INFLAMAÇÃO da camada subjacente ao TECIDO ADIPOSO (panículo) do PERITÔNIO, geralmente do MESENTÉRIO ou do OMENTO. Há várias formas com diversos nomes e frequentemente são caracterizadas pela infiltração de LINFÓCITOS e NEUTRÓFILOS, NECROSE gordurosa e FIBROSE.
Termo geral usado para aparência anormal de histiócitos no sangue. Baseado nas características patológicas das células envolvidas, mais do que nos achados clínicos, as doenças histiocíticas são subdivididas em três grupos: HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS; HISTIOCITOSE DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS e TRANSTORNOS HISTIOCÍTICOS MALIGNOS.
Erupção eritematosa comumente associada com reações a drogas ou infecções, e caracterizada por nódulos inflamatórios que são normalmente suaves, múltiplos e bilaterais. Estes nódulos estão localizados predominantemente na canela, sendo menos comum a ocorrência nas coxas e antebraços. Apresentam alterações de coloração características, terminando em áreas temporárias tipo contusão. Esta afecção normalmente desaparece após 3-6 semanas, sem deixar cicatrizes ou atrofia.
Tipo de paniculite caracterizada histologicamente pela presença de granulomas, vasculite e necrose. É tradicionalmente considerado a contraparte tuberculosa da vasculite nodular, mas agora sabe-se que ocorre sem um precedente de tuberculose. É visto mais frequentemente em adolescentes e mulheres na menopausa, inicia-se ou é exacerbado por ambiente frio e tipicamente apresenta-se como um ou mais nódulos eritrocianóticos recorrentes ou placas nas panturrilhas. Os nódulos podem progredir e formar endurecimentos, ulcerações e escaras.
INFLAMAÇÃO aguda ou crônica do PÂNCREAS devido ao CONSUMO DE BEBIDAS ALCOÓLICAS. A pancreatite alcoólica geralmente se apresenta como episódio agudo, mas é uma doença crônica progressiva em alcoólatras.
São macrófagos encontrados nos TECIDOS, diferentes daqueles encontrados no sangue (MONÓCITOS) ou em cavidades serosas (MEMBRANA SEROSA).
Tipo de lúpus eritematoso caracterizado por nódulos subcutâneos ou dérmicos profundos, geralmente na cabeça, face ou parte superior dos braços. Geralmente é crônico e ocorre com mais frequência em mulheres entre os 20 e 45 anos de idade.
Englobamento e degradação de células por outras células.
Vermelhidão da pele produzida pela congestão dos capilares. Esta afecção pode resultar de uma variedade de causas.
Infecções com nematódeos do gênero GNATHOSTOMA, superfamília THELAZIOIDEA. A gnatostomíase é uma zoonose transmitida por ingestão de carne bovina ou de peixe malcozida ou crua.
Forma de paniculite caracterizada por episódios recidivantes de febre acompanhados por erupção de nódulos subcutâneos eritematosos múltiplos ou isolados nas extremidades inferiores. Estes normalmente desaparecem, mas tendem a deixar depressões na pele. A afecção é encontrada com mais frequência em mulheres, de forma isolada ou em associação com outros transtornos.
Termo geral usado para inflamação de tecido adiposo, normalmente da pele, caracterizada por nódulos subcutâneos avermelhados.
Dermatopatias referem-se a condições ou doenças da pele que envolvem alterações microscópicas nos tecidos, geralmente diagnosticadas por meio de biópsia e exame histopatológico.
Grupo de linfomas que mostra expansão clonal de linfócitos T malignos interrompidos em vários estágios de diferenciação, bem como infiltração maligna da pele. Os transtornos mais bem caracterizados são: MICOSES FUNGOIDES, SÍNDROME DE SÉZARY, PAPULOSE LINFOMATOIDE e LINFOMA ANAPLÁSICO CUTÂNEO PRIMÁRIO DE CÉLULAS GRANDES.
Doença inflamatória crônica ou subaguda do músculo e pele, caracterizada por fraqueza muscular proximal e uma característica erupção cutânea quimicamente induzida. A doença ocorre com frequência aproximadamente igual em crianças e adultos. As lesões de pele normalmente tomam a forma de uma erupção arroxeada (ou, com menor frequência, uma dermatite esfoliativa) envolvendo nariz, bochechas, testa, parte superior do tronco e braços. A doença está associada com uma microangiopatia intramuscular mediada por complemento, levando à perda de capilares, isquemia muscular, necrose de fibras musculares e atrofia perifascicular. A forma infantil desta doença tende a evoluir a uma vasculite sistêmica. A dermatomiosite pode ocorrer em associação com neoplasias malignas. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed., pp 1405-6)
Forma grave de INFLAMAÇÃO aguda do PÂNCREAS, caracterizada por uma ou mais áreas de NECROSE no pâncreas com vários graus de envolvimento dos tecidos ou órgãos sistêmicos circundantes. A necrose pancreática massiva pode levar ao DIABETES MELLITUS e malabsorção.
Glucocorticoide com as propriedades gerais dos corticosteroides. É a droga de escolha para todas as afecções nas quais a terapia corticosteroide sistêmica é indicada, exceto nos estados de deficiência adrenal.
Diminuição ou anulação espontânea de uma doença com o passar do tempo, sem tratamento formal.
Morte resultante da presença de uma doença em um indivíduo, como mostrado por um único caso relatado ou um número limitado de pacientes. Deve ser diferenciado de MORTE, a interrupção fisiológica da vida e de MORTALIDADE, um conceito epidemiológico ou estatístico.
Remoção e avaliação patológica de amostras, na forma de pequenos fragmentos de tecido do corpo vivo.
Camada externa do corpo, que o protege do meio ambiente. Composta por DERME e EPIDERME.
Membro das glicoproteínas plasmáticas da superfamília das serpinas que inibe a TRIPSINA, a ELASTASE DE NEUTRÓFILO e outras ENZIMAS PROTEOLÍTICAS.
Undecapeptídeo cíclico extraído de um fungo do solo. É imunossupressor poderoso com ação específica sobre os linfócitos T. É utilizada para a profilaxia da rejeição nos transplantes de órgãos e tecidos. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed).
Agentes que suprimem a função imunitária por um dos vários mecanismos de ação. Os imunossupressores citotóxicos clássicos agem inibindo a síntese de DNA. Outros podem agir através da ativação de CÉLULAS T ou inibindo a ativação de LINFOCITOS T AUXILIARES-INDUTORES. Enquanto no passado a imunossupressão foi conduzida basicamente para impedir a rejeição de órgãos transplantados, estão surgindo novas aplicações que envolvem a mediação do efeito das INTERLEUCINAS e outras CITOCINAS.
Complexo sintomático característico.
Tomografia utilizando transmissão por raio x e um computador de algoritmo para reconstruir a imagem.

