Procedimento cardiovascular realizado para criar um suprimento sanguíneo para a CIRCULAÇÃO PULMONAR. Envolve a realização de uma conexão entre os ramos subclávio ou carotídeo da AORTA, ou ARCO AÓRTICO até a ARTÉRIA PULMONAR.
Conjunto de procedimentos cirúrgicos realizados para estabelecer o fluxo suficiente para a circulação sistêmica em indivíduos com malformações congênitas de um ventrículo do coração, como SÍNDROME DO CORAÇÃO ESQUERDO HIPOPLÁSICO e a atresia da VALVA MITRAL, associados com obstrução do fluxo sistêmico. As cirurgias com fluxo contínuo podem ser executadas e consistem de uma TÉCNICA DE HEMI-FONTAN como estágio 2 do procedimento de Norwood e uma TÉCNICA DE FONTAN como estágio 3 do procedimento de Norwood.
Artéria que do lado direito se origina do tronco braquiocefálico, e do lado esquerdo se origina do arco da aorta. Dirige-se para o pescoço, parede torácica, medula espinhal, cérebro, meninges e membros superiores.
Afecção causada por subdesenvolvimento de toda a metade esquerda do coração. É caracterizada por hipoplasia das cavidades cardíacas esquerdas (ÁTRIO CARDÍACO, VENTRÍCULO CARDÍACO), AORTA, VALVA AÓRTICA, e VALVA MITRAL. Os sintomas graves aparecem no início da infância quando o CANAL ARTERIAL se fecha.
Combinação de cardiopatias congênitas que consistem em quatro características chaves, dentre as quais os DEFEITOS DO SEPTO INTERVENTRICULAR, ESTENOSE PULMONAR, HIPERTROFIA VENTRICULAR DIREITA e uma AORTA posicionada à direita. Nesta situação, o sangue de ambos os ventrículos (rico e pobre em oxigênio) é bombeado no corpo, frequentemente causando CIANOSE.
Vaso curto e calibroso que se origina do cone arterial do ventrículo direito e transporta sangue venoso para os pulmões.
Desvio do fluxo de sangue da entrada do átrio direito diretamente para as artérias pulmonares, evitando o átrio direito e ventrículo direito. (Dorland, 28a ed)
Anormalidades do desenvolvimento relacionadas a estruturas do coração. Estes defeitos estão presentes ao nascimento, mas podem ser descobertos mais tarde na vida.
União cirúrgica ou passagem entre ductos, tubos ou vasos. Pode ser extremidade com extremidade, extremidade com borda, borda com extremidade ou borda com borda.
Defeito cardíaco congênito caracterizado pelo estreitamento ou ausência completa da abertura entre a ARTÉRIA PULMONAR e o VENTRÍCULO DIREITO. O sangue desoxigenado no ventrículo direito, não pode ser eficazmente bombeado no pulmão para oxigenação, pela ausência da VALVA PULMONAR normal. Entre as características clínicas estão respiração rápida, CIANOSE, atrofia do ventrículo direito, e sons cardíacos anormais (SOPROS CARDÍACOS).
Procedimento no qual o fluxo sanguíneo total do átrio direito ou da veia cava é canalizado diretamente dentro da artéria pulmonar ou no pequeno ventrículo direito que serve somente como um conduto. As principais malformações congênitas para as quais esta operação é utilizada são ATRESIA TRICÚSPIDE e ventrículo com estenose pulmonar.
Cirurgias feitas no coração.
Circulação do SANGUE através do PULMÃO.
Descoloração azulada ou púrpura da pele e mucosas devido a um aumento na quantidade de hemoglobina desoxigenada no sangue ou um defeito estrutural na molécula de hemoglobina.
Processos patológicos que afetam pacientes após um procedimento cirúrgico. Podem ou não estar relacionados à doença pela qual a cirurgia foi realizada, podendo ser ou não resultado direto da cirurgia.
Procedimento em que se colocam CATETERES CARDÍACOS para a realização de procedimentos terapêuticos ou diagnósticos.
Criança durante o primeiro mês após o nascimento.
Método de hemóstase usando vários agentes [Gelfoam, Silastic, metal, vidro ou pellets plásticos, coágulo autólogo, gordura e músculo] como êmbolo. Tem sido usada nos tratamentos da medula espinal, MALFORMAÇÕES ARTERIOVENOSAS INTRACRANIANAS, fístulas arteriovenosas renais, sangramento gastrointestinal, epistaxe, hiperesplenismo, certos tumores altamente vascularizados, rupturas traumáticas de vasos sanguíneos e controle de hemorragia cirúrgica.
Câmeras inferiores direita e esquerda do coração. O ventrículo direito bombeia SANGUE venoso para os PULMÕES e o esquerdo bombeia sangue oxigenado para a circulação arterial sistêmica.
Grupo de corpos religiosos que marcam sua origem em Joseph Smith em 1830, aceitando o Livro dos Mormons como revelação divina. (Tradução livre do original: Merriam-Webster's Collegiate Dictionary, 10th ed)
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Família das plantas ninfeáceas (ordem Nymphaeales, subclasse Magnoliidae, classe Magnoliopsida) cujos membros possuem galhos horizontais ou pendentes, largas folhas alternadas e flores dioicas (macho e fêmeas em plantas diferentes).
Desculpe, há alguma confusão na sua pergunta porque "Utah" é um estado nos Estados Unidos e não há uma definição médica associada a ele. Se estiver se referindo a algum termo médico que coincidentemente contenha "Utah", por favor, forneça mais detalhes para que possamos responder adequadamente.
A área geográfica da América Latina em geral e quando não são indicados o país específico ou países. Normalmente inclui a América Central, América do Sul, México e as ilhas do Caribe.
A República Federativa do Brasil é formada por 5 regiões (norte, nordeste, centro-oeste, sudeste e sul), 26 Estados e o Distrito Federal (Brasília). A atual divisão político-administrativa é de 1988, quando foi criado o estado do Tocantins, a partir do desmembramento de parte de Goiás, e os territórios de Amapá e Roraima foram transformados em estados. Quinto país do mundo em área total, superado por Federação Russa, Canadá, China e EUA, e maior da América do Sul, o Brasil ocupa a parte centro-oriental do continente. São 23.089 km de fronteiras, sendo 7.367 km marítimas e 15.719 km terrestres. A orla litorânea estende-se do cabo Orange, na foz do rio Oiapoque, ao norte, até o arroio Chuí, no sul. Todos os países sul-americanos, com exceção de Equador e Chile, fazem fronteira com Brasil. Pouco mais de 70 km tornam a extensão norte-sul do país superior ao sentido leste-oeste. São 4.394,7 km entre os extremos leste e oeste. Ao norte, o ponto extremo do Brasil é a nascente do rio Ailã, no monte Caburaí, em Roraima, fronteira com a Guiana. Ao sul, o arroio Chuí, na divisa do Rio Grande do Sul com o Uruguai. A leste, a ponta do Seixas, na Paraíba. E a oeste, as nascentes do rio Moa, na serra da Contamana, no Acre, fronteira com o Peru. O centro geográfico fica na margem esquerda do rio Jarina, em Barra do Garça em Mato Grosso. (Almanaque Abril. Brasil, SP: Editora Abril S.A., 2002). Existe grande contraste entre os estados em relação aos aspectos físicos e demográficos e aos indicadores sociais e econômicos. A área do Amazonas, por exemplo, é maior do que a área somada dos nove estados da região nordeste. Enquanto Roraima e Amazonas têm cerca de um a dois habitantes por km2, no Rio de Janeiro e no Distrito Federal esse índice é superior a 300 (a média para o país é de 20,19 IBGE 2004). A população brasileira estimada para 2006 é de 186 milhões de habitantes distribuída em uma área de 8.514.215,3 km2 (média de 46 hab/km2). A mortalidade infantil média para o país é de 26,6 óbitos de crianças menores de um ano por 1000 nascidos vivos, variando de 47,1 para o estado de Alagoas (IBGE 2004) e 13,5 para o estado de São Paulo (SEADE 2005). A esperança (ou expectativa) de vida do brasileiro ao nascer é de 71,7 anos (IBGE 2004). A taxa de fecundidade é de 2,3 filhos por mulher menor de 20 anos (IBGE 2004). Em relação à economia, apenas três estados do Sudeste - São Paulo, Rio de Janeiro e Minas Gerais - respondem por cerca de 60 por cento do PIB brasileiro.
Período de frequência à escola ou nível de aprendizado adquirido.

