Tumores intracranianos originados na região cerebral inferior ao tentório do cerebelo, que contém o cerebelo, quarto ventrículo, ângulo cerebelopontino, tronco encefálico e estruturas relacionadas. Tumores primários desta região são mais frequentes em crianças e podem se apresentar com ATAXIA, DOENÇAS DOS NERVOS CRANIANOS, vômitos, CEFALEIA, HIDROCEFALIA ou outros sinais de disfunção neurológica. Entre os subtipos histológicos relativamente frequentes estão TERATOMA, MEDULOBLASTOMA, GLIOBLASTOMA, ASTROCITOMA, EPENDIMOMA, CRANIOFARINGIOMA e PAPILOMA DO PLEXO COROIDE.
Glioma derivado de CÉLULAS EPENDIMOGLIAIS que tendem a se apresentar como tumores intracranianos malignos, em crianças e como neoplasias intraespinhais benignas, em adultos. Podem se originar em qualquer nível do sistema ventricular ou do canal central da medula espinhal. Os ependimomas intracranianos originam-se mais frequentemente, no QUARTO VENTRÍCULO e histologicamente são tumores densamente celulares que podem conter túbulos ependimais e pseudorrosetas perivasculares. Os ependimomas espinhais, normalmente são tumores benignos papilares ou mixopapilares. (Tradução livre do original: DeVita et al., Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2018; Escourolle et al., Manual of Basic Neuropathology, 2nd ed, pp28-9)
Tumores primários e metastáticos (secundários) do cérebro localizados acima do tentório do cerebelo, uma dobra da dura-mater, separando o CEREBELO e o TRONCO ENCEFÁLICO dos hemisférios cerebrais e DIENCÉFALO (i. é, TÁLAMO, HIPOTÁLAMO e estruturas relacionadas). Em adultos, as neoplasias primárias tendem a surgir no compartimento supratentorial, enquanto que, em crianças, elas ocorrem mais frequentemente no espaço infratentorial. As manifestações clínicas variam com a localização da lesão, mas CONVULSÕES, AFASIA, HEMIANOPSIA, hemiparesia e déficits sensoriais são características relativamente comuns. As neoplasias metastáticas supratentoriais são frequentemente múltiplas quando se manifestam.
Processo supurativo intracraniano ou raramente intraespinal que invade o espaço compreendido entre a superfície interna da DURA-MATER e a superfície externa da ARACNOIDE.
Afecção congênita não hereditária, com anormalidades vasculares e neurológicas. Caracteriza-se por um nevo facial vascular (MANCHA VINHO DO PORTO), e angiomatose capilar das membranas intracranianas (MENINGES, COROIDE). Entre as características neurológicas estão EPILEPSIA, déficits cognitivos, GLAUCOMA, e deficiências visuais.
Sangramento dentro do CRÂNIO causado por HIPERTENSÃO sistêmica, normalmente associada com ARTERIOSCLEROSE INTRACRANIANA. As hemorragias hipertensivas são mais frequentes nos GÂNGLIOS DA BASE, CEREBELO, PONTE, e TÁLAMO, mas também podem envolver o CÓRTEX CERERBAL, substância branca subcortical e outras estruturas encefálicas.
Compartimento infratentorial que abriga o CEREBELO e o TRONCO ENCEFÁLICO. É formado pelos: terço posterior da superfície superior do corpo do OSSO ESFENOIDE, osso occipital, partes (petrosa e mastóidea) do OSSO TEMPORAL e o ângulo inferior posterior do OSSO PARIETAL.
Tumores raros, intraventriculares, benignos, de crescimento lento, frequentemente assintomáticos e descobertos acidentalmente. Os tumores são classificados histologicamente como ependimomas e demonstram uma proliferação de astrócitos fibrilares subependimais entre as células do tumor ependimal. (Tradução livre do original: Clin Neurol Neurosurg 1997 Feb;99(1):17-22)
Inflamação do OSSO MASTOIDE (em forma de favo de mel) no crânio, logo atrás da orelha. Geralmente é uma complicação de OTITE MÉDIA.
Neoplasias metastáticas ou primárias do CEREBELO. Os tumores nessa localização apresentam-se frequentemente com ATAXIA ou sinais de HIPERTENSÃO INTRACRANIANA devido à obstrução do quarto ventrículo. Entre os tumores cerebelares primários comuns estão ASTROCITOMA fibrilar e HEMANGIOBLASTOMA cerebelar. O cerebelo é um local relativamente comum de metástases tumorais provenientes do pulmão, mamas e outros órgãos distantes. (Tradução livre do original: Okazaki & Scheithauer, Atlas of Neuropathology, 1988, p86 and p141)
Método não invasivo de demonstração da anatomia interna baseado no princípio de que os núcleos atômicos em um campo magnético forte absorvem pulsos de energia de radiofrequência e as emitem como ondas de rádio que podem ser reconstruídas nas imagens computadorizadas. O conceito inclui técnicas tomográficas do spin do próton.
Doenças que afetam a estrutura ou função cerebelar. As manifestações cardinais de disfunção cerebelar incluem dismetria, MARCHA ATÁXICA e HIPOTONIA MUSCULAR.
Neoplasias localizadas nos ventrículos cerebrais, incluindo os dois laterais, o terceiro e o quarto ventrículos. Os tumores ventriculares podem ser primários (ex., NEOPLASIAS DO PLEXO COROIDE e GLIOMA SUBEPENDIMAL), metástases de órgãos distantes ou ocorrer como extensão de tumores invasivos locais de estruturas cerebrais adjacentes.
Cavidade de formato irregular no ROMBENCÉFALO, localizada entre a MEDULA OBLONGA, a PONTE e o istmo na frente, e o CEREBELO atrás. É contínua ao canal central da medula abaixo e ao AQUEDUTO DO MESENCÉFALO acima e, através de suas aberturas lateral e mediana, comunica-se com o ESPAÇO SUBARACNÓIDEO.
Anomalias vasculares congênitas no encéfalo, caracterizadas por comunicação direta entre artérias e veias sem CAPILARES interpostos. As localizações e tamanhos das malformações determinam os sintomas, inclusive CEFALEIAS, CONVULSÕES, ACIDENTE CEREBRAL VASCULAR, HEMORRAGIAS INTRACRANIANAS, efeito de massa e efeito de roubo vascular.
Acúmulo excessivo de líquido cefalorraquidiano dentro do crânio, o que pode estar associado com dilatação dos ventrículos cerebrais, HIPERTENSÃO INTRACRANIANA, CEFALEIA, letargia, INCONTINÊNCIA URINÁRIA e ATAXIA.
Neoplasias dos componentes intracranianos do sistema nervoso central, incluindo os hemisférios cerebrais, gânglios da base, hipotálamo, tálamo, tronco encefálico e cerebelo. As neoplasias encefálicas são subdivididas em formas primárias (originárias do tecido encefálico) e secundárias (i. é, metastáticas). As neoplasias primárias são subdivididas em formas benignas e malignas. Em geral, os tumores encefálicos podem ser classificados pela idade de início, tipo histológico ou local de apresentação no cérebro.
Parte do encéfalo que fica atrás do TRONCO ENCEFÁLICO, na base posterior do crânio (FOSSA CRANIANA POSTERIOR). Também conhecido como "encéfalo pequeno", com convoluções semelhantes àquelas do CÓRTEX CEREBRAL, substância branca interna e núcleos cerebelares profundos. Sua função é coordenar movimentos voluntários, manter o equilíbrio e aprender habilidades motoras.
Sangramento dentro do CRÂNIO, inclusive hemorragias no encéfalo e nas três membranas das MENINGES. A perda de sangue frequentemente leva à formação de HEMATOMA nos espaços epidural craniano, subdural e subaracnóideo.
Tomografia utilizando transmissão por raio x e um computador de algoritmo para reconstruir a imagem.
Cirurgia feita no sistema nervoso ou suas partes.
Parte do encéfalo que conecta os hemisférios cerebrais (ver CÉREBRO) à MEDULA ESPINAL. É formado por MESENCÉFALO, PONTE e BULBO.
Sangramento em um ou ambos os HEMISFÉRIOS CEREBRAIS, inclusive GÂNGLIOS DA BASE e o CÓRTEX CEREBRAL. Está frequentemente associada com HIPERTENSÃO e TRAUMA CRANIOCEREBRAL.
Quatro cavidades preenchidas com LÍQUIDO CEFALORRAQUIDIANO dentro dos hemisférios cerebrais (VENTRÍCULOS LATERAIS) na linha mediana (TERCEIRO VENTRÍCULO) e dentro da PONTE e o BULBO (QUARTO VENTRÍCULO).
Massa semelhante a um tumor que resulta do aumento de uma lesão tuberculosa.
Massa bem delimitada composta por tecido de granulação tuberculosa que pode ocorrer nos hemisférios cerebrais, cerebelo, tronco cerebral ou espaços perimeníngeos. Lesões múltiplas são bem comuns. O controle das manifestações intracranianas varia com o local da lesão. Tuberculomas intracranianos podem estar associados com CONVULSÕES, déficits neurológicos focais e HIPERTENSÃO INTRACRANIANA. Os tuberculomas da medula espinhal podem estar associados com dor radicular ou localizada, fraqueza, perda sensorial e incontinência. Os tuberculomas podem surgir como INFECÇÕES OPORTUNISTAS, mas também podem ocorrer em indivíduos imunocompetentes.
Substância gordurosa composta de sebo e células epiteliais provenientes de descamação, que recobre a pele do feto.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Afecções do SISTEMA CARDIOVASCULAR causadas por infecção por MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. A abrangência da tuberculose pode incluir CORAÇÃO, VASOS SANGUÍNEOS ou o PERICÁRDIO.
Degeneração da substância branca adjacente aos VENTRÍCULOS CEREBRAIS, seguida de hipoxia cerebral ou ISQUEMIA CEREBRAL em neonatos. A afecção acomete primeiramente a substância branca na zona de perfusão, entre as ramificações superficial e profunda da ARTÉRIA CEREBRAL MÉDIA. As manifestações clínicas incluem TRANSTORNOS DA VISÃO, PARALISIA CEREBRAL, PARAPLEGIA, ATAQUES e transtornos cognitivos. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1021; Joynt, Clinical Neurology, 1997, Ch4, pp30-1)
Forma de meningite bacteriana causada por MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ou raramente por MYCOBACTERIUM BOVIS. O organismo se implanta nas meninges e forma microtuberculomas que posteriormente se rompem. O curso clínico tende a ser subagudo progredindo ao longo de um período de vários dias ou mais demoradamente. Cefaleia e irritação meníngea podem ser seguidas de CONVULSÕES, neuropatias cranianas, déficits neurológicos focais, sonolência e finalmente COMA. A doença pode ocorrer em indivíduos imunocompetentes ou como INFECÇÃO OPORTUNISTA na SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA e outras síndromes de imunodeficiência. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp717-9)

