Miostatina
Folistatina
Receptores de Activinas Tipo II
Músculo Esquelético
Fator de Crescimento Transformador beta
Proteínas Relacionadas à Folistatina
Atrofia Muscular
Hipertrofia
Fibras Musculares Esqueléticas
Desenvolvimento Muscular
Mioblastos
Proteína MyoD
Células Satélites de Músculo Esquelético
Enciclopédias como Assunto
Oxigênio Singleto
Pancreatina
MedlinePlus
Mycoplasma hyopneumoniae
Atletas
Comércio
A miostatina é uma proteína que regula a formação e o crescimento dos músculos esqueléticos. Ela trabalha inibindo a sinalização do fator de crescimento similar à insulina (IGF-1), o que resulta em supressão da hipertrofia muscular (crescimento do tamanho das células musculares) e hiperplasia (a formação de novas células musculares). A miostatina é produzida naturalmente no corpo humano, e indivíduos com deficiência genética nessa proteína tendem a ter músculos significativamente maiores do que o normal. Além disso, a inibição farmacológica da miostatina tem sido estudada como uma possível estratégia para tratar doenças musculares debilitantes, como distrofias musculares e insuficiência cardíaca congestiva.
Folistatina é uma proteína que regula a atividade dos fatores de crescimento fibroblásticos 2 (FGF-2), que estão envolvidos em diversos processos biológicos, como proliferação celular, diferenciação e angiogênese. A folistatina atua inibindo a ligação do FGF-2 à sua proteína transportadora, o heparan sulfato, localizado na membrana celular, impedindo assim a sinalização do FGF-2 e sua atividade biológica. A folistatina é produzida por diversos tecidos, incluindo o fígado, rins e cérebro, e desempenha um papel importante na manutenção do equilíbrio homeostático dos fatores de crescimento fibroblásticos. Alterações no nível ou atividade da folistatina têm sido associadas a diversas condições clínicas, como câncer, diabetes e doenças cardiovasculares.
Os Receptores de Activinas Tipo II são um tipo de receptor de superfície celular que se ligam às activinas, proteínas pertencentes à família do fator de crescimento transformador beta (TGF-β). Existem três tipos principais de receptores de activinas tipo II: ACVR2A, ACVR2B e ACVRL1 (também conhecido como ALK1). Estes receptores são serin/treonina quinases e desempenham um papel fundamental na transdução de sinal das activinas, modulando diversos processos biológicos, como proliferação celular, diferenciação e apoptose. A ligação da activina a estes receptores resulta em uma cascata de fosforilações que culmina na ativação de fatores de transcrição, levando à expressão gênica alterada e à consequente resposta celular.
O músculo esquelético, também conhecido como músculo striado ou estriado esqueleto, é um tipo de tecido muscular que se alonga e encurta para produzir movimento, geralmente em relação aos ossos. Esses músculos são controlados voluntariamente pelo sistema nervoso somático e estão inervados por nervos motores somáticos.
As células musculares esqueléticas, chamadas de fibras musculares, são alongadas, multinucleadas e possuem estruturas internas características, como as bandas alternadas claras e escuras (estrutura em banda cruzada), que são responsáveis pela sua aparência estriada quando observadas ao microscópio.
Os músculos esqueléticos desempenham um papel fundamental na locomoção, respiração, postura, e outras funções corporais importantes. A atrofia ou a lesão dos músculos esqueléticos podem resultar em debilidade, dificuldade de movimento e outros problemas funcionais.
O Fator de Crescimento Transformador beta (TGF-β, do inglês Transforming Growth Factor beta) é um tipo de proteína que pertence à família de fatores de crescimento TGF-β. Ele desempenha um papel fundamental na regulação de diversos processos fisiológicos, como o desenvolvimento embrionário, a homeostase tecidual, a reparação e cicatrização de feridas, a diferenciação celular, e a modulação do sistema imune.
