Metilfenidato
Estimulantes do Sistema Nervoso Central
Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade
Propilaminas
Inibidores da Captação de Dopamina
Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Dopamina
Inibidores da Captação Adrenérgica
Dextroanfetamina
Preparações de Ação Retardada
Anfetamina
Hipercinese
Relação Dose-Resposta a Droga
Dopamina
Estudos Cross-Over
Método Duplo-Cego
Racloprida
Pemolina
Apatia
Placebos
Metanfetamina
Cocaína
Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Norepinefrina
Alcalose Respiratória
Ratos Sprague-Dawley
Nomifensina
Autoadministração
Condicionamento Operante
Comportamento Estereotipado
Neurorretroalimentação
Monoaminas Biogênicas
Metilfenidato é um estimulante do sistema nervoso central (SNC) frequentemente usado no tratamento da síndrome de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH) e, em menor extensão, do transtorno do déficit de atenção sem hiperatividade (TDA), narcolepsia e outras condições que requerem aumento da vigilância e capacidade de foco.
Atua como um inibidor das recaptações de dopamina e noradrenalina, aumentando assim a concentração desses neurotransmissores no espaço sináptico e resultando em uma melhora da transmissão neural e função cerebral.
O Metilfenidato está disponível em várias formas farmacêuticas, incluindo comprimidos de liberação imediata (Ritalin, Methylin) e comprimidos de liberação prolongada (Concerta, Daytrana, Metadate CD). A forma de liberação prolongada permite uma dose única diária, mantendo níveis terapêuticos consistentes ao longo do dia.
Os efeitos colaterais comuns associados ao uso de metilfenidato incluem: dor de cabeça, boca seca, dificuldade em dormir, perda de apetite, aumento da pressão arterial e ritmo cardíaco, náuseas, vômitos e ansiedade. Em casos raros, pode ocorrer psicose induzida por estimulantes, especialmente em doses mais altas ou em indivíduos com histórico de transtornos psiquiátricos preexistentes.
A prescrição e o monitoramento do tratamento com metilfenidato devem ser realizados por um profissional de saúde devidamente treinado, levando em consideração os benefícios terapêuticos desejados e os potenciais riscos associados ao uso desse medicamento.
Estimulantes do Sistema Nervoso Central (SNC) são substâncias que aumentam a atividade e a excitabilidade geral dos neurônios no cérebro e na medula espinhal. Eles funcionam por influenciar os neurotransmissores, especialmente aqueles relacionados ao sistema de recompensa do cérebro, como a dopamina e a norepinefrina.
Esses estimulantes podem ser divididos em duas categorias principais: simpaticomiméticos e euforizantes. Os simpaticomiméticos imitam os efeitos do sistema nervoso simpático, acelerando a frequência cardíaca, aumentando a pressão arterial, dilatando as pupilas e suprimindo a fome e a sede. Exemplos incluem a cafeína, a cocaína e anfetaminas.
Os euforizantes, por outro lado, desencadeiam sentimentos de prazer e bem-estar, além de aumentar a energia, a atenção e a concentração. No entanto, esse tipo de estimulante pode levar ao abuso e dependência, pois as pessoas podem se tornar viciadas em seus efeitos e continuar usando-os repetidamente, apesar dos riscos para a saúde.
Além disso, o uso prolongado ou excessivo de estimulantes do SNC pode resultar em diversos efeitos adversos, como insônia, perda de apetite, agitação, ansiedade, paranoia, alucinações, convulsões e, em casos graves, até mesmo a morte por overdose. Portanto, é importante usar essas substâncias com cautela e sob orientação médica.
Transtorno do Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) é um distúrbio neurodevelopmental que afeta crianças e adolescentes, mas muitas vezes persiste na idade adulta. Ele se caracteriza por um padrão persistente de inatentação, hiperatividade-impulsividade ou ambos, que interferem no funcionamento em vários contextos, como a escola, o trabalho e as relações sociais.
Os sintomas de desatenção podem incluir dificuldades em manter a atenção, focar na tarefa, seguir instruções, organizar tarefas e esquecer facilmente coisas. Já os sintomas de hiperatividade-impulsividade podem incluir comportamento excessivamente motor, falta de capacidade para permanecer sentado por longos períodos, interrupção frequente de outras pessoas e tomada impulsiva de decisões sem pensar nas consequências.
Para ser diagnosticado com TDAH, um indivíduo deve apresentar esses sintomas antes dos 12 anos de idade, em pelo menos dois contextos diferentes, como a escola e o lar, e os sintomas devem causar algum grau de comprometimento no funcionamento social, acadêmico ou profissional. Além disso, é importante excluir outras possíveis causas dos sintomas, como outros transtornos mentais ou fatores médicos.
O TDAH pode ser tratado com uma combinação de medicações estimulantes e terapias comportamentais, que ajudam a controlar os sintomas e ensinar habilidades de coping para lidar com as dificuldades associadas ao transtorno.
As propilaminas são compostos orgânicos que contêm um grupo funcional amina primária, em que o átomo de nitrogênio está ligado a três grupos metil. A fórmula química geral das propilaminas é C3H9N. Existem diferentes isômeros de propilamina, dependendo da posição do grupo amino no carbono da cadeia. Elas são usadas como intermediários na síntese de outros compostos orgânicos e podem ser encontradas em alguns produtos químicos industriais e comerciais. Em contato com a pele ou ingestão, as propilaminas podem causar irritação e são consideradas tóxicas. No entanto, é importante notar que diferentes tipos de propilaminas podem apresentar diferentes níveis de toxicidade e reatividade.
