Membranas extraembrionárias referem-se a membranas fetais presentes em mamíferos placentários, incluindo humanos, que fornecem suporte e proteção ao embrião em desenvolvimento. Existem três principais membranas extraembrionárias: a amniótica, a choriónica e a coriônica.

1. Membrana amniótica: É a membrana interna que envolve o líquido amniótico e o feto. Ela fornece proteção mecânica ao feto, mantendo-o isolado dos choques externos e manteve o ambiente fluido em torno do bebê durante o desenvolvimento.

2. Membrana choriónica: É a membrana externa que envolve a placenta e, parcialmente, o saco amniótico. Ela é responsável pela produção de hormônios importantes durante a gravidez, como a gonadotrofina coriónica humana (hCG), estimulando assim o desenvolvimento e manutenção da placenta. Além disso, a membrana choriónica participa do processo de nutrição fetal, auxiliando no intercâmbio de gases, nutrientes e resíduos entre a mãe e o feto.

3. Membrana coriônica (também conhecida como membrana serosa): É uma membrana delgada que se forma a partir da fusão das membranas amniótica e choriónica durante as primeiras semanas de desenvolvimento embrionário. Ela reveste a superfície interna do saco amniótico e a face fetal da placenta, fornecendo uma barreira adicional de proteção ao feto.

Essas membranas extraembrionárias desempenham um papel crucial no desenvolvimento saudável do feto, proporcionando suporte nutricional, hormonal e protetor durante a gravidez.

Oviparidade é um termo utilizado na biologia e zoologia para descrever um método de reprodução em que ovos fertilizados são postos no exterior pelo animal, onde então eclodem. Isso significa que o embrião se desenvolve fora do corpo da mãe, dentro do ovo. A maioria das aves, répteis, anfíbios, peixes ósseos e invertebrados, como insectos e crustáceos, são oviparos. Alguns animais oviparos possuem cuidado parental, procurando proteger e manter os ovos aquecidos até a eclosão, enquanto outros simplesmente abandonam os ovos após a postura.

Membrana Serosa é a membrana delgada e transparente que recobre as superfícies internas dos órgãos hohl (cavidades) do corpo, incluindo o coração, pulmões e abdômen. Ela é composta por duas camadas de tecido conjuntivo, a camada visceral (que está em contato direto com o órgão) e a camada parietal (que reveste a parede da cavidade). Entre essas camadas há um líquido lubrificante que reduz o atrito e facilita o movimento dos órgãos durante a atividade física. Também é chamada de serosa.

Viviparidade não Mamífera refere-se ao processo de desenvolvimento embrionário em que o embrião se desenvolve dentro do corpo da mãe e nasce vivo, mas ocorre em animais que não são mamíferos. Isso é diferente da viviparidade em mamíferos, onde a placenta fornece nutrição ao embrião em desenvolvimento. Em contraste, na viviparidade não mamífera, o embrião se desenvolve dentro do óvulo dentro do corpo da mãe e obtém nutrientes diretamente do saco vitelino ou por meio de outros métodos de absorção. Exemplos de animais que exibem viviparidade não mamífera incluem répteis, alguns peixes e insetos.

O alantóide é uma bolsa flexível e translúcida, preenchida com fluido, que se conecta à bexiga fetal em desenvolvimento nos primeiros estágios do desenvolvimento embrionário. Ele faz parte do sistema urinário fetal e ajuda a proteger e nutrir o feto durante as primeiras semanas de gravidez. O alantóide eventualmente se transforma na bolsa vitelina, que fornece nutrientes adicionais ao feto, antes de desaparecer completamente no final do primeiro trimestre da gravidez.

A membrana corioalantoide é uma estrutura presente durante o desenvolvimento embrionário, formada pela fusão do saco vitelino com a superfície externa do embrião. Ela consiste em duas camadas: a camada ectodermal (que se tornará a pele e os anexos) e a camada endodermal (que dará origem às membranas mucosas do trato respiratório e gastrointestinal).

A membrana corioalantoide desempenha um papel fundamental no intercâmbio de nutrientes, gases e outras substâncias entre o embrião em desenvolvimento e o ambiente externo. Além disso, é através dela que ocorrem as trocas gasosas com o saco vitelino, fornecendo oxigênio e nutrientes ao embrião.

Com o avanço do desenvolvimento embrionário, a membrana corioalantoide se divide em duas partes: a membrana amniótica (que envolve o feto) e a membrana alantoide (que se torna parte do placenta). Essas estruturas continuam a desempenhar funções importantes no desenvolvimento fetal, como fornecer proteção mecânica e manter um ambiente favorável para o crescimento do feto.

O útero, também conhecido como matriz, é um órgão muscular hifertil do sistema reprodutor feminino com forma aproximada de pêra invertida. Ele se localiza no centro da pelve, entre a bexiga e o reto. O útero tem duas funções principais: fornecer um ambiente adequado para o desenvolvimento do feto durante a gravidez e servir como órgão reprodutor feminino, no qual o óvulo fecundado se implanta e se desenvolve até o nascimento.

O útero é composto por três camadas: a camada mais externa, chamada de adventícia; a camada intermediária, chamada de muscular ou miométrio; e a camada mais interna, chamada de mucosa ou endométrio. O endométrio é uma membrana que reveste o interior do útero e se renova periodicamente durante o ciclo menstrual.

Durante a gravidez, o endométrio fornece nutrientes ao embrião em desenvolvimento e, posteriormente, ao feto em crescimento. Além disso, o útero é capaz de se alongar e expandir-se significativamente durante a gestação para acomodar o crescimento do feto. Após o parto, o útero retorna ao seu tamanho normal através de um processo chamado involução uterina.

Gestação, ou gravidez, é o processo fisiológico que ocorre quando um óvulo fertilizado se fixa na parede uterina e se desenvolve em um feto, resultando no nascimento de um bebê. A gravidez geralmente dura cerca de 40 semanas a partir do primeiro dia da última menstruação e é dividida em três trimestres, cada um com aproximadamente 13 a 14 semanas.

Durante a gravidez, o corpo da mulher sofre uma série de alterações fisiológicas para suportar o desenvolvimento do feto. Algumas das mudanças mais notáveis incluem:

* Aumento do volume sanguíneo e fluxo sanguíneo para fornecer oxigênio e nutrientes ao feto em desenvolvimento;
* Crescimento do útero, que pode aumentar de tamanho em até 500 vezes durante a gravidez;
* Alterações na estrutura e função dos seios para prepará-los para a amamentação;
* Alterações no metabolismo e no sistema imunológico para proteger o feto e garantir seu crescimento adequado.

A gravidez é geralmente confirmada por meio de exames médicos, como um teste de gravidez em urina ou sangue, que detecta a presença da hormona gonadotrofina coriônica humana (hCG). Outros exames, como ultrassom e amniocentese, podem ser realizados para monitorar o desenvolvimento do feto e detectar possíveis anomalias ou problemas de saúde.

A gravidez é um processo complexo e delicado que requer cuidados especiais para garantir a saúde da mãe e do bebê. É recomendável que as mulheres grávidas procuram atendimento médico regular durante a gravidez e sigam um estilo de vida saudável, incluindo uma dieta equilibrada, exercícios regulares e evitando comportamentos de risco, como fumar, beber álcool ou usar drogas ilícitas.

O endoderma é a camada germinativa embrionária interna que dá origem a revestimentos lineais do trato digestivo, respiratório e outros órgãos derivados endodérmicos. Essencialmente, o endoderma forma as membranas mucosas que revestem o interior dos órgãos tubulares e cavidades corporais. Alguns exemplos de estruturas desenvolvidas a partir do endoderma incluem os revestimentos internos do esôfago, estômago, intestino delgado e grosso, pâncreas, fígado e vesícula biliar, glândulas salivares e pulmões.

Em termos médicos, membranas referem-se a finas camadas de tecido que revestem ou separam diferentes estruturas do corpo. Elas são compostas principalmente por tecido conjuntivo e podem conter uma variedade de células especializadas, fibras e substâncias extracelulares. Membranas podem ser classificadas em duas categorias principais: membranas mucosas e membranas serosas.

Membranas mucosas são encontradas revestindo órgãos internos que estão em contato com o ambiente externo, como a boca, nariz, tracto respiratório, tracto gastrointestinal e genitourinário. Elas produzem muco, um fluido viscoso que lubrifica as superfícies e as protege de danos mecânicos e agentes infecciosos.

Membranas serosas, por outro lado, recobrem órgãos internos como os pulmões (pleura), o coração (pericárdio) e o abdômen (peritônio). Elas produzem um fluido chamado líquido seroso, que actua como lubrificante e permite que esses órgãos se movimentem facilmente dentro do corpo.

