Em humanos, uma das regiões pareadas na porção anterior do TÓRAX. As mamas consistem das GLÂNDULAS MAMÁRIAS, PELE, MÚSCULOS, TECIDO ADIPOSO e os TECIDOS CONJUNTIVOS.
CARCINOMA invasivo (infiltrante) do sistema ductal mamário (GLÂNDULAS MAMÁRIAS) da MAMA humana.
Processos patológicos da MAMA.
Amamentação de um lactente no peito da mãe.
Qualquer neoplasia da mama masculina que raramente ocorre em homens de países desenvolvidos. A incidência existente é cerca de 1 por cento das neoplasias em mulheres.
proteínas citoplasmáticas que ligam estrógenos e migram para o núcleo onde elas regulam a transcrição de DNA. A avaliação do estado do receptor de estrogênio em pacientes com câncer de mama tem-se tornado clinicamente importante.
Exame radiográfico das mamas.
Doença de mama comum e benigna, caracterizada por vários graus de alterações fibrocísticas no tecido mamário. Há três padrões principais de alterações morfológicas, inclusive FIBROSE, formação de CISTOS e proliferação de tecido glandular (adenose). A mama fibrocística possui uma consistência densa irregular, granulosa e áspera.
Linhagem celular derivada de células tumorais cultivadas.
Implantes usados para reconstruir e/ou aumentar cosmeticamente a mama feminina. Eles têm um revestimento externo ou envelope de silicone elastômero e são preenchidos com salina ou gel de silicone. O revestimento externo pode ser liso ou texturizado.
Receptor epidérmico de proteína-tirosina quinase que é superexpresso em vários tipos de ADENOCARCINOMA. Possui grande homologia com os seguintes receptores, podendo se heterodimerizar eles: RECEPTOR DO FATOR DE CRESCIMENTO EPIDÉRMICO, RECEPTOR ERBB-3 e o RECEPTOR ERBB-4. A ativação do receptor erbB-2 ocorre por meio da formação do heterodímero com membros da família de receptores erbB.
Inspeção das mamas, geralmente para sinais de doença, especialmente neoplasias.
Proteínas específicas encontradas dentro ou em células de tecido alvo de progesterona que se ligam especificamente com progesterona. O complexo receptor e progesterona do citosol associa-se com ácidos nucleicos para dar início à síntese proteica. Existem dois tipos de receptores de progesterona, os tipos A e B. Ambos são induzidos pelo estrógeno e possuem meia-vida curta.
Um dos MODULADORES SELETIVOS DE RECEPTOR ESTROGÊNICO com atividades específicas para o tecido. O tamoxifeno atua como um antiestrogênio (agente inibidor) no tecido mamário, mas como um estrogênio (agente estimulador) no metabolismo do colesterol, densidade óssea e proliferação celular no ENDOMÉTRIO.
Qualquer dos processos pelos quais fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influem no controle diferencial da ação gênica no tecido neoplásico.
Carcinoma não invasivo (não infiltrante) da mama caracterizado pela proliferação de células epiteliais malignas confinadas aos ductos ou lóbulos mamários, sem evidência de invasão através da membrana basal, por microscopia óptica, para dentro do estroma circunjacente.
Procedimento cirúrgico para remover uma ou ambas as mamas (humanas).
Câncer de mama infiltrativo (invasivo), relativamente incomum, responsável por apenas 5 a 10 por cento dos tumores de mama na maioria das séries. Ele é frequentemente uma área mal definida de espessamento do seio, em contraste com caroços característicos do carcinoma ductal. É tipicamente composto por células pequenas em um arranjo linear com tendência a crescer ao redor dos ductos e lóbulos. Há chance de acometimento do gânglio axilar com metástases para as superfícies meníngeas e serosas. (Tradução livre do original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1205)
Predição do provável resultado de uma doença baseado nas condições do indivíduo e no curso normal da doença como observado em situações semelhantes.
Produtos moleculares metabolizados e secretados por tecidos neoplásicos e [que podem ser] caracterizados bioquimicamente nos líquidos celulares e corporais. Eles são [usados como] indicadores de estágio e grau tumoral, podendo também ser úteis para monitorar respostas ao tratamento e prever recidivas. Muitos grupos químicos estão representados [nesta categoria] inclusive hormônios, antígenos, aminoácidos e ácidos nucleicos, enzimas, poliaminas, além de proteínas e lipídeos de membrana celular específicos.
A habilidade de neoplasias de infiltrarem e destruir ativamente tecidos ao seu redor.
Utilização de ultrassom para produzir uma imagem das mamas. A aplicação mais frequente é para diagnóstico de neoplasias das mamas femininas.
Transferência de uma neoplasia de um órgão ou parte do corpo para outro distante do local primário.
GENES DE SUPRESSÃO TUMORAL localizados no CROMOSSOMOS HUMANOS PAR 17 no local 17q21. As mutações destes genes estão associadas com a formação da SÍNDROME HEREDITÁRIA DE CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO. Codifica uma grande proteína nuclear que é um componente das vias de reparo do DNA.
São os antineoplásicos usados para tratar tumores sensíveis a hormônios. Os tumores sensíveis a hormônios podem ser dependentes de hormônios, responsivos a hormônios, ou ambos. Um tumor dependente de hormônio regride com a remoção do estímulo hormonal, seja por cirurgia ou através do bloqueio farmacológico. Já os tumores responsivos a hormônios podem regredir quando são administradas quantidades farmacológicas de hormônios, mesmo que sinais anteriores de sensibilidade aos hormônios não tenham sido observados. Os principais cânceres responsivos a hormônios incluem carcinomas de mama, próstata, e de endométrio; de linfoma; e certas leucemias. (Tradução livre do original: AMA Drug Evaluations Annual 1994, p2079)
A transferência de uma neoplasia do seu local primário para os gânglios linfáticos ou para partes distantes do corpo por meio do sistema linfático.
Aspecto do comportamento individual ou do estilo de vida, exposição ambiental ou características hereditárias ou congênitas que, segundo evidência epidemiológica, está sabidamente associado a uma condição relacionada com a saúde considerada importante de ser prevenida.
Métodos que tentam expressar em termos replicáveis a extensão de neoplasias no paciente.
Estudos epidemiológicos observacionais nos quais grupos de indivíduos com determinada doença ou agravo (casos) são comparados com grupos de indivíduos sadios (controles) em relação ao histórico de exposição a um possível fator causal ou de risco. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Período fisiológico após a MENOPAUSA (suspensão permanente da vida menstrual).
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
Remoção de tecido mamário na quantidade suficiente para assegurar que as margens da amostra retirada para cirurgia estão livres de tumor.
Líquido branco secretado pelas glândulas mamárias da mulher. Contém proteínas, açúcar, lipídeos, vitaminas e minerais.
Reconstrução cirúrgica da mama, abrangendo tanto aumento quanto diminuição.
Células provenientes de tecido neoplásico cultivadas in vitro. Se for possível estabelecer estas células como LINHAGEM CELULAR TUMORAL, elas podem se propagar indefinidamente em cultura de células.
Cavidade ou bolsa fechada cheia de líquido revestida por um EPITÉLIO e encontrada na MAMA. Pode aparecer na mama, como um cisto único grande, multifocal ou bilateral na DOENÇA DA MAMA FIBROCÍSTICA.
Neoplasia maligna constituída de células epiteliais que tendem a infiltrar os tecidos circunvizinhos e originar metástases. Sob o ponto de vista histológico, é um tipo de neoplasia, mas o termo é frequentemente empregado de forma errônea como sinônimo de câncer.
Proteínas cuja expressão anormal (ganho ou perda) está associada com o desenvolvimento, crescimento ou progressão de NEOPLASIAS. Algumas proteínas de neoplasias são antígenos de tumores (ANTÍGENOS DE NEOPLASIAS), ou seja, induzem uma reação imunológica ao seu tumor. Muitas proteínas de neoplasia foram caracterizadas e são utilizadas como BIOMARCADORES TUMORAIS, quando são detectáveis nas células e nos líquidos do corpo como monitores da presença ou crescimento de tumores. A expressão anormal das PROTEÍNAS ONCOGÊNICAS está envolvida na transformação neoplásica, enquanto a perda de expressão das PROTEÍNAS SUPRESSORAS DE TUMOR está envolvida com a perda do controle do crescimento e progressão da neoplasia.
Terapia medicamentosa aplicada para aumentar ou estimular alguma outra forma de tratamento, tal como cirurgias ou terapia por radiação. A quimioterapia adjuvante é frequentemente utilizada na terapia do câncer e pode ser administrada antes ou após o tratamento primário.
Linhagem de células responsivas a estrógeno derivadas de uma paciente com ADENOCARCINOMA de mama humano metastático (no Michigan Cancer Foundation).
O tecido glandular na MAMA humana que está sob a influência de hormônios tais como os ESTRÓGENOS, PROGESTINAS e PROLACTINA. Em MULHERES, depois do PARTO, as glândulas mamárias secretam leite (LEITE HUMANO) para alimentação do recém-nascido.
Adenoma contendo tecido fibroso. (Dorland, 28a ed)
Um dos RECEPTORES DE ESTROGÊNIO que tem grande afinidade pelo ESTRADIOL. Sua expressão e função diferem e, de certa forma, são opostos às do RECEPTOR BETA DE ESTROGÊNIO.
Órgãos cônicos os quais usualmente fornecem passagem ao leite proveniente das glândulas mamárias.
Compostos que interagem com RECEPTORES ESTROGÊNICOS em tecidos alvos para provocar os efeitos semelhantes aos do ESTRADIOL. Os estrogênios estimulam os órgãos reprodutivos femininos, e o desenvolvimento das CARACTERÍSTICAS SEXUAIS femininas. Os compostos químicos estrogênicos incluem os naturais, sintéticos, esteroides, ou não esteroides.
Substâncias que inibem ou impedem a proliferação de NEOPLASIAS.
Período antes da MENOPAUSA. Nas mulheres em pré-menopausa, a transição climatérica da maturidade sexual plena até o término do ciclo ovariano ocorre entre os 40 e 50 anos de idades.
Neoplasias mamárias experimentalmente induzidas em animais para estabelecer um modelo para estudo das NEOPLASIAS MAMÁRIAS em humanos.
Inserção cirúrgica de uma bolsa inerte cheia de silicone ou outro material para aumentar cosmeticamente as formas femininas.
Proteína nuclear grande codificada pelo GENE BRCA2. As mutações neste gene predispoem humanos a câncer de mama e ovário. A proteína BRCA2 é um componente essencial das vias de reparo do DNA, impedimento da formação de reordenamentos cromossômicos inteiros. (Tradução livre do original: from Genes Dev. 2000;14(11):1400-6)
Último período menstrual. A cessação permanente da MENSTRUAÇÃO, geralmente é definida após 6 a 12 meses da AMENORREIA numa mulher acima de 45 anos de idade. Nos Estados Unidos, a menopausa geralmente ocorre em mulheres entre os 48 e 55 anos de idade.
Fosfoproteína codificada pelo gene BRCA1 (GENE BRCA1). Em células normais, a proteína BRCA1 está localizada no núcleo, enquanto que na maioria das linhagens de células do câncer de mama e efusões pleurais malignas do câncer de mama, ela localiza-se principalmente no citoplasma. (Tradução livre do original: Science 1995;270(5237):713,789-91)
Área do corpo humano abaixo da ARTICULAÇÃO DO OMBRO.
GENES DE SUPRESSÃO TUMORAL localizados no cromossomo humano 13 no local 13q12.3. As mutações destes genes predispõem os humanos ao câncer de mama e de ovário. Codifica uma grande proteína nuclear que é um componente das vias de reparo do DNA, suprimindo a formação de volumosos rearranjos cromossômicos. (Tradução livre do original: Genes Dev 2000;14(11):1400-6)
Todos os processos envolvidos em aumentar o NÚMERO DE CÉLULAS. Estes processos incluem mais que a DIVISÃO CELULAR, parte do CICLO CELULAR.
Certos tumores que 1) originam-se em órgãos geralmente dependentes de hormônios específicos e 2) são estimulados ou causados para regredir por manipulação do ambiente endócrino.
Neoplasias mamárias que não expressam RECEPTORES DE ESTRÓGENO, RECEPTORES DE PROGESTERONA e não superexpressam o RECEPTOR ERBB-2.
Câncer de mama metastático caracterizado por EDEMA e ERITEMA das áreas afetadas devido a METÁSTASE LINFÁTICA e obstrução eventual dos VASOS LINFÁTICOS pelas células tumorais.
Gene erbB-2 é um proto-oncogene que codifica o RECEPTOR ERBB-2, uma proteina com características estruturais semelhantes às do receptor do fator de crescimento epidérmico. Seu nome se origina do homólogo do oncogene viral (v-erbB), que é uma forma truncada do gene erbB de galinha, encontrado no vírus da eritroblastose aviária. A superexpressão e a amplificação do gene estão associadas com um número significante da adenocarcinomas. O gene humano c-erbB-2 está localizado na região 17q21.2.
Neoplasias malignas que envolvem o sistema ductal de órgãos como as GLÂNDULAS MAMÁRIAS HUMANAS, PÂNCREAS, PRÓSTATA ou GLÂNDULA LACRIMAL.
Compostos que inibem a AROMATASE a fim de reduzir a produção de hormônios esteroides estrogênicos.
Compostos que inibem ou antagonizam a ação ou a biossíntese de compostos estrogênicos.
Lesão com características citológicas associadas com carcinoma invasivo, mas as células tumorais estão confinadas ao epitélio original, sem invasão da membrana basal.
Suscetibilidade latente a doenças de caráter genético, podendo ser ativada sob determinadas situações.
Recorrência local de uma neoplasia em seguida do tratamento. Ela surge de células microscópicas da neoplasia original que escaparam da intervenção terapêutica e mais tarde tornaram-se clinicamente visíveis no local de origem.
Período após êxito do tratamento, em que não existem sintomas ou efeitos da doença.
Determinação do padrão de genes expresso ao nível de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA sob circunstâncias específicas ou em uma célula específica.
Procedimentos estatísticos pra estimar a curva de sobrevivência de população mediante tratamentos, fatores de prognóstico, de exposição ou outras variáveis. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Camundongos mutantes homozigotos para o gene recessivo de "nudez" que não desenvolvem um timo. São úteis em estudos de tumor e estudos sobre resposta imune.
Tentativa de identificação de pessoas portadoras de uma doença ou agravo não evidente por meio de testes, exames, questionários ou outros procedimentos de aplicação rápida. O rastreamento classifica as pessoas em negativas ou positivas; estas (casos suspeitos) são encaminhadas para confirmação clínica de diagnóstico ou tratamento. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Resistência ou resposta diminuída de uma neoplasia a um agente antineoplásico [observada] em humanos, animais, ou culturas de células/tecidos.
Estudos nos quais indivíduos ou populações são seguidos para avaliar o resultado de exposições, procedimentos ou efeitos de uma característica, por exemplo, ocorrência de doença.
Dois ou mais compostos químicos quando usados simultaneamente ou sequencialmente no tratamento farmacológico da neoplasia. As drogas não precisam estar na mesma dosagem.
Estudos conduzidos com o fito de avaliar as consequências da gestão e dos procedimentos utilizados no combate à doença de forma a determinar a eficácia, efetividade, segurança, exequibilidade dessas intervenções.
Número de casos novos de doenças ou agravos numa determinada população e período.
Estudos em que os subconjuntos de uma certa população são identificados. Estes grupos podem ou não ser expostos a factores hipotéticos para influenciar a probabilidade da ocorrência de doença em particular ou outros desfechos. Coortes são populações definidas que, como um todo, são seguidos de uma tentativa de determinar as características que distinguem os subgrupos.
Isômero 17-beta do estradiol, um esteroide C18 aromatizado com grupo hidroxila na posição 3-beta e 17-beta. O estradiol-17-beta é a forma mais potente de esteroide estrogênico de mamíferos.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
A probabilidade de que um evento ocorrerá. Ele abrange uma variedade de medidas de probabilidade de um resultado geralmente desfavorável (MeSH/NLM). 1. Medida de dano potencial ou prejuízo econômico expressa em termos de probabilidade estatística de ocorrência e de intensidade ou grandeza das consequências previsíveis. 2. Probabilidade de ocorrência de um acidente ou evento adverso, relacionado com a intensidade dos danos ou perdas, resultantes dos mesmos. 3. Probabilidade de danos potenciais dentro de um período especificado de tempo e/ou de ciclos operacionais. 4. Fatores estabelecidos, mediante estudos sistematizados, que envolvem uma probabilidade significativa de ocorrência de um acidente ou desastre. 5. Relação existente entre a ameaça de um evento adverso ou acidente determinado e o grau de invulnerabilidade do sistema receptor a seus efeitos (Material III - Ministério da Ação Social, Brasília, 1992). Número esperado de perdas (de vidas, pessoas feridas, propriedades danificadas e interrupção de atividades econômicas), devido a um fenômeno particular, em um período de referência e em uma dada área. O risco é o produto de ameaça e vulnerabilidade.
Remoção e avaliação de tecido obtido por uma agulha transdérmica inserida numa região específica, órgão ou tecido sendo analisado.
Idade como um elemento ou influência que contribui à produção de um resultado. Pode ser aplicável à causa ou efeito de uma circunstância. É usado com os conceitos humano e animal, mas devem ser diferenciados de ENVELHECIMENTO, um processo fisiológico, e FATORES DE TEMPO que se refere somente ao transcurso do tempo.
Variação da técnica de PCR na qual o cDNA é construído do RNA através de uma transcrição reversa. O cDNA resultante é então amplificado utililizando protocolos padrões de PCR.
Estudos planejados para a observação de eventos que ainda não ocorreram.
Estudos nos quais os dados coletados se referem a eventos do passado.
Medidas de classificação binária para avaliar resultados de exames. Sensibilidade ou taxa de recall é a proporção de verdadeiros positivos. Especificidade é a probabilidade do teste determinar corretamente a ausência de uma afecção. (Tradução livre do original: Last, Dictionary of Epidemiology, 2d ed)
Métodos e técnicas aplicadas para identificar os fatores de risco e medir a vulnerabilidade aos perigos potenciais causados por desastres e substâncias químicas.
Mastectomia total com dissecção dos nodos axilares, mas com preservação dos músculos peitorais.
Transferência intracelular de informação (ativação/inibição biológica) através de uma via de sinalização. Em cada sistema de transdução de sinal, um sinal de ativação/inibição proveniente de uma molécula biologicamente ativa (hormônio, neurotransmissor) é mediado, via acoplamento de um receptor/enzima, a um sistema de segundo mensageiro ou a um canal iônico. A transdução de sinais desempenha um papel importante na ativação de funções celulares, bem como de diferenciação e proliferação das mesmas. São exemplos de sistemas de transdução de sinal: o sistema do receptor pós-sináptico do canal de cálcio ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO, a via de ativação da célula T mediada pelo receptor e a ativação de fosfolipases mediada por receptor. Estes sistemas acoplados à despolarização da membrana ou liberação de cálcio intracelular incluem a ativação mediada pelo receptor das funções citotóxicas dos granulócitos e a potencialização sináptica da ativação da proteína quinase. Algumas vias de transdução de sinal podem ser parte de um sistema de transdução muito maior, como por exemplo, a ativação da proteína quinase faz parte da via de sinalização da ativação plaquetária.
DNA presente em tecidos neoplásicos.
Proporção de sobreviventes de um grupo em estudo acompanhado por determinado período. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Grupo estruturalmente diverso de compostos distintos de ESTROGÊNIOS pela sua capacidade de se ligar aos RECEPTORES ESTROGÊNICOS e ativá-los, mas que atuam como agonista ou antagonista dependendo do tipo de tecido e ambiente hormonal. São classificados como de primeira geração por demonstrarem propriedades de agonista de estrogênio no ENDOMÉTRIO, ou de segunda geração, baseado em seus padrões de especificidade tecidual. (Tradução livre do original: Horm Res 1997; 48: 155-63)
Terapia preliminar do câncer (quimioterapia, terapia por radiação, terapia hormonal/endócrina, imunoterapia, hipertermia, etc.), que precede uma segunda e necessária modalidade de tratamento.
É uma aproximação do risco relativo, característica de estudos de casos e controles, dada pela proporção entre a probabilidade de adoecer e não adoecer mediante a exposição e não exposição ao fator de risco em estudo.
Um dos mecanismos pelos quais ocorre a MORTE CELULAR (compare com NECROSE e AUTOFAGOCITOSE). A apoptose é o mecanismo responsável pela remoção fisiológica das células e parece ser intrinsecamente programada. É caracterizada por alterações morfológicas distintas no núcleo e no citoplasma, clivagem da cromatina em locais regularmente espaçados e clivagem endonucleolítica do DNA genômico (FRAGMENTAÇÃO DE DNA) em sítios internucleossômicos. Este modo de morte celular serve como um equilíbrio para a mitose no controle do tamanho dos tecidos animais e mediação nos processos patológicos associados com o crescimento tumoral.
Precursor de uma mostarda nitrogenada alquilante antineoplásica (e agente imunossupressor) que deve ser ativado no FÍGADO para formar a aldofosfamida ativa. Usada no tratamento de LINFOMA e LEUCEMIA. Seu efeito colateral, ALOPECIA, tem sido usado na tosquia de ovelhas. Também pode causar esterilidade, defeitos congênitos, mutações e câncer.
Tumores ou câncer de OVÁRIO. Estas neoplasias podem ser benignas ou malignas. São classificadas de acordo com o tecido de origem, como EPITÉLIO superficial, células endócrinas do estroma e CÉLULAS GERMINATIVAS totipotentes.
Antraciclina que é o 4'-epi-isômero da doxorrubicina. O composto exerce seus efeitos antitumorais por interferência na síntese e função do DNA.
Piora de uma doença ao longo do tempo. Este conceito é usado com mais frequência para doenças crônica e incuráveis, em que o estágio da doença é um determinante importante de terapia e prognóstico.
Pessoas que sobreviveram além do estimado após doença grave ou que continuam a viver com uma afecção que normalmente confere risco de morte, bem como seus familiares e amigos, ou pessoas que sobreviveram a eventos traumáticos na vida.
Tumores ou câncer localizados em tecido ósseo ou em OSSOS específicos.
Neoplasia benigna composta de tecido glandular ou fibroso, com uma proporção relativamente grande de glândulas. (Stedman, 25a ed)
Conjunto de técnicas usadas quando a variação em diversas variáveis deve ser estudada simultaneamente. Em estatística, a análise multivariada se interpreta como qualquer método analítico que permita o estudo simultâneo de duas ou mais variáveis dependentes. Análise e interpretação das inter-relações entre três ou mais variáveis.
Modelos estatísticos usados na análise de sobrevivência que estabelecem que o efeito dos fatores de estudo no índice de risco da população em estudo é multiplicativo e não muda no transcurso do tempo.
São corpos ovais ou em forma de feijão (1-30 mm de diâmetro) localizados ao longo do sistema linfático.
Propriedade de se obter resultados idênticos ou muito semelhantes a cada vez que for realizado um teste ou medida. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Identificação por transferência de mancha (em um gel) contendo proteínas ou peptídeos (separados eletroforeticamente) para tiras de uma membrana de nitrocelulose, seguida por marcação com sondas de anticorpos.
Anticorpos de espécies não humanas cujas sequências proteicas foram modificadas para torná-los quase idênticos aos anticorpos humanos. Se a região constante e parte da variável forem substituídas, são chamados anticorpos humanizados. Se somente a região constante for substituída, são chamados anticorpos quiméricos. Os nomes da Denominação Comum Internacional (DCI) para anticorpos humanizados terminam em -zumab.
Marcador do CICLO CELULAR e de crescimento de tumor que pode ser facilmente detectado através de métodos imunocitoquímicos. O Ki-67 é um antígeno nuclear presente somente no núcleo de células em divisão.
Fissão de uma CÉLULA. Inclui a CITOCINESE quando se divide o CITOPLASMA de uma célula e a DIVISÃO DO NÚCLEO CELULAR.
Qualquer alteração detectável e herdável na linhagem das células germinativas. Mutações [ocorridas] nestas células (ou seja, nas células "geradoras" ancestrais aos gametas) são transmitidas à progênie enquanto aquelas em células somáticas não o são.
Compostos orgânicos que contêm o radical -CN. O conceito pode ser distinguido dos CIANETOS, que denota os sais inorgânicos do CIANETO DE HIDROGÊNIO.
Grupo de CICLODECANOS diterpenoides denominados por taxanos que foram descobertos na árvore TAXUS. A ação nos MICROTÚBULOS tem feito de alguns deles úteis como ANTINEOPLÁSICOS.
Aumento seletivo no número de cópias de um gene codificado por uma proteína específica sem um aumento proporcional nos outros genes. Ocorre naturalmente através da excisão de uma cópia da sequência repetida do cromossomo e sua replicação extracromossômica em um plasmídeo, ou através da produção de um transcrito de RNA de uma sequência inteira de repetições do RNA ribossômico, seguido pela transcrição reversa da molécula para produzir uma cópia adicional da sequência de DNA original. Técnicas de laboratório foram introduzidas para induzir uma replicação desproporcional por cruzamento desigual, captação do DNA de células lisadas ou geração de sequências extracromossômicas da replicação de circunferências primitivas.
Análise simultânea de várias amostras de TECIDOS ou CÉLULAS de BIÓPSIA ou cultura in vitro, organizadas em série sobre lâminas (para microscopia) ou microchips.
Crescimento novo anormal de tecido. As neoplasias malignas apresentam um maior grau de anaplasia e têm propriedades de invasão e de metástase quando comparadas às neoplasias benignas.
O valor preditivo de um teste diagnóstico é a probabilidade de um resultado positivo (ou negativo) corresponder a um indivíduo doente (ou não doente). Depende da sensibilidade e especificidade do teste (adaptação e tradução livre do original: Last, 2001)
Hibridização de uma amostra de ácido nucleico em um grupo muito grande de SONDAS DE OLIGONUCLEOTÍDEOS, ligadas individualmente a colunas e fileiras de um suporte sólido, para determinar a SEQUÊNCIA DE BASES ou detectar variações em uma sequência gênica, na EXPRESSÃO GÊNICA ou para MAPEAMENTO GENÉTICO.
Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.
Radioterapia aplicada para ampliar alguma outra forma de tratamento cirúrgico ou quimioterápico. A radioterapia adjuvante é geralmente utilizada na terapia do câncer e pode ser administrada antes ou após o tratamento primário.
Quantidade dos descendentes que uma mulher ou fêmea pariu. É diferente de NÚMERO DE GESTAÇÕES, que descreve quantas gestações a mulher teve, não importando o resultado.
Transplante entre animais de espécies diferentes.
Anticorpos produzidos porum único clone de células.
Movimento de células de um lugar para outro. Diferencia-se da CITOCINESE, que é o processo de divisão do CITOPLASMA de uma célula.
Técnicas imunológicas baseadas no uso de: 1) conjugados enzima-anticorpo, 2) conjugados enzima-antígeno, 3) anticorpo antienzima seguido por suas enzimas homólogas ou 4) complexos enzima-antienzima. Essas técnicas são utilizadas histologicamente para visualizar ou marcar amostras de tecido.
RNAs pequenos, de cadeia dupla, de codificação não proteica (21-31 nucleotídeos) envolvidos nas funções de INATIVAÇÃO GÊNICA, especialmente o RNA DE INTERFERÊNCIA (RNAi). Os siRNAs são endogenamente gerados a partir de dsRNAs (RNA DE CADEIA DUPLA) pela mesma ribonuclease, Dicer, que gera miRNAs (MICRORNAS). O pareamento perfeito das cadeias de siRNAs' antissenso com seus RNAs alvos medeia a clivagem do RNAi guiado por siRNA. Os siRNAs caem em diferentes classes, inclusive siRNA de atuação trans (tasiRNA), RNA com repetições associadas (rasiRNA), RNA de varredura pequena (scnRNA), e RNA de interação com a proteína Piwi (piRNA) e têm funções diferentes de inativação gênica específica.
Análogo da pirimidina que é um antimetabólito antineoplásico. Interfere com a síntese de DNA bloqueando a conversão pela timidilato sintetase do ácido desoxiuridílico para ácido timidílico.
Células que revestem as superfícies interna e externa do corpo, formando camadas celulares (EPITÉLIO) ou massas. As células epiteliais que revestem a PELE, a BOCA, o NARIZ e o CANAL ANAL derivam da ectoderme; as que revestem o APARELHO RESPIRATÓRIO e o APARELHO DIGESTIVO derivam da endoderme; outras (SISTEMA CARDIOVASCULAR e SISTEMA LINFÁTICO), da mesoderme. As células epiteliais podem ser classificadas principalmente pelo formato das células e pela função em escamosas, glandulares e de transição.
Antígeno carboidrato elevado em pacientes com tumores de mama, ovário, pulmão e próstata, bem como em outros distúrbios. A mucina é expressa normalmente por muitos epitélios glandulares, mas demonstra expressão particularmente aumentada na mama durante a lactação e em doenças malignas. Além disso, é um marcador sorológico estabelecido de câncer mamário.
RNA presente em tecidos neoplásicos.
Transplante experimental de neoplasias em animais de laboratório para fins de investigação.
Proteína de adesão celular originalmente identificada como antígeno termoestável em camundongos. Está envolvida com metástase e é altamente expressa em muitas NEOPLASIAS.
Crescimentos anormais de tecido que se seguem a uma neoplasia prévia mas não são metástases desta. A segunda neoplasia pode ter o mesmo tipo histológico ou diferente e pode ocorrer nos mesmos ou em diferentes órgãos que a neoplasia prévia, mas em todos os casos origina-se de um evento oncogênico independente. O desenvolvimento da segunda neoplasia pode ou não ser relacionada com o tratamento da neoplasia prévia uma vez que o risco genético ou fatores predisponentes podem ser na realidade a causa.
Procedimento diagnóstico usado para determinar se ocorreu METÁSTASE LINFÁTICA. O linfonodo sentinela é o primeiro linfonodo a receber drenagem de uma neoplasia.
Métodos in vivo de seleção de medicamentos anticâncer, modificadores da resposta biológica ou radioterapias. Tecido ou células de tumor humano são transplantados em camundongos ou ratos seguidos por esquemas de tratamento de tumor. Vários resultados são monitorados para avaliar a eficácia antitumoral.
Remoção e avaliação patológica de amostras, na forma de pequenos fragmentos de tecido do corpo vivo.
Apesar da dificuldade em fornecer uma definição médica direta para "Estados Unidos" (um termo geralmente referindo-se a um país soberano composto por 50 estados e diversos territórios), nós podemos descrevê-lo como uma jurisdição sanitária primária com sistemas de saúde internos complexos e diversificados, que enfrenta desafios únicos em relação a acesso, qualidade e desigualdades em saúde dada sua população e estrutura.
Modelos estatísticos de risco de um indivíduo (probabilidade de contrair uma doença) em função de um dado de fator de risco. O modelo logístico é um modelo linear para a logística (logaritmo natural dos fatores de risco) da doença como função de um fator quantitativo e é matematicamente equivalente ao modelo logístico.
Remoção das mamas, músculos peitorais, linfonodos da região axilar e pele e tecido subcutâneo associados.
Triazoles are a class of antifungal drugs that work by inhibiting the synthesis of ergosterol, a key component of fungal cell membranes, leading to fungal cell death.
Registro do câncer, autorizado pela Lei Nacional de Câncer de 1971 para operar e manter um sistema de relatório baseado na população com câncer, relatando periodicamente a estimativa da incidência e mortalidade de câncer nos Estados Unidos. O Programa de Vigilância Epidemiológica e Resultados Finais (VERF/SEER) é um projeto contínuo do Instituto Nacional do Câncer do Instituto Nacional de Saúde. Entre seus objetivos, além de avaliar e relatar estatísticas de câncer, estão a monitoração anual da tendência de incidência de câncer e a promoção de estudos destinados a identificar fatores responsáveis pelas intervenções de controle ao câncer. (Tradução livre do original: National Cancer Institute, NIH Publication No. 91-3074, October 1990)
Alterações celulares manifestadas pela evasão aos mecanismos de controle, aumento do potencial de crescimento populacional (proliferação), alterações na superfície celular, anormalidades cariotípicas, desvios bioquímicos e morfológicos da norma e outros atributos que conferem a habilidade de invadir, metastatizar e matar.
Aumento das MAMAS em homens, causado por excesso de ESTROGÊNIOS. A ginecomastia fisiológica normalmente é observada em RECÉM-NASCIDO, ADOLESCENTE e homens durante o ENVELHECIMENTO.
Conjunto de perguntas previamente preparadas utilizado para a compilação de dados.
Neoplasias compostas de células das camadas mais profundas da epiderme. O conceito não se refere às neoplasias localizadas no estrato basal.
Proteínas que, de modo geral, mantêm sob controle o crescimento celular. As deficiências ou anormalidades nestas proteínas podem desregular o crescimento celular e levar ao desenvolvimento de tumores.
Efeito controlador negativo sobre os processos fisiológicos nos níveis molecular, celular ou sistêmico. No nível molecular, os principais sítios regulatórios incluem os receptores de membrana, genes (REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA), RNAm (RNA MENSAGEIRO) e proteínas.
Quantidade total (número de células, peso, tamanho ou volume) de células ou tecidos tumorais no corpo.
Sistemas e processos relativos ao estabelecimento, manutenção, administração e operação de registros e cadastros como por exemplo, registros de doenças.
Fosfoproteína nuclear codificada pelo gene p53 (GENES, P53) cuja função normal é controlar a PROLIFERAÇÃO CELULAR e a APOPTOSE. Uma proteína p53 mutante ou ausente tem sido encontrada na LEUCEMIA, OSTEOSARCOMA, CÂNCER DO PULMÃO e CÂNCER COLORRETAL.
Uso em mulheres de agentes hormonais com atividade semelhante ao do estrogênio na pós-menopausa ou outra deficiência de estrogênio para aliviar os efeitos da deficiência hormonal, como sintomas vasomotores, DISPAREUNIA e desenvolvimento progressivo de OSTEOPOROSE. Pode também incluir o uso de agentes progestacionais em terapia combinada.
Métodos que têm o intuito de expressar em termos replicáveis o nível de DIFERENCIAÇÃO CELULAR em tumores, de forma que ANAPLASIA crescente se correlaciona diretamente com a agressividade do tumor.
Sequências de DNA reconhecidas (direta ou indiretamente) e ligadas por uma RNA polimerase dependente de DNA durante a iniciação da transcrição. Sequências altamente conservadas dentro do promotor incluem a caixa de Pribnow nem bactérias e o TATA BOX em eucariotos.
Constituição genética do indivíduo que abrange os ALELOS presentes em cada um dos LOCI GÊNICOS.
Substâncias obtidas de plantas superiores, e que apresentam atividades citostática ou antineoplásica demonstráveis.
Método não paramétrico de compilação de TÁBUAS DE VIDA ou tábuas de sobrevivência. Combina as probabilidades calculadas de sobrevida e as estimativas para permitir que as observações ocorram além de um limiar, assumido randomicamente. Os intervalos de tempo são definidos como final de cada tempo de um evento, sendo portanto desigual. (Tradução livre do original: Last, A Dictionary of Epidemiology, 1995)
Método in vitro para produção de grandes quantidades de DNA específico ou fragmentos de RNA de comprimento definido de pequenas quantidades de oligonucleotídeos curtos de sequências flanqueantes (iniciadores ou "primers"). O passo essencial inclui desnaturação térmica de moléculas alvo da dupla fita, reassociação dos primers a suas sequências complementares e extensão do iniciador reassociado pela síntese enzimática com DNA polimerase. A reação é eficiente, específica e extremamente sensível. A utilização da reação inclui diagnóstico de doenças, detecção de patógenos difíceis de se isolar, análise de mutações, teste genético, sequenciamento de DNA e análise das relações evolutivas.
Variação nucleotídica única em sequência genética que ocorre com frequência apreciável na população.
Detecção de uma MUTAÇÃO, GENÓTIPO, CARIÓTIPO ou ALELOS específicos associados com características genéticas, doenças hereditárias ou predisposição para uma doença, ou que pode levar à doença em seus descendentes. Inclui a triagem genética pré-natal.
Captação de DNA simples ou purificado por CÉLULAS, geralmente representativo do processo da forma como ocorre nas células eucarióticas. É análogo à TRANSFORMAÇÃO BACTERIANA e ambos são rotineiramente usados em TÉCNICAS DE TRANSFERÊNCIA DE GENES.
Receptor epidérmico envolvido na regulação de crescimento e diferenciação celular. É específico para o FATOR DE CRESCIMENTO EPIDÉRMICO e para peptídeos relacionados ao EGF, incluindo o FATOR TRANSFORMADOR DO CRESCIMENTO ALFA, ANFIRREGULINA, e o FATOR DE CRESCIMENTO SEMELHANTE A EGF DE LIGAÇÃO À HEPARINA. A união do ligante ao receptor causa ativação da sua atividade intrínseca de tirosina quinase, e à rápida internalização do complexo receptor-ligante para a célula.
Tumor epitelial maligno com organização glandular.
Glândulas mamárias em MAMÍFEROS não humanos.
Processo necessário para o CRESCIMENTO CELULAR e PROLIFERAÇÃO CELULAR.
Enzima que catalisa a desnaturação (aromatização) do anel A dos androgênios C19 e os converte a estrogênios C18. Neste processo, o metil 19 é removido. Esta enzima é ligada a membrana, localizada no retículo endoplasmático das células produtoras de estrógeno dos ovários, placenta, testículos e tecidos adiposo e encefálico. A aromatase é codificada pelo gene CYP19 e atua na formação do complexo NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE no sistema do citocromo P-450.
Frações proteicas, glicoproteicas ou lipoproteicas das superfícies de células tumorais que são geralmente identificadas por anticorpos monoclonais. Muitos destes antígenos são de origem embrionária ou viral.
Edema devido à obstrução dos vasos linfáticos ou transtornos dos nódulos linfáticos.
Excisão cirúrgica de um ou mais linfonodos. Seu uso mais comum é em cirurgia de câncer.
Ocorrência regular e simultânea de dois ou mais genótipos descontínuos em uma única população que está se multiplicando. O conceito inclui diferenças em genótipos variando em tamanho de um local contendo um único nucleotídeo (POLIMORFISMO DE UM ÚNICO NUCLEOTÍDEO) a uma grande sequência de nucleotídeos visível num nível cromossômico.
Tipo de HIBRIDIZAÇÃO IN SITU no qual as sequências alvo são coradas com corante fluorescente, por isso sua localização e tamanho podem ser determinados utilizando microscopia de fluorescência. Esta coloração é suficientemente distinta do sinal de hibridização que pode ser visto na difusão de metáfases e na interfase de núcleos.
Substâncias endógenas, usualmente proteínas, que são efetivas na iniciação, estimulação ou terminação do processo de transcrição genética.
Classe de valores para um parâmetro de interesse, por exemplo, uma taxa, calculada de tal maneira que tenha uma probabilidade específica de incluir o valor real do parâmetro.
INFLAMAÇÃO da MAMA ou glândula mamária.
Manifestação fenotípica de um gene (ou genes) pelos processos de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA e TRADUÇÃO GENÉTICA.
Melhora na qualidade de uma imagem de raio x pelo uso de uma tela, tubo ou filtro de intensificação e por técnicas otimizadas de exposição. Métodos de processamento digital são geralmente aplicados.
Indivíduos cujas origens ancestrais estão no continente europeu.
Efeito controlador positivo sobre os processos fisiológicos nos níveis molecular, celular ou sistêmico. No nível molecular, os principais sítios regulatórios incluem os receptores de membrana, genes (REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA), RNAm (RNA MENSAGEIRO) e as proteínas.
Adição de grupos metilas ao DNA. O DNA metiltransferases (metilases de DNA) desempenham esta reação usando S-ADENOSILMETIONINA como doador do grupo metila.
Células-tronco autorrenováveis altamente prolíferas e formadoras de colônias que originam NEOPLASIAS.
As neoplasias, normalmente carcinomas, localizadas dentro do centro de um órgão ou dentro de pequenos lobos e, no caso da mama, intraductalmente. A ênfase no nome está na localização do tecido neoplásico mais do que no seu tipo histológico. A maioria dos cânceres desse tipo são localizados na mama.
Remoção somente do tecido mamário e mamilo e de uma pequena porção da pele de revestimento.
Aumento na quantidade de células em um tecido ou órgão, sem formação tumoral. Difere de HIPERTROFIA, que é aumento no volume, porém sem aumento no número de células.
Fenômeno de inativação gênica, pelo qual os RNAds (RNA DE CADEIA DUPLA) desencadeiam a degradação de RNAm homólogo (RNA MENSAGEIRO). Os RNAs de cadeia dupla específicos são processados em RNA INTERFERENTE PEQUENO (RNAsi) que serve como guia para a clivagem do RNAm homólogo no COMPLEXO DE INATIVAÇÃO INDUZIDO POR RNA. A METILAÇÃO DE DNA também pode ser desencadeada durante este processo.
Células neoplásicas esfoliadas que circulam no sangue e que estão associadas com tumores produtores de metástases.
Dois ou mais crescimentos anormais de tecido que ocorrem simultaneamente e de origens supostamente separadas. As neoplasias podem ser histologicamente as mesmas ou diferentes e podem ser encontradas no mesmo local ou em locais diferentes.
Série complexa de fenômenos que ocorre entre o fim de uma DIVISÃO CELULAR e o fim da divisão seguinte, através da qual o material celular é duplicado, e então, dividido entre as duas células filhas. O ciclo celular inclui a INTERFASE que inclui a FASE G0, FASE G1, FASE S e FASE G2 e a FASE DE DIVISÃO CELULAR.
Compostos que interagem com RECEPTORES DE PROGESTERONA em tecidos alvos para provocar os efeitos semelhantes aos da PROGESTERONA. As principais ações das progestinas incluem esteroides naturais e sintéticos que estão no ÚTERO e na GLÂNDULA MAMÁRIA na preparação e manutenção da GRAVIDEZ.
Relação entre a quantidade (dose) de uma droga administrada e a resposta do organismo à droga.
Tumores ou câncer do PULMÃO.
Aparência externa do indivíduo. É o produto das interações entre genes e entre o GENÓTIPO e o meio ambiente.
Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.
Genes que inibem a expressão do fenótipo tumorogênico. Estão normalmente envolvidos em manter adequado o crescimento celular. Quando os genes de supressão tumoral são inativados ou perdidos, é removida uma barreira contra a proliferação normal tornando possível o crescimento desregulado.
Camundongos homozigotos para o gene autossômico recessivo mutante "scid", que é localizado na extremidade centromérica do cromossomo 16. Estes camundongos não possuem linfócitos maduros e funcionais e são por isso altamente susceptíveis a infecções oportunistas letais se não forem cronicamente tratados com antibióticos. A ausência de imunidade das células B e T assemelha-se à síndrome de imunodeficiência combinada severa (SCID) em crianças humanas. Camundongos SCID são úteis como modelos animais já que são receptivos à implantação de sistema imune humano produzindo camundongos hematoquiméricos com SCID-humana (SCID-hu).
Indivíduo com alelos diferentes em um ou mais loci considerando um caráter específico.
Secretoglobina produzida por GLÂNDULAS MAMÁRIAS HUMANAS e que podem estar envolvidas na ligação de ANDROGÊNIOS e outros ESTEROIDES. A comparação entre a expressão desta proteína no epitélio de mama normal e no epitélio de câncer de mama humano possibilitou que se tornasse um importante marcador histológico.
Processo patológico constituído por proliferação de vasos sanguíneos em tecidos ou posições anormais.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Uso de RADIAÇÃO IONIZANTE para tratar NEOPLASIAS malignas e alguns estados benignos.
Queratina tipo II encontrada associada com a QUERATINA-14 no EPITÉLIO estratificado interno. As mutações no gene da queratina-5 estão associadas com a EPIDERMÓLISE BOLHOSA SIMPLES.
Interrupção ou supressão da expressão de um gene nos níveis transcricionais ou traducionais.
Substâncias químicas produzidas por micro-organismos, que inibem ou impedem a proliferação de neoplasias.
Queratina tipo II encontrada associada com a QUERATINA-16 ou QUERATINA-17 em tecido epitelial escamoso que se prolifera rapidamente. As mutações no gene da queratina-6A e queratina-6B estão associadas com a paquioniquia congênita tipo 1 e paquioniquia congênita tipo 2, respectivamente.

Em termos médicos, "mama" refere-se a glândula mamária feminina, que é parte do sistema reprodutor feminino. A mama tem a função principal de produzir e secretar leite materno para alimentação do bebê durante a amamentação.

A mama é composta por tecido glandular, tecido adiposo (gorduroso), tecido conjuntivo, vasos sanguíneos, linfáticos e nervos. A glândula mamária é formada por 15 a 20 lobos menores, cada um contendo vários lobulillos, que são unidades de produção de leite. Os lobulillos se unem para formar os dutos lactíferos, que desembocam nos mamilos, permitindo a saída do leite materno.

Além da função de lactação, as mamas também têm um papel importante no aparecimento secundário das características sexuais femininas e na sexualidade humana, sendo frequentemente associadas às expressões de atração e desejo sexual.

Carcinoma ductal de mama é um tipo específico de câncer de mama que se desenvolve nas células que revestem os dutos (pequenos tubos) que transportam leite dos lobulos (glândulas produtoras de leite) até o mamilo. Neste tipo de câncer, as células cancerosas se multiplicam e se aglomeram para formar um tumor maligno no duto.

Esse é o tipo mais comum de câncer de mama, responsável por cerca de 80% dos casos diagnosticados. O carcinoma ductal in situ (DCIS) refere-se a uma forma precoce e não invasiva desse câncer, na qual as células cancerosas se encontram restritas ao duto e ainda não se espalharam para outras partes da mama ou do corpo. O carcinoma ductal invasivo (IDC), por outro lado, é uma forma mais avançada em que as células cancerosas invadem os tecidos circundantes e podem se propagar a outros órgãos.

Tratamento para o carcinoma ductal de mama pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia, hormonoterapia ou terapia dirigida, dependendo do estágio e da extensão do câncer, bem como dos fatores relacionados à saúde geral do paciente.

As doenças mamárias referem-se a um conjunto de condições que afetam os tecidos da glândula mamária, incluindo o câncer de mama e outras não cancerosas. Além disso, as doenças mamárias podem incluir inflamação, infecção e anomalias estruturais. Entre os exemplos mais comuns de doenças mamárias, estão: mastite (inflamação da glândula mamária), mastalgia (dor no seio), ginecomastia (desenvolvimento anormal de tecido mamário em homens) e a patologia benigna mais comum, os fibroadenomas. O câncer de mama é a forma mais severa de doença mamária e pode ser classificado em diferentes tipos, como carcinoma ductal in situ ou carcinoma invasivo, dependendo da sua extensão e comportamento.

A aleitação materna é o ato de uma mãe amamentar ou alimentar seu filho com leite materno, produzido pelos seus próprios seios. É a forma natural e recomendada de alimentação para recém-nascidos e lactentes, pois fornece nutrientes essenciais, imunização passiva e benefícios à saúde tanto para o bebê como para a mãe. O leite materno contém gorduras, proteínas, carboidratos, vitaminas e minerais em proporções idealmente balanceadas para o crescimento e desenvolvimento saudável do lactente. Além disso, o aleitamento materno fortalece o vínculo afetivo entre mãe e filho e reduz o risco de diversas condições de saúde, como diabetes, obesidade e infecções, no longo prazo.

Neoplasias da mama masculina referem-se a um crescimento anormal e desregulado das células do tecido mamário no sexo masculino, resultando em tumores benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Embora seja incomum, o câncer de mama em homens também pode ocorrer. De acordo com a Sociedade Americana do Câncer, aproximadamente 1 em cada 1.000 homens será diagnosticado com câncer de mama ao longo da vida.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias mamais em homens incluem:

1. Idade avançada
2. História familiar de mutações genéticas, especialmente no gene BRCA2
3. Exposição à radiação na região do tórax
4. Doenças hormonais, como ginecomastia (crescimento anormal da glândula mamária) ou cirrose
5. Obesidade
6. Tabagismo

Os sinais e sintomas de neoplasias mamais em homens podem incluir:

1. Massa palpável no tecido mamário
2. Secreção do mamilo
3. Inchaço ou sensibilidade do mamilo ou da pele ao redor do mamilo
4. Alterações na pele, como vermelhidão, rugosidade ou pele escamosa
5. Dor persistente no seio

O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames de imagem, como mamografia e ultrassonografia, seguidos de biópsia para análise do tecido removido. O tratamento depende do tipo e estágio da neoplasia e pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou terapia hormonal. A prevenção inclui um estilo de vida saudável, como exercícios regulares, dieta equilibrada e evitar fatores de risco, como tabagismo e obesidade.

Receptores de estrógeno (ERs) se referem a proteínas específicas encontradas em células humanas e animais que se ligam ao hormônio sexual feminino estradiol, um tipo de estrógeno. Existem dois tipos principais de receptores de estrógeno: ERα (receptor alfa de estrogênio) e ERβ (receptor beta de estrogênio). Essas proteínas pertencem à superfamília dos receptores nucleares e atuam como fatores de transcrição, o que significa que eles se ligam ao DNA e regulam a expressão gênica em resposta à presença de estrógeno.

A ligação do estradiol aos receptores de estrogênio desencadeia uma série de eventos celulares que podem levar a diversas respostas fisiológicas, como o crescimento e desenvolvimento dos tecidos reprodutivos femininos, proteção cardiovascular, neuroproteção e outras funções homeostáticas. Além disso, os receptores de estrogênio desempenham um papel crucial no desenvolvimento e progressão de vários tipos de câncer, especialmente o câncer de mama e câncer endometrial.

A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na sinalização de estrogênio por meio dos receptores de estrogênio é fundamental para o desenvolvimento de terapias hormonais e outros tratamentos para doenças relacionadas a desregulações nos níveis ou no funcionamento desses receptores.

Mamografia é um exame de imagem que utiliza raios X de baixo nível de radiação para produzir detalhes precisos das estruturas internas dos seios e do tecido mamário. A mamografia geralmente é usada como um método de triagem para detectar câncer de mama em mulheres assintomáticas e também pode ser usado para diagnosticar e acompanhar o tratamento de mulheres com sinais ou sintomas de doença mamária, como massas ou tumores palpáveis ou nódulos. O exame geralmente é realizado em duas projeções (de costas e lateral) para cada seio, a fim de fornecer uma visão completa dos tecidos mamários. As imagens obtidas durante a mamografia podem ser analisadas por um radiologista para detectar quaisquer sinais de anormalidades, como microcalcificações ou massas densas, que possam indicar a presença de câncer de mama.

A Doença da Mama Fibrocística, também conhecida como Mastopatia Fibroquística, é um distúrbio common do tecido mamário que afeta mulheres em idade fértil. Não é considerada uma doença cancerosa, mas sim uma condição benigna. A fibrocisticose é caracterizada por alterações no tecido mamário, como a presença de tecidos fibrosos e quísticos.

As mulheres com fibrocisticose podem experimentar sintomas como dor ou sensibilidade nos seios, especialmente antes do período menstrual. Além disso, elas podem sentir nodules ou massas no tecido mamário, que podem ser dolorosos ao toque. No entanto, é importante notar que nem todas as mulheres com fibrocisticose apresentam sintomas.

A causa exata da doença da mama fibrocística ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que possa estar relacionada a fatores hormonais, genéticos e ambientais. Embora a condição em si não seja cancerosa, as mulheres com fibrocisticose podem ter um risco ligeiramente aumentado de desenvolver câncer de mama.

O tratamento da doença da mama fibrocística geralmente é sintomático e pode incluir medidas como evitar a cafeína, tomar anti-inflamatórios ou analgésicos para aliviar a dor, e usar suportes de seios para reduzir a tensão nos tecidos mamários. Em casos graves, o médico pode recomendar uma biopsia para excluir a possibilidade de câncer de mama.

Linhagem celular tumoral (LCT) refere-se a um grupo de células cancerosas relacionadas que têm um conjunto específico de mutações genéticas e se comportam como uma unidade funcional dentro de um tumor. A linhagem celular tumoral é derivada das células originarias do tecido em que o câncer se desenvolveu e mantém as características distintivas desse tecido.

As células da linhagem celular tumoral geralmente compartilham um ancestral comum, o que significa que elas descendem de uma única célula cancerosa original que sofreu uma mutação genética inicial (ou "iniciadora"). Essa célula original dá origem a um clone de células geneticamente idênticas, que podem subsequentemente sofrer outras mutações que as tornam ainda mais malignas ou resistentes ao tratamento.

A análise da linhagem celular tumoral pode fornecer informações importantes sobre o comportamento e a biologia do câncer, incluindo sua origem, evolução, resistência à terapia e potenciais alvos terapêuticos. Além disso, a compreensão da linhagem celular tumoral pode ajudar a prever a progressão da doença e a desenvolver estratégias de tratamento personalizadas para pacientes com câncer.

Os implantes de mama são dispositivos médicos usados em procedimentos cirúrgicos para aumentar o tamanho, alterar a forma e/ou reconstruir os seios. Eles geralmente são feitos de uma casca de silicone flexível preenchida com solução salina estéril ou gel de silicone coeso. Existem dois principais tipos de implantes de mama: implantes de silicone e implantes de solução salina. Cada tipo tem suas próprias vantagens e desvantagens, e a escolha entre eles geralmente depende das preferências da paciente e das recomendações do cirurgião plástico.

Os implantes de mama são usados principalmente em duas situações clínicas: aumento mamário estético (para fins cosméticos) e reconstrução mamária (após uma mastectomia ou outras cirurgias traumáticas ou oncológicas). Além disso, os implantes podem ser usados para corrigir asas ptosas (mamas caídas) ou assimetrias mamárias.

Como qualquer procedimento cirúrgico, o uso de implantes de mama tem riscos associados, como infecção, hemorragia, deslocamento do implante, formação de cápsula protética (a contratura da tecido cicatricial em torno do implante), ruptura ou fuga do conteúdo do implante e complicações relacionadas à anestesia. Portanto, é essencial que as pacientes estejam bem informadas sobre os benefícios e riscos potenciais antes de tomar uma decisão sobre o procedimento cirúrgico. Além disso, a consulta regular com um médico especialista é crucial para monitorar o desfecho clínico e detectar quaisquer complicações precoces ou tardias.

ErbB-2, também conhecido como HER2/neu ou ERBB2, é um gene que fornece instruções para a produção de uma proteína envolvida na regulação do crescimento e divisão celular. Esta proteína pertence à família de receptores ErbB de tirosina quinase, que são receptores de sinalização localizados na superfície das células.

Quando ocorre a ligação de um ligante específico (geralmente outra proteína chamada neuregulina) ao domínio extracelular do receptor ErbB-2, isto desencadeia uma cascata de eventos que levam à ativação de diversas vias de sinalização dentro da célula. Essas vias promovem o crescimento e a sobrevivência celular, além de outras funções importantes para o desenvolvimento e manutenção teciduais normais.

No entanto, em alguns casos de câncer de mama, o gene ErbB-2 pode sofrer amplificação ou sobreexpressão, resultando na produção excessiva da proteína correspondente. Isto leva ao aumento da atividade do receptor e, consequentemente, à estimulação desregulada do crescimento celular, contribuindo para a progressão e agressividade da doença. O câncer de mama com sobreexpressão de ErbB-2 é tratado com terapias específicas, como o trastuzumab (Herceptin), um anticorpo monoclonal que se liga ao receptor e inibe sua atividade.

O auto-exame de mama é um método de examinação que uma pessoa pode realizar em si mesma para verificar se há algum sinal ou sintoma anormal em seus tecidos mamários. Embora o auto-exame de mama não seja recomendado como um método de triagem regular para o câncer de mama, ele pode ajudar as pessoas a ficarem familiarizadas com os tecidos mamários saudáveis e a detectarem quaisquer alterações que possam ocorrer.

Para realizar um auto-exame de mama, uma pessoa deve seguir as instruções passo a passo fornecidas por um profissional de saúde qualificado. Isso geralmente inclui:

1. Olhando para os seios em busca de quaisquer sinais visíveis de alterações, como rugas, dobras, inchaços, vermelhidão, descamação ou pele escamosa.
2. Sentindo os tecidos mamários enquanto está de pé ou sentada, usando a palma da mão e os dedos para examinar cada seio individualmente, movendo-se em círculos pequenos e firmes.
3. Repetindo o processo enquanto está deitada, o que pode ajudar a alisar os tecidos mamários e tornar mais fácil sentir quaisquer alterações.

É importante lembrar que o auto-exame de mama não deve ser usado como substituto de exames clínicos regulares ou de mamografia, que são métodos de triagem recomendados para detectar câncer de mama em estágios iniciais. Além disso, é normal ter algumas variações naturais nos seios, como bolinhas benignas ou alterações no tecido mamário relacionadas ao ciclo menstrual. Qualquer preocupação deve ser avaliada por um profissional de saúde qualificado.

Os Receptores de Progesterona (PRs) são proteínas que se ligam à hormona progesterona e desempenham um papel fundamental na regulação da fisiologia reprodutiva feminina, especialmente no desenvolvimento e manutenção da gravidez. Eles pertencem à superfamília de receptores nucleares e são encontrados em diversos tecidos além do sistema reprodutivo, como os seios, o cérebro e o sistema cardiovascular.

Existem dois principais subtipos de PRs: PR-A e PR-B, que diferem na sua estrutura e função. A ligação da progesterona a esses receptores leva à ativação de genes específicos, resultando em uma variedade de respostas celulares e fisiológicas, como a diferenciação e proliferação das células endometriais, a supressão da contração uterina durante a gravidez e a modulação do comportamento sexual.

Além disso, os receptores de progesterona desempenham um papel importante no desenvolvimento e progressão de vários tipos de câncer, especialmente no câncer de seios e ovário. A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na ativação e regulação desses receptores pode fornecer informações importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas no tratamento de doenças relacionadas à progesterona.

Tamoxifeno é um modulador seletivo do receptor de estrogénio (SERM) frequentemente usado no tratamento e na prevenção de câncer de mama em homens e mulheres. Ele funciona bloqueando os efeitos dos estrógenos nas células cancerígenas, inibindo assim o crescimento do câncer. O tamoxifeno está disponível em forma de comprimidos para administração oral e geralmente é bem tolerado, embora possa causar alguns efeitos colaterais, como coagulação sanguínea anormal, alterações no ciclo menstrual, náuseas, vômitos e fadiga. Também pode aumentar o risco de desenvolver doenças tromboembólicas e tumores malignos no endométrio. É importante que o uso desse medicamento seja acompanhado por um médico para monitorar os benefícios e os riscos associados ao seu uso.

A regulação neoplásica da expressão genética refere-se a alterações nos padrões normais de expressão gênica que ocorrem em células cancerosas. Isso pode resultar na sobre-expressão ou sub-expressão de genes específicos, levando ao crescimento celular desregulado, resistência à apoptose (morte celular programada), angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e metástase (propagação do câncer para outras partes do corpo). Essas alterações na expressão gênica podem ser causadas por mutações genéticas, alterações epigenéticas ou perturbações no controle transcripcional. A compreensão da regulação neoplásica da expressão genética é crucial para o desenvolvimento de terapias eficazes contra o câncer.

Carcinoma Intraductal não Infiltrante, também conhecido como Carcinoma In Situ do Conducto Mamário, é um tipo específico de câncer de mama que se desenvolve nas células que revestem os conductos mamários e não se espalhou para além deles. Não há envolvimento dos tecidos circundantes ou fora do ducto.

Este tipo de câncer é geralmente classificado em dois subtipos: não-comédonal (ou usual) e comédonal. O carcinoma intraductal não-comédonal apresenta células cancerosas que se assemelham às células normais da mama, enquanto o carcinoma intraductal comédonal tem células cancerosas de forma anormal e é frequentemente associado a calcificações características no tecido mamário.

Embora o Carcinoma Intraductal não Infiltrante não seja considerado invasivo, ele pode aumentar o risco da pessoa desenvolver câncer de mama invasivo em estágios posteriores. Portanto, é geralmente recomendada a sua remoção cirúrgica para reduzir o risco de progressão e complicações adicionais.

Mastectomy is a surgical procedure in which all or part of the breast tissue is removed, often as a treatment for breast cancer. There are several types of mastectomies, including:

1. Simple or total mastectomy: This involves removing the entire breast, including the nipple, areola, and skin, but not the lymph nodes in the armpit.
2. Skin-sparing mastectomy: In this procedure, most of the skin over the breast is preserved, except for the nipple and areola, allowing for easier breast reconstruction.
3. Nipple-sparing mastectomy: This involves removing all of the breast tissue but preserving both the nipple and areola. It is typically performed in patients with small tumors located away from the nipple.
4. Modified radical mastectomy: This procedure includes removal of the entire breast, along with the lining over the chest muscles and some of the axillary lymph nodes.
5. Radical mastectomy: This is a more extensive surgery that involves removing the entire breast, chest wall muscles, and all of the axillary lymph nodes. It is rarely performed today due to the availability of less invasive options and improved outcomes with modern treatments.

The choice of mastectomy type depends on various factors such as the size and location of the tumor, patient's preference, and overall health status. Always consult a medical professional for accurate information tailored to individual circumstances.

Carcinoma lobular é um tipo específico de câncer de mama que se origina nas células dos lóbulos, que são as glândulas responsáveis pela produção de leite materno. Este tipo de câncer geralmente cresce mais lentamente do que outros tipos e é menos propenso a formar tumores palpáveis. No entanto, o carcinoma lobular pode se espalhar para outras partes do corpo, tornando-se difícil de tratar.

Existem dois principais subtipos de carcinoma lobular: o carcinoma lobular in situ (CLIS) e o carcinoma lobular invasivo (CLI). O CLIS é uma lesão pré-maligna que se limita aos lóbulos da glândula mamária, enquanto o CLI se propaga para além dos lóbulos e invade tecidos adjacentes.

Os sinais e sintomas do carcinoma lobular podem incluir alterações na textura ou aparência da pele da mama, inchaço ou engrossamento da mama, mudanças no formato ou tamanho da mama, secreção anormal do mamilo e bolhas ou úlceras na pele. No entanto, é possível que o câncer não cause sintomas nos estágios iniciais, tornando importante a realização de exames regulares de detecção de câncer de mama.

O tratamento do carcinoma lobular geralmente inclui cirurgia para remover o tumor, seguida por radioterapia, quimioterapia ou terapia hormonal, dependendo do estágio e da extensão do câncer. A taxa de sobrevida ao carcinoma lobular varia consideravelmente, dependendo do estágio em que o câncer é detectado e tratado.

Em termos médicos, "prognóstico" refere-se à previsão da doença ou condição médica de um indivíduo, incluindo o curso esperado da doença e a possibilidade de recuperação, sobrevivência ou falecimento. O prognóstico é geralmente baseado em estudos clínicos, evidências científicas e experiência clínica acumulada, e leva em consideração fatores como a gravidade da doença, resposta ao tratamento, história médica do paciente, idade e estado de saúde geral. É importante notar que o prognóstico pode ser alterado com base no progresso da doença e na resposta do paciente ao tratamento.

Marcadores biológicos de tumor, também conhecidos como marcadores tumorais, são substâncias ou genes que podem ser usados ​​para ajudar no diagnóstico, na determinação da extensão de disseminação (estadiamento), no planejamento do tratamento, na monitorização da resposta ao tratamento e no rastreio do retorno do câncer. Eles podem ser produzidos pelo próprio tumor ou por outras células em resposta ao tumor.

Existem diferentes tipos de marcadores biológicos de tumor, dependendo do tipo específico de câncer. Alguns exemplos incluem:

* Antígeno prostático específico (PSA) para o câncer de próstata
* CA-125 para o câncer de ovário
* Alfafetoproteína (AFP) para o câncer de fígado
* CEA (antígeno carcinoembrionário) para o câncer colorretal
* HER2/neu (receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano) para o câncer de mama

É importante notar que os marcadores biológicos de tumor não são específicos apenas para o câncer e podem ser encontrados em pessoas saudáveis ​​ou em outras condições médicas. Portanto, eles geralmente não são usados ​​sozinhos para diagnosticar câncer, mas sim como parte de um conjunto mais amplo de exames e avaliações clínicas. Além disso, os níveis de marcadores biológicos de tumor podem ser afetados por outros fatores, como tabagismo, infecção, gravidez ou doenças hepáticas, o que pode levar a resultados falsos positivos ou negativos.

Na medicina, a expressão "invasividade neoplásica" refere-se à capacidade de um câncer ou tumor de se espalhar e invadir tecidos saudáveis vizinhos, órgãos e sistemas corporais distantes. Quanto maior a invasividade neoplásica, mais agressivo é o crescimento do tumor e maior é o risco de metástase, ou seja, a disseminação do câncer para outras partes do corpo.

A invasividade neoplásica é um fator importante na avaliação do prognóstico e planejamento do tratamento do câncer. Os médicos avaliam a invasividade neoplásica com base em vários fatores, incluindo o tipo e localização do tumor, o grau de diferenciação celular (ou seja, quanto as células cancerosas se assemelham às células saudáveis), a taxa de divisão celular e a presença ou ausência de fatores angiogênicos, que promovem o crescimento de novos vasos sanguíneos para fornecer nutrientes ao tumor em crescimento.

Em geral, tumores com alta invasividade neoplásica requerem tratamentos mais agressivos, como cirurgia, radioterapia e quimioterapia, a fim de reduzir o risco de metástase e melhorar as chances de cura. No entanto, é importante lembrar que cada caso de câncer é único, e o tratamento deve ser personalizado com base nas necessidades individuais do paciente.

A ultrassonografia mamária, também conhecida como mamografia por ultrassom ou ecografia mamária, é um exame diagnóstico imagiológico não invasivo que utiliza ondas sonoras de alta frequência para produzir imagens detalhadas do tecido mamário. A técnica é amplamente utilizada como um complemento à mamografia convencional, especialmente em mulheres jovens ou grávidas, devido à sua capacidade de diferenciar entre diferentes tipos de tecidos mamários com alta precisão e sem a exposição à radiação associada à mamografia.

Durante o exame, um transdutor (um dispositivo em forma de vara) contendo uma pequena sonda é colocado sobre a pele do seio, envolto em um gel condutor para facilitar a propagação das ondas sonoras. O transdutor emite e recebe ondas sonoras de alta frequência, captando os ecos retornados dos tecidos mamários para gerar imagens bidimensionais em tempo real. Essas imagens podem ajudar a identificar lesões sólidas ou quísticas, incluindo tumores benignos e malignos, além de outras anormalidades no seio.

Além disso, a ultrassonografia mamária pode ser usada para guiar procedimentos intervencionistas, como biópsias ou drenagem de líquidos, fornecendo informações precisas sobre a localização e tamanho da lesão alvo. Embora a ultrassonografia mamária não seja um substituto para a mamografia em termos de detecção de câncer de mama em estágios iniciais, ela pode desempenhar um papel importante no diagnóstico e tratamento de doenças mamárias.

La metástasis neoplásica es el proceso por el cual las células cancerosas (malignas) de un tumor primario se diseminan a través del torrente sanguíneo o sistema linfático y establecen nuevos tumores (metástasis) en tejidos y órganos distantes del cuerpo. Este proceso implica una serie de pasos, incluyendo la invasión del tejido circundante por las células cancerosas, su entrada en el sistema circulatorio o linfático, su supervivencia en la circulación, su salida del torrente sanguíneo o linfático en un sitio distante, su establecimiento allí y su crecimiento y diseminación adicionales. Las metástasis son una característica avanzada de muchos cánceres y pueden provocar graves complicaciones y reducir las posibilidades de éxito del tratamiento.

BRCA1 (Breast Cancer Gene 1) é um gene supressor de tumor que produz a proteína BRCA1. A proteína BRCA1 desempenha um papel importante em reparar o DNA e, portanto, ajuda a prevenir o câncer. As mutações no gene BRCA1 aumentam significativamente o risco de desenvolver câncer de mama e ovárico hereditário.

As pessoas com uma mutação no gene BRCA1 têm um risco muito maior do que a população em geral de desenvolver câncer de mama e/ou ovariano ao longo da vida. Cerca de 55 a 65% das mulheres com uma mutação confirmada no gene BRCA1 desenvolverão câncer de mama até os 70 anos, em comparação com cerca de 12% nas mulheres sem mutação do gene BRCA1. Além disso, aproximadamente 39% das mulheres com uma mutação confirmada no gene BRCA1 desenvolverão câncer ovariano até os 70 anos, em comparação com menos de 1,5% nas mulheres sem mutação do gene BRCA1.

Os homens com uma mutação no gene BRCA1 também têm um risco aumentado de desenvolver câncer de mama e outros tipos de câncer, como próstata e pâncreas. É importante notar que ter a mutação do gene BRCA1 não significa necessariamente que uma pessoa desenvolverá câncer, mas sim que eles têm um risco maior do que a população em geral.

Testes genéticos estão disponíveis para detectar mutações no gene BRCA1 e podem ser considerados para indivíduos com histórico familiar de câncer de mama ou ovário, ou para aqueles com um diagnóstico pessoal de câncer nesses órgãos. O conhecimento de uma mutação no gene BRCA1 pode ajudar os indivíduos e seus médicos a tomar medidas preventivas e de detecção precoce para reduzir o risco de desenvolver câncer ou detectá-lo em estágios iniciais, quando é mais tratável.

Antineoplasic hormones, also known as hormonal therapies or endocrine therapies, are a type of cancer treatment that works by altering the body's hormonal signals to slow or stop the growth and spread of certain types of cancer cells. These therapies are primarily used to treat cancers that are sensitive to hormones, such as breast and prostate cancer.

Hormonal therapies work by targeting specific hormone receptors found on cancer cells. By blocking or interfering with the action of these hormones, the growth and multiplication of cancer cells is slowed down or stopped. Some common examples of antineoplastic hormones include:

* Aromatase inhibitors (such as letrozole, anastrozole, and exemestane) used to treat breast cancer in postmenopausal women by blocking the production of estrogen.
* Selective estrogen receptor modulators (such as tamoxifen and raloxifene) used to treat breast cancer in both pre- and postmenopausal women by binding to estrogen receptors and preventing estrogen from attaching to them.
* Luteinizing hormone-releasing hormone agonists (such as leuprolide, goserelin, and triptorelin) used to treat prostate cancer by reducing the production of testosterone, a hormone that promotes the growth of prostate cancer cells.
* Antiandrogens (such as bicalutamide, flutamide, and enzalutamide) used to treat prostate cancer by blocking the action of androgens, such as testosterone, on cancer cells.

It's important to note that not all cancers are sensitive to hormonal therapies, and these treatments may not be effective for everyone. Additionally, hormonal therapies can have side effects, including hot flashes, mood changes, and bone density loss, among others. Patients should discuss the potential benefits and risks of antineoplastic hormones with their healthcare provider before starting treatment.

A metástase linfática é o processo em que células cancerosas se espalham dos tecidos originários primários para os gânglios limfáticos ou outros tecidos e órgãos por meio do sistema circulatório linfático. Isso pode ocorrer quando as células malignas invadem os vasos linfáticos próximos ao tumor primário, se multiplicam e formam novos tumores (chamados de metástases) em outras partes do corpo. A disseminação linfática dos cânceres é um fator prognóstico importante, pois pode indicar a extensão da doença e influenciar no planejamento do tratamento. Além disso, as metástases linfáticas também podem causar sintomas clínicos, como inchaço dos gânglios limfáticos e comprometimento da função dos órgãos afetados.

Em medicina, "fatores de risco" referem-se a características ou exposições que aumentam a probabilidade de uma pessoa desenvolver uma doença ou condição de saúde específica. Esses fatores podem incluir aspectos como idade, sexo, genética, estilo de vida, ambiente e comportamentos individuais. É importante notar que ter um fator de risco não significa necessariamente que uma pessoa desenvolverá a doença, mas sim que sua chance é maior do que em outras pessoas sem esse fator de risco. Alguns exemplos de fatores de risco bem conhecidos são o tabagismo para câncer de pulmão, pressão alta para doenças cardiovasculares e obesidade para diabetes do tipo 2.

O estadiamento de neoplasias é um processo de avaliação e classificação da extensão de crescimento e disseminação de um tumor maligno (câncer) em um indivíduo. Ele é geralmente baseado em sistemas de estadiamento amplamente aceitos, como o sistema TNM (Tumor, Nódulo, Metástase) da União Internacional Contra a Cancro (UICC) e da American Joint Committee on Cancer (AJCC).

No sistema TNM, as letras T, N e M representam o tamanho e a extensão do tumor principal, a existência de envolvimento dos gânglios linfáticos (nódulos) e a presença de metástases a distância, respectivamente. Cada letra é seguida por um número que indica o grau de envolvimento ou a extensão da doença.

Por exemplo:

* T1: O tumor primário mede até 2 cm de diâmetro e está limitado a seu local original.
* N0: Não há envolvimento dos gânglios linfáticos regionais.
* M0: Não há metástases a distância.

Os estágios do câncer são então atribuídos com base nos valores T, N e M combinados, geralmente variando de I a IV, onde um estágio I indica uma doença menos avançada e um estágio IV indica uma doença mais avançada ou disseminada.