Inibidores da captação de dopamina são um tipo de fármaco que bloqueia a recaptura da dopamina, um neurotransmissor importante no cérebro. Eles aumentam a concentração de dopamina no espaço sináptico, o que resulta em uma maior atividade do receptor de dopamina. Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento de transtornos psiquiátricos, como depressão e transtorno bipolar, bem como doenças neurológicas, como a doença de Parkinson. Alguns exemplos de inibidores da captação de dopamina incluem bupropiona, cocaine e amfetaminas. No entanto, é importante notar que os inibidores da captação de dopamina também podem ter efeitos adversos, como aumento da pressão arterial, agitação, insônia e psicoses induzidas por drogas.
As proteínas de membrana plasmática de transporte de dopamina são tipos específicos de proteínas transmembranares que se localizam na membrana plasmática das células e estão encarregadas do processo de recaptura ativa da dopamina dos espaços sinápticos no cérebro. A dopamina é um neurotransmissor importante envolvido em diversas funções cerebrais, como o controle motor, recompensa, aprendizagem e memória.
Existem dois principais transportadores de dopamina (DATs) encontrados na membrana plasmática: DAT1 e DAT2. Estes transportadores possuem um papel crucial na regulação da neurotransmissão dopaminérgica, pois retiram a dopamina do espaço sináptico imediatamente após sua liberação, encerrando assim a sinalização sináptica e preparando as vesículas sinápticas para o próximo ciclo de libertação.
A disfunção dessas proteínas de transporte de dopamina tem sido associada a diversos transtornos neurológicos e psiquiátricos, como a doença de Parkinson, Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH) e dependência de drogas. Portanto, o estudo dos transportadores de dopamina é fundamental para compreender as bases moleculares da função sináptica e das disfunções associadas a esses transtornos.
Inibidores da captação adrenérgica são um tipo de medicamento utilizado no tratamento de várias condições, como hipertensão arterial (pressão alta), glaucoma e depressão. Eles funcionam inibindo a recaptação de neurotransmissores catecolaminas, tais como a norepinefrina (noradrenalina) e a dopamina, nos sítios sinápticos do sistema nervoso central e periférico. Isso resulta em uma maior atividade desses neurotransmissores no organismo, o que por sua vez leva à dilatação dos vasos sanguíneos e à redução da pressão arterial. Alguns exemplos de inibidores da captação adrenérgica incluem a bupropiona, a maprotilina e a venlafaxina. É importante notar que esses medicamentos podem ter efeitos colaterais significativos e sua prescrição e uso devem ser sempre supervisionados por um profissional de saúde qualificado.
La dextroanfetamina es un estimulante del sistema nervioso central (SNC) que se utiliza en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) y el narcolepsia. Es el enantiómero dextrógiro de la anfetamina, un compuesto que consta de dos estereoisómeros.
La dextroanfetamina actúa aumentando los niveles de neurotransmisores como la dopamina y la norepinefrina en el cerebro, lo que lleva a una mejora en la concentración, la vigilancia y el estado de alerta. También se utiliza ocasionalmente en el tratamiento del trastorno del sueño REM behavior disorder (RBD), un trastorno en el que una persona actúa físicamente sus sueños y puede lastimarse a sí misma o a su pareja.
El uso de dextroanfetamina está asociado con una serie de efectos secundarios, que incluyen:
* Insomnio
* Pérdida de apetito
* Náuseas
* Dolor de cabeza
* Sequedad de boca
* Taquicardia
* Hipertensión arterial
* Agitación
* Ansiedad
El uso a largo plazo o en dosis altas puede conducir al desarrollo de tolerancia y dependencia, y el uso indebido o recreativo de dextroanfetamina puede causar una serie de problemas de salud graves, incluyendo psicosis, convulsiones y muerte súbita. Por lo tanto, la dextroanfetamina debe utilizarse bajo la estrecha supervisión de un médico y solo se debe usar cuando sea absolutamente necesario.
As preparações de ação retardada, também conhecidas como fármacos de liberação prolongada ou medicação retardada, referem-se a formas especiais de medicamentos projetados para permitir uma taxa de libertação mais lenta e constante do fármaco ativo no organismo. Isso geralmente é alcançado através de engenharia de formulações farmacêuticas complexas que controlam a dissolução, difusão ou erosão do medicamento, resultando em uma absorção prolongada e um intervalo mais longo entre as doses.
Essas preparações são benéficas em várias situações clinicas, especialmente quando se deseja manter níveis terapêuticos consistentes do medicamento no sangue ao longo de um período prolongado ou minimizar os efeitos adversos sistêmicos associados às doses frequentes. Algumas aplicações clínicas comuns das preparações de ação retardada incluem o tratamento de doenças crônicas, como asma, diabetes, hipertensão, glaucoma, psicose e transtornos do humor, entre outros.
Existem diferentes sistemas de liberação controlada disponíveis no mercado atualmente, tais como matrizes poliméricas, membranas controladas, micro- ou nanopartículas, lipossomos e implantes, dependendo do fármaco específico e da via de administração pretendida. A escolha do sistema adequado de liberação controlada é crucial para garantir a eficácia terapêutica, segurança e conformidade do paciente com o tratamento.
Anfetamina é uma droga estimulante do sistema nervoso central que pertence à classe das feniletilaminas. Tem propriedades simpaticomiméticas, ou seja, imita os efeitos dos neurotransmissores noradrenalina e dopamina no cérebro.
A anfetamina atua aumentando a libertação e inibindo a recaptação de noradrenalina e dopamina nos sínapses neuronais, levando a um aumento na atividade desses neurotransmissores no cérebro. Isso resulta em efeitos estimulantes sobre o sistema nervoso central, como aumento da vigília, alerta, concentração, euforia e diminuição da fadiga.
A anfetamina é clinicamente utilizada no tratamento de transtornos como déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), narcolepsia e obesidade, por seus efeitos estimulantes e supressores do apetite. No entanto, seu uso clínico é restrito devido ao risco de dependência e abuso, além dos possíveis efeitos adversos, como taquicardia, hipertensão arterial, agitação, insônia, ansiedade e psicoses.
