Osteocondroma é o tipo mais comum de tumor benigno ósseo. Ele ocorre na cartilagem que cobre os extremos dos ossos (epífise) e consiste em um crescimento anormal de tecido ósseo e cartilaginoso. Geralmente, os osteocondromas se desenvolvem durante a infância ou adolescência, períodos em que as pessoas estão crescendo rapidamente.

Esses tumores geralmente se apresentam como uma massa dura e alongada adjacente à superfície óssea, cobrindo-a com um capuz de cartilagem. Podem ocorrer em qualquer local do esqueleto, mas são mais frequentes nas extremidades dos ossos longos, como os ossos da perna (fêmur e tíbia) e braço (úmero).

A maioria dos osteocondromas é assintomática e é descoberta acidentalmente em exames de imagem realizados para outros motivos. No entanto, em alguns casos, os tumores podem causar sintomas, como dor, inflamação ou restrição do movimento articular, especialmente se estiverem localizados próximos a uma articulação.

O tratamento geralmente consiste na remoção cirúrgica do tumor, especialmente se ele estiver causando sintomas ou houver risco de transformação maligna. A grande maioria dos osteocondromas não se torna cancerosa, mas em aproximadamente 1% dos casos, eles podem evoluir para um tipo de câncer ósseo chamado condrossarcoma.

A Exostose Múltipla Hereditária (EMH) é uma doença genética caracterizada pelo crescimento exagerado de tecido ósseo em vários pontos dos ossos longos do corpo. Essas crescentes anormais de osso são chamadas de exostoses ou ostêolitos. A EMH é geralmente presente desde o nascimento ou se manifesta durante a infância e adolescência, parando de crescer após o esqueleto atingir a maturidade.

A doença é hereditária, sendo transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que há 50% de chance de um filho herdar a doença se um dos pais estiver afetado. A EMH pode causar diversos sintomas, dependendo da localização e tamanho das exostoses. Entre os sintomas mais comuns estão:

* Dor óssea ou articular;
* Limitação do movimento articular;
* Dificuldade de crescimento;
* Desenvolvimento anormal dos ossos longos, como um braço ou perna mais curto que o outro;
* Deformidades ósseas;
* Risco aumentado de fraturas;
* Baixa estatura.

Em alguns casos, as exostoses podem pressionar nervos ou vasos sanguíneos, causando problemas adicionais, como fraqueza muscular, formigamento ou entumecimento em braços ou pernas, e anemia. Em raras ocasiões, a EMH pode evoluir para um tipo de câncer ósseo chamado sarcoma.

O diagnóstico da EMH geralmente é feito por meio de exames de imagem, como radiografias, tomografia computadorizada ou ressonância magnética. O tratamento pode incluir cirurgia para remover as exostoses e aliviar os sintomas, fisioterapia para melhorar a força e flexibilidade muscular, e medidas de controle da dor, como medicamentos anti-inflamatórios ou analgésicos. Em casos graves, pode ser necessário o uso de dispositivos ortopédicos ou próteses para corrigir as deformidades ósseas.

Condroma é um tipo específico de tumor benigno (não canceroso) que se desenvolve em tecido cartilaginoso saudável. A condromatose sinovial é uma forma particular de condroma que ocorre dentro da membrana sinovial, que reveste as articulações e cápsulas dos órgãos móveis do corpo.

Condromas geralmente não causam sintomas e são frequentemente descobertos acidentalmente durante exames de imagem para outros problemas. No entanto, em alguns casos, eles podem crescer e causar dor, rigidez ou outros distúrbios nas articulações afetadas.

Embora sejam geralmente benignos, condromas podem, em algumas circunstâncias, evoluir para tumores malignos (cancerígenos), especialmente se forem localizados em locais incomuns ou em pessoas com certos fatores de risco. Se um condroma causar sintomas significativos ou se houver preocupação com a possibilidade de malignidade, a opção de tratamento mais comum é a remoção cirúrgica do tumor.

Exostose é um crescimento anormal ósseo benigno (não canceroso) que se desenvolve em uma superfície óssea. Geralmente, elas ocorrem em áreas onde os ossos estão cobertos por tendões ou bainhas de tecido conjuntivo. As exostoses geralmente crescem continuamente com o crescimento do indivíduo e podem parar de crescer após a maturação óssea. Em alguns casos, elas podem causar problemas como dor, restrição de movimento ou deformidade óssea, especialmente se estiverem pressionando contra tecidos adjacentes. Existem diferentes tipos de exostoses, incluindo a exostose solitária e a síndrome da exostose múltipla hereditária (SEM). A exostose solitária é geralmente isolada e afeta apenas um osso, enquanto a SEM é uma condição genética que causa múltiplas exostoses em vários ossos do corpo.