O estadiamento é importante porque fornece informações prognósticas e ajuda a guiar as decisões de tratamento. Ele é geralmente determinado após a remoção cirúrgica do tumor ou por meio de exames de imagem e outros testes diagnósticos.

Em Epidemiologia, "Estudos de Casos e Controles" são um tipo de design de pesquisa analítica observacional que é usado para identificar possíveis fatores de risco ou causas de doenças. Neste tipo de estudo, os investigadores selecionam casos (indivíduos com a doença de interesse) e controles (indivíduos sem a doença de interesse) do mesmo grupo populacional. Em seguida, eles comparam a exposição a um fator de risco hipotético ou mais entre os casos e controles para determinar se há uma associação entre a exposição e o desenvolvimento da doença.

A vantagem dos estudos de casos e controle é que eles podem ser usados para investigar raramente ocorridas doenças ou aquelas com longos períodos de latência, uma vez que requerem um número menor de participantes do que outros designs de estudo. Além disso, eles são eficazes em controlar a variabilidade entre indivíduos e em ajustar os efeitos de confusão através da correspondência de casos e controles por idade, sexo e outras características relevantes. No entanto, um dos principais desafios deste tipo de estudo é identificar controles adequados que sejam representativos da população de interesse e livres de doença na época do estudo.

A pós-menopausa é a fase na vida de uma mulher que ocorre após o término permanente do ciclo menstrual, geralmente caracterizado por um período de 12 meses sem menstruação. Isso normalmente ocorre em torno dos 45 a 55 anos de idade, com uma média de aproximadamente 51 anos. Durante a pós-menopausa, os níveis hormonais da mulher, especialmente estrogênio e progesterona, diminuem dramaticamente, o que pode levar a sintomas como falta de energia, suores noturnos, alterações de humor, irritabilidade, problemas de memória, diminuição do desejo sexual e secagem vaginal. Além disso, as mulheres na pós-menopausa têm um risco aumentado de certas condições de saúde, como osteoporose e doenças cardiovasculares.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

Mastectomia segmentar, também conhecida como mastectomia parcial ou mastectomia de segmento, é um tipo de procedimento cirúrgico em que apenas uma parte da glândula mamária é removida, preservando a maior quantidade possível de tecido mamário saudável. Essa técnica é geralmente utilizada no tratamento de câncer de mama in situ ou tumores malignos pequenos e localizados, em que a extirpação do tumor inteiro não requer a remoção completa da glândula mamária.

Durante a cirurgia, o cirurgião remove o tumor alongado com um margem de tecido saudável ao redor para garantir que todas as células cancerosas sejam removidas. Além disso, os gânglios linfáticos axilares podem ser examinados ou removidos para avaliar a propagação do câncer.

A mastectomia segmentar pode ser recomendada em casos em que o tumor é pequeno e localizado, mas a conservação do tecido mamário não é possível devido à localização, tamanho ou número de tumores. Também pode ser considerada em pacientes com risco elevado de recorrência ou aqueles que optam por uma redução adicional do risco de recorrência após a radioterapia.

Após a cirurgia, o paciente pode precisar de radioterapia e/ou terapia hormonal adjuvante para reduzir o risco de recorrência do câncer. A reconstrução mamária também pode ser uma opção pós-operatória, dependendo da preferência individual do paciente e das recomendações do médico tratante.

O leite humano é o fluido secretado pelas glândulas mamárias das mulheres durante a lactação, com o objetivo de fornecer nutrientes e imunidade às crianças recém-nascidas e lactentes. Ele contém uma complexa mistura de nutrientes, incluindo lipídios, lactose, proteínas, vitaminas, minerais e outros fatores bioativos importantes para o crescimento e desenvolvimento saudável do infante. Além disso, o leite humano é particularmente rico em anticorpos e células imunes, que ajudam a proteger as crianças contra infecções e doenças. Devido à sua composição única e benefícios para a saúde, o leite humano é considerado o padrão de ouro para a alimentação infantil durante os primeiros meses de vida.

Mamoplastia é um termo médico que se refere a cirurgia plástica do seio. Pode ser subdividido em diferentes procedimentos, como:

1. Mamoplastia de Aumento: cirurgia para aumentar o tamanho e/ou melhorar a forma do seio, geralmente por meio da inserção de implantes de silicone ou solução salina.

2. Mamoplastia Redutiva: cirurgia para reduzir o volume e/ou alterar a forma do seio, geralmente indicada em mulheres com seios excessivamente grandes que causam problemas físicos, como dor de espádua e irritação da pele.

3. Mamoplastia Corretiva: cirurgia para corrigir defeitos congênitos ou anormalidades adquiridas do seio, tais como as assimetrias mamárias.

4. Mastopexia: é um tipo de mamoplastia que tem por objetivo elevar e remodelar os seios caídos, sem o uso de próteses.

5. Mamoplastia oncológica: cirurgia realizada em pacientes com câncer de mama, podendo incluir a remoção parcial ou total do seio (mastectomia) e reconstrução imediata ou diferida do mesmo.

É importante ressaltar que esses procedimentos devem ser realizados por cirurgiões plásticos qualificados, em ambientes hospitalares seguros, visando a obtenção de resultados satisfatórios e a minimização dos riscos associados à cirurgia.

As "Células Tumorais Cultivadas" referem-se a células cancerosas que são removidas do tecido tumoral de um paciente e cultivadas em laboratório, permitindo o crescimento e multiplicação contínua fora do corpo humano. Essas células cultivadas podem ser utilizadas para uma variedade de propósitos, incluindo a pesquisa básica do câncer, o desenvolvimento e teste de novos medicamentos e terapias, a análise da sensibilidade a drogas e a predição da resposta ao tratamento em pacientes individuais.

O processo de cultivo de células tumorais envolve a separação das células cancerosas do tecido removido, seguida pela inoculação delas em um meio de cultura adequado, que fornece nutrientes e fatores de crescimento necessários para o crescimento celular. As células cultivadas podem ser mantidas em cultura por períodos prolongados, permitindo a observação de seu comportamento e resposta a diferentes condições e tratamentos.

É importante notar que as células tumorais cultivadas podem sofrer alterações genéticas e fenotípicas em relação às células cancerosas originais no corpo do paciente, o que pode afetar sua resposta a diferentes tratamentos. Portanto, é crucial validar os resultados obtidos em culturas celulares com dados clínicos e experimentais adicionais para garantir a relevância e aplicabilidade dos achados.

Um cisto mamário é uma bolsa fluida benigna (não cancerosa) que se desenvolve no tecido mamário. Ele pode variar em tamanho, desde um pequeno ponto até um nódulo palpável. A maioria dos cistos mamários ocorre em mulheres pré-menopausadas e são mais comuns entre as idades de 35 e 50 anos.

Os cistos mamários geralmente não causam sintomas, mas às vezes podem se tornar doloridos ou inchados antes do período menstrual. Em alguns casos, um cisto pode romper-se ou infectar-se, o que pode causar dor, vermelhidão e aumento de calor na área afetada.

A maioria dos cistos mamários é detectada durante exames clínicos ou mammografias de rotina. Se um cisto for detectado, geralmente será aconselhada uma ultrassonografia para confirmar o diagnóstico e avaliar se há outras anormalidades no tecido mamário.

Em geral, os cistos mamários não precisam de tratamento, exceto quando causam sintomas desagradáveis ou estão associados a outras anormalidades mamárias. Nesses casos, o médico pode recomendar a drenagem do fluido do cisto usando uma agulha fina (aspiração com agulha fina) ou a remoção cirúrgica do cisto.

Carcinoma é um tipo específico de câncer que se desenvolve a partir dos tecidos epiteliais, que são os tecidos que revestem as superfícies internas e externas do corpo. Esses tecidos formam estruturas como a pele, as membranas mucosas que revestem as passagens respiratórias, digestivas e urinárias, além dos órgãos glandulares.

Existem vários subtipos de carcinomas, dependendo do tipo de célula epitelial em que se originam. Alguns exemplos comuns incluem:

1. Adenocarcinoma: origina-se a partir das células glandulares dos tecidos epiteliais. Pode ser encontrado em diversos órgãos, como os pulmões, mama, próstata e cólon.
2. Carcinoma de células escamosas (ou epidermóide): desenvolve-se a partir das células escamosas, que são células achatadas encontradas na superfície da pele e em outros tecidos epiteliais. Pode ocorrer em diversas partes do corpo, como pulmões, cabeça, pescoço, garganta e genitais.
3. Carcinoma de células basais: é um tipo raro de carcinoma que se origina nas células basais da pele, localizadas na camada mais profunda do epiderme.

O câncer começa quando as células epiteliais sofrem mutações genéticas que levam ao crescimento celular descontrolado e à formação de tumores malignos. Esses tumores podem se espalhar para outras partes do corpo, processo conhecido como metástase, o que pode tornar o tratamento mais desafiador e reduzir a probabilidade de cura.

Tratamentos para carcinomas incluem cirurgia, radioterapia, quimioterapia e terapias dirigidas, dependendo do tipo e estágio do câncer, bem como da saúde geral do paciente.

As proteínas de neoplasias se referem a alterações anormais em proteínas que estão presentes em células cancerosas ou neoplásicas. Essas alterações podem incluir sobreexpressão, subexpressão, mutação, alteração na localização ou modificações pós-traducionais de proteínas que desempenham papéis importantes no crescimento, proliferação e sobrevivência das células cancerosas. A análise dessas proteínas pode fornecer informações importantes sobre a biologia do câncer, o diagnóstico, a prognose e a escolha de terapias específicas para cada tipo de câncer.

Existem diferentes tipos de proteínas de neoplasias que podem ser classificadas com base em sua função biológica, como proteínas envolvidas no controle do ciclo celular, reparo do DNA, angiogênese, sinalização celular, apoptose e metabolismo. A detecção dessas proteínas pode ser feita por meio de técnicas laboratoriais especializadas, como imunohistoquímica, Western blotting, massa espectrométrica e análise de expressão gênica.

A identificação e caracterização das proteínas de neoplasias são áreas ativas de pesquisa no campo da oncologia molecular, com o objetivo de desenvolver novos alvos terapêuticos e melhorar a eficácia dos tratamentos contra o câncer. No entanto, é importante notar que as alterações em proteínas individuais podem não ser específicas do câncer e podem também estar presentes em outras condições patológicas, portanto, a interpretação dos resultados deve ser feita com cuidado e considerando o contexto clínico do paciente.

Chimioterapia adjuvante é um tratamento oncológico que consiste no uso de medicamentos citotóxicos para destruir células cancerígenas remanescentes após a cirurgia. O objetivo principal da quimioterapia adjuvante é reduzir o risco de recorrência do câncer e aumentar as chances de cura.

Este tratamento geralmente é administrado em pacientes com diagnóstico de vários tipos de câncer, como câncer de mama, cólon, reto, pulmão ou ovário, entre outros. A quimioterapia adjuvante pode ser usada em combinação com outras terapias, como radioterapia ou imunoterapia, dependendo do tipo e estágio do câncer.

A quimioterapia adjuvante é geralmente administrada por via intravenosa ou oralmente, em ciclos de tratamento que duram vários dias ou semanas, com intervalos livres de tratamento para permitir que o paciente se recupere. Os efeitos colaterais podem incluir náuseas, vômitos, perda de cabelo, fadiga, neutropenia (baixa contagem de glóbulos brancos) e neuropatia periférica (dor, formigueiro ou entumecimento nas mãos e pés).

Embora a quimioterapia adjuvante possa ter efeitos colaterais significativos, os benefícios potenciais em termos de redução do risco de recorrência do câncer e aumento da sobrevida geral podem superar esses riscos. É importante que os pacientes discutam os potenciais benefícios e riscos com seu oncologista antes de decidirem se submeterão a este tratamento.

MCF-7 é uma linhagem de células de câncer de mama humano. É um tipo de célula cancerosa epitelial que foi originalmente derivada de um carcinoma ductal in situ invasivo de uma mulher pré-menopáusica branca. Essas células são frequentemente utilizadas em pesquisas científicas sobre o câncer de mama porque elas expressam receptores hormonais, o que significa que podem ser estimuladas a crescer por estrógeno e/ou progesterona. Além disso, as células MCF-7 também são capazes de formar tumores quando transplantadas em imunodeficientes animais, o que as torna úteis para estudos in vivo do câncer de mama.

É importante notar que, como qualquer outra linhagem celular cultivada em laboratório, as células MCF-7 podem sofrer alterações genéticas e epigenéticas ao longo do tempo, o que pode afetar suas propriedades biológicas. Portanto, é essencial que os cientistas usem essas células com cuidado e consideração, verificando sua identidade e pureza antes de cada experimento e relatando detalhadamente as condições de cultura em suas publicações.

Na anatomia humana, glândulas mamárias (também conhecidas como glândulas mamárias) referem-se a um par de glândulas exocrinas localizadas no tecido glandular do seio feminino. Eles produzem e secretam leite após o parto para alimentar os bebês. A glândula mamária é composta por 15-20 lobos menores, cada um contendo lobulos, que são conjuntos de alvéolos revestidos por células epiteliais especializadas capazes de síntese e secreção de leite. Os dutos lactíferos drenam o leite dos lobulos e se unem para formar um sistema de ductos maiores que desembocam em orifícios na aréola, a região pigmentada em torno do mamilo.

Em homens, as glândulas mamárias também estão presentes, mas são muito menos desenvolvidas e não funcionais na produção de leite. No entanto, ambos os sexos compartilham uma estrutura semelhante de tecido glandular e adiposo nesta região do corpo.

Fibroadenoma é um tipo benigno (não canceroso) de tumor que ocorre mais comumente em mulheres jovens, geralmente entre as idades de 15 e 35 anos. Ele se desenvolve a partir das glândulas e tecidos conjuntivos do seio.

Fibroadenomas são firmes ou macios ao toque e móveis dentro do seio. Eles geralmente crescem lentamente e podem causar algum desconforto ou dor leve, especialmente antes do período menstrual. Alguns fibroadenomas podem desaparecer por si mesmos ao longo do tempo, enquanto outros podem permanecer inalterados ou crescer gradualmente.

Embora a causa exata dos fibroadenomas seja desconhecida, eles estão relacionados a alterações hormonais no corpo. Algumas mulheres têm um risco maior de desenvolver fibroadenomas do que outras, incluindo aquelas com histórico familiar de fibroadenomas ou mulheres negras.

Em geral, os fibroadenomas não precisam ser tratados, a menos que causem problemas ou sejam incômodos. No entanto, é importante que as mulheres com fibroadenomas sejam examinadas regularmente por um médico para garantir que o tumor não mude ou se torne canceroso. Em alguns casos, uma biópsia pode ser necessária para confirmar o diagnóstico e descartar a possibilidade de câncer de mama.

O Receptor Alfa de Estrogênio (ERα) é um tipo de proteína receptora nuclear que se liga especificamente ao estrogênio, uma hormona sexual feminina. Essa proteína pertence à superfamília dos receptores nucleares e desempenha um papel fundamental na resposta do organismo aos estrógenos.

A ligação do estrogênio ao ERα promove a ativação de genes específicos, o que leva à regulação de diversos processos fisiológicos, como o desenvolvimento e manutenção dos sistemas reprodutor e cardiovascular, além da diferenciação e crescimento das células mamárias. Alterações no funcionamento do ERα têm sido associadas a diversas condições clínicas, como o câncer de mama.

Em resumo, o Receptor Alfa de Estrogênio é uma proteína que desempenha um papel crucial na resposta do organismo à presença de estrógenos, regulando diversos processos fisiológicos e associada a determinadas condições clínicas.

Em termos médicos, mamilos referem-se a pequenas proeminências redondas ou ovaladas presentes no seio feminino e masculino. No corpo humano, os mamilos fêmeas estão localizados na parte frontal do seio e são cercados por um tecido erétil chamado areola. Eles contêm glândulas produtoras de leite que se desenvolvem durante a gravidez em preparação para a amamentação.

Os mamilos masculinos também possuem glândulas, mas eles são pequenos e geralmente não funcionais. Além disso, os mamilos humanos geralmente contêm pelos, especialmente em homens, embora sua presença varie consideravelmente entre indivíduos.

Em resumo, os mamilos são estruturas anatômicas normais e importantes nos seios de ambos os sexos, com funções especiais relacionadas à lactação no corpo feminino.

Os estrogênios são um tipo de hormona sexual esteróide que é produzida principalmente pelos ovários em mulheres e, em menor extensão, pelo corpo pituitário, placenta e tecidos adiposos. Eles desempenham um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários femininos, como seios e útero, além de regular o ciclo menstrual.

Os estrogênios também têm efeitos importantes em outras partes do corpo, incluindo os ossos, coração, cérebro e pele. Eles ajudam a manter a densidade óssea, aumentar o colesterol "bom" (HDL), proteger contra doenças cardiovasculares e melhorar a função cognitiva.

Além disso, os estrogênios desempenham um papel na regulação do metabolismo, incluindo o controle do apetite e o gasto de energia. Eles também podem influenciar a humora e o comportamento emocional.

Existem três principais tipos de estrogênios presentes no corpo humano: estradiol, estriol e estrona. O estradiol é o mais forte e abundante dos estrogênios e desempenha um papel importante no desenvolvimento sexual feminino e na regulação do ciclo menstrual. O estriol é produzido em maior quantidade durante a gravidez e tem um efeito mais fraco do que o estradiol. A estrona é produzida em pequenas quantidades nos tecidos adiposos e pode ser convertida em outros tipos de estrogênios no corpo.

Os estrogênios podem também ser usados como medicamentos, por exemplo, na terapia hormonal substitutiva para tratar os sintomas da menopausa e na prevenção da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas. No entanto, o uso de estrogênios pode estar associado a riscos, como o aumento do risco de câncer de mama e doença cardiovascular, por isso é importante que seja usado com cuidado e sob a supervisão médica.

Antineoplasic agents, also known as chemotherapeutic agents or cancer drugs, are a class of medications used in the treatment of cancer. These drugs work by interfering with the growth and multiplication of cancer cells, which characteristically divide and grow more rapidly than normal cells.

There are several different classes of antineoplastics, each with its own mechanism of action. Some common examples include:

1. Alkylating agents: These drugs work by adding alkyl groups to the DNA of cancer cells, which can damage the DNA and prevent the cells from dividing. Examples include cyclophosphamide, melphalan, and busulfan.
2. Antimetabolites: These drugs interfere with the metabolic processes that are necessary for cell division. They can be incorporated into the DNA or RNA of cancer cells, which prevents the cells from dividing. Examples include methotrexate, 5-fluorouracil, and capecitabine.
3. Topoisomerase inhibitors: These drugs work by interfering with the enzymes that are necessary for DNA replication and transcription. They can cause DNA damage and prevent the cells from dividing. Examples include doxorubicin, etoposide, and irinotecan.
4. Mitotic inhibitors: These drugs work by interfering with the mitosis (division) of cancer cells. They can bind to the proteins that are necessary for mitosis and prevent the cells from dividing. Examples include paclitaxel, docetaxel, and vincristine.
5. Monoclonal antibodies: These drugs are designed to target specific proteins on the surface of cancer cells. They can bind to these proteins and either directly kill the cancer cells or help other anticancer therapies (such as chemotherapy) work better. Examples include trastuzumab, rituximab, and cetuximab.

Antineoplastics are often used in combination with other treatments, such as surgery and radiation therapy, to provide the best possible outcome for patients with cancer. However, these drugs can also have significant side effects, including nausea, vomiting, hair loss, and an increased risk of infection. As a result, it is important for patients to work closely with their healthcare providers to manage these side effects and ensure that they receive the most effective treatment possible.

A pré-menopausa é a fase que precede a menopausa, geralmente caracterizada por uma variação natural nos padrões menstruais e outras flutuações hormonais em mulheres na faixa etária entre os 40 e 50 anos. Nesta fase, as mulheres podem experimentar irregularidades no ciclo menstrual, como períodos mais longos ou mais curtos, fluxos menstruais mais leves ou mais pesados, além de sintomas como falta de energia, suores noturnos, alterações de humor e disfunção sexual. No entanto, é importante ressaltar que cada mulher pode experimentar essas mudanças de maneira diferente e nem todas as mulheres apresentam sintomas graves ou evidentes durante a pré-menopausa. A menopausa é oficialmente diagnosticada após um ano completo sem menstruação.

Neoplasias mamárias experimentais referem-se a crescimos anormais e descontrolados de tecido que ocorrem em modelos animais, geralmente camundongos, para fins de pesquisa sobre câncer de mama. Esses tumores mamários são induzidos experimentalmente através de diversas técnicas, como a inserção de genes oncogênicos ou a exposição a carcinógenos químicos.

Esses modelos animais permitem que os cientistas estudem os mecanismos biológicos do câncer de mama, testem diferentes estratégias terapêuticas e desenvolvam novas drogas para tratar a doença em humanos. No entanto, é importante notar que, apesar da utilidade dos modelos animais no avanço do conhecimento sobre o câncer de mama, eles não podem replicar completamente a complexidade e diversidade das neoplasias mamárias humanas.

Um implante mamário é um dispositivo médico usado geralmente em cirurgia plástica e reconstrução mamária. Ele consiste em um invólucro flexível preenchido com soluções salinas ou gel de silicone, destinados a serem inseridos no tecido mamário para aumentar o seu volume e alterar a sua forma.

Os implantes mamários são usados principalmente em procedimentos estéticos para aumento do tamanho da busto ou em cirurgias reconstrutivas após uma mastectomia devido ao câncer de mama ou outras condições médicas.

Existem diferentes formas, tamanhos e texturas de implantes mamários disponíveis no mercado, cada um com seus próprios benefícios e riscos. A escolha do tipo adequado de implante dependerá da avaliação individual da paciente, das suas preferências e objetivos, bem como da experiência e julgamento clínico do cirurgião plástico.

Como qualquer procedimento cirúrgico, o implante mamário também apresenta riscos potenciais, tais como infecção, hemorragia, deslocamento ou ruptura do implante, formação de cápsula periprotética (espessamento fibroso em torno do implante), alterações na sensação mamária e complicações anestésicas. Portanto, é essencial que as pacientes estejam bem informadas sobre os benefícios e riscos associados a esse procedimento antes de tomar uma decisão.

BRCA2 (Breast Cancer Gene 2) é um gene que produz uma proteína responsável por reparar danos no DNA e desempenha um papel importante na manutenção da estabilidade genômica. A proteína BRCA2 ajuda a garantir que as células dividam seu DNA com precisão durante a reprodução celular.

Mutações no gene BRCA2 podem aumentar significativamente o risco de desenvolver câncer de mama e ovário hereditário em homens e mulheres. As mutações no BRCA2 representam cerca de 5% dos casos de câncer de mama e aproximadamente 10-15% dos casos de câncer de ovário. Além disso, os portadores de mutações no gene BRCA2 têm um risco aumentado de outros tipos de câncer, como câncer de próstata e pâncreas.

A detecção de mutações no gene BRCA2 pode ajudar a identificar indivíduos em risco e orientar as opções de prevenção e tratamento do câncer. Testes genéticos estão disponíveis para detectar mutações no gene BRCA2, mas é importante considerar os benefícios e os riscos potenciais associados ao teste antes de decidir se o realizar.

Menopause is a natural biological process that marks the permanent cessation of menstruation and fertility in women. It's defined as the point when a woman has not had her period for 12 consecutive months, and no other underlying medical condition can explain this absence of menstrual periods.

Typically, menopause occurs in women between the ages of 45 and 55, with the average age being around 51 years old in the United States. As a woman approaches menopause, her body undergoes various hormonal changes, leading to a decrease in the production of estrogen and progesterone, two key hormones involved in the menstrual cycle.

Perimenopause is the transitional phase leading up to menopause, which can last for several years. During this time, women may experience various symptoms such as irregular periods, hot flashes, night sweats, mood changes, sleep disturbances, vaginal dryness, and decreased libido. These symptoms are a result of the fluctuating hormone levels in the body.

Once menopause is reached, the lack of estrogen can increase the risk of certain health conditions such as osteoporosis, heart disease, and urinary incontinence. It's essential for women to maintain a healthy lifestyle during and after menopause, including regular exercise, a balanced diet, and routine medical check-ups to monitor their overall health and manage any potential risks associated with menopause.

BRCA1 (Breast Cancer Gene 1) é um gene supresor de tumor que produz a proteína BRCA1. A proteína BRCA1 actua em diversos processos celulares relacionados à reparação do DNA e ao controle do ciclo celular. As mutações neste gene aumentam significativamente o risco de desenvolver câncer de mama e ovário hereditário.

A proteína BRCA1 desempenha um papel crucial na reparação de danos no DNA, especialmente em danos causados por quebras duplas das fitas do DNA. Além disso, a proteína também participa no controle da divisão celular, prevenindo a proliferação celular descontrolada e a formação de tumores.

Quando o gene BRCA1 sofre mutação, a produção ou a função da proteína BRCA1 pode ser alterada, resultando em um aumento do risco de desenvolver câncer. As mulheres que herdam uma mutação no gene BRCA1 têm entre 45% e 85% de chance de desenvolver câncer de mama até os 70 anos de idade e entre 11% e 39% de chance de desenvolver câncer de ovário. É importante notar que nem todas as pessoas com mutações no gene BRCA1 irão desenvolver câncer, mas seu risco é consideravelmente maior do que o da população em geral.

Em termos médicos, "axila" refere-se à região do corpo situada sob o ombro e lateral ao tórax, popularmente conhecida como a " axilas " ou " axilas ". Essa área é delimitada pelo músculo peitoral maior na frente, o músculo dorsal ancho atrás, e os músculos subescapular e redondo menor acima. A axila contém vários tecidos, incluindo gordura, vasos sanguíneos, nervos, glândulas sudoríparas e o tecido linfático, que inclui nódulos linfáticos axilares. É também o local de inserção de vários músculos e ligamentos.

BRCA2 (Breast Cancer Gene 2) refere-se a um gene que produz uma proteína envolvida na reparo de DNA danificado. As mutações neste gene aumentam significativamente o risco de desenvolver câncer de mama e ovário hereditário.

A proteína codificada pelo gene BRCA2 desempenha um papel crucial na reparação de quebras duplas dos fios de DNA, um tipo complexo de dano no DNA. Quando este processo é interrompido ou não funciona corretamente devido a mutações neste gene, ocorre acúmulo de danos ao DNA e isso pode levar ao desenvolvimento de câncer.

As mulheres que herdam uma mutação no gene BRCA2 têm um risco estimado de 45% a 85% de desenvolver câncer de mama até os 70 anos de idade e um risco estimado de 10% a 30% de desenvolver câncer de ovário. É importante notar que não todas as pessoas com mutações no gene BRCA2 desenvolverão câncer, mas seu risco é consideravelmente maior do que o da população em geral.

Além disso, os homens com mutações neste gene também têm um risco aumentado de desenvolver câncer de mama, próstata e outros tipos de câncer. A detecção precoce e o monitoramento regular são essenciais para as pessoas com mutações confirmadas no gene BRCA2, a fim de maximizar as chances de tratamento e cura em caso de desenvolvimento de câncer.

'A proliferação de células' é um termo médico que se refere ao rápido e aumentado crescimento e reprodução de células em tecidos vivos. Essa proliferação pode ocorrer naturalmente em processos como a cicatrização de feridas, embriogênese (desenvolvimento embrionário) e crescimento normal do tecido. No entanto, também pode ser um sinal de doenças ou condições anormais, como câncer, hiperplasia benigna (crecimento exagerado de tecido normal), resposta inflamatória excessiva ou outras doenças. Nesses casos, as células se dividem e multiplicam descontroladamente, podendo invadir e danificar tecidos saudáveis próximos, bem como disseminar-se para outras partes do corpo.

Neoplasias hormônio-dependentes referem-se a um tipo específico de câncer que é influenciado e depende do estímulo de hormônios para crescer ou se multiplicar. Essas neoplasias ocorrem principalmente em glândulas endócrinas, como ovários, testículos, glândula tireoide, glândula suprarrenal e pâncreas.

Um exemplo comum de neoplasia hormônio-dependente é o câncer de mama em mulheres pré-menopáusicas, que geralmente é estimulado pelo estrógeno. Outro exemplo é o feocromocitoma, um tumor na glândula suprarrenal que secreta excessivamente hormônios catécolaminas, levando a hipertensão e outros sintomas associados.

O tratamento para esses tipos de neoplasias geralmente inclui terapia hormonal, além da cirurgia e radioterapia, com o objetivo de reduzir os níveis de hormônios no corpo ou bloquear seus efeitos sobre as células cancerosas.

As neoplasias de mama triplo negativas (em inglês, "triple-negative breast cancer" ou TNBC) referem-se a um subtipo específico de câncer de mama. Ele é denominado "triplo negativo" porque as células tumorais desse tipo não expressam os receptores hormonais normalmente associados ao crescimento e à propagação dos cânceres de mama, ou seja, estrogênio (ER), progesterona (PR) e o fator de crescimento epidermal humano 2 (HER2).

Devido à falta desses receptores, as neoplasias de mama triplo negativas geralmente não respondem aos tratamentos hormonais ou a terapias dirigidas, como o trastuzumab (Herceptin), que são eficazes contra outros subtipos de câncer de mama. Além disso, as neoplasias de mama triplo negativas tendem a crescer e se espalhar mais rapidamente do que outros tipos de câncer de mama.

O tratamento das neoplasias de mama triplo negativas geralmente inclui quimioterapia, cirurgia e radioterapia. Embora esse subtipo de câncer de mama seja agressivo e tenha um prognóstico geralmente pior do que outros tipos de câncer de mama, as pesquisas em andamento estão buscando novas opções de tratamento e terapias alvo específicas para essas neoplasias.

As neoplasias inflamatórias mamárias (NIM) são um tipo raro, mas agressivo de câncer de mama que se manifesta clinicamente com sinais e sintomas de inflamação. A NIM é geralmente classificada como um carcinoma ductal invasivo e representa aproximadamente 1 a 5% dos casos de câncer de mama.

A característica clínica distinta da NIM é a inflamação aguda da mama, geralmente em um ou ambos os quadrantes superiores, associada a eritema, edema e dor. Esses sinais e sintomas podem se desenvolver rapidamente, dentro de dias ou semanas. A pele afetada pode apresentar aspecto semelhante à pele de laranja (peau d'orange) devido ao envolvimento da derme superior com tumores malignos e reação inflamatória.

Histologicamente, a NIM é caracterizada por um infiltrado inflamatório intenso associado à proliferação cancerosa. O câncer invade os vasos linfáticos dermales, o que leva ao edema e eritema da mama. Além disso, a produção de citocinas e fatores de crescimento por células inflamatórias pode contribuir para a proliferação tumoral e angiogênese.

O diagnóstico da NIM geralmente requer uma biópsia da mama, seguida de exames imagiológicos, como mammografia e ressonância magnética. O tratamento geralmente consiste em quimioterapia neoadjuvante, seguida de cirurgia radical e radioterapia. A quimioterapia é frequentemente usada para reduzir o tamanho do tumor antes da cirurgia e pode melhorar as chances de cura. Apesar dos avanços no tratamento, a NIM ainda apresenta um prognóstico relativamente ruim em comparação com outros tipos de câncer de mama.

ERBB-2, também conhecido como HER2/neu, é um gene que produz uma proteína de superfície celular chamada receptor tirosina quinase ERBB-2. Esta proteína desempenha um papel importante na regulação do crescimento e divisão das células.

No entanto, alterações no gene ERBB-2 podem resultar em uma produção excessiva da proteína receptora, o que pode levar ao câncer de mama. Em aproximadamente 20 a 30% dos casos de câncer de mama, as células cancerosas apresentam níveis elevados de proteínas ERBB-2 na superfície, o que é associado a um prognóstico mais desfavorável e uma maior probabilidade de recorrência.

O gene ERBB-2 também pode estar sobreexpresso em outros tipos de câncer, como câncer de ovário, câncer de estômago e câncer de pulmão. O teste para a detecção da sobreexpressão do gene ERBB-2 é importante na escolha do tratamento adequado para pacientes com câncer, especialmente no caso de câncer de mama, pois existem terapias específicas que podem ser eficazes em pacientes com sobreexpressão do gene ERBB-2.

Carcinoma ductal é um tipo específico de câncer que se desenvolve nas células que revestem os dutos (pequenos tubos) que transportam leite dos mamilos para o exterior no seio ou mama. Este tipo de câncer é o mais comum de cancro de mama e pode ser classificado em diferentes estágios, dependendo do tamanho da massa cancerosa e se o câncer se espalhou para outras partes do corpo. O tratamento geralmente inclui cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou terapia dirigida, dependendo do estágio e extensão do câncer. Também pode haver a necessidade de imunoterapia ou hormonoterapia, dependendo dos resultados do exame do tumor.

Inibidores da aromatase são um tipo de fármaco que impede a enzima aromatase de converter a androgênia (hormônios sexuais masculinos) em estrogênios (hormônios sexuais femininos). Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento do câncer de mama em homens e mulheres pós-menopausa, pois o câncer de mama às vezes necessita de estrogênio para crescer. Inibidores da aromatase também podem ser usados no tratamento de outras condições, como osteoporose e endometriose. Alguns exemplos de inibidores da aromatase incluem anastrozol, letrozol e exemestane. Eles funcionam reduzindo os níveis de estrogênio no corpo, o que pode ajudar a ralentizar ou parar o crescimento de células cancerosas. No entanto, esses medicamentos também podem causar efeitos colaterais, como suores noturnos, fadiga, náuseas, diminuição do desejo sexual e osso frágil.

Os antagonistas de estrogénios são compostos químicos que se ligam aos receptores de estrogénio no corpo e impedem as ações dos estrogénios. Eles funcionam como bloqueadores competitivos dos receptores de estrogénio, impedindo que as hormonas femininas naturais se liguem a eles e exerçam seus efeitos fisiológicos.

Existem dois tipos principais de antagonistas de estrogénios:

1. Selecivos: esses compostos se ligam especificamente aos receptores de estrogénio, impedindo que os estrogénios se liguem e exerçam seus efeitos. Eles são frequentemente usados no tratamento de câncer de mama em estágio avançado, especialmente em pacientes pós-menopausa, pois podem ajudar a inibir o crescimento das células cancerosas que dependem dos estrogénios para se multiplicarem.
2. Não selecionais: esses compostos também se ligam aos receptores de estrogénio, mas além disso, eles também podem se ligar a outros receptores hormonais, como os receptores de andrógeno. Eles são frequentemente usados no tratamento de câncer de próstata avançado, pois podem ajudar a inibir o crescimento das células cancerosas que dependem dos androgénios para se multiplicarem.

Alguns exemplos de antagonistas de estrogénios selecionivos incluem o tamoxifeno e o raloxifeno, enquanto alguns exemplos de antagonistas de estrogénios não selecionais incluem o flutamide e o bicalutamida.

Em resumo, os antagonistas de estrogénios são compostos químicos que se ligam aos receptores de estrogénio no corpo e impedem as ações dos estrogénios. Eles são frequentemente usados no tratamento de cânceres hormonais dependentes, como o câncer de mama e o câncer de próstata.

Carcinoma in situ é um termo usado em patologia para descrever uma lesão precancerosa em que as células cancerosas estão presentes, mas ainda não se espalharam para outras partes do corpo. Ele geralmente se refere a um câncer de pele chamado carcinoma basocelular in situ ou carcinoma de células escamosas in situ. Nesses casos, as células cancerosas estão confinadas à camada mais externa da pele e não têm invadido os tecidos subjacentes.

No entanto, o termo "carcinoma in situ" também pode ser usado em outros órgãos do corpo, como o seio ou o útero. Nesses casos, as células cancerosas ainda não têm invadido os vasos sanguíneos ou linfáticos e geralmente podem ser removidas com sucesso através de cirurgia ou outros tratamentos. No entanto, o risco de recorrência ou progressão para um câncer invasivo ainda existe, portanto, é importante que os pacientes sejam monitorados cuidadosamente após o tratamento.

Em medicina, a predisposição genética para doença refere-se à presença de genes específicos que aumentam a probabilidade de um indivíduo desenvolver uma determinada doença ou condição de saúde. Esses genes podem ser herdados dos pais e fazer parte da composição genética individual.

É importante notar que ter um gene associado a uma doença não significa necessariamente que o indivíduo desenvolverá a doença, mas sim que ele tem um maior risco em relação à população geral. A expressão da doença dependerá de diversos fatores, como a interação com outros genes e fatores ambientais.

Alguns exemplos de doenças comumente associadas a predisposição genética incluem: câncer de mama, câncer de ovário, diabetes tipo 1, doença de Huntington, fibrose cística e hipertensão arterial.

A compreensão da predisposição genética para doenças pode ajudar no diagnóstico precoce, no tratamento e na prevenção de diversas condições de saúde, além de contribuir para o desenvolvimento de terapias personalizadas e tratamentos mais eficazes.

Recidiva local de neoplasia refere-se ao retorno de um câncer (neoplasia maligna) na mesma localização em que o tumor original foi previamente tratado e removido. Isto significa que as células cancerosas sobreviventes não foram completamente eliminadas durante o tratamento inicial, permitindo que elas se multipliquem e formem um novo tumor na mesma região. A recidiva local de neoplasia pode acontecer meses ou até anos após o tratamento inicial e geralmente requer outros procedimentos cirúrgicos, radioterapia ou quimioterapia para ser tratada.

Em medicina, "Intervalo Livre de Doença" (ILD, do inglés Disease-Free Survival - DFS) refere-se ao período de tempo que se passa após o tratamento de uma doença, geralmente um câncer, durante o qual o paciente não apresenta sinais ou sintomas da doença e também não há evidências de doença recorrente ou progressão da doença, conforme detectado por exames de imagem ou outros métodos diagnósticos. É um importante parâmetro na avaliação da eficácia dos tratamentos e no prognóstico da doença.

A perfilagem da expressão gênica é um método de avaliação das expressões gênicas em diferentes tecidos, células ou indivíduos. Ele utiliza técnicas moleculares avançadas, como microarranjos de DNA e sequenciamento de RNA de alta-travessia (RNA-seq), para medir a atividade de um grande número de genes simultaneamente. Isso permite aos cientistas identificar padrões e diferenças na expressão gênica entre diferentes amostras, o que pode fornecer informações valiosas sobre os mecanismos biológicos subjacentes a várias doenças e condições de saúde.

A perfilagem da expressão gênica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas para identificar genes que estão ativos ou desativados em diferentes situações, como durante o desenvolvimento embrionário, em resposta a estímulos ambientais ou em doenças específicas. Ela também pode ser usada para ajudar a diagnosticar e classificar doenças, bem como para avaliar a eficácia de terapias e tratamentos.

Além disso, a perfilagem da expressão gênica pode ser útil na descoberta de novos alvos terapêuticos e no desenvolvimento de medicina personalizada, uma abordagem que leva em consideração as diferenças individuais na genética, expressão gênica e ambiente para fornecer tratamentos mais precisos e eficazes.

Em medicina, a análise de sobrevida é um método estatístico utilizado para avaliar o tempo de vida ou o prazo de sobrevida de pacientes com determinadas doenças ou condições de saúde. Ela fornece informações sobre a probabilidade de um indivíduo ainda estar vivo a certos intervalos de tempo após o diagnóstico ou início do tratamento.

A análise de sobrevida geralmente é representada por gráficos de curvas de sobrevida, que mostram a porcentagem de indivíduos que ainda estão vivos ao longo do tempo. Essas curvas podem ser usadas para comparar os resultados de diferentes tratamentos, grupos de pacientes ou estudos clínicos.

Além disso, a análise de sobrevida pode fornecer estimativas da mediana de sobrevida, que é o ponto no tempo em que metade dos indivíduos de um grupo específico terá morrido. Isso pode ajudar os médicos a tomar decisões informadas sobre o tratamento e a prognose para seus pacientes.

Em resumo, a análise de sobrevida é uma ferramenta importante na pesquisa clínica e na prática médica, fornecendo insights valiosos sobre os resultados do tratamento e a expectativa de vida em diferentes doenças e condições de saúde.

"Nude mice" é um termo usado em biomedicina para se referir a linhagens especiais de camundongos que são geneticamente modificados para carecerem de pelagem ou pêlos. Essas linhagens geralmente apresentam defeitos congênitos em genes responsáveis pelo desenvolvimento e manutenção da pele e dos pêlos, como o gene FOXN1.

Os camundongos nus são frequentemente utilizados em pesquisas científicas, especialmente no campo da imunologia e da dermatologia, devido à sua falta de sistema imunológico adaptativo e à sua pele vulnerável. Isso permite que os cientistas estudem a interação entre diferentes agentes patogênicos e o sistema imune em um ambiente controlado, bem como testem a eficácia e segurança de novos medicamentos e terapias.

Além disso, os camundongos nus também são utilizados em estudos relacionados ao envelhecimento, câncer, diabetes e outras doenças, visto que sua falta de pelagem facilita a observação e análise de diferentes processos fisiológicos e patológicos.

Os programas de rastreamento são iniciativas de saúde pública que visam identificar indivíduos em risco ou com doenças em estágios iniciais, a fim de oferecer tratamento o mais precoce possível e melhorar os resultados clínicos. Esses programas geralmente envolvem exames regulares ou testes para determinadas doenças em pessoas assintomáticas, mas que podem estar em risco devido a fatores como idade, histórico familiar ou estilo de vida. Alguns exemplos de programas de rastreamento incluem o rastreamento do câncer de mama (mamografia), câncer de colo do útero (Pap teste), câncer de próstata (antígeno prostático específico) e diabetes (exame de glicose em sangue). O objetivo geral desses programas é reduzir a morbidade e mortalidade associadas às doenças, além de serem fundamentais para a promoção da saúde e prevenção de doenças.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

A "Resistência a Medicamentos Antineoplásicos" refere-se à redução da susceptibilidade dos tumores ao tratamento com medicamentos antineoplásicos (citotóxicos ou biológicos), resultando em uma diminuição da eficácia terapêutica. Essa resistência pode ser primária (intrínseca) quando o câncer não responde desde o início ao tratamento, ou secundária (adquirida) quando o câncer desenvolve resistência após uma resposta inicial bem-sucedida ao tratamento. A resistência a medicamentos antineoplásicos pode ser causada por diversos mecanismos, incluindo alterações genéticas e epigenéticas que levam à modificação da farmacodinâmica (como mudanças nos alvos moleculares ou na ativação de vias de resistência) ou farmacocinética (como aumento do metabolismo ou da eliminação dos fármacos). Esses mecanismos podem ocorrer em células cancerígenas individuais ou em subpopulações resistentes, e podem levar ao desenvolvimento de recidivas e progressão da doença.

Em medicina, o termo "seguimentos" refere-se ao processo de acompanhamento e monitorização contínua da saúde e evolução clínica de um paciente ao longo do tempo. Pode envolver consultas regulares, exames diagnósticos periódicos, avaliações dos sintomas e tratamentos em curso, além de discussões sobre quaisquer alterações no plano de cuidados de saúde. O objetivo dos seguimentos é garantir que as condições de saúde do paciente estejam sendo geridas de forma eficaz, identificar e abordar quaisquer problemas de saúde adicionais a tempo, e promover a melhor qualidade de vida possível para o paciente.

Los protocolos de quimioterapia combinada antineoplásica se refieren a los regímenes de tratamiento específicos que involucran la administración de dos o más fármacos citotóxicos (quimioterapéuticos) para el tratamiento del cáncer. La combinación de diferentes agentes quimioterapéuticos se utiliza con el fin de aumentar la eficacia terapéutica, aprovechando los mecanismos de acción únicos y complementarios de cada fármaco, lo que puede conducir a una mayor tasa de respuesta tumoral, un control del crecimiento tumoral más prolongado y, en última instancia, una mejoría en los resultados clínicos.

La quimioterapia combinada se basa en la teoría de que diferentes fármacos atacarán al tumor en diferentes puntos débiles, aumentando así las posibilidades de éxito del tratamiento. Además, la administración conjunta de dos o más drogas puede ayudar a reducir la probabilidad de que el cáncer desarrolle resistencia a los medicamentos, un fenómeno común en el tratamiento con quimioterapia única.

Existen diversos protocolos de quimioterapia combinada antineoplásica aprobados por la FDA y ampliamente utilizados en la práctica clínica, dependiendo del tipo de cáncer, el estadio de la enfermedad y las características individuales del paciente. Algunos ejemplos de fármacos quimioterapéuticos comúnmente utilizados en combinaciones incluyen:

1. Doxorrubicina (Adriamicina)
2. Cisplatino
3. Carboplatino
4. Paclitaxel (Taxol)
5. Docetaxel (Taxotere)
6. Fluorouracilo (5-FU)
7. Metotrexato
8. Vincristina
9. Etoposido
10. Ifosfamida

Es importante tener en cuenta que la quimioterapia combinada conlleva un mayor riesgo de efectos secundarios en comparación con la quimioterapia única, ya que los medicamentos interactúan entre sí y pueden aumentar la toxicidad general. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, pérdida del cabello, fatiga, infecciones y daño a los tejidos sanos, como la médula ósea y las células del sistema nervioso periférico. Los profesionales de la salud deben monitorizar de cerca a los pacientes que reciben quimioterapia combinada para minimizar los riesgos y garantizar una atención adecuada durante el tratamiento.

'Resultado do Tratamento' é um termo médico que se refere ao efeito ou consequência da aplicação de procedimentos, medicações ou terapias em uma condição clínica ou doença específica. Pode ser avaliado através de diferentes parâmetros, como sinais e sintomas clínicos, exames laboratoriais, imagiológicos ou funcionais, e qualidade de vida relacionada à saúde do paciente. O resultado do tratamento pode ser classificado como cura, melhora, estabilização ou piora da condição de saúde do indivíduo. Também é utilizado para avaliar a eficácia e segurança dos diferentes tratamentos, auxiliando na tomada de decisões clínicas e no desenvolvimento de diretrizes e protocolos terapêuticos.

Em medicina e saúde pública, incidência refere-se ao número de novos casos de uma doença ou condição de interesse que ocorrem em uma população específica durante um determinado período de tempo. A incidência é expressa como o número de casos por unidade de tempo e é calculada dividindo o número total de novos casos pela população em risco e pelo período de tempo estudado. É uma medida epidemiológica importante para avaliar a frequência de eventos em saúde, especialmente quando se deseja avaliar a probabilidade de que uma pessoça desenvolva uma doença ou condição ao longo de um período específico. A incidência é frequentemente comparada com a prevalência, outra medida epidemiológica, para fornecer informações sobre o risco e a propagação de doenças em populações específicas.

Em medicina e epidemiologia, um estudo de coorte é um tipo de design de pesquisa observacional em que a exposição à fator de risco de interesse é investigada em relação ao desenvolvimento de uma doença ou evento de saúde específico. Neste tipo de estudo, os participantes são agrupados em função de sua exposição a um fator de risco específico e seguidos ao longo do tempo para observar a ocorrência de doenças ou eventos de saúde.

Existem dois tipos principais de estudos de coorte: prospectivos e retrospectivos. No estudo de coorte prospectivo, os participantes são recrutados e seguidos ao longo do tempo a partir de um ponto inicial, enquanto no estudo de coorte retrospectivo, os dados sobre exposição e ocorrência de doenças ou eventos de saúde são coletados a partir de registros existentes ou entrevistas retrospectivas.

Os estudos de coorte são úteis para estabelecer relações causais entre fatores de risco e doenças, especialmente quando ocorrência da doença é rara ou a pesquisa requer um longo período de seguimento. No entanto, esses estudos também podem ser caros e demorados, e estão sujeitos a vieses de seleção e perda ao longo do tempo.

Estradiol é a forma principal e mais potente de estrogénio, um tipo importante de hormona sexual feminina. Ele desempenha um papel fundamental no desenvolvimento e manutenção dos sistemas reprodutivo, cardiovascular e esquelético, entre outros, nas mulheres. O estradiol é produzido principalmente pelos ovários, mas também pode ser sintetizado em menores quantidades por outras células do corpo, incluindo as células da glândula pituitária e adrenal, e tecidos periféricos como a gordura.

As funções fisiológicas do estradiol incluem:

1. Regulação do ciclo menstrual e estimulação do desenvolvimento dos óvulos nos ovários;
2. Promoção do crescimento e manutenção da mama durante a puberdade, gravidez e outros momentos vitais;
3. Ajuda na proteção das artérias e no manter um bom fluxo sanguíneo;
4. Mantém a densidade óssea saudável e ajuda a prevenir a osteoporose;
5. Pode influenciar a função cognitiva, humor e memória;
6. Tem papel na regulação do metabolismo de gorduras, proteínas e carboidratos.

Alterações nos níveis de estradiol podem contribuir para várias condições médicas, como osteoporose, menopausa, câncer de mama e outros transtornos hormonais. A terapia de reposição hormonal é frequentemente usada no tratamento de alguns desses distúrbios, mas seu uso também pode estar associado a riscos para a saúde, como o aumento do risco de câncer de mama e acidente vascular cerebral. Portanto, os benefícios e riscos da terapia de reposição hormonal devem ser cuidadosamente avaliados antes do seu uso.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

Em medicina, "risco" é geralmente definido como a probabilidade ou chance de que um evento adverso ocorra. Pode referir-se ao risco de desenvolver doenças, lesões ou outros resultados negativos relacionados à saúde. O risco pode ser expresso em termos quantitativos, como a taxa de incidência de uma doença em uma população específica, ou em termos qualitativos, como baixo, moderado ou alto risco. A avaliação de riscos é uma parte importante da prática clínica e da pesquisa em saúde pública, pois ajuda a identificar os fatores que contribuem para os resultados adversos e a desenvolver estratégias para preveni-los ou minimizá-los.

Uma biópsia por agulha é um procedimento médico em que uma amostra de tecido é obtida usando uma agulha fina. Essa técnica é frequentemente utilizada para ajudar no diagnóstico de doenças, especialmente câncer. Existem dois tipos principais de biópsia por agulha:

1. Biópsia por Agulha Fina (FNA - Fine Needle Aspiration): Neste procedimento, uma agulha fina é inserida no tecido alvo para extrair células ou líquido. Não é necessário fazer uma incisão na pele. É um procedimento relativamente indolor e de baixo risco que pode ser realizado em um consultório médico.

2. Biópsia por Agulha Core (CNB - Core Needle Biopsy): Neste caso, uma agulha maior é usada para obter um pequeno pedaço de tecido. Essa técnica fornece uma amostra maior e geralmente é mais precisa do que a FNA, mas também pode ser um pouco mais desconfortável e exigir anestesia local.

As amostras coletadas durante essas biópsias são então examinadas por um patologista sob um microscópio para determinar se existem células cancerosas ou outras alterações patológicas.

"Fatores Etários" referem-se aos efeitos e influências que as diferentes faixas etárias têm sobre a saúde, doenças e resposta ao tratamento médico. Esses fatores podem incluir mudanças no funcionamento fisiológico, psicológico e social associadas à idade, bem como as experiências de vida únicas e eventos que ocorrem em diferentes etapas da vida.

Por exemplo, os recém-nascidos e crianças pequenas têm fatores etários específicos que afetam sua saúde, como um sistema imunológico ainda em desenvolvimento, menor capacidade respiratória e uma maior susceptibilidade a certas doenças infecciosas. Da mesma forma, os adultos idosos geralmente experimentam declínio na função fisiológica, como diminuição da força muscular, flexibilidade e capacidade cardiovascular, o que pode aumentar o risco de doenças crônicas e lesões.

Além disso, os fatores etários podem também influenciar a maneira como as pessoas respondem aos tratamentos médicos. Por exemplo, os idosos geralmente têm maior risco de efeitos adversos dos medicamentos devido às mudanças no metabolismo e na função renal associadas à idade. Portanto, é importante que os profissionais de saúde considerem os fatores etários ao avaliar, diagnosticar e tratar pacientes em diferentes faixas etárias.

A Reação em Cadeia da Polimerase via Transcriptase Reversa (RT-PCR, do inglés Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction) é uma técnica de laboratório que permite à amplificação e cópia em massa de fragmentos específicos de DNA a partir de um pequeno quantitativo de material genético. A RT-PCR combina duas etapas: a transcriptase reversa, na qual o RNA é convertido em DNA complementar (cDNA), e a amplificação do DNA por PCR, na qual os fragmentos de DNA são copiados múltiplas vezes.

Esta técnica é particularmente útil em situações em que se deseja detectar e quantificar RNA mensageiro (mRNA) específico em amostras biológicas, uma vez que o mRNA não pode ser diretamente amplificado por PCR. Além disso, a RT-PCR é frequentemente utilizada em diagnóstico molecular para detectar e identificar patógenos, como vírus e bactérias, no material clínico dos pacientes.

A sensibilidade e especificidade da RT-PCR são altas, permitindo a detecção de quantidades muito pequenas de RNA ou DNA alvo em amostras complexas. No entanto, é importante ter cuidado com a interpretação dos resultados, pois a técnica pode ser influenciada por vários fatores que podem levar a falsos positivos ou negativos.

Em medicina e ciências da saúde, um estudo prospectivo é um tipo de pesquisa em que os participantes são acompanhados ao longo do tempo para avaliar ocorrência e desenvolvimento de determinados eventos ou condições de saúde. A coleta de dados neste tipo de estudo começa no presente e prossegue para o futuro, permitindo que os pesquisadores estabeleçam relações causais entre fatores de risco e doenças ou outros resultados de saúde.

Nos estudos prospectivos, os cientistas selecionam um grupo de pessoas saudáveis (geralmente chamado de coorte) e monitoram sua exposição a determinados fatores ao longo do tempo. A vantagem desse tipo de estudo é que permite aos pesquisadores observar os eventos à medida que ocorrem naturalmente, reduzindo assim o risco de viés de recordação e outros problemas metodológicos comuns em estudos retrospectivos. Além disso, os estudos prospectivos podem ajudar a identificar fatores de risco novos ou desconhecidos para doenças específicas e fornecer informações importantes sobre a progressão natural da doença.

No entanto, os estudos prospectivos também apresentam desafios metodológicos, como a necessidade de longos períodos de acompanhamento, altas taxas de perda de seguimento e custos elevados. Além disso, é possível que os resultados dos estudos prospectivos sejam influenciados por fatores confundidores desconhecidos ou não controlados, o que pode levar a conclusões enganosas sobre as relações causais entre exposições e resultados de saúde.

Em medicina e ciências da saúde, um estudo retrospectivo é um tipo de pesquisa em que os dados são coletados e analisados com base em eventos ou informações pré-existentes. Neste tipo de estudo, os investigadores examinam dados clínicos, laboratoriais ou outros registros passados para avaliar as associações entre fatores de risco, exposições, intervenções e resultados de saúde.

A principal vantagem dos estudos retrospectivos é sua capacidade de fornecer informações rápidas e em geral de baixo custo, uma vez que os dados já tenham sido coletados previamente. Além disso, esses estudos podem ser úteis para gerar hipóteses sobre possíveis relacionamentos causais entre variáveis, as quais poderão ser testadas em estudos prospectivos subsequentes.

Entretanto, os estudos retrospectivos apresentam algumas limitações inerentes à sua natureza. A primeira delas é a possibilidade de viés de seleção e informação, visto que os dados podem ter sido coletados com propósitos diferentes dos do estudo atual, o que pode influenciar nas conclusões obtidas. Além disso, a falta de controle sobre as variáveis confundidoras e a ausência de randomização podem levar a resultados equívocos ou imprecisos.

Por tudo isso, embora os estudos retrospectivos sejam úteis para geração de hipóteses e obtenção de insights preliminares, é essencial confirmar seus achados por meio de estudos prospectivos adicionais, que permitem um melhor controle das variáveis e uma maior robustez nas conclusões alcançadas.

Sensibilidade e especificidade são conceitos importantes no campo do teste diagnóstico em medicina.

A sensibilidade de um teste refere-se à probabilidade de que o teste dê um resultado positivo quando a doença está realmente presente. Em outras palavras, é a capacidade do teste em identificar corretamente as pessoas doentes. Um teste com alta sensibilidade produzirá poucos falso-negativos.

A especificidade de um teste refere-se à probabilidade de que o teste dê um resultado negativo quando a doença está realmente ausente. Em outras palavras, é a capacidade do teste em identificar corretamente as pessoas saudáveis. Um teste com alta especificidade produzirá poucos falso-positivos.

Em resumo, a sensibilidade de um teste diz-nos quantos casos verdadeiros de doença ele detecta e a especificidade diz-nos quantos casos verdadeiros de saúde ele detecta. Ambas as medidas são importantes para avaliar a precisão de um teste diagnóstico.

Em medicina, a medição de risco é um processo quantitativo que estima o nível de probabilidade ou chance de desenvolver uma doença, condição de saúde adversa ou evento médico em indivíduos ou grupos populacionais. Essa avaliação é geralmente baseada em estudos epidemiológicos e análises estatísticas de fatores de risco conhecidos, como idade, sexo, histórico familiar, estilo de vida e presença de outras condições médicas.

Os resultados da medição de risco geralmente são expressos em termos de odds ratio, razão de chances, risk ratio ou taxa de prevalência/incidência. A medição de risco é uma ferramenta importante na prevenção e no manejo de doenças, pois ajuda os profissionais de saúde a identificar indivíduos em maior risco, aprovando medidas preventivas mais agressivas ou tratamento oportuno. Além disso, é útil na pesquisa médica e no desenvolvimento de diretrizes clínicas e políticas de saúde pública.

A mastectomia radical modificada é um tipo de cirurgia do câncer de mama em que a glândula mamária completa, os tecidos axilares adjacentes e alguns dos músculos da parede torácica são removidos. A diferença entre esta técnica e a mastectomia radical clássica reside no fato de que, nesta última, todos os músculos da parede torácica do lado afetado são removidos.

Existem duas principais variações da mastectomia radical modificada: a Patey e a Halsted modificada. Na técnica de Patey, o músculo peitoral maior é dividido apenas na sua extremidade inferior, permitindo assim que ele seja poupado em grande parte. Já na técnica de Halsted modificada, todo o músculo peitoral maior é preservado e apenas os nódulos linfáticos da axila são removidos.

A mastectomia radical modificada pode ser recomendada em casos de câncer de mama avançado ou quando há suspeita de envolvimento dos tecidos adjacentes e/ou do sistema linfático. No entanto, com o advento da quimioterapia neoadjuvante e radioterapia pré-operatória, essa técnica cirúrgica vem sendo cada vez menos utilizada em favor de procedimentos menos invasivos, como a mastectomia simples ou mesmo a lumpectomia.

Em medicina e biologia, a transdução de sinal é o processo pelo qual uma célula converte um sinal químico ou físico em um sinal bioquímico que pode ser utilizado para desencadear uma resposta celular específica. Isto geralmente envolve a detecção do sinal por um receptor na membrana celular, que desencadeia uma cascata de eventos bioquímicos dentro da célula, levando finalmente a uma resposta adaptativa ou homeostática.

A transdução de sinal é fundamental para a comunicação entre células e entre sistemas corporais, e está envolvida em processos biológicos complexos como a percepção sensorial, o controle do ciclo celular, a resposta imune e a regulação hormonal.

Existem vários tipos de transdução de sinal, dependendo do tipo de sinal que está sendo detectado e da cascata de eventos bioquímicos desencadeada. Alguns exemplos incluem a transdução de sinal mediada por proteínas G, a transdução de sinal mediada por tirosina quinase e a transdução de sinal mediada por canais iónicos.

Na medicina, o termo "DNA de neoplasias" refere-se a alterações no DNA que ocorrem em células cancerosas ou precancerosas. Essas alterações podem incluir mutações, rearranjos cromossômicos e outras anormalidades genéticas que causam a transformação maligna das células e levam ao desenvolvimento de um neoplasma, ou seja, um crescimento celular descontrolado e anormal.

As mutações no DNA podem ser hereditárias ou adquiridas ao longo da vida devido a fatores ambientais, como exposição a radiação, tabagismo, agentes químicos cancerígenos e outros fatores desencadeantes. Essas mutações podem afetar genes que controlam a divisão celular, a morte celular programada (apoptose), a reparação do DNA e outras funções celulares importantes.

A análise do DNA de neoplasias pode fornecer informações valiosas sobre o tipo e a origem do câncer, o risco de recidiva, a resposta ao tratamento e a prognose da doença. Além disso, o estudo das alterações genéticas em neoplasias tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de novas terapias dirigidas contra as células cancerosas, como a terapia dirigida por alvos moleculares e a imunoterapia.

Em medicina, a taxa de sobrevida é um indicador estatístico que mede a probabilidade de que uma pessoa com uma certa condição de saúde ou doença continue a viver por um determinado período de tempo. É geralmente expresso como o número de pessoas que ainda estão vivas em relação ao total inicial de pessoas na amostra, após um certo período de tempo.

Por exemplo, se uma taxa de sobrevida para um câncer específico for dada como 80% em cinco anos, isso significa que, em média, 80 das 100 pessoas com esse tipo de câncer ainda estariam vivas após cinco anos do diagnóstico.

É importante notar que as taxas de sobrevida podem variar dependendo de vários fatores, como a idade, o estágio da doença no momento do diagnóstico e outras condições de saúde subjacentes. Além disso, as taxas de sobrevida são baseadas em dados estatísticos e não podem prever o resultado individual para uma pessoa com uma determinada condição de saúde ou doença.

Moduladores Seletivos de Receptores Estrogênicos (MSRE) são compostos químicos que se ligam aos receptores de estrogênio no corpo e podem modular sua atividade. Eles diferem dos agonistas clássicos de estrogênio, como o hormônio 17β-estradiol, porque eles não ativam todos os genes que são normalmente ativados pelos estrógenos. Em vez disso, eles podem ter efeitos diferentes em diferentes tecidos do corpo, dependendo dos receptores de estrogênio específicos aos quais se ligam.

Existem dois tipos principais de MSRE: os moduladores positivos de receptores de estrogênio (MPRE) e os moduladores negativos de receptores de estrogênio (MNRE). Os MPRE podem ativar alguns genes que são normalmente ativados por estrógenos, enquanto inibem a ativação de outros genes. Por outro lado, os MNRE inibem a ativação de todos os genes que são normalmente ativados por estrógenos.

Os MSRE têm sido estudados como possíveis tratamentos para uma variedade de condições, incluindo o câncer de mama e osteoporose. No entanto, ainda há muito a ser aprendido sobre os efeitos dos MSRE no corpo humano, e mais pesquisas são necessárias antes que eles possam ser amplamente utilizados como tratamentos clínicos.

Na medicina, terapia neoadjuvante refere-se ao tratamento dado a um paciente com um tumor sólido (como câncer de mama, pulmão ou cólon) antes da cirurgia principal (ou outro tratamento local definitivo), com o objetivo de reduzir o tamanho do tumor e facilitar sua remoção. A terapia neoadjuvante geralmente consiste em quimioterapia, radioterapia ou terapia dirigida e pode ajudar a aumentar as chances de cura, especialmente em casos avançados ou com risco maior de recidiva. Além disso, o sucesso da terapia neoadjuvante pode fornecer informações prognósticas adicionais e orientar as decisões futuras sobre o tratamento do paciente.

Em medicina, a "razão de chances" (também conhecida como "odds ratio" em inglês) é um método estatístico usado para medir a força da associação entre duas variáveis, geralmente uma exposição e um resultado. É calculada como o quociente da razão de chances do grupo exposto ao fator de risco e do grupo não exposto.

A razão de chances é interpretada como segue:

* Se a razão de chances for igual a 1, isso indica que não há associação entre o fator de exposição e o resultado.
* Se a razão de chances for maior que 1, isso indica que existe uma associação positiva entre o fator de exposição e o resultado, ou seja, a probabilidade de ocorrência do resultado é maior no grupo exposto em comparação com o grupo não exposto.
* Se a razão de chances for menor que 1, isso indica que existe uma associação negativa entre o fator de exposição e o resultado, ou seja, a probabilidade de ocorrência do resultado é menor no grupo exposto em comparação com o grupo não exposto.

A razão de chances é amplamente utilizada em estudos epidemiológicos, como os estudos caso-controle e coorte, para avaliar a relação entre exposições e doenças. No entanto, é importante lembrar que a razão de chances não fornece informações sobre a magnitude do risco absoluto de desenvolver uma doença em indivíduos expostos ou não expostos a um fator de risco específico.

Apoptose é um processo controlado e ativamente mediado de morte celular programada, que ocorre normalmente durante o desenvolvimento e homeostase dos tecidos em organismos multicelulares. É um mecanismo importante para eliminar células danificadas ou anormais, ajudando a manter a integridade e função adequadas dos tecidos.

Durante o processo de apoptose, a célula sofre uma série de alterações morfológicas e bioquímicas distintas, incluindo condensação e fragmentação do núcleo, fragmentação da célula em vesículas membranadas (corpos apoptóticos), exposição de fosfatidilserina na superfície celular e ativação de enzimas proteolíticas conhecidas como caspases.

A apoptose pode ser desencadeada por diversos estímulos, tais como sinais enviados por outras células, falta de fatores de crescimento ou sinalização intracelular anormal. Existem dois principais caminhos que conduzem à apoptose: o caminho intrínseco (ou mitocondrial) e o caminho extrínseco (ou ligado a receptores de morte). O caminho intrínseco é ativado por estresses celulares, como danos ao DNA ou desregulação metabólica, enquanto o caminho extrínseco é ativado por ligação de ligandos às moléculas de superfície celular conhecidas como receptores de morte.

A apoptose desempenha um papel crucial em diversos processos fisiológicos, incluindo o desenvolvimento embrionário, a homeostase dos tecidos e a resposta imune. No entanto, a falha na regulação da apoptose também pode contribuir para doenças, como câncer, neurodegeneração e doenças autoimunes.

Ciclofosfamida é um fármaco alquilante utilizado no tratamento de câncer e doenças autoimunes. É um agente citotóxico que interfere no DNA das células, impedindo a sua replicação e transcrição, o que leva ao seu crescimento e multiplicação.

A ciclofosfamida é frequentemente usada no tratamento de vários tipos de câncer, incluindo linfomas, leucemias, sarcomas e carcinomas. Também é utilizado em doenças autoimunes como a artrite reumatoide, lúpus eritematoso sistêmico e nefropatia membranosa.

No entanto, o uso da ciclofosamida pode estar associado a efeitos colaterais graves, como supressão do sistema imunológico, náuseas, vômitos, diarreia, hemorragias, infecções e danos aos tecidos saudáveis. Portanto, é importante que o seu uso seja cuidadosamente monitorado e administrado por um médico qualificado.

Neoplasias ovarianas referem-se a um grupo de doenças oncológicas em que há um crescimento anormal e desregulado de células nos ovários, levando à formação de tumores. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). As neoplasias ovarianas malignas são sérias e potencialmente fatais, pois geralmente não apresentam sintomas nos estágios iniciais e podem se espalhar para outras partes do corpo.

Existem vários tipos de neoplasias ovarianas, incluindo:

1. **Cistadenocarcinoma**: É o tipo mais comum de neoplasia ovariana maligna e geralmente se desenvolve a partir das células da superfície do ovário. Pode ser classificado em subtipos, como seroso, mucinoso ou endometrióide.

2. **Carcinoma de células claras**: Esse tipo de câncer é menos comum e geralmente se desenvolve a partir das células da superfície do ovário. É mais frequentemente encontrado em mulheres jovens e costuma ter um prognóstico relativamente melhor do que outros tipos de neoplasias ovarianas malignas.

3. **Carcinoma seroso de baixo grau**: Essa forma menos agressiva de câncer de ovário geralmente tem um melhor prognóstico em comparação a outros tipos de neoplasias ovarianas malignas.

4. **Carcinoma de células granulosas**: Este tipo raro de câncer se desenvolve a partir das células que produzem hormônios no ovário. Pode ser benigno, borderline (potencialmente maligno) ou maligno.

5. **Tumores mistos**: Esses tumores contêm diferentes tipos de células e podem ser benignos, borderline ou malignos.

6. **Carcinoma de Burkitt do ovário**: Esse tipo extremamente raro de câncer é mais comumente encontrado em crianças e adolescentes e geralmente se apresenta como uma massa abdominal dolorosa.

7. **Sarcoma**: Este tipo raro de câncer se desenvolve a partir dos tecidos moles do ovário, como músculos ou vasos sanguíneos.

8. **Teratoma**: Esse tumor contém células de diferentes tipos de tecidos, como gordura, osso ou tecido nervoso. Pode ser benigno (teratoma maduro) ou maligno (teratocarcinoma ou teratomas imaturos).

9. **Cistadenocarcinoma**: Este tumor se desenvolve a partir das células que revestem os ovários e pode ser benigno, borderline ou maligno.

10. **Granulosa-tecal**: Esse tipo raro de câncer se desenvolve a partir das células que produzem hormônios femininos nos ovários.

Epirubicina é um fármaco da classe dos antibióticos antineoplásicos, mais especificamente, um agente antitumoral da família das antraciclinas. É derivado do antibiótico natural da bactéria Streptomyces peucetius var. caesius e apresenta atividade citotóxica contra células tumorais por meio de intercalação no DNA, o que impede a replicação e transcrição do ácido desoxirribonucléico, além de gerar radicais livres que danificam outras moléculas importantes à sobrevivência celular.

A epirubicina é indicada no tratamento de diversos tipos de câncer, como câncer de mama, câncer de pulmão de células pequenas, linfomas e sarcomas. É geralmente administrada por via intravenosa e pode ser usada em monoterapia ou em combinação com outros fármacos antineoplásicos.

Como qualquer medicamento, a epirubicina pode causar efeitos adversos, que podem variar de leves a graves, dependendo da dose, frequência de administração e individualidade do paciente. Alguns dos efeitos colaterais mais comuns incluem:

* Supressão da medula óssea (leucopenia, neutropenia, trombocitopenia e anemia)
* Náuseas e vômitos
* Perda de cabelo (efluvio telógeno)
* Mucosite (inflamação da mucosa)
* Alopécia (perda de cabelo)
* Cardiotoxicidade (danos ao miocárdio), especialmente com doses acumuladas altas
* Secundário a cardiotoxicidade, insuficiência cardíaca congestiva

Devido à sua potencial cardiotoxicidade, o uso da epirubicina deve ser cuidadosamente monitorado e administrado em doses cumulativas controladas. Além disso, é importante que os pacientes sejam acompanhados por um equipe multidisciplinar de especialistas em oncologia, hematologia, cardiologia e enfermagem, para garantir uma terapêutica segura e eficaz.

'Progressão da Doença' refere-se ao processo natural e esperado pelo qual uma doença ou condição médica piora, avança ou se torna mais grave ao longo do tempo. É a evolução natural da doença que pode incluir o agravamento dos sintomas, a propagação do dano a outras partes do corpo e a redução da resposta ao tratamento. A progressão da doença pode ser lenta ou rápida e depende de vários fatores, como a idade do paciente, o tipo e gravidade da doença, e a resposta individual ao tratamento. É importante monitorar a progressão da doença para avaliar a eficácia dos planos de tratamento e fazer ajustes conforme necessário.

Em um contexto médico, "sobreviventes" geralmente se refere a pessoas que continuam a viver após experienciar uma situação ou condição potencialmente fatal ou traumática. Isso pode incluir sobreviventes de doenças graves, como câncer ou doença cardiovascular, sobreviventes de acidentes ou lesões graves, e sobreviventes de desastres naturais ou causados pelo homem.

Em alguns casos, o termo pode ser usado para se referir a pessoas que vivem além da expectativa de vida média ou que superam as taxas de mortalidade associadas a determinadas condições de saúde. Além disso, "sobreviventes" também pode ser utilizado em um contexto de doenças crónicas, como o VIH/SIDA, onde os indivíduos podem viver por longos períodos com a doença graças aos avanços no tratamento e cuidados de saúde.

No entanto, é importante notar que a definição precisa de "sobreviventes" pode variar dependendo do contexto clínico ou de pesquisa específico.

Neoplasia óssea é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de tecido ósseo, resultando em tumores benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Esses tumores podem afetar a estrutura e integridade do osso, causando sintomas como dor óssea, inchaço e fragilidade óssea. Existem diversos tipos de neoplasias ósseas, cada uma com suas próprias características e métodos de tratamento. Algumas das neoplasias ósseas mais comuns incluem osteossarcoma, condrossarcoma, fibrosarcoma e tumores benignos como os de células gigantes e osteoclastomas. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, biópsia e análise do tecido afetado.

Adenofibroma é um tipo raro de tumor benigno que geralmente ocorre no tecido mamário. Ele é composto por uma mistura de glândulas (adeno) e tecido conjuntivo (fibroma). Esses tumores são geralmente pequenos, mas podem crescer até atingirem um tamanho considerável. Embora benignos, eles podem ainda causar sintomas, como dor ou inchaço, especialmente se forem grandes o suficiente para exercer pressão sobre outros tecidos.

A causa exata do adenofibroma não é conhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a fatores hormonais, pois esses tumores são mais comuns em mulheres em idade reprodutiva e podem crescer durante a gravidez ou com o uso de contraceptivos orais. Além disso, algumas pesquisas sugerem que certos genes podem estar envolvidos no desenvolvimento desse tipo de tumor.

