Polipeptídeo Amiloide das Ilhotas Pancreáticas
Amiloide
Ilhotas Pancreáticas
Receptores de Polipeptídeo Amiloide de Ilhotas Pancreáticas
Células Secretoras de Somatostatina
Glucagonoma
Células Secretoras de Insulina
Vermelho Congo
Insulinoma
Células Secretoras de Glucagon
Diabetes Mellitus Tipo 2
Hemizigoto
Amiloidose
Somatostatina
Sequência de Aminoácidos
Glucagon
Multimerização Proteica
Insulina
Dados de Sequência Molecular
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Polipeptídeo Pancreático
Corantes Verde de Lissamina
Estrutura Secundária de Proteína
Transplante das Ilhotas Pancreáticas
Peptídeos beta-Amiloides
Tiazóis
Camundongos Transgênicos
Proteína Amiloide A Sérica
Pâncreas
Transportador de Glucose Tipo 2
Peptídeos
Fragmentos de Peptídeos
Precursor de Proteína beta-Amiloide
Espectrofotometria Infravermelho
Dicroísmo Circular
Microscopia Eletrônica
Bicamadas Lipídicas
Microscopia de Força Atômica
O polipetídeo amiloide das ilhotas pancreáticas, também conhecido como Amyloid Polypeptide (APP) ou Amylin, é uma hormona peptídica produzida pelas células beta do pâncreas. Ela é co-secretada com a insulina e desempenha um papel importante na regulação da glicose no sangue.
No entanto, em certas condições, como na doença de tipo 2 do diabetes mellitus, o APP pode se acumular anormalmente e formar depósitos amiloides nas ilhotas pancreáticas. Essa forma anormal de APP é denominada polipetídeo amiloide das ilhotas pancreáticas (pancreatic amyloid polypeptide - PAP).
A acumulação de PAP pode levar à disfunção e morte das células beta do pâncreas, o que pode contribuir para a progressão da doença do diabetes mellitus tipo 2. Além disso, o PAP também tem sido associado com a patogênese de outras doenças, como a doença de Alzheimer e a insuficiência cardíaca congestiva.
Amloidos são agregados anormais e insolúveis de proteínas ou peptídeos que se acumulam em tecidos e órgãos do corpo. Essas acumulações podem levar ao desenvolvimento de várias doenças, conhecidas como doenças amiloidose. Existem diferentes tipos de amiloidoses, dependendo da proteína específica que se acumula. Alguns exemplos incluem a amiloidose AL (associada à produção anormal de uma imunoglobulina leve), a amiloidose AA (associada à inflamação crônica) e a doença de Huntington amiloidótica (associada à mutação do gene huntingtina).
Os amiloides têm uma estrutura molecular em forma de fita beta, o que significa que as moléculas de proteínas estão arranjadas em hélices paralelas. Essa estrutura é propensa a se agregar e formar fibrilas amiloides, que são resistentes à degradação e podem causar danos teciduais ao longo do tempo. A acumulação de amiloides pode levar a disfunção orgânica, insuficiência orgânica e, em alguns casos, morte.
A detecção de amiloidose geralmente requer uma combinação de exames laboratoriais, imagiologia e biópsia tecidual. O tratamento depende do tipo específico de amiloidose e pode incluir terapias farmacológicas, quimioterapia, transplante de medula óssea ou simplesmente gerenciamento dos sintomas associados à doença.
Ilhotas pancreáticas, também conhecidas como ilhas de Langerhans, referem-se a aglomerados de células endócrinas localizadas no pâncreas. Eles são responsáveis por produzir e secretar hormônios importantes, como insulina e glucagon, que desempenham um papel crucial na regulação do metabolismo de açúcares, lipídios e proteínas no corpo. A disfunção ou danos nas ilhotas pancreáticas podem levar a condições como diabetes mellitus.
Os Receptores de Polipeptídeo Amiloide de Ilhotas Pancreáticas (PPAR, do inglês Peroxisome Proliferator-Activated Receptors of Pancreatic Islets Polypeptide) são um tipo de receptor nuclear que desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica e do metabolismo energético. Eles estão envolvidos em uma variedade de processos fisiológicos, incluindo a resposta à inflamação, o metabolismo de lipídios e a sensibilidade à insulina.
Os PPAR são ativados por ligantes, como certos ácidos graxos e fármacos, que se ligam ao domínio de ligação do receptor nuclear e desencadeiam uma cascata de eventos que resultam na modulação da expressão gênica. Existem três subtipos principais de PPAR: PPAR-α, PPAR-β/δ e PPAR-γ.
Os Receptores de Polipeptídeo Amiloide de Ilhotas Pancreáticas (PPAR) são expressos em ilhotas pancreáticas e desempenham um papel importante na regulação do metabolismo de glicose e lipídios nestas células. Eles estão envolvidos no controle da secreção de insulina e glucagon, bem como na proteção das células beta contra o estresse oxidativo e a apoptose.
Além disso, os PPAR também desempenham um papel importante na regulação do metabolismo energético em outros tecidos, como fígado, rim, músculo esquelético e tecido adiposo. Eles estão envolvidos no controle da glicemia, no metabolismo de lipídios e no equilíbrio energético do corpo.
Devido à sua importância na regulação do metabolismo energético e na proteção das células beta contra o estresse oxidativo, os PPAR têm sido alvo de pesquisas como possíveis alvos terapêuticos para o tratamento de diabetes tipo 2 e outras condições relacionadas ao metabolismo energético.
As células secretoras de somatostatina, também conhecidas como D células, são um tipo de célula endócrina encontrada no tecido epitelial do pâncreas e no sistema nervoso central. Elas são responsáveis por produzir e segregar a hormona somatostatina, que desempenha um papel importante na regulação da secreção de outras hormonas, como insulina e glucagon, no corpo.
