Bloqueador seletivo beta-1 adrenérgico comumente usado para tratar ANGINA PECTORIS, HIPERTENSÃO e ARRITMIAS CARDÍACAS.
Fármacos que se ligam aos receptores beta adrenérgicos sem ativá-los, bloqueando assim as ações de agonistas adrenérgicos beta. Os antagonistas adrenérgicos beta são usados no tratamento da hipertensão, arritmias cardíacas, angina pectoris, glaucoma, enxaquecas e ansiedade.
AMINO ÁLCOOIS que contêm o grupo propanolamina (NH2CH2CHOHCH2) e seus derivados.
Drogas que se ligam a RECEPTORES ADRENÉRGICOS BETA 1 e bloqueiam sua ativação.
Bloqueador beta-1 adrenérgico cardiosseletivo que apresenta propriedades e potência semelhantes ao PROPRANOLOL, mas sem um efeito inotrópico negativo.
Benzo-indóis similares as CARBOLINAS e que são piridoindóis. Em plantas, os carbazóis são derivados do indol e formam alguns dos ALCALOIDES DE INDOL.
Antagonista beta-adrenérgico não cardiosseletivo amplamente utilizado. O propranolol é utilizado para o INFARTO DO MIOCÁRDIO, ARRITMIA, ANGINA PECTORIS, HIPERTENSÃO, HIPERTIREOIDISMO, ENXAQUECA, FEOCROMOCITOMA, e ANSIEDADE, mas efeitos adversos estimulam sua substituição por medicamentos mais novos.
Preparações de uma droga que agem durante um intervalo de tempo por meio de processos ou tecnologia de liberação controlada .
Antagonista beta-adrenérgico utilizado no tratamento da hipertensão, angina pectoris, arritmias e ansiedade.
Número de vezes que os VENTRÍCULOS CARDÍACOS se contraem por unidade de tempo, geralmente por minuto.
Antagonista beta-1 adrenérgico cardiosseletivo que tem atividade simpatomimética intrínseca. É usado no controle da ANGINA PECTORIS e da HIPERTENSÃO.
Método de estudo sobre uma droga ou procedimento no qual ambos, grupos estudados e investigador, desconhecem quem está recebendo o fator em questão. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Droga neurobloqueadora adrenérgica similar em efeitos à GUANETIDINA. Também é notável como substrato de uma enzima polimórfica do citocromo P450. Pessoas com certas isoformas desta enzima são incapazes de metabolizar adequadamente esta e muitas outras drogas clinicamente importantes. São comumente referidas como tendo polimorfismo da debrisoquina 4-hidroxilase.
Betabloqueador moderadamente lipofílico (BETA-ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS). Não é cardiosseletivo e tem ações intrínsecas simpatomiméticas, mas pouca atividade estabilizante sobre a membrana. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmocopoeia, 30th ed, p638)
Antagonista beta-adrenérgico cardiosseletivo com pouco efeito nos receptores bronquiais. O medicamento possui efeitos estabilizadores do tipo quinidina sobre o ritmo cardíaco, bem como uma fraca ação simpatomimética inerente.
Enzima dependente do citocromo P-450 que catalisa a hidroxilação de várias drogas e produtos químicos ambientais, como a debrisoquina, antagonistas receptores adrenérgicos e os antidepressivos tricíclicos. Esta enzima é deficiente em mais de 10 por cento da população caucasiana.
Antagonista de cálcio composto da di-hidropiridina, de efeitos inotrópicos positivos. Abaixa a pressão sanguinea reduzindo a resistência vascular periférica através de uma ação altamente seletiva na musculatura lisa nos vasos arteriolares de resistência.
Gasto de energia durante ATIVIDADE MOTORA. A intensidade do esforço pode ser medida pela taxa de CONSUMO DE OXIGÊNIO, CALOR produzido ou FREQUÊNCIA CARDÍACA. O esforço percebido, uma medida psicológica do esforço, também é incluído.
Bloqueador beta-1 adrenérgico cardiosseletivo. É eficaz no controle da HIPERTENSÃO e da ANGINA PECTORIS.
PRESSÃO do SANGUE nas ARTÉRIAS e de outros VASOS SANGUÍNEOS.
Subclasse de RECEPTORES ADRENÉRGICOS BETA. Os receptores adrenérgicos beta 1 são igualmente sensíveis à EPINEFRINA e NOREPINEFRINA e ligam-se ao agonista DOBUTAMINA e ao antagonista METOPROLOL com alta afinidade. São encontrados no CORAÇÃO, células justaglomerulares, e nos sistemas nervoso central e periférico.
Compostos com um núcleo de anéis benzopirânicos ligados.
Benzenosulfonamida-ftalimida que se tautomeriza, formando uma BENZOFENONA. É considerada um diurético semelhante aos tiazídicos.
Afecção heterogênea em que o coração é incapaz de bombear sangue suficiente para satisfazer as necessidades metabólicas do corpo. A insuficiência cardíaca pode ser causada por defeitos estruturais, anomalias funcionais (DISFUNÇÃO VENTRICULAR), ou uma sobrecarga súbita além de sua capacidade. A insuficiência cardíaca crônica é mais comum que a insuficiência cardíaca aguda que resulta de injúria repentina à função cardíaca, como INFARTO DO MIOCÁRDIO.
Uma das principais classes de receptores adrenérgicos farmacologicamente definidos. Os receptores adrenérgicos beta desempenham papel importante na regulação da contração do MÚSCULO CARDÍACO, relaxamento do MÚSCULO LISO e GLICOGENÓLISE.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Serviços da NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE para profissionais e usuários da área da saúde. Integra extensa informação do National Institutes of Health e de outras fontes de informações sobre determinadas doenças e anormalidades.
Veia curta e calibrosa formada pela união das veias mesentérica superior e esplênica.
Informação planejada para usuários potenciais de serviços médicos e assistência à saúde. Há uma ênfase nas condutas preventivas e de autocuidado, como informações para usuário e disseminação ampla a comunidade.
Aumento da RESISTÊNCIA VASCULAR na CIRCULAÇÃO PULMONAR, geralmente secundária a CARDIOPATIAS ou PNEUMOPATIAS.
Plataformas que fornecem a habilidade e as ferramentas para criar e publicar informação acessada via INTERNET. Geralmente, estas plataformas possuem três características com conteúdo gerado pelo usuário, alto grau de interação entre o criador e o usuário e facilmente integrado com outros sites.
Grupo de corpos religiosos que marcam sua origem em Joseph Smith em 1830, aceitando o Livro dos Mormons como revelação divina. (Tradução livre do original: Merriam-Webster's Collegiate Dictionary, 10th ed)
Ato de enganar ou o fato de ser enganado.
Atos criminosos cometidos durante ou em conexão com a guerra, por exemplo, maus-tratos de prisioneiros, assassinato proposital de civis, etc.
Aplicação de padrões atuais de moralidade a ações, instituições ou pessoas passadas.
Padrões de conduta que distinguem o certo do errado.
Desculpe, há alguma confusão na sua pergunta porque "Utah" é um estado nos Estados Unidos e não há uma definição médica associada a ele. Se estiver se referindo a algum termo médico que coincidentemente contenha "Utah", por favor, forneça mais detalhes para que possamos responder adequadamente.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.

Metoprolol é um medicamento betabloqueador, usado principalmente no tratamento de doenças cardiovasculares. Ele atua bloqueando os efeitos da adrenalina nos receptores beta-adrenérgicos dos corações, o que resulta em uma redução da frequência cardíaca, excitabilidade e contratilidade miocárdica. Isso por sua vez diminui a demanda de oxigênio do miocárdio e reduz a pressão arterial.

Metoprolol é frequentemente usado no tratamento da hipertensão, angina (dor no peito causada pela insuficiência de fluxo sanguíneo para o coração), taquicardia supraventricular (batimentos cardíacos rápidos e irregulares que começam no átrio do coração), e na prevenção de infartos do miocárdio. Também pode ser usado em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva para melhorar a sobrevida e reduzir os sintomas.

Como qualquer medicamento, metoprolol pode causar efeitos colaterais, incluindo fadiga, bradicardia (batimentos cardíacos lentos), hipotensão arterial, náuseas, diarréia ou constipação, sonolência, tontura, depressão e problemas respiratórios. Além disso, é importante que os pacientes informem a seus médicos sobre qualquer alergia a medicamentos, doenças pulmonares, diabetes, história de AVC ou outras condições médicas antes de começarem a tomar metoprolol.