O diagnóstico de adenofibroma geralmente é feito por meio de uma biópsia, na qual um pequeno pedaço de tecido é removido e examinado sob um microscópio. O tratamento geralmente consiste em uma cirurgia para remover o tumor inteiro. Embora os adenofibromas sejam benignos, eles ainda podem ter a capacidade de recidivar (retornar), especialmente se não forem totalmente removidos durante a cirurgia. Portanto, é importante que as mulheres que recebem um diagnóstico de adenofibroma sejam monitoradas regularmente para detectar quaisquer sinais de recidiva.

Na medicina, a análise multivariada é um método estatístico que permite analisar simultâneamente o efeito de mais de uma variável independente sobre uma variável dependente. Isso é particularmente útil em estudos clínicos, onde podem haver múltiplos fatores associados a um resultado de saúde específico. A análise multivariada pode ajudar a identificar quais variáveis são independentemente associadas ao resultado e quão forte é essa associação.

Existem diferentes tipos de análises multivariadas, como regressão logística, análise de variância (ANOVA), análise de covariância (ANCOVA) e análise fatorial, entre outras. Cada tipo de análise é aplicado em situações específicas, dependendo do tipo de dados coletados e da natureza dos relacionamentos entre as variáveis.

A análise multivariada pode ajudar a controlar possíveis fatores de confusão, identificar padrões e interações complexas entre variáveis, e fornecer uma compreensão mais abrangente dos determinantes de um resultado de saúde. No entanto, é importante ter cuidado ao interpretar os resultados da análise multivariada, pois a interpretação incorreta pode levar a conclusões enganosas. É recomendável que a análise seja realizada por profissionais qualificados e que os resultados sejam interpretados com cautela, levando em consideração as limitações dos dados e do método estatístico utilizado.

Modelos de Riscos Proporcionais são um tipo específico de modelo estatístico utilizado em análises de sobrevida e estudos epidemiológicos. Eles assumem que a razão de risco (ou taxa de hazard) entre dois indivíduos é constante ao longo do tempo, ou seja, a probabilidade de um evento ocorrer em um indivíduo em relação a outro não muda ao longo do tempo. Esses modelos são frequentemente usados em pesquisas clínicas e epidemiológicas para avaliar a associação entre exposições e desfechos de saúde, especialmente em estudos de coorte e caso-controle. O modelo de riscos proporcionais mais comumente utilizado é o Modelo de Cox de Riscos Proporcionais, que permite a estimativa do risco relativo entre diferentes níveis de exposição enquanto leva em consideração outras variáveis confundidoras.

Os linfonodos, também conhecidos como gânglios limfáticos, são pequenos órgãos do sistema imunológico que estão distribuídos por todo o corpo. Eles desempenham um papel crucial na defesa do organismo contra infecções e outras doenças.

Cada linfonodo contém uma variedade de células imunes, incluindo linfócitos, macrófagos e células dendríticas, que ajudam a identificar e destruir patógenos, como bactérias e vírus. Além disso, os linfonodos servem como filtros para o líquido intersticial, capturando agentes estranhos e detritos celulares que podem estar presentes no tecido circundante.

Os linfonodos estão geralmente localizados em regiões específicas do corpo, como o pescoço, axilas, inguais e abdômen. Eles são conectados por vasos limfáticos, que transportam a linfa (um fluido transparente rico em proteínas e glóbulos brancos) dos tecidos periféricos para os linfonodos. Dentro dos linfonodos, a linfa passa por um processo de filtração e é exposta a células imunes, que ajudam a montar uma resposta imune específica contra patógenos ou outras substâncias estranhas.

Ao longo do tempo, os linfonodos podem aumentar de tamanho em resposta a infecções ou outras condições inflamatórias, tornando-se palpáveis e visíveis. Nesses casos, o aumento do tamanho dos linfonodos geralmente indica que o sistema imunológico está ativamente respondendo a uma ameaça ou irritação no corpo. No entanto, em alguns casos, um aumento persistente e inexplicável do tamanho dos linfonodos pode ser um sinal de uma condição subjacente mais séria, como câncer ou outras doenças sistêmicas.

Reprodutibilidade de testes, em medicina e ciências da saúde, refere-se à capacidade de um exame, procedimento diagnóstico ou teste estatístico obter resultados consistentes e semelhantes quando repetido sob condições semelhantes. Isto é, se o mesmo método for aplicado para medir uma determinada variável ou observação, os resultados devem ser semelhantes, independentemente do momento em que o teste for realizado ou quem o realiza.

A reprodutibilidade dos testes é um aspecto crucial na validação e confiabilidade dos métodos diagnósticos e estudos científicos. Ela pode ser avaliada por meio de diferentes abordagens, como:

1. Reproduzibilidade intra-observador: consistência dos resultados quando o mesmo examinador realiza o teste várias vezes no mesmo indivíduo ou amostra.
2. Reproduzibilidade inter-observador: consistência dos resultados quando diferentes examinadores realizam o teste em um mesmo indivíduo ou amostra.
3. Reproduzibilidade temporal: consistência dos resultados quando o mesmo teste é repetido no mesmo indivíduo ou amostra após um determinado período de tempo.

A avaliação da reprodutibilidade dos testes pode ser expressa por meio de diferentes estatísticas, como coeficientes de correlação, concordância kappa e intervalos de confiança. A obtenção de resultados reprodutíveis é essencial para garantir a fiabilidade dos dados e as conclusões obtidas em pesquisas científicas e na prática clínica diária.

Western blotting é uma técnica amplamente utilizada em laboratórios de biologia molecular e bioquímica para detectar e identificar proteínas específicas em amostras biológicas, como tecidos ou líquidos corporais. O método consiste em separar as proteínas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), transferindo essas proteínas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, e, em seguida, detectando a proteína alvo com um anticorpo específico marcado, geralmente com enzimas ou fluorescência.

A técnica começa com a preparação da amostra de proteínas, que pode ser extraída por diferentes métodos dependendo do tipo de tecido ou líquido corporal. Em seguida, as proteínas são separadas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), onde as proteínas migram através do campo elétrico e se separam com base em seu peso molecular. Após a electroforese, a proteína é transferida da gel para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF por difusão, onde as proteínas ficam fixadas à membrana.

Em seguida, a membrana é bloqueada com leite em pó ou albumina séricas para evitar a ligação não específica do anticorpo. Após o bloqueio, a membrana é incubada com um anticorpo primário que se liga especificamente à proteína alvo. Depois de lavar a membrana para remover os anticópos não ligados, uma segunda etapa de detecção é realizada com um anticorpo secundário marcado, geralmente com enzimas como peroxidase ou fosfatase alcalina, que reage com substratos químicos para gerar sinais visíveis, como manchas coloridas ou fluorescentes.

A intensidade da mancha é proporcional à quantidade de proteína presente na membrana e pode ser quantificada por densitometria. Além disso, a detecção de proteínas pode ser realizada com métodos mais sensíveis, como o Western blotting quimioluminescente, que gera sinais luminosos detectáveis por radiografia ou câmera CCD.

O Western blotting é uma técnica amplamente utilizada em pesquisas biológicas e clínicas para a detecção e quantificação de proteínas específicas em amostras complexas, como tecidos, células ou fluidos corporais. Além disso, o Western blotting pode ser usado para estudar as modificações póst-traducionais das proteínas, como a fosforilação e a ubiquitinação, que desempenham papéis importantes na regulação da atividade enzimática e no controle do ciclo celular.

Em resumo, o Western blotting é uma técnica poderosa para a detecção e quantificação de proteínas específicas em amostras complexas. A técnica envolve a separação de proteínas por electroforese em gel, a transferência das proteínas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, a detecção e quantificação das proteínas com anticorpos específicos e um substrato enzimático. O Western blotting é amplamente utilizado em pesquisas biológicas e clínicas para estudar a expressão e modificações póst-traducionais de proteínas em diferentes condições fisiológicas e patológicas.

Anticorpos monoclonais humanizados são uma forma modificada de anticorpos monoclonais, que são produzidos por células B clonais (um tipo de glóbulo branco) que são geneticamente idênticas e produzem um único tipo de anticorpo. Os anticorpos monoclonais humanizados são criados através do processo de engenharia genética, no qual os genes que codificam a região variável de anticorpos murinos (de camundongos ou ratos) são substituídos pelos genes correspondentes de anticorpos humanos. Isso resulta em uma proteína híbrida que mantém a especificidade e a afinaidade da região variável do anticorpo murino, mas tem a maior parte da sua estrutura derivada de um humano.

Esses anticorpos monoclonais humanizados têm várias vantagens em comparação com os anticorpos murinos originais. Eles são menos propensos a desencadear uma resposta imune indesejável em pacientes humanos, o que pode reduzir sua eficácia terapêutica ao longo do tempo. Além disso, os anticorpos monoclonais humanizados geralmente têm uma vida útil mais longa no corpo humano do que os anticorpos murinos, o que pode permitir doses menores e menos frequentes.

Os anticorpos monoclonais humanizados são usados em diversas áreas da medicina, incluindo o tratamento de câncer, doenças autoimunes e infecções. Eles funcionam por meio de vários mecanismos, como a ligação e neutralização de proteínas anormais ou patógenos, a ativação do sistema imune ou a entrega de drogas terapêuticas a células específicas.

O antígeno Ki-67 é uma proteína nuclear que está presente em células que estão se dividindo ativamente. É frequentemente usado como um marcador para avaliar a proliferação celular em vários tipos de tumores, incluindo câncer de mama, câncer de próstata e linfomas. A expressão do antígeno Ki-67 geralmente correlaciona-se com o grau de malignidade e a agressividade do tumor, sendo um marcador prognóstico importante em alguns cânceres.

A avaliação da expressão de Ki-67 é feita através de uma técnica imunohistoquímica, na qual se utiliza um anticorpo específico para detectar a proteína em amostras de tecido tumoral. O resultado é geralmente expresso como porcentagem de células tumorais positivas para Ki-67 em relação ao total de células contadas no campo de visão do microscópio.

Em resumo, o antígeno Ki-67 é um marcador importante na avaliação da proliferação celular e agressividade de vários tipos de tumores, sendo útil tanto no diagnóstico quanto no prognóstico e escolha do tratamento adequado.

Na medicina e biologia, a divisão celular é o processo pelo qual uma célula madre se divide em duas células filhas idênticas. Existem dois tipos principais de divisão celular: mitose e meiose.

1. Mitose: É o tipo mais comum de divisão celular, no qual a célula madre se divide em duas células filhas geneticamente idênticas. Esse processo é essencial para o crescimento, desenvolvimento e manutenção dos tecidos e órgãos em organismos multicelulares.

2. Meiose: É um tipo especializado de divisão celular que ocorre em células reprodutivas (óvulos e espermatozoides) para produzir células gametas haploides com metade do número de cromossomos da célula madre diplóide. A meiose gera diversidade genética através do processo de crossing-over (recombinação genética) e segregação aleatória dos cromossomos maternos e paternos.

A divisão celular é um processo complexo controlado por uma série de eventos regulatórios que garantem a precisão e integridade do material genético durante a divisão. Qualquer falha no processo de divisão celular pode resultar em anormalidades genéticas, como mutações e alterações no número de cromossomos, levando a condições médicas graves, como câncer e outras doenças genéticas.

Uma mutação em linhagem germinativa refere-se a um tipo de mutação genética que ocorre nas células germinativas, ou seja, os óvulos e espermatozoides. Essas células são responsáveis pela transmissão dos genes dos pais para seus descendentes, portanto, qualquer alteração em seu DNA pode ser passada de geração em geração.

As mutações em linhagem germinativa podem ocorrer espontaneamente ou ser causadas por fatores ambientais, como radiação ionizante e certos agentes químicos. Essas mutações podem ter efeitos variados no fenótipo (características observáveis) do indivíduo e de seus descendentes, dependendo da localização e da natureza da mutação.

Algumas mutações em linhagem germinativa podem ser benignas e não causar nenhum efeito adverso na saúde, enquanto outras podem estar associadas a doenças genéticas ou predisposição a certos transtornos. É importante notar que a maioria das mutações em linhagem germinativa é rara e não tende a ter um grande impacto na população geral.

Nitrilos, também conhecidos como cianetos orgânicos, são compostos orgânicos que contêm um grupo funcional -C≡N. Eles são derivados estruturalmente do ciano (CN-), com o carbono ligado a um ou mais grupos orgânicos.

Existem diferentes tipos de nitrilos, dependendo do número de átomos de carbono presentes na molécula. Por exemplo, o acetonitrila (CH3CN) é um nitrilo simples com apenas um átomo de carbono, enquanto a propionitrila (C2H5CN) tem dois átomos de carbono.

Nitrilos são amplamente utilizados em síntese orgânica como intermediários e solventes. Eles podem ser facilmente convertidos em outros grupos funcionais, como aminas, ácidos carboxílicos e seus derivados, tornando-os úteis na preparação de uma variedade de compostos orgânicos.

No entanto, é importante observar que nitrilos podem ser tóxicos e devem ser manipulados com cuidado, pois a exposição excessiva pode causar irritação nos olhos, pele e sistema respiratório.

Taxoids são uma classe de compostos naturais que são encontrados em alguns taxanes, um tipo de alcalóide diterpeno. Eles são derivados do teixo do Pacífico (*Taxus brevifolia*) e outras espécies de teixo. A estrutura química dos taxoids é caracterizada por um anel de biciclo [2.2.1] heptano com um grupo funcional hidroxila em uma posição específica.

Taxoids são bem conhecidos por sua atividade anticancerígena, especialmente contra células tumorais que se dividem rapidamente. Eles interrompem o processo de divisão celular ao se ligar à tubulina, uma proteína estrutural dos microtúbulos do esqueleto celular, e impedir a sua polimerização em fibras. Isso leva à morte das células tumorais por apoptose (morte celular programada).

O paclitaxel (Taxol®) e o docetaxel (Taxotere®) são dois taxoids que estão entre os medicamentos quimioterápicos mais amplamente usados no tratamento de vários tipos de câncer, incluindo câncer de mama, ovário, pulmão e cabeça e pescoço.

A amplificação genética é um processo em que ocorre uma multiplicação anormal dos números de cópias de um ou mais trechos do DNA, geralmente envolvendo genes específicos. Essa alteração genética pode resultar na sobre-expressão dos genes afetados, levando a um aumento na produção de proteínas associadas a esses genes. A amplificação genética tem sido relacionada a diversos cenários biológicos, como a resistência a drogas em células tumorais e a evolução de bactérias patogênicas. No entanto, é importante notar que essa definição médica refere-se especificamente ao contexto genético e molecular, e não deve ser confundida com outros usos do termo "amplificação" em outras áreas do conhecimento.

A "Serial Tissue Sampling and Analysis" em termos médicos refere-se a um método de coleta e análise sistemática e contínua de amostras de tecidos de um paciente ou organismo ao longo do tempo. Isso pode ser usado para monitorar alterações no estado fisiológico ou patológico do tecido, bem como a resposta a tratamentos ou intervenções terapêuticas.

A análise serial de tecidos pode envolver diferentes técnicas analíticas, dependendo do tipo de tecido e da pergunta que se está tentando responder. Algumas das técnicas comuns incluem histologia (análise microscópica de tecidos), imunofenotipagem (identificação de subpopulações de células usando marcadores imunológicos) e biologia molecular (análise de genes ou proteínas).

Este método é especialmente útil em pesquisas clínicas e experimentais, onde a análise serial pode fornecer informações dinâmicas sobre processos fisiológicos complexos e doenças. No entanto, também há desafios éticos e práticos associados à coleta serial de amostras de tecidos em seres humanos, especialmente se isso envolver procedimentos invasivos ou repetitivos.

Neoplasia é um termo geral usado em medicina e patologia para se referir a um crescimento celular desregulado ou anormal que pode resultar em uma massa tumoral. Neoplasias podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas), dependendo do tipo de células envolvidas e do grau de diferenciação e invasividade.

As neoplasias benignas geralmente crescem lentamente, não se espalham para outras partes do corpo e podem ser removidas cirurgicamente com relativa facilidade. No entanto, em alguns casos, as neoplasias benignas podem causar sintomas ou complicações, especialmente se estiverem localizadas em áreas críticas do corpo ou exercerem pressão sobre órgãos vitais.

As neoplasias malignas, por outro lado, têm o potencial de invadir tecidos adjacentes e metastatizar (espalhar) para outras partes do corpo. Essas neoplasias são compostas por células anormais que se dividem rapidamente e sem controle, podendo interferir no funcionamento normal dos órgãos e tecidos circundantes. O tratamento das neoplasias malignas geralmente requer uma abordagem multidisciplinar, incluindo cirurgia, quimioterapia, radioterapia e terapias dirigidas a alvos moleculares específicos.

Em resumo, as neoplasias são crescimentos celulares anormais que podem ser benignas ou malignas, dependendo do tipo de células envolvidas e do grau de diferenciação e invasividade. O tratamento e o prognóstico variam consideravelmente conforme o tipo e a extensão da neoplasia.

O Valor Preditivo dos Testes (VPT) é um conceito utilizado em medicina para avaliar a capacidade de um teste diagnóstico ou exame em prever a presença ou ausência de uma doença ou condição clínica em indivíduos assintomáticos ou com sintomas. Existem dois tipos principais de VPT:

1. Valor Preditivo Positivo (VPP): É a probabilidade de que um resultado positivo no teste seja realmente indicativo da presença da doença. Em outras palavras, é a chance de ter a doença quando o teste for positivo. Um VPP alto indica que o teste tem boa precisão em identificar aqueles que realmente possuem a doença.

2. Valor Preditivo Negativo (VPN): É a probabilidade de que um resultado negativo no teste seja verdadeiramente indicativo da ausência da doença. Em outras palavras, é a chance de não ter a doença quando o teste for negativo. Um VPN alto indica que o teste tem boa precisão em identificar aqueles que realmente não possuem a doença.

Os Valores Preditivos dos Testes dependem de vários fatores, incluindo a prevalência da doença na população estudada, a sensibilidade e especificidade do teste, e a probabilidade prévia (prior) ou pré-teste da doença. Eles são úteis para ajudar os clínicos a tomar decisões sobre o manejo e tratamento dos pacientes, especialmente quando os resultados do teste podem levar a intervenções clínicas importantes ou consequências significativas para a saúde do paciente.

A análise de sequência com séries de oligonucleotídeos, também conhecida como DNA microarray ou array de genes, é uma técnica de laboratório utilizada para a medição simultânea da expressão gênica em um grande número de genes. Neste método, milhares de diferentes sondas de oligonucleotídeos são arranjados em uma superfície sólida, como um slide de vidro ou uma lâmina de silício.

Cada sonda de oligonucleotídeo é projetada para se hibridizar especificamente com um fragmento de RNA mensageiro (mRNA) correspondente a um gene específico. Quando um tecido ou célula é preparado e marcado com fluorescência, o mRNA presente no material biológico é extraído e marcado com uma etiqueta fluorescente. Em seguida, este material é misturado com as sondas de oligonucleotídeos no array e a hibridização é permitida.

Após a hibridização, o array é analisado em um equipamento especializado que detecta a intensidade da fluorescência em cada sonda. A intensidade da fluorescência é proporcional à quantidade de mRNA presente no material biológico que se hibridizou com a sonda específica. Desta forma, é possível medir a expressão gênica relativa de cada gene presente no array.

A análise de sequência com séries de oligonucleotídeos pode ser utilizada em diversas áreas da biologia e medicina, como na pesquisa básica para estudar a expressão gênica em diferentes tecidos ou células, no desenvolvimento de novos fármacos, na identificação de genes associados a doenças e no diagnóstico e prognóstico de doenças.

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

Radioterapia adjuvante é um tratamento oncológico que consiste em administrar radiação após a cirurgia com o objetivo de destruir quaisquer células cancerígenas remanescentes e reduzir o risco de recidiva (ressurgimento do câncer). É frequentemente usado em conjunto com outros tratamentos, como quimioterapia ou terapia dirigida. A radioterapia adjuvante é comumente utilizada em diversos tipos de câncer, incluindo câncer de mama, câncer de próstata, câncer de pulmão e câncer colorretal, entre outros. O planejamento e a execução do tratamento são altamente especializados e exigem a colaboração interdisciplinar de um time de profissionais de saúde, como radio-oncologistas, radioterapeutas, físicos médicos e enfermeiros.

Em medicina, especialmente em ginecologia e obstetrícia, a palavra "paridade" refere-se ao número de vezes que uma mulher deu à luz. É usado para descrever o histórico reprodutivo de uma mulher.

A paridade é normalmente expressa como um par de números separados por um traço. O primeiro número representa o número de gestações que resultaram em pelo menos um nascido vivo, enquanto o segundo número representa o número de nascidos vivos. Por exemplo, "2-1" significa duas gestações com um nascido vivo cada uma.

Este termo é importante porque o histórico reprodutivo de uma mulher pode afetar sua saúde ginecológica e obstétrica atual e futura. Por exemplo, o risco de certas complicações durante o parto aumenta com a paridade. Além disso, o histórico reprodutivo pode influenciar as opções de tratamento e os cuidados pré-natais recomendados.

Um transplante heterólogo, também conhecido como alograft, refere-se à transferência de tecidos ou órgãos de um indivíduo para outro indivíduo de espécies diferentes. Isso contrasta com um transplante homólogo, no qual o tecido ou órgão é transferido entre indivíduos da mesma espécie.

No entanto, em alguns contextos clínicos, o termo "heterólogo" pode ser usado de forma diferente para se referir a um transplante alogênico, que é a transferência de tecidos ou órgãos entre indivíduos geneticamente diferentes da mesma espécie.

Em geral, o sistema imune do receptor considera os tecidos heterólogos como estranhos e monta uma resposta imune para rejeitá-los. Por isso, os transplantes heterólogos geralmente requerem um tratamento imunossupressivo mais intenso do que os transplantes homólogos ou autólogos (transplante de tecido de volta ao mesmo indivíduo).

Devido a esses desafios, o uso de transplantes heterólogos é relativamente incomum em comparação com outras formas de transplante e geralmente é reservado para situações em que não há outra opção disponível.

Anticorpos monoclonais são proteínas produzidas em laboratório que imitam as respostas do sistema imunológico humano à presença de substâncias estranhas, como vírus e bactérias. Eles são chamados de "monoclonais" porque são derivados de células de um único clone, o que significa que todos os anticorpos produzidos por essas células são idênticos e se ligam a um antígeno específico.

Os anticorpos monoclonais são criados em laboratório ao estimular uma célula B (um tipo de glóbulo branco) para produzir um anticorpo específico contra um antígeno desejado. Essas células B são então transformadas em células cancerosas imortais, chamadas de hibridomas, que continuam a produzir grandes quantidades do anticorpo monoclonal desejado.

Esses anticorpos têm uma variedade de usos clínicos, incluindo o tratamento de doenças como câncer e doenças autoimunes. Eles também podem ser usados em diagnóstico laboratorial para detectar a presença de antígenos específicos em amostras de tecido ou fluidos corporais.

Movimento celular é um termo usado em biologia para descrever o movimento ativo de células, que pode ocorrer em diferentes contextos e por meios variados. Em geral, refere-se à capacidade das células de se deslocarem de um local para outro, processo essencial para diversas funções biológicas, como a embriogênese, a resposta imune, a cicatrização de feridas e o desenvolvimento de tumores.

Existem vários mecanismos responsáveis pelo movimento celular, incluindo:

1. Extensão de pseudópodos: As células podem estender projeções citoplasmáticas chamadas pseudópodos, que lhes permitem se mover em direção a um estímulo específico ou para explorar o ambiente circundante.
2. Contração do citoesqueleto: O citoesqueleto é uma rede de filamentos proteicos presente no citoplasma celular, que pode se contrair e relaxar, gerando forças mecânicas capazes de deslocar a célula.
3. Fluxo de actina: A actina é um tipo de proteína do citoesqueleto que pode se polimerizar e despolimerizar rapidamente, formando estruturas dinâmicas que impulsionam o movimento celular.
4. Movimento amebóide: Algumas células, como as amebas, podem mudar de forma dramaticamente e se mover por fluxos cíclicos de citoplasma em direção a pseudópodos em expansão.
5. Migração dirigida: Em alguns casos, o movimento celular pode ser orientado por sinais químicos ou físicos presentes no ambiente, como gradientes de concentração de moléculas químicas ou a presença de matriz extracelular rica em fibrilas colágenas.

Em resumo, o movimento celular é um processo complexo e altamente regulado que envolve uma variedade de mecanismos e interações entre proteínas e outras moléculas no citoplasma e no ambiente extracelular.

As técnicas imunoenzimáticas são métodos de análise laboratorial que utilizam reações antígeno-anticorpo para detectar e quantificar substâncias específicas em amostras biológicas. Nestes métodos, enzimas são usadas como marcadores para identificar a presença de um antígeno ou anticorpo alvo. A interação entre o antígeno e o anticorpo é seguida por uma reação enzimática que gera um sinal detectável, como mudança de cor ou produção de luz, o que permite a medição da quantidade do antígeno ou anticorpo presente na amostra.

Existem vários tipos de técnicas imunoenzimáticas, incluindo ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), Western blotting e immunofluorescência. Estes métodos são amplamente utilizados em diagnóstico clínico, pesquisa biomédica e controle de qualidade alimentar e ambiental para detectar uma variedade de substâncias, como proteínas, hormônios, drogas, vírus e bactérias.

O RNA interferente pequeno (ou small interfering RNA, em inglês, siRNA) refere-se a um tipo específico de molécula de RNA de fita dupla e curta que desempenha um papel fundamental no mecanismo de silenciamento do gene conhecido como interferência de RNA (RNAi). Essas moléculas de siRNA são geralmente geradas a partir de uma via enzimática que processa o RNA de fita dupla longo (dsRNA) inicialmente, o que resulta no corte desse dsRNA em fragmentos curtos de aproximadamente 20-25 nucleotídeos. Posteriormente, esses fragmentos são incorporados em um complexo enzimático chamado de complexo RISC (RNA-induced silencing complex), que é o responsável por identificar e destruir as moléculas de RNA mensageiro (mRNA) complementares a esses fragmentos, levando assim ao silenciamento do gene correspondente. Além disso, os siRNAs também podem induzir a modificação epigenética das regiões promotoras dos genes alvo, levando à sua inativação permanente. Devido à sua capacidade de regular especificamente a expressão gênica, os siRNAs têm sido amplamente estudados e utilizados como ferramentas experimentais em diversas áreas da biologia celular e molecular, bem como em potenciais terapias para doenças humanas relacionadas à expressão anormal de genes.

Fluorouracil, frequentemente abreviado como 5-FU, é um fármaco citotóxico utilizado no tratamento de diversos cânceres, incluindo câncer colorrectal, câncer de mama, câncer de pulmão e outros. Ele atua interferindo no metabolismo do DNA e RNA das células cancerosas, inibindo assim seu crescimento e proliferação. A Fluorouracila é normalmente administrada por via intravenosa ou em forma de comprimidos, dependendo do tipo de tratamento prescrito. Os efeitos colaterais comuns incluem náuseas, vômitos, diarreia, inflamação da boca e úlceras, além de danos à medula óssea e sistema imunológico em doses altas ou tratamentos prolongados.

Epitelial cells are cells that make up the epithelium, which is a type of tissue that covers the outer surfaces of organs and body structures, as well as the lining of cavities within the body. These cells provide a barrier between the internal environment of the body and the external environment, and they also help to regulate the movement of materials across this barrier.

Epithelial cells can have various shapes, including squamous (flattened), cuboidal (square-shaped), and columnar (tall and slender). The specific shape and arrangement of the cells can vary depending on their location and function. For example, epithelial cells in the lining of the respiratory tract may have cilia, which are hair-like structures that help to move mucus and other materials out of the lungs.

Epithelial cells can also be classified based on the number of layers of cells present. Simple epithelium consists of a single layer of cells, while stratified epithelium consists of multiple layers of cells. Transitional epithelium is a type of stratified epithelium that allows for changes in shape and size, such as in the lining of the urinary bladder.

Overall, epithelial cells play important roles in protecting the body from external damage, regulating the movement of materials across membranes, and secreting and absorbing substances.

Mucin-1, também conhecido como MUC1, é uma proteína que está presente na superfície das células epiteliais e secretada em fluidos corporais como saliva, suor e muco. É composta por um domínio extracelular altamente glicosilado, um domínio transmembrana e um domínio citoplasmático.

A função principal da Mucin-1 é proteger as superfícies epiteliais dos danos físicos e químicos, além de participar na modulação da resposta imune e no controle da proliferação celular. No entanto, em alguns tipos de câncer, como o câncer de mama e de ovário, a expressão anormal da Mucin-1 pode desempenhar um papel na progressão tumoral e metástase.

Devido à sua sobreexpressão em vários tipos de câncer, a Mucin-1 tem sido estudada como um possível alvo terapêutico e marcador tumoral. No entanto, é importante notar que ainda são necessárias mais pesquisas para confirmar sua utilidade clínica.

RNA neoplásico, ou RNA anormalmente expresso em neoplasias, refere-se a alterações no perfil de expressão de RNAs (incluindo RNA mensageiro, RNA ribossomal e RNA não codificante) que ocorrem em células cancerosas ou tumorais. Essas alterações podem resultar na sobre-expressão, sub-expressão ou produção de formas anormais de RNA, levando ao desregulamento dos processos celulares normais e contribuindo para a patogênese do câncer. A análise do RNA neoplásico pode fornecer informações importantes sobre a biologia do câncer e pode ser útil no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas e diagnósticas para doenças cancerígenas.

'Transplante de Neoplasias' é um procedimento cirúrgico em que tecido tumoral ou neoplásico é transferido de um indivíduo para outro. Embora este tipo de procedimento seja raramente realizado em humanos, ele pode ser usado em estudos científicos e de pesquisa, particularmente no campo da oncologia. O objetivo principal desses transplantes é a investigação da biologia do câncer, desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas e compreensão dos mecanismos de rejeição do transplante. No entanto, devido aos riscos inerentes à transferência de células cancerosas, este procedimento é altamente controverso e é geralmente restrito a situações muito específicas e rigorosamente controladas.

CD24, também conhecido como Small Cell Lung Carcinoma Cluster 4 Antigen (SCLC-CA), é uma glicoproteína que se localiza na superfície de células de muitos tecidos corporais, incluindo células sanguíneas e células do sistema imune. É composto por quatro domínios de ligação ao cálcio (CALCULUS) e um domínio transmembrana.

Os antígenos CD são marcadores de superfície celular que ajudam a identificar diferentes tipos de células do sistema imune e suas subpopulações. O CD24 é expresso em altos níveis em células imaturas do sistema imune, como células progenitoras hematopoéticas e linfócitos B imaturos, e seus níveis de expressão diminuem à medida que as células amadurecem.

Além disso, o CD24 tem sido identificado como um marcador tumoral em vários tipos de câncer, incluindo câncer de mama, câncer de pulmão, câncer de ovário e câncer colorretal. A expressão anormal do CD24 pode desempenhar um papel na progressão do câncer e na resistência à terapia.

Em resumo, os antígenos CD24 são glicoproteínas que se encontram na superfície de células de vários tecidos corporais e desempenham um papel importante no desenvolvimento do sistema imune e na progressão do câncer.

Segunda neoplasia primária (SNP) é um termo usado em oncologia para se referir ao desenvolvimento de um novo câncer em um indivíduo que já teve um tipo diferente de câncer anteriormente. Em outras palavras, a SNP é um câncer adicional que ocorre em um local diferente do corpo do que o primeiro câncer.

A ocorrência de uma segunda neoplasia primária pode ser consequência de fatores genéticos, ambientais ou terapêuticos. Alguns tratamentos oncológicos, como a radioterapia e quimioterapia, podem aumentar o risco de desenvolvimento de um novo câncer em pacientes sobreviventes de câncer.

A detecção precoce e o tratamento adequado das SNPs são importantes para aumentar as chances de cura e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Portanto, é recomendável que os sobreviventes de câncer mantenham consultas regulares com seus médicos e sigam as orientações relacionadas à prevenção e detecção precoce de novos cânceres.

Uma biópsia de linfonodo sentinela é um procedimento cirúrgico em que o primeiro gânglio linfático (ou seja, o "linfonodo sentinela") no qual a possível célula cancerosa pode drenar é removido e examinado. Isto geralmente é realizado durante uma operação para determinar se o câncer se espalhou para além do local original (como um tumor na mama ou pele).

No procedimento, um corante especial ou material radioactivo é aplicado no local do tumor antes da cirurgia. Este material viaja até ao primeiro gânglio linfático que recebe o líquido linfático do tumor - este gânglio é então identificado e removido durante a operação. O gânglio é então examinado em busca de células cancerosas, o que pode ajudar a determinar se o tratamento adicional, como quimioterapia ou radioterapia, é necessário.

A biópsia do linfonodo sentinela pode fornecer informações importantes sobre o estágio e prognóstico do câncer, bem como ajudar a orientar as opções de tratamento adicional. No entanto, o procedimento não é adequado para todos os tipos ou estádios de câncer, e a decisão de realizar uma biópsia do linfonodo sentinela deve ser feita em conjunto com um oncologista especializado em câncer.

Os Ensaios Antitumorais Modelo de Xenoenxerto (do inglês, Xenograft Anti-tumor Models) são um tipo de pesquisa pré-clínica oncológica que envolve o transplante de tecido tumoral humano em animais imunodeficientes, geralmente ratos ou camundongos. Essa técnica permite que os cientistas estudem como um tumor específico se comporta e responde a diferentes tratamentos in vivo, fornecendo resultados mais previsíveis do que os testes em culturas celulares isoladas.

Os xenografts podem ser classificados em duas categorias principais: subcutâneo e ortotópico. No primeiro caso, o tumor é injetado abaixo da pele do animal, geralmente no flanco. Já no segundo, o tumor é transplantado na mesma localização anatômica em que cresce no corpo humano, como no cérebro, pulmão ou fígado, por exemplo. Isso proporciona um ambiente mais próximo do original e pode levar a resultados mais relevantes.

Após o transplante, os animais são tratados com diferentes drogas ou combinações delas, a fim de avaliar sua eficácia contra o crescimento tumoral. A taxa de crescimento do tumor, a sobrevida dos animais e outros parâmetros são então avaliados para determinar a resposta ao tratamento.

Embora esses ensaios sejam amplamente utilizados na pesquisa oncológica, é importante lembrar que os resultados obtidos em animais não sempre podem ser extrapolados diretamente para humanos, devido às diferenças biológicas entre as espécies. Portanto, esses estudos precisam ser seguidos por ensaios clínicos em humanos antes que qualquer conclusão definitiva possa ser alcançada sobre a eficácia e segurança de um tratamento.

Uma biópsia é um procedimento em que um pequeno pedaço de tecido é removido do corpo para ser examinado em um laboratório. O objetivo da biópsia é ajudar a diagnosticar uma doença, principalmente câncer, ou monitorar o tratamento e a progressão de uma doença já conhecida. Existem diferentes tipos de biópsias, dependendo da localização e do tipo de tecido a ser examinado. Alguns exemplos incluem:

1. Biópsia por aspiração com agulha fina (FNA): utiliza uma agulha fina para retirar células ou líquido de um nódulo, gânglio ou outra lesão.
2. Biópsia por agulha grossa: utiliza uma agulha maior e mais sólida para remover um pedaço de tecido para exame.
3. Biópsia incisional: consiste em cortar e remover parte do tumor ou lesão.
4. Biópsia excisional: envolve a remoção completa do tumor ou lesão, incluindo seus limites.

Após a retirada, o tecido é enviado para um patologista, que analisa as células e o tecido sob um microscópio para determinar se há sinais de doença, como câncer, e, em caso positivo, qual tipo e estágio da doença. A biópsia é uma ferramenta importante para ajudar no diagnóstico e tratamento adequado das condições médicas.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Estados Unidos" refere-se a um país específico e não é um termo médico ou condição de saúde. Nos Estados Unidos, você pode encontrar muitas instituições médicas e especialistas que fornecem cuidados de saúde e realizam pesquisas médicas avançadas. No entanto, a expressão "Estados Unidos" em si não tem uma definição médica. Se tiver alguma dúvida sobre um assunto médico ou relacionado à saúde, estarei feliz em ajudar se puder fornecer mais informações além de um simples nome do país.

Modelos Logisticos são um tipo de análise estatística utilizados quando a variável dependente é categórica e binária, ou seja, assume apenas dois valores possíveis, geralmente denotados por 0 e 1. Eles permitem modelar a probabilidade de ocorrência de um evento, expressa como a chance de a variável dependente assumir o valor 1, em função de uma ou mais variáveis independentes, que podem ser contínuas ou categóricas.

Ao contrário dos modelos lineares, que assumem normalidade e homocedasticidade da distribuição dos resíduos, os modelos logísticos são baseados na suposição de que a variável dependente segue uma distribuição binomial. Além disso, eles utilizam a função logística como função link, o que garante que as estimativas de probabilidade estejam entre 0 e 1.

Os modelos logisticos são amplamente utilizados em áreas como medicina, epidemiologia, marketing, engenharia e ciências sociais, para a análise de dados que envolvem variáveis categóricas e binárias, tais como o diagnóstico de doenças, a previsão de falhas em equipamentos, a análise de satisfação de clientes e o estudo de comportamentos sociais.

A mastectomia radical é um tipo de cirurgia do câncer de mama em que a glândula mamária completa, o revestimento dos músculos da parede torácica (músculos peitorais), os tecidos axilares adjacentes e os gânglios linfáticos da axila são removidos. Existem diferentes graus de mastectomia radical, dependendo do alcance da dissecação axilar e dos músculos peitorais removidos. A mastectomia radical originalmente descrita por Halsted inclui a ressecção completa dos músculos peitorais maiores e menores. No entanto, atualmente, as técnicas cirúrgicas mais modernas geralmente preservam esses músculos, o que é conhecido como mastectomia radical modificada ou "radicale modifié" (MRM). A mastectomia radical ainda pode ser recomendada em alguns casos selecionados de câncer de mama avançado ou invasivo, mas é menos comum do que nos tempos de Halsted.

Triazoles referem-se a um grupo de compostos heterocíclicos que contêm um anel de triazol, constituído por dois átomos de nitrogênio e três átomos de carbono. Em medicina, os triazóis são uma classe importante de fármacos antifúngicos sintéticos, utilizados no tratamento de várias infecções fúngicas, como candidíase, aspergilose e outras micoses invasivas. Alguns exemplos bem conhecidos de triazóis antifúngicos incluem a fluconazol, itraconazol, voriconazol e posaconazol. Estes medicamentos funcionam inibindo a enzima citocromo P450 lanosterol 14α-demetilase, que é essencial para a síntese do ergosterol, um componente fundamental da membrana fúngica. A inibição desta enzima leva à acumulação de metabólitos tóxicos e à alteração da permeabilidade da membrana, resultando em morte dos fungos. Embora geralmente seguros e eficazes, os triazóis podem ter interações medicamentosas significativas e podem causar efeitos adversos, especialmente em doses altas ou quando utilizados por longos períodos de tempo.

O Programa de Vigilância, Epidemiologia e Resultados do Registro de Câncer (SEER) é um programa dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos que coleta, analisa e publica dados sobre a incidência, prevalência e mortalidade de câncer em populações específicas. O objetivo do programa é fornecer informações precisas e atualizadas sobre o câncer para apoiar a pesquisa, a formulação de políticas de saúde pública e a tomada de decisões clínicas.

O SEER coleta dados detalhados sobre os casos de câncer diagnosticados em mais de 34% da população dos EUA, incluindo informações demográficas, história clínica, tratamento e resultados do paciente. Esses dados são usados para calcular taxas de incidência e mortalidade de câncer, identificar tendências e desigualdades na ocorrência de câncer e avaliar os efeitos das intervenções de saúde pública.

Além disso, o programa SEER também fornece recursos para a pesquisa sobre o câncer, incluindo bancos de dados e ferramentas de análise, que são disponibilizados gratuitamente para pesquisadores, profissionais de saúde e outros usuários interessados. Esses recursos permitem que os usuários analisem os dados do SEER para responder a perguntas de pesquisa específicas e para monitorar as tendências e desfechos do câncer ao longo do tempo.

A "transformação celular neoplásica" é um processo biológico em que células normais sofrem alterações genéticas e fenotípicas, levando ao desenvolvimento de um crescimento celular desregulado e incontrolável, característico de um neoplasma (tumor). Essas transformações incluem a capacidade das células de evitar a apoptose (morte celular programada), a proliferação aumentada, a capacidade de invasão e metástase, e a resistência à terapêutica. A transformação celular neoplásica pode ser resultado de mutações genéticas adquiridas ou alterações epigenéticas que ocorrem em genes supressores de tumor ou oncogenes. Essas alterações podem ser causadas por fatores ambientais, como radiação, tabagismo, exposição a produtos químicos cancerígenos, vírus oncogênicos, ou podem ser o resultado de processos naturais do envelhecimento. A transformação celular neoplásica é um evento fundamental no desenvolvimento e progressão dos cânceres.

Ginecomastia é um termo médico que se refere ao crescimento anormal ou anormalmente grande das glândulas mamárias em homens ou meninos. Essa condição pode ocorrer em um ou ambos os seios e geralmente é causada por um desequilíbrio hormonal, especialmente no nascimento, na puberdade e no envelhecimento.

A ginecomastia pode ser assimétrica, o que significa que um seio está mais desenvolvido do que o outro. Em alguns casos, a condição pode ser dolorosa ou desconfortável, especialmente durante a atividade física ou quando pressionada.

Embora a ginecomastia não seja uma condição grave, ela pode causar problemas emocionais e psicológicos, especialmente em adolescentes que podem ser afetados por sua aparência. Em alguns casos, a ginecomastia pode resolver-se sozinha à medida que o indivíduo envelhece e os níveis hormonais se estabilizam. No entanto, em outros casos, a condição pode persistir e exigir tratamento médico, como medicamentos ou cirurgia.

Em um contexto médico, um questionário é geralmente definido como um conjunto estruturado de perguntas projetadas para coletar informações sistemáticas e padronizadas sobre o histórico clínico, sintomas, condições de saúde, fatores de risco, comportamentos relacionados à saúde ou outras variáveis relevantes de um indivíduo. Os questionários podem ser aplicados por meio de entrevistas pessoais, telefônicas ou online e são frequentemente usados em pesquisas epidemiológicas, avaliações clínicas, triagens, monitoramento de saúde populacional e estudos de saúde. Eles desempenham um papel importante na coleta de dados objetivos e confiáveis, auxiliando no diagnóstico, no planejamento do tratamento, na avaliação da eficácia das intervenções e no melhor entendimento dos determinantes da saúde.

A neoplasia de células basais é um tipo de câncer de pele que geralmente se desenvolve lentamente. Ele começa nas células basais, que são foundadas na camada inferior da epiderme (a camada superior da pele). Este tipo de câncer é mais comum em pessoas com pele clara, especialmente aquelas com idades entre 50 e 80 anos.

Os fatores de risco para a neoplasia de células basais incluem exposição excessiva ao sol, radiação ionizante, imunodeficiência, tabagismo, exposição a certos produtos químicos e antecedentes familiares de doenças da pele.

Os sinais e sintomas da neoplasia de células basais podem incluir: uma pequena bochecha carnuda ou pápula perto ou na borda do nariz, olhos, oubumbo; um lesão que sangra facilmente ou se desconcha; uma mancha rosada ou marrom avermelhada na pele.

O tratamento para a neoplasia de células basais pode incluir cirurgia, radioterapia, terapia fotodinâmica, crioterapia, curetagem ou terapia médica com cremes ou pomadas. O prognóstico geral é bom se o câncer for detectado e tratado precocemente, mas pode haver recorrências locais ou metástases em casos avançados.

Proteínas Supressoras de Tumor são proteínas que desempenham um papel crucial na prevenção do câncer ao regular o ciclo de divisão celular e garantir a integridade do genoma. Eles fazem isso através da inibição da proliferação celular, reparo de DNA danificado e indução da apoptose (morte celular programada) em células com danos graves ou anormais no DNA.

Existem dois tipos principais de proteínas supressoras de tumor: as proteínas que inibem a progressão do ciclo celular e as que promovem a reparação do DNA. Quando essas proteínas estão funcionando corretamente, elas ajudam a prevenir a transformação das células saudáveis em células cancerosas. No entanto, quando as proteínas supressoras de tumor são desativadas ou mutadas, as células podem começar a se dividir incontrolavelmente e acumular mais mutações, levando ao câncer.

Algumas das proteínas supressoras de tumor bem conhecidas incluem a proteína p53, a proteína RB (retinoblastoma) e a proteína BRCA1/2 (que estão associadas a um risco aumentado de câncer de mama e ovário em indivíduos com mutações nesses genes). A descoberta e o entendimento dos mecanismos das proteínas supressoras de tumor têm sido fundamentais para o avanço do tratamento do câncer e do desenvolvimento de terapias dirigidas.

'Downregulation' é um termo usado em medicina e biologia molecular para descrever o processo em que as células reduzem a expressão de determinados genes ou receptores na superfície da membrana celular. Isso pode ser alcançado por meios como a diminuição da transcrição do gene, a degradação do mRNA ou a diminuição da tradução do mRNA em proteínas. A downregulation geralmente ocorre como uma resposta à exposição contínua ou excessiva a um estímulo específico, como uma hormona ou fator de crescimento, e serve para manter a homeostase celular e evitar sinais excessivos ou prejudiciais. Em alguns casos, a downregulation pode ser desencadeada por doenças ou condições patológicas, como o câncer, e pode contribuir para a progressão da doença. Além disso, alguns medicamentos podem causar a downregulation de certos receptores como um mecanismo de ação terapêutico.

A carga tumoral é um termo usado na medicina e na pesquisa oncológica para descrever o tamanho ou a extensão de uma lesão tumoral em um paciente. Pode ser expressa em termos quantitativos, como o número de células tumorais ou o volume do tumor, ou em termos qualitativos, como a classificação do estadiamento do câncer.

Em geral, uma maior carga tumoral está associada a um prognóstico mais desfavorável, pois isso pode indicar que o câncer é maior, mais agressivo ou mais disseminado no corpo do paciente. No entanto, a carga tumoral sozinha não é suficiente para prever o resultado clínico de um paciente com câncer, e outros fatores, como a localização do tumor, a histologia da lesão e a resposta do paciente ao tratamento, também desempenham um papel importante.

A medição da carga tumoral pode ser útil em vários contextos clínicos e de pesquisa. Por exemplo, é frequentemente usada em ensaios clínicos para avaliar a eficácia de novas terapias contra o câncer. Além disso, a monitorização da carga tumoral ao longo do tempo pode ajudar a acompanhar a progressão da doença e a resposta ao tratamento em pacientes individuais.

O termo "Sistema de Registros" não tem uma definição médica específica, mas geralmente refere-se a um sistema computacional ou eletrônico usado para armazenar, manter e recuperar registros de pacientes ou informações relacionadas à saúde.

Esses sistemas são projetados para facilitar o acesso e a gerência das informações de saúde dos pacientes, bem como para aprimorar a qualidade e a segurança dos cuidados de saúde. Eles podem incluir diferentes tipos de registros eletrônicos, tais como:

* Histórico Médico Eletrônico (HME): um registro detalhado da história clínica do paciente, que pode incluir informações sobre consultas médicas, diagnósticos, tratamentos, exames de laboratório e outros procedimentos.
* Registros de Imagens Médicas: sistemas especializados para armazenar e gerenciar imagens médicas, como radiografias, ressonâncias magnéticas (RM) e tomografias computadorizadas (TC).
* Registros Farmacêuticos: sistemas usados para registrar e monitorar a prescrição e dispensação de medicamentos a pacientes.
* Sistemas de Ordem de Exames: sistemas que permitem a solicitação eletrônica de exames laboratoriais ou outros procedimentos diagnósticos.

Em suma, um Sistema de Registros é uma ferramenta essencial para a gestão eficiente e segura das informações de saúde dos pacientes em ambientes clínicos e hospitalares.

A proteína supressora de tumor p53, também conhecida simplesmente como "p53", é uma proteína que desempenha um papel crucial na prevenção do câncer. Ela age como um sensor de danos ao DNA e, em resposta a danos significativos, pode desencadear a morte celular programada (apoptose) ou a interrupção temporal do ciclo celular para permitir a reparação do DNA.

A p53 é frequentemente referida como o "guardião do genoma" porque ela ajuda a garantir que as células com DNA danificado ou anormais não sejam permitidas a se dividirem e se multiplicarem, o que poderia levar ao câncer. Em células saudáveis, a p53 está presente em baixos níveis, mas quando ativada em resposta a danos no DNA, os níveis de p53 aumentam dramaticamente.

No entanto, em muitos tipos de câncer, a função da p53 está comprometida devido a mutações no gene que a codifica. Essas mutações podem resultar em uma proteína p53 inativa ou funcionalmente defeituosa, o que permite que células com DNA danificado se dividam e se multipliquem, aumentando o risco de câncer. De fato, mutações no gene p53 são alguns dos tipos mais comuns de mutações genéticas encontradas em tumores malignos.

Terapia de Reposição de Estrogênios (HRT, do inglês Hormone Replacement Therapy) refere-se a um tratamento hormonal que visa suprir os níveis reduzidos de estrogénio no corpo da mulher, geralmente associado à menopausa. A terapia consiste na administração de estrogénios sintéticos ou derivados de fontes naturais, com o objetivo de aliviar os sintomas relacionados à falta dessas hormonas, como os vaginais e urinários, osso fragilidade, suores noturnos e ondas de calor.

Existem dois tipos principais de HRT: a terapia de reposição de estrogénio isolada (ERT) e a combinação de estrogénio e progesterona/progestina (HRT combinada). A ERT é indicada principalmente para mulheres que não possuem útero, enquanto a HRT combinada é recomendada para aquelas com útero intacto, pois a administração isolada de estrogénio pode levar ao crescimento do revestimento uterino e aumentar o risco de câncer de útero.

Embora a HRT seja eficaz no alívio dos sintomas da menopausa, seu uso tem sido objeto de debate devido aos potenciais riscos para a saúde, como o aumento do risco de câncer de mama, acidente vascular cerebral e trombose venosa. Portanto, é essencial que as mulheres considerem cuidadosamente os benefícios e riscos associados à terapia e consultem um profissional de saúde para avaliar se a HRT é uma opção adequada em seus casos específicos.

A "gradação de tumores" é um sistema usado por patologistas para avaliar como parecem os tumores sob o microscópio em comparação com tecido normal. Isso pode ajudar a prever quanto agressivo o câncer é, ou seja, quanto rápido ele cresce e se espalha. A gradação geralmente considera três aspectos do tumor: o tamanho e forma das células cancerosas (em comparação com células normais), a velocidade de divisão celular (mitose) e o padrão de crescimento do tumor. Existem vários sistemas de graduação, mas um sistema comumente usado é o sistema de três níveis da Organização Mundial de Saúde (OMS), que classifica os tumores em graus 1 a 3:

1. Grau 1 (baixo grau): as células cancerosas se parecem muito com as células normais, crescem e se dividem lentamente.
2. Grau 2 (grau intermediário): as células cancerosas são um pouco diferentes das células normais, crescem e se dividem a uma taxa moderada.
3. Grau 3 (alto grau): as células cancerosas se parecem muito com as células normais, crescem e se dividem rapidamente, e podem se espalhar para outras partes do corpo.

Em geral, quanto maior o grau do tumor, mais agressivo ele é e pior é o prognóstico. No entanto, a gradação do tumor é apenas um fator que os médicos consideram ao fazer um diagnóstico e planejar o tratamento; outros fatores importantes incluem o tipo e localização do câncer, a idade e saúde geral do paciente e se o câncer se espalhou para outras partes do corpo.

As regiões promotoras genéticas são trechos específicos do DNA que desempenham um papel crucial no controle da expressão gênica, ou seja, na ativação e desativação dos genes. Elas estão localizadas à frente (no sentido 5') do gene que regulam e contêm sequências reconhecidas por proteínas chamadas fatores de transcrição, os quais se ligam a essas regiões e recrutam enzimas responsáveis pela produção de moléculas de RNA mensageiro (mRNA).

Essas regiões promotoras geralmente apresentam uma alta taxa de GC (guanina-citosina) e possuem consenso de sequência para o sítio de ligação do fator de transcrição TFIID, que é um complexo multiproteico essencial na iniciação da transcrição em eucariotos. Além disso, as regiões promotoras podem conter elementos regulatórios adicionais, tais como sítios de ligação para outros fatores de transcrição ou proteínas que modulam a atividade da transcrição, permitindo assim um controle preciso e específico da expressão gênica em diferentes tecidos e condições celulares.

Genótipo é um termo usado em genética para se referir à constituição genética completa de um indivíduo, ou seja, a sequência completa do DNA que determina suas características genéticas. O genótipo inclui todos os genes presentes no conjunto de cromossomos de um indivíduo e as variações alélicas (diferenças nas versões dos genes) que estejam presentes em cada gene.

O genótipo é diferente do fenótipo, que refere-se às características observáveis de um organismo, como a cor dos olhos ou o tipo de sangue. O fenótipo é o resultado da expressão gênica, que é o processo pelo qual as informações contidas no DNA são convertidas em proteínas e outros produtos genéticos que desempenham funções específicas no organismo.

A compreensão do genótipo de um indivíduo pode ser importante em vários campos, como a medicina, a agricultura e a pesquisa biológica, pois pode fornecer informações sobre os riscos de doenças, as respostas às drogas e outras características que podem ser úteis para fins diagnósticos ou terapêuticos.

Antineoplasic fitogenic agents refer to substances derived from natural plant sources that have the ability to inhibit or prevent the growth and proliferation of cancer cells. These compounds have been studied for their potential use in cancer treatment and prevention, as they often have less toxic side effects compared to traditional chemotherapy and radiation treatments.

Examples of antineoplasic fitogenic agents include:

1. Curcumin: A compound found in turmeric that has been shown to inhibit the growth of various types of cancer cells, including breast, colon, and prostate cancer.
2. Epigallocatechin gallate (EGCG): A polyphenol found in green tea that has been shown to have anti-cancer properties, including the ability to induce apoptosis (programmed cell death) in cancer cells.
3. Genistein: A isoflavone found in soy products that has been shown to inhibit the growth of various types of cancer cells, including breast and prostate cancer.
4. Resveratrol: A polyphenol found in grapes, berries, and peanuts that has been shown to have anti-cancer properties, including the ability to induce apoptosis in cancer cells and inhibit angiogenesis (the formation of new blood vessels that feed tumors).
5. Lycopene: A carotenoid found in tomatoes, watermelon, and pink grapefruit that has been shown to have anti-cancer properties, including the ability to induce apoptosis in cancer cells and inhibit angiogenesis.

It is important to note that while these plant-derived compounds have shown promise in laboratory studies, more research is needed to determine their safety and efficacy in humans. Additionally, it is recommended to consult with a healthcare professional before using any natural supplements for cancer prevention or treatment.

A estimativa de Kaplan-Meier é um método estatístico usado para calcular a sobrevida ou a taxa de falha em estudos de seguimento, como na pesquisa clínica e epidemiológica. Ela fornece uma estimativa do tempo de sobrevida médio e da probabilidade acumulada de um evento (como falecimento ou recidiva de doença) ao longo do tempo. A análise de Kaplan-Meier é capaz de lidar com dados censurados, o que significa que alguns indivíduos podem não experimentar o evento durante o período de observação. Essa técnica foi desenvolvida por Edward L. Kaplan e Paul Meier em 1958.

A estimativa é representada graficamente por uma função do tempo, na qual a sobrevida ou taxa de falha é mostrada como uma curva decrescente à medida que o tempo avança. A curva Kaplan-Meier fornece informações importantes sobre a probabilidade cumulativa de um evento ao longo do tempo, bem como a variação da taxa de eventos ao longo do período de estudo. Isso é particularmente útil em pesquisas clínicas para avaliar a eficácia de tratamentos ou intervenções e os riscos associados a determinadas condições médicas.

Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) é um método de laboratório utilizado para amplificar rapidamente milhões a bilhões de cópias de um determinado trecho de DNA. A técnica consiste em repetidas rodadas de síntese de DNA usando uma enzima polimerase, que permite copiar o DNA. Isso é realizado através de ciclos controlados de aquecimento e resfriamento, onde os ingredientes necessários para a reação são misturados em um tubo de reação contendo uma amostra de DNA.

A definição médica da PCR seria: "Um método molecular que amplifica especificamente e exponencialmente trechos de DNA pré-determinados, utilizando ciclos repetidos de aquecimento e resfriamento para permitir a síntese enzimática de milhões a bilhões de cópias do fragmento desejado. A técnica é amplamente empregada em diagnóstico laboratorial, pesquisa genética e biomédica."

O Polimorfismo de Nucleotídeo Único (PNU), em termos médicos, refere-se a uma variação natural e comum na sequência do DNA humano. Ele consiste em um ponto específico no DNA onde existe uma escolha entre diferentes nucleotídeos (as "letras" que formam a molécula de DNA) que podem ocorrer. Essas variações são chamadas de polimorfismos porque eles resultam em diferentes versões da mesma sequência de DNA.

Em geral, os PNUs não causam alterações na função dos genes e são considerados normalmente inócuos. No entanto, alguns PNUs podem ocorrer em locais importantes do DNA, como no interior de um gene ou próximo a ele, e podem afetar a forma como os genes são lidos e traduzidos em proteínas. Nesses casos, os PNUs podem estar associados a um risco aumentado de desenvolver determinadas doenças genéticas ou condições de saúde.

É importante notar que o PNU é uma forma comum de variação no DNA humano e a maioria das pessoas carrega vários PNUs em seu genoma. A análise de PNUs pode ser útil em estudos de associação genética, na investigação da doença genética e no desenvolvimento de testes genéticos para a predição de risco de doenças.

Os testes genéticos são exames laboratoriais que visam identificar alterações no material genético, ou seja, no DNA (ácido desoxirribonucleico), presente em nossas células. Esses testes podem detectar variações normais entre indivíduos saudáveis, predisposição a doenças hereditárias ou adquiridas, e até mesmo identificar a origem de determinados traços físicos ou comportamentais.

Existem diferentes tipos de testes genéticos, incluindo:

1. Teste de diagnóstico: Realizado após o nascimento para confirmar a presença de uma mutação genética específica associada a uma doença hereditária ou adquirida.

2. Teste prenatal: Pode ser feito antes do nascimento, durante a gravidez, para detectar possíveis anormalidades cromossômicas ou genes que causem doenças congênitas em o feto.

3. Teste pré-implantação: Realizado em embriões produzidos em laboratório durante processos de fertilização in vitro, com o objetivo de selecionar apenas os embriões sem mutações genéticas associadas a doenças graves.

4. Teste preditivo ou pronóstico: Utilizado para identificar indivíduos assintomáticos que possuam uma predisposição genética a desenvolver determinada doença no futuro, como algumas formas de câncer ou doenças neurodegenerativas.

5. Teste forense: Empregado em investigações criminais e na identificação de vítimas de desastres ou conflitos armados, comparando perfis genéticos entre amostras biológicas e bancos de dados.

6. Teste farmacogenético: Realizado para avaliar a eficácia e segurança da administração de determinados medicamentos, levando em consideração as variações genéticas que podem influenciar no metabolismo desses fármacos.

Os testes genéticos têm implicações éticas, sociais e psicológicas significativas, sendo necessário um acompanhamento adequado por profissionais qualificados para garantir o entendimento correto dos resultados e seus impactos na vida do indivíduo e sua família.

Transfecção é um processo biológico que consiste na introdução de material genético exógeno (por exemplo, DNA ou RNA) em células vivas. Isso geralmente é alcançado por meios artificiais, utilizando métodos laboratoriais específicos, com o objetivo de expressar genes ou fragmentos de interesse em células alvo. A transfecção pode ser usada em pesquisas científicas para estudar a função gênica, no desenvolvimento de terapias genéticas para tratar doenças e na biotecnologia para produzir proteínas recombinantes ou organismos geneticamente modificados.

Existem diferentes métodos de transfecção, como a eleptraoporação, que utiliza campos elétricos para criar poros temporários na membrana celular e permitir a entrada do material genético; a transdução, que emprega vírus como vetores para transportar o DNA alheio dentro das células; e a transfeição direta, que consiste em misturar as células com o DNA desejado e utilizar agentes químicos (como lipídeos ou polímeros) para facilitar a fusão entre as membranas. Cada método tem suas vantagens e desvantagens, dependendo do tipo de célula alvo e da finalidade da transfecção.

Em termos médicos, o Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico (EGFR, do inglês: Epidermal Growth Factor Receptor) é uma proteína transmembrana localizada na superfície celular que desempenha um papel fundamental na regulação da proliferação e sobrevivência das células. Ele pertence à família das tirosina quinases receptorais (RTKs).

Quando o fator de crescimento epidérmico (EGF) ou outros ligantes relacionados se ligam ao domínio extracelular do EGFR, isto provoca a dimerização do receptor e a ativação da sua atividade tirosina quinase. Isto leva à fosforilação de diversas proteínas intracelulares, desencadeando uma cascata de sinalizações que resultam em diversos efeitos biológicos, tais como a proliferação celular, sobrevivência, diferenciação, angiogênese, mobilidade e invasão celular.

No entanto, mutações no gene EGFR ou alterações na sua expressão podem levar ao desenvolvimento de diversos cânceres, como o câncer de pulmão de células não pequenas, câncer colorretal e câncer de cabeça e pescoço. Estas mutações podem resultar em uma ativação constitutiva do receptor, levando a um crescimento celular desregulado e contribuindo para a patogênese do câncer. Por isso, o EGFR tem sido alvo de diversos fármacos terapêuticos desenvolvidos para o tratamento de vários tipos de câncer.

Adenocarcinoma é um tipo específico de câncer que se desenvolve a partir das células glandulares. Essas células glandulares são encontradas em diversos tecidos e órgãos do corpo humano, como os pulmões, o trato digestivo, os rins, a próstata e as mamas. O adenocarcinoma ocorre quando essas células glandulares sofrem alterações genéticas anormais, levando ao crescimento descontrolado e formação de tumores malignos.

Esses tumores podem invadir tecidos adjacentes e metastatizar, ou seja, propagar-se para outras partes do corpo através do sistema circulatório ou linfático. Os sinais e sintomas associados ao adenocarcinoma variam de acordo com a localização do tumor e podem incluir dor, sangramento, falta de ar, perda de peso involuntária e outros sintomas dependendo da região afetada. O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de biópsia e análise laboratorial dos tecidos removidos. O tratamento pode incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou terapias dirigidas, dependendo do estágio e da localização do câncer.

As glândulas mamárias animais, também conhecidas como glándulas mamárias nos animais, se referem a órgãos excretores accessórios especializados que produzem e secretam leite usado para alimentar os filhotes em mamíferos. Essas glândulas estão presentes em ambos os sexos, mas seu desenvolvimento é estimulado apenas durante a gravidez e lactação nas fêmeas.

A estrutura das glândulas mamárias varia entre diferentes espécies de animais, mas geralmente consiste em tecido glandular, vasos sanguíneos, nervos e tecido conjuntivo. Em muitos casos, as glândulas mamárias estão localizadas em ou perto do peito ou abdômen da fêmea e são compostas por lóbulos que contêm alvéolos revestidos por células produtoras de leite.

Durante a lactação, as hormonas oxitocina e prolactina desempenham papéis importantes no processo de produção e liberação de leite das glândulas mamárias. A oxiTOCINA estimula as células musculares lisas das glândulas mamárias a se contrair, forçando o leite a ser expelido para fora dos pezões, enquanto a prolactina estimula as células produtoras de leite a sintetizar e secretar mais leite.

Em resumo, as glândulas mamárias animais são órgãos excretores accessórios especializados que produzem e secretam leite para alimentar os filhotes em mamíferos. Sua estrutura e função variam entre diferentes espécies, mas geralmente envolvem a produção e liberação de leite dos lóbulos e alvéolos das glândulas mamárias.

Os Processos de Crescimento Celular referem-se a um conjunto complexo e regulado de eventos biológicos que ocorrem em uma célula durante seu ciclo de vida, levando à sua divisão e multiplicação. Estes processos incluem:

1. **Crescimento Celular**: É o aumento no tamanho da célula, resultante do acúmulo de macromoléculas, como proteínas, lipídios, carboidratos e ácidos nucléicos. O crescimento é controlado por fatores intracelulares, como genes e proteínas reguladoras, bem como por fatores externos, como nutrientes e sinais de outras células.

2. **Replicação do DNA**: Antes da divisão celular, a célula duplica seu DNA para garantir que cada célula filha receba uma cópia completa e idêntica do genoma. Esse processo é altamente conservado e preciso, envolvendo uma série de enzimas e proteínas que garantem a fidelidade da replicação.

3. **Divisão Celular**: Após o crescimento e replicação do DNA, a célula se divide em duas células filhas idênticas. Esse processo é mediado por um complexo de proteínas conhecido como sistema de controlo do ciclo celular, que garante que as células dividam-se apenas quando as condições forem adequadas e o DNA esteja intacto e sem danos.

4. **Diferenciação Celular**: Em alguns casos, as células filhas podem sofrer alterações adicionais para se diferenciar em tipos celulares especializados com funções específicas. Esse processo é controlado por uma cascata de sinais e mudanças epigenéticas que resultam na expressão diferencial dos genes e, consequentemente, no desenvolvimento de fenótipos distintos.

5. **Apoptose**: Em contrapartida, em certas condições, as células podem sofrer apoptose ou morte celular programada. Este processo é essencial para a remoção de células danificadas, desnecessárias ou perigosas e ajuda a manter o equilíbrio homeostático do organismo.

Estes processos estão altamente regulados e interdependentes, garantindo que as células cresçam, se dividam e diferenciem de forma controlada e coordenada. Desregulações nesses processos podem levar a diversas doenças, como câncer, doenças neurodegenerativas e outras condições patológicas.

Aromatase é uma enzima que pertence à família das citocromo P450 oxidorredutases e desempenha um papel crucial no sistema endócrino. Sua função principal é catalisar a conversão de andrógenos em estrogênios, ou seja, converter as hormonas sexuais masculinas (como testosterona e androstenediona) em hormonas sexuais femininas (estradiol e estrona).

Esta enzima está presente em vários tecidos do corpo humano, incluindo o tecido adiposo, o cérebro, os ovários, os testículos, a placenta e as glândulas suprarrenais. A atividade da aromatase pode ser regulada por diversos fatores, como a idade, a obesidade, a exposição a certas substâncias químicas e a presença de outras hormonas.

A inibição da aromatase é uma estratégia terapêutica utilizada no tratamento de doenças relacionadas à excessiva produção de estrogênios, como o câncer de mama e o síndrome dos ovários policísticos. Além disso, a aromatase também desempenha um papel importante na regulação da densidade óssea e no metabolismo energético.

Antígenos de neoplasias são substâncias, geralmente proteínas ou carboidratos, que estão presentes em células tumorais (neoplásicas) e desencadem um tipo de resposta imune específica. Esses antígenos podem ser produzidos por genes mutados ou sobre-expressos nas células cancerosas, ou ainda resultar da expressão de genes virais presentes no genoma das células tumorais.

Existem diferentes tipos de antígenos de neoplasias, como os antígenos tumorais específicos (TAA - Tumor-Associated Antigens) e os antígenos tumorais definidos por mutação (TUM - Tumor Mutation-derived Antigens).

Os antígenos tumorais específicos são expressos em células normais, mas estão presentes em níveis mais altos nas células cancerosas. Exemplos incluem o antígeno de câncer de mama MUC1 e o antígeno de câncer de próstata PSA (Prostate-Specific Antigen).

Já os antígenos tumorais definidos por mutação são únicos para cada tumor, sendo resultado de mutações somáticas que ocorrem durante a progressão do câncer. Esses antígenos podem ser específicos de um tipo de câncer ou até mesmo específicos de uma lesão tumoral em particular.

A detecção e caracterização desses antígenos são importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas, como a imunoterapia do câncer, que visa aproveitar as respostas imunes específicas contra os tumores.

Linfedema é um tipo de edema ou inchaço que ocorre quando os vasos linfáticos, responsáveis por drenar a linfa (fluido corporal rico em proteínas) dos tecidos do corpo, são danificados ou bloqueados. Isso resulta em uma acumulação excessiva de linfa nos tecidos, geralmente nas extremidades, como braços ou pernas, causando inchaço, dor e outros sintomas desagradáveis. O linfedema pode ser classificado como primário, quando é resultado de uma anomalia congênita no sistema linfático, ou secundário, quando ocorre devido a uma lesão ou doença adquirida que danifica os vasos linfáticos. Exemplos de causas secundárias incluem cirurgias oncológicas, radioterapia, infecções e traumatismos. O tratamento geralmente inclui terapia descongestiva combinada (TDC), que consiste em drenagem linfática manual, exercícios específicos, compressão e cuidados de higiene da pele. Em casos graves ou avançados, a intervenção cirúrgica pode ser considerada.

Excisão de Linfonode, também conhecida como linfadenectomia, refere-se a um procedimento cirúrgico no qual um ou mais linfonodos (gânglios linfáticos) são removidos com o objetivo de examinar tais tecidos para determinar a extensão da propagação do câncer ou como tratamento para algumas condições médicas. A excisão completa do gânglio linfático é realizada, incluindo todo o capsule e tecido adjacente. Essa procedura é comumente usada no manejo de vários tipos de câncer, incluindo câncer de pele, mama, cabeça e pescoço, ginecológico e urológico. Além disso, também pode ser realizado para tratar outras condições, como doenças inflamatórias crônicas ou infecções recorrentes.

O polimorfismo genético é um tipo de variação natural que ocorre no DNA das populações, na qual dois indivíduos ou mais possuem diferentes sequências alélicas para um mesmo gene, resultando em diferentes fenótipos. Neste contexto, o termo "polimorfismo" refere-se à existência de duas ou mais formas alternativas (alelos) de um gene na população, cada uma delas com frequência superior a 1%.

Essas variações podem ser causadas por substituições de nucleotídeos simples (SNPs - Single Nucleotide Polymorphisms), inserções ou deleções de nucleotídeos (INDELs), repetições em tandem, translocações cromossômicas ou outros eventos genéticos. O polimorfismo genético é essencial para a diversidade genética e tem um papel fundamental no estudo da genética populacional, medicina genética, farmacogenética, e na investigação de doenças complexas.

Em resumo, o polimorfismo genético é uma importante fonte de variação entre indivíduos, contribuindo para a diversidade genética e desempenhando um papel crucial em muitas áreas da biologia e medicina.

Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) é uma técnica de hibridização em situ especialmente projetada para detectar e localizar DNA ou ARN específicos dentro das células e tecidos. Nesta técnica, pequenos fragmentos de ácido nucléico marcados fluorescentemente, chamados sondas, são hibridizados com o material genético alvo no seu ambiente celular ou cromossômico inato. A hibridização resultante é então detectada por microscopia de fluorescência, permitindo a visualização direta da posição e distribuição dos sequências dadas dentro das células ou tecidos.

A FISH tem uma variedade de aplicações em citogenética clínica, pesquisa genética e biomédica, incluindo o diagnóstico e monitoramento de doenças genéticas, cânceres e infecções virais. Além disso, a FISH também pode ser usada para mapear a localização gênica de genes específicos, estudar a expressão gênica e investigar interações entre diferentes sequências de DNA ou ARN dentro das células.

Os fatores de transcrição são proteínas que desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica, ou seja, no processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA mensageiro (RNAm), que por sua vez serve como modelo para a síntese de proteínas. Esses fatores se ligam especificamente a sequências de DNA no promotor ou outros elementos regulatórios dos genes, e recrutam enzimas responsáveis pela transcrição do DNA em RNAm. Além disso, os fatores de transcrição podem atuar como ativadores ou repressores da transcrição, dependendo das interações que estabelecem com outras proteínas e cofatores. A regulação dessa etapa é crucial para a coordenação dos processos celulares e o desenvolvimento de organismos.

Em estatística, um intervalo de confiança (IC) é uma estimativa numérica da probabilidade de que um parâmetro populacional específico caia dentro de determinados limites em torno de uma estimativa pontual desse parâmetro. É frequentemente usado em pesquisas e análises estatísticas para expressar a incerteza associada às estimativas de parâmetros populacionais baseadas em amostras finitas.

O intervalo de confiança é geralmente representado por um intervalo entre dois valores, chamados limites de confiança superior e inferior. A amplitude do intervalo depende do nível de confiança desejado, que normalmente é expresso como uma porcentagem, como 95% ou 99%. Por exemplo, um intervalo de confiança de 95% para a média populacional de uma variável contínua indica que há 95% de probabilidade de que a verdadeira média populacional seja encontrada dentro dos limites superior e inferior do intervalo.

Em resumo, os intervalos de confiança fornecem um método estatístico para quantificar a incerteza associada às estimativas de parâmetros populacionais baseadas em amostras finitas, permitindo que os pesquisadores e analistas saibam até que ponto as suas estimativas podem ser consideradas confiáveis.