O Procedimento de Blalock-Taussig é um tipo de cirurgia cardiovascular paliativa utilizada principalmente em recém-nascidos e lactentes com diagnóstico de Tetralogia de Fallot, uma doença congênita do coração. Consiste em uma anastomose (conexão) entre a artéria subclávia e a artéria pulmonar, o que permite aumentar o fluxo sanguíneo para os pulmões, facilitando a oxigenação do sangue.

Este procedimento foi desenvolvido por Alfred Blalock e Helen Taussig nos anos 1940 e revolucionou o tratamento da Tetralogia de Fallot antes do advento das técnicas de cirurgia à "coração aberto" e transplante cardíaco. Atualmente, o procedimento de Blalock-Taussig é frequentemente realizado como uma etapa temporária no tratamento da Tetralogia de Fallot, com a maioria dos pacientes passando por uma cirurgia de reparo completo do coração em algum momento posterior.

Os Procedimentos de Norwood referem-se a um tipo específico de cirurgia cardiovascular usada para tratar a hipoplasia da artéria aorta, uma condição em que a artéria aorta principal não se desenvolveu adequadamente. Essa condição é comumente encontrada em bebês com síndrome do coração esquerdo hipoplásico (SCEH).

Existem três estágios de procedimentos de Norwood, cada um deles realizado em uma idade diferente do paciente. O primeiro estágio, também conhecido como Cirurgia de Norwood Clássica ou Sistrunk, é geralmente realizado nos primeiros dias de vida do bebê. Neste procedimento, a artéria pulmonar é desconectada da artéria aorta e conectada diretamente ao tronco da artéria braquiocefálica. Além disso, uma nova artéria aorta é criada usando o tecido da artéria pulmonar e do septo interventricular.

O segundo estágio, chamado de Cirurgia de Norwood Modificada ou Procedimento de Sano, é geralmente realizado entre os 3 e 6 meses de idade. Neste procedimento, a artéria pulmonar é desconectada da artéria braquiocefálica e conectada ao tronco da artéria pulmonar. Além disso, uma nova artéria aorta é criada usando o tecido da artéria pulmonar e do septo interventricular.

O terceiro estágio, chamado de Cirurgia de Fontan ou Procedimento de Fontan Modificado, é geralmente realizado entre os 18 meses e os 4 anos de idade. Neste procedimento, a veia cavas superior e inferior são desviadas para o átrio direito, criando um único circuito sanguíneo que permite que o sangue venoso flua diretamente para as artérias pulmonares sem passar pelo ventrículo esquerdo.

