Miocardite é a inflamação do miocárdio, que é o revestimento muscular dos ventrículos e das câmaras superiores (átrios) do coração. O miocárdio é uma parte muito importante do coração, pois é responsável pela contração do músculo cardíaco para pump blood throughout the body.

A miocardite pode ocorrer como resultado de várias causas, incluindo infecções virais, bactérias, fungos ou parasitas, reações autoimunes, exposição a toxinas ou doenças sistêmicas. Algumas das infecções virais comuns que podem levar à miocardite incluem COVID-19, hepatite C, HIV, coxsackievirus e citomegalovírus.

Os sintomas da miocardite variam de leves a graves e podem incluir falta de ar, fadiga, batimentos cardíacos irregulares ou acelerados, dor no peito, inchaço nas pernas, pés ou abdômen e, em casos graves, insuficiência cardíaca congestiva.

O diagnóstico de miocardite geralmente é feito com base em exames físicos, história clínica do paciente, análises de sangue, eletrocardiogramas (ECGs) e imagens do coração, como ecocardiogramas ou ressonâncias magnéticas. O tratamento depende da gravidade da doença e pode incluir repouso, medicação para reduzir a inflamação e melhorar a função cardíaca, e, em casos graves, hospitalização e suporte ventricular artificial ou transplante cardíaco.

As infecções por Coxsackievirus pertencem a um tipo de doença causada por vírus do gênero Enterovírus. Existem dois grupos principais de Coxsackievírus, A e B, que contêm diferentes tipos de vírus (identificados por números). Esses vírus são extremamente infecciosos e podem causar uma variedade de sintomas, dependendo do tipo específico de coxsackievírus e da localização da infecção no corpo.

As infecções por Coxsackievirus A geralmente causam sintomas leves a moderados, como febre, dor de garganta, mal-estar, erupções cutâneas e, em alguns casos, dores musculares e articulares. Esses vírus também podem infectar as vias respiratórias superiores e inferior e, em crianças pequenas, podem causar uma doença chamada "mão, boca e pés", que é caracterizada por febre alta, úlceras na boca e erupções cutâneas nas mãos, pés e glúteos.

As infecções por Coxsackievirus B geralmente são mais graves do que as causadas pelo grupo A. Eles podem causar sintomas semelhantes aos do grupo A, mas também podem infectar outros órgãos e tecidos, como o coração, fígado, pâncreas e músculos. Isso pode resultar em doenças mais graves, como miocardite (inflamação do músculo cardíaco), hepatite (inflamação do fígado) e pancreatite (inflamação do pâncreas). Em casos raros, as infecções por Coxsackievirus B podem causar meningite (inflamação das membranas que envolvem o cérebro e medula espinhal) ou paralisia.

As infecções por Coxackievirus geralmente são transmitidas por contato direto com saliva, fezes ou secreções nasais de uma pessoa infectada. Também podem ser transmitidas por contato com objetos contaminados, como brinquedos ou toalhas. A maioria das infecções ocorre em crianças pequenas e geralmente são leves e desaparecem sozinhas em uma a duas semanas. No entanto, em alguns casos, as infecções podem ser graves e requerer tratamento hospitalar.

Atualmente, não há vacina disponível para prevenir as infecções por Coxackievirus. A melhor maneira de prevenir a disseminação da doença é praticar boas medidas de higiene, como lavar as mãos regularmente, especialmente após tocar objetos contaminados ou ir ao banheiro, e evitar o contato próximo com pessoas infectadas. Além disso, é importante manter a rotina de vacinação recomendada para proteger contra outras doenças infecciosas.

O Enterovírus Humano B (HEV-B) é um serotipo específico do gênero Enterovírus, pertencente à família Picornaviridae. Esses vírus são extremamente comuns e frequentemente infectam humanos, especialmente crianças. O HEV-B inclui diversos serotipos, como o Poliovírus (tipos 1, 2 e 3), Coxsackievírus A9, Echovírus e outros Enterovírus não polio.

Esses vírus geralmente se transmitem por via oral-fecal ou respiratória, infectando indivíduos principalmente através do contato com fezes ou saliva contaminadas. Após a infecção, eles se replicam no trato gastrointestinal e podem disseminar-se para outros órgãos, como o sistema nervoso central, causando diversas manifestações clínicas.

As doenças associadas ao HEV-B variam em gravidade, desde sintomas leves como febre, dor de garganta e erupções cutâneas, até condições mais graves, como meningite asséptica, encefalite, paralisia flácida aguda (como acontece na poliomielite) e miocardite. Em lactentes, os Coxsackievírus A16 e outros serotipos relacionados podem causar pés-mãos-boca, uma infecção com erupções cutâneas dolorosas e vesículas nas mãos, pés e boca.

