São macrófagos encontrados nos TECIDOS, diferentes daqueles encontrados no sangue (MONÓCITOS) ou em cavidades serosas (MEMBRANA SEROSA).
Doença congênita causada por um erro inato envolvendo a APOLIPOPROTEÍNAS E que levam a um METABOLISMO LIPÍDICO anormal e acúmulo de GLICOESFINGOLIPÍDEOS, particularmente ESFINGOMIELINAS nos HISTIÓCITOS. Este transtorno é caracterizado por ESPLENOMEGALIA e histiócitos azul-marinho no baço e medula óssea após a coloração de May Grunwald.
Termo geral usado para aparência anormal de histiócitos no sangue. Baseado nas características patológicas das células envolvidas, mais do que nos achados clínicos, as doenças histiocíticas são subdivididas em três grupos: HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS; HISTIOCITOSE DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS e TRANSTORNOS HISTIOCÍTICOS MALIGNOS.
Grupo de transtornos caracterizados por acúmulo de HISTIÓCITOS e LINFÓCITOS ativos, nos quais os histiócitos não são CÉLULAS DE LANGERHANS. O grupo inclui LINFO-HISTIOCITOSE HEMOFAGOCÍTICA, Histiocitose Sinus, xantogranuloma, retículo-histiocitoma, Xantogranuloma Juvenil, xantoma disseminado, como também as doenças de armazenamento lipídico (SÍNDROME DO HISTIÓCITO AZUL-MARINHO, DOENÇA DE NIEMANN-PICK).
Transtorno histiocítico proliferativo benigno das células não Langerhans que afeta principalmente os linfonodos. Geralmente é referido como histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça.
Neoplasias malignas compostas por MACRÓFAGOS e CÉLULAS DENDRÍTICAS. A maioria dos sarcomas histiocíticos apresenta-se como massas tumorais localizadas sem uma fase leucêmica. Apesar do comportamento biológico destas neoplasias assemelhar-se ao dos linfomas, sua linhagem celular é histiocítica não linfoide.
Grupo de distúrbios resultantes de proliferação anormal de CÉLULAS DE LANGERHANS e infiltração do tecido por estes tipos celulares, o que pode ser detectado por seus grânulos de Birbeck característicos (corpos X), ou por coloração que usa anticorpos monoclonais específicos aos seus ANTÍGENOS CD1 de superfície. A granulomatose de células de Langerhans pode envolver um único órgão ou pode ser um distúrbio sistêmico.
Transtornos neoplásicos distintos de histiócitos. Estão incluídas as neoplasias malignas de MACRÓFAGOS e CÉLULAS DENDRÍTICAS.
Forma rara de HISTIOCITOSE DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS que se manifesta na meia idade. A doença sistêmica é caracterizada pela infiltração de macrófagos carregados de lipídeos, infiltrato inflamatório de linfócitos e histiócitos na medula óssea e esclerose generalizada nos ossos longos.
Doenças da LINFA, dos LINFONODOS ou dos VASOS LINFÁTICOS.
Pseudotumor benigno de crescimento lento no qual o número de plasmócitos supera em muito o de células inflamatórias.
Tumor benigno composto, na sua integridade ou em parte, por células com características morfológicas de HISTIÓCITOS e com vários componentes fibroblásticos. Histiocitomas fibrosos podem ocorrer em qualquer lugar do corpo. Quando encontrados na pele são denominados dermatofibromas ou hemangiomas esclerosantes. (Tradução livre do original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 5th ed, p1747)
Lesão inflamatória nodular relativamente pequena, contendo fagócitos mononucleares agrupados, causadas por agentes infecciosos e não infecciosos.
São corpos ovais ou em forma de feijão (1-30 mm de diâmetro) localizados ao longo do sistema linfático.
Termo geral usado para inflamação de tecido adiposo, normalmente da pele, caracterizada por nódulos subcutâneos avermelhados.
Células características de hipersensibilidade granulomatosa. Estas células aparecem como células grandes e achatadas com retículo endoplasmático aumentado. Acredita-se que estas células sejam macrófagos ativados que têm se diferenciado como resultado de estimulação antigênica prolongada. Sugere-se que uma diferenciação ou fusão adicional das células epitelioides produzam as células gigantes multinucleadas (CÉLULAS GIGANTES).
Grupo de transtornos relacionados, caracterizados por LINFOCITOSE, HISTIOCITOSE e hemofagocitoses. As duas principais formas são familiar e reativa.
Formação de placas moles na mucosa de um órgão com cavidade, como o trato urogenital ou digestório.
Afecção caracterizada pelo desenvolvimento de xantomas disseminado, estruturas amarelas semelhantes a tumores preenchidas com depósitos de gordura. Os xantomas podem ser encontrados em vários tecidos, incluindo a PELE, TENDÕES, articulações dos JOELHOS e COTOVELOS. A xantomatose está relacionada com o METABOLISMO DE LIPÍDEOS e a formação de CÉLULAS ESPUMOSAS.
Micobactéria não tuberculosa que causa linfadenite cervical em crianças. Raramente cause doença pulmonar e acredita-se que é não patogênica em animais.
Inflamação dos nódulos linfáticos.
Desenvolvimento de lesões no nódulo linfático, caracterizadas por infiltração do córtex ou paracórtex de amplas coleções de histiócitos em proliferação e necrose completa ou, mais frequentemente incompleta, de tecidos linfáticos.
Remoção e avaliação patológica de amostras, na forma de pequenos fragmentos de tecido do corpo vivo.
Técnicas imunológicas baseadas no uso de: 1) conjugados enzima-anticorpo, 2) conjugados enzima-antígeno, 3) anticorpo antienzima seguido por suas enzimas homólogas ou 4) complexos enzima-antienzima. Essas técnicas são utilizadas histologicamente para visualizar ou marcar amostras de tecido.
Doença maligna caracterizada por aumento progressivo de linfonodos, baço, e geralmente tecido linfoide. Na variante clássica, estão presentes células de Hodgkin e CÉLULAS DE REED-STERNBERG gigantes e usualmente multinucleadas; na variante predominante linfocítica nodular são observadas células linfocíticas e histiocíticas.
Termo genérico para várias doenças neoplásicas do tecido linfoide.
Células mononucleares com capacidade fagocítica pronunciada, distribuídas extensivamente em órgãos linfoides e outros. Entre elas estão os MACRÓFAGOS e seus precursores, FAGÓCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER, HISTIÓCITOS, CÉLULAS DENDRÍTICAS, CÉLULAS DE LANGERHANS e MICROGLIA. O termo, sistema fagocitário mononuclear, substituiu o sistema reticuloendotelial anterior, que também inclui células fagocíticas menos ativas, como fibroblastos e células endoteliais (Tradução livre do original: Illustrated Dictionary of Immunology, 2d ed).
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
Estudo da distribuição intracelular de substâncias químicas, sítios de reação, enzimas etc., por meio de reações coradas, captação de isótopo radioativo, distribuição seletiva de metais em microscopia eletrônica ou outros métodos.
Os nódulos subcutâneos vistos em 20 a 30 por cento dos pacientes com artrite reumatoide. Eles podem originar-se em qualquer lugar do corpo mas mais frequentemente são encontrados sobre as proeminências ósseas. Os nódulos são caracterizados histologicamente por áreas densas de necrose fibrinoide com estrias e grânulos basofílicos, cercados de uma paliçada de células, principalmente fibroblastos e histiócitos.
Síndrome potencialmente fatal associada principalmente com o uso de agentes neurolépticos (ver AGENTES ANTIPSICÓTICOS), que por sua vez, estão associados com o bloqueio de RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS nos GÂNGLIOS DA BASE e HIPOTÁLAMO e com a desregulação simpática. Entre os sinais clínicos estão RIGIDEZ MUSCULAR difusa, TREMOR, FEBRE alta, diaforese, pressão sanguínea lábil, disfunção cognitiva e distúrbios autônomos. A elevação dos níveis séricos de CPK e leucocitose também podem estar presentes. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1199; Psychiatr Serv 1998 Sep;49(9):1163-72)
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Fármacos que controlam o comportamento psicótico agitado, aliviam os estados psicóticos agudos, reduzem os sintomas psicóticos, e exercem um efeito tranquilizador. São usados na ESQUIZOFRENIA, demência senil, psicose passageira após cirurgia ou INFARTO DO MIOCÁRDIO, etc. Embora estes fármacos sejam frequentemente chamados neurolépticos (com alusão à tendência para produzir efeitos neurológicos colaterais) é pouco provável que todos os antipsicóticos produzam esse tipo de efeito. Muitos destes fármacos também podem ser eficazes contra náusea, êmese e prurido.
Insetos da família Formicidae, bastante comuns e amplamente distribuídos, provavelmente o grupo de maior êxito dentre os insetos. Todas as formigas são insetos sociais e a maioria das colônias possui três castas: rainhas, machos e operárias. Seus hábitos são frequentemente muito elaborados e diversos estudos têm sido realizados sobre o comportamento das formigas. Formigas produzem diversas secreções que funcionam no ataque, defesa e comunicação.
Unidades de hospital equipadas para parto.
A República Federativa do Brasil é formada por 5 regiões (norte, nordeste, centro-oeste, sudeste e sul), 26 Estados e o Distrito Federal (Brasília). A atual divisão político-administrativa é de 1988, quando foi criado o estado do Tocantins, a partir do desmembramento de parte de Goiás, e os territórios de Amapá e Roraima foram transformados em estados. Quinto país do mundo em área total, superado por Federação Russa, Canadá, China e EUA, e maior da América do Sul, o Brasil ocupa a parte centro-oriental do continente. São 23.089 km de fronteiras, sendo 7.367 km marítimas e 15.719 km terrestres. A orla litorânea estende-se do cabo Orange, na foz do rio Oiapoque, ao norte, até o arroio Chuí, no sul. Todos os países sul-americanos, com exceção de Equador e Chile, fazem fronteira com Brasil. Pouco mais de 70 km tornam a extensão norte-sul do país superior ao sentido leste-oeste. São 4.394,7 km entre os extremos leste e oeste. Ao norte, o ponto extremo do Brasil é a nascente do rio Ailã, no monte Caburaí, em Roraima, fronteira com a Guiana. Ao sul, o arroio Chuí, na divisa do Rio Grande do Sul com o Uruguai. A leste, a ponta do Seixas, na Paraíba. E a oeste, as nascentes do rio Moa, na serra da Contamana, no Acre, fronteira com o Peru. O centro geográfico fica na margem esquerda do rio Jarina, em Barra do Garça em Mato Grosso. (Almanaque Abril. Brasil, SP: Editora Abril S.A., 2002). Existe grande contraste entre os estados em relação aos aspectos físicos e demográficos e aos indicadores sociais e econômicos. A área do Amazonas, por exemplo, é maior do que a área somada dos nove estados da região nordeste. Enquanto Roraima e Amazonas têm cerca de um a dois habitantes por km2, no Rio de Janeiro e no Distrito Federal esse índice é superior a 300 (a média para o país é de 20,19 IBGE 2004). A população brasileira estimada para 2006 é de 186 milhões de habitantes distribuída em uma área de 8.514.215,3 km2 (média de 46 hab/km2). A mortalidade infantil média para o país é de 26,6 óbitos de crianças menores de um ano por 1000 nascidos vivos, variando de 47,1 para o estado de Alagoas (IBGE 2004) e 13,5 para o estado de São Paulo (SEADE 2005). A esperança (ou expectativa) de vida do brasileiro ao nascer é de 71,7 anos (IBGE 2004). A taxa de fecundidade é de 2,3 filhos por mulher menor de 20 anos (IBGE 2004). Em relação à economia, apenas três estados do Sudeste - São Paulo, Rio de Janeiro e Minas Gerais - respondem por cerca de 60 por cento do PIB brasileiro.
Grupo de metabólitos derivados da TIROXINA e TRIIODOTIRONINA via enzimática periférica para remover os iodos do núcleo tiroxina. A tironina é o núcleo tiroxina privada de seus quatro átomos de iodo.
Centros que prestam supervisão de enfermagem e cuidados médicos limitados a pessoas que não requerem hospitalização.
Oligoelemento com símbolo atômico Ni, número atômico 28 e massa atômica 58,69. É um cofator da enzima UREASE.
Métodos para comparar duas ou mais amostras no mesmo gel de eletroforese bidimensional.