A cirurgia de Norwood é uma operação complexa e de alto risco, com taxas de mortalidade que variam entre 5% e 20%. No entanto, os resultados a longo prazo são bons, com muitos pacientes sobrevivendo até a idade adulta. A cirurgia de Fontan também é uma operação complexa e de alto risco, mas os resultados a longo prazo também são bons, com muitos pacientes sobrevivendo até a idade adulta.

A artéria subclávia é uma importante artéria do corpo humano que irriga a parte superior do tórax e o membro superior. Ela é uma das duas artérias que se originam a partir da artéria axilar, sendo a outra a artéria torácica interna. A artéria subclávia é responsável por fornecer sangue oxigenado aos músculos, ossos e tecidos da parte superior do corpo, incluindo os membros superiores.

A artéria subclávia começa na borda lateral da primeira costela, imediatamente após a origem da artéria axilar. Ela passa lateralmente ao músculo escaleno anterior e entra no triângulo subclávio, onde é chamada de artéria axilar. Durante seu curso, a artéria subclávia dá origem a vários ramos importantes, incluindo as artérias vertebral, tirocervical trunk e costocervical trunk.

A artéria subclávia é um local comum de intervenção cirúrgica, especialmente em pacientes com doença arterial periférica ou lesões traumáticas. A endarterectomia da artéria subclávia e o bypass da artéria subclávia são procedimentos cirúrgicos comuns usados para tratar a obstrução da artéria subclávia. Além disso, a artéria subclávia é frequentemente usada como um local de acesso para cateterismo cardíaco e outros procedimentos diagnósticos e terapêuticos.

A Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico (SCEH) é uma anomalia congênita rara e grave do coração, na qual há um subdesenvolvimento (hipoplasia) de algumas ou das todas as seguintes estruturas do lado esquerdo do coração: ventrículo esquerdo, válvula mitral, aórta ascendente e válvula aórtica. Isto resulta em uma circulação pulmonar e sistêmica inadequada. Geralmente, o ventrículo direito é hipertrófico (mais desenvolvido) para compensar a baixa função do ventrículo esquerdo.

A SCEH pode variar em gravidade e os sinais e sintomas podem incluir cianose (coloração azulada da pele), falta de ar, dificuldade de alimentação, suor excessivo, letargia, baixa pressão arterial e fraca atividade cardíaca. O diagnóstico geralmente é feito antes do nascimento através de exames como ultrassom fetal ou após o nascimento com exames como ecocardiograma, raio-x do tórax e análises sanguíneas. O tratamento pode incluir medicação para ajudar a melhorar a circulação sanguínea, oxigênio suplementar, ventilação mecânica e, em alguns casos, cirurgia cardiovascular complexa. A taxa de sobrevida depende da gravidade da anomalia e do tratamento disponível, mas geralmente é baixa sem tratamento.

A Tetralogia de Fallot é um defeito congênito do coração que consiste em quatro anomalias cardiovasculares principais:

1. Estenose pulmonar: narrowing of the pulmonary valve and/or infundibulum (the area below the pulmonary valve) that can impede blood flow from the right ventricle to the lungs.
2. Dextroposição da grande artéria pulmonar: aorta overriding the interventricular septum, positioned above both ventricles, receiving blood flow from both the left and right ventricles.
3. Comunicação interventricular: a large ventricular septal defect (VSD) that allows oxygen-poor blood from the right ventricle to mix with oxygen-rich blood in the left ventricle.
4. Hipertrófia do ventrículo direito: thickening of the right ventricular muscle, which can make pumping blood more difficult.

The combination of these defects results in insufficient oxygenated blood flow to the body, causing cyanosis (bluish discoloration of the skin and mucous membranes) and other symptoms such as shortness of breath, fatigue, and poor growth. Tetralogy of Fallot is typically diagnosed during infancy or early childhood and requires surgical intervention to correct the defects and improve oxygenation.

A artéria pulmonar é a grande artéria que leva sangue desoxigenado do coração direito para os pulmões, onde ele se oxigena. Ela se divide em duas artérias principais, direita e esquerda, que seguem para cada pulmão respectivamente. A artéria pulmonar tem aproximadamente 5 cm de comprimento e seu diâmetro é de cerca de 3 cm. É uma estrutura anatômica importante no sistema circulatório, pois permite que o sangue seja oxigenado antes de ser distribuído para os tecidos e órgãos do corpo.

Em termos médicos, a "derivação cardíaca direita" refere-se a uma situação anormal em que o fluxo sanguíneo é desviado para o lado direito do coração em vez de seguir seu curso normal. Isso geralmente ocorre como resultado de um defeito congênito no coração, onde as câmaras superior e inferior do lado esquerdo do coração (átrio e ventrículo) estão conectadas anormalmente às câmaras correspondentes do lado direito.

Normalmente, o sangue rico em oxigênio é bombeado para fora do ventrículo esquerdo através da artéria aorta e é distribuído para todo o corpo. No entanto, em uma derivação cardíaca direita, parte ou todo o sangue rico em oxigênio é desviado para o ventrículo direito em vez de ir para a aorta. O ventrículo direito, que geralmente recebe sangue pobre em oxigênio do átrio direito, então bombeia esse sangue rico em oxigênio para os pulmões através da artéria pulmonar, em vez de enviá-lo para o corpo.

Este defeito congênito pode variar em gravidade e pode ser acompanhado por outros problemas cardíacos. O tratamento geralmente inclui cirurgia para corrigir o defeito e prevenir complicações à longo prazo, como insuficiência cardíaca ou doença pulmonar hipóxica.

Cardiopatias Congênitas é o termo utilizado para descrever defeitos de nascença no coração e nos grandes vasos sanguíneos que se conectam a ele. Essas anormalidades podem variar em gravidade, desde defeitos leves que causam poucos sintomas ou problemas, até defeitos graves que podem causar sintomas significativos e requerer tratamento imediato após o nascimento.

