Bloqueador não imidazólico daqueles receptores de histamina que fazem a mediação da secreção gástrica (receptores H2). É usado para tratar úlceras gastrointestinais.
Fármacos que se ligam seletivamente aos receptores H2 da histamina, porém sem ativá-los, bloqueando assim a ação da histamina. Sua ação clínica mais importante é a inibição da secreção de ácido no tratamento das úlceras gastrintestinais. O músculo liso também pode ser afetado. Alguns fármacos desta classe apresentam um forte efeito no sistema nervoso central, mas estas ações [ainda] não são bem compreendidas.
Congênere da histamina, inibe competitivamente a ligação da HISTAMINA com os RECEPTORES DE HISTAMINA H2. A cimetidina possui várias ações farmacológicas. Inibe a secreção de ÁCIDO GÁSTRICO, bem como a liberação de PEPSINA e GASTRINAS.
Elemento metálico com símbolo atômico Bi, número atômico 83 e peso atômico 208,98.
Vários agentes com mecanismos de ação diferentes, usados para tratar ou melhorar [o estado de pacientes com] ÚLCERA PÉPTICA ou irritação no trato gastrintestinal. Entre eles estão os ANTIBIÓTICOS (para tratar [pacientes com] INFECÇÕES POR HELICOBACTER), ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES HISTAMÍNICOS H2 (para reduzir a secreção de ÁCIDO GÁSTRICO) e ANTIÁCIDOS (para aliviar os sintomas).
Antagonista competitivo do receptor H2 de histamina. Seu principal efeito farmacodinâmico é a inibição da secreção gástrica.
ÚLCERA PÉPTICA situada no DUODENO.
Compostos com anel de 5 membros, sendo 4 carbonos e um oxigênio. São heterociclos aromáticos. A forma reduzida é o tetra-hidrofurano.
Composto inorgânico que ocorre na natureza na forma do minério brucita. Atua como um antiácido com efeitos purgativos.
Análise gástrica para determinação de ácidos livres ou totais.
Derivado de 4-metoxi-3,5-dimetilpiridil, 5-metoxibenzimidazol do timoprazol usado na terapia de ÚLCERA GÁSTRICA e SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. A droga inibe a ATPASE TROCADORA DE HIDROGÊNIO-POTÁSSIO encontrada em CÉLULAS PARIETAIS GÁSTRICAS.
Ácido clorídrico presente no SUCO GÁSTRICO.
Complexo básico de alumínio de sacarose sulfatada.
Substâncias que atuam contra ou neutralizam a acidez do TRATO GASTROINTESTINAL.
Ulceração da MUCOSA GÁSTRICA devido contato com SUCO GÁSTRICO. Frequentemente está associada com infecção por HELICOBACTER PYLORI ou consumo de drogas anti-inflamatórias não esteroides (AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS NÃO ESTEROIDES).
Dor subesternal ou sensação de ardência, normalmente associada com regurgitação de suco gástrico no esôfago.
Composto com muitas aplicações biomédicas: como antiácido gástrico, antiperspirante, emulsionante em dentifrícios, adjuvante em vacinas bacterianas e vacinas, purificação de água, etc.
Classe de receptores de histamina discriminados pela sua farmacologia e modo de ação. Os receptores histamínicos H2 atuam via proteína G para estimular a ADENILIL CICLASES. Entre as diversas respostas mediadas por estes receptores estão a secreção de ácidos gástricos, relaxamento da musculatura lisa, efeitos inotrópicos e cronotrópicos sobre o músculo cardíaco e inibição da função linfocitária (Tradução livre do original: Biochem Soc Trans 1992 Feb;20(1):122-5)
Método de estudo sobre uma droga ou procedimento no qual ambos, grupos estudados e investigador, desconhecem quem está recebendo o fator em questão. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Análogo sintético da PGE2 que apresenta efeitos inibitórios sobre a secreção do ácido gástrico, um efeito mucoprotetor e um efeito redutor sobre a gastrina pós-prandial. Demonstrou-se sua eficácia e segurança no tratamento da úlcera gastroduodenal.
Antibiótico macrolídeo semissintético derivado da ERITROMICINA, que é ativa contra uma variedade de microrganismos. Pode inibir a SÍNTESE PROTEICA nas BACTÉRIAS pela ligação reversível às subunidades ribossômicas 50S, inibindo a translocação do RNA de transferência aminoacilado e impedindo a elongação da cadeia peptídica.
Fármacos que se ligam a receptores da histamina, bloqueando assim a ação da histamina ou de agonistas histamínicos, sem ativação dos referidos receptores. Os anti-histamínicos clássicos bloqueiam somente os receptores H1 da histamina.
INFLAMAÇÃO do ESÔFAGO causada por refluxo do SUCO GÁSTRICO com conteúdos do ESTÔMAGO e DUODENO.
Nitroimidazol utilizado para tratar a AMEBÍASE, VAGINITE, TRICOMONÍASE, GIARDÍASE, BACTÉRIAS ANAERÓBICAS e tricomonas INFECÇÕES POR TREPONEMAS. Foi também indicado como sensibilizador de radiação em células em hipóxia. De acordo com o Quarto Relatório Anual em Carcinógenos (NTP 85-002, 1985, p133), esta substância pode ser razoavelmente considerada um carcinógeno. (Tradução livre do original: Merck, 11th ed).
Compostos que contêm benzilmidazol unido a uma 2-metilpiridina através de uma ligação sulfóxido. Vários compostos desta classe são ANTIULCEROSOS que atuam por meio da inibição da ATPase de hidrogênio e potássio encontrada na BOMBA DE PRÓTON das CÉLULAS PARIETAIS GÁSTRICAS.
Secreção líquida da mucosa estomacal composta por ácido clorídrico (ÁCIDO GÁSTRICO), PEPSINOGÊNIOS, FATOR INTRÍNSECO, GASTRINA, MUCO e íon bicarbonato (BICARBONATOS). (tradução livre do original: Best & Taylor's Physiological Basis of Medical Practice, 12th ed, p651).
Bactéria espiral ativa como um patógeno gástrico humano. É curva ou ligeiramente espiralada, Gram-negativa, positiva para a presença de urease, inicialmente isolada (1982) de pacientes com lesões de gastrite ou úlceras pépticas na Austrália ocidental. Helicobacter pylori foi originalmente classificada no gênero CAMPYLOBACTER, mas a sequência de RNA, o perfil de ácidos graxos celulares, os padrões de crescimento e outras características taxonômicas indicam que o micro-organismo deveria ser incluído no gênero HELICOBACTER. Foi oficialmente transferido para o gênero Helicobacter gen. nov. (v. Int J Syst Bacteriol 1989 Oct; 39(4): 297-405).
Úlcera que ocorre nas porções do TRATO GASTROINTESTINAL que entram em contato com o SUCO GÁSTRICO contendo PEPSINA e ÁCIDO GÁSTRICO. Ocorre quando há defeitos na barreira da MUCOSA. As formas comuns de úlcera péptica estão associadas com HELICOBACTER PYLORI e o consumo de drogas anti-inflamatórias não esteroides (NSAIDs).
Antibiótico semissintético de amplo espectro semelhante à AMPICILINA, exceto por sua resistência ao ácido gástrico que permite níveis séricos mais altos quando administrado oralmente.
Amina derivada da descarboxilação enzimática de HISTIDINA. É um estimulante poderoso de secreção gástrica, constritor da musculatura lisa dos brônquios, vasodilatador e também neurotransmissor de ação central.
As infecções por organismos do gênero HELICOBACTER, particularmente em humanos do HELICOBACTER PYLORI. As manifestações clínicas estão concentradas no estômago, normalmente na mucosa gástrica e antro e no duodeno superior. Essa infecção tem um papel importante na etiopatogenia da gastrite do tipo B e da úlcera péptica.
Antagonista do receptor H2 da histamina com baixa toxicidade, que inibe a secreção gástrica de ácido. A droga é usada para o tratamento de úlceras duodenais.
Derivado 2,2,2-trifluoroetoxipiridil do timoprazol usado na terapia de ÚLCERAS GÁSTRICAS e SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. A droga inibe a ATPASE TROCADORA DE HIDROGÊNIO-POTÁSSIO que é encontrada nas CÉLULAS PARIETAIS GÁSTRICAS. Lansoprazol é uma mistura racêmica dos isômeros (R)- e (S)-.
Antagonista do receptor H1 da histamina. Tem propriedades hipnóticas leves e alguma ação anestésica local, e é usado para alergias (incluindo erupções da pele), tanto parenteral quanto localmente. É um ingrediente comum de remédios para resfriado.
Ação de uma droga que pode afetar a atividade, metabolismo ou toxicidade de outra droga.
Compostos que inibem ATPASE TROCADORA DE HIDROGÊNIO-POTÁSSIO. São utilizados como ANTIULCEROSOS e, às vezes, no lugar de ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES H2 DE HISTAMINA para REFLUXO GASTROESOFÁGICO.
Fármacos que se ligam a receptores da histamina ativando-os. Embora tenham sido sugeridos para várias aplicações clínicas, os agonistas da histamina até agora têm sido mais amplamente usados na pesquisa do que para fim terapêutico.
Terapia administrada simultaneamente com duas ou mais preparações diferentes para obter um efeito combinado.
Proteínas de superfície celular que se ligam à histamina e desencadeiam mudanças intracelulares influenciando o comportamento das células. Os receptores histamínicos encontram-se dispersos nos sistemas nervoso central e periférico. Três tipos foram reconhecidos e designados como H1, H2 e H3. Eles diferem entre si na farmacologia, distribuição e modo de ação.
Revestimento do ESTÔMAGO formado por um EPITÉLIO interno, uma LÂMINA PRÓPRIA média e a MUSCULARIS MUCOSAE externa. As células superficiais produzem o MUCO que protege o estômago do ataque de ácidos e enzimas digestivos. Quando o epitélio se invagina para a LÂMINA PRÓPRIA em várias regiões do estômago (CÁRDIA, FUNDO GÁSTRICO e PILORO), há formação de diferentes glândulas tubulares gástricas. Estas glândulas são constituídas por células que secretam muco, enzimas, ÁCIDO CLORÍDRICO, ou hormônios.
Antagonista do receptor H1 da histamina usado em reações alérgicas, febre do feno, rinite, urticária e asma. Também tem sido usado em aplicações veterinárias. Um dos anti-histamínicos clássicos mais amplamente usados, geralmente causa menos sonolência e sedação que a PROMETAZINA.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Método em que se usa pó policristalino e um refinamento de Rietveld (ANÁLISE DOS MÍNIMOS QUADRADOS) DIFRAÇÃO DE RAIO X ou de DIFRAÇÃO DE NÊUTRONS. Permite contornar as dificuldades existentes para produzir cristais grandes únicos.
Família de carnívoros terrestres, de corpo longo e delgado, que apresentam longa cauda e glândula odorífera anal. Entre eles estão texugos, doninhas, MARTAS, FURÕES, visom, glutões e LONTRAS.
Dispersão de raios-x pela matéria, especialmente cristais, que acompanha a variação da intensidade devido a efeitos de interferência. A análise da estrutura cristalográfica das substâncias é feita pela passagem de raios-x através delas e do registro de difração da imagem dos raios (CRISTALOGRAFIA POR RAIOS X).
Substâncias feitas de uma agregação de pequenas partículas, como as obtidas pela moagem ou trituração de uma substância sólida. (Dorland, 28a ed)

