Proteínas que se ligam a moléculas de RNA. Aqui estão incluídas as RIBONUCLEOPROTEÍNAS e outras proteínas, cuja função é ligar-se especificamente ao RNA.
Família de proteínas de ligação ao RNA homólogas da proteína ELAV, Drosófila. Foram primeiramente identificadas em humanos como os alvos dos autoanticorpos em pacientes com encefalomielite paraneoplásica. Supõe-se que regulam a EXPRESSÃO GÊNICA no nível pós-transcricional.
Proteínas complexas ligando RNA com ácidos ribonucleicos (RNA).
Ribonucleoproteína nuclear heterogênea multifuncional que pode desempenhar um papel no pareamento homólogo e recombinação do DNA. A porção N-terminal da proteína é um ativador transcricional potente, enquanto que o C-terminal é necessário para a ligação do RNA. O nome FUS se deve ao fato dos eventos da recombinação genética resultar nas PROTEÍNAS DE FUSÃO ONCOGÊNICAS que possuem a região N-terminal desta proteína. Estas proteínas de fusão foram encontradas no LIPOSSARCOMA MIXOIDE e na leucemia mieloide aguda.
A sequência da extremidade 3'do RNA mensageiro que não codifica produto. Essa região contém sequências de regulação da transcrição e da tradução.
Ponto no qual uma molécula de RNA retém sua integridade estrutural e resiste à degradação por RNASE e HIDRÓLISE catalisada por base, sob condições variáveis in vivo ou in vitro.
Família de ribonucleoproteínas que foram originalmente encontradas como proteínas ligadas aos transcritos de RNA recém-formados sob a forma de partículas de ribonucleoproteínas. Embora sejam consideradas ribonucleoproteínas, são classificadas principalmente pelo seu componente proteico. Estão envolvidas em vários processos, como empacotamento de RNA e TRANSPORTE DE RNA dentro do núcleo. Um subgrupo de ribonucleoproteínas nucleares heterogêneas está envolvido em outras funções, como transporte nucleocitoplasmático (TRANSPORTE ATIVO DO NÚCLEO CELULAR) de RNA e a estabilidade do RNAm no CITOPLASMA.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Polinucleotídeo que consiste essencialmente em cadeias contendo unidades repetidas de uma estrutura de fosfato e ribose às quais as bases nitrogenadas encontram-se unidas. O RNA é único entre as macromoléculas biológicas pelo fato de codificar informação genética, servir como um componente celular estrutural abundante e também possuir atividade catalítica. (Tradução livre do original: Rieger et al., Glossary of Genética: Classical and Molecualr, 5th ed)
Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.
Modificação biológica pós-transcricional de RNAs mensageiro, de transferência, ou ribossômicos ou [de] seus precursores. Inclui clivagem, metilação, tiolação, isopentenilação, formação de pseudouridina, mudanças conformacionais e associação com proteína ribossômica.
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
Processo pelo qual substâncias endógenas ou exógenas ligam-se a proteínas, peptídeos, enzimas, precursores proteicos ou compostos relacionados. Medidas específicas de ligantes de proteínas são usadas frequentemente como ensaios em avaliações diagnósticas.
Ribonucleoproteína nuclear heterogênea com especificidade para elementos ricos em AU encontrados na região 3' do RNAm e que pode desempenhar algum papel na estabilidade do RNA. Várias isoformas da proteína hnRNP D são devidas ao processamento alternativo do RNAm (PROCESSAMENTO DE RNA).
Biossíntese de PEPTÍDEOS e PROTEÍNAS que ocorre nos RIBOSSOMOS, dirigida pelo RNA MENSAGEIRO, via RNA DE TRANSFERÊNCIA, que é carregado com AMINOÁCIDOS proteinogênicos padrão.
Fator hospedeiro de integração, originalmente identificado como proteína bacteriana necessária para a integração do bacteriófago Q beta (ALLOLEVIVIRUS). Sua função celular pode ser a de regular a estabilidade e processamento do RNAm, ligando-se fortemente ao RNA poli(A) e interferindo com a ligação ao ribossomo.
Proteínas que se ligam a região poliadenilada 3' do RNAm. Quando complexadas com o RNA, as proteínas têm múltiplas funções, como estabilização da extremidade 3' do RNA, indução da síntese de poli(A) e estímulo da tradução do RNAm.
Partes de uma macromolécula que participam diretamente em sua combinação específica com outra molécula.
Classe de ribonucleoproteínas nucleares heterogêneas intimamente relacionadas com aproximadamente 34 a 40 kDa. Embora, de modo geral, sejam encontradas no nucleoplasma, elas também se deslocam entre o núcleo e o citoplasma. Verificou-se que os membros desta classe atuam no transporte do RNAm, biogênese do telômero e no PROCESSAMENTO DE RNA.
Proteína de ligação ao RNA encontrada predominantemente no CITOPLASMA. Auxilia na regulação da BIOSSÍNTESE DE PROTEÍNAS nos NEURÔNIOS e está ausente ou subexpressa na SÍNDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL.
A parte da célula que contém o CITOSSOL e pequenas estruturas, excluindo o NÚCLEO CELULAR, MITOCÔNDRIA e os VACÚOLOS grandes. (Tradução livre do original: Glick, Glossary of Biochemistry and Molecular Biology, 1990).
Grau de similaridade entre sequências de aminoácidos. Esta informação é útil para analisar a relação genética de proteínas e espécies.
Nível de estrutura proteica em que estruturas das proteínas secundárias (alfa hélices, folhas beta, regiões de alça e motivos) se combinam dando origem a formas dobradas denominadas domínios. Pontes dissulfetos entre cisteínas em duas partes diferentes da cadeia polipeptídica juntamente com outras interações entre as cadeias desempenham um papel na formação e estabilização da estrutura terciária. As proteínas pequenas, geralmente são constituídas de um único domínio, porém as proteínas maiores podem conter vários domínios conectados por segmentos da cadeia polipeptídica que perdeu uma estrutura secundária regular.
A primeira LINHAGEM CELULAR humana maligna continuamente cultivada, derivada do carcinoma cervical de Henrietta Lacks. Estas células são utilizadas para a CULTURA DE VÍRUS e em ensaios de mapeamento de drogas antitumorais.
Processo pelo qual múltiplas transcrições de RNA são geradas a partir de um gene único. O processamento alternativo envolve o processamento conjunto de outros grupos de ÉXONS durante o processamento de algumas, mas não de todas as transcrições do gene. Assim um determinado éxon pode ser conectado a qualquer um dos vários éxons alternativos para formar o RNA maduro. As formas alternativas maduras de RNA MENSAGEIRO produzem ISOFORMAS DE PROTEÍNAS, nas quais uma parte das isoformas é comum enquanto as outras partes são diferentes.
RNA que consiste de duas fitas ao contrário do mais prevalente RNA de fita única. A maior parte dos segmentos de dupla fita são formados a partir da transcrição do DNA por pareamento intramolecular de sequências de bases complementares invertidas separadas por uma alça de fita única. Alguns segmentos de dupla fita de RNA ocorrem normalmente em todos os organismos.
Motivos de DEDOS DE ZINCO contendo fator de transcrição que foi identificado originalmente como uma das PROTEÍNAS IMEDIATAMENTE PRECOCES. Locomove-se entre o CITOPLASMA e o NÚCLEO CELULAR e está envolvida na destabilização dos RNA mensageiros para o FATOR DE NECROSE TUMORAL ALFA.
Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influenciam o controle diferencial (indução ou repressão) da ação gênica ao nível da transcrição ou da tradução.
Família de proteínas de ligação ao RNA de dupla fita relacionadas com os FATORES DE TRANSCRIÇÃO NFATC. Além da ligação ao RNA, as proteínas do fator nuclear 90 formam complexos heterodiméricos que regulam a TRANSCRIÇÃO GENÉTICA e podem desempenhar um papael na ativação da CÉLULA T.
Antígenos de superfície celular, inclusive de células infecciosas ou estranhas ou, ainda, nos vírus. Estes antígenos geralmente são grupos contendo proteínas das membranas ou paredes celulares e que podem ser isolados.
RNA transcrito de um DNA que está em algum estágio incompleto do PROCESSAMENTO DO RNA PÓS-TRANSCRITIVO, necessário para a função. Os precursores de RNA podem sofrer vários passos de PROCESSAMENTO DE RNA durante o qual as ligações fosfodiester nos limites éxon-íntron são clivadas e os íntrons são excluídos. Consequentemente, uma nova ligação é formada entre as terminações dos exons. Os RNAs maduros resultantes podem, então, ser utilizados. Por exemplo, o RNA MENSAGEIRO é usado como um molde para a produção de proteína.
Corpo, limitado por uma membrana, localizado no interior das células eucarióticas. Contém cromossomos e um ou mais nucléolos (NUCLÉOLO CELULAR). A membrana nuclear consiste de uma membrana dupla que se apresenta perfurada por certo número de poros; e a membrana mais externa continua-se com o RETÍCULO ENDOPLÁSMICO. Uma célula pode conter mais que um núcleo.
Sequências nucleotídicas dentro do RNA que regulam o processamento, a ESTABILIDADE DE RNA ou a tradução genética de RNA (ver BIOSSÍNTESE DE PROTEÍNAS).
Processo de deslocamento de moléculas específicas de RNA de um compartimento ou região celular para outro por meio de vários mecanismos de distribuição e transporte.
Proteína de ligação ao RNA que se liga nas regiões ricas em polipirimidinas nos ÍNTRONS dos RNAs mensageiros. A proteína de ligação a regiões ricas em polipirimidinas podem estar envolvidas na regulação do PROCESSAMENTO ALTERNATIVO dos RNAs mensageiros, pois sua presença em uma região intrônica do RNA que está localizada no início de um éxon inibe o processamento do éxon em seu RNAm final.
Grupo de ribonucleoproteínas nucleares heterogêneas, intimamente relacionadas com aproximadamente 41 a 43 kDa encontradas no núcleo celular. Os membros desta classe foram relacionados em vários processos, entre eles, processamento, poliadenilação e retenção nuclear do RNA.
Família de fatores com domínio POU que se ligam ao motivo octamérico ATTTGCAT em REGIÕES PROMOTORAS e facilitadoras, regulando a EXPRESSÃO GÊNICA.
Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.
Camundongos homozigotos para o gene autossômico recessivo mutante, quaking (qk), associado com desordem na formação de mielina, manifestado por tremores axiais.
Proteínas encontradas no núcleo de uma célula. Não se deve confundir com NUCLEOPROTEÍNAS, que são proteínas conjugadas com ácidos nucleicos, que não estão necessariamente no núcleo.
Cisternas membranosas do CLOROPLASTO que contêm os pigmentos fotossintéticos, os centros de reação e a cadeia de transporte de elétrons. Cada tilacoide consiste de um saco achatado de membrana encerrando um estreito espaço intratilacoide (Tradução livre do original: Lackie and Dow, Dictionary of Cell Biology, 2nd ed). Os tilacoides individuais se conectam entre si e tendem a empilhar-se para formar agregados denominados grana. Eles são encontrados em cianobactérias e em todas as plantas.
Arranjo espacial dos átomos de um ácido nucleico (ou de um polinucleotídeo) que resulta em sua forma tridimensional característica.
Combinação de dois ou mais aminoácidos ou sequências de bases de um organismo ou organismos de tal forma a alinhar áreas das sequências de distribuição das propriedades comuns. O grau de correlação ou homologia entre as sequências é previsto computacionalmente ou estatisticamente, baseado nos pesos determinados dos elementos alinhados entre as sequências. Isto pode servir como um indicador potencial de correlação genética entre os organismos.
Proteínas que se originam a partir de espécies de insetos pertencendo ao gênero DROSOPHILA. As proteínas da espécie de Drosophila mais intensamente estudadas, a DROSOPHILA MELANOGASTER, são objeto de muito interesse na área da MORFOGÊNESE e desenvolvimento.
Componentes estruturais de proteínas comumente observados, formados por combinações simples de estruturas secundárias adjacentes. Uma estrutura comumente observada pode ser composta por uma SEQUÊNCIA CONSERVADA que pode ser representada por uma SEQUÊNCIA CONSENSO.
Fenômeno de inativação gênica, pelo qual os RNAds (RNA DE CADEIA DUPLA) desencadeiam a degradação de RNAm homólogo (RNA MENSAGEIRO). Os RNAs de cadeia dupla específicos são processados em RNA INTERFERENTE PEQUENO (RNAsi) que serve como guia para a clivagem do RNAm homólogo no COMPLEXO DE INATIVAÇÃO INDUZIDO POR RNA. A METILAÇÃO DE DNA também pode ser desencadeada durante este processo.
Proteínas que regulam a homeostase do ferro celular e dos organismos. Desempenham um papel biológico importante na manutenção dos níveis adequados de ferro para as necessidades metabólicas, mas abaixo do limiar de toxicidade.
Grupo de ribonucleotídeos guanina nos quais os resíduos fosfato de cada ribonucleotídeo guanina atuam como pontes formando ligações diéster entre as moléculas de ribose.
Biossíntese de RNA realizada a partir de um molde de DNA. A biossíntese de DNA a partir de um molde de RNA é chamada de TRANSCRIÇÃO REVERSA.
Proteínas que se ligam ao DNA. A família inclui proteínas que se ligam às fitas dupla e simples do DNA e também inclui proteínas de ligação específica ao DNA no soro, as quais podem ser utilizadas como marcadores de doenças malignas.
Proteínas recombinantes produzidas pela TRADUÇÃO GENÉTICA de genes fundidos formados pela combinação de SEQUÊNCIAS REGULADORAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS de um ou mais genes com as sequências codificadoras da proteína de um ou mais genes.
Ribonucleoproteína nuclear heterogênea encontrada no NÚCLEO CELULAR e no CITOPLASMA. A ribonucleoproteína nuclear heterogênea K foi relacionada com a regulação da expressão gênica em praticamente todos os níveis: TRANSCRIÇÃO GENÉTICA, processamento de RNAm (PROCESSAMENTO DO RNA PÓS-TRANSCRITIVO), transporte de RNAm, estabilidade do RNAm e tradução genética. A proteína RNPnh tem grande afinidade pelo RNA rico em polipirimidina e pelo DNA de fita simples rico em polipirimidina. As múltiplas isoformas da proteína hnRNP K são devidas ao processamento alternativo e apresentam distintas propriedades de ligação ao ácido nucleico.
Proteínas obtidas de várias espécies de Xenopus. Aqui, estão incluídas as proteínas da rã com pinça africana (XENOPUS LAEVIS). Muitas destas proteínas foram tema de investigações científicas na área da MORFOGÊNESE e desenvolvimento.
Inserção de moléculas de DNA recombinante de origem procariótica e/ou eucariótica em um veículo replicante, tal como um plasmídeo ou vírus vetores, e a introdução das moléculas híbridas resultantes em células receptoras, sem alterar a viabilidade dessas células.
Fatores envolvidos na orientação da clivagem e POLIADENILAÇÃO do RNA MENSAGEIRO próximo ao sítio dos SINAIS DE POLIADENILAÇÃO NA PONTA 3' DO RNA.
Proteínas e peptídeos celulares induzidos em resposta ao choque ao frio. São encontrados em uma ampla variedade de organismos eucarióticos e procarióticos.
RNA nuclear não ribossômico maior do que cerca de 1000 nucleotídeos, a maior parte do qual é rapidamente sintetizada e degradada no interior do núcleo da célula. Alguns RNA nucleares heterogêneos podem ser precursores de RNAm. Porém a larga maior parte do RNAnh hibridiza-se com o DNA nuclear e não com RNAm.
Exclusão final (ultimate) de sequências "nonsense" ou de sequências intervenientes (íntrons), antes que a transcrição final do RNA seja enviada para o citoplasma.
Proteína hnRNP ubíqua encontrada no NÚCLEO CELULAR e no CITOPLASMA. As translocações que resultam na formação de proteínas de fusão contendo partes da proteína EWS de ligação ao RNA pode desempenhar um papel nos processos neoplásicos, como o SARCOMA DE EWING.
Determinadas culturas de células que têm o potencial de se propagarem indefinidamente.
Grupo de ribonucleotídeos citosina nos quais os resíduos fosfato de cada ribonucleotídeo citosina atuam como pontes formando ligações diéster entre as moléculas de ribose.
Proteínas envolvidas no processo de transporte de moléculas para dentro e fora do núcleo celular. Entre elas estão as nucleoporinas, que são proteínas de membrana que formam os complexos formadores de poros nucleares, CARIOFERINAS (transportam as moléculas através destes complexos) e as proteínas que atuam diretamente nos complexos de carioferinas através dos complexos formadores de poros nucleares.
RNAs pequenos, de cadeia dupla, de codificação não proteica, com 21-25 nucleotídeos de extensão, gerados a partir transcritos do gene de microRNA de cadeia única pela mesma RIBONUCLEASE III, Dicer, que produz RNAs interferentes pequenos (RNA INTERFERENTE PEQUENO). Eles tornam-se parte do COMPLEXO DE INATIVAÇÃO INDUZIDO POR RNA e reprimem a tradução (TRADUÇÃO GENÉTICA) de RNA alvo por ligação a região 3'UTR homóloga como um par imperfeito. Os RNAs temporários pequenos (stRNAs), let-7 e lin-4, de C. elegans, são os primeiros 2 miRNAs encontrados, e são de uma classe de miRNAs envolvidos no controle do tempo de desenvolvimento.
Proteínas do tecido nervoso referem-se a um conjunto diversificado de proteínas especializadas presentes no sistema nervoso central e periférico, desempenhando funções vitais em processos neurobiológicos como transmissão sináptica, plasticidade sináptica, crescimento axonal, manutenção da estrutura celular e sinalização intracelular.
Proteína de ferro-enxofre multifuncional reguladora de ferro e a forma citoplásmica regula a aconitato hidratase. Liga elementos reguladores de ferro encontrados nos RNA mensageiros envolvidos no metabolismo do ferro e regula sua tradução. Sua capacidade de ligação a RNA e sua atividade de aconitato hidrolase são dependentes da disponibilidade de FERRO.
Qualquer [um] dos processos pelo qual os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influem sobre o controle diferencial da ação gênica durante as fases de desenvolvimento de um organismo.
Ácido ribonucleico de cloroplastos, que tem papéis regulatórios e catalíticos, tanto quanto envolvimento na síntese proteica.
Primeiras técnicas de blindagem desenvolvidas em leveduras para identificar genes que codificam proteínas de interação. As variações são usadas para avaliar interações entre proteínas e outras moléculas. Técnicas de dois híbridos referem-se à análise de interações de proteína-proteína, e as de um e três híbridos, referem-se à análise de interações DNA-proteína e RNA-proteína (ou interações baseadas em ligantes), respectivamente. Técnicas reversas de n híbridos referem-se à análise de mutações ou outras moléculas pequenas que dissociam interações conhecidas.
Agrupamento de ANTÍGENOS solúveis com ANTICORPOS, só ou com fatores de ligação de anticorpos, como os ANTIANTICORPOS ou a PROTEÍNA ESTAFILOCÓCICA A, nos complexos suficientemente grandes para precipitarem na solução.
Ácido ribonucleico que constitui o material genético de vírus.
A sequência da extremidade 5' do RNA mensageiro que não codifica produto. Essa sequência contém o sítio de ligação ribossômica e outras sequências reguladoras da transcrição e da tradução.
DNA complementar de fita única sintetizado a partir de um molde de RNA pela ação da DNA polimerase dependente de RNA. O DNAc (DNA complementar, não DNA circular, não C-DNA) é utilizado numa variedade de experimentos de clonagem molecular assim como servem como uma sonda de hibridização específica.
Proteínas obtidas da espécie SACCHAROMYCES CEREVISIAE. A função de proteínas específicas deste organismo são objeto de intenso interesse científico e têm sido usadas para obter a compreensão básica sobre o funcionamento de proteínas semelhantes em eucariontes superiores.
Família ampla de RNA helicases que compartilham um motivo de proteína comum com uma única letra da sequência de aminoácidos D-E-A-D (Asp-Glu-Ala-Asp). Além da atividade da RNA helicase, membros da família DEAD-box participam em outros aspectos do metabolismo e regulação da função do RNA.
Células reprodutoras de organismos multicelulares em vários estágios durante a GAMETOGÊNESE.
RNA, em geral preparado através da transcrição de um DNA clonado, que se complementa a um RNAm ou DNA específico e é geralmente utilizado em estudos de genes virais, distribuição de um RNA específico em tecidos e células, integração de DNA virais a genomas, transcrição, etc. Enquanto as sondas de DNA são preferidas para o uso em nível mais macroscópico para detectar a presença de DNA/RNA de espécies ou subespécies específicas, as sondas de RNA são preferidas para estudos genéticos. Marcadores convencionais para a sonda de RNA incluem sondas de radioisótopos 32P e 125I e o marcador químico biotina. As sondas de RNAm podem ser ainda subdivididas por categoria em sondas de RNAm plus-sense, sondas de RNAm minus-sense e sondas de RNAm anti-sense.
Ácido ribonucleico de fungos, que tem papéis regulatórios e catalíticos, tanto quanto envolvimento na síntese proteica.
Afecção caracterizada genotipicamente por mutação da terminação distal do braço longo do cromossomo X (no local do gene FRAXA ou FRAXE) e fenotipicamente por deficiência cognitiva, hiperatividade, ATAQUES, atraso da linguagem e ampliação das orelhas, cabeça e testículos. A DEFICIÊNCIA INTELECTUAL ocorre em quase todos os homens e aproximadamente 50 por cento das mulheres com a mutação completa do gene FRAXA. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p226)
Proteína de ferro-enxofre multifuncional que é tanto uma proteína reguladora de ferro como a forma citoplásmica regula a aconitato hidratase. Liga-se a elementos reguladores de ferro encontrados nos RNA mensageiros envolvidos no metabolismo do ferro e regula sua tradução. Seu índice de degradação é aumentado na presença de FERRO.
Gênero de moscas pequenas, com duas asas, contendo aproximadamente 900 espécies descritas. Estes organismos são os mais extensamente estudados de todos os gêneros do ponto-de-vista genético e de citologia.
Endorribonuclease específica para o RNA bicatenário. Desempenha um papel no processamento do RNA pós-transcritivo do pré-RNA RIBOSSÔMICO e outras variedades de estruturas de RNA contendo regiões bicatenárias.
Transtorno neuromuscular caracterizado por atrofia muscular progressiva (ver ATROFIA MUSCULAR ESPINAL), MIOTONIA e várias atrofias multissistêmicas. DEFICIÊNCIA INTELECTUAL leve também pode ocorrer. EXPANSÃO DAS REPETIÇÕES DE TRINUCLEOTÍDEOS anormal nas REGIÕES 3' NÃO TRADUZIDAS do gene da PROTEÍNA DMPK está associado com a distrofia miotônica 1. A EXPANSÃO DAS REPETIÇÕES DE DNA do íntron do gene da proteína 9 em dedos de zinco está associada com a distrofia miotônica 2.
Sequência de aminoácidos em um polipeptídeo ou de nucleotídeos no DNA ou RNA que é semelhante em múltiplas espécies. Um grupo conhecido de sequências conservadas é representado por uma SEQUÊNCIA CONSENSO. Os MOTIVOS DE AMINOÁCIDOS são frequentemente compostos de sequências conservadas.
Categoria ampla de proteínas nucleares componentes de/ou participam na formação da MATRIZ NUCLEAR.
Adição de uma cauda do ácido poliadenílico (POLI A) à terminação 3' do RNAm (RNA MENSAGEIRO). A poliadenilação envolve o reconhecimento do sinal do local de processamento (AAUAAA) e a clivagem do RNAm gerando um terminal 3' OH (hidroxiterminal) para o qual a polimerase poli A (POLINUCLEOTÍDEO ADENILILTRANSFERASE) adiciona um resíduo de 60-200 resíduos de adenilatos. O processamento da terminação 3' de alguns RNAs mensageiros, como o RNAm das histonas, é feito por meio de um processo diferente que não inclui a adição da poli A como descrito aqui.
Proteínas de CAENORHABDITIS ELEGANS (espécie nematoda). As proteínas desta espécie são um tema de interesse científico na área da MORFOGÊNESE de organismos multicelulares.
Processo que modifica a sequência nucleotídica do RNAm em relação àquela do molde de DNA que a codifica. Algumas classes importantes de edição de RNA são as seguintes: 1) conversão de citosina em uracila no RNAm, 2) adição de um número variável de guaninas em sítios pré-determinados e 3) adição e deleção de uracilas moldadas por RNAs guias (RNA GUIA).
Espécie do gênero SACCHAROMYCES (família Saccharomycetaceae, ordem Saccharomycetales) conhecida como levedura "do pão" ou "de cerveja". A forma seca é usada como suplemento dietético.
SEQUÊNCIA DE BASES comumente observada ou componentes estruturais em nucleotídeos que podem ser representados por uma SEQUÊNCIA CONSENSO ou um logo de sequências.
Técnica eletroforética para identificar a ligação de um composto a outro qualquer. De modo geral, um dos compostos é marcado para que sua mobilidade na eletroforese seja acompanhada. Se o composto marcado estiver unido a outro, então, a mobilidade do composto marcado no meio eletroforético será retardada.
Grupo de ribonucleoproteínas nucleares heterogêneas intimamente relacionadas, envolvidas no processamento de RNAm.
Proteínas preparadas através da tecnologia de DNA recombinante.
Complexos nucleares de proteína e RNA altamente conservados que atuam no processamento do RNA no núcleo, incluindo o processamento de pré-RNAm, o terminal 3'pré-RNAm no nucleoplasma e o processamento de pré-RNAr no nucléolo (v. RIBONUCLEOPROTEÍNAS NUCLEOLARES PEQUENAS).
Proteínas de transporte que carreiam substâncias específicas no sangue ou através das membranas.
Substâncias endógenas, usualmente proteínas, que são efetivas na iniciação, estimulação ou terminação do processo de transcrição genética.
Módulos de proteínas com superfícies de ligação a ligantes conservadas, que medeiam funções de interação específicas em VIAS DE SINALIZAÇÃO e SÍTIOS DE LIGAÇÃO específicos de seus LIGANTES de proteínas cognatas.
Espécie de nematoide que é amplamente utilizada em estudos biológicos, bioquímicos e genéticos.
Sequências curtas (geralmente em torno de 10 pares de bases) de DNA que são complementares à sequência do RNA mensageiro e permite a transcriptase reversa, copiando as sequências adjacentes de RNAm. Os primers são utilizados largamente em técnicas de biologia molecular e genética.
Grupo de ribonucleotídeos uridina nos quais os resíduos fosfato de cada ribonucleotídeo uridina atuam como pontes formando ligações diéster entre as moléculas de ribose.
Áreas condensadas de material celular, que podem estar ligadas por uma membrana.
Família de proteínas ligantes de RNA que possuem especificidade para MICRORNAS e moléculas de RNA INTERFERENTE PEQUENO. As proteínas participam de eventos de processamento de RNA como componentes centrais do complexo de silenciamento induzido por RNA.
Estruturas multicomponentes encontradas no CITOPLASMA de todas as células, e nas MITOCÔNDRIAS e PLASTÍDIOS. Atuam na BIOSSÍNTESE DE PROTEÍNAS por meio da TRADUÇÃO GENÉTICA.
A gônada masculina contendo duas partes funcionais: os TÚBULOS SEMINÍFEROS, para a produção e transporte das células germinativas masculinas (ESPERMATOGÊNESE), e o compartimento intersticial contendo as CÉLULAS DE LEYDIG que produzem os ANDROGÊNIOS.
Testes sorológicos nos quais uma reação positiva manifestada por PRECIPITAÇÃO QUÍMICA visível ocorre quando um ANTÍGENO solúvel reage com suas precipitinas, isto é, ANTICORPOS que podem formar um precipitado.
Complexo nuclear de proteína e RNA que desempenha um papel no processamento do RNA. No nucleoplasma, a U1 RNPnp juntamente com outras ribonucleoproteínas nucleares pequenas (U2, U4-U6, e U5) reúnem-se em ESPLICEOSSOMOS que removem íntrons do pré RNAm através do splicing. A U1 RNAnp forma pares de bases com sequências altamente conservadas no sítio de splice 5'e reconhece tanto os sítios de splice 5'e 3, podendo desempenhar um papel fundamental no alinhamento dos dois sítios para a reação de splicing.
RNAs pequenos, de cadeia dupla, de codificação não proteica (21-31 nucleotídeos) envolvidos nas funções de INATIVAÇÃO GÊNICA, especialmente o RNA DE INTERFERÊNCIA (RNAi). Os siRNAs são endogenamente gerados a partir de dsRNAs (RNA DE CADEIA DUPLA) pela mesma ribonuclease, Dicer, que gera miRNAs (MICRORNAS). O pareamento perfeito das cadeias de siRNAs' antissenso com seus RNAs alvos medeia a clivagem do RNAi guiado por siRNA. Os siRNAs caem em diferentes classes, inclusive siRNA de atuação trans (tasiRNA), RNA com repetições associadas (rasiRNA), RNA de varredura pequena (scnRNA), e RNA de interação com a proteína Piwi (piRNA) e têm funções diferentes de inativação gênica específica.
Processo de desenvolvimento das células germinativas masculinas a partir das células germinativas primordiais, através de ESPERMATOGÔNIAS, ESPERMATÓCITOS e ESPERMÁTIDES até ESPERMATOZOIDES haploides maduros.
Espécie de mosca de fruta bastante utilizada em genética devido ao grande tamanho de seus cromossomos.
Proteínas que mantêm a dormência transcricional de GENES ou ÓPERONS específicos. As proteínas repressoras clássicas são as proteínas ligantes de DNA que estão normalmente ligadas à REGIÃO OPERADORA de um óperon, ou os ELEMENTOS FACILITADORES de um gene até que ocorra algum sinal que ocasione seu desprendimento.
Moléculas de RNA encontradas no núcleo tanto em associação com cromossomas ou no nucleoplasma.
Ácido ribonucleico das bactérias, que tem papéis regulatórios e catalíticos, tanto quanto envolvimento na síntese proteica.
Captação de DNA simples ou purificado por CÉLULAS, geralmente representativo do processo da forma como ocorre nas células eucarióticas. É análogo à TRANSFORMAÇÃO BACTERIANA e ambos são rotineiramente usados em TÉCNICAS DE TRANSFERÊNCIA DE GENES.
Ácido ribonucleico de protozoários, que tem papéis regulatórios e catalíticos, bem como envolvimento na síntese proteica.
Sequência teórica representada por nucleotídeo ou aminoácido, na qual cada nucleotídeo ou aminoácido é o único que ocorre com mais frequência nesse sítio nas diferentes sequências que ocorrem na natureza. A frase também se refere a uma sequência real que se aproxima ao consenso teórico. Um grupo conhecido como SEQUÊNCIA CONSERVADA é representado por uma sequência consenso. Estruturas supersecundárias de proteínas comumente observadas (MOTIVOS DE AMINOÁCIDOS) são frequentemente formadas por sequências conservadas.
Processo de desenvolvimento da célula germinativa na fêmea a partir das células germinativas primordiais por meio dos OOGÔNIOS até o ÓVULO haploide maduro.
Modelos usados experimentalmente ou teoricamente para estudar a forma das moléculas, suas propriedades eletrônicas ou interações [com outras moléculas]; inclui moléculas análogas, gráficos gerados por computador e estruturas mecânicas.
Variação da técnica de PCR na qual o cDNA é construído do RNA através de uma transcrição reversa. O cDNA resultante é então amplificado utililizando protocolos padrões de PCR.
Região distinta localizada no interior da maior parte dos NÚCLEOS CELULARES eucarióticos, não delimitada por uma membrana, na qual algumas espécies de RNAr (RNA RIBOSSÔMICO) são sintetizados e reunidos em subunidades de ribonucleoproteínas ribossômicas. No nucléolo, o RNAr é transcrito a partir de um organizador nucleolar, isto é, um grupo de genes cromossômicos repetidos que decodificam o RNAr e que são transcritos pela RNA polimerase I.
Enzimas que catalisam a metilação de resíduos de arginina das proteínas, originando N-mono- e N,N-dimetilarginina. Esta enzima é encontrada em muitos órgãos, principalmente cérebro e baço.
Ribonucleoproteína nuclear heterogênea encontrada associada com a MATRIZ NUCLEAR.
Formas diferentes de uma proteína que pode ser produzida a partir de GENES diferentes, ou a partir do mesmo gene por PROCESSO ALTERNATIVO.
Proteína de ligação a poli(A) que possui múltiplas funções, como estabilização do RNAm e proteção da atividade do RNA da nuclease. Embora a proteína I de ligação a poli(A) seja considerada a principal proteína citoplasmática de ligação ao RNA, ela também é encontrada no NÚCLEO CELULAR e pode estar envolvida no transporte de partículas de RNPm.
Mecanismos de transporte de comporta pelos quais proteínas ou RNA são movidos através da MEMBRANA NUCLEAR.
Detecção de RNA que é separado eletroforeticamente e imobilizado por "blotting" em papel de nitrocelulose ou outro tipo de papel ou membrana de nylon, seguido de hibridização com SONDAS DE ÁCIDO NUCLEICO marcado.
Ácido ribonucleico de plantas, que tem papéis regulatórios e catalíticos, bem como envolvimento na síntese proteica.
Gênero de plantas (família BRASSICACEAE) contendo PROTEÍNAS DE ARABIDOPSIS e PROTEÍNAS DE DOMÍNIO MADS. A espécie 'A. thaliana' é utilizada em experimentos em genética vegetal clássica, bem como em estudos de genética molecular em fisiologia, bioquímica e desenvolvimento de plantas.
Proteínas que se originam de espécies de plantas do gênero ARABIDOPSIS. A espécie de Arabidopsis mais intensamente estudada é a Arabidopsis thaliana, comumente utilizada como modelo experimental.
Interrupção ou supressão da expressão de um gene nos níveis transcricionais ou traducionais.
Grupo de ribonucleotídeos adenina nos quais os resíduos fosfato de cada ribonucleotídeo adenina atuam como pontes formando ligações diéster entre as moléculas de ribose.
Indução artificial do SILENCIAMENTO GÊNICO pelo uso de INTERFERÊNCIA DE RNA para reduzir a expressão de um gene específico. Inclui o uso de RNA DE CADEIA DUPLA, como o RNA INTERFERENTE PEQUENO e o RNA contendo SEQUÊNCIAS REPETIDAS INVERTIDAS e OLIGONUCLEOTÍDEOS ANTISSENSO.
Genes cuja expressão é facilmente detectável, sendo usados no estudo da atividade promotora em muitas posições de um genoma alvo. Na tecnologia do DNA recombinante estes genes podem ser ligados a uma região promotora de interesse.
Representações teóricas que simulam o comportamento ou a actividade de processos biológicos ou doenças. Para modelos de doença em animais vivos, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS está disponível. Modelos biológicos incluem o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.
Ribonucleoproteína nuclear heterogênea encontrada associada com a maioria dos transcritos recém-formados, em particular com os limites das alças gigantes, características dos cromossomos lampbrush dos anfíbios.
Partes de um transcrito de um gene (ver GENES) rompido que permanece após a remoção dos ÍNTRONS. São unidas, tornando-se um RNA MENSAGEIRO ou outro RNA funcional.
Processo de movimento de proteínas de um compartimento celular (incluindo extracelular) para outro por várias separações e mecanismos de transporte, tais como transporte de comporta, translocação proteica e transporte vesicular.
Fatores de iniciação de peptídeos em organismos eucariotos. Nas células eucarióticas, mais de doze fatores estão envolvidos na INICIAÇÃO TRADUCIONAL DA CADEIA PEPTÍDICA. Muitos destes fatores exercem papel no controle da taxa da TRADUÇÃO DO MRNA.
Animais cujo GENOMA foi alterado pela técnica da ENGENHARIA GENÉTICA.
Células germinativas femininas derivadas dos OOGÔNIOS e denominados OÓCITOS quando entram em MEIOSE. Os oócitos primários iniciam a meiose, mas detêm-se durante o estágio diplóteno até a OVULAÇÃO na PUBERDADE para produzir oócitos ou óvulos secundários haploides (ÓVULO).
Ácido ribonucleico de helmintos, que tem papéis regulatórios e catalíticos, tanto quanto envolvimento em síntese proteica.
Motivos em proteínas de ligação a DNA e RNA, cujos aminoácidos estão dobrados em uma única unidade estrutural em torno de um átomo de zinco. No dedo de zinco clássico, um átomo de zinco está ligado a duas cisteínas e duas histidinas. Entre as cisteínas e histidinas estão 12 resíduos que formam uma ponta de dedo que se liga ao DNA. Através de variações na composição das sequências na ponta do dedo e no número e espaçamento das repetições tandem dos motivos, os dedos de zinco podem formar um grande número de diferentes sítios de ligação específicos para sequências.
Unidades celulares básicas do tecido nervoso. Cada neurônio é formado por corpo, axônio e dendritos. Sua função é receber, conduzir e transmitir impulsos no SISTEMA NERVOSO.
Identificação por transferência de mancha (em um gel) contendo proteínas ou peptídeos (separados eletroforeticamente) para tiras de uma membrana de nitrocelulose, seguida por marcação com sondas de anticorpos.
Parte do espectro da [radiação] eletromagnética imediatamente abaixo da faixa visível, e se estendendo para as frequências dos raios X. Os comprimentos de onda maiores (raios UV próximos, ou bióticos, ou vitais) são necessários à síntese endógena da vitamina D, sendo ainda chamados raios antirraquíticos; os comprimentos de onda menores, ionizantes (raios UV distantes, ou abióticos, ou incompatíveis com a vida) são viricidas, bactericidas, mutagênicos e carcinogênicos, sendo usados como desinfetantes.
Sequências de RNA compostas por NUCLEOTÍDEOS DE ADENINA e NUCLEOTÍDEOS DE URACILA, localizados nas REGIÕES 3' NÃO TRADUZIDAS das moléculas de RNA MENSAGEIRO que são rapidamente degradadas. Também são conhecidas como AREs.
Reagentes com dois grupos reativos, geralmente em extremidades opostas da molécula, que são capazes de reagir e assim formar pontes entre as cadeias laterais de aminoácidos nas proteínas; os sítios naturalmente reativos nas proteínas podem assim ser identificados; podem ser usados também com outras macromoléculas, como as glicoproteínas, ácidos nucleicos ou outros.
Gênero aquático da família Pipidae que ocorre na África e se distingue por ter duras garras pretas nos três dedos mediais dos membros posteriores.
Enzima que catalisa a hidratação reversível de cis-aconitato para dar citrato ou isocitrato. É uma das enzimas do ciclo do ácido cítrico. EC 4.2.1.3.
Família de proteínas que promovem o desenrolamento de RNA durante a quebra e tradução.
Linhagem celular gerada por células embrionárias de rim que foram induzidas à transformação por transfecção com adenovírus humano tipo 5.
Gênero de bacteriófagos da família LEVIVIRIDAE, cujos vírus contêm a versão mais longa do genoma e nenhum gene separado de lise celular.
Deleção das sequências dos ácidos nucleicos a partir do material genético de um indivíduo.
Sequências de DNA localizadas nos genes entre os ÉXONS. São transcritos juntamente com os éxons, porém removidos da transcrição gênica primária por PROCESSAMENTO DE RNA deixando o RNA maduro. Alguns íntrons codificam genes independentes.
Proteínas encontradas em quaisquer espécies de fungos.
Linhagem celular derivada de células tumorais cultivadas.
Gênero de fungos basidiomicetos que compreende os Ustilaginales desatados.
Espécie de bactérias Gram-negativas, facultativamente anaeróbicas, em forma de bastão (BACILOS GRAM-NEGATIVOS ANAERÓBIOS FACULTATIVOS) comumente encontrada na parte mais baixa do intestino de animais de sangue quente. Geralmente não é patogênica, embora algumas linhagens sejam conhecidas por produzir DIARREIA e infecções piogênicas. As linhagens patogênicas (virotipos) são classificadas pelos seus mecanismos patogênicos específicos como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXIGÊNICA), etc.
Constituintes de tecidos endógenos que possuem capacidade de interagir com AUTOANTICORPOS e causar uma resposta imune.
As partes da sequência de RNA mensageiro que não codificam produto, isto é, as REGIÕES 5' NÃO TRADUZIDAS e as REGIÕES 3' NÃO TRADUZIDAS.
RNA que não codifica para proteína mas tem alguma função enzimática, estrutural ou regulatória. Embora o RNA RIBOSSOMAL e o RNA DE TRANSFERÊNCIA também não sejam traduzidos, não estão incluídos neste escopo.
Espécie de "rã" com garras (Xenopus) mais comum e de maior abrangência na África. Esta espécie é utilizada intensamente em pesquisa científica. Há atualmente uma população significativa na Califórnia descendente de animais que escaparam de laboratórios.
Proteínas encontradas em plantas (flores, ervas, arbustos, árvores, etc.). O conceito não inclui proteínas encontradas em vegetais para os quais PROTEÍNAS DE VERDURAS estão disponíveis.
Reordenamento genético [que ocorre] através da perda de segmentos de DNA ou de RNA, trazendo sequências normalmente separadas para perto. Esta eliminação (deletion) pode ser detectada por técnicas citogenéticas e também inferida a partir do fenótipo, que indica eliminação em locus específico.
Proteínas encontradas em quaisquer espécies de protozoários.
Grupo heterogêneo de distúrbios neurodegenerativos caracterizados por atrofia dos lobos temporal e frontal associados à perda neuronal, gliose e demência. Os pacientes apresentam alterações progressivas das funções sociais, comportamentais, e/ou de linguagem. Diversos subtipos ou formas são reconhecidos baseados na presença ou ausência de inclusões da PROTEÍNA TAU. A degeneração lobar frontotemporal inclui três síndromes clínicas: DEMÊNCIA FRONTOTEMPORAL, demência semântica e AFASIA PRIMÁRIA PROGRESSIVA NÃO FLUENTE.
Proteína serina/treonina quinase ativada por dsRNA e independente de AMP cíclico, que é induzida por interferon. Na presença de dsRNA e ATP, a quinase se autofosforila em vários resíduos de serina e treonina. A enzima fosforilada catalisa a fosforilação da subunidade alfa do FATOR DE INICIAÇÃO 2 EM EUCARIOTOS, levando à inibição da síntese proteica.
Aparência externa do indivíduo. É o produto das interações entre genes e entre o GENÓTIPO e o meio ambiente.
Complexo ribonucleoproteico de múltiplos componentes compreendido por uma proteína da família de PROTEÍNAS ARGONAUTA e a sequência guia de um dos RNAs pequenos de 20 a 30 nucleotídeos. O complexo cliva RNAs específicos que são direcionados para degradação por homologia a estes pequenos RNAs. As funções na regulação da expressão gênica são determinadas pela proteína argonauta específica e por RNA pequeno, incluindo o pequeno RNA de interferência (RNA INTERFERENTE PEQUENO), o RNAmi (MICRORNAS) ou o RNApi (RNA de interação com Piwi).
Família de enzimas que catalisam a clivagem endonucleolítica do RNA. Inclui EC 3.1.26.-, EC 3.1.27.-, EC 3.1.30.- e EC 3.1.31.-.
Proteínas encontradas em qualquer espécie de bactéria.
Sequência de tripletes nucleotídicos sucessivos lidos como códons que especificam AMINOÁCIDOS e começam com um CÓDON DE INICIAÇÃO e terminam com um códon de parada (CÓDON DE TERMINAÇÃO).
Pequenos RNAs encontrados no citoplasma usualmente formando complexos com proteínas em RNPcp (RIBONUCLEOPROTEÍNAS CITOPLASMÁTICAS PEQUENAS).
Transtorno degenerativo que afeta os NEURÔNIOS MOTORES superiores no cérebro e neurônios motores inferiores no tronco cerebral e MEDULA ESPINAL. A doença se inicia normalmente após os 50 anos de idade e o processo geralmente é fatal dentro de 3 a 6 anos. Entre as manifestações clínicas estão fraqueza progressiva, atrofia, FASCICULAÇÃO, hiper-reflexia, DISARTRIA, disfagia e eventual paralisia da função respiratória. Entre os sinais patológicos estão reposição de neurônios motores com ASTRÓCITOS fibrosos e atrofia das RAÍZES NERVOSAS ESPINHAIS anteriores e tratos corticospinais. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1089-94)
Moléculas extracromossômicas, geralmente de DNA CIRCULAR, que são autorreplicantes e transferíveis de um organismo a outro. Encontram-se em uma variedade de bactérias, Archaea, fungos, algas e espécies de plantas. São usadas na ENGENHARIA GENÉTICA como VETORES DE CLONAGEM.
Restrição progressiva do potencial para desenvolvimento e especialização crescente da função que leva à formação de células, tecidos e órgãos especializados.
Qualquer dos processos pelos quais os fatores citoplasmáticos ou intercelulares influem no controle diferencial da ação gênica nas bactérias.
Subespécie hemoflagelada de protozoários parasitas que causam nagana em animais domésticos e selvagens na África. Aparentemente não infecta humanos. É transmitido pela picada de moscas tsé-tsé (Glossina).
Células germinativas masculinas derivadas das ESPERMATOGÔNIAS. Os espermatócitos primários euploides sofrem MEIOSE e dão origem aos espermatócitos secundários haploides que, por sua vez, dão origem às espermátides.
Análogos e derivados proteicos da proteína fluorescente verde da [água viva] Aequorea victoria que emitem luz (FLUORESCÊNCIA) quando excitados com RAIOS ULTRAVIOLETA. São usadas em GENES REPÓRTER em procedimentos de TÉCNICAS GENÉTICAS. Numerosos mutantes têm sido fabricados para emitir outras cores ou ser sensíveis ao pH.
Técnica que localiza sequências específicas de ácidos nucleicos em cromossomos intactos, células eucarióticas ou células bacterianas através do uso de sondas específicas de ácidos nucleicos marcados.
Processo de múltiplos estágios que inclui clonagem, mapeamento físico, subclonagem, sequenciamento e análise da informação de uma SEQUÊNCIA DE RNA.
Representações teóricas que simulam o comportamento ou a atividade de processos ou fenômenos genéticos. Envolvem o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.
Técnica cromatográfica que utiliza a habilidade das moléculas biológicas de se ligarem a certos ligantes especificamente e reversivelmente. É utilizada em bioquímica de proteínas.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Proteínas codificadas pelo GENOMA DE CLOROPLASTOS ou proteínas codificadas pelo genoma nuclear que são importadas para os CLOROPLASTOS, lá permanecendo.
Proteínas encontradas em quaisquer espécies de vírus.
A forma mais comum de lipossarcoma, caracterizada por células mesenquimais primitivas em uma substância fundamental, rica em mucopolissacarídeo e uma rede capilar plexiforme; lipoblastos podem ser escassos. Metastatiza-se tarde, se o fizer. (Dorland, 28a ed)
[Sensação de] ausência de [uma fonte de energia que transmita] calor, [decorrente da exposição prolongada a ambiente cuja] temperatura está muito abaixo de uma norma usual.
Família de enzimas que catalisam a quebra endonucleolítica do RNA. Inclui EC 3.1.13.-, EC 3.1.14.-, EC 3.1.15.-, e EC 3.1.16.-. EC 3.1.-.
Subunidade proteica que toma parte na formação de complexos de proteinas do fator nuclear 90.
RNA mensageiro que é estocado em um estado mascarado para translação em um tempo posterior. Distinguir de RNA NÃO TRADUZIDO que se refere a RNA não mensageiro, isto é RNA que não codifica para proteína.
Proteínas encontradas em ribossomos. Acredita-se que elas possuem uma função catalítica nas subunidades ribossômicas ativas biologicamente reconstitutivas.
Conjunto de três nucleotídeos em uma sequência de codificação de proteína que especifica aminoácidos individuais ou um sinal de terminação (CÓDON DE TERMINAÇÃO). A maioria dos códons é universal, mas alguns organismos não produzem RNAs de transferência (RNA DE TRANSFERÊNCIA) complementares a todos os códons. Estes códons são referidos como códons não designados (CÓDON SEM SENTIDO).
Introdução de um grupo fosfato em um composto [respeitadas as valências de seus átomos] através da formação de uma ligação éster entre o composto e um grupo fosfato.
A forma mais abundante de RNA; juntamente com proteínas ele forma os ribossomos, desempenhando um papel estrutural e também um papel na ligação ribossômica dos RNAm e RNAt. As cadeias individuais são designadas convencionalmente pelos seus coeficientes de sedimentação. Nos eucariotas, existem quatro grandes cadeias, sintetizadas no nucléolo e constituindo cerca de 50 por cento do ribossomo. (Dorland, 28a ed)
Espécie de plantas (família APIACEAE) cujos talos são fonte de alimento.
Componentes do citoplasma excluindo o CITOSSOL.
MUTAGÊNESE geneticamente construída em um ponto específico na molécula de DNA que introduz uma substituição, inserção ou deleção de uma base.
Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influem no controle diferencial da ação gênica nos fungos.
Aminoácido essencial que é fisiologicamente ativo na forma L.
Entidade que se desenvolve de um ovo fertilizado (ZIGOTO) em espécies animais diferentes de MAMÍFEROS. Para galinhas, usa-se o termo EMBRIÃO DE GALINHA.
Proteína 1 de ligação a Y-Box, originalmente foi identificada como uma proteína de ligação a DNA que interage com as REGIÕES PROMOTORAS Y-box dos GENES ClASSE II DO COMPLEXO DE HISTOCOMPATIBILIDADE (MHC). É um fator de transcrição altamente conservado que regula a expressão de uma ampla variedade de GENES.