Existem muitos tipos diferentes de cardiopatias congênitas, mas algumas das mais comuns incluem:

* Comunicação interventricular (CIV): uma abertura anormal entre os ventrículos, as câmaras inferiores do coração.
* Canal atrioventricular (CAV): uma abertura grande que se estende da aurícula (câmara superior do coração) para o ventrículo (câmara inferior do coração).
* Defeito do septo atrial (DSA): um defeito no septo, a parede que separa as duas aurículas.
* Estenose pulmonar: um estreitamento da válvula pulmonar, localizada entre o ventrículo direito e a artéria pulmonar.
* Transposição dos grandes vasos (TGV): uma condição em que os dois grandes vasos sanguíneos que saem do coração estão invertidos.

Os sintomas de cardiopatias congênitas podem incluir respiração rápida ou difícil, cor pálida ou azulada na pele e nas unhas, falta de apetite, letargia, dificuldade em se alimentar e crescimento lento. O tratamento pode variar desde a observação cuidadosa até à cirurgia cardíaca aberta ou à intervenção mínimamente invasiva. Em alguns casos, os defeitos podem ser corrigidos completamente, enquanto em outros, o paciente pode precisar de tratamento e monitorização ao longo da vida.

Anastomose cirúrgica é o processo em que dois órgãos hollow ou tubulares, estruturas ou vasos sanguíneos são conectados cirurgicamente, criando uma ligação contínua entre eles. Isso geralmente é realizado através de pontos ou por meio de um procedimento conhecido como "sutura anastomótica". A anastomose pode ser usada em diversas situações clínicas, tais como a reconstrução de vasos sanguíneos após uma lesão ou cirurgia vascular, a conexão de dois segmentos intestinais após uma ressecção intestinal ou a ligação de duas extremidades de um órgão tubular, como o ureter. O objetivo da anastomose é restaurar a continuidade estrutural e funcional dos órgãos envolvidos.

Atresia pulmonar é uma condição congênita rara em que o órgão responsável por fornecer oxigênio aos pulmões, o bronquío principal direito, está completamente fechado ou ausente no nascimento. Isso impede que o ar chegue aos pulmões e, consequentemente, o fluxo sanguíneo para os pulmões é reduzido, afetando a oxigenação do sangue.

Essa condição geralmente é diagnosticada logo após o nascimento, quando o bebê tem dificuldade em respirar e apresenta cianose (pele azulada) imediatamente após o contato com o ar ambiente. Outros sinais e sintomas podem incluir batimentos cardíacos acelerados, aumento da frequência respiratória e dificuldade em se alimentar.

O tratamento para a atresia pulmonar geralmente inclui cirurgias complexas para criar uma conexão entre o bronquío principal esquerdo e os vasos sanguíneos do coração, permitindo que o sangue circule normalmente pelos pulmões e se oxigenie. Em alguns casos, um shunt artificial pode ser usado para redirecionar o fluxo sanguíneo para os pulmões. A terapia de suporte, como oxigênio suplementar e ventilação mecânica, também pode ser necessária para manter a estabilidade do paciente durante e após o tratamento cirúrgico.

A Técnica de Fontan é um tipo de cirurgia cardiovascular utilizada para tratar certas anomalias congênitas do coração, mais especificamente aquelas em que há uma única câmara do ventrículo no coração (doença univentricular) e a circulação venosa cavública não consegue ser direcionada para os pulmões. A operação foi desenvolvida por Francis Fontan e Judkins no final dos anos 1960 e início dos anos 1970.

Existem duas versões principais da Técnica de Fontan: a "Fontan clássica" e a "Fontan totalmente extracardíaca". Na Fontan clássica, o átrio direito é usado como uma câmara de mistura entre a circulação venosa cavública e sistêmica. Em seguida, o sangue é desviado para a artéria pulmonar através de um shunt intracardíaco criado cirurgicamente. Já na Fontan totalmente extracardíaca, o sangue da veia cava superior é direcionado para a artéria pulmonar por meio de uma cavidade formada fora do coração (conduíto intratorácico). Em seguida, o sangue da veia cava inferior é desviado para a artéria pulmonar através de um túnel lateral criado na parede do átrio direito.

A Técnica de Fontan permite que o sangue oxigenado seja distribuído ao corpo, mesmo em pacientes com anomalias cardiovasculares complexas. No entanto, a cirurgia também pode acarretar complicações a longo prazo, como insuficiência cardíaca congestiva, arritmias e problemas pulmonares. Portanto, os pacientes que passam por essa operação precisam de cuidados médicos contínuos ao longo da vida.

Procedimentos cirúrgicos cardíacos referem-se a um conjunto de técnicas invasivas realizadas no coração para diagnosticar e tratar uma variedade de condições cardiovasculares. Esses procedimentos podem envolver a reparação ou substituição de válvulas cardíacas, tratamento de doenças coronarianas, como a angioplastia coronária com stenting, ou cirurgias para corrigir problemas estruturais no coração, como o defeito septal ventricular. Além disso, os procedimentos cirúrgicos cardíacos podem incluir transplantes de coração e implantação de dispositivos, tais como marcapassos e desfibriladores cardioversores implantáveis. A escolha do tipo específico de procedimento cirúrgico depende da avaliação individual do paciente, considerando a gravidade da doença, a saúde geral do paciente e outros fatores relevantes.

A circulação pulmonar é a parte do sistema cardiovascular responsável pelo intercâmbio gasoso entre o ar nos pulmões e o sangue no corpo. É o circuito que transporta a sangue desoxigenado dos tecidos periféricos para os pulmões, onde ele se oxigena e depois retorna ao coração para ser distribuído para todo o organismo.

