Situação em que há uma alteração de um tipo de célula adulta para outro tipo de célula adulta semelhante.
Afecção com lesão no revestimento do ESÔFAGO inferior em consequência de um refluxo ácido crônico (ESOFAGITE DE REFLUXO). Através do processo de metaplasia, as células escamosas são substituídas por um epitélio colunar semelhante ao do INTESTINO ou pela mucosa rosada do ESTÔMAGO. O epitélio colunar de Barret é um marcador de intenso refluxo e precursor do ADENOCARCINOMA do esôfago.
Relativo a um processo patológico que tende a tornar-se maligno. (Dorland, 28a ed)
Revestimento do ESTÔMAGO formado por um EPITÉLIO interno, uma LÂMINA PRÓPRIA média e a MUSCULARIS MUCOSAE externa. As células superficiais produzem o MUCO que protege o estômago do ataque de ácidos e enzimas digestivos. Quando o epitélio se invagina para a LÂMINA PRÓPRIA em várias regiões do estômago (CÁRDIA, FUNDO GÁSTRICO e PILORO), há formação de diferentes glândulas tubulares gástricas. Estas glândulas são constituídas por células que secretam muco, enzimas, ÁCIDO CLORÍDRICO, ou hormônios.
Inflamação da MUCOSA GÁSTRICA, uma lesão observada em vários transtornos não relacionados.
GASTRITE com atrofia da MUCOSA GÁSTRICA, CÉLULAS PARIETAIS GÁSTRICAS e glândulas mucosas levando a ACLORIDRIA. A gastrite atrófica geralmente se desenvolve da gastrite crônica.
Célula epitelial glandular ou glândula unicelular. Células caliciformes secretam o MUCO. Estão espalhadas no revestimento de vários órgãos, especialmente o INTESTINO DELGADO e o TRATO RESPIRATÓRIO.
Tumores ou câncer do ESTÔMAGO.
Segmento muscular membranoso (entre a FARINGE e o ESTÔMAGO), no TRATO GASTRINTESTINAL SUPERIOR.
Mieloproliferação de novo que surge de uma célula-tronco anormal. É caracterizada pela substituição da medula óssea por tecido fibroso, processo mediado por CITOCINAS produzidas pelo clone anormal de células-tronco.
As infecções por organismos do gênero HELICOBACTER, particularmente em humanos do HELICOBACTER PYLORI. As manifestações clínicas estão concentradas no estômago, normalmente na mucosa gástrica e antro e no duodeno superior. Essa infecção tem um papel importante na etiopatogenia da gastrite do tipo B e da úlcera péptica.
Órgão da digestão, localizado no quadrante superior esquerdo do abdome, entre o final do ESÔFAGO e o início do DUODENO.
Bactéria espiral ativa como um patógeno gástrico humano. É curva ou ligeiramente espiralada, Gram-negativa, positiva para a presença de urease, inicialmente isolada (1982) de pacientes com lesões de gastrite ou úlceras pépticas na Austrália ocidental. Helicobacter pylori foi originalmente classificada no gênero CAMPYLOBACTER, mas a sequência de RNA, o perfil de ácidos graxos celulares, os padrões de crescimento e outras características taxonômicas indicam que o micro-organismo deveria ser incluído no gênero HELICOBACTER. Foi oficialmente transferido para o gênero Helicobacter gen. nov. (v. Int J Syst Bacteriol 1989 Oct; 39(4): 297-405).
Parte do ESTÔMAGO próximo à desembocadura do ESÔFAGO no estômago (óstio cárdico), a JUNÇÃO ESOFAGOGÁSTRICA. O cárdia é assim chamado devido a sua proximidade com o CORAÇÃO. O cárdia é caracterizado pela ausência de células produtoras de ácido (CÉLULAS PARIETAIS GÁSTRICAS).
Mucoproteínas de massa molecular elevada que protegem a superfície das CÉLULAS EPITELIAIS por meio do estabelecimento de uma barreira contra matéria particulada e microrganismos. Mucinas ancoradas na membrana podem ter funções extras relacionadas com interações entre proteínas da superfície celular.
Inflamação do INTESTINO DELGADO na porção denominada DUODENO. A duodenite erosiva pode causar sangramento no TRATO GASTROINTESTINAL SUPERIOR e ÚLCERA PÉPTICA.
Mucina formadora de gel primariamente encontrada na superfície do epitélio gástrico e no TRATO RESPIRATÓRIO. A mucina 5AC foi originalmente identificada como duas proteínas distintas; entretanto um único gene codifica a proteína que origina os variantes da mucina 5A e da mucina 5C.
Seção do canal alimentar que vai do ESTÔMAGO até o CANAL ANAL. Inclui o INTESTINO GROSSO e o INTESTINO DELGADO.
Exame endoscópico, terapia ou cirurgia do esôfago.
Desenvolvimento de substância óssea em estruturas normalmente moles.
EPITÉLIO com células secretoras de MUCO, como as CÉLULAS CALICIFORMES. Forma o revestimento de muitas cavidades do corpo, como TRATO GASTROINTESTINAL, TRATO RESPIRATÓRIO e trato reprodutivo. A mucosa, rica em sangue e em vasos linfáticos, compreende um epitélio interno, uma camada média (lâmina própria) do TECIDO CONJUNTIVO frouxo e uma camada externa (muscularis mucosae) de CÉLULAS MUSCULARES LISAS que separam a mucosa da submucosa.
Exame endoscópico, terapia ou cirurgia do interior do estômago.
Remoção e avaliação patológica de amostras, na forma de pequenos fragmentos de tecido do corpo vivo.
Mucina formadora de gel predominantemente expressa no INTESTINO DELGADO e em uma variedade de órgãos contendo mucosas. Proporciona uma barreira lubrificante protetora contra partículas e agentes infecciosos.
Tumor epitelial maligno com organização glandular.
Mucina formadora de gel predominantemente associada ao epitélio gástrico.
Região entre a curvatura acentuada no terço inferior do ESTÔMAGO (incisão angular) e a junção do PILORO com o DUODENO. As glândulas do antro pilórico contêm células que secretam muco e células endócrinas secretoras de gastrina (CÉLULAS G).
Células epiteliais que revestem a metade basal das GLÂNDULAS GÁSTRICAS. As células principais sintetizam e exportam uma enzima inativa, o PEPSINOGÊNIO, que é convertido na potente enzima proteolítica, PEPSINA, no meio ácido do ESTÔMAGO.
Tumores ou câncer do ESÔFAGO.
Área, no cárdia, desde a porção terminal do ESÔFAGO até o começo do ESTÔMAGO.
Uma ou mais camadas de CÉLULAS EPITELIAIS, sustentadas pela lâmina basal, que recobrem as superfícies internas e externas do corpo.
Secreção viscosa das mucosas. Contém mucina, células sanguíneas brancas, água, sais inorgânicos e células esfoliadas.
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
Fluxo retrógrado de suco gástrico (ÁCIDO GÁSTRICO) e/ou conteúdos duodenais (ÁCIDOS E SAIS BILIARES, SUCO PANCREÁTICO) para dentro do ESÔFAGO distal, frequentemente devido à incompetência do ESFÍNCTER ESOFÁGICO INFERIOR.
Mucinas que são encontradas na superfície do epitélio gástrico. Desempenham papel na proteção da camada epitelial de danos mecânicos e químicos.
É a menor porção (e a mais larga) do INTESTINO DELGADO, adjacente ao PILORO do ESTÔMAGO. Seu nome é devido ao fato de seu comprimento ser igual à largura aproximada de 12 dedos.
Processos patológicos envolvendo o ESTÔMAGO.
Ulceração da MUCOSA GÁSTRICA devido contato com SUCO GÁSTRICO. Frequentemente está associada com infecção por HELICOBACTER PYLORI ou consumo de drogas anti-inflamatórias não esteroides (AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS NÃO ESTEROIDES).
Queratina tipo II encontrada associada com a QUERATINA-19 em epitélios ductal e gastrointestinal.
Aumento na quantidade de células em um tecido ou órgão, sem formação tumoral. Difere de HIPERTROFIA, que é aumento no volume, porém sem aumento no número de células.
Membrana mucosa que reveste o TRATO RESPIRATÓRIO, incluindo a CAVIDADE NASAL, LARINGE, TRAQUEIA e a árvore brônquica (BRÔNQUIOS). A mucosa respiratória é constituída por vários tipos de células epiteliais (desde as colunares ciliadas às escamosas simples), CÉLULAS CALICIFORMES mucosas e glândulas contendo células mucosas e serosas.
Queratina tipo I expressada predominantemente em epitélio gastrointestinal, CÉLULAS DE MERKEL e PAPILAS GUSTATIVAS da mucosa oral.
Glândulas sudoríparas especializadas, grandes e ramificadas, que esvaziam seu conteúdo na porção superior do FOLÍCULO PILOSO, ao invés de diretamente na PELE.
Espécie de HELICOBACTER que coloniza o ESTÔMAGO de CAMUNDONGOS, GATOS e CÃES de laboratório. Está associada com hiperplasia folicular linfoide e GASTRITE moderada em GATOS.
ÚLCERA PÉPTICA situada no DUODENO.
Exame endoscópico, terapia ou cirurgia do trato gastrointestinal.
Fluxo biliar retrógrado. O refluxo de bile pode dar-se do duodeno para o estômago (REFLUXO DUODENOGÁSTRICO), para o esôfago (REFLUXO GASTROESOFÁGICO) ou para o PÂNCREAS.
Classe de proteínas fibrosas ou escleroproteínas que representa o principal constituinte da EPIDERME, CABELO, UNHAS, tecido córneo, e matriz orgânica do ESMALTE dentário. Dois principais grupos conformacionais foram caracterizados: a alfa-queratina, cuja estrutura peptídica forma uma alfa-hélice espiralada consistindo em QUERATINA TIPO I, uma QUERATINA TIPO II e a beta-queratina, cuja estrutura forma um zigue-zague ou estrutura em folhas dobradas. As alfa-queratinas são classificadas em pelo menos 20 subtipos. Além disso, foram encontradas várias isoformas dos subtipos que pode ser devido à DUPLICAÇÃO GÊNICA.
A maior passagem que leva ar aos pulmões originando-se na bifurcação terminal da TRAQUEIA. Incluem os dois maiores brônquios primários que se ramificam em brônquios secundários e terciários que, por sua vez, se estendem em BRONQUÍOLOS e ALVÉOLOS PULMONARES.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Dispositivo de comunicações analógica ou digital em que o usuário tem uma conexão sem fios de um telefone para um transmissor próximo. É denominado celular porque a área de serviço é dividida em múltiplas "células" . Assim como os movimentos do usuário são transferidos de uma área celular para outra, a chamada é transferida ao transmissor local.

