Células sanguíneas brancas. Compreendem tanto os leucócitos granulócitos (BASÓFILOS, EOSINÓFILOS e NEUTRÓFILOS) como os não granulócitos (LINFÓCITOS e MONÓCITOS).
Leucócitos granulares que apresentam um núcleo composto de três a cinco lóbulos conectados por filamentos delgados de cromatina. O citoplasma contém grânulos finos e inconspícuos que sw coram com corantes neutros.
LINFÓCITOS e MONÓCITOS maduros que são transportados pelo sangue até o espaço extravascular do corpo. São morfologicamente distinguíveis dos leucócitos granulocíticos maduros por meio de seus núcleos, grandes e não lobulares, e ausência de grânulos citoplasmáticos grosseiros e densamente corados.
Movimento de leucócitos em resposta a um gradiente de concentração (química) ou a produtos formados em uma reação imunológica.
Engolfamento e degradação de micro-organismos, outras células que estejam mortas ou morrendo ou doentes e partículas estranhas por células fagocíticas (FAGÓCITOS).
Contagem do número de CÉLULAS BRANCAS DO SANGUE, por unidade de volume, no SANGUE venoso. Uma contagem diferencial de leucócitos mede os números relativos de diferentes tipos de células brancas.
Aderência de células a superfícies ou a outras células.
Tripeptídeo formilado originalmente isolado de filtrados bacterianos que é quimiotático para leucócitos polimorfonucleares, induzindo-os a liberarem enzimas lisossomais e, assim, a tornarem-se metabolicamente ativados.
Molécula de adesão celular e antígeno CD que medeia a adesão de neutrófilos e monócitos às plaquetas ativadas e células endoteliais.
Leucócitos mononucleares, grandes e fagocíticos, produzidos na MEDULA ÓSSEA de vertebrados e liberados no SANGUE; contêm um núcleo grande, oval ou levemente denteado envolvido por numerosas organelas e citoplasma volumoso.
Vasos minusculos que coletam sangue proveniente de plexos capilares e unem-se para formarem veias.
Cadeias beta de glicoproteínas de superfície celular ligadas não covalentemente a cadeias alfa específicas da família CD11 das moléculas de adesão dos leucócitos (RECEPTORES DE ADESÃO DE LEUCÓCITO). Um defeito do gene que codifica o CD18 causa SÍNDROME DA ADERÊNCIA LEUCOCÍTICA DEFICITÁRIA.
Processo patológico caracterizado por lesão ou destruição de tecidos, causada por uma variedade de reações químicas e citológicas. Geralmente se manifesta por sinais típicos de dor, calor, rubor, edema e perda da função.
Propriedade bactericida natural do SANGUE, em razão da presença normal de substâncias antibacterianas como beta lisina, leucina, etc. Esta atividade necessita ser diferenciada da atividade bactericida presente no soro de um paciente como resultado de uma terapia antimicrobiana, que é medida pelo TESTE BACTERICIDA DO SORO.
Transtorno no qual as células fagocitárias não conseguem matar as bactérias ingeridas, caracterizado por frequentes infecções recorrentes com formação de granulomas.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Células brancas do sangue, formadas no tecido linfoide do corpo. Seu núcleo é redondo ou ovoide com cromatina grosseira e irregularmente organizada, enquanto que o citoplasma é tipicamente azul pálido com grânulos azurófilos, se existirem. A maioria dos linfócitos pode ser classificada como T ou B (com subpopulações em cada uma dessas categorias) ou CÉLULAS MATADORAS NATURAIS.
Processo em que o neutrófilo é estimulado por diversas substâncias, resultando em degranulação e/ou geração de produtos reativos de oxigênio, e culminando na destruição dos patógenos invasores. As substâncias estimulatórias, inclusive partículas opsonizadas, complexos imunes e fatores quimiotáticos ligam-se a receptores específicos na superfície celular do neutrófilo.
Técnica que utiliza um sistema instrumental para fabricação, processamento e exibição de uma ou mais medidas em células individuais obtidas de uma suspensão de células. As células são geralmente coradas com um ou mais corantes específicos aos componentes de interesse da célula, por exemplo, DNA, e a fluorescência de cada célula é medida rapidamente pelo feixe de excitação transversa (laser ou lâmpada de arco de mercúrio). A fluorescência provê uma medida quantitativa de várias propriedades bioquímicas e biofísicas das células, bem como uma base para separação das células. Outros parâmetros ópticos incluem absorção e difusão da luz, a última sendo aplicável a medidas de tamanho, forma, densidade, granularidade e coloração da célula.
Molécula de adesão celular e antígeno CD que serve como receptor para recrutamento de linfócitos para as vênulas endoteliais altas do linfonodo.
Leucócitos que apresentam muitos grânulos no citoplasma. São divididos em três grupos, conforme as características (neutrofílicas, eosinofílicas e basofílicas) de coloração destes grânulos. São granulócitos maduros os NEUTRÓFILOS, EOSINÓFILOS e BASÓFILOS.
Zymosan is a insoluble polysaccharide derived from the cell walls of yeast, used in research to induce inflammation and innate immune responses for experimental purposes.
Principal metabólito em leucócitos neutrófilos polimorfonucleares. Estimula o funcionamento da célula polimorfonuclear (degranulação, formação de radicais livres centrados em oxigênio, liberação de ácido araquidônico e metabolismo). (Tradução livre do original: Dictionary of Prostaglandins and Related Compounds, 1990)
Substâncias químicas que atraem ou repelem células. O conceito denota especialmente aqueles fatores liberados como um resultado de lesão tecidual, invasão microbiana, ou atividade imunológica, que atraem LEUCÓCITOS, MACRÓFAGOS ou outras células ao local da infecção ou agressão.
Ligante da superfície celular envolvida na adesão de leucócito e inflamação. Sua produção é induzida pelo gama-interferon e necessária para a migração de neutrófilos ao tecido inflamado.
Células fagocíticas dos tecidos dos mamíferos, relativamente de vida longa e originadas dos MONÓCITOS. Os principais tipos são os MACRÓFAGOS PERITONEAIS, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIÓCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER do fígado e os OSTEOCLASTOS. Os macrófagos, dentro das lesões inflamatórias crônicas, se diferenciam em CÉLULAS EPITELIOIDES ou podem unir-se para formar CÉLULAS GIGANTES DE CORPO ESTRANHO ou CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS. (Tradução livre do original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.)
Camada única de células que se alinham na superfície luminal em todo o sistema vascular e regulam o transporte de macromoléculas e componentes do sangue.
Técnicas usadas para determinar os valores de parâmetros fotométricos da luz resultante de LUMINESCÊNCIA.
Camundongos Endogâmicos C57BL referem-se a uma linhagem inbred de camundongos de laboratório, altamente consanguíneos, com genoma quase idêntico e propensão a certas características fenotípicas.
Ligantes de superfície, usualmente glicoproteínas, que medeiam a adesão célula-célula. Entre suas funções incluem-se a formação e interconexão de vários sistemas vertebrados, bem como a manutenção da integração do tecido, cura de ferimentos, movimentos morfogênicos, migração celular e metástase.
Proteínas que se ligam a partículas e células para aumentar a susceptibilidade à FAGOCITOSE, em particular os ANTICORPOS ligados aos EPITOPOS que se ligam aos RECEPTORES FC. Também pode participar o COMPLEMENTO C3B.
Proteínas transmembrânicas que consistem de um domínio semelhante a lectina, um domínio semelhante a fator de crescimento epidérmico e um número variável de domínios que são homólogos a proteínas reguladoras do complemento. São importante moléculas de adesão celular que auxiliam os LEUCÓCITOS a aderirem ao ENDOTÉLIO VASCULAR.
Transferência de leucócitos de um doador a um receptor, ou a reinfusão ao doador.
Hemeproteína dos leucócitos. Deficiência desta enzima leva a uma doença hereditária acoplada à monilíase disseminada. Catalisa a conversão de um doador e peróxido a um doador oxidado e água. EC 1.11.1.7.
Espécie Oryctolagus cuniculus (família Leporidae, ordem LAGOMORPHA) nascem nas tocas, sem pelos e com os olhos e orelhas fechados. Em contraste com as LEBRES, os coelhos têm 22 pares de cromossomos.
Antisséptico com leve ação fungistática, bacteriostática, anti-helmíntica e amebicida. Também é usado como um reagente e quelante de metais, como carregador de índio radioativo para fins de diagnósticos e seus derivados halogenados são usados como anti-infecciosos tópicos e antiamébicos orais.
Heterodímero de superfície de membrana que promove a adesão de leucócitos. A subunidade alfa consiste em ANTÍGENO CD11B e a subunidade beta no ANTÍGENO CD18. O antígeno, que é uma integrina, funciona tanto como um receptor para o complemento 3 quanto nas interações de adesão célula-célula e célula-substrato.
Enzimas que catalisam a oxidação de ácido araquidônico a hidroperoxiaraquidonatos. Estes produtos são então rapidamente convertidos por uma peroxidase a ácidos hidroxieicosatetraenoicos. A especificidade posicional da reação enzimática varia de tecido para tecido. A via final da lipoxigenase leva aos leucotrienos. EC 1.13.11.-.
Compostos altamente reativos produzidos quando o oxigênio é reduzido por um único elétron. Em sistemas biológicos, eles podem ser gerados durante a função catalítica normal de várias enzimas e durante a oxidação da hemoglobina à METEMOGLOBINA. Em organismos vivos, a SUPERÓXIDO DISMUTASE protege a célula dos efeitos deletérios dos superóxidos.
Substância efetiva na iniciação da síntese proteica. O resíduo metionina inicializador entra no ribossomo com um N-formilmetil RNAt. Esse processo ocorre na Eschericha coli e outras bactérias, bem como na mitocôndria de células eucarióticas.
Células que podem executar o processo de FAGOCITOSE.
Molécula de adesão celular e antígeno CD que medeia a adesão de neutrófilos, monócitos e células T de memória às células endoteliais ativadas por citocinas. A Selectina E reconhece grupos carboidratos sializados relacionados à família Lewis X ou Lewis A.
Enzima que catalisa a oxidação do ácido araquidônico para dar 5-hidroperoxiaraquidonato (5-HPETE) que é convertido rapidamente pela peroxidase a 5-hidroxi-6,8,11,14-eicosatetraenoato (5-HETE). Os 5-hidroperóxidos são formados preferencialmente nos leucócitos.
5-Amino-2,3-di-hidro-1,4-ftalazinodiona. Substância que emite luz na oxidação. É usada em determinações químicas.
Anticorpos produzidos porum único clone de células.
Células em formato de discos e que não apresentam núcleo. São formadas no megacariócito e são encontradas no sangue de todos os mamíferos. Encontram-se envolvidas principalmente na coagulação sanguínea.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Grande aumento na captação de oxigênio por neutrófilos e pela maioria dos tipos de macrófagos de tecidos através da ativação de uma oxidase dependente de NADPH-citocromo b que reduz o oxigênio a um superóxido. Os indivíduos com um defeito herdado, em que a oxidase (que reduz o oxigênio a superóxido) está diminuída ou ausente (DOENÇA GRANULOMATOSA CRÔNICA), morrem frequentemente devido a repetidas infecções bacterianas.
Antígenos de diferenciação residentes nos leucócitos de mamíferos. Os CD (do inglês, "cluster of differentiation") representam um grupo de diferenciação, que se refere a grupos de anticorpos monoclonais que mostram reatividade similar com certas subpopulações de antígenos de uma linhagem ou estágio de diferenciação particulares. As subpopulações de antígenos também são conhecidas pela mesma designação CD.
Classe de citocinas pró-inflamatórias, capazes de atrair e ativar leucócitos. Podem ser divididas em pelo menos três classes estruturais [C (QUIMIOCINAS C), CC (QUIMIOCINAS CC) e CXC (QUIMIOCINAS CXC)], dependendo de variações na estrutura de 'motivo' (motif) de cisteína compartilhado.
Proteínas, que não são anticorpos, secretadas por leucócitos inflamatórios e por células não leucocíticas que agem como mediadores intercelulares. As citocinas diferem dos hormônios clássicos no sentido de que elas são produzidas por vários tecidos ou tipos celulares e não por glândulas especializadas. Elas geralmente agem localmente de modo parácrino ou autócrino em vez de endócrino.
Glicoproteína sérica produzida por MACRÓFAGOS ativados e outros LEUCÓCITOS MONONUCLEARES de mamíferos. Possui atividade necrotizante contra linhagens de células tumorais e aumenta a capacidade de rejeitar transplantes tumorais. Também conhecido como TNF-alfa, só é 30 por cento homólogo à TNF-beta (LINFOTOXINA), mas compartilham RECEPTORES DE TNF.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Áreas condensadas de material celular, que podem estar ligadas por uma membrana.
Componente principal da parede celular das bactérias Gram-negativas; os lipopolissacarídeos são endotoxinas e importantes antígenos grupo-específicos (antígenos O). A molécula de lipopolissacarídeo consiste em três partes. O LIPÍDEO A, um glicolipídeo responsável pela atividade endotóxica, é ligado covalentemente a uma cadeia de heteropolissacarídeo que tem duas partes, o polissacarídeo central, que é constante dentro de raças relacionadas, e a cadeia O-específica, que é altamente variável. O lipopolissacarídeo de Escherichia coli é um mitógeno (ativador policlonal) para células B, comumente usado em imunologia laboratorial. Abrevia-se como LPS. (Dorland, 28a ed)
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Menor fragmento formado quando a C5 convertase cliva C5 em C5a e COMPLEMENTO C5B. O C5a é um glicopeptídeo de 74 aminoácidos que inclui uma ARGININA no terminal carboxila, crucial para sua atividade espasmogênica. Entre todas anafilatoxinas derivadas do complemento, a C5a é a mais potente mediadora da HIPERSENSIBILIDADE IMEDIATA, CONTRAÇÃO MUSCULAR lisa, LIBERAÇÃO DE HISTAMINA e migração de LEUCÓCITOS para o local da INFLAMAÇÃO.
Membro da família quimiocina CXC que desempenha um papel no controle da resposta inflamatória aguda. É secreta por vários tipos de células e induz a QUIMIOTAXIA de NEUTRÓFILOS e de outras células inflamatórias.
Elemento metálico de número atômico 49, peso atômico 114,82 e símbolo, In. Assim denominado por causa da sua linha azul no espectro. É usado em pesquisa de semicondutores e em ligas de mancais. (Dorland, 28a ed)
Doenças animais ocorrendo de maneira natural ou são induzidas experimentalmente com processos patológicos suficientemente semelhantes àqueles de doenças humanas. São utilizados como modelos para o estudo de doenças humanas.
Linhagens de camundongos nos quais certos GENES dos GENOMAS foram desabilitados (knocked-out). Para produzir "knockouts", usando a tecnologia do DNA RECOMBINANTE, a sequência do DNA normal no gene em estudo é alterada para impedir a síntese de um produto gênico normal. Células clonadas, nas quais esta alteração no DNA foi bem sucedida, são então injetadas em embriões (EMBRIÃO) de camundongo, produzindo camundongos quiméricos. Em seguida, estes camundongos são criados para gerar uma linhagem em que todas as células do camundongo contêm o gene desabilitado. Camundongos knock-out são usados como modelos de animal experimental para [estudar] doenças (MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS) e para elucidar as funções dos genes.
Linfócitos responsáveis pela imunidade mediada por células. Foram identificados dois tipos: LINFÓCITOS T CITOTÓXICOS e linfócitos T auxiliadores (LINFÓCITOS T AUXILIARES-INDUTORES). São formados quando os linfócitos circulam pelo TIMO e se diferenciam em timócitos. Quando expostos a um antígeno, dividem-se rapidamente, produzindo um grande número de novas células T sensibilizadas a este antígeno.
Ensaios que medem a taxa de migração de LEUCÓCITOS. Podem envolver várias técnicas, como medição do movimento de leucócitos através de suportes, como géis de AGAROSE, ou a taxa de saída de células de um capilar de vidro.
Circulação do SANGUE através da rede de MICROVASOS.
A separação celular é um processo fundamental na divisão celular, no qual as duas células filhas resultantes são formadas após a citocinese, quando as membranas plasmáticas se alongam e invaginam, seguidas pela formação do septo e sua posterior abertura ou degradação.
Derivado fosfolipídico sintetizado por PLAQUETAS, BASÓFILOS, NEUTRÓFILOS, MONÓCITOS e MACRÓFAGOS. É um potente agente agregador de plaquetas e indutor de sintomas anafiláticos sistêmicos, incluindo HIPOTENSÃO, TROMBOCITOPENIA, NEUTROPENIA e BRONCOCONSTRIÇÃO.
C5 desempenha um papel central tanto na via clássica como na alternativa de ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO. O C5 é clivado pela convertase C5 no COMPLEMENTO C5A e COMPLEMENTO C5B. O menor fragmento C5 é uma ANAFILATOXINA mediadora de processos inflamatórios. O maior fragmento C5b se liga à membrana iniciando o agrupamento espontâneo dos componentes tardios do complemento (C5-C9), no complexo de ataque à membrana.
Leucócitos granulares com um núcleo que usualmente apresenta dois lobos conectados por um filamento delgado de cromatina. O citoplasma contém grânulos grosseiros e redondos que são uniformes quanto ao tamanho, e que se coram com eosina.
Corante de incolor para amarelo, reduzido a cristais formazan azuis ou pretos por certas células. Anteriormente utilizado para distinguir entre doenças não bacterianas e bacterianas, estas últimas fazem com que os neutrófilos reduzam o corante. Utilizado para confirmar o diagnóstico de doença granulomatosa crônica.
Difusão ou acúmulo de neutrófilos nos tecidos ou células em resposta a uma grande variedade de substâncias liberadas nos sítios de reações inflamatórias.
Camundongos Endogâmicos BALB/c referem-se a uma linhagem inbred homozigótica de camundongos de laboratório, frequentemente usados em pesquisas biomédicas devido à sua genética uniforme e propriedades imunológicas consistentes.
Linhagem promielocítica originada de paciente com LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA. As células HL-60 não têm marcadores específicos para CÉLULAS LINFOIDES, mas expressam receptores de superfície para FRAGMENTOS FC e PROTEÍNAS DO SISTEMA DE COMPLEMENTO. Apresentam ainda atividade fagocitária e respondem a estímulos quimiotáticos (Tradução livre do original: Hay et al., American Type Culture Collection, 7th ed, pp 127-8).
Molécula de adesão celular induzida por citocina ou células endoteliais ativadas, macrófagos teciduais, células dendríticas, fibroblastos da medula óssea, mioblastos e miotubos. É importante para o recrutamento de leucócitos para os locais de inflamação.
Determinadas culturas de células que têm o potencial de se propagarem indefinidamente.
Ácido (2S-(2 alfa,3 beta(1E,3E,z,8z)))-3-(1,3,5,8-tetradecatetraenil)oxiranobutanoico. Um epóxido alílico instável, formado pelo precursor imediato 5-HPTE através da remoção estereoespecífica de um próton na do carbono dez, seguida pela desidratação. As ações biológicas são determinadas principalmente por seus metabólitos, i. é, LEUCOTRIENO B4 e cisteinil-leucotrienos. Por outro lado, o leucotrieno A4 é convertido em LEUCOTRIENO C4 pela glutationa-S-transferase ou em 5,6-di-HETE pela ação da epóxi-hidroxilase.
Integrina heterodimérica amplamente expressa em células de origem hematopoiética. O ANTÍGENO CD11 compreende a cadeia alfa e o antígeno CD18 (ANTÍGENOS CD18), a cadeia beta. O antígeno-1 associado a função linfocitária é o principal receptor de CÉLULAS T, CÉLULAS B e GRANULÓCITOS. Medeia reações de adesão do leucócito subjacentes à formação do conjugado citolítico, às interações de células T auxiliares e à morte dependente de anticorpo por CÉLULAS KILLERS NATURAIS e granulócitos. A molécula 1 de adesão intracelular tem sido definida como ligante para o antígeno-1 associado à função linfocitária.
Células vermelhas do sangue. Os eritrócitos maduros são anucleados, têm forma de disco bicôncavo e contêm HEMOGLOBINA, cuja função é transportar OXIGÊNIO.
Qualquer dos vários modos pelos quais as células vivas de um organismo se comunicam entre si, seja por contato direto entre as células ou por meio de sinais químicos transportados por substâncias neurotransmissoras, hormônios, e AMP cíclico.
Cada um dos órgãos pareados que ocupam a cavidade torácica que tem como função a oxigenação do sangue.
Taxa dinâmica em sistemas químicos ou físicos.
INFLAMAÇÃO do PERITÔNIO, que reveste a CAVIDADE ABDOMINAL, em consequência de processos infecciosos, autoimunes ou químicos. A peritonite primária é decorrente da infecção na CAVIDADE PERITONEAL através da disseminação sanguínea ou linfática sem uma origem intra-abdominal. A peritonite secundária se origina na própria CAVIDADE ABDOMINAL através de RUPTURAS ou ABSCESSO de órgãos intra-abdominais.
Órgão linfático encapsulado através do qual o sangue venoso é filtrado.
Proteínas presentes no soro sanguíneo, incluindo ALBUMINA SÉRICA, FATORES DE COAGULAÇÃO SANGUÍNEA e muitos outros tipos de proteínas.
Glicoproteínas de superfície celular que se ligam às quimiocinas e, então mediam a migração de moléculas pró-inflamatórias. Os receptores são membros da família de receptores acoplados a proteína-G de sete porções transmembrânicas. Como as próprias QUIMIOCINAS, os receptores podem ser divididos em pelo menos três ramos estruturais: CR, CCR e CXCR, conforme as variações em um motivo compartilhado de cisteína.
Líquido seroso das ASCITES que se acumula na cavidade peritoneal.
Aumento transitório no número de leucócitos em um líquido corpóreo.
Peroxidases are enzymes that catalyze the reduction of hydrogen peroxide into water or oxygen, often using a co-substrate as an electron donor, and play crucial roles in various biological processes such as cellular defense, metabolism, and signaling.
Família de compostos biologicamente ativos derivados do ácido araquidônico pelo metabolismo oxidativo através da via da 5-lipoxigenase. Participam das reações de defesa do hospedeiro e em afecções tais como a hipersensibilidade intermediária e a inflamação. Possuem ações potentes sobre muitos órgãos e sistemas vitais, incluindo os sistemas nervoso central, cardiovascular, pulmonar e imune, além de ações sobre o trato gastrointestinal.
Família de receptores acoplados a proteína G, inicialmente foi identificada por sua capacidade de ligação aos peptídeos N-formil, como a N-FORMILMETIONINA LEUCIL-FENILALANINA. Desde que os peptídeos N-formil foram encontrados nas MITOCÔNDRIAS e BACTÉRIAS, acredita-se que esta classe de receptores desempenhe um papel na mediação de respostas a danos celulares e a invasão bacteriana. De qualquer maneira, também têm sido encontrados ligantes peptídicos não formilados para esta classe de receptores.
Movimento de células ou organismos em direção a (ou para longe de) uma substância em resposta a seu gradiente de concentração.
Defeito na função leucocitária no qual as células fagocitárias conseguem ingerir, mas falham em digerir bactérias, resultando em infecções bacterianas recidivantes com formação de granulomas. Quando a doença crônica granulomatosa for causada por mutações no gene CYBB, a afecção é transmitida em um padrão recessivo ligado ao X. Quando a doença granulomatosa crônica for causada por mutações nos genes CYBA, NCF1, NCF2 ou NCF4, a afecção é transmitida em um padrão autossômico recessivo.
Ácidos Araquidónicos referem-se a um tipo específico de ácidos graxos insaturados, geralmente encontrados no tecido adiposo e nas membranas celulares, que desempenham um papel importante na regulação da inflamação e homeostase, sendo também precursores de diversas moléculas bioativas, como as prostaglandinas e leucotrienos.
Microscopia na qual câmeras de televisão são utilizadas para iluminar imagens ampliadas que estão de outra maneira, muito escuras para serem vistas a olho nu. É utilizada frequentemente em TELEPATOLOGIA.
CÉLULAS EPITELIAIS altamente especializadas que revestem o CORAÇÃO, VASOS SANGUÍNEOS e linfáticos, formando o ENDOTÉLIO. Têm forma poligonal e são unidas por JUNÇÕES ÍNTIMAS que apresentam permeabilidade variável a macromoléculas específicas (transportadas através da camada endotelial).
Protease de especificidade ampla, obtida do pâncreas seco. O peso molecular é de aproximadamente 25.000. A enzima quebra a elastina, a proteína específica das fibras elásticas, e digere outras proteínas tais como a fibrina, hemoglobina e albumina. EC 3.4.21.36.
Células encontradas no líquido corpóreo circulando por toda parte do SISTEMA CARDIOVASCULAR.
Glicoproteínas encontradas nas membranas ou na superfície das células.
Enzima básica que está presente na saliva, lágrimas, clara de ovo e muitos fluidos animais. Funciona como agente antibacteriano. A enzima catalisa a hidrólise de ligações 1,4-beta entre os resíduos de ácido N-acetilmurâmico e a N-acetil-D-glucosamina na peptidoglicana, e entre resíduos de N-acetil-D-glucosamina na quitodextrina. EC 3.2.1.17.
Forma de disfunção bactericida fagocitária, caracterizada por albinismo oculocutâneo incomum, alta incidência de neoplasias linforreticulares, e infecções piogênicas recidivantes. Em vários tipos celulares, estão presentes lisossomos anormais, levando à distribuição pigmentar defeituosa e neutrófilos com funções anormais. A doença é transmitida através de herança autossômica recessiva e um transtorno similar ocorre no camundongo bege, aleuciano do Vison e bovinos albinos Hereford.
Éster de forbol encontrado no ÓLEO DE CROTON com importante atividade promotora de tumor. Estimula a síntese tanto de DNA como de RNA.
Agente oxidante forte usado em soluções aquosas como um agente maturativo, alvejante e anti-infeccioso tópico. É relativamente instável e suas soluções se deterioram ao longo do tempo caso não sejam estabilizadas com a adição de acetanilida ou materiais orgânicos similares.
Grupo de três cadeias alfas diferentes (CD11a, CD11b, e CD11c) que estão associadas com uma cadeia beta CD18 constante (ANTÍGENOS CD18). As três moléculas de adesão a leucócitos (RECEPTORES DE ADESÃO DE LEUCÓCITOS) resultantes são: ANTÍGENO-1 ASSOCIADO À FUNÇÃO LINFOCITÁRIA, ANTÍGENO DE MACRÓFAGO 1 e ANTÍGENO P150,95.
Método in vitro para produção de grandes quantidades de DNA específico ou fragmentos de RNA de comprimento definido de pequenas quantidades de oligonucleotídeos curtos de sequências flanqueantes (iniciadores ou "primers"). O passo essencial inclui desnaturação térmica de moléculas alvo da dupla fita, reassociação dos primers a suas sequências complementares e extensão do iniciador reassociado pela síntese enzimática com DNA polimerase. A reação é eficiente, específica e extremamente sensível. A utilização da reação inclui diagnóstico de doenças, detecção de patógenos difíceis de se isolar, análise de mutações, teste genético, sequenciamento de DNA e análise das relações evolutivas.
Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.
Exsudatos são líquidos, CÉLULAS ou outras substâncias celulares eliminados vagarosamente dos VASOS SANGUÍNEOS (geralmente em tecidos inflamados). Transudatos são líquidos que passam para o ESPAÇO EXTRACELULAR dos TECIDOS através de uma membrana ou [sob pressão] de tecidos. Os transudatos são ralos e diluídos, contendo poucas células ou PROTEÍNAS.
Quimiocina quimioatraente para MONÓCITOS e também pode causar ativação celular de funções específicas relacionadas com a defesa do hospedeiro. É produzida por LEUCÓCITOS das linhagens tanto monócitos, como linfócitos e por FIBROBLASTOS durante a lesão de um tecido. Possui especificidade para RECEPTORES CCR2.
Microscopia que utiliza um feixe de elétrons, em vez de luz, para visualizar a amostra, permitindo assim uma grande amplificação. As interações dos ELÉTRONS com as amostras são usadas para fornecer informação sobre a estrutura fina da amostra. Na MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE TRANSMISSÃO, as reações dos elétrons transmitidas através da amostra são transformadas em imagem. Na MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE VARREDURA, um feixe de elétrons incide em um ângulo não normal sobre a amostra e a imagem é formada a partir de reações que ocorrem acima do plano da amostra.
Ácidos eicosatetraenoicos substituídos em qualquer posição por um ou mais grupos hidroxi. São importantes intermediários em uma série de processos biossintéticos levando a formação de muitos compostos biologicamente ativos (tais como as prostaglandinas, tromboxanos e leucotrienos), a partir do ácido araquidônico.
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
Toxinas estreitamente associadas com o citoplasma vivo ou com a parede celular de certos micro-organismos, e que não se difundem rapidamente para o meio de cultura, sendo liberados apenas com a lise celular.
Fator solúvel produzido por MONÓCITOS, MACRÓFAGOS e outras células que ativam os linfócitos T e potenciam suas respostas aos mitógenos ou antígenos. A interleucina-1 é um termo genérico que se aplica a duas proteínas distintas, a INTERLEUCINA-1ALFA e a INTERLEUCINA-1BETA. Os efeitos biológicos da IL-1 incluem a capacidade para suprir os requisitos dos macrófagos necessários para ativar a célula T.
Propriedade dos capilares sanguíneos do ENDOTÉLIO que permite a troca seletiva de substâncias entre o sangue e os tecidos circunscritos e através de barreiras membranosas, como as BARREIRA SANGUE-AR, BARREIRA HEMATOAQUOSA, BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA, BARREIRA HEMATONEURAL, BARREIRA HEMATO-RETINIANA e BARREIRA HEMATOTESTICULAR. Moléculas lipossolúveis pequenas, como o dióxido de carbono e oxigênio deslocam-se livremente por difusão. A água e as moléculas hidrossolúveis não podem passar através das paredes do endotélio e dependem de poros microscópicos. Estes poros mostram áreas estreitas (JUNÇÕES ESTREITAS) que podem limitar o movimento de moléculas grandes.
Membro citotóxico das CITOCALASINAS.
Subunidade da integrina alfa que é notável por não conter um domínio I e cujo sítio de clivagem proteolítica está próximo ao meio da porção extracelular do polipeptídeo ao invés de estar próximo à membrana como em outras subunidades alfa de integrinas.
Fenômeno de imunidade mediado pela célula, medido pela inibição in vitro da migração, ou fagocitose de LEUCÓCITOS ou MACRÓFAGOS estimulados por antígenos. Foram desenvolvidos ENSAIOS DE MIGRAÇÃO CELULAR específicos para estimar os níveis dos fatores de migração inibitória, reatividade imune contra antígenos associados a tumores e efeitos imunossupressores de micro-organismos infecciosos.
Enzima que hidrolisa a ligação glicosídica na qual reside a função redutora do ácido glucurônico. Encontra-se em todos os tecidos animais, principalmente no fígado e no baço. Intervém na degradação do ácido hialurônico. A enzima glucuronidase beta hidrolisa seletivamente as ligações beta-glucosidurônicos e os grupos aril, acil ou álcool. (Tradução livre do original: Diccionario terminológico de ciencias médicas, Masson, 13a ed.)
Proteína de ligante de ferro originalmente caracterizada como uma proteína do leite. É amplamente distribuída em líquidos secretados e é encontrada nos grânulos neutrofílicos de LEUCÓCITOS. A porção N-terminal da lactoferrina possui uma serina protease que inativa os SISTEMAS DE SECRECIÓN TIPO III usados pelas bactérias para exportar proteínas de virulência e contribuir para a invasão da célula hospedeira.
Derivados tri-hidroxi dos ácidos eicosanoicos. Principalmente derivados do ácido araquidônico, entretanto também existem derivados do ácido eicosapentaenoico. Muitos deles são mediadores naturais da regulação imunológica.
Leucopenia is a medical condition characterized by an abnormally low white blood cell count (less than 4,000 cells per microliter of blood) in peripheral blood, increasing the risk of infection.
Membrana seletivamente permeável (contendo lipídeos e proteínas) que envolve o citoplasma em células procarióticas e eucarióticas.
Compostos endógenos que mediam a inflamação (AUTACOIDES) e os exógenos relacionados, inclusive as prostaglandinas sintéticas (PROSTAGLANDINAS SINTÉTICAS).
Glicoproteínas séricas que participam da ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO, mecanismo de defesa do hospedeiro que gera o COMPLEXO DE ATAQUE À MEMBRANA DO SISTEMA COMPLEMENTO. Estão incluídas as glicoproteínas das diversas vias de ativação do complemento (VIA CLÁSSICA DO COMPLEMENTO, VIA ALTERNATIVA DO COMPLEMENTO e via de complemento de lectina).
Moléculas de adesão celular presentes em virtualmente todos os monócitos, plaquetas e granulócitos. O CD31 é altamente expresso em células endoteliais e concentrado nas junções entre elas.
Passagem de células através da camada de CÉLULAS ENDOTELIAIS, isto é, o ENDOTÉLIO, ou através da camada de CÉLULAS EPITELIAIS, isto é, o EPITÉLIO.
Animais bovinos domesticados (do gênero Bos) geralmente são mantidos em fazendas ou ranchos e utilizados para produção de carne, derivados do leite ou para trabalho pesado.
Camada externa do corpo, que o protege do meio ambiente. Composta por DERME e EPIDERME.
Antibiótico ionóforo poliéter, de Streptomyces chartreusensis. Liga-se a e transporta CÁLCIO e outros cátions bivalentes através das membranas e desacopla a fosforilação oxidativa, ao inibir a ATPase mitocondrial de fígado de rato. A substância é usada principalmente como ferramenta bioquímica para estudar o papel de íons bivalentes nos vários sistemas biológicos.
Grupo de quimiocinas com cisteínas pareadas separadas por outro aminoácido. Quimiocinas CXC são quimicamente atraentes para os neutrófilos, mas não para monócitos.
Nome popular utilizado para o gênero Cavia. A espécie mais comum é a Cavia porcellus, que é o porquinho-da-índia, ou cobaia, domesticado e usado como bicho de estimação e para pesquisa biomédica.
Antígeno CD que contém um domínio I conservado que está envolvido na ligação igante. Quando combinado com o CD18 as duas subunidades formam ANTÍGENO DE MACRÓFAGO 1.
Camada de epitélio que reveste o coração, vasos sanguíneos (ENDOTÉLIO VASCULAR), vasos linfáticos (ENDOTÉLIO LINFÁTICO) e as cavidades serosas do corpo.
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
Transferência intracelular de informação (ativação/inibição biológica) através de uma via de sinalização. Em cada sistema de transdução de sinal, um sinal de ativação/inibição proveniente de uma molécula biologicamente ativa (hormônio, neurotransmissor) é mediado, via acoplamento de um receptor/enzima, a um sistema de segundo mensageiro ou a um canal iônico. A transdução de sinais desempenha um papel importante na ativação de funções celulares, bem como de diferenciação e proliferação das mesmas. São exemplos de sistemas de transdução de sinal: o sistema do receptor pós-sináptico do canal de cálcio ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO, a via de ativação da célula T mediada pelo receptor e a ativação de fosfolipases mediada por receptor. Estes sistemas acoplados à despolarização da membrana ou liberação de cálcio intracelular incluem a ativação mediada pelo receptor das funções citotóxicas dos granulócitos e a potencialização sináptica da ativação da proteína quinase. Algumas vias de transdução de sinal podem ser parte de um sistema de transdução muito maior, como por exemplo, a ativação da proteína quinase faz parte da via de sinalização da ativação plaquetária.
Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influenciam o controle diferencial (indução ou repressão) da ação gênica ao nível da transcrição ou da tradução.
Teste para imunidade antitumoral mediada pela célula e soro correlato, bloqueando fatores baseados no achado de que leucócitos de pacientes com câncer, mas não de controles, quando misturados, in vitro, com extratos antigênicos de tumores do mesmo tipo histológico, experimentam uma diminuição na sua aderência normal a superfícies de vidro. O soro de pacientes resistentes a tumor bloqueia a reação de LAI de seus próprios leucócitos ou daqueles de outros pacientes com o mesmo tipo de tumor.
Variação da técnica de PCR na qual o cDNA é construído do RNA através de uma transcrição reversa. O cDNA resultante é então amplificado utililizando protocolos padrões de PCR.
Família de proteínas associadas com a capacidade dos LEUCÓCITOS se aderirem entre si e a certos substratos, p.ex., o componente C3bi do complemento. Os membros desta família são o ANTÍGENO-1 LINFOCITÁRIO ASSOCIADO A FUNÇÃO (LFA-1), ANTÍGENO DE MACRÓFAGO-1 (Mac-1) e INTEGRINA ALFAXBETA2 ou a proteína de adesão leucocitária p150,95. Todas compartilham uma subunidade beta em comum que é o antígeno CD18. Todos os três antígenos citados acima estão ausentes na SÍNDROME DA ADERÊNCIA LEUCOCÍTICA DEFICITÁRIA hereditária, caracterizada por infecções bacterianas recorrentes, alteração na formação de pus e cicatrização de feridas, bem como anormalidades em um amplo espectro de funções das células granulócitos, monócitos e linfoides dependentes de aderência.
Alteração morfológica, em cultura, de pequenos LINFÓCITOS B ou de LINFÓCITOS T, que passam a ser células grandes semelhantes a blastos, capazes de sintetizar DNA e RNA e de se dividir por mitose. É induzida por INTERLEUCINAS, MITÓGENOS, como FITOHEMAGLUTININAS e por ANTÍGENOS específicos. Pode também ocorrer in vivo, como na REJEIÇÃO DE ENXERTO.
Fenômeno pelo qual células dissociadas, misturadas in vitro, tendem a se agrupar com células de seu próprio tipo.
Hexosefosfatos são compostos orgânicos formados por uma hexose, geralmente glucose ou fructose, ligada a um ou mais grupos fosfato.
Proteínas preparadas através da tecnologia de DNA recombinante.
Glicoproteínas de alto peso molecular expressas exclusivamente na superfície de LEUCÓCITOS e seus progenitores hematopoiéticos. Contêm uma atividade de proteína tirosina fosfatase citoplasmática que desempenha um papel na sinalização intracelular dos RECEPTORES DA SUPERFÍCIE CELULAR. Os antígenos CD45 ocorrem como isoformas múltiplas que resultam do processamento alternativo de mRNA e uso diferencial de três éxons.
Relação entre a quantidade (dose) de uma droga administrada e a resposta do organismo à droga.
Corante citoquímico catiônico específico para os núcleos das células, especialmente o DNA. É usado como corante supravital e em citoquímica de fluorescência. Pode causar mutações em micro-organismos.
Espaço recoberto pelo peritônio. É dividido em duas partes, o grande saco e o pequeno saco ou bolsa omental, que se localiza atrás do ESTÔMAGO. Os dois sacos estão conectados pelo forame de Winslow ou forame epiploico.
Espécie de bactéria Gram-negativa, anaeróbica facultativa, em forma de bastonete, normalmente comensal da flora de BOVINOS e OVINOS. Entretanto, sob condições de ESTRESSE FISIOLÓGICO ou físico, podem causar MASTITE em ovinos e FEBRE DO EMBARQUE ou PNEUMONIA ENZOÓTICA DOS BEZERROS em bovinos. Sua denominação anterior era Pasteurella haemolytica.
Agente de CINTILOGRAFIA emissor de radiação gama utilizado na avaliação do fluxo sanguíneo regional cerebral e em estudos não invasivos da dinâmica da biodistribuição e em IMAGEM DE PERFUSÃO DO MIOCÁRDIO. Tem sido utilizado como marcador de leucócitos em pesquisa sobre DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS.
Soro que contêm anticorpos. São obtidos de animais que foram previamente imunizados, seja por injeção de antígenos, seja por infecção com microrganismos contendo o antígeno.
Quimiocina CXC com especificidade para os RECEPTORES CXCR2. Possui atividade de fator de crescimento e tem implicação como fator oncogênico de diversos tipos de tumor.
Manifestação fenotípica de um gene (ou genes) pelos processos de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA e TRADUÇÃO GENÉTICA.
Lew rats are a strain of inbred laboratory rats that exhibit a variety of genetic disorders, including neurological abnormalities and susceptibility to tumor development.
Células contidas na medula óssea, incluindo células adiposas (ver ADIPÓCITOS), CÉLULAS ESTROMAIS, MEGACARIÓCITOS e os precursores imediatos da maioria das células sanguíneas.
Tecido mole que preenche as cavidades dos ossos. A medula óssea apresenta-se de dois tipos, amarela e vermelha. A medula amarela é encontrada em cavidades grandes de ossos grandes e consiste em sua grande maioria de células adiposas e umas poucas células sanguíneas primitivas. A medula vermelha é um tecido hematopoiético e é o sítio de produção de eritrócitos e leucócitos granulares. A medula óssea é constituída de um rede, em forma de treliça, de tecido conjuntivo, contendo fibras ramificadas e preenchida por células medulares.
Acúmulo de material purulento em tecidos, órgãos ou espaços circunscritos, normalmente associado com sinais de infecção.
Uma infecção focal é um tipo de infecção localizada em um tecido ou órgão específico, resultante da disseminação de microrganismos patogénicos a partir de um foco infeccioso primário.
Antígenos de superfície expressos em células mieloides da série granulócito-monócito-histiócito durante a diferenciação. A análise de sua reatividade em células mielomonocíticas normais e malignas é útil para identificar e classificar as leucemias e linfomas humanos.
Número de CÉLULAS de um tipo específico, geralmente medido por unidade de volume ou área da amostra.
Moléculas da superfície de alguns linfócitos B e macrófagos, que reconhecem e se combinam com os componentes C3b, C3d, C1q e C4b do complemento.
Antígeno trissacarídeo expresso em glicolipídeos e em muitas glicoproteínas de superfície celular. No sangue, o antígeno é encontrado na superfície de NEUTRÓFILOS, EOSINÓFILOS e MONÓCITOS. Além disto, o antígeno CD15 é um antígeno embrionário estágio-específico.
Proteínas de superfície celular que ligam moléculas externas de sinalização à célula com alta afinidade e convertem este evento extracelular em um ou mais sinais intracelulares que alteram o comportamento da célula alvo.
Efeito controlador positivo sobre os processos fisiológicos nos níveis molecular, celular ou sistêmico. No nível molecular, os principais sítios regulatórios incluem os receptores de membrana, genes (REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA), RNAm (RNA MENSAGEIRO) e as proteínas.
Proteína da família das anexinas, exibindo interação lipídica e inducibilidade por esteroide.
Produto leitoso excretado pelos canais de látex de várias espécies vegetais contendo cautchu. O látex é composto por 25-35 por cento de cautchu, 60-75 por cento de água, 2 por cento de proteína, 2 por cento de resina, 1,5 por cento de açúcar e 1 por cento de cinza. A BORRACHA é preparada retirando-se a água do látex (Tradução livre do original: Concise Encyclopedia Biochemistry and Molecular Biology, 3rd ed). Proteínas da hévea são responsáveis pela HIPERSENSIBILIDADE AO LÁTEX. O látex é usado como veículo inerte para transportar anticorpos ou antígenos em TESTES DE FIXAÇÃO DO LÁTEX.
Mudanças metabólicas ou estruturais, função adversa, em tecidos isquêmicos resultantes da restauração de fluxo de sangue do tecido (REPERFUSÃO), inclusive inchaço, HEMORRAGIA, NECROSE, e danos de RADICAIS LIVRES. O exemplo mais comum é o TRAUMATISMO POR REPERFUSÃO MIOCÁRDICA.
Capacidade de um organismo normal permanecer não infectado por microrganismos e suas toxinas. Resulta da presença de ANTI-INFECCIOSOS que ocorrem naturalmente, fatores constitucionais, como TEMPERATURA CORPORAL, e células do sistema imunitário que agem prontamente, tais como as CÉLULAS MATADORAS NATURAIS.
Espécie de bactérias Gram-negativas, facultativamente anaeróbicas, em forma de bastão (BACILOS GRAM-NEGATIVOS ANAERÓBIOS FACULTATIVOS) comumente encontrada na parte mais baixa do intestino de animais de sangue quente. Geralmente não é patogênica, embora algumas linhagens sejam conhecidas por produzir DIARREIA e infecções piogênicas. As linhagens patogênicas (virotipos) são classificadas pelos seus mecanismos patogênicos específicos como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXIGÊNICA), etc.
Alcaloide importante de Colchicum autumnale L. e encontrado também em outras espécies de Colchicum. Seu uso terapêutico primário é no tratamento da gota, mas também tem sido empregado na terapia da forma familiar da febre do Mediterrâneo (DOENÇA PERIÓDICA).
Proteínas tetraspaninas encontradas em altos níveis em células da linhagem linfoide-mieloide. Os antígenos CD53 podem estar envolvidos na regulação da diferenciação de LINFÓCITOS T e na ativação de LINFÓCITOS B.
Integrina alfa4beta1 é uma FIBRONECTINA e um receptor VCAM-1 presente nos LINFÓCITOS, MONÓCITOS, EOSINÓFILOS, CÉLULAS NK e timócitos. Está envolvida tanto na adesão célula-a-célula como célula-MATRIZ EXTRACELULAR e desempenha um papel na INFLAMAÇÃO, retorno ao local de origem das células hematopoiéticas e função imune, e tem sido envolvida na MIOGÊNESE esquelética, migração e proliferação da CRISTA NEURAL, maturação linfocitária e morfogênese da PLACENTA e CORAÇÃO.
Principal interferon produzido por LINFÓCITOS estimulados por mitógenos ou antígenos. É estruturalmente diferente do INTERFERON TIPO I e sua principal atividade é a imunorregulação. Tem sido associado à expressão de ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDADE CLASSE II em células que normalmente não os produzem, levando a DOENÇAS AUTOIMUNES.
Leucócitos granulares caracterizados por uma coloração relativamente pálida. O lóbulo nuclear e o citoplasma contêm grânulos escuros, grosseiros e de tamanhos variados que são corados por corantes básicos.
Linfócitos derivados da medula óssea que possuem propriedades citotóxicas, classicamente direcionadas contra células infectadas e transformadas por vírus. Ao contrário das CÉLULAS T e das CÉLULAS B, as células NK não apresentam especificidade antigênica. A citotoxicidade de células NK é determinada pelo conjunto de sinais de um arranjo de RECEPTORES DE SUPERFÍCIE CELULAR inibidores e estimuladores. Um conjunto de LINFÓCITOS T denominados CÉLULAS T MATADORAS NATURAIS compartilha algumas das propriedades deste tipo celular.
Agregação e aderência leucocitária intravascular anormal, em geral encontrada em pacientes com leucemia. O cérebro e os pulmões são os dois órgãos mais afetados. Esta síndrome aguda requer modalidades citorredutoras agressivas, incluindo quimioterapia e/ou leucoforese. É diferenciada da INFILTRAÇÃO LEUCÊMICA, que é um processo neoplástico no qual as células leucêmicas invadem os órgãos.
A infecção pelo CITOMEGALOVIRUS, caracterizada por células aumentadas que contêm inclusões intranucleares. A infecção pode ser dar em quase qualquer órgão, mas as glândulas salivares são o local mais frequentemente acometido em crianças, o mesmo acontecendo com os pulmões em adultos.
Bactérias potencialmente patogênicas encontradas em membranas nasais, pele, folículos pilosos e períneo de animais homeotermos. Podem causar diversos tipos de infecções e intoxicações.
Derivados 8-hidroxilados inibem várias enzimas e seus derivados halogenados, embora neurotóxicos, são usados como agentes anti-infecciosos tópicos, entre outros usos.
Ácido graxo insaturado essencial. É encontrado em gordura animal e humana, bem como no fígado, cérebro, órgãos glandulares, além de ser um constituinte dos fosfolipídeos animais. É sintetizado a partir do ácido linoleico advindo da dieta e é um precursor na biossíntese das prostaglandinas, tromboxanos e leucotrienos.
Proteína rica em ácido siálico e mucina integral de membrana celular. Desempenha um papel importante na ativação de LINFÓCITOS-T.
Família de peptídeos antimicrobianos que tem sido identificada em humanos, animais e plantas. Acredita-se que desempenham um papel nas defesas do hospedeiro contra infecções, inflamação, reparação de ferimentos e imunidade adquirida.
Enzima da classe das oxirredutases encontrada principalmente nas PLANTAS. Catalisa reações entre o linoleato e outros ácidos graxos e o oxigênio, formando derivados de hidroperóxidos de ácidos graxos.
Quimiocina tipo CC que é um quimioatraente para EOSINÓFILOS, MONÓCITOS e LINFÓCITOS. É uma quimiotaxina eosinofílica potente e seletiva, armazenada e liberada de PLAQUETAS e LINFÓCITOS T ativados. A quimiocina CCL5 é específica para RECEPTORES CCL5, RECEPTORES CCR3 E RECEPTORES CCR5. O acrônimo RANTES refere-se a 'Regulada por Ativação, Normal T Expressa e Secretada'.
INFLAMAÇÃO da PLEURA (membrana do PULMÃO). Quando há o envolvimento da PLEURA parietal ocorre DOR NO PEITO pleurítica.
Família de glicoproteínas transmembranosas (GLICOPROTEÍNAS DE MEMBRANA) consistindo em heterodímeros não covalentes. Elas interagem com uma ampla variedade de ligantes, abrangendo as PROTEÍNAS EXTRACELULARES DE MATRIZ, COMPLEMENTO e outras células, enquanto seus domínios intracelulares interagem com o CITOESQUELETO. As integrinas consistem em pelo menos três famílias identificadas: RECEPTORES DE CITOADESINA, RECEPTORES DE ADESÃO DE LEUCÓCITOS e RECEPTORES DE ANTÍGENOS muito tardios. Cada família contém uma subunidade beta comum (CADEIAS BETA DE INTEGRINAS) combinada com uma ou mais subunidades alfa distintas. Estes receptores participam da adesão célula-célula e célula-matriz em muitos processos fisiologicamente importantes, incluindo o desenvolvimento embrionário, HEMOSTASIA, TROMBOSE, CICATRIZAÇÃO DE FERIDAS, mecanismos de defesa imunológica e não imunológica e transformação oncogênica.
Imunoensaio utilizando um anticorpo ligado a uma enzima marcada, tal como peroxidase de raiz-forte (ou rábano silvestre). Enquanto a enzima ou o anticorpo estiverem ligados a um substrato imunoadsorvente, ambos retêm sua atividade biológica; a mudança na atividade enzimática como resultado da reação enzima-anticorpo-antígeno é proporcional à concentração do antígeno e pode ser medida por espectrofotometria ou a olho nu. Muitas variações do método têm sido desenvolvidas.
Classe de receptores de superfície celular para leucotrieno, com preferência pelo leucotrieno B4. A ativação do receptor B4 do leucotrieno influencia a quimiotaxia, quimiocinesia, aderência, liberação de enzima, surtos oxidativos e degranulação de leucócitos polimorfonucleares. Existem pelo menos dois subtipos desses receptores. Algumas ações são mediadas através do sistema de segundos mensageiros inositol fosfato e diacilglicerol.