Histiocytos são células do sistema imune inato que desempenham um papel importante na resposta imune a agentes estranhos, como bactérias e vírus. Eles também estão envolvidos no processo de manutenção da homeostase tecidual e remodelação tecidual fisiológica. Histiocitos incluem macrófagos, células dendríticas e células de Langerhans. Essas células são encontradas em todo o corpo, especialmente nos tecidos conjuntivos, sistema reticuloendotelial e na medula óssea. Eles têm funções importantes, como a fagocitose de agentes estranhos, apresentação de antígenos a linfócitos T e secreção de citocinas e quimiocinas que regulam a resposta imune. Alterações no número ou função dos histiócitos podem resultar em várias doenças, conhecidas como histiocitoses.

A Síndrome do Histiócito Azul-Marinho é uma doença extremamente rara e geralmente progressiva que afeta o sistema imunológico e vários órgãos. Ela é caracterizada por um crescimento excessivo e acumulação de células sanguíneas chamadas histiócitos, que normalmente desempenham um papel importante na defesa do corpo contra infecções e no processo de cura de feridas. No entanto, em indivíduos com a Síndrome do Histiócito Azul-Marinho, esses histiócitos se multiplicam incontrolavelmente e se acumulam em tecidos e órgãos, levando ao seu danos e disfunção.

Existem três subtipos principais da doença, classificados como síndromes do histiócito de células falciformes (LCH), síndrome de histiocitose de células alongadas (LAS) e síndrome de histiocitose de células indeterminadas (IDH). Cada subtipo tem um padrão distinto de envolvimento dos órgãos e graus de gravidade.

Os sinais e sintomas da Síndrome do Histiócito Azul-Marinho podem variar amplamente, dependendo do subtipo e extensão da doença. Eles podem incluir:

* Lesões cutâneas vermelhas ou púrpuras (erupções)
* Inchaço dos gânglios linfáticos
* Fadiga e fraqueza
* Perda de peso involuntária
* Dor óssea, articulares ou musculares
* Tosse crônica ou falta de ar
* Diarreia ou dor abdominal
* Problemas visuais ou neurológicos

O diagnóstico da Síndrome do Histiócito Azul-Marinho geralmente requer uma avaliação clínica completa, incluindo exames físicos, história detalhada e análises laboratoriais. Biopsias de tecidos afetados também podem ser úteis para confirmar o diagnóstico e determinar o subtipo da doença.

O tratamento da Síndrome do Histiócito Azul-Marinho depende do subtipo, extensão e gravidade da doença. O objetivo geral é controlar os sintomas e prevenir complicações a longo prazo. As opções de tratamento podem incluir:

* Medicamentos imunossupressores (como corticosteroides ou metotrexato)
* Quimioterapia
* Radioterapia
* Terapias dirigidas (como inibidores de JAK ou anti-interleucina-1)
* Trasplante de células-tronco hematopoiéticas (HCT)

Apesar dos avanços recentes no tratamento, a Síndrome do Histiócito Azul-Marinho ainda é uma condição rara e potencialmente grave. A colaboração entre pacientes, cuidadores, especialistas clínicos e pesquisadores é fundamental para melhorar o entendimento e gerenciar adequadamente essa doença complexa.

Histiocitose é um termo usado para descrever um grupo de condições que ocorrem devido à proliferação e acúmulo anormais de células do sistema reticuloendotelial, chamadas histiócitos. Esses histiócitos são células responsáveis pela resposta imune inata do corpo, envolvidas na fagocitose (processo de engolir e destruir microorganismos invasores e detritos celulares).

Existem vários tipos de histiocitoses, que variam em sua gravidade, localização no corpo e efeitos sobre a saúde. Alguns dos exemplos mais comuns incluem:

1. Histiocitose de Langerhans (ou Doença de Histiocitose X): É uma condição rara que afeta crianças e adultos jovens, caracterizada pela proliferação anormal de células dendríticas de Langerhans, um tipo específico de histiócito. A doença pode apresentar-se em diferentes formas clínicas, como a Doença de Hand-Schüller-Christian (que afeta ossos, pele e sistema nervoso central) e a Doença de Letterer-Siwe (forma agressiva que afeta vários órgãos).

2. Histiocitose sinusal: É uma condição rara que afeta principalmente os adultos, caracterizada pela proliferação anormal de histiócitos em células do sistema reticuloendotelial das vias respiratórias superiores (nariz e sínusis). Pode causar sintomas como congestão nasal, sangramento e obstrução dos sínusos.

