Derivado 2,2,2-trifluoroetoxipiridil do timoprazol usado na terapia de ÚLCERAS GÁSTRICAS e SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. A droga inibe a ATPASE TROCADORA DE HIDROGÊNIO-POTÁSSIO que é encontrada nas CÉLULAS PARIETAIS GÁSTRICAS. Lansoprazol é uma mistura racêmica dos isômeros (R)- e (S)-.
Compostos que contêm benzilmidazol unido a uma 2-metilpiridina através de uma ligação sulfóxido. Vários compostos desta classe são ANTIULCEROSOS que atuam por meio da inibição da ATPase de hidrogênio e potássio encontrada na BOMBA DE PRÓTON das CÉLULAS PARIETAIS GÁSTRICAS.
Derivado de 4-metoxi-3,5-dimetilpiridil, 5-metoxibenzimidazol do timoprazol usado na terapia de ÚLCERA GÁSTRICA e SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. A droga inibe a ATPASE TROCADORA DE HIDROGÊNIO-POTÁSSIO encontrada em CÉLULAS PARIETAIS GÁSTRICAS.
Vários agentes com mecanismos de ação diferentes, usados para tratar ou melhorar [o estado de pacientes com] ÚLCERA PÉPTICA ou irritação no trato gastrintestinal. Entre eles estão os ANTIBIÓTICOS (para tratar [pacientes com] INFECÇÕES POR HELICOBACTER), ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES HISTAMÍNICOS H2 (para reduzir a secreção de ÁCIDO GÁSTRICO) e ANTIÁCIDOS (para aliviar os sintomas).
Compostos que inibem ATPASE TROCADORA DE HIDROGÊNIO-POTÁSSIO. São utilizados como ANTIULCEROSOS e, às vezes, no lugar de ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES H2 DE HISTAMINA para REFLUXO GASTROESOFÁGICO.
Isômero R do lansoprazol.
Compostos orgânicos que possuem a fórmula geral R-SO-R. São obtidos pela oxidação de mercaptanos (análogos às cetonas).
Análise gástrica para determinação de ácidos livres ou totais.
Ácido clorídrico presente no SUCO GÁSTRICO.
Um isômero S de omeprazol.
Derivado 4-(3-metoxipropoxi)-3-metilpiridinil do timoprazol que é usado na terapia de ÚLCERAS GÁSTRICAS e da SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. A droga inibe a ATPASE TROCADORA DE HIDROGÊNIO-POTÁSSIO que é encontrada nas CÉLULAS PARIETAIS GÁSTRICAS.
Antibiótico macrolídeo semissintético derivado da ERITROMICINA, que é ativa contra uma variedade de microrganismos. Pode inibir a SÍNTESE PROTEICA nas BACTÉRIAS pela ligação reversível às subunidades ribossômicas 50S, inibindo a translocação do RNA de transferência aminoacilado e impedindo a elongação da cadeia peptídica.
Compostos com um BENZENO ligado aos IMIDAZÓIS.
Antibiótico semissintético de amplo espectro semelhante à AMPICILINA, exceto por sua resistência ao ácido gástrico que permite níveis séricos mais altos quando administrado oralmente.
Fluxo retrógrado de suco gástrico (ÁCIDO GÁSTRICO) e/ou conteúdos duodenais (ÁCIDOS E SAIS BILIARES, SUCO PANCREÁTICO) para dentro do ESÔFAGO distal, frequentemente devido à incompetência do ESFÍNCTER ESOFÁGICO INFERIOR.
Antagonista competitivo do receptor H2 de histamina. Seu principal efeito farmacodinâmico é a inibição da secreção gástrica.
INFLAMAÇÃO do ESÔFAGO causada por refluxo do SUCO GÁSTRICO com conteúdos do ESTÔMAGO e DUODENO.
Ácido graxo terpeno insolúvel em água utilizado no tratamento de úlceras gastrointestinais; facilita a cicatrização e a função do tecido mucoso.
Estudos comparando dois ou mais tratamentos ou intervenções nos quais os sujeitos ou pacientes, após terminado o curso de um tratamento, são ligados a outro. No caso de dois tratamentos, A e B, metade dos sujeitos são randomicamente alocados para recebê-los pelo método A, B e metade para recebê-los pelo método B, A. Uma crítica deste desenho experimental é que os efeitos do primeiro tratamento podem ser transportados para o período quando o segundo é executado. (Tradução livre do original: Last, A Dictionary of Epidemiology, 2d ed)
Bactéria espiral ativa como um patógeno gástrico humano. É curva ou ligeiramente espiralada, Gram-negativa, positiva para a presença de urease, inicialmente isolada (1982) de pacientes com lesões de gastrite ou úlceras pépticas na Austrália ocidental. Helicobacter pylori foi originalmente classificada no gênero CAMPYLOBACTER, mas a sequência de RNA, o perfil de ácidos graxos celulares, os padrões de crescimento e outras características taxonômicas indicam que o micro-organismo deveria ser incluído no gênero HELICOBACTER. Foi oficialmente transferido para o gênero Helicobacter gen. nov. (v. Int J Syst Bacteriol 1989 Oct; 39(4): 297-405).
Dor subesternal ou sensação de ardência, normalmente associada com regurgitação de suco gástrico no esôfago.
Formulários utilizados na prescrição farmacêutica em hospitais.
Úlcera que ocorre nas porções do TRATO GASTROINTESTINAL que entram em contato com o SUCO GÁSTRICO contendo PEPSINA e ÁCIDO GÁSTRICO. Ocorre quando há defeitos na barreira da MUCOSA. As formas comuns de úlcera péptica estão associadas com HELICOBACTER PYLORI e o consumo de drogas anti-inflamatórias não esteroides (NSAIDs).
Bloqueador não imidazólico daqueles receptores de histamina que fazem a mediação da secreção gástrica (receptores H2). É usado para tratar úlceras gastrointestinais.
As infecções por organismos do gênero HELICOBACTER, particularmente em humanos do HELICOBACTER PYLORI. As manifestações clínicas estão concentradas no estômago, normalmente na mucosa gástrica e antro e no duodeno superior. Essa infecção tem um papel importante na etiopatogenia da gastrite do tipo B e da úlcera péptica.
Forma sólida de administração, de peso variável, tamanho e formato, que pode ser moldada ou comprimida, e que contém uma substância medicinal em forma pura ou diluída. (Dorland, 28a ed)
Grande grupo de mono-oxigenases do citocromo P-450 (heme-tiolato) que se une à NAD(P)H-FLAVINA OXIDORREDUTASE em diversas oxidações de função mista dos compostos aromáticos. Catalisam a hidroxilação de um amplo espectro de substratos e são importantes no metabolismo de esteroides, drogas e toxinas, como FENOBARBITAL, carcinógenos e inseticidas.
INFLAMAÇÃO aguda ou crônica do ESÔFAGO, causada por BACTÉRIAS, químicos ou TRAUMA.
Nitroimidazol utilizado para tratar a AMEBÍASE, VAGINITE, TRICOMONÍASE, GIARDÍASE, BACTÉRIAS ANAERÓBICAS e tricomonas INFECÇÕES POR TREPONEMAS. Foi também indicado como sensibilizador de radiação em células em hipóxia. De acordo com o Quarto Relatório Anual em Carcinógenos (NTP 85-002, 1985, p133), esta substância pode ser razoavelmente considerada um carcinógeno. (Tradução livre do original: Merck, 11th ed).
ÚLCERA PÉPTICA situada no DUODENO.
Enzima amplamente distribuída e que atua em reações de oxirredução nas quais um átomo da molécula de oxigênio é incorporado no substrato orgânico. O outro átomo de oxigênio é reduzido e combinado com íons hidrogênio para formar água. Também são conhecidas como monooxigenases ou hidroxilases. Para estas reações são necessários dois substratos como redutores para cada um dos dois átomos de oxigênio. Há diferentes classes de monooxigenases dependendo do tipo de co-substrato fornecedor de hidrogênio (COENZIMAS) necessários para a oxidação de função mista.
Fármacos que se ligam seletivamente aos receptores H2 da histamina, porém sem ativá-los, bloqueando assim a ação da histamina. Sua ação clínica mais importante é a inibição da secreção de ácido no tratamento das úlceras gastrintestinais. O músculo liso também pode ser afetado. Alguns fármacos desta classe apresentam um forte efeito no sistema nervoso central, mas estas ações [ainda] não são bem compreendidas.
Revestimento do ESTÔMAGO formado por um EPITÉLIO interno, uma LÂMINA PRÓPRIA média e a MUSCULARIS MUCOSAE externa. As células superficiais produzem o MUCO que protege o estômago do ataque de ácidos e enzimas digestivos. Quando o epitélio se invagina para a LÂMINA PRÓPRIA em várias regiões do estômago (CÁRDIA, FUNDO GÁSTRICO e PILORO), há formação de diferentes glândulas tubulares gástricas. Estas glândulas são constituídas por células que secretam muco, enzimas, ÁCIDO CLORÍDRICO, ou hormônios.
Método de estudo sobre uma droga ou procedimento no qual ambos, grupos estudados e investigador, desconhecem quem está recebendo o fator em questão. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Substâncias que atuam contra ou neutralizam a acidez do TRATO GASTROINTESTINAL.
Medida estatística da informação resumida de uma série de medidas em um indivíduo. É utilizada com frequência em farmacologia clinica onde a ASC (AUC) dos níveis de soro pode ser interpretada como a captação total do que quer que tenha sido administrado. Como um gráfico da concentração de uma droga em oposição ao tempo, após uma única dose de medicamento, produzindo uma curva padrão, é uma medida comparativa da biodisponibilidade da mesma droga feita por diferentes companhias.
Subtipo de COLITE MICROSCÓPICA, caracterizada por DIARREIA aquosa crônica de origem desconhecida, uma COLONOSCOPIA normal, mas histopatologia anormal na BIÓPSIA. O exame microscópico de amostras da biópsia retiradas do COLO mostra bandas maiores que o normal de COLÁGENO subepitelial.
Administração de medicamentos, substâncias químicas ou outras substâncias pela boca.
Ejeção de gás ou ar do estômago, através da boca.
A qualidade de não ser miscível com outra substância dada sem uma alteração química. Um medicamento não é de composição apropriada para ser combinado ou misturado com outro agente ou substância. A incompatibilidade resulta frequentemente em uma reação indesejável (incluindo alteração química ou destruição). (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)
Síndrome caracterizada pela grave tríade da ÚLCERA PÉPTICA, hipersecreção de ÁCIDO GÁSTRICO e tumores do PÂNCREAS produtores de GASTRINAS ou de outros tecidos (GASTRINOMA). Esta síndrome pode ser esporádica ou associada com a NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 1.
Comprimido revestido com material que retarda a liberação da medicação até depois de ele deixar o estômago. (Dorland, 28a ed)
Coloides com fase líquida contínua e fase sólida dispersa. O termo também é usado livremente para sólido-em-gás (AEROSSÓIS) e outros sistemas coloidais. As drogas insolúveis em água podem ser determinadas como suspensões.
Ulceração da MUCOSA GÁSTRICA devido contato com SUCO GÁSTRICO. Frequentemente está associada com infecção por HELICOBACTER PYLORI ou consumo de drogas anti-inflamatórias não esteroides (AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS NÃO ESTEROIDES).
Compostos ou agentes que se combinam com uma enzima de tal maneira a evitar a combinação substrato-enzima normal e a reação catalítica.
Normalidade de uma solução com relação a íons de HIDROGÊNIO, H+. Está relacionada com medições de acidez na maioria dos casos por pH = log 1/2[1/(H+)], onde (H+) é a concentração do íon hidrogênio em equivalentes-grama por litro de solução. (Tradução livre do original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)
Terapia administrada simultaneamente com duas ou mais preparações diferentes para obter um efeito combinado.
Proteínas integrais de membrana que transportam prótons através da membrana. Esse transporte pode estar acoplado à hidrólise de TRIFOSFATO DE ADENOSINA. O que é citado como inibidores de bomba de próton frequentemente diz respeito à ATPase de potássio e hidrogênio.
Ação de uma droga que pode afetar a atividade, metabolismo ou toxicidade de outra droga.
Funcionalização de substâncias exógenas para prepará-las para a conjugação da DESINTOXICAÇÃO FASE II. As enzimas da fase I incluem as enzimas do CITOCROMO P450 e algumas OXIDOREDUCTASES. A indução excessiva da fase I em detrimento da desintoxicação fase II leva a um aumento dos níveis de RADICAIS LIVRES que podem induzir o CÂNCER e outros danos celulares. A indução ou antagonismo da desintoxicação fase I é a base de várias INTERAÇÕES DE MEDICAMENTOS.
Família de hormônios peptídicos gastrintestinais que estimula a secreção de SUCO GÁSTRICO. Também podem ocorrer no sistema nervoso central, onde são considerados neurotransmissores.
Grupo de antibióticos que contêm o ácido 6-aminopenicilânico, tendo uma cadeia lateral ligada ao grupo 6-amino. O núcleo da molécula de penicilina é o principal requisito estrutural para sua atividade biológica. A estrutura de suas cadeias laterais determina muitas das características antibacterianas e farmacológicas. (Tradução livre do original: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p1065)
Grupo de DITERPENOS ciclizados dentro de FENANTRENOS tricíclicos.
Equivalência relativa na eficácia dos diferentes modos de tratar uma doença, frequentemente empregada para comparar a eficácia de fármacos diferentes usados no tratamento de uma determinada doença.

