Colocação de um grupo de hidroxila em um composto na posição onde não se encontrava antes. (Stedman, 25a ed)
Enzima amplamente distribuída e que atua em reações de oxirredução nas quais um átomo da molécula de oxigênio é incorporado no substrato orgânico. O outro átomo de oxigênio é reduzido e combinado com íons hidrogênio para formar água. Também são conhecidas como monooxigenases ou hidroxilases. Para estas reações são necessários dois substratos como redutores para cada um dos dois átomos de oxigênio. Há diferentes classes de monooxigenases dependendo do tipo de co-substrato fornecedor de hidrogênio (COENZIMAS) necessários para a oxidação de função mista.
Superfamília de centenas de HEMEPROTEÍNAS intimamente relacionadas encontradas por todo o espectro filogenético desde animais, plantas, fungos e bactérias. Incluem numerosas monooxigenases complexas (OXIGENASES DE FUNÇÃO MISTA). Em animais, estas enzimas P-450 atuam em duas importantes funções: (1) biossíntese de esteroides, ácidos graxos e ácidos e sais biliares; (2) metabolismo de subtratos endógenos e uma grande variedade de exógenos, como toxinas e drogas (BIOTRANSFORMAÇÃO). São classificados de acordo com a semelhança entre suas sequências mais do que suas funções dentro das famílias de gene CYP (mais de 40 por cento de homologia) e subfamílias (mais de 59 por cento de homologia). Por exemplo, enzimas das famílias de gene CYP1, CYP2 e CYP3 são responsáveis pela maioria do metabolismo da droga.
Vesículas fechadas formadas por retículo endoplasmático fragmentado quando as células ou tecido do fígado são rompidos por homogeneização. Estas vesículas podem ser lisas ou rugosas.
Oxigenase de função mista que catalisa a hidroxilação de um peptídeo que contém prolil-glicil, geralmente no PROTOCOLÁGENO, em um peptídeo que contém hidroxiprolilglicil. A enzima utiliza OXIGÊNIO molecular com uma concomitante descarboxilação oxidativa de 2-oxoglutarato em SUCCINATO. A enzima ocorre sob a forma de um tetrâmero constituído de duas subunidades alfa e duas beta. A subunidade beta da dioxigenase pró-colágeno-prolina é idêntica às enzimas ISOMERASES DE DISSULFETOS DE PROTEÍNAS.
Monooxigenases do citocromo P-450 (OXIGENASES DE FUNÇÃO MISTA) que são importantes na biossíntese e metabolismo de esteroides.
Grande grupo de mono-oxigenases do citocromo P-450 (heme-tiolato) que se une à NAD(P)H-FLAVINA OXIDORREDUTASE em diversas oxidações de função mista dos compostos aromáticos. Catalisam a hidroxilação de um amplo espectro de substratos e são importantes no metabolismo de esteroides, drogas e toxinas, como FENOBARBITAL, carcinógenos e inseticidas.
Enzima microssomal hepática dependente do citocromo P-450 que catalisa a 16-alfa-hidroxilação de um amplo espectro de esteroides, ácidos graxos e xenobióticos na presença de oxigênio molecular e NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE. Esta enzima é codificada por vários genes de diversas subfamílias CYP2.
Alteração química de uma substância exógena por/ou em um sistema biológico. A alteração pode inativar o composto ou pode resultar na produção de um metabólito ativo de um composto precursor inativo. As alterações podem ser divididas em DESINTOXICAÇÃO METABÓLICA FASE I e DESINTOXICAÇÃO METABÓLICA FASE II.
Droga neurobloqueadora adrenérgica similar em efeitos à GUANETIDINA. Também é notável como substrato de uma enzima polimórfica do citocromo P450. Pessoas com certas isoformas desta enzima são incapazes de metabolizar adequadamente esta e muitas outras drogas clinicamente importantes. São comumente referidas como tendo polimorfismo da debrisoquina 4-hidroxilase.
Enzima do citocromo P450 dependente de NADH que catalisa a oxidação da cadeia lateral do intermediário de esterol, como a hidroxilação do C27 do 5-beta-colestano-3-alfa,7-alfa, 12-alfa-triol.
Anticonvulsivante eficaz na EPILEPSIA TÔNICO-CLÔNICA. Pode causar discrasias sanguíneas.
Subtipo de enzima do citocromo P-450 que possui especificidade para uma ampla variedade de compostos lipofílicos que incluem ESTEROIDES, ÁCIDOS GRAXOS e XENOBIÓTICOS. Esta enzima tem significância clínica devido à sua capacidade de metabolizar diversos arranjos de drogas clinicamente importantes, como CICLOSPORINA, VERAPAMIL e MIDAZOLAM. Esta enzima também catalisa a N-desmetilação da ERITROMICINA.
Remoção de grupos alquila de um composto.
Oxirredutases N-desmetilantes são enzimas que catalisam a remoção de grupos metila ligados ao nitrogênio em compostos orgânicos, desempenhando um papel importante no metabolismo de fármacos e xenobióticos.
Derivado hidroxilado do aminoácido LISINA presente em certos colágenos.
Flavoproteína que catalisa a redução de mono-oxigenases dependentes de heme-tiolato, e é parte do sistema de hidroxilação microssomal. EC 1.6.2.4.
Taxa dinâmica em sistemas químicos ou físicos.
Técnica de cromatografia líquida que se caracteriza por alta pressão de passagem, alta sensibilidade e alta velocidade.
Oxidases que especificamente introduzem átomos de oxigênio derivados de dioxigênio em uma variedade de moléculas orgânicas.
Aspecto característico [(dependência)] da atividade enzimática em relação ao tipo de substrato com o qual a enzima (ou molécula catalítica) reage.
Enzima do citocromo P-448 (P-450), metabolizadora de droga, que catalisa a hidroxilação do benzopireno a 3-hidroxibenzopireno, na presença de flavoproteína reduzida e oxigênio molecular. Também age sobre certos derivados do antraceno. Um aspecto de EC 1.14.14.1.
Vesículas de artefato formadas a partir do retículo endoplasmático quando as células se rompem. São isolados por centrifugação diferencial e são compostos de três padrões estruturais: vesículas rugosas, vesículas lisas e ribossomos. Numerosas atividades enzimáticas estão associadas com a fração microssomal.
Subtipo de enzima do complexo do citocromo P450 que possui especificidade para pequenas moléculas heteroaromáticas planares, como CAFEÍNA e ACETAMINOFEN.
Enzima dependente do citocromo P-450 que catalisa a hidroxilação de várias drogas e produtos químicos ambientais, como a debrisoquina, antagonistas receptores adrenérgicos e os antidepressivos tricíclicos. Esta enzima é deficiente em mais de 10 por cento da população caucasiana.
Reação química em que um elétron é transferido de uma molécula para outra. A molécula doadora do elétron é o agente de redução ou redutor; a molécula aceitadora do elétron é o agente de oxidação ou oxidante. Os agentes redutores e oxidantes funcionam como pares conjugados de oxidação-redução ou pares redox (tradução livre do original: Lehninger, Principles of Biochemistry, 1982, p471).
Enzimas do tipo dioxigenase que hidroxilam especificamente um resíduo de PROLINA na SUBUNIDADE ALFA DO FATOR 1 INDUZÍVEL POR HIPÓXIA.
Facilitação de uma reação química por um material (catalisador) que não é consumido na reação.
Derivados do esteroide colestano saturado, com grupos metil em C-18 e C-19, e uma cadeia lateral de iso-octil em C-17.
Aminoácido não essencial sintetizado a partir do ÁCIDO GLUTÂMICO. É um componente essencial do COLÁGENO e importante para o funcionamento adequado das articulações e tendões.
Enzima da classe das oxirredutases que catalisa a formação de L-TIROSINA, di-hidrobiopterina e água, a partir de L-FENILALANINA, tetra-hidrobiopterina e oxigênio. Deficiência desta enzima pode causar FENILCETONÚRIA e FENILCETONÚRIA MATERNA. EC 1.14.16.1.
2- ou 4-Hidroxiestrogênios. Substâncias que são fisiologicamente ativas em mamíferos, especialmente no controle da secreção de gonadotropinas. Atividade fisiológica pode ser creditada tanto à ação estrogênica ou à interação com o sistema catecolaminérgico.
Compostos orgânicos que contêm um anel benzênico (ver BENZENO) ligado a um grupo flavona. Alguns destes são inibidores potentes da aril hidrocarbono hidroxilase. Também podem inibir a ligação de ÁCIDOS NUCLEICOS a BENZOPIRENOS e a compostos relacionados. A designação inclui todos os isômeros. O isômero-7,8 é o mais frequentemente encontrado.
Relaxante muscular de ação central, com propriedades sedativas. É considerado inibidor de espasmo muscular, exercendo efeito primariamente ao nível da medula espinhal e áreas subcorticais do cérebro.
Ácidos monocarboxílicos saturados de doze carbonos.
Antibiótico macrolídeo similar à ERITROMICINA.
Fenômeno através do qual compostos cujas moléculas têm o mesmo número e tipo de átomos e o mesmo arranjo atômico, mas diferem nas relações espaciais.
Oxigenase de função mista que catalisa a hidroxilação de peptidil-lisina, geralmente no protocolágeno, a peptidil-hidroxilisina. A enzima utiliza oxigênio molecular com descarboxilação oxidativa concomitante do cossubstrato 2-oxoglutarato a succinato. EC 1.14.11.4.
Derivado de 7-desidroxicolesterol, formado por RAIOS ULTRAVIOLETA quebrando a ligação C9-C10. Difere do ERGOCALCIFEROL por ter uma ligação simples entre o C22 e C23 e faltar o grupo metil no C24.
Técnica microanalítica que combina espectrometria de massas e cromatografia gasosa para determinação qualitativa e quantitativa de compostos.
Família de compostos contendo um grupo oxo como a estrutura geral de ácido 1,5-pentanodioico.
Ácido benzoico substituído por um ou mais grupos hidroxi em qualquer posição do anel benzênico.
Anti-infeccioso sulfonilamida.
Coenzima composta de nicotinamida ribosil 5'-fosfato mononucleotídeo (NMN) acoplado por ligação pirofosfato ao 5'-fosfato de adenosina 2',5'-bifosfato. Serve como portador de elétrons em numerosas reações, sendo alternadamente oxidada (NADP+) e reduzida (NADPH). (Dorland, 28a ed)
Derivado do ácido barbitúrico que atua como depressor não seletivo do sistema nervoso central. Potencializa a ação do ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO nos RECEPTORES DE GABA-A e modula correntes de cloreto através dos canais do receptor. Também inibe as despolarizações induzidas por glutamato.
Método analítico usado para determinar a identidade de um composto químico com base em sua massa, empregando analisadores/espectrômetros de massa.
Colestanos substituídos em qualquer posição com um ou mais grupos hidroxila. São encontrados nas fezes e na bile. Ao contrário dos ácidos e sais biliares, não são reabsorvidos.
Forma hidrolixada do aminoácido prolina. Uma deficiência em ÁCIDO ASCÓRBICO pode resultar em deficiência na formação da hidroxiprolina.
Enzima solúvel dependente do citocromo P-450 que catalisa a mono-oxigenação da cânfora na presença de putidarredoxina, putidarredoxina redutase, e de oxigênio molecular. Esta enzima, codificada pelo gene CAMC, também conhecido como CYP101, foi cristalizada a partir de bactérias e a estrutura está bem definida. Sob condições anaeróbicas, esta enzima reduz as ligações dos compostos poli-halogenados no sítio de ligação da cânfora.
Subunidade alfa do fator 1 induzível por hipoxia é um fator de transcrição hélice-alça-hélice alcalino regulado pela disponibilidade de OXIGÊNIO e o alvo de degradação pela PROTEÍNA SUPRESSORA DE TUMOR VON HIPPEL-LINDAU.
Elemento com símbolo atômico O, número atômico 8 e peso atômico [15.99903; 15.99977]. É o elemento mais abundante da Terra e essencial à respiração.
Motivo proteico que contém uma sequência extensa de 33 aminoácidos, que frequentemente ocorre em filas ordenadas. Esta sequência repetitiva de 33 aminoácidos foi descoberta na ANQUIRINA, onde está envolvida na interação com o trocador de ânion (PROTEINA 1 DE TROCA DE ÂNION DO ERITRÓCITO). As repetições de anquirina dobram-se cooperativamente em estruturas que mediam o reconhecimento molecular via interações proteína-proteína.
Substâncias sintéticas ou de ocorrência natural que estão relacionadas à cumarina, a delta-lactona do ácido cumarínico.
Cetona bicíclica monoterpena amplamente encontrada em plantas, especialmente na CINNAMOMUM CAMPHORA. É usada topicamente como um antiprurítico cutâneo e como anti-infeccioso.
Enzima dependente do citocromo P-450 induzida por etanol que metaboliza vários pré-carcinógenos, drogas e solventes a metabólitos reativos. Os substratos incluem ETANOL, ANESTÉSICOS INALATÓRIOS, BENZENO, ACETAMINOFEN e outros compostos de baixo peso molecular. A CYP2E1 tem sido usada como um marcador enzimático no estudo do abuso de álcool.
Localização dos átomos, grupos ou íons, em relação um ao outro, em uma molécula, bem como o número, tipo e localização das ligações covalentes.
Enzima da classe das oxidorredutases que catalisa a reação entre o catecol e oxigênio para dar benzoquinona e água. É um complexo de proteínas que contém cobre, que age também em uma variedade de catecóis substituídos. EC 1.10.3.1.
Citocromos do grupo b encontrados ligados ao lado citoplásmico do RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO. Servem como proteínas carregadoras de elétrons para uma variedade de OXIGENASES ligadas a membrana. São reduzidas pela enzima CITOCROMO-B(5) REDUTASE.
Formas estruturalmente relacionadas de uma enzima. Cada isoenzima tem o mesmo mecanismo e classificação, mas difere nas características químicas, físicas ou imunológicas.
Aminocetona antidepressiva monocíclica. O mecanismo de suas ações terapêuticas não é bem compreendido, porém acredita-se que atue bloqueando a recaptação da dopamina. O hidrocloreto está disponível como auxiliar no tratamento para parar de fumar.
P450 oxirredutase que catalisa a hidroxilação do carbono terminal de hidrocarbonetos lineares como octano e ÁCIDOS GRAXOS na posição ômega. A enzima também pode desempenhar um papel na oxidação de vários compostos que não estão relacionados estruturalmente, como XENOBIÓTICOS e ESTEROIDES.
Proteínas preparadas através da tecnologia de DNA recombinante.
Produtos químicos industriais que se tornaram poluentes ambientais amplamente espalhados. Cada arocloro é um mistura de bifenilas policloradas (série 1200) ou terfenilas clorados (série 5400) ou uma combinação de ambos (série 4400).
Norbornanos are structurally rigid, bicyclic organic compounds consisting of a bridged hydrocarbon skeleton with two six-membered rings interconnected by a central five-membered ring, often used as core structures in the design and synthesis of various functional materials.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Aminoácido aromático essencial, precursor da MELANINA, DOPAMINA, noradrenalina (NOREPINEFRINA) e TIROXINA.
Grande órgão glandular lobulado no abdomen de vertebrados responsável pela desintoxicação, metabolismo, síntese e armazenamento de várias substâncias.
Flavoproteína que catalisa a síntese de ácido protocatecoico a partir de 4-hidroxibenzoato na presença de oxigênio molecular. EC 1.14.13.2.
Inibidor do metabolismo de drogas e da atividade do SISTEMA ENZIMÁTICO DO CITOCROMO P-450.
O nome genérico para o grupo de hidrocarbonetos alifáticos Cn-H2n+2. São denominados pelo sufixo -ano.
Compostos contendo fenil-1-butanona.
Isômero óptico da quinina, extraído da casca da árvore da CINCHONA e espécies similares de plantas. Este alcaloide deprime a excitabilidade dos músculos cardíaco e esquelético, bloqueando as correntes de sódio e de potássio através das membranas celulares. Prolonga os POTENCIAIS DE AÇÃO celulares, e diminui a automaticidade. A quinidina também bloqueia a neurotransmissão muscarínica e alfa-adrenérgica.
Esteroides nos quais um ou mais grupos hidroxila foram substituídos por átomos de hidrogênio, ou dentro do esqueleto do anel, ou em qualquer das cadeias laterais.
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
Enzimas não heme contendo ferro e que incorporam dois átomos de OXIGÊNIO ao substrato. São importantes na biossíntese de FLAVONOIDES, GIBERELINAS e HIOSCIAMINAS e na degradação dos HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS.
Enzima mitocondrial dependente do citocromo P-450 que catalisa a 11-beta-hidroxilação dos esteroides na presença de oxigênio molecular e NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE. Esta enzima, codificada pelo gene CYP11B1, é importante na síntese de CORTICOSTERONA e HIDROCORTISONA. Os defeitos no CYP11B1 causam a HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA.
Substância polipeptídica composta por aproximadamente um terço da proteína total do organismo de mamíferos. É o principal constituinte da PELE, TECIDO CONJUNTIVO e a substância orgânica de ossos (OSSO e OSSOS) e dentes (DENTE).
Arte ou processo de comparar fotometricamente a intensidade relativa da luz em diferentes regiões do espectro.
Simpatomimético com propriedades similares à DEXTROANFETAMINA. É utilizado no tratamento da obesidade.
Fenilacetamida que outrora fora utilizada como ANALGÉSICO, mas casos de nefropatia e METEMOGLOBINEMIA levaram a sua retirada do mercado. (Tradução livre do original: Smith and Reynard, Textbook of Pharmacology, 1991, p431)
Derivado beta-hidroxilado da fenilalanina. A forma D da di-hidroxifenilalanina tem menor atividade fisiológica do que a forma L e geralmente é utilizada experimentalmente para determinar se os feitos farmacológicos do LEVODOPA são estéreoespecíficos.
Agente antifúngico de largo espectro usado por longos períodos em altas doses, especialmente nos pacientes imunossuprimidos.
Derivados de esteroides formados pela oxidação de um grupo metil na cadeia lateral ou um grupo metileno no esqueleto de anel para formar uma cetona.
Enzima microssomal suprarrenal dependente do citocromo P-450 que catalisa a 21-hidroxilação de esteroides na presença de oxigênio molecular e NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE. Esta enzima, codificada pelo gene CYP21, converte a progesterona em precursores dos hormônios esteroides suprarrenais (CORTICOSTERONA, HIDROCORTISONA). Os defeitos no gene CYP21 causam a HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA.
Alcaloide de quinolizidina isolado de várias FABACEAE, entre elas LUPINUS, SPARTIUM e CYTISUS. É utilizada como ocitócico e antiarrítmico. Também tem sido de interesse como indicador do genótipo CYP2D6.
Composto de seis carbonos relacionado à glucose. Na natureza é encontrado em frutas cítricas e muitos vegetais. O ácido ascórbico é um nutriente essencial na dieta humana, necessariamente para manter a conectividade entre tecido e osso. Sua forma biologicamente ativa, a vitamina C, atua como um agente redutor e como coenzima em muitas vias metabólicas. A vitamina C é considerada um antioxidante.
Ácido (13E,15S)-15-hidroxi-9-oxoprosta-10,13-dien-1-oico (PGA(1)), ácido (5Z,13E,15S)-15-hidroxi-9-oxoprosta-5,10,13-trien-1-oico (PGA(2)), ácido (5Z,13E,15S,17Z)-15-hidroxi-9-oxoprosta-5,10,13,17-tetraen-1-oico (PGA(3)). Grupo de prostaglandinas secundárias derivadas do PGE, encontradas na natureza. PGA(1) e PGA(2), bem como seus derivados hidróxi-19, são encontrados em muitos órgãos e tecidos.
Sais e ésteres do ácido gentísico.
Fungistático que é amplamente utilizado na preservação de alimentos. É conjugado em GLICINA no fígado e é excretado como ácido hipúrico.
Proteína ferrossulfatada que serve como carreadora de elétrons em reações de hidroxilação esteroide enzimáticas na mitocôndria do córtex adrenal. O sistema de transporte de elétrons que catalisa essa reação consiste em adrenodoxina redutase, NADP, adrenodoxina e citocromo P-450.
Grupo de 1,2-benzenodióis que contêm a fórmula geral R-C6H5O2.
Fator de transcrição hélice-alça-hélice que desempenha um papel na APOPTOSE. É composto por duas subunidades: TRANSLOCATOR NUCLEAR RECEPTOR ARIL HIDROCARBONETO e a SUBUNIDADE ALFA DO FATOR 1 INDUZÍVEL POR HIPÓXIA.
Enzima que catalisa (em presença de NADP) a transformação (oxidação-redução) da FERREDOXINA em ADRENODOXINA. EC 1.18.1.2., anteriormente classificada como EC 1.6.7.1 e EC 1.6.99.4.
Enzima do citocromo P-450, metabolizadora de droga, que catalisa a hidroxilação da anilina a hidroxianilina, na presença de flavoproteína reduzida e oxigênio molecular.
Líquido incolor usado como solvente e antisséptico. É um dos CORPOS CETÔNICOS produzidos durante cetoacidose.
Principal enzima dependente do citocromo P-450 que é induzida pelo FENOBARBITAL, no FÍGADO e no intestino delgado. É ativa no metabolismo de compostos como pentoxiresorufino, TESTOSTERONA e ANDROSTENEDIONA. Esta enzima codificada pelo gene CYP2B1 também medeia a ativação da CICLOFOSFAMIDA e da IFOSFAMIDA a MUTÁGENOS.
Compostos de anilina referem-se a derivados orgânicos formados quando o grupo amino (-NH2) é adicionado ao anel benzeno, resultando em propriedades como basicidade e reactividade aromática.
Ubiquitina-proteína ligase que medeia a poliubiquitinação dependente de OXIGÊNIO da SUBUNIDADE ALFA DO FATOR 1 INDUZÍVEL POR HIPOXIA. Encontra-se inativada na síndrome de Von Hippel-Lindau.
Técnica cromatográfica na qual a fase móvel é um líquido.
Aumento na taxa de síntese de uma enzima, devido à presença de um indutor que age desreprimindo o gene responsável pela síntese [dessa] enzima.
Compostos baseados na imidazolidina diona. Alguns derivados são ANTICONVULSIVANTES.
Açúcar nucleosídeo monofosfato que doa o ácido N-acetilneuramínico ao terminal açúcar de um gangliosídeo ou uma glicoproteína.
Gênero de cogumelos saprófitas da família Bolbitiaceae que cresce na grama, no excremento, forragem ou em bosques.
COLESTENOS com uma ou mais duplas ligações e substituídos por qualquer número de cetogrupos.
Transtorno adquirido de vaso sanguíneo causado por deficiência grave de vitamina C (ÁCIDO ASCÓRBICO) na dieta, levando a formação imperfeita de colágeno em vasos sanguíneos pequenos. O escorbuto é caracterizado por sangramento em qualquer tecido, fraqueza, ANEMIA, gengivas esponjosas, e um forte endurecimento em músculos de panturrilhas e pernas.
Membro da superfamília P450. Esta enzima cataliza o primeiro passo oxidativo da via fenilpropanoide em PLANTAS superiores por transformar trans-cinamato em p-cumarato.
Coenzima composta de nicotinamida monoculeotídeo (NMN) acoplada à adenosina monofosfato (AMP) por ligação pirofosfato. É encontrada amplamente na natureza e está envolvida em numerosas reações enzimáticas nas quais serve como portador de elétrons sendo alternadamente oxidada (NAD+) e reduzida (NADH). (Dorland, 28a ed)
Compostos ou agentes que se combinam com uma enzima de tal maneira a evitar a combinação substrato-enzima normal e a reação catalítica.
Determinação do espectro de absorção ultravioleta por moléculas específicas em gases ou líquidos, por exemplo, Cl2, SO2, NO2, CS2, ozônio, vapor de mercúrio e vários compostos insaturados.
Reagente utilizado para a determinação de ferro.
Gênero de bactérias que formam micélios aéreos não fragmentados. Muitas espécies foram identificadas, sendo algumas patogênicas. Este gênero é responsável por produzir a maioria dos AGENTES ANTIBACTERIANOS de valor prático.
Radical univalente OH. O radical hidroxila é um agente oxidante potente.
Ácido hidroxicinâmico e seus derivados. Atua como ativadores do sistema de oxidação do ácido indolacético, consequentemente produzindo uma diminuição nos níveis endógenos do ácido indolacético ligado em plantas.
Álcool aromático antisséptico e desinfetante.
Cresóis referem-se a instrumentos cirúrgicos em forma de pinça, frequentemente usados para remover tecidos danificados ou necróticos durante procedimentos de limpeza de feridas.
Método espectroscópico de medição do momento magnético de partículas elementares, como núcleos atômicos, prótons ou elétrons. É empregada em aplicações clínicas, como Tomografia por RMN (IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA).
Compostos baseados no 2-amino-4-hidroxipteridina.
Droga hipnótico-sedativa com efeito de curta duração, com propriedades ansiolítica e amnésica. É usada para sedação em odontologia, cirurgia cardíaca, procedimentos endoscópicos, como medicação pré-anestésica e como adjunto para anestesia local. Devido a sua curta duração e estabilidade cardiorrespiratória torna-se útil em pacientes de risco, idosos e cardíacos. É hidrossolúvel em pH menor que 4 e lipossolúvel em pH fisiológico.
DOENÇAS DO COLÁGENO caracterizadas por ossos quebradiços, osteoporóticos e que se quebram com facilidade. Também podem se apresentar com esclera azulada, articulações soltas e formação imperfeita de dentina. A maioria é autossômica dominante e associada com mutações no COLÁGENO TIPO I.
Aminoácido não essencial envolvido no controle metabólico das funções celulares em nervo e tecido encefálico. É biossintetizada a partir do ÁCIDO ASPÁRTICO e AMÔNIA pela ação da asparagina sintetase. (Tradução livre do original: Concise Encyclopedia Biochemistry and Molecular Biology, 3rd ed)
Cinamaldeídos, também conhecidos como cinamatos, são compostos orgânicos fenólicos encontrados naturalmente no óleo de canela e no cinâmono, exibindo propriedades anti-inflamatórias e antimicrobianas.
Composto constituído por 10 carbonos geralmente formado pela via do mevalonato a partir da combinação do 3,3-dimetilalil pirofosfato e isopentenil pirofosfato. Sofrem ciclização e oxidação em diversas vias. Devido ao baixo peso molecular muitos deles existem na forma de óleos essenciais (ÓLEOS VOLÁTEIS).
Classe de compostos que contêm um radical -NH2 e um -NO. Muitos membros deste grupo possuem propriedades carcinógenas e mutagênicas.
Principal metabólito circulante da VITAMINA D3. É produzido no FÍGADO e é o melhor indicador dos depósitos de vitamina D do corpo. É eficaz no tratamento do RAQUITISMO e da OSTEOMALACIA, tanto em pacientes azotêmicos como não azotêmicos. O calcifediol também tem propriedades mineralizantes.
Deutério. Um isótopo estável do hidrogênio. Possui somente um nêutron e um próton em seu núcleo.
Ciência básica envolvida com a composição, estrutura e propriedades da matéria, bem como as reações que ocorrem entre substâncias e o intercâmbio de energia associado às reações.
Qualquer das várias modificações pós-traducionais de PEPTÍDEOS ou PROTEÍNAS catalisadas enzimaticamente na célula de origem. Essas modificações incluem carboxilação, HIDROXILAÇÃO, ACETILAÇÃO, FOSFORILAÇÃO, METILAÇÃO, GLICOSILAÇÃO, ubiquitinação, oxidação, proteólise e a formação de ligações cruzadas e resultam em alterações no peso molecular e na motilidade eletroforética.
Composição, conformação e propriedades de átomos e moléculas, e seus processos de reação e interação.
Os sais ou ésteres dos ácidos salicílicos ou os ésteres salicilatos de um ácido orgânico. Alguns apresentam atividade analgésica, antipirética e anti-inflamatória por inibir a síntese de prostaglandinas.