A paniculite peritoneal é uma doença inflamatória rara que afeta o tecido adiposo (gordura) no revestimento do abdômen, conhecido como peritoneu. Nesta condição, houve a inflamação dos septos fibrosos e lobulação do tecido adiposo do peritoneo, resultando em nódulos ou placas. A causa exata da paniculite peritoneal é desconhecida, mas pode estar associada a várias condições subjacentes, como infecções, neoplasias, transtornos autoimunes e reações a medicamentos. Os sintomas podem incluir dor abdominal, distensão abdominal, náuseas, vômitos e perda de peso. O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames imagiológicos, como ultrassom ou tomografia computadorizada, e confirmado por biópsia do tecido afetado. O tratamento pode incluir medicações anti-inflamatórias, imunossupressoras ou citotóxicas, dependendo da causa subjacente e da gravidade dos sintomas.

Histiocitose é um termo usado para descrever um grupo de condições que ocorrem devido à proliferação e acúmulo anormais de células do sistema reticuloendotelial, chamadas histiócitos. Esses histiócitos são células responsáveis pela resposta imune inata do corpo, envolvidas na fagocitose (processo de engolir e destruir microorganismos invasores e detritos celulares).

Existem vários tipos de histiocitoses, que variam em sua gravidade, localização no corpo e efeitos sobre a saúde. Alguns dos exemplos mais comuns incluem:

1. Histiocitose de Langerhans (ou Doença de Histiocitose X): É uma condição rara que afeta crianças e adultos jovens, caracterizada pela proliferação anormal de células dendríticas de Langerhans, um tipo específico de histiócito. A doença pode apresentar-se em diferentes formas clínicas, como a Doença de Hand-Schüller-Christian (que afeta ossos, pele e sistema nervoso central) e a Doença de Letterer-Siwe (forma agressiva que afeta vários órgãos).

2. Histiocitose sinusal: É uma condição rara que afeta principalmente os adultos, caracterizada pela proliferação anormal de histiócitos em células do sistema reticuloendotelial das vias respiratórias superiores (nariz e sínusis). Pode causar sintomas como congestão nasal, sangramento e obstrução dos sínusos.