A prevenção da infecção por HEV-B inclui medidas de higiene adequadas, como lavagem frequente das mãos, especialmente após o contato com fezes ou saliva potencialmente infectadas, e antes de comer ou preparar alimentos. Além disso, a vacinação contra a poliomielite é crucial para prevenir a infecção por poliovírus, um dos serotipos do HEV-B.

Doenças autoimunes são condições em que o sistema imunológico do corpo, que normalmente protege contra as ameaças estrangeiras, ataca acidentalmente células saudáveis e tecidos do próprio indivíduo. Isto ocorre porque o sistema imunológico identifica erroneamente esses tecidos como perigosos.

Essas doenças podem afetar qualquer parte do corpo, incluindo a pele, articulações, sangue, órgãos internos e sistemas corporais. Algumas das doenças autoimunes comuns incluem artrite reumatoide, lupus eritematoso sistêmico, diabetes tipo 1, esclerose múltipla, psoríase, vitiligo e tiroidite de Hashimoto.

Os sintomas variam dependendo da doença específica e podem incluir inflamação, dor, fadiga, erupções cutâneas, articulações inchadas ou doloridas, rigidez articular, problemas de visão, falta de ar e outros sintomas dependendo da parte do corpo afetada.

A causa exata das doenças autoimunes ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa ser resultado de uma combinação de fatores genéticos e ambientais. O tratamento geralmente envolve medicações para controlar o sistema imunológico e reduzir a inflamação, bem como terapias específicas para cada doença.

Miocárdio é o termo médico para o tecido muscular do coração. Ele é responsável por pumping blood através do corpo, fornecendo oxigênio e nutrientes aos tecidos e órgãos. O miocárdio é composto por células musculares especializadas chamadas miócitos cardíacos, que são capazes de se contrair e relaxar para movimentar o sangue. O miocárdio é revestido por uma membrana fibrosa chamada epicárdio e possui uma camada interna chamada endocárdio, que forma a superfície interna dos ventrículos e átrios do coração. A doença do miocárdio pode resultar em condições cardiovasculares graves, como insuficiência cardíaca e doença coronariana.

As enterovírus infeções são infecções virais causadas por vários tipos de enterovírus, incluindo poliovírus, coxsackievírus, échovírus e enterovírus humanos não polio (HEV). Esses vírus geralmente se espalham por contato direto ou fecal-oral com fezes infectadas ou gotículas de saliva. Eles podem causar uma variedade de sintomas, dependendo do tipo específico de enterovírus e da localização da infecção no corpo.

Alguns dos sintomas mais comuns de infecções por enterovírus incluem:

* Febre alta
* Dor de garganta
* Dor de cabeça
* Tosse
* Fadiga
* Dor abdominal
* Náuseas e vômitos
* Diarreia
* Erupções cutâneas

Em alguns casos, as infecções por enterovírus podem causar complicações mais graves, especialmente em bebês, crianças pequenas e pessoas com sistemas imunológicos enfraquecidos. Essas complicações podem incluir:

* Meningite (inflamação das membranas que envolvem o cérebro e a medula espinhal)
* Encefalite (inflamação do cérebro)
* Miocardite (inflamação do músculo cardíaco)
* Pericardite (inflamação da membrana que envolve o coração)
* Miopatia (doença dos músculos)
* Paralisia flácida aguda (AFP), incluindo paralisia infantil causada por poliovírus

O tratamento para infecções por enterovírus geralmente consiste em medidas de suporte, como reidratação e controle da febre. Em casos graves, podem ser necessários cuidados hospitalares e tratamentos especiais, como antivirais ou corticosteroides. A prevenção é importante para reduzir a propagação de infecções por enterovírus, especialmente entre grupos de risco. Isso pode incluir práticas de higiene básica, como lavar as mãos regularmente e evitar o contato próximo com pessoas doentes. Além disso, existem vacinas disponíveis para prevenir infecções por poliovírus e alguns outros enterovírus.

Cardiomiopatia dilatada é uma condição médica em que o miocárdio (o músculo do coração) se torna alongado, enfraquecido e dilatado (ampliado). Isso pode resultar em um coração com câmaras maiores e espessura de parede menor, o que pode prejudicar a sua capacidade de bombear sangue eficientemente para o resto do corpo. A causa exata da cardiomiopatia dilatada é desconhecida na maioria dos casos, mas ela pode ser hereditária ou resultar de doenças como a doença coronariana, hipertensão arterial, doença valvar do coração, miocardite (inflamação do músculo cardíaco), uso prolongado de drogas tóxicas para o coração ou exposição a toxinas ambientais. Além disso, certas condições como diabetes, distúrbios da tireoide e anemia grave também podem contribuir para o desenvolvimento desta doença. Os sintomas mais comuns incluem falta de ar, fadiga, inchaço nas pernas, batimentos cardíacos irregulares ou acelerados e dor no peito. O tratamento geralmente inclui medicação para fortalecer o músculo cardíaco, regular o ritmo cardíaco, reduzir a pressão arterial e remover líquidos excessivos do corpo. Em casos graves, um transplante de coração pode ser necessário.