3. Histiocitose de células não-Langerhans: É um grupo heterogêneo de doenças que envolvem a proliferação anormal de histiócitos diferentes das células dendríticas de Langerhans. Exemplos incluem a Doença de Erdheim-Chester e a Doença de Rosai-Dorfman. Essas doenças podem afetar vários órgãos, como os ossos, pele, pulmões, glândulas salivares e sistema nervoso central.

O tratamento das histiocitoses depende da forma clínica e extensão da doença. Pode incluir terapias farmacológicas, radioterapia ou cirurgia. Em alguns casos, o transplante de células-tronco pode ser considerado como uma opção de tratamento. A pesquisa continua a avançar no entendimento das histiocitoses e no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

A histiocitose de células não Langerhans (HCNL) é um grupo raro e heterogêneo de doenças caracterizadas por proliferação anormal e acumulação de células histióicas, que são derivadas de monócitos imaturos ou pré-imaturos. Essas células histióicas não são as células de Langerhans normais, que são encontradas na pele e nos tecidos linfáticos e desempenham um papel importante no sistema imune.

A HCNL pode afetar diferentes órgãos e sistemas corporais, incluindo os pulmões, pele, osso, gânglios linfáticos e sistema nervoso central. A doença pode apresentar-se de forma assintomática ou com sintomas inespecíficos, como fadiga, febre, perda de peso e suores noturnos. Em alguns casos, a HCNL pode causar complicações graves, como insuficiência respiratória, dano ósseo ou neurológico.

A causa exata da HCNL é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a uma resposta anormal do sistema imune ou a uma mutação genética em células monocíticas imaturas. O diagnóstico geralmente requer uma biópsia de tecido e um exame histopatológico para confirmar a presença de células histióicas anormais. A terapia pode incluir corticosteroides, quimioterapia, radioterapia ou transplante de medula óssea, dependendo da gravidade e extensão da doença.

A histiocitose sinusal é uma condição rara na qual as células do sistema reticuloendotelial, especificamente os histiócitos, se acumulam em excesso nos seios paranasais. Esses histiócitos são células que normalmente estão presentes no corpo e desempenham um papel importante na resposta imune. No entanto, quando elas se acumulam em excesso em determinadas áreas, podem causar problemas.

Existem três tipos principais de histiocitose sinusal: a histiocitose sinusal de J X, a histiocitose sinusal indolente e a histiocitose sinusal associada a neoplasias malignas. Cada tipo tem características clínicas e patológicas distintas.

Os sinais e sintomas da histiocitose sinusal podem incluir congestionamento nasal, obstrução nasal, sangramentos nasais, dor de cabeça, perda de olfato e, em casos graves, problemas respiratórios. O diagnóstico geralmente é feito por meio de uma biópsia dos tecidos afetados e exames laboratoriais específicos.

O tratamento da histiocitose sinusal depende do tipo e da gravidade da doença. Em alguns casos, a observação pode ser suficiente, enquanto que em outros, o tratamento pode incluir corticosteroides, radioterapia ou cirurgia. É importante consultar um especialista em doenças dos seios paranasais e da cabeça e pescoço para obter um diagnóstico e tratamento adequados.

O Sarcoma Histiocítico é um tipo raro de câncer que se origina nos tecidos conjuntivos do corpo, como músculos, tendões, tecido adiposo e outras estruturas de suporte. A palavra "histiocítico" refere-se a um tipo de célula presente no corpo chamada histiócito, que é uma célula responsável por combater infecções e desempenhar funções imunológicas. No entanto, o Sarcoma Histiocítico não é verdadeiramente um câncer dos histiócitos, mas sim um tumor maligno que pode se assemblar a essas células quando observado ao microscópio.

Este tipo de sarcoma geralmente afeta pessoas com idades entre 20 e 30 anos, embora possa ocorrer em qualquer idade. Os sintomas do Sarcoma Histiocítico podem incluir um nódulo ou tumor doloroso ou indolor, geralmente localizado na região dos tecidos moles profundos, como a coxa, a panturrilha, o abdômen ou o tórax. O câncer pode também causar dor, inchaço e restrição de movimento, dependendo da sua localização e extensão.

O diagnóstico do Sarcoma Histiocítico geralmente requer uma biópsia do tumor para examinar as células sob um microscópio e determinar o tipo e a gravidade do câncer. O tratamento pode incluir cirurgia para remover o tumor, radioterapia para destruir as células cancerosas com radiação e quimioterapia para matar as células cancerosas com medicamentos citotóxicos. Em alguns casos, a terapia dirigida ou a imunoterapia também podem ser opções de tratamento.

Embora o Sarcoma Histiocítico seja um tipo raro de câncer, é importante buscar atendimento médico imediato se houver sinais ou sintomas preocupantes. O diagnóstico e o tratamento precoces podem melhorar as chances de uma recuperação bem-sucedida e aumentar a probabilidade de um resultado favorável.

A Histiocitose de Células de Langerhans (HXL) é um distúrbio raro em que há uma proliferação excessiva e acumulação anormal de células dendríticas, chamadas células de Langerhans. Essas células são parte do sistema imunológico e normalmente ajudam a combater infecções. No entanto, em indivíduos com HXL, essas células se multiplicam de forma descontrolada e podem se acumular em vários órgãos e tecidos do corpo, como os pulmões, o fígado, a pele, os linfonodos, os ossos e a medula óssea.

A HXL pode apresentar-se de forma unifocal (afetando um único órgão ou tecido) ou multifocal (afetando vários órgãos ou tecidos). A doença pode variar em gravidade, desde formas leves e autolimitadas até às formas graves e potencialmente fatais.

Os sintomas da HXL dependem do local e extensão da acumulação de células de Langerhans. Em alguns casos, os indivíduos podem não apresentar sintomas ou manifestações clínicas, sendo a doença descoberta apenas durante exames realizados por outras razões. Noutros casos, os sintomas podem incluir:

* Erupções cutâneas na pele (nodulos, pápulas ou vesículas)
* Dificuldade em respirar ou tosse (devido à afectação pulmonar)
* Dor óssea ou fraturas espontâneas (devido à afectação óssea)
* Fadiga, perda de peso e aumento da susceptibilidade a infecções (devido à afectação da medula óssea e do sistema imunológico)

O diagnóstico da HXL baseia-se em exames laboratoriais, imagiologia médica e biópsia de tecidos. O tratamento depende da gravidade e extensão da doença, podendo incluir:

* Observação clínica e monitorização regular
* Tratamento tópico das lesões cutâneas (cremes, unguentos ou pomadas)
* Fototerapia (exposição controlada à luz ultravioleta)
* Medicamentos sistémicos (corticosteroides, citostáticos ou imunossupressores)
* Quimioterapia ou radioterapia (em casos graves e avançados)
* Transplante de medula óssea (em casos muito raros e graves)

Os Transtornos Histiocíticos Malignos (THM) são um grupo raro de doenças neoplásicas em que as células hematopoéticas ou teciduais formadoras de tecido conjuntivo se desenvolvem anormalmente em direção a histiócitos, um tipo de célula responsável pela resposta imune e manutenção da homeostase tecidual. Esses transtornos são caracterizados por proliferações clonais anormais de histiócitos ou células relacionadas, que podem afetar vários órgãos e sistemas corporais.

A Classificação Internacional de Doenças Hemáticas e do Sistema Linfóide (REAL)/Organização Mundial da Saúde (OMS) divide os THM em três categorias principais:

1. Histiocitose de Células de Langerhans (HXL): é o tipo mais comum de THM, caracterizado por proliferação anormal de células dendríticas derivadas de células de Langerhans. As lesões podem ser cutâneas ou sistêmicas e afetar órgãos como osso, pulmão, pele, glândula tireoide, sistema nervoso central e linfonodos.

2. Histiocitose Sinusal (HS): é uma doença rara que afeta principalmente o sistema reticuloendotelial, particularmente as células histiócitas nos seios paranasais. A HS pode ser classificada em duas formas: a forma agressiva e disseminada, conhecida como histiocitose de células asskanjósicas (HCA), e a forma indolente e localizada, chamada de histiocitose sinusal com sobrecarga de ferro (HSSF).

3. Transtornos Histiocíticos Malignos não-Langerhans: esses transtornos são caracterizados por proliferações clonais de células histiócitas que não derivam das células de Langerhans. Incluem doenças como a mielofibrose histiocítica, sarcoma de células indiferenciadas e outras neoplasias raras.