3. Histiocitose de células não-Langerhans: É um grupo heterogêneo de doenças que envolvem a proliferação anormal de histiócitos diferentes das células dendríticas de Langerhans. Exemplos incluem a Doença de Erdheim-Chester e a Doença de Rosai-Dorfman. Essas doenças podem afetar vários órgãos, como os ossos, pele, pulmões, glândulas salivares e sistema nervoso central.

O tratamento das histiocitoses depende da forma clínica e extensão da doença. Pode incluir terapias farmacológicas, radioterapia ou cirurgia. Em alguns casos, o transplante de células-tronco pode ser considerado como uma opção de tratamento. A pesquisa continua a avançar no entendimento das histiocitoses e no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

Eritema Nodoso é um tipo raro de vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos) que geralmente afeta os indivíduos entre as idades de 15 e 40 anos. A doença é caracterizada por nódulos (nódulos inflamados) dolorosos, avermelhados ou roxos que surgem sob a pele, especialmente nas partes inferiores das pernas e às vezes nos braços. Essas lesões geralmente são sensíveis ao toque e podem ficar quentes. A doença costuma durar de duas a seis semanas e, em geral, resolve-se sozinha, embora possa haver recidivas.

O Eritema Nodoso é frequentemente associado à infecção bacteriana por Streptococcus (estreptococo) ou Yersinia enterocolitica (uma bactéria que causa diarreia), mas também pode ser desencadeado por outras infecções, como a mononucleose infecciosa, hepatite B e C, toxoplasmose e HIV. Além disso, alguns medicamentos, doenças autoimunes e transtornos do sistema imunológico também podem estar associados ao desenvolvimento da doença.

O diagnóstico de Eritema Nodoso geralmente é baseado nos sinais e sintomas clínicos, em exames laboratoriais que mostram um aumento no número de glóbulos brancos (leucocitose) e em uma biópsia da pele, que pode revelar a presença de vasculite. O tratamento geralmente consiste em anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), como ibuprofeno ou naproxeno, para aliviar o inchaço e a dor, e corticosteróides orais em casos graves ou recorrentes. Também é importante tratar qualquer infecção subjacente que possa estar desencadeando a doença.

Eritema endurado é um sinal clínico que descreve uma mancha vermelha persistente e bem delimitada na pele, geralmente observada após a remoção de um traumatismo físico leve ou dano térmico. A lesão resulta em dilatação dos vasos sanguíneos capilares (hiperemia) que persiste por mais de 24 horas. Essa condição é frequentemente associada a uma reação anormal do sistema vascular e à hipersensibilidade da pele. Embora geralmente benigna, sua ocorrência pode ser um sinal de alerta para determinadas condições sistêmicas ou autoimunes subjacentes mais graves.

A pancreatite alcoólica é um tipo específico de pancreatite, uma inflamação do pâncreas, que é principalmente causada pelo consumo excessivo e prolongado de bebidas alcoolicas. O álcool provoca a ativação das enzimas digestivas presentes no pâncreas, levando à autodigestão do tecido pancreático e danos graves. Essa condição pode apresentar sintomas agudos ou crônicos.

Os sintomas da pancreatite alcoólica aguda podem incluir:

- Dor abdominal intensa e persistente, geralmente no quadrante superior esquerdo do abdômen
- Náuseas e vômitos
- Febre
- Aumento do batimento cardíaco (taquicardia)
- Pressão arterial baixa (hipotensão)
- Sudorese excessiva

Os sintomas da pancreatite alcoólica crônica podem incluir:

- Dor abdominal contínua ou intermitente
- Perda de peso involuntária
- Diarreia
- Desidratação
- Aumento do risco de diabetes devido à destruição dos tecidos pancreáticos que produzem insulina
- Insuficiência pancreática exócrina, o que pode levar a deficiências nutricionais e steatorréia (feces oleosas)

O tratamento da pancreatite alcoólica geralmente inclui:

- Interrupção imediata do consumo de álcool
- Repouso absoluto no leito
- Dieta líquida ou restrita em gorduras
- Controle adequado da dor
- Tratamento das complicações, se presentes

Em casos graves, a hospitalização pode ser necessária para fornecer suporte nutricional, hidratação e controle dos sintomas. Em alguns casos, a intervenção cirúrgica pode ser necessária para tratar complicações como pseudocistos ou infecções. O prognóstico geral da pancreatite alcoólica depende da gravidade da doença e do comprometimento dos órgãos associados, bem como da adesão à abstenção do álcool.