Neoplasia óssea é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de tecido ósseo, resultando em tumores benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Esses tumores podem afetar a estrutura e integridade do osso, causando sintomas como dor óssea, inchaço e fragilidade óssea. Existem diversos tipos de neoplasias ósseas, cada uma com suas próprias características e métodos de tratamento. Algumas das neoplasias ósseas mais comuns incluem osteossarcoma, condrossarcoma, fibrosarcoma e tumores benignos como os de células gigantes e osteoclastomas. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, biópsia e análise do tecido afetado.

Em anatomia, a escápula, também conhecida como o omoplata, é um osso plano e triangular localizado na parte superior e posterior da cavidade torácica. Ela serve como um ponto de inserção para vários músculos importantes que auxiliam no movimento do braço e da parte superior do tronco.

A escápula é formada por três processos (espinha, acrômio e coracoide) e uma superfície glenoidal, que se articula com a cabeça do úmero no ombro. A face posterior da escápula apresenta uma grande concavidade chamada fossa supraespinhosa, enquanto a face anterior possui a fossa infraspinhosa e a pequena fossa subescapular.

Lesões ou dores na escápula podem ser sintomas de várias condições médicas, como tendinite, bursite, fraturas ou disfunções musculoesqueléticas. Tratamento dessas condições pode envolver fisioterapia, terapia ocupacional, medicamentos e, em casos graves, cirurgia.

Neoplasias mandibulares referem-se a um crescimento anormal de tecido na mandíbula que pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso). Esses tumores podem afetar diferentes tipos de tecido presentes na mandíbula, como os ossos, glândulas salivares, músculos, vasos sanguíneos e nervos.

Neoplasias benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Eles podem ainda assim causar problemas, especialmente se estiverem localizados em áreas que limitam o movimento da mandíbula ou comprimem nervos ou vasos sanguíneos próximos.

Neoplasias malignas, por outro lado, podem crescer rapidamente e possuir alta capacidade de infiltração nos tecidos adjacentes e propagação para outras partes do corpo (metástase). O carcinoma de células escamosas é o tipo mais comum de neoplasia maligna da mandíbula.

Tratamento das neoplasias mandibulares depende do tipo, localização e extensão do tumor. Geralmente, inclui cirurgia para remover o tumor, possivelmente associada a radioterapia e quimioterapia, dependendo da natureza do tumor e das condições do paciente. A reconstrução da mandíbula pode ser necessária em alguns casos após a remoção do tumor.

Neoplasia da coluna vertebral refere-se a um crescimento anormal de tecido na coluna vertebral que pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso). Esses tumores podem afetar diferentes partes da coluna vertebral, incluindo os ossos (vértebras), nervos, músculos e tecido conjuntivo.

Existem vários tipos de neoplasias que podem afetar a coluna vertebral, incluindo:

1. Hemangioma: é o tumor benigno mais comum da coluna vertebral, geralmente afeta as vértebras e é formado por vasos sanguíneos anormais. A maioria dos hemangiomas é assintomática e não requer tratamento.
2. Osteoblastoma: é um tumor benigno que geralmente afeta jovens entre 10 e 30 anos de idade. Pode causar dor, rigidez e fragilidade óssea. Em alguns casos, pode evoluir para um tumor maligno (osteossarcoma).
3. Osteoclastoma: é o tumor benigno ósseo mais agressivo e grande da coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal. Em alguns casos, pode evoluir para um tumor maligno (sarcoma).
4. Condrossarcoma: é um tumor maligno que geralmente afeta os ossos maiores do corpo, mas às vezes pode se desenvolver na coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.
5. Sarcoma de Ewing: é um tumor maligno que geralmente afeta crianças e jovens adultos. Pode se desenvolver em qualquer parte do corpo, incluindo a coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.
6. Cordoma: é um tumor maligno raro que afeta o crânio ou a coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.
7. Metástase óssea: é a disseminação de células cancerosas para os ossos da coluna vertebral a partir de outros órgãos do corpo, como pulmões, mama ou próstata. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.

O tratamento dos tumores ósseos da coluna vertebral depende do tipo de tumor, sua localização, tamanho e extensão, bem como da idade e condição geral do paciente. Os tratamentos podem incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses métodos. Em alguns casos, a imunoterapia pode ser usada para estimular o sistema imune a combater o câncer. A fisioterapia e a reabilitação também podem ser necessárias após o tratamento para ajudar o paciente a recuperar a força e a mobilidade.

O termo "osteocondromatose" refere-se a uma condição ortopédica benigna na qual há a formação de múltiplos tumores ósseos alongados (osteocondromas) em um ou mais ossos. Esses tumores geralmente se desenvolvem próximos ao crescimento dos ossos e são compostos por tecido ósseo e cartilaginoso.

