Proteínas do Envelope Viral
Proteína gp120 do Envelope de HIV
Vírion
Internalização do Vírus
Produtos do Gene env
Fusão de Membrana
Linhagem Celular
Receptores Virais
Dados de Sequência Molecular
Ligação Viral
HIV-1
Membrana Nuclear
Sequência de Aminoácidos
Montagem de Vírus
Patos
Proteína gp41 do Envelope de HIV
Testes de Neutralização
Antígenos CD4
Replicação Viral
Proteínas Estruturais Virais
Membrana Celular
Proteína gp160 do Envelope de HIV
Células HeLa
Cricetinae
Ligação Proteica
Virulência
Produtos do Gene env do Vírus da Imunodeficiência Humana
Sequência de Bases
Proteínas Virais de Fusão
Células Cultivadas
Fusão Celular
Transfecção
Anticorpos Neutralizantes
Vírus da Dengue
Genes env
Vírus da Parainfluenza 1 Humana
Células Gigantes
Glicoproteínas
Proteínas Oncogênicas de Retroviridae
Precursores de Proteínas
Cercopithecus aethiops
Vírus da Leucemia Murina
Vírus 1 da Síndrome da Mancha Branca
Vírus da Encefalite Transmitidos por Carrapatos
Células Vero
Receptores de HIV
Proteínas Recombinantes de Fusão
Glicosilação
Receptores CCR5
Proteínas de Membrana
Virossomos
Vetores Genéticos
Antígenos CD81
Vacinas contra a AIDS
Mutação
Vírus da Hepatite B
Retroviridae
Receptores CXCR4
Vírus da Estomatite Vesicular Indiana
Vírus Vaccinia
Vírus da Leucemia Felina
Vírus Sindbis
Vírus da Leucemia Murina de Moloney
Microscopia Eletrônica
Vírus da Leucemia Murina de Friend
Vírus da Leucemia do Macaco Gibão
Vírus da Febre Amarela
HIV
Inibidores da Fusão de HIV
Vírus da Imunodeficiência Símia
Estrutura Terciária de Proteína
Mapeamento de Epitopos
Flavivirus
Ranavirus
Conformação Proteica
Microscopia Imunoeletrônica
Peptídeos
Vírus da Hepatite B do Pato
Vírus do Nilo Ocidental
Inativação de Vírus
Antígenos de Superfície da Hepatite B
Laminas
Hepacivirus
Retrovirus Endógenos
Vacinas Virais
Nucleocapsídeo
Processamento de Proteína Pós-Traducional
Modelos Moleculares
Epitopos de Linfócito B
Vírus da Encefalite Japonesa (Espécie)
Gammaretrovirus
Orthomyxoviridae
Substituição de Aminoácidos
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Clonagem Molecular
Proteínas da Matriz Viral
Mutagênese Sítio-Dirigida
Infecções por HIV
HIV-2
Dengue
Retrovirus Jaagsiekte de Ovinos
Fragmentos de Peptídeos
Reações Cruzadas
Homologia de Sequência de Aminoácidos
Proteínas Ricas em Prolina do Estrato Córneo
Sítios de Ligação
Citoplasma
Vírus da Leucose Aviária
Proteínas dos Retroviridae
Cloroplastos
Respirovirus
Alinhamento de Sequência
Penaeidae
Concentração de Íons de Hidrogênio
Tropismo
Herpesvirus Suídeo 1
Nucleopolyhedrovirus
Retículo Endoplasmático
Regulação Viral da Expressão Gênica
Transdução Genética
Células 3T3
Camundongos Endogâmicos BALB C
Vacinas Sintéticas
Alpharetrovirus
Antígenos HIV
Ensaio de Placa Viral
Lamina Tipo A
Especificidade de Anticorpos
Dissulfetos
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Iridoviridae
Vírus Delta da Hepatite
Proteína HN
Spodoptera
Vírus Formadores de Foco no Baço
Vírus Rauscher
Corpos de Inclusão Viral
Leucemia Experimental
Proteínas de Cloroplastos
Imunofluorescência
Soros Imunes
Especificidade da Espécie
Relação Estrutura-Atividade
Plasmídeos
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Vírus da Arterite Equina
Células CHO
Febre Amarela
Macaca mulatta
Vacinas contra o Vírus do Nilo Ocidental
Testes de Precipitina
Antivirais
Lamina Tipo B
Linhagem Celular Transformada
Neuraminidase
Microscopia de Fluorescência
Vírus Sendai
1-Desoxinojirimicina
Vírus do Tumor Mamário do Camundongo
Proteínas do Nucleocapsídeo
Células COS
Produtos do Gene gag
Vírus da Hepatite Murina
Transporte Biológico
Linfócitos T CD4-Positivos
Mutagênese
Análise de Sequência de DNA
Herpesvirus Humano 1
Hepadnaviridae
Recombinação Genética
Interações Hospedeiro-Patógeno
Primers do DNA
Deleção de Sequência
Tomografia com Microscopia Eletrônica
Decápodes (Crustáceos)
Solubilidade
Motivos de Aminoácidos
Linfócitos T
Coelhos
Ensaio de Radioimunoprecipitação
Baculoviridae
As proteínas do envelope viral referem-se a um ou mais tipos de proteínas que estão presentes na membrana lipídica externa de muitos vírus. Eles desempenham funções importantes no ciclo de vida do vírus, incluindo a ligação e a fusão com as células hospedeiras. A proteína do envelope interage com os receptores da célula hospedeira, permitindo que o vírus infecte a célula. Algumas proteínas de envelope também estão envolvidas na evasão da resposta imune do hospedeiro. A composição e a estrutura das proteínas do envelope variam entre diferentes tipos de vírus, mas elas são frequentemente um alvo importante para o desenvolvimento de vacinas e terapêuticas antivirais.
A proteína gp120 do envelope do HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana) é uma das principais proteínas envolvidas na infecção por este vírus. Ela faz parte do complexo glicoprotéico gp120/gp41, que se localiza na membrana externa do envelope viral e desempenha um papel fundamental no processo de infectividade do HIV.
A proteína gp120 é responsável pela ligação do vírus às células alvo, principalmente os linfócitos T CD4+, através da interação com o receptor CD4 e outros co-receptores presentes na membrana celular, como a CXCR4 ou a CCR5. Essa ligação induz uma série de eventos que levam à fusão do envelope viral com a membrana celular e, consequentemente, à entrada do material genético do HIV na célula hospedeira.
A proteína gp120 é altamente variável antigenicamente, o que dificulta a resposta imune do organismo contra o vírus e contribui para a sua capacidade de evadir as defesas imunológicas do hospedeiro. Além disso, a interação entre a proteína gp120 e os receptores celulares é um dos alvos principais dos fármacos antirretrovirais utilizados no tratamento da infecção pelo HIV.
Um vírion é a forma infecciosa extracelular de um vírus. É o virião que infecta as células hospedeiras, iniciando assim o ciclo de replicação do vírus. O virião consiste em material genético (DNA ou RNA) coberto por uma camada proteica chamada capsídeo. Alguns vírus também têm uma membrana lipídica externa adicional, derivada da membrana celular da célula hospedeira infectada, que é chamada de envelope. A estrutura e a composição do virião são específicas de cada tipo de vírus e desempenham um papel importante na patogênese do vírus e na resposta imune do hospedeiro.
Em termos médicos, a internalização de vírus refere-se ao processo pelo qual um vírus infecta uma célula hospedeira e é capaz de introduzir seu material genético no interior da célula. Isto geralmente ocorre quando as proteínas presentes na superfície do vírus interagem com os receptores específicos na membrana celular, levando à endocitose do vírus. Após a internalização, o material genético do vírus pode ser integrado no genoma da célula hospedeira ou existir como um elemento extra-cromossômico, dependendo do tipo de vírus. Essa integração permite que o vírus utilize os recursos da célula hospedeira para se replicar e produzir novas partículas virais, levando potencialmente à infecção e danos à célula hospedeira.
Os produtos do gene "env" referem-se a as proteínas expressas a partir do gene "env" encontrado no genoma dos retrovírus, incluindo o vírus HIV (vírus da imunodeficiência humana). Este gene codifica a glicoproteína envelope (gp160) que é processada e clivada em duas subunidades gp120 e gp41.
A subunidade gp120 está localizada na superfície do virião e é responsável pela ligação ao receptor CD4 das células alvo, como os linfócitos T CD4+, iniciando o processo de infecção. A subunidade gp41, por outro lado, está localizada na membrana viral e é responsável pela fusão do envelope viral com a membrana da célula hospedeira.
As mutações no gene "env" podem resultar em variações nas proteínas de superfície do vírus, o que pode afetar a capacidade do vírus de infectar células alvo e evadir a resposta imune do hospedeiro. Portanto, o gene "env" é um alvo importante para o desenvolvimento de vacinas e terapêuticas contra infecções por retrovírus, incluindo HIV.
Em termos médicos, a fusão de membrana refere-se ao processo biológico em que duas membranas celulares ou organelae se unem e fundem sua estrutura lipídica, criando uma única membrana contínua. Esse processo é fundamental para diversos eventos celulares, como a exocitose (quando vesículas secretoras liberam seu conteúdo no exterior da célula) e a endocitose (quando a célula internaliza moléculas ou partículas do meio externo).
A fusão de membrana é mediada por proteínas específicas, chamadas de SNAREs (Soluble NSF Attachment Protein REceptor), que se associam e interagem entre as membranas a serem fundidas. Essa interação promove a aproximação e fusão das membranas, permitindo o fluxo de substâncias entre os compartimentos celulares ou entre a célula e seu ambiente externo.
A fusão de membrana é um processo altamente regulado e controlado, pois erros neste processo podem levar a doenças ou desequilíbrios celulares. Por exemplo, distúrbios na fusão de membranas podem estar relacionados a patologias como doença de Parkinson, diabetes e alguns tipos de câncer.
Em medicina e biologia celular, uma linhagem celular refere-se a uma população homogênea de células que descendem de uma única célula ancestral original e, por isso, têm um antepassado comum e um conjunto comum de características genéticas e fenotípicas. Essas células mantêm-se geneticamente idênticas ao longo de várias gerações devido à mitose celular, processo em que uma célula mother se divide em duas células filhas geneticamente idênticas.
Linhagens celulares são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente no campo da biologia molecular e da medicina regenerativa. Elas podem ser derivadas de diferentes fontes, como tecidos animais ou humanos, embriões, tumores ou células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs). Ao isolar e cultivar essas células em laboratório, os cientistas podem estudá-las para entender melhor seus comportamentos, funções e interações com outras células e moléculas.
Algumas linhagens celulares possuem propriedades especiais que as tornam úteis em determinados contextos de pesquisa. Por exemplo, a linhagem celular HeLa é originária de um câncer de colo de útero e é altamente proliferativa, o que a torna popular no estudo da divisão e crescimento celulares, além de ser utilizada em testes de drogas e vacinas. Outras linhagens celulares, como as células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), podem se diferenciar em vários tipos de células especializadas, o que permite aos pesquisadores estudar doenças e desenvolver terapias para uma ampla gama de condições médicas.
Em resumo, linhagem celular é um termo usado em biologia e medicina para descrever um grupo homogêneo de células que descendem de uma única célula ancestral e possuem propriedades e comportamentos similares. Estas células são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, desenvolvimento de medicamentos e terapias celulares, fornecendo informações valiosas sobre a biologia das células e doenças humanas.
Receptores virais são proteínas encontradas nas membranas celulares ou no interior das células que servem como pontos de entrada para vírus durante a infecção. Esses receptores se ligam especificamente a determinadas partes do envelope viral ou à cápside, permitindo que o vírus entre na célula hospedeira e inicie o processo de replicação. A interação entre os receptores virais e as moléculas virais é altamente específica e desempenha um papel crucial no tropismo do vírus, ou seja, a capacidade de um vírus infectar determinados tipos de células. Algumas células podem ter múltiplos receptores virais, o que permite que elas sejam suscetíveis a infecção por diferentes vírus. O estudo dos receptores virais é importante para entender a patogênese de doenças infecciosas e para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas e vacinais.
"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.
Em virologia, uma "ligação viral" refere-se ao processo inicial e específico de reconhecimento e ligação entre o vírus e a célula hospedeira alvo, que é mediado por interações proteica/receptora específicas. Isto geralmente envolve a interação entre as proteínas de superfície do vírus (por exemplo, hemaglutinina em influenza) e os receptores de superfície da célula hospedeira (por exemplo, o receptor sialico acido na influenza). Essa ligação é um passo crucial no ciclo de vida do vírus, permitindo que o vírus se associe e infecte a célula hospedeira.
O HIV-1 (Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1) é um retrovírus que causa a maioria dos casos de infecção pelo HIV e AIDS em humanos em todo o mundo. É responsável por aproximadamente 95% dos diagnósticos de HIV em todo o mundo. O HIV-1 infecta as células do sistema imunológico, particularmente os linfócitos T CD4+, o que resulta em um declínio progressivo na função imune e aumento da suscetibilidade a infecções oportunistas e cânceres. A transmissão do HIV-1 geralmente ocorre por meio de contato sexual não protegido, compartilhamento de agulhas contaminadas ou durante a gravidez, parto ou amamentação. Não existe cura conhecida para a infecção pelo HIV-1, mas os medicamentos antirretrovirais podem controlar a replicação do vírus e ajudar a prevenir a progressão da doença em indivíduos infectados.
Membrana nuclear é a estrutura que envolve o núcleo de células eucarióticas, controla o tráfego de moléculas entre o núcleo e o citoplasma e desempenha um papel importante na manutenção da integridade genômica. Ela é composta por duas membranas lipídicas semi-permeáveis, a membrana externa e a membrana interna, separadas por um espaço estreito chamado espaco perinuclear. As duas membranas são mantidas juntas por proteínas complexas e possuem poros nucleares que permitem o transporte seletivo de macromoléculas, como ARN e proteínas, entre o núcleo e o citoplasma. A membrana nuclear desempenha um papel crucial na regulação da expressão gênica, isolando o DNA do restante do citoplasma e permitindo que as células controlem a síntese de proteínas com precisão.
Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.
A "montagem de vírus" refere-se ao processo no ciclo de vida dos vírus em que os componentes virais individuais são montados ou unidos para formar um novo vírus infeccioso. Após a entrada do material genético viral (DNA ou RNA) na célula hospedeira, ele é transcrito e traduzido em proteínas estruturais e não estruturais. Essas proteínas se combinam com o material genético recém-sintetizado para formar novos virions completos. O processo de montagem geralmente ocorre dentro da célula hospedeira infectada, mas em alguns casos, os componentes do vírus podem ser transportados para a membrana celular e se reunirem lá antes da liberação do novo vírus.
'Ducks' não é um termo médico geralmente usado em medicina ou ciências da saúde. No entanto, se refere a um grupo de aves aquáticas anseriformes da família Anatidae, que inclui diversas espécies comuns como os pato-real, o pato-bravo e o pato-de-bico-amarelo.
No entanto, em um contexto médico muito específico, "duck test" é uma expressão usada para descrever um método de diagnóstico informal que consiste em observar se um objeto ou situação apresenta características suficientes e necessárias para ser classificado em determinada categoria. A origem da expressão vem do ditado: "Se ele anda como um pato, nada como um pato e faz barulho como um pato, então provavelmente é um pato".
Em suma, 'ducks' não tem uma definição médica específica, mas a expressão "duck test" pode ser usada em um contexto muito limitado para descrever um método de diagnóstico informal.
A proteína gp41 do envelope do HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana) é uma proteína transmembranar integral que faz parte do complexo glicoprotéico gp120/gp41, o qual está presente na membrana externa do envelope viral. A gp41 desempenha um papel fundamental no processo de infecção do HIV, mais especificamente durante a fusão da membrana viral com a membrana celular do hospedeiro.
A proteína gp41 consiste em três domínios principais: o domínio amino-terminal (N-terminal), o domínio transmembranar e o domínio carboxi-terminal (C-terminal). O domínio N-terminal é responsável pela interação com a gp120, que se liga ao receptor CD4 e à coreceptora CCR5 ou CXCR4 na membrana celular do hospedeiro. Após a ligação inicial, ocorre uma série de mudanças conformacionais nas proteínas gp120/gp41 que permitem a exposição do domínio fusogênico da gp41, também conhecido como "heptad repeat" (HR).
O HR é formado por repetições de aminoácidos hidrofóbicos com sete resíduos e é dividido em duas regiões: o HR1 e o HR2. A interação entre o HR1 e o HR2 promove a formação de uma estrutura helicoidal que traz as membranas virais e celulares próximas, permitindo a fusão e, consequentemente, a entrada do material genético viral na célula hospedeira.
Devido à sua importância no processo de infecção do HIV, a proteína gp41 é um alvo importante para o desenvolvimento de vacinas e terapêuticas antirretrovirais.
Hemaglutininas virais são proteínas presentes na superfície de alguns vírus, incluindo o vírus da gripe (Influenzavirus). Elas desempenham um papel importante na infecção do organismo hospedeiro, pois permitem que o vírus se ligue a receptores específicos presentes nas células do sistema respiratório.
A hemaglutinina é composta por duas subunidades: a HA1 e a HA2. A subunidade HA1 é responsável pela ligação do vírus às células hospedeiras, enquanto a subunidade HA2 facilita a fusão da membrana viral com a membrana celular, permitindo que o material genético do vírus seja injetado na célula hospedeira.
Existem diferentes tipos de hemaglutininas, classificadas como H1 a H18, e cada uma delas tem especificidade por diferentes receptores celulares. A composição antigênica da hemaglutinina pode variar entre diferentes cepas do vírus da gripe, o que pode influenciar a capacidade do sistema imunológico de reconhecer e neutralizar o vírus.
A vacina contra a gripe anual é desenvolvida para proteger contra as cepas do vírus da gripe que são previstas como mais prevalentes na próxima temporada, levando em consideração as variações antigênicas da hemaglutinina e outras proteínas virais.
Testes de neutralização são um tipo de exame laboratorial utilizado em diagnóstico e pesquisa de doenças infecciosas. Eles consistem na mistura de um soro (sua composição é principalmente anticorpos) obtido de um indivíduo ou animal, com um agente infeccioso específico, como vírus ou bactérias. A neutralização do agente infeccioso por parte dos anticorpos presentes no soro é então avaliada, geralmente por meio da capacidade de impedir a replicação ou a infecção em células cultivadas em laboratório.
O resultado do teste pode fornecer informações sobre a presença e o nível de proteção imune adquirida contra determinada doença, seja por meio da vacinação ou exposição natural ao patógeno. Além disso, os testes de neutralização podem ser empregados na caracterização antigênica de novos agentes infecciosos e no estudo da resposta imune a diferentes cepas de um mesmo microorganismo.
É importante ressaltar que esses testes requerem condições específicas de biossegurança, devido ao uso de agentes infecciosos e à necessidade de manipulação adequada em laboratórios especializados.
Proteínas virais se referem a proteínas estruturais e não-estruturais que desempenham funções vitais nos ciclos de vida dos vírus. As proteínas virais estruturais constituem o capsídeo, que é a camada protetora do genoma viral, enquanto as proteínas virais não-estruturais estão envolvidas em processos como replicação do genoma, transcrição e embalagem dos novos vírus. Essas proteínas são codificadas pelo genoma viral e são sintetizadas dentro da célula hospedeira durante a infecção viral. Sua compreensão é crucial para o desenvolvimento de estratégias de prevenção e tratamento de doenças causadas por vírus.
Os antígenos CD4, também conhecidos como "marcadores de superfície" ou "receptores de cluster diferenciação 4", são moléculas encontradas na membrana externa dos linfócitos T auxiliares, uma subpopulação importante das células do sistema imune adaptativo.
Os antígenos CD4 atuam como co-receptores junto com o receptor de células T (TCR) para ajudar na identificação e ligação aos antígenos apresentados por células apresentadoras de antígenos (APCs), tais como macrófagos, células dendríticas e linfócitos B. Especificamente, os antígenos CD4 se ligam ao domínio CD4 das moléculas MHC de classe II presentes nas APCs, o que estabiliza a interação entre as células T e APCs, permitindo a ativação dos linfócitos T auxiliares.
A ativação desses linfócitos desencadeia uma cascata de eventos imunológicos, incluindo a produção de citocinas, que orquestram respostas imunes adaptativas efetivas contra patógenos invasores, como vírus, bactérias e fungos. Além disso, os linfócitos T auxiliares CD4 desempenham um papel crucial na coordenação da resposta imune entre diferentes subconjuntos de células do sistema imune, garantindo uma resposta imune otimizada e específica para cada patógeno.
Devido à sua importância no reconhecimento e processamento dos antígenos, os antígenos CD4 são alvo frequente de vacinas e terapias imunológicas, especialmente no contexto de doenças infecciosas e neoplásicas. No entanto, o HIV (vírus da imunodeficiência humana) também se liga aos antígenos CD4, levando à destruição dos linfócitos T auxiliares e ao desenvolvimento do SIDA (síndrome de immunodeficiência adquirida). Portanto, o entendimento da função e interação dos antígenos CD4 com patógenos é fundamental para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas e profiláticas eficazes.
Em virologia, a replicação viral refere-se ao processo pelo qual um vírus produz cópias de seu próprio genoma e capsídeo dentro das células hospedeiras. Esse processo geralmente envolve as seguintes etapas:
1. **Aderência e entrada**: O vírus se liga a receptores específicos na membrana celular do hospedeiro e é internalizado por endocitose ou fusão direta com a membrana celular.
2. **Desencapsidação**: A casca proteica (capsídeo) do vírus se desfaz, libertando o genoma viral no citoplasma ou no núcleo da célula hospedeira.
3. **Síntese de ARNm e proteínas**: O genoma viral é transcrito em moléculas de ARN mensageiro (ARNm) que servem como modelo para a síntese de novas proteínas virais, incluindo enzimas envolvidas no processamento do ARN e na montagem dos novos vírus.
4. **Replicação do genoma**: O genoma viral é replicado por enzimas virais ou enzimas da célula hospedeira recrutadas pelo vírus. Isso pode envolver a transcrição reversa em vírus que possuem RNA como material genético ou a replicação do DNA em vírus com DNA como material genético.
5. **Montagem e liberação**: As novas partículas virais são montadas a partir dos componentes recém-sintetizados e são liberadas da célula hospedeira por gemação, budding ou lise celular.
A replicação viral é um processo altamente especializado e varia entre diferentes tipos de vírus. Alguns vírus podem alterar o metabolismo da célula hospedeira para favorecer a sua própria replicação, enquanto outros podem induzir a morte celular após a liberação dos novos vírus.
As proteínas estruturais virais se referem a proteínas que compõem a estrutura externa ou capside dos vírus. Elas desempenham um papel fundamental na estabilidade, forma e integridade do vírus, fornecendo uma camada de proteção para o genoma viral. Algumas proteínas estruturais virais também podem estar envolvidas em processos como a ligação e a entrada do vírus nas células hospedeiras. A organização e a composição das proteínas estruturais variam entre diferentes tipos de vírus, o que reflete a diversidade e complexidade dos agentes infecciosos virais.
A membrana celular, também conhecida como membrana plasmática, é uma fina bicamada lipídica flexível que rodeia todas as células vivas. Ela serve como uma barreira seletivamente permeável, controlantingresso e saída de substâncias da célula. A membrana celular é composta principalmente por fosfolipídios, colesterol e proteínas integrais e periféricas. Essa estrutura permite que a célula interaja com seu ambiente e mantenha o equilíbrio osmótico e iónico necessário para a sobrevivência da célula. Além disso, a membrana celular desempenha um papel crucial em processos como a comunicação celular, o transporte ativo e a recepção de sinais.
Anticorpos antivirais são proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta a uma infecção viral. Eles são específicos para um determinado tipo de vírus e sua função principal é neutralizar ou marcar o vírus para que outras células do sistema imunológico possam destruí-lo.
Os anticorpos se ligam a proteínas presentes na superfície do vírus, chamadas de antígenos, formando um complexo imune. Isso pode impedir que o vírus infecte outras células, pois a ligação do anticorpo ao antígeno muda a forma do vírus, tornando-o incapaz de se ligar e entrar nas células alvo. Além disso, os complexos imunes formados por anticorpos e vírus podem ser reconhecidos e destruídos por outras células do sistema imunológico, como macrófagos e neutrófilos.
A produção de anticorpos antivirais é uma parte importante da resposta imune adaptativa, o que significa que o corpo é capaz de "aprender" a se defender contra infecções virais específicas e produzir uma resposta imune mais rápida e forte em infecções futuras. A memória imunológica é desenvolvida durante a primeira exposição a um vírus, resultando na produção de células B de memória que podem rapidamente se diferenciar em plasmablastos e plasma celular produtores de anticorpos quando o indivíduo é re-exposto ao mesmo vírus.
Em resumo, os anticorpos antivirais são proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta a infecções virais, que se ligam a antígenos virais e neutralizam ou marcam o vírus para destruição por outras células do sistema imunológico. A produção de anticorpos antivirais é uma parte importante da resposta imune adaptativa, fornecendo proteção duradoura contra infecções virais específicas.
A proteína gp160 do envelope do HIV (vírus da imunodeficiência humana) é uma glicoproteína de superfície presente na membrana viral que desempenha um papel crucial nos estágios iniciais da infecção por HIV. A proteína gp160 é expressa como um precursor polipeptídico, que é subsequentemente clivada em duas subunidades funcionais: gp120 e gp41.
A subunidade gp120 é responsável pela ligação ao receptor CD4 das células T CD4+ e aos co-receptores CCR5 ou CXCR4 nas membranas celulares, enquanto a subunidade gp41 promove a fusão do envelope viral com a membrana celular. Essas interações permitem que o material genético do HIV seja introduzido na célula hospedeira e inicie o processo de replicação.
A proteína gp160 é um alvo importante para o desenvolvimento de vacinas e terapêuticas contra o HIV, uma vez que desempenha um papel fundamental no processo de infecção do vírus. No entanto, a grande variabilidade genética da proteína gp160 entre diferentes cepas do HIV dificulta o desenvolvimento de estratégias eficazes de imunoterapia e vacinação contra essa infecção.
As células HeLa são uma linhagem celular humana imortal, originada a partir de um câncer de colo de útero. Elas foram descobertas em 1951 por George Otto Gey e sua assistente Mary Kubicek, quando estudavam amostras de tecido canceroso retiradas do tumor de Henrietta Lacks, uma paciente de 31 anos que morreu de câncer.
As células HeLa são extremamente duráveis e podem se dividir indefinidamente em cultura, o que as torna muito úteis para a pesquisa científica. Elas foram usadas em milhares de estudos e descobertas científicas, incluindo o desenvolvimento da vacina contra a poliomielite e avanços no estudo do câncer, do envelhecimento e de várias doenças.
As células HeLa têm um genoma muito complexo e instável, com muitas alterações genéticas em relação às células sadias humanas. Além disso, elas contêm DNA de vírus do papiloma humano (VPH), que está associado ao câncer de colo de útero.
A história das células HeLa é controversa, uma vez que a família de Henrietta Lacks não foi consultada ou informada sobre o uso de suas células em pesquisas e nem obteve benefícios financeiros delas. Desde então, houve debates éticos sobre os direitos das pessoas doadas em estudos científicos e a necessidade de obter consentimento informado para o uso de amostras biológicas humanas em pesquisas.
Cricetinae é uma subfamília de roedores da família Cricetidae, que inclui vários gêneros e espécies conhecidas popularmente como hamsters. Esses animais são originários de diferentes partes do mundo, especialmente da Eurásia. Geralmente, eles possuem um corpo alongado, com pernas curtas e uma cauda curta. Além disso, apresentam bolsas guarnecidas de pêlos em suas bochechas, que utilizam para armazenar e transportar alimentos.
A subfamília Cricetinae é dividida em diversos gêneros, como Cricticus (hamsters-comuns), Phodopus (hamsters-anões), y Cansumys (hamsters-chinês). Esses animais variam em tamanho e aparência, mas geralmente possuem hábitos noturnos e são onívoros, alimentando-se de sementes, frutas, insetos e outros itens disponíveis em seu habitat natural.
Além disso, os hamsters são animais populares como animais de estimação, devido à sua natureza dócil e à facilidade de cuidado em cativeiro. No entanto, é importante ressaltar que eles precisam de um ambiente adequado para viver, com uma gaiola espaçosa, rica em brinquedos e outros estímulos, além de uma dieta balanceada e cuidados regulares de saúde.
Em bioquímica, uma ligação proteica refere-se a um tipo específico de interação entre duas moléculas, geralmente entre uma proteína e outa molécula (como outra proteína, peptídeo, carboidrato, lípido, DNA, ou outro ligante orgânico ou inorgânico). Essas interações são essenciais para a estrutura, função e regulação das proteínas. Existem diferentes tipos de ligações proteicas, incluindo:
1. Ligação covalente: É o tipo mais forte de interação entre as moléculas, envolvendo a troca ou compartilhamento de elétrons. Um exemplo é a ligação disulfureto (-S-S-) formada pela oxidação de dois resíduos de cisteínas em proteínas.
2. Ligação iônica: É uma interação eletrostática entre átomos com cargas opostas, como as ligações entre resíduos de aminoácidos carregados positivamente (lisina, arginina) e negativamente (ácido aspártico, ácido glutâmico).
3. Ligação hidrogênio: É uma interação dipolo-dipolo entre um átomo parcialmente positivo e um átomo parcialmente negativo, mantido por um "ponte" de hidrogênio. Em proteínas, os grupos hidroxila (-OH), amida (-CO-NH-) e guanidina (R-NH2) são exemplos comuns de grupos que podem formar ligações de hidrogênio.
4. Interações hidrofóbicas: São as interações entre resíduos apolares, onde os grupos hidrofóbicos tenderão a se afastar da água e agrupar-se juntos para minimizar o contato com o solvente aquoso.
5. Interações de Van der Waals: São as forças intermoleculares fracas resultantes das flutuações quantísticas dos dipolos elétricos em átomos e moléculas. Essas interações são importantes para a estabilização da estrutura terciária e quaternária de proteínas.
Todas essas interações contribuem para a estabilidade da estrutura das proteínas, bem como para sua interação com outras moléculas, como ligantes e substratos.
Em medicina e biologia, a virulência é o grau de danos ou doenças causados por um microrganismo ou toxina. É uma medida da patogenicidade de um microorganismo, como bactéria, fungo ou vírus, ou sua capacidade de causar doença e danos a um hospedeiro vivo.
A virulência é determinada por vários fatores, incluindo a capacidade do microrganismo de se multiplicar em grande número no hospedeiro, produzir toxinas que danificam as células do hospedeiro e evitar o sistema imunológico do hospedeiro.
Alguns microrganismos são naturalmente mais virulentos do que outros, mas a virulência também pode ser afetada por fatores ambientais, como a saúde geral do hospedeiro e as condições ambientais em que o microrganismo está vivendo.
Em geral, quanto maior for a virulência de um microrganismo, mais grave será a doença que ele causará no hospedeiro. No entanto, é importante lembrar que a gravidade da doença também depende de outros fatores, como a saúde geral do hospedeiro e a resposta do sistema imunológico ao microrganismo.
Os Produtos do Gene env do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) se referem às proteínas virais codificadas pelo gene "env" do HIV. Esse gene é responsável por produzir as glicoproteínas de envelope do vírus, que desempenham um papel crucial na infecção das células hospedeiras.
A glicoproteína de envelope gp120 é uma proteína viral que se localiza na superfície do envelope viral e é responsável pelo reconhecimento e ligação aos receptores CD4 das células T auxiliares, macrófagos e outras células do sistema imune. Essa interação inicial permite que o vírus se ligue à célula hospedeira e inicie o processo de infecção.
A glicoproteína de transmembrana gp41, por sua vez, é uma proteína que se localiza na membrana viral e facilita a fusão do envelope viral com a membrana da célula hospedeira. Isso permite que o material genético do vírus seja introduzido no interior da célula hospedeira, levando à infecção e replicação do HIV.
A compreensão dos produtos do gene env do HIV é fundamental para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas e profilaxia contra a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana.
Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.
As proteínas virais de fusão são tipos especiais de proteínas presentes na superfície de alguns vírus. Elas desempenham um papel crucial no processo de infecção, permitindo que o vírus se funda com a membrana celular do hospedeiro e injecte seu material genético no interior da célula alvo. Essas proteínas geralmente estão inativas ou em um estado de baixa atividade quando o vírus está fora da célula hospedeira. No entanto, quando o vírus entra em contato com a célula hospedeira adequada, uma série de eventos é desencadeada, levando à fusão da membrana viral com a membrana celular.
Esse processo de fusão envolve mudanças conformacionais complexas nas proteínas virais de fusão. Inicialmente, essas proteínas são geralmente encontradas em um estado tridimensional "pré-fusão". Após a interação com o receptor da célula hospedeira ou outros estímulos, as proteínas sofrem uma reorganização estrutural crítica, passando para um estado "pós-fusão" e trazendo as membranas virais e celulares em contato próximo. Isso permite que o material genético do vírus seja liberado no citoplasma da célula hospedeira, onde pode seguir adiante com o ciclo replicativo do vírus.
As proteínas virais de fusão são alvo frequente de estudos científicos e desenvolvimento de estratégias terapêuticas, pois sua inativação ou bloqueio pode impedir a infecção por vírus. Exemplos bem conhecidos de vírus que possuem proteínas virais de fusão incluem o vírus da gripe (influenza), HIV (vírus da imunodeficiência humana) e vírus sincicial respiratório.
As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.
A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.
As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.