Histiocytos são células do sistema imune inato que desempenham um papel importante na resposta imune a agentes estranhos, como bactérias e vírus. Eles também estão envolvidos no processo de manutenção da homeostase tecidual e remodelação tecidual fisiológica. Histiocitos incluem macrófagos, células dendríticas e células de Langerhans. Essas células são encontradas em todo o corpo, especialmente nos tecidos conjuntivos, sistema reticuloendotelial e na medula óssea. Eles têm funções importantes, como a fagocitose de agentes estranhos, apresentação de antígenos a linfócitos T e secreção de citocinas e quimiocinas que regulam a resposta imune. Alterações no número ou função dos histiócitos podem resultar em várias doenças, conhecidas como histiocitoses.

A panicleite de lúpus eritematoso (PLE) é uma complicação rara, mas potencialmente séria, do lúpus eritematoso sistêmico (LES), uma doença autoimune crónica que pode afetar vários órgãos e tecidos do corpo. A PLE é caracterizada por inflamação dos septos fibrosos que envolvem os lobulos adiposos (tecido graso) da derme e hipoderme, podendo levar ao aumento de volume e dureza do tecido subcutâneo, especialmente no abdómen, face e extremidades superiores.

A PLE pode manifestar-se clinicamente com sintomas como inchaço doloroso subcutâneo, eritema, calor e sensibilidade na região afetada. Em casos graves, a inflamação extensa pode levar à formação de cicatrizes e atrofia do tecido adiposo, resultando em alterações na aparência e função dos tecidos afetados.

Embora a causa exata da PLE ainda não seja completamente compreendida, acredita-se que esteja relacionada à atividade do sistema imunológico anormalmente ativo no LES, que leva à produção de autoanticorpos e complexos imunes que depositam-se nos tecidos, desencadeando a inflamação. O diagnóstico da PLE geralmente é baseado em critérios clínicos, análises laboratoriais e exames de imagem, bem como em biopsias do tecido afetado para confirmar a presença de inflamação nos septos fibrosos.

O tratamento da PLE geralmente inclui medicações anti-inflamatórias, como corticosteroides e imunossupressores, para controlar a inflamação e prevenir danos teciduais adicionais. Em casos graves ou refratários ao tratamento, outras opções terapêuticas, como terapia biológica, podem ser consideradas.

Citofagocitose é um processo em biologia celular onde uma célula fagocítica (como um glóbulo branco) engolfa e destrói outra célula ou partículas da célula por meio do endossoma/lisossomo. Esse processo é importante no sistema imune, pois ajuda a remover patógenos invasores, células mortas e detritos celulares. No entanto, o termo "citofagocitose" geralmente se refere a uma situação anormal em que as células fagocíticas atacam e destruem excessivamente outras células saudáveis do próprio corpo, o que pode contribuir para o desenvolvimento de várias doenças autoimunes.

Eritema é o termo médico para a ruborização ou vermelhidão da pele, geralmente causada por uma dilatação dos vasos sanguíneos capilares. Pode ser um sinal de inflamação ou irritação na área afetada e pode ser associado a diversas condições clínicas, como infeções, reações alérgicas, exposição ao sol excessiva, algum tipo de trauma na pele ou doenças autoimunes. Em alguns casos, o eritema pode ser acompanhado por coceira, dor ou sensação de calor. O tratamento dependerá da causa subjacente do eritema.

Gnatostomíase é uma infecção parasitária causada pelo nematóide Gnatostoma spinigerum e outras espécies relacionadas. A infecção ocorre geralmente após a ingestão de larvas imaturos presentes em carne mal cozida ou peixe, especialmente no Sudeste Asiático. Os sintomas podem incluir dermatite cutânea pruriginosa e eritematosa, lesões subcutâneas migratórias e, em casos graves, complicações sistêmicas como miocardite, meningite e encefalite. O diagnóstico geralmente é confirmado pela detecção de larvas no tecido afetado ou por meio de exames sorológicos. O tratamento recomendado é a administração de anthelminthícos, como albendazol ou tiverpram, embora a eficácia possa ser variada. A prevenção inclui a evitação de comer carne mal cozida ou peixe cru ou mal cozido, especialmente em regiões endêmicas.

A panicalculite nodular não supurativa, também conhecida como paniculite de Weber-Christian, é uma doença rara e mal compreendida que afeta o tecido adiposo (gordura) subcutâneo. A condição é caracterizada pela formação de nódulos dolorosos e inchados sob a pele, geralmente nas pernas, coxas, abdômen ou braços.