Embora a maioria desses tumores seja assintomática, em alguns casos podem causar sintomas como dor, rigidez articular, restrição do movimento ou deformidade óssea, especialmente quando os osteocondromas estão localizados próximo a uma articulação. A osteocondromatose pode afetar pessoas de qualquer idade, mas é mais comum em jovens e adolescentes que ainda estão crescendo.

A causa exata da osteocondromatose ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que esteja relacionada a mutações genéticas que ocorrem durante o desenvolvimento fetal ou na infância. Em alguns casos, a condição pode ser herdada de um pai ou mãe afetado.

O tratamento da osteocondromatose geralmente consiste em monitorar a condição e realizar cirurgia apenas se os tumores causarem sintomas significativos ou houver risco de complicações, como fratura óssea ou transformação maligna. A cirurgia envolve a remoção dos osteocondromas afetados, geralmente com boa probabilidade de sucesso e redução dos sintomas associados.

O termo "axis" é utilizado em anatomia e medicina para se referir a um eixo ou linha central de uma estrutura anatômica. Existem vários usos específicos desse termo em diferentes contextos médicos:

1. Eixo crânio-cervical: É formado pela união do crânio e da coluna cervical, com o primeiro cervical (C1 ou Atlas) articulado ao occipital do crânio. Essa região é fundamental para a mobilidade da cabeça.

2. Eixo raxo-tráquea: Refere-se à relação entre a coluna vertebral (raxo) e a traquéia, que desce ao longo do mediastino anterior do tórax. A posição e o alinhamento desse eixo são importantes para a função respiratória adequada.

3. Áxis vertebral: É o segundo vertebra cervical (C2), também conhecida como Eixo, devido à sua forma distinta com um processo odontóide longo que se projeta para frente a partir do corpo vertebral. Esse processo odontóide se articula com o Atlas (C1), permitindo a rotação da cabeça.

4. Eixo cardíaco: Em embriologia, refere-se à linha de fusão dos dois lados do tubo cardiovascular embrionário, que eventualmente forma o coração adulto.

5. Áxis de rotação: Em neurologia, pode se referir a um eixo ao redor do qual uma parte do corpo ou estrutura gira ou se move. Por exemplo, o olho tem um eixo de rotação ao longo do qual ele gira durante os movimentos de traqueia (mirada).

Em resumo, "axis" refere-se a um eixo ou linha central em diferentes estruturas anatômicas e pode ter significados específicos dependendo do contexto.

Em termos anatômicos, costelas são os ossos alongados e curvos que se articulam com a coluna vertebral e formam a parede torácica, protegendo os órgãos internos localizados na cavidade torácica, como o coração e os pulmões. Existem 12 pares de costelas em humanos, numeradas de cima para baixo.

Cada costela é composta por uma cabeça, um corpo e duas extremidades (a tuberculo e a capitulo). A cabeça da costela se articula com as vértebras torácicas na coluna vertebral, enquanto o corpo e as extremidades contribuem para a formação da parede torácica. Algumas pessoas têm costelas flutuantes, que são costelas que não se articulam com o esterno na frente, mas apenas com as vértebras na parte de trás.

Em medicina, a patologia das costelas pode incluir fraturas, deslocamentos ou inflamação da membrana sinovial que recobre as articulações entre as costelas e a coluna vertebral (conhecida como Tietze síndrome).

O Atlas cervical, também conhecido como C1, é a primeira vértebra do complexo cervical da coluna vertebral. Ele tem um formato distinto em comparação com as outras vértebras, pois não possui corpo vertebral e é formado por dois anéis laterais conhecidos como massas laterais.

A principal função do Atlas cervical é articular-se com o crânio, mais especificamente com o occipital, permitindo a movimentação da cabeça em diferentes direções, como flexão, extensão, rotação e inclinação lateral.

A superfície superior do Atlas é convexa e articula-se com o cóccix do crânio através de dois processos articulares chamados de processos articulares superiores ou facetas articulares. A superfície inferior do Atlas apresenta uma concavidade e se articula com a segunda vértebra cervical, oAxis (C2), através da articularação atlanto-axial.

Além disso, o Atlas também contribui para a proteção da medula espinhal e dos nervos espinais cervicais que passam por seu forame vertebral.

A compressão da medula espinal é um transtorno neurológico em que existe uma pressão anormalmente alta sobre a medula espinal, geralmente devido à presença de um tumor, fratura ou hérnia de disco. Essa compressão pode resultar em dor, fraqueza, dormência, torpeza e outros sintomas neurológicos, dependendo da localização e gravidade da compressão. Em casos graves, a compressão da medula espinal pode levar a paralisia ou outras complicações permanentes se não for tratada rapidamente. O tratamento geralmente inclui cirurgia para remover a fonte da compressão, seguida por fisioterapia e reabilitação para ajudar a restaurar a função neurológica.