O uso recreativo ou indevido de anfetaminas pode levar a graves consequências para a saúde, incluindo dependência, psicoses, dano cardiovascular, alterações cognitivas e comportamentais, e até mesmo morte por overdose.
Na medicina, hipercinesia refere-se a um sintoma caracterizado por um nível excessivo de atividade motora involuntária ou excessiva. Embora o termo seja às vezes usado como sinônimo de hipercinose, eles não são exatamente a mesma coisa. Enquanto hipercinose refere-se especificamente ao aumento dos movimentos musculares involuntários rítmicos e repetitivos, hipercinesia pode incluir uma variedade de movimentos excessivos, como espasmos, tremores, contorções ou outros tipos de movimentos anormais.
Este sintoma é frequentemente associado a várias condições neurológicas e psiquiátricas, incluindo transtornos do movimento como distonia, coreia, tiques, mioclonia, e outros. Além disso, também pode ser observado em pacientes com transtorno bipolar, esquizofrenia, intoxicação por drogas ou medicamentos, entre outras condições. O tratamento para hipercinesia dependerá da causa subjacente e geralmente inclui a administração de medicamentos anticolinérgicos, neurolépticos ou outros fármacos específicos para controlar os sintomas.
Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.
Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.
A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.
Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.
A dopamina é um neurotransmissor, ou seja, uma substância química que transmite sinais entre neurônios (células nervosas) no cérebro. Ele desempenha um papel importante em várias funções cerebrais importantes, incluindo a regulação do movimento, o processamento de recompensa e a motivação, a memória e o aprendizado, a atenção e as emoções. A dopamina também é produzida por células endócrinas no pâncreas e desempenha um papel na regulação da secreção de insulina.
No cérebro, os neurônios que sintetizam e liberam dopamina estão concentrados em duas áreas principais: o núcleo substância negra e o locus coeruleus. Os níveis anormais de dopamina no cérebro têm sido associados a várias condições neurológicas e psiquiátricas, incluindo doença de Parkinson, transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), distúrbios do movimento, dependência de drogas e transtornos mentais graves.
Em estudos clínicos, um design de "estudo cruzado" (ou "cross-over design") é um tipo de estudo em que cada participante recebe todos os tratamentos ou intervenções experimentais em questão, geralmente em uma sequência predeterminada. O principal benefício deste design é que cada participante serve como seu próprio controle, o que pode ajudar a reduzir a variabilidade individual e aumentar a potência estatística do estudo.
Neste tipo de estudo, os participantes são geralmente randomizados para começar com um dos tratamentos em estudo. Após um período de lavagem (washout), durante o qual o efeito do primeiro tratamento é removido ou minimizado, eles recebem o segundo tratamento. Em alguns casos, os participantes podem passar por mais de duas fases de tratamento, dependendo do objetivo do estudo.
Os estudos cruzados são particularmente úteis quando os efeitos dos tratamentos em questão têm uma duração relativamente curta ou podem ser reversíveis. No entanto, é importante ter cuidado ao interpretar os resultados de estudos cruzados, pois a ordem em que os tratamentos são administrados pode influenciar os resultados (por exemplo, um efeito carryover do primeiro tratamento ao segundo). Para abordar essa preocupação, às vezes é usado um design "paralelo cruzado", no qual os participantes são randomizados para receber diferentes sequências de tratamentos.
Em resumo, um estudo cruzado é um tipo de estudo clínico em que cada participante recebe todos os tratamentos em questão em uma sequência predeterminada, geralmente com o objetivo de reduzir a variabilidade individual e aumentar a potência estatística do estudo. No entanto, é importante ter cuidado ao interpretar os resultados desses estudos devido à possibilidade de efeitos carryover ou outros fatores que podem influenciar os resultados.
O método duplo-cego (também conhecido como ensaios clínicos duplamente cegos) é um design experimental usado em pesquisas, especialmente em estudos clínicos, para minimizar os efeitos da subjetividade e dos preconceitos na avaliação dos resultados.
Neste método, nem o participante do estudo (ou paciente) nem o investigador/pesquisador sabem qual é o grupo de tratamento ao qual o participante foi designado - se recebeu o tratamento ativo ou placebo (grupo controle). Isto é feito para evitar que os resultados sejam influenciados por expectativas conscientes ou inconscientes do paciente ou investigador.
A atribuição dos participantes aos grupos de tratamento é normalmente aleatória, o que é chamado de "randomização". Isso ajuda a garantir que as características dos indivíduos sejam distribuídas uniformemente entre os grupos, reduzindo a possibilidade de viés.
No final do estudo, após a coleta e análise de dados, é revelada a informação sobre qual grupo recebeu o tratamento ativo. Isso é chamado de "quebra da ceegueira". A quebra da ceegueira deve ser feita por uma pessoa independente do estudo para garantir a objetividade dos resultados.
O método duplo-cego é considerado um padrão ouro em pesquisas clínicas, pois ajuda a assegurar que os resultados sejam mais confiáveis e menos suscetíveis à interpretação subjetiva.
Racloprida é um fármaco antipsicótico atípico que funciona como um antagonista dos receptores dopaminérgicos D2 e D3. É usado no tratamento de sintomas psicóticos, incluindo alucinações e delírios, em pacientes com esquizofrenia e outros transtornos psiquiátricos graves. Racloprida também tem propriedades antieméticas e é por vezes utilizada no tratamento de náuseas e vômitos graves.
Como outros antipsicóticos atípicos, a racloprida pode causar menos efeitos secundários extrapiramidais do que os antipsicóticos típicos, mas ainda pode causar peso gain, aumento de colesterol e triglicérides, e outros efeitos metabólicos adversos. Também pode causar sedação, hipotensão ortostática e outros efeitos secundários cardiovasculares.