Hidroxilação é um termo usado em química e bioquímica que se refere à adição de um grupo hidroxilo (-OH) a uma molécula. Em contextos bioquímicos, hidroxilação geralmente se refere à adição de um grupo hidroxilo a um composto orgânico, como um aminoácido ou lipídio, por meio de uma reação enzimática.

Por exemplo, na hidroxilação de próstaglandinas, uma enzima chamada prostaglandina H2 sintase adiciona um grupo hidroxilo a um carbono particular da molécula de próstaglandina H2, resultando em outros compostos com diferentes propriedades biológicas.

A hidroxilação desempenha um papel importante em muitas reações bioquímicas e é catalisada por uma variedade de enzimas especializadas, como monooxigenases e dioxigenases. A hidroxilação também pode ocorrer em processos abióticos, como a oxidação fotocatalítica e a biodegradação ambiental de compostos orgânicos.

As oxigenases de função mista (MFOs, do inglês Mixed Function Oxidases) são um grupo de enzimas hemoproteínas que catalisam reações de oxidação envolvendo o oxigênio molecular. Elas são encontradas principalmente no retículo endoplasmático rugoso dos hepatócitos e desempenham um papel importante na biotransformação e detoxificação de xenobióticos, como drogas e produtos químicos ambientais.

As MFOs são capazes de oxidar uma variedade de substratos, incluindo compostos aromáticos e heterocíclicos, por meio da transferência de um átomo de oxigênio do oxigênio molecular para o substrato e a redução do outro átomo de oxigênio a água. Este processo requer a presença de NADPH e O2 como cofatores e é catalisado por um centro de ferro-hemo.

As MFOs são também conhecidas como citocromos P450, devido à sua absorção característica de luz à 450 nm quando combinadas com monóxido de carbono. A atividade das MFOs pode ser induzida por certos substratos e inibida por outros, o que pode levar a interações farmacológicas complexas e imprevisíveis.

Além de sua função na biotransformação de xenobióticos, as MFOs também desempenham um papel importante no metabolismo de esteróides endógenos, como o colesterol e os hormônios sexuais. No entanto, a ativação de substratos pro-carcinogênicos por essas enzimas também pode contribuir para o desenvolvimento de câncer.

O Sistema Enzimático do Citocromo P-450 é um complexo enzimático encontrado em grande parte no retículo endoplasmático rugoso de células, especialmente nos hepatócitos (células do fígado). Ele desempenha um papel crucial na biotransformação e detoxificação de uma variedade de substâncias exógenas e endógenas.

Este sistema é composto por várias enzimas, com o citocromo P450 sendo a principal. A designação "P-450" refere-se à sua absorção característica da luz à comprimento de onda de 450 nm quando se encontra na forma reduzida e ligado a monóxido de carbono.

As enzimas do citocromo P450 catalisam reações de oxidação, principalmente hidroxilação, de uma ampla gama de substratos, incluindo drogas, toxinas, esteroides e outros compostos endógenos. Este processo é essencial para a conversão de muitas drogas em formas que possam ser facilmente excretadas pelos rins ou pelo fígado.

No entanto, este sistema também pode ativar certas drogas e toxinas, tornando-as mais tóxicas do que sua forma original. Além disso, variações genéticas no sistema P450 podem levar a diferenças individuais na resposta a determinados medicamentos, o que pode resultar em efeitos adversos ou falta de eficácia terapêutica.

Microssomos hepáticos referem-se a um tipo específico de organelas celulares encontradas no retículo endoplasmático rugoso (RER) das células do fígado. Eles são responsáveis por metabolizar uma variedade de substâncias, incluindo drogas, toxinas e hormônios.

Existem dois tipos principais de microssomos hepáticos: o sistema do citocromo P450 e as UDP-glucuronosiltransferases (UGTs). O sistema do citocromo P450 é composto por enzimas que desintoxicam drogas e outras substâncias através da oxidação, redução ou hidrólise. As UGTs, por outro lado, adicionam grupos funcionais a moléculas, o que permite que elas sejam excretadas mais facilmente.

As células do fígado contêm uma grande quantidade de microssomos hepáticos devido à sua função como órgão central no metabolismo e na eliminação de substâncias tóxicas do corpo. A capacidade dos microssomos hepáticos em metabolizar drogas é particularmente importante, uma vez que eles podem alterar a farmacocinética das drogas, afetando sua biodisponibilidade, taxa de absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

No entanto, é importante notar que o uso excessivo ou indevido de drogas pode levar a um sobrecarregamento dos microssomos hepáticos, resultando em danos ao fígado e outros órgãos. Portanto, é sempre recomendável consultar um profissional de saúde antes de tomar qualquer medicação ou suplemento dietético.

Pró-Colágeno-Prolina Dioxigenase, frequentemente abreviada como PPO ou PROD, é uma enzima que desempenha um papel crucial no processo de formação do colágeno no corpo humano. A enzima catalisa a reação química que adiciona grupos oxidativos a duas resíduos de prolina em uma molécula de pró-colágeno, um precursor do colágeno.

Essa oxidação leva à formação de ligações cruzadas entre as cadeias de pró-colágeno, o que é essencial para a estabilidade e integridade da estrutura do colágeno. O colágeno é uma proteína importante que fornece suporte estrutural a vários tecidos e órgãos no corpo humano, incluindo a pele, os ossos, os músculos e os vasos sanguíneos.

A deficiência ou disfunção da enzima Pró-Colágeno-Prolina Dioxigenase pode resultar em várias condições médicas, como a síndrome de Ehlers-Danlos, uma doença genética que afeta a produção e a estrutura do colágeno.

As esteroides hidroxilases são um grupo de enzimas que desempenham um papel importante no metabolismo dos esteróides, que são hormônios lipossolúveis sintetizados a partir do colesterol. Essas enzimas catalisam a adição de um grupo hidroxila (-OH) em diferentes posições dos anéis de carbono dos esteróides, o que pode alterar a atividade biológica desses hormônios.

Existem vários tipos de esteroides hidroxilases, incluindo a aromatase, a 17α-hidroxilase/17,20-liase e a 21-hidroxilase, entre outras. A aromatase é responsável pela conversão de andrógenos em estrogênios, enquanto que a 17α-hidroxilase/17,20-liase participa na síntese dos glucocorticoides e mineralocorticoides. A 21-hidroxilase é uma enzima crucial no metabolismo dos corticoesteroides, sendo responsável pela adição de um grupo hidroxila no carbono 21 do colesterol ou de outros precursores esteroidais.

As disfunções nas esteroides hidroxilases podem resultar em diversas condições clínicas, como o déficit de cortisol congênito e a hiperplasia suprarrenal congênita (HSC), que é uma doença genética causada por mutações nos genes que codificam essas enzimas. A HSC pode resultar em níveis elevados de andrógenos e, consequentemente, em virilização precoce em meninas e puberdade precoce em meninos. Além disso, a deficiência de 21-hidroxilase é a forma mais comum de HSC, afetando aproximadamente uma em cada 15 mil pessoas.

Hidrocarbonetos de aril hidroxilases (AHH) são uma classe de enzimas responsáveis pela oxidação de compostos aromáticos policíclicos (CAPs) e outros hidrocarbonetos aromáticos planos. Essas enzimas desempenham um papel importante na detoxificação de substâncias xenobióticas, como poluentes ambientais e produtos do tabaco, bem como metabólitos endógenos.

A reação catalisada por AHH envolve a adição de um grupo hidroxila (-OH) em uma posição orto ou para o anel aromático, resultando na formação de fenóis ou diol epóxidos, que podem ser subsequentemente detoxificados por outras enzimas.

Existem três principais isoformas de AHH em humanos: CYP1A1, CYP1A2 e CYP1B1, cada uma com diferentes padrões de expressão tecidual e especificidade de substrato. A exposição a certos agentes cancerígenos, como benzo[a]pireno, induz a expressão dessas enzimas, aumentando assim a capacidade do organismo em metabolizar e eliminar tais compostos. No entanto, o metabolismo de CAPs por AHH pode também resultar na formação de intermediários reativos que podem se ligar covalentemente às moléculas biológicas, levando ao potencial genotóxico e carcinogênico.

Em resumo, hidrocarbonetos de aril hidroxilases são enzimas cruciais no metabolismo de compostos aromáticos policíclicos e outros hidrocarbonetos aromáticos, mas seu papel em doenças, como o câncer, ainda é objeto de investigação contínua.

A 16-alfa-hidroxilase é um tipo de enzima esteroidogênica que desempenha um papel importante no metabolismo dos hormônios esteroides. Esta enzima catalisa a adição de um grupo hidroxila no carbono 16 dos corticosteróides, gerando metabólitos com propriedades biológicas alteradas.

A atividade da 16-alfa-hidroxilase é particularmente relevante na biossíntese de hormônios esteroides como o cortisol e o aldosterona, que são produzidos nas glândulas supra renais. Nesses casos, a 16-alfa-hidroxilação é um passo essencial na conversão do precursor hormonal 11-desidrocorticosteroide em cortisol e de 11-desoxicorticosteroide em aldosterona.

A deficiência ou excesso de atividade da enzima 16-alfa-hidroxilase pode resultar em alterações no equilíbrio hormonal esteroidal e, consequentemente, em diversas manifestações clínicas. Por exemplo, uma deficiência nessa enzima pode levar a um aumento na produção de metabólitos com atividade mineralocorticoide, o que pode resultar em hipertensão arterial e hipocalemia (baixos níveis séricos de potássio). Por outro lado, um excesso de atividade da 16-alfa-hidroxilase pode resultar em uma diminuição na produção de cortisol e aldosterona, o que pode causar sintomas associados à insuficiência adrenal.

Em resumo, a 16-alfa-hidroxilase é uma enzima esteroidogênica crucial no metabolismo dos hormônios corticosteróides, desempenhando um papel fundamental na regulação do equilíbrio hormonal e na manutenção da homeostase mineralocorticoide.

Biotransformação é um termo utilizado em medicina e biologia que se refere ao processo no qual uma substância ou droga é convertida em outra forma por meio da ação de sistemas enzimáticos presentes em organismos vivos, como nos seres humanos, animais e microorganismos. Essa transformação pode ocorrer na fase de absorção, distribuição, metabolismo ou excreção da droga no organismo (ADME).

O objetivo principal da biotransformação é tornar a substância mais solúvel em água e facilitar a sua eliminação do corpo. No entanto, em alguns casos, a biotransformação pode resultar na formação de metabólitos ativos ou tóxicos que podem ter efeitos adversos no organismo.

Existem dois tipos principais de biotransformação: fase I e fase II. A biotransformação de fase I é caracterizada pela adição, remoção ou rearranjo de grupos funcionais na molécula original, geralmente resultando em uma maior polaridade da substância. Já a biotransformação de fase II envolve a conjugação de uma molécula com outra, como um ácido glucurônico ou sulfúrico, aumentando ainda mais a sua polaridade e facilitando a excreção renal.

Em resumo, a biotransformação é um processo importante na farmacologia e toxicologia, pois pode afetar a eficácia, segurança e farmacocinética de uma droga ou substância no organismo.

Desipramina é um fármaco antidepressivo tricíclico (TCA) que foi originalmente desenvolvido na década de 1950. Foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 1964 para o tratamento da depressão. A desipramina atua principalmente como um inibidor da recaptação de noradrenalina, mas também tem algum efeito sobre a recaptação de serotonina e dopamina.

Embora a desipramina seja geralmente segura e eficaz quando usada conforme prescrito, ela pode causar efeitos colaterais graves em alguns indivíduos, especialmente em doses altas ou em pessoas com certas condições de saúde subjacentes. Alguns desses efeitos colaterais podem incluir:

* Secura da boca
* Visão turva
* Tontura
* Boca seca
* Aumento do batimento cardíaco
* Dificuldade para urinar
* Constipação
* Dor de estômago
* Náuseas e vômitos
* Diarreia
* Perda de apetite
* Sudorese excessiva
* Tremores ou agitação
* Confusão ou desorientação
* Sonolência ou insônia
* Reações alérgicas graves, como erupções cutâneas, inchaço da face, língua ou garganta, e dificuldade para respirar.

Em casos raros, a desipramina pode causar arritmias cardíacas graves, especialmente em pessoas com doença cardiovascular prévia ou outras condições de saúde subjacentes. Se você experimentar sintomas como palpitações cardíacas, falta de ar, desmaios ou dor no peito enquanto estiver tomando desipramina, procurar atendimento médico imediato.

A desipramina pode causar efeitos adversos graves em bebês que são amamentados por mães que estão tomando o medicamento. Se você está amamentando um bebê e precisa tomar desipramina, fale com seu médico sobre os riscos e benefícios do medicamento.

Além disso, a desipramina pode interagir com outros medicamentos, como antidepressivos, antipsicóticos, antiarrítmicos, anticonvulsivantes, anticoagulantes, anticolinérgicos, anestésicos, benzodiazepínicos, bloqueadores beta, inibidores da monoamina oxidase (IMAO), antihistamínicos, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e outros medicamentos. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que está tomando antes de começar a tomar desipramina.

Em resumo, a desipramina pode causar efeitos adversos graves em alguns indivíduos, especialmente aqueles com histórico de doença cardiovascular ou problemas hepáticos. Além disso, a desipramina pode interagir com outros medicamentos e causar reações adversas graves. Se você está tomando desipramina e experimentar sintomas incomuns ou preocupantes, consulte um médico imediatamente.

Colestanotriol 26-Mono-Oxigenase é um termo médico e bioquímico que se refere a uma enzima específica envolvida no metabolismo do colesterol. A sua função principal é catalisar a oxidação de colestanotriol em 26-hidroxicolestanotriol, um intermediário importante na biossíntese da bile ácida.

Esta enzima pertence à família das oxidorreductases e mais especificamente à classe dos monooxigenases. Ela requer o cofator citocromo P450 para realizar a sua função, o que significa que é uma enzima dependente de citocromo P450.

A deficiência ou disfunção desta enzima pode resultar em doenças metabólicas, como a doença da bile ácida intraepática e outras condições relacionadas ao metabolismo do colesterol. No entanto, é importante notar que a maioria das pesquisas sobre esta enzima são de natureza bioquímica e genética, e não há muitas informações disponíveis sobre sua relevância clínica direta para os médicos.

Mefenitoína é um fármaco antiepiléptico derivado da benzotiazina, que foi amplamente utilizado no passado para o tratamento de convulsões. Atualmente, seu uso é bastante limitado devido aos efeitos adversos significativos e à disponibilidade de opções terapêuticas mais seguras e eficazes.

A mefenitoína age como um agente anticonvulsivante ao reduzir a excitabilidade neuronal e estabilizar a membrana celular. No entanto, também possui propriedades farmacológicas adicionais, como ser um inibidor da enzima monoamina oxidase (IMAO), o que pode levar a interações medicamentosas perigosas se combinado com certos outros fármacos ou alimentos.

Alguns efeitos adversos graves associados ao uso de mefenitoína incluem toxicidade hepática, síndrome neuroléptica maligna (um transtorno potencialmente fatal que afeta o sistema nervoso central), e agranulocitose (uma condição grave em que a contagem de glóbulos brancos fica muito baixa). Devido a esses riscos, a mefenitoína é geralmente considerada uma opção terapêutica de último recurso e é frequentemente evitada em favor de outros anticonvulsivantes mais seguros e bem estudados.

Citocromo P-450 CYP3A é uma enzima do citocromo P450 que desempenha um papel importante no metabolismo de muitos fármacos e substâncias endógenas no corpo humano. A enzima está presente principalmente no fígado, mas também pode ser encontrada em outros tecidos, como o intestino delgado.

A designação "CYP3A" refere-se à família e subfamília da enzima, enquanto a designação "P-450" refere-se ao tipo de hemo que contém a enzima, o qual apresenta um pico de absorção da luz à 450 nanômetros durante a espectroscopia.

CYP3A é responsável por metabolizar cerca de 50% dos fármacos disponíveis no mercado, incluindo medicamentos comuns como estatinas, antidepressivos, benzodiazepínicos e opioides. Além disso, a enzima também desempenha um papel importante no metabolismo de substâncias endógenas, como esteroides e vitamina D.

A atividade da enzima pode ser influenciada por vários fatores, incluindo idade, sexo, doenças hepáticas e genética. Algumas variações genéticas podem resultar em diferentes níveis de atividade da enzima entre indivíduos, o que pode afetar a resposta individual a determinados fármacos.

Em resumo, Citocromo P-450 CYP3A é uma importante enzima do citocromo P450 que desempenha um papel crucial no metabolismo de muitos fármacos e substâncias endógenas no corpo humano.