Os leucócitos, também conhecidos como glóbulos brancos, são um tipo importante de células do sistema imunológico que ajudam a proteger o corpo contra infecções e doenças. Eles são produzidos no tecido ósseo vermelho e circulam no sangue em pequenas quantidades, mas se concentram principalmente nos tecidos e órgãos do corpo, como a medula óssea, baço, nódulos linfáticos e sistema reticuloendotelial.

Existem cinco tipos principais de leucócitos: neutrófilos, linfócitos, monócitos, eosinófilos e basófilos. Cada um deles tem uma função específica no sistema imunológico e pode atuar de maneiras diferentes para combater infecções e doenças.

* Neutrófilos: São os leucócitos mais comuns e constituem cerca de 55% a 70% dos glóbulos brancos totais. Eles são especializados em destruir bactérias e outros microrganismos invasores, através do processo chamado fagocitose.
* Linfócitos: São os segundos leucócitos mais comuns e constituem cerca de 20% a 40% dos glóbulos brancos totais. Existem dois tipos principais de linfócitos: células T e células B. As células T auxiliam no reconhecimento e destruição de células infectadas ou cancerígenas, enquanto as células B produzem anticorpos para neutralizar patógenos estranhos.
* Monócitos: São os leucócitos de terceiro mais comuns e constituem cerca de 3% a 8% dos glóbulos brancos totais. Eles são células grandes que se movem livremente no sangue e migram para tecidos periféricos, onde se diferenciam em macrófagos. Macrófagos são células especializadas em fagocitose de partículas grandes, como detritos celulares e bactérias.
* Eosinófilos: São leucócitos menos comuns e constituem cerca de 1% a 4% dos glóbulos brancos totais. Eles são especializados em destruir parasitas multicelulares, como vermes e ácaros, através do processo chamado desgranulação.
* Basófilos: São leucócitos menos comuns e constituem cerca de 0,5% a 1% dos glóbulos brancos totais. Eles são especializados em liberar mediadores químicos, como histamina, durante reações alérgicas e inflamação.
* Neutrófilos: São leucócitos menos comuns e constituem cerca de 50% a 70% dos glóbulos brancos totais em recém-nascidos, mas sua proporção diminui à medida que o indivíduo envelhece. Eles são especializados em fagocitose e destruição de bactérias e fungos.

Em resumo, os leucócitos são células do sistema imune que desempenham um papel importante na defesa do corpo contra infecções e outras ameaças à saúde. Eles podem ser divididos em duas categorias principais: granulocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos) e agranulocitos (linfócitos, monócitos). Cada tipo de leucócito tem sua própria função específica no sistema imune e pode ser encontrado em diferentes proporções no sangue dependendo da idade e saúde geral do indivíduo.

Neutrófilos são glóbulos brancos (leucócitos) que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra infecções. Eles são o tipo mais abundante de leucócitos no sangue humano, compondo aproximadamente 55% a 70% dos glóbulos brancos circulantes.

Neutrófilos são produzidos no sistema reticuloendotelial, especialmente na medula óssea. Eles têm um ciclo de vida curto, com uma vida média de aproximadamente 6 a 10 horas no sangue periférico e cerca de 1 a 4 dias nos tecidos.

Esses glóbulos brancos são especializados em combater infecções bacterianas e fúngicas, através da fagocitose (processo de engolir e destruir microorganismos). Eles possuem três mecanismos principais para realizar a fagocitose:

1. Quimiotaxia: capacidade de se mover em direção às fontes de substâncias químicas liberadas por células infectadas ou danificadas.
2. Fusão da membrana celular: processo no qual as vesículas citoplasmáticas (granulófilos) fundem-se com a membrana celular, libertando enzimas e espécies reativas de oxigênio para destruir microorganismos.
3. Degranulação: liberação de conteúdos dos grânulos citoplasmáticos, que contêm enzimas e outros componentes químicos capazes de matar microrganismos.

A neutropenia é uma condição em que o número de neutrófilos no sangue está reduzido, aumentando o risco de infecções. Por outro lado, um alto número de neutrófilos pode indicar a presença de infecção ou inflamação no corpo.

Os leucócitos mononucleares (LMN) são um tipo de glóbulos brancos que possuem um núcleo simples em forma de bastão ou irregular. Eles desempenham um papel importante no sistema imunológico, envolvidos na defesa do corpo contra infecções e outras condições patológicas. Existem dois principais tipos de leucócitos mononucleares: linfócitos e monócitos.

1. **Linfócitos**: São os glóbulos brancos mais comuns no sangue periférico, representando cerca de 20% a 40% do total de leucócitos. Os linfócitos desempenham um papel crucial na resposta imune adaptativa, envolvidos em processos como reconhecer e destruir células infectadas ou tumorais, produzir anticorpos e regular a atividade do sistema imunológico. Existem três principais subtipos de linfócitos: linfócitos T (ou células T), linfócitos B (ou células B) e linfócitos NK (ou células NK natural killer).

2. **Monócitos**: São os maiores glóbulos brancos no sangue periférico, representando cerca de 3% a 8% do total de leucócitos. Eles desempenham um papel importante na resposta imune inata, envolvidos em processos como fagocitose (ingestão e destruição) de patógenos, produção de citocinas e apresentação de antígenos a células T. Após amadurecerem no sistema reticuloendotelial, os monócitos circulam no sangue por cerca de 24 a 36 horas antes de migrarem para tecidos periféricos, onde se diferenciam em macrófagos ou células dendríticas.

A contagem e análise das células sanguíneas, incluindo linfócitos e monócitos, são importantes na avaliação da saúde geral de um indivíduo e no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas, como infecções, inflamações, imunodeficiências, neoplasias hematológicas e outras doenças.

A quimiotaxia de leucócitos é o processo pelo qual os leucócitos (glóbulos brancos) se movem em resposta a um estimulo químico. Este movimento direcionado de células é chamado de quimiotaxia e desempenha um papel crucial no sistema imune na localização e eliminação de patógenos, como bactérias e fungos.

Os leucócitos detectam a presença de substâncias químicas específicas, denominadas quimiocinas, libertadas por células infectadas ou danificadas. Esses quimiocinas se ligam a receptores em membrana dos leucócitos, o que desencadeia uma cascata de sinais intracelulares que levam à polarização e mobilidade das células.

Em resposta a esses sinais, os leucócitos mudam sua forma, estendendo pseudópodos (projeções citoplasmáticas) em direção à fonte da quimiocina. Eles então migram ao longo dos gradientes de concentração dessas moléculas, movendo-se do local de menor concentração para o local de maior concentração.

Este processo é essencial para a defesa do corpo contra infecções e inflamações, pois permite que os leucócitos sejam recrutados especificamente para os locais onde são necessários. No entanto, a quimiotaxia de leucócitos também pode desempenhar um papel em doenças e condições patológicas, como as respostas imunes excessivas ou inadequadas, o câncer e a doença inflamatória crónica.

Fagocitose é um processo fundamental da imunidade inata em que certas células do sistema imune, chamadas fagócitos, engulfem e destroem partículas estranhas ou material celular morto ou danificado. Essas partículas podem incluir bactérias, fungos, parasitas, células tumorais e detritos celulares. A fagocitose é desencadeada quando as moléculas reconhecidas como estranhas (patogénicas ou não) se ligam a receptores de superfície dos fagócitos, levando à ativação da célula e à formação de pseudópodes que se envolvem e internalizam a partícula em uma vesícula chamada fagossoma. Posteriormente, o conteúdo do fagossoma é digerido por enzimas lisossomais e os antígenos resultantes podem ser apresentados às células T, desencadeando uma resposta imune adaptativa. A fagocitose é um mecanismo crucial para manter a homeostase tecidual e proteger o organismo contra infecções.

A contagem de leucócitos, também conhecida como contagem de glóbulos brancos, é um exame laboratorial que mede a quantidade de leucócitos (glóbulos brancos) presentes no sangue. Os leucócitos são componentes importantes do sistema imunológico, responsáveis por combater infecções e inflamações no corpo.

A contagem normal de leucócitos em adultos geralmente varia entre 4.500 e 11.000 células por microlitro (µL) de sangue. No entanto, esses valores podem variar ligeiramente dependendo da idade, sexo e método de contagem utilizado.

Uma contagem de leucócitos fora do range normal pode indicar a presença de diversas condições clínicas, como infecções, inflamação, anemia, doenças autoimunes, distúrbios malignos hematológicos (como leucemias) e outras patologias. É importante notar que um resultado isolado de contagem de leucócitos fora do range normal não é suficiente para estabelecer um diagnóstico definitivo e deve ser avaliado em conjunto com outros exames complementares e a história clínica do paciente.

A adesão celular é um processo biológico em que as células interagem e se ligam umas às outras ou a uma matriz extracelular por meio de moléculas de adesão específicas. Essas moléculas de adesão incluem proteínas de superfície celular, como as chamadas integrinas, e ligantes presentes na matriz extracelular, como a fibronectina e a laminina. A adesão celular desempenha um papel fundamental em diversos processos fisiológicos, como o desenvolvimento embrionário, a manutenção da integridade tecidual, a migração celular, a proliferação celular e a diferenciação celular. Além disso, a adesão celular também está envolvida em processos patológicos, como o câncer e a inflamação.

Na terminologia médica, "N-formilmetionina Leucil-fenilalanina" se refere a um tripeptídeo sintético composto por três aminoácidos: N-formilmetionina, leucina e fenilalanina. Tripeptídeos são pequenas cadeias de três aminoácidos ligados por ligações peptídicas.

No entanto, é importante notar que "N-formilmetionina Leucil-fenilalanina" não é um termo amplamente utilizado ou conhecido na medicina ou bioquímica. Em geral, tripeptídeos são estudados e mencionados em contextos específicos, como pesquisas sobre a estrutura e função de proteínas, enzimologia, farmacologia e desenvolvimento de fármacos. Portanto, é recomendável consultar o contexto específico ou o artigo científico relevante para obter uma compreensão mais clara do papel desse tripeptídeo em particular.

Selectina-P, também conhecida como P-selectina ou CD62P (do inglês Cluster of Differentiation 62P), é uma proteína que pertence à família das selectinas e está envolvida no processo de inflamação. A selectina-P é codificada pelo gene SELP no genoma humano.

A selectina-P é expressa principalmente por plaquetas e células endoteliais, especialmente após ativação dessas células. Ela desempenha um papel crucial na adesão e recrutamento de leucócitos (glóbulos brancos) para locais de inflamação no corpo.

A proteína selectina-P consiste em um domínio N-terminal de lectina, um domínio epidermal de crescimento fator dependente (EGF), vários domínios repetidos de tipo rico em cisteína (CR), um domínio transmembrana e um domínio citoplasmático. A interação da selectina-P com as moléculas de adesão presentes nos leucócitos, como a Lewis X (CD15) e a P-selectina glicoproteína ligante 1 (PSGL-1), permite que os leucócitos se ligam às células endoteliais e migrem para o tecido inflamado.

A selectina-P desempenha um papel importante em doenças associadas a processos inflamatórios, como aterosclerose, trombose e asma. Além disso, a expressão anormal ou a ativação excessiva da selectina-P podem contribuir para o desenvolvimento de várias condições patológicas, incluindo doenças autoimunes e câncer.

Monócitos são um tipo de glóbulo branco (leucócito) que desempenha um papel importante no sistema imunológico. Eles são formados a partir de células-tronco hematopoiéticas na medula óssea e, em seguida, circulam no sangue. Monócitos são as maiores células brancas do sangue, com um diâmetro de aproximadamente 14 a 20 micrômetros.

Monócitos têm uma vida média relativamente curta no sangue e geralmente sobrevivem por cerca de 1 a 3 dias. No entanto, eles podem migrar para tecidos periféricos, onde se diferenciam em macrófagos ou células dendríticas, que são células especializadas no sistema imunológico responsáveis pela fagocitose (ingestão e destruição) de patógenos, como bactérias, fungos e vírus.

Além disso, monócitos também desempenham um papel importante na inflamação crônica, secreção de citocinas e anticorpos, e na apresentação de antígenos a linfócitos T, auxiliando na ativação do sistema imunológico adaptativo.

Em resumo, monócitos são células importantes no sistema imunológico que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra patógenos e na regulação da inflamação.

Vênulas são pequenos vasos sanguíneos que transportam sangue pobre em oxigênio, ou desoxigenado, dos tecidos para as veias maiores. Elas fazem parte da microcirculação e têm um diâmetro menor do que as veias, geralmente entre 8 a 50 micrômetros. As vênulas são constituídas por camadas de células endoteliais e uma fina camada de músculo liso, o que permite que elas se contraiam e ajudem no fluxo sanguíneo. Além disso, as vênulas possuem válvulas unidirecionais que impedem o refluxo do sangue.

Os antígenos CD18 são uma classe de proteínas integrais de membrana encontradas na superfície de leucócitos (glóbulos brancos) humanos. Eles desempenham um papel importante na adesão e ativação dos leucócitos, processos cruciais para a resposta imune do corpo.

CD18 é uma subunidade da proteína de adesão chamada integrina Mac-1 (αMβ2), que se liga a moléculas de adesão presentes em células endoteliais e outros leucócitos, bem como a componentes da matriz extracelular. A formação desta ligação é essencial para o tráfego e ativação adequados dos leucócitos durante uma resposta imune.

Deficiências congênitas em CD18 podem resultar em doenças graves, como a Doença de Leiner, que é caracterizada por infecções recorrentes e dermatite crônica. Além disso, variações no gene CD18 têm sido associadas a um risco aumentado de desenvolver doenças autoimunes, como artrite reumatoide e lúpus eritematoso sistêmico.