Lansoprazol é um fármaco anti-secrator gástrico, pertencente a uma classe de medicamentos chamados inibidores da bomba de prótons. Ele funciona reduzindo a produção de ácido no estômago, o que é útil no tratamento de doenças associadas à excessiva produção de ácido gástrico, como refluxo gastroesofágico, úlceras gástricas e duodenais, e síndrome de Zollinger-Ellison.

Lansoprazol é um profármaco, o que significa que ele precisa ser convertido em sua forma ativa no organismo antes de poder exercer seu efeito. Isso acontece no estômago, onde é ativado por enzimas específicas e então se liga à bomba de prótons das células parietais gástricas, impedindo que elas secretem ácido clorídrico.

O uso de lansoprazol pode estar associado a alguns efeitos colaterais, como diarreia, constipação, náusea, dor abdominal, flatulência, cefaleia e erupções cutâneas. Em casos mais raros, podem ocorrer reações alérgicas, alterações no sangue e no fígado, e fratura óssea. É importante que se sigam as orientações do médico quanto à dose e à duração do tratamento para minimizar os riscos associados ao uso do medicamento.

Desculpe, atualmente não existem "2-Piridinilmetilsulfinilbenzimidazóis" listados em nenhuma fonte de dicionários ou bases de dados médicas. A estrutura química deste composto também não foi encontrada em nenhum banco de dados de química.

A primeira parte da palavra, "2-Piridinilmetilsulfinil", descreve um grupo funcional que consiste em um radical metila (-CH3), ligado a um átomo de enxofre (S) que por sua vez está ligado a um anel heterocíclico de piridina com um substituinte no carbono 2. "Benzimidazóis" refere-se a um composto heterocíclico contendo dois anéis fusionados, um benzeno e um imidazol.

No entanto, como não há referências confiáveis ​​que confirmem a existência ou definição médica dos "2-Piridinilmetilsulfinilbenzimidazóis", é recomendável consultar fontes adicionais e/ou especialistas em química ou farmacologia para obter informações mais precisas.

Omeprazol é um fármaco anti-úlcera que pertence à classe dos inibidores da bomba de prótons (IBP). Ele atua reduzindo a produção de ácido gástrico, o que faz dele um tratamento eficaz para doenças relacionadas a excesso de ácido gástrico, como úlceras gástricas e duodenais, refluxo gastroesofágico (RGE) e esofagite por refluxo.

Omeprazol funciona através da inibição do enzima pompa de prótons na membrana das células parietais do estômago, reduzindo assim a secreção de ácido clorídrico nessas células. Isso resulta em um ambiente menos ácido no estômago, o que pode ajudar a prevenir a formação de úlceras e aliviar os sintomas associados ao RGE, como azia e disfagia.

Além disso, omeprazol também é usado no tratamento de síndrome de Zollinger-Ellison, uma condição rara em que o corpo produz excesso de ácido gástrico devido a um tumor hormonal. Omeprazol pode ser prescrito em forma de comprimidos ou capsulas e geralmente é tomado uma vez por dia, antes dos principais refeições.

Como qualquer medicamento, omeprazol pode causar efeitos colaterais, como diarreia, náuseas, dor abdominal, flatulência e cefaleia. Em casos raros, ele pode também aumentar o risco de infecções gastrointestinais e interações medicamentosas. Portanto, é importante que o uso de omeprazol seja sempre orientado por um profissional de saúde qualificado.

Os medicamentos antiúlcerosos são fármacos utilizados no tratamento e prevenção de úlceras gástricas e duodenais, do refluxo gastroesofágico e da síndrome de Zollinger-Ellison. Existem diferentes classes de medicamentos antiúlcerosos, incluindo:

1. Inibidores da bomba de prótons (IPP): esses medicamentos reduzem a produção de ácido gástrico, proporcionando alívio sintomático e promovendo a cicatrização das úlceras. Alguns exemplos incluem o omeprazol, lansoprazol, pantoprazol e esomeprazol.
2. Antagonistas dos receptores H2: esses medicamentos também reduzem a produção de ácido gástrico, mas seu efeito é menos potente do que o dos IPPs. Eles são frequentemente usados no tratamento de síndromes de refluxo leve a moderado. Alguns exemplos incluem a ranitidina, famotidina, cimetidina e nizatidina.
3. Protectores da mucosa gástrica: esses medicamentos formam uma barreira protetora sobre a mucosa gástrica, reduzindo o dano causado pelo ácido gástrico. Alguns exemplos incluem o sucralfato e o misoprostol.
4. Antiacídos: esses medicamentos neutralizam o ácido gástrico, proporcionando alívio sintomático imediato. Eles são frequentemente usados em combinação com outros medicamentos antiúlcerosos. Alguns exemplos incluem o hidróxido de magnésio e a hidróxido de alumínio.

A escolha do medicamento antiúlceroso adequado depende da gravidade dos sintomas, da localização da úlcera e da causa subjacente da doença. É importante consultar um médico antes de iniciar o tratamento com qualquer medicamento antiúlceroso.

Inibidores da Bomba de Prótons (IBP) são um tipo de medicamento que reduz a produção de ácido gástrico no estômago. Eles funcionam inibindo a ação da "bomba de prótons" na membrana das células parietais do estômago, o que impede a secreção de íons de hidrogênio (prótons) nessas células e, consequentemente, a formação de ácido clorídrico.

Os IBP são frequentemente usados no tratamento de doenças relacionadas à excessiva produção de ácido gástrico, como refluxo gastroesofágico, úlceras gástricas e duodenais, e síndrome de Zollinger-Ellison. Alguns exemplos de IBP incluem omeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol e esomeprazol.

Embora geralmente seguros e bem tolerados, os IBP podem causar efeitos colaterais como diarreia, constipação, dor de cabeça, náuseas e vômitos. Em casos raros, eles podem aumentar o risco de fraturas ósseas e infecções gastrointestinais por bactérias como Clostridium difficile. É importante seguir as orientações do médico em relação ao uso desses medicamentos e à frequência dos exames de rotina para monitorar possíveis efeitos adversos.