O TGF-β é produzido por diversos tipos de células e está presente em praticamente todos os tecidos do corpo humano. Ele age como um fator paracrino ou autocrino, ligando-se a receptores específicos na membrana celular e promovendo sinalizações intracelulares que desencadeiam uma variedade de respostas celulares, dependendo do tipo de célula e do contexto em que ele atua.
Algumas das ações do TGF-β incluem:
1. Inibição do crescimento celular e promoção da apoptose (morte celular programada) em células tumorais;
2. Estimulação da diferenciação de células progenitoras e stem cells em determinados tipos celulares;
3. Modulação da resposta imune, incluindo a supressão da atividade dos linfócitos T e a promoção da tolerância imunológica;
4. Regulação da matrix extracelular, influenciando a deposição e degradação dos componentes da matriz;
5. Atuação como um fator angiogênico, promovendo a formação de novos vasos sanguíneos.
Devido à sua importância em diversos processos biológicos, alterações no sistema TGF-β têm sido associadas a várias doenças, incluindo câncer, fibrose, e doenças autoimunes.
As proteínas relacionadas à folistatina (FSTL) são uma família de proteínas secretoras que desempenham papéis importantes em vários processos fisiológicos, como o desenvolvimento embrionário, a homeostase tecidual e a resposta ao dano tecidual. A folistatina é a proteína prototípica dessa família e funciona como um antagonista do fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-1) e do fator de crescimento derivado dos fibroblastos (FGF), regulando assim a proliferação celular e a diferenciação.
As proteínas relacionadas à folistatina incluem a FSTL1, FSTL3 e FSTL4, que compartilham uma estrutura semelhante à folistatina, mas têm funções distintas. A FSTL1, por exemplo, desempenha um papel na regulação da inflamação e da remodelação tecidual, enquanto a FSTL3 (também conhecida como TSC-36) está envolvida no desenvolvimento cardiovascular e na regulação do metabolismo energético. A FSTL4, por sua vez, parece estar mais relacionada à regulação da proliferação celular e à diferenciação em tecidos musculares.
Embora as proteínas relacionadas à folistatina tenham funções distintas, elas compartilham um mecanismo de ação comum: se ligam aos fatores de crescimento e inibem sua atividade, modulando assim os processos celulares que dependem desses fatores. Devido às suas propriedades regulatórias, as proteínas relacionadas à folistatina têm sido alvo de pesquisas recentes em vários campos da medicina, como a oncologia, a cardiologia e a neurologia.
Atrofia muscular é o termo usado para descrever a perda de tamanho e massa dos músculos devido à redução do número e tamanho das fibras musculares. Essa condição pode ser causada por vários fatores, como doenças neuromusculares, desuso ou inatividade física prolongada, desnutrição, envelhecimento e certos transtornos hormonais. A atrofia muscular pode resultar em fraqueza muscular, dificuldade em realizar tarefas diárias e alterações na aparência física. O tratamento geralmente inclui exercícios de reabilitação, fisioterapia e, em alguns casos, terapia medicamentosa ou cirúrgica, dependendo da causa subjacente.
Hipertrofia é um termo da língua latina que significa "crescimento excessivo". Em medicina e fisiologia, hipertrofia refere-se ao aumento do tamanho das células devido ao crescimento do citoplasma e/ou núcleos celulares sem um correspondente aumento no número de células. Isso contrasta com a hiperplasia, que é o aumento do número de células.
A hipertrofia geralmente ocorre em resposta a estímulos como hormônios ou fatores de crescimento, e pode ser adaptativa ou patológica. Por exemplo, a hipertrofia cardíaca é uma adaptação normal à pressão aumentada no interior do coração, enquanto a hipertrofia ventricular esquerda (LVH) pode ser um sinal de doença cardiovascular subjacente.
Em geral, a hipertrofia é um processo complexo envolvendo alterações na expressão gênica, no metabolismo celular e na remodelação estrutural dos tecidos afetados. O mecanismo exato por trás da hipertrofia pode variar dependendo do tipo e localização do tecido afetado. No entanto, o resultado final é geralmente um aumento no tamanho e função do órgão ou tecido.