Em termos médicos, a fusão celular refere-se ao processo biológico em que duas células se unem e fundem seus respectivos conteúdos citoplasmáticos e núcleos, resultando em uma única célula híbrida com um complemento genético único. Este fenômeno é observado naturalmente em certos estágios do desenvolvimento embrionário de alguns organismos, como durante a formação dos músculos esqueléticos e cardíacos no feto humano. Além disso, a fusão celular também desempenha um papel crucial em processos patológicos, tais como a formação de células gigantes multinucleadas observadas em doenças como a doença granulomatosa crônica e a sarcoidose. Nos campos da biologia celular e genética, a fusão celular é frequentemente induzida experimentalmente para gerar células híbridas com propósitos de pesquisa, como o mapeamento do genoma ou o estudo de interações proteicas.
Transfecção é um processo biológico que consiste na introdução de material genético exógeno (por exemplo, DNA ou RNA) em células vivas. Isso geralmente é alcançado por meios artificiais, utilizando métodos laboratoriais específicos, com o objetivo de expressar genes ou fragmentos de interesse em células alvo. A transfecção pode ser usada em pesquisas científicas para estudar a função gênica, no desenvolvimento de terapias genéticas para tratar doenças e na biotecnologia para produzir proteínas recombinantes ou organismos geneticamente modificados.
Existem diferentes métodos de transfecção, como a eleptraoporação, que utiliza campos elétricos para criar poros temporários na membrana celular e permitir a entrada do material genético; a transdução, que emprega vírus como vetores para transportar o DNA alheio dentro das células; e a transfeição direta, que consiste em misturar as células com o DNA desejado e utilizar agentes químicos (como lipídeos ou polímeros) para facilitar a fusão entre as membranas. Cada método tem suas vantagens e desvantagens, dependendo do tipo de célula alvo e da finalidade da transfecção.
Anticorpos neutralizantes são um tipo específico de anticorpos que se ligam a um patógeno, como vírus ou bactérias, e impedem que ele infecte as células do hospedeiro. Eles fazem isso inativação ou neutralização do agente infeccioso, o que impede que ele se ligue e entre nas células do hospedeiro, bloqueando assim a infecção. Esses anticorpos são produzidos pelo sistema imune em resposta à exposição a patógenos ou vacinas e desempenham um papel crucial na proteção contra reinfecções. A neutralização do agente infeccioso pode ocorrer por diversos mecanismos, como a interferência no processo de ligação do patógeno às células hospedeiras, a inibição da fusão da membrana ou a interferência na replicação do agente infeccioso dentro das células hospedeiras.
Os anticorpos anti-HIV (vírus da imunodeficiência humana) são proteínas produzidas pelo sistema imune em resposta à infecção por esse vírus. Eles são especificamente direcionados contra diferentes partes do vírus, como a sua proteína envelope (gp120 e gp41), proteínas internas (p24, p17) e outras estruturas virais. A presença de anticorpos anti-HIV em um indivíduo geralmente indica que ele foi infectado pelo vírus, embora possa levar algum tempo para que eles sejam detectáveis após a infecção (geralmente entre 3 a 12 semanas). Os testes sorológicos de HIV detectam esses anticorpos no sangue como um método para identificar indivíduos infectados pelo vírus. No entanto, é importante notar que os anticorpos anti-HIV não são capazes de eliminar a infecção e o vírus permanece em latência no organismo, mesmo com a presença desses anticorpos.
A dengue é uma doença infecciosa causada pelo vírus da dengue (DENV). Existem quatro serotipos do vírus da dengue (DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4), que pertencem à família Flaviviridae e gênero Flavivirus. A transmissão ocorre principalmente através de picadas de mosquitos do gênero Aedes, especialmente Aedes aegypti e, em menor extensão, Aedes albopictus.
A dengue é mais comum em regiões tropicais e subtropicais, particularmente nas Américas, Ásia, África e Oceania. Os sintomas da dengue geralmente começam de 4 a 10 dias após a exposição ao vírus e podem incluir febre alta, eritema (manchas vermelhas na pele), dores de cabeça graves, dor nos músculos e articulações, náuseas, vômitos e cansaço. Em alguns casos, a infecção pode evoluir para a forma grave da doença, conhecida como dengue hemorrágica ou síndrome de choque da dengue, que pode causar complicações graves, como sangramento e baixa pressão arterial.
Embora não exista tratamento específico para a infecção pelo vírus da dengue, o manejo clínico geralmente inclui medidas de suporte, como hidratação adequada, controle da febre e monitoramento dos sinais vitais. Em casos graves, pode ser necessário hospitalização e tratamento adicional, como transfusão de sangue ou fluidoterapia.
A prevenção da dengue geralmente consiste em medidas para controlar a população de mosquitos, como o uso de repelentes, eliminação de água parada e uso de telas nas janelas e portas. Além disso, existem vacinas disponíveis em alguns países para proteger contra a infecção pelo vírus da dengue.
'Genes env' é um termo abreviado que se refere a "genes envoltórios" ou "genes de envoltória". Esses genes estão presentes em certos tipos de vírus, incluindo bacteriófagos (fags), que são vírus que infectam bactérias. Eles codificam proteínas que desempenham um papel importante na formação da "envoltória" ou casca protetora do vírus.
A envoltória é uma camada externa de proteína que rodeia o genoma viral, fornecendo proteção e permitindo que o vírus se ligue a uma célula hospedeira específica durante a infecção. Os genes env estão geralmente localizados perto do final do genoma do fago e são frequentemente os últimos genes a serem transcritos e traduzidos durante o ciclo de vida do vírus.
A proteína codificada pelo gene env desempenha um papel crucial na montagem da envoltória, interagindo com outras proteínas e o genoma viral para formar uma nova partícula viral infecciosa. A pesquisa sobre os genes env tem sido importante para a compreensão da biologia dos bacteriófagos e do processo geral de infecção viral.
A "Parainfluenza Virus Type 1 Human" é um tipo específico de vírus da parainfluenza que infecta humanos. Ele pertence à família Paramyxoviridae e ao gênero Respirovirus. Este vírus é um dos principais causadores de infecções do trato respiratório superior e inferior em crianças pequenas, sendo responsável por doenças como a laringotraqueobrônquite (croup) e a bronquiolite. Os sintomas mais comuns incluem tosse, coriza, febre e dificuldade para respirar. A transmissão ocorre principalmente por gotículas de secreções respiratórias expelidas ao tossir ou espirrar. Embora a maioria das pessoas se recupere sem complicações, o vírus pode causar doenças graves em indivíduos com sistema imunológico enfraquecido e lactentes. Atualmente, não há tratamento específico para infecções por Parainfluenza Virus Type 1 Humana, sendo recomendado o manejo de sintomas e a prevenção através de medidas higiênicas básicas, como lavagem de mãos frequente e cobertura da boca ao tossir ou espirrar.
As "células gigantes" são células multinucleadas que podem ser encontradas em diversos tecidos e contextos fisiopatológicos. Elas resultam da fusão de vários macrófagos ou precursores de macrófagos em resposta a estímulos inflamatórios, infecciosos ou estressores tissulares. Existem diferentes tipos de células gigantes, incluindo as células gigantes multinucleadas, células de Langhans, células de Touton e células de Lewis, cada uma com características morfológicas distintas e associada a diferentes condições patológicas.
As células gigantes desempenham um papel importante na fagocitose e degradação de material estranho ou débris celulares. Além disso, elas também secretam mediadores inflamatórios e participam da remodelação tecidual durante o processo de cicatrização. A formação de células gigantes é um mecanismo adaptativo do sistema imune inato para enfrentar desafios como infecções, lesões e doenças autoimunes. No entanto, a presença excessiva ou persistente de células gigantes pode indicar processos patológicos contínuos ou não resolvidos no tecido.
Glicoproteínas são moléculas compostas por uma proteína central unida covalentemente a um ou mais oligossacarídeos (carboidratos). Esses oligossacarídeos estão geralmente ligados à proteína em resíduos de aminoácidos específicos, como serina, treonina e asparagina. As glicoproteínas desempenham funções diversificadas em organismos vivos, incluindo reconhecimento celular, adesão e sinalização celular, além de atuar como componentes estruturais em tecidos e membranas celulares. Algumas glicoproteínas importantes são as enzimas, anticorpos, mucinas e proteínas do grupo sanguíneo ABO.
As proteínas oncogénicas de Retroviridae se referem a proteínas virais que podem contribuir para a transformação cancerígena das células hospedeiras. Esses retrovírus, também conhecidos como vírus do tumor de RNA (RTVs), possuem um genoma composto por RNA e uma enzima reverse transcriptase que permite a conversão desse RNA em DNA, o qual pode ser integrado no genoma da célula hospedeira.
Durante a infecção, os retrovírus podem inserir seu material genético em diferentes loci do genoma dos hospedeiros, o que pode resultar na ativação ou inativação de genes próximos à região de inserção. Em alguns casos, a inserção viral pode ocorrer dentro ou próxima a um gene celular, levando ao seu desregulamento e consequente transformação maligna da célula hospedeira.
Algumas proteínas oncogénicas de Retroviridae importantes incluem:
1. Src (do Sarcoma de Rous): A proteína Src é uma tirosina quinase que desempenha um papel fundamental na regulação da proliferação, diferenciação e sobrevivência celular. Quando ativada por meio de mutação ou inserção viral, a proteína Src pode contribuir para o desenvolvimento de vários tipos de câncer, como sarcomas e carcinomas.
2. HER-2/neu (do Vírus do Sarcoma de Simian): A proteína HER-2/neu é uma proteína tirosina quinase que pertence à família dos receptores do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Quando overexpressa ou mutada, a proteína HER-2/neu pode desencadear sinalizações anômalas que levam ao desenvolvimento de vários tipos de câncer, como o câncer de mama.
3. Tax (do Vírus do Câncer de T-linfócitos de HTLV-1): A proteína Tax é uma proteína transcripcional que desregula a expressão gênica ao se ligar a vários fatores de transcrição e coativadores. Quando overexpressa, a proteína Tax pode contribuir para o desenvolvimento do linfoma de células T associado ao HTLV-1.
Embora as proteínas oncogénicas de Retroviridae sejam importantes no contexto da pesquisa e do desenvolvimento de terapias anticancerígenas, é importante ressaltar que a maioria dos cânceres humanos não são causados por retrovírus. A maioria dos casos de câncer resulta de mutações genéticas adquiridas ao longo da vida ou herdadas geneticamente.
Epitopes são regiões específicas da superfície de antígenos (substâncias estrangeiras como proteínas, polissacarídeos ou peptídeos) que são reconhecidas e se ligam a anticorpos ou receptores de linfócitos T. Eles podem consistir em apenas alguns aminoácidos em uma proteína ou um carboidrato específico em um polissacarídeo. A interação entre epitopes e anticorpos ou receptores de linfócitos T desencadeia respostas imunes do organismo, como a produção de anticorpos ou a ativação de células T citotóxicas, que ajudam a neutralizar ou destruir o agente estrangeiro. A identificação e caracterização dos epitopes são importantes na pesquisa e desenvolvimento de vacinas, diagnósticos e terapias imunológicas.
Protein precursors, also known as proproteins or preproproteins, are inactive forms of proteins that undergo post-translational modification to become active. They consist of a signal peptide, a propeptide, and the mature protein sequence. The signal peptide directs the nascent polypeptide chain to the appropriate cellular compartment for processing, such as the endoplasmic reticulum or the Golgi apparatus. The propeptide is cleaved off during processing, resulting in the removal of a portion of the protein and the activation of the mature protein. This process allows for the proper folding, modification, and targeting of proteins to their specific locations within the cell or for secretion from the cell.
"Cercopithecus aethiops" é o nome científico da espécie de primatas conhecida como "macaco-vervet" ou "macaco-de-cauda vermelha". Esses macacos são nativos da África e possuem uma pelagem característica de cor verde-oliva a cinza, com uma cauda longa e vermelha. Eles têm hábitos diurnos e vivem em grupos sociais complexos. São onívoros, mas sua dieta é predominantemente herbívora, consistindo de frutas, folhas, sementes e insetos. Além disso, os macacos-vervet são conhecidos por sua inteligência e capacidade de aprender a realizar tarefas simples.
A "Vírus da Leucemia Murina" (MLV, do inglês Mouse Leukemia Virus) refere-se a um retrovirus que causa leucemia e outras doenças neoplásicas em camundongos. O MLV é um membro da família de vírus Retroviridae e gênero de vírus Betaretrovirus. Existem vários subtipos e variantes genéticas de MLV, algumas das quais estão associadas a diferentes tipos de doenças em camundongos. O genoma do MLV é composto por RNA de fita simples e inclui genes gag, pol e env que codificam proteínas estruturais e enzimáticas do vírus. O ciclo de vida do MLV inclui a reverse transcriptase para converter o RNA em DNA, que é então integrado no genoma do hospedeiro. A infecção por MLV pode levar ao desenvolvimento de linfomas e leucemias em camundongos, especialmente em animais jovens ou imunossuprimidos. O MLV é um importante modelo experimental para estudar a patogênese dos retrovírus e a carcinogênese induzida por vírus.
A "Vírus 1 da Síndrome da Mancha Branca" ainda não é um termo médico amplamente reconhecido ou estabelecido. A Síndrome da Mancha Branca, também conhecida como Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva (LMP), geralmente é associada ao vírus JC, que pertence à família *Polyomaviridae*. No entanto, outros patógenos também podem estar envolvidos em determinados casos de LMP. Portanto, seria necessário mais informações e contexto para fornecer uma definição médica precisa e apropriada. Consulte sempre um profissional médico ou fontes confiáveis para obter informações atualizadas e precisas sobre questões de saúde.
Os vírus da encefalite transmitidos por carrapatos (TBEVs, do inglês Tick-borne encephalitis viruses) pertencem à família Flaviviridae e ao gênero Flavivirus. Eles são responsáveis por causar a encefalite transmitida por carrapatos (TBE), uma infecção do sistema nervoso central que pode resultar em sintomas neurológicos graves, como rigidez no pescoço, cefaleia intensa, confusão mental, fraqueza muscular e, em casos severos, paralisia ou coma.
Existem três subtipos principais de TBEVs: o europeu (TBEV-Eur), o siberiano (TBEV-Sib) e o do extremo oriente da Rússia (TBEV-FE/Spr). Cada um desses subtipos tem suas próprias características epidemiológicas, clinicamente e genética.
Os TBEVs são transmitidos principalmente por carrapatos do gênero Ixodes, que servem como vetores para esses vírus. As pessoas podem ser infectadas através de picadas de carrapatos infectados durante atividades ao ar livre, como caminhadas ou trabalhos agrícolas em áreas endêmicas. Além disso, a ingestão de leite não pasteurizado de animais infectados também pode ser uma fonte de infecção em algumas regiões.
A prevenção da TBE inclui medidas para evitar picadas de carrapatos, como o uso de roupas protetoras, repelentes e inspeções frequentes do corpo após atividades ao ar livre. A vacinação é recomendada em áreas onde a TBE é endêmica e pode fornecer proteção contra os subtipos europeu e siberiano dos vírus da encefalite transmitida por carrapatos.
As células Vero são uma linhagem contínua de células renal derivadas do macaco verde-africano (Chlorocebus sabaeus). Foi estabelecida em 1962 e é frequentemente utilizada em pesquisas científicas, particularmente em estudos de virologia. As células Vero são facilmente cultivadas em laboratório, crescem rapidamente e possuem um grande número de passagens. Elas também são relativamente estáveis genética e morfologicamente, o que as torna uma escolha popular para a produção de vacinas e como sistema de modelo em estudos de doenças infecciosas.
Em termos médicos, as células Vero são amplamente utilizadas na pesquisa e desenvolvimento de vacinas e medicamentos antivirais. Por exemplo, a vacina contra a COVID-19 da Pfizer-BioNTech e da Moderna foi produzida usando essas células como sistema de produção. Além disso, as células Vero são frequentemente utilizadas em estudos de replicação e patogênese de vários vírus, incluindo o vírus da imunodeficiência humana (HIV), vírus do herpes, vírus da dengue e outros.
Os Receptores de HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana) se referem aos receptores celulares específicos que o vírus utiliza para infectar as células alvo, principalmente os linfócitos T CD4+ e outras células do sistema imune. Existem dois principais tipos de receptores envolvidos neste processo:
1. Receptor CD4: É uma proteína presente na membrana plasmática de certas células imunes, como os linfócitos T auxiliares CD4+ e macrófagos. O vírus HIV se liga primariamente ao receptor CD4, o que permite que ele entre em contato com outros co-receptores na membrana celular.
2. Co-Receptores: Após a ligação inicial ao receptor CD4, o HIV interage com um dos dois principais co-receptores: CXCR4 ou CCR5. Esses co-receptores são também proteínas presentes na membrana plasmática de células alvo específicas. A interação entre o vírus e esses co-receptores permite a fusão da membrana viral com a membrana celular, resultando na entrada do material genético do HIV na célula hospedeira.
A compreensão dos receptores e co-receptores do HIV tem sido fundamental para o desenvolvimento de terapias antirretrovirais eficazes contra a infecção pelo vírus.
Proteínas recombinantes de fusão são proteínas produzidas em laboratório por meio de engenharia genética, onde duas ou mais sequências de genes são combinadas para formar um único gene híbrido. Esse gene híbrido é então expresso em um organismo hospedeiro, como bactérias ou leveduras, resultando na produção de uma proteína recombinante que consiste nas sequências de aminoácidos das proteínas originais unidas em uma única cadeia polipeptídica.
A técnica de produção de proteínas recombinantes de fusão é amplamente utilizada na pesquisa biomédica e na indústria farmacêutica, pois permite a produção em grande escala de proteínas que seriam difíceis ou impraticáveis de obter por outros métodos. Além disso, as proteínas recombinantes de fusão podem ser projetadas para conter marcadores específicos que facilitam a purificação e detecção da proteína desejada.
As proteínas recombinantes de fusão são utilizadas em diversas aplicações, como estudos estruturais e funcionais de proteínas, desenvolvimento de vacinas e terapêuticas, análise de interações proteína-proteína e produção de anticorpos monoclonais. No entanto, é importante ressaltar que a produção de proteínas recombinantes pode apresentar desafios técnicos, como a necessidade de otimizar as condições de expressão para garantir a correta dobramento e função da proteína híbrida.
Glicosilação é um processo bioquímico no qual carboidratos, ou glicanos, são adicionados a proteínas e lipídios para formar glicoconjugados. Essa modificação pós-traducional é fundamental para uma variedade de funções celulares, incluindo a estabilização da estrutura das proteínas, o direcionamento de proteínas para localizações específicas na célula e a regulação da atividade enzimática. A glicosilação é um processo complexo e altamente controlado que envolve uma série de enzimas especializadas e moléculas donantes de carboidratos.
Existem dois tipos principais de glicosilação: N-glicosilação e O-glicosilação. A N-glicosilação ocorre quando um carboidrato é adicionado a um resíduo de asparagina na cadeia lateral de uma proteína, enquanto a O-glicosilação ocorre quando um carboidrato é adicionado a um resíduo de serina ou treonina. A glicosilação anômala, ou seja, a adição de carboidratos em locais inadequados nas proteínas, pode resultar em doenças e desordens celulares, como as doenças neurodegenerativas e o câncer.
Os receptores CCR5 (Receptor de Quimiocinas C-C tipo 5) são proteínas encontradas na membrana celular, principalmente em células do sistema imune como linfócitos T e macrófagos. Eles atuam como co-receptores para o vírus HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana), permitindo que ele infecte as células. O HIV se une a um receptor CD4 na superfície da célula alvo e, em seguida, se liga a um co-receptor, geralmente o CCR5 ou o CXCR4. A variante do vírus HIV que utiliza o CCR5 como co-receptor é geralmente a mais prevalente nas fases iniciais da infecção por HIV. Existem também drogas antirretrovirais, como a Maraviroc, que bloqueiam o receptor CCR5 impedindo a entrada do vírus na célula, sendo usadas no tratamento da infecção pelo HIV.
Proteínas de membrana são tipos especiais de proteínas que estão presentes nas membranas celulares e participam ativamente em diversas funções celulares, como o transporte de moléculas através da membrana, reconhecimento e ligação a outras células e sinais, e manutenção da estrutura e funcionalidade da membrana. Elas podem ser classificadas em três categorias principais: integrais, periféricas e lipid-associated. As proteínas integrais são fortemente ligadas à membrana e penetram profundamente nela, enquanto as proteínas periféricas estão associadas à superfície da membrana. As proteínas lipid-associated estão unidas a lípidos na membrana. Todas essas proteínas desempenham papéis vitais em processos como comunicação celular, transporte de nutrientes e controle do tráfego de moléculas entre o interior e o exterior da célula.
Antígenos virais se referem a moléculas presentes na superfície ou no interior dos vírus que podem ser reconhecidas pelo sistema imune do hospedeiro como estrangeiras. Esses antígenos desencadeiam uma resposta imune específica, que pode resultar em a produção de anticorpos e/ou a ativação de células T citotóxicas, com o objetivo de neutralizar ou destruir o vírus invasor.
Existem diferentes tipos de antígenos virais, como:
1. Antígenos estruturais: São proteínas e carboidratos que fazem parte da estrutura do vírus, como as proteínas de envoltória e capsídeo. Eles desempenham um papel importante na ligação e entrada do vírus nas células hospedeiras.
2. Antígenos não estruturais: São proteínas virais que não fazem parte da estrutura do vírus, mas são sintetizadas durante a replicação viral. Esses antígenos podem estar envolvidos em processos como a replicação do genoma viral, transcrição e tradução de genes virais, ou modulação da resposta imune do hospedeiro.
3. Antígenos variáveis: São proteínas que apresentam variações em sua sequência de aminoácidos entre diferentes cepas ou sozinhos de um mesmo tipo de vírus. Essas variações podem afetar a capacidade do sistema imune do hospedeiro em reconhecer e neutralizar o vírus, contribuindo para a evolução e disseminação de novas cepas virais.
A compreensão dos antígenos virais é fundamental para o desenvolvimento de vacinas e terapias imunológicas contra infecções virais, bem como para estudar a interação entre vírus e sistemas imunes hospedeiros.
Desculpe por qualquer inconveniente, mas "virossomos" não é um termo reconhecido na medicina ou ciência relacionada a vírus. Existem termos semelhantes como "virion" que se refere à forma infecciosa de um vírus exterior ao seu hospedeiro celular, e "virosoma", que é um complexo de proteínas virais associadas com material genético viral. Se desejar, posso fornecer uma definição para esses termos relacionados.
"Virion": É a forma infecciosa de um vírus, geralmente composta por um núcleo central de material genético (DNA ou RNA) coberto por uma camada proteica chamada capsídeo. Alguns vírus podem ter uma membrana lipídica adicional adquirida da célula hospedeira durante o processo de liberação do virião da célula infectada.
"Virosoma": É um complexo formado por proteínas virais e material genético associado, geralmente sem a membrana lipídica externa encontrada em alguns vírus envelopeados. Os virosomas são frequentemente estudados em pesquisas laboratoriais para entender melhor os mecanismos de entrada dos vírus nas células hospedeiras e podem ser usados em aplicações terapêuticas ou vacinais.
Se "virossomos" for um termo técnico específico de um contexto particular, por favor forneça mais informações para que possamos esclarecer sua dúvida.
Anticorpos monoclonais são proteínas produzidas em laboratório que imitam as respostas do sistema imunológico humano à presença de substâncias estranhas, como vírus e bactérias. Eles são chamados de "monoclonais" porque são derivados de células de um único clone, o que significa que todos os anticorpos produzidos por essas células são idênticos e se ligam a um antígeno específico.
Os anticorpos monoclonais são criados em laboratório ao estimular uma célula B (um tipo de glóbulo branco) para produzir um anticorpo específico contra um antígeno desejado. Essas células B são então transformadas em células cancerosas imortais, chamadas de hibridomas, que continuam a produzir grandes quantidades do anticorpo monoclonal desejado.
Esses anticorpos têm uma variedade de usos clínicos, incluindo o tratamento de doenças como câncer e doenças autoimunes. Eles também podem ser usados em diagnóstico laboratorial para detectar a presença de antígenos específicos em amostras de tecido ou fluidos corporais.
Os vetores genéticos são elementos do DNA que podem ser usados para introduzir, remover ou manipular genes em organismos vivos. Eles geralmente consistem em pequenos círculos de DNA chamados plasmídeos, que são capazes de se replicar independentemente dentro de uma célula hospedeira.
Existem diferentes tipos de vetores genéticos, cada um com suas próprias vantagens e desvantagens dependendo do tipo de organismo alvo e da modificação genética desejada. Alguns vetores podem ser usados para expressar genes em níveis altos ou baixos, enquanto outros podem ser projetados para permitir que os genes sejam inseridos em locais específicos do genoma.
Os vetores genéticos são amplamente utilizados em pesquisas biológicas e na biotecnologia, especialmente no campo da engenharia genética. Eles permitem que os cientistas introduzam genes específicos em organismos vivos para estudar sua função, produzirem proteínas de interesse ou criarem organismos geneticamente modificados com novas características desejáveis.
No entanto, é importante notar que o uso de vetores genéticos também pode acarretar riscos potenciais, especialmente quando usados em organismos selvagens ou no ambiente. Portanto, é necessário um cuidado adequado e regulamentação rigorosa para garantir a segurança e a responsabilidade na utilização dessas ferramentas poderosas.
CD81 é um tipo de proteína que pertence a uma família conhecida como tetraspaninas. As proteínas CD81 são expressas na superfície de vários tipos de células, incluindo células do sistema imunológico, e desempenham um papel importante em diversos processos celulares, como a adesão celular, o transporte de moléculas e a sinalização celular.
Os antígenos CD81 são essencialmente os epítopos (regiões específicas da proteína) que podem ser reconhecidos por anticorpos ou outras moléculas do sistema imunológico. Eles desempenham um papel importante na resposta imune, especialmente no contexto de infecções virais e doenças autoimunes.
No caso do CD81, ele é conhecido por ser um receptor para o vírus da hepatite C (VHC), desempenhando um papel crucial na entrada do vírus nas células hospedeiras. Além disso, a interação entre o CD81 e outras moléculas pode modular a resposta imune, tornando-o um alvo potencial para terapias imunológicas.
Em resumo, os antígenos CD81 são as regiões específicas da proteína CD81 que podem ser reconhecidas pelo sistema imunológico e desempenham um papel importante em processos celulares e na resposta imune a infecções virais e doenças autoimunes.
As infecções por Retroviridae referem-se a doenças causadas por retrovírus, que são vírus com um genoma de RNA e a capacidade de transcrever este RNA em DNA usando a enzima transcriptase reversa. O DNA resultante é então integrado no genoma do hospedeiro, permitindo a replicação do vírus como parte do ciclo de vida do hospedeiro. Dois exemplos importantes de infecções por retrovírus incluem o HIV (vírus da imunodeficiência humana), que causa AIDS, e o VLP-HTLV-1 (vírus linfotrópico T humanóide de células tipo C), que pode causar leucemia ou linfoma. Essas infecções podem ser transmitidas por contato sexual, exposição a sangue contaminado, transmissão materno-fetal e, em alguns casos, por meio de transmissão não sexual. O tratamento geralmente inclui o uso de medicamentos antirretrovirais para inibir a replicação do vírus e controlar a infecção.
Atualmente, não existem vacinas aprovadas para prevenir ou tratar a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou a síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS). Durante décadas, pesquisadores em todo o mundo têm dedicado muito tempo e recursos para desenvolver uma vacina contra a AIDS. No entanto, os esforços até agora não resultaram em uma vacina eficaz.
O desenvolvimento de uma vacina contra a AIDS é um desafio único porque o HIV muda rapidamente suas proteínas de superfície, tornando difícil para o sistema imunológico do corpo reconhecer e combater o vírus. Além disso, o HIV infecta as células do sistema imunológico que normalmente desempenham um papel importante na resposta imune a uma vacina.
Embora não exista uma vacina contra a AIDS aprovada, pesquisas em andamento continuam a explorar diferentes abordagens e tecnologias para tentar desenvolver uma vacina eficaz. Esses estudos estão em várias fases de desenvolvimento e teste clínico, e os resultados são esperançosos, mas ainda há muito trabalho a ser feito antes que uma vacina possa ser aprovada para uso geral.
Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.
Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:
1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).
2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.
As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.
Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.
A hepatite B é uma infecção causada pelo vírus da hepatite B (HBV). É uma doença do fígado que pode ser aguda ou crônica. A infecção aguda geralmente é autolimitada e dura menos de seis meses. No entanto, em alguns indivíduos, a infecção pode se tornar crônica, o que significa que o vírus permanece no corpo e pode causar danos ao fígado ao longo do tempo.
O vírus da hepatite B é transmitido por contato com sangue ou outros fluidos corporais infectados, geralmente por meio de relações sexuais desprotegidas, compartilhamento de agulhas contaminadas ou durante o parto de uma mãe infectada para seu bebê.
Os sintomas da hepatite B podem variar consideravelmente, desde sintomas leves até graves. Alguns indivíduos infectados podem não apresentar sintomas, enquanto outros podem experimentar sintomas como fadiga, perda de apetite, náuseas, vômitos, dor abdominal, urina escura, fezes claras e icterícia (cor da pele e olhos amarelos).
A hepatite B é uma doença grave que pode causar complicações graves, como insuficiência hepática, câncer de fígado e morte. Existem vacinas disponíveis para prevenir a infecção pelo vírus da hepatite B. Além disso, há tratamentos disponíveis para aqueles que desenvolveram a forma crônica da doença.
Retroviridae é uma família de vírus que inclui vários agentes infecciosos importantes em humanos e animais, como o HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana), que causa a AIDS. Esses vírus possuem um genoma de RNA de fita simples e utilizam uma enzima chamada transcriptase reversa para transcrever seu RNA em DNA, o qual é então integrado ao genoma do hospedeiro. Isso os distingue dos outros vírus, que geralmente usam o DNA como material genético e não possuem a enzima transcriptase reversa.
Os retrovírus têm um ciclo de vida complexo, envolvendo a entrada no hospedeiro, a replicação do genoma, a síntese de proteínas estruturais e a montagem dos novos virions. Eles podem causar uma variedade de doenças, desde cânceres e doenças autoimunes até imunodeficiências graves, como a AIDS.
A família Retroviridae é dividida em dois subgrupos: Orthoretrovirinae e Spumaretrovirinae. O HIV pertence à subfamília Orthoretrovirinae, gênero Lentivirus. Os retrovírus são classificados com base em suas características genômicas, estruturais e biológicas.
Os receptores CXCR4 (do inglês, Chemokine Receptor type 4) pertencem à classe dos receptores acoplados à proteína G e são ativados principalmente pela quimiocina CXCL12 (também conhecida como stromal cell-derived factor 1, ou SDF-1). Eles estão envolvidos em diversos processos fisiológicos, incluindo a hematopoese, mobilização de células progenitoras hematopoéticas, homeostase do sistema imune e neurogênese. Além disso, os receptores CXCR4 desempenham um papel crucial na patogênese de várias doenças, como o HIV (virus da imunodeficiência humana), câncer e doenças inflamatórias.
Na interação com o HIV, os receptores CXCR4 atuam como co-receptores para a entrada do vírus nas células CD4+, facilitando assim a infecção por essa importante via de transmissão do vírus. Em câncer, as células tumorais frequentemente expressam altos níveis de receptores CXCR4, o que pode contribuir para a disseminação metastática das células cancerosas, uma vez que a quimiocina CXCL12 está presente em tecidos alvo preferenciais, como os órgãos hematopoéticos e pulmão.
Em resumo, os receptores CXCR4 são proteínas de membrana expressas principalmente em células do sistema imune e outros tecidos, que desempenham um papel fundamental na regulação da migração celular, homeostase imune e patogênese de várias doenças.
A definição médica para o "Vírus da Estomatite Vesicular Indiana" (Indiana Vesicular Stomatitis Virus, IVSV) refere-se a um tipo específico de vírus da família Rhabdoviridae que causa uma doença infecciosa em animais, particularmente equinos e bovinos. Embora seja raro em humanos, o IVSV também pode causar uma condição leve e autolimitada conhecida como estomatite vesicular em indivíduos expostos ao vírus, geralmente através do contato com animais infectados.
A estomatite vesicular é caracterizada pela formação de vesículas e úlceras dolorosas na mucosa oral, língua, lábios e, em alguns casos, nos dedos das mãos. A doença geralmente resolve-se espontaneamente em 1-2 semanas sem causar complicações graves ou permanentes.
Embora o IVSV não seja considerado uma importante causa de doenças humanas, sua presença em animais pode ter consequências econômicas significativas devido ao impacto na produção de leite e carne, bem como às restrições nas atividades de comércio e transporte de animais. Além disso, a doença pode ser confundida clinicamente com outras doenças virais mais graves, como a febre aftosa, o que pode levar a medidas de controle desnecessárias e à interrupção das atividades comerciais.
A Vaccinia Virus é um grande, complexo e robusto vírus ADN do gênero Orthopoxvirus, que está relacionado ao Variola virus (que causa a varíola) e o Vaccina virus é frequentemente usado como um modelo para estudar a replicação do vírus e a patogênese da varíola. Historicamente, a infecção por Vaccinia Virus, conhecida como variolação, foi usada como uma forma de vacinação contra a varíola, com o objetivo de fornecer imunidade à doença.
A vacinação com o Vírus Vaccinia geralmente é realizada por meio da inoculação da pele com um fluido contendo o vírus vivo atenuado. A infecção resultante leva à formação de uma lesão na pele, conhecida como "papula", que se desenvolve em uma bolha e, finalmente, em uma costra. Após a queda da costra, geralmente em cerca de duas semanas após a vacinação, o indivíduo desenvolve imunidade adquirida contra a varíola.
