Derivado de fenotiazina com propriedades bloqueadoras do receptor de histamina tipo H1, antimuscarínicas e sedativas. É utilizada como antialérgico, contra pruridos, para o enjoo e como sedativo, além de também ser usada em animais.
Fármacos que se ligam seletivamente aos receptores H1 da histamina, bloqueando assim a ação da histamina endógena, mas sem ativar os receptores H1. Estão incluídos aqui os anti-histamínicos clássicos que antagonizam ou impedem a ação da histamina principalmente na hipersensibilidade imediata. Eles agem nos brônquios, nos capilares, e sobre alguns outros músculos lisos, sendo usados para impedir ou aliviar o enjoo que ocorre durante a viagem (motion sickness), a rinite sazonal, a dermatite alérgica e ainda para induzir sonolência. Os efeitos do bloqueio dos receptores H1 do sistema nervoso central ainda não são bem compreendidos.
Transtorno caracterizado por náusea, vômitos e tontura, possivelmente em resposta à desorientação vestibular ou à mudança de líquidos associados com voo espacial.
Série tradicional de drogas às quais se atribui um efeito confortante ou calmante sobre a disposição de ânimo, pensamento, ou comportamento. Estão incluídos aqui os ANSIOLÍTICOS (tranquilizantes menores), AGENTES ANTIMANIA, e os AGENTES ANTIPSICÓTICOS (tranquilizantes maiores). Essas drogas agem através de mecanismos diferentes e são usadas para diferentes finalidades terapêuticas.
Agentes, geralmente tópicos, que aliviam a coceira (prurido).
Compostos contendo dibenzeno-1,4 tiazina. Algumas delas são neuroativas.
Serviços organizados para prestar cuidados psiquiátricos a pacientes com distúrbios psicológicos agudos.
Sentimento de agitação associado com atividade motora elevada. Pode ocorrer como uma manifestação de toxicidade do sistema nervoso ou outras afecções.
Analgésico narcótico que pode ser utilizado para o alívio da maioria dos tipos de dor (moderada a severa) incluindo dor pós-operatória e dor de parto. O uso prolongado pode levar a dependência do tipo da morfina. Os sintomas da abstinência aparecem mais rapidamente do que com a morfina e são de menor duração.
Antagonista do receptor H1 da histamina. É utilizado nas reações de hipersensibilidade, rinite, prurido e em alguns remédios de resfriado comum.
Dibenzoxepinas are heterocyclic compounds consisting of two benzene rings fused to an oxepine ring, found in some natural and synthetic substances with various pharmacological activities, including potential psychoactive effects.
Droga antipsicótica protótipo da fenotiazina. Acredita-se que as ações antipsicóticas da clorpromazina, assim como as outras drogas desta classe, resultam da adaptação, a longo prazo, pelo encéfalo, bloqueando os RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS. A clorpromazina tem várias outras ações e usos terapêuticos, inclusive como antiemético e no tratamento do soluço intratável.

La prometazina é un medicamento anticolinérgico e antihistamínico, usado principalmente para tratar alergias, náuseas e vômitos. Também tem propriedades sedativas e é por vezes utilizado como um auxiliar do sono. Pode ser encontrado em comprimidos, líquido ou forma injetável. Os efeitos secundários podem incluir sonolência, boca seca, tontura e confusão. A prometazina deve ser utilizada com cuidado em idosos, crianças e indivíduos com glaucoma ou problemas da próstata.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H1 são medicamentos que bloqueiam a ligação da histamina ao seu receptor H1 na membrana celular. A histamina é uma substância química natural do corpo que desempenha um papel importante em várias funções, como a resposta imune e o sistema nervoso central. No entanto, quando é liberada em excesso durante reações alérgicas ou outras condições, pode causar sintomas desagradáveis, como prurido, vermelhidão, lagrimejamento, congestão nasal e dificuldade para respirar.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H1 atuam competindo com a histamina pelo mesmo sítio de ligação no receptor, impedindo assim que a histamina exerça seus efeitos. Estes medicamentos são frequentemente utilizados no tratamento de alergias, como rinites alérgicas e urticárias, bem como em outras condições, como náuseas e vômitos associados à quimioterapia ou cirurgia.