A somatostatina tem uma variedade de efeitos fisiológicos, incluindo a inibição da liberação de hormônios gastrointestinais, como gastrina, secretina e colecistocinina, bem como a regulação do fluxo sanguíneo e da motilidade gastrointestinal. Além disso, a somatostatina também tem um efeito inibitório sobre a secreção de insulina e glucagon pelas células beta e alpha do pâncreas, respectivamente.
As células secretoras de somatostatina são frequentemente encontradas em grupos ou ilhéus dispersos no tecido epitelial do pâncreas, juntamente com outras células endócrinas, como as células beta e alpha. Elas são estimuladas a segregar somatostatina em resposta à elevação dos níveis de glicose no sangue, bem como em resposta a outros estímulos, como aminoácidos e neurotransmissores.
Em resumo, as células secretoras de somatostatina são um tipo importante de célula endócrina que desempenha um papel crucial na regulação da secreção hormonal no corpo humano.
Glucagonoma é um tipo raro de tumor neuroendócrino que se desenvolve a partir das células alfa do pâncreas, as quais produzem o hormônio glucagon. Quando este tumor se torna maligno (cancerígeno), ele pode se espalhar para outros órgãos, como fígado e baço.
Os sintomas do glucagonoma incluem:
1. Níveis elevados de glicose no sangue (hiperglicemia)
2. Perda de peso involuntária
3. Diarreia
4. Anemia
5. Coagulação sanguínea anormal
6. Dermatite necrolytica migratória (uma erupção cutânea incomum)
7. Náuseas e vômitos
8. Febre
9. Confusão mental ou alterações mentais
O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de sangue, imagens médicas (como tomografia computadorizada ou ressonância magnética) e, às vezes, uma biópsia do tumor. O tratamento pode incluir cirurgia para remover o tumor, quimioterapia, terapia dirigida e radioterapia, dependendo do estágio e da localização do tumor.
As células secretoras de insulina, também conhecidas como células beta, são um tipo de célula localizadas nos ilhéus de Langerhans do pâncreas. Eles são responsáveis pela produção e secreção de insulina, uma hormona crucial para a regulação da glicose no sangue. Quando o nível de glicose no sangue aumenta, especialmente após as refeições, as células beta são estimuladas a liberar insulina. A insulina então age nos tecidos do corpo, promovendo a absorção e armazenamento de glicose, o que resulta em níveis normais de glicose no sangue. No entanto, em pessoas com diabetes, as células beta podem não funcionar adequadamente, levando a níveis elevados de glicose no sangue e à possível necessidade de terapia de reposição de insulina.
'Vermelho Congo' é um corante azóico cristalino vermelho-alaranjado, com a fórmula C~i6H~7N2Na2O8S2. É frequentemente usado em histologia e microscopia óptica para colorir tecidos e células para exames mais detalhados. Ele é particularmente útil na coloração de colágeno, mucopolissacarídeos ácidos e alguns tipos de elastina em tecidos. No entanto, o Vermelho Congo não deve ser usado em estudos imunológicos porque pode interferir com a reação antígeno-anticorpo. Em suma, o 'Vermelho Congo' é um importante corante utilizado na área médica e científica para fins de estudo e diagnóstico.
Insulinoma é um tipo raro de tumor, geralmente benigno (não canceroso), que origina no pâncreas e produz excesso de insulina. A insulina é uma hormona importante que ajuda a regular os níveis de açúcar no sangue. Quando um insulinoma produz muita insulina, os níveis de açúcar no sangue podem ficar anormalmente baixos, levando a uma condição chamada hipoglicemia.
Os sintomas mais comuns do insulinoma incluem suor excessivo, tremores, visão embaçada, confusão mental, fraqueza, fadiga e, às vezes, convulsões ou desmaios. Esses sintomas geralmente ocorrem após períodos de jejum ou exercício intenso, quando os níveis de açúcar no sangue tendem a ser mais baixos.
O diagnóstico de insulinoma geralmente é feito por meio de exames de sangue que medem os níveis de insulina e glicose no sangue em diferentes momentos do dia, especialmente após períodos de jejum. Outros exames, como tomografias computadorizadas ou ressonâncias magnéticas, podem ser realizados para localizar o tumor no pâncreas.
O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor. Em muitos casos, a remoção do tumor é curativa e os sintomas da hipoglicemia desaparecem. No entanto, em alguns casos, especialmente se o tumor for inoperável ou maligno (canceroso), outros tratamentos, como terapia com medicamentos ou radiação, podem ser necessários para controlar os sintomas da hipoglicemia.
As células secretoras de glucagon, também conhecidas como células alfa (α) do pâncreas, são um tipo de célula endócrina que se encontra no pâncreas e são responsáveis pela produção e secreção de glucagon, uma hormona hiperglicemiante.
O glucagon é liberado em resposta a baixos níveis de glicose no sangue e tem como função principal aumentar a glicemia, promovendo a glicogenólise hepática (quebra do glicogênio armazenado no fígado) e a gluconeogênese (produção de novo glucose a partir de precursores não carboidratos).
As células alfa estão localizadas na parte externa dos ilhotas de Langerhans, que são aglomerados de células endócrinas presentes no pâncreas. Além do glucagon, essas células também podem secretar outras hormonas, como a somatostatina e a gastrina, em menores quantidades.
diabetes mellitus tipo 2, também conhecido como diabetes mellitus não insulino-dependente (NIDDM) ou diabetes de início na idade adulta, é uma doença metabólica caracterizada por níveis elevados de glicose no sangue resultantes de resistência à ação da insulina e deficiência relativa de produção de insulina.