A mastite é uma inflamação da glândula mamária, geralmente associada a uma infecção bacteriana, particularmente em mulheres que estão amamentando. A infecção pode ocorrer como resultado de bactérias entrando pelo pezão danificado ou através do sangue. Os sinais e sintomas da mastite podem incluir:

* Inchaço, vermelhidão, calor e dor em uma área específica da mama
* Sensação de doença geral (mal-estar)
* Febre e/ou aumento de temperatura corporal
* Fadiga
* Dor de cabeça

O tratamento geralmente consiste em antibióticos para combater a infecção, alívio da dor e repouso. Em casos graves ou recorrentes, pode ser necessária hospitalização e administração de antibióticos por via intravenosa. É importante continuar amamentando o bebê ou extraindo o leite da mama afetada para prevenir a obstrução do duto galactóforo e agravar a infecção. A mastite não tratada pode resultar em abscessos mamários, que podem exigir cirurgia para drenagem.

Em medicina e biologia molecular, a expressão genética refere-se ao processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA e, em seguida, traduzido em proteínas. É o mecanismo fundamental pelos quais os genes controlam as características e funções de todas as células. A expressão genética pode ser regulada em diferentes níveis, incluindo a transcrição do DNA em RNA, processamento do RNA, tradução do RNA em proteínas e modificações pós-tradução das proteínas. A disregulação da expressão genética pode levar a diversas condições médicas, como doenças genéticas e câncer.

A intensificação de imagem radiográfica é um processo que aumenta a contraste e a clareza das imagens produzidas por radografia, fluoroscopia ou outras formas de imagem médica. Isto geralmente é alcançado através do uso de dispositivos eletrônicos chamados intensificadores de imagem que convertem os raios X em luz visível, a qual pode então ser amplificada e processada para produzir uma imagem clara e nítida. A intensificação de imagem radiográfica é particularmente útil em procedimentos médicos em que sejam necessárias imagens detalhadas e de alta qualidade, como na cirurgia, na angiografia e na diagnose de doenças ósseas ou tumorais.

A definição médica de "Grupo com Ancestrais do Continente Europeu" geralmente se refere a indivíduos que possuem ascendência ou ancestralidade originária do continente europeu. Este termo é por vezes utilizado em estudos clínicos, pesquisas genéticas e registros médicos para classificar a origem étnica ou racial de um indivíduo. No entanto, é importante ressaltar que a definição de grupos étnicos e raciais pode variar conforme as diferentes culturas, sociedades e contextos científicos. Além disso, a ancestralidade é um conceito complexo e fluido, podendo haver sobreposição e intercâmbio genético entre diferentes populações ao longo do tempo. Portanto, as categorizações étnicas e raciais devem ser utilizadas com cautela, visando promover a compreensão e inclusão, em vez de estigmatizar ou marginalizar indivíduos ou grupos.

'Upregulation' é um termo usado em biologia molecular e na medicina para descrever o aumento da expressão gênica ou da atividade de um gene, proteína ou caminho de sinalização. Isso pode resultar em um aumento na produção de uma proteína específica ou no fortalecimento de uma resposta bioquímica ou fisiológica. A regulação para cima geralmente é mediada por mecanismos como a ligação de fatores de transcrição às sequências reguladoras do DNA, modificações epigenéticas ou alterações no nível de microRNAs. Também pode ser desencadeada por estímulos externos, tais como fatores de crescimento, citocinas ou fatores ambientais. Em um contexto médico, a regulação para cima pode ser importante em processos patológicos, como o câncer, onde genes oncogênicos podem ser upregulados, levando ao crescimento celular descontrolado e progressão tumoral.

A metilação do DNA é um processo epigenético que ocorre na maioria das espécies, incluindo humanos. Consiste em uma modificação química reversível no DNA, onde um grupo metil (um átomo de carbono ligado a três átomos de hidrogênio) é adicionado ao carbono numa posição específica de um nucleotídeo chamado citosina. Quando ocorre em sequências de DNA ricas em citosinas seguidas por guaninas (chamadas de ilhas CpG), a metilação pode regular a expressão gênica, ou seja, atenuar ou desativar a transcrição dos genes. Essa modificação é catalisada pelo enzima DNA-metiltransferase e tem um papel importante no desenvolvimento embrionário, na inativação do cromossomo X, na supressão de elementos transponíveis e em processos de diferenciação celular. Alterações anormais nessa metilação podem estar associadas a diversas doenças, incluindo câncer.

"Células-tronco neoplásicas" se refere a células-tronco cancerosas que têm a capacidade de dividir-se e diferenciar-se em diversos tipos de células tumorais. Essas células anormais podem ser responsáveis pelo crescimento contínuo e disseminação de um câncer, pois elas são capazes de se aut renovar e formar novos tumores. As células-tronco neoplásicas também podem ser resistentes a tratamentos oncológicos, o que pode levar a recidivas do câncer após o tratamento inicial.

Neoplasia ductal: designa um tipo de crescimento anormal das células que revestem os dutos da glândula mamária. As neoplasias ductais podem ser benignas ou malignas (câncer). A forma mais comum de câncer de mama é o carcinoma ductal in situ (CDIS), que é uma lesão precancerosa e altamente tratável quando detectada precocemente. O carcinoma ductal invasivo, por outro lado, se propaga para além dos dutos e pode se espalhar para outras partes do corpo.

Neoplasia lobular: refere-se a um crescimento anormal das células que revestem os lóbulos da glândula mamária, que são as estruturas responsáveis pela produção de leite. Como no caso das neoplasias ductais, elas também podem ser benignas ou malignas (câncer). O carcinoma lobular in situ (CLIS) é uma lesão precancerosa que aumenta o risco de desenvolver câncer de mama invasivo em estágios posteriores. O carcinoma lobular invasivo, por sua vez, é um tipo de câncer de mama invasivo que se propaga para além dos lóbulos e pode metastatizar para outras partes do corpo.

Neoplasia medular: é um tipo raro de câncer de mama que afeta as células das glândulas mamárias. A neoplasia medular geralmente se desenvolve a partir de células neuroendócrinas, que são responsáveis por produzir hormônios e outras substâncias químicas no corpo. O carcinoma medular de mama é frequentemente associado à síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2A (MEN2A) ou à síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2B (MEN2B). O câncer de mama medular geralmente tem um bom prognóstico em comparação com outros tipos de câncer de mama, especialmente quando é detectado e tratado precocemente.

Mastectomy Simple, também conhecida como Mastectomia Total, é um procedimento cirúrgico em que todo o tecido mamário é removido, geralmente para tratar ou prevenir o câncer de mama. A glândula mamária, incluindo o tecido glandular, tecido adiposo e a pele sobre a mama, exceto a pele do mamilo e a areola, são removidos durante essa cirurgia. No entanto, os músculos da parede torácica abaixo da mama não são afetados.

A mastectomia simples é diferente de outras formas mais radicais de mastectomia, como a mastectomia radical modificada ou a mastectomia de Halsted, que envolvem a remoção adicional dos músculos da parede torácica e/ou gânglios linfáticos axilares.

A indicação para uma mastectomia simples pode incluir o tratamento de câncer de mama em estágios iniciais, especialmente quando a radioterapia não é uma opção viável ou preferida, e também no contexto da prevenção do câncer de mama em pessoas com alto risco genético. Após a cirurgia, a reconstrução mamária pode ser considerada, se desejada.

É importante ressaltar que cada caso é individual e as decisões sobre o tratamento devem ser tomadas em consulta com um médico especialista em câncer de mama, levando em conta os fatores de risco, história clínica e preferências do paciente.

Hiperplasia é um termo médico que se refere ao aumento do tamanho e número de células em um tecido ou órgão devido ao crescimento excessivo das células existentes. Isso geralmente ocorre em resposta a estímulos hormonais, lesões ou inflamação, mas também pode ser causado por fatores genéticos. A hiperplasia não é considerada cancerosa, no entanto, em alguns casos, ela pode aumentar o risco de desenvolver câncer se a proliferação celular for descontrolada ou anormal. Existem diferentes tipos de hiperplasia que afetam diferentes órgãos e tecidos, como a próstata, os mamilos, as glândulas sudoríparas e o endométrio, entre outros. O tratamento da hiperplasia depende do tipo e da gravidade da condição, podendo incluir medicamentos, cirurgia ou monitoramento clínico.

A interferência de RNA (RNAi) é um mecanismo de silenciamento gênico em células eucariontes que envolve a inativação ou degradação de moléculas de RNA mensageiro (mRNA) para impedir a tradução do mRNA em proteínas. Isto é desencadeado pela presença de pequenas moléculas de RNA duplas chamadas siRNAs (pequenos RNAs interferentes) ou miRNAs (miRNAs, microRNAs), que se assemelham a parte do mRNA alvo. Esses pequenos RNAs se associam a um complexo proteico chamado de complexo RISC (Complexo da Argonauta associado ao RNA interferente), o qual é capaz de reconhecer e clivar o mRNA alvo, levando à sua destruição e, consequentemente, à inibição da síntese proteica. A interferência de RNA desempenha um papel importante na regulação gênica, defesa contra elementos genéticos móveis (tais como vírus) e desenvolvimento embrionário em organismos superiores.

Células Neoplásicas Circulantes (CNCs) são definidas como células tumorais malignas que se desprendem do local primário do câncer e circulam no sangue ou outros fluidos corporais, como o líquido pleural ou ascítico. Elas podem ser encontradas em pacientes com diferentes tipos de câncer, inclusive em estágios iniciais da doença.

As CNCs são consideradas um marcador prognóstico e preditivo para a progressão da doença e sobrevivência dos pacientes com câncer. Além disso, o número de CNCs pode ser usado como uma medida de eficácia da terapia oncológica, pois a redução no número de tais células durante o tratamento pode indicar uma resposta favorável ao tratamento.

A detecção e quantificação das CNCs podem ser realizadas por meio de diferentes métodos laboratoriais, como a citometria de fluxo, a imunofenotipagem e a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real. No entanto, é importante notar que ainda há desafios na padronização dos métodos de detecção e interpretação dos resultados das CNCs, o que pode limitar sua utilidade clínica em alguns casos.

Na medicina, "neoplasias primárias múltiplas" refere-se a uma condição em que um indivíduo desenvolve simultaneamente ou sequencialmente dois ou mais tumores malignos independentes e distintos em diferentes localizações do corpo, sem relação com a disseminação (metástase) de um único tumor original. Cada neoplasia primária múltipla tem sua própria origem celular e evolui independentemente das outras.

Este fenômeno pode ser observado em diversos tipos de câncer, como carcinomas, sarcomas e outros. Algumas vezes, a ocorrência de neoplasias primárias múltiplas pode estar associada a determinados fatores genéticos ou ambientais, aumentando o risco em indivíduos com predisposição hereditária. No entanto, em muitos casos, a causa exata é desconhecida.

O diagnóstico e tratamento das neoplasias primárias múltiplas podem ser desafiadores, visto que cada tumor deve ser avaliado e gerenciado individualmente, considerando-se sua localização, histologia, estágio e outros fatores prognósticos relevantes. A equipe multidisciplinar de especialistas em oncologia desempenha um papel fundamental no manejo adequado desses pacientes, garantindo a melhor abordagem terapêutica possível e aprimorando a qualidade de vida dos indivíduos afetados.

O ciclo celular é o processo ordenado e controlado de crescimento, replicação do DNA e divisão celular que ocorre nas células eucarióticas. Ele pode ser dividido em quatro fases distintas:

1. Fase G1: Nesta fase, a célula cresce em tamanho, sintetiza proteínas e outros macromoléculas, e se prepara para a replicação do DNA.
2. Fase S: Durante a fase S, ocorre a replicação do DNA, ou seja, as duas cópias do genoma da célula são syntetizadas.
3. Fase G2: Após a replicação do DNA, a célula entra na fase G2, onde continua a crescer em tamanho e se prepara para a divisão celular. Nesta fase, as estruturas que irão permitir a divisão celular, como o fuso mitótico, são sintetizadas.
4. Fase M: A fase M é a dividida em duas subfases, a profase e a citocinese. Na profase, o núcleo se desorganiza e as cromatides irmãs (as duas cópias do DNA replicado) se condensam e alinham no centro da célula. Em seguida, o fuso mitótico é formado e as cromatides irmãs são separadas e distribuídas igualmente entre as duas células filhas durante a citocinese.

O ciclo celular é controlado por uma complexa rede de sinais e mecanismos regulatórios que garantem que as células se dividam apenas quando estiverem prontas e em condições adequadas. Esses mecanismos de controle são essenciais para a manutenção da integridade do genoma e para o crescimento e desenvolvimento normal dos organismos.

As progestinas são compostos sintéticos ou semissintéticos que imitam a ação da progesterona, uma hormona sexual feminina natural. Eles se ligam aos receptores de progesterona no corpo e desencadeiam respostas fisiológicas semelhantes às da própria progesterona.

As progestinas são frequentemente usadas em contraceptivos hormonais combinados, juntamente com estrógenos, para impedir a ovulação e prevenir a gravidez. Além disso, elas também podem ser usadas no tratamento de diversas condições ginecológicas, como dismenorréia (dores menstruais), endometriose e miomas uterinos. Em alguns casos, as progestinas também são prescritas para aliviar os sintomas da menopausa, como suores noturnos e coceira.

Existem diferentes tipos de progestinas, cada uma com seus próprios perfiles farmacológicos e efeitos colaterais específicos. Alguns exemplos incluem medroxiprogesterona, noretisterona, drospirenona e levonorgestrel, entre outros. Como qualquer medicamento, as progestinas podem causar efeitos adversos, especialmente em doses altas ou uso prolongado, tais como alterações menstruais, náuseas, dor de cabeça, aumento de peso, depressão e alterações no humor. Portanto, é importante que sejam usadas apenas sob orientação médica e com o devido cuidado.

Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.

Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.

A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.

Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.

Neoplasias pulmonares referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células nos tecidos do pulmão, resultando em massas tumorais ou cânceres. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). As neoplasias pulmonares malignas são geralmente classificadas como carcinomas de células pequenas ou carcinomas de células não pequenas, sendo o último o tipo mais comum. Fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias pulmonares incluem tabagismo, exposição a produtos químicos nocivos e antecedentes familiares de câncer de pulmão. O tratamento depende do tipo e estadiado da neoplasia, podendo incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou terapias alvo específicas para certos genes mutados.

Fenótipo, em genética e biologia, refere-se às características observáveis ou expressas de um organismo, resultantes da interação entre seu genoma (conjunto de genes) e o ambiente em que vive. O fenótipo pode incluir características físicas, bioquímicas e comportamentais, como a aparência, tamanho, cor, função de órgãos e respostas a estímulos externos.

Em outras palavras, o fenótipo é o conjunto de traços e características que podem ser medidos ou observados em um indivíduo, sendo o resultado final da expressão gênica (expressão dos genes) e do ambiente. Algumas características fenotípicas são determinadas por um único gene, enquanto outras podem ser influenciadas por múltiplos genes e fatores ambientais.

É importante notar que o fenótipo pode sofrer alterações ao longo da vida de um indivíduo, em resposta a variações no ambiente ou mudanças na expressão gênica.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

Genes supressores de tumor são genes que desempenham um papel crucial na prevenção do câncer ao regular o ciclo celular, reparar o DNA danificado e induzir a apoptose (morte celular programada) em células com danos genéticos graves ou anormais de proliferação. Eles servem como um mecanismo de defesa natural do corpo contra a transformação maligna das células. Quando os genes supressores de tumor estão mutados ou inativados, as células podem continuar a se dividir e acumular danos adicionais, levando ao crescimento canceroso descontrolado e formação de tumores. Exemplos bem-conhecidos de genes supressores de tumor incluem TP53, BRCA1, BRCA2 e APC.

SCID (Severe Combined Immunodeficiency) é uma doença genética rara em camundongos, assim como em humanos. Camundongos SCID são animais que nascem sem um sistema imunológico funcional, o que os deixa extremamente vulneráveis a infecções e outras complicações de saúde.

A doença é causada por mutações em genes que codificam proteínas importantes para o desenvolvimento e função dos linfócitos T e B, as principais células do sistema imunológico adaptativo. Como resultado, os camundongos SCID não conseguem produzir anticorpos suficientes para combater infecções e também são incapazes de desenvolver respostas imunes celulares efetivas.

Camundongos SCID geralmente não sobrevivem por mais de algumas semanas após o nascimento, a menos que sejam tratados com terapia de reconstituição do sistema imunológico, como transplantes de medula óssea ou terapia genética. Estes camundongos são frequentemente utilizados em pesquisas científicas para entender melhor os mecanismos da doença e desenvolver novas estratégias de tratamento para SCID em humanos e outros animais.

Em genética, um indivíduo heterozigoto é aquela pessoa que possui dois alelos diferentes para um determinado gene em seus cromossomos homólogos. Isso significa que o indivíduo herdou um alelo de cada pai e, portanto, expressará características diferentes dos dois alelos.

Por exemplo, se um gene determinado é responsável pela cor dos olhos e tem dois alelos possíveis, A e a, um indivíduo heterozigoto teria uma combinação de alelos, como Aa. Neste caso, o indivíduo pode expressar a característica associada ao alelo dominante (A), enquanto o alelo recessivo (a) não é expresso fenotipicamente, mas pode ser passado para a próxima geração.

A heterozigosidade é importante em genética porque permite que os indivíduos tenham mais variação genética e, portanto, sejam capazes de se adaptar a diferentes ambientes. Além disso, a heterozigosidade pode estar associada a um menor risco de doenças genéticas, especialmente aquelas causadas por alelos recessivos deletérios.

Mamaglobina A, também conhecida como MA, é uma proteína presente no leite materno humano. Ela pertence à classe das proteínas chamadas lipocalinas, que são responsáveis por transportar ligantes hidrofóbicos, tais como hormônios e vitaminas lipossolúveis.

A mamaglobina A é produzida pelos acinos alvéolos do seio materno durante a lactação e é secretada no leite. Ela tem um papel importante na proteção do leite contra a contaminação microbiana, devido à sua atividade antimicrobiana contra uma variedade de bactérias e fungos. Além disso, a mamaglobina A também pode desempenhar um papel no desenvolvimento do sistema imunológico do bebê, auxiliando na maturação da mucosa intestinal e na regulação da resposta inflamatória.

A concentração de mamaglobina A no leite materno varia ao longo do tempo, sendo maior nas primeiras semanas de lactação e diminuindo gradualmente à medida que a produção de leite se estabiliza. Além disso, a concentração de mamaglobina A no leite materno pode ser influenciada por fatores como a idade da mãe, o tabagismo e a presença de infecções mamárias.

A neovascularização patológica é um processo anormal em que se formam novos vasos sanguíneos, geralmente como resposta a hipóxia (falta de oxigênio) ou outros estímulos angiogênicos. Esses novos vasos sanguíneos tendem a ser desorganizados, frágeis e permeáveis, o que pode levar ao sangramento e edema (inchaço). A neovascularização patológica é uma característica de diversas doenças oculares, como a degeneração macular relacionada à idade húmida, a retinopatia diabética e a retinopatia do pré-matureço. Além disso, também desempenha um papel importante em outros processos patológicos, como o câncer, a artrite reumatoide e a piorreia. O tratamento da neovascularização patológica geralmente envolve medicações que inibem a angiogênese, tais como anti-VEGF (fatores de crescimento endotelial vascular), corticosteroides e fotoCoagulação laser.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

Radioterapia é um tratamento oncológico que utiliza radiações ionizantes para destruir células tumorais, impedindo ou reduzindo seu crescimento e propagação. O objetivo principal da radioterapia é matar as células cancerígenas, mantendo o menor dano possível aos tecidos saudáveis vizinhos. Essa terapia pode ser administrada antes (preenquemente) ou depois (pós-operatória) da cirurgia, como parte de um tratamento combinado, ou como o único tratamento para controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.

Existem dois tipos principais de radioterapia: a radioterapia externa e a braquiterapia (radioterapia interna). Na radioterapia externa, as radiações são emitidas por um acelerador lineal que gera feixes de radiação direcionados ao local do tumor. Já na braquiterapia, a fonte de radiação é colocada diretamente no tecido tumoral ou em sua proximidade imediata, podendo ser temporária ou permanente.

A escolha da abordagem e dos parâmetros do tratamento dependem do tipo e localização do câncer, do estágio da doença, da idade e condição geral do paciente, e de outros fatores clínicos relevantes. A radioterapia pode ser planejada com base em imagens diagnósticas detalhadas, como tomografias computadorizadas (TC) ou ressonâncias magnéticas (RM), para garantir a precisão e a eficácia do tratamento.

Os efeitos colaterais da radioterapia variam de acordo com a localização do tumor, a dose total e fraçãoção da radiação, e outros fatores individuais. Eles podem incluir: fatiga, irritação cutânea, perda de cabelo, náuseas, vômitos, diarreia, alterações na pele, dor, inflamação, infeções secundárias e complicações tardias. Muitos desses efeitos colaterais podem ser controlados ou aliviados com medidas de suporte adequadas e tratamentos complementares.

A keratina-5 é uma proteína estrutural que pertence à família das queratinas, especificamente as queratinas de tipos I e II. Ela forma heterodímeros com a queratina-14 e esses pares desempenham um papel importante na estabilidade e integridade dos filamentos intermediários da queratina nos keratinócitos, que são as principais células constituintes do epitélio estratificado escamoso presente em diversas regiões do corpo humano, como a pele e as mucosas.

A expressão diferencial de queratinas-5 e -14 é particularmente relevante para o fenótipo dos queratinócitos que compõem a camada basal da epiderme, onde essas queratinas auxiliam na proteção mecânica e resistência à traumatização. Além disso, alterações no padrão de expressão dessas queratinas podem estar associadas a diversos distúrbios cutâneos e mucosais, como a pênfigo e a epidermólise bolhosa.

Em resumo, a keratina-5 é uma proteína estrutural importante para a integridade e funcionalidade dos queratinócitos, especialmente nos tecidos epiteliais escamosos da pele e mucosas.

A inativação genética, também conhecida como silenciamento genético ou desativação génica, refere-se a um processo biológico no qual a expressão gênica é reduzida ou completamente suprimida. Isto pode ocorrer através de vários mecanismos, incluindo metilação do DNA, modificações das histonas, e a interferência de RNA não-codificante. A inativação genética desempenha um papel importante em processos como o desenvolvimento embrionário, diferenciação celular, e a supressão de elementos transponíveis, mas também pode contribuir para doenças genéticas e o envelhecimento.

Antibióticos antineoplásicos são um tipo específico de antibióticos que têm a capacidade de inhibir ou inibir o crescimento e a reprodução de células cancerosas. Embora o termo "antibiótico" geralmente se refira a agentes capazes de combater infecções bacterianas, antibióticos antineoplásicos são frequentemente referidos como antibióticos devido à sua capacidade de inibir o crescimento de células.

Esses antibióticos atuam interrompendo a síntese do DNA e RNA das células cancerosas, o que impede sua divisão e multiplicação. No entanto, é importante notar que esses antibióticos também podem afetar células saudáveis, especialmente as que se dividem rapidamente, como as células do revestimento do sistema digestivo.

Alguns exemplos de antibióticos antineoplásicos incluem a doxorrubicina, mitomicina C e bleomicina. Esses antibióticos são frequentemente usados em combinação com outros tratamentos contra o câncer, como quimioterapia e radioterapia, para aumentar sua eficácia no tratamento de vários tipos de câncer.

No entanto, é importante notar que o uso de antibióticos antineoplásicos pode estar associado a efeitos colaterais graves, como danos ao coração, supresão do sistema imunológico e toxicidade pulmonar, entre outros. Portanto, seu uso deve ser cuidadosamente monitorado e administrado por um médico especialista em oncologia.

A proteína queratina-6 (K6) é uma das várias tipos de queratinas que ocorrem no corpo humano. Ela pertence ao grupo das queratinas de tipos II, que são expressas em epitélios estratificados e queratinizados. A queratina-6 é codificada pelo gene KRT6 e é produzida em células do epitélio escamoso estratificado, especialmente durante processos de diferenciação celular e reparo tecidual.

A queratina-6 forma heterodímeros com a queratina-16 (K16) e juntas desempenham um papel importante na proteção mecânica e resistência à traumatização física das células epiteliais. Além disso, a expressão de K6 e K16 está associada a várias condições patológicas, como psoríase, dermatite, verrugas e câncer de pele. No entanto, uma definição médica específica de "queratina-6" refere-se apenas à proteína em si e suas propriedades e funções moleculares.

Na medicina, "complicações neoplásicas na gravidez" referem-se à presença de câncer ou tumores malignos durante a gestação. A gravidez pode tornar o diagnóstico e o tratamento do câncer mais desafiadores, uma vez que é necessário levar em consideração os efeitos potenciais sobre o feto em desenvolvimento. Além disso, alguns tipos de câncer podem ser influenciados pela gravidez, com um possível aumento do risco de progressão ou recorrência em algumas mulheres.

As complicações neoplásicas na gravidez podem variar dependendo do tipo e estágio do câncer, bem como da idade gestacional em que é diagnosticado. Em alguns casos, o câncer pode levar a complicações maternais, como parto prematuro, hemorragia ou preeclampsia, enquanto em outros casos, o feto pode ser afetado por terapias antineoplásicas ou por lesões diretas causadas pelo câncer.

O tratamento das complicações neoplásicas na gravidez geralmente requer uma abordagem multidisciplinar, envolvendo obstetras, oncologistas, radiólogos e outros especialistas em saúde. A escolha do tratamento depende de vários fatores, como o tipo e estágio do câncer, a idade gestacional e as preferências da paciente. Em alguns casos, é possível adiar o tratamento até que o bebê seja nascido, enquanto em outros casos, é necessário iniciar o tratamento imediatamente, mesmo durante a gravidez.

Em resumo, as complicações neoplásicas na gravidez referem-se à presença de câncer ou tumores malignos durante a gestação, que podem levar a complicações tanto para a mãe como para o feto. O tratamento geralmente requer uma abordagem multidisciplinar e personalizada, com base nos fatores individuais da paciente e do câncer em questão.

As glândulas apócrinas são um tipo de glândula exocrina que secreta substâncias, como lipídios e proteínas, através de ductos no revestimento epitelial da pele ou das mucosas. A característica distintiva das glândulas apócrinas é que, durante o processo de secreção, as células secretoras retém parcialmente o seu núcleo e outros organelos.

As glândulas apócrinas são encontradas em diversas partes do corpo humano, como nas axilas, genitais e autredores dos olhos (glândulas de Meibomian). Elas desempenham um papel importante na formação de odor corporal, pois as suas secreções podem ser quebradas down por bacterias na pele, resultando em compostos voláteis com cheiro. Além disso, as glândulas apócrinas também estão envolvidas no processo de lubrificação da pele e das mucosas.

Fosforilação é um processo bioquímico fundamental em células vivas, no qual um grupo fosfato é transferido de uma molécula energética chamada ATP (trifosfato de adenosina) para outras proteínas ou moléculas. Essa reação é catalisada por enzimas específicas, denominadas quinases, e resulta em um aumento na atividade, estabilidade ou localização das moléculas alvo.

Existem dois tipos principais de fosforilação: a fosforilação intracelular e a fosforilação extracelular. A fosforilação intracelular ocorre dentro da célula, geralmente como parte de vias de sinalização celular ou regulação enzimática. Já a fosforilação extracelular é um processo em que as moléculas são fosforiladas após serem secretadas ou expostas na superfície da célula, geralmente por meio de proteínas quinasas localizadas na membrana plasmática.

A fosforilação desempenha um papel crucial em diversos processos celulares, como a transdução de sinal, o metabolismo energético, a divisão e diferenciação celular, e a resposta ao estresse e doenças. Devido à sua importância regulatória, a fosforilação é frequentemente alterada em diversas condições patológicas, como câncer, diabetes e doenças neurodegenerativas.

Em termos médicos, "estrona" refere-se a uma classe específica de hormonas sexuais femininas. A estrona é produzida no corpo humano, principalmente nas ovários, mas também em menores quantidades no tecido adiposo (gordura corporal) e outros tecidos do corpo.

Existem três principais tipos de estrogênios no corpo humano: estrona, estradiol e estriol. A estrona é geralmente considerada a forma menos ativa desses hormônios sexuais femininos, mas ela ainda desempenha um papel importante em vários processos fisiológicos, incluindo o desenvolvimento e manutenção dos tecidos reprodutivos femininos, como o revestimento do útero e as glândulas mamárias.

A estrona também desempenha um papel importante na regulação do metabolismo ósseo, no equilíbrio de minerais e na manutenção da densidade óssea saudável. Além disso, a estrona pode afetar outros sistemas corporais, como o sistema cardiovascular e o cérebro.

Em mulheres que passaram por menopausa, a produção de estrogênios pelos ovários diminui significativamente, o que pode levar a sintomas como falta de energia, suores noturnos, alterações de humor e secura vaginal. Nesses casos, a terapia de reposição hormonal (TRH) pode ser usada para substituir os níveis hormonais perdidos e aliviar esses sintomas. No entanto, a TRH também tem riscos associados, como aumento do risco de câncer de mama e doença cardiovascular, por isso sua utilização deve ser individualizada e acompanhada por um profissional de saúde qualificado.

Terapia de Reposição Hormonal (TRH) é um tratamento médico que consiste na administração de hormônios para substituir ou restaurar os níveis hormonais naturais do corpo, quando estes estiverem desequilibrados ou reduzidos. A TRH é frequentemente usada em indivíduos com deficiência hormonal devido à idade (como na menopausa e andropausa) ou como resultado de disfunções ou doenças específicas dos órgãos endócrinos, como a glândula tireoide, suprarrenal, ovários ou testículos.

Os hormônios mais comumente utilizados neste tipo de terapia incluem estrogênios e progestágenos (para mulheres), e testosterona (para homens). Em alguns casos, também podem ser empregados outros hormônios, como a tiroxina ou corticoides. A TRH pode ser administrada por meio de diferentes rotas, dependendo do tipo de hormônio e da via de administração preferida: oral, transdérmica (por exemplo, em forma de parches), injeções ou implantes subcutâneos.

A TRH visa aliviar os sintomas relacionados à deficiência hormonal, como vasomotor (sofocos e suores noturnos), osseos (osteoporose), sexuales (diminuição da libido e disfunção erétil) e cognitivos (transtornos de memória e concentração). No entanto, é importante ressaltar que a TRH pode acarretar riscos e efeitos colaterais adversos, especialmente se não for devidamente monitorada ou indicada em casos inadequados. Portanto, o tratamento deve ser individualizado e acompanhado por um profissional de saúde qualificado, que avalie os benefícios e riscos associados à terapia hormonal.

A Transição Epitelial-Mesenquimal (TEM) é um processo complexo e fundamental na biologia do desenvolvimento, cicatrização e progressão tumoral. É definida como a diferenciação de células epiteliais em células com fenótipo mesenquimal. Neste processo, as células epiteliais desdiferenciam-se, perdendo suas características epiteliais (como a forma polarizada e as junções estreitas) e adquirindo características mesenquimais (como a capacidade de migração e invasão). Essa transição é mediada por uma cascata de sinais que desencadeiam alterações genéticas, moleculares e citológicas nas células epiteliais. A TEM desempenha um papel importante em diversos processos fisiológicos e patológicos, incluindo o desenvolvimento embrionário, a cicatrização de feridas, a fibrose e a progressão tumoral. Em particular, é uma característica marcante da epitélio canceroso em carcinomas invasivos, sendo associada a um pior prognóstico e resistência à terapia.

Ciclina D1 é uma proteína que se associa a e ativa a quinase dependente de ciclinas (CDK), especificamente a CDK4 ou CDK6. A activação desta kinase desencadeia a fase G1 do ciclo celular, permitindo a progressão da célula para a fase S, onde ocorre a replicação do DNA.

A expressão da Ciclina D1 é regulada por diversos sinais de proliferação celular e diferenciação, incluindo os factores de crescimento e as vias de transdução de sinalização. A sua sobre-expressão ou amplificação genética tem sido associada a vários tipos de cancro, incluindo o cancro da mama, do fígado e do cólon, devido ao desregulamento do ciclo celular e à promoção da proliferação celular incontrolada.

Por isso, a Ciclina D1 é um alvo importante para o desenvolvimento de terapias contra o cancro que visem a interromper a progressão do ciclo celular e a proliferação das células tumorais.

Os ensaios clínicos são estudos prospectivos que envolvem intervenções em seres humanos com o objetivo de avaliar os efeitos da intervenção em termos de benefícios para os participantes e prejuízos potenciais. Eles são fundamentais para a pesquisa médica e desempenham um papel crucial no desenvolvimento de novas terapias, diagnósticos e estratégias de prevenção de doenças.

Existem diferentes tipos de ensaios clínicos, incluindo estudos observacionais, estudos experimentais e estudos com placebo ou controle. Os ensaios clínicos podem ser realizados em diferentes fases, cada uma com um objetivo específico:

* Fase I: Avaliar a segurança e dosagem inicial de um novo tratamento em um pequeno número de participantes sadios ou com a doença em estudo.
* Fase II: Avaliar a eficácia preliminar, segurança e dosagem ideal de um novo tratamento em um número maior de participantes com a doença em estudo.
* Fase III: Confirmar a eficácia e avaliar os efeitos adversos mais raros e a segurança a longo prazo de um novo tratamento em um grande número de participantes com a doença em estudo, geralmente em múltiplos centros.
* Fase IV: Monitorar a segurança e eficácia de um tratamento aprovado em uso clínico generalizado, podendo ser realizados por fabricantes ou por pesquisadores independentes.

Os ensaios clínicos são regulamentados por órgãos governamentais nacionais e internacionais, como a Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos, para garantir que sejam conduzidos de acordo com os princípios éticos e científicos mais elevados. Todos os participantes devem dar seu consentimento informado antes de participar do estudo.

Os ensaios clínicos são uma ferramenta importante para a pesquisa médica, pois fornecem dados objetivos e controlados sobre a segurança e eficácia de novos tratamentos, dispositivos médicos e procedimentos. Eles desempenham um papel fundamental no desenvolvimento de novas terapias e na melhoria da saúde pública em geral.

Schemes of medication, also known as medication regimens or therapy plans, refer to the scheduled and organized pattern in which medications are prescribed and taken by a patient. These schemes are designed to optimize therapeutic outcomes, minimize side effects, and improve medication adherence. They typically include details such as:

1. The specific medications to be used, including their generic and brand names, dosages, forms (e.g., tablets, capsules, liquids), and routes of administration (e.g., oral, topical, inhalation).
2. Frequency and timing of medication intake, such as taking a particular medication three times a day or using an inhaler every 4-6 hours as needed for symptom relief.
3. Duration of treatment, which can range from short-term (e.g., a few days to a couple of weeks) to long-term (months to years), depending on the medical condition and its response to therapy.
4. Monitoring instructions, including laboratory or clinical assessments to evaluate the effectiveness and safety of medications, as well as potential interactions with other drugs, foods, or supplements.
5. Lifestyle modifications, such as avoiding alcohol or specific foods, that may be necessary for optimal medication efficacy and safety.
6. Follow-up appointments and communication with healthcare providers to review the medication scheme's effectiveness, make adjustments if needed, and reinforce adherence.

Esquema de Medicação is a critical aspect of patient care, ensuring that medications are used appropriately and safely to achieve desired health outcomes.

Proteínas de ligação ao DNA são proteínas que se ligam especificamente a sequências de DNA, desempenhando um papel crucial na regulação da expressão gênica e outros processos relacionados à replicação, reparo e recombinação do DNA. Essas proteínas reconhecem e se ligam a determinadas sequências de nucleotídeos no DNA por meio de domínios de ligação ao DNA altamente específicos e, em alguns casos, também possuem domínios de transcrição que auxiliam na ativação ou repressão da transcrição gênica. Algumas proteínas de ligação ao DNA estão envolvidas no empacotamento do DNA nos nucleossomos e na organização da cromatina, enquanto outras desempenham funções importantes em processos como a reparação de danos no DNA e a recombinação genética.

As "Imagens de Fantasmas" não são um termo médico amplamente reconhecido ou estabelecido. No entanto, em um contexto técnico específico, às vezes é usado para descrever um fenômeno observado em sistemas de imagem por ressonância magnética (MRI). Neste contexto, as "Imagens de Fantasmas" podem referir-se a artefatos de imagem que ocorrem como resultado da interferência entre sinais de dois elementos de recepção adjacentes em um sistema de matriz de recepção MRI. Essas imagens fantasma geralmente aparecem como sinais duplicados ou distorcidos ao longo de uma linha no centro da imagem. No entanto, é importante notar que esse uso do termo não é universal e outros termos podem ser usados para descrever esses artefatos de imagem.

Metotrexato é um fármaco que pertence a uma classe de medicamentos chamados antimetabólitos. Ele funciona inibindo a ação de uma determinada enzima necessária para a divisão celular e o crescimento das células.

Em termos médicos, o metotrexato é um agente antagonista do ácido fólico que compete com a folatidrazina (forma reduzida da vitamina B9) pelo sítio de ligação à dihidrofolato redutase, impedindo assim a formação de tetraidrofolatos e, consequentemente, a síntese de timidilato e purinas. Isso resulta em inibição da replicação do DNA e da mitose celular, o que leva ao acúmulo de metabolitos citotóxicos intracelulares e à morte das células.

O metotrexato é usado no tratamento de diversas condições clínicas, como:

* Doenças reumáticas inflamatórias, como artrite reumatoide, artrite psoriática e espondilite anquilosante;
* Câncer, especialmente leucemia, linfoma e certos tipos de cânceres sólidos (como o carcinoma metastático da mama);
* Psoríase moderada a grave;
* Transplantes de órgãos, para prevenir o rejeição do transplante.

Como qualquer medicamento, o metotrexato pode ter efeitos adversos e interações com outros fármacos. Portanto, é importante que seja utilizado sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

Anticarcinógenos são substâncias que ajudam a prevenir ou reduzir o risco de desenvolvimento de câncer. Eles agem por meios como:

1. Inibindo a formação de carcinógenos (substâncias que causam câncer);
2. Ajuda a reparar o DNA danificado;
3. Reduzir a divisão celular anormal e promover a morte das células cancerígenas.

Alguns anticarcinógenos naturais podem ser encontrados em alimentos como frutas, verduras, nozes e chá verde. Além disso, existem também anticarcinógenos sintéticos que são usados em medicamentos ou suplementos dietéticos. No entanto, é importante notar que o consumo excessivo de alguns suplementos pode ser prejudicial à saúde, portanto, é recomendável consultar um profissional de saúde antes de começar a tomar qualquer suplemento dietético.

Em medicina, uma reação falsa-negativa ocorre quando um teste diagnóstico não consegue detectar a presença de uma determinada condição ou doença, apesar do fato de que o indivíduo realmente possui essa condição. Em outras palavras, é um resultado negativo em um teste, mas na realidade, o resultado deveria ser positivo. Isso pode acontecer devido a vários motivos, como por exemplo:

1. Se o teste tiver baixa sensibilidade, ou seja, não é capaz de detectar a doença na maioria dos casos;
2. Se a amostra coletada for insuficiente ou inadequada para realizar o teste;
3. Se houver interferência de fatores que possam comprometer a acurácia do teste, como medicamentos ou outras condições clínicas;
4. Se ocorrer um erro durante a coleta, manipulação ou análise da amostra.

Reações falsas-negativas podem levar a atrasos no diagnóstico e tratamento adequado da doença, podendo causar complicações adicionais ou mesmo a propagação da doença em casos de infecções contagiosas. Por isso, é importante que os profissionais de saúde estejam cientes dessa possibilidade e considerem outras evidências clínicas além dos resultados dos testes diagnósticos para tomar decisões sobre o manejo do paciente.

Gestação, ou gravidez, é o processo fisiológico que ocorre quando um óvulo fertilizado se fixa na parede uterina e se desenvolve em um feto, resultando no nascimento de um bebê. A gravidez geralmente dura cerca de 40 semanas a partir do primeiro dia da última menstruação e é dividida em três trimestres, cada um com aproximadamente 13 a 14 semanas.

Durante a gravidez, o corpo da mulher sofre uma série de alterações fisiológicas para suportar o desenvolvimento do feto. Algumas das mudanças mais notáveis incluem:

* Aumento do volume sanguíneo e fluxo sanguíneo para fornecer oxigênio e nutrientes ao feto em desenvolvimento;
* Crescimento do útero, que pode aumentar de tamanho em até 500 vezes durante a gravidez;
* Alterações na estrutura e função dos seios para prepará-los para a amamentação;
* Alterações no metabolismo e no sistema imunológico para proteger o feto e garantir seu crescimento adequado.

A gravidez é geralmente confirmada por meio de exames médicos, como um teste de gravidez em urina ou sangue, que detecta a presença da hormona gonadotrofina coriônica humana (hCG). Outros exames, como ultrassom e amniocentese, podem ser realizados para monitorar o desenvolvimento do feto e detectar possíveis anomalias ou problemas de saúde.

A gravidez é um processo complexo e delicado que requer cuidados especiais para garantir a saúde da mãe e do bebê. É recomendável que as mulheres grávidas procuram atendimento médico regular durante a gravidez e sigam um estilo de vida saudável, incluindo uma dieta equilibrada, exercícios regulares e evitando comportamentos de risco, como fumar, beber álcool ou usar drogas ilícitas.

A "Análise Mutacional de DNA" é um método de exame laboratorial que consiste em identificar e analisar alterações genéticas, ou mutações, no DNA de uma pessoa. Essa análise pode ser aplicada a diferentes propósitos, como diagnosticar doenças genéticas, determinar a susceptibilidade a determinados transtornos, acompanhar a evolução de tumores ou avaliar a eficácia de terapias específicas.

O processo geralmente envolve a extração do DNA a partir de uma amostra biológica, seguida da amplificação e sequenciamento das regiões genéticas de interesse. Posteriormente, os dados são comparados com referências conhecidas para detectar quaisquer diferenças que possam indicar mutações. A análise mutacional do DNA pode ser realizada em diferentes níveis, desde a variação de um único nucleotídeo (SNVs - Single Nucleotide Variants) até à alteração estrutural complexa dos cromossomos.

Essa ferramenta é essencial no campo da medicina genética e tem ajudado a esclarecer muitos mistérios relacionados às causas subjacentes de diversas doenças, bem como fornecido informações valiosas sobre a resposta individual a tratamentos específicos. No entanto, é importante notar que a interpretação dos resultados requer conhecimento especializado e cautela, visto que algumas variações genéticas podem ter efeitos desconhecidos ou pouco claros sobre a saúde humana.

'Extração de Leite' é um termo utilizado em medicina e lactação que se refere ao ato ou processo de extrair o leite materno do seio da mãe que está amamentando. Essa extração pode ser realizada manualmente, por meio de técnicas manuais simples, ou através do uso de dispositivos específicos, como bombas de extração de leite.

A extração de leite é indicada em diversas situações, como quando a mãe está ausente do lar por algum motivo e deseja continuar a amamentação, quando o bebê não consegue se alimentar adequadamente no seio materno, quando a mãe tem excesso de produção de leite ou quando ela retorna ao trabalho. Além disso, o leite extraído pode ser armazenado e utilizado posteriormente para alimentação do bebê.

A higiene é uma etapa fundamental no processo de extração de leite, especialmente quando se utiliza bombas elétricas ou manuales, pois é necessário evitar a contaminação do leite com bactérias que possam causar doenças ao bebê. Portanto, antes e após a extração, as mãos devem ser devidamente lavadas e desinfectadas, e os materiais utilizados devem ser limpos e esterilizados.

Raloxifeno é um medicamento do grupo das drogas designadas como moduladores seletivos dos receptores estrogénicos (SERMs). É usado no tratamento e prevenção da osteoporose pós-menopausa em mulheres. Além disso, o raloxifeno pode ajudar a reduzir o risco de fracturas na coluna vertebral.

Este medicamento atua no organismo ao se ligar aos receptores estrogénicos e imitar alguns dos efeitos do estrógeno no corpo. No entanto, diferentemente do estrógeno, o raloxifeno não estimula o crescimento de tecidos como os seios ou o revestimento uterino. Isso faz com que o raloxifeno seja uma opção interessante para mulheres que desejam obter os benefícios do estrógeno, mas querem evitar os riscos associados a um tratamento hormonal substitutivo (THS).

Além de seus efeitos na prevenção da osteoporose, o raloxifeno também pode desempenhar um papel no tratamento do câncer de mama. Alguns estudos sugeriram que este medicamento pode ajudar a reduzir o risco de recorrência em mulheres que já sofreram câncer de mama e estão passando por terapia hormonal adjuvante.

Como qualquer medicamento, o raloxifeno pode causar efeitos colaterais. Alguns dos efeitos colaterais mais comuns associados ao uso deste medicamento incluem: coceira, dor de cabeça, calafrios, aumento do risco de tromboembolismo venoso (TEV), e, em casos raros, aumento do risco de câncer de útero. Antes de iniciar o tratamento com raloxifeno, é importante que as mulheres consultem um profissional de saúde para avaliar os benefícios e os riscos associados ao uso deste medicamento.

A Interpretação de Imagem Radiográfica Assistida por Computador (em inglês, Computer-Aided Radiographic Image Interpretation - CARII) refere-se a um sistema que utiliza tecnologias computacionais avançadas para ajudar profissionais de saúde, geralmente radiólogos, no processo de análise e interpretação de imagens radiográficas. Esses sistemas podem incluir algoritmos de detecção automatizada de anomalias, marcadores inteligentes, e ferramentas de medição, entre outros recursos, que visam fornecer insights mais precisos e consistentes durante o processo diagnóstico.

É importante notar que a CARII não substitui a expertise humana, mas sim serve como um complemento para auxiliar os profissionais de saúde no processo de interpretação das imagens médicas. Ainda assim, esses sistemas estão em constante evolução e podem oferecer grandes vantagens na prática clínica, como a redução do tempo gasto na análise das imagens, a melhoria da precisão diagnóstica, e a minimização da possibilidade de erros humanos.

Um tumor filoide é um tipo raro de câncer que geralmente ocorre no revestimento do útero (endométrio) em mulheres pré-menopáusicas. Ele se caracteriza por crescer com um padrão infiltrante e alongado, semelhante a finas "cordas" ou "filetes", o que lhe confere o nome de "tumor filoide".

Embora geralmente benignos, os tumores filoides podem se comportar como neoplasias com potencial para recidiva local e, em casos raros, metastatizar (espalhar-se) para outras partes do corpo. Eles são geralmente descobertos durante exames de rotina ou quando causam sangramento anormal ou dor pélvica.

A causa exata dos tumores filoides ainda é desconhecida, mas acredita-se que fatores genéticos e hormonais possam desempenhar um papel no seu desenvolvimento. O tratamento geralmente consiste na remoção cirúrgica do útero (histerectomia) e dos ovários (ooforectomia bilateral), especialmente em mulheres que tenham completado a sua fase reprodutiva.

Aconselhamento Genético é uma área da medicina que fornece informações e conselhos sobre questões relacionadas à genética. De acordo com a National Society of Genetic Counselors, o aconselhamento genético é definido como "o processo de avaliação e educação dos indivíduos, famílias ou comunidades sobre os riscos de doenças genéticas e as opções disponíveis para eles, com base em informações clínicas e laboratoriais, para ajudá-los a tomar decisões informadas sobre sua saúde e reprodução."

O processo geralmente inclui uma avaliação da história familiar e médica do indivíduo, testes genéticos quando apropriado, interpretação dos resultados dos testes, discussão dos riscos de doenças genéticas e opções de gerenciamento ou tratamento. O objetivo é fornecer informações claras e precisas sobre os riscos genéticos para que as pessoas possam tomar decisões informadas sobre sua saúde e reprodução.

O aconselhamento genético pode ser solicitado em várias situações, como quando uma pessoa tem um histórico familiar de doenças genéticas, quando uma mulher está grávida ou planejando engravidar e quer saber sobre os riscos para o bebê, ou quando alguém está considerando a realização de testes genéticos para determinar a susceptibilidade a determinadas doenças.

É importante ressaltar que o aconselhamento genético é um processo colaborativo e individualizado, no qual os profissionais de saúde trabalham em estreita colaboração com os indivíduos e suas famílias para garantir que eles recebam informações claras e precisas sobre os riscos genéticos e as opções disponíveis para eles.

Um Ensaio Clínico Controlado Aleatório (ECCA) é um tipo específico de pesquisa clínica que compara novas estratégias de tratamento com as atuais práticas padrão. Neste tipo de estudo, os participantes são divididos aleatoriamente em dois ou mais grupos, sendo que um grupo recebe o tratamento experimental e o outro grupo recebe o tratamento de controle, geralmente o padrão de atendimento ou placebo.

A randomização é um processo objetivo e imprevisível que garante a distribuição equitativa dos indivíduos entre os diferentes grupos do estudo. Isso ajuda a minimizar os possíveis fatores de confusão, como idade, sexo ou gravidade da doença, que poderiam influenciar os resultados do tratamento.

Além disso, um ECCA geralmente inclui um design "duplo-cego", o que significa que nem os participantes do estudo, nem os pesquisadores sabem quais participantes estão recebendo cada tipo de tratamento. Isso ajuda a reduzir a possibilidade de viés na avaliação dos resultados do tratamento.

Os ECCAs são considerados um padrão-ouro em pesquisa clínica, pois fornecem evidências robustas e confiáveis sobre a segurança e eficácia de novos tratamentos ou intervenções antes que eles sejam amplamente disponibilizados para a população em geral.

Em medicina, a idade de início refere-se à época em que um distúrbio, doença ou sintoma se manifesta pela primeira vez em um indivíduo. Pode ser usada para descrever uma variedade de condições médicas e psicológicas. A idade de início pode ser importante na determinação da causa subjacente, prognóstico e escolha do tratamento adequado. Algumas doenças tendem a manifestar-se em idades específicas, como a doença de Alzheimer, que geralmente tem um início após os 65 anos, enquanto outras podem ocorrer em qualquer idade. Em alguns casos, uma idade de início precoce pode indicar uma forma mais agressiva ou grave da doença.

"Genes neoplásicos" se referem a genes que, quando mutados ou alterados, podem levar ao crescimento celular desregulado e à divisão, levando ao desenvolvimento de um neoplasma ou tumor. Esses genes podem ser classificados em três categorias principais:

1. **Oncogenes**: São genes que promovem a divisão celular e o crescimento quando ativados por mutação ou sobre-expressão. Eles codificam proteínas que desempenham um papel importante na transdução de sinais que estimulam a proliferação celular, como receptores de fatores de crescimento e proteínas envolvidas no ciclo celular.

2. **Genes supressores de tumor**: São genes que inibem a divisão celular e o crescimento quando ativados. Eles codificam proteínas que desempenham um papel importante na regulação negativa do ciclo celular, como a reparação do DNA e a indução da apoptose (morte celular programada).

3. **Genes de manutenção da genómica**: São genes que desempenham um papel importante na estabilidade do genoma, incluindo a reparação do DNA e o controle da recombinação genética. A mutação ou perda desses genes pode levar à inestabilidade genômica e ao desenvolvimento de tumores.

As mutações em genes neoplásicos podem ser herdadas (germinativas) ou adquiridas (somáticas). As mutações somáticas geralmente ocorrem durante a vida e afetam apenas as células do indivíduo, enquanto as mutações germinativas são passadas de pais para filhos e podem afetar todas as células do corpo.

A compreensão dos genes neoplásicos e das vias moleculares que eles regulam é fundamental para o desenvolvimento de novos tratamentos contra o câncer e para a prevenção da progressão da doença.

As técnicas de silenciamento de genes são métodos usados em biologia molecular e genômica para reduzir ou inibir a expressão de um gene específico. Isso é frequentemente alcançado por meios que interferem na transcrição do gene ou na tradução do seu ARN mensageiro (mRNA) em proteínas. Existem várias abordagens para silenciar genes, incluindo:

1. Interferência de ARN (RNAi): Este método utiliza pequenos fragmentos de RNA dupla cadeia (dsRNA) que são complementares a uma sequência específica do mRNA alvo. Quando este dsRNA é processado em células, resulta na formação de pequenas moléculas de interferência de ARN (siRNA), que se ligam ao mRNA alvo e o direcionam para a sua degradação, reduzindo assim a produção da proteína correspondente.

2. Edição do genoma por meio de sistemas como CRISPR-Cas9: Embora esse método seja mais conhecido por seu uso na edição de genes, também pode ser usado para silenciar genes. A ferramenta CRISPR-Cas9 consiste em uma endonuclease (Cas9) e um ARN guia que direciona a Cas9 para cortar o DNA em um local específico. Quando uma mutação é introduzida no gene da endonuclease, ela pode ser desativada, mas continua se ligando ao DNA alvo. Isso impede a transcrição do gene e, consequentemente, a produção de proteínas.

3. Métodos antisenso: Esses métodos envolvem o uso de RNA antisenso, que é complementar à sequência de mRNA de um gene alvo específico. Quando o RNA antisenso se liga ao mRNA, isso impede a tradução da proteína correspondente.

4. Métodos de interferência de ARN: Esses métodos envolvem o uso de pequenos fragmentos de ARN duplos (dsRNA) ou pequenos ARNs interferentes (siRNA) para silenciar genes. Quando essas moléculas de RNA são introduzidas em uma célula, elas são processadas por enzimas específicas que as convertem em siRNAs. Esses siRNAs se ligam a um complexo proteico conhecido como RISC (Complexo de Silenciamento do ARN Interferente), que os utiliza para reconhecer e destruir mRNA correspondentes, reduzindo assim a produção da proteína correspondente.

5. Métodos de promotores inibidores: Esses métodos envolvem o uso de sequências de DNA que podem se ligar a um promotor específico e impedir sua ativação, o que leva ao silenciamento do gene correspondente.

6. Métodos de edição genética: Esses métodos envolvem a alteração direta da sequência de DNA de um gene para modificar ou desativar sua função. Isso pode ser feito usando técnicas como CRISPR-Cas9, que permitem cortar e colar segmentos de DNA em locais específicos do genoma.

7. Métodos de expressão condicional: Esses métodos envolvem a utilização de sistemas regulatórios especiais que permitem controlar a expressão de um gene em resposta a certos estímulos ou condições ambientais. Isso pode ser feito usando promotores inducíveis, que só são ativados em resposta a determinadas moléculas ou condições, ou sistemas de expressão dependentes de ligantes, que requerem a ligação de uma molécula específica para ativar a expressão do gene.

8. Métodos de repressão transcripcional: Esses métodos envolvem a utilização de proteínas repressoras ou interferentes de ARN (RNAi) para inibir a transcrição ou tradução de um gene específico. Isso pode ser feito usando sistemas de silenciamento genético, que permitem suprimir a expressão de genes individuais ou grupos de genes relacionados.

9. Métodos de modificação epigenética: Esses métodos envolvem a alteração da estrutura e função dos cromossomos e histonas, que controlam o acesso e expressão dos genes no genoma. Isso pode ser feito usando técnicas como metilação do DNA ou modificações das histonas, que afetam a maneira como os genes são lidos e interpretados pelas células.

10. Métodos de engenharia genética: Esses métodos envolvem a introdução de novos genes ou sequências de DNA em organismos vivos, geralmente usando técnicas de transgêneses ou edição de genes. Isso pode ser feito para adicionar novas funções ou características a um organismo, ou para corrigir defeitos genéticos ou doenças hereditárias.

Medical Definition of 'Anticancer Drug Selection Trials'

Anticancer drug selection trials are clinical studies used to determine the most effective cancer treatment regimen among multiple available options. These trials often involve a process called biomarker-driven or personalized medicine, where patients’ tumor samples are analyzed for specific genetic mutations or molecular changes that can be targeted with specific drugs. Patients are then assigned to receive one of several treatment options based on the unique characteristics of their tumors.

The primary objective of anticancer drug selection trials is to identify which treatment option provides the best outcome in terms of response rate, progression-free survival, overall survival, or other relevant clinical endpoints. These trials can help clinicians make more informed decisions about the most appropriate treatment for individual patients and contribute to a better understanding of cancer biology and therapeutic responses.

Examples of anticancer drug selection trials include:

1. Basket trials: These studies involve multiple tumor types that share a common genetic mutation or molecular alteration, allowing researchers to evaluate the efficacy of a single targeted therapy across various cancer indications.
2. Umbrella trials: In these studies, patients with a specific type of cancer are enrolled and undergo genomic profiling to identify potential targetable alterations. Patients are then assigned to receive treatment from one of several arms within the trial based on their individual tumor characteristics.
3. Adaptive platform trials: These trials allow for the seamless addition, removal, or modification of experimental treatment arms during the study period, enabling researchers to efficiently evaluate multiple therapies and compare them against a shared control group.

Overall, anticancer drug selection trials play an essential role in advancing cancer care by facilitating the identification of optimal treatment strategies for individual patients and informing the development of new therapeutic approaches.

A definição médica de "Afro-Americanos" não é comumente usada, pois a medicina geralmente se concentra em aspectos clínicos e científicos da saúde humana, independentemente da raça ou etnia. No entanto, nos censos e pesquisas sociais, "Afro-Americano" ou "Negro Americano" é usado para se referir a pessoas nos Estados Unidos que se identificam como descendentes de Africanos ou Africanos-Caribenhos, geralmente com ascendência dos escravos africanos nos EUA.

Em contextos clínicos, os profissionais de saúde podem considerar fatores relacionados à raça e etnia na prestação de cuidados de saúde, pois algumas condições médicas podem ocorrer com maior frequência ou apresentar diferentes padrões em certos grupos populacionais. Nesse sentido, é importante notar que as pessoas identificadas como afro-americanas ou negras nos EUA podem ter diferentes origens étnicas e ancestrais genéticos, o que pode influenciar sua saúde e resposta a determinados tratamentos. Portanto, é crucial que os profissionais de saúde considerem cada indivíduo como um todo único, levando em conta seus fatores sociais, ambientais, comportamentais e genéticos ao fornecer cuidados de saúde.

A Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário (Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome, HBOC) é uma condição genética rara causada por mutações em genes específicos, mais comumente no gene BRCA1 ou BRCA2. Essas mutações aumentam significativamente o risco de desenvolver câncer de mama e/ou ovário ao longo da vida.

As pessoas com HBOC podem ter um risco de 50% a 85% de desenvolver câncer de mama até os 70 anos de idade, em comparação com cerca de 12% para o público em geral. Além disso, elas têm um risco de 10% a 40% de desenvolver câncer de ovário até os 70 anos, enquanto que no público em geral esse risco é inferior a 2%.

Outras formas de câncer também podem estar associadas à HBOC, incluindo câncer de próstata, pâncreas e intestino delgado. A síndrome pode ser herdada de um dos pais e geralmente afeta ambos os sexos, embora o risco de câncer seja maior em mulheres.

A HBOC é diagnosticada através de testes genéticos que identificam mutações nos genes BRCA1 ou BRCA2. Se uma pessoa for diagnosticada com a síndrome, ela pode optar por medidas preventivas, como exames regulares, mastectomia profilática (remoção cirúrgica dos seios sadios) e ooforectomia profilática (remoção cirúrgica dos ovários sadios). O tratamento e a prevenção adicionais dependem do tipo de câncer e da história clínica individual.

Os receptores beta de estrogênio (ERβ ou ER-beta) são proteínas intracelulares que servem como receptores para o hormônio estrogênio no corpo humano. Eles pertencem à superfamília dos receptores nucleares e desempenham um papel crucial em diversos processos fisiológicos, especialmente no sistema reprodutor feminino.

A ativação do ERβ ocorre quando o estrogênio se liga a ele, induzindo uma cascata de eventos que resultam na regulação da expressão gênica e, consequentemente, no controle de diversas funções celulares. O ERβ é encontrado em diversos tecidos além do sistema reprodutor feminino, incluindo o cérebro, os ossos, o coração e alguns tipos de células cancerosas.

Embora o ERβ seja frequentemente associado aos efeitos benéficos dos estrogênios, como a manutenção da densidade óssea e da função cognitiva, ele também pode desempenhar um papel no desenvolvimento e progressão de certos cânceres, especialmente do câncer de mama. Algumas pesquisas sugerem que a ativação do ERβ pode inibir o crescimento de células cancerosas, enquanto outras estudos indicam que sua ativação pode promover o crescimento e a disseminação das células tumorais. Portanto, o papel exato do ERβ no desenvolvimento de doenças ainda é objeto de investigação e debate na comunidade científica.

La definição médica usual de "Qualità di Vita" (QdV) si riferisce alla percezione individuale del proprio benessere fisico, emotivo e sociale. La World Health Organization (WHO) la descrive come "l'influenza di un handicap sulla capacità di una persona di realizzare nel modo più completo possibile i ruoli che considera importanti nella vita".

La QdV è influenzata da diversi fattori, tra cui la salute fisica e mentale, il livello di indipendenza, le relazioni sociali e interpersonali, l'ambiente in cui si vive, i propri valori e convinzioni personali.

Misurare la QdV può essere complesso, poiché dipende dalle preferenze individuali e dalle circostanze di vita. Tuttavia, sono stati sviluppati diversi strumenti di misura standardizzati per valutare la QdV in diverse popolazioni e contesti.

In generale, un'alta qualità della vita è associata a una migliore salute fisica e mentale, a maggiori livelli di soddisfazione personale e a una maggiore capacità di svolgere attività quotidiane senza difficoltà.

História reprodutiva é um termo usado na medicina e na saúde pública para se referir ao histórico completo dos eventos reprodutivos de uma pessoa, incluindo menarca (início das menstruações), uso de contracepção, gravidez, parto, aborto espontâneo ou induzido, menopausa e outros fatores que possam impactar a saúde reprodutiva. Essa história pode fornecer informações valiosas sobre a saúde geral de uma pessoa, especialmente em relação à sua capacidade de engravidar, às complicações durante a gravidez e ao risco de doenças ginecológicas. Além disso, essa informação pode ajudar os profissionais de saúde a fornecer cuidados mais personalizados e a prevenir, diagnosticar e tratar condições reprodutivas.

Menarca é o termo médico que se refere à primeira menstruação na vida de uma menina, marcando o início da sua capacidade reprodutiva e o começo da fase fértil da vida. Normalmente, a menarca ocorre entre os 10 e os 15 anos de idade, com uma média de aproximadamente 12 anos e meio. No entanto, a idade em que isso acontece pode variar consideravelmente dependendo de fatores genéticos, nutricionais, sociais e outros fatores de saúde.

A menstruação é um sinal de que o sistema reprodutivo da menina está maduro o suficiente para permitir a ovulação regular e a possibilidade de gravidez. Além disso, a menarca também pode ser influenciada por outros fatores hormonais, como o aumento de peso, o início da puberdade e a exposição à hormona do crescimento.

Embora a menarca seja um evento normal e saudável no desenvolvimento de uma menina, é importante que ela receba orientação adequada sobre higiene pessoal, cuidados menstruais e outras informações relevantes relacionadas à sua saúde reprodutiva. Além disso, qualquer preocupação ou questão relacionada à idade da menarca deve ser discutida com um profissional de saúde para garantir que a menina esteja crescendo e se desenvolvendo normalmente.

Em termos médicos, um "projeto piloto" geralmente se refere a um pequeno estudo ou teste preliminar de uma nova abordagem, tratamento, intervenção ou tecnologia antes de ser implementado em larga escala. O objetivo principal de um projeto piloto é avaliar a viabilidade, eficácia, segurança, acceptabilidade e/ou outros aspectos importantes do novo método ou recurso.

Projetos piloto geralmente envolvem um número relativamente pequeno de participantes e ocorrem em um ambiente controlado, o que permite que os pesquisadores ajustem e otimizem o método antes de expandi-lo para uma população maior. Além disso, proporcionam às equipes de pesquisa e saúde insights valiosos sobre possíveis desafios ou benefícios que podem surgir durante a implementação em larga escala.

Esses estudos são essenciais para garantir que as inovações e mudanças propostas na prática clínica sejam baseadas em evidências sólidas e tenham o maior potencial de beneficiar os pacientes, enquanto minimizam os riscos e despesas desnecessárias.

Na genética, um alelo é uma das diferentes variações de um gene que podem existir em um locus (posição específica) em um cromossomo. Cada indivíduo herda dois alelos para cada gene, um de cada pai, e esses alelos podem ser idênticos ou diferentes entre si.

Em alguns casos, os dois alelos de um gene são funcionalmente equivalentes e produzem o mesmo resultado fenotípico (expressão observável da característica genética). Neste caso, o indivíduo é considerado homozigoto para esse gene.

Em outros casos, os dois alelos podem ser diferentes e produzir diferentes resultados fenotípicos. Neste caso, o indivíduo é considerado heterozigoto para esse gene. A combinação de alelos que um indivíduo herda pode influenciar suas características físicas, biológicas e até mesmo predisposição a doenças.

Em resumo, os alelos representam as diferentes versões de um gene que podem ser herdadas e influenciam a expressão dos traços genéticos de um indivíduo.

Catepsina D é uma protease lisossomal, o que significa que é uma enzima que descompõe outras proteínas, localizada principalmente no interior dos lisossomas. É produzida como um pré-proproteína e precisa ser processada para se tornar ativa. A sua função principal é desempenhar um papel na digestão de proteínas e também pode estar envolvida em outros processos celulares, tais como a apoptose (morte celular programada) e a resposta imune.

No entanto, quando há um excesso ou desregulação da atividade da catepsina D, pode estar associado a várias doenças, incluindo algumas formas de câncer, doenças neurodegenerativas e doenças cardiovasculares. Em particular, é notável por ser uma enzima que se acredita estar envolvida na produção da proteína beta-amilóide, um dos principais componentes das placas amiloides encontradas no cérebro de pessoas com doença de Alzheimer.

Em resumo, a catepsina D é uma enzima importante para a digestão de proteínas e pode desempenhar um papel em vários processos celulares, mas o seu excesso ou desregulação pode estar associado a várias doenças.

Algoritmo, em medicina e saúde digital, refere-se a um conjunto de instruções ou passos sistemáticos e bem definidos que são seguidos para resolver problemas ou realizar tarefas específicas relacionadas ao diagnóstico, tratamento, monitoramento ou pesquisa clínica. Esses algoritmos podem ser implementados em diferentes formatos, como fluxogramas, tabelas decisiomais, ou programação computacional, e são frequentemente utilizados em processos de tomada de decisão clínica, para ajudar os profissionais de saúde a fornecer cuidados seguros, eficazes e padronizados aos pacientes.

Existem diferentes tipos de algoritmos utilizados em diferentes contextos da medicina. Alguns exemplos incluem:

1. Algoritmos diagnósticos: Utilizados para guiar o processo de diagnóstico de doenças ou condições clínicas, geralmente por meio de uma série de perguntas e exames clínicos.
2. Algoritmos terapêuticos: Fornecem diretrizes para o tratamento de doenças ou condições específicas, levando em consideração fatores como a gravidade da doença, história clínica do paciente e preferências individuais.
3. Algoritmos de triagem: Ajudam a identificar pacientes que necessitam de cuidados adicionais ou urgentes, baseado em sinais vitais, sintomas e outras informações clínicas.
4. Algoritmos de monitoramento: Fornecem diretrizes para o monitoramento contínuo da saúde dos pacientes, incluindo a frequência e os métodos de avaliação dos sinais vitais, funções orgânicas e outras métricas relevantes.
5. Algoritmos de pesquisa clínica: Utilizados em estudos clínicos para padronizar procedimentos, coletar dados e analisar resultados, garantindo a integridade e a comparabilidade dos dados entre diferentes centros de pesquisa.

Os algoritmos clínicos são frequentemente desenvolvidos por organizações profissionais, sociedades científicas e agências governamentais, com base em evidências científicas e consensos de especialistas. Eles podem ser implementados em diferentes formatos, como fluxogramas, tabelas ou softwares, e são frequentemente incorporados a sistemas de informação clínica e às práticas clínicas diárias para apoiar a tomada de decisões e melhorar os resultados dos pacientes.

De acordo com a medicina, estética é um ramo da ciência médica que se concentra no melhoramento da aparência e no aumento do bem-estar subjetivo dos indivíduos. A estética médica pode envolver procedimentos não cirúrgicos, como injeções de toxina botulínica ou recheios dérmicos, assim como cirurgias plásticas e reconstrutivas. O objetivo da medicina estética é ajudar as pessoas a se sentirem mais confortáveis e satisfeitas com sua aparência, o que pode ter um impacto positivo em sua auto-estima e qualidade de vida geral.

É importante notar que os princípios da estética podem variar dependendo da cultura e da sociedade, e o que é considerado "bonito" ou desejável pode mudar ao longo do tempo. Além disso, a medicina estética deve ser abordada com cautela e realizada por profissionais qualificados, uma vez que existem riscos associados aos procedimentos cosméticos invasivos e não invasivos.

A perda de heterozigosidade (LOH, do inglês Loss of Heterozygosity) é um fenômeno genético que ocorre quando há a perda de um alelo funcional num locus genético heterozigoto, resultando em um indivíduo homozigoto para esse determinado local do DNA. Em outras palavras, as duas cópias do gene presentes em um indivíduo possuem a mesma sequência, ao invés de terem alelos diferentes herdados de cada pai.

Este evento geralmente é associado a alterações cromossômicas, como deleção ou mutação em um dos alelos, levando à perda da diversidade genética no local afetado. A LOH pode desempenhar um papel importante em processos tumorais e neoplasias, visto que a perda de heterozigosidade em genes supressores de tumor pode contribuir para o desenvolvimento e progressão do câncer. Além disso, a LOH também tem sido relacionada a outras condições genéticas e patologias, incluindo doenças neurodegenerativas e distúrbios do desenvolvimento.

Apolipoproteína D (ApoD) é uma proteína que se associa principalmente a lipoproteínas de alta densidade (HDL), mas também pode ser encontrada em outras classes de lipoproteínas. Ela desempenha um papel importante na homeostase do colesterol e no transporte de lípidos no corpo.

A ApoD é produzida principalmente no fígado e no cérebro, onde desempenha funções específicas. No cérebro, a ApoD está envolvida na proteção dos neurônios contra o estresse oxidativo e inflamatório, além de estar associada ao metabolismo lipídico cerebral.

Alterações no nível ou função da apolipoproteína D têm sido relacionadas a várias condições clínicas, incluindo doenças neurodegenerativas como a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson, bem como à aterosclerose e à doença cardiovascular. No entanto, é importante notar que ainda há muito a ser descoberto sobre as funções exatas da apolipoproteína D no organismo e sua relação com essas condições clínicas.

A saúde da mulher refere-se ao bem-estar físico, emocional e mental das pessoas do sexo feminino. Ela abrange uma variedade de problemas de saúde que afetam exclusivamente ou predominantemente as mulheres durante todas as etapas da vida, desde a infância, adolescência, idade adulta e idade avançada. Isso inclui, mas não se limita a: doenças reprodutivas (como disfunções menstruais, gravidez, parto, menopausa, câncer de mama, câncer uterino e outros), saúde mental (como depressão, ansiedade e transtornos alimentares), doenças cardiovasculares, doenças ósseas (como osteoporose), doenças neurológicas e doenças infecciosas (como HIV/AIDS). Além disso, a saúde da mulher também abrange questões relacionadas à violência doméstica, abuso sexual e outras formas de violência contra as mulheres. A promoção e manutenção da saúde das mulheres requer uma abordagem holística que inclua cuidados preventivos, acesso ao cuidado de saúde adequado e a promoção de estilos de vida saudáveis.

Em medicina e fisiologia, o termo "vácuo" geralmente se refere a um espaço ou compartimento desprovido de ar ou qualquer outro gás. Em outras palavras, é um espaço que está completamente evacuado ou isento de matéria. No contexto médico e fisiológico, o vácuo pode ser encontrado em diversos lugares e sistemas do corpo humano, tais como:

1. Espaço intracelular: Cada célula contém um vácuo no interior dela, chamado de retículo endoplasmático rugoso (RER) ou aparato de Golgi, que é responsável por armazenar e transportar proteínas e lipídios.
2. Espaço intersticial: É o espaço existente entre as células e os tecidos conjuntivos do corpo. Esse espaço contém fluido extracelular e gases, mas às vezes pode conter um vácuo parcial.
3. Sistema circulatório: Durante a hemostase (processo de coagulação sanguínea), as plaquetas se agregam para formar um tampão sobre a lesão vascular, e o sangue à sua volta é desidratado, criando assim um vácuo parcial.
4. Articulações sinoviais: As articulações sinoviais são revestidas por uma membrana sinovial que produz um fluido lubrificante chamado de líquido sinovial. Em condições normais, esse fluido contém gases dissolvidos, mas em algumas situações, como em articulações desarticuladas ou com baixo fluxo sanguíneo, pode ocorrer a formação de um vácuo parcial.
5. Orelha média: A orelha média contém três ossículos (martelo, bigorna e estribo) que transmitem as vibrações sonoras para a orelha interna. Entre o martelo e a bigorna existe um pequeno espaço denominado de cavidade timpânica, onde pode se formar um vácuo parcial durante a manobra de Valsalva (técnica utilizada para igualar as pressões entre o ouvido médio e o ambiente externo).

Em geral, os vácuos são considerados anormais quando estão associados a doenças ou lesões. No entanto, em alguns casos, como na orelha média, eles podem ser fisiológicos e não causar problemas.

