Malformação estável circunscrita da pele e ocasionalmente da mucosa oral, que não é devido a causas externas e, portanto, se presume ser de origem hereditária.
Lesão macular na FACE, envolvendo a CONJUNTIVA e as PÁLPEBRAS, bem como a pele adjacente à face, a ESCLERA, os MÚSCULOS OCULOMOTORES e o PERIÓSTEO. As características histológicas variam desde uma MANCHA MONGÓLICA até aquelas de um NEVO AZUL.
Síndrome caracterizada por lesões na face, couro cabeludo ou pescoço, consistindo de malformações hipoplásicas congênitas de estruturas cutâneas que, com o tempo, originam hiperplasia verrucosa. Além disso, está associado com sintomas neurológicos e anomalias esqueléticas, oftalmológicas, urogenitais e cardiovasculares.
Nevos clinicamente atípicos (geralmente com diâmetro maior que 5 mm, pigmentação variável e bordas mal definidas), com um aumento do risco de desenvolvimento de melanoma maligno cutâneo não familiar; as biopsias mostram displasia melanocítica; os nevos são clínica e histologicamente idênticos às lesões precursoras do melanoma na síndrome da mola B-K. (Stedman, 25a ed)
Nevo em que se encontram ninhos de melanócitos na derme, mas não na junção dermoepidérmica; os nevos pigmentados benignos em adultos na maioria das vezes são intradérmicos. (Stedman, 25a ed)
Nevo composto benigno que ocorre mais frequentemente em crianças antes da puberdade, composto por células fusiformes e epitelioides localizadas principalmente na derme, algumas vezes em associação com grandes células atípicas e células multinucleadas, e tendo uma estreita semelhança histopatológica com o melanoma maligno. O tumor se apresenta como uma pápula ou nódulo firme, elevado, redondo a oval, ligeiramente escamoso, variando em cor de bronze-rosa a vermelho-purpúreo, muitas vezes com telangiectasia na superfície. (Dorland, 28a ed)
Tumores ou câncer da PELE.
Lesão benigna caracterizada por uma zona de despigmentação ao redor do nevo.
Transtorno hereditário que consiste em carcinomas de células basais múltiplos, queratócitos odontogênicos e defeitos esqueléticos múltiplos, p.ex., surgimento de protuberâncias frontal e temporal, costelas abertas e bifurcadas, cifoescoliose, fusão de vértebras e espinha bífida cervicotorácica. A transmissão genética é do tipo autossômica dominante.
Neoplasia maligna, derivada de células capazes de formar melanoma, que pode ocorrer na pele de qualquer parte do corpo, no olho, ou raramente, nas mucosas dos genitais, ânus, cavidade oral ou outros locais. Ocorre principalmente em adultos e pode originar-se de novo ou de um nevo pigmentado ou lentigo maligno. Nas fases precoces, as formas cutâneas se caracterizam pela proliferação de células na junção-epidérmica que logo invadem amplamente o tecido adjacente. As células variam em quantidade e pigmentação do citoplasma. Os núcleos são relativamente grandes e, com frequência, de forma bizarra, com nucléolos acidófilos proeminentes. As figuras mióticas tendem a ser numerosas. Os melanomas metastatizam frequentemente de forma ampla, e os linfonodos regionais, fígado, pulmões e cérebro são provavelmente comprometidos. (Stedman, 25a ed)
Tumores ou câncer da FACE.
Revestimento externo do crânio. Composto por várias camadas: PELE, tecido conjuntivo subcutâneo, músculo ocipitofrontal (que inclui a galea aponeurótica tendinosa), tecido conjuntivo frouxo e pericrânio (PERIÓSTEO do CRÂNIO).
Técnica diagnóstica não invasiva que possibilita a realização de um exame microscópico direto na superfície e na arquitetura da PELE.
Tumores da íris caracterizados pelo aumento da pigmentação dos melanócitos. Os nevos da íris são compostos de melanócitos proliferados e são associados com neurofibromatose e melanoma maligno da coroide e corpo ciliar. O melanoma maligno da íris frequentemente origina-se de nevos pré-existentes.
Malformação focal que se assemelha a uma neoplasia, composta de um crescimento exagerado de células maduras e de tecido que ocorrem normalmente na área afetada.
Cor do cabelo ou dos pelos.
Pequenas melanoses circunscritas semelhantes, mas diferentes histologicamente de sardas. O conceito inclui lentigo senil ('máculas hepáticas') e lentigo nevoide (nevo spilus, lentigo simples), podendo também ocorrer em associação com defeitos congênitos múltiplos ou síndromes congênitas (ex., síndrome de Peutz-Jeghers).
Tumores da coroide; os tumores intraoculares mais comuns são melanomas da coroide. Esses normalmente ocorrem após a puberdade e aumentam de incidência com o avançar da idade. A maioria dos melanomas malignos do trato uveal desenvolvem-se a partir de melanomas benignos (nevo).
Pigmentação excessiva da pele, normalmente como resultado da melanização aumentada da epiderme ou derme, a hipermelanose. A hiperpigmentação pode ser localizada ou generalizada. A afecção pode surgir da exposição à luz, produtos químicos, outras substâncias ou de um desequilíbrio metabólico primário.
Irradiação diretamente do sol.
Transtorno hereditário de queratinização defeituosa, caracterizada pela proliferação de QUERATINÓCITOS e lesões, evidenciando crostas atróficas de grau variável envolvidas por uma margem queratótica elevada. Estas lesões queratóticas podem evoluir e revelar neoplasias cutâneas. Várias variantes clínicas são reconhecidas, incluindo a poroqueratose de Mibelli, poroqueratose linear, poroqueratose actínica superficial disseminada, poroqueratose palmoplantar e a poroqueratose pontuada.
Coloração da pele.
Traumatismo à pele, causando eritema, sensibilidade cutânea e algumas vezes, formação de bolhas; resultante da exposição excessiva ao sol. A reação é produzida pela radiação ultravioleta na luz solar.
Tumores ou câncer da TÚNICA CONJUNTIVA.
Glândulas sudoríparas simples que secretam suor diretamente na PELE.
Anomalia vascular devido à proliferação de VASOS SANGUÍNEOS formando uma massa semelhante a um tumor. Os tipos mais comuns envolvem CAPILARES e VEIAS. Pode ocorrer em qualquer lugar do corpo, mas é frequentemente mais observado na PELE e TELA SUBCUTÂNEA. (Tradução livre do original: Stedman, 27th ed, 2000).
Transtornos da pigmentação referem-se a condições médicas que envolvem alterações na produção, distribuição ou interpretação dos pigmentos cutâneos, levando a hiper ou hipopigmentação.
Neoplasias compostas de tecido glandular sebáceo ou sudoríparo ou tecido de outros apêndices da pele. O conceito não se refere às neoplasias localizadas nas glândulas sebáceas ou sudoríparas ou em outros apêndices da pele.
Dois ou mais crescimentos anormais de tecido que ocorrem simultaneamente e de origens supostamente separadas. As neoplasias podem ser histologicamente as mesmas ou diferentes e podem ser encontradas no mesmo local ou em locais diferentes.
Afecção congênita não hereditária, com anormalidades vasculares e neurológicas. Caracteriza-se por um nevo facial vascular (MANCHA VINHO DO PORTO), e angiomatose capilar das membranas intracranianas (MENINGES, COROIDE). Entre as características neurológicas estão EPILEPSIA, déficits cognitivos, GLAUCOMA, e deficiências visuais.
Cor da íris.
Transtornos gerais da esclera ou branco dos olhos. Podem incluir defeitos de pigmentação, degenerativos, embriológicos ou anatômicos.
Neoplasia maligna de pele que raramente metastatiza, mas tem capacidade de invasão e destruição local. É clinicamente dividido nos tipos: nodular, esclerodermiforme, tipo morfeia e tipo superficial (pagetoide). Desenvolvem-se em pele pilosa, mais comumente em áreas expostas ao sol. Aproximadamente 85 por cento são encontrados na área da cabeça e do pescoço e os 15 por cento remanescentes, no tronco e membros. (De DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1471)
Síndrome de malformação de hamartoma neoplásico de etiologia incerta caracterizada por GIGANTISMO parcial das mãos e/ou dos pés, assimetria dos membros, hiperplasia plantar, hemangiomas (HEMANGIOMA), lipomas (LIPOMA), linfangiomas (LIFANGIOMA), NEVOS epidérmicos, MACROCEFALIA, HIPEROSTOSE cranial e crescimento exagerado dos ossos longos. Joseph Merrick, conhecido como o "homem elefante", aparentemente sofria da síndrome de Proteu e não de NEUROFIBROMATOSE, um transtorno com características semelhantes.
Complexo sintomático característico.
Lesão epitelial não neoplástica, benigna, normalmente autolimitante; bem semelhante, clinica e histopatologicamente, ao carcinoma de célula escamoso. Ocorre nas formas eruptiva, múltipla e solitária. As formas solitária e múltipla ocorrem em áreas expostas à luz solar e são idênticas histologicamente; afetam principalmente homens brancos. A forma eruptiva normalmente envolve ambos os sexos e surge como uma erupção papular generalizada.
Dermatopatias referem-se a condições ou doenças da pele que envolvem alterações microscópicas nos tecidos, geralmente diagnosticadas por meio de biópsia e exame histopatológico.
Forma de nevo pigmentado demonstrando atividade melanocítica intensa ao redor da junção dermo-epitelial. Grande número de melanócitos em forma de fuso proliferam para baixo em direção da derme e normalmente uma quantidade grande de pigmento está presente. Ele foi descrito incialmente em 1976 e a maioria dos pacientes relatados é de mulheres jovens com lesões nas coxas.
Transtornos, disfunções ou doenças da íris ou nela localizados.
Subtipo celular de melanoma maligno. É uma lesão pigmentada composta por melanócitos que ocorre na porção da pele que é exposta ao sol, normalmente a face e pescoço. Os melanócitos são frequentemente multinucleados com uma aparência de "estrela raiada". São consideradas por muitos como a fase in situ do melanoma lentigo maligno.
Tumores ou câncer do OLHO.
Desculpe, há alguma confusão na sua pergunta porque "Colorado" é o nome de um estado nos EUA e não há uma definição médica associada a ele. No entanto, se você estiver se referindo a um termo médico relacionado, por favor forneça mais contexto para que possa oferecer uma resposta precisa.
Nevo melanocítico benigno de coloração azul-acinzentado à cinza-acastanhado, encontrado frequentemente na REGIAO LOMBOSSACRAL de pessoas com pele escura, especialmente aquelas com ancestrais do Leste Asiático. Geralmente é congênita ou aparece imediatamente após o nascimento e desaparece na infância.
Transtorno autossômico dominante manifestado pelo espessamento espongiforme da mucosa oral com uma coloração branco-opala. Outros tecidos mucosos podem estar envolvidos como a VAGINA e RETO e a CAVIDADE NASAL pode estar similarmente envolvida . Esta forma de leucoceratose pode ser causada por uma mutação no gene da QUERATINA 4 e não é considerado uma condição pré-cancerosa.
Síndrome potencialmente fatal associada principalmente com o uso de agentes neurolépticos (ver AGENTES ANTIPSICÓTICOS), que por sua vez, estão associados com o bloqueio de RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS nos GÂNGLIOS DA BASE e HIPOTÁLAMO e com a desregulação simpática. Entre os sinais clínicos estão RIGIDEZ MUSCULAR difusa, TREMOR, FEBRE alta, diaforese, pressão sanguínea lábil, disfunção cognitiva e distúrbios autônomos. A elevação dos níveis séricos de CPK e leucocitose também podem estar presentes. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1199; Psychiatr Serv 1998 Sep;49(9):1163-72)
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Enzima que catalisa a conversão de L-alanina e 2-oxoglutarato a piruvato e L-glutamato. EC 2.6.1.2.
Tecido conjuntivo frouxo (localizado sob a DERME), que liga a PELE fracamente aos tecidos subjacentes. Pode conter uma camada (pad) de ADIPÓCITOS, que varia em número e tamanho, conforme a área do corpo e o estado nutricional, respectivamente.
Rigidez muscular que se desenvolve no cadáver normalmente entre 4 a 10 horas após a morte e dura 3 ou 4 dias.
O homem ou mulher que não é casado.