Em resumo, Metoprolol é um betabloqueador usado no tratamento de várias doenças cardiovasculares, incluindo hipertensão, angina, taquicardia supraventricular e insuficiência cardíaca congestiva. Ele age reduzindo a frequência cardíaca e a pressão arterial, mas pode causar efeitos colaterais e interagir com outros medicamentos. É importante que os pacientes informem a seus médicos sobre qualquer condição médica ou alergia antes de começarem a tomar metoprolol.

Los antagonistas adrenérgicos beta son un tipo de fármaco que bloquea los receptores beta-adrenérgicos en el cuerpo. Estos receptores se encuentran en varios tejidos y órganos, como el corazón, los pulmones, los vasos sanguíneos, el hígado y los riñones.

Cuando las moléculas de adrenalina (también conocida como epinefrina) o noradrenalina (norepinefrina) se unen a estos receptores, desencadenan una serie de respuestas fisiológicas que aumentan la frecuencia cardíaca, la contractilidad del músculo cardíaco, la relajación del músculo liso bronquial y la vasodilatación.

Los antagonistas adrenérgicos beta se unen a estos receptores sin activarlos, impidiendo así que las moléculas de adrenalina o noradrenalina se unan y desencadenen una respuesta. Como resultado, los fármacos de esta clase reducen la frecuencia cardíaca, la contractilidad del músculo cardíaco, la broncoconstricción y la vasoconstricción.

Existen tres subtipos de receptores beta-adrenérgicos: beta1, beta2 y beta3. Los antagonistas adrenérgicos beta pueden ser selectivos para uno o más de estos subtipos. Por ejemplo, los betabloqueantes no selectivos bloquean tanto los receptores beta1 como beta2, mientras que los betabloqueantes selectivos solo bloquean los receptores beta1.

Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de una variedad de condiciones médicas, como la hipertensión arterial, la angina de pecho, el glaucoma y las arritmias cardíacas. También se utilizan en el tratamiento del temblor esencial y el glaucoma de ángulo abierto.

As propanolaminas são um grupo de compostos químicos relacionados que contêm um grupo funcional propanolamina. No contexto médico, o termo "propanolaminas" geralmente se refere a um tipo específico de medicamento utilizado no tratamento de doenças hipertensivas e doença de pâncreas isquêmica.

Esses medicamentos atuam como antagonistas alfa-adrenérgicos, o que significa que eles se ligam a receptores alfa-adrenérgicos no corpo e bloqueiam sua atividade. Isso resulta em uma diminuição da resistência vascular periférica e, consequentemente, na redução da pressão arterial.

Alguns exemplos de propanolaminas utilizadas clinicamente incluem a prazosina, a terazosina e a doxazosina. Esses medicamentos são geralmente administrados por via oral e podem causar efeitos colaterais como tontura, fadiga, boca seca e hipotensão ortostática.

Los antagonistas de receptores adrenérgicos beta 1 (también conocidos como betabloqueantes selectivos de tipo 1) son un grupo de fármacos que bloquean los efectos del neurotransmisor noradrenalina y la hormona adrenalina en los receptores beta-1 adrenérgicos. Estos receptores se encuentran principalmente en el corazón, donde desencadenan una respuesta de "lucha o huida" aumentando la frecuencia cardíaca y la contractilidad del miocardio.

La acción bloqueante de los betabloqueantes selectivos de tipo 1 en los receptores beta-1 adrenérgicos reduce la actividad simpática del sistema nervioso central, lo que resulta en una disminución de la frecuencia cardíaca y la contractilidad miocárdica. Esto a su vez conduce a una reducción de la demanda de oxígeno del miocardio, lo que puede ser beneficioso en el tratamiento de diversas condiciones cardiovasculares, como la angina de pecho y la hipertensión arterial.

Algunos ejemplos comunes de antagonistas de receptores adrenérgicos beta 1 incluyen metoprolol, atenolol y esmolol. Estos fármacos se utilizan a menudo en la práctica clínica para tratar una variedad de condiciones cardiovasculares y también pueden tener un papel en el tratamiento del glaucoma y algunos trastornos neurológicos.

Atenolol é um medicamento betabloqueador, usado principalmente no tratamento de doenças cardiovasculares. Ele age bloqueando os efeitos da adrenalina nos receptores beta-adrenérgicos dos órgãos, o que resulta em uma redução da frequência cardíaca, diminuição da pressão arterial e redução do trabalho do coração.

Alguns usos comuns de Atenolol incluem:

* Tratamento de hipertensão (pressão alta)
* Prevenção de dor no peito (angina)
* Redução do risco de morte cardíaca após um ataque cardíaco
* Controle do ritmo cardíaco em pessoas com batimentos cardíacos irregulares (taquicardia supraventricular)

Como qualquer medicamento, Atenolol pode ter efeitos colaterais, como fadiga, tontura, náusea, diarréia e dificuldade para dormir. Em casos raros, ele pode causar problemas respiratórios, alergias graves ou baixa pressão arterial. É importante que seja tomado sob orientação médica e que as doses sejam ajustadas de acordo com as necessidades individuais do paciente.

Carbazóis são compostos orgânicos aromáticos heterocíclicos que contêm um anel de carbazol como sua estrutura básica. O anel de carbazol é formado por dois anéis benzênicos fusionados com um átomo de nitrogênio no centro.

Carbazóis podem ser sintetizados por reações que envolvem a ciclização de compostos aromáticos contendo grupos amino ou amidras. Eles são encontrados naturalmente em alguns alimentos, como café e chá, e também podem ser produzidos sinteticamente para uso em corantes, tintas e materiais farmacêuticos.

Alguns carbazóis exibem propriedades farmacológicas interessantes, como atividade antitumoral, anti-inflamatória e antibiótica. No entanto, alguns também podem ser tóxicos ou cancerígenos em altas concentrações.

Sim, vou fornecer uma definição médica para a substância ativa Propanolol:

O Propanolol é um fármaco betabloqueador não seletivo e um dos primeiros membros da classe dos betabloqueadores. É frequentemente usado na medicina clínica para tratar diversas condições, incluindo hipertensão arterial, angina pectoris, taquicardia supraventricular, pré-e post-operatória de doenças cardiovasculares e certos tipos de tremores. Também é usado no tratamento da migraña em alguns casos. O Propanolol atua bloqueando os receptores beta-adrenérgicos, o que resulta na redução do ritmo cardíaco, diminuição da força contrátil do coração e redução da demanda de oxigênio miocárdica. Além disso, o Propanolol também tem propriedades ansiolíticas leves e é por vezes usado no tratamento de transtornos de ansiedade.

Em resumo, o Propanolol é um fármaco betabloqueador que é utilizado clinicamente para tratar diversas condições cardiovasculares e outras afeções de saúde, como migraña e transtornos de ansiedade. Ele atua inibindo os receptores beta-adrenérgicos, o que resulta em uma variedade de efeitos fisiológicos que são benéficos no tratamento dessas condições.

As preparações de ação retardada, também conhecidas como fármacos de liberação prolongada ou medicação retardada, referem-se a formas especiais de medicamentos projetados para permitir uma taxa de libertação mais lenta e constante do fármaco ativo no organismo. Isso geralmente é alcançado através de engenharia de formulações farmacêuticas complexas que controlam a dissolução, difusão ou erosão do medicamento, resultando em uma absorção prolongada e um intervalo mais longo entre as doses.

Essas preparações são benéficas em várias situações clinicas, especialmente quando se deseja manter níveis terapêuticos consistentes do medicamento no sangue ao longo de um período prolongado ou minimizar os efeitos adversos sistêmicos associados às doses frequentes. Algumas aplicações clínicas comuns das preparações de ação retardada incluem o tratamento de doenças crônicas, como asma, diabetes, hipertensão, glaucoma, psicose e transtornos do humor, entre outros.

Existem diferentes sistemas de liberação controlada disponíveis no mercado atualmente, tais como matrizes poliméricas, membranas controladas, micro- ou nanopartículas, lipossomos e implantes, dependendo do fármaco específico e da via de administração pretendida. A escolha do sistema adequado de liberação controlada é crucial para garantir a eficácia terapêutica, segurança e conformidade do paciente com o tratamento.

Oxprenolol é um medicamento betabloqueador não seletivo, o que significa que ele bloqueia os efeitos dos neurotransmissores adrenalina e noradrenalina em diferentes tipos de receptores beta no corpo. É usado no tratamento de diversas condições médicas, incluindo hipertensão arterial, angina (dor no peito causada por doença cardíaca), taquicardia (batimento cardíaco acelerado) e pré-eclâmpsia (complicações graves do embarazo). Além disso, o oxprenolol pode ser usado na terapia de transtornos de ansiedade.