Na medicina, a "remoção de radical alquila" refere-se a um tipo específico de reação química ou processo metabólico no qual um grupo alquilo é removido de uma molécula. Grupos alquil são grupos químicos compostos por carbono e hidrogénio, geralmente ligados a outra molécula através de um único átomo de carbono.

Este processo é particularmente relevante no contexto da quimioterapia contra o câncer, uma vez que alguns medicamentos quimioterápicos são capazes de realizar a remoção de radical alquila em moléculas presentes nas células cancerígenas. Através deste mecanismo, esses fármacos podem danificar o DNA das células tumorais, inibindo assim seu crescimento e proliferação.

No entanto, é importante ressaltar que a remoção de radical alquila também pode ocorrer em células saudáveis, podendo levar a efeitos colaterais indesejáveis associados ao tratamento quimioterápico.

As oxirredutases N-desmetilantes são um tipo específico de enzimas oxirredutases que desempenham um papel importante na biotransformação e metabolismo de diversos fármacos e xenobióticos no organismo. Essas enzimas estão envolvidas no processo de N-desmetilação, o qual consiste na remoção de um grupo metila (-CH3) ligado a um átomo de nitrogênio (N) em moléculas orgânicas.

A N-desmetilação é uma importante via metabólica para a inativação e eliminação de muitos fármacos, especialmente aqueles que contêm um grupo amino ou anfetamínico. A remoção do grupo metila pode levar à formação de metabólitos farmacologicamente ativos ou inativos, dependendo da molécula em questão.

As oxirredutases N-desmetilantes são frequentemente encontradas no fígado, o principal órgão responsável pelo metabolismo de fármacos e xenobióticos. No entanto, essas enzimas também podem ser expressas em outros tecidos e órgãos, como o cérebro e os rins.

A compreensão do papel das oxirredutases N-desmetilantes no metabolismo de fármacos é crucial para a previsão dos padrões de resposta individual a medicamentos, avaliação de interações farmacológicas e desenvolvimento de estratégias terapêuticas personalizadas.

Hidroxilisina é um aminoácido modificado que contém um grupo hidroxilo (-OH) adicionado a um dos carbonos laterais do sidechain de lisina. É encontrada em proteínas como colagénio e elastina, desempenhando um papel importante na estabilidade e integridade estrutural dessas proteínas. A formação de hidroxilisina é catalisada por enzimas conhecidas como lisil hidroxilases, que requerem vitamina C como cofator. Deficiência em vitamina C pode resultar em níveis reduzidos de hidroxilisina e, consequentemente, noenfermidades do tecido conjuntivo, como escorbuto.

A NADPH-ferri-hemoproteína redutase é uma enzima que catalisa a redução do ferri-hemoproteína (um tipo de proteína com um grupo hemo) usando NADPH (nicotinamida adenina dinucleótido fosfato reduzido) como um agente redutor. Essa reação desempenha um papel importante no metabolismo celular, especialmente na detoxificação de certos compostos tóxicos e no sistema de defesa antioxidante da célula. A enzima é também conhecida como NADPH-ferrimyoglobina redutase, NADPH-ferricitocromo b5 redutase, e NADPH-hemoproteína reductase.

Na medicina e fisiologia, a cinética refere-se ao estudo dos processos que alteram a concentração de substâncias em um sistema ao longo do tempo. Isto inclui a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) das drogas no corpo. A cinética das drogas pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, doença, genética e interações com outras drogas.

Existem dois ramos principais da cinética de drogas: a cinética farmacodinâmica (o que as drogas fazem aos tecidos) e a cinética farmacocinética (o que o corpo faz às drogas). A cinética farmacocinética pode ser descrita por meio de equações matemáticas que descrevem as taxas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção da droga.

A compreensão da cinética das drogas é fundamental para a prática clínica, pois permite aos profissionais de saúde prever como as drogas serão afetadas pelo corpo e como os pacientes serão afetados pelas drogas. Isso pode ajudar a determinar a dose adequada, o intervalo posológico e a frequência de administração da droga para maximizar a eficácia terapêutica e minimizar os efeitos adversos.

High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) é um método analítico e preparativo versátil e potente usado em química analítica, bioquímica e biologia para separar, identificar e quantificar compostos químicos presentes em uma mistura complexa. Nesta técnica, uma amostra contendo os compostos a serem analisados é injetada em uma coluna cromatográfica recheada com um material de enchimento adequado (fase estacionária) e é submetida à pressão elevada (até 400 bar ou mais) para permitir que um líquido (fase móvel) passe através dela em alta velocidade.

A interação entre os compostos da amostra e a fase estacionária resulta em diferentes graus de retenção, levando à separação dos componentes da mistura. A detecção dos compostos eluídos é geralmente realizada por meio de um detector sensível, como um espectrofotômetro UV/VIS ou um detector de fluorescência. Os dados gerados são processados e analisados usando software especializado para fornecer informações quantitativas e qualitativas sobre os compostos presentes na amostra.

HPLC é amplamente aplicada em diversos campos, como farmacêutica, ambiental, clínica, alimentar e outros, para análises de drogas, vitaminas, proteínas, lipídeos, pigmentos, metabólitos, resíduos químicos e muitos outros compostos. A técnica pode ser adaptada a diferentes modos de separação, como partição reversa, exclusão de tamanho, interação iônica e adsorção normal, para atender às necessidades específicas da análise em questão.

Oxigenases são um tipo específico de enzimas que catalisam reações em que moléculas de oxigênio (O2) são adicionadas a substratos orgânicos. Essas enzimas desempenham um papel crucial no metabolismo de diversas substâncias, incluindo aminoácidos, lípidos e compostos aromáticos. Existem dois tipos principais de oxigenases: monooxigenases e dioxigenases. As monooxigenases adicionam um átomo de oxigênio a um substrato, enquanto o outro átomo se liga a uma molécula de água (H2O). Já as dioxigenases adicionam ambos os átomos de oxigênio do O2 ao substrato.

As oxigenases contêm centros redox metais, como ferro ou cobre, que são essenciais para sua atividade catalítica. Algumas oxigenases também requerem a presença de cofatores, como flavinas ou hemo, para realizar suas funções.

A atividade das oxigenases tem implicações importantes em diversos processos fisiológicos e patológicos, incluindo o metabolismo de drogas, a biosíntese de hormônios e neurotransmissores, e a detoxificação de substâncias nocivas. No entanto, a atividade excessiva ou anormal dessas enzimas também pode contribuir para o desenvolvimento de doenças, como câncer e doenças neurodegenerativas.

'Especificidade do substrato' é um termo usado em farmacologia e bioquímica para descrever a capacidade de uma enzima ou proteína de se ligar e catalisar apenas determinados substratos, excluindo outros que são semelhantes mas não exatamente os mesmos. Isso significa que a enzima tem alta especificidade para seu substrato particular, o que permite que as reações bioquímicas sejam reguladas e controladas de forma eficiente no organismo vivo.

Em outras palavras, a especificidade do substrato é a habilidade de uma enzima em distinguir um substrato de outros compostos semelhantes, o que garante que as reações químicas ocorram apenas entre os substratos corretos e suas enzimas correspondentes. Essa especificidade é determinada pela estrutura tridimensional da enzima e do substrato, e pelo reconhecimento molecular entre eles.

A especificidade do substrato pode ser classificada como absoluta ou relativa. A especificidade absoluta ocorre quando uma enzima catalisa apenas um único substrato, enquanto a especificidade relativa permite que a enzima atue sobre um grupo de substratos semelhantes, mas com preferência por um em particular.

Em resumo, a especificidade do substrato é uma propriedade importante das enzimas que garante a eficiência e a precisão das reações bioquímicas no corpo humano.

Benzopireno hidroxilase (BPH) é uma enzima do grupo das monooxigenases a qual catalisa a adição de um grupo hidroxilo a compostos aromáticos policíclicos, como o benzopireno. A BPH é encontrada principalmente no fígado, mas também em outros tecidos, incluindo os pulmões e a pele.

A sua função principal é ajudar no processo de detoxificação do organismo, convertendo compostos potencialmente cancerígenos em formas mais solúveis e facilmente excretáveis. No entanto, em alguns casos, os metabólitos produzidos pela BPH podem também ser genotóxicos e contribuir para o desenvolvimento de câncer.

A exposição a compostos aromáticos policíclicos, como o benzopireno, pode ocorrer através da ingestão de alimentos carbonizados ou defumados, tabaco fumado e exposição ambiental a fontes de poluição do ar.

Microsome é um termo obsoleto em biologia celular que se referia a um tipo específico de corpúsculo encontrado no retículo endoplasmático rugoso (RER) das células eucarióticas. Esses microsomos eram originalmente descritos como pequenas partículas esféricas ou ovais com cerca de 50 a 100 nanômetros de diâmetro, contendo uma única cópia do RNA ribossomal e capazes de sintetizar proteínas.

No entanto, com o avanço dos conhecimentos em biologia celular e molecular, tornou-se claro que os microsomos não eram estruturas discretas e distintas, mas sim complexos dinâmicos compostos por vários componentes, incluindo ribossomos ligados ao RER, vias de transporte associadas à membrana, e enzimas envolvidas em reações metabólicas específicas.

Devido a essa compreensão mais detalhada dos microsomos, o termo foi substituído por outros termos mais precisos, como ribossomos ligados ao RER e complexos de monossacarídeos/dioxigenases. Portanto, atualmente, o termo "microssomas" não é mais utilizado em definições médicas ou científicas formais.

Citocromo P-450 CYP1A2 é uma enzima do citocromo P450 que se localiza no retículo endoplasmático rugoso de células hepáticas e extrahepáticas. Ela desempenha um papel importante na biotransformação de xenobióticos, incluindo fármacos, toxinas ambientais e compostos dietéticos.

A enzima CYP1A2 é capaz de metabolizar uma variedade de substratos, incluindo alguns medicamentos como a teofilina, paracetamol e clomipramina. Além disso, ela também está envolvida no metabolismo de certas toxinas ambientais, como o benzopireno, um composto presente no tabaco fumado e em gases de escape de veículos a motor.

A atividade da enzima CYP1A2 pode ser induzida por certos fatores, como a exposição ao tabaco fumado, dieta rica em Brassica (como brócolis e couves), e alguns medicamentos. Além disso, variações genéticas podem influenciar a atividade da enzima CYP1A2, o que pode levar a diferentes respostas individuais a determinados fármacos metabolizados por essa enzima.

Em resumo, Citocromo P-450 CYP1A2 é uma enzima importante no metabolismo de xenobióticos e variações genéticas ou ambientais podem influenciar sua atividade, o que pode ter implicações clínicas relevantes.

Citocromo P-450 CYP2D6 é uma enzima do citocromo P450 que desempenha um papel importante no metabolismo de muitos fármacos. A enzima está localizada principalmente no fígado e também em outros tecidos, como o cérebro.

A designação "CYP2D6" refere-se à sua classificação dentro da família do citocromo P450. O gene que codifica a enzima CYP2D6 está localizado no braço curto do cromossoma 22 (22q13.1).

A enzima CYP2D6 é responsável pelo metabolismo de cerca de 25% dos fármacos prescritos, incluindo alguns antidepressivos, antiarrítmicos, opioides e antipsicóticos. Alguns indivíduos têm variações genéticas que levam a uma atividade reduzida ou aumentada da enzima CYP2D6, o que pode afetar a forma como eles metabolizam certos fármacos e, portanto, sua resposta a esses medicamentos.

Existem quatro fenotipos principais de atividade da enzima CYP2D6: extensivos, intermediários, pobres e ultra-rápidos metabolizadores. Os indivíduos com diferentes fenótipos podem precisar de doses diferentes do mesmo medicamento para obter uma resposta terapêutica adequada ou para minimizar os efeitos adversos.

Oxirredução, em termos bioquímicos e redox, refere-se a um tipo específico de reação química envolvendo o ganho (redutor) ou perda (oxidante) de elétrons por moléculas ou átomos. Neste processo, uma espécie química, o agente oxirredutor, é simultaneamente oxidada e reduzida. A parte que ganha elétrons sofre redução, enquanto a parte que perde elétrons sofre oxidação.

Em um contexto médico, o processo de oxirredução desempenha um papel fundamental em diversas funções corporais, incluindo o metabolismo energético e a resposta imune. Por exemplo, durante a respiração celular, as moléculas de glicose são oxidadas para produzir energia na forma de ATP (adenosina trifosfato), enquanto as moléculas aceitadoras de elétrons, como o oxigênio, são reduzidas.

Além disso, processos redox também estão envolvidos em reações que desintoxicam o corpo, como no caso da neutralização de radicais livres e outras espécies reativas de oxigênio (ROS). Nesses casos, antioxidantes presentes no organismo, tais como vitaminas C e E, doam elétrons para neutralizar esses agentes oxidantes prejudiciais.

Em resumo, a oxirredução é um conceito fundamental em bioquímica e fisiologia, com implicações importantes na compreensão de diversos processos metabólicos e mecanismos de defesa do corpo humano.

Prolina Dioxigenases do Fator Induzível por Hipóxia (IDO1 e IDO2) são enzimas que desempenham um papel importante na resposta ao estresse oxidativo e às condições de baixa oxigenação (hipóxia). Eles fazem parte do sistema de reparo e adaptação celular a esses desafios ambientais.

IDO1 e IDO2 catalisam a reação que oxida o aminoácido prolina em uma via metabólica chamada ciclagem da prolina. No entanto, sua função mais bem estabelecida é a de limitar a disponibilidade do aminoácido triptofano para as células imunes, o que leva à supressão da atividade dos linfócitos T e à promoção da tolerância imune.

IDO1 é frequentemente induzida em resposta a estímulos inflamatórios e de estresse, incluindo a presença de citocinas pró-inflamatórias como interferon-gamma (IFN-γ). Por outro lado, IDO2 parece ser menos sensível à regulação por IFN-γ e pode desempenhar um papel mais específico na modulação da imunidade.

A atividade de IDO1 e IDO2 tem sido associada a vários processos fisiológicos e patológicos, incluindo o desenvolvimento do sistema nervoso central, a resposta ao estresse e à infecção, a tolerância materno-fetal e o câncer. Em particular, a indução de IDO1 em células tumorais e células imunes infiltrantes pode promover a evasão da resposta imune antitumoral e contribuir para a progressão do câncer.

Na medicina e na química, a catálise é o processo no qual uma substância acelera uma reação química, mas não é consumida no processo. Os catalisadores funcionam reduzindo a energia de ativação necessária para que a reação ocorra. Eles fazem isso por meio da formação de um intermediário instável com os reagentes, o qual então se descompõe na forma dos produtos da reação.

Em termos médicos, a catálise pode ser importante em diversas funções biológicas, como no metabolismo de certas moléculas. Por exemplo, enzimas são proteínas que atuam como catalisadores naturais, acelerando reações químicas específicas dentro do corpo. Isso permite que as reações ocorram em condições fisiológicas normais, mesmo quando a energia de ativação seria alta de outra forma.

Em resumo, a catálise é um processo químico fundamental com importantes implicações biológicas e médicas, uma vez que permite que as reações ocorram em condições favoráveis dentro do corpo humano.

Colestanos são esteróis vegetais encontrados principalmente em alimentos de origem vegetal, como grãos integrais, legumes e frutas. Eles são conhecidos por sua capacidade de inibir a absorção de colesterol no intestino, o que pode ajudar a reduzir os níveis de colesterol sérico e, portanto, podem ter um efeito benéfico na prevenção e tratamento de doenças cardiovasculares.

A palavra "colestanos" refere-se especificamente a uma classe de compostos químicos que têm uma estrutura molecular semelhante à do colesterol, um tipo de lípido encontrado em animais. No entanto, ao contrário do colesterol, os colestanos não contêm grupos funcionais hidroxila, o que lhes confere propriedades diferentes em termos de solubilidade e atividade biológica.

Embora a definição médica de "colestanos" seja mais restrita à sua estrutura química e propriedades físicas, o termo é frequentemente usado de forma mais geral para se referir a uma classe mais ampla de compostos vegetais que têm propriedades semelhantes em termos de redução do colesterol sérico. Estes incluem outros tipos de esteróis vegetais, como os sitosteróis e estigmasteróis, bem como fitoesteróis e stanols.

Em resumo, "colestanos" são esteróis vegetais que têm uma estrutura molecular semelhante ao colesterol e podem ajudar a reduzir os níveis de colesterol sérico, o que pode ser benéfico na prevenção e tratamento de doenças cardiovasculares. No entanto, é importante notar que o termo "colestanos" pode ser usado de forma mais geral para se referir a uma classe mais ampla de compostos vegetais com propriedades semelhantes.

Prolina é um α-aminoácido que é classificado como não polar e neutro, com a fórmula química C5H9NO2. É uma das 20 moléculas de aminoácidos que entram na composição das proteínas e é codificada pelos três códons CC, CCT, e CCU no código genético.

A prolina tem um grupo lateral ciclopentano incomum, o que a torna uma estrutura rígida e restritiva quando incorporada em proteínas. Isso pode influenciar a forma tridimensional da proteína e sua função. A prolina também atua como um aminoácido não polarizador, o que significa que ela não tem uma carga líquida positiva ou negativa em condições fisiológicas normais.

Além disso, a prolina pode desempenhar um papel importante na regulação da atividade de certas enzimas e no sinalização celular. Em alguns casos, ela pode ser modificada por processos pós-traducionais, como a hidroxilação, que podem influenciar sua função e as propriedades da proteína em que está presente.

Fenilalanina Hidroxilase é uma enzima essencial envolvida no metabolismo dos aminoácidos aromáticos. Sua função principal é catalisar a conversão da fenilalanina (Phe) em tirosina (Tyr), um processo que ocorre no fígado e outros tecidos.

A fenilalanina hidroxilase usa como cofatores o íon ferro (Fe2+) e a tetrahidrobiopterina (BH4), que atua como um agente redutor. A enzima realiza uma reação de hidroxição, adicionando um grupo hidroxila (-OH) ao anel aromático da fenilalanina, convertendo-a em tirosina.

Esta reação é crucial para manter a homeostase dos aminoácidos aromáticos e prevenir o acúmulo excessivo de fenilalanina no organismo. Em humanos, uma deficiência na atividade da fenilalanina hidroxilase pode resultar em uma condição genética rara chamada Fenilcetonúria (PKU), que é caracterizada por níveis elevados de fenilalanina no sangue e pode causar sérios problemas neurológicos se não for tratada adequadamente.

Os estrogênios de catecol são um tipo específico de estrogênio, que é uma classe de hormônios sexuais femininos. Eles são derivados da dopamina, um neurotransmissor no cérebro, e são encontrados em pequenas quantidades no corpo humano.

Os estrogênios de catecol incluem compostos como a 2-hidroxiesterona e a 4-hidroxiesterona. Eles desempenham um papel importante na regulação do sistema reprodutivo feminino, mas também têm sido associados a certos riscos para a saúde, especialmente quando presentes em níveis elevados.

Alguns estudos sugeriram que os estrogênios de catecol podem estar relacionados ao aumento do risco de câncer de mama e outras condições de saúde. No entanto, ainda é necessário realizar mais pesquisas para confirmar essas associações e determinar os mecanismos exatos por trás delas.

Benzoflavonas são compostos químicos que ocorrem naturalmente em algumas plantas. Eles pertencem à classe de compostos chamados flavonoides, que são conhecidos por sua atividade antioxidante e outros possíveis benefícios para a saúde.

As benzoflavonas são um tipo específico de flavonoide que contém uma estrutura básica composta por dois anéis de fenil e um anel de furano. Algumas fontes naturais de benzoflavonas incluem cevada, milho, tomate, uva, maçã, café, chá verde e alguns tipos de nozes e sementes.

Embora as benzoflavonas tenham sido estudadas por seus possíveis benefícios para a saúde, incluindo propriedades anti-inflamatórias, antioxidantes e anticancerígenas, mais pesquisas são necessárias para confirmar esses efeitos e determinar as doses seguras e eficazes. Até o momento, a maioria das evidências de seus benefícios vem de estudos em tubos de ensaio ou em animais, e mais pesquisas clínicas em humanos são necessárias antes que qualquer recomendação de saúde possa ser feita.

Clorzoxazona é um fármaco musculoesquelético, um relaxante muscular classificado como um derivado do benzoxazol. É usado no tratamento de dores musculares e tensões associadas a espasmos musculares agudos. O mecanismo de ação da clorzoxazona não é completamente compreendido, mas acredita-se que atue no sistema nervoso central, reduzindo a excitabilidade dos músculos e, assim, aliviando a dor e o espasmo.

A clorzoxazona está disponível em comprimidos para administração oral e geralmente é prescrita em doses de 250 mg ou 500 mg, podendo ser administrada até três vezes ao dia. Os efeitos colaterais mais comuns da clorzoxazona incluem sonolência, vertigens, tonturas, náuseas e vômitos. Em casos raros, a droga pode causar reações adversas graves, como problemas hepáticos ou sangramentos gastrointestinais.

Como qualquer medicamento, a clorzoxazona deve ser usada sob orientação médica e o paciente deve relatar ao seu médico quaisquer sintomas adversos que experimentar durante o tratamento. Além disso, é importante evitar atividades potencialmente perigosas que exijam concentração total, como dirigir ou operar maquinaria, enquanto se estiver tomando clorzoxazona, devido ao risco de sonolência e vertigens.

Os ácidos láuricos são um tipo específico de ácido graxo saturado com 12 carbonos. Em termos médicos, eles são às vezes referidos pelo seu nome sistemático, ácido dodecanoico. Esses ácidos graxos podem ser encontrados em várias fontes naturais, incluindo óleos de coco e óleo de palma.

Os ácidos láuricos desempenham um papel importante na nutrição e saúde humana. Eles são uma fonte energética densa e podem ser usados pelo corpo para produzir energia através do processo de beta-oxidação. Além disso, os ácidos láuricos têm propriedades antimicrobianas e podem ajudar a desintegrar o biofilme, tornando-os úteis no combate a certos tipos de infecções. No entanto, é importante lembrar que um consumo excessivo de ácidos graxos saturados, incluindo ácidos láuricos, pode estar relacionado ao aumento do risco de doenças cardiovasculares e outras condições de saúde. Portanto, é recomendável consumir esses ácidos graxos em moderada quantidade como parte de uma dieta equilibrada.

