Proteínas Angiogênicas
Proteína Rica em Cisteína 61
Indutores da Angiogênese
Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular
Neovascularização Fisiológica
Neovascularização Patológica
Receptor 1 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular
Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular
Fatores de Crescimento Endotelial
Células Endoteliais
Linfocinas
Fator 2 de Crescimento de Fibroblastos
Inibidores da Angiogênese
Endotélio Vascular
Receptor 2 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular
Angiopoietina-1
Angiopoietina-2
Proteínas da Gravidez
As proteínas angiogênicas são moléculas pequenas que desempenham um papel crucial no crescimento e desenvolvimento dos vasos sanguíneos. Elas estimulam a formação de novos vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes, um processo conhecido como angiogênese. Essas proteínas desempenham um papel importante em diversos processos fisiológicos, como o crescimento e desenvolvimento normal do organismo, bem como na cicatrização de feridas e na reparação tecidual.
No entanto, as proteínas angiogênicas também podem desempenhar um papel importante em doenças, especialmente em doenças associadas ao crescimento excessivo de vasos sanguíneos, como o câncer e a retinopatia diabética. Em particular, o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) é uma proteína angiogênica bem estudada que desempenha um papel importante no crescimento dos vasos sanguíneos em tumores e na retinopatia diabética.
Em resumo, as proteínas angiogênicas são moléculas pequenas que estimulam a formação de novos vasos sanguíneos e desempenham um papel importante em vários processos fisiológicos e patológicos.
A "Proteína Rica em Cisteína 61" (CRP-61, do inglés "Cysteine Rich Protein 61") é uma proteína que pertence à família das chamadas "proteínas ricas em cisteína". A CRP-61 é codificada no genoma humano pelo gene CYSR.
A CRP-61 é expressa predominantemente em células endoteliais e está envolvida em vários processos biológicos, incluindo a regulação da angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos), a proliferação celular e a migração. A proteína contém seis domínios ricos em cisteína, que são importantes para sua estrutura e função.
Embora a CRP-61 tenha sido identificada há mais de duas décadas, seu papel exato na fisiologia e patofisiologia ainda não é completamente compreendido. No entanto, estudos recentes sugerem que a CRP-61 pode desempenhar um papel importante em doenças como o câncer, a diabetes e as doenças cardiovasculares.
Em resumo, a Proteína Rica em Cisteína 61 é uma proteína expressa predominantemente em células endoteliais que desempenha um papel importante na regulação da angiogênese, proliferação celular e migração. Seu papel exato em doenças ainda está sendo estudado, mas é suspeito de estar envolvido em várias doenças crônicas.
Indutores da angiogênese são substâncias ou fatores que desencadeiam a formação de novos vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes, um processo conhecido como angiogênese. Este mecanismo é fundamental para diversos processos fisiológicos, como o crescimento e desenvolvimento normal dos tecidos, bem como na cicatrização de feridas e na regeneração de tecidos. No entanto, a angiogênese desregulada também pode contribuir para doenças, como câncer, retinopatia diabética e doença arterial periférica.
Existem vários indutores da angiogênese identificados, incluindo fatores de crescimento vasculares, citocinas e outras moléculas que desempenham um papel crucial na ativação e proliferação das células endoteliais, as principais células constituídas dos vasos sanguíneos. Alguns exemplos de indutores da angiogênese incluem o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), o fator de crescimento fibroblástico básico (bFGF) e a interleucina-8 (IL-8).
A manipulação terapêutica dos indutores da angiogênese tem sido alvo de pesquisas recentes, com o objetivo de desenvolver novas estratégias para tratar doenças em que a angiogênese desregulada desempenha um papel importante. Por exemplo, agentes anti-angiogénicos, como inibidores do VEGF, têm sido utilizados no tratamento de câncer, com o objetivo de interromper a formação de novos vasos sanguíneos que irrigam os tumores e, assim, inibir seu crescimento. Por outro lado, estímulos pró-angiogénicos podem ser utilizados em situações em que a angiogênese é insuficiente, como na isquemia cardiovascular ou na retinopatia diabética.
