Placa Motora
Receptores Colinérgicos
Acetilcolinesterase
Tubocurarina
Doenças Neuromusculares
Bungarotoxinas
Diafragma
Células de Schwann
Acetilcolina
Músculo Esquelético
Potencial Evocado Motor
Córtex Motor
Fibras Musculares Esqueléticas
Transmissão Sináptica
Disco Intervertebral
Colubridae
Proteínas Motores Moleculares
Rana pipiens
Vértebras Lombares
Venenos de Anfíbios
Degeneração do Disco Intervertebral
Transtornos das Habilidades Motoras
Rana ridibunda
Substituição Total de Disco
Doenças da Junção Neuromuscular
Síndromes Miastênicas Congênitas
Movimento
Eletromiografia
Terminações Nervosas
Miastenia Gravis
Nervo Frênico
Iodeto de Ecotiofato
Musicoterapia
Cumplicidade
Brasil
Neuropatias Ulnares
Na neurologia, uma placa motora é uma área hipertrófica (aumento do tamanho) na superfície anterior da medula espinhal que contém células motoras gigantes. Essas células são responsáveis pela inervação dos músculos esqueléticos próximos e sua hipertrofia é um sinal de uma lesão do trato corticoespinhal superior, geralmente associada à doença neurológica conhecida como Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). A ELA é uma doença degenerativa progressiva que afeta as células nervosas responsáveis pelo controle dos músculos voluntários. Portanto, a presença de placas motoras pode indicar danos a esses neurônios motores superiores.
Uma junção neuromuscular, também conhecida como placa motora ou união neuro-muscular, é a região anatômica especializada onde um neurônio (geralmente um axônio de uma célula nervosa motoressoma) se conecta à fibra muscular esquelética e estabelece comunicação sináptica para sua ativação. Essa junção é responsável por transmitir os sinais elétricos do sistema nervoso central ao tecido muscular, permitindo que as células musculares contraiam e se movimentem.
A junção neuromuscular é composta por uma terminália axonal enovelada (botão sináptico) rica em vesículas sinápticas contendo neurotransmissores (principalmente acetilcolina), que, quando estimulados, são liberados e se difundem através do pequeno espaço sináptico até atingirem os receptores colinérgicos pós-sinápticos na membrana da fibra muscular. A ligação entre o botão sináptico e a fibra muscular é mantida por proteínas de adesão, como a rapsina.
Após a liberação dos neurotransmissores e sua interação com os receptores na membrana muscular, ocorre uma despolarização da membrana (potencial de ação), levando à abertura de canais iônicos dependentes de voltagem e à entrada de íons sódio (Na+) e cálcio (Ca2+). Isso gera um potencial de placa que, se atinge um limiar específico, leva ao influxo de íons cálcio no retículo sarcoplasmático, desencadeando a liberação de calcios e a subsequente contração muscular.
Portanto, a junção neuromuscular é fundamental para o controle do movimento e da postura, bem como para outras funções fisiológicas que envolvem a atividade muscular esquelética e lisa.
Neurônios motores são um tipo específico de neurônios encontrados no sistema nervoso central (SNC) que desempenham um papel fundamental na transmissão dos sinais elétricos para as células musculares e glandulares, permitindo assim a movimentação do corpo e outras respostas fisiológicas.
Eles possuem duas principais partes: o corpo celular (ou pericário) e os axônios. O corpo celular contém o núcleo da célula, enquanto o axônio é a extensão alongada que transmite os impulsos nervosos para as células alvo.
Existem dois tipos principais de neurônios motores: os upper motor neurons (UMNs) e os lower motor neurons (LMNs). Os UMNs têm seus corpos celulares localizados no cérebro, principalmente na área motora da cortex cerebral e no tronco encefálico. Eles enviam suas axônios através dos tratos descendentes para se conectar aos LMNs no SNC.
LMNs, por outro lado, têm seus corpos celulares localizados nas regiões do SNC como a medula espinal e os gânglios da base. Eles enviam suas axônios através dos nervos periféricos para se conectar diretamente às células musculares esqueléticas, permitindo assim a contração muscular e o movimento voluntário.
Lesões ou doenças que afetam os neurônios motores podem resultar em diversos sintomas, como fraqueza muscular, espasticidade, fasciculações e atrofia muscular. Exemplos de condições que envolvem a degeneração dos neurônios motores incluem a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e a Atrofia Muscular Espinal (AME).
Colinérgicos Receptors são proteínas transmembranares encontradas em células que se ligam especificamente ao neurotransmissor acetilcolina e desencadeiam respostas fisiológicas em células alvo. Existem dois principais tipos de receptores colinérgicos: muscarínicos e nicotínicos, cada um com suas subclasses e funções distintas no sistema nervoso periférico e central. Eles desempenham papéis importantes em diversas funções corporais, incluindo a regulação do ritmo cardíaco, da função muscular esquelética, do controle da vesícula biliar, da dilatação pupilar, da atividade secretora salivar e gástrica, da memória e do aprendizado.
Acetilcolinesterase é uma enzima que catalisa a hidrólise do neurotransmissor acetilcolina em substâncias mais simples, como a colina e o ácido acético. Essa reação é fundamental para encerrar a transmissão sináptica no sistema nervoso parasimpático e em algumas partes do sistema nervoso simpático. A inibição da acetilcolinesterase é um método comum para aumentar os níveis de acetilcolina no cérebro, o que pode ser benéfico no tratamento de certas condições neurológicas, como a doença de Alzheimer e a miastenia gravis. No entanto, também é o mecanismo de ação dos gases nervosos tóxicos, como o sarin e o VX, tornando-o um alvo importante em situações de guerra química ou terrorismo.
A tubocurarina é um alcaloide paralítico derivado da planta *Chondrodendron tomentosum*, nativa do Brasil e da América do Sul. É usada em anestesiologia como um agente bloqueador neuromuscular, o que significa que ela interfere na transmissão dos impulsos nervosos para os músculos, causando paralisia muscular flácida.
A tubocurarina funciona competindo com a acetilcolina pelos receptores nicotínicos da junção neuromuscular, impedindo assim que ocorra a ativação dos canais de cálcio dependentes de voltagem e a subsequente contração muscular.
É importante notar que a tubocurarina é um fármaco muito potente e sua administração deve ser realizada por profissionais de saúde treinados, pois pode causar paralisia respiratória se não for adequadamente monitorada e gerenciada. Além disso, a tubocurarina tem sido amplamente substituída por outros agentes bloqueadores neuromusculares mais seguros e previsíveis em uso clínico moderno.
As doenças neuromusculares (DNMs) referem-se a um grupo diversificado de condições clínicas que afetam o sistema nervoso periférico e os músculos esqueléticos. Essas doenças podem resultar em debilidade, atrofia muscular, parestesias (formigamento ou entumecimento), e outros sintomas relacionados à função motora e sensorial.
As DNMs podem ser classificadas em dois grupos principais:
1. Doenças de origem muscular (miopatias): Condições que afetam diretamente as células musculares, levando a sintomas como debilidade, rigidez e atrofia muscular. Exemplos incluem distrofia muscular de Duchenne, miastenia gravis e distrofia miotônica.
2. Doenças de origem nervosa (neuropatias): Condições que afetam os nervos periféricos, prejudicando a transmissão dos sinais entre o cérebro e os músculos. Isso pode resultar em fraqueza, dormência, formigamento ou dor nos membros afetados. Exemplos incluem doença de Charcot-Marie-Tooth, neuropatia motora multifocal e síndrome do túnel carpiano.
As causas das DNMs podem variar, desde defeitos genéticos hereditários ou adquiridos, infecções virais, imunológicas ou autoimunes, exposição a toxinas ou deficiências nutricionais. O diagnóstico e o tratamento das DNMs geralmente envolvem uma equipe multidisciplinar de especialistas em neurologia, fisioterapia, terapia ocupacional, ortopedia e outras áreas relacionadas à saúde. O tratamento pode incluir medicamentos, terapias físicas ou cirúrgicas, modificações no estilo de vida e cuidados paliativos para aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Muscle denervation is a medical term that refers to the loss of nerve supply to a muscle or group of muscles. This can occur due to various reasons, such as injury to the nerves, certain diseases, or as a result of surgical intervention. When the nerve supply to a muscle is cut off, the muscle can no longer function properly and may begin to atrophy, or waste away.
In some cases, denervation may be intentional, such as during a surgical procedure to treat chronic pain. By cutting the nerves that supply a painful area, the surgeon can reduce or eliminate the pain signals that are being sent to the brain. However, this approach should only be used as a last resort, as it can lead to permanent muscle weakness and other complications.