A inflamação é um processo complexo e fundamental do sistema imune, que ocorre em resposta a estímulos lesivos ou patogênicos. É caracterizada por uma série de sinais e sintomas, incluindo rubor (vermelhidão), calor, tumefação (inchaço), dolor (dor) e functio laesa (perda de função).

A resposta inflamatória é desencadeada por fatores locais, como traumas, infecções ou substâncias tóxicas, que induzem a liberação de mediadores químicos pró-inflamatórios, tais como prostaglandinas, leucotrienos, histamina e citocinas. Estes mediadores promovem a vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular, o que resulta no fluxo de plasma sanguíneo e células do sistema imune para o local lesado.

As células do sistema imune, como neutrófilos, monócitos e linfócitos, desempenham um papel crucial na fase aguda da inflamação, através da fagocitose de agentes estranhos e patógenos, além de secretarem mais citocinas e enzimas que contribuem para a eliminação dos estímulos lesivos e iniciação do processo de reparação tecidual.

Em alguns casos, a resposta inflamatória pode ser excessiva ou persistente, levando ao desenvolvimento de doenças inflamatórias crônicas, como artrite reumatoide, psoríase e asma. Nesses casos, o tratamento geralmente visa controlar a resposta imune e reduzir os sintomas associados à inflamação.

A definição médica para "Atividade Bactericida do Sangue" refere-se à capacidade do sistema imune ou de agentes antibacterianos específicos, como alguns antibióticos, em matar bactérias presentes no sangue. Isto é geralmente medido em termos da taxa de redução do número de bactérias após uma determinada quantidade de tempo de exposição ao sangue ou a um agente bactericida. Uma atividade bactericida robusta pode ajudar a controlar e eliminar infecções bacterianas no corpo.

A disfunção de fagócito bactericida é um distúrbio do sistema imunológico em que os fagócitos, células brancas do sangue responsáveis por destruir microorganismos invasores, não são capazes de matar eficazmente bactérias. Isso ocorre devido a uma falha na produção ou função dos componentes bactericidas da célula fagocítica, como as enzimas oxidativas e não oxidativas necessárias para destruir os microorganismos.

Esta disfunção pode ser causada por vários fatores, incluindo deficiências genéticas, doenças sistêmicas, exposição a radiação ou medicamentos imunossupressores, e idade avançada. A disfunção de fagócito bactericida pode resultar em frequentes infecções recorrentes, particularmente aquelas causadas por bactérias intracelulares, como a Mycobacterium tuberculosis e a Salmonella. Também está associada a um aumento do risco de desenvolver doenças autoimunes e câncer.

A disfunção de fagócito bactericida pode ser diagnosticada por meio de vários testes laboratoriais, como o teste de função fagocítica, que avalia a capacidade dos fagócitos de ingerir e destruir bactérias. O tratamento geralmente inclui antibióticos para controlar as infecções recorrentes e medidas gerais de suporte do sistema imunológico. Em casos graves, um transplante de medula óssea pode ser considerado.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

Os linfócitos são um tipo de glóbulos brancos (leucócitos) que desempenham um papel central no sistema imunológico, especialmente na resposta adaptativa imune. Existem dois tipos principais de linfócitos: linfócitos B e linfócitos T. Os linfócitos B são responsáveis pela produção de anticorpos e desempenham um papel importante na resposta imune humoral, enquanto que os linfócitos T estão envolvidos em células mediadas a respostas imunes, como a ativação de outras células do sistema imunológico e a destruição direta de células infectadas ou tumorais. Os linfócitos são produzidos no medula óssea e amadurecem no timo (para os linfócitos T) ou nos tecidos linfoides (para os linfócitos B).

A "neutrophil activation" é um processo na imunologia em que os neutrófilos, um tipo de glóbulo branco, são ativados para combater infecções ou inflamação no corpo. Os neutrófilos são uma das primeiras linhas de defesa do sistema imune e desempenham um papel crucial na resposta imune ao infectar e destruir microrganismos invasores, como bactérias e fungos.

A ativação dos neutrófilos é desencadeada por vários sinais, incluindo citocinas, quimiocinas, complemento e anticorpos, que se ligam a receptores específicos na membrana dos neutrófilos. Isso leva à ativação de diversas vias intracelulares, resultando em alterações na forma e função dos neutrófilos.

Durante a ativação, os neutrófilos exibem uma série de respostas, incluindo:

1. Quimiotaxia: movimento direcionado em resposta a um gradiente de quimiocinas para o local da infecção ou inflamação.
2. Degranulação: liberação de grânulos contendo enzimas, proteínas e outros componentes citotóxicos que podem destruir microrganismos invasores.
3. Formação de NETs (Neutrophil Extracellular Traps): uma estrutura formada por DNA, histonas e proteínas dos grânulos que capturam e matam microrganismos.
4. Fagocitose: processo em que os neutrófilos internalizam e destroem microrganismos invasores.
5. ROS (Espécies Reativas de Oxigênio) produção: produção de espécies reativas de oxigênio, como o peróxido de hidrogênio e superóxido, que podem matar microrganismos invasores.

A ativação excessiva ou inadequada dos neutrófilos pode contribuir para a patogênese de várias doenças inflamatórias e autoinmunes, como asma, artrite reumatoide, psoríase e lúpus eritematoso sistêmico.

A citometria de fluxo é uma técnica de laboratório que permite a análise quantitativa e qualitativa de células ou partículas em suspensão, com base em suas características físicas e propriedades fluorescentes. A amostra contendo as células ou partículas é passada através de um feixe de luz laser, que excita os marcadores fluorescentes específicos ligados às estruturas celulares ou moleculares de interesse. As características de dispersão da luz e a emissão fluorescente são detectadas por sensores especializados e processadas por um software de análise, gerando dados que podem ser representados em gráficos e histogramas.

Esta técnica permite a medição simultânea de vários parâmetros celulares, como tamanho, forma, complexidade intracelular, e expressão de antígenos ou proteínas específicas, fornecendo informações detalhadas sobre a composição e função das populações celulares. A citometria de fluxo é amplamente utilizada em diversos campos da biologia e medicina, como imunologia, hematologia, oncologia, e farmacologia, entre outros.

Selectina L, também conhecida como Selectina E e CD62L (Cluster de Differentiação 62L), é uma proteína de adesão que pertence à família das selectinas. Ela está presente na superfície de células brancas do sangue, especialmente nos leucócitos (glóbulos brancos) e trombócitos (plaquetas).

A Selectina L desempenha um papel importante nas respostas imunes e inflamatórias, mediando a interação entre as células endoteliais (que revestem o interior dos vasos sanguíneos) e os leucócitos. Ela se liga especificamente a carboidratos presentes em certas moléculas de superfície das células, como a LewisX e a sialyl-LewisX, que são expressas por células endoteliais ativadas durante processos inflamatórios.

A ligação entre a Selectina L e esses carboidratos permite que os leucócitos se adiram à parede dos vasos sanguíneos, migrem para o tecido lesionado ou infectado e participem da resposta imune. Após a ativação dos leucócitos, a expressão de Selectina L é reduzida, permitindo que eles se desprendam do endotélio e continuem sua migração para o tecido alvo.

Em resumo, a Selectina L é uma proteína de adesão importante nas respostas imunes e inflamatórias, facilitando a interação entre as células endoteliais e os leucócitos, bem como a migração destes últimos para os tecidos.

Granulócitos são um tipo de glóbulos brancos (leucócitos) que contêm grânulos (pequenas vesículas) em seu citoplasma. Esses grânulos contêm enzimas e proteínas que ajudam no processo de defesa do corpo contra infecções e inflamações. Existem três tipos principais de granulócitos: neutrófilos, eosinófilos e basófilos, cada um com funções específicas no sistema imunológico.

1. Neutrófilos: São os granulócitos mais abundantes no sangue e desempenham um papel crucial na defesa contra infecções bacterianas e fúngicas. Eles são atraídos para locais de infecção ou inflamação por moléculas químicas específicas, como citocinas e produtos bacterianos, e destroem microorganismos através da fagocitose (processo em que as células engolfam e digerem partículas estranhas ou material infeccioso).

2. Eosinófilos: Esses granulócitos estão envolvidos principalmente na resposta do sistema imunológico a parasitas, como vermes e outros helmintos. Além disso, eles desempenham um papel importante em reações alérgicas e inflamação crônica, secretando mediadores químicos que contribuem para a dificuldade respiratória, coceira e outros sintomas associados às alergias.

3. Basófilos: São os granulócitos menos abundantes no sangue e desempenham um papel na resposta imune por meio da liberação de histamina e outras substâncias químicas que promovem a inflamação e aconselham outras células do sistema imunológico a ativarem-se. Eles também estão envolvidos em reações alérgicas e na defesa contra parasitas.

Em resumo, os granulócitos são um tipo de glóbulos brancos que desempenham papéis importantes no sistema imunológico, especialmente na proteção contra infecções e no combate a parasitas. Cada subtipo de granulócito (neutrófilos, eosinófilos e basófilos) tem funções específicas que contribuem para a resposta imune adaptativa e inata.

Zymosan é um termo usado em medicina e bioquímica para se referir a um polissacarídeo complexo, derivado da parede celular de leveduras do gênero Saccharomyces cerevisiae. É frequentemente utilizado em pesquisas laboratoriais como agente estimulante do sistema imune, particularmente no que diz respeito à ativação de células fagocíticas, como macrófagos e neutrófilos.

Ao ser internalizado por essas células, o zymosan induz a produção de citocinas pro-inflamatórias, enzimas e espécies reativas de oxigênio, desencadeando uma resposta imune aguda. Por isso, é comumente empregado em estudos que investigam processos inflamatórios, imunidade inata e doenças associadas, como artrite reumatoide e aterosclerose.

Embora o zymosan seja frequentemente utilizado em pesquisas científicas, não há uso clínico direto desse composto na medicina humana ou veterinária atualmente.

Leucotrieno B4, também conhecido como LTB4, é um mediador lipídico pro-inflamatório derivado do ácido araquidônico. É sintetizado nas células brancas do sangue, especialmente nos neutrófilos e eosinófilos, por meio de uma cascata enzimática que envolve a lipoxigenase 5-LOX.

O LTB4 desempenha um papel importante na resposta imune inflamatória, especialmente na atração e ativação de neutrófilos no local da infecção ou lesão tecidual. Ele se liga a receptores específicos de leucotrieno B4 (BLT1 e BLT2) presentes em células inflamatórias, desencadeando uma série de eventos que levam à mobilização e ativação dessas células.

No entanto, um excesso de LTB4 pode contribuir para a patogênese de doenças inflamatórias crônicas, como asma, artrite reumatoide e dermatites, entre outras. Portanto, a modulação da sinalização do LTB4 tem sido alvo de pesquisas terapêuticas para o tratamento dessas condições.

Em medicina e biologia, fatores quimiotáticos referem-se a moléculas assinaladoras que atrair ou guiar o crescimento, movimento e diferenciação das células por meio de um processo chamado quimiotaxia. Eles desempenham um papel crucial em diversos processos fisiológicos, como no desenvolvimento embrionário, na resposta imune e na cicatrização de feridas. No entanto, fatores quimiotáticos também podem estar envolvidos no câncer e em outras doenças, quando as células cancerosas ou outras células danificadas secretam esses fatores, atraindo mais células para o local e contribuindo assim para a progressão da doença.

Uma molécula de adesão intercelular (ICAM-1, do inglês Intercellular Adhesion Molecule 1) é uma proteína que se expressa na superfície de células endoteliais e outras células somáticas. Ela desempenha um papel crucial na adesão de leucócitos a células endoteliais, processo essencial para a migração dessas células do sistema imune para locais de inflamação no corpo. A interação entre ICAM-1 e as integrinas presentes na superfície dos leucócitos é mediada por citocinas pró-inflamatórias, como o fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e a interleucina-1 (IL-1). A expressão aumentada de ICAM-1 está associada a diversas doenças inflamatórias e autoimunes, como artrite reumatoide, psoríase, esclerose múltipla e asma. Portanto, ICAM-1 é um alvo terapêutico importante no desenvolvimento de estratégias para o tratamento dessas condições.

Macrófagos são células do sistema imune inato que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra infecções e no processamento de tecidos e detritos celulares. Eles derivam de monócitos que se diferenciam e ativam em resposta a sinais inflamatórios ou patogênicos. Macrófagos têm uma variedade de funções, incluindo a fagocitose (ingestão e destruição) de microrganismos e partículas estranhas, a produção de citocinas pro-inflamatórias e a apresentação de antígenos a células T do sistema imune adaptativo. Eles também desempenham um papel importante na remodelação e reparo tecidual após lesões ou infecções. Macrófagos variam em sua morfologia e função dependendo do tecido em que reside, com diferentes populações especializadas em diferentes tarefas. Por exemplo, os macrófagos alveolares nos pulmões são especializados na fagocitose de partículas inaladas, enquanto os macrófagos sinusoidais no fígado desempenham um papel importante no processamento e eliminação de detritos celulares e patógenos sanguíneos.

O endotélio vascular refere-se à camada de células únicas que reveste a superfície interna dos vasos sanguíneos e linfáticos. Essas células endoteliais desempenham um papel crucial na regulação da homeostase vascular, incluindo a modulação do fluxo sanguíneo, permeabilidade vascular, inflamação e coagulação sanguínea. Além disso, o endotélio vascular também participa ativamente em processos fisiológicos como a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e a vasocontração/vasodilatação (contração ou dilatação dos vasos sanguíneos). Devido à sua localização estratégica, o endotélio vascular é um alvo importante para a prevenção e o tratamento de diversas doenças cardiovasculares, como aterosclerose, hipertensão arterial e diabetes.

Medições luminescentes referem-se a técnicas analíticas que envolvem a medição da emissão de luz (luminescência) por um material como resultado de uma excitação prévia. A luminescência pode ser desencadeada por diferentes formas de energia, como luz ultravioleta ou visível, radiação ionizante ou calor. Existem dois tipos principais de medições luminescentes: fluorescência e fosforescência.

A fluorescência é a emissão rápida de luz (geralmente dentro de 10 nanosegundos) após a excitação, enquanto a fosforescência é a emissão retardada de luz (após 10 nanosegundos ou mais) devido ao rearranjo dos elétrons na estrutura do material.

As medições luminescentes são amplamente utilizadas em diferentes campos, como química analítica, biologia molecular, bioquímica e ciências forenses. Por exemplo, essas técnicas podem ser usadas para determinar a estrutura e a composição de moléculas, detectar e quantificar substâncias químicas, analisar interações biomoleculares e datar objetos antigos. Além disso, as medições luminescentes também têm aplicação em dispositivos optoeletrônicos e em pesquisa de materiais avançados.

C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.

A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).

Em medicina e biologia, as moléculas de adesão celular são proteínas que permitem a ligação entre as células e entre as células e a matriz extracelular. Eles desempenham um papel crucial na comunicação celular, no crescimento e desenvolvimento dos tecidos, bem como no processo de inflamação e imunidade.

Existem diferentes tipos de moléculas de adesão celular, incluindo as integrinas, cadherinas, selectinas e immunoglobulinas. Cada tipo tem um papel específico na adesão celular e interage com outras proteínas para regular uma variedade de processos biológicos importantes.

As integrinas são heterodímeros transmembranares que se ligam aos componentes da matriz extracelular, como colágeno, laminina e fibrinógeno. Eles também interagem com o citoesqueleto para regular a formação de adesões focais e a transdução de sinal celular.

As cadherinas são proteínas transmembranares que medeiam a adesão homofílica entre células adjacentes, ou seja, células do mesmo tipo. Elas desempenham um papel importante na formação e manutenção de tecidos epiteliais e na morfogênese dos órgãos.

As selectinas são proteínas transmembranares que medeiam a adesão heterofílica entre células, especialmente nas interações entre células endoteliais e leucócitos durante o processo inflamatório. Elas também desempenham um papel importante na imunidade adaptativa.

As immunoglobulinas são proteínas transmembranares que se ligam a antígenos específicos e desempenham um papel importante no sistema imune adaptativo. Elas também podem mediar a adesão celular em algumas situações.

Em resumo, as proteínas de adesão celular são essenciais para a formação e manutenção de tecidos e órgãos, bem como para a regulação da transdução de sinal celular e do processo inflamatório. As diferentes classes de proteínas de adesão celular desempenham papéis específicos em diferentes contextos biológicos, o que permite uma grande variedade de interações entre células e tecidos.

Proteínas opsonizantes são proteínas presentes no sangue e outros fluidos corporais que se ligam a antígenos estrangeiros, tais como bactérias, vírus e outras partículas estranhas. A ligação de proteínas opsonizantes a esses antígenos promove a fagocitose, um processo em que as células do sistema imune, como os neutrófilos e macrófagos, engolfam e destruem essas partículas estranhas.

Existem vários tipos de proteínas opsonizantes, incluindo a immunoglobulina G (IgG), a fração complementar C3b e a proteína ficatina. A IgG é uma antibiótico que se liga a antígenos estrangeiros e serve como um sinal para as células do sistema imune saberem que essas partículas são estranhas e devem ser destruídas. A fração complementar C3b também se liga a antígenos estrangeiros e ajuda a marcá-los para a fagocitose. A proteína ficatina é produzida pelos macrófagos e outras células do sistema imune e serve como um sinal adicional para as células do sistema imune saberem que essas partículas devem ser destruídas.

No geral, as proteínas opsonizantes desempenham um papel importante na defesa do corpo contra infecções e outras ameaças estrangeiras.

As selectinas são um tipo de proteínas adesivas encontradas na superfície de células brancas do sangue, especialmente nos leucócitos (glóbulos brancos). Elas desempenham um papel crucial na resposta imune inicial e no processo inflamatório. As selectinas se ligam a carboidratos específicos presentes em proteínas de membrana de células endoteliais, permitindo que os leucócitos se adiram e migrem para o local da infecção ou lesão tecidual. Existem três tipos principais de selectinas: E-selectina (endotélio), L-selectina (leucócitos) e P-selectina (plaquetas). Sua expressão é regulada por fatores como citocinas e outras moléculas proinflamatórias. A interação entre selectinas e seus ligandos contribui para a patogênese de várias doenças, incluindo doenças autoimunes, trombose e câncer.

Uma transfusão de leucócitos, também conhecida como transfusão de células brancas do sangue, é um procedimento médico raramente realizado na prática clínica atual. Nele, células brancas do sangue (leucócitos) de um doador são transferidas para o receptor. A principal indicação para esse tipo de transfusão seria a imunodeficiência grave em pacientes que não podem produzir leucócitos suficientes por si próprios.

No entanto, é importante notar que as transfusões de leucócitos geralmente são evitadas quando possível, devido aos riscos associados, incluindo reações transfusionais agudas, além da possibilidade de transmitir doenças infecciosas. Em vez disso, outras opções de tratamento, como o uso de fármacos que estimulam a produção de leucócitos, geralmente são consideradas antes de se recorrer à transfusão de células brancas do sangue.

Peroxidase é uma enzima que catalisa a reação de oxirredução entre o peróxido de hidrogênio e outros substratos, usando os elétrons fornecidos pelo peróxido de hidrogênio para oxidar outras moléculas. Essa reação ajuda a proteger as células contra os danos causados por espécies reativas de oxigênio (ROS). A peroxidase está presente em muitos tecidos e fluidos corporais, incluindo leite, glóbulos vermelhos e líquido sinovial. Existem diferentes tipos de peroxidases, como a glutationa peroxidase e a tiol peroxidase, que desempenham papéis importantes em processos fisiológicos e patológicos, como o metabolismo de drogas e a defesa imune.

Desculpe por qualquer confusão, mas "coelhos" não é um termo médico. Coelhos são animais da família Leporidae, que também inclui coelhos e duas espécies de lebres verdadeiras. Eles são mais intimamente relacionados aos parentes lagomorfos do que aos roedores.

No entanto, em um contexto médico ou veterinário, o termo "coelho" geralmente se refere a um coelho doméstico mantido como animal de estimação ou usado em pesquisas biomédicas. Se você tiver alguma preocupação ou pergunta específica sobre os cuidados com coelhos ou sua saúde, eu poderia tentar ajudá-lo melhor com essa informação adicional.

De acordo com a definição do National Center for Biotechnology Information (NCBI), Oxiquinolina é um composto heterocíclico que consiste em um anel piridino unido a um anel quinolina. É frequentemente usado como um agente quelante, o que significa que ele pode formar ligações estáveis com íons metálicos.

Embora a oxiquinolina não tenha uso clínico direto em medicamentos, seus derivados sintéticos, conhecidos como compostos de quinolona, são amplamente utilizados como antibióticos devido à sua capacidade de inibir a bacteriana DNA gyrase e topoisomerase IV. Exemplos bem-conhecidos de antibióticos de quinolona incluem ciprofloxacina, levofloxacina e moxifloxacina.

Em resumo, a oxiquinolina é um composto químico que serve como base para a síntese de antibióticos importantes, mas não tem uso clínico direto como medicamento.

O antígeno de macrófago 1 (MF1) é um carboidrato complexo que está presente na superfície de certos tipos de células, incluindo macrófagos e outras células do sistema imune. Ele desempenha um papel importante no reconhecimento e resposta a patógenos estrangeiros.

A definição médica exata do MF1 pode ser fornecida pelo termo IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada) para o antígeno, que é "2-O-(ácido-α-D-manosil-6-deoxi-talosil)-3-O-(β-D-glucosil)-N-acetil-D-galactosamina".

Em termos simples, o MF1 é um tipo específico de carboidrato que está presente em certas células e desempenha um papel importante no sistema imune.

Araquidonato lipoxigenases (ALOXs) são uma família de enzimas que catalisam a oxidação dos ácidos graxos poliinsaturados, particularmente o ácido araquidônico, um tipo importante de ácido graxo encontrado no corpo humano. Essa reação leva à formação de hidroperóxidos, que podem ser metabolizados em diversas moléculas bioativas, como lipoxinas, resolvina e protectina, as quais desempenham papéis importantes na modulação da inflamação e no processo de reparação tecidual.

Existem vários tipos diferentes de ALOXs, cada um com padrões distintos de expressão e atividade enzimática. Por exemplo, a ALOX-5 é predominantemente encontrada nas células brancas do sangue, como neutrófilos e eosinófilos, enquanto a ALOX-12 e a ALOX-15 são expressas principalmente em tecidos periféricos, como fígado, rim, pulmão e cérebro.

As alterações no funcionamento das ALOXs têm sido associadas a diversas doenças, incluindo asma, artrite reumatoide, diabetes, câncer e doença cardiovascular. Portanto, o estudo dessas enzimas pode fornecer informações importantes sobre os mecanismos moleculares envolvidos na patogênese de várias condições clínicas e pode ajudar no desenvolvimento de novas terapias para tratar essas doenças.

Superóxidos referem-se a espécies químicas altamente reativas que contêm oxigênio e carga negativa. Eles são formados naturalmente em células vivas durante o metabolismo, especialmente na produção de energia celular através da cadeia respiratória mitocondrial. O radical superóxido é o mais simples dos radicais de oxigênio e é denotado como O2−.

Embora os superóxidos sejam uma espécie de oxidante natural, eles podem causar estresse oxidativo e danos às células em níveis elevados. Eles desempenham um papel importante nos processos fisiológicos e patofisiológicos, incluindo a resposta imune, a sinalização celular e o envelhecimento. O desequilíbrio entre a produção de superóxidos e as defesas antioxidantes pode contribuir para o desenvolvimento de várias doenças, como doenças cardiovasculares, neurodegenerativas e câncer.

A enzima superóxido dismutase (SOD) é responsável por catalisar a conversão dos superóxidos em peróxido de hidrogênio (H2O2), que é menos reactivo e pode ser posteriormente convertido em água e oxigênio por outras enzimas, como a catalase ou a glutationa peroxidase.

N-formilmetionina (fMet) é um aminoácido derivado que desempenha um papel importante na iniciação da tradução de proteínas em procariotos, como bactérias. É formada pela adição de um grupo formil à metionina, outro aminoácido, catalisada pelo enzima metionil-tRNA formiltransferase.

A fMet é reconhecida por um específico iniciador tRNA (tRNAi), que se associa ao site P do ribossomo durante o processo de iniciação da tradução. Após a ligação, o complexo ribossoma-tRNAi-fMet é então recrutado pelo fator de iniciação IF2 e ATP, levando à formação do complexo de iniciação da tradução.

Em resumo, N-formilmetionina é um aminoácido derivado que desempenha um papel crucial na iniciação da tradução de proteínas em procariotos, sendo reconhecida por um tRNA específico e participando do complexo de iniciação da tradução.

Fagócitos são um tipo de célula do sistema imune que possuem a capacidade de engolir e destruir partículas estranhas, como bactérias, vírus, fungos e detritos celulares. Essas partículas variam em tamanho desde moléculas individuais até células inteiras. O processo pelo qual as partículas são internalizadas e processadas nos fagócitos é chamado de fagocitose.

Existem diferentes tipos de células que podem atuar como fagócitos, mas os principais incluem neutrófilos, macrófagos e monócitos. Os neutrófilos são os fagócitos mais numerosos no corpo humano e desempenham um papel importante na defesa inicial contra infecções bacterianas. Os macrófagos e monócitos, por outro lado, estão presentes em tecidos e órgãos específicos, como pulmões, baço, fígado e cérebro, e desempenham um papel crucial na resposta imune adaptativa.

Além de sua função principal de destruição de patógenos, os fagócitos também desempenham um papel importante no processamento e apresentação de antígenos a células T, o que é essencial para a geração de respostas imunes adaptativas específicas. Portanto, os fagócitos são uma parte fundamental do sistema imune inato e adaptativo.

Selectina E é um tipo de proteína adesiva que desempenha um papel importante nas etapas iniciais da resposta imune e na patogênese da aterosclerose. Ela é expressa em plaquetas e células endoteliais, especialmente aquelas localizadas nos vasos sanguíneos periféricos.

A selectina E se liga a carboidratos específicos presentes na superfície de certos tipos de leucócitos, como neutrófilos e monócitos, o que permite a sua recrutamento para locais de inflamação ou lesão tecidual. Essa interação entre selectina E e leucócitos é um passo crucial no processo de marginação, rolamento e diapedese dos leucócitos através da parede vascular, o que permite a sua migração para os tecidos afetados.

Além disso, a expressão anormal ou aumentada de selectina E tem sido associada ao desenvolvimento e progressão da aterosclerose, uma doença inflamatória crônica que afeta as paredes dos vasos sanguíneos. Portanto, a selectina E é um alvo potencial para o desenvolvimento de novas terapias destinadas a tratar doenças inflamatórias e cardiovasculares.

A 5-Lipoxigenase (5-LOX) é uma enzima que desempenha um papel importante no metabolismo do ácido araquidónico, um ácido graxo essencial insaturado. A 5-LOX catalisa a oxidação de ácido araquidónico em leucotrieno A4 (LTA4), que é um precursor de outros leucotrienos e lipoxinas, mediadores lipídicos com atividade inflamatória e imunomoduladora.

Os leucotrienos desempenham um papel importante na resposta imune e no processo inflamatório, especialmente em relação às reações alérgicas e à asma. Eles podem causar constrição dos brônquios, aumento da permeabilidade vascular, atração de neutrófilos e outras células inflamatórias para o local de lesão ou infecção, e estimulação da produção de mucus.

A atividade da 5-LOX é regulada por vários fatores, incluindo a disponibilidade de ácido araquidónico, a presença de calcium ionizado (Ca2+), e a interação com outras proteínas reguladororas. A ativação da 5-LOX pode ser desencadeada por vários estímulos, como citoquinas proinflamatórias, hormônios, fatores de crescimento e estresse oxidativo.

A inhibição da 5-LOX tem sido estudada como um possível alvo terapêutico para o tratamento de doenças inflamatórias e alérgicas, incluindo a asma, a dermatite atópica e a artrite reumatoide. No entanto, os inibidores da 5-LOX disponíveis no mercado ainda não demonstraram ser eficazes o suficiente para justificar seu uso clínico generalizado.

Luminol é um composto químico com a fórmula C8H7N3O2. É frequentemente utilizado em procedimentos forenses para detectar vestígios de sangue que podem ser invisíveis a olho nu. Quando reage com o ferro presente na hemoglobina do sangue, o luminol produz uma luminescência azul-branca característica. Essa reação pode ajudar os investigadores a localizar manchas de sangue que foram diluídas, tapadas ou lavadas. Além disso, o luminol também é usado em pesquisas e ensino na área da química devido às suas propriedades luminescentes.

Anticorpos monoclonais são proteínas produzidas em laboratório que imitam as respostas do sistema imunológico humano à presença de substâncias estranhas, como vírus e bactérias. Eles são chamados de "monoclonais" porque são derivados de células de um único clone, o que significa que todos os anticorpos produzidos por essas células são idênticos e se ligam a um antígeno específico.

Os anticorpos monoclonais são criados em laboratório ao estimular uma célula B (um tipo de glóbulo branco) para produzir um anticorpo específico contra um antígeno desejado. Essas células B são então transformadas em células cancerosas imortais, chamadas de hibridomas, que continuam a produzir grandes quantidades do anticorpo monoclonal desejado.

Esses anticorpos têm uma variedade de usos clínicos, incluindo o tratamento de doenças como câncer e doenças autoimunes. Eles também podem ser usados em diagnóstico laboratorial para detectar a presença de antígenos específicos em amostras de tecido ou fluidos corporais.

Na medicina, as plaquetas, também conhecidas como trombócitos, são pequenos fragmentos celulares sem núcleo que desempenham um papel crucial na coagulação sanguínea. Eles são produzidos no tecido ósseo por células chamadas megacariócitos e têm uma vida útil curta de aproximadamente 7 a 10 dias.

A função principal das plaquetas é ajudar a controlar o sangramento em caso de lesão vascular. Quando um vaso sanguíneo é danificado, as plaquetas se agregam no local do dano e formam um coágulo sanguíneo para impedir a perda excessiva de sangue. Além disso, as plaquetas também desempenham um papel na reparação dos tecidos vasculares danificados e na liberação de vários mediadores bioquímicos que participam da resposta inflamatória e do processo de cura.

Uma contagem baixa de plaquetas no sangue, conhecida como trombocitopenia, pode aumentar o risco de hemorragias e sangramentos excessivos. Por outro lado, um número elevado de plaquetas, chamado trombocitose, pode aumentar o risco de formação de coágulos sanguíneos anormais, levando a condições como trombose e embolia. Portanto, é importante manter um equilíbrio adequado no número de plaquetas no sangue para garantir uma coagulação normal e prevenir complicações relacionadas à saúde.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

Uma explosão respiratória é um termo usado para descrever uma situação perigosa que pode ocorrer quando um gás, vapor ou poeira inflamável é suspenso no ar em concentrações perigosas e entra em contato com uma fonte de ignição. Isso pode resultar em uma rápida combustão do material, que rapidamente consome o oxigênio disponível e produz gases quentes e pressurizados.

Quando este gás quente e pressurizado é liberado repentinamente para uma área de baixa pressão, como um ambiente fechado ou mal ventilado, pode ocorrer uma explosão. A onda de choque resultante da explosão pode causar danos físicos graves a pessoas e estruturas circundantes.

Em um contexto médico, o termo "explosão respiratória" geralmente se refere à lesões pulmonares graves que podem ser causadas por essa explosão. A onda de choque da explosão pode causar barotrauma, ou danos aos tecidos dos pulmões devido à rápida variação de pressão. Além disso, os gases quentes e tóxicos liberados durante a explosão podem ser inalados, causando queimaduras graves nos pulmões e outros órgãos internos.

A prevenção de explosões respiratórias geralmente envolve a identificação e controle de materiais inflamáveis, a manutenção adequada do equipamento e instalações, e a implementação de procedimentos seguros para o trabalho com materiais perigosos. Em situações em que uma explosão respiratória ocorreu, é crucial fornecer atendimento médico imediato a qualquer pessoa ferida, incluindo oxigênio suplementar, ventilação mecânica e tratamento para queimaduras.

Os antígenos CD (ou marcadores de cluster de diferenciação) são proteínas presentes na superfície das células imunes, especialmente os leucócitos (glóbulos brancos). Eles desempenham um papel importante na regulação da resposta imune e na ativação do sistema imunológico.