O Fator de Crescimento do Endotélio Vascular A (VEGF-A, do inglês Vascular Endothelial Growth Factor-A) é uma proteína que desempenha um papel crucial no processo de angiogênese, que é a formação de novos vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes.
Este fator de crescimento atua especificamente sobre as células endoteliais, estimulando sua proliferação, migração e diferenciação, o que leva à formação de novos capilares. Além disso, o VEGF-A também aumenta a permeabilidade vascular, permitindo a passagem de nutrientes e células inflamatórias para os tecidos em processo de regeneração ou infecção.
O VEGF-A é produzido por diversos tipos celulares em resposta a hipóxia (baixa concentração de oxigênio) e outros estímulos, como citocinas e fatores de crescimento. Sua expressão está frequentemente aumentada em doenças que envolvem angiogênese desregulada, tais como câncer, retinopatia diabética, degeneração macular relacionada à idade e outras condições patológicas.
Portanto, a manipulação terapêutica do VEGF-A tem se mostrado promissora no tratamento de diversas doenças, especialmente as que envolvem neovascularização excessiva ou perda de vasos sanguíneos.
A neovascularização fisiológica é um processo natural e benéfico em que novos vasos sanguíneos se desenvolvem em resposta ao crescimento tecidual ou à reparação de feridas. É um processo essencial para a manutenção da homeostase tecidual e da função normal dos órgãos. A neovascularização fisiológica é regulada por uma complexa interação de fatores de crescimento, citocinas e outras moléculas de sinalização que trabalham em conjunto para estimular a formação de vasos sanguíneos novos e funcionais. Exemplos de neovascularização fisiológica ocorrem durante o desenvolvimento embrionário, na cicatrização de feridas, no crescimento do tecido muscular esquelético e na revascularização isquêmica em resposta à hipóxia.
A neovascularização patológica é um processo anormal em que se formam novos vasos sanguíneos, geralmente como resposta a hipóxia (falta de oxigênio) ou outros estímulos angiogênicos. Esses novos vasos sanguíneos tendem a ser desorganizados, frágeis e permeáveis, o que pode levar ao sangramento e edema (inchaço). A neovascularização patológica é uma característica de diversas doenças oculares, como a degeneração macular relacionada à idade húmida, a retinopatia diabética e a retinopatia do pré-matureço. Além disso, também desempenha um papel importante em outros processos patológicos, como o câncer, a artrite reumatoide e a piorreia. O tratamento da neovascularização patológica geralmente envolve medicações que inibem a angiogênese, tais como anti-VEGF (fatores de crescimento endotelial vascular), corticosteroides e fotoCoagulação laser.
O Receptor 1 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular, frequentemente abreviado como VEGFR-1, é um tipo de receptor tirosina quinase que se associa a proteínas G e desempenha um papel crucial na angiogênese, o processo de formação de novos vasos sanguíneos.
Ele se liga especificamente ao fator de crescimento do endotélio vascular (VEGF), uma citocina que estimula a proliferação e migração das células endoteliais, as quais revestem a superfície interna dos vasos sanguíneos. A ligação do VEGF ao VEGFR-1 ativa uma série de respostas celulares que desencadeiam a formação de novos vasos sanguíneos, o que é essencial para processos fisiológicos como o crescimento embrionário e a cicatrização de feridas, bem como em diversos processos patológicos, tais como tumorigenese e doenças cardiovasculares.
No entanto, é importante notar que o VEGFR-1 também pode modular negativamente a angiogênese, dependendo das condições celulares e da disponibilidade de ligantes. Portanto, seu papel exato na regulação da angiogênese ainda é objeto de investigação ativa.
Os Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular (VEGF, do inglês Vascular Endothelial Growth Factor) são um grupo de proteínas que desempenham um papel crucial no crescimento e desenvolvimento dos vasos sanguíneos. Eles são responsáveis por estimular a mitose (divisão celular) e a migração dos células endoteliais, além de aumentar a permeabilidade vascular.