Os sinais e sintomas dos THM variam dependendo do tipo e extensão da doença. Alguns pacientes podem apresentar sintomas inespecíficos, como fadiga, febre, perda de peso e suores noturnos, enquanto outros podem ter sintomas relacionados a lesões específicas em órgãos afetados. O diagnóstico geralmente requer uma combinação de exames laboratoriais, imagens e biópsias para confirmar o tipo celular e a extensão da doença. O tratamento depende do tipo e gravidade da doença e pode incluir terapias como quimioterapia, radioterapia, imunoterapia ou transplante de células-tronco hematopoéticas.

A Doença de Erdheim-Chester é uma doença extremamente rara do sistema reticuloendotelial, caracterizada por um infiltrado histiocítico não linfomatoso em diversos órgãos e tecidos. Esses histiocitos possuem frequentemente características morfológicas e imunofenotípicas sugestivas de células dendríticas intersticiais. A doença afeta predominantemente adultos, com uma média de idade na apresentação clínica de cerca de 53 anos, embora tenham sido descritos casos em crianças.

Os sinais e sintomas mais comuns da Doença de Erdheim-Chester incluem dor óssea, especialmente nas pernas, aumento do tamanho do fígado e baço, problemas respiratórios, alterações na visão, diabetes e problemas renais. A doença pode afetar diversos sistemas corporais, incluindo o sistema nervoso central, os pulmões, a pele, os rins, os olhos e o coração.

A causa exata da Doença de Erdheim-Chester é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a uma resposta anormal do sistema imunológico. O diagnóstico geralmente requer uma biópsia de tecido para confirmar a presença de histiocitos anormais em um órgão afetado.

O tratamento da Doença de Erdheim-Chester depende da extensão e localização da doença, mas geralmente inclui terapias direcionadas, quimioterapia, radioterapia e transplante de medula óssea. A prognóstico varia consideravelmente, com alguns pacientes respondendo bem ao tratamento e outros tendo uma doença progressiva e agressiva.

Linfatic diseases refer to a group of conditions that affect the lymphatic system, which is an important part of the immune system. The lymphatic system consists of a network of vessels, tissues, and organs that help to fight infection and disease. It is responsible for producing and transporting white blood cells throughout the body, as well as for removing excess fluids and waste products from tissues.

There are several types of lymphatic diseases, including:

1. Lymphedema: This is a condition that occurs when there is a blockage in the lymphatic system, causing fluid to build up in the tissues and leading to swelling. Lymphedema can affect any part of the body, but it most commonly occurs in the arms or legs.
2. Infections: The lymphatic system plays an important role in fighting infection, but it can also become infected itself. Infections of the lymphatic system can be caused by bacteria, viruses, fungi, or parasites.
3. Cancers: Lymphoma and leukemia are two types of cancer that affect the lymphatic system. Lymphoma is a cancer of the lymph nodes and other lymphatic tissues, while leukemia is a cancer of the blood-forming cells in the bone marrow.
4. Autoimmune disorders: Certain autoimmune disorders, such as rheumatoid arthritis and lupus, can affect the lymphatic system and cause inflammation and damage to tissues.
5. Other conditions: There are several other conditions that can affect the lymphatic system, including congenital abnormalities, trauma, and radiation therapy.

Symptoms of lymphatic diseases can vary depending on the specific condition and its severity. They may include swelling, pain, redness, warmth, or weakness in the affected area; fever; fatigue; and difficulty breathing or swallowing. Treatment for lymphatic diseases depends on the underlying cause and may include medication, surgery, physical therapy, or a combination of these approaches.

O granuloma de células plasmáticas é um tipo raro de lesão inflamatória benigna que se caracteriza pela infiltração e acúmulo de células plasmáticas em tecidos. As células plasmáticas são um tipo de glóbulo branco que produz anticorpos, e seu acúmulo em granulomas pode ser uma resposta a estímulos inflamatórios crônicos ou a determinados antígenos desencadeantes.

Esses granulomas geralmente ocorrem em órgãos do sistema imunológico, como nos gânglios linfáticos, baço e fígado, mas podem ser encontrados em outros tecidos também. Embora a maioria dos casos seja assintomática, alguns pacientes podem experimentar sintomas dependendo da localização e extensão do granuloma.

A causa exata do granuloma de células plasmáticas ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a distúrbios imunológicos subjacentes ou exposição a certos antígenos ambientais. O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de biópsia e análise histopatológica do tecido afetado. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir corticosteroides, terapia imunossupressora ou outras opções terapêuticas específicas para cada caso.

O Histiocitoma Fibroso Benigno é um tipo raro e geralmente benigno de tumor cutâneo. Ele se origina das células histiocíticas, que são um tipo de célula do sistema imune que ajuda a combater as infecções e a remover os detritos celulares.

Este tumor costuma aparecer como uma única massa elevada e bem circunscrita na pele, geralmente com menos de 2 centímetros de diâmetro. A cor varia do rosa ao marrom-amarelado. Embora possa ocorrer em qualquer local do corpo, é mais comum nas extremidades, especialmente nas pernas e nos braços.

Embora seja classificado como um tumor benigno, em alguns casos pode ser invasivo localmente, o que significa que pode crescer e se espalhar para os tecidos adjacentes. No entanto, raramente se dissemina para outras partes do corpo.

O tratamento geralmente consiste na excisão cirúrgica do tumor. A taxa de recidiva é baixa após a remoção completa do tumor. Embora seja geralmente benigno, em casos raros pode evoluir para um histiocitoma maligno, portanto, é importante que seja monitorado periodicamente após o tratamento.

Granuloma é um termo usado em patologia para se referir a uma massa ou nódulo composto por células inflamatórias especializadas, chamadas macrófagos. Esses macrófagos se agrupam e formam estruturas semelhantes a grãos, conhecidas como granulomas. Eles geralmente ocorrem em resposta a materiais estranhos ou patógenos que o sistema imunológico não consegue eliminar facilmente, como bactérias, fungos ou partículas inanimadas, como sílica ou bisfosfonatos.

Os granulomas são divididos em dois tipos principais: granulomas caseificantes e granulomas não caseificantes. Os granulomas caseificantes são característicos de infecções causadas por micobactérias, como a tuberculose e a doença de Johne. Eles apresentam um centro caseoso, que consiste em material necrótico, rodeado por macrófagos activados (epitelioides) e linfócitos T. Juntamente com os macrófagos epitelioides, outras células inflamatórias, como linfócitos, neutrófilos e células plasmáticas, também podem estar presentes nos granulomas.

Os granulomas não caseificantes são menos organizados do que os granulomas caseificantes e geralmente ocorrem em resposta a outros tipos de agentes estranhos ou patógenos. Eles consistem em agregados de macrófagos activados, linfócitos T e, às vezes, células plasmáticas.

Em suma, um granuloma é uma forma específica de reação inflamatória que ocorre em resposta a certos tipos de agentes estranhos ou patógenos, caracterizada pela formação de agregados de células inflamatórias especializadas.

Os linfonodos, também conhecidos como gânglios limfáticos, são pequenos órgãos do sistema imunológico que estão distribuídos por todo o corpo. Eles desempenham um papel crucial na defesa do organismo contra infecções e outras doenças.

Cada linfonodo contém uma variedade de células imunes, incluindo linfócitos, macrófagos e células dendríticas, que ajudam a identificar e destruir patógenos, como bactérias e vírus. Além disso, os linfonodos servem como filtros para o líquido intersticial, capturando agentes estranhos e detritos celulares que podem estar presentes no tecido circundante.

Os linfonodos estão geralmente localizados em regiões específicas do corpo, como o pescoço, axilas, inguais e abdômen. Eles são conectados por vasos limfáticos, que transportam a linfa (um fluido transparente rico em proteínas e glóbulos brancos) dos tecidos periféricos para os linfonodos. Dentro dos linfonodos, a linfa passa por um processo de filtração e é exposta a células imunes, que ajudam a montar uma resposta imune específica contra patógenos ou outras substâncias estranhas.

Ao longo do tempo, os linfonodos podem aumentar de tamanho em resposta a infecções ou outras condições inflamatórias, tornando-se palpáveis e visíveis. Nesses casos, o aumento do tamanho dos linfonodos geralmente indica que o sistema imunológico está ativamente respondendo a uma ameaça ou irritação no corpo. No entanto, em alguns casos, um aumento persistente e inexplicável do tamanho dos linfonodos pode ser um sinal de uma condição subjacente mais séria, como câncer ou outras doenças sistêmicas.

A panicalculite é uma inflamação dos septos fibrosos que dividem os lóbulos adiposos do tecido subcutâneo. Pode afetar pessoas de todas as idades e ocorrer em qualquer parte do corpo, mas geralmente está localizada na região abdominal, nas pernas ou no torso. A causa exata da panicalculite ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a uma resposta autoimune anormal do corpo ou a uma infecção viral ou bacteriana.