Denervation can also occur accidentally, such as during an injury or surgical procedure that damages the nerves. In these cases, the loss of nerve supply may be temporary or permanent, depending on the severity of the damage. If the nerves are not able to regenerate and reconnect with the muscle, then the muscle may become permanently weakened or atrophied.
Overall, muscle denervation is a serious medical condition that can have significant impacts on a person's mobility and quality of life. It is important to seek prompt medical attention if you experience symptoms of denervation, such as muscle weakness, cramping, or twitching, so that the underlying cause can be identified and treated.
Bungarotoxinas são um tipo de neurotoxina encontradas em algumas espécies de cobras do gênero Bungarus, também conhecidas como cobras-coral-indianas. Existem três tipos principais de bungarotoxinas: α, β e γ, cada uma com diferentes efeitos sobre o sistema nervoso.
As bungarotoxinas α são as mais conhecidas e altamente tóxicas. Elas se ligam irreversivelmente aos receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChRs) nos músculos e nervos, impedindo a transmissão normal do sinal nervoso. Isso pode levar a paralisia muscular e, em doses altas, pode ser fatal para os humanos.
As bungarotoxinas β também se ligam aos receptores nAChRs, mas elas têm um efeito diferente. Em vez de bloquear a transmissão do sinal nervoso, elas aumentam a atividade dos receptores, o que pode levar a convulsões e outros sintomas neurológicos.
As bungarotoxinas γ têm um alvo diferente dos outros dois tipos e se ligam a canais de cálcio dependentes de voltagem em neurônios. Isso pode afetar a liberação de neurotransmissores e levar a sintomas neurológicos, como alterações na coordenação muscular e convulsões.
É importante notar que as bungarotoxinas não têm utilidade terapêutica conhecida e sua exposição geralmente ocorre apenas através de mordidas de cobras venenosas. O tratamento para envenenamento por bungarotoxinas geralmente inclui a administração de antiveneno específico para o tipo de cobra responsável pela mordida, além de cuidados de suporte para manter as funções vitais enquanto o veneno é metabolizado e eliminado do corpo.
Diafragma, em anatomia, refere-se a uma membrana musculotendínea em forma de cúpula que divide o tórax do abdômen. É o principal músculo inspiratório e sua contração aumenta o volume da cavidade torácica, resultando na entrada de ar nos pulmões durante a inspiração. O diafragma se insere em anéis ósseos formados pelas vértebras lombares, costelas e cartilagens costais, e sua porção central é composta por tecido tendíneo. A inervação do diafragma é fornecida pelo nervo frênico, que origina-se no pescoço a partir dos ramos ventrais dos nervos espinhais cervicais C3-C5.
As células de Schwann são células gliais que revestem e fornecem suporte aos axônios dos neurônios periféricos no sistema nervoso periférico. Eles desempenham um papel importante na manutenção da integridade estrutural e função desses axônios, bem como na regeneração após lesões.
As células de Schwann envolvem e protegem os axônios por meio da produção de mielina, uma bainha lipídica que isola elétricamente o axônio e permite a condução rápida dos sinais nervosos. Cada célula de Schwann é responsável por revestir um segmento específico do axônio, chamado de internodo de Schwann.
Além disso, as células de Schwann também desempenham um papel importante na resposta ao dano dos nervos periféricos. Eles podem se dividir e migrar para o local da lesão, onde eles ajudam a limpar os detritos celulares e promover a regeneração dos axônios.
Em resumo, as células de Schwann são células gliais especializadas que desempenham um papel crucial na manutenção da integridade estrutural e função dos neurônios periféricos, bem como na regeneração após lesões.
Músculos são tecidos biológicos especializados no movimento corporal e geração de força. Eles estão presentes em animais com sistemas nervosos complexos, permitindo que esses organismos se movimentem de forma controlada e precisa. Existem três tipos principais de músculos no corpo humano: esqueléticos, lisos e cardíacos.
1. Músculos Esqueléticos: Esses músculos se conectam aos ossos e permitem que o esqueleto se mova. Eles são controlados voluntariamente pelo sistema nervoso somático e geralmente funcionam em pares antagonistas, permitindo que os movimentos sejam finamente ajustados.
2. Músculos Lisos: Esses músculos estão presentes nos órgãos internos, como o trato digestivo, vasos sanguíneos e brônquios. Eles são involuntários e controlados pelo sistema nervoso autônomo, permitindo que os órgãos se contraiam e relaxem para realizar funções específicas, como a contração do músculo liso uterino durante o parto.
3. Músculo Cardíaco: Esse tipo de músculo é exclusivo do coração e permite que ele se contrai e relaxe para bombear sangue pelo corpo. O músculo cardíaco é involuntário e funciona automaticamente, embora possa ser influenciado por hormônios e outros sinais nervosos.
Em geral, os músculos são compostos de células alongadas chamadas fibras musculares, que contêm proteínas contráteis como actina e miosina. Quando essas proteínas se ligam e deslizam uma em relação à outra, a fibra muscular se contrai, gerando força e movimento.
A acetilcolina é um neurotransmissor, ou seja, uma substância química que transmite sinais entre células nervosas. Ela atua nos neurônios e nos músculos esqueléticos, sendo responsável por contrair as fibras musculares quando é liberada no espaço sináptico (lugar onde dois neurônios se encontram).
A acetilcolina é sintetizada a partir da colina e ácido acético, graças à enzima colina acetiltransferase. Após ser libertada no espaço sináptico, ela se liga aos receptores nicotínicos ou muscarínicos, localizados nas membranas pós-sinápticas dos neurônios ou células musculares.
Este neurotransmissor desempenha um papel importante em diversas funções do organismo, como a regulação da atividade cardiovascular, respiratória e gastrointestinal, além de estar envolvido no processo de aprendizagem e memória.
Distúrbios no sistema colinérgico (sistema que utiliza a acetilcolina como neurotransmissor) podem resultar em diversas condições clínicas, como a doença de Alzheimer, miastenia gravis e síndrome de Down.
O músculo esquelético, também conhecido como músculo striado ou estriado esqueleto, é um tipo de tecido muscular que se alonga e encurta para produzir movimento, geralmente em relação aos ossos. Esses músculos são controlados voluntariamente pelo sistema nervoso somático e estão inervados por nervos motores somáticos.
As células musculares esqueléticas, chamadas de fibras musculares, são alongadas, multinucleadas e possuem estruturas internas características, como as bandas alternadas claras e escuras (estrutura em banda cruzada), que são responsáveis pela sua aparência estriada quando observadas ao microscópio.
Os músculos esqueléticos desempenham um papel fundamental na locomoção, respiração, postura, e outras funções corporais importantes. A atrofia ou a lesão dos músculos esqueléticos podem resultar em debilidade, dificuldade de movimento e outros problemas funcionais.
Em medicina e neurologia, um potencial evocado motor (PEM) é um tipo de potencial evocado que refere-se à resposta elétrica gerada no músculo como resultado de uma estimulação elétrica ou magnética aplicada a nervos periféricos. Ele é usado para avaliar a integridade do sistema nervoso motor, mais especificamente o trato cortico-espinal, e sua capacidade de conduzir impulsos nervosos desde o cérebro até os músculos.
A técnica envolve a aplicação de um estímulo elétrico ou magnético em um nervo periférico, geralmente no braço ou na perna. Esse estímulo desencadeia uma resposta elétrica que pode ser detectada e registrada por meio de eletrodos colocados no músculo correspondente. A amplitude e o tempo de latência da resposta são medidos e comparados a valores normais para ajudar a diagnosticar condições que afetam o sistema nervoso motor, como esclerose múltipla, lesões na medula espinhal ou doencas neurológicas degenerativas.
Em resumo, um potencial evocado motor é uma técnica de diagnóstico usada para avaliar a função do sistema nervoso motor, fornecendo informações sobre a integridade dos nervos periféricos e da via cortico-espinal.
O córtex motor é a região do cérebro responsável pelo controle da motricidade voluntária, ou seja, dos movimentos musculares que são intencionais e planejados conscientemente. Ele está localizado na superfície cerebral, principalmente na parte posterior do lobo frontal, e pode ser dividido em diferentes áreas que controlam movimentos específicos de diferentes partes do corpo.
A estimulação elétrica do córtex motor pode causar a contração muscular involuntária dos músculos correspondentes, enquanto lesões nesta região podem resultar em déficits na capacidade de se movimentar e controlar os músculos. O córtex motor recebe informações do cérebro que são processadas e transformadas em sinais elétricos que são enviados ao tronco encefálico e à medula espinhal, onde são transmitidos aos músculos esqueléticos.