A insulina é uma hormona produzida pelo pâncreas que permite que as células do corpo usem a glicose (açúcar) como fonte de energia. No diabetes mellitus tipo 2, o corpo torna-se resistente à ação da insulina, o que significa que as células não respondem adequadamente à insulina. Além disso, o pâncreas pode não ser capaz de produzir quantidades suficientes de insulina para superar essa resistência.
Os sintomas clássicos do diabetes mellitus tipo 2 incluem poliúria (micção frequente), polidipsia (sed de beber muita água) e polifagia (fome excessiva). No entanto, muitas pessoas com diabetes mellitus tipo 2 podem não apresentar sintomas durante anos, e a doença pode ser descoberta apenas durante exames de rotina ou quando complicações já tiveram início.
O diabetes mellitus tipo 2 é uma doença progressiva, o que significa que os sintomas e as complicações tendem a piorar ao longo do tempo se não forem tratados adequadamente. As complicações podem incluir doenças cardiovasculares, doenças renais, doenças oculares, neuropatia diabética e feridas que não cicatrizam.
O diabetes mellitus tipo 2 é geralmente associado a fatores de risco modificáveis, como excesso de peso, falta de exercício físico, dieta desequilibrada e tabagismo. Além disso, existem fatores de risco não modificáveis, como idade avançada, história familiar de diabetes e pertencer a certos grupos étnicos.
O tratamento do diabetes mellitus tipo 2 geralmente inclui mudanças no estilo de vida, como exercício regular, dieta saudável e perda de peso, além de medicação para controlar os níveis de açúcar no sangue. O objetivo do tratamento é manter os níveis de açúcar no sangue o mais próximos possível dos valores normais, o que pode ajudar a prevenir complicações a longo prazo.
Hemizygose é um termo usado em genética para descrever a situação em que um indivíduo tem apenas uma cópia funcional de um gene específico, geralmente localizado no cromossomo sexual (X ou Y). Isso ocorre porque o gene em questão está presente em apenas um dos dois cromossomos sexuais ou porque o outro cromossomo sexual não contém uma cópia funcional desse gene.
Em humanos, as mulheres possuem dois cromossomos X (são ditas homogaméticas para os cromossomos sexuais), enquanto os homens possuem um cromossomo X e um cromossomo Y (são heterogaméticos para os cromossomos sexuais). Portanto, se houver uma mutação em um gene localizado no cromossomo X que cause a perda de sua função, as mulheres ainda terão outra cópia funcional desse gene no outro cromossomo X. No entanto, os homens, sendo hemizigotos para esse gene, não terão essa cópia de segurança e, portanto, podem manifestar a doença associada à mutação nesse gene.
Em resumo, um indivíduo é hemizigoto para um gene quando tem apenas uma cópia funcional desse gene, geralmente localizado no cromossomo sexual.
Amiloidose é uma doença rara, mas grave, que ocorre quando as proteínas anormais se acumulam e formam depósitos chamados "amilóide" em tecidos e órgãos do corpo. Esses depósitos podem afetar o funcionamento normal dos órgãos, levando a sintomas graves e possivelmente à falha de órgão. A amiloidose pode afetar diversos órgãos, incluindo o coração, rins, fígado, baço, pulmões, pâncreas, glândula tireoide, intestinos e nervos.
Existem vários tipos de amiloidose, mas os dois mais comuns são a amiloidose AL (associada a mieloma múltiplo ou outros distúrbios relacionados à produção de imunoglobulinas) e a amiloidose AA (associada a infiamações crônicas, como artrite reumatoide ou tuberculose).
Os sintomas da amiloidose podem variar dependendo dos órgãos afetados. Eles podem incluir: inchaço nas pernas, pés e mãos; fadiga e fraqueza; perda de peso involuntária; batimento cardíaco irregular ou rápido; falta de ar; dor no peito; urinar com frequência; suores noturnos excessivos; inchaço na língua; problemas de visão; e neuropatia periférica (dor, formigueiro, entorpecimento ou fraqueza nas mãos e pés).
O diagnóstico da amiloidose geralmente requer uma biópsia de tecido para confirmar a presença de depósitos anormais de proteínas. O tratamento depende do tipo e extensão da doença, mas pode incluir medicamentos para controlar a produção de proteínas anormais, quimioterapia, transplante de medula óssea ou terapia de suporte para aliviar os sintomas.
Propanóis são um grupo de compostos orgânicos relacionados, chamados alcool propílicos. Eles contêm um grupo funcional de álcool (-OH) ligado a uma cadeia de carbono de três carbonos com diferentes graus de ramificação. Existem três isômeros de propanóis, dependendo da posição do grupo hidroxila na cadeia de carbono:
1. n-Propanol (n-propil alcool): O grupo hidroxila está ligado ao carbono terminal da cadeia linear de três carbonos (CH3CH2CH2OH). É o mais simples e menos volátil dos isômeros de propanóis.
2. Isopropanol (Isopropil alcool ou 2-propil alcool): O grupo hidroxila está ligado ao carbono secundário, no meio da cadeia de três carbonos (CH3CH(OH)CH3). É um álcool comum e amplamente utilizado em aplicações industriais e domésticas.
3. Propan-2-ol (Sec-propil alcool): O grupo hidroxila está ligado ao carbono secundário, mas no segundo átomo de carbono da cadeia de três carbonos (CH3CH(OH)CH2). Também é conhecido como álcool secundário e é menos volátil do que o n-propanol e o isopropanol.