Desculpe, acredito que tenha havido um pequeno erro no seu pedido. A palavra "caderinas" não parece ser um termo médico reconhecido em inglês ou em português. Se pudesse fornecer mais detalhes ou esclarecer o que deseja saber, eu estareria feliz em ajudar. No entanto, se você estiver à procura de informações sobre "cadernas," entendo que possam ser referidas à estruturas anatômicas do corpo humano relacionadas aos quadris ou às articularções. Se isso for o caso, posso fornecer uma definição médica relacionada.

Cadernas (anatomia): As cadernas são um par de ossos alongados e curvos localizados na região pélvica do corpo humano. Cada cadeira é composta por três partes: o ilíaco, o ísquio e o púbis. As duas caderas se unem à coluna vertebral na articulação sacroilíaca e se conectam às pernas pelas articulações coxofemorais. As caderas desempenham um papel crucial no suporte do peso corporal, na locomoção e na estabilidade pélvica.

Os Camundongos Endogâmicos BALB/c, também conhecidos como ratos BALB/c, são uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A palavra "endogâmico" refere-se ao fato de que esses ratos são geneticamente uniformes porque foram gerados por reprodução entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um pool genético homogêneo.

A linhagem BALB/c é uma das mais antigas e amplamente utilizadas no mundo da pesquisa biomédica. Eles são conhecidos por sua susceptibilidade a certos tipos de câncer e doenças autoimunes, o que os torna úteis em estudos sobre essas condições.

Além disso, os camundongos BALB/c têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna uma escolha popular para pesquisas relacionadas à imunologia e ao desenvolvimento de vacinas. Eles também são frequentemente usados em estudos de comportamento, farmacologia e toxicologia.

Em resumo, a definição médica de "Camundongos Endogâmicos BALB C" refere-se a uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório com um pool genético homogêneo, que são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas devido à sua susceptibilidade a certas doenças e ao seu sistema imunológico bem caracterizado.

A transcrição genética é um processo fundamental no funcionamento da célula, no qual a informação genética codificada em DNA (ácido desoxirribonucleico) é transferida para a molécula de ARN mensageiro (ARNm). Este processo é essencial para a síntese de proteínas, uma vez que o ARNm serve como um intermediário entre o DNA e as ribossomas, onde ocorre a tradução da sequência de ARNm em uma cadeia polipeptídica.

O processo de transcrição genética envolve três etapas principais: iniciação, alongamento e terminação. Durante a iniciação, as enzimas RNA polimerase se ligam ao promotor do DNA, um sítio específico no qual a transcrição é iniciada. A RNA polimerase então "desvenda" a dupla hélice de DNA e começa a sintetizar uma molécula de ARN complementar à sequência de DNA do gene que está sendo transcrito.

Durante o alongamento, a RNA polimerase continua a sintetizar a molécula de ARNm até que a sequência completa do gene seja transcrita. A terminação da transcrição genética ocorre quando a RNA polimerase encontra um sinal específico no DNA que indica o fim do gene, geralmente uma sequência rica em citosinas e guaninas (CG-ricas).

Em resumo, a transcrição genética é o processo pelo qual a informação contida no DNA é transferida para a molécula de ARNm, que serve como um intermediário na síntese de proteínas. Este processo é fundamental para a expressão gênica e para a manutenção das funções celulares normais.

Em medicina e biologia celular, uma linhagem celular refere-se a uma população homogênea de células que descendem de uma única célula ancestral original e, por isso, têm um antepassado comum e um conjunto comum de características genéticas e fenotípicas. Essas células mantêm-se geneticamente idênticas ao longo de várias gerações devido à mitose celular, processo em que uma célula mother se divide em duas células filhas geneticamente idênticas.

Linhagens celulares são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente no campo da biologia molecular e da medicina regenerativa. Elas podem ser derivadas de diferentes fontes, como tecidos animais ou humanos, embriões, tumores ou células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs). Ao isolar e cultivar essas células em laboratório, os cientistas podem estudá-las para entender melhor seus comportamentos, funções e interações com outras células e moléculas.

Algumas linhagens celulares possuem propriedades especiais que as tornam úteis em determinados contextos de pesquisa. Por exemplo, a linhagem celular HeLa é originária de um câncer de colo de útero e é altamente proliferativa, o que a torna popular no estudo da divisão e crescimento celulares, além de ser utilizada em testes de drogas e vacinas. Outras linhagens celulares, como as células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), podem se diferenciar em vários tipos de células especializadas, o que permite aos pesquisadores estudar doenças e desenvolver terapias para uma ampla gama de condições médicas.

Em resumo, linhagem celular é um termo usado em biologia e medicina para descrever um grupo homogêneo de células que descendem de uma única célula ancestral e possuem propriedades e comportamentos similares. Estas células são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, desenvolvimento de medicamentos e terapias celulares, fornecendo informações valiosas sobre a biologia das células e doenças humanas.

p53 é um gene supresor tumoral que codifica a proteína p53, também conhecida como "guardião da genoma". A proteína p53 desempenha um papel crucial na regulação do ciclo celular e na apoptose (morte celular programada) em resposta a danos no DNA. Ela age como um fator de transcrição que se liga a elementos regulatórios específicos no DNA, induzindo a expressão gênica de genes envolvidos na reparação do DNA, suspensão do ciclo celular e apoptose.

Mutações no gene p53 podem resultar em uma proteína p53 funcionalmente defeituosa ou ausente, levando ao acúmulo de células com danos no DNA e aumentando o risco de desenvolver câncer. De fato, mutações no gene p53 são as mais comuns entre todos os genes associados a cânceres humanos, sendo encontradas em aproximadamente 50% dos cânceres sólidos e em até 90% de alguns tipos específicos de câncer.

A proteína p53 é frequentemente referida como o "guardião do genoma" porque desempenha um papel fundamental na manutenção da integridade do genoma, prevenindo a proliferação de células com danos no DNA e promovendo a reparação ou apoptose das células danificadas. Portanto, o gene p53 é essencial para a prevenção do câncer e desempenha um papel fundamental na homeostase celular e no controle da integridade genômica.

A palavra "China" em si não tem uma definição médica, pois é um termo geopolítico usado para se referir a um país localizado na Ásia Oriental. No entanto, podemos discutir algumas condições de saúde e doenças que são frequentemente associadas à China ou à população chinesa devido a diferentes fatores, como estilo de vida, dieta, exposição ambiental e genética. Algumas delas incluem:

1. Doença de Hepatite B: A hepatite B é um vírus que infecta o fígado e pode causar inflamação aguda e crônica. A China tem uma alta prevalência da infecção por hepatite B, com cerca de 93 milhões de pessoas infectadas. Isso se deve em parte à transmissão perinatal e horizontal durante a infância.

2. Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC): A DPOC, incluindo bronquite crónica e enfisema, é uma doença pulmonar progressiva que dificulta a respiração. O tabagismo é um fator de risco significativo para a DPOC, e como a China tem a maior população de fumantes do mundo, a prevalência da DPOC também é alta no país.

3. Câncer: A China tem altas taxas de câncer, especialmente câncer de pulmão, estômago e fígado, que são atribuídos a fatores como tabagismo, dieta, infecções crónicas e exposição ambiental.

4. Doença Cardiovascular: A doença cardiovascular é uma causa importante de morte na China, com doenças cerebrovasculares e doenças coronárias sendo as principais causas. Fatores de risco como tabagismo, hipertensão, diabetes e dislipidemia contribuem para a alta taxa de doença cardiovascular no país.

5. Hepatite B: A hepatite B é uma infecção viral que afeta o fígado e é prevalente na China. A infecção crónica pode levar a complicações como cirrose e câncer de fígado.

6. Doença Mental: A doença mental, incluindo depressão e ansiedade, é uma preocupação crescente na China devido ao rápido crescimento económico, mudanças sociais e estressores ambientais.

7. Doenças Infecciosas: A China tem um grande número de doenças infecciosas, incluindo tuberculose, hepatite B e C, HIV/SIDA e doenças transmitidas por alimentos e água. O país também é suscetível a surtos e pandemias, como o surgimento da síndrome respiratória aguda grave (SRAG) em 2003.

A Saúde da Família, também conhecida como Cuidado Primário Familiar, é um modelo de atenção à saúde centrado na família e na comunidade. A Organização Mundial de Saúde (OMS) define Saúde da Família como "um processo continuo de promoção, proteção e restauração da saúde de pessoas, famílias e comunidades, organizado em torno dos needs de saúde do indivíduo e da família e da comunidade, e baseado no desenvolvimento de uma relação contínua de parceria entre prestadores de cuidados de saúde, consumidores individuais de cuidados de saúde e a comunidade".

O objetivo principal da Saúde da Família é fornecer atendimento integral, contínuo e coordenado a indivíduos e famílias, com foco na prevenção de doenças e no manejo das condições crônicas. Isso inclui a prestação de serviços clínicos e não clínicos, como promoção da saúde, detecção precoce de problemas de saúde, manejo de doenças agudas e crônicas, gestão de casos complexos e coordenação com outros provedores de cuidados de saúde e serviços sociais.

A Saúde da Família é geralmente fornecida por uma equipe multiprofissional de prestadores de cuidados de saúde, incluindo médicos de família, enfermeiros, trabalhadores sociais, psicólogos e outros especialistas, que trabalham em estreita colaboração para fornecer atendimento integral e coordenado aos pacientes. A Saúde da Família também enfatiza a importância da participação ativa dos pacientes e das famílias no cuidado de saúde, com o objetivo de promover a autogestão e melhorar os resultados de saúde.

*Lactação* é o processo fisiológico em mamíferos, incluindo humanos, em que as glândulas mamárias produzem e secretam leite para alimentar os filhotes. Após o parto, hormônios como a prolactina e o oxitocina desempenham um papel fundamental na estimulação e manutenção da lactação. O leite contém nutrientes essenciais, anticorpos e fatores de crescimento que auxiliam no desenvolvimento saudável do filhote. A lactação é uma importante contribuição para a saúde materno-infantil, pois reduz o risco de doenças infecciosas e promove um melhor desenvolvimento cognitivo no recém-nascido. Além disso, a lactação também tem vantagens para a saúde da mãe, como a redução do risco de câncer de mama e osteoporose.

As proteínas proto-oncogênicas c-AKT, também conhecidas como proteína quinase A, B e C (PKBα, PKBβ e PKBγ), são membros da família de serina/treonina proteína quinases que desempenham um papel fundamental na regulação de diversos processos celulares, incluindo metabolismo de glicose, sinalização de sobrevivência celular e proliferação. Elas são ativadas por meio da ligação do fator de crescimento à sua respectiva tirosina quinase receptora (RTK) na membrana celular, o que resulta em uma cascata de sinalização que leva à fosforilação e ativação da proteína c-AKT.

No entanto, quando a ativação dessas proteínas é desregulada ou excessiva, elas podem se transformar em oncogenes, levando ao desenvolvimento de câncer. Mutação genética, amplificação do gene e sobreexpressão da proteína c-AKT têm sido associadas a diversos tipos de câncer, incluindo câncer de mama, ovário, próstata, pâncreas e pulmão.

Em resumo, as proteínas proto-oncogênicas c-AKT são proteínas quinases importantes para a regulação de processos celulares normais, mas quando desreguladas, podem contribuir para o desenvolvimento e progressão do câncer.

As queratinas são um tipo específico de proteínas fibrosas estruturais que desempenham um papel fundamental na formação de estruturas rigides e resistentes em organismos vivos, especialmente nos tecidos epiteliais. Elas fazem parte da chamada "matriz cornificada" e são os principais constituintes dos cabelos, unhas, cascos, pêlos e penas de mamíferos, aves e répteis, assim como das escamas de peixes e anfíbios.

As queratinas são conhecidas por sua resistência à tracção, à compressão e à degradação enzimática, o que as torna ideais para proporcionar proteção mecânica aos tecidos epiteliais expostos ao ambiente externo. Além disso, elas também desempenham um papel importante na regulação da diferenciação celular e no controle do crescimento e desenvolvimento dos tecidos em que estão presentes.

Existem mais de 50 tipos diferentes de queratinas, que se classificam em dois grupos principais: queratinas de tipo I (acidófilas) e queratinas de tipo II (basófilas). As queratinas de tipo I são geralmente mais pequenas e menos solúveis em água do que as queratinas de tipo II, e ambos os tipos se associam entre si para formar filamentos intermediários de queratina (FIK), que são as unidades estruturais básicas das fibras de queratina.

As alterações na expressão e função das queratinas têm sido associadas a diversas doenças humanas, incluindo vários tipos de câncer, especialmente do trato respiratório e da pele. Além disso, mutações em genes que codificam queratinas também podem levar ao desenvolvimento de doenças genéticas raras, como a epidermólise bolhosa e a síndrome de Papillon-Lefèvre.

MicroRNAs (miRNAs) são pequenos fragmentos de RNA não codificantes, com comprimento de aproximadamente 21-25 nucleotídeos, que desempenham um papel crucial na regulação pós-transcricional da expressão gênica. Eles se ligam a regiões específicas dos mRNAs (ácido ribonucleico mensageiro) alvo, levando à degradação do mRNA ou à supressão de sua tradução em proteínas.

MicroRNAs desempenham um papel importante no controle da expressão gênica em diversos processos biológicos, como o desenvolvimento embrionário, diferenciação celular, proliferação e apoptose (morte celular programada). Alterações no perfil de expressão dos microRNAs têm sido associadas a várias doenças humanas, incluindo câncer, doenças cardiovasculares, desordens neurológicas e infecções virais.

A descoberta e o estudo dos microRNAs tiveram um grande impacto no campo da biologia molecular e médica, fornecendo novos alvos terapêuticos e abrindo caminho para o desenvolvimento de novas estratégias de diagnóstico e tratamento de doenças.

A Terapia de Alvo Molecular (TAM) é um tipo específico de tratamento contra o câncer que se baseia no entendimento dos processos moleculares e genéticos que impulsionam o crescimento e a propagação das células cancerosas. Ela visa neutralizar ou modificar esses alvos específicos, com o objetivo de inibir o crescimento do tumor, reduzir a disseminação da doença e, consequentemente, proporcionar benefícios clínicos aos pacientes.

As terapias de alvo molecular geralmente envolvem o uso de fármacos ou moléculas terapêuticas direcionadas a proteínas anormais ou vias de sinalização que estão presentes e/ou overexpressas nas células cancerosas. Essas proteínas e vias desempenham funções cruciais no desenvolvimento, progressão e disseminação do câncer, tornando-se alvos atraentes para o tratamento.

Existem diferentes classes de medicamentos utilizados em TAM, incluindo:

1. Inibidores de tirosina quinase (ITQ): Esses fármacos inibem as enzimas tirosina quinases, que desempenham um papel fundamental na regulação da proliferação celular, sobrevivência e angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos).

2. Inibidores de point mutation kinase (IPMK): Esses fármacos inibem as enzimas point mutation quinases, que estão frequentemente mutadas e ativas em diversos tipos de câncer, levando ao crescimento e disseminação do tumor.

3. Anticorpos monoclonais (AM): Esses anticorpos são projetados para se ligar a proteínas específicas nas células cancerosas, bloqueando sua atividade ou marcando-as para serem destruídas pelo sistema imunológico.

4. Inibidores de histona deacetilase (IHA): Esses fármacos inibem as enzimas histona deacetilases, que desempenham um papel na regulação da expressão gênica e podem contribuir para o desenvolvimento do câncer.

5. Inibidores de proteínas reguladoras de sinalização: Esses fármacos inibem as proteínas que desempenham um papel na regulação da sinalização celular, podendo interferir no crescimento e disseminação do tumor.

A TAM tem demonstrado ser uma abordagem promissora para o tratamento de diversos tipos de câncer, especialmente aqueles com mutações específicas ou sobreexpressão de proteínas-alvo. No entanto, a resistência a esses medicamentos pode desenvolver-se ao longo do tempo, tornando necessário o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas e combinações de tratamento para superar essa resistência e melhorar os resultados clínicos.

De acordo com a definição médica, dieta refere-se à composição e quantidade dos alimentos e bebidas que uma pessoa consome em um determinado período de tempo, geralmente expressa em termos de calorias ou nutrientes por dia. Uma dieta pode ser prescrita para fins terapêuticos, como no caso de doenças específicas, ou simplesmente para promover a saúde e o bem-estar geral. Também pode ser usada com o objetivo de controlar o peso corporal ou atingir outros objetivos relacionados à saúde. Uma dieta balanceada é aquela que fornece ao corpo todos os nutrientes essenciais em quantidades adequadas, incluindo carboidratos, proteínas, gorduras, vitaminas e minerais.

O Coativador 3 de Receptor Nuclear, também conhecido como NCoA-3 ou AIB1 (Proteína de ligação ao elemento de resposta androgênica 1), é uma proteína que atua como um cofator na regulação da transcrição genética. Ele se une a receptores nucleares, tais como os receptores de hormônios esteroides (tais como o receptor de estrogênio e receptor de andrógeno), para modular sua atividade no DNA e controlar a expressão gênica.

A proteína NCoA-3 é frequentemente overexpressada em diversos tipos de câncer, incluindo cancro da mama, próstata e ovário, e tem sido associada com um prognóstico desfavorável e resistência à terapia hormonal. Além disso, estudos sugerem que a proteína NCoA-3 pode desempenhar um papel na progressão do câncer, através da promoção da proliferação celular, invasão e metástase.

Biological models, em um contexto médico ou científico, referem-se a sistemas ou organismos vivos utilizados para entender, demonstrar ou predizer respostas biológicas ou fenômenos. Eles podem ser usados ​​para estudar doenças, testar novos tratamentos ou investigar processos fisiológicos. Existem diferentes tipos de modelos biológicos, incluindo:

1. Modelos in vitro: experimentos realizados em ambientes controlados fora de um organismo vivo, geralmente em células cultivadas em placa ou tubo de petri.

2. Modelos animais: utilizam animais como ratos, camundongos, coelhos, porcos e primatas para estudar doenças e respostas a tratamentos. Esses modelos permitem o estudo de processos fisiológicos complexos em um organismo inteiro.

3. Modelos celulares: utilizam células humanas ou animais cultivadas para investigar processos biológicos, como proliferação celular, morte celular programada (apoptose) e sinalização celular.

4. Modelos computacionais/matemáticos: simulam sistemas biológicos ou processos usando algoritmos e equações matemáticas para predizer resultados e comportamentos. Eles podem ser baseados em dados experimentais ou teóricos.

5. Modelos humanos: incluem estudos clínicos em pacientes humanos, bancos de dados médicos e técnicas de imagem como ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC).

Modelos biológicos ajudam os cientistas a testar hipóteses, desenvolver novas terapias e entender melhor os processos biológicos que ocorrem em nossos corpos. No entanto, é importante lembrar que nem todos os resultados obtidos em modelos animais ou in vitro podem ser diretamente aplicáveis ao ser humano devido às diferenças entre espécies e contextos fisiológicos.

DNA primers são pequenos fragmentos de ácidos nucleicos, geralmente compostos por RNA ou DNA sintético, usados ​​na reação em cadeia da polimerase (PCR) e outros métodos de amplificação de ácido nucléico. Eles servem como pontos de iniciação para a síntese de uma nova cadeia de DNA complementar à sequência do molde alvo, fornecendo um local onde a polimerase pode se ligar e começar a adicionar nucleotídeos.

Os primers geralmente são projetados para serem específicos da região de interesse a ser amplificada, com sequências complementares às extremidades 3' das cadeias de DNA alvo. Eles precisam ser cuidadosamente selecionados e otimizados para garantir que sejam altamente específicos e eficientes na ligação ao molde alvo, evitando a formação de ligações cruzadas indesejadas com outras sequências no DNA.

A escolha adequada dos primers é crucial para o sucesso de qualquer método de amplificação de ácido nucléico, pois eles desempenham um papel fundamental na determinação da especificidade e sensibilidade da reação.

CD44 é uma proteína transmembranar que atua como um receptor para diversos ligantes, incluindo hialuronano, colágeno e óxido nítrico. É expressa em vários tipos de células, incluindo leucócitos e células epiteliais.

Os antígenos CD44 são moléculas que desencadeiam uma resposta imune específica contra a proteína CD44. Eles podem ser usados em testes de laboratório para identificar e caracterizar células que expressam a proteína CD44, como células tumorais ou células do sistema imune.

Existem diferentes isoformas de CD44, resultantes de variações na transcrição e processamento do mRNA, o que pode levar à produção de diferentes formas da proteína com diferentes funções biológicas. Alguns antígenos CD44 podem ser específicos para determinadas isoformas de CD44, o que pode ser útil em estudos de pesquisa e diagnóstico.

Em resumo, os antígenos CD44 são moléculas que desencadeiam uma resposta imune específica contra a proteína CD44, que é expressa em vários tipos de células e tem diferentes isoformas com funções biológicas distintas.

Proteínas nucleares se referem a um grande grupo e diversificado de proteínas que estão presentes no núcleo das células e desempenham funções essenciais na regulação da organização e expressão gênica. Elas participam de uma variedade de processos celulares, incluindo a transcrição, tradução, reparo e embalagem do DNA. Algumas proteínas nucleares são capazes de se ligar diretamente ao DNA e desempenhar um papel na regulação da expressão gênica, enquanto outras podem estar envolvidas no processamento e modificação dos RNA mensageiros (mRNAs) após a transcrição.

Existem diferentes classes de proteínas nucleares, incluindo histonas, proteínas de ligação à cromatina, fatores de transcrição e proteínas envolvidas no processamento do RNA. As histonas são proteínas básicas que se associam ao DNA para formar a estrutura básica da cromatina, enquanto as proteínas de ligação à cromatina desempenham um papel na compactação e organização do DNA em níveis superiores.

Fatores de transcrição são proteínas que se ligam a elementos regulatórios específicos no DNA e controlam a transcrição gênica, enquanto as proteínas envolvidas no processamento do RNA desempenham um papel na maturação dos mRNAs, incluindo o corte e empalme de intrões e a adição de grupos metilo às extremidades 5' e 3' dos mRNAs.

Em resumo, as proteínas nucleares são um grupo heterogêneo de proteínas que desempenham funções cruciais na regulação da expressão gênica e no processamento do RNA no núcleo das células.

No contexto da medicina, não há uma definição específica para "judeus" porque isso se refere a uma origem étnica, religiosa ou cultural, em vez de um assunto médico ou de saúde. A medicina é uma área apolítica e sem preconceitos que visa fornecer cuidados e tratamentos justos e equitativos para todos os indivíduos, independentemente de sua etnia, religião, raça ou outras características sociodemográficas.

Os cromossomos humanos do par 17, ou cromossomo 17, são uma das 23 pares de cromossomos found in humans. Cada persona recebe um conjunto de 23 cromossomos de seu pai e outro conjunto de 23 cromossomos de sua mãe durante a fecundação, resultando em um total de 46 cromossomos em cada célula do corpo humano. O par 17 é um dos 22 pares de autossomos, que são os cromossomos que não estão envolvidos no processo de determinação do sexo.

O cromossomo 17 é um bastonete alongado e curvo com uma região centromérica na sua metade. Possui cerca de 81 milhões de pares de bases e contém aproximadamente 1.500 genes, que fornecem as instruções para a produção de proteínas e outros produtos genéticos necessários ao funcionamento do corpo humano.

Algumas das condições médicas associadas a alterações no cromossomo 17 incluem o câncer de mama hereditário, a síndrome de Williams-Beuren e a neurofibromatose tipo 1. A análise do cromossomo 17 pode ser realizada por meio de técnicas de citogenética, como a coloração de bandagem de G, ou por meio de técnicas moleculares, como a PCR e o sequenciamento de nova geração.

'Malária' é uma doença infecciosa causada por protozoários do gênero Plasmodium, transmitidos ao ser humano através da picada de mosquitos infectados do gênero Anopheles. Existem cinco espécies principais de Plasmodium que podem causar a doença em humanos: P. falciparum, P. vivax, P. malariae, P. ovale e P. knowlesi. A malária é uma doença globalmente disseminada, com grande incidência em regiões tropicais e subtropicais, particularmente na África subsariana, sul e sudeste da Ásia, América Latina e Oriente Médio.

Os sintomas clássicos da malária incluem febre periódica (que pode ser remitente ou irremitente), cefaleia, dores musculares, náuseas, vômitos e suores intensos. Em casos graves, a malária pode causar anemia, insuficiência renal, convulsões, coma e até mesmo a morte, especialmente quando causada pela espécie P. falciparum. A malária é diagnosticada por meio da detecção de parasitas no sangue, geralmente por microscopia ou testes rápidos de antígenos.

O tratamento da malária depende da espécie do Plasmodium e da gravidade da infecção. Os medicamentos mais comumente utilizados incluem cloroquina, quinina, mefloquina, artemisinina e seus derivados, além de combinações de drogas antimaláricas. A prevenção é essencial para controlar a disseminação da doença e inclui o uso de mosquiteiros tratados com insecticidas, repelentes, fumigação de ambientes e medidas de controle de água estagnada, além da quimioprofilaxia (uso profilático de medicamentos) em pessoas que viajam para regiões de alto risco.

A alimentação artificial é um método de fornecer nutrição ao corpo humano por meios não naturais, geralmente por tubulações ou outros dispositivos mecânicos. Existem dois tipos principais de alimentação artificial: a enteral e a parenteral.

A alimentação enteral consiste em fornecer nutrientes por meio de uma sonda nasogástrica, gastrostomia ou jejunostomia, que são introduzidas no sistema gastrointestinal. Essa forma de alimentação é indicada quando a pessoa não consegue consumir alimentos suficientes por via oral devido a problemas como disfagia, vômitos frequentes ou obstruções intestinais.

Já a alimentação parenteral consiste em fornecer nutrientes diretamente na corrente sanguínea, geralmente por meio de um cateter venoso central. Essa forma de alimentação é indicada quando o sistema gastrointestinal não é funcional ou não pode ser utilizado, como em casos de sepse grave, choque séptico ou insuficiência intestinal aguda.

A alimentação artificial pode ser temporária ou permanente, dependendo da causa que a necessitou. É importante que seja realizada com cuidado e orientação médica, pois apresenta riscos como infecções, desequilíbrios eletrólitos e desnutrição.

Proteínas proto-oncogênicas são proteínas que, quando funcionam normalmente, desempenham papéis importantes no crescimento e divisão celulares saudáveis. No entanto, alterações genéticas ou regulatórias anormais podem levar ao aumento da atividade dessas proteínas, o que pode resultar em um crescimento e divisão celulares desregulados e, eventualmente, no desenvolvimento de câncer.

As proteínas proto-oncogênicas podem ser ativadas por uma variedade de mecanismos, incluindo mutações genéticas, amplificação de genes, translocação cromossômica e alterações epigenéticas. Essas alterações podem resultar em uma maior produção de proteínas proto-oncogênicas, uma atividade enzimática aumentada ou uma interação anormal com outras proteínas.

Algumas proteínas proto-oncogênicas importantes incluem HER2/neu, c-MYC, BCR-ABL e EGFR. O tratamento de certos tipos de câncer pode envolver a inibição da atividade dessas proteínas para ajudar a controlar o crescimento celular desregulado.

Em resumo, as proteínas proto-oncogênicas são proteínas que desempenham papéis importantes no crescimento e divisão celulares normais, mas quando sua atividade é aumentada ou alterada de outra forma, podem contribuir para o desenvolvimento de câncer.

Neoplasias Induzidas por Radiação referem-se a um tipo de câncer ou tumor que se desenvolve como resultado da exposição à radiação ionizante. A radiação pode vir de várias fontes, incluindo radiação médica (como raios X e radioterapia), radiação ambiental (como radiação solar) e radiação artificial (como radiação em centrais nucleares ou acidentes com materiais radioativos).

A ocorrência de neoplasias induzidas por radiação depende da dose, tipo e duração da exposição à radiação. A radiação pode causar danos ao DNA das células, levando a mutações genéticas que podem resultar no crescimento celular descontrolado e formação de tumores.

Existem dois tipos principais de neoplasias induzidas por radiação: as que ocorrem em curtos prazos, geralmente dentro de alguns meses ou anos após a exposição à radiação (conhecidas como neoplasias de início rápido), e as que ocorrem em longos prazos, geralmente décadas após a exposição (conhecidas como neoplasias de início tardio).

As neoplasias induzidas por radiação podem afetar quase todos os órgãos e tecidos do corpo, mas as mais comuns são cânceres de pulmão, mama, tireoide e leucemias. O risco de desenvolver neoplasias induzidas por radiação aumenta com a dose de radiação recebida e diminui à medida que o tempo passa após a exposição. No entanto, é importante notar que mesmo pequenas doses de radiação podem estar associadas a um risco aumentado de neoplasias induzidas por radiação, especialmente em crianças e indivíduos jovens.

Neuregulin-1 é um tipo de proteína que pertence à família de fatores de crescimento epidermal relacionados a erbB (EGF-R). Ela desempenha um papel importante na regulação da função e desenvolvimento dos neurônios, bem como no crescimento e manutenção das células do sistema nervoso periférico. Neuregulin-1 também é conhecida por sua participação em processos de sinalização celular que estão envolvidos na diferenciação e proliferação de células, especialmente durante o desenvolvimento embrionário. Além disso, estudos sugerem que a neuregulin-1 pode desempenhar um papel na modulação da plasticidade sináptica e na manutenção da integridade da mielina nos axônios dos neurônios.

A proteína Neuregulin-1 é codificada pelo gene NRG1, localizado no braço longo do cromossomo 8 (8p12). Mutações neste gene têm sido associadas a vários transtornos neurológicos e psiquiátricos, incluindo esquizofrenia, transtorno bipolar e autismo. No entanto, ainda é necessário realizar mais pesquisas para compreender completamente o papel da neuregulin-1 no desenvolvimento e função do sistema nervoso e em doenças relacionadas.

Oncologia é a especialidade médica dedicada ao estudo, diagnóstico, tratamento e prevenção dos cânceres ou tumores malignos. Um médico que se especializa neste campo é chamado de oncologista. A oncologia inclui diferentes sub-especialidades, como a medicina oncológica (tratamento de câncer com medicamentos), a radioterapia oncológica (tratamento de câncer com radiação) e a cirurgia oncológica (remoção cirúrgica do tumor). Além disso, existem outras áreas da oncologia que abrangem o tratamento de pacientes em estágios específicos da doença, como a oncologia pediátrica (para crianças) e a oncologia geriátrica (para idosos). A oncologia também pode envolver a prevenção do câncer através de medidas como o abandono do tabagismo, a vacinação contra vírus que podem causar câncer e o rastreamento regular para detectar o câncer em estágios iniciais.

As Proteínas Serina- Treonina Quinases (STKs, do inglés Serine/Threonine kinases) são um tipo de enzima que catalisa a transferência de grupos fosfato dos nucleotídeos trifosfatos (geralmente ATP) para os resíduos de serina ou treonina em proteínas, processo conhecido como fosforilação. Essa modificação post-traducional é fundamental para a regulação de diversas vias bioquímicas no organismo, incluindo o metabolismo, crescimento celular, diferenciação e apoptose.

As STKs desempenham um papel crucial em diversos processos fisiológicos e patológicos, como por exemplo na transdução de sinais celulares, no controle do ciclo celular, na resposta ao estresse oxidativo e na ativação ou inibição de diversas cascatas enzimáticas. Devido à sua importância em diversos processos biológicos, as STKs têm sido alvo de pesquisas para o desenvolvimento de novas terapias contra doenças como câncer, diabetes e doenças neurodegenerativas.

'Fogachos' é um termo médico que se refere a pequenas bolsas ou espaços cheios de ar dentro do corpo. Eles geralmente ocorrem em tecidos revestidos por membranas serosas, como os pulmões e o abdômen.

No pulmão, os fogachos são chamados de alvéolos e são onde ocorre a troca gasosa entre o ar inspirado e o sangue. No abdômen, os fogachos podem ocorrer entre órgãos ou no interior deles, como no caso da vesícula biliar.

Em geral, os fogachos desempenham um papel importante na proteção dos órgãos, permitindo que eles se movam livremente dentro do corpo sem ferir-se mutuamente. No entanto, em certas condições patológicas, como infecções ou inflamações, os fogachos podem se encher de líquido ou pus, causando tumefação e dor na região afetada.

Em um contexto médico ou científico, a probabilidade é geralmente definida como a chance ou a frequência relativa com que um evento específico ocorre. É expressa como um valor numérico que varia entre 0 e 1, onde 0 representa um evento que nunca acontece e 1 representa um evento que sempre acontece. Valores intermediários indicam diferentes graus de probabilidade, com valores mais próximos de 1 indicando uma maior chance do evento ocorrer.

A probabilidade é frequentemente usada em pesquisas clínicas e estudos epidemiológicos para avaliar os riscos associados a diferentes fatores de saúde, bem como para prever a eficácia e os possíveis efeitos colaterais de diferentes intervenções e tratamentos. Também é usada em diagnóstico médico, especialmente em situações em que os sinais e sintomas podem ser interpretados de várias maneiras ou quando a precisão dos testes diagnósticos é limitada.

Em geral, a probabilidade fornece uma forma objetiva e quantitativa de avaliar as incertezas inerentes à prática clínica e à pesquisa em saúde, auxiliando os profissionais de saúde e os investigadores a tomar decisões informadas e a comunicar riscos e benefícios de forma clara e transparente.

Cluster analysis, ou análise por conglomerados em português, é um método de análise de dados não supervisionado utilizado na estatística e ciência de dados. A análise por conglomerados tem como objetivo agrupar observações ou variáveis que sejam semelhantes entre si em termos de suas características ou propriedades comuns. Esses grupos formados são chamados de "conglomerados" ou "clusters".

Existem diferentes técnicas e algoritmos para realizar a análise por conglomerados, como o método de ligação hierárquica (aglomerative hierarchical clustering), k-means, DBSCAN, entre outros. Cada um desses métodos tem suas próprias vantagens e desvantagens, dependendo do tipo de dados e da questão de pesquisa em análise.

A análise por conglomerados é amplamente utilizada em diferentes campos, como biologia, genética, marketing, finanças, ciências sociais e outros. Ela pode ajudar a identificar padrões e estruturas ocultas nos dados, facilitando a interpretação e a tomada de decisões informadas. Além disso, ela é frequentemente usada em conjunto com outras técnicas de análise de dados, como análise de componentes principais (Principal Component Analysis - PCA) e redução de dimensionalidade, para obter insights ainda mais robustos e precisos.

Em química, "compostos com pontes" se referem a um tipo específico de estrutura molecular em que dois ou mais grupos ou átomos estão conectados por uma ponte, que é geralmente um átomo ou grupo de átomos adicional. Essa ponte atua como um ligante, mantendo unidos os grupos ou átomos e contribuindo para a estabilidade da estrutura do composto.

Existem diferentes tipos de compostos com pontes, dependendo do tipo de ponte que liga os grupos ou átomos. Alguns exemplos incluem:

1. Éteres: Nesses compostos, a ponte é formada por um átomo de oxigênio que conecta dois grupos alquila ou arila. A fórmula geral de um éter é R-O-R', em que R e R' representam os grupos alquila ou arila.
2. Tioéteres: Esses compostos são similares aos éteres, mas a ponte é formada por um átomo de enxofre em vez de oxigênio. A fórmula geral de um tioéter é R-S-R', em que R e R' representam os grupos alquila ou arila.
3. Peróxidos: Nesses compostos, a ponte é formada por dois átomos de oxigênio ligados a dois grupos ou átomos. A fórmula geral de um peróxido é ROOR, em que R representa um grupo alquila ou arila.
4. Compostos de ponte de hidrogênio: Esses compostos contêm uma ponte de hidrogênio fraca entre dois grupos ou átomos, geralmente formada por um átomo de hidrogênio ligado a um grupo electronegativo, como oxigênio ou nitrogênio.

A presença dessas pontes em compostos pode influenciar as suas propriedades físicas e químicas, incluindo o ponto de fusão, o ponto de ebulição, a solubilidade e a reatividade.

ErbB-3, também conhecido como HER3 (do inglês Human Epidermal growth factor Receptor 3), é um tipo de receptor tirosina quinase que pertence à família do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). ErbB-3 desempenha um papel importante na regulação da proliferação celular, sobrevivência e diferenciação em tecidos normais. No entanto, mutações ou alterações no sinalizamento do receptor ErbB-3 podem contribuir para o desenvolvimento de vários tipos de câncer, incluindo câncer de mama, câncer de pulmão e câncer de ovário.

O receptor ErbB-3 não possui atividade enzimática intrínseca para fosforilação de tirosina, mas pode formar heterodímeros com outros membros da família ErbB, como ErbB2 (HER2), o que resulta na ativação da cascata de sinalização dependente de tirosina quinase. A ligação do ligante ao domínio extracelular do receptor ErbB-3 induz a dimerização com outro receptor ErbB e a fosforilação cruzada dos resíduos de tirosina nos domínios de interação das proteínas adaptadoras, levando à ativação da sinalização celular.

A sinalização anormal do receptor ErbB-3 tem sido associada a uma resistência adquirida ao tratamento com inibidores de tirosina quinase, tornando-o um alvo importante para o desenvolvimento de novas terapias anticancerígenas.

Em medicina, o termo "sinergismo farmacológico" refere-se à interação entre duas ou mais drogas quando a resposta total é maior do que a soma das respostas individuais de cada droga administrada separadamente. Isto significa que as drogas trabalham juntas para produzir um efeito combinado maior do que o esperado se as drogas fossem usadas sozinhas.

Este fenômeno pode ser benéfico em alguns casos, como quando a dose eficaz de cada medicamento individual é reduzida, diminuindo assim os efeitos adversos totais. No entanto, o sinergismo farmacológico também pode levar a efeitos adversos graves ou até mesmo resultar em overdose se não for cuidadosamente monitorado e gerenciado.

Em geral, o sinergismo farmacológico é resultado de mecanismos complexos que envolvem a interação entre as drogas no local de ação ou no sistema corporal como um todo. Portanto, é importante que os profissionais de saúde estejam cientes desse fenômeno e o considerem ao prescribir e administrar medicamentos aos seus pacientes.

As células estromais são células presentes nos tecidos conjuntivos que fornecem suporte estrutural e nutricional a outras células da região. Elas desempenham um papel importante na manutenção da homeostase tecidual, modulação da resposta imune e regeneração tecidual. As células estromais podem ser encontradas em diversos órgãos, como ossos, gorduras, glândulas endócrinas e sistema nervoso central. Em alguns tecidos, elas também são chamadas de fibroblastos ou miofibroblastos, dependendo de suas características morfológicas e funcionais específicas. As células estromais desempenham um papel crucial em diversos processos fisiológicos e patológicos, incluindo cicatrização de feridas, fibrose, inflamação e câncer.

A Imagem por Ressonância Magnética (IRM) é um exame diagnóstico não invasivo que utiliza campos magnéticos fortes e ondas de rádio para produzir imagens detalhadas e cross-sectionais do corpo humano. A técnica explora as propriedades de ressonância de certos núcleos atômicos (geralmente o carbono-13, o flúor-19 e o hidrogênio-1) quando submetidos a um campo magnético estático e exposição a ondas de rádio.

No contexto médico, a IRM é frequentemente usada para obter imagens do cérebro, medula espinhal, órgãos abdominais, articulações e outras partes do corpo. As vantagens da IRM incluem sua capacidade de fornecer imagens em alta resolução com contraste entre tecidos diferentes, o que pode ajudar no diagnóstico e acompanhamento de uma variedade de condições clínicas, como tumores, derrames cerebrais, doenças articulares e outras lesões.

Apesar de ser geralmente segura, existem algumas contraindicações para a IRM, incluindo o uso de dispositivos médicos implantados (como marcapassos cardíacos ou clipes aneurismáticos), tatuagens contendo metal, e certos tipos de ferrossa ou implantes metálicos. Além disso, as pessoas com claustrofobia podem experimentar ansiedade durante o exame devido ao ambiente fechado do equipamento de IRM.

Uma reação falsa-positiva, em termos de testes diagnósticos ou de detecção, refere-se a um resultado em que o teste indica a presença de uma certa condição ou substância quando, na realidade, a pessoa ou o objeto testado não a possui. Isto pode ocorrer devido a vários fatores, como por exemplo:

1. Interferência de outras substâncias no teste;
2. Problemas técnicos no processamento do teste;
3. Erros de interpretação dos resultados;
4. Baixa especificidade do teste, o que significa que ele pode detectar a presença de outras substâncias além daquela que está sendo investigada.

Reações falsas-positivas podem levar a diagnósticos ou tratamentos incorretos, causando assim estresse desnecessário, custos adicionais e possíveis riscos à saúde dos indivíduos. Por isso, é essencial que os resultados de testes sejam sempre interpretados com cuidado, levando em consideração a história clínica do paciente, outros exames diagnósticos e a opinião de profissionais de saúde qualificados.

Na medicina, "California" geralmente se refere ao estado da Califórnia, nos EUA. No entanto, em determinados contextos médicos, "California" pode referir-se a:

1. Doença de California: uma doença rara e progressiva do sistema nervoso que afeta principalmente os músculos da face e da garganta. Também é conhecida como doença de Parry-Romberg ou hemiatrofia facial progressiva.
2. Lei de California: uma lei estadual na Califórnia que exige que os profissionais de saúde relatem casos suspeitos de certas doenças infectiosas às autoridades de saúde pública.
3. Protocolo de reanimação cardiovascular da California (CPR): um protocolo para a reanimação cardiovascular desenvolvido pela American Heart Association e usado por profissionais de emergência em todo o mundo.
4. Centro Médico da Universidade da Califórnia: um dos cinco centros médicos universitários na Universidade da Califórnia, localizado em São Francisco.
5. Hospital Geral da Califórnia: um hospital de ensino e pesquisa acadêmica em São Francisco, Califórnia.

Estes são alguns exemplos de como a palavra "California" pode ser usada em contextos médicos. No entanto, é importante notar que o significado exato pode variar dependendo do contexto específico em que é usado.

'Inclusão em parafina' é um método de preservação e histologia em que tecidos biológicos são colocados em parafina derretida, o que permite que eles se solidifiquem em uma massa sólida e transparente. Esse processo é frequentemente usado para criar cortes finos de tecido para exame microscópico.

O processo geralmente começa com a fixação do tecido em formaldeído ou outro agente fixador, seguido pelo lavagem e desidratação do tecido. Em seguida, o tecido é submerso em parafina derretida e aquecido para permitir que a parafina penetre no tecido e o substitua completamente. Depois que o tecido está totalmente imerso na parafina, ele é colocado em um bloco de parafina para solidificação.

Uma vez que o bloco de tecido está pronto, cortes finos podem ser feitos usando um microtomo e colocados em lâminas de vidro para exame microscópico. As inclusões em parafina são úteis porque mantêm a estrutura original do tecido e permitem que os patologistas examinem as células e tecidos em detalhes altos. Além disso, as amostras de tecido preservadas em parafina podem ser armazenadas por longos períodos de tempo sem se deteriorar.

Biópsia por Agulha Fina (BAA) é um procedimento diagnóstico minimamente invasivo que consiste em retirar uma amostra de tecido ou células de uma lesão ou tumor suspeito, geralmente localizado no seio, fígado, rim ou outros órgãos internos.

Este tipo de biópsia é realizada com a ajuda de uma agulha fina, o que permite obter uma amostra do tecido sem causar lesões significativas no local. A agulha é geralmente guiada por ultrassom, tomografia computadorizada ou ressonância magnética, o que garante a precisão e segurança do procedimento.

A amostra obtida na biópsia por agulha fina é então analisada em laboratório por um patologista, que examinará as células e tecidos sob microscópio para determinar a presença de células cancerosas ou outras doenças.

A biópsia por agulha fina é uma técnica simples, rápida e segura que pode fornecer informações importantes sobre o estado de saúde de um paciente e ajudar no planejamento do tratamento adequado.

Lesões pré-cancerosas, também conhecidas como displasia ou neoplasia intraepitelial, se referem a alterações anormais e precancerosas que ocorrem no revestimento epitelial de um órgão. Essas lesões possuem um potencial aumentado de se transformarem em câncer, mas ainda não apresentam todos os sinais e características de uma neoplasia maligna completamente desenvolvida.

Existem diferentes tipos de lesões pré-cancerosas, dependendo da localização no corpo. Alguns exemplos incluem:

1. Lesão pré-maligna do colo do útero (colpocitose displásica ou neoplasia intraepitelial cervical): Essas alterações ocorrem no revestimento do colo do útero e são frequentemente associadas à infecção pelo papilomavírus humano (HPV). Elas são classificadas em graus variados de displasia leve, moderada ou severa, dependendo da extensão e gravidade das alterações celulares.
2. Lesões pré-malignas da boca (leucoplasia ou eritroplasia): Essas lesões geralmente aparecem como manchas brancas ou vermelhas no revestimento da boca e podem se transformar em câncer de boca.
3. Lesões pré-malignas da pele (queratose actínica): Essas lesões são causadas por exposição prolongada ao sol e geralmente aparecem como manchas escamosas ou crostosas na pele, especialmente no rosto, braços e mãos. Elas têm um potencial de se transformarem em carcinoma de células escamosas da pele.
4. Lesões pré-malignas do esôfago (displasia esofágica): Essas alterações ocorrem no revestimento do esôfago e podem ser causadas por infecção pelo vírus do papiloma humano ou exposição a substâncias químicas irritantes. Elas têm um potencial de se transformarem em carcinoma de células escamosas do esôfago.

É importante ressaltar que nem todas as lesões pré-malignas inevitavelmente se transformam em câncer, mas é recomendável monitorar e tratar essas lesões para minimizar o risco de desenvolver câncer. Se você notar qualquer sinal ou sintoma suspeito, como manchas incomuns na pele ou no revestimento da boca, consulte um médico imediatamente.

Neoplasia da próstata refere-se ao crescimento anormal e desregulado de tecido na glândula prostática, que pode ser benigno (non-canceroso) ou maligno (canceroso). Existem vários tipos de neoplasias da próstata, sendo as mais comuns:

1. Hiperplasia Prostática Benigna (HPB): É um crescimento benigno das células prostáticas, geralmente observado em homens acima dos 50 anos. A glândula prostática aumenta de tamanho e pode comprimir a uretra, causando sintomas urinários obstrucionistas.

2. Carcinoma Prostático: É o câncer da próstata, um tipo de neoplasia maligna que se origina das células glandulares prostáticas. Pode ser asintomático nas primeiras etapas e frequentemente é detectado através do exame de Antígeno Prostático Específico (APE) e biopsia da próstata. O carcinoma prostático é uma das principais causas de morte por câncer em homens, especialmente em idosos.

Existem outros tipos raros de neoplasias da próstata, como sarcomas e tumores neuroendócrinos, que representam menos de 1% dos casos. O tratamento e o prognóstico variam dependendo do tipo e estadiode neoplasia, assim como da idade e condição geral do paciente.

Radiofarmacêutico é um termo que se refere a compostos químicos que contêm radionuclídeos (isótopos instáveis que emitem radiação) e são utilizados em procedimentos de medicina nuclear para diagnóstico e tratamento de doenças. Esses compostos são projetados para serem capazes de se concentrar em determinados tecidos ou órgãos do corpo, permitindo assim a detecção e visualização de processos fisiológicos ou patológicos, ou então para destruir células cancerígenas no caso do tratamento.

A escolha do radionuclídeo e da forma como ele é incorporado ao composto radiofarmacêutico depende do tipo de procedimento a ser realizado. Alguns exemplos de radiofarmacêuticos incluem o flúor-18, utilizado no PET scan para detectar células cancerígenas, e o iodo-131, usado no tratamento do câncer da tiróide.

A preparação e manipulação de compostos radiofarmacêuticos requerem conhecimentos especializados em química, física e farmácia, e são geralmente realizadas por profissionais treinados nessas áreas, como radioquímicos e farmacêuticos especializados em medicina nuclear.

Em medicina, a análise de regressão é uma técnica estatística utilizada para analisar e modelar dados quantitativos, com o objetivo de avaliar a relação entre duas ou mais variáveis. Essa análise permite prever o valor de uma variável (variável dependente) com base no valor de outras variáveis (variáveis independentes).

No contexto médico, a análise de regressão pode ser usada para investigar a relação entre fatores de risco e doenças, avaliar o efeito de tratamentos em resultados clínicos ou prever a probabilidade de desenvolver determinadas condições de saúde. Por exemplo, um estudo pode utilizar a análise de regressão para determinar se há uma associação entre o tabagismo (variável independente) e o risco de câncer de pulmão (variável dependente).

Existem diferentes tipos de análises de regressão, como a regressão linear simples ou múltipla, e a regressão logística. A escolha do tipo de análise dependerá da natureza dos dados e do objetivo da pesquisa. É importante ressaltar que a análise de regressão requer cuidado na seleção das variáveis, no tratamento dos dados e na interpretação dos resultados, para garantir a validez e a confiabilidade das conclusões obtidas.

O microambiente tumoral refere-se ao conjunto de células não cancerosas e moléculas presentes no tecido tumoral que interagem com as células tumorais e desempenham um papel importante na promoção do crescimento, progressão e disseminação dos tumores. Ele inclui uma variedade de componentes, tais como:

1. Células estromais: fibroblastos, células imunes (como macrófagos, linfócitos T e B, neutrófilos), vasculatura e nervos periféricos.
2. Matriz extracelular: fibras colágenas, elastina, proteoglicanos, e outras moléculas que fornecem estrutura e suporte ao tumor.
3. Fatores de crescimento e quimiocinas: moléculas solúveis secretadas por células do microambiente tumoral que desempenham um papel na regulação da proliferação, sobrevivência, angiogênese, inflamação e metástase das células tumorais.
4. Hipóxia: condição de baixa oxigenação no interior do tumor, que pode desencadear sinais para a angiogênese e promover a resistência à terapêutica.
5. Acidez: alterações no pH (acidose) devido ao aumento do metabolismo glicolítico anaeróbico das células tumorais, o que pode afetar a resposta à terapia e promover a progressão do câncer.

O microambiente tumoral desempenha um papel crucial no desenvolvimento e progressão do câncer, fornecendo fatores que favorecem o crescimento das células cancerosas, promovem a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos), facilitam a evasão da resposta imune e contribuem para a resistência à terapêutica. Assim, o estudo do microambiente tumoral é fundamental para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas mais eficazes no tratamento do câncer.

Desculpe, sua pergunta parece estar faltando informações ou está um pouco confusa. "New York" se refere a um estado nos Estados Unidos ou à cidade de Nova York, localizada no estado de Nova York. Não há uma definição médica específica para "New York". Se puder fornecer mais detalhes sobre o que você está procurando, posso tentar ajudar melhor.

Os anticoncepcionais orais, também conhecidos como "pílulas contraceptivas" ou simplesmente "a pílula", são medicamentos que contêm hormônios femininos sintéticos (etinilestradiol e/ou progestágenos) usados para previnir a gravidez. Eles funcionam principalmente inibindo a ovulação, ou seja, impedem a liberação do óvulo do ovário. Além disso, os anticoncepcionais orais também podem alterar as características do moco cervical, tornando-o menos propício à penetração dos espermatozoides, e modificar o revestimento uterino, dificultando a nidação do óvulo fertilizado.

Existem diferentes tipos de pílulas anticoncepcionais orais, geralmente classificadas em duas categorias principais:

1. Pílulas combinadas (ou combinadas): contêm ambos os hormônios, etinilestradiol e um progestágeno. Elas são normalmente tomadas continuamente por 21 ou 24 dias, seguidos de uma pausa de 7 dias, durante a qual ocorre o sangramento menstrual induzido (conhecido como "sangramento de privação").
2. Pílulas de progestágeno só (ou mini-pílulas): contêm apenas um progestágeno em doses mais baixas do que as pílulas combinadas. Elas são geralmente tomadas continuamente, diariamente, sem interrupção.

Os anticoncepcionais orais oferecem vários benefícios além da prevenção da gravidez, como a redução do risco de câncer de ovário e útero, diminuição da dor menstrual e regulagem do ciclo menstrual. No entanto, eles também podem apresentar alguns riscos e efeitos colaterais, como trombose venosa profunda (coágulos sanguíneos), aumento de peso, alterações no humor e disfunção sexual.

Antes de iniciar o uso de anticoncepcionais orais, é recomendável consultar um médico para avaliar os riscos e benefícios individuais e escolher a opção mais adequada ao seu perfil de saúde.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Suécia" é o nome de um país localizado na região nórdica da Europa e não é um termo médico. A Suécia é conhecida por seu sistema de saúde universal e é governada como uma monarquia constitucional com uma forma de governo parlamentar. Se você estava procurando informações sobre um termo médico específico, por favor forneça mais detalhes para que possamos ajudá-lo melhor.

Em medicina e saúde pública, a "distribuição por idade" refere-se à quantidade ou taxa de casos de doenças, eventos adversos de saúde ou outros fenômenos relacionados à saúde que ocorrem em diferentes grupos etários. É uma forma de análise epidemiológica que permite identificar padrões e tendências de doenças ou eventos de saúde em função da idade. A distribuição por idade pode ser apresentada graficamente em gráficos de barras, histogramas ou curvas de supervivência, entre outros, para facilitar a interpretação dos dados. Essa informação é importante para a formulação de políticas e programas de saúde pública, bem como para a pesquisa e prevenção de doenças.

La distribuzione di Chi Quadrato, nota anche come distribuzione chi quadro o χ² (chi quadrato), è una distribuzione di probabilità continua che descrive la distribuzione del quadrato della differenza tra valori osservati e valori attesi, diviso per il valore atteso, quando i dati seguono una distribuzione normale. Viene spesso utilizzata in statistica per testare l'adeguatezza di un modello o per confrontare due distribuzioni di dati.

La distribuzione di Chi Quadrato ha un parametro, i gradi di libertà (df), che indicano il numero di variabili indipendenti meno il numero di vincoli imposti sulla variabile. La forma della distribuzione dipende dal numero di gradi di libertà e si avvicina alla distribuzione normale quando i gradi di libertà sono grandi.

La funzione densità di probabilità per la distribuzione di Chi Quadrato è data da:

f(x; df) = (1/ (2^(df/2) * γ(df/2))) * x^((df/2)-1) * e^(-x/2)

dove x rappresenta il valore osservato, df sono i gradi di libertà e γ è la funzione gamma.

Analysis of Variance (ANOVA) é um método estatístico utilizado para comparar as médias de dois ou mais grupos de dados. Ele permite determinar se a diferença entre as médias dos grupos é significativa ou não, levando em consideração a variabilidade dentro e entre os grupos. A análise de variância consiste em dividir a variação total dos dados em duas partes: variação devido às diferenças entre os grupos (variação sistemática) e variação devido a erros aleatórios dentro dos grupos (variação residual). Através de um teste estatístico, é possível verificar se a variação sistemática é grande o suficiente para rejeitar a hipótese nula de que as médias dos grupos são iguais. É amplamente utilizado em experimentos e estudos científicos para avaliar a influência de diferentes fatores e interações sobre uma variável dependente.

Aminoglutetimida é um medicamento sintético que tem propriedades both diuretic and anti-androgenic. É usado no tratamento de câncer de mama avançado em mulheres, especialmente aquelas com sensibilidade a hormônios. Também pode ser usado off-label para tratar outras condições, como por exemplo o síndrome de Cushing.

O mecanismo de ação da aminoglutetimida envolve a inibição da enzima aromatase, que é responsável pela conversão de andrógenos em estrogênicos. Isso resulta em uma redução nos níveis de estrogênio no corpo, o que pode ajudar a diminuir o crescimento e a propagação das células cancerosas.

Alguns dos efeitos colaterais comuns da aminoglutetimida incluem náusea, vômito, diarréia, tontura, sonolência, erupções cutâneas, perda de cabelo e alterações menstruais. Em casos mais graves, pode ocorrer insuficiência adrenal, pois a aminoglutetimida também inibe a produção de cortisol e outras hormônios esteroides produzidos pela glândula suprarrenal.

Como qualquer medicamento, a aminoglutetimida deve ser usada com cuidado e sob a supervisão de um médico qualificado. É importante seguir as instruções do médico em relação à dose e à duração do tratamento para obter os melhores resultados possíveis e minimizar os riscos de efeitos colaterais adversos.

A adesão celular é um processo biológico em que as células interagem e se ligam umas às outras ou a uma matriz extracelular por meio de moléculas de adesão específicas. Essas moléculas de adesão incluem proteínas de superfície celular, como as chamadas integrinas, e ligantes presentes na matriz extracelular, como a fibronectina e a laminina. A adesão celular desempenha um papel fundamental em diversos processos fisiológicos, como o desenvolvimento embrionário, a manutenção da integridade tecidual, a migração celular, a proliferação celular e a diferenciação celular. Além disso, a adesão celular também está envolvida em processos patológicos, como o câncer e a inflamação.

Os estudos de viabilidade são um tipo preliminar de pesquisa clínica ou investigação pré-clínica que tem como objetivo avaliar a segurança, tolerabilidade e fisiologia de uma intervenção terapêutica ou diagnóstica em humanos ou animais antes do início de ensaios clínicos mais amplos. Eles geralmente envolvem um pequeno número de participantes e têm duração curta. Os estudos de viabilidade podem ser realizados para avaliar diferentes aspectos de uma intervenção, como a dose ideal, rota de administração, farmacocinética e farmacodinâmica, efeitos adversos e outros parâmetros relevantes. O objetivo geral é determinar se a intervenção tem potencial para ser segura e eficaz o suficiente para justificar estudos clínicos adicionais em uma população maior.

De acordo com a maioria das definições médicas e científicas, "Hispano-Americanos" ou "Latinos" se referem a um grupo étnico-racial que inclui pessoas que vivem nos Estados Unidos ou em Porto Rico e podem traçar sua descendência de países da América Latina, Espanha, Portugal ou outros países espanhóis ou portugueses. Isso geralmente inclui indivíduos que falam espanhol ou português em casa.

É importante notar que a definição de "Hispano-Americano" ou "Latino" pode variar dependendo do contexto e da fonte de dados. Alguns definem o termo apenas com base na língua falada em casa, enquanto outros consideram fatores como a nacionalidade, a ascendência e a identidade étnica ou racial.

Além disso, é importante distinguir entre "Hispano-Americanos" ou "Latinos", que se referem a um grupo étnico-racial, e "imigrantes latino-americanos", que se referem especificamente a pessoas que migraram dos países da América Latina para os Estados Unidos.

Em suma, "Hispano-Americanos" ou "Latinos" é um termo geral usado para descrever um grupo étnico-racial de indivíduos com raízes em países de língua espanhola ou portuguesa na América Latina e nos Estados Unidos.

Adenocarcinoma mucinoso é um tipo raro de câncer que se desenvolve a partir das células glandulares do corpo. O termo "mucinoso" refere-se à presença de muco, uma substância espessa e gelatinosa produzida pelas células glandulares, no tumor.

Neste tipo de câncer, as células cancerosas produzem grande quantidade de mucina, o que faz com que o tumor se torne muito volumoso e com aspecto gelatinoso. O adenocarcinoma mucinoso pode ocorrer em diversas partes do corpo, como os pulmões, o pâncreas, o estômago, o intestino grosso e a glândula tireóide.

Os sintomas variam de acordo com a localização do tumor, mas podem incluir dor abdominal, sangramento, anemia, perda de peso involuntária e obstrução intestinal. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, seguidos de biópsia para confirmar o tipo e a extensão do câncer.

O tratamento pode incluir cirurgia para remover o tumor, radioterapia e quimioterapia para destruir as células cancerosas restantes. O prognóstico depende da localização do tumor, do estágio em que foi diagnosticado e da resposta ao tratamento. Em geral, o adenocarcinoma mucinoso tem um prognóstico menos favorável do que outros tipos de câncer, especialmente se for diagnosticado em estágios avançados.

Índice de Massa Corporal (IMC) é um método amplamente utilizado para avaliar se a pessoa está dentro do peso adequado, excesso de peso ou em situação de desnutrição. É calculado dividindo o peso da pessoa (em quilogramas) pela altura ao quadrado (em metros). A fórmula matemática para calcular o IMC é:

IMC = peso / (altura)^2

Os resultados do IMC geralmente são categorizados da seguinte maneira:

- Menos de 18,5: baixo peso
- Entre 18,5 e 24,9: peso normal ou saudável
- Entre 25 e 29,9: sobrepeso
- Entre 30 e 34,9: obesidade grau I
- Entre 35 e 39,9: obesidade grau II (severa)
- Acima de 40: obesidade grau III (mórbida ou extrema)

É importante notar que o IMC pode não ser uma medida precisa para todos, especialmente para atletas e pessoas muito musculosas, pois a massa muscular pesa mais do que a gordura. Além disso, o IMC também pode não ser tão preciso em idosos ou em pessoas de certas origens étnicas. Portanto, é recomendável que outras medidas da saúde, como circunferência da cintura e níveis de glicose em sangue, também sejam consideradas ao avaliar o estado de saúde geral de uma pessoa.

O núcleo celular é a estrutura membranosa e esférica localizada no centro da maioria das células eucariontes, que contém a maior parte do material genético da célula. Ele é delimitado por uma membrana nuclear dupla permeável a pequenas moléculas, chamada de envelope nuclear, que controla o tráfego de macromoléculas entre o núcleo e o citoplasma.

Dentro do núcleo, o material genético é organizado em cromossomos, que contêm DNA e proteínas histonas. O DNA contido nos cromossomos é transcrito em RNA mensageiro (mRNA) por enzimas chamadas RNA polimerases. O mRNA é então transportado para o citoplasma, onde é traduzido em proteínas pelos ribossomas.

Além disso, o núcleo celular também contém outros componentes importantes, como os nucleolos, que são responsáveis pela síntese e montagem de ribossomos, e as fibras nucleares, que fornecem suporte estrutural ao núcleo.

Fosfatidilinositol 3-Quinases (PI3Ks) são um grupo de enzimas que desempenham um papel crucial na regulação de diversos processos celulares, incluindo o crescimento e proliferação celular, metabolismo, sobrevivência e motilidade. PI3Ks fosforilam a molécula de lipídio chamada fosfatidilinositol (4,5)-bisfosfato (PIP2) para formar fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3). A formação de PIP3 recruta outras proteínas que contêm domínios PH a membrana plasmática, onde elas podem ser ativadas e desencadear uma cascata de sinais intracelulares.

Existem três classes principais de PI3Ks, classificadas com base em sua estrutura e substratos preferenciais. As Classes I PI3Ks são as mais estudadas e estão envolvidas na regulação da resposta celular a diversos sinais extracelulares, como fatores de crescimento e citocinas. A ativação dessas enzimas pode levar ao aumento da sobrevivência celular, proliferação e metabolismo, enquanto sua inibição tem sido estudada como um possível alvo terapêutico em diversos cânceres.

A atividade de PI3Ks é regulada por uma variedade de mecanismos, incluindo a interação com outras proteínas e a fosforilação de resíduos específicos na própria enzima. A regulação dessas enzimas pode ser desregulada em diversas doenças, como câncer, diabetes e doenças cardiovasculares, tornando-as um alvo importante para o desenvolvimento de novos tratamentos terapêuticos.

As proteínas proto-oncogénicas c-BCL-2 (também conhecidas simplesmente como BCL-2) são uma classe de proteínas que desempenham um papel crucial na regulação da apoptose, ou morte celular programada. A proteína BCL-2 é codificada pelo gene c-bcl-2 e é expressa normalmente em células saudáveis, ajudando a manter o equilíbrio entre a proliferação celular e a morte celular. No entanto, em certas situações, como em resposta à exposição a agentes carcinogénicos ou devido a mutações genéticas, o gene c-bcl-2 pode ser sobreexpresso ou mutado, levando à produção excessiva de proteínas BCL-2.

A proteína BCL-2 tem um efeito antiapoptótico, o que significa que ela ajuda a prevenir a morte celular programada. Quando overexpressa ou mutada, a proteína BCL-2 pode contribuir para a transformação cancerosa ao permitir que as células com danos genéticos graves evitem a apoptose e continuem a se dividir e crescer incontrolavelmente.

Em resumo, as proteínas proto-oncogénicas c-BCL-2 são proteínas que normalmente desempenham um papel importante na regulação da apoptose, mas quando overexpressas ou mutadas podem contribuir para a transformação cancerosa ao impedir a morte celular programada e permitir que as células com danos genéticos graves continuem a se dividir e crescer incontrolavelmente.

Fitoestrógenos são compostos químicos presentes em plantas que possuem estruturas e atividades biológicas semelhantes a hormônios femininos, particularmente o estradiol, um tipo de estrogênio. Eles se ligam a receptores de estrogênios no corpo e podem ter efeitos estrogênicos fracos ou anti-estrogênicos débeis.

Existem três principais classes de fitoestrógenos: isoflavonas, cumestanas e lignanos. Alguns exemplos comuns de alimentos que contêm fitoestrógenos incluem soja, feijão-fava, centeio, cevada, milho, frutas, legumes e sementes, como linhaça e girassol.

Embora os fitoestrógenos sejam frequentemente promovidos por seus potenciais benefícios para a saúde, como redução do risco de câncer de mama e ósteoporose, suas evidências científicas ainda são misturadas e controversas. Além disso, o consumo excessivo de fitoestrógenos pode ter efeitos adversos na saúde, especialmente em indivíduos com distúrbios hormonais pré-existentes. Portanto, é recomendável consultar um profissional de saúde antes de tomar suplementos de fitoestrógenos ou fazer alterações significativas na dieta para aumentar a ingestão de fitoestrógenos.

Os gelos de silicone são um tipo de material sintético à base de polímeros de silicone que são frequentemente utilizados em diversas aplicações na medicina, especialmente em cirurgia plástica. Existem diferentes tipos e formulacões de gelos de silicone, mas geralmente eles consistem de unidades de sílice (SiO2) ligadas por grupos orgânicos, como metil ou fenil.

Em cirurgia plástica, os gelos de silicone são mais comumente usados em implantes mamários e outros implantes corporais, como nos glúteos e pectorais. Eles também podem ser usados em reconstrução facial e outras proceduras reconstrutivas. Além disso, os gelos de silicone são às vezes usados em terapias para tratar cicatrizes hipertróficas e queloides.

No entanto, é importante notar que o uso de gelos de silicone em implantes mamários tem sido objeto de controvérsia e preocupação em relação à segurança, com algumas evidências sugerindo uma possível associação com certos tipos de câncer e outras complicações de saúde. Portanto, é crucial que os pacientes consultem cuidadosamente com seus profissionais médicos sobre os riscos e benefícios potenciais do uso de gelos de silicone em suas específicas cirurgias ou tratamentos.

Menstruação, também conhecida como período menstrual ou regra, refere-se ao processo fisiológico em que o revestimento endometrial (camada interna do útero) é descartado regularmente através da vagina na ausência de uma gravidez. A menstruação é um sinal reprodutivo normal e recorrente em mulheres e adolescentes sexuavelmente maduras, geralmente entre as idades de 12 a 51 anos.

Este processo é controlado pelo ciclo menstrual, que dura em média 28 dias, mas pode variar entre 21 e 35 dias. O ciclo menstrual é dividido em duas fases principais: a fase folicular (dias 1 a 14) e a fase luteínica (dias 15 a 28).

No início do ciclo, as concentrações de hormônios como o estradiol e o progesterona estão baixas. Sob a influência da hormona folículo-estimulante (FSH), os folículos ovarianos começam a amadurecer e produzir estradiol, que estimula o crescimento do revestimento endometrial. Ao mesmo tempo, um folículo dominante se desenvolve e eventualmente libera um óvulo maduro (ovulação), geralmente entre os dias 12 a 14 do ciclo.

Após a ovulação, o corpo lúteo se forma a partir dos restos do folículo dominante e começa a produzir progesterona, além de estradiol. Esses hormônios mantêm o revestimento endometrial pronto para uma possível implantação embrionária. Se a gravidez não ocorre dentro de aproximadamente 14 dias após a ovulação, os níveis de estradiol e progesterona começam a diminuir. Isso leva ao desprendimento do revestimento endometrial (menstruação), marcando o início de um novo ciclo menstrual.

Em resumo, o ciclo menstrual é controlado por uma complexa interação de hormônios que regulam o desenvolvimento folicular, a ovulação e a preparação do endométrio para a implantação embrionária ou a menstruação. A compreensão desse processo é fundamental para diagnosticar e tratar condições relacionadas à reprodução feminina, como disfunções menstruais, infertilidade e síndrome do ovário policístico (SOP).

O Virus do Tumor Mamário do Camundongo (MMTV, na sigla em inglês) é um tipo de retrovirus que causa tumores mamários em camundongos. É o primeiro agente oncogênico identificado e é bem estudado como modelo para a compreensão da relação entre vírus e câncer. O MMTV é transmitido horizontalmente entre camundongos através do leite materno e verticalmente através da linhagem germinativa. A infecção por MMTV geralmente ocorre durante a infância e pode resultar em uma infecção persistente assintomática ou em patologias associadas à infecção, como linfomas e carcinomas mamários. O MMTV integra seu material genético no genoma do hospedeiro, o que pode levar ao desenvolvimento de câncer quando os genes virais (vírus-relacionados a tumores ou *v-onc*) são ativados e interagem com genes celulares (genes supressores de tumor ou proto-oncogenes), resultando em transformação celular e formação de tumores.

A Curva ROC (Receiver Operating Characteristic) é um gráfico usado na avaliação de desempenho de um teste diagnóstico ou modelo preditivo. A curva mostra a relação entre a sensibilidade (taxa de verdadeiros positivos) e a especificidade (taxa de verdadeiros negativos) do teste em diferentes pontos de corte.

A abscissa da curva representa o valor de probabilidade de um resultado positivo (1 - especificidade), enquanto que a ordenada representa a sensibilidade. A área sob a curva ROC (AUC) é usada como um resumo do desempenho global do teste, com valores mais próximos de 1 indicando melhor desempenho.

Em resumo, a Curva ROC fornece uma representação visual da capacidade do teste em distinguir entre os resultados positivos e negativos, tornando-se útil na comparação de diferentes métodos diagnósticos ou preditivos.

Radiation therapy dosing, também conhecida como radioterapia ou terapia de radiação, refere-se ao processo de determinação e delineamento da quantidade adequada de radiação a ser aplicada em um determinado tratamento para tratar doenças, geralmente câncer. A dosagem é expressa em unidades chamadas de gray (Gy), que medem a absorção de energia por massa. O objetivo da radioterapia é destruir as células tumorais ou impedir sua proliferação, enquanto se tenta minimizar os danos aos tecidos saudáveis circundantes. A dosagem e o planejamento do tratamento são altamente individualizados e dependem de vários fatores, incluindo o tipo e o estágio do câncer, a localização do tumor, a sensibilidade da célula tumoral à radiação, a saúde geral do paciente e outros tratamentos em andamento. A precisão e a segurança da radioterapia dependem de uma variedade de fatores técnicos, incluindo a tecnologia de imagem avançada, o planejamento de tratamento assistido por computador e a entrega precisa da radiação.

Quinazolinas são compostos heterocíclicos que consistem em um anel benzénico fundido com dois anéis pirimidínicos. Eles fazem parte da classe mais ampla de compostos denominados quinazolinas e derivados, que incluem uma variedade de drogas sintéticas com diferentes atividades farmacológicas.

Em termos médicos, as quinazolinas têm sido objeto de pesquisa e desenvolvimento como potenciais agentes terapêuticos para uma variedade de condições de saúde. Algumas quinazolinas demonstraram atividade antimalárica, antibiótica, antiviral, anti-inflamatória, antitumoral e outras atividades farmacológicas.

Por exemplo, algumas quinazolinas têm sido desenvolvidas como inibidores da tirosina quinase, uma enzima que desempenha um papel importante no câncer e outras doenças. Outras quinazolinas estão sendo investigadas como agentes antivirais para o tratamento de HIV, hepatite C e outras infecções virais.

Como qualquer droga em desenvolvimento, as quinazolinas ainda precisam passar por rigorosos testes clínicos antes que possam ser aprovadas para uso humano. No entanto, o potencial das quinazolinas como agentes terapêuticos continua sendo uma área ativa de pesquisa e desenvolvimento na medicina moderna.

Toremifeno é um medicamento do grupo de moduladores seletivos do receptor estrogênico (SERM), usado no tratamento e prevenção de certos tipos de câncer de mama em pós-menopausa. Ele funciona como um agonista parcial ou antagonista do receptor de estrogênio, dependendo do tecido alvo. No tecido mamário, o toremifeno age como um antiestrógeno, inibindo a atuação dos estrogênios e, assim, a proliferação das células cancerosas.

Apesar de seu mecanismo de ação ser semelhante ao tamoxifeno, o toremifeno tem uma ação mais potente no controle do crescimento das células cancerígenas e pode ser usado em casos de resistência ao tratamento com tamoxifeno. Além disso, o toremifeno também é conhecido por sua capacidade de reduzir a densidade mamográfica, tornando-o útil na prevenção do câncer de mama.

