Tumores ou câncer do CANAL ANAL.
Anormalidade congênita caracterizada pela persistência da membrana anal, resultando no revestimento do CANAL ANAL normal por uma delgada membrana. A imperfuração nem sempre é completa e é tratada cirurgicamente na infância. O defeito é, com frequência, associado a DEFEITOS DO TUBO NEURAL, DEFICIÊNCIA INTELECTUAL e SÍNDROME DE DOWN.
Doenças anais referem-se a um grupo diversificado de condições médicas que afetam a região perianal e anal, incluindo fissuras, abscessos, fistulas, hemorroides, doença inflamatória intestinal, infecções sexualmente transmissíveis e cancro.
Segmento terminal do INTESTINO GROSSO, começando na ampola do RETO e terminando no ânus.
Passagem anatômica anormal entre o RETO e VAGINA.
Região do corpo que existe entre a área genital e o ÂNUS na superfície do tronco e até o compartimento superficial que se aprofunda nesta área que é inferior ao DIAFRAGMA PÉLVICO. Na mulher, compreende a região entre a VULVA e o ânus e no homem, entre o ESCROTO e o ânus.
Passagem anatômica anormal conectando o RETO com o exterior, com um orifício no lugar da drenagem.
Tumores ou câncer do PÂNCREAS. Dependendo dos tipos de CÉLULAS das ILHOTAS PANCREÁTICAS presentes nos tumores, vários hormônios podem ser secretados: GLUCAGON das CÉLULAS PANCREÁTICAS ALFA, INSULINA das CÉLULAS PANCREÁTICAS BETA e SOMATOSTATINA das CÉLULAS SECRETORAS DE SOMATOSTATINA. A maioria é maligna, exceto os tumores produtores de insulina (INSULINOMA).
Aborto realizado por causa de possíveis defeitos fetais.
Anormalidades estruturais congênitas do SISTEMA UROGENITAL em cada macho ou fêmea.
Segmento distal do INTESTINO GROSSO, entre o COLO SIGMOIDE e o CANAL ANAL.
Crescimento novo anormal de tecido. As neoplasias malignas apresentam um maior grau de anaplasia e têm propriedades de invasão e de metástase quando comparadas às neoplasias benignas.
A protrusão da membrana da mucosa retal através do ânus. Há graus variados: incompleto sem deslocamento do músculo do esfíncter anal; completo com deslocamento do músculo do esfíncter anal, mas sem herniação intestinal e completo interno com intussuscepção do retossigmoide ou reto superior para dentro do reto inferior.
Anormalidades múltiplas referem-se a condições médicas que apresentam mais de um sinal, achado físico ou anomalia de desenvolvimento anômalos que ocorrem simultaneamente em um indivíduo.
Neoplasias contendo formações semelhantes a cistos ou produzindo mucina ou soro.
Desenvolvimentos patológicos na região do RETO do INTESTINO GROSSO.
Cavidade dilatada que se estende em sentido caudal a partir do intestino posterior. Em aves adultas, répteis, anfíbios e muitos peixes, mas poucos mamíferos, a cloaca é uma câmara para dentro da qual os tratos digestório, urinário e reprodutivo descarregam seus conteúdos. Na maioria dos mamíferos, a cloaca dá origem ao INTESTINO GROSSO, BEXIGA URINÁRIA e GENITÁLIA.
Veias intumescidas na parte mais baixa do RETO e ÂNUS. As hemorroidas podem ser dentro do ânus (interna), sob a pele em torno do ânus (externa), ou protraindo de dentro para fora do ânus. As pessoas com hemorroidas podem ou não exibir sintomas que incluem sangramento, coceira e dor.
Anestésico intravenoso que foi utilizado para a rápida indução da anestesia e para a manutenção da anestesia por pouco tempo.
Tumores ou câncer da PELE.
Órgãos, ou partes de órgãos, que são formados cirurgicamente a partir de tecido vizinho afim de funcionar como um substituto de um tecido deficiente ou que foi removido cirurgicamente.
O ato de dilatar.
Dois ou mais crescimentos anormais de tecido que ocorrem simultaneamente e de origens supostamente separadas. As neoplasias podem ser histologicamente as mesmas ou diferentes e podem ser encontradas no mesmo local ou em locais diferentes.
Neoplasias compostas de tecido fibroso e epitelial. O conceito não se refere às neoplasias localizadas no tecido fibroso ou epitelial.
Anomalias estruturais congênitas do SISTEMA DIGESTÓRIO.
Passagem anormal em qualquer parte do TRATO URINÁRIO, entre si ou com outros órgãos.
Tumores ou câncer do RIM.
Defeito congênito em que a BEXIGA URINÁRIA é malformada, exposta de dentro para fora e protruída através da PAREDE ABDOMINAL. É causado por defeitos no fechamento envolvendo a superfície anterossuperior da bexiga, bem como a parede abdominal inferior, PELE, MÚSCULOS e o osso púbico.
Tumores ou câncer do RETO.
Crescimentos anormais de tecido que se seguem a uma neoplasia prévia mas não são metástases desta. A segunda neoplasia pode ter o mesmo tipo histológico ou diferente e pode ocorrer nos mesmos ou em diferentes órgãos que a neoplasia prévia, mas em todos os casos origina-se de um evento oncogênico independente. O desenvolvimento da segunda neoplasia pode ou não ser relacionada com o tratamento da neoplasia prévia uma vez que o risco genético ou fatores predisponentes podem ser na realidade a causa.
Construção cirúrgica de uma abertura entre o cólon e a superfície do corpo.
Câncer ou tumores do PÊNIS ou dos componentes de seus tecidos.
Adenocarcinoma que produz mucina em quantidades significativas. (Dorland, 28a ed)
Tumores ou câncer da GLÂNDULA TIREOIDE.
Afecções que causam proliferação de tecido hematopoeticamente ativo ou de tecido que tem potencial hematopoético embrionário. Todos os transtornos envolvem desregulação de CÉLULAS PROGENITORAS MIELOIDES multipotentes, mais frequentemente causada por uma mutação na PROTEÍNA TIROSINA QUINASE JAK2.
DNA presente em tecidos neoplásicos.
Tumores ou câncer do PULMÃO.
Cirurgia feita no sistema digestório ou suas partes.
Tumores ou câncer das GLÂNDULAS PARÓTIDAS.
Comunicação anormal observada com maior frequência entre dois órgãos internos, ou entre um órgão interno e a superfície corporal.
Neoplasia histologicamente benigna, derivada do epitélio glandular, no qual se formam acúmulos císticos de secreções retidas. Em alguns casos, consideráveis porções da neoplasia, ou até mesmo toda a massa, podem ser císticas. (Stedman, 25a ed)
Neoplasias que se desenvolvem a partir de alguma estrutura dos tecidos conjuntivo e subcutâneo. O conceito não se refere às neoplasias localizadas em tecidos moles ou do conjuntivo.
Neoplasias associadas com proliferação de um clone único de CÉLULAS PLASMÁTICAS e caracterizadas pela secreção das PARAPROTEÍNAS.
Tumores ou câncer do APÊNDICE.
Tumores ou câncer do FÍGADO.
Tumor multilocular com epitélio secretor de mucina. É mais encontrado no ovário, mas também pode ser encontrado no pâncreas, apêndice e, raramente, no retroperitônio e bexiga urinária. Considera-se que tenha baixo grau de potencial para malignidade.
Tumores ou câncer de OVÁRIO. Estas neoplasias podem ser benignas ou malignas. São classificadas de acordo com o tecido de origem, como EPITÉLIO superficial, células endócrinas do estroma e CÉLULAS GERMINATIVAS totipotentes.
A incapacidade de controle voluntário dos esfíncteres anais com passagem involuntária de fezes e flatos.
Tumores ou câncer das GLÂNDULAS ENDÓCRINAS.
Segmento do COLO entre o RETO e o colo descendente.
Carcinoma derivado de células epiteliais escamosas (ver CÉLULAS EPITELIAIS). Também pode ocorrer em áreas em que o epitélio glandular ou colunar estejam normalmente presentes. (Tradução livre do original: Stedman, 25a ed)
Processos patológicos na região do COLO do INTESTINO GROSSO.
Tumores ou câncer do TRATO GASTROINTESTINAL, desde a BOCA até o CANAL ANAL.
Carcinoma que se origina dos DUCTOS PANCREÁTICOS. É responsável pela maioria dos cânceres derivados do PÂNCREAS.
Crescimento anormal de TECIDOS em animais, induzidos experimentalmente para estabelecer um modelo de estudo das neoplasias humanas.
Neoplasias compostas de tecido vascular. Esse conceito não se refere às neoplasias localizadas nos vasos sanguíneos.
Tumores ou câncer do OLHO.
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
Tumores ou câncer do NARIZ.
Estudos nos quais os dados coletados se referem a eventos do passado.
Tumores ou câncer das GLÂNDULAS SALIVARES.
Processo normal de eliminação do material fecal do RETO.
Tumores, câncer ou outras neoplasias produzidas por exposição a radiações ionizante ou não ionizante.
Adenocarcinoma contendo prolongamentos digitiformes de tecido conjuntivo vascular coberto por epitélio neoplásico, projetando-se nos cistos ou na cavidade de glândulas ou folículos; ocorre mais frequentemente no ovário e na glândula tireoide. (Stedman, 25a ed)
Neoplasia maligna caracterizada por formação de numerosas projeções irregulares digitiformes e estroma fibroso coberto com uma camada superficial de células epiteliais neoplásicas. (Stedman, 25a ed)
Tumores ou câncer do TESTÍCULO. Tumores de células germinativas (GERMINOMA) do testículo constituem 95 por cento de todas as neoplasias testiculares.
Neoplasias compostas de tecido muscular: esquelético, cardíaco ou liso. O conceito não se refere às neoplasias localizadas em músculos.
Neoplasias compostas por tecido glandular, um agregado de células epiteliais que elaboram secreções, e por qualquer tipo de epitélio por si mesmo. O conceito não se refere às neoplasias localizadas em várias glândulas ou no tecido epitelial.
Tumor maligno cístico ou semissólido ocorrendo mais frequentemente no ovário. Raramente é sólido. Este tumor pode se desenvolver a partir de um cistadenoma mucinoso ou pode ser maligno desde o início. Os cistos são revestidos com células epiteliais colunares altas; em outros, o epitélio consiste de muitas camadas de células que perderam inteiramente as estruturas normais. Nos tumores mais indiferenciados, podem-se ver lâminas e ninhos de células tumorais que têm pouquíssima semelhança com a estrutura parental.
Tumor epitelial benigno com organização glandular.
Neoplasias da pele e mucosas causadas por papilomavírus. Geralmente são benignos, mas alguns possuem alto risco para progressão de malignidade.
Neoplasias de qualquer tipo celular ou de origem, que ocorre no arcabouço do tecido conjuntivo extraesquelético do corpo incluindo os órgãos de locomoção e suas várias estruturas componentes, tais como, nervos, vasos sanguíneos, linfáticos, etc.
Neoplasias localizadas no sangue ou em tecidos formadores de sangue (a medula óssea e o tecido linfático). As formas mais comuns são os vários tipos de LEUCEMIA, de LINFOMA e das formas potencialmente fatais e progressivas das SÍNDROMES MIELODISPLÁSICAS.
Criança durante o primeiro mês após o nascimento.
Proteínas cuja expressão anormal (ganho ou perda) está associada com o desenvolvimento, crescimento ou progressão de NEOPLASIAS. Algumas proteínas de neoplasias são antígenos de tumores (ANTÍGENOS DE NEOPLASIAS), ou seja, induzem uma reação imunológica ao seu tumor. Muitas proteínas de neoplasia foram caracterizadas e são utilizadas como BIOMARCADORES TUMORAIS, quando são detectáveis nas células e nos líquidos do corpo como monitores da presença ou crescimento de tumores. A expressão anormal das PROTEÍNAS ONCOGÊNICAS está envolvida na transformação neoplásica, enquanto a perda de expressão das PROTEÍNAS SUPRESSORAS DE TUMOR está envolvida com a perda do controle do crescimento e progressão da neoplasia.
Tumores ou câncer do ÚTERO.
Tumores ou câncer dos INTESTINOS.
Neoplasias compostas de tecido glandular sebáceo ou sudoríparo ou tecido de outros apêndices da pele. O conceito não se refere às neoplasias localizadas nas glândulas sebáceas ou sudoríparas ou em outros apêndices da pele.
Métodos que tentam expressar em termos replicáveis a extensão de neoplasias no paciente.
Neoplasias localizadas no sistema vascular, como ARTÉRIAS e VEIAS. São diferenciadas das NEOPLASIAS DE TECIDO VASCULAR, como ANGIOFIBROMA ou HEMANGIOMA.
Neoplasias das glândulas sudoríparas referem-se a um grupo de doenças caracterizadas pelo crescimento anormal e autonomo de células em qualquer parte da glândula sudorípara, resultando em tumores benignos ou malignos.
Termo genérico para várias doenças neoplásicas do tecido linfoide.
Tumores ou câncer localizados em tecido ósseo ou em OSSOS específicos.
Tumores ou câncer do PALATO, incluindo os palatos duro e mole e ÚVULA.
Neoplasias compostas de mais de um tipo de tecido neoplásico.
Órgãos reprodutores femininos. Os órgãos externos incluem a VULVA, as GLÂNDULAS VESTIBULARES MAIORES e o CLITÓRIS. Os internos incluem a VAGINA, o ÚTERO, os OVÁRIOS e as TUBAS UTERINAS.
Complexo sintomático característico.
Frações proteicas, glicoproteicas ou lipoproteicas das superfícies de células tumorais que são geralmente identificadas por anticorpos monoclonais. Muitos destes antígenos são de origem embrionária ou viral.
Tumores ou câncer da MANDÍBULA.
Neoplasia maligna derivada do epitélio glandular, no qual são formados acúmulos císticos de secreções retidas; as células neoplásicas manifestam graus variáveis de anaplasia e invasividade, ocorrendo extensão local e metástases; os cistos se desenvolvem frequentemente nos ovários, onde são reconhecidos tipos pseudomucinosos e serosos. (Stedman, 25a ed)
Tumores ou câncer dos DUCTOS BILIARES.

Neoplasias do ânus referem-se a crescimentos anormais e não controlados de tecido no canal anal, que pode ser benigno (non-canceroso) ou maligno (canceroso). As neoplasias anais mais comuns incluem carcinomas de células escamosas, adenocarcinomas e tumores da glândula de transição. Outras lesões benignas, como verrugas anal e pólipos, também são consideradas neoplasias.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias anais incluem infecção pelo vírus do papiloma humano (VPH), história de tabagismo, imunodeficiência, infecções sexualmente transmissíveis e idade avançada. Os sintomas podem incluir sangramento anal, dor ou desconforto no ânus ou reto, prurido anal, mudanças no hábito de defecação e descarga mucosa. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames como rectoscopia, biopsia e imagens médicas. O tratamento depende do tipo e estadiamento da neoplasia e pode incluir cirurgia, radioterapia e quimioterapia.

Anus imperforado é uma condição congênita em que o canal anal, que normalmente permite a passagem de fezes, não se abre completamente. Neste caso, o reto termina em uma bolsa fechada na região do ânus, chamada saco rectal blindado ou saco retal.

Esta condição geralmente é detectada ao nascer da criança ou durante os exames de rotina, devido à falta de passagem de meconio (as primeiras fezes) nas primeiras 24 a 48 horas após o nascimento. Em alguns casos, pode ser detectada antes do nascimento através de exames pré-natais, como a ultrassonografia.

O tratamento para anus imperforado geralmente consiste em uma cirurgia para criar uma abertura adequada no ânus e conectá-la ao reto. A idade ideal para a cirurgia é geralmente nos primeiros dias de vida, antes que ocorra a dilatação do intestino ou outros problemas associados. Após a cirurgia, os cuidados incluem monitoramento da alimentação e da passagem de fezes, além de possíveis procedimentos adicionais para garantir a função intestinal normal.

Em alguns casos, o anus imperforado pode estar associado a outras anomalias congênitas, como problemas no trato gastrointestinal, genitourinário ou esquelético. Nesses casos, um exame completo e tratamento adequado serão necessários para garantir o melhor resultado possível para a criança.

As "Doenças do Ânus" referem-se a um grupo diversificado de condições médicas que afetam a região anal e perianal. Estas podem incluir infecções, doenças inflamatórias, doenças tumorais benignas e malignas, entre outras. Algumas das doenças anal mais comuns incluem fissuras anais, hemorróidas, abscessos e fistulas perianais, condilomas anais (verrugas genitais), doença de Crohn, e cancro do reto e do ânus. Os sintomas variam conforme a doença, mas podem incluir dor, sangramento, coceira, descarga, bolhas ou protusão de tecido no ânus. O tratamento dependerá da causa subjacente da doença anal e pode incluir medicamentos, procedimentos minimamente invasivos ou cirurgia.

O canal anal, também conhecido como canal do reto ou canal anal retal, é o canal muscular que se estende do reto (o último segmento do intestino grosso) ao ânus (o orifício externo do sistema digestivo). O canal anal tem aproximadamente 3-4 centímetros de comprimento e é formado por músculos lisos e estriados, que trabalham em conjunto para controlar a passagem de fezes.

A parede do canal anal é composta por várias camadas, incluindo a membrana mucosa interna, a submucosa, a muscularis externa e a adventícia. A muscularis externa é formada por músculos estriados, que são responsáveis pelo controle voluntário da defecação. Esses músculos se contraem para fechar o ânus e impedir a passagem de fezes, e se relaxam para permitir a evacuação.

O canal anal é um local importante do sistema digestivo, pois é onde as fezes são armazenadas antes da defecação. Além disso, é também uma região que pode ser afetada por várias condições médicas, como hemorróidas, fissuras anais, abscessos e câncer de reto ou canal anal.

Uma fístula retrovaginal é um tipo específico de comunicação anormal (fístula) que se desenvolve entre o reto (parte inferior do intestino grosso) e a vagina. Essa condição geralmente ocorre como resultado de complicações em procedimentos cirúrgicos ou devido a doenças inflamatórias pélvicas graves, trauma, radiação ou câncer.

Quando presente, as fezes podem passar pela fístula e vazarem na vagina, o que pode causar incontinência fecal, infecções recorrentes, dor, desconforto e outros problemas de saúde. O tratamento geralmente requer cirurgia especializada para reparar a fístula e restaurar a função normal dos órgãos afetados.

O períneo é a região anatômica do corpo humano que corresponde à porção inferior do tronco, abaixo do diafragma pélvico e acima do órgão genital externo. Ele fecha a cavidade pélvica e é formado por músculos, tecido conjuntivo e fascia. O períneo tem função importante na micção, defecação, atividade sexual e suporte dos órgãos pélvicos. Pode ser afetado por doenças como incontinência urinária e fecal, prolapsos genitais e outras condições que possam comprometer a sua estrutura e função.

Uma fístula retal é um tipo específico de comunicação anormal (fístula) que se desenvolve entre o reto e a pele da região perianal. Essa condição geralmente ocorre como resultado de uma infecção grave, tumores ou cirurgias pré-existantes na região anal. A fístula retal pode causar sintomas como dor, escorrência de fezes ou pus, irritação e inchaço na área envolvida. O tratamento geralmente requer intervenção médica ou cirúrgica especializada para corrigir a comunicação anormal e prevenir complicações, como infecções recorrentes ou sepsis.