Em medicina e patologia, a metaplasia é o processo de transformação de um tipo específico de tecido em outro tipo de tecido, geralmente em resposta a algum tipo de estimulo ou lesão contínua. Esse processo envolve a substituição de uma célula epitelial madura por outra célula epitelial que normalmente não é encontrada nesse local. A metaplasia em si não é considerada um estado patológico, mas sim uma adaptação do tecido às condições anormais. No entanto, a presença de metaplasia pode aumentar o risco de desenvolver neoplasias malignas em alguns casos. Exemplos comuns de metaplasia incluem a metaplasia escamosa do epitélio respiratório em fumantes e a metaplasia intestinal do estômago em resposta à infecção por Helicobacter pylori.

O Esôfago de Barrett é uma complicação do refluxo gastroesofágico crônico, na qual o revestimento do esôfago (a parte inferior do tubo que liga a boca ao estômago) é alterado por tecido semelhante ao estomacal. Isso ocorre quando o refluxo gastroesofágico persistente causa danos à membrana mucosa do esôfago, levando à sua substituição por tecido semelhante ao revestimento do estômago.

Este novo revestimento é composto de células que produzem muco e mucina, o que pode ajudar a proteger o esôfago dos ácidos do estômago. No entanto, essas células também têm um potencial maior de se transformarem em células cancerosas do que as células do revestimento normal do esôfago. Portanto, o Esôfago de Barrett é considerado um fator de risco para o desenvolvimento de adenocarcinoma do esôfago, uma forma rara, mas grave de câncer do trato digestivo superior.

Os sintomas do Esôfago de Barrett podem incluir dificuldade em engolir, dor no peito e azia, embora muitas pessoas com a condição não apresentem sintomas. O diagnóstico geralmente é feito por meio de endoscopia e biópsia do tecido do esôfago. O tratamento pode incluir medicação para controlar o refluxo, cirurgia para remover o revestimento do esôfago afetado ou monitoramento regular para detectar quaisquer alterações precancerosas no tecido.

Lesões pré-cancerosas, também conhecidas como displasia ou neoplasia intraepitelial, se referem a alterações anormais e precancerosas que ocorrem no revestimento epitelial de um órgão. Essas lesões possuem um potencial aumentado de se transformarem em câncer, mas ainda não apresentam todos os sinais e características de uma neoplasia maligna completamente desenvolvida.

Existem diferentes tipos de lesões pré-cancerosas, dependendo da localização no corpo. Alguns exemplos incluem:

1. Lesão pré-maligna do colo do útero (colpocitose displásica ou neoplasia intraepitelial cervical): Essas alterações ocorrem no revestimento do colo do útero e são frequentemente associadas à infecção pelo papilomavírus humano (HPV). Elas são classificadas em graus variados de displasia leve, moderada ou severa, dependendo da extensão e gravidade das alterações celulares.
2. Lesões pré-malignas da boca (leucoplasia ou eritroplasia): Essas lesões geralmente aparecem como manchas brancas ou vermelhas no revestimento da boca e podem se transformar em câncer de boca.
3. Lesões pré-malignas da pele (queratose actínica): Essas lesões são causadas por exposição prolongada ao sol e geralmente aparecem como manchas escamosas ou crostosas na pele, especialmente no rosto, braços e mãos. Elas têm um potencial de se transformarem em carcinoma de células escamosas da pele.
4. Lesões pré-malignas do esôfago (displasia esofágica): Essas alterações ocorrem no revestimento do esôfago e podem ser causadas por infecção pelo vírus do papiloma humano ou exposição a substâncias químicas irritantes. Elas têm um potencial de se transformarem em carcinoma de células escamosas do esôfago.

É importante ressaltar que nem todas as lesões pré-malignas inevitavelmente se transformam em câncer, mas é recomendável monitorar e tratar essas lesões para minimizar o risco de desenvolver câncer. Se você notar qualquer sinal ou sintoma suspeito, como manchas incomuns na pele ou no revestimento da boca, consulte um médico imediatamente.

Mucosa gástrica refere-se à membrana mucosa que reveste a parede interna do estômago em humanos e outros animais. É composta por epitélio simples, camada lâmina própria e muscularis mucosae. A mucosa gástrica secreta muco, enzimas digestivas (por exemplo, pepsina) e ácido clorídrico, responsável pelo ambiente altamente ácido no estômago necessário para a digestão de alimentos, especialmente proteínas. Além disso, a mucosa gástrica é capaz de se renovar continuamente devido à presença de células madre na sua base, o que é crucial para protegê-la contra danos causados pelo ácido e enzimas digestivas.

Gastrite é uma condição médica em que a mucosa do estômago sofre inflamação. Pode ocorrer de forma aguda ou crónica e pode ser causada por diferentes fatores, como infecções bacterianas (por exemplo, Helicobacter pylori), uso de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), consumo excessivo de álcool, tabagismo, stress emocional intenso ou outras condições médicas subjacentes.

Os sintomas associados à gastrite podem incluir:

* Dor ou ardor abdominal (especialmente no epigástrio)
* Náuseas e vômitos
* Perda de apetite
* Plenitude gástrica precoce (sensação de estar cheio logo após começar a comer)
* Eructações
* Inanição

A gravidade dos sintomas pode variar consideravelmente entre os indivíduos, e alguns pacientes podem não apresentar sintomas mesmo com gastrite significativa. O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de exames endoscópicos (gastroscopia) e biópsias do tecido gastrico.

O tratamento da gastrite depende da causa subjacente. Em casos em que a infecção por Helicobacter pylori é a causa, antibióticos podem ser prescritos para erradicação da bactéria. Em outros casos, o tratamento pode incluir medidas como a redução do consumo de álcool e tabaco, a alteração dos hábitos alimentares e a administração de medicamentos para neutralizar ou reduzir a produção de ácido gástrico.

A gastrite atrófica é um tipo de gastrite (inflamação da mucosa gástrica) caracterizada pela perda de células parietais e glandulares, resultando em uma alteração na arquitetura normal da mucosa do estômago. Essa condição pode levar à diminuição da produção de ácido gástrico e do fator intrínseco, o que pode causar anemia perniciosa e deficiência de vitamina B12. A gastrite atrófica é frequentemente associada ao desenvolvimento de neoplasias gástricas, especialmente no contexto da infecção por Helicobacter pylori. Os sintomas podem incluir dispepsia, perda de apetite, náuseas, vômitos e, em casos graves, anemia ou sangramento gástrico. A diagnose geralmente é confirmada por meio de biópsias durante uma endoscopia. O tratamento pode incluir medicação para reduzir a produção de ácido gástrico e suplementação de vitamina B12, além do tratamento da infecção por Helicobacter pylori, se presente.

As células caliciformes, também conhecidas como células de Goblet ou células mucosas, são um tipo específico de célula presente em epitélios simples columnares e pseudostratificados, especialmente no trato respiratório e gastrointestinal. Elas desempenham um papel crucial na produção e secreção de muco, uma substância viscosa e rica em proteínas que lubrifica e protege as superfícies internas dos órgãos.

O muco é essencial para manter a integridade da membrana mucosa, atrapalhando a adesão e a passagem de patógenos, como bactérias e vírus, além de facilitar o transporte de partículas inerentes ao meio ambiente. Além disso, as células caliciformes também secretam fatores imunológicos que auxiliam no combate a infecções.

Em resumo, as células caliciformes são responsáveis pela produção e secreção de muco, contribuindo para a proteção das superfícies internas dos órgãos e desempenhando um papel importante na defesa imunológica.

Neoplasias gástricas referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células no revestimento do estômago, levando ao desenvolvimento de tumores benignos ou malignos. O termo "neoplasia" refere-se a um novo crescimento de tecido. Existem vários tipos de neoplasias gástricas, sendo os mais comuns:

1. Adenocarcinoma gástrico: É o tipo mais comum de câncer no estômago e origina-se nas células glandulares do revestimento mucoso do estômago. O adenocarcinoma gástrico é frequentemente dividido em dois subtipos: diferenciado (menos agressivo) e indiferenciado (mais agressivo).

2. Tumores neuroendócrinos gástricos: Originam-se nas células do sistema nervoso autônomo no estômago. Podem ser classificados como tumores benignos (carcinoides) ou malignos (carcinomas neuroendócrinos).

3. Linfomas gástricos: Desenvolvem-se a partir de células do sistema imunológico, localizadas no tecido linfático do estômago. Embora menos comuns que os adenocarcinomas, os linfomas gástricos ainda representam uma porcentagem significativa dos cânceres gástricos.

4. Tumores stromais gastrointestinais: São neoplasias raras que se originam nas células do tecido conjuntivo (stroma) no estômago. Podem ser benignos ou malignos e incluem gastrointestinais estromais tumores sarcomatosos, como leiomiomas e gastrointestinais estromais tumores indiferenciados.