A cardiomiopatia de Chagas é uma doença do músculo cardíaco causada pela infecção pelo protozoário Trypanosoma cruzi, geralmente transmitido pela fezes de triatomíneos (insetos hematófagos conhecidos como barbeiros-chupamuges) que contaminam feridas ou mucosas abertas, especialmente durante o sono. A doença pode também ser transmitida por transfusão de sangue contaminado, consumo de alimentos ou água contaminados, placenta e relação sexual.

Nas fases iniciais da infecção, os sintomas podem ser leves ou inexistentes, mas com o tempo, a inflamação do músculo cardíaco pode causar danos graves e irreversíveis ao miocárdio, levando a disfunção cardíaca, arritmias, insuficiência cardíaca congestiva e aumento do risco de morte súbita. Além disso, a cardiomiopatia de Chagas pode também afetar o sistema digestivo, causando problemas como megacolon e megadão.

A doença é endêmica em países da América Latina, mas com a migração, tem havido um aumento nos casos nos Estados Unidos e outros países fora da região endêmica. O diagnóstico pode ser feito por meio de exames sorológicos, PCR ou biopsia de tecido cardíaco. O tratamento geralmente inclui medicamentos para tratar a infecção, como benznidazol e nifurtimox, além de medidas de suporte para gerenciar os sintomas e complicações da doença.

Entrevirus é um gênero de vírus pertencente à família Picornaviridae, que inclui vários tipos de vírus responsáveis por doenças em humanos e animais. O gênero Enterovirus é dividido em 15 espécies, incluindo o Poliovírus, Coxsackievírus A e B, Echovírus, Enterovírus A-D e Rhinovírus.

Os enterovírus infectam preferencialmente as células do trato gastrointestinal, mas podem disseminar-se para outros órgãos, como o sistema nervoso central, causando uma variedade de sintomas clínicos. Em humanos, os enterovírus são responsáveis por doenças que variam em gravidade, desde resfriados comuns até doenças neurológicas graves, como a poliomielite e a meningite asséptica.

A transmissão dos enterovírus ocorre principalmente através do contato direto com fezes infectadas ou por via respiratória, através de gotículas de saliva expelidas durante a tosse ou espirro. A infecção pode ser assintomática ou causar sintomas leves, como febre, dor de garganta e erupções cutâneas, mas em alguns casos, pode causar doenças graves, especialmente em crianças pequenas, idosos e pessoas com sistema imunológico enfraquecido.

A prevenção da infecção por enterovírus inclui a higiene pessoal rigorosa, como lavar as mãos regularmente com água e sabão, especialmente após usar o banheiro e antes de comer ou preparar alimentos. Além disso, é importante evitar o contato próximo com pessoas doentes e manter a higiene dos alimentos, especialmente das frutas e verduras crus. Atualmente, existem vacinas disponíveis para prevenir algumas das doenças causadas por enterovírus, como a poliomielite.

Em termos médicos, "doença aguda" refere-se a um processo de doença ou condição que se desenvolve rapidamente, geralmente com sinais e sintomas claros e graves, atingindo o pico em poucos dias e tende a ser autolimitado, o que significa que ele normalmente resolverá por si só dentro de algumas semanas ou meses. Isso contrasta com uma doença crónica, que se desenvolve lentamente ao longo de um período de tempo mais longo e geralmente requer tratamento contínuo para controlar os sinais e sintomas.

Exemplos de doenças agudas incluem resfriados comuns, gripe, pneumonia, infecções urinárias agudas, dor de garganta aguda, diarréia aguda, intoxicação alimentar e traumatismos agudos como fraturas ósseas ou esmagamentos.

Cardioviruses são um tipo de vírus que pertencem à família Picornaviridae e podem infectar humanos e outros animais. Em humanos, as infecções por cardiovirus geralmente causam sintomas leves ou assintomáticos, mas em alguns casos podem resultar em doenças graves, especialmente em bebês e crianças pequenas.

Os cardiovírus humanos mais comuns são o vírus da sarampo (MeV) e o vírus da parotidite epidémica (EPV), também conhecido como paperas. O MeV é responsável por causar a doença do sarampo, que se manifesta clinicamente por febre alta, tosse, corrimento nasal e erupção cutânea. Já o EPV causa inflamação da glândula parótida, resultando em tumefação dolorosa dos brâncos da face e pescoço.