As fibras musculares esqueléticas, também conhecidas como fásicas ou estriadas, são os tipos de fibra muscular que se encontram unidos aos ossos por meio dos tendões e que estão presentes principalmente nos músculos esqueleto. Elas são responsáveis pela movimentação voluntária do corpo, ou seja, aquelas que movemos intencionalmente, como os músculos das pernas, braços e tronco.
As fibras musculares esqueléticas são compostas por feixes de células alongadas, multinucleadas e cilíndricas, chamadas de miôcitos. Cada miôcito é revestido por uma membrana plasmática (sarcolemma) e contém muitos núcleos (geralmente centrais). O interior do miôcito é preenchido com milhares de miofibrilas, que são as unidades estruturais responsáveis pela contração muscular.
As miofibrilas são compostas por filamentos proteicos, sendo os principais a actina e a miosina. A interação entre esses dois filamentos é o que permite a contração muscular, através de um processo complexo envolvendo a hidrólise de ATP (adenosina trifosfato).
As fibras musculares esqueléticas são classificadas em dois tipos principais, dependendo de suas características estruturais e funcionais:
1. Fibras Tipo I (lentas ou vermelhas): São ricas em mitocôndrias, mioglobina e capilares sanguíneos, o que lhes confere uma cor avermelhada. Possuem um metabolismo aeróbio, com maior capacidade de resistir a fadiga, mas menor velocidade de contração em comparação às fibras Tipo II. São predominantes em músculos que necessitam de sustentar esforços por longos períodos, como os dos membros inferiores.
2. Fibras Tipo II (rápidas ou brancas): Possuem menor número de mitocôndrias, mioglobina e capilares sanguíneos, o que lhes confere uma cor mais clara. Seu metabolismo é predominantemente anaeróbio, com maior velocidade de contração, mas também maior susceptibilidade à fadiga. São predominantes em músculos envolvidos em movimentos rápidos e explosivos, como os dos braços.
A composição das fibras musculares esqueléticas pode ser modificada através do treinamento físico, com a adaptação às demandas impostas pelo tipo de exercício. Assim, um indivíduo que se dedica regularmente ao treinamento de resistência tenderá a desenvolver mais fibras Tipo I, enquanto que um praticante de esportes explosivos, como o levantamento de peso ou o salto em altura, tendera a desenvolver mais fibras Tipo II.
Desenvolvimento muscular, em termos médicos, refere-se ao processo de aumento do tamanho e da força dos músculos esqueléticos devido ao crescimento das fibras musculares e/ou à hipertrofia das células musculares. Isto geralmente é alcançado através de exercícios de resistência ou treinamento de força, dieta adequada e repouso suficiente. O desenvolvimento muscular pode ajudar a melhorar a performance física, aumentar o metabolismo basal, fortalecer os ossos e melhorar a postura. É importante notar que um programa de exercícios e dieta deve ser desenvolvido e supervisionado por um profissional qualificado para evitar lesões e obter resultados seguros e eficazes.
Mioblastos são células embrionárias ou fetais que se diferenciam para formar miócitos, que são as células musculares contráteis maduras. Eles são derivados do mesoderma e contêm vários núcleos em seu citoplasma. Os mioblastos se fundem para formar longos filamentos de múltiplas fibras musculares durante o desenvolvimento fetal. No entanto, no tecido adulto, os mioblastos são encontrados apenas em pequenos números e desempenham um papel na manutenção e regeneração do tecido muscular esquelético danificado ou ferido.
MyoD é um tipo específico de fator de transcrição, o que significa que ele é uma proteína que regula a expressão gênica se ligando a certos elementos do DNA e controla a ativação ou desativação da transcrição dos genes. MyoD está envolvido no processo de diferenciação muscular, onde as células imaturas são transformadas em células musculares maduras especializadas.