Um nevo é um crescimento benigno (não canceroso) da pele. Ele pode aparecer como uma mancha, marcas ou pequenos nódulos na pele. Nevos são causados por um crescimento excessivo de células pigmentares (melanócitos) ou células nervosas (neurocultivos). Existem vários tipos de nevos, incluindo:

1. Nevos melanocíticos: São os mais comuns e podem ser planos ou elevados. Podem ser conhecidos como manchas de nascença, marcas de bebê ou máculas café-au-lait.

2. Nevos sebáceos: São pequenas protuberâncias amareladas na pele, geralmente encontradas no rosto e nas costas. Eles são causados pelo crescimento excessivo de glândulas sebáceas.

3. Nevos verrucosos: São pequenos nódulos ásperos que podem aparecer na pele, geralmente no pescoço, braços e tronco. Eles são causados pelo crescimento excessivo de células da pele.

4. Nevos azulanos: São manchas planas de cor azulada ou cinza-azulada na pele. Eles ocorrem quando os vasos sanguíneos estão presentes abaixo do nevo.

5. Nevos espinhentos: São pequenos nódulos verrucosos que podem aparecer no rosto, braços e tronco. Eles são causados pelo crescimento excessivo de células da pele.

A maioria dos nevos é inofensiva e não requer tratamento. No entanto, alguns tipos de nevos podem se transformar em câncer de pele, especialmente os nevos melanocíticos atípicos. É importante que as pessoas examinem regularmente sua pele para detectar quaisquer alterações incomuns em seus nevos. Se um nevo parece anormal ou está crescendo, mudando de forma ou cor, ou sangrando, é importante consultar um médico imediatamente.

Na dermatologia, o nevo de Ota, também conhecido como nevus da oculodermal ou melanose acral congênita, é uma mácula (mancha plana) hiperpigmentada que ocorre em um ou ambos os lados do rosto. Essa condição é presente desde o nascimento ou aparece durante a infância e afeta predominantemente as pessoas de ascendência asiática.

O nevo de Ota geralmente afeta a pele ao redor dos olhos (periorbitária), mas pode se estender às áreas adjacentes do rosto, incluindo o nariz, os lábios e a região temporal. A mácula é azul-acinzentada ou marrom-escura e sua extensão e localização podem variar consideravelmente entre os indivíduos afetados.

Apesar de ser geralmente assintomático, o nevo de Ota pode causar preocupações estéticas e, em alguns casos, pode estar associado a complicações adicionais, como glaucoma pigmentário ou melanoma na pele afetada. Embora raro, o risco de desenvolver melanoma seja maior em pessoas com nevo de Ota do que na população em geral.

O diagnóstico do nevo de Ota é geralmente clínico, baseado nas características distintivas da lesão e no histórico do paciente. Em casos duvidosos ou quando se suspeita de melanoma, exames adicionais, como biópsia e imagens oftalmológicas, podem ser solicitados para confirmar o diagnóstico e avaliar a extensão da lesão.

Atualmente, não existe cura conhecida para o nevo de Ota, mas tratamentos estéticos, como laser de CO2 fracionado ou laser Q-switched, podem ser usados para reduzir a pigmentação e melhorar a aparência da lesão. A frequência e o número de sessões variam dependendo do tipo de laser utilizado e da extensão da lesão. Além disso, é recomendada uma acompanhamento regular com um dermatologista ou oftalmologista para monitorar a progressão da lesão e detectar possíveis complicações.

O nevo sebáceo de Jadassohn, também conhecido como nevus sebaceus de Jadassohn ou nevo sebáceo congênito, é uma anomalia cutânea benigna presente desde o nascimento. É um tipo específico de nevo pigmentado, caracterizado por um amontoamento anormal e aumentado de glândulas sebáceas e cabelos anormais na pele.

A lesão cutânea geralmente é única, com uma aparência distinta e bem circunscrita. Inicialmente, o nevo sebáceo de Jadassohn pode aparecer como uma mancha plana e amarela-acinzentada na pele, localizada mais frequentemente no couro cabeludo, face, pescoço ou tronco. À medida que a criança cresce e se desenvolve, a lesão tende a engrossar, ficar verrucosa (com aspecto de verrugas) e pigmentada, com uma superfície áspera e escamosa. Também pode haver um aumento na densidade dos pelos na lesão, resultando em cabelos anormais ou lanugos.

Embora o nevo sebáceo de Jadassohn seja geralmente benigno, existe um pequeno risco de transformação maligna em carcinoma de células basais ou espinocelulares ao longo do tempo, especialmente em indivíduos com idade superior a 40 anos. Por isso, é recomendado que as lesões sejam monitoradas periodicamente por um dermatologista para detectar quaisquer alterações suspeitas.

O tratamento do nevo sebáceo de Jadassohn geralmente não é necessário, a menos que haja sintomas associados, como prurido (coceira), desconforto ou preocupação estética. Nesses casos, o procedimento preferido é a excisão cirúrgica da lesão. Outras opções de tratamento podem incluir crioterapia (congelamento com nitrogênio líquido), laserterapia ou terapia fotodinâmica, mas esses métodos podem não ser tão eficazes quanto a excisão cirúrgica.

A Síndrome do Nevo Displásico, também conhecida como Síndrome de Nevus de Spitz ou Displastic Nevus Syndrome, é uma condição rara da pele caracterizada por um grande número e/ou tamanho anormal de nevos (manchas pigmentadas na pele) e um risco aumentado de desenvolver câncer de pele, especialmente melanoma.

Os nevos displásicos são tipicamente maiores do que os nevos comuns, têm bordas irregulares e podem apresentar diferentes cores, variando entre marrom-claro e preto. Eles geralmente aparecem na infância ou adolescência e podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas são mais comuns em áreas expostas ao sol.

Além disso, as pessoas com Síndrome do Nevo Displásico apresentam um risco aumentado de desenvolver melanoma, um tipo agressivo de câncer de pele que pode se espalhar rapidamente para outras partes do corpo. O risco de melanoma é especialmente alto em indivíduos com mais de 100 nevos displásicos ou quando os nevos apresentam sinais de degeneração maligna, como mudanças de tamanho, forma ou cor.

A causa exata da Síndrome do Nevo Displásico ainda é desconhecida, mas acredita-se que haja uma predisposição genética associada à condição. Recomenda-se que as pessoas com Síndrome do Nevo Displásico realizem exames de pele regulares com um dermatologista para detectar e tratar qualquer lesão suspeita o mais cedo possível.

Um nevo intradérmico, também conhecido como nevo de Clark ou nevo melanocítico composto, é um tipo de nevo (mancha na pele) caracterizado por um crescimento anormal dos pigmentos da pele (melanócitos) nas camadas médias e profundas da derme. Esses nevos geralmente aparecem como manchas marrom-acinzentadas ou azuladas, planas ou ligeiramente elevadas, com bordas irregulares e superfície áspera. Embora a maioria dos nevos intradérmicos seja benigna, eles podem ser um fator de risco para o desenvolvimento do câncer de pele, especialmente o melanoma maligno, portanto, é importante que sejam monitorados regularmente por um médico. Além disso, qualquer alteração na aparência ou no tamanho do nevo deve ser avaliada imediatamente por um especialista em dermatologia.

O nevo de células epitelioides e fusiformes é um tipo raro de tumor benigno da pele. Ele é composto por duas principais variedades de células: as células epitelioides, que são grandes e redondas com um aspecto farpado, e as células fusiformes (também conhecidas como espindulares), que são alongadas e em forma de fuso.