5. Outros tipos de neoplasias gástricas: Existem outros raros tipos de câncer que podem ocorrer no estômago, como teratomas, mixomas e lipomas.

O esôfago é a porção do tubo digestivo que se estende da faringe (garganta) ao estômago. Tem aproximadamente 25 centímetros de comprimento e sua função principal é transportar o bolo alimentar, que é a massa de comida macerada, da faringe ao estômago durante o processo de deglutição (engolir).

O esôfago é composto por músculos lisos que se contraiem em ondas peristálticas para empurrar a comida do seu interior. Possui duas camadas principais de tecido: a mucosa, que é a camada interna que entra em contato com os alimentos, e a adventícia, que é a camada externa.

Além disso, o esôfago contém um anel muscular chamado esfincter inferior do esôfago (ou esfincter lower esophageal sphincter - LES), localizado na sua extremidade inferior, que se contrai para impedir que o conteúdo do estômago retorne para o esôfago. A doença de refluxo gastroesofágico (DRG) ocorre quando esse esfíncter não fecha completamente ou funciona inadequadamente, permitindo que o conteúdo ácido do estômago retorne para o esôfago e cause irritação e danos à mucosa.

A mielofibrose primária é um tipo raro e progressivo de doença dos tecidos moles da medula óssea, caracterizada por um aumento na produção de tecido cicatricial fibroso no interior da medula óssea. Isto resulta em uma substituição gradual das células normais da medula óssea, incluindo as células responsáveis pela produção de células sanguíneas, levando a anormalidades na contagem e função dos glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas.

A doença é geralmente classificada como um tipo de neoplasia mieloproliferativa crônica, o que significa que há uma proliferação excessiva de células sanguíneas imaturas (mielóides) nas fases iniciais da doença. No entanto, ao contrário de outros tipos de neoplasias mieloproliferativas, a mielofibrose primária é marcada por um padrão distinto de fibrose medular e alterações na arquitetura óssea.

A causa exata da doença ainda não é bem compreendida, mas acredita-se que envolva mutações genéticas anormais em células progenitoras hematopoéticas (células que dão origem a outras células sanguíneas). Essas mutações podem ocorrer espontaneamente ou ser herdadas.

Os sintomas da mielofibrose primária podem incluir fadiga, falta de ar, suores noturnos, prisão de ventre, perda de peso involuntária e facilidade à hemorragia. O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames laboratoriais, biópsia da medula óssea e imagens médicas. O tratamento pode incluir terapias farmacológicas, transfusões sanguíneas, radioterapia e, em alguns casos, um transplante de células-tronco hematopoéticas.

As infecções por Helicobacter referem-se a infecções causadas pela bactéria Helicobacter pylori, que geralmente afeta o revestimento do estômago e duodeno. Essa bactéria é capaz de sobreviver em ambientes ácidos e, ao fazer isso, pode inflamar e irritar a mucosa gástrica, levando a diversos problemas gastrointestinais.

A infecção por Helicobacter pylori pode causar diversas condições, como gastrite (inflamação do revestimento do estômago), úlcera péptica (erosão na parede do estômago ou duodeno), e é um fator de risco importante no desenvolvimento de doenças mais graves, como o câncer gástrico.

A transmissão da bactéria Helicobacter pylori geralmente ocorre por meio do contato oral-oral ou fecal-oral, especialmente em ambientes com saneamento inadequado e falta de água potável segura. O diagnóstico das infecções por Helicobacter pode ser confirmado por meio de testes não invasivos, como o teste do sangue oculto em fezes ou a detecção da urease respiratória, além de exames invasivos, como a biópsia durante uma endoscopia.

O tratamento das infecções por Helicobacter geralmente consiste na administração de antibióticos e inibidores da bomba de prótons, que visam eliminar a bactéia e reduzir a acididade do estômago, respectivamente. Uma combinação adequada de medicamentos e o cumprimento do curso completo do tratamento são fundamentais para garantir a erradicação da infecção e prevenir as complicações associadas.

O estômago é um órgão muscular localizado na parte superior do abdômen, entre o esôfago e o intestino delgado. Ele desempenha um papel fundamental no processamento dos alimentos. Após deixar a garganta e passar pelo esôfago, o alimento entra no estômago através do músculo esfíncter inferior do esôfago.

No estômago, os alimentos são misturados com sucos gastricos, que contém ácido clorídrico e enzimas digestivas, como a pepsina, para desdobrar as proteínas. O revestimento do estômago é protegido da acidez pelo mucus produzido pelas células do epitélio.

O estômago age como um reservatório temporário para o alimento, permitindo que o corpo libere nutrientes gradualmente no intestino delgado durante a digestão. A musculatura lisa do estômago se contrai em movimentos ondulatórios chamados peristaltismos, misturando e esvaziando o conteúdo gastrico no duodeno (a primeira parte do intestino delgado) através do píloro, outro músculo esfíncter.

Em resumo, o estômago é um órgão importante para a digestão e preparação dos alimentos para a absorção de nutrientes no intestino delgado.

Helicobacter pylori (H. pylori) é uma bactéria gram-negativa que coloniza o revestimento da membrana mucosa do estômago e do duodeno em humanos. É helicoidal em forma, com flagelos que lhe permitem se movimentar facilmente através das camadas de muco protetoras que recobrem as paredes internas do trato gastrointestinal.

A infecção por H. pylori é frequentemente adquirida durante a infância e pode persistir ao longo da vida se não for tratada. Embora muitas pessoas infectadas com H. pylori nunca desenvolvam sintomas, a bactéria é um dos principais fatores de risco para doenças graves do trato gastrointestinal superior, incluindo úlceras gástricas e duodenais, gastrite crónica e carcinoma gástrico.

O mecanismo pelo qual H. pylori causa danos ao revestimento do estômago envolve a produção de enzimas que neutralizam o ácido gástrico, bem como a indução de uma resposta inflamatória crónica na mucosa. O tratamento da infecção por H. pylori geralmente requer a administração de antibióticos e medicamentos para reduzir a produção de ácido gástrico, embora a resistência a antibióticos tenha tornado o tratamento desse patógeno cada vez mais desafiador.

Na anatomia humana, a cárdia é o extremo superior do estômago, onde se une ao esôfago. É uma válvula muscular chamada esfincter esofagogastrico que permite que o alimento passe do esôfago para o estômago e previne o refluxo de ácido gástrico para o esôfago. A disfunção da cárdia pode levar a problemas digestivos, como o refluxo gastroesofágico e a doença do refluxo gastroesofágico (DRGE).

Mucinas são proteínas altamente glicosiladas que estão presentes em diversos tecidos e fluidos corporais, especialmente no revestimento mucoso de órgãos como os pulmões, o trato gastrointestinal e a genitália. Elas desempenham um papel importante na lubrificação e proteção dos tecidos, além de estar envolvidas em processos imunológicos e inflamatórios.

As mucinas são compostas por uma parte proteica central e uma grande quantidade de resíduos de açúcares (oligosacarídeos) ligados à cadeia proteica. Esses açúcares podem variar em composição e estrutura, o que confere propriedades únicas às diferentes mucinas.

As mucinas podem formar gel viscoso quando hidratadas, o que as torna capazes de proteger as superfícies epiteliais dos danos mecânicos e químicos, além de impedir a adesão e a invasão de patógenos. Além disso, algumas mucinas também podem atuar como ligantes para células imunes e moléculas de sinalização, desempenhando um papel importante na modulação da resposta imune e inflamatória.

Devido à sua importância em diversos processos fisiológicos e patológicos, as mucinas têm sido objeto de intenso estudo nos últimos anos, especialmente em relação ao seu papel no câncer e outras doenças crônicas.

Duodenitis é uma condição médica que se refere à inflamação da mucosa do duodeno, a primeira parte do intestino delgado. Pode ser causada por diferentes fatores, como infecções bacterianas (como a causada pela bactéria Helicobacter pylori), uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), consumo excessivo de álcool ou refluxo gastro-duodenal.

Os sintomas mais comuns da duodenite incluem:

* Dor abdominal superior, especialmente após as refeições
* Náuseas e vômitos
* Perda de apetite
* Acidez estomacal
* Desconforto abdominal geral

O diagnóstico da duodenite geralmente é feito com base nos sintomas relatados pelo paciente, em exames laboratoriais e imagiológicos, como endoscopia digestiva alta. O tratamento depende da causa subjacente da inflamação e pode incluir medicações para reduzir a acidez gástrica, antibióticos para tratar infecções bacterianas ou modificações no estilo de vida, como evitar alimentos que desencadeiam os sintomas.

MUC5AC é uma proteína específica chamada de mucina, que é produzida e secretada pelas células caliciformes (ou células do moco) que revestem o epitélio da membrana mucosa do trato respiratório superior, especialmente nos brônquios. Essa proteína é um componente importante do muco, que ajuda a manter as vias aéreas húmidas e protegidas contra irritantes, patógenos e partículas estranhas. A MUC5AC desempenha um papel crucial na defesa imunológica das vias respiratórias, participando da formação do revestimento mucoso que captura e remove esses agentes nocivos.

A anormalidade ou excesso na produção de MUC5AC pode estar associado a diversas condições patológicas, como asma, bronquite crônica, fibrose cística e câncer de pulmão. Portanto, o estudo da expressão e regulação da MUC5AC é relevante para o entendimento dos mecanismos fisiopatológicos dessas doenças e para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

Os intestinos pertencem ao sistema digestório e são responsáveis pela maior parte do processo de absorção dos nutrientes presentes nas dietas que consumimos. Eles estão divididos em duas partes principais: o intestino delgado e o intestino grosso.