Neoplasia pancreática é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de células no pâncreas, levando à formação de tumores benignos ou malignos. Esses tumores podem ser classificados em dois grandes grupos: neoplasias exócrinas e endócrinas.

As neoplasias exócrinas são as mais comuns e incluem o adenocarcinoma ductal pancreático, que é o tipo de câncer de pâncreas mais frequentemente diagnosticado e altamente agressivo. Outros tipos de neoplasias exócrinas incluem citosarmas, adenomas serosos, adenocarcinomas mucinosos e tumores sólidos pseudopapilares.

As neoplasias endócrinas, também conhecidas como tumores neuroendócrinos do pâncreas (PanNETs), são menos comuns e geralmente crescem mais lentamente do que as neoplasias exócrinas. Eles podem ser funcionais, produzindo hormônios como gastrina, insulina ou glucagon, ou não funcionais, sem produção hormonal aparente.

O tratamento para as neoplasias pancreáticas depende do tipo e estadiamento da doença, podendo incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou terapia dirigida a alvos moleculares específicos. A prevenção e o diagnóstio precoces são fundamentais para um melhor prognóstico e tratamento.

Aborto eugênico é um termo usado para descrever a interrupção intencional da gravidez com o objetivo específico de impedir o nascimento de um indivíduo que possui ou pode herdar determinadas características genéticas consideradas indesejáveis. Essas características podem incluir doenças genéticas graves, anomalias congênitas ou outras condições que possam impactar a saúde, o bem-estar ou a qualidade de vida da pessoa afetada.

É importante notar que a prática de aborto eugênico é controversa e geralmente não é apoiada por muitos profissionais médicos e eticistas, devido às implicações éticas e morais envolvidas. Alguns argumentam que essa prática pode levar a julgamentos valorativos sobre a vida humana e possíveis abusos, enquanto outros defendem o direito das mulheres de ter controle sobre suas próprias decisões reprodutivas.

Em muitos países, a lei permite que as mulheres recorram ao aborto em certas circunstâncias, como quando a gravidez ameaça a saúde ou vida da mãe ou quando o feto apresenta anormalidades graves. No entanto, essas leis geralmente não permitem o aborto eugênico, no qual a decisão de interromper a gravidez é baseada exclusivamente nas características genéticas do feto.

As anormalidades urogenitais referem-se a defeitos, malformações ou doenças que afetam os órgãos envolvidos no sistema urinário e genital. Essas anormalidades podem variar de leves a graves e podem afetar tanto homens quanto mulheres.

No sistema urinário, as anormalidades urogenitais podem incluir problemas como refluxo vesico-ureteral, onde a urina flui de volta para o rim, causando infecções recorrentes; obstrução uretral, que pode levar à hidronefrose (dilatação do rim); e agenesia renal, em que um ou ambos os rins estão ausentes ou subdesenvolvidos.

No sistema genital, as anormalidades urogenitais podem incluir displasia testicular, hidrocele, varicocele, criptorquidia (testículo não descendido) em homens; e útero didelfo, útero unicornual, síndrome de Rokitansky (agenesia mülleriana), vaginose imperfurada em mulheres.

Algumas anormalidades urogenitais podem ser detectadas antes do nascimento através de exames pré-natais, enquanto outras podem não ser diagnosticadas até a infância ou mesmo na idade adulta. O tratamento depende da gravidade e do tipo de anormalidade urogenital e pode incluir cirurgia, terapia medicamentosa ou monitoramento clínico.

Em termos médicos, um "reto" refere-se ao último segmento do intestino grossoso que se estende desde o ceco (a junção entre o intestino delgado e o intestino grosso) até à abertura anal externa. O reto tem aproximadamente 15 cm de comprimento e sua função principal é armazenar as fezes antes da defecação. Além disso, o reto também participa na absorção de água e eletrólitos do conteúdo intestinal, bem como no processo de defecação através da contração muscular e relaxamento do esfíncter anal.

Neoplasia é um termo geral usado em medicina e patologia para se referir a um crescimento celular desregulado ou anormal que pode resultar em uma massa tumoral. Neoplasias podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas), dependendo do tipo de células envolvidas e do grau de diferenciação e invasividade.

As neoplasias benignas geralmente crescem lentamente, não se espalham para outras partes do corpo e podem ser removidas cirurgicamente com relativa facilidade. No entanto, em alguns casos, as neoplasias benignas podem causar sintomas ou complicações, especialmente se estiverem localizadas em áreas críticas do corpo ou exercerem pressão sobre órgãos vitais.

As neoplasias malignas, por outro lado, têm o potencial de invadir tecidos adjacentes e metastatizar (espalhar) para outras partes do corpo. Essas neoplasias são compostas por células anormais que se dividem rapidamente e sem controle, podendo interferir no funcionamento normal dos órgãos e tecidos circundantes. O tratamento das neoplasias malignas geralmente requer uma abordagem multidisciplinar, incluindo cirurgia, quimioterapia, radioterapia e terapias dirigidas a alvos moleculares específicos.

Em resumo, as neoplasias são crescimentos celulares anormais que podem ser benignas ou malignas, dependendo do tipo de células envolvidas e do grau de diferenciação e invasividade. O tratamento e o prognóstico variam consideravelmente conforme o tipo e a extensão da neoplasia.

O prolapso retal é uma condição em que as partes do reto descem e se protrudem pelo ânus, geralmente devido à debilidade dos músculos e tecidos de suporte no piso pélvico. Isto pode ocorrer durante um esforço intenso, como levantar peso ou defecar, e costuma causar sensação de corpo estrangeiro na região anal, dor, sangramento e incontinência fecal. Em estágios avançados, as pessoas podem sentir algo saindo do ânus, especialmente quando se sentam ou se levantam de uma cadeira. O prolapso retal é mais comum em mulheres idosas e em indivíduos com histórico de constipação crônica, parto difícil, cirurgia pélvica prévia ou outras condições que enfraquecem os músculos do assoalho pélvico. Tratamento pode incluir mudanças no estilo de vida, fisioterapia, dispositivos médicos e, em casos graves, cirurgia.

"Anormalidades Múltiplas" é um termo genérico usado na medicina para se referir a a presença de mais de uma anormalidade ou anomalia em um indivíduo. Essas anormalidades podem ser estruturais, funcionais ou bioquímicas e podem afetar qualquer parte do corpo. As anormalidades múltiplas podem ser congênitas, presentes desde o nascimento, ou adquiridas mais tarde na vida devido a fatores ambientais, doenças ou envelhecimento.

As anormalidades múltiplas podem ocorrer em qualquer combinação e grau de gravidade. Em alguns casos, as anormalidades são visíveis e causam desfigurações ou incapacidades físicas significativas. Em outros casos, as anormalidades podem ser mais sutis e afetar funções corporais importantes, como a respiração, digestão ou sistema nervoso.

Existem muitas síndromes e condições médicas conhecidas que estão associadas a anormalidades múltiplas, incluindo síndrome de Down, síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter, síndrome de Marfan, neurofibromatose, esclerose tuberosa e muitos outros. O diagnóstico e tratamento das anormalidades múltiplas dependem do tipo e da gravidade das anormalidades presentes e podem incluir uma variedade de abordagens clínicas, terapêuticas e de suporte.

Neoplasias císticas, mucinosas e serosas são tipos específicos de tumores que se desenvolvem em diferentes glândulas ou tecidos do corpo. Cada um deles tem características distintivas:

1. Neoplasias císticas: São tumores glandulares que se formam em torno de uma cavidade ou lúmen preenchido por fluido. Podem ser benignos (adenomas císticos) ou malignos (cistadenocarcinomas). As localizações mais comuns são o pâncreas e o ovário.

2. Neoplasias mucinosas: São tumores que produzem e secretam muco, um tipo de líquido viscoso rico em glicoproteínas. Podem ser benignos (mucocele) ou malignos (mucoepidermoid carcinoma, adenocarcinoma mucinoso). Esses tumores podem ocorrer em diversos locais, como pulmões, trato gastrointestinal e glândulas salivares.

3. Neoplasias serosas: São tumores que produzem fluido seroso, um líquido claro e aquoso. Geralmente são benignos (adenomas serosos) e raramente malignos (carcinomas serosos). Esses tumores geralmente ocorrem no pâncreas, mas também podem ser encontrados em outros órgãos, como ovários e pulmões.

Em resumo, as neoplasias císticas, mucinosas e serosas são tumores que se diferenciam pela natureza do fluido ou substância que eles produzem e secretam. A compreensão das características distintivas desses tumores é importante para o diagnóstico e tratamento adequados.

As doenças retais se referem a um grupo de condições que afetam o reto, o último segmento do intestino grosso que termina na extremidade inferior do trato digestivo. O reto é responsável pela armazenagem e expulsão dos resíduos sólidos do corpo. As doenças retais podem causar sintomas como dor, sangramento, prurido, secreção, incontinência fecal ou alterações no hábito intestinal.

Algumas das doenças e condições retais mais comuns incluem:

1. Hemorróidas: inflamação e dilatação dos vasos sanguíneos que circundam o ânus. Pode causar sangramento, coceira e desconforto na região anal.

2. Fissura anal: uma pequena ruptura ou rasgo na membrana mucosa do canal anal, geralmente causada por passagem de fezes duras ou constipação. Pode ser muito dolorosa e causar sangramento.

3. Abscesso e fistula retal: um abscesso é uma acumulação de pus devido a uma infecção no reto, enquanto uma fistula é um canal anormal que se forma entre o reto e a pele, geralmente como resultado de um abscesso não tratado.

4. Prurido anal: coceira na região anal, que pode ser causada por vários fatores, como infecções, alergias, dermatites ou problemas hormonais.

5. Prolapsos retal e rectocele: o prolapso retal ocorre quando parte do reto desce e sobe para fora do ânus, especialmente durante a defecação. Já o rectocele é uma condição em que a parede frontal do reto se alonga e bulge na vagina, particularmente em mulheres que tiveram múltiplas gravidezes ou partos difíceis.

6. Doenças inflamatórias intestinais (DII): condições crônicas e recorrentes que causam inflamação no trato digestivo, como a doença de Crohn e a colite ulcerativa. O reto pode ser afetado nessas doenças.

7. Câncer de reto: um tumor maligno que se desenvolve no revestimento do reto ou nas células musculares da parede do reto. Os sintomas podem incluir sangramento, dor abdominal e alterações no hábito intestinal.

8. Outras condições: outras condições que podem afetar o reto incluem hemorróidas, diverticulose, doenças hepáticas e neurológicas, entre outras.

Em medicina, a cloaca é uma anomalia congênita rara em que a parte inferior do intestino e os sistemas urinário e genital não se desenvolveram separadamente durante o desenvolvimento fetal, resultando em um único orifício de saída para as fezes, urina e esperma ou fluido menstrual. Normalmente, esses três sistemas têm seus próprios canais de saída separados. A cloaca é geralmente detectada ao nascer e requer tratamento cirúrgico imediato para corrigir a anomalia.

Hemorroides são veias inchadas e dilatadas que ocorrem na região anal e reta. Elas podem ser internas, localizadas dentro do canal anal, ou externas, abaixo do ângulo anorreto. As hemorroides internas geralmente não são dolorosas, mas podem causar sangramento leve durante a defecação. Já as hemorroides externas podem ser indolores ou dolorosas, dependendo da gravidade do caso, e também podem sangrar.

As hemorroides são uma condição comum que afeta muitas pessoas em todo o mundo. Elas podem ser causadas por vários fatores, como esforço excessivo durante a defecação, constipação crônica, gravidez, obesidade, sedentarismo e dietas pobres em fibra. Além disso, o envelhecimento também pode contribuir para o desenvolvimento de hemorroides.

Embora as hemorroides possam ser desconfortáveis e até mesmo dolorosas, elas geralmente podem ser tratadas com remédios caseiros simples, como banhos de assento quentes, cremes anti-inflamatórios e aumento da ingestão de fibra na dieta. No entanto, em casos graves ou persistentes, pode ser necessária a intervenção médica, como ligadura ou excisão cirúrgica das hemorroides.

De acordo com a literatura médica, Propanidida é um fármaco sedativo-hipnótico e anticonvulsivante, frequentemente usado no tratamento da epilepsia. Sua estrutura química é semelhante à de outros compostos anestésicos, como a ciclofamato e a fenciclidina.

A Propanidida age no sistema nervoso central, aumentando o limiar convulsivo e produzindo uma série de efeitos comportamentais, como sedação, sonolência e relaxamento muscular. No entanto, seu uso clínico é limitado devido aos seus efeitos colaterais adversos, que podem incluir confusão mental, desorientação, alucinações e, em casos graves, coma.

Apesar de sua eficácia como anticonvulsivante, o uso da Propanidida tem sido amplamente substituído por outros fármacos mais seguros e eficazes, como as benzodiazepinas e os anti-convulsivantes modernos. Portanto, a Propanidida é atualmente considerada um medicamento de segunda linha no tratamento da epilepsia e sua prescrição é restrita a casos específicos em que outras opções terapêuticas tenham falhado.

Neoplasias cutâneas referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células na pele, resultando em massas anormais ou tumores. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). As neoplasias cutâneas benignas geralmente crescem lentamente e não se espalham para outras partes do corpo, enquanto as neoplasias cutâneas malignas podem invadir tecidos adjacentes e metastatizar para órgãos distantes.

Existem vários tipos de neoplasias cutâneas, dependendo do tipo de célula envolvida no crescimento anormal. Alguns exemplos comuns incluem:

1. Carcinoma basocelular: É o tipo mais comum de câncer de pele e geralmente ocorre em áreas expostas ao sol, como a face, o pescoço e as mãos. Geralmente cresce lentamente e raramente se espalha para outras partes do corpo.

2. Carcinoma de células escamosas: É o segundo tipo mais comum de câncer de pele e geralmente ocorre em áreas expostas ao sol, como a face, o pescoço, as mãos e os braços. Pode crescer rapidamente e tem maior probabilidade do que o carcinoma basocelular de se espalhar para outras partes do corpo.

3. Melanoma: É um tipo menos comum, mas mais agressivo de câncer de pele. Geralmente se apresenta como uma mancha pigmentada na pele ou mudanças em nevus (manchas de nascença) existentes. O melanoma tem alta probabilidade de se espalhar para outras partes do corpo.

4. Queratoacantomas: São tumores benignos de rápido crescimento que geralmente ocorrem em áreas expostas ao sol. Embora benignos, às vezes podem ser confundidos com carcinoma de células escamosas e precisam ser removidos cirurgicamente.

5. Nevus sebáceo: São tumores benignos que geralmente ocorrem no couro cabeludo, face, pescoço e tronco. Podem variar em tamanho e aparência e podem ser removidos cirurgicamente se causarem problemas estéticos ou irritação.

6. Hemangiomas: São tumores benignos compostos por vasos sanguíneos dilatados. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

7. Linfangiomas: São tumores benignos compostos por vasos linfáticos dilatados. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

8. Neurofibromas: São tumores benignos dos nervos periféricos. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

9. Lipomas: São tumores benignos compostos por tecido adiposo. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

10. Quist epidermóide: São tumores benignos compostos por células epiteliais anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

11. Quist sebáceo: São tumores benignos compostos por células sebáceas anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

12. Quist dermóide: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

13. Quist pilonidal: São tumores benignos compostos por células pilosas anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

14. Quist tricoepitelial: São tumores benignos compostos por células da unha anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

15. Quist milíario: São tumores benignos compostos por células sudoríparas anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

16. Quist epidérmico: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

17. Quist pilar: São tumores benignos compostos por células do folículo piloso anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

18. Quist sebáceo: São tumores benignos compostos por células da glândula sebácea anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

19. Quist dermoid: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

20. Quist teratomatoso: São tumores benignos compostos por células de diferentes tecidos do corpo anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

21. Quist epidermóide: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

22. Quist pilonidal: São tumores benignos compostos por células do folículo piloso anormais. Podem ocorrer no cóccix e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

23. Quist sacrocoqueano: São tumores benignos compostos por células da glândula sebácea anormais. Podem ocorrer na região sacra e variam em tamanho e aparência. Geral

"Estruturas criadas cirurgicamente" referem-se a estruturas anatômicas que são construídas ou formadas por meios cirúrgicos, isto é, através de procedimentos cirúrgicos. Isso pode incluir uma variedade de diferentes tipos de estruturas, dependendo do tipo de procedimento e da finalidade da cirurgia.

Alguns exemplos comuns de estruturas criadas cirurgicamente incluem:

1. Anastomoses: são conexões cirúrgicas entre dois órgãos tubulares ou vasos sanguíneos, geralmente realizadas após a remoção parcial ou total de um órgão.
2. Shunts: são desvios cirúrgicos de fluxo de fluidos corporais, como sangue ou líquido cefalorraquidiano, geralmente criados para aliviar a pressão ou fornecer uma rota alternativa para o fluxo de fluido.
3. Estomas: são aberturas cirúrgicas criadas na pele para permitir a passagem de fluidos corporais, como fezes ou urina, geralmente após a remoção de um órgão digestivo ou urinário.
4. Implantes: São dispositivos médicos inseridos cirurgicamente no corpo para substituir uma estrutura natural ausente ou danificada, como articulações artificiais ou válvulas cardíacas.
5. Proteses: São dispositivos médicos usados ​​para substituir ou reforçar partes do corpo ausentes ou danificadas, geralmente feitas de materiais sintéticos como silicone, metal ou plástico.
6. Engenharia de Tecidos: É um ramo da medicina que envolve a construção de tecidos vivos para substituir ou regenerar tecidos naturais danificados ou ausentes, geralmente por meio de células cultivadas em laboratório e técnicas de engenharia.

Esses são apenas alguns exemplos dos diferentes tipos de cirurgias que podem ser realizadas para tratar uma variedade de condições médicas. Cada procedimento tem seus próprios riscos e benefícios, e o tipo de cirurgia recomendado dependerá da gravidade da doença ou lesão, da idade e saúde geral do paciente, e dos objetivos de tratamento desejados.

Em medicina, dilatação refere-se ao ato de se tornar maior ou fazer algo se tornar maior em diâmetro, tamanho ou volume. Isto geralmente é alcançado por meio do processo de alongamento ou expandindo as paredes internas de um órgão, canal ou orifício do corpo. A dilatação pode ser realizada para fins terapêuticos ou diagnósticos.

Um exemplo comum de dilatação é a dilatação e curetaje (D&C), um procedimento cirúrgico em que o colo do útero é dilatado (aberto) para permitir a remoção do revestimento interno do útero (endométrio). Este procedimento pode ser realizado para diagnósticos ou tratamento de condições como sangramentos anormais, pólipos uterinos ou abortos espontâneos recorrentes.

Outro exemplo é a dilatação da pupila do olho, que pode ocorrer naturalmente em resposta à diminuição da iluminação ambiente (midríase) ou ser induzida por drogas (miose). A dilatação da pupila é alcançada através do uso de colírios contendo agentes midriáticos, que relaxam o músculo circular da íris, causando a abertura da pupila. Este procedimento pode ser útil em exames oftalmológicos para permitir uma melhor visualização da estrutura do olho.

Em resumo, dilatação é um termo médico que se refere ao ato de aumentar o diâmetro, tamanho ou volume de um órgão, canal ou orifício corporal, geralmente por meio de alongamento ou expansão das paredes internas.