Neoplasias infratentoriais referem-se a tumores ou crescimentos anormais que se desenvolvem em áreas localizadas abaixo da tenda do cerebelo (tentório infratentorial), que inclui o tronco encefálico, cerebelo e a região cervical da medula espinhal. Esses tumores podem ser benignos ou malignos e podem causar sintomas como dificuldades de coordenação motora, falta de equilíbrio, dor de cabeça, tontura, problemas de visão, fraqueza muscular e alterações no nível de consciência. O tratamento geralmente inclui cirurgia, radioterapia e quimioterapia, dependendo do tipo e localização do tumor. Também é importante ressaltar que a prognose varia consideravelmente de acordo com o tipo específico de neoplasia infratentorial.

Ependimoma é um tipo raro de tumor cerebral que se desenvolve a partir das células chamadas ependimócitos, que revestem as cavidades do sistema nervoso central (SNC) chamadas ventrículos. Esses tumores geralmente ocorrem em crianças e jovens adultos, mas podem afetar pessoas de qualquer idade.

Existem quatro tipos principais de ependimomas, classificados com base na localização e características histológicas:

1. Ependimoma intracranial: Esse tipo de ependimoma ocorre no cérebro e geralmente afeta crianças menores de 5 anos. Os sintomas podem incluir convulsões, dificuldade de coordenação, falta de equilíbrio, problemas de visão e dor de cabeça.

2. Ependimoma espinal: Esse tipo de ependimoma ocorre no canal espinal e geralmente afeta adultos jovens. Os sintomas podem incluir dor de costas, dificuldade em andar, fraqueza muscular, incontinência urinária ou fecal e perda de sensibilidade na área afetada.

3. Ependimoma mixopapilar: Esse tipo de ependimoma é mais comum em adultos e geralmente ocorre no cérebro. É um tumor de baixo grau e cresce lentamente. Os sintomas podem incluir convulsões, dificuldade de coordenação, falta de equilíbrio e problemas de visão.

4. Ependimoma anaplásico: Esse tipo de ependimoma é mais agressivo e cresce rapidamente. Pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum em crianças e jovens adultos. Os sintomas podem incluir convulsões, dificuldade de coordenação, falta de equilíbrio, problemas de visão e aumento da pressão intracraniana.

O tratamento para o ependimoma depende do tipo e localização do tumor, bem como da idade e saúde geral do paciente. A cirurgia é frequentemente usada para remover o tumor o quanto possível. Radioterapia e quimioterapia também podem ser usadas como tratamento adicional, dependendo do tipo e grau do tumor. Em alguns casos, a radioterapia pode ser administrada antes da cirurgia para reduzir o tamanho do tumor e facilitar sua remoção. A quimioterapia pode ser usada antes ou depois da cirurgia, dependendo do tipo e grau do tumor. Em alguns casos, a quimioterapia pode ser usada como tratamento primário em pacientes que não podem ser operados devido à localização do tumor ou outras condições de saúde.

