Inibidor reversível da monoaminoxidase tipo A (IRMA-RIMA) (veja INIBIDORES DA MONOAMINOXIDASE) possuindo propriedades antidepressivas.
Grupo quimicamente heterogêneo de drogas que têm em comum a capacidade de bloquear a desaminação oxidativa das monoaminas que ocorrem na natureza. (Tradução livre do original: From Gilman, et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p414)
Inibidor seletivo, irreversível da enzima monoamino oxidase do tipo B. É utilizada em paciente com mal de Parkinson recém diagnosticados. Pode retardar a progressão clínica da doença e postergar a necessidade da terapia com levodopa. Pode ser administrada juntamente com levodopa no início da incapacidade. O composto sem a designação do isômero é denominado Deprenil.
Enzima que catalisa a desaminação oxidativa de monoaminas naturais. É uma flavoenzima localizada nas membranas mitocondriais, seja nos terminais nervosos, no fígado ou outros órgãos. A monoaminoxidase é importante na regulação da degradação metabólica de catecolaminas e serotonina no tecido nervoso ou nos tecidos alvos. A monoaminoxidase hepática tem um papel defensivo crucial em inativar as monoaminas circulantes ou aquelas, como a tiramina, que se originam no intestino e são absorvidas pela circulação portal. EC 1.4.3.4.
Derivados do naftaleno carregando um ou mais grupos hidroxila (-OH) em qualquer posição do anel. São frequentemente usados em corantes e pigmentos, como antioxidantes para a borracha, gorduras e óleos, como inseticidas, em compostos farmacêuticos e em numerosas outras aplicações.
Drogas estimuladoras do humor usadas inicialmente no tratamento de distúrbios afetivos e outras afecções relacionadas. Vários INIBIDORES DA MONOAMINOXIDASE são úteis como antidepressivos, aparentemente como consequência tardia da modulação de seus níveis de catecolaminas. Os compostos tricíclicos usados como agentes antidepressores (ANTIDEPRESSIVOS TRICÍCLICOS) também parecem agir através dos sistemas de catecolaminas do cérebro. Um terceiro grupo (ANTIDEPRESSIVOS DE SEGUNDA GERAÇÃO) diferente inclui algumas drogas que atuam especificamente sobre os sistemas serotoninérgicos.
Amidas do ÁCIDO BENZOICO.
Uso acidental ou deliberado de um medicamento ou droga ilícita além da dosagem normal.
Interação adversa de droga, caracterizada por estado mental alterado, disfunção autonômica e anormalidades neuromusculares. É causada com mais frequência pelo uso de ambos inibidores, da recaptura de serotonina e da monoamino oxidase, levando ao excesso de serotonina disponível no SNC, no receptor de serotonina 1 A.
Procedimento médico que envolve o esvaziamento do conteúdo do estômago, por meio do uso de um tubo inserido pelo do nariz ou da boca. É realizada para remover agentes tóxicos ou aliviar a pressão devido à obstrução intestinal ou durante cirurgias.
Sintetizado in vivo a partir da epinefrina e norepinefrina endógena. Encontrado no cérebro, sangue, líquido cefalorraquidiano e urina, onde suas concentrações são utilizadas para medir a renovação das catecolaminas.
Benzodiazepínico que age como modulador do ÁCIDO GAMA AMINOBUTÍRICO e como agente antiansiedade.
Alcaloide de quinolizidina isolado de várias FABACEAE, entre elas LUPINUS, SPARTIUM e CYTISUS. É utilizada como ocitócico e antiarrítmico. Também tem sido de interesse como indicador do genótipo CYP2D6.
O estudo das bases fisiológicas do comportamento animal e humano.
Derivados do propilenoglicol (1,2-propanodiol). São utilizados como umectantes e solventes em preparações farmacológicas.
Ácido Hidroxi-Indolacético (AHIA) é um ácido indólico derivado do aminoácido triptofano, encontrado em plantas e microorganismos, que desempenha um papel importante na defesa da planta contra patógenos e também está envolvido no crescimento e desenvolvimento das plantas.
Grupo de fármacos estrutural e mecanicamente diferente que não são tricíclicos nem inibidores da monoamina oxidase. O mais importante clinicamente é que eles parecem agir de modo seletivo sobre os sistemas serotonérgicos, especialmente inibindo a recaptação de serotonina.
Subtipo de receptor de serotonina localizado no NÚCLEO CAUDADO, PUTAMEN, NÚCLEO ACCUMBENS, HIPOCAMPO e NÚCLEOS DA RAFE. Desempenha um papel como auto-receptor terminal que regula a taxa de liberação de SEROTONINA das terminações nervosas. Este subtipo de receptor de serotonina está estreitamente relacionado com o RECEPTOR 5-HT1B e tem propriedades similares de ligação a drogas, mas é expresso em baixos níveis. É particularmente sensível ao agonista SUMATRIPTANA e pode estar envolvido na mediação do efeito antienxaqueca dos medicamentos.
Fármacos usados por seus efeitos sobre os sistemas serotoninérgicos. Entre essas estão os fármacos que afetam os receptores de serotonina, o ciclo de vida da serotonina e a sobrevida dos neurônios serotoninérgicos.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Medo obsessivo, persistente e intenso, dos espaços abertos.
Manifestação clínica de HIPERBILIRRUBINEMIA, caracterizada pela coloração amarelada da PELE, MEMBRANA MUCOSA e ESCLERA. Icterícia clínica geralmente é sinal de disfunção no FÍGADO.
Depressão importante que surge no período de involução e que se caracteriza por alucinações, delírios, paranoia e agitação.

Moclobemide é um tipo de antidepressivo inhibidor seletivo e reversível da monoamina oxidase A (IRMA). Essa medicação funciona aumentando os níveis de neurotransmissores, tais como a serotonina e a noradrenalina, no cérebro. Isto, por sua vez, pode ajudar a melhorar o humor e aliviar os sintomas da depressão.