Como qualquer medicamento, o uso de toremifeno pode estar associado a efeitos colaterais, como coagulação sanguínea anormal, alterações no ciclo menstrual, náuseas, vômitos, diarreia, mudanças na pele, e em casos raros, aumento do risco de trombose venosa e embolia pulmonar. Antes de iniciar o tratamento com toremifeno, é importante que a paciente discuta com seu médico os potenciais benefícios e riscos associados ao medicamento.

A cirurgia plástica é uma especialidade cirúrgica que se concentra em restaurar, reconstruir ou alterar a aparência e função de tecidos corporais. Ela pode ser dividida em duas categorias principais: reconstrutiva e estética (ou cosmética).

A cirurgia plástica reconstrutiva tem como objetivo principal restaurar a forma normal do corpo, geralmente após uma lesão, doença ou anomalia congênita. Exemplos disso incluem a reconstrução de mamas após um mastectomia, cirurgia para correção de queimaduras graves, ou reparo de fissuras labiais em bebês nascidos com essa condição.

Já a cirurgia plástica estética tem como finalidade melhorar a aparência de pessoas saudáveis que desejam mudar certos aspectos de seu corpo para se sentirem mais confortáveis ou satisfeitas com sua aparência. Alguns exemplos incluem rinoplastia (cirurgia do nariz), blefaroplastia (cirurgia dos pálpebras) e aumento mamário.

Em ambos os casos, a cirurgia plástica envolve técnicas sofisticadas para incisões cuidadosamente planejadas, manipulação de tecidos e suturas precisas, com o objetivo de obter resultados estéticos e funcionais otimizados.

Real-time Polymerase Chain Reaction (real-time PCR), também conhecida como qPCR (quantitative PCR), é uma técnica de laboratório sensível e específica usada para amplificar e detectar ácidos nucleicos (DNA ou RNA) em tempo real durante o processo de reação. Ela permite a quantificação exata e a detecção qualitativa de alvos nucleicos, tornando-se uma ferramenta essencial em diversas áreas, como diagnóstico molecular, monitoramento de doenças infecciosas, genética médica, biologia molecular e pesquisa biomédica.

A reação em cadeia da polimerase (PCR) é um método enzimático que permite copiar repetidamente uma sequência específica de DNA, gerando milhões de cópias a partir de uma pequena quantidade de material original. No caso do real-time PCR, a detecção dos produtos de amplificação ocorre durante a progressão da reação, geralmente por meio de sondas fluorescentes que se ligam especificamente ao alvo amplificado. A medição contínua da fluorescência permite a quantificação em tempo real dos produtos de PCR, fornecendo informações sobre a concentração inicial do alvo e a taxa de reação.

Existem diferentes quimipes (química de detecção) utilizados no real-time PCR, como SYBR Green e sondas hidrocloradas TaqMan, cada um com suas vantagens e desvantagens. O SYBR Green é um corante que se liga às duplas hélices de DNA amplificado, emitindo fluorescência proporcional à quantidade de DNA presente. Já as sondas TaqMan são moléculas marcadas com fluoróforos e quencheres que, quando ligadas ao alvo, são escindidas pela enzima Taq polimerase durante a extensão do produto de PCR, resultando em um sinal de fluorescência.

O real-time PCR é amplamente utilizado em diversas áreas, como diagnóstico molecular, pesquisa biomédica e biotecnologia, devido à sua sensibilidade, especificidade e capacidade de quantificação precisa. Algumas aplicações incluem a detecção e quantificação de patógenos, genes ou RNA mensageiros (mRNA) em amostras biológicas, monitoramento da expressão gênica e análise de variação genética. No entanto, é importante ressaltar que o real-time PCR requer cuidadosa validação e otimização dos protocolos experimentais para garantir a confiabilidade e reprodutibilidade dos resultados.

Em medicina e biologia, uma linhagem refere-se a uma sucessão de indivíduos ou células que descendem de um ancestral comum e herdam características genéticas ou fenotípicas distintivas. No contexto da genética microbiana, uma linhagem pode referir-se a um grupo de microrganismos relacionados geneticamente que evoluíram ao longo do tempo a partir de um antepassado comum. O conceito de linhagem é particularmente relevante em estudos de doenças infecciosas, onde o rastreamento da linhagem pode ajudar a entender a evolução e disseminação de patógenos, bem como a informar estratégias de controle e prevenção.

Isoflavonas são compostos fenólicos que ocorrem naturalmente em plantas e têm estrutura química semelhante a estrogénios, hormônios femininos. Eles pertencem à classe de flavonoides e podem ser encontrados principalmente em soja e outras leguminosas.

Isoflavonas têm propriedades bioativas e são amplamente estudadas por seus possíveis benefícios para a saúde, especialmente no que diz respeito à prevenção de doenças crônicas, como câncer de mama, osteoporose e doenças cardiovasculares. No entanto, os mecanismos exatos pelos quais as isoflavonas exercem seus efeitos benéficos ainda não estão completamente elucidados e são objeto de investigação em andamento.

Embora as isoflavonas sejam frequentemente promovidas como compostos saudáveis, é importante notar que seu consumo também pode estar associado a riscos potenciais para a saúde, especialmente em indivíduos sensíveis ou quando consumidos em doses excessivas. Portanto, é recomendável consultar um profissional de saúde antes de tomar suplementos de isoflavonas ou alterar a dieta para incluir quantidades significativamente maiores de alimentos que contêm isoflavonas.

O Fator de Crescimento Insulin-Like 1 (IGF-1, do inglês Insulin-like Growth Factor 1) é um hormônio peptídico que desempenha um papel fundamental no crescimento e desenvolvimento dos organismos. Ele é semelhante em estrutura e função ao hormônio insulina e, portanto, é chamado de fator de crescimento insulin-like. O IGF-1 é produzido principalmente no fígado em resposta à estimulação do hormônio somatotropo (GH ou hormônio do crescimento) secretado pela glândula pituitária anterior.

A função principal do IGF-1 é promover o crescimento e a proliferação celular, além de desempenhar um papel na diferenciação e sobrevivência celular. Ele se liga aos receptores de IGF-1 nas membranas celulares, ativando diversas vias de sinalização que levam às respostas citológicas. O IGF-1 também tem um efeito anabólico, aumentando a síntese de proteínas e promovendo o crescimento dos tecidos, especialmente no crescimento ósseo e muscular.

Além disso, o IGF-1 desempenha um papel na regulação do metabolismo, particularmente no metabolismo de carboidratos, lipídios e proteínas. Ele age para reduzir a glicemia ao estimular a captura de glicose pelos tecidos periféricos e inibir a gluconeogênese no fígado. O IGF-1 também pode influenciar a função cognitiva, a neuroproteção e o envelhecimento.

Desequilíbrios no nível de IGF-1 podem contribuir para diversas condições clínicas, como deficiência do crescimento em crianças, aceleração do crescimento em puberdade precoce e síndromes genéticas relacionadas ao crescimento. Além disso, níveis elevados de IGF-1 têm sido associados a um maior risco de desenvolver câncer, especialmente no trato gastrointestinal e próstata, devido à sua capacidade de promover a proliferação celular e inibir a apoptose.

Immunoblotting, também conhecido como Western blotting, é um método amplamente utilizado em bioquímica e biologia molecular para detectar especificamente proteínas em uma mistura complexa. Este processo combina a electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE) para separar as proteínas com base no seu tamanho molecular, seguido da transferência das proteínas separadas para uma membrana sólida, como nitrocelulose ou PVDF (polivinilidina difluorada). Em seguida, a membrana é incubada com anticorpos específicos que se ligam à proteína-alvo, permitindo sua detecção.

O processo geralmente envolve quatro etapas principais: (1) preparação da amostra e separação das proteínas por electroforese em gel de poliacrilamida; (2) transferência das proteínas da gel para a membrana sólida; (3) detecção da proteína-alvo usando anticorpos específicos; e (4) visualização do sinal de detecção, geralmente por meio de um método de quimioluminescência ou colorimetria.

Immunoblotting é uma técnica sensível e específica que permite a detecção de proteínas em diferentes estados funcionais, como modificações pós-traducionais ou interações com outras moléculas. É frequentemente usado em pesquisas biológicas para verificar a expressão e modificações de proteínas em diferentes condições experimentais, como durante a resposta celular a estímulos ou no contexto de doenças.

Mastodinia é um termo médico que se refere a dor ou sensibilidade no tecido mamário, geralmente relacionada ao ciclo menstrual em mulheres. Essa condição pode causar desconforto, tensão ou mesmo dor nos seios, especialmente antes do início da menstruação. Embora a mastodinia seja frequentemente associada às flutuações hormonais relacionadas ao ciclo menstrual, também pode ser um sintoma de outras condições, como mastopatia fibroquística ou tumores benignos ou malignos no seio. É importante buscar aconselhamento médico se houver preocupação com sinais ou sintomas persistentes ou graves relacionados aos seios.

Epitélio é um tipo de tecido que reveste a superfície externa e internas do corpo, incluindo a pele, as mucosas (revestimentos húmidos das membranas internas, como nas passagens respiratórias, digestivas e urinárias) e outras estruturas. Ele é composto por células epiteliais dispostas em camadas, que se renovam constantemente a partir de células-tronco presentes na base do tecido.

As principais funções dos epitélios incluem:

1. Proteção mecânica e química do corpo;
2. Secreção de substâncias, como hormônios, enzimas digestivas e muco;
3. Absorção de nutrientes e líquidos;
4. Regulação do transporte de gases, como o oxigênio e dióxido de carbono;
5. Detectar estímulos sensoriais, como no olfato, gosto e audição.

Existem diferentes tipos de epitélios, classificados com base no número de camadas celulares e na forma das células:

1. Epitélio simples: possui apenas uma camada de células;
2. Epitélio estratificado: tem mais de uma camada de células;
3. Epitélio escamoso: as células são achatadas e planas;
4. Epitélio cúbico: as células têm forma de cubo;
5. Epitélio colunar: as células são altas e alongadas, dispostas em fileiras verticais.

A membrana basal é uma camada fina e densa de proteínas e carboidratos que separa o epitélio do tecido conjuntivo subjacente, fornecendo suporte e nutrientes para as células epiteliais.

Enzimatic inhibitors are substances that reduce or prevent the activity of enzymes. They work by binding to the enzyme's active site, or a different site on the enzyme, and interfering with its ability to catalyze chemical reactions. Enzymatic inhibitors can be divided into two categories: reversible and irreversible. Reversible inhibitors bind non-covalently to the enzyme and can be removed, while irreversible inhibitors form a covalent bond with the enzyme and cannot be easily removed.

Enzymatic inhibitors play an important role in regulating various biological processes and are used as therapeutic agents in the treatment of many diseases. For example, ACE (angiotensin-converting enzyme) inhibitors are commonly used to treat hypertension and heart failure, while protease inhibitors are used in the treatment of HIV/AIDS.

However, it's important to note that enzymatic inhibition can also have negative effects on the body. For instance, some environmental toxins and pollutants act as enzyme inhibitors, interfering with normal biological processes and potentially leading to adverse health effects.

O Ensaio Tumoral de Célula-Tronco (ETCT) é um tipo específico de teste de suscetibilidade a drogas laboratoriais que utiliza células-tronco tumorais primárias, derivadas diretamente do próprio paciente, para prever a resposta do câncer a diferentes terapias. Neste ensaio, as células-tronco tumorais são cultivadas em laboratório e expostas a vários fármacos oncológicos, permitindo a observação da reação das células ao tratamento. Através do ETCT, é possível identificar quais drogas serão mais eficazes para tratar o câncer de cada paciente individualmente, levando em consideração as características genéticas e moleculares únicas do tumor. Isso pode resultar em terapias personalizadas e mais eficazes, além de ajudar a prever os possíveis efeitos adversos associados ao tratamento.

A dosagem de radiação refere-se à quantidade de energia absorvida por unidade de massa de tecido vivo devido à exposição a radiação ionizante. A unidade SI para medir a dosagem de radiação é o gray (Gy), que equivale a um joule de energia absorvida por kilograma de tecido. Outra unidade comumente utilizada é o rad, onde 1 Gy equivale a 100 rads.

A dosagem de radiação pode ser expressa em termos de duas grandezas físicas relacionadas: dose absorvida e dose equivalente. A dose absorvida refere-se à quantidade de energia depositada na matéria, enquanto a dose equivalente leva em conta os efeitos biológicos da radiação, considerando o tipo e a energia da radiação.

A dose efectiva é uma medida da probabilidade de produzir efeitos adversos na saúde humana e leva em conta a sensibilidade dos diferentes tecidos e órgãos do corpo à radiação. A unidade para medir a dose efectiva é o sievert (Sv).

A dosagem de radiação pode ser resultado de exposições externas, como a radiação emitida por fontes radioactivas naturais ou artificiais, ou exposições internas, quando a substância radioactiva é incorporada ao organismo através da ingestão ou inalação.

A dosagem de radiação pode ter efeitos adversos na saúde humana, dependendo da quantidade absorvida, do tipo e energia da radiação, da duração da exposição e da sensibilidade individual à radiação. Os efeitos agudos podem incluir náuseas, vômitos, diarreia, hemorragias e morte em doses altas, enquanto os efeitos crónicos podem incluir o aumento do risco de cancro e danos genéticos.

A Interpretação de Imagem Assistida por Computador (Computer-Aided Image Interpretation - CAII) refere-se ao uso de tecnologias computacionais avançadas, como sistemas de inteligência artificial e aprendizagem de máquina, para ajudar profissionais de saúde na análise e interpretação de imagens médicas. Esses sistemas podem processar e analisar dados de imagem, identificando padrões, formas e outras características relevantes que possam indicar a presença de doenças ou condições médicas específicas. A CAII pode ser usada em uma variedade de contextos clínicos, incluindo radiologia, patologia, oftalmologia e outros, auxiliando os profissionais na tomada de decisões diagnósticas e terapêuticas mais precisas e objetivas. No entanto, é importante ressaltar que a CAII é um recurso complementar à avaliação humana e não deve ser utilizado como o único método de interpretação de imagens médicas.

Em medicina e ciências da saúde, modelos estatísticos são usados para analisar e interpretação de dados experimentais ou observacionais. Eles fornecem uma representação matemática de um processo ou fenômeno, permitindo prever resultados futuros com base em dados históricos.

Modelos estatísticos geralmente envolvem a especificação de uma equação que descreva a relação entre variáveis dependentes (aquelas que são medidas ou observadas) e independentes (aquelas que são manipuladas ou controladas). Essas equações podem incluir termos de erro para levar em conta a variação aleatória nos dados.

Existem diferentes tipos de modelos estatísticos, dependendo da natureza dos dados e do objetivo da análise. Alguns exemplos comuns incluem:

1. Modelos lineares: esses modelos assumem que a relação entre as variáveis é linear. Eles podem ser usados para analisar dados contínuos e são frequentemente usados em estudos epidemiológicos e ensaios clínicos.
2. Modelos de regressão logística: esses modelos são usados quando a variável dependente é categórica (por exemplo, presença ou ausência de uma doença). Eles permitem estimar as probabilidades de diferentes resultados com base nas variáveis independentes.
3. Modelos de sobrevivência: esses modelos são usados para analisar dados de tempo até um evento, como a morte ou falha de um tratamento. Eles permitem estimar as taxas de falha e os fatores associados à falha precoce ou tardia.
4. Modelos mistos: esses modelos são usados quando os dados contêm vários níveis hierárquicos, como pacientes dentro de centros de tratamento. Eles permitem estimar as variações entre e dentro dos grupos e os fatores associados às diferenças.

Em geral, os modelos estatísticos são usados para analisar dados complexos e estimar as associações entre variáveis. Eles podem ajudar a identificar fatores de risco e proteção, testar hipóteses e informar a tomada de decisões em saúde pública e clínica. No entanto, é importante lembrar que os modelos estatísticos são apenas uma ferramenta e não podem substituir o julgamento clínico ou a experiência do profissional de saúde. Além disso, é essencial garantir que os dados sejam coletados, analisados e interpretados corretamente para evitar conclusões enganosas ou imprecisas.

Elisa (Ensaios de Imunoabsorção Enzimática) é um método sensível e específico para detectar e quantificar substâncias presentes em uma amostra, geralmente proteínas, hormônios, anticorpos ou antigênios. O princípio básico do ELISA envolve a ligação específica de um anticorpo a sua respectiva antigénio, marcada com uma enzima.

Existem diferentes formatos para realizar um ELISA, mas o mais comum é o ELISA "sandwich", no qual uma placa de microtitulação é previamente coberta com um anticorpo específico (anticorpo capturador) que se liga ao antigénio presente na amostra. Após a incubação e lavagem, uma segunda camada de anticorpos específicos, marcados com enzimas, é adicionada à placa. Depois de mais incubação e lavagem, um substrato para a enzima é adicionado, que reage com a enzima produzindo um sinal colorido ou fluorescente proporcional à quantidade do antigénio presente na amostra. A intensidade do sinal é então medida e comparada com uma curva de calibração para determinar a concentração da substância alvo.

Os ELISAs são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas, diagnóstico clínico e controle de qualidade em indústrias farmacêuticas e alimentares, graças à sua sensibilidade, especificidade, simplicidade e baixo custo.

Protein isoforms are variants of a protein that are encoded by different but related genes or by alternatively spliced mRNA transcripts of the same gene. These variations can result in changes in the amino acid sequence, structure, and function of the resulting proteins. Isoforms of proteins can be produced through various mechanisms, including gene duplication, genetic mutation, and alternative splicing of pre-mRNA.

Protein isoforms are common in nature and can be found in all organisms, from bacteria to humans. They play important roles in many biological processes, such as development, differentiation, and adaptation to changing environmental conditions. In some cases, protein isoforms may have overlapping or redundant functions, while in other cases they may have distinct and even opposing functions.

Understanding the structure and function of protein isoforms is important for basic research in biology and for the development of new therapies and diagnostics in medicine. For example, changes in the expression levels or activities of specific protein isoforms have been implicated in various diseases, including cancer, neurodegenerative disorders, and cardiovascular disease. Therefore, targeting specific protein isoforms with drugs or other therapeutic interventions may offer new approaches for treating these conditions.

Desculpe, mas "grupos étnicos" não é um termo médico específico. É um termo sociológico e antropológico usado para descrever grupos de pessoas que partilham uma cultura, tradição, idioma ou ascendência comum. No entanto, em algumas situações, os dados demográficos sobre a composição étnica podem ser coletados em estudos epidemiológicos e de saúde pública para avaliar possíveis disparidades na saúde ou acesso à atenção médica. Nesses casos, "grupos étnicos" refere-se a grupos populacionais que se identificam como compartilhando uma herança, cultura, língua ou identidade histórica comum.

Em bioquímica, uma ligação proteica refere-se a um tipo específico de interação entre duas moléculas, geralmente entre uma proteína e outa molécula (como outra proteína, peptídeo, carboidrato, lípido, DNA, ou outro ligante orgânico ou inorgânico). Essas interações são essenciais para a estrutura, função e regulação das proteínas. Existem diferentes tipos de ligações proteicas, incluindo:

1. Ligação covalente: É o tipo mais forte de interação entre as moléculas, envolvendo a troca ou compartilhamento de elétrons. Um exemplo é a ligação disulfureto (-S-S-) formada pela oxidação de dois resíduos de cisteínas em proteínas.

2. Ligação iônica: É uma interação eletrostática entre átomos com cargas opostas, como as ligações entre resíduos de aminoácidos carregados positivamente (lisina, arginina) e negativamente (ácido aspártico, ácido glutâmico).

3. Ligação hidrogênio: É uma interação dipolo-dipolo entre um átomo parcialmente positivo e um átomo parcialmente negativo, mantido por um "ponte" de hidrogênio. Em proteínas, os grupos hidroxila (-OH), amida (-CO-NH-) e guanidina (R-NH2) são exemplos comuns de grupos que podem formar ligações de hidrogênio.

4. Interações hidrofóbicas: São as interações entre resíduos apolares, onde os grupos hidrofóbicos tenderão a se afastar da água e agrupar-se juntos para minimizar o contato com o solvente aquoso.

5. Interações de Van der Waals: São as forças intermoleculares fracas resultantes das flutuações quantísticas dos dipolos elétricos em átomos e moléculas. Essas interações são importantes para a estabilização da estrutura terciária e quaternária de proteínas.

Todas essas interações contribuem para a estabilidade da estrutura das proteínas, bem como para sua interação com outras moléculas, como ligantes e substratos.

Os hormônios esteroides gonadais são um tipo específico de hormônio esteroide produzido pelos órgãos reprodutores, ou gônadas, que desempenham um papel fundamental no desenvolvimento e regulação dos sistemas reprodutor e endócrino. Existem dois principais tipos de hormônios esteroides gonadais: andrógenos e estrogênios.

Os andrógenos, produzidos principalmente no testículo, incluem a testosterona e a diidrotestosterona (DHT). Eles desempenham um papel crucial no desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários masculinos, como o crescimento do pênis e escroto, a queda da voz, o crescimento de pelos faciais e corporais, e o aumento da massa muscular. Além disso, os andrógenos também desempenham um papel no desejo sexual, na função erétil e na espermatogênese (produção de espermatozoides).

Os estrogênios, produzidos principalmente nos ovários, incluem o estradiol, o estrona e o estriol. Eles desempenham um papel fundamental no desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários femininos, como o crescimento das mamas, a distribuição de gordura corporal e a largura do osso pélvico. Além disso, os estrogênios também desempenham um papel no ciclo menstrual, na ovulação e na manutenção da densidade óssea.

A produção de hormônios esteroides gonadais é controlada por uma complexa interação entre o hipotálamo, a glândula pituitária anterior e os órgãos reprodutores. O hipotálamo secreta a gonadotrofina liberadora de hormônio (GnRH), que estimula a glândula pituitária anterior a secretar as gonadotrofinas folículo-estimulante (FSH) e luteinizante (LH). A FSH e a LH atuam sobre os órgãos reprodutores, estimulando a produção de hormônios esteroides gonadais. Em resposta às mudanças nos níveis de hormônios esteroides gonadais, o hipotálamo e a glândula pituitária anterior modulam sua atividade, mantendo assim os níveis hormonais dentro de um intervalo normal.

De acordo com a definição da Organização Mundial de Saúde (OMS), um recém-nascido é um bebê que tem 0 a 27 completos após o nascimento. Essa definição se baseia no fato de que os primeiros 28 dias de vida são uma período crucial de transição e adaptação para a sobrevivência fora do útero, durante o qual o bebê é particularmente vulnerável a diversas complicações e doenças. Portanto, essa definição é amplamente utilizada em contextos clínicos e de saúde pública para fins de monitoramento, pesquisa e intervenção em saúde neonatal.

A doença de Paget da mama, também conhecida como carcinoma paget do mamilo, é um tipo raro de câncer de mama que se desenvolve na pele do mamilo. Normalmente, afeta apenas um mamilo e pode causar sintomas como vermelhidão, inchaço, coceira ou sangramento do mamilo. Além disso, a pele no mamilo ou ao redor dela pode ficar escamosa ou avermelhada.

A doença de Paget da mama geralmente está associada a um câncer de mama invasivo em estágio mais avançado, o que significa que as células cancerosas se espalharam para outras partes da mama ou mesmo para outros órgãos. No entanto, às vezes, a doença de Paget da mama pode ser a única forma de câncer presente na mama.

O tratamento geralmente inclui cirurgia para remover a mama afetada, radioterapia e terapia hormonal ou quimioterapia, dependendo do tipo e estágio do câncer. É importante que as mulheres estejam cientes dos sinais e sintomas da doença de Paget da mama e procurem atendimento médico imediatamente se experimentarem qualquer coisa incomum em seus mamilos.

As proteínas do ciclo celular são um grupo de proteínas intracelulares que desempenham papéis fundamentais na regulação e coordenação do ciclo celular, processo fundamental para o crescimento, desenvolvimento e divisão das células. O ciclo celular é composto por quatro fases principais: G1 (fase de preparação), S (fase de síntese do DNA), G2 (fase de preparação para a mitose) e M (mitose e citocinese).

Existem diferentes classes de proteínas de ciclo celular, incluindo cinases reguladoras, fosfatases, inibidores e reguladores transcripcionais. Estes controlam a progressão do ciclo celular por meio da regulação da expressão gênica, modificação das proteínas e sinalização intracelular. Algumas das principais proteínas de ciclo celular incluem as cinases dependentes de ciclina (CDKs), que são heterodímeros formados por uma subunidade reguladora, a ciclina, e uma subunidade catalítica, a CDK. A atividade das CDKs é controlada pela expressão e degradação das ciclinas ao longo do ciclo celular, bem como pela fosforilação e desfosforilação das CDKs por cinases e fosfatases específicas.

A regulação dos níveis de proteínas de ciclo celular é crucial para garantir a precisão e o controle do ciclo celular, evitando erros na replicação e segregação do DNA que poderiam levar ao desenvolvimento de anormalidades genéticas e cancerígenas. Dисрурсiões nas proteínas de ciclo celular e nas vias de sinalização associadas têm sido relacionadas a diversos transtornos, incluindo câncer, doenças neurodegenerativas e envelhecimento prematuro.

Na medicina e em outras ciências, as estatísticas não paramétricas são métodos de análise estatística que não fazem suposições sobre a distribuição subjacente dos dados. Isso contrasta com as estatísticas paramétricas, que fazem suposições específicas sobre a forma da distribuição, como a normalidade.

As estatísticas não paramétricas são frequentemente usadas quando os pressupostos das estatísticas paramétricas não são satisfeitos, como quando os dados mostram uma distribuição não normal ou quando o tamanho da amostra é pequeno. Algumas estatísticas não paramétricas comuns incluem o teste de Mann-Whitney para comparar duas amostras independentes, o teste de Wilcoxon para comparar duas amostras pareadas e o teste de Kruskal-Wallis para comparar três ou mais amostras independentes.

Embora as estatísticas não paramétricas sejam úteis em muitas situações, elas geralmente são menos potentes do que as estatísticas paramétricas quando os pressupostos das estatísticas paramétricas são satisfeitos. Portanto, é importante considerar cuidadosamente os pressupostos subjacentes a qualquer método estatístico antes de selecioná-lo para analisar um conjunto de dados.

'Grupo com Ancestrais do Continente Asiático' não é um termo médico amplamente utilizado. No entanto, em um contexto antropológico ou genético, este termo pode se referir a indivíduos que compartilham ascendência genética ou ancestralidade com populações do continente asiático. Isto inclui uma variedade de grupos étnicos e raciais que podem ser encontrados em toda a Ásia, bem como aqueles que têm origens asiáticas, mas agora estão dispersos em outras partes do mundo devido à migração histórica.

Em um contexto clínico ou médico, é mais provável que os profissionais de saúde usem termos específicos para se referir a grupos étnicos ou raciais individuais, como "asiático-americano", "sul-asiático" ou "oriental", dependendo da etnia ou ascendência do indivíduo. Estes termos são usados ​​para ajudar a identificar possíveis fatores de risco genéticos, variações na resposta a medicamentos ou outras questões de saúde que podem ser específicas para certos grupos populacionais.

Vincristina é um fármaco utilizado no tratamento de vários tipos de câncer, incluindo leucemia, neuroblastoma e sarcoma. Trata-se de um alcaloide natural extraído da planta Vinca rosea (conhecida também como rosa-de-Madagascar ou pérsica-da-Índia).

A vincristina interfere com a divisão celular, impedindo a formação do fuso mitótico e resultando em apoptose (morte celular programada). Isto é particularmente prejudicial para as células cancerosas que se dividem rapidamente.

O medicamento é geralmente administrado por via intravenosa e pode causar efeitos colaterais graves, como neuropatia periférica (dano aos nervos), constipação severa, queda de cabelo e supressão do sistema imunológico. Portanto, é essencial que seja administrado sob a supervisão cuidadosa de um médico especializado em oncologia.

"Seções Congeladas" referem-se a amostras de tecido que foram preservadas por meio da congelação rápida para posterior análise microscópica. Esse método é comumente usado em patologia clínica e investigação científica, permitindo que as estruturas e a composição do tecido sejam mantidas em um estado próximo ao original. As secções congeladas são úteis em situações em que é necessário obter resultados rapidamente, como no diagnóstico de doenças malignas em biopsias ou na avaliação da resposta terapêutica em estudos experimentais. No entanto, as secções congeladas podem apresentar algum grau de artefato estrutural, o que pode dificultar a interpretação dos resultados e exigir experiência técnica considerável para serem preparadas e analisadas adequadamente.

Proteínas de membrana são tipos especiais de proteínas que estão presentes nas membranas celulares e participam ativamente em diversas funções celulares, como o transporte de moléculas através da membrana, reconhecimento e ligação a outras células e sinais, e manutenção da estrutura e funcionalidade da membrana. Elas podem ser classificadas em três categorias principais: integrais, periféricas e lipid-associated. As proteínas integrais são fortemente ligadas à membrana e penetram profundamente nela, enquanto as proteínas periféricas estão associadas à superfície da membrana. As proteínas lipid-associated estão unidas a lípidos na membrana. Todas essas proteínas desempenham papéis vitais em processos como comunicação celular, transporte de nutrientes e controle do tráfego de moléculas entre o interior e o exterior da célula.

Os fatores socioeconômicos referem-se a aspectos sociais e econômicos que podem influenciar a saúde e o bem-estar de indivíduos e populações. Esses fatores incluem, entre outros:

1. Nível de renda e pobreza: Pessoas com baixa renda ou que vivem em situação de pobreza tendem a ter piores condições de saúde do que aquelas com renda mais elevada. A falta de recursos financeiros pode dificultar o acesso a cuidados de saúde de qualidade, alimentos nutritivos e moradias adequadas.

2. Nível de educação: O nível de escolaridade alcançado por um indivíduo costuma estar correlacionado com seu estado de saúde. Pessoas com menor nível de escolaridade tendem a ter piores condições de saúde do que aquelas com maior nível de educação, uma vez que as pessoas mais educadas geralmente têm melhor conhecimento sobre saúde e estilo de vida saudável.

3. Ambiente residencial e trabalho: As condições do ambiente em que as pessoas vivem e trabalham podem afetar sua saúde. Por exemplo, áreas com poluição atmosférica elevada ou contaminação do solo e da água podem aumentar o risco de doenças respiratórias e outros problemas de saúde. Além disso, ambientes de trabalho insalubres ou estressantes também podem ter impactos negativos na saúde.

4. Desigualdades raciais e étnicas: Membros de grupos racializados e étnicos marginalizados muitas vezes experimentam desigualdades em acesso a recursos e oportunidades, o que pode resultar em piores condições de saúde. Essas desigualdades podem ser exacerbadas por fatores como preconceito, discriminação e exclusão social.

5. Acesso à assistência sanitária: O acesso à assistência sanitária adequada é fundamental para manter a saúde e prevenir doenças graves. No entanto, muitas pessoas em todo o mundo carecem de acesso a serviços de saúde acessíveis, abordáveis e de qualidade. Isso inclui indivíduos que vivem em áreas remotas, pessoas com baixa renda e indivíduos pertencentes a grupos marginalizados.

6. Comportamentos relacionados à saúde: Fatores como tabagismo, consumo excessivo de álcool, má alimentação e falta de exercícios físicos podem contribuir para um risco maior de doenças crônicas e outros problemas de saúde. Esses comportamentos geralmente estão relacionados a fatores sociais, culturais e econômicos mais amplos, como marketing agressivo de tabaco e alimentos ultraprocessados, falta de opções saudáveis e ambientes hostis à atividade física.

7. Determinantes sociais da saúde: A maioria dos problemas de saúde está relacionada a determinantes sociais da saúde, como renda, educação, emprego, condições de vida e ambiente social. Esses fatores desempenham um papel crucial na determinação do nível geral de saúde das populações e podem contribuir para disparidades em saúde entre diferentes grupos sociais.

8. Políticas públicas: As políticas públicas podem ter um impacto significativo na promoção da saúde e no bem-estar geral das populações. Isso inclui políticas relacionadas à educação, habitação, transporte, meio ambiente e outros setores além do sistema de saúde. A implementação de políticas públicas abrangentes e integradas pode ajudar a abordar as causas fundamentais dos problemas de saúde e promover a equidade em saúde.

9. Participação comunitária: A participação ativa das comunidades é essencial para o desenvolvimento e implementação de estratégias efetivas de promoção da saúde. As comunidades podem fornecer informações valiosas sobre os desafios locais e as necessidades específicas, além de contribuir para a criação de soluções adaptadas às realidades culturais e sociais dos diferentes contextos.

10. Avaliação e monitoramento: A avaliação e o monitoramento regulares dos programas e estratégias de promoção da saúde são fundamentais para garantir sua eficácia e eficiência. Esses processos podem ajudar a identificar desafios, lacunas e oportunidades de melhoria, além de fornecer informações importantes sobre os impactos dos investimentos em saúde pública.

As hidroxiestronas referem-se a um grupo de hormônios esteroides que são derivados da estrone, um estrogênio predominantemente inativo no corpo humano. A 2-hidroxiestrona e a 16α-hidroxiestrona são as duas principais hidroxiestronas encontradas no organismo.

A 2-hidroxiestrona é considerada uma forma ativa de estrogênio, com propriedades semelhantes às da estradiol, o principal estrogênio no corpo humano. É produzida principalmente no fígado e tem um papel importante na regulação do metabolismo ósseo e lipídico.

A 16α-hidroxiestrona, por outro lado, é considerada uma forma menos ativa de estrogênio e pode estar associada ao câncer de mama e próstata. É produzida principalmente no tecido adiposo e tem um papel na regulação do metabolismo dos lípidos.

A proporção entre a 2-hidroxiestrona e a 16α-hidroxiestrona é frequentemente usada como um marcador da atividade estrogênica no corpo, com uma maior proporção indicando níveis mais altos de atividade estrogênica. Alguns estudos sugerem que a proporção entre as duas hidroxiestronas pode estar relacionada ao risco de câncer de mama e próstata, com uma maior proporção associada a um menor risco de desenvolver esses cânceres.

Em medicina, uma imagem tridimensional (3D) refere-se a uma representação visual de volumes corporais ou estruturas anatômicas obtidas por meios de imagiologia médica. Ao contrário das tradicionais imagens bidimensionais (2D), as 3D fornecem informações adicionais sobre o volume, a forma e a posição espacial das estruturas, proporcionando uma visão mais completa e detalhada do órgão ou tecido em questão. Essas imagens podem ser criadas por diferentes técnicas de aquisição de dados, como tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) e ultrassom 3D. Além disso, eles são frequentemente utilizados em procedimentos cirúrgicos e intervencionistas para planejar tratamentos, guiar biopsias e avaliar os resultados do tratamento.

Em termos médicos e epidemiológicos, "estudos transversais" ou "estudos transversais de prevalência" são um tipo de pesquisa observacional que avalia os dados coletados em um único momento no tempo. Nesses estudos, os investigadores avaliam as exposições e os resultados simultaneamente em uma população específica. A principal vantagem desse tipo de estudo é sua capacidade de fornecer um retrato rápido da prevalência de doenças ou condições de saúde em uma determinada população.

No entanto, estudos transversais também apresentam algumas limitações importantes. Como eles capturam dados em um único ponto no tempo, eles não podem estabelecer causalidade entre as exposições e os resultados. Além disso, a falta de dados longitudinais pode limitar a capacidade dos pesquisadores de avaliar as mudanças ao longo do tempo em relação às variáveis de interesse.

Em resumo, estudos transversais são uma ferramenta útil para avaliar a prevalência de doenças ou condições de saúde em uma população específica, mas eles não podem ser usados para inferir causalidade entre as exposições e os resultados.

Em medicina, "valores de referência" (também chamados de "níveis normais" ou "faixas de referência") referem-se aos intervalos de resultados de exames laboratoriais ou de outros procedimentos diagnósticos que são geralmente encontrados em indivíduos saudáveis. Esses valores variam com a idade, sexo, gravidez e outros fatores e podem ser especificados por cada laboratório ou instituição de saúde com base em dados populacionais locais.

Os valores de referência são usados como um guia para interpretar os resultados de exames em pacientes doentes, ajudando a identificar possíveis desvios da normalidade que podem sugerir a presença de uma doença ou condição clínica. No entanto, é importante lembrar que cada pessoa é única e que os resultados de exames devem ser interpretados em conjunto com outras informações clínicas relevantes, como sinais e sintomas, história médica e exame físico.

Além disso, alguns indivíduos podem apresentar resultados que estão fora dos valores de referência, mas não apresentam nenhuma doença ou condição clínica relevante. Por outro lado, outros indivíduos podem ter sintomas e doenças sem que os resultados de exames estejam fora dos valores de referência. Portanto, é fundamental que os profissionais de saúde considerem os valores de referência como uma ferramenta útil, mas não definitiva, na avaliação e interpretação dos resultados de exames laboratoriais e diagnósticos.

Gonadotropina-releaseing hormone (GnRH) é um hormônio peptídico que regula a liberação das gonadotrofinas folículo-estimulante (FSH) e luteinizante (LH) a partir da glândula pituitária anterior. A GnRH é produzida e libertada em pulsações pelo hipotálamo. É uma importante hormona na regulação do sistema reprodutivo, pois controla as funções dos ovários e testículos.

A GnRH também é conhecida como hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), hormônio hipotalâmico de liberação de gonadotrofinas (GHRH) ou hormônio de liberação de LH-RH.

A disfunção da GnRH pode resultar em problemas reprodutivos, como atraso na puberdade, infertilidade e transtornos menstruais. A GnRH sintética é às vezes usada no tratamento de certos tipos de câncer e doenças hormonais.

Um exame físico é um procedimento realizado por um profissional de saúde qualificado para avaliar o estado de saúde geral de uma pessoa. Ele envolve a inspeção, palpação (examinando com as mãos), percussão (batendo suavemente com os dedos) e auscultação (ouvindo com um estetoscópio) do corpo para avaliar as condições dos sistemas corporais, incluindo o sistema cardiovascular, respiratório, gastrointestinal, neurológico, musculoesquelético e dermatológico. O exame físico pode ser usado para detectar sinais de doenças ou condições médicas, monitorar a progressão de doenças conhecidas, avaliar a resposta ao tratamento e fornecer uma avaliação geral da saúde. Além disso, o exame físico pode incluir a avaliação da altura, peso, pressão arterial, pulso, temperatura e outras medidas vitais.

Retinal Desidrogenase é um tipo de enzima que desempenha um papel crucial no processo metabólico da vista. Existem duas principais formas dessa enzima, chamadas RALDA e RALDB, e elas são responsáveis pela conversão da retinal em retinol no olho.

A retinal é um aldeído que é produzido quando a rodopsina, uma proteína na retina do olho, é ativada pela luz. A retinal desidrogenase converte essa retinal em retinol, que pode ser então reutilizado no processo de formação da rodopsina. Isso é importante porque permite que o ciclo visual continue a funcionar corretamente e ajuda a manter a visão normal.

Um déficit nessa enzima pode levar a uma condição chamada "distrofia dos cones e bastonetes", que é uma doença genética que afeta a visão e pode causar cegueira progressiva. Portanto, a retinal desidrogenase desempenha um papel fundamental na saúde ocular e no processo visual normal.

Fadiga é um sintoma comum que se refere à sensação de extrema falta de energia, fraqueza e esgotamento físico ou mental. Pode ser experimentada em diferentes graus de gravidade, desde uma leve sensação de cansaço até a incapacidade completa de continuar com as atividades diárias normais. A fadiga geralmente é acompanhada por outros sintomas, como dormência, falta de concentração, irritabilidade e mudanças de humor. Pode ser causada por uma variedade de fatores, incluindo doenças crônicas, desequilíbrios hormonais, falta de exercícios físicos, má alimentação, privação de sono, estresse excessivo e uso de certos medicamentos. Em alguns casos, a causa da fadiga pode ser difícil de diagnosticar e pode exigir uma avaliação médica completa para determinar a melhor abordagem de tratamento.

A "dosagem de genes" é um termo utilizado em genética molecular para descrever o processo de determinação da quantidade ou das cópias de um gene específico presente no genoma de um indivíduo. Essa técnica geralmente envolve a amplificação do gene alvo usando reações de polimerase em cadeia (PCR) e, em seguida, a medição da quantidade do gene utilizando métodos como a espectrofotometria ou a eletrroforese em gel.

A dosagem de genes pode ser útil em várias situações clínicas, tais como:

1. Diagnóstico e monitoramento de doenças genéticas: A dosagem de genes pode ser usada para detectar alterações quantitativas no número de cópias de um gene, o que pode estar associado a várias doenças genéticas. Por exemplo, a dosagem de genes é frequentemente utilizada no diagnóstico e monitoramento de distúrbios genéticos como a síndrome de Down (trissomia 21), a síndrome de Klinefelter (XXY) e a síndrome de Turner (X0).

2. Detecção de genes deletados ou duplicados: A dosagem de genes pode ser usada para detectar a presença de genes deletados ou duplicados em indivíduos com suspeita de doenças genéticas. Por exemplo, a dosagem de genes pode ser útil no diagnóstico de distúrbios neuromusculares como a distrofia muscular de Duchenne e a distrofia muscular de Becker, que são causadas por mutações que resultam na falta ou redução da proteína distrofinina.

3. Pesquisa genética: A dosagem de genes é frequentemente utilizada em pesquisas genéticas para estudar a variação genética entre indivíduos e populações, bem como para identificar genes associados a doenças complexas.

4. Medicina personalizada: A dosagem de genes pode ser usada na medicina personalizada para ajudar a determinar a melhor terapia para um paciente com base em seu perfil genético único. Por exemplo, a dosagem de genes pode ser usada para identificar pacientes com câncer que são mais propensos a responder a certos tipos de tratamento.

Em resumo, a dosagem de genes é uma técnica importante na genética clínica e de pesquisa que permite a detecção de alterações no número de cópias de genes específicos em indivíduos. Isso pode ser útil no diagnóstico e monitoramento de doenças genéticas, na pesquisa genética e na medicina personalizada.

A uteroglobina é uma proteína específica do útero encontrada no fluido da cavidade uterina em mamíferos. É secretada pelas células epiteliais do revestimento do útero e desempenha um papel importante na modulação da resposta imune local, promovendo a tolerância materna ao feto durante a gravidez. Além disso, a uteroglobina também tem propriedades anti-inflamatórias e antimicrobianas, o que ajuda a proteger o útero de infecções e danos teciduais. No entanto, é importante notar que as funções exatas da uteroglobina podem variar entre diferentes espécies de mamíferos.

A definição médica de "Asian Americans" refere-se a um grupo étnico que inclui pessoas originárias da Ásia Oriental, do Sudeste Asiático e do Sul da Ásia que vivem nos Estados Unidos. Essa classificação é muitas vezes usada em contextos de saúde pública e pesquisa médica para descrever as experiências de saúde e doença, a acessibilidade e qualidade dos cuidados de saúde, e outros fatores relacionados à saúde que podem afetar essa população.

Asian Americans são uma população diversificada, com diferentes idiomas, culturas, históricas e experiências migratórias. Alguns grupos de Asian Americans podem enfrentar desafios únicos em relação à saúde, como barreiras linguísticas, diferenças culturais na prestação de cuidados de saúde, e disparidades na acessibilidade e qualidade dos cuidados de saúde.

Em geral, é importante reconhecer a diversidade dentro do grupo Asian Americans e evitar fazer suposições ou estereótipos sobre as experiências de saúde e os desafios enfrentados por essa população. Em vez disso, é crucial considerar cada indivíduo como um todo único, com sua própria história e contexto cultural que podem influenciar sua saúde e bem-estar.

Exões são sequências de DNA que codificam proteínas e são intercaladas com sequências não-codificantes chamadas intrões. Durante a transcrição do DNA para RNA mensageiro (mRNA), tanto os exões quanto os intrões são transcritos no primeiro RNA primário. No entanto, antes da tradução do mRNA em proteínas, o mRNA sofre um processo chamado splicing, no qual os intrões são removidos e as extremidades dos exões são ligadas entre si, formando a sequência contínua de códigos que será traduzida em uma proteína. Assim, os exões representam as unidades funcionais da estrutura primária do RNA mensageiro e codificam as partes das proteínas.

O Fator de Crescimento do Endotélio Vascular A (VEGF-A, do inglês Vascular Endothelial Growth Factor-A) é uma proteína que desempenha um papel crucial no processo de angiogênese, que é a formação de novos vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes.

Este fator de crescimento atua especificamente sobre as células endoteliais, estimulando sua proliferação, migração e diferenciação, o que leva à formação de novos capilares. Além disso, o VEGF-A também aumenta a permeabilidade vascular, permitindo a passagem de nutrientes e células inflamatórias para os tecidos em processo de regeneração ou infecção.

O VEGF-A é produzido por diversos tipos celulares em resposta a hipóxia (baixa concentração de oxigênio) e outros estímulos, como citocinas e fatores de crescimento. Sua expressão está frequentemente aumentada em doenças que envolvem angiogênese desregulada, tais como câncer, retinopatia diabética, degeneração macular relacionada à idade e outras condições patológicas.

Portanto, a manipulação terapêutica do VEGF-A tem se mostrado promissora no tratamento de diversas doenças, especialmente as que envolvem neovascularização excessiva ou perda de vasos sanguíneos.

Os esferoides celulares são agregados tridimensionais de células que se organizam naturalmente em culturas celulares in vitro. Eles podem ser formados por uma variedade de tipos de células, incluindo células tumorais e células normais. A forma esférica dos esferoides celulares permite que as células inside mantenham a sua fenotipo fisiológico e interações complexas, o que não é possível em culturas celulares bidimensionais convencionais.

Os esferoides celulares apresentam características distintas em termos de arquitetura, diferenciação e viabilidade celular, quando comparados a células cultivadas em monocamada. Eles podem ser utilizados como modelos in vitro para estudar a biologia das células cancerígenas, incluindo a proliferação, sobrevivência, migração, invasão e resistência à terapêutica. Além disso, os esferoides celulares também são úteis no estudo da biologia de tecidos normais, como o desenvolvimento embrionário e a diferenciação de células-tronco.

A formação de esferoides celulares pode ser induzida por diferentes métodos, tais como a cultura em suspensão, a cultura em superfícies não adesivas ou a utilização de matriz extracelular sintética. A análise dos esferoides celulares pode ser realizada por diferentes técnicas, incluindo microscopia óptica e eletrônica, citometria de fluxo e análise molecular.

Uma biópsia com agulha de grande calibre, também conhecida como "core needle biopsy", é um procedimento em que se remove uma amostra de tecido do corpo usando uma agulha grossa. Essa técnica geralmente é utilizada para avaliar massas ou lesões sólidas em órgãos como os pulmões, o fígado, os rins e o seio.

Durante o procedimento, o médico utiliza um ultrassom, uma tomografia computadorizada (TC) ou outra imagem para guiar a agulha até a lesão alvo. Em seguida, é inserida a agulha e retirada uma amostra de tecido do interior dela. A amostra é então enviada para um laboratório de patologia para análise microscópica e determinação do tipo de célula e possível presença de doenças, como câncer.

A biópsia com agulha de grande calibre é considerada uma técnica minimamente invasiva e geralmente causa menos dor e desconforto do que outros tipos de biópsias, como a cirúrgica. Além disso, o risco de complicações é relativamente baixo, embora possa haver sangramento leve ou inflamação no local da biópsia.

As proteínas reguladoras de apoptose são moléculas que desempenham um papel fundamental na regulação do processo de apoptose, também conhecido como morte celular programada. A apoptose é um mecanismo biológico controlado que desempenha um papel crucial em diversos processos fisiológicos, como o desenvolvimento embrionário, a homeostase tecidual e a resposta ao dano celular ou à infecção.

Existem várias classes de proteínas reguladoras de apoptose, incluindo:

1. Inibidores de apoptose: Essas proteínas desempenham um papel crucial na prevenção da ativação acidental ou excessiva do processo de apoptose. Exemplos notáveis de inibidores de apoptose incluem a família dos inhibidores de caspases (IX, XI e XII) e a proteína anti-apoptótica Bcl-2.

2. Ativadores de apoptose: Essas moléculas promovem a ativação do processo de apoptose em resposta a estímulos internos ou externos adequados. Algumas das proteínas reguladoras de apoptose que atuam como ativadores incluem a família de proteínas Bcl-2 associadas à morte (Bax, Bak e Bok), as proteínas de ligação ao receptor da morte (FADD e TRADD) e as enzimas iniciadoras de caspases (caspase-8 e -9).

3. Reguladores de apoptose: Essas moléculas podem atuar tanto como inibidores quanto como ativadores, dependendo das condições celulares específicas. Um exemplo dessa classe é a proteína p53, que pode induzir a apoptose em resposta ao dano no DNA ou às mutações genéticas, mas também pode desempenhar um papel na manutenção da integridade do genoma e na reparação do DNA.

As proteínas reguladoras de apopoto se encontram envolvidas em diversos processos fisiológicos e patológicos, como o desenvolvimento embrionário, a resposta imune, a neurodegeneração, o câncer e as doenças cardiovasculares. O equilíbrio entre os diferentes tipos de proteínas reguladoras de apopto é crucial para garantir a homeostase celular e a integridade dos tecidos. Distúrbios nesse equilíbrio podem levar ao desenvolvimento de diversas doenças, incluindo o câncer e as doenças neurodegenerativas.

Marcadores genéticos são segmentos específicos de DNA que variam entre indivíduos e podem ser usados para identificar indivíduos ou grupos étnicos em estudos genéticos. Eles geralmente não causam diretamente nenhuma característica ou doença, mas estão frequentemente localizados próximos a genes que contribuem para essas características. Assim, mudanças nos marcadores genéticos podem estar associadas a diferentes probabilidades de desenvolver determinadas condições ou doenças. Marcadores genéticos podem ser úteis em várias áreas da medicina e pesquisa, incluindo diagnóstico e rastreamento de doenças hereditárias, determinação de parentesco, estudos epidemiológicos e desenvolvimento de terapias genéticas. Existem diferentes tipos de marcadores genéticos, como SNPs (single nucleotide polymorphisms), VNTRs (variably numbered tandem repeats) e STRs (short tandem repeats).

Mitoxantrone é um fármaco citotóxico, mais especificamente um agente antineoplásico e imunossupressor. É usado no tratamento de vários cânceres, incluindo leucemia, linfoma e câncer de mama metastático. Também é às vezes usado para tratar a esclerose múltipla.

Mitoxantrone funciona intercalando entre as bases do DNA, o que impede a replicação e transcrição do DNA, levando à morte das células cancerosas. No entanto, também pode afetar células saudáveis, especialmente as células do sistema imunológico, o que leva a seus efeitos imunossupressores.

Como qualquer medicamento, mitoxantrone pode causar efeitos colaterais, que podem incluir náuseas, vômitos, perda de cabelo, neutropenia (baixa contagem de glóbulos brancos), anemia (baixa contagem de glóbulos vermelhos) e trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas). Além disso, o uso a longo prazo pode resultar em danos ao coração. Portanto, seu uso é geralmente monitorado de perto por um médico para garantir que os benefícios superem os riscos.

Proteínas de transporte, também conhecidas como proteínas de transporte transmembranar ou simplesmente transportadores, são tipos específicos de proteínas que ajudam a mover moléculas e ions através das membranas celulares. Eles desempenham um papel crucial no controle do fluxo de substâncias entre o interior e o exterior da célula, bem como entre diferentes compartimentos intracelulares.

Existem vários tipos de proteínas de transporte, incluindo:

1. Canais iónicos: esses canais permitem a passagem rápida e seletiva de íons através da membrana celular. Eles podem ser regulados por voltagem, ligantes químicos ou outras proteínas.

2. Transportadores acionados por diferença de prótons (uniporteres, simportadores e antiporteres): esses transportadores movem moléculas ou íons em resposta a um gradiente de prótons existente através da membrana. Uniporteres transportam uma única espécie molecular em ambos os sentidos, enquanto simportadores e antiporteres simultaneamente transportam duas ou mais espécies moleculares em direções opostas.

3. Transportadores ABC (ATP-binding cassette): esses transportadores usam energia derivada da hidrólise de ATP para mover moléculas contra gradientes de concentração. Eles desempenham um papel importante no transporte de drogas e toxinas para fora das células, bem como no transporte de lípidos e proteínas nas membranas celulares.

4. Transportadores vesiculares: esses transportadores envolvem o empacotamento de moléculas em vesículas revestidas de proteínas, seguido do transporte e fusão das vesículas com outras membranas celulares. Esse processo é essencial para a endocitose e exocitose.

As disfunções nesses transportadores podem levar a várias doenças, incluindo distúrbios metabólicos, neurodegenerativos e câncer. Além disso, os transportadores desempenham um papel crucial no desenvolvimento de resistência à quimioterapia em células tumorais. Portanto, eles são alvos importantes para o desenvolvimento de novas terapias e estratégias de diagnóstico.

A prolactina é um hormônio peptídico produzido e secretado principalmente pelas células lactotrópicas da adenoipófise anterior (parte do hipotálamo), embora outros tecidos corporais, como o miometro uterino e os seios mamários, também possam sintetizá-lo em menores quantidades.

A função principal da prolactina é promover e manter a lactação nas glândulas mamárias durante a amamentação. Após o parto, os níveis séricos de prolactina aumentam significativamente em resposta à supressão mecânica dos seios mamários, estimulada pela sucção do recém-nascido, além da atuação de outros fatores neuroendócrinos.

Além disso, a prolactina desempenha um papel importante em outras funções fisiológicas, como o controle da resposta sexual e o crescimento e desenvolvimento dos tecidos periféricos, especialmente durante a infância e a adolescência.

Valores elevados de prolactina séricas podem ser observados em diversas condições clínicas, como o aumento da produção hormonal devido a tumores hipofisários (prolactinomas), estresse psicológico, uso de medicamentos (como antipsicóticos e antidepressivos), gravidez, amamentação e outras situações clínicas.

Em contrapartida, níveis reduzidos de prolactina podem estar associados a disfunções hipotalâmicas ou hipofisárias, como insuficiência hipofisária ou deficiência de dopamina (o principal inibidor da secreção de prolactina).

Em anatomia e fisiologia, a distribuição tecidual refere-se à disposição e arranjo dos diferentes tipos de tecidos em um organismo ou na estrutura de um órgão específico. Isto inclui a quantidade relativa de cada tipo de tecido, sua localização e como eles se relacionam entre si para formar uma unidade funcional.

A distribuição tecidual é crucial para a compreensão da estrutura e função dos órgãos e sistemas corporais. Por exemplo, o músculo cardíaco é disposto de forma específica em torno do coração para permitir que ele se contrai e relaxe de maneira coordenada e eficiente, enquanto o tecido conjuntivo circundante fornece suporte estrutural e nutrição.

A distribuição tecidual pode ser afetada por doenças ou lesões, o que pode resultar em desequilíbrios funcionais e patologias. Portanto, a análise da distribuição tecidual é uma parte importante da prática clínica e da pesquisa biomédica.

A PTEN (Phosphatase and Tensin Homolog) fosfo-hidrolase é uma enzima que desfosforila e inativa os sinais de sobrevivência celular, regulando assim o crescimento e a proliferação celular. A PTEN desfosforila especificamente o lipídio PIP3 (Fosfoatidil-3,4,5-trisfosfato), que é um importante segundo mensageiro na via de sinalização da PI3K/AKT, responsável por promover a sobrevivência celular e a proliferação. A inativação da PTEN resulta em um aumento dos níveis de PIP3 e, consequentemente, em uma ativação excessiva da via de sinalização PI3K/AKT, o que pode levar ao desenvolvimento de vários tipos de câncer.

Os alimentos de soja são aqueles que contêm a soja ou derivados da soja como ingrediente principal ou secundário. A soja é uma leguminosa rica em proteínas, gorduras insaturadas, fibras, vitaminas e minerais. Alguns exemplos comuns de alimentos de soja incluem:

1. Tofu: também conhecido como queijo de soja, é feito coagulando o leite de soja. Pode ser consumido fresco ou processado em diversas formas, como frito, assado ou marinado.
2. Tempeh: é um alimento fermentado feito com grãos inteiros de soja cozidos e fermentados. Possui uma textura firme e pode ser preparado grelhado, frito ou cozido.
3. Tempeh bacon: fatias finas de tempeh marinadas em molho defumado e grelhadas, semelhantes ao bacon.
4. Leite de soja: bebida à base de soja que pode ser usada como alternativa ao leite de origem animal. Pode ser adoçado ou não adoçado.
5. Iogurte de soja: feito com leite de soja fermentado, é uma boa fonte de proteínas e probióticos.
6. Proteína vegetal texturizada (PVT): também conhecida como proteína de soja texturizada, é um alimento processado feito com farinha de soja desengordurada e desidratada. Pode ser usada como substituto da carne em diversas receitas.
7. Misso: sopa tradicional japonesa feita com pasta de soja, água e alga nori.
8. Edamame: grãos de soja verde maduros, cozidos ou fervidos e servidos como aperitivo ou guarnição.
9. Farinha de soja: farinha finamente moída feita com grãos de soja inteiros, pode ser usada em diversas receitas como pão, bolos e biscoitos.
10. Tempeh: alimento fermentado feito com grãos de soja cozidos e fermentados com fungos. É uma boa fonte de proteínas e probióticos.

O termo "ovariectomia" refere-se a um procedimento cirúrgico em que um ou ambos os ovários são removidos. Essa cirurgia é também conhecida como "ovariectomia bilateral" quando ambos os ovários são removidos e "ovariectomia unilateral" quando apenas um é removido.

A ovariectomia pode ser realizada em diferentes espécies de animais, incluindo humanos, para uma variedade de razões clínicas. Em humanos, a ovariectomia geralmente é recomendada como um tratamento para condições como câncer de ovário, endometriose grave, dor pélvica crônica ou hemorragias vaginais anormais. Além disso, a remoção dos ovários pode ser realizada em conjunto com uma histerectomia (remoção do útero) como parte de um tratamento para doenças ginecológicas benignas ou malignas.

Em outras espécies animais, a ovariectomia é frequentemente realizada como um método de controle populacional ou como uma forma de tratar problemas de saúde reprodutiva. Em alguns casos, a cirurgia também pode ser usada para aliviar sintomas associados ao ciclo estral em animais de estimação.

Como qualquer procedimento cirúrgico, a ovariectomia apresenta riscos potenciais, como hemorragia, infecção e reações adversas à anestesia. No entanto, quando realizada por um cirurgião qualificado e em instalações adequadas, a taxa de complicações geralmente é baixa. Após a cirurgia, as pacientes podem experimentar sintomas como dor, náuseas e alterações no ciclo menstrual ou comportamento reprodutivo.

Lesão por radiação é um termo geral que se refere a danos teciduais ou distúrbios fisiológicos causados por exposição à radiação ionizante. A gravidade da lesão depende do tipo e energia da radiação, dos tecidos afetados, da dose total e da taxa de dose absorvida.

Existem três tipos principais de lesões por radiação: lesões agudas, subagudas e crônicas. As lesões agudas geralmente ocorrem em exposições altas e únicas à radiação, enquanto as lesões subagudas e crônicas são mais comuns em exposições baixas e prolongadas ao longo do tempo.

As lesões agudas podem causar sintomas como náusea, vômitos, diarréia, fadiga, perda de apetite e queda de glóbulos brancos e vermelhos no sangue. Lesões graves podem resultar em danos ao sistema nervoso central, hemorragias internas e morte.

As lesões subagudas geralmente afetam os tecidos e órgãos que se regeneram rapidamente, como a medula óssea, o trato gastrointestinal e a pele. Eles podem causar sintomas como anemia, infeções, feridas que não cicatrizam e diarréia crônica.

As lesões crônicas podem levar a complicações graves, como câncer, cataratas, problemas cardiovasculares e danos ao sistema nervoso central. A gravidade e o tipo de lesão dependerão do nível e da duração da exposição à radiação.

Em geral, a prevenção das lesões por radiação inclui a minimização da exposição à radiação ionizante, o uso adequado de equipamentos de proteção individual e a implementação de procedimentos de segurança adequados em ambientes que utilizam fontes de radiação.

O acetato de medroxiprogesterona é um composto sintético da classe de progestinas, que são hormônios sexuais femininos. Ele tem atividade progestacional e androgênica fraca, mas não tem atividade estrogênica.

Este fármaco é usado no tratamento de diversas condições, como disfunção menstrual, endometriose, câncer de mama e de útero em mulheres pós-menopausa, entre outras. Além disso, o acetato de medroxiprogesterona também pode ser usado no tratamento de certos tipos de câncer de próstata em homens.

Como qualquer medicamento, o acetato de medroxiprogesterona pode causar efeitos colaterais, que podem incluir: alterações menstruais, náuseas, dor de cabeça, fadiga, aumento do apetite, ganho de peso, irritabilidade, depressão e alterações no humor. Em casos raros, ele pode causar efeitos colaterais mais graves, como trombose venosa profunda, embolia pulmonar, acidente vascular cerebral e câncer de fígado.

Antes de tomar qualquer medicamento, é importante consultar um médico para obter informações detalhadas sobre seus benefícios e riscos potenciais, especialmente se a pessoa tiver antecedentes de doenças cardiovasculares, diabetes, problemas hepáticos ou outras condições de saúde.

Em termos médicos, "aumento de imagem" refere-se a um procedimento diagnóstico que utiliza diferentes técnicas para obter uma visualização detalhada e ampliada de uma parte específica do corpo humano. Existem vários métodos para realizar o aumento de imagem, incluindo radiografia, ultrassom, tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) e endoscopia.

Cada um desses métodos tem suas próprias vantagens e desvantagens, dependendo da região do corpo a ser examinada e da condição clínica em questão. Alguns deles podem expor o paciente a radiação, enquanto outros não.

A radiografia é uma forma simples de aumento de imagem que utiliza raios-X para produzir imagens detalhadas de estruturas internas do corpo. O ultrassom utiliza ondas sonoras de alta frequência para produzir imagens em tempo real do interior do corpo, geralmente sem exposição a radiação.

A tomografia computadorizada (TC) e a ressonância magnética (RM) fornecem imagens detalhadas em camadas de diferentes partes do corpo, mas podem expor o paciente a quantidades significativas de radiação na TC ou requerer que o paciente seja colocado em um campo magnético potente na RM.

A endoscopia é um método minimamente invasivo de aumento de imagem que utiliza um tubo flexível com uma câmera e luz à sua extremidade para examinar o interior do corpo, geralmente por meio de uma pequena incisão ou orifício natural.

O Fator de Crescimento Epidérmico (EGF, do inglês Epidermal Growth Factor) é uma pequena proteína mitogênica que desempenha um papel importante na regulação de diversos processos fisiológicos, como proliferação, sobrevivência, migração e diferenciação celular.

Ele se liga a um receptor tirosina quinase específico na membrana plasmática das células alvo, o EGFR (receptor do fator de crescimento epidérmico), induzindo sua ativação e iniciando uma cascata de sinalizações intracelulares que desencadeiam os efeitos biológicos mencionados acima.

O EGF é produzido e secretado por diversos tipos celulares, incluindo fibroblastos, plaquetas e células epiteliais. Ele está presente em vários fluidos corporais, como saliva, suor e líquido amniótico. Devido à sua capacidade de estimular o crescimento e proliferação celular, o EGF tem sido amplamente estudado no contexto do desenvolvimento de terapias para a regeneração tecidual e a cicatrização de feridas.

Osteólise é o processo de resorção óssea ou a eliminação do tecido ósseo por meio do metabolismo ósseo. Normalmente, esse processo é equilibrado pelo processo de formação óssea, mas em certas condições, como na osteoporose ou em tumores ósseos, a resorção pode superar a formação, levando à perda de massa óssea e à fragilidade óssea. A osteólise também pode ser observada em infecções ósseas, como a osteomielite, onde os glóbulos brancos destroem o tecido ósseo durante a resposta inflamatória. Em geral, a osteólise é um sinal de doença ou disfunção no sistema ósseo e pode ser detectada por meio de exames de imagem, como radiografias ou ressonâncias magnéticas.

As "Ilhas de CpG" são regiões específicas do DNA que contêm um conteúdo relativamente alto de sequências de citosina (C) e guanina (G) adjacentes, com o par de bases geralmente em uma configuração seguida, ou seja, CpG. Essas regiões são frequentemente encontradas nos promotores de genes e desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica.

Em um contexto mais técnico, as ilhas de CpG geralmente referem-se a sequências de DNA com pelo menos 200 pares de bases contíguas, onde a densidade de CpG é superior a 50% e a razão de observação de CpG para o número esperado de CpG é maior do que 0,6.

É importante notar que, em condições normais, as sequências CpG geralmente estão metiladas, o que significa que um grupo metila é adicionado à citosina, alterando a estrutura e função do DNA. No entanto, nas ilhas de CpG, essas sequências geralmente permanecem desmetiladas, permitindo que os fatores de transcrição se ligam e regulam a expressão gênica.

Alterações na metilação das ilhas de CpG têm sido associadas a diversas doenças, incluindo câncer e doenças neurológicas.

Imunofluorescência é uma técnica de laboratório utilizada em patologia clínica e investigação biomédica para detectar e localizar antígenos (substâncias que induzem a produção de anticorpos) em tecidos ou células. A técnica consiste em utilizar um anticorpo marcado com um fluoróforo, uma molécula fluorescente, que se une especificamente ao antígeno em questão. Quando a amostra é examinada sob um microscópio de fluorescência, as áreas onde ocorre a ligação do anticorpo ao antígeno irradiam uma luz característica da molécula fluorescente, permitindo assim a visualização e localização do antígeno no tecido ou célula.

Existem diferentes tipos de imunofluorescência, como a imunofluorescência direta (DFI) e a imunofluorescência indireta (IFA). Na DFI, o anticorpo marcado com fluoróforo se liga diretamente ao antígeno alvo. Já na IFA, um anticorpo não marcado é usado para primeiro se ligar ao antígeno, e em seguida um segundo anticorpo marcado com fluoróforo se une ao primeiro anticorpo, amplificando assim a sinalização.

A imunofluorescência é uma técnica sensível e específica que pode ser usada em diversas áreas da medicina, como na diagnose de doenças autoimunes, infecções e neoplasias, bem como no estudo da expressão de proteínas e outros antígenos em tecidos e células.

Glicoproteína P, frequentemente abreviada como gP ou P-gp, é uma proteína transmembrana integral que atua como uma bomba de efluxo de eflorescência natural em células. Ela pertence à família de transportadores ABC (ATP-binding cassette) e é expressa principalmente nas membranas plasmáticas de células epiteliais localizadas em vários tecidos, incluindo o intestino, fígado, rins e barrera hematoencefálica.

A função primária da glicoproteína P é a de transportar diversas substâncias hidrossolúveis em lipídios, como drogas e metabólitos, para fora das células. Isso ocorre contra um gradiente de concentração, utilizando energia derivada do ATP (adenosina trifosfato). Dessa forma, a glicoproteína P atua como uma barreira de proteção em diferentes órgãos e tecidos, reduzindo a absorção e aumentando a excreção de diversas substâncias xenobióticas.

Em termos clínicos, a glicoproteína P desempenha um papel importante na farmacocinética de muitos medicamentos, podendo influenciar sua biodisponibilidade, metabolismo e eliminação. Além disso, a sobreexpressão da proteína em células tumorais pode contribuir para a resistência a diversos agentes quimioterápicos, representando um desafio terapêutico adicional no tratamento do câncer.

Em termos médicos, a ativação enzimática refere-se ao processo pelo qual uma enzima é ativada para exercer sua função catalítica específica. As enzimas são proteínas que aceleram reações químicas no corpo, reduzindo a energia de ativação necessária para que as reações ocorram. No estado inativo, a enzima não consegue catalisar essas reações eficientemente.

A ativação enzimática geralmente ocorre através de modificações químicas ou conformacionais na estrutura da enzima. Isso pode incluir a remoção de grupos inibidores, como fosfatos ou prótons, a quebra de pontes dissulfeto ou a ligação de ligantes alostéricos que promovem um cambalhota na estrutura da enzima, permitindo que ela adote uma conformação ativa.

Um exemplo bem conhecido de ativação enzimática é a conversão da proenzima ou zimogênio em sua forma ativa, geralmente por meio de proteólise (corte proteico). Um exemplo disso é a transformação da enzima inativa tripsina em tripsina ativa através do corte proteolítico da proteína precursora tripsinogênio por outra protease, a enteropeptidase.

Em resumo, a ativação enzimática é um processo crucial que permite que as enzimas desempenhem suas funções catalíticas vitais em uma variedade de processos biológicos, incluindo metabolismo, sinalização celular e homeostase.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

Desoxicitidina é um nucleosídeo formado por desoxirribose (um carboidrato derivado da ribose, mas com um grupo hidroxilo a menos) e a citosina (uma base nitrogenada). É encontrada na maioria dos ácidos nucléicos, como o DNA.

Em contexto médico, desoxicitidina pode ser mencionada em relação ao tratamento de doenças, uma vez que fármacos antivirais como o citidina de desoxiado (em inglês: cidofovir) atuam por meio da interferência no metabolismo de nucleosídeos, incluindo a desoxicitidina. O citidina de desoxiado é um análogo de nucleosídeo que, quando incorporado ao DNA viral, impede a replicação do vírus, o que pode ser útil no tratamento de infecções por vírus do herpes, como o citomegalovirus.

Em resumo, desoxicitidina é um componente fundamental dos ácidos nucléicos e pode também estar relacionada a determinados medicamentos antivirais usados no tratamento de infecções virais.

Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP (ATP-binding cassette transporters ou ABC transporters) referem-se a uma classe de proteínas de transporte transmembranares que utilizam energia derivada do ATP (adenosina trifosfato) para transportar diversas moléculas, íons e substratos através das membranas celulares.

Esses transportadores são compostos por quatro domínios: dois domínios transmembranares (TMDs) que formam o canal de transporte e dois domínios nucleotídeos de ligação (NBDs) que se ligam e hidrolisam ATP para fornecer energia para a movimentação dos substratos.

Os ABC transporters desempenham um papel crucial em diversos processos fisiológicos, como a resistência a drogas e a detoxificação celular, o transporte de nutrientes e a homeostase iônica. No entanto, também estão associados a várias doenças humanas, incluindo câncer, fibrose cística e doenças neurodegenerativas.

Hormônios são substâncias químicas produzidas e secretadas pelos endócrinos (glândulas localizadas em diferentes partes do corpo) que, ao serem liberados no sangue, atuam sobre outras células específicas ou tecidos alvo em todo o organismo. Eles desempenham um papel fundamental na regulação de diversas funções e processos fisiológicos, como crescimento e desenvolvimento, metabolismo, reprodução, humor e comportamento, resposta ao estresse e imunidade.

Existem diferentes tipos de hormônios, cada um com suas próprias funções e fontes:

1. Hormônios peptídicos e proteicos: São formados por cadeias de aminoácidos e incluem, por exemplo, insulina (produzida pelo pâncreas), hormônio do crescimento (produzido pela glândula pituitária), oxitocina e vasopressina (produzidas pela glândula pituitária posterior).

2. Hormônios esteroides: São derivados do colesterol e incluem cortisol, aldosterona, testosterona, estrogênios e progesterona. Eles são produzidos pelas glândulas suprarrenais, ovários, testículos e placenta.

3. Hormônios tireoidianos: São produzidos pela glândula tireoide e incluem tiroxina (T4) e triiodotironina (T3), que desempenham um papel importante no metabolismo energético, crescimento e desenvolvimento do sistema nervoso.

4. Hormônios calcitreguladores: Incluem vitamina D, paratormônio (PTH) e calcitonina, que trabalham em conjunto para regular os níveis de cálcio e fósforo no sangue e manter a saúde dos ossos.

5. Hormônios da glândula pineal: Incluem melatonina, que regula os ritmos circadianos e afeta o sono e a vigília.

6. Outros hormônios: Incluem insulina e glucagon, produzidos pelo pâncreas, que regulam os níveis de glicose no sangue; leptina, produzida pelos adipócitos, que regula o apetite e o metabolismo energético; e hormônio do crescimento (GH), produzido pela glândula pituitária anterior, que afeta o crescimento e desenvolvimento dos tecidos e órgãos.

Os hormônios desempenham um papel crucial na regulação de diversas funções do organismo, como o crescimento e desenvolvimento, metabolismo energético, reprodução, resposta ao estresse, humor e comportamento, entre outros. A disfunção hormonal pode levar a diversos problemas de saúde, como diabetes, obesidade, hipo ou hipertireoidismo, infertilidade, osteoporose, câncer e outras doenças crônicas.

Tomografia Óptica é um termo geral que se refere a técnicas de imagem que utilizam luz para capturar informações sobre a estrutura e função dos tecidos internos de um objeto, geralmente ocorrendo no contexto de exames médicos. Existem vários tipos de tomografia óptica, incluindo Tomografia de Coerência Óptica (OCT), Tomografia de Difração Óptica (ODT) e Tomografia por Emissão de Fótons (OPET), entre outros.

A Tomografia de Coerência Óptica (OCT) é um método amplamente utilizado em oftalmologia para obter imagens detalhadas da retina, nervo óptico e outras estruturas do olho. A OCT utiliza luz infravermelha para capturar imagens de alta resolução dos tecidos internos do olho, fornecendo informações sobre a sua estrutura e integridade.