Como outros betabloqueadores, o oxprenolol reduz a frequência cardíaca, a força da contração cardíaca e a pressão arterial, além de diminuir os sintomas associados à ansiedade, como palpitações, tremores e taquicardia. No entanto, o oxprenolol também possui propriedades anticolinérgicas fracas, o que pode causar efeitos secundários como boca seca, constipação e dificuldade para urinar.

O oxprenolol está disponível em comprimidos para administração oral e geralmente é prescrito duas vezes ao dia, com dose inicial recomendada de 80 mg por dia, podendo ser aumentada conforme necessário e tolerado pelo paciente. É importante que o oxprenolol seja usado sob orientação médica, pois seu uso indevido ou descontinuidade abrupta pode levar a efeitos adversos graves, como angina de peito, infarto do miocárdio ou arritmias cardíacas.

Frequência cardíaca (FC) é o número de batimentos do coração por unidade de tempo, geralmente expresso em batimentos por minuto (bpm). Em condições de repouso, a frequência cardíaca normal em adultos varia de aproximadamente 60 a 100 bpm. No entanto, a frequência cardíaca pode variar consideravelmente dependendo de uma série de fatores, como idade, nível de atividade física, estado emocional e saúde geral.

A frequência cardíaca desempenha um papel crucial na regulação do fluxo sanguíneo e do fornecimento de oxigênio e nutrientes aos tecidos e órgãos do corpo. É controlada por sistemas complexos que envolvem o sistema nervoso autônomo, hormonas e outros neurotransmissores. A medição da frequência cardíaca pode fornecer informações importantes sobre a saúde geral de um indivíduo e pode ser útil no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas, como doenças cardiovasculares, desequilíbrios eletróliticos e intoxicações.

Celiprolol é um medicamento betabloqueador não seletivo e antagonista alfa-1 adrenérgico. Ele é usado no tratamento de hipertensão arterial (pressão alta) e angina de peito (dor no peito causada por doença cardíaca). Além disso, o celiprolol também pode ser usado para tratar certos tipos de taquicardia (batimentos cardíacos rápidos).

O mecanismo de ação do celiprolol envolve a bloqueio dos receptores beta-adrenérgicos nos vasos sanguíneos e no coração, o que resulta em uma redução da frequência cardíaca, diminuição da contração cardíaca e relaxamento dos vasos sanguíneos. Isso leva a uma diminuição na resistência vascular periférica e, consequentemente, à redução da pressão arterial.

Como antagonista alfa-1 adrenérgico, o celiprolol também causa relaxamento dos músculos lisos dos vasos sanguíneos, o que contribui para a sua ação hipotensora. Além disso, o celiprolol tem propriedades de estabilização da membrana, o que o torna útil no tratamento de certas condições cardíacas associadas às arritmias.

Os efeitos adversos comuns do celiprolol incluem fadiga, tontura, vertigem, bradicardia (batimentos cardíacos lentos), diarréia e prisão de ventre. Em casos raros, o celiprolol pode causar reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia.

Antes de tomar celiprolol, é importante informar ao médico sobre quaisquer outros medicamentos que estejam sendo usados, especialmente outros betabloqueadores, inibidores da monoamina oxidase (IMAO), antiácidos e diuréticos. Além disso, é importante informar ao médico sobre quaisquer condições de saúde pré-existentes, especialmente doenças cardíacas, pulmonares ou renais, diabetes, história de alergias graves ou depressão.

O celiprolol está disponível em comprimidos para administração oral e geralmente é prescrito uma vez ou duas vezes por dia, dependendo da dose e da condição do paciente. É importante seguir as instruções do médico sobre a dose e a duração do tratamento com celiprolol.

O método duplo-cego (também conhecido como ensaios clínicos duplamente cegos) é um design experimental usado em pesquisas, especialmente em estudos clínicos, para minimizar os efeitos da subjetividade e dos preconceitos na avaliação dos resultados.

Neste método, nem o participante do estudo (ou paciente) nem o investigador/pesquisador sabem qual é o grupo de tratamento ao qual o participante foi designado - se recebeu o tratamento ativo ou placebo (grupo controle). Isto é feito para evitar que os resultados sejam influenciados por expectativas conscientes ou inconscientes do paciente ou investigador.

A atribuição dos participantes aos grupos de tratamento é normalmente aleatória, o que é chamado de "randomização". Isso ajuda a garantir que as características dos indivíduos sejam distribuídas uniformemente entre os grupos, reduzindo a possibilidade de viés.

No final do estudo, após a coleta e análise de dados, é revelada a informação sobre qual grupo recebeu o tratamento ativo. Isso é chamado de "quebra da ceegueira". A quebra da ceegueira deve ser feita por uma pessoa independente do estudo para garantir a objetividade dos resultados.

O método duplo-cego é considerado um padrão ouro em pesquisas clínicas, pois ajuda a assegurar que os resultados sejam mais confiáveis e menos suscetíveis à interpretação subjetiva.

Desipramina é um fármaco antidepressivo tricíclico (TCA) que foi originalmente desenvolvido na década de 1950. Foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 1964 para o tratamento da depressão. A desipramina atua principalmente como um inibidor da recaptação de noradrenalina, mas também tem algum efeito sobre a recaptação de serotonina e dopamina.

Embora a desipramina seja geralmente segura e eficaz quando usada conforme prescrito, ela pode causar efeitos colaterais graves em alguns indivíduos, especialmente em doses altas ou em pessoas com certas condições de saúde subjacentes. Alguns desses efeitos colaterais podem incluir:

* Secura da boca
* Visão turva
* Tontura
* Boca seca
* Aumento do batimento cardíaco
* Dificuldade para urinar
* Constipação
* Dor de estômago
* Náuseas e vômitos
* Diarreia
* Perda de apetite
* Sudorese excessiva
* Tremores ou agitação
* Confusão ou desorientação
* Sonolência ou insônia
* Reações alérgicas graves, como erupções cutâneas, inchaço da face, língua ou garganta, e dificuldade para respirar.

Em casos raros, a desipramina pode causar arritmias cardíacas graves, especialmente em pessoas com doença cardiovascular prévia ou outras condições de saúde subjacentes. Se você experimentar sintomas como palpitações cardíacas, falta de ar, desmaios ou dor no peito enquanto estiver tomando desipramina, procurar atendimento médico imediato.

A desipramina pode causar efeitos adversos graves em bebês que são amamentados por mães que estão tomando o medicamento. Se você está amamentando um bebê e precisa tomar desipramina, fale com seu médico sobre os riscos e benefícios do medicamento.

Além disso, a desipramina pode interagir com outros medicamentos, como antidepressivos, antipsicóticos, antiarrítmicos, anticonvulsivantes, anticoagulantes, anticolinérgicos, anestésicos, benzodiazepínicos, bloqueadores beta, inibidores da monoamina oxidase (IMAO), antihistamínicos, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e outros medicamentos. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que está tomando antes de começar a tomar desipramina.

Em resumo, a desipramina pode causar efeitos adversos graves em alguns indivíduos, especialmente aqueles com histórico de doença cardiovascular ou problemas hepáticos. Além disso, a desipramina pode interagir com outros medicamentos e causar reações adversas graves. Se você está tomando desipramina e experimentar sintomas incomuns ou preocupantes, consulte um médico imediatamente.

Pindolol é um medicamento betabloqueador, não seletivo, com propriedades simpaticomiméticas intrínsecas. É usado no tratamento de hipertensão arterial e angina de peito. Também pode ser usado na terapia adjuvante de pacientes com insuficiência cardíaca crónica.

Pindolol atua bloqueando os receptores beta-adrenérgicos, o que resulta em uma redução da frequência cardíaca e da contractilidade miocárdica, levando a uma diminuição do consumo de oxigênio pelo coração. Além disso, pindolol tem propriedades simpaticomiméticas intrínsecas, o que significa que ele pode estimular parcialmente os receptores beta-adrenérgicos às doses terapêuticas, minimizando assim os efeitos adversos associados a outros betabloqueadores, como a bradicardia excessiva e a hipotensão.

Como qualquer medicamento, pindolol pode causar efeitos adversos, especialmente se não for utilizado conforme prescrito. Alguns dos efeitos adversos mais comuns incluem: fadiga, tontura, cefaleia, náusea, diarréia ou constipação, e dor de peito. Em casos raros, pindolol pode causar reações alérgicas graves, insuficiência cardíaca congestiva, bradicardia grave ou arritmias cardíacas.