DEXLANSOPRAZOL: É um fármaco anti-secreto gastrico, um inibidor da bomba de prótons (IPP), usado no tratamento de doenças associadas à excessiva produção de ácido gástrico, como refluxo gastroesofágico e úlceras gástricas e duodenais. O dexlansoprazol reduz a secreção de ácido gástrico por meio da inibição da H+/K+ ATPase na membrana das células parietais do estômago. É o enantiômero D do lansoprazol e está disponível em forma de capsulas de liberação prolongada para administração oral. As doses usualmente recomendadas variam de 30 a 60 mg por dia, dependendo da indicação clínica e da resposta do paciente ao tratamento. Os efeitos colaterais comuns incluem cefaleia, diarreia e náuseas.

Sulfóxidos são compostos orgânicos que contêm um grupo funcional sulfinila, constituído por um átomo de enxofre ligado a dois átomos de carbono e a um oxigênio. A fórmula geral para um sulfóxido é R-S(=O)-R', onde R e R' representam grupos orgânicos.

Eles podem ser formados por oxidação de sulfetanos (também conhecidos como tiolanas) ou por alquilação de sulfinatos. Em biologia, os sulfóxidos desempenham um papel importante na regulação da atividade enzimática e no metabolismo dos aminoácidos contendo enxofre. No entanto, às vezes eles também estão associados a processos patológicos, como o estresse oxidativo e a doença de Parkinson.

A determinação da acidez gástrica, também conhecida como pH do estômago ou medição do pH gástrico, é um exame laboratorial que mede a concentração de ions de hidrogênio (H+) no líquido presente no estômago. A acidez gástrica é expressa em termos de pH, que varia de 1 a 3 na maioria das pessoas saudáveis, com o pH normal do estômago sendo aproximadamente 2. Esse exame pode ser usado para avaliar a função gastrointestinal, diagnosticar e monitorar condições como refluxo gastroesofágico (RGE), úlcera péptica, dispepsia funcional e síndrome de Zollinger-Ellison. Além disso, a determinação da acidez gástrica pode ajudar a avaliar a eficácia do tratamento com medicamentos antiácidos ou inibidores da bomba de prótons (IBP). O procedimento para a determinação da acidez gástrica geralmente envolve o uso de um cateter alongado com um sensor de pH na extremidade, que é passado através do nariz e introduzido no estômago. A sonda é conectada a um monitor portátil que registra as variações de pH ao longo do tempo. O exame pode ser realizado em jejueno ou durante o período de alimentação, dependendo da indicação clínica específica.

O ácido gástrico é um fluido produzido pelo estômago que contém ácido clorídrico (HCl) e outras enzimas. Possui função importante na digestão dos alimentos, especialmente das proteínas, por meio da desnaturação e destruição de algumas proteínas bacterianas que entram no organismo junto com a ingestão de alimentos. Além disso, ajuda na ativação de enzimas pancreáticas e no controle do equilíbrio da flora intestinal. No entanto, um excesso de produção de ácido gástrico pode causar problemas como úlceras gástricas e duodenais, refluxo gastroesofágico e outras condições associadas à acidose.

Esomeprazole é um inibidor da bomba de prótons (IPP) usado no tratamento e prevenção de doenças relacionadas à excessiva produção de ácido gástrico. Ele funciona reduzindo a quantidade de ácido produzida pelo estômago, o que pode ajudar a aliviar sintomas como azia, dor abdominal e úlceras. Além disso, o esomeprazole é frequentemente usado em conjunto com outros medicamentos para tratar e prevenir úlceras causadas por infecções bacterianas, como a causada pela Helicobacter pylori.

Esomeprazole está disponível em comprimidos e capsulas de liberação prolongada, geralmente prescritos para serem tomados uma vez ao dia, antes dos principais refeições. Os efeitos secundários comuns do esomeprazole incluem diarreia, dor de cabeça, náusea e vômitos. Em casos raros, o uso prolongado de IPPs como o esomeprazole pode estar associado a um risco aumentado de fraturas ósseas e infecções bacterianas no trato digestivo superior.

Como qualquer medicamento, o esomeprazole deve ser usado sob orientação médica e as doses e duração do tratamento devem ser ajustadas de acordo com as necessidades individuais do paciente. Além disso, é importante informar ao seu médico sobre quaisquer outros medicamentos que esteja tomando, pois o esomeprazole pode interagir com outras drogas e afetar sua eficácia ou aumentar o risco de efeitos secundários.

Rabeprazol é um medicamento da classe dos inibidores da bomba de prótons (IBP). É frequentemente usado no tratamento de doenças associadas à produção excessiva de ácido gástrico, como refluxo gastroesofágico e úlceras gástricas e duodenais. Rabeprazol funciona reduzindo a quantidade de ácido produzido no estômago, o que pode ajudar a aliviar os sintomas e promover a cura das úlceras.

Como outros IBPs, o rabeprazol actua inibindo a bomba de prótons na mucosa gástrica, o que resulta em uma redução da secreção de ácido clorídrico no estômago. A sua ação é particularmente útil em pacientes com doenças causadas por excesso de ácido gástrico, como a doença de refluxo gastroesofágico (DRG) e as úlceras pépticas.

O rabeprazol está disponível em comprimidos para administração oral, normalmente em doses de 10 a 20 mg por dia, dependendo da condição clínica do paciente e das orientações do médico tratante. É importante notar que o rabeprazol, assim como outros medicamentos, pode ter efeitos secundários e interações com outras drogas, sendo essencial a consulta a um profissional de saúde antes do seu uso.

Claritromicina é um antibiótico do grupo macrólido, frequentemente utilizado no tratamento de diversas infecções bacterianas, como pneumonia, bronquite crónica, sinusite, infeções da pele e tecidos moles, infecções do trato respiratório inferior e outras infecções bacterianas específicas. A claritromicina atua inibindo a síntese de proteínas bacterianas, o que impede o crescimento e disseminação das bactérias alvo.

Este fármaco é frequentemente empregue em pacientes alérgicos à penicilina, uma vez que apresenta um mecanismo de ação diferente e menor probabilidade de causar reações alérgicas. Além disso, a claritromicina possui boa biodisponibilidade oral e é capaz de alcançar altas concentrações em tecidos e fluidos corporais, o que contribui para sua eficácia terapêutica.

Como outros antibióticos, a claritromicina deve ser utilizada com cautela e sob orientação médica, visando evitar o desenvolvimento de resistência bacteriana e minimizar os efeitos adversos potenciais. Entre esses efeitos adversos, podem estar incluídos: diarreia, náuseas, vômitos, dor abdominal, perda do apetite, alterações no paladar, tonturas, cefaleias, erupções cutâneas, confusão e alterações na função hepática ou auditiva em casos graves ou prolongados de tratamento.

Benzimidazóis são uma classe de compostos heterocíclicos que contêm um anel benzeno fundido a um anel de imidazóio. Eles são amplamente utilizados em medicina como anti-helmínticos, ou seja, drogas usadas no tratamento de infestações parasitárias intestinais. Alguns exemplos bem conhecidos de benzimidazóis incluem o albendazol, mebendazol e flubendazol, que são eficazes contra uma variedade de vermes redondos e planos.

Os benzimidazóis exercem sua atividade anti-helmíntica inibindo a polimerização dos tubulinas, proteínas importantes na formação dos microtúbulos do citoesqueleto dos parasitas. Isso leva à desorganização do citoesqueleto e interrupção do transporte intracelular, resultando em morte do parasita.

Além de sua atividade anti-helmíntica, benzimidazóis também têm sido estudados por outras propriedades farmacológicas, como atividade antifúngica e antiviral. No entanto, o uso clínico dessas indicações ainda está em fase de investigação.

La amoxicilina es un antibiótico penicilínico ampliamente utilizado para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Es un tipo de beta-lactámico que funciona inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.

La amoxicilina es activa contra muchos tipos diferentes de bacterias, incluidas algunas especies de estreptococos, estafilococos, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis y Salmonella y Shigella spp.

Este antibiótico se administra por vía oral y se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La amoxicilina tiene una buena penetración en los tejidos corporales, incluidos los pulmones, el tracto urinario, las membranas sinoviales y el líquido cefalorraquídeo.

Los efectos secundarios comunes de la amoxicilina incluyen náuseas, vómitos, diarrea y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves, como anafilaxis. La amoxicilina no debe usarse en personas con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina u otros antibióticos beta-lactámicos.

La resistencia bacteriana a la amoxicilina es un problema creciente en todo el mundo, y su uso inadecuado o excesivo puede contribuir a este problema. Por lo tanto, es importante usar la amoxicilina solo cuando sea necesario y según las indicaciones de un profesional médico capacitado.

Refluxo gastroesofágico (RGE) é uma condição em que o conteúdo do estômago, incluindo ácido, retrocede para o esófago. Isso pode causar sintomas desagradáveis, como ardor de estômago, eructação e dificuldade em engolir. Em casos graves, o refluxo gastroesofágico pode causar danos ao revestimento do esófago e aumentar o risco de desenvolver um tipo de câncer chamado adenocarcinoma do esôfago. O RGE é comum e muitas pessoas experimentam sintomas ocasionalmente, mas se os sintomas forem frequentes ou graves, é importante procurar tratamento médico.

La famotidina es un fármaco antagonista H2, o sea, un bloquador de los receptores H2 de la histamina. Este medicamento se utiliza principalmente para tratar y prevenir úlceras gástricas y duodenales, así como para aliviar los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y la acidez estomacal. La famotidina disminuye la producción de ácido gástrico, lo que ayuda a proteger la mucosa gástrica y promueve la curación de las úlceras.

La famotidina se administra por vía oral o intravenosa y está disponible en forma de comprimidos, cápsulas y líquido. Las dosis y la duración del tratamiento varían dependiendo de la afección tratada, la gravedad de los síntomas y la respuesta individual al medicamento. Es importante seguir las instrucciones del médico o farmacéutico sobre el uso y dosificación de la famotidina.