Embora a causa exata da panicalculite nodular não supurativa seja desconhecida, acredita-se que possa estar relacionada a uma resposta anormal do sistema imunológico. A condição geralmente afeta adultos jovens e mulheres mais frequentemente do que homens.

Os sintomas da panicalculite nodular não supurativa podem incluir:

* Nódulos dolorosos e inchados sob a pele, que podem ser quentes ao toque e mudar de tamanho ou desaparecer por completo ao longo do tempo.
* Inchaço geralizado da pele.
* Febre e fadiga.
* Perda de peso involuntária.
* Dores articulares.

O diagnóstico da panicalculite nodular não supurativa geralmente é desafiador, pois os sintomas podem ser semelhantes aos de outras doenças. O diagnóstico geralmente é baseado em exames físicos, história clínica e resultados de testes laboratoriais e de imagem. Em alguns casos, uma biópsia da pele pode ser realizada para confirmar o diagnóstico.

O tratamento da panicalculite nodular não supurativa geralmente é sintomático e pode incluir anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), corticosteroides ou outros medicamentos imunossupressores para ajudar a controlar a inflamação. Em casos graves, a terapia de infusão pode ser necessária. A prognose da doença varia e depende da gravidade dos sintomas e da resposta ao tratamento.

A panicalculite é uma inflamação dos septos fibrosos que dividem os lóbulos adiposos do tecido subcutâneo. Pode afetar pessoas de todas as idades e ocorrer em qualquer parte do corpo, mas geralmente está localizada na região abdominal, nas pernas ou no torso. A causa exata da panicalculite ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a uma resposta autoimune anormal do corpo ou a uma infecção viral ou bacteriana.

Os sintomas mais comuns da panicalculite incluem:

* Inchaço e sensibilidade na região afetada
* Coceira
* Vermelhidão e calor na pele
* Dor intensa e inesperada que pode ser desencadeada por estresse emocional ou físico

Em casos graves, a panicalculite pode causar febre, falta de ar e complicações como úlceras cutâneas e cicatrizes. O diagnóstico geralmente é baseado em exames físicos, análises de sangue e imagens médicas, como ultrassom ou ressonância magnética. O tratamento pode incluir anti-inflamatórios não esteroides, corticosteroides, medicamentos imunossupressores ou terapia fisica, dependendo da gravidade e extensão da doença.

Dermatopatias são condições ou doenças que afetam a estrutura e função da pele, levando à apresentação de sinais clínicos e lesões histológicas. Essas alterações resultam de fatores genéticos, ambientais ou adquiridos, como infecções, reações alérgicas, processos autoimunes, neoplasias e transtornos vasculares. A análise clínica e laboratorial, incluindo a biópsia cutânea e o exame histopatológico, são frequentemente necessários para estabelecer um diagnóstico preciso e orientar o tratamento adequado.

Linfoma cutâneo de células T (LCTC) é um tipo raro de câncer que afeta os linfócitos T, um tipo de glóbulos brancos importantes para o sistema imunológico. Ele se desenvolve predominantemente na pele e geralmente ocorre em pessoas idosas, com uma média de idade de diagnósto em torno de 60 anos.

Existem dois subtipos principais de LCTC: linfoma cutâneo de células T do tipo centrofolicular (LCT-CF) e linfoma cutâneo de células T do tipo pleomórfico periférico (LCT-PP). O primeiro é o mais comum e geralmente tem um curso clínico indolente, enquanto o segundo é menos frequente e costuma ser mais agressivo.

Os sintomas do LCTC incluem lesões na pele, que podem aparecer como vermelhidão, inchaço, escoriações ou úlceras. Essas lesões geralmente afetam áreas expostas ao sol, como a face, o pescoço e as mãos. Além disso, os pacientes com LCTC podem apresentar sintomas sistêmicos, como febre, suores noturnos e perda de peso involuntária.

O diagnóstico do LCTC geralmente é estabelecido por meio de biópsia da lesão cutânea e análise imunofenotípica das células tumorais. O tratamento pode incluir radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida ou combinações dessas abordagens, dependendo do subtipo de LCTC, da extensão da doença e da condição geral do paciente.

Dermatomyosite é uma doença inflamatória autoimune que afeta os músculos e a pele. É classificada como uma conectividade tecidual generalizada (CTG), ou colagenose, e é um tipo de miopatia inflamatória. A dermatomyosite se manifesta clinicamente por debilidade muscular proximal dolorosa e erupção cutânea característica.

A doença ocorre em duas formas principais: a forma clássica, que é associada à atividade física e tem uma apresentação cutânea distinta; e a forma amyotrófica, que se manifesta predominantamente por debilidade muscular e geralmente ocorre em pacientes idosos.