Os VEGF são secretados por diversos tipos de células em resposta à hipoxia (falta de oxigênio) e outros estressores, como angiogênese, vasculogenesis, e neovasculogênese durante o desenvolvimento embrionário, processos fisiológicos como a cicatrização de feridas e resposta inflamatória, e patologias como tumores malignos.
A família de proteínas VEGF inclui vários membros, sendo os mais conhecidos o VEGF-A, VEGF-B, VEGF-C, VEGF-D e Placental Growth Factor (PlGF). Cada um desses fatores de crescimento se liga a diferentes receptores tirosina quinase (VEGFR) nas células endoteliais, desencadeando uma cascata de sinalizações que levam à angiogênese e vasculogenesis.
A disfunção dos Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular tem sido associada a diversas condições patológicas, como retinopatia diabética, degeneração macular relacionada à idade, arteriopatias e câncer. Portanto, os VEGF são alvos terapêuticos importantes no tratamento de várias doenças vasculares e neoplásicas.
Os Fatores de Crescimento Endoteliais (VEGF, do inglês Vascular Endothelial Growth Factors) são um grupo de citocinas que desempenham um papel crucial no processo de angiogênese, ou seja, o crescimento e desenvolvimento de novos vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes. Eles são secretados por diversas células, incluindo células do endotélio vascular, macrófagos, fibroblastos e células tumorais.
Os Fatores de Crescimento Endoteliais se ligam a receptores tiroscin kinase específicos na membrana das células endoteliais, estimulando uma cascata de sinais que levam à proliferação, migração e sobrevivência dessas células. Além disso, eles também promovem a permeabilidade vascular, o que pode contribuir para a formação de edemas em doenças inflamatórias ou tumorais.
A expressão dos Fatores de Crescimento Endoteliais está frequentemente aumentada em diversas condições patológicas, como retinopatia diabética, degeneração macular relacionada à idade, câncer e doenças cardiovasculares. Por isso, eles têm sido alvo de terapias farmacológicas para o tratamento dessas doenças.
As células endoteliais são tipos específicos de células que revestem a superfície interna dos vasos sanguíneos, linfáticos e corações, formando uma camada chamada endotélio. Elas desempenham um papel crucial na regulação do tráfego celular e molecular entre o sangue e os tecidos circundantes, além de participar ativamente em processos fisiológicos importantes, como a homeostase vascular, a hemostasia (ou seja, a parada do sangramento), a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e a resposta inflamatória.
As células endoteliais possuem uma série de funções importantes:
1. Barreira selectiva: As células endoteliais atuam como uma barreira seletivamente permeável, permitindo o fluxo controlado de nutrientes, gases e outras moléculas entre o sangue e os tecidos, enquanto impedem a passagem de patógenos e outras partículas indesejadas.
2. Regulação do tráfego celular: As células endoteliais controlam a migração e a adesão das células sanguíneas, como glóbulos brancos e plaquetas, através da expressão de moléculas de adesão e citocinas.
3. Homeostase vascular: As células endoteliais sintetizam e secretam diversos fatores que regulam a dilatação e constrição dos vasos sanguíneos, mantendo assim o fluxo sanguíneo e a pressão arterial adequados.
4. Hemostasia: As células endoteliais desempenham um papel crucial na parada do sangramento ao secretar fatores que promovem a agregação de plaquetas e a formação de trombos. No entanto, elas também produzem substâncias que inibem a coagulação, evitando assim a formação de trombos excessivos.
5. Angiogênese: As células endoteliais podem proliferar e migrar em resposta a estímulos, como hipóxia e isquemia, promovendo assim a formação de novos vasos sanguíneos (angiogênese) e a reparação tecidual.
6. Inflamação: As células endoteliais podem ser ativadas por diversos estímulos, como patógenos, citocinas e radicais livres, levando à expressão de moléculas proinflamatórias e à recrutamento de células do sistema imune. No entanto, uma resposta inflamatória excessiva ou contínua pode resultar em danos teciduais e doenças.