Ranitidina é um fármaco antagonista dos receptores H2 da histamina, usado no tratamento e prevenção de doenças associadas à excessiva produção de ácido gástrico. Ele funciona inibindo a atividade da enzima pompa de prótons, reduzindo assim a secreção de ácido no estômago.

A ranitidina é frequentemente usada para tratar e prevenir úlceras gástricas e duodenais, refluxo gastroesofágico (RGE) e esofagite por refluxo, bem como outras condições que podem ser causadas ou agravadas pela excessiva produção de ácido gástrico.

Além disso, a ranitidina também pode ser usada para prevenir as úlceras causadas pelo uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e para tratar a síndrome de Zollinger-Ellison, uma condição rara em que o corpo produz excessivamente a enzima gástrica chamada gastrina.

Como qualquer medicamento, a ranitidina pode ter efeitos colaterais e deve ser usada sob orientação médica. Em casos raros, ela tem sido associada ao desenvolvimento de doenças hepáticas graves, por isso é importante que os pacientes informem a seus médicos sobre quaisquer sintomas incomuns ou preocupantes enquanto estiverem tomando este medicamento.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H2 são um tipo de medicamento que bloqueia a ação da histamina no corpo, especificamente nos receptores H2. A histamina é uma substância química natural do corpo que desempenha um papel importante em diversas funções, como a resposta imune e a regulação do sistema digestivo. No estômago, a histamina estimula a produção de ácido clorídrico, o que pode levar à formação de úlceras estomacais em indivíduos sensíveis.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H2, como a cimetidina e a ranitidina, bloqueiam esses receptores, reduzindo assim a produção de ácido clorídrico no estômago. Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento de doenças do trato gastrointestinal, como úlceras e refluxo gastroesofágico (RGE). Além disso, também podem ser usados profilaticamente em pessoas que precisam tomar anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) regularmente, pois esses medicamentos podem irritar o revestimento do estômago e causar úlceras.

A cimetidina é um fármaco anti-histamínico H2, utilizado no tratamento de doenças associadas à excessiva secreção de ácido gástrico, como úlceras gástricas e duodenais, esofagite por refluxo e síndrome de Zollinger-Ellison. Além disso, também é empregado na prevenção de úlceras causadas pelo uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e no tratamento de certos tipos de câncer. A cimetidina atua inibindo a bomba de prótons, reduzindo assim a produção de ácido gástrico.

Em termos médicos, a definição de cimetidina seria: "Um antagonista dos receptores H2 da histamina, frequentemente empregado no tratamento de condições associadas à hipersecreção de ácido gástrico, como úlceras pépticas e esofagite por refluxo. Além disso, é também utilizado na profilaxia de úlceras induzidas por AINEs e no tratamento de certos tumores."

Bismuto é um elemento químico metálico pesado que tem o símbolo químico "Bi" e número atômico 83. É um elemento pouco comum na crosta terrestre, mas pode ser encontrado em alguns minerais como a bismutina e a bismutoita.

No campo médico, o composto de bismuto mais comumente usado é o subsalicilato de bismuto, que tem propriedades anti-inflamatórias, antibacterianas e antidiarreicas. É frequentemente usado no tratamento de doenças gastrointestinais, como úlceras gástricas e duodenais, dispepsia funcional e diarreia causada por infecções bacterianas.

Outros compostos de bismuto também têm propriedades antimicrobianas e podem ser usados em cremes, loções e pomadas para tratar feridas infectadas, queimaduras e outras condições da pele. No entanto, o uso prolongado ou excessivo de compostos de bismuto pode causar toxicidade sistêmica, especialmente nos rins e no cérebro.

Em resumo, o bismuto é um elemento metálico pouco comum usado em alguns medicamentos para tratar doenças gastrointestinais e outras condições da pele devido às suas propriedades anti-inflamatórias e antimicrobianas. No entanto, o uso excessivo ou prolongado pode causar toxicidade sistêmica.

Os medicamentos antiúlcerosos são fármacos utilizados no tratamento e prevenção de úlceras gástricas e duodenais, do refluxo gastroesofágico e da síndrome de Zollinger-Ellison. Existem diferentes classes de medicamentos antiúlcerosos, incluindo:

1. Inibidores da bomba de prótons (IPP): esses medicamentos reduzem a produção de ácido gástrico, proporcionando alívio sintomático e promovendo a cicatrização das úlceras. Alguns exemplos incluem o omeprazol, lansoprazol, pantoprazol e esomeprazol.
2. Antagonistas dos receptores H2: esses medicamentos também reduzem a produção de ácido gástrico, mas seu efeito é menos potente do que o dos IPPs. Eles são frequentemente usados no tratamento de síndromes de refluxo leve a moderado. Alguns exemplos incluem a ranitidina, famotidina, cimetidina e nizatidina.
3. Protectores da mucosa gástrica: esses medicamentos formam uma barreira protetora sobre a mucosa gástrica, reduzindo o dano causado pelo ácido gástrico. Alguns exemplos incluem o sucralfato e o misoprostol.
4. Antiacídos: esses medicamentos neutralizam o ácido gástrico, proporcionando alívio sintomático imediato. Eles são frequentemente usados em combinação com outros medicamentos antiúlcerosos. Alguns exemplos incluem o hidróxido de magnésio e a hidróxido de alumínio.

A escolha do medicamento antiúlceroso adequado depende da gravidade dos sintomas, da localização da úlcera e da causa subjacente da doença. É importante consultar um médico antes de iniciar o tratamento com qualquer medicamento antiúlceroso.

La famotidina es un fármaco antagonista H2, o sea, un bloquador de los receptores H2 de la histamina. Este medicamento se utiliza principalmente para tratar y prevenir úlceras gástricas y duodenales, así como para aliviar los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y la acidez estomacal. La famotidina disminuye la producción de ácido gástrico, lo que ayuda a proteger la mucosa gástrica y promueve la curación de las úlceras.

La famotidina se administra por vía oral o intravenosa y está disponible en forma de comprimidos, cápsulas y líquido. Las dosis y la duración del tratamiento varían dependiendo de la afección tratada, la gravedad de los síntomas y la respuesta individual al medicamento. Es importante seguir las instrucciones del médico o farmacéutico sobre el uso y dosificación de la famotidina.

Los efectos secundarios más comunes de la famotidina incluyen dolor de cabeza, mareos, diarrea, estreñimiento, náuseas y vómitos. En casos raros, la famotidina puede causar reacciones alérgicas, ritmo cardíaco irregular, confusión, agitación, visión borrosa y otros efectos adversos graves. Si experimenta algún síntoma inusual o grave mientras toma famotidina, informe a su médico de inmediato.