Este tipo de nevo geralmente ocorre na pele do tronco ou das extremidades, e é mais comum em pessoas com idades entre 20 e 40 anos. Embora seja benigno, o nevo de células epitelioides e fusiformes pode ser confundido clinicamente e histologicamente com outros tumores cutâneos malignos, como o carcinoma de células escamosas e o melanoma.

A presença de certos recursos histopatológicos, como a necrose, a mitose ativa e a infiltração em tecidos adjacentes, pode indicar um risco maior de transformação maligna. Portanto, é importante que o diagnóstico e o manejo do nevo de células epitelioides e fusiformes sejam realizados por um especialista qualificado em dermatopatologia.

O tratamento geralmente consiste na excisão cirúrgica do tumor, com margens amplas de tecido normal, para garantir a remoção completa do nevo e reduzir o risco de recidiva ou transformação maligna. A frequência de reexame dermatológico é recomendada após o tratamento para monitorar a possibilidade de recorrência ou desenvolvimento de novos tumores.

Neoplasias cutâneas referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células na pele, resultando em massas anormais ou tumores. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). As neoplasias cutâneas benignas geralmente crescem lentamente e não se espalham para outras partes do corpo, enquanto as neoplasias cutâneas malignas podem invadir tecidos adjacentes e metastatizar para órgãos distantes.

Existem vários tipos de neoplasias cutâneas, dependendo do tipo de célula envolvida no crescimento anormal. Alguns exemplos comuns incluem:

1. Carcinoma basocelular: É o tipo mais comum de câncer de pele e geralmente ocorre em áreas expostas ao sol, como a face, o pescoço e as mãos. Geralmente cresce lentamente e raramente se espalha para outras partes do corpo.

2. Carcinoma de células escamosas: É o segundo tipo mais comum de câncer de pele e geralmente ocorre em áreas expostas ao sol, como a face, o pescoço, as mãos e os braços. Pode crescer rapidamente e tem maior probabilidade do que o carcinoma basocelular de se espalhar para outras partes do corpo.

3. Melanoma: É um tipo menos comum, mas mais agressivo de câncer de pele. Geralmente se apresenta como uma mancha pigmentada na pele ou mudanças em nevus (manchas de nascença) existentes. O melanoma tem alta probabilidade de se espalhar para outras partes do corpo.

4. Queratoacantomas: São tumores benignos de rápido crescimento que geralmente ocorrem em áreas expostas ao sol. Embora benignos, às vezes podem ser confundidos com carcinoma de células escamosas e precisam ser removidos cirurgicamente.

5. Nevus sebáceo: São tumores benignos que geralmente ocorrem no couro cabeludo, face, pescoço e tronco. Podem variar em tamanho e aparência e podem ser removidos cirurgicamente se causarem problemas estéticos ou irritação.

6. Hemangiomas: São tumores benignos compostos por vasos sanguíneos dilatados. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

7. Linfangiomas: São tumores benignos compostos por vasos linfáticos dilatados. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

8. Neurofibromas: São tumores benignos dos nervos periféricos. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

9. Lipomas: São tumores benignos compostos por tecido adiposo. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

10. Quist epidermóide: São tumores benignos compostos por células epiteliais anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

11. Quist sebáceo: São tumores benignos compostos por células sebáceas anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

12. Quist dermóide: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

13. Quist pilonidal: São tumores benignos compostos por células pilosas anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

14. Quist tricoepitelial: São tumores benignos compostos por células da unha anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

15. Quist milíario: São tumores benignos compostos por células sudoríparas anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

16. Quist epidérmico: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

17. Quist pilar: São tumores benignos compostos por células do folículo piloso anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

18. Quist sebáceo: São tumores benignos compostos por células da glândula sebácea anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

19. Quist dermoid: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

20. Quist teratomatoso: São tumores benignos compostos por células de diferentes tecidos do corpo anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

21. Quist epidermóide: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

22. Quist pilonidal: São tumores benignos compostos por células do folículo piloso anormais. Podem ocorrer no cóccix e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

23. Quist sacrocoqueano: São tumores benignos compostos por células da glândula sebácea anormais. Podem ocorrer na região sacra e variam em tamanho e aparência. Geral

Um nevo com halo, também conhecido como nevus melanocítico com halos ou síndrome de Sutton, é uma lesão cutânea benigna caracterizada por um nêvio pigmentado circundado por uma área depigmentada mais clara na pele. O próprio nêvio geralmente tem a aparência de um m mole pigmentado, com diâmetro variando de 2 a 6 milímetros. A área de depigmentação em torno do nevo, chamada de halo, é geralmente branca ou rosada e pode ter até 10 vezes o tamanho do nêvio.

Os nevi com halos são mais comuns em crianças e jovens adultos e geralmente não causam sintomas além da aparência incomum. No entanto, eles podem ser um sinal de alerta para a presença de melanoma, especialmente se houver múltiplos nevi com halos ou se o tamanho do halo for muito grande.

A causa exata dos nevi com halos é desconhecida, mas acredita-se que esteja relacionada a uma resposta imune anormal da pele ao nêvio pigmentado. Em alguns casos, os nevi com halos podem desaparecer por si mesmos ao longo do tempo. Se houver qualquer preocupação de que um nevo possa ser canceroso, é importante procurar atendimento médico imediato para avaliação e tratamento adequados.

A síndrome do nevo basocelular, também conhecida como síndrome de Gorlin-Goltz, é uma condição genética rara caracterizada por vários nevos basocelulares (tumores benignos da pele), assim como outras anormalidades, incluindo tumores e cistos na face, corpo e órgãos internos, além de alterações esqueléticas, oculares e neurológicas. Essa síndrome é causada por mutações no gene supresor de tumor denominado PTCH1 e herdada seguindo um padrão autossômico dominante, o que significa que apenas uma cópia do gene defeituoso é suficiente para causar a doença. No entanto, cerca de 30% dos casos surgem espontaneamente devido a novas mutações.

Os indivíduos com síndrome do nevo basocelular geralmente apresentam sinais e sintomas na infância ou adolescência, como:

1. Múltiplos nevos basocelulares (mais de 10) em diferentes estágios de desenvolvimento;
2. Tumores benignos da glândula pituitária (adenomas);
3. Anormalidades do esqueleto, como espinha bífida occulta, costelas acessórias ou fusão das vértebras;
4. Calvários osteomatos (tumores ósseos benignos no crânio);
5. Anormalidades dos dentes, como falta de desenvolvimento, ausência congênita ou supernumerosidade;
6. Quistos epidermoides e milímetros na face, tronco e extremidades;
7. Alterações oculares, como cataratas, coloboma do iris ou glaucoma;
8. Predisposição a outros tipos de câncer, especialmente carcinomas de células escamosas da pele.

O diagnóstico é geralmente baseado na história clínica e nos exames físicos do paciente. A confirmação pode ser feita por meio de biópsia dos nevos basocelulares ou outras lesões suspeitas. O tratamento depende da extensão e localização das lesões, mas geralmente inclui cirurgia, radioterapia ou terapia fotodinâmica. Além disso, é recomendada a proteção solar rigorosa para minimizar o risco de desenvolvimento de novos nevos basocelulares e outros tipos de câncer de pele.

Melanoma é um tipo de câncer que se desenvolve a partir das células pigmentadas da pele, chamadas melanócitos. Geralmente, começa como uma mancha pigmentada ou mudança na aparência de um nevus (mácula ou pápula) existente, mas também pode se originar em regiões sem nenhum sinal visível prévio. O câncer geralmente se manifesta como uma lesão pigmentada assimétrica, com bordas irregulares, variando em cor (preta, marrom ou azul) e tamanho.

Existem quatro subtipos principais de melanoma:

1. Melanoma superficial extensivo (SE): É o tipo mais comum de melanoma, geralmente afetando áreas expostas ao sol, como a pele do tronco e dos membros. Cresce lateralmente na epiderme durante um longo período antes de se infiltrar no derme.
2. Melanoma nodular (NM): Este subtipo é menos comum, mas tem uma taxa de progressão mais rápida do que o melanoma superficial extensivo. Cresce verticalmente e rapidamente, formando nódulos elevados na pele.
3. Melanoma lentigo maligno (LM): Afeta principalmente peles morenas e velhas, geralmente nas áreas do rosto, pescoço e extremidades superiores. Cresce lentamente e tem um risco relativamente baixo de metástase.
4. Melanoma acral lentiginoso (ALM): É o menos comum dos quatro subtipos e afeta principalmente as palmas das mãos, plantas dos pés e sous unhas. Não está associado à exposição ao sol e é mais prevalente em peles pigmentadas.

O tratamento do melanoma depende da extensão da doença no momento do diagnóstico. O tratamento geralmente inclui cirurgia para remover a lesão, seguida de terapias adicionais, como quimioterapia, imunoterapia e radioterapia, se necessário. A detecção precoce é fundamental para um prognóstico favorável.

Neoplasias faciais referem-se a um grupo de condições médicas caracterizadas pelo crescimento anormal e excessivo de tecido na região facial. Esses crescentos celulares podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos).

As neoplasias faciais benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Eles podem ainda assim causar problemas, especialmente se estiverem localizados em áreas sensíveis ou causem deformidades faciais notáveis. Exemplos comuns de neoplasias faciais benignas incluem plexos neurofibromatosos, hemangiomas e lipomas.

Por outro lado, as neoplasias faciais malignas são cancerosas e podem se espalhar para outras partes do corpo. Esses crescentos celulares geralmente crescem rapidamente e podem causar sintomas graves, como dor, sangramento ou danos a estruturas faciais importantes. Exemplos comuns de neoplasias faciais malignas incluem carcinoma de células escamosas e carcinoma basocelular.

O tratamento para neoplasias faciais depende do tipo, tamanho, localização e extensão da lesão, além da saúde geral do paciente. Geralmente, o tratamento envolve a remoção cirúrgica da lesão, mas radioterapia, quimioterapia ou terapia dirigida à molécula também podem ser necessárias em alguns casos.