Existem mais de 300 antígenos CD identificados até agora, sendo que alguns deles são específicos para determinados tipos de células imunes. Por exemplo, o antígeno CD4 é predominantemente encontrado em linfócitos T auxiliares e ajuda a regular a resposta imune contra vírus e bactérias, enquanto que o antígeno CD8 é expresso principalmente em células citotóxicas e desempenha um papel importante na destruição de células infectadas por vírus ou cancerosas.

A determinação dos antígenos CD pode ser útil no diagnóstico e classificação de diferentes doenças, como imunodeficiências, infecções e cânceres. Além disso, a análise dos antígenos CD também pode ser utilizada para monitorar a eficácia da terapia imunológica em pacientes com doenças autoimunes ou câncer.

Quimiocinas são moléculas pequenas de sinalização celular que desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas pertencem a uma família de citocinas que se ligam a receptores específicos em células alvo, orientando o movimento das células através de gradientes de concentração de quimiocinas.

As quimiocinas são produzidas por uma variedade de células, incluindo células do sistema imune, endotélio e epitélio. Eles desempenham um papel importante na atração e ativação de células do sistema imune, como neutrófilos, monócitos, linfócitos T e linfócitos B, para locais de infecção ou lesão tecidual.

Existem quatro subfamílias principais de quimiocinas, classificadas com base em suas sequências de aminoácidos: CXC, CC, C e CX3C. Cada subfamília tem diferentes padrões de expressão e funções específicas.

As quimiocinas desempenham um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças inflamatórias, autoimunes e neoplásicas. Portanto, eles têm sido alvo de pesquisas terapêuticas para uma variedade de condições clínicas, incluindo asma, artrite reumatoide, HIV/AIDS, câncer e doenças cardiovasculares.

Sim, posso certamente ajudar com isso. Citocinas são moléculas de sinalização que desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas são produzidas por uma variedade de células, incluindo células imunes como glóbulos brancos (leucócitos) e células endoteliais.

As citocinas podem ser classificadas em diferentes tipos com base em suas funções biológicas, mas geralmente são divididas em duas categorias principais: aquelas que estimulam a resposta imune (citocinas pró-inflamatórias) e aquelas que a inibem ou a encerram (citocinas anti-inflamatórias).

As citocinas pró-inflamatórias desencadeiam uma resposta inflamatória aguda, atraindo células imunes adicionais para o local da infecção ou lesão e aumentando a produção de outras moléculas de sinalização. Exemplos de citocinas pró-inflamatórias incluem interleucina-1 (IL-1), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e interferon-gama (IFN-γ).

Por outro lado, as citocinas anti-inflamatórias desempenham um papel importante em regular a resposta imune e inflamatória, impedindo que ela se torne excessiva ou danosa. Elas também promovem a cicatrização e a reparação dos tecidos lesados. Exemplos de citocinas anti-inflamatórias incluem interleucina-4 (IL-4), interleucina-10 (IL-10) e transforming growth factor-beta (TGF-β).

Em resumo, as citocinas são moléculas importantes na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas desempenham um papel crucial em coordenar a resposta do sistema imunológico à presença de patógenos ou lesões teciduais, bem como em regular a intensidade e a duração da resposta inflamatória.

O Fator de Necrose Tumoral alfa (FNT-α) é uma citocina pro-inflamatória que desempenha um papel crucial no sistema imune adaptativo. Ele é produzido principalmente por macrófagos, mas também pode ser sintetizado por outras células, como linfócitos T auxiliares activados e células natural killers (NK).

A função principal do FNT-α é mediar a resposta imune contra o câncer. Ele induz a apoptose (morte celular programada) de células tumorais, inibe a angiogénese (formação de novos vasos sanguíneos que sustentam o crescimento do tumor) e modula a resposta imune adaptativa.

O FNT-α se liga a seus receptores na superfície das células tumorais, levando à ativação de diversas vias de sinalização que desencadeiam a apoptose celular. Além disso, o FNT-α também regula a atividade dos linfócitos T reguladores (Tregs), células imunes que suprimem a resposta imune e podem contribuir para a progressão tumoral.

Em resumo, o Fator de Necrose Tumoral alfa é uma citocina importante no sistema imune que induz a morte celular programada em células tumorais, inibe a formação de novos vasos sanguíneos e regula a atividade dos linfócitos T reguladores, contribuindo assim para a resposta imune adaptativa contra o câncer.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

Grânulos citoplasmáticos referem-se a pequenas estruturas membranosas ou não membranosas presentes no citoplasma de células que armazenam moléculas bioativas, como proteínas e metabólitos. Eles desempenham um papel importante em diversas funções celulares, incluindo a defesa imune, secreção de hormônios e neurotransmissores, e a digestão intracelular. Existem diferentes tipos de grânulos citoplasmáticos, tais como lisossomos, mitocondrias, ribossomos, peroxissomas, e grânulos secretórios, cada um com suas próprias funções distintas. A sua morfologia, tamanho e composição variam de acordo com o tipo específico de célula e a sua função biológica.

Lipopolissacarídeos (LPS) são um tipo de molécula encontrada na membrana externa da parede celular de bactérias gram-negativas. Eles desempenham um papel importante na patogenicidade das bactérias, pois estão envolvidos em processos como a ligação à célula hospedeira e a ativação do sistema imune.

A molécula de LPS é composta por três regiões distintas: o lipídeo A, o núcleo polar core e o antígeno O. O lipídeo A é uma grande região hidrofóbica que se anexa à membrana externa da bactéria e é responsável pela ativação do sistema imune. O núcleo polar core é uma região menos bem definida, composta por carboidratos e lipídeos, enquanto o antígeno O é uma região altamente variável de polissacarídeos que é responsável pela especificidade da espécie bacteriana.

Quando as bactérias gram-negativas são lisadas, a liberação de LPS no sangue pode desencadear uma resposta inflamatória sistêmica aguda, levando a sinais clínicos como febre, hipotensão e coagulação intravascular disseminada (CID). Além disso, a exposição prolongada à LPS pode resultar em danos teciduais e disfunção orgânica.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

O Complemento C5a é uma pequena proteína derivada da decomposição do componente C5 do sistema complemento, um importante componente do sistema imune inato. Após a ativação do sistema complemento, uma enzima chamada C5 conversase divide o componente C5 em duas partes: C5a e C5b.

A proteína C5a é um potente mediador inflamatório com várias atividades biológicas. Ela pode se ligar a receptores de superfície de células brancas do sangue, como neutrófilos, monócitos e macrófagos, desencadeando uma série de respostas imunes, incluindo quimiotaxia (atração de células brancas do sangue para o local da infecção ou lesão), liberação de enzimas e radicais livres de oxigênio, aumento da adesão celular e ativação do sistema imune adaptativo.

No entanto, a ativação excessiva ou inadequada do C5a também pode contribuir para o desenvolvimento de várias doenças inflamatórias e autoinmunes, como asma, artrite reumatoide, lúpus eritematoso sistêmico e sepse. Portanto, a regulação adequada da atividade do C5a é crucial para manter a homeostase imune e prevenir danos colaterais às células saudáveis.

Interleucina-8 (IL-8) é uma citocina, especificamente uma quimiocina, que desempenha um papel importante na resposta imune do corpo. É produzida por vários tipos de células, incluindo macrófagos e células endoteliais, em resposta a estímulos inflamatórios, como infecções ou lesões teciduais.

A função principal da IL-8 é atrair neutrófilos (um tipo de glóbulo branco) para o local da infecção ou lesão. Ela faz isso ligando-se a receptores específicos em neutrófilos e desencadeando uma cascata de eventos que resultam no movimento dos neutrófilos em direção à fonte da IL-8. Isso é crucial para a defesa do corpo contra infecções, pois os neutrófilos podem destruir patógenos invasores.

No entanto, um excesso de produção de IL-8 também pode contribuir para a inflamação crônica e danos teciduais em certas condições, como asma, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e psoríase.

De acordo com a medicina, "Índio" geralmente se refere a um indivíduo originário ou descendente de povos indígenas da América do Norte e do Sul, que eram os primeiros habitantes desse continente antes da chegada dos europeus. É importante notar que o termo "Índio" é geralmente considerado um termo impreciso e potencialmente ofensivo, especialmente nos Estados Unidos, onde o termo preferido é "nativo americano". Além disso, há uma grande diversidade de culturas, línguas e tradições entre os povos indígenas da América, por isso é sempre importante referir-se a eles de forma específica e respeitosa.

Modelos animais de doenças referem-se a organismos não humanos, geralmente mamíferos como ratos e camundongos, mas também outros vertebrados e invertebrados, que são geneticamente manipulados ou expostos a fatores ambientais para desenvolver condições patológicas semelhantes às observadas em humanos. Esses modelos permitem que os cientistas estudem as doenças e testem terapias potenciais em um sistema controlável e bem definido. Eles desempenham um papel crucial no avanço da compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças e no desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. No entanto, é importante lembrar que, devido às diferenças evolutivas e genéticas entre espécies, os resultados obtidos em modelos animais nem sempre podem ser diretamente aplicáveis ao tratamento humano.

"Knockout mice" é um termo usado em biologia e genética para se referir a camundongos nos quais um ou mais genes foram desativados, ou "knockout", por meio de técnicas de engenharia genética. Isso permite que os cientistas estudem os efeitos desses genes específicos na função do organismo e no desenvolvimento de doenças. A definição médica de "knockout mice" refere-se a esses camundongos geneticamente modificados usados em pesquisas biomédicas para entender melhor as funções dos genes e seus papéis na doença e no desenvolvimento.

Os linfócitos T são um tipo específico de glóbulos brancos, também conhecidos como leucócitos, que desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo dos mamíferos. Eles são produzidos e maduram no tecido linfoide associado ao intestino (TALI) e na medula óssea antes de se moverem para o timo, onde completam a maturação e se diferenciam em diferentes subconjuntos de linfócitos T, como os linfócitos T CD4+ (auxiliares) e os linfócitos T CD8+ (citotóxicos).

Os linfócitos T auxiliares desempenham um papel importante na ativação de outras células do sistema imunológico, como macrófagos e linfócitos B, enquanto os linfócitos T citotóxicos são responsáveis por destruir diretamente as células infectadas ou tumorais.

As membranas dos linfócitos T possuem receptores de superfície específicos, chamados receptores de linfócitos T (TCR), que reconhecem antígenos apresentados em moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) nas células do corpo. Isso permite que os linfócitos T detectem e respondam a células infectadas por vírus, bactérias intracelulares ou outros patógenos.

Além disso, os linfócitos T também possuem moléculas de superfície adicionais, como a CD3, que transmitem sinais intracelulares após o reconhecimento do antígeno e desencadeiam respostas imunes específicas.

Em resumo, os linfócitos T são células importantes do sistema imunológico adaptativo que auxiliam no reconhecimento e destruição de células infectadas ou tumorais, contribuindo assim para a proteção do organismo contra infecções e doenças.

Os ensaios de migração de leucócitos são testes laboratoriais usados para avaliar a capacidade de diferentes tipos de células brancas do sangue (leucócitos) de se moverem ou migrarem em resposta a um estímulo. Este tipo de movimento é chamado quimiotaxia e é uma parte importante da resposta imune do corpo à infecção e outras formas de lesão tecidual.

Existem vários tipos de ensaios de migração de leucócitos, incluindo o teste de diapedese de leucócitos, o teste de quimiotaxia de neutrófilos e o teste de marginação de leucócitos. Estes testes geralmente envolvem a exposição dos leucócitos a um gradiente de concentração de uma substância química específica, como uma citocina ou um produto bacteriano, que atrai as células para a área do gradiente. A resposta das células é então medida por vários métodos, dependendo do tipo de teste utilizado.

Os ensaios de migração de leucócitos são úteis em uma variedade de aplicações clínicas e de pesquisa. Na medicina, eles podem ser usados para diagnosticar e monitorar condições que envolvem a inflamação crônica ou excessiva, como doenças autoimunes e asma. Em estudos laboratoriais, esses testes são frequentemente utilizados para investigar os mecanismos da resposta imune e a função dos leucócitos em diferentes condições de saúde e doença.

Microcirculação refere-se ao sistema complexo e delicado de vasos sanguíneos que se encontram em nossos tecidos e órgãos, com diâmetros menores do que 100 micrômetros (0,1 mm). Este sistema é composto por arteríolas, vênulas e capilares, que desempenham um papel fundamental no intercâmbio de gases, nutrientes e resíduos entre o sangue e as células dos tecidos. A microcirculação é responsável por regular a irrigação sanguínea local, a pressão arterial e o fluxo sanguíneo, além de desempenhar um papel crucial na resposta inflamatória, no sistema imunológico e na manutenção da homeostase dos tecidos. Distúrbios na microcirculação podem levar a diversas condições patológicas, como insuficiência cardíaca, diabetes, hipertensão arterial e doenças vasculares periféricas.

Na biologia celular, a separação celular refere-se ao processo final da divisão celular, no qual as duas células filhas resultantes de uma única célula original são fisicamente separadas. Isto é alcançado por um processo complexo envolvendo a modificação do citoesqueleto e a formação de uma estrutura chamada fuso mitótico, que garante que os cromossomos sejam igualmente distribuídos entre as células filhas. A separação celular é controlada por uma série de proteínas e enzimas que coordenam a divisão do citoplasma e a formação da membrana celular. Desregulações neste processo podem levar a diversas condições médicas, incluindo câncer e anormalidades congénitas.

O Fator de Ativação de Plaquetas (FAP) é um glicoproteína von Willebrand factor-dependent que desempenha um papel crucial na hemostasia e trombose. Ele é responsável por iniciar a cascata de coagulação e ativar as plaquetas no local da lesão vascular, promovendo assim a formação do trombo. O FAP é liberado principalmente pelas células endoteliais lesadas e também pode ser sintetizado e armazenado nas plaquetas. A sua ativação ocorre através da exposição à colágeno ou outras substâncias presentes na matriz extracelular exposta, levando à agregação plaquetária e iniciação do processo de coagulação.

O Complemento C5 é uma proteína do sistema imune do corpo humano, que desempenha um papel crucial na resposta inflamatória e na defesa contra infecções. Faz parte da via clássica e alternativa do sistema complemento e atua como um componente essencial no processo de eliminação de patógenos invasores, tais como bactérias e vírus.

A proteína C5 é ativada por outras proteínas do sistema complemento (C3b e C4b) e, em seguida, divide-se em duas partes: C5a e C5b. A parte C5a é um peptídeo com atividade anafilatoxica, o que significa que induz a libertação de histamina pelos mastócitos e basófilos, levando à dilatação dos vasos sanguíneos e aumento da permeabilidade vascular. Além disso, C5a é um potente quimiotaxante para neutrófilos, atraindo-os para o local de infecção ou inflamação.

A parte C5b, por sua vez, se combina com outras proteínas do complemento (C6, C7, C8 e C9) para formar o complexo de ataque à membrana (MAC), que é capaz de puncionar a membrana plasmática dos patógenos, levando à sua lise e eliminação.

Dessa forma, a proteína C5 desempenha um papel fundamental no sistema complemento, auxiliando na defesa do organismo contra infecções e na regulação da resposta inflamatória.

Eosinófilos são um tipo de glóbulo branco (leucócito) que desempenham um papel importante no sistema imunológico. Eles estão envolvidos em processos inflamatórios e imunes, especialmente aqueles relacionados à defesa contra parasitas, como vermes. Os eosinófilos contêm grânulos citoplasmáticos ricos em proteínas que podem ser liberadas durante a ativação celular, desencadeando reações alérgicas e inflamatórias. Em condições normais, os eosinófilos representam cerca de 1 a 3% dos leucócitos circulantes no sangue periférico. No entanto, sua contagem pode aumentar em resposta a infecções, alergias, doenças autoimunes, neoplasias e outras condições patológicas.

Nitroazul de tetrazólio (TTC) é um corante vital utilizado em estudos laboratoriais para avaliar a viabilidade e função mitocondrial de células. Ele é reduzido por deidades mitocondriais em células vivas, resultando em uma coloração vermelha-rosada. Dessa forma, as áreas onde há metabolismo ativo e células vivas serão coradas, enquanto as áreas necróticas ou apoptóticas permanecerão incoloras.

Em suma, o nitroazul de tetrazólio é um importante reagente na pesquisa biomédica, auxiliando no estudo da viabilidade e integridade celular em diversos tecidos e modelos experimentais. No entanto, é importante ressaltar que seu uso deve ser realizado com cuidado e em ambientes controlados, visto que ele pode apresentar toxicidade em altas concentrações ou em contato prolongado com a pele ou mucosas.

A "infiltração de neutrófilos" é um termo usado em patologia e medicina que se refere à presença e acúmulo anormal de neutrófilos (um tipo de glóbulo branco) em tecidos ou órgãos do corpo. Essa infiltração geralmente ocorre em resposta a uma infecção, inflamação ou lesão tecidual, onde os neutrófilos são recrutados para o local para ajudar a combater a infecção ou promover a reparação tecidual. No entanto, em algumas condições patológicas, como doenças autoimunes e neoplasias, essa infiltração pode ser excessiva e contribuir para o dano tecidual e danos à saúde. Portanto, a análise de infiltrados inflamatórios e a identificação dos tipos de células presentes, como neutrófilos, são importantes na patologia clínica para ajudar a diagnosticar e monitorar doenças.

Os Camundongos Endogâmicos BALB/c, também conhecidos como ratos BALB/c, são uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A palavra "endogâmico" refere-se ao fato de que esses ratos são geneticamente uniformes porque foram gerados por reprodução entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um pool genético homogêneo.

A linhagem BALB/c é uma das mais antigas e amplamente utilizadas no mundo da pesquisa biomédica. Eles são conhecidos por sua susceptibilidade a certos tipos de câncer e doenças autoimunes, o que os torna úteis em estudos sobre essas condições.

Além disso, os camundongos BALB/c têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna uma escolha popular para pesquisas relacionadas à imunologia e ao desenvolvimento de vacinas. Eles também são frequentemente usados em estudos de comportamento, farmacologia e toxicologia.

Em resumo, a definição médica de "Camundongos Endogâmicos BALB C" refere-se a uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório com um pool genético homogêneo, que são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas devido à sua susceptibilidade a certas doenças e ao seu sistema imunológico bem caracterizado.

HL-60 é uma linhagem de células cancerígenas humanas do tipo mielóide, que são comumente usadas em pesquisas laboratoriais sobre a leucemia mieloide aguda. Essas células têm a capacidade de se diferenciar em vários tipos de células sanguíneas, como neutrófilos, macrófagos e outros, o que as torna uma ferramenta útil para estudar os mecanismos da doença e testar novos tratamentos. A linhagem HL-60 foi isolada pela primeira vez em 1977 a partir de um paciente com leucemia mieloide aguda. Desde então, elas têm sido amplamente utilizadas em pesquisas científicas e médicas em todo o mundo.

A molécula de adesão de célula vascular (VCAM-1, do inglês Vascular Cell Adhesion Molecule 1) é uma proteína expressa em superfície de células endoteliais activadas. A sua função principal é mediar a adesão e a migração dos leucócitos para locais de inflamação, através da interacção com as integrinas presentes na membrana plasmática dos leucócitos.

A VCAM-1 é uma glicoproteína transmembranar que pertence à família das imunoglobulinas e é codificada pelo gene VCAM1 localizado no braço longo do cromossoma 1 (1q23). A sua estrutura consiste em cinco domínios Ig-like, um domínio transmembranar e um domínio citoplasmático.

A expressão da VCAM-1 é regulada por vários fatores, incluindo as citocinas pró-inflamatórias como o TNF-α (factor de necrose tumoral alfa) e a interleucina-1 (IL-1). A sua activação desencadeia uma cascata de eventos que levam à adesão dos leucócitos à parede vascular, seguida pela sua migração para o tecido inflamado.

A VCAM-1 desempenha um papel importante em vários processos fisiológicos e patológicos, tais como a resposta imunitária, a reparação de feridas e aterosclerose. Devido ao seu papel crucial na inflamação, a VCAM-1 tem sido alvo de investigação como um potencial biomarcador e terapêutica em doenças associadas à inflamação, como a artrite reumatoide, aterosclerose e certos tipos de câncer.

Em medicina e biologia celular, uma linhagem celular refere-se a uma população homogênea de células que descendem de uma única célula ancestral original e, por isso, têm um antepassado comum e um conjunto comum de características genéticas e fenotípicas. Essas células mantêm-se geneticamente idênticas ao longo de várias gerações devido à mitose celular, processo em que uma célula mother se divide em duas células filhas geneticamente idênticas.

Linhagens celulares são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente no campo da biologia molecular e da medicina regenerativa. Elas podem ser derivadas de diferentes fontes, como tecidos animais ou humanos, embriões, tumores ou células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs). Ao isolar e cultivar essas células em laboratório, os cientistas podem estudá-las para entender melhor seus comportamentos, funções e interações com outras células e moléculas.

Algumas linhagens celulares possuem propriedades especiais que as tornam úteis em determinados contextos de pesquisa. Por exemplo, a linhagem celular HeLa é originária de um câncer de colo de útero e é altamente proliferativa, o que a torna popular no estudo da divisão e crescimento celulares, além de ser utilizada em testes de drogas e vacinas. Outras linhagens celulares, como as células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), podem se diferenciar em vários tipos de células especializadas, o que permite aos pesquisadores estudar doenças e desenvolver terapias para uma ampla gama de condições médicas.

Em resumo, linhagem celular é um termo usado em biologia e medicina para descrever um grupo homogêneo de células que descendem de uma única célula ancestral e possuem propriedades e comportamentos similares. Estas células são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, desenvolvimento de medicamentos e terapias celulares, fornecendo informações valiosas sobre a biologia das células e doenças humanas.

Leucotrieno A4 (LTA4) é um mediador lipídico inflamatório produzido no organismo em resposta a estímulos imunológicos e alérgicos. É um metabólito dos ácidos graxos essenciais da série aráquica, especificamente do ácido eicosapentaenoico (EPA) ou mais frequentemente do ácido aracdónico (AA).

A produção de LTA4 ocorre no interior das células, principalmente nos neutrófilos, monócitos, macrófagos e mastócitos, através da ação da enzima 5-lipoxigenase (5-LO) sobre o AA. O LTA4 é um intermediário na síntese de leucotrienos C4, D4 e E4, que são potentes vasoconstritores e promotores de broncospasmo, desempenhando um papel importante no desenvolvimento de sintomas associados à asma e outras doenças alérgicas.

Além disso, o LTA4 também pode atuar como um quimiotáxico para atração e ativação de células inflamatórias, contribuindo assim para o processo inflamatório geral no organismo.

O Antígeno-1 Associado à Função Linfocitária, frequentemente abreviado como FAMA (do inglês, Lymphocyte Function-associated Antigen-1), é uma molécula de adesão encontrada na superfície de leucócitos, especialmente os linfócitos. É um heterodímero composto por duas cadeias proteicas, a subunidade alpha (CD18) e a subunidade beta-2 (CD11a).

A molécula FAMA desempenha um papel crucial na adesão de leucócitos a outras células e à matriz extracelular, processo essencial para a migração e ativação dos linfócitos durante as respostas imunes. Ela interage com vários ligantes, incluindo o ICAM-1 (Inter-Cellular Adhesion Molecule-1), que está presente em células endoteliais e outras células do sistema imune.

A interação entre FAMA e ICAM-1 permite a firme adesão dos linfócitos ao endotélio, facilitando sua migração para os tecidos alvo durante uma resposta inflamatória ou imune. Além disso, a ativação de FAMA também desempenha um papel na regulação da função linfocitária, incluindo a ativação e proliferação dos linfócitos T.

Em resumo, o Antígeno-1 Associado à Função Linfocitária é uma molécula de adesão importante para a migração e ativação dos linfócitos, desempenhando um papel fundamental no funcionamento do sistema imune.

Eritrócitos, também conhecidos como glóbulos vermelhos, são células sanguíneas que desempenham um papel crucial no transporte de oxigênio em organismos vivos. Eles são produzidos na medula óssea e são as células sanguíneas mais abundantes no corpo humano.

A função principal dos eritrócitos é o transporte de oxigênio a partir dos pulmões para os tecidos periféricos e o transporte de dióxido de carbono dos tecidos periféricos para os pulmões, onde é eliminado. Isso é possível graças à presença de hemoglobina, uma proteína que contém ferro e dá aos eritrócitos sua cor vermelha característica.

Os eritrócitos humanos são discóides, sem núcleo e flexíveis, o que lhes permite passar facilmente pelos capilares mais pequenos do corpo. A falta de um núcleo também maximiza a quantidade de hemoglobina que podem conter, aumentando assim sua capacidade de transporte de oxigênio.

A produção de eritrócitos é regulada por vários fatores, incluindo o nível de oxigênio no sangue, a hormona eritropoietina (EPO) e outros fatores de crescimento. A anemia pode resultar de uma produção inadequada ou perda excessiva de eritrócitos, enquanto a polycythemia vera é caracterizada por níveis elevados de glóbulos vermelhos no sangue.

Em termos médicos, a "comunicação celular" refere-se ao processo de troca e transmissão de informações e sinais entre as células de um organismo vivo. Isto é fundamental para a coordenação e regulamentação de diversas funções celulares e teciduais, incluindo a resposta às mudanças ambientais e à manutenção da homeostase. A comunicação celular pode ocorrer por meio de vários mecanismos, tais como a libertação e detecção de moléculas mensageiras (como hormonas, neurotransmissores e citocinas), contato direto entre células (através de juncções comunicantes ou receptores de superfície celular) e interações mediadas por campo elétrico ou mecânicas. A compreensão da comunicação celular é crucial para a nossa compreensão do funcionamento normal dos organismos, assim como para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas para uma variedade de condições médicas.

De acordo com a definição médica, um pulmão é o órgão respiratório primário nos mamíferos, incluindo os seres humanos. Ele faz parte do sistema respiratório e está localizado no tórax, lateralmente à traquéia. Cada indivíduo possui dois pulmões, sendo o direito ligeiramente menor que o esquerdo, para acomodar o coração, que é situado deslocado para a esquerda.

Os pulmões são responsáveis por fornecer oxigênio ao sangue e eliminar dióxido de carbono do corpo através do processo de respiração. Eles são revestidos por pequenos sacos aéreos chamados alvéolos, que se enchem de ar durante a inspiração e se contraem durante a expiração. A membrana alveolar é extremamente fina e permite a difusão rápida de gases entre o ar e o sangue.

A estrutura do pulmão inclui também os bronquíolos, que são ramificações menores dos brônquios, e os vasos sanguíneos, que transportam o sangue para dentro e fora do pulmão. Além disso, o tecido conjuntivo conectivo chamado pleura envolve os pulmões e permite que eles se movimentem livremente durante a respiração.

Doenças pulmonares podem afetar a função respiratória e incluem asma, bronquite, pneumonia, câncer de pulmão, entre outras.

Na medicina e fisiologia, a cinética refere-se ao estudo dos processos que alteram a concentração de substâncias em um sistema ao longo do tempo. Isto inclui a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) das drogas no corpo. A cinética das drogas pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, doença, genética e interações com outras drogas.

Existem dois ramos principais da cinética de drogas: a cinética farmacodinâmica (o que as drogas fazem aos tecidos) e a cinética farmacocinética (o que o corpo faz às drogas). A cinética farmacocinética pode ser descrita por meio de equações matemáticas que descrevem as taxas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção da droga.

A compreensão da cinética das drogas é fundamental para a prática clínica, pois permite aos profissionais de saúde prever como as drogas serão afetadas pelo corpo e como os pacientes serão afetados pelas drogas. Isso pode ajudar a determinar a dose adequada, o intervalo posológico e a frequência de administração da droga para maximizar a eficácia terapêutica e minimizar os efeitos adversos.

Peritonite é uma inflamação aguda ou crónica do peritónio, a membrana serosa que reveste a parede abdominal e recobre os órgãos abdominopélvicos. Pode ocorrer como resultado de várias condições médicas, incluindo infecções bacterianas ou fúngicas, trauma abdominal, pancreatite aguda, diverticulite, isquemia intestinal e complicações relacionadas com cirurgias abdominais.

Os sintomas clássicos da peritonite aguda incluem dor abdominal intensa e generalizada, rigidez abdominal, náuseas, vômitos e febre alta. O tratamento geralmente consiste em antibioticoterapia de amplo espectro para combater a infecção e cirurgia para remover a fonte da infecção. A peritonite crónica pode ser causada por doenças como tuberculose ou doença inflamatória intestinal e pode apresentar sintomas menos graves, mas ainda assim requer tratamento agressivo para prevenir complicações graves.

O baço é um órgão em forma de lente localizado no canto superior esquerdo do abdômen, próximo à parede estomacal. Ele faz parte do sistema reticuloendotelial e desempenha várias funções importantes no corpo humano.

A principal função do baço é filtrar o sangue, removendo células sanguíneas velhas ou danificadas, bactérias e outras partículas indesejáveis. Ele também armazena plaquetas, que são essenciais para a coagulação sanguínea, e libera-as no sangue conforme necessário.

Além disso, o baço desempenha um papel na resposta imune, pois contém células imunes especializadas que ajudam a combater infecções. Ele também pode armazenar glóbulos vermelhos em casos de anemia ou durante períodos de grande demanda física, como exercícios intensos.

Em resumo, o baço é um órgão vital que desempenha funções importantes na filtração do sangue, no armazenamento e liberação de células sanguíneas e na resposta imune.

Proteínas sanguíneas se referem a diferentes tipos de proteínas presentes no plasma sanguíneo, que desempenham um papel crucial em manter a homeostase e promover a saúde geral do organismo. Essas proteínas são produzidas principalmente pelo fígado e por outras células, como as células do sistema imune. Existem três principais grupos de proteínas sanguíneas: albumina, globulinas e fibrinogênio.

1. Albumina: É a proteína séricA mais abundante, responsável por aproximadamente 60% do total de proteínas no sangue. A albumina tem funções importantes, como manter a pressão oncótica (força que atrai fluidos para o sangue), transportar várias moléculas, como hormônios e drogas, e actuar como uma reserva de aminoácidos.

2. Globulinas: São um grupo heterogêneo de proteínas que compreendem cerca de 35-40% do total de proteínas no sangue. As globulinas são geralmente classificadas em quatro subgrupos, conhecidos como alfa-1, alfa-2, beta e gama. Cada um desses subgrupos desempenha funções específicas, incluindo a resposta imune, o transporte de lípidos e a coagulação sanguínea. As globulinas gama contêm anticorpos, proteínas do sistema imune responsáveis por neutralizar patógenos estranhos, como vírus e bactérias.

3. Fibrinogênio: É uma proteína solúvel no sangue que desempenha um papel essencial na coagulação sanguínea. Quando ocorre uma lesão vascular, o fibrinogênio é convertido em fibrina, formando um gel que ajuda a parar a hemorragia e promover a cicatrização.

As variações nas concentrações de proteínas sanguíneas podem ser indicativas de diversas condições clínicas, como doenças inflamatórias, desnutrição, disfunção hepática e outras patologias. Assim, o perfil proteico pode fornecer informações importantes sobre a saúde geral de um indivíduo e ser útil no diagnóstico e monitoramento de doenças.

Receptores de quimiocinas referem-se a um tipo específico de receptores acoplados à proteína G encontrados na membrana celular. Eles desempenham um papel crucial na resposta imune e no processo de inflamação. A ligação de uma quimiocina (um pequeno mensageiro químico) a seu receptor correspondente desencadeia uma cascata de eventos que resultam em diversas respostas celulares, como a mobilização e migração de células imunes, regulando assim a função do sistema imune. Além disso, os receptores de quimiocinas estão envolvidos no desenvolvimento embrionário, angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos), metástase de câncer e outros processos fisiológicos.

Líquido ascítico é um tipo de fluido que se acumula em grande quantidade no abdômen (às vezes chamado de "ascites"). Normalmente, o abdômen contém pequenas quantidades de líquido para manter os órgãos lubrificados e protegidos. No entanto, certas condições médicas podem causar uma produção excessiva de líquido ou problemas na drenagem do mesmo, resultando em ascites.

Este fluido geralmente é claro e amarelo pálido, mas às vezes pode ser turbido ou contendo sedimentos se estiver infectado ou contendo células sanguíneas. A análise do líquido ascítico pode ajudar os médicos a diagnosticar e gerenciar condições subjacentes, como cirrose, insuficiência cardíaca congestiva, câncer abdominal ou infecção.

Em resumo, o líquido ascítico é um sintoma de outras condições médicas e sua presença pode fornecer informações importantes sobre a saúde geral do paciente e orientar as opções de tratamento.