A dermatomyosite pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum em adultos entre 40 e 60 anos de idade. A causa exata da doença ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que envolva uma resposta autoimune desregulada contra os tecidos afetados. O tratamento geralmente consiste em medicamentos imunossupressores e terapia física para ajudar a manter a força muscular e a função.

A pancreatite necrosante aguda é uma complicação grave e potencialmente fatal da pancreatite aguda, uma inflamação do pâncreas. Nesta condição, o tecido pancreático sofre necrose, ou seja, a morte de células devido à falta de fluxo sanguíneo apropriado. Isso geralmente ocorre como resultado de uma lesão no pâncreas que leva à ativação de enzimas digestivas, que normalmente são produzidas e secretadas pelo pâncreas para ajudar na digestão dos alimentos. No entanto, quando ativadas prematuramente e dentro do próprio órgão, essas enzimas podem causar autodigestão e danos graves ao tecido pancreático circundante.

A pancreatite necrosante aguda geralmente se desenvolve alguns dias após o início dos sintomas da pancreatite aguda e é caracterizada por:

1. Necrose (morte) de tecido pancreático: Pode afetar parcial ou totalmente o pâncreas, levando a complicações sistêmicas graves.
2. Sepsis: A necrose do tecido pancreático pode levar à infecção e, consequentemente, à sepse, uma resposta inflamatória grave que afeta todo o corpo e pode resultar em choque séptico e falha de órgãos múltiplos.
3. Insuficiência orgânica: A necrose pancreática e a sepse podem levar ao dano em outros órgãos, como pulmões, rins e fígado, resultando em insuficiência orgânica múltipla.

A pancreatite necrosante aguda é uma condição médica grave que requer hospitalização imediata e tratamento intensivo, geralmente em unidades de terapia intensiva (UTI). O tratamento pode incluir antibióticos, suporte nutricional, intervenções cirúrgicas e outros procedimentos de manejo de complicações. A taxa de mortalidade associada à pancreatite necrosante aguda é significativamente alta, especialmente se houver infecção e insuficiência orgânica múltipla.

La Prednisolona é un glucocorticoide sintético, derivado della cortisone, utilizzato per le sue proprietà anti-infiammatorie e immunosoppressive. È comunemente usato nel trattamento di una varietà di condizioni, tra cui malattie autoimmuni, asma grave, artrite reumatoide, dermatiti, shock allergico e alcune forme di cancro.

La prednisolona agisce sopprimendo la risposta infiammatoria del corpo e modulando la funzione del sistema immunitario. Ciò può aiutare ad alleviare i sintomi associati a condizioni infiammatorie o autoimmuni, come gonfiore, arrossamento, dolore e prurito.

Come con qualsiasi farmaco, la prednisolona può causare effetti collaterali indesiderati, soprattutto se usata a dosaggi elevati o per lunghi periodi di tempo. Questi possono includere aumento dell'appetito, cambiamenti dell'umore e del comportamento, ipertensione, diabete, osteoporosi, ritardo della crescita nei bambini e un aumentato rischio di infezioni.

È importante utilizzare la prednisolona esattamente come prescritto dal medico e discutere qualsiasi preoccupazione o domanda con loro prima di iniziare il trattamento.

Remissão espontânea é um termo usado em medicina para descrever a resolução ou melhora significativa dos sintomas de uma doença sem tratamento específico ou intervenção. Essa melhoria ocorre naturalmente, geralmente devido à capacidade do próprio corpo de se defender e recuperar-se. Em outras palavras, a remissão espontânea é a cura espontânea de uma doença.

No entanto, é importante notar que alguns casos de remissão espontânea podem ser temporários, e os sintomas podem reaparecer mais tarde. Além disso, embora a remissão espontânea possa ocorrer em várias condições, ela é relativamente incomum e geralmente observada em doenças auto-limitantes, como resfriados comuns ou certos tipos de infecções virais. Em muitos casos graves ou crônicos de doença, a remissão espontânea é menos provável, e o tratamento e a gestão adequados são essenciais para garantir os melhores resultados possíveis para os pacientes.

'Evolução Fatal' não é um termo médico amplamente reconhecido ou usado. No entanto, em um contexto clínico, poderia potencialmente ser interpretado como a progressão inevitável de uma doença ou condição que leva à morte do paciente. Neste sentido, é sinônimo de prognóstico terminal. No entanto, é importante notar que essa interpretação pode variar dependendo do contexto clínico e da prática médica.