'Couro Cabeludo' é o termo médico que se refere à região anatômica da cabeça onde o crescimento do cabelo ocorre. Essa região está localizada no topo e laterais da cabeça, abrangendo a área do cuirículo (linha capilar) acima das orelhas até a parte superior do couro cabeludo. O couro cabeludo é formado por várias camadas de tecido, incluindo a pele superficial, o tecido conjuntivo e os músculos do crânio. A região do couro cabeludo contém um grande número de folículos pilosos, que são responsáveis pelo crescimento dos fios de cabelo. Além disso, também é rica em vasos sanguíneos e nervos, o que a torna uma área sensível ao toque e à dor.

Dermoscopia, também conhecida como dermatoscópia ou microscopia de superfície da pele, é um método não invasivo de exame da pele que utiliza uma lente alongada e iluminação para avaliar lesões pigmentadas, como nevos e melanomas. A dermoscopia permite ao clínico visualizar estruturas e padrões na superfície e no interior da lesão que podem não ser visíveis a olho nu, auxiliando no diagnóstico diferencial de lesões benignas e malignas. É uma ferramenta amplamente utilizada em dermatologia para a detecção precoce do câncer de pele e para monitorar alterações em nevos existentes.

Neoplasias da íris se referem a crescimentos anormais e desregulados de tecido na íris, a estrutura colorida do olho localizada entre a córnea e o cristalino. Essas neoplasias podem ser benignas ou malignas. As neoplasias benignas da íris incluem melanocitomas e nevi iridianos, que geralmente não causam sintomas e raramente evoluem para câncer. Já as neoplasias malignas da íris são em sua grande maioria melanomas uveais primários, que se originam a partir dos melanócitos na íris.

Os melanomas uveais primários da íris apresentam-se como manchas pigmentadas ou descoloridas, podendo causar sintomas como visão turva, dilatação anormal da pupila, dor ou sensibilidade à luz. O tratamento depende do tipo e estágio da neoplasia, mas pode incluir monitoramento clínico, terapia fotodinâmica, radiação ou cirurgia. A detecção precoce é fundamental para um prognóstico favorável, uma vez que o câncer de íris tem alta taxa de metástase em estágios avançados.

Hamartoma é um tumor benigno (não canceroso) que é composto de tecido anormalmente desenvolvido ou organizado. Ele consiste em uma massa de células e tecidos que cresceem em excesso, mas se assemelham aos tecidos normais da região do corpo em que estão localizados. Geralmente, os hamartomas ocorrem durante o desenvolvimento fetal e podem ser encontrados em diversas partes do corpo, como nos pulmões (pulmão infantil), pele (nevo melanocítico congênito), cérebro (tuberose sclerosa) e rins (angiomiolipoma renal). Embora os hamartomas sejam geralmente assintomáticos, dependendo de sua localização e tamanho, eles podem causar problemas de saúde, como dificuldade para respirar ou sinais neurológicos, quando afetam órgãos vitais. Geralmente, o tratamento é indicado apenas se os hamartomas estiverem causando sintomas ou complicações significativas.

'Cor do cabelo' refere-se à cor natural ou adicionada dos fios capilares, resultante da composição e espessura da melanina neles contida. A melanina é um pigmento produzido pelos melanócitos no folículo piloso, que determina a coloração do cabelo em tons de preto, castanho, louro ou ruivo, dependendo da quantidade e tipo de melanina presente. A cor do cabelo pode ser influenciada por fatores genéticos, idade, exposição solar e processos químicos como tinturas e decolorações.

A 'lentigo' é um termo em dermatologia que se refere a um tipo específico de mancha pigmentada na pele. Essas manchas são causadas por um aumento no número de células pigmentares (melanócitos) e na produção de melanina na pele.

Existem diferentes tipos de lentigos, sendo o mais comum o lentigo simples ou benigno, também conhecido como "lentigo solar" ou "mancha da idade". Essas manchas geralmente aparecem em áreas frequentemente expostas ao sol, como a face, as mãos e os braços, e tendem a aumentar em número e tamanho à medida que a pessoa envelhece.

Os lentigos não são cancerosos e geralmente não causam sintomas além da mudança na aparência da pele. No entanto, é importante diferenciá-los de outras lesões pigmentadas da pele que podem ser precancerosas ou cancerosas, como os nevus (máculas e papulas benignas) e os melanomas (cânceres de pele malignos).

Em resumo, um lentigo é uma mancha pigmentada benigna na pele causada por um aumento na produção de melanina e no número de células pigmentares.

Neoplasias da coroide referem-se a um grupo de tumores oculares que se originam na coroide, uma camada pigmentada do olho localizada entre a retina (camada nervosa sensível à luz) e a esclera (camada branca exterior do olho). A coroide é rica em vasos sanguíneos e fornece nutrientes e oxigênio à retina.

Existem vários tipos de neoplasias da coroide, sendo os mais comuns:

1. Nefroblastoma/Tumor de Wilms: É um tipo raro de câncer que se desenvolve a partir dos tecidos embrionários renais. Embora seja geralmente localizado no rim, pode metastizar (espalhar) para outras partes do corpo, incluindo a coroide.

2. Melanoma da coroide: É o tipo mais comum de neoplasia da coroide em adultos. Deriva das células pigmentares chamadas melanócitos e pode ser benigno (nenhuma propagação ou invasão) ou maligno (propagação e invasão). O melanoma da coroide geralmente cresce lentamente, mas em alguns casos, pode crescer rapidamente e se espalhar para outras partes do corpo.

3. Hemangioma da coroide: É um tumor benigno composto por vasos sanguíneos dilatados. Geralmente é diagnosticado em bebês e crianças pequenas e costuma desaparecer sozinho à medida que o indivíduo cresce.

4. Linfoma da coroide: É um tipo raro de linfoma não Hodgkin que se desenvolve na coroide. Pode ser primário (começa na coroide) ou secundário (espalhado a partir de outras partes do corpo).

5. Metástase da coroide: É quando um câncer em outra parte do corpo se espalha para a coroide. Os tipos mais comuns de câncer que metastatizam para a coroide são o câncer de pulmão, mama e rim.

Os sintomas das neoplasias da coroide podem incluir visão turva ou borrosa, manchas pretas ou vermelhas na visão, perda de visão parcial ou total, dor ocular e sensibilidade à luz. O tratamento depende do tipo e estágio da neoplasia e pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia e terapia dirigida.

Hiperpigmentação é um termo usado em dermatologia para descrever a condição em que determinadas áreas da pele se tornam mais escuras do que as áreas circundantes. Isso ocorre devido ao aumento de produção e acúmulo de melanina, um pigmento natural responsável pela coloração da pele, cabelo e olhos. A hiperpigmentação pode afetar pessoas de qualquer raça, mas é mais notável em peles mais claras. As causas comuns da hiperpigmentação incluem exposição excessiva ao sol, inflamação da pele, lesões na pele e certos transtornos hormonais ou medicamentos. Algumas condições específicas que podem resultar em hiperpigmentação são: manchas do freckles, melasma, lentigos solares e post-inflamatória hiperpigmentação. Em geral, a hiperpigmentação é inofensiva, mas pode ser uma fonte de preocupação estética para muitas pessoas. Tratamentos como cremes despigmentantes, peelings químicos e luz pulsada intensa podem ajudar a reduzir a aparência da hiperpigmentação.

Em termos médicos, "luz solar" refere-se à radiação eletromagnética emitida pelo sol que atinge a terra. A luz solar é composta por diferentes tipos de radiação, incluindo ultravioleta (UV), luz visível e radiação infravermelha.

A radiação UV é classificada em três categorias: UVA, UVB e UVC. A radiação UVA tem uma longitude de onda maior e pode penetrar profundamente na pele, causando danos ao tecido conjuntivo e aceleração do envelhecimento da pele. A radiação UVB, por outro lado, tem uma longitude de onda menor e causa danos à camada superficial da pele, levando ao bronceamento e, em doses altas, queimaduras solares. A radiação UVC é quase completamente filtrada pela atmosfera terrestre e não representa um risco para a saúde humana.

A exposição à luz solar pode ter efeitos benéficos sobre a saúde humana, como a produção de vitamina D, melhoria do humor e regulagem do ciclo de sono-vigília. No entanto, uma exposição excessiva à radiação UV pode causar danos à pele, olhos e sistema imunológico. Portanto, é recomendável limitar a exposição ao sol durante as horas de pico (entre as 10h e as 16h) e usar medidas de proteção, como chapéus, camisetas de manga longa, óculos de sol e protetor solar, para minimizar os riscos associados à exposição à luz solar.

A poroceratose é uma condição da pele caracterizada por lesões cutâneas hiperqueratósicas (à base de queratina) que contêm invaginações foliculares dilatadas e parcialmente obstruídas com células cornificadas. Essas lesões geralmente ocorrem no tronco, membros superiores e inferiores, mas podem se desenvolver em outras áreas do corpo. A poroceratose costuma ser uma condição benigna, mas as lesões podem se tornar pruriginosas, inflamadas ou infectadas. Em alguns casos, a poroceratose pode estar associada a outras condições de pele ou doenças sistêmicas. O tratamento geralmente é feito com cremes ou unguentos retidóis ou keratolíticos, mas em casos graves, a cirurgia pode ser necessária. A causa exata da poroceratose ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que possa estar relacionada a fatores genéticos e ambientais.

A pigmentação da pele refere-se à coloração da pele resultante da presença e distribuição de um pigmento chamado melanina. A melanina é produzida por células especiais chamadas melanócitos. Existem dois tipos principais de melanina: eumelanina (que varia do marrom-escuro ao preto) e feomelanina (que varia do amarelo ao vermelho-alaranjado). A quantidade e o tipo de melanina na pele determinam a cor da pele de cada pessoa.