Moclobemide é frequentemente usado para tratar episódios depressivos em pessoas com transtorno depressivo maior (TDM). É também algumas vezes utilizado off-label para outros transtornos mentais, como o transtorno de ansiedade generalizada (TAG) e o transtorno bipolar.

Como um IRMA, a moclobemide tem um perfil de segurança diferente dos antidepressivos tricíclicos mais antigos, que também inibem a monoamina oxidase. Em geral, a moclobemide tem menos efeitos adversos e interações medicamentosas do que os antidepressivos tricíclicos. No entanto, ainda é necessário tomar precauções com a dieta e outros medicamentos enquanto se estiver a tomar moclobemide, uma vez que algumas interações podem ocorrer.

Como qualquer medicamento, a moclobemide deve ser utilizada sob a supervisão de um profissional médico qualificado e as suas instruções de dosagem devem ser seguidas rigorosamente. Os efeitos adversos mais comuns da moclobemide incluem náuseas, boca seca, insónia, sonolência, vertigens, agitação e aumento do apetite. Em casos raros, a moclobemide pode causar pensamentos ou comportamentos suicidas, especialmente durante as primeiras semanas de tratamento ou quando a dose é alterada. Se isto acontecer, o paciente deve contactar imediatamente o seu médico.

Inibidores da monoaminoxidase (IMAO) referem-se a um tipo específico de medicamento utilizado no tratamento de diversos transtornos mentais, incluindo depressão resistente a outros tratamentos, ansiedade panicual e transtorno de estresse pós-traumático. Esses fármacos atuam inibindo a enzima monoaminoxidase, que é responsável por descompor certos neurotransmissores no cérebro, tais como serotonina, norepinefrina e dopamina.

Ao inibir essa enzima, os níveis de neurotransmissores no cérebro aumentam, o que pode ajudar a melhorar o humor e reduzir os sintomas de depressão e outros transtornos mentais. No entanto, é importante ressaltar que o uso de IMAOs requer cuidados especiais, pois esses medicamentos podem interagir adversamente com certos alimentos e outras drogas, levando a reações perigosas ou até mesmo fatais.

Existem dois tipos principais de IMAOs: IMAO irreversíveis e IMAO reversíveis. Os IMAOs irreversíveis, como a fenelzina e a tranilcipromina, inibem permanentemente a enzima monoaminoxidase, o que significa que seus efeitos persistem por vários dias após a interrupção do tratamento. Já os IMAOs reversíveis, como a moclobemida, inibem temporariamente a enzima, sendo sua ação reversível e mais curta.

Em geral, os IMAOs são considerados uma opção de tratamento de último recurso, devido ao risco de interações medicamentosas e alimentares. Antes de iniciar o tratamento com IMAOs, é fundamental que o paciente informe ao médico sobre todos os medicamentos, suplementos e alimentos que consome regularmente, a fim de minimizar os riscos associados à terapia.

Selegilina é um tipo de medicamento chamado inibidor da monoaminoxidase B (MAO-B), que é usado no tratamento da doença de Parkinson. A Selegilina actua ao inibir a enzima monoaminoxidase B, aumentando assim os níveis de dopamina no cérebro, um neurotransmissor importante para o controlo do movimento. Isto ajuda a aliviar os sintomas da doença de Parkinson. Além disso, a Selegilina também pode ser usada em combinação com outros medicamentos para a demência associada à doença de Parkinson.

A Selegilina está disponível em forma de comprimidos ou capsulas para administração oral. Os efeitos secundários mais comuns da Selegilina incluem náuseas, vómitos, boca seca, constipação, dor de cabeça, confusão e tonturas. Em casos raros, a Selegilina pode causar pressão arterial alta, ritmo cardíaco acelerado ou baixo, alucinações visuais e outros sintomas psiquiátricos.

A Selegilina não deve ser usada em conjunto com outros inibidores da MAO, incluindo outros medicamentos para a doença de Parkinson, certos antidepressivos e determinados tipos de drogas ilícitas, como a anfetamina e a metilendioximetanfetamina (MDMA), pois isso pode resultar em uma reação perigosa chamada síndrome serotoninérgica. Além disso, é importante seguir as instruções do médico relativamente às doses e à duração do tratamento com Selegilina.

Monoamino oxidases (MAOs) são um tipo de enzima que desempenham um papel importante no sistema nervoso central e outros sistemas corporais. Existem dois tipos principais de MAOs, MAO-A e MAO-B, cada uma das quais é encontrada em diferentes locais no corpo e tem diferentes funções.

MAO-A é responsável pela quebra de monoaminas excitatórias, como noradrenalina, adrenalina e serotonina. MAO-B, por outro lado, é responsável pela quebra de monoaminas inibitórias, como a dopamina. Além disso, MAO-B também desempenha um papel na degradação da beta-feniletilamina e feniletilamina, substâncias químicas presentes em alguns alimentos e drogas que podem afetar o estado de humor e a percepção.

As MAOs são encontradas no tecido nervoso periférico, fígado e intestino delgado, bem como no cérebro. Eles ajudam a regular os níveis de neurotransmissores no cérebro, o que é importante para manter um equilíbrio emocional saudável e outras funções corporais importantes.

Algumas pessoas podem ter níveis anormalmente altos ou baixos de MAOs, o que pode levar a problemas de saúde mental ou outros sintomas. Por exemplo, algumas pessoas com depressão podem ter níveis reduzidos de MAO, enquanto outras podem ter níveis elevados de MAO que levam à diminuição dos níveis de neurotransmissores no cérebro.

Existem alguns medicamentos que inibem a atividade das MAOs, como os antidepressivos tricíclicos e os inibidores da MAO (IMAOs). Esses medicamentos podem aumentar os níveis de neurotransmissores no cérebro e são frequentemente usados para tratar a depressão resistente a outros tratamentos. No entanto, eles também podem causar efeitos colaterais graves se tomados com certos alimentos ou medicamentos, portanto, é importante seguir as instruções cuidadosamente quando se toma esses medicamentos.