La famotidina está contraindicada en personas con hipersensibilidad al medicamento, enfermedad hepática grave y en mujeres embarazadas o lactantes, a menos que el beneficio potencial supere los riesgos para el feto o el lactante. Consulte siempre a su médico antes de tomar cualquier medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Uma úlcera duodenal é uma lesão em forma de cratera na mucosa do duodeno, geralmente localizada no bulbo duodenal ou na sua porção descendente. A maioria das úlceras duodenais são causadas por infecções bacterianas por Helicobacter pylori e/ou uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Os sintomas clássicos incluem dor abdominal epigástrica que geralmente ocorre 1 a 3 horas após as refeições ou durante a noite. Outros sintomas podem incluir náuseas, vômitos, perda de apetite e perda de peso. Em casos graves, as úlceras podem causar complicações como hemorragia, perfuração e estenose do duodeno. O diagnóstico geralmente é confirmado por endoscopia e testes de detecção de H. pylori. O tratamento geralmente inclui terapia antibiótica para erradicar a infecção por H. pylori, além do uso de medicamentos anti-secretores como inibidores da bomba de prótons (IBPs) ou antagonistas dos receptores H2.

Furanos são compostos orgânicos heterocíclicos que contêm um anel de quatro átomos, com dois carbonos e dois outros átomos heteroátomos, geralmente oxigênio ou nitrogênio. Eles estão presentes em alguns açúcares naturais, como o furanose, uma forma de monossacarídeos simples, como a fructose e a galactose, quando formam anéis de quatro membros.

No contexto médico, furanos podem estar relacionados a determinadas condições de saúde, particularmente em relação à formação de compostos tóxicos ou cancerígenos. Por exemplo, a formação de furanos pode ser associada ao processamento do tabaco e à exposição a certos produtos químicos industriais, o que pode aumentar o risco de desenvolver câncer.

É importante notar que os furanos em si não são necessariamente tóxicos ou cancerígenos, mas podem se combinar com outros compostos para formar substâncias nocivas. Além disso, a pesquisa sobre os efeitos dos furanos na saúde humana ainda está em andamento, e as conclusões precisam ser interpretadas com cautela.

Hidróxido de magnésio é um composto inorgânico com a fórmula química Mg(OH)2. É um pó branco e finamente dividido que absorve água e dióxido de carbono facilmente do ar, tornando-se levemente solúvel em água como resultado. É basico na natureza, com propriedades que variam desde levemente alcalinas a fortemente alcalinas dependendo da concentração.

Em termos médicos, hidróxido de magnésio é frequentemente usado como um antiácido para neutralizar o ácido gástrico e aliviar a indigestão e as queimaduras estomacais. Também pode ser usado como laxante ou emenagogo (uma substância que induz o fluxo menstrual). No entanto, seu uso deve ser supervisionado por um profissional médico, pois o excesso pode causar diarréia e desequilíbrio eletrólito.

A determinação da acidez gástrica, também conhecida como pH do estômago ou medição do pH gástrico, é um exame laboratorial que mede a concentração de ions de hidrogênio (H+) no líquido presente no estômago. A acidez gástrica é expressa em termos de pH, que varia de 1 a 3 na maioria das pessoas saudáveis, com o pH normal do estômago sendo aproximadamente 2. Esse exame pode ser usado para avaliar a função gastrointestinal, diagnosticar e monitorar condições como refluxo gastroesofágico (RGE), úlcera péptica, dispepsia funcional e síndrome de Zollinger-Ellison. Além disso, a determinação da acidez gástrica pode ajudar a avaliar a eficácia do tratamento com medicamentos antiácidos ou inibidores da bomba de prótons (IBP). O procedimento para a determinação da acidez gástrica geralmente envolve o uso de um cateter alongado com um sensor de pH na extremidade, que é passado através do nariz e introduzido no estômago. A sonda é conectada a um monitor portátil que registra as variações de pH ao longo do tempo. O exame pode ser realizado em jejueno ou durante o período de alimentação, dependendo da indicação clínica específica.

Omeprazol é um fármaco anti-úlcera que pertence à classe dos inibidores da bomba de prótons (IBP). Ele atua reduzindo a produção de ácido gástrico, o que faz dele um tratamento eficaz para doenças relacionadas a excesso de ácido gástrico, como úlceras gástricas e duodenais, refluxo gastroesofágico (RGE) e esofagite por refluxo.

Omeprazol funciona através da inibição do enzima pompa de prótons na membrana das células parietais do estômago, reduzindo assim a secreção de ácido clorídrico nessas células. Isso resulta em um ambiente menos ácido no estômago, o que pode ajudar a prevenir a formação de úlceras e aliviar os sintomas associados ao RGE, como azia e disfagia.

Além disso, omeprazol também é usado no tratamento de síndrome de Zollinger-Ellison, uma condição rara em que o corpo produz excesso de ácido gástrico devido a um tumor hormonal. Omeprazol pode ser prescrito em forma de comprimidos ou capsulas e geralmente é tomado uma vez por dia, antes dos principais refeições.

Como qualquer medicamento, omeprazol pode causar efeitos colaterais, como diarreia, náuseas, dor abdominal, flatulência e cefaleia. Em casos raros, ele pode também aumentar o risco de infecções gastrointestinais e interações medicamentosas. Portanto, é importante que o uso de omeprazol seja sempre orientado por um profissional de saúde qualificado.

O ácido gástrico é um fluido produzido pelo estômago que contém ácido clorídrico (HCl) e outras enzimas. Possui função importante na digestão dos alimentos, especialmente das proteínas, por meio da desnaturação e destruição de algumas proteínas bacterianas que entram no organismo junto com a ingestão de alimentos. Além disso, ajuda na ativação de enzimas pancreáticas e no controle do equilíbrio da flora intestinal. No entanto, um excesso de produção de ácido gástrico pode causar problemas como úlceras gástricas e duodenais, refluxo gastroesofágico e outras condições associadas à acidose.

Sim, vou fornecer uma definição médica para "sucralfato".

O sucralfato é um fármaco utilizado no tratamento de úlceras pépticas benignas e outras condições associadas a lesões erosivas e ulcerativas da mucosa gastrointestinal. Ele pertence à classe de medicamentos chamados antiúlceros alcalinos.

O sucralfato age formando uma barreira protectora sobre as lesões da mucosa gástrica, impedindo a exposição ao ácido gástrico e a enzimas digestivas. Além disso, o sucralfato estimula a regeneração tecidual e possui propriedades anti-inflamatórias leves.

Este fármaco é geralmente bem tolerado, com efeitos adversos leves e pouco frequentes, como constipação, diarréia ou náuseas. No entanto, em casos raros, podem ocorrer reações alérgicas ou outros efeitos secundários mais graves.

Como qualquer medicamento, o sucralfato deve ser utilizado sob orientação médica, e a sua prescrição e dosagem devem ser individualizadas de acordo com as condições clínicas do paciente.

Antiácidos são medicamentos que neutralizam o ácido gástrico no estômago, reduzindo a acidez e fornecendo alívio para síntomas como ardor de estômago e indigestão. Eles funcionam aumentando o pH do conteúdo gástrico, o que pode ajudar a proteger o revestimento do esôfago e do estômago contra danos causados por ácidos. Alguns antiácidos comuns incluem hidróxido de magnésio, carbonato de cálcio e bicarbonato de sódio. É importante lembrar que o uso excessivo ou prolongado de antiácidos pode causar efeitos colaterais e má absorção de nutrientes, então é sempre recomendável consultar um profissional médico antes de começar a usar qualquer medicamento.

Uma úlcera gástrica é uma lesão em forma de buraco na mucosa do estômago, que se estende até a muscularis mucosae e pode penetrar mais profundamente no tecido. A maioria das úlceras gástricas é causada por uma infecção bacteriana crônica por Helicobacter pylori (H. pylori) e/ou uso prolongado de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Outros fatores que contribuem para o desenvolvimento de úlceras gástricas incluem tabagismo, consumo excessivo de álcool, stress emocional intenso e história familiar de doenças gastrointestinais.

Os sintomas mais comuns da úlcera gástrica são:

1. Dor abdominal epigástrica (localizada no centro do abdômen, acima do umbigo) que piora em jejum e é aliviada com a ingestão de alimentos ou antiácidos;
2. Inapetência;
3. Náuseas e vômitos;
4. Perda de peso inexplicável;
5. Hematemese (vômito com sangue); e
6. Melena (feces pretas e acretes devido à presença de sangue digerido).

O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de exames endoscópicos, que permitem a visualização direta da úlcera e a obtenção de amostras para testes de H. pylori. O tratamento geralmente consiste em antibióticos para erradicar a infecção por H. pylori, além de medicamentos que reduzem a produção de ácido gástrico, como inibidores da bomba de prótons e antagonistas dos receptores H2. Em casos graves ou complicados, pode ser necessário cirurgia para tratar a úlcera.

A palavra "azia" não é geralmente usada em medicina. No entanto, às vezes é confundido com "ageusia", que refere-se à perda total do sentido do gosto. A causa mais comum da ageusia é uma infecção viral, como o resfriado comum ou a gripe. Outras causas podem incluir lesões na língua ou no paladar, certos medicamentos e doenças neurológicas. Se você estava procurando por informações sobre a ageusia, recomendo consultar um profissional de saúde se isso está causando preocupação ou se houver outros sintomas.