7. Desenvolvimento e diferenciação: As células endoteliais desempenham um papel importante no desenvolvimento embrionário, auxiliando na formação dos vasos sanguíneos e outras estruturas. Além disso, podem sofrer diferenciação em outros tipos celulares, como osteoblastos e adipócitos.
Em resumo, as células endoteliais desempenham um papel crucial na manutenção da homeostase vascular, na regulação do tráfego celular e molecular entre a corrente sanguínea e os tecidos periféricos, no controle da coagulação e da inflamação, e na formação e reparação dos vasos sanguíneos. Devido à sua localização estratégica e às suas propriedades funcionais únicas, as células endoteliais são alvo de diversas doenças cardiovasculares, metabólicas e inflamatórias, tornando-se assim um importante objeto de estudo na pesquisa biomédica.
Linfonina é um tipo de molécula de sinalização, especificamente uma citocina, que desempenha um papel crucial na regulação da resposta imune. Elas são produzidas principalmente por células do sistema imune, como linfócitos T e linfócitos B, em resposta a estímulos inflamatórios ou patogênicos.
Existem diferentes tipos de linfocinas, incluindo interleucinas (IL), quimiocinas, fator de necrose tumoral (TNF) e interferons (IFN). Cada tipo de linfocina tem funções específicas, mas geralmente elas desempenham um papel na atração e ativação de células do sistema imune para o local da infecção ou inflamação.
Algumas das funções importantes das linfocinas incluem:
* Atração e ativação de células do sistema imune, como neutrófilos, monócitos e linfócitos, para o local da infecção ou inflamação.
* Regulação da proliferação e diferenciação de células do sistema imune.
* Modulação da resposta imune, incluindo a ativação e desativação de células do sistema imune.
* Atuação como mediadores na comunicação entre as células do sistema imune.
A disregulação da produção de linfocinas pode levar a uma resposta imune excessiva ou deficiente, o que pode resultar em doenças autoimunes, infecções crônicas e câncer.
O Fator de Crescimento de Fibroblastos 2, ou FGF-2, é um tipo de proteína que pertence à família dos fatores de crescimento de fibroblastos. Ele se liga a receptores específicos na superfície das células e age como um potente mitógeno, estimulando a proliferação celular e a diferenciação em diversos tipos de tecidos.
O FGF-2 desempenha um papel importante no desenvolvimento embrionário, na cicatrização de feridas, na angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e na manutenção da homeostase tecidual em adultos. Ele também tem sido associado à patologia de diversas doenças, incluindo câncer, desordens neurológicas e doenças cardiovasculares.
A proteína FGF-2 é sintetizada e secretada por vários tipos celulares, como fibroblastos, células endoteliais e neuronais. Ela pode ser encontrada tanto no meio extracelular quanto no interior das células, sendo que sua localização intracelular está relacionada à sua função biológica específica.
Os Inibidores da Angiogênese são um tipo de medicamento que impede o crescimento de novos vasos sanguíneos, um processo conhecido como angiogênese. Eles são usados no tratamento de diversas condições médicas, especialmente em câncer, onde o crescimento dos tumores é dependente do suprimento de sangue. Esses medicamentos atuam interrompendo a formação de novos vasos sanguíneos, privando assim o tumor de nutrientes e oxigênio, o que impede seu crescimento e propagação. Além do uso em câncer, os inibidores da angiogênese também são empregados no tratamento de outras condições, como degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e retinopatia diabética.
O endotélio vascular refere-se à camada de células únicas que reveste a superfície interna dos vasos sanguíneos e linfáticos. Essas células endoteliais desempenham um papel crucial na regulação da homeostase vascular, incluindo a modulação do fluxo sanguíneo, permeabilidade vascular, inflamação e coagulação sanguínea. Além disso, o endotélio vascular também participa ativamente em processos fisiológicos como a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e a vasocontração/vasodilatação (contração ou dilatação dos vasos sanguíneos). Devido à sua localização estratégica, o endotélio vascular é um alvo importante para a prevenção e o tratamento de diversas doenças cardiovasculares, como aterosclerose, hipertensão arterial e diabetes.