As diferenças na pigmentação da pele entre indivíduos podem ser influenciadas por fatores genéticos, exposição à luz solar (UV) e idade. A exposição ao sol estimula a produção de melanina como uma forma natural de proteção da pele contra os danos causados pelos raios UV. Isso pode resultar em bronzeamento da pele, que é um aumento temporário na pigmentação da pele. No entanto, exposições prolongadas e repetidas à luz solar sem proteção adequada podem causar danos à pele, aceleração do envelhecimento da pele e aumento do risco de desenvolver câncer de pele.

Algumas condições médicas e medicamentos também podem afetar a pigmentação da pele, causando hiperpigmentação (manchas escuras na pele) ou hipopigmentação (manchas claras na pele). Exemplos de tais condições incluem vitiligo, melasma e piomelanose. Além disso, certos medicamentos, como alguns antibióticos, anti-inflamatórios não esteroides e quimioterapêuticos, podem causar alterações na pigmentação da pele como um efeito colateral.

Queimadura solar, também conhecida como dano solar ou queimadura actínica, é uma lesão na pele causada por exposição excessiva e não protegida aos raios ultravioleta (UV) do sol. Existem três tipos de raios UV: UVA, UVB e UVC. Os raios UVA e UVB são responsáveis pela maioria dos danos à pele.

A exposição a esses raios pode causar inflamação imediata na pele, resultando em vermelhidão, dor, calor e inchaço - sintomas clássicos de uma queimadura solar. Em casos mais graves, podem ocorrer bolhas na pele, desidratação e, em alguns casos, desmaios ou febre.

Além dos efeitos imediatos, as queimaduras solares repetidas ao longo do tempo aumentam significativamente o risco de desenvolver câncer de pele, especialmente se forem mais graves e causarem ampollas. Além disso, elas também podem acelerar o envelhecimento prematuro da pele, causando manchas solares, rugosidades e falta de elasticidade.

Portanto, é crucial proteger a pele do sol através do uso de protetor solar com fator de proteção (FPS) adequado, roupas à prova d'água, chapéus e óculos de sol, especialmente entre as horas de maior exposição solar, geralmente entre as 10h e as 16h.

Neoplasias da túnica conjuntiva referem-se a um grupo de condições anormais em que as células na túnica conjunctiva, a membrana mucosa que reveste a parte interna do pálpebra e a superfície anterior do olho, crescem e se dividem de forma descontrolada, resultando no crescimento de tecido anormal. Essas neoplasias podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas).

As neoplasias benignas da túnica conjunctiva incluem pterígios e naevos conjunctivais. Pterígios são crescentes de tecido fibroso e vascular que crescem a partir da conjuntiva para o olho, geralmente afetando a região do canto nasal. Eles podem causar irritação, ardência ou problemas visuais se forem suficientemente grandes para cobrir a pupila. Naevos conjunctivais são manchas pigmentadas na túnica conjunctiva que geralmente não causam sintomas e raramente se transformam em câncer.

As neoplasias malignas da túnica conjunctiva mais comuns incluem o carcinoma de células escamosas e o melanoma. O carcinoma de células escamosas é um tipo de câncer que geralmente afeta pessoas idosas e pode causar sintomas como irritação, ardência, sensibilidade à luz ou sangramento da conjunctiva. O melanoma é um tipo raro de câncer que se desenvolve a partir das células pigmentadas na túnica conjunctiva. Ele pode causar sintomas semelhantes ao carcinoma de células escamosas, mas também pode causar alterações na aparência da mancha pigmentada.

O tratamento para as neoplasias da túnica conjunctiva depende do tipo e do grau de avanço da doença. Os tratamentos podem incluir a remoção cirúrgica, a radioterapia ou a quimioterapia. Em alguns casos, o tratamento pode ser feito com uma combinação dessas opções. É importante procurar atendimento médico imediatamente se houver sintomas suspeitos, como irritação persistente, ardência ou alterações na aparência da conjunctiva.

As glândulas écrinas, também conhecidas como glândulas sudoríparas eccrinas, são um tipo de glândula exócrina que produz e secreta o suor, uma solução aquosa que contém principalmente água e sais. Elas estão distribuídas por toda a pele do corpo humano, com exceção das lábios, mucosas e glândulas mamárias.

A sua função primária é termorregulatória, ou seja, ajudam a manter a temperatura corporal constante através da evaporação do suor na superfície da pele. Além disso, as glândulas écrinas também desempenham um papel importante na eliminação de resíduos metabólicos e no sistema imune, pois secretam proteínas antimicrobianas que ajudam a combater infecções na pele.

As glândulas écrinas são compostas por uma unidade secretora e um ducto excretor. A unidade secretora contém células secretoras que produzem o suor, enquanto o ducto excretor transporta o suor para a superfície da pele. O suor é secretado em resposta a estímulos como exercício físico, temperatura ambiente elevada, ansiedade ou estresse emocional.

Hemangioma é um tipo comum de tumor benigno (não canceroso) do tecido mole que reveste os vasos sanguíneos (chamado tecido endotelial). Esses tumores geralmente ocorrem na pele ou em órgãos internos como fígado e baço.

Existem dois principais tipos de hemangioma:

1. Hemangioma capilar: É o tipo mais comum e geralmente é encontrado na pele, especialmente no rosto, cabeça e pescoço de bebês recém-nascidos. Esses hemangiomas crescem rapidamente durante os primeiros meses de vida, mas costumam desaparecer sozinhos ao longo do tempo, geralmente até a idade de 10 anos.

2. Hemangioma cavernoso: É menos comum e geralmente é encontrado em crianças pequenas ou adultos. Esses hemangiomas são maiores e mais profundos do que os hemangioma capilares e podem causar problemas, dependendo de sua localização. Por exemplo, se um hemangioma cavernoso estiver localizado no fígado, pode causar dor abdominal, sangramento ou falha hepática.

Em geral, a maioria dos hemangiomas não requer tratamento, especialmente se eles estiverem localizados na pele e forem pequenos. No entanto, em alguns casos, o tratamento pode ser necessário se o hemangioma estiver causando problemas, como obstrução de órgãos ou sangramento. Os tratamentos podem incluir medicamentos, terapia laser, cirurgia ou radioterapia.

Os Transtornos da Pigmentação referem-se a um grupo de condições médicas que afetam a produção e distribuição de melanina, o pigmento responsável pela coloração da pele, cabelo e olhos. Esses transtornos podem resultar em hiperpicmentação (pele mais escura do que o normal), hipopigmentação (pele mais clara do que o normal) ou uma combinação de ambos.

Existem vários tipos de transtornos de pigmentação, incluindo:

1. Vitiligo: É uma condição na qual a pele perde pigmento em certas áreas, resultando em manchas brancas na pele. A causa exata do vitiligo é desconhecida, mas acredita-se que seja relacionada a problemas autoimunes.
2. Pele clara congênita: É uma condição na qual as pessoas nascem com pele muito clara devido à falta de melanina na pele.
3. Melasma: É uma condição na qual a pele desenvolve manchas marrom-acinzentadas, geralmente no rosto. A melasma é mais comum em mulheres grávidas ou que tomam contraceptivos hormonais.
4. Lentigos: São pequenas manchas pigmentadas na pele, geralmente marrom-acinzentadas, que podem aparecer em qualquer parte do corpo. Os lentigos solares são causados por exposição excessiva ao sol e são comuns em pessoas de pele clara.
5. Albinismo: É uma condição genética na qual as pessoas nascem sem pigmento na pele, cabelo e olhos. As pessoas com albinismo têm pele muito clara, cabelos brancos e olhos claros.
6. Porfiria: É uma doença genética rara que afeta a produção de hemoglobina no sangue. A porfiria pode causar manchas na pele e aumento da sensibilidade à luz solar.

Em resumo, as manchas na pele podem ser causadas por vários fatores, incluindo exposição excessiva ao sol, idade, genética, hormônios e outras condições de saúde. É importante consultar um dermatologista se você tiver preocupações sobre manchas na pele ou outros sinais de alteração da pele.

Neoplasias de anexos e de apêndices cutâneos referem-se a um grupo heterogêneo de tumores benignos e malignos que se originam nos anexos da pele, tais como os folículos pilosos, glândulas sudoríparas, glândulas sebáceas, e apêndices cutâneos, como o cabelo, unha e glândula tireóide.

As neoplasias de anexos podem ser classificadas em três categorias principais:

1. Tumores foliculares: originam-se dos folículos pilosos e incluem tricomas, pílomas e carcinomas das células tricoepiteliais.
2. Tumores sebáceos: originam-se das glândulas sebáceas e incluem adenomas sebáceos, carcinomas sebáceos e tumores mistos sebáceo-apocrinos.
3. Tumores sudoríparos: originam-se das glândulas sudoríparas e incluem porfiriomas, espiridroniomas, cilindromas, hidrocistomas, carcinomas adrenoides e carcinomas eccrinos.

As neoplasias de apêndices cutâneos incluem tumores que se desenvolvem a partir dos tecidos do cabelo, unha e glândula tireóide. Alguns exemplos comuns são:

1. Quist piloso: um saco cheio de líquido que se desenvolve em torno do folículo piloso.
2. Fibroma ungueal: um tumor benigno que se desenvolve na unha ou na matriz ungueal.
3. Carcinoma da glândula tireóide de Skin: um tipo raro de câncer que se origina nas células da glândula tireóide na pele.

Em geral, as neoplasias cutâneas são classificadas como benignas ou malignas, dependendo do seu potencial de invasão e metástase. O diagnóstico é baseado em exames clínicos, histopatológicos e imunohistoquímicos. O tratamento pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou terapias dirigidas a alvos moleculares específicos.

Na medicina, "neoplasias primárias múltiplas" refere-se a uma condição em que um indivíduo desenvolve simultaneamente ou sequencialmente dois ou mais tumores malignos independentes e distintos em diferentes localizações do corpo, sem relação com a disseminação (metástase) de um único tumor original. Cada neoplasia primária múltipla tem sua própria origem celular e evolui independentemente das outras.