A racloprida deve ser usada com cuidado em pacientes idosos, pacientes com doenças cardiovasculares ou hepáticas, e em mulheres grávidas ou que amamentam. O fármaco deve ser gradualmente descontinuado em vez de interrompido abruptamente para minimizar o risco de recorrência dos sintomas psicóticos.
"Atividade Motora" é um termo usado na medicina e nas ciências da saúde para se referir ao movimento ou às ações físicas executadas por um indivíduo. Essas atividades podem ser controladas intencionalmente, como andar ou levantar objetos, ou involuntariamente, como batimentos cardíacos e respiração.
A atividade motora é controlada pelo sistema nervoso central, que inclui o cérebro e a medula espinhal. O cérebro processa as informações sensoriais e envia sinais para os músculos através da medula espinhal, resultando em movimento. A força, a amplitude e a precisão dos movimentos podem ser afetadas por vários fatores, como doenças neurológicas, lesões traumáticas, envelhecimento ou exercício físico.
A avaliação da atividade motora é importante em muitas áreas da saúde, incluindo a reabilitação, a fisioterapia e a neurologia. A observação cuidadosa dos movimentos e a análise das forças envolvidas podem ajudar a diagnosticar problemas de saúde e a desenvolver planos de tratamento personalizados para ajudar os indivíduos a recuperar a função motora ou a melhorar o desempenho.
Pemoline é um estimulante do sistema nervoso central (SNC) que foi às vezes usado no tratamento do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH). Trata-se de uma droga oral, derivada da cafeína, que actua aumentando a libertação de neurotransmissores como a dopamina e a norepinefrina no cérebro.
No entanto, o uso clínico de pemolina foi descontinuado em muitos países, incluindo os EUA, devido a preocupações com a sua segurança. Os efeitos adversos graves associados ao seu uso incluem danos hepáticos, problemas cardiovasculares e psiquiátricos. Além disso, o potencial de abuso e dependência também é uma preocupação com esta droga.
Em resumo, a pemolina era um estimulante do SNC usado no tratamento do TDAH, mas foi descontinuado em muitos países devido a preocupações com a sua segurança e eficácia relativamente às outras opções de tratamento disponíveis.
O comportamento animal refere-se aos processos e formas de ação sistemáticos demonstrados por animais em resposta a estímulos internos ou externos. Ele é geralmente resultado da interação entre a hereditariedade (genes) e os fatores ambientais que uma determinada espécie desenvolveu ao longo do tempo para garantir sua sobrevivência e reprodução.
Esses comportamentos podem incluir comunicação, alimentação, defesa territorial, cortejo, acasalamento, cuidado parental, entre outros. Alguns comportamentos animais são instintivos, ou seja, eles estão pré-programados nos genes do animal e são desencadeados por certos estímulos, enquanto outros podem ser aprendidos ao longo da vida do animal.
A pesquisa em comportamento animal é multidisciplinar, envolvendo áreas como a etologia, biologia evolutiva, psicologia comparativa, neurociência e antropologia. Ela pode fornecer informações importantes sobre a evolução dos organismos, a organização social das espécies, os mecanismos neurológicos que subjazem ao comportamento e até mesmo insights sobre o próprio comportamento humano.
A apatia é um termo usado na medicina para descrever uma falta de emoção, interesse ou motivação em relação a atividades diárias ou experiências. Pode ser descrita como uma indiferença emocional ou uma falta de reação emocional a eventos ou situações. A apatia pode ser um sintoma de vários distúrbios médicos e psiquiátricos, incluindo doenças neurodegenerativas como doença de Alzheimer e doença de Parkinson, lesões cerebrais, depressão grave, esquizofrenia e transtorno bipolar. Também pode ser um efeito colateral de certos medicamentos. É importante procurar atendimento médico se você ou alguém que conhece está experimentando apatia persistente, pois isso pode ser um sinal de um problema subjacente que requer tratamento.
Sim, posso fornecer uma definição médica para o termo "placebos". Um placebo é geralmente definido como uma substância inativa ou procedimento que não contém um princípio ativo conhecido e é usado em estudos clínicos como comparação com uma droga ou tratamento real, a fim de avaliar a eficácia do tratamento.
Em alguns casos, o placebo pode ser um placebo farmacológico, que é uma pílula, cápsula ou líquido que se assemelha à aparência da droga real, mas não contém nenhum princípio ativo. Em outros casos, o placebo pode ser um procedimento falso, como uma simulação de cirurgia ou terapia de massagem que não inclui quaisquer técnicas reais de tratamento.
Embora os placebos em si não contenham nenhum princípio ativo, eles ainda podem desencadear efeitos terapêuticos em alguns indivíduos devido ao fenômeno conhecido como resposta placebo. A resposta placebo ocorre quando um paciente experimenta alívio sintomático ou outros benefícios de saúde após receber um tratamento placebo, geralmente devido à expectativa de que o tratamento irá ajudar. No entanto, é importante notar que os efeitos da resposta placebo geralmente são temporários e podem não durar além do período em que o paciente continua a receber o tratamento placebo.
A metanfetamina é um tipo estimulante do sistema nervoso central (SNC) com propriedades sympathomiméticas. É uma droga ilícita altamente adictiva frequentemente usada para fins recreativos devido ao seu efeito estimulante e eufórico. É vendida em pó branco ou azulado, pastilhas ou cristais incoloras ou claros chamados 'crístal' ou 'gel'. Quando fumada, sniffada, injetada ou swallowed, a metanfetamina causa rápidos aumentos nos níveis de dopamina no cérebro, levando a sentimentos de euforia e estimulação.
Os efeitos colaterais da metanfetamina podem incluir aumento do ritmo cardíaco, hipertensão arterial, dilatação da pupila, perda de apetite, insônia, agitação, agressividade, alucinações, delírios e paranoia. O uso prolongado ou excessivo pode resultar em graves danos aos vasos sanguíneos do cérebro, aumentando o risco de derrames cerebrais, problemas cardiovasculares, incluindo infartos, problemas dentários, psicose e dependência.