Hidróxido de alumínio é um composto inorgânico com a fórmula Al(OH)3. É amplamente encontrado na natureza como o mineral gibbsite e sua forma hidratada, bauxita. O hidróxido de alumínio é uma substância branca e inodora que tem um sabor amargo e é insolúvel em água.

Em termos médicos, o hidróxido de alumínio é frequentemente usado como um antiácido para neutralizar a acidez estomacal e tratar indigestão. Também é usado como um agente coagulante em soluções antissépticas e como um adsorvente em medicamentos para tratamento de diarréia. No entanto, o uso prolongado de hidróxido de alumínio pode resultar em acometimentos renais e neurológicos, portanto seu uso deve ser monitorado cuidadosamente.

Os Receptores Histamínicos H2 são um tipo de receptor celular que se ligam especificamente à histamina, um neurotransmissor e mediador químico envolvido em diversas funções do corpo humano, como a regulação da resposta imune, sonolência e apetite, entre outras.

Especificamente, os Receptores Histamínicos H2 estão presentes principalmente nas células parietais do estômago, onde desempenham um papel fundamental na regulação da secreção de ácido gástrico. Quando a histamina se liga a esses receptores, ela estimula a produção de ácido clorídrico no estômago, o que é importante para a digestão dos alimentos.

No entanto, em condições patológicas, como na doença de refluxo gastroesofágico (DRG) ou úlceras pépticas, a excessiva ativação dos Receptores Histamínicos H2 pode levar a uma produção exagerada de ácido gástrico, causando danos à mucosa gástrica e à esôfageana. Por isso, os bloqueadores dos Receptores Histamínicos H2, como a ranitidina e a cimetidina, são frequentemente usados no tratamento dessas condições.

O método duplo-cego (também conhecido como ensaios clínicos duplamente cegos) é um design experimental usado em pesquisas, especialmente em estudos clínicos, para minimizar os efeitos da subjetividade e dos preconceitos na avaliação dos resultados.

Neste método, nem o participante do estudo (ou paciente) nem o investigador/pesquisador sabem qual é o grupo de tratamento ao qual o participante foi designado - se recebeu o tratamento ativo ou placebo (grupo controle). Isto é feito para evitar que os resultados sejam influenciados por expectativas conscientes ou inconscientes do paciente ou investigador.

A atribuição dos participantes aos grupos de tratamento é normalmente aleatória, o que é chamado de "randomização". Isso ajuda a garantir que as características dos indivíduos sejam distribuídas uniformemente entre os grupos, reduzindo a possibilidade de viés.

No final do estudo, após a coleta e análise de dados, é revelada a informação sobre qual grupo recebeu o tratamento ativo. Isso é chamado de "quebra da ceegueira". A quebra da ceegueira deve ser feita por uma pessoa independente do estudo para garantir a objetividade dos resultados.

O método duplo-cego é considerado um padrão ouro em pesquisas clínicas, pois ajuda a assegurar que os resultados sejam mais confiáveis e menos suscetíveis à interpretação subjetiva.

Desculpe por o mal-entendido, "emprostila" não é um termo médico geralmente reconhecido. No entanto, "Prostilnia" refere-se a uma condição rara em que uma pessoa é incapaz de retrair voluntariamente as unhas dos dedos ou dos pés para dentro da posição normal de repouso. Se desejar, posso fornecer mais informações sobre isto ou esclarecer outros termos médicos para você.

Claritromicina é um antibiótico do grupo macrólido, frequentemente utilizado no tratamento de diversas infecções bacterianas, como pneumonia, bronquite crónica, sinusite, infeções da pele e tecidos moles, infecções do trato respiratório inferior e outras infecções bacterianas específicas. A claritromicina atua inibindo a síntese de proteínas bacterianas, o que impede o crescimento e disseminação das bactérias alvo.

Este fármaco é frequentemente empregue em pacientes alérgicos à penicilina, uma vez que apresenta um mecanismo de ação diferente e menor probabilidade de causar reações alérgicas. Além disso, a claritromicina possui boa biodisponibilidade oral e é capaz de alcançar altas concentrações em tecidos e fluidos corporais, o que contribui para sua eficácia terapêutica.

Como outros antibióticos, a claritromicina deve ser utilizada com cautela e sob orientação médica, visando evitar o desenvolvimento de resistência bacteriana e minimizar os efeitos adversos potenciais. Entre esses efeitos adversos, podem estar incluídos: diarreia, náuseas, vômitos, dor abdominal, perda do apetite, alterações no paladar, tonturas, cefaleias, erupções cutâneas, confusão e alterações na função hepática ou auditiva em casos graves ou prolongados de tratamento.

Os antagonistas dos receptores histamínicos são medicamentos que bloqueiam a ação da histamina, um dos principais mediadores químicos do sistema imune envolvido em reações alérgicas e inflamação. Existem diferentes tipos de receptores de histamina no corpo humano (H1, H2, H3 e H4), e cada antagonista atua em um ou mais destes receptores.

Os antagonistas dos receptores H1 são frequentemente utilizados no tratamento de sintomas alérgicos, como prurido (coceira), lacrimejamento, congestão nasal e eritema (vermelhidão). Alguns exemplos destes medicamentos incluem a difenidramina, a cetirizina e a loratadina. Eles atuam inibindo a ativação dos receptores H1, o que previne a liberação de mediadores químicos adicionais responsáveis pelos sintomas alérgicos.

Os antagonistas dos receptores H2 são empregados no tratamento de doenças gastrointestinais e cardiovasculares. Eles reduzem a secreção ácida gástrica, o que é benéfico no tratamento de úlceras pépticas e refluxo gastroesofágico. Alguns exemplos destes medicamentos são a ranitidina, a cimetidina e a famotidina.

Os antagonistas dos receptores H3 estão envolvidos no controle da liberação de neurotransmissores no sistema nervoso central (SNC). Eles têm potencial como tratamento para doenças neurológicas, como epilepsia, esquizofrenia e transtorno do déficit de atenção com hiperatividade (TDAH).

Por fim, os antagonistas dos receptores H4 estão relacionados ao sistema imune e podem ser úteis no tratamento de doenças alérgicas e inflamatórias. No entanto, ainda estão em fase de pesquisa e desenvolvimento.

Em resumo, os antagonistas dos receptores H1, H2, H3 e H4 têm diferentes aplicações terapêuticas e podem ser benéficos no tratamento de diversas doenças, desde alérgicas até neurológicas.

Esofagite Péptica é um tipo de inflamação da membrana mucosa que liga o esôfago ao estômago (esfíncter esofágico inferior). A causa mais comum é o refluxo gastroesofágico, no qual o conteúdo ácido do estômago passa para o esôfago. Isso irrita e inflama a membrana mucosa, resultando em sintomas como dor torácica, dificuldade em engolir e indigestão. Em casos graves, a esofagite péptica pode levar à formação de úlceras ou estenose ( narrowing) do esôfago. Tratamento geralmente inclui medicações para reduzir a produção de ácido estomacal e terapias para proteger a membrana mucosa do esôfago. Em casos graves, pode ser necessária cirurgia.

Metronidazol é um fármaco antibiótico e antiprotozoário amplamente utilizado em medicina. Atua contra uma variedade de microrganismos anaeróbicos e alguns protozoários. Sua ação bactericida ocorre através da interrupção da síntese do DNA microbiano.

Este fármaco é frequentemente empregado no tratamento de diversas infecções, como: vaginose bacteriana, infeções gastrointestinais causadas por bactérias anaeróbicas, pélvico inflamatório, dentário e de tecidos moles, entre outras. Além disso, é também utilizado no tratamento de infecções causadas por protozoários, como a giardíase e amebíase.

Os efeitos colaterais mais comuns do metronidazol incluem: náuseas, vômitos, diarreia, perda de apetite, alterações no gosto e olfato, e sabor metálico na boca. Em casos mais raros, podem ocorrer reações alérgicas, confusão mental, convulsões, problemas hepáticos e neurológicos.

Embora o Metronidazol seja geralmente seguro quando usado conforme indicado, é importante seguir as orientações médicas para seu uso adequado, pois seu uso excessivo ou indevido pode levar a resistência bacteriana e falha do tratamento.

Desculpe, atualmente não existem "2-Piridinilmetilsulfinilbenzimidazóis" listados em nenhuma fonte de dicionários ou bases de dados médicas. A estrutura química deste composto também não foi encontrada em nenhum banco de dados de química.

A primeira parte da palavra, "2-Piridinilmetilsulfinil", descreve um grupo funcional que consiste em um radical metila (-CH3), ligado a um átomo de enxofre (S) que por sua vez está ligado a um anel heterocíclico de piridina com um substituinte no carbono 2. "Benzimidazóis" refere-se a um composto heterocíclico contendo dois anéis fusionados, um benzeno e um imidazol.

No entanto, como não há referências confiáveis ​​que confirmem a existência ou definição médica dos "2-Piridinilmetilsulfinilbenzimidazóis", é recomendável consultar fontes adicionais e/ou especialistas em química ou farmacologia para obter informações mais precisas.