Los efectos secundarios más comunes de la famotidina incluyen dolor de cabeza, mareos, diarrea, estreñimiento, náuseas y vómitos. En casos raros, la famotidina puede causar reacciones alérgicas, ritmo cardíaco irregular, confusión, agitación, visión borrosa y otros efectos adversos graves. Si experimenta algún síntoma inusual o grave mientras toma famotidina, informe a su médico de inmediato.

La famotidina está contraindicada en personas con hipersensibilidad al medicamento, enfermedad hepática grave y en mujeres embarazadas o lactantes, a menos que el beneficio potencial supere los riesgos para el feto o el lactante. Consulte siempre a su médico antes de tomar cualquier medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Esofagite Péptica é um tipo de inflamação da membrana mucosa que liga o esôfago ao estômago (esfíncter esofágico inferior). A causa mais comum é o refluxo gastroesofágico, no qual o conteúdo ácido do estômago passa para o esôfago. Isso irrita e inflama a membrana mucosa, resultando em sintomas como dor torácica, dificuldade em engolir e indigestão. Em casos graves, a esofagite péptica pode levar à formação de úlceras ou estenose ( narrowing) do esôfago. Tratamento geralmente inclui medicações para reduzir a produção de ácido estomacal e terapias para proteger a membrana mucosa do esôfago. Em casos graves, pode ser necessária cirurgia.

Desculpe por o mal-entendido, "gefarnato" não é um termo médico ou fármaco reconhecido. Pode ser que tenha se referido a "glicofarnato", que é um fármaco utilizado no tratamento de crises convulsivas.

Glicofarnato é um agente anticonvulsivante, um tipo de medicamento usado para prevenir ou controlar convulsões. Funciona aumentando a quantidade de gaba no cérebro, um neurotransmissor que tem um efeito calmante no sistema nervoso central. É às vezes usado em combinação com outros medicamentos anticonvulsivantes quando esses medicamentos sozinhos não são suficientemente eficazes em controlar as convulsões.

Alguns de seus efeitos colaterais podem incluir: sonolência, tontura, fadiga, náusea, vômito, dor abdominal, perda de apetite, diarréia ou constipação. Em casos raros, pode causar reações alérgicas graves e outros problemas de saúde.

Como qualquer medicamento, o glicofarnato deve ser usado sob a supervisão de um médico e seguindo as instruções prescritas cuidadosamente.

Em estudos clínicos, um design de "estudo cruzado" (ou "cross-over design") é um tipo de estudo em que cada participante recebe todos os tratamentos ou intervenções experimentais em questão, geralmente em uma sequência predeterminada. O principal benefício deste design é que cada participante serve como seu próprio controle, o que pode ajudar a reduzir a variabilidade individual e aumentar a potência estatística do estudo.

Neste tipo de estudo, os participantes são geralmente randomizados para começar com um dos tratamentos em estudo. Após um período de lavagem (washout), durante o qual o efeito do primeiro tratamento é removido ou minimizado, eles recebem o segundo tratamento. Em alguns casos, os participantes podem passar por mais de duas fases de tratamento, dependendo do objetivo do estudo.

Os estudos cruzados são particularmente úteis quando os efeitos dos tratamentos em questão têm uma duração relativamente curta ou podem ser reversíveis. No entanto, é importante ter cuidado ao interpretar os resultados de estudos cruzados, pois a ordem em que os tratamentos são administrados pode influenciar os resultados (por exemplo, um efeito carryover do primeiro tratamento ao segundo). Para abordar essa preocupação, às vezes é usado um design "paralelo cruzado", no qual os participantes são randomizados para receber diferentes sequências de tratamentos.

Em resumo, um estudo cruzado é um tipo de estudo clínico em que cada participante recebe todos os tratamentos em questão em uma sequência predeterminada, geralmente com o objetivo de reduzir a variabilidade individual e aumentar a potência estatística do estudo. No entanto, é importante ter cuidado ao interpretar os resultados desses estudos devido à possibilidade de efeitos carryover ou outros fatores que podem influenciar os resultados.

Helicobacter pylori (H. pylori) é uma bactéria gram-negativa que coloniza o revestimento da membrana mucosa do estômago e do duodeno em humanos. É helicoidal em forma, com flagelos que lhe permitem se movimentar facilmente através das camadas de muco protetoras que recobrem as paredes internas do trato gastrointestinal.

A infecção por H. pylori é frequentemente adquirida durante a infância e pode persistir ao longo da vida se não for tratada. Embora muitas pessoas infectadas com H. pylori nunca desenvolvam sintomas, a bactéria é um dos principais fatores de risco para doenças graves do trato gastrointestinal superior, incluindo úlceras gástricas e duodenais, gastrite crónica e carcinoma gástrico.

O mecanismo pelo qual H. pylori causa danos ao revestimento do estômago envolve a produção de enzimas que neutralizam o ácido gástrico, bem como a indução de uma resposta inflamatória crónica na mucosa. O tratamento da infecção por H. pylori geralmente requer a administração de antibióticos e medicamentos para reduzir a produção de ácido gástrico, embora a resistência a antibióticos tenha tornado o tratamento desse patógeno cada vez mais desafiador.

A palavra "azia" não é geralmente usada em medicina. No entanto, às vezes é confundido com "ageusia", que refere-se à perda total do sentido do gosto. A causa mais comum da ageusia é uma infecção viral, como o resfriado comum ou a gripe. Outras causas podem incluir lesões na língua ou no paladar, certos medicamentos e doenças neurológicas. Se você estava procurando por informações sobre a ageusia, recomendo consultar um profissional de saúde se isso está causando preocupação ou se houver outros sintomas.

Hospital Forms são documentos padronizados usados em estabelecimentos de saúde para coletar, registrar e organizar informações clínicas, administrativas e financeiras sobre os pacientes e seus cuidados. Esses formulários podem incluir:

1. Formulários de admissão: utilizados para coletar dados demográficos, historial médico, alergias, medicamentos prescritos e outras informações relevantes quando um paciente é admitido no hospital.
2. Histórico clínico: contém detalhes sobre os problemas de saúde atuais e passados do paciente, incluindo diagnósticos, procedimentos, cirurgias e planos de tratamento.
3. Ordens médicas: formulários usados para registrar ordens específicas dos profissionais de saúde relacionadas a exames, tratamentos, terapias e outros cuidados prestados aos pacientes.
4. Consentimento informado: documento assinado pelo paciente ou seu representante legal, confirmando que ele ou ela compreende e concorda com os procedimentos diagnósticos e/ou tratamentos recomendados.
5. Planos de alta: detalham as instruções para o cuidado em casa após a alta do paciente do hospital, incluindo medicamentos, dietas especiais, exercícios e consultas de seguimento.
6. Formulários financeiros: utilizados para coletar informações sobre seguros, cobranças e outros assuntos relacionados à contabilidade e faturação dos cuidados prestados aos pacientes.

Os formulários de hospitais desempenham um papel crucial na prestação de cuidados seguros e eficazes, garantindo que as informações sejam compartilhadas adequadamente entre os profissionais de saúde e disponibilizadas para fins de pesquisa, avaliação de desempenho e melhorias contínuas na qualidade dos cuidados.

Uma úlcera péptica é uma lesão em forma de cratera que se desenvolve na mucosa do estômago ou duodeno, geralmente como resultado de um desequilíbrio entre as enzimas digestivas e os mecanismos de proteção da mucosa. A causa mais comum é a infecção por uma bactéria chamada Helicobacter pylori, mas também pode ser associada ao uso prolongado de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Os sintomas podem incluir dor abdominal, indigestão, vômitos e perda de apetite. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames como endoscopia e testes de detecção de H. pylori. O tratamento geralmente inclui antibióticos para combater a infecção por H. pylori, além de medicamentos que reduzem a produção de ácido estomacal.

Ranitidina é um fármaco antagonista dos receptores H2 da histamina, usado no tratamento e prevenção de doenças associadas à excessiva produção de ácido gástrico. Ele funciona inibindo a atividade da enzima pompa de prótons, reduzindo assim a secreção de ácido no estômago.

A ranitidina é frequentemente usada para tratar e prevenir úlceras gástricas e duodenais, refluxo gastroesofágico (RGE) e esofagite por refluxo, bem como outras condições que podem ser causadas ou agravadas pela excessiva produção de ácido gástrico.

Além disso, a ranitidina também pode ser usada para prevenir as úlceras causadas pelo uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e para tratar a síndrome de Zollinger-Ellison, uma condição rara em que o corpo produz excessivamente a enzima gástrica chamada gastrina.

Como qualquer medicamento, a ranitidina pode ter efeitos colaterais e deve ser usada sob orientação médica. Em casos raros, ela tem sido associada ao desenvolvimento de doenças hepáticas graves, por isso é importante que os pacientes informem a seus médicos sobre quaisquer sintomas incomuns ou preocupantes enquanto estiverem tomando este medicamento.

As infecções por Helicobacter referem-se a infecções causadas pela bactéria Helicobacter pylori, que geralmente afeta o revestimento do estômago e duodeno. Essa bactéria é capaz de sobreviver em ambientes ácidos e, ao fazer isso, pode inflamar e irritar a mucosa gástrica, levando a diversos problemas gastrointestinais.

A infecção por Helicobacter pylori pode causar diversas condições, como gastrite (inflamação do revestimento do estômago), úlcera péptica (erosão na parede do estômago ou duodeno), e é um fator de risco importante no desenvolvimento de doenças mais graves, como o câncer gástrico.

A transmissão da bactéria Helicobacter pylori geralmente ocorre por meio do contato oral-oral ou fecal-oral, especialmente em ambientes com saneamento inadequado e falta de água potável segura. O diagnóstico das infecções por Helicobacter pode ser confirmado por meio de testes não invasivos, como o teste do sangue oculto em fezes ou a detecção da urease respiratória, além de exames invasivos, como a biópsia durante uma endoscopia.