Antes de tomar pindolol, é importante informar ao médico sobre quaisquer condições médicas pré-existentes, especialmente doenças cardiovasculares, respiratórias, renais ou hepáticas, diabetes, tireoidite e histórico de alergias a medicamentos. Além disso, é importante informar ao médico sobre quaisquer outros medicamentos que estejam sendo tomados, pois pindolol pode interagir com outras drogas, como betabloqueadores, inibidores da monoaminoxidase (IMAO), antidepressivos tricíclicos e digitálicos.

Em resumo, pindolol é um medicamento útil no tratamento de doenças cardiovasculares, especialmente hipertensão arterial e angina de peito. No entanto, como qualquer medicamento, deve ser utilizado com cuidado e conforme prescrito, para minimizar os riscos de efeitos adversos e interações medicamentosas.

Acebutolol é um medicamento betabloqueador não seletivo, que também possui propriedades antissíndrome QT e simpatolíticas periféricas. É usado no tratamento de diversas condições cardiovasculares, como hipertensão arterial, angina de peito e arritmias cardíacas. Além disso, o acebutolol pode ser utilizado na terapia do glaucoma de ângulo aberto, por sua ação em reduzir a produção de humor aquoso.

O mecanismo de ação do acebutolol consiste na competição pelos receptores beta-adrenérgicos, particularmente os subtipos β1, presentes no coração e nos rins. Isso resulta em uma redução da frequência cardíaca, excitabilidade do miocárdio e resistência vascular periférica, além de diminuir a contractilidade cardíaca e a condutividade elétrica.

Os efeitos colaterais comuns associados ao uso de acebutolol incluem bradicardia, fadiga, hipotensão ortostática, náuseas, diarréia, constipação, disfunção erétil e sonolência. Em casos raros, o acebutolol pode causar reações alérgicas graves, insuficiência cardíaca congestiva e broncoespasmo.

A posologia e a duração do tratamento com acebutolol devem ser individualizadas e ajustadas de acordo com as necessidades clínicas do paciente, considerando fatores como idade, peso, função renal, outras condições médicas e terapêuticas concomitantes. O acebutolol está disponível na forma de comprimidos para administração oral.

Em resumo, a definição médica de 'Acebutolol' é um medicamento betabloqueador não seletivo, com propriedades antissíndrome QT e antiarrítmicas, usado no tratamento de várias condições cardiovasculares, como hipertensão arterial, angina de peito e arritmias. Seu mecanismo de ação envolve o bloqueio dos receptores adrenérgicos beta-1 e beta-2 no coração e nos vasos sanguíneos, resultando em uma redução da frequência cardíaca, excitabilidade miocárdica e pressão arterial.

Citocromo P-450 CYP2D6 é uma enzima do citocromo P450 que desempenha um papel importante no metabolismo de muitos fármacos. A enzima está localizada principalmente no fígado e também em outros tecidos, como o cérebro.

A designação "CYP2D6" refere-se à sua classificação dentro da família do citocromo P450. O gene que codifica a enzima CYP2D6 está localizado no braço curto do cromossoma 22 (22q13.1).

A enzima CYP2D6 é responsável pelo metabolismo de cerca de 25% dos fármacos prescritos, incluindo alguns antidepressivos, antiarrítmicos, opioides e antipsicóticos. Alguns indivíduos têm variações genéticas que levam a uma atividade reduzida ou aumentada da enzima CYP2D6, o que pode afetar a forma como eles metabolizam certos fármacos e, portanto, sua resposta a esses medicamentos.

Existem quatro fenotipos principais de atividade da enzima CYP2D6: extensivos, intermediários, pobres e ultra-rápidos metabolizadores. Os indivíduos com diferentes fenótipos podem precisar de doses diferentes do mesmo medicamento para obter uma resposta terapêutica adequada ou para minimizar os efeitos adversos.

Felodipino é um fármaco do grupo dos calcioantagonistas, especificamente da classe dos diidropiridínicos. Ele atua na musculatura lisa vascular, promovendo a relaxação e dilatação dos vasos sanguíneos, o que resulta em uma diminuição da resistência vascular periférica e, consequentemente, uma redução da pressão arterial.

Felodipino é indicado no tratamento de hipertensão arterial e angina de peito estável. Ele age reduzindo a demanda de oxigênio do miocárdio, alivianto assim os sintomas da angina. Além disso, o felodipino pode também ser usado no tratamento de outras condições cardiovasculares, como a doença coronariana e a insuficiência cardíaca congestiva.

Os efeitos adversos mais comuns associados ao uso de felodipino incluem rubor facial, cefaleia, edema periférico, taquicardia e hipotensão arterial. Em casos raros, o uso do fármaco pode estar associado a reações alérgicas graves, como anafilaxia e angioedema.

É importante ressaltar que o felodipino deve ser usado com cuidado em pacientes com insuficiência hepática ou renal grave, bem como em idosos e crianças. Além disso, é necessário acompanhamento médico regular durante o tratamento com este fármaco, para avaliar sua eficácia e monitorar a ocorrência de efeitos adversos.

Em termos médicos, "esforço físico" refere-se à atividade que requer a utilização de músculos esqueléticos e aumenta a frequência cardíaca e respiratória. Isso pode variar desde atividades leves, como andar ou fazer tarefas domésticas, até atividades mais intensas, como correr, levantar pesos ou participar de exercícios físicos vigorosos.

O esforço físico geralmente é classificado em diferentes níveis de intensidade, que podem incluir:

1. Leve: Atividades que exigem um esforço físico baixo a moderado, como andar, fazer jardinagem leve ou brincar com crianças em casa. A frequência cardíaca durante essas atividades geralmente é de 30 a 59% da frequência cardíaca máxima.
2. Moderado: Atividades que exigem um esforço físico moderado a intenso, como andar de bicicleta, dançar ou fazer exercícios de musculação leve. A frequência cardíaca durante essas atividades geralmente é de 60 a 79% da frequência cardíaca máxima.
3. Intenso: Atividades que exigem um esforço físico alto, como correr, nadar ou andar de bicicleta em alta velocidade. A frequência cardíaca durante essas atividades geralmente é de 80 a 94% da frequência cardíaca máxima.
4. Muito intenso: Atividades que exigem um esforço físico muito alto, como sprintar ou realizar exercícios de alta intensidade intervalada (HIIT). A frequência cardíaca durante essas atividades geralmente é superior a 94% da frequência cardíaca máxima.

É importante lembrar que cada pessoa tem um nível diferente de aptidão física, portanto, o que pode ser considerado moderado para uma pessoa pode ser intenso para outra. Além disso, a frequência cardíaca máxima também varia de pessoa para pessoa e pode ser calculada com base na idade ou determinada por um teste de esforço máximo realizado em um ambiente clínico.

Bisoprolol é um medicamento betabloqueador, usado no tratamento de várias condições médicas, incluindo pressão alta (hipertensão), doença coronariana, angina de peito (dor no peito causada pela doença cardíaca), ritmo cardíaco anormal (arritmia) e insuficiência cardíaca congestiva. Ele funciona reduzindo a atividade do sistema nervoso simpático, o que faz o coração bater mais lentamente e com menos força, abaixando assim a pressão arterial e melhorando o fluxo sanguíneo.

Os efeitos colaterais comuns de bisoprolol incluem fadiga, tontura, dificuldade para dormir (insônia), resfriado comum ou infecção do trato respiratório superior, bradicardia (batimento cardíaco lento) e problemas gastrointestinais como diarreia, constipação ou náuseas. Em casos raros, bisoprolol pode causar reações alérgicas, alterações da visão, confusão, depressão, pesadelos, alucinações e problemas hepáticos.

Como qualquer medicamento, bisoprolol deve ser usado com cuidado e sob a supervisão de um médico. Ele pode interagir com outros medicamentos, como anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), bloqueadores dos canais de cálcio, digitalis, insulina ou outras medicações para diabetes, e medicamentos para a pressão arterial alta. Além disso, as pessoas com certas condições médicas, como doença hepática ou renal grave, diabetes, história de bronquite crônica ou enfisema, história de AVC ou ataque cardíaco recente, ou história de alergia a betabloqueadores, devem usar bisoprolol com cautela.

Em resumo, bisoprolol é um medicamento útil para tratar várias condições médicas, mas seu uso deve ser monitorado cuidadosamente por um médico devido aos seus potenciais efeitos adversos e interações com outros medicamentos.