MyoD é um marcador importante para a determinação do destino das células musculares e desempenha um papel fundamental na ativação de genes específicos que são necessários para o desenvolvimento e manutenção das células musculares. A proteína MyoD pode induzir a diferenciação muscular em células pré-cursores, mesmo quando essas células são colocadas em um ambiente que não é propício ao crescimento de células musculares.
A deficiência ou mutação no gene MyoD pode resultar em anormalidades na formação e função dos músculos, o que pode causar várias doenças genéticas relacionadas à musculatura.
As células satélites de músculo esquelético são células stem/progenitoras localizadas entre a membrana basal e a bainha de miófibroblastos do músculo esquelético. Elas estão inativas ou quiescentes na maioria dos momentos, mas podem ser ativadas em resposta a lesões musculares ou exercícios intensos para ajudar no processo de reparo e regeneração do tecido muscular. As células satélites são essenciais para o crescimento muscular saudável, manutenção e recuperação após dano. Eles podem se dividir e diferenciar em miócitos ou fibras musculares maduras, ou se diferenciar em tecido fibroso quando a lesão é grave demais para ser reparada adequadamente.
'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.
Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.
Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.
'Oxigênio Singlet' é um estado eletrônico específico do gás oxigênio, denotado como O₂(a¹Δg), em que todos os spins dos elétrons estão alinhados. Normalmente, o oxigênio existe no estado triplete (³Σg−), onde os spins dos elétrons estão desaparelhados e apontam em direções opostas. No entanto, quando o oxigênio é excitado a um nível de energia superior e, em seguida, relaxa, pode resultar no estado singlete, onde os spins dos elétrons são alinhados.
O oxigênio singleto é altamente reativo e pode participar de reações químicas que não ocorrem com o oxigênio triplete normal. É particularmente relevante em processos biológicos, como a fotossíntese e a respiração celular, onde o oxigênio singleto desempenha um papel importante na produção de energia e no metabolismo. No entanto, também pode ser destrutivo, pois pode reagir com outras moléculas em células vivas e causar danos aos tecidos, especialmente quando é produzido em excesso, como resultado de processos inflamatórios ou exposição a radiação ionizante.
Músculos são tecidos biológicos especializados no movimento corporal e geração de força. Eles estão presentes em animais com sistemas nervosos complexos, permitindo que esses organismos se movimentem de forma controlada e precisa. Existem três tipos principais de músculos no corpo humano: esqueléticos, lisos e cardíacos.
1. Músculos Esqueléticos: Esses músculos se conectam aos ossos e permitem que o esqueleto se mova. Eles são controlados voluntariamente pelo sistema nervoso somático e geralmente funcionam em pares antagonistas, permitindo que os movimentos sejam finamente ajustados.
2. Músculos Lisos: Esses músculos estão presentes nos órgãos internos, como o trato digestivo, vasos sanguíneos e brônquios. Eles são involuntários e controlados pelo sistema nervoso autônomo, permitindo que os órgãos se contraiam e relaxem para realizar funções específicas, como a contração do músculo liso uterino durante o parto.
3. Músculo Cardíaco: Esse tipo de músculo é exclusivo do coração e permite que ele se contrai e relaxe para bombear sangue pelo corpo. O músculo cardíaco é involuntário e funciona automaticamente, embora possa ser influenciado por hormônios e outros sinais nervosos.
Em geral, os músculos são compostos de células alongadas chamadas fibras musculares, que contêm proteínas contráteis como actina e miosina. Quando essas proteínas se ligam e deslizam uma em relação à outra, a fibra muscular se contrai, gerando força e movimento.
De acordo com a Definição de MedlinePlus, um serviço da Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos, "a pancreatina é um suco digestivo que contém três enzimas (amylase, lipase e trypsin) que ajudam a descompor carboidratos, gorduras e proteínas. A pancreatina está disponível sem receita médica para tratamento de deficiência pancreática, incluindo fibrose cística."