Em resumo, o córtex motor é uma região crucial do cérebro que desempenha um papel fundamental no controle da motricidade voluntária, permitindo-nos realizar atividades cotidianas como andar, falar e manipular objetos.
As fibras musculares esqueléticas, também conhecidas como fásicas ou estriadas, são os tipos de fibra muscular que se encontram unidos aos ossos por meio dos tendões e que estão presentes principalmente nos músculos esqueleto. Elas são responsáveis pela movimentação voluntária do corpo, ou seja, aquelas que movemos intencionalmente, como os músculos das pernas, braços e tronco.
As fibras musculares esqueléticas são compostas por feixes de células alongadas, multinucleadas e cilíndricas, chamadas de miôcitos. Cada miôcito é revestido por uma membrana plasmática (sarcolemma) e contém muitos núcleos (geralmente centrais). O interior do miôcito é preenchido com milhares de miofibrilas, que são as unidades estruturais responsáveis pela contração muscular.
As miofibrilas são compostas por filamentos proteicos, sendo os principais a actina e a miosina. A interação entre esses dois filamentos é o que permite a contração muscular, através de um processo complexo envolvendo a hidrólise de ATP (adenosina trifosfato).
As fibras musculares esqueléticas são classificadas em dois tipos principais, dependendo de suas características estruturais e funcionais:
1. Fibras Tipo I (lentas ou vermelhas): São ricas em mitocôndrias, mioglobina e capilares sanguíneos, o que lhes confere uma cor avermelhada. Possuem um metabolismo aeróbio, com maior capacidade de resistir a fadiga, mas menor velocidade de contração em comparação às fibras Tipo II. São predominantes em músculos que necessitam de sustentar esforços por longos períodos, como os dos membros inferiores.
2. Fibras Tipo II (rápidas ou brancas): Possuem menor número de mitocôndrias, mioglobina e capilares sanguíneos, o que lhes confere uma cor mais clara. Seu metabolismo é predominantemente anaeróbio, com maior velocidade de contração, mas também maior susceptibilidade à fadiga. São predominantes em músculos envolvidos em movimentos rápidos e explosivos, como os dos braços.
A composição das fibras musculares esqueléticas pode ser modificada através do treinamento físico, com a adaptação às demandas impostas pelo tipo de exercício. Assim, um indivíduo que se dedica regularmente ao treinamento de resistência tenderá a desenvolver mais fibras Tipo I, enquanto que um praticante de esportes explosivos, como o levantamento de peso ou o salto em altura, tendera a desenvolver mais fibras Tipo II.
"Atividade Motora" é um termo usado na medicina e nas ciências da saúde para se referir ao movimento ou às ações físicas executadas por um indivíduo. Essas atividades podem ser controladas intencionalmente, como andar ou levantar objetos, ou involuntariamente, como batimentos cardíacos e respiração.
A atividade motora é controlada pelo sistema nervoso central, que inclui o cérebro e a medula espinhal. O cérebro processa as informações sensoriais e envia sinais para os músculos através da medula espinhal, resultando em movimento. A força, a amplitude e a precisão dos movimentos podem ser afetadas por vários fatores, como doenças neurológicas, lesões traumáticas, envelhecimento ou exercício físico.
A avaliação da atividade motora é importante em muitas áreas da saúde, incluindo a reabilitação, a fisioterapia e a neurologia. A observação cuidadosa dos movimentos e a análise das forças envolvidas podem ajudar a diagnosticar problemas de saúde e a desenvolver planos de tratamento personalizados para ajudar os indivíduos a recuperar a função motora ou a melhorar o desempenho.
Na neurobiologia, a transmissão sináptica refere-se ao processo de comunicação entre dois neurônios (células nervosas) ou entre um neurônio e outro tipo de célula, como uma célula muscular. Este processo ocorre na sinapse, a junção especializada entre as duas células, onde a informação é transmitida através da libertação e detecção de neurotransmissores.
A transmissão sináptica pode ser dividida em dois tipos principais: elétrica e química. A transmissão sináptica elétrica ocorre quando as diferenças de potencial elétrico entre os neurôios pré- e pós-sinápticos são passadas diretamente por meio de conexões especializadas chamadas uniões gap.
No entanto, a maioria das sinapses utiliza a transmissão sináptica química, que envolve a libertação de neurotransmissores armazenados em vesículas sinápticas na terminália axonal (extremidade do neurônio pré-sináptico). Quando um potencial de ação alcança a terminália axonal, isto desencadeia o processo de exocitose, no qual as vesículas sinápticas se fundem com a membrana plasmática e libertam os neurotransmissores no espaço sináptico.
Em seguida, os neurotransmissores difundem-se através do espaço sináptico e ligam-se a receptores específicos na membrana plasmática do neurônio pós-sináptico. Isto pode resultar em alterações no potencial de membrana da célula pós-sináptica, levando potencialmente a um novo potencial de ação se os limiares forem atingidos. Após a transmissão, os neurotransmissores são reciclados ou degradados, preparando o sistema para a próxima ronda de sinalização sináptica.
Em resumo, a transmissão sináptica é um processo fundamental na comunicação entre neurônios e é essencial para a função cerebral normal. A disfunção neste processo pode contribuir para diversas condições neurológicas e psiquiátricas, incluindo doenças neurodegenerativas, transtornos de humor e transtornos do espectro autista.
O disco intervertebral é uma estrutura fibro-elástica que se localiza entre as vértebras (osso presente na coluna vertebral) em nosso corpo. Ele atua como um amortecedor, absorvendo choques e permitindo movimentos flexíveis da coluna.
Anatomicamente, o disco intervertebral é composto por duas partes: o núcleo pulposo (parte central, gelatinosa e hidratada) e o anel fibroso (camada externa, resistente e rica em fibras colágenas).
A degeneração ou danos a estes discos podem levar a condições dolorosas e debilitantes, como a hernia de disco, que ocorre quando parte do material do núcleo pulposo se protrude para fora do anel fibroso, pressionando nervos raquidianos e causando dor, entumecimento ou fraqueza em diferentes partes do corpo.
Colubridae é uma grande família de cobras com distribuição mundial, exceto na Austrália e Antártida. A maioria das espécies não é venenosa, mas alguns gêneros, como a *Boiga* e *Naja*, contêm espécies venenosas. Algumas espécies de Colubridae são conhecidas por sua habilidade de subjugar presas maiores usando restrição e constrictor.
A família Colubridae é altamente diversificada, com mais de 190 géneros e cerca de 1700 espécies descritas. As características distintivas da família incluem uma cauda longa, escamas dorsais em fileiras regulares, divisão do hemipênis (órgano reprodutivo masculino) e ausência de órgãos venenos especializados em algumas espécies.
A dieta das cobras Colubridae é variada, incluindo lagartos, outras cobras, peixes, anfíbios, aves e mamíferos. Algumas espécies têm adaptações especializadas para capturar e consumir presas específicas.
A família Colubridae inclui várias espécies de interesse popular, como a cobra real (*Lampropeltis getula*), que é frequentemente mantida em cativeiro, e a cobra-de-coral-real (*Micrurus fulvius*), uma espécie venenosa com padrões coloridos distintivos.
A classificação taxonômica de Colubridae tem sido revisada ao longo dos anos, e alguns gêneros anteriormente incluídos nesta família foram transferidos para outras famílias, como Elapidae e Viperidae.
Proteínas motoras moleculares são um tipo específico de proteínas que convertem a energia química em energia mecânica, permitindo-lhes se mover ao longo de filamentos proteicos, como microtúbulos e actina, dentro da célula. Esses movimentos são essenciais para uma variedade de processos celulares, incluindo o transporte intracelular, a divisão celular e a mobilidade celular. Existem três classes principais de proteínas motoras moleculares: cinases, dineinas e miosinas. Cada uma dessas classes tem suas próprias características estruturais e funcionais que lhes permitem se ligar e se movimentar ao longo dos filamentos em diferentes formas e contextos celulares. As proteínas motoras moleculares desempenham um papel fundamental na manutenção da homeostase celular e no correcto funcionamento das células, e alterações nestes processos podem contribuir para uma variedade de doenças humanas, incluindo distrofias musculares, neurodegenerativas e outras condições.
"Rana pipiens" é o nome científico de uma espécie de rã nativa da América do Norte, também conhecida como rã-comum ou rã-leite. Essa rã é encontrada em habitats aquáticos e terrestres, com preferência por águas paradas ou lentamente fluindo, como pântanos, lagos e riachos.
A rã-leite é descrita como uma rã de tamanho médio, com machos geralmente medindo entre 5 a 8 centímetros de comprimento e fêmeas entre 7 a 12 centímetros. Sua coloração varia do verde ao marrom, às vezes apresentando manchas escuras em seu dorso.