Naftóis são compostos orgânicos que contêm um ou mais grupos funcionais nafto, que consistem em um anel aromático de seis membros com dois átomos de carbono adjacentes substituídos por um par de elétrons pi. Esses compostos são derivados do naftaleno e apresentam propriedades únicas, como serem frequentemente utilizados como corantes e solventes. Além disso, alguns naftóis também exibem atividade biológica, sendo usados em medicamentos e terapêuticos. No entanto, é importante ressaltar que alguns naftóis podem ser tóxicos ou cancerígenos, portanto seu uso deve ser controlado e realizado com cuidado.

Os antidepressivos são uma classe de medicamentos que são tipicamente usados para tratar transtornos depressivos, bem como outros transtornos mentais, como ansiedade generalizada, transtorno de estresse pós-traumático e transtorno bipolar. Eles funcionam alterando a forma como as substâncias químicas no cérebro, chamadas neurotransmissores, se ligam e transmitem sinais uns aos outros.

Existem vários tipos diferentes de antidepressivos disponíveis, incluindo:

1. Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS): Estes medicamentos funcionam aumentando os níveis de serotonina no cérebro, um neurotransmissor que se acredita desempenhar um papel importante na regulação do humor e do comportamento.
2. Inibidores da Recaptação da Serotonina e Noradrenalina (IRSN): Estes medicamentos funcionam aumentando os níveis de serotonina e noradrenalina no cérebro, outro neurotransmissor que se acredita desempenhar um papel importante na regulação do humor e do comportamento.
3. Inibidores da Monoaminooxidase (IMAO): Estes medicamentos funcionam inibindo a enzima monoaminooxidase, que é responsável pela degradação dos neurotransmissores noradrenalina e serotonina.
4. Tricíclicos e Tetracíclicos: Estes medicamentos são mais antigos e funcionam afetando vários neurotransmissores no cérebro, incluindo a serotonina, a noradrenalina e a dopamina.

Os antidepressivos geralmente levam algumas semanas para começar a fazer efeito e podem causar efeitos secundários. Os efeitos secundários variam de acordo com o tipo de medicamento e podem incluir boca seca, tontura, aumento de peso, problemas de sono e alterações no desejo sexual. É importante que os pacientes informem aos seus médicos sobre quaisquer efeitos secundários que experimentarem.

Os antidepressivos não são aditivos e não causam dependência física, mas podem causar síndrome de abstinência quando interrompidos abruptamente. É importante que os pacientes reduzam gradualmente a dose do medicamento antes de interromper o tratamento.

Os antidepressivos são geralmente seguros e eficazes para o tratamento da depressão, mas podem não ser apropriados para todas as pessoas. Os médicos considerarão vários fatores antes de recomendar um medicamento específico, incluindo a gravidade dos sintomas, a história clínica do paciente, os medicamentos que o paciente está atualmente tomando e outros fatores de saúde.

Em resumo, os antidepressivos são uma classe de medicamentos usados para tratar a depressão e outras condições mentais. Eles funcionam alterando os níveis de neurotransmissores no cérebro, como a serotonina e a noradrenalina. Existem diferentes tipos de antidepressivos, cada um com seus próprios benefícios e riscos. É importante que os pacientes trabalhem em estreita colaboração com seus médicos para encontrar o medicamento mais adequado para eles.

Benzamidas são compostos orgânicos que consistem em um anel benzeno unido a um grupo amida. A estrutura básica da benzamida é representada pela fórmula geral C6H5CONH2. Benzamidas ocorrem naturalmente e também podem ser sintetizadas em laboratório. Elas são usadas em uma variedade de aplicações, incluindo como intermediários em síntese orgânica e como drogas farmacêuticas. Algumas benzamidas têm atividade biológica e são usadas como anti-inflamatórios, analgésicos e antipiréticos. Outras benzamidas são usadas como inibidores de enzimas em pesquisas bioquímicas.

Definição médica:

Uma overdose de drogas ocorre quando uma pessoa ingere uma quantidade excessiva de um medicamento ou droga, às vezes apenas um pouco maior do que a dose recomendada, resultando em sintomas físicos e possivelmente mentais graves. Isso pode acontecer acidentalmente, especialmente em crianças que podem confundir medicamentos com doces, ou em pessoas que tomam mais de uma medicação contendo o mesmo ingrediente ativo. Também pode ocorrer intencionalmente, como resultado de um uso indevido ou abuso de substâncias.

Os sintomas variam dependendo do tipo de droga ingerida, mas geralmente incluem confusão, vômitos, tontura, falta de ar, ritmo cardíaco acelerado ou irregular, convulsões e perda de consciência. Algumas overdoses podem ser fatais se não forem tratadas imediatamente.

Se alguém suspeita que alguém tenha sofrido uma overdose, é vital buscar atendimento médico imediato. Não tente forçar o vômito a menos que um profissional de saúde o instrua a fazer isso, pois algumas substâncias podem causar mais danos se regurgitadas.

A "Síndrome da Serotonina" é um conjunto de sintomas que podem ocorrer em indivíduos como resultado de níveis elevados de serotonina no corpo. A serotonina é um neurotransmissor importante que ajuda a regular a nossa humora, sonolência, apetite, e outras funções corporais.

A síndrome da serotonina geralmente ocorre quando um indivíduo toma mais de um medicamento que aumenta os níveis de serotonina no cérebro, como inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS), inibidores da monoamina oxidase (IMAO) ou antidepressivos tricíclicos. Também pode ocorrer quando um medicamento que aumenta a serotonina é combinado com outro medicamento ou substância que também aumenta os níveis de serotonina, como analgésicos opioides, triptanos para tratamento da migrene, ou suplementos à base de plantas como o 5-HTP.