O prognóstico para o ependimoma depende do tipo e grau do tumor, bem como da idade e saúde geral do paciente. Em geral, os tumores de baixo grau têm um melhor prognóstico do que os tumores de alto grau. Os tumores localizados no cérebro geralmente têm um melhor prognóstico do que os tumores localizados na medula espinhal. A idade também é um fator importante, com pacientes mais jovens tendendo a ter um melhor prognóstico do que pacientes mais velhos. Em geral, o prognóstico para o ependimoma é melhor do que para outros tumores cerebrais malignos, como o glioblastoma. No entanto, alguns casos de ependimoma podem ser agressivos e difíceis de tratar, resultando em um prognóstico menos favorável.

Neoplasias supratentoriais referem-se a um grupo de condições em que ocorre o crescimento anormal e desregulado de tecido na região acima do tegumento (membrana) que recobre o cérebro, conhecida como telencefálio. Essas neoplasias podem ser benignas ou malignas e podem originar-se em diferentes tipos de tecido, como glial, nervoso ou vasculatura.

As neoplasias supratentoriais mais comuns incluem:

1. Astrocitoma: tumor que se origina das células glia chamadas astrocitos no cérebro. Pode ser classificado como low-grade (menos agressivo) ou high-grade (mais agressivo).
2. Oligodendroglioma: tumor que se origina das células glia chamadas oligodendrócitos no cérebro. Geralmente é um tumor de baixo grau, mas pode se tornar mais agressivo ao longo do tempo.
3. Glioblastoma multiforme: um tumor cerebral maligno de alto grau que se origina das células glia no cérebro. É o tipo de tumor cerebral primário mais comum em adultos e tem uma taxa de sobrevivência muito baixa.
4. Meningioma: um tumor que se origina nas membranas que envolvem o cérebro e a medula espinhal, chamadas meninges. Geralmente é benigno, mas pode ser maligno em alguns casos.
5. Neurinoma do acústico: um tumor benigno que se desenvolve no nervo vestibulococlear (nervo auditivo) no tronco encefálico. Pode causar perda auditiva e desequilíbrio.
6. Ependimoma: um tumor raro que se origina das células ependimárias do sistema nervoso central. Geralmente é benigno, mas pode ser maligno em alguns casos.

Os sintomas dos tumores cerebrais podem variar dependendo da localização e tamanho do tumor. Alguns sintomas comuns incluem:

* Dor de cabeça recorrente ou persistente
* Náuseas e vômitos
* Mudanças na visão, audição ou fala
* Fraqueza ou paralisia em um lado do corpo
* Desequilíbrio ou perda de coordenação
* Confusão ou problemas de memória
* Mudanças de personalidade ou comportamento
* Convulsões ou convulsões

Se você tiver qualquer um desses sintomas, é importante procurar atendimento médico imediatamente. Os tumores cerebrais podem ser tratados com cirurgia, radioterapia e quimioterapia, dependendo do tipo e localização do tumor. A taxa de sucesso do tratamento varia, mas em geral, os tumores cerebrais são mais fáceis de tratar se forem detectados cedo.

Empiema subdural é uma condição médica que ocorre quando pus (liquido purulento) se acumula no espaço subdural, que é o espaço entre a duramater, a membrana externa que envolve o cérebro, e a aracnoides, a membrana interna. Isto geralmente ocorre como resultado de uma infecção bacteriana ou fungal que se espalha para o cérebro a partir de outras partes do corpo. Os sintomas podem incluir dor de cabeça, confusão, fraqueza em um lado do corpo, convulsões e perda de consciência. O tratamento geralmente inclui antibióticos ou antifúngicos, dependendo da causa subjacente, e possivelmente cirurgia para drenar o pus. Se não for tratado, o empiema subdural pode levar a complicações graves, como meningite ou abcesso cerebral, e pode ser fatal.

Sturge-Weber síndrome é uma doença rara e congênita que afeta o cérebro, olho e pele. A característica mais distintiva da síndrome é um nascimento com uma mancha de vinho em face (port-wine stain), geralmente cobrindo um lado do rosto, mas podendo também ocorrer em outras partes do corpo. Essa mancha é causada por um malfuncionamento dos vasos sanguíneos superficiais da pele.

A síndrome de Sturge-Weber também pode afetar o cérebro, particularmente no lado oposto ao da mancha facial. O aumento do fluxo sanguíneo nessas áreas cerebrais pode levar a convulsões, deficiências cognitivas e hemiparesia (paralisia de um lado do corpo). Além disso, o olho do mesmo lado da mancha facial também pode ser afetado, resultando em glaucoma, estrabismo ou outros problemas visuais.

A causa exata da síndrome de Sturge-Weber é desconhecida, mas acredita-se que seja devido a uma mutação espontânea em um gene específico (GNAQ) durante o desenvolvimento fetal. A maioria dos casos não tem história familiar da doença.

O diagnóstico geralmente é feito com base na aparência da mancha facial e nas características clínicas associadas à síndrome. Imagens cerebrais, como a ressonância magnética (RM), podem ser úteis para confirmar o envolvimento do cérebro. O tratamento geralmente inclui medicação para controlar as convulsões, terapia física e ocupacional para ajudar no desenvolvimento e controle dos sintomas, e cirurgia para tratar glaucoma ou outros problemas oftalmológicos.

Hemorragia Intracraniana Hipertensiva (HIH) é um termo usado para descrever o sangramento no cérebro causado por pressão arterial elevada. É geralmente dividido em dois tipos: hemorragia intraparenquimatosa hipertensiva e hemorragia subaracnóidea hipertensiva.

1. Hemorragia Intraparenquimatosa Hipertensiva (HII): É o tipo mais comum de HIH, onde há sangramento dentro do tecido cerebral. A pressão arterial alta causa danos aos vasos sanguíneos fragilizados no cérebro, resultando em ruptura e hemorragia. Essa condição geralmente ocorre em pessoas com histórico de hipertensão não controlada.

2. Hemorragia Subaracnóidea Hipertensiva (HSA): Neste tipo, o sangramento ocorre entre as membranas que envolvem o cérebro, chamadas de espaço subaracnóideo. A pressão arterial alta pode causar a ruptura de aneurismas ou malformações vasculares, resultando em hemorragia neste local.

A HIH é uma condição grave que requer tratamento imediato, pois o sangramento dentro do cérebro pode comprimir o tecido cerebral e causar danos graves ou mesmo a morte. Os sintomas podem incluir dor de cabeça repentina e intensa, vômitos, rigidez no pescoço, alterações na visão, fraqueza ou paralisia em um lado do corpo, confusão mental, convulsões e perda de consciência. O tratamento pode incluir medicação para controlar a pressão arterial, cirurgia para aliviar a pressão no cérebro e reparar aneurismas ou malformações vasculares, e reabilitação para ajudar a recuperar as funções perdidas.