As proteínas de ligação a RNA (RBPs, do inglês RNA-binding proteins) são um tipo específico de proteínas que se ligam a ácidos ribonucleicos (RNA) e desempenham papéis importantes em diversos processos celulares relacionados ao RNA. Essas proteínas podem interagir com o RNA em diferentes estágios, desde a sua transcrição até à tradução e degradação.

As RBPs desempenham funções cruciales na maturação do RNA, como no processamento do pré-mRNA (incluindo splicing alternativo), no transporte nuclear/citoplasmático do RNA, na tradução e nos processos de degradação do RNA. Além disso, as RBPs também estão envolvidas em regularem a estabilidade e a tradução dos mRNAs, bem como no processamento e metabolismo de outros tipos de RNA, como os microRNAs (miRNAs) e pequenos RNAs não codificantes.

A ligação das proteínas a RNA é mediada por domínios específicos presentes nas próprias proteínas, como o domínio RRM (RNA recognition motif), o domínio KH (K-homólogo) e o domínio zinc finger, entre outros. Esses domínios reconhecem sequências ou estruturas específicas no RNA, permitindo assim que as proteínas se liguem aos seus alvos de RNA com alta afinidade e especificidade.

A disfunção das RBPs tem sido associada a diversas doenças humanas, incluindo distúrbios neurológicos, câncer e doenças cardiovasculares. Portanto, o estudo das proteínas de ligação a RNA é fundamental para entender os mecanismos moleculares que regulem a expressão gênica e o metabolismo dos RNAs e pode contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

A definição médica de "Antígenos de Encefalomiélite Paraneoplásica Hu" refere-se a um grupo de antígenos associados à doença autoimune conhecida como encefalomielite paraneoplásica (EMPN), especificamente aqueles relacionados com o antígeno onconeuronal Hu.

Os antígenos de Hu são proteínas presentes em neurônios e células tumorais de alguns pacientes com câncer, como carcinomas pulmonares de células pequenas. O sistema imunológico dos pacientes pode produzir autoanticorpos contra esses antígenos, levando a uma resposta autoimune que ataca as células do sistema nervoso central (SNC), causando inflamação e lesão cerebral.

A EMPN é uma complicação neurológica rara associada a cânceres, mas pode ocorrer em até 50% dos pacientes com anticorpos anti-Hu. Os sintomas da doença podem incluir alterações cognitivas, convulsões, fraqueza muscular e perda de sensibilidade, dependendo da região do cérebro ou medula espinhal afetada.

O diagnóstico da EMPN geralmente requer a detecção de anticorpos anti-Hu no sangue ou líquor cerebrospinal (LCS) e a exclusão de outras causas de doenças neurológicas. O tratamento geralmente inclui o tratamento do câncer subjacente, bem como terapias imunossupressoras para controlar a resposta autoimune.

Ribonucleoproteínas (RNPs) são complexos formados por proteínas e ácido ribonucleico (ARN). Existem diferentes tipos de RNPs, cada um com funções específicas no organismo. Alguns deles estão envolvidos no processamento do ARN, como a splicing e a modificação dos extremos do ARN; outros desempenham funções regulatórias, como a tradução de genes em proteínas; e há ainda aqueles que desempenham um papel importante na defesa contra vírus, como os ribonucleoproteínas presentes nos complexos dos RNA interferentes (RNAi). Em geral, as ribonucleoproteínas são essenciais para a manutenção da homeostase celular e desempenham um papel crucial em diversos processos biológicos.

A Proteína FUS de Ligação a RNA, frequentemente abreviada como FUSBP (do inglés, Fused in Sarcoma Protein Binding to RNA), é uma proteína nuclear que desempenha um papel importante na regulação da transcrição genética e no processamento de RNA. Ela se une a ácidos ribonucleicos (RNAs) e participa em diversas atividades celulares, incluindo a reparação do DNA, a manutenção da integridade do genoma e o controle do ciclo celular.

A proteína FUS é composta por diferentes domínios estruturais, incluindo uma região rica em glicina (Glycin-Rich) no seu extremo N-terminal, um domínio RGG (Arginine-Glycine-Glycine) e uma região de ligação a RNA (RBD, do inglês RNA Binding Domain) no seu C-terminal. Através destas regiões, a proteína FUS interage com diferentes moléculas de RNA e outras proteínas, desempenhando funções cruciais na organização do nucleo e no metabolismo dos RNAs.

Mutações em genes que codificam a proteína FUS estão associadas a diversas condições patológicas, como algumas formas de cancro (sarcomas) e doenças neurodegenerativas, como a esclerose lateral amiotrófica (ELA) e a atrofia muscular espinhal degenerativa juvenil (Juvenile ALS). Essas mutações podem levar à agregação anormal da proteína FUS no núcleo celular, interferindo com suas funções normais e levando ao mal funcionamento celular e, em última instância, à morte das células.

A expressão "Regiões 3 não traduzidas" não é um termo médico amplamente reconhecido ou estabelecido. No entanto, em alguns contextos especializados, como a neuroimagem funcional e a neurologia, as "regiões

A estabilidade do RNA é um termo usado para descrever a resistência de um ácido ribonucleico (RNA) à degradação enzimática ou química. O RNA é uma molécula labível que pode ser facilmente degradada por várias ribonucleases (enzimas que degradam RNA) e condições ambientais, como pH e temperatura extremos, e exposição a substâncias químicas.

A estabilidade do RNA é um fator importante na regulação da expressão gênica, pois o tempo de vida de um transcrito de RNA pode influenciar a quantidade de proteína produzida a partir desse RNA. Alguns fatores que podem afetar a estabilidade do RNA incluem:

1. Estrutura secundária: A formação de estruturas secundárias, como loops e pares de bases, pode proteger o RNA da degradação enzimática.
2. Modificações químicas: A adição de grupos químicos, como metilação ou hidroxilação, pode aumentar a estabilidade do RNA.
3. Localização subcelular: O local onde o RNA é produzido e armazenado pode influenciar sua exposição às ribonucleases e sua estabilidade geral.
4. Interações proteicas: A ligação de proteínas específicas ao RNA pode protegê-lo da degradação enzimática e aumentar sua estabilidade.
5. Sequência: Algumas sequências de nucleotídeos podem ser particularmente propensas à degradação enzimática, enquanto outras podem ser mais estáveis.

Em resumo, a estabilidade do RNA refere-se à resistência da molécula de RNA à degradação e é um fator importante na regulação da expressão gênica. A compreensão dos mecanismos que controlam a estabilidade do RNA pode fornecer informações importantes sobre a função e a regulação dos genes em organismos vivos.

As proteínas ribonucleares heterogêneas (heterogeneous nuclear ribonucleoproteins, ou hnRNPs) são um grupo de proteínas que se associam a RNA durante e após a transcrição em eucariotos. Eles desempenham papéis importantes na processamento do RNA, incluindo o encapsidamento, processamento do terminador e splicing do RNA.

As hnRNPs são encontradas no núcleo das células e são associadas a RNA pré-mensageiro (pre-mRNA) produzido durante a transcrição. Elas se ligam especificamente a sequências de nucleotídeos no pre-mRNA, muitas vezes em regiões não traduzidas do transcrito. As hnRNPs também podem interagir com outras proteínas e RNAs para formar complexos ribonucleares (RNPs) que desempenham funções regulatórias importantes na expressão gênica.

Existem vários tipos diferentes de hnRNPs, cada uma com diferentes domínios de ligação à RNA e funções específicas. Algumas das hnRNPs mais bem estudadas incluem hnRNPA1, hnRNPA2/B1, hnRNPC e hnRNPD. As mutações em genes que codificam as hnRNPs têm sido associadas a várias doenças genéticas, como distrofias musculares e neuropatias periféricas.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

RNA, ou ácido ribonucleico, é um tipo de nucleico presente em todas as células vivas e alguns vírus. Existem diferentes tipos de RNA, incluindo o RNA mensageiro (mRNA), RNA ribossomal (rRNA) e RNA de transferência (tRNA).

O mRNA é responsável por transportar a informação genética codificada no DNA para os ribossomas, onde essa informação é usada para sintetizar proteínas. O rRNA e o tRNA são componentes importantes dos ribossomas e desempenham papéis cruciais na tradução do código genético em aminoácidos durante a síntese de proteínas.

Além disso, existem outros tipos de RNA que desempenham funções regulatórias importantes no organismo, como o microRNA (miRNA), pequenos RNAs interferentes (siRNA) e RNA longo não codificante (lncRNA).

Em resumo, o RNA é uma molécula essencial para a expressão gênica e a síntese de proteínas em células vivas.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

O Processamento Pós-Transcricional do RNA (PPT) é um conjunto complexo de modificações e manipulações que ocorrem no RNA após a transcrição do DNA e antes da tradução em proteínas. Esses processos incluem:

1. **Capping:** A adição de uma capa (cap) na extremidade 5' do RNA, geralmente composta por um grupo metilado guanina. Isso protege o RNA da degradação enzimática e facilita a tradução.

2. **Tailing:** A adição de uma cauda de poli(A) na extremidade 3' do RNA, que também ajuda a proteger o RNA da degradação e participa no transporte nuclear e exportação citoplasmática.

3. **Splicing:** O processo de remoção dos intrões (sequências não-codificantes) e junção dos exões (sequências codificantes), resultando em uma molécula de RNA maduro funcional. Alguns RNAs podem sofrer splicing alternativo, o que gera diferentes variações do mesmo gene.

4. **Edição:** Modificações químicas específicas em nucleotídeos individuais do RNA, como a conversão de citidina em uridina (C-to-U) ou a adição/remoção de grupos metil. Essas modificações podem alterar a sequência e/ou a estrutura do RNA, influenciando na tradução e no processamento final da proteína.

5. **Modificações químicas:** Outras modificações químicas nos nucleotídeos do RNA, como a metilação de adeninas ou citidinas, podem ocorrer em diferentes posições e afetar a estabilidade, localização e função do RNA.

Esses processos permitem que uma única sequência de DNA codifique para diversas proteínas e/ou regule a expressão gênica em diferentes condições celulares. Além disso, podem contribuir para a diversidade genética e à evolução dos organismos vivos.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

Em bioquímica, uma ligação proteica refere-se a um tipo específico de interação entre duas moléculas, geralmente entre uma proteína e outa molécula (como outra proteína, peptídeo, carboidrato, lípido, DNA, ou outro ligante orgânico ou inorgânico). Essas interações são essenciais para a estrutura, função e regulação das proteínas. Existem diferentes tipos de ligações proteicas, incluindo:

1. Ligação covalente: É o tipo mais forte de interação entre as moléculas, envolvendo a troca ou compartilhamento de elétrons. Um exemplo é a ligação disulfureto (-S-S-) formada pela oxidação de dois resíduos de cisteínas em proteínas.

2. Ligação iônica: É uma interação eletrostática entre átomos com cargas opostas, como as ligações entre resíduos de aminoácidos carregados positivamente (lisina, arginina) e negativamente (ácido aspártico, ácido glutâmico).

3. Ligação hidrogênio: É uma interação dipolo-dipolo entre um átomo parcialmente positivo e um átomo parcialmente negativo, mantido por um "ponte" de hidrogênio. Em proteínas, os grupos hidroxila (-OH), amida (-CO-NH-) e guanidina (R-NH2) são exemplos comuns de grupos que podem formar ligações de hidrogênio.

4. Interações hidrofóbicas: São as interações entre resíduos apolares, onde os grupos hidrofóbicos tenderão a se afastar da água e agrupar-se juntos para minimizar o contato com o solvente aquoso.

5. Interações de Van der Waals: São as forças intermoleculares fracas resultantes das flutuações quantísticas dos dipolos elétricos em átomos e moléculas. Essas interações são importantes para a estabilização da estrutura terciária e quaternária de proteínas.

Todas essas interações contribuem para a estabilidade da estrutura das proteínas, bem como para sua interação com outras moléculas, como ligantes e substratos.

As proteínas ribonucleoproteicas heterogéneas do grupo D (heterogeneous nuclear ribonucleoproteins group D, ou hnRNPs D) são um tipo de proteína que se associam aos pré-mRNAs (precursores do mRNA) no núcleo das células eucarióticas. Eles desempenham um papel importante na maturação dos pré-mRNAs, incluindo o processamento do spliceossomo, a estabilização e transporte dos mRNAs para o citoplasma.

A proteína hnRNP D é também conhecida como AUF1 (AU-rich element RNA binding protein 1) e se liga especificamente a sequências de nucleotídeos ricas em adenina e uridina (AU) no RNA. Existem três isoformas principais de hnRNP D, que são codificadas por diferentes genes e têm diferentes funções regulatórias.

A proteína hnRNP D/AUF1 é envolvida em vários processos celulares, como a regulação da estabilidade do mRNA, a tradução e o decaimento do mRNA. Alterações na expressão ou atividade de hnRNP D/AUF1 têm sido associadas a diversas doenças, incluindo câncer, diabetes e doenças neurológicas.

Biossíntese de proteínas é o processo pelo qual as células produzem proteínas. É uma forma complexa de biossíntese que consiste em duas etapas principais: transcrição e tradução.

1. Transcrição: Durante a transcrição, o DNA do gene que codifica a proteína desejada é transcrito em uma molécula de ARN mensageiro (ARNm). Isso é feito por enzimas chamadas RNA polimerases, que "lerem" a sequência de nucleotídeos no DNA e sintetizam uma cópia complementar em ARN.

2. Tradução: Durante a tradução, o ARNm é usado como um modelo para sintetizar uma cadeia polipeptídica (a sequência de aminoácidos que formam a proteína). Isso ocorre em um organelo chamado ribossomo, onde os anticódons do ARN mensageiro se combinam com os codões correspondentes no ARN de transferência (ARNt), levando à adição dos aminoácidos certos à cadeia polipeptídica em uma ordem específica.

A biossíntese de proteínas é um processo altamente controlado e regulado, envolvendo muitos fatores diferentes, incluindo a regulação da transcrição gênica, modificação pós-tradução das proteínas e o processamento do ARN.

O Fator Proteico 1 do Hospedeiro (HPF-1, na sigla em inglês) é um fator de transcrição que desempenha um papel crucial no processo de desenvolvimento dos nemátodos, um tipo de verme redondo. O HPF-1 é específico do hospedeiro, o que significa que é produzido pelo organismo hospedeiro em resposta à infestação por nemátodos.

Em humanos, o HPF-1 desempenha um papel importante na regulação da expressão gênica durante a infestação por nemátodos, particularmente no tecido intestinal. O fator proteico ajuda a regular a resposta do hospedeiro à infestação, incluindo a modulação da inflamação e da imunidade adaptativa. Além disso, o HPF-1 também pode desempenhar um papel na regulação do ciclo de vida dos nemátodos dentro do hospedeiro.

A pesquisa sobre o Fator Proteico 1 do Hospedeiro ainda está em andamento, mas acredita-se que ele possa ser uma importante dica para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para o tratamento de infestações por nemátodos em humanos.

Em medicina, 'sítios de ligação' geralmente se referem a regiões específicas em moléculas biológicas, como proteínas, DNA ou carboidratos, onde outras moléculas podem se ligar e interagir. Esses sítios de ligação são frequentemente determinados por sua estrutura tridimensional e acomodam moléculas com formas complementares, geralmente através de interações não covalentes, como pontes de hidrogênio, forças de Van der Waals ou interações iônicas.

No contexto da imunologia, sítios de ligação são locais em moléculas do sistema imune, tais como anticorpos ou receptores das células T, onde se ligam especificamente a determinantes antigênicos (epítopos) em patógenos ou outras substâncias estranhas. A ligação entre um sítio de ligação no sistema imune e o seu alvo é altamente específica, sendo mediada por interações entre resíduos aminoácidos individuais na interface do sítio de ligação com o epítopo.

Em genética, sítios de ligação também se referem a regiões específicas no DNA onde proteínas reguladoras, como fatores de transcrição, se ligam para regular a expressão gênica. Esses sítios de ligação são reconhecidos por sequências de nucleotídeos características e desempenham um papel crucial na regulação da atividade genética em células vivas.

As proteínas ribonucleares nucleares heterogêneas do grupo A-B (heterogeneous nuclear ribonucleoproteins, ou hnRNPs, em inglês) são um grande grupo de proteínas que se associam a RNA durante a transcrição e processamento do RNA em eucariotos. Eles desempenham papéis importantes na maturação do RNA, incluindo o encapsidamento, processamento do terminador 3' e splicing de RNA.

O grupo A-B das proteínas hnRNP é dividido em duas categorias principais: as proteínas hnRNP A e as proteínas hnRNP B. As proteínas hnRNP A incluem a hnRNP A1, que se acredita ser um dos membros mais abundantes do grupo e é conhecida por se ligar a sequências específicas de RNA. As proteínas hnRNP B incluem a hnRNP B1, que também se liga a RNA e desempenha papéis importantes no processamento do RNA.

As proteínas hnRNP A-B são encontradas principalmente no núcleo da célula e estão associadas a complexos de RNA processado, chamados de partículas de RNA hn (hnRNPs). As alterações na expressão ou função das proteínas hnRNP A-B têm sido associadas a várias doenças humanas, incluindo câncer e doenças neurológicas.

A proteína do X frágil relacionada ao retardo mental, frequentemente abreviada como FMRP (do inglês, Fragile X Mental Retardation Protein), é uma proteína que desempenha um papel importante no processo de tradução de RNA em proteínas. A FMRP regula a tradução de certos mRNAs em sinapses, as conexões entre neurônios onde ocorre a comunicação elétrica entre essas células.

A mutação mais comum associada à síndrome do X frágil é a expansão repetitiva de trinucleotídeos (CGG) no gene FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1). Quando esse gene contém mais de 200 repetições desse trecho, ocorre uma metilação do DNA que leva à supressão da expressão do gene e, consequentemente, à falta ou redução significativa da proteína FMRP. Isso causa alterações na plasticidade sináptica e no desenvolvimento cognitivo, levando aos sintomas característicos da síndrome do X frágil, como retardo mental, déficits de aprendizagem, problemas de linguagem, comportamento hiperactivo e ansiedade. Além disso, os indivíduos com a síndrome do X frágil podem apresentar determinadas características físicas distintivas, como faces alongadas, orelhas grandes e articulações flexíveis.

Sim, posso fornecer a você a definição médica de "citoplasma". O citoplasma é a parte interna de uma célula que está delimitada pela membrana plasmática e contém todos os organelos celulares, exceto o núcleo. É composto por um material gelatinoso chamado citosol, no qual estão suspensos os organelos celulares, tais como mitocôndrias, ribossomos, retículo endoplasmático rugoso e liso, complexo de Golgi, entre outros. O citoplasma desempenha um papel fundamental na maioria dos processos metabólicos celulares, incluindo a produção de energia, síntese de proteínas e lipídios, catabolismo e anabolismo, transporte de substâncias e comunicação celular.

Homologia de sequência de aminoácidos é um conceito em bioquímica e genética que se refere à semelhança na sequência dos aminoácidos entre duas ou mais proteínas. A homologia implica uma relação evolutiva entre as proteínas, o que significa que elas compartilham um ancestral comum e, consequentemente, tiveram uma sequência de aminoácidos similar no passado.

Quanto maior a porcentagem de aminoácidos similares entre duas proteínas, maior é a probabilidade delas serem homólogas e terem funções semelhantes. A homologia de sequência de aminoácidos é frequentemente usada em estudos de genética e biologia molecular para inferir relações evolutivas entre diferentes espécies, identificar genes ortólogos (que desempenham funções semelhantes em diferentes espécies) e parálogos (que desempenham funções similares no mesmo genoma), além de ajudar a prever a estrutura e a função de proteínas desconhecidas.

É importante notar que a homologia de sequência não implica necessariamente que as proteínas tenham exatamente as mesmas funções ou estruturas, mas sim que elas estão relacionadas evolutivamente e podem compartilhar domínios funcionais ou estruturais comuns.

Em bioquímica e ciência de proteínas, a estrutura terciária de uma proteína refere-se à disposição tridimensional dos seus átomos em uma única cadeia polipeptídica. Ela é o nível de organização das proteínas que resulta da interação entre os resíduos de aminoácidos distantes na sequência de aminoácidos, levando à formação de estruturas secundárias (como hélices alfa e folhas beta) e regiões globulares ou fibrilares mais complexas. A estrutura terciária é mantida por ligações não covalentes, como pontes de hidrogênio, interações ionicamente carregadas, forças de Van der Waals e, em alguns casos, pelos ligantes ou ions metálicos que se ligam à proteína. A estrutura terciária desempenha um papel crucial na função das proteínas, uma vez que determina sua atividade enzimática, reconhecimento de substratos, localização subcelular e interações com outras moléculas.

As células HeLa são uma linhagem celular humana imortal, originada a partir de um câncer de colo de útero. Elas foram descobertas em 1951 por George Otto Gey e sua assistente Mary Kubicek, quando estudavam amostras de tecido canceroso retiradas do tumor de Henrietta Lacks, uma paciente de 31 anos que morreu de câncer.

As células HeLa são extremamente duráveis e podem se dividir indefinidamente em cultura, o que as torna muito úteis para a pesquisa científica. Elas foram usadas em milhares de estudos e descobertas científicas, incluindo o desenvolvimento da vacina contra a poliomielite e avanços no estudo do câncer, do envelhecimento e de várias doenças.

As células HeLa têm um genoma muito complexo e instável, com muitas alterações genéticas em relação às células sadias humanas. Além disso, elas contêm DNA de vírus do papiloma humano (VPH), que está associado ao câncer de colo de útero.

A história das células HeLa é controversa, uma vez que a família de Henrietta Lacks não foi consultada ou informada sobre o uso de suas células em pesquisas e nem obteve benefícios financeiros delas. Desde então, houve debates éticos sobre os direitos das pessoas doadas em estudos científicos e a necessidade de obter consentimento informado para o uso de amostras biológicas humanas em pesquisas.

'Processamento Alternativo' é um termo usado em neurologia e psicologia para descrever a capacidade do cérebro de processar informações ou estímulos utilizando diferentes rotas ou mecanismos, especialmente quando as vias regulares estão danificadas ou não funcionam corretamente. Isso pode ocorrer em indivíduos com deficiências sensoriais, transtornos do neurodesenvolvimento ou lesões cerebrais.

Nos casos de deficiência visual, por exemplo, as pessoas podem desenvolver habilidades de processamento alternativo para obter informações do ambiente circundante por meio da audição, tato ou outros sentidos. Algumas pessoas com surdez podem usar a leitura labial, o processamento auditivo residual ou outras estratégias de compensação para compreender melhor o discurso e o ambiente sonoro.

Em geral, o processamento alternativo envolve a reorganização funcional do cérebro para permitir que as pessoas desenvolvam novas habilidades ou compensem as deficiências, o que pode ser um processo contínuo e adaptativo ao longo do tempo.

RNA de cadeia dupla (dsRNA) se refere a um tipo de molécula de RNA que tem duas cadeias complementares, formando uma estrutura secundária em duplex. Normalmente, o RNA é encontrado como uma única cadeia simples, mas existem situações específicas em que as moléculas de RNA podem se emparelhar e formar uma estrutura em duplex.

A formação de dsRNA pode ocorrer naturalmente em células, por exemplo, no caso dos intrões não-codificantes que são processados ​​para formar RNAs de cadeia dupla intermediários durante a maturação do RNA. Além disso, alguns vírus possuem genomas de RNA de cadeia dupla.

O dsRNA também pode ser sintetizado artificialmente e usado em pesquisas laboratoriais como uma ferramenta para silenciar genes específicos por meio do mecanismo de interferência de RNA (RNAi). Neste processo, a dsRNA é cortada em pequenos fragmentos de RNA dupla curta (dsRNA short), que então se ligam a enzimas específicas chamadas dicer. Esses fragmentos são posteriormente usados ​​para guiar a destruição das moléculas de mRNA complementares, o que leva à diminuição da expressão gênica do gene alvo.

La tristetraprolina (TTP) é uma proteína que desempenha um papel importante na regulação da expressão gênica, especialmente na estabilização dos mRNAs. Ela pertence à família das proteínas de ligação a ácido nucléico ricas em arginina (RRM), e é codificada pelo gene TTP (também conhecido como ZFP36) no genoma humano.

A tristetraprolina se une a sequências específicas de nucleotídeos chamadas elementos de ligação às proteínas de estabilização da ARNm (AREs), que são encontrados em muitos mRNAs. Ao se ligar a esses elementos, a tristetraprolina promove a decadência do mRNA, reduzindo assim a expressão do gene associado.

A regulação da expressão gênica por meio da degradação dos mRNAs é um processo crucial para garantir que as células mantenham níveis adequados de proteínas e respondam corretamente a estímulos externos. A disfunção na regulação desses processos pode contribuir para o desenvolvimento de várias doenças, incluindo câncer, diabetes e doenças inflamatórias.

Em resumo, a tristetraprolina é uma proteína que regula a expressão gênica ao se ligar aos mRNAs e promover sua degradação, desempenhando um papel importante na manutenção do equilíbrio celular.

A regulação da expressão gênica é o processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes, ou seja, como as células produzem ou suprimem certas proteínas. Isso é fundamental para a sobrevivência e funcionamento adequado de uma célula, pois permite que ela responda a estímulos internos e externos alterando sua expressão gênica. A regulação pode ocorrer em diferentes níveis, incluindo:

1. Nível de transcrição: Fatores de transcrição se ligam a sequências específicas no DNA e controlam se um gene será transcrito em ARN mensageiro (mRNA).

2. Nível de processamento do RNA: Após a transcrição, o mRNA pode ser processado, incluindo capear, poliadenilar e splicing alternativo, afetando assim sua estabilidade e tradução.

3. Nível de transporte e localização do mRNA: O local onde o mRNA é transportado e armazenado pode influenciar quais proteínas serão produzidas e em que quantidades.

4. Nível de tradução: Proteínas chamadas iniciadores da tradução podem se ligar ao mRNA e controlar quando e em que taxa a tradução ocorrerá.

5. Nível de modificação pós-traducional: Depois que uma proteína é sintetizada, sua atividade pode ser regulada por meio de modificações químicas, como fosforilação, glicosilação ou ubiquitinação.

A regulação da expressão gênica desempenha um papel crucial no desenvolvimento embrionário, diferenciação celular e resposta às mudanças ambientais, bem como na doença e no envelhecimento.

As proteínas do fator nuclear 90 (NF90, do inglês Nuclear Factor 90) são um tipo de proteína que desempenham papéis importantes na regulação da expressão gênica. Elas pertencem à família dos fatores de transcrição e estão envolvidas em diversos processos celulares, como a resposta ao estresse, a reparação do DNA e a proliferação celular.

As proteínas NF90 são compostas por duas subunidades: uma proteína de ligação ao DNA (DBP, do inglês Double-stranded RNA-binding Protein) e uma proteína de ligação a ARN (p37). Elas se ligam a sequências específicas de DNA ou ARN e desempenham funções regulatórias em diversos processos celulares.

As proteínas NF90 estão frequentemente sobre-expressas em vários tipos de câncer, o que pode contribuir para a progressão da doença. Por isso, elas têm sido alvo de estudos como possíveis biomarcadores ou alvos terapêuticos para o tratamento do câncer.

Em resumo, as proteínas NF90 são um tipo importante de fator de transcrição que desempenham papéis regulatórios em diversos processos celulares e estão frequentemente associadas ao câncer.

Antígenos de superfície são moléculas presentes na membrana externa de células ou organismos que podem ser reconhecidos pelo sistema imune como diferentes da própria célula do hospedeiro. Eles desempenham um papel crucial no processo de identificação e resposta imune a patógenos, como bactérias, vírus e parasitas.

Os antígenos de superfície são frequentemente utilizados em diagnósticos laboratoriais para identificar e diferenciar diferentes espécies ou cepas de microorganismos. Além disso, eles também podem ser alvo de vacinas e terapêuticas imunológicas, uma vez que a resposta imune contra esses antígenos pode fornecer proteção contra infecções.

Um exemplo bem conhecido de antígeno de superfície é o hemaglutinina presente na superfície do vírus da gripe, que é responsável pela ligação e entrada do vírus nas células hospedeiras. Outro exemplo é a proteína de superfície H antígeno do Neisseria meningitidis, que é utilizada em vacinas contra a meningite bacteriana.

Precursores de RNA, ou pré-RNA, se referem aos tipos específicos de moléculas de RNA (ácido ribonucleico) que estão no processo de serem sintetizadas ou processadas e ainda não atingiram sua forma madura funcional. Existem três principais tipos de RNA maduros com funções distintas: o RNA mensageiro (mRNA), que transporta geneticamente codificada informação do DNA para o citoplasma; o RNA ribossomal (rRNA), que é um componente estrutural dos ribossomas, as máquinas moleculares responsáveis pela tradução de mRNA em proteínas; e o RNA de transferência (tRNA), que serve como adaptador entre o código genético no mRNA e os aminoácidos específicos durante a síntese de proteínas.

Os precursores de RNA geralmente passam por uma série de modificações e processamentos antes de atingirem suas formas maduras. Esses processos podem incluir:

1. Transcrição: A síntese do pré-RNA a partir do DNA template usando a enzima RNA polimerase.
2. Processamento: O corte e a união de segmentos de pré-RNA, às vezes em conjunto com a adição de grupos químicos modificadores, como a capa na extremidade 5' e a cauda poly(A) na extremidade 3'.
3. Modificações: A adição de grupos químicos especiais, tais como a formação de pontes de hidrogênio entre as bases do RNA para estabilizá-lo ou modificar sua estrutura tridimensional.

Alguns exemplos de precursores de RNA incluem o pré-mRNA, que é transcrito a partir do DNA e passa por processamento, incluindo splicing (remoção dos intrões) antes de se tornar mRNA maduro; e o pré-rRNA, que sofre extensas modificações e processamentos antes de formar os rRNAs presentes nas ribossomos.

O núcleo celular é a estrutura membranosa e esférica localizada no centro da maioria das células eucariontes, que contém a maior parte do material genético da célula. Ele é delimitado por uma membrana nuclear dupla permeável a pequenas moléculas, chamada de envelope nuclear, que controla o tráfego de macromoléculas entre o núcleo e o citoplasma.

Dentro do núcleo, o material genético é organizado em cromossomos, que contêm DNA e proteínas histonas. O DNA contido nos cromossomos é transcrito em RNA mensageiro (mRNA) por enzimas chamadas RNA polimerases. O mRNA é então transportado para o citoplasma, onde é traduzido em proteínas pelos ribossomas.

Além disso, o núcleo celular também contém outros componentes importantes, como os nucleolos, que são responsáveis pela síntese e montagem de ribossomos, e as fibras nucleares, que fornecem suporte estrutural ao núcleo.

As sequências reguladoras de ácido ribonucleico (RNA) se referem a trechos específicos de sequência em moléculas de RNA que desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica. Embora as sequências reguladoras de RNA tenham sido estudadas por décadas em DNA, o seu papel crucial no RNA tem ganhado atenção crescente nos últimos anos.

Existem diferentes tipos de sequências reguladoras de RNA, incluindo:

1. Sítios de ligação de proteínas: essas sequências servem como pontos de ligação para proteínas reguladororas que controlam a estabilidade, tradução ou localização do RNA.
2. Estruturas secundárias: certas estruturas secundárias em RNA, como laços e pseud nós, podem atuar como sequências reguladoras que influenciam a ligação de proteínas ou outros fatores celulares.
3. Elementos de interação entre RNAs: algumas sequências reguladoras de RNA podem interagir com outras moléculas de RNA, formando complexos que desempenham um papel na regulação da expressão gênica.
4. MicroRNAs (miRNAs) e pequenos RNAs não codificantes: esses pequenos fragmentos de RNA podem se ligar a sequências específicas em outros RNAs mensageiros (mRNAs), promovendo sua degradação ou inibindo a tradução, o que resulta na repressão da expressão gênica.

A descoberta e o estudo das sequências reguladoras de RNA têm fornecido insights valiosos sobre os mecanismos moleculares envolvidos na regulação da expressão gênica, abrindo novas perspectivas para o desenvolvimento de terapias e tratamentos para doenças.

O transporte de RNA refere-se ao processo pelo qual o RNA é transferido de um local para outro dentro da célula. Existem três principais tipos de RNA presentes nas células: RNA mensageiro (mRNA), RNA ribossomal (rRNA) e RNA de transferência (tRNA). Enquanto o rRNA e o tRNA são sintetizados no núcleo, o mRNA é produzido no núcleo e precisa ser transportado para o citoplasma para servir como modelo para a síntese de proteínas. Além disso, alguns tipos especiais de RNA também precisam ser transportados para outros compartimentos celulares, como mitocôndrias e cloroplastos, que contêm seu próprio conjunto de genes e máquinas de tradução.

O processo de transporte de RNA é mediado por proteínas especializadas chamadas proteínas de ligação a RNA (RBPs), que se ligam ao RNA e o ajudam a se mover através da membrana nuclear para o citoplasma. Este processo é altamente regulado e desempenha um papel crucial no controle da expressão gênica. Além disso, o transporte de RNA também está envolvido em vários processos celulares, como a diferenciação e desenvolvimento dos tecidos, a resposta imune e a resposta ao estresse.

Defeitos no transporte de RNA podem resultar em várias doenças genéticas graves, incluindo distrofias musculares, neuropatias periféricas e disfunções mitocondriais. Portanto, uma melhor compreensão dos mecanismos envolvidos no transporte de RNA pode fornecer informações importantes sobre a patogênese dessas doenças e possíveis estratégias terapêuticas.

A Proteína de Ligação a Regiões Ricas em Polipirimidinas, frequentemente abreviada como PTB ou PRP, é uma proteína nuclear que se liga especificamente às sequências de ácidos nucléicos ricas em pirimidinas (C e T) encontradas no DNA e RNA. Essas regiões geralmente são encontradas nos pré-mRNAs e desempenham um papel importante na regulação da maturação do mRNA, particularmente no processo de splicing alternativo. A PTB pode influenciar a seleção do local de corte e ligação dos intrões e exões, bem como a formação de estruturas secundárias do RNA que são necessárias para o reconhecimento pelo sistema de splicing. Além disso, a PTB também pode desempenhar um papel na tradução de mRNAs e no transporte nuclear dos RNAm.

As proteínas ribonucleares nucleares heterogêneas do grupo C (heterogeneous nuclear ribonucleoproteins, or hnRNPs, group C) pertencem a uma classe de proteínas que se associam ao RNA durante a transcrição e desempenham um papel importante na maturação e processamento do RNA. O grupo C inclui as proteínas hnRNP C1 e C2, que são altamente homólogas em sua sequência de aminoácidos e estrutura tridimensional.

As proteínas hnRNP C desempenham um papel crucial na formação do complexo de ribonucleoproteína heterogênea (hnRNP) que se associa ao RNA transcrito imediatamente após a sua síntese no núcleo celular. Elas se ligam preferencialmente a sequências de nucleotídeos ricos em pirimidinas, como as encontradas nos intrôns do RNA pré-mensageiro. Além disso, as proteínas hnRNP C estão envolvidas no processamento do RNA, incluindo o corte e empalme dos intrões e a adição de grupos metila à extremidade 5' do mRNA maduro.

As proteínas hnRNP C também desempenham um papel na regulação da tradução do mRNA, uma vez que o mRNA é transportado para o citoplasma. Elas podem se ligar a sequências específicas no mRNA e inibir a sua tradução em proteínas, ou então promover a tradução sob certas condições.

Em resumo, as proteínas ribonucleares nucleares heterogêneas do grupo C são uma classe importante de proteínas que desempenham um papel fundamental na maturação e processamento do RNA, bem como na regulação da tradução do mRNA.

Os Fatores de Transcrição do Octâmero (OTs, do inglês Octamer Transcription Factors) são proteínas que se ligam a sequências específicas de DNA chamadas octâmeros, que contêm a sequência motivo consensus ATGCAAAT. Esses fatores desempenham um papel crucial na regulação da transcrição gênica em eucariotos, atuando como ativadores ou repressores da expressão gênica. Eles são capazes de se ligar a DNA tanto em forma homodimérica (dois monômeros do mesmo tipo) quanto heterodimérica (dois monômeros diferentes), o que aumenta a diversidade e especificidade de suas ações regulatórias. Além disso, os OTs frequentemente trabalham em conjunto com outros fatores de transcrição para coordenar a expressão gênica em resposta a diferentes sinais celulares e ambientais.

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

Os Camundongos Quaking, também conhecidos como ratos trêmulos, são uma linhagem genética de camundongos que apresentam um fenótipo distinto caracterizado por tremores involuntários e movimentos trêmulos. Esses sinais clínicos geralmente se manifestam logo após o nascimento e podem ser exacerbados com a excitação, estresse ou exercício físico intenso.

A causa subjacente dos tremores nos camundongos quaking é uma mutação no gene QKI, que codifica um fator de transcrição importante para o desenvolvimento e manutenção do sistema nervoso central. A mutação leva a uma produção reduzida da proteína QKI, o que resulta em alterações na mielinização dos axônios dos neurónios, ou seja, uma camada de mielina que recobre e protege os axônios é incompleta ou ausente.

Essas alterações na mielinização levam a sinais elétricos anormais nos neurónios, o que provoca os tremores característicos dos camundongos quaking. Além disso, esses animais também podem apresentar outros sintomas neurológicos, como ataxia (dificuldade em coordenar movimentos), hipersensibilidade a estímulos táteis e auditivos, e deficiências na aprendizagem e memória.

Os camundongos quaking são um modelo animal importante para o estudo de doenças humanas relacionadas à mielinização, como a esclerose múltipla, uma doença autoimune que afeta o sistema nervoso central e causa sintomas semelhantes aos observados nos camundongos quaking.

Proteínas nucleares se referem a um grande grupo e diversificado de proteínas que estão presentes no núcleo das células e desempenham funções essenciais na regulação da organização e expressão gênica. Elas participam de uma variedade de processos celulares, incluindo a transcrição, tradução, reparo e embalagem do DNA. Algumas proteínas nucleares são capazes de se ligar diretamente ao DNA e desempenhar um papel na regulação da expressão gênica, enquanto outras podem estar envolvidas no processamento e modificação dos RNA mensageiros (mRNAs) após a transcrição.

Existem diferentes classes de proteínas nucleares, incluindo histonas, proteínas de ligação à cromatina, fatores de transcrição e proteínas envolvidas no processamento do RNA. As histonas são proteínas básicas que se associam ao DNA para formar a estrutura básica da cromatina, enquanto as proteínas de ligação à cromatina desempenham um papel na compactação e organização do DNA em níveis superiores.

Fatores de transcrição são proteínas que se ligam a elementos regulatórios específicos no DNA e controlam a transcrição gênica, enquanto as proteínas envolvidas no processamento do RNA desempenham um papel na maturação dos mRNAs, incluindo o corte e empalme de intrões e a adição de grupos metilo às extremidades 5' e 3' dos mRNAs.

Em resumo, as proteínas nucleares são um grupo heterogêneo de proteínas que desempenham funções cruciais na regulação da expressão gênica e no processamento do RNA no núcleo das células.

Polirribossomes são estruturas citoplasmáticas encontradas em células eucarióticas que desempenham um papel crucial no processo de tradução, ou seja, na síntese de proteínas a partir do ARN mensageiro (mRNA). Eles consistem em múltiplos ribossomos ligados uns aos outros e associados a uma molécula de mRNA.

Cada ribossomo é composto por duas subunidades ribossomais, uma maior e outra menor, que contêm RNAs ribossomais e proteínas ribossomais. Durante a tradução, o mRNA se liga à subunidade pequena do ribossomo, formando um complexo de iniciação. Em seguida, a subunidade grande se associa ao complexo de iniciação, e as duas subunidades se alinham em torno do mRNA.

A tradução ocorre então em três etapas: iniciação, alongamento e terminação. Durante a etapa de alongamento, os aminoácidos são adicionados um a um à cadeia polipeptídica em crescimento, conforme cada codão do mRNA é lido pela subunidade pequena do ribossomo e traduzido em seu correspondente aminoácido. Quando a tradução está completa, a subunidade grande do ribossomo se dissocia da molécula de mRNA, liberando a proteína sintetizada.

Portanto, os polirribossomos são estruturas complexas e dinâmicas que desempenham um papel fundamental no processo de síntese de proteínas em células eucarióticas.

A "conformação de ácido nucleico" refere-se à estrutura tridimensional que um ácido nucleico, como DNA ou RNA, assume devido a interações químicas e físicas entre seus constituintes. A conformação é essencialmente o "enrolamento" do ácido nucleico e pode ser influenciada por fatores como sequência de base, nível de hidratação, carga iônica e interações com proteínas ou outras moléculas.

No DNA em particular, a conformação mais comum é a dupla hélice B, descrita pela primeira vez por James Watson e Francis Crick em 1953. Nesta conformação, as duas cadeias de DNA são antiparalelas (direções opostas) e giram em torno de um eixo comum em aproximadamente 36 graus por pares de bases, resultando em cerca de 10 pares de bases por volta da hélice.

No entanto, o DNA pode adotar diferentes conformações dependendo das condições ambientais e da sequência de nucleotídeos. Algumas dessas conformações incluem a dupla hélice A, a hélice Z e formas triplex e quadruplex. Cada uma destas conformações tem propriedades únicas que podem influenciar a função do DNA em processos biológicos como replicação, transcrição e reparo.

A conformação dos ácidos nucleicos desempenha um papel fundamental na compreensão de sua função e interação com outras moléculas no contexto celular.

O alinhamento de sequências é um método utilizado em bioinformática e genética para comparar e analisar duas ou mais sequências de DNA, RNA ou proteínas. Ele consiste em ajustar as sequências de modo a maximizar as similaridades entre elas, o que permite identificar regiões conservadas, mutações e outras características relevantes para a compreensão da função, evolução e relação filogenética das moléculas estudadas.

Existem dois tipos principais de alinhamento de sequências: o global e o local. O alinhamento global compara as duas sequências em sua totalidade, enquanto o alinhamento local procura por regiões similares em meio a sequências mais longas e divergentes. Além disso, os alinhamentos podem ser diretos ou não-diretos, dependendo da possibilidade de inserção ou exclusão de nucleotídeos ou aminoácidos nas sequências comparadas.

O processo de alinhamento pode ser realizado manualmente, mas é mais comum utilizar softwares especializados que aplicam algoritmos matemáticos e heurísticas para otimizar o resultado. Alguns exemplos de ferramentas populares para alinhamento de sequências incluem BLAST (Basic Local Alignment Search Tool), Clustal Omega, e Muscle.

Em suma, o alinhamento de sequências é uma técnica fundamental em biologia molecular e genética, que permite a comparação sistemática de moléculas biológicas e a análise de suas relações evolutivas e funções.

Na área da biologia molecular e genética, as "proteínas de Drosophila" geralmente se referem a proteínas estudadas e identificadas em *Drosophila melanogaster*, um organismo modelo amplamente utilizado em pesquisas. A Drosophila é uma espécie de mosca-da-fruta, e seu pequeno tamanho, geração curta, fácil manuseio e genoma relativamente simples a tornam uma escolha popular para estudos genéticos.

Muitas proteínas essenciais para processos celulares básicos foram primeiro descobertas e caracterizadas em Drosophila, incluindo proteínas envolvidas no desenvolvimento, no controle do ciclo celular, na resposta ao estresse e no envelhecimento. Além disso, a análise de mutantes de Drosophila tem desempenhado um papel crucial em desvendar os mecanismos moleculares subjacentes à doença humana, particularmente em áreas como o câncer e as neurodegenerativas.

Em resumo, "proteínas de Drosophila" são proteínas identificadas e estudadas no contexto de *Drosophila melanogaster*, que desempenham funções importantes em uma variedade de processos biológicos e fornecem insights valiosos sobre a biologia humana.

Motivo de aminoácido é um termo usado em bioquímica e estrutura proteica para se referir a uma sequência específica de aminoácidos que ocorrem repetidamente em uma proteína. Esses motivos podem ser formados por uma variedade de diferentes combinações de aminoácidos e podem desempenhar um papel importante na função e estrutura da proteína.

Alguns motivos de aminoácidos são reconhecidos por suas propriedades funcionais específicas, como a ligação de ligantes ou a catalise de reações químicas. Outros motivos podem estar relacionados à estrutura secundária da proteína, como hélices alfa ou folhas beta, e ajudar a estabilizar essas estruturas.

A identificação de motivos de aminoácidos pode ser útil para prever a função de uma proteína desconhecida ou para ajudar a classificar proteínas em famílias estruturais e funcionais relacionadas. Existem vários bancos de dados e ferramentas computacionais disponíveis para a detecção e análise de motivos de aminoácidos em proteínas.

A interferência de RNA (RNAi) é um mecanismo de silenciamento gênico em células eucariontes que envolve a inativação ou degradação de moléculas de RNA mensageiro (mRNA) para impedir a tradução do mRNA em proteínas. Isto é desencadeado pela presença de pequenas moléculas de RNA duplas chamadas siRNAs (pequenos RNAs interferentes) ou miRNAs (miRNAs, microRNAs), que se assemelham a parte do mRNA alvo. Esses pequenos RNAs se associam a um complexo proteico chamado de complexo RISC (Complexo da Argonauta associado ao RNA interferente), o qual é capaz de reconhecer e clivar o mRNA alvo, levando à sua destruição e, consequentemente, à inibição da síntese proteica. A interferência de RNA desempenha um papel importante na regulação gênica, defesa contra elementos genéticos móveis (tais como vírus) e desenvolvimento embrionário em organismos superiores.

As proteínas reguladoras de ferro são moléculas responsáveis por regular a homeostase do ferro no organismo. Elas desempenham um papel crucial na manutenção dos níveis adequados de ferro, que é necessário para uma variedade de processos biológicos importantes, como a síntese de hemoglobina e a atividade enzimática.