Além disso, os cardiovírus também podem infectar outros animais, como roedores e primatas, causando doenças graves em alguns casos. Em geral, as infecções por cardiovirus são transmitidas por via respiratória ou fecal-oral, dependendo do tipo de vírus.

A prevenção das infecções por cardiovírus inclui a vacinação contra o sarampo e a parotidite epidémica, bem como medidas de higiene adequadas, como lavagem regular das mãos e cozinha segura de alimentos.

A "Encefalomiocardite" é uma condição médica inflamatória que afeta simultaneamente o cérebro (encefalite) e o coração (miocardite). Embora existam várias causas para essa condição, um dos agentes infecciosos associados à encefalomiocardite é o vírus.

O "Vírus da Encefalomiocardite" (VEM), também conhecido como Sindrome da Encefalite e Miocardite Viral, refere-se a um grupo de vírus que podem infectar indivíduos e causar inflamação no cérebro e no coração. O vírus mais comumente associado à encefalomiocardite é o Coxsackievirus B, pertencente à família Picornaviridae. No entanto, outros vírus como enterovírus, adenovírus, parvovírus B19 e flavivírus também podem ser responsáveis por essa condição.

A infecção pelo Vírus da Encefalomiocardite geralmente ocorre através do contato com fezes ou secreções respiratórias infectadas, seguido de ingestão ou inalação do vírus. Após a infecção, os sintomas podem variar de leves a graves e incluir febre, dor de garganta, falta de ar, sintomas gripais, irritabilidade, confusão mental, fraqueza muscular, arritmias cardíacas e insuficiência cardíaca congestiva. Em casos graves, a encefalomiocardite pode ser fatal se não for tratada adequadamente.

O diagnóstico da encefalomiocardite causada por vírus geralmente é baseado em análises laboratoriais de sangue, líquido cefalorraquidiano e material cardíaco, além de exames de imagem como ecocardiograma e ressonância magnética. O tratamento depende da gravidade dos sintomas e pode incluir medidas de suporte, antibioticoterapia para prevenir sobreinfeções bacterianas e terapia antiviral específica em casos graves ou em imunodeprimidos. Em alguns casos, a transplante cardíaco pode ser necessário em pacientes com insuficiência cardíaca grave e persistente.

Lewis ratos endogâmicos são uma linhagem inbred de ratos de laboratório que foram desenvolvidos por criadores se cruzando repetidamente os machos e fêmeas relacionados para obter um pool genético uniforme. Eles são nomeados após o geneticista americano Lewis Washburn, que os desenvolveu em 1920.

Estes ratos têm uma série de características distintas que os tornam úteis para a pesquisa biomédica. Por exemplo, eles são geneticamente uniformes, o que significa que todos os indivíduos dentro da linhagem têm um conjunto idêntico de genes. Isso permite que os cientistas controlem variáveis genéticas em seus experimentos e obtenham resultados consistentes.

Além disso, Lewis ratos endogâmicos são suscetíveis a uma variedade de doenças, incluindo diabetes, hipertensão e câncer, o que os torna úteis para estudar as causas e efeitos dessas condições. Eles também têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna úteis para a pesquisa de doenças autoimunes e transplante de órgãos.

No entanto, é importante notar que, como todos os modelos animais, Lewis ratos endogâmicos não são idênticos às condições humanas e os resultados da pesquisa em ratos podem nem sempre se aplicar a humanos. Portanto, é crucial que os cientistas usem esses modelos com cuidado e considerem as limitações de suas descobertas.

Na medicina, as miosinas cardíacas referem-se a proteínas motoras específicas encontradas no miocárdio, que é o tecido muscular do coração. A miosina desempenha um papel crucial no processo de contração muscular, incluindo o músculo cardíaco.

Existem diferentes tipos de miosinas presentes em diferentes tecidos do corpo humano. No caso do músculo cardíaco, as fibras musculares contêm miosina cardíaca, também conhecida como miosina-650 (devido ao seu peso molecular de aproximadamente 650 kDa).

A miosina cardíaca é um hexâmero composto por duas cadeias pesadas e quatro cadeias leves. As cadeias pesadas possuem cabeças globulares na extremidade, as quais contêm os sítios ativos de ligação à actina e ao ATP (adenosina trifosfato). Durante a contração muscular, as cabeças da miosina se ligam à actina e sofrem um ciclo de mudanças conformacionais impulsionadas pelo hidrolise do ATP, o que gera força e desliza os filamentos de actina em relação aos filamentos de miosina, resultando na contração muscular.