O intestino delgado, por sua vez, é composto pelo duodeno, jejuno e íleo. É nessa região que a maior parte da absorção dos nutrientes ocorre, graças à presença de vilosidades intestinais, que aumentam a superfície de absorção. Além disso, no duodeno é secretada a bile, produzida pelo fígado, e o suco pancreático, produzido pelo pâncreas, para facilitar a digestão dos alimentos.

Já o intestino grosso é composto pelo ceco, colôn e reto. Nessa região, os nutrientes absorvidos no intestino delgado são armazenados temporariamente e, posteriormente, a água e eletrólitos são absorvidos, enquanto as substâncias não digeridas e a grande maioria das bactérias presentes na dieta são eliminadas do organismo através da defecação.

Em resumo, os intestinos desempenham um papel fundamental no processo digestório, sendo responsáveis pela absorção dos nutrientes e eliminação das substâncias não digeridas e resíduos do organismo.

Esofagogastroduodenoscopia (EGD) ou simplesmente esofagoscopia é um exame endoscópico que permite ao médico visualizar a mucosa do esôfago, estômago e duodeno. É realizado por meio de um tubo flexível e iluminado, chamado esofagogastroduodenoscopio, que é introduzido pela boca ou nariz até a região do trato gastrointestinal superior. Essa técnica permite diagnosticar e tratar condições como úlceras, refluxo gastroesofágico, esofagite, tumores benignos ou malignos, entre outras patologias. Além disso, durante o procedimento, é possível realizar biópsias e coagulação de vasos sanguíneos anormais, se necessário.

O termo "ossificação heterotópica" refere-se a um processo em que o tecido ósseo se desenvolve fora de seu local normal (heterotopia) em tecidos moles, como músculos, tendões, ligamentos ou capsulas articulares. Essas novas formações ósseas geralmente ocorrem em resposta a lesões, cirurgias ou doenças que afetam o sistema musculoesquelético.

A ossificação heterotópica pode ser classificada como:

1) Traumática: resultante de trauma físico, como fraturas ou cirurgias ortopédicas;
2) Não traumática: associada a doenças sistêmicas, tais como paralisia cerebral, lesões medulares, AVCs e certos distúrbios genéticos.

A formação de tecido ósseo adicional pode comprimir nervos, vasos sanguíneos e tecidos moles adjacentes, levando a complicações como dor, rigidez articular, perda de movimento e, em casos graves, comprometimento funcional. O tratamento geralmente inclui medicamentos para prevenir ou reduzir a progressão da ossificação heterotópica, fisioterapia e, em alguns casos, cirurgia para remover as formações ósseas indesejadas.

Membrana mucosa é a membrana mucosa, revestimento delicado e úmido que recobre as superfícies internas de vários órgãos e sistemas do corpo, incluindo o trato respiratório, gastrointestinal e urogenital. Essa membrana é composta por epitélio escamoso simples ou pseudostratificado e tecido conjuntivo laxo subjacente. Sua função principal é fornecer uma barreira de proteção contra patógenos, irritantes e danos mecânicos, além de manter a umidade e facilitar o movimento de substâncias sobre suas superfícies. Além disso, a membrana mucosa contém glândulas que secretam muco, uma substância viscosa que lubrifica e protege as superfícies.

Gastroscopy, also known as upper endoscopy, is a medical procedure in which a flexible tube with a camera and light on the end, called a gastroscope, is inserted through the mouth and throat into the esophagus, stomach, and duodenum (the first part of the small intestine). This procedure allows doctors to visually examine these areas for any abnormalities such as inflammation, ulcers, tumors, or bleeding. It is commonly used to diagnose and treat various conditions affecting the upper gastrointestinal tract. The patient is usually sedated during the procedure to minimize discomfort.

Uma biópsia é um procedimento em que um pequeno pedaço de tecido é removido do corpo para ser examinado em um laboratório. O objetivo da biópsia é ajudar a diagnosticar uma doença, principalmente câncer, ou monitorar o tratamento e a progressão de uma doença já conhecida. Existem diferentes tipos de biópsias, dependendo da localização e do tipo de tecido a ser examinado. Alguns exemplos incluem:

1. Biópsia por aspiração com agulha fina (FNA): utiliza uma agulha fina para retirar células ou líquido de um nódulo, gânglio ou outra lesão.
2. Biópsia por agulha grossa: utiliza uma agulha maior e mais sólida para remover um pedaço de tecido para exame.
3. Biópsia incisional: consiste em cortar e remover parte do tumor ou lesão.
4. Biópsia excisional: envolve a remoção completa do tumor ou lesão, incluindo seus limites.

Após a retirada, o tecido é enviado para um patologista, que analisa as células e o tecido sob um microscópio para determinar se há sinais de doença, como câncer, e, em caso positivo, qual tipo e estágio da doença. A biópsia é uma ferramenta importante para ajudar no diagnóstico e tratamento adequado das condições médicas.

Desculpe, parece que houve um pequeno erro no nome da proteína que está procurando. A proteína correta que deseja consultar é provavelmente "MUC2" em vez de "Mucina-2". MUC2 é uma das principais proteínas mucinas presentes na membrana mucosa do trato gastrointestinal e desempenha um papel importante na formação da barreira mucosa que nos protege de patógenos e irritantes.

MUC2 é uma glicoproteína grande, altamente glicosilada, secretada por células caliciformes no revestimento do trato gastrointestinal. Ela forma redes complexas de fibrilhas que se entrelaçam para formar a camada viscosa e gelatinosa da mucina presente na membrana mucosa. Essa camada protege as células epiteliais subjacentes dos danos mecânicos, químicos e microbiológicos, além de promover a lubrificação do trato gastrointestinal e facilitar o movimento intestinal.

A disfunção ou deficiência na produção de MUC2 pode contribuir para o desenvolvimento de várias condições inflamatórias e neoplásicas, como colite ulcerativa, doença de Crohn e câncer colorretal. Portanto, a compreensão dos mecanismos regulatórios que controlam a expressão e secreção de MUC2 é crucial para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para essas doenças.

Em resumo, MUC2 é uma proteína mucina importante no trato gastrointestinal que desempenha um papel fundamental na formação da barreira mucosa e na proteção dos tecidos subjacentes contra danos e infecções.

Adenocarcinoma é um tipo específico de câncer que se desenvolve a partir das células glandulares. Essas células glandulares são encontradas em diversos tecidos e órgãos do corpo humano, como os pulmões, o trato digestivo, os rins, a próstata e as mamas. O adenocarcinoma ocorre quando essas células glandulares sofrem alterações genéticas anormais, levando ao crescimento descontrolado e formação de tumores malignos.

Esses tumores podem invadir tecidos adjacentes e metastatizar, ou seja, propagar-se para outras partes do corpo através do sistema circulatório ou linfático. Os sinais e sintomas associados ao adenocarcinoma variam de acordo com a localização do tumor e podem incluir dor, sangramento, falta de ar, perda de peso involuntária e outros sintomas dependendo da região afetada. O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de biópsia e análise laboratorial dos tecidos removidos. O tratamento pode incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou terapias dirigidas, dependendo do estágio e da localização do câncer.

Desculpe, parece que houve um pequeno erro no nome da proteína que está procurando. A proteína correta é chamada de "MUC6" ou "Mucina 6". MUC6 é uma proteína do mucundo gastrico, codificada pelo gene MUC6, localizado no cromossomo 11. Ela faz parte da família das mucinas, que são glicoproteínas altamente glicosiladas presentes em diversos tecidos e fluidos corporais, especialmente nos epitélios mucosos.

MUC6 é expressa principalmente na mucosa gástrica, onde desempenha um papel importante na proteção e lubrificação da membrana mucosa do estômago. Ela forma uma camada viscosa de muco que recobre a superfície interna do estômago, servindo como barreira física contra agentes agressivos, tais como ácidos gástricos e enzimas digestivas. Além disso, MUC6 também pode desempenhar um papel na modulação da resposta imune e inflamatória local.

Devido à sua importância no funcionamento normal do estômago, alterações no gene MUC6 ou no nível de expressão da proteína MUC6 têm sido associadas a diversas condições gástricas, como gastrite crónica, úlceras pépticas e câncer gástrico.

O "antro pilórico" é uma parte do estômago humano. Ele se refere à região dilatada do estômago que se conecta ao duodeno, a primeira parte do intestino delgado. O antro pilórico é responsável por armazenar e misturar os alimentos parcialmente digeridos com os sucos gástricos antes de serem empurrados para o duodeno para a etapa final da digestão.

A palavra "antro" refere-se a uma cavidade ou espaço alongado e irregular, enquanto "pilórico" se refere à musculatura do esfíncter que controla o fluxo de conteúdo do estômago para o duodeno. O antro pilórico é um componente importante do sistema digestivo, pois ajuda a garantir que os alimentos sejam devidamente misturados com os ácidos e enzimas gástricas antes de passarem para a próxima etapa da digestão.

As células principais gástricas, também conhecidas como células oxínticas ou células Z, são um tipo de célula presente no revestimento do estômago dos mamíferos. Elas desempenham um papel importante na regulação do ambiente gástrico e na digestão dos alimentos.

As células principais gástricas são responsáveis pela produção de hormonas gastrinas, como a gastrina e a secretina, que desempenham um papel importante na regulação da secreção ácida no estômago e na liberação de enzimas pancreáticas no intestino delgado.

Além disso, as células principais gástricas também produzem um peptídeo chamado colecistocinina (CCK), que estimula a secreção de bile do fígado e enzimas pancreáticas no intestino delgado. A CCK também desempenha um papel na regulação da saciedade e na redução do apetite.