Propanois são usados em uma variedade de aplicações, incluindo como solventes, desinfetantes, ingredientes farmacêuticos e intermediários químicos. Eles também podem ser encontrados em alguns alimentos e fragrâncias naturais. No entanto, ingerir quantidades excessivas de propanóis pode causar intoxicação alcoólica e outros efeitos adversos na saúde.
Somatostatina é uma hormona peptídica naturalmente produzida no organismo, que tem um efeito inhibitório sobre a libertação de outras hormonas, incluindo a insulina, glucagono, gastrina e somatotropina (hormona do crescimento). É produzida principalmente por células do sistema nervoso endócrino disseminadas em diversos órgãos, como o pâncreas, hipotálamo, glândula tiróide e intestino delgado.
A somatostatina atua como um regulador negativo de diversas funções fisiológicas, incluindo a secreção hormonal, a motilidade gastrointestinal, a absorção intestinal e a circulação sanguínea. Além disso, tem um papel importante na modulação da resposta imune e inflamatória.
Existem dois tipos principais de somatostatina: a somatostatina-14 e a somatostatina-28, que diferem na sua sequência de aminoácidos e duração de ação. A somatostatina é frequentemente usada em medicina como um medicamento sintético para tratar diversas condições clínicas, como diabetes, tumores pancreáticos e síndromes hormonais excessivas.
Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.
Glucagon é um hormônio peptídico, produzido e secretado pelas células alfa das ilhotas de Langerhans no pâncreas. Ele tem a função oposta à do insulina, promovendo a elevação dos níveis de glicose no sangue.
Quando os níveis de glicose no sangue estão baixos, o glucagon é liberado e atua na desconstrução do glicogênio armazenado no fígado, convertendo-o em glicose, que é então liberada para a corrente sanguínea. Além disso, o glucagon também estimula a produção de novas moléculas de glicose nos hepatócitos, aumentando ainda mais os níveis de glicose no sangue.
O glucagon desempenha um papel importante na regulação da glicemia e é frequentemente usado no tratamento de emergência de hipoglicemia grave, quando a ingestão de carboidratos não é possível ou suficiente.
Protein multimerization é um processo em que várias subunidades de proteínas idênticas ou semelhantes se associam para formar um complexo proteico maior, chamado de multímero. Esses complexos podem ser homoméricos, quando compostos por subunidades da mesma proteína, ou heteroméricos, quando compostos por diferentes proteínas. A multimerização é um mecanismo importante na regulação de diversos processos celulares, como sinalização intracelular, transporte de moléculas e atividade enzimática. Além disso, a formação incorreta de multímeros pode estar associada a doenças, como algumas formas de câncer e doenças neurodegenerativas.
Insulina é uma hormona peptídica produzida e secretada pelas células beta dos ilhéus de Langerhans no pâncreas. Ela desempenha um papel crucial na regulação do metabolismo de carboidratos, lipídeos e proteínas, promovendo a absorção e o uso de glicose por células em todo o corpo.
A insulina age ligando-se a receptores específicos nas membranas celulares, desencadeando uma cascata de eventos que resultam na entrada de glicose nas células. Isso é particularmente importante em tecidos como o fígado, músculo esquelético e tecido adiposo, onde a glicose é armazenada ou utilizada para produzir energia.
Além disso, a insulina também desempenha um papel no crescimento e desenvolvimento dos tecidos, inibindo a degradação de proteínas e promovendo a síntese de novas proteínas.
Em indivíduos com diabetes, a produção ou a ação da insulina pode estar comprometida, levando a níveis elevados de glicose no sangue (hiperglicemia) e possíveis complicações à longo prazo, como doenças cardiovasculares, doenças renais e danos aos nervos. Nesses casos, a terapia com insulina pode ser necessária para controlar a hiperglicemia e prevenir complicações.
"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.
A Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET ou TEM, do inglês Transmission Electron Microscopy) é uma técnica de microscopia avançada que utiliza um feixe de elétrons para produzir imagens altamente detalhadas e resolução de amostras biológicas, materiais ou outros espécimes. Ao contrário da microscopia óptica convencional, que usa luz visível para iluminar uma amostra, a MET acelera os elétrons a altas velocidades e os faz passar através de uma amostra extremamente fina.
No processo, as interações entre o feixe de elétrons e a amostra geram diferentes sinais de contraste, como difração de elétrons, absorção e emissão secundária, que são captados por detectores especializados. Estes sinais fornecem informações sobre a estrutura, composição química e propriedades físicas da amostra, permitindo assim obter imagens com resolução lateral e axial muito alta (até alguns angstroms ou 0,1 nanômetros).
A MET é amplamente utilizada em diversas áreas de investigação, incluindo biologia celular e molecular, ciências dos materiais, nanotecnologia, eletroinformática e outras. Ela permite a visualização direta de estruturas celulares e subcelulares, como organelas, vesículas, fibrilas, proteínas e vírus, além de fornecer informações sobre as propriedades físicas e químicas dos materiais a nanoscala.
O polipeptídeo pancreático é um hormônio gastrointestinal produzido no pâncreas. Ele desempenha um papel importante na regulação da taxa de digestão e absorção dos nutrientes, especialmente carboidratos, no organismo. O polipeptídeo pancreático é uma cadeia pequena de aminoácidos (um polipeptídeo) que consiste em 36 aminoácidos e é sintetizado e armazenado nas células PP (polipeptídicas) do pâncreas.
Este hormônio é liberado em resposta à alimentação, especialmente após a ingestão de proteínas. A sua libertação inibe a secreção de enzimas digestivas pancreáticas e a motilidade gástrica, o que resulta em uma diminuição da taxa de digestão e absorção dos nutrientes. Além disso, o polipeptídeo pancreático também pode desempenhar um papel na regulação do apetite, pois estudos demonstraram que a sua liberação está associada à sensação de saciedade e à redução da ingestão alimentar.