O processo começa quando o sangue desoxigenado chega ao ventrículo direito do coração através da veia cava inferior e superior. Em seguida, o ventrículo direito contrae, forçando o sangue para os pulmões através da artéria pulmonar. No interior dos pulmões, a artéria pulmonar se divide em capilares pulmonares, que estão rodeados por alvéolos, pequenas sacadas onde ocorre a troca gasosa.

Ao nível dos alvéolos, o oxigênio do ar inspirado difunde para o sangue através da membrana alveolar-capilar, enquanto o dióxido de carbono do sangue difunde para o ar expirado. O sangue oxigenado é então recolhido pelas veias pulmonares e retorna ao coração, entrando no átrio esquerdo através da veia cava superior.

Finalmente, o átrio esquerdo contrae, forçando o sangue oxigenado para o ventrículo esquerdo, que o distribui para todo o organismo através da artéria aorta e de suas ramificações. Isso completa o ciclo da circulação pulmonar e garante a oxigenação adequada dos tecidos corporais.

Cianose é um termo médico que descreve a coloração azulada da pele, membranas mucosas e tecidos subjacentes devido à presença elevada de hemoglobina deoxigenada no sangue. Normalmente, o nosso sangue transporta oxigênio dos pulmões para as células do corpo, dando-lhe uma cor vermelha brilhante. Quando as células consomem o oxigênio, a hemoglobina desoxigenada assume uma cor mais escura e azulada.

A cianose geralmente ocorre quando há problemas na circulação de sangue ou falta de oxigênio nos pulmões, resultando em níveis anormalmente altos de hemoglobina desoxigenada no sangue. Isso faz com que a pele e outros tecidos fiquem azulados, especialmente nas áreas onde o fluxo sanguíneo é mais fraco ou onde a pele é mais fina, como nos lábios, unhas, dedos das mãos e dos pés, e regiões ao redor dos olhos.

Existem dois tipos principais de cianose: central e periférica. A cianose central ocorre quando há uma falta geral de oxigênio no sangue, geralmente devido a problemas cardíacos ou respiratórios graves. Já a cianose periférica é causada por um fluxo sanguíneo deficiente em algumas partes do corpo, normalmente devido à hipotermia (baixa temperatura corporal) ou problemas vasculares locais.

Em resumo, a cianose é uma condição médica que resulta em uma coloração azulada da pele e membranas mucosas devido a níveis elevados de hemoglobina desoxigenada no sangue, geralmente indicando problemas na circulação ou falta de oxigênio nos pulmões.

Complicações pós-operatórias referem-se a problemas ou condições adversas que podem ocorrer como resultado de um procedimento cirúrgico. Essas complicações podem variar em gravidade e podem aparecer imediatamente após a cirurgia ou mesmo dias, semanas ou até mesmo meses depois. Algumas complicações comuns incluem:

1. Infecção: isto pode ocorrer no local da incisão ou em outras partes do corpo. Sinais de infecção podem incluir vermelhidão, dor, calor, edema e pus na ferida cirúrgica.

2. Coágulos sanguíneos: Cirurgias maiores podem aumentar o risco de formação de coágulos sanguíneos em veias profundas, especialmente nas pernas. Se um coágulo se soltar e viajar para os pulmões, pode causar uma condição potencialmente letal chamada embolia pulmonar.

3. Problemas respiratórios: Algumas pessoas podem experimentar dificuldade para respirar ou tosse após a cirurgia, especialmente depois de cirurgias torácicas ou abdominais.

4. Dor: A dor é um sintoma comum após a cirurgia, variando em intensidade dependendo do tipo e da extensão do procedimento.

5. Reação adversa a anestésicos: Algumas pessoas podem experimentar reações desfavoráveis aos tipos de anestésicos usados durante a cirurgia, variando desde leves (como náusea e vômitos) a graves (como problemas cardíacos ou respiratórios).

6. Desidratação: A perda excessiva de fluidos corporais durante ou após a cirurgia pode resultar em desidratação, que pode causar sintomas como tontura, confusão e baixa pressão arterial.

7. Infeções: Embora as medidas preventivas sejam tomadas, há sempre um risco de infeção após a cirurgia, particularmente em feridas abertas.

8. Problemas cardiovasculares: Cirurgias longas e complexas podem levar a complicações cardiovasculares, como baixa pressão arterial ou ritmo cardíaco irregular.

9. Lesões nervosas: Embora raro, os nervos próximos ao local da cirurgia podem ser danificados durante o procedimento, levando a fraqueza, dormência ou dor nos músculos afetados.

10. Trombose venosa profunda (TVP): Coágulos sanguíneos podem se formar em veias profundas, especialmente nas pernas, após longos períodos de inatividade ou imobilidade pós-operatória. Isso pode resultar em complicações graves, como embolia pulmonar.

Cateterismo cardíaco é um procedimento diagnóstico e terapêutico que consiste em inserir um cateter flexível, alongado e tubular (sonda) dentro do coração, geralmente por meio de uma veia ou artéria periférica. O objetivo principal desse exame é avaliar a função cardiovascular, investigar problemas cardíacos e, em alguns casos, realizar intervenções minimamente invasivas para tratar determinadas condições.

Existem dois tipos principais de cateterismo cardíaco: o cateterismo venoso e o cateterismo arterial. No primeiro, o cateter é inserido em uma veia, geralmente na virilha ou no pescoço, e é guiado até as câmaras do coração. Já no cateterismo arterial, a inserção ocorre em uma artéria, normalmente na virilha ou no braço, e o cateter é direcionado para as artérias coronárias.