Na medicina, "neoplasias primárias múltiplas" refere-se a uma condição em que um indivíduo desenvolve simultaneamente ou sequencialmente dois ou mais tumores malignos independentes e distintos em diferentes localizações do corpo, sem relação com a disseminação (metástase) de um único tumor original. Cada neoplasia primária múltipla tem sua própria origem celular e evolui independentemente das outras.

Este fenômeno pode ser observado em diversos tipos de câncer, como carcinomas, sarcomas e outros. Algumas vezes, a ocorrência de neoplasias primárias múltiplas pode estar associada a determinados fatores genéticos ou ambientais, aumentando o risco em indivíduos com predisposição hereditária. No entanto, em muitos casos, a causa exata é desconhecida.

O diagnóstico e tratamento das neoplasias primárias múltiplas podem ser desafiadores, visto que cada tumor deve ser avaliado e gerenciado individualmente, considerando-se sua localização, histologia, estágio e outros fatores prognósticos relevantes. A equipe multidisciplinar de especialistas em oncologia desempenha um papel fundamental no manejo adequado desses pacientes, garantindo a melhor abordagem terapêutica possível e aprimorando a qualidade de vida dos indivíduos afetados.

Neoplasias fibroepiteliais são tumores mistos que contêm tanto tecido conjuntivo (fibro-) quanto epitélio. Eles podem ser benignos (não cancerosos), borderline (tumores com algum potencial de crescimento invasivo) ou malignos (cancerosos). Um exemplo bem conhecido de neoplasia fibroepitelial benigna é o fibroadenoma da mama, que é bastante comum em mulheres jovens. Outros exemplos incluem pólipos fibroepiteliais gastrointestinais e tumores fibroepiteliais pulmonares. Em geral, esses tumores são bem circunscritos e raramente se espalham para outras partes do corpo, a menos que sejam malignos. O tratamento depende do tipo e localização da neoplasia fibroepitelial e pode incluir monitoramento, cirurgia ou outros procedimentos terapêuticos.

As anormalidades do sistema digestório podem abranger uma ampla gama de condições e doenças que afetam o trato gastrointestinal, incluindo a boca, esôfago, estômago, intestino delgado, cólon, reto, fígado, vesícula biliar e pâncreas. Algumas anormalidades comuns do sistema digestório incluem:

1. Doença de refluxo gastroesofágico (DRG): ocorre quando o ácido estomacal retrocede para o esôfago, causando acidez e outros sintomas desconfortáveis.
2. Úlcera péptica: uma lesão na mucosa do estômago ou duodeno, geralmente causada por infecção bacteriana (Helicobacter pylori) ou uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs).
3. Doença inflamatória intestinal (DII): um grupo de doenças que causam inflamação no revestimento do intestino delgado e grosso, incluindo a doença de Crohn e a colite ulcerativa.
4. Síndrome do intestino irritável (SII): um transtorno funcional do intestino que causa sintomas como dor abdominal, flatulência, inchaço e alterações no hábito intestinal.
5. Constipação: dificuldade em evacuar as fezes ou ter menos de três defecações por semana.
6. Diarreia: evacuação frequente de fezes líquidas ou aquosas.
7. Doença celíaca: uma intolerância ao glúten que causa danos à mucosa do intestino delgado.
8. Fissuras anais: rachaduras na pele do ânus que podem causar dor e sangramento durante a defecação.
9. Hemorroidas: veias inchadas e dilatadas no reto e no ânus que podem causar coceira, dor e sangramento.
10. Câncer colorretal: um câncer que se desenvolve a partir das células do revestimento do intestino grosso (cólon) ou do reto.

Essas são apenas algumas das condições mais comuns que podem afetar o sistema digestivo. Se você tiver sintomas persistentes ou preocupantes, é importante procurar atendimento médico para obter um diagnóstico e tratamento adequados.

Uma fistula urinária é um tipo de comunicação anormal entre a bexiga ou outras estruturas do sistema urinário e outros órgãos ou tecidos do corpo. Essa condição geralmente ocorre como resultado de uma complicação cirúrgica, trauma, infecção ou radiação.

Existem diferentes tipos de fistulas urinárias, dependendo da localização e da estrutura envolvida. As mais comuns são as fistulas vesico-vaginais, que se formam entre a bexiga e a vagina, e as fistulas uretero-vaginais, que se formam entre o ureter (tubo que conduz a urina dos rins para a bexiga) e a vagina.

Os sintomas mais comuns de uma fistula urinária incluem:

* Fuga contínua ou intermitente de urina pela vagina ou outra abertura anormal;
* Infecções do trato urinário recorrentes;
* Dor, irritação ou inchaço na região genital ou pélvica;
* Náuseas e vômitos (em casos graves).

O tratamento de uma fistula urinária geralmente requer cirurgia para fechar a comunicação anormal e reparar os tecidos danificados. Em alguns casos, pode ser possível tratar a condição com procedimentos menos invasivos, como o uso de catéteres ou stents. A escolha do tratamento depende da localização e extensão da fistula, bem como da saúde geral do paciente.

Neoplasia renal é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de células no tecido do rim. Esses crescimentos celulares descontrolados podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Existem vários tipos de neoplasias renais, sendo o carcinoma de células renais (do tipo clear cell) o tipo mais comum de câncer de rim em adultos. Outros tipos de neoplasias renais incluem adenoma renal, oncocitoma, angiomiolipoma e tumores Wilms (nefroblastomas), que são mais frequentemente encontrados em crianças. Os sintomas associados às neoplasias renais podem incluir sangue na urina, dor lombar, febre e perda de peso involuntária. O tratamento dependerá do tipo e estadiamento da neoplasia renal, bem como da saúde geral do paciente. Tratamentos comuns incluem cirurgia, quimioterapia, radioterapia e terapias dirigidas a alvos moleculares específicos.

Extrofia vesical é uma anomalia congénita rara em que a bexiga está parcial ou totalmente exposta fora do corpo através de uma abertura na parede abdominal inferior. Normalmente, a bexiga é um órgão interno, mas em indivíduos com extrofia vesical, a parte anterior da bexiga se desenvolveu para fora do corpo durante o desenvolvimento fetal. Essa condição geralmente é identificada ao nascer e requer tratamento cirúrgico imediato. Além disso, os indivíduos com extrofia vesical podem apresentar outras anormalidades congénitas associadas, como problemas nos sistemas urinário, reprodutivo e musculoesquelético.

Neoplasia retal é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de células no reto, que pode resultar em tumores benignos ou malignos. O reto é a parte final do intestino grueso que se estende desde o sigma (a porção inferior do cólon) até à abertura anal.

As neoplasias retais podem ser classificadas como benignas ou malignas, dependendo do seu potencial de invasão e metástase. As neoplasias benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Exemplos de neoplasias benignas retais incluem pólipos adenomatosos e mixomas.

As neoplasias malignas, por outro lado, têm o potencial de invadir tecidos adjacentes e metastatizar para órgãos distantes. O tipo mais comum de neoplasia maligna retal é o carcinoma de células escamosas, que se origina nas células escamosas do revestimento do reto. Outro tipo comum é o adenocarcinoma, que se desenvolve a partir das glândulas presentes no revestimento do reto.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias retais incluem idade avançada, tabagismo, dietas ricas em gorduras vermelhas e processadas, histórico de doenças inflamatórias intestinais, como colite ulcerosa ou doença de Crohn, e antecedentes familiares de neoplasias colorretais.

O diagnóstico de neoplasias retais geralmente é estabelecido por meio de exames como rectoscopia, sigmoidoscópia ou colonoscopia, que permitem a visualização direta do revestimento interno do reto e a obtenção de amostras de tecidos para análise. O tratamento depende do tipo e estadiamento da neoplasia e pode incluir cirurgia, radioterapia e quimioterapia.

Segunda neoplasia primária (SNP) é um termo usado em oncologia para se referir ao desenvolvimento de um novo câncer em um indivíduo que já teve um tipo diferente de câncer anteriormente. Em outras palavras, a SNP é um câncer adicional que ocorre em um local diferente do corpo do que o primeiro câncer.

A ocorrência de uma segunda neoplasia primária pode ser consequência de fatores genéticos, ambientais ou terapêuticos. Alguns tratamentos oncológicos, como a radioterapia e quimioterapia, podem aumentar o risco de desenvolvimento de um novo câncer em pacientes sobreviventes de câncer.

A detecção precoce e o tratamento adequado das SNPs são importantes para aumentar as chances de cura e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Portanto, é recomendável que os sobreviventes de câncer mantenham consultas regulares com seus médicos e sigam as orientações relacionadas à prevenção e detecção precoce de novos cânceres.

Colostomy é um procedimento cirúrgico em que uma abertura (estoma) é criada através da parede abdominal, conectando o cólon (intestino grosso) à superfície do corpo. Essa abertura permite que as fezes sejam desviadas para um saco coletor externo, chamado de saco colostomia, ao invés de passarem naturalmente pelo reto e ânus.

Existem diferentes tipos de colostomias, dependendo da localização específica no cólon onde a abertura é feita. Algumas são temporárias, geralmente realizadas após lesões ou doenças que necessitam de um período de recuperação e reparo no intestino, enquanto outras podem ser permanentes, indicadas em casos de câncer colorretal avançado ou outras condições graves que afetam o funcionamento normal do intestino.

Após a cirurgia, os pacientes precisarão aprender a cuidar da colostomia e dos sacos coletores, incluindo a limpeza regular, o manuseio adequado e a mudança periódica dos sacos. Embora a colostomia possa representar um grande ajuste na vida diária de alguém, muitas pessoas conseguem retornar às atividades normais com o devido apoio e orientação profissionais.

Neoplasias penianas referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células no pênis, resultando em massas ou tumores benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Esses aglomerados celulares podem ocorrer em qualquer parte do pênis, incluindo o glande, prepúcio, corpo cavernososo e uretra.

As neoplasias penianas benignas mais comuns são:

1. Papilomas genitais: também conhecidos como verrugas genitais, esses tumores são causados pelo vírus do papiloma humano (VPH) e geralmente aparecem como pequenas protuberâncias ou lesões em forma de coliflor.

2. Condilomas platos: essas lesões são semelhantes a verrugas, mas são planas e geralmente não causam sintomas.

3. Fibromatoses: também conhecidas como tumores dos tecidos moles, elas se desenvolvem a partir de tecido conjuntivo e podem ser dolorosas ou indolores, dependendo do tamanho e localização.

As neoplasias penianas malignas mais comuns são:

1. Carcinoma de células escamosas: é o tipo mais comum de câncer de pênis e geralmente afeta os indivíduos não circuncidados após a idade adulta. O câncer se desenvolve a partir das células que revestem a superfície do pênis e pode se espalhar para outras partes do corpo.

2. Carcinoma de células basais: é um tipo raro de câncer de pênis que geralmente afeta os homens idosos. O câncer se desenvolve a partir das células basais na pele e pode se espalhar para outras partes do corpo.

3. Sarcomas: são tumores malignos dos tecidos moles que geralmente afetam os homens jovens. Eles podem ser agressivos e crescer rapidamente, tornando-se difíceis de tratar.

4. Melanoma: é um tipo raro de câncer de pênis que se desenvolve a partir das células pigmentadas na pele. O melanoma pode ser agressivo e crescer rapidamente, tornando-se difícil de tratar.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias penianas incluem:

1. Não circuncisão: a falta de circuncisão aumenta o risco de infecções do trato urinário e outras infecções que podem levar ao câncer de pênis.

2. Idade avançada: os homens idosos têm maior risco de desenvolver câncer de pênis do que os homens mais jovens.

3. Tabagismo: o tabagismo aumenta o risco de desenvolver câncer de pênis, especialmente em homens com mais de 50 anos.

4. Infecções sexualmente transmissíveis (ISTs): as ISTs, como a clamídia e a gonorreia, aumentam o risco de desenvolver câncer de pênis.

5. HIV/AIDS: os homens infectados com HIV/AIDS têm maior risco de desenvolver câncer de pênis do que os homens não infectados.

6. História familiar de câncer de pênis: os homens com parentes próximos que desenvolveram câncer de pênis têm maior risco de desenvolver a doença do que outros homens.

7. Imunossupressão: os homens imunossuprimidos, como aqueles com HIV/AIDS ou transplantados de órgãos, têm maior risco de desenvolver câncer de pênis do que outros homens.

8. Exposição a certos produtos químicos: a exposição a certos produtos químicos, como o arsênico e o cromato, aumenta o risco de desenvolver câncer de pênis.

9. Tabagismo: o tabagismo aumenta o risco de desenvolver câncer de pênis, especialmente em homens com mais de 50 anos.

10. Falta de higiene pessoal: a falta de higiene pessoal aumenta o risco de desenvolver câncer de pênis.

Adenocarcinoma mucinoso é um tipo raro de câncer que se desenvolve a partir das células glandulares do corpo. O termo "mucinoso" refere-se à presença de muco, uma substância espessa e gelatinosa produzida pelas células glandulares, no tumor.

Neste tipo de câncer, as células cancerosas produzem grande quantidade de mucina, o que faz com que o tumor se torne muito volumoso e com aspecto gelatinoso. O adenocarcinoma mucinoso pode ocorrer em diversas partes do corpo, como os pulmões, o pâncreas, o estômago, o intestino grosso e a glândula tireóide.

Os sintomas variam de acordo com a localização do tumor, mas podem incluir dor abdominal, sangramento, anemia, perda de peso involuntária e obstrução intestinal. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, seguidos de biópsia para confirmar o tipo e a extensão do câncer.

O tratamento pode incluir cirurgia para remover o tumor, radioterapia e quimioterapia para destruir as células cancerosas restantes. O prognóstico depende da localização do tumor, do estágio em que foi diagnosticado e da resposta ao tratamento. Em geral, o adenocarcinoma mucinoso tem um prognóstico menos favorável do que outros tipos de câncer, especialmente se for diagnosticado em estágios avançados.

Neoplasias da glândula tireoide referem-se a um crescimento anormal de células na glândula tireoide, que pode resultar em tumores benignos ou malignos. A glândula tireoide é uma pequena glândula endócrina localizada na base do pescoço, responsável pela produção de hormônios tireoidianos, triiodotironina (T3) e tetraiodotironina (T4), que desempenham um papel crucial no metabolismo, crescimento e desenvolvimento do corpo.

Existem vários tipos de neoplasias da glândula tireoide, incluindo:

1. Nódulos tireoidianos: São crescimentos anormais de tecido tireoidiano que podem ser benignos ou malignos. A maioria dos nódulos é benigna e não causa sintomas graves. No entanto, em alguns casos, os nódulos podem ser cancerosos e requerer tratamento.
2. Carcinoma papilar: É o tipo mais comum de câncer de tireoide e geralmente cresce lentamente. Geralmente afeta as células que revestem a superfície da glândula tireoide. O carcinoma papilar tem boas perspectivas de tratamento e cura, especialmente se detectado e tratado precocemente.
3. Carcinoma folicular: É o segundo tipo mais comum de câncer de tireoide e geralmente afeta as células que produzem hormônios tireoidianos. O carcinoma folicular tem boas perspectivas de tratamento e cura, especialmente se detectado e tratado precocemente.
4. Carcinoma medular: É um tipo menos comum de câncer de tireoide que afeta as células C do tecido tireoidiano. O carcinoma medular pode ser hereditário ou esporádico e, em alguns casos, pode estar associado a outras condições médicas.
5. Carcinoma anaplásico: É um tipo raro e agressivo de câncer de tireoide que geralmente afeta pessoas mais velhas. O carcinoma anaplásico tem perspectivas de tratamento e cura menos favoráveis do que outros tipos de câncer de tireoide.
6. Linfoma de tireoide: É um tipo raro de câncer de tireoide que afeta o sistema imunológico. O linfoma de tireoide pode ser primário, ou seja, originado na glândula tireoide, ou secundário, ou seja, metastático de outras partes do corpo.

O tratamento para o câncer de tireoide depende do tipo e estágio do câncer, bem como da idade e saúde geral do paciente. Os tratamentos podem incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida ou uma combinação desses métodos.

Transtornos mieloproliferativivos (TMP) são um grupo de condições neoplásicas primárias caracterizadas por um aumento clonal na proliferação de células da medula óssea, resultando em sobrecrescimento de uma ou mais linhagens hematopoéticas. Isso inclui eritróides, granulócitos e megacariócitos. Esses transtornos são causados por mutações adquiridas em genes que regulam a proliferação e diferenciação das células da medula óssea.

Existem vários tipos de TMP, incluindo:

1. Doença mielofibrosativa (DM) ou mielofibrose primária: É uma doença hematológica crônica caracterizada por fibrose da medula óssea, anormalidades na linhagem eritroide, granulocítica e megacariócita, além de splenomegalia (aumento do baço).

2. Leucemia mieloide crônica (LMC): É um tipo de leucemia caracterizado por um aumento clonal na proliferação de células granulocíticas imaturas na medula óssea e sangue periférico. A LMC geralmente evolui para uma fase acelerada ou blastica, conhecida como leucemia aguda mieloide (LAM).

3. Policitemia vera (PV): É um transtorno mieloproliferativo raro em que há sobrecrescimento clonal dos eritrócitos, leucócitos e trombócitos na medula óssea. Isto resulta em níveis elevados de hemoglobina, hematócrito e outros componentes do sangue.

4. Trombocitemia essencial (TE): É um transtorno mieloproliferativo raro caracterizado por sobrecrescimento clonal de megacariócitos na medula óssea, levando a níveis elevados de plaquetas no sangue periférico.

5. Neoplasia mielodisplásica (NMD): É um grupo heterogêneo de transtornos clonais da medula óssea que afetam as células hematopoiéticas, levando a disfunção e citopenias (níveis baixos de células sanguíneas). Alguns casos podem evoluir para leucemia aguda mieloide.

Os transtornos mieloproliferativos são geralmente considerados uma doença crônica, com um curso clínico variável e potencial de transformação em leucemia aguda. O tratamento depende da fase e dos sintomas da doença, bem como das características moleculares específicas do paciente.

Na medicina, o termo "DNA de neoplasias" refere-se a alterações no DNA que ocorrem em células cancerosas ou precancerosas. Essas alterações podem incluir mutações, rearranjos cromossômicos e outras anormalidades genéticas que causam a transformação maligna das células e levam ao desenvolvimento de um neoplasma, ou seja, um crescimento celular descontrolado e anormal.

As mutações no DNA podem ser hereditárias ou adquiridas ao longo da vida devido a fatores ambientais, como exposição a radiação, tabagismo, agentes químicos cancerígenos e outros fatores desencadeantes. Essas mutações podem afetar genes que controlam a divisão celular, a morte celular programada (apoptose), a reparação do DNA e outras funções celulares importantes.

A análise do DNA de neoplasias pode fornecer informações valiosas sobre o tipo e a origem do câncer, o risco de recidiva, a resposta ao tratamento e a prognose da doença. Além disso, o estudo das alterações genéticas em neoplasias tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de novas terapias dirigidas contra as células cancerosas, como a terapia dirigida por alvos moleculares e a imunoterapia.

Neoplasias pulmonares referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células nos tecidos do pulmão, resultando em massas tumorais ou cânceres. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). As neoplasias pulmonares malignas são geralmente classificadas como carcinomas de células pequenas ou carcinomas de células não pequenas, sendo o último o tipo mais comum. Fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias pulmonares incluem tabagismo, exposição a produtos químicos nocivos e antecedentes familiares de câncer de pulmão. O tratamento depende do tipo e estadiado da neoplasia, podendo incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou terapias alvo específicas para certos genes mutados.