O suco gástrico é um líquido secretado pelas glândulas presentes no revestimento do estômago, responsável por iniciar o processo digestivo, especialmente dos alimentos ricos em proteínas. Esse suco é composto por enzimas (como a pepsina), ácido clorídrico e muco, que protege as paredes do estômago. A produção desse suco é estimulada pelo hormônio gastrina e pela presença de alimentos no estômago, principalmente aqueles ricos em proteínas.

Helicobacter pylori (H. pylori) é uma bactéria gram-negativa que coloniza o revestimento da membrana mucosa do estômago e do duodeno em humanos. É helicoidal em forma, com flagelos que lhe permitem se movimentar facilmente através das camadas de muco protetoras que recobrem as paredes internas do trato gastrointestinal.

A infecção por H. pylori é frequentemente adquirida durante a infância e pode persistir ao longo da vida se não for tratada. Embora muitas pessoas infectadas com H. pylori nunca desenvolvam sintomas, a bactéria é um dos principais fatores de risco para doenças graves do trato gastrointestinal superior, incluindo úlceras gástricas e duodenais, gastrite crónica e carcinoma gástrico.

O mecanismo pelo qual H. pylori causa danos ao revestimento do estômago envolve a produção de enzimas que neutralizam o ácido gástrico, bem como a indução de uma resposta inflamatória crónica na mucosa. O tratamento da infecção por H. pylori geralmente requer a administração de antibióticos e medicamentos para reduzir a produção de ácido gástrico, embora a resistência a antibióticos tenha tornado o tratamento desse patógeno cada vez mais desafiador.

Uma úlcera péptica é uma lesão em forma de cratera que se desenvolve na mucosa do estômago ou duodeno, geralmente como resultado de um desequilíbrio entre as enzimas digestivas e os mecanismos de proteção da mucosa. A causa mais comum é a infecção por uma bactéria chamada Helicobacter pylori, mas também pode ser associada ao uso prolongado de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Os sintomas podem incluir dor abdominal, indigestão, vômitos e perda de apetite. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames como endoscopia e testes de detecção de H. pylori. O tratamento geralmente inclui antibióticos para combater a infecção por H. pylori, além de medicamentos que reduzem a produção de ácido estomacal.

La amoxicilina es un antibiótico penicilínico ampliamente utilizado para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Es un tipo de beta-lactámico que funciona inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.

La amoxicilina es activa contra muchos tipos diferentes de bacterias, incluidas algunas especies de estreptococos, estafilococos, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis y Salmonella y Shigella spp.

Este antibiótico se administra por vía oral y se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La amoxicilina tiene una buena penetración en los tejidos corporales, incluidos los pulmones, el tracto urinario, las membranas sinoviales y el líquido cefalorraquídeo.

Los efectos secundarios comunes de la amoxicilina incluyen náuseas, vómitos, diarrea y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves, como anafilaxis. La amoxicilina no debe usarse en personas con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina u otros antibióticos beta-lactámicos.

La resistencia bacteriana a la amoxicilina es un problema creciente en todo el mundo, y su uso inadecuado o excesivo puede contribuir a este problema. Por lo tanto, es importante usar la amoxicilina solo cuando sea necesario y según las indicaciones de un profesional médico capacitado.

Histamina é uma substância química endógena (que ocorre naturalmente no corpo) que atua como neurotransmissor e neuropeptídeo em animais. Ela desempenha um papel importante em diversas funções do organismo, incluindo a resposta imune, a regulação da pressão arterial e o controle do apetite.

Quando o corpo detecta algo estranho, como uma substância alérgica ou um patógeno, as células imunes liberam histamina como parte da resposta inflamatória. A histamina dilata os vasos sanguíneos e aumenta a permeabilidade capilar, o que permite que as células imunes migrem para o local da infecção ou irritação. Além disso, a histamina estimula as terminações nervosas sensoriais, causando coceira, vermelhidão e inflamação no local da reação alérgica.

A histamina também pode ser encontrada em alguns alimentos e bebidas, como vinho tinto, queijos fermentados e preservados, e é responsável por algumas das reações adversas associadas ao consumo desses itens. Além disso, certos medicamentos, como antidepressivos tricíclicos e alguns anti-histamínicos, podem aumentar os níveis de histamina no corpo.

Em resumo, a histamina é uma substância química importante que desempenha um papel crucial na resposta imune e em outras funções do organismo. No entanto, quando presente em excesso, como em reações alérgicas ou devido ao consumo de certos alimentos ou medicamentos, a histamina pode causar sintomas desagradáveis, como vermelhidão, coceira e inflamação.

As infecções por Helicobacter referem-se a infecções causadas pela bactéria Helicobacter pylori, que geralmente afeta o revestimento do estômago e duodeno. Essa bactéria é capaz de sobreviver em ambientes ácidos e, ao fazer isso, pode inflamar e irritar a mucosa gástrica, levando a diversos problemas gastrointestinais.

A infecção por Helicobacter pylori pode causar diversas condições, como gastrite (inflamação do revestimento do estômago), úlcera péptica (erosão na parede do estômago ou duodeno), e é um fator de risco importante no desenvolvimento de doenças mais graves, como o câncer gástrico.

A transmissão da bactéria Helicobacter pylori geralmente ocorre por meio do contato oral-oral ou fecal-oral, especialmente em ambientes com saneamento inadequado e falta de água potável segura. O diagnóstico das infecções por Helicobacter pode ser confirmado por meio de testes não invasivos, como o teste do sangue oculto em fezes ou a detecção da urease respiratória, além de exames invasivos, como a biópsia durante uma endoscopia.

O tratamento das infecções por Helicobacter geralmente consiste na administração de antibióticos e inibidores da bomba de prótons, que visam eliminar a bactéia e reduzir a acididade do estômago, respectivamente. Uma combinação adequada de medicamentos e o cumprimento do curso completo do tratamento são fundamentais para garantir a erradicação da infecção e prevenir as complicações associadas.

A nizatidina é um fármaco antagonista dos receptores H2 de histamina, utilizado no tratamento de doenças associadas à excessiva produção de ácido gástrico, como úlceras gástricas e duodenais, esofagite por refluxo e síndrome de Zollinger-Ellison. Além disso, também pode ser empregado no alívio dos sintomas da azia (azia noturna), sendo disponível em comprimidos para administração oral. A nizatidina atua na redução da secreção ácida gástrica, promovendo a cicatrização de úlceras e amenizando os sintomas associados à hiperacidez gástrica.

Lansoprazol é um fármaco anti-secrator gástrico, pertencente a uma classe de medicamentos chamados inibidores da bomba de prótons. Ele funciona reduzindo a produção de ácido no estômago, o que é útil no tratamento de doenças associadas à excessiva produção de ácido gástrico, como refluxo gastroesofágico, úlceras gástricas e duodenais, e síndrome de Zollinger-Ellison.

Lansoprazol é um profármaco, o que significa que ele precisa ser convertido em sua forma ativa no organismo antes de poder exercer seu efeito. Isso acontece no estômago, onde é ativado por enzimas específicas e então se liga à bomba de prótons das células parietais gástricas, impedindo que elas secretem ácido clorídrico.

O uso de lansoprazol pode estar associado a alguns efeitos colaterais, como diarreia, constipação, náusea, dor abdominal, flatulência, cefaleia e erupções cutâneas. Em casos mais raros, podem ocorrer reações alérgicas, alterações no sangue e no fígado, e fratura óssea. É importante que se sigam as orientações do médico quanto à dose e à duração do tratamento para minimizar os riscos associados ao uso do medicamento.

La pirilamina é un composto antistaminico e anticolinergico, utilizzato come principio attivo in alcuni farmaci da banco over-the-counter (OTC) per il trattamento dei sintomi associati a riniti allergiche e orticaria. Agisce bloccando l'azione dell'istamina, un mediatore chimico che provoca prurito, arrossamento e gonfiore.

La pirilamina è anche usata come ingrediente in alcuni colliri per alleviare il prurito e rossore degli occhi. Tuttavia, a causa dei suoi effetti anticolinergici, può causare secchezza delle fauci, visione offuscata e altri effetti avversi se assunto per via orale o instillato negli occhi.

Come con qualsiasi farmaco, la pirilamina deve essere utilizzata solo sotto la guida di un operatore sanitario qualificato e seguendo attentamente le istruzioni sulla dose e la durata del trattamento.

Na medicina, "interações de medicamentos" referem-se a efeitos que ocorrem quando duas ou mais drogas se combinam e afetam umas às outras em diferentes formas. Essas interações podem resultar em uma variedade de efeitos, como aumento ou diminuição da eficácia dos medicamentos, desenvolvimento de novos efeitos colaterais ou até mesmo reações adversas graves.

Existem três tipos principais de interações de medicamentos:

1. Interação farmacocinética: Isso ocorre quando um medicamento afeta a forma como outro medicamento é absorvido, distribuído, metabolizado ou excretado no corpo. Por exemplo, um medicamento pode acelerar ou retardar a taxa de que outro medicamento é processado, levando a níveis plasmáticos alterados e possivelmente a efeitos tóxicos ou ineficazes.