Durante o procedimento, o médico utiliza imagens de raio-X e/ou ecografia para monitorar a passagem do cateter e posicioná-lo corretamente. Além disso, são coletadas amostras de sangue e realizados testes como a angiografia coronariana, que consiste em injetar um meio de contraste no cateter para obter imagens detalhadas das artérias coronárias e identificar possíveis obstruções ou outros problemas.

Além do diagnóstico, o cateterismo cardíaco pode ser usado terapeuticamente para realizar procedimentos como a dilatação de vasos restritos (angioplastia) e a inserção de stents para manter a permeabilidade dos vasos sanguíneos. Também é empregado no tratamento de arritmias cardíacas, fechamento de comunicações anormais entre as câmaras do coração e outras intervenções minimamente invasivas.

Embora seja um procedimento seguro quando realizado por profissionais qualificados, o cateterismo cardíaco apresenta riscos potenciais, como reações alérgicas ao meio de contraste, hemorragias, infecções e complicações relacionadas à anestesia. Portanto, é importante que os pacientes estejam bem informados sobre os benefícios e riscos associados ao procedimento antes de decidirem se submeterão a ele.

De acordo com a definição da Organização Mundial de Saúde (OMS), um recém-nascido é um bebê que tem 0 a 27 completos após o nascimento. Essa definição se baseia no fato de que os primeiros 28 dias de vida são uma período crucial de transição e adaptação para a sobrevivência fora do útero, durante o qual o bebê é particularmente vulnerável a diversas complicações e doenças. Portanto, essa definição é amplamente utilizada em contextos clínicos e de saúde pública para fins de monitoramento, pesquisa e intervenção em saúde neonatal.

Embolização Terapêutica é um procedimento minimamente invasivo realizado por intervencionistas vasculares, neurorradiologistas intervencionistas ou outros especialistas médicos. Consiste em introduzir um agente bloqueador (embolo) dentro de um vaso sanguíneo para prevenir o fluxo sanguíneo em uma área específica do corpo. O objetivo é tratar diversas condições clínicas, como hemorragias, tumores, aneurismas, malformações arteriovenosas e outras patologias vasculares.

Existem diferentes tipos de agentes embolizantes, como partículas, espirais metálicos, líquidos ou coils, que podem ser utilizados dependendo da indicação clínica e do local a ser tratado. A escolha do agente mais adequado é crucial para garantir o sucesso terapêutico e minimizar os riscos associados ao procedimento.

A Embolização Terapêutica geralmente é realizada por meio de um cateter inserido em uma artéria periférica, como a artéria femoral ou radial, sob controle de fluoroscopia e/ou imagem angiográfica. O intervencionista guia o cateter até o local alvo no sistema vascular, onde é injetado o agente embolizante para bloquear o vaso sanguíneo indesejado.

Este procedimento oferece múltiplos benefícios, como reduzir a perda de sangue durante cirurgias complexas, tratar hemorragias agudas ou crônicas, controlar o crescimento de tumores e prevenir complicações associadas às doenças vasculares. Além disso, a Embolização Terapêutica geralmente apresenta menor morbidade e mortalidade em comparação com as técnicas cirúrgicas tradicionais, proporcionando uma alternativa minimamente invasiva e eficaz para o tratamento de diversas condições clínicas.

Os ventrículos do coração são as câmaras inferioras dos dois compartimentos do coração, responsáveis pelo bombeamento do sangue para fora do coração. Existem dois ventrículos: o ventrículo esquerdo e o ventrículo direito.

O ventrículo esquerdo recebe o sangue oxigenado do átrio esquerdo e o bombeia para a artéria aorta, que distribui o sangue oxigenado para todo o corpo. O ventrículo esquerdo é a câmara muscular mais grossa e forte no coração, pois tem que gerar uma pressão muito maior para impulsionar o sangue para todos os tecidos e órgãos do corpo.

O ventrículo direito recebe o sangue desoxigenado do átrio direito e o bombeia para a artéria pulmonar, que leva o sangue desoxigenado para os pulmões para ser oxigenado. O ventrículo direito é mais delgado e menos muscular do que o ventrículo esquerdo, pois a pressão necessária para bombear o sangue para os pulmões é menor.

A válvula mitral separa o átrio esquerdo do ventrículo esquerdo, enquanto a válvula tricúspide separa o átrio direito do ventrículo direito. A válvula aórtica se localiza entre o ventrículo esquerdo e a artéria aorta, enquanto a válvula pulmonar está localizada entre o ventrículo direito e a artéria pulmonar. Essas válvulas garantem que o sangue flua em apenas uma direção, evitando o refluxo do sangue.

A Igreja de Jesus Cristo dos Santos dos Últimos Dias (também conhecida como a Igreja SUD ou, mais informalmente, como a Igreja Mórmon) é uma denominação religiosa restauracionista que foi estabelecida em 1830 nos Estados Unidos. A igreja ensina que, após a morte dos apóstolos originais de Jesus Cristo, houve uma "grande apostasia" geral da verdadeira doutrina e organização da Igreja de Cristo, e que o propósito da igreja restaurada é restabelecer a igreja original de Jesus Cristo na Terra no seu pleno poder e autoridade.

A igreja é liderada por um profeta-presidente e dois conselheiros, que são considerados profetas, videntes e reveladores. Eles recebem revelação divina e dirigem a igreja sob a orientação do Espírito Santo. A igreja ensina que os sacerdotes da igreja têm a autoridade de realizar sacramentos, como o batismo e a confirmação, e de ministrar em nome de Jesus Cristo.