Uma biópsia é um procedimento em que um pequeno pedaço de tecido é removido do corpo para ser examinado em um laboratório. O objetivo da biópsia é ajudar a diagnosticar uma doença, principalmente câncer, ou monitorar o tratamento e a progressão de uma doença já conhecida. Existem diferentes tipos de biópsias, dependendo da localização e do tipo de tecido a ser examinado. Alguns exemplos incluem:

1. Biópsia por aspiração com agulha fina (FNA): utiliza uma agulha fina para retirar células ou líquido de um nódulo, gânglio ou outra lesão.
2. Biópsia por agulha grossa: utiliza uma agulha maior e mais sólida para remover um pedaço de tecido para exame.
3. Biópsia incisional: consiste em cortar e remover parte do tumor ou lesão.
4. Biópsia excisional: envolve a remoção completa do tumor ou lesão, incluindo seus limites.

Após a retirada, o tecido é enviado para um patologista, que analisa as células e o tecido sob um microscópio para determinar se há sinais de doença, como câncer, e, em caso positivo, qual tipo e estágio da doença. A biópsia é uma ferramenta importante para ajudar no diagnóstico e tratamento adequado das condições médicas.

De acordo com a maioria dos dicionários médicos, a definição de "pele" é a seguinte:

A pele é o maior órgão do corpo humano, que serve como uma barreira física protegendo os tecidos internos contra traumas, desidratação, infecções e radiações. Ela também ajuda a regular a temperatura corporal e participa no sistema sensorial, detectando sensações táteis como toque, pressão, dor e temperatura.

A pele é composta por três camadas principais: a epiderme (camada superior), a derme (camada intermediária) e a hipoderme (camada profunda). A epiderme contém células mortas chamadas queratinócitos, que protegem as camadas inferiores da pele. A derme contém fibras de colágeno e elastina, que fornecem suporte estrutural e elasticidade à pele. A hipoderme é composta por tecido adiposo, que serve como uma camada de armazenamento de energia e insulação térmica.

Além disso, a pele contém glândulas sudoríparas, que ajudam a regular a temperatura corporal através da transpiração, e glândulas sebáceas, que produzem óleo para manter a pele hidratada. A pele também abriga uma grande população de microbiota cutânea, composta por bactérias, fungos e vírus, que desempenham um papel importante na saúde da pele.

Alpha 1-antitrypsina (AAT, também conhecida como A1AT ou α1-PI) é uma proteína produzida principalmente no fígado e é a proteína sérica humana mais abundante. Ela pertence à classe de proteínas chamadas inibidores de serina protease, que desempenham um papel importante na regulação da resposta inflamatória e na proteção dos tecidos do corpo contra a dano excessivo.

A função principal da AAT é inibir a enzima neutrofílica de protease elastase, que pode causar danos aos tecidos, especialmente nos pulmões, se não for devidamente regulada. As deficiências genéticas nesta proteína estão associadas a um aumento do risco de desenvolver doenças pulmonares e hepáticas, como emphysema, bronquiectasia e cirrose.

A AAT é uma proteína globular com uma massa molecular de aproximadamente 52 kDa e é composta por três domínios similares, cada um contendo cerca de 180 aminoácidos. Existem muitas variantes genéticas da AAT, sendo a mais comum a variante M, que é normal e não causa doença. No entanto, existem outras variantes menos comuns, como S, Z e null, que estão associadas a um risco aumentado de desenvolver deficiência de AAT e as consequentes doenças pulmonares e hepáticas.

A deficiência de AAT é uma condição genética hereditária autossômica codominante, o que significa que os indivíduos com duas cópias anormais da proteína (homozigotos) apresentam um risco maior de desenvolver doenças relacionadas à AAT do que aqueles com apenas uma cópia anormal (heterozigotos). O tratamento para a deficiência de AAT inclui terapia de reposição de AAT, que envolve a administração semanal de concentrações elevadas de AAT por via intravenosa. Essa terapia pode ajudar a prevenir o progressão da doença pulmonar e melhorar a função pulmonar em alguns indivíduos com deficiência de AAT.

A Ciclosporina é um fármaco imunossupressor, derivado de fungos do gênero Tolypocladium inflatum Gams. É usado principalmente para pré-evitar e tratar o rejeição de órgãos transplantados, bem como para tratar diversas doenças autoimunes, como a artrite reumatoide, a psoríase e a uveite. A ciclosporina funciona inibindo a ativação dos linfócitos T, células importantes do sistema imune, o que acaba por reduzir a resposta inflamatória do corpo.