A disfunção ou alterações nas miosinas cardíacas podem contribuir para diversas condições cardiovasculares, incluindo doenças do miocárdio e insuficiência cardíaca. Portanto, o estudo das miosinas cardíacas é importante para a compreensão da fisiologia normal e patológica do coração.

O endocárdio é a membrana delicada e fina que reveste o interior dos cavidades cardíacas, ou seja, o átrio e o ventrículo. Ele é composto por epitélio planocelular simples e tecido conjuntivo lânguidamente disposto. O endocárdio desempenha um papel importante na função cardiovascular, pois ajuda a facilitar o fluxo sanguíneo suave dentro do coração e também participa da formação de válvulas cardíacas. Lesões ou inflamações no endocárdio podem levar a condições médicas graves, como a doença de reumático e a endocardite infecciosa.

Uma biópsia é um procedimento em que um pequeno pedaço de tecido é removido do corpo para ser examinado em um laboratório. O objetivo da biópsia é ajudar a diagnosticar uma doença, principalmente câncer, ou monitorar o tratamento e a progressão de uma doença já conhecida. Existem diferentes tipos de biópsias, dependendo da localização e do tipo de tecido a ser examinado. Alguns exemplos incluem:

1. Biópsia por aspiração com agulha fina (FNA): utiliza uma agulha fina para retirar células ou líquido de um nódulo, gânglio ou outra lesão.
2. Biópsia por agulha grossa: utiliza uma agulha maior e mais sólida para remover um pedaço de tecido para exame.
3. Biópsia incisional: consiste em cortar e remover parte do tumor ou lesão.
4. Biópsia excisional: envolve a remoção completa do tumor ou lesão, incluindo seus limites.

Após a retirada, o tecido é enviado para um patologista, que analisa as células e o tecido sob um microscópio para determinar se há sinais de doença, como câncer, e, em caso positivo, qual tipo e estágio da doença. A biópsia é uma ferramenta importante para ajudar no diagnóstico e tratamento adequado das condições médicas.

Reoviridae é uma família de vírus que inclui vários agentes patogénicos para humanos, animais e plantas. As infecções por Reoviridae podem resultar em uma variedade de quadros clínicos, dependendo do tipo específico de vírus e da susceptibilidade do hospedeiro infectado.

Os vírus da família Reoviridae são caracterizados por possuirem um genoma de dupla cadeia de RNA e por sua capacidade de se replicar no citoplasma das células hospedeiras, sem necessitar de incorporação ao DNA do hospedeiro.

Alguns exemplos de infecções causadas por vírus da família Reoviridae incluem:

* Gastroenterite rotaviral: é uma causa comum de diarreia em lactentes e crianças pequenas em todo o mundo. A infecção geralmente é autolimitada e se resolve em alguns dias, mas pode causar desidratação grave e outras complicações graves em casos severos.
* Infecção por orbivírus: os orbivírus são vírus que infectam animais e, em alguns casos, podem ser transmitidos a humanos. Exemplos de doenças causadas por infecção por orbivírus incluem febre da Crimeia-Congo, encefalite equina do leste e oeste, e doença de Oropouche.
* Infecção por coltivírus: os coltivírios são vírus que infectam humanos e animais e podem causar uma variedade de sintomas, dependendo do tipo específico de vírus. Exemplos de doenças causadas por infecção por coltivírus incluem febre hemorrágica Crimeia-Congo e febre maculosa das Montanhas Rochosas.

A prevenção e o tratamento das infecções por Reoviridae geralmente envolvem medidas de controle de infecção, como isolamento de pacientes infectados e higiene adequada das mãos. Em alguns casos, podem ser usados antivirais específicos para tratar a infecção. A vacinação também pode ser uma opção para prevenir algumas doenças causadas por infecções por Reoviridae.

Pericardite é a inflamação do pericárdio, que é a membrana sagrada, fibrosa e delicada que recobre o coração e o espaço entre este e o saco seroso em que está contido (cavidade pericárdica). Normalmente, o pericárdio contém uma pequena quantidade de líquido lubrificante para permitir que o coração se mova livremente dentro da cavidade torácica durante os ciclos cardíacos. No entanto, quando inflamado, o pericárdio pode se engrossar e produzir excesso de líquido, o que pode comprimir o coração e interferir em seu bom funcionamento.