O tratamento das infecções por Helicobacter geralmente consiste na administração de antibióticos e inibidores da bomba de prótons, que visam eliminar a bactéia e reduzir a acididade do estômago, respectivamente. Uma combinação adequada de medicamentos e o cumprimento do curso completo do tratamento são fundamentais para garantir a erradicação da infecção e prevenir as complicações associadas.

Em termos médicos, um comprimido é uma forma farmacêutica sólida e posológica, geralmente contendo um ou mais princípios ativos (medicamentos ou drogas) combinados com excipientes. Os comprimidos são fabricados por compressão de pós em moldes, resultando em formas regulares e uniformes. Eles oferecem diversas vantagens, como facilidade de manuseio, dosagem precisa, estabilidade do princípio ativo, proteção contra a deterioração e possibilidade de máscara de sabor amargo do medicamento. Além disso, os comprimidos podem ser coados com filme ou revestidos para proteger o conteúdo da umidade, aumentar a resistência à erosão gástrica e proporcionar liberação controlada do princípio ativo. A forma de comprimido é uma das formas farmacêuticas mais comuns e populares para administração oral de medicamentos.

Hidrocarbonetos de aril hidroxilases (AHH) são uma classe de enzimas responsáveis pela oxidação de compostos aromáticos policíclicos (CAPs) e outros hidrocarbonetos aromáticos planos. Essas enzimas desempenham um papel importante na detoxificação de substâncias xenobióticas, como poluentes ambientais e produtos do tabaco, bem como metabólitos endógenos.

A reação catalisada por AHH envolve a adição de um grupo hidroxila (-OH) em uma posição orto ou para o anel aromático, resultando na formação de fenóis ou diol epóxidos, que podem ser subsequentemente detoxificados por outras enzimas.

Existem três principais isoformas de AHH em humanos: CYP1A1, CYP1A2 e CYP1B1, cada uma com diferentes padrões de expressão tecidual e especificidade de substrato. A exposição a certos agentes cancerígenos, como benzo[a]pireno, induz a expressão dessas enzimas, aumentando assim a capacidade do organismo em metabolizar e eliminar tais compostos. No entanto, o metabolismo de CAPs por AHH pode também resultar na formação de intermediários reativos que podem se ligar covalentemente às moléculas biológicas, levando ao potencial genotóxico e carcinogênico.

Em resumo, hidrocarbonetos de aril hidroxilases são enzimas cruciais no metabolismo de compostos aromáticos policíclicos e outros hidrocarbonetos aromáticos, mas seu papel em doenças, como o câncer, ainda é objeto de investigação contínua.

Esofagite é um termo médico que se refere à inflamação da mucosa do esôfago, o tubo muscular que conecta a garganta ao estômago. Essa condição pode ocorrer devido a várias causas, incluindo refluxo gastroesofágico, infecções, alergias alimentares, uso de certos medicamentos e transtornos autoimunes.

Os sintomas mais comuns de esofagite são dor no peito, dificuldade para engolir (disfagia), azia, dolor de garganta e regurgitação de alimentos. Em casos graves, a esofagite pode causar complicações como estenose esofágica, quando a inflamação leva à formação de cicatrizes e narrowing do lumen do esôfago, ou úlceras esofágicas, que podem sangrar e causar anemia.

O diagnóstico de esofagite geralmente é feito com endoscopia, uma técnica que permite a visualização direta do esôfago e a obtenção de amostras de tecido para análise laboratorial. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicações para reduzir a acidez gástrica, antibióticos para tratar infecções e modificações no estilo de vida, como evitar alimentos que desencadeiam os sintomas e elevar a cabeceira da cama durante o sono. Em casos graves, pode ser necessário cirurgia.

Metronidazol é um fármaco antibiótico e antiprotozoário amplamente utilizado em medicina. Atua contra uma variedade de microrganismos anaeróbicos e alguns protozoários. Sua ação bactericida ocorre através da interrupção da síntese do DNA microbiano.

Este fármaco é frequentemente empregado no tratamento de diversas infecções, como: vaginose bacteriana, infeções gastrointestinais causadas por bactérias anaeróbicas, pélvico inflamatório, dentário e de tecidos moles, entre outras. Além disso, é também utilizado no tratamento de infecções causadas por protozoários, como a giardíase e amebíase.

Os efeitos colaterais mais comuns do metronidazol incluem: náuseas, vômitos, diarreia, perda de apetite, alterações no gosto e olfato, e sabor metálico na boca. Em casos mais raros, podem ocorrer reações alérgicas, confusão mental, convulsões, problemas hepáticos e neurológicos.

Embora o Metronidazol seja geralmente seguro quando usado conforme indicado, é importante seguir as orientações médicas para seu uso adequado, pois seu uso excessivo ou indevido pode levar a resistência bacteriana e falha do tratamento.

Uma úlcera duodenal é uma lesão em forma de cratera na mucosa do duodeno, geralmente localizada no bulbo duodenal ou na sua porção descendente. A maioria das úlceras duodenais são causadas por infecções bacterianas por Helicobacter pylori e/ou uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Os sintomas clássicos incluem dor abdominal epigástrica que geralmente ocorre 1 a 3 horas após as refeições ou durante a noite. Outros sintomas podem incluir náuseas, vômitos, perda de apetite e perda de peso. Em casos graves, as úlceras podem causar complicações como hemorragia, perfuração e estenose do duodeno. O diagnóstico geralmente é confirmado por endoscopia e testes de detecção de H. pylori. O tratamento geralmente inclui terapia antibiótica para erradicar a infecção por H. pylori, além do uso de medicamentos anti-secretores como inibidores da bomba de prótons (IBPs) ou antagonistas dos receptores H2.

As oxigenases de função mista (MFOs, do inglês Mixed Function Oxidases) são um grupo de enzimas hemoproteínas que catalisam reações de oxidação envolvendo o oxigênio molecular. Elas são encontradas principalmente no retículo endoplasmático rugoso dos hepatócitos e desempenham um papel importante na biotransformação e detoxificação de xenobióticos, como drogas e produtos químicos ambientais.

As MFOs são capazes de oxidar uma variedade de substratos, incluindo compostos aromáticos e heterocíclicos, por meio da transferência de um átomo de oxigênio do oxigênio molecular para o substrato e a redução do outro átomo de oxigênio a água. Este processo requer a presença de NADPH e O2 como cofatores e é catalisado por um centro de ferro-hemo.

As MFOs são também conhecidas como citocromos P450, devido à sua absorção característica de luz à 450 nm quando combinadas com monóxido de carbono. A atividade das MFOs pode ser induzida por certos substratos e inibida por outros, o que pode levar a interações farmacológicas complexas e imprevisíveis.

Além de sua função na biotransformação de xenobióticos, as MFOs também desempenham um papel importante no metabolismo de esteróides endógenos, como o colesterol e os hormônios sexuais. No entanto, a ativação de substratos pro-carcinogênicos por essas enzimas também pode contribuir para o desenvolvimento de câncer.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H2 são um tipo de medicamento que bloqueia a ação da histamina no corpo, especificamente nos receptores H2. A histamina é uma substância química natural do corpo que desempenha um papel importante em diversas funções, como a resposta imune e a regulação do sistema digestivo. No estômago, a histamina estimula a produção de ácido clorídrico, o que pode levar à formação de úlceras estomacais em indivíduos sensíveis.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H2, como a cimetidina e a ranitidina, bloqueiam esses receptores, reduzindo assim a produção de ácido clorídrico no estômago. Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento de doenças do trato gastrointestinal, como úlceras e refluxo gastroesofágico (RGE). Além disso, também podem ser usados profilaticamente em pessoas que precisam tomar anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) regularmente, pois esses medicamentos podem irritar o revestimento do estômago e causar úlceras.

Mucosa gástrica refere-se à membrana mucosa que reveste a parede interna do estômago em humanos e outros animais. É composta por epitélio simples, camada lâmina própria e muscularis mucosae. A mucosa gástrica secreta muco, enzimas digestivas (por exemplo, pepsina) e ácido clorídrico, responsável pelo ambiente altamente ácido no estômago necessário para a digestão de alimentos, especialmente proteínas. Além disso, a mucosa gástrica é capaz de se renovar continuamente devido à presença de células madre na sua base, o que é crucial para protegê-la contra danos causados pelo ácido e enzimas digestivas.

O método duplo-cego (também conhecido como ensaios clínicos duplamente cegos) é um design experimental usado em pesquisas, especialmente em estudos clínicos, para minimizar os efeitos da subjetividade e dos preconceitos na avaliação dos resultados.

Neste método, nem o participante do estudo (ou paciente) nem o investigador/pesquisador sabem qual é o grupo de tratamento ao qual o participante foi designado - se recebeu o tratamento ativo ou placebo (grupo controle). Isto é feito para evitar que os resultados sejam influenciados por expectativas conscientes ou inconscientes do paciente ou investigador.

A atribuição dos participantes aos grupos de tratamento é normalmente aleatória, o que é chamado de "randomização". Isso ajuda a garantir que as características dos indivíduos sejam distribuídas uniformemente entre os grupos, reduzindo a possibilidade de viés.

No final do estudo, após a coleta e análise de dados, é revelada a informação sobre qual grupo recebeu o tratamento ativo. Isso é chamado de "quebra da ceegueira". A quebra da ceegueira deve ser feita por uma pessoa independente do estudo para garantir a objetividade dos resultados.

O método duplo-cego é considerado um padrão ouro em pesquisas clínicas, pois ajuda a assegurar que os resultados sejam mais confiáveis e menos suscetíveis à interpretação subjetiva.