O déficit de polipeptídeo pancreático pode estar relacionado a algumas condições clínicas, como diabetes mellitus e doenças pancreáticas. No entanto, o seu papel exato na fisiopatologia destas doenças ainda não é totalmente compreendido e requer estudos adicionais.
De acordo com a literatura médica, o Verde de Lissamina é um corante triarilmetano usado em histologia e microscopia para colorir tecidos e células. Ele tem uma coloração verde-azulada e é frequentemente usado como um contraste negativo para estruturas que são naturalmente acidófilas, como mitocôndrias e grânulos de secção transversal dos miotúbulos. No entanto, é importante notar que o seu uso em histologia clínica tem vindo a diminuir devido ao desenvolvimento de corantes mais específicos e menos tóxicos.
A fórmula química do Verde de Lissamina é C.I. 42755, sendo que C.I. refere-se a um sistema de classificação internacional para corantes. A sua estrutura molecular consiste em três anéis aromáticos unidos por ligações carbono-carbono, com grupos funcionais fenol e amina adicionados.
Como qualquer outro corante, o Verde de Lissamina pode apresentar riscos para a saúde se não for manipulado adequadamente. Pode causar irritação na pele, olhos e sistema respiratório, pelo que é recomendável utilizar equipamento de proteção individual, como luvas, óculos e máscaras, durante a sua preparação e utilização. Além disso, não deve ser ingerido ou inalado intencionalmente.
Em bioquímica e biologia molecular, a "estructura secundária de proteína" refere-se ao arranjo espacial dos átomos que resulta directamente das interaccións locais entre os átomos da cadea polipeptídica. A estrutura secundária é formada por enrolamentos e/ou dobramentos regulares de unha ou dous segmentos da cadea polipeptídica, mantidos por interaccións intramoleculares débes como pontes de hidróxeno entre grupos carboxilo (-COOH) e amino (-NH2) dos resíduos de aminoácidos.
Existen tres tipos principais de estructura secundária: hélice alfa (α-hélice), folha beta (β-folha) e formas desorganizadas ou coil (sem estructura). A hélice alfa é unha espiral regular em que a cadea polipeptídica gira ao redor dun eixo central, mantendo unha relación específica entre os átomos de carbono α dos resíduos de aminoácidos. A folha beta consiste en un arrollamento plano da cadea polipeptídica, com resíduos de aminoácidos alternados dispostos aproximadamente no mesmo plano e conectados por pontes de hidróxeno entre grupos laterais compatíbeis. As formas desorganizadas ou coil non presentan un enrolamento regular e están formadas por segmentos da cadea polipeptídica que adoptan conformacións flexibles e cambiantes.
A combinación e a organización destes elementos de estructura secundária forman a estructura terciaria das proteínas, que determina as propiedades funcionais da molécula.
Em medicina, um transplante das ilhotes pancreáticas é um procedimento em que os ilhotes do pâncreas (grupos de células produtoras de insulina no pâncreas) são transplantados para um paciente com diabetes tipo 1. A diabetes tipo 1 é uma doença autoimune na qual o sistema imunológico ataca e destrói as células beta dos ilhotes pancreáticos, impedindo a produção adequada de insulina e levando ao aumento dos níveis de glicose no sangue.
Neste procedimento cirúrgico, os ilhotes pancreáticos são extraídos de um doador falecido compatível e transplantados no fígado do receptor, onde eles podem produzir insulina naturalmente e ajudar a regular os níveis de glicose no sangue. O transplante das ilhotes pancreáticas geralmente é realizado em pacientes com diabetes tipo 1 que sofrem de complicações graves, como hipoglicemia severa e recorrente ou problemas renais.
Embora este procedimento possa ajudar a controlar os níveis de glicose no sangue e reduzir o risco de complicações à longo prazo, ele também apresenta riscos significativos, como rejeição do transplante, infecção e outros efeitos colaterais associados a medicamentos imunossupressores necessários para prevenir a rejeição. Além disso, o transplante das ilhotes pancreáticas geralmente requer a administração contínua de insulina por algum tempo após o procedimento, até que os ilhotes se adaptem e comecem a funcionar corretamente.
Os peptídeos beta-amiloides são pequenas proteínas derivadas da protease amyloid precursor (APP) que desempenham um papel importante em doenças neurodegenerativas, especialmente na doença de Alzheimer. Eles têm entre 39 e 43 aminoácidos de comprimento e são insolúveis, formando agregados fibrilares e depósitos amiloides no cérebro. Esses depósitos podem levar à morte das células nervosas e causar sinais clínicos associados à doença de Alzheimer, como perda de memória e declínio cognitivo. A formação anormal de peptídeos beta-amiloides é um marcador patológico importante da doença de Alzheimer e outras doenças relacionadas à proteína beta-amiloide.
Tiazídios são uma classe de diuréticos, que são medicamentos usados para aumentar a excreção de urina. Eles funcionam inibindo a reabsorção de sódio no túbulo contornado distal do néfron no rim. Isso resulta em uma maior concentração de sódio nos túbulos renais, o que leva à osmose e à excreção adicionais de água.
A classe de tiazídios inclui medicamentos como a hidroclorotiazida, clortalidona e indapamida. Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento da hipertensão arterial e edema, incluindo o edema causado por insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática e síndrome nefrótica.
Embora geralmente bem tolerados, os tiazídios podem causar efeitos colaterais como desidratação, hipotensão ortostática, hipercalcemia, hipocalemia, hipomagnesemia, hiperglicemia e aumento de colesterol e triglicérides séricos. Além disso, o uso prolongado de tiazídios pode levar ao desenvolvimento de diabetes mellitus e deficiência de potássio. Portanto, é importante que os pacientes que tomam tiazídios sejam monitorados regularmente para detectar quaisquer efeitos colaterais ou complicações relacionadas à medicação.