A pericardite pode ser causada por vários fatores, incluindo infecções virais, bacterianas ou fúngicas, doenças autoimunes, traumatismos torácicos, radiação, uso de medicamentos e outras condições médicas subjacentes. Os sintomas mais comuns da pericardite incluem dor no peito (que geralmente é aguda, opressiva e pode piorar ao tossir, engolir ou respirar profundamente), falta de ar, batimentos cardíacos irregulares ou rápidos, febre, fadiga e sudorese. Em alguns casos, a pericardite pode ser uma condição grave que requer tratamento imediato, especialmente se houver acúmulo significativo de líquido no pericárdio (derrame pericárdico) ou comprometimento hemodinâmico. O tratamento da pericardite geralmente inclui anti-inflamatórios não esteroides, corticosteróides e outros medicamentos, dependendo da causa subjacente e da gravidade dos sintomas. Em casos graves, pode ser necessária a drenagem do excesso de líquido no pericárdio por meio de procedimentos cirúrgicos.

Miosina é uma proteína motor encontrada no miossomo, uma estrutura presente em músculos alongados que interage com a actina para permitir a contração muscular. A miosina é composta por uma cabeça globular e um longo braço flexível, e usa a energia liberada pela hidrólise da ATP (adenosina trifosfato) para se movimentar ao longo da actina, acossando-se e desacossantando-se dela e, assim, causando o curtoamento do sarcomero e a contração muscular. Existem diferentes tipos de miosinas que desempenham funções específicas em diferentes tecidos além dos músculos esqueléticos, como no coração (miusina cardíaca) e nos cílios e flagelos (miusina axonêmica).

A virose é uma infecção causada por um vírus, que são agentes infecciosos submicroscópicos, compostos por material genético (RNA ou DNA) coberto por uma capa proteica. Os vírus se replicam dentro das células hospedeiras, frequentemente causando danos às mesmas e podendo levar a doenças em humanos, animais, plantas e outros organismos.

Existem diferentes tipos de viroses que afetam diferentes partes do corpo e sistemas, como gripe (influenza), resfriado comum, hepatite viral, HIV/AIDS, herpes, sarampo, rubéola, varicela (catapora) e COVID-19 (causada pelo SARS-CoV-2). Cada tipo de virose pode apresentar sintomas específicos e requer tratamentos diferenciados. Alguns vírus podem ser prevenidos por vacinas, enquanto outros ainda não possuem uma opção de imunização disponível.

De acordo com a National Heart, Lung, and Blood Institute (Instituto Nacional de Coração, Pulmões e Sangue), "o coração é um órgão muscular que pump (pompa) sangue pelo corpo de um indivíduo. O sangue transporta oxigênio e nutrientes aos tecidos do corpo para manterem-nos saudáveis e funcionando adequadamente."

O coração está localizado na parte central e à esquerda do peito, e é dividido em quatro câmaras: duas câmaras superiores (átrios) e duas câmaras inferiores (ventrículos). O sangue rico em oxigênio entra no coração através das veias cavas superior e inferior, fluindo para o átrio direito. A partir daqui, o sangue é bombeado para o ventrículo direito através da válvula tricúspide. Em seguida, o sangue é pompado para os pulmões pelos vasos sanguíneos chamados artérias pulmonares, onde é oxigenado. O sangue oxigenado então retorna ao coração, entrando no átrio esquerdo através das veias pulmonares. É então bombeado para o ventrículo esquerdo através da válvula mitral. Finalmente, o sangue é enviado para o restante do corpo pelas artérias aórtas e seus ramos.

Em resumo, o coração é um órgão vital que funciona como uma bomba para distribuir oxigênio e nutrientes por todo o corpo, mantendo assim os tecidos saudáveis e funcionando adequadamente.

Cardiomiopatia é um termo usado para descrever doenças e condições que afetam o músculo cardíaco (miocárdio) e levam a problemas com a capacidade do coração de bombear sangue de forma eficaz para o corpo. Existem diferentes tipos de cardiomiopatias, cada uma delas com sinais e sintomas específicos, mas geralmente incluem falta de ar, fadiga, ritmo cardíaco irregular (arritmia) e inchaço nas pernas, pés e abdômen.

Alguns dos tipos mais comuns de cardiomiopatias são:

1. Cardiomiopatia dilatada: É o tipo mais comum de cardiomiopatia e é caracterizada por um alongamento e alargamento do ventrículo esquerdo do coração, resultando em uma capacidade reduzida de bombear sangue.
2. Cardiomiopatia hipertrófica: É uma condição hereditária que causa o engrossamento anormal do músculo cardíaco, especialmente no septo entre os ventrículos, dificultando a entrada e saída de sangue dos ventrículos.
3. Cardiomiopatia restritiva: É uma condição rara em que o músculo cardíaco torna-se rígido e incapaz de se alongar, resultando em uma capacidade reduzida de encher-se de sangue e, portanto, de bombear sangue eficazmente.
4. Cardiomiopatia aritmogênica do ventrículo direito: É uma condição hereditária que afeta o músculo cardíaco no ventrículo direito, levando à formação de tecido cicatricial e à formação de arritmias perigosas.