Antiácidos são medicamentos que neutralizam o ácido gástrico no estômago, reduzindo a acidez e fornecendo alívio para síntomas como ardor de estômago e indigestão. Eles funcionam aumentando o pH do conteúdo gástrico, o que pode ajudar a proteger o revestimento do esôfago e do estômago contra danos causados por ácidos. Alguns antiácidos comuns incluem hidróxido de magnésio, carbonato de cálcio e bicarbonato de sódio. É importante lembrar que o uso excessivo ou prolongado de antiácidos pode causar efeitos colaterais e má absorção de nutrientes, então é sempre recomendável consultar um profissional médico antes de começar a usar qualquer medicamento.

Area sob a curva (ASC), ou área sob a curva receptora (ASCR) na sua forma estendida em inglês, é um conceito usado em estatística e análise de dados clínicos para descrever o desempenho de um teste diagnóstico. A ASC representa a probabilidade acumulada de que uma variável aleatória seja menor ou igual a um determinado valor, geralmente expresso em termos de sensibilidade versus 1 - especificidade (ou falso positivo) para diferentes pontos de corte de um teste.

Em outras palavras, a ASC é uma medida da capacidade do teste diagnóstico em distinguir entre dois grupos (por exemplo, saudável vs. doente), considerando todos os possíveis pontos de corte para o teste. Quanto maior for a área sob a curva, melhor será o desempenho do teste diagnóstico em distinguir entre os grupos.

A ASC varia entre 0 e 1, sendo 0 indicativo de um teste sem capacidade discriminatória (ou seja, não consegue distinguir entre os dois grupos) e 1 indicativo de um teste perfeito (ou seja, consegue distinguir entre os dois grupos em todos os casos). Geralmente, valores de ASC superiores a 0,7 são considerados bons, enquanto valores acima de 0,8 e 0,9 indicam um bom e excelente desempenho do teste, respectivamente.

Em resumo, a Area sob a curva é uma importante medida estatística usada para avaliar o desempenho dos testes diagnósticos, fornecendo informações sobre sua capacidade em distinguir entre diferentes grupos de pacientes com base nos resultados do teste.

A colite colagénica é uma doença inflamatória intestinal (DII) rara que afeta o revestimento do intestino grosso. A característica distintiva da colite colagénica é a presença de depósitos anormais de colágeno na parede intestinal, o que leva à formação de cicatrizes e estreitamento do intestino. Isso pode resultar em sintomas como diarréia crônica, barriga inchada, dor abdominal e perda de peso involuntária.

A colite colagénica geralmente é dividida em duas categorias: tipo difuso e tipo segmentar. No tipo difuso, a inflamação e o engrossamento da parede intestinal ocorrem uniformemente ao longo do intestino grosso. No tipo segmentar, essas alterações ocorrem apenas em segmentos isolados do intestino grosso.

A causa exata da colite colagénica ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a uma resposta autoimune anormal em que o sistema imunológico ataca acidentalmente as células saudáveis do intestino. Alguns fatores genéticos e ambientais também podem desempenhar um papel no desenvolvimento da doença.

Embora a colite colagénica seja uma condição incomum, é importante procurar atendimento médico se você experimentar sintomas persistentes de DII, como diarréia crônica, barriga inchada ou dor abdominal. Com o tratamento adequado, muitas pessoas com colite colagénica podem controlar seus sintomas e manter uma boa qualidade de vida.

A administração oral, em termos médicos, refere-se ao ato de dar medicamentos ou suplementos por via oral (por meio da boca), geralmente em forma de comprimidos, cápsulas, soluções líquidas ou suspensões. Após a administração, o medicamento é absorvido pelo trato gastrointestinal e passa através do sistema digestivo antes de entrar na circulação sistémica, onde pode então alcançar seus alvos terapêuticos em todo o corpo.

A administração oral é uma das rotas mais comuns para a administração de medicamentos, pois geralmente é fácil, indolor e não invasiva. Além disso, permite que os pacientes administrem seus próprios medicamentos em suas casas, o que pode ser mais conveniente do que visitar um profissional de saúde para obter injeções ou outras formas de administração parenteral. No entanto, é importante lembrar que a eficácia da administração oral pode ser afetada por vários fatores, como a velocidade de dissolução do medicamento, a taxa de absorção no trato gastrointestinal e as interações com outros medicamentos ou alimentos.

Eructação, também conhecida como eructo ou flatulência supra-gástrica, refere-se ao ato de expelir gases do estômago através da boca. Durante a digestão, ocorre a produção de gases no estômago e intestinos devido à descomposição dos alimentos e à atuação da flora bacteriana. Às vezes, esses gases podem se acumular no estômago e causar incomodidade, como sensação de plenitude ou dor abdominal.

A eructação é um mecanismo natural do corpo para liberar esse excesso de gases e aliviar a pressão no estômago. Geralmente, isso ocorre de forma involuntária, mas às vezes pode ser provocada intencionalmente. A eructação pode estar associada a vários fatores, como ingestão de ar enquanto se come ou bebe, consumo de alimentos gaseosos ou ricos em gordura, tabagismo, estresse e certas condições médicas, como refluxo gastroesofágico, úlcera gástrica ou dispepsia funcional.

Embora a eructação seja um fenômeno normal, excesso de eructação (mais de três vezes por dia) pode ser um sinal de algum problema de saúde subjacente e deve ser avaliado por um profissional médico.

A incompatibilidade de medicamentos refere-se à interação negativa que ocorre quando duas ou mais drogas são administradas simultaneamente ou próximas no tempo, resultando em reações adversas clinicamente significativas. Isso pode acontecer devido a vários fatores, tais como:

1. Reação química: Algumas combinações de medicamentos podem reagir quimicamente entre si, levando à formação de novos compostos que podem ser inativos, tóxicos ou menos eficazes do que os medicamentos individuais.

2. Competição pelas enzimas hepáticas: Alguns medicamentos podem competir pelo metabolismo nas enzimas hepáticas, levando a níveis plasmáticos alterados dos medicamentos e possivelmente resultando em toxicidade ou falta de eficácia terapêutica.

3. Interação com transportadores: Alguns medicamentos podem interagir com os transportadores proteicos que ajudam nos processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) dos fármacos, levando a alterações no seu perfil farmacológico.

4. Alterações na homeostase iônica: Algumas combinações de medicamentos podem afetar o equilíbrio iônico e acidobásico do organismo, resultando em desequilíbrios eletrolíticos ou alterações no pH sanguíneo.

5. Efeitos sobre a função orgânica: Algumas combinações de medicamentos podem afetar a função de órgãos vitais, como os rins e o fígado, resultando em alterações na farmacocinética dos medicamentos.

6. Efeitos aditivos ou sinergistas: A administração simultânea de dois ou mais medicamentos com mecanismos de ação semelhantes pode resultar em efeitos aditivos ou sinergistas, aumentando o risco de eventos adversos.

7. Inibição ou indução enzimática: Alguns medicamentos podem inibir ou induzir as enzimas responsáveis pelo metabolismo dos fármacos, levando a alterações na farmacocinética e farmacodinâmica dos medicamentos.

É importante que os profissionais de saúde estejam cientes dessas interações e monitorem cuidadosamente os pacientes que recebem essas combinações de medicamentos, a fim de minimizar o risco de eventos adversos e garantir a segurança e eficácia do tratamento.

A Síndrome de Zollinger-Ellison é um distúrbio raro do trato gastrointestinal caracterizado pela presença de tumores, geralmente malignos (carcinoides), no pâncreas ou duodeno que secretam excessivamente a gastrina, uma hormona que estimula a produção de ácido gástrico. Isto resulta em úlceras pepticas múltiplas e refractarias (ressistentes ao tratamento) no estômago e intestino delgado, dor abdominal, diarreia severa e sangramentos gastrointestinais. O diagnóstico geralmente é confirmado por níveis elevados de gastrina no sangue e uma resposta positiva a um teste de estimulação à secretina. O tratamento geralmente inclui medicamentos para neutralizar o ácido gástrico, como inibidores da bomba de prótons, e cirurgia para remover os tumores, quando possível. Em alguns casos, a terapia com octreotida, um análogo da somatostatina sintética, pode ser usada para controlar os sintomas.

Comprimidos com revestimento entérico são um tipo especial de formulação de medicamento em comprimido. O revestimento entérico é uma camada fina e protectora adicionada à superfície do comprimido. Essa camada é resistente à acidez do estômago, o que significa que ela não se dissolve no ambiente ácido do estômago. Em vez disso, ela passa pelo estômago intacta e só se dissolve no intestino delgado, onde as condições são menos ácidas.

Esta característica é útil em várias situações clínicas. Por exemplo, alguns medicamentos podem ser inativados ou causar irritação no estômago se forem dissolvidos lá. Além disso, algumas drogas são absorvidas melhor no intestino do que no estômago. Nesses casos, o uso de comprimidos com revestimento entérico pode ajudar a garantir que o medicamento seja liberado no local e tempo corretos para uma máxima eficácia e segurança.

No entanto, é importante notar que o revestimento entérico também pode atrasar a absorção de alguns medicamentos, portanto, sua utilização deve ser cuidadosamente considerada e discutida com um profissional de saúde qualificado.

Em termos médicos, suspensões geralmente se referem a sistemas ou soluções que contêm partículas sólidas suspensas em um fluido, geralmente líquido. Essas partículas sólidas não se dissolvem no fluido e permanecem dispersas e flutuantes. A suspensão é uma forma coloidal de mistura heterogênea, na qual a fase discreta (sólida) é dispersa na fase contínua (fluido).

Exemplos comuns de suspensões em uso diário incluem:

1. Leite: Contém gorduras e proteínas sólidas suspensas em água.
2. Tintas: Pigmentos sólidos são suspensos em um líquido, como óleo ou água.
3. Suspensões farmacêuticas: Medicamentos sólidos são dispersos em um fluido para facilitar a administração, geralmente por via oral ou injecções.