Os sintomas mais comuns da panicalculite incluem:

* Inchaço e sensibilidade na região afetada
* Coceira
* Vermelhidão e calor na pele
* Dor intensa e inesperada que pode ser desencadeada por estresse emocional ou físico

Em casos graves, a panicalculite pode causar febre, falta de ar e complicações como úlceras cutâneas e cicatrizes. O diagnóstico geralmente é baseado em exames físicos, análises de sangue e imagens médicas, como ultrassom ou ressonância magnética. O tratamento pode incluir anti-inflamatórios não esteroides, corticosteroides, medicamentos imunossupressores ou terapia fisica, dependendo da gravidade e extensão da doença.

Epithelioid cells are a type of cell that is commonly found in various types of tissues throughout the body. They are characterized by their distinctive morphology, which includes a large, round or oval shape and an abundant amount of eosinophilic cytoplasm. Epithelioid cells can be found in a variety of contexts, including in normal tissue, in benign tumors, and in malignant tumors.

In normal tissue, epithelioid cells are often found as part of the immune system, where they function as antigen-presenting cells. These cells help to initiate an immune response by engulfing foreign particles and presenting them to other immune cells.

In benign tumors, epithelioid cells can be a component of granulomas, which are collections of immune cells that form in response to chronic inflammation or infection. Epithelioid cells in granulomas are often found in conjunction with other immune cells such as lymphocytes and macrophages.

In malignant tumors, epithelioid cells can be a component of various types of cancer, including carcinomas, sarcomas, and melanomas. Epithelioid cells in malignant tumors are often large and pleomorphic, with irregular nuclei and prominent nucleoli. They may also exhibit other features of malignancy, such as increased mitotic activity and invasive growth patterns.

It's important to note that the presence of epithelioid cells alone is not enough to make a diagnosis of a specific condition or disease. Additional clinical, radiological, and histopathological findings are necessary to establish a definitive diagnosis.

A linfo-histiocitose hemofagocítica (LHH) é uma doença rara e grave, geralmente associada a infecções, neoplasias ou distúrbios genéticos. É caracterizada por um processo inflamatório desregulado que leva à ativação excessiva de macrófagos e linfócitos T, resultando em hemofagocitose (ingestão de células sanguíneas por macrófagos).

Os sintomas da LHH podem incluir febre alta, fadiga, erupções cutâneas, linfadenopatia (inflamação dos gânglios linfáticos), hepatoesplenomegalia (aumento do tamanho do fígado e baço), anemia, trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas) e leucopenia (baixa contagem de glóbulos brancos).

A LHH pode ser primária, causada por mutações genéticas que afetam a regulação da imunidade, ou secundária, associada a infecções, neoplasias ou outras doenças sistêmicas. O diagnóstico geralmente requer a combinação de critérios clínicos, laboratoriais e histopatológicos.

O tratamento da LHH depende da causa subjacente e pode incluir corticosteroides, imunossupressores, quimioterapia e, em casos graves, transplante de células-tronco hematopoéticas. A detecção precoce e o tratamento adequado são fundamentais para a melhoria da prognose dos pacientes com LHH.

Malacoplasia é um termo médico que se refere a uma condição rara e hereditária caracterizada pela acumulação anormal de cálcio e proteínas anormais chamadas de corpos de Michaelis-Gutmann em células do sistema reticuloendotelial, como macrófagos. Esses depósitos ocorrem principalmente nos tecidos conjuntivo e epiteliais.

A malacoplasia é causada por mutações no gene MCOLN1, que codifica uma proteína envolvida no transporte de íons de cálcio nas células. Essas mutações levam a um déficit na capacidade dos macrófagos de processar e digerir certos tipos de bactérias, o que resulta em sua morte e na formação de corpos de Michaelis-Gutmann.

A malacoplasia pode afetar vários órgãos do corpo, incluindo os pulmões, fígado, baço, rins, pâncreas e cérebro. Os sintomas variam dependendo da localização e extensão dos depósitos de cálcio e proteínas anormais. Alguns pacientes podem apresentar sintomas leves, como manchas na pele ou diarréia, enquanto outros podem ter sintomas graves, como insuficiência renal ou problemas neurológicos.

O diagnóstico de malacoplasia geralmente é feito por meio de uma biópsia e análise histológica dos tecidos afetados. O tratamento pode incluir antibióticos para tratar infecções bacterianas recorrentes, medidas para controlar os sintomas e, em alguns casos, transplante de órgão.

Xantomatose é um termo médico que se refere a uma condição caracterizada pela acumulação de lipoproteínas anormais na pele e outros tecidos do corpo, levando à formação de depósitos amarelos ou xanthomas. Esses depósitos são compostos principalmente por lípidos e colesterol e podem ser sintomas de várias doenças subjacentes, como hiperlipidemias primárias (tais como disbetalipoproteinemia e hiperlipoproteinemia tipos IIb e III) ou secundárias (diabetes mellitus descontrolado, hipotiroidismo, nefrose renal crônica, entre outras). A xantomatose é clinicamente importante porque pode indicar a presença de doenças metabólicas subjacentes e aumentar o risco cardiovascular. O tratamento geralmente inclui medidas dietéticas, exercícios físicos regulares e, quando necessário, medicamentos hipolipemiantes para controlar os níveis de lipoproteínas no sangue.

"Mycobacterium scrofulaceum" é um tipo específico de micobactéria, que pertence ao gênero Mycobacterium. Essa bactéria é gram-positiva e aeróbica, o que significa que ela requer oxigênio para crescer. Ela possui uma parede celular única rica em lipídios, incluindo a presença de um ácido micóico muro de cera, o que a torna resistente à descoloração por tingimentos comuns e resistentes a alguns desinfetantes e antibióticos.

Embora historicamente tenha sido associada à tuberculose e à doença de Hansen (lepra), "M. scrofulaceum" é agora reconhecida como um patógeno oportunista que pode causar infecções em humanos, especialmente em indivíduos imunocomprometidos ou com sistemas imunológicos debilitados. As infecções por "M. scrofulaceum" geralmente afetam os sistemas linfático e respiratório, podendo causar doenças como adenite cervical (inflamação dos gânglios linfáticos do pescoço) e pneumonia. No entanto, essas infecções são relativamente raras em comparação com outras espécies de micobactérias.

A transmissão de "M. scrofulaceum" geralmente ocorre através do contato direto com pessoas infectadas ou por meio da exposição a água contaminada, como aquela encontrada em fontes hidroterapêuticas e sistemas de água potável. A bactéria pode sobreviver por longos períodos no ambiente, especialmente em condições úmidas e frias, aumentando o risco de infecção.

O tratamento das infecções por "M. scrofulaceum" geralmente envolve a administração de antibióticos específicos, como rifampicina e etambutol, por um período prolongado, geralmente vários meses ou mais. A cirurgia também pode ser necessária em casos graves para remover tecidos infectados e prevenir a disseminação da infecção.

Linfadenite é o termo médico usado para descrever a inflamação dos linfonodos (gânglios linfáticos). Os linfonodos são pequenas glândulas que fazem parte do sistema imunológico e estão distribuídas por todo o corpo. Eles desempenham um papel importante na defesa do organismo contra infecções e outras condições patológicas, pois produzem e armazenam linfócitos, que são células importantes para a resposta imune.

A linfadenite pode ser causada por diversas condições, como infecções bacterianas, vírus, fungos ou parasitas, reações autoimunes, neoplasias (tumores) benignos ou malignos, e outras doenças sistêmicas. A inflamação dos linfonodos geralmente é acompanhada de sintomas como dor, inchaço, calor, rubor e limitação do movimento na região afetada. O diagnóstico da linfadenite geralmente requer exames clínicos, laboratoriais e imagiológicos para identificar a causa subjacente e definir o tratamento adequado.

A "Linfadenite Histiocítica Necrosante" é uma rara doença inflamatória grave, geralmente associada a infecções bacterianas ou virais graves, especialmente na infância. É caracterizada por um infiltrado inflamatório que consiste predominantemente em histiócitos (macrófagos) e linfócitos, com necrose extensa dos tecidos envolvidos. A lesão típica ocorre nos gânglios linfáticos, mas também pode afetar outros órgãos, como pele, fígado, baço e pulmões. Essa doença pode ser fatal se não for tratada adequadamente e a tempo, com antibióticos e, em alguns casos, corticosteroides ou outras terapias imunossupressoras. Também é conhecida como Doença de Kikuchi-Fujimoto ou Linfadenite Necrosante Aguda.