Em outras palavras, a pancreatina é uma mistura de enzimas digestivas que são normalmente produzidas e liberadas pelo pâncreas para ajudar a descompor macromoléculas alimentares em pequenas moléculas, facilitando assim sua absorção no intestino delgado. É frequentemente usada como um suplemento digestivo em indivíduos com deficiência pancreática, incluindo aqueles com fibrose cística.
MedlinePlus é um serviço de informações de saúde online oferecido gratuitamente pela Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos. Ele fornece informações confiáveis e imparciais sobre condições de saúde, sintomas, diagnósticos, tratamentos, ensaios clínicos, intervenções de saúde, medicamentos, produtos naturais e suplementos, novidades em saúde, assuntos relacionados a saúde da criança, saúde do idoso, saúde das mulheres e outros tópicos relevantes.
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'Mycoplasma hyopneumoniae' é um patógeno importante em suínos e causa a pneumonia enzoótica, também conhecida como "pneumonia suína de instalação lenta". É uma bactéria que carece de parede celular, o que a torna resistente a antibióticos betalactâmicos, como penicilinas. A infecção por 'Mycoplasma hyopneumoniae' geralmente resulta em danos nos pulmões dos suínos, causando sintomas como tosse seca persistente, diminuição do ganho de peso e desempenho reduzido. É uma importante causa de problemas respiratórios em suínos domesticados em todo o mundo. A transmissão ocorre principalmente por contato direto entre animais infectados e saudáveis, mas também pode ser disseminada pelo ar e através do manejo inadequado de equipamentos contaminados.
As "atletas" são pessoas que treinam e competem em esportes ou atividades físicas organizadas, geralmente em níveis amadores ou profissionais. Eles costumam ter um alto grau de aptidão física e habilidades desportivas desenvolvidas, além de uma dedicação e comprometimento significativos com o treinamento e a competição regular.
Alguns atletas podem se especializar em um único esporte ou atividade, enquanto outros podem participar de vários desportos ou eventos. Os atletas profissionais geralmente são remunerados financeiramente por sua participação em competições esportivas, enquanto os atletas amadores costumam competir por razões de lazer, entretenimento, saúde e formação física.
Além das habilidades desportivas, a condição física e o bem-estar geral são essenciais para o sucesso e a longevidade como atleta. Isso inclui uma dieta equilibrada, descanso adequado, treinamento regular e prevenção de lesões. Além disso, muitos atletas trabalham com treinadores, nutricionistas e outros profissionais para otimizar seu desempenho e alcançar seus objetivos esportivos.
Em termos médicos, "comércio" geralmente se refere à troca ou venda de bens ou serviços relacionados à saúde. Isso pode incluir:
1. Comércio de órgãos: Refere-se à prática ilegal de compra e venda de órgãos humanos para transplantes.
2. Comércio de medicamentos: Inclui a distribuição e venda de medicamentos, tanto legítimos como falsificados. O comércio ilegal de medicamentos pode envolver drogas prescritas ou over-the-counter, suplementos dietéticos e outros produtos relacionados à saúde.
3. Comércio de dispositivos médicos: Envolve a venda e distribuição de equipamentos e fornecimentos médicos, como marcapassos, próteses e outros dispositivos. O comércio ilegal pode incluir dispositivos médicos falsificados ou defeituosos.
4. Comércio de serviços de saúde: Pode referir-se à prestação de serviços de saúde por profissionais não qualificados ou não licenciados, como consultas médicas online ilegais ou cirurgias plásticas realizadas em instalações inadequadas.
É importante notar que o comércio ilegal e desregulamentado de bens e serviços relacionados à saúde pode apresentar riscos significativos para a saúde e segurança dos indivíduos e deve ser evitado.
As hidantoinas são uma classe importante de compostos químicos que contêm um grupo funcional específico chamado "hidantoina". Em termos médicos, as hidantoinas mais conhecidas são os fármacos anticonvulsivantes, utilizados no tratamento da epilepsia.