Leucocitose é um termo usado em medicina para descrever um nível elevado de glóbulos brancos (leucócitos) no sangue. Normalmente, um adulto saudável tem entre 4.500 e 11.000 leucócitos por microlitro de sangue. No entanto, quando o número excede este intervalo, podemos dizer que há leucocitose.

Esta condição pode ser indicativa de várias condições clínicas, desde reações inflamatórias infecciosas ou não infecciosas, doenças malignas como leucemia, estresses físicos intensos, entre outros. Contudo, é importante notar que um único exame de contagem de leucócitos com resultado elevado não é suficiente para estabelecer um diagnóstico definitivo e deve ser avaliado em conjunto com outros fatores clínicos e laboratoriais.

Peroxidases são um grupo de enzimas que catalisam a reação de oxirredução entre o peróxido de hidrogênio e determinados substratos, usando o peróxido de hidrogênio como agente oxidante. Este processo resulta na formação de água e um substrato oxidado. As peroxidases são encontradas em diversos organismos vivos, incluindo plantas, animais e microrganismos, e desempenham funções importantes em vários processos biológicos, como a defesa contra espécies reativas de oxigênio e o metabolismo de xenobióticos. A peroxidase mais conhecida é a glutationa peroxidase, que desempenha um papel crucial na proteção das células contra os danos causados pelo estresse oxidativo.

Los leucotrienos son moléculas lipídicas que desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria del cuerpo. Se forman a partir del ácido araquidónico, un ácido graso poliinsaturado que se encuentra en las membranas celulares. Los leucotrienos son sintetizados por la enzima 5-lipoxigenasa y están involucrados en diversas reacciones químicas dentro del cuerpo.

Existen varios tipos de leucotrienos, cada uno con diferentes efectos biológicos. Algunos de ellos son potentes vasoconstrictores y promueven la agregación de plaquetas, mientras que otros actúan como quimioatractivantes para los neutrófilos y eosinófilos, células importantes en la respuesta inmunitaria.

Los leucotrienos se han asociado con varias afecciones médicas, especialmente aquellas relacionadas con la inflamación y la hipersensibilidad. Por ejemplo, los leucotrienos desempeñan un papel importante en el asma al promover la constricción de los músculos lisos de las vías respiratorias y aumentar la producción de moco, lo que dificulta la respiración. También se ha demostrado que están involucrados en enfermedades alérgicas, artritis reumatoide, psoriasis y otras afecciones inflamatorias.

En el tratamiento médico, se utilizan inhibidores de la 5-lipoxigenasa y antagonistas de los receptores de leucotrienos para tratar enfermedades como el asma y la rinitis alérgica, con el objetivo de reducir la producción y los efectos biológicos de los leucotrienos.

Os Receptores de Formil Peptídeos (FPR, do inglês Formyl Peptide Receptors) são um tipo de receptor acoplado à proteína G que desempenham um papel crucial na resposta imune inata. Eles são expressos principalmente em neutrófilos, monócitos e macrófagos, e estão envolvidos na quimiotaxia, ativação e regulação da resposta inflamatória.

Os FPRs podem ser ativados por formil peptídeos, que são pequenas moléculas formadas durante a degradação de proteínas bacterianas e mitocondriais. A ligação do formil peptídeo ao receptor leva à ativação de diversas vias de sinalização intracelular, resultando em uma resposta imune específica.

Existem três subtipos principais de FPRs: FPR1, FPR2 e FPR3, cada um com diferentes padrões de expressão e funções específicas. Além dos formil peptídeos, os FPRs também podem ser ativados por uma variedade de outros ligandos, como fragmentos de proteínas bacterianas, moléculas de danos celulares e fármacos sintéticos.

A desregulação da atividade dos FPRs tem sido associada a diversas condições patológicas, incluindo infecções, inflamação crônica, doenças autoimunes e câncer. Portanto, os FPRs representam um alvo terapêutico promissor para o desenvolvimento de novos tratamentos para essas condições.

Chimiotaxia é um termo utilizado em biologia e medicina que se refere ao movimento orientado e direcionado de células, especialmente células vivas como células cancerosas ou leucócitos (glóbulos brancos), em resposta a um gradiente de concentração de substâncias químicas no meio ambiente circundante. Esse processo desempenha um papel crucial em diversos fenômenos biológicos, como o desenvolvimento embrionário, a cicatrização de feridas e a resposta imune.

No contexto médico, particularmente no tratamento do câncer, a quimiotaxia refere-se à mobilização e direcionamento de fármacos antineoplásicos (citotóxicos) ou drogas citotóxicas específicas para atingirem e destruírem células cancerosas, aproveitando o gradiente de concentração química existente entre as áreas saudáveis e as lesões tumorais. Essa técnica é empregada em terapias como a quimioterapia intraperitoneal hipertermica (HIPEC), na qual os medicamentos são administrados diretamente no líquido peritoneal, onde o câncer se disseminou, aumentando assim sua concentração local e efetividade contra as células cancerosas.

A Doença Granulomatosa Crônica (DGC) é uma desordem genética rare e grave que afeta o sistema imunológico. A doença é caracterizada pela formação de granulomas em diversos órgãos e tecidos do corpo. Esses granulomas são formados por aglomerados de células inflamatórias, especialmente macrófagos, que tentam conter uma infecção, mas neste caso, continuam a se multiplicar e acabam por danificar os tecidos circundantes.

Existem duas formas principais de DGC: a forma crônica disseminada e a forma limitada. A forma crônica disseminada é a mais comum e afeta vários órgãos, incluindo pulmões, pele, gânglios linfáticos, fígado e sistema nervoso central. Já a forma limitada é menos comum e afeta principalmente os pulmões e a pele.

A DGC é causada por mutações em genes que codificam para proteínas importantes no sistema imunológico, especialmente as proteínas envolvidas na produção de espécies reativas de oxigênio (ERO) e nitrogênio (ERN). Essas espécies são importantes para a defesa do corpo contra bactérias e fungos invasores. No entanto, em indivíduos com DGC, as mutações nos genes impedem que os macrófagos produzam ERO e ERN suficientes, o que leva à formação de granulomas.

A doença geralmente se manifesta na infância ou adolescência, com sintomas como febre recorrente, fadiga, perda de peso, tosse crônica e dificuldade para respirar. O diagnóstico é geralmente estabelecido por meio de exames laboratoriais e imagens médicas, bem como por biópsia dos tecidos afetados.

O tratamento da DGC geralmente inclui a administração de antibióticos para controlar as infecções bacterianas e antifúngicos para controlar as infecções fúngicas. Além disso, a terapia com corticosteroides pode ser usada para reduzir a inflamação e o tamanho dos granulomas. Em alguns casos, a cirurgia pode ser necessária para remover os tecidos afetados.

Apesar do tratamento, a DGC geralmente tem um prognóstico ruim, com uma expectativa de vida média de cerca de 20 anos após o diagnóstico. No entanto, alguns pacientes podem viver por mais tempo com o tratamento adequado e uma boa resposta ao tratamento.

Arachidonic acid is a type of polyunsaturated fatty acid (PUFA) that is essential for the human body. It is classified as an omega-6 fatty acid and is found in animal fats, such as meat, eggs, and dairy products, as well as some plant oils, like evening primrose oil and black currant seed oil.

Arachidonic acid plays a crucial role in the inflammatory response of the body. It is a precursor to several important compounds called eicosanoids, which include prostaglandins, thromboxanes, and leukotrienes. These compounds help regulate various physiological processes, such as blood clotting, blood vessel constriction and dilation, and immune response. However, excessive production of eicosanoids can contribute to inflammation and related diseases, such as heart disease, cancer, and arthritis.

It is important to maintain a balance between omega-6 and omega-3 fatty acids in the diet, as these two types of fats have opposing effects on the body. A diet that is too high in omega-6 fatty acids, such as arachidonic acid, can increase inflammation and the risk of chronic diseases. Therefore, it is recommended to consume a variety of foods rich in both omega-6 and omega-3 fatty acids to maintain a healthy balance.

A microscopia de vídeo é um método de microscopia que utiliza equipamentos de vídeo para capturar e exibir imagens ampliadas de amostras. Neste processo, a luz passa por uma lente do microscópio, através da amostra e é então projetada em um sensor de imagem de um dispositivo de vídeo, como uma câmera digital ou um sistema de televisão. A imagem capturada é processada e exibida em tempo real em um monitor de vídeo, permitindo que o usuário visualize as amostras em detalhes muito próximos, geralmente além da capacidade de visão humana desarmada.

A microscopia de vídeo é amplamente utilizada em vários campos, incluindo a biologia, a medicina e a indústria, para observar e analisar estruturas e processos celulares, bem como para inspeções de qualidade em materiais e produtos. Além disso, ela pode ser combinada com outras técnicas de microscopia, como a fluorescência e a coloração, para fornecer informações adicionais sobre as amostras.

Em suma, a microscopia de vídeo é uma ferramenta poderosa que permite a observação detalhada de objetos muito pequenos, ampliando e exibindo imagens em tempo real através de equipamentos de vídeo.

As células endoteliais são tipos específicos de células que revestem a superfície interna dos vasos sanguíneos, linfáticos e corações, formando uma camada chamada endotélio. Elas desempenham um papel crucial na regulação do tráfego celular e molecular entre o sangue e os tecidos circundantes, além de participar ativamente em processos fisiológicos importantes, como a homeostase vascular, a hemostasia (ou seja, a parada do sangramento), a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e a resposta inflamatória.

As células endoteliais possuem uma série de funções importantes:

1. Barreira selectiva: As células endoteliais atuam como uma barreira seletivamente permeável, permitindo o fluxo controlado de nutrientes, gases e outras moléculas entre o sangue e os tecidos, enquanto impedem a passagem de patógenos e outras partículas indesejadas.
2. Regulação do tráfego celular: As células endoteliais controlam a migração e a adesão das células sanguíneas, como glóbulos brancos e plaquetas, através da expressão de moléculas de adesão e citocinas.
3. Homeostase vascular: As células endoteliais sintetizam e secretam diversos fatores que regulam a dilatação e constrição dos vasos sanguíneos, mantendo assim o fluxo sanguíneo e a pressão arterial adequados.
4. Hemostasia: As células endoteliais desempenham um papel crucial na parada do sangramento ao secretar fatores que promovem a agregação de plaquetas e a formação de trombos. No entanto, elas também produzem substâncias que inibem a coagulação, evitando assim a formação de trombos excessivos.
5. Angiogênese: As células endoteliais podem proliferar e migrar em resposta a estímulos, como hipóxia e isquemia, promovendo assim a formação de novos vasos sanguíneos (angiogênese) e a reparação tecidual.
6. Inflamação: As células endoteliais podem ser ativadas por diversos estímulos, como patógenos, citocinas e radicais livres, levando à expressão de moléculas proinflamatórias e à recrutamento de células do sistema imune. No entanto, uma resposta inflamatória excessiva ou contínua pode resultar em danos teciduais e doenças.
7. Desenvolvimento e diferenciação: As células endoteliais desempenham um papel importante no desenvolvimento embrionário, auxiliando na formação dos vasos sanguíneos e outras estruturas. Além disso, podem sofrer diferenciação em outros tipos celulares, como osteoblastos e adipócitos.

Em resumo, as células endoteliais desempenham um papel crucial na manutenção da homeostase vascular, na regulação do tráfego celular e molecular entre a corrente sanguínea e os tecidos periféricos, no controle da coagulação e da inflamação, e na formação e reparação dos vasos sanguíneos. Devido à sua localização estratégica e às suas propriedades funcionais únicas, as células endoteliais são alvo de diversas doenças cardiovasculares, metabólicas e inflamatórias, tornando-se assim um importante objeto de estudo na pesquisa biomédica.

A elastase pancreática é uma enzima produzida e secretada pelos órgãos do sistema digestivo, principalmente o pâncreas. Ela desempenha um papel importante na digestão dos alimentos, especialmente as proteínas presentes neles.

A elastase pancreática é uma das principais enzimas proteolíticas (que quebram as proteínas) secretadas pelo pâncreas. Ela age especificamente sobre a elastina, uma proteína fibrosa e resistente encontrada em tecidos conjuntivos, como os vasos sanguíneos e pulmões. A elastase é capaz de desdobrar as ligações cruzadas da elastina, contribuindo para a sua decomposição e reciclagem no organismo.

A atividade da elastase pancreática pode ser medida em amostras biológicas, como fezes ou sangue, e é frequentemente usada como um marcador da função exócrina do pâncreas. Baixos níveis de atividade da elastase pancreática podem indicar disfunção pancreática, como na fibrose cística ou pancreatite crônica.

As células sanguíneas, também conhecidas como elementos figurados do sangue, incluem três tipos principais: glóbulos vermelhos (eritrócitos), glóbulos brancos (leucócitos) e plaquetas (trombócitos).

1. Glóbulos Vermelhos (Eritrócitos): São as células sanguíneas mais abundantes, responsáveis por transportar oxigênio e dióxido de carbono em todo o corpo. Eles não possuem um núcleo ou outros organelos, o que lhes permite conter maior quantidade de hemoglobina para realizar sua função.

2. Glóbulos Brancos (Leucócitos): São responsáveis pela defesa do corpo contra infecções e doenças. Existem diferentes tipos de glóbulos brancos, incluindo neutrófilos, linfócitos, monócitos, eosinófilos e basófilos, cada um com funções específicas na resposta imune.

3. Plaquetas (Trombócitos): Não são verdadeiras células, mas fragmentos de citoplasma derivados de megacariócitos, células encontradas no tecido ósseo. Sua função principal é a participação na coagulação sanguínea, parando hemorragias e promovendo a formação de coágulos quando há ferimentos nos vasos sanguíneos.

A contagem e a análise das células sanguíneas são importantes para diagnosticar diversas condições clínicas, como anemia, infecções, inflamação, hemorragias, tumores e transtornos hematológicos.

Glicoproteínas de membrana são moléculas compostas por proteínas e carboidratos que desempenham um papel fundamental na estrutura e função das membranas celulares. Elas se encontram em diversos tipos de células, incluindo as membranas plasmáticas e as membranas de organelos intracelulares.

As glicoproteínas de membrana são sintetizadas no retículo endoplásmico rugoso (RER) e modificadas na via do complexo de Golgi antes de serem transportadas para a membrana celular. O carboidrato ligado à proteína pode conter vários açúcares diferentes, como glicose, galactose, manose, N-acetilglucosamina e ácido siálico.

As glicoproteínas de membrana desempenham diversas funções importantes, incluindo:

1. Reconhecimento celular: as glicoproteínas de membrana podem servir como marcadores que permitem que as células se reconheçam e se comuniquem entre si.
2. Adesão celular: algumas glicoproteínas de membrana desempenham um papel importante na adesão das células a outras células ou a matriz extracelular.
3. Transporte de moléculas: as glicoproteínas de membrana podem atuar como canais iônicos ou transportadores que permitem que certas moléculas atravessem a membrana celular.
4. Resposta imune: as glicoproteínas de membrana podem ser reconhecidas pelo sistema imune como antígenos, o que pode desencadear uma resposta imune.
5. Sinalização celular: as glicoproteínas de membrana podem atuar como receptores que se ligam a moléculas sinalizadoras e desencadeiam uma cascata de eventos dentro da célula.

Em resumo, as glicoproteínas de membrana são proteínas importantes que desempenham um papel fundamental em muitos processos biológicos diferentes.

Muramidase, também conhecida como lisozima, é uma enzima que catalisa a hidrólise de glicosídico entre N-acetilmuramoil e N-acetilglucosamina em peptidoglicano, um componente estrutural da parede celular de bactérias gram-positivas. A muramidase é encontrada em vários tecidos e fluidos corporais, incluindo lágrimas, saliva, suor e muco respiratório, e desempenha um papel importante na defesa do hospedeiro contra infecções bacterianas. Além disso, a muramidase é amplamente utilizada em pesquisas biológicas como uma ferramenta para estudar a estrutura e função da parede celular bacteriana.

A Síndrome de Chediaki-Higashi é uma doença genética rara que afeta vários sistemas corporais, incluindo o sistema imunológico, os sistemas nervoso e gastrointestinal, e a pele. A condição é caracterizada por um defeito no transporte de vesículas intracelulares, o que resulta em vesículas grandes e anormais dentro das células. Isso leva a diversos sintomas clínicos, como:

1. Disfunção imunológica: A síndrome de Chediaki-Higashi está associada a um aumento do risco de infecções recorrentes e graves, devido à disfunção dos glóbulos brancos (leucócitos), especialmente os neutrófilos.
2. Problemas sanguíneos: Muitas pessoas com a síndrome desenvolvem anemia hemolítica e/ou trombocitopenia, o que pode resultar em facilidade em sangramentos e hematomas.
3. Alterações na pele e olhos: A pele pode apresentar manchas pigmentadas irregulares (lenticuladas), e os olhos podem ter alterações na pigmentação da retina.
4. Problemas neurológicos: Pode haver atraso no desenvolvimento, problemas de coordenação motora, perda auditiva e outros sintomas neurológicos.
5. Problemas gastrointestinais: Diarreia crônica, dor abdominal e má absorção intestinal são comuns em pessoas com a síndrome de Chediaki-Higashi.
6. Aumento do risco de câncer: Muitas pessoas com a síndrome desenvolvem uma forma agressiva de leucemia ou linfoma.

A síndrome de Chediaki-Higashi é causada por mutações no gene LYST e é herdada como um traço autossômico recessivo, o que significa que os indivíduos afetados recebem uma cópia defeituosa do gene de cada pai. O tratamento geralmente inclui terapia de suporte para gerenciar os sintomas e complicações associadas à síndrome, como transfusões de sangue e plasma, antibióticos para tratar infecções e medicação para controlar a diarreia. Um transplante de células-tronco hematopoéticas pode ser uma opção de tratamento para pessoas com a síndrome de Chediaki-Higashi, especialmente aquelas que desenvolveram leucemia ou linfoma.

O acetato de tetradecanoilforbol, também conhecido como PMA (Phorbol 12-myristate 13-acetate), é um composto químico sintético que atua como um agonista do receptor de proteínas G acopladas (GPCR) chamado receptor de diacilgliceróis (DAG). Ele é frequentemente usado em pesquisas biológicas e médicas para ativar diversos processos celulares relacionados às vias de sinalização de proteínas kinase C (PKC).

A PKC desempenha um papel importante no controle de vários processos celulares, incluindo a proliferação e diferenciação celular, a regulação do ciclo celular, o metabolismo e a apoptose. O acetato de tetradecanoilforbol é capaz de induzir a ativação da PKC, levando à estimulação desses processos.

Embora o acetato de tetradecanoilforbol seja frequentemente usado em pesquisas laboratoriais, ele também tem sido associado ao desenvolvimento de câncer quando utilizado em altas concentrações e por longos períodos de tempo. Isso ocorre porque a ativação contínua da PKC pode desregular os processos celulares, levando ao crescimento incontrolado das células e, consequentemente, ao desenvolvimento do câncer.

Peróxido de hidrogénio, com a fórmula química H2O2, é um composto líquido incolor com propriedades oxidantes e agentes bleachings. É amplamente utilizado em aplicações médicas, industriais e domésticas.

Na medicina, o peróxido de hidrogénio é usado como um desinfetante tópico para matar bactérias, vírus e fungos em feridas e lesões. Também é usado como um enxaguante bucal e elixir para tratar infecções da boca e garganta.

Em níveis mais concentrados, o peróxido de hidrogénio pode ser usado como um agente esclarecedor para remover manchas e decolorar cabelos. No entanto, é importante notar que o uso indevido ou excessivo de peróxido de hidrogénio em concentrações elevadas pode causar danos à pele e tecidos.

Em termos químicos, o peróxido de hidrogénio é composto por duas moléculas de água com um átomo de oxigênio adicional entre elas. Quando exposto ao ar ou a catalisadores, ele se decompõe em água e oxigénio, o que pode resultar em efeitos oxidantes e liberação de gás.

Em resumo, o peróxido de hidrogénio é um composto líquido incolor com propriedades oxidantes e agentes bleachings usados em aplicações médicas, industriais e domésticas para matar microorganismos, desinfetar, decolorar e esclarecer. No entanto, deve ser manipulado com cuidado devido à sua capacidade de causar danos em concentrações elevadas.

CD11 é um conjunto de proteínas integrinas que estão presentes na membrana de leucócitos, incluindo neutrófilos, monócitos, e linfócitos. Existem três tipos principais de antígenos CD11: CD11a, CD11b e CD1

Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) é um método de laboratório utilizado para amplificar rapidamente milhões a bilhões de cópias de um determinado trecho de DNA. A técnica consiste em repetidas rodadas de síntese de DNA usando uma enzima polimerase, que permite copiar o DNA. Isso é realizado através de ciclos controlados de aquecimento e resfriamento, onde os ingredientes necessários para a reação são misturados em um tubo de reação contendo uma amostra de DNA.

A definição médica da PCR seria: "Um método molecular que amplifica especificamente e exponencialmente trechos de DNA pré-determinados, utilizando ciclos repetidos de aquecimento e resfriamento para permitir a síntese enzimática de milhões a bilhões de cópias do fragmento desejado. A técnica é amplamente empregada em diagnóstico laboratorial, pesquisa genética e biomédica."

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

Exsudato e transudato são dois tipos de líquidos que podem se acumular no tecido corporal devido a diferentes processos patológicos.

1. Exsudato: É um tipo de líquido que se acumula no tecido como resultado de uma inflamação ou infecção. Os exsudatos contém maior quantidade de proteínas e células do sangue, como leucócitos e eritrócitos, em comparação aos transudatos. Além disso, os exsudatos geralmente apresentam uma aparência turva ou amarela devido à presença de esses elementos celulares. As causas comuns de exsudato incluem infecções bacterianas, reações alérgicas e outras condições inflamatórias.

2. Transudato: É um tipo de líquido que se acumula no tecido devido à pressão hidrostática ou à diminuição da pressão oncótica no sangue. Os transudatos contêm poucas proteínas e células do sangue, o que resulta em uma aparência clara e amarela pálida. As causas comuns de transudato incluem insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática, hipoalbuminemia e outras condições que afetam a pressão hidrostática ou oncótica nos vasos sanguíneos.

Em resumo, a diferença principal entre exsudato e transudato é o nível de proteínas e células do sangue presentes no líquido. Enquanto os exsudatos são produzidos em resposta à inflamação ou infecção e contêm altos níveis de proteínas e células, os transudatos são causados por alterações na pressão hidrostática ou oncótica e contêm poucas proteínas e células.

A quimiocina CCL2, também conhecida como monóxido de carbono (MCP-1), é uma proteína que pertence à família das citocinas e é produzida principalmente por macrófagos, mas também por outras células, em resposta a estímulos inflamatórios. Ela atua como um potente atrator de monócitos, membro da linhagem dos fagócitos, para o local de inflamação, desempenhando um papel importante na regulação da resposta imune inata e adaptativa. Além disso, a CCL2 também tem sido associada com diversas doenças, incluindo aterosclerose, diabetes, câncer e doenças neurodegenerativas.

A microscopia eletrônica é um tipo de microscopia que utiliza feixes de elétrons em vez de luz visível para ampliar objetos e obter imagens altamente detalhadas deles. Isso permite que a microscopia eletrônica atinja resoluções muito superiores às dos microscópios ópticos convencionais, geralmente até um nível de milhares de vezes maior. Existem dois tipos principais de microscopia eletrônica: transmissão (TEM) e varredura (SEM). A TEM envolve feixes de elétrons que passam através da amostra, enquanto a SEM utiliza feixes de elétrons que são desviados pela superfície da amostra para gerar imagens. Ambos os métodos fornecem informações valiosas sobre a estrutura, composição e química dos materiais a nanoscala, tornando-se essenciais em diversas áreas de pesquisa e indústria, como biologia, física, química, ciências dos materiais, nanotecnologia e medicina.

Os ácidos hidroxieicosatetraenoicos (HETEs) são derivados do ácido araquidónico, um ácido graxo essencial poliinsaturado que é encontrado nas membranas celulares. Eles são produzidos em resposta à ativação de enzimas como lipoxigenases e ciclooxigenases durante processos inflamatórios no corpo.

Existem vários tipos de HETEs, incluindo 5-HETE, 12-HETE e 15-HETE, que são produzidos por diferentes isoformas de lipoxigenases. Além disso, o 5-HETE também pode ser convertido em leucotrieno B4 (LTB4) por meio da atividade da enzima LTA4 hidrolase.

Os HETEs desempenham um papel importante na regulação da inflamação e imunidade, mas também podem contribuir para a patogênese de doenças como asma, artrite reumatoide e aterosclerose quando produzidos em excesso ou quando sua atividade é desregulada.

Em resumo, os ácidos hidroxieicosatetraenoicos (HETEs) são derivados do ácido araquidónico e desempenham um papel importante na regulação da inflamação e imunidade, mas também podem contribuir para a patogênese de doenças quando produzidos em excesso ou quando sua atividade é desregulada.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

As endotoxinas são componentes tóxicos encontrados na membrana externa da parede celular de bactérias gram-negativas. Elas são liberadas quando as bactérias morrem ou se dividem, e podem causar uma variedade de respostas inflamatórias no corpo humano. A parte tóxica das endotoxinas é o lipopolissacarídeo (LPS), que pode desencadear a libertação de citocinas e outros mediadores pro-inflamatórios, levando a sinais clínicos como febre, hipotensão e, em casos graves, choque séptico. É importante notar que as endotoxinas são diferentes das exotoxinas, que são proteínas tóxicas secretadas por algumas bactérias durante o seu crescimento e metabolismo.

Interleucina-1 (IL-1) é uma citocina proinflamatória importante envolvida em diversas respostas imunes e inflamatórias no corpo. Existem duas formas principais de IL-1: IL-1α e IL-1β, que se ligam a um receptor comum chamado IL-1R e desempenham funções semelhantes.

IL-1 é produzida principalmente por macrófagos e células dendríticas, mas também pode ser sintetizada por outros tipos de células, como células endoteliais, fibroblastos e células do sistema nervoso central. Ela desempenha um papel crucial na defesa contra infecções, ativação de linfócitos T e B, diferenciação de células, remodelação óssea e respostas à dor e febre.

A ativação excessiva ou prolongada de IL-1 pode contribuir para o desenvolvimento de várias doenças inflamatórias e autoinflamatórias, como artrite reumatoide, esclerose múltipla, diabetes tipo 2, doença de Alzheimer e certos cânceres. O bloqueio da atividade de IL-1 tem se mostrado promissor no tratamento dessas condições.

Em medicina, a permeabilidade capilar refere-se à capacidade dos capilares sanguíneos de permitir o movimento de fluidos e solutos (como gases, eletrólitos e outras moléculas) entre o sangue e os tecidos circundantes. Os capilares são pequenos vasos sanguíneos que formam a interface entre o sistema circulatório e os tecidos do corpo. Eles desempenham um papel crucial no intercâmbio de gases, nutrientes e resíduos metabólicos entre o sangue e as células dos tecidos.

A permeabilidade capilar é determinada pela estrutura e composição das paredes capilares. As paredes capilares são compostas por uma única camada de células endoteliais, que podem ser classificadas como contínua, fenestrada ou discontínua, dependendo do tipo e localização dos vasos. Essas diferentes estruturas influenciam a permeabilidade dos capilares à passagem de diferentes substâncias:

1. Capilares contínuos: Possuem uma única camada de células endoteliais sem aberturas ou poros visíveis. Esses capilares são predominantes na pele, músculos e nervos e têm baixa permeabilidade a moléculas grandes, como proteínas plasmáticas.
2. Capilares fenestrados: Possuem aberturas ou poros (chamados de "fenestrações") nas células endoteliais, o que permite a passagem rápida de fluidos e pequenas moléculas entre o sangue e os tecidos. Esses capilares são predominantes nos glomérulos renais, intestino delgado e outras mucosas e têm alta permeabilidade a moléculas pequenas, como água e glicose.
3. Capilares discontínuos: Possuem espaços entre as células endoteliais (chamados de "diaphragmas") que permitem a passagem de fluidos e moléculas maiores, como proteínas plasmáticas. Esses capilares são predominantes no cérebro e têm alta permeabilidade à passagem de substâncias neuroativas.

A permeabilidade dos capilares pode ser alterada por vários fatores, como inflamação, doenças e terapêuticas, o que pode levar a edema (acúmulo de líquido nos tecidos) ou a alterações na distribuição de substâncias no organismo. Portanto, é fundamental compreender as propriedades estruturais e funcionais dos capilares para desenvolver terapêuticas eficazes e minimizar os efeitos adversos.

Citocalasina B é um composto químico que pertence à classe das citocalasinas, uma família de toxinas naturalmente encontradas em fungos. É conhecida por sua capacidade de inibir a polimerização dos microtúbulos, componentes essenciais do citoesqueleto das células eucarióticas.

A citocalasina B se liga reversivelmente às extremidades positivas (+) dos tubulinas, impedindo assim a formação de novos microtúbulos e promovendo a despolimerização dos existentes. Isso leva a uma série de consequências no metabolismo celular, como alterações na mitose (divisão celular), transporte intracelular e mobilidade celular.

Em ambientes laboratoriais, a citocalasina B é frequentemente utilizada em pesquisas biológicas para estudar os processos envolvendo microtúbulos e o citoesqueleto. Além disso, devido à sua atividade antiproliferativa, tem sido investigada como um possível agente anticancerígeno, embora seu uso clínico ainda não tenha sido aprovado.

Como qualquer fármaco ou substância química com potencial biológico, a citocalasina B deve ser manipulada com cuidado e sob as orientações adequadas, devido às suas possíveis toxicidades e efeitos adversos.

De acordo com a literatura médica, a integrina alfa4 (α4) é um tipo específico de integrina heterodímérica que se liga a proteínas da matriz extracelular e às moléculas de adesão presentes na superfície das células. A subunidade α4 forma complexos com a subunidade beta-1 (β1), também conhecida como integrina very late antigen-4 (VLA-4), ou com a subunidade beta-7 (β7).

A integrina alfa4beta1 (α4β1) é amplamente expressa em vários tipos de células, incluindo leucócitos, e desempenha um papel crucial na adesão celular, migração e homeostase do sistema imunológico. Esta integrina se liga a proteínas da matriz extracelular, como a fibronectina e o óxido nítrico sintase endotelial (eNOS), bem como à molécula de adesão vascular (VCAM-1) presente na superfície dos endotélio.

A integrina alfa4beta7 (α4β7) é predominantemente expressa em células imunes, especialmente linfócitos T intraepiteliais e células natural killer (NK). Esta integrina se liga à molécula de adesão mucosa (MAdCAM-1), que está presente no endotélio dos vasos sanguíneos do intestino, desempenhando um papel importante na migração e localização das células imunes no trato gastrointestinal.

Em resumo, a integrina alfa4 é uma proteína de adesão celular que forma complexos com as subunidades beta-1 ou beta-7, desempenhando um papel fundamental na adesão celular, migração e homeostase do sistema imunológico.

A inibição de migração celular refere-se a um processo na biologia em que o movimento e disseminação de células são impedidos ou reduzidos. A migração celular é um evento fundamental em uma variedade de processos fisiológicos, incluindo desenvolvimento embrionário, cicatrização de feridas e resposta imune. No entanto, a migração celular desregulada também pode contribuir para doenças, como câncer, quando as células cancerosas se movem para outras partes do corpo, formando tumores secundários ou metástases.

Existem várias estratégias e moléculas conhecidas que podem inibir a migração celular. Algumas drogas terapêuticas e compostos naturais foram identificados como inibidores da migração celular, incluindo certos tipos de fármacos quimioterápicos usados no tratamento do câncer. Além disso, a manipulação genética também pode ser usada para inibir a expressão ou atividade de genes e proteínas envolvidas na migração celular.

Em resumo, a inibição da migração celular é um processo importante em vários contextos biológicos e médicos, com potencial para ser aproveitado no tratamento de doenças como o câncer.

Glucuronidase é uma enzima que catalisa a reação de hidrólise da glucurónide, que é um éter formado durante o processo de glucuronidação. A glucuronidação é uma importante via metabólica no organismo dos mamíferos, na qual substratos endógenos e exógenos são convertidos em glucurónides mais solúveis em água, facilitando assim a sua excreção.