As células principais gástricas são encontradas principalmente na mucosa do fundo e do corpo do estômago, onde elas formam grupos alongados conhecidos como "corpos de Gogi". Elas têm uma forma alongada e possuem um núcleo alongado localizado no centro da célula. A parte apical das células principais gástricas contém numerosas vesículas secretoras que contêm as hormonas e os peptídeos que são liberados na corrente sanguínea ou no lúmen gástrico.

Neoplasias esofágicas referem-se a crescimentos anormais e descontrolados de tecido no esôfago, que podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). O esôfago é o tubo muscular que conecta a garganta à estômago.

As neoplasias benignas do esôfago incluem leiomiomas, lipomas, fibromas e hemangiomas. Esses tumores geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. No entanto, às vezes eles podem causar problemas, como dificuldade em engolir ou dor no peito, devido ao seu tamanho ou localização.

As neoplasias malignas do esôfago são geralmente classificadas como carcinomas de células escamosas ou adenocarcinomas. O carcinoma de células escamosas é um tipo de câncer que se desenvolve a partir das células escamosas que revestem o interior do esôfago. O adenocarcinoma, por outro lado, se desenvolve a partir das células glandulares que revestem o interior do esôfago, especialmente no caso de uma condição chamada displasia de Barrett.

Os fatores de risco para as neoplasias malignas do esôfago incluem tabagismo, consumo excessivo de álcool, obesidade, dieta pobre em frutas e verduras, refluxo gastroesofágico crônico e histórico de displasia de Barrett. O tratamento depende do tipo e estadiode neoplasia, bem como da saúde geral do paciente. Pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses tratamentos.

A junção esofagogástrica, também conhecida como cardia, refere-se à região de transição entre o esôfago e o estômago. É marcada pela presença do músculo esfincter inferior esofágico, que é responsável por controlar o fluxo de comida e líquidos do esôfago para o estômago. Essa junção é um ponto importante no trato gastrointestinal, pois marca a passagem da parte superior do tubo digestório, que tem uma mucosa escamosa e não possui glândulas secretoras, para a parte inferior, que tem uma mucosa columnar com glândulas secretoras. Distúrbios nessa região, como a doença de refluxo gastroesofágico e o câncer de esôfago, podem causar sintomas desagradáveis e requerem tratamento adequado.

Epitélio é um tipo de tecido que reveste a superfície externa e internas do corpo, incluindo a pele, as mucosas (revestimentos húmidos das membranas internas, como nas passagens respiratórias, digestivas e urinárias) e outras estruturas. Ele é composto por células epiteliais dispostas em camadas, que se renovam constantemente a partir de células-tronco presentes na base do tecido.

As principais funções dos epitélios incluem:

1. Proteção mecânica e química do corpo;
2. Secreção de substâncias, como hormônios, enzimas digestivas e muco;
3. Absorção de nutrientes e líquidos;
4. Regulação do transporte de gases, como o oxigênio e dióxido de carbono;
5. Detectar estímulos sensoriais, como no olfato, gosto e audição.

Existem diferentes tipos de epitélios, classificados com base no número de camadas celulares e na forma das células:

1. Epitélio simples: possui apenas uma camada de células;
2. Epitélio estratificado: tem mais de uma camada de células;
3. Epitélio escamoso: as células são achatadas e planas;
4. Epitélio cúbico: as células têm forma de cubo;
5. Epitélio colunar: as células são altas e alongadas, dispostas em fileiras verticais.

A membrana basal é uma camada fina e densa de proteínas e carboidratos que separa o epitélio do tecido conjuntivo subjacente, fornecendo suporte e nutrientes para as células epiteliais.

Na medicina, muco refere-se a uma substância espessa, gelatinosa e mucosa que é produzida pelas glândulas dos tecidos mucosos que revestem várias partes do corpo, incluindo o trato respiratório, gastrointestinal e urogenital. O muco é composto principalmente por água, mas também contém proteínas, lípidos, eletrólitos e outros componentes.

A função principal do muco é lubrificar e proteger as superfícies mucosas, atrapalhando a entrada de patógenos, partículas estranhas e irritantes no corpo. Além disso, o muco também desempenha um papel importante na imunidade, transportando células imunes e anticorpos para neutralizar e remover agentes infecciosos.

No trato respiratório, o muco é produzido pelas glândulas dos brônquios e das membranas mucosas que recobrem as paredes internas do nariz, garganta e pulmões. O muco nos pulmões captura partículas inaladas, como poeira e microorganismos, e move-as para cima através dos brônquios até a garganta, onde eles são deglutidos ou expelidos pela tosse.

No trato gastrointestinal, o muco protege as paredes do estômago e dos intestinos da acidez estomacal e da ação das enzimas digestivas. No sistema reprodutivo feminino, o muco cervical ajuda a impedir a entrada de microorganismos no útero e nos órgãos reprodutivos.

Em condições saudáveis, o corpo produz uma quantidade normal e constante de muco. No entanto, certas condições médicas, como resfriados, gripes, alergias e doenças inflamatórias intestinais, podem aumentar a produção de muco ou alterar sua consistência.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

Refluxo gastroesofágico (RGE) é uma condição em que o conteúdo do estômago, incluindo ácido, retrocede para o esófago. Isso pode causar sintomas desagradáveis, como ardor de estômago, eructação e dificuldade em engolir. Em casos graves, o refluxo gastroesofágico pode causar danos ao revestimento do esófago e aumentar o risco de desenvolver um tipo de câncer chamado adenocarcinoma do esôfago. O RGE é comum e muitas pessoas experimentam sintomas ocasionalmente, mas se os sintomas forem frequentes ou graves, é importante procurar tratamento médico.

As mucinas gástricas referem-se a um tipo específico de proteínas que são produzidas e secretadas pelas células mucosas do revestimento interno do estômago (mucosa gástrica). Estas mucinas desempenham um papel importante na formação e manutenção da barreira de mucus gastrica, que ajuda a proteger o tecido do estômago dos ácidos fortes e das enzimas digestivas presentes no ambiente ácido do estômago.

A barreira de mucus gastrica é composta por duas camadas: uma camada de mucina aderida à mucosa gástrica, que é rica em proteínas e glicoproteínas, e uma camada mais externa, solta e menos densa. A camada aderida fornece uma superfície protetora para as células da mucosa, enquanto a camada solta age como uma barreira física contra os ácidos gástricos e as enzimas.

As mucinas gástricas são compostas por uma proteína central altamente glicosilada, que é responsável pela sua propriedade de formar gel. Além disso, elas também contêm vários antiproteases e fatores de crescimento, que ajudam a manter a integridade da mucosa gástrica e promovem a regeneração tecidual em resposta a lesões ou inflamações.

A produção e secreção de mucinas gástricas são reguladas por vários fatores, incluindo hormônios, neurotransmissores e citocinas. Alterações na expressão e secreção das mucinas gástricas podem contribuir para o desenvolvimento de doenças gástricas, como gastrite, úlcera péptica e câncer gástrico.

O duodeno é a primeira parte do intestino delgado, imediatamente adjacente ao estômago. Ele tem aproximadamente 25 cm de comprimento e sua função principal é iniciar o processo de digestão dos alimentos parcialmente digeridos que passam do estômago para o intestino delgado.

O duodeno recebe enzimas digestivas do pâncreas e da vesícula biliar, que são secretadas no lúmen intestinal através de dutos localizados na parede do duodeno. Essas enzimas ajudam a desdobrar as moléculas de carboidratos, proteínas e lipídios em pequenas moléculas que possam ser absorvidas pelas células da mucosa intestinal.

Além disso, o duodeno também secreta bicarbonato, uma base fraca, que neutraliza o ácido clorídrico presente no quimo (mistura de alimentos e sucos gástricos provenientes do estômago) e mantém um pH adequado para a atividade enzimática.

Doenças relacionadas ao duodeno incluem úlceras duodenais, doença de Crohn, tumores benignos ou malignos, e inflamação da mucosa (duodenite).

Gastropatia é um termo geral usado em medicina para descrever quaisquer condições ou doenças que afetam a mucosa do estômago. A mucosa é a camada interna do estômago que entra em contato com o alimento e secreta sucos gástricos para ajudar na digestão.

A gastropatia pode ser causada por vários fatores, incluindo infecções, uso de medicamentos, doenças autoimunes, exposição a toxinas e estresse oxidativo. Alguns dos sintomas comuns associados à gastropatia incluem:

* Dor ou desconforto abdominal
* Náuseas e vômitos
* Perda de apetite
* Perda de peso
* Acidez estomacal
* Dificuldade em engolir
* Sangramento gastrointestinal (hematemese ou melena)

Existem diferentes tipos de gastropatias, dependendo da causa subjacente. Alguns exemplos comuns incluem:

* Gastropatia por medicamentos: danos à mucosa do estômago causados pelo uso prolongado ou excessivo de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e outros medicamentos.
* Gastropatia por infecção: inflamação da mucosa do estômago causada por infecções bacterianas, como a Helicobacter pylori, ou vírus.
* Gastropatia autoimune: condições em que o sistema imunológico ataca acidentalmente as células saudáveis do estômago, levando à inflamação e danos à mucosa.
* Gastropatia por radiação: danos à mucosa do estômago causados pela exposição a radiação ionizante durante o tratamento de câncer.
* Gastropatia eosinofílica: inflamação da mucosa do estômago causada por um excesso de eosinófilos, um tipo de glóbulo branco.

O diagnóstico e o tratamento da gastropatia dependem do tipo e da causa subjacentes. O tratamento pode incluir medicações para reduzir a acididade gástrica, proteger a mucosa do estômago e tratar a causa subjacente da inflamação. Em casos graves, pode ser necessário cirurgia para remover parte ou todo o estômago.