La fossa craniana posteriore, nota anche come fossa cranica cerebrale posteriore o fossa cranica dorsale, è una regione anatomica situata nella parte posteriore del cranio umano. Essa forma un'insenatura profonda sulla superficie interna del cranio che ospita importanti strutture encefaliche, tra cui il cervelletto, il tronco cerebrale e il midollo allungato.

La fossa craniana posteriore è delimitata da tre importanti prominenze ossee:

1. Il clivo, una porzione inclinata dell'osso occipitale che forma la parete antero-inferiore della fossa.
2. Le squame occipitali, le parti piatte e larghe dell'osso occipitale che formano le pareti laterali e posteriore della fossa.
3. Il tentorio del cervelletto, una lamina fibrosa tesa tra i due margini superiori delle porzioni petrose dell'osso temporale, che divide la fossa cranica posteriore in due compartimenti: il superiore (supratentoriale) e l'inferiore (infratentoriale).

Il compartimento superiore contiene principalmente il cervelletto, mentre il compartimento inferiore ospita il tronco cerebrale e il midollo allungato. La fossa cranica posteriore è anche sede di importanti vasi sanguigni e nervi cranici, tra cui l'XI (accessorio), il XII (ipoglosso) e il glossofaringeo.

Lesioni o patologie che interessano la fossa craniana posteriore possono avere conseguenze gravi e influenzare negativamente le funzioni vitali, poiché questa regione contiene strutture encefaliche cruciali per il mantenimento delle funzioni cardiovascolari, respiratorie e della deglutizione.

Um glioma subependimal é um tipo raro de tumor cerebral que se origina nas células gliais da região subependimal do cérebro. A região subependimal é a camada de tecido localizada abaixo da membrana externa do cérebro, chamada de plexo coróide, que está envolvida na produção de líquido cerebrospinal (LCS).

Gliomas subependimais geralmente ocorrem em crianças com a doença genética chamada síndrome de tuberosa de Bourneville. Esses tumores são geralmente de crescimento lento e podem não causar sintomas por um longo período de tempo. No entanto, à medida que o tumor cresce, pode comprimir as estruturas circundantes do cérebro, levando a sintomas como convulsões, falta de coordenação muscular, problemas de visão e déficits cognitivos.

O tratamento geralmente consiste em monitorar o tumor regularmente com exames de imagem e controlar os sintomas com medicamentos. Em alguns casos, a cirurgia pode ser recomendada para remover o tumor se estiver causando sintomas significativos ou se estiver crescendo rapidamente. A radioterapia e quimioterapia geralmente não são eficazes no tratamento de gliomas subependimais.

A mastoidite é uma infecção que afeta o osso mastoide, localizado na parte posterior e inferior da cabeça por trás da orelha. O osso mastoide contém cavidades cheias de ar chamadas células mastoideanas. Quando essas células ficam infectadas, geralmente como resultado de uma infecção do ouvido médio que se espalhou, isto pode levar a inflamação e inchaço do osso mastoide.

Os sintomas comuns da mastoidite incluem dor e inchaço por trás da orelha, febre, irritabilidade, dormência ou fraqueza facial, dificuldade de equilíbrio e audição reduzida no lado afetado. Os casos graves podem resultar em complicações como meningite (inflamação das membranas que envolvem o cérebro e medula espinhal), abscessos cerebrais ou outras infecções disseminadas no corpo.

O tratamento da mastoidite geralmente inclui antibióticos para combater a infecção, além de analgésicos para aliviar a dor e controle da febre. Em casos graves ou que não respondem ao tratamento medicamentoso, pode ser necessária cirurgia para drenar o pus acumulado no osso mastoide ou remover parte do osso afetado. A prevenção inclui um tratamento adequado e oportuno de infecções do ouvido médio e a vacinação contra meningite e outras infecções bacterianas graves.

Neoplasias cerebelares referem-se a um grupo de condições em que o crescimento anormal e desregulado de células ocorre no cerebelo, uma parte do cérebro responsável pelo controle do equilíbrio e coordenação dos movimentos musculares. Essas neoplasias podem ser benignas ou malignas (câncer) e podem originar-se a partir de diferentes tipos de células cerebelares.

Existem vários tipos de neoplasias cerebelares, incluindo astrocitomas, meduloblastomas, ependimomas, hemangioblastomas e gliomas. Cada tipo tem suas próprias características clínicas, radiológicas e patológicas distintas.

Os sinais e sintomas de neoplasias cerebelares podem variar dependendo do tamanho e localização da lesão, mas geralmente incluem dificuldades na coordenação dos movimentos musculares (ataxia), falta de equilíbrio, dificuldade em andar ou manter a postura ereta, alongamento anormal do tronco e membros, náuseas, vômitos e alterações na visão.

O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames imagiológicos, como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética nuclear (RMN), além de exames laboratoriais e biópsia da lesão, se necessário. O tratamento pode incluir cirurgia, radioterapia e quimioterapia, dependendo do tipo e estágio da neoplasia cerebral.

A Imagem por Ressonância Magnética (IRM) é um exame diagnóstico não invasivo que utiliza campos magnéticos fortes e ondas de rádio para produzir imagens detalhadas e cross-sectionais do corpo humano. A técnica explora as propriedades de ressonância de certos núcleos atômicos (geralmente o carbono-13, o flúor-19 e o hidrogênio-1) quando submetidos a um campo magnético estático e exposição a ondas de rádio.

No contexto médico, a IRM é frequentemente usada para obter imagens do cérebro, medula espinhal, órgãos abdominais, articulações e outras partes do corpo. As vantagens da IRM incluem sua capacidade de fornecer imagens em alta resolução com contraste entre tecidos diferentes, o que pode ajudar no diagnóstico e acompanhamento de uma variedade de condições clínicas, como tumores, derrames cerebrais, doenças articulares e outras lesões.

Apesar de ser geralmente segura, existem algumas contraindicações para a IRM, incluindo o uso de dispositivos médicos implantados (como marcapassos cardíacos ou clipes aneurismáticos), tatuagens contendo metal, e certos tipos de ferrossa ou implantes metálicos. Além disso, as pessoas com claustrofobia podem experimentar ansiedade durante o exame devido ao ambiente fechado do equipamento de IRM.

As doenças cerebelares referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam o funcionamento do cerebelo, uma parte do cérebro responsável pelo controle do equilíbrio, coordenação dos movimentos e outras funções cognitivas. Essas doenças podem ser classificadas em dois grandes grupos: congênitas (presentes desde o nascimento) e adquiridas (desenvolvidas ao longo da vida).

As causas das doenças cerebelares congênitas incluem anomalias genéticas, exposição a teratogênicos durante a gravidez ou infecções maternas. Já as adquiridas podem ser resultado de lesões traumáticas, infecções, tumores, acidente vascular cerebral (AVC) ou outras condições que danificam o cerebelo.