Uma biópsia é um procedimento em que um pequeno pedaço de tecido é removido do corpo para ser examinado em um laboratório. O objetivo da biópsia é ajudar a diagnosticar uma doença, principalmente câncer, ou monitorar o tratamento e a progressão de uma doença já conhecida. Existem diferentes tipos de biópsias, dependendo da localização e do tipo de tecido a ser examinado. Alguns exemplos incluem:

1. Biópsia por aspiração com agulha fina (FNA): utiliza uma agulha fina para retirar células ou líquido de um nódulo, gânglio ou outra lesão.
2. Biópsia por agulha grossa: utiliza uma agulha maior e mais sólida para remover um pedaço de tecido para exame.
3. Biópsia incisional: consiste em cortar e remover parte do tumor ou lesão.
4. Biópsia excisional: envolve a remoção completa do tumor ou lesão, incluindo seus limites.

Após a retirada, o tecido é enviado para um patologista, que analisa as células e o tecido sob um microscópio para determinar se há sinais de doença, como câncer, e, em caso positivo, qual tipo e estágio da doença. A biópsia é uma ferramenta importante para ajudar no diagnóstico e tratamento adequado das condições médicas.

As técnicas imunoenzimáticas são métodos de análise laboratorial que utilizam reações antígeno-anticorpo para detectar e quantificar substâncias específicas em amostras biológicas. Nestes métodos, enzimas são usadas como marcadores para identificar a presença de um antígeno ou anticorpo alvo. A interação entre o antígeno e o anticorpo é seguida por uma reação enzimática que gera um sinal detectável, como mudança de cor ou produção de luz, o que permite a medição da quantidade do antígeno ou anticorpo presente na amostra.

Existem vários tipos de técnicas imunoenzimáticas, incluindo ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), Western blotting e immunofluorescência. Estes métodos são amplamente utilizados em diagnóstico clínico, pesquisa biomédica e controle de qualidade alimentar e ambiental para detectar uma variedade de substâncias, como proteínas, hormônios, drogas, vírus e bactérias.

A Doença de Hodgkin é um tipo específico de câncer no sistema imunológico que afeta os gânglios linfáticos, órgãos importantes para combater infecções. Ela ocorre quando se formam células anormais chamadas células de Reed-Sternberg dentro dos gânglios linfáticos. Essas células crescem e se dividem de forma descontrolada, levando ao crescimento de nódulos ou tumores nos gânglios linfáticos. A doença pode disseminar-se para outras partes do corpo através da circulação sanguínea.

Embora a causa exata da Doença de Hodgkin seja desconhecida, fatores como idade, sexo, tabagismo e antecedentes familiares podem aumentar o risco de desenvolvê-la. Os sintomas mais comuns incluem:

1. Inchaço indolor nos gânglios linfáticos do pescoço, axilas ou inguinal;
2. Febre;
3. Sudores noturnos;
4. Perda de peso involuntária;
5. Cansaço e fraqueza.

O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de uma biópsia dos gânglios linfáticos afetados, seguida de exames adicionais para avaliar a extensão da doença. O tratamento pode incluir quimioterapia, radioterapia e, em alguns casos, um transplante de medula óssea ou terapia dirigida. A Doença de Hodgkin tem alta taxa de cura quando diagnosticada e tratada adequadamente.

Linfoma é um termo geral que se refere a um grupo de cânceres que afetam o sistema imunológico, especificamente os linfócitos, um tipo de glóbulos brancos. Esses cânceres começam na medula óssea ou nos tecidos linfáticos, como gânglios linfáticos, baço, tonsilas e tecido limfoide associado ao intestino. Existem muitos tipos diferentes de linfomas, mas os dois principais são o linfoma de Hodgkin e o linfoma não Hodgkin. Os sintomas podem incluir ganglios inchados, febre, suor noturno, fadiga e perda de peso involuntária. O tratamento depende do tipo e estágio do linfoma e pode incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida ou transplante de células tronco.

O Sistema Fagocitário Mononuclear (SFM) é um componente importante do sistema imunológico responsável por proteger o corpo contra infecções e inflamações. Ele consiste em células especializadas que têm a capacidade de fagocitar, ou engolir e destruir, agentes patogênicos como bactérias, fungos e vírus.

As principais células do SFM são os macrófagos e monócitos, que estão presentes em tecidos e órgãos como o baço, fígado, pulmões, intestino e sistema nervoso central. Essas células possuem receptores de reconhecimento de padrões (PRRs) na sua superfície que lhes permitem identificar e se ligar a patógenos por meio de moléculas específicas chamadas de PAMPs (Padrões Moleculares Associados a Patógenos).

Após a ligação, os macrófagos e monócitos internalizam o patógeno por fagocitose, formando uma vesícula chamada de fagossoma. Dentro da fagossoma, as células liberam enzimas e espécies reativas de oxigênio (ROS) que destroem o patógeno. Além disso, os macrófagos também desempenham um papel importante na apresentação de antígenos a linfócitos T, estimulando a resposta imune adaptativa.

O SFM é essencial para manter a homeostase do corpo e proteger contra infecções crônicas e disseminadas. No entanto, ele também pode desempenhar um papel na patogênese de doenças inflamatórias e autoimunes quando sua ativação é excessiva ou inadequada.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

Histochimica é um ramo da patologia e ciência dos materiais biológicos que se ocupa do estudo da distribuição e composição química das substâncias presentes em tecidos e células. A histochimica utiliza técnicas laboratoriais específicas para detectar e visualizar a presença e localização de diferentes substâncias, como proteínas, carboidratos, lípidos e pigmentos, em amostras de tecidos.

A histochimica pode ser dividida em duas subdisciplinas principais: a histoquímica convencional e a imunohistochimica. A histoquímica convencional utiliza reagentes químicos para detectar substâncias específicas em tecidos, enquanto a imunohistochimica utiliza anticorpos específicos para detectar proteínas e outras moléculas de interesse.

A histochimica é uma ferramenta importante na patologia clínica e na pesquisa biomédica, pois pode fornecer informações valiosas sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como sobre os processos patológicos que ocorrem neles. Além disso, a histochimica pode ser usada para ajudar no diagnóstico de doenças e para avaliar a eficácia de diferentes tratamentos terapêuticos.

Um nódulo reumatoide é um tipo específico de lesão inflamatória que ocorre em algumas pessoas com artrite reumatoide, uma doença autoimune que afeta as articulações. Esses nódulos geralmente se formam em tecidos subcutâneos (abaixo da pele) e às vezes também podem ocorrer em outros órgãos, como os pulmões.

Eles são chamados de "reumatóide" porque estão associados à artrite reumatoide e geralmente ocorrem em pessoas com a formação de autoanticorpos (como o fator reumatoide) ou sinais avançados de doença. No entanto, é importante notar que nem todas as pessoas com artrite reumatoide desenvolverão nódulos reumatóides.

Os nódulos reumatóides têm aproximadamente o tamanho de um grão de arroz a uma noz e geralmente são assintomáticos, mas podem causar dor ou inchaço se estiverem localizados em áreas propensas a traumatismos mecânicos. Em alguns casos, os nódulos reumatóides podem romper-se e formar úlceras na pele.

Apesar de sua associação com a artrite reumatoide, a causa exata dos nódulos reumatóides ainda não é totalmente compreendida. Acredita-se que eles resultem de uma combinação de fatores genéticos e ambientais, incluindo a exposição a certos agentes infecciosos ou toxinas. Além disso, o desenvolvimento de nódulos reumatóides pode estar relacionado à gravidade da doença e ao grau de atividade inflamatória sistêmica.

A Síndrome Maligna Neuroléptica (SMN) é uma reação adversa rara, mas potencialmente fatal, a alguns medicamentos antipsicóticos e neurolépticos. Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento de doenças mentais, como esquizofrenia e transtornos bipolares. A SMN é caracterizada por uma combinação de sintomas que incluem rigidez muscular grave, febre alta, instabilidade autonômica (como alterações na pressão arterial e frequência cardíaca), agitação, desorientação e alterações no nível de consciência, que podem variar desde letargia até coma. A SMN é considerada uma emergência médica e requer tratamento imediato para prevenir complicações graves e potencialmente irreversíveis, como insuficiência respiratória e insuficiência renal aguda. O mecanismo exato por trás da SMN ainda não é completamente compreendido, mas acredita-se que esteja relacionado à bloqueio dos receptores dopaminérgicos no cérebro. O diagnóstico e o tratamento precoces são fundamentais para uma boa evolução do paciente.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Antipsicóticos são um tipo de medicamento usado no tratamento de diversos transtornos mentais, incluindo esquizofrenia, transtorno bipolar e outros transtornos psicóticos. Eles também podem ser utilizados no tratamento de sintomas como agitação ou agressividade em pessoas com demência.