Os Procedimentos Cirúrgicos do Sistema Digestório referem-se a uma variedade de procedimentos cirúrgicos realizados no sistema digestório, que inclui boca, faringe, esôfago, estômago, intestino delgado, intestino grosso, fígado, vesícula biliar e pâncreas. Esses procedimentos podem ser classificados em cirurgias abertas ou minimamente invasivas (cirurgia laparoscópica) e podem ser realizados para tratar uma variedade de condições, como doenças inflamatórias, câncer, traumatismos, defeitos congênitos e outras condições médicas.

Alguns exemplos comuns de procedimentos cirúrgicos do sistema digestório incluem:

1. Gastrectomia - remoção parcial ou total do estômago, geralmente realizada para tratar o câncer de estômago.
2. Colectomia - remoção de parte ou todo o intestino grosso, geralmente realizada para tratar doenças inflamatórias intestinais, diverticulite, câncer colorretal ou outras condições.
3. Hepatopancreatectomia - remoção simultânea do fígado e do pâncreas, geralmente realizada para tratar o câncer de pâncreas avançado.
4. Cirurgia bariátrica - uma variedade de procedimentos cirúrgicos realizados no estômago e intestino delgado para promover a perda de peso em pessoas obesas, como gastroplastia vertical, bypass gástrico ou sleeve gastrectomia.
5. Colocação de stents - inserção de tubos flexíveis em órgãos do sistema digestório para manter a passagem aberta e aliviar os sintomas de obstrução.
6. Cirurgia laparoscópica - uma técnica minimamente invasiva que utiliza pequenas incisões e câmeras para visualizar o interior do corpo, geralmente realizada para realizar procedimentos como a remoção de apêndice ou vesícula biliar.
7. Cirurgia robótica - uma técnica minimamente invasiva que utiliza um braço robótico controlado por um cirurgião para realizar procedimentos complexos com precisão e controle aprimorados.

Neoplasias parotídeas referem-se a um grupo de condições em que um crescimento anormal ocorre nas glândulas salivares parótidas, que são as maiores glândulas salivares localizadas na região facial, perto do ouvido e da boca. Esses crescimentos podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos).

As neoplasias benignas mais comuns das glândulas salivares parótidas são adenomas, que geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Os sintomas podem incluir um nódulo ou tumor palpável na região da glândula salival parótida, alongamento da pele na região do ouvido e dor facial leve a moderada.

As neoplasias malignas das glândulas salivares parótidas são menos comuns do que as benignas, mas podem ser mais graves. Os tipos mais comuns de câncer de glândula salival parótida incluem adenocarcinomas, carcinomas de células acinares e carcinomas de células basais. Esses crescimentos malignos geralmente se desenvolvem rapidamente e podem causar sintomas como dor facial severa, paralisia facial, dificuldade em engolir e inflamação da região facial.

O tratamento para as neoplasias parotídeas depende do tipo e estágio da lesão, bem como da idade e saúde geral do paciente. As opções de tratamento podem incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses métodos. Em alguns casos, a observação cuidadosa pode ser recomendada se o crescimento estiver crescendo lentamente e não causar sintomas graves.

Uma fistula é um canal anormal que se forma entre duas estruturas corporais, geralmente como resultado de uma infecção, inflamação ou trauma. As fistulas podem ocorrer em diversas partes do corpo e podem conectar órgãos, glândulas, vísceras ou outros tecidos.

A formação de uma fistula geralmente envolve a cicatrização anormal de tecidos após uma lesão ou infecção. O processo inflamatório crônico pode resultar na formação de um túnel ou canal entre duas superfícies corporais, permitindo que o conteúdo de um órgão ou tecido seja drenado para outro local do corpo.

As fistulas podem ser classificadas em função de sua complexidade anatômica, da sua localização e do tipo de tecido envolvido. Algumas fistulas podem se resolver sozinhas ao longo do tempo, enquanto outras podem requerer tratamento médico ou cirúrgico. O tratamento depende da causa subjacente da fistula e da sua localização anatômica.

Cistadénoma é um tumor benigno (não canceroso) que geralmente ocorre nas glândulas ou tecidos do sistema reprodutivo feminino. Ele se desenvolve a partir das células glandulares e forma um ou vários compartimentos cheios de líquido, conhecidos como cistos.

Existem dois tipos principais de cistadénoma: o cistadénoma simples e o cistadénoma complexo. O primeiro é geralmente menor e tem apenas um compartimento com líquido claro, enquanto o segundo tipo é maior, tem vários compartimentos e pode conter líquidos espessos ou sólidos.

Embora os cistadénomas sejam benignos, eles ainda podem causar problemas, como dor, inchaço ou interferência em órgãos próximos. Em alguns casos, um cistadénoma pode se transformar em um tumor maligno (câncer), especialmente no tipo complexo. Por isso, é importante que um médico avalie o tumor e decida se é necessário realizar uma cirurgia para removê-lo completamente.

Neoplasias de tecido conjunctivo e de tecidos moles referem-se a um grupo heterogêneo de tumores que se desenvolvem a partir do tecido conjunctivo ou de tecidos moles do corpo. O tecido conjuntivo é um tecido que envolve, sustenta e conecta outros tecidos e órgãos do corpo, enquanto os tecidos moles incluem músculos, tendões, ligamentos, nervos, sangue, vasos linfáticos e tecido adiposo.

Existem dois tipos principais de neoplasias de tecido conjunctivo e de tecidos moles: benignas e malignas. As neoplasias benignas são geralmente menos graves e crescem lentamente, raramente se espalham para outras partes do corpo e podem ser removidas cirurgicamente. Já as neoplasias malignas, também conhecidas como sarcomas, crescem rapidamente, podem invadir e destruir tecido saudável circundante e se espalhar para outras partes do corpo (metástase).

Existem diversos subtipos de neoplasias de tecido conjunctivo e de tecidos moles, dependendo da célula específica em que o tumor se origina. Alguns exemplos incluem fibrosarcoma, lipossarcoma, leiomiossarcoma, rabdomiosarcoma e neurofibrossarcoma. O tratamento dessas neoplasias geralmente inclui cirurgia, radioterapia e quimioterapia, dependendo do tipo e estágio da doença.

As neoplasias de plasmócitos, também conhecidas como mieloma múltiplo e outros transtornos relacionados, são doenças cancerosas que se originam a partir dos plasmócitos, um tipo de glóbulo branco que é parte do sistema imunológico. Normalmente, os plasmócitos produzem anticorpos para ajudar a combater infecções. No entanto, em indivíduos com neoplasias de plasmócitos, as células cancerosas se multiplicam descontroladamente e acumulam-se no osso, especialmente na medula óssea, levando a danos estruturais e função. Isso pode resultar em sintomas como dor óssea, fraturas, anemia, susceptibilidade a infecções e problemas renais. Existem diferentes tipos de neoplasias de plasmócitos, incluindo mieloma múltiplo, plasmocitoma solitário e gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS). O tratamento depende do tipo e da gravidade da doença e pode incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida e transplante de células-tronco.

Neoplasias do apêndice referem-se a crescimentos anormais e excessivos de tecido no apêndice, uma pequena extensão em forma de saco localizada na parte inferior direita do intestino grosso. Esses crescimentos podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos).

As neoplasias benignas do apêndice incluem:

1. Adenomas: tumores benignos que se desenvolvem a partir das glândulas do revestimento do apêndice. Eles podem se transformar em adenocarcinomas, um tipo de câncer, se não forem removidos cirurgicamente.
2. Tumores neuroendócrinos: tumores benignos que se desenvolvem a partir das células do sistema nervoso presentes no revestimento do apêndice. Eles raramente causam sintomas e geralmente são descobertos acidentalmente durante exames ou cirurgias para outras condições.

As neoplasias malignas do apêndice incluem:

1. Carcinoides: tumores cancerosos que se desenvolvem a partir das células do sistema nervoso no revestimento do apêndice. Embora geralmente sejam pequenos e não causem sintomas, eles podem crescer e disseminar-se para outras partes do corpo, especialmente o fígado, o que pode ser potencialmente fatal.
2. Adenocarcinomas: cancros que se desenvolvem a partir das glândulas do revestimento do apêndice. Eles são relativamente raros e podem causar sintomas como dor abdominal, náuseas, vômitos e sangramento intestinal. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o câncer e quimioterapia para destruir quaisquer células cancerosas restantes.

Em resumo, as neoplasias do apêndice podem ser benignas ou malignas e podem causar sintomas variados dependendo do tipo e tamanho do tumor. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor e quimioterapia para destruir células cancerosas restantes, se aplicável.

Neoplasias hepáticas referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células no fígado, levando à formação de tumores. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Alguns tipos comuns de neoplasias hepáticas incluem:

1. Hepatocarcinoma (HCC): É o tipo mais comum de câncer de fígado primário e geralmente desenvolve em fígados danificados por doenças como hepatite viral, cirrose ou esteatohepatite não alcoólica.

2. Carcinoma hepatocelular (CHC): É outro termo para hepatocarcinoma e refere-se a um câncer que se origina das células hepáticas (hepatócitos).

3. Hepatoblastoma: É um tumor raro, geralmente presente em crianças pequenas, normalmente abaixo de 3 anos de idade. Geralmente é tratável e curável se detectado e tratado precocemente.

4. Angiossarcoma: É um tumor extremamente raro e agressivo que se desenvolve a partir dos vasos sanguíneos do fígado. Geralmente é diagnosticado em estágios avançados, o que dificulta o tratamento e tem um prognóstico ruim.

5. Hemangioendotelioma epitelioide: É um tumor raro e agressivo que se origina dos vasos sanguíneos do fígado. Pode afetar pessoas de qualquer idade, mas é mais comum em adultos entre 30 e 50 anos.

6. Adenoma hepático: É um tumor benigno que geralmente ocorre em mulheres jovens que usam contraceptivos hormonais ou têm histórico de diabetes. Embora seja benigno, pode sangrar ou se transformar em um carcinoma hepatocelular maligno.

7. Carcinoma hepatocelular: É o tipo mais comum de câncer de fígado primário em adultos. Pode ser associado a doenças hepáticas crônicas, como hepatite B ou C e cirrose. Geralmente tem um prognóstico ruim, especialmente se diagnosticado em estágios avançados.

8. Colangiocarcinoma: É um câncer raro que se desenvolve a partir das células que revestem os ductos biliares no fígado. Pode ser difícil de detectar e diagnosticar em estágios iniciais, o que dificulta o tratamento e tem um prognóstico ruim.

9. Metástase hepática: É a disseminação de câncer de outras partes do corpo para o fígado. Pode ser causada por diversos tipos de câncer, como câncer de pulmão, mama e colorretal. Geralmente tem um prognóstico ruim, especialmente se diagnosticado em estágios avançados.

Cistadênomas mucinosos são tumores benignos (não cancerosos) do sistema reprodutor feminino, geralmente ocorrendo nos ovários. Eles são compostos por tecido glandular anormal que produz muco. Esses tumores podem ser pequenos e causar poucos sintomas ou podem crescer e causar sintomas como distensão abdominal, dor abdominal e alterações menstruais. Em alguns casos, eles podem se transformar em um tipo de câncer chamado cistadenocarcinoma mucinoso. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor.

Neoplasias ovarianas referem-se a um grupo de doenças oncológicas em que há um crescimento anormal e desregulado de células nos ovários, levando à formação de tumores. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). As neoplasias ovarianas malignas são sérias e potencialmente fatais, pois geralmente não apresentam sintomas nos estágios iniciais e podem se espalhar para outras partes do corpo.

Existem vários tipos de neoplasias ovarianas, incluindo:

1. **Cistadenocarcinoma**: É o tipo mais comum de neoplasia ovariana maligna e geralmente se desenvolve a partir das células da superfície do ovário. Pode ser classificado em subtipos, como seroso, mucinoso ou endometrióide.

2. **Carcinoma de células claras**: Esse tipo de câncer é menos comum e geralmente se desenvolve a partir das células da superfície do ovário. É mais frequentemente encontrado em mulheres jovens e costuma ter um prognóstico relativamente melhor do que outros tipos de neoplasias ovarianas malignas.

3. **Carcinoma seroso de baixo grau**: Essa forma menos agressiva de câncer de ovário geralmente tem um melhor prognóstico em comparação a outros tipos de neoplasias ovarianas malignas.

4. **Carcinoma de células granulosas**: Este tipo raro de câncer se desenvolve a partir das células que produzem hormônios no ovário. Pode ser benigno, borderline (potencialmente maligno) ou maligno.

5. **Tumores mistos**: Esses tumores contêm diferentes tipos de células e podem ser benignos, borderline ou malignos.

6. **Carcinoma de Burkitt do ovário**: Esse tipo extremamente raro de câncer é mais comumente encontrado em crianças e adolescentes e geralmente se apresenta como uma massa abdominal dolorosa.

7. **Sarcoma**: Este tipo raro de câncer se desenvolve a partir dos tecidos moles do ovário, como músculos ou vasos sanguíneos.

8. **Teratoma**: Esse tumor contém células de diferentes tipos de tecidos, como gordura, osso ou tecido nervoso. Pode ser benigno (teratoma maduro) ou maligno (teratocarcinoma ou teratomas imaturos).

9. **Cistadenocarcinoma**: Este tumor se desenvolve a partir das células que revestem os ovários e pode ser benigno, borderline ou maligno.

10. **Granulosa-tecal**: Esse tipo raro de câncer se desenvolve a partir das células que produzem hormônios femininos nos ovários.

A incontinência fecal é a perda involuntária do controle da evacuação das fezes, o que pode resultar em vazamento ou derramamento de fezes líquidas ou sólidas. Essa condição pode variar em severidade, desde a incapacidade ocasional de retardar a defecação até a perda completa e constante do controle intestinal. A incontinência fecal pode ter um impacto significativo na qualidade de vida das pessoas, causando problemas sociais, emocionais e físicos.

A causa da incontinência fecal pode ser multifatorial, mas geralmente está relacionada a disfunções anatômicas ou neurológicas do assoalho pélvico, reto e sistema nervoso que controlam a defecação. Algumas das causas comuns incluem danos ao nervo sacro durante o parto, cirurgia na região pélvica, doenças neurológicas como esclerose múltipla ou doença de Parkinson, lesões da medula espinal, diarreia crônica, constipação crônica e idade avançada.

O tratamento da incontinência fecal depende da causa subjacente e pode incluir terapias comportamentais, exercícios de fortalecimento do assoalho pélvico, modificações na dieta para regular a consistência das fezes, uso de dispositivos de proteção contra vazamento, medicamentos e, em alguns casos, cirurgia.

Neoplasias das Glândulas Endócrinas referem-se a um grupo de condições em que ocorrem anormalidades de crescimento e proliferação celular nas glândulas endócrinas. As glândulas endócrinas são órgãos do corpo que produzem hormônios, substâncias químicas que regulam diversas funções no organismo. Exemplos de glândulas endócrinas incluem o pâncreas, tiroide, glândulas suprarrenais e hipófise.

Neoplasias podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas). As neoplasias benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. No entanto, elas ainda podem causar problemas se estiverem localizadas em locais que comprimam outros órgãos ou tecidos.

As neoplasias malignas, por outro lado, têm o potencial de crescer rapidamente e se espalhar para outras partes do corpo, processo conhecido como metástase. Isso pode levar a sintomas graves e, em alguns casos, ser fatal.

As neoplasias das glândulas endócrinas podem causar uma variedade de sintomas, dependendo da glândula afetada e do tipo de neoplasia. Por exemplo, um adenoma hipofisário benigno pode causar sintomas como cefaleia, visão dupla e alterações hormonais, enquanto um feocromocitoma maligno das glândulas suprarrenais pode causar hipertensão arterial grave, sudorese e taquicardia.

O tratamento para neoplasias das glândulas endócrinas depende do tipo de neoplasia, sua localização, tamanho e se está ou não se espalhando. Os tratamentos podem incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia e terapia hormonal. Em alguns casos, a observação cuidadosa pode ser o curso de ação recomendado, especialmente se a neoplasia é benigna e não está causando sintomas.

O colo sigmóide é a porção final do cólon, antes do reto. Ele recebe este nome devido à sua forma característica em "S", que lembra a letra grega sigma (Σ). O colo sigmóide tem aproximadamente 40 cm de comprimento e desempenha um papel importante no armazenamento de fezes antes da defecação.

A parede do colo sigmóide é composta por quatro camadas: a túnica mucosa, a submuqueosa, a muscular e a adventícia. A túnica mucosa contém glândulas que secretam muco, que lubrifica as fezes e facilita o movimento intestinal. O colo sigmóide também é rico em vasos sanguíneos e nervos, fornecendo nutrientes e inervação à região.

O colo sigmóide pode ser afetado por várias condições médicas, incluindo diverticulose, doença inflamatória intestinal, isquemia mesentérica e câncer colorretal. A detecção precoce e o tratamento adequado dessas condições são fundamentais para prevenir complicações graves, como peritonite, sepse e morte.

Carcinoma de células escamosas é um tipo de câncer que se desenvolve a partir das células escamosas, que são células planas e achatadas encontradas na superfície da pele e em revestimentos mucosos de órgãos internos. Este tipo de câncer geralmente ocorre em áreas expostas ao sol, como a pele, boca, garganta, nariz, pulmões e genitais.

No caso do carcinoma de células escamosas da pele, ele geralmente se apresenta como uma lesão ou mancha na pele que pode ser verrucosa, ulcerada ou crostosa. Pode causar prurido, dor ou sangramento e seu tamanho pode variar de alguns milímetros a centímetros. O câncer costuma se desenvolver lentamente ao longo de vários anos e sua detecção precoce é fundamental para um tratamento efetivo.

O carcinoma de células escamosas geralmente é causado por exposição prolongada aos raios ultravioleta do sol, tabagismo, infecções persistentes, dieta deficiente em frutas e verduras, exposição a certos produtos químicos e antecedentes familiares de câncer. O tratamento pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou terapia fotodinâmica, dependendo do estágio e localização do câncer.

As "doenças do colo" geralmente se referem a um grupo de condições que afetam o colo da bexiga, que é a parte inferior da bexiga onde ela se conecta ao uretra. Essas doenças podem incluir:

1. Câncer de colo: O câncer de colo é uma das doenças do colo mais comuns e ocorre quando as células cancerosas se formam no revestimento do colo da bexiga. Geralmente, afeta mulheres pós-menopáusicas, embora possa ocorrer em homens também.

2. Doença inflamatória pélvica (PID): A PID é uma infecção que afeta os órgãos reprodutivos femininos, incluindo o colo da bexiga. Pode ser causada por vários fatores, como bactérias sexualmente transmissíveis.

3. Colite: A colite é uma inflamação do revestimento do colo da bexiga. Pode ser causada por infecções bacterianas ou virais, reações alérgicas ou outras condições médicas.

4. Prolapsos genitais: O prolapso genital ocorre quando os órgãos pélvicos, como a bexiga, descem do local normal e pressionam contra a parede vaginal. Isso pode fazer com que o colo da bexiga se prolapse e cause sintomas como dor, sangramento ou incontinência urinária.