Além disso, existem outras membranas especializadas no corpo humano, tais como a retina (membrana neural), a membrana basal (que suporta células epiteliais) e a membrana sinovial (que reveste as articulações).

Los lipídidos de membrana se refieren a las grasas y aceites que forman parte estructural de las membranas celulares. Estos lipídos incluyen fosfolípidos, glicolípidos y colesterol, los cuales juntos crean una bicapa lipídica en la membrana celular. Los fosfolípidos tienen un extremo hidrófilo (que se disuelve en agua) y un extremo hidrófobo (que no se disuelve en agua), lo que les permite formar una estructura de doble capa en la membrana. Los glicolípidos son similares a los fosfolípidos, pero tienen un carbohidrato unido al extremo hidrófilo. El colesterol se mezcla con los fosfolípidos y ayuda a mantener la fluidez y estabilidad de la membrana. Juntos, estos lipídos de membrana desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la integridad celular, el control del tráfico de proteínas y lípidos a través de la membrana, y la comunicación celular.

A membrana celular, também conhecida como membrana plasmática, é uma fina bicamada lipídica flexível que rodeia todas as células vivas. Ela serve como uma barreira seletivamente permeável, controlantingresso e saída de substâncias da célula. A membrana celular é composta principalmente por fosfolipídios, colesterol e proteínas integrais e periféricas. Essa estrutura permite que a célula interaja com seu ambiente e mantenha o equilíbrio osmótico e iónico necessário para a sobrevivência da célula. Além disso, a membrana celular desempenha um papel crucial em processos como a comunicação celular, o transporte ativo e a recepção de sinais.

Membranas intracelulares referem-se a estruturas membranosas especializadas que existem dentro das células e desempenham um papel crucial na organização e função das células vivas. Embora o termo possa ser às vezes usado de forma mais geral para se referir a qualquer membrana dentro de uma célula, normalmente é usado para se referir a três tipos específicos de compartimentos membranosos: o retículo endoplasmático (RE), o apareato de Golgi e as vesículas.

1. Retículo Endoplasmático (RE): É um sistema interconectado de tubos e sacos que forma uma rede contínua dentro da célula. O RE desempenha um papel importante no processamento e transporte de proteínas e lipídios recém-sintetizados. Existem dois tipos principais de RE: o retículo endoplasmático rugoso (RER), cuja superfície está coberta por ribossomas, e o retículo endoplasmático liso (REL), que não possui ribossomas na sua superfície. O RER é responsável pela síntese de proteínas secretadas e membranares, enquanto o REL desempenha funções metabólicas especializadas, como a síntese de lipídios e esteroides, detoxificação de substâncias nocivas e armazenamento de calcios.

2. Aparelho de Golgi: É um orgânulo membranoso constituído por uma pilha achatada de sacos membranosos chamados cisternas. O aparelho de Golgi recebe proteínas e lipídios do RE, os modifica e envia para diferentes destinos dentro ou fora da célula. As proteínas são transportadas do RE para o aparelho de Golgi em vesículas revestidas de coatomer (COP), onde sofrem processamento adicional, como a remoção de sinais de localização e a adição de grupos químicos que permitem sua interação com outras moléculas. Após o processamento, as proteínas são empacotadas em vesículas revestidas de clatrina (CLC) ou vesículas COP e enviadas para seus destinos finais.

3. Lisossomas: São orgânulos membranosos que contêm enzimas hidrolíticas, responsáveis pela digestão de macromoléculas presentes no citoplasma ou em vesículas derivadas do aparelho de Golgi. Os lisossomas se formam a partir de vesículas derivadas do aparelho de Golgi que fusionam com endossomos, orgânulos que recebem carga de receptores ligados à membrana e transportadores de membrana presentes na superfície celular. A fusão dos endossomos com lisossomas resulta em organelas hibridas chamadas de endolisossomas, onde as enzimas hidrolíticas são ativadas e começam a digerir os materiais presentes na carga.

4. Peroxissomos: São orgânulos membranosos que contêm enzimas oxidativas capazes de gerar peróxido de hidrogênio (H2O2) como subproduto da sua atividade catalítica. O H2O2 é uma molécula reativa e tóxica, por isso, os peroxissomos também contêm enzimas capazes de decompor o H2O2 em água (H2O) e oxigênio (O2). Essa atividade é catalisada pela catalase, uma enzima presente exclusivamente nos peroxissomos. Além disso, os peroxissomos também são responsáveis pelo metabolismo de ácidos graxos de cadeia longa e pela biossíntese de plasmalógenos, lipídios presentes na membrana celular.

5. Mitocôndrias: São orgânulos membranosos que contêm DNA mitocondrial e proteínas envolvidas no metabolismo energético da célula. As mitocôndrias são responsáveis pela geração de ATP, a molécula energética da célula, através do processo conhecido como fosforilação oxidativa. Esse processo ocorre na membrana interna das mitocôndrias e envolve a transferência de elétrons entre complexos enzimáticos presentes nessa membrana. A energia liberada durante essa transferência é usada para sintetizar ATP a partir de ADP e fosfato inorgânico (Pi).

6. Cloroplastos: São orgânulos membranosos presentes nas células das plantas e algas que contêm DNA cloroplástico e proteínas envolvidas no metabolismo fotossintético da célula. Os cloroplastos são responsáveis pela captura de energia luminosa e sua conversão em energia química através do processo conhecido como fotossíntese. Esse processo ocorre na membrana tilacoidal dos cloroplastos e envolve a transferência de elétrons entre complexos enzimáticos presentes nessa membrana. A energia liberada durante essa transferência é usada para sintetizar glicose a partir de dióxido de carbono e água.

7. Retículo endoplasmático: É um sistema de membranas que se estende pela célula e está presente em todas as células eucarióticas. O retículo endoplasmático tem duas partes distintas: o retículo endoplasmático rugoso (RER) e o retículo endoplasmático liso (REL). O RER é coberto por ribossomas, que são responsáveis pela síntese de proteínas. As proteínas sintetizadas no RER são transportadas para outras partes da célula ou secretadas para fora dela. O REL não tem ribossomas e é responsável pelo metabolismo de lípidos e esteróides, entre outras funções.

8. Aparato de Golgi: É um orgânulo membranoso que se encontra no citoplasma das células eucarióticas. O aparato de Golgi é composto por uma série de sacos achatados chamados cisternas, que estão dispostos em pilhas. As vesículas secretoras são formadas no RER e transportadas para o aparato de Golgi, onde são modificadas e enviadas para outras partes da célula ou secretadas para fora dela. O aparato de Golgi também é responsável pelo processamento de carboidratos das proteínas e pela formação de lisossomas.

9. Lisossomas: São orgânulos membranosos que contêm enzimas digestivas. Os lisossomas são responsáveis pela digestão de material estranho que entra na célula, como bactérias e vírus, e também desempenham um papel importante no processo de autofagia, no qual a própria célula se digere.

10. Mitocôndrias: São orgânulos membranosos que contêm DNA e produzem energia na forma de ATP (adenosina trifosfato) através do processo de respiração celular. As mitocôndrias são responsáveis pela produção de cerca de 90% da energia necessária à célula.

11. Cloroplastos: São orgânulos presentes nas células das plantas e algas que contêm clorofila e outros pigmentos fotossintéticos. Os cloroplastos são responsáveis pela captura da energia solar e sua conversão em energia química na forma de ATP e NADPH (nicotinamida adenina dinucleótido fosfato), que são usados na síntese de carboidratos durante a fotossíntese.

12. Vacúolos: São orgânulos presentes nas células das plantas, fungos e alguns protistas. Os vacúolos são responsáveis pelo armazenamento de água, íons e outras moléculas e desempenham

O saco vitelino, também conhecido como yolk sac em inglês, é uma estrutura presente durante o desenvolvimento embrionário de mamíferos, incluindo seres humanos. Ele faz parte do sistema circulatório primitivo e desempenha um papel importante na nutrição do embrião nas primeiras etapas do desenvolvimento.

No início do desenvolvimento, o blastocisto (um estágio inicial de formação do óvulo fertilizado) se fixa à parede uterina e começa a se desenvolver. O saco vitelino é formado a partir da parte externa do blastocisto, chamada de trofoblasto, e contém uma substância rica em nutrientes, similar ao ovo dos répteis e aves, que fornece alimento ao embrião.

À medida que o embrião cresce, o saco vitelino diminui em importância como fonte de nutrição, pois a placenta assume esse papel. No entanto, o saco vitelino continua a desempenhar outras funções importantes, como a produção de células sanguíneas e a formação do sistema imunológico inicial do feto.