Existem vários tipos diferentes de proteínas reguladoras de ferro, incluindo:

1. Transferrina: é uma proteína plasmática que transporta o ferro nos fluidos corporais até as células consumidoras de ferro, como as células do tecido ósseo e as células da medula óssea.
2. Ferritina: é uma proteína intracelular que armazena o ferro em forma segura dentro das células. Quando os níveis de ferro no corpo são altos, a ferritina é produzida para armazenar o excesso de ferro e impedir a toxicidade do ferro.
3. Hemojuvelina: é uma proteína que regula a absorção de ferro no intestino delgado. Ela age reduzindo a expressão da divalent metal transporter 1 (DMT1), uma proteína responsável pelo transporte de ferro através da membrana celular do intestino.
4. Hepcidina: é uma hormona peptídica produzida no fígado que regula a absorção e liberação de ferro no corpo. Quando os níveis de ferro são altos, a hepcidina é produzida para reduzir a absorção de ferro no intestino e aumentar a excreção de ferro pelos rins.

Dysregulation dos sistemas de regulação do ferro pode levar a condições como anemia, hemocromatose e outras doenças relacionadas ao ferro.

Desculpe, "Poli G" não é um termo médico padrão. É possível que haja alguma confusão com o termo "Polyglandular", que refere-se a condições médicas em que há disfunção em múltiplas glândulas endócrinas. Um exemplo é o Síndrome de Poliglandular Autoimune Tipo 1 (SPAI-1), uma doença genética rara que afeta várias glândulas endócrinas e causa diversos problemas de saúde, incluindo diabetes mellitus, hipoparatireoidismo e adrenalite. No entanto, é importante confirmar o termo exato com a fonte original para fornecer uma resposta precisa.

A transcrição genética é um processo fundamental no funcionamento da célula, no qual a informação genética codificada em DNA (ácido desoxirribonucleico) é transferida para a molécula de ARN mensageiro (ARNm). Este processo é essencial para a síntese de proteínas, uma vez que o ARNm serve como um intermediário entre o DNA e as ribossomas, onde ocorre a tradução da sequência de ARNm em uma cadeia polipeptídica.

O processo de transcrição genética envolve três etapas principais: iniciação, alongamento e terminação. Durante a iniciação, as enzimas RNA polimerase se ligam ao promotor do DNA, um sítio específico no qual a transcrição é iniciada. A RNA polimerase então "desvenda" a dupla hélice de DNA e começa a sintetizar uma molécula de ARN complementar à sequência de DNA do gene que está sendo transcrito.

Durante o alongamento, a RNA polimerase continua a sintetizar a molécula de ARNm até que a sequência completa do gene seja transcrita. A terminação da transcrição genética ocorre quando a RNA polimerase encontra um sinal específico no DNA que indica o fim do gene, geralmente uma sequência rica em citosinas e guaninas (CG-ricas).

Em resumo, a transcrição genética é o processo pelo qual a informação contida no DNA é transferida para a molécula de ARNm, que serve como um intermediário na síntese de proteínas. Este processo é fundamental para a expressão gênica e para a manutenção das funções celulares normais.

Proteínas de ligação ao DNA são proteínas que se ligam especificamente a sequências de DNA, desempenhando um papel crucial na regulação da expressão gênica e outros processos relacionados à replicação, reparo e recombinação do DNA. Essas proteínas reconhecem e se ligam a determinadas sequências de nucleotídeos no DNA por meio de domínios de ligação ao DNA altamente específicos e, em alguns casos, também possuem domínios de transcrição que auxiliam na ativação ou repressão da transcrição gênica. Algumas proteínas de ligação ao DNA estão envolvidas no empacotamento do DNA nos nucleossomos e na organização da cromatina, enquanto outras desempenham funções importantes em processos como a reparação de danos no DNA e a recombinação genética.

Proteínas recombinantes de fusão são proteínas produzidas em laboratório por meio de engenharia genética, onde duas ou mais sequências de genes são combinadas para formar um único gene híbrido. Esse gene híbrido é então expresso em um organismo hospedeiro, como bactérias ou leveduras, resultando na produção de uma proteína recombinante que consiste nas sequências de aminoácidos das proteínas originais unidas em uma única cadeia polipeptídica.

A técnica de produção de proteínas recombinantes de fusão é amplamente utilizada na pesquisa biomédica e na indústria farmacêutica, pois permite a produção em grande escala de proteínas que seriam difíceis ou impraticáveis de obter por outros métodos. Além disso, as proteínas recombinantes de fusão podem ser projetadas para conter marcadores específicos que facilitam a purificação e detecção da proteína desejada.

As proteínas recombinantes de fusão são utilizadas em diversas aplicações, como estudos estruturais e funcionais de proteínas, desenvolvimento de vacinas e terapêuticas, análise de interações proteína-proteína e produção de anticorpos monoclonais. No entanto, é importante ressaltar que a produção de proteínas recombinantes pode apresentar desafios técnicos, como a necessidade de otimizar as condições de expressão para garantir a correta dobramento e função da proteína híbrida.

As proteínas ribonucleoproteicas heterogéneas do grupo K, ou HnRNPs (do inglês: Heterogeneous Nuclear Ribonucleoproteins), são um grupo de proteínas que se combinam com o RNA mensageiro (mRNA) enquanto este ainda está presente no núcleo da célula. O complexo resultante é chamado de partícula de RNA heterogênea nuclear (hnRNP).

O grupo K de HnRNPs é formado por cerca de 20 proteínas distintas, que são altamente conservadas em diferentes espécies e desempenham um papel importante na maturação do mRNA. Estas proteínas estão envolvidas em diversos processos, tais como o processamento do RNA, a remoção dos intrões, a adição de uma cauda poli(A) e a modificação da estrutura do RNA. Além disso, algumas proteínas do grupo K também desempenham um papel na transporte do mRNA para o citoplasma e no seu processamento adicional lá.

Um dos membros mais bem estudados do grupo K de HnRNPs é a proteína hnRNPK, que se acredita estar envolvida em uma variedade de processos celulares, incluindo a reparação do DNA, a transcrição e a tradução. A disfunção das proteínas do grupo K de HnRNPs tem sido associada a várias doenças, como o câncer e as doenças neurodegenerativas.

As proteínas de Xenopus referem-se especificamente a proteínas identificadas e estudadas a partir do gênero de rãs aquáticas não tóxicas conhecidas como Xenopus. O Xenopus laevis, uma espécie sul-africana, é frequentemente utilizado em pesquisas científicas, particularmente em biologia do desenvolvimento e genética devido à sua facilidade de manuseio, rápida taxa de reprodução e similaridade geral com o desenvolvimento humano.

A análise das proteínas de Xenopus fornece informações importantes sobre a função e a interação dessas moléculas no contexto do desenvolvimento embrionário e outros processos biológicos. Por exemplo, o estudo da história evolutiva e das diferenças entre as proteínas de Xenopus e mamíferos pode ajudar a esclarecer os mecanismos subjacentes à diversidade dos organismos vivos. Além disso, esses estudos podem contribuir para o entendimento da patogênese de doenças humanas e para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas.

Em termos médicos, a clonagem molecular refere-se ao processo de criar cópias exatas de um segmento específico de DNA. Isto é geralmente alcançado através do uso de técnicas de biologia molecular, como a reação em cadeia da polimerase (PCR (Polymerase Chain Reaction)). A PCR permite a produção de milhões de cópias de um fragmento de DNA em particular, usando apenas algumas moléculas iniciais. Esse processo é amplamente utilizado em pesquisas genéticas, diagnóstico molecular e na área de biotecnologia para uma variedade de propósitos, incluindo a identificação de genes associados a doenças, análise forense e engenharia genética.

Os fatores de poliadenilação e clivagem do mRNA são conjuntos complexos de proteínas que desempenham um papel crucial no processamento da extremidade 3' dos mRNAs em eucariotos. Este processo compreende duas etapas principais: a adição de uma cadeia poli(A) de aproximadamente 200 nucleotídeos de adenina na extremidade 3' do mRNA (poliadenilação) e o clivagem do pre-mRNA antes da poliadenilação.

Os fatores envolvidos neste processo são geralmente referidos como complexo de fatores de poliadenilação (CPF em inglês). O CPF é composto por várias subunidades, incluindo a proteína de ligação ao sinal de poliadenilação (CPSF), a endoribonuclease que cliva o pre-mRNA (CLEC), a serina arginina-rich 3' terminal (SRRT) e outras proteínas auxiliares.

O processo começa com a reconhecimento do sinal de poliadenilação, uma sequência específica de nucleotídeos localizada perto da extremidade 3' do pre-mRNA. A CPSF se liga a este sinal e recruta as outras subunidades do complexo. Em seguida, ocorre o clivagem do pre-mRNA em um local específico, geralmente entre seis e 12 nucleotídeos abaixo do sinal de poliadenilação. Após a clivagem, a adição da cadeia poli(A) é catalisada por uma enzima chamada poli(A) polimerase, que adiciona aproximadamente 200 nucleotídeos de adenina à extremidade recém-clivada do mRNA.

Este processamento da extremidade 3' é crucial para a estabilidade e tradução do mRNA, pois as cadeias poli(A) protegem o mRNA da degradação enzimática e auxiliam no reconhecimento e ligação dos ribossomos durante a tradução. Além disso, o processamento pode regular a expressão gênica ao afetar a estabilidade do mRNA ou a sua localização celular.

As proteínas e peptídeos de choque frio (PCPs, do inglês Cold Shock Proteins) são uma classe de proteínas e peptídeos que se expressam em resposta a condições de estresse ambiental, como baixas temperaturas, desidratação e exposição a radicais livres. Eles desempenham um papel importante na adaptação e sobrevivência de organismos em tais condições adversas.

As proteínas de choque frio são altamente conservadas ao longo da evolução, o que indica sua importância funcional em diferentes espécies. Em geral, as PCPs possuem atividades nucleares e citoplasmáticas, envolvidas em diversos processos celulares, como a transcrição, tradução, reparo de DNA e estabilização da membrana.

A proteína de choque frio mais conhecida é a CspA (Proteína de Choque Frio A), descoberta em Escherichia coli. Ela se expressa em resposta ao choque térmico, promovendo a sobrevivência da bactéria em baixas temperaturas. Além disso, as PCPs também desempenham um papel na proteção contra o estresse oxidativo e desidratação, além de participarem no processo de cristalização do gelo intracelular, evitando a formação de cristais que possam danificar a célula.

Os peptídeos de choque frio são fragmentos menores de proteínas de choque frio com atividades biológicas semelhantes às das proteínas inteiras. Eles podem ser gerados por processos naturais, como a degradação enzimática ou a proteólise, e também podem ser sintetizados artificialmente para fins terapêuticos e industriais.

Em resumo, as proteínas e peptídeos de choque frio são moléculas importantes na adaptação às condições adversas, como baixas temperaturas, estresse oxidativo e desidratação. Seus mecanismos de ação e propriedades únicas tornam-nas interessantes para o desenvolvimento de novas terapias e aplicações industriais.

O RNA nuclear heterogêneo (hnRNA) se refere a um tipo de RNA presente no núcleo das células e é chamado de "heterogêneo" porque sua sequência e comprimento variam consideravelmente entre diferentes genes e transcritos. O hnRNA é produzido durante a transcrição do DNA e consiste em pré-mRNAs (RNA mensageiros imaturos) que ainda estão passando por processamento antes de se tornarem mRNAs maduros.

Esse RNA nuclear contém intrões e exões, sendo que os intrões serão removidos e os exões ligados entre si durante o processamento do pré-mRNA. Além disso, o hnRNA é associado a proteínas formando complexos conhecidos como ribonucleoproteínas heterogêneas (hnRNPs), que desempenham papéis importantes no processamento e transporte do RNA.

Através de técnicas de biologia molecular, é possível isolar o hnRNA para estudar a expressão gênica e identificar novos genes, bem como analisar as modificações pós-transcricionais que ocorrem nesse tipo de RNA.

O Processamento do RNA, ou maturação do RNA, refere-se a um conjunto de modificações e manipulações que ocorrem em diferentes tipos de moléculas de RNA (ácido ribonucleico) imediatamente após a transcrição do DNA para RNA. Estes processos incluem:

1. Capping (ou capilarização): Adição de uma estrutura modificada, chamada "cap", à extremidade 5' da molécula de RNA. Essa modificação protege a molécula de RNA contra degradação enzimática e facilita o transporte do RNA para o citoplasma e sua tradução em proteínas.

2. Tail (ou cauda): Adição de uma sequência de repetições de nucleotídeos de uridina, chamada "poly(A) tail" ou simplesmente "tail", à extremidade 3' da molécula de RNA. Essa modificação também protege a molécula de RNA contra degradação enzimática e facilita sua exportação para o citoplasma e tradução em proteínas.

3. Splicing (ou processamento do empalme): Remoção de intrões, ou sequências não-codificantes, presentes no RNA pré-mRNA (RNA mensageiro primário) e junção das sequências codificantes (exões) restantes. Isso gera uma molécula de RNA mensageiro maduro, capaz de ser traduzida em proteínas.

4. Edição do RNA: Alterações pontuais na sequência de nucleotídeos do RNA, como a adição, remoção ou modificação de um único nucleotídeo. Essas alterações podem resultar em mudanças na sequência de aminoácidos da proteína final e, consequentemente, em sua estrutura e função.

5. Modificações no RNA: Alterações químicas nas bases do RNA, como a metilação ou a hidroxilação, que podem influenciar na estabilidade da molécula de RNA, na sua interação com outras moléculas e no processo de tradução.

Esses processos de maturação do RNA são essenciais para a geração de proteínas funcionais e estão intimamente relacionados com a regulação da expressão gênica. Defeitos nesses processos podem resultar em diversas doenças genéticas, como distúrbios neurológicos, síndromes congênitas e câncer.

A Proteína EWS (Ewing Sarcoma) de Ligação a RNA é uma proteína que desempenha um papel importante na regulação da expressão gênica. Ela se liga diretamente a ácidos ribonucleicos (RNAs), especialmente os RNAs que codificam proteínas, e participa de complexos multiproteicos envolvidos no processamento e metabolismo do RNA.

A proteína EWS é composta por três domínios principais: um domínio de transcrição reguladora N-terminal, um domínio de ligação a RNA central e um domínio de transactivação C-terminal. O domínio de ligação a RNA permite que a proteína se ligue especificamente a certas sequências de RNA e regule sua expressão gênica.

Mutações na proteína EWS estão associadas à doença cancerosa conhecida como sarcoma de Ewing, um tipo raro de câncer ósseo que ocorre principalmente em adolescentes e jovens adultos. Essas mutações podem resultar em uma produção excessiva ou anormal da proteína EWS, levando ao desenvolvimento do câncer.

Em resumo, a Proteína EWS de Ligação a RNA é uma proteína importante na regulação da expressão gênica, sendo capaz de se ligar a RNAs específicos e participar de complexos multiproteicos envolvidos no processamento e metabolismo do RNA. Mutações nessa proteína estão associadas ao sarcoma de Ewing, um tipo raro de câncer ósseo.

Em medicina e biologia celular, uma linhagem celular refere-se a uma população homogênea de células que descendem de uma única célula ancestral original e, por isso, têm um antepassado comum e um conjunto comum de características genéticas e fenotípicas. Essas células mantêm-se geneticamente idênticas ao longo de várias gerações devido à mitose celular, processo em que uma célula mother se divide em duas células filhas geneticamente idênticas.

Linhagens celulares são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente no campo da biologia molecular e da medicina regenerativa. Elas podem ser derivadas de diferentes fontes, como tecidos animais ou humanos, embriões, tumores ou células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs). Ao isolar e cultivar essas células em laboratório, os cientistas podem estudá-las para entender melhor seus comportamentos, funções e interações com outras células e moléculas.

Algumas linhagens celulares possuem propriedades especiais que as tornam úteis em determinados contextos de pesquisa. Por exemplo, a linhagem celular HeLa é originária de um câncer de colo de útero e é altamente proliferativa, o que a torna popular no estudo da divisão e crescimento celulares, além de ser utilizada em testes de drogas e vacinas. Outras linhagens celulares, como as células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), podem se diferenciar em vários tipos de células especializadas, o que permite aos pesquisadores estudar doenças e desenvolver terapias para uma ampla gama de condições médicas.

Em resumo, linhagem celular é um termo usado em biologia e medicina para descrever um grupo homogêneo de células que descendem de uma única célula ancestral e possuem propriedades e comportamentos similares. Estas células são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, desenvolvimento de medicamentos e terapias celulares, fornecendo informações valiosas sobre a biologia das células e doenças humanas.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Poli C" não é um termo médico amplamente reconhecido ou utilizado. No entanto, é possível que você esteja se referindo a "Polycitrate", um composto químico usado em alguns medicamentos para tratar a acidez gástrica e do refluxo. Outra possibilidade é que você esteja se referindo à vitamina C, também conhecida como ácido ascórbico, onde "Poli" seria derivado de "poliposi", uma condição médica na qual existem múltiplos tumores benignos (pólipos) em um órgão. Neste caso, "Poli C" não teria significado médico específico.

Por favor, verifique a ortografia ou forneça mais contexto para que possamos fornecer uma resposta mais precisa e útil.

As proteínas de transporte nucleocitoplasmático, também conhecidas como proteínas de shuttling ou carrier proteins, são um grupo especializado de proteínas que desempenham um papel crucial no transporte ativo e seletivo de macromoléculas entre o núcleo celular e o citoplasma. Essas proteínas fazem parte do complexo da porina nuclear (NPC - Nuclear Pore Complex) que atravessa a membrana nuclear, regulando assim o fluxo de moléculas entre esses compartimentos celulares.

Existem duas principais classes de proteínas de transporte nucleocitoplasmático: as importinas e as exportinas. As importinas são responsáveis pelo transporte de proteínas contendo sinais de localização nuclear (NLS - Nuclear Localization Signals) do citoplasma para o núcleo, enquanto as exportinas transportam moléculas com sinais de localização citoplasmática (CPS - Cytoplasmic Localization Signals) no sentido oposto.

Esse processo de transporte é energia-dependente e envolve a hidrólise de ATP para permitir que as moléculas se ligem às proteínas de transporte, atravessem o NPC e sejam liberadas em seu destino final. Além disso, essas proteínas desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica, atuando no controle do fluxo de ARN mensageiro (mRNA) e outras moléculas regulatórias entre o núcleo e o citoplasma.

MicroRNAs (miRNAs) são pequenos fragmentos de RNA não codificantes, com comprimento de aproximadamente 21-25 nucleotídeos, que desempenham um papel crucial na regulação pós-transcricional da expressão gênica. Eles se ligam a regiões específicas dos mRNAs (ácido ribonucleico mensageiro) alvo, levando à degradação do mRNA ou à supressão de sua tradução em proteínas.

MicroRNAs desempenham um papel importante no controle da expressão gênica em diversos processos biológicos, como o desenvolvimento embrionário, diferenciação celular, proliferação e apoptose (morte celular programada). Alterações no perfil de expressão dos microRNAs têm sido associadas a várias doenças humanas, incluindo câncer, doenças cardiovasculares, desordens neurológicas e infecções virais.

A descoberta e o estudo dos microRNAs tiveram um grande impacto no campo da biologia molecular e médica, fornecendo novos alvos terapêuticos e abrindo caminho para o desenvolvimento de novas estratégias de diagnóstico e tratamento de doenças.

As proteínas do tecido nervoso referem-se a um grande grupo de proteínas específicas que desempenham funções importantes no sistema nervoso central e periférico. Elas estão envolvidas em uma variedade de processos biológicos, incluindo a transmissão sináptica, a manutenção da estrutura das células nervosas (neurônios) e a proteção contra danos celulares.

Algumas proteínas do tecido nervoso bem conhecidas incluem:

1. Neurofilamentos: proteínas estruturais que fornecem suporte e integridade às células nervosas.
2. Tubulina: uma proteína importante na formação de microtúbulos, que desempenham um papel crucial no transporte axonal e no movimento citoplasmático.
3. Canais iônicos: proteínas que regulam o fluxo de íons através da membrana celular, desempenhando um papel fundamental na geração e condução de sinais elétricos nos neurônios.
4. Receptores neurotransmissores: proteínas localizadas nas membranas pré- e pós-sinápticas que permitem a ligação e a ativação dos neurotransmissores, desencadeando respostas celulares específicas.
5. Enzimas: proteínas que catalisam reações químicas importantes no metabolismo e no sinalizamento celular.
6. Proteínas de choque térmico (HSPs): proteínas induzidas por estresse que ajudam a proteger as células nervosas contra danos causados por estressores ambientais, como calor, frio ou hipóxia.
7. Fatores neurotróficos: proteínas que promovem o crescimento, a sobrevivência e a diferenciação dos neurônios, desempenhando um papel crucial no desenvolvimento e na manutenção do sistema nervoso.

As alterações nas expressões e funções dessas proteínas podem contribuir para o desenvolvimento de diversos distúrbios neurológicos e psiquiátricos, como doença de Alzheimer, doença de Parkinson, esclerose múltipla, depressão e transtorno bipolar. Assim, a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na regulação das proteínas cerebrais pode fornecer informações importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para essas condições.

A proteína 1 reguladora do ferro, também conhecida como IRP1 (do inglês, Iron Regulatory Protein 1), é uma proteína que desempenha um papel crucial na regulação da homeostase do ferro em células eucarióticas. Ela se liga a elementos de resposta ao ferro (IREs) presentes nos mRNAs de genes relacionados ao ferro, como as transferrinas, ferritina e ferroportina, afetando assim sua tradução e estabilidade. Quando os níveis de ferro estão baixos, a IRP1 se liga aos IREs e inibe a tradução dos mRNAs que codificam proteínas de armazenamento de ferro (como a ferritina), enquanto também estabiliza os mRNAs que codificam proteínas envolvidas no transporte e absorção de ferro. Isso resulta em um aumento da absorção e redução do armazenamento de ferro, auxiliando na restauração dos níveis adequados de ferro nas células. Por outro lado, quando os níveis de ferro estão altos, a IRP1 dissocia-se dos IREs, permitindo a tradução dos mRNAs que codificam proteínas de armazenamento de ferro e promovendo a degradação dos mRNAs relacionados ao transporte e absorção de ferro. Isso resulta em um aumento do armazenamento e redução da absorção de ferro, ajudando a manter os níveis de ferro dentro de uma faixa normal.

A regulação da expressão gênica no desenvolvimento refere-se ao processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes em diferentes estágios do desenvolvimento de um organismo. Isso é fundamental para garantir que os genes sejam expressos na hora certa, no local certo e em níveis adequados, o que é crucial para a diferenciação celular, morfogênese e outros processos do desenvolvimento.

A regulação da expressão gênica pode ser alcançada por meios epigenéticos, como modificações das histonas e metilação do DNA, bem como por meio de fatores de transcrição e outras proteínas reguladoras que se ligam a sequências específicas de DNA perto dos genes. Além disso, a regulação da expressão gênica pode ser influenciada por sinais químicos e físicos do ambiente celular, como hormônios, citocinas e fatores de crescimento.

A perturbação na regulação da expressão gênica pode levar a uma variedade de desordens do desenvolvimento, incluindo defeitos congênitos, doenças genéticas e neoplasias. Portanto, o entendimento dos mecanismos moleculares que controlam a regulação da expressão gênica no desenvolvimento é fundamental para a pesquisa biomédica e a medicina moderna.

O RNA de cloroplastos refere-se aos ácidos ribonucleicos (RNAs) encontrados no interior dos cloroplastos, organelos presentes nas células vegetais e em algumas células de organismos fotossintéticos que contém pigmentos como a clorofila, responsáveis pela captura da energia solar para a produção de compostos orgânicos.

Existem três tipos principais de RNA presentes nos cloroplastos: o RNA mensageiro (mRNA), o RNA ribossomal (rRNA) e o RNA de transferência (tRNA). Estes RNAs desempenham papéis fundamentais na expressão gênica, ou seja, no processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA e posteriormente traduzido em proteínas.

O mRNA transporta a informação genética codificada no DNA dos cloroplastos até os ribossomais, onde são lidos e utilizados como modelo para a síntese de proteínas específicas. O rRNA é uma componente estrutural fundamental dos ribossomas, onde ocorre a tradução do mRNA em proteínas. Já o tRNA é responsável por transportar os aminoácidos até o local da síntese de proteínas, onde são incorporados à cadeia polipeptídica em desenvolvimento, de acordo com as instruções codificadas no mRNA.

Em resumo, o RNA de cloroplastos é um componente fundamental do complexo processo de expressão gênica que ocorre nos cloroplastos e desempenha papéis cruciais na síntese de proteínas essenciais para a fotossíntese e outras funções celulares importantes em organismos fotossintéticos.

Desculpe, "técnicas do sistema de duplo-híbrido" não é uma definição médica estabelecida. O termo "sistema de duplo-híbrido" geralmente se refere a um método molecular biológico para estudar interações proteica e regulatórias genéticas.

Neste sistema, duas moléculas de DNA, cada uma contendo um gene de interesse, são combinadas em um único vetor de clonagem, geralmente um plasmídeo ou vírus, resultando em uma molécula híbrida de DNA que expressa ambos os genes. Essas moléculas híbridas podem então ser introduzidas em células hospedeiras, como bactérias ou células eucarióticas, para estudar a interação e regulação dos genes de interesse em um ambiente celular.

As técnicas do sistema de duplo-híbrido podem incluir:

1. Análise da expressão gênica: Medição da atividade transcripcional dos genes de interesse em resposta à interação entre os produtos dos genes.
2. Teste de ligação proteica: Verificar se as proteínas codificadas por cada gene interagem fisicamente umas com as outras.
3. Análise da regulação genética: Estudo da maneira como a interação entre os genes afeta a expressão de outros genes no genoma hospedeiro.

Em resumo, o sistema de duplo-híbrido é uma poderosa ferramenta para estudar as interações e regulação genéticas em um ambiente celular controlado. As técnicas associadas a esse sistema permitem aos pesquisadores investigar os mecanismos moleculares subjacentes a diversos processos biológicos, incluindo o desenvolvimento, diferenciação celular e doenças.

Em medicina e biologia, a imunoprecipitação é um método de isolamento e purificação de antígenos ou proteínas específicas a partir de uma mistura complexa de proteínas e outras moléculas. Esse processo consiste em utilizar um anticorpo específico que se liga à proteína ou antígeno alvo, formando um complexo imune. Posteriormente, esse complexo é capturado por meio de uma matriz solidificada, como a sílica ou as perlas de agarose, revestida com proteínas que se ligam aos fragmentos constantes das moléculas de anticorpos. Após o processamento e lavagem adequados, a proteína alvo é eluída (lavada) do complexo imune e analisada por diferentes técnicas, como a espectrometria de massa ou o western blotting, para confirmar sua identidade e investigar suas interações com outras proteínas. A imunoprecipitação é uma ferramenta essencial em diversos campos da biologia, como a genética, a bioquímica e a biomedicina, auxiliando no estudo das vias de sinalização celular, das interações proteína-proteína e na descoberta de novas moléculas envolvidas em processos fisiológicos e patológicos.

RNA viral se refere a um tipo de vírus que utiliza ácido ribonucleico (RNA) como material genético em vez de DNA. Existem diferentes tipos de vírus RNA, incluindo vírus com genoma de RNA de fita simples ou dupla e alguns deles precisam de um hospedeiro celular para completar o seu ciclo reprodutivo. Alguns exemplos de doenças causadas por vírus RNA incluem a gripe, coronavírus (SARS-CoV-2, que causa a COVID-19), dengue, hepatite C e sarampo.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Regiões 5" não é um termo médico amplamente reconhecido ou estabelecido. O termo pode ser usado em algum contexto específico, como em pesquisas ou publicações médicas, mas sem mais informações, é difícil fornecer uma definição precisa.

Em geral, o número "5" em um contexto médico pode se referir a diversos assuntos, tais como os cinco pares de nervos cranianos ou as cinco classes de doenças infecciosas, conforme definido pela Organização Mundial da Saúde (OMS). No entanto, sem uma descrição adicional ou contexto, é impossível fornecer uma definição médica precisa de "Regiões 5" não traduzidas.

Se puder fornecer mais informações ou contexto sobre o termo, eu estará feliz em ajudar com uma resposta mais precisa.

DNA complementar refere-se à relação entre duas sequências de DNA em que as bases nitrogenadas de cada sequência são complementares uma à outra. Isso significa que as bases Adenina (A) sempre se combinam com Timina (T) e Guanina (G) sempre se combinam com Citosina (C). Portanto, se você tiver uma sequência de DNA, por exemplo: 5'-AGTACT-3', a sua sequência complementar será: 3'-TCAGAT-5'. Essa propriedade do DNA é fundamental para a replicação e transcrição do DNA.

"Proteínas de Saccharomyces cerevisiae" se referem a proteínas extraídas da levedura de cerveja comum, Saccharomyces cerevisiae, que é amplamente utilizada em processos industriais, alimentícios e de pesquisa científica. Essa levedura é um organismo modelo muito importante na biologia molecular e genética, sendo sua proteoma (conjunto completo de proteínas) bem estudado e caracterizado.

As proteínas de Saccharomyces cerevisiae desempenham diversas funções importantes no ciclo celular, metabolismo, resposta ao estresse, transporte de membrana, e outros processos biológicos essenciais. Estudar essas proteínas pode ajudar na compreensão dos fundamentos da biologia celular e em potenciais aplicações em bioengenharia, biotecnologia e medicina.

Alguns exemplos de proteínas de Saccharomyces cerevisiae incluem:

1. Proteínas de choque térmico (HSPs) - Ajudam na resposta às mudanças de temperatura e outros estressores ambientais.
2. Enzimas metabólicas - Catalisam reações químicas envolvidas no metabolismo energético, como a glicose e a oxidação do álcool.
3. Proteínas de transporte membranares - Participam do transporte ativo e passivo de moléculas através das membranas celulares.
4. Fatores de transcrição - Regulam a expressão gênica ao se ligarem a sequências específicas de DNA.
5. Proteínas estruturais - Fornecem suporte e estabilidade à célula, bem como participam da divisão celular.

Em resumo, as proteínas de Saccharomyces cerevisiae são um vasto conjunto de moléculas com diferentes funções que desempenham papéis cruciais no funcionamento e sobrevivência das células de levedura.

RNA helicases DEAD-box são uma classe específica de enzimas que desempenham um papel crucial na manipulação e remodelação dos complexos de RNA (ácido ribonucleico) durante a transcrição, tradução e outros processos celulares relacionados. A denominação 'DEAD-box' refere-se à presença de um motivo conservado de sequência de aminoácidos que contém os resíduos de aspartato (D) e glutamato (E) específicos, geralmente organizados como "DEAD" na nomenclatura.

As RNA helicases DEAD-box são ATPases dependentes de cadeia dupla (DSRNA), o que significa que requerem energia proveniente da hidrólise do ATP (adenosina trifosfato) para desembrulhar e separar as hélices de RNA, bem como para promover a formação ou dissociação de complexos ribonucleoproteicos.

Essas enzimas são essenciais para uma variedade de processos celulares envolvendo o RNA, incluindo:

1. Iniciação da tradução: As helicases DEAD-box ajudam a desembrulhar a região 5' não traduzida (5' UTR) do mRNA (ARN mensageiro), permitindo que o ribossomo se ligue e inicie a tradução.
2. Processamento de RNA: As helicases DEAD-box desempenham um papel na remoção de estruturas secundárias do RNA, facilitando assim o processamento preciso dos pré-mRNAs (ARN mensageiro primário) e outros tipos de RNA.
3. Remodelação de complexos ribonucleoproteicos: As helicases DEAD-box ajudam a dissociar ou reorganizar os complexos ribonucleoproteicos, como o spliceossomo e o ribossomo, durante a maturação do RNA.
4. Transporte de RNA: As helicases DEAD-box são necessárias para desembrulhar as estruturas secundárias do RNA, permitindo que os RNA sejam transportados entre diferentes compartimentos celulares.
5. Regulação da expressão gênica: As helicases DEAD-box podem participar de mecanismos de regulação da expressão gênica, como a desestabilização de estruturas secundárias no RNA que impedem a ligação de fatores regulatórios.

Em resumo, as helicases DEAD-box são enzimas essenciais para o processamento e funcionamento adequados do RNA em diversos processos celulares. Sua capacidade de desembrulhar e remodelar estruturas secundárias do RNA é fundamental para garantir a precisão e eficiência dos processos envolvendo o RNA.

As células germinativas são os tipos especiais de células que se originam no embrião em desenvolvimento e dão origem aos gametas (óvulos nas fêmeas e espermatozoides nos machos) por meio do processo de meiose. Essas células contêm o material genético hereditário que é transmitido de geração em geração. Em humanos, as células germinativas primórdios surgem no embrião em desenvolvimento e migram para os gonádos (ovários nas fêmeas e testículos nos machos) onde se diferenciam em óvulos ou espermatozoides. As células germinativas têm um grande potencial de renovação e podem dividir-se por mitose durante toda a vida do indivíduo, permitindo assim a reprodução sexuada contínua.

RNA (Ácido Ribonucleico) Probes são pequenos fragmentos de RNA sintéticos ou engenhados geneticamente que são marcados e usados para detectar e localizar especificamente sequências complementares de RNA alvo em amostras biológicas. Essas sondas se hibridizam com a sequência complementar de RNA alvo, formando uma estrutura dupla de hélice que pode ser detectada e visualizada por meios moleculares, como fluorescência ou radioatividade. As sondas RNA são amplamente utilizadas em técnicas experimentais, como hibridização in situ, Northern blotting, microarranjos de RNA e PCR em tempo real, para a detecção quantitativa e qualitativa de expressão gênica e análise funcional de RNA.

O RNA fúngico se refere a diferentes tipos de moléculas de RNA encontradas em fungos, que desempenham papéis importantes em diversos processos celulares. Embora haja vários tipos de RNA fúngico, alguns dos mais estudados incluem:

1. RNA mensageiro (mRNA): Essas moléculas de RNA transportam geneticamente informação codificada no DNA para o citoplasma, onde são traduzidas em proteínas.

2. RNA ribossomal (rRNA): Os rRNAs são componentes estruturais e funcionais dos ribossomas, as máquinas moleculares responsáveis pela tradução do mRNA em proteínas.

3. RNA de transferência (tRNA): As moléculas de tRNA transportam aminoácidos para o local de tradução no ribossoma, onde são unidas para formar uma cadeia polipeptídica durante a síntese de proteínas.

4. RNA pequeno nuclear (snRNA): snRNAs desempenham um papel importante na maturação do mRNA e no processamento dos intrões, que são sequências não codificantes de RNA presentes no DNA.

5. RNA longo não codificante (lncRNA): lncRNAs são transcritos longos de RNA que não codificam proteínas e desempenham funções reguladoras importantes em vários processos celulares, como a expressão gênica e a organização da cromatina.

6. microRNA (miRNA): miRNAs são pequenas moléculas de RNA não codificantes que desempenham um papel importante na regulação pós-transcricional da expressão gênica, inibindo a tradução ou promovendo a degradação do mRNA alvo.

7. pequenos RNAs interferentes (siRNA): siRNAs são pequenas moléculas de RNA duplas que desempenham um papel importante na defesa contra elementos genéticos invasores, como vírus e transposons, promovendo a degradação do mRNA alvo.

8. RNA circundante (circRNA): circRNAs são moléculas de RNA circular não codificantes que desempenham funções reguladoras importantes em vários processos celulares, como a expressão gênica e a organização da cromatina.

A Síndrome do Cromossomo X Frágil (SCXF) é uma condição genética hereditária que afeta principalmente os indivíduos do sexo masculino. É causada por uma mutação no gene FMR1 localizado no braço longo do cromossomo X. Essa mutação leva à fragilidade e expansão de repetições de trinucleotídeos (sequências de DNA compostas por três nucleotídeos), resultando na produção reduzida ou ausência da proteína FMRP, que desempenha um papel importante no desenvolvimento e função do cérebro.

Os sinais e sintomas da SCXF podem variar amplamente, mas geralmente incluem atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual leve a moderada, problemas de aprendizagem, déficits de linguagem e fala, comportamento hiperativo, ansiedade, dificuldades sociais e físicas, características faciais distintivas (como face alongada, orelhas grandes e proeminentes, e fronte alta), e problemas de saúde como doenças cardíacas e articulares. Além disso, os indivíduos com SCXF apresentam maior risco de desenvolver transtornos psiquiátricos, como transtorno do espectro autista (TEA) e transtorno bipolar.

A SCXF é geralmente herdada de forma ligada ao cromossomo X, o que significa que é transmitida por mães que são portadoras da mutação genética. Os pais não estão em risco de passar a condição para seus filhos, pois os homens com SCXF geralmente não têm filhos devido à infertilidade associada à condição. No entanto, as mulheres portadoras da mutação genética apresentam um risco de 50% de transmitir a condição para cada filho do sexo masculino e uma chance de 50% de transmitir a mutação para cada filha do sexo feminino. Além disso, as mulheres portadoras da mutação geralmente apresentam sintomas mais leves em comparação com os homens afetados.

A proteína 2 reguladora do ferro, também conhecida como IRP2 (do inglês, Iron Regulatory Protein 2), é uma proteína que desempenha um papel crucial na regulação da homeostase do ferro em células eucarióticas. Ela se liga a elementos de resposta ao ferro (IREs) presentes nos mRNAs de genes relacionados ao ferro, como as transferrinas e a ferritina, modulando assim sua tradução e estabilidade.

Em condições de baixos níveis de ferro intracelular, a IRP2 é ativada e se liga aos IREs, impedindo a degradação do mRNA da transferrina (promovendo sua tradução) e inibindo a tradução do mRNA da ferritina. Isso resulta em um aumento na absorção de ferro dos alimentos e uma diminuição no armazenamento de ferro, mantendo assim os níveis celulares de ferro em equilíbrio.

Em contrapartida, quando os níveis de ferro intracelular são elevados, a IRP2 é inativada e dissociada dos IREs, permitindo a tradução do mRNA da ferritina (promovendo o armazenamento de ferro) e a degradação do mRNA da transferrina. Isso leva a uma diminuição na absorção de ferro e um aumento no armazenamento, mantendo novamente os níveis celulares de ferro em cheque.

A disfunção da IRP2 tem sido associada a diversas condições patológicas, como anemia, doenças neurodegenerativas e câncer.

"Drosophila" é um género taxonómico que inclui várias espécies de pequenos insectos voadores, comumente conhecidos como moscas-da-fruta. A espécie mais estudada e conhecida do género Drosophila é a D. melanogaster (mosca-da-fruta-comum), que é amplamente utilizada em pesquisas biológicas, especialmente no campo da genética, desde o início do século XX.

A D. melanogaster tem um ciclo de vida curto, reprodução rápida e fácil manutenção em laboratório, além de um pequeno tamanho do genoma, tornando-a uma escolha ideal para estudos genéticos. Além disso, os machos e as fêmeas apresentam diferenças visuais distintas, facilitando o rastreamento dos genes ligados ao sexo.

A análise da mosca-da-fruta tem contribuído significativamente para a nossa compreensão de princípios genéticos básicos, como a herança mendeliana, a recombinação genética e o mapeamento genético. Além disso, estudos em Drosophila desempenharam um papel fundamental no avanço do conhecimento sobre processos biológicos fundamentais, como o desenvolvimento embrionário, a neurobiologia e a evolução.

Ribonuclease III, também conhecida como RNase III, é uma enzima que pertence à classe das endorribonucleases. Ela desempenha um papel importante na maturação e processamento de vários tipos de RNA, incluindo o RNA ribossomal e o RNA interferente (RNAi).

A RNase III é capaz de reconhecer e cortar sequências específicas de dupla cadeia em moléculas de RNA. Ela funciona como uma heterodímero, composto por duas subunidades idênticas que se unem para formar o sítio ativo da enzima.

A RNase III é particularmente conhecida por sua capacidade de cortar moléculas de RNA em fragmentos de tamanho específico, geralmente com comprimentos de nucleotídeos que são múltiplos de seis. Este padrão de corte é importante para a formação dos corpos de Argonauta (AGOs), complexos proteicos envolvidos no processamento e funcionamento do RNA interferente.

Além disso, a RNase III também desempenha um papel na regulação gênica, através da quebra controlada de certos RNA mensageiros (mRNAs) e microRNAs (miRNAs). Isso pode resultar em uma diminuição da expressão gênica dos genes alvo, o que é importante para a regulação de diversos processos celulares, como a diferenciação celular e a resposta ao estresse.

A distrofia miotónica é um tipo de doença genética que afeta os músculos e outros tecidos em todo o corpo. Existem duas formas principais: a distrofia miotónica de tipo 1 (DM1), também conhecida como distrofia miotónica clássica, e a distrofia miotónica de tipo 2 (DM2), ou prodistrofia miotónica.

A DM1 é causada por uma mutação no gene DMPK, localizado no cromossomo 19. Essa mutação leva à produção de um RNA anormalmente longo que se acumula nos núcleos das células, levando a problemas na produção de proteínas e afetando a função normal dos músculos e outros tecidos.

A DM2 é causada por uma mutação no gene CNBP, localizado no cromossomo 3. Essa mutação também leva à produção de um RNA anormalmente longo que se acumula nos núcleos das células, levando a problemas na produção de proteínas e afetando a função normal dos músculos e outros tecidos.

Os sinais e sintomas da distrofia miotónica podem variar consideravelmente entre as pessoas e dependem do tipo e gravidade da doença. No entanto, os sintomas comuns incluem:

* Rigidez muscular (miotonia) e fraqueza, especialmente nos músculos dos braços e pernas
* Calafrios ou tremores nas mãos em resposta ao frio ou estresse emocional (sinais de Chvostek e Trousseau)
* Problemas de respiração e deglutição
* Cataratas e outros problemas oculares
* Perda auditiva
* Doença cardíaca e arritmias
* Baixa estatura e baixo peso ao nascer
* Atraso no desenvolvimento e dificuldades de aprendizagem em crianças

A distrofia miotónica é uma doença progressiva, o que significa que os sintomas geralmente pioram ao longo do tempo. No entanto, a gravidade e a velocidade da progressão podem variar consideravelmente entre as pessoas. Alguns indivíduos podem ter uma forma mais leve da doença e viver até a idade adulta com apenas sintomas moderados, enquanto outros podem ter uma forma grave da doença e precisar de cuidados intensivos ao longo da vida.

Atualmente, não existe cura para a distrofia miotónica. O tratamento geralmente se concentra em gerenciar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir fisioterapia, terapia ocupacional, dispositivos de assistência, medicamentos para controlar a miotonia e outros sintomas, e cirurgias para corrigir problemas ortopédicos ou outras complicações.

A pesquisa está em andamento para desenvolver novos tratamentos e possíveis curas para a distrofia miotónica. Alguns dos tratamentos promissores incluem terapias genéticas, células-tronco e medicamentos que visam corrigir os defeitos genéticos subjacentes à doença. No entanto, ainda há muito a ser aprendido sobre essas abordagens e é necessário mais pesquisa antes que elas possam ser testadas em humanos.

Uma sequência conservada é um termo utilizado em biologia molecular e genética para se referir a uma região específica de DNA ou RNA que tem mantido a mesma sequência de nucleotídeos ao longo do tempo evolutivo entre diferentes espécies. Isso significa que essas regiões são muito pouco propensas a mudanças, pois qualquer alteração nessas sequências pode resultar em funções biológicas desfavoráveis ou até mesmo inviabilidade do organismo.

As sequências conservadas geralmente correspondem a genes ou regiões reguladoras importantes para processos celulares fundamentais, como replicação do DNA, transcrição e tradução de genes, metabolismo e desenvolvimento embrionário. A alta conservação dessas sequências permite que os cientistas usem técnicas comparativas entre diferentes organismos para identificar esses elementos funcionais e estudar sua evolução e funções biológicas.

As proteínas associadas à matriz nuclear (do inglês, "Nuclear Matrix Proteins" ou NMPs) são um grupo diversificado de proteínas que desempenham papéis importantes na organização e função da matriz nuclear. A matriz nuclear é uma estrutura complexa e dinâmica dentro do núcleo celular, composta por proteínas e ácidos nucléicos, que fornece um marco para a organização da cromatina e participa em processos como a replicação do DNA, transcrição de genes e reparo do DNA.

As proteínas associadas à matriz nuclear podem ser classificadas em diferentes categorias com base em suas propriedades funcionais e estruturais. Algumas dessas categorias incluem:

1. Proteínas estruturais: Essas proteínas desempenham um papel na manutenção da integridade estrutural da matriz nuclear e nos processos de alongamento e dobramento da cromatina. Exemplos incluem laminas e proteínas do esqueleto nuclear.

2. Proteínas reguladoras: Essas proteínas estão envolvidas na regulação dos processos celulares, como a transcrição gênica, replicação do DNA e reparo do DNA. Exemplos incluem proteínas que se ligam ao DNA, como os fatores de transcrição, e enzimas envolvidas no metabolismo do DNA.

3. Proteínas de ligação a ARN: Essas proteínas se ligam a diferentes tipos de ARNs, como o ARN mensageiro (mRNA), ARN ribossomal (rRNA) e microARNs (miRNAs). Podem desempenhar funções na processamento, transporte e tradução do ARN.

4. Proteínas de ligação a fatores de transcrição: Essas proteínas se ligam a fatores de transcrição e modulam sua atividade, desempenhando um papel importante na regulação da expressão gênica.

5. Proteínas envolvidas no transporte nuclear: Essas proteinas estão envolvidas no transporte de macromoléculas entre o núcleo e o citoplasma, através dos poros nucleares. Exemplos incluem as proteínas importinas e exportinas.

As proteínas da matriz nuclear desempenham papéis importantes em diversos processos celulares, como a regulação da expressão gênica, replicação do DNA, reparo do DNA, alongamento e dobramento da cromatina, transporte de macromoléculas entre o núcleo e o citoplasma, e processamento e tradução do ARN. A compreensão das funções dessas proteínas é crucial para entender os mecanismos moleculares que regem a organização e funcionamento da célula.

Poliadenilação é um processo na biologia molecular em que uma cadeia polimérica de adenina (A) é adicionada à extremidade 3' de um ARN mensageiro (ARNm) ou outro ARN não codificante. Essa adição de uma cauda poli A é catalisada por enzimas chamadas poliadenilases e ocorre durante a maturação do ARNm no núcleo da célula.

A poliadenilação desempenha um papel importante em vários processos celulares, incluindo a estabilidade do ARNm, o transporte nuclear do ARNm e a tradução do ARNm em proteínas. A cauda poli A pode servir como sinal para a degradação do ARNm, especialmente quando o ARNm é defeituoso ou não é mais necessário. Além disso, a poliadenilação também pode influenciar a localização subcelular do ARNm e sua tradução em proteínas.

Em resumo, a poliadenilação é um processo importante na regulação da expressão gênica e desempenha um papel crucial no ciclo de vida dos ARNs mensageiros.

"Proteínas de Caenorhabditis elegans" se referem a proteínas específicas encontradas no nematóide modelo de laboratório, Caenorhabditis elegans. Este organismo microscópico é amplamente utilizado em pesquisas biológicas, particularmente em estudos relacionados à genética, neurobiologia e biologia do desenvolvimento.

Caenorhabditis elegans possui um genoma relativamente simples, com aproximadamente 20.000 genes, dos quais cerca de 35% codificam proteínas. Estas proteínas desempenham diversas funções importantes no organismo, incluindo a regulação de processos celulares, estruturais e metabólicos. Além disso, as proteínas de Caenorhabditis elegans são frequentemente utilizadas em estudos como modelos para compreender os homólogos humanos correspondentes, uma vez que muitas delas têm sequências e estruturas semelhantes. Isso pode ajudar a esclarecer as funções e interações dessas proteínas em organismos mais complexos, incluindo os seres humanos.

A edição do RNA é um processo biológico no qual se produzem modificações químicas específicas em certas moléculas de RNA após a transcrição do DNA e antes da tradução em proteínas. Essas modificações podem envolver a inserção, deleção ou alteração de uma ou mais bases no RNA, levando assim à produção de aminoácidos não codificados pela sequência original do DNA.