A fenitoína e a difenilhidantoína (também conhecida como diphenylhydantoin ou Dilantin) são exemplos de hidantoinas anticonvulsivantes. Estes medicamentos funcionam reduzindo a excitabilidade dos neurônios no cérebro, o que ajuda a prevenir os espasmos musculares e convulsões associados à epilepsia.
Como qualquer medicamento, as hidantoinas podem causar efeitos colaterais, incluindo problemas gastrointestinais, erupções cutâneas, alterações no crescimento dos fios capilares e, em casos raros, reações adversas graves do sistema imunológico. Além disso, é importante monitorar os níveis séricos de hidantoinas no sangue, pois concentrações excessivas podem levar a toxicidade e efeitos adversos.
Em resumo, as hidantoinas são uma classe de compostos químicos que incluem fármacos anticonvulsivantes usados no tratamento da epilepsia. Embora esses medicamentos sejam geralmente seguros e eficazes quando utilizados conforme prescrito, é crucial monitorar os níveis séricos e estar atento a quaisquer sinais de efeitos colaterais ou toxicidade.
Miostatina
Fator de crescimento
Puro-sangue inglês
Mutação
Força histérica
Lista de fármacos proibidos no esporte
Miostatina - Wikipedia
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DeCS 2012 - versão 22 de fevereiro de 2012
DeCS 2011 - versão 22 de dezembro de 2011
DeCS 2016 - versão 28 de julho de 2016
DeCS 2011 - versão 22 de dezembro de 2011
DeCS 2015 - versão 22 de dezembro de 2015
DeCS 2014 - versão 16 de dezembro de 2014
DeCS 2017 - versão 04 de julho de 2017
Hipertrofia muscular1
- Em diversas raças bovinas têm sido observadas mutações no gene que codifica a proteína miostatina (GDF-8), determinando a síndrome da hipertrofia muscular. (embrapa.br)
Natural1
- Estudos científicos comprovam que o nosso corpo produz uma proteína natural que regula e impede o aumento muscular a partir do músculo esquelético e que é denominada Miostatina. (corposflex.com)
Gene4
- A miostatina e o gene associado foram descobertos 1997 pelos genetistas McPherron e Se-Jin Lee, que também produziram uma estirpe do mutante em ratos com a carência do gene, que eram cerca de duas vezes mais fortes que ratos normais. (wikipedia.org)
- Lee descobriu em 1997 que a raça bovina "Azul Belga Forte" e uma camada de Piedmontese tinham o gene da Miostatina defeituoso. (wikipedia.org)
- Em 2001, Lee cria ratos com o gene da miostatina intacto e uma grande massa muscular inserindo mutações que aumentaram a produção de substâncias bloqueadoras da miostatina. (wikipedia.org)
- Em 2004, um indivíduo alemão foi diagnosticado com uma mutação em ambas as cópias do gene que produz a Miostatina, fazendo-o consideravelmente mais forte que seus pais. (wikipedia.org)
Muscular3
- A proteína miostatina é produzida em células do músculo esquelético, circula no sangue atuando no tecido muscular, parecendo atrasar o desenvolvimento das "células-mãe" musculares. (wikipedia.org)
- Em 2002, investigadores da Universidade da Pensilvânia demonstraram que com um anticorpo monocloral específico para a miostatina melhora a condição de ratos com distrofia muscular, provavelmente mediante o bloqueio da ação da Miostatina. (wikipedia.org)
- A folistatina atua ligando e inibindo os peptídeos do fator de crescimento transformador-β (TGF-β), como a miostatina, responsável pela regulação e limitação do crescimento muscular. (genpharmapeptides.com)
Folistatina1
- Além de suprimir as propriedades degenerativas da miostatina, a folistatina também suprime a síntese e secreção da hipófise e a secreção do hormônio folículo-estimulante (FSH). (genpharmapeptides.com)
Pais1
- Em 2004, um indivíduo alemão foi diagnosticado com uma mutação em ambas as cópias do gene que produz a Miostatina, fazendo-o consideravelmente mais forte que seus pais. (wikipedia.org)