2. Interação farmacodinâmica: Isso ocorre quando dois medicamentos atuam sobre os mesmos receptores ou sistemas de enzimas, resultando em um efeito aditivo, sinérgico ou antagônico. Por exemplo, se dois depressores do sistema nervoso central (SNC) forem administrados juntos, eles podem aumentar o risco de sonolência excessiva e depressão respiratória.

3. Interação clínica: Isso ocorre quando os efeitos combinados de dois ou mais medicamentos resultam em um impacto adverso no paciente, como alterações nos parâmetros laboratoriais, função orgânica ou capacidade funcional geral.

As interações de medicamentos podem ser prevenidas ou minimizadas por meio de uma avaliação cuidadosa da história farmacológica do paciente, prescrição adequada e monitoramento regular dos níveis sanguíneos e função orgânica. Além disso, os profissionais de saúde devem estar atualizados sobre as possíveis interações entre diferentes classes de medicamentos e como gerenciá-las adequadamente para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

Inibidores da Bomba de Prótons (IBP) são um tipo de medicamento que reduz a produção de ácido gástrico no estômago. Eles funcionam inibindo a ação da "bomba de prótons" na membrana das células parietais do estômago, o que impede a secreção de íons de hidrogênio (prótons) nessas células e, consequentemente, a formação de ácido clorídrico.

Os IBP são frequentemente usados no tratamento de doenças relacionadas à excessiva produção de ácido gástrico, como refluxo gastroesofágico, úlceras gástricas e duodenais, e síndrome de Zollinger-Ellison. Alguns exemplos de IBP incluem omeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol e esomeprazol.

Embora geralmente seguros e bem tolerados, os IBP podem causar efeitos colaterais como diarreia, constipação, dor de cabeça, náuseas e vômitos. Em casos raros, eles podem aumentar o risco de fraturas ósseas e infecções gastrointestinais por bactérias como Clostridium difficile. É importante seguir as orientações do médico em relação ao uso desses medicamentos e à frequência dos exames de rotina para monitorar possíveis efeitos adversos.

Agonistas de receptores histamínicos são substâncias que se ligam e ativam os receptores da histamina no corpo. Existem quatro tipos principais de receptores da histamina (H1, H2, H3 e H4), e cada um desempenha um papel diferente nos processos fisiológicos e patológicos.

Os agonistas dos receptores H1 são frequentemente usados no tratamento de alergias e rinites, pois causam constrição dos vasos sanguíneos e aumento da permeabilidade capilar, o que leva a uma redução da inflamação e alívio dos sintomas. Exemplos de agonistas H1 incluem a difenidramina e a diphenhydramine.

Os agonistas dos receptores H2 são usados no tratamento de doenças gastrointestinais, pois eles aumentam a secreção de ácido gástrico e promovem a motilidade intestinal. Exemplos de agonistas H2 incluem a cimetidina e a ranitidina.

Os agonistas dos receptores H3 são usados no tratamento de doenças neurológicas, pois eles inibem a liberação de histamina e outros neurotransmissores, o que pode ajudar a aliviar os sintomas de doenças como a epilepsia e a doença de Parkinson. Exemplos de agonistas H3 incluem a betahistina e a imetitosa.

Os agonistas dos receptores H4 são usados no tratamento de doenças inflamatórias, pois eles promovem a liberação de citocinas e outras moléculas pro-inflamatórias, o que pode ajudar a aliviar os sintomas de doenças como a artrite reumatoide. Exemplos de agonistas H4 incluem a JNJ7777120 e a VUF8566.

Em resumen, los agonistas de los receptores de histamina se utilizan en el tratamiento de una variedad de enfermedades y trastornos, desde problemas gastrointestinales hasta enfermedades neurológicas y trastornos inflamatorios. Cada tipo de agonista actúa sobre un receptor específico de histamina y produce efectos diferentes en el cuerpo.

Chimiorapie combinée é um tipo de tratamento oncológico que envolve a administração de duas ou mais drogas quimioterápicas diferentes para o câncer. O objetivo da quimioterapia combinada é aumentar a eficácia do tratamento, reduzir a probabilidade de resistência à droga e melhorar as taxas de resposta e sobrevivência em comparação com a monoterapia (uso de uma única droga).

As diferentes drogas usadas na quimioterapia combinada geralmente atuam em diferentes pontos do ciclo celular ou têm mecanismos de ação distintos, o que aumenta o potencial de destruição das células cancerígenas. Além disso, essas drogas podem ter sinergia ou aditividade, o que significa que elas trabalham juntas para produzir um efeito maior do que a soma dos efeitos individuais de cada droga.

No entanto, a quimioterapia combinada também pode aumentar os riscos e a gravidade de efeitos colaterais em comparação com a monoterapia, especialmente se as drogas usadas tiverem mecanismos de ação semelhantes ou atuarem sobre os mesmos tecidos saudáveis. Portanto, é importante que os médicos avaliem cuidadosamente os benefícios e riscos da quimioterapia combinada em cada paciente individualmente antes de iniciar o tratamento.

Receptores de histamina são proteínas encontradas na membrana celular que interagem com a molécula de sinalização histamina. Eles desempenham um papel crucial no sistema nervoso central e sistema imune, estando envolvidos em diversas funções fisiológicas e patológicas, como a resposta inflamatória, a regulação do sono e a modulação da dor.

Existem quatro tipos principais de receptores de histamina, designados H1, H2, H3 e H4. Cada tipo de receptor tem um efeito diferente no organismo:

* Receptores H1: Estão presentes em vários tecidos, incluindo o sistema nervoso central, sistema cardiovascular e sistemas respiratório e gastrointestinal. A ativação dos receptores H1 pode levar a uma variedade de respostas, como a constrição dos vasos sanguíneos, aumento da permeabilidade vascular, broncoconstrição e prurido (coceira).
* Receptores H2: Estes receptores estão presentes principalmente no sistema cardiovascular, gastrointestinal e respiratório. A ativação dos receptores H2 promove a relaxação da musculatura lisa, aumento da secreção de ácido gástrico e broncodilatação.
* Receptores H3: Estes receptores estão presentes principalmente no sistema nervoso central e periférico. A ativação dos receptores H3 tem um efeito inibitório sobre a libertação de neurotransmissores, incluindo a histamina, dopamina, noradrenalina e acetilcolina.
* Receptores H4: Estes receptores estão presentes principalmente em células do sistema imune, como mastócitos e basófilos. A ativação dos receptores H4 promove a quimiotaxia e a libertação de mediadores inflamatórios.

Os fármacos que interagem com os receptores da histamina são usados no tratamento de várias condições clínicas, incluindo alergias, refluxo gastroesofágico e insônia. Os antagonistas dos receptores H1, conhecidos como antihistamínicos, são frequentemente usados no tratamento de sintomas alérgicos, como prurido, lacrimejamento, congestão nasal e coceira. Os antagonistas dos receptores H2 são frequentemente usados no tratamento do refluxo gastroesofágico, pois inibem a secreção de ácido gástrico. Os antagonistas dos receptores H3 são estudados como possíveis agentes terapêuticos no tratamento da obesidade e outras condições neurológicas. Os agonistas dos receptores H4 estão sendo investigados como potenciais agentes terapêuticos no tratamento de doenças inflamatórias e alérgicas.

Mucosa gástrica refere-se à membrana mucosa que reveste a parede interna do estômago em humanos e outros animais. É composta por epitélio simples, camada lâmina própria e muscularis mucosae. A mucosa gástrica secreta muco, enzimas digestivas (por exemplo, pepsina) e ácido clorídrico, responsável pelo ambiente altamente ácido no estômago necessário para a digestão de alimentos, especialmente proteínas. Além disso, a mucosa gástrica é capaz de se renovar continuamente devido à presença de células madre na sua base, o que é crucial para protegê-la contra danos causados pelo ácido e enzimas digestivas.

Clorfeniramina é um antagonista dos receptores H1 da histamina, classificado como uma primeira geração de anti-histamínicos. É usado clinicamente para aliviar os sintomas associados a reações alérgicas, como prurido (coceira), lacrimejamento, congestão nasal e estornudos. Além disso, também possui propriedades sedativas e é por isso frequentemente incluído em formulações combinadas para tratamento de resfriado comum.

Os efeitos adversos mais comuns da clorfeniramina incluem sonolência, fadiga, boca seca e tontura. Em casos raros, pode ocorrer confusão mental, excitabilidade ou agitação, especialmente em crianças. A administração prolongada de doses elevadas pode resultar em toxicidade, manifestando-se por sintomas como dilatação da pupila, taquicardia, convulsões e coma.

A clorfeniramina é disponível em diversas formas farmacêuticas, tais como comprimidos, cápsulas, soluções líquidas e supositórios, sendo absorvida rapidamente após a administração oral. A duração de seus efeitos terapêuticos geralmente varia de quatro a seis horas. Devido à sua longa meia-vida de eliminação, acumula-se no organismo com o uso prolongado, o que pode aumentar o risco de efeitos adversos.