A enzima Glucuronidase é encontrada em vários tecidos e fluidos corporais, incluindo o fígado, rins, intestino, plasma sanguíneo e leite materno. A atividade da glucuronidase pode ser medida em diferentes fontes biológicas como um indicador de função celular ou patologia. Por exemplo, a atividade da glucuronidase no líquido sinovial pode estar aumentada em pacientes com artrite reumatoide.

A Glucuronidase é clinicamente relevante porque pode desempenhar um papel na ativação de fármacos inativos e também na inativação de fármacos ativos, dependendo do substrato específico. Além disso, a medição da atividade da glucuronidase pode ser útil no diagnóstico e monitorização de algumas condições clínicas.

Lactoferrina é uma glicoproteína presente em vários fluidos e secreções corporais, incluindo leite materno, fluido amniótico, saliva, suor e lagrimas. Ela pertence à classe das transferrinas, proteínas que se ligam a íons de ferro, e é produzida principalmente pelos neutrófilos, um tipo de glóbulo branco que desempenha um papel importante na resposta imune inata.

A lactoferrina tem várias funções importantes no organismo. Ela possui atividade antimicrobiana, podendo se ligar ao ferro e privar bacterias, fungos e vírus do acesso a esse nutriente essencial para sua sobrevivência e replicação. Além disso, a lactoferrina também tem propriedades imunomodulatórias, podendo modular a resposta imune e reduzir a inflamação.

No leite materno, a lactoferrina desempenha um papel importante na proteção do bebê contra infecções, especialmente no trato digestivo. Ela também pode contribuir para o desenvolvimento do sistema imune do bebê e ter efeitos benéficos sobre a sua mucosa intestinal.

Em resumo, a lactoferrina é uma glicoproteína com atividade antimicrobiana e imunomodulatória presente em vários fluidos corporais, especialmente no leite materno, que desempenha um papel importante na proteção contra infecções e no desenvolvimento do sistema imune.

Lipoxinas são moléculas senoides derivadas do ácido aracdónico, um tipo importante de gordura encontrada em nossos corpos. Elas são classificadas como eicosanoides e desempenham um papel crucial na modulação da inflamação no nosso corpo. As lipoxinas são as primeiras moléculas anti-inflamatórias endógenas identificadas, o que significa que elas ajudam a regular a resposta imune e evitar uma resposta inflamatória excessiva. Elas são produzidas durante a resolução da inflamação e promovem a cicatrização dos tecidos, a reparação e o retorno à homeostase. A descoberta das lipoxinas representou um avanço importante no entendimento da fisiologia da inflamação e sua resolução.

Leucopenia é um termo médico que se refere à redução abaixo do nível normal do número de leucócitos (glóbulos brancos) no sangue. Os leucócitos são componentes importantes do sistema imunológico, pois ajudam a combater infecções e doenças.

Os níveis normais de leucócitos variam ligeiramente entre indivíduos, mas geralmente estão entre 4.500 e 11.000 células por microlitro (µL) de sangue em adultos. Quando o número de leucócitos é inferior a 4.500 células/µL, considera-se que uma pessoa tem leucopenia.

Existem várias causas possíveis para a leucopenia, incluindo:

1. Infecções virais ou bacterianas graves
2. Exposição a certos medicamentos, como quimioterapêuticos, antibióticos e alguns medicamentos para o tratamento de doenças autoimunes
3. Doenças do sistema imunológico, como lúpus eritematoso sistêmico ou artrite reumatoide
4. Deficiências nutricionais, especialmente deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico
5. Radiação excessiva
6. Doenças hematológicas, como anemia aplástica ou leucemia
7. Reações alérgicas graves
8. Insuficiência orgânica, especialmente do baço e medula óssea

Os sintomas associados à leucopenia podem incluir:

1. Fadiga e fraqueza
2. Infecções frequentes ou persistentes
3. Febre
4. Inchaço dos gânglios linfáticos
5. Dor de garganta
6. Manchas vermelhas na pele
7. Confusão mental e perda de memória (em casos graves)

O diagnóstico da leucopenia geralmente é feito por meio de exames de sangue completos, que podem mostrar níveis anormalmente baixos de glóbulos brancos. Outros exames, como culturas de sangue e medula óssea, podem ser solicitados para determinar a causa subjacente da leucopenia. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir alterações no estilo de vida, medicamentos ou terapias específicas.

A membrana celular, também conhecida como membrana plasmática, é uma fina bicamada lipídica flexível que rodeia todas as células vivas. Ela serve como uma barreira seletivamente permeável, controlantingresso e saída de substâncias da célula. A membrana celular é composta principalmente por fosfolipídios, colesterol e proteínas integrais e periféricas. Essa estrutura permite que a célula interaja com seu ambiente e mantenha o equilíbrio osmótico e iónico necessário para a sobrevivência da célula. Além disso, a membrana celular desempenha um papel crucial em processos como a comunicação celular, o transporte ativo e a recepção de sinais.

Os mediadores da inflamação são substâncias químicas que desempenham um papel crucial no processo inflamatório do corpo. Eles são produzidos e liberados por células imunes e tecidos lesados em resposta a estímulos danosos, como infecções, traumas ou doenças. Esses mediadores desencadeiam uma cascata de eventos que levam à dilatação dos vasos sanguíneos, aumento da permeabilidade vascular e infiltração de células imunes no local lesado, resultando em rubor, calor, dor e tumefação - os sinais clássicos da inflamação.

Existem vários tipos de mediadores da inflamação, incluindo:

1. **Citocinas**: proteínas pequenas secretadas por células imunes que desempenham um papel importante na regulação da resposta imune e inflamatória. Exemplos incluem interleucinas (ILs), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e interferons (IFNs).

2. **Quimiocinas**: moléculas semelhantes às citocinas que desempenham um papel crucial na atração e ativação de células imunes para o local da lesão ou infecção. Exemplos incluem monóxido de nitrogênio (NO), óxido nítrico sintase (iNOS) e proteínas quimiotáticas.

3. **Eicosanoides**: derivados do ácido araquidônico, um ácido graxo presente nas membranas celulares. Eles incluem prostaglandinas, tromboxanos e leucotrienos, que desencadeiam diversas respostas inflamatórias, como dor, febre e broncoconstrição.

4. **Complemento**: um sistema de proteínas do sangue que auxilia no reconhecimento e destruição de patógenos. Quando ativado, o sistema complemento pode causar inflamação local e atração de células imunes.

5. **Proteases**: enzimas que desempenham um papel crucial na degradação e remodelação dos tecidos durante a resposta inflamatória. No entanto, quando excessivamente ativadas, podem causar dano tecidual e doenças inflamatórias crônicas.

6. **Reativos de oxigênio e nitrogênio**: espécies químicas reativas formadas durante a resposta inflamatória que desempenham um papel crucial na defesa contra patógenos, mas também podem causar dano tecidual e doenças inflamatórias crônicas quando excessivamente ativadas.

Em resumo, os mediadores da inflamação são moléculas que desempenham um papel crucial na regulação da resposta inflamatória aguda e crônica. Eles incluem citocinas, quimiocinas, proteases, reativos de oxigênio e nitrogênio, entre outros. A desregulação desses mediadores pode levar ao desenvolvimento de doenças inflamatórias crônicas, como asma, artrite reumatoide e doença inflamatória intestinal.

O sistema complemento é um conjunto complexo e altamente regulado de proteínas séricas e membranares que desempenham um papel crucial na defesa imune inata e adaptativa. As proteínas do sistema complemento interagem entre si em uma cascata enzimática, resultando na geração de potentes moléculas proinflamatórias e mediadores da fagocitose.

Existem três vias principais que ativam o sistema complemento: a via clássica, a via do lecitina e a via alternativa. Cada uma dessas vias resulta na proteólise de proteínas inativas em fragmentos ativos, que desencadeiam uma série de reações em cascata que levam à formação do complexo de ataque à membrana (MAC), responsável pela lise das células alvo.

As proteínas do sistema complemento são sintetizadas principalmente no fígado e podem ser encontradas no sangue, fluido tissular e superfície das células. Além de sua função na imunidade inata, as proteínas do sistema complemento também desempenham um papel importante na ativação da resposta adaptativa, através da facilitação da apresentação de antígenos aos linfócitos T e da modulação da resposta imune humoral.

Em resumo, as proteínas do sistema complemento são um grupo de proteínas plasmáticas e membranares que desempenham um papel fundamental na defesa imune inata e adaptativa, através da interação em uma cascata enzimática que resulta na formação de potentes moléculas proinflamatórias e mediadores da fagocitose.

CD31, também conhecido como PECAM-1 (Placental Extracellular Matrix Protein), é uma proteína que se localiza na membrana das células endoteliais e alguns leucócitos. É um membro da família das imunoglobulinas e desempenha um papel importante em vários processos biológicos, incluindo a adesão celular, a regulação da permeabilidade vascular e a angiogênese.

Como antígeno, CD31 é frequentemente usado como marcador para identificar células endoteliais e leucócitos em análises laboratoriais, tais como citometria de fluxo e imunofluorescência. Também pode ser usado em diagnósticos diferenciais de doenças hematológicas, como a leucemia.

Em resumo, CD31 é uma proteína que atua como antígeno e é frequentemente utilizada em análises laboratoriais para identificar células endoteliais e leucócitos, bem como no diagnóstico diferencial de doenças hematológicas.

A migração transendotelial e transepitelial são processos biológicos envolvendo o movimento celular controlado através de camadas de células endoteliais ou epiteliais, respectivamente. Esses processos desempenham um papel crucial em diversos fenômenos fisiológicos e patológicos, como a resposta imune, o desenvolvimento embrionário, a cicatrização de feridas e o metástase de células tumorais.

Na migração transendotelial, células, geralmente leucócitos, atravessam a membrana basal e as camadas de células endoteliais que revestem os vasos sanguíneos para alcançar um local específico no tecido circundante. Esse processo é essencial para a defesa imune, permitindo que os leucócitos migrem do sangue para o tecido em resposta a sinais de inflamação ou infecção.

Já na migração transepitelial, células atravessam as camadas de células epiteliais que formam barreiras entre diferentes compartimentos corporais, como a pele, os pulmões e o trato gastrointestinal. Esse processo pode ser observado durante a cicatrização de feridas, quando as células migratórias desempenham um papel fundamental na reepitelização da lesão e restauração da barreira epitelial. No entanto, em contextos patológicos, como o câncer, células tumorais podem utilizar a migração transepitelial para invadir outros tecidos e metastatizarem.

Em resumo, a migração transendotelial e transepitelial são processos complexos envolvendo o movimento celular controlado através de diferentes tipos de barreiras celulares no corpo humano. Eles desempenham papéis importantes em diversos contextos fisiológicos e patológicos, como a resposta inflamatória, cicatrização de feridas e metástase tumoral.

Bovinos são animais da família Bovidae, ordem Artiodactyla. O termo geralmente se refere a vacas, touros, bois e bisontes. Eles são caracterizados por terem um corpo grande e robusto, com chifres ou cornos em seus crânios e ungulados divididos em dois dedos (hipsodontes). Além disso, os bovinos machos geralmente têm barbas.

Existem muitas espécies diferentes de bovinos, incluindo zebu, gado doméstico, búfalos-africanos e búfalos-asiáticos. Muitas dessas espécies são criadas para a produção de carne, leite, couro e trabalho.

É importante notar que os bovinos são herbívoros, com uma dieta baseada em gramíneas e outras plantas fibrosas. Eles têm um sistema digestivo especializado, chamado de ruminação, que lhes permite digerir alimentos difíceis de se decompor.

De acordo com a maioria dos dicionários médicos, a definição de "pele" é a seguinte:

A pele é o maior órgão do corpo humano, que serve como uma barreira física protegendo os tecidos internos contra traumas, desidratação, infecções e radiações. Ela também ajuda a regular a temperatura corporal e participa no sistema sensorial, detectando sensações táteis como toque, pressão, dor e temperatura.

A pele é composta por três camadas principais: a epiderme (camada superior), a derme (camada intermediária) e a hipoderme (camada profunda). A epiderme contém células mortas chamadas queratinócitos, que protegem as camadas inferiores da pele. A derme contém fibras de colágeno e elastina, que fornecem suporte estrutural e elasticidade à pele. A hipoderme é composta por tecido adiposo, que serve como uma camada de armazenamento de energia e insulação térmica.

Além disso, a pele contém glândulas sudoríparas, que ajudam a regular a temperatura corporal através da transpiração, e glândulas sebáceas, que produzem óleo para manter a pele hidratada. A pele também abriga uma grande população de microbiota cutânea, composta por bactérias, fungos e vírus, que desempenham um papel importante na saúde da pele.

A calcimicina é um tipo de fármaco que tem como alvo a calcitriol, a forma ativa da vitamina D no corpo. A calcimicina se liga aos receptores de vitamina D no tecido paratireóide, reduzindo a liberação de hormônio paratireoidiano (PTH). O PTH regula os níveis de cálcio e fósforo no sangue, por isso a calcimicina é frequentemente usada no tratamento da hiperparatireoidismo secundário em pacientes com insuficiência renal crônica. Também pode ser usado para tratar outras condições relacionadas ao metabolismo do cálcio, como o hipercalcemia e a doença de células ósseas gigantes.

Em resumo, a calcimicina é um fármaco que regula os níveis de cálcio no sangue, reduzindo a produção de hormônio paratireoidiano (PTH) e sendo usado no tratamento da hiperparatireoidismo secundário em pacientes com insuficiência renal crônica.

As quimiocinas CXC são um subgrupo de quimiocinas, que são moléculas pequenas de sinalização envolvidas na regulação da resposta imune e inflamação. As quimiocinas recebem seu nome de sua estrutura, que contém quatro cisteína residues com posicionamento específico. No caso das quimiocinas CXC, as duas primeiras cisteínas são separadas por outro aminoácido, geralmente xeque (X), daí o nome "CXC".

Existem vários tipos de quimiocinas CXC, incluindo CXCL1, CXCL2, CXCL3, CXCL4, CXCL5, CXCL6, CXCL7, CXCL8, CXCL9, CXCL10, CXCL11, CXCL12, CXCL13, CXCL14 e CXCL16. Essas moléculas desempenham um papel crucial na atração e ativação de células do sistema imune, como neutrófilos, monócitos e linfócitos T, para locais de infecção ou lesão tecidual.

Além disso, as quimiocinas CXC também estão envolvidas em processos fisiológicos normais, como a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e a homeostase hematopoética (regulação da produção de células sanguíneas). No entanto, um desequilíbrio na expressão dessas moléculas pode contribuir para doenças inflamatórias crônicas, câncer e outras condições patológicas.

As "cobaias" são, geralmente, animais usados em experimentos ou testes científicos. Embora o termo possa ser aplicado a qualquer animal utilizado nesse contexto, é especialmente comum referir-se a roedores como ratos e camundongos. De acordo com a definição médica, cobaias são animais usados em pesquisas biomédicas para estudar diversas doenças e desenvolver tratamentos, medicamentos e vacinas. Eles são frequentemente escolhidos devido ao seu curto ciclo de reprodução, tamanho relativamente pequeno e baixo custo de manutenção. Além disso, os ratos e camundongos compartilham um grande número de genes com humanos, o que torna os resultados dos experimentos potencialmente aplicáveis à medicina humana.

CD11b, também conhecido como integrina αM ou integrina Mac-1, é um antígeno de superfície celular encontrado principalmente em células do sistema imune inato, incluindo neutrófilos, monócitos e macrófagos.

Ele se liga a uma variedade de ligandos, incluindo fibrinogênio, factor X, ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1) e C3bi, o fragmento do componente terminal do complemento. A interação desses antígenos com seus respectivos ligandos desempenha um papel importante em processos imunológicos como a adesão celular, fagocitose, inflamação e ativação do complemento.

CD11b é codificado pelo gene ITGAM e pertence à família das integrinas, que são proteínas de membrana transmembranares que desempenham um papel crucial na adesão celular e sinalização. A expressão desses antígenos em células do sistema imune pode ser modulada em resposta a estímulos inflamatórios ou patogênicos, o que pode influenciar a capacidade das células de realizar suas funções imunológicas.

Em resumo, CD11b é um antígeno importante encontrado em células do sistema imune inato que desempenha um papel crucial em vários processos imunológicos, incluindo adesão celular, fagocitose e inflamação.

O endotélio é a camada de células que reveste a superfície interna dos vasos sanguíneos e linfáticos, além de outras estruturas cavitárias do corpo. Essas células desempenham um papel crucial na regulação da homeostase vascular, incluindo a manutenção da permeabilidade vascular, controle do tônus vascular e modulação da resposta inflamatória. Além disso, o endotélio também está envolvido no processo de angiogênese, ou seja, a formação de novos vasos sanguíneos. A disfunção do endotélio tem sido associada a diversas condições patológicas, como doenças cardiovasculares, diabetes e câncer.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

Em medicina e biologia, a transdução de sinal é o processo pelo qual uma célula converte um sinal químico ou físico em um sinal bioquímico que pode ser utilizado para desencadear uma resposta celular específica. Isto geralmente envolve a detecção do sinal por um receptor na membrana celular, que desencadeia uma cascata de eventos bioquímicos dentro da célula, levando finalmente a uma resposta adaptativa ou homeostática.

A transdução de sinal é fundamental para a comunicação entre células e entre sistemas corporais, e está envolvida em processos biológicos complexos como a percepção sensorial, o controle do ciclo celular, a resposta imune e a regulação hormonal.

Existem vários tipos de transdução de sinal, dependendo do tipo de sinal que está sendo detectado e da cascata de eventos bioquímicos desencadeada. Alguns exemplos incluem a transdução de sinal mediada por proteínas G, a transdução de sinal mediada por tirosina quinase e a transdução de sinal mediada por canais iónicos.

A regulação da expressão gênica é o processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes, ou seja, como as células produzem ou suprimem certas proteínas. Isso é fundamental para a sobrevivência e funcionamento adequado de uma célula, pois permite que ela responda a estímulos internos e externos alterando sua expressão gênica. A regulação pode ocorrer em diferentes níveis, incluindo:

1. Nível de transcrição: Fatores de transcrição se ligam a sequências específicas no DNA e controlam se um gene será transcrito em ARN mensageiro (mRNA).

2. Nível de processamento do RNA: Após a transcrição, o mRNA pode ser processado, incluindo capear, poliadenilar e splicing alternativo, afetando assim sua estabilidade e tradução.

3. Nível de transporte e localização do mRNA: O local onde o mRNA é transportado e armazenado pode influenciar quais proteínas serão produzidas e em que quantidades.

4. Nível de tradução: Proteínas chamadas iniciadores da tradução podem se ligar ao mRNA e controlar quando e em que taxa a tradução ocorrerá.

5. Nível de modificação pós-traducional: Depois que uma proteína é sintetizada, sua atividade pode ser regulada por meio de modificações químicas, como fosforilação, glicosilação ou ubiquitinação.

A regulação da expressão gênica desempenha um papel crucial no desenvolvimento embrionário, diferenciação celular e resposta às mudanças ambientais, bem como na doença e no envelhecimento.

O Teste de Inibição de Aderência Leucocítica (LIS, do inglês Leukocyte Adhesion Inhibition Test) é um exame laboratorial utilizado na avaliação da resposta imunológica do organismo, mais especificamente no contexto da investigação de doenças autoimunes e reações de transplante. Ele consiste em avaliar a capacidade dos leucócitos (glóbulos brancos) de aderirem-se a uma superfície, processo essencial na resposta imune inflamatória.

Quando o sistema imunológico encontra um agente estranho, como um patógeno ou tecido transplantado, os leucócitos são recrutados para o local da lesão e aderem-se às células endoteliais dos vasos sanguíneos próximos. Essa adesão é mediada por moléculas de adesão presentes na superfície dos leucócitos e das células endoteliais, as quais se ligam umas às outras desencadeando uma cascata de eventos que resultam em uma resposta imune inflamatória.

No Teste de Inibição de Aderência Leucocítica, os leucócitos são isolados do paciente e colocados em contato com uma superfície sobre a qual podem aderir-se. Em seguida, é adicionada uma substância (geralmente um anticorpo monoclonal) que inibe a ligação entre as moléculas de adesão leucocitárias e endoteliais. A quantidade de leucócitos que aderem-se à superfície é então comparada com e sem a presença da substância inibidora, permitindo a avaliação da capacidade do sistema imunológico do paciente em inibir a adesão leucocitária.

Este teste pode ser útil no diagnóstico e monitoramento de doenças autoimunes, infecções e outras condições que envolvam alterações na resposta imune inflamatória. Além disso, o Teste de Inibição de Aderência Leucocítica pode ser útil no desenvolvimento e avaliação de novos fármacos terapêuticos que visem modular a resposta imune inflamatória em diversas doenças.

A Reação em Cadeia da Polimerase via Transcriptase Reversa (RT-PCR, do inglés Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction) é uma técnica de laboratório que permite à amplificação e cópia em massa de fragmentos específicos de DNA a partir de um pequeno quantitativo de material genético. A RT-PCR combina duas etapas: a transcriptase reversa, na qual o RNA é convertido em DNA complementar (cDNA), e a amplificação do DNA por PCR, na qual os fragmentos de DNA são copiados múltiplas vezes.

Esta técnica é particularmente útil em situações em que se deseja detectar e quantificar RNA mensageiro (mRNA) específico em amostras biológicas, uma vez que o mRNA não pode ser diretamente amplificado por PCR. Além disso, a RT-PCR é frequentemente utilizada em diagnóstico molecular para detectar e identificar patógenos, como vírus e bactérias, no material clínico dos pacientes.

A sensibilidade e especificidade da RT-PCR são altas, permitindo a detecção de quantidades muito pequenas de RNA ou DNA alvo em amostras complexas. No entanto, é importante ter cuidado com a interpretação dos resultados, pois a técnica pode ser influenciada por vários fatores que podem levar a falsos positivos ou negativos.

Os Receptores de Adesão de Leucócitos (RAL) são proteínas encontradas na superfície de leucócitos (glóbulos brancos), que desempenham um papel crucial na resposta imune do organismo. Eles permitem que os leucócitos se liguem a outras células ou à matriz extracelular em locais específicos de inflamação ou infecção, processo essencial para a migração e ativação dos leucócitos no local da lesão ou infecção. Existem diferentes tipos de RAL, cada um com sua função específica, sendo alguns deles responsáveis pela ligação a moléculas presentes em células endoteliais, outros se ligam a proteínas da matriz extracelular e ainda existem aqueles que interagem diretamente com patógenos. A ativação destes receptores desencadeia uma série de eventos que resultam no recrutamento e ativação dos leucócitos, sendo fundamental para a defesa do organismo contra agentes infecciosos e lesões teciduais.

A "ativação linfocitária" é um termo usado em medicina e imunologia para descrever o processo em que as células do sistema imune, chamadas linfócitos, são ativadas e se tornam capazes de realizar suas funções específicas, como a produção de anticorpos ou a destruição de células infectadas ou tumorais.

Esse processo é iniciado quando os linfócitos entram em contato com um antígeno, uma substância estrangeira que desencadeia uma resposta imune. A interação entre o antígeno e o receptor de superfície do linfócito leva à ativação da célula, que começa a se dividir e a diferenciar em células especializadas.

A ativação linfocitária é um processo complexo que envolve uma série de sinais e mensageiros químicos, incluindo citocinas e quimiocinas, que auxiliam na comunicação entre as células do sistema imune. Essa comunicação é fundamental para a coordenação da resposta imune e para garantir que as células do sistema imune atuem de forma adequada para combater a infecção ou o tumor.

Em resumo, a "ativação linfocitária" refere-se ao processo em que as células do sistema imune, os linfócitos, são ativadas e se diferenciam em células especializadas capazes de realizar funções específicas de defesa imune.

Em medicina, "agregação celular" refere-se ao fenômeno em que células se unem ou se agrupam juntas. Este processo pode ocorrer normalmente, como no caso das plaquetas sanguíneas (trombócitos) que se agregam para formar um coágulo sanguíneo quando houver uma lesão vascular, ou patologicamente, como na formação de massas celulares anormais em doenças como câncer. A agregação celular pode ser mediada por diversos mecanismos, incluindo interações proteicas, adesão celular e sinais químicos.

Hexosefosfatos referem-se a compostos orgânicos que consistem em um hexose (açúcar com seis átomos de carbono) unido a um ou mais grupos fosfato. Eles desempenham um papel importante em vários processos metabólicos, incluindo a glicólise e a gluconeogênese. Alguns exemplos comuns de hexosefosfatos incluem glicose-6-fosfato e fructose-6-fosfato, que são intermediários importantes na glicose. A formação de hexosefosfatos é catalisada por enzimas chamadas hexocinases, que adicionam um grupo fosfato a partir de ATP ao carbono 6 do hexose.

Proteínas recombinantes são proteínas produzidas por meio de tecnologia de DNA recombinante, que permite a inserção de um gene de interesse (codificando para uma proteína desejada) em um vetor de expressão, geralmente um plasmídeo ou vírus, que pode ser introduzido em um organismo hospedeiro adequado, como bactérias, leveduras ou células de mamíferos. O organismo hospedeiro produz então a proteína desejada, que pode ser purificada para uso em pesquisas biomédicas, diagnóstico ou terapêutica.

Este método permite a produção de grandes quantidades de proteínas humanas e de outros organismos em culturas celulares, oferecendo uma alternativa à extração de proteínas naturais de fontes limitadas ou difíceis de obter. Além disso, as proteínas recombinantes podem ser produzidas com sequências específicas e modificadas geneticamente para fins de pesquisa ou aplicação clínica, como a introdução de marcadores fluorescentes ou etiquetas de purificação.

As proteínas recombinantes desempenham um papel importante no desenvolvimento de vacinas, terapias de substituição de enzimas e fármacos biológicos, entre outras aplicações. No entanto, é importante notar que as propriedades estruturais e funcionais das proteínas recombinantes podem diferir das suas contrapartes naturais, o que deve ser levado em consideração no design e na interpretação dos experimentos.

Los antígenos CD45, también conocidos como leucocitario común antígeno (LCA), son una clase de proteínas transmembrana encontradas en la superficie de todas las células hematopoyéticas (células sanguíneas) excepto los eritrocitos maduros. La proteína CD45 desempeña un papel importante en la activación y regulación de las células inmunes, especialmente los linfocitos T y B.

La proteína CD45 está involucrada en la transducción de señales intracelulares que ocurren después del reconocimiento de un antígeno por un receptor de célula T o B. Ayuda a activar las vías de señalización que conducen a la activación y proliferación de las células inmunes, así como a su diferenciación en subconjuntos específicos.

Existen varias isoformas de CD45, cada una con diferentes longitudes de cadena y grados de glicosilación. La longitud y la modificación de la cadena de CD45 pueden influir en su función y especificidad de unión a otros receptores y ligandos.

En resumen, los antígenos CD45 son proteínas transmembrana importantes para la activación y regulación de las células inmunes, especialmente los linfocitos T y B. Su presencia en todas las células hematopoyéticas, excepto en los eritrocitos maduros, hace que sean útiles como marcadores de diagnóstico y seguimiento de diversas afecciones médicas, como enfermedades autoinmunes, infecciones y cánceres.

Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.

Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.

A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.

Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.

A acridina orange é um corante fluorescente que é frequentemente usado em estudos de citologia e bioquímica. É particularmente útil na identificação de ácidos nucléicos, como DNA e ARN, por sua capacidade de se intercalar entre as bases do ácido nucléico. Quando excitada com luz ultravioleta ou azul, a acridina orange emite uma luz alaranjada brilhante, o que a torna facilmente visível sob um microscópio fluorescente.

Em medicina, a acridina orange pode ser usada como um marcador tumoral para detectar células cancerosas em fluidos corporais, como líquido pleural ou ascites. Também é utilizado em testes de vitalidade celular, pois sua fluorescência muda de verde (em células vivas) para laranja (em células mortas ou moribundas). No entanto, é importante notar que a acridina orange não é específica para qualquer tipo particular de câncer ou doença e sua utilização deve ser acompanhada por outros métodos diagnósticos confiáveis.

A cavidade peritoneal é o espaço físico dentro do corpo humano delimitado pela membrana serosa chamada peritônio. Essa membrana recobre internamente a parede abdominal e a maioria dos órgãos pélvicos e abdominais, como o estômago, intestino delgado, cólon, fígado, baço e pâncreas. A cavidade peritoneal contém líquido seroso peritoneal, que actua como lubrificante, facilitando o movimento dos órgãos dentro dela. Em condições normais, esse espaço está fechado e não contém ar ou outros conteúdos anormais.

'Mannheimia haemolytica' é um tipo de bactéria gram-negativa que pertence ao gênero Mannheimia e à família Pasteurellaceae. Essas bactérias são comumente encontradas como parte da flora normal do trato respiratório superior de ruminantes saudáveis, como bovinos, ovinos e caprinos. No entanto, em condições desfavoráveis, tais como estresse, doença ou má nutrição, essas bactérias podem causar infecções graves, especialmente no sistema respiratório.

A 'Mannheimia haemolytica' é conhecida por causar pneumonia enzootica em bovinos, uma doença respiratória comum em gado jovem que pode resultar em significativa morbidade e mortalidade. A bactéria produz uma variedade de fatores virulentos, incluindo hemolisinas e proteases, que contribuem para a patogenicidade e danificam os tecidos pulmonares.

A doença geralmente ocorre em condições desfavoráveis, como mudanças climáticas repentinas, transporte, manuseio ou outros fatores estressantes que podem suprimir o sistema imunológico dos animais e permitir que as bactérias causem infecção. O tratamento geralmente consiste em antibióticos adequadamente selecionados, baseados em testes de sensibilidade à droga, e medidas de manejo para minimizar o estresse e outros fatores desencadeantes.

Tecnécio Tc 99m Exametazima é um composto radioativo usado como um agente de diagnóstico em medicina nuclear. É uma forma radioativa do elemento tecnecio, que emite radiação gama com energia de 140 keV durante o decaimento. O Exametazima é frequentemente empregado em procedimentos de imagem miocárdica, como a cintilografia miocárdica de estresse e repouso, para avaliar a perfusão do miocárdio (músculo cardíaco) e detectar possíveis problemas coronarianos. Após a administração intravenosa, o Exametazima é captado pelas células musculares cardíacas em proporção à sua atividade metabólica, fornecendo informações sobre a perfusão miocárdica e a função cardiovascular. A imagem resultante pode auxiliar no diagnóstico de doenças cardiovasculares, como a doença coronariana, e na avaliação da eficácia dos tratamentos.

Em medicina, o termo "soros imunes" refere-se a indivíduos que desenvolveram imunidade adquirida contra determinada doença infecciosa, geralmente após ter sofrido de uma infecção prévia ou por meio de vacinação. Nestes indivíduos, o sistema imune é capaz de reconhecer e destruir agentes infecciosos específicos, fornecendo proteção contra a doença subsequente causada pelo mesmo patógeno.

A palavra "soros" deriva do grego antigo "sýros", que significa "pomo de fermentação" ou "líquido amarelo". Neste contexto, o termo "soros imunes" é um pouco enganoso, uma vez que não se refere a um líquido amarelo específico relacionado à imunidade. Em vez disso, o termo tem sido historicamente utilizado para descrever populações de pessoas que tiveram exposição significativa a determinada doença e desenvolveram imunidade como resultado.

Um exemplo clássico de soros imunes é a população adulta em países onde a varicela (catapora) é endémica. A maioria dos adultos nessas regiões teve exposição à varicela durante a infância e desenvolveu imunidade natural contra a doença. Assim, esses indivíduos são considerados soros imunes à varicela e geralmente não desenvolverão a forma grave da doença se expostos ao vírus novamente.

Em resumo, "soros imunes" é um termo médico que descreve pessoas com imunidade adquirida contra determinada doença infecciosa, geralmente devido à exposição prévia ou vacinação.

CXCL1, também conhecida como growth-regulated oncogene-alpha (GRO-α), é uma citocina pertencente à família das quimiocinas. As quimiocinas são pequenas proteínas que desempenham um papel crucial na modulação da resposta imune e na regulação da mobilidade celular, especialmente no recrutamento de leucócitos para locais de inflamação.

CXCL1 se liga e ativa especificamente o receptor CXCR2, que é expresso por vários tipos de células, incluindo neutrófilos, monócitos, macrófagos e células endoteliais. A ligação de CXCL1 ao seu receptor desencadeia uma cascata de eventos intracelulares que levam à quimiotaxia (migração celular guiada por um gradiente de concentração de quimiocina) desses leucócitos para o local de lesão ou infecção.