A Tomografia de Difração Óptica (ODT) é uma técnica que utiliza ondas de luz para criar imagens tridimensionais de tecidos internos, como o cérebro ou os órgãos abdominais. A ODT pode fornecer informações sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como detectar anomalias e doenças.

A Tomografia por Emissão de Fótons (OPET) é um método que utiliza radiação de luz para criar imagens detalhadas de órgãos internos, como o cérebro ou os pulmões. A OPET pode ser usada para detectar e monitorar doenças, incluindo câncer e outras condições patológicas.

Em resumo, a tomografia ótica é um conjunto de técnicas de imagem que utilizam luz para capturar informações sobre a estrutura e função dos tecidos internos do corpo humano, fornecendo dados importantes para o diagnóstico e tratamento de diversas condições médicas.

Em medicina, a análise em microsséries é um método de laboratório utilizado para estudar e caracterizar as propriedades biofísicas e bioquímicas de células individuais ou pequenos agregados celulares. Microsséries se referem a grupos de células que são geneticamente uniformes e derivadas de uma única célula-mãe, o que permite que os cientistas estudem as características homogêneas de um tipo específico de célula.

A análise em microsséries pode envolver várias técnicas laboratoriais, incluindo citometria de fluxo, microscopia eletônica, imunofluorescência e hibridização in situ, entre outras. Esses métodos permitem que os pesquisadores avaliem uma variedade de parâmetros celulares, como tamanho, forma, estrutura interna, expressão gênica e proteica, e assim por diante.

A análise em microsséries é particularmente útil em pesquisas que envolvem a caracterização de células tumorais, células-tronco, células imunes e outras populações celulares complexas. Ela pode ajudar a identificar subpopulações específicas de células com propriedades distintas, bem como a avaliar a resposta das células a diferentes estímulos ou condições experimentais. Além disso, a análise em microsséries pode ser útil na pesquisa de doenças genéticas e no desenvolvimento de terapias personalizadas para pacientes com câncer e outras doenças complexas.

Haplotype é um termo em genética que se refere a um conjunto específico de variações de DNA (polimorfismos de nucleotídeo simples, ou SNPs) que geralmente estão localizadas próximas umas das outras em um cromossomo e são herdadas como uma unidade. Eles são úteis na identificação de padrões de herança genética e na associação de genes específicos com certos traços, doenças ou respostas a fatores ambientais.

Em outras palavras, um haplotype é um conjunto de alelos (variantes de genes) que são herdados juntos em um segmento de DNA. A maioria dos nossos genes está localizada em pares de cromossomos homólogos, o que significa que temos duas cópias de cada gene, uma herdada da mãe e outra do pai. No entanto, diferentes alelos podem estar localizados próximos um ao outro em um cromossomo, formando um haplótipo.

A análise de haplotipos pode ser útil em várias áreas da medicina e genética, como no mapeamento de genes associados a doenças complexas, na determinação da ancestralidade genética e no desenvolvimento de testes genéticos para predição de risco de doenças.

As neoplasias do endométrio referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células no revestimento do útero (endométrio). Elas podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas). As neoplasias benignas, como pólipos endometriais e mixomas, geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. No entanto, as neoplasias malignas, como o carcinoma de endométrio, podem se espalhar para outros órgãos e tecidos, tornando-se uma condição potencialmente grave e perigosa para a vida.

Os fatores de risco para as neoplasias do endométrio incluem menopausa tardia, obesidade, terapia hormonal substitutiva com estrógeno sem progesterona, história familiar de câncer, exposição a radiação e certas condições médicas, como síndrome de Lynch e osteogênese imperfeita. Os sintomas podem incluir sangramento vaginal anormal, dor pélvica ou na parte inferior do abdômen, perda de peso involuntária e dificuldade em urinar.

O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames como biópsia endometrial, histeroscopia, ultrassonografia transvaginal ou ressonância magnética. O tratamento depende do tipo e estágio da neoplasia, mas pode incluir histerectomia (remoção do útero), ovariectomia (remoção dos ovários), radioterapia, quimioterapia ou terapia hormonal. A prevenção inclui manter um peso saudável, exercício regular e acompanhamento médico regular para detectar qualquer sinal de neoplasias anormais.

Computer-Aided Image Processing (CAIP) se refere ao uso de tecnologias e algoritmos de computador para a aquisição, armazenamento, visualização, segmentação e análise de diferentes tipos de imagens médicas, tais como radiografias, ressonâncias magnéticas (MRI), tomografias computadorizadas (CT), ultrassom e outras. O processamento de imagem assistido por computador é uma ferramenta essencial na medicina moderna, pois permite aos médicos visualizar e analisar detalhadamente as estruturas internas do corpo humano, detectar anomalias, monitorar doenças e planejar tratamentos.

Alguns dos principais objetivos e aplicações do CAIP incluem:

1. Melhorar a qualidade da imagem: O processamento de imagens pode ser usado para ajustar os parâmetros da imagem, como o contraste, a nitidez e a iluminação, para fornecer uma melhor visualização dos detalhes anatômicos e patológicos.
2. Remoção de ruídos e artefatos: O CAIP pode ajudar a eliminar os efeitos indesejáveis, como o ruído e os artefatos, que podem ser introduzidos durante a aquisição da imagem ou por causa do movimento do paciente.
3. Segmentação de estruturas anatômicas: O processamento de imagens pode ser usado para identificar e isolar diferentes estruturas anatômicas, como órgãos, tecidos e tumores, a fim de facilitar a avaliação e o diagnóstico.
4. Medição e quantificação: O CAIP pode ajudar a medir tamanhos, volumes e outras propriedades dos órgãos e tecidos, bem como monitorar o progresso da doença ao longo do tempo.
5. Apoio à intervenção cirúrgica: O processamento de imagens pode fornecer informações detalhadas sobre a anatomia e a patologia subjacentes, auxiliando os médicos em procedimentos cirúrgicos minimamente invasivos e outras terapêuticas.
6. Análise de imagens avançada: O CAIP pode incorporar técnicas de aprendizagem de máquina e inteligência artificial para fornecer análises mais precisas e automatizadas das imagens médicas, como a detecção de lesões e o diagnóstico diferencial.

Em resumo, o processamento de imagens médicas desempenha um papel fundamental na interpretação e no uso clínico das imagens médicas, fornecendo informações precisas e confiáveis sobre a anatomia e a patologia subjacentes. Com o advento da inteligência artificial e do aprendizado de máquina, as técnicas de processamento de imagens estão se tornando cada vez mais sofisticadas e automatizadas, promovendo uma melhor compreensão das condições clínicas e ajudando os médicos a tomar decisões informadas sobre o tratamento dos pacientes.

A definição médica de "Grupo com Ancestrais do Continente Africano" refere-se a indivíduos que podem traçar sua ancestralidade de forma contínua para o continente africano. Este termo geralmente é usado em estudos genéticos e epidemiológicos para se referir a um grupo populacional com origens continentais africanas específicas, como os grupos de ancestralidade da África Ocidental ou da África Oriental.

É importante notar que este termo é usado em um contexto científico e não deve ser confundido com categorizações sociais ou raciais, uma vez que a ancestralidade genética e a identidade racial ou étnica são conceitos distintos. Além disso, a diversidade genética dentro do continente africano é enorme, e este termo geral não captura a complexidade da história demográfica e genética dos povos africanos.

O efeito fundador, em genética populacional, refere-se à perda de diversidade genética que ocorre quando um pequeno grupo de indivíduos se isola de uma população maior e estabelece uma nova população. Devido ao tamanho reduzido da amostra, é provável que certos alelos (formas alternativas de um gene) estejam presentes em frequências diferentes nas duas populações ou que alguns alelos ausentes na população original fiquem representados na nova população. Esse efeito pode levar a uma deriva genética acentuada e à fixação de certos alelos, resultando em diferenças genéticas entre as duas populações ao longo do tempo. O efeito fundador é um mecanismo importante na especiação e no estabelecimento de novas populações geograficamente isoladas.

Antígenos Glicosídicos Associados a Tumores (TACAs) são moléculas glicosiladas que estão presentes em células tumorais, mas geralmente não são encontradas em células saudáveis. Eles desempenham um papel importante no câncer porque podem contribuir para a patogênese do câncer e também podem ser alvos terapêuticos promissores.

Os TACAs são glicoconjugados que consistem em uma proteína ou lipídio de base com um ou mais resíduos de carboidratos anexados. Eles são classificados como antígenos tumorais porque estão presentes em células tumorais, mas não em células saudáveis normais. No entanto, alguns TACAs também podem ser encontrados em pequenas quantidades em células saudáveis, especialmente durante o desenvolvimento embrionário e a infância.

Os carboidratos que estão presentes nos TACAs são frequentemente diferentes dos carboidratos encontrados nas células saudáveis normais. Eles podem ser mais longos, mais ramificados ou ter diferentes configurações de ligação. Essas diferenças na estrutura do carboidrato podem levar à exposição de epítopos ocultos que são reconhecidos pelo sistema imunológico como estranhos, o que pode desencadear uma resposta imune contra as células tumorais.

Existem vários tipos diferentes de TACAs, incluindo fucosilados, sialilados e polilactosaminoglicanos. Cada tipo de TACA tem suas próprias características únicas e pode estar presente em diferentes tipos de câncer. Por exemplo, o antígeno glicosídico associado ao tumor sialilado Lewis (a) está frequentemente presente em carcinomas epiteliais, enquanto o antígeno glicosídico associado ao tumor fucosilado Le (a) está frequentemente presente em adenocarcinomas.

Os TACAs têm sido estudados como possíveis alvos para a imunoterapia do câncer. A exposição de epítopos ocultos nos carboidratos dos TACAs pode desencadear uma resposta imune contra as células tumorais, o que pode ser explorado para desenvolver novas estratégias terapêuticas. Alguns estudos têm demonstrado que a vacinação com antígenos glicosilados pode induzir uma resposta imune contra as células tumorais e retardar o crescimento do tumor em modelos animais. No entanto, ainda há muito a ser aprendido sobre os mecanismos envolvidos na resposta imune aos TACAs e como podemos aproveitar essas descobertas para desenvolver novas estratégias terapêuticas contra o câncer.

De acordo com a World Health Organization (WHO) e American Nurses Association (ANA), enfermeiras e enfermeiros são profissionais de saúde altamente treinados que cuidam dos indivíduos, famílias, grupos e comunidades em situações de saúde e doença. Eles desempenham um papel fundamental no fornecimento de cuidados contínuos, completos e coordenados centrados na pessoa. As enfermeiras avaliam, diagnosticam, planejam, implementam e avaliam os cuidados de saúde para atender às necessidades físicas, mentais e sociais complexas dos indivíduos e promover a saúde e o bem-estar. Além disso, eles desempenham um papel importante na educação do paciente e das famílias sobre os cuidados de saúde, estilo de vida saudável e gerenciamento da doença. As enfermeiras trabalham em colaboração com outros profissionais de saúde para garantir a prestação adequada de cuidados integrados e baseados em evidências.

Recidiva, em medicina e especialmente em oncologia, refere-se à reaparição de um distúrbio ou doença (especialmente câncer) após um período de melhora ou remissão. Isto pode ocorrer quando as células cancerosas restantes, que não foram completamente eliminadas durante o tratamento inicial, começam a se multiplicar e causar sintomas novamente. A recidiva do câncer pode ser local (quando reaparece no mesmo local ou próximo ao local original), regional (quando reaparece em gânglios linfáticos ou tecidos adjacentes) ou sistêmica/metastática (quando se espalha para outras partes do corpo). É importante notar que a recidiva não deve ser confundida com a progressão da doença, que refere-se ao crescimento contínuo e disseminação do câncer sem um período de melhora ou remissão prévia.

Carcinoma medular é um tipo raro de câncer de tireoide que se origina das células C-por vezes chamadas de células claras ou células da glândula parafolicular. Essas células são responsáveis pela produção de calcitonina, uma hormona que desempenha um papel importante na regulação dos níveis de cálcio no sangue.

O carcinoma medular de tireoide pode ser hereditário ou esporádico. A forma hereditária está associada a síndromes genéticas, como o MEN 2 (doença de células C múltiplas endócrinas tipo 2), que aumentam o risco de desenvolver vários tipos de câncer. A forma esporádica não está associada a essas síndromes genéticas e geralmente afeta indivíduos sem antecedentes familiares de doença.

Os sintomas do carcinoma medular podem incluir um nódulo palpável na tireoide, enrijecimento ou dor no pescoço, dificuldade para engolir e fadiga. O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de uma biópsia com agulha fina ou de uma ressonância magnética (RM) seguida de análises laboratoriais para medir os níveis de calcitonina no sangue.

O tratamento do carcinoma medular geralmente inclui a cirurgia para remover a tireoide e outros tecidos afetados, como os gânglios linfáticos do pescoço. Em alguns casos, pode ser recomendado o uso de terapia dirigida ou quimioterapia após a cirurgia para destruir quaisquer células cancerígenas remanescentes e reduzir o risco de recorrência. A prognose do carcinoma medular depende do estágio da doença no momento do diagnóstico, mas geralmente é considerada favorável em comparação com outros tipos de câncer de tireoide.

A frequência de gene refere-se à proporção ou taxa de indivíduos em uma população específica que carregam uma variante específica de um gene (alelótipo) em comparação a outras variantes desse gene. É calculada dividindo o número de cópias da variante do gene pela soma total de todas as variantes do gene na população. A frequência de gene é importante no estudo da genética populacional e pode fornecer informações sobre a diversidade genética, origem étnica, história evolutiva e susceptibilidade a doenças genéticas em diferentes grupos populacionais.

Peptídeos e proteínas de sinalização intercelular são moléculas que desempenham um papel crucial na comunicação entre diferentes células em organismos vivos. Elas transmitem sinais importantes para regular uma variedade de processos fisiológicos, como crescimento celular, diferenciação, morte celular programada (apoptose), inflamação e resposta ao estresse.

Peptídeos de sinalização são pequenas moléculas formadas por menos de 50 aminoácidos, enquanto proteínas de sinalização geralmente contêm mais de 50 aminoácidos. Essas moléculas são sintetizadas dentro da célula e secretadas para o meio extracelular, onde podem se ligar a receptores específicos em outras células. A ligação do peptídeo ou proteína de sinalização ao receptor gera uma resposta celular específica, como a ativação de um caminho de sinalização intracelular que leva à alteração da expressão gênica e/ou ativação de enzimas.

Exemplos bem conhecidos de peptídeos e proteínas de sinalização intercelular incluem as citocinas, quimiocinas, hormônios, fatores de crescimento e neurotransmissores. Essas moléculas desempenham papéis importantes em processos como a resposta imune, o metabolismo, a reprodução e o desenvolvimento.

Em resumo, peptídeos e proteínas de sinalização intercelular são moléculas que desempenham um papel crucial na comunicação entre células, transmitindo sinais importantes para regular uma variedade de processos fisiológicos.

O fluido do aspirado de mamilo, também conhecido como líquido de secreção da glândula mamária ou líquido de descarga mamário, se refere ao fluido claro, leitoso ou sanguinolento que pode ser extraído ou aspirado do mamilo ou glândula mamária. Este fluido pode ser coletado para fins diagnósticos, especialmente quando há sinais ou sintomas de inflamação, infeção ou outras condições anormais da mama. A análise do fluido do aspirado de mamilo pode incluir exames microbiológicos, citopatológicos e químicos, a fim de ajudar no diagnóstico e na gestão de doenças mamárias, como mastite, galactose ou neoplasias.

"Alimentos Infantis" são geralmente definidos como alimentos especificamente projetados e processados para atender às necessidades nutricionais dos bebês e crianças em diferentes etapas de crescimento e desenvolvimento. Esses alimentos podem incluir formulação de leite materno, leites infantis, cereais fortificados, frutas e vegetais processados, purê de carne e outros produtos à base de proteínas, entre outros.

Os alimentos infantis são regulamentados por autoridades governamentais em diferentes países para garantir que eles contenham os nutrientes apropriados em quantidades adequadas e sejam seguros para o consumo dos bebês e crianças. A formulação desses alimentos leva em consideração as necessidades nutricionais específicas de cada grupo etário, bem como as restrições dietéticas e alergias alimentares comuns à essa faixa etária.

É importante ressaltar que a Organização Mundial de Saúde (OMS) recomenda a amamentação exclusiva até os 6 meses de idade, e a introdução gradual de alimentos complementares a partir dos 6 meses de idade, mantendo a amamentação por um período prolongado, se possível. Os alimentos infantis devem ser vistos como uma opção complementar à amamentação e não como um substituto da amamentação materna exclusiva nos primeiros 6 meses de vida do bebê.

Los silicones son compuestos sintéticos que contienen cadenas de átomos de silicio y oxígeno, a menudo con grupos laterales orgánicos. Aunque los silicones técnicamente no son polímeros de silicio-oxígeno, a menudo se les denomina "polisiloxanos" o simplemente "siliconas". Los silicones se utilizan en una amplia variedad de aplicaciones médicas y quirúrgicas, como lubricantes, adhesivos, selladores y revestimientos. También se utilizan en la fabricación de prótesis mamarias y otros implantes corporales. Los silicones son inertes, no tóxicos y resistentes a las temperaturas extremas, lo que los hace útiles en una variedad de aplicaciones industriales y médicas. Sin embargo, algunos estudios han sugerido que los compuestos de silicona pueden desencadenar reacciones alérgicas o inflamatorias en algunas personas, especialmente si se implantan debajo de la piel.

Desculpe, há algum mal-entendido. "Hawaii" não é um termo médico ou relacionado à medicina. É o nome do 50º estado dos Estados Unidos da América, composto por ilhas no Oceano Pacífico. Se você estava procurando por informações sobre uma condição médica ou um termo relacionado à saúde, por favor, forneça mais detalhes para que possamos ajudar-nos melhor.

Na medicina e ciência, "projetos de pesquisa" referem-se a planos detalhados desenvolvidos por investigadores para responder a questões específicas em um determinado campo de estudo. Esses projetos descrevem os métodos científicos e experimentais a serem utilizados, além dos objetivos e hipóteses a serem testadas. Além disso, eles geralmente incluem informações sobre o design do estudo, amostragem, procedimentos de coleta de dados, análise estatística e considerações éticas. Projetos de pesquisa sólidos e bem-planejados são fundamentais para a realização de pesquisas médicas e científicas rigorosas e confiáveis, que podem levar ao avanço do conhecimento e à melhoria dos cuidados de saúde.

A "Transcriptional Activation" é um processo no qual as células ativam a transcrição de genes específicos em resposta a estímulos internos ou externos. Isso ocorre quando os fatores de transcrição, que são proteínas que se ligam a sequências específicas de DNA, são ativados e recrutados para regiões reguladoras do gene, chamadas de promotor e enhancer. Esses fatores de transcrição auxiliam na iniciação e na elongação da transcrição do gene em ARN mensageiro (mRNA), que é então traduzido em proteínas.

A activação transcricional pode ser desencadeada por diversos sinais, tais como hormonas, factores de crescimento e fatores de transcrição. A activação transcricional desempenha um papel fundamental no controle da expressão gênica e na regulação dos processos celulares, incluindo o desenvolvimento, a diferenciação celular, a proliferação e a apoptose.

Em resumo, a "Transcriptional Activation" refere-se ao processo de ativação da transcrição gênica em resposta a estímulos específicos, o que permite que as células regulem a sua expressão gênica e respondam adequadamente a alterações no ambiente celular ou corporal.

Desculpe por qualquer confusão, mas a frase "Polimorfismo Conformacional de Fita Simples" não é um termo médico amplamente reconhecido ou uma definição estabelecida na literatura médica ou científica. No entanto, podemos desconstruir esta expressão e discutir os conceitos relacionados a ela.

O "polimorfismo" geralmente se refere à existência de diferentes formas (ou fenótipos) duma mesma molécula ou estrutura biológica. Em genética, o polimorfismo pode referir-se a variações no DNA em uma população.

"Conformacional" refere-se à existência de diferentes configurações ou formas que uma molécula pode adotar devido a mudanças na sua estrutura tridimensional, geralmente em resposta a estímulos externos ou interações moleculares.

"Fita simples" é um termo usado para descrever uma única cadeia de nucleotídeos em oposição a uma "fita dupla", que consiste em duas cadeias de nucleotídeos ligadas por pontes de hidrogénio.

Assim, se quiséssemos formular uma definição médica ou científica relacionada com esses termos, poderíamos dizer:

Polimorfismo Conformacional de Fita Simples pode referir-se à capacidade adaptativa de uma única cadeia de nucleotídeos (fita simples) em adotar diferentes conformações estruturais em resposta a variáveis ambientais ou interações moleculares. No entanto, é importante notar que isto pode não ser um termo amplamente reconhecido ou utilizado na literatura médica ou científica.

Neoplasias do colo, também conhecidas como câncer de colo ou câncer colorretal, referem-se a um tipo de crescimento anormal e desregulado das células que revestem o interior do reto, do cólon ou do ceco. Essas neoplasias podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas). As neoplasias malignas podem se espalhar para outras partes do corpo, causando danos e comprometendo a função de órgãos saudáveis.

Existem dois principais tipos de câncer colorretal: adenocarcinoma e carcinoma de células escamosas. O adenocarcinoma é o tipo mais comum, responsável por cerca de 95% dos casos de câncer colorretal. Ele se desenvolve a partir das células glandulares que revestem o interior do intestino grosso. O carcinoma de células escamosas é menos comum e se origina nas células escamosas, que revestem a superfície interna do reto e do canal anal.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias colorretais incluem idade avançada (maioridade), história familiar de câncer colorretal, doenças inflamatórias intestinais crônicas, como a colite ulcerativa e a doença de Crohn, tabagismo, obesidade e dieta rica em carnes vermelhas processadas e baixa em frutas e verduras.

A detecção precoce e o tratamento oportuno dos cânceres colorretais podem melhorar significativamente as chances de cura e sobrevivência do paciente. Os métodos de detecção incluem exames de sangue oculto nas fezes, colonoscopia e tomografia computadorizada do abdômen e pelve. O tratamento pode envolver cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou uma combinação desses métodos, dependendo da extensão e localização do câncer.

Proteínas são macromoléculas compostas por cadeias de aminoácidos ligados entre si por ligações peptídicas. Elas desempenham um papel fundamental na estrutura, função e regulação de todos os órgãos e tecidos do corpo humano. As proteínas são necessárias para a crescimento, reparo e manutenção dos tecidos corporais, além de desempenharem funções importantes como enzimas, hormônios, anticorpos e transportadores. Existem diferentes tipos de proteínas, cada uma com sua própria estrutura e função específicas. A síntese de proteínas é regulada geneticamente, ou seja, o tipo e a quantidade de proteínas produzidas em um determinado momento dependem dos genes ativados na célula.

'Hibridização in situ' é uma técnica de biologia molecular usada para detectar e localizar especificamente ácidos nucleicos (DNA ou RNA) em células e tecidos preservados ou em amostras histológicas. Essa técnica consiste em hybridizar um fragmento de DNA ou RNA marcado (sonda) a uma molécula-alvo complementar no interior das células, geralmente em seções finas de tecido fixado e preparado para microscopia óptica. A hibridização in situ permite a visualização direta da expressão gênica ou detecção de sequências específicas de DNA em células e tecidos, fornecendo informações espaciais sobre a localização dos ácidos nucleicos alvo no contexto histológico. A sonda marcada pode ser detectada por diferentes métodos, como fluorescência (FISH - Fluorescence In Situ Hybridization) ou colorimetria (CISH - Chromogenic In Situ Hybridization), dependendo do objetivo da análise.

Em medicina, meios de contraste são substâncias ou agentes administrados a um paciente antes de um exame de imagem para melhorar a visualização de estruturas internas e detectar anomalias. Eles funcionam alterando a aparencia dos tecidos ou fluidos no corpo, tornando-os mais visíveis em uma variedade de exames de imagem, como raios-X, tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) e ultrassom.

Existem diferentes tipos de meios de contraste, classificados com base no método de administração e no tipo de exame de imagem:

1. Meios de contraste positivos: Esses agentes contêm átomos ou moléculas que absorvem ou refletem a radiação ionizante, aumentando a densidade dos tecidos alvo e tornando-os mais visíveis em exames de raios-X e TC. Exemplos incluem o iodeto de sódio (para angiografias e estudos vasculares) e o bário (para estudos do trato gastrointestinal).

2. Meios de contraste negativos: Esses agentes contêm átomos ou moléculas que reduzem a absorção de radiação, criando um contraste negativo em relação aos tecidos circundantes. Eles são usados principalmente em exames de mielografia (estudo da medula espinhal) com líquido de Pantopaque.

3. Meios de contraste paramagnéticos: Esses agentes contêm átomos de gadolínio, um metal pesado, e são usados em exames de RM para alterar as propriedades magnéticas dos tecidos alvo, tornando-os mais visíveis. Eles são frequentemente utilizados em estudos do cérebro, músculos, articulações e outros órgãos.

4. Meios de contraste superparamagnéticos: Esses agentes contêm partículas ultrafinas de óxido de ferro revestidas com polímeros e são usados em exames de RM para fornecer um contraste muito maior do que os meios de contraste paramagnéticos. Eles são frequentemente utilizados em estudos do fígado, baço e outros órgãos.

Embora os meios de contraste sejam geralmente seguros, eles podem causar reações alérgicas ou intoxicação em alguns indivíduos. Antes de realizar um exame com meio de contraste, é importante informar ao médico sobre qualquer histórico de alergias, problemas renais ou outras condições de saúde que possam aumentar o risco de complicações.

c-Myc é um gene que codifica para a proteína proto-oncogene c-Myc, a qual desempenha um papel fundamental na regulação da expressão gênica e no controle do ciclo celular. A proteína c-Myc forma complexos com outras proteínas, incluindo Max, para se ligar a sequências específicas de DNA chamadas E-boxes, regulando assim a transcrição de genes alvo relacionados à proliferação celular, diferenciação, apoptose, metabolismo e angiogênese.

Em condições normais, a expressão e atividade da proteína c-Myc são finamente controladas e mantidas em níveis baixos. No entanto, em algumas células cancerosas, mutações ou alterações na regulação desse gene podem levar à sua overexpressão ou hiperatividade, resultando em desregulação do ciclo celular, inibição da apoptose e promoção da proliferação celular descontrolada. Essas características contribuem para a transformação das células normais em células tumorais, levando ao desenvolvimento de diversos tipos de câncer quando ocorrem em combinação com outras mutações ou alterações genéticas.

Em resumo, as proteínas proto-oncogênicas c-myc estão intimamente relacionadas ao desenvolvimento e progressão de diversos tipos de câncer, sendo um alvo importante para o desenvolvimento de terapias anticancerígenas.

La radiodermatitis é una reação cutanea adversa causada pela exposição à radiazione ionizzante, comunemente durante la radioterapia oncologica. I sintomi variano da eritema lieve e secchezza della pelle a ulcerazioni necrotiche più gravi. La gravità della radiodermatite dipende dalla dose cumulativa di radiazioni, dalla durata del trattamento, dall'area irradiata e dalla sensibilità individuale del paziente alla radiazione.

I primi segni di radiodermatite acuta possono manifestarsi dopo una o due settimane di terapia radiante e includono eritema, edema, prurito e desquamazione della pelle. Con dosi più elevate di radiazioni, la pelle può diventare dolorosa, iperpigmentata o ipopigmentata e possono verificarsi ulcere cutanee. La guarigione delle lesioni cutanee può richiedere settimane o mesi, a seconda della gravità dell'infiammazione.

La radiodermatite cronica si sviluppa dopo diversi mesi o anni di esposizione alle radiazioni e può causare fibrosi tissutale, teleangectasia, atrofia cutanea e ulcerazioni non guaribili. Questa forma di danno cutaneo da radiazioni è irreversibile e può richiedere trattamenti a lungo termine per gestire i sintomi e prevenire complicanze.

Il trattamento della radiodermatite si concentra sulla gestione dei sintomi e sulla promozione della guarigione delle lesioni cutanee. Ciò può includere l'uso di creme idratanti, antinfiammatorie e antibiotiche, nonché la riduzione dell'esposizione alle radiazioni ove possibile. In casi gravi, possono essere necessari interventi chirurgici per rimuovere le aree necrotiche o riparare i danni ai tessuti.

O Receptor do Fator de Crescimento de Fibroblastos Tipo 2 (FGFR2) é um membro da família de receptores tirosina quinase que desempenham um papel crucial na regulação da proliferação, sobrevivência e diferenciação celular. Ele se liga especificamente ao fator de crescimento de fibroblastos (FGF), uma família de citocinas que participam em diversas atividades biológicas, incluindo desenvolvimento embrionário, homeostase tecidual e reparo de feridas.

A ligação do FGFR2 ao seu ligante FGF induz a dimerização do receptor e a autofosforilação da tirosina, o que leva à ativação de diversas vias de sinalização intracelular, como as cascatas RAS/MAPK, PI3K/AKT e STAT. Essas vias desencadeiam uma série de eventos celulares que podem influenciar no crescimento, sobrevivência, mobilidade e diferenciação das células.

Mutações em FGFR2 têm sido associadas a diversas doenças genéticas, como síndromes hereditárias e certos tipos de câncer, incluindo carcinomas de mama, ovário, próstata, pulmão e colo de útero. Além disso, o FGFR2 também desempenha um papel importante no desenvolvimento dos dentes e das glândulas mamárias, e mutações neste gene podem resultar em anormalidades estruturais e funcionais nestes tecidos.

A "atitude em relação à saúde" refere-se ao conjunto de crenças, attitudes e comportamentos que as pessoas têm em relação à sua própria saúde e cuidados de saúde. Essa atitude pode incluir aspectos como:

1. Conhecimento sobre saúde: o quanto uma pessoa sabe sobre fatores que afetam a saúde, como hábitos alimentares saudáveis, exercícios regulares, higiene pessoal e vacinação.
2. Comportamentos de saúde: as escolhas e ações diárias de uma pessoa em relação à sua saúde, como praticar exercícios regularmente, comer alimentos saudáveis, evitar tabaco e álcool em excesso e procurar atendimento médico quando necessário.
3. Avaliação de risco: a capacidade de uma pessoa avaliar os riscos para a saúde e tomar medidas preventivas adequadas, como usar proteção solar, evitar exposição ao radão em casa ou se submeter a exames de detecção precoce de doenças.
4. Auto-eficácia: a crença de uma pessoa em sua capacidade de tomar medidas efetivas para manter ou melhorar a saúde, como parar de fumar, perder peso ou controlar doenças crônicas.
5. Resiliência: a capacidade de uma pessoa se adaptar a desafios à saúde e continuar a buscar cuidados e apoiar sua própria saúde.

A atitude em relação à saúde pode ser influenciada por muitos fatores, incluindo idade, educação, renda, cultura, experiências de vida e acesso a recursos de saúde. É importante que os profissionais de saúde considerem a atitude em relação à saúde de seus pacientes ao fornecer cuidados e orientações para promover a melhor qualidade de vida possível.

A expressão "câmara gama" refere-se a um dispositivo especializado em medicina nuclear usado para aplicar radiação ionizante, geralmente em forma de fótons gama, em pacientes como parte do tratamento oncológico. O nome "gama" vem do tipo de radiação utilizada, que consiste em fótons de alta energia.

Existem dois principais tipos de câmaras gama: as câmaras de haz externo e as câmaras de sementes radioativas (também conhecidas como braquiterapia).

1. Câmara de haz externo: Neste tipo de câmara gama, o paciente é posicionado em frente a uma fonte de raios gama direcionada, que normalmente está localizada em um colimador que controla a direção e a forma do feixe de radiação. O equipamento comum para este tipo de tratamento inclui o teleterapia de cobalto-60 (Co-60) ou a máquina de linha de fótons LINAC.
2. Câmara de sementes radioativas: Neste método, uma fonte de raios gama é fisicamente inserida no corpo do paciente, próxima à lesão ou tumor a ser tratado. As fontes radiactivas são frequentemente colocadas em sementes pequenas e alongadas, feitas de materiais radioativos como irídio-192 (Ir-192) ou césio-137 (Cs-137). Essas sementes são então implantadas cirurgicamente no local do tumor.

O objetivo da terapia com câmara gama é destruir as células cancerígenas, reduzindo o tamanho dos tumores e aliviando os sintomas relacionados ao câncer. A radiação também pode ajudar a controlar o crescimento do câncer e prevenir a propagação de células cancerosas para outras partes do corpo.

A globulina de ligação a hormônio sexual (SHBG) é uma proteína plasmática produzida principalmente no fígado. Sua função primária é regular a disponibilidade e transporte dos hormônios sexuais, como testosterona e estradiol, no corpo. A SHBG se liga de forma reversível a esses hormônios, reduzindo sua biodisponibilidade e influenciando assim sua atividade biológica. O nível de SHBG pode ser medido em sangue e sua variação pode indicar diferentes condições clínicas, como desequilíbrios hormonais ou doenças hepáticas.

Inibidores de proteínas quinases (IPQs) são um grupo diversificado de fármacos que interrompem a atividade das proteínas quinases, enzimas que desempenham papéis fundamentais em muitos processos celulares, incluindo proliferação e sobrevivência celular, diferenciação, motilidade e apoptose. As proteínas quinases transferem grupos fosfato a outras proteínas, modulando assim sua atividade. A ativação ou inibição dessas proteínas quinases pode levar ao desenvolvimento e progressão de doenças, como câncer, doenças cardiovasculares e neurodegenerativas.

Os IPQs podem ser classificados em tipos específicos, dependendo da proteína quinase alvo que inibem. Alguns exemplos incluem inibidores de tirosina quinase (ITKs), inibidores de MAP quinase (MAPKs) e inibidores de proteínas quinases dependentes de ciclina (CDKs). Esses fármacos podem agir por meio de diferentes mecanismos, como a ligação competitiva ao sítio ativo da enzima ou a interferência na formação do complexo enzima-substrato.

Os IPQs têm sido amplamente estudados e desenvolvidos para o tratamento de vários tipos de câncer, uma vez que as proteínas quinases desempenham papéis importantes no ciclo celular e na proliferação celular. Alguns exemplos bem-sucedidos de IPQs aprovados para uso clínico incluem imatinib (Gleevec) para o tratamento da leucemia mieloide crônica, trastuzumab (Herceptin) para o câncer de mama HER2-positivo e sorafenib (Nexavar) para o carcinoma renal avançado. No entanto, os IPQs também podem apresentar efeitos adversos significativos, como a supressão da medula óssea e a toxicidade gastrointestinal, que devem ser cuidadosamente monitorados e gerenciados durante o tratamento.

A epigenética genética refere-se aos mecanismos hereditários que alteram a expressão gênica sem mudar a sequência do DNA subjacente. Ela envolve uma variedade de modificações químicas e interações com o ambiente que regulam a ativação ou desativação dos genes, levando à diferenciação celular e desenvolvimento de organismos. Essas mudanças epigenéticas podem ser influenciadas por fatores ambientais, como dieta, estresse e exposição a toxinas, e podem ser reversíveis ou transitórias ao longo do tempo. A epigenética genética tem implicações importantes na pesquisa de doenças complexas, como câncer e transtornos mentais, uma vez que as alterações epigenéticas desreguladas podem contribuir para a patogênese dessas condições.

Os fenômenos fisiológicos da nutrição do lactente referem-se a um conjunto de respostas fisiológicas que ocorrem no organismo do recém-nascido e do lactente durante a alimentação com leite materno. Esses fenômenos estão relacionados à absorção, metabolismo e utilização dos nutrientes presentes no leite materno e são essenciais para o crescimento, desenvolvimento e saúde do lactente.

Alguns dos principais fenômenos fisiológicos da nutrição do lactente incluem:

1. Suçar e Deglutição: A atividade de suçar e deglutir é estimulada pelo leite materno, que desencadeia reflexos neurológicos que permitem a ingestão adequada de leite.
2. Absorção de Nutrientes: O leite materno contém nutrientes facilmente absorvidos, como lactose, proteínas e gorduras, que são rapidamente absorvidos no intestino delgado do lactente.
3. Metabolismo de Glicose: A lactose presente no leite materno é rapidamente convertida em glicose, que é a principal fonte de energia para o crescimento e desenvolvimento do lactente.
4. Utilização de Proteínas: As proteínas do leite materno são facilmente digeridas e absorvidas, fornecendo aminoácidos essenciais para a síntese de novos tecidos e proteínas no corpo do lactente.
5. Metabolismo de Gorduras: As gorduras do leite materno são uma importante fonte de energia e também desempenham um papel crucial na absorção de vitaminas lipossolúveis.
6. Regulação da Saziedade: O leite materno contém hormônios, como a colecistocinina, que ajudam a regular a sensação de saciedade e a ingestão de alimentos no lactente.
7. Imunidade: O leite materno contém anticorpos e outras substâncias imunológicas que ajudam a proteger o lactente contra infecções e doenças.

Em resumo, o leite materno é uma fonte nutricional completa e ideal para o crescimento e desenvolvimento saudável dos lactentes. Ele contém todos os nutrientes necessários para a criança, além de promover a imunidade e regular a saciedade.

A promegestrona é um fármaco esteroide sintético com propriedades progestogênicas e antiandrogênicas. É usado em medicina humana e veterinária para uma variedade de fins, incluindo a prevenção do aborto espontâneo, o tratamento da endometriose e o controle da reprodução em animais.

Em termos médicos, a promegestrona é um progestina sintética com atividade gestagênica fraca e antiandrogênica moderada. É frequentemente usado como parte de terapias combinadas de hormônios para o tratamento da endometriose e do câncer de mama, bem como em contraceptivos orais.

A promegestrona age bloqueando os receptores de progesterona no útero, o que impede a contração muscular e ajuda a manter o revestimento uterino estável durante a gravidez. Além disso, sua atividade antiandrogênica pode ajudar a reduzir os sintomas associados à excessiva produção de andrógenos, como acne e hirsutismo.

Como qualquer medicamento, a promegestrone pode causar efeitos colaterais indesejáveis, especialmente em doses altas ou uso prolongado. Alguns desses efeitos podem incluir náuseas, dor de cabeça, alterações menstruais, aumento do apetite e mudanças de humor. Em casos raros, pode ocorrer insuficiência hepática ou adenomas hepáticos. É importante que a promegestrona seja usada sob a supervisão de um médico para minimizar os riscos associados ao seu uso.

Modelos animais de doenças referem-se a organismos não humanos, geralmente mamíferos como ratos e camundongos, mas também outros vertebrados e invertebrados, que são geneticamente manipulados ou expostos a fatores ambientais para desenvolver condições patológicas semelhantes às observadas em humanos. Esses modelos permitem que os cientistas estudem as doenças e testem terapias potenciais em um sistema controlável e bem definido. Eles desempenham um papel crucial no avanço da compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças e no desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. No entanto, é importante lembrar que, devido às diferenças evolutivas e genéticas entre espécies, os resultados obtidos em modelos animais nem sempre podem ser diretamente aplicáveis ao tratamento humano.

Os Receptores de Estradiol (RE) são proteínas intracelulares que se ligam à hormona estradiol e desencadeiam respostas fisiológicas em células alvo específicas. Existem dois tipos principais de REs: o Receptor de Estradiol Alfa (ER-α) e o Receptor de Estradiol Beta (ER-β). Estes receptores pertencem à superfamília dos receptores nucleares e são encontrados no núcleo das células, onde eles se ligam a sequências específicas de DNA, chamadas elementos responsivos ao estradiol (ERE), desencadeando assim uma cascata de eventos que levam à transcrição gênica e à expressão dos genes-alvo.

A ligação do estradiol aos REs pode também resultar em respostas rápidas, independentes da transcrição gênica, através da ativação de vias de sinalização intracelular envolvendo proteínas quinases. A modulação dos níveis e atividades desses receptores desempenha um papel crucial em diversos processos fisiológicos, como o desenvolvimento e manutenção do sistema reprodutor feminino, a diferenciação e proliferação celular, a homeostase óssea, o metabolismo energético, e a função cognitiva. Alterações nos níveis de REs ou na sua atividade têm sido associadas a diversas condições patológicas, como câncer de mama e doendras uterinas, osteoporose, e doenças neurodegenerativas.

A Imunoprecipitação da Cromatina (ChIP, do inglês Chromatin Immunoprecipitation) é um método amplamente utilizado em biologia molecular e genômica para estudar as interações entre proteínas e DNA in vivo. Ele permite a identificação dos loci genómicos que são associados com uma proteína de interesse específica ou modificações epigenéticas no chromatina.

O processo geralmente consiste nos seguintes passos: primeiro, as células são fixadas para preservar as interações entre proteínas e DNA in vivo. Em seguida, o DNA é fragmentado em pequenos pedaços, geralmente por meio de ultrassom. A proteína de interesse é então precipitada usando um anticorpo específico para ela, juntamente com a ajuda de uma resina magnética ou sepharose. O DNA associado à proteína é então purificado e amplificado por PCR quantitativa ou sequenciamento de alto rendimento (NGS) para identificação dos loci genómicos específicos que estavam associados com a proteína de interesse.

A ChIP pode ser usada para estudar uma variedade de processos celulares, incluindo a regulação gênica, reparo do DNA, recombinação e modificações epigenéticas no chromatina. Além disso, a análise combinada de ChIP com outras técnicas, como o sequenciamento de RNA (RNA-seq), pode fornecer informações sobre as relações entre as modificações epigenéticas e a expressão gênica.

Aamenorréia é uma condição na qual uma mulher de idade fértil não tem menstruação por 3 meses ou mais, e não está grávida. É geralmente considerado um sinal de algum problema hormonal ou reprodutivo. A causa pode ser algo inofensivo como stress excessivo, perda de peso significativa ou exercício extremo. No entanto, também pode ser um sintoma de problemas mais graves, tais como transtornos alimentares, doenças da tireoide, doenças pituitárias, doenças dos ovários, síndrome do ovário policístico ou problemas estruturais no sistema reprodutivo. Em alguns casos, a amenorréia pode ser um efeito colateral de certos medicamentos ou tratamentos médicos. É importante procurar atendimento médico se uma mulher experimenta amenorréia para determinar a causa subjacente e receber o tratamento adequado.

Population surveillance, em termos médicos e de saúde pública, refere-se ao processo contínuo e sistemático de coleta, análise e interpretação de dados relacionados à ocorrência e distribuição de problemas de saúde entre uma população específica. O objetivo é fornecer informações para ajudar na detecção precoce de alterações nos padrões de doenças, monitoramento de tendências, avaliação do impacto de intervenções e apoio à tomada de decisões para políticas e programas de saúde pública. Isso pode incluir o rastreamento de doenças infecciosas, doenças crônicas, lesões e fatores de risco relacionados à saúde. A vigilância da população é essencial para a promoção e proteção da saúde pública em nível populacional.

Os dispositivos para expansão de tecidos são implantes médicos projetados para aumentar gradualmente a área e o volume de tecidos moles, como a pele ou os tecidos moles abaixo dela. Eles são frequentemente usados em cirurgia plástica e reconstrutiva para corrigir deformidades causadas por queimaduras, tumores ou outras condições que resultam em perda de tecido.

Os dispositivos para expansão de tecidos geralmente consistem em uma bolsa flexível feita de um material biocompatível, como silicone ou poliamida, que é implantada sob a pele ou outros tecidos moles. A bolsa é então gradualmente enchida com solução salina estéril através de um cateter conectado à bolsa, o que resulta em alongamento e expansão dos tecidos circundantes.

A expansão do tecido geralmente é realizada em uma série de procedimentos ambulatoriais ou cirúrgicos programados ao longo de várias semanas ou meses, dependendo da área a ser expandida e da taxa de expansão desejada. À medida que os tecidos se expandem, eles também se alongam, o que permite que o cirurgião recolha tecido saudável do paciente para reconstruir a área lesionada.

Embora os dispositivos para expansão de tecidos sejam geralmente seguros e eficazes, eles podem estar associados a complicações, como infecção, sangramento, danos a nervos ou vasos sanguíneos, e rejeição do implante. Além disso, o processo de expansão do tecido pode ser desconfortável ou doloroso para alguns pacientes, e pode exigir anestesia local ou geral.

Estudos epidemiológicos são um ramo da medicina que se concentra na investigação e análise das ocorrências, distribuições e determinantes de problemas de saúde em populações definidas. Eles descrevem a magnitude, a frequência e os padrões de doenças, lesões e outros fatores relacionados à saúde em diferentes grupos populacionais. Os estudos epidemiológicos podem ser observacionais ou experimentais e visam identificar as causas e os efeitos dos fatores de risco associados a doenças e outros problemas de saúde. Esses estudos fornecem informações importantes para a formulação de políticas de saúde pública, planejamento e avaliação de programas de saúde, pesquisa clínica e prática médica. Alguns exemplos comuns de estudos epidemiológicos incluem os estudos de coorte, caso-controle, cross-sectional e intervenção.

O Receptor do Fator de Crescimento Insulínico Tipo 1 (IGF-1R) é um tipo de receptor transmembranar que se liga e transmite sinais mediados pelo fator de crescimento insulínico-1 (IGF-1) e, em menor extensão, pelo ligante relacionado ao IGF-1, o fator de crescimento similar à insulina (IGF-2).

Este receptor é composto por duas subunidades alfa e duas subunidades beta. As subunidades alfa são responsáveis pelo reconhecimento e ligação aos ligantes IGF-1 e IGF-2, enquanto as subunidades beta contêm os domínios catalíticos tirosina quinase que desempenham um papel fundamental na transdução de sinal intracelular.

A ativação do receptor IGF-1R desencadeia uma série complexa de eventos que envolvem a fosforilação e ativação de vários substratos, incluindo as proteínas insulina receptor substrato (IRS) 1 e 2. Esses substratos, por sua vez, ativam diversas vias de sinalização celular que desempenham um papel crucial no crescimento, diferenciação, sobrevivência e metabolismo das células.

Mutações no gene do receptor IGF-1R ou alterações na sua expressão e ativação têm sido associadas a diversas condições clínicas, como o câncer, diabetes e síndromes de resistência à insulina.

p21, também conhecido como CDKN1A ou Inibidor de Quinase Dependente de Ciclina 1, é uma proteína que regula o ciclo celular inibindo as quinasas dependentes de ciclina (CDKs). As CDKs são enzimas que desempenham um papel crucial no ciclo celular, promovendo a progressão da célula para a fase seguinte do ciclo. A proteína p21 se liga e inibe as CDKs, o que resulta em uma interrupção ou redução da atividade das CDKs e, consequentemente, na inibição da progressão do ciclo celular.

A proteína p21 é um inibidor específico de várias CDKs, incluindo a CDK2, que é essencial para a transição da fase G1 para a fase S do ciclo celular. A expressão da proteína p21 é regulada por diversos sinais intracelulares e extracelulares, incluindo o caminho de sinalização do fator de transcrição p53, que é ativado em resposta ao dano no DNA. A ativação do caminho p53 leva à expressão da proteína p21, o que resulta na inibição das CDKs e na interrupção do ciclo celular, permitindo que a célula repare o dano no DNA antes de continuar a se dividir.

Em resumo, um 'Inibidor de Quinase Dependente de Ciclina p21' refere-se especificamente à proteína p21 e sua função como inibidor das quinasas dependentes de ciclina (CDKs), particularmente da CDK2, desempenhando um papel crucial na regulação do ciclo celular e na resposta ao dano no DNA.

Tiotepa é um agente alquilante que é usado em quimioterapia. É um medicamento antineoplásico, o que significa que é usado no tratamento de câncer. Tiotepa interfere no DNA das células, o que impede que as células cresçam e se multipliquem.

Este fármaco é frequentemente utilizado em conjunto com outros medicamentos para tratar vários tipos de câncer, incluindo alguns tipos de câncer de mama, câncer de ovário e linfoma. Além disso, também é usado em terapia de condicionamento antes de um transplante de células-tronco hematopoéticas (médula óssea).

Como qualquer outro medicamento, tiotepa pode causar efeitos colaterais. Os mais comuns incluem náuseas, vômitos, perda de apetite, diarréia, calafrios, febre e mal-estar geral. Alguns pacientes podem também experimentar efeitos colaterais graves, como danos aos rins, fígado ou pulmões, e diminuição dos glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas.

A dose e o método de administração dependem do tipo e da extensão do câncer, da função dos órgãos vitais e outros fatores relacionados à saúde do paciente. É importante que os pacientes informem a seus médicos sobre quaisquer medicamentos ou suplementos que estejam tomando, além de compartilharem quaisquer sinais ou sintomas incomuns que possam experimentar durante o tratamento com tiotepa.

Ploidia é um termo usado em genética para descrever o número de conjuntos completos de cromossomos presentes em uma célula. A ploidia normalmente refere-se ao número básico de conjuntos de cromossomos, chamado de n.

* Diploidia (2n) é o estado normal dos cromossomos em células somáticas de organismos superiores, onde existem dois conjuntos completos de cromossomos, um proveniente de cada pai. Em humanos, as células somáticas diploides têm 46 cromossomos (23 pares).
* Haploidia (n) refere-se a apenas um conjunto completo de cromossomos, que é geralmente encontrado em óvulos e espermatozóides em organismos superiores. Em humanos, os gametas haploides têm 23 cromossomos (1 conjunto).
* Poliploidia (>2n) refere-se a um estado em que existem mais de dois conjuntos completos de cromossomos. Isso pode ocorrer naturalmente em algumas espécies vegetais e em alguns animais, como a rã-arborícola-da-floresta-tropical (Hyla faber), que é tetraploide (4n). A poliploidia também pode ser induzida experimentalmente em laboratório.

A anormalidade na ploidia pode resultar em alterações genéticas e fenotípicas, às vezes levando a doenças ou infertilidade.

Transgenic mice are a type of genetically modified mouse that has had foreign DNA (transgenes) inserted into its genome. This is typically done through the use of recombinant DNA techniques, where the transgene is combined with a vector, such as a plasmid or virus, which can carry the transgene into the mouse's cells. The transgene can be designed to express a specific protein or RNA molecule, and it can be targeted to integrate into a specific location in the genome or randomly inserted.

Transgenic mice are widely used in biomedical research as models for studying human diseases, developing new therapies, and understanding basic biological processes. For example, transgenic mice can be created to express a gene that is associated with a particular disease, allowing researchers to study the effects of the gene on the mouse's physiology and behavior. Additionally, transgenic mice can be used to test the safety and efficacy of new drugs or therapies before they are tested in humans.

It's important to note that while transgenic mice have contributed significantly to our understanding of biology and disease, there are also ethical considerations associated with their use in research. These include concerns about animal welfare, the potential for unintended consequences of genetic modification, and the need for responsible oversight and regulation of transgenic mouse research.

Citodiagnóstico é um ramo da patologia que envolve o exame e a análise de células obtidas de diferentes fontes, como líquidos corporais ou tecidos, para fins diagnósticos. É uma técnica minimamente invasiva que pode fornecer informações importantes sobre a saúde de um indivíduo e ajudar no diagnóstico e na monitorização de doenças, como câncer, infecções e outras condições médicas.

O processo de citodiagnóstico geralmente começa com a obtenção de uma amostra de células, que pode ser obtida por meio de diferentes técnicas, como raspagem, escovação ou aspiração com agulha fina. Em seguida, as células são preparadas e coloridas para exame microscópico.

A análise das células envolve a avaliação de sua aparência, tamanho, forma e outras características, que podem fornecer informações importantes sobre o estado de saúde do paciente. Por exemplo, as células cancerosas geralmente apresentam alterações morfológicas distintas em comparação com células saudáveis, como aumento do tamanho e irregularidades na forma.

O citodiagnóstico pode ser usado para ajudar a diagnosticar uma variedade de condições médicas, incluindo:

* Câncer: O citodiagnóstico pode ajudar a identificar células cancerosas em amostras de líquidos corporais ou tecidos. Isso pode ser particularmente útil no diagnóstico precoce de câncer, quando o tratamento é mais eficaz.
* Infecções: O citodiagnóstico pode ajudar a identificar agentes infecciosos, como bactérias, fungos e vírus, em amostras de líquidos corporais ou tecidos. Isso pode ser útil no diagnóstico e tratamento de infecções agudas e crônicas.
* Doenças inflamatórias: O citodiagnóstico pode ajudar a identificar células inflamatórias em amostras de líquidos corporais ou tecidos. Isso pode ser útil no diagnóstico e tratamento de doenças inflamatórias, como artrite reumatoide e lúpus eritematoso sistêmico.
* Doenças autoimunes: O citodiagnóstico pode ajudar a identificar células imunológicas anormais em amostras de líquidos corporais ou tecidos. Isso pode ser útil no diagnóstico e tratamento de doenças autoimunes, como esclerose múltipla e doença de Crohn.

Em resumo, o citodiagnóstico é uma técnica importante no diagnóstico e tratamento de uma variedade de condições médicas. Pode ajudar a identificar células anormais em amostras de líquidos corporais ou tecidos, fornecendo informações valiosas sobre a natureza e extensão da doença. É uma técnica simples, rápida e barata, com baixo risco de complicações e alta precisão diagnóstica.

Adenocarcinoma escirróto é um tipo raro e agressivo de câncer que se desenvolve a partir das células glandulares do revestimento do órgão. A palavra "esquirrosa" refere-se à sua aparência característica, com células tumorais densamente compactadas e disposição em padrões de crescimento anormais, semelhantes aos tecidos cicatriciais.

Este tipo de câncer geralmente ocorre no trato gastrointestinal, especialmente no estômago e no intestino grosso, mas também pode ser encontrado em outras partes do corpo, como os pulmões, o pâncreas e a próstata.

O adenocarcinoma escirróto tende a crescer lentamente, mas é propenso a invadir tecidos adjacentes e metastizar para outras partes do corpo. Devido à sua natureza agressiva e resistência aos tratamentos convencionais, o prognóstico geralmente não é favorável. No entanto, o tratamento precoce e a abordagem multidisciplinar podem melhorar as perspectivas de sobrevida dos pacientes.

O diagnóstico definitivo do adenocarcinoma escirróto geralmente requer uma biópsia e um exame histopatológico detalhado, que permitem a identificação das características distintivas da doença. Tratamentos como cirurgia, quimioterapia e radioterapia podem ser usados individual ou combinadamente, dependendo do estágio e da localização do câncer.

Os Institutos Nacionais do Câncer (NCI, na sigla em inglês) definem um "instituto de câncer" como uma instituição dedicada exclusivamente ou quase exclusivamente ao tratamento e pesquisa do câncer. Esses institutos geralmente fornecem uma ampla gama de serviços, incluindo diagnóstico, tratamento, reabilitação e suporte a pacientes com câncer, além de realizar pesquisas clínicas e laboratoriais sobre a doença.

Os institutos de câncer podem ser públicos ou privados e podem estar afiliados a universidades, hospitais ou outras instituições de saúde. Eles geralmente empregam equipes multidisciplinares de especialistas em câncer, como oncologistas médicos, cirurgiões oncológicos, radiooncologistas, patologistas, enfermeiros especializados em câncer e outros profissionais de saúde.

Além disso, os institutos de câncer geralmente oferecem programas de prevenção e detecção precoce do câncer, além de fornecer educação e treinamento para médicos e outros profissionais de saúde. Eles também podem participar de estudos clínicos e ensaios clínicos para avaliar novas terapias e tratamentos contra o câncer.

Tomografia por Emissão de Pósitrons (TEP) é um tipo de exame de imagem avançado que permite a avaliação funcional e metabólica de tecidos e órgãos do corpo humano. A TEP utiliza uma pequena quantidade de um rádiofármaco, geralmente produzido por um gerador de positrons, que é injetado no paciente. Esse rádiofármaco contém um isótopo radioativo com curta meia-vida, o qual se desintegra espontaneamente, emitindo positrons (partículas subatômicas com carga positiva).

Ao decair, os positrons viajam brevemente e então colidem com elétrons presentes nos tecidos circundantes, gerando dois fótons de energia gama que se movem em direções opostas. Esses fótons são detectados simultaneamente por um sistema de detecção formado por cristais scintiladores dispostos em anéis ao redor do paciente. A localização exata da colisão é calculada por triangulação, a partir dos pontos de detecção dos fótons.

O resultado final é a construção de imagens tridimensionais e cruzadas que fornecem informações sobre a distribuição do rádiofármaco no corpo. Como o rádiofármaco acumula-se preferencialmente em tecidos com alta atividade metabólica, como tumores, lesões inflamatórias ou infartos miocárdicos, a TEP permite identificar e quantificar essas alterações funcionais e metabólicas.

A TEP é amplamente utilizada em oncologia para a detecção, estadiamento e acompanhamento do tratamento de diversos tipos de câncer, além de ser útil em neurologia, cardiologia e outras especialidades médicas.

Proteínas oncogénicas referem-se a proteínas que desempenham um papel importante no desenvolvimento do câncer. Elas são geralmente resultado da mutação, amplificação ou sobre-expressão de genes proto-oncogene, os quais normalmente auxiliam no controle do crescimento celular, diferenciação e apoptose (morte celular programada). Quando esses genes sofrem alterações, eles podem se transformar em oncogenes, levando à produção de proteínas oncogénicas que contribuem para a transformação maligna das células e promovem a formação de tumores. Exemplos de proteínas oncogénicas incluem HER2/neu, EGFR, c-MYC e BCR-ABL.

Proteínas repressoras são proteínas que se ligam a regiões específicas do DNA, geralmente localizadas em ou perto dos promotores dos genes, inibindo assim a transcrição desse gene em RNA mensageiro (mRNA). Esse processo de inibição é frequentemente realizado por meio da interação da proteína repressora com o operador do gene alvo, um sítio de ligação específico no DNA. A ligação da proteína repressora ao operador impede que a RNA polimerase se ligue e inicie a transcrição do gene.

As proteínas repressoras desempenham um papel fundamental na regulação gênica, especialmente no controle da expressão dos genes envolvidos em diferentes processos celulares, como o crescimento, desenvolvimento e resposta a estímulos ambientais. Além disso, as proteínas repressoras também estão envolvidas na regulação de sistemas genéticos complexos, como os operons bacterianos.

Em alguns casos, a atividade da proteína repressora pode ser modulada por moléculas sinalizadoras ou outras proteínas regulatórias, permitindo que as células respondam rapidamente a mudanças no ambiente celular ou corporal. Por exemplo, a ligação de um ligante a uma proteína repressora pode induzir um cambalearamento conformacional nesta proteína, levando à dissociação da proteína do DNA e, consequentemente, à ativação da transcrição gênica.

Glicoproteínas são moléculas compostas por uma proteína central unida covalentemente a um ou mais oligossacarídeos (carboidratos). Esses oligossacarídeos estão geralmente ligados à proteína em resíduos de aminoácidos específicos, como serina, treonina e asparagina. As glicoproteínas desempenham funções diversificadas em organismos vivos, incluindo reconhecimento celular, adesão e sinalização celular, além de atuar como componentes estruturais em tecidos e membranas celulares. Algumas glicoproteínas importantes são as enzimas, anticorpos, mucinas e proteínas do grupo sanguíneo ABO.

A expansão de tecido é um procedimento cirúrgico em que um dispositivo flexível e expandível, geralmente feito de silicone ou outro material biocompatível, é inserido sob a pele ou outros tecidos moles do corpo. Através de um processo controlado, o dispositivo é gradualmente inflado com solução salina estéril ou outro fluido, o que resulta em uma expansão progressiva e estendida dos tecidos circundantes.

Este procedimento é usado frequentemente em cirurgias plásticas e reconstrutivas para corrigir deformidades, reparar feridas ou aumentar a superfície e o volume de tecidos, como no caso do aumento mamário ou reconstrução de tecido facial. A expansão do tecido permite que os cirurgiões plásticos trabalhem com tecidos mais flexíveis e adaptáveis, resultando em melhores resultados estéticos e funcionais.

Após o período de expansão, geralmente à medida que o objetivo desejado é alcançado, o dispositivo de expansão pode ser removido ou, em alguns casos, deixado permanentemente no local para manter os tecidos na sua nova forma e tamanho.

A tomografia computadorizada por raios X, frequentemente abreviada como TC ou CAT (do inglês Computerized Axial Tomography), é um exame de imagem diagnóstico que utiliza raios X para obter imagens detalhadas e transversais de diferentes partes do corpo. Neste processo, uma máquina gira em torno do paciente, enviando raios X a partir de vários ângulos, os quais são então captados por detectores localizados no outro lado do paciente.

Os dados coletados são posteriormente processados e analisados por um computador, que gera seções transversais (ou "cortes") de diferentes tecidos e órgãos, fornecendo assim uma visão tridimensional do interior do corpo. A TC é particularmente útil para detectar lesões, tumores, fraturas ósseas, vasos sanguíneos bloqueados ou danificados, e outras anormalidades estruturais em diversas partes do corpo, como o cérebro, pulmões, abdômen, pélvis e coluna vertebral.

Embora a TC utilize radiação ionizante, assim como as radiografias simples, a exposição é mantida em níveis baixos e justificados, considerando-se os benefícios diagnósticos potenciais do exame. Além disso, existem protocolos especiais para minimizar a exposição à radiação em pacientes pediátricos ou em situações que requerem repetição dos exames.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Los Angeles" não é um termo médico. É o nome de uma cidade nos Estados Unidos, frequentemente abreviada como "L.A." A sigla "LA" também pode se referir a "levemente avermelhada" em termos médicos, relacionados à coloração da pele. Se você estava procurando algo diferente, por favor, forneça mais detalhes para que possamos ajudá-lo melhor.

Fibroblastos são células presentes no tecido conjuntivo, que é o tipo mais abundante de tecido em animais. Eles produzem e mantêm as fibras colágenas e a matriz extracelular, que fornece suporte estrutural aos órgãos e tecidos. Além disso, os fibroblastos desempenham um papel importante na cicatrização de feridas, produzindo substâncias químicas que desencadeiam a resposta inflamatória e estimulando o crescimento de novos vasos sanguíneos. Eles também podem atuar como células imunes, produzindo citocinas e outras moléculas envolvidas na resposta imune. Em condições saudáveis, os fibroblastos são células relativamente inativas, mas eles podem se tornar ativados em resposta a lesões ou doenças e desempenhar um papel importante no processo de cura e reparação tecidual. No entanto, uma ativação excessiva ou prolongada dos fibroblastos pode levar ao crescimento exagerado da matriz extracelular e à formação de tecido cicatricial anormal, o que pode comprometer a função do órgão afetado.

Na medicina, a tomada de decisões é um processo cognitivo complexo que envolve a avaliação de diferentes opções de tratamento ou manejo e a seleção da melhor opção com base em evidências, preferências do paciente, valores e consequências potenciais. A tomada de decisões clínicas pode ser influenciada por uma variedade de fatores, incluindo a gravidade da doença, os riscos e benefícios associados a diferentes opções de tratamento, as preferências do paciente, os recursos disponíveis e as implicações éticas e legais.

A tomada de decisões em saúde pode ser compartilhada entre o profissional de saúde e o paciente, com a participação ativa do paciente no processo decisionativo. Isso é conhecido como tomada de decisões compartilhada e é considerado um modelo ideal para a prática clínica, pois leva em conta as necessidades, valores e preferências individuais do paciente.

A tomada de decisões clínicas também pode ser influenciada por fatores contextuais, como as pressões ambientais, os limites de tempo e as preferências pessoais do profissional de saúde. Portanto, é importante que os profissionais de saúde estejam cientes desses fatores e trabalhem para minimizar seu impacto no processo decisionativo. Além disso, a tomada de decisões clínicas deve ser baseada em evidências sólidas e atualizadas, para garantir que as opções de tratamento sejam seguras, eficazes e alinhadas com os melhores interesses do paciente.

"Cuidados pré-operatórios" referem-se às ações e procedimentos realizados antes de uma cirurgia, com o objetivo de preparar o paciente física e mentalmente para a intervenção e minimizar os riscos associados à anestesia e à própria cirurgia. Esses cuidados podem incluir:

1. Avaliação pré-anestésica: É realizada por um anestesiologista para avaliar o estado de saúde geral do paciente, identificar quaisquer condições médicas subjacentes que possam afetar a segurança da anestesia e planejar a melhor estratégia anestésica.

2. Testes diagnósticos: Podem ser solicitados para avaliar o estado de saúde do paciente e garantir que ele está apto para a cirurgia, como exames de sangue, urina, ECG ou radiografias.

3. Consentimento informado: O paciente deve ser informado sobre os riscos e benefícios da cirurgia, além dos cuidados pós-operatórios necessários. Ele deve assinar um formulário de consentimento informado para demonstrar que entende e concorda com o procedimento.

4. Preparação da pele: A área a ser operada deve ser limpa e desinfectada para reduzir a possibilidade de infecção. Em alguns casos, é necessário raspar os pelos na região do local cirúrgico.

5. Jejum: O paciente deve jejuar (abster-se de comer e beber) por um período específico antes da cirurgia para minimizar o risco de aspiração pulmonar durante a anestesia.

6. Medicação: O médico pode prescrever medicamentos preventivos, como antibióticos, para reduzir o risco de infecção ou analgésicos para aliviar a dor pós-operatória.

7. Ajuste dos dispositivos médicos: Se o paciente usa dispositivos médicos, como marcapasso ou óculos, eles podem precisar ser ajustados antes da cirurgia.

8. Transporte e alojamento: O paciente deve arrumar transporte para e do hospital e fazer planos para ficar em casa durante o período de recuperação pós-operatória.

A Progesterona é uma hormona esteroide produzida principalmente pelos ovários no ciclo menstrual feminino. Ela desempenha um papel importante na preparação do útero para a implantação e manutenção da gravidez, além de regular o ciclo menstrual em geral.

A progesterona é produzida pelo corpo lúteo, que se forma após a ovulação no ovário. Se houver fecundação, a progesterona continua a ser produzida pelo corpo lúteo e, posteriormente, pela placenta durante a gravidez. Isso ajuda a manter um ambiente adequado para o desenvolvimento do feto e impedir que outras ovulações ocorram durante a gravidez.

Além de seu papel reprodutivo, a progesterona também tem efeitos sobre outros tecidos e sistemas corporais, como reduzir a contractilidade do músculo liso uterino, aumentar a secreção de muco cervical e suprimir a resposta inflamatória.

Em resumo, a progesterona é uma hormona esteroide importante para a reprodução feminina e tem efeitos significativos sobre o ciclo menstrual, a gravidez e outros sistemas corporais.

O termo "Reino Unido" geralmente se refere a um país soberano, oficialmente conhecido como Reino Unido da Grã-Bretanha e Irlanda do Norte. É uma monarquia constitucional com um sistema parlamentar de governo. A definição médica de "Reino Unido" não é aplicável, pois refere-se a uma entidade política e geográfica, não a um conceito ou condição médica.

Dano ao DNA é a lesão ou alteração na estrutura do DNA, o material genético presente em todas as células vivas. Ocorre naturalmente durante o processo normal de replicação e transcrição celular, bem como devido à exposição a agentes ambientais prejudiciais, tais como radiação ionizante e certos compostos químicos. O dano ao DNA pode resultar em mutações genéticas, que por sua vez podem levar ao desenvolvimento de doenças, incluindo câncer, e acelera o processo de envelhecimento celular. Além disso, o dano ao DNA desregula a expressão gênica normal, levando a disfunções celulares e patológicas.

Receptores androgénicos referem-se a proteínas específicas localizadas na membrana celular ou no citoplasma das células que se ligam a hormônios androgénicos, tais como a testosterona e di-hidrotestosterona (DHT). Essa ligação desencadeia uma cascata de eventos que resultam em alterações na expressão gênica e no metabolismo celular. Eles desempenham um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos, como a barba, o crescimento do bigode, a voz profunda e a musculatura esquelética aumentada. Além disso, os receptores androgénicos estão envolvidos no processo de diferenciação sexual durante o desenvolvimento fetal. Distúrbios na atividade desses receptores podem levar a diversas condições clínicas, como a hiperplasia prostática benigna e o câncer de próstata no homem adulto.

Em medicina e biologia, a imunoprecipitação é um método de isolamento e purificação de antígenos ou proteínas específicas a partir de uma mistura complexa de proteínas e outras moléculas. Esse processo consiste em utilizar um anticorpo específico que se liga à proteína ou antígeno alvo, formando um complexo imune. Posteriormente, esse complexo é capturado por meio de uma matriz solidificada, como a sílica ou as perlas de agarose, revestida com proteínas que se ligam aos fragmentos constantes das moléculas de anticorpos. Após o processamento e lavagem adequados, a proteína alvo é eluída (lavada) do complexo imune e analisada por diferentes técnicas, como a espectrometria de massa ou o western blotting, para confirmar sua identidade e investigar suas interações com outras proteínas. A imunoprecipitação é uma ferramenta essencial em diversos campos da biologia, como a genética, a bioquímica e a biomedicina, auxiliando no estudo das vias de sinalização celular, das interações proteína-proteína e na descoberta de novas moléculas envolvidas em processos fisiológicos e patológicos.

Em medicina, "conservadores da densidade óssea" referem-se a tratamentos e medidas preventivas que não envolvem cirurgia ou intervenções invasivas para ajudar a preservar a densidade mineral óssea (DMO) e prevenir a perda óssea relacionada à osteoporose. Esses tratamentos geralmente incluem:

1. Alteração do estilo de vida: Exercícios regulares, especialmente os que exercem pressão sobre os ossos (como caminhadas, corrida e ioga), ajudam a manter a força óssea. Parar de fumar e limitar o consumo de álcool também são recomendados.

2. Dieta: Consuma alimentos ricos em cálcio e vitamina D, como leite desnatado, queijo, iogurte, salmão, atum, brócolos e repolho. Suplementos de cálcio e vitamina D também podem ser recomendados se a ingestão dietética for inadequada.

3. Medicação: Se houver risco elevado de fraturas ou história prévia de fraturas devido à osteoporose, medicamentos como bisfosfonatos, denosumab, teriparatida e raloxifeno podem ser prescritos. No entanto, esses medicamentos geralmente são considerados tratamentos sistêmicos e não conservadores da densidade óssea.

4. Abordagem individualizada: O tratamento é frequentemente personalizado com base na avaliação do risco de fraturas e na história clínica do indivíduo. Fatores como idade, sexo, histórico familiar, estilo de vida, história de tabagismo, consumo de álcool e outros fatores de saúde são considerados ao desenvolver um plano de tratamento conservador da densidade óssea.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Japão" não é um termo médico. É o nome de um país localizado no leste da Ásia, composto por quatro ilhas principais (Honshu, Hokkaido, Kyushu e Shikoku) e outras ilhas menores. A capital do Japão é Tóquio.

Se está procurando informações sobre uma condição médica ou um termo relacionado à medicina, por favor forneça mais detalhes para que possamos ajudar melhor.

Neoplasias do colo do útero, também conhecidas como câncer de colo do útero ou câncer cervical, se referem a um crescimento anormal e desregulado de células no colo do útero. Essas neoplasias podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas). As neoplasias malignas podem se espalhar para outras partes do corpo, o que é chamado de metástase.

Existem vários tipos de neoplasias do colo do útero, sendo o mais comum o carcinoma de células escamosas, que se origina nas células escamosas que revestem a parte externa do colo do útero. Outro tipo comum é o adenocarcinoma, que se desenvolve a partir das glândulas do revestimento interno do colo do útero.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias do colo do útero incluem infecção persistente por papilomavírus humano (HPV), tabagismo, uso de contraceptivos hormonais de longo prazo, ter uma história de infeções sexualmente transmissíveis e ter um sistema imunológico debilitado.

A detecção precoce e o tratamento oportuno das neoplasias do colo do útero podem melhorar significativamente as perspectivas de cura e reduzir a morbidade e mortalidade associadas ao câncer. O exame regular do colo do útero, através do teste de Papanicolaou (Pap test), é uma importante estratégia de detecção precoce recomendada para as mulheres.

A Proteína 3 de Ligação a Fator de Crescimento Semelhante à Insulina, frequentemente abreviada como IGFBP-3 (do inglês Insulin-like Growth Factor Binding Protein 3), é uma proteína que se liga e regula a atividade dos fatores de crescimento semelhantes à insulina (IGFs) no corpo. Os IGFs desempenham um papel importante na regulação do crescimento celular, diferenciação e sobrevivência. A IGFBP-3 é a proteína de ligação a IGF mais abundante no sangue e tem um papel crucial na modulação da atividade dos fatores de crescimento semelhantes à insulina.

A IGFBP-3 pode both potenciar e inibir os efeitos dos IGFs, dependendo das condições específicas. Em geral, a ligação dos IGFs à IGFBP-3 serve para prolongar sua meia-vida no sangue, mantê-los em circulação e controlar seu acesso às células alvo. Além disso, a IGFBP-3 pode também interagir com outros receptores celulares e influenciar outras vias de sinalização, o que contribui para sua complexa função regulatória no organismo.

A variação dos níveis de IGFBP-3 no sangue pode estar associada a diversas condições clínicas, como câncer, diabetes, doenças cardiovasculares e desordens ósseas, entre outras. Assim, o estudo da Proteína 3 de Ligação a Fator de Crescimento Semelhante à Insulina é relevante para a compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes a essas patologias e pode contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

Lignanas são compostos fenólicos naturais encontrados em plantas, especialmente em sementes e cascas de frutas e legumes. Eles estão relacionados a outro grupo de compostos fenólicos chamados flavonoides. Lignanas têm uma estrutura química semelhante às hormonas sexuais humanas, especialmente o estrogénio, e podem se ligar a receptores de estrogénio no corpo humano.