Transgenic mice are a type of genetically modified mouse that has had foreign DNA (transgenes) inserted into its genome. This is typically done through the use of recombinant DNA techniques, where the transgene is combined with a vector, such as a plasmid or virus, which can carry the transgene into the mouse's cells. The transgene can be designed to express a specific protein or RNA molecule, and it can be targeted to integrate into a specific location in the genome or randomly inserted.
Transgenic mice are widely used in biomedical research as models for studying human diseases, developing new therapies, and understanding basic biological processes. For example, transgenic mice can be created to express a gene that is associated with a particular disease, allowing researchers to study the effects of the gene on the mouse's physiology and behavior. Additionally, transgenic mice can be used to test the safety and efficacy of new drugs or therapies before they are tested in humans.
It's important to note that while transgenic mice have contributed significantly to our understanding of biology and disease, there are also ethical considerations associated with their use in research. These include concerns about animal welfare, the potential for unintended consequences of genetic modification, and the need for responsible oversight and regulation of transgenic mouse research.
A proteína amiloide A sérica, geralmente abreviada como SAA, é uma proteína de fase aguda produzida principalmente no fígado em resposta a estímulos inflamatórios. Ela faz parte da família de apolipoproteínas associadas à lipoproteína de alta densidade (HDL) e está presente em pequenas quantidades fisiológicas no sangue. No entanto, em situações de inflamação aguda ou crônica, seus níveis podem aumentar significativamente.
A proteína SAA pode sofrer alterações conformacionais e depositar-se em tecidos e órgãos, formando depósitos amiloides. Essas acumulações anormais de proteínas amiloides são características de doenças chamadas amiloidoses, que podem afetar diversos sistemas corporais e terem consequências graves para a saúde. A formação de depósitos amiloides relacionados à proteína SAA é particularmente associada à doença cardiovascular e à amiloidose secundária, que geralmente ocorre em contexto de processos inflamatórios crônicos.
É importante ressaltar que a medição dos níveis séricos de proteína SAA pode ser útil como marcador de atividade inflamatória e para monitoramento da progressão ou regressão de doenças associadas à amiloidose. No entanto, a interpretação desses valores deve ser feita com cautela e considerando o contexto clínico individual, pois outros fatores também podem influenciar seus níveis séricos.
O pâncreas é um órgão alongado e miúdo, situado profundamente na região retroperitoneal do abdômen, entre o estômago e a coluna vertebral. Ele possui aproximadamente 15 cm de comprimento e pesa em média 70-100 gramas. O pâncreas desempenha um papel fundamental tanto no sistema digestório quanto no sistema endócrino.
Do ponto de vista exócrino, o pâncreas é responsável pela produção e secreção de enzimas digestivas, como a amilase, lipase e tripsina, que são liberadas no duodeno através do duto pancreático principal. Estas enzimas desempenham um papel crucial na decomposição dos nutrientes presentes na comida, facilitando sua absorção pelos intestinos.
Do ponto de vista endócrino, o pâncreas contém os ilhéus de Langerhans, que são aglomerados de células especializadas responsáveis pela produção e secreção de hormônios importantes para a regulação do metabolismo dos carboidratos. As principais células endócrinas do pâncreas são:
1. Células beta (β): Produzem e secretam insulina, que é responsável por regular a glicemia sanguínea ao promover a absorção de glicose pelas células.
2. Células alfa (α): Produzem e secretam glucagon, que age opostamente à insulina aumentando os níveis de glicose no sangue em situações de jejum ou hipoglicemia.
3. Células delta (δ): Produzem e secretam somatostatina, que inibe a liberação de ambas insulina e glucagon, além de regular a secreção gástrica.
4. Células PP: Produzem péptido pancreático, um hormônio que regula a secreção exócrina do pâncreas e a digestão dos alimentos.
Desequilíbrios na função endócrina do pâncreas podem levar ao desenvolvimento de doenças como diabetes mellitus, causada pela deficiência de insulina ou resistência à sua ação.
O Transportador de Glucose Tipo 2, também conhecido como GLUT2 ou SLC2A2 (do inglês: solute carrier family 2 member 2), é uma proteína transportadora de membrana que facilita o movimento de glicose através das membranas celulares.
Ele pertence à família de transportadores de glucose facilitativos (GLUTs) e é expresso principalmente nas células do pâncreas, fígado, intestino delgado e rins. Nos enterócitos do intestino delgado, o GLUT2 é responsável pelo transporte de glicose da luz intestinal para a corrente sanguínea após a absorção alimentar.
No fígado, o GLUT2 permite que a glicose se mova livremente entre as células hepáticas e a circulação sanguínea, auxiliando no equilíbrio da glicemia. No pâncreas, o GLUT2 está presente nas membranas das células beta do pâncreas endócrino, onde desempenha um papel importante na detecção de níveis elevados de glicose no sangue e na liberação subsequente de insulina.
Alterações no transportador GLUT2 podem estar relacionadas a distúrbios metabólicos, como diabetes e síndrome hiperinsulinêmica hipoglicemia posprandial. No entanto, é importante notar que a fisiopatologia exata dessas condições é complexa e envolve múltiplos fatores e mecanismos.