Embora a vacinação com Vírus Vaccinia seja considerada eficaz para prevenir a varíola, ela pode causar efeitos adversos graves em alguns indivíduos, especialmente aqueles com sistemas imunológicos enfraquecidos. Além disso, o Vírus Vaccinia pode se espalhar para outras partes do corpo e causar complicações, como inflamação dos olhos (queratite) ou infecção do cérebro (encefalite). Portanto, a vacinação com Vírus Vaccinia é geralmente reservada para pessoas em grupos de alto risco, como trabalhadores de laboratório que trabalham com vírus da varíola e militares que podem ser enviados para áreas onde a varíola é endêmica.
A "Leucemia Felina" é uma doença causada por um retrovírus chamado "Vírus da Leucemia Felina" (FeLV). Este vírus afeta os gatos, comprometendo seu sistema imunológico e deixando-os vulneráveis a outras infecções e doenças. O FeLV pode ser transmitido por meio de contato próximo com um gato infectado, especialmente através da saliva e secreções nasais. Alguns gatos podem combater o vírus e permanecer sem sintomas, enquanto outros desenvolvem doenças graves, como anemia, linfoma ou outras formas de câncer. Infelizmente, não há cura para a infecção pelo FeLV, mas existem tratamentos disponíveis para gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos gatos infectados. A prevenção é crucial, e as vacinas estão disponíveis para ajudar a proteger os gatos contra essa infecção.
O vírus Sindbis (SV) é um tipo de vírus transmitido por mosquitos que pertence à família Togaviridae e ao gênero Alphavirus. Foi isolado pela primeira vez em 1952 no distrito de Sindbis, na África do Sul, da qual recebeu o nome.
O vírus Sindbis é amplamente encontrado em aves selvagens e mosquitos em todo o mundo, especialmente em regiões tropicais e temperadas. Ele é transmitido principalmente por mosquitos do gênero Culex, que servem como vetores para a transmissão do vírus entre aves e, occasionalmente, a humanos e outros mamíferos.
Em humanos, a infecção pelo vírus Sindbis geralmente é assintomática ou causa sintomas leves a moderados, semelhantes aos de uma gripe com febre, dor de cabeça, dores musculares e articulares, erupções cutâneas e inflamação dos gânglios linfáticos. Em casos raros, o vírus pode causar doenças mais graves, como meningite ou encefalite, especialmente em idosos e pessoas com sistema imunológico enfraquecido.
Até o momento, não existe tratamento específico para a infecção pelo vírus Sindbis, e o tratamento geralmente é sintomático, com foco em aliviar os sintomas e manter a hidratação do paciente. Prevenção é essencial e inclui medidas para controlar a população de mosquitos, como o uso de repelentes, roupas protetoras e eliminação de água parada em áreas residenciais.
A "Vírus da Leucemia Murina de Moloney" (MLV, do inglés Moloney Murine Leukemia Virus) é um tipo de retrovírus que causa leucemia em camundongos. Foi descoberto e nomeado em homenagem ao pesquisador John Moloney, que, juntamente com o colega Robert Huebner, isolou o vírus em 1960. O MLV é um agente infeccioso que se insere no DNA dos linfócitos T e B de camundongos, podendo levar ao desenvolvimento de diferentes tipos de câncer, como a leucemia e o linfoma.
Embora o vírus da leucemia murina de Moloney não seja clinicamente relevante para humanos, sua importância em pesquisas sobre câncer e virologia é fundamental. O estudo do MLV tem contribuído significativamente no entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos na transformação cancerosa das células e no desenvolvimento de terapias gene e célula-baseadas. Além disso, o vírus é frequentemente usado em laboratórios como um modelo para estudar a infecção por retrovírus e a resposta imune associada.
A microscopia eletrônica é um tipo de microscopia que utiliza feixes de elétrons em vez de luz visível para ampliar objetos e obter imagens altamente detalhadas deles. Isso permite que a microscopia eletrônica atinja resoluções muito superiores às dos microscópios ópticos convencionais, geralmente até um nível de milhares de vezes maior. Existem dois tipos principais de microscopia eletrônica: transmissão (TEM) e varredura (SEM). A TEM envolve feixes de elétrons que passam através da amostra, enquanto a SEM utiliza feixes de elétrons que são desviados pela superfície da amostra para gerar imagens. Ambos os métodos fornecem informações valiosas sobre a estrutura, composição e química dos materiais a nanoscala, tornando-se essenciais em diversas áreas de pesquisa e indústria, como biologia, física, química, ciências dos materiais, nanotecnologia e medicina.
A "Vírus da Leucemia Murina de Friend" (FLV, do inglês Friend Murine Leukemia Virus) é um retrovírus que causa leucemia em camundongos. Foi descoberto por Charlotte Friend em 1957. O FLV é composto por dois tipos de partículas: vírus helper e vírus envoltório. Os vírus helper são responsáveis pela replicação do vírus, enquanto os vírus envoltórios contêm um genoma viral incompleto e são responsáveis pela infecção das células alvo.
O FLV é transmitido por via horizontal, geralmente através de moscas que picam animais infectados e depois picam animais saudáveis. Após a infecção, o vírus integra seu genoma no DNA das células hospedeiras, onde pode permanecer latente por um longo período de tempo. No entanto, em certas circunstâncias, como a exposição a agentes químicos ou radiação, o vírus pode ser ativado e começar a se replicar, levando ao desenvolvimento de leucemia.
A infecção por FLV geralmente leva à proliferação de células T CD4+ e monócitos/macrófagos, resultando em uma forma agressiva de leucemia. O vírus também é capaz de transformar células em cultura, o que tornou-o uma ferramenta importante no estudo da oncogênese e da resposta imune a infecções virais.
A "Vírus da Leucemia do Macaco Gibão" (Gibbon Ape Leukemia Virus - GALV) é um retrovírus que causa leucemia e outras neoplasias em macacos. Faz parte do grupo de vírus da leucemia/sarcoma de primatas (PLSV). O GALV está relacionado com o Virus da Leucemia do Macaco Rhesus (RHLV) e o Virus da Imunodeficiência do Macaco (SIV). Esses vírus têm uma alta taxa de mutação, o que dificulta o desenvolvimento de vacinas eficazes contra eles. O GALV é um agente oncogênico que pode levar ao desenvolvimento de diversos tipos de câncer em primatas não humanos. No entanto, não há evidências de transmissão do GALV para humanos ou outras espécies de animais além dos primatas.
A definição médica para o "Vírus da Febre Amarela" é a seguinte:
O vírus da Febre Amarela é um flavivírus que é transmitido pelo mosquito Aedes aegypti e causa a febre amarela, uma doença tropical aguda com sintomas que variam de leves a graves. A febre amarela é endêmica em regiões da África, América Central e do Sul, e partes do Caribe. O vírus se multiplica nos tecidos humanos, particularmente no fígado, onde pode causar danos graves e, em casos graves, morte. A vacinação é a melhor proteção contra a infecção pelo vírus da Febre Amarela.
Glicoproteínas de membrana são moléculas compostas por proteínas e carboidratos que desempenham um papel fundamental na estrutura e função das membranas celulares. Elas se encontram em diversos tipos de células, incluindo as membranas plasmáticas e as membranas de organelos intracelulares.
As glicoproteínas de membrana são sintetizadas no retículo endoplásmico rugoso (RER) e modificadas na via do complexo de Golgi antes de serem transportadas para a membrana celular. O carboidrato ligado à proteína pode conter vários açúcares diferentes, como glicose, galactose, manose, N-acetilglucosamina e ácido siálico.
As glicoproteínas de membrana desempenham diversas funções importantes, incluindo:
1. Reconhecimento celular: as glicoproteínas de membrana podem servir como marcadores que permitem que as células se reconheçam e se comuniquem entre si.
2. Adesão celular: algumas glicoproteínas de membrana desempenham um papel importante na adesão das células a outras células ou a matriz extracelular.
3. Transporte de moléculas: as glicoproteínas de membrana podem atuar como canais iônicos ou transportadores que permitem que certas moléculas atravessem a membrana celular.
4. Resposta imune: as glicoproteínas de membrana podem ser reconhecidas pelo sistema imune como antígenos, o que pode desencadear uma resposta imune.
5. Sinalização celular: as glicoproteínas de membrana podem atuar como receptores que se ligam a moléculas sinalizadoras e desencadeiam uma cascata de eventos dentro da célula.
Em resumo, as glicoproteínas de membrana são proteínas importantes que desempenham um papel fundamental em muitos processos biológicos diferentes.
HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana) é um tipo de vírus que ataca o sistema imunológico do corpo, afetando especificamente os glóbulos brancos chamados CD4 ou células T auxiliares. Essas células são importantes para ajudar o corpo a combater as infecções.
Quando uma pessoa é infectada pelo HIV, o vírus se multiplica dentro as células CD4 e as destrói, resultando em um número reduzido de glóbulos brancos no organismo. Ao longo do tempo, a diminuição dos glóbulos brancos deixa a pessoa mais suscetível à outras infecções e doenças, incluindo cânceres, que normalmente não causariam problemas em indivíduos com sistemas imunológicos saudáveis.
O HIV pode ser transmitido por contato com sangue, fluidos corpóreos infectados, como semen, fluido vaginal e leite materno, durante relações sexuais desprotegidas, compartilhamento de agulhas contaminadas ou entre mãe e bebê durante a gravidez, parto ou amamentação.
Existem dois principais tipos de HIV: o HIV-1 e o HIV-2. O HIV-1 é o tipo mais comum e mais fácil de se espalhar em todo o mundo, enquanto o HIV-2 é menos comum e principalmente encontrado na África Ocidental. Ambos os tipos podem causar a AIDS (Síndrome da Imunodeficiência Adquirida), mas o HIV-2 geralmente tem um curso clínico mais lento do que o HIV-1.
Atualmente, não existe cura conhecida para o HIV, mas os medicamentos antirretrovirais (ARV) podem ajudar a controlar a replicação do vírus, permitindo que as pessoas vivam com a infecção por um longo período de tempo. Além disso, a prevenção e o diagnóstro precoces são fundamentais para reduzir a transmissão do HIV e melhorar os resultados clínicos dos pacientes infectados.
Os genes virais se referem aos segmentos de DNA ou RNA que codificam proteínas ou outros fatores funcionais encontrados nos genomas dos vírus. Esses genes contêm as instruções genéticas necessárias para a replicação e sobrevivência do vírus dentro das células hospedeiras. Eles controlam a expressão de proteínas virais, a montagem de novas partículas virais e a liberação do vírus da célula hospedeira. Alguns vírus podem incorporar seus genes ao genoma dos hospedeiros, o que pode resultar em alterações permanentes no material genético da célula hospedeira. A compreensão dos genes virais é fundamental para o desenvolvimento de estratégias de prevenção e tratamento de doenças infecciosas causadas por vírus.
Inibidores da fusão do HIV (HIV-1) são um tipo de medicamento antirretroviral usado no tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH). Eles funcionam inibindo a fusão do envelope viral com a membrana celular, o que impede a entrada do vírus na célula hospedeira e, consequentemente, a replicação do vírus. Esses medicamentos são frequentemente usados em combinação com outros antirretrovirais como parte de um regime de terapia antirretroviral altamente ativa (TARAA). Alguns exemplos de inibidores da fusão do HIV incluem enfuvirtide e maraviroc.
A expressão "Vírus da Imunodeficiência Símia" (VIS) refere-se a um tipo de vírus que afeta os primatas, incluindo macacos e chimpanzés. Existem diferentes subtipos do VIS, sendo os mais comuns o VIS tipo 2 (VIS-2) e o VIS tipo 4 (VIS-4). O VIS é semelhante ao vírus da imunodeficiência humana (HIV), que causa a AIDS em humanos. No entanto, o VIS não é capaz de infectar seres humanos, uma vez que os seus receptores celulares são diferentes dos dos humanos.
O VIS causa um declínio progressivo do sistema imunológico nos primatas infectados, tornando-os susceptíveis a infecções oportunistas e outras doenças graves. A transmissão do VIS ocorre principalmente através do contato sexual ou por via vertical, de mãe para filhote durante a gravidez, parto ou amamentação.
Embora o VIS não seja uma ameaça direta para os humanos, ele é amplamente utilizado em pesquisas científicas como um modelo animal para estudar o HIV e desenvolver novas estratégias de tratamento e vacinas contra a AIDS.
Proteínas recombinantes são proteínas produzidas por meio de tecnologia de DNA recombinante, que permite a inserção de um gene de interesse (codificando para uma proteína desejada) em um vetor de expressão, geralmente um plasmídeo ou vírus, que pode ser introduzido em um organismo hospedeiro adequado, como bactérias, leveduras ou células de mamíferos. O organismo hospedeiro produz então a proteína desejada, que pode ser purificada para uso em pesquisas biomédicas, diagnóstico ou terapêutica.
Este método permite a produção de grandes quantidades de proteínas humanas e de outros organismos em culturas celulares, oferecendo uma alternativa à extração de proteínas naturais de fontes limitadas ou difíceis de obter. Além disso, as proteínas recombinantes podem ser produzidas com sequências específicas e modificadas geneticamente para fins de pesquisa ou aplicação clínica, como a introdução de marcadores fluorescentes ou etiquetas de purificação.
As proteínas recombinantes desempenham um papel importante no desenvolvimento de vacinas, terapias de substituição de enzimas e fármacos biológicos, entre outras aplicações. No entanto, é importante notar que as propriedades estruturais e funcionais das proteínas recombinantes podem diferir das suas contrapartes naturais, o que deve ser levado em consideração no design e na interpretação dos experimentos.
Em bioquímica e ciência de proteínas, a estrutura terciária de uma proteína refere-se à disposição tridimensional dos seus átomos em uma única cadeia polipeptídica. Ela é o nível de organização das proteínas que resulta da interação entre os resíduos de aminoácidos distantes na sequência de aminoácidos, levando à formação de estruturas secundárias (como hélices alfa e folhas beta) e regiões globulares ou fibrilares mais complexas. A estrutura terciária é mantida por ligações não covalentes, como pontes de hidrogênio, interações ionicamente carregadas, forças de Van der Waals e, em alguns casos, pelos ligantes ou ions metálicos que se ligam à proteína. A estrutura terciária desempenha um papel crucial na função das proteínas, uma vez que determina sua atividade enzimática, reconhecimento de substratos, localização subcelular e interações com outras moléculas.
O mapeamento de epítopos é um processo de identificação dos locais específicos (chamados epítopos) na superfície de um antígeno que são reconhecidos e se ligam a anticorpos ou receptores de células T. Essa técnica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em desenvolvimento de vacinas, diagnósticos e imunoterapias.
O mapeamento de epítopos pode ser realizado por meio de diferentes métodos experimentais, como a reação em cadeia da polimerase (PCR) para amplificar genes que codificam antígenos específicos, seguida pela expressão e purificação dos antígenos recombinantes. Em seguida, os antígenos são submetidos a diferentes técnicas de análise, como oscilação química ou digestão enzimática para fragmentar os antígenos em pequenas sequências de aminoácidos.
Em seguida, esses fragmentos são testados em interações com anticorpos ou células T específicas para identificar quais fragmentos contêm epítopos reconhecidos pelos sistemas imunológicos. Essas informações podem ser usadas para desenvolver vacinas mais eficazes, diagnósticos mais precisos ou terapias imunológicas específicas para doenças.
Em resumo, o mapeamento de epítopos é uma técnica importante na pesquisa biomédica que permite identificar e caracterizar os locais específicos de antígenos que são reconhecidos pelo sistema imunológico, fornecendo informações valiosas para o desenvolvimento de vacinas, diagnósticos e terapias.
Flavivirus é um género de vírus que pertence à família Flaviviridae. Os flavivírus têm um genoma de ARN simples e não segmentado de sentido positivo, com aproximadamente 11 kilobases de comprimento. O genoma contém uma única cadeia de ARN que serve como o material para a tradução de uma única poliproteína, que é posteriormente processada em várias proteínas estruturais e não estruturais.
Os flavivírus incluem muitos vírus importantes para a saúde humana e animal, como o vírus da febre amarela, o vírus do dengue, o vírus da encefalite japonesa, o vírus da encefalite de St. Louis, o vírus da encefalite do Ocidente e o vírus da Zika. Estes vírus são transmitidos principalmente por insectos hematófagos, como mosquitos e carrapatos, e podem causar uma variedade de doenças graves, incluindo febre, erupções cutâneas, dores musculares, dores de cabeça, náuseas, vômitos e, em casos graves, hemorragias internas, insuficiência hepática e morte.
Os flavivírus têm uma estrutura viral distinta, com uma nucleocapside rodeada por uma membrana lipídica derivada da célula hospedeira. A superfície do vírus é coberta por proteínas E ( envelope) e M (membrana), que desempenham um papel importante na ligação e fusão com as células hospedeiras.
A pesquisa sobre flavivírus tem sido uma área ativa de investigação, com o desenvolvimento de vacinas e antivirais para prevenir e tratar doenças causadas por estes vírus. No entanto, ainda há muitos desafios em relação ao tratamento e controle das doenças causadas por flavivírus, especialmente em países em desenvolvimento com recursos limitados.
Ranavírus é um gênero de grandes vírus ARN dupla hélice (dsRNA) que pertencem à família Iridoviridae. Esses vírus infectam principalmente anfíbios, incluindo rãs, tritões e salamandras, causando uma variedade de sintomas graves, como lesões na pele e órgãos internos, hemorragias e morte. Em alguns casos, os ranavírus também podem infectar peixes e répteis.
A infecção por ranavírus pode ocorrer por contato direto com animais infectados ou por meio do ambiente aquático contaminado com o vírus. Os sintomas da doença variam dependendo da espécie hospedeira e do tipo de ranavírus específico, mas geralmente incluem letargia, falta de apetite, ulcerações na pele e hemorragias internas.
A infecção por ranavírus pode ter impactos significativos nas populações de anfíbios selvagens, especialmente em ambientes perturbados ou fragmentados. Além disso, o aquecimento global e a poluição do ambiente aquático podem aumentar a susceptibilidade dos anfíbios à infecção por ranavírus.
Atualmente, não há tratamento específico para infecções por ranavírus em animais selvagens ou de estimação. A prevenção é essencial para minimizar a propagação do vírus, incluindo a limpeza e desinfecção adequadas de equipamentos e instalações aquáticas, a redução da exposição ao ambiente contaminado e o isolamento de animais infectados.
Na medicina e biologia molecular, a conformação proteica refere-se à estrutura tridimensional específica que uma proteína adota devido ao seu enovelamento ou dobramento particular em nível molecular. As proteínas são formadas por cadeias de aminoácidos, e a sequência destes aminoácidos determina a conformação final da proteína. A conformação proteica é crucial para a função da proteína, uma vez que diferentes conformações podem resultar em diferentes interações moleculares e atividades enzimáticas.
Existem quatro níveis de organização estrutural em proteínas: primária (sequência de aminoácidos), secundária (formação repetitiva de hélices-α ou folhas-β), terciária (organização tridimensional da cadeia polipeptídica) e quaternária (interações entre diferentes subunidades proteicas). A conformação proteica refere-se principalmente à estrutura terciária e quaternária, que são mantidas por ligações dissulfite, pontes de hidrogênio, interações hidrofóbicas e outras forças intermoleculares fracas. Alterações na conformação proteica podem ocorrer devido a mutações genéticas, variações no ambiente ou exposição a certos fatores estressantes, o que pode levar a desregulação funcional e doenças associadas, como doenças neurodegenerativas e câncer.
Viral tropism refers to the preferential infection of certain types of cells by a virus. This is determined by the specific interactions between viral envelope proteins and host cell receptors, as well as the intracellular environment of the host cell. The tropism of a virus can influence its pathogenesis, transmission, and the development of antiviral therapies and vaccines. For example, HIV has a tropism for CD4+ T cells, which contributes to its ability to cause immunodeficiency. Understanding viral tropism is crucial in understanding the biology and epidemiology of viral infections.
A microscopia imunoeletrônica é um método avançado de microscopia que combina a técnica de imunomarcação com a microscopia eletrônica para visualizar e localizar específicos antígenos ou proteínas em amostras biológicas, como células ou tecidos. Neste processo, as amostras são primeiro tratadas com anticorpos marcados, geralmente com partículas de ouro ou outros materiais que podem ser detectados por microscopia eletrônica. Em seguida, as amostras são processadas e visualizadas usando um microscópio eletrônico, o que permite a observação de estruturas e detalhes muito além do alcance da microscopia óptica convencional. Isso fornece informações úteis sobre a distribuição, localização e interações das proteínas e outros biomoléculas em contextos biológicos, contribuindo significativamente para a pesquisa e o entendimento de diversas áreas, como a patologia, a bioquímica e a biologia celular.
Em termos médicos, peptídeos referem-se a pequenas moléculas formadas por ligações covalentes entre dois ou mais aminoácidos. Eles atuam como importantes mensageiros químicos no organismo, desempenhando diversas funções fisiológicas e metabólicas. Os peptídeos são sintetizados a partir de genes específicos e sua estrutura varia consideravelmente, desde sequências simples com apenas dois aminoácidos até polipetídeos complexos com centenas de resíduos. Alguns peptídeos possuem atividade hormonal, como a insulina e o glucagon, enquanto outros exercem funções no sistema imune ou neuronal. A pesquisa médica continua a investigar e descobrir novos papeis dos peptídeos no corpo humano, bem como sua potencial utilidade em diagnóstico e tratamento de doenças.
A expressão "Vírus da Hepatite B do Pato" é, na realidade, um termo obsoleto e enganador. Originalmente, acreditava-se que este vírus era a causa de uma forma atípica de hepatite B em pássaros, mas mais tarde, descobriu-se que isso era um equívoco. Atualmente, sabe-se que os pássaros não são hospedeiros do vírus da hepatite B humana e que o suposto "vírus da hepatite B do pato" não existe. Portanto, não há uma definição médica para este termo.
A hepatite B é uma infecção causada pelo vírus da hepatite B (VHB), que pode afetar o fígado de humanos e outros mamíferos. O VHB não está relacionado a nenhuma forma de hepatite em pássaros. Se alguém tiver alguma dúvida ou preocupação sobre qualquer tipo de infecção viral, recomenda-se consultar um profissional médico qualificado para obter informações precisas e atualizadas.
O vírus do Nilo Ocidental (VNO) é um flavivírus que pode ser transmitido a humanos por picadas de mosquitos infectados. O nome "Nilo Ocidental" refere-se ao local onde o vírus foi descoberto pela primeira vez, no distrito de Nilo Ocidental em Uganda, em 1937.
O VNO é mantido em ciclos naturais envolvendo aves selvagens como hospedeiros principais e mosquitos como vetores. Os humanos, equinos e outros mamíferos podem ser infectados por mosquitos, mas geralmente não desempenham um papel importante na transmissão do vírus.
A maioria das pessoas infectadas pelo VNO não desenvolve sintomas ou apresentam sintomas leves, como febre, dor de cabeça, dores musculares, erupções cutâneas e inflamação dos gânglios linfáticos. No entanto, em casos graves, o VNO pode causar encefalite (inflamação do cérebro) ou meningite (inflamação das membranas que envolvem o cérebro e a medula espinal), especialmente em idosos e pessoas com sistemas imunológicos debilitados.
Os sintomas de encefalite ou meningite podem incluir rigidez do pescoço, confusão, tremores, convulsões, fraqueza e paralisia. Em alguns casos, a infecção pode ser fatal, especialmente em idosos e pessoas com condições de saúde subjacentes graves.
Até o momento, não existe tratamento específico ou vacina disponível para prevenir a infecção pelo VNO em humanos. A prevenção geralmente se concentra em medidas para reduzir a exposição a mosquitos infectados, como usar repelente de insectos, vestir roupas que cobram a pele e manter portas e janelas trancadas durante as horas de atividade dos mosquitos.
A inativação de vírus é um processo que elimina a capacidade de um vírus de infectar células hospedeiras e se replicar, tornando-o incapaz de causar doenças. Isso geralmente é alcançado através da exposição do vírus a condições físicas ou químicas que danificam irreversivelmente sua estrutura ou mecanismos replicativos, como calor, radiação, luz ultravioleta ou substâncias químicas desnaturantes. A inativação de vírus é particularmente importante em situações como a esterilização de equipamentos médicos e o tratamento de águas residuais e doenças infecciosas, pois ajuda a prevenir a propagação adicional de doenças.
Um DNA viral é um tipo de vírus que incorpora DNA (ácido desoxirribonucleico) em seu genoma. Existem dois principais tipos de DNA viral: os que possuem DNA dupla hélice e os que possuem DNA simples. Os DNA virais podem infectar tanto procariotos (bactérias e archaea) como eucariotos (plantas, animais e fungos). Alguns exemplos de DNA virais que infectam humanos incluem o vírus do herpes, o papilomavírus humano e o adenovírus.
Os antígenos de superfície da hepatite B (HBsAg) são proteínas virais presentes na superfície do vírus da hepatite B (VHB). Eles desempenham um papel crucial no ciclo de vida do VHB e são frequentemente usados como marcadores para diagnosticar infecções pelo VHB. A presença contínua de HBsAg por mais de seis meses é geralmente considerada uma indicação de infecção crônica pelo VHB. Além disso, a detecção de HBsAg também pode ser usada para avaliar o risco de transmissão do vírus e monitorar a resposta ao tratamento.
Em anatomia, as lâminas se referem a finas placas ou camadas de tecido que desempenham um papel na formação de estruturas maiores no corpo. Existem diferentes tipos de lâminas em diferentes partes do corpo.
Por exemplo, as lâminas durae são duas finas camadas de tecido conjuntivo denso que envolvem o cérebro e a medula espinhal. Elas fornecem suporte estrutural e proteção a esses órgãos.
As lâminas basais, por outro lado, são camadas de tecido epitelial que se encontram na parte posterior do olho, entre a retina e a coroa vascular da úvea. Elas desempenham um papel importante no metabolismo e no suporte à retina.
Em resumo, as lâminas são finas placas ou camadas de tecido que desempenham funções estruturais e funcionais importantes em diferentes partes do corpo humano.
Hepacivirus é um género de vírus da família Flaviviridae que inclui o Hepatitis C Virus (HCV) humano. O HCV é a causa mais comum de hepatite viral crónica e cirrose no mundo, e também está associado ao desenvolvimento de carcinoma hepatocelular.
Os vírus do género Hepacivirus têm um genoma de ARN monocatenário positivo e infectam principalmente fígados de mamíferos. Além do HCV, outros membros deste género incluem o Hepacivirus A (HAV), que causa hepatite A em humanos, e vários vírus relacionados com o HCV que infectam outros animais, como o Hepacivirus C (HCVc) do cavalo, o Hepacivirus equino-2 (HEV-2) e o Hepacivirus canino (HCVn) do cão.
Apesar da sua designação, os vírus do género Hepacivirus não estão relacionados com os vírus da hepatite A, B ou D, que pertencem a outros géneros e famílias de vírus.
Retrovírus endógenos (ERVs) se referem a vestígios de antigos retrovírus que se integraram no genoma dos gametas e, portanto, foram herdados pelas gerações subsequentes. Eles estão presentes em quase todos os vertebrados e representam uma porcentagem significativa do genoma humano, com cerca de 8% sendo composto por ERVs. A maioria dos ERVs está inativada devido à acumulação de mutações ao longo do tempo, mas alguns ainda podem ser transcritos em certas células e condições. Em alguns casos, os ERVs desempenham funções benéficas, como a provisão de sequências reguladoras importantes para a expressão gênica. No entanto, em outras situações, eles podem ser prejudiciais e estarem associados a doenças, especialmente quando se reativam e se integram em locais críticos do genoma.
As vacinas virais são tipos de vacinas desenvolvidas para prevenir doenças infecciosas causadas por vírus. Elas contêm versões fracas, mortas ou componentes do vírus que estimulam o sistema imunológico a produzir uma resposta imune específica contra esse patógeno, mas sem causar a doença em si.
Existem diferentes tipos de vacinas virais, incluindo:
1. Vacinas vivas atenuadas: Essas vacinas contêm uma versão fraca ou atenuada do vírus original. Embora o vírus seja capaz de se multiplicar no corpo, ele não causa a doença completa. Exemplos incluem a vacina contra sarampo, rubéola e varicela (VRV).
2. Vacinas inativadas: Essas vacinas contêm vírus mortos que não podem se multiplicar no corpo. No entanto, eles ainda são capazes de desencadear uma resposta imune suficiente para proteger contra a infecção. Exemplos incluem as vacinas contra influenza (gripe) e hepatite A.
3. Vacinas subunitárias: Essas vacinas contêm apenas parte do vírus, geralmente uma proteína de superfície específica que desencadeia uma resposta imune. Exemplos incluem as vacinas contra hepatite B e papilomavírus humano (HPV).
4. Vacinas de DNA recombinante: Essas vacinas contêm genes do vírus inseridos em um vetor viral diferente, geralmente um adenovírus. O vetor é capaz de infectar células humanas e expressar as proteínas do vírus, desencadeando assim uma resposta imune. Exemplos incluem a vacina contra COVID-19 desenvolvida pela Johnson & Johnson/Janssen.
5. Vacinas de ARN mensageiro (ARNm): Essas vacinas contêm ARNm que codifica as proteínas do vírus. Quando administradas, as células humanas produzem as proteínas do vírus, desencadeando assim uma resposta imune. Exemplos incluem as vacinas contra COVID-19 desenvolvidas pela Pfizer-BioNTech e Moderna.
As vacinas são um dos principais meios de prevenção e controle de doenças infecciosas, salvando milhões de vidas a cada ano. A pesquisa continua em andamento para desenvolver novas vacinas contra doenças emergentes e reemergentes, bem como para melhorar as vacinas existentes.
Em virologia, o nucleocapsídeo é a estrutura formada pela combinação do ácido nucléico (ARN ou DNA) do vírus e as suas proteínas específicas de embalagem, chamadas proteínas de nucleocapsídeo ou nucleoproteínas. Essas proteínas envolvem e protegem o material genético do vírus, desempenhando um papel importante na replicação e montagem dos novos vírus. O nucleocapsídeo, por vezes, é capaz de se autorganizar em uma estrutura helicoidal simétrica quando não está associado ao envelope viral. A análise da estrutura do nucleocapsídeo pode fornecer informações importantes sobre a classificação taxonômica e a evolução dos vírus.
O Processamento de Proteína Pós-Traducional (PPP) refere-se a uma série complexa de modificações que ocorrem em proteínas após a tradução do mRNA em polipeptídeos. A tradução é o primeiro passo na síntese de proteínas, no qual os ribossomas leem e traduzem a sequência de nucleotídeos em um mRNA em uma sequência específica de aminoácidos que formam um polipeptídeo. No entanto, o polipeptídeo recém-sintetizado ainda não é funcional e necessita de modificações adicionais para atingir sua estrutura e função nativas.
O PPP inclui uma variedade de modificações químicas e enzimáticas que ocorrem em diferentes compartimentos celulares, como o retículo endoplasmático rugoso (RER), o aparelho de Golgi, as mitocôndrias, os peroxissomas e o citoplasma. Algumas das modificações mais comuns incluem:
1. Corte e união: Os polipeptídeos recém-sintetizados podem ser clivados em fragmentos menores por enzimas específicas, que reconhecem sinais de corte em suas sequências de aminoácidos. Esses fragmentos podem então ser unidos por ligações covalentes para formar a proteína madura.
2. Modificações químicas: Os resíduos de aminoácidos podem sofrer modificações químicas, como a adição de grupos fosfato, glicano, ubiquitina ou acetilação, que podem afetar a estrutura e a função da proteína.
3. Dobramento e montagem: Os polipeptídeos recém-sintetizados devem ser dobrados em sua conformação tridimensional correta para exercer sua função. Algumas proteínas precisam se associar a outras proteínas ou ligantes para formar complexos multiméricos.
4. Transporte e localização: As proteínas podem ser transportadas para diferentes compartimentos celulares, como o núcleo, as mitocôndrias, os peroxissomas ou a membrana plasmática, dependendo de sua função.
5. Degradação: As proteínas desgastadas ou danificadas podem ser marcadas para degradação por enzimas proteolíticas específicas, como as proteases do proteossoma.
As modificações pós-traducionais são processos dinâmicos e regulados que desempenham um papel crucial na regulação da atividade das proteínas e no controle dos processos celulares. Diversas doenças, como as doenças neurodegenerativas, o câncer e as infecções virais, estão associadas a alterações nas modificações pós-traducionais das proteínas. Assim, o entendimento dos mecanismos moleculares que controlam esses processos é fundamental para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.
Modelos moleculares são representações físicas ou gráficas de moléculas e suas estruturas químicas. Eles são usados para visualizar, compreender e estudar a estrutura tridimensional, as propriedades e os processos envolvendo moléculas em diferentes campos da química, biologia e física.
Existem vários tipos de modelos moleculares, incluindo:
1. Modelos espaciais tridimensionais: Esses modelos são construídos com esferas e haste que representam átomos e ligações químicas respectivamente. Eles fornecem uma visão tridimensional da estrutura molecular, facilitando o entendimento dos arranjos espaciais de átomos e grupos funcionais.
2. Modelos de bolas e haste: Esses modelos são semelhantes aos modelos espaciais tridimensionais, mas as esferas são conectadas por hastes flexíveis em vez de haste rígidas. Isso permite que os átomos se movam uns em relação aos outros, demonstrando a natureza dinâmica das moléculas e facilitando o estudo dos mecanismos reacionais.
3. Modelos de nuvem eletrônica: Esses modelos representam a distribuição de elétrons em torno do núcleo atômico, fornecendo informações sobre a densidade eletrônica e as interações entre moléculas.