Em alguns casos, as suspensões podem ser instáveis e separar-se em suas fases constituintes com o tempo, necessitando de agitação periódica para manter a homogeneidade da mistura.

Uma úlcera gástrica é uma lesão em forma de buraco na mucosa do estômago, que se estende até a muscularis mucosae e pode penetrar mais profundamente no tecido. A maioria das úlceras gástricas é causada por uma infecção bacteriana crônica por Helicobacter pylori (H. pylori) e/ou uso prolongado de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Outros fatores que contribuem para o desenvolvimento de úlceras gástricas incluem tabagismo, consumo excessivo de álcool, stress emocional intenso e história familiar de doenças gastrointestinais.

Os sintomas mais comuns da úlcera gástrica são:

1. Dor abdominal epigástrica (localizada no centro do abdômen, acima do umbigo) que piora em jejum e é aliviada com a ingestão de alimentos ou antiácidos;
2. Inapetência;
3. Náuseas e vômitos;
4. Perda de peso inexplicável;
5. Hematemese (vômito com sangue); e
6. Melena (feces pretas e acretes devido à presença de sangue digerido).

O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de exames endoscópicos, que permitem a visualização direta da úlcera e a obtenção de amostras para testes de H. pylori. O tratamento geralmente consiste em antibióticos para erradicar a infecção por H. pylori, além de medicamentos que reduzem a produção de ácido gástrico, como inibidores da bomba de prótons e antagonistas dos receptores H2. Em casos graves ou complicados, pode ser necessário cirurgia para tratar a úlcera.

Enzimatic inhibitors are substances that reduce or prevent the activity of enzymes. They work by binding to the enzyme's active site, or a different site on the enzyme, and interfering with its ability to catalyze chemical reactions. Enzymatic inhibitors can be divided into two categories: reversible and irreversible. Reversible inhibitors bind non-covalently to the enzyme and can be removed, while irreversible inhibitors form a covalent bond with the enzyme and cannot be easily removed.

Enzymatic inhibitors play an important role in regulating various biological processes and are used as therapeutic agents in the treatment of many diseases. For example, ACE (angiotensin-converting enzyme) inhibitors are commonly used to treat hypertension and heart failure, while protease inhibitors are used in the treatment of HIV/AIDS.

However, it's important to note that enzymatic inhibition can also have negative effects on the body. For instance, some environmental toxins and pollutants act as enzyme inhibitors, interfering with normal biological processes and potentially leading to adverse health effects.

A concentração de íons de hidrogênio, geralmente expressa como pH, refere-se à medida da atividade ou concentração de íons de hidrogênio (H+) em uma solução. O pH é definido como o logaritmo negativo da atividade de íons de hidrogênio:

pH = -log10[aH+]

A concentração de íons de hidrogênio é um fator importante na regulação do equilíbrio ácido-base no corpo humano. Em condições saudáveis, o pH sanguíneo normal varia entre 7,35 e 7,45, indicando uma leve tendência alcalina. Variações nesta faixa podem afetar a função de proteínas e outras moléculas importantes no corpo, levando a condições médicas graves se o equilíbrio não for restaurado.

Chimiorapie combinée é um tipo de tratamento oncológico que envolve a administração de duas ou mais drogas quimioterápicas diferentes para o câncer. O objetivo da quimioterapia combinada é aumentar a eficácia do tratamento, reduzir a probabilidade de resistência à droga e melhorar as taxas de resposta e sobrevivência em comparação com a monoterapia (uso de uma única droga).

As diferentes drogas usadas na quimioterapia combinada geralmente atuam em diferentes pontos do ciclo celular ou têm mecanismos de ação distintos, o que aumenta o potencial de destruição das células cancerígenas. Além disso, essas drogas podem ter sinergia ou aditividade, o que significa que elas trabalham juntas para produzir um efeito maior do que a soma dos efeitos individuais de cada droga.

No entanto, a quimioterapia combinada também pode aumentar os riscos e a gravidade de efeitos colaterais em comparação com a monoterapia, especialmente se as drogas usadas tiverem mecanismos de ação semelhantes ou atuarem sobre os mesmos tecidos saudáveis. Portanto, é importante que os médicos avaliem cuidadosamente os benefícios e riscos da quimioterapia combinada em cada paciente individualmente antes de iniciar o tratamento.

Proton pump inhibitors (PPIs) são uma classe de medicamentos utilizados no tratamento de doenças relacionadas à acididade gástrica, como úlceras gástricas e duodenais, refluxo gastroesofágico e esofagite por refluxo. Eles funcionam reduzindo a produção de ácido no estômago, inibindo a bomba de prótons presente nas células parietais do revestimento gástrico.

A bomba de prótons, ou H+/K+ ATPase, é uma enzima que transporta íons de hidrogênio (prótons) dos compartimentos intracelulares para o lúmen gástrico em troca de potássio. Essa bomba é responsável pela última etapa da secreção de ácido clorídrico no estômago, e sua inibição leva a uma redução significativa na produção de ácido.

Alguns exemplos de PPIs incluem o omeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol e esomeprazol. Esses medicamentos estão disponíveis em diferentes formas farmacêuticas (como comprimidos, cápsulas ou soluções) e geralmente são administrados uma vez ao dia, antes das refeições. Embora geralmente seguros e bem tolerados, os PPIs podem causar efeitos adversos em alguns indivíduos, como diarreia, constipação, dor abdominal, flatulência e, em casos raros, interações medicamentosas clinicamente significativas.

Na medicina, "interações de medicamentos" referem-se a efeitos que ocorrem quando duas ou mais drogas se combinam e afetam umas às outras em diferentes formas. Essas interações podem resultar em uma variedade de efeitos, como aumento ou diminuição da eficácia dos medicamentos, desenvolvimento de novos efeitos colaterais ou até mesmo reações adversas graves.

Existem três tipos principais de interações de medicamentos:

1. Interação farmacocinética: Isso ocorre quando um medicamento afeta a forma como outro medicamento é absorvido, distribuído, metabolizado ou excretado no corpo. Por exemplo, um medicamento pode acelerar ou retardar a taxa de que outro medicamento é processado, levando a níveis plasmáticos alterados e possivelmente a efeitos tóxicos ou ineficazes.

2. Interação farmacodinâmica: Isso ocorre quando dois medicamentos atuam sobre os mesmos receptores ou sistemas de enzimas, resultando em um efeito aditivo, sinérgico ou antagônico. Por exemplo, se dois depressores do sistema nervoso central (SNC) forem administrados juntos, eles podem aumentar o risco de sonolência excessiva e depressão respiratória.

3. Interação clínica: Isso ocorre quando os efeitos combinados de dois ou mais medicamentos resultam em um impacto adverso no paciente, como alterações nos parâmetros laboratoriais, função orgânica ou capacidade funcional geral.

As interações de medicamentos podem ser prevenidas ou minimizadas por meio de uma avaliação cuidadosa da história farmacológica do paciente, prescrição adequada e monitoramento regular dos níveis sanguíneos e função orgânica. Além disso, os profissionais de saúde devem estar atualizados sobre as possíveis interações entre diferentes classes de medicamentos e como gerenciá-las adequadamente para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

A Desintoxicação Metabólica Fase I, também conhecida como fase de oxirredutação ou biotransformação, refere-se a um processo metabólico no fígado que é o primeiro passo na neutralização e eliminação de substâncias tóxicas e xenobióticos (substâncias estranhas ao corpo) do organismo.

Este processo é catalisado por um grupo de enzimas, incluindo o citocromo P450, que descompõem as moléculas tóxicas em componentes menores e mais polares, o que facilita a sua excreção. Durante este processo, as moléculas tóxicas podem ser convertidas em intermediários reativos, alguns dos quais podem ser tóxicos ou cancerígenos se não forem neutralizados pela Fase II do processo de desintoxicação.

A Desintoxicação Metabólica Fase I é um mecanismo importante para proteger o corpo contra os efeitos adversos das substâncias tóxicas, mas também pode resultar em interações medicamentosas indesejadas ou aumentar a susceptibilidade a doenças quando o sistema enzimático está sobrecarregado ou comprometido.

Gastrina é um hormônio digestivo produzido principalmente por células G do estômago. Sua função principal é promover a secreção de ácido gástrico pelo estômago, o que é importante para a digestão de alimentos, especialmente proteínas. A gastrina também desempenha um papel na regulação da motilidade gastrointestinal e na proteção do revestimento do estômago.

Existem diferentes formas de gastrina, sendo a gastrina-17 e a gastrina-34 as mais comuns. A gastrina é secretada em resposta à presença de alimentos no estômago, especialmente proteínas e aminoácidos. Além disso, certos tipos de células do sistema nervoso também podem produzir gastrina.

Os níveis elevados de gastrina podem ser um sinal de algumas condições médicas, como a doença de Zollinger-Ellison, que é caracterizada pela presença de tumores (gastrinomas) que secretam excesso de gastrina. Isso pode levar a úlceras gástricas e duodenais graves devido ao aumento da secreção de ácido gástrico. Em contraste, níveis baixos de gastrina podem ser vistos em pessoas com doença do refluxo gastroesofágico severa ou cirurgia gástrica que remove a maior parte do estômago.

As penicilinas são um tipo de antibiótico derivado da Penicillium, um gênero de fungos. Elas funcionam inibindo a síntese da parede celular bacteriana, o que leva à lise (destruição) dos microorganismos sensíveis a esse fármaco.

Existem diferentes tipos de penicilinas, incluindo a penicilina G, penicilina V, penicilina procaina e penicilina benzatina, entre outras. Cada um deles tem propriedades farmacológicas específicas e é usado para tratar diferentes tipos de infecções bacterianas.

Embora as penicilinas sejam eficazes contra muitas bactérias, algumas cepas resistem a seu efeito. A resistência à penicilina é um problema crescente em todo o mundo e torna-se cada vez mais difícil tratar infecções causadas por bactérias resistentes a esse antibiótico.