Troleandomicina é um antibiótico que pertence à classe dos macrólidos. É usado no tratamento de diversas infecções bacterianas, incluindo pneumonia, bronquite, sinusite, otite média e infeções da pele. A troleandomicina atua impedindo a síntese de proteínas bacterianas, o que leva ao seu crescimento e multiplicação.

A troleandomicina é frequentemente utilizada em pacientes alérgicos à penicilina ou às cefalosporinas. No entanto, deve ser usado com cuidado em indivíduos com problemas hepáticos ou renais, pois a medicação pode acumular-se no organismo e causar efeitos adversos.

Alguns efeitos colaterais comuns da troleandomicina incluem diarréia, náusea, vômito, dor abdominal, perda do apetite, boca seca e alterações no gosto. Em casos raros, a troleandomicina pode causar reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia.

Como outros antibióticos, a troleandomicina deve ser usada apenas quando necessário e sob orientação médica, pois o seu uso indevido ou excessivo pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana.

'Estereoisomerismo' é um conceito em química e, especificamente, na química orgânica que se refere a um tipo de isomeria (ou seja, a existência de diferentes formas moleculares de uma mesma fórmula molecular) em que as moléculas possuem a mesma fórmula estrutural e sequência de átomos, mas diferem na orientação espacial dos seus átomos.

Existem dois tipos principais de estereoisomerismo: o estereoisomerismo geométrico (ou cis-trans) e o estereoisomerismo óptico (ou enantiomerismo). No primeiro, as moléculas diferem na maneira como os átomos estão dispostos em torno de um eixo duplo ou anel; no segundo, as moléculas são imagens especulares uma da outra, impossíveis de serem sobrepostas.

Aqueles que possuem atividade óptica são chamados enantiômeros e podem interagir diferentemente com substâncias que são capazes de distinguir entre eles, como certos receptores biológicos ou outras moléculas quirais. Essa propriedade é importante em diversas áreas, como farmacologia, bioquímica e perfumaria.

A Prolina-2,3-dioxidase também conhecida como PROCOLAGENA-LISINA 2-OXOGLOUTARATO 5-DIOXIGENASE (PLOD) é uma enzima que desempenha um papel importante na formação e manutenção da estrutura do tecido conjuntivo. A PLOD catalisa a reação de oxidação de resíduos específicos de lisina no procolágeno, uma proteína pré-cursor do colágeno, usando 2-oxoglutarato como cofactor.

Esta reação é um passo essencial na formação dos cruzamentos entre as cadeias de colágeno, que são necessários para a estabilidade e resistência mecânica da proteína. A deficiência ou disfunção desta enzima pode resultar em várias doenças conhecidas como síndromes de distrofia esquelética, que se caracterizam por anormalidades no tecido conjuntivo e órgãos internos.

Em resumo, a Prolina-2,3-dioxidase/PROCOLAGENA-LISINA 2-OXOGLOUTARATO 5-DIOXIGENASE é uma enzima importante na formação e manutenção do colágeno, catalisando a oxidação de resíduos específicos de lisina no procolágeno.

Colecalciferol, também conhecido como vitamina D3, é uma forma biologicamente ativa da vitamina D. É produzida naturalmente na pele em resposta à exposição ao sol ou pode ser obtida através de suplementos ou alimentos fortificados. A sua função principal é ajudar no processo de absorção e utilização do cálcio e fósforo, nutrientes essenciais para manter a saúde óssea e dental. Além disso, o colecalciferol desempenha um papel importante em vários outros processos corporais, incluindo a regulação do sistema imunológico e a modulação da função celular.

A Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas (CG-EM) é um método analítico combinado que consiste em dois processos separados, mas interconectados: cromatografia gasosa (CG) e espectrometria de massas (EM).

A CG é usada para separar diferentes componentes de uma mistura. Neste processo, as amostras são vaporizadas e passam por uma coluna cromatográfica cheia de um material inerte, como sílica ou óxido de silício. As moléculas interagem com a superfície da coluna em diferentes graus, dependendo de suas propriedades físicas e químicas, o que resulta em sua separação espacial.

Os componentes separados são então introduzidos no espectômetro de massas, onde são ionizados e fragmentados em iões de diferentes cargas e massas. A análise dos padrões de massa desses iões permite a identificação e quantificação dos componentes da mistura original.

A CG-EM é amplamente utilizada em análises químicas e biológicas, como no rastreamento de drogas e metabólitos, na análise de compostos orgânicos voláteis (COVs), no estudo de poluentes ambientais, na investigação forense e na pesquisa farmacêutica.

Os ácidos cetoglutáricos são compostos orgânicos que pertencem à classe dos ácidos dicarboxílicos e estão presentes no metabolismo normal do organismo. Eles desempenham um papel importante no ciclo de Krebs, também conhecido como ciclo dos ácidos tricarboxílicos (TCA), que é uma via central para a geração de energia nas células.

O ácido cetoglutárico é formado a partir do ácido α-cetoglutárico, um intermediário importante no ciclo de Krebs. O ácido α-cetoglutárico pode ser convertido em ácido suculínico e, posteriormente, em ácido cetoglutárico através de uma série de reações enzimáticas.

Em certas condições fisiológicas, como a cetose induzida por dieta ou o jejum prolongado, os níveis de ácidos cetoglutáricos no sangue podem aumentar significativamente. Isso pode ser resultado do aumento da quebra de gorduras e da produção de corpos cetônicos, como o acetato e o β-hidroxibutirato, que são convertidos em ácido cetoglutárico no fígado.

Em resumo, os ácidos cetoglutáricos são compostos orgânicos importantes para a geração de energia nas células e desempenham um papel crucial no metabolismo normal do organismo.

Hidroxibenzoatos referem-se a um grupo de compostos químicos que são derivados do benzeno, um hidrocarboneto aromático, com um ou mais grupos hidroxila (-OH) adicionados. Eles são amplamente utilizados como conservantes em produtos farmacêuticos, cosméticos e alimentícios devido às suas propriedades antimicrobianas e antioxidantes.

Existem quatro hidroxibenzoatos comumente usados: parabens (metilparaben, etilparaben, propilparaben e butilparaben) e fenóis (galato de propil, galato de octilo e metisulfito de fenila). Embora geralmente considerados seguros em concentrações baixas, alguns estudos sugeriram que os parabens podem ter propriedades hormonais e estrogênicas, o que pode estar relacionado ao câncer de mama. No entanto, essas alegações são controversas e ainda não foram plenamente estabelecidas.

Em resumo, hidroxibenzoatos são compostos químicos usados como conservantes em vários produtos, mas seu uso tem sido objeto de controvérsia devido à preocupação com seus possíveis efeitos adversos sobre a saúde.

Sulfafenazol é um tipo de antibiótico sulfonamida que foi amplamente utilizado no tratamento de infecções bacterianas antes da era dos antibióticos modernos. Foi introduzido na prática clínica na década de 1930.

A sulfaphenazol é um agente bacteriostático, o que significa que impede o crescimento bacteriano em vez de matar as bactérias diretamente. Funciona através da inibição da enzima dihidropteroato sintase bacteriana, que é necessária para a síntese de ácido fólico bacteriano. A falta de ácido fólico impede a replicação do DNA bacteriano e, portanto, o crescimento bacteriano.

Embora a sulfaphenazol tenha sido um antibiótico importante no passado, hoje em dia é raramente usado devido à disponibilidade de antibióticos mais eficazes e com menos efeitos secundários. Além disso, as bactérias podem desenvolver resistência aos antibióticos sulfonamida, o que limita a sua utilidade clínica.

Os efeitos secundários da sulfaphenazol podem incluir náuseas, vômitos, diarreia, erupções cutâneas e reações alérgicas graves. Em casos raros, pode ocorrer anemia hemolítica, especialmente em pessoas com deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD).

NADP, ou nicotinamida adenina dinucleótido fosfato, é uma coenzima importante encontrada em todas as células vivas. É essencial para o metabolismo energético e é particularmente importante no processo de fotossíntese em plantas e na redução de glutationo em animais. NADP atua como um aceitador de elétrons ou um doador de elétrons, dependendo se está na forma oxidada (NADP+) ou reduzida (NADPH). A forma reduzida, NADPH, é usada em anabólise, síntese de moléculas orgânicas complexas e defesa antioxidante.

Fenobarbital é um fármaco do grupo dos barbitúricos, utilizado principalmente como anticonvulsivante em diversos tipos de crises epilépticas. Também possui propriedades sedativas e hipnóticas, podendo ser empregado no tratamento da ansiedade e insônia em doses menores.

A ação do fenobarbital é mediada por sua ligação aos receptores GABAérgicos no sistema nervoso central, aumentando a atividade do neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA), o que resulta em efeitos sedativos, anticonvulsivantes e ansiolíticos.

Além disso, o fenobarbital também induz a síntese de enzimas microssomais hepáticas, como o citocromo P450, o que pode afetar o metabolismo de outros fármacos quando administrado concomitantemente.

Os efeitos adversos do fenobarbital podem incluir sonolência, vertigens, ataxia, náuseas e vômitos. Em doses elevadas ou em casos de overdose, podem ocorrer depressão respiratória, hipotensão arterial e coma. O uso prolongado do fenobarbital pode levar ao desenvolvimento de tolerância e dependência física, sendo necessário um cuidadoso acompanhamento médico durante o tratamento.

A espectrometria de massas é um método analítico que serve para identificar e determinar a massa de moléculas e ions. Neste processo, as moléculas são ionizadas e fragmentadas em unidades menores, formando iões de diferentes massas. Esses iões são então separados e detectados com base em sua razão massa-carga (m/z), fornecendo um espectro de massa distinto para cada composto. A técnica é amplamente utilizada em diversas áreas, como química, biologia, medicina e criminalística, para análises qualitativas e quantitativas de misturas complexas e compostos desconhecidos.

Colestanol é um sterol que ocorre naturalmente no corpo humano e é derivado do colesterol. É insolúvel em água e é encontrado principalmente nas membranas celulares. Colestanol é também o principal componente de alguns medicamentos usados para tratar a hipercolesterolemia (níveis altos de colesterol no sangue).

Os colestanóis são fármacos utilizados na terapêutica hipolipemiante, ou seja, visam reduzir os níveis de colesterol no sangue. Eles funcionam através da inibição da absorção intestinal do colesterol e dos esteróis vegetais presentes em algumas dietas, o que leva a uma diminuição na concentração de colesterol no organismo.

A administração destes medicamentos geralmente é feita por via oral, sob forma de comprimidos ou capsulas, e sua eficácia terapêutica tem sido demonstrada em diversos estudos clínicos. No entanto, o uso prolongado de colestanóis pode estar associado a alguns efeitos adversos, como diarreia, flatulência, discomfort abdominal e, em casos mais raros, danos hepáticos e renais.

Em resumo, os colestanóis são fármacos utilizados no tratamento da hipercolesterolemia, que atuam inibindo a absorção intestinal do colesterol e dos esteróis vegetais, levando assim à redução dos níveis de colesterol no sangue. No entanto, seu uso pode estar associado a alguns efeitos adversos e sua prescrição deve ser feita por um médico especialista em clínica médica ou cardiologia.

Hidroxiprolina é um aminoácido secundário formado durante o processamento pós-traducional de colágeno e outras proteínas. É formado quando um grupo hidroxila (-OH) se combina com a prolina, um dos 20 aminoácidos que entram na composição das proteínas.

A hidroxiprolina é importante para a estabilidade da estrutura terciária e quaternária de proteínas como o colágeno, uma proteína fibrosa abundante em tecidos conjuntivos, ossos, cartilagens e dentes. A presença de hidroxiprolina confere resistência e rigidez a esses tecidos, permitindo que eles desempenhem suas funções estruturais adequadamente.

A determinação da quantidade de hidroxiprolina em amostras biológicas pode fornecer informações úteis sobre a síntese e degradação do colágeno, o que é relevante em várias situações clínicas e de pesquisa, como no estudo da progressão de doenças associadas à deterioração dos tecidos conjuntivos, como a osteoporose e a artrite reumatoide.

A Cânfora 5-Mono-Oxigenase é uma enzima que desempenha um papel importante no metabolismo da cânfora, um composto orgânico volátil encontrado em algumas plantas. A enzima catalisa a oxidação do grupo primário de carbono na posição 5 da cânfora, resultando na formação de 5-exo-hidroxicanfeno.

A reação catalisada pela Cânfora 5-Mono-Oxigenase pode ser representada da seguinte forma:

Cânfora + NADPH + H+ + O2 -> 5-exo-Hidroxicanfeno + H2O + NADP+

Esta enzima é classificada como uma oxigenase, pois incorpora moléculas de oxigênio na sua reação. Além disso, a Cânfora 5-Mono-Oxigenase requer o cofator NADPH (nicotinamida adenina dinucleótido fosfato reduzido) e o íon ferro (Fe2+) para sua atividade catalítica.

A Cânfora 5-Mono-Oxigenase é expressa em várias plantas, incluindo a *Cinnamomum camphora*, de onde é extraída a cânfora. A enzima desempenha um papel importante no metabolismo secundário da planta, auxiliando na defesa contra patógenos e herbivoria, além de estar envolvida no crescimento e desenvolvimento das plantas.

A subunidade alfa do Fator 1 Induzível por Hipóxia (HIF-1α) é uma proteína que atua como fator de transcrição e desempenha um papel crucial na resposta celular à hipóxia, ou seja, a falta de oxigênio em tecidos e células. Em condições normais de oxigenação, as proteínas HIF-1α são constantemente sintetizadas e degradadas. No entanto, quando ocorre hipóxia, a degradação dessas proteínas é inibida, permitindo que elas se acumulam na célula e se ligam à subunidade beta do HIF-1 (HIF-1β) para formar o complexo ativo do fator 1 induzível por hipóxia (HIF-1).

O complexo HIF-1 regulamenta a expressão gênica de vários genes alvo, incluindo aqueles envolvidos na angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos), metabolismo celular e sobrevivência celular. Essas respostas genéticas ajudam a célula a adaptar-se às condições de baixa oxigenação e promovem a manutenção da homeostase celular e tecidual.

Em resumo, a subunidade alfa do Fator 1 Induzível por Hipóxia (HIF-1α) é uma proteína que desempenha um papel fundamental na resposta à hipóxia, regulando a expressão gênica de genes envolvidos em processos adaptativos à falta de oxigênio.

De acordo com a definição médica, o oxigênio é um gás incolor, inodoro e insípido que é essencial para a vida na Terra. Ele é um elemento químico com o símbolo "O" e número atômico 8. O oxigênio é a terceira substância mais abundante no universo, depois do hidrogênio e hélio.

No contexto médico, o oxigênio geralmente se refere à forma molecular diatômica (O2), que é um dos gases respiratórios mais importantes para os seres vivos. O oxigênio é transportado pelos glóbulos vermelhos do sangue até as células, onde ele participa de reações metabólicas vitais, especialmente a produção de energia através da respiração celular.

Além disso, o oxigênio também é usado em medicina para tratar várias condições clínicas, como insuficiência respiratória, intoxicação por monóxido de carbono e feridas que precisam se curar. A administração de oxigênio pode ser feita por meio de diferentes métodos, tais como máscaras faciais, cânulas nasais ou dispositivos de ventilação mecânica. No entanto, é importante ressaltar que o uso excessivo ou inadequado de oxigênio também pode ser prejudicial à saúde, especialmente em pacientes com doenças pulmonares crônicas.

A anquirina é uma proteína que se localiza em diferentes compartimentos celulares, incluindo a membrana plasmática e as membranas internas dos discos sacro-reticulares nos músculos esqueléticos. A repetição de anquirina refere-se a uma sequência específica de aminoácidos que é encontrada em várias vezes na estrutura primária da proteína anquirina. Essa repetição é composta por cerca de 22 aminoácidos e desempenha um papel importante na interação da anquirina com outras proteínas, especialmente aquelas que estão ligadas à membrana celular.

No contexto médico, a repetição de anquirina pode ser mencionada em relação a doenças ou condições que envolvem alterações na expressão ou função da proteína anquirina. Por exemplo, mutações nessa região de repetição podem estar associadas à distrofia muscular de tipo linkage 28 (LGMD28), uma doença genética rara que afeta a força e a função dos músculos esqueléticos. No entanto, é importante notar que a repetição de anquirina não é uma condição médica em si, mas sim um aspecto da estrutura proteica que pode estar relacionado a certas doenças ou condições.

Os compostos cumarínicos são derivados naturais ou sintéticos de um anel bicíclico benzopirano, chamado cumarina. A cumarina ocorre naturalmente em várias plantas e pode ser encontrada em óleos essenciais, como o óleo de casca de laranja e o óleo de folhas de eucalipto.

Alguns compostos cumarínicos têm propriedades anticoagulantes, o que significa que eles podem atrasar a coagulação sanguínea. Um exemplo bem conhecido é a warfarina, um medicamento anticoagulante usado no tratamento e prevenção de coágulos sanguíneos. A warfarina atua inibindo a enzima vitamina K epoxide reductase, o que impede a formação de fatores de coagulação dependentes da vitamina K.

Outros compostos cumarínicos têm propriedades farmacológicas adicionais, como anti-inflamatórias, antibacterianas e antifúngicas. No entanto, alguns compostos cumarínicos podem ter efeitos tóxicos em altas doses e devem ser usados com cuidado.

Em resumo, os compostos cumarínicos são uma classe de substâncias que ocorrem naturalmente ou sinteticamente e têm propriedades farmacológicas variadas, incluindo anticoagulantes, anti-inflamatórias, antibacterianas e antifúngicas.

Camphor is a waxy, flammable solid with a strong aroma. In a medical context, camphor is sometimes used topically as a skin protectant and analgesic (pain reliever). It can be found in various forms such as ointments, creams, and lotions. Camphor is also a common ingredient in some traditional or alternative medicines. However, it's important to note that camphor products should be used with caution, as they can be toxic if ingested or absorbed through the skin in large amounts.

The medical definition of camphor is:
Camphor (Cinnamomum camphora) - A white crystalline substance obtained from the wood of the camphor tree or produced synthetically. It has a strong, aromatic odor and is used topically as a skin protectant and analgesic. Camphor is rapidly absorbed through the skin and produces a sensation of warmth followed by coolness. It can also be used as a cough suppressant and decongestant when inhaled in steam.

It's essential to follow proper dosage instructions and not to use camphor products on broken or irritated skin, or on large areas of the body, to minimize the risk of toxicity.

Citocromo P-450 CYP2E1 é uma enzima do citocromo P450 que desempenha um papel importante no metabolismo de diversas substâncias, incluindo algumas drogas, solventes orgânicos e toxinas. Ela está presente principalmente no fígado e é capaz de ativar certos compostos procarcinógenos em carcinógenos, o que pode contribuir para o desenvolvimento do câncer.

A enzima CYP2E1 é capaz de metabolizar uma variedade de substratos, incluindo etanol, acetona, anestésicos halogenados e alguns compostos aromáticos policíclicos. O metabolismo dessas substâncias pode resultar na formação de espécies reativas de oxigênio, que podem causar danos a células e tecidos circundantes, levando ao desenvolvimento de doenças crônicas, como cirrose hepática e câncer.

A expressão da enzima CYP2E1 pode ser induzida por exposição a certos substratos ou outros fatores ambientais, o que pode aumentar a sua atividade e, consequentemente, o risco de desenvolver doenças relacionadas à sua atuação. Além disso, variações genéticas podem influenciar a atividade da enzima CYP2E1, o que pode contribuir para a susceptibilidade individual à toxicidade desses substratos e ao risco de desenvolver doenças relacionadas.

Em termos médicos e científicos, a estrutura molecular refere-se à disposição espacial dos átomos que compõem uma molécula e das ligações químicas entre eles. Ela descreve como os átomos se organizam e interagem no espaço tridimensional, incluindo as distâncias e ângulos entre eles. A estrutura molecular é crucial para determinar as propriedades físicas e químicas de uma molécula, como sua reactividade, estado físico, polaridade e função biológica. Diferentes técnicas experimentais e computacionais podem ser usadas para determinar e prever a estrutura molecular de compostos, fornecendo informações valiosas sobre suas interações e reatividade em sistemas biológicos e outros contextos.

Catechol oxidase, também conhecida como fenoloxidase, é uma enzima que catalisa a oxidação de compostos fenólicos, tais como catecol e outros fenols, em quinonas. Este processo envolve a transferência de um átomo de oxigênio dos grupos hidroxila (-OH) do catecolo para o centro de ferro da enzima, resultando na formação de água e um produto de oxidação.

A reação geral catalisada pela catecol oxidase é a seguinte:

catecol + O2 + H2O → quinona + 2H2O

Esta enzima desempenha um papel importante em vários processos biológicos, incluindo a defesa contra patógenos em plantas e insetos, o metabolismo de neurotransmissores em mamíferos, e a síntese de melanina na pele humana. A catecol oxidase é encontrada em uma variedade de fontes, incluindo plantas, fungos, bactérias e animais.

Os citocromos b5 são uma classe de proteínas hemoproteicas que desempenham um papel importante na transferência de elétrons em diversas reações bioquímicas. Eles estão presentes em diversos organismos, desde bactérias a humanos.

No contexto humano, o citocromo b5 é encontrado principalmente no retículo endoplasmático rugoso (RER) e na membrana mitocondrial interna. Ele possui um grupo hemo como cofator, que é responsável por sua capacidade de participar em reações de oxirredução.

O citocromo b5 desempenha um papel importante no metabolismo de lipídios e esteroides, bem como na detoxificação de drogas e xenobióticos. Ele pode transferir elétrons do NADH para outras proteínas, como a citocromo b5 reductase, que por sua vez podem transferir esses elétrons para outras enzimas envolvidas em processos metabólicos específicos.

Além disso, o citocromo b5 também está envolvido no processamento e modificação de proteínas, especialmente aquelas que são sintetizadas no RER. Ele pode participar na oxidação de grupos sulfidrilos (-SH) em aminoácidos cisteína, o que é importante para a formação correta da estrutura terciária e quaternária das proteínas.