Alguns exemplos comuns de antagonistas dos receptores histamínicos H1 incluem a difenidramina (Benadryl), a loratadina (Claritin) e a cetirizina (Zyrtec). Embora geralmente seguros e bem tolerados, estes medicamentos podem causar sonolência e outros efeitos adversos em alguns indivíduos.

Space motion sickness, também conhecido como enjoo devido ao movimento em voo espacial, é um distúrbio que afeta o sistema vestibular e gastrointestinal. É semelhante à cineticose ou enjoo causado por meios de transporte terrestre, mas ocorre no ambiente único do voo espacial. Os sintomas podem incluir náuseas, vômitos, vertigens, desequilíbrio, suores frios e falta de apetite.

Este distúrbio é causado por conflitos sensoriais entre os sistemas vestibular, visual e proprioceptivo do corpo. Em outras palavras, as informações que o cérebro recebe dos órgãos do equilíbrio (sistema vestibular no ouvido interno), da visão e do senso do toque (propriocepção) entram em conflito na ausência de gravidade no ambiente espacial.

A grande maioria dos astronautas experimenta algum grau de enjoo devido ao movimento em voo espacial, especialmente durante as primeiras 72 horas no espaço. No entanto, a intensidade e a duração dos sintomas variam de pessoa para pessoa. Algumas pesquisas sugerem que indivíduos que sofrem de enjoo ou cineticose em terra tendem a ter sintomas mais graves no espaço.

Embora o enjoo devido ao movimento em voo espacial não seja perigoso para a saúde a longo prazo, pode ser desconfortável e interferir no desempenho dos astronautas durante as missões. Portanto, os cientistas estão desenvolvendo contramedidas, como exercícios de foco visual e treinamento da resistência à cineticose, para ajudar a minimizar o impacto do distúrbio nos astronautas.

Tranquilizantes, também conhecidos como sedativos ou ansiolíticos, são um tipo de medicamento usado para reduzir a ansiedade e promover o sono. Eles actuam no sistema nervoso central, diminuindo a excitação e aumentando a relaxação. Existem diferentes classes de tranquilizantes, incluindo benzodiazepínicos, barbitúricos e outros fármacos ansiolíticos. Cada classe tem um mecanismo de acção específico, mas geralmente eles actuam ligando-se a receptores no cérebro que influenciam a transmissão de neurotransmissores como o GABA (ácido gama-aminobutírico), resultando em efeitos sedativos, relaxantes musculares e anticonvulsivantes. Devido aos seus efeitos potencialmente adictivos e a possibilidade de causar sédation excessiva e outros efeitos adversos, os tranquilizantes geralmente são prescritos apenas para curto prazo e com cuidado clínico.

"Antiprurítico" é um termo médico que descreve um medicamento ou tratamento usado para aliviar ou prevenir coceira, também conhecida como prurido. A coceira pode ser causada por uma variedade de condições, como eczema, psoríase, picadas de insetos, erupções cutâneas e doenças renais ou hepáticas.

Os antipruritínicos agem reduzindo a atividade dos receptores nervosos que detectam coceira na pele, o que pode ajudar a aliviar os sintomas de coceira e reduzir o desconforto associado. Eles podem ser administrados por via oral, tópica ou injetável, dependendo da causa subjacente da coceira e da gravidade dos sintomas.

Alguns exemplos comuns de antipruritínicos incluem hidrocortisona, difidracolorida, clorfeniramina e diphenhydramine. É importante notar que alguns antipruritínicos podem ter efeitos secundários ou interagir com outros medicamentos, por isso é sempre recomendável consultar um médico antes de começar a usar qualquer tratamento para coceira.

As fenotiazinas são um grupo de fármacos antipsicóticos utilizados no tratamento de diversas condições clínicas, sendo mais conhecidas por seu uso no tratamento da esquizofrenia e outros transtornos psicóticos. Elas atuam principalmente como antagonistas dos receptores dopaminérgicos D2 no cérebro, o que ajuda a reduzir a sintomatologia positiva (delírios, alucinações e pensamento desorganizado) da esquizofrenia.