Os sintomas da síndrome da serotonina podem variar em gravidade e podem incluir: agitação, confusão, sudorese excessiva, taquicardia, hipertensão arterial, midríase (dilatação das pupilas), hipertermia (aumento da temperatura corporal), rigidez muscular, tremores e convulsões. Em casos graves, a síndrome da serotonina pode levar a insuficiência respiratória, coma ou mesmo a morte.

Se acredita que a síndrome da serotonina ocorra devido a um excesso de atividade dos receptores de serotonina no cérebro. O tratamento geralmente consiste em interromper imediatamente o medicamento ou as drogas responsáveis e procurar atendimento médico imediato. Em casos graves, pode ser necessário hospitalizar a pessoa e fornecer suporte de vida até que os sintomas desapareçam.

Lavação gástrica é um procedimento médico de emergência no qual o conteúdo do estômago é evacuado por meio de irrigação com líquidos, geralmente água ou solução salina, por meio de uma sonda nasal ou gastrica. O objetivo da lavagem gástrica é remover rapidamente agentes tóxicos ou irritantes, como venenos ou substâncias corrosivas, para prevenir a absorção sistêmica e minimizar o dano tecidual. É importante ressaltar que este procedimento deve ser realizado por um profissional de saúde treinado e não deve ser tentada em casa, pois podem ocorrer complicações como aspiração pulmonar e desequilíbrio eletrólito.

Metoxi-hidroxifenilglicol é um metabolito encontrado no organismo como resultado do metabolismo de certas substâncias químicas, incluindo alguns medicamentos e produtos químicos presentes no tabaco fumado. É particularmente importante como um biomarcador para a exposição ao benzeno, um composto químico presente no petróleo, gases de escape de veículos moveis a combustão interna e tabaco fumado.

O benzeno é metabolizado no corpo em vários metabólitos, incluindo o fenol, que é subsequentemente convertido em hidroquinona e catecol. A metoxi-hidroxifenilglicol é formada a partir da metilação do grupo hidróxido do catecol.

Em resumo, Metoxi-hidroxifenilglicol é um biomarcador usado para medir a exposição ao benzeno e pode ser detectado em urina após a exposição.

Temazepam é um medicamento derivado de benzodiazepina, que possui propriedades sedativas, hipnóticas, relaxantes musculares, anticonvulsivantes e ansiolíticas. É frequentemente usado no tratamento de insônia de curto prazo e às vezes é usado para o tratamento de ansiedade em curtos períodos.

O temazepam atua no sistema nervoso central, aumentando a ação do neurotransmissor gaba (GABA), o que resulta em uma diminuição da excitabilidade neuronal e promovemos sentimentos de calma e sono.

Como outros benzodiazepínicos, o temazepam carrega um risco de dependência física e psicológica, especialmente quando usado por longos períodos ou em doses altas. Portanto, geralmente é recomendado que seja usado apenas por curtos períodos (geralmente menos de duas semanas) e às vezes é prescrito como parte de uma estratégia de redução gradual para ajudar as pessoas a parar de usar benzodiazepínicos.

Os efeitos colaterais comuns do temazepam incluem sonolência, tontura, desequilíbrio, confusão e problemas de memória. Em casos raros, o uso de temazepam pode levar a reações alérgicas graves, problemas respiratórios e coma. O uso durante a gravidez e amamentação é geralmente desencorajado devido ao risco de malformações congênitas e outros efeitos adversos no feto ou bebê.

A sparteína é um alcaloide natural que é encontrado em plantas do gênero *Spartium* e *Cytisus*, incluindo a genista-da-espanha (*Spartium junceum*). É conhecido por sua propriedade de bloquear os canais de sódio dependentes de voltagem, o que faz com que ele tenha um efeito antiarrítmico no coração.

Na medicina, a sparteína tem sido usada como um fármaco para tratar arritmias cardíacas, especialmente as torsades de pointes. No entanto, seu uso clínico é limitado devido aos seus efeitos adversos, que podem incluir náuseas, vômitos, visão borrada, boca seca, constipação, dificuldade para urinar, ritmo cardíaco acelerado, confusão mental e convulsões. Além disso, a sparteína pode interagir com outros medicamentos e aumentar o risco de arritmias cardíacas em alguns indivíduos.

Em resumo, a sparteína é um alcaloide natural que tem propriedades antiarrítmicas devido à sua capacidade de bloquear os canais de sódio dependentes de voltagem no coração. No entanto, seu uso clínico é limitado devido aos seus efeitos adversos potencialmente graves.

A psicofisiologia é um campo interdisciplinar da ciência que examina as relações entre processos mentais e comportamentais (psicológicos) e processos fisiológicos correlatos no corpo, particularmente no sistema nervoso. O objetivo principal da psicofisiologia é entender como os processos mentais são relacionados e refletidos pelos processos fisiológicos no cérebro e no corpo. Isso inclui o estudo de como fatores ambientais e internos afetam essas interações e como essas interações contribuem para a saúde e doença mentais. A pesquisa em psicofisiologia utiliza uma variedade de métodos, incluindo medidas fisiológicas (como EEG, fMRI, MEG, e HR), observações comportamentais e auto-relatos subjetivos para inferir sobre os processos mentais e neurológicos.

Propilenoglicol (PG) é um composto químico com a fórmula C3H6O2 e é classificado como um diól. Embora seja menos comum do que outros dióis, como o etilenglicol, o propilenoglicol tem uma variedade de aplicações industriais e médicas.

Na medicina, o propilenoglicol é usado como um solvente e um veículo para uma variedade de medicamentos, incluindo antibióticos, antivirais e vacinas. Também é usado em alguns produtos farmacêuticos como um agente conservante e um humectante.