Embora a clorfeniramina seja um medicamento amplamente utilizado e geralmente seguro quando usado conforme indicado, é importante consultar um profissional de saúde antes de iniciar ou alterar qualquer regime posológico, especialmente em casos de gravidez, amamentação, doenças hepáticas ou renais, glaucoma de ângulo fechado ou problemas respiratórios.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

La difrazione da polvere è un fenomeno fisico che si verifica quando un fascio di luce o altre forme di radiazione elettromagnetica incidono su un granulo di materiale a grana fine o una superficie rugosa, generando un modello di diffusione di interferenza caratteristico. Questo fenomeno è dovuto alla natura ondulatoria della luce e si manifesta come una serie di punti luminosi (chiamati "anelli di diffrazione") disposti intorno alla posizione originale del fascio di luce incidente.

In medicina, la difrazione da polvere è spesso utilizzata in tecniche di imaging biomedico come la diffrazione dei raggi X in polvere (PXRD), che sfrutta questo fenomeno per analizzare la struttura cristallina di sostanze chimiche presenti in campioni biologici. Questa tecnica è particolarmente utile nello studio della composizione e della struttura dei tessuti ossei, dei denti e di altri materiali biominerali.

Mustelidae é um termo utilizado em taxonomia e refere-se a uma família de mamíferos carnívoros pertencentes ao grupo dos Musteloidea. Essa família inclui várias espécies conhecidas popularmente como doninhas, lontras, texugos, furões, arminhos, entre outras.

Os animais desta família são caracterizados por possuir um corpo alongado e flexível, com pernas curtas e garras afiadas. Além disso, muitas espécies apresentam uma glândula anal que produz um odor forte, o qual é utilizado para marcar território ou como mecanismo de defesa.

Mustelidae inclui cerca de 65 espécies distribuídas em diferentes habitats ao redor do mundo, desde florestas temperadas e tropicais até regiões montanhosas e áreas polares. A maioria das espécies é terrestre, mas algumas, como as lontras, são adaptadas à vida aquática.

Em termos médicos, é possível encontrar referências a Mustelidae em estudos relacionados à ecologia, comportamento animal, zoonoses e saúde pública, especialmente quando se abordam questões relacionadas à exposição humana a doenças transmitidas por animais dessa família.

A difração de raios X é um método analítico utilizado em Física e Química, que consiste no fenômeno da dispersão e interferência de feixes de raios X quando eles incidem sobre materiais com estrutura atômica periódica. A análise dos padrões de difração gerados permite a determinação da distribuição espacial dos átomos no material, fornecendo informações estruturais detalhadas sobre cristais e outros sólidos organizados em ordem periódica. É uma técnica amplamente empregada na área da cristalografia para estudar a estrutura de materiais inorgânicos, orgânicos e biológicos, contribuindo significativamente no avanço das ciências como ferramenta essencial em diversas áreas, incluindo química, física, biologia estrutural, farmacologia e nanotecnologia.

'Pós-' é um prefixo que tem origem no latim e grego antigo, geralmente utilizado em termos médicos para indicar a relação com algo que ocorre depois ou como resultado de um evento ou procedimento. Alguns exemplos comuns em medicina incluem:

1. Pós-operatório: Relacionado ao período após uma cirurgia, geralmente se referindo à recuperação e cuidados necessários neste momento.
2. Pós-parto: Utilizado para descrever o período ou condições que ocorrem depois do parto, especificamente no caso da mulher que deu à luz.
3. Pós-tratamento: Se refere aos procedimentos, cuidados ou efeitos que vêm após um tratamento médico específico, como quimioterapia ou radioterapia.
4. Pós-estresse: Utilizado para descrever sintomas ou condições que ocorrem após uma situação estressante, física ou emocional.
5. Pós-dor: Condição que se refere a dor persistente ou crônica que continua após a cura ou resolução da lesão ou doença subjacente que a causou originalmente.

Em geral, o prefixo 'pós-' é usado para indicar uma relação temporal ou consequencial com um evento anterior em um contexto médico.