4. Modelos computacionais: Utilizando softwares especializados, é possível construir modelos moleculares virtuais em computadores. Esses modelos podem ser usados para simular a dinâmica molecular, calcular propriedades físico-químicas e predizer interações entre moléculas.
Modelos moleculares são úteis no ensino e aprendizagem de conceitos químicos, na pesquisa científica e no desenvolvimento de novos materiais e medicamentos.
Epitopes de linfócitos B referem-se a regiões específicas e antigénicas localizadas na superfície de um antígeno, que são reconhecidas e se ligam aos receptores de superfície das células B, desencadeando assim uma resposta imunitária adaptativa. Esses epitopes podem ser formados por aminoácidos linearmente sequenciados (epitopes lineares) ou conformacionais (quaternários), sendo este último o caso em que a estrutura tridimensional do antígeno é crucial para a interação com os receptores de células B. A identificação e caracterização dos epitopes de linfócitos B são importantes na pesquisa e desenvolvimento de vacinas, imunoterapias e diagnósticos clínicos.
RNA viral se refere a um tipo de vírus que utiliza ácido ribonucleico (RNA) como material genético em vez de DNA. Existem diferentes tipos de vírus RNA, incluindo vírus com genoma de RNA de fita simples ou dupla e alguns deles precisam de um hospedeiro celular para completar o seu ciclo reprodutivo. Alguns exemplos de doenças causadas por vírus RNA incluem a gripe, coronavírus (SARS-CoV-2, que causa a COVID-19), dengue, hepatite C e sarampo.
Gammaretrovírus é um tipo de vírus retrósviro que pertence à família Retroviridae. Esses vírus possuem um genoma de RNA de fita simples e utilizam a enzima transcriptase reversa para transcrever o RNA em DNA, que então é integrado ao genoma do hospedeiro. Os gammaretrovírus têm uma envoltória lipídica e espículas virais na superfície, que contém glicoproteínas que são importantes para a entrada do vírus nas células hospedeiras. Eles infectam principalmente células de mamíferos e aves e estão associados a várias doenças, incluindo leucemias e linfomas em animais e humanos. Alguns exemplos bem conhecidos de gammaretrovírus incluem o Vírus da Leucemia Felina (FeLV) e o Vírus da Moléstia de Maiores (MMTV).
Orthomyxoviridae é uma família de vírus de ARN monocatenário negativo que inclui importantes patógenos humanos e animais, como o vírus da gripe A, B e C. Esses vírus causam doenças respiratórias que podem variar em gravidade, desde sintomas leves até pneumonia grave e, em alguns casos, morte.
Os vírus da Orthomyxoviridae possuem uma estrutura envoltória com glicoproteínas de superfície, hemaglutinina (HA) e neuraminidase (NA), que desempenham papéis importantes na patogênese do vírus. A HA é responsável pela ligação aos receptores de células hospedeiras e fusão da membrana viral, enquanto a NA facilita a liberação de novas partículas virais das células infectadas.
Além disso, os vírus da Orthomyxoviridae têm um genoma segmentado, o que permite a possibilidade de recombinação genética durante a infecção de células hospedeiras coinfectadas por diferentes tipos ou cepas do vírus. Isso pode resultar em a emergência de novas cepas com propriedades antigênicas alteradas, o que pode ser uma preocupação em termos de saúde pública.
Em resumo, Orthomyxoviridae é uma família de vírus de ARN monocatenário negativo que inclui importantes patógenos humanos e animais, como os vírus da gripe A, B e C. Eles têm uma estrutura envoltória com glicoproteínas de superfície e um genoma segmentado, o que pode resultar em a emergência de novas cepas com propriedades antigênicas alteradas.
A substituição de aminoácidos em um contexto médico refere-se a uma condição genética ou a um efeito de um medicamento ou terapia que resulta em alterações na sequência normal de aminoácidos em proteínas. Isso pode ocorrer devido a mutações no DNA que codifica as proteínas, levando a uma substituição de um aminoácido por outro durante a tradução do RNA mensageiro. Também pode ser resultado do uso de medicamentos ou terapias que visam substituir certos aminoácidos essenciais que o corpo não consegue produzir sozinho, como no caso da fenilcetonúria (PKU), uma doença genética em que a enzima que descompõe o aminoácido fenilalanina está ausente ou não funciona adequadamente. Neste caso, os pacientes devem seguir uma dieta restrita em fenilalanina e receber suplementos de outros aminoácidos essenciais para prevenir danos ao cérebro e às funções cognitivas.
A eletroforese em gel de poliacrilamida (também conhecida como PAGE, do inglês Polyacrylamide Gel Electrophoresis) é um método analítico amplamente utilizado em bioquímica e biologia molecular para separar, identificar e quantificar macromoléculas carregadas, especialmente proteínas e ácidos nucleicos (DNA e RNA).
Neste processo, as amostras são dissolvidas em uma solução tampão e aplicadas em um gel de poliacrilamida, que consiste em uma matriz tridimensional formada por polímeros de acrilamida e bis-acrilamida. A concentração desses polímeros determina a porosidade do gel, ou seja, o tamanho dos poros através dos quais as moléculas se movem. Quanto maior a concentração de acrilamida, menores os poros e, consequentemente, a separação é baseada mais no tamanho das moléculas.
Após a aplicação da amostra no gel, um campo elétrico é aplicado, o que faz com que as moléculas se movam através dos poros do gel em direção ao ânodo (catodo positivo) ou catodo (ânodo negativo), dependendo do tipo de carga das moléculas. As moléculas mais pequenas e/ou menos carregadas se movem mais rapidamente do que as moléculas maiores e/ou mais carregadas, levando assim à separação dessas macromoléculas com base em suas propriedades físico-químicas, como tamanho, forma, carga líquida e estrutura.
A eletroforese em gel de poliacrilamida é uma técnica versátil que pode ser usada para a análise de proteínas e ácidos nucleicos em diferentes estados, como nativo, denaturado ou parcialmente denaturado. Além disso, essa técnica pode ser combinada com outras metodologias, como a coloração, a imunoblotagem (western blot) e a hibridização, para fins de detecção, identificação e quantificação das moléculas separadas.
Em termos médicos, a clonagem molecular refere-se ao processo de criar cópias exatas de um segmento específico de DNA. Isto é geralmente alcançado através do uso de técnicas de biologia molecular, como a reação em cadeia da polimerase (PCR (Polymerase Chain Reaction)). A PCR permite a produção de milhões de cópias de um fragmento de DNA em particular, usando apenas algumas moléculas iniciais. Esse processo é amplamente utilizado em pesquisas genéticas, diagnóstico molecular e na área de biotecnologia para uma variedade de propósitos, incluindo a identificação de genes associados a doenças, análise forense e engenharia genética.
As proteínas da matriz viral são um tipo de proteína estrutural encontrada em muitos vírus. Elas compõem a camada mais externa da capssida viral, que está imediatamente abaixo da membrana viral lipídica ou envelope. A proteína da matriz desempenha um papel importante na adsorção do vírus à célula hospedeira, no processamento de entrada e no budding (ou brotamento) do novo vírus fora da célula infectada durante a replicação viral. A proteína da matriz pode interagir com outras proteínas estruturais do vírus, bem como com o revestimento lipídico e os componentes da membrana celular. Além disso, algumas proteínas da matriz podem ter atividades enzimáticas, como a protease ou a neuraminidase, que desempenham funções importantes no ciclo de vida do vírus.
A "Mutagênese Sítio-Dirigida" é um termo utilizado em biologia molecular para descrever um processo específico de introdução intencional de mutações em um gene ou segmento específico do DNA. A técnica envolve a utilização de enzimas conhecidas como "mutagenases sítio-dirigidas" ou "endonucleases de restrição com alta especificidade", que são capazes de reconhecer e cortar sequências de DNA específicas, criando assim uma quebra no DNA.
Após a quebra do DNA, as células utilizam mecanismos naturais de reparo para preencher o espaço vazio na cadeia de DNA, geralmente através de um processo chamado "recombinação homóloga". No entanto, se as condições forem controladas adequadamente, é possível que a célula insira uma base errada no local de reparo, o que resultará em uma mutação específica no gene ou segmento desejado.
Esta técnica é amplamente utilizada em pesquisas científicas para estudar a função e a estrutura dos genes, bem como para desenvolver modelos animais de doenças humanas com o objetivo de melhorar o entendimento da patogênese e avaliar novas terapias. Além disso, a mutagênese sítio-dirigida também tem aplicação em engenharia genética para a produção de organismos geneticamente modificados com propriedades desejadas, como a produção de insulina humana em bactérias ou a criação de plantas resistentes a pragas.
A infecção por VIH (Vírus da Imunodeficiência Humana) é uma doença infecto-contagiosa causada pelo vírus do HIV. O vírus destrói os glóbulos brancos chamados linfócitos CD4, que são uma parte importante do sistema imunológico do corpo e ajudam a proteger contra infecções e doenças. Se o HIV não for tratado, pode levar ao desenvolvimento do SIDA (Síndrome da Imunodeficiência Adquirida), que é a fase avançada da infecção por VIH.
A infecção por VIH pode ser transmitida por contato com sangue, fluidos corporais infectados, incluindo sêmen, fluido vaginal, líquido pré-ejaculatório, leite materno e fluidos rectais, durante relações sexuais desprotegidas, compartilhamento de agulhas contaminadas ou de outras formas de exposição a sangue infectado.
Os sintomas iniciais da infecção por VIH podem incluir febre, garganta inflamada, dores de cabeça, erupções cutâneas e fadiga. No entanto, muitas pessoas infectadas pelo vírus não apresentam sintomas iniciais ou os sintomas desaparecem após algumas semanas. A infecção por VIH pode ser diagnosticada por meio de testes de sangue que detectam a presença de anticorpos contra o vírus ou do próprio vírus em um exame de sangue.
Embora não exista cura para a infecção por VIH, os medicamentos antirretrovirais podem controlar a replicação do vírus e ajudar a prevenir a progressão da doença para o SIDA. Com o tratamento adequado, as pessoas infectadas pelo VIH podem viver uma vida longa e saudável. Além disso, a prevenção é fundamental para reduzir a transmissão do vírus, incluindo o uso de preservativos, a realização de testes regulares de VIH e a adoção de outras práticas sexuais seguras.
HIV-2 (Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 2) é um retrovírus que pode causar um decréscimo progressivo e significativo no número de células CD4+ (glóbulos brancos que desempenham um papel central na resposta imune do corpo), o que leva a uma condição conhecida como AIDS (Síndrome da Imunodeficiência Adquirida) em indivíduos infectados.
HIV-2 é menos infeccioso e menos prevalente do que HIV-1, sendo mais comum na África Ocidental. A transmissão ocorre principalmente por meio de relações sexuais desprotegidas, compartilhamento de agulhas contaminadas ou durante a gravidez, parto e amamentação.
Embora HIV-2 causem sintomas semelhantes aos causados pelo HIV-1, geralmente ocorrem em um ritmo mais lento e menos severo. Além disso, as pessoas infectadas com HIV-2 podem responder melhor ao tratamento antirretroviral (TARV) do que aquelas infectadas com HIV-1. No entanto, ainda não existe cura conhecida para qualquer tipo de infecção por HIV.
A dengue é uma doença infecciosa causada pelo vírus da dengue (DENV), transmitida pela picada de mosquitos infectados, geralmente do gênero Aedes. Existem quatro serotipos do vírus da dengue (DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4). Após a infecção por um serótipo, o indivíduo desenvolve imunidade contra esse serótipo específico, mas não contra os outros.
A dengue é mais comum em regiões tropicais e subtropicais, especialmente nas áreas costeiras e urbanas. A doença afeta aproximadamente 100-400 milhões de pessoas por ano, causando sintomas que variam de leves a graves.
Os sintomas iniciais da dengue geralmente aparecem entre 3 e 14 dias após a exposição ao vírus e incluem:
1. Febre alta (geralmente superior a 38,5°C ou 101,3°F)
2. Dor de cabeça severa
3. Dor nos músculos e articulações
4. Erupção cutânea (em forma de manchas vermelhas planas)
5. Náuseas e vômitos
6. Cansaço e fraqueza
7. Dor abdominal
8. Perda de apetite
Em alguns casos, a dengue pode evoluir para uma forma grave da doença conhecida como dengue hemorrágica ou síndrome de choque por dengue (DH/SD), que pode ser fatal se não for tratada adequadamente. Os sinais e sintomas de DH/SD incluem:
1. Febre alta persistente
2. Sangramento nasal, boca, gengivas ou pele
3. Hematomas (manchas azuladas na pele)
4. Dor abdominal severa
5. Vômitos persistentes com sangue
6. Confusão mental
7. Tremores
8. Dificuldade para respirar
9. Baixa pressão arterial e acelerado ritmo cardíaco (choque)
A dengue é causada por quatro tipos diferentes de vírus da família Flaviviridae, transmitidos principalmente pelas picadas de mosquitos do gênero Aedes, especialmente o Aedes aegypti. O tratamento da dengue geralmente consiste em alívio dos sintomas e manutenção de uma boa hidratação. Em casos graves, como DH/SD, pode ser necessário hospitalização para monitorar os sinais vitais e fornecer suporte à vida, incluindo transfusões de sangue e fluidos intravenosos.
A prevenção da dengue inclui a proteção contra as picadas de mosquitos, especialmente durante o dia, quando os mosquitos Aedes estão mais ativos. Isso pode ser alcançado usando repelentes de insetos, roupas longas e mangantes, telas nas janelas e portas, e eliminando água parada em vasos, pneus e outros recipientes que possam atrair mosquitos. Além disso, os programas de controle de mosquitos podem ajudar a reduzir a população de mosquitos e diminuir o risco de transmissão da dengue. Atualmente, não há vacina disponível para prevenir a dengue em todo o mundo, mas algumas vacinas estão em desenvolvimento e testes clínicos.
Jaagsiekte retrovirus em ovinos, também conhecido como vírus do carcerejo ou vírus da pneumonia lentiviral em ovinos, é um agente infeccioso que causa uma doença contagiosa e progressiva em ovelhas e cabras. A doença afeta principalmente os pulmões, causando inflamação e danos aos tecidos, levando à pneumonia e morte. O vírus é transmitido por meio de secreções respiratórias e secretos genitais de animais infectados. Não há cura conhecida para a doença causada pelo Jaagsiekte retrovirus em ovinos, mas as vacinas estão disponíveis em alguns países para controlar a propagação da infecção.
Em termos médicos, fragmentos de peptídeos referem-se a pequenas cadeias ou segmentos de aminoácidos que são derivados de proteínas maiores por meio de processos bioquímicos específicos. Esses fragmentos podem variar em tamanho, desde di- e tripeptídeos com apenas dois ou três aminoácidos, até oligopeptídeos com até 20 aminoácidos.
A formação de fragmentos de peptídeos pode ser resultado de processos fisiológicos naturais, como a digestão de proteínas alimentares no sistema gastrointestinal ou a clivagem enzimática controlada de proteínas em células vivas. Também podem ser produzidos artificialmente por técnicas laboratoriais, como a hidrólise de proteínas com ácidos ou bases fortes, ou a utilização de enzimas específicas para clivagem de ligações peptídicas.
Esses fragmentos de peptídeos desempenham um papel importante em diversas funções biológicas, como sinalização celular, regulação enzimática e atividade imune. Além disso, eles também são amplamente utilizados em pesquisas científicas, diagnóstico clínico e desenvolvimento de fármacos, devido à sua relativa facilidade de síntese e modificação, além da capacidade de mimetizar a atividade biológica de proteínas maiores.
O vírus da Floresta de Semliki é um tipo de vírus que pertence à família dos Togaviridae e ao gênero Alphavirus. Ele é originário da África Central e é nomeado após a Floresta de Semliki, localizada na fronteira entre a Uganda e o Zaire (agora República Democrática do Congo).
Este vírus é transmitido principalmente por mosquitos infectados e pode causar doenças em humanos e outros animais. Em humanos, a infecção pode resultar em sintomas semelhantes à gripe, como febre, dor de cabeça, dores musculares e erupções cutâneas. Em casos graves, pode causar encefalite (inflamação do cérebro).
No entanto, é importante ressaltar que o vírus da Floresta de Semliki é mais conhecido por infectar animais, especialmente roedores e primatas, causando doenças graves em alguns deles. Em humanos, as infecções geralmente são leves e autolimitadas, o que significa que elas costumam se resolver sozinhas em alguns dias ou semanas, sem necessitar de tratamento específico.
A prevenção da infecção pelo vírus da Floresta de Semliki geralmente consiste em medidas para evitar picadas de mosquitos, como o uso de repelentes, roupas longas e redes de proteção contra insectos, especialmente durante as horas do dia em que os mosquitos estão mais ativos. Além disso, a redução dos locais de reprodução de mosquitos, como água parada em recipientes ao ar livre, pode ajudar a controlar a propagação do vírus.
Em medicina, reações cruzadas referem-se a uma resposta adversa que ocorre quando um indivíduo é exposto a um agente (por exemplo, um fármaco, alérgeno ou antígeno) e sua resposta imune também é desencadeada por outros agentes semelhantes em estrutura ou composição química. Isto ocorre porque os sistemas imunológicos dos indivíduos não conseguem distinguir entre esses agentes e produzem respostas imunes inapropriadas e exageradas.
As reações cruzadas são particularmente relevantes no contexto de alergias, onde a exposição a um alérgeno específico pode desencadear sintomas alérgicos em resposta a outros alérgenos semelhantes. Por exemplo, uma pessoa alérgica a determinado tipo de pólen pode experimentar sintomas alérgicos ao ser exposta a um tipo diferente de pólen com uma estrutura similar.
As reações cruzadas também podem ocorrer em relação a certos medicamentos, especialmente antibióticos e analgésicos. Nesses casos, a exposição a um fármaco pode desencadear uma reação alérgica a outros fármacos com estruturas químicas semelhantes.
Em resumo, as reações cruzadas são uma resposta imune inadequada e exagerada que ocorre quando um indivíduo é exposto a agentes semelhantes em estrutura ou composição química, levando a sintomas adversos e desconfortáveis.
Homologia de sequência de aminoácidos é um conceito em bioquímica e genética que se refere à semelhança na sequência dos aminoácidos entre duas ou mais proteínas. A homologia implica uma relação evolutiva entre as proteínas, o que significa que elas compartilham um ancestral comum e, consequentemente, tiveram uma sequência de aminoácidos similar no passado.
Quanto maior a porcentagem de aminoácidos similares entre duas proteínas, maior é a probabilidade delas serem homólogas e terem funções semelhantes. A homologia de sequência de aminoácidos é frequentemente usada em estudos de genética e biologia molecular para inferir relações evolutivas entre diferentes espécies, identificar genes ortólogos (que desempenham funções semelhantes em diferentes espécies) e parálogos (que desempenham funções similares no mesmo genoma), além de ajudar a prever a estrutura e a função de proteínas desconhecidas.
É importante notar que a homologia de sequência não implica necessariamente que as proteínas tenham exatamente as mesmas funções ou estruturas, mas sim que elas estão relacionadas evolutivamente e podem compartilhar domínios funcionais ou estruturais comuns.
As "Proteínas Ricas em Prolina do Estrato Córneo" (Corneocyte Enriched Proline-Rich Proteins, na língua inglesa) referem-se a um grupo específico de proteínas encontradas no estrato córneo, a camada externa da pele humana. Estas proteínas são particularmente ricas em resíduos de prolina, um dos 20 aminoácidos que constituem as proteínas.
O estrato córneo é composto predominantemente por células mortas chamadas corneócitos, que estão imersas em uma matriz lipídica e são responsáveis pela formação de uma barreira impermeável à água e a substâncias externas. As proteínas ricas em prolina desempenham um papel crucial nessa função de barreira, auxiliando na coesão das células do estrato córneo e na regulação da permeabilidade cutânea.
Algumas dessas proteínas ricas em prolina incluem a filaggrina, involucrina, loricrina e queratina. A filaggrina é particularmente importante, pois, após a sua degradação, gera peptídeos hidrossolúveis que contribuem para a formação do filmefluidosuplemento.com/it/pelle/creme-corpo/body-milk-restitutiva.html" target="_blank">filme hidrolipídico da pele, responsável por manter a integridade e a hidratação da barreira cutânea.
Em resumo, as "Proteínas Ricas em Prolina do Estrato Córneo" são um conjunto de proteínas essenciais para a formação e manutenção da barreira de proteção da pele, auxiliando na coesão das células do estrato córneo e na regulação da permeabilidade cutânea.
Peso molecular (também conhecido como massa molecular) é um conceito usado em química e bioquímica para expressar a massa de moléculas ou átomos. É definido como o valor numérico da soma das massas de todos os constituintes atômicos presentes em uma molécula, considerando-se o peso atômico de cada elemento químico envolvido.
A unidade de medida do peso molecular é a unidade de massa atômica (u), que geralmente é expressa como um múltiplo da décima parte da massa de um átomo de carbono-12 (aproximadamente 1,66 x 10^-27 kg). Portanto, o peso molecular pode ser descrito como a massa relativa de uma molécula expressa em unidades de massa atômica.
Este conceito é particularmente útil na área da bioquímica, pois permite que os cientistas comparem e contraste facilmente as massas relativas de diferentes biomoléculas, como proteínas, ácidos nucléicos e carboidratos. Além disso, o peso molecular é frequentemente usado em cromatografia de exclusão de tamanho (SEC) e outras técnicas experimentais para ajudar a determinar a massa molecular de macromoléculas desconhecidas.
Em medicina, 'sítios de ligação' geralmente se referem a regiões específicas em moléculas biológicas, como proteínas, DNA ou carboidratos, onde outras moléculas podem se ligar e interagir. Esses sítios de ligação são frequentemente determinados por sua estrutura tridimensional e acomodam moléculas com formas complementares, geralmente através de interações não covalentes, como pontes de hidrogênio, forças de Van der Waals ou interações iônicas.
No contexto da imunologia, sítios de ligação são locais em moléculas do sistema imune, tais como anticorpos ou receptores das células T, onde se ligam especificamente a determinantes antigênicos (epítopos) em patógenos ou outras substâncias estranhas. A ligação entre um sítio de ligação no sistema imune e o seu alvo é altamente específica, sendo mediada por interações entre resíduos aminoácidos individuais na interface do sítio de ligação com o epítopo.
Em genética, sítios de ligação também se referem a regiões específicas no DNA onde proteínas reguladoras, como fatores de transcrição, se ligam para regular a expressão gênica. Esses sítios de ligação são reconhecidos por sequências de nucleotídeos características e desempenham um papel crucial na regulação da atividade genética em células vivas.
Sim, posso fornecer a você a definição médica de "citoplasma". O citoplasma é a parte interna de uma célula que está delimitada pela membrana plasmática e contém todos os organelos celulares, exceto o núcleo. É composto por um material gelatinoso chamado citosol, no qual estão suspensos os organelos celulares, tais como mitocôndrias, ribossomos, retículo endoplasmático rugoso e liso, complexo de Golgi, entre outros. O citoplasma desempenha um papel fundamental na maioria dos processos metabólicos celulares, incluindo a produção de energia, síntese de proteínas e lipídios, catabolismo e anabolismo, transporte de substâncias e comunicação celular.
A Definição Médica de "Vírus da Leucose Aviária" é:
O Vírus da Leucose Aviária (ALV) refere-se a um grupo de retrovírus que infectam aves e causam diversas doenças, incluindo diversos tipos de leucose e sarcoma. Existem diferentes subtipos de ALV, classificados como A, B, C, D e E, cada um com sua própria especificidade de tropismo celular e padrão de transmissão. O ALV é transmitido horizontalmente através do contato entre aves infectadas e saudáveis, geralmente por meio da ingestão de partículas virais presentes no ambiente ou em alimentos contaminados. Algumas cepas de ALV também podem ser transmitidas verticalmente, de pai para filhote, através do ovo. A infecção por ALV geralmente resulta em uma infecção persistente e latente, mas em alguns casos pode levar ao desenvolvimento de neoplasias malignas, como linfomas e sarcomas. O controle da disseminação do ALV é essencial para manter a saúde das aves de corte e de produção de ovos, pois a infecção por esse vírus pode causar sérios problemas econômicos em indústrias avícolas.
As proteínas dos Retroviridae referem-se a um conjunto específico de proteínas encontradas em retrovírus, um tipo de vírus que possui um genoma de RNA e é capaz de reverter essa informação genética para DNA dentro das células hospedeiras. Existem três principais classes de proteínas associadas aos retrovírus: proteínas estruturais, proteínas enzimáticas e proteínas reguladoras.
1. Proteínas Estruturais: Essas proteínas desempenham um papel importante na formação da partícula viral (vírus) e incluem a proteína de capside (CA), proteína de matrix (MA) e proteína de envoltório (ENV). A proteína CA é responsável pela formação do núcleo do vírus, enquanto a proteína MA está envolvida na ligação da partícula viral à membrana celular. A proteína ENV é um componente da membrana lipídica do envelope viral e é responsável pela ligação e fusão com as células hospedeiras.
2. Proteínas Enzimáticas: Essas proteínas são essenciais para a replicação dos retrovírus e incluem a transcriptase reversa (RT), integrase (IN) e protease (PR). A RT é uma enzima que catalisa a conversão do RNA viral em DNA complementar, um processo chamado transcrição reversa. A IN é responsável pela inserção do DNA viral no genoma da célula hospedeira, enquanto a PR é uma enzima que cliva as proteínas poliprotéicas em proteínas funcionais maduras.
3. Proteínas Reguladoras: Essas proteínas desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica dos retrovírus e incluem a proteína Tat (Trans-activator of transcription) e Rev (Regulator of expression of virion proteins). A proteína Tat é uma proteína nuclear que se liga ao DNA e estimula a transcrição do RNA viral, enquanto a proteína Rev regula o transporte de RNAs virais do núcleo para o citoplasma.
Em resumo, os retrovírus possuem uma gama diversificada de proteínas que desempenham funções essenciais em sua replicação e disseminação. A compreensão das interações entre essas proteínas e as células hospedeiras é crucial para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas eficazes contra infecções por retrovírus, incluindo o HIV.
Cloroplastos são organelos presentes nas células de plantas, algas e alguns protistas. Eles são responsáveis por realizar a fotossíntese, um processo pelo qual esses organismos convertem energia luminosa em energia química, produzindo compostos orgânicos a partir de substâncias inorgânicas, como dióxido de carbono e água.
Os cloroplastos contém pigmentos fotossintéticos, como a clorofila, que dá a cor verde às plantas. A estrutura interna do cloroplasto inclui membranas internas dispostas em sacos achatados chamados tilacoides, onde ocorre a captura de luz e a transferência de elétrons. Além disso, os cloroplastos possuem DNA e ribossomos, o que lhes permite sintetizar proteínas independentemente do núcleo celular.
A teoria endossimbiônica sugere que os cloroplastos evoluíram a partir de cianobactérias simbióticas que foram internalizadas por células eucariontes ancestrais, tornando-se organelos especializados em fotossíntese.
Respirovirus é um gênero de vírus da família Paramyxoviridae, que inclui os vírus responsáveis por doenças respiratórias humanas como o vírus sincicial respiratório (VSR) e os três serotipos do vírus da parainfluenza humana (HPIV). Esses vírus têm uma estrutura envoltória e um genoma de RNA de sentido negativo. Eles infectam as células epiteliais respiratórias, causando sintomas que variam de resfriado comum a bronquiolite, pneumonia e laringotraqueobrónquite (croup). A transmissão ocorre geralmente por contato direto ou por inalação de gotículas contendo o vírus. Os respirovírus têm distribuição global e podem infectar pessoas de todas as idades, mas os sintomas tendem a ser mais graves em lactentes e idosos. A prevenção inclui medidas de higiene básicas, como o lavado regular das mãos e evitar o contato próximo com pessoas doentes. Atualmente, não há vacinas disponíveis para a maioria dos respirovírus, mas estão em desenvolvimento.
O alinhamento de sequências é um método utilizado em bioinformática e genética para comparar e analisar duas ou mais sequências de DNA, RNA ou proteínas. Ele consiste em ajustar as sequências de modo a maximizar as similaridades entre elas, o que permite identificar regiões conservadas, mutações e outras características relevantes para a compreensão da função, evolução e relação filogenética das moléculas estudadas.
Existem dois tipos principais de alinhamento de sequências: o global e o local. O alinhamento global compara as duas sequências em sua totalidade, enquanto o alinhamento local procura por regiões similares em meio a sequências mais longas e divergentes. Além disso, os alinhamentos podem ser diretos ou não-diretos, dependendo da possibilidade de inserção ou exclusão de nucleotídeos ou aminoácidos nas sequências comparadas.
O processo de alinhamento pode ser realizado manualmente, mas é mais comum utilizar softwares especializados que aplicam algoritmos matemáticos e heurísticas para otimizar o resultado. Alguns exemplos de ferramentas populares para alinhamento de sequências incluem BLAST (Basic Local Alignment Search Tool), Clustal Omega, e Muscle.
Em suma, o alinhamento de sequências é uma técnica fundamental em biologia molecular e genética, que permite a comparação sistemática de moléculas biológicas e a análise de suas relações evolutivas e funções.
Penaeidae é uma família de camarões marinhos que inclui espécies economicamente importantes para a pesca e a aquacultura. Eles são comumente conhecidos como camarões-de-banana, camarões-brancos ou camarões-do-género. Esses camarões são caracterizados por um corpo alongado, antenas longas e delicadas, e pleópodes (apêndices abdominais) unirramos. Eles ocorrem em habitats costeiros e oceânicos em todo o mundo, especialmente em águas tropicais e subtropicais. Algumas espécies de Penaeidae são conhecidas por causar alergias alimentares em humanos.
A concentração de íons de hidrogênio, geralmente expressa como pH, refere-se à medida da atividade ou concentração de íons de hidrogênio (H+) em uma solução. O pH é definido como o logaritmo negativo da atividade de íons de hidrogênio:
pH = -log10[aH+]
A concentração de íons de hidrogênio é um fator importante na regulação do equilíbrio ácido-base no corpo humano. Em condições saudáveis, o pH sanguíneo normal varia entre 7,35 e 7,45, indicando uma leve tendência alcalina. Variações nesta faixa podem afetar a função de proteínas e outras moléculas importantes no corpo, levando a condições médicas graves se o equilíbrio não for restaurado.
Em medicina e biologia, o termo "tropismo" refere-se à tendência de certos organismos ou células se moverem ou crescerem em direção a um estímulo específico, como uma fonte de luz, químico ou outro fator ambiental. Em farmacologia, o termo "tropismo" também pode ser usado para descrever a afinidade de certos medicamentos ou drogas por determinados tecidos ou órgãos do corpo.
No contexto da imunologia e virologia, "tropismo viral" refere-se à preferência de um vírus em infectar determinado tipo de célula ou tecido específico no corpo. Por exemplo, o vírus da imunodeficiência humana (HIV) tem um tropismo para células CD4+, que são encontradas principalmente em glóbulos brancos do sangue chamados linfócitos T auxiliares.
Em neurologia, "tropismo" pode se referir à tendência de certos nervos crescerem ou se regenerarem em direção a um determinado alvo durante o desenvolvimento ou após uma lesão.
O Herpesvirus Suídeo 1 (Suid Herpesvirus 1, em inglês) é um tipo de vírus da família Herpesviridae que afeta principalmente suínos. Também é conhecido como Pseudorabiesvírus ou Virus da Raiva dos Suínos.
Este vírus é altamente contagioso e pode causar uma variedade de sintomas em suínos, incluindo febre, letargia, falta de apetite, tosse, vômitos, diarréia e lesões na pele. Em casos graves, pode levar à morte do animal. Além disso, o Herpesvirus Suídeo 1 também pode infectar outros animais, como cães e gatos, causando sintomas neurológicos graves.
No entanto, é importante ressaltar que este vírus não é transmitido ao ser humano e não representa risco de contaminação para os seres humanos.
Nucleopolyhedrovirus é um tipo de vírus que pertence à família *Baculoviridae* e causa infecções em insetos. Esses vírus possuem um genoma de DNA dupla hélice e são caracterizados por seus envelopes virais complexos, que contêm muitas partículas viricas embutidas. Eles infectam as células do hospedeiro causando lise celular e formando corpos de inclusão nuclear poliédricos (NICs), que são grandes corpos proteicos contendo múltiplas cópias do vírus.
Os nucleopolyhedrovirus têm importância em biocontrole de pragas, pois podem infectar e matar insetos nocivos para a agricultura e à saúde humana, como lagartas de lepidópteros. Alguns exemplos bem conhecidos de nucleopolyhedrovirus incluem o baculovírus do gênero *Autographa californica* (AcMNPV) e o baculovírus do gênero *Bombyx mori* (BmNPV).
Em virologia, o capsídeo é a estrutura proteica que encapsula e protege o genoma viral. Ele é geralmente formado por repetições de uma ou poucas proteínas estruturais, que se organizam em um padrão específico para cada tipo de vírus. O capsídeo pode ter forma icosaédrica (com 20 faces e 12 vértices) ou helicoidal (com uma hélice alongada), dependendo do tipo de vírus. Além disso, alguns vírus possuem envelope lipídico adicional à parte externa do capsídeo, o que lhes confere a capacidade de infectar células hospedeiras. O capsídeo desempenha um papel fundamental na infecção celular, na proteção do genoma viral e no processo de montagem dos novos vírus durante a replicação viral.
O Retículo Endoplasmático (RE) é um orgânulo membranoso encontrado em células eucariontes, desempenhando um papel fundamental no metabolismo celular. Ele se divide em dois tipos: o Retículo Endoplasmático Rugoso (RER) e o Retículo Endoplasmático Liso (REL).