Essa espécie é conhecida por sua capacidade de reprodução prolífica, com fêmeas pondo milhares de ovos em cordões gelatinosos que são depositados em massa na água. Os girinos eclodem dos ovos após alguns dias e passam por várias mudas antes de se transformarem em rãs adultas.
A rã-leite é uma espécie importante no ecossistema, servindo como presa para diversos predadores e também como controladora natural de pragas, alimentando-se de insetos e outros pequenos animais. No entanto, a população da rã-leite tem enfrentado desafios devido à perda de habitat, contaminação de água e mudanças climáticas, o que levou à sua inclusão em listas de espécies ameaçadas em alguns estados dos Estados Unidos.
Em termos de biologia e zoologia, serpentes referem-se a um grupo específico de répteis escamados que pertencem à ordem Serpentes. Elas são caracterizadas por não possuírem membros ou extremidades, o que as torna completamente alongadas e adaptadas a movimentos sinuosos.
Serpentes constituem um grupo diversificado, encontrado em diferentes habitats ao redor do mundo, com exceção dos polos norte e sul. Existem aproximadamente 3.900 espécies conhecidas de serpentes, distribuídas entre cobras, víboras, jibóias, corais e outros tipos.
Algumas serpentes são ovíparas (pondem ovos), enquanto outras são ovovivíparas (incubam os ovos internamente) ou vivíparas (dão à luz filhotes totalmente formados). Sua dieta varia consideravelmente, com algumas se alimentando exclusivamente de peixes, anfíbios, répteis, aves e mamíferos, enquanto outras são especializadas em ingerirem ovos ou consumir presas específicas.
É importante ressaltar que apenas um pequeno número de espécies de serpentes é venenoso e representa risco para os humanos. A maioria das serpentes desempenha papéis importantes em ecossistemas, como predadores controladores de pragas e reguladores de populações de outros animais.
As vértebras lombares referem-se às cinco vértebras localizadas na parte inferior e central da coluna vertebral, abaixo da região torácica (costelas) e acima do sacro. Elas são designadas como L1 a L5, sendo L1 a vértebra lombar superior e L5 a vértebra lombar inferior.
As vértebras lombares têm formato distinto dos outros segmentos da coluna vertebral, pois são maiores, mais robustas e possuem corpos vertebrais mais largos e planos para suportar o peso do tronco e transmiti-lo até a pelve. Além disso, as vértebras lombares apresentam processos espinhosos mais longos e processos transversos mais robustos, que servem como origem e inserção para músculos e ligamentos envolvidos na estabilização e movimento da coluna.
Devido à sua localização e estrutura, as vértebras lombares podem estar sujeitas a diversas condições patológicas, como herniação de disco, espondilose, estenose espinhal e dor lombar. Portanto, é essencial manter a saúde e o bem-estar desta região através da prática de exercícios adequados, postura correta e cuidados ao levantar objetos pesados.
Os venenos de anfíbios referem-se a substâncias tóxicas produzidas e secretadas por algumas espécies de anfíbios, como rãs, sapos e salamandras. Estes venenos podem ser encontrados em diferentes partes do corpo do animal, como na pele, glândulas parotoides (localizadas na cabeça de alguns sapos) ou em secreções das glândulas situadas nas suas pernas ou costas.
A composição química dos venenos de anfíbios varia consideravelmente entre as diferentes espécies e pode incluir uma grande variedade de compostos tóxicos, como alcaloides, bufotoxinas, batrachotoxinas, histaminas, serotonina e péptidos. Algumas destas toxinas podem causar sintomas graves ou até mesmo resultar em morte, dependendo da dose, rota de exposição e sensibilidade individual da vítima.
Os efeitos dos venenos de anfíbios no organismo podem variar desde irritação local e dor, até paralisia muscular, convulsões, alterações cardiovasculares e respiratórias, e, em casos mais graves, insuficiência orgânica e morte. O contato com esses venenos pode ocorrer por meio de mordidas, picadas, ou simplesmente por tocar ou manipular a pele ou outras partes do corpo dos anfíbios que os produzem.
Embora a maioria dos anfíbios não seja venenosa e apresente baixo risco de causar danos à saúde humana, é importante manuseá-los com cuidado, especialmente as espécies conhecidas por serem venenosas ou terem potentes secreções tóxicas. Além disso, o contato acidental com esses animais deve ser tratado imediatamente, buscando assistência médica e informando adequadamente os profissionais de saúde sobre a natureza do envenenamento.
A degeneração do disco intervertebral é uma condição em que o material entre as vértebras da coluna vertebral, conhecido como disco intervertebral, se desgasta e se deteriora ao longo do tempo. Isso pode resultar em dor nas costas, rigidez e outros sintomas relacionados à coluna vertebral.
Os discos intervertebrais atuam como amortecedores entre as vértebras, permitindo a movimentação da coluna e absorvendo os choques durante atividades diárias. Eles são compostos de um anel externo resistente, chamado anel fibroso, e um centro gelatinoso, chamado núcleo pulposo.
Com o passar do tempo, a degeneração do disco intervertebral pode ocorrer devido ao envelhecimento natural ou às lesões na coluna vertebral. A deterioração pode incluir a perda de fluido e flexibilidade no núcleo pulposo, rasgaduras no anel fibroso, e o crescimento de osso extra nas vértebras circundantes, chamado osteofitos.
Essas mudanças podem levar a compressão dos nervos na coluna vertebral, causando dor, entumecimento ou fraqueza em diferentes partes do corpo. Em casos graves, a degeneração do disco intervertebral pode resultar em estenose espinal, quando o canal espinal se torna mais estreito e pressiona os nervos, ou em discos herniados, quando parte do material do disco sai da sua posição normal e pressiona os nervos.
Tratamento para a degeneração do disco intervertebral pode incluir fisioterapia, medicamentos para aliviar a dor, injeções de corticosteroides no local afetado, e em casos graves, cirurgia.
Os Transtornos das Habilidades Motoras (THM) são um grupo de condições em que ocorrem problemas com a capacidade de planear, iniciar, executar, e ajustar movimentos finos e/ou grossos. De acordo com o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-5), publicado pela Associação Americana de Psiquiatria, os THM são categorizados em dois tipos principais: Transtorno do Desvio do Movimento e Transtorno da Coordenação do Movimento.
1. Transtorno do Desvio do Movimento: Este tipo inclui transtornos como Tiques (repetições involuntárias e rápidas de movimentos musculares ou sons vocais), Distonia (contraturas musculares contínuas que causam tensão e dores nos músculos) e Coreia (movimentos involuntários, irregulares e imprevisíveis de extremidades ou tronco).
2. Transtorno da Coordenação do Movimento: Este tipo inclui transtornos como Dispraxia (dificuldade em coordenar movimentos finos e grossos) e Hipercinésia (movimentos excessivos, involuntários e irregulares).
Os sintomas dos THM podem variar de leves a graves e podem afetar significativamente a capacidade da pessoa de realizar atividades diárias. A causa exata dos THMs é desconhecida, mas acredita-se que seja devido a uma combinação de fatores genéticos e ambientais. O tratamento pode incluir terapia física, medicamentos e, em alguns casos, cirurgia.
Metilguanidina é um composto orgânico com a fórmula CH6N2. É um sólido incolor que se dissolve facilmente em água e é um pouco solúvel em etanol. É classificado como uma base débil, com um pKa de aproximadamente 13.5.
Em termos médicos, metilguanidina pode ser encontrada em pequenas quantidades no corpo humano e é excretada na urina. No entanto, níveis elevados de metilguanidina no sangue ou urina podem indicar doenças renais ou outras condições médicas subjacentes. Além disso, a exposição excessiva à metilguanidina pode causar efeitos adversos na saúde, como dor de cabeça, tontura, náusea e vômitos.
Em suma, Metilguanidina é um composto orgânico que ocorre naturalmente em pequenas quantidades no corpo humano, mas níveis elevados podem indicar problemas de saúde. A exposição excessiva pode causar efeitos adversos na saúde.
"Rana ridibunda" é o nome científico da rã-europeia-comum, também conhecida como rã-louca ou rã-risoadora. Ela pertence à família Ranidae e é nativa de partes da Europa e Ásia. A rã-europeia-comum é conhecida por sua aparência distinta, com uma pele verde-oliva ou marrom e manchas escuras irregulares. Ela também é notável por seu comportamento de "riso", que é um som que ela faz quando está ameaçada ou excitada. Embora seja frequentemente encontrada em água doce, a rã-europeia-comum pode sobreviver em uma variedade de habitats úmidos e húmidos.