5. Erosões cervicais: As erosões cervicais são áreas de tecido do colo do útero que estão magras ou danificadas. Geralmente, são causadas por infecções sexualmente transmissíveis, como a clamídia ou o HPV.

6. Polipos cervicais: Os polipos cervicais são pequenas massas de tecido que se desenvolvem no colo do útero. Geralmente, são benignos, mas podem causar sintomas como sangramento vaginal anormal ou dor pélvica.

7. Dismenorréia: A dismenorréia é uma condição que causa dor menstrual intensa e crônica. Pode ser causada por anomalias no colo do útero ou outras condições médicas.

8. Câncer cervical: O câncer cervical é um tipo de câncer que afeta o colo do útero. Geralmente, é causado por infecções persistentes com o HPV e pode ser prevenido com vacinação e exames regulares do PAP.

9. Endometriose: A endometriose é uma condição em que o tecido do revestimento uterino cresce fora do útero, incluindo no colo do útero. Pode causar sintomas como dor pélvica crônica e infertilidade.

10. Infecções: O colo do útero pode ser afetado por várias infecções, incluindo clamídia, gonorreia e outras bactérias e vírus. Essas infecções podem causar sintomas como sangramento vaginal anormal, dor pélvica e secreção vaginal anormal.

Neoplasias gastrointestinais referem-se a um grupo de condições médicas caracterizadas pelo crescimento anormal e desregulado de tecido na parede do trato gastrointestinal. Esse crescimento celular descontrolado pode resultar em tumores benignos ou malignos (câncer).

As neoplasias gastrointestinais podem ocorrer em qualquer parte do trato gastrointestinal, que inclui a boca, esôfago, estômago, intestino delgado, cólon, retal, pâncreas e fígado. As neoplasias gastrointestinais mais comuns incluem adenocarcinomas, carcinoides, linfomas e sarcomas.

Os sintomas das neoplasias gastrointestinais podem variar dependendo da localização e tipo de tumor. No entanto, alguns sintomas comuns incluem:

* Dor abdominal
* Perda de peso involuntária
* Fadiga
* Náuseas e vômitos
* Perda de apetite
* Sangramento gastrointestinal (hematemese, melena ou sangue nas fezes)
* Alterações nos hábitos intestinais (diarreia ou constipação)

O diagnóstico das neoplasias gastrointestinais geralmente é estabelecido por meio de exames imagiológicos, endoscopia e biópsia dos tecidos afetados. O tratamento depende do tipo e estágio da neoplasia, mas pode incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou terapia dirigida a alvos moleculares específicos.

Carcinoma ductal pancreático é um tipo específico de câncer que se desenvolve a partir dos ductos que transportam as enzimas digestivas do pâncreas para o intestino delgado. Este tipo de câncer representa aproximadamente 85% dos casos de câncer de pâncreas e geralmente tem um prognóstico ruim, pois é muitas vezes diagnosticado em estágios avançados. Os sintomas podem incluir dor abdominal, perda de apetite, perda de peso involuntária e icterícia (coloração amarela da pele e olhos). O tratamento geralmente inclui cirurgia, quimioterapia e radioterapia, dependendo do estágio e extensão da doença.

Na medicina e pesquisa oncológica, "neoplasias experimentais" referem-se a modelos de crescimento celular anormal ou tumores criados em laboratório, geralmente em animais de experimentação ou em culturas de células em placa. Esses modelos são usados para estudar os processos biológicos e moleculares subjacentes ao desenvolvimento, progressão e disseminação de doenças cancerígenas, assim como para testar novas estratégias terapêuticas e identificar fatores de risco.

Existem diferentes tipos de neoplasias experimentais, dependendo do tipo de tecido ou célula utilizada no modelo:

1. Carcinogênese induzida em animais: Consiste em administrar agentes químicos carcinogênicos a animais (como ratos ou camundongos) para induzir o crescimento de tumores em diferentes órgãos. Essa abordagem permite estudar os efeitos dos carcinógenos no desenvolvimento do câncer e testar possíveis intervenções terapêuticas.
2. Transplante de células tumorais: Neste método, células cancerosas são transplantadas em animais imunodeficientes (como ratos nu ou SCID) para observar o crescimento e a disseminação dos tumores. Isso é útil para estudar a biologia do câncer e testar novas terapias anticancerígenas em condições controladas.
3. Linhagens celulares cancerosas: As células cancerosas são isoladas de tumores humanos ou animais e cultivadas em placa para formar linhagens celulares. Essas células podem ser manipuladas geneticamente e utilizadas em estudos in vitro para investigar os mecanismos moleculares do câncer e testar drogas anticancerígenas.
4. Xenoinjetação: Neste método, células cancerosas ou tecidos tumorais são injetados em animais imunodeficientes (geralmente ratos) para formarem tumores híbridos humanos-animais. Isso permite estudar a interação entre as células tumorais e o microambiente tumoral, bem como testar novas terapias anticancerígenas em condições mais próximas do câncer humano.
5. Modelos de gêneses: Através da manipulação genética em animais (geralmente ratos), é possível criar modelos de câncer que imitam as alterações genéticas observadas no câncer humano. Esses modelos permitem estudar a progressão do câncer e testar terapias anticancerígenas em condições mais próximas do câncer humano.

Os diferentes modelos de câncer têm vantagens e desvantagens e são selecionados com base no objetivo da pesquisa. A combinação de diferentes modelos pode fornecer informações complementares sobre a biologia do câncer e o desenvolvimento de novas terapias anticancerígenas.

Neoplasias de tecido vascular são tumores benignos ou malignos que se desenvolvem a partir dos componentes do sistema circulatório, incluindo vasos sanguíneos (artérias, veias e capilares) e linfáticos. Existem vários tipos de neoplasias de tecido vascular, dependendo da localização e tipo de célula originária. Alguns exemplos comuns incluem hemangiomas, angiosarcomas e linfangiomas.

1. Hemangioma: É o tumor benigno mais comum do tecido vascular. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas é mais frequente na pele e nos órgãos internos como fígado e baço. Geralmente são presentes desde o nascimento ou aparecem durante os primeiros meses de vida. Podem crescer rapidamente durante a infância, mas geralmente diminuem de tamanho e desaparecem espontaneamente na adolescência ou na idade adulta.
2. Angiosarcoma: É um tumor maligno raro que se desenvolve a partir das células endoteliais que revestem os vasos sanguíneos. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas é mais comum no fígado, pulmão, pele e tecido subcutâneo. Os angiosarcomas geralmente crescem rapidamente e podem se espalhar para outras partes do corpo (metástases).
3. Linfangioma: É um tumor benigno que se desenvolve a partir dos vasos linfáticos. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas é mais comum na cabeça e no pescoço. Geralmente são presentes desde o nascimento ou aparecem durante a infância. Podem crescer lentamente ao longo do tempo e causar sintomas como inchaço, dor ou infecção recorrente se os vasos linfáticos estiverem obstruídos.

O tratamento para esses tumores depende do tipo, localização, tamanho e extensão da doença. A cirurgia geralmente é o principal tratamento para remover o tumor, mas a radioterapia e quimioterapia também podem ser usadas em alguns casos. Em casos avançados de angiosarcoma, a imunoterapia pode ser uma opção de tratamento.

Neoplasias oculares referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células dentro do olho ou seus anexos (pálpebra, conjuntiva, glândula lacrimal, etc.), resultando em massas tumorais benignas ou malignas. Esses tumores podem afetar a visão, causar distorção na estrutura ocular e, em alguns casos, disseminar-se para outras partes do corpo (metástase). Existem diversos tipos de neoplasias oculares, sendo as mais comuns as seguintes:

1. Melanoma uveal: um tipo raro de câncer que se desenvolve a partir dos melanócitos na úvea (camada intermédia do olho). É o tumor maligno intraocular primário mais comum em adultos.
2. Carcinoma de células escamosas: um tipo de câncer que geralmente se desenvolve na conjuntiva ou pálpebra e, menos frequentemente, no limbo esclerocorneal. É o tumor maligno mais comum da superfície ocular.
3. Linfoma intraocular: um tipo raro de câncer que se desenvolve a partir dos linfócitos dentro do olho, geralmente na úvea. Pode ser primário ou secundário a uma disseminação sistêmica (linfoma não Hodgkin).
4. Hemangioma: um tumor benigno composto por vasos sanguíneos dilatados que pode ocorrer em diferentes partes do olho, como a retina ou a pálpebra.
5. Neurofibroma e schwannoma: tumores benignos dos nervos que podem afetar os olhos e seus anexos.

O tratamento das neoplasias oculares depende do tipo de tumor, sua localização, tamanho, velocidade de crescimento e extensão da doença. As opções de tratamento incluem cirurgia, radioterapia, quimioterapia, terapia fotodinâmica e terapia dirigida com drogas biológicas ou inibidores de tirosina quinase. A prognose varia consideravelmente dependendo do tipo e estadiamento da neoplasia ocular.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

Neoplasias nasais referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células que formam massas tumorais dentro dos órgãos respiratórios superiores, especialmente no nariz e nos seios paranasais. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). As neoplasias nasais podem originar-se a partir de diferentes tipos de tecido, como os revestimentos mucosos, os ossos, os vasos sanguíneos ou os nervos.

Os sinais e sintomas associados às neoplasias nasais dependem do tamanho e localização do tumor, bem como de sua natureza benigna ou maligna. Alguns dos sintomas comuns incluem obstrução nasal, sangramento nasal (epistaxe), dificuldade para respirar, dor de cabeça, congestão sinusal persistente, perda do olfato e alterações na visão.

O diagnóstico das neoplasias nasais geralmente requer uma avaliação clínica completa, incluindo exames físicos, imagiologia médica (como tomografia computadorizada ou ressonância magnética) e, em alguns casos, biópsia do tumor para determinar o tipo celular e a natureza maligna ou benigna.

O tratamento das neoplasias nasais depende do tipo de tumor, do estágio da doença e da saúde geral do paciente. As opções de tratamento podem incluir cirurgia para remover o tumor, radioterapia para destruir as células cancerosas com radiação e quimioterapia para matar as células cancerosas com medicamentos citotóxicos. Em alguns casos, a terapia dirigida ou a imunoterapia podem ser consideradas como opções adicionais de tratamento.

Em medicina e ciências da saúde, um estudo retrospectivo é um tipo de pesquisa em que os dados são coletados e analisados com base em eventos ou informações pré-existentes. Neste tipo de estudo, os investigadores examinam dados clínicos, laboratoriais ou outros registros passados para avaliar as associações entre fatores de risco, exposições, intervenções e resultados de saúde.

A principal vantagem dos estudos retrospectivos é sua capacidade de fornecer informações rápidas e em geral de baixo custo, uma vez que os dados já tenham sido coletados previamente. Além disso, esses estudos podem ser úteis para gerar hipóteses sobre possíveis relacionamentos causais entre variáveis, as quais poderão ser testadas em estudos prospectivos subsequentes.

Entretanto, os estudos retrospectivos apresentam algumas limitações inerentes à sua natureza. A primeira delas é a possibilidade de viés de seleção e informação, visto que os dados podem ter sido coletados com propósitos diferentes dos do estudo atual, o que pode influenciar nas conclusões obtidas. Além disso, a falta de controle sobre as variáveis confundidoras e a ausência de randomização podem levar a resultados equívocos ou imprecisos.

Por tudo isso, embora os estudos retrospectivos sejam úteis para geração de hipóteses e obtenção de insights preliminares, é essencial confirmar seus achados por meio de estudos prospectivos adicionais, que permitem um melhor controle das variáveis e uma maior robustez nas conclusões alcançadas.

Neoplasias das glândulas salivares referem-se a um crescimento anormal de tecido nos órgãos que produzem saliva, mais especificamente as glândulas salivares. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos).

Os diferentes tipos de neoplasias das glândulas salivares incluem:

1. Adenoma: É um tumor benigno que se desenvolve a partir das células das glândulas salivares. Pode ocorrer em qualquer uma das glândulas salivares, mas é mais comum nas glândulas parótidas (localizadas na região da face e pescoço).

2. Adenocarcinoma: É um tumor maligno que se origina a partir das células glandulares das glândulas salivares. Pode se espalhar para outras partes do corpo.

3. Carcinoma de células acinares: É um tipo raro de câncer que afeta as glândulas salivares e é originário das células que formam o componente principal dos órgãos exócrinos, como as glândulas salivares.

4. Carcinoma de células basais: É um tumor maligno que se origina nas células basais, que são as células mais profundas da glândula salival.

5. Mucoepidermoidocarcinoma: É o tipo mais comum de câncer de glândula salival e pode afetar qualquer uma das glândulas salivares. Pode ser classificado como de baixo, médio ou alto grau, dependendo do seu potencial de disseminação.

6. Sarcoma: É um tumor maligno que se origina a partir dos tecidos conjuntivos das glândulas salivares, como os músculos, vasos sanguíneos e tecido fibroso.

7. Linfoma: É um tipo de câncer que afeta o sistema imunológico e pode se originar nas glândulas salivares.

O tratamento para os cânceres de glândula salival depende do tipo, localização, tamanho e extensão da lesão, bem como da idade e estado geral de saúde do paciente. Os tratamentos podem incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses métodos.

Defecação é o processo fisiológico natural de eliminar as fezes, que são resíduos sólidos do sistema digestivo, através do ânus. É um ato reflexo controlado pelos músculos abdominais e do pélvico, além do sistema nervoso enterico e simpático. A defecação é geralmente desencadeada pela acumulação de massa fecal suficiente no reto, o que estimula os mecanorreceptores e leva a uma resposta reflexa de relaxamento do esfíncter anal interno e contração dos músculos do piso pélvico, permitindo a expulsão das fezes para fora do corpo. Normalmente, as pessoas defecam de uma a três vezes por dia, mas a frequência pode variar consideravelmente de acordo com a dieta e outros fatores.

Neoplasias Induzidas por Radiação referem-se a um tipo de câncer ou tumor que se desenvolve como resultado da exposição à radiação ionizante. A radiação pode vir de várias fontes, incluindo radiação médica (como raios X e radioterapia), radiação ambiental (como radiação solar) e radiação artificial (como radiação em centrais nucleares ou acidentes com materiais radioativos).

A ocorrência de neoplasias induzidas por radiação depende da dose, tipo e duração da exposição à radiação. A radiação pode causar danos ao DNA das células, levando a mutações genéticas que podem resultar no crescimento celular descontrolado e formação de tumores.

Existem dois tipos principais de neoplasias induzidas por radiação: as que ocorrem em curtos prazos, geralmente dentro de alguns meses ou anos após a exposição à radiação (conhecidas como neoplasias de início rápido), e as que ocorrem em longos prazos, geralmente décadas após a exposição (conhecidas como neoplasias de início tardio).

As neoplasias induzidas por radiação podem afetar quase todos os órgãos e tecidos do corpo, mas as mais comuns são cânceres de pulmão, mama, tireoide e leucemias. O risco de desenvolver neoplasias induzidas por radiação aumenta com a dose de radiação recebida e diminui à medida que o tempo passa após a exposição. No entanto, é importante notar que mesmo pequenas doses de radiação podem estar associadas a um risco aumentado de neoplasias induzidas por radiação, especialmente em crianças e indivíduos jovens.

Adenocarcinoma papilar é um tipo específico de câncer que se desenvolve a partir das células glandulares do tecido do corpo. Este tipo de câncer é mais comumente encontrado no tecido da glândula tiroide e é chamado de adenocarcinoma papilar da tiróide.

Neste caso, as células cancerosas se agrupam em forma de dedo ou em "papilas", o que dá origem ao nome "papilar". O câncer geralmente cresce lentamente e pode se espalhar para outras partes do corpo, especialmente os linfonodos na região do pescoço.

Os sintomas comuns do adenocarcinoma papilar da tiróide incluem um nódulo ou bola no pescoço, dificuldade em engolir, respiração difícil e uma mudança na voz. O tratamento geralmente inclui cirurgia para remover a glândula tiroide e quimioterapia ou radioterapia para destruir quaisquer células cancerosas restantes.

É importante ressaltar que o adenocarcinoma papilar pode também se desenvolver em outros órgãos, como os pulmões, o trato digestivo e as ovários, mas é menos comum do que no caso da glândula tiroide. O tratamento e a prognóstico dependerão do local e do estágio do câncer quando diagnosticado.

Carcinoma papilar é um tipo específico e relativamente comum de câncer de tireoide. Ele se origina das células do revestimento dos folículos da glândula tireoide, conhecidas como células foliculares. O carcinoma papilar geralmente cresce lentamente e é menos invasivo em comparação com outros tipos de câncer de tireoide.

Este tipo de câncer tem a tendência de se espalhar para os tecidos próximos, mas raramente se propaga para órgãos distantes como pulmões e osso. O carcinoma papilar geralmente afeta pessoas mais jovens do que outros tipos de câncer de tireoide e é mais comum em mulheres do que em homens.

Os sintomas do carcinoma papilar podem incluir um nódulo ou bócio na glândula tireoide, dificuldade para engolir, respiração difícil e dolorosa, ou voz rouca. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover a glândula tireoide (tiroidectomia) e, às vezes, outros tecidos circundantes. Radioterapia e terapia hormonal também podem ser recomendadas como parte do tratamento. O prognóstico geral para o carcinoma papilar é bom, com altas taxas de cura, especialmente se for detectado e tratado precocemente.

Neoplasia testicular refere-se a um crescimento anormal de células em um ou ambos os testículos, resultando em tumores. Existem dois tipos principais de neoplasias testiculares: seminomas e não-seminomas. Os seminomas geralmente crescem mais lentamente e são mais sensíveis ao tratamento com radiação, enquanto os não-seminomas tendem a crescer mais rapidamente e podem se espalhar para outras partes do corpo.

Os sintomas de neoplasias testiculares podem incluir um nódulo ou inchaço indolor no testículo, dor ou desconforto na virilha ou na parte inferior do abdômen, acumulação de fluidos no escroto e sensação geral de cansaço ou doença. O tratamento pode incluir cirurgia para remover o tumor, quimioterapia e radioterapia.

A causa exata das neoplasias testiculares ainda é desconhecida, mas alguns fatores de risco podem incluir história familiar de neoplasias testiculares, ter um testículo indesejado (criptorquidia), exposição a certos produtos químicos e ter antecedentes de outras neoplasias, como câncer de mama ou linfoma.

Embora a neoplasia testicular seja uma condição séria, ela geralmente responde bem ao tratamento se for detectada e tratada cedo. É importante que os homens consultem um médico imediatamente se notarem qualquer sinal ou sintoma suspeito de neoplasias testiculares.

Neoplasias de tecido muscular são tumores que se desenvolvem a partir de tecidos musculares. Existem dois tipos principais: neoplasias de tecido muscular liso e neoplasias de tecido muscular esquelético.

As neoplasias de tecido muscular liso, também conhecidas como tumores musculares lisos, geralmente ocorrem no trato gastrointestinal, pulmões, útero e rins. Eles podem ser benignos (leiomiomas) ou malignos (leiomiossarcomas). Os leiomiossarcomas são tumores raros, mas agressivos que se originam a partir das células do músculo liso dos vasos sanguíneos e outros órgãos.

As neoplasias de tecido muscular esquelético, também conhecidas como tumores musculares esqueléticos, geralmente ocorrem no tecido muscular estriado dos membros e do tronco. Eles podem ser benignos (raramente) ou malignos (sarcomas de tecido muscular). O tipo mais comum de sarcoma de tecido muscular é o rabdomiossarcoma, que pode ser subdividido em vários subtipos, incluindo embriossarcoma, alveolossarcoma e pleomórfico.