A metanfetamina é uma droga controlada na maioria dos países e sua posse, fabricação ou distribuição são crimes puníveis por lei. O tratamento para a dependência de metanfetamina geralmente inclui terapia comportamental e, em alguns casos, medicamentos para gerenciar os sintomas de abstinência.
La cocaína es una droga estimulante potente y adictiva que se obtiene de las hojas de la planta de cocaína (Erythroxylon coca). La cocaína pura es un polvo blanco cristalino altamente purificado. La forma callejera de la droga suele mezclarse con otros productos químicos, como el azúcar, la harina, los analgésicos y los descongestionantes.
La cocaína se puede fumar, inhalar (snort) o inyectar. Crack es una forma de cocaína que ha sido procesada para producir un cristal roto que produce vapores cuando se calienta. El crack se suele fumar y la absorción rápida produce efectos casi inmediatos, muy intensos y breves.
La cocaína actúa sobre el sistema nervioso central aumentando los niveles de dopamina, un neurotransmisor que desempeña un papel importante en la regulación del movimiento, las emociones, el placer y la recompensa. La estimulación de este sistema produce los efectos eufóricos y energizantes característicos de la cocaína.
El uso continuado de cocaína puede conducir a una tolerancia, lo que significa que se necesita cada vez más cantidad para lograr los mismos efectos. El uso prolongado o excesivo también puede dar lugar a una serie de problemas médicos graves, como enfermedades cardiovasculares, derrames cerebrales, insuficiencia renal y trastornos mentales.
El abuso de cocaína es una adicción grave que puede ser difícil de superar sin tratamiento médico y terapéutico. Los síntomas de abstinencia pueden incluir fatiga, depresión, ansiedad e intensos antojos de la droga. El tratamiento suele implicar una combinación de medicamentos, terapia conductual y apoyo social para ayudar a las personas a recuperarse y mantenerse libres de drogas.
As proteínas de membrana plasmática de transporte de norepinefrina, também conhecidas como transportadores de norepinefrina (NETs), são proteínas integrales de membrana que desempenham um papel crucial no processo de recaptação da norepinefrina (noradrenalina) dos espaços sinápticos no sistema nervoso periférico e central.
A norepinefrina é um neurotransmissor importante que atua em diversas funções fisiológicas, como o controle do humor, da atenção, do apetite e da resposta ao estresse. Após a sua libertação no espaço sináptico e a ligação aos seus receptores, a norepinefrina deve ser rapidamente removida dos espaços sinápticos para terminar a sua acção e preparar o sistema nervoso para a próxima resposta.
Os transportadores de norepinefrina são responsáveis por esta tarefa, retirando a norepinefrina do meio extracelular e introduzindo-a na célula, onde é armazenada em vesículas ou metabolizada. A sua actividade está fortemente regulada e desempenha um papel importante no controlo da neurotransmissão norepinefrínica.
Alterações na expressão e/ou funcionamento dos transportadores de norepinefrina têm sido associadas a diversas condições clínicas, incluindo depressão, transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) e perturbações do sono. Assim, os transportadores de norepinefrina são alvo terapêutico importante para uma variedade de fármacos utilizados no tratamento de tais condições.
Alcalose respiratória é um distúrbio metabólico que ocorre quando há uma eliminação excessiva de dióxido de carbono (CO2) dos pulmões, resultando em níveis elevados de bicarbonato no sangue e, consequentemente, um pH sanguíneo mais alto do que o normal. Isso pode acontecer devido a hiperventilação crônica ou prolongada, que é uma taxa de respiração aumentada além da necessidade do corpo para eliminar CO2.
A alcalose respiratória geralmente é causada por condições médicas subjacentes, como pneumonia, insuficiência cardíaca congestiva, embolia pulmonar, traumas torácicos ou distúrbios do sistema nervoso central que afetam o centro respiratório no cérebro. Além disso, alguns medicamentos, como os betabloqueadores e a teofilina, também podem contribuir para esse distúrbio.
Os sintomas da alcalose respiratória podem incluir confusão, tontura, espumas na boca, espasmos musculares, ritmo cardíaco acelerado e, em casos graves, convulsões e parada cardiorrespiratória. O diagnóstico geralmente é feito com exames de sangue que medem os níveis de gases sanguíneos, incluindo o pH, o nível de bicarbonato e a pressão parcial de CO2.
O tratamento da alcalose respiratória geralmente envolve tratar a causa subjacente do distúrbio. Em casos graves, podem ser necessários suporte ventilatório e terapia de reposição de fluidos e eletrólitos para corrigir os níveis anormais de gases sanguíneos e pH.
A sorbose é um álcool hexitol, também conhecido como D-glucite, com a fórmula química C6H14O6. É um monossacarídeo, um tipo de carboidrato simples, e é o derivado di-hidroxi de hexona. A sorbose é produzida comercialmente por redução da glicose e ocorre naturalmente em alguns frutos, como a groselha-preta (Sorbus aucuparia) e a maçã.
Na medicina, a sorbose pode ser usada como um agente sweetening em soluções injetáveis e também é utilizada na fabricação de alguns medicamentos. Além disso, tem sido estudado como um potencial tratamento para doenças como diabetes e câncer devido à sua capacidade de influenciar a glicose no sangue e atuar como um agente antioxidante. No entanto, é importante notar que esses usos ainda estão em fase de pesquisa e não são amplamente utilizados na prática clínica.
Sprague-Dawley (SD) é um tipo comummente usado na pesquisa biomédica e outros estudos experimentais. É um rato albino originário dos Estados Unidos, desenvolvido por H.H. Sprague e R.H. Dawley no início do século XX.
