Miopatias distais são um grupo heterogêneo de doenças musculares que afetam predominantemente os músculos proximais, ou seja, aqueles localizados mais próximos do tronco do corpo. Essas miopatias estão associadas a anormalidades nos músculos esqueléticos devido a distúrbios na estrutura e/ou função das proteínas musculares.

Existem vários tipos de miopatias distais, incluindo:

1. Miopatia distal de McKusick: uma doença genética rara que afeta principalmente os músculos dos membros inferiores e superiores. Os sintomas geralmente começam na infância ou adolescência e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nos dedos dos pés e mãos.

2. Miopatia distal de Welander: outra forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros inferiores e superiores. Os sintomas geralmente começam na idade adulta e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nos dedos dos pés e mãos.

3. Miopatia distal de Markesbery-Griggs: uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros inferiores. Os sintomas geralmente começam na idade adulta e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nos dedos do pé.

4. Miopatia distal de Nonaka: uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros inferiores. Os sintomas geralmente começam na idade adulta e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nos dedos do pé.

5. Miopatia distal de Hermansky-Pudlak: uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros inferiores e superiores. Os sintomas geralmente começam na infância ou adolescência e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nos dedos dos pés e mãos.

6. Miopatia distal de Udd: uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros superiores. Os sintomas geralmente começam na idade adulta e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nos dedos da mão.

7. Miopatia distal de Welander: uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros inferiores e superiores. Os sintomas geralmente começam na idade adulta e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nos dedos dos pés e mãos.

8. Miopatia distal de Miyoshi: uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros inferiores. Os sintomas geralmente começam na adolescência ou início da idade adulta e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nos tornozelos.

9. Miopatia distal de Gowers: uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros superiores. Os sintomas geralmente começam na infância ou adolescência e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nos dedos da mão.

10. Miopatia distal de Nonaka: uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros inferiores. Os sintomas geralmente começam na adolescência ou início da idade adulta e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nos tornozelos.

11. Miopatia distal de Markesbery-Griggs: uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros superiores. Os sintomas geralmente começam na adolescência ou início da idade adulta e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nos dedos da mão.

12. Miopatia distal de Welander: uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros superiores e inferiores. Os sintomas geralmente começam na adolescência ou início da idade adulta e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nos dedos das mãos e pés.

13. Miopatia distal de Tibial: uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros inferiores. Os sintomas geralmente começam na adolescência ou início da idade adulta e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nos tornozelos.

14. Miopatia distal de Udd: uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros superiores e inferiores. Os sintomas geralmente começam na adolescência ou início da idade adulta e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nos dedos das mãos e pés.

15. Miopatia distal de Facioscapulohumeral: uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos da face, escápula e ombro. Os sintomas geralmente começam na adolescência ou início da idade adulta e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez facial.

16. Miopatia distal de Distal Myopathy with Rimmed Vacuoles (DMRV): uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros superiores e inferiores. Os sintomas geralmente começam na adolescência ou início da idade adulta e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e vacuolas nas células musculares.

17. Miopatia distal de Nonaka: uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros inferiores. Os sintomas geralmente começam na adolescência ou início da idade adulta e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nos tornozelos.

18. Miopatia distal de Miyoshi: uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros inferiores. Os sintomas geralmente começam na adolescência ou início da idade adulta e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nos tornozelos.

19. Miopatia distal de Welander: uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros superiores e inferiores. Os sintomas geralmente começam na adolescência ou início da idade adulta e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nas articulações.

20. Miopatia distal de Markesbery-Griggs: uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros superiores e inferiores. Os sintomas geralmente começam na adolescência ou início da idade adulta e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nas articulações.

21. Miopatia distal de Tibial: uma forma rara de miopatia distal que afeta principalmente os músculos dos membros inferiores. Os sintomas geralmente começam na adolescência ou início da idade adulta e podem incluir fraqueza muscular, calafrios e rigidez nas articulações.

22. Miopatia distal de H

Miosite é um termo geral que se refere à inflamação dos músculos esqueléticos. Pode ser causada por vários fatores, como doenças autoimunes, infecções, reações a medicamentos ou outras condições médicas. Existem diferentes tipos de miopatias inflamatórias, incluindo dermatomiosite, polimiosite e miosite por corpos de inclusão.

A dermatomiosite é caracterizada pela inflamação dos músculos e da pele. Os sinais e sintomas podem incluir fraqueza muscular simétrica, erupções cutâneas vermelhas e inchadas, especialmente em áreas expostas ao sol, e rigidez articular.

A polimiosite é uma doença autoimune que causa inflamação dos músculos esqueléticos e fraqueza. Os sinais e sintomas geralmente afetam ambos os lados do corpo e podem incluir dificuldade em subir escadas, levantar objetos, erguer as braças ou realizar outras atividades que exijam esforço físico.

A miosite por corpos de inclusão é uma doença degenerativa dos músculos que causa a formação de corpos anormais dentro das células musculares, o que leva à fraqueza e rigidez muscular. Os sintomas geralmente se desenvolvem lentamente ao longo de vários anos.