Disco total substituição, também conhecido como artroplastia total do disco, é um procedimento cirúrgico em que o disco intervertebral danificado ou herniado é completamente removido e substituído por uma prótese de disco artificial. O objetivo desta cirurgia é aliviar os sintomas da dor nas costas ou no pescoço, aumentar a mobilidade e manter a altura do espaço entre as vértebras afetadas.
A cirurgia de substituição total do disco geralmente é considerada quando outros tratamentos conservadores, como fisioterapia, medicamentos e injeções, não obtiveram alívio suficiente dos sintomas. Os candidatos ideais para esta cirurgia são aqueles que sofrem de dor crônica nas costas ou no pescoço causada por um disco danificado, mas ainda mantêm a estabilidade da coluna e a integridade do tecido circundante.
Existem diferentes tipos de próteses de disco artificial disponíveis, incluindo próteses de disco flexíveis (articulações em forma de bolas e soquetes) e próteses de disco sem articulação (discos macios ou rígidos). O cirurgião escolherá o tipo de prótese mais apropriado com base nas condições específicas do paciente.
A substituição total do disco é um procedimento complexo e exige uma equipe cirúrgica altamente qualificada e experiência considerável. Além disso, os riscos associados à cirurgia incluem infecções, dor persistente, lesões nervosas, dificuldades na cicatrização da ferida, rigidez, instabilidade da coluna e necessidade de revisão cirúrgica. Portanto, a decisão de realizar uma substituição total do disco deve ser cuidadosamente considerada e discutida entre o paciente e o médico.
As doenças da junção neuromuscular (DJNM) referem-se a um grupo heterogêneo de condições que afetam a comunicação entre os nervos e os músculos. A junção neuromuscular é o local onde o nervo se conecta ao músculo, transmitindo sinais elétricos para estimular a contração muscular. DJNM podem causar fraqueza, fadiga, crianças e dificuldade em realizar atividades diárias comuns.
Existem vários tipos de DJNM, incluindo:
1. Miastenia Gravis: É uma doença autoimune que afeta a junção neuromuscular, causando fraqueza e fadiga muscular. Os sintomas geralmente pioram com o esforço e melhoram com o repouso.
2. Síndrome de Lambert-Eaton: É uma doença autoimune rara que afeta a junção neuromuscular, causando fraqueza e fadiga muscular. A fraqueza geralmente começa nas pernas e se propaga para os braços.
3. Doença de Botulismo: É uma intoxicação causada pela ingestão de alimentos contaminados com a toxina produzida pela bactéria Clostridium botulinum. Os sintomas incluem fraqueza muscular, visão dupla e dificuldade em falar e engolir.
4. Neuropatia motora multifocal: É uma doença dos nervos periféricos que causa fraqueza e atrofia muscular. A fraqueza geralmente começa em um lado do corpo e se propaga para o outro lado.
5. Distrofia muscular congênita: É um grupo de doenças genéticas que afetam os músculos, causando fraqueza e atrofia muscular. Alguns tipos de distrofia muscular congênita podem afetar a junção neuromuscular.
O tratamento da doença da junção neuromuscular depende do tipo de doença e dos sintomas específicos. Em alguns casos, o tratamento pode incluir medicamentos para reduzir a inflamação ou para neutralizar a toxina. Em outros casos, o tratamento pode incluir fisioterapia ou terapia de reabilitação para ajudar a manter a força e a mobilidade muscular. Em alguns casos graves, o tratamento pode incluir cirurgia para corrigir problemas estruturais nos músculos ou nos nervos.
As síndromes miasténicas congênitas (CMS) são um grupo heterogêneo de doenças neuromusculares congênitas caracterizadas por debilidade e fadiga muscular resultantes de uma disfunção sináptica na junção neuromuscular. A transmissão neuromuscular é afetada devido a defeitos em proteínas relacionadas às placas motoras pré- e pós-sinápticas.
Existem vários subtipos de CMS, cada um deles associado a diferentes genes e padrões de herança. Alguns dos subtipos mais comuns incluem a miastenia grave congênita (CGMA), que é causada por mutações no gene CHRNE, responsável pela síntese do receptor nicotínico da acetilcolina (AChR); a síndrome de deficiência sinaptosomal (ECD), causada por defeitos no gene SYT2 ou SYT9, que codifica proteínas envolvidas no processamento e liberação de vesículas sinápticas; e a miastenia grave congênita do tipo slow-channel (SCCMS), resultante de mutações em genes que codificam subunidades do receptor nicotínico da acetilcolina, levando a canais iônicos com abertura prolongada.
Os sintomas das CMS geralmente se manifestam na infância ou no início da vida adulta e podem variar de leves a graves. A debilidade muscular afeta frequentemente os músculos oculares, facial e bulbar, levando a problemas como diplopia, ptose palpebral, disfagia e disartria. Além disso, a fraqueza pode também afetar os músculos proximais dos membros, dificultando tarefas como levantar objetos ou subir escadas. O diagnóstico de CMS geralmente requer uma combinação de exames clínicos, estudos neurofisiológicos e testes genéticos. O tratamento pode incluir medicações que interferem no processo sináptico, como agentes bloqueadores dos canais de cálcio ou inibidores da acetilcolinesterase, fisioterapia e, em casos graves, intervenção cirúrgica.
De acordo com a medicina, movimento é definido como o processo de alteração da posição de um corpo ou de suas partes em relação a um ponto de referência fixo ou a outro corpo. Pode ser classificado em diferentes tipos, tais como:
1. Movimento passivo: é quando o corpo ou sua parte é movida por uma força externa, sem a participação voluntária do indivíduo.
2. Movimento ativo: é quando o próprio indivíduo exerce força sobre seus músculos para realizar o movimento.
3. Movimento voluntário: é quando ocorre por vontade consciente da pessoa, como levantar um braço ou andar.
4. Movimento involuntário: é quando acontece sem a intenção consciente do indivíduo, como os batimentos cardíacos ou a respiração.
5. Movimento linear: é quando ocorre em uma linha reta, como um braço se estendendo para frente.
6. Movimento circular: é quando ocorre em uma curva fechada, como girar um pulso.
7. Movimento rotacional: é quando ocorre ao redor de um eixo, como a rotação da cabeça.
O movimento é fundamental para a vida humana, permitindo que as pessoas executem atividades diárias, mantenham a saúde e se movam de um lugar para outro.
A coluna vertebral, também conhecida como coluna vertebral ou eixo axial, é uma estrutura complexa e fundamental no corpo humano. Ela se estende desde a base do crânio até a pelve e desempenha um papel crucial na proteção da medula espinhal, no suporte do tronco e cabeça, e na permissão do movimento corporal.
A coluna vertebral é composta por 33 vértebras em humanos não desenvolvidos, embora essa contagem diminua para 24 a 26 no adulto devido à fusão de algumas vértebras durante o crescimento e desenvolvimento. Essas vértebras são organizadas em cinco regiões distintas: cervical (7 vértebras), torácica (12 vértebras), lombar (5 vértebras), sacro (5 vértebras fundidas) e cóccix (4 vértebras fundidas).
Cada vértebra possui uma estrutura comum, composta por um corpo vertebral anterior, um arco neural posterior e quatro processos: dois processos transversos, um processo espinhoso e quatro pequenos processos articulares (superiores e inferiores). O corpo vertebral fornece suporte estrutural e protege a medula espinal, enquanto o arco neural forma o canal vertebral, que abriga e protege a medula espinhal. Os processos transversos e articulares facilitam os movimentos e as conexões com outros músculos e ligamentos da coluna.
A coluna vertebral apresenta três curvaturas fisiológicas naturais, que desempenham um papel importante na distribuição das forças e no equilíbrio do corpo: lordose cervical (concavidade anterior) e lordose lombar (concavidade posterior), e cifose torácica (concavidade posterior) e cifose sacrococcígea (concavidade anterior).
A coluna vertebral é responsável por várias funções importantes, incluindo a proteção da medula espinal, o suporte estrutural do corpo, a facilitação dos movimentos e a absorção de choques. Além disso, os forâmenes intervertebrais permitem que nervos raquidianos saiam da coluna para irrigar diferentes partes do corpo.
Eletrodiagnóstico (EDX) é um tipo de exame que avalia o sistema nervoso periférico, incluindo nervos e músculos. A eletromiografia (EMG) é uma parte importante do exame EDX. Ela registra e analisa a atividade elétrica dos músculos em repouso e durante a contração muscular voluntária, fornecendo informações sobre o estado de saúde dos nervos e músculos.