Em termos médicos, a Ciclosporina é uma droga polipeptídica cíclica de baixo peso molecular (1.203 Da) com propriedades imunossupressoras. Ela se liga reversivelmente à proteína citosólica ciclofilina, formando um complexo que inibe a fosfatase calcineurina, impedindo a transcrição de genes relacionados à ativação dos linfócitos T, como o fator de transcrição NF-AT (nuclear factor of activated T cells). Isso resulta em uma diminuição da produção de citocinas pró-inflamatórias e inibição da proliferação linfocitária, contribuindo para a supressão da resposta imune.

Embora a Ciclosporina seja um fármaco extremamente útil em diversas situações clínicas, seu uso não é livre de efeitos adversos. Alguns dos efeitos colaterais mais comuns associados ao tratamento com ciclosporina incluem hipertensão arterial, nefrotoxicidade (dano renal), neurotoxicidade (efeitos no sistema nervoso central), hiperlipidemia (níveis elevados de colesterol e triglicérides) e aumento do risco de infecções. Portanto, é fundamental que os pacientes tratados com ciclosporina sejam acompanhados regularmente por um profissional de saúde para monitorar seus níveis sanguíneos de fármaco e detectar possíveis complicações.

Imunossupressores são medicamentos ou agentes terapêuticos que reduzem a atividade do sistema imune, suprimindo sua capacidade de combater infecções e combater o crescimento das células. Eles são frequentemente usados em transplantes de órgãos para impedir o rejeição do tecido doador, bem como no tratamento de doenças autoimunes e inflamatórias graves, quando a resposta imune excessiva pode causar danos aos tecidos saudáveis.

Existem diferentes tipos de imunossupressores, incluindo corticosteroides, citostáticos (como azatioprina e micofenolato mofetil), inibidores da calcineurina (como ciclosporina e tacrolimus) e anticorpos monoclonais (como basiliximab e rituximab). Cada um desses imunossupressores atua em diferentes pontos do processo de resposta imune, desde a ativação das células T até a produção de citocinas e a proliferação celular.

Embora os imunossupressores sejam essenciais no tratamento de certas condições, eles também podem aumentar o risco de infecções e outros distúrbios, devido à supressão do sistema imune. Portanto, é importante que os pacientes que tomam imunossupressores sejam cuidadosamente monitorados e recebam orientações específicas sobre medidas preventivas, como vacinação e higiene adequada, para minimizar o risco de complicações.

Em termos médicos, uma "síndrome" refere-se a um conjunto de sinais e sintomas que ocorrem juntos e podem indicar a presença de uma condição de saúde subjacente específica. Esses sinais e sintomas geralmente estão relacionados entre si e podem afetar diferentes sistemas corporais. A síndrome em si não é uma doença, mas sim um conjunto de sintomas que podem ser causados por várias condições médicas diferentes.

Por exemplo, a síndrome metabólica é um termo usado para descrever um grupo de fatores de risco que aumentam a chance de desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes. Esses fatores de risco incluem obesidade abdominal, pressão arterial alta, níveis elevados de glicose em jejum e colesterol ruim no sangue. A presença de três ou mais desses fatores de risco pode indicar a presença da síndrome metabólica.

Em resumo, uma síndrome é um padrão característico de sinais e sintomas que podem ajudar os médicos a diagnosticar e tratar condições de saúde subjacentes.

A tomografia computadorizada por raios X, frequentemente abreviada como TC ou CAT (do inglês Computerized Axial Tomography), é um exame de imagem diagnóstico que utiliza raios X para obter imagens detalhadas e transversais de diferentes partes do corpo. Neste processo, uma máquina gira em torno do paciente, enviando raios X a partir de vários ângulos, os quais são então captados por detectores localizados no outro lado do paciente.

Os dados coletados são posteriormente processados e analisados por um computador, que gera seções transversais (ou "cortes") de diferentes tecidos e órgãos, fornecendo assim uma visão tridimensional do interior do corpo. A TC é particularmente útil para detectar lesões, tumores, fraturas ósseas, vasos sanguíneos bloqueados ou danificados, e outras anormalidades estruturais em diversas partes do corpo, como o cérebro, pulmões, abdômen, pélvis e coluna vertebral.

Embora a TC utilize radiação ionizante, assim como as radiografias simples, a exposição é mantida em níveis baixos e justificados, considerando-se os benefícios diagnósticos potenciais do exame. Além disso, existem protocolos especiais para minimizar a exposição à radiação em pacientes pediátricos ou em situações que requerem repetição dos exames.

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