Em resumo, os citocromos b5 são proteínas hemoproteicas importantes para a transferência de elétrons em diversas reações bioquímicas, especialmente no metabolismo de lipídios, esteroides e drogas, bem como no processamento e modificação de proteínas.

Isoenzimas, também conhecidas como isoformas enzimáticas, referem-se a um grupo de enzimas com origens genéticas distintas que catalisam a mesma reação química em organismos vivos. Embora possuam funções bioquímicas idênticas ou muito semelhantes, elas diferem na sua estrutura primária e podem apresentar variações em suas propriedades cinéticas, termodinâmicas e regulatórias.

A presença de isoenzimas pode ser resultado de:

1. Duplicações genéticas: ocorre quando um gene se duplica, gerando dois genes com sequências semelhantes que podem evoluir independentemente e acumular mutações, levando à formação de isoenzimas.
2. Diferenças no processamento pós-transcricional: variações na modificação da cadeia polipeptídica após a tradução podem resultar em proteínas com estruturas ligeiramente diferentes, mas que mantêm a mesma função catalítica.

A identificação e análise de isoenzimas são úteis em diversos campos da medicina, como no diagnóstico e monitoramento de doenças, pois diferentes tecidos podem apresentar padrões distintos de isoenzimas. Além disso, alterações nos níveis ou propriedades das isoenzimas podem indicar desequilíbrios metabólicos ou danos a órgãos e tecidos.

Bupropion é um tipo de medicamento antidepressivo que pertence a uma classe de drogas chamadas inibidores da recaptação de dopamina e norepinefrina (DNRI). Ele funciona aumentando as quantidades de neurotransmissores dopamina e norepinefrina no cérebro. Bupropion é usado principalmente para tratar a depressão, mas também pode ser usado para tratar o tabagismo, o transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e outras condições de saúde mental.

O bupropion está disponível em várias formas, incluindo comprimidos de liberação imediata e comprimidos de liberação prolongada. Os comprimidos de liberação imediata são normalmente tomados duas ou três vezes por dia, enquanto os comprimidos de liberação prolongada são geralmente tomados uma vez por dia.

Como qualquer medicamento, o bupropion pode causar efeitos colaterais, que podem incluir: boca seca, dificuldade para dormir, agitação, taquicardia, aumento da pressão arterial, náuseas, vômitos, constipação, diarréia, perda de apetite e aumento do appetite. Em casos raros, o bupropion pode causar pensamentos ou comportamentos suicidas, especialmente em pessoas com histórico de transtornos mentais graves ou problemas de abuso de substâncias.

Antes de tomar bupropion, é importante informar ao seu médico sobre quaisquer outros medicamentos que esteja tomando, incluindo over-the-counter e suplementos herbais, pois o bupropion pode interagir com outras drogas. Além disso, é importante informar ao seu médico se tem histórico de convulsões, transtornos mentais graves ou problemas de abuso de substâncias, pois esses fatores podem aumentar o risco de efeitos colaterais graves.

Alcanos 1-mono-oxigenase é uma enzima que catalisa a oxidação de alcanos (hidrocarbonetos saturados) em álcoois primários. Este processo envolve a adição de um grupo hidroxilo (-OH) a um carbono terminal do alcano, formando um álcool primário. A reação geralmente requer o uso de oxigênio molecular (O2) e um cofator redox, como a NADPH ou NADH.

A designação "1-mono-oxigenase" reflete o fato de que apenas um átomo de oxigênio é adicionado ao substrato alcano durante a reação catalisada pela enzima. O prefixo "1-" indica que o grupo hidroxilo é adicionado ao primeiro carbono da cadeia de hidrocarbonetos.

Esta classe de enzimas desempenha um papel importante em vários processos metabólicos, incluindo a biodegradação de compostos orgânicos e a síntese de certos lípidos e esteroides em organismos vivos.

Proteínas recombinantes são proteínas produzidas por meio de tecnologia de DNA recombinante, que permite a inserção de um gene de interesse (codificando para uma proteína desejada) em um vetor de expressão, geralmente um plasmídeo ou vírus, que pode ser introduzido em um organismo hospedeiro adequado, como bactérias, leveduras ou células de mamíferos. O organismo hospedeiro produz então a proteína desejada, que pode ser purificada para uso em pesquisas biomédicas, diagnóstico ou terapêutica.

Este método permite a produção de grandes quantidades de proteínas humanas e de outros organismos em culturas celulares, oferecendo uma alternativa à extração de proteínas naturais de fontes limitadas ou difíceis de obter. Além disso, as proteínas recombinantes podem ser produzidas com sequências específicas e modificadas geneticamente para fins de pesquisa ou aplicação clínica, como a introdução de marcadores fluorescentes ou etiquetas de purificação.

As proteínas recombinantes desempenham um papel importante no desenvolvimento de vacinas, terapias de substituição de enzimas e fármacos biológicos, entre outras aplicações. No entanto, é importante notar que as propriedades estruturais e funcionais das proteínas recombinantes podem diferir das suas contrapartes naturais, o que deve ser levado em consideração no design e na interpretação dos experimentos.

Aroclor é uma marca registrada para um grupo de compostos organoclorados sintéticos, conhecidos como policlorobifenilos (PCBs). Eles foram amplamente utilizados em transformadores elétricos, condensadores e óleos dielétricos devido à sua estabilidade química e resistência ao calor. No entanto, os Aroclors/PCBs foram posteriormente proibidos em muitos países devido a preocupações com sua persistência no ambiente e seus efeitos adversos na saúde humana e animal.

Os Aroclors são misturas de diferentes congêneres de PCBs, cada um com um número específico de átomos de cloro ligados a um bifenil básico. Existem vários tipos de Aroclor, cada um com uma composição única de congêneres de PCBs e diferentes níveis de toxicidade.

A exposição aos Aroclors/PCBs pode ocorrer por ingestão de alimentos contaminados, inalação de partículas em suspensão no ar ou contato direto com a pele. Os efeitos na saúde humana podem incluir danos ao fígado, sistema imunológico e sistema nervoso central, além de aumentar o risco de desenvolver câncer.

Em resumo, Aroclor é uma marca registrada para um grupo de compostos organoclorados sintéticos, conhecidos como policlorobifenilos (PCBs), que foram amplamente utilizados em diversas aplicações industriais devido à sua estabilidade química e resistência ao calor. No entanto, devido a preocupações com sua persistência no ambiente e seus efeitos adversos na saúde humana e animal, eles foram posteriormente proibidos em muitos países. A exposição aos Aroclors/PCBs pode ocorrer por diversas vias e pode causar uma variedade de efeitos na saúde humana, incluindo danos ao fígado, sistema imunológico e sistema nervoso central, além de aumentar o risco de desenvolver câncer.

Na química orgânica, "norbornanos" referem-se a um tipo específico de compostos de cicloalcano que contêm o esqueleto de carbono norbornano. O esqueleto de norbornano é formado por dois anéis ciclopentanos fusionados, com um único átomo de carbono comum a ambos os anéis e um "ponte" de dois átomos de carbono que conectam os dois anéis.

A estrutura geral de um norbornano é representada como C1-C2-C3-C4-C5, onde o C2 e o C3 formam a ponte entre os dois anéis ciclopentanos. Quando substâncias específicas são derivadas deste esqueleto de norbornano, elas são chamadas de "norbornanos".

Esses compostos têm importância em vários campos da química, incluindo a síntese orgânica e a catálise. Alguns exemplos de norbornanos incluem norbornano simples (sem substituintes adicionais), norbornano metilado (com um grupo metilo adicionado), e outros derivados funcionalizados do esqueleto de norbornano.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

Fenilalanina é um aminoácido essencial, o que significa que ele não pode ser produzido pelo corpo humano e deve ser obtido através da dieta. É uma das 20 building blocks comuns de proteínas em humanos e outros animais.

Existem três tipos principais de fenilalanina encontrados na natureza: a forma L, que é usada para construir proteínas no corpo; a forma D, que não é utilizada pelo nosso organismo para sintetizar proteínas; e a forma DL, uma mistura 50/50 de L e D.

A fenilalanina pode ser encontrada em várias fontes alimentares, incluindo carne, aves, peixe, ovos, laticínios e alguns vegetais como grãos integrais e feijões. Ela desempenha um papel importante no metabolismo do nosso corpo, sendo convertida em tirosina, outro aminoácido importante, através de uma reação enzimática.

Além disso, a fenilalanina é um precursor da produção de neurotransmissores como dopamina, noradrenalina e adrenalina, que são importantes para o funcionamento do sistema nervoso central. No entanto, em casos raros, certas condições genéticas podem levar a um acúmulo excessivo de fenilalanina no corpo, resultando em danos ao cérebro e outros órgãos, como é o caso da fenilcetonúria (PKU). Nesses casos, uma dieta rigorosa restritiva em fenilalanina é necessária para prevenir essas complicações.

De acordo com a National Institutes of Health (NIH), o fígado é o maior órgão solidário no corpo humano e desempenha funções vitais para a manutenção da vida. Localizado no quadrante superior direito do abdômen, o fígado realiza mais de 500 funções importantes, incluindo:

1. Filtração da sangue: O fígado remove substâncias nocivas, como drogas, álcool e toxinas, do sangue.
2. Produção de proteínas: O fígado produz proteínas importantes, como as alfa-globulinas e albumina, que ajudam a regular o volume sanguíneo e previnem a perda de líquido nos vasos sanguíneos.
3. Armazenamento de glicogênio: O fígado armazena glicogênio, uma forma de carboidrato, para fornecer energia ao corpo em momentos de necessidade.
4. Metabolismo dos lipídios: O fígado desempenha um papel importante no metabolismo dos lipídios, incluindo a síntese de colesterol e triglicérides.
5. Desintoxicação do corpo: O fígado neutraliza substâncias tóxicas e transforma-as em substâncias inofensivas que podem ser excretadas do corpo.
6. Produção de bilirrubina: O fígado produz bilirrubina, um pigmento amarelo-verde que é excretado na bile e dá às fezes sua cor característica.
7. Síntese de enzimas digestivas: O fígado produz enzimas digestivas, como a amilase pancreática e lipase, que ajudam a digerir carboidratos e lipídios.
8. Regulação do metabolismo dos hormônios: O fígado regula o metabolismo de vários hormônios, incluindo insulina, glucagon e hormônio do crescimento.
9. Produção de fatores de coagulação sanguínea: O fígado produz fatores de coagulação sanguínea, como a protrombina e o fibrinogênio, que são essenciais para a formação de coágulos sanguíneos.
10. Armazenamento de vitaminas e minerais: O fígado armazena vitaminas e minerais, como a vitamina A, D, E, K e ferro, para serem usados quando necessário.

4-Hidroxibenzoato-3-Mono-Oxigenase é uma enzima envolvida no metabolismo de compostos aromáticos. Ela catalisa a seguinte reação:

Desculpe, "Proadifeno" não é um termo reconhecido na medicina ou farmacologia. Pode ser que tenha havido um erro no nome procurado. Por favor, verifique a ortografia e tente novamente. Se puder fornecer mais contexto ou detalhes sobre o que está procurando, posso tentar fornecer informações adicionais ou redirecioná-lo para um termo relacionado.

Alcanos são hidrocarbonetos saturados, compostos apenas por átomos de carbono e hidrogênio. Eles têm a fórmula molecular geral CnH2n+2, onde n representa o número de carbonos na molécula. Os alcanos são também conhecidos como parafinas ou hidrocarbonetos saturados simples.

Os alcanos são compostos que consistem em cadeias abertas ou fechadas de átomos de carbono, unidos por ligações simples. Eles podem ser lineares, ramificados ou cíclicos, dependendo da estrutura da cadeia de carbono. O primeiro membro da série alcanos é o metano (CH4), um gás incolor e inodoro que é encontrado naturalmente em gás natural e carvão mineral.

Os alcanos são derivados do petróleo e são usados como combustíveis, lubrificantes, matérias-primas para a produção de plásticos e outros produtos químicos. Eles são relativamente inertes e não reagem facilmente com outras substâncias, o que os torna úteis em muitas aplicações industriais.

Em resumo, alcanos são hidrocarbonetos saturados com a fórmula molecular geral CnH2n+2, podem ser lineares, ramificados ou cíclicos e são derivados do petróleo, usados como combustíveis, lubrificantes e matérias-primas para a produção de plásticos e outros produtos químicos.

As butirofenonas são um grupo de fármacos antipsicóticos potentes, derivados da fenotiazina. Eles são usados no tratamento de esquizofrenia e outros transtornos psicóticos graves. Alguns exemplos de butirofenonas incluem haloperidol e droperidol. Esses medicamentos agem bloqueando os receptores dopaminérgicos D2 no cérebro, o que pode ajudar a reduzir a agitação, agressividade, alucinações e delírios associados à psicose. No entanto, os fármacos da classe das butirofenonas também podem causar efeitos colaterais graves, como distonia, discinesia, parkinsonismo e síndrome neuroléptica maligna. Além disso, o uso de butirofenonas está associado a um risco aumentado de desenvolver síndrome metabólica e disfunção cardiovascular. Portanto, esses medicamentos geralmente são reservados para uso em pacientes com esquizofrenia grave que não respondem a outros tratamentos antipsicóticos ou que apresentam comportamento agressivo ou agitado que representa um risco para si mesmos ou para outras pessoas.

Quinidina é um fármaco antiarrítmico classe Ia, que actua principalmente bloqueando os canais de sódio cardíacos, o que tem como consequência a redução da velocidade de condução e excitabilidade do músculo cardíaco. É utilizado no tratamento de diversos tipos de arritmias, incluindo fibrilação auricular e flutter auricular, taquicardia ventricular e fibrilação ventricular.

Além disso, a quinidina também possui propriedades antipiréticas (contra a febre) e analgésicas (contra a dor). No entanto, devido aos seus efeitos adversos significativos, como diarreia, náuseas, vômitos, problemas gastrointestinais, tonturas, zumbidos auriculares e, em casos graves, reações alérgicas e alterações da visão, a sua utilização é hoje bastante restrita.

A quinidina é obtida a partir da casca da cinchona, uma árvore originária da América do Sul, e foi um dos primeiros fármacos a serem utilizados no tratamento de doenças cardiovasculares.

Hidroxiesteroides referem-se a um tipo específico de compostos químicos que são derivados de esteróides e contêm um ou mais grupos hidróxi (-OH) adicionais. Esteróides são hormonas lipossolúveis sintetizadas a partir do colesterol, incluindo hormônios sexuais, corticosteroides e vitamina D.

Quando um ou mais grupos hidróxi (-OH) são adicionados a um esteroide, forma-se um hidroxiesteroide. Estes compostos podem ocorrer naturalmente no corpo humano ou ser sintetizados em laboratório para uso em pesquisas científicas e medicamentos.

Os hidroxiesteroides desempenham um papel importante na regulação de várias funções corporais, incluindo o metabolismo, a resposta imune e a reprodução. Além disso, alguns hidroxiesteroides têm propriedades anti-inflamatórias e são usados no tratamento de doenças como asma, artrite reumatoide e dermatites.

No entanto, é importante notar que a manipulação e o uso indevidos de hidroxiesteroides podem ser perigosos e levam a efeitos adversos graves, incluindo danos ao fígado e outros órgãos vitais. Portanto, é essencial que qualquer uso de hidroxiesteroides seja feito sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

Dioxigenases são um tipo específico de enzimas que catalisam reações em que o oxigênio molecular (O2) é adicionado a um substrato orgânico, resultando na formação de dois grupos funcionais hidroxila (-OH) ou outros derivados de oxigênio. Essas enzimas desempenham papéis importantes em diversos processos biológicos, como a síntese e degradação de compostos orgânicos, sinalização celular e resposta ao estresse oxidativo.

Existem dois tipos principais de dioxigenases: as aromáticas e as alípicas. As dioxigenases aromáticas são responsáveis pela incorporação de oxigênio em anéis aromáticos, como os que ocorrem em aminoácidos aromáticos (tirosina, fenilalanina e triptofano) e na síntese de compostos como as vitaminas K e C. Já as dioxigenases alípicas atuam em substratos com ligações carbono-carbono insaturadas, como os ácidos graxos poliinsaturados (PUFAs).

A atividade das dioxigenases requer a presença de íons metais, como ferro (Fe2+) ou cobre (Cu2+), no centro ativo da enzima. Além disso, essas enzimas geralmente necessitam de cofatores, tais como a NADH ou NADPH, para transferir elétrons e promover a redução do oxigênio molecular.

Em resumo, as dioxigenases são um grupo importante de enzimas que catalisam reações de oxidação envolvendo o oxigênio molecular em diversos processos biológicos, desde a síntese e degradação de compostos orgânicos até a sinalização celular e resposta ao estresse oxidativo.

La 11-β-hidroxilasa é un enzima que pertence à classe das oxidorreductases e participa no metabolismo dos steroides. Mais especificamente, é responsável pela conversão da cortisol précursora, 11-desoxicortisol, no próprio cortisol na via biosintética dos glucocorticoides. A actividade desta enzima é catalisada por dois cofactores, o citocromo P450 reductase e o citocromo P450 oxidoreductase.

A deficiência ou disfunción da 11-β-hidroxilasa pode levar a condições médicas graves, como a hiperplasia suprarrenal congénita, que se caracteriza por níveis elevados de androgénios e baixos níveis de cortisol. Isto pode resultar em sintomas como virilização prematura em meninas, desenvolvimento sexual anormal em rapazes e problemas de crescimento em ambos os sexos.

Colágeno é a proteína estrutural mais abundante no corpo humano, encontrada em tecidos como a pele, tendões, ligamentos, ossos, músculos e vasos sanguíneos. Ele desempenha um papel crucial na manutenção da força e integridade desses tecidos, fornecendo resistência à tração e suporte estrutural. O colágeno é produzido por células especializadas chamadas fibroblastos e outros tipos de células, como osteoblastos nos ossos.

A proteína de colágeno consiste em longas cadeias polipeptídicas formadas por aminoácidos, principalmente glicina, prolina e hidroxiprolina. Essas cadeias se organizam em fibrilas helicoidais, que então se agrupam para formar fibrillas maiores e redes de fibrilas, fornecendo a estrutura e rigidez necessárias aos tecidos.

Além disso, o colágeno desempenha um papel importante na cicatrização de feridas, regeneração de tecidos e manutenção da homeostase extracelular. A deficiência ou alterações no colágeno podem resultar em várias condições clínicas, como oenologia, síndrome de Ehlers-Danlos e outras doenças genéticas e adquiridas que afetam a estrutura e função dos tecidos conjuntivos.

A espectrofotometria é um método analítico utilizado em medicina e outras ciências que envolve a medição da absorção ou transmissão da luz por uma substância, para determinar suas propriedades físicas ou químicas. Em termos médicos, a espectrofotometria pode ser usada em diversas áreas, como na análise de fluidos corporais (como sangue e urina), no estudo da composição de tecidos biológicos, bem como no desenvolvimento e avaliação de medicamentos e outros tratamentos.

O princípio básico da espectrofotometria envolve a passagem de luz através de uma amostra, que pode ser absorvida ou refletida pela substância presente na amostra. A quantidade de luz absorvida ou transmitida é então medida e analisada em função da sua longitude de onda (cor), gerando um espectro que fornece informações sobre a composição e propriedades da substância em questão.

A espectrofotometria pode ser classificada em diferentes tipos, dependendo do tipo de radiação eletromagnética utilizado (como ultravioleta, visível ou infravermelho), e da técnica empregada para a medição da luz. Alguns exemplos incluem:

1. Espectrofotometria UV-Visível: Utiliza radiação eletromagnética na região do ultravioleta (UV) e visível do espectro, para analisar substâncias que apresentam absorção nesta faixa de comprimento de onda. É amplamente utilizada em química clínica para determinar a concentração de diferentes compostos em fluidos corporais, como hemoglobina no sangue ou bilirrubina na urina.
2. Espectrofotometria Infravermelha (IR): Utiliza radiação eletromagnética na região do infravermelho do espectro, para analisar a estrutura molecular de compostos orgânicos. É amplamente utilizada em análises químicas e biológicas, como no estudo da composição de aminoácidos em proteínas ou na identificação de diferentes tipos de óleos e gorduras.
3. Espectrofotometria de Fluorescência: Utiliza a fluorescência (emissão de luz após a absorção) para analisar substâncias que apresentam esta propriedade. É amplamente utilizada em bioquímica e farmacologia, para detectar e quantificar diferentes biomoléculas, como proteínas, DNA ou drogas.
4. Espectrofotometria de Difração de Raios X (XRD): Utiliza raios X para analisar a estrutura cristalina de materiais sólidos. É amplamente utilizada em química e física dos materiais, para identificar diferentes tipos de minerais ou compostos inorgânicos.

Em resumo, a espectrofotometria é uma técnica analítica que permite medir a absorção, transmissão, reflexão ou emissão de luz por diferentes materiais e sistemas. É amplamente utilizada em diversos campos da ciência e tecnologia, como na química, física, biologia, medicina, farmacologia, entre outros. A espectrofotometria pode ser realizada com diferentes tipos de fontes de luz e detectores, dependendo do tipo de análise desejada. Além disso, a espectrofotometria pode ser combinada com outras técnicas analíticas, como a cromatografia ou a espectrometria de massa, para obter informações mais detalhadas sobre as propriedades e composição dos materiais analisados.

La benzfeTamina é um estimulante do sistema nervoso central (SNC) da classe das fenetilaminas. É quimicamente relacionada à anfetamina e tem propriedades semelhantes a ela, incluindo a capacidade de aumentar a libertação de neurotransmissores como dopamina e norepinefrina no cérebro.

A benzfeTamina é um agente psicoestimulante que pode causar euforia, aumento da vigilância, discurso acelerado, percepção sensorial alterada e pensamento desorganizado. Também pode causar aumento do ritmo cardíaco, pressão arterial elevada, dilatação das pupilas, sudorese, insonia e perda de apetite.

O uso de benzfeTamina pode levar a dependência física e psicológica, e o abuso do medicamento pode resultar em síndrome de abstinência grave quando a administração é interrompida. O abuso também pode levar a psicose, convulsões, derrame cerebral, insuficiência cardíaca e morte súbita.

A benzfeTamina não tem uso médico autorizado nos Estados Unidos e sua posse e distribuição são ilegais.