Além disso, CXCL1 também desempenha um papel importante na angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos), proliferação celular e diferenciação, especialmente durante a embriogênese e no contexto de doenças inflamatórias e neoplásicas. A expressão de CXCL1 pode ser induzida por diversos estímulos, como fatores de crescimento, lipopolissacarídeos (LPS) bacterianos, citocinas pró-inflamatórias e radiação ionizante.

Em resumo, CXCL1 é uma quimiocina com funções importantes na regulação da resposta imune, angiogênese e processos celulares como proliferação e diferenciação.

Em medicina e biologia molecular, a expressão genética refere-se ao processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA e, em seguida, traduzido em proteínas. É o mecanismo fundamental pelos quais os genes controlam as características e funções de todas as células. A expressão genética pode ser regulada em diferentes níveis, incluindo a transcrição do DNA em RNA, processamento do RNA, tradução do RNA em proteínas e modificações pós-tradução das proteínas. A disregulação da expressão genética pode levar a diversas condições médicas, como doenças genéticas e câncer.

Lewis ratos endogâmicos são uma linhagem inbred de ratos de laboratório que foram desenvolvidos por criadores se cruzando repetidamente os machos e fêmeas relacionados para obter um pool genético uniforme. Eles são nomeados após o geneticista americano Lewis Washburn, que os desenvolveu em 1920.

Estes ratos têm uma série de características distintas que os tornam úteis para a pesquisa biomédica. Por exemplo, eles são geneticamente uniformes, o que significa que todos os indivíduos dentro da linhagem têm um conjunto idêntico de genes. Isso permite que os cientistas controlem variáveis genéticas em seus experimentos e obtenham resultados consistentes.

Além disso, Lewis ratos endogâmicos são suscetíveis a uma variedade de doenças, incluindo diabetes, hipertensão e câncer, o que os torna úteis para estudar as causas e efeitos dessas condições. Eles também têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna úteis para a pesquisa de doenças autoimunes e transplante de órgãos.

No entanto, é importante notar que, como todos os modelos animais, Lewis ratos endogâmicos não são idênticos às condições humanas e os resultados da pesquisa em ratos podem nem sempre se aplicar a humanos. Portanto, é crucial que os cientistas usem esses modelos com cuidado e considerem as limitações de suas descobertas.

As "Células da Medula Óssea" referem-se às células que são encontradas no tecido mole e vascular do interior dos ossos, especificamente nas cavidades alongadas das diáfises de longos ossos alongados (como fêmur e úmero) e também nas superfícies planas dos ossos planos (como os ossos do crânio e da pélvis). A medula óssea é responsável por produzir células sanguíneas maduras, incluindo glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.

Existem dois tipos principais de tecido medular: a medula óssea vermelha ( hematopoética ) e a medula óssea amarela (adiposa). A medula óssea vermelha é predominantemente encontrada em recém-nascidos e crianças, enquanto a medula óssea amarela é mais comum em adultos.

As células da medula óssea incluem:

1. Hematopoietic stem cells (HSCs): Células-tronco hematopoiéticas que podem se diferenciar em diferentes tipos de células sanguíneas maduras, como glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.
2. Linhagem mieloide: Células progenitoras que dão origem a glóbulos vermelhos, monócitos (que se diferenciam em macrófagos e células dendríticas) e granulócitos (neutrófilos, eosinófilos e basófilos).
3. Linhagem linfoide: Células progenitoras que dão origem a diferentes tipos de glóbulos brancos, como linfócitos T, linfócitos B e células NK (natural killer).
4. Adipócitos: Células adiposas presentes na medula óssea que armazenam gordura e desempenham um papel importante no metabolismo energético.
5. Endotélio vascular: Células que revestem os vasos sanguíneos na medula óssea e desempenham um papel crucial na homeostase hematopoiética e no recrutamento de células imunes.
6. Células estromais: Células não hematopoiéticas que fornecem suporte estrutural à medula óssea e desempenham um papel importante na regulação da hematopoese.
7. Osteoblastos e osteoclastos: Células responsáveis pela formação e resorção do osso, respectivamente. Eles trabalham em conjunto para manter a integridade estrutural do esqueleto.

Medula óssea é a parte interior espongiosa e vascular dos ossos longos, planos e acessórios, que contém tecido hematopoético (geração de células sanguíneas) e tecido adiposo (gordura). Ela é responsável pela produção de diferentes tipos de células sanguíneas, como glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. A medula óssea é encontrada principalmente no interior dos ossos alongados do corpo humano, tais como fêmur, úmero e vértebras. Além disso, ela também pode ser encontrada em outros ossos, incluindo os crânio, esterno, costelas e pelvéis. A medula óssea desempenha um papel crucial na imunidade, coagulação sanguínea e transporte de gases.

Um abscesso é uma acumulação de pus formada em resposta a uma infecção bacteriana ou por outros microrganismos patogênicos. Ele geralmente é circundado por tecido inflamado e pode ocorrer em qualquer parte do corpo. Os abscessos podem variar em tamanho, desde pequenos pontos até órgãos inteiros.

Os sinais e sintomas comuns de um abscesso incluem:

* Rubor (vermelhidão) e calor na área afetada
* Dor e sensibilidade ao toque
* Inchaço ou tumefação
* Pele avermelhada, quente e inchada
* Possível presença de pus, que pode ser liberado através de uma abertura na pele (drenagem)

O tratamento geralmente consiste em antibióticos para combater a infecção e possivelmente drenagem cirúrgica se o abscesso for grande ou profundo. É importante procurar atendimento médico se suspeitar de um abscesso, pois ele pode se espalhar e causar complicações graves se não for tratado adequadamente.

Uma infecção focal é um tipo de infecção que está limitada a um local específico ou órgão em vez de se espalhar por todo o corpo. Essa infecção pode ser causada por diferentes tipos de agentes infecciosos, como bactérias, vírus, fungos ou parasitas. A infecção focal geralmente resulta de uma disseminação hematogênica (através do sangue) ou linfática (através dos vasos limfáticos) restrita ao local afetado.

Exemplos comuns de infecções focais incluem:

1. Abscesso: uma coleção de pus formada em resposta a uma infecção bacteriana no tecido circundante. Pode ocorrer em diversas partes do corpo, como pulmões, cérebro, pele ou rins.
2. Celulite: uma infecção bacteriana dos tecidos subcutâneos (abaixo da pele), geralmente causada por estreptococos ou estafilococos.
3. Mionecrose: a morte de músculos esqueléticos devido a uma infecção bacteriana, normalmente por bactérias do gênero Clostridium.
4. Osteomielite: uma infecção óssea que pode resultar da propagação de uma infecção local ou hematogênica para o osso.
5. Encefalite: inflamação do cérebro causada por vírus, bactérias, fungos ou parasitas, geralmente limitada a um ou poucos lobos cerebrais.
6. Pericardite: inflamação do saco que envolve o coração (pericárdio) devido a uma infecção bacteriana, viral ou fúngica.
7. Glaucoma: aumento da pressão intraocular causado por infecções bacterianas ou fúngicas do olho.

Tratamento de infecções focais geralmente inclui antibióticos, antivirais, antifúngicos ou outros medicamentos específicos para o patógeno causador, juntamente com medidas de apoio e drenagem cirúrgica, se necessário.

Os antígenos de diferença mielomonocítica (MMDA) são marcadores imunológicos encontrados na superfície das células mieloides, incluindo neutrófilos, monócitos e células dendríticas. Eles desempenham um papel importante na diferenciação e maturação dos miélócitos em diferentes tipos de células sanguíneas maduras.

Existem vários antígenos MMDA, mas os mais comumente estudados são CD13, CD14, CD15, CD16, CD33 e CD64. Cada um desses antígenos é expresso em diferentes estágios da diferenciação celular e pode ser usado para ajudar a identificar e caracterizar diferentes doenças hematológicas.

Por exemplo, a expressão anormal ou ausência de certos antígenos MMDA pode indicar uma doença mieloproliferativa ou mielodisplásica, enquanto a presença de outros antígenos em células inesperadas pode sugerir uma leucemia mieloide aguda.

Em resumo, os antígenos MMDA são marcadores imunológicos importantes usados na caracterização e diagnóstico de doenças hematológicas, fornecendo informações sobre a diferenciação e maturação das células mieloides.

Em medicina e biologia, a contagem de células refere-se ao processo de determinar o número de células presentes em um determinado volume ou área de amostra. Isto geralmente é realizado usando técnicas de microscopia óptica ou electrónica, e pode ser aplicado a uma variedade de amostras, incluindo sangue, tecido, fluido corporal ou culturas celulares. A contagem de células é um método comum para medir a concentração de células em amostras, o que pode ser útil no diagnóstico e monitorização de doenças, pesquisa científica, e no controlo de qualidade em processos industriais. Existem diferentes métodos para realizar a contagem de células, tais como a contagem manual usando uma grade de contagem, ou automatizada usando dispositivos especializados, como contadores de células electrónicos ou citômetros de fluxo.

Os Receptores de Complemento são proteínas encontradas na membrana de células do sistema imune e em outras células do corpo, que se ligam a moléculas do sistema complemento ativado. Essa ligação desencadeia uma série de respostas imunes, como o aumento da fagocitose (capacidade das células imunes de engolir e destruir patógenos), produção de citocinas e modulação da ativação dos linfócitos. Existem diferentes tipos de receptores de complemento, cada um com funções específicas no reconhecimento e resposta a diferentes padrões moleculares relacionados a patógenos (PAMPs) ou outras moléculas danosas. A ativação dos receptores de complemento desempenha um papel crucial na defesa do hospedeiro contra infecções e também na regulação da resposta imune adaptativa.

Los antígenos CD15 son marcadores proteicos encontrados en la superficie de algunas células inmunes, especialmente los neutrófilos y otros glóbulos blancos llamados eosinófilos y monocitos. También se encuentran en ciertos tipos de células tumorales. El antígeno CD15 es parte de una clase de moléculas conocidas como carbohidratos ligados a la glicoproteína, que desempeñan un papel importante en varias funciones celulares, incluida la interacción entre células y el reconocimiento de células extrañas.

En la medicina y patología clínica, los antígenos CD15 a menudo se utilizan como marcadores para ayudar en el diagnóstico y clasificación de diversos tipos de cánceres, especialmente los linfomas y leucemias. Por ejemplo, un subtipo común de linfoma no Hodgkin, llamado linfoma difuso de células B grandes, a menudo expresa el antígeno CD15 en su superficie celular.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la presencia o ausencia de los antígenos CD15 no siempre es definitiva para el diagnóstico y clasificación del cáncer, ya que otros factores también deben considerarse. Además, algunos tumores pueden perder o alterar la expresión de estos marcadores durante su crecimiento y progresión, lo que puede dificultar aún más el proceso diagnóstico.

En resumen, los antígenos CD15 son marcadores proteicos importantes en varias células inmunes y tumorales, y desempeñan un papel crucial en el diagnóstico y clasificación de diversos tipos de cánceres.

Receptores de superfície celular são proteínas integrales transmembranares que se encontram na membrana plasmática das células e são capazes de detectar moléculas especificas no ambiente exterior da célula. Eles desempenham um papel fundamental na comunicação celular e no processo de sinalização celular, permitindo que as células respondam a estímulos químicos, mecânicos ou fotoquímicos do seu microambiente.

Os receptores de superfície celular podem ser classificados em diferentes tipos, dependendo da natureza do ligante (a molécula que se liga ao receptor) e do mecanismo de sinalização intracelular desencadeado. Alguns dos principais tipos de receptores de superfície celular incluem:

1. Receptores acoplados a proteínas G (GPCRs): Estes receptores possuem um domínio extracelular que se liga a uma variedade de ligantes, como neurotransmissores, hormonas, e odorantes. A ligação do ligante desencadeia uma cascata de sinalização intracelular envolvendo proteínas G e enzimas secundárias, levando a alterações na atividade celular.
2. Receptores tirosina quinases (RTKs): Estes receptores possuem um domínio extracelular que se liga a ligantes como fatores de crescimento e citocinas, e um domínio intracelular com atividade tirosina quinase. A ligação do ligante induz a dimerização dos receptores e a autofosforilação das tirosinas, o que permite a recrutamento e ativação de outras proteínas intracelulares e a desencadeio de respostas celulares, como proliferação e diferenciação celular.
3. Receptores semelhantes à tirosina quinase (RSTKs): Estes receptores não possuem atividade intrínseca de tirosina quinase, mas recrutam e ativam quinasas associadas à membrana quando ligados aos seus ligantes. Eles desempenham um papel importante na regulação da atividade celular, especialmente no sistema imunológico.
4. Receptores de citocinas e fatores de crescimento: Estes receptores se ligam a uma variedade de citocinas e fatores de crescimento e desencadeiam respostas intracelulares através de diferentes mecanismos, como a ativação de quinasas associadas à membrana ou a recrutamento de adaptadores de sinalização.
5. Receptores nucleares: Estes receptores são transcrições fatores que se ligam a DNA e regulam a expressão gênica em resposta a ligantes como hormonas esteroides e vitaminas. Eles desempenham um papel importante na regulação do desenvolvimento, da diferenciação celular e da homeostase.

Em geral, os receptores são proteínas integradas nas membranas celulares ou localizadas no citoplasma que se ligam a moléculas específicas (ligantes) e desencadeiam respostas intracelulares que alteram a atividade da célula. Essas respostas podem incluir a ativação de cascatas de sinalização, a modulação da expressão gênica ou a indução de processos celulares como a proliferação, diferenciação ou apoptose.

'Upregulation' é um termo usado em biologia molecular e na medicina para descrever o aumento da expressão gênica ou da atividade de um gene, proteína ou caminho de sinalização. Isso pode resultar em um aumento na produção de uma proteína específica ou no fortalecimento de uma resposta bioquímica ou fisiológica. A regulação para cima geralmente é mediada por mecanismos como a ligação de fatores de transcrição às sequências reguladoras do DNA, modificações epigenéticas ou alterações no nível de microRNAs. Também pode ser desencadeada por estímulos externos, tais como fatores de crescimento, citocinas ou fatores ambientais. Em um contexto médico, a regulação para cima pode ser importante em processos patológicos, como o câncer, onde genes oncogênicos podem ser upregulados, levando ao crescimento celular descontrolado e progressão tumoral.

A anexina A1 é uma proteína encontrada no corpo humano, especificamente na membrana plasmática e no citosol das células. Ela pertence à família de proteínas anexinas, que são conhecidas por se ligarem a lípidos e outras proteínas da membrana celular em resposta a alterações no cálcio intracelular.

A anexina A1 desempenha um papel importante na regulação de diversos processos celulares, como a inflamação, a coagulação sanguínea, a proliferação e diferenciação celular, e a apoptose (morte celular programada). Ela se liga à membrana plasmática e forma complexos com outras proteínas e lípidos, o que resulta em modulação da atividade de enzimas e canais iônicos, alteração da curvatura da membrana e influência no citoesqueleto.

Em condições fisiológicas, a anexina A1 é involucrada na resolução da inflamação, ao inibir a liberação de mediadores pro-inflamatórios e promover a fagocitose dos neutrófilos. No entanto, em doenças como o câncer, a expressão anormal ou a falta de anexina A1 pode contribuir para a progressão da doença, devido ao desregulamento dos processos celulares mencionados acima.

Em resumo, a anexina A1 é uma proteína multifuncional que desempenha um papel crucial na regulação de diversos processos celulares e tem implicações importantes em várias doenças humanas.

Látex, em termos médicos, refere-se a um fluido leitoso branco produzido por algumas plantas, principalmente da família das *Euphorbiaceae*, e também por certos insetos, como besouros. No entanto, o termo "látex" é mais frequentemente associado ao líquido obtido a partir da seringueira (*Hevea brasiliensis*), uma planta originária do Brasil. Esse látex processado e purificado é usado na fabricação de diversos produtos, como pneus, luvas, preservativos e outros dispositivos médicos.

Em contextos clínicos, o látex também pode se referir a uma substância coloidal que consiste em proteínas, lipídios e carboidratos dissolvidos ou suspensos em um líquido aquoso. Esse tipo de látex é produzido por alguns glóbulos brancos (leucócitos) como parte da resposta imune do corpo à infecção ou inflamação. No entanto, o látex produzido por plantas e insetos geralmente não causa reações alérgicas em humanos, enquanto o látex derivado de leucócitos pode causar reações alérgicas significativas em algumas pessoas, especialmente aqueles que estão em contato frequente com produtos à base de látex.

Traumatismo por Reperfusão é um termo utilizado em medicina para descrever a lesão tecidual que ocorre quando o fluxo sanguíneo é restaurado a um tecido que foi previamente privado de oxigênio e nutrientes, geralmente após um episódio de isquemia, como em uma obstrução arterial ou durante uma cirurgia de revascularização.

Este fenômeno é caracterizado por uma série de eventos bioquímicos e celulares que podem levar a danos teciduais adicionais, apesar do restabelecimento do fluxo sanguíneo. A lesão resulta da produção excessiva de espécies reativas de oxigênio (ERO) e outros radicais livres que ocorrem durante a reoxigenação dos tecidos isquêmicos, o que leva à ativação de vias inflamatórias e danos a proteínas, lipídios e DNA celulares.

Os sintomas e a gravidade do traumatismo por reperfusão podem variar dependendo da localização, extensão e duração da isquemia, bem como da rapidez e eficácia com que o fluxo sanguíneo é restaurado. Os tecidos mais susceptíveis a esse tipo de lesão incluem o cérebro, o coração, os rins e os membros.

O tratamento do traumatismo por reperfusão geralmente inclui medidas para prevenir ou minimizar a isquemia, como a revascularização imediata, além de terapias específicas para neutralizar os radicais livres e controlar a resposta inflamatória.

A imunidade inata, também conhecida como imunidade innata ou não específica, refere-se à resposta imune imediata e inespecífica do organismo a agentes estranhos, como patógenos. Essa forma de imunidade é genética e presente desde o nascimento, não necessitando de exposição prévia ao agente infeccioso para estar ativa. A imunidade inata é uma defesa importante contra infecções e inclui barreiras físicas, químicas e celulares que ajudam a impedir a entrada e a disseminação de patógenos no corpo. Exemplos de mecanismos de imunidade inata incluem a pele intacta, as mucosas, as células fagocíticas (como macrófagos e neutrófilos), o sistema complemento e as citocinas. A imunidade inata difere da imunidade adaptativa, ou adquirida, que é específica de patógenos particulares e desenvolvida ao longo do tempo após a exposição a um agente infeccioso.

"Escherichia coli" (abreviada como "E. coli") é uma bactéria gram-negativa, anaeróbia facultativa, em forma de bastonete, que normalmente habita o intestino grosso humano e dos animais de sangue quente. A maioria das cepas de E. coli são inofensivas, mas algumas podem causar doenças diarreicas graves em humanos, especialmente em crianças e idosos. Algumas cepas produzem toxinas que podem levar a complicações como insuficiência renal e morte. A bactéria é facilmente cultivada em laboratório e é amplamente utilizada em pesquisas biológicas e bioquímicas, bem como na produção industrial de insulina e outros produtos farmacêuticos.

Colchicine é um fármaco derivado da planta Colchicum autummale, comumente conhecida como "cólquico-anão" ou "ervilha-do-diabo". É usado principalmente no tratamento de enfermidades agudas e crônicas associadas a inflamação, especialmente gota (um tipo de artrite causada por níveis elevados de ácido úrico nos tecidos), febre mediterrânea familiar e pseudogota.

A colchicina age inibindo a polimerização dos microtúbulos, componentes importantes do esqueleto interno das células, o que resulta em supressão da inflamação e redução do dor e inchaço associados às condições mencionadas. Além disso, a colchicina também tem propriedades antiproliferativas e antimitóticas, o que significa que pode afetar a divisão celular e crescimento de células anormais.

Embora a colchicina seja um fármaco eficaz no tratamento da inflamação, seu uso é limitado devido aos seus efeitos adversos graves, especialmente quando administrado em doses altas ou em pacientes com função renal ou hepática prejudicada. Alguns desses efeitos adversos incluem diarreia, náusea, vômito, calafrios, dor abdominal e neutropenia (diminuição do número de glóbulos brancos no sangue). Em casos graves, a colchicina pode causar insuficiência cardíaca, arritmias e parada cardíaca.

CD53 é um antígeno leucocitário clonal (CLA) que pertence à família das proteínas de adesão de células brancas do sangue. É expresso na superfície de vários tipos de células imunes, incluindo linfócitos T, linfócitos B, monócitos e neutrófilos.

A proteína CD53 é um componente da complexo de adesão leucocitária (LAC) que desempenha um papel importante nas interações célula-célula e célula-matriz extracelular durante a resposta imune. O LAC é composto por várias proteínas integradas na membrana, incluindo CD11a/CD18 (LFA-1), CD11b/CD18 (Mac-1) e CD54 (ICAM-1).

A função exata de CD53 ainda não é completamente compreendida, mas acredita-se que desempenhe um papel na regulação da ativação e proliferação dos linfócitos T. Alterações no gene CD53 podem estar associadas a várias doenças autoimunes e inflamatórias, como artrite reumatoide e lúpus eritematoso sistêmico.

Em resumo, CD53 é um antígeno importante expresso na superfície de células imunes que desempenha um papel crucial nas interações celulares durante a resposta imune.

Integrina alfa4beta1, também conhecida como Very Late Antigen-4 (VLA-4), é um tipo de integrina heterodimérica que consiste em duas subunidades, alpha-4 (CD49d) e beta-1 (CD29). Ela desempenha um papel crucial na adesão celular e sinalização entre as células do sistema imune e o endotélio vascular. A integrina alfa4beta1 se liga especificamente a ligantes como a fibronectina e o VCAM-1 (endotélio molecula de adesão vascular), o que facilita a migração dos leucócitos para os tecidos periféricos durante a resposta imune. A sua expressão é regulada por vários fatores, incluindo citocinas e outras moléculas de sinalização, e está envolvida em processos como inflamação, imunidade adaptativa e doenças autoimunes.

Interferon-gamma (IFN-γ) é um tipo específico de proteína chamada citocina que é produzida principalmente por células do sistema imune, especialmente as células T auxiliares e células natural killer (NK). Ele desempenha um papel crucial na resposta imune contra infecções virais, bacterianas e protozoárias, além de estar envolvido no controle da proliferação celular e diferenciação.

A IFN-γ é capaz de ativar macrófagos, aumentando sua capacidade de destruir microorganismos invasores, além de induzir a expressão de moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) classe II em células apresentadoras de antígenos, o que permite que essas células apresentem efetivamente antígenos a linfócitos T.

Além disso, a IFN-γ também desempenha um papel na regulação da resposta imune adaptativa, através da modulação da diferenciação de células T CD4+ em diferentes subconjuntos de células Th1 e Th2. A deficiência ou excesso de IFN-γ pode resultar em distúrbios do sistema imune, como doenças autoimunes e susceptibilidade a infecções.

Basófilos são um tipo de glóbulo branco que faz parte do sistema imunológico inato e adaptativo. Eles representam aproximadamente 0,5-1% dos glóbulos brancos circulantes em adultos saudáveis. Basofilos são reconhecidos por possuírem granulações intensamente basofilicas (azuladas) quando teñidos com corantes à base de azul de metileno, como o corante de Romanowsky.

As principais funções dos basófilos incluem:

1. Resposta imune: Os basófilos desempenham um papel importante na resposta imune por meio da liberação de mediadores químicos, como histamina e leucotrienos, que atraem outras células do sistema imunológico para o local da infecção ou inflamação.

2. Reações alérgicas: Os basófilos estão envolvidos em reações alérgicas ao liberar histamina e outros mediadores químicos que causam contracção dos músculos lisos, aumento da permeabilidade vascular e atração de outras células do sistema imunológico.

3. Inflamação: A ativação dos basófilos pode levar ao desenvolvimento de processos inflamatórios crônicos, como dermatite atópica e asma.

4. Anticorpos: Os basófilos também podem produzir anticorpos IgE em resposta a certos antígenos, o que os torna importantes na defesa contra parasitas como vermes.

Em resumo, os basófilos são um tipo importante de glóbulo branco que desempenham um papel crucial no sistema imunológico inato e adaptativo, especialmente em relação à resposta imune, reações alérgicas e processos inflamatórios.

Na medicina, "Células Matadoras Naturais" (em inglês, "Natural Killer Cells" ou simplesmente "NK cells") referem-se a um tipo específico de células do sistema imune inato que desempenham um papel crucial na defesa do organismo contra infecções virais e tumores malignos.

As células matadoras naturais são linfócitos grandes, granulares e com receptores de superfície distintivos, incluindo os receptores de ligação a Fcy (FcyR) e os receptores de ativadores e inibidores de superfície. Eles são capazes de reconhecer e se ligar a células infectadas por vírus ou células tumorais, sem necessitar de serem previamente sensibilizados ou apresentados a antígenos específicos, o que os distingue das células T citotóxicas adaptativas.

Após se ligarem às células alvo, as células matadoras naturais podem liberar substâncias tóxicas (perforinas e granzimas) para induzir a apoptose (morte celular programada) nas células infectadas ou tumorais. Além disso, eles também secretam citocinas pró-inflamatórias, como o interferon-gamma (IFN-γ), que auxiliam no recrutamento e ativação de outras células do sistema imune.

As células matadoras naturais desempenham um papel importante na vigilância imune e na proteção contra infecções e câncer, e sua disfunção ou deficiência pode contribuir para o desenvolvimento de várias doenças.

Leucostasis é um termo médico que se refere à infiltração leucocitária (presença de glóbulos brancos) em pequenos vasos sanguíneos, geralmente nos pulmões. É uma complicação rara, mas grave, frequentemente associada a leucemia aguda e outros transtornos malignos hematológicos. A acúmulo de glóbulos brancos em vasos sanguíneos restritos pode resultar em obstrução, hipoxemia (baixo nível de oxigênio no sangue), hemorragia e danos teciduais. Também é conhecida como leucose aguda dos pulmões ou síndrome de Löffler. A condição requer tratamento imediato, geralmente com quimioterapia para reduzir o número de glóbulos brancos e prevenir complicações graves.

A infecção por citomegalovírus (CMV) é uma doença causada pelo vírus Citomegalovírus (CMV), que pertence à família Herpesviridae. É um dos herpesvírus humanos mais comuns e pode infectar pessoas de todas as idades.

A infecção por CMV geralmente ocorre através do contato direto com fluidos corporais, como saliva, urina, sangue, leite materno e secreções genitais de uma pessoa infectada. Também pode ser transmitida por transplante de órgãos ou tecidos contaminados, transfusão de sangue contaminado e, em casos raros, através da placenta durante a gravidez.

A maioria das pessoas infectadas com CMV não apresenta sintomas ou apresenta sintomas leves, semelhantes aos da gripe, como fadiga, febre, dores de cabeça e dores musculares. No entanto, em indivíduos imunocomprometidos, como pessoas com HIV/AIDS ou aquelas que tomam medicamentos imunossupressores após um transplante de órgão, a infecção por CMV pode ser grave e causar complicações, como pneumonia, hepatite, retinite e encefalite.

Em mulheres grávidas infectadas com CMV, a infecção pode ser transmitida ao feto através da placenta, o que pode resultar em sérios problemas de saúde, como deficiência mental, surdocegueira e baixo peso ao nascer.

O diagnóstico de infecção por CMV geralmente é feito com base em exames de sangue que detectam a presença de anticorpos contra o vírus ou a detecção do próprio vírus em amostras de tecidos ou fluidos corporais.

O tratamento da infecção por CMV geralmente é feito com medicamentos antivirais, como ganciclovir e valganciclovir, que ajudam a controlar a replicação do vírus e prevenir complicações graves. Em mulheres grávidas infectadas com CMV, o tratamento pode ser feito com imunoglobulina hiperimune, que contém anticorpos contra o vírus e pode ajudar a proteger o feto de danos.

Staphylococcus aureus (S. aureus) é um tipo comum de bactéria gram-positiva que normalmente é encontrada na pele e nas membranas mucosas de nossos narizes, garganta e genitais. Embora seja uma bactéria normalmente presente em humanos, o S. aureus pode causar uma variedade de infecções, desde infecções cutâneas leves como furúnculos e impetigo, até infecções graves como pneumonia, meningite, endocardite e sepse. Algumas cepas de S. aureus são resistentes a diversos antibióticos, incluindo a meticilina, e são chamadas de MRSA (Staphylococcus aureus resistente à meticilina). Essas infecções por MRSA podem ser particularmente difíceis de tratar.

As hidroxiquinolinas são um grupo de compostos químicos que contêm um anel benzénico com dois grupos hidroxi (-OH) ligados a ele. Eles são amplamente utilizados em medicina como agentes antibacterianos, antifúngicos e anti-inflamatórios. Algumas hidroxiquinolinas comumente usadas incluem cloridrato de clioquinol, cloridrato de iodoquinol e derivados da fluoroquinolona como a ciprofloxacina e a norfloxacina. No entanto, é importante notar que alguns destes compostos podem ter efeitos colaterais graves e sua prescrição e uso devem ser sempre supervisionados por um profissional de saúde qualificado.

O Ácido Araquidónico é um ácido graxo insaturado, mais especificamente um omega-6, que ocorre naturalmente no corpo humano e em alguns alimentos. Ele tem 20 carbonos e quatro ligações duplas carbono-carbono, localizadas na posição inicial do terceiro carbonos a partir do final da cadeia de carbono (ω-3 ou n-3).

Este ácido graxo é um precursor importante de diversas moléculas bioativas, incluindo eicosanoides, como prostaglandinas, tromboxanos e leucotrienos. Estas substâncias desempenham papéis importantes em vários processos fisiológicos, como a inflamação, a resposta imune, a coagulação sanguínea e a regulação da pressão arterial.

No entanto, um excesso de ácido araquidónico e dos eicosanoides que ele gera pode contribuir para o desenvolvimento de diversas condições patológicas, como as doenças cardiovasculares, o câncer e algumas doenças autoimunes. Por isso, é importante manter um equilíbrio adequado entre os ácidos graxos omega-6 e omega-3 no organismo.

Alimentos que contêm níveis significativos de ácido araquidónico incluem carnes vermelhas, óleos vegetais (como o de gergelim e a soja), ovos e alguns frutos secos, como as nozes. É importante ressaltar que uma dieta equilibrada e variada pode ajudar a manter este equilíbrio adequado entre os ácidos graxos omega-6 e omega-3.

CD43, também conhecido como sialoproteína leucocitária (Leu-M5), é uma glicoproteína transmembranar expressa na superfície de vários tipos de células hematopoéticas, incluindo linfócitos T, linfócitos B, monócitos e neutrófilos. Ele desempenha um papel importante em processos celulares como adesão, migração e sinalização.

Como antígeno, CD43 é clinicamente relevante na diferenciação de células hematopoéticas e pode ser usado como marcador para identificar subpopulações específicas de células imunes. Alterações na expressão de CD43 têm sido associadas a várias condições clínicas, incluindo leucemias e linfomas. No entanto, é importante notar que a definição médica geralmente se concentra em sua função como uma proteína e não apenas em seu papel como antígeno.

Defensinas são pequenas proteínas antimicrobianas que desempenham um papel importante na imunidade inata do corpo. Elas são produzidas principalmente por células epiteliais e neutrófilos, e estão presentes em vários tecidos e fluidos corporais, incluindo a pele, mucosa, sangue e fluido genital.

As defensinas têm atividade antibiótica contra uma ampla gama de microrganismos, como bactérias, fungos e vírus. Elas funcionam destruindo a membrana celular dos patógenos, o que leva à sua morte. Além disso, as defensinas também podem regular a resposta imune do corpo, recrutando outras células imunes e modulando a inflamação.

Existem vários tipos de defensinas, cada uma com suas próprias características e funções específicas. As defensinas alfa (α) são encontradas principalmente nas granulófilos neutrófilos e têm atividade antibacteriana. Já as defensinas beta (β) estão presentes em epitélios e têm atividade antibacteriana e antifúngica. Por fim, as defensinas gama (γ) são encontradas em vários tecidos e têm atividade antiviral.

As defensinas desempenham um papel crucial na proteção do corpo contra infecções e doenças, e sua falha ou deficiência pode aumentar a suscetibilidade à infecção e à doença.