Em suma, o saco vitelino é uma estrutura essencial no desenvolvimento embrionário, fornecendo nutrição e contribuindo para a formação de sistemas importantes no corpo em desenvolvimento.

Em termos de fisiologia e biofísica celular, "potenciais de membrana" referem-se a diferenças de carga elétrica ou potencial elétrico entre as faces interna e externa de uma membrana biológica, especialmente aquelas encontradas nas células. Esses potenciais de membrana são gerados por desequilíbrios iônicos através da membrana e desempenham um papel fundamental no funcionamento das células, incluindo a comunicação celular, a propagação de sinais e o metabolismo.

O potencial de repouso é o potencial de membrana em condições basais, quando nenhum estímulo elétrico está presente. Em muitos tipos de células, como as neurônios, o potencial de repouso geralmente varia entre -60 e -70 milivoltios (mV), com o interior da célula negativamente carregado em relação ao exterior.

Quando uma célula é estimulada por um estímulo adequado, como a chegada de um neurotransmissor em sinapses, isso pode levar a alterações no potencial de membrana, resultando em um potencial de ação ou um potencial pós-sináptico. Um potencial de ação é uma rápida mudança no potencial de membrana, geralmente de alguns milisegundos de duração, que envolve uma despolarização inicial seguida por uma repolarização e, em seguida, por uma sobrepolarização ou hiperpolarização. Essas mudanças no potencial de membrana permitem a comunicação entre células e a propagação de sinais ao longo do tecido.

Em resumo, os potenciais de membrana são diferenças de carga elétrica entre as faces interna e externa de uma membrana biológica, desempenhando um papel crucial na fisiologia celular, incluindo a comunicação entre células e a propagação de sinais.

Membranas artificiais, em um contexto médico ou biomédico, referem-se a materiais sintéticos ou produzidos pelo homem que são projetados e fabricados para imitar as propriedades e funções de membranas naturais encontradas em organismos vivos. Essas membranas artificiais podem ser utilizadas em diversas aplicações, como por exemplo:

1. Hemodialise: Nesse processo, as membranas artificiais são usadas para substituir a função renal, permitindo a filtração do sangue de pacientes com insuficiência renal crônica ou aguda. Elas são projetadas para permitir o fluxo de pequenas moléculas, como água e resíduos metabólicos, enquanto retém proteínas maiores, como albumina.

2. Cirurgia reconstrutiva: Em cirurgias plásticas e reconstrutivas, membranas artificiais podem ser usadas para fornecer uma barreira temporária ou permanente entre tecidos danificados ou para servir como suporte à regeneração tecidual.

3. Engenharia de tecidos: Neste campo, as membranas artificiais são utilizadas como matrizes para o crescimento e diferenciação de células em culturas in vitro, com o objetivo de desenvolver substitutos funcionais para tecidos danificados ou ausentes.

4. Liberação controlada de fármacos: Membranas artificiais podem ser usadas como sistemas de liberação controlada de medicamentos, permitindo a administração contínua e gradual de drogas para um determinado período de tempo.

Exemplos de materiais comumente utilizados na fabricação de membranas artificiais incluem poliamida, poliester sulfônico, celulose acetato, politetrafluoretileno (PTFE), e policloreto de vinila (PVC). A escolha do material depende das propriedades desejadas, como porosidade, permeabilidade, biocompatibilidade, e estabilidade química.

Em medicina e biologia, um embrião de mamífero é geralmente definido como a estrutura em desenvolvimento que se forma após a fertilização do óvulo (ou zigoto) e antes do nascimento ou da eclosão do ovo, no caso dos monotremados. Nos primeiros sete a dez dias de desenvolvimento em humanos, por exemplo, o embrião é composto por uma única camada de células chamadas blastômeros, que irão se diferenciar e se organizar para formar as três camadas germinativas básicas: o endoderma, o mesoderma e o ectoderma. Estas camadas darão origem a todos os tecidos e órgãos do organismo em desenvolvimento.

O período de tempo em que um embrião de mamífero é chamado de "embrião" pode variar, mas geralmente vai até o final do primeiro trimestre de gravidez em humanos (aproximadamente às 12 semanas), quando os principais sistemas e órgãos do corpo já estão presentes e funcionais. Após este ponto, o embrião é geralmente referido como um feto.

Em diferentes espécies de mamíferos, as taxas de desenvolvimento e os tempos em que os estágios embrionários ocorrem podem variar consideravelmente. No entanto, o processo geral de diferenciação celular e organização dos tecidos é conservado em todos os mamíferos.

Gástrula é um termo usado em embriologia para se referir a uma etapa específica no desenvolvimento embrionário de organismos com simetria bilateral, incluindo humanos. É o estágio em que o blastocisto (uma esfera composta por células externas chamadas trofoblasto e células internas chamadas blastómeros) se transforma em uma estrutura alongada com três camadas germinativas distintas: o endoderma, o mesoderma e o ectoderma.

Este processo é chamado de gastrulação e marca a transição entre os estágios de blastocisto e órgão embrionário. A gástrula humana tem aproximadamente 14 a 20 dias de idade e tem um formato alongado, com uma extremidade anterior (anterior) e uma extremidade posterior (posterior).

A camada externa da gástrula, o ectoderma, dará origem à pele, sistema nervoso central e outos órgãos derivados do ectoderma. A camada intermediária, o mesoderma, formará os músculos, esqueleto, rins, coração e outros órgãos derivados do mesoderma. Finalmente, a camada interna, o endoderma, dará origem ao revestimento interno dos órgãos digestivos, incluindo o estômago, intestino delgado e intestino grosso, além de outros órgãos derivados do endoderma.

A formação da gástrula é um processo complexo e fundamental no desenvolvimento embrionário, pois estabelece as primeiras estruturas que darão origem aos diferentes tecidos e órgãos do corpo em desenvolvimento.

A regulação da expressão gênica no desenvolvimento refere-se ao processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes em diferentes estágios do desenvolvimento de um organismo. Isso é fundamental para garantir que os genes sejam expressos na hora certa, no local certo e em níveis adequados, o que é crucial para a diferenciação celular, morfogênese e outros processos do desenvolvimento.

A regulação da expressão gênica pode ser alcançada por meios epigenéticos, como modificações das histonas e metilação do DNA, bem como por meio de fatores de transcrição e outras proteínas reguladoras que se ligam a sequências específicas de DNA perto dos genes. Além disso, a regulação da expressão gênica pode ser influenciada por sinais químicos e físicos do ambiente celular, como hormônios, citocinas e fatores de crescimento.

A perturbação na regulação da expressão gênica pode levar a uma variedade de desordens do desenvolvimento, incluindo defeitos congênitos, doenças genéticas e neoplasias. Portanto, o entendimento dos mecanismos moleculares que controlam a regulação da expressão gênica no desenvolvimento é fundamental para a pesquisa biomédica e a medicina moderna.

Trofoblastos são células presentes na placenta, a estrutura que se forma durante a gravidez para fornecer nutrientes ao feto em desenvolvimento. Eles são os primeiros tecidos a se formarem após a fertilização do óvulo e desempenham um papel crucial no processo de implantação do embrião na parede do útero.

Existem duas camadas principais de trofoblastos: o citotrofoblasto e o sinciciotrofoblasto. O citotrofoblasto é a camada interna de células mais próxima do embrião, enquanto o sinciciotrofoblasto é a camada externa que está em contato direto com os vasos sanguíneos maternos.

As funções dos trofoblastos incluem:

1. Secreção de enzimas que permitem a invasão do tecido uterino e a formação da placenta;
2. Formação de barreras para proteger o feto contra infecções e substâncias tóxicas;
3. Secreção de hormônios, como a gonadotrofina coriônica humana (hCG), que mantém a gravidez e estimula o desenvolvimento da placenta;
4. Fornecimento de nutrientes ao feto por meio da absorção de substâncias presentes no sangue materno.

Desequilíbrios ou anomalias nos trofoblastos podem levar a problemas graves durante a gravidez, como aborto espontâneo, restrição do crescimento fetal e pré-eclampsia.

Ectoderma é um termo médico e embriológico que se refere à camada externa e mais fina do embrião durante o estágio de blastocisto, antes do início do desenvolvimento embrionário. Essa camada dá origem a vários tecidos e estruturas da linhagem ectodérmica, incluindo a pele, os cabelos, as unhas, o sistema nervoso periférico, o sistema nervoso central (encéfalo e medula espinal), as glândulas sudoríparas e sebáceas, e os revestimentos dos órgãos dos sentidos (olho, ouvido, nariz e boca). Portanto, a ectoderma desempenha um papel fundamental no desenvolvimento embrionário e na formação de estruturas essenciais do corpo humano.