A EMG é realizada por meio de um aparelho chamado eletromiografo, que inclui agulhas finas e esterilizadas (agulha EMG) ou eletrodos não invasivos (superficiais). A agulha EMG é inserida na fibra muscular para registrar a atividade elétrica do músculo, enquanto os eletrodos superficiais são colocados sobre a pele para capturar sinais de baixa amplitude.
Os resultados da EMG podem ajudar no diagnóstico de várias condições musculares e nervosas, como doenças neuromusculares, neuropatias periféricas, miopatias, lesões nervosas e outras condições que afetam o sistema nervoso periférico. A interpretação dos resultados da EMG requer conhecimento profundo do sistema nervoso periférico e experiência clínica, sendo geralmente realizada por neurologistas ou fisiatras treinados em eletromiografia.
Em termos médicos, as terminações nervosas referem-se às extremidades dos neurónios, ou células nervosas, que permitem a comunicação entre o sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal) e outras partes do corpo. Essas terminações nervosas são responsáveis por captar estímulos do ambiente externo e interno, tais como temperatura, dor, toque, pressão, sabor e cheiro, e transmitirem essas informações ao cérebro para que sejam processadas e geradas respostas adequadas.
As terminações nervosas podem ser classificadas em dois tipos:
1. Terminações nervosas aférentes: São responsáveis por transmitir informações dos órgãos sensoriais e receptores para o sistema nervoso central. Elas detectam estímulos como dor, temperatura, toque, vibração, posição e movimento dos músculos e articulações.
2. Terminações nervosas eferentes: São responsáveis por transmitir sinais do sistema nervoso central para os órgãos e músculos efectores, como músculos esqueléticos e glândulas, desencadeando respostas motoras ou hormonais.
As terminações nervosas podem variar em sua estrutura e função dependendo da modalidade sensorial que detectam. Algumas terminações nervosas possuem estruturas complexas, como os corpúsculos de Pacini e Meissner, especializados em detectar vibração e toque leve, enquanto outras podem ser simples e alongadas, como as terminações livres que detectam dor e temperatura.
Em resumo, as terminações nervosas desempenham um papel fundamental na nossa percepção do mundo ao captar estímulos e transmitir informações para o cérebro, permitindo-nos interagir com nosso ambiente e tomar decisões baseadas em nossas experiências sensoriais.
A estimulação elétrica é um procedimento médico que utiliza correntes elétricas para stimular as células do corpo, geralmente os nervos e músculos. Essa técnica pode ser usada em diversas situações clínicas, como no tratamento de doenças neurológicas ou ortopédicas, na reabilitação funcional, alívio da dor crônica ou mesmo em pesquisas científicas. A estimulação elétrica pode ser aplicada por meio de eletrodos colocados sobre a pele (estimulação elétrica transcutânea) ou, em casos mais invasivos, por meio de eletrodos implantados cirurgicamente no interior do corpo. A intensidade, frequência e duração da estimulação são controladas cuidadosamente para obter os melhores resultados clínicos e minimizar os riscos associados ao procedimento.
Um cadáver é o corpo de um organismo vivo (geralmente um ser humano) após a morte, quando os sistemas corporais têm parado completamente. Após a morte, as células do corpo começam a se descompor e, dependendo das condições ambientais, este processo pode ocorrer relativamente rápido ou lentamente. Em medicina legal e em anatomia, cadáveres são usados para fins de estudo e pesquisa, incluindo autópsias para determinar a causa da morte. É importante notar que o respeito e cuidado adequado devem ser prestados aos cadáveres, reconhecendo-os como indivíduos que uma vez foram vivos e merecedores de dignidade e respeito.
Miastenia Gravis é um distúrbio autoimune que causa fraqueza e fadiga muscular. Acomete predominantemente os músculos envolvidos na comunicação entre o cérebro e o corpo, como os olhos e os músculos da face, mas pode também afetar outros grupos musculares.
A doença é causada por um defeito no sistema imunológico que leva a uma interferência na transmissão dos sinais nervosos para os músculos. Normalmente, quando um nervo estimula um músculo, ele libera um neurotransmissor chamado acetilcolina, que se liga a receptores específicos no músculo, causando sua contração.
No entanto, em pessoas com Miastenia Gravis, o sistema imunológico produz anticorpos contra os receptores da acetilcolina, impedindo que a acetilcolina se ligue a eles e previnindo assim a contração muscular. Isso resulta em fraqueza e fadiga muscular, especialmente após períodos de atividade prolongada ou intensa.
A doença pode ser classificada como ocular, quando afeta apenas os músculos envolvidos na visão, ou generalizada, quando afeta outros grupos musculares além dos olhos. Os sintomas mais comuns incluem pálpebras caídas, visão dupla, dificuldade em mastigar, falar e engolir, e fraqueza nos músculos dos braços e pernas.
O tratamento da Miastenia Gravis geralmente inclui medicamentos que aumentam a quantidade de acetilcolina disponível nos receptores musculares ou suprimem o sistema imunológico para reduzir a produção de anticorpos. Em casos graves, pode ser necessário realizar uma cirurgia para remover a glândula tireoide, que é responsável pela produção de hormônios que podem exacerbar os sintomas da doença.
O nervo frênico é um par de nervos mistos que emergem do pescoço, especificamente dos ramos anterior e posterior do plexo cervical. Eles descem ao longo do tórax, lateralmente aos grandes vasos sanguíneos, para inervar o diafragma, um músculo importante na respiração.
Existem dois nervos frênicos: o direito e o esquerdo. O nervo frênico direito tem sua origem nos ramos das quatro primeiras vértebras cervicais (C4-C7), enquanto o nervo frênico esquerdo surge a partir dos ramos das cinco primeiras vértebras cervicais (C5-C8) e, geralmente, um ramo do tronco simpático.
Os nervos frênicos desempenham um papel crucial na regulação da respiração, pois transmitem sinais para o diafragma que permitem a contração desse músculo e, consequentemente, a inspiração. A irritação ou lesão dos nervos frênicos pode resultar em distúrbios respiratórios, como a dificuldade em inspirar profundamente ou a falta de ar.
Ecotiofato de iodo, também conhecido como iodeto de ecotiófico ou iodeto de ecotina, é um composto organoiodado usado em medicina como um antisséptico e desinfetante. É um agente de contraste radiológico que contém iodo, o que significa que ele pode ser visto em imagens de raios-X.
Ele é frequentemente usado na forma de solução injetável para ajudar a diagnosticar e tratar várias condições médicas, incluindo inflamação do tecido conjuntivo (bursite), infecções da pele e tecidos moles, e outras infecções.
Embora seja geralmente seguro quando usado adequadamente, o ecotiofato de iodo pode causar reações alérgicas em algumas pessoas e, em casos raros, pode levar a problemas graves, como insuficiência renal ou cardíaca. Portanto, é importante que ele seja administrado por um profissional de saúde treinado e que o paciente seja monitorado cuidadosamente durante e após o tratamento.
De acordo com a maioria das definições médicas, música não é tipicamente categorizada como um termo médico. No entanto, às vezes, em contextos clínicos ou terapêuticos, a música pode ser definida como:
"A arte dos sons organizados em sequências melódicas, rítmicas e harmônicas. A música tem o potencial de evocar emoções, induzir sentimentos e estimular respostas fisiológicas. Em um contexto clínico, a música pode ser usada como uma ferramenta terapêutica para abordar vários objetivos terapêuticos, tais como a redução do estresse, a melhoria do humor, o alívio da dor e a promoção da comunicação e expressão emocional."
É importante notar que essa definição é fornecida em um contexto clínico ou terapêutico específico e não representa uma definição médica geral de música.
De acordo com a American Music Therapy Association (AMTA), musicoterapia é o uso da música e das respostas criadas pela música como intervencões terapêuticas planificadas por um músico-terapeuta credenciado para atingir objetivos individuais específicos dentro de uma relação terapêutica. Esses objetivos podem incluir o desenvolvimento da habilidade de comunicação, redução do estresse, melhoria do estado de humor, aumento da motivação, alívio da dor e aprimoramento da qualidade de vida. A musicoterapia é baseada em uma relação terapêutica entre o cliente e o músico-terapeuta e envolve uma variedade de métodos, como tocar instrumentos musicais, cantar, escrever música, ouvir e analisar música.
De acordo com a Medicina, "cumplicidade" geralmente se refere à participação ou assistência em um ato criminoso ou imoral cometido por outra pessoa. Não há uma definição médica específica para a palavra "cumplicidade", mas ela pode ser usada em contextos jurídicos e éticos relacionados à prática médica.