A causa das cardiomiopatias pode variar, desde fatores genéticos até doenças sistêmicas, infecções, uso de drogas e exposição a toxinas. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicação, dispositivos implantáveis, cirurgia ou transplante cardíaco.

As "células gigantes" são células multinucleadas que podem ser encontradas em diversos tecidos e contextos fisiopatológicos. Elas resultam da fusão de vários macrófagos ou precursores de macrófagos em resposta a estímulos inflamatórios, infecciosos ou estressores tissulares. Existem diferentes tipos de células gigantes, incluindo as células gigantes multinucleadas, células de Langhans, células de Touton e células de Lewis, cada uma com características morfológicas distintas e associada a diferentes condições patológicas.

As células gigantes desempenham um papel importante na fagocitose e degradação de material estranho ou débris celulares. Além disso, elas também secretam mediadores inflamatórios e participam da remodelação tecidual durante o processo de cicatrização. A formação de células gigantes é um mecanismo adaptativo do sistema imune inato para enfrentar desafios como infecções, lesões e doenças autoimunes. No entanto, a presença excessiva ou persistente de células gigantes pode indicar processos patológicos contínuos ou não resolvidos no tecido.

Edema cardíaco, também conhecido como edema pulmonar cardiogênico, é um tipo de infiltração de fluido nos tecidos que ocorre quando o coração não consegue bombear sangue de forma eficiente. Isso resulta em uma acumulação de fluidos nos pulmões, causando dificuldade para respirar, tosse com espuma rosada ou branca e desconforto no peito. Pode ser causado por doenças cardiovasculares, como insuficiência cardíaca congestiva, doença coronariana, valvopatias ou hipertensão arterial não controlada. O tratamento geralmente inclui medicações diuréticas para ajudar a eliminar o excesso de líquido, além de outros medicamentos e mudanças no estilo de vida para gerenciar a causa subjacente do edema cardíaco.

Os Camundongos Endogâmicos BALB/c, também conhecidos como ratos BALB/c, são uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A palavra "endogâmico" refere-se ao fato de que esses ratos são geneticamente uniformes porque foram gerados por reprodução entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um pool genético homogêneo.

A linhagem BALB/c é uma das mais antigas e amplamente utilizadas no mundo da pesquisa biomédica. Eles são conhecidos por sua susceptibilidade a certos tipos de câncer e doenças autoimunes, o que os torna úteis em estudos sobre essas condições.

Além disso, os camundongos BALB/c têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna uma escolha popular para pesquisas relacionadas à imunologia e ao desenvolvimento de vacinas. Eles também são frequentemente usados em estudos de comportamento, farmacologia e toxicologia.

Em resumo, a definição médica de "Camundongos Endogâmicos BALB C" refere-se a uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório com um pool genético homogêneo, que são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas devido à sua susceptibilidade a certas doenças e ao seu sistema imunológico bem caracterizado.

Modelos animais de doenças referem-se a organismos não humanos, geralmente mamíferos como ratos e camundongos, mas também outros vertebrados e invertebrados, que são geneticamente manipulados ou expostos a fatores ambientais para desenvolver condições patológicas semelhantes às observadas em humanos. Esses modelos permitem que os cientistas estudem as doenças e testem terapias potenciais em um sistema controlável e bem definido. Eles desempenham um papel crucial no avanço da compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças e no desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. No entanto, é importante lembrar que, devido às diferenças evolutivas e genéticas entre espécies, os resultados obtidos em modelos animais nem sempre podem ser diretamente aplicáveis ao tratamento humano.

Tripanossoma cruzi é um parasita protozoário flagelado que causa a doença de Chagas, também conhecida como tripanossomiase americana. A espécie é endêmica nas Américas, particularmente em países latino-americanos. O ciclo de vida do parasita envolve dois hospedeiros: um hospedeiro vertebrado (geralmente humanos e outros mamíferos) e um invertebrado (insetos hematófagos, como a triatominae ou barbeiro-americano).

A infecção ocorre geralmente através da exposição às fezes dos insetos infectados, que entram em contato com a pele ou mucosa do hospedeiro vertebrado após a picada do inseto. O parasita pode também ser transmitido por transfusão de sangue contaminado, consumo de alimentos contaminados, exposição ocupacional (como no caso de trabalhadores da saúde), durante a gravidez (da mãe para o feto) e, em raros casos, por transplante de órgão.