O RER é composto por uma rede de sacos achatados com membranas onduladas, que contém ribossomas ligados à sua superfície externa. O RER está envolvido na síntese e processamento de proteínas, especialmente aquelas que serão secretadas ou inseridas nas membranas celulares.
Por outro lado, o REL é formado por tubos e vesículas com membranas lisas, sem ribossomas ligados à sua superfície. O REL desempenha funções metabólicas diversificadas, como a síntese de lipídios, metabolismo de drogas, detoxificação celular e regulação do cálcio intracelular.
Em resumo, o Retículo Endoplasmático é um importante orgânulo celular que desempenha funções essenciais no metabolismo proteico e lipídico, além de participar em processos de detoxificação e regulação do cálcio intracelular.
A regulação viral da expressão gênica refere-se ao mecanismo pelo qual vírus controlam a expressão de genes de seu hospedeiro ou dos próprios genes víricos durante o ciclo de infecção. Os vírus dependem do maquinário de transcrição e tradução da célula hospedeira para produzir proteínas virais, e por isso, eles desenvolveram estratégias sofisticadas para regular a expressão gênica em seu benefício. Essas estratégias incluem mecanismos como modulação da transcrição, modificação epigenética, controle da tradução e manipulação do processamento de RNA. Algumas vezes, os vírus também podem induzir a apoptose ou morte celular programada para facilitar a disseminação do vírus. A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na regulação viral da expressão gênica é crucial para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas e vacinais contra infecções virais.
Transdução genética é um processo biológico em que o DNA é transferido de uma bactéria para outra por intermédio de um bacteriófago (vírus que infecta bactérias). Neste processo, o material genético do bacteriófago se integra ao DNA da bactéria hospedeira, podendo levar a alterações no genoma da bactéria. Existem três tipos principais de transdução: transdução geral, transdução especializada e transdução lítica. A transdução desempenha um papel importante em estudos de genética bacteriana e tem aplicação na engenharia genética.
As células 3T3 são uma linhagem celular fibroblástica estabelecida a partir de tecido conjuntivo de camundongo em 1962 por George Todaro e Howard Green. O nome "3T3" é derivado do método de cultivo das células, que foi realizado "três vezes por três dias". Essas células têm sido amplamente utilizadas em pesquisas biológicas, especialmente no estudo da regulação do crescimento celular e na caracterização de moléculas envolvidas no processo de sinalização celular. Além disso, as células 3T3 desempenham um papel importante em estudos relacionados à toxicidade e eficácia de drogas, além de serem utilizadas na produção de vacinas e no estudo da doença de Parkinson.
Os Camundongos Endogâmicos BALB/c, também conhecidos como ratos BALB/c, são uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A palavra "endogâmico" refere-se ao fato de que esses ratos são geneticamente uniformes porque foram gerados por reprodução entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um pool genético homogêneo.
A linhagem BALB/c é uma das mais antigas e amplamente utilizadas no mundo da pesquisa biomédica. Eles são conhecidos por sua susceptibilidade a certos tipos de câncer e doenças autoimunes, o que os torna úteis em estudos sobre essas condições.
Além disso, os camundongos BALB/c têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna uma escolha popular para pesquisas relacionadas à imunologia e ao desenvolvimento de vacinas. Eles também são frequentemente usados em estudos de comportamento, farmacologia e toxicologia.
Em resumo, a definição médica de "Camundongos Endogâmicos BALB C" refere-se a uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório com um pool genético homogêneo, que são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas devido à sua susceptibilidade a certas doenças e ao seu sistema imunológico bem caracterizado.
As vacinas sintéticas, também conhecidas como vacinas de subunidade ou vacinas conceituais, são um tipo de vacina que contém partes específicas de um agente infeccioso (como uma proteína ou carboidrato), em vez de todo o organismo vivo atenuado ou inativado. Essas partes do agente infeccioso desencadeiam uma resposta imune, preparando o sistema imunológico a combater a infecção se a pessoa for exposta à doença naturalmente.
A vantagem das vacinas sintéticas é que elas geralmente causam menos reações adversas do que as vacinas vivas atenuadas ou inativadas, pois não contêm todo o organismo infeccioso. Além disso, são mais estáveis em termos de armazenamento e transporte, o que facilita a distribuição em diferentes locais. No entanto, as vacinas sintéticas geralmente precisam de adjuvantes (substâncias que aumentam a resposta imune) para desencadear uma resposta imune eficaz, o que pode resultar em reações adversas locais ou sistêmicas.
Exemplos de vacinas sintéticas incluem a vacina contra o papilomavírus humano (VPH), que contém proteínas do VPH; a vacina contra a hepatite B, que contém uma proteína da superfície do vírus da hepatite B; e a vacina contra a gripe, que contém antígenos da superfície do vírus da gripe.
Alpharetrovirus é um gênero de retrovírus que inclui vários agentes infecciosos importantes para os animais, incluindo o vírus da leucemia aviária (ALV) e o vírus do sarcoma de mamíferos (MSV). Esses vírus têm um genoma composto por RNA de fita simples e possuem uma cápside proteica envolvida por uma membrana lipídica derivada da célula hospedeira.
Os alpharetrovírus são capazes de infectar uma variedade de espécies de vertebrados, incluindo aves e mamíferos. Eles geralmente causam doenças neoplásicas, como leucemias e sarcomas, mas também podem causar outras doenças, dependendo da espécie hospedeira infectada.
Os alpharetrovírus têm um ciclo de replicação complexo que envolve a transcrição inversa do RNA genômico em DNA, a integração do DNA viral no genoma da célula hospedeira e a expressão dos genes virais. O genoma dos alpharetrovírus contém três genes estruturais principais: gag, pol e env, que codificam as proteínas da cápside, a enzima de transcrição inversa e as proteínas da membrana viral, respectivamente. Além disso, os alpharetrovírus também contêm genes regulatórios adicionais que desempenham papéis importantes na replicação do vírus e na patogênese da doença.
O estudo dos alpharetrovírus é importante para a compreensão da biologia dos retrovírus em geral, bem como para o desenvolvimento de estratégias de prevenção e tratamento das doenças causadas por esses vírus.
Antígenos do HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana) se referem a moléculas virais que podem ser reconhecidas pelo sistema imune como estrangeiras, desencadear uma resposta imune e estimular a produção de anticorpos. Existem diferentes tipos de antígenos HIV, incluindo:
1. Antígeno gp120: É um importante componente da proteína envelope do vírus HIV e é frequentemente reconhecido pelo sistema imune como estrangeiro. Os anticorpos produzidos contra o antígeno gp120 podem neutralizar o vírus, impedindo que ele infecte células imunes saudáveis.
2. Antígeno gp41: É outro componente da proteína envelope do HIV e pode ser reconhecido pelo sistema imune como estrangeiro. O antígeno gp41 é menos frequentemente reconhecido do que o antígeno gp120, mas ainda desempenha um papel importante na resposta imune ao vírus HIV.
3. Antígenos p24 e p17: São componentes da cápside viral do HIV e são frequentemente detectados em testes de infecção pelo HIV. A detecção de anticorpos contra os antígenos p24 e p17 pode indicar uma infecção recente ou ativa pelo HIV.
A resposta imune a esses antígenos pode variar consideravelmente entre indivíduos infectados pelo HIV, o que pode influenciar a progressão da doença e a resposta ao tratamento. Além disso, o HIV é capaz de mutar rapidamente, o que pode levar à evasão imune e à persistência da infecção.
Um ensaio de placa viral, também conhecido como plaque redução de neutralização (PRNT), é um tipo específico de teste serológico usado para medir a capacidade de anticorpos em um indivíduo de neutralizar um vírus. Neste ensaio, uma amostra séria do paciente é diluída e incubada com uma quantidade conhecida de vírus virulento durante um período de tempo específico. Em seguida, a mistura é adicionada a células cultivadas em placas de petri. Se os anticorpos presentes na amostra séria forem capazes de neutralizar o vírus, eles impedirão que o vírus infecte as células cultivadas. A presença ou ausência de infecção é então avaliada por meio da contagem das placas de vírus (áreas claras ou "placas" no tecido celular causadas pela citopatia viral).
A menor diluição da amostra séria que impede a formação de 50% das placas virais é geralmente considerada como o título do soro (titro de neutralização). Este tipo de ensaio é frequentemente usado para detectar e quantificar anticorpos contra vírus envolvidos em infecções agudas ou crônicas, como HIV, dengue, influenza e sars-cov-2 (vírus que causa a COVID-19). Além disso, os ensaios de placa viral podem ser usados para avaliar a eficácia de vacinas e soros imunes em neutralizar diferentes cepas ou variantes de vírus.
Na anatomia da coluna vertebral, a "lamina tipo A" refere-se a parte posterior da lâmina, que é uma das partes do anel osso na forma de barco que forma a parede posterior de cada vértebra. A lâmina tipo A é a parte mais alta e alongada da lâmina, que se estende lateralmente desde o espinhoso processo (a projeção central da vértebra) até o ponto em que se une à faceta articular ou processo articulares superior e inferior. Essa região é frequentemente usada como referência em procedimentos cirúrgicos na coluna vertebral, especialmente em técnicas de laminectomia e laminoplastia. No entanto, a definição anatômica precisa pode variar ligeiramente dependendo da fonte ou contexto específico.
A especificidade dos anticorpos é um conceito na imunologia que se refere à capacidade de um anticorpo de se ligar a um antígeno específico e distinto. Isso significa que um anticorpo específico só se vinculará e reconhecerá uma determinada estrutura molecular, ou epítopo, em um antígeno. Essa interação é altamente sélectiva e dependente da conformação, o que permite que o sistema imune identifique e distingua entre diferentes patógenos e substâncias estrangeiras.
Quando um anticorpo se une a um antígeno com especificidade, isso geralmente desencadeará uma resposta imune adaptativa, que pode incluir a ativação de células imunes e a destruição do patógeno ou substância estrangeira. A especificidade dos anticorpos é crucial para garantir que o sistema imune responda adequadamente às ameaças reais, enquanto minimiza as respostas imunes desnecessárias e prejudiciais aos autoantígenos do próprio corpo.
Em resumo, a especificidade dos anticorpos refere-se à capacidade de um anticorpo de se ligar a um antígeno específico com alta precisão e selectividade, desempenhando um papel fundamental na resposta imune adaptativa.
Na química orgânica e bioquímica, dissulfetos referem-se a compostos que contêm o grupo funcional R-S-S-R', onde R e R' representam grupos orgânicos ou outros átomos. Este tipo de ligação é também conhecido como "ponte dissulfeto" ou "ligação dissulfeto".
Em um contexto bioquímico, as pontes dissulfeto são particularmente importantes para a estabilidade e função das proteínas. Nos seres vivos, duas cisteínas (um aminoácido com um grupo tiol) podem formar uma ponte dissulfeto entre si, criando uma ligação covalente entre as duas moléculas de cisteína. Essa ligação pode ajudar a estabilizar a estrutura terciária ou quaternária da proteína e desempenhar um papel importante em sua função biológica.
No entanto, é importante notar que dissulfetos não são limitados apenas às ligações entre cisteínas em proteínas. Podem ocorrer em outros compostos orgânicos e inorgânicos que contenham grupos tiol.
Elisa (Ensaios de Imunoabsorção Enzimática) é um método sensível e específico para detectar e quantificar substâncias presentes em uma amostra, geralmente proteínas, hormônios, anticorpos ou antigênios. O princípio básico do ELISA envolve a ligação específica de um anticorpo a sua respectiva antigénio, marcada com uma enzima.
Existem diferentes formatos para realizar um ELISA, mas o mais comum é o ELISA "sandwich", no qual uma placa de microtitulação é previamente coberta com um anticorpo específico (anticorpo capturador) que se liga ao antigénio presente na amostra. Após a incubação e lavagem, uma segunda camada de anticorpos específicos, marcados com enzimas, é adicionada à placa. Depois de mais incubação e lavagem, um substrato para a enzima é adicionado, que reage com a enzima produzindo um sinal colorido ou fluorescente proporcional à quantidade do antigénio presente na amostra. A intensidade do sinal é então medida e comparada com uma curva de calibração para determinar a concentração da substância alvo.
Os ELISAs são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas, diagnóstico clínico e controle de qualidade em indústrias farmacêuticas e alimentares, graças à sua sensibilidade, especificidade, simplicidade e baixo custo.
Iridoviridae é uma família de vírus que infectam animais, incluindo invertebrados e vertebrados. Eles possuem um genoma de DNA dupla hélice e um capsídeo icosaédrico. A família Iridoviridae inclui vários gêneros, como Lymphocystivirus, Ranavirus e Megalocytivirus, que causam doenças em uma ampla variedade de animais, desde peixes até répteis e anfíbios. Os sintomas associados à infecção por iridovírus variam consideravelmente dependendo do hospedeiro e do gênero específico do vírus, mas podem incluir lesões na pele, hemorragias internas, aumento do tamanho dos órgãos e morte súbita.
O vírus Delta da hepatite, também conhecido como Hepatite D ou HDV, é um vírus defeituoso que requer a co-infecção com o vírus da hepatite B (HBV) para se replicar e causar doença. É transmitido por contato com sangue ou fluidos corporais infectados, geralmente através de compartilhamento de agulhas ou relações sexuais desprotegidas. A infecção pelo vírus Delta da hepatite pode causar sintomas graves de hepatite aguda e crônica, incluindo icterícia, fadiga, náuseas, vômitos e dor abdominal. Além disso, a co-infecção com o HBV pode acelerar o progressão da doença hepática para cirrose ou carcinoma hepatocelular. A vacina contra a hepatite B fornece proteção contra a infecção pelo vírus Delta da hepatite, pois previne a infecção primária pelo HBV. No entanto, aqueles que já estão infectados com o HBV ainda podem estar em risco de infecção pelo HDV se entrarem em contato com o vírus.
A proteína HN (ou hemaglutinina-neuraminidase) é uma proteína presente na superfície do vírus da gripe. Ela possui atividade enzimática e desempenha um papel importante na infecção do hospedeiro pelo vírus, pois ajuda no processo de ligação e fusão das partículas virais com as células do hospedeiro. A proteína HN também é responsável pela liberação dos novos vírus da célula infectada, permitindo que o ciclo infeccioso continue. É um alvo importante para o desenvolvimento de vacinas e terapêuticas contra a gripe.
"Spodoptera" é um gênero de mariposas noturnas conhecidas popularmente como "traças-do-algodoeiro" ou "lagartas-do-algodoeiro". Elas pertencem à família Noctuidae e são consideradas pragas agrícolas significativas em diversas partes do mundo. A espécie mais conhecida é a Spodoptera frugiperda, que causa danos extensos a culturas de algodão, milho, soja e outras plantações. As larvas se alimentam vorazmente das folhas, flores e frutos das plantas, podendo causar grande prejuízo à produção agrícola. O controle dessas pragas envolve métodos como a rotação de culturas, o uso de inseticidas e a introdução de predadores naturais.
O genoma viral se refere à totalidade do material genético, seja DNA ou RNA, que constitui o material genético de um vírus. Ele contém todas as informações genéticas necessárias para a replicação e produção de novos vírus. O tamanho e a complexidade dos genomas virais variam consideravelmente entre diferentes espécies de vírus, podendo variar de alguns milhares a centenas de milhares de pares de bases. Alguns vírus possuem apenas uns poucos genes que codificam proteínas estruturais e enzimas essenciais para a replicação, enquanto outros têm genomas muito maiores e mais complexos, com genes que codificam uma variedade de proteínas regulatórias e estruturais. O genoma viral é geralmente encapsulado em uma camada de proteína chamada cápside, que protege o material genético e facilita a infecção das células hospedeiras.
Desculpe, não encontrei nenhum termo médico conhecido como "vírus formadores de foco no baço". Existe a possibilidade de que haja um erro na nomenclatura ou que se refira a um conceito específico em um contexto particular.
No entanto, gostaria de mencionar que os vírus podem infectar diversos órgãos, incluindo o baço, e causar infecções focais. Alguns vírus, como o citomegalovírus (CMV), podem infectar macrófagos no baço e formar focos de replicação. Neste caso, os macrófagas infectados são chamados de "células formadoras de foco" ou "células alvo".
Se desejar, posso fornecer mais informações sobre infecções virais no baço ou sobre vírus que causem infecções focais em outros órgãos.
O vírus Rauscher, também conhecido como Virus Rauscher Murine Leukemia ou MLV-Rauscher, é um tipo de retrovírus murino (que afeta camundongos) que pertence à família Retroviridae e gênero Gammaretrovirus. Foi originalmente isolado em 1962 por Ludwik Gross e nomeado em homenagem a sua colega, Florence Rauscher.
Este vírus é conhecido por causar leucemia e linfoma em camundongos, especialmente quando infectam animais jovens ou imunossuprimidos. O vírus Rauscher pode integrar seu material genético no DNA dos hospedeiros, levando à transformação celular e, consequentemente, ao desenvolvimento de doenças neoplásicas. Além disso, o vírus Rauscher é frequentemente usado em pesquisas laboratoriais como um modelo para estudar a biologia dos retrovírus e a patogênese das doenças associadas a eles.
É importante ressaltar que o vírus Rauscher não infecta humanos e é específico de roedores, particularmente camundongos.
Los cuerpos de inclusión viral son estructuras intracelulares anormales que contienen material genético y proteínas víricas. Se forman durante el ciclo de replicación de algunos virus dentro de las células huésped infectadas. Estos cuerpos pueden ser observados mediante técnicas de microscopía óptica y electrónica y su presencia en una célula puede ser indicativa de una infección viral en curso.
Existen diferentes tipos de cuerpos de inclusión viral, cada uno asociado con un tipo específico de virus. Algunos ejemplos incluyen los cuerpos de Negri, asociados con la rabia; los cuerpos de inclusion de citomegalovirus, asociados con el citomegalovirus; y los cuerpos de inclusión de parotiditis, asociados con el virus de la parotiditis o paperas.
Los cuerpos de inclusión viral pueden variar en tamaño, forma y localización dentro de la célula huésped. Pueden ser de naturaleza both intranuclear (dentro del núcleo celular) or intracitoplasmática (dentro del citoplasma celular). La apariencia de los cuerpos de inclusión viral puede ser variable, desde estructuras homogéneas y uniformes hasta formaciones más complejas y heterogéneas.
La presencia de cuerpos de inclusión viral en una célula no solo es útil para el diagnóstico de infecciones virales específicas, sino que también puede proporcionar información sobre el ciclo de replicación del virus y su interacción con la célula huésped.
A expressão "leucemia experimental" é raramente usada em literatura médica ou científica. No entanto, baseado no seu termo "experimental", geralmente refere-se a um modelo animal de leucemia (câncer de glóbulos brancos) que foi propositalmente induzido ou criado em laboratório para fins de estudo e investigação.
Esses modelos podem ser desenvolvidos por meio de diferentes métodos, tais como a injeção de células leucêmicas ou vírus que causam leucemia em animais saudáveis. O objetivo é entender melhor os processos biológicos subjacentes à doença, testar novas terapias e tratamentos, avaliar a eficácia de diferentes estratégias terapêuticas e investigar os mecanismos de resistência às drogas.
Dessa forma, a "leucemia experimental" é um ramo da pesquisa onco-hematológica que utiliza modelos animais para aprimorar o conhecimento sobre a leucemia e procurar avanços no tratamento desse tipo de câncer.
As proteínas de cloroplastos se referem a um grande grupo de proteínas que estão presentes nos cloroplastos, organelos encontrados nas células de plantas e algas fotossintéticas. Essas proteínas desempenham papéis cruciais em vários processos fisiológicos relacionados à fotossíntese, como a captura de luz solar, a transferência de elétrons e a fixação de carbono. Além disso, as proteínas de cloroplastos também estão envolvidas em outras funções celulares, como o metabolismo de lipídeos e aminoácidos, a síntese de ácidos nucleicos e a resposta ao estresse ambiental. Muitas dessas proteínas são codificadas por genes localizados no núcleo celular e são posteriormente transportadas para o cloroplasto, enquanto outras são codificadas por genes localizados no DNA do próprio cloroplasto.
Imunofluorescência é uma técnica de laboratório utilizada em patologia clínica e investigação biomédica para detectar e localizar antígenos (substâncias que induzem a produção de anticorpos) em tecidos ou células. A técnica consiste em utilizar um anticorpo marcado com um fluoróforo, uma molécula fluorescente, que se une especificamente ao antígeno em questão. Quando a amostra é examinada sob um microscópio de fluorescência, as áreas onde ocorre a ligação do anticorpo ao antígeno irradiam uma luz característica da molécula fluorescente, permitindo assim a visualização e localização do antígeno no tecido ou célula.
Existem diferentes tipos de imunofluorescência, como a imunofluorescência direta (DFI) e a imunofluorescência indireta (IFA). Na DFI, o anticorpo marcado com fluoróforo se liga diretamente ao antígeno alvo. Já na IFA, um anticorpo não marcado é usado para primeiro se ligar ao antígeno, e em seguida um segundo anticorpo marcado com fluoróforo se une ao primeiro anticorpo, amplificando assim a sinalização.
A imunofluorescência é uma técnica sensível e específica que pode ser usada em diversas áreas da medicina, como na diagnose de doenças autoimunes, infecções e neoplasias, bem como no estudo da expressão de proteínas e outros antígenos em tecidos e células.
Em medicina, o termo "soros imunes" refere-se a indivíduos que desenvolveram imunidade adquirida contra determinada doença infecciosa, geralmente após ter sofrido de uma infecção prévia ou por meio de vacinação. Nestes indivíduos, o sistema imune é capaz de reconhecer e destruir agentes infecciosos específicos, fornecendo proteção contra a doença subsequente causada pelo mesmo patógeno.
A palavra "soros" deriva do grego antigo "sýros", que significa "pomo de fermentação" ou "líquido amarelo". Neste contexto, o termo "soros imunes" é um pouco enganoso, uma vez que não se refere a um líquido amarelo específico relacionado à imunidade. Em vez disso, o termo tem sido historicamente utilizado para descrever populações de pessoas que tiveram exposição significativa a determinada doença e desenvolveram imunidade como resultado.
Um exemplo clássico de soros imunes é a população adulta em países onde a varicela (catapora) é endémica. A maioria dos adultos nessas regiões teve exposição à varicela durante a infância e desenvolveu imunidade natural contra a doença. Assim, esses indivíduos são considerados soros imunes à varicela e geralmente não desenvolverão a forma grave da doença se expostos ao vírus novamente.
Em resumo, "soros imunes" é um termo médico que descreve pessoas com imunidade adquirida contra determinada doença infecciosa, geralmente devido à exposição prévia ou vacinação.
'Especificidade da Espécie' (em inglês, "Species Specificity") é um conceito utilizado em biologia e medicina que se refere à interação ou relacionamento exclusivo ou preferencial de uma determinada molécula, célula, tecido, microorganismo ou patógeno com a espécie à qual pertence. Isso significa que essa entidade tem um efeito maior ou seletivamente mais ativo em sua própria espécie do que em outras espécies.
Em termos médicos, especificidade da espécie é particularmente relevante no campo da imunologia, farmacologia e microbiologia. Por exemplo, um tratamento ou vacina pode ser específico para uma determinada espécie de patógeno, como o vírus da gripe humana, e ter menos eficácia em outras espécies de vírus. Além disso, certos medicamentos podem ser metabolizados ou processados de forma diferente em humanos do que em animais, devido à especificidade da espécie dos enzimas envolvidos no metabolismo desses fármacos.
Em resumo, a especificidade da espécie é um princípio importante na biologia e medicina, uma vez que ajuda a compreender como diferentes entidades interagem com as diversas espécies vivas, o que pode influenciar no desenvolvimento de estratégias terapêuticas e profilaxia de doenças.
A Relação Estrutura-Atividade (REA) é um conceito fundamental na farmacologia e ciências biomoleculares, que refere-se à relação quantitativa entre as características estruturais de uma molécula e sua atividade biológica. Em outras palavras, a REA descreve como as propriedades químicas e geométricas específicas de um composto influenciam sua interação com alvos moleculares, tais como proteínas ou ácidos nucléicos, resultando em uma resposta biológica desejada.
A compreensão da REA é crucial para o design racional de drogas, pois permite aos cientistas identificar e otimizar as partes da molécula que são responsáveis pela sua atividade biológica, enquanto minimizam os efeitos colaterais indesejados. Através do estudo sistemático de diferentes estruturas químicas e suas respectivas atividades biológicas, é possível estabelecer padrões e modelos que guiam o desenvolvimento de novos fármacos e tratamentos terapêuticos.
Em resumo, a Relação Estrutura-Atividade é um princípio fundamental na pesquisa farmacológica e biomolecular que liga as propriedades estruturais de uma molécula à sua atividade biológica, fornecendo insights valiosos para o design racional de drogas e a compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes a diversas funções celulares.
Filogenia é um termo da biologia que se refere à história evolutiva e relacionamento evolucionário entre diferentes grupos de organismos. É a disciplina científica que estuda as origens e desenvolvimento dos grupos taxonômicos, incluindo espécies, gêneros e outras categorias hierárquicas de classificação biológica. A filogenia é baseada em evidências fósseis, anatomia comparada, biologia molecular e outros dados que ajudam a inferir as relações entre diferentes grupos de organismos. O objetivo da filogenia é construir árvores filogenéticas, que são diagramas que representam as relações evolutivas entre diferentes espécies ou outros táxons. Essas árvores podem ser usadas para fazer inferências sobre a história evolutiva de organismos e características biológicas. Em resumo, filogenia é o estudo da genealogia dos organismos vivos e extintos.
Plasmídeos são moléculas de DNA extracromossomais pequenas e circulares que ocorrem naturalmente em bactérias. Eles podem se replicar independentemente do cromossomo bacteriano principal e contêm genes adicionais além dos genes essenciais para a sobrevivência da bactéria hospedeira.
Os plasmídeos podem codificar características benéficas para as bactérias, como resistência a antibióticos ou a toxinas, e podem ser transferidos entre diferentes bactérias através do processo de conjugação. Além disso, os plasmídeos são frequentemente utilizados em engenharia genética como vetores para clonagem molecular devido à sua facilidade de manipulação e replicação.
A Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (SIA), mais comumente conhecida como HIV/AIDS, é uma doença causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). A infecção por HIV enfraquece o sistema imunológico do corpo, tornando-o incapaz de combater infecções e certos tipos de câncer.
A síndrome é chamada de "adquirida" porque ela é transmitida entre pessoas, geralmente através de contato sexual não protegido, compartilhamento de agulhas contaminadas ou transmissão perinatal (de mãe para filho durante a gravidez, parto ou amamentação).
A infecção por HIV ataca as células CD4+ (T CD4+), que são uma parte importante do sistema imunológico. A destruição progressiva das células T CD4+ impede que o corpo combata a infecção e a doença, resultando em um estado de imunodeficiência.
AIDS é o estágio final da infecção pelo HIV, quando o sistema imunológico está severamente comprometido e o indivíduo torna-se susceptível a uma série de infecções graves e cânceres que geralmente não afetam pessoas com sistemas imunológicos saudáveis.
A detecção precoce, o tratamento antirretroviral adequado e cuidados de apoio podem ajudar as pessoas infectadas pelo HIV a controlarem a replicação do vírus, mantendo seu sistema imunológico forte o suficiente para manter a saúde e prevenir a progressão para AIDS.
A "Arterite Equina Viral" (AEV) é uma doença infecciosa sistêmica causada por um vírus RNA appartenente à família Arteriviridae. A doença afeta principalmente cavalos idosos e a sua transmissão ocorre geralmente através de contato direto com secreções nasais ou fecais infectadas.
Os sintomas clínicos da AEV podem incluir febre alta, letargia, perda de apetite, rigidez muscular e dor abdominal. Em alguns casos, a doença pode também causar complicações graves, como aneurismas e tromboses nas artérias, levando potencialmente a morte.
A AEV é diagnosticada através de exames laboratoriais, como a detecção de anticorpos específicos no sangue do animal ou a isolação do próprio vírus. Não existe atualmente um tratamento específico para a doença, sendo recomendado o manejo de suporte e o controle dos sintomas clínicos. A prevenção da transmissão da AEV pode ser alcançada através de medidas de higiene rigorosas e do isolamento de animais infectados.
As células CHO (do inglês, Chinese Hamster Ovary) são células ováricas de camundongo-chinês que são amplamente utilizadas em pesquisas científicas e biotecnologia. Elas são facilmente cultivadas em laboratório e possuem a capacidade de expressar altos níveis de proteínas, tornando-as úteis para a produção de vacinas, anticorpos e outros produtos terapêuticos recombinantes. Além disso, as células CHO são frequentemente usadas em estudos de toxicologia e farmacologia, bem como na pesquisa de doenças genéticas e no desenvolvimento de novos medicamentos.
Febre Amarela é uma doença viral aguda transmitida pelo mosquito. É causada pelo vírus da Febre Amarela (YFV), pertencente à família Flaviviridae e gênero Flavivirus. A transmissão ocorre através da picada de mosquitos do género Aedes ou Haemagogus infectados. Os sinais e sintomas mais comuns incluem febre, dor de cabeça, dores musculares, náuseas, vômitos, fraqueza geral e erupções cutâneas. Em casos graves, a doença pode causar insuficiência hepática e falha renal, podendo levar à morte. Não existe tratamento específico para a Febre Amarela, sendo o manejo clínico direcionado ao alívio dos sintomas e suporte de órgãos vitais. A prevenção é fundamental e inclui medidas como vacinação, uso de repelentes e eliminação de criadouros de mosquitos.
"Macaca mulatta", comumente conhecida como macaco rhesus, é um primata da família Cercopithecidae e gênero Macaca. Originária do sul e centro da Ásia, esta espécie de macaco é amplamente encontrada em florestas, planícies e montanhas. Eles são onívoros e costumam viver em grupos sociais complexos.
Os macacos rhesus são frequentemente usados em pesquisas biomédicas devido à sua semelhança genética com humanos, incluindo aproximadamente 93% de compatibilidade no DNA. Eles têm sido fundamentais no avanço do conhecimento médico, especialmente na área de neurologia e imunologia.
Além disso, o macaco rhesus é conhecido por sua capacidade de se adaptar a diferentes ambientes, incluindo áreas urbanizadas, tornando-os uma espécie invasora em algumas regiões do mundo.
As vacinas contra o vírus do Nilo Ocidental são imunizações desenvolvidas para prevenir a infecção por vírus do Nilo Ocidental (VNO). O vírus do Nilo Ocidental é transmitido principalmente por picadas de mosquitos infectados e pode causar uma variedade de sintomas, desde febre leve a doenças graves do sistema nervoso central, como encefalite e meningite.
Existem duas vacinas contra o VNO licenciadas nos Estados Unidos:
1. Vacina contra o Vírus do Nilo Ocidental inativada (VNVI): Esta é uma vacina inativada, que contém vírus do Nilo Ocidental mortos. É geralmente administrada em duas doses, com um intervalo de 21 dias entre elas. A vacina está licenciada para uso em pessoas com idades à partir de 18 anos.
2. Vacina contra o Vírus do Nilo Ocidental vivos atenuados (VNVA): Esta é uma vacina viva atenuada, que contém uma versão fraca do vírus do Nilo Ocidental. É geralmente administrada em duas doses, com um intervalo de 28 dias entre elas. A vacina está licenciada para uso em pessoas com idades à partir de 17 anos.
Ambas as vacinas têm demonstrado ser eficazes em prevenir a infecção grave por vírus do Nilo Ocidental, no entanto, podem causar efeitos adversos leves a moderados, como dor e vermelhidão no local da injeção, fadiga, dores de cabeça e musculares. É importante notar que as vacinas contra o VNO não estão amplamente disponíveis em todos os países e podem não ser necessárias para viagens de curto prazo a áreas de risco moderado ou baixo. Antes de viajar, é recomendável consultar um médico ou especialista em doenças tropicais para obter informações atualizadas sobre o risco de infecção por vírus do Nilo Ocidental e as opções de vacinação disponíveis.
Los tests de precipitina son un tipo de prueba de diagnóstico utilizada en medicina para identificar y medir la cantidad de anticuerpos específicos presentes en la sangre de una persona. Estos anticuerpos se producen en respuesta a la exposición previa a un antígeno, que puede ser una proteína extraña, un microorganismo o un alérgeno.
En los tests de precipitina, una muestra de suero sanguíneo del paciente se mezcla con una solución que contiene el antígeno específico en cuestión. Si el paciente tiene anticuerpos contra ese antígeno, se producirá una reacción inmunológica conocida como precipitación, formando un complejo visible de antígeno-anticuerpo. La cantidad y la rapidez con que se produce esta precipitación pueden ser medidas y utilizadas para ayudar a diagnosticar enfermedades o condiciones específicas.
Existen varios tipos diferentes de tests de precipitina, cada uno con sus propias ventajas e inconvenientes. Algunos de los más comunes incluyen la prueba de aglutinación en látex, la prueba de inmunodifusión doble y la prueba de fijación del complemento. Estas pruebas se utilizan a menudo en el diagnóstico de enfermedades autoinmunitarias, infecciones bacterianas o virales y reacciones alérgicas graves.
Aunque los tests de precipitina pueden ser útiles en el diagnóstico médico, también tienen algunas limitaciones. Por ejemplo, pueden producir resultados falsos positivos si se utilizan antígenos que no son específicos o si el paciente ha sido vacunado recientemente contra la enfermedad en cuestión. Además, los tests de precipitina no suelen ser lo suficientemente sensibles como para detectar niveles bajos de anticuerpos o proteínas anormales en el cuerpo. Por lo tanto, es importante interpretar los resultados de estas pruebas con precaución y considerarlos junto con otros factores clínicos y de laboratorio.