Por exemplo, um profissional de saúde que sabe que um colega está prescrevendo opioides de forma inadequada ou para uso pessoal, mas não relata ou intervém, pode ser considerado cúmplice em tal conduta imoral ou ilegal.
Em geral, a cumplicidade é vista como uma falha em agir ou denunciar uma conduta errada, o que pode resultar em consequências éticas e legais para os envolvidos.
A definição médica de "Brasil" seria a de um país localizado na América do Sul, que é o maior em extensão territorial do continente e o quinto no mundo. Sua população estimada é de aproximadamente 210 milhões de pessoas, sendo o sexto país mais populoso do mundo.
No entanto, a expressão "definição médica" geralmente refere-se a condições relacionadas à saúde ou doenças. Neste sentido, não há uma definição médica específica para o país "Brasil". No entanto, é importante mencionar que o Brasil possui um sistema de saúde público extenso e complexo, chamado Sistema Único de Saúde (SUS), que garante atendimento médico a todos os cidadãos, independentemente de sua renda ou situação socioeconômica. Além disso, o país é reconhecido por sua pesquisa e desenvolvimento em saúde pública, especialmente em áreas como doenças tropicales, HIV/AIDS e saúde materno-infantil.
Instituições acadêmicas são organizações dedicadas ao avanço e disseminação do conhecimento. Elas incluem universidades, faculdades, institutos de pesquisa e outras instituições educacionais que oferecem cursos formais de estudo e/ou realizar pesquisas em diversas áreas do conhecimento, como ciências, humanidades, artes, negócios, direito, medicina e engenharia.
As instituições acadêmicas geralmente são organizadas em departamentos ou faculdades especializados, cada um deles dedicado a um campo de estudo específico. Eles empregam professores e pesquisadores qualificados para ensinar os alunos e conduzir pesquisas avançadas. Além disso, as instituições acadêmicas também podem oferecer serviços de extensão, como consultoria, treinamento profissional e extensão comunitária.
A missão principal das instituições acadêmicas é promover o aprendizado, a pesquisa e o desenvolvimento do conhecimento, bem como fornecer credenciais formais de educação, como diplomas e certificados, que podem ajudar os indivíduos a alcançarem seus objetivos profissionais e pessoais.
A neuropatia ulnar é um tipo de neuropatia periférica que afeta o nervo ulnar, um dos dois principais nervos que viajam do pescoço para a mão. O nervo ulnar fornece sensação e movimento para parte da mão, incluindo o dedão pinky (mínimo) e o lado lateral do dedo anelar, além de alguns músculos na mão e no antebraço.
A neuropatia ulnar pode ser causada por vários fatores, como lesões, compressões ou inflamações do nervo ulnar em qualquer ponto ao longo de seu trajeto. Algumas das causas comuns incluem:
1. Lesões traumáticas: fraturas ou distensões no cotovelo ou no punho podem comprimir o nervo ulnar e causar danos.
2. Pressão prolongada: permanecer em uma posição fixa por longos períodos, como ficar com os braços apoiados sobre uma superfície dura ou dormir com os pulsos enrolados em roupas apertadas, pode comprimir o nervo ulnar e causar sintomas.
3. Doenças sistêmicas: diabetes, hipotiroidismo, doença de Hiv/Aids, esclerose múltipla e outras condições podem contribuir para a neuropatia ulnar.
4. Síndrome do túnel ulnar: uma condição em que o nervo ulnar é comprimido no canal de Guyon, localizado no punho.
5. Outras causas menos comuns incluem tumores ou infeções que pressionam ou danificam o nervo ulnar.
Os sintomas da neuropatia ulnar podem variar em gravidade e incluir:
1. Dor, formigamento ou entumecimento no dedão pinky e parte do dedo anelar.
2. Fraqueza na mão, especialmente nos músculos que controlam os movimentos dos polegares.
3. Dificuldade em agarrar objetos ou realizar tarefas finas com as mãos.
4. Incapacidade de sentir vibrações ou distinguir entre temperaturas frias e quentes no dedão pinky e parte do dedo anelar.
O tratamento da neuropatia ulnar depende da causa subjacente. Em alguns casos, a melhora pode ocorrer naturalmente ao tratar a condição de base. Em outros casos, o tratamento pode incluir fisioterapia, exercícios para manter a força e flexibilidade nas mãos, medicação para aliviar a dor e, em casos graves, cirurgia para descompressão do nervo ulnar. É importante procurar atendimento médico se você tiver sintomas de neuropatia ulnar, pois um diagnóstico e tratamento precoces podem ajudar a prevenir complicações e promover uma melhor qualidade de vida.
Aviadenovírus é um tipo de vírus da família *Adenoviridae* que infecta aves, como frangos, patos e outras aves domésticas e selvagens. Esses vírus têm um genoma de DNA dupla hélice e podem causar doenças respiratórias, gastrointestinais e reprodutivas em aves. Alguns aviadenovírus também podem infectar mamíferos, incluindo humanos, mas geralmente causam doenças menos graves do que em aves.
Existem várias espécies de aviadenovírus, cada uma com diferentes sinais clínicos e patogenicidade. Alguns dos mais conhecidos incluem o vírus da doença respiratória aguda dos frangos (ARDS), o vírus da hepatite infecciosa de patos (DHV-1) e o vírus da doença de Gumboro em frangos.
A transmissão de aviadenovírus geralmente ocorre por contato direto ou indirecto com fezes infectadas, secreções respiratórias ou ovos contaminados. A prevenção e o controle da infecção por aviadenovírus geralmente envolvem medidas de biossegurança, como a vacinação e a higiene rigorosa em ambientes avícolas.
História das placas de identificação de veículos no Brasil
Charles Scott Sherrington
Receptor nicotínico de acetilcolina
Junção neuromuscular
Unidade motora
Neurônio motor
Gurgel XEF
Potencial de ação
Nicotiana glauca
Curare
Botulismo
Neurotransmissor
Acetilcolina
Miastenia grave
Músculo
Suxametônio
Número de Identificação do Veículo
One Times Square
Carteira escolar
Prevenção da placa bacteriana
Expansão do fundo oceânico
Timo
Audi R15 TDI
Monotremata
Indústria automotiva na China
Cinetocoro
Cerebelo
Neurofisiologia clínica
Vila Cova à Coelheira (Seia)
Carl Sagan
História das placas de identificação de veículos no Brasil - Wikipedia
Placa MUY7761 - KIA MOTORS KIA SPORTAGE GRAND 2000 - Ke Placa
Placa GZV9966 - KIA MOTORS KIA SOUL EX 1.6 FF MT 2011 - Ke Placa
Nicotiana glauca - Wikipédia, a enciclopédia livre
Suzuki GSX-R 1000 185CV -- 642800 -- Uberlândia MG | Moto.com.br
SciELO - Brazil - Representações sociais de saúde bucal entre mães no meio rural de Itaúna (MG), 2002 Representações sociais...
Manual da Central Placa para Portão Automático Modelo AC-4 'acton' | PPT
Volkswagen Voyage CL 1.8 Turbo Injetado 1993 - Diogo Motors - Cerro Largo - RS
JBS Motors :: E-TRON ELÉTRICO SPORTBACK PERFORMANCE BLACK QUATTRO
Go to 718 BOXSTER GTS.