O tratamento da miose depende do tipo e da causa subjacente. Pode incluir medicamentos anti-inflamatórios, imunossupressores ou outros tratamentos específicos para a condição subjacente. A fisioterapia e o exercício também podem ser benéficos no tratamento da miose.

Dermatomyosite é uma doença inflamatória autoimune que afeta os músculos e a pele. É classificada como uma conectividade tecidual generalizada (CTG), ou colagenose, e é um tipo de miopatia inflamatória. A dermatomyosite se manifesta clinicamente por debilidade muscular proximal dolorosa e erupção cutânea característica.

A doença ocorre em duas formas principais: a forma clássica, que é associada à atividade física e tem uma apresentação cutânea distinta; e a forma amyotrófica, que se manifesta predominantamente por debilidade muscular e geralmente ocorre em pacientes idosos.

A dermatomyosite pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum em adultos entre 40 e 60 anos de idade. A causa exata da doença ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que envolva uma resposta autoimune desregulada contra os tecidos afetados. O tratamento geralmente consiste em medicamentos imunossupressores e terapia física para ajudar a manter a força muscular e a função.

Polymyositis é uma doença inflamatória rara e idiopática que causa a infamação e danos musculares progressivos. Acomete predominantemente os músculos proximais, ou seja, aqueles localizados mais próximos do tronco, como oms, coxas e braços. Essa condição geralmente causa fraqueza, dor e atrofia muscular. Em alguns casos, também pode afetar outros órgãos, incluindo a pele, os pulmões e o coração. A polimiosite é considerada uma doença do tecido conjuntivo e está associada às chamadas "doenças de sobreposição", como lúpus eritematoso sistêmico e dermatomiosite. O diagnóstico geralmente requer exames laboratoriais, biópsia muscular e avaliação clínica. O tratamento pode incluir medicamentos imunossupressores, corticosteroides e fisioterapia. A polimiosite pode ser uma condição debilitante e potencialmente fatal se não for tratada adequadamente.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Enterocolite é um termo médico que se refere à inflamação simultânea do intestino delgado (enterite) e do intestino grosso (colite). Essa condição pode ocorrer em diferentes cenários clínicos, como infecções, doenças autoimunes ou reações adversas a medicamentos. Um exemplo bem conhecido de enterocolite é a enterocolite necrosante, uma complicação grave em recém-nascidos, geralmente associada à prematuridade e/ou a problemas intestinais congênitos. Outro exemplo é a doença inflamatória intestinal, que inclui a colite ulcerativa e a doença de Crohn, ambas as quais podem envolver o intestino delgado e o intestino grosso. Os sintomas da enterocolite podem incluir diarreia aquosa ou com sangue, crampes abdominais, náuseas, vômitos e perda de apetite. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir antibióticos, anti-inflamatórios, modificadores de resposta do sistema imune ou cirurgia em casos graves.

Muscular weakness, also known as muscle weakness, is a symptom characterized by the decrease in muscle strength. In medical terms, muscle strength is the amount of force a muscle can produce. Therefore, muscular weakness refers to the condition where the muscles struggle to generate sufficient force to move body parts against resistance or maintain posture.

This weakness may occur acutely due to injury, infection, or inflammation, or it may develop gradually over time due to neuromuscular disorders, metabolic diseases, or aging. The severity of muscular weakness can vary widely, from mild weakness that only becomes apparent during strenuous activities to severe weakness that significantly impairs daily functioning and mobility.

It is essential to differentiate between true muscle weakness and perceived weakness due to other factors such as fatigue, deconditioning, or pain. In true muscle weakness, there is a measurable decrease in muscle strength, while perceived weakness may be related to factors that affect the ability to exert force, such as motivation, mood, or cognitive impairment.

The evaluation of muscular weakness typically involves a thorough history and physical examination, including assessments of muscle strength, tone, and bulk. Additional diagnostic tests, such as electromyography (EMG), nerve conduction studies, blood tests, or imaging studies, may be ordered to determine the underlying cause of the weakness. Treatment for muscular weakness depends on the specific diagnosis and may include physical therapy, medication, or surgery.

A Enterocolite Necrosante (ECN) é uma doença grave e potencialmente fatal que afeta o intestino delgado e o cólon, principalmente em recém-nascidos prematuros. É caracterizada por inflamação intensa, necrose (morte de tecido) e perforação (perda de integridade da parede intestinal), podendo levar a sepse (infecção generalizada do sangue). A ECN pode ser desencadeada por vários fatores, incluindo problemas circulatórios, infeções e imaturidade intestinal. Os sinais e sintomas podem incluir distensão abdominal, falta de apetite, letargia, diarreia sangrenta e baixa saturação de oxigênio no sangue. O tratamento geralmente inclui antibióticos, suporte nutricional e, em casos graves, cirurgia para remover as partes necrosadas do intestino. A prevenção é focada em minimizar os fatores de risco e fornecer cuidados maternos e neonatais otimizados a recém-nascidos prematuros.