Existem diferentes tipos de edição de RNA, sendo o mais comum a adição ou remoção de um grupo metil em uma base de RNA. No entanto, o tipo mais estudado e bem compreendido de edição de RNA é a A-to-I editing (edição A-to-I), na qual se realiza a conversão de um nucleotídeo adenosina (A) em um nucleotídeo inosina (I). Essa modificação é catalisada por uma enzima chamada ADAR (adenosine deaminase acting on RNA), que remove o grupo amino do nitrogénio da base adenosina, convertendo-a em inosina.

A edição de RNA desempenha um papel importante na regulação gênica e na diversificação das proteínas produzidas a partir de um único gene. Além disso, está associada à patogênese de várias doenças neurológicas e neoplásicas, tornando-se assim um alvo potencial para o desenvolvimento de terapias.

"Saccharomyces cerevisiae" é uma espécie de levedura unicelular, facultativamente anaeróbia, encontrada em ambientes como a casca de frutas e vegetais em decomposição. É também conhecida como "levedura de padeiro" ou "levedura de cerveja", pois é amplamente utilizada na indústria alimentícia para fermentação alcoólica e produção de pão.

A levedura S. cerevisiae tem um genoma relativamente pequeno e bem estudado, o que a tornou uma importante ferramenta de pesquisa em biologia molecular, genética e bioquímica. Seu uso como organismo modelo permitiu avanços significativos no entendimento dos processos celulares básicos, incluindo o ciclo celular, reparo do DNA, expressão gênica e mecanismos de doenças humanas.

Além disso, a levedura S. cerevisiae é utilizada em aplicações industriais e biotecnológicas, como a produção de proteínas recombinantes, vacinas, fármacos e biocombustíveis. É também empregada no tratamento de doenças humanas, especialmente na terapia de substituição enzimática para tratar distúrbios metabólicos hereditários.

Motivos de nucleotídeos se referem a padrões repetitivos de sequências de nucleotídeos que desempenham um papel importante em vários processos biológicos, incluindo replicação do DNA, transcrição e tradução. Eles geralmente consistem em unidades curtas de nucleotídeos repetidos em tandem, ou seja, colocados um após o outro. Existem diferentes tipos de motivos de nucleotídeos, incluindo repetições simples (por exemplo, (CAG)n), repetições invertidas (por exemplo, (CG)n(GC)n), e repetições dispersas (que ocorrem em locais diferentes do genoma).

As repetições simples de nucleotídeos são particularmente interessantes porque sua expansão pode resultar em doenças neurológicas e genéticas. Por exemplo, a expansão de repetições de CAG no gene Huntingtina é responsável pela doença de Huntington, uma doença neurodegenerativa hereditária. Além disso, as repetições de nucleotídeos também desempenham um papel na variação genética normal e podem estar envolvidas no processo de evolução.

Em resumo, os motivos de nucleotídeos são sequências repetitivas de nucleotídeos que desempenham um papel importante em vários processos biológicos e estão associados a doenças neurológicas e genéticas quando expandidas.

O ensaio de desvio de mobilidade eletroforética (em inglês, "electrophoretic mobility shift assay" ou EMSA), também conhecido como ensaio de ligação às hélices de DNA ou RNA ou ensaio de retardo da banda, é um método amplamente utilizado em biologia molecular para estudar a interação entre ácidos nucleicos (DNA ou RNA) e proteínas. Ele permite detectar e quantificar complexos formados por essas moléculas quando expostas a um campo elétrico.

Neste ensaio, uma mistura de DNA ou RNA marcado com uma sonda (radioativa ou fluorescente) e as proteínas suspeitas de se ligarem a esse ácido nucleico são submetidas a um campo elétrico em um ambiente gelatinoso. A mobilidade dos ácidos nucleicos marcados dependerá do seu tamanho, carga e forma. Quando uma proteína se liga especificamente a um determinado sítio no ácido nucleico, isso geralmente resulta em alterações na sua mobilidade devido ao aumento de tamanho e/ou mudanças na carga líquida do complexo formado.

Após a eletroforese, as bandas no gel são visualizadas por autorradiografia (no caso de sondas radioativas) ou por detecção direta da fluorescência (no caso de sondas fluorescentes). A formação de complexos entre proteínas e ácidos nucleicos é então identificada pela presença de bandas com desvios de mobilidade em comparação às bandas do ácido nucleico marcado sozinho.

O EMSA é uma ferramenta poderosa para analisar a ligação específica entre proteínas e ácidos nucleicos, bem como para investigar as propriedades cinéticas e termodinâmicas das interações proteína-ácido nucléico. Além disso, o método pode ser adaptado para estudar a regulação gênica, a expressão génica e a modificação póstranslacional de proteínas.

As proteínas ribonucleares nucleares heterogêneas (RNPs) são complexos ribonucleoproteicos que desempenham papéis importantes em diversos processos celulares, como a transcrição, processamento e transporte de RNA. O grupo F-H das RNPs nucleares heterogêneas (também conhecidas como hnRNPs) é um conjunto de proteínas que se associam ao RNA mensageiro (mRNA) durante e após a sua transcrição no núcleo celular.

Este grupo de proteínas é chamado de "F-H" porque as primeiras proteínas identificadas neste grupo foram designadas como F (por "fator") seguidas por letras adicionais (G, H, etc.) à medida que novas proteínas eram descobertas. Atualmente, sabe-se que este grupo é composto por mais de 20 proteínas distintas, cada uma com funções específicas no processamento e metabolismo do mRNA.

As hnRNPs F-H estão envolvidas em diversos processos celulares, incluindo a captação do RNA recentemente transcrito no nucléolo, o encapsulamento do RNA em partículas de RNP, o processamento do 3' do mRNA (incluindo a adição da cauda poli(A)), a remoção dos intrões e a união dos exões do mRNA, a regulação da estabilidade do mRNA e o transporte do mRNA para o citoplasma.

Além disso, as hnRNPs F-H desempenham um papel importante na organização da cromatina e no processamento de pequenos RNAs não codificantes, como os microRNAs (miRNAs) e os pequenos RNAs nucleares (snRNAs). Devido à sua importância em diversos processos celulares, as hnRNPs F-H têm sido associadas a várias doenças humanas, incluindo o câncer, as doenças neurodegenerativas e as miopatias.

Proteínas recombinantes são proteínas produzidas por meio de tecnologia de DNA recombinante, que permite a inserção de um gene de interesse (codificando para uma proteína desejada) em um vetor de expressão, geralmente um plasmídeo ou vírus, que pode ser introduzido em um organismo hospedeiro adequado, como bactérias, leveduras ou células de mamíferos. O organismo hospedeiro produz então a proteína desejada, que pode ser purificada para uso em pesquisas biomédicas, diagnóstico ou terapêutica.

Este método permite a produção de grandes quantidades de proteínas humanas e de outros organismos em culturas celulares, oferecendo uma alternativa à extração de proteínas naturais de fontes limitadas ou difíceis de obter. Além disso, as proteínas recombinantes podem ser produzidas com sequências específicas e modificadas geneticamente para fins de pesquisa ou aplicação clínica, como a introdução de marcadores fluorescentes ou etiquetas de purificação.

As proteínas recombinantes desempenham um papel importante no desenvolvimento de vacinas, terapias de substituição de enzimas e fármacos biológicos, entre outras aplicações. No entanto, é importante notar que as propriedades estruturais e funcionais das proteínas recombinantes podem diferir das suas contrapartes naturais, o que deve ser levado em consideração no design e na interpretação dos experimentos.

As ribonucleoproteínas nucleares pequenas, ou small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs) em inglês, são complexos proteicos que contêm ácido ribonucleico (ARN) e participam de processos importantes no núcleo das células eucarióticas. Eles desempenham um papel crucial no processamento do ARN pré-mensageiro (pre-mRNA), especialmente na remoção dos intrões e na formação dos exões, que são as partes do RNA mensageiro (mRNA) que contêm a informação genética para a síntese de proteínas.

Os componentes principais das snRNPs são as chamadas partículas U1, U2, U4, U5 e U6, cada uma delas contendo um ARN pequeno nuclear (snRNA) específico associado a várias proteínas. Estas partículas se unem aos intrões do pre-mRNA durante o processamento, guiando a remoção dos intrões e a junção dos exões para formar o mRNA maduro.

Além disso, as snRNPs também estão envolvidas em outros processos celulares, como a reparação do DNA e a regulação da expressão gênica. Diversas doenças humanas, incluindo algumas formas de câncer e distúrbios neurológicos, têm sido associadas a alterações no funcionamento das snRNPs.

Proteínas de transporte, também conhecidas como proteínas de transporte transmembranar ou simplesmente transportadores, são tipos específicos de proteínas que ajudam a mover moléculas e ions através das membranas celulares. Eles desempenham um papel crucial no controle do fluxo de substâncias entre o interior e o exterior da célula, bem como entre diferentes compartimentos intracelulares.

Existem vários tipos de proteínas de transporte, incluindo:

1. Canais iónicos: esses canais permitem a passagem rápida e seletiva de íons através da membrana celular. Eles podem ser regulados por voltagem, ligantes químicos ou outras proteínas.

2. Transportadores acionados por diferença de prótons (uniporteres, simportadores e antiporteres): esses transportadores movem moléculas ou íons em resposta a um gradiente de prótons existente através da membrana. Uniporteres transportam uma única espécie molecular em ambos os sentidos, enquanto simportadores e antiporteres simultaneamente transportam duas ou mais espécies moleculares em direções opostas.

3. Transportadores ABC (ATP-binding cassette): esses transportadores usam energia derivada da hidrólise de ATP para mover moléculas contra gradientes de concentração. Eles desempenham um papel importante no transporte de drogas e toxinas para fora das células, bem como no transporte de lípidos e proteínas nas membranas celulares.

4. Transportadores vesiculares: esses transportadores envolvem o empacotamento de moléculas em vesículas revestidas de proteínas, seguido do transporte e fusão das vesículas com outras membranas celulares. Esse processo é essencial para a endocitose e exocitose.

As disfunções nesses transportadores podem levar a várias doenças, incluindo distúrbios metabólicos, neurodegenerativos e câncer. Além disso, os transportadores desempenham um papel crucial no desenvolvimento de resistência à quimioterapia em células tumorais. Portanto, eles são alvos importantes para o desenvolvimento de novas terapias e estratégias de diagnóstico.

Os fatores de transcrição são proteínas que desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica, ou seja, no processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA mensageiro (RNAm), que por sua vez serve como modelo para a síntese de proteínas. Esses fatores se ligam especificamente a sequências de DNA no promotor ou outros elementos regulatórios dos genes, e recrutam enzimas responsáveis pela transcrição do DNA em RNAm. Além disso, os fatores de transcrição podem atuar como ativadores ou repressores da transcrição, dependendo das interações que estabelecem com outras proteínas e cofatores. A regulação dessa etapa é crucial para a coordenação dos processos celulares e o desenvolvimento de organismos.

Domínios e motivos de interação entre proteínas referem-se a áreas específicas em proteínas que estão envolvidas em interações físicas com outras proteínas. Esses domínios e motivos são essenciais para a formação de complexos proteicos, que desempenham funções importantes nas células vivas, como a regulação de vias bioquímicas, a formação de estruturas celulares e a resposta a estímulos externos.

Um domínio é uma região estruturalmente discreta em uma proteína que pode funcionar independentemente das outras partes da proteína. Muitos domínios possuem funções específicas, como a ligação a ligantes ou a interação com outras proteínas. Ao longo da evolução, os genes podem sofrer recombinações que resultam na fusão de diferentes domínios em uma única proteína, o que pode levar ao surgimento de novas funções e propriedades.

Motivos de interação entre proteínas são sequências curtas de aminoácidos que medeiam a ligação entre duas proteínas específicas. Eles geralmente adotam uma conformação tridimensional característica que permite a formação de interações não covalentes, como pontes de hidrogênio, interações iônicas e interações hidrofóbicas, com outras proteínas.

A compreensão dos domínios e motivos de interação entre proteínas é fundamental para a compreensão da formação e regulação de complexos proteicos e desempenha um papel importante no desenvolvimento de fármacos e terapias dirigidas a proteínas específicas.

"Caenorhabditis elegans" é um tipo de nemátodo, ou verme redondo, que é frequentemente usado em estudos de biologia e genética. Ele mede aproximadamente 1 milímetro de comprimento e tem um ciclo de vida relativamente curto, o que o torna uma espécie conveniente para pesquisas laboratoriais.

Além disso, "C. elegans" é um organismo modelo importante porque seu corpo contém apenas aproximadamente 1.000 células e sua anatomia é bem compreendida. Todos os indivíduos machos desta espécie possuem exatamente 1.031 células no estado adulto, enquanto as fêmeas têm 959 células. Além disso, o genoma de "C. elegans" foi completamente sequenciado, o que permite aos pesquisadores estudar sua genética com precisão.

Outra vantagem do uso de "C. elegans" em pesquisas é seu curto tempo de geração e sua capacidade de se reproduzir por partenogênese, o que significa que as fêmeas podem produzir embriões sem a necessidade de fertilização masculina. Isso permite aos pesquisadores criar populações geneticamente uniformes rapidamente e facilmente.

"C. elegans" é frequentemente usado em estudos de desenvolvimento, neurobiologia, aprendizado e memória, doenças humanas e outras áreas da biologia. Sua simplicidade e fácil manipulação o tornam uma importante ferramenta de pesquisa em biologia molecular e celular.

DNA primers são pequenos fragmentos de ácidos nucleicos, geralmente compostos por RNA ou DNA sintético, usados ​​na reação em cadeia da polimerase (PCR) e outros métodos de amplificação de ácido nucléico. Eles servem como pontos de iniciação para a síntese de uma nova cadeia de DNA complementar à sequência do molde alvo, fornecendo um local onde a polimerase pode se ligar e começar a adicionar nucleotídeos.

Os primers geralmente são projetados para serem específicos da região de interesse a ser amplificada, com sequências complementares às extremidades 3' das cadeias de DNA alvo. Eles precisam ser cuidadosamente selecionados e otimizados para garantir que sejam altamente específicos e eficientes na ligação ao molde alvo, evitando a formação de ligações cruzadas indesejadas com outras sequências no DNA.

A escolha adequada dos primers é crucial para o sucesso de qualquer método de amplificação de ácido nucléico, pois eles desempenham um papel fundamental na determinação da especificidade e sensibilidade da reação.

Desculpe, parece que há um erro de digitação em 'Poli U'. Supondo que você se refere a "Polyuria", vou fornecer a definição:

Polyuria é um sintoma médico que descreve a produção excessiva de urina, geralmente em quantidades maiores do que 2,5 litros por dia. Essa condição pode ser causada por diversos fatores, como diabetes, problemas renais, diabetes insípida, ingestão de diuréticos ou outras drogas, e desequilíbrios nos hormônios antidiuréticos. Além disso, o aumento da ingesta de líquidos também pode levar a polyuria temporária. É importante consultar um profissional médico se estiver apresentando esse sintoma para determinar a causa subjacente e iniciar o tratamento adequado.

Grânulos citoplasmáticos referem-se a pequenas estruturas membranosas ou não membranosas presentes no citoplasma de células que armazenam moléculas bioativas, como proteínas e metabólitos. Eles desempenham um papel importante em diversas funções celulares, incluindo a defesa imune, secreção de hormônios e neurotransmissores, e a digestão intracelular. Existem diferentes tipos de grânulos citoplasmáticos, tais como lisossomos, mitocondrias, ribossomos, peroxissomas, e grânulos secretórios, cada um com suas próprias funções distintas. A sua morfologia, tamanho e composição variam de acordo com o tipo específico de célula e a sua função biológica.

As proteínas Argonauta pertencem à família de proteínas que desempenham um papel crucial no mecanismo de silenciamento do RNA e na regulação da expressão gênica. Elas são particularmente conhecidas por sua participação no processo de interferência de ARN (RNAi), onde estão envolvidas no reconhecimento e degradação de moléculas de ARN de interferência (siARN) e seus alvos complementares, os microRNAs (miRNAs) e outros tipos de RNAs.

A proteína Argonauta possui um domínio central denominado "domínio de ligação à argilha" (Piwi-Argonaute-Zwille, PAZ), que é responsável pelo reconhecimento e ligação ao siARN ou miRNA. Além disso, a proteína Argonauta também possui um domínio de catalise conhecido como "domínio de endonuclease PIWI" (PIWI), que é responsável pela atividade de clivagem do alvo de RNA.

Existem quatro principais proteínas Argonauta em humanos, denominadas Ago1 a Ago4, cada uma com diferentes funções e padrões de expressão. As proteínas Argonauta estão envolvidas em diversos processos celulares, incluindo o controle do ciclo celular, desenvolvimento embrionário, diferenciação celular, resposta imune e a defesa contra elementos transponíveis.

Em resumo, as proteínas Argonauta são um grupo de proteínas que desempenham um papel fundamental no mecanismo de silenciamento do RNA e na regulação da expressão gênica, envolvidas em diversos processos celulares importantes.

Ribossomas são complexos macromoleculares encontrados em grande abundância nas células, especialmente no citoplasma de células eucarióticas e no periplasma de células procariotas. Eles desempenham um papel fundamental na síntese de proteínas, traduzindo a sequência de nucleotídeos de um ARN mensageiro (mRNA) em uma sequência específica de aminoácidos para formar uma proteína.

Os ribossomas são constituídos por duas subunidades distintas, uma subunidade maior e outra menor, que se unem ao mRNA e a um ARN de transferência (tRNA) carregado com o aminoácido correspondente à primeira codão do mRNA. Através de uma série de reações enzimáticas, as subunidades do ribossoma movem-se ao longo do mRNA, adicionando sucessivamente novos aminoácidos à cadeia polipeptídica em crescimento até que a tradução seja concluída e uma proteína funcional seja sintetizada.

Os ribossomas são estruturas complexas e dinâmicas, compostas por quatro tipos principais de RNA (ribossomal) e cerca de 80 proteínas diferentes. A sua estrutura e função têm sido objeto de intenso estudo devido à sua importância fundamental na biologia celular e à sua relação com várias doenças humanas, incluindo infecções bacterianas e câncer.

Testículo: É um órgão par, alongado e ovoide localizado no escroto nos homens e nos mamíferos machos. Cada testículo mede aproximadamente 4-5 cm de comprimento, 2,5 cm de largura e 3 cm de espessura. Eles descem do abdômen para o escroto durante o desenvolvimento fetal.

Os testículos têm duas funções principais:

1. Produzirem espermatozoides, os quais são células reprodutivas masculinas necessárias para a fertilização do óvulo feminino.
2. Secretarem hormônios sexuais masculinos, como a testosterona e outros andrógenos, que desempenham um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos, como o crescimento do pênis e escroto, a queda da voz, o crescimento de pelos faciais e corporais, e o aumento da massa muscular.

Os testículos são revestidos por uma membrana fibrosa chamada túnica albugínea e contêm lobulos separados por septos conectivos. Cada lobulo contém de 1 a 4 túbulos seminíferos, onde os espermatozoides são produzidos através do processo de espermatogênese. Entre os túbulos seminíferos há tecido intersticial que contém células de Leydig, as quais secretam hormônios androgénicos.

Além disso, os testículos são sensíveis à temperatura e funcionam idealmente a aproximadamente 2-4 graus Celsius abaixo da temperatura corporal central. Para manter essa temperatura ideal, o escroto fornece um ambiente termorregulado através do músculo cremaster e da dartos, que ajudam a manter os testículos em contato com o ar fresco ou para retraí-los mais perto do corpo quando estiver frio.

Los tests de precipitina son un tipo de prueba de diagnóstico utilizada en medicina para identificar y medir la cantidad de anticuerpos específicos presentes en la sangre de una persona. Estos anticuerpos se producen en respuesta a la exposición previa a un antígeno, que puede ser una proteína extraña, un microorganismo o un alérgeno.

En los tests de precipitina, una muestra de suero sanguíneo del paciente se mezcla con una solución que contiene el antígeno específico en cuestión. Si el paciente tiene anticuerpos contra ese antígeno, se producirá una reacción inmunológica conocida como precipitación, formando un complejo visible de antígeno-anticuerpo. La cantidad y la rapidez con que se produce esta precipitación pueden ser medidas y utilizadas para ayudar a diagnosticar enfermedades o condiciones específicas.

Existen varios tipos diferentes de tests de precipitina, cada uno con sus propias ventajas e inconvenientes. Algunos de los más comunes incluyen la prueba de aglutinación en látex, la prueba de inmunodifusión doble y la prueba de fijación del complemento. Estas pruebas se utilizan a menudo en el diagnóstico de enfermedades autoinmunitarias, infecciones bacterianas o virales y reacciones alérgicas graves.

Aunque los tests de precipitina pueden ser útiles en el diagnóstico médico, también tienen algunas limitaciones. Por ejemplo, pueden producir resultados falsos positivos si se utilizan antígenos que no son específicos o si el paciente ha sido vacunado recientemente contra la enfermedad en cuestión. Además, los tests de precipitina no suelen ser lo suficientemente sensibles como para detectar niveles bajos de anticuerpos o proteínas anormales en el cuerpo. Por lo tanto, es importante interpretar los resultados de estas pruebas con precaución y considerarlos junto con otros factores clínicos y de laboratorio.

A ribonucleoproteína nuclear pequena U1 (snRNP U1) é um complexo proteico-ARN que desempenha um papel fundamental no processamento do RNA pré-mensageiro (pre-mRNA) no núcleo das células eucarióticas. Ela faz parte do spliceossomo, a maquinaria responsável pelo corte e união de exões (sequências codificantes de proteínas) no pre-mRNA, processo conhecido como splicing.

A snRNP U1 é composta por um pequeno ARN não codificante (snRNA U1) associado a várias proteínas específicas. O snRNA U1 reconhece e se associa a sequências específicas no pre-mRNA, denominadas sítios de ligação do U1 (U1 snRNP binding sites), que geralmente estão localizados nos extremos dos exões. Essa interação inicial guia a formação e orientação adequadas do spliceossomo no local correto do pre-mRNA, permitindo o corte preciso e a união subsequentes das sequências de RNA.

A deficiência ou disfunção da snRNP U1 pode resultar em defeitos no processamento do pre-mRNA, levando potencialmente à produção de proteínas anormais ou truncadas, o que pode contribuir para a patogênese de várias doenças genéticas e neoplásicas.

O RNA interferente pequeno (ou small interfering RNA, em inglês, siRNA) refere-se a um tipo específico de molécula de RNA de fita dupla e curta que desempenha um papel fundamental no mecanismo de silenciamento do gene conhecido como interferência de RNA (RNAi). Essas moléculas de siRNA são geralmente geradas a partir de uma via enzimática que processa o RNA de fita dupla longo (dsRNA) inicialmente, o que resulta no corte desse dsRNA em fragmentos curtos de aproximadamente 20-25 nucleotídeos. Posteriormente, esses fragmentos são incorporados em um complexo enzimático chamado de complexo RISC (RNA-induced silencing complex), que é o responsável por identificar e destruir as moléculas de RNA mensageiro (mRNA) complementares a esses fragmentos, levando assim ao silenciamento do gene correspondente. Além disso, os siRNAs também podem induzir a modificação epigenética das regiões promotoras dos genes alvo, levando à sua inativação permanente. Devido à sua capacidade de regular especificamente a expressão gênica, os siRNAs têm sido amplamente estudados e utilizados como ferramentas experimentais em diversas áreas da biologia celular e molecular, bem como em potenciais terapias para doenças humanas relacionadas à expressão anormal de genes.

Espermatogénese é um processo complexo e fundamental na reprodução humana que ocorre nos tubuli séminiferos dos testículos. Ele refere-se à formação e maturação de espermatozoides, as células reprodutivas masculinas ou os gametas haplóides.

Este processo começa com as espermatogônias, que são células indiferenciadas alongadas presentes na camada basal do tubulo seminífero. Essas células sofrem mitose e se dividem em duas categorias: as espermatogônias A, que continuam a se dividir e formam um reservatório de células-tronco, e as espermatogônias B, que iniciam o processo de espermatogénese propriamente dito.

As espermatogônias B sofrem uma divisão meiótica em dois estágios: a primeira divisão meiótica (meiose I) e a segunda divisão meiótica (meiose II). Durante a meiose I, ocorre um processo chamado crossing-over, no qual os cromossomos homólogos trocam material genético, resultando em recombinação genética. Isso gera variação genética entre os espermatozoides e aumenta a diversidade genética da espécie. Após a meiose I, cada célula resultante, chamada de espermatócito I, contém metade do número original de cromossomos (23 no total).

Na segunda divisão meiótica (meiose II), os espermatócitos I sofrem outra divisão celular, gerando quatro células haplóides chamadas de espermatídeos. Cada espermatídeo contém apenas 23 cromossomos e é geneticamente único devido à recombinação genética ocorrida durante a meiose I.

Os espermatídeos sofrem uma série de modificações citoplasmáticas, incluindo a formação do flagelo, que é essencial para a mobilidade dos espermatozoides. Essas células modificadas são chamadas de espermatozoides e são as células reprodutivas masculinas maduras. Eles são transportados pelos ductos do sistema reprodutivo masculino até o local da fecundação, onde podem se unir a um óvulo para formar um zigoto e iniciar o desenvolvimento embrionário.

Em resumo, a espermatogênese é o processo complexo de produção dos espermatozoides, envolvendo mitose, meiose e modificações citoplasmáticas. A meiose desempenha um papel fundamental nesse processo, pois gera células geneticamente únicas com metade do número normal de cromossomos, aumentando a diversidade genética da espécie.

"Drosophila melanogaster" é a designação científica completa da mosca-da-fruta, um pequeno inseto dipterano amplamente utilizado em pesquisas biológicas e genéticas. Originária de regiões tropicais e subtropicais, a mosca-da-fruta é frequentemente encontrada em frutas e vegetais em decomposição. Seu ciclo de vida curto e seu genoma relativamente simples tornam essa espécie uma ferramenta valiosa para estudos genéticos e desenvolvimentais, incluindo a pesquisa sobre doenças humanas e a genética da população.

Proteínas repressoras são proteínas que se ligam a regiões específicas do DNA, geralmente localizadas em ou perto dos promotores dos genes, inibindo assim a transcrição desse gene em RNA mensageiro (mRNA). Esse processo de inibição é frequentemente realizado por meio da interação da proteína repressora com o operador do gene alvo, um sítio de ligação específico no DNA. A ligação da proteína repressora ao operador impede que a RNA polimerase se ligue e inicie a transcrição do gene.

As proteínas repressoras desempenham um papel fundamental na regulação gênica, especialmente no controle da expressão dos genes envolvidos em diferentes processos celulares, como o crescimento, desenvolvimento e resposta a estímulos ambientais. Além disso, as proteínas repressoras também estão envolvidas na regulação de sistemas genéticos complexos, como os operons bacterianos.

Em alguns casos, a atividade da proteína repressora pode ser modulada por moléculas sinalizadoras ou outras proteínas regulatórias, permitindo que as células respondam rapidamente a mudanças no ambiente celular ou corporal. Por exemplo, a ligação de um ligante a uma proteína repressora pode induzir um cambalearamento conformacional nesta proteína, levando à dissociação da proteína do DNA e, consequentemente, à ativação da transcrição gênica.

O RNA nuclear, também conhecido como ribonucleico nuclear ou hnRNA (heterogeneous nuclear RNA), refere-se a um tipo de RNA presente no núcleo das células eucarióticas. Ele é chamado de "heterogêneo" porque sua composição e tamanho variam consideravelmente entre diferentes genes e espécies.

O hnRNA é transcrito a partir do DNA como uma cópia complementar, conhecida como pré-mRNA (precursor de RNA mensageiro). Esse pré-mRNA contém sequências adicionais além daquelas que codificam as proteínas, incluindo intrões e exões. Os intrões são removidos durante o processamento do pré-mRNA, enquanto os exões são mantidos e ligados juntos para formar o RNA mensageiro maduro, que é transportado para o citoplasma para a tradução em proteínas.

Além disso, uma pequena porcentagem do hnRNA pode ser processada para se tornar outros tipos de RNA funcionais, como microRNAs (miRNAs) e RNAs longos não codificantes (lncRNAs). Esses RNAs desempenham papéis importantes em diversos processos celulares, incluindo a regulação gênica e a tradução de proteínas.

Em resumo, o RNA nuclear é um tipo de RNA presente no núcleo das células eucarióticas que desempenha papéis importantes na transcrição, processamento e regulação gênica.

O RNA bacteriano se refere ao ácido ribonucleico encontrado em organismos procariotos, como bactérias. Existem diferentes tipos de RNA bacterianos, incluindo:

1. RNA mensageiro (mRNA): é responsável por transportar a informação genética codificada no DNA para as ribossomos, onde é traduzida em proteínas.
2. RNA ribossômico (rRNA): é um componente estrutural e funcional dos ribossomos, que desempenham um papel fundamental no processo de tradução da síntese de proteínas.
3. RNA de transferência (tRNA): é responsável por transportar os aminoácidos para o local de síntese de proteínas nos ribossomos, onde são unidos em uma cadeia polipeptídica durante a tradução do mRNA.

O RNA bacteriano desempenha um papel crucial no metabolismo e na expressão gênica dos organismos procariotos, sendo alvo de diversos antibióticos que interferem em seu processamento ou funcionamento, como a rifampicina, que inibe a transcrição do RNA bacteriano.

Transfecção é um processo biológico que consiste na introdução de material genético exógeno (por exemplo, DNA ou RNA) em células vivas. Isso geralmente é alcançado por meios artificiais, utilizando métodos laboratoriais específicos, com o objetivo de expressar genes ou fragmentos de interesse em células alvo. A transfecção pode ser usada em pesquisas científicas para estudar a função gênica, no desenvolvimento de terapias genéticas para tratar doenças e na biotecnologia para produzir proteínas recombinantes ou organismos geneticamente modificados.

Existem diferentes métodos de transfecção, como a eleptraoporação, que utiliza campos elétricos para criar poros temporários na membrana celular e permitir a entrada do material genético; a transdução, que emprega vírus como vetores para transportar o DNA alheio dentro das células; e a transfeição direta, que consiste em misturar as células com o DNA desejado e utilizar agentes químicos (como lipídeos ou polímeros) para facilitar a fusão entre as membranas. Cada método tem suas vantagens e desvantagens, dependendo do tipo de célula alvo e da finalidade da transfecção.

O "RNA de protozoário" não é um termo médico ou científico amplamente reconhecido ou usado em biologia molecular ou genética. RNA (ácido ribonucleico) é um tipo de ácido nucleico presente em todos os organismos vivos, incluindo protozoários, que são organismos unicelulares e eukaryotic.

No entanto, em alguns contextos específicos, pesquisadores podem se referir a "RNA de protozoário" para se referir aos tipos ou funções específicas de RNA encontrados em protozoários. Por exemplo, alguns protozoários têm organelos especializados chamados mitocôndrias e hidrogenossomas, que contêm seus próprios genomas e expressão génica. Nesses casos, os cientistas podem se referir a "RNA de protozoário" para se referir aos RNAs transcritos dos genomas mitocondriais ou hidrogenossomais em protozoários específicos.

Além disso, os protozoários têm uma variedade de mecanismos de regulação génica e processamento de RNA únicos que podem ser objeto de estudo. Nesses casos, "RNA de protozoário" pode se referir aos tipos ou funções específicas de RNA envolvidos nesses mecanismos em protozoários.

Portanto, é importante notar que a definição e o uso do termo "RNA de protozoário" podem variar dependendo do contexto e da pesquisa específicos.

Uma "sequência consenso" é uma sequência de nucleotídeos ou aminoácidos que é amplamente aceita e representa a sequência predominante ou mais comum encontrada em um grupo específico de moléculas biológicas, como ácidos nucléicos ou proteínas. Essa sequência geralmente é determinada após o alinhamento e análise de múltiplas sequências obtidas por diferentes métodos experimentais, como reação em cadeia da polimerase (PCR) ou sequenciamento de nova geração. A sequência consenso é útil para fins de comparação, análise e classificação de moléculas biológicas, bem como para o design de experimentos e desenvolvimento de ferramentas bioinformáticas.

A oogênese é um processo biológico complexo que resulta na formação e maturação dos óvulos ou ovócitos, as células femininas reprodutivas. Esse processo começa durante a embriogênese, no útero materno, com a diferenciação de células pré-cursoras em óvogônios primários dentro dos folículos ovarianos.

Durante a vida fetal, esses óvogônios primários passam por mitose e crescimento, resultando em aproximadamente 6-7 milhões de células ovógenicas imaturas no nascimento. No entanto, apenas cerca de 1 milhão de óvogônios sobrevivem até a puberdade.

Após o início da menstruação, um pequeno número de óvogônios é recrutado para começar o processo de diferenciação e maturação em ovócitos maduros. Esse processo envolve a meiose, que leva à formação de células haploides contendo metade do número normal de cromossomos. A meiose é interrompida na primeira divisão (meiose I) e permanece assim até a estimulação hormonal durante o ciclo menstrual, quando um óvulo maduro é liberado da superfície do ovário (ovulação).

Em resumo, a oogênese é o processo de formação e maturação dos óvulos ou ovócitos femininos, que começa na vida fetal e continua até a menopausa.

Modelos moleculares são representações físicas ou gráficas de moléculas e suas estruturas químicas. Eles são usados para visualizar, compreender e estudar a estrutura tridimensional, as propriedades e os processos envolvendo moléculas em diferentes campos da química, biologia e física.

Existem vários tipos de modelos moleculares, incluindo:

1. Modelos espaciais tridimensionais: Esses modelos são construídos com esferas e haste que representam átomos e ligações químicas respectivamente. Eles fornecem uma visão tridimensional da estrutura molecular, facilitando o entendimento dos arranjos espaciais de átomos e grupos funcionais.

2. Modelos de bolas e haste: Esses modelos são semelhantes aos modelos espaciais tridimensionais, mas as esferas são conectadas por hastes flexíveis em vez de haste rígidas. Isso permite que os átomos se movam uns em relação aos outros, demonstrando a natureza dinâmica das moléculas e facilitando o estudo dos mecanismos reacionais.

3. Modelos de nuvem eletrônica: Esses modelos representam a distribuição de elétrons em torno do núcleo atômico, fornecendo informações sobre a densidade eletrônica e as interações entre moléculas.

4. Modelos computacionais: Utilizando softwares especializados, é possível construir modelos moleculares virtuais em computadores. Esses modelos podem ser usados para simular a dinâmica molecular, calcular propriedades físico-químicas e predizer interações entre moléculas.

Modelos moleculares são úteis no ensino e aprendizagem de conceitos químicos, na pesquisa científica e no desenvolvimento de novos materiais e medicamentos.

A Reação em Cadeia da Polimerase via Transcriptase Reversa (RT-PCR, do inglés Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction) é uma técnica de laboratório que permite à amplificação e cópia em massa de fragmentos específicos de DNA a partir de um pequeno quantitativo de material genético. A RT-PCR combina duas etapas: a transcriptase reversa, na qual o RNA é convertido em DNA complementar (cDNA), e a amplificação do DNA por PCR, na qual os fragmentos de DNA são copiados múltiplas vezes.

Esta técnica é particularmente útil em situações em que se deseja detectar e quantificar RNA mensageiro (mRNA) específico em amostras biológicas, uma vez que o mRNA não pode ser diretamente amplificado por PCR. Além disso, a RT-PCR é frequentemente utilizada em diagnóstico molecular para detectar e identificar patógenos, como vírus e bactérias, no material clínico dos pacientes.

A sensibilidade e especificidade da RT-PCR são altas, permitindo a detecção de quantidades muito pequenas de RNA ou DNA alvo em amostras complexas. No entanto, é importante ter cuidado com a interpretação dos resultados, pois a técnica pode ser influenciada por vários fatores que podem levar a falsos positivos ou negativos.

O nucléolo é uma estrutura densa e bem definida no núcleo das células eucarióticas. Não possui membrana limitante e está associado à região organizadora dos raios-X (NOR), onde ocorre a transcrição do DNA ribossomal para formar os pré-RNA ribossômicos 47/45S e 35S (em células de mamíferos e plantas, respectivamente).

O nucléolo desempenha um papel fundamental na biogênese dos ribossomos, sendo o local de montagem e modificação dos ribossomos. Além disso, também participa em processos celulares como a regulação do ciclo celular, resposta ao estresse e envelhecimento celular.

A estrutura do nucléolo é dinâmica e pode se alterar em resposta a diferentes condições celulares. Ele geralmente apresenta uma organização trilobada, composta por um centro fibrilar denso (FC) rodeado por duas regiões periféricas: a região granular (GR) e a região de transição fibrilar-granular (FTR). O FC é o local da transcrição do DNA ribossomal, enquanto as regiões GR e FTR são responsáveis pela maturação dos pré-RNA ribossômicos e montagem dos ribossomos.

Proteína-Arginina N-Metiltransferases (PRMTs) são um grupo de enzimas que catalisam a transferência de grupos metilo do donador de metila, S-adenosilmetionina (SAM), para o nitrogênio alfa da arginina em proteínas, resultando na formação de metilarginina. Existem três tipos principais de PRMTs com base no tipo de metilargina que produzem:

1. Tipo I: PRMT1, PRMT2, PRMT3, PRMT4, PRMT6 e PRMT8 - catalisam a formação de monometilarginina e asymmetric dimethylarginine (asymDIM)
2. Tipo II: PRMT5 e PRMT9 - catalisam a formação de monometilarginina e symmetric dimethylarginine (SDM)
3. Tipo III: PRMT7 - catalisa a formação exclusiva de monometilarginina

As PRMTs desempenham papéis importantes em uma variedade de processos celulares, incluindo a regulação da transcrição, reparo do DNA, splicing de RNA, organização dos nucléolos e modificação das histonas. A disfunção dessas enzimas tem sido associada a várias doenças, como câncer, diabetes, doenças neurodegenerativas e desordens cardiovasculares.

As proteínas ribonucleares nucleares heterogêneas do grupo U (heterogeneous nuclear ribonucleoproteins, ou hnRNPs, em inglês) são um grupo de proteínas que se associam a RNA durante a transcrição e processamento do RNA em eucariotos. O termo "heterogêneas" refere-se à natureza variável da composição das partículas hnRNP, que podem conter diferentes combinações de proteínas e RNA.

O grupo U de hnRNPs é composto por várias proteínas distintas, identificadas pela letra "U" seguida de um número (por exemplo, U1, U2, U3, etc.). Cada proteína do grupo U tem funções específicas no processamento do RNA.

A proteína hnRNP U1, por exemplo, desempenha um papel importante na splicing do RNA, auxiliando a reconhecer e se ligar a sequências específicas de RNA que precisam ser removidas durante o processamento. Outras proteínas do grupo U, como U2, U4/U6 e U5, também estão envolvidas no splicing do RNA, mas desempenham funções diferentes e mais especializadas.

Além de sua participação no splicing do RNA, as proteínas hnRNP U também estão envolvidas em outros processos relacionados ao RNA, como a modificação do RNA, o transporte nuclear do RNA e a tradução do RNA em proteínas.

Em resumo, as ribonucleoproteínas nucleares heterogêneas do grupo U são um conjunto de proteínas que desempenham funções importantes no processamento e regulação do RNA em células eucariotas.

Protein isoforms are variants of a protein that are encoded by different but related genes or by alternatively spliced mRNA transcripts of the same gene. These variations can result in changes in the amino acid sequence, structure, and function of the resulting proteins. Isoforms of proteins can be produced through various mechanisms, including gene duplication, genetic mutation, and alternative splicing of pre-mRNA.

Protein isoforms are common in nature and can be found in all organisms, from bacteria to humans. They play important roles in many biological processes, such as development, differentiation, and adaptation to changing environmental conditions. In some cases, protein isoforms may have overlapping or redundant functions, while in other cases they may have distinct and even opposing functions.

Understanding the structure and function of protein isoforms is important for basic research in biology and for the development of new therapies and diagnostics in medicine. For example, changes in the expression levels or activities of specific protein isoforms have been implicated in various diseases, including cancer, neurodegenerative disorders, and cardiovascular disease. Therefore, targeting specific protein isoforms with drugs or other therapeutic interventions may offer new approaches for treating these conditions.

O Transporte Ativo do Núcleo Celular é um processo biológico em que as moléculas ou partículas são transportadas ativamente através da membrana nuclear dentro do núcleo celular. Isso geralmente ocorre contra a gradiente de concentração, o que significa que as moléculas são movidas de uma região de baixa concentração para uma região de alta concentração. O processo é catalisado por proteínas transportadoras específicas, chamadas de complexos de poros nucleares (CPN), que se localizam na membrana nuclear. As moléculas pequenas podem passar livremente através dos CPN, enquanto as moléculas maiores necessitam da interação com proteínas transportadoras para serem translocadas. Essas proteínas transportadoras reconhecem sinais específicos nas moléculas a serem transportadas, geralmente em forma de sequências de aminoácidos ou domínios estruturais, e as movem ativamente através dos CPN utilizando energia derivada da hidrolise de ATP.

Northern blotting é uma técnica de laboratório utilizada em biologia molecular para detectar e analisar especificamente ácidos ribonucleicos (RNA) mensageiros (mRNA) de um determinado gene em uma amostra. A técnica foi nomeada em analogia à técnica Southern blotting, desenvolvida anteriormente por Edwin Southern, que é usada para detectar DNA.

A técnica de Northern blotting consiste nos seguintes passos:

1. Extração e purificação do RNA a partir da amostra;
2. Separação do RNA por tamanho através de eletroforese em gel de agarose;
3. Transferência (blotting) do RNA separado para uma membrana de nitrocelulose ou nylon;
4. Hibridização da membrana com uma sonda específica de DNA ou RNA marcada, que é complementar ao gene alvo;
5. Detecção e análise da hibridização entre a sonda e o mRNA alvo.

A detecção e quantificação do sinal na membrana fornece informações sobre a expressão gênica, incluindo o tamanho do transcrito, a abundância relativa e a variação de expressão entre diferentes amostras ou condições experimentais.

Em resumo, Northern blotting é uma técnica sensível e específica para detectar e analisar RNA mensageiro em amostras biológicas, fornecendo informações importantes sobre a expressão gênica de genes individuais.

RNAs de plantas se referem a diferentes tipos de ácidos ribonucleicos presentes em organismos vegetais. Ácido ribonucleico (RNA) é um tipo de ácido nucleico essencial para a síntese de proteínas e outras funções biológicas importantes em células vivas. Existem vários tipos de RNAs presentes nas plantas, incluindo:

1. RNA mensageiro (mRNA): Esses RNAs transportam a informação genética codificada no DNA para o citoplasma da célula, onde são traduzidos em proteínas.

2. RNA ribossomal (rRNA): Os rRNAs são componentes estruturais e funcionais dos ribossomas, orgâneos celulares envolvidos na síntese de proteínas. Eles desempenham um papel crucial no processo de tradução, onde o mRNA é convertido em uma sequência de aminoácidos para formar uma proteína.

3. RNA de transferência (tRNA): Os tRNAs são adaptadores que leem a sequência de nucleotídeos no mRNA e a correlacionam com os respetivos aminoácidos, trazendo-os juntos durante o processo de tradução para formar uma cadeia polipeptídica.

4. RNAs longos não codificantes (lncRNAs): Esses RNAs são transcritos de DNA que não codifica proteínas e desempenham funções regulatórias importantes em diversos processos celulares, como a expressão gênica, a organização da cromatina e o processamento do RNA.

5. microRNAs (miRNAs): Os miRNAs são pequenos RNAs não codificantes que desempenham um papel importante na regulação pós-transcricional da expressão gênica, inibindo a tradução ou promovendo a degradação do mRNA alvo.

6. pequenos RNAs interferentes (siRNAs): Os siRNAs são pequenos RNAs duplamente cativas que desempenham um papel importante na defesa contra elementos genéticos invasores, como vírus e transposons, através do processo de silenciamento do gene.

7. RNAs circunscritos (circRNAs): Esses RNAs são formados por um processo de circularização de uma sequência linear de RNA, geralmente originada da transcrição inversa de intrões ou exões. Podem desempenhar funções regulatórias importantes em diversos processos celulares, como a expressão gênica e o processamento do RNA.

Em resumo, os RNAs são moléculas essenciais para a vida e desempenham um papel fundamental na regulação dos processos celulares em todos os domínios da vida. No reino dos procariotos, como as bactérias, os RNAs são especialmente importantes no processamento do RNA e na tradução do mRNA em proteínas. Em eucariotos, como os humanos, os RNAs desempenham um papel ainda mais diversificado, incluindo a regulação da expressão gênica, o processamento do RNA e a tradução do mRNA em proteínas. Além disso, os RNAs também podem atuar como enzimas (ribozimas) e como moléculas de armazenamento de energia (ARNs de transferência).

"Arabidopsis" é um género de plantas com flor da família Brassicaceae, que inclui a espécie modelo "Arabidopsis thaliana". Esta espécie é amplamente utilizada em pesquisas biológicas devido ao seu pequeno genoma diploide e curto ciclo de vida. A "Arabidopsis" tem um tamanho pequeno, cresce como uma planta anual ou bienal e produz flores amarelas características. É nativa da Europa e Ásia, mas foi introduzida em outras partes do mundo. O genoma de "Arabidopsis thaliana" foi sequenciado completamente, o que tornou-a uma ferramenta valiosa para a compreensão dos processos biológicos das plantas e para a pesquisa em genética e biologia molecular.

As proteínas de Arabidopsis referem-se a proteínas específicas encontradas em Arabidopsis thaliana, uma planta modelo amplamente estudada em biologia molecular e genética. A Arabidopsis thaliana tem um pequeno genoma e um curto ciclo de vida, o que a torna uma espécie ideal para estudos genéticos e experimentais.

Proteínas de Arabidopsis são identificadas e estudadas por meio de técnicas de biologia molecular, como análise de expressão gênica, sequenciamento do genoma e proteômica. Esses estudos fornecem informações valiosas sobre a função, estrutura e interação das proteínas, além de ajudar a elucidar processos biológicos importantes em plantas, como o crescimento, desenvolvimento, resposta a estressores ambientais e defesa contra patógenos.

Algumas proteínas de Arabidopsis bem estudadas incluem:

1. ARP (Proteína de Ativação da Resposta às Plantas): essas proteínas desempenham um papel crucial na resposta imune das plantas contra patógenos, auxiliando no reconhecimento e sinalização de infecções.

2. Rubisco (RuBP Carboxylase/Oxigenase): é uma enzima chave na fotossíntese, responsável pela fixação do dióxido de carbono e conversão em glicose.

3. HD-Zip (Homeodomain Leucine Zipper): essas proteínas transcriçãois desempenham um papel importante no desenvolvimento e diferenciação das células vegetais, além de regular a resposta à luz e à seca.

4. Aquaporinas: são proteínas integrantes de membrana que facilitam o transporte de água e outras moléculas pequenas através das membranas celulares, desempenhando um papel crucial na regulação da homeostase hídrica nas plantas.

5. Transportadores de nutrientes: existem vários tipos de transportadores de nutrientes em Arabidopsis, como nitrato, fosfato e potássio, que desempenham um papel crucial na absorção e distribuição de nutrientes essenciais para o crescimento e desenvolvimento das plantas.

Em resumo, as proteínas de Arabidopsis são muito importantes no estudo da biologia vegetal, fornecendo informações valiosas sobre processos fisiológicos, moleculares e celulares em plantas. O conhecimento adquirido através do estudo dessas proteínas pode ser aplicado ao desenvolvimento de cultivares mais resistentes às pragas, à seca e a outros fatores abióticos, além de contribuir para o avanço da biotecnologia vegetal.

A inativação genética, também conhecida como silenciamento genético ou desativação génica, refere-se a um processo biológico no qual a expressão gênica é reduzida ou completamente suprimida. Isto pode ocorrer através de vários mecanismos, incluindo metilação do DNA, modificações das histonas, e a interferência de RNA não-codificante. A inativação genética desempenha um papel importante em processos como o desenvolvimento embrionário, diferenciação celular, e a supressão de elementos transponíveis, mas também pode contribuir para doenças genéticas e o envelhecimento.