Além disso, as fenotiazinas também possuem propriedades anticolinérgicas, antihistamínicas e alfa-adrenérgicas, o que pode levar a efeitos colaterais como sedação, boca seca, constipação, hipotensão ortostática e discinesias (movimentos involuntários). Alguns exemplos de fenotiazinas incluem clorpromazina, tioridazina, flufenazina e perfenazina.

É importante ressaltar que o uso das fenotiazinas deve ser cuidadosamente monitorado devido ao risco de efeitos adversos graves, como síndrome neuroléptica maligna (uma condição potencialmente fatal caracterizada por hipertermia, rigidez muscular e alterações mentais) e discinesias tardias (movimentos involuntários que podem persistir após a interrupção do tratamento).

Os Serviços de Emergência Psiquiátrica (SEP) constituem um ramo especializado dos serviços de emergência que fornece avaliação, gerenciamento e tratamento imediato para indivíduos em crise psiquiátrica ou comportamental. Esses serviços são geralmente prestados por profissionais treinados em emergências psiquiátricas, como psiquiatras, enfermeiros psiquiátricos, trabalhadores sociais e terapeutas ocupacionais, e podem ser fornecidos em uma variedade de ambientes, incluindo departamentos de emergência de hospitais, centros de crise, unidades móveis de crise e clínicas de saúde mental.

Os SEP têm como objetivo avaliar rapidamente a situação do indivíduo em crise, estabilizar sua condição e fornecer tratamento a curto prazo para garantir a segurança imediata do paciente e dos outros. Além disso, os SEP podem fornecer suporte e aconselhamento às famílias e cuidadores do indivíduo em crise, bem como coordenar o cuidado contínuo com provedores de saúde mental para garantir que o paciente receba os cuidados adequados após a crise inicial ser resolvida.

Os SEP desempenham um papel crucial na prevenção de hospitalizações e encarceramentos desnecessários, além de ajudar a garantir que as pessoas em crise psiquiátrica recebam o cuidado adequado e o tratamento imediato que precisam.

A agitação psicomotora é um sintoma comportamental que ocorre em diversas condições médicas e psiquiátricas, caracterizada por uma aumento na atividade física e mental associada a um estado de excitação ou ansiedade.

Ela pode ser observada como um aumento na fala, gestos desnecessários, incapacidade de se manter sentado ou imóvel, passeios constantes, batidas de punho ou pés, e até mesmo arranques ou outros comportamentos autolesivos. A agitação psicomotora pode ser sinal de um distúrbio emocional, neurológico ou médico subjacente, como por exemplo: transtorno bipolar, esquizofrenia, delirium, intoxicação ou abstinência de drogas ou álcool, entre outros.

O tratamento da agitação psicomotora geralmente inclui a identificação e o tratamento da causa subjacente, além do uso de medicamentos para controlar os sintomas, se necessário. É importante buscar atendimento médico imediatamente se alguém estiver exibindo sinais de agitação psicomotora, especialmente se houver outros sintomas preocupantes ou se houver uma possível causa subjacente suspeita.

La meperidina é un farmaco oppiaceo utilizzato per trattare il dolore intenso. Agisce legandosi ai recettori degli oppioidi nel cervello e nel midollo spinale, riducendo così la percezione del dolore. Viene anche usata come sedativo pre-anestetico per calmare e addormentare i pazienti prima di un intervento chirurgico.

Gli effetti avversi della meperidina possono includere sonnolenza, vertigini, nausea, vomito, costipazione e secchezza delle fauci. Gli effetti collaterali più gravi possono comprendere depressione respiratoria, arresto cardiaco e convulsioni. L'uso a lungo termine può portare alla tolleranza e alla dipendenza fisica.