Fenacetina é um fármaco que foi amplamente utilizado como analgésico e antipirético (para aliviar a dor e reduzir a febre) em diversas formulações combinadas, até que sua utilização foi limitada ou proibida em muitos países devido à preocupação com seus possíveis efeitos adversos renais e cardiovasculares, assim como o risco de desenvolver tumores. Atualmente, a fenacetina é raramente utilizada na prática clínica.

A fenacetina atua no sistema nervoso central, interferindo na síntese de prostaglandinas e, consequentemente, reduzindo a sensação de dor e diminuindo a resposta inflamatória. No entanto, o uso prolongado ou excessivo do fármaco pode levar ao acúmulo de seu metabólito tóxico, o paracetamol (também conhecido como acetaminofeno), no organismo, o que pode resultar em danos renais e hepáticos, além de outros efeitos adversos.

Em resumo, a fenacetina é um antigo fármaco analgésico e antipirético que foi amplamente utilizado, mas cuja utilização atual é limitada ou proibida em muitos países devido a preocupações com seus possíveis efeitos adversos renais, cardiovasculares e o risco de desenvolver tumores.

A di-hidroxifenilalanina (DOPA) é um aminoácido que ocorre naturalmente no corpo humano e é produzido a partir da tirosina, outro aminoácido. A DOPA contém um grupo fenol com dois grupos hidróxidos (-OH) adjacentes, o que a torna uma importante precursora na síntese de catecolaminas, tais como dopamina, noradrenalina e adrenalina. Essas substâncias desempenham um papel crucial no sistema nervoso central e no sistema cardiovascular, regulando diversas funções corporais, como a pressão arterial, o humor, a atenção e a memória.

A DOPA também é encontrada em algumas plantas e é utilizada em medicina humana para tratar doenças neurológicas, como a Doença de Parkinson, na qual os níveis de dopamina no cérebro estão reduzidos. O tratamento com DOPA pode ajudar a aliviar os sintomas da doença, melhorando a motricidade e a qualidade de vida dos pacientes. No entanto, o uso prolongado de DOPA pode levar ao desenvolvimento de efeitos colaterais e à diminuição da sua eficácia terapêutica.

Cetoconazole é um medicamento antifúngico do grupo dos imidazóis, usado no tratamento de várias infecções fúngicas, como candidíase, pitiríase versicolor e dermatofitoses. Ele funciona inibindo a síntese ergosterol, um componente importante da membrana celular dos fungos, o que leva à alteração da permeabilidade da célula fúngica e, consequentemente, à sua morte.

A forma mais comum de cetoconazole é disponibilizada em comprimidos para administração oral, mas também está disponível em cremes e soluções tópicas para aplicação na pele. Alguns dos efeitos colaterais mais comuns do cetoconazole incluem náuseas, vômitos, diarreia, dor de cabeça, erupção cutânea e prurido. Em casos raros, o medicamento pode causar reações alérgicas graves ou danos ao fígado.

Antes de tomar cetoconazole, é importante informar ao médico sobre quaisquer outros medicamentos que esteja tomando, pois o cetoconazole pode interagir com outros medicamentos e causar efeitos colaterais graves. Além disso, as pessoas com doenças hepáticas ou renais devem usar o medicamento com cuidado, sob orientação médica, pois podem ser mais susceptíveis a seus efeitos adversos.

Cetosteroide é um termo utilizado em medicina e bioquímica para se referir a uma classe específica de esteróides que contém um grupo cetona. Esteróides são hormônios lipossolúveis sintetizados a partir do colesterol e encontrados em animais, plantas e fungos.

Os cetosteroide mais conhecidos incluem as hormonas suprarrenais cortisol e aldosterona, que são produzidas pela glândula suprarrenal e desempenham papéis importantes na regulação do metabolismo, da pressão arterial e do equilíbrio de líquidos no corpo.

Outros exemplos de cetosteroide incluem a vitamina D e os hormônios sexuais androgênios e estrogênicos. A vitamina D é um tipo especial de cetosteroide que funciona como uma hormona e desempenha um papel importante na regulação do metabolismo ósseo e da absorção de cálcio.

Os androgênios e os estrogênicos são hormônios sexuais que desempenham papéis importantes no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos e femininos, respectivamente.

A 21-hidroxilaase é um tipo de enzima que desempenha um papel crucial no processo de síntese dos hormônios esteroides cortisol e aldosterona na glândula adrenal. A sua função principal é catalisar a adição de um grupo hidroxilo (-OH) no carbono 21 da estrutura química dos precursores dos hormônios esteroides, o que permite a formação final desses hormônios.

A deficiência ou disfunção desta enzima pode levar a uma condição médica denominada hiperplasia suprarrenal congênita (HSC), na qual há um desequilíbrio nos níveis de hormônios esteroides no organismo. Isso pode resultar em sintomas como virilização precoce em meninas, genitais ambiguos em recém-nascidos e, em alguns casos, insuficiência adrenal. A HSC pode ser detectada através de exames laboratoriais que avaliam os níveis de hormônios esteroides no sangue e a atividade da enzima 21-hidroxilaase.

A sparteína é um alcaloide natural que é encontrado em plantas do gênero *Spartium* e *Cytisus*, incluindo a genista-da-espanha (*Spartium junceum*). É conhecido por sua propriedade de bloquear os canais de sódio dependentes de voltagem, o que faz com que ele tenha um efeito antiarrítmico no coração.

Na medicina, a sparteína tem sido usada como um fármaco para tratar arritmias cardíacas, especialmente as torsades de pointes. No entanto, seu uso clínico é limitado devido aos seus efeitos adversos, que podem incluir náuseas, vômitos, visão borrada, boca seca, constipação, dificuldade para urinar, ritmo cardíaco acelerado, confusão mental e convulsões. Além disso, a sparteína pode interagir com outros medicamentos e aumentar o risco de arritmias cardíacas em alguns indivíduos.

Em resumo, a sparteína é um alcaloide natural que tem propriedades antiarrítmicas devido à sua capacidade de bloquear os canais de sódio dependentes de voltagem no coração. No entanto, seu uso clínico é limitado devido aos seus efeitos adversos potencialmente graves.

O ácido ascórbico, também conhecido como vitamina C, é um composto hidrossolúvel que atua como um potente antioxidante no corpo humano. É essencial para a síntese de colágeno, neurotransmissores e outras proteínas importantes. Além disso, ajuda na absorção de ferro, manutenção da integridade das paredes vasculares e fortalecimento do sistema imunológico.

A deficiência de ácido ascórbico pode levar a vários problemas de saúde, incluindo escorbuto, uma doença caracterizada por fadiga, dor articular, sangramento das gengivas e feridas abertas. Por outro lado, um consumo excessivo de suplementos de vitamina C pode causar diarréia, náusea e cólicas abdominais em alguns indivíduos.

É encontrado naturalmente em diversos alimentos, como frutas cítricas (laranjas, limões, tangerinas), morangos, kiwi, abacaxi, goiaba, pimentão vermelho, brócolis, espinafre e repolho. Além disso, o ácido ascórbico é frequentemente adicionado a alimentos processados como conservante, para evitar a oxidação e prolongar sua validade.

As prostaglandinas A (PGs A) são um tipo de prostaglandina, que é uma classe de eicosanoides lipídicos com funções biológicas diversificadas. Eicosanoides são derivados do ácido araquidônico, um ácido graxo poliinsaturado de 20 carbonos, e desempenham papéis importantes em processos fisiológicos e patológicos, como inflamação, dor, febre, homeostase da agregação plaquetária e regulação do sistema reprodutivo feminino.

A via de síntese das PGs A é iniciada pela ação da enzima prostaglandina-endoperoxido sintase (PTGS) sobre o ácido araquidônico, resultando em produtos intermediários, como prostaglandina G2 (PGG2) e prostaglandina H2 (PGH2). Estes intermediários são então convertidos em PGs A por uma série de enzimas específicas.

As PGs A desempenham um papel na regulação da pressão arterial, além de estar envolvidas no processo de inflamação e dor. No entanto, seu papel exato em vários processos biológicos ainda está sendo estudado e melhor compreendido. É importante notar que as PGs A são rapidamente metabolizadas e inativadas pelo organismo, o que limita sua vida útil e ação sistêmica.

Gentisatos, na bioquímica e farmacologia, refere-se a um conjugado formado quando a gentisil alcool (ácido gentísico) se combina com uma proteína ou peptídeo no fígado. Este processo é catalisado pelo enzima UDP-glucuronosyltransferase e ocorre como parte do metabolismo de fase II, onde xenobióticos e metabólitos são convertidos em formas hidrossolúveis para facilitar a excreção. O gentisato resultante é menos reactivo e mais solúvel em água do que o composto original, permitindo assim uma eliminação mais fácil do organismo.

Ácido benzoico é um composto orgânico com a fórmula C7H6O2. É um sólido branco, cristalino, com um leve cheiro aromático que é facilmente solúvel em água e éter. O ácido benzoico ocorre naturalmente em algumas frutas, como as baunilhas e morangos, e é um componente menor da resina de pinheiros.

Como um ácido orgânico fraco, o ácido benzoico não é capaz de ionizar completamente em solução aquosa, resultando em uma mistura de moléculas neutras e íons benzoato. O pKa do ácido benzoico é aproximadamente 4,2, o que significa que ele se dissocia parcialmente em soluções com um pH inferior a 4,2.

O ácido benzoico tem uma variedade de usos industriais e domésticos. É frequentemente usado como conservante em alimentos e cosméticos, devido à sua capacidade de inibir o crescimento de bactérias e fungos. Também é usado na produção de plásticos, resinas sintéticas e tintas.

Em termos médicos, o ácido benzoico pode ser usado como um agente antifúngico tópico para tratar infecções da pele causadas por fungos. Também é usado na produção de alguns medicamentos, como o benzocaína, um anestésico local usado em cremes e sprays bucais para aliviar a dor e a irritação. No entanto, o ácido benzoico deve ser usado com cuidado, pois pode causar irritação da pele e dos olhos em concentrações altas. Além disso, consumido em excesso, pode ser tóxico para o fígado e os rins.

Adrenodoxina é uma proteína transportadora de electrones que desempenha um papel crucial no metabolismo dos esteroides na glândula adrenal. Ela age como um intermediário entre as flavoproteínas e citocromos P450, facilitando o fluxo de elétrons durante a biossintese de hormônios esteroides. A adrenodoxina é uma pequena proteína ferrossulfato-dependente que se localiza na membrana mitocondrial interna da célula.

A falta ou deficiência de adrenodoxina pode resultar em várias perturbações no metabolismo dos esteroides, incluindo a produção insuficiente de hormônios esteroides essenciais para o organismo. Isso pode levar a uma série de sintomas e condições clínicas, como a doença adrenogenital congênita.

Em resumo, a adrenodoxina é uma proteína transportadora de electrones vital no metabolismo dos esteroides na glândula adrenal, facilitando o fluxo de elétrons durante a biossintese de hormônios esteroides.

Catecolaminas são um tipo de hormônio e neurotransmissor, que inclui a dopamina, norepinefrina (ou noradrenalina) e epinefrina (ou adrenalina). Esses compostos desempenham um papel importante na regulação do sistema nervoso simpático e do sistema endócrino. Eles estão envolvidos em uma variedade de funções corporais, incluindo a resposta "luta ou fuga" ao stress, o controle do humor e das funções cognitivas, e a regulação do apetite e do sono. Os catecolaminas são sintetizados a partir de um aminoácido chamado tirosina, e sua produção é regulada por uma série de enzimas e outras moléculas.

Agora, em relação à palavra "catecol" que está presente no nome "catecolaminas", ela refere-se a um grupo funcional encontrado nesses compostos, que consiste em dois grupos hidroxila (-OH) ligados a um anel benzeno. Esse grupo funcional é chamado de catecol ou diidroxifenil e é responsável por muitas das propriedades químicas e biológicas dos catecolaminas.

Espero que tenha ajudado! Se você tiver outras dúvidas, sinta-se à vontade para perguntar.

O Fator 1 Induzível por Hipóxia (HIF-1, do inglês Hypoxia-Inducible Factor 1) é um fator de transcrição que desempenha um papel crucial na resposta celular à hipóxia, isto é, a falta de oxigênio em tecidos e células. O HIF-1 está composto por duas subunidades: a subunidade alfa (HIF-1α), que é induzida em condições de baixo nível de oxigênio, e a subunidade beta (HIF-1β), que é constitutivamente expressa.

Em condições normais de oxigenação, a subunidade alfa do HIF-1 é hidroxilada em resíduos específicos por enzimas dependentes de oxigênio, o que permite sua interação com a proteína ubiquitina E3 e subsequente degradação pelo proteossoma. No entanto, quando os níveis de oxigênio são reduzidos, a hidroxilação não ocorre, resultando em acúmulo da subunidade alfa no citoplasma. Essa forma estável da subunidade alfa se transloca para o núcleo celular, onde se combina com a subunidade beta constitutivamente expressa, formando assim o complexo ativo do HIF-1.

O complexo HIF-1 ativo se liga a sequências específicas de DNA conhecidas como elementos de resposta à hipóxia (HREs), induzindo a transcrição de genes alvo que desempenham um papel importante na adaptação celular e tecidual à falta de oxigênio. Esses genes estão envolvidos em vários processos, como angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos), metabolismo energético, sobrevivência celular, proliferação e diferenciação celular, entre outros.

A desregulação da via de sinalização do HIF-1 tem sido associada a diversas patologias, incluindo câncer, doenças cardiovasculares, diabetes e doenças neurodegenerativas. Portanto, o entendimento dos mecanismos moleculares que regulam essa via de sinalização é crucial para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para tratar essas condições.

Ferredoxina-NADP Redutase, também conhecida como FNR ou Ferredoxina:NADP+ oxidorreductase, é uma enzima que catalisa a transferência de elétrons da ferredoxina reduzida para o NADP+, resultando em NADPH e ferredoxina oxidada. Esta reação desempenha um papel fundamental no metabolismo energético e redox de muitos organismos, especialmente aqueles que vivem em ambientes anaeróbicos ou microaerofílicos.

A Ferredoxina-NADP Redutase é composta por uma única cadeia polipeptídica e possui um centro de ferro-enxofre [2Fe-2S] que participa da transferência de elétrons. A enzima desempenha um papel crucial em vários processos metabólicos, incluindo a fixação de nitrogênio, fotossíntese e resposta ao estresse oxidativo.

Em organismos fotossintéticos, a Ferredoxina-NADP Redutase desempenha um papel fundamental na transferência de elétrons da fotossistema I para o NADP+, gerando NADPH que é usado na fixação de carbono. Em organismos não fotossintéticos, a enzima participa da redução do NADP+ durante a respiração anaeróbica e também pode desempenhar um papel na proteção contra o estresse oxidativo, transferindo elétrons do glutationa reduzido para o oxigênio molecular, prevenindo assim a formação de espécies reativas de oxigênio.

Aniline hydroxylase é uma enzima que desempenha um papel importante no metabolismo de vários compostos aromáticos, incluindo anilinas e aminas aromáticas policíclicas (PAHs). Esta enzima catalisa a oxidação dessas moléculas, adicionando um grupo hidroxila (-OH) a seu anel aromático.

A reação catalisada pela anilina hydroxylase pode ser representada da seguinte forma:

R-NH2 + NADPH + H+ + O2 -> R-NHOH + NADP+ + 2H2O

Nesta equação, "R" representa o grupo substituinte presente na anilina ou amina aromática. A reação geralmente ocorre em duas etapas: primeiro, a anilina é hidroxilada no carbono α em relação ao nitrogênio, gerando uma fenilenodiamina; em seguida, essa fenilenodiamina é further oxidada para formar uma azobenzeno.

A anilina hydroxylase é encontrada em vários tecidos vivos, incluindo o fígado, rins e pulmão. Ela desempenha um papel crucial na detoxificação de compostos aromáticos exógenos, tais como drogas e poluentes ambientais. No entanto, a ativação dessa enzima também pode levar à formação de metabolitos reativos que podem danificar o DNA e outras moléculas biológicas, levando ao desenvolvimento de câncer e outras doenças.

A anilina hydroxylase é uma proteína hem-tiolata que contém um grupo hemo como cofator. Ela pertence à família das citocromo P450 oxidorredutases, que são conhecidas por sua capacidade de catalisar reações de oxidação envolvendo o oxigênio molecular (O2). A anilina hydroxylase é um exemplo clássico dessa família e tem sido extensivamente estudada como modelo para entender os mecanismos moleculares da oxidação enzimática.

Em termos médicos, a acetona é um composto químico que pode ser encontrado em pequenas quantidades no organismo humano. Ela é produzida durante o processo de decomposição dos corpos cetónicos, substâncias que podem ser formadas quando o corpo está a fazer face a níveis elevados de glicose no sangue, como no diabetes mal controlado ou em situações de jejum prolongado.

A presença de acetona em excesso no organismo pode levar à cetose, um estado metabólico que pode ser perigoso se não for tratado a tempo. Alguns sintomas da cetose incluem alento, fadiga, náuseas, vômitos e respiração com cheiro de frutas podres.

Em resumo, a acetona é um composto químico produzido no organismo humano durante o processo de decomposição dos corpos cetónicos, que pode ser encontrada em pequenas quantidades na urina e no ar exalado, especialmente em pessoas com diabetes descontrolada ou em jejum prolongado.

O citocromo P-450 CYP2B1 é uma enzima do citocromo P450 que desempenha um papel importante no metabolismo de diversas drogas e substâncias endógenas no fígado. A nomenclatura "CYP2B1" refere-se especificamente à isoforma humana dessa enzima, pertencente ao sistema citocromo P450, que é uma superfamília de enzimas envolvidas no metabolismo de drogas e outras moléculas hidrófobas.

A enzima CYP2B1 está localizada principalmente no retículo endoplasmático liso do fígado e desempenha um papel importante na biotransformação de uma variedade de substratos, incluindo drogas como a fenilotiazina, nicotina, efavirenz e bupropion. Além disso, ela também participa no metabolismo de alguns compostos endógenos, como esteroides e ácidos graxos.

A atividade da enzima CYP2B1 pode ser induzida por certos fatores, como determinados medicamentos (por exemplo, rifampicina) e substâncias químicas (por exemplo, fenobarbital), bem como por certos hábitos de vida, como o consumo de álcool e tabaco. A indução da atividade dessa enzima pode resultar em um aumento no metabolismo de drogas e outras substâncias, levando potencialmente a interações medicamentosas ou redução da eficácia terapêutica das drogas.

Os compostos de anilina são qualquer um dos derivados organoclorados do básico composto aromático anilina (C6H5NH2). A anilina é uma amina aromática simples, formada quando um grupo amino (-NH2) é adicionado a um anel benzeno. Os compostos de anilina podem ser formados por reações de substituição em que o hidrogênio do anel benzênico é substituído por um grupo anilina. Esses compostos são amplamente utilizados na indústria química e farmacêutica para a produção de corantes, tintas, explosivos, medicamentos e outros produtos químicos especializados. No entanto, é importante observar que muitos compostos de anilina também são conhecidos por serem tóxicos, cancerígenos e prejudiciais ao meio ambiente, portanto, sua produção, manipulação e descarte devem ser cuidadosamente regulamentadas e controladas.

A proteína supressora de tumor von Hippel-Lindau (pVHL) é um tipo de proteína que desempenha um papel crucial na regulação do crescimento e divisão celular. Ela faz isso marcando outras proteínas para serem degradadas, incluindo as que estimulam o crescimento e a proliferação celular. Quando a pVHL está funcionando corretamente, ela ajuda a manter um equilíbrio saudável entre o crescimento e a morte das células.

No entanto, quando há mutações na região do gene que codifica a proteína pVHL, isso pode levar ao desenvolvimento de um síndrome hereditária rara chamada síndrome de von Hippel-Lindau (VHL). Essas mutações podem resultar em uma forma defeituosa ou ausente da proteína pVHL, o que leva a um acúmulo de proteínas que estimulam o crescimento celular. Isso, por sua vez, pode levar ao desenvolvimento de tumores benignos e malignos em vários órgãos e tecidos do corpo, incluindo os rins, pâncreas, glândula pineal, nervo óptico, cérebro e ovários.

Em resumo, a proteína supressora de tumor von Hippel-Lindau é uma proteína importante que desempenha um papel crucial na regulação do crescimento e divisão celular, e mutações nessa proteína podem levar ao desenvolvimento da síndrome de von Hippel-Lindau e à formação de tumores.

Em termos médicos, a cromatografia líquida (CL) é um método analítico utilizado para separar, identificar e quantificar diferentes componentes em amostras líquidas. Este processo baseia-se na distinta capacidade de retenção dos diferentes compostos sobre uma fase estacionária (geralmente um sólido) enquanto uma fase móvel (um líquido) flui através dela.

A amostra a ser analisada é dissolvida na fase móvel e então passa pela fase estacionária. A interação entre os componentes da amostra com a fase estacionária varia de acordo com as propriedades químicas dos compostos, levando a diferentes velocidades de migração e, consequentemente, à separação dos componentes.

Existem diversos tipos de cromatografia líquida, tais como a cromatografia líquida de alta performance (CLAP), que é amplamente utilizada em laboratórios clínicos e de pesquisa para análises qualitativas e quantitativas de compostos presentes em amostras biológicas, como sangue, urina e tecidos.

Em resumo, a cromatografia líquida é uma técnica analítica que permite separar, identificar e quantificar diferentes componentes em amostras líquidas, baseada na diferença nas interações entre os compostos e as fases estacionária e móvel.

Em termos médicos, a indução enzimática refere-se ao aumento da síntese e atividade de determinadas enzimas em resposta à exposição de um organismo ou sistema biológico a certos estimulantes ou indutores. Esses indutores podem ser compostos químicos, fatores ambientais ou mesmo substâncias endógenas, que desencadeiam uma resposta adaptativa no corpo, levando à produção de maior quantidade de determinadas enzimas.

Esse processo é regulado por mecanismos genéticos e metabólicos complexos e desempenha um papel fundamental em diversos processos fisiológicos e patológicos, como a detoxificação de substâncias nocivas, o metabolismo de drogas e xenobióticos, e a resposta ao estresse oxidativo. Além disso, a indução enzimática pode ser explorada terapeuticamente no tratamento de diversas condições clínicas, como doenças hepáticas e neoplásicas.