'Poli A' é uma abreviatura para a expressão em inglês "polycythemia vera," que é um tipo raro de transtorno mieloproliferativo. Neste distúrbio, o corpo produz excessivamente glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. A poli citemia vera pode levar a sintomas como coagulação sanguínea anormal, aumento do risco de trombose e sangramento, e em alguns casos, à transformação maligna em leucemia. O tratamento geralmente inclui procedimentos para reduzir a produção de células sanguíneas, como terapia com interferão ou hidrexiaina, além de aspirina para prevenir trombose e sangramentos. Também podem ser necessárias transfusões de sangue regulares em casos graves.

As técnicas de silenciamento de genes são métodos usados em biologia molecular e genômica para reduzir ou inibir a expressão de um gene específico. Isso é frequentemente alcançado por meios que interferem na transcrição do gene ou na tradução do seu ARN mensageiro (mRNA) em proteínas. Existem várias abordagens para silenciar genes, incluindo:

1. Interferência de ARN (RNAi): Este método utiliza pequenos fragmentos de RNA dupla cadeia (dsRNA) que são complementares a uma sequência específica do mRNA alvo. Quando este dsRNA é processado em células, resulta na formação de pequenas moléculas de interferência de ARN (siRNA), que se ligam ao mRNA alvo e o direcionam para a sua degradação, reduzindo assim a produção da proteína correspondente.

2. Edição do genoma por meio de sistemas como CRISPR-Cas9: Embora esse método seja mais conhecido por seu uso na edição de genes, também pode ser usado para silenciar genes. A ferramenta CRISPR-Cas9 consiste em uma endonuclease (Cas9) e um ARN guia que direciona a Cas9 para cortar o DNA em um local específico. Quando uma mutação é introduzida no gene da endonuclease, ela pode ser desativada, mas continua se ligando ao DNA alvo. Isso impede a transcrição do gene e, consequentemente, a produção de proteínas.

3. Métodos antisenso: Esses métodos envolvem o uso de RNA antisenso, que é complementar à sequência de mRNA de um gene alvo específico. Quando o RNA antisenso se liga ao mRNA, isso impede a tradução da proteína correspondente.

4. Métodos de interferência de ARN: Esses métodos envolvem o uso de pequenos fragmentos de ARN duplos (dsRNA) ou pequenos ARNs interferentes (siRNA) para silenciar genes. Quando essas moléculas de RNA são introduzidas em uma célula, elas são processadas por enzimas específicas que as convertem em siRNAs. Esses siRNAs se ligam a um complexo proteico conhecido como RISC (Complexo de Silenciamento do ARN Interferente), que os utiliza para reconhecer e destruir mRNA correspondentes, reduzindo assim a produção da proteína correspondente.

5. Métodos de promotores inibidores: Esses métodos envolvem o uso de sequências de DNA que podem se ligar a um promotor específico e impedir sua ativação, o que leva ao silenciamento do gene correspondente.

6. Métodos de edição genética: Esses métodos envolvem a alteração direta da sequência de DNA de um gene para modificar ou desativar sua função. Isso pode ser feito usando técnicas como CRISPR-Cas9, que permitem cortar e colar segmentos de DNA em locais específicos do genoma.

7. Métodos de expressão condicional: Esses métodos envolvem a utilização de sistemas regulatórios especiais que permitem controlar a expressão de um gene em resposta a certos estímulos ou condições ambientais. Isso pode ser feito usando promotores inducíveis, que só são ativados em resposta a determinadas moléculas ou condições, ou sistemas de expressão dependentes de ligantes, que requerem a ligação de uma molécula específica para ativar a expressão do gene.

8. Métodos de repressão transcripcional: Esses métodos envolvem a utilização de proteínas repressoras ou interferentes de ARN (RNAi) para inibir a transcrição ou tradução de um gene específico. Isso pode ser feito usando sistemas de silenciamento genético, que permitem suprimir a expressão de genes individuais ou grupos de genes relacionados.

9. Métodos de modificação epigenética: Esses métodos envolvem a alteração da estrutura e função dos cromossomos e histonas, que controlam o acesso e expressão dos genes no genoma. Isso pode ser feito usando técnicas como metilação do DNA ou modificações das histonas, que afetam a maneira como os genes são lidos e interpretados pelas células.

10. Métodos de engenharia genética: Esses métodos envolvem a introdução de novos genes ou sequências de DNA em organismos vivos, geralmente usando técnicas de transgêneses ou edição de genes. Isso pode ser feito para adicionar novas funções ou características a um organismo, ou para corrigir defeitos genéticos ou doenças hereditárias.

Os genes reporter, também conhecidos como marcadores de gene ou genes repórter, são sequências de DNA especiais que estão ligadas a um gene de interesse em um organismo geneticamente modificado. Eles servem como uma ferramenta para medir a atividade do gene de interesse dentro da célula. O gene reporter geralmente codifica uma proteína facilmente detectável, como a luciferase ou a proteína verde fluorescente (GFP). A actividade do gene de interesse controla a expressão do gene reporter, permitindo assim a quantificação da actividade do gene de interesse. Essa técnica é amplamente utilizada em pesquisas biológicas para estudar a regulação gênica e as vias de sinalização celular.

Biological models, em um contexto médico ou científico, referem-se a sistemas ou organismos vivos utilizados para entender, demonstrar ou predizer respostas biológicas ou fenômenos. Eles podem ser usados ​​para estudar doenças, testar novos tratamentos ou investigar processos fisiológicos. Existem diferentes tipos de modelos biológicos, incluindo:

1. Modelos in vitro: experimentos realizados em ambientes controlados fora de um organismo vivo, geralmente em células cultivadas em placa ou tubo de petri.

2. Modelos animais: utilizam animais como ratos, camundongos, coelhos, porcos e primatas para estudar doenças e respostas a tratamentos. Esses modelos permitem o estudo de processos fisiológicos complexos em um organismo inteiro.

3. Modelos celulares: utilizam células humanas ou animais cultivadas para investigar processos biológicos, como proliferação celular, morte celular programada (apoptose) e sinalização celular.

4. Modelos computacionais/matemáticos: simulam sistemas biológicos ou processos usando algoritmos e equações matemáticas para predizer resultados e comportamentos. Eles podem ser baseados em dados experimentais ou teóricos.

5. Modelos humanos: incluem estudos clínicos em pacientes humanos, bancos de dados médicos e técnicas de imagem como ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC).

Modelos biológicos ajudam os cientistas a testar hipóteses, desenvolver novas terapias e entender melhor os processos biológicos que ocorrem em nossos corpos. No entanto, é importante lembrar que nem todos os resultados obtidos em modelos animais ou in vitro podem ser diretamente aplicáveis ao ser humano devido às diferenças entre espécies e contextos fisiológicos.

As proteínas ribonucleares nucleares heterogêneas do grupo L (heterogeneous nuclear ribonucleoproteins, HNRNPs, do inglês) são um grupo de proteínas que se associam a RNA durante e após a transcrição em células eucarióticas. O grupo L das proteínas HNRNP é composto por várias proteínas distintas, incluindo as proteínas HNRNPL, HNRNPLL, HNRNPK e outras.

Essas proteínas desempenham um papel importante na regulação da processamento do RNA, como o splicing alternativo, a estabilidade do RNA e o transporte de RNA para o citoplasma. Além disso, algumas dessas proteínas também estão envolvidas em processos celulares como a reparação do DNA e a resposta ao stress oxidativo.

As mutações em genes que codificam as proteínas HNRNP L podem estar associadas a várias doenças genéticas, incluindo distrofias musculares, neuropatias periféricas e cânceres. No entanto, ainda há muito a ser descoberto sobre as funções exatas dessas proteínas e sua contribuição para a doença humana.

Exões são sequências de DNA que codificam proteínas e são intercaladas com sequências não-codificantes chamadas intrões. Durante a transcrição do DNA para RNA mensageiro (mRNA), tanto os exões quanto os intrões são transcritos no primeiro RNA primário. No entanto, antes da tradução do mRNA em proteínas, o mRNA sofre um processo chamado splicing, no qual os intrões são removidos e as extremidades dos exões são ligadas entre si, formando a sequência contínua de códigos que será traduzida em uma proteína. Assim, os exões representam as unidades funcionais da estrutura primária do RNA mensageiro e codificam as partes das proteínas.

O Transporte Proteico é um processo biológico fundamental em que as células utilizam proteínas específicas, denominadas proteínas de transporte ou carreadoras, para movimentar moléculas ou íons através das membranas celulares. Isso permite que as células mantenham o equilíbrio e a homeostase dos componentes internos, além de facilitar a comunicação entre diferentes compartimentos celulares e a resposta às mudanças no ambiente externo.

Existem vários tipos de transporte proteico, incluindo:

1. Transporte passivo (ou difusão facilitada): Neste tipo de transporte, as moléculas se movem através da membrana celular acompanhadas por uma proteína de transporte, aproveitando o gradiente de concentração. A proteína de transporte não requer energia para realizar este processo e geralmente permite que as moléculas polares ou carregadas atravessem a membrana.
2. Transporte ativo: Neste caso, a célula utiliza energia (geralmente em forma de ATP) para movimentar as moléculas contra o gradiente de concentração. Existem dois tipos de transporte ativo:
a. Transporte ativo primário: As proteínas de transporte, como a bomba de sódio-potássio (Na+/K+-ATPase), utilizam energia diretamente para mover as moléculas contra o gradiente.
b. Transporte ativo secundário: Este tipo de transporte é acionado por um gradiente de concentração pré-existente de outras moléculas. As proteínas de transporte aproveitam esse gradiente para mover as moléculas contra o seu próprio gradiente, geralmente em conjunto com o transporte de outras moléculas no mesmo processo (co-transporte ou anti-transporte).

As proteínas envolvidas no transporte através das membranas celulares desempenham um papel fundamental na manutenção do equilíbrio iônico e osmótico, no fornecimento de nutrientes às células e no processamento e eliminação de substâncias tóxicas.

Em biologia molecular, fatores de iniciação em eucariotos referem-se a proteínas que desempenham um papel crucial no processo de iniciação da transcrição dos genes em organismos eucarióticos. A transcrição é o primeiro passo na expressão gênica, no qual o DNA é transcrito em uma molécula de ARN mensageiro (ARNm).

Existem três principais complexos proteicos envolvidos na iniciação da transcrição em eucariotos: o complexo TFIIA, o complexo TFIIB e o complexo TFIID. O complexo TFIID é frequentemente considerado o fator de iniciação mais importante, pois ele reconhece e se liga à caixa TATA, um sítio de consenso no promotor do gene que serve como ponto de partida para a transcrição.

Além disso, existem outros fatores de iniciação, como o complexo TFIIF, o complexo TFIIE e o fator de elongação RNA polimerase II (EP300), que também desempenham papéis importantes no processo de iniciação da transcrição em eucariotos.

Em resumo, os fatores de iniciação em eucariotos são um conjunto de proteínas essenciais para a iniciação da transcrição dos genes em organismos eucarióticos, desempenhando funções importantes no reconhecimento e ligação ao promotor do gene, na preparação da RNA polimerase II para a elongação e no recrutamento de outros fatores necessários para o processo.

Animais geneticamente modificados (AGM) são organismos vivos cuja composição genética foi alterada por meios artificiais, geralmente utilizando técnicas de engenharia genética. Essas alterações visam introduzir novos genes ou modificar a expressão dos genes existentes nos animais, com o objetivo de conferir características desejadas ou propriedades especiais às espécies.

A engenharia genética em animais geralmente envolve:

1. Identificação e isolamento do gene de interesse;
2. Inserção do gene no genoma do animal alvo, frequentemente por meio de vetores como vírus ou plasmídeos;
3. Seleção e criação de linhagens de animais geneticamente modificados que exibam as características desejadas.

Existem vários motivos para a criação de AGMs, incluindo pesquisas básicas em biologia do desenvolvimento, modelagem de doenças humanas e estudos farmacológicos. Alguns exemplos de animais geneticamente modificados são ratos com genes relacionados ao câncer desativados ou sobreactivados, moscas-da-fruta com genes fluorescentes, e bois transgênicos que produzem leite com maior quantidade de proteínas específicas.

É importante ressaltar que a pesquisa e o uso de AGMs são objeto de debate ético e regulatório em diversos países, visto que podem gerar preocupações relacionadas ao bem-estar animal, à liberação acidental no ambiente e à possibilidade de impactos desconhecidos sobre os ecossistemas.

Os oócitos são células germinativas femininas imaturas que se encontram no ovário e contêm todo o material genético necessário para a formação de um óvulo maduro. Durante o desenvolvimento embrionário, as células germinativas primordiais migram para os rins fetais e, posteriormente, para os ovários em desenvolvimento. As células germinativas primordiais se transformam em oócitos durante a infância e permanecem inactivos até à puberdade.

Existem dois tipos principais de oócitos: os oócitos primários e os oócitos secundários. Os oócitos primários são as células germinativas imaturas que ainda não sofreram a divisão meiótica completa, enquanto que os oócitos secundários já completaram a primeira divisão meiótica e contêm apenas metade do número normal de cromossomas.

Durante cada ciclo menstrual, um oócito secundário é recrutado para começar a segunda divisão meiótica, processo que resulta na formação de um óvulo maduro e um corpúsculo polar. O óvulo maduro é libertado do ovário durante a ovulação e pode ser fecundado por um espermatozoide para formar um zigoto, enquanto que o corpúsculo polar degenera-se e é reabsorvido pelo organismo.

Os oócitos são células extremamente sensíveis e vulneráveis ao estresse oxidativo, radiação ionizante e outros fatores ambientais adversos, o que pode levar à sua degeneração e reduzir a reserva ovárica de uma mulher. A diminuição da reserva ovárica está associada à menopausa precoce e à infertilidade feminina.

O "RNA de Helmintos" não é uma expressão ou conceito reconhecido na medicina ou biologia molecular da maneira como geralmente se define um RNA (ácido ribonucleico). O termo "helmintos" refere-se a um filo de organismos parasitas multicelulares, incluindo vermes planos (tremátodos e cestódos) e vermes redondos (nematoides).

No entanto, em um contexto mais específico da pesquisa biológica ou médica, "RNA de Helmintos" pode referir-se a qualquer tipo de RNA identificado e estudado em organismos deste filo. Isto poderia incluir diferentes tipos de RNA presentes em helmintos, tais como:

1. RNA mensageiro (mRNA): É responsável por transportar a informação genética codificada no DNA para o citoplasma da célula, onde é usada no processo de síntese de proteínas.
2. RNA ribossomal (rRNA): É um componente estrutural fundamental dos ribossomas, as máquinas moleculares responsáveis pela tradução do mRNA em proteínas.
3. RNA transportador (tRNA): É uma pequena molécula de RNA que desempenha um papel crucial na tradução do código genético no mRNA em aminoácidos específicos durante a síntese de proteínas.
4. Outros tipos de RNA não codificantes (ncRNA): Podem estar envolvidos em diversas funções celulares, como regulação gênica, processamento do RNA e manutenção da estabilidade genômica.

Em resumo, "RNA de Helmintos" é um termo geral que pode referir-se a qualquer tipo de RNA presente em organismos do filo helmintos, mas não há uma definição específica ou padrão para este termo.

"Dedos de Zinco" é um termo informal e não é uma definição médica amplamente reconhecida ou utilizada em literatura médica. No entanto, às vezes as pessoas usam isso para descrever a coloração amarela ou amarelenta das unhas devido ao uso de suplementos de zinco em doses excessivas. O zinco pode acumular-se sob as unhas, causando alterações na cor e textura. Este é um sinal incomum e geralmente reversível após a interrupção do suplemento de zinco em excesso.

Neuróns (ou neurónios) são células especializadas no sistema nervoso responsáveis por processar e transmitir informação. Elas possuem um corpo celular, que contém o núcleo e outros organelos, e duas ou mais extensões chamadas de axônios e dendritos. Os axônios são responsáveis por transmitir sinais elétricos (potenciais de ação) para outras células, enquanto os dendritos recebem esses sinais de outros neurônios ou de outros tipos de células. A junção entre dois neurônios é chamada de sinapse e é onde ocorre a transmissão de sinal químico entre eles. Neurônios podem variar em tamanho, forma e complexidade dependendo da sua função e localização no sistema nervoso.

Western blotting é uma técnica amplamente utilizada em laboratórios de biologia molecular e bioquímica para detectar e identificar proteínas específicas em amostras biológicas, como tecidos ou líquidos corporais. O método consiste em separar as proteínas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), transferindo essas proteínas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, e, em seguida, detectando a proteína alvo com um anticorpo específico marcado, geralmente com enzimas ou fluorescência.

A técnica começa com a preparação da amostra de proteínas, que pode ser extraída por diferentes métodos dependendo do tipo de tecido ou líquido corporal. Em seguida, as proteínas são separadas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), onde as proteínas migram através do campo elétrico e se separam com base em seu peso molecular. Após a electroforese, a proteína é transferida da gel para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF por difusão, onde as proteínas ficam fixadas à membrana.

Em seguida, a membrana é bloqueada com leite em pó ou albumina séricas para evitar a ligação não específica do anticorpo. Após o bloqueio, a membrana é incubada com um anticorpo primário que se liga especificamente à proteína alvo. Depois de lavar a membrana para remover os anticópos não ligados, uma segunda etapa de detecção é realizada com um anticorpo secundário marcado, geralmente com enzimas como peroxidase ou fosfatase alcalina, que reage com substratos químicos para gerar sinais visíveis, como manchas coloridas ou fluorescentes.

A intensidade da mancha é proporcional à quantidade de proteína presente na membrana e pode ser quantificada por densitometria. Além disso, a detecção de proteínas pode ser realizada com métodos mais sensíveis, como o Western blotting quimioluminescente, que gera sinais luminosos detectáveis por radiografia ou câmera CCD.

O Western blotting é uma técnica amplamente utilizada em pesquisas biológicas e clínicas para a detecção e quantificação de proteínas específicas em amostras complexas, como tecidos, células ou fluidos corporais. Além disso, o Western blotting pode ser usado para estudar as modificações póst-traducionais das proteínas, como a fosforilação e a ubiquitinação, que desempenham papéis importantes na regulação da atividade enzimática e no controle do ciclo celular.

Em resumo, o Western blotting é uma técnica poderosa para a detecção e quantificação de proteínas específicas em amostras complexas. A técnica envolve a separação de proteínas por electroforese em gel, a transferência das proteínas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, a detecção e quantificação das proteínas com anticorpos específicos e um substrato enzimático. O Western blotting é amplamente utilizado em pesquisas biológicas e clínicas para estudar a expressão e modificações póst-traducionais de proteínas em diferentes condições fisiológicas e patológicas.

Los rayos ultravioleta (UV) son formas invisibles de radiación que se encuentran más allá del espectro visible del sol y tienen longitudes de onda más cortas que la luz violeta. Se dividen en tres categorías: UVA, UVB y UVC.

* Los rayos UVA tienen longitudes de onda entre 320 y 400 nanómetros (nm). Penetran profundamente en la piel y están relacionados con el envejecimiento prematuro y algunos cánceres de piel. También se utilizan en procedimientos médicos, como la fototerapia para tratar diversas afecciones dérmicas.

* Los rayos UVB tienen longitudes de onda entre 280 y 320 nm. Son los principales responsables del bronceado de la piel y también están relacionados con el cáncer de piel, especialmente si la exposición es crónica o intermitente intensa.

* Los rayos UVC tienen longitudes de onda entre 100 y 280 nm. No suelen alcanzar la superficie terrestre, ya que son absorbidos por la atmósfera, pero los dispositivos que emiten luz ultravioleta, como las lámparas germicidas, pueden producir UVC. Estos rayos pueden causar daños graves en la piel y los ojos y aumentan el riesgo de cáncer.

La exposición a los rayos UV puede controlarse mediante la protección solar, como usar ropa adecuada, sombreros y gafas de sol, evitar la exposición al sol durante las horas pico (entre las 10 a. m. y las 4 p. m.), buscar sombra cuando sea posible y utilizar cremas solares con un factor de protección solar (FPS) de al menos 30. También es importante evitar el uso de camas de bronceado, ya que exponen a la piel a niveles altos e inseguros de rayos UV.

Adenilato e uridilato são nucleótidos que contêm a base pirimidina (uracilo no caso do uridilato e adenina no caso do adenilato) unida a um anel de ribose com um ou três grupos fosfato. Eles desempenham um papel importante em várias reações bioquímicas, incluindo a síntese de DNA e RNA, e atuam como moléculas de sinalização intracelular.

Os "elementos ricos em adenilato e uridilato" geralmente se referem a compostos que contêm altas concentrações desses nucleótidos. Embora não exista uma definição médica formal desse termo, é frequentemente usado em contextos bioquímicos e farmacológicos para descrever substâncias que afetam a homeostase de adenilato e uridilato no corpo.

Por exemplo, alguns medicamentos podem interferir na atividade das enzimas que sintetizam ou degradam esses nucleótidos, alterando assim sua concentração intracelular e afetando a regulação de vários processos celulares. Além disso, alguns metabólitos naturalmente presentes em células vivas, como ATP (adenosina trifosfato) e UTP (uridina trifosfato), também são ricos em adenilato e uridilato e desempenham funções importantes na bioenergética celular.

'Reagentes para Ligações Cruzadas' são substâncias químicas ou biológicas utilizadas em técnicas laboratoriais para detectar a presença de anticorpos específicos em amostras de sangue ou outros fluidos corporais. Neste tipo de teste, o reagente contém um antígeno conhecido que, se presente no espécime, irá se ligar a um anticorpo específico e produzir uma resposta detectável, geralmente em forma de aglutinação ou fluorescência.

Esses reagentes são amplamente utilizados em diagnóstico clínico para identificar várias doenças e condições, como alergias, infecções e doenças autoimunes. Alguns exemplos de reagentes para ligações cruzadas incluem o soro de conhaque, utilizado no teste de Waaler-Rose para detecção da artrite reumatoide, e o extracto de glóbulos vermelhos humanos usados em testes de Coombs para identificar anticorpos dirigidos contra os glóbulos vermelhos.

Em resumo, 'Reagentes para Ligações Cruzadas' são substâncias químicas ou biológicas utilizadas em técnicas laboratoriais para detectar a presença de anticorpos específicos em amostras clínicas, auxiliando no diagnóstico e monitoramento de diversas doenças.

"Xenopus" é um género de anfíbios anuros da família Pipidae, que inclui várias espécies de rãs africanas conhecidas vulgarmente como "rãs-de-lago". A espécie mais comum e estudada é a Xenopus laevis, originária da África Austral. Estes anfíbios são utilizados frequentemente em pesquisas científicas, particularmente em biologia do desenvolvimento, devido à sua fertilização externa e óvulos grandes que facilitam o estudo. Além disso, o seu genoma foi sequenciado, tornando-os ainda mais úteis para a investigação científica.

Em suma, "Xenopus" refere-se a um género de rãs africanas de grande utilidade em pesquisas biológicas, devido às suas características reprodutivas e genéticas.

Aconitase é uma enzima que catalisa a conversão de citrato a isocitrato na segunda etapa da cadeia transportadora de elétrons (TCA cycle ou ciclo de Krebs) no metabolismo. A forma hidratada do intermediário aconitato é um substrato essencial para esta reação. Portanto, a "aconitase hidratase" refere-se à atividade enzimática que catalisa a adição de uma molécula de água ao aconitato, produzindo cis-aconitato, um composto volátil e tóxico.

A aconitase hidratase também é conhecida como aconitase citrato sintase ou aconitase 2 (Aco2). Além de sua atividade enzimática no ciclo de Krebs, a aconitase hidratase desempenha um papel importante na resposta ao estresse oxidativo e na regulação da expressão gênica.

Em condições de estresse oxidativo, a forma ativa da enzima pode ser convertida em uma forma inativa devido à ligação de ferro (Fe-S) cluster, que é sensível à oxidação. Neste estado, a proteína pode funcionar como um sensor e regulador da resposta ao estresse oxidativo, além de sua atividade enzimática.

A deficiência ou mutação na aconitase hidratase pode resultar em várias doenças genéticas, incluindo anemia sideroblástica e neurodegeneração.

RNA helicases são enzimas que desempenham um papel crucial no processamento e reorganização dos ácidos ribonucleicos (ARN) nas células. Sua função principal é separar as duplas hélices de RNA ou RNA-DNA e ajudar a desovular e remodelar as estruturas de RNA, o que é essencial para a regulação gênica e a expressão dos genes.

As RNA helicases usam energia derivada da hidrolise de nucleosídeos trifosfatos (NTPs), geralmente ATP, para desembrulhar as hélices de RNA e alterar sua estrutura terciária. Isso permite que outras enzimas e fatores de transcrição acessem e interajam com o RNA, facilitando processos como a tradução, a reparação do RNA e o processamento do RNA.

As RNA helicases estão envolvidas em diversos processos celulares, incluindo a transcrição, o splicing de RNA, a exportação nuclear de RNA, a tradução e o decaimento do RNA. Devido à sua importância na regulação da expressão gênica, as disfunções nas RNA helicases podem contribuir para o desenvolvimento de várias doenças genéticas e neoplásicas.

HEK293 (células humanas embrionárias de rins do célula humana 293) é uma linha celular derivada de células renais fetais humanas cultivadas originalmente em 1977. Elas são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente em biologia molecular e genética, porque eles podem ser facilmente manipulados geneticamente e se dividem rapidamente em cultura.

As células HEK293 expressam naturalmente altos níveis de vários receptores e canais iônicos, o que as torna úteis para estudar a função dessas proteínas. Além disso, eles podem ser usados ​​para produzir grandes quantidades de proteínas recombinantes, o que os torna úteis em pesquisas sobre doenças e na descoberta de drogas.

Embora as células HEK293 tenham origem humana, elas não são consideradas ética ou legalmente como tecidos humanos, porque elas foram cultivadas em laboratório por muitas gerações e perderam a maioria das características dos tecidos originais. No entanto, o uso de células HEK293 em pesquisas continua a ser objeto de debate ético em alguns círculos.

Allolevivirus é um gênero de vírus que pertence à família Picornaviridae e à ordem Picornavirales. Esses vírus têm um genoma de ARN simplesmente enrolado de sentido positivo e capsídeos icosaédricos não envelopados. O gênero Allolevivirus inclui várias espécies que infectam insetos, como moscas-da-fruta e moscas-domésticas. Esses vírus podem causar doenças em suas espécies hospedeiras, mas geralmente não são considerados uma ameaça à saúde humana ou de outros animais além dos insetos.

Em genética, a deleção de sequência refere-se à exclusão ou perda de uma determinada sequência de DNA em um genoma. Essa mutação pode ocorrer em diferentes níveis, desde a remoção de alguns pares de bases até a eliminação de grandes fragmentos cromossômicos.

Quando uma deleção envolve apenas alguns pares de bases, ela geralmente é classificada como uma microdeleção. Essas pequenas deleções podem resultar em alterações no gene que variam desde a perda de função completa do gene até a produção de proteínas truncadas ou anormais.

Já as macródeleções envolvem a exclusão de grandes segmentos cromossômicos, podendo levar à perda de vários genes e consequentemente causar distúrbios genéticos graves ou letalidade pré-natal.

A deleção de sequência pode ser herdada de um dos pais ou resultar de novas mutações espontâneas durante o desenvolvimento embrionário. Ela desempenha um papel importante no estudo da genética humana e tem implicações clínicas significativas, especialmente na identificação e compreensão das causas subjacentes de várias doenças genéticas.

Íntrons são sequências de nucleotídeos que são encontradas dentro do DNA e RNA em organismos vivos. Eles são removidos durante o processamento dos pré-mRNAs (ARN mensageiro primário) no núcleo das células eucarióticas, através de um processo chamado splicing, resultando no mRNA maduro que é traduzido em proteínas.

Os íntrons geralmente não codificam para proteínas e podem ser considerados "regiões não-codificantes" do DNA ou RNA. No entanto, eles desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica, uma vez que sua presença ou ausência pode influenciar a estrutura e função dos mRNAs e das proteínas resultantes.

Além disso, alguns íntrons contêm sinalizadores importantes para o processamento do RNA, como locais de ligação para as enzimas envolvidas no splicing e sinais para a direcionar a exportação do mRNA para o citoplasma. Portanto, embora os íntrons não codifiquem proteínas, eles desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica e no processamento do RNA em células eucarióticas.

As proteínas fúngicas referem-se a um vasto conjunto de proteínas encontradas em fungos, incluindo leveduras, bolores e outros tipos de fungos. Essas proteínas desempenham diversas funções importantes no crescimento, desenvolvimento e sobrevivência dos fungos. Elas estão envolvidas em processos metabólicos, como a catabolismo e anabolismo de nutrientes, resposta ao estresse ambiental, reconhecimento e defesa contra patógenos, entre outras funções. Algumas proteínas fúngicas também podem estar envolvidas em interações com outros organismos, incluindo plantas e animais. A compreensão das proteínas fúngicas é crucial para o estudo da biologia dos fungos, bem como para o desenvolvimento de estratégias de controle de doenças fúngicas e a produção de biofármacos e enzimas industriais.

Linhagem celular tumoral (LCT) refere-se a um grupo de células cancerosas relacionadas que têm um conjunto específico de mutações genéticas e se comportam como uma unidade funcional dentro de um tumor. A linhagem celular tumoral é derivada das células originarias do tecido em que o câncer se desenvolveu e mantém as características distintivas desse tecido.

As células da linhagem celular tumoral geralmente compartilham um ancestral comum, o que significa que elas descendem de uma única célula cancerosa original que sofreu uma mutação genética inicial (ou "iniciadora"). Essa célula original dá origem a um clone de células geneticamente idênticas, que podem subsequentemente sofrer outras mutações que as tornam ainda mais malignas ou resistentes ao tratamento.

A análise da linhagem celular tumoral pode fornecer informações importantes sobre o comportamento e a biologia do câncer, incluindo sua origem, evolução, resistência à terapia e potenciais alvos terapêuticos. Além disso, a compreensão da linhagem celular tumoral pode ajudar a prever a progressão da doença e a desenvolver estratégias de tratamento personalizadas para pacientes com câncer.

De acordo com a literatura médica, Ustilago é um gênero de fungos da classe Basidiomycetes, ordem Ustilaginales e família Ustilaginaceae. Esses fungos são conhecidos por causarem uma doença em plantas chamada "carvão" ou "carvão-do-milho", que afeta principalmente gramíneas, como milho, trigo, centeio e aveia.

A infecção ocorre quando os esporos do fungo infectam as plantas hospedeiras através de feridas ou aberturas naturais nas superfícies das plantas. O ciclo de vida do Ustilago inclui estágios de reprodução sexuada e assexuada, com a formação de estruturas reprodutivas chamadas teliósporos, que são capazes de sobreviver em condições adversas por longos períodos.

Quando as condições ambientais são favoráveis, os teliósporos germinam e produzem basídios, que por sua vez formam esporos infectantes. A infecção resultante pode causar a formação de tumores ou galhas nas plantas hospedeiras, além de reduzir o rendimento e a qualidade dos cultivos afetados.

Embora a doença seja principalmente uma preocupação agrícola, algumas espécies de Ustilago podem ter potencial como agentes de biocontrole de pragas ou para a produção de enzimas e metabólitos secundários de interesse industrial.

"Escherichia coli" (abreviada como "E. coli") é uma bactéria gram-negativa, anaeróbia facultativa, em forma de bastonete, que normalmente habita o intestino grosso humano e dos animais de sangue quente. A maioria das cepas de E. coli são inofensivas, mas algumas podem causar doenças diarreicas graves em humanos, especialmente em crianças e idosos. Algumas cepas produzem toxinas que podem levar a complicações como insuficiência renal e morte. A bactéria é facilmente cultivada em laboratório e é amplamente utilizada em pesquisas biológicas e bioquímicas, bem como na produção industrial de insulina e outros produtos farmacêuticos.

Autoantígenos são moléculas ou substâncias presentes no próprio corpo de um indivíduo que, em condições normais, não provocam uma resposta imune. No entanto, em certas situações, como na presença de determinadas doenças autoimunes ou outras condições patológicas, o sistema imunológico pode identificar erroneamente esses autoantígenos como estrangeiros e desencadear uma resposta imune contra eles. Isso pode resultar em danos a tecidos saudáveis do corpo.

Exemplos de autoantígenos incluem proteínas, carboidratos ou lípidos que são encontrados em células e tecidos específicos do corpo, como glóbulos vermelhos, glândula tireoide, músculo cardíaco, nervos periféricos e outros. A identificação e o estudo dos autoantígenos são importantes para a compreensão da patogênese de doenças autoimunes e podem ajudar no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para tratar essas condições.

As "regiões não traduzidas" (RNTs) em biologia molecular se referem a sequências específicas de DNA ou RNA que são amplamente conservadas entre diferentes espécies, mas cuja função exata ainda é pouco compreendida. Essas regiões geralmente não codificam proteínas e estão presentes em genes que codificam RNAs funcionais, como os RNAs ribossomais e os RNAs de transferência.

Embora as RNTs não codifiquem proteínas, elas desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica e no processamento dos RNAs. Por exemplo, algumas RNTs podem servir como sítios de ligação para proteínas reguladoras ou como marcos estruturais importantes para a estabilidade do RNA.

Apesar da importância dessas regiões, sua função exata ainda é objeto de investigação ativa e pode variar entre diferentes espécies e genes. Além disso, as RNTs podem ser vulneráveis a mutações que podem levar a doenças genéticas ou à resistência a medicamentos.

RNA não traduzido, ou ncRNA (do inglês non-coding RNA), refere-se a qualquer tipo de molécula de RNA que não codifica para a síntese de proteínas. Embora o dogma central da biologia molecular tenha historicamente considerado o RNA como um mero intermediário na tradução do DNA em proteínas, estudos recentes demonstraram que uma grande fração do genoma humano é transcrita em diferentes tipos de RNAs não codificantes.

Esses RNAs desempenham diversas funções importantes nas células, como a regulação da expressão gênica, a modulação da estrutura e organização dos cromossomos, o processamento e degradação do RNA messager (mRNA), entre outras. Alguns exemplos bem conhecidos de ncRNAs incluem os microRNAs (miRNAs), pequenos RNAs interferentes (siRNAs), RNAs longos não codificantes (lncRNAs) e RNAs ribossomais e de transferência.

A descoberta e caracterização dos RNAs não traduzidos tiveram um grande impacto no campo da biologia molecular, pois ampliaram nossa compreensão sobre a complexidade e diversidade das funções regulatórias no genoma. Além disso, alterações no processamento e expressão desses RNAs foram associadas a diversas doenças humanas, como câncer, diabetes e transtornos neurológicos, tornando-os alvos promissores para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

"Xenopus laevis" é o nome científico de uma espécie de rã africana conhecida como rã-da-África-do-Sul ou rã-comum-africana. É amplamente utilizada em pesquisas biomédicas, especialmente na área da genética e embriologia, devido às suas características reprodutivas únicas e facilidade de manuseio em laboratório. A rã-da-África-do-Sul é originária dos lagos e riachos do sul e leste da África. É uma espécie adaptável que pode sobreviver em diferentes habitats aquáticos e terrestres, o que a torna um modelo ideal para estudos ecológicos e evolutivos. Além disso, seu genoma foi sequenciado, fornecendo informações valiosas para a compreensão da biologia molecular e celular dos vertebrados.

Proteínas de plantas, também conhecidas como proteínas vegetais, referem-se aos tipos de proteínas que são obtidos através de fontes vegetais. Elas desempenham funções importantes no crescimento, reparação e manutenção dos tecidos corporais em humanos e outros animais.

As principais fontes de proteínas de plantas incluem grãos integrais, como trigo, arroz, milho e centeio; leguminosas, como feijão, lentilha, ervilha e soja; nozes e sementes, como amêndoas, castanhas, girassol e linhaça; e verduras folhadas, como espinafre, brócolos e couve-flor.

As proteínas de plantas são compostas por aminoácidos, que são os blocos de construção das proteínas. Embora as proteínas de origem animal geralmente contenham todos os aminoácidos essenciais em quantidades adequadas, as proteínas de plantas podem ser mais limitadas em seu perfil de aminoácidos. No entanto, consumindo uma variedade de fontes de proteínas vegetais pode ajudar a garantir que as necessidades diárias de aminoácidos sejam atendidas.

Além disso, as proteínas de plantas geralmente contêm fibra dietética, vitaminas e minerais importantes para a saúde humana, o que pode oferecer benefícios adicionais para a saúde em comparação com as fontes de proteínas animais. Alguns estudos sugeriram que dietas altamente baseadas em plantas, incluindo fontes de proteínas vegetais, podem estar associadas a um risco reduzido de doenças crônicas, como doenças cardiovasculares e câncer.

A deleção de genes é um tipo de mutação genética em que uma parte ou a totalidade de um gene desaparece do cromossomo. Isto pode ocorrer devido a erros durante a recombinação genética, exposição a agentes mutagénicos ou por motivos aleatórios. A deleção de genes pode resultar em uma proteína anormal, insuficiente ou inexistente, levando a possíveis consequências fenotípicas, como doenças genéticas ou características físicas alteradas. A gravidade da deleção depende da função do gene afetado e do tamanho da região deletada. Em alguns casos, a deleção de genes pode não causar nenhum efeito visível se outras cópias do gene existirem e puderem cumprir suas funções normalmente.

Proteínas de protozoários se referem a proteínas específicas que são expressas por organismos do reino Protista, geralmente os membros do filo Sarcomastigophora, que inclui protozoários unicelulares como o Trypanosoma e a Plasmodium. Estas proteínas desempenham funções vitais no metabolismo, crescimento, reprodução e sobrevivência dos protozoários. Algumas proteínas de protozoários são conhecidas por estar envolvidas em processos patogênicos, como a evasão do sistema imune do hospedeiro, obtenção de nutrientes e resistência a drogas.

Um exemplo bem conhecido é a proteína de superfície variável (VSG) encontrada em Trypanosoma brucei, o agente causador da Doença do Sono Africana. A VSG desempenha um papel crucial na evasão do sistema imune do hospedeiro, pois os protozoários podem alterar a composição da proteína de superfície, tornando-se "invisíveis" ao sistema imune. Outro exemplo é a hemoglobina de Plasmodium falciparum, o agente causador da Malária, que desempenha um papel importante no metabolismo do oxigênio e no ciclo de vida do parasita.

A compreensão das proteínas de protozoários é crucial para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas e diagnósticas para as doenças causadas por esses organismos.

A degeneração lobar frontotemporal (DLFT) é um tipo de transtorno neurodegenerativo que afeta principalmente as áreas frontal e temporal do cérebro. É uma causa relativamente comum de demência progressiva em indivíduos menores de 65 anos de idade. Existem quatro subtipos clínicos principais da DLFT:

1. Tipo comportamental-frontotemporal (bvFTD): Caracterizado por alterações na personalidade, comportamento social e emocional, além de deterioração cognitiva leve a moderada.
2. Tipo linguístico primário não fluent (PNFA): Afeta principalmente as habilidades de comunicação, resultando em dificuldades para encontrar palavras, construir frases e compreender o significado das palavras e frases.
3. Tipo semântico primário (PSP): Afecta a capacidade de compreensão do significado das palavras e objetos, levando a dificuldades em nomear objetos e reconhecer faces.
4. Demência corticobasal degenerativa (CBD): Caracterizada por sintomas motores focais, incluindo rigidez, espasticidade, distonia e mioclonia, além de alterações cognitivas e linguísticas progressivas.

A DLFT é geralmente idiopática, o que significa que sua causa é desconhecida, mas existem formas hereditárias da doença devido a mutações em genes específicos. O diagnóstico geralmente requer uma avaliação clínica detalhada, incluindo exames neurológicos, neuropsicológicos e de imagem cerebral, além de um processo de eliminação de outras possíveis causas de sintomas. Atualmente, não existe cura para a DLFT e o tratamento se concentra em gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

eIF-2 Quinase, também conhecida como eukaryotic initiation factor 2 kinase (EIF2K), é um tipo de enzima que desempenha um papel crucial na regulação da síntese de proteínas em células eucarióticas. Ela é ativada em resposta a vários estressores celulares, como falta de nutrientes, hipóxia, radiação e vírus, e sua função principal é inibir a tradução de novas proteínas por fosforilação do fator de iniciação da tradução eIF-2α. A fosforilação de eIF-2α impede a formação do complexo de iniciação da tradução, o que resulta em uma redução geral na síntese de proteínas e permite que a célula se adapte a condições adversas. Existem três principais isoformas de eIF-2 Quinase identificadas em mamíferos: PKR, PERK e GCN2, cada uma com diferentes domínios de ligação e mecanismos de ativação.

Fenótipo, em genética e biologia, refere-se às características observáveis ou expressas de um organismo, resultantes da interação entre seu genoma (conjunto de genes) e o ambiente em que vive. O fenótipo pode incluir características físicas, bioquímicas e comportamentais, como a aparência, tamanho, cor, função de órgãos e respostas a estímulos externos.

Em outras palavras, o fenótipo é o conjunto de traços e características que podem ser medidos ou observados em um indivíduo, sendo o resultado final da expressão gênica (expressão dos genes) e do ambiente. Algumas características fenotípicas são determinadas por um único gene, enquanto outras podem ser influenciadas por múltiplos genes e fatores ambientais.

É importante notar que o fenótipo pode sofrer alterações ao longo da vida de um indivíduo, em resposta a variações no ambiente ou mudanças na expressão gênica.

O Complexo de Inativação Induzido por RNA (RISC, do inglês RNA-induced silencing complex) é um mecanismo de regulação post-transcricional no qual pequenos RNAs não codificantes (smRNAs ou miRNAs) se associam a proteínas para formar um complexo que reconhece e induz a degradação ou tradução inibida de mRNAs complementares. Isso resulta na redução da expressão gênica do gene alvo, desempenhando um papel importante em diversos processos biológicos, como diferenciação celular, desenvolvimento embrionário e resposta imune.

Endoribonucleases são um tipo específico de enzimas que cortam (ou "clivam") a molécula de RNA (ácido ribonucleico) em pontos internos, resultando em duas ou mais moléculas menores de RNA. Essas enzimas desempenham papéis importantes em diversos processos celulares, como o metabolismo do RNA, a regulação gênica e a defesa contra vírus e outros agentes externos.

Existem diferentes tipos de endorribonucleases que podem ser classificadas com base em sua especificidade de sequência, estrutura tridimensional ou mecanismo catalítico. Algumas dessas enzimas cortam o RNA em locais específicos da sequência, enquanto outras atuam em locais não específicos.

Alguns exemplos de endorribonucleases incluem a ribonuclease III (RNase III), que é importante na maturação dos pequenos RNAs não codificantes, e a ribonuclease H (RNase H), que desempenha um papel crucial no processamento do RNA presente em híbridos DNA-RNA.

Como qualquer definição médica, é importante notar que o estudo da biologia molecular está em constante evolução e descobriram-se muitos novos tipos e funções de endorribonucleases ao longo dos anos.

Proteínas de bactéria se referem a diferentes tipos de proteínas produzidas e encontradas em organismos bacterianos. Essas proteínas desempenham um papel crucial no crescimento, desenvolvimento e sobrevivência das bactérias. Elas estão envolvidas em uma variedade de funções, incluindo:

1. Estruturais: As proteínas estruturais ajudam a dar forma e suporte à célula bacteriana. Exemplos disso incluem a proteína flagelar, que é responsável pelo movimento das bactérias, e a proteína de parede celular, que fornece rigidez e proteção à célula.

2. Enzimáticas: As enzimas são proteínas que catalisam reações químicas importantes para o metabolismo bacteriano. Por exemplo, as enzimas digestivas ajudam nas rotinas de quebra e síntese de moléculas orgânicas necessárias ao crescimento da bactéria.

3. Regulatórias: As proteínas reguladoras controlam a expressão gênica, ou seja, elas desempenham um papel fundamental na ativação e desativação dos genes bacterianos, o que permite à célula se adaptar a diferentes condições ambientais.

4. De defesa: Algumas proteínas bacterianas estão envolvidas em mecanismos de defesa contra agentes externos, como antibióticos e outros compostos químicos. Essas proteínas podem funcionar alterando a permeabilidade da membrana celular ou inativando diretamente o agente nocivo.

5. Toxinas: Algumas bactérias produzem proteínas tóxicas que podem causar doenças em humanos, animais e plantas. Exemplos disso incluem a toxina botulínica produzida pela bactéria Clostridium botulinum e a toxina diftérica produzida pela bactéria Corynebacterium diphtheriae.

6. Adesivas: As proteínas adesivas permitem que as bactérias se fixem em superfícies, como tecidos humanos ou dispositivos médicos, o que pode levar ao desenvolvimento de infecções.

7. Enzimáticas: Algumas proteínas bacterianas atuam como enzimas, catalisando reações químicas importantes para o metabolismo da bactéria.

8. Estruturais: As proteínas estruturais desempenham um papel importante na manutenção da integridade e forma da célula bacteriana.

As Fases de Leitura Aberta (em inglês, Open Reading Frames ou ORFs) são regiões contínuas de DNA ou RNA que não possuem quaisquer terminações de codão de parada e, portanto, podem ser teoricamente traduzidas em proteínas. Elas desempenham um papel importante no processo de tradução do DNA para a produção de proteínas nos organismos vivos.

Existem três fases possíveis de leitura aberta em uma sequência de DNA: a fase 1, que começa com o primeiro nucleotídeo após o início da tradução; a fase 2, que começa com o segundo nucleotídeo após o início da tradução; e a fase 3, que começa com o terceiro nucleotídeo após o início da tradução. Cada uma dessas fases pode potencialmente conter uma sequência de codões que podem ser lidos e traduzidos em aminoácidos.

No entanto, nem todas as ORFs resultam na produção de proteínas funcionais. Algumas podem conter mutações ou outras irregularidades que impedem a tradução correta ou levam à produção de proteínas truncadas ou não-funcionais. A análise das ORFs pode fornecer informações importantes sobre as possíveis funções dos genes e ajudar a identificar regiões regulatórias importantes no DNA.

O RNA citoplasmático pequeno, também conhecido como "small cytoplasmic RNA" (scRNA) em inglês, refere-se a um tipo específico de RNA presente no citoplasma das células eucarióticas. Estes RNAs são pequenos, geralmente com menos de 300 nucleotídeos, e desempenham funções importantes na regulação da expressão gênica.

Existem diferentes tipos de scRNA, incluindo os microRNAs (miRNAs), pequenos RNAs interferentes (siRNAs) e piwi-interagentes RNAs (piRNAs). Cada um desses tipos tem funções distintas na regulação gênica, mas geralmente atuam inibindo a tradução de mRNAs ou promovendo sua degradação.

Os miRNAs são os scRNAs mais estudados e desempenham um papel crucial na regulação da expressão gênica pós-transcricional. Eles se ligam a sequências complementares no mRNA, levando à sua degradação ou inibição da tradução. Os siRNAs também desempenham um papel importante na defesa contra RNAs virais e transposáveis, enquanto os piRNAs estão envolvidos no controle da atividade dos elementos transponíveis no genoma.

Em resumo, o RNA citoplasmático pequeno refere-se a um grupo de RNAs presentes no citoplasma das células eucarióticas que desempenham funções importantes na regulação da expressão gênica.

A Esclerose Amiotrófica Lateral (EAL), também conhecida como Doença de Lou Gehrig, é uma doença neuromotora progressiva e fatal que afeta as células nervosas responsáveis pelo controle dos músculos do corpo. A EAL ocorre quando as células nervosas (motoneurónios) no cérebro e na medula espinhal degeneram e morrem, resultando em uma perda de conexão entre o sistema nervoso central e os músculos.

Existem dois tipos principais de EAL: a forma esporádica, que é a mais comum e afeta cerca de 90% dos pacientes, e a forma familiar, que é hereditária e afeta cerca de 10% dos pacientes. A causa exata da doença ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que envolva uma combinação de fatores genéticos e ambientais.