Pressão sanguínea é a força que o sangue exerce contra as paredes dos vasos sanguíneos à medida que o coração pompa o sangue para distribuir oxigênio e nutrientes pelos tecidos do corpo. É expressa em milímetros de mercúrio (mmHg) e geralmente é medida na artéria braquial, no braço. A pressão sanguínea normal varia conforme a idade, saúde geral e outros fatores, mas geralmente é considerada normal quando está abaixo de 120/80 mmHg.

Existem dois valores associados à pressão sanguínea: a pressão sistólica e a pressão diastólica. A pressão sistólica é a pressão máxima que ocorre quando o coração se contrai (batimento) e empurra o sangue para as artérias. A pressão diastólica é a pressão mínima que ocorre entre os batimentos, quando o coração se enche de sangue.

Uma pressão sanguínea alta (hipertensão) ou baixa (hipotensão) pode indicar problemas de saúde e requer avaliação médica. A hipertensão arterial é um fator de risco importante para doenças cardiovasculares, como doença coronária, acidente vascular cerebral e insuficiência cardíaca congestiva.

Os Receptores Adrenérgicos beta 1 (β1-AR) são proteínas integrais de membrana que pertencem à família de receptores acoplados à proteína G. Eles estão presentes principalmente nos miocitos do coração, no sistema nervoso simpático e em certos tecidos do rim.

Quando a adrenalina (epinefrina) ou noradrenalina (norepinefrina) se ligam a esses receptores, eles desencadeiam uma série de eventos intracelulares que levam à ativação de enzimas como a adenilato ciclase, aumentando assim os níveis de AMP cíclico (cAMP) e ativando a proteína quinase A. Isso resulta em uma variedade de respostas fisiológicas, incluindo o aumento da frequência cardíaca, força e contração do miocárdio, e a relaxação da musculatura lisa dos brônquios e vasos sanguíneos.

Além disso, os receptores β1-AR desempenham um papel importante no controle da homeostase cardiovascular e renal, e estão envolvidos em diversas funções celulares, como a regulação do crescimento e diferenciação celular, metabolismo e apoptose.

A ativação excessiva ou inibição dos receptores β1-AR tem sido associada a várias condições clínicas, incluindo hipertensão arterial, doença cardíaca isquêmica, insuficiência cardíaca congestiva e doenças pulmonares obstrutivas crônicas. Portanto, os fármacos que atuam sobre esses receptores têm sido desenvolvidos como uma estratégia terapêutica para tratar essas condições.

Benzo[a]pyrene é um composto orgânico que pertence à classe dos hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (HAPs). É um sólido incolor, derivado do petróleo e carvão vegetal, que geralmente existe como um mistura de vários isômeros.

Benzopiranos são estruturas químicas que contêm um anel benzóico fundido com um anel pirano. Eles ocorrem naturalmente em alguns alimentos, tais como frutas e vegetais, mas também podem ser formados durante a preparação de alimentos, especialmente quando se cozinham a altas temperaturas, como por exemplo, a geração de compostos benzopirânicos durante o processo de torrefação do café.

No entanto, é importante ressaltar que os benzopiranos não são os mesmos que o benzo[a]pireno, um HAP com propriedades cancerígenas conhecidas. A confusão pode ocorrer porque ambos compartilham uma estrutura similar, mas diferem na composição química e nas suas consequências toxicológicas.

Clortalidona é um diurético tiazídico, que é um tipo de medicação usada para ajudar no tratamento de hipertensão arterial (pressão alta) e edema (acúmulo de líquido em tecidos corporais). A clortalidona funciona aumentando a excreção de sódio e água pelo rim, o que leva a uma diminuição na volume de fluidos corporais e, consequentemente, à redução da pressão arterial.

Este medicamento age inibindo a reabsorção de sódio no túbulo contornado distal do néfron, aumentando assim a excreção urinária de sódio e, consequentemente, também de água. Isso resulta em uma diminuição do volume de fluidos corporais e, portanto, na redução da pressão arterial.

A clortalidona pode ser usada sozinha ou em combinação com outros medicamentos para tratar a hipertensão arterial. Além disso, também pode ser usada no tratamento de edema associado a insuficiência cardíaca congestiva, cirrose e doença renal crônica.

Como qualquer outro medicamento, a clortalidona pode causar efeitos colaterais, como desidratação, baixa pressão arterial, aumento dos níveis de colesterol no sangue, entre outros. Portanto, é importante que seja utilizada apenas sob orientação médica e com o devido acompanhamento clínico.

Insuficiência Cardíaca (IC) é um termo usado para descrever um estado em que o coração não consegue fornecer sangue suficiente para atender às necessidades metabólicas do organismo, resultando em sintomas e sinais clínicos. Isso geralmente ocorre devido a uma redução na função contrátil do músculo cardíaco (disfunção sistólica) ou à incapacidade do ventrículo de se encher adequadamente entre as batidas (disfunção diastólica). A IC pode ser classificada em estágios, de acordo com a gravidade da doença e os sintomas associados. Os estágios vão de A a D, sendo D o mais grave, com sintomas persistentes e limitação significativa da atividade física. A IC pode ser causada por várias condições subjacentes, como doenças coronarianas, hipertensão arterial, doença valvar cardíaca, miocardiopatias, arritmias e outras condições menos comuns. O tratamento da IC geralmente inclui medidas gerais de estilo de vida, terapia farmacológica, dispositivos médicos e, em alguns casos, transplante cardíaco ou suporte circulatório mecânico.

Os Receptores Adrenérgicos beta são um tipo de receptor acoplado à proteína G que se ligam a catecolaminas, tais como adrenalina e noradrenalina. Existem três subtipos principais de receptores adrenérgicos beta: beta-1, beta-2 e beta-3.

Os receptores adrenérgicos beta-1 estão presentes principalmente no coração, onde eles desencadeiam a resposta de luta ou fuga aumentando a frequência cardíaca e a força de contração do músculo cardíaco.

Os receptores adrenérgicos beta-2 estão presentes em diversos tecidos, incluindo os pulmões, vasos sanguíneos, fígado e musculatura lisa. Eles desencadeiam a resposta de luta ou fuga relaxando os músculos lisos dos bronquíolos, aumentando o fluxo de sangue para os músculos e diminuindo a resistência vascular periférica.

Os receptores adrenérgicos beta-3 estão presentes principalmente no tecido adiposo marrom e desempenham um papel importante na termogênese, ou seja, a produção de calor no corpo.

A ativação dos receptores adrenérgicos beta pode ser bloqueada por fármacos betabloqueadores, que são usados no tratamento de diversas condições clínicas, como hipertensão arterial, angina de peito e doença cardíaca congestiva.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

MedlinePlus é um serviço de informações de saúde online oferecido gratuitamente pela Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos. Ele fornece informações confiáveis e imparciais sobre condições de saúde, sintomas, diagnósticos, tratamentos, ensaios clínicos, intervenções de saúde, medicamentos, produtos naturais e suplementos, novidades em saúde, assuntos relacionados a saúde da criança, saúde do idoso, saúde das mulheres e outros tópicos relevantes.

MedlinePlus é uma fonte confiável de informação sobre saúde porque seus conteúdos são revisados por especialistas em saúde e baseados em evidências científicas sólidas. Além disso, o serviço está disponível em vários idiomas, incluindo inglês e espanhol, e pode ser acessado gratuitamente via internet ou por meio de dispositivos móveis.

MedlinePlus também fornece acesso a recursos adicionais, como enciclopédias médicas, dicionários de termos médicos, gráficos anatômicos, vídeos educacionais e ferramentas interativas para ajudar os usuários a entender melhor sua saúde e tomar decisões informadas sobre seu cuidado.

A veia porta é uma grande veia intra-abdominal que recebe sangue desoxigenado rico em nutrientes das veias do trato gastrointestinal, baço e fígado. Ela transporta este sangue para o fígado, onde é processado antes de ser enviado ao coração. A veia porta é formada pela união da veia esplênica e da veia mesentérica superior e se divide em ramos menores que entram no fígado. É um componente importante do sistema portal, que permite que o fígado processe e filtre substâncias antes que elas sejam distribuídas para o resto do corpo.

A Informação de Saúde ao Consumidor (Consumer Health Information, em inglês) refere-se a comunicações de saúde claras, confiáveis e baseadas em evidências, que estão disponíveis e acessíveis ao público em geral. Ela é projetada para ajudar as pessoas a tomar decisões informadas sobre sua saúde e cuidados de saúde, através do fornecimento de conteúdo educacional e informativo sobre uma variedade de tópicos relacionados à saúde.