Alguns exemplos de doenças cerebelares incluem:

1. Ataxia hereditária: uma série de transtornos genéticos que afetam a coordenação dos movimentos, equilíbrio e fala.
2. Paralisia cerebral: um grupo de distúrbios do desenvolvimento que ocorrem em crianças durante o período de desenvolvimento fetal ou nos primeiros anos de vida, podendo afetar a coordenação dos movimentos e o equilíbrio.
3. Esclerose múltipla: uma doença autoimune que afeta o sistema nervoso central, incluindo o cerebelo.
4. Tumores cerebelares: crescimentos anormais de tecido no cerebelo que podem ser benignos ou malignos.
5. AVC cerebelar: um tipo de acidente vascular cerebral que ocorre quando há uma interrupção do fluxo sanguíneo para o cerebelo, resultando em danos ao tecido cerebral.
6. Intoxicação alcoólica: o consumo excessivo de álcool pode causar danos ao cerebelo e afetar a coordenação dos movimentos e o equilíbrio.

O tratamento das doenças cerebelares depende da causa subjacente e pode incluir fisioterapia, medicamentos, terapia ocupacional, cirurgia ou combinações destes.

Neoplasias do ventrículo cerebral referem-se a crescimentos anormais e descontrolados de tecido (tumores) dentro ou em imediata proximidade aos ventrículos cerebrais, que são cavidades preenchidas com líquido no cérebro responsáveis pela circulação do líquido cefalorraquidiano. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos) e podem originar-se a partir de diferentes tipos de tecido, como glia (tumores gliais), neurônios (tumores neuroectodérmicos), vasos sanguíneos (hemangioblastomas) ou outros tecidos.

As neoplasias do ventrículo cerebral podem causar diversos sintomas, dependendo de sua localização e tamanho, incluindo:

* Dor de cabeça
* Náuseas e vômitos
* Alterações na visão ou audição
* Desequilíbrio ou dificuldade para andar
* Problemas de memória ou concentração
* Crises convulsivas
* Mudanças no comportamento ou personalidade

O tratamento dessas neoplasias depende do tipo e localização do tumor, bem como da sua extensão e do estado geral de saúde do paciente. Tratamentos comuns incluem cirurgia para remover o tumor, radioterapia e quimioterapia para destruir as células cancerosas, e terapia medicamentosa para controlar os sintomas associados à doença. Em alguns casos, a colocação de um shunt (um tubo flexível) pode ser necessária para drenar o excesso de líquido cefalorraquidiano e aliviar a pressão no cérebro.

O quarto ventrículo é a última das quatro câmaras do sistema ventricular cerebral, que contém líquido cefalorraquidiano (LCR). Ele está localizado na parte inferior e posterior do tronco encefálico e é conectado ao terceiro ventrículo por meio do aqueduto de Sylvius.

O quarto ventrículo tem uma forma alongada e é delimitado por estruturas encefálicas importantes, como o cérebro médio, o cerebelo e a ponte. Ele contém estruturas especializadas chamadas forames de Magendie e forâmenes de Luschka, que permitem a passagem do LCR para o espaço subaracnóideo que envolve o cérebro e a medula espinhal.

A disfunção ou lesão no quarto ventrículo pode resultar em vários problemas clínicos, como hidrocefalia (acúmulo excessivo de LCR no cérebro), aumento da pressão intracraniana e danos a estruturas circundantes.

Malformações Arteriovenosas Intracranianas (MAVs) são anormalidades vasculares congênitas que ocorrem no cérebro. Eles consistem em aglomerados de artérias e veias anormais enredadas, geralmente acompanhadas por uma dilatação sinusal. As MAVs intracranianas são raras e afetam aproximadamente 0,15% da população em geral.

As MAVs geralmente se formam durante o desenvolvimento fetal, quando os vasos sanguíneos não se desenvolvem ou não se fecham corretamente. Isso resulta em uma conexão anormal entre as artérias e veias cerebrais, criando um shunt arteriovenoso.

Os sintomas dos MAVs variam amplamente, dependendo da localização, tamanho e gravidade do defeito vascular. Em alguns casos, os indivíduos podem ser assintomáticos e a lesão pode ser descoberta apenas durante exames de imagem para outras condições. No entanto, em outros casos, os MAVs podem causar sintomas graves, como dor de cabeça, convulsões, hemorragias cerebrais e déficits neurológicos progressivos.

O tratamento das MAVs depende da gravidade dos sintomas e do risco de complicações. As opções de tratamento incluem monitoramento clínico, embolização endovascular, radiação estereotáxica fracionada e cirurgia microneuronorriniana. O objetivo do tratamento é prevenir hemorragias cerebrais e outras complicações associadas à MAVs.

A hidrocefalia é uma condição médica em que o líquor cerebrospinal (LCS) se acumula dentro do cérebro. O LCS é um fluido claro e incolor que circula ao redor do cérebro e da medula espinhal, protegendo-os e amortecendo os impactos na cabeça. Quando há um excesso de LCS, a pressão aumenta dentro do crânio, o que pode comprimir o tecido cerebral e danificar as estruturas do cérebro.

Existem três tipos principais de hidrocefalia:

1. Congênita: Ocorre antes do nascimento, geralmente devido a defeitos ou malformações no sistema nervoso central durante o desenvolvimento fetal. Pode ser causada por fatores genéticos, infecciosos ou ambientais.

2. Aquired: Desenvolve-se após o nascimento como resultado de lesões cerebrais, tumores, infecções ou outras condições que obstruam o fluxo normal de LCS ou afetem a capacidade do cérebro para absorvê-lo.

3. Normal pressure: É uma forma menos comum de hidrocefalia em adultos, caracterizada por sintomas como demência, dificuldade de caminhar e incontinência urinária. Ocorre quando o excesso de LCS acumula-se lentamente no cérebro ao longo do tempo.

Os sinais e sintomas da hidrocefalia podem variar dependendo da idade, gravidade e velocidade em que a condição se desenvolve. Em bebês e crianças pequenas, os sinais podem incluir fontanelas abertas e abultadas (a membrana macia na parte superior da cabeça), vômitos, irritabilidade, falta de apetite, alterações no desenvolvimento, problemas visuais e convulsões. Em adultos, os sintomas podem incluir dificuldade para caminhar, perda de equilíbrio, confusão mental, problemas de memória, alterações na personalidade e incontinência urinária.