Os sintomas iniciais da EAL podem incluir fraqueza muscular, rigidez ou espasticidade dos músculos, fasciculações (contracções involuntárias dos músculos), dificuldade em falar, deglutição e tossir. A doença geralmente começa afetando os músculos dos braços ou pernas, mas com o tempo pode se espalhar para outras partes do corpo, incluindo a caixa torácica e a face.

A EAL não tem cura conhecida e geralmente é fatal dentro de 2 a 5 anos após o diagnóstico, embora alguns pacientes possam viver por mais tempo. O tratamento da doença se concentra em aliviar os sintomas e manter a qualidade de vida dos pacientes o maior tempo possível.

Plasmídeos são moléculas de DNA extracromossomais pequenas e circulares que ocorrem naturalmente em bactérias. Eles podem se replicar independentemente do cromossomo bacteriano principal e contêm genes adicionais além dos genes essenciais para a sobrevivência da bactéria hospedeira.

Os plasmídeos podem codificar características benéficas para as bactérias, como resistência a antibióticos ou a toxinas, e podem ser transferidos entre diferentes bactérias através do processo de conjugação. Além disso, os plasmídeos são frequentemente utilizados em engenharia genética como vetores para clonagem molecular devido à sua facilidade de manipulação e replicação.

A diferenciação celular é um processo biológico em que as células embrionárias imaturas e pluripotentes se desenvolvem e amadurecem em tipos celulares específicos com funções e estruturas distintas. Durante a diferenciação celular, as células sofrem uma série de mudanças genéticas, epigenéticas e morfológicas que levam à expressão de um conjunto único de genes e proteínas, o que confere às células suas características funcionais e estruturais distintivas.

Esse processo é controlado por uma complexa interação de sinais intracelulares e extracelulares, incluindo fatores de transcrição, modificações epigenéticas e interações com a matriz extracelular. A diferenciação celular desempenha um papel fundamental no desenvolvimento embrionário, na manutenção dos tecidos e órgãos em indivíduos maduros e na regeneração de tecidos danificados ou lesados.

A capacidade das células de se diferenciar em tipos celulares específicos é uma propriedade importante da medicina regenerativa e da terapia celular, pois pode ser utilizada para substituir as células danificadas ou perdidas em doenças e lesões. No entanto, o processo de diferenciação celular ainda é objeto de intenso estudo e pesquisa, uma vez que muitos aspectos desse processo ainda não são completamente compreendidos.

A regulação bacteriana da expressão gênica refere-se a um conjunto complexo de mecanismos biológicos que controlam a taxa e o momento em que os genes bacterianos são transcritos em moléculas de RNA mensageiro (mRNA) e, posteriormente, traduzidos em proteínas. Esses mecanismos permitem que as bactérias se adaptem a diferentes condições ambientais, como fonte de nutrientes, temperatura, pH e presença de substâncias químicas ou outros organismos, por meio da modulação da atividade gênica específica.

Existem vários níveis e mecanismos de regulação bacteriana da expressão gênica, incluindo:

1. Regulação a nível de transcrição: É o processo mais comum e envolve a ativação ou inibição da ligação do RNA polimerase (a enzima responsável pela síntese de mRNA) ao promotor, uma região específica do DNA onde a transcrição é iniciada.
2. Regulação a nível de tradução: Esse tipo de regulação ocorre no nível da síntese de proteínas e pode envolver a modulação da ligação do ribossomo (a estrutura responsável pela tradução do mRNA em proteínas) ao sítio de iniciação da tradução no mRNA.
3. Regulação pós-transcricional: Esse tipo de regulação ocorre após a transcrição do DNA em mRNA e pode envolver processos como modificações químicas no mRNA, degradação ou estabilização do mRNA.
4. Regulação pós-traducional: Esse tipo de regulação ocorre após a tradução do mRNA em proteínas e pode envolver modificações químicas nas proteínas, como a fosforilação ou glicosilação, que alteram sua atividade enzimática ou interações com outras proteínas.

Existem diversos mecanismos moleculares responsáveis pela regulação gênica, incluindo:

1. Fatores de transcrição: São proteínas que se ligam a sequências específicas do DNA e regulam a expressão gênica por meio da modulação da ligação do RNA polimerase ao promotor. Alguns fatores de transcrição ativam a transcrição, enquanto outros a inibem.
2. Operons: São clusters de genes que são co-transcritos como uma única unidade de mRNA. A expressão dos genes em um operon é controlada por um único promotor e um único sítio regulador, geralmente localizado entre os genes do operon.
3. ARNs não codificantes: São moléculas de RNA que não são traduzidas em proteínas, mas desempenham funções importantes na regulação da expressão gênica. Alguns exemplos incluem microRNAs (miRNAs), pequenos ARNs interferentes (siRNAs) e ARNs longos não codificantes (lncRNAs).
4. Epigenética: É o estudo dos mecanismos que controlam a expressão gênica sem alterações no DNA. Inclui modificações químicas do DNA, como a metilação do DNA, e modificações das histonas, as proteínas que compactam o DNA em nucleossomas. Essas modificações podem ser herdadas através de gerações e desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica durante o desenvolvimento e a diferenciação celular.
5. Interação proteína-proteína: A interação entre proteínas pode regular a expressão gênica por meio de diversos mecanismos, como a formação de complexos proteicos que atuam como repressores ou ativadores da transcrição, a modulação da estabilidade e localização das proteínas e a interferência na sinalização celular.
6. Regulação pós-transcricional: A regulação pós-transcricional é o processo pelo qual as células controlam a expressão gênica após a transcrição do DNA em RNA mensageiro (mRNA). Inclui processos como a modificação do mRNA, como a adição de um grupo metilo na extremidade 5' (cap) e a poliadenilação na extremidade 3', o splicing alternativo, a tradução e a degradação do mRNA. Esses processos podem ser controlados por diversos fatores, como proteínas reguladoras, miRNAs e siRNAs.
7. Regulação pós-tradução: A regulação pós-tradução é o processo pelo qual as células controlam a expressão gênica após a tradução do mRNA em proteínas. Inclui processos como a modificação das proteínas, como a fosforilação, a ubiquitinação e a sumoilação, o enovelamento e a degradação das proteínas. Esses processos podem ser controlados por diversos fatores, como enzimas modificadoras, chaperonas e proteases.
8. Regulação epigenética: A regulação epigenética é o processo pelo qual as células controlam a expressão gênica sem alterar a sequência do DNA. Inclui processos como a metilação do DNA, a modificação das histonas e a organização da cromatina. Esses processos podem ser herdados durante a divisão celular e podem influenciar o desenvolvimento, a diferenciação e a função das células.
9. Regulação ambiental: A regulação ambiental é o processo pelo qual as células respondem a estímulos externos, como fatores químicos, físicos e biológicos. Inclui processos como a sinalização celular, a transdução de sinais e a resposta às mudanças ambientais. Esses processos podem influenciar o comportamento, a fisiologia e o destino das células.
10. Regulação temporal: A regulação temporal é o processo pelo qual as células controlam a expressão gênica em diferentes momentos do desenvolvimento ou da resposta às mudanças ambientais. Inclui processos como os ritmos circadianos, os ciclos celulares e a senescência celular. Esses processos podem influenciar o crescimento, a reprodução e a morte das células.

A regulação gênica é um campo complexo e dinâmico que envolve múltiplas camadas de controle e interação entre diferentes níveis de organização biológica. A compreensão desses processos é fundamental para o entendimento da biologia celular e do desenvolvimento, além de ter implicações importantes para a medicina e a biotecnologia.

'Trypanosoma brucei brucei' é uma espécie de protozoário flagelado que pertence ao gênero Trypanosoma. Esses parasitas são transmitidos pelo vetor da mosca tsé-tsé e causam a doença humana conhecida como Doença do sono Africana em humanos e a Doença de Nagana em animais. A espécie 'Trypanosoma brucei brucei' é uma das três subespécies de Trypanosoma brucei, sendo as outras duas Trypanosoma b. gambiense e Trypanosoma b. rhodesiense.

A espécie 'Trypanosoma brucei brucei' não é infectante para humanos, mas pode causar doenças graves em animais domésticos e selvagens. O ciclo de vida desse parasita inclui duas formas distintas: a forma proventricular, que é encontrada no estômago da mosca tsé-tsé, e a forma salivar, que se encontra na glândula salivar da mosca. A forma proventricular é infectante para humanos e animais, enquanto a forma salivar não é.

A doença causada por 'Trypanosoma brucei brucei' em animais é geralmente caracterizada por febre, anemia, debilidade, perda de peso e, em casos graves, morte. O tratamento da doença em animais geralmente requer a administração de medicamentos antiparasitários específicos, mas a prevenção é considerada a melhor estratégia para controlar a disseminação da doença. Isso inclui o controle do vetor da mosca tsé-tsé e a vacinação de animais domésticos contra a infecção.

Espermatócitos são células imaturas reprodutivas masculinas que se encontram no processo de desenvolvimento em estágios intermédios da espermatogênese, um processo complexo que ocorre nos túbulos seminíferos dos testículos e resulta na formação de espermatozoides maduros, capazes de se mover e fertilizar um óvulo.

Os espermatócitos surgem a partir da divisão mitótica de células chamadas espermatogônias, que são as células-tronco responsáveis pela produção dos gametas masculinos. Após a mitose, os espermatócitos sofrem uma série de transformações e divisões celulares adicionais, incluindo meiose e citocinese, resultando em quatro células haploides chamadas espermátides. Essas espermátides são posteriormente modificadas e adquirem a forma e as características dos espermatozoides maduros, prontos para a capacitação e a fertilização.

Em resumo, espermatócitos são células imaturas reprodutivas masculinas que estão em um estágio intermediário de desenvolvimento durante o processo de formação dos espermatozoides.

As proteínas de fluorescência verde, também conhecidas como GFP (do inglês Green Fluorescent Protein), são proteínas originárias da medusa Aequorea victoria que emitem luz verde brilhante quando expostas à luz ultravioleta ou azul. Elas fluorescem devido à presença de um cromóforo, formado por um tripeptídeo único (Ser65-Tyr66-Gly67), no seu interior.

A GFP é frequentemente utilizada em pesquisas biológicas como marcador fluorescente para estudar a expressão gênica, localização celular e interações proteicas em organismos vivos. Ela pode ser geneticamente modificada para emitir diferentes comprimentos de onda de luz, o que permite a observação simultânea de vários processos biológicos dentro da mesma célula ou tecido.

A descoberta e o uso da GFP como marcador fluorescente revolucionaram a biologia celular e molecular, pois fornecem uma ferramenta poderosa para visualizar eventos bioquímicos e celulares em tempo real, sem a necessidade de fixação ou coloração de amostras.

'Hibridização in situ' é uma técnica de biologia molecular usada para detectar e localizar especificamente ácidos nucleicos (DNA ou RNA) em células e tecidos preservados ou em amostras histológicas. Essa técnica consiste em hybridizar um fragmento de DNA ou RNA marcado (sonda) a uma molécula-alvo complementar no interior das células, geralmente em seções finas de tecido fixado e preparado para microscopia óptica. A hibridização in situ permite a visualização direta da expressão gênica ou detecção de sequências específicas de DNA em células e tecidos, fornecendo informações espaciais sobre a localização dos ácidos nucleicos alvo no contexto histológico. A sonda marcada pode ser detectada por diferentes métodos, como fluorescência (FISH - Fluorescence In Situ Hybridization) ou colorimetria (CISH - Chromogenic In Situ Hybridization), dependendo do objetivo da análise.

A "RNA Sequence Analysis" é um termo usado na medicina e genética para descrever o processo de identificação e análise de sequências de nucleotídeos em moléculas de RNA (ácido ribonucleico). Essa análise pode fornecer informações valiosas sobre a função, estrutura e regulação gênica dos genes em um genoma.

O processo geralmente começa com a extração e purificação do RNA a partir de tecidos ou células, seguido pelo sequenciamento do RNA usando tecnologias de alta-travessia como a sequenciação de RNA de próxima geração (RNA-Seq). Isso gera um grande volume de dados brutos que são então analisados usando métodos bioinformáticos para mapear as sequências de RNA de volta ao genoma de referência e identificar variantes e expressões gênicas.

A análise da sequência de RNA pode ser usada para detectar mutações, variações de expressão gênica, splicing alternativo e outras alterações na regulação gênica que podem estar associadas a doenças genéticas ou cancerígenas. Além disso, essa análise pode ajudar a identificar novos genes e RNA não-codificantes, além de fornecer informações sobre a evolução e diversidade dos genomas.

Modelos genéticos em medicina e biologia são representações teóricas ou computacionais usadas para explicar a relação entre genes, variantes genéticas e fenótipos (características observáveis) de um organismo. Eles podem ser utilizados para simular a transmissão de genes em famílias, a expressão gênica e a interação entre genes e ambiente. Modelos genéticos ajudam a compreender como certas variações genéticas podem levar ao desenvolvimento de doenças ou à variação na resposta a tratamentos médicos, o que pode contribuir para um melhor diagnóstico, terapêutica e prevenção de doenças.

Existem diferentes tipos de modelos genéticos, como modelos de herança mendeliana simples ou complexa, modelos de rede reguladora gênica, modelos de genoma completo e modelos de simulação de populações. Cada um desses modelos tem suas próprias vantagens e desvantagens e é usado em diferentes contextos, dependendo da complexidade dos sistemas biológicos sendo estudados e do nível de detalhe necessário para responder às questões de pesquisa.

Chamada de "cromatografia de afinidade", esta é uma técnica de separação cromatográfica que consiste na utilização de interações específicas entre um analito e um ligante unido a uma fase estacionária. Neste processo, o analito (a substância a ser analisada ou separada) se liga ao ligante com base em princípios de reconhecimento molecular, como anticorpos, enzimas, receptores ou outras moléculas com alta especificidade e afinidade.

A fase móvel, geralmente um líquido ou um gás, flui através da coluna contendo a fase estacionária e o ligante, permitindo que os analitos sejam separados com base em suas afinidades relativas pelos ligantes. Aqueles com maior afinidade permanecem mais tempo unidos à fase estacionária, enquanto aqueles com menor afinidade são eluídos (desligados) mais rapidamente.

Essa técnica é amplamente utilizada em diversas áreas, como bioquímica, farmacologia e biotecnologia, para a purificação e análise de proteínas, peptídeos, DNA, RNA, anticorpos, entre outros biomoléculas. Além disso, é também empregada no desenvolvimento de métodos analíticos altamente específicos e sensíveis para a detecção e quantificação de compostos em diferentes matrizes.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

As proteínas de cloroplastos se referem a um grande grupo de proteínas que estão presentes nos cloroplastos, organelos encontrados nas células de plantas e algas fotossintéticas. Essas proteínas desempenham papéis cruciais em vários processos fisiológicos relacionados à fotossíntese, como a captura de luz solar, a transferência de elétrons e a fixação de carbono. Além disso, as proteínas de cloroplastos também estão envolvidas em outras funções celulares, como o metabolismo de lipídeos e aminoácidos, a síntese de ácidos nucleicos e a resposta ao estresse ambiental. Muitas dessas proteínas são codificadas por genes localizados no núcleo celular e são posteriormente transportadas para o cloroplasto, enquanto outras são codificadas por genes localizados no DNA do próprio cloroplasto.

Proteínas virais se referem a proteínas estruturais e não-estruturais que desempenham funções vitais nos ciclos de vida dos vírus. As proteínas virais estruturais constituem o capsídeo, que é a camada protetora do genoma viral, enquanto as proteínas virais não-estruturais estão envolvidas em processos como replicação do genoma, transcrição e embalagem dos novos vírus. Essas proteínas são codificadas pelo genoma viral e são sintetizadas dentro da célula hospedeira durante a infecção viral. Sua compreensão é crucial para o desenvolvimento de estratégias de prevenção e tratamento de doenças causadas por vírus.

Liposarcoma Misto ou Liposarcoma Mixoide é um tipo raro de câncer de tecido mole (tecido conjuntivo) que geralmente se desenvolve em tecidos adiposos profundos, como a parte traseira da coxa, os glúteos ou o abdômen. O termo "misto" ou "mixoide" refere-se à aparência microscópica peculiar dessa lesão, com uma matriz de tecido conjuntivo semelhante a mucina e células alongadas com aspecto de estrelas emolduradas por fibrilhas finas.

Este tipo de lipossarcoma tem um curso clínico variável e pode se comportar de forma agressiva, com alto risco de recidiva local e metástase a distância. O tratamento geralmente consiste em excisão cirúrgica ampla, seguida por radioterapia e quimioterapia adicionais, dependendo do estadiamento e da agressividade da lesão. A taxa de sobrevivência a longo prazo é geralmente baixa, especialmente em casos avançados ou quando o diagnóstico é feito tardiamente.

Em termos médicos, "temperatura baixa" geralmente se refere a hipotermia, que é uma queda perigosa na temperatura corporal central abaixo de 35°C (95°F). A hipotermia normalmente ocorre em ambientes frios ou quando um indivíduo está exposto ao frio por longos períodos de tempo. Além disso, certas condições médicas, como lesões graves, infeções e problemas hormonais, podem também levar a uma temperatura corporal baixa. Os sinais e sintomas da hipotermia variam conforme a gravidade, mas geralmente incluem tremores intensos, fala arrastada, lentidão de pensamento, confusão, baixa energia, resfriado acentuado e rigidez muscular. Em casos graves, a hipotermia pode levar a perda de consciência e parada cardíaca.

Exorribonucleases são um tipo específico de enzimas que desempenham um papel crucial no processo de reparo e manutenção do DNA. Eles pertencem à classe mais ampla das nucleases, que são enzimas capazes de decompor moléculas de ácido nucléico em nucleotídeos ou oligonucleotídeos.

As exorribonucleases, mais precisamente, são responsáveis por catalisar a remoção de nucleotídeos individuais ou pequenos fragmentos de DNA a partir do extremo de uma cadeia de DNA, geralmente em direção à extremidade 3' ou 5'. Esse processo é conhecido como excisão e geralmente ocorre durante a reparação de danos no DNA ou na remoção de sequências indesejadas, como por exemplo, nas extremidades dos fragmentos de DNA produzidos durante a recombinação genética.

Existem diferentes tipos de exorribonucleases, cada uma com suas próprias características e funções específicas. Algumas delas são capazes de atuar em conjunto com outras enzimas envolvidas no processo de reparo do DNA, como as helicases e as ligases, para garantir a integridade da informação genética armazenada no DNA.

Em resumo, as exorribonucleases são enzimas essenciais para o metabolismo e manutenção do DNA, desempenhando um papel fundamental na reparação de danos no DNA e na remoção de sequências indesejadas.

A Proteína do Fator Nuclear 45, ou simplesmente NF45, é uma proteína que desempenha um papel importante na regulação da expressão gênica. Ela pertence à família das proteínas de ligação a DNA e é frequentemente encontrada associada a outras proteínas, como a NF90, para formar o complexo NF45/NF90.

O complexo NF45/NF90 interage com o fator de transcrição sérum responsivo (SRF) e regula a expressão gênica de genes relacionados à proliferação celular, diferenciação e sobrevivência. Além disso, o complexo NF45/NF90 também está envolvido na resposta ao estresse celular e no processamento de RNA.

A proteína NF45 é expressa em vários tecidos do corpo humano, incluindo o fígado, rim, cérebro e músculo esquelético. Diversos estudos têm demonstrado que a disregulação da expressão ou atividade da proteína NF45 pode estar associada à patogênese de diversas doenças, como o câncer e as doenças neurológicas.

RNA mensageiro estocado, ou "stored messenger RNA" em inglês, refere-se a um tipo específico de molécula de RNA mensageiro (mRNA) que é produzida e armazenada dentro de células especializadas para uma resposta rápida a estímulos ou sinais.

Em condições normais, o mRNA é produzido a partir do DNA como um passo intermediário no processo de expressão gênica, onde as informações genéticas são transcritas em moléculas de RNA e posteriormente traduzidas em proteínas. No entanto, em alguns casos, o mRNA pode ser produzido e armazenado em grandes quantidades dentro das células, pronto para ser rapidamente traduzido em proteínas quando necessário.

Este mecanismo é particularmente útil em situações em que as células precisam responder rapidamente a estímulos externos ou internos, como no sistema imunológico, onde as células imunes precisam produzir proteínas específicas para combater patógenos invasores. Nesses casos, o mRNA é armazenado em complexos com proteínas reguladororas, chamadas de granuloes, que mantêm o mRNA estável e protegido até que seja necessário sua tradução em proteínas.

Em resumo, o RNA mensageiro estocado é um mecanismo de regulação da expressão gênica que permite a células responder rapidamente a estímulos ou sinais, produzindo proteínas específicas em tempo recorde.

As proteínas ribossomais referem-se a um tipo específico de proteínas que estão presentes no ribossoma, uma estrutura complexa e fundamental envolvida na síntese de proteínas. Os ribossomas são encontrados tanto no citoplasma das células como no retículo endoplasmático rugoso (RER) e desempenham um papel crucial no processo de tradução, onde o código genético armazenado no ARN mensageiro (ARNm) é convertido em uma sequência específica de aminoácidos para formar uma proteína.

Existem duas subunidades principais em um ribossoma: a subunidade pequena e a subunidade grande. Cada subunidade contém seus próprios conjuntos de proteínas ribossomais, com a subunidade pequena geralmente contendo cerca de 30-40 proteínas e a subunidade grande contendo cerca de 50-80 proteínas. Essas proteínas desempenham um papel importante na estabilização da estrutura do ribossoma, bem como no processo de tradução em si.

As proteínas ribossomais são sintetizadas a partir do DNA do núcleo celular e são transportadas para o citoplasma, onde se combinam com os ARN ribossomais (ARNr) para formar o complexo ribossomal funcional. As proteínas ribossomais são altamente conservadas em diferentes espécies, o que indica sua importância fundamental no processo de tradução e na manutenção da vida celular.

Em resumo, as proteínas ribossomais são um tipo específico de proteínas presentes nos ribossomas, desempenhando um papel crucial na síntese de proteínas e no processo de tradução.

O RNA nuclear pequeno, ou snRNA (do inglês small nuclear RNA), é um tipo de molécula de RNA que se encontra no núcleo das células eucarióticas. Elas desempenham um papel crucial em vários processos celulares, especialmente na maturação do RNA mensageiro (mRNA) durante a transcrição.

Os snRNAs são componentes dos complexos de processamento de RNA chamados espliceossomos, que removem os intrões (sequências não-codificantes) e unem os exões (sequências codificantes) do mRNA durante a maturação. Além disso, os snRNAs também estão envolvidos em outros processos celulares, como a regulação da expressão gênica e a defesa contra vírus.

Existem diferentes tipos de snRNAs, cada um com uma função específica no núcleo da célula. Eles são sintetizados no núcleo e posteriormente processados antes de serem transportados para o citoplasma, onde desempenham suas funções. A importância dos snRNAs na regulação da expressão gênica e no processamento do RNA tornou-os um importante alvo de estudo em biologia molecular e genética.

Fosforilação é um processo bioquímico fundamental em células vivas, no qual um grupo fosfato é transferido de uma molécula energética chamada ATP (trifosfato de adenosina) para outras proteínas ou moléculas. Essa reação é catalisada por enzimas específicas, denominadas quinases, e resulta em um aumento na atividade, estabilidade ou localização das moléculas alvo.

Existem dois tipos principais de fosforilação: a fosforilação intracelular e a fosforilação extracelular. A fosforilação intracelular ocorre dentro da célula, geralmente como parte de vias de sinalização celular ou regulação enzimática. Já a fosforilação extracelular é um processo em que as moléculas são fosforiladas após serem secretadas ou expostas na superfície da célula, geralmente por meio de proteínas quinasas localizadas na membrana plasmática.

A fosforilação desempenha um papel crucial em diversos processos celulares, como a transdução de sinal, o metabolismo energético, a divisão e diferenciação celular, e a resposta ao estresse e doenças. Devido à sua importância regulatória, a fosforilação é frequentemente alterada em diversas condições patológicas, como câncer, diabetes e doenças neurodegenerativas.

RNA ribossomal (rRNA) se refere a um tipo específico de ácido ribonucleico presente nos ribossomas, as estruturas citoplasmáticas envolvidas na síntese proteica. Os rRNAs desempenham um papel crucial no processo de tradução, que consiste em transformar a informação genética contida no mRNA (ácido ribonucleico mensageiro) em uma cadeia polipeptídica específica.

Existem diferentes tipos e tamanhos de rRNAs, dependendo do organismo e do tipo de ribossoma em que estão presentes. Em células eucarióticas, os ribossomas possuem quatro moléculas de rRNA distintas: a subunidade maior contém um rRNA 28S, um rRNA 5,8S e um rRNA 5S, enquanto que a subunidade menor contém um rRNA 18S. Já em células procarióticas, os ribossomas possuem três tipos de rRNAs: a subunidade maior contém um rRNA 23S e um rRNA 5S, enquanto que a subunidade menor contém um rRNA 16S.

Além da síntese proteica, os rRNAs também desempenham outras funções importantes, como ajudar na formação e estabilização da estrutura do ribossoma, participar na iniciação, elongação e terminação da tradução, e interagir com outros fatores envolvidos no processo de tradução. Devido à sua importância funcional e estrutural, os rRNAs são frequentemente usados como marcadores moleculares para estudar a evolução e filogenia de organismos.

"Apium graveolens" é a definição botânica e médica da designação científica da alface-do-mato ou salsão, uma planta herbácea da família Apiaceae, nativa do sul da Europa e sudoeste da Ásia. A parte utilizada na medicina é o seu fruto, que contém óleos essenciais, flavonoides e outros compostos bioativos. Tradicionalmente, a "Apium graveolens" tem sido usada em várias formas farmacológicas para tratar diversas condições de saúde, como problemas digestivos, respiratórios e urinários. Além disso, estudos recentes têm demonstrado propriedades anti-inflamatória, antioxidante e hipolipemiante desta planta. No entanto, é importante ressaltar que o seu uso deve ser feito com cautela e sob orientação médica, pois pode interagir com alguns medicamentos e causar efeitos adversos em doses elevadas.

Estruturas citoplasmáticas referem-se a diversos organelos e componentes encontrados no citoplasma de uma célula, além dos ribossomos e do material genético. Estes incluem:

1. Mitocôndrias: responsáveis pela produção de energia celular na forma de ATP (adenosina trifosfato).
2. Retículo Endoplasmático Rugoso (RER) e Lisossomo (REL): envolvidos no processamento, transporte e armazenamento de proteínas. O RER possui uma membrana rugosa devido a presença de ribossomos ligados à sua superfície, enquanto o REL não os possui.
3. Retículo Endoplasmático Liso (REL): envolvido no metabolismo lipídico e detoxificação celular.
4. Lisossomas: responsáveis pelo catabolismo de diversas moléculas, incluindo proteínas, carboidratos e lipídios.
5. Vesículas: pequenas estruturas membranosas que transportam substâncias entre diferentes compartimentos celulares ou para fora da célula.
6. Peroxissomas: envolvidos no metabolismo de lipídios e na detoxificação celular, especialmente a eliminação do peróxido de hidrogênio.
7. Centríolos: estruturas envolvidas na organização do fuso mitótico durante a divisão celular.
8. Vacúolos: presentes principalmente em células vegetais, armazenam água, íons e outras substâncias.
9. Citosqueleto: formado por filamentos de actina, miosina, tubulina e outras proteínas, fornece suporte estrutural à célula e participa em processos como o movimento celular e a divisão celular.
10. Gotículas de glicogênio e lipídios: armazenam energia na forma de carboidratos e lipídios, respectivamente.

A "Mutagênese Sítio-Dirigida" é um termo utilizado em biologia molecular para descrever um processo específico de introdução intencional de mutações em um gene ou segmento específico do DNA. A técnica envolve a utilização de enzimas conhecidas como "mutagenases sítio-dirigidas" ou "endonucleases de restrição com alta especificidade", que são capazes de reconhecer e cortar sequências de DNA específicas, criando assim uma quebra no DNA.

Após a quebra do DNA, as células utilizam mecanismos naturais de reparo para preencher o espaço vazio na cadeia de DNA, geralmente através de um processo chamado "recombinação homóloga". No entanto, se as condições forem controladas adequadamente, é possível que a célula insira uma base errada no local de reparo, o que resultará em uma mutação específica no gene ou segmento desejado.

Esta técnica é amplamente utilizada em pesquisas científicas para estudar a função e a estrutura dos genes, bem como para desenvolver modelos animais de doenças humanas com o objetivo de melhorar o entendimento da patogênese e avaliar novas terapias. Além disso, a mutagênese sítio-dirigida também tem aplicação em engenharia genética para a produção de organismos geneticamente modificados com propriedades desejadas, como a produção de insulina humana em bactérias ou a criação de plantas resistentes a pragas.

A regulação fúngica da expressão gênica refere-se aos mecanismos moleculares e celulares que controlam a ativação ou desativação dos genes em fungos. Esses processos regulatórios permitem que os fungos se adaptem a diferentes condições ambientais, como fonte de nutrientes, temperatura, pH, estresse oxidativo e presença de substâncias antifúngicas.

Existem vários mecanismos envolvidos na regulação fúngica da expressão gênica, incluindo modificações epigenéticas, ligação de fatores de transcrição a elementos regulatórios no DNA e modificação dos próprios fatores de transcrição. Além disso, outros mecanismos, como o processamento do RNA e a degradação do mARN, também desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica em fungos.

A compreensão dos mecanismos moleculares que regulam a expressão gênica em fungos é fundamental para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas e agrícolas, uma vez que muitos fungos são patógenos humanos ou causadores de doenças em plantas.

Arginina é um aminoácido essencial, o que significa que o corpo não pode produzi-lo por si só e precisa obter através da dieta. É uma das 20 moléculas de aminoácidos que são as building blocks das proteínas. A arginina é considerada um aminoácido condicionalmente essencial, o que significa que sob certas condições fisiológicas ou patológicas, a sua síntese endógena pode ser inadequada e necessitar de suplementação alimentar ou dietética.

A arginina desempenha um papel importante em várias funções corporais, incluindo a síntese do óxido nítrico (NO), uma molécula vasodilatadora que ajuda a relaxar e dilatar os vasos sanguíneos, melhorando assim o fluxo sanguíneo. Além disso, a arginina é um precursor da síntese de creatina, uma molécula importante para a produção de energia nos músculos esqueléticos.

A arginina também está envolvida no metabolismo do ácido úrico e na regulação do equilíbrio ácido-base no corpo. Além disso, tem sido demonstrado que a suplementação com arginina pode apoiar o sistema imunológico, promover a cicatrização de feridas e melhorar a função renal em indivíduos com doença renal crônica.

Alimentos ricos em arginina incluem carne, aves, peixe, laticínios, nozes e sementes. No entanto, é importante notar que a biodisponibilidade da arginina dos alimentos pode ser afetada por vários fatores, como a presença de outros aminoácidos e a digestão geral. Portanto, em certas situações clínicas ou fisiológicas, a suplementação com arginina pode ser necessária para garantir níveis adequados no corpo.

Embrião não mamífero refere-se ao estágio de desenvolvimento de um organismo que não é mamífero, desde a fertilização até à formação dos principais sistemas de órgãos. Neste estágio, o zigoto recently fertilized começa a se dividir e formar uma bola de células chamada blástula, que se alonga e se dobra sobre si mesma para formar a gastrula. A gastrula então se diferencia em três camadas germinais - o endoderma, o mesoderma e o ectoderme - que darão origem aos diversos tecidos e órgãos do corpo. O desenvolvimento embrionário varia consideravelmente entre diferentes espécies não mamíferas, como aves, répteis, anfíbios, peixes e insetos, mas geralmente ocorre dentro de um ovo ou no útero da fêmea.

A Proteína 1 de Ligação a Y-Box (YB-1) é uma proteína multifuncional que se une especificamente às sequências de DNA e RNA com o elemento de ligação Y-box. Esta proteína pertence à família das proteínas cold shock, que são conhecidas por sua capacidade de se ligar a áreas específicas do ácido nucleico e desempenhar um papel importante na regulação da expressão gênica em resposta a estresses ambientais.

A YB-1 é codificada pelo gene YBOX1 e é encontrada em quase todos os tecidos dos mamíferos. Ela desempenha um papel crucial na regulação da transcrição, tradução, reparo de DNA e processamento de RNA. Além disso, a proteína YB-1 está envolvida em diversos processos celulares, como diferenciação, proliferação, apoptose e reparo de danos ao DNA.

A YB-1 é frequentemente encontrada sobreexpressa ou mutada em vários tipos de câncer, o que sugere seu potencial como um alvo terapêutico para o tratamento do câncer. No entanto, ainda há muito a ser descoberto sobre as funções exatas e os mecanismos moleculares da proteína YB-1 em saúde e doença.

Em medicina e biologia molecular, a expressão genética refere-se ao processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA e, em seguida, traduzido em proteínas. É o mecanismo fundamental pelos quais os genes controlam as características e funções de todas as células. A expressão genética pode ser regulada em diferentes níveis, incluindo a transcrição do DNA em RNA, processamento do RNA, tradução do RNA em proteínas e modificações pós-tradução das proteínas. A disregulação da expressão genética pode levar a diversas condições médicas, como doenças genéticas e câncer.

A microscopia de fluorescência é um tipo de microscopia que utiliza a fluorescência dos materiais para gerar imagens. Neste método, a amostra é iluminada com luz de uma determinada longitude de onda, à qual as moléculas presentes na amostra (chamadas fluoróforos) absorvem e posteriormente emitem luz em outra longitude de onda, geralmente de maior comprimento de onda (e portanto menor energia). Essa luminescência pode ser detectada e utilizada para formar uma imagem da amostra.

A microscopia de fluorescência é amplamente utilizada em diversas áreas, como na biologia celular e molecular, pois permite a observação de estruturas específicas dentro das células, bem como a detecção de interações moleculares. Além disso, essa técnica pode ser combinada com outros métodos, como a imunofluorescência, para aumentar ainda mais sua sensibilidade e especificidade.

A cristalografia por raios X é um método analítico e estrutural importante na ciência dos materiais, química e biologia estrutural. Ela consiste em utilizar feixes de raios X para investigar a estrutura cristalina de materiais, fornecendo informações detalhadas sobre a disposição atômica e molecular neles. Quando um feixe de raios X incide sobre um cristal, as ondas electromagnéticas são difratadas (ou seja, desviadas) pelos átomos do material, criando um padrão de difração que pode ser captado por detectores especializados. A análise dos dados obtidos permite a determinação da posição e tipo dos átomos no cristal, assim como das distâncias e ângulos entre eles. Essa informação é essencial para compreender as propriedades físicas e químicas do material em estudo e tem aplicações em diversas áreas, desde a descoberta de novos medicamentos até ao desenvolvimento de materiais avançados com propriedades específicas.

Peso molecular (também conhecido como massa molecular) é um conceito usado em química e bioquímica para expressar a massa de moléculas ou átomos. É definido como o valor numérico da soma das massas de todos os constituintes atômicos presentes em uma molécula, considerando-se o peso atômico de cada elemento químico envolvido.

A unidade de medida do peso molecular é a unidade de massa atômica (u), que geralmente é expressa como um múltiplo da décima parte da massa de um átomo de carbono-12 (aproximadamente 1,66 x 10^-27 kg). Portanto, o peso molecular pode ser descrito como a massa relativa de uma molécula expressa em unidades de massa atômica.

Este conceito é particularmente útil na área da bioquímica, pois permite que os cientistas comparem e contraste facilmente as massas relativas de diferentes biomoléculas, como proteínas, ácidos nucléicos e carboidratos. Além disso, o peso molecular é frequentemente usado em cromatografia de exclusão de tamanho (SEC) e outras técnicas experimentais para ajudar a determinar a massa molecular de macromoléculas desconhecidas.

"Sinais de localização nuclear" é um termo usado em neurologia clínica e radiologia para descrever padrões específicos de lesões no cérebro que podem ser identificados em exames de imagem, como tomografias computadorizadas (TC) ou ressonâncias magnéticas (RM). Esses sinais sugerem que a lesão está localizada na região do núcleo de uma estrutura específica do cérebro.

Em um contexto médico, os "sinais de localização nuclear" geralmente se referem a alterações na densidade ou sinal da substância branca em torno de certos núcleos cerebrais, que podem ser observadas em exames de neuroimagem. Por exemplo, um sinal de localização nuclear conhecido como "sinal de aumento do sinal putaminal" pode ser visto em uma RM na qual a putâmen (uma estrutura no interior do cérebro) sofreu danos. Isso é caracterizado por um aumento anormal do sinal na imagem, o que indica a presença de edema ou outro tipo de lesão tecidual.

Outros exemplos de sinais de localização nuclear incluem:

* Sinal de baixo sinal da substância negra: uma diminuição na intensidade do sinal na substância negra do cérebro, geralmente associada a doenças neurodegenerativas.
* Sinal de hiperintensidade do núcleo lenticular: um aumento anormal do sinal no núcleo lenticular (que inclui o putâmen e o globo pálido), frequentemente observado em pacientes com doença de Parkinson ou outras condições neurológicas.
* Sinal de lesão talâmica: alterações na densidade ou sinal no talâmico, uma estrutura no interior do cérebro, geralmente associadas a traumatismos cranianos, derrames cerebrais ou outras condições.

A identificação de tais sinais pode ser útil para o diagnóstico e acompanhamento da progressão de várias doenças neurológicas, fornecendo informações importantes sobre a localização e a extensão dos danos teciduais.

O Fator de Iniciação 2 em eucariotas (eIF-2) é um complexo proteico fundamental envolvido no processo de iniciação da tradução de ribossomos em eucariotas. Ele desempenha um papel crucial na seleção do sítio de iniciação da tradução no mRNA e no carregamento do primeiro aminoacil-tRNA no ribossomo durante a formação do complexo de iniciação da tradução (eIF2-GTP-Met-tRNAi).

O eIF-2 é composto por três subunidades: α, β e γ. A subunidade γ possui um sítio de ligação para GTP e desempenha um papel na hidrólise do GTP durante a iniciação da tradução. Quando o eIF-2 está ligado ao GTP, ele pode se associar com outros fatores de iniciação e formar o complexo eIF2-GTP-Met-tRNAi. Após a formação do complexo de iniciação da tradução, a subunidade γ do eIF-2 hidrolisa o GTP em GDP, levando à dissociação do complexo e liberação dos fatores de iniciação para participar de ciclos adicionais de iniciação da tradução.

O eIF-2 desempenha um papel importante na regulação da tradução em resposta a estressores celulares, como a falta de aminoácidos ou o acúmulo de proteínas mal foldeadas. Em tais situações, as cinases específicas podem fosforilar a subunidade α do eIF-2 em um resíduo de serina, o que inibe a sua atividade e reduz a taxa geral de tradução, permitindo que a célula se adapte às condições adversas.

Filogenia é um termo da biologia que se refere à história evolutiva e relacionamento evolucionário entre diferentes grupos de organismos. É a disciplina científica que estuda as origens e desenvolvimento dos grupos taxonômicos, incluindo espécies, gêneros e outras categorias hierárquicas de classificação biológica. A filogenia é baseada em evidências fósseis, anatomia comparada, biologia molecular e outros dados que ajudam a inferir as relações entre diferentes grupos de organismos. O objetivo da filogenia é construir árvores filogenéticas, que são diagramas que representam as relações evolutivas entre diferentes espécies ou outros táxons. Essas árvores podem ser usadas para fazer inferências sobre a história evolutiva de organismos e características biológicas. Em resumo, filogenia é o estudo da genealogia dos organismos vivos e extintos.

Cloroplastos são organelos presentes nas células de plantas, algas e alguns protistas. Eles são responsáveis por realizar a fotossíntese, um processo pelo qual esses organismos convertem energia luminosa em energia química, produzindo compostos orgânicos a partir de substâncias inorgânicas, como dióxido de carbono e água.

Os cloroplastos contém pigmentos fotossintéticos, como a clorofila, que dá a cor verde às plantas. A estrutura interna do cloroplasto inclui membranas internas dispostas em sacos achatados chamados tilacoides, onde ocorre a captura de luz e a transferência de elétrons. Além disso, os cloroplastos possuem DNA e ribossomos, o que lhes permite sintetizar proteínas independentemente do núcleo celular.

A teoria endossimbiônica sugere que os cloroplastos evoluíram a partir de cianobactérias simbióticas que foram internalizadas por células eucariontes ancestrais, tornando-se organelos especializados em fotossíntese.

As proteínas ribonucleares nucleares heterogêneas do grupo M (heterogeneous nuclear ribonucleoproteins, ou hnRNPs, em inglês) são um grupo de proteínas que se associam a RNA durante a transcrição no núcleo das células eucarióticas. O grupo M é um dos quatro grupos de hnRNPs (os outros sendo A, B e C), identificados com base em suas propriedades bioquímicas e imunológicas distintas.

As proteínas do grupo M desempenham várias funções importantes na regulação da expressão gênica, incluindo a processamento de RNA, transporte nuclear, tradução e estabilidade do RNA. Elas se ligam especificamente a sequências de nucleotídeos em RNAs pré-mensageiros (pre-mRNAs) e podem afetar a estrutura secundária desses RNAs, influenciando assim o processamento do RNA.

Algumas proteínas do grupo M também estão envolvidas no transporte de RNA mensageiro (mRNA) para o citoplasma e na tradução desse mRNA em proteínas. Além disso, algumas dessas proteínas podem se ligar a sequências específicas de nucleotídeos em RNAs não codificantes (ncRNAs) e desempenhar um papel na regulação da expressão gênica nesses RNAs.

Em resumo, as proteínas ribonucleares nucleares heterogêneas do grupo M são uma classe importante de proteínas que desempenham várias funções regulatórias no processamento e expressão de RNA em células eucarióticas.

Em bioquímica e biologia molecular, a "estructura secundária de proteína" refere-se ao arranjo espacial dos átomos que resulta directamente das interaccións locais entre os átomos da cadea polipeptídica. A estrutura secundária é formada por enrolamentos e/ou dobramentos regulares de unha ou dous segmentos da cadea polipeptídica, mantidos por interaccións intramoleculares débes como pontes de hidróxeno entre grupos carboxilo (-COOH) e amino (-NH2) dos resíduos de aminoácidos.

Existen tres tipos principais de estructura secundária: hélice alfa (α-hélice), folha beta (β-folha) e formas desorganizadas ou coil (sem estructura). A hélice alfa é unha espiral regular em que a cadea polipeptídica gira ao redor dun eixo central, mantendo unha relación específica entre os átomos de carbono α dos resíduos de aminoácidos. A folha beta consiste en un arrollamento plano da cadea polipeptídica, com resíduos de aminoácidos alternados dispostos aproximadamente no mesmo plano e conectados por pontes de hidróxeno entre grupos laterais compatíbeis. As formas desorganizadas ou coil non presentan un enrolamento regular e están formadas por segmentos da cadea polipeptídica que adoptan conformacións flexibles e cambiantes.

A combinación e a organización destes elementos de estructura secundária forman a estructura terciaria das proteínas, que determina as propiedades funcionais da molécula.

As sequências reguladoras de ácido nucleico são trechos específicos de DNA ou RNA que desempenham um papel crucial na regulação da expressão gênica, isto é, no controle da ativação ou inibição da transcrição de genes em determinados tipos e momentos celulares. Elas funcionam por meio do recrutamento de fatores de transcrição e outras proteínas regulatórias que se ligam a essas sequências, influenciando assim a estrutura da cromatina e o processo de transcrição dos genes vizinhos. Existem diferentes tipos de sequências reguladoras, como promotor, enhancer, silenciador e insulador, cada uma com funções específicas no controle da expressão gênica.

Em medicina e biologia molecular, a evolução molecular refere-se ao processo de mudança nas sequências de DNA ou proteínas ao longo do tempo. Isto ocorre devido à deriva genética, seleção natural e outros processos evolutivos que atuam sobre as variações genéticas presentes em uma população. A análise da evolução molecular pode fornecer informações importantes sobre as relações filogenéticas entre diferentes espécies, a história evolutiva de genes e proteínas, e os processos evolutivos que moldam a diversidade genética. Técnicas como a comparação de sequências de DNA ou proteínas, a análise filogenética e a reconstrução de árvores filogenéticas são frequentemente usadas em estudos de evolução molecular.

Gametogênese é um processo biológico complexo que ocorre em organismos vivos, geralmente associado ao reino animal e vegetal, no qual se formam os gametas, óvulos e espermatozoides. Esses gametas são células especializadas e haploides (conterem metade do número de cromossomos) que, após a fecundação, dão origem às células diplóides zigóticas, iniciando assim o desenvolvimento embrionário.

Existem dois tipos principais de gametogênese: a gametogênese masculina (spermatogênese) e a gametogênese feminina (oogênese). A spermatogênese ocorre nos testículos, onde as células germinativas se diferenciam em quatro espermatozoides haploides por meio de mitose e meiose. Já a oogênese ocorre nos ovários, onde as células germinativas dão origem a um único óvulo haploide, rodeado por células de suporte formando o folículo ovariano.

A gametogênese é um processo crucial para a reprodução sexuada e garante a diversidade genética entre as gerações, uma vez que durante a meiose os cromossomos trocam material genético através do processo de crossing-over. Isso resulta em novas combinações de genes, aumentando assim a variabilidade genética e favorecendo a adaptação das espécies a diferentes ambientes.

Em medicina e biologia, a transdução de sinal é o processo pelo qual uma célula converte um sinal químico ou físico em um sinal bioquímico que pode ser utilizado para desencadear uma resposta celular específica. Isto geralmente envolve a detecção do sinal por um receptor na membrana celular, que desencadeia uma cascata de eventos bioquímicos dentro da célula, levando finalmente a uma resposta adaptativa ou homeostática.

A transdução de sinal é fundamental para a comunicação entre células e entre sistemas corporais, e está envolvida em processos biológicos complexos como a percepção sensorial, o controle do ciclo celular, a resposta imune e a regulação hormonal.

Existem vários tipos de transdução de sinal, dependendo do tipo de sinal que está sendo detectado e da cascata de eventos bioquímicos desencadeada. Alguns exemplos incluem a transdução de sinal mediada por proteínas G, a transdução de sinal mediada por tirosina quinase e a transdução de sinal mediada por canais iónicos.

O RNA arqueal, também conhecido como "archeal RNA" ou "RNA de Archaea", refere-se aos ácidos ribonucleicos (RNAs) encontrados em Archaea, um domínio dos organismos vivos. Archaea são extremófilos, capazes de sobreviver em condições ambientais extremas, como altas temperaturas, pressões elevadas e pHs ácidos ou alcalinos.

RNAs arqueais desempenham diversas funções importantes nas células arqueais, incluindo a tradução de genes em proteínas, a regulação da expressão gênica e a participação em reações metabólicas. Alguns RNAs arqueais, como os ribossomais, apresentam estruturas e funções semelhantes aos de outros domínios da vida, enquanto outros são únicos e específicos dos archaea.

O estudo dos RNAs arqueais é importante para entender a evolução e a diversidade das formas de vida no planeta Terra, bem como para desenvolver novas estratégias terapêuticas e tecnológicas.

As células NIH 3T3 são uma linhagem celular de fibroblastos derivados de músculo liso embrionário de camundongo. O nome "NIH 3T3" é derivado do fato de que essas células foram originadas no National Institutes of Health (NIH) e são o terceiro subcultivo de uma linhagem celular de fibroblastos três (3T).

As células NIH 3T3 são frequentemente utilizadas em pesquisas biológicas, especialmente no estudo da sinalização celular e do crescimento celular. Elas têm um crescimento relativamente lento e exibem contato inhibição, o que significa que elas param de se dividir quando estão muito próximas umas das outras. Além disso, essas células podem ser facilmente transformadas em células tumorais quando expostas a certos vírus ou produtos químicos, o que as torna úteis no estudo do câncer.