Embora o propilenoglicol seja geralmente considerado seguro quando usado em concentrações baixas, pode causar irritação nos olhos, pele e trato respiratório em exposições mais altas. Além disso, alguns estudos sugerem que a exposição ao propilenoglicol em doses altas pode ter efeitos tóxicos no sistema nervoso central e no fígado. No entanto, é importante notar que os níveis de exposição associados a esses efeitos adversos geralmente não são alcançados com o uso adequado de medicamentos e produtos farmacêuticos que contêm propilenoglicol.

O Ácido Hidroxi-Indolacético (AHI), também conhecido como ácido 5-hidroxiindolacético, é um metabólito da melatonina, uma hormona que regula o ritmo circadiano do corpo humano. A melatonina é produzida pela glândula pineal no cérebro a partir do aminoácido triptofano e, posteriormente, é convertida em AHI antes de ser excretada na urina.

A concentração de AHI na urina pode ser medida e utilizada como um indicador da produção de melatonina no corpo. Alterações nos níveis de AHI podem estar relacionadas a distúrbios do ritmo circadiano, como insônia e jet lag, além de outras condições de saúde. No entanto, é importante notar que a medição dos níveis de AHI deve ser realizada em conjunto com outros exames e anamnese clínica para se obter um diagnóstico preciso.

Os antidepressivos de segunda geração, também conhecidos como antidepressivos atípicos, referem-se a uma classe de medicamentos usados no tratamento da depressão maior e outros transtornos mentais, tais como ansiedade generalizada, transtorno bipolar e transtorno de estresse pós-traumático.

A geração dos antidepressivos é um termo usado para classificar esses medicamentos com base no seu mecanismo de ação e cronologia de desenvolvimento. Os antidepressivos de segunda geração diferem dos antidepressivos tricíclicos (ADCs) e inibidores da monoamina oxidase (IMAOs), que são considerados antidepressivos de primeira geração, em termos de eficácia, segurança relativa e perfis adversos.

Existem vários subtipos de antidepressivos de segunda geração, incluindo:

1. Inibidores Seletivos de Recaptação de Serotonina (ISRSs): Medicamentos como fluoxetina (Prozac), sertralina (Zoloft) e paroxetina (Paxil) aumentam a concentração de serotonina no cérebro, melhorando o humor e reduzindo os sintomas da depressão.
2. Inibidores de Recaptação de Serotonina-Norepinefrina (IRSNs): Medicamentos como venlafaxina (Effexor) e duloxetina (Cymbalta) atuam aumentando os níveis de serotonina e noradrenalina no cérebro, aliviando os sintomas da depressão.
3. Inibidores de Recaptação de Noradrenalina e Dopamina (IRNDs): Medicamentos como bupropiona (Wellbutrin) aumentam os níveis de noradrenalina e dopamina no cérebro, auxiliando no tratamento da depressão.
4. Inibidores da Monoamina Oxidase A (IMAOs): Medicamentos como isocarboxazida (Marplan), fenelzina (Nardil) e tranylcypromina (Parnate) inibem a enzima monoamina oxidase, aumentando os níveis de neurotransmissores no cérebro. Estes medicamentos são geralmente utilizados como último recurso, devido aos seus efeitos secundários graves e interações com outros medicamentos e alimentos.

Os inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRSs) e os inibidores de recaptação de serotonina-norepinefrina (IRSNs) são as classes mais comuns de medicamentos utilizados no tratamento da depressão. Eles geralmente causam menos efeitos secundários do que outros antidepressivos e têm um perfil de segurança melhor. No entanto, cada pessoa é diferente e pode experimentar efeitos secundários diferentes com os mesmos medicamentos. É importante trabalhar em estreita colaboração com o seu médico para encontrar o medicamento que funcione melhor para si.

## Efeitos Secundários dos Antidepressivos

Embora os antidepressivos possam ser eficazes no tratamento da depressão, eles também podem causar efeitos secundários indesejados. Alguns dos efeitos secundários mais comuns incluem:

- Náuseas e vômitos
- Diarreia ou constipação
- Boca seca
- Dor de cabeça
- Tontura
- Sonolência ou insónia
- Aumento de peso
- Diminuição do apetite
- Agitação ou ansiedade
- Diminuição da libido
- Dificuldades na ejaculação ou orgasmo
- Visão turva
- Palpitações cardíacas
- Sensibilidade à luz solar

Alguns antidepressivos podem também causar efeitos secundários mais graves, como pensamentos suicidas, ideias de auto-lesão ou comportamento agressivo. Se experimentar qualquer um destes sintomas, é importante contatar imediatamente o seu médico.

Embora os efeitos secundários possam ser desagradáveis, muitas vezes desaparecem após algum tempo de tratamento. Se os efeitos secundários persistirem ou se tornarem intoleráveis, o seu médico pode ajustar a dose do medicamento ou mudar para outro tipo de antidepressivo.

## Interações Medicamentosas com Antidepressivos

Além dos efeitos secundários, os antidepressivos também podem interagir com outros medicamentos, alimentos ou suplementos. Algumas das interações mais comuns incluem:

- Interação com inibidores da monoamina oxidase (IMAO): Os IMAOs são uma classe de antidepressivos que podem interagir com outros medicamentos, alimentos ou bebidas alcoólicas. Se estiver a tomar um IMAO, é importante evitar certos alimentos, como queijos fermentados, carne enlatada e vinho. Também deve evitar outros medicamentos que contenham IMAOs, como o lincomicina e o selegilina.
- Interação com anticoagulantes: Alguns antidepressivos podem interagir com os anticoagulantes, aumentando o risco de sangramento. Se estiver a tomar um anticoagulante, como a warfarina, é importante informar o seu médico antes de começar a tomar um antidepressivo.
- Interação com benzodiazepínicos: Os benzodiazepínicos são medicamentos usados para tratar a ansiedade e os distúrbios do sono. Alguns antidepressivos podem interagir com os benzodiazepínicos, aumentando o risco de sonolência e sedação excessivas. Se estiver a tomar um benzodiazepínico, é importante informar o seu médico antes de começar a tomar um antidepressivo.
- Interação com álcool: O álcool pode interagir com os antidepressivos, aumentando o risco de efeitos adversos, como sonolência, confusão e perda de coordenação. Se estiver a tomar um antidepressivo, é importante evitar o álcool ou consumi-lo em pequenas quantidades.