O tratamento da hidrocefalia geralmente envolve cirurgia para implantar um shunt, um dispositivo médico que ajuda a desviar o excesso de LCS para outras partes do corpo, como o abdômen ou o coração. Em alguns casos, outros procedimentos cirúrgicos podem ser realizados para remover obstruções no fluxo de LCS ou criar novas vias para seu fluxo normal. O prognóstico da hidrocefalia depende do tipo, gravidade e causa subjacente da condição, assim como da idade e saúde geral do indivíduo. Em muitos casos, o tratamento pode ajudar a aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

Neoplasia Encefálica se refere a um crescimento anormal de tecido nos tecidos moles do cérebro ou no encéfalo. Pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso). As neoplasias encefálicas podem originar-se a partir dos próprios tecidos cerebrais, como nos gliomas e meduloblastomas, ou podem resultar da disseminação de cânceres em outras partes do corpo, como no caso dos metastases cerebrais. Os sintomas variam conforme a localização e o tamanho da neoplasia, mas geralmente incluem dores de cabeça, convulsões, problemas de visão, alterações na personalidade, fraqueza em um lado do corpo e dificuldades com a fala ou coordenação. O tratamento pode incluir cirurgia, radioterapia e quimioterapia, dependendo do tipo e estadiamento da neoplasia.

O cerebelo é uma estrutura localizada na parte posterior do tronco encefálico, abaixo do cérebro e acima do canal medular espinal. É responsável por regular a coordenação muscular, o equilíbrio e os movimentos complexos do corpo. Além disso, desempenha um papel importante no processamento de informações sensoriais e na aprendizagem motora. O cerebelo é dividido em duas hemisférias laterais e uma parte central chamada vermis, e está composto por tecidos nervosos especializados, incluindo neurônios e células gliais. Lesões ou danos no cerebelo podem causar sintomas como tremores, falta de coordenação muscular, dificuldade em manter o equilíbrio e problemas de fala.

Uma hemorragia intracraniana (HI) é um termo geral que se refere a qualquer tipo de sangramento dentro do crânio ou no cérebro. Isso pode incluir:

1. Hemorragia subaracnóidea: Sangramento entre a membrana pia e a aracnoide que recobre o cérebro. A causa mais comum é uma ruptura de aneurisma cerebral.

2. Hemorragia intraventricular: Sangramento dentro dos ventrículos cerebrais, os espaços cheios de líquido no cérebro onde o líquido cefalorraquidiano (LCR) é produzido. Isto geralmente resulta de uma extensão de outras HIs.

3. Hemorragia subdural: Sangramento entre a dura-máter e a aracnoide. Geralmente é causada por trauma craniano.

4. Hemorragia epidural: Sangramento entre o osso do crânio e a dura-máter. Também geralmente é causada por trauma craniano.

5. Hemorragia intraparenquimatosa: Sangramento dentro do tecido cerebral propriamente dito. Pode ser causado por vários fatores, incluindo trauma, aumento da pressão intracraniana, uso de anticoagulantes ou doenças vasculares cerebrais.

Os sintomas variam dependendo do tipo e localização da hemorragia, mas podem incluir dores de cabeça severas, vômitos, convulsões, fraqueza, paralisia, alterações na visão, falta de coordenação, confusão, sonolência ou coma. O tratamento depende do tipo e gravidade da hemorragia. Em alguns casos, pode ser necessária cirurgia imediata para aliviar a pressão intracraniana e controlar o sangramento. Em outros casos, o tratamento pode incluir medicações para controlar a pressão sanguínea e reduzir o risco de complicações.

A tomografia computadorizada por raios X, frequentemente abreviada como TC ou CAT (do inglês Computerized Axial Tomography), é um exame de imagem diagnóstico que utiliza raios X para obter imagens detalhadas e transversais de diferentes partes do corpo. Neste processo, uma máquina gira em torno do paciente, enviando raios X a partir de vários ângulos, os quais são então captados por detectores localizados no outro lado do paciente.

Os dados coletados são posteriormente processados e analisados por um computador, que gera seções transversais (ou "cortes") de diferentes tecidos e órgãos, fornecendo assim uma visão tridimensional do interior do corpo. A TC é particularmente útil para detectar lesões, tumores, fraturas ósseas, vasos sanguíneos bloqueados ou danificados, e outras anormalidades estruturais em diversas partes do corpo, como o cérebro, pulmões, abdômen, pélvis e coluna vertebral.

Embora a TC utilize radiação ionizante, assim como as radiografias simples, a exposição é mantida em níveis baixos e justificados, considerando-se os benefícios diagnósticos potenciais do exame. Além disso, existem protocolos especiais para minimizar a exposição à radiação em pacientes pediátricos ou em situações que requerem repetição dos exames.

Neurocirurgia é um ramo da medicina que se concentra no tratamento cirúrgico dos transtornos do sistema nervoso, incluindo o cérebro, a medula espinhal e os nervos periféricos. Portanto, procedimentos neurocirúrgicos referem-se a diferentes tipos de operações realizadas por médicos especialistas em neurocirurgia para abordar uma variedade de condições, tais como:

1. Tumores cerebrais ou da medula espinhal
2. Anomalias vasculares cerebrais, como aneurismas e malformações arteriovenosas
3. Lesões traumáticas no cérebro ou na medula espinhal
4. Doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson ou a esclerose múltipla
5. Transtornos epiléticos que não respondem ao tratamento farmacológico
6. Problemas relacionados à coluna vertebral, como hérnias discal e estenose espinal
7. Tratamento de dores neuropáticas graves
8. Cirurgia cerebral para tratar distúrbios psiquiátricos graves, como a depressão resistente ao tratamento ou transtorno obsessivo-compulsivo grave
9. Implantação de dispositivos, como estimuladores cerebrais profundos e bombas intratecais para o tratamento de doenças neurológicas e dolorosas

Cada procedimento neurocirúrgico é individualizado e planejado com base na avaliação clínica, imagiológica e, às vezes, em estudos funcionais específicos do paciente. O objetivo geral dos procedimentos neurocirúrgicos é melhorar a função neurológica, aliviar os sintomas ou prevenir a deterioração adicional.

O tronco encefálico é a parte inferior e central do cérebro que conecta o cérebro com a medula espinhal. Ele consiste em grandes feixes de fibras nervosas e importantes núcleos que controlam funções vitais, como respiração, batimento cardíaco, pressão arterial e nível de consciência.

O tronco encefálico é dividido em três seções: a ponte, o mielóforo e o bulbo raquidiano. Cada seção tem funções específicas e importantes no controle dos sistemas nervoso e cardiovascular. Lesões ou doenças que afetam o tronco encefálico podem causar sérios problemas de saúde, incluindo paralisia, perda de sensibilidade, dificuldades para engolir e falta de ar.

Hemorragia cerebral é um tipo de dano cerebral causado pela ruptura de vasos sanguíneos no cérebro, resultando em sangramento dentro ou ao redor do tecido cerebral. Existem dois tipos principais de hemorragia cerebral: intraparenquimatosa (hemorragia intracerebral) e extra-parenquimatosa (hemorragia subaracnóidea ou epidural). A hemorragia intracerebral ocorre quando um vaso sanguíneo no tecido cerebral se rompe, causando sangramento dentro do cérebro. Já a hemorragia subaracnóidea e epidural ocorrem quando o sangramento é fora do cérebro, mas ainda dentro do crânio. A hemorragia cerebral pode levar a pressão intracraniana elevada, danos ao tecido cerebral e outras complicações graves, como convulsões, coma ou morte, dependendo da localização, gravidade e extensão do sangramento. Os fatores de risco para hemorragia cerebral incluem hipertensão arterial, aneurismas cerebrais, AVCs, uso de drogas ilícitas (como cocaína ou anfetaminas), trauma craniano e certos distúrbios sanguíneos. O tratamento geralmente inclui medidas para controlar a pressão intracraniana, prevenir complicações e, se possível, abordar a causa subjacente do sangramento.