Os ratos SD são conhecidos por sua resistência, fertilidade e longevidade relativamente longas, tornando-os uma escolha popular para diversos tipos de pesquisas. Eles têm um genoma bem caracterizado e são frequentemente usados em estudos que envolvem farmacologia, toxicologia, nutrição, fisiologia, oncologia e outras áreas da ciência biomédica.
Além disso, os ratos SD são frequentemente utilizados em pesquisas pré-clínicas devido à sua semelhança genética, anatômica e fisiológica com humanos, o que permite uma melhor compreensão dos possíveis efeitos adversos de novos medicamentos ou procedimentos médicos.
No entanto, é importante ressaltar que, apesar da popularidade dos ratos SD em pesquisas, os resultados obtidos com esses animais nem sempre podem ser extrapolados diretamente para humanos devido às diferenças específicas entre as espécies. Portanto, é crucial considerar essas limitações ao interpretar os dados e aplicá-los em contextos clínicos ou terapêuticos.
A nomifensina é um fármaco antidepressivo que atua como um inibidor da recaptação de noradrenalina e serotonina (IRNS). Foi amplamente utilizado no tratamento do transtorno depressivo maior (TDM) em vários países, incluindo a Alemanha e a Itália. No entanto, o seu uso foi descontinuado em muitos lugares devido a preocupações com a sua segurança, particularmente em relação ao risco de toxicidade hepática e cardiovascular. Atualmente, a nomifensina não está aprovada para uso clínico nos Estados Unidos pela Food and Drug Administration (FDA).
Autoadministração, em termos médicos, refere-se ao ato de um indivíduo administrar a si mesmo um tratamento ou medicamento. Isto pode incluir a tomada de medicamentos prescritos, realização de procedimentos simples ou o cuidado de uma ferida. A autoadministração permite que os pacientes tenham um maior controle e envolvimento no seu próprio cuidado de saúde, o que pode levar a melhores resultados clínicos e uma melhor qualidade de vida. No entanto, é importante que a autoadministração seja realizada sob a orientação e supervisão adequadas de um profissional de saúde para garantir a segurança e eficácia do tratamento.
O Condicionamento Operante, também conhecido como condicionamento instrumental, é um tipo de aprendizagem em que a resposta de um organismo a um estímulo é modificada porque essa resposta tem consequências. Foi descrito por B.F. Skinner e é baseado no princípio de reforço positivo ou negativo.
No condicionamento operante, o indivíduo aprende a associar uma determinada resposta com as consequências que essa resposta traz. Existem dois tipos básicos de reforços: o reforço positivo e o reforço negativo. O reforço positivo é quando um comportamento é seguido por algo agradável, aumentando a probabilidade de que esse comportamento se repita no futuro. Já o reforço negativo é quando um comportamento é seguido pela remoção de algo desagradável, também aumentando a probabilidade de que esse comportamento se repita no futuro.
Por exemplo, se um cão recebe um pedaço de comida (reforço positivo) sempre que senta quando solicitado, ele é mais propenso a sentar-se quando solicitado no futuro. Da mesma forma, se um gato aprende a pular por uma abertura em um caixote para escapar de um ruído desagradável (reforço negativo), ele é mais propenso a pular pela abertura no futuro quando o ruído estiver presente.
Em resumo, o condicionamento operante é uma forma de aprendizagem em que as ações de um organismo são modificadas com base nas consequências que essas ações trazem, sejam elas positivas ou negativas.
Em termos médicos, "comportamento estereotipado" refere-se a um padrão repetitivo e fixo de comportamento, movimento ou resposta vocal que ocorre consistentemente no mesmo contexto e serve pouco ou nenhum propósito funcional. Este tipo de comportamento é frequentemente observado em indivíduos com transtornos do neurodesenvolvimento, como autismo, síndrome de Rett e deficiência intelectual.
Os comportamentos estereotipados geralmente envolvem movimentos corporais repetitivos, como balancear, mexer nas mãos ou pés, torcer as mãos ou sacudir a cabeça; posturas contorcidas; ou auto-estimulação, como se chicotear ou se esfregar em certas partes do corpo. Alguns indivíduos também podem repetir palavras ou frases de forma contínua e sem sentido.
Embora o mecanismo exato por trás dos comportamentos estereotipados ainda não seja completamente compreendido, acredita-se que eles estejam relacionados a disfunções no sistema motor e na regulação sensorial do cérebro. Alguns estudos sugerem que esses comportamentos podem ser uma forma de enfrentar o estresse ou a sobrecarga sensorial, enquanto outros sugerem que eles podem estar relacionados a disfunções na dopamina, um neurotransmissor importante no cérebro.
Embora os comportamentos estereotipados em si não sejam necessariamente prejudiciais, eles podem interferir na capacidade do indivíduo de se engajar em outras atividades e podem ser uma fonte de preocupação ou estigma social. Alguns tratamentos, como intervenções comportamentais e medicamentos, podem ajudar a reduzir a frequência e a intensidade dos comportamentos estereotipados em pessoas com transtornos do neurodesenvolvimento, como autismo.
Neurorretroalimentação, ou neurofeedback em inglês, é um tipo de tratamento baseado na retroalimentação que permite a pessoa aprender a alterar sua própria atividade cerebral. O objetivo é fornecer informações sobre os processos fisiológicos do cérebro, geralmente através da observação de ondas cerebrais (EEG), para que o indivíduo possa modificar esses processos e, assim, melhorar a sua função cerebral e comportamental.
Durante uma sessão típica de neurofeedback, sensores são colocados no couro cabeludo do paciente para monitorar a atividade elétrica do cérebro. Esses dados são então processados por um software especializado que converte as informações em sinais visuais e auditivos, como gráficos ou sons, que são exibidos ao paciente em tempo real. O paciente pode então tentar alterar sua própria atividade cerebral para influenciar os sinais que está recebendo, com o objetivo de aprender a regular a sua atividade cerebral de forma consciente e controlada.