Os sintomas das neoplasias de tecido muscular podem variar dependendo da localização do tumor e se ele é benigno ou maligno. Os tumores benignos geralmente crescem lentamente e podem causar dor, inchaço ou outros sintomas locais. Já os tumores malignos geralmente crescem rapidamente e podem invadir tecidos adjacentes ou metastatizar para outras partes do corpo. O tratamento pode incluir cirurgia, radioterapia e quimioterapia, dependendo da localização, tamanho e tipo de tumor.

Neoplasias epiteliais e glandulares se referem a um grupo de doenças caracterizadas pelo crescimento desregulado e anormal de células epiteliais ou glândulas. O termo "neoplasia" refere-se a um crescimento celular anormal e excessivo que pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso).

As neoplasias epiteliais afetam os tecidos epiteliais, que são capazes de recobrir as superfícies do corpo e linhar as cavidades internas. Existem dois tipos principais de tecido epitelial: o epitélio escamoso (que reveste a pele e as mucosas) e o epitélio glandular (que forma glândulas).

As neoplasias epiteliais podem ser classificadas em dois tipos principais: carcinomas e tumores mistos. Os carcinomas são neoplasias malignas que se originam a partir de células epiteliais e são os cânceres mais comuns em humanos. Podem ser divididos em dois grupos principais: carcinomas escamosos (que se desenvolvem a partir de células epiteliais escamosas) e adenocarcinomas (que se desenvolvem a partir de células glandulares).

Os tumores mistos, por outro lado, são neoplasias que contêm células tanto epiteliais como do tecido conjuntivo subjacente. Eles podem ser benignos ou malignos.

As neoplasias glandulares se referem a crescimentos anormais e desregulados de glândulas, que são estruturas especializadas que produzem e secretam substâncias, como hormônios, sucos digestivos e muco. As neoplasias glandulares podem ser benignas ou malignas e podem afetar diferentes tipos de glândulas em todo o corpo.

Em resumo, as neoplasias epiteliais e glandulares são doenças graves que podem causar sintomas significativos e reduzir a qualidade de vida das pessoas afetadas. É importante buscar atendimento médico imediatamente se houver suspeita de um desses crescimentos anormais para garantir o diagnóstico e tratamento precoces, o que pode melhorar as chances de cura e reduzir a probabilidade de complicações graves.

Cistadenocarcinoma mucinoso é um tipo raro e agressivo de câncer que se desenvolve a partir das células glandulares do revestimento da membrana mucosa, geralmente no ovário. Ele se caracteriza pela produção excessiva de ácido hialurônico e mucinas, substâncias gelatinosas que podem levar ao acúmulo de líquido dentro da tumora, fazendo com que ela cresça em tamanho.

Este tipo de câncer geralmente afeta mulheres pós-menopáusicas e pode ser assintomático nas primeiras etapas, tornando-o difícil de diagnosticar precocemente. No entanto, à medida que o tumor cresce, podem ocorrer sintomas como distensão abdominal, dor abdominal, náuseas, vômitos e alterações nos hábitos intestinais ou urinários.

O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor, seguida de quimioterapia e radioterapia para destruir quaisquer células cancerígenas restantes. No entanto, devido à sua natureza agressiva e resistente a tratamentos, o prognóstico para o cistadenocarcinoma mucinoso é geralmente ruim, com altas taxas de recidiva e baixa sobrevida global.

Sim, vou estar feliz em fornecer a definição médica de "adenoma".

Um adenoma é um tipo de tumor benigno (não canceroso) que se desenvolve nas glândulas. Ele ocorre quando as células glandulares crescem e se multiplicam, formando um tumor. Adenomas podem ser encontrados em diversas partes do corpo, incluindo o trato digestivo (como no fígado, pâncreas ou intestino delgado), glândulas suprarrenais e glândulas tiroides.

Embora adenomas sejam geralmente benignos, eles ainda podem causar problemas de saúde dependendo da sua localização e tamanho. Em alguns casos, um adenoma pode crescer e comprimir tecidos adjacentes, o que pode resultar em sintomas como dor, sangramento ou obstrução. Além disso, em algumas circunstâncias raras, um adenoma pode se transformar em um tumor maligno (câncer).

Em resumo, um adenoma é um tipo de tumor benigno que se desenvolve nas glândulas e pode causar problemas de saúde dependendo da sua localização e tamanho.

As infecções por Papillomavirus (HPV, na sigla em inglês) referem-se a infecções causadas pelo vírus do papiloma humano. Este é um tipo comum de vírus que pode infectar as camadas superficiais da pele e das membranas mucosas.

Existem mais de 150 tipos diferentes de HPV, sendo que cerca de 40 deles podem infectar os genitais. Alguns tipos de HPV podem causar verrugas genitais e outras alterações na pele, enquanto outros tipos estão associados a cânceres, como o câncer de colo do útero, da boca e da garganta.

A infecção por HPV é transmitida principalmente por contato sexual direto com a pele ou as membranas mucosas infectadas. A grande maioria das pessoas sexuamente ativas terá pelo menos uma infecção por HPV em algum momento de suas vidas, mas muitas vezes não apresentam sintomas e a infecção desaparece sozinha.

No entanto, em alguns casos, as infecções persistentes por HPV podem levar ao desenvolvimento de câncer, especialmente se não forem detectadas e tratadas a tempo. A vacinação contra o HPV é recomendada para prevenir a infecção por alguns dos tipos mais comuns do vírus associados ao câncer.

Neoplasia de tecidos moles é um termo geral usado para descrever crescimentos anormais e não cancerosos (benignos) de tecidos moles do corpo, como gordura, musculatura lisa, vasos sanguíneos, nervos e outras estruturas semelhantes. Esses tumores geralmente crescem lentamente e podem causar sintomas se exercer pressão sobre órgãos ou tecidos adjacentes. Em contraste com neoplasias malignas (câncer), as neoplasias benignas de tecidos moles raramente se espalham para outras partes do corpo. No entanto, em alguns casos, eles podem causar problemas se forem grandes o suficiente ou se localizarem em locais críticos. Alguns exemplos comuns de neoplasias de tecidos moles incluem lipomas (tumores do tecido adiposo), hemangiomas (tumores dos vasos sanguíneos) e neuromas (tumores dos nervos). O tratamento geralmente consiste em monitorar o crescimento do tumor ou removê-lo cirurgicamente, dependendo da localização, tamanho e sintomas associados.

Na medicina, "neoplasias hematológicas" se referem a um grupo de condições em que ocorre um crescimento anormal e desregulado de células sanguíneas ou do sistema imunológico. Esses tumores podem ser benignos ou malignos, mas geralmente se referem a formas cancerosas.

Existem três principais tipos de neoplasias hematológicas: leucemias, linfomas e mielomas.

1. Leucemias: São cancros dos glóbulos brancos (leucócitos) que se desenvolvem no sangue ou no sistema linfático. Podem ser agudas ou crônicas, dependendo da velocidade de progressão e do tipo de célula afetada.
2. Linfomas: São cancros dos linfócitos, um tipo de glóbulo branco que faz parte do sistema imunológico. Podem ser classificados em Hodgkin e não-Hodgkin, dependendo da presença ou ausência de células de Reed-Sternberg.
3. Mielomas: São cancros das células plasmáticas, um tipo de glóbulo branco que produz anticorpos. O crescimento descontrolado dessas células leva à produção excessiva de uma proteína anormal, chamada paraproteína ou mieloma, o que pode causar diversos sintomas e complicações.

O tratamento para neoplasias hematológicas depende do tipo específico, da extensão da doença e da saúde geral do paciente. Pode incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida, transplante de células-tronco ou combinações desses tratamentos.

De acordo com a definição da Organização Mundial de Saúde (OMS), um recém-nascido é um bebê que tem 0 a 27 completos após o nascimento. Essa definição se baseia no fato de que os primeiros 28 dias de vida são uma período crucial de transição e adaptação para a sobrevivência fora do útero, durante o qual o bebê é particularmente vulnerável a diversas complicações e doenças. Portanto, essa definição é amplamente utilizada em contextos clínicos e de saúde pública para fins de monitoramento, pesquisa e intervenção em saúde neonatal.

As proteínas de neoplasias se referem a alterações anormais em proteínas que estão presentes em células cancerosas ou neoplásicas. Essas alterações podem incluir sobreexpressão, subexpressão, mutação, alteração na localização ou modificações pós-traducionais de proteínas que desempenham papéis importantes no crescimento, proliferação e sobrevivência das células cancerosas. A análise dessas proteínas pode fornecer informações importantes sobre a biologia do câncer, o diagnóstico, a prognose e a escolha de terapias específicas para cada tipo de câncer.

Existem diferentes tipos de proteínas de neoplasias que podem ser classificadas com base em sua função biológica, como proteínas envolvidas no controle do ciclo celular, reparo do DNA, angiogênese, sinalização celular, apoptose e metabolismo. A detecção dessas proteínas pode ser feita por meio de técnicas laboratoriais especializadas, como imunohistoquímica, Western blotting, massa espectrométrica e análise de expressão gênica.

A identificação e caracterização das proteínas de neoplasias são áreas ativas de pesquisa no campo da oncologia molecular, com o objetivo de desenvolver novos alvos terapêuticos e melhorar a eficácia dos tratamentos contra o câncer. No entanto, é importante notar que as alterações em proteínas individuais podem não ser específicas do câncer e podem também estar presentes em outras condições patológicas, portanto, a interpretação dos resultados deve ser feita com cuidado e considerando o contexto clínico do paciente.

Neoplasias uterinas referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células no útero, levando ao desenvolvimento de tumores benignos ou malignos. A maioria dos neoplasmas uterinos ocorre no endométrio, revestimento interno do útero, chamados de adenocarcinomas endometriais. No entanto, eles também podem se desenvolver no miométrio (músculo liso do útero) conhecidos como leiomiomas ou fibromas uterinos, que geralmente são benignos.

As neoplasias uterinas malignas podem ser classificadas em dois principais tipos: carcinomas e sarcomas. Os carcinomas endometriais são os cânceres uterinos mais comuns, sendo a maioria deles adenocarcinomas. Já os sarcomas uterinos são relativamente raros e podem incluir leiomiossarcomas, estromossarcomas e outros tipos de tumores malignos do miométrio.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias uterinas incluem menopausa tardia, neverbacepso (não ter tido filhos), ter mais de 50 anos, obesidade, ter diagnóstico prévio de doença hiperplásica do endométrio e exposição à terapia hormonal substitutiva contendo estrogênio sem progesterona. O tratamento depende do tipo e estadiode neoplasia, podendo incluir histerectomia, radioterapia, quimioterapia ou terapia hormonal.

Neoplasia intestinal é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de células no revestimento do intestino, resultando em tumores benignos ou malignos. Existem vários tipos de neoplasias intestinais, sendo os principais:

1. Adenomas: São geralmente benignos e podem se transformar em carcinomas adenocarcinomas, que são cancros do revestimento interno do intestino.
2. Carcinoides: Tumores neuroendócrinos que geralmente crescem lentamente e ocorrem no intestino delgado. Podem ser benignos ou malignos.
3. Linfomas: Tipo raro de câncer que se origina nos tecidos do sistema imunológico, incluindo o intestino.
4. Sarcomas: Tipo raro de câncer que afeta o tecido conjuntivo e muscular do intestino.
5. Leiomiomas: Tumores benignos do músculo liso do intestino, geralmente não cancerosos.
6. Lipomas: Tumores benignos do tecido adiposo (gordura) no revestimento do intestino.

O desenvolvimento de neoplasias intestinais pode ser influenciado por fatores genéticos, idade avançada, dieta e estilo de vida, como tabagismo e consumo excessivo de álcool. A detecção precoce e o tratamento adequado dessas neoplasias são fundamentais para aumentar as chances de cura e reduzir a morbidade e mortalidade associadas ao câncer colorretal e outros tipos de câncer intestinal.

Neoplasias de anexos e de apêndices cutâneos referem-se a um grupo heterogêneo de tumores benignos e malignos que se originam nos anexos da pele, tais como os folículos pilosos, glândulas sudoríparas, glândulas sebáceas, e apêndices cutâneos, como o cabelo, unha e glândula tireóide.

As neoplasias de anexos podem ser classificadas em três categorias principais:

1. Tumores foliculares: originam-se dos folículos pilosos e incluem tricomas, pílomas e carcinomas das células tricoepiteliais.
2. Tumores sebáceos: originam-se das glândulas sebáceas e incluem adenomas sebáceos, carcinomas sebáceos e tumores mistos sebáceo-apocrinos.
3. Tumores sudoríparos: originam-se das glândulas sudoríparas e incluem porfiriomas, espiridroniomas, cilindromas, hidrocistomas, carcinomas adrenoides e carcinomas eccrinos.

As neoplasias de apêndices cutâneos incluem tumores que se desenvolvem a partir dos tecidos do cabelo, unha e glândula tireóide. Alguns exemplos comuns são:

1. Quist piloso: um saco cheio de líquido que se desenvolve em torno do folículo piloso.
2. Fibroma ungueal: um tumor benigno que se desenvolve na unha ou na matriz ungueal.
3. Carcinoma da glândula tireóide de Skin: um tipo raro de câncer que se origina nas células da glândula tireóide na pele.

Em geral, as neoplasias cutâneas são classificadas como benignas ou malignas, dependendo do seu potencial de invasão e metástase. O diagnóstico é baseado em exames clínicos, histopatológicos e imunohistoquímicos. O tratamento pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou terapias dirigidas a alvos moleculares específicos.

O estadiamento de neoplasias é um processo de avaliação e classificação da extensão de crescimento e disseminação de um tumor maligno (câncer) em um indivíduo. Ele é geralmente baseado em sistemas de estadiamento amplamente aceitos, como o sistema TNM (Tumor, Nódulo, Metástase) da União Internacional Contra a Cancro (UICC) e da American Joint Committee on Cancer (AJCC).

No sistema TNM, as letras T, N e M representam o tamanho e a extensão do tumor principal, a existência de envolvimento dos gânglios linfáticos (nódulos) e a presença de metástases a distância, respectivamente. Cada letra é seguida por um número que indica o grau de envolvimento ou a extensão da doença.

Por exemplo:

* T1: O tumor primário mede até 2 cm de diâmetro e está limitado a seu local original.
* N0: Não há envolvimento dos gânglios linfáticos regionais.
* M0: Não há metástases a distância.

Os estágios do câncer são então atribuídos com base nos valores T, N e M combinados, geralmente variando de I a IV, onde um estágio I indica uma doença menos avançada e um estágio IV indica uma doença mais avançada ou disseminada.

O estadiamento é importante porque fornece informações prognósticas e ajuda a guiar as decisões de tratamento. Ele é geralmente determinado após a remoção cirúrgica do tumor ou por meio de exames de imagem e outros testes diagnósticos.

Neoplasias vasculares são tumores benignos ou malignos que se desenvolvem a partir do tecido vascular, como as células endoteliais que revestem os vasos sanguíneos e linfáticos. Existem vários tipos de neoplasias vasculares, incluindo hemangiomas, angiosarcomas e linfangiomas.

Hemangiomas são tumores benignos compostos por vasos sanguíneos ou linfáticos dilatados. Eles podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas são mais comuns na pele e nas mucosas. A maioria dos hemangiomas é congênita ou aparece nos primeiros meses de vida, e eles tendem a crescer rapidamente antes de se alongarem e involutionar espontaneamente ao longo do tempo. No entanto, alguns hemangiomas podem persistir e causar problemas estéticos ou funcionais.

Angiosarcomas são tumores malignos que se desenvolvem a partir das células endoteliais dos vasos sanguíneos. Eles tendem a crescer rapidamente e podem se espalhar para outras partes do corpo. Os angiosarcomas podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas são mais comuns na pele, nos tecidos moles subcutâneos e no fígado. Eles geralmente afetam pessoas idosas e têm uma alta taxa de recidiva e metástase.

Linfangiomas são tumores benignos compostos por vasos linfáticos dilatados. Eles podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas são mais comuns no pescoço, axilas e inguais. A maioria dos linfangiomas é congênita ou aparece na infância, e eles tendem a crescer lentamente ao longo do tempo. Embora sejam benignos, os linfangiomas podem causar problemas estéticos ou funcionais.

O tratamento dos tumores vasculares depende do tipo de tumor, da sua localização e do seu tamanho. Os tumores benignos geralmente podem ser removidos cirurgicamente, enquanto os tumores malignos podem requerer radioterapia ou quimioterapia adicional. Em alguns casos, a terapia dirigida pode ser uma opção de tratamento para angiosarcomas avançados.

Neoplasias das glândulas sudoríparas referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células nas glândulas sudoríparas, que podem resultar em tumores benignos ou malignos. Existem dois tipos principais de glândulas sudoríparas no corpo humano: as glândulas eccrinas, que são mais abundantes e produzem um suor aquoso e salino; e as glândulas apócrinas, que estão presentes principalmente em áreas como as axilas e a região genital e secretam um suor oleoso e com odor.

Neoplasias das glândulas sudoríparas eccrinas geralmente são benignas e manifestam-se como tumores solitários, móveis e de crescimento lento. No entanto, em casos raros, podem evoluir para um câncer de glândula sudorípara eccrina maligno (carcinoma eccrino).

Neoplasias das glândulas sudoríparas apócrinas são menos comuns e geralmente manifestam-se como tumores sólidos, bem circunscritos e de crescimento lento. No entanto, também podem evoluir para um câncer de glândula sudorípara apócrina maligno (carcinoma hidradenocítico ou adenocarcinoma hidradenoide).

Os sintomas associados às neoplasias das glândulas sudoríparas dependem do local, tamanho e tipo de tumor. Tumores benignos geralmente não causam sintomas além da massa palpável. No entanto, tumores malignos podem invadir tecidos adjacentes e metastatizar para outras partes do corpo, resultando em dor, inflamação, ulceração e outros sinais de invasão local ou disseminação à distância. O diagnóstico geralmente é feito por meio de biópsia do tumor e análise histopatológica. O tratamento geralmente consiste em excisão cirúrgica do tumor, com radioterapia e quimioterapia adicionais para tumores malignos.

Linfoma é um termo geral que se refere a um grupo de cânceres que afetam o sistema imunológico, especificamente os linfócitos, um tipo de glóbulos brancos. Esses cânceres começam na medula óssea ou nos tecidos linfáticos, como gânglios linfáticos, baço, tonsilas e tecido limfoide associado ao intestino. Existem muitos tipos diferentes de linfomas, mas os dois principais são o linfoma de Hodgkin e o linfoma não Hodgkin. Os sintomas podem incluir ganglios inchados, febre, suor noturno, fadiga e perda de peso involuntária. O tratamento depende do tipo e estágio do linfoma e pode incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida ou transplante de células tronco.

Neoplasia óssea é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de tecido ósseo, resultando em tumores benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Esses tumores podem afetar a estrutura e integridade do osso, causando sintomas como dor óssea, inchaço e fragilidade óssea. Existem diversos tipos de neoplasias ósseas, cada uma com suas próprias características e métodos de tratamento. Algumas das neoplasias ósseas mais comuns incluem osteossarcoma, condrossarcoma, fibrosarcoma e tumores benignos como os de células gigantes e osteoclastomas. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, biópsia e análise do tecido afetado.