Os ventrículos cerebrais são cavidades em forma de cistenas localizadas no interior do cérebro, contendo líquido cerebrospinal (LCS). Existem quatro ventrículos cerebrais: dois ventrículos laterais, o terceiro ventrículo e o quarto ventrículo.

Os dois ventrículos laterais estão localizados em cada hemisfério cerebral e são as maiores cavidades dos ventrículos cerebrais. Eles estão conectados ao terceiro ventrículo por dois pequenos canais chamados de forâmen interventricular (também conhecido como forame de Monro).

O terceiro ventrículo está localizado na região central do cérebro e é conectado ao quarto ventrículo pelo aqueduto de Sylvius, que passa através do mesencéfalo. O quarto ventrículo está localizado no tronco encefálico e se abre no canal central da medula espinhal por meio dos forâmenes de Luschka e Magendie.

O líquido cerebrospinal é produzido principalmente pelos plexos coroides localizados nos ventrículos laterais e flui através dos ventrículos, antes de ser absorvido no sistema venoso da cabeça. O LCS atua como um amortecedor para o cérebro e a medula espinhal, protegendo-os contra traumas e choques. Além disso, o LCS também desempenha um papel importante na remoção de resíduos metabólicos do cérebro.

Tuberculoma é um termo utilizado em medicina para descrever uma lesão granulomatosa benigna causada pela infecção pelo bacilo da tuberculose (Mycobacterium tuberculosis). Essas lesões geralmente ocorrem no sistema nervoso central, particularmente no cérebro, mas podem também ser encontradas em outros órgãos.

Um tuberculoma é formado por um aglomerado de células inflamatórias, incluindo linfócitos, macrófagos e células epitelioides, rodeados por uma capsula fibrosa. Essas lesões podem variar em tamanho, desde alguns milímetros a vários centímetros de diâmetro.

Os sintomas associados a um tuberculoma cerebral dependem da localização e do tamanho da lesão. Eles podem incluir: convulsões, déficits neurológicos focais, alterações mentais, cefaleia (dor de cabeça) e, em casos graves, coma.

O diagnóstico de tuberculoma geralmente é feito por meio de imagens médicas, como ressonância magnética nuclear (RMN) ou tomografia computadorizada (TC), que mostram a lesão característica no cérebro. O diagnóstico definitivo pode ser confirmado por meio de uma biópsia da lesão e do exame histopatológico dos tecidos.

O tratamento geralmente consiste em antibióticos específicos contra a tuberculose, como a isoniazida, rifampicina, etambutol e pirazinamida, por um período prolongado de tempo, geralmente seis meses ou mais. Em alguns casos, a cirurgia pode ser necessária para remover a lesão ou aliviar a pressão intracraniana.

Tuberculoma intracraniano é uma forma específica de tuberculose que envolve o cérebro. Ele se manifesta como nódulos nodulares de granulomas caseosos localizados no tecido cerebral, meninges ou ambos. Esses nódulos podem variar em tamanho e número e geralmente estão associados a reação inflamatória periférica.

Os sintomas clínicos do tuberculoma intracraniano podem incluir convulsões, déficits neurológicos focais, alterações mentais ou comportamentais e, em casos graves, aumento da pressão intracraniana, comátose ou morte. O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de imagens de ressonância magnética (IRM) do cérebro, que mostram lesões nodulares com realce de contraste em anel, e por exames laboratoriais, como baciloscopia e cultura de líquor cerebrospinal.

O tratamento geralmente consiste em antibióticos específicos contra a micobactéria da tuberculose, como rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol, por um período prolongado de seis meses ou mais. Em alguns casos, a cirurgia pode ser necessária para aliviar a pressão intracraniana ou confirmar o diagnóstico.

'Caseous Vernix' é um termo usado em patologia para descrever uma lesão que se assemelha à consistência e aparência do verniz caseoso, um material branco e cremoso que cobre a pele de recém-nascidos. Essa terminologia é raramente usada hoje em dia.

No contexto médico, o termo 'caseous' geralmente se refere à aparência caseosa de certos tecidos ou lesões, que são semelhantes ao queijo cottage devido à sua textura granular e consistência friável. Historicamente, o termo 'caseous vernix' foi usado para descrever uma lesão pulmonar específica associada à tuberculose, onde o tecido pulmonar sofre necrose e forma uma massa caseosa branca ou amarela.

No entanto, é importante notar que a nomenclatura médica evolui ao longo do tempo e atualmente o termo 'caseous vernix' não é mais amplamente utilizado em literatura clínica ou patológica. Em vez disso, os termos mais precisos e descritivos são preferidos para garantir uma comunicação clara e eficaz na prática clínica e na pesquisa.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

A tuberculose cardiovascular é uma complicação da tuberculose disseminada que ocorre quando a infecção por Mycobacterium tuberculosis afeta o sistema cardiovascular. Pode resultar em várias manifestações clínicas, dependendo dos órgãos e estruturas específicos do coração e vasos sanguíneos que são infectados. Algumas das complicações cardiovasculares mais comuns da tuberculose incluem:

1. Pericardite tuberculosa: inflamação do saco pericárdico (a membrana externa que envolve o coração) causada por infecção tuberculosa, às vezes acompanhada de derrame pericárdico (acúmulo de líquido no saco pericárdico).

2. Miocardite tuberculosa: inflamação do músculo cardíaco (miocárdio) devido à infecção tuberculosa.

3. Endocardite tuberculosa: infecção da endocárdia (a camada interna do coração, que reveste as câmaras e válvulas cardíacas) por Mycobacterium tuberculosis. A endocardite tuberculosa é relativamente rara em comparação com outras complicações cardiovasculares da tuberculose.

4. Aneurismas e dissecações arteriais: a infecção tuberculosa dos vasos sanguíneos pode resultar em aneurismas (dilatação anormal e fraca na parede de um vaso sanguíneo) ou dissecações (separação da camada interna da parede do vaso sanguíneo devido à infecção e inflamação).

5. Doença arterial obstrutiva: a tuberculose também pode causar estenose (estreitamento) ou oclusão (bloqueio) das artérias, particularmente as artérias coronárias, que suprem sangue ao músculo cardíaco. Isso pode resultar em doença arterial coronariana e angina de peito ou infarto do miocárdio.

A tuberculose é uma infecção sistêmica causada pelo bacilo Mycobacterium tuberculosis, geralmente afetando os pulmões (tuberculose pulmonar). No entanto, a infecção pode disseminar-se para outros órgãos e tecidos do corpo, incluindo o sistema cardiovascular. As complicações cardiovasculares da tuberculose são mais comuns em indivíduos imunossuprimidos, como aqueles infectados pelo HIV ou aqueles que recebem imunossupressores após um transplante de órgão.