La meperidina è disponibile solo su prescrizione medica e deve essere utilizzata con cautela sotto la supervisione di un operatore sanitario qualificato, soprattutto in pazienti anziani o debilitati, poiché possono essere più suscettibili agli effetti avversi del farmaco.

Dimetindenona é um antagonista dos receptores H1 da histamina, usado como um antiprurítico e antialérgico em diversas formulações farmacêuticas, incluindo cremes, loções, comprimidos e soluções orais. É frequentemente empregado no tratamento de diversos transtornos alérgicos, como rinites alérgicas, urticária e dermatites. Além disso, também pode ser usado para tratar coceira associada a doenças da pele e picadas de insetos.

Como outros antagonistas dos receptores H1, a dimetindenona exerce seu efeito principalmente por inibir a atividade da histamina no organismo, uma substância química natural que desempenha um papel importante nos processos alérgicos e inflamatórios. Ao bloquear os receptores H1 da histamina, a dimetindenona impede que a histamina se ligue a esses receptores e desencadeie uma cascata de respostas imunológicas que levam ao prurido, inflamação e outros sintomas alérgicos.

Embora a dimetindenona seja geralmente considerada segura e bem tolerada, como outros medicamentos, pode causar efeitos adversos em alguns indivíduos. Entre os efeitos colaterais mais comuns estão sonolência, boca seca, cefaleia, tontura e náusea. Em casos raros, podem ocorrer reações alérgicas graves à dimetindenona, incluindo anafilaxia e angioedema. Portanto, é importante que os pacientes consultem um médico antes de usarem este medicamento para garantir a sua segurança e adequação ao tratamento desejado.

As dibenzoxepinas são um tipo de composto heterocíclico que consiste em dois anéis benzênicos fundidos a um anel oxepínico. Embora este composto tenha sido estudado em um contexto químico, não há uma definição médica específica para "dibenzoxepinas". No entanto, alguns compostos relacionados à estrutura das dibenzoxepinas têm atividades farmacológicas e podem ser usados em medicamentos ou drogas.

Em um contexto médico, é possível que se faça referência a um fármaco específico ou a uma classe de fármacos que contenham essa estrutura dibenzoxepínica. Alguns exemplos incluem determinados antagonistas dos receptores de serotonina e dopamina, que têm sido investigados no tratamento de doenças como a esquizofrenia e transtornos depressivos. No entanto, é importante notar que cada fármaco tem suas próprias propriedades farmacológicas e indicadores terapêuticos específicos, independentemente da sua estrutura química subjacente.

Clorpromazina é um antipsicótico tipifico (também conhecido como neuroleptico) que pertence à classe das fenotiazinas. Foi o primeiro antipsicótico atípico introduzido no mercado, nos anos 50, e continua a ser amplamente utilizado no tratamento de diversas condições clínicas, tais como esquizofrenia, psicoses agudas, mania, agitação e agressão em pacientes com demência, entre outros.

A clorpromazina atua principalmente como antagonista dos receptores dopaminérgicos D2 no cérebro, o que resulta em uma redução da atividade dopaminérgica excessiva associada a sintomas psicóticos, como alucinações e delírios. Além disso, a clorpromazina também possui propriedades anticolinérgicas, antihistamínicas e alfa-adrenérgicas, o que pode contribuir para alguns de seus efeitos colaterais, como sedação, boca seca, constipação e hipotensão ortostática.

Como qualquer medicamento, a clorpromazina pode ter efeitos adversos graves ou mesmo perigosos em determinadas situações, especialmente quando utilizada em doses altas ou por longos períodos de tempo. Alguns dos efeitos adversos mais comuns associados ao uso de clorpromazina incluem: sedação excessiva, aumento de peso, rigidez muscular, movimentos involuntários, alterações no ritmo cardíaco e aumento do risco de desenvolver síndrome neuroléptica maligna (SNM), uma condição rara mas potencialmente fatal.

Por isso, é fundamental que a clorpromazina seja prescrita e monitorada por um profissional de saúde qualificado, que avalie cuidadosamente os benefícios e riscos do tratamento em cada indivíduo e ajuste a dose e o regime de administração conforme necessário.

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