Neoplasia palatina refere-se a um crescimento anormal (tumor) no paladar, que pode ser benigno ou maligno. O paladar é a parte superior da boca que forma o teto do cavo oral e separa a boca da cavidade nasal. As neoplasias palatinas podem causar sintomas como dor de garganta, dificuldade em engolir, sangramento na boca ou no nariz, e alterações na voz. O tratamento depende do tipo e estágio da neoplasia e pode incluir cirurgia, radioterapia ou quimioterapia. É importante buscar atendimento médico imediatamente se houver qualquer sinal ou sintoma de neoplasia palatina, pois o diagnóstio precoce pode melhorar as perspectivas de tratamento e cura.

Neoplasias Complexas Mistas (NCM), também conhecidas como Tumores Mixedos ou Carcinomas Mixedos, são um tipo raro e agressivo de câncer que ocorre principalmente no revestimento da cavidade abdominal (peritoneal) e em outros órgãos. As NCM são compostas por duas ou mais células tumorais diferentes, geralmente um tipo epitelial (como adenocarcinoma) e um tipo mesenquimal (como sarcoma).

A mistura de células tumorais pode incluir vários tipos, como células musculares lisas, células nervosas, células do tecido conjuntivo ou células gordurosas. A presença de diferentes tipos celulares em um único tumor torna-o complexo e difícil de tratar.

As NCM são geralmente agressivas e podem se espalhar rapidamente para outros órgãos, o que dificulta o tratamento e piora a prognóstica. O diagnóstico precoce e o tratamento multidisciplinar, incluindo cirurgia, quimioterapia e radioterapia, são fundamentais para aumentar as chances de sobrevivência dos pacientes com NCM. No entanto, ainda há pouca compreensão sobre os fatores de risco e a causa desse tipo raro de câncer, o que dificulta a prevenção e o tratamento adequado.

A genitália feminina se refere aos órgãos reprodutivos e urinários externos da fêmea. Ela inclui os labios maior e menor (as pequenas dobras de tecido que rodeiam a vagina e uretra), o clitóris (um pequeno órgão erétil sensível a estímulos sexuais localizado na frente da abertura vaginal), a vagina (o canal que conecta o útero à parte externa do corpo, por onde o sangue menstrual sai e os bebês nascem) e a uretra (o tubo que leva a urina para fora do corpo). É importante notar que as características específicas da genitália feminina podem variar consideravelmente entre indivíduos.

Em termos médicos, uma "síndrome" refere-se a um conjunto de sinais e sintomas que ocorrem juntos e podem indicar a presença de uma condição de saúde subjacente específica. Esses sinais e sintomas geralmente estão relacionados entre si e podem afetar diferentes sistemas corporais. A síndrome em si não é uma doença, mas sim um conjunto de sintomas que podem ser causados por várias condições médicas diferentes.

Por exemplo, a síndrome metabólica é um termo usado para descrever um grupo de fatores de risco que aumentam a chance de desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes. Esses fatores de risco incluem obesidade abdominal, pressão arterial alta, níveis elevados de glicose em jejum e colesterol ruim no sangue. A presença de três ou mais desses fatores de risco pode indicar a presença da síndrome metabólica.

Em resumo, uma síndrome é um padrão característico de sinais e sintomas que podem ajudar os médicos a diagnosticar e tratar condições de saúde subjacentes.

Antígenos de neoplasias são substâncias, geralmente proteínas ou carboidratos, que estão presentes em células tumorais (neoplásicas) e desencadem um tipo de resposta imune específica. Esses antígenos podem ser produzidos por genes mutados ou sobre-expressos nas células cancerosas, ou ainda resultar da expressão de genes virais presentes no genoma das células tumorais.

Existem diferentes tipos de antígenos de neoplasias, como os antígenos tumorais específicos (TAA - Tumor-Associated Antigens) e os antígenos tumorais definidos por mutação (TUM - Tumor Mutation-derived Antigens).

Os antígenos tumorais específicos são expressos em células normais, mas estão presentes em níveis mais altos nas células cancerosas. Exemplos incluem o antígeno de câncer de mama MUC1 e o antígeno de câncer de próstata PSA (Prostate-Specific Antigen).

Já os antígenos tumorais definidos por mutação são únicos para cada tumor, sendo resultado de mutações somáticas que ocorrem durante a progressão do câncer. Esses antígenos podem ser específicos de um tipo de câncer ou até mesmo específicos de uma lesão tumoral em particular.

A detecção e caracterização desses antígenos são importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas, como a imunoterapia do câncer, que visa aproveitar as respostas imunes específicas contra os tumores.

Neoplasias mandibulares referem-se a um crescimento anormal de tecido na mandíbula que pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso). Esses tumores podem afetar diferentes tipos de tecido presentes na mandíbula, como os ossos, glândulas salivares, músculos, vasos sanguíneos e nervos.

Neoplasias benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Eles podem ainda assim causar problemas, especialmente se estiverem localizados em áreas que limitam o movimento da mandíbula ou comprimem nervos ou vasos sanguíneos próximos.

Neoplasias malignas, por outro lado, podem crescer rapidamente e possuir alta capacidade de infiltração nos tecidos adjacentes e propagação para outras partes do corpo (metástase). O carcinoma de células escamosas é o tipo mais comum de neoplasia maligna da mandíbula.

Tratamento das neoplasias mandibulares depende do tipo, localização e extensão do tumor. Geralmente, inclui cirurgia para remover o tumor, possivelmente associada a radioterapia e quimioterapia, dependendo da natureza do tumor e das condições do paciente. A reconstrução da mandíbula pode ser necessária em alguns casos após a remoção do tumor.

Cistadenocarcinoma é um tipo raro de câncer que se desenvolve a partir das células que revestem os cistos benignos ou malignos no corpo. Geralmente, afeta as ovários e glândulas endócrinas, como a tireoide e glândulas salivares.

Este tipo de câncer geralmente se apresenta como um tumor sólido ou quístico com células anormais que podem se espalhar para outras partes do corpo. O cistadenocarcinoma pode ser classificado em diferentes graus, dependendo da velocidade de crescimento e da probabilidade de disseminação.

Os sintomas variam conforme a localização do tumor, mas podem incluir dor abdominal, perda de peso involuntária, náuseas, vômitos e alterações nos hábitos intestinais ou urinários. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como ultrassom ou tomografia computadorizada, seguido de uma biópsia para confirmar o tipo e o grau do câncer.

O tratamento pode incluir cirurgia para remover o tumor, quimioterapia e radioterapia para destruir as células cancerosas restantes. O prognóstico depende do estágio e do grau do câncer no momento do diagnóstico, bem como da resposta ao tratamento.

Neoplasias dos ductos biliares se referem a um crescimento anormal e desregulado de células que formam tumores dentro dos ductos biliares. Esses ductos são responsáveis pelo transporte da bile, um líquido produzido no fígado, para o intestino delgado, ajudando na digestão dos lipídios.

Existem dois tipos principais de neoplasias dos ductos biliares: tumores benignos e malignos (câncer). Os tumores benignos geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Eles podem ser tratados por meio da remoção cirúrgica ou, em alguns casos, podem permanecer sem causar sintomas ou problemas de saúde graves.

Por outro lado, os tumores malignos, também conhecidos como câncer de ductos biliares, são mais agressivos e podem se espalhar para outros órgãos e tecidos. O tratamento geralmente inclui cirurgia, quimioterapia e radioterapia, dependendo do estágio e da localização do câncer.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias dos ductos biliares incluem: idade avançada, infecção por parasitas como a *Opisthorchis viverrini* e a *Clonorchis sinensis*, doenças hepáticas crônicas, exposição a certos compostos químicos e antecedentes familiares de câncer de ductos biliares.

Devido à sua localização anatômica e às dificuldades em detectá-los nas etapas iniciais, as neoplasias dos ductos biliares geralmente apresentam um prognóstico desfavorável quando comparadas a outros tipos de câncer. Por isso, é essencial que os indivíduos em grupos de risco sejam monitorados regularmente e que os sintomas sejam investigados rapidamente para aumentar as chances de diagnóstico precoce e tratamento eficaz.