As hidantoinas são uma classe importante de compostos químicos que contêm um grupo funcional específico chamado "hidantoina". Em termos médicos, as hidantoinas mais conhecidas são os fármacos anticonvulsivantes, utilizados no tratamento da epilepsia.

A fenitoína e a difenilhidantoína (também conhecida como diphenylhydantoin ou Dilantin) são exemplos de hidantoinas anticonvulsivantes. Estes medicamentos funcionam reduzindo a excitabilidade dos neurônios no cérebro, o que ajuda a prevenir os espasmos musculares e convulsões associados à epilepsia.

Como qualquer medicamento, as hidantoinas podem causar efeitos colaterais, incluindo problemas gastrointestinais, erupções cutâneas, alterações no crescimento dos fios capilares e, em casos raros, reações adversas graves do sistema imunológico. Além disso, é importante monitorar os níveis séricos de hidantoinas no sangue, pois concentrações excessivas podem levar a toxicidade e efeitos adversos.

Em resumo, as hidantoinas são uma classe de compostos químicos que incluem fármacos anticonvulsivantes usados no tratamento da epilepsia. Embora esses medicamentos sejam geralmente seguros e eficazes quando utilizados conforme prescrito, é crucial monitorar os níveis séricos e estar atento a quaisquer sinais de efeitos colaterais ou toxicidade.

O Ácido N-Acetilneuramínico Citidina Monofosfato, também conhecido como Neu5Ac-CMP, é um nucleotídeo derivado do ácido sialico. É o precursor para a síntese de ácidos sialicos, que são importantes componentes dos glicanos (complexos carboidratos) encontrados nas membranas das células animais e em alguns polissacarídeos bacterianos.

A Neu5Ac-CMP é formada a partir da reação do ácido N-acetilneuramínico com a citidina trifosfato (CTP) catalisada pela enzima ácido N-acetilneuraminato citidiltransferase. A Neu5Ac-CMP é então utilizada como substrato para a síntese de gangliosídios, glicolipídeos e glicoproteínas que contêm ácidos sialicos.

A regulação da síntese de ácido N-acetilneuramínico citidina monofosfato é importante em vários processos biológicos, incluindo o desenvolvimento embrionário e a diferenciação celular. Alterações na expressão dessa molécula têm sido associadas a diversas doenças, como câncer e infecções bacterianas.

Agrocybe é um gênero de cogumelos da família Strophariaceae. Esses cogumelos são encontrados em todo o mundo, mas são mais diversificados nas regiões tropicais e subtropicais. Eles são saprófitas, o que significa que se alimentam de matéria orgânica em decomposição.

Alguns dos Agrocybe comuns incluem A. cylindracea (cogumelo-príncipe), A. praecox (cogumelo-do-mato) e A. aegerita (cogumelo-de-pé-preto). Alguns desses cogumelos são comestíveis, mas é importante observar que algumas espécies de Agrocybe podem ser tóxicas ou causar reações alérgicas em alguns indivíduos.

Em termos médicos, os cogumelos Agrocybe não têm um papel significativo. Embora seja possível que algumas espécies contenham compostos com propriedades medicinais, nenhum deles tem sido amplamente estudado ou aprovado para uso em terapêutica humana. Além disso, é importante observar que o consumo de cogumelos silvestres sempre deve ser feito com cautela, pois existe o risco de ingerir espécies tóxicas ou contaminadas.

Colesterolone (também conhecido como colestenona) é um metabólito do colesterol encontrado no sangue e nas fezes. É um tipo de esteroide que é produzido quando o corpo quebra down o colesterol. Não se sabe muito sobre a função específica da colestenona no corpo humano, mas é às vezes usada em pesquisas médicas como um biomarcador para medir a taxa de produção e degradação do colesterol.

Em termos médicos, a palavra "colestenonas" geralmente se refere a um grupo de compostos que contêm o núcleo de colestenona. Alguns desses compostos têm sido estudados por causa de suas propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes, mas nenhum deles está atualmente aprovado para uso médico na maioria das jurisdições regulatórias.

O escorbuto é uma doença causada pela deficiência prolongada de vitamina C (ácido ascórbico), que ocorre quando a ingestão diária desse nutriente é inferior a 10 miligramas por dia em adultos. A vitamina C é vital para a síntese de colágeno, uma proteína importante na manutenção da integridade dos vasos sanguíneos, ossos, cartilagens e tecidos conjuntivos.

A deficiência de vitamina C leva ao mau funcionamento do sistema imunológico, cicatrização lenta de feridas, sangramentos, dentes soltos e anemia. Além disso, os indivíduos com escorbuto podem apresentar fadiga, fraqueza, dor articular, inchaço dos membros, coceira na pele e sinais de desidratação. Nos estágios avançados da doença, ocorrem sangramentos internos, especialmente nos tecidos moles ao redor dos olhos, articulações e intestinos, que podem ser fatais se não forem tratados adequadamente.

O escorbuto era comum em tempos antigos, particularmente entre marinheiros em longas viagens marítimas, antes do reconhecimento da importância da vitamina C na dieta. Hoje em dia, o escorbuto é raro no mundo desenvolvido, mas ainda pode ser encontrado em indivíduos com dietas deficientes em frutas e vegetais frescos, como pessoas sem-teto, alcoólatras crônicos, idosos e pessoas com transtornos alimentares.

A Transcianamato 4-Mono-oxigenase é uma enzima que desempenha um papel importante no metabolismo do aminoácido tirosina. Esta enzima catalisa a conversão de L-tirosina em 4-hidroxifenilpiruvato, um precursor da dopamina e outros catecolaminas. A reação catalisada pela Transcianamato 4-Mono-oxigenase envolve a adição de um grupo oxidrilo (-OH) a um carbono específico (carbono 4) do anel aromático da L-tirosina, com a concomitante oxidação do grupo hidroxila (-OH) presente no carbono 3 do mesmo anel. Este processo requer a presença de molibdênio e NADPH como cofatores. A Transcianamato 4-Mono-oxigenase é expressa principalmente no fígado e desempenha um papel crucial na regulação do metabolismo da tirosina, bem como na eliminação de xenobióticos que contêm anéis aromáticos.

NAD, ou mais formalmente conhecido como Nicotinamida adenina dinucleótido, é uma coenzima fundamental envolvida em diversas reações redox no corpo humano. É um importante transportador de elétrons e participa ativamente em processos metabólicos, tais como a produção de energia (no complexo I da cadeia respiratória), síntese de moléculas essenciais e manutenção do DNA.

Existem duas formas principais de NAD: NAD+ (oxidado) e NADH (reduzido). Durante as reações redox, os elétrons são transferidos entre essas duas formas, desempenhando um papel crucial no metabolismo energético e na regulação de diversos processos celulares. Além disso, o NAD também atua como substrato em reações que envolvem a adição ou remoção de grupos químicos, como a adenilação e desadenilação de proteínas, o que pode influenciar a atividade enzimática e a estabilidade estrutural das proteínas.

Em resumo, NAD é uma coenzima vital para diversos processos metabólicos e regulatórios no corpo humano, sendo fundamental para a produção de energia, síntese de moléculas essenciais e manutenção da integridade celular.

Enzimatic inhibitors are substances that reduce or prevent the activity of enzymes. They work by binding to the enzyme's active site, or a different site on the enzyme, and interfering with its ability to catalyze chemical reactions. Enzymatic inhibitors can be divided into two categories: reversible and irreversible. Reversible inhibitors bind non-covalently to the enzyme and can be removed, while irreversible inhibitors form a covalent bond with the enzyme and cannot be easily removed.

Enzymatic inhibitors play an important role in regulating various biological processes and are used as therapeutic agents in the treatment of many diseases. For example, ACE (angiotensin-converting enzyme) inhibitors are commonly used to treat hypertension and heart failure, while protease inhibitors are used in the treatment of HIV/AIDS.

However, it's important to note that enzymatic inhibition can also have negative effects on the body. For instance, some environmental toxins and pollutants act as enzyme inhibitors, interfering with normal biological processes and potentially leading to adverse health effects.

A espectrofotometria ultravioleta (UV) é um tipo específico de espectrofotometria que se refere à medição da absorvência ou transmissão de radiação ultravioleta por uma substância. A radiação UV tem comprimento de onda entre aproximadamente 100 e 400 nanómetros (nm), sendo que a faixa mais comumente usada em espectrofotometria UV vai de 200 a 400 nm.

Neste método, um feixe de luz monocromática (de comprimento de onda único) é direcionado para uma amostra, e a intensidade da luz transmitida ou refletida pela amostra é então medida por um detector. A quantidade de luz absorvida pela amostra pode ser calculada subtraindo a intensidade da luz transmitida ou refletida da intensidade inicial do feixe de luz.

A espectrofotometria UV é amplamente utilizada em várias áreas, como na química analítica, bioquímica e ciências dos materiais, para determinar a composição, estrutura e propriedades das amostras. Por exemplo, pode ser usado para identificar e quantificar diferentes compostos orgânicos em uma mistura, estudar as propriedades ópticas de materiais ou investigar a estrutura molecular de biopolímeros como proteínas e ácidos nucleicos.

La 2,2-dipiridila (también conocida como 2,2-bipiridina) es una molécula orgánica que consiste en dos anillos de piridina unidos por un puente metano. En el campo médico, la 2,2-dipiridila a menudo se utiliza como un agente quelante, lo que significa que puede formar complejos estables con cationes metálicos.

En medicina, una de las sales de 2,2-dipiridila más comúnmente utilizadas es el difosfato de 2,2-dipiridililo (DPD). El DPD se utiliza como un anticoagulante en pacientes que han recibido una cirugía cardíaca o una transfusión de sangre. Funciona mediante la unión a los iones de calcio en las plaquetas y previene la formación de coágulos sanguíneos.

El DPD se administra por vía intravenosa y su efecto anticoagulante dura aproximadamente 4-6 horas. Se monitoriza mediante análisis de sangre regulares para asegurar que el nivel de anticoagulación sea adecuado y seguro. Los posibles efectos secundarios del DPD incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves o sangrado excesivo.

Streptomyces é um género de bactérias gram-positivas, aeróbias e filamentosas pertencentes à ordem Actinomycetales. Estes organismos são encontrados principalmente no solo e em ambientes aquáticos, onde desempenham um papel importante na decomposição de matéria orgânica complexa.

Os Streptomyces são conhecidos pela sua capacidade de produzir uma grande variedade de metabólitos secundários, incluindo antibióticos, antifúngicos e outros compostos bioativos. De facto, muitos dos antibióticos utilizados em clínica médica, como a penicilina, a streptomicina e a tetraciclina, são produzidos por diferentes espécies de Streptomyces.

Estas bactérias apresentam um ciclo de vida complexo, que inclui fases de crescimento vegetativo, esporulação e formação de corpos frutíferos. Durante a esporulação, as células filamentosas se diferenciam em esporos resistentes, que podem sobreviver em condições adversas e dispersar-se pelo meio ambiente.

Apesar da sua importância na produção de compostos bioativos úteis, as bactérias Streptomyces também podem estar associadas a doenças humanas, especialmente infecções cutâneas e dos tecidos moles. No entanto, estas infecções são relativamente raras e geralmente ocorrem em indivíduos imunocomprometidos ou com lesões pré-existentes na pele.

A radical hidroxila, representada como •OH, é um radical livre altamente reactivo que contém um átomo de oxigénio e um átomo de hidrogénio. Possui uma carga negativa parcial no átomo de oxigénio, o que lhe confere uma forte tendência para captar um electrão de outras moléculas ou íons adjacentes, iniciando assim reacções químicas em cadena que podem levar a danos celulares.

Na medicina e biologia, os radicais hidroxila desempenham um papel importante nos processos oxidativos naturais do organismo, como no metabolismo de certas substâncias e na defesa imunitária contra patógenos. No entanto, o excesso de radicais hidroxila pode resultar em estresse oxidativo, contribuindo para a progressão de diversas doenças, como cancro, doenças cardiovasculares e neurodegenerativas.

Os ácidos cumáricos são compostos orgânicos naturais pertencentes à classe dos fenóis, que se encontram amplamente distribuídos em plantas. Eles são derivados da cinnamato e caracterizam-se pela presença de um grupo funcional fenila unido a um anel cromonário.

Existem diferentes tipos de ácidos cumáricos, sendo os mais comuns o ácido cumárico, o ácido ferúlico, o ácido sinapínico e o ácido cafeico. Estes compostos apresentam propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e antimicrobianas, sendo por isso utilizados em diferentes aplicações industriais, como na alimentação, cosmética e farmacêutica.

No corpo humano, os ácidos cumáricos podem ser metabolizados e excretados, mas também podem sofrer biotransformações que resultam em metabólitos com propriedades benéficas ou adversas para a saúde. Alguns estudos sugerem que os ácidos cumáricos podem desempenhar um papel na prevenção e tratamento de doenças, como o câncer, diabetes e doenças cardiovasculares, mas são necessários mais estudos para confirmar estes efeitos.

Phenol, também conhecido como ácido carbólico, é um tipo de composto orgânico aromático que contém um grupo hidroxilo (-OH) ligado a um anel benzênico. É amplamente utilizado em química e na indústria, mas também tem propriedades antissépticas e desinfetantes.

Em medicina, fenol pode ser usado como um agente antisséptico para esterilizar equipamentos médicos e superfícies. No entanto, seu uso em humanos é limitado devido a sua toxicidade e capacidade de causar danos teciduais graves. Em pequenas doses, fenol pode ser usado como um analgésico tópico para aliviar a dor e a irritação da pele.

É importante ressaltar que o uso de fenol em humanos deve ser realizado apenas por profissionais de saúde qualificados, sob estrita supervisão médica e em doses controladas, devido a seus potenciais efeitos adversos.

Cresólio (também conhecido como cresol) é um fenol derivado do catrol, que consiste em uma mistura de ortho-cresol, meta-cresol e para-cresol. É usado como desinfetante e antisséptico, mas tem sido amplamente substituído por outros compostos menos tóxicos.

Em termos médicos, cresólio pode ser usado como um desinfetante de superfície para equipamentos médicos e ambientes hospitalares, bem como um antisséptico tópico para a pele. No entanto, devido a seu potencial para causar irritação e dermatite na pele, além de possuir propriedades cancerígenas e teratogênicas, o uso de cresólio tem sido limitado e substituído por outros compostos menos tóxicos.

É importante manusear o cresólio com cuidado, usando equipamentos de proteção individual, como luvas e óculos de proteção, e seguindo as instruções do fabricante para uso adequado.

A espectroscopia de ressonância magnética (EMR, do inglês Magnetic Resonance Spectroscopy) é um método de análise que utiliza campos magnéticos e ondas de rádio para estimular átomos e moléculas e detectar seu comportamento eletrônico. Nesta técnica, a ressonância magnética de certos núcleos atômicos ou elétrons é excitada por radiação electromagnética, geralmente no formato de ondas de rádio, enquanto o campo magnético está presente. A frequência de ressonância depende da força do campo magnético e das propriedades magnéticas do núcleo ou elétron examinado.

A EMR é amplamente utilizada em campos como a química, física e medicina, fornecendo informações detalhadas sobre a estrutura e interação das moléculas. Em medicina, a espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) é usada como uma técnica de diagnóstico por imagem para examinar tecidos moles, especialmente no cérebro, e detectar alterações metabólicas associadas a doenças como o câncer ou transtornos neurológicos.

Em resumo, a espectroscopia de ressonância magnética é um método analítico que utiliza campos magnéticos e ondas de rádio para estudar as propriedades eletrônicas e estruturais de átomos e moléculas, fornecendo informações valiosas para diversas áreas do conhecimento.

Pterinas são compostos bioquímicos que pertencem à classe das piridinas e contêm um ou dois grupos funcionais hidroxi e/ou amino. Elas são derivadas da guanosina trifosfato (GTP) e desempenham um papel importante em vários processos biológicos, incluindo a síntese de pigmentos como a melanina e a regulação do metabolismo de certos aminoácidos.

As pterinas são encontradas em grande variedade de organismos vivos, desde bactérias a humanos. Em humanos, as pterinas estão envolvidas no processo de oxidação da fenilalanina e tirosina, aminoácidos essenciais para a produção de neurotransmissores como a dopamina e a noradrenalina. Além disso, algumas pterinas atuam como cofatores em reações enzimáticas importantes, auxiliando na transferência de grupos funcionais entre moléculas.

Em resumo, as pterinas são compostos bioquímicos complexos que desempenham um papel crucial em vários processos biológicos e metabólicos importantes em diversos organismos vivos.

Midazolam é um fármaco utilizado no tratamento de ansiedade e como sedativo antes de procedimentos médicos ou cirúrgicos. É um agente hipnótico e ansiolítico do grupo das benzodiazepinas, que atua no sistema nervoso central. Midazolam age aumentando a ação do neurotransmissor GABA (ácido gama-aminobutírico), o que resulta em efeitos sedativos, ansiolíticos, relaxantes musculares e anticonvulsivantes.

A via de administração mais comum é por via intravenosa, mas também pode ser administrado por via oral ou intramuscular. Os efeitos do midazolam geralmente começam dentro de 5 a 10 minutos após a injeção intravenosa e podem durar até 2 a 6 horas, dependendo da dose administrada.

Além dos seus efeitos terapêuticos, o midazolam pode causar alguns efeitos adversos, como sonolência, confusão, amnésia, visão borrada, tontura, náusea, vômito e depressão respiratória. Em casos graves, a depressão respiratória pode ser perigosa ou fatal, especialmente em combinação com outros depressores do sistema nervoso central, como opioides ou álcool.

O midazolam é frequentemente usado em ambientes hospitalares e clínicas cirúrgicas para induzir a sedação e anestesia antes de procedimentos invasivos. Também pode ser usado em cuidados paliativos para aliviar a ansiedade em pacientes com doenças terminais. É importante que o midazolam seja administrado e monitorado por profissionais de saúde treinados, devido ao seu potencial de causar depressão respiratória e outros efeitos adversos graves.

La osteogénesis imperfecta (OI) es una enfermedad genética que afecta la formación y mantenimiento del tejido conectivo, especialmente el hueso. También se conoce como "huesos de cristal" porque las personas con OI a menudo tienen huesos que se rompen fácilmente. La enfermedad se debe a mutaciones en los genes que producen colágeno, una proteína importante para la salud de los huesos y otros tejidos conectivos.

Hay varios tipos de OI, que varían en gravedad desde formas leves con fracturas ocasionales hasta formas graves que pueden causar discapacidad severa o incluso ser letales antes del nacimiento o durante la infancia. Los síntomas comunes incluyen huesos frágiles y propensos a las fracturas, baja estatura, escoliosis (curvatura de la columna vertebral), dientes frágiles (dientes hipoplásicos) y problemas auditivos.

El tratamiento de la OI generalmente se centra en el manejo de las fracturas y la prevención de nuevas fracturas, así como en el tratamiento de los síntomas asociados, como la escoliosis y los problemas auditivos. La fisioterapia y la terapia ocupacional también pueden ser útiles para ayudar a las personas con OI a mantener su fuerza y movilidad. En algunos casos, se puede considerar el uso de medicamentos que ayuden a fortalecer los huesos, como los bisfosfonatos.

A asparagina é um tipo de aminoácido, que são os blocos de construção das proteínas. Ele tem uma função importante em diversos processos metabólicos no corpo. A estrutura química da asparagina inclui um grupo amino primário (-NH2), um grupo carboxilo (-COOH) e uma side chain neutra, composta por um grupo funcional amida.

A asparagina é classificada como um aminoácido não essencial, o que significa que o corpo pode produzi-lo a partir de outros precursores, mesmo que a dieta também possa fornecer fontes dessa substância. Alguns alimentos ricos em asparagina incluem frutas do mar, carne, aves, ovos e laticínios.

Em certas situações clínicas, como no tratamento de certos tipos de câncer, a asparaginase é frequentemente usada como um medicamento para reduzir os níveis de asparagina no corpo, o que pode ajudar a inibir o crescimento das células cancerosas. No entanto, esse tratamento também pode ter efeitos colaterais significativos e deve ser administrado com cuidado e sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

Cinamato é um composto orgânico encontrado naturalmente em diversas plantas, incluindo canela-do-ceilão (Cinnamomum verum) e canela-chinesa (Cinnamomum cassia). Existem dois tipos principais de cinamatos: o cinamaldeído e o ácido cinâmico.

O cinamaldeído é o principal componente aromático da canela-chinesa e tem propriedades antimicrobianas e anti-inflamatórias. O ácido cinâmico, por outro lado, é um composto fenólico presente em várias plantas e também pode ser sintetizado artificialmente.

Além de suas propriedades aromáticas e medicinais, os cinamatos também têm sido estudados por seus possíveis benefícios para a saúde humana. Alguns estudos têm sugerido que o consumo de canela pode ajudar a controlar a glicose em sangue e reduzir o risco de doenças cardiovascular, mas esses resultados ainda precisam ser confirmados por estudos clínicos mais robustos.

Em resumo, os cinamatos são compostos orgânicos encontrados naturalmente em diversas plantas, incluindo canela-do-ceilão e canela-chinesa, com propriedades aromáticas, antimicrobianas e anti-inflamatórias. Além disso, eles têm sido estudados por seus possíveis benefícios para a saúde humana, mas esses resultados precisam ser confirmados por estudos clínicos mais robustos.

Monoterpenos são compostos orgânicos naturalmente encontrados em óleos essenciais e resinas de plantas. Eles constituem a classe majoritária de terpenos e estão presentes em grande variedade de vegetais, como cítricos, menta, eucalipto e pinheiros.

Monoterpenos são hidrocarbonetos formados por duas unidades de isopreno (C5H8) e possuem a fórmula molecular geral C10H16. Eles podem ser classificados em monocíclicos, bicíclicos e tricíclicos, dependendo da estrutura do carbono.

Em termos médicos, monoterpenos têm importância como componentes de aromaterapia, sendo usados para promover a relaxação, aliviar o estresse e tratar diversas condições de saúde, como infecções respiratórias, dor muscular e problemas digestivos. Além disso, alguns monoterpenos têm propriedades anti-inflamatória, antioxidante, antibacteriana e antifúngica, o que os torna interessantes para pesquisas farmacológicas e cosméticas.