CIVIC 2.0 16vone EX 2020 por R$ 125.000,00 é na Flora Motors
Seminovos | R1 Motors | Veículos Premium
SEMINOVOS PREMIUM | Osten Motors
Atletas da equipa sénior assinalam Dia da Paralisia Cerebral - Clube Desportivo Nacional - Madeira
Course Info
AUTOS CLÁSSICOS: NOVAS REGRAS PLACA PRETA - CONTRAN
Fraqueza - Distúrbios cerebrais, da medula espinal e dos nervos - Manual MSD Versão Saúde para a Família
Dez carros que podem receber placa preta em 2023; veja lista - Correio de Minas
Lista de Exercícios sobre Fibra Muscular - Exercícios Web
Volkswagen CROSSFOX 1.6 8V 2011 em Paraná - SóCarrão
KIA MOTORS SPORTAGE LX 2.0 16V FLEX AUT. MOSSORÓ/RN - 64b54cab120ce0700a6810f9 - Mobile
Bula do Esmeron | Blog dr.consulta
Livro Toxina Botulínica | editora-ponto
Política de Privacidade BMW Motorrad é na BMW Motorrad Euro Motors
O que são reflexos - Biologados
Medicina Trabalhos gratuitos, monografias, anotações 13231 - 13260 - TrabalhosGratuitos.com
BLOG PROFESSOR ZEZINHO: Planejamento Educação Infantil
COMO TRABALHAR A COORDENAÇÃO MOTORA
Microsoft word - farmacologia2.doc
Modelo1
- Placa Motor Portão Universal Ppa Garen Rossi Rcg Central para-automatizadores-monofasicos-ac4-fit-v1-1 A Placa para Portão Automático Modelo AC-4 é ideal para substituir placa de comando monofásica universal compatível com todas as marcas de automatizadores do mercado. (slideshare.net)
Portas1
- Por falar em sedã com quatro portas, o Chevrolet Vectra também já pode receber placa preta. (correiodeminas.com.br)
20221
- Entretanto, há pouco mais de um ano, o Conselho Nacional de Trânsito (Contran) aprovou, por meio da resolução 957/2022, a placa preta com o padrão mais moderno. (correiodeminas.com.br)
Marca2
- Foram encontrados vários veículos da marca KIA MOTORS na Tabela FIPE e que podem corresponder ao veículo de 2000 que procura. (keplaca.com)
- Outro exemplar da marca do oval azul que também consegue placa preta é o Verona de segunda geração. (correiodeminas.com.br)
20201
- Apresentado em meados de 2020, o mais recente SUV da Mitsubishi Motors ganhou a edição especial Black Edition. (blog.br)
Veja1
- Veja mais informações na Tabela FIPE carro KIA MOTORS. (keplaca.com)
CRIANÇAS6
- A Escolinha Gol de Placa, iniciativa patrocinada pelo governo do Estado do Maranhão e pelas Drogarias Globo, por meio da Lei Estadual de Incentivo ao Esporte, completou quatro meses de atividades em sua terceira edição, atendendo 60 crianças entre 8 e 12 anos com treinos de futebol e atendimento pedagógico no município de Bacabal. (maranhaoesportes.com)
- O principal objetivo da Escolinha Gol de Placa é facilitar o acesso das crianças ao esporte, reforçar a importância dos estudos e mostrar como as duas atividades caminham juntas na formação pessoal para a cidadania. (maranhaoesportes.com)
- Os alunos da Escolinha Gol de Placa participam de aulas teóricas e práticas voltadas para iniciação e treinamento no futebol, em atividades desenvolvidas por profissionais capacitados, que seguem uma metodologia especializada e pensada exclusivamente para as crianças do projeto. (maranhaoesportes.com)
- A Escolinha Gol de Placa nasceu em dezembro de 2018 com o objetivo de atender crianças e adolescentes em situação de vulnerabilidade social nas comunidades carentes de Bacabal por meio da prática do futebol. (maranhaoesportes.com)
- A estimulação sensorial é importante porque é através dos sentidos que as crianças conhecem o mundo tal e qual como é, adquirem ferremantas que mais tarde ajudarão nas competências como, a preparação para a aprendizagem da escrita, da matemática, o desenvolvimento da coordenação motora, da atenção, do equilíbrio, da memória, da criatividade e na interação social. (bemchegado.com)
- Malinha Sensorial ensina as seguintes habilidades importantes para crianças pequenas: Sensorial, coordenação motora e independência e segurança para de vestir-se sozinho. (bemchegado.com)
Trabalhar1
- Duvidas de como trabalhar a coordenação motora na educação infantil, selecionei algumas atividades. (atividadespedagogicas.net)
Receber1
- Dentre as regras para receber a placa preta, o carro deve ter 30 anos de fabricação e excelente estado de conservação. (correiodeminas.com.br)
Central1
- Os jogos irão decorrer num espaço da Placa Central, na Av. Arriaga, entre as 10h30 e as 13h00. (cdnacional.pt)
Branco1
- Afinal, de início, a cobiçada placa preta não tinha o fundo em tom negro e letras em branco, como era praxe - a única mudança eram letras em cinza nas placas convencionais. (correiodeminas.com.br)
PRETA3
- A FBVA-Federação Brasileira de Veículos Antigos divulgou hoje o conteúdo da Deliberação nº 260 que modifica as regras para placa preta. (blogspot.com)
- Entretanto, independentemente de ser considerado como linha 1994, as primeiras unidades produzidas na planta de São José dos Campos (SP) em 1993 já são passíveis de placa preta. (correiodeminas.com.br)
- Os donos das primeiras unidades do Volkswagen Logus também já conseguem obter a placa preta. (correiodeminas.com.br)
Registro1
- Nas capitais e em boa parte dos municípios, não havia indicação do município de registro e a placa traseira recebia uma tarjeta trocada anualmente, a título de licenciamento. (wikipedia.org)
Desenvolvimento3
- A coordenação motora grossa trata dos movimentos dos membros superiores e inferiores, ela está relacionada à organização geral do ritmo, equilíbrio, as percepções gerais e ao desenvolvimento da criança. (atividadespedagogicas.net)
- A prática do futebol, aliado ao reforço na educação, proporciona desenvolvimento físico e psicológico aos jovens atletas, facilitando a aprendizagem, o desenvolvimento de habilidades de concentração e a coordenação motora. (maranhaoesportes.com)
- Não só ajudará seu filho a se vestir de forma independente, mas também ajudará em seu desenvolvimento e habilidades de coordenação motora. (bemchegado.com)
Preto3
- O Conselho Nacional de Trânsito (CONTRAN) publicou na manhã desta quarta-feira (8), a Deliberação nº 260 que modifica as regras para a placa de fundo preto para veículos de coleção. (blogspot.com)
- Nesta atualização, o Contran determina que a placa de fundo preto e letras brancas será destinada apenas aos veículos de coleção originais. (blogspot.com)
- Vale ressaltar que a placa de fundo preto tem validade restrita ao território nacional. (blogspot.com)
Traseira1
- Dentro da porta traseira esquerda do motori. (stardustcolors.pt)
Receptores2
- Na junção neuromuscular (onde nervos se conectam com os músculos), o impulso passa do nervo motor para receptores na placa motora terminal do músculo, onde o impulso estimula o movimento do músculo. (msdmanuals.com)
- A Ach vai-se, então, ligar aos receptores existentes na membrana da célula motora, aumentando a permeabilidade desta aos iões sódio e potássio e desencadeando um potencial de acção, o que leva a uma contracção. (pdfdrugs.com)
Objetivo3
- O site Ke Placa é independente e tem o objetivo de agregar informação de várias fontes de dados públicas sobre a pesquisa de Placas de Informação Veicular (PIV) no Brasil. (keplaca.com)
- Objetivo - Desenvolver a coordenação motora ampla, o esquema corporal, estimular a orientação espacial e temporal, ampliar o equilíbrio, a lateralidade e melhorar o tônus muscular. (atividadespedagogicas.net)
- Objetivo: Identificar a associação entre cárie dentária e placa dental em função do estágio da primeira infância. (bvsalud.org)
Emitida2
- Esta placa foi emitida pelo DETRAN Alagoas. (keplaca.com)
- Esta placa foi emitida pelo DETRAN Minas Gerais. (keplaca.com)
Formato1
- Esta placa está no formato do sistema antigo. (keplaca.com)
Estimular1
- Bom para estimular a coordenação motora em idosos. (brinkedoteka.com)
Idosos1
- A escova elétrica tem sua indicação principal para indivíduos com dificuldades temporárias ou permanentes de coordenação motora, pacientes especiais e idosos. (mp.br)
Mercosul1
- Quando a placa com o padrão Mercosul foi adotada no Brasil, muitos proprietários de carros antigos torceram o nariz. (correiodeminas.com.br)
Desfechos1
- A Própolis foi a segunda intervenção mais estudada para os desfechos mucosite (4 revisões) e placa dentária (3 revisões). (bvsalud.org)
Desenvolver1
- Ideal para desenvolver a coordenação motora fina necessária à escrita. (brinkedoteka.com)
Melhor1
- Meu amigo, depois de mais de 3 anos de negócios bem feitos, eu só posso dizer q a JBS Motors é o melhor lugar para se realizar um sonho, sempre com um bom atendimento e bons negócios! (jbsmotors.com.br)
Portanto1
- Portanto, uma camada de isolamento térmico e à prova de umidade deve ser configurada para manter a placa de armazenamento a frio edifício à prova de humidade e desempenho à prova de ar e boa selagem.A importância da descarga regular de óleo, descamação e descarga de ar no sistema de refrigeração do armazém. (6000amonthblog.com)
Tipo1
- Ao realizar qualquer negociação, o usuário concorda que o faz por sua conta e risco, ciente de que o Ultra Motors não possui participação de qualquer natureza nas vendas, compras, trocas ou outro tipo de transação que envolve os veículos anunciados. (ultramotors.org)
Dificuldade1
- Cada placa tem um grau de dificuldade que corresponde àquele do traçado das letras. (brinkedoteka.com)