abril de 2009). «Prevalence and type distribution of human papillomavirus in carcinoma and intraepithelial neoplasia of the ... ânus, 60% dos casos de cancro da vagina, 40% dos casos de cancro da vulva e possivelmente cancro da boca. Oferecem ainda alguma ... vulva, vagina and anus: a meta-analysis». International Journal of Cancer. 124 (7): 1626-36. PMID 19115209. doi:10.1002/ijc. ...
... ânus Hímen imperfurado Vários estágios de masculinização genital, incluindo "lábios fundidos" (sinequia, vagina ausente ou ... envolver a região perineal Protrusão piramidal perianal infantil Linfangioma Doença de Paget extramamária da vulva Neoplasia ...
... ou hemorragia retal é o termo médico utilizado para designar a presença de sangue vermelho pelo ânus, sinal de uma ... neoplasia maligna, geralmente originado das glândulas do intestino (adenocarcinoma) Câncer colorretal: o quarto lugar mais ...
A maioria das neoplasias não se transforma em câncer. O risco de uma lesão pré-maligna se transformar em câncer é chamado de ... ânus) é possível tratar com ácidos, frio ou queimando a lesão. Os tumores pequenos podem ser removidos completamente durante a ... Condição pré-maligna ou neoplasia pré-cancerosa é uma lesão ou tumor que causa multiplicação de células anormais com risco ... Neoplasia intraepitelial vaginal (VIN) Displasia anal Líquen escleroso Doença de Bowen do pênis Eritroplasia de Queyrat ...
O tratamento é variável e depende do estadiamento da neoplasia que, a grosso modo, pode ser dividido em tumor localizado e ... ânus. A prostatectomia radical pode também ser realizada laparoscopicamente, através de diversas pequenas incisões (1 cm) no ... é uma neoplasia que tem seu desenvolvimento na próstata, uma glândula do sistema reprodutor masculino. A maioria dos cânceres ... uma condição conhecida como carcinoma in situ ou neoplasia intraepitelial prostática (NIP ou PIN). Embora não haja prova de que ...
O procedimento consistem em puxar o intestino para fora do ânus, cortar a parte afetada pela doença e conectar a parte saudável ... Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2; Síndrome de Mowat-Wilson; Síndrome de Smith-Lemli-Opitz; Trissomia do Cromossomo 21( ... ânus e progride superiormente. O sintoma geralmente se apresentam entre os primeiros dias de vida até dois meses, e o mais ... ânus. O primeiro tratamento cirúrgico envolvendo ressecção cirúrgica seguida de reanastomose sem colostomia ocorreu já em 1933 ...
... ânus, uretra e vagina). Apesar de chocar, muitos cirurgiões odometer ser uma nova opção no armamentário cirúrgico num futuro ... por neoplasias, dismotilidade vesicular sintomática, como parte de outros procedimentos cirúrgicos (i.e. técnicas de Scopinaro ...
Estas lesões pré-malignas aumentam o risco de cancros do colo do útero, da vulva, da vagina, do pénis, do ânus e da boca ou do ... ou caso haja suspeita de evolução para neoplasia. A colposcopia e peniscopia são técnicas que permitem a pesquisa de condilomas ... Mais de 40 tipos do vírus podem ser transmitidos por contacto sexual e infetar o ânus e os órgãos sexuais. Entre os fatores de ... Os tipos de cancro que estão em alguma medida associados com o HPV incluem cancro do colo uterino, do ânus, da vulva, do pénis ...
... ânus; Perineuroː ao redor do nervo; Perônioː alfinete, assim como a palavra fíbula, que substitui perônio na atual terminologia ... atualmente indica tumor no sentido de neoplasia (linfoma, mieloma); -onaː originalmente, planta - atualmente, composto químico ... ânus (períneo); Nekros (necro)ː cadáver (necropsia, necrotério); Nemaː fio, cilíndrico (nematelminto); Nephros (nefro)ː rim ( ...
E Aplidina retirado de Aplidium albicanse está sendo testado para neoplasias malignas sólidas e hematológicas (mieloma múltiplo ... ânus no átrio, para serem expulsos pelo sifão exalante. Nos tunicados o sistema circulatório é pouco desenvolvido, mas é bem ...
Um estudo em 2009 mostrou que aspirina reduz o risco de neoplasia colorretal em provas aleatórias, e inibe crescimento do tumor ... ânus (dois a cinco centímetros), amputação parcial do reto não é possível, e todo o reto mais a região proximal do cólon ... ânus. Sintomas incluem dor, mudança de hábitos intestinais (tal como diarreia ou obstipação na ausência de outros possíveis ... Shaw Prevalence and Risk of Colorectal Neoplasia in Consumers of Alcohol in a Screening Population Am J Gastroenterol Volume ...
A CID 10 fornece códigos relativos à classificação de doenças e de uma grande variedade de sinais, sintomas, aspectos anormais, queixas, circunstâncias sociais e causas externas para ferimentos ou doenças. A cada estado de saúde é atribuída uma categoria única à qual corresponde um código CID 10 ...
abril de 2009). «Prevalence and type distribution of human papillomavirus in carcinoma and intraepithelial neoplasia of the ... ânus, 60% dos casos de cancro da vagina, 40% dos casos de cancro da vulva e possivelmente cancro da boca. Oferecem ainda alguma ... vulva, vagina and anus: a meta-analysis». International Journal of Cancer. 124 (7): 1626-36. PMID 19115209. doi:10.1002/ijc. ...
Cirurgia Colorretal, Neoplasias do Ânus, Divertículo, Cirurgia Vídeoassistida, Doenças Inflamatórias Intestinais, Neoplasias do ... Sistema Digestório, Hérnia Inguinal, Neoplasias Esofágicas, Doença de Crohn, Cirurgia Geral ...
Cirurgia Colorretal, Neoplasias do Ânus, Divertículo, Cirurgia Vídeoassistida, Doenças Inflamatórias Intestinais, Neoplasias do ... Cirurgia Geral, Laparoscopia, Neoplasias da Mama, Cirurgia Bariátrica, Neoplasias da Glândula Tireoide ... Esôfago, Pediatria, Neoplasias Retroperitoneais, Trombose Venosa, Neoplasias Peritoneais, Ferimentos e Lesões, Estomia, ... Sistema Digestório, Hérnia Inguinal, Neoplasias Esofágicas, Doença de Crohn, Cirurgia Geral ...
Neoplasia intraepitelial e carcinoma em colo do útero, vulva, vagina, ânus, ou pênis ... Monitora-se a neoplasia intraepitelial cervical (NIC) com biópsia excisional Câncer do colo do útero O câncer do colo do útero ... Praticamente todas as neoplasias cervicais Câncer do colo do útero O câncer do colo do útero é frequentemente um carcinoma de ... Os tipos 16 e 18 do HPV provocam cerca de 70% das neoplasias cervicais e podem causar câncer em outras áreas, incluindo vulva, ...
O sarcoma mamário é uma neoplasia maligna rara. As neoplasias mamárias mesenquimais malignas de mamas sã ... ânus, sendo possível a realização de biópsia e posterior remoção dessas lesões se necessário, representando a técnica padrão- ... TRATAMENTOS DA SÍNDROME DA VEIA CAVA SUPERIOR ASSOCIADOS À NEOPLASIA MALIGNA: REVISÃO INTEGRATIVA [+]. Resumo:. Introdução: A ... O câncer colorretal (CRR) é a terceira neoplasia mais frequente no mundo. Sua etiologia é multifatorial, sendo que pólipos ...
Neoplasias dos Genitais Femininos , Neoplasias dos Genitais Masculinos , Neoplasias do Colo do Útero ... Observou-se uma correlação positiva (r= 0,86) (...) entre as taxas de mortalidade por câncer de reto/ânus do sexo feminino e de ... Mortalidade por neoplasias do trato genital inferior em Manaus: estudo de correlação / Mortality for genital neoplasms ... Objetivo: Analisar o padrão de mortalidade por neoplasias do trato genital inferior em Manaus, no período 1982-2001, e avaliar ...
No homem, cerca de metade das neoplasias no pênis partem de uma infecção pelo HPV. Além disso, em ambos, o câncer de ânus e de ... Ela não vai cobrir a bolsa escrotal, não vai cobrir o ânus, não vai impedir o contato da pele com a pele. E também não é comum ... "No câncer do colo de útero e de ânus, que têm lesões precursoras, lesões malignas, a gente pode tratar essas lesões ...
Você sabia que o câncer do ânus corresponde a 2 a 4 % das neoplasias malignas do intestino grosso? A doença é mais comum em ... O câncer no ânus caracteriza-se pela presença de tumor na borda anal ou no canal anal. Se a lesão estiver localizada na borda, ... A infecção pelo HPV é o mais importante fator causal no desenvolvimento do câncer de ânus, a maioria das pessoas não se dá ... Em situações especiais pode ser necessária a amputação do ânus e a confecção de uma colostomia definitiva. ...
Grande grupo de vírus que causa INFECÇÕES POR PAPILLOMAVIRUS, por exemplo, VERRUGAS GENITAIS e neoplasias de COLO DO ÚTERO, ... VAGINA, VULVA, ÂNUS ou OROFARINGE. Vírus do papiloma humano mais comuns e clinicamente importantes são taxonomicamente membros ... Grande grupo de vírus que causa INFECÇÕES POR PAPILLOMAVIRUS, por exemplo, VERRUGAS GENITAIS e neoplasias de COLO DO ÚTERO, ... VAGINA, VULVA, ÂNUS ou OROFARINGE. Vírus do papiloma humano mais comuns e clinicamente importantes são taxonomicamente membros ...
No homem, cerca de metade das neoplasias no pênis partem de uma infecção pelo HPV. Além disso, em ambos, o câncer de ânus e de ... Ela não vai cobrir a bolsa escrotal, não vai cobrir o ânus, não vai impedir o contato da pele com a pele. E também não é comum ... "No câncer do colo de útero e de ânus, que têm lesões precursoras, lesões malignas, a gente pode tratar essas lesões ...
No homem, cerca de metade das neoplasias no pênis partem de uma infecção pelo HPV. Além disso, em ambos, o câncer de ânus e de ... Ela não vai cobrir a bolsa escrotal, não vai cobrir o ânus, não vai impedir o contato da pele com a pele. E também não é comum ... "No câncer do colo de útero e de ânus, que têm lesões precursoras, lesões malignas, a gente pode tratar essas lesões ...
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8 Neoplasia: Termo que denomina um conjunto de doenças caracterizadas pelo crescimento anormal e em certas situações pela ... 3 Colonoscopia: Estudo endoscópico do intestino grosso, no qual o colonoscópio é introduzido pelo ânus. A colonoscopia permite ... O estudo concluiu que, em indivíduos com 45 anos ou mais, o teste mt-sRNA apresentou alta sensibilidade para neoplasia8 ... dores abdominais e na detecção e remoção de neoplasias. ... invasão de órgãos à distância (metástases). As neoplasias mais ...
SISTEMA DIGESTIVO O TRATO DIGESTIVO ou GASTROINTESTINAL é um tubo oco que se estende da cavidade bucal até o ânus.. ... Neoplasias primárias do peritoneu como o mesotelioma são raras, enquanto a. disseminação para o peritoneu de outras neoplasias ... Transcript of Carcinomatose peritoneal de neoplasias do tubo digestivo · origem em neoplasias primárias do tubo.... Page 1. ... Carcinomatose peritoneal de neoplasias do tubo digestivo · origem em neoplasias primárias do tubo.... ...
Os condilomas planos (neoplasia intra-epitelial escamosa) são as lesões mais comuns do colo do útero, mas também podem se ... desenvolver na vulva, no ânus e na genitália masculina. Eles aparecem como placas brancas em crescimento. ...
vacina contra o HPV e prevenção de outros tipos de câncer (vulva, vagina, pênis, ânus, orofaringe) ✔ cobertura da vacina contra ... Assunto(s): Papillomavirus Humano, Neoplasias, Vacinas @font-face{font-family:Roboto;font-style:normal;font-weight:400;src: ...
C96 - OUTRAS NEOPLASIAS DE TECIDO LINFATICO E CORRELATOS. *C97 - NEOPLASIAS MALIGNAS PRIMARIAS MULTIPLAS ... C21 - ANUS E CANAL ANAL. *C22 - FIGADO E VIAS BILIARES INTRA-HEPATICAS ...
C96 - OUTRAS NEOPLASIAS DE TECIDO LINFATICO E CORRELATOS. *C97 - NEOPLASIAS MALIGNAS PRIMARIAS MULTIPLAS ... C21 - ANUS E CANAL ANAL. *C22 - FIGADO E VIAS BILIARES INTRA-HEPATICAS ...
... ânus, tecido subcutâneo e pele."O TVT pode ser considerado uma neoplasia benigna ou maligna, segundo sua localização, por ... A neoplasia pode invadir outros tecidos além das genitálias, tanto por metástase, segundo Rogers et al., 1998 apud Alcoforado ... Tumor venéreo transmissível (TVT), também chamado de sarcoma venéreo transmissível ou tumor de Sticker, é uma neoplasia das ... "O TVT é uma neoplasia contagiosa que ocorre normalmente na genitália externa de cães de ambos os sexos. ...
"Grande parte dessas neoplasias - cerca de 90% -, se iniciam a partir de pólipos, lesões benignas que podem crescer na parede ... ânus. ... A neoplasia pode ser silenciosa e não causar sintomas imediatos ... A oncologista pontua ainda, que os fatores relacionados ao surgimento da neoplasia é a idade igual ou acima de 50 anos, o ... Estimativas do Inca indicam 44 mil novos casos da neoplasia por ano no próximo triênio; Região Sudeste ocupa primeiro lugar ...
... causando outras neoplasias, como câncer de colo do útero, vagina, vulva, pênis e anus", acrescenta o médico. ... Dados indicam que ter acima de seis parceiros durante a vida aumenta em 8,5 vezes o risco de desenvolver a neoplasia do que ... Estudos sugerem que incidência da neoplasia pelo Papilomavírus Humano pode ultrapassar casos de tumores induzidos pelo ...
... ânus e estômago. "Campanhas como o Novembro Azul são muito importantes, mas é preciso propagar que há outros tipos de neoplasia ... Volney Soares Lima, diretor da SBOC e especialista nesse tipo de neoplasia, considera o dado preocupante. "Se não há atitude ...
... ânus e está relacionado a neoplasias malignas no pênis, vagina, vulva, boca e garganta.. ...
Ânus - Bexiga - Ducto biliar - Osso - Cérebro - Mama - Cérvice - Cólon/reto - Endométrio - Esôfago - Olho - Vesícula biliar - ... Condição pré-maligna ou neoplasia pré-cancerosa é uma lesão ou tumor que causa multiplicação de células anormais com risco ... ânus) é possível tratar com ácidos, frio ou queimando a lesão. Os tumores pequenos podem ser removidos completamente durante a ... aumentado de desenvolver algum câncer.[1] A maioria das neoplasias não se transforma em câncer. O risco de uma lesão pré- ...
"A imunização pode ajudar não só a prevenir o câncer do colo do útero, como também o de vulva, vagina e ânus nas mulheres e de ... Nos países em que há uma alta taxa de infecção pelo HPV, a neoplasia possui uma maior repercussão. Apesar de na grande maioria ... O tratamento adequado irá depender da extensão da doença e do estadiamento das neoplasias e também se existem metástases. " ... Este procedimento corresponde a retirada de trompas e ovários, evitando o desenvolvimento da neoplasia nestes locais. ...
Câncer do Ânus use Neoplasias do Ânus Câncer do Aparelho Urinário use Neoplasias Urológicas ... Câncer de Células Escamosas use Neoplasias de Células Escamosas Câncer de Células Germinativas use Neoplasias Embrionárias de ... Câncer Colorretal sem Polipose Hereditário use Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose Câncer Cutâneo use Neoplasias ... Câncer Colorretal use Neoplasias Colorretais Câncer Colorretal Hereditário sem Polipose use Neoplasias Colorretais Hereditárias ...
  • Estima-se que as vacinas contra o VPH previnam cerca de 70% dos casos de cancro do colo do útero, 80% dos casos de cancro do ânus, 60% dos casos de cancro da vagina, 40% dos casos de cancro da vulva e possivelmente cancro da boca. (wikipedia.org)
  • Além do câncer de colo uterino, o HPV pode causar câncer de vulva, vagina, ânus, orofaringe e de pênis, além de verrugas anogenitais e papilomatose de laringe nos dois sexos. (bvsalud.org)
  • Mas em indivíduos nos quais o sistema imunológico falha, o vírus persiste, podendo aparecer verrugas anogenitais ou alterações do tecido, que podem evoluir para o câncer (no colo uterino, na vagina, no pênis, no ânus ou na boca). (grupoproctobrasil.com.br)
  • vacina contra o HPV e prevenção de outros tipos de câncer (vulva, vagina, pênis, ânus, orofaringe) ✔ cobertura da vacina contra o HPV no Brasil. (bvs.br)
  • Além do sexo oral, a transmissão do vírus também pode ocorrer por meio de relações sexuais vaginais ou anais, causando outras neoplasias, como câncer de colo do útero, vagina, vulva, pênis e anus", acrescenta o médico. (pernambuconoticias.com.br)
  • Esse vírus é o papiloma vírus humano (HPV), que também causa nove em cada dez casos de câncer de ânus e está relacionado a neoplasias malignas no pênis, vagina, vulva, boca e garganta. (jor.br)
  • Lesão pré-maligna na pele ou mucosas mais acessíveis (como boca, vagina e ânus) é possível tratar com ácidos, frio ou queimando a lesão. (wikipedia.org)
  • Quando sintomático clínico, o principal sinal da doença é o aparecimento de verrugas genitais na vagina, pênis e ânus. (med.br)
  • O HPV também pode causar câncer de pênis, ânus, vulva, vagina e orofaringe, informou a Secretaria de Saúde do Município do Rio de Janeiro. (blogdoulhoa.com.br)
  • Este tipo de vírus pode desenvolver lesões precursoras que, se não forem identificadas e tratadas, podem progredir para o câncer, principalmente no colo do útero, mas também na vagina, vulva, ânus, pênis, orofaringe e boca (1,2) . (bvs.br)
  • O sol é o principal fator de risco para o câncer de pele (tipo de câncer mais incidente do mundo), e o HPV a principal causa do câncer de colo do útero, além de outros cânceres como o de vulva, vagina, ânus, pênis, boca e garganta. (osecretariodopovodorecife.com)
  • Os condilomas planos (neoplasia intra-epitelial escamosa) são as lesões mais comuns do colo do útero, mas também podem se desenvolver na vulva, no ânus e na genitália masculina. (medscape.com)
  • Além disso, esses vírus estão associados a uma porcentagem relevante de cânceres de pênis, vulva, ânus e cabeça e pescoço. (fapesp.br)
  • Em situações especiais pode ser necessária a amputação do ânus e a confecção de uma colostomia definitiva. (grupoproctobrasil.com.br)
  • O TVT pode ser considerado uma neoplasia benigna ou maligna, segundo sua localização, por exemplo, se existem nódulos na cavidade nasal, estes irão atrapalhar a passagem de ar e com o tempo irão interrompê-la, gerando assim uma parada cárdio-respiratória. (modelodetcc.com.br)
  • A neoplasia pode ser silenciosa e não causar sintomas imediatos. (grupodicas.com.br)
  • Para investigar se a criança possui doença de Hirschsprung, o médico poderá solicitar alguns exames, como: Raio-X da barriga, biópsia retal, enema de bário (injeção, através do ânus, de um líquido especial que pode ser visto no raio-X) e manometria (verifica a pressão realizada no intestino em diferentes pontos, verificando se o intestino está funcionando corretamente). (drrisadinha.org.br)
  • Brasil, estima-se que representam 17% de todas as neoplasias malignas em algumas regiões, principalmente no Nordeste. (bvsalud.org)
  • Você sabia que o câncer do ânus corresponde a 2 a 4 % das neoplasias malignas do intestino grosso? (grupoproctobrasil.com.br)
  • A categoria primária, nesse caso, assim como no da maioria das neoplasias malignas, baseia-se na adoção de hábitos saudáveis de vida, ou seja, exercícios físicos, alimentação balanceada e equilibrada, consumo de líquidos em quantidades adequadas, o não consumo exagerado de álcool, além de evitar o tabagismo. (isbj.com.br)
  • 12.900 em orofaringe, 6.000 em ânus de ambos os sexos e 10.800 cânceres de colo de útero. (bvsalud.org)
  • Já os sintomas do HPV subclínico (não visível a olho nu) podem aparecer como lesões no colo do útero, na região perianal, pubiana e ânus. (med.br)
  • A neoplasia de colo de útero é o quarto tipo de câncer que mais atinge mulheres no mundo. (blogdoulhoa.com.br)
  • Além disso, em ambos, o câncer de ânus e de garganta (orofaringe), também entram na lista. (catve.com)
  • Ocupando o terceiro lugar entre os cânceres com maior incidência no país, a neoplasia de intestino, também conhecida como colorretal, abrange os tumores que se iniciam na parte do intestino grosso (cólon), no reto (final do intestino) e no ânus. (grupodicas.com.br)
  • A colonoscopia é um exame endoscópico do intestino grosso, realizado sob sedação, que permite a visualização direta do interior do reto, cólon e parte do íleo terminal através de um tubo flexível introduzido pelo ânus. (isbj.com.br)
  • A doença se manifesta na presença de tumores alocados na região do intestino grosso chamada cólon e no reto (final do intestino, imediatamente antes do ânus) e no ânus. (convivio.org.br)
  • Os sinais que podem indicar suspeita de câncer colorretal, que acomete o colón, o reto e o ânus (parte inferior do intestino grosso), incluem mudanças nos hábitos intestinais, sangramento retal, dor abdominal persistente, fraqueza e perda de peso inexplicada. (hsemper.com.br)
  • Apesar de ter iniciado como especialidade médica formalmente no fim do século 19, na Inglaterra, o estudo do reto, cólon e ânus é muito antigo, com os primeiros registros documentados de 5.000 mil anos atrás ! (eumedicoresidente.com.br)
  • Formada majoritariamente por homens, a Coloproctologia é uma subespecialidade cirúrgica responsável por doenças que atingem o cólon, reto e o ânus . (eumedicoresidente.com.br)
  • Os termos são sinônimos, a Proctologia passou a se chamar Coloproctologia, pois a sua atuação no organismo deixou de ser restrita ao reto e ânus, e expandiu para o cólon também. (eumedicoresidente.com.br)
  • No Brasil, é a quarta neoplasia maligna mais comum entre as mulheres, sendo superado apenas pelo câncer de pele não melanoma, mama e colorretal, e a quarta causa de morte por câncer em mulheres. (bvsalud.org)
  • Ela não vai cobrir a bolsa escrotal, não vai cobrir o ânus, não vai impedir o contato da pele com a pele. (catve.com)
  • 2002 apud Florentino 2006) "localizam-se em várias regiões extragenitais com o ânus, tecido subcutâneo e pele. (modelodetcc.com.br)
  • Condição pré-maligna ou neoplasia pré-cancerosa é uma lesão ou tumor que causa multiplicação de células anormais com risco aumentado de desenvolver algum câncer . (wikipedia.org)
  • [ 1 ] A maioria das neoplasias não se transforma em câncer . (wikipedia.org)
  • O mais conhecido é o câncer cervical e é por isso que a maioria das pessoas relaciona o HPV com as mulheres, mas o HPV também pode causar câncer na garganta ou no ânus, e não é preciso ser um médico especialista para descobrir que os homens também têm essas partes do corpo. (tvcaruaru.com)
  • Carcinomatose peritoneal de neoplasias do tubo digestivo · origem em neoplasias primárias do tubo digestivo, apresentando as vantagens e desvantagens destas técnicas. (fdocumentos.com)
  • Carcinomatose peritoneal de neoplasias do tubo digestivo · origem em neoplasias primárias do tubo. (fdocumentos.com)
  • O exame é realizado a partir da introdução de um fino tubo através do ânus, que tem acoplado a si uma câmera capaz de visualizar o interior do intestino (a mucosa intestinal). (hsemper.com.br)
  • O câncer de ovário não é o tipo mais comum de neoplasia, porém, podemos considerá-lo como o mais grave dos tumores ginecológicos. (drvaldemirferreira.com.br)
  • Grande parte dessas neoplasias - cerca de 90% -, se iniciam a partir de pólipos, lesões benignas que podem crescer na parede interna do intestino grosso causando alterações no seu DNA e, gerando um tumor maligno", explica Cristiane Mendes, oncologista da Oncoclínicas Ribeirão Preto. (grupodicas.com.br)
  • A infecção pelo HPV é o mais importante fator causal no desenvolvimento do câncer de ânus, a maioria das pessoas não se dá conta que foi infectada e consegue eliminá-lo de quatro meses a dois anos. (grupoproctobrasil.com.br)
  • Dados indicam que ter acima de seis parceiros durante a vida aumenta em 8,5 vezes o risco de desenvolver a neoplasia do que pessoas que não praticam sexo oral. (pernambuconoticias.com.br)
  • Como trata-se de um câncer raro, não são realizados testes de rastreamento para detectar a neoplasia em pessoas assintomáticas. (grupooncoclinicas.com)
  • O câncer no ânus caracteriza-se pela presença de tumor na borda anal ou no canal anal. (grupoproctobrasil.com.br)
  • A introdução de supositórios no ânus é feita numa posição supina de lado, o canal anal após a lavagem deve estar seco, o excesso de humidade é encharcado com guardanapos. (ahealthyman.com)
  • A neoplasia intraepitelial e o carcinoma de baixo e alto graus podem ser causados por HPV. (msdmanuals.com)
  • Essa é a constatação das principais organizações de saúde, que define 2030 como o ápice dos casos de mortalidade por essas neoplasias - atualmente o câncer está em segundo lugar, atrás das doenças cardiovasculares. (osecretariodopovodorecife.com)
  • Durante o procedimento, o aparelho é introduzido pelo ânus e levado até o início do cólon e final do intestino delgado. (clinicaja.com.br)
  • No homem, cerca de metade das neoplasias no pênis partem de uma infecção pelo HPV. (catve.com)
  • O Dr. Volney Soares Lima, diretor da SBOC e especialista nesse tipo de neoplasia, considera o dado preocupante. (sboc.org.br)
  • Destaca-se que a imunossupressão crônica é um dos principais fatores de risco para aquisição do HPV, sua persistência e progressão para lesões pré-neoplásicas e neoplasias, especialmente nos indivíduos vivendo com HIV/Aids, transplantados de células tronco- hematopoiéticas e órgãos sólidos e indivíduos em tratamento para câncer (radio e/ou quimioterapia). (bvsalud.org)
  • A oncologista pontua ainda, que os fatores relacionados ao surgimento da neoplasia é a idade igual ou acima de 50 anos, o excesso de peso corporal e, principalmente, a má alimentação. (grupodicas.com.br)
  • Das (2000) " o crescimento da massa tumoral ocorre geralmente entre de 2 e 6 meses após a cópula"O TVT é uma neoplasia contagiosa que ocorre normalmente na genitália externa de cães de ambos os sexos. (modelodetcc.com.br)
  • O câncer no ânus caracteriza-se pela presença de tumor na borda anal ou no canal anal. (climep.com.br)
  • Vírus da hepatite A: hepatite A. Papovavírus: condiloma acuminado, papiloma laríngeo, neoplasia intraepitelial cervical, carcinoma do colo uterino. (med.br)
  • Lesões genitais externas anormais e pré-cancerosas, lesões do ânus e infecções causadas pelos tipos de HPV 6, 11, 16 e 18. (drconsulta.com)
  • O câncer de colo do útero é a terceira neoplasia mais comum em mulheres. (labtestsonline.org.br)
  • O Cancro Coloretal (CCR) é uma doença frequente, representa a terceira neoplasia mais frequente no mundo, correspondendo à quarta causa de morte por cancro. (min-saude.pt)
  • O reto é a extremidade distal do tubo digestivo, localizado após o cólon sigmoide e antes do ânus. (crcr-chua.pt)
  • Após o diagnostico de neoplasia do reto, deve ser encaminhado para uma equipa multidisciplinar com experiência no tratamento desta patologia. (crcr-chua.pt)
  • Ela não vai cobrir a bolsa escrotal, não vai cobrir o ânus, não vai impedir o contato da pele com a pele. (ebc.com.br)
  • Essa doença [chamada neoplasia intraepitelial vulvar (NIV)] pode se tornar invasiva (neoplásica) e, portanto, deve ser diagnosticada e tratada. (msdmanuals.com)
  • O precursor ao câncer vulvar é a neoplasia intraepitelial vulvar (NIV). (msdmanuals.com)
  • A Neoplasias tumores são doenças identificadas na Classificação Internacional de Doenças como CID C00 - D48. (industriahoje.com.br)
  • Fatores de risco para neoplasia & alteração do estilo de vida? (crcr-chua.pt)
  • Destaca-se que a imunossupressão crônica é um dos principais fatores de risco para aquisição do HPV, sua persistência e progressão para lesões pré-neoplásicas e neoplasias, especialmente nos indivíduos vivendo com HIV/Aids, transplantados de células tronco- hematopoiéticas e órgãos sólidos e indivíduos em tratamento para câncer (radio e/ou quimioterapia). (bvsalud.org)
  • O HPV também pode ser classificado como de baixo risco oncogênico e alto risco onco-gênico, representados principalmente pelos tipos 16 e 18, que são os que mais prevalecem nos casos de câncer cervical invasivo, compreendendo uma porcentagem de 70% do total dessas neoplasias. (rbac.org.br)
  • Atualmente, a vacina contra o papilomavírus humano ( HPV ) é considerada uma iniciativa efetiva na diminuição da prevalência dos tipos de HPV cobertos por ela, assim como de verrugas anogenitais e de neoplasias intraepiteliais cervicais. (drluizflavio.com)
  • A médica complementa que as pessoas mais propensas a desenvolverem câncer de intestino são as que possuem história pessoal de pólipos intestinais prévios, história pessoal de neoplasia de mama, pessoas com parentes de primeiro grau com pólipos ou câncer colorretal, portadores de doenças inflamatórias intestinais, obesos e tabagistas. (portalsplishsplash.com)
  • É um exame realizado na investigação de sangramentos retais, pesquisa de diarreias, alterações do hábito intestinal, dores abdominais e na detecção e remoção de neoplasias. (med.br)
  • Esse exame é indicado pelo proctologista, médico que deve ser procurado quando houver sintomas relacionados a doenças do intestino e ânus. (portalsplishsplash.com)