Este fenômeno pode ser observado em diversos tipos de câncer, como carcinomas, sarcomas e outros. Algumas vezes, a ocorrência de neoplasias primárias múltiplas pode estar associada a determinados fatores genéticos ou ambientais, aumentando o risco em indivíduos com predisposição hereditária. No entanto, em muitos casos, a causa exata é desconhecida.

O diagnóstico e tratamento das neoplasias primárias múltiplas podem ser desafiadores, visto que cada tumor deve ser avaliado e gerenciado individualmente, considerando-se sua localização, histologia, estágio e outros fatores prognósticos relevantes. A equipe multidisciplinar de especialistas em oncologia desempenha um papel fundamental no manejo adequado desses pacientes, garantindo a melhor abordagem terapêutica possível e aprimorando a qualidade de vida dos indivíduos afetados.

Sturge-Weber síndrome é uma doença rara e congênita que afeta o cérebro, olho e pele. A característica mais distintiva da síndrome é um nascimento com uma mancha de vinho em face (port-wine stain), geralmente cobrindo um lado do rosto, mas podendo também ocorrer em outras partes do corpo. Essa mancha é causada por um malfuncionamento dos vasos sanguíneos superficiais da pele.

A síndrome de Sturge-Weber também pode afetar o cérebro, particularmente no lado oposto ao da mancha facial. O aumento do fluxo sanguíneo nessas áreas cerebrais pode levar a convulsões, deficiências cognitivas e hemiparesia (paralisia de um lado do corpo). Além disso, o olho do mesmo lado da mancha facial também pode ser afetado, resultando em glaucoma, estrabismo ou outros problemas visuais.

A causa exata da síndrome de Sturge-Weber é desconhecida, mas acredita-se que seja devido a uma mutação espontânea em um gene específico (GNAQ) durante o desenvolvimento fetal. A maioria dos casos não tem história familiar da doença.

O diagnóstico geralmente é feito com base na aparência da mancha facial e nas características clínicas associadas à síndrome. Imagens cerebrais, como a ressonância magnética (RM), podem ser úteis para confirmar o envolvimento do cérebro. O tratamento geralmente inclui medicação para controlar as convulsões, terapia física e ocupacional para ajudar no desenvolvimento e controle dos sintomas, e cirurgia para tratar glaucoma ou outros problemas oftalmológicos.

'Cor de olho' ou 'cor dos olhos' é um termo usado para descrever a aparência colorida da parte anterior do olho humano, especificamente a íris. A cor dos olhos resulta da quantidade e distribuição de pigmentos na iris, que são tecidos musculares que controlam o tamanho da pupila. Existem três tipos principais de pigmento responsáveis pela variação da cor do olho: eumelanina (preta ou marrom), feomelanina (amarela ou laranja) e lipocromo (incolor).

A maioria das pessoas tem olhos marrons, que contêm altos níveis de eumelanina. As pessoas com olhos azuis têm pouco ou nenhum pigmento na iris; a coloração é causada pela reflexão da luz através do tecido da íris para a câmara anterior do olho, onde ocorre uma absorção seletiva de certas longitudes de onda. Olhos verdes e avermelhados são resultado de diferentes combinações e distribuições de pigmentos e reflexões de luz.

A cor dos olhos pode desempenhar um papel na susceptibilidade à certas condições oculares, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e ceratopatia do tipo Fuchs. Além disso, a variação da cor dos olhos entre indivíduos pode ser influenciada por fatores genéticos complexos.

As "doenças da esclera" geralmente se referem a condições que causam inflamação ou degeneração na esclera, a parte branca e resistente do olho. A esclera forma a maior parte da superfície externa do olho e é composta de tecido conjuntivo rico em colágeno. Embora haja uma variedade de condições que podem afetar a esclera, algumas das mais comuns incluem:

1. Esclerite: É uma inflamação da esclera que geralmente afeta as camadas superiores do tecido. Pode ser causada por infecções, doenças autoimunes ou traumatismos. Os sintomas podem incluir vermelhidão, dor, sensibilidade à luz e inchaço na região afetada.

2. Escleromalácia: É uma condição degenerativa que causa amolecimento e fragilidade na esclera. Geralmente é associada à falta de vitamina A ou a doenças autoimunes como o lúpus eritematoso sistêmico. Os sintomas podem incluir protrusão do globo ocular, vermelhidão e sensibilidade à luz.

3. Doença de Stargardt: Embora não seja uma doença primária da esclera, a doença de Stargardt pode causar alterações na aparência da esclera devido ao acúmulo de lipofuscina no tecido. É uma doença genética que afeta as células fotorreceptoras da retina e pode levar à perda progressiva da visão.

4. Ceratoconjuntivite seca: Embora afete principalmente a córnea e a conjuntiva, a ceratoconjunctivite seca também pode causar alterações na esclera. A condição é caracterizada por uma diminuição na produção de lágrimas ou pela evaporação excessiva do líquido lacrimal, o que pode levar à inflamação e irritação da superfície ocular.

5. Esclerite: É uma inflamação da esclera que pode ser causada por vários fatores, como infecções, doenças autoimunes ou traumatismos. A condição pode apresentar sintomas como vermelhidão, dor e sensibilidade à luz no olho afetado.

6. Escleromalacia: É uma condição rara que causa amolecimento e fragilidade na esclera. Pode ser associada a doenças autoimunes, infecções ou exposição prolongada ao sol. Os sintomas podem incluir protrusão do globo ocular, vermelhidão e sensibilidade à luz.

7. Neovascularização da esclera: É um crescimento anormal de vasos sanguíneos na esclera que pode ser causado por vários fatores, como inflamação, trauma ou doenças oculares subjacentes. A condição pode apresentar sintomas como vermelhidão, dor e sensibilidade à luz no olho afetado.

8. Tumores da esclera: Podem ser benignos ou malignos e podem causar diversos sintomas, dependendo do tamanho e localização do tumor. Entre os sintomas mais comuns estão a vermelhidão, dor e alterações na visão.

9. Descolamento da esclera: É uma condição rara em que a camada externa da esclera se desprende parcial ou totalmente do olho. Pode ser causada por traumatismos, infecções ou doenças oculares subjacentes e pode apresentar sintomas como vermelhidão, dor e alterações na visão.

10. Distrofia da esclera: É uma condição genética que afeta a estrutura e função da esclera. Pode causar diversos sintomas, dependendo do tipo e gravidade da distrofia. Entre os sintomas mais comuns estão a vermelhidão, dor e alterações na visão.

Em resumo, a esclera pode ser afetada por uma variedade de condições e doenças que podem causar diversos sintomas, como vermelhidão, dor e alterações na visão. É importante buscar atendimento médico especializado em caso de suspeita ou presença desses sintomas para garantir um diagnóstico e tratamento adequados.

Carcinoma basocelular é um tipo específico de câncer de pele que se origina nas células basais, que são as células mais profundas da camada externa da pele, conhecida como epiderme. Este tipo de câncer geralmente cresce lentamente e raramente se espalha para outras partes do corpo. No entanto, é importante tratá-lo o mais precocemente possível, pois pode causar danos significativos e desfiguramento local se for permitido continuar a crescer.

Os fatores de risco para o carcinoma basocelular incluem exposição excessiva ao sol, pele clara, história familiar de câncer de pele, idade avançada e imunossupressão. Os sinais e sintomas mais comuns do carcinoma basocelular são uma pequena bochecha elevada, um sinal vermelho ou branco na pele, uma úlcera que não se cura, uma lesão ou mancha rosada ou translúcida, especialmente no rosto, pescoço, ombro, braços e mãos.

O tratamento do carcinoma basocelular depende da localização, tamanho e extensão da lesão. Os métodos de tratamento podem incluir cirurgia micrográfica de Mohs, excisão cirúrgica, radioterapia, terapia fotodinâmica ou medicamentos tópicos ou sistêmicos. Em geral, o prognóstico para o carcinoma basocelular é bom, especialmente se for detectado e tratado precocemente. No entanto, é importante que as pessoas com fatores de risco tomem medidas preventivas, como usar protetor solar, evitar a exposição excessiva ao sol e realizarem exames regulares da pele para detectar quaisquer sinais anormais o mais cedo possível.

A Síndrome de Proteu é uma doença genética extremamente rara que causa um crescimento exagerado e desregulado dos tecidos corporais, especialmente da pele, osso e tecido adiposo. Essa síndrome é caracterizada por um desenvolvimento anormal e progressivo de tumores benignos ou lesões semelhantes a tumores (hamartomas) em diferentes partes do corpo.

A Síndrome de Proteu geralmente se manifesta durante a infância, com sinais e sintomas que variam consideravelmente entre os indivíduos afetados. Alguns dos sinais e sintomas mais comuns incluem:

- Crescimento exagerado de tecido ósseo (exostoses) em diferentes partes do corpo, especialmente nas pernas, braços e pés;
- Tumores benignos na pele (hemangiomas, lipomas e epidermoides);
- Macrocefalia (cabeça grande);
- Desenvolvimento desigual dos lados do corpo;
- Sinais de sobrecrescimento de tecido conjuntivo (connective tissue nahts);
- Dificuldades de aprendizagem e atraso no desenvolvimento.

A Síndrome de Proteu é causada por mutações em um gene chamado SK11, que controla o crescimento celular e a diferenciação dos tecidos corporais. Essa síndrome é geralmente adquirida em vez de herdada, ou seja, a maioria das pessoas com Síndrome de Proteu não tem história familiar da doença.

O diagnóstico da Síndrome de Proteu geralmente é baseado em sinais e sintomas clínicos, bem como em exames genéticos para detectar mutações no gene SK11. O tratamento dessa síndrome geralmente requer uma abordagem multidisciplinar, com a participação de especialistas em diversas áreas, incluindo dermatologia, neurologia, ortopedia e genética.