Lipoxygenases (LOX) são um grupo de enzimas que catalisam a oxidação dos ácidos graxos insaturados, especialmente a formação de hidroperóxidos a partir de ácidos graxos poliinsaturados (PUFAs), como o ácido araquidônico e o ácido eicosapentaenoico. Existem diferentes isoformas de lipoxigenase em diferentes tecidos, cada uma com preferência por diferentes substratos e posições de oxidação.

As reações catalisadas pelas lipoxygenases desempenham um papel importante na regulação da inflamação, resposta imune e homeostase celular. No entanto, os produtos dessas reações também estão envolvidos no desenvolvimento de doenças, como asma, artrite reumatoide, aterosclerose e câncer.

A definição médica de lipoxigenase é: "Um tipo de enzima oxidoreducente que catalisa a oxidação de ácidos graxos insaturados por meio da incorporação de átomos de oxigênio, resultando na formação de hidroperóxidos. Essas enzimas desempenham um papel importante em processos fisiológicos e patológicos, incluindo a inflamação, resposta imune e homeostase celular."

A Quimiocina CCL5, também conhecida como RANTES (Regulated upon Activation, Normal T Cell Expressed and Secreted), é uma citocina pequena que pertence à família das quimiocinas CC. A CCL5 é produzida e secretada por vários tipos de células, incluindo linfócitos T, macrófagos e células endoteliais, em resposta a estímulos pró-inflamatórios.

A Quimiocina CCL5 desempenha um papel importante na regulação do tráfego celular e ativação de leucócitos durante processos inflamatórios agudos e crônicos. Ela se une a receptores de quimiocinas CC, como CCR1, CCR3 e CCR5, presentes em células imunes, tais como linfócitos T, eosinófilos e basófilos, além de outras células, incluindo células endoteliais e fibroblastos.

A ativação dos receptores de quimiocinas por CCL5 desencadeia uma série de eventos intracelulares que levam à mobilização e migração das células imunes para locais de inflamação, além de promover a adesão celular, proliferação e diferenciação celular.

Além disso, a CCL5 também desempenha um papel na resposta antiviral, especialmente contra o HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana), uma vez que é capaz de se ligar ao receptor CCR5 e inibir a infecção por alguns tipos de HIV. No entanto, mutações no gene CCL5 ou nos genes dos seus receptores podem resultar em susceptibilidade aumentada à infecção pelo HIV.

Pleurisy é a inflamação da membrana serosa que reveste a cavidade torácica (pleura parietal) e a superfície pulmonar (pleura visceral), geralmente associada à presença de fluido no espaço pleural (dorso peritoneal). A inflamação resulta em dor torácica aguda, que geralmente é exacerbada pela inspiração profunda ou tosse. A causa mais comum é a infecção bacteriana ou viral, mas também pode ser causada por doenças autoimunes, neoplasias e traumatismos. O tratamento depende da causa subjacente e geralmente inclui medidas anti-inflamatórias e analgésicas.

Integrinas são um tipo de proteína transmembrana fundamental na adesão celular e sinalização. Eles servem como pontes moleculares entre a membrana plasmática da célula e a matriz extracelular, ligando directamente aos filamentos de actina no citoesqueleto da célula. As integrinas desempenham um papel crucial em processos biológicos importantes, tais como a hemostase, a homeostase tecidual, a migração celular, a proliferação celular e a diferenciação celular.

Existem diversos tipos de integrinas, cada um com diferentes especificidades de ligação para variados ligantes extracelulares, como a fibronectina, a colágena, a laminina e o fibrinogénio. A ligação à matriz extracelular pode desencadear uma variedade de respostas intracelulares, incluindo a ativação de vias de sinalização que regulam a organização do citoesqueleto, a expressão gênica e o comportamento celular.

As integrinas podem também desempenhar um papel importante em doenças, como o cancro, as doenças cardiovasculares e as doenças autoimunes. Por exemplo, alterações na expressão ou função das integrinas podem contribuir para a progressão do cancro, através da promoção da adesão, migração e proliferação das células cancerosas. Da mesma forma, disfunções nas integrinas podem desempenhar um papel no desenvolvimento de doenças cardiovasculares, como a aterosclerose, e de doenças autoimunes, como a artrite reumatoide.

Elisa (Ensaios de Imunoabsorção Enzimática) é um método sensível e específico para detectar e quantificar substâncias presentes em uma amostra, geralmente proteínas, hormônios, anticorpos ou antigênios. O princípio básico do ELISA envolve a ligação específica de um anticorpo a sua respectiva antigénio, marcada com uma enzima.

Existem diferentes formatos para realizar um ELISA, mas o mais comum é o ELISA "sandwich", no qual uma placa de microtitulação é previamente coberta com um anticorpo específico (anticorpo capturador) que se liga ao antigénio presente na amostra. Após a incubação e lavagem, uma segunda camada de anticorpos específicos, marcados com enzimas, é adicionada à placa. Depois de mais incubação e lavagem, um substrato para a enzima é adicionado, que reage com a enzima produzindo um sinal colorido ou fluorescente proporcional à quantidade do antigénio presente na amostra. A intensidade do sinal é então medida e comparada com uma curva de calibração para determinar a concentração da substância alvo.

Os ELISAs são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas, diagnóstico clínico e controle de qualidade em indústrias farmacêuticas e alimentares, graças à sua sensibilidade, especificidade, simplicidade e baixo custo.

Os Receptores do Leucotrieno B4 (BLTs) são um tipo de receptor acoplado à proteína G que se ligam especificamente ao leucotrieno B4 (LTB4), um mediador lipídico inflamatório produzido durante a resposta imune. Existem dois tipos principais de receptores BLTs: BLT1 e BLT2.

BLT1 é expresso principalmente em células hematopoiéticas, especialmente neutrófilos e monócitos, e desempenha um papel importante na quimiotaxia e ativação dessas células durante a resposta inflamatória. A ligação de LTB4 a BLT1 estimula a ativação da proteína G e a libertação de cálcio intracelular, o que leva à mobilização das células e à infiltração no local da lesão ou infecção.

BLT2, por outro lado, é expresso em uma variedade maior de tecidos, incluindo a pele, os pulmões e o intestino, e desempenha um papel na regulação da resposta imune e inflamatória. Além de se ligar ao LTB4, BLT2 também pode se ligar a outros leucotrienos e éiminas lipoxínicas, o que sugere que possa desempenhar um papel mais amplo na regulação da resposta inflamatória.

A ativação dos receptores BLTs tem sido implicada em uma variedade de doenças inflamatórias, como asma, artrite reumatoide e dermatite atópica, tornando-os alvos potenciais para o desenvolvimento de novos tratamentos anti-inflamatórios.

A neoplasia de leucócitos pode ser benigna, mas costuma ser maligna. Dos vários tumores do sangue e da linfa, os cânceres de ... Todos os leucócitos são produzidos a partir da diferenciação de células-tronco oriundas da medula óssea. São as únicas células ... Os leucócitos, também chamados de glóbulos brancos, são um grupo heterogêneo de células do sistema imunológico que executam a ... Os leucócitos são células nucleadas, o que os diferencia das outras células sanguíneas, os glóbulos vermelhos e as plaquetas. ...
Para pancreatite com litíase biliar, os parâmetros são:Na admissão: Idade > 70 anos Leucócitos > 18000 células/mm3 Glicemia > ... Idade maior a 55 anos Leucócitos maior a 16000 células/mm3 Glicemia maior a 11 mmol/L (> 200 mg/dL) AST/TGO sérico maior a 250 ...
Orientam os leucócitos circulantes. Citocinas mediadoras da função dos linfócitos T e B Os linfócitos T activados libertam um ... monócitos e leucócitos, os quais "combatem" partículas estranhas que adentram no nosso organismo. Essas células possuem a ... migração e ativação de leucócitos, principalmente na inflamação¹; O Fator de transformação de Crescimento (TGF-β) que é ...
... marcador de leucócitos; HMB45: marcador de melanoma e nevos azul, de Spitz e juncional, angiomiolipoma; S100: marcador de ...
doi:10.1038/icb.2009.10 (Leucócitos). ...
Outro tipo de Leucócito: flutuam sobre o ofício esférico com vários tubos de aspiração grandes saindo deles. A cabeça de um ... Leucócitos imaturos: humanoides adolescentes com o mesmo uniforme como os pilotos de linfócitos B: visto na Medula óssea, o ... Leucócitos - A força policial do corpo. Granulócito neutrófilos - representado pelos patrulhas "policiais" que são totalmente ... Leucócito e Plaqueta sanguínea, enquanto os personagens do mal representam os Vírus e as Bactéria que ameaçam atacar o corpo ...
Ela alberga diversos tipos de leucócitos. Há linfócitos que regulam a resposta imunitária e desenvolvem respostas específicas; ...
... é um tipo de leucócito que se fixa com corantes básicos. Representa menos de 1% dos leucócitos. São ... É a célula circulante menos encontrada no sangue periférico dentre os leucócitos. Aproximadamente 0-1% dos leucócitos são ... Os basófilos são de tamanho menor quando comparados aos demais leucócitos granulócitos, possui forma esférica e núcleo ... granulócitos derivados de progenitores na medula óssea, onde amadurecem, constituindo menos de 1% dos leucócitos do sangue ...
... leucócitos na urina); Eosinofilia e eosinofilúria (eosinófilos elevados em sangue e na urina); Proteinúria geralmente não ...
Leucócitos Ficoll Malária Cottler-Fox, Michele; Montgomery, Matthew; Theus, John (1 de janeiro de 2009), Treleaven, Jennifer; ...
... queda no número de leucócitos). Destaca-se ainda, que os sintomas podem variar entre diferentes organismos, podendo ocorrer de ...
Consultado em 15 de agosto de 2021 «Origem da palavra LEUCóCITO - Etimologia». Dicionário Etimológico. Consultado em 21 de ... Consultado em 26 de agosto de 2021 «Origem da palavra LEUCóCITO - Etimologia». Dicionário Etimológico. Consultado em 21 de ... Leucócito: célula branca; Macrófago: grande comedor; Opsonizaçãoː literalmente, preparar a comida - é um fenômeno que prepara a ... leucócito, isoleucina); Phaio (feo)ː cinza, pardo (feofícea); Rhodon (rodo)ː rosa (rodófita, rodopsina). Substantivos em geral ...
Cilindros leucocitários contém leucócitos em seu interior e são indicativos de infecção ou inflamação no interior do néfron. ... A Esterase Leucocitária, enzima que indica a presença de leucócitos na urina. Essa análise deve ser correlacionada com a ... Leucócitos. A leucocitúria se correlaciona a processos inflamatórios e infecciosos do sistema urinário. Hemácias devem ser ...
Os leucócitos tem a função de defender o corpo contra os micro-organismos causadores de doenças e qualquer partícula estranha ... Corresponde a cerca de 60 a 70% dos leucócitos totais e é a primeira linha de defesa liberando lisozima, que perfura a parede ... Dos leucócitos, 30% correspondem aos linfócitos e 70% aos diversos mieloides. Ver artigo principal: Transfusão de sangue Ver ... Mas pode indicar também Leucemia, uma forma de câncer que ataca os leucócitos. Na leucemia não há apenas aumento no número de ...
Os leucócitos também se originam na medula óssea. Em geral, os leucócitos migram para o tecido conjuntivo, onde residem por ... Um tipo de leucócito responsável por detectar a natureza do invasor e a reação necessária para eliminá-lo. «isbn:8527714027 - ...
É composto por plasma, plaquetas, hemácias e leucócitos. O sangue é produzido na medula óssea dos ossos chatos, vértebras, ... Transfusão é o ato médico de transferir um sangue ou hemocomponentes deste (plasma sanguíneo, plaquetas, hemácias e leucócitos ...
Os leucócitos podem ser normais, aumentados ou diminuídos. O PCV e a proteína total geralmente são aumentados devido à perda de ... à normal e níveis normais de leucócitos. O ultra-som também pode ser útil para distinguir a DPJ da obstrução. Cavalos com ...
Induz a adesão de leucócitos ao endotélio venular. Derivado de células. Realiza função semelhante ao LTB4, além de induzir ... As responsáveis pela movimentação de leucócitos são chamadas de quimiocinas. Podem ser constitutivas (produzidas normalmente ...
Leucócito; Glóbulos brancos H2.00.04.1.03001: Plaqueta sanguínea; Trombócito H2.00.04.2.00001: Plasma H2.00.04.3.00001: ...
T. MIELOIDE - medula óssea vermelha (hemácias, leucócitos e plaquetas). T. LINFOIDE - órgãos linfáticos (baço, amígdalas) P. A ... leucócitos (glóbulos brancos) e plaquetas. Nos órgãos linfáticos, recebe o nome de tecido linfoide, rico em linfócitos em ...
Ele também aumenta a adesão dos leucócitos ao endotélio. Os componentes C3a e C5a que aumentam a permeabilidade são chamados ... Produtos da via lipoxigenase, basicamente LTB4: o leucotrieno B4 , causa agregação e adesão dos leucócitos ao endotélio venular ... Os mastócitos e basófilos produzem e liberam compostos capazes de interagir com outros leucócitos, aumentando assim sua ... Promovendo assim a marginação e migração dos leucócitos para o local da inflamação. IL-1 e TNF também induzem as respostas da ...
... a relação entre leucócitos, citocinas e doenças crônicas». Revista Brasileira de Geriatria e Gerontologia. Consultado em 23 de ...
São ausentes em algumas células, como leucócitos e neurônios. São menos específicas que as clatrinas e o seu processo de ...
Também podem ocorrer aumento no número de leucócitos e plaquetas. Pode haver neutrofilia. Usualmente os pacientes sem baço ...
Leucopenia significa diminuição de leucócitos e a diminuição de plaquetas. A diminuição das três linhagens celulares sanguíneas ... Sinais de falta de leucócitos (leucopenia): vulnerabilidade a infecções prolongadas com agravamento, podendo chegar a quadro de ...
Também pode ocorrer aumento no número de leucócitos e plaquetas. Nesse viés, vale ressaltar o papel do fígado e a medula óssea ...
Ocorre ainda anemia, queda nos níveis de leucócitos (persistindo por vários dias), fraqueza muscular e falência respiratória. A ... A colchicina parece impedir a produção dessa glicoproteína pelos leucócitos. Em agosto de 2020, a FAPESP anunciou ...
Um grande aumento de leucócitos no sangue indica processo infeccioso. Consiste também em processo de alimentação de muitos ... sanguínea ocorre quando o sistema imunológico identifica um corpo estranho que será englobado e digerido pelos leucócitos. ...
As células dendríticas (Et: do grego δένδρον, árvore; ou DC inglês: Dendritic Cell), são leucócitos que protegem o corpo de ... Estas formam parte da chamada "micróglia heterogênea". As células dendríticas pertencem a um tipo de leucócitos chamados ...
A neoplasia de leucócitos pode ser benigna, mas costuma ser maligna. Dos vários tumores do sangue e da linfa, os cânceres de ... Todos os leucócitos são produzidos a partir da diferenciação de células-tronco oriundas da medula óssea. São as únicas células ... Os leucócitos, também chamados de glóbulos brancos, são um grupo heterogêneo de células do sistema imunológico que executam a ... Os leucócitos são células nucleadas, o que os diferencia das outras células sanguíneas, os glóbulos vermelhos e as plaquetas. ...
GLÓBULOS BRANCOS (LEUCÓCITOS). Os glóbulos brancos constituem um conjunto de células produzidas na medula óssea e que fazem ... Também chamadas de leucócitos, os glóbulos brancos podem ser encontrados no sangue, linfa, órgãos linfóides e vários tecidos ...
Exercícios sobre leucócitos. Publicado em 28/09/2016. por guiabio. Sabemos que no nosso sangue existem diversos tipos de ... Sabemos que alguns leucócitos apresentam a incrível capacidade de passar para o exterior dos vasos sanguíneos, conferindo assim ... Cada um dos diferentes tipos de leucócitos possui uma função específica. Entre os tipos a seguir, marque aquele que apresenta ... Alternativa "d". Os linfócitos são um tipo de leucócito agranulócito, também chamado de agranular, muito abundante em nosso ...
A contagem diferencial de leucócitos é a contagem de 100 leucócitos em esfregaço sanguíneo, diferenciando-os segundo suas ... Depois de fazer a coloração, examinar com objetiva de imersão, fazendo a contagem diferencial de 100 leucócitos. ... Prática - Contagem diferencial de leucócitos Por Brunno Câmara - segunda-feira, julho 16, 2012 ...
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O PRF é uma matriz de fibrina forte e natural, que concentra plaquetas e leucócitos da coleta do sangue, sendo assim representa ... Reconstrução de maxila atrófica utilizando enxerto alógeno e fibrina rica em plaquetas e leucócitos. ... é descrever um caso de reconstrução de maxila atrófica utilizando enxerto alógeno e fibrina rica em plaquetas e leucócitos na ...
Habilitação em Venopunção e obtenção de fibrina rica em leucócitos e plaquetas (L-PRF) autóloga FOB/USP ... subsídios teóricos e práticos para habilitar o cirurgião-dentista em venopunção e obtenção da fibrina rica em leucócitos e ...
Ela alberga diversos tipos de leucócitos. Há linfócitos que regulam a resposta imunitária e desenvolvem respostas específicas; ...
Indice 1. Formação de Hemacias 2. Formação das plaquetas 3. Formação dos neutrófilos 4. Formação dos leucócitos eosinofilos 5. ... é um constante efeito reparativo necessário para manter a população de leucócitos, plaquetas e eritrócitos, como por exemplo em ... óssea de ossos chatos gerando eritrócitos e leucócitos. Em termos quantitativos a hematopoese apresenta uma produção celular ...
Leucócitos. É o valor total dos leucócitos no sangue. Os leucócitos são, na verdade, um grupo de diferentes células, com ... Tipos de leucócitos. Basófilos: É o tipo menos comum. Assim, em um indivíduo normal, só é encontrado de 0 a 2%, além desse ... Assim, os leucócitos são diferenciados em cinco tipos no hemograma completo. Então, seus valores colaboram para esclarecer e ... Eosinófilos: Representam apenas de 1 a 5% dos leucócitos. Decerto, seu número além do normal, indica casos de processos ...
Leucócitos A transfusão de granulócitos pode ser indicada em caso de sepse em um paciente com neutropenia Neutropenia A ... Eritrócitos com depleção de leucócitos (leucorreduzido) são preparados com filtros especiais que removem ≥ 99,99% dos ... A aloimunização de HLA pode ser reduzida pelo uso de transfusão de eritrócitos depletados de leucócitos e de concentrados de ... Eritrócitos lavados são livres de quase todos os traços do plasma, a maioria leucócitos e plaquetas. São, geralmente, ...
Aula 26. Hemácias, leucócitos e plaquetas * Aula 27. Sistema linfático * Aula 28. Anatomia do sistema respiratório ...
Sistema sanguíneo e linfático: leucopenia (diminuição de leucócitos).. - Distúrbios do sistema imunológico: hipersensibilidade ... ao dia apresentaram níveis intensamente anormais de transaminases e contagem anormalmente baixa de plaquetas e leucócitos. Uma ...
... falha na produção de leucócitos; defeitos musculares em carneiros. De acordo com Hochedlinger e Jaenisch (2), os avanços ...
Os leucócitos são responsáveis pelas defesas do organismo, são os glóbulos brancos. Quando a quantidade de leucócitos no sangue ... 80 Leucócitos: Células sangüíneas brancas. Compreendem tanto os leucócitos granulócitos (BASÓFILOS, EOSINÓFILOS e NEUTRÓFILOS) ... A medula vermelha é um tecido hematopoiético e é o sítio de produção de eritrócitos e leucócitos granulares. A medula óssea é ... 81 Neutrófilos: Leucócitos granulares que apresentam um núcleo composto de três a cinco lóbulos conectados por filamenos ...
Imunofenotipagem de leucócitos da placenta bovina. Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres ...
A saída de proteínas para o espaço extravascular é acompanhada de saída de água, e marginalização dos leucócitos, que passam a ... Os monócitos constituem 3% a 8 % dos leucócitos circulantes e, no tecido conjuntivo ou parênquima de órgãos, dão origem a ... O endotélio local torna-se ativado, expressando moléculas de superfície que favorecem a aderência dos leucócitos e a eventual ... Os neutrófilos são os leucócitos mais abundantes no sangue periférico, com importante papel nas fases precoces das reações ...
Contagem Diferencial de Leucócitos por citometria de fluxo. - Contagem Diferencial de Leucócitos por microscopia ótica. - ...
Os leucócitos são responsáveis pelas defesas do organismo, são os glóbulos brancos. Quando a quantidade de leucócitos no sangue ... 88 Leucócitos: Células sangüíneas brancas. Compreendem tanto os leucócitos granulócitos (BASÓFILOS, EOSINÓFILOS e NEUTRÓFILOS) ... 89 Leucopenia: Redução no número de leucócitos no sangue. ... redução na contagem de leucócitos88, diátese hemorrágica31 e/ou ... redução da contagem de leucócitos88 (leucopenia89), redução da contagem de plaquetas90 (trombocitopenia91), uma tendência a ...
Leucócitos: Os leucócitos são as células responsáveis pela defesa do organismo. Eles combatem infecções, removem células mortas ... Ele é composto por plasma, hemácias, leucócitos e plaquetas.. *Plasma: O plasma é a parte líquida do sangue, responsável por ... Os leucócitos são classificados em cinco tipos: neutrófilos, linfócitos, monócitos, basófilos e eosinófilos. ...
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Qual a relação dos leucócitos com as proteínas de coagulação? Qual a diferença entre PSA e PCR? Qual a relação de PSA/PCR com a ... Qual a relação dos leucócitos com as proteínas de coagulação? Qual a diferença entre PSA e PCR? Qual a relação de PSA/PCR com a ...
Contagem de leucócitos sanguíneos total raramente , 100 x 109/L. O deslocamento à esquerda do diferencial de sangue periférico ... Pode haver uma monocitose absoluta em consequência do aumento da contagem de leucócitos, porém os monócitos tipicamente ... cRC = resposta citogenética completa; EI = escala internacional; LEU = contagem de leucócitos; LMC = leucemia mieloide crônica ... contagens de leucócitos e níveis de hemoglobina mais altos; atividade eritroide e granulocítica aumentada na medula; níveis de ...
Reforço do sistema imunológico: em função do aumento da produção de leucócitos e, com isso, defende o organismo contra agentes ...
Leucócitos altos e catarrada tomando amoxilina mais algum bebé 09-09-23. por Ari2411 ...
Processos Reacionais Mieloides e Anomalias Hereditárias Associadas a Alterações Morfológicas nos Leucócitos. Capítulo 8 , ...
Essas células são capazes de produzir os elementos sanguíneos (hemácias, leucócitos e plaquetas) essenciais para o transplante ...
A leucopenia é definida como a diminuição do número de leucócitos, que são células do sistema imune que defendem o organismo ...
  • Os leucócitos são células nucleadas, o que os diferencia das outras células sanguíneas, os glóbulos vermelhos e as plaquetas. (wikipedia.org)
  • Assim, o objetivo deste relato é descrever um caso de reconstrução de maxila atrófica utilizando enxerto alógeno e fibrina rica em plaquetas e leucócitos na regeneração óssea guiada para futura realização de implantes dentários. (fgmdentalgroup.com)
  • Fornecer subsídios teóricos e práticos para habilitar o cirurgião-dentista em venopunção e obtenção da fibrina rica em leucócitos e plaquetas (L-PRF) autóloga para uso em reabilitações cirúrgicas. (funbeo.com.br)
  • Estudo Dirigido -Hematopoese e Eritrócitos Hematopoese é responsável pela produção de células sanguíneas, OU SEJA, é um constante efeito reparativo necessário para manter a população de leucócitos, plaquetas e eritrócitos, como por exemplo em resposta a um determinado estímulo como hipóxia, sangramento ou infecção. (monografias.com)
  • Desse modo, o resultado do exame de hemograma mostrará a medição dos níveis de glóbulos vermelhos (hemácias), brancos (leucócitos) e plaquetas. (diariodebiologia.com)
  • Eritrócitos lavados são livres de quase todos os traços do plasma, a maioria leucócitos e plaquetas. (msdmanuals.com)
  • Ele é composto por plasma, hemácias, leucócitos e plaquetas. (portalpower.com.br)
  • Essas células são capazes de produzir os elementos sanguíneos (hemácias, leucócitos e plaquetas) essenciais para o transplante de medula óssea. (saude.gov.br)
  • Assim, a avaliação da recaptura de serotonina e dos sítios de ligação da serotonina e dos receptores de noradrenalina - o neurotransmissor que prepara o organismo para reagir a situações de estresse - a partir do exame de plaquetas e leucócitos do sangue dos pacientes não é algo incomum nos estudos sobre a doença. (fapesp.br)
  • Avalia quantitativamente e qualitativamente os elementos do sangue - hemácias, leucócitos e plaquetas- através de equipamento automatizado, utilizando alta tecnologia e rigoroso controle de qualidade, acompanhados de fundamental análise microscópica. (scribd.com)
  • A contagem diferencial de leucócitos é a contagem de 100 leucócitos em esfregaço sanguíneo, diferenciando-os segundo suas variedades morfológicas. (biomedicinapadrao.com.br)
  • Depois de fazer a coloração, examinar com objetiva de imersão, fazendo a contagem diferencial de 100 leucócitos. (biomedicinapadrao.com.br)
  • De acordo com o patologista, há uma contagem diferencial de leucócitos em cinco tipos - neutrófilos , linfócitos, monócitos, eosinófilos e basófilos. (diariodebiologia.com)
  • Contagem de leucócitos do líquido céfalo-raquidiano na meningite viral. (bvsalud.org)
  • Em média, um humano adulto saudável possui entre 3 800 e 9 800 mil leucócitos por microlitro (milímetro cúbico) de sangue. (wikipedia.org)
  • Também chamadas de leucócitos, os glóbulos brancos podem ser encontrados no sangue, linfa, órgãos linfóides e vários tecidos conjuntivos. (grupooncoclinicas.com)
  • Sabemos que no nosso sangue existem diversos tipos de leucócitos, cada um atuando na proteção do nosso corpo contra organismos estranhos. (bio.br)
  • Os linfócitos são um tipo de leucócito agranulócito, também chamado de agranular, muito abundante em nosso sangue. (bio.br)
  • Como os cromossomos são facilmente observados nos leucócitos, segue-se que, em gêmeos de sexos distintos, as duas populações de leucócitos podem ser facilmente distinguidas através de seus cromossomos sexuais: os derivados das células hematopoiéticas masculinas são XY e os derivados das femininas são XX. (infoescola.com)
  • Os leucócitos, também chamados de glóbulos brancos, são um grupo heterogêneo de células do sistema imunológico que executam a resposta imune, intervindo na defesa do corpo contra substâncias estranhas ou agentes infecciosos. (wikipedia.org)
  • Sua diferenciação pode ocorrer tanto na própria medula quanto em órgãos específicos como o timo (linfócitos T), ou em estruturas localizadas nas paredes do intestino, apêndice e amígdalas, cujas naturezas remontam à bursa (linfócitos B). Os leucócitos, do grego λευκός, leukós (branco) + κύτος, kýtos (célula), são também chamados de glóbulos brancos. (wikipedia.org)
  • Ver artigo principal: Neutrófilo Os neutrófilos são os glóbulos brancos mais abundantes, constituindo 60-70% dos leucócitos circulantes, e incluindo duas subpopulações funcionalmente desiguais: os eliminadores de neutrófilos e os neutrófilos. (wikipedia.org)
  • Sabemos que alguns leucócitos apresentam a incrível capacidade de passar para o exterior dos vasos sanguíneos, conferindo assim uma maior defesa ao nosso organismo. (bio.br)
  • Os leucócitos são as células responsáveis pela defesa do organismo. (portalpower.com.br)
  • Essa condição é, geralmente, temporária, com o passar do tempo o organismo tende a voltar a produzir os leucócitos normalmente. (femama.org.br)
  • Eles secretam substâncias químicas que destroem esses grandes parasitas, como ancilóstomos e tênias, que são grandes demais para fagocitar qualquer um dos leucócitos. (wikipedia.org)
  • Notamos um aumento significativo na quantidade de leucócitos em peixes que consumiram a ração com a mistura dos óleos", declara Duarte. (unicamp.br)
  • Cada um dos diferentes tipos de leucócitos possui uma função específica. (bio.br)
  • A existência dessas duas populações diferentes de leucócitos recebe o nome de quimerismo XX/XY. (infoescola.com)
  • Normalmente, o cariótipo dos leucócitos indica o cariótipo de todas as outras células de um indivíduo. (infoescola.com)
  • Patologias dos leucócitos - Doenças proliferativas - Linfadenopatias reacionais - Parte A - Leucemias agudas. (bvsalud.org)
  • Em indivíduos adultos, a hematopoese se compartimentaliza na medula óssea de ossos chatos gerando eritrócitos e leucócitos. (monografias.com)
  • Ver artigo principal: Eosinófilo Os eosinófilos constituem cerca de 2-4% do total de leucócitos. (wikipedia.org)
  • Todos os leucócitos são produzidos a partir da diferenciação de células-tronco oriundas da medula óssea. (wikipedia.org)
  • Diversas funções fisiológicas são controladas por vias que envolvem reações de troca de elétrons por redução e oxidação, como a produção aumentada de espécies reativas a oxigênio (EROS) por leucócitos em processos inflamatórios e também em processos que envolvem adesão celular, como embriogênese, diferenciação, reparo e cicatrização ( Silva & Jasiulionis, 2014 SILVA, C.T., JASIULIONIS, M.G. Relação entre estresse oxidativo, alterações epigenéticas e câncer. (scielo.br)
  • Destaca-se ainda por apresentar uma alta concentração de leucócitos , principalmente linfócitos. (uol.com.br)
  • As doenças causadas por eles recebem o nome do tipo de leucócitos que atacam. (lymeherbs.pt)
  • Coletei exames de urina, por enquanto só o parcial saiu, e deu alto os leucócitos e a flora bacteriana intensa, tô preocupada. (babycenter.com)
  • A leucemia é uma doença maligna dos glóbulos brancos (leucócitos), geralmente, de origem desconhecida. (iacccariri.org.br)
  • Ehrlichia é uma bactéria intracelular gram-negativa que geralmente ataca os glóbulos brancos - leucócitos. (lymeherbs.pt)
  • Positivo em leucócitos circulantes, negativo no tumor. (unicamp.br)
  • Essa célula dá origem aos eritrócitos, leucócitos e megacariócitos. (uol.com.br)
  • Quando a concentração de leucócitos está elevada, denominamos de leucocitose, por sua vez quando a concentração está baixa, designamos de leucopenia. (saudebemestar.pt)
  • Estas incluyen a los leucocitos granulares (BASÓFILOS, EOSINÓFILOS y NEUTRÓFILOS) así como a los leucocitos agranulares (LINFOCITOS y MONOCITOS). (bvsalud.org)
  • Compreendem tanto os leucócitos granulócitos ( BASÓFILOS , EOSINÓFILOS e NEUTRÓFILOS ) como os não granulócitos ( LINFÓCITOS e MONÓCITOS ). (bvsalud.org)
  • Os leucócitos, também chamados de glóbulos brancos, são um grupo heterogêneo de células do sistema imunológico que executam a resposta imune, intervindo na defesa do corpo contra substâncias estranhas ou agentes infecciosos. (wikipedia.org)
  • Sua diferenciação pode ocorrer tanto na própria medula quanto em órgãos específicos como o timo (linfócitos T), ou em estruturas localizadas nas paredes do intestino, apêndice e amígdalas, cujas naturezas remontam à bursa (linfócitos B). Os leucócitos, do grego λευκός, leukós (branco) + κύτος, kýtos (célula), são também chamados de glóbulos brancos. (wikipedia.org)
  • O fármaco que se emprega é um glóbulo branco (ou leucócito) modificado geneticamente (batizado como CTL019, do qual a Novartis tem os direitos). (elpais.com)
  • Patologias dos leucócitos - Doenças proliferativas - Linfadenopatias reacionais - Parte A - Leucemias agudas. (bvsalud.org)
  • Há vários tipos de leucócitos que têm diferentes funções. (abrale.org.br)
  • Ver artigo principal: Eosinófilo Os eosinófilos constituem cerca de 2-4% do total de leucócitos. (wikipedia.org)
  • Alguns dos materiais no fluido articular enviam sinais que solicitam fagócitos, que são corpos estranhos de leucócitos sudorese, para o aspecto do edema. (setubalnarede.pt)