A informação de saúde ao consumidor pode incluir dados sobre doenças e condições de saúde, estilos de vida saudáveis, opções de tratamento, cuidados preventivos, serviços de saúde e outras questões relacionadas à saúde. Ela pode ser fornecida em diferentes formatos e mídias, como folhetos, livretos, sites da web, aplicativos móveis, cartazes, programas de rádio e televisão, entre outros.

É importante que a informação de saúde ao consumidor seja credível, objetiva, clara e culturalmente adequada, para garantir que ela seja compreendida e utilizada adequadamente pelos indivíduos. Além disso, é recomendável que a informação se baseie em evidências científicas sólidas e seja revisada por especialistas em saúde antes de ser divulgada ao público.

Hipertensão Pulmonar (HP) é uma doença rara e grave que causa um aumento na pressão arterial nos vasos sanguíneos dos pulmões. Normalmente, as artérias pulmonares são finas e flexíveis, o que permite que o sangue flua livremente deles para os pulmões para obter oxigênio. No entanto, em indivíduos com hipertensão pulmonar, essas artérias se tornam restritas, rígidas e inchadas, o que dificulta o fluxo sanguíneo e aumenta a pressão arterial nos pulmões.

A hipertensão pulmonar pode ser causada por vários fatores, incluindo doenças cardiovasculares, respiratórias e hematológicas subjacentes, uso de drogas ilícitas, exposição a certos toxicos ou, em alguns casos, pode ocorrer sem uma causa clara (idiopática).

Os sintomas da hipertensão pulmonar podem incluir falta de ar, fadiga, desmaios, tonturas, dor no peito e batimentos cardíacos irregulares ou acelerados. O diagnóstico geralmente requer uma avaliação médica completa, que pode incluir exames fisicos, radiografias de tórax, análises sanguíneas, ecocardiogramas e cateterismos cardíacos direitos.

O tratamento da hipertensão pulmonar geralmente inclui medicamentos específicos para abrir as artérias pulmonares e reduzir a pressão arterial, oxigênio suplementar, exercícios regulares e, em alguns casos, cirurgias como transplante de pulmão. O prognóstico da hipertensão pulmonar varia consideravelmente, dependendo da causa subjacente e do estágio da doença no momento do diagnóstico.

As mídias sociais, em termos médicos, podem ser definidas como plataformas digitais ou aplicativos que permitem a criação e compartilhamento de informações, ideias, imagens, vídeos e outros conteúdos gerados pelos usuários. Essas plataformas facilitam a interação social e colaborativa entre indivíduos e grupos com interesses comuns, independentemente da localização geográfica. Algumas mídias sociais populares incluem redes sociais (como Facebook, Twitter e LinkedIn), blogs, wikis, plataformas de compartilhamento de mídia (como YouTube e Instagram) e sites de revisão e avaliação (como Yelp e TripAdvisor).

No contexto da saúde e do cuidado de saúde, as mídias sociais têm se mostrado úteis para promover a alfabetização em saúde, fornecer apoio social e educacional a pacientes e cuidadores, melhorar a conscientização sobre doenças e promover estilos de vida saudáveis. No entanto, também podem existir riscos associados ao uso das mídias sociais, como exposição a informações falsas ou enganosas, privacidade e preocupações relacionadas à proteção de dados pessoais, ciberbullying e outros comportamentos online prejudiciais. Portanto, é importante que os profissionais de saúde estejam cientes dos potenciais benefícios e riscos associados ao uso das mídias sociais e forneçam orientações adequadas a pacientes e cuidadores.

A Igreja de Jesus Cristo dos Santos dos Últimos Dias (também conhecida como a Igreja SUD ou, mais informalmente, como a Igreja Mórmon) é uma denominação religiosa restauracionista que foi estabelecida em 1830 nos Estados Unidos. A igreja ensina que, após a morte dos apóstolos originais de Jesus Cristo, houve uma "grande apostasia" geral da verdadeira doutrina e organização da Igreja de Cristo, e que o propósito da igreja restaurada é restabelecer a igreja original de Jesus Cristo na Terra no seu pleno poder e autoridade.

A igreja é liderada por um profeta-presidente e dois conselheiros, que são considerados profetas, videntes e reveladores. Eles recebem revelação divina e dirigem a igreja sob a orientação do Espírito Santo. A igreja ensina que os sacerdotes da igreja têm a autoridade de realizar sacramentos, como o batismo e a confirmação, e de ministrar em nome de Jesus Cristo.

A igreja tem um sistema de governo hierárquico, com vários níveis de liderança que supervisionam as congregações locais (chamadas de "alas" ou "ramos"). A igreja também opera uma série de programas e organizações, incluindo aulas de domingo, atividades para jovens e idosos, e um programa de bem-estar que fornece assistência humanitária em todo o mundo.

A doutrina da igreja inclui a crença na Bíblia, no Livro de Mórmon, no Pérola de Grande Valor (que inclui o Livro de Mórmon, o Livro de Doutrina e Convênios e a Palavra de Sabedoria) e nas revelações modernas do profeta e apóstolos vivos da igreja. A igreja também ensina a doutrina da exatidão, que afirma que as pessoas podem alcançar a perfeição através do auto-aperfeiçoamento contínuo e da obediência aos mandamentos de Deus.

A igreja tem uma presença global, com membros em mais de 160 países. A igreja é liderada por um profeta e apóstolos vivos, que são considerados profetas, videntes e reveladores inspirados por Deus para guiar a igreja. O atual profeta e presidente da igreja é Russell M. Nelson.

De acordo com a Medicina, "decepção" geralmente não é um termo usado para descrever um diagnóstico ou condição médica. No entanto, em um contexto psicológico ou psiquiátrico, a decepção pode se referir a uma forte sensação de frustração, tristeza ou desapontamento devido ao fato de que as expectativas ou esperanças não foram atendidas.

Em alguns casos, a decepção pode ser tão intensa que possa levar a sintomas depressivos ou outras complicações psicológicas ou emocionais. No entanto, é importante notar que a decepção em si não é considerada uma condição médica ou mental, mas sim uma resposta emocional natural a certos eventos ou situações.

Crimes de guerra são violações graves e sistemáticas das leis e costumes da guerra, definidos principalmente pelos Convenções de Genebra e pelo Estatuto de Roma da Corte Penal Internacional. Alguns exemplos de crimes de guerra incluem:

1. Ataques deliberados contra civis ou objetivos civis;
2. Tratamento cruel, tortura ou assassinato de prisioneiros de guerra;
3. Uso de armas proibidas, como armas químicas ou biológicas;
4. Violação da integridade física e moral das pessoas protegidas, incluindo estupro, escravidão sexual e outras formas de violência sexual;
5. Transferência forçada de populações civis;
6. Destruição ou aproveitamento indevido de propriedade civil que cause danos desproporcionais aos civis;
7. Hostilidades em locais protegidos, como hospitais e escolas;
8. Uso de escudos humanos.

A Comissão de Crimes de Guerra das Nações Unidas é o órgão responsável por investigar e processar crimes de guerra quando eles são cometidos durante um conflito armado internacional ou não internacional.

Não há um termo específico "julgamento moral retrospectivo" na medicina. No entanto, o termo geralmente refere-se à avaliação ou julgamento de condutas, crenças ou atitudes passadas com base em padrões morais atuais ou modernos. Esse tipo de julgamento pode ser observado em vários contextos, incluindo a história da medicina e do comportamento humano em geral.

Em outras palavras, o julgamento moral retrospectivo é um juízo ético sobre as ações ou decisões tomadas no passado, levando em consideração os conhecimentos, valores e atitudes atuais, que podem ser diferentes dos da época em que tais fatos ocorreram.

Embora não seja um termo exclusivamente médico, o julgamento moral retrospectivo pode estar relacionado a questões éticas e morais na prática clínica e na pesquisa biomédica, como no caso do uso de placebos em ensaios clínicos ou no tratamento de pacientes com base em preconceitos ou estereótipos. Nesses casos, é importante considerar o contexto histórico e cultural da época para evitar avaliações anacrônicas e melhor entender as decisões tomadas no passado.

Não há um único conceito ou definição médica específica para "princípios morais" porque isso envolve mais a filosofia e a ética do que à medicina em si. No entanto, os princípios morais geralmente se referem a um código ou conjunto de regras e padrões que regulam o comportamento humano e as decisões, baseados em valores como bondade, honestidade, justiça, respeito e responsabilidade.