O diagnóstico das complicações cardiovasculares da tuberculose geralmente requer exames laboratoriais e imagiológicos específicos, como hemoculturas, baciloscopias, testes de imunidade cutânea à tuberculina (PPD), radiografias do tórax, tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética nuclear (RMN). O tratamento geralmente inclui antibióticos específicos contra o Mycobacterium tuberculosis, como a isoniazida, a rifampicina, a etambutol e a pirazinamida. Em alguns casos, cirurgia cardiovascular pode ser necessária para tratar as complicações graves da tuberculose.

A prevenção das complicações cardiovasculares da tuberculose inclui o tratamento precoce e adequado da infecção primária, a vacinação contra a tuberculose (BCG) e o diagnóstico e tratamento oportunos de outras doenças crônicas que podem aumentar o risco de complicações cardiovasculares, como diabetes mellitus e hipertensão arterial. Além disso, é importante manter um estilo de vida saudável, com exercícios regulares, dieta equilibrada e evitar o tabagismo e o consumo excessivo de álcool.

La leucomalácia periventricular (PVL) é um tipo de lesão cerebral que ocorre em recém-nascidos, particularmente aqueles nascidos prematuros. É caracterizado por danos e cicatrizes na substância branca do cérebro, especialmente nas áreas perto dos ventrículos cerebrais laterais (cavidades cheias de líquido no cérebro).

A leucomalácia periventricular geralmente é causada por uma interrupção no fornecimento de oxigênio e nutrientes para as células cerebrais, o que pode resultar em morte celular e inflamação. Isso pode ser desencadeado por vários fatores, como complicações durante o parto, como pressão arterial baixa na mãe ou problemas no cordão umbilical, bem como outras condições que afetam a circulação sanguínea e a respiração do bebê.

Os sintomas da leucomalácia periventricular podem variar consideravelmente, dependendo da gravidade e extensão das lesões cerebrais. Em casos graves, os bebês podem apresentar problemas de desenvolvimento, incluindo atraso no desenvolvimento motor, cognitivo e de linguagem. Além disso, alguns bebês podem desenvolver paralisia cerebral, convulsões ou outros problemas neurológicos.

O diagnóstico da leucomalácia periventricular geralmente é feito por meio de exames de imagem, como ultrassom, tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM). O tratamento geralmente se concentra em gerenciar os sintomas e prevenir complicações adicionais. Isso pode incluir fisioterapia, terapia ocupacional e outras formas de terapia de reabilitação, bem como medicação para controlar convulsões ou outros problemas de saúde. Em alguns casos, a cirurgia pode ser necessária para tratar complicações graves, como hidrocefalia ou hemorragias cerebrais.

Tuberculose Meníngea é uma forma grave de tuberculose, uma infecção bacteriana causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis. Nesta forma, a membrana protectora que recobre o cérebro e a medula espinal (meninges) fica infectada e inflamada. Isto pode resultar em sintomas como rigidez no pescoço, sensibilidade à luz, febre alta, confusão mental, convulsões e, em casos graves, coma. A tuberculose meníngea é geralmente tratada com uma combinação de medicamentos antimicrobianos durante um longo período de tempo, geralmente por seis a nove meses. Em alguns casos, cirurgia também pode ser necessária para aliviar a pressão no cérebro. A tuberculose meníngea é uma doença rara nos países desenvolvidos, mas é comum em regiões onde a tuberculose é endémica, especialmente em pessoas com sistemas imunológicos debilitados.

Também pode crescer lentamente e adquirir grandes proporciones formando uma grande massa similar a uma neoplasia e hidrocefalia ... Tuberculomas geralmente são encontrados em localização infratentoriais em crianças, enquanto as lesões tendem a ser ...
... s infratentoriais são mais comuns em crianças com menos de três anos de idade. Já em adultos, cerca de 75% dos casos ... Glioma Neoplasia Astrocitoma (!Artigos bons na Wikipédia em russo, !Páginas com ficheiros inexistentes, Doenças neurológicas, ... Tumor, Neoplasias do sistema nervoso, Neoplasias benignas). ... outros revelaram que pacientes com lesões infratentoriais tem ...
Também pode crescer lentamente e adquirir grandes proporciones formando uma grande massa similar a uma neoplasia e hidrocefalia ... Tuberculomas geralmente são encontrados em localização infratentoriais em crianças, enquanto as lesões tendem a ser ...
Neoplasias da Fossa Craniana Posterior use Neoplasias Infratentoriais Neoplasias da Genitália Masculina use Neoplasias dos ... Neoplasias do Ducto Biliar use Neoplasias dos Ductos Biliares Neoplasias do Ducto Biliar Comum use Neoplasias do Ducto Colédoco ... Neoplasias do Trato Aerodigestório Superior use Neoplasias de Cabeça e Pescoço Neoplasias do Trato Biliar use Neoplasias do ... Neoplasias das Tonsilas Palatinas use Neoplasias Tonsilares Neoplasias das Trompas de Falópio use Neoplasias das Tubas Uterinas ...
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HE. Neoplasia fusocelular de alta celularidade, rica em mitoses. VIM. Positividade citoplasmática difusa e intensa. Ki-67. ... que são mais freqüentemente infratentoriais. Condrossarcomas originam-se na base do crânio. Lipomas ocorrem tipicamente na ... Astrócitos aprisionados pela neoplasia evidenciam caráter infiltrativo. Masson. Fibrilas colágenas se destacam na substância ... Conclusão - neoplasia maligna de linhagem conjuntiva (sarcoma), com padrão histológico mixóide, primário do sistema nervoso ...
Neoplasias Infratentoriais Benignas. Neoplasias Infratentoriais Malignas. Neoplasias da Fossa Craniana Posterior. Neoplasias da ... Neoplasias Infratentoriais Termo(s) alternativo(s). Neoplasias da Fossa Craniana Posterior Neoplasias da Fossa Posterior ... Neoplasias Infratentoriais Benignas - Mais específico Identificador do conceito. M0335407. Termo preferido. Neoplasias ... neoplasias infratentoriales. Termo(s) alternativo(s). cáncer infratentorial neoplasias de la fosa posterior neoplasias ...
Dessa neoplasia posso assegurar que ele ficou curado pois vem fazendo exames regulares a cada 03 meses e o cirugião de cabeça e ... Análise das imagens: O exame efectuado não revela lesões endocranianas de características expansivas, supra ou infra-tentoriais ... Dessa neoplasia posso assegurar que ele ficou curado pois vem fazendo exames regulares a cada 03 meses e o cirugião de cabeça e ... Dessa neoplasia posso assegurar que ele ficou curado pois vem fazendo exames regulares a cada 03 meses e o cirugião de cabeça e ...

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