Uma úlcera gástrica é uma lesão em forma de buraco na mucosa do estômago, que se estende até a muscularis mucosae e pode penetrar mais profundamente no tecido. A maioria das úlceras gástricas é causada por uma infecção bacteriana crônica por Helicobacter pylori (H. pylori) e/ou uso prolongado de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Outros fatores que contribuem para o desenvolvimento de úlceras gástricas incluem tabagismo, consumo excessivo de álcool, stress emocional intenso e história familiar de doenças gastrointestinais.

Os sintomas mais comuns da úlcera gástrica são:

1. Dor abdominal epigástrica (localizada no centro do abdômen, acima do umbigo) que piora em jejum e é aliviada com a ingestão de alimentos ou antiácidos;
2. Inapetência;
3. Náuseas e vômitos;
4. Perda de peso inexplicável;
5. Hematemese (vômito com sangue); e
6. Melena (feces pretas e acretes devido à presença de sangue digerido).

O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de exames endoscópicos, que permitem a visualização direta da úlcera e a obtenção de amostras para testes de H. pylori. O tratamento geralmente consiste em antibióticos para erradicar a infecção por H. pylori, além de medicamentos que reduzem a produção de ácido gástrico, como inibidores da bomba de prótons e antagonistas dos receptores H2. Em casos graves ou complicados, pode ser necessário cirurgia para tratar a úlcera.

A queratina-7 é um tipo de proteína fibrosa que pertence à família das queratinas, especificamente as queratinas do tipo II. Ela é expressa predominantemente em epitélios simples estratificados, como os que revestem a mucosa do trato respiratório e gastrointestinal, além de ser encontrada em glândulas sudoríparas e sebáceas.

A queratina-7 desempenha um papel importante na proteção e manutenção da integridade estrutural desses tecidos, especialmente nas áreas expostas a condições adversas, como pH baixo, tensões mecânicas e enzimas digestivas. Além disso, também participa em processos celulares regulatórios, como o controle do ciclo celular e a apoptose programada.

Diversas patologias podem estar relacionadas às alterações na expressão da queratina-7, incluindo doenças autoimunes, neoplasias e infecções virais. Portanto, o estudo dessa proteína pode fornecer informações relevantes sobre a fisiopatologia de várias condições clínicas e contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

Hiperplasia é um termo médico que se refere ao aumento do tamanho e número de células em um tecido ou órgão devido ao crescimento excessivo das células existentes. Isso geralmente ocorre em resposta a estímulos hormonais, lesões ou inflamação, mas também pode ser causado por fatores genéticos. A hiperplasia não é considerada cancerosa, no entanto, em alguns casos, ela pode aumentar o risco de desenvolver câncer se a proliferação celular for descontrolada ou anormal. Existem diferentes tipos de hiperplasia que afetam diferentes órgãos e tecidos, como a próstata, os mamilos, as glândulas sudoríparas e o endométrio, entre outros. O tratamento da hiperplasia depende do tipo e da gravidade da condição, podendo incluir medicamentos, cirurgia ou monitoramento clínico.

A mucosa respiratória refere-se à membrana mucosa que reveste os órgãos do sistema respiratório, como a nariz, garganta (faringe), laringe, brônquios e pulmões. Essa membrana é composta por epitélio ciliado e glândulas produtoras de muco, que trabalham em conjunto para proteger o sistema respiratório contra patógenos, irritantes e partículas estranhas presentes no ar inspirado.

O epitélio ciliado é formado por células altas e alongadas com cílios ondulantes na superfície, que se movem em direção à faringe, levando as partículas capturadas pelo muco para fora do corpo. O muco, por sua vez, é uma substância viscosa secretada pelas glândulas da mucosa respiratória, responsável por capturar e aglutinar as partículas inaladas, como poeiras, poluentes e microorganismos.

Além disso, a mucosa respiratória contém células imunes especializadas, como macrófagos e linfócitos, que desempenham um papel crucial na defesa do organismo contra infecções e inflamações. Essas células são capazes de reconhecer e destruir patógenos invasores, além de coordenar a resposta imune local quando necessário.

Em resumo, a mucosa respiratória é uma barreira importante que protege o sistema respiratório contra agentes nocivos presentes no ar inalado, auxiliando na manutenção da homeostase e saúde dos pulmões e vias aéreas.

A keratina-20 (KRT20) é um tipo específico de proteína queratinosa que é expressa predominantemente em células epiteliais de revestimento estratificado, especialmente nas células do epitélio superficial da pele e no epitélio intestinal. A queratina-20 desempenha um papel importante na proteção mecânica e integridade estrutural das células epiteliais.

A anormalidade ou falta de expressão da queratina-20 tem sido associada a várias condições médicas, incluindo algumas neoplasias malignas, como o carcinoma de células escamosas e o adenocarcinoma. A avaliação da expressão da queratina-20 pode ser útil no diagnóstico diferencial de tumores epiteliais malignos.

No entanto, é importante notar que esta é uma definição médica simplificada e resumida do termo "queratina-20". Para obter informações mais detalhadas e precisas, consulte fontes confiáveis de informação médica ou um profissional de saúde qualificado.

As glândulas apócrinas são um tipo de glândula exocrina que secreta substâncias, como lipídios e proteínas, através de ductos no revestimento epitelial da pele ou das mucosas. A característica distintiva das glândulas apócrinas é que, durante o processo de secreção, as células secretoras retém parcialmente o seu núcleo e outros organelos.

As glândulas apócrinas são encontradas em diversas partes do corpo humano, como nas axilas, genitais e autredores dos olhos (glândulas de Meibomian). Elas desempenham um papel importante na formação de odor corporal, pois as suas secreções podem ser quebradas down por bacterias na pele, resultando em compostos voláteis com cheiro. Além disso, as glândulas apócrinas também estão envolvidas no processo de lubrificação da pele e das mucosas.

Helicobacter felis é uma espécie de bactéria helicoidal gram-negativa que coloniza o estômago de gatos e outros animais. Foi descoberta em 1988 e é semelhante à Helicobacter pylori, a qual infecta humanos e é associada a doenças como úlcera gástrica e câncer gástrico. No entanto, enquanto a H. pylori infecta predominantemente o corpo e o antro do estômago, a H. felis tem uma preferência por infectar as glândulas fundo do estômago.

Embora a H. felis não seja considerada uma bactéria patogênica em gatos saudáveis, estudos demonstraram que pode causar inflamação e lesões gastríticas em modelos experimentais de infecção em camundongos. Além disso, há evidências de que a infecção por H. felis em humanos é possível, embora seja rara e geralmente associada à imunodeficiência ou exposição ocupacional a gatos infectados.

Como outras bactérias do gênero Helicobacter, a H. felis produz urease, uma enzima que catalisa a conversão da ureia em amônia e dióxido de carbono, o que favorece a sobrevivência da bactéria no ambiente ácido do estômago. O tratamento de infecções por H. felis em animais geralmente inclui a administração de antibióticos e inibidores da produção de ácido gástrico.

Uma úlcera duodenal é uma lesão em forma de cratera na mucosa do duodeno, geralmente localizada no bulbo duodenal ou na sua porção descendente. A maioria das úlceras duodenais são causadas por infecções bacterianas por Helicobacter pylori e/ou uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Os sintomas clássicos incluem dor abdominal epigástrica que geralmente ocorre 1 a 3 horas após as refeições ou durante a noite. Outros sintomas podem incluir náuseas, vômitos, perda de apetite e perda de peso. Em casos graves, as úlceras podem causar complicações como hemorragia, perfuração e estenose do duodeno. O diagnóstico geralmente é confirmado por endoscopia e testes de detecção de H. pylori. O tratamento geralmente inclui terapia antibiótica para erradicar a infecção por H. pylori, além do uso de medicamentos anti-secretores como inibidores da bomba de prótons (IBPs) ou antagonistas dos receptores H2.

A endoscopia gastrointestinal é um procedimento diagnóstico e terapêutico que permite ao médico visualizar diretamente a mucosa do trato gastrointestinal superior (esôfago, estômago e duodeno) e/ou inferior (intestino delgado e retal) utilizando um endoscopio, um tubo flexível e alongado com uma fonte de luz e uma câmera na extremidade. A imagem é transmitida para um monitor, fornecendo assim uma visão clara dos revestimentos internos do trato gastrointestinal. Além disso, a endoscopia gastrointestinal pode ser usada para realizar procedimentos terapêuticos, como a obtenção de amostras de tecido (biopsias), o tratamento de hemorragias, a remoção de pólipos e outros. É um método não cirúrgico e mínimamente invasivo para avaliar uma variedade de condições e doenças gastrointestinais, como úlceras, refluxo gastroesofágico, doença inflamatória intestinal, câncer e outras.

'Refluxo Biliar' é um termo médico que se refere ao refluxo anormal de bilis do duodeno (a primeira parte do intestino delgado) para o estômago e/ou esôfago. A bilis é um fluido digestivo produzido no fígado, armazenado na vesícula biliar e liberado no duodeno durante a digestão para ajudar a digerir as gorduras.

Normalmente, há uma válvula chamada esfincter de Oddi que separa o duodeno do pâncreas e da vesícula biliar, impedindo que os conteúdos do intestino delgado retornem ao estômago e às vias biliares. No entanto, em alguns indivíduos, essa válvula pode estar relaxada ou danificada, permitindo que a bilis flua de volta para o estômago e/ou esôfago.

O refluxo biliar pode causar sintomas desagradáveis, como dor abdominal superior direita, náuseas, vômitos, eructação amarga e, em alguns casos, diarreia. Além disso, o refluxo biliar crônico pode causar inflamação e danos à mucosa do esôfago, levando a condições como esofagite alcalina e estenose do esôfago. Em casos graves, o refluxo biliar pode também aumentar o risco de câncer de esôfago.