Como qualquer linhagem celular, as células NIH 3T3 devem ser manuseadas com cuidado e sujeitas a protocolos rigorosos de controle de qualidade para garantir a reprodutibilidade e a confiabilidade dos resultados experimentais.

Em termos médicos, o "estresse fisiológico" refere-se às respostas físicas normais e adaptativas do corpo a diferentes tipos de demanda ou desafio. É um processo involuntário controlado pelo sistema nervoso simpático e hormonal que se prepara o corpo para uma resposta de "luta ou fuga".

Este tipo de estresse é caracterizado por uma variedade de sinais e sintomas, incluindo:

1. Aumento da frequência cardíaca e respiratória
2. Aumento da pressão arterial
3. Libertação de glicogênio e gorduras para fornecer energia extra
4. Dilatação das pupilas
5. Inibição da digestão
6. Contração dos músculos lisos, especialmente em vasos sanguíneos periféricos
7. Secreção de adrenalina e cortisol (hormônios do estresse)

O estresse fisiológico é uma resposta normal e importante para a sobrevivência em situações perigosas ou desafiadoras. No entanto, se ocorrer em excesso ou por longos períodos de tempo, pode levar a problemas de saúde, como doenças cardiovasculares, diabetes, depressão e outros transtornos relacionados ao estresse.

'Especificidade do substrato' é um termo usado em farmacologia e bioquímica para descrever a capacidade de uma enzima ou proteína de se ligar e catalisar apenas determinados substratos, excluindo outros que são semelhantes mas não exatamente os mesmos. Isso significa que a enzima tem alta especificidade para seu substrato particular, o que permite que as reações bioquímicas sejam reguladas e controladas de forma eficiente no organismo vivo.

Em outras palavras, a especificidade do substrato é a habilidade de uma enzima em distinguir um substrato de outros compostos semelhantes, o que garante que as reações químicas ocorram apenas entre os substratos corretos e suas enzimas correspondentes. Essa especificidade é determinada pela estrutura tridimensional da enzima e do substrato, e pelo reconhecimento molecular entre eles.

A especificidade do substrato pode ser classificada como absoluta ou relativa. A especificidade absoluta ocorre quando uma enzima catalisa apenas um único substrato, enquanto a especificidade relativa permite que a enzima atue sobre um grupo de substratos semelhantes, mas com preferência por um em particular.

Em resumo, a especificidade do substrato é uma propriedade importante das enzimas que garante a eficiência e a precisão das reações bioquímicas no corpo humano.

O Fator 1 de Resposta a Butirato (FRB) é um complexo proteico que desempenha um papel crucial na regulação da expressão gênica em resposta às mudanças no nível de butirato, um ácido graxo de cadeia curta encontrado principalmente no trato gastrointestinal. Ele é composto por três subunidades principais: a proteína de ligação ao DNA (DBP), a proteína de ligação ao ácido graxo (FABP) e a histona acetiltransferase (HAT).

O FRB é ativado quando o butirato se liga à sua subunidade FABP, o que leva à dissociação da HAT e subsequente ligação da DBP ao DNA. Isso resulta em uma alteração na expressão gênica, com a ativação de genes envolvidos no metabolismo energético, diferenciação celular e supressão da inflamação.

Em resumo, o Fator 1 de Resposta a Butirato é um complexo proteico que regula a expressão gênica em resposta ao butirato, desempenhando um papel importante na regulação do metabolismo e da inflamação no trato gastrointestinal.

Oligorribonucleotídeos (ou ORNs) se referem a pequenos segmentos de ácido ribonucleico (RNA) que contêm entre 15 e 30 nucleotídeos. Eles desempenham um papel importante no sistema imune inato, especialmente na detecção e resposta a vírus e outros patógenos invasores em organismos como humanos e animais.

Os oligorribonucleotídeos são reconhecidos por proteínas específicas chamadas de receptores de RNA dependentes de proteínas (RDRPs), que desencadeiam uma cascata de respostas imunes, levando à produção de interferon e outras citocinas pro-inflamatórias. Além disso, ORNs também podem participar em processos regulatórios celulares, como a supressão da tradução e o processamento do RNA.

Em resumo, os oligorribonucleotídeos são pequenos fragmentos de RNA que desempenham um papel crucial na detecção e resposta a patógenos, bem como em outros processos regulatórios celulares.

Polinucleotide Adenylate Transferase, ou PNKt, é uma enzima que catalisa a transferência de um grupo adenilato de ATP para o extremidade 5'-hidroxila de um RNA ou DNA com um terminal roto, resultando em um grupo fosfato 5'-terminal. Além disso, PNKt também possui atividade de fosfatase que remove grupos gama-fosfato de nucleotídeos 3'-fosfato ou 3'-hidroxila, permitindo a reparação e processamento preciso dos extremidades dos ácidos nucléicos. Essa enzima desempenha um papel crucial em vários processos biológicos, incluindo a reparação de DNA danificado por radicais livres ou radiação UV, o processamento e a ligação de RNA mensageiro (mRNA) durante a transcrição, e a recombinação genética.

Biotinilação é um processo em que a biotina, uma vitamina do complexo B também conhecida como vitamina H ou biotina, é ligada covalentemente a outras moléculas, geralmente proteínas. Essa modificação pós-traducional é catalisada por enzimas chamadas biotinilases e desempenha um papel importante em diversos processos celulares, como o metabolismo de aminoácidos e a regulação da expressão gênica.

A biotina ligada à proteína pode atuar como um cofator enzimático, auxiliando no transporte de grupos acilos entre as moléculas e facilitando assim diversas reações bioquímicas. Além disso, a detecção e purificação de proteínas biotiniladas podem ser realizadas com relativa facilidade graças à sua alta afi

dade de ligação à avidina ou à streptavidina, permitindo assim uma ampla gama de aplicações em pesquisas biológicas e diagnóstico clínico.

Carrier proteins, also known as "karyopherins," are a group of proteins that play a crucial role in the transportation of other proteins and RNA molecules between the cytoplasm and the nucleus of a cell. This process is essential for various cellular functions, such as gene expression, DNA replication, and repair.

Karyopherins are named after the Greek word "karyon," which means "nut" or "kernel," and "pherin," which means "to carry." They can be divided into two main categories: importins and exportins. Importins are responsible for transporting proteins and RNA molecules from the cytoplasm to the nucleus, while exportins facilitate their exit from the nucleus to the cytoplasm.

The transportation process involves the recognition of specific signals on the cargo protein or RNA molecule by the karyopherin. These signals are often short amino acid sequences known as nuclear localization signals (NLS) or nuclear export signals (NES). Once bound, the karyopherin-cargo complex interacts with the nuclear pore complex (NPC), a large protein structure that spans the nuclear membrane and regulates the movement of molecules in and out of the nucleus.

Karyopherins play an essential role in maintaining cellular homeostasis, and their dysfunction has been linked to various diseases, including cancer, neurodegenerative disorders, and viral infections. Therefore, understanding the mechanisms underlying karyopherin-mediated transport is crucial for developing novel therapeutic strategies to target these conditions.

RNA guia, também conhecido como gRNA (guide RNA), refere-se a um pequeno fragmento de RNA usado no processo de edição do genoma e na interferência do ARN. Normalmente, ele é composto por aproximadamente 20 nucleotídeos que servem como uma "guia" para direcionar enzimas especializadas, como a Cas9 (CRISPR-associated protein 9), até uma sequência de DNA ou ARN específica alvo. Isso permite que sistemas como CRISPR-Cas9 sejam usados com precisão para cortar, editar ou silenciar genes alvos em diversos organismos e células.

Em genética, a homologia de sequência do ácido nucleico refere-se à semelhança ou similaridade na sequência de nucleotídeos entre dois ou mais trechos de DNA ou RNA. Quando duas sequências são homólogas, isso sugere que elas se originaram a partir de um ancestral comum e sofreram processos evolutivos como mutações, inserções e deleções ao longo do tempo.

A análise de homologia de sequência é uma ferramenta importante na biologia molecular e genômica, pois permite a comparação entre diferentes genomas, identificação de genes ortólogos (que evoluíram por especiação) e parálogos (que evoluíram por duplicação), além do estabelecimento de relações filogenéticas entre espécies.

A determinação da homologia de sequência pode ser realizada através de diferentes métodos, como a comparação visual direta das sequências ou o uso de algoritmos computacionais especializados, tais como BLAST (Basic Local Alignment Search Tool). Esses métodos avaliam o número e a posição dos nucleotídeos idênticos ou semelhantes entre as sequências, bem como consideram fatores como a probabilidade de ocorrência aleatória dessas similaridades.

Em resumo, a homologia de sequência do ácido nucleico é um conceito genético que descreve a semelhança entre duas ou mais sequências de DNA ou RNA, indicando uma relação evolutiva e fornecendo informações úteis para o estudo da filogenia, função gênica e regulação genética.

A análise de sequência com séries de oligonucleotídeos, também conhecida como DNA microarray ou array de genes, é uma técnica de laboratório utilizada para a medição simultânea da expressão gênica em um grande número de genes. Neste método, milhares de diferentes sondas de oligonucleotídeos são arranjados em uma superfície sólida, como um slide de vidro ou uma lâmina de silício.

Cada sonda de oligonucleotídeo é projetada para se hibridizar especificamente com um fragmento de RNA mensageiro (mRNA) correspondente a um gene específico. Quando um tecido ou célula é preparado e marcado com fluorescência, o mRNA presente no material biológico é extraído e marcado com uma etiqueta fluorescente. Em seguida, este material é misturado com as sondas de oligonucleotídeos no array e a hibridização é permitida.

Após a hibridização, o array é analisado em um equipamento especializado que detecta a intensidade da fluorescência em cada sonda. A intensidade da fluorescência é proporcional à quantidade de mRNA presente no material biológico que se hibridizou com a sonda específica. Desta forma, é possível medir a expressão gênica relativa de cada gene presente no array.

A análise de sequência com séries de oligonucleotídeos pode ser utilizada em diversas áreas da biologia e medicina, como na pesquisa básica para estudar a expressão gênica em diferentes tecidos ou células, no desenvolvimento de novos fármacos, na identificação de genes associados a doenças e no diagnóstico e prognóstico de doenças.

A eletroforese em gel de poliacrilamida (também conhecida como PAGE, do inglês Polyacrylamide Gel Electrophoresis) é um método analítico amplamente utilizado em bioquímica e biologia molecular para separar, identificar e quantificar macromoléculas carregadas, especialmente proteínas e ácidos nucleicos (DNA e RNA).

Neste processo, as amostras são dissolvidas em uma solução tampão e aplicadas em um gel de poliacrilamida, que consiste em uma matriz tridimensional formada por polímeros de acrilamida e bis-acrilamida. A concentração desses polímeros determina a porosidade do gel, ou seja, o tamanho dos poros através dos quais as moléculas se movem. Quanto maior a concentração de acrilamida, menores os poros e, consequentemente, a separação é baseada mais no tamanho das moléculas.

Após a aplicação da amostra no gel, um campo elétrico é aplicado, o que faz com que as moléculas se movam através dos poros do gel em direção ao ânodo (catodo positivo) ou catodo (ânodo negativo), dependendo do tipo de carga das moléculas. As moléculas mais pequenas e/ou menos carregadas se movem mais rapidamente do que as moléculas maiores e/ou mais carregadas, levando assim à separação dessas macromoléculas com base em suas propriedades físico-químicas, como tamanho, forma, carga líquida e estrutura.

A eletroforese em gel de poliacrilamida é uma técnica versátil que pode ser usada para a análise de proteínas e ácidos nucleicos em diferentes estados, como nativo, denaturado ou parcialmente denaturado. Além disso, essa técnica pode ser combinada com outras metodologias, como a coloração, a imunoblotagem (western blot) e a hibridização, para fins de detecção, identificação e quantificação das moléculas separadas.

"Knockout mice" é um termo usado em biologia e genética para se referir a camundongos nos quais um ou mais genes foram desativados, ou "knockout", por meio de técnicas de engenharia genética. Isso permite que os cientistas estudem os efeitos desses genes específicos na função do organismo e no desenvolvimento de doenças. A definição médica de "knockout mice" refere-se a esses camundongos geneticamente modificados usados em pesquisas biomédicas para entender melhor as funções dos genes e seus papéis na doença e no desenvolvimento.

A Relação Estrutura-Atividade (REA) é um conceito fundamental na farmacologia e ciências biomoleculares, que refere-se à relação quantitativa entre as características estruturais de uma molécula e sua atividade biológica. Em outras palavras, a REA descreve como as propriedades químicas e geométricas específicas de um composto influenciam sua interação com alvos moleculares, tais como proteínas ou ácidos nucléicos, resultando em uma resposta biológica desejada.

A compreensão da REA é crucial para o design racional de drogas, pois permite aos cientistas identificar e otimizar as partes da molécula que são responsáveis pela sua atividade biológica, enquanto minimizam os efeitos colaterais indesejados. Através do estudo sistemático de diferentes estruturas químicas e suas respectivas atividades biológicas, é possível estabelecer padrões e modelos que guiam o desenvolvimento de novos fármacos e tratamentos terapêuticos.

Em resumo, a Relação Estrutura-Atividade é um princípio fundamental na pesquisa farmacológica e biomolecular que liga as propriedades estruturais de uma molécula à sua atividade biológica, fornecendo insights valiosos para o design racional de drogas e a compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes a diversas funções celulares.

O Processamento de Proteína Pós-Traducional (PPP) refere-se a uma série complexa de modificações que ocorrem em proteínas após a tradução do mRNA em polipeptídeos. A tradução é o primeiro passo na síntese de proteínas, no qual os ribossomas leem e traduzem a sequência de nucleotídeos em um mRNA em uma sequência específica de aminoácidos que formam um polipeptídeo. No entanto, o polipeptídeo recém-sintetizado ainda não é funcional e necessita de modificações adicionais para atingir sua estrutura e função nativas.

O PPP inclui uma variedade de modificações químicas e enzimáticas que ocorrem em diferentes compartimentos celulares, como o retículo endoplasmático rugoso (RER), o aparelho de Golgi, as mitocôndrias, os peroxissomas e o citoplasma. Algumas das modificações mais comuns incluem:

1. Corte e união: Os polipeptídeos recém-sintetizados podem ser clivados em fragmentos menores por enzimas específicas, que reconhecem sinais de corte em suas sequências de aminoácidos. Esses fragmentos podem então ser unidos por ligações covalentes para formar a proteína madura.
2. Modificações químicas: Os resíduos de aminoácidos podem sofrer modificações químicas, como a adição de grupos fosfato, glicano, ubiquitina ou acetilação, que podem afetar a estrutura e a função da proteína.
3. Dobramento e montagem: Os polipeptídeos recém-sintetizados devem ser dobrados em sua conformação tridimensional correta para exercer sua função. Algumas proteínas precisam se associar a outras proteínas ou ligantes para formar complexos multiméricos.
4. Transporte e localização: As proteínas podem ser transportadas para diferentes compartimentos celulares, como o núcleo, as mitocôndrias, os peroxissomas ou a membrana plasmática, dependendo de sua função.
5. Degradação: As proteínas desgastadas ou danificadas podem ser marcadas para degradação por enzimas proteolíticas específicas, como as proteases do proteossoma.

As modificações pós-traducionais são processos dinâmicos e regulados que desempenham um papel crucial na regulação da atividade das proteínas e no controle dos processos celulares. Diversas doenças, como as doenças neurodegenerativas, o câncer e as infecções virais, estão associadas a alterações nas modificações pós-traducionais das proteínas. Assim, o entendimento dos mecanismos moleculares que controlam esses processos é fundamental para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

DNA, ou ácido desoxirribonucleico, é um tipo de molécula presente em todas as formas de vida que carregam informações genéticas. É composto por duas longas cadeias helicoidais de nucleotídeos, unidos por ligações hidrogênio entre pares complementares de bases nitrogenadas: adenina (A) com timina (T), e citosina (C) com guanina (G).

A estrutura em dupla hélice do DNA é frequentemente comparada a uma escada em espiral, onde as "barras" da escada são feitas de açúcares desoxirribose e fosfatos, enquanto os "degraus" são formados pelas bases nitrogenadas.

O DNA contém os genes que codificam as proteínas necessárias para o desenvolvimento e funcionamento dos organismos vivos. Além disso, também contém informações sobre a regulação da expressão gênica e outras funções celulares importantes.

A sequência de bases nitrogenadas no DNA pode ser usada para codificar as instruções genéticas necessárias para sintetizar proteínas, um processo conhecido como tradução. Durante a transcrição, uma molécula de ARN mensageiro (ARNm) é produzida a partir do DNA, que serve como modelo para a síntese de proteínas no citoplasma da célula.

Glutationa transferase (GST) é uma classe de enzimas que catalisa a transferência de grupos de moléculas de glutationa a outras moléculas, geralmente compostos tóxicos ou produtos metabólicos. Essa reação de detoxificação desintoxica os compostos nocivos e ajuda a manter o equilíbrio redox celular.

Existem vários tipos de GSTs presentes em diferentes tecidos corporais, cada um com diferentes especificidades para substratos. Elas desempenham papéis importantes na proteção contra o estresse oxidativo e a toxicidade química, incluindo a detoxificação de fármacos, produtos químicos industriais e metabólitos tóxicos produzidos pelo próprio organismo.

Alterações no nível ou atividade dessas enzimas podem estar associadas a várias condições de saúde, como doenças neurodegenerativas, câncer e doenças cardiovasculares. Portanto, o estudo da glutationa transferase é importante para entender os mecanismos de toxicidade e desenvolver estratégias terapêuticas para tratar essas condições.

Complexos multiproteicos são estruturas macromoleculares formadas pela associação de duas ou mais proteínas e, às vezes, outras moléculas, como lípidos ou carboidratos. Essas interações geralmente ocorrem por meio de domínios proteicos específicos que se ligam entre si, resultando em uma estrutura tridimensional estável e funcional.

Os complexos multiproteicos desempenham papéis essenciais nas células vivas, envolvidos em diversas funções celulares, como a regulação da expressão gênica, o metabolismo, a resposta ao estresse, o transporte de moléculas e a sinalização celular. Alguns exemplos notáveis de complexos multiproteicos incluem o ribossomo, o espliceossomo, o proteassoma e os complexos da via de sinalização Wnt.

A formação desses complexos é um processo dinâmico e regulado, podendo sofrer modificações pós-traducionais, como fosforilação, glicosilação ou ubiquitinação, que alteram sua composição, estabilidade ou atividade. A compreensão da estrutura e função desses complexos multiproteicos é crucial para desvendar os mecanismos moleculares subjacentes a diversas doenças humanas e pode fornecer novas dicas para o desenvolvimento de terapias eficazes.

O encéfalo é a parte superior e a mais complexa do sistema nervoso central em animais vertebrados. Ele consiste em um conjunto altamente organizado de neurônios e outras células gliais que estão envolvidos no processamento de informações sensoriais, geração de respostas motoras, controle autonômico dos órgãos internos, regulação das funções homeostáticas, memória, aprendizagem, emoções e comportamentos.

O encéfalo é dividido em três partes principais: o cérebro, o cerebelo e o tronco encefálico. O cérebro é a parte maior e mais complexa do encéfalo, responsável por muitas das funções cognitivas superiores, como a tomada de decisões, a linguagem e a percepção consciente. O cerebelo está localizado na parte inferior posterior do encéfalo e desempenha um papel importante no controle do equilíbrio, da postura e do movimento coordenado. O tronco encefálico é a parte inferior do encéfalo que conecta o cérebro e o cerebelo ao resto do sistema nervoso periférico e contém centros responsáveis por funções vitais, como a respiração e a regulação cardiovascular.

A anatomia e fisiologia do encéfalo são extremamente complexas e envolvem uma variedade de estruturas e sistemas interconectados que trabalham em conjunto para gerenciar as funções do corpo e a interação com o ambiente externo.

Ácidos nucleicos são biomoléculas presentes em todas as células vivas, bem como em alguns vírus, que armazenam e transmitem informações genéticas. Existem dois tipos principais de ácidos nucleicos: o DNA (ácido desoxirribonucleico) e o RNA (ácido ribonucleico).

O DNA é um polímero composto por quatro tipos de nucleotídeos, adenina (A), timina (T), citosina (C) e guanina (G), organizados em duas longas cadeias antiparalelas que formam uma estrutura em dupla hélice. A sequência específica de nucleotídeos no DNA codifica as instruções genéticas para o desenvolvimento e a função das células vivas.

O RNA, por outro lado, é um polímero similar ao DNA, mas com uma estrutura mais flexível e composto por quatro tipos de nucleotídeos: adenina (A), uracila (U) em vez de timina, citosina (C) e guanina (G). O RNA pode existir em formas de simples ou dupla hélice e desempenha várias funções importantes na síntese de proteínas e no metabolismo celular.

Em resumo, os ácidos nucleicos são moléculas essenciais para a vida, responsáveis por armazenar e transmitir informações genéticas que determinam as características e funções das células vivas.

Os "capuzes de RNA" ou "cápsides de RNA" são estruturas proteicas que encapsulam e protegem o ácido ribonucleico (RNA) em certos vírus. Estes capuzes são compostos por unidades repetidas de proteínas virais, chamadas subunidades capsoméricas, que se organizam em uma estrutura simétrica em torno do RNA viral.

Existem dois tipos principais de capuzes de RNA: os icosaédricos e os helicoidais. Os capuzes icosaédricos têm forma de poliedro regular com 20 faces triangulares, enquanto os capuzes helicoidais têm uma forma alongada e flexível.

Os capuzes desempenham um papel importante na infecção viral, pois protegem o RNA viral dos mecanismos de defesa do hospedeiro e facilitam a entrada do RNA no interior das células hospedeiras. Além disso, os capuzes podem também desempenhar um papel na montagem de novos vírus dentro das células infectadas.

A estrutura e a composição dos capuzes de RNA variam entre diferentes famílias de vírus, o que pode influenciar as propriedades biológicas do vírus, como a sua estabilidade, a sua capacidade de infectar diferentes tipos de células hospedeiras e a sua patogenicidade.

A perfilagem da expressão gênica é um método de avaliação das expressões gênicas em diferentes tecidos, células ou indivíduos. Ele utiliza técnicas moleculares avançadas, como microarranjos de DNA e sequenciamento de RNA de alta-travessia (RNA-seq), para medir a atividade de um grande número de genes simultaneamente. Isso permite aos cientistas identificar padrões e diferenças na expressão gênica entre diferentes amostras, o que pode fornecer informações valiosas sobre os mecanismos biológicos subjacentes a várias doenças e condições de saúde.

A perfilagem da expressão gênica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas para identificar genes que estão ativos ou desativados em diferentes situações, como durante o desenvolvimento embrionário, em resposta a estímulos ambientais ou em doenças específicas. Ela também pode ser usada para ajudar a diagnosticar e classificar doenças, bem como para avaliar a eficácia de terapias e tratamentos.

Além disso, a perfilagem da expressão gênica pode ser útil na descoberta de novos alvos terapêuticos e no desenvolvimento de medicina personalizada, uma abordagem que leva em consideração as diferenças individuais na genética, expressão gênica e ambiente para fornecer tratamentos mais precisos e eficazes.

A regulação da expressão gênica em plantas refere-se aos processos complexos e controlados que regulam a transcrição, processamento, transporte e tradução dos genes nas células vegetais. Isso inclui mecanismos epigenéticos, como metilação do DNA e modificações das histonas, que podem afetar a acessibilidade do gene ao complexo do fator de transcrição e, assim, controlar sua expressão. Além disso, existem mecanismos de regulação transcripcional, como ativação ou repressão da transcrição por proteínas reguladoras, que se ligam a elementos cis-regulatórios no DNA. A regulação pós-transcricional também é importante em plantas e pode ocorrer através de processamento alternativo do RNA mensageiro (RNAm), modificações na estabilidade do RNAm ou tradução regulada do RNAm em proteínas. Esses mecanismos permitem que as plantas regulem a expressão gênica em resposta a diferentes estímulos ambientais, como luz, temperatura e patógenos, bem como durante o desenvolvimento e diferenciação celular.

Na medicina e biologia molecular, a conformação proteica refere-se à estrutura tridimensional específica que uma proteína adota devido ao seu enovelamento ou dobramento particular em nível molecular. As proteínas são formadas por cadeias de aminoácidos, e a sequência destes aminoácidos determina a conformação final da proteína. A conformação proteica é crucial para a função da proteína, uma vez que diferentes conformações podem resultar em diferentes interações moleculares e atividades enzimáticas.

Existem quatro níveis de organização estrutural em proteínas: primária (sequência de aminoácidos), secundária (formação repetitiva de hélices-α ou folhas-β), terciária (organização tridimensional da cadeia polipeptídica) e quaternária (interações entre diferentes subunidades proteicas). A conformação proteica refere-se principalmente à estrutura terciária e quaternária, que são mantidas por ligações dissulfite, pontes de hidrogênio, interações hidrofóbicas e outras forças intermoleculares fracas. Alterações na conformação proteica podem ocorrer devido a mutações genéticas, variações no ambiente ou exposição a certos fatores estressantes, o que pode levar a desregulação funcional e doenças associadas, como doenças neurodegenerativas e câncer.

As proteínas de ligação ao cap de RNA (RBPs, do inglês RNA-binding proteins) são um tipo específico de proteínas que se ligam aos extremos 5' dos moléculas de RNA. O "cap" é uma estrutura química modificada que consiste em um grupo metilado em um carbono terminal da molécula de RNA, o que permite a reconhecimento e ligação por parte das proteínas RBPs.

Essas proteínas desempenham funções importantes na regulação do processamento, transporte, tradução e estabilidade dos RNA. Algumas RBPs podem ajudar a iniciar a tradução do RNA mensageiro (mRNA) ao recrutar a maquinaria de tradução para o cap do mRNA. Outras proteínas podem se ligar aos caps dos RNA não-codificantes, como os microRNAs (miRNAs), e desempenhar um papel na sua estabilidade e localização celular.

A ligação das RBPs aos caps dos RNA é altamente específica e regulada, o que permite uma regulação fina da expressão gênica em diferentes condições celulares. Defeitos nas proteínas de ligação ao cap de RNA podem levar a diversas doenças genéticas, incluindo distúrbios neurológicos e câncer.

As proteínas não estruturais virais (ou "proteínas NS" em inglês) referem-se a um tipo específico de proteínas produzidas por vírus durante o seu ciclo de replicação. Ao contrário das proteínas estruturais, que desempenham um papel direto na formação da virion (a partícula viral infecciosa), as proteínas não estruturais não são componentes do virion finalizado e geralmente desempenham funções regulatórias ou enzimáticas no processo de replicação viral.

Essas proteínas podem ser envolvidas em diversos processos, como a transcrição e tradução dos genes virais, o controle do ciclo celular da célula hospedeira, a modulação da resposta imune do organismo infectado, a replicação do genoma viral, e o empacotamento e libertação dos novos virions.

Apesar de não serem componentes estruturais do virion, as proteínas não estruturais podem estar presentes no interior da célula hospedeira durante a infecção e, em alguns casos, podem ser detectadas em amostras clínicas de pacientes infectados. A análise das proteínas não estruturais pode fornecer informações importantes sobre o ciclo de replicação do vírus, sua patogênese e a possível interação com sistemas celulares ou terapêuticos.

'A proliferação de células' é um termo médico que se refere ao rápido e aumentado crescimento e reprodução de células em tecidos vivos. Essa proliferação pode ocorrer naturalmente em processos como a cicatrização de feridas, embriogênese (desenvolvimento embrionário) e crescimento normal do tecido. No entanto, também pode ser um sinal de doenças ou condições anormais, como câncer, hiperplasia benigna (crecimento exagerado de tecido normal), resposta inflamatória excessiva ou outras doenças. Nesses casos, as células se dividem e multiplicam descontroladamente, podendo invadir e danificar tecidos saudáveis próximos, bem como disseminar-se para outras partes do corpo.

Immunoblotting, também conhecido como Western blotting, é um método amplamente utilizado em bioquímica e biologia molecular para detectar especificamente proteínas em uma mistura complexa. Este processo combina a electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE) para separar as proteínas com base no seu tamanho molecular, seguido da transferência das proteínas separadas para uma membrana sólida, como nitrocelulose ou PVDF (polivinilidina difluorada). Em seguida, a membrana é incubada com anticorpos específicos que se ligam à proteína-alvo, permitindo sua detecção.

O processo geralmente envolve quatro etapas principais: (1) preparação da amostra e separação das proteínas por electroforese em gel de poliacrilamida; (2) transferência das proteínas da gel para a membrana sólida; (3) detecção da proteína-alvo usando anticorpos específicos; e (4) visualização do sinal de detecção, geralmente por meio de um método de quimioluminescência ou colorimetria.

Immunoblotting é uma técnica sensível e específica que permite a detecção de proteínas em diferentes estados funcionais, como modificações pós-traducionais ou interações com outras moléculas. É frequentemente usado em pesquisas biológicas para verificar a expressão e modificações de proteínas em diferentes condições experimentais, como durante a resposta celular a estímulos ou no contexto de doenças.

A "biblioteca genética" é um conceito utilizado em biologia molecular e genômica para se referir a uma coleção de fragmentos de DNA ou RNA que contêm genes ou sequências regulatórias de interesse. Essas bibliotecas gênicas podem ser criadas por meio de técnicas de clonagem molecular, em que os fragmentos de DNA ou RNA são inseridos em vetores de clonagem, como plasmídeos ou fagos, que permitem a replicação e manutenção dos fragmentos em bactérias hospedeiras.

Existem diferentes tipos de bibliotecas genéticas, dependendo do material de partida e do objetivo da análise. Algumas das mais comuns incluem:

1. Biblioteca genômica: uma coleção de fragmentos de DNA genômico clonados a partir de um organismo ou tecido específico. Essa biblioteca pode ser utilizada para estudar a estrutura e organização do genoma, bem como para identificar genes específicos ou sequências regulatórias.
2. Biblioteca complementar de DNA (cDNA): uma coleção de fragmentos de DNA complementares aos ARNs mensageiros (mRNAs) presentes em um tecido ou célula específica. Essas bibliotecas são úteis para identificar genes que estão sendo expressos em determinadas condições ou estágios do desenvolvimento.
3. Biblioteca fosfatídico 3'-cinase (PI3K): uma coleção de fragmentos de DNA que contém sequências regulatórias específicas para a ativação da enzima PI3K, envolvida em diversos processos celulares, como proliferação e sobrevivência celular.

As bibliotecas genéticas são uma ferramenta essencial na pesquisa genômica e molecular, pois permitem a identificação e análise de genes e sequências regulatórias específicas em diferentes tecidos e organismos. Além disso, elas podem ser utilizadas no desenvolvimento de terapias gene-direcionadas para doenças genéticas ou cancerígenas.

Proteínas de insetos referem-se a proteínas extraídas de diferentes espécies de insetos que são utilizadas como fonte alimentar. Estas proteínas podem ser isoladas a partir de todo o corpo do inseto ou apenas de determinados tecidos, como as alas, pernas ou ovos. As proteínas de insetos têm sido consumidas por milhões de pessoas em diferentes partes do mundo há séculos, particularmente em áreas da África, Ásia e América Central e do Sul.

Existem mais de 2.000 espécies de insetos que são consumidas regularmente como alimento, incluindo besouros, gafanhotos, formigas, vespas, cupins, grilos e minhocas. Cada inseto contém diferentes tipos e quantidades de proteínas, mas em geral, as proteínas de insetos têm um perfil nutricional semelhante às proteínas encontradas em carne, ovos e produtos lácteos. Além disso, as proteínas de insetos são ricas em aminoácidos essenciais, ferro, cálcio, zinco e outros micronutrientes importantes para a saúde humana.

As proteínas de insetos têm sido estudadas como uma possível alternativa sustentável às fontes tradicionais de proteínas animais, especialmente em resposta ao crescente interesse em dietas baseadas em plantas e à preocupação com o impacto ambiental da produção de carne. No entanto, é necessário realizar mais pesquisas para avaliar os riscos potenciais associados ao consumo regular de proteínas de insetos, como alergias e outros efeitos adversos na saúde humana.

TDP-43 (Transactivation Response DNA Binding Protein 43) proteinopathies refer to a group of neurodegenerative disorders characterized by the abnormal accumulation of TDP-43 protein in neurons and glial cells. These disorders include amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal lobar degeneration (FTLD), and other related conditions.

In healthy cells, TDP-43 is a nuclear protein that plays a role in RNA processing, including transcription, splicing, transport, and stability. However, in TDP-43 proteinopathies, the protein becomes mislocalized from the nucleus to the cytoplasm, where it forms insoluble aggregates or inclusions. These aggregates can be found in both neurons and glial cells, leading to neurodegeneration and subsequent clinical symptoms.

The exact mechanisms by which TDP-43 accumulation leads to neurodegeneration are not fully understood, but several hypotheses have been proposed, including disruption of RNA processing, impaired protein degradation, oxidative stress, and inflammation. The severity and distribution of TDP-43 pathology can vary between different disorders and even within the same disorder, which may contribute to the heterogeneity in clinical presentation and progression.

TDP-43 proteinopathies are typically sporadic, but some cases have been linked to genetic mutations, particularly in the C9orf72 gene. The diagnosis of TDP-43 proteinopathies is usually based on a combination of clinical features, neuroimaging findings, and neuropathological examination of brain or spinal cord tissue. Currently, there are no disease-modifying treatments available for these disorders, and management is focused on symptomatic relief and supportive care.

Ribonucleases (RNAses) são enzimas que catalisam a decomposição de moléculas de RNA em nucleotídeos ou oligonucleótidos mais pequenos, por meio do processo de clivagem de ligações fosfodiéster. Existem diferentes tipos de ribonucleases, incluindo endorribonucleases (que clivam a molécula em qualquer ponto ao longo da cadeia) e exorribonucleases (que clivam nucleotídeos um por um, a partir de um dos extremos da molécula). Essas enzimas desempenham funções importantes em processos biológicos, como o processamento do RNA primário e a defesa contra vírus e outros patógenos. Também são amplamente utilizadas em métodos laboratoriais, como na reação em cadeia da polimerase (PCR) e no sequenciamento de DNA.

'Downregulation' é um termo usado em medicina e biologia molecular para descrever o processo em que as células reduzem a expressão de determinados genes ou receptores na superfície da membrana celular. Isso pode ser alcançado por meios como a diminuição da transcrição do gene, a degradação do mRNA ou a diminuição da tradução do mRNA em proteínas. A downregulation geralmente ocorre como uma resposta à exposição contínua ou excessiva a um estímulo específico, como uma hormona ou fator de crescimento, e serve para manter a homeostase celular e evitar sinais excessivos ou prejudiciais. Em alguns casos, a downregulation pode ser desencadeada por doenças ou condições patológicas, como o câncer, e pode contribuir para a progressão da doença. Além disso, alguns medicamentos podem causar a downregulation de certos receptores como um mecanismo de ação terapêutico.

As proteínas adaptadoras de transdução de sinal são moléculas reguladoras importantes em vias de transdução de sinais celulares. Elas não possuem atividade enzimática intrínseca, mas desempenham um papel crucial na organização e coordenação das cascatas de sinalização ao conectar receptores de sinal às proteínas efetoras.

As proteínas adaptadoras geralmente contêm domínios estruturais modulares, como domínios SH2 (Src homology 2), SH3 (Src homology 3) ou PH ( Pleckstrin homology), que permitem sua interação específica com outras proteínas e lipídios. Essas interações facilitam a formação de complexos multiproteicos transitorios, que são necessários para a amplificação, diversificação e integração dos sinais recebidos pelas células.

Algumas proteínas adaptadoras também podem participar na recrutamento de cinases e fosfatases, enzimas que adicionam ou removem grupos fosfato em outras proteínas, respectivamente. Essas modificações químicas desencadeiam alterações conformacionais nas proteínas alvo, levando à sua ativação ou inativação e, consequentemente, ao controle da atividade de vias de sinalização específicas.

Em resumo, as proteínas adaptadoras de transdução de sinal são moléculas cruciais na organização e regulação das cascatas de sinalização celular, permitindo que as células detectem, processem e respondam adequadamente a estímulos externos e internos.

As "Proteínas Associadas aos Microtúbulos" (PAM) referem-se a um grupo diversificado de proteínas que interagem e se associam com microtúbulos, estruturas filamentosas presentes no citoesqueleto dos células eucarióticas. Os microtúbulos desempenham funções importantes em vários processos celulares, como o transporte intracelular, a divisão celular, a motilidade celular e a manutenção da forma celular.

As proteínas associadas aos microtúbulos podem ser classificadas em diferentes categorias com base em suas funções e interações com os microtúbulos:

1. Proteínas Motoras: Estas proteínas possuem domínios catalíticos que se ligam a ATP e utilizam energia para se mover ao longo dos microtúbulos. Existem dois tipos principais de proteínas motoras associadas aos microtúbulos: cinases e dineinas. As cinases, como a quinase cinetose-associada às fibrilhas citoplasmáticas (kinesina), se movem predominantemente em direção ao extremo positivo (+) dos microtúbulos, enquanto as dineinas se movem em direção ao extremo negativo (-).

2. Proteínas de Ancoração e Organização: Estas proteinas ajudam na estabilização e organização da rede de microtúbulos dentro da célula. Elas incluem as proteínas de ligação aos microtúbulos (MAPs), que se ligam diretamente aos microtúbulos, e as proteínas de organização dos centrossomas (COPs), que desempenham um papel crucial na formação e organização do centrossoma, o principal centro organizador dos microtúbulos.

3. Proteínas Reguladoras: Estas proteínas controlam a dinâmica e a estabilidade dos microtúbulos por meio da regulação de sua polimerização e despolimerização. Elas incluem as proteínas de ligação ao tubulina (TBPs) e as glicoproteínas de ligação às fibrilhas citoplasmáticas (TOGs).

4. Proteínas Adaptadoras: Estas proteínas auxiliares se ligam aos microtúbulos e facilitam sua interação com outras estruturas celulares, como os filamentos de actina, os complexos de membrana e as vesículas. Exemplos de proteínas adaptadoras associadas aos microtúbulos incluem as proteínas da família BAR (Bin/Amphiphysin/Rvs) e as proteínas EB1 (End-Binding Protein 1).

As proteínas associadas aos microtúbulos desempenham papéis essenciais em uma variedade de processos celulares, como o transporte intracelular, a divisão celular e a organização do citoesqueleto. A compreensão das interações entre os microtúbulos e as proteínas associadas a eles é fundamental para entender a dinâmica e a função dos microtúbulos em células saudáveis e em células tumorais.

Fosfoproteínas são proteínas que contêm um ou mais grupos fosfato (um átomo de fósforo ligado a quatro átomos de oxigênio) unidos covalentemente a resíduos de aminoácidos específicos, geralmente serina, treonina e tirosina. Essas modificações postraducionais desempenham um papel crucial na regulação da atividade enzimática, estabilidade estrutural e interações proteína-proteína. A adição e remoção dos grupos fosfato é catalisada por enzimas chamadas quinasas e fosfatases, respectivamente, e está frequentemente envolvida em sinalizações celulares e processos de controle do ciclo celular.

A meiose é um tipo especial de divisão celular que ocorre em eucariotos diploides, resultando em quatro células haploides com metade do número de cromossomos da célula original. Ela desempenha um papel fundamental na reprodução sexual, permitindo a recombinação genética e a produção de gametas haploides.

O processo de meiose é dividido em duas fases principais: meiose I (ou profase I) e meiose II (ou profase II). Durante a meiose I, a célula diplóide sofre uma recombinação genética entre os pares homólogos de cromossomos, seguida por sua segregação aleatória. Isso resulta em duas células haploides com combinações únicas de genes. Em seguida, as células haploides passam por uma segunda divisão celular (meiose II), que é semelhante à mitose, levando à formação de quatro células haploides, cada uma contendo um conjunto completo de cromossomos.

A meiose é um processo complexo e altamente regulado, envolvendo diversas proteínas e eventos moleculares que garantem a precisão da segregação dos cromossomos e a integridade do genoma. Desequivações ou falhas na meiose podem levar a aneuploidias, como a síndrome de Down (trissomia 21), e outras condições genéticas.

Os extratos celulares referem-se aos componentes ou substâncias que são extraídos das células após um processo de extração laboratorial. Esses extratos contêm uma variedade de moléculas, como proteínas, lípidos, carboidratos e ácidos nucleicos, que podem ser analisados para fins de pesquisa ou diagnóstico médico. A extração celular geralmente é realizada destruindo a membrana celular por meios mecânicos ou químicos, permitindo assim que os componentes intracelulares sejam liberados e separados do material celular residual. O processo específico de extração dependerá do tipo de célula e da molécula alvo de interesse.

Sequências repetidas invertidas (SRIs) referem-se a um tipo específico de variação genética em que determinada sequência de DNA é repetida e invertida em relação à sua orientação original no genoma. Essas sequências geralmente são compostas por unidades curtas de nucleotídeos, variando de 2 a 6 pares de bases, repetidas várias vezes em tandem.

Quando essas sequências são invertidas e colocadas uma após a outra, formam as SRIs. A quantidade de repetições pode variar entre indivíduos, o que leva à existência de diferentes tamanhos e formas de SRIs.

Embora as SRIs sejam consideradas variações normais no genoma humano, elas estão associadas a uma maior susceptibilidade à expansão de repetições, um fenômeno que pode levar ao desenvolvimento de doenças neurológicas e neuromusculares graves. Além disso, SRIs também podem desempenhar um papel em processos regulatórios da expressão gênica, influenciando a transcrição e tradução dos genes vizinhos.

Sítios de splice de RNA, também conhecidos como sítios de clivagem e ligação do RNA ou sítios de reconhecimento do spliceosoma, são locais específicos no RNA pré-mensageiro (pre-mRNA) onde ocorrem as reações de clivagem e ligação durante o processamento dos RNA. Esses sítios desempenham um papel crucial na maturação do pre-mRNA, permitindo a remoção das intrões (sequências não-codificantes) e a união das exões (sequências codificantes) para formar o RNA mensageiro maduro (mRNA).

Existem três tipos principais de sítios de splice de RNA: o sítio de aceitação do exão 3' (3'ss), o sítio de aceitação do exão 5' (5'ss) e o sítio do branco (BS). O sítio 5'ss é geralmente reconhecido por um motivo conservado GU na posição +1 e +2 em relação ao local de clivagem, enquanto o sítio 3'ss apresenta um motivo conservado AG na posição -1 e -2. O branco é uma região rica em pirimidinas (UC-ricas) entre os dois sítios de aceitação.

O processo de spliceosoma envolve a formação de complexos proteicos com o pre-mRNA, reconhecendo e se ligando a esses sítios específicos. A seguir, as enzimas presentes no spliceosoma catalisam as reações de clivagem e ligação, resultando na formação do mRNA maduro. Esses sítios desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica, pois permitem a diversificação das proteínas codificadas por diferentes exões e a geração de várias isoformas de proteínas a partir do mesmo gene.

Chlamydomonas reinhardtii é uma espécie de algas verdes unicelulares que são amplamente utilizadas em estudos de biologia celular e molecular. Essas algas possuem dois flagelos, através dos quais eles se movem, e um olho que pode detectar luz. O núcleo e outros organelos estão localizados na parte central da célula, rodeados por uma membrana celular. A célula também contém cloroplastos, onde a fotossíntese ocorre. Chlamydomonas reinhardtii é um organismo modelo importante para a pesquisa em biologia, particularmente no estudo dos mecanismos da motilidade celular e da fotossíntese.

Em anatomia e fisiologia, a distribuição tecidual refere-se à disposição e arranjo dos diferentes tipos de tecidos em um organismo ou na estrutura de um órgão específico. Isto inclui a quantidade relativa de cada tipo de tecido, sua localização e como eles se relacionam entre si para formar uma unidade funcional.

A distribuição tecidual é crucial para a compreensão da estrutura e função dos órgãos e sistemas corporais. Por exemplo, o músculo cardíaco é disposto de forma específica em torno do coração para permitir que ele se contrai e relaxe de maneira coordenada e eficiente, enquanto o tecido conjuntivo circundante fornece suporte estrutural e nutrição.

A distribuição tecidual pode ser afetada por doenças ou lesões, o que pode resultar em desequilíbrios funcionais e patologias. Portanto, a análise da distribuição tecidual é uma parte importante da prática clínica e da pesquisa biomédica.

Em um contexto médico, "elementos de resposta" geralmente se referem a diferentes sinais ou sintomas que indicam a presença de vida ou atividade biológica em um paciente ou organismo. Esses elementos podem incluir coisas como batimentos cardíacos, respiração e outras funções corporais vitais. Eles são frequentemente avaliados durante exames clínicos ou procedimentos de diagnóstico para determinar a condição de um paciente e sua resposta a tratamentos ou procedimentos médicos. No entanto, a definição precisa pode variar dependendo do contexto específico ou da especialidade médica.