Se tiver alguma dúvida sobre as interações medicamentosas, consulte sempre o seu médico ou farmacêutico antes de tomar um antidepressivo.

O Receptor 5-HT1D de Serotonina é um tipo de receptor 5-HT (serotoninérgico) que se une e é ativado pelo neurotransmissor serotonina (5-hidroxitriptamina, ou 5-HT). Ele pertence ao grupo de receptores acoplados a proteínas G e sua ativação resulta em uma diminuição da atividade da adenilato ciclase, levando a uma redução dos níveis de segundo mensageiro cAMP (adenosina monofosfato cíclico).

Existem vários subtipos de receptores 5-HT1, sendo o 5-HT1D um deles. Ele é expresso amplamente no sistema nervoso central e desempenha diversas funções fisiológicas e comportamentais, incluindo a regulação do humor, da dor, do apetite e da função motora.

Além disso, o Receptor 5-HT1D é um alvo terapêutico importante para o tratamento de diversas condições clínicas, como migraena, cluster headache (céfaleia em salvas), distúrbios alimentares e transtornos do movimento. Diversos fármacos atuam como agonistas desse receptor, incluindo triptanos (utilizados no tratamento da migraena) e tetrabenzina (empregada no tratamento de distonia e coreia de Huntington).

'Serotoninergics' é um termo geralmente usado em medicina e neurologia para descrever substâncias, drogas ou agentes terapêuticos que trabalham no sistema serotoninérgico do corpo. Isso significa que eles afetam de alguma forma a serotonina, um neurotransmissor importante envolvido em uma variedade de funções corporais, incluindo humor, sono, apetite e agressão.

Alguns medicamentos serotoninérgicos funcionam aumentando os níveis de serotonina no cérebro, o que pode ajudar a melhorar o humor em pessoas com depressão. Outros atuam bloqueando os efeitos da serotonina no corpo, o que pode ajudar a aliviar sintomas como náusea ou dor.

No entanto, é importante notar que o termo 'serotoninergico' não se refere a um tipo específico de medicamento ou droga, mas sim a uma propriedade funcional comum - afetar o sistema serotoninérgico do corpo. Portanto, diferentes fármacos serotoninérgicos podem ter efeitos muito diferentes dependendo de como eles interagem com o sistema serotoninérgico.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Agorafobia é um transtorno de ansiedade caracterizado pelo medo irracional e persistente de se encontrar em lugares ou situações em que escapar ou procurar ajuda possam ser difíceis, caso a pessoa tenha uma crise de pânico ou sensações semelhantes. Esses locais ou situações geralmente incluem multidões, espaços abertos, transporte público, pontes, filas ou mesmo sair de casa sozinho.

As pessoas com agorafobia frequentemente evitam esses ambientes ou lugares, e podem experimentar sintomas como sudorese, tremores, taquicardia, dificuldade em respirar, náusea, desmaio ou sensação de irrealidade (despersonalização/derealização) quando confrontadas com eles. Em casos graves, a agorafobia pode interferir significativamente na vida diária da pessoa, limitando suas atividades e relacionamentos sociais.

O tratamento geralmente inclui terapia cognitivo-comportamental (TCC), que ajuda os indivíduos a identificar e alterar pensamentos e comportamentos disfuncionais, além de possivelmente medicamentos ansiolíticos ou antidepressivos. Em alguns casos, a exposição gradual e sistemática a situações temidas também pode ser benéfica no processo de tratamento.

Icterícia, também conhecida como ictericia, é um sintoma clínico caracterizado pela coloração amarela da pele, mucosas (revestimentos internos dos órgãos do corpo) e esclera (parte branca do olho) devido à acumulação de bilirrubina no sangue. A bilirrubina é um pigmento amarelo-avermelhado produzido na medida em que o fígado descompõe a hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos.

Existem três tipos principais de icterícia, classificados com base na causa subjacente:

1. Icterícia prévia (ou neonatal): ocorre em recém-nascidos durante as primeiras semanas de vida e é causada pela incapacidade do fígado do bebê de processar a grande quantidade de bilirrubina produzida após a quebra dos glóbulos vermelhos.

2. Icterícia hepatocelular: resulta da disfunção hepática ou danos ao fígado, o que impede que ele processe e excrete adequadamente a bilirrubina. Pode ser causada por várias condições, incluindo hepatite viral, cirrose, intoxicação alcoólica e doenças genéticas como a deficiência de enzima glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD).

3. Icterícia colestática: é causada pela obstrução dos ductos biliares, que transportam a bilirrubina do fígado para o intestino delgado. Isso pode ser resultado de cálculos biliares, tumores ou inflamação dos ductos (colangite).

A icterícia é um sinal de alerta para uma possível condição subjacente grave e deve ser avaliada por um profissional de saúde para determinar a causa raiz e iniciar o tratamento adequado.

Transtorno Depressivo Maior, também conhecido como depressão clínica ou simplesmente depressão, é um distúrbio mental caracterizado por sintomas persistentes de humor depresso ou perda de interesse ou prazer em atividades, acompanhados por outros sinais e sintomas, tais como mudanças no sono, alterações no apetite, fadiga, sentimentos de inutilidade ou desvalorização, dificuldade em concentrar-se ou tomar decisões, e pensamentos recorrentes de morte ou suicídio. Para ser diagnosticado com Transtorno Depressivo Maior, esses sintomas devem estar presentes por pelo menos dois semanas e representarem um declínio em relação ao nível funcional anterior. Além disso, esses sintomas devem causar clara angústia ou prejuízo no funcionamento social, ocupacional ou outras áreas importantes da vida. O Transtorno Depressivo Maior pode ocorrer em diferentes graus de gravidade, desde formas leves e transitórias até episódios graves que podem ser potencialmente perigosos para a pessoa.