A igreja tem um sistema de governo hierárquico, com vários níveis de liderança que supervisionam as congregações locais (chamadas de "alas" ou "ramos"). A igreja também opera uma série de programas e organizações, incluindo aulas de domingo, atividades para jovens e idosos, e um programa de bem-estar que fornece assistência humanitária em todo o mundo.

A doutrina da igreja inclui a crença na Bíblia, no Livro de Mórmon, no Pérola de Grande Valor (que inclui o Livro de Mórmon, o Livro de Doutrina e Convênios e a Palavra de Sabedoria) e nas revelações modernas do profeta e apóstolos vivos da igreja. A igreja também ensina a doutrina da exatidão, que afirma que as pessoas podem alcançar a perfeição através do auto-aperfeiçoamento contínuo e da obediência aos mandamentos de Deus.

A igreja tem uma presença global, com membros em mais de 160 países. A igreja é liderada por um profeta e apóstolos vivos, que são considerados profetas, videntes e reveladores inspirados por Deus para guiar a igreja. O atual profeta e presidente da igreja é Russell M. Nelson.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Nymphaeaceae é uma família de plantas aquáticas conhecidas como nenúfares. Essa é uma definição de acordo com a taxonomia vegetal e pode ser usada em um contexto médico ou de saúde pública, especialmente quando se discute doenças ou condições relacionadas às plantas ou ao meio ambiente.

A família Nymphaeaceae consiste em cerca de 50-60 espécies de plantas perenes aquáticas que crescem em água doce em todo o mundo. As folhas geralmente são grandes, circulares e flutuantes, com veias radiais proeminentes. As flores são vistosas, brancas, rosas, amarelas ou vermelhas, dependendo da espécie, e podem ser perfumadas. Os frutos são geralmente carnosos ou capsulares.

Algumas espécies de nenúfares têm importância medicinal, sendo usadas em tratamentos tradicionais para várias condições, como infecções, inflamação e problemas digestivos. No entanto, é importante ressaltar que o uso de qualquer planta ou remédio herbal deve ser discutido com um profissional de saúde qualificado antes de ser ingerido ou aplicado.

Desculpe, há algum mal-entendido. "Utah" é o nome de um estado nos Estados Unidos e não há uma definição médica associada a isso. Se você quiser, posso fornecer informações gerais ou dados demográficos sobre Utah, se isso ajudar.

Se você estava procurando por algum termo médico que possa ter sido digitado incorretamente como "Utah", por favor, verifique o seu termo e tente novamente.

A definição médica específica para "América Latina" não existe, uma vez que a expressão refere-se a uma região geográfica e cultural, compreendendo os países da América do Sul e Central, além do México, onde as línguas predominantes são derivadas do latim, principalmente o espanhol e o português. Em um contexto geral, "América Latina" pode incluir algumas das ilhas do Caribe de língua espanhola ou francêsa. No entanto, em discussões sobre saúde pública ou questões médicas, a expressão "América Latina" é frequentemente usada para se referir a esses países da América do Sul e Central onde os sistemas de saúde podem apresentar desafios semelhantes ou enfrentarem problemas de saúde comuns.

A definição médica de "Brasil" seria a de um país localizado na América do Sul, que é o maior em extensão territorial do continente e o quinto no mundo. Sua população estimada é de aproximadamente 210 milhões de pessoas, sendo o sexto país mais populoso do mundo.

No entanto, a expressão "definição médica" geralmente refere-se a condições relacionadas à saúde ou doenças. Neste sentido, não há uma definição médica específica para o país "Brasil". No entanto, é importante mencionar que o Brasil possui um sistema de saúde público extenso e complexo, chamado Sistema Único de Saúde (SUS), que garante atendimento médico a todos os cidadãos, independentemente de sua renda ou situação socioeconômica. Além disso, o país é reconhecido por sua pesquisa e desenvolvimento em saúde pública, especialmente em áreas como doenças tropicales, HIV/AIDS e saúde materno-infantil.

De acordo com a Medicina, o termo "escolaridade" geralmente se refere ao nível ou grau de educação formal alcançado por uma pessoa. É medido pelo maior título acadêmico que um indivíduo possui e pode ser expresso em termos de anos completos de escola ou categorizado em níveis como "ensino fundamental incompleto", "ensino médio completo" ou "bacharelado". A escolaridade é frequentemente usada como um fator demográfico em estudos de saúde, pois está associada a diferenças na saúde, no acesso e na utilização dos serviços de saúde. Geralmente, indivíduos com níveis mais altos de escolaridade tendem a ter melhores resultados de saúde e maior conscientização sobre os cuidados de saúde do que aqueles com menores níveis de escolaridade.