O tratamento do refluxo biliar geralmente inclui medidas dietéticas e lifestyle, como evitar alimentos que desencadeiam os sintomas, manter um peso saudável, não se deitar imediatamente após as refeições e levantar a cabeça da cama durante o sono. Além disso, medicamentos como inibidores da bomba de prótons e antagonistas dos receptores H2 podem ser usados para reduzir a produção de ácido gástrico e proteger a mucosa do esôfago. Em casos graves, a cirurgia pode ser necessária para corrigir o problema subjacente que está causando o refluxo biliar.

As queratinas são um tipo específico de proteínas fibrosas estruturais que desempenham um papel fundamental na formação de estruturas rigides e resistentes em organismos vivos, especialmente nos tecidos epiteliais. Elas fazem parte da chamada "matriz cornificada" e são os principais constituintes dos cabelos, unhas, cascos, pêlos e penas de mamíferos, aves e répteis, assim como das escamas de peixes e anfíbios.

As queratinas são conhecidas por sua resistência à tracção, à compressão e à degradação enzimática, o que as torna ideais para proporcionar proteção mecânica aos tecidos epiteliais expostos ao ambiente externo. Além disso, elas também desempenham um papel importante na regulação da diferenciação celular e no controle do crescimento e desenvolvimento dos tecidos em que estão presentes.

Existem mais de 50 tipos diferentes de queratinas, que se classificam em dois grupos principais: queratinas de tipo I (acidófilas) e queratinas de tipo II (basófilas). As queratinas de tipo I são geralmente mais pequenas e menos solúveis em água do que as queratinas de tipo II, e ambos os tipos se associam entre si para formar filamentos intermediários de queratina (FIK), que são as unidades estruturais básicas das fibras de queratina.

As alterações na expressão e função das queratinas têm sido associadas a diversas doenças humanas, incluindo vários tipos de câncer, especialmente do trato respiratório e da pele. Além disso, mutações em genes que codificam queratinas também podem levar ao desenvolvimento de doenças genéticas raras, como a epidermólise bolhosa e a síndrome de Papillon-Lefèvre.

Bronquios são estruturas anatômicas que fazem parte do sistema respiratório. Eles são ramificações tubulares da traqueia, que se dividem em dois, formando os bronquios primários ou mainstem bronchi, um para cada pulmão.

Cada bronquio primário então se divide em bronquios lobares, que servem aos lobos dos pulmões. Em seguida, esses bronquios lobares se dividem em bronquios segmentares, que então se subdividem em bronquíolos, que por sua vez se dividem em bronquíolo terminal e, finalmente, em sacos alveolares.

Os brônquios são revestidos por epitélio ciliado e produzem muco, que ajuda a manter as vias aéreas limpas, através do movimento dos cílios e da tosse. Além disso, eles contêm glândulas que secretam substâncias para manter a umidade e lubrificar as vias aéreas.

Doenças como a bronquite e o câncer de pulmão podem afetar os brônquios e causar sintomas como tosse, falta de ar e produção excessiva de muco.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Um telefone celular, também conhecido como telemóvel ou simplesmente celular, é um dispositivo portátil de comunicação wireless que permite a pessoas fazer e receber chamadas telefónicas através de uma rede de telefonia móvel. Além disso, os modernos smartphones também fornecem acesso à Internet, permitindo a utilização de serviços de dados como email, navegação web, mensagens instantâneas e aplicativos de multimédia. Os telefones celulares usam uma tecnologia de comunicação sem fio para se conectarem às estações base da rede móvel, permitindo que os utilizadores mantenham a comunicação enquanto estão em movimento.