Embora não exista cura para a Síndrome de Proteu, o tratamento pode ajudar a controlar os sintomas e prevenir complicações graves. O prognóstico da doença varia consideravelmente, dependendo da gravidade dos sintomas e da extensão da doença. Algumas pessoas com Síndrome de Proteu podem ter uma expectativa de vida normal, enquanto outras podem desenvolver complicações graves que afetam a qualidade de vida e a esperança de vida.

Em termos médicos, uma "síndrome" refere-se a um conjunto de sinais e sintomas que ocorrem juntos e podem indicar a presença de uma condição de saúde subjacente específica. Esses sinais e sintomas geralmente estão relacionados entre si e podem afetar diferentes sistemas corporais. A síndrome em si não é uma doença, mas sim um conjunto de sintomas que podem ser causados por várias condições médicas diferentes.

Por exemplo, a síndrome metabólica é um termo usado para descrever um grupo de fatores de risco que aumentam a chance de desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes. Esses fatores de risco incluem obesidade abdominal, pressão arterial alta, níveis elevados de glicose em jejum e colesterol ruim no sangue. A presença de três ou mais desses fatores de risco pode indicar a presença da síndrome metabólica.

Em resumo, uma síndrome é um padrão característico de sinais e sintomas que podem ajudar os médicos a diagnosticar e tratar condições de saúde subjacentes.

Ceratocanctoma é um tipo raro e agressivo de câncer de pele que se desenvolve rapidamente. Geralmente, ele aparece como uma única lesão cutânea, elevada, verrucosa (com a aparência de verrugas) e circunscrita com um diâmetro médio de 1 a 3 cm. Essas lesões geralmente crescem rapidamente, atingindo o seu tamanho máximo em aproximadamente 6-8 semanas. Embora raramente, eles podem se espalhar para outras partes do corpo (metástase).

Ceratocanctomas são mais comuns em pessoas de pele clara e idade avançada, especialmente aquelas com histórico de exposição excessiva ao sol. Eles geralmente ocorrem no rosto, pescoço, braços ou mãos, áreas que recebem maior exposição solar.

O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover a lesão completamente, juntamente com uma margem de tecido saudável ao redor dela. A radioterapia e a quimioterapia podem ser consideradas em casos avançados ou quando a cirurgia não é possível.

Embora ceratocanctomas sejam geralmente benignos, eles têm o potencial de se transformar em carcinomas de células escamosas invasivos e, portanto, devem ser tratados com urgência. Se você suspeitar de ter um ceratocanctoma, é importante procurar atendimento médico imediato para obter um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.

Dermatopatias são condições ou doenças que afetam a estrutura e função da pele, levando à apresentação de sinais clínicos e lesões histológicas. Essas alterações resultam de fatores genéticos, ambientais ou adquiridos, como infecções, reações alérgicas, processos autoimunes, neoplasias e transtornos vasculares. A análise clínica e laboratorial, incluindo a biópsia cutânea e o exame histopatológico, são frequentemente necessários para estabelecer um diagnóstico preciso e orientar o tratamento adequado.

Um nevo fusocelular, também conhecido como nevus fusocelular maligno ou carcinoma de células claras de Hürthle, é um tipo raro e agressivo de câncer da glândula tireoide. É chamado de "fusocelular" porque as células cancerosas têm uma aparência alongada e fusiforme quando examinadas ao microscópio. Essas células também contêm grande quantidade de mitocôndrias, o que lhes dá a aparência característica de "células claras" no exame histológico.

O nevo fusocelular geralmente se apresenta como um nódulo ou tumor na glândula tireoide, mas às vezes pode se espalhar para outras partes do corpo. Os sintomas podem incluir dificuldade para engolir, respiração difícil, tosse persistente e dor no pescoço ou na garganta. O diagnóstico geralmente é feito por meio de uma biópsia e exame histológico das células cancerosas.

O tratamento do nevo fusocelular geralmente inclui cirurgia para remover a glândula tireoide inteira, seguida de terapia de radioiodina para destruir quaisquer células cancerosas restantes. Também pode ser recomendada radioterapia ou quimioterapia em alguns casos. A taxa de sobrevivência a longo prazo depende do estágio e extensão da doença no momento do diagnóstico, mas geralmente é baixa para este tipo agressivo de câncer.

As doenças da íris referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam a estrutura e função da íris, a parte colorida do olho localizada entre o cristalino e a córnea. A íris regula a quantidade de luz que entra no olho ao controlar o tamanho da pupila.

Existem várias doenças e condições que podem afetar a íris, incluindo:

1. Aniridia: uma condição genética rara em que a íris falha em se desenvolver completamente, resultando em uma pupila anormalmente grande ou ausente.

2. Coloboma da íris: um defeito congênito na estrutura da íris causado por um desenvolvimento incompleto durante a gestação. Pode variar em tamanho e localização, resultando em uma pupila anormalmente alongada ou com uma abertura adicional.

3. Síndrome de Horner: um distúrbio do sistema nervoso simpático que afeta o olho e a face de um lado do rosto. Pode causar ptose (puxamento da pálpebra superior), midríase (dilatação anormal da pupila) e enoftalmia (olho enfundado).

4. Neovascularização da íris: crescimento anormal de novos vasos sanguíneos na superfície da íris, geralmente associados a doenças oculares subjacentes, como diabetes ou retinopatia diabética avançada.

5. Melanoma uveal: um tipo raro de câncer ocular que se origina nas células pigmentadas da úvea (íris, coroide e córnea). Pode se espalhar para outras partes do corpo e requer tratamento agressivo.

6. Uveite anterior: inflamação da úvea anterior, que inclui a íris, o corpo ciliar e a parte anterior do cristalino. Pode ser causada por infecções, doenças autoimunes ou trauma ocular.

7. Glaucoma: aumento da pressão intraocular que pode danificar o nervo óptico e causar perda de visão permanente. Algumas formas de glaucoma podem estar associadas a anomalias da íris, como iridodonese (deslocamento da parte anterior da íris para trás) ou síndrome do olho grande (megalofthalmos).

8. Coloboma da íris: defeito congênito na estrutura da íris que pode variar em tamanho e localização. Pode ser associado a outras anomalias oculares e sistêmicas.

A "Sarda Melanótica de Hutchinson" é uma rara e grave doença pigmentar da pele, mucosas e olho. Trata-se de um tipo de melanose pigmentada congênita que se manifesta desde o nascimento ou nos primeiros meses de vida. A lesão característica é uma mancha hiperpigmentada macular, com bordas irregulares e contornos mal definidos, frequentemente associada a má formação dos dentes e das unhas. Além disso, pode haver comprometimento do sistema nervoso central, levando a deficiências intelectuais e neurológicas graves. A causa exata da doença é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a uma mutação genética. O tratamento geralmente se concentra em monitorar e gerenciar os sintomas associados à doença.

Neoplasias oculares referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células dentro do olho ou seus anexos (pálpebra, conjuntiva, glândula lacrimal, etc.), resultando em massas tumorais benignas ou malignas. Esses tumores podem afetar a visão, causar distorção na estrutura ocular e, em alguns casos, disseminar-se para outras partes do corpo (metástase). Existem diversos tipos de neoplasias oculares, sendo as mais comuns as seguintes:

1. Melanoma uveal: um tipo raro de câncer que se desenvolve a partir dos melanócitos na úvea (camada intermédia do olho). É o tumor maligno intraocular primário mais comum em adultos.
2. Carcinoma de células escamosas: um tipo de câncer que geralmente se desenvolve na conjuntiva ou pálpebra e, menos frequentemente, no limbo esclerocorneal. É o tumor maligno mais comum da superfície ocular.
3. Linfoma intraocular: um tipo raro de câncer que se desenvolve a partir dos linfócitos dentro do olho, geralmente na úvea. Pode ser primário ou secundário a uma disseminação sistêmica (linfoma não Hodgkin).
4. Hemangioma: um tumor benigno composto por vasos sanguíneos dilatados que pode ocorrer em diferentes partes do olho, como a retina ou a pálpebra.
5. Neurofibroma e schwannoma: tumores benignos dos nervos que podem afetar os olhos e seus anexos.

O tratamento das neoplasias oculares depende do tipo de tumor, sua localização, tamanho, velocidade de crescimento e extensão da doença. As opções de tratamento incluem cirurgia, radioterapia, quimioterapia, terapia fotodinâmica e terapia dirigida com drogas biológicas ou inibidores de tirosina quinase. A prognose varia consideravelmente dependendo do tipo e estadiamento da neoplasia ocular.

Desculpe, há algum mal-entendido. "Colorado" é o nome do estado nos Estados Unidos e não tem uma definição médica. No entanto, se você estiver procurando por um termo médico relacionado a "Colorado", poderíamos estar falando sobre a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) ou bronquite crónica. O tabaco e o fumo de biomassa são as principais causas da DPOC no mundo, incluindo nos estados como Colorado, que historicamente teve altas taxas de tabagismo e uso de biomassa para aquecimento. Se isso não responde à sua pergunta, por favor, forneça mais detalhes.

A mancha mongólica é uma mácula (mancha pigmentada) benigna na pele, geralmente presente desde o nascimento. É mais comum em recém-nascidos asiáticos, africanos e hispânicos, sendo menos frequente em crianças de ascendência europeia.

A mancha mongólica normalmente aparece como uma área plana de pele azul-acinzentada ou preta, com formato irregular, geralmente nos glúteos, nas nádegas ou na parte inferior da espinha. Embora possa ocorrer em outras partes do corpo, é menos comum.

A mancha mongólica é causada por uma acumulação de células pigmentadoras (melanócitos) nas camadas inferiores da pele. Ao contrário das manchas café-com-leite e outras máculas hipomelanóticas, as manchas mongólicas não estão relacionadas a alterações genéticas que causem aumento do risco de câncer de pele.

Embora a maioria das manchas mongólicas desapareça naturalmente ao longo dos primeiros anos de vida, em alguns casos podem persistir até à idade adulta. Não é necessário tratamento médico para as manchas mongólicas, a menos que haja preocupação estética ou seja parte de um síndrome genético mais amplo. Em raros casos, procedimentos como laserterapia e crioterapia podem ser considerados para fins cosméticos.