A "membrana eritrocítica" refere-se à membrana flexível e elástica que envolve e fornece forma aos glóbulos vermelhos (eritrócitos), que são as células sanguíneas responsáveis pelo transporte de oxigênio e dióxido de carbono em nosso corpo. Essa membrana é composta por uma dupla camada lipídica (fosfolipídios e colesterol) e proteínas integrais, que desempenham um papel crucial na manutenção da estabilidade estrutural e funções das células vermelhas do sangue. Além disso, a membrana eritrocítica também participa de processos como o reconhecimento e interação com outras células e substâncias presentes no organismo, além de estar envolvida em mecanismos de transporte de gases e remoção de resíduos metabólicos.

Desenvolvimento Embrionário e Fetal referem-se aos estágios sucessivos de crescimento e desenvolvimento do óvulo fertilizado (zigaote) num processo contínuo que resulta na formação de um feto totalmente formado durante a gravidez.

1. Desenvolvimento Embrionário: Este estágio começa após a fertilização do óvulo e dura até à oitava semana de gestação. Durante este período, o zigaote sofre uma série de divisões celulares e migração das células para formar um disco embrionário tridimensional com diferentes camadas de células. Estas camadas darão origem a diferentes tecidos e órgãos do corpo humano. Além disso, durante este estágio, ocorrem eventos importantes como a formação do sistema nervoso central, a formação dos membros superiores e inferiores, a formação do coração e dos vasos sanguíneos, entre outros.

2. Desenvolvimento Fetal: Este estágio começa na nona semana de gestação e dura até o nascimento. Durante este período, os órgãos e sistemas do corpo continuam a crescer e se desenvolver, tornando-se gradualmente mais complexos e funcionais. O feto aumenta significativamente de tamanho e peso, e as estruturas externas, como os órgãos dos sentidos e a pele, amadurecem. Além disso, ocorrem eventos importantes como a maturação do sistema nervoso central, o desenvolvimento dos pulmões e o crescimento do esqueleto.

Em resumo, o Desenvolvimento Embrionário e Fetal são etapas cruciais no desenvolvimento humano, envolvendo uma série de eventos complexos que levam à formação de um feto totalmente formado e funcional.

A "fluidez de membrana" é um termo médico que se refere à permeabilidade ou facilidade com que substâncias fluidas podem passar através de uma membrana biológica. Essa propriedade é crucial em diversos processos fisiológicos, como a filtração glomerular nos rins e o transporte de gases em pulmões. A fluidez da membrana pode ser afetada por vários fatores, incluindo a composição lipídica e proteica da membrana, a integridade estrutural e as interações com outras moléculas. Alterações na fluidez de membrana podem estar associadas a diversas condições patológicas, como doenças neurodegenerativas, desordens metabólicas e doenças cardiovasculares.

Desenvolvimento embrionário é um termo usado em medicina e biologia para se referir ao processo de crescimento e desenvolvimento de um embrião a partir da fertilização até o início do período fetal, geralmente durante as primeiras oito semanas de gravidez em humanos. Durante este período, o zigoto (óvulo fertilizado) sofre uma série de divisões celulares e forma um disco embrionário, que se diferencia em três camadas germinativas: ectoderme, mesoderme e endoderme. Estas camadas dão origem a todos os tecidos e órgãos do corpo humano, incluindo o sistema nervoso, muscular, esquelético, circulatório e outros. O desenvolvimento embrionário é um processo complexo e bem regulado, controlado por genes específicos e por interações entre as células e os tecidos em crescimento. Qualquer interrupção ou falha neste processo pode levar a anomalias congênitas ou outras condições de saúde.

Em medicina, um blastocisto é uma massa de células em forma de bola que se desenvolve a partir de um zigoto (a célula formada após a fertilização) durante os primeiros estágios do desenvolvimento embrionário. Normalmente, esse processo ocorre dentro do útero de uma mulher, aproximadamente cinco a seis dias após a fertilização.

O blastocisto é composto por duas camadas principais de células:

1. Células externas (trofoblásticas): Essas células irão formar a placenta e fornecer nutrientes ao embrião em desenvolvimento.
2. Células internas (o blastocisto propriamente dito): Esse grupo de células irá dar origem às estruturas do embrião, como o saco vitelino e o tecido que formará o corpo do futuro feto.

No processo de fertilização in vitro (FIV), os blastocistos geralmente são transferidos para o útero da mulher em um estágio mais avançado do desenvolvimento, em comparação com a transferência de óvulos fertilizados em estágios anteriores, como zigotos ou embriões de 2 a 8 células. A transferência de blastocistos pode aumentar as chances de gravidez e reduzir o risco de múltiplas gestações, pois os embriólogos podem selecionar os blastocistos com melhor potencial de desenvolvimento.

A placenta é um órgão temporário, em forma de disco, formado durante a gravidez que se desenvolve na parede uterina da mãe e está conectada ao feto por meio do cordão umbilical. Ela fornece oxigênio e nutrientes ao feto enquanto remove seus resíduos, como dióxido de carbono. Além disso, a placenta produz hormônios importantes durante a gravidez, como a gonadotrofina coriônica humana (hCG), progesterona e estrogênio. A placenta serve como uma barreira protetora, impedindo que agentes infecciosos da mãe alcancem o feto, mas também pode permitir a transferência de certos antígenos maternos para o feto, o que pode influenciar o sistema imunológico do bebê. Após o nascimento, a placenta é expelida do útero, marcando o final da gravidez.

O amnion é uma membrana fetal fina e transparente que envolve o líquido amniótico no útero durante a gravidez. Ele é parte do saco amniótico, juntamente com a membrana externa chamada de córion. O amnion é formado a partir do tecido embrionário e sua função principal é fornecer proteção e suporte ao feto em desenvolvimento, além de manter o ambiente líquido aquoso que permite os movimentos fetais e protege contra lesões mecânicas. Além disso, o amnion também desempenha um papel importante na regulação do ambiente interno do feto, incluindo a manutenção da temperatura constante e a homeostase hídrica e iônica.

O córion é uma membrana fetal que se forma durante o desenvolvimento embrionário e é composta por tecido extra-embrionário. É a membrana mais externa do saco gestacional, que envolve e fornece suporte ao feto em crescimento, à placenta e ao líquido amniótico.

O córion desempenha um papel importante no início do desenvolvimento embrionário, pois é responsável pela produção de hormônios essenciais para a manutenção da gravidez, como o gonadotrofina coriónica humana (hCG). Além disso, o córion também participa do processo de nutrição e respiração fetal, além de fornecer proteção contra infecções e traumas mecânicos.

Em suma, o córion é uma estrutura crucial no desenvolvimento fetal, desempenhando funções importantes na manutenção da gravidez, no suporte ao feto em crescimento e na proteção contra infecções e traumas.

Em termos médicos, a permeabilidade da membrana celular refere-se à capacidade de substâncias solúveis em líquidos de passarem através da membrana plasmática das células. Essa membrana é seletivamente permeável, o que significa que ela permite o trânsito de alguns tipos de moléculas enquanto restringe ou impede a passagem de outras.

A permeabilidade da membrana celular é regulada por diversos fatores e mecanismos, incluindo proteínas transportadoras (como canais iônicos e bombas de sódio-potássio), lipídios e a estrutura geral da bicamada lipídica. A permeabilidade seletiva é crucial para manter o equilíbrio osmótico, controlar o ambiente interno da célula (homeostase) e permitir a comunicação e sinalização celular.

Alterações na permeabilidade da membrana celular podem resultar em diversas disfunções e doenças, como desequilíbrios iônicos, alterações no pH intracelular, estresse oxidativo e morte celular.

Na genética e biologia, uma quimera é um organismo que contém células geneticamente distintas, derivadas de dois ou mais zigotos diferentes. Isto pode ocorrer naturalmente em alguns animais, como resultado da fusão de dois embriões iniciais ou por outros processos biológicos complexos. Também pode ser criada artificialmente em laboratório, através de técnicas de engenharia genética e transplante de células.

Em medicina, o termo "quimera" também é usado para se referir a um tipo específico de transplante de células-tronco em que as células-tronco de dois indivíduos diferentes são misturadas e então transplantadas em um terceiro indivíduo. Neste caso, o sistema imunológico do receptor pode reconhecer e atacar as células estranhas, levando a complicações imunes.

É importante notar que a definição de quimera pode variar dependendo do contexto e da área de estudo, mas em geral refere-se a um organismo ou tecido que contém células geneticamente distintas.