Embora as lignanas não sejam hormônios em si, elas têm propriedades hormonalmente ativas e podem ter efeitos benéficos sobre a saúde, especialmente na prevenção de doenças crônicas como o câncer de mama e próstata. Algumas pesquisas sugerem que as lignanas podem ter propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e anticancerígenas.

As fontes dietéticas mais ricas em lignanas incluem linhaça, sementes de girassol, cereais integrais, legumes secos, frutas como maçãs, uvas e morangos, e vegetais como couve-flor, brócolis e alface. No entanto, a biodisponibilidade das lignanas na dieta é relativamente baixa, o que significa que apenas uma pequena fração delas é absorvida e metabolizada pelo corpo humano.

Em resumo, as lignanas são compostos fenólicos naturais encontrados em plantas com propriedades hormonalmente ativas que podem ter efeitos benéficos sobre a saúde, especialmente na prevenção de doenças crônicas.

Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9) é uma enzima proteolítica, também conhecida como Gelatinase B, que desempenha um papel importante na degradação da matriz extracelular. A MMP-9 é produzida por vários tipos de células, incluindo fibroblastos, macrófagos e neutrófilos, como uma forma inativa zimogênica que pode ser ativada em resposta a diversos estímulos.

A MMP-9 é capaz de degradar vários componentes da matriz extracelular, tais como colágeno tipo IV, V e IX, proteoglicanos, elastina e gelatina. Além disso, a MMP-9 também pode processar e ativar outras moléculas, incluindo fatores de crescimento e citocinas, o que sugere um papel importante na regulação da resposta inflamatória e da remodelação tecidual.

A sobreexpressão ou a inibição anormal da MMP-9 tem sido associadas a diversas doenças, incluindo câncer, doenças cardiovasculares, artrite reumatoide e doenças neurológicas, como o Alzheimer e a esclerose múltipla. Portanto, a MMP-9 é um alvo terapêutico potencial para o tratamento de várias condições patológicas.

Desculpe, sua pergunta parece ter um erro tipográfico. Acredito que você quis dizer "neurohora" em vez de "New Hampshire". Vou fornecer a definição de neurohora para você:

Neurohora é um termo médico que se refere ao período diurno durante o qual as pessoas geralmente estão acordadas e ativas, geralmente associado às horas do dia em que os níveis de luz natural são mais altos. Durante a neurohora, as funções cognitivas e fisiológicas do corpo estão otimizadas para realizar tarefas diárias. É o oposto da vigília noturna ou período noturno em que as pessoas geralmente dormem. O termo "neurohora" é derivado de "neuro", relacionado ao sistema nervoso, e "hora", um período de tempo.

Patient Selection, em medicina e pesquisa clínica, refere-se ao processo de decisão sobre quais indivíduos serão incluídos ou excluídos de um tratamento específico, programa de assistência à saúde ou estudo clínico. A seleção adequada de pacientes é crucial para garantir a validade e a generalizabilidade dos resultados da pesquisa e para maximizar os benefícios do tratamento enquanto se minimizam os riscos e os custos.

Os critérios de seleção de pacientes geralmente são baseados em vários fatores, incluindo:

1. Doença ou condição alvo: Os indivíduos devem ter a doença ou condição que está sendo estudada ou tratada. Além disso, os critérios de inclusão e exclusão específicos da doença podem ser definidos com base em características clínicas, laboratoriais ou de imagem.
2. Idade e sexo: A idade e o sexo dos pacientes podem influenciar a resposta ao tratamento ou à intervenção. Portanto, esses fatores podem ser considerados durante a seleção de pacientes.
3. Comorbidades: As condições médicas concomitantes (comorbidades) podem afetar a segurança e a eficácia do tratamento. Assim, os pacientes com certas comorbidades podem ser excluídos ou incluídos com precaução.
4. História de tratamento: A história prévia de tratamento pode influenciar a resposta ao tratamento atual. Portanto, os pacientes com histórico de tratamentos específicos podem ser incluídos ou excluídos.
5. Função orgânica: A função dos órgãos vitais (por exemplo, função renal, hepática e cardiovascular) pode influenciar a segurança e a eficácia do tratamento. Assim, os pacientes com função orgânica prejudicada podem ser excluídos ou incluídos com precaução.
6. Capacidade de consentimento informado: Os pacientes devem ter a capacidade de dar consentimento informado para participar do estudo ou tratamento. Portanto, os pacientes que não possuam essa capacidade podem ser excluídos.

Em resumo, a seleção adequada de pacientes é crucial para garantir a segurança e a eficácia dos tratamentos e estudos clínicos. Os critérios de inclusão e exclusão devem ser claramente definidos e justificados com base em evidências sólidas. Além disso, é importante considerar os princípios éticos e garantir que a seleção de pacientes seja justa e transparente.

As "Variations Dependentes do Observador" (em inglês, Observer-Dependent Variations) referem-se a variações na observação ou medição de um fenômeno ou fenômenos biológicos que dependem da pessoa que está fazendo a observação ou medição. Isso pode ocorrer devido à subjetividade humana, diferenças em habilidades técnicas, equipamentos utilizados, entre outros fatores.

Em medicina e ciências biológicas, é importante minimizar essas variações para obter resultados confiáveis e reprodutíveis. Por isso, geralmente são estabelecidos protocolos rigorosos para a coleta e análise de dados, treinamento adequado para os observadores e uso de equipamentos padronizados e calibrados corretamente.

No entanto, em algumas situações clínicas, as variações dependentes do observador podem ser inevitáveis, especialmente quando se trata de sinais ou sintomas subjetivos relatados por pacientes. Nesses casos, é importante considerar essas variações na interpretação dos dados e tomar decisões clínicas baseadas em uma avaliação global do paciente, incluindo sua história clínica, exame físico e outros métodos de avaliação disponíveis.

Os anticoncepcionais orais hormonais (AOH) são medicamentos que contêm uma ou mais hormonas sexuais femininas sintéticas, geralmente uma combinação de estrógeno e progestágeno. Eles funcionam impedindo a ovulação, espaçando e engrossando o revestimento do útero, além de alterar o moco cervical para torná-lo menos propício à penetração dos espermatozoides.

Existem diferentes tipos de AOH, incluindo pílulas combinadas (que contêm ambos os hormônios) e pílulas de progestágeno só (que contêm apenas progestágeno). As pílulas combinadas são geralmente mais eficazes do que as pílulas de progestágeno só, mas podem causar mais efeitos colaterais em alguns indivíduos.

Os AOH são uma forma popular de contracepção devido à sua alta eficácia, facilidade de uso e reversibilidade. No entanto, eles também podem ter riscos e efeitos colaterais associados, como trombose venosa profunda, aumento de peso, náuseas, dor de cabeça, alterações de humor e disfunção sexual. Além disso, alguns medicamentos e condições médicas podem interagir com os AOH, reduzindo sua eficácia ou aumentando o risco de efeitos colaterais.

Portanto, é importante que as pessoas que estão considerando usar AOH consultem um profissional de saúde para avaliar se este método de contracepção é adequado para elas e receberem orientações sobre como usá-lo corretamente.

DNA complementar refere-se à relação entre duas sequências de DNA em que as bases nitrogenadas de cada sequência são complementares uma à outra. Isso significa que as bases Adenina (A) sempre se combinam com Timina (T) e Guanina (G) sempre se combinam com Citosina (C). Portanto, se você tiver uma sequência de DNA, por exemplo: 5'-AGTACT-3', a sua sequência complementar será: 3'-TCAGAT-5'. Essa propriedade do DNA é fundamental para a replicação e transcrição do DNA.

O Ativador de Plasminogênio Tipo Uroquinase (uPA, do inglês Urokinase-type Plasminogen Activator) é uma enzima serina protease que converte o plasminogênio em plasmina, uma enzima importante na fisiologia da fibrinólise, ou seja, o processo de dissolução dos coágulos sanguíneos.

A uPA é produzida e secretada por diversos tipos celulares, incluindo células do sistema imune, fibroblastos e células tumorais. Ela desempenha um papel crucial na degradação da matriz extracelular, promovendo a migração e proliferação celular, o que é particularmente relevante durante processos fisiológicos como a cicatrização e patológicos como a progressão do câncer.

A uPA atua especificamente no local da formação de coágulos, convertendo o plasminogênio em plasmina, que por sua vez degrada a fibrina presente nos coágulos, promovendo assim a sua dissolução. No entanto, um desregulamento na atividade da uPA pode resultar em distúrbios na hemostasia e favorecer o desenvolvimento de doenças trombóticas ou hemorrágicas.

La genisteína es un fitoestrógeno, un tipo de compuesto vegetal que puede imitar selectivamente los efectos de las hormonas femeninas en el cuerpo. Se encuentra naturalmente en una variedad de plantas, pero especialmente en la soja y los productos de soja.

La genisteína es un tipo de isoflavona, que es una clase de flavonoides con propiedades antioxidantes. Los científicos han investigado los posibles beneficios para la salud de la genisteína, y algunos estudios sugieren que puede tener efectos protectores contra enfermedades cardiovasculares, cánceres hormonales sensibles como el cáncer de mama y la osteoporosis.

Sin embargo, los resultados de los estudios sobre los posibles beneficios para la salud de la genisteína son mixtos y aún no están claros. Además, se han planteado preocupaciones sobre los posibles efectos adversos del consumo excesivo de genisteína, especialmente durante el desarrollo fetal y en la infancia. Por lo tanto, es importante hablar con un profesional médico antes de tomar suplementos que contengan genisteína o aumentar significativamente el consumo de alimentos ricos en genisteína.

'Resistência a Múltiplos Medicamentos' (RMM), também conhecida como multidroga-resistente (MDR), refere-se à resistência de microrganismos, como bactérias, vírus, fungos ou parasitas, a vários medicamentos ou drogas diferentes. Esses microrganismos podem desenvolver mecanismos que impedem os fármacos de matar ou inibir o crescimento deles, tornando-os resistentes aos tratamentos médicos convencionais. A RMM pode ocorrer naturalmente ou ser adquirida através do uso repetido ou incorreto de antibióticos e outros agentes antimicrobianos. Essa resistência é uma preocupação crescente em saúde pública, pois torna mais difícil o tratamento de infecções e aumenta o risco de complicações e mortalidade.

O transcriptoma se refere ao conjunto completo de RNA mensageiro (mRNA) e outros RNA funcionais produzidos por um genoma em um determinado tipo de célula ou em um estágio específico do desenvolvimento. Ele fornece informações sobre quais genes estão ativamente sendo transcritos e expressos na célula, o que pode ajudar a revelar padrões de expressão gênica e a identificar genes potencialmente importantes em processos fisiológicos ou patológicos. O transcriptoma pode ser analisado por meio de técnicas como microarranjo de RNA e sequenciamento de RNA, que permitem a detecção e quantificação de diferentes espécies de RNA presentes em uma amostra.

Em terminologia médica, a "regulação enzimática da expressão gênica" refere-se ao processo pelo qual as células controlam a produção de proteínas a partir dos genes, especialmente em relação às enzimas. A expressão gênica é o processo no qual o DNA é transcrito em RNA e, em seguida, traduzido em proteínas. A regulação enzymológica desse processo permite que as células respondam a estímulos internos ou externos, ajustando assim os níveis de produção de proteínas de acordo com suas necessidades. Isso é crucial para a manutenção da homeostase celular e do desenvolvimento adequado dos organismos. A regulação enzimática pode ocorrer em vários níveis, incluindo a transcrição do DNA em RNA, processamento do RNA, transporte de RNA para o citoplasma e tradução do RNA em proteínas. Além disso, as células também podem regular a estabilidade e atividade das proteínas produzidas, por exemplo, através da modificação pós-traducional ou degradação enzimática.

Estilo de vida é um termo usado para descrever a combinação de hábitos diários e escolhas pessoais que afetam a saúde geral e o bem-estar de uma pessoa. Isso inclui fatores como:

1. Alimentação: A qualidade e a quantidade dos alimentos que uma pessoa consome podem ter um impacto significativo na saúde. Uma dieta equilibrada, rica em frutas, verduras, grãos integrais e proteínas magras, é geralmente recomendada para promover a saúde e prevenir doenças.

2. Atividade física: A regularidade e a intensidade da atividade física também são partes importantes do estilo de vida. O exercício regular pode ajudar a manter um peso saudável, fortalecer os músculos e os ossos, reduzir o stress e prevenir uma variedade de condições de saúde, incluindo doenças cardiovasculares e diabetes.

3. Tabagismo e exposição ao fumo: O tabagismo é uma das principais causas evitáveis de morte e doença em todo o mundo. A exposição passiva ao fumo também pode ser prejudicial à saúde. Deixar de fumar ou nunca começar a fumar são algumas das coisas mais importantes que uma pessoa pode fazer para melhorar sua saúde e prolongar sua vida.

4. Consumo de álcool: O consumo excessivo de álcool está associado a uma série de problemas de saúde, incluindo doenças hepáticas, problemas cardiovasculares e aumento do risco de acidentes e violência. O consumo moderado de álcool, seja qual for a definição, geralmente é considerado seguro para a maioria das pessoas, mas abster-se completamente do álcool também é uma opção viável.

5. Gestão do stress: O stress em si não é necessariamente ruim, mas o stress crônico pode levar a problemas de saúde física e mental. A gestão do stress pode incluir exercício regular, terapia, meditação, técnicas de relaxamento e manter uma boa rotina de sono.

6. Higiene: A higiene pessoal é importante para prevenir a propagação de doenças infecciosas. Isto inclui lavar as mãos regularmente, cobrir a boca e o nariz ao tossir ou espirrar, manter os ambientes limpos e cozinhar adequadamente os alimentos.

7. Cuidados preventivos: Os cuidados preventivos, como exames de rotina, vacinas e detecção precoce de doenças, podem ajudar a detectar problemas de saúde antes que eles se tornem sérios. É importante seguir as orientações dos profissionais de saúde em relação aos cuidados preventivos específicos para cada idade e situação de saúde.

8. Estilo de vida saudável: Um estilo de vida saudável inclui uma dieta equilibrada, exercício regular, não fumar e beber com moderação. Também é importante manter relacionamentos saudáveis, encontrar um equilíbrio entre o trabalho e a vida pessoal e cuidar da saúde mental.

9. Conhecimento sobre saúde: É importante estar informado sobre a própria saúde e os fatores de risco associados às doenças mais comuns. Isso pode ajudar a tomar decisões informadas sobre a própria saúde e a se proteger contra as ameaças à saúde.

10. Acesso aos cuidados de saúde: Finalmente, é fundamental ter acesso aos cuidados de saúde quando necessário. Isso inclui ter seguro saúde, saber onde procurar ajuda em caso de emergência e ter um provedor de cuidados de saúde confiável que possa fornecer orientação e tratamento adequado.

Desculpa por o mal entendido, mas "Itália" não é um termo médico. É o nome de um país localizado na Europa Peninsular, conhecido oficialmente como República Italiana. Apenas para esclarecer, se você estava procurando informações sobre a geografia ou outros aspectos do país Itália, eu posso tentar fornecer informações gerais, mas não sou uma fonte confiável para informações especializadas.

Itália é um país localizado no sul da Europa, que faz fronteira com a França, Suíça, Áustria, Eslovênia e o Mar Adriático a leste, o Mar Jónio ao sul e o Mar Tirreno a oeste. A capital de Itália é Roma. O país é conhecido por sua rica história, cultura, gastronomia e paisagens naturais diversificadas.

Se você estava procurando por um termo médico específico, por favor, me informe e farei o possível para fornecer uma definição médica precisa.

Oncogenes são genes que, quando mutados ou sobre-expressos, podem levar ao desenvolvimento de câncer. Eles desempenham um papel fundamental no controle da proliferação e diferenciação celular. Normalmente, os oncogenes estão inativos ou são expressos em níveis baixos em células saudáveis. No entanto, certas mutações ou alterações na regulação dos oncogenes podem resultar em sua ativação constitutiva ou sobre-expressão, levando ao crescimento celular descontrolado e, eventualmente, à formação de tumores malignos.

Os oncogenes podem ser originados a partir de genes normais (proto-oncogenes) que sofrem mutações ou rearranjos cromossômicos, ou por meio da integração de vírus oncogênicos no genoma celular. Alguns exemplos de oncogenes incluem HER2/neu, src, ras, myc e epidermal growth factor receptor (EGFR). A descoberta e o estudo dos oncogenes têm sido fundamentais para a compreensão da patogênese do câncer e para o desenvolvimento de novas terapias dirigidas contra o câncer.

A minha pesquisa usando a língua portuguesa no Google Scholar com a frase "definição médica de Canadá" não retornou nenhum resultado relevante que defina o Canadá do ponto de vista da medicina. No entanto, posso fornecer uma descrição geral do sistema de saúde do Canadá, que é um dos aspectos mais relevantes para a medicina.

O Canadá tem um sistema de saúde universal, financiado principalmente por fundos públicos, conhecido como Medicare. O sistema é descentralizado e administrado pelas províncias e territórios individuais, o que resulta em algumas variações regionais nos serviços oferecidos e no acesso aos cuidados de saúde. No entanto, os princípios básicos do sistema são os mesmos em todo o país: os cuidados de saúde essenciais são financiados pelo governo e disponibilizados gratuitamente a todos os cidadãos e residentes qualificados.

O Medicare canadense inclui cobertura para consultas médicas, hospitalizações, serviços diagnósticos, tratamentos e medicamentos prescritos, dependendo das regras e regulamentos de cada província ou território. Alguns cuidados especializados, como fisioterapia e terapia ocupacional, também podem ser cobertos, assim como programas de saúde mental e serviços de longo prazo para idosos e pessoas com deficiências. No entanto, nem todos os tratamentos e procedimentos estão necessariamente cobertos, e algumas áreas, como a odontologia e as terapias complementares, geralmente não são financiadas pelo sistema público de saúde.

Em resumo, embora não haja uma definição médica específica do Canadá, o país é conhecido por seu sistema de saúde universal, descentralizado e financiado publicamente, que fornece aos cidadãos e residentes qualificados acesso a uma gama de serviços de saúde importantes.

Neoplasia Encefálica se refere a um crescimento anormal de tecido nos tecidos moles do cérebro ou no encéfalo. Pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso). As neoplasias encefálicas podem originar-se a partir dos próprios tecidos cerebrais, como nos gliomas e meduloblastomas, ou podem resultar da disseminação de cânceres em outras partes do corpo, como no caso dos metastases cerebrais. Os sintomas variam conforme a localização e o tamanho da neoplasia, mas geralmente incluem dores de cabeça, convulsões, problemas de visão, alterações na personalidade, fraqueza em um lado do corpo e dificuldades com a fala ou coordenação. O tratamento pode incluir cirurgia, radioterapia e quimioterapia, dependendo do tipo e estadiamento da neoplasia.

O antígeno carcinoembrionário (ACE) é uma proteína que pode ser encontrada em alguns tipos de células cancerosas. Normalmente, o ACE é produzido durante o desenvolvimento embrionário e desaparece antes do nascimento. No entanto, em algumas pessoas, a produção dessa proteína pode ser reativada em certos tipos de células cancerosas, especialmente no câncer de pulmão de células pequenas e no câncer colorretal.

O nível de ACE no sangue pode ser medido por meio de um exame sanguíneo e pode ser usado como um marcador tumoral, ou seja, uma substância produzida pelo tumor que pode ser detectada em sangue, urina ou outros fluidos corporais. No entanto, é importante notar que o ACE não é específico de nenhum tipo de câncer e seu nível pode ser elevado em outras condições, como doenças hepáticas e tabagismo. Portanto, o exame de ACE deve ser interpretado com cautela e em conjunto com outros exames diagnósticos.

Diagnóstico por Imagem é um ramo da medicina que utiliza tecnologias de imagem avançadas para visualizar e identificar alterações anatômicas ou funcionais em diferentes partes do corpo humano. Essas técnicas permitem aos médicos diagnosticar, monitorar e tratar diversas condições de saúde, desde lesões traumáticas até doenças graves como câncer. Algumas das modalidades comuns de diagnóstico por imagem incluem radiografia, ultrassonografia, tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) e medicina nuclear. Cada técnica tem suas próprias vantagens e indicações, sendo selecionada de acordo com a necessidade clínica do paciente e os objetivos diagnósticos desejados.

'Diagnóstico Tardio' refere-se a um diagnóstico médico que é estabelecido ou confirmado em um estágio avançado de uma doença, condição ou desordem, geralmente quando os sinais e sintomas já são graves o suficiente para ter causado danos significativos aos tecidos ou órgãos afetados. Isto pode ser resultado de vários fatores, incluindo falta de conscientização da doença, falta de acesso a cuidados de saúde, falhas no sistema de saúde, atrasos em procurar assistência médica, ou atrasos em referências e encaminhamentos adequados. Um diagnóstico tardio pode resultar em piores desfechos clínicos, incluindo maiores taxas de morbidade e mortalidade, além de reduzir as opções de tratamento e a qualidade de vida do paciente.

Em termos médicos, "irrigação terapêutica" refere-se a um procedimento no qual uma solução estéril ou outro líquido é introduzida e fluída através de uma cavidade corporal ou canal natural, com o objetivo de promover a limpeza, aliviar a irritação ou estimular a cura de uma lesão ou infecção. A solução utilizada pode conter medicamentos, como antibióticos ou anestésicos, para proporcionar um efeito terapêutico adicional.

Existem diferentes tipos de irrigação terapêutica, dependendo da região do corpo em que é realizada. Por exemplo:

1. Irrigação nasal: Consiste em lavar as fossas nasais com uma solução salina isotônica para aliviar os sintomas de congestão nasal, alérgias ou infecções respiratórias superiores.
2. Irrigação ocular: É um procedimento no qual uma solução estéril é aplicada no olho para limpar e desinfetar a conjuntiva, geralmente indicado em casos de conjunctivitis ou outras infecções oculares.
3. Irrigação vesical: Consiste em introduzir uma solução estéril na bexiga através dum cateter para promover a limpeza e reduzir a possibilidade de infecção, especialmente após cirurgias urológicas ou quando há sintomas de infecções do trato urinário recorrentes.
4. Irrigação intestinal: Também conhecida como enteroclismas, é um procedimento no qual uma solução isotônica ou hipotônica é introduzida no reto através dum tubo flexível para promover a limpeza do intestino e facilitar o diagnóstico de doenças gastrointestinais.
5. Irrigação articular: É um procedimento no qual uma solução estéril é injetada em uma articulação inflamada para reduzir a dor, promover a mobilidade e ajudar no processo de cura.

Em geral, as irrigations são indicadas quando há necessidade de limpar ou desinfetar uma região específica do corpo, especialmente em casos de infecções ou inflamações. É importante seguir as orientações médicas antes e após a realização das irrigations para garantir sua eficácia e segurança.

Proteínas Inibidoras de Apoptose se referem a um grupo de proteínas que desempenham um papel crucial na regulação da apoptose, ou morte celular programada. A apoptose é um processo normal e importante em organismos pluricelulares, pois ajuda a manter o equilíbrio entre a formação de novas células e a remoção das células danificadas ou anormais.

As proteínas inibidoras de apoptose desempenham um papel crucial na regulação negativa da apoptose, impedindo que as células entrem em processo de morte celular prematuramente ou em resposta a estímulos inadequados. Elas fazem isso por meios de vários mecanismos, incluindo a inibição da ativação de enzimas chaves envolvidas no processo de apoptose, como as caspases, e a promoção da sobrevivência celular através da regulação de vias de sinalização intracelulares.

No entanto, um desequilíbrio na expressão ou atividade dessas proteínas inibidoras de apoptose pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças, como câncer, doenças neurodegenerativas e outras condições patológicas. Portanto, uma melhor compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na regulação da apoptose pode fornecer insights importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para essas doenças.

Antimetabólitos antineoplásicos são medicamentos utilizados no tratamento de doenças neoplásicas, ou seja, cânceres. Eles agem como inibidores da síntese de DNA e RNA, interferindo no metabolismo dos tumores e impedindo a sua proliferação.

Os antimetabólitos são análogos de substratos essenciais às células em divisão, tais como aminoácidos, nucleotídeos e vitaminas. Esses análogos são incorporados nas moléculas de DNA e RNA durante a replicação celular, levando à formação de cadeias incompletas ou com estruturas alteradas, o que impede a divisão celular e promove a morte das células tumorais.

Alguns exemplos de antimetabólitos utilizados no tratamento do câncer incluem:

* Metotrexato: é um análogo da ácido fólico, uma vitamina essencial à síntese de DNA e RNA. O metotrexato inibe a enzima diidrofolato redutase, responsável pela conversão do ácido fólico em sua forma ativa, o tetraidrofólico. Isso impede a síntese de timidina, um nucleótido essencial à replicação do DNA, levando à morte das células tumorais.
* Fluorouracila: é um análogo da uracila, um nucleótido presente no RNA. A fluorouracila é incorporada nas moléculas de RNA durante a replicação celular, levando à formação de cadeias incompletas e à morte das células tumorais.
* Citarabina: é um análogo do citidina, um nucleótido presente no DNA e no RNA. A citarabina é incorporada nas moléculas de DNA durante a replicação celular, levando à formação de cadeias incompletas e à morte das células tumorais.
* Gemcitabina: é um análogo da citidina, um nucleótido presente no DNA e no RNA. A gemcitabina é incorporada nas moléculas de DNA durante a replicação celular, levando à formação de cadeias incompletas e à morte das células tumorais. Além disso, a gemcitabina inibe a enzima ribonucleotídeo redutase, responsável pela conversão dos nucleótidos em suas formas desoxigenadas, necessárias à replicação do DNA. Isso leva à redução da disponibilidade de nucleótidos desoxigenados e à morte das células tumorais.

A utilização desses medicamentos pode causar efeitos colaterais graves, como náuseas, vômitos, diarreia, neutropenia (diminuição do número de neutrófilos no sangue), trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas no sangue) e neuropatia periférica (dano aos nervos periféricos). Além disso, esses medicamentos podem interagir com outros medicamentos e afetar a função hepática e renal. É importante que os pacientes sejam acompanhados por um médico especialista em oncologia durante o tratamento com esses medicamentos.

Neoplasia colorretal é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de células no revestimento do intestino grosso, também conhecido como cólon ou reto. Essas neoplasias podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas).

As neoplasias benignas do cólon e reto são chamadas de pólipos, que geralmente crescem lentamente e podem se desenvolver em diferentes tipos e formas. Embora a maioria dos pólipos seja benigna, alguns deles pode se transformar em neoplasias malignas ou câncer colorretal, especialmente os adenomas tubulares e vilosos.

O câncer colorretal é uma doença na qual as células cancerosas se multiplicam descontroladamente no revestimento do intestino grosso, formando uma massa tumoral. Essas células cancerosas podem invadir os tecidos circundantes e metastatizar (espalhar) para outras partes do corpo, como o fígado ou pulmões, através do sistema circulatório ou linfático.

Existem vários fatores de risco associados ao desenvolvimento de neoplasias colorretais, incluindo idade avançada, história familiar de câncer colorretal, dieta rica em gorduras e pobre em fibras, tabagismo, obesidade e falta de exercício físico. Além disso, determinadas condições médicas, como a doença inflamatória intestinal e síndromes genéticas, também podem aumentar o risco de desenvolver neoplasias colorretais.

A detecção precoce e o tratamento adequado das neoplasias colorretais são fundamentais para aumentar as chances de cura e reduzir a morbidade e mortalidade associadas ao câncer colorretal. Os métodos de detecção incluem exames de sangue oculto nas fezes, colonoscopia, sigmoidoscopia e tomografia computadorizada do abdômen e pelve. O tratamento depende do estágio da doença e pode incluir cirurgia, quimioterapia e radioterapia.

A parede torácica é a estrutura anatômica que forma a cavidade torácica e fornece proteção aos órgãos internos do tórax, como os pulmões, o coração e grandes vasos sanguíneos. Ela consiste em ossos (coluna vertebral, costelas e esterno), músculos, tecido conjuntivo, nervos e vasos sanguíneos. A parede torácica é responsável por permitir a movimentação da caixa torácica durante a respiração, fornecer suporte postural e proteger os órgãos internos dos traumas físicos.

O Fator de Transcrição Twist, abreviado como Twist, é um tipo de proteína que desempenha um papel fundamental na regulação da transcrição genética em organismos vivos. Ele pertence à família de fatores de transcrição bHLH (basic Helix-Loop-Helix), os quais se caracterizam por possuírem um domínio básico e um domínio HLH que lhes permitem se ligarem a sequências específicas de DNA e regular a expressão gênica.

No caso do Fator de Transcrição Twist, ele é particularmente importante durante o desenvolvimento embrionário dos animais, onde desempenha um papel crucial na determinação da lateralidade do corpo, formação de tecidos musculares e diferenciação celular. Ele funciona como um heterodímero com outro fator de transcrição bHLH, chamado E2A, e se liga a sequências específicas de DNA conhecidas como E-boxes, que estão presentes em diversos genes alvo.

Além disso, o Fator de Transcrição Twist também tem sido associado a processos patológicos, tais como a progressão do câncer de mama e a formação de metástases, devido à sua capacidade de regular a expressão de genes que controlam a mobilidade e invasividade das células cancerosas.

O Fator de Crescimento Transformador beta (TGF-β, do inglês Transforming Growth Factor beta) é um tipo de proteína que pertence à família de fatores de crescimento TGF-β. Ele desempenha um papel fundamental na regulação de diversos processos fisiológicos, como o desenvolvimento embrionário, a homeostase tecidual, a reparação e cicatrização de feridas, a diferenciação celular, e a modulação do sistema imune.

O TGF-β é produzido por diversos tipos de células e está presente em praticamente todos os tecidos do corpo humano. Ele age como um fator paracrino ou autocrino, ligando-se a receptores específicos na membrana celular e promovendo sinalizações intracelulares que desencadeiam uma variedade de respostas celulares, dependendo do tipo de célula e do contexto em que ele atua.

Algumas das ações do TGF-β incluem:

1. Inibição do crescimento celular e promoção da apoptose (morte celular programada) em células tumorais;
2. Estimulação da diferenciação de células progenitoras e stem cells em determinados tipos celulares;
3. Modulação da resposta imune, incluindo a supressão da atividade dos linfócitos T e a promoção da tolerância imunológica;
4. Regulação da matrix extracelular, influenciando a deposição e degradação dos componentes da matriz;
5. Atuação como um fator angiogênico, promovendo a formação de novos vasos sanguíneos.

Devido à sua importância em diversos processos biológicos, alterações no sistema TGF-β têm sido associadas a várias doenças, incluindo câncer, fibrose, e doenças autoimunes.

Fenretinida é um retinoide sintético, ou seja, um derivado da vitamina A, que tem propriedades farmacológicas. É usado no tratamento de neuroblastomas, um tipo de câncer que afeta os nervos periféricos em crianças. A fenretinida funciona inibindo o crescimento e a proliferação das células cancerosas. No entanto, é importante notar que o uso de fenretinida está associado a alguns efeitos colaterais graves, como problemas hepáticos e reações na pele. Portanto, seu uso deve ser cuidadosamente monitorado por um médico.

Um coloide de enxofre marcado com tecnécio Tc 99m é um tipo de agente de contraste radiológico utilizado em procedimentos de medicina nuclear. Ele consiste em pequenas partículas de enxofre suspedidas em líquido, as quais são marcadas com o radioisótopo tecnécio-99m. O tecnécio-99m é um isótopo de curta duração que emite radiação gama, o que permite que as partículas sejam detectáveis por meio de uma câmera gama ou outro equipamento de imagem nuclear.

Este tipo de agente de contraste é frequentemente utilizado em procedimentos diagnósticos para avaliar o sistema circulatório, especialmente no rastreamento da perfusão do miocárdio (músculo cardíaco) e na detecção de possíveis problemas vasculares. Além disso, ele também pode ser utilizado em outros procedimentos diagnósticos para avaliar outros órgãos e sistemas do corpo humano.

Como qualquer agente de contraste radiológico, o coloide de enxofre marcado com tecnécio Tc 99m deve ser utilizado com cuidado e sob a supervisão de um profissional de saúde treinado, para garantir a sua segurança e eficácia no diagnóstico.

Sim, posso fornecer a você a definição médica de "citoplasma". O citoplasma é a parte interna de uma célula que está delimitada pela membrana plasmática e contém todos os organelos celulares, exceto o núcleo. É composto por um material gelatinoso chamado citosol, no qual estão suspensos os organelos celulares, tais como mitocôndrias, ribossomos, retículo endoplasmático rugoso e liso, complexo de Golgi, entre outros. O citoplasma desempenha um papel fundamental na maioria dos processos metabólicos celulares, incluindo a produção de energia, síntese de proteínas e lipídios, catabolismo e anabolismo, transporte de substâncias e comunicação celular.

A "Serial Protein Analysis" é um método de análise que envolve a separação e medição de proteínas em uma amostra biológica, geralmente em série. Este tipo de análise pode ser usado para identificar e quantificar diferentes tipos de proteínas presentes em uma amostra, bem como monitorar alterações nas concentrações de proteínas ao longo do tempo ou em resposta a diferentes condições experimentais.

Existem várias abordagens para realizar a análise serial de proteínas, dependendo dos objetivos da pesquisa e das características da amostra biológica. Algumas técnicas comuns incluem:

1. Electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE) em gradiente denaturante: Esta é uma técnica que separa as proteínas com base em seu peso molecular, usando um gradiente de concentração de poliacrilamida no gel. As amostras são geralmente denaturadas e reduzidas antes da separação, o que ajuda a desnatar as proteínas e expor os grupos sulfidrilos (-SH) nas cadeias laterais dos resíduos de cisteína, permitindo uma melhor separação.
2. Cromatografia líquida de alta performance (HPLC): A HPLC é uma técnica que separa as proteínas com base em suas propriedades químicas e físicas, como carga, hidrofobicidade e tamanho. As amostras são passadas através de uma coluna preenchida com um material adsorvente específico, que interage com as proteínas de diferentes maneiras, levando à sua separação.
3. Espectrometria de massa (MS): A MS é uma técnica que mede o peso molecular exato de moléculas individuais, incluindo proteínas. Após a separação por PAGE ou HPLC, as proteínas podem ser submetidas à digestão enzimática, geralmente usando tripsina, resultando em peptídeos menores que são mais facilmente analisados ​​pela MS. A análise de espectros de massa permite a identificação e quantificação das proteínas presentes na amostra.
4. Western blotting: O Western blotting é uma técnica que combina a separação por electroforese em gel com a detecção específica de proteínas usando anticorpos. Após a separação, as proteínas são transferidas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, onde podem ser detectadas usando anticorpos específicos contra as proteínas de interesse.

A combinação dessas técnicas permite a análise e caracterização detalhada das proteínas em amostras biológicas, fornecendo informações sobre sua identidade, quantificação, modificações pósticas e interações com outras moléculas.

Area sob a curva (ASC), ou área sob a curva receptora (ASCR) na sua forma estendida em inglês, é um conceito usado em estatística e análise de dados clínicos para descrever o desempenho de um teste diagnóstico. A ASC representa a probabilidade acumulada de que uma variável aleatória seja menor ou igual a um determinado valor, geralmente expresso em termos de sensibilidade versus 1 - especificidade (ou falso positivo) para diferentes pontos de corte de um teste.

Em outras palavras, a ASC é uma medida da capacidade do teste diagnóstico em distinguir entre dois grupos (por exemplo, saudável vs. doente), considerando todos os possíveis pontos de corte para o teste. Quanto maior for a área sob a curva, melhor será o desempenho do teste diagnóstico em distinguir entre os grupos.

A ASC varia entre 0 e 1, sendo 0 indicativo de um teste sem capacidade discriminatória (ou seja, não consegue distinguir entre os dois grupos) e 1 indicativo de um teste perfeito (ou seja, consegue distinguir entre os dois grupos em todos os casos). Geralmente, valores de ASC superiores a 0,7 são considerados bons, enquanto valores acima de 0,8 e 0,9 indicam um bom e excelente desempenho do teste, respectivamente.

Em resumo, a Area sob a curva é uma importante medida estatística usada para avaliar o desempenho dos testes diagnósticos, fornecendo informações sobre sua capacidade em distinguir entre diferentes grupos de pacientes com base nos resultados do teste.

De acordo com a medicina, "mulher" é um termo usado para se referir à categoria de sexo ou gênero que inclui os indivíduos que possuem um conjunto específico de características físicas e reprodutivas associadas ao sexo feminino. Geralmente, as mulheres têm dois cromossomos X, ovários, útero, trompas de Falópio e glândulas mamárias desenvolvidas. No entanto, é importante notar que a definição de "mulher" pode variar e inclui também pessoas transgêneras e intersexo que se identificam como mulheres, independentemente de suas características físicas ou reprodutivas. Além disso, é fundamental respeitar a autoidentificação das pessoas em relação ao seu gênero e fornecer cuidados de saúde que sejam inclusivos e sensíveis à diversidade de identidades de gênero.

A "satisfação do paciente" é um conceito usado na avaliação da atenção à saúde que mede o grau em que as expectativas e necessidades de um paciente são atendidas durante o processo de cuidados de saúde. É uma mediada subjetiva do cuidado recebido, baseada na percepção individual do paciente sobre diversos aspectos, como a comunicação com os profissionais de saúde, a qualidade dos cuidados, o ambiente em que são prestados os serviços e o resultado obtido. A satisfação do paciente pode ser avaliada por meio de questionários, entrevistas ou outros métodos de pesquisa e é frequentemente usada como um indicador de qualidade dos cuidados de saúde. No entanto, é importante notar que a satisfação do paciente não é sinônimo de qualidade dos cuidados, pois fatores como a gravidade da doença ou as expectativas irreais podem influenciar o nível de satisfação relatado.

Desculpe, mas "Washington" não é um termo médico ou uma condição médica. Washington pode se referir a:

1. Um estado nos EUA: Washington é um dos 50 estados dos Estados Unidos da América, localizado no noroeste do país.
2. Uma cidade e capital dos EUA: Washington, D.C. (Distrito de Columbia) é a capital dos Estados Unidos e não faz parte de nenhum estado em particular.
3. Um sobrenome: George Washington foi o primeiro presidente dos Estados Unidos da América.

Se você queria uma definição médica relacionada a algum termo específico, por favor forneça mais detalhes para que possamos ajudá-lo melhor.

Beta-catenina é uma proteína que desempenha um papel importante na regulação da transcrição genética e também no processo de adesão celular. Ela faz parte do complexo de adesão juncional, localizado nas membranas das células adjacentes, onde ajuda a manter a integridade estrutural das camadas de células.

No entanto, beta-catenina também pode atuar como um fator de transcrição quando dissociada do complexo de adesão juncional. Nesta forma, ela se move para o núcleo da célula e se liga a outras proteínas, regulando a expressão gênica de certos genes relacionados ao crescimento celular, diferenciação e sobrevivência celular.

A regulação da atividade de beta-catenina é controlada por um processo chamado de via de sinalização Wnt. Quando o sinal Wnt está presente, a beta-catenina é impedida de ser marcada para degradação e acumula no núcleo, ativando a expressão gênica. Em contrapartida, quando o sinal Wnt está ausente, a beta-catenina é marcada para degradação e sua concentração no núcleo é reduzida, inibindo a expressão gênica.

Desregulações no processo de sinalização de beta-catenina estão associadas a diversas doenças, incluindo cânceres como o câncer colorretal e o câncer de mama.

Neoplasia da medula óssea refere-se a um crescimento anormal e desregulado de células na medula óssea. A medula óssea é o tecido mole e macio dentro dos óssos responsável pela produção de células sanguíneas. Existem muitos tipos diferentes de neoplasias da medula óssea, que podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas).

As neoplasias benignas da medula óssea geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Exemplos incluem osteoblastoma, osteoma e histiocitose de células de Langerhans.

As neoplasias malignas da medula óssea, por outro lado, podem crescer rapidamente e se espalhar para outros órgãos e tecidos. O tipo mais comum de neoplasia maligna da medula óssea é a leucemia, que é um câncer das células brancas do sangue. Outros tipos incluem o mieloma múltiplo, um câncer das células plasmáticas da medula óssea, e sarcomas dos tecidos moles ou ósseos, como o sarcoma de Ewing e o osteossarcoma.

Os sintomas das neoplasias da medula óssea podem variar dependendo do tipo e localização da neoplasia. Alguns sintomas comuns incluem dor óssea, fadiga, falta de ar, sangramentos excessivos, infecções frequentes e fraturas ósseas inexplicáveis. O tratamento depende do tipo e estadiamento da neoplasia e pode incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou terapia dirigida.

Na medicina, a ciclina E é uma proteína que regula o ciclo celular, especificamente na fase G1-S. Ela se liga e ativa a kinase dependente de ciclina (CDK2), formando a complexo Ciclina E-CDK2, o qual desempenha um papel crucial no início da fase S do ciclo celular, promovendo a transição da fase G1 para a fase S ao fosforilar diversos alvos. A expressão de ciclina E é regulada principalmente ao nível transcricional e sua proteólise é mediada pelo complexo ubiquitina-proteasoma. Anomalias na regulação da ciclina E podem levar a desregulações no ciclo celular, contribuindo para o desenvolvimento de doenças, como câncer.

Anticorpos antineoplásicos são um tipo de terapia biológica que utiliza anticorpos produzidos em laboratório para identificar e neutralizar células tumorais. Eles são projetados para se ligarem especificamente a proteínas ou antígenos presentes na superfície das células cancerígenas, o que permite a detecção e destruição dessas células por parte do sistema imunológico.

Alguns anticorpos antineoplásicos são capazes de se ligar a receptores específicos na superfície das células cancerígenas, inibindo assim sua capacidade de crescer e se dividir. Outros podem atuar como transportadores de drogas, levando fármacos citotóxicos diretamente para as células tumorais e minimizando a exposição dos tecidos saudáveis às drogas.

Essa forma de terapia tem sido cada vez mais utilizada no tratamento de diversos tipos de câncer, como câncer de mama, câncer de ovário, linfoma e mieloma múltiplo, entre outros. No entanto, é importante ressaltar que os anticorpos antineoplásicos podem ter efeitos colaterais significativos e seu uso deve ser acompanhado por um profissional de saúde qualificado.

Em termos médicos e de saúde pública, a palavra "família" geralmente se refere a um grupo de indivíduos relacionados por laços familiares consanguíneos ou afetivos. Essa definição pode incluir parentes imediatos, como pais, irmãos e filhos, assim como avós, tios, primos e outros parentes mais distantes. Além disso, a família moderna pode consistir em diferentes configurações familiares, como famílias monoparentais, famílias homoparentais, famílias reconstituídas e outras formas de uniões familiares não tradicionais.

Em um contexto clínico, o termo "família" pode ser usado para descrever um sistema social e emocional que circunda um indivíduo e desempenha um papel importante na prestação de cuidados e apoio à saúde. Nesse sentido, a família pode incluir amigos próximos e outros membros da comunidade que desempenham funções semelhantes aos parentes biológicos.

A compreensão da família é crucial em diferentes áreas da medicina, como na psicologia clínica, nos cuidados de saúde e no planejamento de políticas públicas em saúde. A anamnese familiar, por exemplo, pode fornecer informações valiosas sobre a história médica e os fatores genéticos que podem contribuir para o risco de doenças em um indivíduo. Além disso, a intervenção familiar pode ser uma estratégia eficaz no tratamento de várias condições de saúde mental e fisica.

O Diagnóstico por Computador (ou Imagem por Ressonância Magnética Assistida por Computador, "Computer-Aided Diagnosis" ou "CAD" em inglês) é um método de análise de imagens médicas que utiliza algoritmos e softwares computacionais para ajudar no processo de diagnóstico. Através da detecção, marcação e classificação de características ou anomalias presentes em uma imagem, o CAD fornece insights adicionais e sugestões ao médico especialista, auxiliando-o a tomar decisões mais informadas e precisas sobre o estado de saúde do paciente.

Essa tecnologia é amplamente utilizada em diversas áreas da medicina, como no ramo da radiologia, oncologia, cardiologia e neurologia, entre outras. O CAD pode ser empregado em diferentes modalidades de imagens médicas, tais como radiografias, tomografias computadorizadas (TC), ressonâncias magnéticas (RM) e mamografias, por exemplo.

Embora o Diagnóstico por Computador não seja um substituto para a análise e julgamento clínicos do profissional de saúde, ele pode servir como uma ferramenta complementar valiosa no processo diagnóstico, auxiliando na detecção precoce de doenças e melhorando a acurácia geral dos resultados.

Isoenzimas, também conhecidas como isoformas enzimáticas, referem-se a um grupo de enzimas com origens genéticas distintas que catalisam a mesma reação química em organismos vivos. Embora possuam funções bioquímicas idênticas ou muito semelhantes, elas diferem na sua estrutura primária e podem apresentar variações em suas propriedades cinéticas, termodinâmicas e regulatórias.

A presença de isoenzimas pode ser resultado de:

1. Duplicações genéticas: ocorre quando um gene se duplica, gerando dois genes com sequências semelhantes que podem evoluir independentemente e acumular mutações, levando à formação de isoenzimas.
2. Diferenças no processamento pós-transcricional: variações na modificação da cadeia polipeptídica após a tradução podem resultar em proteínas com estruturas ligeiramente diferentes, mas que mantêm a mesma função catalítica.

A identificação e análise de isoenzimas são úteis em diversos campos da medicina, como no diagnóstico e monitoramento de doenças, pois diferentes tecidos podem apresentar padrões distintos de isoenzimas. Além disso, alterações nos níveis ou propriedades das isoenzimas podem indicar desequilíbrios metabólicos ou danos a órgãos e tecidos.

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O câncer de mama. O câncer de mama é o tipo que mais acomete mulheres em todo o mundo, tanto em países em desenvolvimento ... O câncer de mama também ocupa a primeira posição em mortalidade pela doença entre as mulheres no Brasil, sendo que as maiores ... Histórico familiar de câncer de ovário; de câncer de mama em mulheres, principalmente antes dos 50 anos; e caso de câncerde ... O movimento internacional de conscientização para a detecção precoce do câncer de mama, OutubroRosa, foi criado, na década de ...
O tamanho da mama não é considerado um fator de risco para o surgimento do câncer. É comum também uma mama ser um pouco maior ... "Minha tia caiu da escada, bateu o seio e teve câncer de mama.". FALSO. Um trauma mamário não tem a capacidade de causar câncer ... "Perguntei para a minha avó se eu podia pôr piercing no seio, e ela respondeu: quer ganhar um câncer de mama?". FALSO. Não ... No Brasil, 79 de cada 100 mil mulheres são diagnosticadas com câncer de mama por ano. Ele é três vezes mais comum do que os de ...
  • mostra em números que o estudo brasileiro constata que as campanhas de conscientização sobre o câncer de mama - Outubro Rosa - aumentam o volume de rastreamento de mamografia em 39% no serviço público brasileiro, no período da campanha e nos meses imediatamente após outubro. (ig.com.br)
  • O aumento do número de mamografias realizadas no Brasil em outubro devido ao Outubro Rosa mostra que a conscientização sobre o câncer de mama e a educação em saúde são necessárias e devem ser incentivadas não só pelas entidades médicas, mas por toda a sociedade e pelo governo federal", diz o dr. (ig.com.br)
  • Por conta da campanha Outubro Rosa, que busca a conscientização do câncer de mama, Sophia contou mais detalhes do momento em que descobriu um nódulo no seio. (ig.com.br)
  • No mês alusivo à conscientização e prevenção do câncer de mama, Outubro Rosa, a Secretaria de Estado da Saúde apresenta os resultados do programa Amigos do Peito, que em pouco mais de um ano de atuação, atendeu cerca de seis mil mulheres e um homem, em 70 municípios. (conass.org.br)
  • Neste Outubro Rosa, Costa anuncia que as duas carretas, equipadas cada uma com dois mamógrafos, continuarão na corrida pela prevenção, rastreamento e monitoramento do câncer de mama. (conass.org.br)
  • O fato dos vasos linfáticos percorrerem o tecido transmuscular do peitoral maior é justificativo para a remoção da mesma no tratamento cirúrgico do câncer de mama - chamada de mastectomia radical por Halsted. (wikipedia.org)
  • Nesta semana, por exemplo, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ) aprovou o Herzuma, um medicamento biossimilar do trastuzumabe , indicado para o tratamento do câncer de mama HER2+, que são tumores agressivos capazes de se desenvolver muito mais rapidamente em comparação com outras formas de câncer mamário. (abril.com.br)
  • O tratamento do câncer de mama masculino consiste na retirada da mama junto da retirada de gânglios da axila. (uol.com.br)
  • O tratamento do câncer de mama masculino consiste na retirada da mama do indivíduo e de um ou vários gânglios da axila . (uol.com.br)
  • Se uma infecção da mama for deixada sem tratamento, ela pode se tornar um abscesso na mama. (msdmanuals.com)
  • Agora, um grupo de investigadores americanos descobriu que a administração de um hormônio juntamente com a quimioterapia nas mulheres com câncer de mama triplo negativo pode ajudá-las a prevenir a menopausa precoce, um dos efeitos colaterais desse tratamento oncológico. (geledes.org.br)
  • A investigação, liderada por uma equipe da Clínica Cleveland (Ohio), mostra que aquelas mulheres que receberam junto à quimioterapia a goserelina, um medicamento injetável que já se usa para o tratamento de câncer de mama ou próstata, tiveram um risco 64% menor de desenvolver uma falha ovárica prematura em comparação com as que não a receberam. (geledes.org.br)
  • Se, graças a esta pesquisa, for possível fornecer às mulheres tratamento e cuidados mais personalizados com base na probabilidade de propagação do câncer de mama, isso poderá ajudar a salvar vidas e reduzir o estresse e a preocupação", explica Simon Vincent, diretor de pesquisa, apoio e influência da Breast Cancer Now. (globo.com)
  • Encontrar o câncer no início permite um tratamento menos agressivo e menor é a chance de o paciente morrer por câncer de mama, em função do tratamento precoce. (fcdl-sc.org.br)
  • O tratamento das pacientes com o câncer de mama triplo-negativo permanece um desafio na prática clínica. (mariopenna.org.br)
  • O Laboratório de Pesquisa Básica e Translacional do Núcleo de Estudo e Pesquisa (NEP) do Instituto Mário Penna tem um projeto de pesquisa que visa criar um teste, baseado no conhecimento das características dos tumores das nossas pacientes com o câncer de mama triplo-negativo, que possa prever a resposta ao tratamento quimioterápico para essas pacientes. (mariopenna.org.br)
  • Atualmente existem três plataformas de perfilhamento gênico com utilidade prognóstica potencial - ou seja, que podem influenciar diretamente na definição do tratamento de mulheres com câncer de mama: plataforma de Rotterdam, Oncotype e Mammaprint. (fuabc.org.br)
  • No Piauí, 524 mulheres estão em tratamento de câncer de mama no Estado, sendo 39% são residentes em Teresina, 13% de outros municípios e 8% de outros estados. (conass.org.br)
  • O Hospital Universitário, em Teresina, e uma unidade da rede privada credenciada, em Parnaíba, ofertam tratamento oncológico, como o câncer de mama. (conass.org.br)
  • Diretizes Clínicas para Detecção Precoce do Câncer de Mama ao mesmo tempo que chamamos a atenção de que mulheres com sinais e sintomas da doença devem ser referenciadas com urgência para serviços de diagnóstico de forma a terem acesso ao tratamento adequado ainda em fase precoce. (ufjf.br)
  • Os pesquisadores especulam que os níveis elevados de colesterol podem ter um "efeito de alimentação do câncer" e, de fato, as mulheres com câncer de mama que tomam estatinas para baixar o colesterol parecem viver cerca de 40% mais antes do câncer voltar. (fsm2009amazonia.org.br)
  • Além do relato, a artista ainda alertou às mulheres com relação ao câncer de mama. (ig.com.br)
  • De acordo com os últimos dados da Sociedade Internacional de Cirurgia Plástica Estética - ISAPS de 2022, o aumento das mamas continua a ser o procedimento cirúrgico mais comum para as mulheres, com 2,2 milhões de procedimentos e um aumento significativo de 29% em relação a 2021. (jmonline.com.br)
  • Esses são alguns dos achados da antropóloga Waleska de Araújo Aureliano, professora do Instituto de Ciências Sociais da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Uerj), em 20 anos de pesquisas, sobre como as mulheres com câncer de mama lidam com o processo de adoecimento. (bemparana.com.br)
  • As mulheres com maior risco de ter o câncer de mama devem tomar cuidados especiais, fazendo, a partir dos 35 anos de idade, o exame clínico das mamas e a mamografia, uma vez por ano. (saude.gov.br)
  • Em mulheres com câncer de mama, a pesquisa em imagem corporal vem demonstrando sua importância, e estão surgindo instrumentos para avaliar esse constructo. (bvsalud.org)
  • O objetivo deste estudo foi fazer um levantamento dos instrumentos existentes para avaliar a imagem corporal de mulheres com câncer de mama e realizar uma análise crítica desses recursos. (bvsalud.org)
  • Este trabalho visa a compreensão dos dinamismos psíquicos presentes em mulheres com câncer de mama e da atuação do psicólogo junto às mesmas. (bvsalud.org)
  • A eficácia do novo exame de perfilhamento genético do câncer de mama foi comprovada a partir de estudo que incluiu 167 mulheres com carcinoma mamário em estágios I, II e III e indicação de quimioterapia adjuvante. (fuabc.org.br)
  • Apesar disso, cerca de metade de todas as mulheres com câncer de mama citam o estresse, especialmente eventos estressantes na vida, dentre os fatores de risco para a própria doença. (medscape.com)
  • O efeito mais óbvio do estresse em mulheres com câncer de mama e naquelas em risco, é a iniciação de respostas comportamentais negativas para a saúde, como um aumento no consumo de álcool e tabaco, piores hábitos alimentares, e falta de exercício e sono, todos associados a aumento do risco de câncer. (medscape.com)
  • Segundo os pesquisadores da aérea, muito mais estudos são necessários para entender como nosso meio ambiente influencia o risco de câncer de mama durante a vida de uma mulher. (hypescience.com)
  • A recomendação é que o exame das mamas pela própria mulher faça parte das ações de educação para a saúde que contemplem o conhecimento do próprio corpo. (hypescience.com)
  • Portanto, o exame das mamas realizado pela própria mulher não substitui o exame físico realizado por profissional de saúde (médico ou enfermeiro) qualificado para essa atividade. (hypescience.com)
  • O sintoma do câncer de mama mais fácil de ser percebido pela mulher é um caroço no seio, acompanhado ou não de dor. (saude.gov.br)
  • Toda mulher com 40 anos ou mais de idade deve procurar um ambulatório, centro ou posto de saúde para realizar o exame clínico das mamas anualmente, além disso, toda mulher, entre 50 e 69 anos deve fazer pelo menos uma mamografia a cada dois anos. (saude.gov.br)
  • Se uma pessoa da família - principalmente a mãe, irmã ou filha - teve essa doença antes dos 50 anos de idade, a mulher tem mais chances de ter um câncer de mama. (saude.gov.br)
  • O exame das mamas realizado pela própria mulher, apalpando os seios, ajuda no conhecimento do próprio corpo, entretanto, esse exame não substitui o exame clínico das mamas realizado por um profissional de saúde treinado. (saude.gov.br)
  • Nota: Para outros significados, veja Mama (desambiguação). (wikipedia.org)
  • Os fãs estão enfurecidos com a premiação MAMA 2017 ( veja todos os indicados aqui ). (abril.com.br)
  • Sabíamos que as mamografias salvam vidas e este estudo nos dá dados sólidos que mostram que a mamografia em 3D dá um melhor diagnóstico para o câncer de mama, suficientemente precoce, quando ainda é tratável", explicou. (correiobraziliense.com.br)
  • A detecção precoce do câncer de mama leva a melhores resultados de redução de mortalidade e tem melhor custo-benefício para a saúde pública em geral. (ig.com.br)
  • O INCA não estimula o auto-exame das mamas como estratégia isolada de detecção precoce do câncer de mama. (hypescience.com)
  • O mês de Outubro já é conhecido mundialmente como um mês marcado por ações afirmativas relacionadas à prevenção e diagnóstico precoce do câncer de mama. (saude.gov.br)
  • Com o artigo de Drauzio Varella publicado no domingo, 9 de junho, no jornal Folha de São Paulo , o debate sobre a importância da detecção precoce do câncer de mama reapareceu com força e deve ser estimulado. (ufjf.br)
  • Sobre o mesmo assunto, foi veiculada nesta terça-feira, 11 de junho, reportagem no Jornal da Band onde Gulnar comenta: "Aproveitamos este momento para reforçar a importância da detecção precoce dos casos de câncer de mama que é o que devemos alcançar para ter uma melhor resolutividade, mas ela não deve se dar apenas com o rastreamento mamográfico da população-alvo. (ufjf.br)
  • Fonte: https://www.abrasco.org.br/site/outras-noticias/opiniao/cancer-de-mama-e-o-impacto-na-identificacao-precoce-da-doenca/41283/ - Acessado 26/06/2019. (ufjf.br)
  • É usado para recriar imagens de um milímetro de espessura que podem ser visualizadas em uma reconstrução da mama em 3D. (correiobraziliense.com.br)
  • O Mama Shelter Lisboa abre a época de verão com novos horários, pois, a partir desta segunda-feira, os almoços podem ser feitos no rooftop . (ambitur.pt)
  • De acordo com o Inca, cerca de 30% dos casos de câncer de mama podem ser evitados com a adoção de hábitos saudáveis como praticar atividade física regularmente, se alimentar de forma saudável, manter o peso corporal adequado, evitar o consumo de bebidas alcoólicas e, no caso das mulheres, amamentar. (fcdl-sc.org.br)
  • A medicação é recomendada tanto para casos de câncer de mama em estágio inicial como para metastáticos, mesmo para as mulheres que já tenham recebido outras terapias. (abril.com.br)
  • De acordo com o site do Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA), em 2016, a estimativa é que Minas Gerais tenha 5.160 casos de câncer de mama, com uma taxa estimada de 48,19 casos para cada 100 mil mulheres. (almg.gov.br)
  • Geralmente, em casos de câncer em homens, retira-se toda a mama e gânglios da axila. (uol.com.br)
  • Trata-se de um câncer raro que, segundo o Instituto Nacional de Câncer (Inca), representa apenas 1% do total de casos de câncer de mama. (uol.com.br)
  • Além disso, a ocorrência da doença é maior em famílias que apresentam muitos casos de câncer de mama e câncer de ovário . (uol.com.br)
  • Ela também afirma ter observado, ao longo desses anos, que a pluralidade de modos de entender o câncer de mama, em alguns casos, reforçam padrões de representação do corpo feminino. (bemparana.com.br)
  • Todos os anos, há cerca de seis mil novos casos de cancro da mama em Portugal, o que significa 11 casos novos por dia, que provocam a morte a quatro mulheres diariamente. (acorianooriental.pt)
  • Cientistas do Reino Unido desenvolveram um programa alimentado por inteligência artificial capaz de prever o risco de piora nos quadros de câncer de mama triplo negativo -um dos casos da doença mais agressivos e difíceis de tratar. (globo.com)
  • Em 2013, do total de casos pessoas que morreram em decorrência do câncer de mama (14.388), 181 eram do sexo masculino e 14.206 do feminino, segundo dados do Inca. (fcdl-sc.org.br)
  • Para 2016, a estimativa do Instituto é do diagnóstico de 57.960 mil casos de câncer de mama. (fcdl-sc.org.br)
  • O câncer de mama triplo-negativo representa cerca de 10-20% de casos de câncer de mama no mundo e 29% no Brasil, segundo o Instituto Nacional de Câncer (Inca). (mariopenna.org.br)
  • O carcinoma de mama é a causa mais frequente de mortalidade por câncer em mulheres no país, com risco esperado de 49 casos a cada 100 mil brasileiras, segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA). (fuabc.org.br)
  • De acordo com dados do Instituto Nacional do Câncer(INCA), a estimativa é que o Estado tenha 580 novos casos de câncer de mama em 2016, sendo que 230 serão de residentes em Teresina. (conass.org.br)
  • As evidências científicas sugerem que o auto-exame das mamas não é eficiente para o rastreamento e não contribui para a redução da mortalidade por câncer de mama. (hypescience.com)
  • Além disso, o auto-exame das mamas traz consigo conseqüências negativas, como aumento do número de biópsias de lesões benignas, falsa sensação de segurança nos exames falsamente negativos e impacto psicológico negativo nos exames falsamente positivos. (hypescience.com)
  • Uma massa mamária pode ser descoberta acidentalmente pela paciente ou durante o autoexame da mama ou pelo médico durante o exame físico de rotina. (msdmanuals.com)
  • O que é o exame clínico das mamas? (saude.gov.br)
  • É o exame das mamas realizado por médico ou enfermeiro treinado para essa atividade. (saude.gov.br)
  • È um exame muito simples que consiste em um raio-X da mama e permite descobrir o câncer quando o tumor ainda é bem pequeno. (saude.gov.br)
  • Mesmo que não encontre nenhuma alteração no auto-exame, as mamas devem ser examinadas uma vez por ano por um profissional de saúde! (saude.gov.br)
  • O exame permite visualizar todo o perfilhamento genético do câncer de mama. (fuabc.org.br)
  • Ver artigo principal: Anatomia humana As mamas são colocadas sobre o músculo peitoral maior e, geralmente, prolongam verticalmente a partir do nível da segunda costela, até a sexta ou sétima. (wikipedia.org)
  • A Faculdade de Medicina do ABC acaba de publicar artigo no periódico científico Tumor Biology ( http://link.springer.com/article/10.1007/s13277-015-3529-5 ) sobre técnica pioneira de perfilhamento genético do câncer de mama. (fuabc.org.br)
  • Citar este artigo: Teste Rápido: Angiossarcoma de mama - Medscape - 1 de novembro de 2023. (medscape.com)
  • O nível de colesterol LDL no sangue de mulheres diagnosticadas com câncer de mama parece ser um fator preditivo da progressão do tumor. (fsm2009amazonia.org.br)
  • Nesta doença, ocorre um desenvolvimento anormal das células da mama, que multiplicam-se repetidamente até formarem um tumor maligno. (saude.gov.br)
  • O angiossarcoma de mama - um subtipo de sarcoma de tecidos moles - é um tumor maligno raro e agressivo originado no endotélio vascular, representando menos de 1% de todas as neoplasias malignas da mama e menos de 5% de todos os sarcomas. (medscape.com)
  • A mamografia tridimensional permite diagnosticar muito mais cânceres de mama e reduzir a quantidade de diagnósticos errados do que a radiografia convencional, confirmam os resultados de um amplo estudo clínico divulgado nesta terça-feira (24/6). (correiobraziliense.com.br)
  • Esta obra é um guia para todos os profissionais que desejam iniciar ou aprofundar o conhecimento da fisioterapia no câncer de mama para uma prática clínica responsável e de resultados. (manole.com.br)
  • Um Instituto de Medicina analisou estudos publicados sobre a ligação de fatores ambientas e risco de câncer de mama, e pesou os resultados pela força do estudo. (hypescience.com)
  • Cuatro estudios fueron seleccionados y los resultados revelaron que existe una escasez de instrumentos para evaluar la imagen corporal en mujeres con cáncer de mama en Brasil. (bvsalud.org)
  • Segundo ele, um terço das pacientes com câncer de mama morrem antes dessa idade. (almg.gov.br)
  • Quem já teve câncer em uma das mamas ou câncer de ovário, em qualquer idade, também deve ficar atenta. (saude.gov.br)
  • A idade avançada é um dos fatores de risco para o desenvolvimento do câncer de mama. (bvsalud.org)
  • Diferentemente do que muitos pensam, o câncer de mama também ocorre em homens. (uol.com.br)
  • O angiossarcoma secundário de mama, que ocorre após a radioterapia para o câncer de mama primário, é mais comum do que o primário. (medscape.com)
  • Isso pode explicar por que o consumo de ovos está associado ao aumento do risco de câncer de mama? (fsm2009amazonia.org.br)
  • De fato, uma revisão sistemática e meta-análise das evidências "sugerem que a ingestão de colesterol na dieta aumenta o risco de câncer de mama", e quanto mais colesterol você come, maior o risco parece aumentar, como você pode ver no gráfico abaixo e às 0:52 no meu vídeo . (fsm2009amazonia.org.br)
  • Ganho de peso foi associado a um risco aumentado de câncer de mama, principalmente para as mulheres na pós-menopausa. (hypescience.com)
  • Algumas pesquisas sugerem que certas substâncias químicas em fumaças de escape dos veículos a gasolina aumentam o risco de câncer de mama, mas a evidência não é tão persuasiva. (hypescience.com)
  • O uso de tintura de cabelo e celulares, por outro lado, não deve aumentar o risco de câncer de mama. (hypescience.com)
  • Enquanto o consumo de álcool foi associado com um risco aumentado de câncer de mama, pequenas quantidades também podem reduzir o risco de doenças cardíacas. (hypescience.com)
  • Ao menos você já sabe como reduzir seu risco de ter câncer de mama , pois os auto-exames de mama não reduzem as taxas de óbitos causados por câncer de mama e podem ter efeitos prejudiciais ao aumentar a chance de biópsias para condições benignas, sugere uma análise feita com dados de dois grandes estudos. (hypescience.com)
  • O que pode aumentar o risco de ter câncer de mama? (saude.gov.br)
  • A compreensão da epidemiologia do angiossarcoma de mama é fundamental para o planejamento de ações de saúde e a alocação de recursos, pois ajuda a identificar populações de alto risco e a implementar medidas preventivas. (medscape.com)
  • No Brasil, a epidemiologia específica do angiossarcoma de mama também não está bem documentada. (medscape.com)
  • O objetivo deste estudo é apresentar a situação epidemiológica e o acesso ao diagnóstico do câncer de mama entre idosas nas regiões do Brasil. (bvsalud.org)
  • El objetivo de este estudio es presentar la situación epidemiológica y el acceso al diagnóstico de cáncer de mama entre mujeres ancianas en las regiones de Brasil. (bvsalud.org)
  • Mastite Mastite é a inflamação dolorosa da mama, geralmente acompanhada por infecção. (msdmanuals.com)
  • Além disso, o homem pode observar retração do seu mamilo, liberação de secreção pelo mamilo e dor unilateral na mama. (uol.com.br)
  • Quando feita de forma responsável, a cirurgia plástica nas mamas pode ser um marco importante e uma transformação na vida de muitas mulheres. (jmonline.com.br)
  • Surgimento de caroço próximo ao mamilo pode ser um sintoma de câncer de mama masculino. (uol.com.br)
  • Considerando as evidências atualmente disponíveis, a divulgação de auto- exames de mama como único método de detecção não pode ser recomendada", concluíram os pesquisadores. (hypescience.com)
  • Visibilidade, luta pelo direito de acesso à saúde de qualidade e pela escolha em reconstruir ou não o seio após a cirurgia de retirada das mamas, a mastectomia. (bemparana.com.br)
  • Quais são os sintomas de uma infecção da mama? (msdmanuals.com)
  • Por ser de incidência mais rara, os homens podem erroneamente ignorar os sintomas do câncer de mama. (fcdl-sc.org.br)
  • Você tem experiência com o raro angiossarcoma de mama e conhece os detalhes da conduta médica para esse tipo de câncer? (medscape.com)
  • Era difícil imaginar como o colesterol da dieta sozinho poderia promover o desenvolvimento do câncer, mas isso mudou recentemente com a descoberta de que o 27-hidroxicolesterol, "27HC, um metabólito do colesterol, pode funcionar como um estrogênio e aumentar a proliferação de câncer de mama com receptor de estrogênio positivo. (fsm2009amazonia.org.br)
  • Conclui-se que as idosas devem ser consideradas nas ações e nos programas sobre câncer de mama e que se deve aumentar o acesso ao diagnóstico das idosas. (bvsalud.org)
  • O câncer de mama é um tema mais que relevante para a saúde pública brasileira e mundial e exige o mais profundo estudo daqueles que se propõem a atuar nesta área. (manole.com.br)
  • Viagem ao vale da morte: Estudo psicológico sobre mulheres mastectomizadas por câncer de mama. (bvsalud.org)
  • O principal sintoma do câncer de mama masculino é o surgimento de um nódulo indolor e endurecido . (uol.com.br)
  • [ 6 ] Dezesseis estudos publicados entre 1984 e 2011 mostraram que mulheres identificaram o estresse como uma das causas do próprio câncer de mama, e ele foi a principal causa em cinco desses estudos. (medscape.com)
  • No Mama Shelter Lisboa, o regresso da primavera é sinónimo de celebração. (publituris.pt)
  • O rooftop do Mama Shelter Lisboa está de volta, com uma experiência reforçada e a promessa de tardes e noites inesquecíveis. (publituris.pt)
  • O rooftop do Mama Shelter Lisboa tem capacidade para 200 pessoas. (publituris.pt)
  • É preciso avaliar fatores, como design, forma e volume, incisões, contorno da mama, anatomia do complexo areolopapilar, bem como os fatores relativos à saúde física e mental da paciente que será submetida ao procedimento. (jmonline.com.br)
  • Dois pontos fundamentais para o planejamento cirúrgico dessas intervenções, são uma análise meticulosa das características da mama e a cooperação da paciente. (jmonline.com.br)
  • Ao demonstrar que as alterações nos linfonodos podem prever se o câncer de mama triplo negativo se espalhará, construímos nosso crescente conhecimento sobre o importante papel que a resposta imune pode desempenhar na compreensão do prognóstico de um paciente", explica Anita Grigoriadis, líder da pesquisa no King's College London, ao Independent . (globo.com)
  • Ela gosta muito de meter a boca na pica de um macho e ficar lá mamando tudinho bem gostoso pra depois foder assim empinando bem a sua bundona de quatro. (clubedaputariabr.com)
  • Uma bactéria que se alojou no seio levou a jornalista Thays Almendra, 29, a passar por três cirurgias, incluindo a retirada parcial de uma das mamas. (uol.com.br)
  • De acordo com o Ministério da Saúde , o câncer de mama é o tipo de câncer mais comum entre as mulheres de todo o mundo, depois do câncer de pele não melanoma. (abril.com.br)
  • O câncer de mama é o segundo tipo mais frequente no mundo e o mais comum entre as mulheres. (almg.gov.br)
  • O câncer de mama masculino é um tipo de câncer considerado raro que se origina nas células do tecido mamário e apresenta como sinal o surgimento de um caroço na mama. (uol.com.br)
  • O câncer de mama masculino é um tipo de câncer raro que acomete os homens e afeta o tecido mamário. (uol.com.br)
  • O câncer de mama masculino, como o nome indica, é um tipo de câncer de mama que acomete os homens. (uol.com.br)
  • Estamos ansiosos por mais descobertas para entender como isso pode funcionar na prática para beneficiar as mulheres afetadas por esse tipo de câncer de mama", completa. (globo.com)
  • O câncer de mama masculino é um câncer raro. (uol.com.br)
  • A epidemiologia mundial do angiossarcoma de mama não está bem estabelecida devido à sua raridade. (medscape.com)
  • Em uma placa de Petri, você pode mostrar que as células de câncer de mama podem migrar quase o dobro em um dia na presença de colesterol LDL, mas o que acontece nas pessoas? (fsm2009amazonia.org.br)
  • Essa modalidade de câncer de mama corresponde a 20% dos tumores diagnosticados. (abril.com.br)
  • Em comparação com uma mamografia bidimensional, a mamografia digital 3D por tomossíntese aumenta em 41% a taxa de detecção dos tumores mamários invasivos e em 29% o diagnóstico de todos os cânceres de mama. (correiobraziliense.com.br)
  • Câncer de mama Cânceres de mama são, na maioria das vezes, tumores epiteliais envolvendo os ductos ou lóbulos. (msdmanuals.com)
  • A forma da mama é largamente dependente do seu suporte, que provêm principalmente dos ligamentos de Cooper e do tecido torácico subjacente sobre o qual ela descansa. (wikipedia.org)
  • A localização do mamilo em relação à dobra é conhecida como ptose, no qual a mama cai de tal maneira sobre o peito de modo que o mamilo passa sobre a dobra inframamária. (wikipedia.org)
  • Gente meu bebê tem 8 meses mama só no peito e ele não mama fora de casa, chega em casa ele mama tranquilamente! (babycenter.com)
  • O autoexame na região das mamas é a melhor forma de monitorar o próprio corpo. (fcdl-sc.org.br)
  • Rastrear o câncer de mama também é feito nos hospitais regionais, no formato fixo. (conass.org.br)
  • Eu passei por isso quando minha bebê tinha uns 4 até quase 6 meses e era só dormindo pra ela mamar fora de casa. (babycenter.com)
  • Os primeiros sinais da doença são o surgimento de um caroço na mama e mudanças no mamilo. (uol.com.br)