A leucoplacia hereditária, também conhecida como Leucoplakia Hereditaria da Mucosa ou Leucóceratose Hereditária da Mucosa, é uma condição rara e benigna que afeta as membranas mucosas, particularmente no interior da boca. Essa afeção é caracterizada pela presença de manchas brancas ou depósitos semelhantes a crostas na mucosa.

A Leucoplacia Hereditaria da Mucosa difere de outras formas de leucoplacias em ser hereditária e transmitida geneticamente, geralmente seguindo um padrão autossômico dominante. Isto significa que apenas uma cópia do gene defeituoso é necessária para que a pessoa desenvolva a condição.

As lesões brancas observadas nesta condição são geralmente planas, e podem ser lisas ou arrugadas ao tacto. Embora sejam clinicamente semelhantes às leucoplasias causadas por fatores ambientais, como tabagismo, a Leucoplacia Hereditaria da Mucosa não está associada a um risco aumentado de câncer.

Apesar disso, é importante distinguir essa condição de outras que podem causar lesões brancas na boca, pois algumas dessas outras condições têm maior potencial para se tornarem malignas. O diagnóstico definitivo geralmente requer uma biópsia e um exame histopatológico do tecido afetado.

Embora a Leucoplacia Hereditaria da Mucosa não seja uma condição perigosa em si, ela pode causar incomodidade, como dor, sensibilidade ou problemas na mastigação, dependendo da localização e extensão das lesões. Nesses casos, o tratamento pode ser considerado para aliviar os sintomas, mas geralmente não é necessário para prevenir a progressão do distúrbio.

A Síndrome Maligna Neuroléptica (SMN) é uma reação adversa rara, mas potencialmente fatal, a alguns medicamentos antipsicóticos e neurolépticos. Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento de doenças mentais, como esquizofrenia e transtornos bipolares. A SMN é caracterizada por uma combinação de sintomas que incluem rigidez muscular grave, febre alta, instabilidade autonômica (como alterações na pressão arterial e frequência cardíaca), agitação, desorientação e alterações no nível de consciência, que podem variar desde letargia até coma. A SMN é considerada uma emergência médica e requer tratamento imediato para prevenir complicações graves e potencialmente irreversíveis, como insuficiência respiratória e insuficiência renal aguda. O mecanismo exato por trás da SMN ainda não é completamente compreendido, mas acredita-se que esteja relacionado à bloqueio dos receptores dopaminérgicos no cérebro. O diagnóstico e o tratamento precoces são fundamentais para uma boa evolução do paciente.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

A Alanina Transaminase (ALT), também conhecida como Alanino Aminotransferase, é uma enzima presente principalmente no fígado, mas também em outros órgãos como coração, rins e músculos. Sua função principal é catalisar a transferência de um grupo amino do alanina para o ácido pirúvico, resultando na formação de pirrolidona-cinco-carboxilato e alfa-cetoglutarato.

No entanto, quando o fígado sofre algum tipo de lesão ou danos, como na hepatite ou cirrose, as células hepáticas liberam ALT para a corrente sanguínea. Portanto, níveis elevados de ALT no sangue podem ser um indicador de problemas hepáticos. É comum que os médicos solicitem exames de sangue para medir os níveis de ALT como forma de avaliar a saúde do fígado.

Em resumo, a Alanina Transaminase é uma enzima importante para o metabolismo dos aminoácidos e seu nível no sangue pode ser usado como um marcador para detectar possíveis problemas hepáticos.

A tela subcutânea, também conhecida como fascia superficial ou membrana celular laxa, é uma camada fina e extensa de tecido conjuntivo fibroelástico que se estende sob a pele (derma) e sobre os músculos. Ela é encontrada em toda a superfície do corpo, exceto no couro cabeludo, palmas das mãos e plantas dos pés.

A tela subcutânea desempenha um papel importante na mobilidade e nutrição da pele, além de servir como caminho para vasos sanguíneos e nervos que se dirigem a partir dos tecidos profundos até a pele. Além disso, ela age como uma reserva de gordura, especialmente em áreas como o abdômen, glúteos e coxas, fornecendo isolamento térmico e proteção aos órgãos subjacentes.

Lesões ou danos na tela subcutânea podem resultar em hematomas, inflamação ou infecções, dependendo da gravidade do trauma. Além disso, certas condições médicas, como a celulite e a lipodistrofia, podem afetar a aparência e a integridade desta camada de tecido.

Rigor mortis é um termo em latim que significa "rigidez da morte". É um fenômeno fisiológico que ocorre após a morte, caracterizado pela rigidez dos músculos esqueléticos devido à desnaturação das proteínas do músculo esquelético. Isso é causado pela diminuição da ATP (adenosina trifosfato) disponível nas células musculares após a morte, o que impede a atividade da enzima ATPase e resulta na incapacidade dos músculos de se relaxarem.

O processo começa em aproximadamente 2-4 horas após a morte e geralmente atinge seu pico máximo entre 12 e 36 horas após a morte, dependendo da temperatura ambiente e do estado de saúde do indivíduo antes da morte. A rigidez mortis normalmente desaparece em 48 a 72 horas após a morte, quando os músculos começam a se decompor.

A rigidez mortis é um importante sinal na determinação do tempo de morte e é frequentemente usada em autópsias e investigações forenses. No entanto, é importante notar que outros fatores, como temperatura, humidade e exercício muscular antes da morte, também podem influenciar a ocorrência e a progressão do rigor mortis.

De acordo com a medicina, o termo "pessoa solteira" não tem uma definição específica ou universalmente aceita. Geralmente, refere-se a um indivíduo que não está em um relacionamento íntimo ou casado. No entanto, isso pode variar consideravelmente dependendo da cultura, contexto social e individual. Alguns podem definir "pessoa solteira" como alguém que nunca se casou, enquanto outros podem considerar uma pessoa solteira aquela que está atualmente divorciada ou viúva. Em resumo, a definição de "pessoa solteira" é mais frequentemente usada em um contexto social do que médico.

São classificados em três grupos: intradérmico juncional, e composto O achado básico do intradérmico é a célula névica de ... O Nevo pigmentado não é verdadeira neoplasia, mas sim uma anomalia de desenvolvimento. Apesar de sua grande freqüência na pele ... O nevo que demostra maior atividade juncional tem considerável tendência à degeneração maligna, tanto na criança como, ...
São classificados em três grupos: intradérmico juncional, e composto O achado básico do intradérmico é a célula névica de ... O Nevo pigmentado não é verdadeira neoplasia, mas sim uma anomalia de desenvolvimento. Apesar de sua grande freqüência na pele ... O nevo que demostra maior atividade juncional tem considerável tendência à degeneração maligna, tanto na criança como, ...
Nevo intradérmico. Nevo intradérmico manifestando-se como um nódulo elevado pigmentado da pele no couro cabeludo. ... Nevo com halo. Essa foto mostra um nevo com halo circundado por um anel de pele despigmentada ao lado de um nevo sem um halo. ... Nevo azul. Essa foto mostra um nevo azul composto de células pigmentadas escuras (melanócitos). ... E: evolução - um novo nevo em um paciente > 30 anos ou um nevo em transformação ...
Nevo Halo use Nevo com Halo Nevo Intradérmico Nevo Melanocítico use Nevo Pigmentado ... Nevo Epitelióide e de Células Fusiformes use Nevo de Células Epitelióides e Fusiformes ... Nevo de Spitz use Nevo de Células Epitelióides e Fusiformes Nevo Displásico use Síndrome do Nevo Displásico ... Nevo de Células Fusiformes use Nevo Fusocelular Nevo de Halo use Nevo com Halo ...
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Nevo Intradérmico - Conceito preferido Identificador do conceito. M0027565. Nota de escopo. Nevo em que se encontram ninhos de ... nevo intradérmico. Nota de escopo:. Nevo con nidos de melanocitos en la dermis pero no en la unión dermoepidérmica; los nevos ... Nevo em que se encontram ninhos de melanócitos na derme, mas não na junção dermoepidérmica; os nevos pigmentados benignos em ... Nevo Intradérmico Espanhol da Espanha Descritor. ... Nevo Sebáceo de Jadassohn [C04.557.665.560.700] Nevo Sebáceo de ...
Nevo intradermico: lesão elevada com base mais larga que o topo que pode ser pigmentada ou não. Às vezes ecimada por pêlos; ... Sabe aquela "pinta" na ponta do nariz da bruxa? É um nevo intradérmico. O dermatologista consegue fazer está remoção, na ... A classificação dos nevos é feita através do estudo histopatológico ("biópsia") em: juncional, composto e intradérmico. O nevo ... Nevo composto: lesão de coloração escurecida com discreta elevação. Seria uma transição entre o nevo juncional e o composto. ...
Nevo nevocelular intradérmico (outro exemplo) Lam. A. 18A. Nevus nevocelular intradérmico. Pequeno aumento, mostrando as ...
  • São classificados em três grupos: intradérmico juncional, e composto O achado básico do intradérmico é a célula névica de origem incerta. (wikipedia.org)
  • Um nevo composto é uma pápula marrom bem demarcada. (msdmanuals.com)
  • Essa foto mostra um nevo azul composto de células pigmentadas escuras (melanócitos). (msdmanuals.com)
  • O nevo que demostra maior atividade juncional tem considerável tendência à degeneração maligna, tanto na criança como, principalmente, no adulto. (wikipedia.org)
  • O Nevo pigmentado não é verdadeira neoplasia, mas sim uma anomalia de desenvolvimento. (wikipedia.org)
  • Nevo intradérmico manifestando-se como um nódulo elevado pigmentado da pele no couro cabeludo. (msdmanuals.com)
  • Essa foto mostra um nevo com halo circundado por um anel de pele despigmentada ao lado de um nevo sem um halo. (msdmanuals.com)