Em termos médicos, peptídeos referem-se a pequenas moléculas formadas por ligações covalentes entre dois ou mais aminoácidos. Eles atuam como importantes mensageiros químicos no organismo, desempenhando diversas funções fisiológicas e metabólicas. Os peptídeos são sintetizados a partir de genes específicos e sua estrutura varia consideravelmente, desde sequências simples com apenas dois aminoácidos até polipetídeos complexos com centenas de resíduos. Alguns peptídeos possuem atividade hormonal, como a insulina e o glucagon, enquanto outros exercem funções no sistema imune ou neuronal. A pesquisa médica continua a investigar e descobrir novos papeis dos peptídeos no corpo humano, bem como sua potencial utilidade em diagnóstico e tratamento de doenças.
Em termos médicos, fragmentos de peptídeos referem-se a pequenas cadeias ou segmentos de aminoácidos que são derivados de proteínas maiores por meio de processos bioquímicos específicos. Esses fragmentos podem variar em tamanho, desde di- e tripeptídeos com apenas dois ou três aminoácidos, até oligopeptídeos com até 20 aminoácidos.
A formação de fragmentos de peptídeos pode ser resultado de processos fisiológicos naturais, como a digestão de proteínas alimentares no sistema gastrointestinal ou a clivagem enzimática controlada de proteínas em células vivas. Também podem ser produzidos artificialmente por técnicas laboratoriais, como a hidrólise de proteínas com ácidos ou bases fortes, ou a utilização de enzimas específicas para clivagem de ligações peptídicas.
Esses fragmentos de peptídeos desempenham um papel importante em diversas funções biológicas, como sinalização celular, regulação enzimática e atividade imune. Além disso, eles também são amplamente utilizados em pesquisas científicas, diagnóstico clínico e desenvolvimento de fármacos, devido à sua relativa facilidade de síntese e modificação, além da capacidade de mimetizar a atividade biológica de proteínas maiores.
O Peptídeo beta-amilóide (Aβ) é derivado da proteolítica clivagem da proteína pré-cursora amilóide (APP). APP é uma proteína transmembranar que é expressa abundantemente no cérebro e pode ser processada por duas vias enzimáticas principais: a via não-amiloidogênica e a via amiloidogênica.
A via amiloidogênica envolve a atividade de enzimas chamadas β-secretase e γ-secretase, que clivam APP em fragmentos menores, incluindo o peptídeo beta-amilóide. O peptídeo beta-amilóide pode se agregar formando ovillos neuríticos e depósitos amiloides, os quais são característicos da doença de Alzheimer. Portanto, a proteína pré-cursora amilóide é considerada um precursor do peptídeo beta-amilóide.
O "dobramento de proteínas" é um processo fundamental na biologia molecular que descreve a maneira como as cadeias lineares de aminoácidos se dobram e se organizam em estruturas tridimensionais específicas. Essas estruturas são essenciais para a função das proteínas, pois determinam suas propriedades químicas e interações com outras moléculas.
A forma como uma cadeia de aminoácidos se dobra é governada por sua sequência primária, que contém informações sobre as interações entre os resíduos individuais de aminoácidos. Através de processos complexos e dinâmicos envolvendo interações hidrofóbicas, ligações de hidrogênio e outras forças intermoleculares, a cadeia de aminoácidos adota uma conformação tridimensional estável.
O dobramento de proteínas é um processo altamente regulado e específico, mas pode ser afetado por mutações em genes que codificam proteínas, condições ambientais desfavoráveis ou interações com outras moléculas. Alterações no dobramento de proteínas podem levar a doenças, como as doenças neurodegenerativas e as doenças causadas por proteínas mal enoveladas. Portanto, o estudo do dobramento de proteínas é fundamental para entender a função das proteínas e desenvolver estratégias terapêuticas para tratar doenças relacionadas às proteínas.
A espectrofotometria infravermelha (em inglês, Infrared Spectrophotometry) é um método de análise que consiste em medir a intensidade da radiação infravermelha absorvida por uma amostra, na faixa do espectro eletromagnético entre 700nm e 1mm. Essa técnica é amplamente utilizada em diferentes áreas, como química, física, biologia e medicina, para identificar e quantificar compostos químicos ou grupos funcionais presentes em uma amostra desconhecida.
No processo de espectrofotometria infravermelha, a amostra é irradiada com radiação infravermelha e parte dessa radiação é absorvida pela amostra, enquanto outra parte é transmitida ou refletida. A medida da intensidade da radiação transmitida ou refletida em função da frequência ou comprimento de onda permite a geração do espectro de absorção da amostra, que pode ser comparado com espectros de referência para identificar e quantificar os compostos presentes.
A análise dos padrões de absorção na região infravermelha fornece informações valiosas sobre as vibrações moleculares, permitindo a caracterização estrutural detalhada dos compostos químicos e sua interação com outras moléculas. Além disso, a espectrofotometria infravermelha pode ser usada para estudar propriedades físicas e ópticas de materiais, como a condutividade térmica, a constante dielétrica e o índice de refração.
Em resumo, a espectrofotometria infravermelha é uma técnica analítica poderosa que permite a identificação e quantificação de compostos químicos em uma variedade de matrizes, fornecendo informações detalhadas sobre as propriedades estruturais e físicas dos materiais.
Uma placa amilóide é um depósito anormal e extracelular de proteínas fibrilares insolúveis que se acumulam nos tecidos e órgãos do corpo. Essas proteínas são formadas por agregação de peptídeos beta-amiloides, derivados da protease desdobrada inibidora da protease β (BIP) ou proteína precursora da amilóide (APP). As plaquetas amiloides são características de várias doenças, incluindo a doença de Alzheimer, a amiloidose sistêmica e outras doenças neurodegenerativas.