A moclobemida (nomes comerciais: Aurorix, Manerix, entre outros) é um inibidor da MAO, mais especificamente, da MAO-A. Ao ... A moclobemida encontra-se indicada no tratamento de algumas fobias (tais como a agorafobia), e "ansiedade social" (ICD-10 F40.1 ... contrário dos inibidores deste género anteriores ao aparecimento da moclobemida, esta consegue fazer uma inibição da enzima de ...
Moclobemida. Recomenda-se que o tratamento com a moclobemida não seja iniciada por pelo menos uma semana após a interrupção do ...
Moclobemida, Tranilcipromina. Secundária à estimulação do receptor pós-sináptico da serotonina: Dietilamida do Ácido Lisérgico ...
A moclobemida, brofaromina, e algumas beta-carbolinas, como a harmalina, são exemplos de IRMAs. IRMAs, um subtipo de inibidores ...
... moclobemida) são em geral mais bem tolerados e causam poucas interações alimentares; porém, são normalmente menos eficazes. Os ...
Moclobemida, no entanto, a clomipramina pode ser iniciada antes das 48 horas após a descontinuação da moclobemida). O uso de ...
Existe também uma Moclobemida IMAO mais nova, seletiva e reversível, que não requer dieta com tiramina e tem menos efeitos ...
Pessoas que não respondem após tomar um ISRS podem responder à moclobemida ou ao antidepressivo tricíclico, bupropiona ou a um ...
... como a moclobemida (Aurorix). Importante observar que antidepressivos, sejam eles inibidores de monoamino oxidase, sejam ...
... e tem uma eficácia semelhante ao fármaco antidepressivo moclobemida. Mianserina é um antagonista/agonista inverso do H1, α1- ...
O perfil de segurança é diferente com os inibidores reversíveis da monoamina oxidase, como a moclobemida, em que o risco de ...
Moclobemida Toloxatona Brofaromina Inibidores não seletivos de recaptura de monoaminas (antidepressivos tricíclicos): ...
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MAO-B, como a selegilina e rasagilina, e inibidores selectivos da MAO-A, como a moclobemida. Para manter a eficácia e ... moclobemida) -antidepressivos tricíclicos (p. ex., amitriptilina) -inibidores da recaptação de noradrenalina (p. ex., ...
... isocarboxazida e moclobemida. ...
Esses medicamentos podem incluir bupropiona, moclobemida, mirtazapina e duloxetina. Além disso, a bupropiona com um ISRS pode ...
Inibidor Seletivo Reversível da MAO-A (Moclobemida):. Devido ao risco de síndrome serotoninérgica, a combinação de Oxalato de ... A combinação de Oxalato de Escitalopram (substância ativa) com IMAO-A (ex.: moclobemida) reversíveis ou linezolida (IMAO não- ... Escitalopram (substância ativa) com inibidores da MAO-A, como a moclobemida, é contraindicada. Se a combinação for considerada ...
moclobemida;. *rasagiline;. *selegiline;. *tranilcipromina;. *medicamentos que são metabolizados por um subgrupo específico de ...
Os ISRSs, venlafaxina e moclobemida não mostram evidencias ou benefícios.. Alertas:. A bupropiona pode causar insônia, boca ...
Exemplos de medicamentos deste grupo incluem tranilcipromina, moclobemida, fenelzina, iproniazida e outros ...
Esse fármaco é encontrado na forma de: Isocarboxazida, Moclobemida, Fenelzina, Selegilina e Tranilcipromina. ...
Inibidor Seletivo Reversível da MAO-A (Moclobemida):. Devido ao risco de síndrome serotoninérgica, a combinação de Oxalato de ... Inibidores seletivos da MAO-A, reversíveis, que contenham moclobemida (usada para tratar depressão); ... moclobemida (usada no tratamento da depressão) e linezolida (um antibiótico). ... Escitalopram (substância ativa) com inibidores da MAO-A, como a moclobemida, é contraindicada. Se a combinação for considerada ...
se está a tomar medicamentos denominados inibidores da monoaminoxidase (IMAOs, incluindo moclobemida e cloreto de metiltionina ... medicamentos denominados inibidores da monoaminoxidase (IMAOs, incluindo a moclobemida e cloreto de metiltionina (azul de ...
Atualmente, porém, inibidores reversíveis da MAO-A, como a moclobemida, têm sido usados com reduzidos efeitos colaterais [12, ...
Pessoas que tenham utilizado remédios inibidores da monoamina oxidase (IMAO), como moclobemida e tranilcipromina, nos últimos ...
Você deve esperar pelo menos 1 dia após terminar de usar moclobemida para começar o tratamento com bromidrato de citalopram. ... Inibidores seletivos e reversíveis da monoaminoxidase-A contendo moclobemida (usada para tratar depressão);. • O antibiótico ... moclobemida (usada no tratamento da depressão) e linezolida (um antibiótico).. • Não tomar bromidrato de citalopram se estiver ...
Moclobemida, Toloxatona, Befloxatona) e suplementados com L-Triptofano mostraram um incremento em sua efic cia cl nica, por m ...
... moclobemida, fenelzina, selegilina e tranilcipromina.. Além disso, a ayahuasca também é contraindicada para pessoas com ...
... moclobemida 150 mg três vezes ao dia, houve aumentos médios na AUC e Cmax de rizatriptano de 119% e 41% respectivamente; e a ... moclobemida) ou inibidores não seletivos da MAO [tipo A e B] (por exemplo, isocarboxazida, fenelzina, tranilcipromina e ...
Inibidores da MAO (ex.: selegilina, moclobemida), pois o uso concomitante de cloridrato de difenidramina e inibidores da MAO ...