Em contextos médicos, os princípios morais podem orientar a tomada de decisões éticas complexas envolvendo o cuidado do paciente, tais como questões relacionadas à autonomia do paciente, beneficência, não-maleficência e justiça. Estes princípios são frequentemente discutidos na bioética médica e podem ser usados para ajudar os profissionais de saúde a tomar decisões difíceis sobre o tratamento, pesquisa e outras questões éticas relacionadas à saúde.

Desculpe, há algum mal-entendido. "Utah" é o nome de um estado nos Estados Unidos e não há uma definição médica associada a isso. Se você quiser, posso fornecer informações gerais ou dados demográficos sobre Utah, se isso ajudar.

Se você estava procurando por algum termo médico que possa ter sido digitado incorretamente como "Utah", por favor, verifique o seu termo e tente novamente.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

Em 2013, metoprolol foi o décimo nono medicamentos mais prescrito nos Estados Unidos. Metoprolol contém um estereocêntrico e ... O metoprolol é vendido em formulações que podem ser tomadas por via oral ou por via intravenosa. A medicação é muitas vezes ... O metoprolol, comercializado sob o nome comercial Lopressor entre outros, é uma medicação da seletiva do tipo β1 bloqueadora do ... O metoprolol foi produzido pela primeira vez em 1969 e está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde ...
... metoprolol (Seloken). Antagonista dos canais de cálcio como nifedipina, o verapamil e o diltiazem; Antiadesivo plaquetário. (e. ...
Podemos destacar metoprolol, propranolol. As contra indicações do seu uso é o broncoespasmo, hipotensão, bradiarritmias e ...
Betabloqueadores incluem metoprolol, bisoprolol, carvedilol, propranolol e sotalol. Alterações no ECG podem incluir ...
... metoprolol, carvedilol, atenolol e etc); Hipopotassemia; Doença coronariana; Cardiopatias congênitas (Doença de Ebstein, ...
Quando comparado ao metoprolol, tem maior afinidade pelos receptores beta1. Além dos seus efeitos cardiovasculares, o betaxolol ...
Influence of food on the bioavailability of metoprolol from an OROS system; a study in healthy volunteers.». European Journal ...
Interage com antidepressivos, antiarrítmicos, bloqueadores do canal de cálcio, sulfoniluréias, propanolol, metoprolol, diazepam ...
Vários medicamentos permitem prevenir a ocorrência de ataques, entre os quais metoprolol, valproato e topiramato. As enxaquecas ...
... metoprolol, and (±)-propranolol by impregnated TLC usingL-aspartic acid as chiral selector». Biomedical Chromatography. 17 (4 ...
Além disso, o atenolol possui melhores resultados clínicos de diminuição sistólica e diastólica que propranolol, metoprolol e ...
... metoprolol e nebivolol são bons hipotensores Atenolol, metoprolol, propranolol e nebivolol são muito usados após um infarto do ... Esmolol e o sotalol são os que atuam melhor nas arritmias Bisoprolol, metoprolol e carvedilol atuam bem na insuficiência ... Estão incluídos neste grupo de betabloquedores: atenolol, betaxolol, bisoprolol, metoprolol, bevantolol, esmolol , nebivolol e ...
... com metoprolol), etc. Inibidores diretos da renina - e.g. Co-Rasilez ou Tekturna HCT (com aliscireno) A hidroclorotiazida foi ...
Dobutamina Isoprenalina Metoprolol Atenolol Propranolol Relaxamento do útero Vasodilatação (vasos sanguíneos do músculo ...
Inclui metoprolol e carvedilol como alternativas A Hidralazina está listada apenas para uso no tratamento agudo de hipertensão ...
Beta bloqueadores como metoprolol (Lopressor, Toprol XL) e carvedilol (Coreg) Diuréticos como a furosemida (Lasix) ...
Metoprolol Atenolol Propranolol Nebivolol Bisoprolol Acebutolol Diminuição da frequência cardíaca Atenuação da força de ...
... metoprolol), bloqueadores dos canais de cálcio (diltiazem), teofilina e tamoxifeno. O CYP2C9 é componente principal da via ...
Atenolol Propanolol Esmolol Metoprolol Tafreshi MJ, Weinacker AB (August 1999). "Beta-adrenergic-blocking agents in ...
... mas não nos estudos que utilizaram metoprolol ou propranolol, como demonstrado em alguns estudos, principalmente envolvendo o ...
Atenolol Betaxolol Bisoprolol Bunolol Carvediolol Carteolol Celiprolol Esmolol Labetalol Levobunolol Metipranolol Metoprolol ...
... metoprolol, enoxaparina, flucloxacilina, insulina e olhos, insulina e flucloxacilina com solução salina. Os efeitos da xilazina ...
... e metoprolol (n = 1 ). Alguns médicos contrários à aplicação dos betabloqueadores para dor no peito induzida por cocaína citam ...
Em 2013, metoprolol foi o décimo nono medicamentos mais prescrito nos Estados Unidos. Metoprolol contém um estereocêntrico e ... O metoprolol é vendido em formulações que podem ser tomadas por via oral ou por via intravenosa. A medicação é muitas vezes ... O metoprolol, comercializado sob o nome comercial Lopressor entre outros, é uma medicação da seletiva do tipo β1 bloqueadora do ... O metoprolol foi produzido pela primeira vez em 1969 e está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde ...
Metoprolol. Há diferença em desfecho de morbimortalidade entre os medicamentos succinato de metoprolol e tartarato de ... metoprolol? E entre o metoprolol e o carvedilol?. Carvedilol e sucinato de metoprolol são efetivos para redução de ...
Ordine Lopressor Metoprolol. Prezzo basso Metoprolol Svizzera. Prezzo 50 mg Lopressor Svezia. conveniente Lopressor Metoprolol ... A buon mercato Metoprolol Australia. Prezzo Lopressor Metoprolol Finlandia. costo Lopressor farmacias ahorro. ... Dove Comprare Metoprolol A Firenze. Valutazione 4.7 sulla base di 343 voti. , Prezzo da €0.67 Per pillola. ... Pillole di Metoprolol generico online. Lopressor Generico è usato nel trattamento dell ipertensione e nel trattamento a lungo ...
Os autores do UPTODATE indicam, para o infarto recente, o tartarato de metoprolol ou o sucinato de metoprolol ou o atenolol ... Há diferença em desfecho de morbimortalidade entre os medicamentos succinato de metoprolol e tartarato de metoprolol? E entre o ... DeCS/MeSH: Carbazóis, Doença da Artéria Coronariana, Insuficiência Cardíaca, Metoprolol Graus da Evidência: A - Estudos ... Nele, o tartarato de metoprolol foi utilizado em doses menores do que em outros estudos desta droga. Portanto, em última ...
Tartarato de Metoprolol Biosintética - Aché 100mg, caixa com 30 comprimidos revestidos. Genérico. Tartarato de Metoprolol. ... Succinato de Metoprolol Astrazeneca 50mg, caixa com 30 comprimidos revestidos de liberação prolongada. Genérico. Succinato de ... Succinato de Metoprolol Doctor Reddys 25mg, caixa com 30 comprimidos revestidos de liberação prolongada. Genérico. Succinato ... Succinato de Metoprolol Astrazeneca 100mg, caixa com 30 comprimidos revestidos de liberação prolongada. Genérico. Succinato de ...
Succinato de Metoprolol 25mg 30 comprimidos Neo Química Genérico. Neo Química. 30 Comprimidos 806 ...
Fornecido a você pela Merck & Co, Inc., Rahway, NJ, EUA (conhecida como MSD fora dos EUA e Canadá) - dedicada ao uso de ciência inovadora para salvar e melhorar vidas em todo o mundo. Saiba mais sobre os Manuais MSD e nosso compromisso com o Conhecimento Médico Global. ...
Tudo sobre a introdução a farmacolgia, definição de agonistas e antagonistas, tipos de metabolização, tipos de receptores e definição e adrenergicos e muscarinicos e etc. by juliana4cerqueira4c4 in Types > Presentations e farmacologia receptores antagonistas receptoresadrenergicos
Selokenâ e Lopressorâ - Tartarato de metoprolol (comprimidos de 100 mg); Seloken Durilesâ - Comprimidos de 200 mg; Selozokâ - ...
metoprolol, usado no tratamento de pressão alta, irregularidades dos batimentos cardíacos (arritmias42) e angina46; ...