O Receptor 2 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular, geralmente referido como VEGFR-2 ou KDR (do inglês Kinase Insert Domain Receptor), é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene KDR. Trata-se de um receptor tirosina quinase que se liga e é ativado por fatores de crescimento do endotélio vascular (VEGFs). A ligação de VEGFs a VEGFR-2 desencadeia uma série de sinalizações intracelulares que promovem diversos processos fisiológicos e patológicos, como angiogênese, vasculogênese, aumento da permeabilidade vascular e sobrevivência celular. Devido à sua importância na angiogênese e na neovasculogênese, o VEGFR-2 tem sido alvo de terapias anti-angiogênicas no tratamento de doenças como câncer e degeneração macular relacionada à idade.
Angiopoietina-1 é uma proteína que desempenha um papel crucial na angiogênese, o processo de formação e crescimento de novos vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes. Ela se liga ao receptor Tie2, que está presente nas células endoteliais dos vasos sanguíneos, e desencadeia uma série de eventos que levam à estabilização e maturação dos vasos sanguíneos.
A angiopoietina-1 é produzida principalmente pelas células periendoteliais e contribui para a manutenção da integridade vascular, reduzindo a permeabilidade dos vasos sanguíneos e promovendo a sobrevivência das células endoteliais. Além disso, ela também pode desempenhar um papel na modulação da resposta inflamatória e no reparo de tecidos danificados.
Danos ou alterações na expressão da angiopoietina-1 podem contribuir para o desenvolvimento de várias condições patológicas, como doenças vasculares, câncer e desordens inflamatórias. Portanto, a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na regulação da angiopoietina-1 pode fornecer insights importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para essas condições.
Angiopoietina-2 é uma proteína que desempenha um papel importante na angiogênese, o processo de formação de novos vasos sanguíneos a partir dos existentes. Ela se liga à receptor tirosina quinase Tie-2, que está presente em células endoteliais, e modula sua sobrevivência, proliferação e permeabilidade.
A angiopoietina-2 é produzida principalmente por células endoteliais e pericitos e é regulada por fatores de crescimento e hipóxia. Durante o desenvolvimento embrionário, a angiopoietina-2 desempenha um papel na remodelação dos vasos sanguíneos e no controle da sua permeabilidade.
No entanto, em condições patológicas, como câncer, doenças cardiovasculares e retinopatias, a angiopoietina-2 pode ser overexpressa e desregulada, levando à formação de vasos sanguíneos anormais e aumento da permeabilidade vascular. Isso pode contribuir para o crescimento tumoral, metástase e progressão de doenças cardiovasculares e retinopatias.
Em resumo, a angiopoietina-2 é uma proteína importante na regulação da formação e função dos vasos sanguíneos, e sua desregulação pode contribuir para o desenvolvimento de várias doenças.
As proteínas da gravidez, também conhecidas como gonadotropinas coriónicas humanas (hCG), são hormônios gerados durante a gravidez. Eles são produzidos após a fertilização, quando o embrião se fixa à parede uterina. A hCG é composta por duas subunidades: alfa e beta. A subunidade alfa é semelhante ou idêntica a outras hormonas, enquanto a subunidade beta é única para a hCG.
A presença de níveis elevados de proteínas da gravidez (hCG) pode ser detectada em um teste de gravidez urinário ou sanguíneo, geralmente entre 10 e 14 dias após a concepção. Os níveis de hCG dobram a cada 2 a 3 dias nas primeiras 8 a 11 semanas de gravidez e então começam a diminuir gradualmente.
As proteínas da gravidez desempenham um papel importante na manutenção da gravidez, pois mantêm a produção de progesterona pelo corpo lúteo do ovário, o que é essencial para manter o revestimento uterino e suportar o desenvolvimento do feto. Além disso, os níveis anormais de hCG podem ser um indicador de problemas de gravidez, como gravidez ectópica ou aborto espontâneo.