A neurofeedback tem sido usada clinicamente para tratar uma variedade de condições, incluindo transtornos de ansiedade, depressão, transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), epilepsia, dor crônica, insónia e outros distúrbios do sono. Embora a pesquisa sobre a eficácia da neurofeedback ainda esteja em andamento, alguns estudos sugerem que ela pode ser uma opção terapêutica útil para certas pessoas com essas condições. No entanto, é importante notar que a neurofeedback não é um tratamento padrão para qualquer condição e deve ser administrada por um profissional treinado em sua utilização.
Monoaminas biogênicas são tipos específicos de monoaminas que são produzidas naturalmente no corpo e desempenham um papel importante na regulação de várias funções fisiológicas, incluindo a pressão arterial, humor, sono, e resposta ao estresse. Elas são derivadas de aminoácidos essenciais e podem ser encontradas em altas concentrações no sistema nervoso central.
Existem várias monoaminas biogênicas importantes, incluindo:
1. Dopamina: É um neurotransmissor que desempenha um papel importante na regulação do movimento, recompensa, e comportamento emocional.
2. Norepinefrina (noradrenalina): É um hormônio e neurotransmissor que é liberado em resposta ao estresse e desempenha um papel importante na regulação da pressão arterial, atenção, e memória.
3. Serotonina: É um neurotransmissor que desempenha um papel importante na regulação do humor, apetite, sono, e comportamento sexual.
4. Histamina: É um neurotransmissor e hormônio que desempenha um papel importante na resposta imune, regulação do sono, e apetite.
5. Feniletilamina: É um neurotransmissor que é responsável pela sensação de prazer e recompensa, mas também pode estar envolvido no desenvolvimento de certos transtornos mentais, como a esquizofrenia.
As monoaminas biogênicas podem ser alteradas em diversas condições médicas e psiquiátricas, como a doença de Parkinson, depressão, transtorno bipolar, e transtornos de ansiedade. Em alguns casos, os medicamentos que afetam o equilíbrio das monoaminas biogênicas podem ser usados no tratamento dessas condições.
Em termos médicos, o "comportamento exploratório" refere-se ao tipo de comportamento observado em indivíduos, especialmente em bebês e animais, que é caracterizado por uma curiosidade natural e uma tendência em investigar ou explorar seu ambiente. Esse comportamento inclui atividades como manipular objetos, tocar em diferentes superfícies, colocar coisas na boca, olhar e ouvir diferentes sons, entre outros.
Essa forma de comportamento é importante para o desenvolvimento cognitivo e social, pois permite que os indivíduos aprendam sobre seu ambiente e adquiram novas habilidades e conhecimentos. Além disso, o comportamento exploratório também pode ser uma forma de regular as emoções e reduzir a ansiedade ou estresse.
No entanto, é importante notar que um excesso de comportamento exploratório pode ser um sinal de transtornos do espectro autista ou outros problemas neurológicos em crianças. Portanto, é sempre recomendável consultar um profissional de saúde se houver preocupações com o comportamento de um indivíduo.
Linha do tempo da psiquiatria
Pemolina
Agonista da dopamina
Narcolepsia
Lisdexanfetamina
Adderall
Controvérsias sobre o transtorno do déficit de atenção e hiperatividade
Transtorno do déficit de atenção e hiperatividade
Droga simpaticomimética
Hiperprosexia
Tour do Azerbaijão
Depressão resistente a tratamento
Memória dependente de estado
Convenção sobre Substâncias Psicotrópicas
Di-hidrocodeína
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Sistema oral de liberação osmótica
Metilona
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Ansiogênico
Lista de medicamentos psiquiátricos
Opioide
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Metilfenidato - BVS Atenção Primária em Saúde
Metilfenidato e melhoramento cognitivo em universitários: um estudo de revisão sistemática
Linha do tempo da psiquiatria - Wikipedia
Qual o benefício do metilfenidato (Ritalina) para o tratamento da TDAH? - BVS Atenção Primária em Saúde
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Ritalina13
- Qual o benefício do metilfenidato (Ritalina) para o tratamento da TDAH? (bvs.br)
- Uma revisão sistemática que avaliou estudos prévios a 2001 chegou à conclusão que o uso de Ritalina® (metilfenidato) era efetivo para melhorar o aprendizado e para reduzir os sintomas maiores de TDAH (desatenção, hiperatividade e impulsividade). (bvs.br)
- Ritalina é o nome comercial do metilfenidato, medicação que promete tratar o Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade, ou TDAH, e os principais consumidores da droga tarja preta são crianças e adolescentes. (geledes.org.br)
- A cada um desses grupos foi dado uma dose de metilfenidato, mais conhecido como Ritalina, remédio que aumenta a liberação de dopamina. (mundodastribos.com)
- Elvanse é freqüentemente usado se os medicamentos com a substância metilfenidato (Ritalina) não funcionarem. (modafinilpiller.com)
- A Ritalina EMS 10mg 30 caps genérica é um remédio que tem como princípio ativo o Cloridrato de Metilfenidato , um estimulante do sistema nervoso central, indicado para ajudar no tratamento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade em crianças e adultos, e da narcolepsia . (anunciosmaster.com)
- A Ritalina EMS 10mg 30 caps genérica tem na sua composição metilfenidato, que é um psicoestimulante. (anunciosmaster.com)