Metoprolol. Dose: Bolus de 5mg, com repetição a cada 5min, com dose máxima 20mg o Contraindicações: Insuficiência cardíaca e ... A primeira medida é realizar controle de FC com betabloqueador endovenoso, tal como Metoprolol e Esmolol, tendo como alvo FC 60 ... Pode-se utilizar, ainda, o Metoprolol ou Esmolol endovenosos! Após bom controle de PA, é preciso introduzir medicações via oral ...
Metoprolol 1 mg/mL Injetável Com 5 Ampolas de 5 mL - Halexistar. ...
METOPROLOL /ef adv *. DOENÇA HEPÁTICA INDUZIDA POR SUBSTÂNCIAS E DROGAS /etiol *. Em estudos experimentais, doenças são ...
Enantiosseletividade no metabolismo oxidativo do metoprolol em pacientes hipertensos portadores de insuficiencia renal cronica ... Serão realizadas análises farmacocinéticas do metoprolol, alfa-htdroximetoprolol e metabólito ácido do metoprolol e análise da ... Metabolismo Enantiômeros Insuficiência renal crônica Hipertensão Metoprolol Palavra(s)-Chave do Pesquisador:. Debrisquina , ... Disposição cinética estereoseletiva do metoprolol em pacientes hipertensos com fen.... Efeitos do Tabagismo sobre os Fenótipos ...
... Assistente em linha para diagnóstico médico. Lista detalhada de doenças possíveis dados diversos sintomas ou uma história clínica completa. Se fornece uma medida da similaridade entre os sintomas e cada doença.
Nadolol/Metoprolol Em um estudo de interações medicamentosas, os efeitos de doses múltiplas de nadolol 80 mg ou metoprolol 100 ...
Succinato de Metoprolol (8) * Sulfato de Neomicina + Bacitracina (2) * Sulfato de Salbutamol (1) ...
Metoprolol (Lopressor, toprol-xl). *Atenolol (tenormina). *Bisoprolol (Zebeta). Inibidores da ECA. Os inibidores da ECA são uma ...
Metoprolol, usado no tratamento de pressão alta, irregularidades dos batimentos cardíacos (arritmias) e angina; ... propafenona e flecainida) e metoprolol.. O tamoxifeno tem um metabólito ativo importante, endoxifeno, que é produzido pela ...
... carvedilol e metoprolol) pela SBC, os MF prescreveram propanolol e atenolol, os GEN quanto os CAR prescreveram BB. O principal ... carvedilol and metoprolol); FD prescribed propranolol and atenolol; GEN prescribed all of them. Most of the physicians did not ... revertida com cardioversão elétrica e refratária ao uso de amiodarona 400mg/dia e metoprolol 50mg/dia. ECG basal apresentava ... refratária ao uso de amiodarona 200mg/dia e metoprolol 50mg/dia foi encaminhada para ablação. O estudo eletrofisiológico ...
metoprolol, um bloqueador-beta utilizado no tratamento da pressão arterial elevada e problemas do coração; ...
Succinato de Metoprolol Astrazeneca é um medicamento com princípio ativo succinato de metoprolol ... Selozok Fix é um medicamento com princípio ativo succinato de metoprolol + felodipino ... Comparar Preços de Succinato de Metoprolol Astrazeneca ...
Antihipertensivos: atenolol, captopril, enalapril, losartan, metoprolol, hidroclorotiazida.. Nistatina - óvulo, creme. ...
Ter sua ação inibida ou inibir a ação de betabloqueadores (ex.: propranolol, metoprolol). Durante o tratamento com ...
... metoprolol (para tratamento de pressão alta, arritmias e angina); varfarina ou ácido acetilsalicílico, ou outros anti- ...
beta- bloqueadores (atenolol, labetolol, metoprolol, nadolol, findolol, propranolol, timolol); antagonistas dos canais de ...
  • Há diferença em desfecho de morbimortalidade entre os medicamentos succinato de metoprolol e tartarato de metoprolol? (bvs.br)
  • Comparações de carvedilol com tartarato de metoprolol (estudo COMET) definem a superioridade do primeiro, mas houve limitações importantes, como por exemplo, a falta em compará-los para o mesmo nível de bloqueio beta. (bvs.br)
  • Nele, o tartarato de metoprolol foi utilizado em doses menores do que em outros estudos desta droga. (bvs.br)
  • Os autores do UPTODATE indicam, para o infarto recente, o tartarato de metoprolol ou o sucinato de metoprolol ou o atenolol como primeira linha nesse contexto. (bvs.br)
  • E entre o metoprolol e o carvedilol? (bvs.br)
  • Estudos metanalíticos agregando artigos comparando cada qual com placebo apontam para um efeito superior do carvedilol, e um efeito também significativo do sucinato de metoprolol. (bvs.br)
  • Assim, por enquanto, o seguro é a prescrição de carvedilol (especialmente em pessoas com níveis pressóricos mais altos, devido aos efeitos vasodilatadores) e sucinato de metoprolol (especialmente em pessoas com níveis pressóricos mais baixos, pela ausência dos efeitos vasodilatadores) quando o objetivo é redução de morbimortalidade por IC. (bvs.br)
  • medicamentos como o carvedilol, o bisoprolol e o succinato de metoprolol são a base do tratamento da IC. (medscape.com)
  • Dentre os betabloqueadores usados para IC, todos ( carvedilol, bisoprolol e succinato de metoprolol) têm risco similar de ocasionar disfunção erétil. (cardiosite.com.br)
  • D) Sobre os betabloqueadores para tratamento de primeira linha da insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (ICFEr), as drogas carvedilol, bisoprolol, succinato de metoprolol e nebivolol determinam beneficios clínicos na mortalidade global, na morte por IC e por morte súbita, além de melhorarem sintomas e reduzirem taxas de re-hospitalizações por IC em inúmeros estudos clínicos. (cardiosite.com.br)
  • O metoprolol, comercializado sob o nome comercial Lopressor entre outros, é uma medicação da seletiva do tipo β1 bloqueadora do receptor. (wikipedia.org)
  • Paciente de 28 anos, com antecedentes de atresia tricúspide 1B, cirurgias de Glenn bidirecional bicaval em 1994 e cavopulmonar total com tubo extracardíaco fenestrado em 2006, atualmente apresentando internações recorrentes devido a taquicardia de QRS largo com padrão de bloqueio de ramo esquerdo e eixo superior, associado a instabilidade hemodinâmica, revertida com cardioversão elétrica e refratária ao uso de amiodarona 400mg/dia e metoprolol 50mg/dia. (bvsalud.org)
  • Pode-se utilizar, ainda, o Metoprolol ou Esmolol endovenosos! (medway.com.br)
  • Quatro medicamentos, usados no controle da hipertensão arterial, serão oferecidos gratuitamente: Besilato de Anlodipino 5 mg, Succinato de Metoprolol 25 mg, Espironolactona 25 mg e Furosemida 40 mg. (blogspot.com)
  • Há diferença em desfecho de morbimortalidade entre os medicamentos succinato de metoprolol e tartarato de metoprolol? (bvs.br)
  • carvedilol, bisoprolol e succinato de metoprolol de liberação sustentada. (medscape.com)
  • O Selozok é um medicamento que tem como princípio ativo o succinato de metoprolol. (eupaciente.com.br)
  • Quatro medicamentos, usados no controle da hipertensão arterial, serão oferecidos gratuitamente: Besilato de Anlodipino 5 mg, Succinato de Metoprolol 25 mg, Espironolactona 25 mg e Furosemida 40 mg. (diariocarioca.com)
  • Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao metoprolol, aos demais componentes da fórmula ou a outros betabloqueadores. (araujo.com.br)
  • Os autores do UPTODATE indicam, para o infarto recente, o tartarato de metoprolol ou o sucinato de metoprolol ou o atenolol como primeira linha nesse contexto. (bvs.br)
  • Nele, o tartarato de metoprolol foi utilizado em doses menores do que em outros estudos desta droga. (bvs.br)
  • O metoprolol foi produzido pela primeira vez em 1969 e está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde, os mais importantes medicamentos necessários em um sistema de saúde. (wikipedia.org)
  • Em 2013, metoprolol foi o décimo nono medicamentos mais prescrito nos Estados Unidos. (wikipedia.org)
  • [ 16 ] Vários medicamentos permitem prevenir a ocorrência de ataques, entre os quais metoprolol , valproato e topiramato . (wikipedia.org)
  • Ambos os programas passaram por reformulações sob a gestão atual do presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) no início deste ano, 2023. (meusbeneficios.net)