Os antipsicóticos atuam no cérebro, principalmente nos receptores de dopamina, que estão envolvidos no controle da motricidade, emoções e pensamentos. Eles ajudam a reduzir a intensidade dos sintomas psicóticos, tais como alucinações, delírios e pensamentos desorganizados.

Existem dois tipos principais de antipsicóticos: os antipsicóticos típicos ou convencionais e os antipsicóticos atípicos ou nova geração. Os antipsicóticos típicos foram desenvolvidos primeiro e incluem medicamentos como a clorpromazina e a haloperidol. Eles podem causar efeitos colaterais significativos, especialmente no sistema nervoso, como rigidez muscular, tremores e distonia.

Os antipsicóticos atípicos foram desenvolvidos posteriormente e incluem medicamentos como a risperidona, olanzapina e quetiapina. Eles geralmente têm menos efeitos colaterais no sistema nervoso do que os antipsicóticos típicos, mas podem causar ganho de peso e aumento do risco de diabetes e colesterol alto.

Como qualquer medicamento, os antipsicóticos devem ser usados com cuidado e sob a supervisão de um profissional de saúde mental qualificado. O médico irá avaliar os benefícios e riscos do tratamento e monitorar o paciente regularmente para ajustar a dose ou mudar o medicamento, se necessário.

'Formigas' são insetos eusociais pertencentes à família Formicidae, dentro da ordem Hymenoptera. Elas são conhecidas por sua organização social complexa, com castas especializadas como rainhas, operárias e machos. As formigas geralmente medem de 1 a 50 milímetros de comprimento, dependendo da espécie. São reconhecidas por seus longos antenas e constrições no meio e no final do abdômen.

As formigas são encontradas em quase todos os ambientes terrestres, exceto em regiões polares e altitudes extremamente elevadas. Elas se alimentam de uma variedade de fontes de alimento, incluindo insetos, sementes, néctar e fungos. Algumas espécies são conhecidas por sua relação simbiótica com outros organismos, como aformiga-leão que cultiva fungos ou as formigas que cuidam de pulgões para obter seu líquido alimentar chamado de melada.

As formigas são conhecidas por sua habilidade em construir complexos sistemas de ninhos, alguns dos quais podem abranger grandes áreas de terra e incluir túneis subterrâneos, câmaras e galerias. Algumas espécies também constroem ninhos à base de materiais vegetais ou em troncos ocos.

Embora muitas pessoas vejam as formigas como pragas devido ao seu hábito de invadir e danificar alimentos, plantações e estruturas humanas, elas desempenham um papel importante na ecologia como predadores e decompositores. Algumas espécies também são usadas em pesquisas científicas devido à sua organização social complexa e comportamento altamente coordenado.

Labor and delivery rooms, commonly referred to as birthing suites or birthing rooms in some healthcare facilities, are specialized units within obstetrics departments where women go to give birth. These rooms are designed to provide a comfortable and homelike environment while ensuring access to medical equipment and personnel for safe childbirth.

During labor, women may choose to stay in the labor and delivery room or move to a different room specifically designed for labor, such as a birthing tub or shower. When it is time to deliver the baby, the woman returns to the labor and delivery room. The room typically includes a hospital bed that can be adjusted for comfort during labor and delivery, as well as for postpartum recovery.

Labor and delivery rooms are equipped with medical equipment such as fetal monitors, oxygen tanks, and emergency resuscitation equipment. They may also have specialized birthing tools like birthing balls, squat bars, or birthing stools to help facilitate a more comfortable and natural childbirth experience.

Healthcare providers in labor and delivery rooms include obstetricians, midwives, nurses, and anesthesiologists who work together to provide care for the woman and her baby during labor, delivery, and the immediate postpartum period.

A definição médica de "Brasil" seria a de um país localizado na América do Sul, que é o maior em extensão territorial do continente e o quinto no mundo. Sua população estimada é de aproximadamente 210 milhões de pessoas, sendo o sexto país mais populoso do mundo.

No entanto, a expressão "definição médica" geralmente refere-se a condições relacionadas à saúde ou doenças. Neste sentido, não há uma definição médica específica para o país "Brasil". No entanto, é importante mencionar que o Brasil possui um sistema de saúde público extenso e complexo, chamado Sistema Único de Saúde (SUS), que garante atendimento médico a todos os cidadãos, independentemente de sua renda ou situação socioeconômica. Além disso, o país é reconhecido por sua pesquisa e desenvolvimento em saúde pública, especialmente em áreas como doenças tropicales, HIV/AIDS e saúde materno-infantil.

As "tiroxinas" e "triiodotironinas" são hormônios produzidos pela glândula tireoide, responsáveis por regular o metabolismo basal, a frequência cardíaca e a sensibilidade do corpo às drogas. A tiroxina (T4) é formada por quatro átomos de iodo e uma molécula de tirosina, enquanto a triiodotironina (T3) contém três átomos de iodo e também uma molécula de tirosina. A T3 é consideravelmente mais ativa do que a T4 e desempenha um papel importante na regulação do metabolismo celular, crescimento e desenvolvimento. Ambos os hormônios são sintetizados a partir da iodação da tireoglobulina, uma proteína produzida pelas células foliculares da glândula tireoide. A hipotireoidismo, ou baixo funcionamento da glândula tireoide, pode resultar em níveis reduzidos de tiroxinas e triiodotironinas, levando a sintomas como fadiga, ganho de peso, sensibilidade ao frio e depressão.

Em termos médicos, "Casas de Saúde" (na língua inglesa, "Healthcare Facilities") referem-se a locais específicos projetados, construídos e equipados para fornecer cuidados de saúde a pacientes. Estes locais podem incluir uma variedade de diferentes tipos de instalações, tais como hospitais, clínicas, centros de saúde mental, ambulatórios, laboratórios, centros de diagnóstico e outras instalações especializadas.

As Casas de Saúde são responsáveis por fornecer uma gama completa de serviços de saúde, desde a prevenção e promoção da saúde até o tratamento de doenças agudas e crônicas, reabilitação e cuidados paliativos. Além disso, eles também podem fornecer serviços diagnósticos e terapêuticos, tais como radiologia, terapia física, terapia ocupacional e outros serviços de apoio à saúde.

As Casas de Saúde são regulamentadas e licenciadas por autoridades governamentais locais, estaduais e nacionais para garantir que eles cumpram os padrões de qualidade e segurança adequados para a prestação de cuidados de saúde. Eles são obrigados a seguir protocolos e procedimentos rigorosos para garantir a segurança dos pacientes, reduzir o risco de infecções hospitalares e fornecer um ambiente limpo e confortável para os pacientes.

Em resumo, as Casas de Saúde desempenham um papel fundamental no sistema de saúde, fornecendo cuidados essenciais a milhões de pessoas em todo o mundo. Eles são responsáveis por manter e promover a saúde das pessoas, aliviar a dor e o sofrimento, e salvar vidas através do tratamento adequado e o cuidado compassivo.

O níquel é um metal pesado, de cor branca e moderadamente resistente à corrosão. Ele é encontrado naturalmente na terra e em alguns alimentos. Em termos médicos, o contato com níquel pode causar reações alérgicas em algumas pessoas, especialmente aquelas que sofrem de dermatite de contato. A exposição ao níquel também pode ser prejudicial se ingerido ou inalado em grandes quantidades, podendo levar a problemas respiratórios, danos hepáticos e renais. No entanto, a exposição diária típica à maioria das pessoas é considerada segura.

A diferença dimensional em gel (2D-GE) ou electroforese em gel diferencial bidimensional é um método avançado e sofisticado de análise proteômica que permite a separação e análise simultânea de milhares de proteínas em uma única amostra. Este método combina dois passos de electroforese em gel unidimensional (1D), criando assim um mapa bidimensional das proteínas presentes na amostra.

O primeiro passo envolve a separação das proteínas com base no seu ponto isoelétrico (pI) por electroforese em gel de poliacrilamida com gradiente de pH (IEF ou isoelectric focusing). Neste processo, as proteínas migram através do gel até que atinjam uma posição no gel onde o pH é igual ao seu ponto isoelétrico, o que resulta em uma separação das proteínas com base na sua carga líquida.