A doença de Chagas apresenta duas fases: aguda e crônica. Na fase aguda, os sintomas podem ser leves ou inexistentes, mas o parasita pode ser detectado no sangue. Após alguns meses ou anos, a infecção pode evoluir para a fase crônica, que pode apresentar sintomas graves, como insuficiência cardíaca e/ou digestiva. O tratamento precoce com medicamentos específicos, como benznidazol ou nifurtimox, pode ser eficaz em eliminar o parasita e prevenir a progressão da doença. No entanto, o diagnóstico e o tratamento precoces são desafiadores, especialmente em áreas endêmicas com recursos limitados de saúde pública.

O Parvovirus B19 Humano é um tipo específico de vírus que pertence à família Parvoviridae e ao gênero Erythrovirus. É o agente etiológico da doença eritroblastopenia transiente, também conhecida como "quinta doença" ou "doença das mãos e pés", que é uma infecção comum em crianças. O vírus tem a capacidade de infectar células humanas, particularmente as células progenitoras eritroides presentes no midollo ósseo, o que pode levar a uma diminuição na produção de glóbulos vermelhos e, consequentemente, à anemia.

A infecção por Parvovirus B19 Humano geralmente é transmitida por via respiratória, através do contato direto com secreções nasais ou salivares infectadas, além de possíveis transmissões por via sanguínea ou vertical (da mãe para o feto durante a gravidez). Após a infecção, o indivíduo pode experimentar sintomas como febre leve, erupções cutâneas, artralgia e, em casos graves, anemia.

Embora a maioria das pessoas infectadas se recupere completamente, o Parvovirus B19 Humano pode causar complicações graves em indivíduos imunossuprimidos ou com doenças hematológicas subjacentes. Além disso, a infecção durante a gravidez pode resultar em aborto espontâneo, hidropisia fetal ou anemia fetal grave. Portanto, é importante que os profissionais de saúde estejam cientes dos riscos associados ao Parvovirus B19 Humano e tomem as medidas preventivas e terapêuticas adequadas para minimizar seus efeitos adversos.

'Evolução Fatal' não é um termo médico amplamente reconhecido ou usado. No entanto, em um contexto clínico, poderia potencialmente ser interpretado como a progressão inevitável de uma doença ou condição que leva à morte do paciente. Neste sentido, é sinônimo de prognóstico terminal. No entanto, é importante notar que essa interpretação pode variar dependendo do contexto clínico e da prática médica.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Inconsciência, em termos médicos, refere-se a um estado em que um indivíduo está inconsciente ou não totalmente ciente do seu ambiente e/ou si próprio. Isto pode ocorrer devido a vários fatores, como lesões cerebrais, privação de oxigênio, convulsões, doenças ou efeitos de certos medicamentos ou drogas.

Durante a inconsciência, as funções corporais continuam a ser realizadas automaticamente, mas o indivíduo não é capaz de responder a estímulos externos ou internalizados, como sons, dor ou luz. A gravidade e a duração da inconsciência podem variar dependendo da causa subjacente.

Em alguns casos, a inconsciência pode ser breve e reversível, enquanto em outros casos pode ser mais prolongada ou mesmo permanente, como no caso de algumas lesões cerebrais graves ou doenças neurológicas progressivas. É importante buscar atendimento médico imediato se alguém estiver inconsciente, pois isso pode ser um sinal de uma condição médica grave que requer tratamento imediato.

A Síndrome Coronariana Aguda (SCA) é um termo genérico utilizado em medicina para descrever um grupo de condições relacionadas à doença arterial coronariana (DAC), que se caracterizam por sintomas e alterações eletricistas cardíacas agudas, geralmente associadas a comprometimento hemodinâmico e/ou isquemia miocárdica. A SCA inclui uma variedade de quadros clínicos, desde a angina instável (angina pectoris inestavel) até o infarto agudo do miocárdio (IAM), que pode ser com ou sem elevação do segmento ST (STEMI ou NSTEMI, respectivamente).

A SCA é geralmente causada por uma combinação de fatores, como a placa de ateroma instável e trombose coronariana. O processo patológico envolve a ruptura ou erosão da placa ateromatosa, seguida pela formação de trombo sobre a lesão, o que pode levar à oclusão completa ou parcial do vaso coronariano e consequente redução do fluxo sanguíneo miocárdico. Isso pode resultar em sintomas como dor torácica, dispneia, sudorese, náuseas e, em casos graves, choque ou parada cardiorrespiratória.

O diagnóstico da SCA geralmente é baseado em exames laboratoriais, incluindo marcadores bioquímicos de danos miocárdicos (como troponina I ou T), além de exames complementares, como eletrocardiograma (ECG) e imagens cardiovasculares. O tratamento da SCA depende do tipo e gravidade da doença e pode incluir medicação, procedimentos cirúrgicos, como angioplastia coronariana e bypass coronariano, e intervenções de suporte à vida, como oxigenoterapia e monitorização contínua dos sinais vitais.