Realizou no país a segunda cirurgia de Blalock-Taussig (a primeira foi em Santos, por Domingos Pinto) no Hospital das Clínicas ... Em 1967, o Conselho do Hospital das Clínicas proibiu o procedimento. A partir de 1968, vários hospitais pelo mundo começaram a ... A artéria coronária descendente anterior precisou de sutura e o pequeno paciente sobreviveu ao procedimento e até mesmo ao ... O paciente teve uma sobrevida de apenas 18 dias e apesar das enormes críticas recebidas, o procedimento despertou interesse nos ...
Blalock-Taussig - correção de Tetralogia de Fallot) - Ducto arterioso patente - Regurgitação Aórtica - Estenose Aórtica - ... Como a endocardite infecciosa é uma condição associada a alta mortalidade e morbidade, a profilaxia deve seguir procedimento ... 30 minutos antes do procedimento e ampicilina 1,0g via IM ou IV seis horas após. A maior ocorrência desta doença cardíaca em ... sendo também necessário a avaliação para este procedimento. Para ter sob controle, após o término da terapia antibiótica e/ou ...
A cirurgia de Blalock-Taussig-Thomas é a abordagem tradicional. Entretanto, além de mortalidade significativa, ela pode ... Pouco se sabe dos desfechos deste procedimento no Brasil. OBJETIVO: Avaliar a eficácia e segurança do procedimento e seu ... Não houve mortalidade relacionada ao procedimento. CONCLUSÕES: O fechamento percutâneo do canal arterial é um procedimento ... O procedimento foi realizado sob anestesia geral e a prótese S3 foi colocada através de bainha DrySeal 24 F após teste de ...
Restabelece-se o fluxo sanguíneo pulmonar inserindo uma derivação de Blalock-Taussig-Thomas modificada no lado direito ou um ... O 3º estágio, realizado aos 18 a 36 meses, é um procedimento de Fontan modificado, o fluxo da veia cava inferior é desviado ... O passo 1 é realizado na primeira semana de vida, com o procedimento de Norwood. A artéria pulmonar principal é dividida, o ... A 2ª fase, realizada com 3 a 6 meses de idade, consiste em um procedimento de Glenn bidirecional ou hemi-Fontan. Esses ...
Realizou no país a segunda cirurgia de Blalock-Taussig (a primeira foi em Santos, por Domingos Pinto) no Hospital das Clínicas ... Em 1967, o Conselho do Hospital das Clínicas proibiu o procedimento. A partir de 1968, vários hospitais pelo mundo começaram a ... A artéria coronária descendente anterior precisou de sutura e o pequeno paciente sobreviveu ao procedimento e até mesmo ao ... O paciente teve uma sobrevida de apenas 18 dias e apesar das enormes críticas recebidas, o procedimento despertou interesse nos ...
Procedimento de Blalock-Taussig [E04.100.814.868.374] Procedimento de Blalock-Taussig * Implante de Prótese Vascular [E04.100. ...
... o procedimento usual é uma derivação Blalock-Taussig-Thomas modificada, na qual a artéria subclávia é conectada à artéria ... transcatéter para implantar um stent na via de saída do ventrículo direito ou na PCA tem sido utilizada como um procedimento ...
Procedimento de Blalock-Taussig - Conceito preferido Identificador do conceito. M0541980. Nota de escopo. Procedimento ... procedimiento de Blalock-Taussig. Nota de escopo:. Procedimiento cardiovascular concebido para el suministro de sangre a la ... Procedimiento de Blalock-Taussing Espanhol da Espanha Descritor. ... Procedimento de Blalock-Taussig Descritor em inglês: Blalock- ... Procedimento cardiovascular realizado para criar um suprimento sanguíneo para a CIRCULAÇÃO PULMONAR. Envolve a realização de ...
  • CONCLUSÕES: O fechamento percutâneo do canal arterial é um procedimento eficaz e extremamente seguro em pacientes prematuros graves com baixíssima taxa de complicações e associado a melhora dos padrões ventilatórios. (bvsalud.org)
  • A Síndrome de Down é um distúrbio genético, no qual ocorre uma alteração cromossômica caracterizada pela trissomia do cromossomo 21 e que vem acompanhada de malformações, sendo que 40 a 60% dos portadores desta síndrome desenvolvem cardiopatia congênita acarretando alterações na mecânica respiratória e quando associado a procedimento cirúrgico, logo no primeiro ano de vida, predispõe a uma série de complicações pulmonares. (bvsalud.org)
  • Todos os pacientes, à exceção de um idoso que havia sido diagnosticado com estenose de valva pulmonar, foram submetidos a, pelo menos, um procedimento cirúrgico previamente. (bvsalud.org)
  • No período entre julho de 1993 e julho de 1995, 10 pacientes foram submetidos a anastomose de Blalock-Taussig modificada por acesso médio-esternal. (rbccv.org.br)
  • A abordagem usual para a realização da anastomose de Blalock-Taussig modificada (ABTM) tem sido a toracotomia lateral. (rbccv.org.br)
  • A anastomose subclávio-pulmonar, descrita pela primeira vez por BLALOCK & TAUSSIG (1), em 1945, estabelecendo uma comunicação entre as circulações sistêmica e pulmonar para alívio da cianose contribuiu decisivamente para o tratamento paliativo de diversas cardiopatias congênitas na infância. (rbccv.org.br)
  • O objetivo deste trabalho é avaliar a viabilidade técnica da realização da anastomose de Blalock-Taussig modificada por esternotomia mediana, a morbimortalidade e melhora funcional dos pacientes submetidos a este tipo de procedimento. (rbccv.org.br)
  • Procedimento cardiovascular realizado para criar um suprimento sanguíneo para a CIRCULAÇÃO PULMONAR. (bvsalud.org)
  • Não houve complicações ou mortalidade relacionadas ao procedimento Todos os pacientes apresentaram insuficiência pulmonar trivial no ecocardiograma antes da alta hospitalar. (bvsalud.org)
  • O implante de valva pulmonar é um procedimento seguro e efetivo que substitui a troca valvar cirúrgica e beneficia principalmente pacientes com toracotomias prévias. (bvsalud.org)
  • Conclui-se que pacientes com cardiopatias congênitas quando submetidos á cirurgia cardíaca de maior complexidade, são submetidos há um tempo maior de CEC e a complicações respiratórias provocadas por esse procedimento, necessitando de um tempo de Ventilação Mecânica prolongada, maior tempo de internação em Unidade de Terapia Intensiva e hospitalar contribuindo para o aumento da morbidade e mortalidade. (bvsalud.org)