- Nosso objetivo é discutir o papel que o tratamento com estimulantes, especialmente o metilfenidato (Ritalina ® ), desempenha na manutenção das explicações reducionistas no caso do Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH). (ufsc.br)
- Ritalina® tem como substância ativa o cloridrato de metilfenidato. (premiumanabolizantes.com)
- é alérgico (hipersensíveis) ao metilfenidato ou a qualquer outro componente de Ritalina® listado no início desta bula. (premiumanabolizantes.com)
- A Ritalina (metilfenidato) e o Venvanse (lisdexanfetamina) são estimulantes do sistema nervoso central. (ribeirao.br)
- Da família das anfetaminas , a ritalina , ou metilfenidato, tem o mesmo mecanismo de qualquer estimulante , inclusive a cocaína , aumentando a concentração de dopamina nas sinapses. (sapo.pt)
- Ritalina e Concerta (também tem o Metilfenidato como príncipio ativo) estão sendo prescritos para crianças que incomodam. (aparecidacunha.com)
Cloridrato de Metilfenidato4
- Cloridrato De Metilfenidato é indicado como parte de um programa de tratamento amplo que tipicamente inclui medidas psicológicas, educacionais e sociais, direcionadas a pacientes estáveis com uma síndrome comportamental caracterizada por distractibilidade moderada a grave, deficit de atenção, hiperatividade, labilidade emocional e impulsividade. (drconsulta.com)
- Apenas a Cloridrato De Metilfenidato é indicada no tratamento da narcolepsia. (drconsulta.com)
- O Brasil é o segundo país que mais utiliza o Cloridrato de Metilfenidato (princípio ativo do medicamento), perdendo apenas para os Estados Unidos, destaca a representante do Conselho Federal de Psicologia, Marilene Proença. (aparecidacunha.com)
- O relatório informa ainda que a maior preocupação em relação ao Cloridrato de Metilfenidato está, na verdade, relacionada ao seu "mau uso", e não à utilização da substância nos casos de TDAH. (aparecidacunha.com)
Medicamento2
- Em um ensaio controlado randomizado, 40 adultos saudáveis receberam metilfenidato , dexanfetamina (medicamentos usados no transtorno de déficit de atenção/hiperatividade [TDAH]) ou modafinila (medicamento estimulante) versus placebo. (medscape.com)
- Hiperatividade) com o fornecimento gratuito do medicamento METILFENIDATO nas unidades de saúde pública estadual e privada conveniada ao Sistema Único de Saúde - SUS e dá outras providências. (bvs.br)
TDAH3
- O objetivo lógicas dos estudos, a avaliação do efei- deste boletim é avaliar a melhor evidência científica disponível sobre a eficácia e to do metilfenidato para TDAH deve segurança do uso do metilfenidato, comparado a outras alternativas farmacoló- ser cautelosa. (bvsalud.org)
- Comparado à buspirona, metilfenidato mostrou-se mais muitos indivíduos tenham sintomas eficaz na redução dos sintomas de TDAH. (bvsalud.org)
- A clonidina relativamente segura e bem tolerada quando em monoterapia para tratamento de TDAH, por m o metilfenidato uma op o com maior efetividade. (revistadepediatriasoperj.org.br)
Estimulante do sistema nervoso central2
- O metilfenidato é um estimulante do sistema nervoso central (SNC) estruturalmente similar à anfetamina. (medscape.com)
- O metilfenidato é um agente estimulante do sistema nervoso central, indicado como adjuvante a intervenções psicológicas, educacionais e sociais no tratamento de distúrbios de hiperatividade. (bvsalud.org)
Sintomas1
- Lisdexanfetamina e metilfenidato são mais eficazes que placebo , e similares entre si, para reduzir sintomas em escalas de avaliação. (bvsalud.org)
Pode ser3
- A retirada do metilfenidato deve ser gradual e pode ser acompanhada de fadiga, depressão e hiperatividade rebote. (medscape.com)
- Apesar de não avaliada, a eficácia de metilfenidato comparado padrão pode ser predominante. (bvsalud.org)
- As pessoas que já fazem tratamento com metilfenidato, o tratamento pode ser continuado com a mesma dose diária. (anunciosmaster.com)
Lisdexanfetamina2
- Lisdexanfetamina e drogas disponíveis no SUS ( metilfenidato , bupropiona , amitriptilina , clomipramina , nortriptilina ). (bvsalud.org)
- Lisdexanfetamina e metilfenidato têm risco similar ao placebo de abandono do tratamento devido a efeitos adversos . (bvsalud.org)
Estimulantes1
- Os medicamentos mais eficazes são os estimulantes, como o metilfenidato, a pemolina e a dextroanfetamina. (sapo.pt)
Caixas de metilfenidato1
- Em 2010 foram vendidas 2,1 milhões de caixas de metilfenidato. (geledes.org.br)
Dexanfetamina2
- e segurança do metilfenidato em comparação ao placebo, atomoxetina, buspi- rona, dexanfetamina e doses ou apresentações diferentes de metilfenidato. (bvsalud.org)
- Para aprofundar a investigação, os pesquisadores conduziram um estudo randomizado e duplo-cego em adultos com doses convencionais de metilfenidato (30 mg), dexanfetamina (15 mg) e modafinila (200 mg) versus placebo. (medscape.com)
Transtorno1
- Síndrome de Gilles de la Tourette associada ao transtorno de déficit de atenção com hiperatividade: resposta clínica satisfatória a inibidor seletivo da recaptura de serotonina e metilfenidato. (pucrs.br)
Similar1
- As formulações de liberação prolongada são tomadas em dose única e têm eficácia similar ao metilfenidato de liberação imediata. (medscape.com)
Associado1
- Os efeitos a médio prazo parecem ser melhores quando o metilfenidato está associado a tratamento psicológico/comportamental. (bvs.br)
Atomoxetina1
- Metilfenidato melhorou a resposta ao tratamento e a taxa de abandono foi menor e desatenção inconsistentes com o em comparação à atomoxetina. (bvsalud.org)
Utilizado1
- Muitas informações circulam na literatura não científica a respeito da "pílula da inteligência", termo utilizado para designar o metilfenidato. (bvsalud.org)