Condrossarcoma é um tipo raro de câncer que se desenvolve em tecido cartilaginoso, que é o tecido flexível e alongado encontrado nas articulações, costelas, olho e outras partes do corpo. Este tipo de câncer geralmente ocorre em adultos mais velhos, com uma idade média de diagnóstico entre 40 e 70 anos.

Existem vários subtipos de condrossarcoma, incluindo o condrossarcoma clássico, o condrossarcoma mieloide e o condrossarcoma dediferenciado, cada um com diferentes características e graus de agressividade. O condrossarcoma clássico é o tipo mais comum e geralmente cresce lentamente, mas pode se espalhar para outras partes do corpo (metástase) em estágios avançados.

Os sintomas do condrossarcoma podem incluir dor, rigidez ou inchaço na área afetada, mas às vezes o câncer pode não causar sintomas nas primeiras etapas. O diagnóstico geralmente é feito por meio de uma biópsia da lesão suspeita e exames de imagem, como radiografias ou ressonância magnética.

O tratamento do condrossarcoma pode incluir cirurgia para remover a tumora, radioterapia e quimioterapia, dependendo do tipo e estágio do câncer. A prognose varia consideravelmente, com alguns pacientes tendo uma boa chance de cura após o tratamento, enquanto outros podem ter um prognóstico menos favorável, especialmente se o câncer se espalhar para outras partes do corpo.

As N-acetilglucosaminiltransferases (ou simplemente GnTs) são um grupo de enzimas responsáveis pela transferência de N-acetilglucosamina a partir de UDP-N-acetilglucosamina para um resíduo de manose ou N-acetilglucosamina em uma cadeia de oligossacarídeos ligados à proteínas (também conhecidos como glicanos). Este processo é chamado de "glicosilação" e é um tipo importante de modificação pós-traducional que pode influenciar a estrutura, função e interação das proteínas com outras moléculas.

Existem diferentes tipos de N-acetilglucosaminiltransferases, cada uma delas responsável por adicionar N-acetilglucosamina em diferentes posições e contextos glicanos. Algumas dessas enzimas estão envolvidas na formação de estruturas complexas de glicanos, como as chamadas "ramificações" da cadeia de oligossacarídeos, enquanto outras desempenham papéis importantes em processos biológicos, como a resposta imune, desenvolvimento celular e diferenciação.

Devido à sua importância na regulação da estrutura e função das proteínas glicosiladas, as N-acetylglucosaminiltransferases têm sido alvo de estudos como potenciais dianas terapêuticas em doenças como o câncer, fibrose e doenças inflamatórias.

Neoplasias lipomatoses são tumores benignos (não cancerosos) compostos de tecido adiposo (gordura). Eles podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas geralmente são encontrados na região profunda dos tecidos moles. Há vários tipos de neoplasias lipomatosas, incluindo lipomas simples, lipomas gigantes, lipomas multiplos (conhecidos como lipomatose disseminada), e outras variedades raras.

Embora geralmente sejam assintomáticos, dependendo da localização e tamanho do tumor, eles podem causar desconforto ou dor ao comprimir nervos ou tecidos adjacentes. O tratamento geralmente é recomendado apenas para fins cosméticos ou se o tumor estiver causando sintomas. A excisão cirúrgica é o tratamento mais comum e eficaz para a maioria dos tipos de neoplasias lipomatosas.

O côndilo mandibular refere-se a uma proeminência oval e lisa na extremidade posterior da mandíbula (osso maxilar inferior), que se articula com a fossa glenoidal do osso temporal para formar a articulação temporomandibular (ATM). Essa articulação permite o movimento de abertura e fechamento da boca, alongado lateralmente e adiante-atrás. O côndilo mandibular desempenha um papel fundamental no processo de mastigação, fala e outras funções relacionadas às atividades da vida diária. Qualquer alteração ou disfunção no côndilo mandibular pode resultar em problemas como dor, rigidez articular e limitação do movimento na ATM.

Laminectomy é um procedimento cirúrgico em que a lâmina do vértice ou as lâminas das vértebras da coluna vertebral são parcial ou totalmente removidas. A lâmina é a parte posterior da vértebra que forma a parede posterior do canal espinal, onde o midrão e os nervos espinais passam. Essa abordagem é usada para alargar o canal espinal e aliviar a pressão sobre o midrão ou nervos raquidianos. Isso geralmente é feito em casos de estenose espinhal, disco herniado grave ou tumores espinais que comprimem o midrão ou os nervos espinais. A laminectomia pode ser realizada na coluna cervical (pescoço), torácica (parte média da coluna) ou lombar (baixo da coluna). Após a cirurgia, o paciente geralmente precisa de fisioterapia e reabilitação para ajudar a restaurar a força e a amplitude de movimento.