Os antivirais são medicamentos usados para tratar infecções causadas por vírus. Eles funcionam inibindo a replicação do vírus, o que impede ou retarda a multiplicação do agente infeccioso no corpo. Ao contrário dos antibióticos, que são eficazes contra bactérias, os antivirais geralmente têm um espectro de atividade muito mais estreito e são eficazes apenas contra determinados vírus ou mesmo contra apenas algumas cepas de um único tipo de vírus.
Existem diferentes classes de antivirais, cada uma das quais atua em um ponto específico do ciclo de replicação do vírus. Alguns exemplos incluem:
* Inibidores da transcriptase reversa: Usados no tratamento da infecção pelo HIV, inibem a enzima transcriptase reversa, que o vírus usa para transcrever seu RNA em DNA.
* Inibidores da protease: Também usados no tratamento do HIV, inibem a enzima protease, que o vírus precisa para processar as proteínas virais e formar novos vírus.
* Inibidores da neuraminidase: Usados no tratamento da gripe, inibem a enzima neuraminidase, que o vírus usa para se libertar das células infectadas e se espalhar para outras células.
* Inibidores da helicase-primase: Usados no tratamento do herpes, inibem a enzima helicase-primase, que o vírus precisa para iniciar a replicação de seu DNA.
Embora os antivirais possam ajudar a controlar as infecções virais e reduzir a gravidade dos sintomas, eles geralmente não conseguem curá-las completamente, pois os vírus podem se tornar resistentes ao medicamento ao longo do tempo. Além disso, alguns antivirais podem ter efeitos colaterais graves e devem ser usados com cuidado.
Proteínas de bactéria se referem a diferentes tipos de proteínas produzidas e encontradas em organismos bacterianos. Essas proteínas desempenham um papel crucial no crescimento, desenvolvimento e sobrevivência das bactérias. Elas estão envolvidas em uma variedade de funções, incluindo:
1. Estruturais: As proteínas estruturais ajudam a dar forma e suporte à célula bacteriana. Exemplos disso incluem a proteína flagelar, que é responsável pelo movimento das bactérias, e a proteína de parede celular, que fornece rigidez e proteção à célula.
2. Enzimáticas: As enzimas são proteínas que catalisam reações químicas importantes para o metabolismo bacteriano. Por exemplo, as enzimas digestivas ajudam nas rotinas de quebra e síntese de moléculas orgânicas necessárias ao crescimento da bactéria.
3. Regulatórias: As proteínas reguladoras controlam a expressão gênica, ou seja, elas desempenham um papel fundamental na ativação e desativação dos genes bacterianos, o que permite à célula se adaptar a diferentes condições ambientais.
4. De defesa: Algumas proteínas bacterianas estão envolvidas em mecanismos de defesa contra agentes externos, como antibióticos e outros compostos químicos. Essas proteínas podem funcionar alterando a permeabilidade da membrana celular ou inativando diretamente o agente nocivo.
5. Toxinas: Algumas bactérias produzem proteínas tóxicas que podem causar doenças em humanos, animais e plantas. Exemplos disso incluem a toxina botulínica produzida pela bactéria Clostridium botulinum e a toxina diftérica produzida pela bactéria Corynebacterium diphtheriae.
6. Adesivas: As proteínas adesivas permitem que as bactérias se fixem em superfícies, como tecidos humanos ou dispositivos médicos, o que pode levar ao desenvolvimento de infecções.
7. Enzimáticas: Algumas proteínas bacterianas atuam como enzimas, catalisando reações químicas importantes para o metabolismo da bactéria.
8. Estruturais: As proteínas estruturais desempenham um papel importante na manutenção da integridade e forma da célula bacteriana.
Na medicina, "lamina tipo B" não é um termo amplamente usado ou reconhecido. No entanto, em anatomia patológica, às vezes pode ser encontrada a expressão "padrão de lâmina tipo B" em referência a um aspecto histopatológico específico de depósitos de proteínas observados em alguns tecidos.
Este termo refere-se ao padrão de deposição de proteínos amiloidóides na membrana basal (lamina) dos vasos sanguíneos, particularmente nos glomérulos renais. A lâmina densa, uma camada da membrana basal, torna-se espessa e dispareta devido à deposição de proteínas anormais, geralmente a proteína serum amyloid A (SAA) associada a doenças inflamatórias crônicas.
No entanto, é importante notar que este termo pode não ser amplamente conhecido e seu uso pode variar em diferentes contextos médicos ou de pesquisa.
Em medicina e biologia celular, uma "linhagem celular transformada" refere-se a um tipo de célula que sofreu alterações significativas em seu fenotipo e genotipo, o que geralmente resulta em um crescimento aumentado e desregulado, capacidade de invasão e metástase, e resistência à apoptose (morte celular programada). Essas células transformadas podem ser o resultado de mutações genéticas espontâneas ou induzidas por agentes cancerígenos, radiação, vírus oncogênicos ou outros fatores.
A transformação celular é um processo fundamental no desenvolvimento do câncer e pode ser caracterizada por uma série de alterações moleculares que ocorrem nas células. Essas alterações incluem a ativação de oncogenes, inativação de genes supressores de tumor, instabilidade genômica, alterações na expressão gênica e na regulação epigenética, entre outras.
As linhagens celulares transformadas são frequentemente utilizadas em pesquisas laboratoriais como modelos para estudar os mecanismos moleculares do câncer e testar novas terapias anticancerígenas. No entanto, é importante lembrar que essas células podem não se comportar exatamente como as células cancerosas em humanos, uma vez que elas foram isoladas de seu microambiente original e cultivadas em condições artificialmente controladas no laboratório.
Na medicina e fisiologia, a cinética refere-se ao estudo dos processos que alteram a concentração de substâncias em um sistema ao longo do tempo. Isto inclui a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) das drogas no corpo. A cinética das drogas pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, doença, genética e interações com outras drogas.
Existem dois ramos principais da cinética de drogas: a cinética farmacodinâmica (o que as drogas fazem aos tecidos) e a cinética farmacocinética (o que o corpo faz às drogas). A cinética farmacocinética pode ser descrita por meio de equações matemáticas que descrevem as taxas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção da droga.
A compreensão da cinética das drogas é fundamental para a prática clínica, pois permite aos profissionais de saúde prever como as drogas serão afetadas pelo corpo e como os pacientes serão afetados pelas drogas. Isso pode ajudar a determinar a dose adequada, o intervalo posológico e a frequência de administração da droga para maximizar a eficácia terapêutica e minimizar os efeitos adversos.
Neuraminidase é uma enzima que ocorre naturalmente em alguns organismos, incluindo vírus e bactérias. No contexto de doenças infecciosas, a neuraminidase é particularmente relevante no ciclo de vida do vírus da gripe.
Este tipo de neuraminidase é uma glicoproteína presente na superfície do vírus da gripe e desempenha um papel crucial na sua capacidade de infectar as células humanas. A enzima facilita a propagação do vírus ao permitir que ele se mova através dos mucus e das membranas mucosas, rompendo as ligações entre os ácidos siálicos (um tipo de carboidrato) presentes na superfície das células humanas.
Existem quatro tipos principais de vírus da gripe (A, B, C e D), sendo que os tipos A e B são as causas mais comuns de gripe sazonal em humanos. Além disso, o vírus da gripe A pode ser subdividido em diferentes subtipos baseados nas diferenças na proteína hemaglutinina (HA) e neuraminidase (NA). Atualmente, os subtipos H1N1 e H3N2 são responsáveis pela maioria dos casos de gripe A em humanos.
Os inibidores da neuraminidase são uma classe de medicamentos antivirais usados no tratamento e prevenção da gripe, especialmente contra os vírus da gripe A e B. Exemplos desses fármacos incluem os medicamentos orais oseltamivir (Tamiflu) e zanamivir (Relenza), bem como o inibidor da neuraminidase em aerosol intranasal peramivir (Rapivab).
A microscopia de fluorescência é um tipo de microscopia que utiliza a fluorescência dos materiais para gerar imagens. Neste método, a amostra é iluminada com luz de uma determinada longitude de onda, à qual as moléculas presentes na amostra (chamadas fluoróforos) absorvem e posteriormente emitem luz em outra longitude de onda, geralmente de maior comprimento de onda (e portanto menor energia). Essa luminescência pode ser detectada e utilizada para formar uma imagem da amostra.
A microscopia de fluorescência é amplamente utilizada em diversas áreas, como na biologia celular e molecular, pois permite a observação de estruturas específicas dentro das células, bem como a detecção de interações moleculares. Além disso, essa técnica pode ser combinada com outros métodos, como a imunofluorescência, para aumentar ainda mais sua sensibilidade e especificidade.
O vírus Sendai, também conhecido como vírus parainfluenza do tipo 1 (hPIV-1), é um agente infeccioso responsável por causar infecções respiratórias em humanos e animais. É um membro da família Paramyxoviridae e do gênero Respirovirus.
Em humanos, o vírus Sendai é uma causa comum de doenças do trato respiratório superior, especialmente em crianças pequenas. A infecção por este vírus pode causar sintomas leves a moderados, como congestão nasal, tosse e febre. Em casos mais graves, particularmente em bebês prematuros ou imunossuprimidos, a infecção pode disseminar-se para os pulmões e causar pneumonia e bronquiolite.
O vírus Sendai é transmitido por gotículas de fluidos corporais infectados, como saliva e muco, expelidas durante espirros ou tosse. A infecção pode ser prevenida através da higiene pessoal rigorosa, como lavar as mãos regularmente e cobrir a boca e nariz ao tossir ou espirrar.
Atualmente, não há tratamento específico para infecções por vírus Sendai, e o tratamento geralmente se concentra em aliviar os sintomas e fornecer suporte à respiração, se necessário. A vacinação contra o vírus ainda não está disponível para uso humano, mas é usada em animais de produção como porcos para prevenir infecções e reduzir a propagação da doença.
1-Desoxinojirimicina é um alcaloide encontrado em algumas plantas, incluindo a Strychnos toxifera e a S. max-vomica. É um inibidor da enzima de replicação do vírus da hepatite C (HCV), com atividade particularmente forte contra o genotipo 1b do HCV. Também tem sido estudado como um potencial tratamento para outras infecções virais, incluindo a HIV e a influenza.
A 1-Desoxinojirimicina funciona inibindo a enzima polimerase do vírus, impedindo assim que o vírus se replique dentro das células hospedeiras. No entanto, também pode ter efeitos adversos, incluindo neurotoxicidade, por isso é necessário mais estudo para determinar sua segurança e eficácia como um tratamento antiviral.
Em suma, 1-Desoxinojirimicina é uma substância química natural com propriedades antivirais promissoras, mas que ainda necessita de mais pesquisas para determinar sua segurança e eficácia como um tratamento clínico.
O Virus do Tumor Mamário do Camundongo (MMTV, na sigla em inglês) é um tipo de retrovirus que causa tumores mamários em camundongos. É o primeiro agente oncogênico identificado e é bem estudado como modelo para a compreensão da relação entre vírus e câncer. O MMTV é transmitido horizontalmente entre camundongos através do leite materno e verticalmente através da linhagem germinativa. A infecção por MMTV geralmente ocorre durante a infância e pode resultar em uma infecção persistente assintomática ou em patologias associadas à infecção, como linfomas e carcinomas mamários. O MMTV integra seu material genético no genoma do hospedeiro, o que pode levar ao desenvolvimento de câncer quando os genes virais (vírus-relacionados a tumores ou *v-onc*) são ativados e interagem com genes celulares (genes supressores de tumor ou proto-oncogenes), resultando em transformação celular e formação de tumores.
As proteínas do nucleocapsídeo (NC) desempenham um papel fundamental na formação da nucleocapside, uma estrutura helicoidal que encapsula o material genético de alguns vírus. A nucleocapside é composta pelo ácido nucléico viral e por proteínas NC, geralmente associadas a RNA em vírus com genoma de RNA ou à DNA em vírus com genoma de DNA.
As proteínas do NC são frequentemente as primeiras proteínas produzidas após a infecção viral e desempenham um papel crucial no processamento, empacotamento e proteção do material genético viral durante o ciclo de replicação. Além disso, elas também estão envolvidas em eventos regulatórios importantes, como a regulação da transcrição gênica e tradução, além de interagirem com outras proteínas virais e hospedeiras durante a montagem do vírus.
As proteínas do NC são frequentemente utilizadas em estudos diagnósticos e de pesquisa devido à sua abundância e especificidade para cada tipo de vírus, o que as torna um alvo ideal para técnicas como a reação em cadeia da polimerase (PCR) e o teste imunológico.
COS são as siglas em inglês para "Cultured Oviductal Epithelial Cells" (em português, "Células Epiteliais do Oviduto Cultivadas"). Essas células são derivadas do oviduto (tubas uterinas) de mamíferos e são frequentemente utilizadas em pesquisas laboratoriais, especialmente no campo da biologia reprodutiva. Elas têm propriedades semelhantes às células epiteliais que revestem o interior do oviduto e desempenham um papel importante na fertilização e no início do desenvolvimento embrionário.
As células COS são facilmente cultivadas em laboratório e podem ser geneticamente modificadas, tornando-as uma ferramenta útil para estudar a expressão gênica e a interação de proteínas em um ambiente controlado. Além disso, elas também são utilizadas no processo de produção de alguns tipos de vacinas e medicamentos, especialmente aqueles relacionados à reprodução e fertilidade.
Em virologia, os produtos do gene gag (ou "grupo agNómero de proteínas") referem-se a um conjunto de proteínas estruturais virais produzidas a partir do gene gag em retrovírus, como o HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana). O gene gag codifica as proteínas que constituem o capside (ou "cápsula") viral, a estrutura protetora que envolve o material genético do vírus.
Os principais produtos do gene gag são:
1. p55 (Pr55gag): A proteína precursora gag completa, que é processada por uma protease viral para gerar as proteínas maduras MA (matrix), CA (capsid) e NC (nucleocapsid).
2. MA (matrix): Uma proteína localizada na membrana do vírus, responsável pela ligação da partícula viral à membrana celular durante a budação.
3. CA (capsid): A proteína principal que forma o esqueleto do capside viral e define sua estrutura e rigidez.
4. NC (nucleocapsid): Uma proteína associada ao RNA viral, responsável pela proteção e embalagem do material genético durante a infecção e replicação virais.
5. SP1 e SP2 (spacer peptides): Dois pequenos péptidos localizados entre as principais proteínas MA, CA e NC, que desempenham um papel no processamento e montagem do capside.
A tradução do gene gag resulta em uma única poliproteína, que é subsequentemente processada por uma protease viral para gerar as proteínas maduras. O processamento dessa poliproteína é crucial para a formação e maturação adequadas dos novos vírus durante a infecção.
A "Hepatitis Murine Virus" (HMV) é um tipo de vírus que causa hepatite em camundongos. Existem dois principais tipos de HMV, conhecidos como HMV-1 e HMV-2, e cada um deles é capaz de causar infecções persistentes no fígado dos camundongos. Esses vírus pertencem à família Flaviviridae e estão relacionados a outros vírus que podem infectar humanos, como o vírus da hepatite C. No entanto, é importante notar que os vírus da hepatite murina não são capazes de infectar humanos ou outros animais além dos camundongos.
A infecção por HMV geralmente ocorre em camundongos jovens e pode causar sintomas como fadiga, perda de apetite, icterícia (coloração amarela da pele e olhos) e aumento dos níveis de enzimas hepáticas no sangue. Em alguns casos, a infecção por HMV pode levar ao desenvolvimento de doenças hepáticas crônicas, como a cirrose.
Embora os vírus da hepatite murina não sejam uma ameaça à saúde humana, eles são importantes modelos experimentais para o estudo da infecção por flavivírus e do desenvolvimento de doenças hepáticas. Os cientistas podem usar camundongos infectados com HMV para testar novos antivirais e outras terapias que possam ser úteis no tratamento de infecções por flavivírus em humanos.
O transporte biológico refere-se aos processos envolvidos no movimento de substâncias, como gases, nutrientes e metabólitos, através de meios biológicos, como células, tecidos e organismos. Esses processos são essenciais para manter a homeostase e suportar as funções normais dos organismos vivos. Eles incluem difusão, ósmose, transporte ativo e passivo, fluxo sanguíneo e circulação, além de outros mecanismos que permitem o movimento de moléculas e íons através das membranas celulares e entre diferentes compartimentos corporais. A eficiência do transporte biológico é influenciada por vários fatores, incluindo a concentração de substâncias, a diferença de pressão parcial, o gradiente de concentração, a permeabilidade das membranas e a disponibilidade de energia.
Linfócitos T CD4-positivos, também conhecidos como células T auxiliares ou helper T cells (Th), desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo. Eles são responsáveis por auxiliar outras células do sistema imune a combater infecções e doenças.
Os linfócitos T CD4-positivos possuem o marcador CD4 na sua superfície, o que os distingue de outros tipos de linfócitos T. Quando um antígeno é apresentado a essas células por células apresentadoras de antígenos (APCs), como as células dendríticas, eles se tornam ativados e começam a se diferenciar em diferentes subconjuntos de células Th, dependendo do ambiente citoquínico.
Existem vários subconjuntos de linfócitos T CD4-positivos, incluindo Th1, Th2, Th17 e Treg (regulatórias). Cada um desses subconjuntos tem funções específicas no sistema imunológico. Por exemplo, as células Th1 são importantes para combater infecções intracelulares, enquanto as células Th2 estão envolvidas na resposta a parasitas e alergias. As células Treg desempenham um papel crucial na manutenção da tolerância imunológica e previnindo a resposta autoimune excessiva.
Uma disfunção ou diminuição no número de linfócitos T CD4-positivos pode levar a uma maior suscetibilidade à infecções, especialmente doenças oportunistas, e também está associada com condições como HIV/AIDS e alguns tipos de câncer.
Mutagénese é o processo biológico pelo qual a estrutura do material genético, geralmente o DNA ou ARN, é alterada de forma permanente e hereditária. Essas alterações, chamadas mutações, podem ser pontuais (afetando apenas um único par de bases) ou estruturais (afetando grandes segmentos do DNA). A mutagénese pode ser causada por agentes físicos, químicos ou biológicos chamados mutágens. Essas mudanças no material genético podem levar a alterações na sequência de aminoácidos nas proteínas e, consequentemente, à expressão anormal dos genes, o que pode resultar em fenótipos anormais ou doenças genéticas. É importante ressaltar que nem todas as mutações são prejudiciais; algumas podem ser neutras ou até mesmo benéficas, contribuindo para a diversidade genética e à evolução das espécies.
A definição médica de "Análise de Sequência de DNA" refere-se ao processo de determinação e interpretação da ordem exata dos nucleotídeos (adenina, timina, citosina e guanina) em uma molécula de DNA. Essa análise fornece informações valiosas sobre a estrutura genética, função e variação de um gene ou genoma inteiro. É amplamente utilizada em diversas áreas da medicina, biologia e pesquisa genética para fins como diagnóstico de doenças hereditárias, identificação de suspeitos em investigações forenses, estudos evolucionários, entre outros.
O Herpesvirus Humano 1, também conhecido como HHV-1 ou vírus da herpes simples tipo 1, é um tipo de vírus do grupo dos herpesvírus que causa a maioria dos casos de herpes labial (friezes) e, menos comumente, pode causar a doença do herpes genital. É uma infecção contagiosa que se transmite por contato direto com a pele ou as mucosas infectadas. Após a infecção inicial, o vírus permanece inativo na maioria das pessoas e pode reativar-se em momentos de estresse físico ou imunológico, causando novamente sintomas. Não existe cura conhecida para a infecção pelo HHV-1, mas existem tratamentos disponíveis para aliviar os sintomas e acelerar a recuperação.
Hepadnaviridae é uma família de vírus que infectam o fígado e causam doenças hepáticas, incluindo a hepatite viral crónica e o carcinoma hepatocelular. Os vírus da Hepadnaviridae têm um genoma de DNA circular de pequeno tamanho que é circularmente permutado e parcialmente dupla-cadeia. Eles possuem uma enzima reverse transcriptase associada ao seu envelope, o que é incomum entre os vírus de DNA.
Os membros mais conhecidos da família Hepadnaviridae incluem o vírus da hepatite B (HBV) e o vírus do woodchuck (WHV), que infectam respectivamente humanos e marmotas-de-t terra. O HBV é um patógeno humano importante que pode causar uma infecção aguda ou crónica do fígado, dependendo da idade e imunidade do hospedeiro infectado. A infecção crónica por HBV aumenta o risco de desenvolver cirrose hepática e carcinoma hepatocelular.
A transmissão do HBV ocorre principalmente por contato com sangue ou fluidos corporais contaminados, incluindo durante o parto, relações sexuais desprotegidas e compartilhamento de agulhas contaminadas. A vacina contra a hepatite B está disponível e é recomendada para a imunização de rotina em lactentes e grupos de risco mais elevado.
Em genética, a recombinação genética é um processo natural que ocorre durante a meiose, um tipo especial de divisão celular que gera células gametas (óvulos e espermatozoides) com metade do número de cromossomos da célula original. Neste processo, os segmentos de DNA de pares de cromossomos homólogos são trocados entre si, gerando novas combinações de genes. Isso resulta em uma gama variada de arranjos genéticos e aumenta a diversidade genética na população. A recombinação genética é um mecanismo importante para promover a variabilidade do material genético, o que pode ser benéfico para a adaptação e sobrevivência das espécies.
Em medicina e biologia, as interações hospedeiro-patógeno referem-se à complexa relação entre um agente infeccioso (como bactéria, vírus, fungo ou parasita) e o organismo vivo que ele infecta e coloniza (o hospedeiro). Essas interações desempenham um papel crucial no desenvolvimento de doenças infecciosas. A compreensão dos mecanismos envolvidos em tais interações é fundamental para o desenvolvimento de estratégias eficazes de prevenção e tratamento das infecções.
As interações hospedeiro-patógeno podem ser classificadas como:
1. Interações benéficas: Em alguns casos, os patógenos podem estabelecer uma relação simbiótica com o hospedeiro, na qual ambos se beneficiam da interação. Neste caso, o patógeno não causa doença e é considerado parte do microbioma normal do hospedeiro.
2. Interações neutras: Algumas vezes, os patógenos podem colonizar o hospedeiro sem causar qualquer dano ou benefício aparente. Neste caso, a infecção pode passar despercebida e não resultar em doença.
3. Interações prejudiciais: A maioria das interações hospedeiro-patógeno são deste tipo, no qual o patógeno causa danos ao hospedeiro, levando a doenças e possivelmente à morte do hospedeiro.
As interações prejudiciais podem ser ainda divididas em duas categorias:
a) Interações diretas: Ocorrem quando o patógeno produz fatores de virulência (toxinas, enzimas, etc.) que danificam diretamente as células e tecidos do hospedeiro.
b) Interações indiretas: Acontecem quando o patógeno induz respostas imunológicas excessivas ou desreguladas no hospedeiro, levando a danos colaterais aos tecidos e órgãos.
A compreensão das interações hospedeiro-patógeno é crucial para o desenvolvimento de estratégias eficazes de prevenção, controle e tratamento de doenças infecciosas.
DNA primers são pequenos fragmentos de ácidos nucleicos, geralmente compostos por RNA ou DNA sintético, usados na reação em cadeia da polimerase (PCR) e outros métodos de amplificação de ácido nucléico. Eles servem como pontos de iniciação para a síntese de uma nova cadeia de DNA complementar à sequência do molde alvo, fornecendo um local onde a polimerase pode se ligar e começar a adicionar nucleotídeos.
Os primers geralmente são projetados para serem específicos da região de interesse a ser amplificada, com sequências complementares às extremidades 3' das cadeias de DNA alvo. Eles precisam ser cuidadosamente selecionados e otimizados para garantir que sejam altamente específicos e eficientes na ligação ao molde alvo, evitando a formação de ligações cruzadas indesejadas com outras sequências no DNA.
A escolha adequada dos primers é crucial para o sucesso de qualquer método de amplificação de ácido nucléico, pois eles desempenham um papel fundamental na determinação da especificidade e sensibilidade da reação.
Em genética, a deleção de sequência refere-se à exclusão ou perda de uma determinada sequência de DNA em um genoma. Essa mutação pode ocorrer em diferentes níveis, desde a remoção de alguns pares de bases até a eliminação de grandes fragmentos cromossômicos.
Quando uma deleção envolve apenas alguns pares de bases, ela geralmente é classificada como uma microdeleção. Essas pequenas deleções podem resultar em alterações no gene que variam desde a perda de função completa do gene até a produção de proteínas truncadas ou anormais.
Já as macródeleções envolvem a exclusão de grandes segmentos cromossômicos, podendo levar à perda de vários genes e consequentemente causar distúrbios genéticos graves ou letalidade pré-natal.
A deleção de sequência pode ser herdada de um dos pais ou resultar de novas mutações espontâneas durante o desenvolvimento embrionário. Ela desempenha um papel importante no estudo da genética humana e tem implicações clínicas significativas, especialmente na identificação e compreensão das causas subjacentes de várias doenças genéticas.
Tomografia de Transmissão por Microscopia Eletrônica (TEM) é uma técnica de imagem avançada que combina a tomografia, um método de reconstrução de imagens em 3D a partir de várias imagens bidimensionais, com o microscópio eletrônico de transmissão, um tipo de microscópio que utiliza feixes de elétrons em vez de luz para visualizar amostras.
Nesta técnica, uma amostra é irradiada por um feixe de elétrons, gerando uma série de projeções bidimensionais da amostra a partir de diferentes ângulos de incidência. Essas projeções são então processadas por algoritmos de computação para reconstruir uma imagem tridimensional detalhada da amostra, permitindo a visualização e análise de sua estrutura interna em nanoscala.
A tomografia por microscopia eletrônica é amplamente utilizada em diversas áreas da ciência, como biologia estrutural, ciências dos materiais e nanotecnologia, fornecendo informações úteis sobre a composição, estrutura e propriedades das amostras estudadas.
Solubility is a fundamental concept in the field of medicine and pharmacology, which refers to the maximum amount of a substance (solute) that can be dissolved in a given quantity of solvent (usually water) at a specific temperature to form a stable solution. Solvents are often liquids, but they can also be gases or supercritical fluids.
The process of solubilization occurs when the solute particles disperse and mix uniformly with the solvent molecules, forming a homogeneous mixture. The solubility of a substance depends on various factors, including its chemical nature, molecular structure, particle size, temperature, and pressure.
In medical contexts, understanding solubility is crucial for designing drug delivery systems, formulating medications, and predicting the absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) properties of drugs within the human body. For instance, a drug with high aqueous solubility will dissolve easily in water-based bodily fluids, facilitating its absorption and bioavailability. Conversely, low solubility can hinder drug absorption and lead to poor therapeutic outcomes or require the use of specialized formulations like nanoparticles, liposomes, or solid dispersions to enhance solubilization and improve drug efficacy.
In summary, solubility is a critical parameter in medical and pharmaceutical sciences that influences various aspects of drug development, administration, and therapeutic outcomes.
Motivo de aminoácido é um termo usado em bioquímica e estrutura proteica para se referir a uma sequência específica de aminoácidos que ocorrem repetidamente em uma proteína. Esses motivos podem ser formados por uma variedade de diferentes combinações de aminoácidos e podem desempenhar um papel importante na função e estrutura da proteína.
Alguns motivos de aminoácidos são reconhecidos por suas propriedades funcionais específicas, como a ligação de ligantes ou a catalise de reações químicas. Outros motivos podem estar relacionados à estrutura secundária da proteína, como hélices alfa ou folhas beta, e ajudar a estabilizar essas estruturas.
A identificação de motivos de aminoácidos pode ser útil para prever a função de uma proteína desconhecida ou para ajudar a classificar proteínas em famílias estruturais e funcionais relacionadas. Existem vários bancos de dados e ferramentas computacionais disponíveis para a detecção e análise de motivos de aminoácidos em proteínas.
Os linfócitos T são um tipo específico de glóbulos brancos, também conhecidos como leucócitos, que desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo dos mamíferos. Eles são produzidos e maduram no tecido linfoide associado ao intestino (TALI) e na medula óssea antes de se moverem para o timo, onde completam a maturação e se diferenciam em diferentes subconjuntos de linfócitos T, como os linfócitos T CD4+ (auxiliares) e os linfócitos T CD8+ (citotóxicos).
Os linfócitos T auxiliares desempenham um papel importante na ativação de outras células do sistema imunológico, como macrófagos e linfócitos B, enquanto os linfócitos T citotóxicos são responsáveis por destruir diretamente as células infectadas ou tumorais.
As membranas dos linfócitos T possuem receptores de superfície específicos, chamados receptores de linfócitos T (TCR), que reconhecem antígenos apresentados em moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) nas células do corpo. Isso permite que os linfócitos T detectem e respondam a células infectadas por vírus, bactérias intracelulares ou outros patógenos.
Além disso, os linfócitos T também possuem moléculas de superfície adicionais, como a CD3, que transmitem sinais intracelulares após o reconhecimento do antígeno e desencadeiam respostas imunes específicas.
Em resumo, os linfócitos T são células importantes do sistema imunológico adaptativo que auxiliam no reconhecimento e destruição de células infectadas ou tumorais, contribuindo assim para a proteção do organismo contra infecções e doenças.
Desculpe por qualquer confusão, mas "coelhos" não é um termo médico. Coelhos são animais da família Leporidae, que também inclui coelhos e duas espécies de lebres verdadeiras. Eles são mais intimamente relacionados aos parentes lagomorfos do que aos roedores.
No entanto, em um contexto médico ou veterinário, o termo "coelho" geralmente se refere a um coelho doméstico mantido como animal de estimação ou usado em pesquisas biomédicas. Se você tiver alguma preocupação ou pergunta específica sobre os cuidados com coelhos ou sua saúde, eu poderia tentar ajudá-lo melhor com essa informação adicional.
O ensaio de radioimunoprecipitação (RIP, do inglês Radioimmunoprecipitation assay) é um método laboratorial utilizado para detectar e quantificar interações proteica-proteica específicas em amostras biológicas. Esse ensaio combina a imunoprecipitação, que é uma técnica de isolamento de antígenos usando anticorpos específicos, com a detecção radioactiva para identificar e quantificar as proteínas interagentes.
Neste método, as proteínas da amostra são marcadas com um rádioisótopo, geralmente no formato de uma molécula de fosforilação incorporada em um resíduo de tirosina ou serina. Em seguida, os anticorpos específicos para as proteínas alvo são adicionados à amostra, levando à formação de complexos imunocomplexos entre os anticorpos e as proteínas marcadas. Esses complexos podem ser isolados por meio da precipitação com uma substância inerte, como a sílica gel ou o perclorato de sódio, que se liga aos complexos imunocomplexos.
Após a precipitação e lavagem dos complexos imunocomplexos para remover quaisquer proteínas não específicas, os rádioisótopos presentes nas proteínas marcadas são detectados e quantificados por meio de um contador de rádio. A intensidade da sinalização radioactiva é proporcional à quantidade de proteínas alvo presentes na amostra, permitindo assim a detecção e quantificação das interações proteica-proteica específicas.
O ensaio de RIP é uma ferramenta poderosa para estudar as interações proteicas em sistemas biológicos complexos, como células vivas, e tem sido amplamente utilizado em pesquisas que abrangem diversas áreas da biologia, como a genética, a bioquímica e a biologia celular.
Baculoviridae é uma família de vírus que infectam artrópodes, especialmente insetos. Eles possuem um genoma de DNA dupla hélice e são caracterizados por seu complexo virion, que inclui uma haste ou báculo em sua extremidade. Existem dois gêneros principais nesta família: Nucleopolyhedrovirus (NPV) e Granulovirus (GV). Os vírus da família Baculoviridae são importantes agentes de controle biológico de pragas em sistemas agrícolas e florestais.
Na genética e biologia, uma quimera é um organismo que contém células geneticamente distintas, derivadas de dois ou mais zigotos diferentes. Isto pode ocorrer naturalmente em alguns animais, como resultado da fusão de dois embriões iniciais ou por outros processos biológicos complexos. Também pode ser criada artificialmente em laboratório, através de técnicas de engenharia genética e transplante de células.
Em medicina, o termo "quimera" também é usado para se referir a um tipo específico de transplante de células-tronco em que as células-tronco de dois indivíduos diferentes são misturadas e então transplantadas em um terceiro indivíduo. Neste caso, o sistema imunológico do receptor pode reconhecer e atacar as células estranhas, levando a complicações imunes.
É importante notar que a definição de quimera pode variar dependendo do contexto e da área de estudo, mas em geral refere-se a um organismo ou tecido que contém células geneticamente distintas.
Glucosamine é um composto natural encontrado em grande parte no corpo humano, especialmente nos tecidos conjuntivos como cartilagens, tendões e ligamentos. É um importante constituinte da matriz extracelular e desempenha um papel crucial na formação e reparo dos tecidos conjuntivos.
A glucosamina é frequentemente utilizada em suplementos dietéticos e medicamentos para tratar doenças ortopédicas, como a osteoartrose (doença degenerativa das articulações), pois se acredita que possa ajudar a reduzir a dor articular e melhorar a mobilidade. Embora existam algumas evidências de seu efeito benéfico no alívio da dor articular, os resultados dos estudos clínicos são inconsistentes e ainda é necessário realizar mais pesquisas para confirmar sua eficácia e segurança.
A glucosamina pode ser derivada de fontes naturais, como o exoesqueleto de crustáceos (como camarões e lagostas), ou produzida em laboratório por síntese química. A forma mais comumente utilizada nos suplementos é a glucosamina sulfato ou a glucosamina cloridrato.