Moclobemida). Não deve ser administrado com outros medicamentos anti-inflamatórios (diclofenaco sódico, diclofenaco potássico, ...
Avaliamos dois IMAOs: pirlindole e moclobemida. Pirlindole mostrou resultados estatisticamente significantes comparado com ... Dos IMAOs estudados, o pirlindole parece mais eficaz do que a moclobemida. ...
Moclobemida - Conceito preferido Identificador do conceito. M0106138. Nota de escopo. Inibidor reversível da monoaminoxidase ... moclobemida. Nota de escopo:. Inhibidor reversible de la monoaminooxidasa tipo A (IRMA) (ver INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA ...
Safinamida não deve ser administrado juntamente com outros inibidores da MAO13 (incluindo a moclobemida) uma vez que poderá ...
Moclobemida (Aurorix ou genérico). A dose e a duração do tratamento é individualizada, portanto, siga às orientações médicas. ...
... moclobemida) e antidepressivos tricíclicos (como amitriptilina, imipramina). ...
... moclobemida, mirabegrom, cinacalcet, dronedarona) iria aumentar aproximadamente até 4 vezes a exposição ao eliglustato. Em MI e ...
O TRATAMENTO CONCOMITANTE COM INIBIDORES REVERSÍVEIS SELETIVOS DA MAO-A, COMO A MOCLOBEMIDA, É TAMBÉM CO NTRAINDICADO. IN FARTO ... tal como a moclobemida, mas que o período de washout (intervalo) de duas semanas deve ser observado, se um inibidor da MAO-Afor ...
O tratamento concomitante com inibidores reversíveis seletivos da MAO-A, como a moclobemida, também é contraindicado. O uso de ... tal como a moclobemida, mas que o intervalo de duas semanas (período de washout) deve ser observado, se um inibidor da MAO-A ... milnacipram e moclobemida, o intervalo de dose de Cloridrato de Imipramina (substância ativa) foi de 50 a 300 mg/dia (dose ... 50 mg/dia para a moclobemida e 50mg/dia para milnacipram. As taxas de resposta nestes ensaios variaram de 40 a 70% e os ...
0 papel de inibidores da MAO, como a moclobemida e a selegilina, já existentes no mercado, assim como de novas drogas ainda não ...
Clomipramina, Escitalopram, Fluoxetina, Fluvoxamina, Imipramina, Moclobemida, Nortriptilina, Paroxetina, Reboxetina, Sertralina ...
... moclobemida (utilizado no tratamento da depressão) e linezolida (que é um antibiótico). ...
... a selegilina e a moclobemida), ao mesmo tempo que Cedur Retard. ...
... moclobemida (Aurorix®), selegilina (Niar®, Deprilan®, Eldepril® e Jumexil®) e sibutramina (Reductil®); vasodilatores que atuam ...
"incluindo moclobemida, linezolida (um antibiótico) e cloreto de metiltiolina (também designado por azul-de-metileno, utilizado ...
Atualmente, segundo o Consenso Brasileiro do Tratamento da Fibromialgia, drogas como duloxetina, milnaciprano e moclobemida ( ...
  • Os IMAOs incluem medicamentos como: fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina, selegilina (usada no tratamento do Mal de Parkinson ), moclobemida (usada no tratamento da depressão ) e linezolida (um antibiótico). (farmaindex.com)
  • 9. Intera o: Pacientes tratados com medicamentos inibidores da IMAO como (Iproniazida, Isocarboxazida, Tranilcipromina, Fenelzina, Clorgilina, Brofaromina, Moclobemida, Toloxatona, Befloxatona) e suplementados com L-Triptofano mostraram um incremento em sua efic cia cl nica, por m os efeitos adversos dos dois produtos tamb m pode ser aumentado. (farmaciaflordelis.com.br)
  • A ayahuasca não deve ser usada juntamente com bebidas alcoólicas, assim como esse chá não é recomendado para pessoas que estejam usando remédios inibidores da monoamina oxidase, como isocarboxazida, moclobemida, fenelzina, selegilina e tranilcipromina. (joanasantiago.com.br)
  • Também têm acção em outras monoaminas, como por exemplo a dopamina, mas o seu papel é muito insignificante quando comparado ao da MAO-B. A moclobemida encontra-se indicada no tratamento de algumas fobias (tais como a agorafobia), e "ansiedade social" (ICD-10 F40.1), embora o seu principal papel seja na terapêutica de quadros depressivos como a depressão major (ou depressão maior). (wikipedia.org)
  • Não tomar Espran se estiver em uso de medicamentos conhecidos como inibidores da monoaminoxidase (IMAO), incluindo selegilina (usada no tratamento de Mal de Parkinson), moclobemida (usada no tratamento da depressão) e linezolida (um antibiótico). (drconsulta.com)
  • Você deve esperar pelo menos 1 dia após terminar de usar moclobemida para começar o tratamento com bromidrato de citalopram. (farmaindex.com)
  • se está a tomar medicamentos denominados inibidores da monoaminoxidase (IMAOs, incluindo moclobemida e cloreto de metiltionina (azul de metileno)), ou se tomou algum durante as últimas duas semanas. (indice.eu)
  • moclobemida) reversíveis ou linezolida (IMAO não-seletivo reversível) é contraindicada devido ao risco de síndrome serotoninérgica. (drconsulta.com)
  • 0 papel de inibidores da MAO, como a moclobemida e a selegilina, já existentes no mercado, assim como de novas drogas ainda não comercializadas ou em vias de o serem, como a lazabemida e o inibidor da COMT tolcapone, são discutidos em sua utilidade no tratamento sintomático ou neuroprotetor da doença de Parkinson. (unifesp.br)