As plaquetas amiloides geralmente se acumulam em tecidos como o cérebro, coração, rins, fígado e pâncreas, levando a disfunção e danos teciduais progressivos. No cérebro, as plaquetas amiloides são encontradas principalmente nos neurônios e geralmente estão associadas às fibras nervosas. A acumulação de plaquetas amiloides no cérebro é um dos principais sinais patológicos da doença de Alzheimer, acompanhada pela formação de ovósidos neurofibrilares dentro das células cerebrais.
A formação de plaquetas amiloides está relacionada a uma série de fatores genéticos e ambientais, incluindo idade avançada, mutações genéticas e exposição a toxinas ambientais. O mecanismo exato pelo qual as plaquetas amiloides causam danos teciduais ainda não é totalmente compreendido, mas acredita-se que envolva a toxicidade direta das fibrilas amiloides e a resposta inflamatória subsequente do corpo.
Dicroismo circular é um fenômeno óptico observado em amostras que apresentam birrefringência circular, o que significa que a luz polarizada tem velocidades diferentes ao passar através da amostra em diferentes planos de polarização. Isso resulta na rotação do plano de polarização da luz e também no alongamento ou encurtamento da onda de luz, levando à separação dos raios de luz com diferentes orientações de campo elétrico em diferentes comprimentos de onda.
Em termos médicos, o dicroismo circular pode ser útil na análise e caracterização de amostras biológicas, como tecidos ou fluidos corporais, especialmente no contexto da espectroscopia vibracional. Por exemplo, o dicroismo circular pode fornecer informações sobre a estrutura secundária das proteínas e a conformação de DNA em amostras biológicas, o que pode ser útil no diagnóstico e pesquisa de doenças. Além disso, o dicroismo circular também tem sido usado na investigação da estrutura e função dos biofilmes, que desempenham um papel importante em várias doenças infecciosas.
A microscopia eletrônica é um tipo de microscopia que utiliza feixes de elétrons em vez de luz visível para ampliar objetos e obter imagens altamente detalhadas deles. Isso permite que a microscopia eletrônica atinja resoluções muito superiores às dos microscópios ópticos convencionais, geralmente até um nível de milhares de vezes maior. Existem dois tipos principais de microscopia eletrônica: transmissão (TEM) e varredura (SEM). A TEM envolve feixes de elétrons que passam através da amostra, enquanto a SEM utiliza feixes de elétrons que são desviados pela superfície da amostra para gerar imagens. Ambos os métodos fornecem informações valiosas sobre a estrutura, composição e química dos materiais a nanoscala, tornando-se essenciais em diversas áreas de pesquisa e indústria, como biologia, física, química, ciências dos materiais, nanotecnologia e medicina.
Desculpe, a expressão "bicamadas lipídicas" não parece ser um termo médico amplamente reconhecido ou utilizado na literatura científica ou médica. É possível que você tenha se referido a algum outro conceito relacionado a lípidos ou biologia celular, mas neste momento específico, não consigo fornecer uma definição médica para "bicamadas lipídicas".
Os lípidos às vezes podem formar estruturas chamadas bicamadas em membranas celulares. Nessas bicamadas, as cadeias de gordura dos lípidos se orientam de forma a ter as cabeças polar (hidrofílicas) voltadas para o ambiente aquoso, enquanto as caudas apolares (hidrofóbicas) ficam voltadas para dentro da bicamada. No entanto, não estou certo se isso é o que você está procurando, pois a expressão "bicamadas lipídicas" em si não é um termo médico padrão. Se puder fornecer mais contexto ou esclarecer o que deseja saber, posso tentar oferecer uma resposta mais precisa.
A Microscopia de Força Atômica (MFA) é um tipo de microscopia de varredura de sonda (SPM) que fornece imagens de superfície e dados topográficos de amostras com resolução molecular e atômica. Ela funciona por meio da interação de uma ponta aguda afilada, geralmente feita de diamante ou silício, chamada de "cantilever" com a superfície da amostra. Ao aproximar a ponta do cantilever em contato com a amostra, forças intermoleculares, como atração e repulsão, são estabelecidas entre as moléculas na ponta e nas proximidades da superfície da amostra.
Estas forças provocam uma deflexão no cantilever, que é detectada por um laser refletido em uma fotodetetor. A varredura do cantilever sobre a superfície da amostra gera um mapa topográfico da superfície baseado nas deflexões do cantilever, permitindo a visualização de detalhes atômicos e moleculares da amostra. Além disso, a MFA pode ser usada para medir propriedades físicas e químicas locais, como rigidez, adesão, condução elétrica e reatividade química.
Diabetes mellitus (DM) - Distúrbios endócrinos e metabólicos - Manuais MSD edição para profissionais
DeCS 2018 - versão 31 de julho de 2018
DeCS 2019 - versão 12 de junho de 2019
DeCS 2017 - versão 21 de dezembro de 2017
DeCS 2016 - versão 12 de junho de 2016
DeCS 2012 - versão 22 de fevereiro de 2012
DeCS 2012 - versão 22 de fevereiro de 2012
DeCS 2013 - versão 17 de dezembro de 2013
DeCS 2015 - versão 22 de dezembro de 2015
DeCS 2013 - versão 17 de dezembro de 2013
DeCS
Diabetes mellitus (DM) - Distúrbios endócrinos e metabólicos - Manuais MSD edição para profissionais
DeCS 2018 - versão 31 de julho de 2018
DeCS 2020 - versão 23 de junho de 2020
DeCS 2018 - versão 31 de julho de 2018
DeCS 2015 - versão 09 de outubro de 2015
DeCS 2014 - versão 20 de outubro de 2014
DeCS 2013 - versão 15 de julho de 2013
Poderia o diabetes tipo 2 ser uma doença transmissível, semelhante ao das causadas por príons?
INSULINA1
- Hormona de las células beta pancreáticas que es cosegregado con la INSULINA. (bvsalud.org)