Embora geralmente considerada segura quando usada em doses recomendadas, a glucosamina pode causar efeitos secundários leves, como náuseas, diarréia, constipação ou erupções cutâneas. Além disso, as pessoas com alergias a crustáceos devem evitar os suplementos derivados dessas fontes. Antes de começar a tomar qualquer suplemento contendo glucosamina, é recomendável consultar um médico ou farmacêutico para obter conselhos sobre sua segurança e eficácia.
Lipossomas são vesículas sintéticas ou naturais compostas por uma camada dupla de fosfolípidos, que se assemelham à membrana celular natural. Eles variam em tamanho, geralmente entre 50-450 nanômetros de diâmetro. Lipossomas são amplamente utilizados como sistemas de entrega de fármacos, pois podem encapsular tanto drogas hidrofílicas quanto hidrofóbicas em sua estrutura, protegendo-as do meio ambiente e facilitando a absorção e transporte através das membranas celulares. Além disso, os lipossomas podem ser modificados com diferentes grupos funcionais para atingir objetivos específicos, como aumentar a biodisponibilidade ou reduzir a clearance imune.
A glicoproteína da espícula do coronavírus, também conhecida como proteína S (spike), é uma importante proteína estrutural encontrada na superfície dos coronavírus. Ela desempenha um papel crucial na infecção das células hospedeiras, sendo responsável pela ligação do vírus à membrana celular e por facilitar a fusão da membrana viral com a membrana celular, permitindo assim que o material genético do vírus invada a célula hospedeira.
A proteína S é composta por duas subunidades, S1 e S2. A subunidade S1 contém o domínio de ligação ao receptor (RBD), que se liga especificamente a um receptor na membrana celular hospedeira, geralmente uma enzima chamada ACE2 (enzima de conversão da angiotensina 2). Após a ligação do RBD à ACE2, ocorre uma mudança conformacional que permite que a subunidade S2 se inserta na membrana celular e promova a fusão das membranas.
A glicoproteína da espícula é um alvo importante para o desenvolvimento de vacinas e terapêuticas contra as infecções por coronavírus, incluindo o SARS-CoV-2, que causa a COVID-19.
"Escherichia coli" (abreviada como "E. coli") é uma bactéria gram-negativa, anaeróbia facultativa, em forma de bastonete, que normalmente habita o intestino grosso humano e dos animais de sangue quente. A maioria das cepas de E. coli são inofensivas, mas algumas podem causar doenças diarreicas graves em humanos, especialmente em crianças e idosos. Algumas cepas produzem toxinas que podem levar a complicações como insuficiência renal e morte. A bactéria é facilmente cultivada em laboratório e é amplamente utilizada em pesquisas biológicas e bioquímicas, bem como na produção industrial de insulina e outros produtos farmacêuticos.
Polissacarídeos são macromoléculas formadas por unidades repetidas de monossacarídeos (açúcares simples) ligados por ligações glucosídicas. Eles podem variar em tamanho, desde cadeias simples com apenas alguns monômeros a complexas estruturas com milhares de unidades repetidas.
Existem diferentes tipos de polissacarídeos, incluindo amido (presente em plantas), glicogênio (presente em animais) e celulose (também presente em plantas). Esses polissacarídeos desempenham papéis importantes no metabolismo energético, como reserva de energia e estrutura.
Alguns outros exemplos de polissacarídeos incluem quitina (presente em fungos e exoesqueletos de artrópodes), pectinas (presentes em frutas e vegetais) e hialuronano (presente no tecido conjuntivo). Cada um desses polissacarídeos tem uma estrutura e função específica.
Em resumo, os polissacarídeos são macromoléculas formadas por unidades repetidas de monossacarídeos que desempenham papéis importantes em diversos processos biológicos, como reserva de energia, estrutura e proteção.
As vacinas contra dengue são imunizantes desenvolvidas para prevenir a infecção e as complicações associadas à dengue, uma doença transmitida por mosquitos que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, particularmente em países tropicais e subtropicais. A vacina contra a dengue contém partes fracamente atenuadas ou inativadas do vírus da dengue, visando induzir uma resposta imune protetora sem causar a doença.
Existem diferentes tipos de vacinas contra a dengue em desenvolvimento e algumas delas já aprovadas para uso em humanos. A primeira vacina contra a dengue aprovada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) é a CYD-TDV, também conhecida como Dengvaxia, desenvolvida pelo fabricante sanitário francês Sanofi Pasteur. Outras vacinas em fases avançadas de testes clínicos incluem a TV003/TV005, da Takeda, e a TDV-L505, da Butantan Institute no Brasil.
A vacinação contra a dengue geralmente requer mais de uma dose, administrada em um cronograma específico, para alcançar o nível máximo de proteção. Além disso, as vacinas contra a dengue são frequentemente desenvolvidas com foco em fornecer proteção contra os quatro serotipos do vírus da dengue (DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4). Isso é crucial porque as pessoas que se recuperam de uma infecção por um serotype específico de dengue podem desenvolver imunidade parcial contra esse serotype, mas ainda são suscetíveis à infecção por outros serotypes. Além disso, as infecções subsequentes por diferentes serotipos aumentam o risco de desenvolver síndrome hemorrágica grave da dengue (SHD).
Embora a vacinação seja uma ferramenta importante para controlar e prevenir a disseminação da dengue, é necessário considerar vários fatores ao implementar programas de vacinação em larga escala. Isso inclui a idade dos indivíduos a serem vacinados, o status imune prévio à infecção e a exposição ao vírus da dengue, bem como a prevalência do vírus na comunidade. Além disso, é importante monitorar e avaliar continuamente os programas de vacinação para garantir sua segurança e eficácia contínuas.
A microscopia crio-eletrônica (MCE) é um tipo de microscopia eletrônica em que amostras biológicas são congeladas rapidamente e examinadas a temperaturas muito baixas, geralmente abaixo de -150°C. Isso permite que as amostras sejam mantidas em seu estado nativo, preservando sua estrutura tridimensional e propriedades bioquímicas. A MCE pode fornecer resolução de imagem atômica, o que a torna uma ferramenta poderosa para o estudo de estruturas biológicas complexas, como membranas, proteínas e vírus. Além disso, a MCE pode ser combinada com outras técnicas, como espectroscopia de energia dispersiva de elétrons (EDS) e difração de elétrons, para obter informações adicionais sobre a composição química e a estrutura das amostras. No entanto, é importante notar que a MCE requer equipamentos especializados e técnicas complexas, o que a torna uma técnica de microscopia avançada e exigente.
Fenótipo, em genética e biologia, refere-se às características observáveis ou expressas de um organismo, resultantes da interação entre seu genoma (conjunto de genes) e o ambiente em que vive. O fenótipo pode incluir características físicas, bioquímicas e comportamentais, como a aparência, tamanho, cor, função de órgãos e respostas a estímulos externos.
Em outras palavras, o fenótipo é o conjunto de traços e características que podem ser medidos ou observados em um indivíduo, sendo o resultado final da expressão gênica (expressão dos genes) e do ambiente. Algumas características fenotípicas são determinadas por um único gene, enquanto outras podem ser influenciadas por múltiplos genes e fatores ambientais.
É importante notar que o fenótipo pode sofrer alterações ao longo da vida de um indivíduo, em resposta a variações no ambiente ou mudanças na expressão gênica.
Western blotting é uma técnica amplamente utilizada em laboratórios de biologia molecular e bioquímica para detectar e identificar proteínas específicas em amostras biológicas, como tecidos ou líquidos corporais. O método consiste em separar as proteínas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), transferindo essas proteínas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, e, em seguida, detectando a proteína alvo com um anticorpo específico marcado, geralmente com enzimas ou fluorescência.
A técnica começa com a preparação da amostra de proteínas, que pode ser extraída por diferentes métodos dependendo do tipo de tecido ou líquido corporal. Em seguida, as proteínas são separadas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), onde as proteínas migram através do campo elétrico e se separam com base em seu peso molecular. Após a electroforese, a proteína é transferida da gel para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF por difusão, onde as proteínas ficam fixadas à membrana.
Em seguida, a membrana é bloqueada com leite em pó ou albumina séricas para evitar a ligação não específica do anticorpo. Após o bloqueio, a membrana é incubada com um anticorpo primário que se liga especificamente à proteína alvo. Depois de lavar a membrana para remover os anticópos não ligados, uma segunda etapa de detecção é realizada com um anticorpo secundário marcado, geralmente com enzimas como peroxidase ou fosfatase alcalina, que reage com substratos químicos para gerar sinais visíveis, como manchas coloridas ou fluorescentes.
A intensidade da mancha é proporcional à quantidade de proteína presente na membrana e pode ser quantificada por densitometria. Além disso, a detecção de proteínas pode ser realizada com métodos mais sensíveis, como o Western blotting quimioluminescente, que gera sinais luminosos detectáveis por radiografia ou câmera CCD.
O Western blotting é uma técnica amplamente utilizada em pesquisas biológicas e clínicas para a detecção e quantificação de proteínas específicas em amostras complexas, como tecidos, células ou fluidos corporais. Além disso, o Western blotting pode ser usado para estudar as modificações póst-traducionais das proteínas, como a fosforilação e a ubiquitinação, que desempenham papéis importantes na regulação da atividade enzimática e no controle do ciclo celular.
Em resumo, o Western blotting é uma técnica poderosa para a detecção e quantificação de proteínas específicas em amostras complexas. A técnica envolve a separação de proteínas por electroforese em gel, a transferência das proteínas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, a detecção e quantificação das proteínas com anticorpos específicos e um substrato enzimático. O Western blotting é amplamente utilizado em pesquisas biológicas e clínicas para estudar a expressão e modificações póst-traducionais de proteínas em diferentes condições fisiológicas e patológicas.
Arenaviruses são um grupo de vírus que causam doenças em humanos e animais. Eles recebem esse nome porque suas partículas virais contém grânulos distintos que lembram areia quando vistos sob um microscópio eletrônico. Os arenavírus são transmitidos principalmente por roedores e podem causar uma variedade de sintomas em humanos, dependendo do tipo específico de arenavirus. Algumas doenças causadas por esses vírus incluem febre hemorrágica viral, encefalite e miocardite. Os arenavírus são geralmente transmitidos para humanos através do contato com saliva, urina ou fezes de roedores infectados ou por meio da exposição a pó que contenha os vírus. Não há atualmente nenhum tratamento específico ou vacina disponível para doenças causadas por arenavírus, e o tratamento geralmente se concentra em aliviar os sintomas e apoiar a função dos órgãos vitais.
Desculpe por qualquer confusão, mas "gatos" em si não são considerados um termo médico. No entanto, gatos são especies de animais domésticos e selvagens da família Felidae. Em um contexto médico, às vezes podemos discutir doenças que afetam gatos ou interações entre gatos e humanos, como alergias a pelos de gato. Mas sim, gatos são animais de companhia comuns, e não há uma definição médica específica para eles.
Na medicina, a palavra "ervilhas" geralmente se refere às sementes maduras da planta *Pisum sativum*, que é amplamente cultivada e consumida como alimento em todo o mundo. No entanto, o termo também pode ser usado para descrever outras espécies de plantas da família Fabaceae (também conhecida como Leguminosae) com sementes semelhantes em aparência e propriedades nutricionais.
As ervilhas são ricas em proteínas, fibra dietética, vitaminas (como a vitamina K, tiamina, folato e vitamina C) e minerais (como ferro, cobre, fósforo, manganês e potássio). Além disso, elas contêm compostos bioativos, como isoflavonas e saponinas, que podem ter propriedades benéficas para a saúde.
Em um contexto clínico, as ervilhas às vezes são usadas em dietas especiais para pessoas com diabetes, pois sua composição rica em fibra e carboidratos complexos pode ajudar a controlar os níveis de açúcar no sangue. Além disso, as ervilhas têm um índice glicêmico baixo, o que as torna uma boa opção para pessoas que desejam manter uma dieta equilibrada e saudável.
No entanto, é importante notar que algumas pessoas podem ser sensíveis ou alérgicas às ervilhas e suas derivadas, o que pode causar sintomas adversos, variando de leves a graves, dependendo da gravidade da reação. Em casos raros, as pessoas com alergia às ervilhcas podem experimentar anafilaxia, uma reação alérgica perigosa que requer atenção médica imediata.
O núcleo celular é a estrutura membranosa e esférica localizada no centro da maioria das células eucariontes, que contém a maior parte do material genético da célula. Ele é delimitado por uma membrana nuclear dupla permeável a pequenas moléculas, chamada de envelope nuclear, que controla o tráfego de macromoléculas entre o núcleo e o citoplasma.
Dentro do núcleo, o material genético é organizado em cromossomos, que contêm DNA e proteínas histonas. O DNA contido nos cromossomos é transcrito em RNA mensageiro (mRNA) por enzimas chamadas RNA polimerases. O mRNA é então transportado para o citoplasma, onde é traduzido em proteínas pelos ribossomas.
Além disso, o núcleo celular também contém outros componentes importantes, como os nucleolos, que são responsáveis pela síntese e montagem de ribossomos, e as fibras nucleares, que fornecem suporte estrutural ao núcleo.
'Temperatura ambiente' não tem uma definição médica específica, pois é um termo geral usado para descrever a temperatura do ar em um ambiente ou local em particular. No entanto, em alguns contextos relacionados à saúde e ciências biológicas, a temperatura ambiente geralmente se refere à faixa de temperatura entre 20 e 25 graus Celsius (68-77 graus Fahrenheit), que é considerada uma temperatura confortável para a maioria das pessoas e organismos.
Em outros contextos, como em estudos ou experimentos científicos, a temperatura ambiente pode ser definida com mais precisão, dependendo do método de medição e da escala de temperatura utilizada. Por exemplo, a temperatura ambiente pode ser medida usando um termômetro de mercúrio ou digital e pode ser expressa em graus Celsius, Fahrenheit ou Kelvin.
Em resumo, 'temperatura ambiente' é um termo genérico que refere-se à temperatura do ar em um determinado local ou ambiente, geralmente variando entre 20 e 25 graus Celsius (68-77 graus Fahrenheit) em contextos relacionados à saúde e ciências biológicas.
A centrifugação isopícnica é um método de separação utilizado em laboratórios, especialmente em bioquímica e biologia molecular. Neste processo, uma mistura homogênea de partículas com diferentes densidades é submetida a forças centrífugas em meio à um líquido de densidade conhecida e uniforme, chamado gradiente de densidade.
A palavra "isopícnica" refere-se ao fato de que as partículas na amostra são separadas com base em suas diferenças de densidades, não em suas massas ou tamanhos. Assim, as partículas com densidade menor tenderão a concentrar-se mais próximo do topo do gradiente de densidade, enquanto as partículas com densidade maior tenderão a migrar para o fundo do tubo de centrifugação.
Este método é particularmente útil na purificação e separação de macromoléculas como DNA, RNA e proteínas, pois permite a obtenção de amostras homogêneas e livres de contaminações indesejadas. Além disso, a centrifugação isopícnica pode ser usada para estimar a densidade de partículas desconhecidas, comparando-as com as posições de bandagem de partículas de densidades conhecidas adicionadas à amostra como marcadores.
A centrifugação com gradiente de concentração é um método de separação de partículas ou células em suspensão, baseado na diferença de densidade entre as partículas e os componentes do líquido em que estão suspedidas. Neste processo, um gradiente de concentração é criado dentro de um tubo de centrifugação por meio da adição de soluções de diferentes densidades, com a solução de menor densidade no topo e a de maior densidade em bottom. A amostra contendo as partículas ou células é então delicadamente colocada sobre o gradiente pré-formado.
Quando a amostra é centrifugada, as forças centrífugas agem sobre as partículas, fazendo com que elas migrem através do gradiente em direção à região do tubo que corresponde à sua própria densidade. As partículas mais leves se movem para a parte superior do gradiente, enquanto as partículas mais densas deslocam-se para a parte inferior. Dessa forma, os componentes da amostra são separados com base em suas diferenças de densidade, resultando em bandas claras e distintas ao longo do gradiente.
Este método é amplamente utilizado em laboratórios para a purificação e isolamento de diversos tipos de células, organelas, vírus, e outras partículas biológicas, bem como no estudo da caracterização de proteínas e DNA. Algumas aplicações comuns incluem a separação de linhagens leucocitárias, fraçãoção de ribossomas, isolamento de exosomas, e purificação de ARN mensageiro (mRNA) e DNA.
As glicoproteínas de hemaglutinação de vírus da influenza, frequentemente referidas simplesmente como hemaglutininas (HAs), são importantes antígenos dos vírus da gripe. Elas estão localizadas na superfície do envelope viral e desempenham um papel crucial no processo de infecção do hospedeiro.
A hemaglutinina é uma proteína glicosilada que se liga especificamente aos receptores ácido sialico presentes na superfície das células do trato respiratório humano, permitindo assim a fissuração (fusão) da membrana viral com a membrana celular e, consequentemente, a entrada do material genético viral na célula hospedeira.
Existem diferentes subtipos de hemaglutininas (H1-H18), classificados com base em suas diferenças antigênicas e estruturais, o que contribui para a variabilidade genética e antigênica dos vírus da gripe. A capacidade dos vírus da influenza de mudarem continuamente sua composição antigênica, particularmente nas proteínas hemaglutinina e neuraminidase, dificulta o controle da infecção por meio de vacinas e torna a gripe uma doença infecciosa difícil de controlar.
O "Vírus 1 Linfotrópico T Humano" (HTLV-1) é um retrovírus que se tem demonstrado ser o agente etiológico de dois tipos de doenças humanas graves: a leucemia/linfoma de células T do adulto (ALCL) e a paraparesia espástica tropical (TSP). O HTLV-1 infecta principalmente linfócitos T CD4+ e, após a infecção, o vírus integra seu genoma no DNA das células hospedeiras. A infecção por HTLV-1 é geralmente assintomática, mas em alguns indivíduos infectados pode ocorrer a transformação maligna dos linfócitos T CD4+ infectados, levando ao desenvolvimento de ALCL. Além disso, a infecção por HTLV-1 também está associada à inflamação crônica do sistema nervoso central, que pode resultar no desenvolvimento da TSP. A transmissão do HTLV-1 geralmente ocorre através de contato sexual, transfusões de sangue e compartilhamento de agulhas contaminadas com o vírus.
A deleção de genes é um tipo de mutação genética em que uma parte ou a totalidade de um gene desaparece do cromossomo. Isto pode ocorrer devido a erros durante a recombinação genética, exposição a agentes mutagénicos ou por motivos aleatórios. A deleção de genes pode resultar em uma proteína anormal, insuficiente ou inexistente, levando a possíveis consequências fenotípicas, como doenças genéticas ou características físicas alteradas. A gravidade da deleção depende da função do gene afetado e do tamanho da região deletada. Em alguns casos, a deleção de genes pode não causar nenhum efeito visível se outras cópias do gene existirem e puderem cumprir suas funções normalmente.
Proteínas nucleares se referem a um grande grupo e diversificado de proteínas que estão presentes no núcleo das células e desempenham funções essenciais na regulação da organização e expressão gênica. Elas participam de uma variedade de processos celulares, incluindo a transcrição, tradução, reparo e embalagem do DNA. Algumas proteínas nucleares são capazes de se ligar diretamente ao DNA e desempenhar um papel na regulação da expressão gênica, enquanto outras podem estar envolvidas no processamento e modificação dos RNA mensageiros (mRNAs) após a transcrição.
Existem diferentes classes de proteínas nucleares, incluindo histonas, proteínas de ligação à cromatina, fatores de transcrição e proteínas envolvidas no processamento do RNA. As histonas são proteínas básicas que se associam ao DNA para formar a estrutura básica da cromatina, enquanto as proteínas de ligação à cromatina desempenham um papel na compactação e organização do DNA em níveis superiores.
Fatores de transcrição são proteínas que se ligam a elementos regulatórios específicos no DNA e controlam a transcrição gênica, enquanto as proteínas envolvidas no processamento do RNA desempenham um papel na maturação dos mRNAs, incluindo o corte e empalme de intrões e a adição de grupos metilo às extremidades 5' e 3' dos mRNAs.
Em resumo, as proteínas nucleares são um grupo heterogêneo de proteínas que desempenham funções cruciais na regulação da expressão gênica e no processamento do RNA no núcleo das células.
Os leucócitos mononucleares (LMN) são um tipo de glóbulos brancos que possuem um núcleo simples em forma de bastão ou irregular. Eles desempenham um papel importante no sistema imunológico, envolvidos na defesa do corpo contra infecções e outras condições patológicas. Existem dois principais tipos de leucócitos mononucleares: linfócitos e monócitos.
1. **Linfócitos**: São os glóbulos brancos mais comuns no sangue periférico, representando cerca de 20% a 40% do total de leucócitos. Os linfócitos desempenham um papel crucial na resposta imune adaptativa, envolvidos em processos como reconhecer e destruir células infectadas ou tumorais, produzir anticorpos e regular a atividade do sistema imunológico. Existem três principais subtipos de linfócitos: linfócitos T (ou células T), linfócitos B (ou células B) e linfócitos NK (ou células NK natural killer).
2. **Monócitos**: São os maiores glóbulos brancos no sangue periférico, representando cerca de 3% a 8% do total de leucócitos. Eles desempenham um papel importante na resposta imune inata, envolvidos em processos como fagocitose (ingestão e destruição) de patógenos, produção de citocinas e apresentação de antígenos a células T. Após amadurecerem no sistema reticuloendotelial, os monócitos circulam no sangue por cerca de 24 a 36 horas antes de migrarem para tecidos periféricos, onde se diferenciam em macrófagos ou células dendríticas.
A contagem e análise das células sanguíneas, incluindo linfócitos e monócitos, são importantes na avaliação da saúde geral de um indivíduo e no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas, como infecções, inflamações, imunodeficiências, neoplasias hematológicas e outras doenças.
Na biologia celular, a parede celular é uma estrutura rígida e porosa que serve de proteção a muitos tipos de células, especialmente as encontradas em plantas, fungos e bacterias. Ela se localiza imediatamente fora da membrana plasmática e desempenha diversas funções importantes, como dar suporte estrutural à célula, protegê-la de lesões mecânicas, regular seu crescimento e divisão, e participar do reconhecimento e sinalização celular.
A composição da parede celular varia consideravelmente entre diferentes grupos de organismos. Por exemplo, a parede celular das plantas é composta principalmente por celulose, um polissacarídeo complexo formado por unidades de glicose, enquanto que as bactérias gram-positivas possuem uma parede celular rica em peptidoglicano, um polímero hibrido de açúcares e aminoácidos. Já as bactérias gram-negativas apresentam uma parede celular mais fina e complexa, contendo duas membranas externas e uma camada intermediária de peptidoglicano.
Em fungos, a parede celular é composta por diversos polissacarídeos, como a quitina, o manano e o β-glucano, que lhe conferem rigidez e proteção. Além disso, a composição da parede celular pode variar entre diferentes espécies de fungos e em diferentes estágios do seu ciclo de vida.
Em resumo, a parede celular é uma estrutura fundamental para a integridade e funcionamento das células de diversos organismos, sendo sua composição e propriedades únicas a cada grupo.
HEK293 (células humanas embrionárias de rins do célula humana 293) é uma linha celular derivada de células renais fetais humanas cultivadas originalmente em 1977. Elas são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente em biologia molecular e genética, porque eles podem ser facilmente manipulados geneticamente e se dividem rapidamente em cultura.
As células HEK293 expressam naturalmente altos níveis de vários receptores e canais iônicos, o que as torna úteis para estudar a função dessas proteínas. Além disso, eles podem ser usados para produzir grandes quantidades de proteínas recombinantes, o que os torna úteis em pesquisas sobre doenças e na descoberta de drogas.
Embora as células HEK293 tenham origem humana, elas não são consideradas ética ou legalmente como tecidos humanos, porque elas foram cultivadas em laboratório por muitas gerações e perderam a maioria das características dos tecidos originais. No entanto, o uso de células HEK293 em pesquisas continua a ser objeto de debate ético em alguns círculos.
Membranas intracelulares referem-se a estruturas membranosas especializadas que existem dentro das células e desempenham um papel crucial na organização e função das células vivas. Embora o termo possa ser às vezes usado de forma mais geral para se referir a qualquer membrana dentro de uma célula, normalmente é usado para se referir a três tipos específicos de compartimentos membranosos: o retículo endoplasmático (RE), o apareato de Golgi e as vesículas.
1. Retículo Endoplasmático (RE): É um sistema interconectado de tubos e sacos que forma uma rede contínua dentro da célula. O RE desempenha um papel importante no processamento e transporte de proteínas e lipídios recém-sintetizados. Existem dois tipos principais de RE: o retículo endoplasmático rugoso (RER), cuja superfície está coberta por ribossomas, e o retículo endoplasmático liso (REL), que não possui ribossomas na sua superfície. O RER é responsável pela síntese de proteínas secretadas e membranares, enquanto o REL desempenha funções metabólicas especializadas, como a síntese de lipídios e esteroides, detoxificação de substâncias nocivas e armazenamento de calcios.
2. Aparelho de Golgi: É um orgânulo membranoso constituído por uma pilha achatada de sacos membranosos chamados cisternas. O aparelho de Golgi recebe proteínas e lipídios do RE, os modifica e envia para diferentes destinos dentro ou fora da célula. As proteínas são transportadas do RE para o aparelho de Golgi em vesículas revestidas de coatomer (COP), onde sofrem processamento adicional, como a remoção de sinais de localização e a adição de grupos químicos que permitem sua interação com outras moléculas. Após o processamento, as proteínas são empacotadas em vesículas revestidas de clatrina (CLC) ou vesículas COP e enviadas para seus destinos finais.
3. Lisossomas: São orgânulos membranosos que contêm enzimas hidrolíticas, responsáveis pela digestão de macromoléculas presentes no citoplasma ou em vesículas derivadas do aparelho de Golgi. Os lisossomas se formam a partir de vesículas derivadas do aparelho de Golgi que fusionam com endossomos, orgânulos que recebem carga de receptores ligados à membrana e transportadores de membrana presentes na superfície celular. A fusão dos endossomos com lisossomas resulta em organelas hibridas chamadas de endolisossomas, onde as enzimas hidrolíticas são ativadas e começam a digerir os materiais presentes na carga.
4. Peroxissomos: São orgânulos membranosos que contêm enzimas oxidativas capazes de gerar peróxido de hidrogênio (H2O2) como subproduto da sua atividade catalítica. O H2O2 é uma molécula reativa e tóxica, por isso, os peroxissomos também contêm enzimas capazes de decompor o H2O2 em água (H2O) e oxigênio (O2). Essa atividade é catalisada pela catalase, uma enzima presente exclusivamente nos peroxissomos. Além disso, os peroxissomos também são responsáveis pelo metabolismo de ácidos graxos de cadeia longa e pela biossíntese de plasmalógenos, lipídios presentes na membrana celular.
5. Mitocôndrias: São orgânulos membranosos que contêm DNA mitocondrial e proteínas envolvidas no metabolismo energético da célula. As mitocôndrias são responsáveis pela geração de ATP, a molécula energética da célula, através do processo conhecido como fosforilação oxidativa. Esse processo ocorre na membrana interna das mitocôndrias e envolve a transferência de elétrons entre complexos enzimáticos presentes nessa membrana. A energia liberada durante essa transferência é usada para sintetizar ATP a partir de ADP e fosfato inorgânico (Pi).
6. Cloroplastos: São orgânulos membranosos presentes nas células das plantas e algas que contêm DNA cloroplástico e proteínas envolvidas no metabolismo fotossintético da célula. Os cloroplastos são responsáveis pela captura de energia luminosa e sua conversão em energia química através do processo conhecido como fotossíntese. Esse processo ocorre na membrana tilacoidal dos cloroplastos e envolve a transferência de elétrons entre complexos enzimáticos presentes nessa membrana. A energia liberada durante essa transferência é usada para sintetizar glicose a partir de dióxido de carbono e água.
7. Retículo endoplasmático: É um sistema de membranas que se estende pela célula e está presente em todas as células eucarióticas. O retículo endoplasmático tem duas partes distintas: o retículo endoplasmático rugoso (RER) e o retículo endoplasmático liso (REL). O RER é coberto por ribossomas, que são responsáveis pela síntese de proteínas. As proteínas sintetizadas no RER são transportadas para outras partes da célula ou secretadas para fora dela. O REL não tem ribossomas e é responsável pelo metabolismo de lípidos e esteróides, entre outras funções.
8. Aparato de Golgi: É um orgânulo membranoso que se encontra no citoplasma das células eucarióticas. O aparato de Golgi é composto por uma série de sacos achatados chamados cisternas, que estão dispostos em pilhas. As vesículas secretoras são formadas no RER e transportadas para o aparato de Golgi, onde são modificadas e enviadas para outras partes da célula ou secretadas para fora dela. O aparato de Golgi também é responsável pelo processamento de carboidratos das proteínas e pela formação de lisossomas.
9. Lisossomas: São orgânulos membranosos que contêm enzimas digestivas. Os lisossomas são responsáveis pela digestão de material estranho que entra na célula, como bactérias e vírus, e também desempenham um papel importante no processo de autofagia, no qual a própria célula se digere.
10. Mitocôndrias: São orgânulos membranosos que contêm DNA e produzem energia na forma de ATP (adenosina trifosfato) através do processo de respiração celular. As mitocôndrias são responsáveis pela produção de cerca de 90% da energia necessária à célula.
11. Cloroplastos: São orgânulos presentes nas células das plantas e algas que contêm clorofila e outros pigmentos fotossintéticos. Os cloroplastos são responsáveis pela captura da energia solar e sua conversão em energia química na forma de ATP e NADPH (nicotinamida adenina dinucleótido fosfato), que são usados na síntese de carboidratos durante a fotossíntese.
12. Vacúolos: São orgânulos presentes nas células das plantas, fungos e alguns protistas. Os vacúolos são responsáveis pelo armazenamento de água, íons e outras moléculas e desempenham
A definição médica de 'Vírus do Sarampo' é um tipo de vírus da família Paramyxoviridae, gênero Morbillivirus, que causa a doença conhecida como sarampo. O vírus do sarampo é altamente contagioso e se espalha facilmente através do ar, infectando as membranas mucosas do nariz, garganta e olhos. Após um período de incubação de aproximadamente duas semanas, os sintomas clínicos geralmente começam com febre alta, coriza, tosse e conjuntivite. Posteriormente, desenvolve-se uma erupção cutânea característica que se propaga do rosto para o resto do corpo. A infecção pelo vírus do sarampo geralmente confere imunidade de vida longa contra a doença.
Além disso, é importante ressaltar que o sarampo pode causar complicações graves e potencialmente fatais, especialmente em crianças pequenas e pessoas com sistemas imunológicos debilitados. As complicações mais comuns incluem otite média, pneumonia e encefalite. Além disso, o sarampo também está associado a um risco aumentado de morte por infecção bacteriana secundária.
A prevenção do sarampo geralmente é feita através da vacinação, com a administração de uma dose de vacina contra o sarampo contendo o componente do vírus vivo atenuado. A vacinação é recomendada para crianças em idade pré-escolar e adolescentes que não tenham recebido a vacina ou não tenham história de infecção natural confirmada pelo sarampo. Além disso, é importante manter altos índices de cobertura vacinal na comunidade para prevenir a propagação do vírus e proteger as pessoas que não podem ser vacinadas ou cujos sistemas imunológicos estão comprometidos.
Na medicina, uma cultura de vírus é um método de diagnóstico laboratorial que envolve o crescimento e multiplicação de vírus em células ou tecidos suscetíveis em condições controladas, geralmente em um meio de cultura celular ou embriões de ovos de galinha. O objetivo é isolar, identificar e, às vezes, quantificar o vírus específico causando uma infecção em um paciente.
O processo geralmente começa com a coleta de amostras clínicas, como sangue, líquido cefalorraquidiano, saliva, escarro ou tecido, do paciente. Essas amostras são então tratadas em um ambiente controlado para inativar quaisquer bactérias presentes, mas permitir que os vírus permaneçam ativos. Em seguida, as amostras são introduzidas em células suscetíveis ou embriões de ovos de galinha, onde os vírus podem infectar e se multiplicar.
Após um período de incubação, as células ou tecidos infectados são examinados em busca de sinais de infecção por vírus, como citopatia (mudanças na forma ou função das células), hemaglutinação (aglomeração de glóbulos vermelhos) ou outros efeitos específicos do vírus. Em alguns casos, os vírus isolados podem ser identificados adicionalmente por técnicas de imunologia ou biologia molecular, como testes de reação em cadeia da polimerase (PCR) ou imunoensaio enzymático ligado a anticorpos (ELISA).
A cultura de vírus é um método sensível e específico para diagnosticar infecções virais, especialmente quando outros métodos de diagnóstico, como testes rápidos ou sorológicos, podem ser inconclusivos. No entanto, a cultura de vírus pode levar mais tempo do que outras técnicas e requer equipamentos especializados e habilidades técnicas. Além disso, alguns vírus podem não crescer em cultura ou exigir condições especiais para a sua criação, o que limita a utilidade da cultura de vírus em alguns contextos clínicos.
Uma "peptide library" (biblioteca de peptídeos) é um conjunto de diferentes peptídeos, que são moléculas formadas por ligações de aminoácidos. Essa ferramenta é amplamente utilizada em pesquisas biológicas e medicinais para identificar potenciais ligantes ou inibidores de proteínas-alvo, uma vez que os peptídeos podem se associar especificamente a determinados sítios de ligação em proteínas.
A biblioteca de peptídeos pode ser criada por meio de diferentes estratégias, como síntese aleatória ou combinatória, onde um grande número de variações de sequências de aminoácidos é gerado e testado em busca de interações desejadas. Essas bibliotecas podem ser compostas por milhares a milhões de diferentes peptídeos, cada um com uma sequência única de aminoácidos.