No entanto, é importante ressaltar que monoterpenos podem ser tóxicos em altas concentrações ou com exposição prolongada, especialmente por inalação. Portanto, seu uso deve ser feito com cautela e sob orientação médica ou profissional qualificada.

Nitrosaminas são compostos químicos formados pela reação entre nitritos e aminas secundárias. Eles geralmente ocorrem em alimentos processados, especialmente aqueles que contêm produtos à base de carne, como presuntos, bacon e outros tipos de enchidos. Além disso, eles também podem ser formados durante a preparação de alimentos, particularmente quando os alimentos ricos em aminas secundárias são cozidos ou fritos em temperaturas elevadas.

A preocupação com as nitrosaminas é que elas têm sido associadas ao aumento do risco de câncer, especialmente no trato gastrointestinal. Isso ocorre porque as nitrosaminas podem ser metabolizadas em compostos que danificam o DNA, levando a mutações genéticas e, potencialmente, ao desenvolvimento de câncer.

Embora as nitrosaminas sejam uma preocupação legítima, é importante notar que a exposição dietética à maioria das pessoas é relativamente baixa e provavelmente não representa um risco significativo para a saúde. Além disso, a adição de vitamina C a alimentos processados pode ajudar a prevenir a formação de nitrosaminas. No entanto, é recomendável limitar a ingestão regular de alimentos processados e optar por uma dieta equilibrada e variada, rica em frutas, verduras e outros alimentos integrais.

Calcifediol, também conhecido como 25-hidroxivitamina D, é uma forma hormonal da vitamina D que é produzida na própria pessoa quando a pele é exposta à luz solar ou ingerida através de suplementos ou alimentos fortificados. É uma forma inativa de vitamina D que precisa ser convertida em calcidiol ativo (1,25-dihidroxivitamina D) pela enzima 1-alfa-hidroxilase no rim para realizar suas funções biológicas importantes.

A deficiência de calcifediol pode resultar em vários problemas de saúde, incluindo oenxaqueca, doença cardiovascular, câncer, diabetes, esclerose múltipla e outras condições autoimunes. O nível normal de calcifediol no sangue é geralmente considerado entre 20-50 ng/mL (nanogramas por mililitro).

O tratamento com suplementos de calcifediol pode ser recomendado para pessoas com deficiência de vitamina D, especialmente aquelas com níveis séricos de calcifediol abaixo de 20 ng/mL. A dose e a duração do tratamento dependem da gravidade da deficiência e dos fatores de risco individuais. É importante consultar um médico antes de começar a tomar quaisquer suplementos de vitamina D.

O deutério é um isótopo naturalmente ocorrente do hidrogênio. Ele contém um próton e um neutrão no núcleo, além de um elétron em sua camada de valência. O deutério é designado como "D" ou "²H", e sua massa atômica relativa é aproximadamente o dobro da do hidrogênio regular (que consiste apenas em um próton e um elétron), que é 1 u.

Em condições normais, o deutério é estável e não radioativo. Ele pode se combinar com outros elementos, como oxigênio, para formar moléculas estáveis, como água pesada (D2O), que contém átomos de deutério em vez de hidrogênio regular.

No contexto médico, o deutério pode ser usado em estudos de marcagem isotópica para investigar processos metabólicos e outros processos biológicos. Além disso, a água pesada (água deuteria) tem sido usada em terapias experimentais para doenças neurológicas, como esclerose múltipla, embora seus efeitos sejam ainda objeto de investigação e debate.

De acordo com a maioria dos dicionários médicos, a química é definida como o ramo da ciência natural que se ocupa do estudo da estrutura, propriedades, composição e reações de substâncias materiais. A química desempenha um papel fundamental em muitas áreas da medicina e da saúde humana, incluindo farmacologia (o estudo dos medicamentos e suas ações na química do corpo), bioquímica (o estudo das substâncias químicas e reações que ocorrem no corpo vivo), toxicologia (o estudo da natureza, dos efeitos adversos e do tratamento das substâncias tóxicas) e patologia (o estudo das causas e progressão de doenças).

Em um nível mais básico, a química é o estudo da forma como as diferentes substâncias se combinam ou reagem uma com a outra. Isso pode incluir desde a formação de novos compostos até a liberação ou absorção de energia. A química é uma ciência fundamental que nos ajuda a entender o mundo à nossa volta e como as coisas funcionam ao nível molecular.

O Processamento de Proteína Pós-Traducional (PPP) refere-se a uma série complexa de modificações que ocorrem em proteínas após a tradução do mRNA em polipeptídeos. A tradução é o primeiro passo na síntese de proteínas, no qual os ribossomas leem e traduzem a sequência de nucleotídeos em um mRNA em uma sequência específica de aminoácidos que formam um polipeptídeo. No entanto, o polipeptídeo recém-sintetizado ainda não é funcional e necessita de modificações adicionais para atingir sua estrutura e função nativas.

O PPP inclui uma variedade de modificações químicas e enzimáticas que ocorrem em diferentes compartimentos celulares, como o retículo endoplasmático rugoso (RER), o aparelho de Golgi, as mitocôndrias, os peroxissomas e o citoplasma. Algumas das modificações mais comuns incluem:

1. Corte e união: Os polipeptídeos recém-sintetizados podem ser clivados em fragmentos menores por enzimas específicas, que reconhecem sinais de corte em suas sequências de aminoácidos. Esses fragmentos podem então ser unidos por ligações covalentes para formar a proteína madura.
2. Modificações químicas: Os resíduos de aminoácidos podem sofrer modificações químicas, como a adição de grupos fosfato, glicano, ubiquitina ou acetilação, que podem afetar a estrutura e a função da proteína.
3. Dobramento e montagem: Os polipeptídeos recém-sintetizados devem ser dobrados em sua conformação tridimensional correta para exercer sua função. Algumas proteínas precisam se associar a outras proteínas ou ligantes para formar complexos multiméricos.
4. Transporte e localização: As proteínas podem ser transportadas para diferentes compartimentos celulares, como o núcleo, as mitocôndrias, os peroxissomas ou a membrana plasmática, dependendo de sua função.
5. Degradação: As proteínas desgastadas ou danificadas podem ser marcadas para degradação por enzimas proteolíticas específicas, como as proteases do proteossoma.

As modificações pós-traducionais são processos dinâmicos e regulados que desempenham um papel crucial na regulação da atividade das proteínas e no controle dos processos celulares. Diversas doenças, como as doenças neurodegenerativas, o câncer e as infecções virais, estão associadas a alterações nas modificações pós-traducionais das proteínas. Assim, o entendimento dos mecanismos moleculares que controlam esses processos é fundamental para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

Os fenômenos químicos referem-se a alterações na composição ou estrutura molecular das substâncias que ocorrem quando elas interagem entre si. Essas mudanças resultam na formação de novas substâncias ou produtos, com propriedades e características distintas em relação às substâncias de origem.

Existem quatro tipos principais de fenômenos químicos: combustão, oxidação, síntese e análise. A combustão é um processo rápido que envolve uma reação entre um combustível e um oxidante, geralmente o oxigênio do ar, resultando na formação de calor, luz e produtos de combustão, como dióxido de carbono e água. A oxidação é um processo em que uma substância cede elétrons a outra, podendo ou não envolver o oxigênio como oxidante. A síntese é a formação de novas substâncias a partir da combinação de duas ou mais substâncias, enquanto a análise é o processo inverso, no qual uma substância é desconstruída em suas partes constituintes.

Os fenômenos químicos são governados por leis e princípios da química, como a lei de conservação da massa, a lei das proporções definidas e a teoria atômica. Eles desempenham um papel fundamental em diversas áreas do conhecimento, incluindo a biologia, a física, a medicina, a engenharia e a indústria, entre outras.

Salicilatos são compostos que consistem em um grupo funcional benzeno-hidroxila substituído por um grupo acetilo. Eles são derivados do ácido salicílico e estão presentes em uma variedade de medicamentos, especialmente analgésicos e anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Alguns exemplos comuns de salicilatos incluem a aspirina (ácido acetilsalicílico), o difenila salicilato e o metilsalicilato.

Esses compostos exercem uma variedade de efeitos farmacológicos, como alívio da dor, redução da febre, diminuição da inflamação e inibição da agregação plaquetária. No entanto, o uso prolongado ou excessivo de salicilatos pode resultar em efeitos adversos, como gastrite, sangramento gastrointestinal e danos renais e auditivos.

Em resumo, os salicilatos são uma classe importante de medicamentos com propriedades analgésicas, antipiréticas e anti-inflamatórias, mas seu uso deve ser monitorado cuidadosamente devido aos potenciais efeitos adversos.

A di-hidroxilação assimétrica de Sharpless, também conhecida como bis-hidroxilação, chamada assim em honra do químico ...
O citocromo P450 catalisa muitas reações, inclusive a hidroxilação aromática e de cadeia lateral; dealquilação N, O e S; N- ... oxidação; N-hidroxilação; sulfoxidação; desaminação; desalogenação e dessulfuração. Várias reações de redução também são ...
Hidroxilação ocorre na posição orto para dois substituintes. O-metilação ocorre. O-metilação Formação de éter cíclico. ...
Podem ser obtidos na reação de hidroxilação de alcenos. (!Artigos que carecem de fontes desde junho de 2019, !Artigos que ...
A hidroxilação é feita pela enzima prolil-4-hidroxilase; o ascorbato não intervém diretamente nesta hidroxilação, pelo que é ... O ácido ascórbico ou vitamina C (C6H8O6, ascorbato, quando na forma ionizada) é uma molécula usada na hidroxilação de várias ... A sua principal função é a hidroxilação do colágeno, a proteína fibrilar que dá resistência aos ossos, dentes, tendões e ...
A sua metabolização é resultante da hidroxilação e oxidação. É possível sintetizar a Pioglitazona através das seguintes reações ...
Tirosina é sintetizada da hidroxilação de fenilalanina, um aminoácido essencial. As rotas para a biossíntese de aminoácidos ...
Reagente Di-hidroxilação assimétrica de Sharpless ↑ Sharpless, K. B., et al. J. Org. Chem. 1992, 57, 2768-2771. (doi:10.1021/ ... da di-hidroxilação assimétrica de Sharpless de alquenos. A mistura é disponível em duas variações, "AD-mix α" e "AD-mix β" com ...
... di-hidroxilação assimétrica sem afiação, oxiaminação sem afiação). Ele dividiu a premiação com William Standish Knowles e Ryōji ... Di-hidroxilação assimétrica de Sharpless «The Nobel Prize in Chemistry 2001». Nobelprize.org. The Nobel Foundation. 2001. ...
Em bioquímica, as reações de hidroxilação são muitas vezes facilitadas por enzimas chamados hidroxilases. A hidroxilação é o ... A hidroxialquilação, ou mais simplesmente hidroxilação, é um processo químico que introduz um grupo hidroxila (-OH) em um ... É extremamente importante uma vez que a hidroxilação na desintoxicação converte compostos lipofílicos em produtos solúveis em ... Alguns medicamentos (por exemplo, esteróides) são ativados ou desativados por hidroxilação. (!Artigos que carecem de fontes ...
É inativado por hidroxilação no fígado e por conjugação com ácido glucurónico. Seus metabolitos são excretados principalmente ...
A etapa limitante da taxa de biossíntese de catecolaminas é a hidroxilação da tirosina. Entre outros inibidores, a síntese de ... Tirosina é criada a partir da fenilalanina por hidroxilação pela enzima fenilalanina hidroxilase. Tirosina é também ingerida ...
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Também foi reportada a hidroxilação usando NaOH livre de solvente em peróxido de hidrogênio. C60(OH)8 foi preparado através de ...
Catalisa a hidroxilação da fenilalanina a tirosina, adicionando o radical -OH no anel aromático. A deficiência de fenilalanina ...
... é extensivamente metabolizado no Figado através de aromático Hidroxilação, N -demethylation, ou N-oxidação. Os ...
Principais reações são: hidrólise de sais de diazônio, hidroxilação de haletos aromáticos , oxidação do cumeno. Os fenóis têm ...
A hidroxilação da prolina requer vitamina C. Os efeitos mais óbvios, no cabelo e gengivas, da ausência de ácido ascórbico nos ... Para esta hidroxilação, existe una proteína chamada prolil hidroxilase, que reconhece a prolina como seu substrato. A condição ... humanos são resultado da deficiente hidroxilação de resíduos de prolina no colagénio, com a resultante instabilidade química ...
SOLOMONS, 2012) A di-hidroxilação é uma reação feita com agente oxidante que causa uma quebra na dupla ligação do alqueno e a ... Há três métodos principais para a oxidação de alquenos: di-hidroxilação sin, quebra oxidativa e ozonólise. ( ...
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O processo de hidroxilação se inicia logo que a cadeia peptídica atinge certo comprimento e ainda está ligada ao ribossomo e ... 2. À medida que estas cadeias (alfa) se formam, ocorre a hidroxilação de prolinas e de lisinas. Hidroxilisina e hidroxiprolina ...
Após a enzima triptofano hidroxilase transformar o triptofano em triptamina, uma nova hidroxilação a transforma em serotonina. ...
O tipo IV de Ehlers-Danlos é mais atribuído a anormalidades nas fibras reticulares (colagénio tipo III). Sem a hidroxilação da ...
Se a amina é quiral, então a di-hidrogenação pode ocorrer com enantioseletividade (ver Di-hidroxilação assimétrica de Sharpless ... Esta reação tem sido feita tanto de forma catalítica (di-hidrogenação de Upjohn) quanto assimetricamente (di-hidroxilação ... quando o periodato serve tanto para a clivar o diol formado por di-hidroxilação, quanto para reduzir o OsO3 novamente a OsO4. A ... OsO4 catalisa a cis-di-hidroxilação de alquenos por peróxido de hidrogênio ou fontes relacionadas de átomos de oxigênio na ...
No exemplo acima, o substrato quiral (-)-α-pineno é convertido para (+)-pinenodiol através da hidroxilação da ligação pi pela ... geraram diferentes estereoisômeros quando submetido a syn-di-hidroxilação. Se o reagente utilizado é quiral, o isômero irá ...
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As principais reações de fase I são hidrólise de éster, desetilação, hidroxilação do sistema aromático ou uma combinação das ...
... lesão e inflamação da mucosa intestinal e hidroxilação das gorduras. A síndrome do intestino curto ocorre quando há ressecção ...
Várias vias estão envolvidas no metabolismo hepático de reboxetina incluindo hidroxilação, desalquilação oxidativa via a CYP3A4 ...
A di-hidroxilação assimétrica de Sharpless, também conhecida como bis-hidroxilação, chamada assim em honra do químico ...
Hidroxilação - Conceito preferido Identificador do conceito. M0010769. Nota de escopo. Colocação de um grupo de hidroxila em um ... quase nunca primário; hidroxilação enzimática: coord como secundário com OXIGENASES DE FUNÇÃO MISTA (como primário) + substrato ...
hidroxilação da fenilalanina, tirosina e triptofano, a PKU tipo III tem sérios efeitos. sobre outras vias metabólicas.. O ... hidroxilação da tirosina, a primeira etapa na formação da melanina; além da quantidade de. tirosina estar diminuída devido às ... reação de hidroxilação, a qual está prejudicada ou ausente na hiperfenilalaninemia.. ⇒ Metabolismo da fenilalanina e etiologia ... carbinolamina e diidrobiopteridina - subprodutos da reação de hidroxilação -, através da. diidrobiopteridina-redutase, como a ...
Hidroxilação e conjugação (fase II do metabolismo). A atividade do metabolismo de fase I é menor nos recém-nascidos, aumenta ...
Adicionalmente, ocorre O-desalquilação oxidativa e hidroxilação aromática. O Cetoconazol (substância ativa) não demonstrou ...
Metabolismo: a pioglitazona é extensamente metabolizada por hidroxilação e oxidação. Os metabólitos também se convertem ...
O metabolismo do Anastrozol ocorre por N-desalquilação, hidroxilação e glicuronidação. Os metabólitos são excretados ...
... nome da primeira hidroxilação do nutriente, que ocorre no fígado. ...
O efeito de primeira passagem após administração oral é cerca de 60 - 75%. A desmetilação e hidroxilação do anel fenólico ...
Adicionalmente, ocorre O-desalquilação oxidativa e hidroxilação aromática. O Cetoconazol (substância ativa) não demonstrou ...
O propranolol é metabolizado através de três vias primárias: hidroxilação aromática (principalmente 4-hidroxilação), N- ... Estudos in vitro indicaram que a hidroxilação aromática do propranolol é catalisada principalmente pelo polimórfico CYP2D6. A ...
A prolina em presença de ácido ascórbico (vitamina C) pode sofrer uma hidroxilação dando lugar à hidroxiprolina. A ...
Logo após a sua aplicação, esses adesivos sofrem reação de hidroxilação, o que resulta no enrijecimento do produto6,8. A ...
A trazodona é amplamente metabolizada no fígado por hidroxilação, alquilação e N- oxidação. O metabólito mCPP é formado pela N ... A radioatividade na urina foi representada pelos conjugados que foram formados depois da hidroxilação no resíduo clorofenil (20 ...
A produção dos hormônios esteróides envolve a remoção da cadeia lateral do colesterol e a hidroxilação dos seus carbonos ...
42) (UFRRJ-RJ) A vitamina C ou ácido ascórbico é uma molécula usada na hidroxilação de várias outras em reações bioquímicas nas ... A sua principal função é a hidroxilação do colágeno, a proteína fibrilar, que dá resistência aos ossos, dentes, tendões e ...
25 (OH) -D é um pré-formulário que é produzido no fígado por hidroxilação de vitamina D3 (Colecalciferol) pela enzima ... 25 (OH) -D é um pré-formulário que é produzido no fígado por hidroxilação de vitamina D3 (Colecalciferol) pela enzima ...
O ácido ascórbico ou vitamina C (C6H8O6, ascorbato, quando na forma ionizada) é uma molécula usada na hidroxilação de várias ... O ácido ascórbico ou vitamina C (C6H8O6, ascorbato, quando na forma ionizada) é uma molécula usada na hidroxilação de várias ...
... é um pré-hormônio produzido no fígado por uma reação de hidroxilação. A ampli-D® é um metabólito da vitamina D3 altamente ...
A sua síntese produz-se a partir da hidroxilação da fenilalanina sempre e quando contenha um teor adequado deste aminoácido. ...
Estudos anteriores também indicaram que a obesidade pode ser capaz de suprimir a enzima hepática 25-hidroxilação da vitamina D ...
O metabolismo dos GC é hepático e estão sujeitos às mesmas reações de redução, oxidação, hidroxilação e conjugação que os ...
Como demonstrado por estudo in vitro, a reacção de hidroxilação é executada principalmente pela isoforma CYP3A, enquanto que a ...
... é causada pela ausência ou deficiência da atividade da enzima fenilalanina hidroxilase responsável pela hidroxilação do ...
A vitamina C ou se preferir ácido ascórbico é a vitamina responsável pela hidroxilação do colágeno, sendo a mesma necessária ...
O ácido ascórbico ou vitamina C é uma molécula cuja principal função é a hidroxilação do colagénio, a proteína fibrilar que dá ...
O ácido ascórbico (AA) é uma substância conhecida pela participação na hidroxilação de prolina e lisina, importante para ...
Hidroxilação Hidroxilamina Hidroxilaminas Hidroxilapatita use Durapatita Hidroxilase 24S Específica do Encéfalo use Colesterol ...
Hidroxilação Hidroxilamina Hidroxilaminas Hidroxilapatita use Durapatita Hidroxilase 24S Específica do Encéfalo use Colesterol ...
  • A forma de saber se um indivíduo tem deficiência de vitamina D é pelo exame de sangue, que vai buscar a concentração sérica de 25-hidroxivitamina D [25(OH)D], nome da primeira hidroxilação do nutriente, que ocorre no fígado. (pazevida.org.br)
  • A prolina em presença de ácido ascórbico ( vitamina C ) pode sofrer uma hidroxilação dando lugar à hidroxiprolina. (nutritienda.com)
  • 25 (OH) -D é um pré-formulário que é produzido no fígado por hidroxilação de vitamina D3 (Colecalciferol) pela enzima cholecalciferol 25-hidroxilase. (xiamenbiotime.com)
  • O ácido ascórbico ou vitamina C (C6H8O6, ascorbato, quando na forma ionizada) é uma molécula usada na hidroxilação de várias reações bioquímicas nas células. (atias.com.br)
  • O calcifediol, também conhecido como calcidiol, 25-hidróxi-colecalciferol, ou 25-hidróxi-vitamina D, é um pré-hormônio produzido no fígado por uma reação de hidroxilação. (reticencias.me)
  • Estudos anteriores também indicaram que a obesidade pode ser capaz de suprimir a enzima hepática 25-hidroxilação da vitamina D em 25-OHD, reduzindo assim sua bioatividade. (ocirurgiaovascular.com.br)
  • Livro.indd 3 9/1/11 10:20 AM ENTENDENDO A FENILCETONÚRIA A fenilcetonúria é causada pela ausência ou deficiência da atividade da enzima fenilalanina hidroxilase responsável pela hidroxilação do aminoácido fenilalanina em tirosina. (ptdocz.com)
  • A sua síntese produz-se a partir da hidroxilação da fenilalanina sempre e quando contenha um teor adequado deste aminoácido. (nutritienda.com)
  • A di-hidroxilação assimétrica de Sharpless, também conhecida como bis-hidroxilação, chamada assim em honra do químico estadunidense K. Barry Sharpless, é uma reação química enantioseletiva de alcenos com tetróxido de ósmio em presença de um ligante de quinina quiral para formar um diol vicinal. (wikipedia.org)
  • O ácido ascórbico (AA) é uma substância conhecida pela participação na hidroxilação de prolina e lisina, importante para síntese da matriz extracelular, bem como eficiência comprovada em diversos tratamentos por suas propriedades antioxidantes. (ufpa.br)
  • O primeiro tem como principal reação a hidroxilação e o segundo inclui a conjugação dos produtos hidroxilados. (maestrovirtuale.com)
  • Sua principal função é a hidroxilação do colágeno que dá resistência aos ossos, dentes, tendões e paredes dos vasos sanguíneos. (brasilnutrishop.com.br)