Membrana basal é uma fina camada de tecido especializado que fornece suporte e separação entre diferentes tipos de tecidos do corpo, como epitélio e conectivo. Ela é composta principalmente por três componentes: a lâmina reticular (composta por colágeno tipo III), a lâmina densa (composta por colágeno tipo IV e laminina) e a lâmina lacunal (que contém proteoglicanos e fibrilas de colágeno). A membrana basal desempenha um papel importante na regulação da interação entre as células e o meio extra celular, bem como no controle do crescimento e diferenciação celular. Além disso, ela atua como uma barreira de filtração para a passagem de moléculas e células entre os compartimentos teciduais. Lesões ou alterações na membrana basal estão associadas a várias doenças, incluindo diabetes, nefropatias, dermatopatias e câncer.

Em medicina, as camadas germinativas referem-se aos tecidos embrionários primitivos que dão origem a todos os outros tecidos e órgãos do corpo durante o desenvolvimento fetal. Existem duas camadas germinativas principais:

1. Ectoderme: É a camada externa que dá origem à peau, cabelo, unhas, sistema nervoso central (cérebro e medula espinal), olhos, ouvidos e glândulas sudoríparas.
2. Endoderme: É a camada interna que forma a membrana mucosa do trato digestivo, incluindo o revestimento do esôfago, estômago, intestino delgado e intestino grosso, além de outras estruturas, como os pulmões e glândulas salivares.

Existe também uma terceira camada germinativa chamada mesoderme, que se localiza entre a ectoderme e a endoderme e dá origem a tecidos e órgãos adicionais, como o coração, vasos sanguíneos, rins, sistema reprodutivo, músculos, ossos, cartilagens e tecido conjuntivo.

As camadas germinativas são essenciais para o desenvolvimento embrionário e fetal saudável e qualquer problema ou interrupção neste processo pode resultar em anormalidades congênitas ou outras condições de saúde.

A perda do embrião, também conhecida como aborto espontâneo, é a interrupção natural da gravidez antes que o feto seja viable (geralmente antes das 20 semanas de gestação). A maioria dos abortos espontâneos ocorre durante as primeiras 12 semanas de gravidez. Muitas vezes, a causa exata da perda do embrião não pode ser determinada, mas os fatores de risco incluem idade materna avançada, anomalias cromossômicas no embrião, problemas hormonais, doenças infecciosas e problemas estruturais uterinos. Os sintomas podem incluir sangramento vaginal, dor abdominal e perda de sinais de gravidez, como a falta de movimentos fetais ou ausência de batimento cardíaco fetal. Em alguns casos, a perda do embrião pode levar a complicações, como hemorragia grave ou infecção, e requer tratamento médico imediato.

Mesoderma é um termo embrionário que se refere à uma das três camadas germinativas primárias na gastrulação dos animais triploblásticos. A mesoderma dá origem a vários tecidos e órgãos do corpo, incluindo o esqueleto axial (coluna vertebral e crânio), músculos, sistema circulatório (coração, vasos sanguíneos e sangue), sistema urinário (rinfrão, ureteres, bexiga e rins), sistema reprodutivo (ovários e testículos) e tecido conjuntivo. Além disso, a mesoderma também forma partes do sistema respiratório e gastrointestinal. Em resumo, a mesoderma é uma camada embrionária crucial no desenvolvimento de vários sistemas e estruturas corporais importantes em animais triploblásticos.

Em medicina e biologia celular, uma "linhagem de células" refere-se a uma série ou sequência de células que descendem de uma célula original ancestral por meio do processo de divisão celular. A linhagem das células descreve a história genealógica de uma célula e seus descendentes, revelando as sucessivas gerações de células que derivam umas das outras por mitose.

Em alguns contextos, o termo "linhagem celular" pode referir-se especificamente a linhagens de células cultivadas em laboratório, onde as células são extraídas de tecidos vivos e cultivadas em meios de cultura adequados para permitir que se dividam e se multipliquem fora do corpo. Essas linhagens celulares cultivadas podem ser úteis em uma variedade de aplicações de pesquisa, incluindo o estudo da biologia celular, o desenvolvimento de terapias e medicamentos, e a investigação de doenças.

Em resumo, uma linhagem de células é um rasto genealógico de células que descendem de uma célula original ancestral, seja em um organismo vivo ou em cultura laboratorial.

GATA6 é um fator de transcrição que pertence à família de proteínas GATA. Os fatores de transcrição são proteínas que se ligam a elementos específicos da sequência do DNA e desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica, ou seja, no processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA.

A proteína GATA6 é codificada pelo gene GATA6 e é expressa predominantemente em tecidos do trato digestivo, incluindo o pâncreas, fígado, intestino delgado e grosso. Ela se liga a sequências específicas de DNA contendo a seqüência "GATA", que é encontrada no promotor ou nos intrones de muitos genes alvo.

No pâncreas, GATA6 desempenha um papel importante na diferenciação e desenvolvimento dos células endócrinas do pâncreas, especialmente as células beta que produzem insulina. Além disso, estudos recentes sugeriram que a proteína GATA6 pode desempenhar um papel na regulação da expressão gênica em células cancerígenas do pâncreas e pode ser uma possível diana terapêutica para o tratamento do câncer de pâncreas.

Em resumo, GATA6 é um fator de transcrição importante que regula a expressão gênica em tecidos do trato digestivo e pode desempenhar um papel na diferenciação e desenvolvimento celular, bem como no câncer.

Em termos médicos, células-tronco embrionárias são células pluripotentes encontradas no blastocisto, uma estrutura que se forma durante os primeiros estágios do desenvolvimento embrionário em mamíferos. Essas células possuem a capacidade de se diferenciar em quase todos os tipos celulares do corpo, o que as torna muito valiosas para a pesquisa biomédica e terapêutica.

As células-tronco embrionárias são dotadas de duas características fundamentais: auto-renovação e potencial diferenciação. A auto-renovação permite que as células-tronco se dividam indefinidamente, mantendo sua identidade e capacidades. Já o potencial de diferenciação refere-se à capacidade das células-tronco embrionárias de se tornarem qualquer um dos tipos celulares do corpo humano, exceto tecidos extra-embrionários, como a placenta.

Devido à sua grande plasticidade e capacidade regenerativa, as células-tronco embrionárias têm sido alvo de intenso estudo na busca por tratamentos para doenças degenerativas, lesões traumáticas e outras condições clínicas graves. No entanto, o uso dessas células em terapias ainda é controverso devido a questões éticas relacionadas ao seu potencial de se desenvolverem em um organismo completo, bem como à possibilidade de rejeição imune e formação de tumores.

A diferenciação celular é um processo biológico em que as células embrionárias imaturas e pluripotentes se desenvolvem e amadurecem em tipos celulares específicos com funções e estruturas distintas. Durante a diferenciação celular, as células sofrem uma série de mudanças genéticas, epigenéticas e morfológicas que levam à expressão de um conjunto único de genes e proteínas, o que confere às células suas características funcionais e estruturais distintivas.

Esse processo é controlado por uma complexa interação de sinais intracelulares e extracelulares, incluindo fatores de transcrição, modificações epigenéticas e interações com a matriz extracelular. A diferenciação celular desempenha um papel fundamental no desenvolvimento embrionário, na manutenção dos tecidos e órgãos em indivíduos maduros e na regeneração de tecidos danificados ou lesados.

A capacidade das células de se diferenciar em tipos celulares específicos é uma propriedade importante da medicina regenerativa e da terapia celular, pois pode ser utilizada para substituir as células danificadas ou perdidas em doenças e lesões. No entanto, o processo de diferenciação celular ainda é objeto de intenso estudo e pesquisa, uma vez que muitos aspectos desse processo ainda não são completamente compreendidos.

'Hibridização in situ' é uma técnica de biologia molecular usada para detectar e localizar especificamente ácidos nucleicos (DNA ou RNA) em células e tecidos preservados ou em amostras histológicas. Essa técnica consiste em hybridizar um fragmento de DNA ou RNA marcado (sonda) a uma molécula-alvo complementar no interior das células, geralmente em seções finas de tecido fixado e preparado para microscopia óptica. A hibridização in situ permite a visualização direta da expressão gênica ou detecção de sequências específicas de DNA em células e tecidos, fornecendo informações espaciais sobre a localização dos ácidos nucleicos alvo no contexto histológico. A sonda marcada pode ser detectada por diferentes métodos, como fluorescência (FISH - Fluorescence In Situ Hybridization) ou colorimetria (CISH - Chromogenic In Situ Hybridization), dependendo do objetivo da análise.

Biological models, em um contexto médico ou científico, referem-se a sistemas ou organismos vivos utilizados para entender, demonstrar ou predizer respostas biológicas ou fenômenos. Eles podem ser usados ​​para estudar doenças, testar novos tratamentos ou investigar processos fisiológicos. Existem diferentes tipos de modelos biológicos, incluindo:

1. Modelos in vitro: experimentos realizados em ambientes controlados fora de um organismo vivo, geralmente em células cultivadas em placa ou tubo de petri.