... ». UFRGS. Consultado em 3 de junho de 2018 Alexandre Mello de Azevedo. «O que é a metaplasia?». Doctoralia. ... Embora a metaplasia leve ao surgimento de um epitélio mais apto ao ambiente hostil geralmente isto se dá às custas de perdas. ... Metaplasia é uma alteração reversível quando uma célula adulta, seja epitelial ou mesenquimal, é substituída por outra de outro ... A metaplasia também ocorre em células do tecido conjuntivo com a formação de cartilagem, tecido adiposo ou osso (tecidos ...
Pode resultar em metaplasia condroide da gordura. As opções de tratamento incluem: Lipoaspiração; Abdominoplastia; Terapia com ...
Refluxo gastroesofágico causa displasias e metaplasia no esôfago. Carnes processadas e álcool causam displasias no trato ...
A metaplasia do esôfago de Barrett é bastante visível através da endoscopia digestiva alta. No exame pode ser notada uma lesão ... Se a metaplasia evoluir para uma displasia, os intervalos entre os exames de endoscopia são diminuídos. Se é descoberto que uma ... A metaplasia intestinal confere um risco maior de malignidade. A principal complicação do esôfago de Barrett é a possibilidade ... A metaplasia intestinal do esôfago de Barrett é geralmente identificada com a ocorrência de células caliciformes no epitélio. A ...
Esse processo de transformação de tecidos é chamado metaplasia. O ectrópio cervical parece a simples vista com um câncer de ...
15 (1943); Metaplasia condro-óssea em Tumores experimentais, vol. 15 (1943); Dois casos de Embrioma do Ovário na Cobaia, vol. ...
Metaplasia and transdifferentiation: from pure biology to the clinic. Nature Reviews , Molecular Cell Biology Volume 8 , may ...
Essa metaplasia pode ser o estopim para o carcinoma do trato respiratório. Junqueira, L. C. & Carneiro, J. Histologia Básica. ... O fumo, principalmente por causa da nicotina, causa uma metaplasia nos epitélios da pituitária, tornando-os pluri- ...
Citologicamente, displasia e metaplasia do tecido cervical podem ser induzidas pelo parasita. Nas infecções crônicas, os ...
"Metaplasia Escamosa". 3. Deficiência de biotina e/ou ácido pantotênico A falta destas vitaminas B resulta em lesões que podem ...
Considera-se que as trabéculas ósseas surjam por metaplasia e não apresentem osteoblastos volumosos margeando-as. Pequenas ...
Considera-se que as trabéculas ósseas surjam por metaplasia e não apresentem osteoblastos volumosos margeando-as. Pequenas ...
É um tipo particular de metaplasia de um epitélio escamoso não-queratinizado contendo várias camadas de ceratina. As lesões se ...
O osteossarcoma não é tratado com radioterapia, uma vez que a radiação é um fator de risco para esta metaplasia. Para o ...
As células caliciformes podem ser um indício de metaplasia se forem encontradas no esôfago, como acontece no Esôfago de Barrett ...
Muitas vezes é precedida por metaplasia que é uma transformação de um tipo de epitélio para outro de modo a adaptar-se a ...
... luxol rápido Isotiourônio Amarelo de alcian Imperial Chemical Industries Glicosaminoglicano Proteoglicano Mucina Metaplasia ...
O epitélio de revestimento do canal cervical é o colunar simples, porém sofre modificação (metaplasia) para epitélio escamoso ...
... com neoplasia no couro cabeludo e metaplasia de pulmão e hepática, após cinco anos de tratamento contra o câncer, passando, ...
... é permitida a análise do grau de metaplasia escamosa, a contagem do número de células caliciformes em casos do chamado "olho ...
... metaplasia mieloide agnogênica ou mielofibrose com metaplasia mieloide), é uma doença clonal de uma célula progenitora ...
... áreas com metaplasia escamosa, obstrução nasal paradoxal (embora o paciente tenha a passagem do fluxo de ar totalmente ...
... outras revelam-se maiores que o normal sugerindo o aspecto global de um verdadeiro tipo de metaplasia. Nas Distrofias corneanas ...
... ou metaplasia mieloide (substituição de um tecido celular por outro). Muitas células pluripotentes da medula óssea morrem ...
Metaplasia». UFRGS. Consultado em 3 de junho de 2018 Alexandre Mello de Azevedo. «O que é a metaplasia?». Doctoralia. ... Embora a metaplasia leve ao surgimento de um epitélio mais apto ao ambiente hostil geralmente isto se dá às custas de perdas. ... Metaplasia é uma alteração reversível quando uma célula adulta, seja epitelial ou mesenquimal, é substituída por outra de outro ... A metaplasia também ocorre em células do tecido conjuntivo com a formação de cartilagem, tecido adiposo ou osso (tecidos ...
Metaplasia. O que significa metaplasia escamosa imatura no resultado do Papanicolau (CP do colo de útero)?. Metaplasia escamosa ... Como proceder frente a um laudo de exame citopatológico de colo de útero com metaplasia?. Pacientes com vida sexual ativa e que ... Deve-se erradicar o Helicobacter pylori em pacientes com metaplasia intestinal na Endoscopia Digestiva Alta? Como deve ser o ... apresentem, no resultado do exame citopatológico de colo de útero, metaplasia escamosa matura, com sua diferenciação já ...
A Metaplasia Escamosa é uma modificação do tecido epitelial, podendo ser classificada como de reserva, matura ou imatura. Suas ... Possíveis causas da metaplasia escamosa. A metaplasia escamosa pode ser causada por diversos fatores. Entre eles, podemos ... Fases da metaplasia escamosa. A metaplasia escamosa pode ocorrer em diferentes fases: reserva, maturação e imaturação. Cada ... A metaplasia escamosa é um processo de transformação das células epiteliais de um órgão ou tecido em células escamosas. Porém, ...
DeCS/MeSH: Metaplasia, Teste de Papanicolaou Graus da Evidência: B - Estudos experimentais ou observacionais de menor ... O que significa metaplasia escamosa imatura no resultado do Papanicolau (CP do colo de útero)? Núcleo de Telessaúde Rio Grande ... Metaplasia escamosa imatura como resultado do exame citopatológico de colo uterino significa uma reparação, ou seja, decorre de ... Como devo proceder frente a um laudo de exame citopatológico de colo de útero com metaplasia? ...
Há isso que chamamos de metaplasia e essa é a zona de transformação, e é neste local que ocorre 90%. dos Ca de colo de útero. ... COMENTÁRIOS APRESENTAÇÃO: esse processo é chamado de metaplasia e a área onde isso ocorre é chamada de. zona de transformação. ... metaplasia, ocorrendo a transformação da célula glandular para célula escamosa para conseguir se adaptar aquele. ambiente. ...
Ocorre metaplasia glandular mucosa (metaplasia pseudopilórica) quando há atrofia intensa das glândulas gástricas, que são ... A metaplasia intestinal pode predispor ao câncer gástrico Câncer de estômago A etiologia do câncer de estômago é multifatorial ... A metaplasia intestinal começa tipicamente no antro em resposta a uma inflamação crônica dessa mucosa e pode se estender até o ... Na metaplasia incompleta, o epitélio assume a aparência histológica semelhante à do intestino grosso e com frequência apresenta ...
88. Tefferi A. Pathogenesis of myelof brosis with myeloid metaplasia. J Clin Oncol 2005;23:8520-30. ... Population-based incidence and survival f gures in essential thrombo-cythemia and agnogenic myeloid metaplasia: an Olmstead ... Outra complicação é a hepatomegalia progressiva e maciça, resultante de uma metaplasia mieloide compensatória, que pode ... Activating mutation in the tyrosine kinase JAK2 in polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myeloid metaplasia with ...
Aula IX Caso clínico comentado: metaplasia de cólon. Aula X Caso clínico comentado: metaplasia de bexiga1. Aula XI ...
Metaplasia Intestinal: é grave? Dr Diego Baima / Maio 28, 2023 O que é? A metaplasia intestinal acontece quando as células do ...
Esta tipo de tumor, recebe v rios nomes tais como: sinusite papilar, p lipo com metaplasia invertida, crescimento benigno e ...
METAPLASIA INTESTINAL EM ENDOSCOPIA DE ROTINA: Tem importância? Preciso seguir? por Rodrigo Rodrigues 02/09/2022. ...
Doenças pré-existentes, como anemia perniciosa, lesões pré-cancerosas (como gastrite atrófica e metaplasia intestinal), e ...
Metaplasia de células caliciformes A metaplasia das células de calicéteo descreve casos em que as células caliciformes são ... Essa metaplasia pode ocorrer em um distúrbio chamado esôfago de Barret, caracterizado pela presença de células caliciformes no ... A metaplasia das células caliciformes também pode ocorrer em vários cânceres do trato reprodutivo feminino, incluindo ... É frequentemente referido como metaplasia intestinal, porque as células caliciformes são frequentemente consideradas células ...
Osteolipomas são subtipos de lipomas com metaplasia óssea, em sua maioria com tecido ósseo em seu interior e de ocorrência ...
Metaplasia - Conceito preferido Identificador do conceito. M0013525. Nota de escopo. Situação em que há uma alteração de um ... metaplasia. Nota de escopo:. Condición en la cual hay un cambio de un tipo de célula adulta por otro tipo de célula adulta ...
Metaplasia Mielóide. Mielofibrose Primária. Mielofibrose. Mielofibrose Primária. Reticuloendoteliose. Doenças Linfáticas. D - ...
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A mudança de um tipo de tecido em outro é chamada de metaplasia. A metaplasia é suportada pelo fato que algumas "ilhas" de ...
Metaplasia - conversão de tipo celular.. *Displasia - mudança no fenótipo celular.. *Anaplasia - perda da diferenciação celular ...
... é necessário para haver a completa metaplasia do epitélio utilizado? A flora bacteriana é semelhante? Com o objetivo de chamar ... What is the necessary time to completely metaplasia? Is the bacterial flora similar? With the purpose of calling attention to ...
A cervicite crônica com metaplasia escamosa é a principal alteração investigada no exame. Isso porque o epitélio com metaplasia ... A metaplasia escamosa é o nome da alteração que pode ocorrer em resposta à infecção por alguns tipos de papilomavírus humanos ( ... A cervicite crônica com metaplasia escamosa é uma inflamação crônica que causa alterações do tecido que reveste o colo do útero ...
  • 2. Infecção: algumas infecções crônicas, como a infecção pelo HPV (papilomavírus humano), podem levar à metaplasia escamosa. (canalminassaude.com.br)
  • Doenças pré-existentes, como anemia perniciosa, lesões pré-cancerosas (como gastrite atrófica e metaplasia intestinal), e infecções pela bactéria Helicobacter pylori (H. pylori) podem predispor os indivíduos á doença. (saudenainternet.com.br)
  • A metaplasia também ocorre em células do tecido conjuntivo com a formação de cartilagem, tecido adiposo ou osso (tecidos mesenquimais) em tecidos que originalmente não possuem esses elementos. (wikipedia.org)
  • A Metaplasia Escamosa é uma modificação do tecido epitelial, podendo ser classificada como de reserva, matura ou imatura. (canalminassaude.com.br)
  • A metaplasia escamosa é um processo de transformação das células epiteliais de um órgão ou tecido em células escamosas. (canalminassaude.com.br)
  • Osteolipomas são subtipos de lipomas com metaplasia óssea, em sua maioria com tecido ósseo em seu interior e de ocorrência extremamente rara na cavidade bucal, tanto que na literatura mundial, até a presente data, existem apenas 12 publicações. (bvsalud.org)
  • A mudança de um tipo de tecido em outro é chamada de metaplasia. (blogspot.com)
  • A Condromatose sinovial resulta da metaplasia condroide do tecido sinovial articular, podendo ocorrer ao longo de bainhas tendíneas e bolsas sinoviais. (drmarciosilveira.com)
  • 3. Metaplasia escamosa imatura: nesta fase, as células escamosas ainda não apresentam todas as características das células escamosas maduras. (canalminassaude.com.br)
  • O que significa metaplasia escamosa imatura no resultado do Papanicolau (CP do colo de útero)? (bvs.br)
  • Há isso que chamamos de metaplasia e essa é a zona de transformação, e é neste local que ocorre 90% dos Ca de colo de útero. (scribd.com)
  • COMENTÁRIOS APRESENTAÇÃO: esse processo é chamado de metaplasia e a área onde isso ocorre é chamada de zona de transformação. (scribd.com)
  • Ocorre metaplasia glandular mucosa (metaplasia pseudopilórica) quando há atrofia intensa das glândulas gástricas, que são progressivamente substituídas por glândulas mucosas (mucosa antral), em especial ao longo da pequena curvatura. (msdmanuals.com)
  • 2. Metaplasia escamosa de maturação: nesta fase, as células escamosas se diferenciam de forma mais completa, adquirindo características típicas das células escamosas maduras. (canalminassaude.com.br)
  • Na metaplasia completa, a mucosa gástrica é totalmente transformada em mucosa de intestino delgado, tanto histológica quanto funcionalmente, com capacidade absortiva de nutrientes e de secreção de peptídeos. (msdmanuals.com)
  • Quanto tempo é necessário para haver a completa metaplasia do epitélio utilizado? (bvsalud.org)
  • Na metaplasia incompleta, o epitélio assume a aparência histológica semelhante à do intestino grosso e com frequência apresenta displasia. (msdmanuals.com)
  • Metaplasia é uma alteração reversível quando uma célula adulta, seja epitelial ou mesenquimal, é substituída por outra de outro tipo celular. (wikipedia.org)
  • Metaplasia - conversão de tipo celular . (fiqueconosco.com)
  • Por exemplo, uma forma comum de metaplasia, o epitélio pseudoestratificado colunar ciliar, com células caliciformes, do trato respiratório, submetido cronicamente a irritação pela fumaça do cigarro, passa a ser do estratificado pavimentoso. (wikipedia.org)
  • Essa junção seria a fusão do epitélio glandular com o epitélio escamoso, quando essa junção ela vai para fora do orifício (ela vai para ectocérvice), o epitélio glandular fica sujeito a várias alterações vaginais, ele é muito friável para ficar num ambiente muito hostil, então ele vai sofrer uma metaplasia, ocorrendo a transformação da célula glandular para célula escamosa para conseguir se adaptar aquele ambiente. (scribd.com)
  • Embora a metaplasia leve ao surgimento de um epitélio mais apto ao ambiente hostil geralmente isto se dá às custas de perdas. (wikipedia.org)
  • Portanto, a metaplasia representa geralmente uma mudança indesejada. (wikipedia.org)
  • Geralmente não é acompanhada de atrofia ou metaplasia. (msdmanuals.com)
  • O epitélio é do tipo respiratório típico, não-queratinizado, pseudo-estratificado, cilíndrico, ciliado com células caliciformes, com ocorrência de metaplasia em áreas mais expostas às correntes aéreas. (ufc.br)
  • Gastrite superficial pode estar presente, assim como atrofia glandular parcial e metaplasia. (msdmanuals.com)
  • Já a gastrite crônica é identificada pela presença contínua de inflamações provocando atrofia da mucosa e metaplasia epitelial, podendo também evoluir para o câncer. (drrafaelsato.com.br)
  • Geralmente não é acompanhada de atrofia ou metaplasia. (msdmanuals.com)
  • Metaplasia é uma alteração reversível quando uma célula adulta, seja epitelial ou mesenquimal, é substituída por outra de outro tipo celular. (wikipedia.org)
  • Na metaplasia completa, a mucosa gástrica é totalmente transformada em mucosa de intestino delgado, tanto histológica quanto funcionalmente, com capacidade absortiva de nutrientes e de secreção de peptídeos. (msdmanuals.com)
  • Portanto, a metaplasia representa geralmente uma mudança indesejada. (wikipedia.org)