Essas proteínas reconhecem sítios de ligação com sequências específicas no DNA próximo dos genes cuja transcrição será ... Em qualquer caso, de alguma forma, tais proteínas regulam o funcionamento da RNA polimerase. Carvalho, Hernandes F. A célula / ... Proteína reguladora é um termo utilizado em genética para descrever uma proteína que está envolvida em processos de regulação ... Em bactérias, os sinais provenientes do meio extracelular atuam, direta ou indiretamente, sobre proteínas regulatórias capazes ...
A ligação do SDS com a proteína ocorre em uma proporção de 1,4 g de SDS para cada 1 g de proteína, o que equivale a uma ... Essa técnica pode ser empregada na separação de DNA, RNA e proteínas. A qualidade do material a ser separado vai definir a ... A massa molecular de uma proteína pode ser determinada, após a sua linearização, através da eletroforese da proteína de ... Para separar as proteínas com base em seu peso molecular é necessário desnaturar sua estrutura terciária para que a molécula ...
A localização de PABP1 afeta a função dessa proteína e a sua interação com RNA. A proteína de ligação a poli(A) (PAB ou PABP), ... A proteína PABP1 se liga ao RNA mensageiro (mRNA)e participa de diversas atividades, como exportação do RNA núcleo para o ... PABPC1 (proteína de ligação a poliadenilato 1, do inglês, polyadenylate-binding protein 1) uma proteína que, em humanos, é ... PABPC1 contém quatro RNA-reconhecimento de motivos (RRMs). Os dois primeiros, RRM1 e RRM2, ligam se à α-importina e a cauda ...
... uma proteína de ligação de soluto. Algumas ATPases funcionam em processos não relacionados ao transporte, como tradução de RNA ... à regulação da abertura e do fechamento dos canais iônicos carregados pela própria proteína ABC ou por outras proteínas. Todas ... Por exemplo, a proteína ABCB1 (P-glicoproteína) atua no bombeamento de drogas supressoras de tumor para fora da célula. Pgp ... Quando as proteínas de transporte ABC são superexpressas nas células cancerígenas, elas podem exportar drogas anticâncer e ...
Além disso, alguns aaRSs possuem domínios de ligação de RNA adicionais e domínios de edição que clivam moléculas de aminoacil- ... Aminoacil tRNA, portanto, desempenha um papel importante no tradução de RNA, a expressão de genes para criar proteínas. A ... Em um cenário típico, um aaRS consiste em um domínio catalítico (onde ocorrem ambas as reações acima) e um domínio de ligação ... Embora nem todas as sintetases possuam um domínio com a finalidade única de edição, elas o compensam por possuírem ligação e ...
A espinha dorsal do PNA (quimicamente similar ao DNA e RNA) também é mantido por este tipo de ligação. A ligação C-N tem um ... A ligação peptídica é fundamental na formação de péptidos, de polipéptidos e de proteínas. Após a formação da ligação peptídica ... Uma ligação peptídica é uma ligação química que ocorre entre duas moléculas quando o grupo carboxilo de uma molécula reage com ... A ligação covalente C-N resultante é chamada ligação peptídica e a grupo funcional resultante é uma amida . Polipeptídeos e ...
O fator eIF4A tem atividade ATPásica e RNA-helicase, enquanto o fator eIF4G é uma proteína ligadora que liga-se ao eIF3 e ... O complexo de iniciação necessário para a tradução, na síntese proteica, é formado a partir da ligação do RNA mensageiro ( ... eIF4A: Possui atividade de RNA-helicase. Remove estruturas secundárias do mRNA para permitir a ligação à subunidade menor; faz ... IF-1: Impede a ligação prematura do tRNA no sítio A. IF-2: Facilita a ligação do tRNA inicial contendo metionina com a ...
... é uma proteína de ligação ao RNA localizada nos núcleos dos neurónios e desempenha um papel importante no desenvolvimento ... Os iGluRs funcionam através de canais iónicos com ligação ao glutamato, enquanto os mGluRs são receptores acoplados à proteína ... proteínas LGI1 e CASPR2 (contactin-associated protein-like 2); proteínas intracelulares, como Hu, Ma2, CV2, anfifisina e Ri; e ... Os anticorpos que têm como alvo a proteína-5 mediadora da resposta à colapsina (CRMP5) afectam notavelmente o cerebelo e os ...
... formam parte da mesma proteína dois domínios RNase PH e também um domínio S1 e outro de tipo KH de ligação a RNA. Esta proteína ... esta proteína também é uma exorribonuclease hidrolítica, porém neste caso pertence à família de proteínas RNase D. A proteína ... Dessas seis proteínas eucariotas, três semelham-se à proteína arqueota Rrp41 e as outras três apresentam maior semelhança com ... doi:10.1261/rna.2060405 LaCava; et al. (2005). «RNA degradation by the exosome is promoted by a nuclear polyadenylation complex ...
... composto de proteínas e RNAs ribossômicos (RNAr); durante essa ligação, um RNA transportador (RNAt), que possui em uma ... Os ORFs são usados na previsão de genes, para identificar regiões codificadoras de proteínas ou regiões codificadoras de RNA em ... é um quadro de leitura com o potencial de ser transcrito em RNA e traduzido em proteína, geralmente com um comprimento que é um ... determinados pelo RNA mensageiro maduro, moldado a partir de um DNA preexistente. Esse tipo de RNA é formado por quatro tipos ...
Seu genoma é de cerca de 29,7kb, um dos maiores entre os vírus de RNA. O vírus SARS possui 13 genes conhecidos e 14 proteínas ... Novas construções de vacina de subunidade para uma vacina contra a proteína S SARS, com base no domínio de ligação ao receptor ... A engenharia deste circuito de transcrição reduz os vírus da progênie recombinante de RNA. O circuito TRS (sequências ... A recombinação permitiu a expressão eficiente de transcritos virais e proteínas. ...
... da transcrição total do RNA celular. Isso é seguido pelo dobramento do pré-RNA para que ele possa ser montado com as proteínas ... As proteínas ribossomais também podem se reticular à estrutura de açúcar-fosfato do RNAr com locais de ligação que consistem em ... O RNA ribossomal não é codificante e nunca é traduzido em proteínas de qualquer tipo: o RNAr é apenas transcrito do rDNA e ... o que requer a presença de todas as três RNA polimerases. A transcrição do pré-RNA pela RNA polimerase I é responsável por ...
... evidência da ligação independente do RNA mensageiro do RNA de transferência de metionil à subunidade ribossômica 40S". J. Mol. ... Hunter, AR; Hunt, T.; Knowland, JS; Zimmern, D. (1976). "RNA mensageiro para a proteína de revestimento do vírus do mosaico do ... Ehrenfeld, E.; Hunt, T. (1971). "RNA de poliovírus de fita dupla inibe o início da síntese de proteínas por lisados ​​de ... As ciclinas são proteínas que desempenham um papel fundamental na regulação do ciclo de divisão celular. Hunt descobriu que as ...
Ribossomos: o ribossomo é um grande complexo de moléculas de RNA e proteína. Cada um deles consiste em duas subunidades e atuam ... A sequência de RNAm se relaciona diretamente com a sequência de polipeptídeo por ligação a moléculas adaptadoras de RNA ... As moléculas de RNAm ligam-se a complexos de proteína-RNA chamados ribossomos localizados no citosol, onde são traduzidos em ... Esta fita de RNA é então processada para formar RNA mensageiro (RNAm), que é livre para migrar através da célula. ...
Primeiro, os sítios de ligação para a RNA polimerase devem estar presentes. Segundo, os sítios de ligação para as proteínas ... uma proteína ativadora ligada ao DNA ajuda fisicamente a ligação da RNA polimerase possa começar a transcrever. Uma proteína ... todos os genes são transcritos em RNA pela mesma RNA polimerase, enquanto três RNA polimerases funcionam nos eucariontes. A RNA ... RNA não codificante, ou proteína de ligação a DNA. Por isso, estas modificações podem aumentar ou diminuir a expressão de um ...
Algumas enzimas de ligação DNA ou RNA podem reconhecer padrões de paridade de bases específicas que identificam regiões de ... sobre moléculas de RNA mensageiro são reconhecidas por anticódons sobre RNA transferência durante a translação de proteína. ... especialmente no RNA; tais padrões comuns são os pares de bases Hoogsteen. Paridade é também o mecanismo pelo qual códons ... A correspondente sequência de RNA de bases em paridade, na qual uracilo é substituído por timina: A T C G A T {\displaystyle ...
... ela descobriu as sequências exatas em um vírus de RNA maduro que codificava três proteínas, onde o RNAm do vírus liga os ... ligação inativa], Yale University (yale.edu) Joan A. Steitz, Ph.D., Instituto Médico Howard Hughes (hhmi.org) Joan A. Steitz no ... é conhecida por suas descobertas envolvendo o RNA, incluindo a forma como os ribossomos interagem com o RNA mensageiro, ... No laboratório, Joan queria responder à pergunta de como uma bactéria sabia em que ponto começar a ler um RNA mensageiro (RNAm ...
No entanto, o docking também pode ser usado para detectar associações e modos de ligação entre proteínas, peptídeos, DNA ou RNA ... como interações proteína-proteína, interações proteína-peptídeo, interações proteína-ligante e interação proteína-DNA. O ... interações proteína-proteína e proteína-ligante, além de análises de docking e dinâmica molecular. Tradicionalmente, os métodos ... ligação de hidrogênio e efeito hidrofóbico. As proteínas podem executar vários tipos de interações, ...
Ligação Ver artigo principal: Ligação química Uma ligação química ocorre quando uma interação entre os átomos permite a ... Estas são reações de desidratação e os produtos podem ser um peptídeo ou uma proteína. Por fim, os ácidos nucleicos são as ... é presente somente no DNA e a uracila somente no RNA. A adenina liga-se com a timina e a uracila; a guanina e citosina pode ... Quando os aminoácidos se combinam, formam uma ligação especial chamada ligação peptídica. ...
UGDH antisense RNA 1), HGNC (Hugo) = UGDH-AS1; LocusID (NCBI) = 100885776; Atlas_Id 75465; Localização = 4p14 [Ligação para a ... ARN anti-sentido UGDH 1 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene UGDH-AS1. «Human PubMed Reference:» «Entrez Gene: ... UGDH antisense RNA 1». Consultado em 15 de julho de 2018 UGDH-AS1 ( ...
"Sequências reguladoras no RNA são reconhecidas - por meio de fatores de recomposição, proteínas de ligação ao mRNA ou miRNA - e ... O iRNA (RNA interferente) é um mecanismo de controle pós transcricional que atua sobre o RNA mensageiro para que não ocorra a ... O ARN interferente pequeno, ARNip ou siRNA (small interfering RNA), também chamado ARN interferente curto ou ARN silenciador, ... RNA, !Esboços sobre biologia molecular, !Esboços sobre biologia, !Esboços maiores que 1000 bytes). ...
... é uma família de vírus que possuem genoma constituído por RNA fita simples senso positivo e que replicam o RNA ... Ainda durante a Eclipse, o DNA celular produz as proteínas e outras substâncias da cápsula viral;[carece de fontes?] ... ligação com alguma patologia determinada. Quando utilizados como vetores na terapia gênica somática, alteram de forma ... O DNA produzido pode se integrar ao genoma celular, onde será transcrito e codificará mRNAs e novos RNAs virais. Estes ...
... ou moléculas de RNA enzimático chamadas [[ribozimas]. No geral, o RNA ajuda a sintetizar, regular e processar proteínas; ... Após a primeira ligação ser sintetizada, a RNA polimerase deve escapar do promotor. Durante esse período, há uma tendência de ... A síntese de RNA pela RNA polimerase foi estabelecida in vitro por vários laboratórios em 1965; no entanto, o RNA sintetizado ... Como alternativa, o gene transcrito pode codificar para RNA não codificante, como microRNA, RNA ribossômico (RNAr), RNA ...
Com uma única exceção, diferentes enovelamentos do RNAs são necessários para formar diferentes bolsões de ligação para os ... Estes domínios são encontrados em regiões não codificadoras de proteínas de vários mRNAs, que controlam a expressão gênica de ... Outros switches de RNA: Alguns elementos de RNA que exercem controle gênico em procariotos, como os termosensores de RNA e os T ... a molécula de RNA funciona como um termômetro molecular. Os T-Box RNAs são normalmente encontrados na porção 5'-UTR de genes ...
... fornecem um sítio seguro de ligação para a RNA polimerase e para proteínas chamadas fatores de transcrição que recrutam a RNA ... transcreve genes de codificação de RNAs tranportadores (tRNA), RNA ribossomal 5s e outros pequenos RNAs Sítios de ligação de ... é muitas vezes trazido para o DNA promotor pela ligação de uma proteína ativadora no seu próprio sítio de ligação de DNA nas ... 28s RNA polimerase II: transcreve genes que codificam RNA mensageiro (mRNA) e certos pequenos RNAs nucleares (snRNA) e ...
... tem a propriedade de ligação com RNA alterada, enquanto a propriedade de ligação com DNA permanece a mesma. Assim, esses ... sendo uma das poucas proteínas que consegue se ligar a RNA e DNA, e dessa forma conseguir regular transcrição e tradução. Assim ... Hoje em dia sabe-se que esta proteína tem duplo papel, ela é Fator de Transcrição e de Tradução. O folículo ovariano de ... Esse mRNA é traduzido logo após a fecundação e a proteína se difunde através da célula criando, a partir da sétima divisão, um ...
A NSP1, produto do gene 5, trata-se duma proteína não estrutural que se une ao RNA. A NSP2 é uma proteína de ligação ao RNA que ... Pelo menos seis das doze proteínas codificadas pelo genoma do rotavírus unem-se ao RNA. A função destas proteínas na replicação ... A maioria das proteínas do rotavírus acumula-se no viroplasma, onde se replica o RNA e se aglomeram as partículas de dupla ... Cada gene codifica uma proteína, excepto o gene 9, que codifica duas. O RNA é rodeado por uma cápside proteica icosaédrica de ...
Uma vez adentrando a célula através da ligação da proteína Spike com o receptor ACE2 do hospedeiro, que é fagocitada, o vírus ... VACINAS DE RNA - Utiliza mRNA ou RNA auto replicante, entrega a informação genética para o antígeno ao invés do próprio ... Sabe-se que os anticorpos direcionados à proteína spike, tanto aqueles que visam o domínio de ligação ao receptor (RBD) quanto ... VACINAS DE PROTEÍNA RECOMBINANTE - Relacionadas principalmente às proteínas spike recombinante, RBD recombinante e partículas ...
Essa sequência de RNA ajuda a recrutar o ribossomo ao RNA mensageiro (mRNA) para iniciar a síntese de proteínas, alinhando o ... O nível de complementariedade também influencia na força de ligação do ribossomo e regula a taxa de produção de proteínas. ... A sequência de Shine-Dalgarno (SD) é uma sequência do RNA mensageiro de bactérias e arqueas localizado a cerca de 8 bases a ... Usando um método desenvolvido por Hunt, Shine e Dalgarno mostraram que a região 3' do RNA ribossomal 6s (rRNA) de E. coli é ...
A PRS (SRP) é composta de RNA e proteínas em conjunção, formando um complexo, cuja função é a de permitir a translocação co- ... A ligação de PRS e seu receptor resulta em mudanças conformacionais, dissociando o complexo PRS e seu receptor, assim como, o ... o que permite o acoplamento do ribossomo em cima da proteína translocadora; assim, o ribossomo continua a tradução da proteína ... A PRS é uma das moléculas da rota de secreção de proteínas sintetizadas pelas células. Essa partícula é formada por seis ...
Essas proteínas reconhecem sítios de ligação com sequências específicas no DNA próximo dos genes cuja transcrição será ... Em qualquer caso, de alguma forma, tais proteínas regulam o funcionamento da RNA polimerase. Carvalho, Hernandes F. A célula / ... Proteína reguladora é um termo utilizado em genética para descrever uma proteína que está envolvida em processos de regulação ... Em bactérias, os sinais provenientes do meio extracelular atuam, direta ou indiretamente, sobre proteínas regulatórias capazes ...
Essa ligação permite que os vírus se fundam com as células e liberem seu material genético (RNA) no interior delas. As células ... Essas proteínas (moléculas) são produzidas por um tipo específico de glóbulos brancos, os linfócitos B. Quando um vírus, por ... O coronavírus não foi testado, mas como é um vírus de RNA com alguma semelhança com o da gripe e Aids, é muito provável que ... Essa amostra então é utilizada para extrair o RNA viral, que é utilizado numa reação chamada de RT-PCR (sigla em inglês de ...
As tetraciclinas inibem a síntese de proteínas através da ligação com a subunidade 30S dos ribossomos, impedindo a ligação do ... que atuam pela ligação com o RNA ribossomal 23S da subunidade 50S, interferindo na elongação da cadeia peptídica durante a ... a ligação da dalfopristina (19) aumenta a afinidade da ligação para a quinupristina (18), explicando o efeito sinérgico. A ... pela ligação na subunidade 50S dos ribossomos bacterianos, na região 23S do rRNA, sobrepondo parcialmente o sítio de ligação ...
No interior, o vírus também possui uma camada de membrana e o genoma do RNA viral associado às proteínas do capsídeo. ... Os pesquisadores estão estudando a ligação de anticorpos humanos ao vírus Zika com o objetivo de desenvolver uma vacina para ... No interior, o genoma do RNA (amarelo) está associado às proteínas do capsídeo (laranja). Os vírus são mostrados interagindo ... Do lado de fora, inclui um envelope de proteína (vermelho) e uma membrana de proteína (magenta) embutida em uma membrana ...
Consequentemente, uma nova ligação é formada entre as terminações dos exons. Os RNAs maduros resultantes podem, então, ser ... Por exemplo, o RNA MENSAGEIRO é usado como um molde para a produção de proteína. ... precursores del RNA precursores del RNA de transferencia precursores del RNA mensajero precursores del RNA nuclear pequeño ... Precursor de RNA de Transferência. Precursores de RNA Mensageiro. Precursores de RNA Nuclear Pequeno. Precursores de RNA ...
Proteínas de Ligação a RNA (1) * Tumor de Células Granulares (1) * Adenocarcinoma de Células Claras (1) ...
... a fábrica de proteínas das células - pode ajudar a combater a resistência bacteriana a antibióticos ... a fábrica de proteínas das células - pode ajudar a combater a resistência bacteriana a antibióticos ... "No piso inferior ocorre o processo de ligação entre os peptídeos e a proteína recém-formada é liberada. Isso era o que se sabia ... Segundo a pesquisadora, a fábrica de proteínas das células é dividida em dois andares. No piso superior chega o RNA mensageiro ...
Anticorpos anti-Hu, direcionados contra proteínas de ligação de RNA, podem estar no soro e no líquido espinal. RM pode revelar ... Enteropatias que perdem proteína podem resultar da inflamação da massa tumoral, particularmente com linfomas. ...
É fundamental esclarecer que o RNA do SARS-CoV-2 codifica para 27 proteínas, e só a atuação conjunta destas 27 proteínas lhe dá ... o domínio de ligação ao receptor (RBD), que como o nome diz, é a parte da proteína S que efetivamente inicia o processo de ... não há limite para o tamanho do RNA que será transferido, podendo o RNA codificar várias proteínas, ao contrário dos vetores ... O organismo reconhece esta proteína como estranha, e produz substancias para se proteger da invasão desta nova proteína. ...
... é o sítio de ligação da RNA polimerase. O promotor é encontrado no DNA do operon, anteriormente aos genes. Quando a RNA ... Algumas proteínas reguladoras são ativadores. Quando um ativador se liga a seu sítio de ligação, ele aumenta a transcrição do ... Eles estão sob o controle de um único promotor (sítio de ligação da RNA polimerase) e são transcritos juntos para formar um ... Cada operon contém sequências de DNA reguladoras, as quais atuam como sítios de ligação de proteínas reguladoras que promovem ...
O RNA mensageiro é importante porque permite a produção de proteínas e a regulação rígida do processo. Ao usar o mRNA como ... O ribossomo então catalisa uma ligação peptídica entre os aminoácidos para formar uma cadeia polipeptídica. Eventualmente, a ... O RNA mensageiro (mRNA) é uma molécula de RNA de fita simples. O RNA é um tipo de ácido nucléico e carrega a informação ... O processo que os ribossomos usam para ler o mRNA e produzir proteínas é chamado de tradução.Sem o mRNA, as proteínas nunca ...
Em bactérias, sítios de ligação do ribossomo e outras sequencias regulatórias de RNA são elementos de controle eficientes para ... 7 milhões de sequências para um sistema com 3 proteínas e 2,8 x 1014 sequencias para um sistemas com 6 proteínas). Dessa ... a distância entre o síto de ligação do rRNA 16S e o start códon, e a presença de estruturas secundárias de RNA que podem ... Dado um RBS e a região codificadora da proteína, o modelo é capaz de calcular a mudança de energia livre durante a montagem do ...
Em bactérias, sítios de ligação do ribossomo e outras sequencias regulatórias de RNA são elementos de controle eficientes para ... 7 milhões de sequências para um sistema com 3 proteínas e 2,8 x 1014 sequencias para um sistemas com 6 proteínas). Dessa ... a distância entre o síto de ligação do rRNA 16S e o start códon, e a presença de estruturas secundárias de RNA que podem ... Dado um RBS e a região codificadora da proteína, o modelo é capaz de calcular a mudança de energia livre durante a montagem do ...
Para estabilizar as fitas separadas e evitar que as duas fitas se unam novamente, proteínas especiais (proteínas de ligação a ... fita simples, proteínas SSB) se ligam às respectivas seções. Etapa 3: Recozimento de um primer de RNA. Para que a replicação ... porque os eucariotos têm várias proteínas de ligação ao DNA. Enzimas envolvidas. Além disso, as enzimas envolvidas na ... "Enzima de cola": ligação das fitas formadas Eucariotos de replicação de DNA. O mecanismo de replicação do DNA em eucariotos e ...
Redes de regulação pós-transcricional por proteínas de ligação a RNA em células tr... ... Estes miRNAs são pequenas moléculas de RNA que atuam como reguladores pós-transcricionais da expressão gênica, se ligando ao ... Recentemente foram descobertos alguns RNAs reguladores, os microRNAs (miRNAs), que possuem um papel muito importante na ...
... proteínas ainda se ligam a outras proteínas por interações específicas que ocorrem entre domínios de ligação às proteínas. ... A estrutura proteica do EWSR1, mostrada na Figura 4, é composta de domínio de ligação de RNA terminal- C.35,36 e um domínio de ... Algumas proteínas somente são funcionais em um complexo feito de diversas proteínas unidas, como ATF1 e CREB1. Outras proteínas ... Interações proteína-proteína têm muitas funções; por exemplo, proteínas se ligam e interagem para transmitir siais entre a ...
O SARS-CoV-2 é um vírus de RNA envelopado que possui quatro proteínas estruturais: S (spike), E (envelope), M (membrana) e N ( ... nucleocapsídeo). A proteína S é a responsável pela ligação do vírus à célula hospedeira, através dos receptores ACE-2, ... Entre estas proteínas, duas são mais imunogênicas: a S e a N.3 Portanto, estas podem levar à formação de anticorpos anti-S e ...
... bem como a interação alvo da proteína S foram analisadas para o potencial de converter proteínas de ligação intracelular de RNA ... Além disso, a proteína S, criada pela transdução da vacina RNA, liga a enzima conversor de angiotensina 2 (ACE2), uma enzima ... Vacinas baseadas em RNA COVID-19 e o risco de doença de Prion. Microbiol Infect Dis. 2021; 5(1): 1-3. ... Vacinas baseadas em RNA COVID-19 e o risco da doença de Priônica J. Bart Classen, MD* ...
Além disso, o meio de ligação ao DNA deve exibir fraca ligação a proteínas e outras moléculas, de modo que proteínas, RNA e ... A chave para um kit de extração de DNA eficaz é o meio de ligação ao DNA. O meio deve ligar fortemente o DNA em uma grande área ... moléculas de baixo peso molecular possam ser eluídas do meio de ligação sob condições de baixo teor de sal antes da eluição do ...
... a nível da proteína de ligação ao RNA (McRBP), aliviara a lesão e a perda de produção de biomassa causadas na planta pelo ...
Os genes são sequências de DNA que são transcritas em RNA e posteriormente traduzidas em proteínas. Este processo é o fluxo de ... Outros estão envolvidos em processos de nível de RNA, incluindo ligação ao ribossomos, processamento do mRNA (splicing, edição ... Nos eucariontes, a molécula de RNA deve passar por um processamento para se tornar um RNA mensageiro (RNAm) maduro. ... muitas vezes indicam locais de ligação específicos da sequência para proteínas como nucleases e fatores de transcrição. ...
Um dos principais desafios na compreensão da doença de Alzheimer tem sido a ligação entre as suas características definidoras ... um gene de RNA chamado MEG3 e o processo de necroptose. Estas descobertas são um passo importante para aprofundar a nossa ... as proteínas mal dobradas implicadas na doença de Alzheimer. ... emaranhados de proteína tau e a morte de neurônios. ... Um dos principais desafios na compreensão da doença de Alzheimer tem sido a ligação entre as suas características definidoras ...
... que codifica para a proteína spike, responsável pela sua ligação às células humanas. Esta versão de molécula, é sintetizada ... vacina tipo RNA mensageiro, 2 doses, com eficácia de 95%,preço 14 dólares. Vacina da Moderna (fabricante EUA)., tipo RNA ... São vírus de RNA extremamente adaptáveis e geneticamente diversos, que podem se espalhar facilmente e infetar de forma ... A partir dersta inoculação, o organismo é instruído a produzir proteínas do novo coronavírus, que vão estimular o sistema ...
Essa ligação entre as bases e a formação da dupla hélice garantem que a informação genética seja transmitida com precisão ... permite que a informação contida em uma das fitas seja usada para sintetizar uma fita complementar durante a síntese de RNA, um ... processo essencial na produção de proteínas.. Em resumo, a sequência correta para o novo filamento de DNA formado a partir das ...
... e actua de modo a aumentar a síntese de RNA e proteínas específicas. O receptor de andrógeno humano é um típico membro da ... É codificado por um gen no cromossoma X e contém os domínios de ligação ao androgénio, da ligação ao DNA e funcional, acredita- ... A testosterona ou di-hidrotestosterona se liga a um receptor de proteínas intracelulares e o complexo hormona-receptor é fixada ... uma ligação dupla entre C4 e Cs, um átomo de oxigénio em C3 e um radical hidroxilo (OH), em C17. Esta estrutura é necessária ...
... única fita de RNA circular. São bem mais simples que os vírus ... dentro de um capsídeo que contém uma proteína de ligação.. Ele ... Os viroides são RNAs catalíticos (ribozimas) que clivam o RNA para produzir fragmentos contendo um 5′-hidroxil e um fosfato ... Existe uma extensa complementaridade de sequências entre o RNA viroide da hepatite D e o RNA 7S da célula hepática humana, um ... Na primeira variação (A), a cadeia circular positiva é copiada pela RNA polimerase dependente do RNA viroide para formar uma ...
... estudo de moléculas de RNA); proteômica (estudo das proteínas); metabolômica (estudo dos metabólitos); e fluxomics (estudo das ... "Estes são compostos de carbono com química de ligação complexa", disse Aristilde. "Muitas bactérias têm grande dificuldade em ...
RNA ribossômico (rRNA) e Ribossomos. O ribossomo é local de síntese de polipeptídios, sendo composto de proteínas e RNA ... é feita a ligação entre o codon (do mRNA) e o anticodon (do tRNA), liberando o aminoácido carregado pelo tRNA que é então ... Classes de RNA. A mólecula de RNA que é produzida pode ser um mRNA (RNA mensageiro), um rRNA (RNA ribossômico) ou um tRNA (RNA ... RNA-polimerase eucarióticas. Produzem três tipos de RNA-polimerases diferentes. RNA-polimerase I localizada no nucléolo, ...
  • Esta imagem do vírus Zika foi criada usando a estrutura 3D do Banco da Dados de Proteínas ( 5ire PDB ) , determinada por microscopia crioeletrônica. (cienciaviva.org.br)
  • A estrutura inclui as glicoproteínas do envelope do vírus Zika, que são encontradas na superfície do vírus e estão envolvidas na ligação do vírus às células. (cienciaviva.org.br)
  • Essa estrutura (baseada na entrada PDB 5h37 ), também determinada por microscopia crioeletrônica, inclui as proteínas que revestem a superfície do vírus, mostradas em amarelo, laranja e vermelho, e muitas cópias da porção de ligação ao vírus de um anticorpo Fab , mostrado em azul. (cienciaviva.org.br)
  • Em 2009, recebeu o Prêmio Nobel de Química ao lado dos cientistas Venkatraman Ramakrishnan e Thomas Steitz pelo mapeamento da estrutura do ribossomo, a organela conhecida como a "fábrica de proteínas" da célula. (fapesp.br)
  • A proposta da vacina é antecipar esta produção de defesa imunológica, colocando nosso corpo em contato com o SARS-CoV-2 atenuado ou inativado, com parte da estrutura do DNA ou do RNA do SARS-CoV-2 ou com as proteínas que ele produz, provocando de maneira segura uma resposta do corpo, como se estivéssemos sendo infectados. (genetika.com.br)
  • A maioria desses genes codifica proteínas, cada um com sua função própria em processos como metabolismo energético, manutenção da estrutura celular e defesa contra vírus. (khanacademy.org)
  • Pode-se dizer que a estrutura básica de um viroide é uma fita de RNA catalítico em forma de plasmídeo, ou seja, em forma circular. (planetabiologia.com)
  • Existe uma extensa complementaridade de sequências entre o RNA viroide da hepatite D e o RNA 7S da célula hepática humana, um pequeno RNA citoplasmático que é um componente da partícula de reconhecimento de sinal, a estrutura envolvida na translocação de partículas secretoras e associadas à membrana. (planetabiologia.com)
  • Estrutura e função do DNA e RNA. (khanacademy.org)
  • O aumento de concentração de um tipo de proteína em determinadas épocas do ano evidencia uma resposta direta dos genes reguladores às alterações do ambiente, mostrando que o genoma não é uma estrutura fechada e isolada do meio. (teliga.net)
  • Estamos enfrentando esse desafio com a utilização de um método (denominado CLARITY) que transforma o tecido intacto em uma forma de estrutura híbrida nanoporosa de hidrogel (com ligação cruzada com uma rede tridimensional de polímeros hidrofílicos) que é totalmente formada, mas visualmente transparente e permeável às macromoléculas. (wakolatinamerica.com)
  • 4 ) O zinco é um mineral essencial que é uma parte imperativa de muitas funções fisiológicas, incluindo estrutura em certas proteínas e enzimas, e regulação da expressão gênica. (estilodevidacarnivoro.com)
  • Por exemplo, o RNA MENSAGEIRO é usado como um molde para a produção de proteína. (bvsalud.org)
  • No piso superior chega o RNA mensageiro expresso pelo gene e onde é feita a decodificação. (fapesp.br)
  • O RNA mensageiro (mRNA) é uma molécula de RNA de fita simples. (hurb.com)
  • O RNA mensageiro é importante porque permite a produção de proteínas e a regulação rígida do processo. (hurb.com)
  • b o RNA mensageiro é responsável pela síntese de ribossomos. (tudosaladeaula.com)
  • c o RNA mensageiro leva informações genéticas do núcleo para o citoplasma. (tudosaladeaula.com)
  • Esse tipo de RNA é chamado de RNA mensageiro ( RNAm ), por servir como mensageiro entre o DNA e os ribossomos, máquinas moleculares que leem as sequências de RNAm e as utilizam para construir proteínas. (khanacademy.org)
  • No interior, o vírus também possui uma camada de membrana e o genoma do RNA viral associado às proteínas do capsídeo. (cienciaviva.org.br)
  • O SARS-CoV-2 é um vírus de RNA envelopado que possui quatro proteínas estruturais: S ( spike ), E (envelope), M (membrana) e N (nucleocapsídeo). (labtest.com.br)
  • A testosterona é um androgénio, derivado de esteróide de ciclopentanoperidrofenantreno, que possui 19 átomos de carbono, uma ligação dupla entre C4 e Cs, um átomo de oxigénio em C3 e um radical hidroxilo (OH), em C17. (anabolizantesmarombaonline.com)
  • Possui uma carga de +12 no pH fisiológico, acumula-se no núcleo e liga-se ao RNA da fita negativa como um dímero. (planetabiologia.com)
  • b O DNA participa da produção de proteínas e possui uma dupla hélice assim como o RNA. (tudosaladeaula.com)
  • O ácido ribonucleico (RNA) possui algumas funções especificas e estão ligadas ao tipo de RNA. (tudosaladeaula.com)
  • Em qualquer caso, de alguma forma, tais proteínas regulam o funcionamento da RNA polimerase. (wikipedia.org)
  • Muitas vezes, essas moléculas atuam se ligando ao DNA próximo do gene e promovendo ou bloqueando a enzima da transcrição, RNA polimerase. (khanacademy.org)
  • Em bactérias, genes relacionados são frequentemente encontrados agrupados no cromossomo, do qual podem ser transcritos por um promotor (sítio de ligação da RNA polimerase) como uma unidade. (khanacademy.org)
  • Eles estão sob o controle de um único promotor (sítio de ligação da RNA polimerase) e são transcritos juntos para formar um único RNAm que contém sequências codificadas pelos três genes. (khanacademy.org)
  • Diagrama ilustrando que o promotor é o sítio de ligação da RNA polimerase. (khanacademy.org)
  • Na primeira variação (A), a cadeia circular positiva é copiada pela RNA polimerase dependente do RNA viroide para formar uma cadeia negativa (etapa 2). (planetabiologia.com)
  • A clivagem específica do local dessa fita produz um monômero que é circundado por uma RNA ligase hospedeira (etapa 3) e depois copiado pela RNA polimerase para produzir uma fita positiva. (planetabiologia.com)
  • O RNA de todos os tipos é transcrito de um filamento-molde de DNA, catalisado por diversas enzimas referidas como RNA-polimerase. (portalescolar.net)
  • Para que ocorra a síntese de RNA é necessária a enzima polimerase de RNA, nucleótidos e energia (sob a forma de ATP). (casadasciencias.org)
  • Cada nucleótido acrescentado à cadeia ribonucleótida liga-se covalentemente ao último nucleótido da nova cadeia de RNA, sendo este processo catalisado por uma enzima, a polimerase de RNA. (casadasciencias.org)
  • Para transcrever correctamente o DNA em RNA, a polimerase de RNA tem de reconhecer o local de iniciação e terminação. (casadasciencias.org)
  • Ao contrário dos procariotas que apenas têm um tipo de polimerase de RNA, os eucariotas possuem três polimerases no núcleo: polimerase de RNA I, II e III, que transcrevem diferentes tipos de genes. (casadasciencias.org)
  • A polimerase de RNA I e III transcrevem os genes que codificam o tRNA e o rRNA. (casadasciencias.org)
  • A polimerase de RNA II transcreve a maioria dos genes, incluindo os que codificam as proteínas, sintetizando o mRNA. (casadasciencias.org)
  • permitem a libertação da polimerase de RNA do promotor depois do início da transcrição para que esta passe a actuar na elongação da cadeia ribonucleotídica. (casadasciencias.org)
  • A polimerase de RNA II liga-se ao DNA por reconhecimento de sequências específicas designadas por promotor , localizadas no DNA a montante do local de iniciação da transcrição. (casadasciencias.org)
  • Uma vez ligada, a polimerase de RNA interage com determinadas proteínas reguladoras chamadas factores de transcrição que modelarão a actividade da polimerase de forma positiva (activadores) ou negativa (inibidores). (casadasciencias.org)
  • Os nucleótidos existentes no nucleoplasma, ligam-se uns aos outros de forma sequencial pela acção da polimerase de RNA II e por complementaridade com a sequência nucleotídica da cadeia simples de DNA molde - o uracilo substitui a timina no emparelhamento com a adenina. (casadasciencias.org)
  • O processo termina quando a enzima polimerase de RNA II reconhece uma sequência de terminação específica - finalizador. (casadasciencias.org)
  • O professor Dr. Bart De Strooper , pesquisador da University College London ( UCL ), no Reino Unido, destacou: "Nosso estudo lança luz sobre as 'águas anteriormente turvas' da doença de Alzheimer, revelando um potencial ator-chave na perda neuronal - um gene de RNA chamado MEG3 e o processo de necroptose. (t4h.com.br)
  • O DNA usado como molde para síntese de RNA é chamado de filamento com sentido. (portalescolar.net)
  • Proteínas reguladoras muitas vezes ligam-se a pequenas moléculas, as quais podem tornar a proteína ativa ou inativa, alterando sua capacidade de se ligar a DNA. (khanacademy.org)
  • O DNA carrega a informação hereditária que é passada de pais para filhos, fornecendo instruções de como (e quando) fazer as muitas proteínas necessárias para construir e manter o funcionamento das células, tecidos, e organismos. (khanacademy.org)
  • Esses anticorpos são proteínas também chamadas de imunoglobulinas. (ufpr.br)
  • Os pesquisadores estão estudando a ligação de anticorpos humanos ao vírus Zika com o objetivo de desenvolver uma vacina para combater a infecção pelo Zika. (cienciaviva.org.br)
  • A transcrição é o processo de síntese de uma molécula de RNA usando como molde a sequência de uma cadeia de DNA de um gene. (casadasciencias.org)
  • Antes que essa informação possa ser utilizada para a síntese de proteínas, no entanto, uma cópia de RNA (resultante da transcrição) do gene deve ser feita em primeiro lugar. (khanacademy.org)
  • Hoje, sabe-se que a distrofia muscular de Duchenne é causada por falhas no gene da distrofina - aquele que carrega a informação para formar a proteína distrofina. (usp.br)
  • Porém, sabemos que vacinas contra diversos vírus de RNA - como os vírus influenza, sarampo e febre amarela - estão hoje disponíveis no mercado e são comprovadamente eficazes, sendo responsáveis por salvar a vida de milhares de pessoas. (cienciahoje.org.br)
  • A proteína Toll foi originalmente descoberta na década de 1990, em insetos do gênero Drosophila, sendo essencial para a proteção das moscas contra as infecções fungicas. (bvsalud.org)
  • Em 1997 foi identificado e caracterizado um homólogo da proteína Toll em humanos sendo denominado de receptor Toll-Like. (bvsalud.org)
  • Essa ligação entre as bases e a formação da dupla hélice garantem que a informação genética seja transmitida com precisão durante a replicação do DNA. (newsspace.com.br)
  • Essa fita pode ser simples e em algumas regiões essa fita pode ser dupla por ligação covalente. (planetabiologia.com)
  • b Uma fita dupla e guanina no DNA, uma fita simples e uma base nitrogenada timina no RNA. (tudosaladeaula.com)
  • c Uma fita dupla e ausência da base nitrogenada timina no DNA, uma fita simples e ausência da uracila no RNA. (tudosaladeaula.com)
  • d Uma fita dupla e presença da timina no DNA, uma fita simples e a presença da uracila no RNA. (tudosaladeaula.com)
  • Além disso, a complementaridade das bases permite que a informação contida em uma das fitas seja usada para sintetizar uma fita complementar durante a síntese de RNA, um processo essencial na produção de proteínas. (newsspace.com.br)
  • Tal como na replicação do DNA, a sequências de nucleótidos na cadeia de RNA é determinada pela complementaridade no emparelhamento das bases entre os novos nucleótidos e a cadeia de DNA molde. (casadasciencias.org)
  • O DNA (ácido desoxirribonucleico) e RNA (ácido ribonucleico) possuem algumas diferenças quanto às suas estruturas e bases nitrogenadas, dentre elas, verifique quais são. (tudosaladeaula.com)
  • a A ausência de um fosfato e uma fita simples no DNA e a presença de bases nitrogenadas no RNA. (tudosaladeaula.com)
  • As bases são bases pirimidinas (citosina, timina no DNA e uracila no RNA, um anel) e as bases purinas (adenina e guanina, dois anéis). (khanacademy.org)
  • No piso inferior ocorre o processo de ligação entre os peptídeos e a proteína recém-formada é liberada. (fapesp.br)
  • As células procarióticas também usam mRNA, mas não há núcleo, portanto o processo desde a criação do mRNA até a criação da proteína é mais simplificado. (hurb.com)
  • A proteína S é a responsável pela ligação do vírus à célula hospedeira, através dos receptores ACE-2, permitindo a incorporação do material genético viral, viabilizando o processo de replicação do vírus. (labtest.com.br)
  • O processo requer que haja um fragmento curto de DNA ou RNA (também com a extremidade 3'OH livre) em fita simples ligado à fita molde, onde a enzima começará a "encaixar" os nucleotídeos. (portalescolar.net)
  • O processo de transcrição, com algumas semelhanças à replicação do DNA, ocorre em três etapas: iniciação, alongamento e terminação das cadeias polinucleotídicas de RNA sintetizado. (casadasciencias.org)
  • Modificações pós-traducionais de proteínas histonas são outro processo epigenético. (infovacinas.com)
  • Do lado de fora, inclui um envelope de proteína (vermelho) e uma membrana de proteína (magenta) embutida em uma membrana lipídica (roxo claro). (cienciaviva.org.br)
  • O RNA de fita simples, como o mRNA, é frequentemente degradado rapidamente pela célula. (hurb.com)
  • As vacinas contra a COVID-19 desenvolvidas pela Moderna e pela colaboração Pfizer-BioNTech fornecem mRNA que instrui as células a criar cópias de uma proteína encontrada nas partículas do vírus SARS-CoV-2, chamada proteína spike. (hurb.com)
  • Essa progressão de DNA para RNA para proteína é chamada de ' dogma central ' da biologia molecular. (khanacademy.org)
  • Tais proteínas são uma espécie de "crachá" de identificação são o "eu-mesmo" do organismo e funcionam como antígenos quando entram em contato com algum organismo estranho. (teliga.net)
  • RNA transcrito de um DNA que está em algum estágio incompleto do PROCESSAMENTO DO RNA PÓS-TRANSCRITIVO, necessário para a função. (bvsalud.org)
  • Tipicamente, essas sequências são sítios de ligação para proteínas reguladoras , que controlam o quanto o operon é transcrito. (khanacademy.org)
  • Além disso, a proteína S, criada pela transdução da vacina RNA, liga a enzima conversor de angiotensina 2 (ACE2), uma enzima contendo zinco. (neurocienciasdrnasser.com)
  • Diante disso a BIOLINKER, uma empresa especializada em síntese rápida de proteínas com sistema in vitro de transcrição e tradução, se propõe em parceria com a Professora Ester Sabino do Instituto de Medicina Tropical e o grupo de Virologia da UFRJ do professor Almidar Tanuri, a fornecer kits de reação de ELISA, padronizados para detecção de IgG circulante contra o vírus COVID-19 em soros de pacientes. (fapesp.br)
  • Em contraste, o RNA é criado e destruído mais facilmente e pode ser encontrado tanto no citoplasma quanto no núcleo. (hurb.com)
  • A principal função do mRNA é transportar o código do DNA do núcleo para o citoplasma, onde pode ser usado na síntese de proteínas em eucariotos, como aqueles encontrados nas células humanas. (hurb.com)
  • O mRNA também pode ser criado em grandes ou pequenas quantidades, dependendo da quantidade de proteína necessária à célula. (hurb.com)
  • c O RNA não pode ser originado do molde do DNA por possuir dois açúcares diferente desoxirribose e ribose. (tudosaladeaula.com)
  • O RNA é um tipo de ácido nucléico e carrega a informação genética da célula. (hurb.com)
  • O tamanho da biblioteca aumenta combinatoriamente com o número de proteínas do sistema, ou seja, 16,7 milhões de sequências para um sistema com 3 proteínas e 2,8 x 1014 sequencias para um sistemas com 6 proteínas). (unicamp.br)
  • O RNA é semelhante ao DNA, mas existem várias diferenças estruturais. (hurb.com)
  • O papel do mRNA na produção de proteínas é essencial. (hurb.com)
  • O objetivo do mRNA e o papel do mRNA é levar as instruções do DNA ao ribossomo para a produção de proteínas. (hurb.com)
  • Estes miRNAs são pequenas moléculas de RNA que atuam como reguladores pós-transcricionais da expressão gênica, se ligando ao mRNA alvo e inibindo assim a tradução. (fapesp.br)
  • O antígeno delta é a única proteína produzida pelo mRNA do HDV. (planetabiologia.com)
  • Proteína reguladora é um termo utilizado em genética para descrever uma proteína que está envolvida em processos de regulação da expressão genética. (wikipedia.org)
  • Pesquisa avalia papel hormonal na síndrome congênita associada a zika Estudo revela que comprometimento pré e pós-natal observado na síndrome congênita associada a zika parece não ter ligação com disfunção hormonal. (medscape.com)
  • Os receptores Toll-Like (TLR) são proteínas transmembranas altamente conservadas que desempenham papel importante na detecção e reconhecimento de patógenos microbianos, bem como na geração de sinais para a produção de proteínas e citocinas proinflamatórias 1-3 . (bvsalud.org)
  • Há também outros métodos de análise comparativa, como o BLASTX que consulta o DNA com base de dados de proteínas, válido quando as sequências são muito parecidas entre si e com os nucleotídeos que as codificam. (varsomics.com)
  • Muitos genes codificam produtos proteicos, isto é, especificam a sequência de aminoácidos utilizada para construir uma proteína em particular. (khanacademy.org)
  • Cada operon contém sequências de DNA reguladoras , as quais atuam como sítios de ligação de proteínas reguladoras que promovem ou inibem a transcrição. (khanacademy.org)
  • Atualmente é preconizado pelo Centro para Controle e Prevenção de Doença (CDC) testes moleculares para detecção do RNA viral em fluidos humanos. (fapesp.br)
  • O taxa de iniciação de transcrição se dá pela combinação de diferentes efeitos moleculares: incluindo a hibridação do rRNA 16S com a sequencia do RBS, a ligação do tRNA formilmetionina ao start codon, a distância entre o síto de ligação do rRNA 16S e o start códon, e a presença de estruturas secundárias de RNA que podem obstruir o RBS ou o start codon. (unicamp.br)
  • Imagem dos componentes de DNA e RNA, incluindo o açúcar (desoxirribose ou ribose), o grupo fosfato e a base nitrogenada. (khanacademy.org)
  • A seqüência de nucleotídeos do RNA é complementar à do filamento molde de DNA, exceto quanto à substituição de timina por uracila. (portalescolar.net)
  • Esses RNAs podem ser manipulados, no entanto, para fornecer verdadeira clivagem catalítica nas reações trans. (planetabiologia.com)
  • Em bactérias, os sinais provenientes do meio extracelular atuam, direta ou indiretamente, sobre proteínas regulatórias capazes de se ligar ao DNA. (wikipedia.org)
  • No andar debaixo, chegam os caminhões - os ácidos nucleicos transportadores (tRNA) - trazendo os blocos de construção da proteína, os aminoácidos. (fapesp.br)
  • Uma maneira de otimizar um sistema gênico é através da variação da sequencia de seus elementos regulatórios para controlar os níveis de expressão de suas proteínas codificadoras. (unicamp.br)
  • A testosterona ou di-hidrotestosterona se liga a um receptor de proteínas intracelulares e o complexo hormona-receptor é fixada no núcleo de elementos reguladores específicos sobre o cromossoma, e actua de modo a aumentar a síntese de RNA e proteínas específicas. (anabolizantesmarombaonline.com)
  • Desnutrição materna aumenta probabilidade de síndrome congênita da zika Pesquisadores correlacionam alimentação com baixo teor de proteína e probabilidade de transmissão vertical do vírus Zika. (medscape.com)
  • Não é mostrado no video (e não consegui encontrar um melhor) o RBS é uma sequencia do RNA que direciona o ribossomo para o start codon, ele complementar a região do rRNA 16S que é parte da subunidade pequena 30S do ribossomo. (unicamp.br)
  • Por dentro, o RNA viral (amarelo) é associado com as proteínas do capsídeo (laranja). (ufg.br)
  • O RNA usa o açúcar ribose em vez da desoxirribose. (hurb.com)
  • a No DNA existe a presença da desoxirribose e no RNA a ribose, por isso, recebem suas denominações de suas siglas ácido desoxirribonucleico e ácido ribonucleico. (tudosaladeaula.com)
  • Usando cérebros de camundongos, mostramos imagens de tecidos intactos de projeções de longo alcance, da rede de circuitos, de conexões celulares, estruturas subcelulares, complexos de proteínas, ácidos nucleicos e de neurotransmissores. (wakolatinamerica.com)
  • Os resultados indicam que o RNA da vacina tem sequências específicas que podem induzir TDP-43 e FUS a dobrar em suas confirmações patológicas de príons. (neurocienciasdrnasser.com)
  • A achado em anexo, bem como riscos potenciais adicionais, leva o autor a acreditar que a aprovação regulatória das vacinas baseadas em RNA para SARS-CoV-2 foi prematura e que a vacina pode causar muito mais danos do que benefícios. (neurocienciasdrnasser.com)
  • Esta tecnologia permite pegar um "pedaço" de DNA ou RNA e combiná-lo com outro, inclusive de organismos diferentes, produzindo diferentes combinações genéticas. (genetika.com.br)
  • Quando o RNAm é traduzido, as três sequências codificadoras são lidas separadamente, formando três proteínas diferentes (Proteína 1, Proteína 2 e Proteína 3). (khanacademy.org)
  • No interior, o genoma do RNA (amarelo) está associado às proteínas do capsídeo (laranja). (cienciaviva.org.br)
  • A aplicação da tecnologia do DNA Recombinante na produção de vacinas é mais recente, e podemos dizer que os primórdios remetem ao ano de 1990, quando experimentos feitos em camundongos mostraram que a injeção direta de DNA e RNA provocava uma resposta imune. (genetika.com.br)
  • Um passo muito importante nesse sentido foi dado pelo Grupo do Prof. Howard Salis , pesquisador que eu tenho o prazer de trabalhar dentro do Synberc , com o desenvolvimento da calculadora de RBS (ribossomal binding site ou sítio de ligação com o ribossomo). (unicamp.br)
  • ácido desoxirribonucleico ( DNA ) e ácido ribonucleico ( RNA ). (khanacademy.org)
  • Sobre o RNA , identifique quais são os seus três principais tipos. (tudosaladeaula.com)
  • Os receptores Toll-Like funcionam como receptores de reconhecimento padrão (PRR) presentes nos macrófagos, nas células dendríticas e nos neutrófilos (leucócitos polimorfonucleares ou PMN), responsáveis pelo reconhecimento dos padrões moleculares associados a patógenos (PAMP), os quais são expressos por um amplo espectro de agentes infecciosos, como bactérias grampositivas e gram-negativas, vírus DNA e RNA, protozoários e fungos1,6-8. (bvsalud.org)
  • Uma das cadeias de DNA irá servir de molde à síntese da molécula de RNA. (casadasciencias.org)