2. Modelos animais: utilizam animais como ratos, camundongos, coelhos, porcos e primatas para estudar doenças e respostas a tratamentos. Esses modelos permitem o estudo de processos fisiológicos complexos em um organismo inteiro.

3. Modelos celulares: utilizam células humanas ou animais cultivadas para investigar processos biológicos, como proliferação celular, morte celular programada (apoptose) e sinalização celular.

4. Modelos computacionais/matemáticos: simulam sistemas biológicos ou processos usando algoritmos e equações matemáticas para predizer resultados e comportamentos. Eles podem ser baseados em dados experimentais ou teóricos.

5. Modelos humanos: incluem estudos clínicos em pacientes humanos, bancos de dados médicos e técnicas de imagem como ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC).

Modelos biológicos ajudam os cientistas a testar hipóteses, desenvolver novas terapias e entender melhor os processos biológicos que ocorrem em nossos corpos. No entanto, é importante lembrar que nem todos os resultados obtidos em modelos animais ou in vitro podem ser diretamente aplicáveis ao ser humano devido às diferenças entre espécies e contextos fisiológicos.

As proteínas de membrana transportadoras são moléculas proteicas especializadas que se encontram inseridas nas membranas lipídicas das células, permitindo a passagem controlada e seletiva de diferentes substâncias, como íons, metabólitos e drogas, através delas. Estas proteínas desempenham um papel fundamental no mantimento do equilíbrio iónico e o movimento de moléculas essenciais para a sobrevivência e homeostase celular. Existem diversos tipos de proteínas de membrana transportadoras, incluindo canais iónicos, bombas de transporte ativo, transportadores facilitados e vesículas de transporte. Cada tipo tem uma estrutura e mecanismo de funcionamento distintos, adaptados às suas funções específicas no organismo.

Blastoderma é um termo usado em embriologia para se referir à camada externa da blástula, um estágio de desenvolvimento embrionário encontrado em alguns animais. A blastoderma consiste em células achatadas e uniformes que formam uma única camada ao redor de uma cavidade chamada blastocele.

A blastoderma é importante porque é o precursor da ectoderme, uma das três camadas germinativas dos animais triploblásticos, que dá origem à pele, sistema nervoso e outros tecidos derivados do ectoderma. Em alguns organismos, como anfíbios e répteis, a blastoderma é também o local de formação da linha primitiva, uma estrutura que indica o plano médio-longitudinal do embrião e desempenha um papel importante no processo de gastrulação.

Em resumo, a blastoderma é uma camada celular importante no desenvolvimento embrionário de alguns animais, sendo o precursor da ectoderme e desempenhando um papel crucial em processos como a gastrulação.

"Genomic Imprinting" é um fenômeno epigenético na biologia em que um gene herdado de um dos pais é silenciado, enquanto o gene correspondente herdado do outro pai é ativo. Isso resulta em expressão gênica diferencial dependendo do sexo do progenitor. A impressão genômica é um mecanismo importante na regulação da expressão gênica e desempenha um papel crucial no desenvolvimento embrionário, crescimento e função dos tecidos. Alterações na impressão genômica podem levar a vários distúrbios genéticos e do desenvolvimento.

SOXF (do inglês SOX Forkhead box) refere-se a um grupo específico de fatores de transcrição que pertencem à classe de proteínas chamadas "fatores de transcrição de DNA com dedos de zinco". O gene SOXF codifica um fator de transcrição que é importante no desenvolvimento embrionário e na diferenciação celular.

Existem três genes SOXF conhecidos em humanos: SOX7, SOX17 e SOX18. Esses genes desempenham papéis importantes no desenvolvimento de vários tecidos, incluindo o sistema cardiovascular, o sistema nervoso central e a pele.

Os fatores de transcrição SOXF se ligam a sequências específicas de DNA e regulam a expressão gênica, ou seja, controlam a ativação ou desativação de genes específicos em diferentes células e tecidos. A atividade desses fatores de transcrição é finamente regulada por mecanismos complexos que envolvem interações com outros fatores de transcrição, modificações químicas das proteínas e regulação da estabilidade dos mRNAs.

Defeitos nos genes SOXF podem estar associados a várias condições clínicas, como doenças cardiovasculares congênitas, anomalias do sistema nervoso central e doenças da pele. Além disso, os fatores de transcrição SOXF também desempenham papéis importantes no câncer, sendo frequentemente alterados em vários tipos de tumores malignos.

Em medicina e biologia celular, uma linhagem celular refere-se a uma população homogênea de células que descendem de uma única célula ancestral original e, por isso, têm um antepassado comum e um conjunto comum de características genéticas e fenotípicas. Essas células mantêm-se geneticamente idênticas ao longo de várias gerações devido à mitose celular, processo em que uma célula mother se divide em duas células filhas geneticamente idênticas.

Linhagens celulares são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente no campo da biologia molecular e da medicina regenerativa. Elas podem ser derivadas de diferentes fontes, como tecidos animais ou humanos, embriões, tumores ou células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs). Ao isolar e cultivar essas células em laboratório, os cientistas podem estudá-las para entender melhor seus comportamentos, funções e interações com outras células e moléculas.

Algumas linhagens celulares possuem propriedades especiais que as tornam úteis em determinados contextos de pesquisa. Por exemplo, a linhagem celular HeLa é originária de um câncer de colo de útero e é altamente proliferativa, o que a torna popular no estudo da divisão e crescimento celulares, além de ser utilizada em testes de drogas e vacinas. Outras linhagens celulares, como as células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), podem se diferenciar em vários tipos de células especializadas, o que permite aos pesquisadores estudar doenças e desenvolver terapias para uma ampla gama de condições médicas.

Em resumo, linhagem celular é um termo usado em biologia e medicina para descrever um grupo homogêneo de células que descendem de uma única célula ancestral e possuem propriedades e comportamentos similares. Estas células são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, desenvolvimento de medicamentos e terapias celulares, fornecendo informações valiosas sobre a biologia das células e doenças humanas.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

Glicoproteínas de membrana são moléculas compostas por proteínas e carboidratos que desempenham um papel fundamental na estrutura e função das membranas celulares. Elas se encontram em diversos tipos de células, incluindo as membranas plasmáticas e as membranas de organelos intracelulares.

As glicoproteínas de membrana são sintetizadas no retículo endoplásmico rugoso (RER) e modificadas na via do complexo de Golgi antes de serem transportadas para a membrana celular. O carboidrato ligado à proteína pode conter vários açúcares diferentes, como glicose, galactose, manose, N-acetilglucosamina e ácido siálico.

As glicoproteínas de membrana desempenham diversas funções importantes, incluindo:

1. Reconhecimento celular: as glicoproteínas de membrana podem servir como marcadores que permitem que as células se reconheçam e se comuniquem entre si.
2. Adesão celular: algumas glicoproteínas de membrana desempenham um papel importante na adesão das células a outras células ou a matriz extracelular.
3. Transporte de moléculas: as glicoproteínas de membrana podem atuar como canais iônicos ou transportadores que permitem que certas moléculas atravessem a membrana celular.
4. Resposta imune: as glicoproteínas de membrana podem ser reconhecidas pelo sistema imune como antígenos, o que pode desencadear uma resposta imune.
5. Sinalização celular: as glicoproteínas de membrana podem atuar como receptores que se ligam a moléculas sinalizadoras e desencadeiam uma cascata de eventos dentro da célula.

Em resumo, as glicoproteínas de membrana são proteínas importantes que desempenham um papel fundamental em muitos processos biológicos diferentes.

Desculpe, a expressão "bicamadas lipídicas" não parece ser um termo médico amplamente reconhecido ou utilizado na literatura científica ou médica. É possível que você tenha se referido a algum outro conceito relacionado a lípidos ou biologia celular, mas neste momento específico, não consigo fornecer uma definição médica para "bicamadas lipídicas".

Os lípidos às vezes podem formar estruturas chamadas bicamadas em membranas celulares. Nessas bicamadas, as cadeias de gordura dos lípidos se orientam de forma a ter as cabeças polar (hidrofílicas) voltadas para o ambiente aquoso, enquanto as caudas apolares (hidrofóbicas) ficam voltadas para dentro da bicamada. No entanto, não estou certo se isso é o que você está procurando, pois a expressão "bicamadas lipídicas" em si não é um termo médico padrão. Se puder fornecer mais contexto ou esclarecer o que deseja saber, posso tentar oferecer uma resposta mais precisa.

