Tumor mesenquimatoso misto composto de dois ou mais elementos celulares mesodermais incomumente associados, sem contar tecido fibroso como um dos elementos. Mesenquimomas afetam muitas partes do corpo e cerca de 75 por cento são malignos. (Tradução livre do original: Dorland, 27th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p1866)
Saco revestido por epitélio contendo fluído. Normalmente é encontrado no ápice de um dente envolto por pulpa. O tipo lateral ocorre menos frequentemente ao longo da lateral da raiz.
Inflamação envolvendo a pele das extremidades, especialmente as mãos e pés. São conhecidas várias formas, algumas idiopáticas e outras hereditárias. A forma infantil é chamada síndrome de Gianotti-Crosti.
Tumor epitelial imaturo da MANDÍBULA, originando-se de restos epiteliais de Malassez ou de outras reminiscências epiteliais do período de desenvolvimento do esmalte. É um tumor de crescimento lento, geralmente benigno, mas mostra uma acentuada propensão para crescimento invasivo.
Herpangina is a mild, short-lived, viral infection characterized by small vesicles and ulcers primarily on the posterior palate and tonsillar pillars, typically affecting children during summer and autumn months.
Fibroma odontogênico no qual células desenvolveram-se em cementoblastos e que consiste, em grande parte, de cemento.
Os cistos encontrados na região maxilomandibular e que têm origem a partir do epitélio envolvido na formação do dente. Eles incluem os cistos foliculares (p.ex., cisto primordial, cisto dentígero, cisto multilocular), cistos periodontais laterais e cistos radiculares. Eles podem ficar queratinizados (queratócitos odontogênicos). Os cistos foliculares podem dar origem a ameloblastomas e, em casos raros, passarem por uma transformação maligna.
Afecção com várias lesões semelhantes a tumores, causadas por malformações congênitas ou de desenvolvimento de VASOS SANGUÍNEOS, ou proliferações vasculares reativas, como em angiomatose bacilar. A angiomatose é considerada não neoplásica.

Mesenquimoma é um tipo raro de tumor tecido mole que geralmente ocorre em crianças e jovens adultos. Ele se desenvolve a partir do mesênquima, um tecido embrionário que dá origem a muitos dos tecidos moles do corpo, como músculos, tendões, ligamentos, gordura, vasos sanguíneos e outros.

Mesenquimomas podem ocorrer em quase qualquer parte do corpo, mas eles são mais comuns no abdômen, retroperitoneu (área por trás da membrana que reveste a cavidade abdominal), tecido subcutâneo e músculos. Eles geralmente aparecem como uma massa ou tumor alongado e podem crescer rapidamente.

A causa exata dos mesenquimomas é desconhecida, mas alguns casos têm sido associados a mutações genéticas herdadas ou adquiridas. O diagnóstico geralmente é feito por meio de biópsia ou ressonância magnética e o tratamento pode incluir cirurgia para remover o tumor, radioterapia e quimioterapia. O prognóstico depende do tipo e localização do tumor, bem como do estágio em que foi diagnosticado. Em geral, os mesenquimomas têm um bom prognóstico quando detectados e tratados cedo.

Um cisto periodontal, também conhecido como cisto radicular ou cisto de granuloma, é uma bolsa sacular ou cavidade patológica cheia de líquido ou tecido de natureza geralmente esteril, que se desenvolve na região dos tecidos periapicais (área em torno da raiz do dente) como resultado de uma infecção bacteriana crônica. Ele normalmente ocorre em resposta a uma inflamação prolongada causada por uma infecção da polpa dental, que se espalha para os tecidos circundantes. O cisto pode variar em tamanho e, se não for tratado, pode resultar na destruição dos tecidos de suporte do dente, levando à mobilidade ou perda do dente afetado. O tratamento geralmente consiste em uma endodontia (tratamento de canal) ou, em casos mais graves, uma cirurgia periodontal para remover o cisto.

Acrodermatite é um termo usado em dermatologia para descrever uma variedade de condições que envolvem inflamação e alterações na pele, especialmente nas extremidades dos membros, como mãos e pés, ou às vezes na orelha. Existem diferentes tipos de acrodermatite, cada um com causas e sinais clínicos específicos.

1. Acrodermatite Enteropática: É uma doença genética hereditária rara que afeta o metabolismo do zinco no corpo. Os sintomas incluem lesões na pele em forma de vesículas e pústulas, especialmente em áreas expostas ao atrito, como cotovelos, joelhos e nádegas, além de diarreia crônica e retardo no crescimento em crianças.

2. Acrodermatite Críptica Pediátrica: É uma reação cutânea rara que ocorre em crianças com infecções bacterianas ou vírus, como escarlatina ou varicela. A pele afetada apresenta lesões vermelhas e inflamadas, especialmente nas extremidades e áreas periorbitais (em torno dos olhos).

3. Acrodermatite Linear Progressiva: É uma doença rara da pele que geralmente afeta crianças e adolescentes. A condição é caracterizada por lesões vermelhas, escamosas e pruriginosas que se desenvolvem em linhas alongadas no corpo, especialmente nas extremidades.

4. Acrodermatite Nodular Crónica Heliótropa: É uma doença inflamatória da pele associada à infecção pelo vírus da hepatite C. A condição é caracterizada por nódulos vermelhos e duros, especialmente nas mãos, pés, orelhas e nariz.

5. Acrodermatite Síndromica: É uma doença genética rara que afeta a pele, os órgãos internos e o crescimento. A condição é caracterizada por lesões vermelhas e inflamadas na pele, especialmente nas extremidades, além de outros sinais e sintomas.

É importante consultar um médico dermatologista para obter um diagnóstico preciso e tratamento adequado para qualquer uma dessas condições.