A análise dessas interações pode levar ao desenvolvimento de fármacos ou terapêuticas mais específicas e eficazes, visando tratar doenças ou condições médicas. Além disso, as bibliotecas de peptídeos também podem ser úteis em estudos estruturais e funcionais de proteínas, ajudando a elucidar mecanismos moleculares e interações entre biomoléculas.
As "Células Tumorais Cultivadas" referem-se a células cancerosas que são removidas do tecido tumoral de um paciente e cultivadas em laboratório, permitindo o crescimento e multiplicação contínua fora do corpo humano. Essas células cultivadas podem ser utilizadas para uma variedade de propósitos, incluindo a pesquisa básica do câncer, o desenvolvimento e teste de novos medicamentos e terapias, a análise da sensibilidade a drogas e a predição da resposta ao tratamento em pacientes individuais.
O processo de cultivo de células tumorais envolve a separação das células cancerosas do tecido removido, seguida pela inoculação delas em um meio de cultura adequado, que fornece nutrientes e fatores de crescimento necessários para o crescimento celular. As células cultivadas podem ser mantidas em cultura por períodos prolongados, permitindo a observação de seu comportamento e resposta a diferentes condições e tratamentos.
É importante notar que as células tumorais cultivadas podem sofrer alterações genéticas e fenotípicas em relação às células cancerosas originais no corpo do paciente, o que pode afetar sua resposta a diferentes tratamentos. Portanto, é crucial validar os resultados obtidos em culturas celulares com dados clínicos e experimentais adicionais para garantir a relevância e aplicabilidade dos achados.
O complexo de Golgi, também conhecido como aparato de Golgi ou dictioglifo, é um organelo membranoso encontrado em células eucarióticas. Ele desempenha um papel crucial no processamento e transporte de proteínas e lípidos sintetizados no retículo endoplasmático rugoso (RER) para seus destinos finais dentro ou fora da célula.
O complexo de Golgi é composto por uma pilha achatada de sacos membranosos chamados cisternas, geralmente dispostos em forma de disco e rodeados por vesículas. As proteínas sintetizadas no RER são transportadas para o complexo de Golgi através de vesículas revestidas com coatomer (COPII). Dentro do complexo de Golgi, as proteínas passam por uma série de modificações postraducionais, incluindo a remoção e adição de grupos químicos, tais como carboidratos e fosfatos, bem como a clivagem de peptídeos. Essas modificações são essenciais para a correta dobramento da estrutura das proteínas e para sua localização final na célula.
Após o processamento, as proteínas são empacotadas em vesículas revestidas com coatomer (COPI) e transportadas para seus destinos finais. Algumas proteínas são enviadas de volta ao RER, enquanto outras são direcionadas a lisossomas, plasma membrana ou outros compartimentos celulares. O complexo de Golgi também desempenha um papel importante no transporte e processamento de lípidos, especialmente na formação de glicolipídios e esfingolípidos.
Em resumo, o complexo de Golgi é uma estrutura membranosa fundamental para o processamento e transporte de proteínas e lípidos sintetizados no RER, desempenhando um papel crucial na manutenção da homeostase celular.
Em termos médicos, imunização refere-se ao processo de tornar um indivíduo immune ou resistente a uma certa doença infecciosa, geralmente por meio da vacinação. A imunização ativa é ocorre quando o próprio sistema imune do corpo é desencadeado para produzir uma resposta imune em decorrência da exposição a um agente infeccioso ou às vacinas que contêm componentes do agente infeccioso. Essa resposta imune permite que o indivíduo se defenda contra futuras infecções causadas pelo mesmo agente patogénico. A imunização passiva, por outro lado, é quando um indivíduo recebe anticorpos produzidos por outro indivíduo ou animal, fornecendo assim proteção imediata contra uma infecção, mas essa proteção é temporária e desaparece ao longo do tempo.
Em resumo, a imunização é um método preventivo importante para controlar a propagação de doenças infecciosas e proteger as pessoas contra infecções graves ou potencialmente fatais.
O efeito citopatogénico viral refere-se à capacidade de alguns vírus de causar alterações visíveis na aparência ou estrutura das células que infectam. Isto pode incluir a formação de inclusiones citoplasmáticas ou nucleares, o rompimento da membrana celular, o desprendimento dos filopódios e outras alterações morfológicas. O efeito citopatogénico varia dependendo do tipo de vírus e pode ser usado como um indicador da infecção viral em culturas celulares durante os testes laboratoriais. Alguns vírus, como o vírus sincicial respiratório e o vírus herpes simplex, são conhecidos por terem um efeito citopatogénico alto, enquanto outros, como o HIV, não apresentam um efeito citopatogénico tão evidente.
Em medicina e genética, a variação genética refere-se à existência de diferentes sequências de DNA entre indivíduos de uma espécie, resultando em diferenças fenotípicas (características observáveis) entre eles. Essas variações podem ocorrer devido a mutações aleatórias, recombinação genética durante a meiose ou fluxo gênico. A variação genética é responsável por muitas das diferenças individuais em traits como aparência, comportamento, susceptibilidade a doenças e resistência a fatores ambientais. Algumas variações genéticas podem ser benéficas, neutras ou prejudiciais à saúde e ao bem-estar de um indivíduo. A variação genética é essencial para a evolução das espécies e desempenha um papel fundamental no avanço da medicina personalizada, na qual o tratamento é personalizado com base nas características genéticas únicas de cada indivíduo.
A Encefalite Japonesa é uma infecção viral aguda que pode causar inflamação no cérebro. É transmitida pelo mosquito Culex tritaeniorhynchus, que é encontrado predominantemente em áreas de arrozais na Ásia. O vírus responsável pela doença pertence à família Flaviviridae e o seu genoma é composto por RNA.
Os sintomas da Encefalite Japonesa geralmente começam entre 5 a 15 dias após a exposição ao mosquito infectado. Os primeiros sinais incluem febre, dor de cabeça, rigidez no pescoço e dores musculares. Em casos graves, a infecção pode evoluir para encefalite, causando inflamação no cérebro, que pode resultar em desorientação, convulsões, problemas de memória, alterações na personalidade e, em alguns casos, coma ou morte.
Embora não exista cura específica para a Encefalite Japonesa, o tratamento geralmente consiste em suporte médico, como fluidoterapia, controle da convulsão e manutenção da pressão intracraniana. O melhor método de prevenção é através da vacinação e medidas para controlar a população de mosquitos.
Em bioquímica e medicina, a dimerização refere-se ao processo em que duas moléculas individuais, geralmente proteínas ou ésteres de fosfato, se combinam para formar um complexo estável chamado dimero. Essa interação ocorre através de ligações não-covalentes ou covalentes entre as duas moléculas. A formação de dimeros desempenha funções importantes em diversos processos celulares, como sinalização celular, regulação enzimática e resposta imune. No entanto, a dimerização anormal também pode estar associada a doenças, incluindo câncer e doenças cardiovasculares.
Em um contexto clínico, o termo "dimer" geralmente se refere a um fragmento de fibrina (um componente da coagulação sanguínea) que é formado quando a fibrinogênio se degrada em resposta à ativação da cascata de coagulação. Esses dimers são frequentemente medidos em análises laboratoriais para ajudar no diagnóstico e monitoramento de doenças trombóticas, como trombose venosa profunda e embolia pulmonar.
Em bioquímica e biologia molecular, a "estructura secundária de proteína" refere-se ao arranjo espacial dos átomos que resulta directamente das interaccións locais entre os átomos da cadea polipeptídica. A estrutura secundária é formada por enrolamentos e/ou dobramentos regulares de unha ou dous segmentos da cadea polipeptídica, mantidos por interaccións intramoleculares débes como pontes de hidróxeno entre grupos carboxilo (-COOH) e amino (-NH2) dos resíduos de aminoácidos.
Existen tres tipos principais de estructura secundária: hélice alfa (α-hélice), folha beta (β-folha) e formas desorganizadas ou coil (sem estructura). A hélice alfa é unha espiral regular em que a cadea polipeptídica gira ao redor dun eixo central, mantendo unha relación específica entre os átomos de carbono α dos resíduos de aminoácidos. A folha beta consiste en un arrollamento plano da cadea polipeptídica, com resíduos de aminoácidos alternados dispostos aproximadamente no mesmo plano e conectados por pontes de hidróxeno entre grupos laterais compatíbeis. As formas desorganizadas ou coil non presentan un enrolamento regular e están formadas por segmentos da cadea polipeptídica que adoptan conformacións flexibles e cambiantes.
A combinación e a organización destes elementos de estructura secundária forman a estructura terciaria das proteínas, que determina as propiedades funcionais da molécula.
Lentivírus é um tipo de vírus pertencente à família Retroviridae, subfamília Orthoretrovirinae. Eles são vírus com RNA de fita simples e causam infecções lentas e progressivas em seus hospedeiros. O gênero Lentivirus inclui o HIV (vírus da imunodeficiência humana) que causa AIDS em humanos, além de outros vírus que infectam animais como o SVSV (vírus lentivídeo simiano do tipo T) e o VISNA (vírus lentivídeo ovino). Esses vírus têm a capacidade de infectar células não divididas, incluindo neurônios, e podem integrar seu material genético no DNA dos hospedeiros, o que pode resultar em alterações genéticas permanentes. A infecção por lentivírus geralmente leva a doenças crônicas e progressivas devido à sua capacidade de infectar células de longa vida e causar danos ao sistema imunológico.
Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) é um método de laboratório utilizado para amplificar rapidamente milhões a bilhões de cópias de um determinado trecho de DNA. A técnica consiste em repetidas rodadas de síntese de DNA usando uma enzima polimerase, que permite copiar o DNA. Isso é realizado através de ciclos controlados de aquecimento e resfriamento, onde os ingredientes necessários para a reação são misturados em um tubo de reação contendo uma amostra de DNA.
A definição médica da PCR seria: "Um método molecular que amplifica especificamente e exponencialmente trechos de DNA pré-determinados, utilizando ciclos repetidos de aquecimento e resfriamento para permitir a síntese enzimática de milhões a bilhões de cópias do fragmento desejado. A técnica é amplamente empregada em diagnóstico laboratorial, pesquisa genética e biomédica."
A Anemia Infecciosa Equina (AIE) é uma doença viral hemorrágica que afeta principalmente cavalos, burros e zebras. Ela é causada por um vírus da família *Flaviviridae*, gênero *Flavivirus*, chamado Vírus da Anemia Infecciosa Equina (VAE). O período de incubação do vírus varia entre 1 a 3 semanas.
A transmissão ocorre principalmente através do contato com sangue infectado durante a reprodução, por meio de picadas de insetos vetores como moscas e mosquitos, ou por contato direto com tecidos ou fluidos corporais de animais infectados.
Os sinais clínicos da AIE podem incluir febre alta, letargia, falta de apetite, pálpebras inchadas, urina escura e sangramento nas mucosas. Em casos graves, a doença pode causar anemia severa, insuficiência cardíaca e morte. Não há atualmente nenhum tratamento específico ou vacina disponível para a AIE em humanos, embora existam vacinas e medidas de controle para uso em animais.
É importante ressaltar que o VAE não é considerado uma zoonose, ou seja, não se transmite diretamente dos animais aos seres humanos. Entretanto, casos raros de infecção em humanos foram relatados, geralmente associados à exposição ocupacional ou ao consumo de leite ou sangue raw de animais infectados.
As reações antígeno-anticorpo são um tipo específico de resposta do sistema imune, na qual os anticorpos produzidos pelos linfócitos B se ligam a moléculas estrangeiras chamadas antígenos. Esse processo é crucial para a defesa do organismo contra infecções e outras formas de invasão estrangeira.
Quando um antígeno entra no corpo, ele pode ser reconhecido pelos linfócitos B como algo estranho e perigoso. Os linfócitos B então se diferenciam em células plasmáticas e começam a produzir anticorpos específicos para esse antígeno. Esses anticorpos são proteínas complexas que podem se ligar ao antígeno de forma altamente específica, reconhecendo determinadas estruturas moleculares chamadas epítopos no antígeno.
A ligação do anticorpo ao antígeno pode desencadear uma variedade de efeitos imunológicos, dependendo do tipo de anticorpo e antígeno envolvidos. Por exemplo, a formação de complexos antígeno-anticorpo pode ativar o sistema complemento, levando à lise (destruição) do antígeno ou marcá-lo para ser removido por células fagocíticas. Além disso, os anticorpos podem neutralizar toxinas ou bloquear a capacidade de um patógeno de infectar células do hospedeiro.
Em resumo, as reações antígeno-anticorpo descrevem o processo pelo qual os anticorpos se ligam a antígenos específicos e desencadeiam uma resposta imune para neutralizar ou remover esses antígenos do corpo.
O Transporte Proteico é um processo biológico fundamental em que as células utilizam proteínas específicas, denominadas proteínas de transporte ou carreadoras, para movimentar moléculas ou íons através das membranas celulares. Isso permite que as células mantenham o equilíbrio e a homeostase dos componentes internos, além de facilitar a comunicação entre diferentes compartimentos celulares e a resposta às mudanças no ambiente externo.
Existem vários tipos de transporte proteico, incluindo:
1. Transporte passivo (ou difusão facilitada): Neste tipo de transporte, as moléculas se movem através da membrana celular acompanhadas por uma proteína de transporte, aproveitando o gradiente de concentração. A proteína de transporte não requer energia para realizar este processo e geralmente permite que as moléculas polares ou carregadas atravessem a membrana.
2. Transporte ativo: Neste caso, a célula utiliza energia (geralmente em forma de ATP) para movimentar as moléculas contra o gradiente de concentração. Existem dois tipos de transporte ativo:
a. Transporte ativo primário: As proteínas de transporte, como a bomba de sódio-potássio (Na+/K+-ATPase), utilizam energia diretamente para mover as moléculas contra o gradiente.
b. Transporte ativo secundário: Este tipo de transporte é acionado por um gradiente de concentração pré-existente de outras moléculas. As proteínas de transporte aproveitam esse gradiente para mover as moléculas contra o seu próprio gradiente, geralmente em conjunto com o transporte de outras moléculas no mesmo processo (co-transporte ou anti-transporte).
As proteínas envolvidas no transporte através das membranas celulares desempenham um papel fundamental na manutenção do equilíbrio iônico e osmótico, no fornecimento de nutrientes às células e no processamento e eliminação de substâncias tóxicas.
A definição médica de "cães" se refere à classificação taxonômica do gênero Canis, que inclui várias espécies diferentes de canídeos, sendo a mais conhecida delas o cão doméstico (Canis lupus familiaris). Além do cão doméstico, o gênero Canis também inclui lobos, coiotes, chacais e outras espécies de canídeos selvagens.
Os cães são mamíferos carnívoros da família Canidae, que se distinguem por sua habilidade de correr rápido e perseguir presas, bem como por seus dentes afiados e poderosas mandíbulas. Eles têm um sistema sensorial aguçado, com visão, audição e olfato altamente desenvolvidos, o que lhes permite detectar e rastrear presas a longa distância.
No contexto médico, os cães podem ser estudados em vários campos, como a genética, a fisiologia, a comportamento e a saúde pública. Eles são frequentemente usados como modelos animais em pesquisas biomédicas, devido à sua proximidade genética com os humanos e à sua resposta semelhante a doenças humanas. Além disso, os cães têm sido utilizados com sucesso em terapias assistidas e como animais de serviço para pessoas com deficiências físicas ou mentais.
Em termos médicos, a ressonância de plasmônio de superfície (SPR, do inglês Surface Plasmon Resonance) é uma técnica analítica utilizada para estudar interações bioquímicas em tempo real e em fase líquida. A SPR baseia-se no princípio da excitação de plasmônres de superfície, que são oscilações coerentes de elétrons livres localizados na interface entre um metal (geralmente ouro ou prata) e um meio dielétrico, como um líquido.
Quando a luz incide sobre esse revestimento metálico com um ângulo de incidência específico, os fótons podem transferir energia para os plasmônres de superfície, resultando em uma absorção característica da luz incidente. Esse fenômeno é acompanhado por uma mudança na reflexão da luz, o que permite detectar e quantificar as interações bioquímicas ocorridas na superfície do metal.
A SPR é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas para investigar a ligação de moléculas, como anticorpos ou drogas, com seus alvos moleculares, tais como proteínas ou células. A vantagem da técnica reside no fato de fornecer informações quantitativas sobre a cinética das interações, incluindo a taxa de associação e dissociação, bem como a constante de ligação KD (constante de dissociação). Além disso, a SPR pode ser usada para a detecção de biomoléculas em soluções, o que a torna útil em diagnósticos clínicos e no desenvolvimento de novos fármacos.
Biological models, em um contexto médico ou científico, referem-se a sistemas ou organismos vivos utilizados para entender, demonstrar ou predizer respostas biológicas ou fenômenos. Eles podem ser usados para estudar doenças, testar novos tratamentos ou investigar processos fisiológicos. Existem diferentes tipos de modelos biológicos, incluindo:
1. Modelos in vitro: experimentos realizados em ambientes controlados fora de um organismo vivo, geralmente em células cultivadas em placa ou tubo de petri.
2. Modelos animais: utilizam animais como ratos, camundongos, coelhos, porcos e primatas para estudar doenças e respostas a tratamentos. Esses modelos permitem o estudo de processos fisiológicos complexos em um organismo inteiro.
3. Modelos celulares: utilizam células humanas ou animais cultivadas para investigar processos biológicos, como proliferação celular, morte celular programada (apoptose) e sinalização celular.
4. Modelos computacionais/matemáticos: simulam sistemas biológicos ou processos usando algoritmos e equações matemáticas para predizer resultados e comportamentos. Eles podem ser baseados em dados experimentais ou teóricos.
5. Modelos humanos: incluem estudos clínicos em pacientes humanos, bancos de dados médicos e técnicas de imagem como ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC).
Modelos biológicos ajudam os cientistas a testar hipóteses, desenvolver novas terapias e entender melhor os processos biológicos que ocorrem em nossos corpos. No entanto, é importante lembrar que nem todos os resultados obtidos em modelos animais ou in vitro podem ser diretamente aplicáveis ao ser humano devido às diferenças entre espécies e contextos fisiológicos.
Estrutura e genoma do VIH
Partícula viral
Vírus da hepatite B
Introdução aos vírus
Virologia
Terapia genética
Vírus Epstein-Barr
Cápsula viral
Coronavírus da síndrome respiratória aguda grave 2
Virus B
Vírus Ebola
Núcleo celular
Vacina contra o HIV
HBsAg
Alphabaculovirus
Vírus da imunodeficiência humana
Deltabaculovirus
Bronquite infecciosa das galinhas
RTS,S
Vírus
Baculoviridae
Gp120
Gripe
Vírus dsRNA
Poliovírus
Vírus da hepatite C
Herpesvírus humano 8
Enterovírus 71
DNA Origami
Hepatite D
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Membrana8
- O envelope consiste principalmente em duas camadas de lipídios derivadas da membrana plasmática da célula hospedeira e em moléculas de proteínas virais, específicas para cada tipo de vírus, imersas nas camadas de lipídios. (wikipedia.org)
- No interior, o vírus também possui uma camada de membrana e o genoma do RNA viral associado às proteínas do capsídeo. (cienciaviva.org.br)
- Do lado de fora, inclui um envelope de proteína (vermelho) e uma membrana de proteína (magenta) embutida em uma membrana lipídica (roxo claro). (cienciaviva.org.br)
- 01) (Unicamp/2021 - Área de Biológicas) A partícula viral do novo coronavírus (SARS-CoV-2), conhecida como vírion, é constituída por poucas proteínas, uma fita de RNA e um envelope derivado de estruturas celulares, como membrana plasmática e organelas. (vestibulandoweb.com.br)
- A análise da figura permite afirmar que, durante a adsorção do vírus na célula hospedeira, A) o envelope viral se funde à membrana da célula hospedeira. (vestibulandoweb.com.br)
- E) a membrana da célula viral é internalizada pela célula hospedeira. (vestibulandoweb.com.br)
- O SARS-CoV-2 é um vírus de RNA envelopado que possui quatro proteínas estruturais: S ( spike ), E (envelope), M (membrana) e N (nucleocapsídeo). (labtest.com.br)
- Alguns vírus, além dessa cápsula de proteína e do material genético, também podem ter um envoltório (envelope), que é um pedaço da membrana plasmática da célula hospedeira da qual ele saiu anteriormente. (cursoenemgratuito.com.br)
Virais5
- São as moléculas de proteínas virais que determinam qual tipo de célula o vírus irá infectar. (wikipedia.org)
- Seu genoma do tipo RNA tem uma cadeia simples de cerca de 11,7 mil nucleotídeos (as unidades das moléculas genéticas), que contêm instruções para a síntese de proteínas, tanto as necessárias à replicação viral quanto as que formam os envoltórios virais (o capsídeo, interno, e o envelope externo). (cienciahoje.org.br)
- Eles não podem sintetizar proteínas, porque não possuem ribossomos e devem usar os ribossomos de suas células hospedeiras para traduzir o RNA mensageiro viral em proteínas virais. (planetabiologia.com)
- O genoma viral são os responsáveis por conter as informações para a construção das estruturas virais. (planetabiologia.com)
- A análise de polipeptídeos virais através de SDS-PAGE seguida de "Western-immunoblot" revelou a produção da proteína não-estrutural NS3/p80 em células infectadas com as amostras cp. (scielo.br)
Camada4
- É sabido que os coronavírus são destruídos quando entram em contacto com sabão, sabonete, álcool-gel ou detergente: a camada de gordura (que se chama envelope viral ) desaparece e o vírus perde as proteínas que lhe permitem entrar nas células. (trendy.pt)
- O genoma viral é composto, como em qualquer ser vivo, de ácido nucleico , DNA ou RNA (mas não ambos), e uma camada de proteína, que envolve o ácido nucleico. (planetabiologia.com)
- Alguns vírus também possuem uma camada lipídica externa chamada envelope. (misteriosdouniverso.net)
- A camada do envelope, por conter gordura, é muito sensível a solventes, sabão, à dessecação (extrema secura), à falta de umidade no ambiente", afirma Fernando Spilki, presidente da Sociedade Brasileira de Virologia. (blog.br)
Gordura2
- Envelope Alguns vírus têm uma bolha de gordura que recobre o vírion. (wikipedia.org)
- O genoma viral é protegido pelo capsídeo e alguns casos podem também ser delimitados por um envelope de moléculas de gordura e proteína. (planetabiologia.com)
Chamadas4
- esta casca é feita de muitas proteínas menores que são idênticas e são chamadas de capsômeros. (wikipedia.org)
- Esses anticorpos são proteínas também chamadas de imunoglobulinas. (ufpr.br)
- Outras partículas semelhantes a vírus chamadas príons são compostas principalmente por uma proteína fortemente integrada a uma pequena molécula de ácido nucleico. (planetabiologia.com)
- O sistema imunológico responde aos antígenos, produzindo células que atacam diretamente o patógeno ou produzindo proteínas especiais chamadas anticorpos . (khanacademy.org)
Estrutura inclui1
- A estrutura inclui as glicoproteínas do envelope do vírus Zika, que são encontradas na superfície do vírus e estão envolvidas na ligação do vírus às células. (cienciaviva.org.br)
Anticorpos3
- A estrutura também prepara o terreno para estudar onde os anticorpos neutralizantes se ligam à superfície viral, o que, por sua vez, guiará a descoberta e o desenvolvimento de uma vacina. (cienciaviva.org.br)
- Entre estas proteínas, duas são mais imunogênicas: a S e a N. 3 Portanto, estas podem levar à formação de anticorpos anti-S e anti-N. Na resposta imunológica, após a infecção pelo novo coronavírus, há primeiro a replicação do vírus, que é caracterizada pela alta carga viral (período de viremia) e, em seguida, ocorre o aparecimento dos anticorpos. (labtest.com.br)
- São utilizados anticorpos monoclonais para a proteína pp65 do CMV, que é um marcador precoce e específico de infecção ativa. (laboratorioapolo.com.br)
Vermelho1
- Essa estrutura (baseada na entrada PDB 5h37 ), também determinada por microscopia crioeletrônica, inclui as proteínas que revestem a superfície do vírus, mostradas em amarelo, laranja e vermelho, e muitas cópias da porção de ligação ao vírus de um anticorpo Fab , mostrado em azul. (cienciaviva.org.br)
Chamada2
- Na sua forma infecciosa, fora da célula, uma partícula viral é chamada de virion . (planetabiologia.com)
- Nesses casos, o virion possui uma enzima, chamada RNA polimerase dependente de RNA (transcriptase), que deve primeiro catalisar a produção de RNA mensageiro complementar a partir do RNA genômico do virion antes que a síntese proteica viral possa ocorrer. (planetabiologia.com)
Possuem4
- Alguns vírus são formados apenas pelo núcleo capsídeo, outros no entanto, possuem um envoltório ou envelope externo ao nucleocapsídeo. (wikipedia.org)
- As lectinas são proteínas que se ligam à estruturas específicas de carboidratos, mas não possuem atividade enzimática. (edu.br)
- Os viróides (significando "semelhantes a vírus") são organismos causadores de doenças que contêm apenas ácido nucleico e não possuem proteínas estruturais. (planetabiologia.com)
- DEFINIÇÕES Os vírus não possuem a maquinaria necessária para a produção de energia metabólica e para a síntese de proteínas e, por isso, necessitam das funções e do metabolismo celular para se multiplicar. (docero.tips)
Associado3
- No interior, o genoma do RNA (amarelo) está associado às proteínas do capsídeo (laranja). (cienciaviva.org.br)
- Por dentro, o RNA viral (amarelo) é associado com as proteínas do capsídeo (laranja). (ufg.br)
- Acreditava-se, até recentemente, que apenas o A. aegypti transmitia o chikungunya, mas o A. albopictus também adquiriu essa capacidade, graças a uma mutação no gene associado a uma das proteínas do envelope (detectada em estudos genéticos). (cienciahoje.org.br)
Genoma viral3
- B) o genoma viral é inserido diretamente no núcleo celular. (vestibulandoweb.com.br)
- Entre as principais estruturas podemos citar o genoma viral, o capsômero, capsídeo, o envelope viral e os peplômeros. (planetabiologia.com)
- Cada virion contém pelo menos uma proteína única sintetizada por genes específicos presentes em seu genoma viral. (planetabiologia.com)
Envolve2
- O capsídeo viral é a concha proteica que envolve o ácido nucleico. (planetabiologia.com)
- O gene do envelope chamado de env e gag codificam as proteínas que formam um envelope e uma cápside, que envolve o genoma do ARN. (infovacinas.com)
Virus2
- Nosso grupo já tem testado a ação de lectinas nativas e pretende, a partir da otimização in silico, produzir lectinas capazes de inibir dois virus de importância veterinária, o Vírus da Diarreia Viral Bovina (BVDV) e o Alfaherpesvírus Bovino Tipo 1 (BoHV-1), responsáveis por grandes perdas econômicas na pecuária. (edu.br)
- This article reports the preliminary characterization of 19 Brazilian bovine viral diarrhea virus (BVDV) isolates, regarding the biological, antigenic and molecular properties. (scielo.br)
Alguns casos1
- material genético e, em alguns casos, um envelope de lipídios por fora da capa de proteína. (robertocooper.com)
Consiste2
- Um virião - a forma como um vírus se apresenta fora de um hospedeiro - consiste em material genético encapsulado em uma casca de proteína. (misteriosdouniverso.net)
- A partícula infectante consiste em um core viral (núcleo viral) com um envelope proteico de superfície. (msdmanuals.com)
Fora2
- Glossário sobre vírus Vírion Uma partícula viral só, totalmente funcional fora de sua célula hospedeira. (wikipedia.org)
- A palavra vírion ou víron é usada para se referir a uma única partícula viral que estiver fora da célula hospedeira. (wikipedia.org)
Infectar2
- A) As poucas proteínas que compõem o nucleocapsídeo são diluídas em contato com sabão e água, na qual existe pouca tensão superficial, e, portanto, a partícula viral não é capaz de infectar a célula humana. (vestibulandoweb.com.br)
- Isso significa que, além da estrutura que recobre o genoma do vírus, o chamado capsídeo, ele tem um envelope, uma bicamada lipídica onde ficam as proteínas que vão fazer a interação com as membranas das nossas células para nos infectar. (blog.br)
Carga1
- A exemplo de outras infecções congênitas, o desenvolvimento dessas anomalias depende de diferentes fatores que podem estar relacionados à carga viral, fatores do hospedeiro, momento da infecção ou presença de outros fatores e condições desconhecidos até o momento. (vestibulandoweb.com.br)
Interagindo com1
- Muitas lectinas inibem a replicação de vírus interagindo com glicoproteínas do envelope viral. (edu.br)
Codificam1
- Assim como outros retrovírus, apresenta em sua estrutura genética os genes gag, pol e env que codificam, respectivamente, as proteínas do core, a enzima transcriptase reversa e as proteínas do envelope viral 10 . (bvsalud.org)
Hospedeira1
- A proteína S é a responsável pela ligação do vírus à célula hospedeira, através dos receptores ACE-2, permitindo a incorporação do material genético viral, viabilizando o processo de replicação do vírus. (labtest.com.br)
Apresenta1
- Semelhante a outros vírus que têm seu material genético - o RNA - coberto por um envelope fosfolipídico, como HIV e Influenza , o novo coronavírus também apresenta uma proteína de pico trimétrico - S ou "spike" - em seu envelope viral. (globo.com)
Capaz1
- Quando a prenhe é exposta ao vírus ocorre um processo infeccioso viral agudo capaz de atravessar a placenta, assim infectado o feto. (edu.br)
Infecciosa1
- Mais importante, o provírus não pode ser transformado numa partícula viral infecciosa sem usar a maquinaria de uma célula divisória. (infovacinas.com)
Bovina3
- O vírus da diarreia viral bovina (BVDV) pertence ao gênero Pestivirus e a família Flavivirus (HAY et al. (edu.br)
- O presente artigo relata a caracterização inicial de 19 amostras do vírus da Diarréia Viral Bovina (BVDV) isoladas no Brasil, com relação a aspectos biológicos, antigênicos e moleculares. (scielo.br)
- Caracterização preliminar de amostras do vírus da Diarréia Viral Bovina (BVDV) isoladas no Brasil 1 1 Aceito para publicação em 18 de março de 1998. (scielo.br)
Carboidratos1
- D) As organelas, constituídas por lipídios, carboidratos e proteínas, em contato com sabão e água, são clivadas e perdem a capacidade de produzir moléculas essenciais ao metabolismo viral. (vestibulandoweb.com.br)
Fita1
- Na maioria dos casos, o RNA genômico é denominado fita positiva porque atua como RNA mensageiro para síntese direta (tradução) de proteína viral. (planetabiologia.com)
Respectivamente1
- B) O envelope viral é formado por lipídios, moléculas anfipáticas, que, em contato com sabão e água (moléculas apolar e polar respectivamente), têm sua estrutura rompida, inativando assim a partícula viral. (vestibulandoweb.com.br)
Hepatite3
- Ela provoca sintomas típicos de hepatite viral, incluindo anorexia, mal-estar e icterícia. (msdmanuals.com)
- Visão geral da hepatite viral aguda É a inflamação hepática difusa causada por vírus específicos hepatotrópicos que apresentam diversos modos de transmissão e epidemiologia. (msdmanuals.com)
- Hepatite A Hepatite A é causada por um vírus de RNA transmitido entericamente que, em crianças mais velhas e adultos, provoca sintomas típicos da hepatite viral, incluindo anorexia, mal-estar e icterícia. (msdmanuals.com)
Zika1
- Esta imagem do vírus Zika foi criada usando a estrutura 3D do Banco da Dados de Proteínas ( 5ire PDB ) , determinada por microscopia crioeletrônica. (cienciaviva.org.br)
Menores1
- Por isso, em ambientes hospitalares os profissionais de saúde têm usado máscaras com filtro de ar ou feitas de materiais com poros menores que a partícula viral. (blog.br)
Citoplasma1
- O envelope proteico adere ao citoplasma e, por motivos desconhecidos, é produzido em grande excesso. (msdmanuals.com)
Tipo1
- As proteínas que compõe o capsídeo são específicas para cada tipo de vírus. (wikipedia.org)
Ambos1
- 6:20 - Muitos vírus tem apenas a formação de cápsula de proteína + DNA/RNA/ambos. (cursoenemgratuito.com.br)
BVDV1
- infecções posteriores sofrem cleareance viral e o bezerro nasce com imunidade ao BVDV. (edu.br)
Resposta1
- A antigenemia também é utilizada para avaliação da resposta ao tratamento anti-viral. (laboratorioapolo.com.br)
Processo1
- Embora este processo tenha precipitado uma enorme diversidade de vida na Terra, ele turva a água para os pesquisadores que seguem a evolução viral. (misteriosdouniverso.net)
Aparecimento1
- [ 6 ] A gripe pode ocasionalmente levar ao aparecimento de pneumonia , tanto viral como bacteriana , mesmo em pessoas bastante saudáveis. (wikipedia.org)
Pensar1
- 4:59 - Vamos pensar agora sobre a estrutura viral. (cursoenemgratuito.com.br)
Determinada1
- Diagnóstico laboratorial de uma determinada infecção viral de importância clínica da veterinária. (docero.tips)
Seguida1
- Em seguida, cole ou cole as abas no lugar para formar o icosaedro viral. (cienciaviva.org.br)
Diferentes1
- Os ensaios de atividade antiviral serão realizados através da exposição da célula de rim bovino (MDBK) às lectinas, em diferentes concentrações, antes e depois da infecção viral, avaliadas por redução do MTT e pelo título viral. (edu.br)