Em medicina, as vísceras referem-se aos órgãos internos do corpo, geralmente localizados na cavidade abdominal e torácica. Isto inclui o estômago, fígado, pâncreas, baço, intestinos, rins e pulmões. Em um contexto mais amplo, o termo também pode incluir outros órgãos como o coração e os órgãos sexuais. É importante notar que a definição exata pode variar dependendo do contexto médico específico.

A indução embrionária é um processo no desenvolvimento embrionário em que as células indiferenciadas são estimuladas a se diferenciar e se especializar em um tipo celular específico devido à influência de sinais químicos ou físicos de outras células vizinhas. Neste processo, as células indutoras secretam moléculas assinaladoras, como proteínas e RNA mensageiro, que desencadeiam a cascata de eventos genéticos nas células alvo, resultando em mudanças na expressão gênica e, consequentemente, na diferenciação celular.

Em outras palavras, a indução embrionária é um mecanismo crucial no desenvolvimento embrionário que permite a formação de tecidos e órgãos específicos em momentos precisos do desenvolvimento. A descoberta dos princípios básicos da indução embrionária ganhou o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1962, concedido a John W. Saunders Jr., Robert Briggs e Thomas J. King.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

La marcação de genes, ou genoma anotação funcional, refere-se ao processo de identificação e descrição das características dos genes em um genoma. Isto inclui a localização dos genes no cromossomo, a sequência do DNA que constitui o gene, a estrutura do gene (por exemplo, intrões e exões), e a função biológica do produto do gene (por exemplo, proteína ou RNA). A marcação de genes é um passo crucial na análise do genoma, pois permite aos cientistas compreender como as sequências de DNA contribuem para a estrutura e função dos organismos. Existem diferentes métodos para marcar genes, incluindo a predição computacional e a verificação experimental, tais como a análise de expressão gênica e a mutação dirigida a genes específicos.

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

"Genes letais" referem-se a genes que, quando mutados ou com expressão alterada, podem causar a morte da célula, tecido ou organismo. Essas mutações geralmente levam à produção de proteínas defeituosas ou em quantidades anormais, o que pode interferir no funcionamento normal dos processos celulares e levar ao aparecimento de doenças genéticas graves ou mesmo à morte da célula. Em alguns casos, a expressão desses genes letais pode ser controlada por mecanismos regulatórios complexos, o que permite que os organismos sobrevivam com essas mutações em certas condições. No entanto, em outras situações, a ativação ou inativação acidental desses genes letais pode levar à morte celular ou do organismo como um todo. É importante notar que o termo "letal" aqui refere-se à capacidade de causar a morte da célula ou do organismo e não necessariamente à morte imediata ou inevitável.

Em medicina, um ducto vitelino refere-se a um vestígio da conexão entre o feto em desenvolvimento e a placenta. Normalmente, este canal fecha antes do nascimento, mas em alguns casos, ele pode permanecer aberto (persistente), o que é chamado de ducto vitelino persistente. Isso pode resultar em várias complicações, como hemorragias ou infecções. Em geral, a condição é detectada e tratada logo após o nascimento.

Em resumo, um ducto vitelino é uma conexão fetal-placentária que normalmente desaparece antes do nascimento, mas em algumas situações pode persistir, levando a possíveis complicações.

Em termos médicos e embriológicos, um "embrião de galinha" refere-se especificamente ao desenvolvimento embrionário da espécie Gallus gallus domesticus (galinha doméstica) durante as primeiras 21 dias após a postura do ovo. Durante este período, o embrião passa por várias fases de desenvolvimento complexo e altamente regulado, resultando no nascimento de um filhote de galinha totalmente formado.

O processo de desenvolvimento do embrião de galinha é amplamente estudado como um modelo para entender os princípios gerais do desenvolvimento embrionário em vertebrados, incluindo humanos. Isto se deve em parte ao fato de o ovo de galinha fornecer um ambiente controlado e acessível para observação e experimentação, além da semelhança geral dos processos básicos de desenvolvimento entre as espécies.

Ao longo do desenvolvimento do embrião de galinha, vários eventos importantes ocorrem, como a formação dos três folhetos embrionários (ectoderme, mesoderme e endoderme), que darão origem a diferentes tecidos e órgãos no corpo do futuro filhote. Além disso, processos de gastrulação, neurulação e organogênese também desempenham papéis cruciais no desenvolvimento embrionário da galinha.

Em resumo, um "embrião de galinha" é o estágio inicial do desenvolvimento de uma galinha doméstica, que abrange as primeiras 21 dias após a postura do ovo e é amplamente estudado como modelo para entender os princípios gerais do desenvolvimento embrionário em vertebrados.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

Na biologia celular, as membranas mitocondriais se referem às duas membranas que delimitam a estrutura da mitocôndria, um organelo fundamental encontrado em grande parte das células eucariontes. Essas membranas desempenham papéis importantes na regulação do ambiente interno da mitocôndria e no processo de respiração celular.

1) Membrana mitocondrial externa: É a membrana mais exterior que envolve a mitocôndria. Ela é relativamente permeável, permitindo o fluxo de moléculas pequenas e íons através dela. Contém proteínas transportadoras específicas que regulam o tráfego de substâncias entre o citoplasma celular e o interior da mitocôndria.

2) Membrana mitocondrial interna: É a membrana mais interna, altamente especializada, que forma as cristas mitocondriais (invaginações da membrana). Possui uma composição lipídica e proteica complexa e é responsável por processos vitais, como a geração de ATP (adenosina trifosfato) durante a fosforilação oxidativa, um processo-chave na produção de energia celular. Além disso, essa membrana contém o sistema de transporte eletrônico e a bomba de prótons, que desempenham papéis centrais no processo de geração de energia.

A integridade estrutural e funcional das membranas mitocondriais é crucial para a saúde celular e, consequentemente, para o organismo como um todo. Diversas condições clínicas e doenças, incluindo algumas formas de doenças neurodegenerativas e cardiovasculares, estão associadas a disfunções mitocondriais e alterações nas membranas mitocondriais.

Morfogênese é um termo da biologia do desenvolvimento que se refere ao processo pelo qual tecidos adquirem suas formas e estruturas específicas durante o crescimento e desenvolvimento de um organismo. É o resultado da interação complexa entre genes, células e meio ambiente. A morfogênese envolve uma série de eventos, como a proliferação celular, morte celular programada (apoptose), migração celular, diferenciação celular e reorganização tecidual. Esses processos são controlados por moléculas chamadas morfógenos, que atuam como sinais para induzir a formação de padrões específicos em um organismo em desenvolvimento. A morfogênese é crucial para a formação de órgãos e tecidos, e sua interrupção pode levar a defeitos congênitos ou doenças.

A "Padronização Corporal" é um termo que não tem uma definição médica específica. No entanto, em um contexto mais amplo, às vezes é usado para se referir a práticas ou procedimentos relacionados à estandardização de equipamentos, processos ou ambientes que interagem com o corpo humano, especialmente em contextos clínicos ou ergonômicos. Isso pode incluir a padronização de tamanhos e formatos de equipamentos médicos para garantir uma melhor adaptação e uso seguro pelos pacientes, ou a padronização de posições de trabalho e design de ferramentas para reduzir a fadiga e lesões relacionadas ao trabalho em ambientes ocupacionais. No entanto, é importante notar que este termo não é amplamente utilizado na literatura médica ou científica.

A microscopia eletrônica é um tipo de microscopia que utiliza feixes de elétrons em vez de luz visível para ampliar objetos e obter imagens altamente detalhadas deles. Isso permite que a microscopia eletrônica atinja resoluções muito superiores às dos microscópios ópticos convencionais, geralmente até um nível de milhares de vezes maior. Existem dois tipos principais de microscopia eletrônica: transmissão (TEM) e varredura (SEM). A TEM envolve feixes de elétrons que passam através da amostra, enquanto a SEM utiliza feixes de elétrons que são desviados pela superfície da amostra para gerar imagens. Ambos os métodos fornecem informações valiosas sobre a estrutura, composição e química dos materiais a nanoscala, tornando-se essenciais em diversas áreas de pesquisa e indústria, como biologia, física, química, ciências dos materiais, nanotecnologia e medicina.

As células germinativas são os tipos especiais de células que se originam no embrião em desenvolvimento e dão origem aos gametas (óvulos nas fêmeas e espermatozoides nos machos) por meio do processo de meiose. Essas células contêm o material genético hereditário que é transmitido de geração em geração. Em humanos, as células germinativas primórdios surgem no embrião em desenvolvimento e migram para os gonádos (ovários nas fêmeas e testículos nos machos) onde se diferenciam em óvulos ou espermatozoides. As células germinativas têm um grande potencial de renovação e podem dividir-se por mitose durante toda a vida do indivíduo, permitindo assim a reprodução sexuada contínua.