Os diterpenos abietanos são um tipo específico de compostos orgânicos que pertencem à classe dos diterpenos. Eles são derivados do abietano, um hydrocarbon tricíclico com uma estrutura básica constituída por três anéis ciclopentanoperoxidase fusionados.

Os diterpenos abietanos ocorrem naturalmente em algumas plantas, especialmente nas coníferas (pinheiros e outras árvores da família Pinaceae). Eles são sintetizados a partir de geranilgeranil pirofosfato, um intermediário no metabolismo dos terpenos.

Alguns exemplos bem conhecidos de diterpenos abietanos incluem o ácido abiético, que é um componente importante da resina de pinheiros e outras coníferas, e o pristano, que é um marcador bioquímico usado para estudar a formação de petróleo.

Além disso, alguns diterpenos abietanos têm propriedades medicinais interessantes. Por exemplo, o ácido andrônico tem sido usado na medicina tradicional chinesa como um anti-inflamatório e analgésico, enquanto o forskolino, derivado da planta Coleus forskohlii, é conhecido por sua capacidade de aumentar a produção de AMP cíclico e tem sido estudado como um possível tratamento para várias condições, incluindo asma, glaucoma e hipertensão.

No entanto, é importante notar que os diterpenos abietanos também podem ser tóxicos em altas concentrações, especialmente se ingeridos ou inalados. Portanto, eles devem ser manipulados com cuidado e usados apenas sob a orientação de um profissional de saúde qualificado.

Equivalência terapêutica é um termo usado na medicina para descrever a situação em que dois ou mais medicamentos, formas de dosagem ou rotas de administração produzem aproximadamente os mesmos efeitos clínicos e resultados terapêuticos em pacientes. Isto é geralmente aplicado quando se compara um medicamento genérico com o seu correspondente medicamento de marca, para assegurar que o genérico tem uma biodisponibilidade similar e é bioequivalente ao medicamento da marca. Também pode ser usado quando se ajusta a dose de um medicamento em pacientes ou quando se comparam diferentes formas de administração do mesmo medicamento, como por via oral versus injeção intravenosa. A equivalência terapêutica é estabelecida através de estudos clínicos e farmacocinéticos controlados e randomizados.

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Inibidores da bomba de prótons (como omeprazol e lansoprazol) e antagonistas do receptor H2 da histamina (como cimetidina, ...
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Os principais fármacos que compreendem esta classe são representados pelo omeprazol, pantoprazol, esomeprazol, lansoprazol, ... Atualmente são totalizados 7 representantes da classe dos IBPs: omeprazol, pantoprazol, esomeprazol, rabeprazol, lansoprazol, ...
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Ou com certas embalagens de Omeprazol ou Lansoprazol (para o sistema gástrico), de Sinvastatina e Pravastatina (contra o ...
Ao lado de pantoprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, esomeprazol e rabeprazol, ele faz parte da classe farmacêutica dos ...
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  • Entre eles, merecem destaque os inibidores de bomba de próton (IBP), representados no Brasil pelo omeprazol, pantoprazol, lansoprazol e esomeprazol. (grupooncoclinicas.com)
  • Ao lado de pantoprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, esomeprazol e rabeprazol, ele faz parte da classe farmacêutica dos inibidores da bomba de prótons (conhecidos também pela sigla IBPs) A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) calcula que 64,9 milhões de unidades de omeprazol foram consumidas no país, apenas em 2022. (sincofarmadf.org)
  • Omeprazol, esomeprazol e lansoprazol estão disponíveis sem receita médica nos Estados Unidos. (msdmanuals.com)
  • Esomeprazol e lansoprazol. (bvsalud.org)
  • Eficácia e segurança do esomeprazol e lansoprazol comparados ao omeprazol para o tratamento de doença do refluxo gastroesofágico em adultos: revisão rápida. (bvsalud.org)
  • O lansoprazol diminui a acidez gástrica, a claritromicina inibe a produção de proteínas pela bactéria e a amoxicilina é uma penicilina com atividade bactericida, responsável por matar a bactéria. (wikipedia.org)
  • O lansoprazol diminui a acidez do estômago. (drconsulta.com)
  • Não deve ser coadministrado com atazanavir devido a uma redução significativa da exposição do atazanavir Pacientes com histórico de alcoolismo podem apresenta um risco de doença do fígado se tomar uma dose superior a indicada Não é recomendado o uso de lansoprazol se o usuários estiver utilizando Diazepam, fenitoína e de varfarina. (wikipedia.org)
  • Lansoprazol não deve ser coadministrado com o atazanavir (medicamento para tratamento da infecção por HIV) devido a uma redução significativa na exposição do atazanavir. (drconsulta.com)
  • Lansoprazol contra Helicobacter pylori: o lansoprazol associado à claritromicina e amoxicilina é utilizado para o tratamento de úlceras localizadas no estomago ou duodeno, associadas a presença da Helicobacter ppylori. (wikipedia.org)
  • Assim o lansoprazol é um fármaco utilizado no tratamento de úlcera péptica, refluxo gastroesofágico e síndrome de Zollinger-Ellison. (wikipedia.org)
  • Lansoprazol (nome comercial: Prazol) é um benzimidazol pertencente a classe dos inibidores da bomba de prótons, que atua a nível do trato gastrointestinal na diminuição da secreção gástrica, modificando a atividade da enzima (H+, K+) ATPase nas células parietais do lúmen. (wikipedia.org)
  • O tratamento de úlcera duodenal não complicada é feito com omeprazol 20 mg por via oral uma vez ao dia ou lansoprazol 30 mg por via oral uma vez ao dia por 4 semanas. (msdmanuals.com)
  • 1,5 cm ou em pacientes com doença de base grave) respondem melhor a doses mais elevadas (omeprazol 40 mg uma vez ao dia, lansoprazol 60 mg uma vez ao dia ou 30 mg 2 vezes ao dia). (msdmanuals.com)
  • O lansoprazol é contraindicado em: Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao lansoprazol, ou a algum componente da fórmula. (wikipedia.org)
  • Você não deve tomar Lansoprazol se tiver hipersensibilidade (alergia) a lansoprazol ou aos outros componentes da fórmula. (drconsulta.com)
  • O lansoprazol é indicado para: Cicatrização e alivio sintomático de esofagite de refluxo, ulcera duodenal e ulcera gástrica, em tratamento de curto prazo. (wikipedia.org)
  • Lansoprazol 15 mg é indicado para a manutenção da cicatrização de esofagite (inflamação/queimação no esôfago) de refluxo, de úlcera. (drconsulta.com)
  • Lansoprazol 15 mg é indicado para a manutenção da cicatrização de esofagite (inflamação/queimação no esôfago) de refluxo, de úlcera do duodeno e estômago (lesão localizada no estômago ou duodeno com destruição da mucosa da parede destes órgãos). (drconsulta.com)
  • Lansoprazol 30 mg é indicado para cicatrização e alívio da esofagite e do refluxo gastroesofágico (retorno do conteúdo do estômago ácido para o esôfago), de úlcera do duodeno e estômago, em tratamento de curto prazo. (drconsulta.com)
  • Não é recomendado utilizar lansoprazol se estiver em uso de diazepam, de fenitoína e de varfarina, drogas metabolizadas (degradadas) no fígado. (drconsulta.com)
  • A administrado de lansoprazol com sucralfato retarda a absorção do lansoprazol e sua biodisponibilidade é diminuída cerca de 30%, nesse caso o lansoprazol deve ser utilizado 30 minutos ates do sucralfato. (wikipedia.org)
  • Pergunta Esomeprazol e lansoprazol são mais eficazes e toleráveis que o omeprazol já incorporado ao SUS para o tratamento de Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) em adultos ? (bvsalud.org)
  • Omeprazol, esomeprazol e lansoprazol estão disponíveis sem receita médica nos Estados Unidos. (msdmanuals.com)
  • O tratamento de úlcera duodenal não complicada é feito com omeprazol 20 mg por via oral uma vez ao dia ou lansoprazol 30 mg por via oral uma vez ao dia por 4 semanas. (msdmanuals.com)
  • 1,5 cm ou em pacientes com doença de base grave) respondem melhor a doses mais elevadas (omeprazol 40 mg uma vez ao dia, lansoprazol 60 mg uma vez ao dia ou 30 mg 2 vezes ao dia). (msdmanuals.com)
  • O uso regular de IBPs foi definido como pelo menos uma prescrição de omeprazol, pantoprazol, lansoprazol, esomeprazol ou rabeprazol por trimestre nesses intervalos. (medscape.com)
  • O LANSOPRAZOL ratiopharm cápsulas é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica. (indice.eu)
  • O lansoprazol é contraindicado em: Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao lansoprazol, ou a algum componente da fórmula. (wikipedia.org)
  • Não deve ser coadministrado com atazanavir devido a uma redução significativa da exposição do atazanavir Pacientes com histórico de alcoolismo podem apresenta um risco de doença do fígado se tomar uma dose superior a indicada Não é recomendado o uso de lansoprazol se o usuários estiver utilizando Diazepam, fenitoína e de varfarina. (wikipedia.org)
  • Lansoprazol (nome comercial: Prazol) é um benzimidazol pertencente a classe dos inibidores da bomba de prótons, que atua a nível do trato gastrointestinal na diminuição da secreção gástrica, modificando a atividade da enzima (H+, K+) ATPase nas células parietais do lúmen. (wikipedia.org)
  • Assim o lansoprazol é um fármaco utilizado no tratamento de úlcera péptica, refluxo gastroesofágico e síndrome de Zollinger-Ellison. (wikipedia.org)
  • O lansoprazol é indicado para: Cicatrização e alivio sintomático de esofagite de refluxo, ulcera duodenal e ulcera gástrica, em tratamento de curto prazo. (wikipedia.org)