Após a primeira dimensão, as proteínas são fixadas no gel e submetidas a um segundo processo de electroforese em gel unidimensional, desta vez baseado no seu tamanho molecular (massa molecular). Neste passo, o gel é impregnado com um gradiente de concentração de agentes desnatantes, como ureia ou tiocianato de guanidina, e os proteínas são separadas por electroforese sob condições desnatantes.

O resultado final é uma matriz bidimensional de pontos (manchas) que representam as diferentes proteínas presentes na amostra. Cada ponto pode ser analisado individualmente para identificação e quantificação das proteínas, geralmente por espectrometria de massa ou colorimetria.

A electroforese em gel diferencial bidimensional é uma técnica extremamente sensível e precisa que permite a detecção de pequenas diferenças nas expressões das proteínas entre amostras, tornando-se útil em estudos de proteômica comparativa, como no estudo de doenças ou respostas a drogas.

Os histiócitos são CD-68 e S-100 positivos, CD1a negativos. As lesões são baseadas na dura-máter, impregnam-se por contraste e ... é uma desordem rara e benigna de etiologia desconhecida que se caracteriza pela superprodução de histiócitos, que se acumulam ...
Como a inflamação ocorre concomitantemente, neutrófilos e histiócitos geralmente estão presentes. Algumas mucoceles resolvem-se ...
Os histiócitos são macrófagos inactivos, fixos, com os pseudópodes retraídos e com aspecto ovóide. Os histiócitos encontram-se ...
Se origina de células mesenquimáticas e pode se diferenciar em fibroblastos, histiócitos ou neuroectoderme. Começa como um ...
Um achado microscópico característico é granulomas radiais, agregados nodulares bem definidos de histiócitos que cercam uma ...
Em diversos momentos da ciência tem sido descrito como um tumor de linfócitos, histiócitos, células reticulares e células ...
Há também linfócitos e histiócitos no tecido conjuntivo ao redor dos vasos sanguíneos mais profundos próximos à úlcera, ... histiócitos e polimorfonucleares. O epitélio sobre as margens da úlcera apresenta espongiose e há muitas células mononucleares ...
... linfócitos e histiócitos. Os danos por exposições a calor são cumulativos. Existem relatos de carcinoma epidermóide e ceratite ...
... histiócitos e pequenos vasos sanguíneos. Os espaços intercelulares entre grandes células mioepiteliais laterais que fazem ...
... neutrófilos e histiócitos espumosos (macrófagos teciduais) no lúmen do pulmão. Bactérias como H. influenzae e P. aeruginosa são ...
... histiócitos ou células de Langerhans) que recolhem moléculas estranhas (possíveis invasores) que levam para os gânglios ...
Na doença de Erdheim-Chester, células do sistema imunológico chamadas histiócitos proliferam a uma taxa anormal, causando uma ...
... especialmente histiócitos, linfócitos, plasmócitos e neutrófilos). O inchaço produz uma obstrução das vias aéreas que, quando ...
... que são caracterizadas por uma proliferação anormal de histiócitos (um termo arcaico para células dendríticas ativadas e ...
... linfócitos e histiócitos) que também se originam de células B. Os LH são bastante caracterizados pela perda substancial das ...
... devido a invasão do citoplasma de histiócitos e por possuir uma espécie de cápsula. Em 1912, o parasitologista brasileiro ...
... órgãos por histiócitos fagocitários - células da linhagem monocítica de maturidade intermediária entre monócitos e macrófagos ... por patógenos intracelulares persistentes nos histiócitos ou que as estratégias de evasão imune de alguns vírus possam ser ...
... plasmócitos e histiócitos) e extensas áreas hemorrágicas. http://www.brasilescola.com/doencas/hepatite-d.htm http://www.aids. ...
Os histiócitos são CD-68 e S-100 positivos, CD1a negativos. As lesões são baseadas na dura-máter, impregnam-se por contraste e ... é uma desordem rara e benigna de etiologia desconhecida que se caracteriza pela superprodução de histiócitos, que se acumulam ...
... histiócitos ou células de Langerhans) que recolhem moléculas estranhas (possíveis invasores) que levam para os gânglios ...
As reações do tipo IV, ou de hipersensibilidade tardia, são mediadas por LTs, macrófagos, histiócitos e monócitos. Linfócitos T ...
As doenças histiocíticas são clinicamente heterogêneas que resultam da proliferação anômala dos histiócitos que são ... Referências gerais As doenças histiocíticas são clinicamente heterogêneas que resultam da proliferação anômala dos histiócitos ... Referências gerais As doenças histiocíticas são clinicamente heterogêneas que resultam da proliferação anômala dos histiócitos ...
Incluye los MACRÓFAGOS y sus precursores, los FAGOCITOS, las CÉLULAS DE KUPFFER, los HISTIOCITOS, las CÉLULAS DENDRÍTICAS, las ... Entre elas estão os MACRÓFAGOS e seus precursores, FAGÓCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER, HISTIÓCITOS, CÉLULAS DENDRÍTICAS, CÉLULAS DE ... Entre elas estão os MACRÓFAGOS e seus precursores, FAGÓCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER, HISTIÓCITOS, CÉLULAS DENDRÍTICAS, CÉLULAS DE ...
FIGURA 2 Leucócitos polimorfonucleares, histiócitos e sangue em amostras cervicais de Papanicolaou e FIPLIQ após 0, 3, 7 e 15 ...
Ainda na derme são encontrados os vasos sanguíneos e linfáticos, células como fibroblastos, histiócitos e mastócitos que tem ...
Em ME, estas células bizarras podem aparecer indiferenciadas ou semelhantes a histiócitos. Fonte. Fletcher CDM. Soft tissue ...
... enquanto que os linfomas derivados de histiócitos verdadeiros são ainda mais excassos.1,7 ...
Ambas as biópsias mostraram múltiplos granulomas supurativos, consistindo em numerosos neutrófilos rodeados por histiócitos e ...
O diagnóstico é feito através da demonstração dos "corpos de Donovan" nos histiócitos ou em outras células mononucleares ...
... desencadeada pela ativação e proliferação inapropriada de macrófagos e histiócitos, que fagocitam o próprio organismo, é como ...
... histiócitos) são estimulados através de receptores específicos por glicoproteínas presentes na superfície das hemácias e ... histiócitos) são estimulados através de receptores específicos por glicoproteínas presentes na superfície das hemácias e ...
... promover a circulação sanguínea para apertar a pele e infravermelho função para eliminar lesões do corpo e ativar histiócitos ...
os histiócitos ou macrófagos, que integram o sistema imunológico; são dotados. de mobilidade e têm como função eliminar os ...
Nas biópsias, os nodos infectados têm pequenos abscessos circundados por histiócitos. A cicatrização espontânea possivelmente ...
Entre elas estão os MACRÓFAGOS e seus precursores, FAGÓCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER, HISTIÓCITOS, CÉLULAS DENDRÍTICAS, CÉLULAS DE ... Incluye los MACRÓFAGOS y sus precursores, los FAGOCITOS, las CÉLULAS DE KUPFFER, los HISTIOCITOS, las CÉLULAS DENDRÍTICAS, las ... Entre elas estão os MACRÓFAGOS e seus precursores, FAGÓCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER, HISTIÓCITOS, CÉLULAS DENDRÍTICAS, CÉLULAS DE ...
Linfoma de células B rico em células T/Histiócitos (T/HRBCL) Linfoma de células B rico em células T/histiócitos (T/HRBCL) é um ... Os histiócitos também são um tipo ou célula imune chamada fagócito. Os fagócitos ajudam a protegê-lo de infecções e doenças ... Se você tem T/HRBCL - você tem muitas células T e histiócitos (é por isso que é chamado de "rico" - T/HR) enquanto também tem ...
Ele se replica intracelularmente dentro de histiócitos e células nervosas e tem duas formas. Uma forma é tuberculóide, que ...
Em particular, os eosinófilos misturados contêm componentes heterogêneos, como células plasmáticas, histiócitos e pequenos ...
endotélio sofre a ação dos histiócitos e se transforma em células espumosas que se acumulam ... fagocitárias (pequeno número de histiócitos) e anatómicas (número de canais linfáticos drenando ...
... os linfócitos ativam os macrófagos e histiócitos, que passam a fagocitar células do próprio organismo, e ainda há maciça ...
Ao se fazer biópsia incisional, se evidencia granulomas que consistem de histiócitos, células gigantes de corpo estranho, ...
A histiocitose corresponde a um grupo de doenças caracterizadas pelo aumento da quantidade circulante de histiócitos cujos ...

No FAQ disponível com os "histiócitos"