Ameloblastoma é um tumor benigno, mas agressivo que se origina dos tecidos envolvidos na formação do esmalte dos dentes. Normalmente, afeta a mandíbula ou maxila e pode causar uma massa facial alongada, dor, sensibilidade, dificuldade em abrir a boca, engasgo ou respiração difícil, dependendo de sua localização e tamanho. O crescimento lento e indolor do tumor pode levar a um aumento gradual na destruição óssea, resultando em deformidades faciais significativas ao longo do tempo se não for tratado.

Existem diferentes tipos de ameloblastomas, incluindo o tipo folicular, que é o mais comum, e outros menos frequentes, como o ameloblastoma de células claras, o ameloblastoma keratocístico e o ameloblastoma unicístico. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor e reconstruir a região afetada do osso. Em alguns casos, a radioterapia pode ser usada como um tratamento adjuvante. Embora raramente, o ameloblastoma pode se transformar em um tumor maligno.

Herpangina é uma infecção viral aguda e leve que afeta predominantemente crianças em idade pré-escolar e escolar durante os meses mais quentes do ano. A causa mais comum é o enterovírus, especialmente o Coxsackie A.

Os sintomas geralmente começam abruptamente de 2 a 10 dias após a exposição ao vírus e incluem febre alta, mal-estar, dor de garganta, falta de apetite, e dificuldade para engolhar. Após alguns dias, pequenas manchas brancas ou cinzentas rodeadas por um delicado anel vermelho aparecem na parte de trás da garganta, palato mole, língua e outras áreas do interior da boca. Estas lesões podem causar dor ao engolhar, mas geralmente desaparecem em 7 a 10 dias sem nenhum tratamento específico.

O diagnóstico de herpangina é geralmente clínico e baseia-se nos sintomas característicos e no exame físico. Em alguns casos, podem ser necessários exames laboratoriais para confirmar a infecção por enterovírus. O tratamento é geralmente de suporte, com o objetivo de aliviar os sintomas, como medidas anti-inflamatórias e analgésicas, reidratação e cuidados bucais suaves. A herpangina normalmente resolve sozinha em poucos dias, mas é importante manter uma boa higiene para prevenir a propagação do vírus.

Cementoma é um tipo raro de tumor benigno que se desenvolve na mandíbula ou maxila (osso do crânio que forma a parte superior da boca). Este tumor está composto de tecido mineralizado similar ao cemento, o material que preenche os espaços entre as raízes dos dentes. Existem três tipos principais de cementomas: osteoma cementare (tumor ósseo comum), cementoblastoma (geralmente afeta crianças e adolescentes) e cementoclujo (muito raro, geralmente afeta adultos mais velhos). Embora benignos, esses tumores podem crescer e causar dificuldades para comer, falar ou movimentar a mandíbula. Em alguns casos, eles também podem levar à perda de dentes. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor.

Cistos odontogênicos são lesões saculiformes (com forma de saco) do tecido conjuntivo que contêm líquido ou material semissólido, originados a partir dos tecidos da glândula dental ou de restos remanescentes de sua diferenciação durante o desenvolvimento embrionário. Eles são classificados em duas categorias principais: cistos developmentais (ou radiculares) e cistos inflamatórios.

Os cistos developmentais incluem os cistos foliculares, que se desenvolvem a partir do tecido folicular da coroa do dente em desenvolvimento, e os cistos de erupção, que estão relacionados ao processo de erupção dos dentes permanentes.

Já os cistos inflamatórios são originados como resultado de uma infecção dental ou outra lesão local, geralmente associada a um dente com pulpite crônica (inflamação da polpa do dente). Eles incluem os cistos periapicais, que se desenvolvem em torno da raiz de um dente com infecção pulpar e necrose, e os cistos paradentais, que estão relacionados a uma bolha de líquido formada como resultado de uma infecção periapical.

Em geral, o tratamento dos cistos odontogênicos envolve a remoção cirúrgica da lesão e, se possível, preservação do dente afetado. Em alguns casos, pode ser necessário extrair o dente se ele estiver muito danificado ou não puder ser salvo. A prevenção dos cistos odontogênicos inclui uma boa higiene oral e tratamento adequado de qualquer infecção dental.

Angiomatose é uma condição médica rara que se caracteriza pelo crescimento anormal de vasos sanguíneos e linfáticos. Esses vasos formam tumores benignos, chamados de angiomas, que podem ocorrer em qualquer parte do corpo. A angiomatose pode ser classificada como cutânea (afetando a pele) ou sistêmica (afetando outros órgãos internos).

Existem vários tipos de angiomatoses, incluindo:

1. Angiomatose benigna: é o tipo mais comum e geralmente afeta a pele do rosto e do pescoço. Geralmente, não causa sintomas além da aparência incomum dos vasos sanguíneos.
2. Angiomatose hemolítica: é uma forma rara de angiomatose que ocorre em pessoas com deficiências no sistema imunológico. A condição causa a formação de tumores nos vasos sanguíneos, o que pode levar à ruptura dos glóbulos vermelhos e anemia.
3. Angiomatose associada ao vírus da hepatite C: é uma complicação rara da infecção pelo vírus da hepatite C. A condição causa a formação de tumores nos vasos sanguíneos do fígado e outros órgãos.
4. Angiomatose associada à síndrome de Sturge-Weber: é uma condição genética rara que afeta o cérebro, a pele e os olhos. A angiomatose ocorre na forma de manchas vermelhas planas na face e tumores nos vasos sanguíneos do cérebro.

O tratamento da angiomatose depende do tipo e da gravidade da condição. Em alguns casos, a angiomatose pode ser monitorada sem tratamento, enquanto em outros casos, o tratamento pode incluir cirurgia, laser ou medicamentos para reduzir os sintomas.

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