Hialina é um termo usado em patologia e refere-se a um material transparente, semelhante a vidro, que pode ser encontrado em tecidos do corpo humano. É composto principalmente por água e glicosaminoglicanos, uma forma de carboidratos complexos. Em histologia, o termo "hialina" é frequentemente usado para descrever estruturas anatômicas que se tornaram claras ou translúcidas devido à perda de células ou outros componentes. Um exemplo comum é a matriz hialina, que é encontrada no tecido conjuntivo e nos cartilagens. Alterações hialinas podem ser observadas em várias condições patológicas, como doenças renais, artrites e outras doenças degenerativas dos tecidos conjuntivos.

O Transporte Proteico é um processo biológico fundamental em que as células utilizam proteínas específicas, denominadas proteínas de transporte ou carreadoras, para movimentar moléculas ou íons através das membranas celulares. Isso permite que as células mantenham o equilíbrio e a homeostase dos componentes internos, além de facilitar a comunicação entre diferentes compartimentos celulares e a resposta às mudanças no ambiente externo.

Existem vários tipos de transporte proteico, incluindo:

1. Transporte passivo (ou difusão facilitada): Neste tipo de transporte, as moléculas se movem através da membrana celular acompanhadas por uma proteína de transporte, aproveitando o gradiente de concentração. A proteína de transporte não requer energia para realizar este processo e geralmente permite que as moléculas polares ou carregadas atravessem a membrana.
2. Transporte ativo: Neste caso, a célula utiliza energia (geralmente em forma de ATP) para movimentar as moléculas contra o gradiente de concentração. Existem dois tipos de transporte ativo:
a. Transporte ativo primário: As proteínas de transporte, como a bomba de sódio-potássio (Na+/K+-ATPase), utilizam energia diretamente para mover as moléculas contra o gradiente.
b. Transporte ativo secundário: Este tipo de transporte é acionado por um gradiente de concentração pré-existente de outras moléculas. As proteínas de transporte aproveitam esse gradiente para mover as moléculas contra o seu próprio gradiente, geralmente em conjunto com o transporte de outras moléculas no mesmo processo (co-transporte ou anti-transporte).

As proteínas envolvidas no transporte através das membranas celulares desempenham um papel fundamental na manutenção do equilíbrio iônico e osmótico, no fornecimento de nutrientes às células e no processamento e eliminação de substâncias tóxicas.

Embrião não mamífero refere-se ao estágio de desenvolvimento de um organismo que não é mamífero, desde a fertilização até à formação dos principais sistemas de órgãos. Neste estágio, o zigoto recently fertilized começa a se dividir e formar uma bola de células chamada blástula, que se alonga e se dobra sobre si mesma para formar a gastrula. A gastrula então se diferencia em três camadas germinais - o endoderma, o mesoderma e o ectoderme - que darão origem aos diversos tecidos e órgãos do corpo. O desenvolvimento embrionário varia consideravelmente entre diferentes espécies não mamíferas, como aves, répteis, anfíbios, peixes e insetos, mas geralmente ocorre dentro de um ovo ou no útero da fêmea.

As membranas sinápticas são estruturas especializadas encontradas em sinapses, que são as junções entre dois neurônios ou entre um neurônio e outro tipo de célula (como uma célula muscular) onde a comunicação elétrica ou química ocorre. A membrana sináptica é formada por uma fina camada de material lipídico que envolve as terminais pré-sinápticas dos neurônios e contém uma variedade de proteínas especializadas.

Existem dois tipos principais de sinapses: elétricas e químicas. Na sinapse elétrica, a membrana sináptica é continua entre as células pré- e pós-sinápticas, permitindo que os íons fluam livremente entre as células e causem uma mudança rápida no potencial de membrana.

Já nas sinapses químicas, a membrana sináptica é interrompida por um pequeno espaço chamado fenda sináptica. Quando um neurônio é ativado, o neurotransmissor é liberado das vesículas sinápticas na terminais pré-sinápticas e difunde através da fenda sináptica para se ligar aos receptores localizados na membrana pós-sináptica. Isso causa uma alteração no potencial de membrana na célula pós-sináptica, o que pode levar à geração de um sinal elétrico ou à ativação de outros processos intracelulares.

As membranas sinápticas são, portanto, estruturas extremamente importantes para a comunicação entre neurônios e desempenham um papel fundamental no funcionamento do sistema nervoso.

A inativação do cromossomo X é um processo em biologia que ocorre em mamíferas femininos, onde um dos dois cromossomos X presentes nas células é silenciado ou desativado. Isto acontece porque as fêmeas têm dois cromossomos X (uma herança de cada pai), enquanto os machos têm apenas um (herdado da mãe). Para equilibrar a expressão gênica e evitar a sobre-expressão dos genes localizados no cromossomo X, uma das cópias do cromossomo X é inativada em células femininas.

Esse processo de inativação ocorre durante o desenvolvimento embrionário em estágios muito precoces e é um mecanismo aleatório, ou seja, pode ocorrer a inativação do cromossomo X herdado da mãe ou do pai. A região que controla esse processo de inativação chama-se "corpúsculo de Barr" e é visível em células femininas quando examinadas ao microscópio óptico.

A inativação do cromossomo X é um exemplo importante da regulação gênica e tem implicações importantes para a expressão gênica, diferenciação celular e desenvolvimento de mamíferos.

A Proteína Morfogenética Óssea 4, ou BMP-4 (do inglés Bone Morphogenetic Protein 4), é uma proteína que pertence à família de fatores de crescimento transformadores beta (TGF-β). A BMP-4 desempenha um papel fundamental na regulação da morfogênese e diferenciação celular, especialmente no desenvolvimento dos tecidos conjuntivo e ósseo.

Ela age por meio de receptores específicos em células-tronco mesenquimais, induzindo a sua diferenciação em osteoblastos, células responsáveis pela formação do tecido ósseo. Além disso, a BMP-4 também participa de outros processos biológicos, como a regulação da proliferação e apoptose celular, além de ter um papel importante no desenvolvimento embrionário e na cicatrização de feridas.

Diversas condições patológicas, como osteoporose, fratura óssea e atraso no crescimento, têm sido associadas a alterações no nível ou atividade da proteína BMP-4. Portanto, ela tem sido alvo de estudos como possível diana terapêutica para o tratamento dessas condições.

Em medicina e biologia, a transdução de sinal é o processo pelo qual uma célula converte um sinal químico ou físico em um sinal bioquímico que pode ser utilizado para desencadear uma resposta celular específica. Isto geralmente envolve a detecção do sinal por um receptor na membrana celular, que desencadeia uma cascata de eventos bioquímicos dentro da célula, levando finalmente a uma resposta adaptativa ou homeostática.

A transdução de sinal é fundamental para a comunicação entre células e entre sistemas corporais, e está envolvida em processos biológicos complexos como a percepção sensorial, o controle do ciclo celular, a resposta imune e a regulação hormonal.

Existem vários tipos de transdução de sinal, dependendo do tipo de sinal que está sendo detectado e da cascata de eventos bioquímicos desencadeada. Alguns exemplos incluem a transdução de sinal mediada por proteínas G, a transdução de sinal mediada por tirosina quinase e a transdução de sinal mediada por canais iónicos.

O cromossomo X é um dos dois cromossomos sexuais em humanos (o outro é o cromossomo Y). As pessoas geralmente possuem dois cromossomos idênticos chamados autossomos, e um par de cromossomos sexuais que podem ser either X ou Y. As fêmeas possuem dois cromossomos X (XX), enquanto os machos possuem um X e um Y (XY).

O cromossomo X contém aproximadamente 155 milhões de pares de bases e representa cerca de 5% do DNA total na célula. Carrega entre 800 a 900 genes, muitos dos quais estão relacionados às funções específicas do sexo, como o desenvolvimento das características sexuais secundárias femininas e a produção de hormônios sexuais. No entanto, também contém genes que não estão relacionados ao sexo e são comuns em ambos os sexos.

Algumas condições genéticas estão ligadas ao cromossomo X, como a fibrose quística, distrofia muscular de Duchenne, hemofilia e síndrome de Turner (quando uma pessoa nasce com apenas um cromossomo X). Essas condições geralmente afetam os machos mais frequentemente do que as fêmeas, porque se um homem herdar uma cópia defeituosa do gene em seu único cromossomo X, ele não terá outra cópia para compensar a falha. As mulheres, por outro lado, geralmente têm duas cópias de cada gene no par de cromossomos X, então se uma cópia estiver defeituosa, a outra pode ainda funcionar normalmente.