No caso, a Ranitidina se enquadra no que se chama de fármacos "me too", fármacos desenvolvidos a partir de um protótipo. O ... Ranitidina é um fármaco comercializado como Antak® e genéricos como Antidin®, Iquego®, Ranitil®. É utilizado no tratamento de ... A administração da ranitidina deve ser feita com alimentos ou imediatamente após as refeições, tem absorção rápida por via oral ... Ranitidina inibe competitivamente e reversivelmente a ação da histamina nos receptores H2 das células parietais gástricas, ...
Cimetidina Ranitidina Famotidina Nizatidina Panula, P.; Chazot, P. L.; Cowart, M.; Gutzmer, R.; Leurs, R.; Liu, W. L. S.; Stark ...
Pode ser utilizado para a determinação de ranitidina. É utilizado também na determinação da demanda química de oxigênio (DQO). ... Indicador Titulação redox Reação de Belousov-Zhabotinsky Ferrocifeno DETERMINAÇÃO ESPECTROFOTOMÉTRICA DE RANITIDINA EM FLUXO ...
São mais potentes que os antagonistas H2 (ranitidina e cimetidina). Algumas plantas medicinais auxiliam no alívio dos sintomas ...
antibióticos betalactâmicos, vancomicina, rifampicina, sulfonamidas, ciprofloxacina, AINEs, ranitidina, cimetidina, furosemida ...
Sendo os mais utilizados: Sucralfato, Cimetidina, Ranitidina, Omeprazol, Pantoprazol e hidróxidos de sódio e alumínio. A úlcera ...
Com efeito significativamente maior que os antagonistas de receptores H2 (ranitidina-like), atingindo eficácia em até o dobro ...
Alguns exemplos de remédios para gastrite são Omeprazol, Ranitidina e Cimetidina, mas a alimentação adequada é muito importante ...
O estudo CADET foi o primeiro a comparar um IBP (Omeprazol 20 mg por dia) para tanto uma H2-AR (Ranitidina 150 mg BID), bem ... 2005). «A randomized trial comparing omeprazole, ranitidine, cisapride, or placebo in helicobacter pylori negative, primary ... enquanto ele estava um pouco acima do corte para o que foi estatisticamente significativamente melhor do que a ranitidina (21 ...
... ranitidina e famotidina) são usados para diminuir a secreção ácida. A cura só é possível se os tumores forem removidos ...
... ranitidine) WelChol(colesevelam HCl) Cravit (levofloxacin) Evoxac (cevimeline) FloxinOtic (ofloxacin) «Daiichi Sankyo Financial ...
... como a ranitidina e cimetidina. Além disso, há os pró-cineticos, que melhoram o esvaziamento gástrico (como a domperidona, ...
Cimetidina Ranitidina Quinidina (náo pode ser usados juntos) Anestético Guanetidina Clonidina Reserpina Cisaprida Fluoxetina ( ...
... como ranitidina. Em caso de complicações, como dificuldade para comer (disfagia) ou esôfago de Barret, pode ser necessário ...
... ranitidina, metoprolol, enoxaparina, flucloxacilina, insulina e olhos, insulina e flucloxacilina com solução salina. Os efeitos ...
No caso, a Ranitidina se enquadra no que se chama de fármacos "me too", fármacos desenvolvidos a partir de um protótipo. O ... Ranitidina é um fármaco comercializado como Antak® e genéricos como Antidin®, Iquego®, Ranitil®. É utilizado no tratamento de ... A administração da ranitidina deve ser feita com alimentos ou imediatamente após as refeições, tem absorção rápida por via oral ... Ranitidina inibe competitivamente e reversivelmente a ação da histamina nos receptores H2 das células parietais gástricas, ...
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... ranitidina e cimetidina). A administração concomitante de ranitidina (dose única de 300 mg) com fosamprenavir (dose única de ...
... ranitidina) e os bloqueadores - adrenérgicos (propanolol) se baseia nas etapas a seguir enumeradas: • Inventário dos ...
... ranitidina), metotrexato. ...
... também foram observados sinais75 de dosagem excessivasobredosagem com teofilina durante o tratamento conjunto com ranitidina, ...
Trombocitopenia: outras causas - Etiologia, patofisiologia, sintomas, sinais, diagnóstico e prognóstico nos Manuais MSD - Versão para Profissionais de Saúde.
... ranitidina), inibidores da bomba de prótons (omeprazol) ou medicamentos que possuam propriedades protetoras do estômago ( ...
Drogas para o tratamento da doença péptica (ranitidina ou omeprazol IV), octreotide e antibioticoterapia profilática nos ...
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Estabelecendo uma comparação entre os medicamentos da classe à que se refere o estudo e a classe que pertence a ranitidina, ... Há Benefício no Uso da Ranitidina em Pacientes Hospitalizados, sob Menor Regime de Estresse, na Profilaxia da Úlcera Péptica ou ... Após o uso dos IBPs, 7 pacientes utilizaram o anti histamínico Ranitidina, associando-o ao tratamento principal. ... muitos pacientes utilizam anti-histamínicos como a ranitidina, para tratar e aliviar os sintomas de distúrbios gástricos, como ...
Ranitidina 150mg duas vezes por dia por 4 dias (N = 23). 45 mg ...
Cimetidina e ranitidina. Não alteram a depuração do valproato.. Efeitos do valproato em outros medicamentos ...
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li,Ranitidina 200mg - (Protetor estomacal),/li,. ,li,Pacientes com pequeno traço precisam ter seus limites de colesterol ...
O uso de medicamentos (p.ex., cimetidina ou ranitidina) pode reduzir a acidez gástrica. Também devem ser evitados determinados ... Os antagonistas H2 (cimetidina, ranitidina, famotidina e nizatidina) promovem a cicatrização da úlcera através da redução da ... ranitidina e famotidina) aliviam os sintomas. No caso deles serem ineficazes, o omeprazol (que reduz a secreção ácida através ...
Cimetidina, Ranitidina, Nizatidina, Famotidina, (Zylium, Tagamet, Zantac). Inibidores da bomba de prótons ...
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Não foram observadas interações com ranitidina ou lansoprazol. Substratos ou Inibidores de CYP1A2 Os níveis sanguíneos e/ou ...
  • A partir da Cimetidina, algumas mudanças estruturais, são elas modificações bioisostéricas do anel imidazólico e do grupamento funcional cianoguanidina do protótipo, resultaram em um aumento da potência e maior seletividade pelos receptores histaminérgicos no subtipo 2, assim aumentando a eficácia e dando origem a Ranitidina que é um fármaco até 10 vezes mais potente que seu antecessor. (wikipedia.org)
  • Label Gotas não deve ser utilizado em pacientes que tenham histórico de hipersensibilidade (alergia) à ranitidina ou medicações que pertencem à mesma classe de medicamentos (cimetidina e famotidina) e também aos componentes de sua formulação. (melhoresresposta.com)
  • Empresa: Todas as empresas, independentemente da Natureza da atividade, de Medicamentos de uso humano Produto - Apresentação (Lote): CLORIDRATO DE RANITIDINA - Todas as apresentações (Todos os lotes) Tipo de Produto: Medicamento Expediente nº: 2796223/20-7 Assunto: 70351 MEDIDA PREVENTIVA- Ações de Fiscalização em Vigilância Sanitária Ações de fiscalização: Proibição - Comercialização, Distribuição, Fabricação, Importação, Manipulação, Propaganda. (wikipedia.org)
  • Motivação: Possibilidade de formação da substância N-nitrosodimetilamina (NDMA) nos medicamentos contendo o insumo farmacêutico ativo cloridrato de ranitidina, originada pela degradação da própria molécula, de forma espontânea, dentro das formulações, não sendo até o momento identificada uma possibilidade para a estabilização da molécula frente a essa degradação. (wikipedia.org)
  • Tanto os inibidores do receptor H2 (ranitidina, famotidina e nizatidina) quanto os IBP (lanzoprazol, esomeprazol, pantoprazol, rabeprazol) são considerados pelo FDA como pertencentes à categoria B durante a gestação. (bvs.br)
  • Drogas para o tratamento da doença péptica (ranitidina ou omeprazol IV), octreotide e antibioticoterapia profilática nos pacientes cirróticos. (eloizaquintela.com.br)
  • Ranitidina ou Omeprazol: também ajudam a a reduzir o ácido do estômago. (lannafigueredo.com.br)
  • Em 2020, o FDA determinou a retirada de todos os medicamentos com ranitidina prescritos e sem receita (OTC) do mercado imediatamente. (wikipedia.org)
  • O citrato de bismuto de ranitidina é frequentemente usado em combinação com outros medicamentos, como antiácidos e medicamentos ant i-secretores, para obter o melhor efeito do tratamento da doença da úlcera péptica. (interface-online.co.uk)
  • A ranitidina é um grupo de medicamentos que pertencem à classe de antagonistas do receptor de histamina H2. (interface-online.co.uk)
  • A combinação de ranitidina, bismuto e citrato no citrato de bismuto de ranitidina permite obter o máximo efeito no tratamento de doenças do trato gastrointestinal. (interface-online.co.uk)
  • Se SNE/GTM fazer Nexium® (Esomeprazol) ou Ranitidina. (amimcare.com)
  • Em geral, o citrato de bismuto de ranitidina é um medicamento eficaz para o tratamento de úlceras gástricas e duodenais. (interface-online.co.uk)
  • Além disso, o citrato de bismuto de ranitidina tem um alto grau de segurança e é bem tolerado pelos pacientes. (interface-online.co.uk)
  • Contém os ingredientes ativos ranitidina, bismuto e citrato, que atuam juntos para reduzir a secreção de ácido estomacal, proteger a mucosa do estômago e tratar uma infecção causada por um certo tipo de bactéria. (interface-online.co.uk)
  • O citrato de ranitidina e bismuto é usado para reduzir a acidez do estômago e destruir a infecção causada pela bactéria Helicobacter pylori. (interface-online.co.uk)
  • O uso do citrato de ranitidina e bismuto baseia-se na sua capacidade de reduzir a acidez do suco gástrico e inibir o crescimento bacteriano. (interface-online.co.uk)
  • A partir da Cimetidina, algumas mudanças estruturais, são elas modificações bioisostéricas do anel imidazólico e do grupamento funcional cianoguanidina do protótipo, resultaram em um aumento da potência e maior seletividade pelos receptores histaminérgicos no subtipo 2, assim aumentando a eficácia e dando origem a Ranitidina que é um fármaco até 10 vezes mais potente que seu antecessor. (wikipedia.org)
  • Os mais utilizados são a ranitidina, a famotidina, a cimetidina e a nizatidina. (bvsalud.org)
  • O uso concomitante de acebrofilina com antibióticos macrolídeos (eritromicina), algumas quinolonas como norfloxacino e ciprofloxacino, antihistamínicos H2 (cimetidina, ranitidina, famotidina), alopurinol, diltiazem e ipriflavona, pode retardar a eliminação da teofilina, aumentando o risco de intoxicação pela mesma. (bulaonline.com.br)
  • Motivação: Possibilidade de formação da substância N-nitrosodimetilamina (NDMA) nos medicamentos contendo o insumo farmacêutico ativo cloridrato de ranitidina, originada pela degradação da própria molécula, de forma espontânea, dentro das formulações, não sendo até o momento identificada uma possibilidade para a estabilização da molécula frente a essa degradação. (wikipedia.org)
  • O Procon-SP orienta os consumidores sobre seus direitos, no que diz respeito ao recall do medicamento Cloridrato de Ranitidina 150 mg, comprimidos com números de lotes aqui relacionados. (sp.gov.br)
  • No comunicado a empresa informa que, c omo medida preventiva, desde novembro de 2019, interrompeu a comercialização do medicamento genérico cloridrato de ranitidina, 150 mg, comprimidos. (sp.gov.br)
  • Como o Cloridrato de Ranitidina Xarope - EMS funciona? (drconsulta.com)
  • Cloridrato de ranitidina contém ranitidina, substância que reduz a quantidade de ácido produzida no estômago. (drconsulta.com)
  • Mas não pare de usar cloridrato de ranitidina antes do fim do período determinado pelo seu médico, pois a dor e o desconforto poderão voltar. (drconsulta.com)
  • Já lhe disseram que você é alérgico a cloridrato de ranitidina, ranitidina ou qualquer outro ingrediente deste medicamento? (drconsulta.com)
  • Não misture nem dilua cloridrato de ranitidina Xarope com nenhuma outra preparação líquida. (drconsulta.com)
  • Como o Cloridrato de Ranitidina Comprimido - Teuto funciona? (drconsulta.com)
  • Já lhe disseram que você é alérgico ao cloridrato de ranitidina, ranitidina ou qualquer outro ingrediente do medicamento? (drconsulta.com)
  • O comprimido de cloridrato de ranitidina deve ser engolido inteiro, com um copo de água. (drconsulta.com)
  • Para a prevenção de úlceras duodenais associadas ao uso de anti inflamatórios não esteroidais, podem ser administrados concomitantemente 150mg de cloridrato de ranitidina, duas vezes ao dia. (drconsulta.com)
  • Ranitidina (Zantac) era uma prescrição de azia e úlcera comumente usada e um medicamento de venda livre por décadas antes de ser recolhido pelo FDA em 1º de abril de 2020. (vega-conhecimentos.com)
  • Em um estudo, os pesquisadores descobriram que a ranitidina continha apenas 18 nanogramas de NDMA depois de fabricada. (vega-conhecimentos.com)
  • Em um novo estudo no JAMA Network Open , os pesquisadores simularam o ambiente do estômago e descobriram que quando a ranitidina era exposta a um ambiente ácido com uma fonte de nitrito, esses produtos químicos podiam criar mais de 10.000 ng de NDMA. (vega-conhecimentos.com)
  • Depois que as pessoas engoliram ranitidina, as doses urinárias de NDMA aumentaram de cerca de 100 ng para mais de 40.000 ng no dia seguinte. (vega-conhecimentos.com)
  • Esses resultados apoiam um estudo clínico no qual amostras de urina foram coletadas de 10 adultos antes e depois de usar ranitidina. (vega-conhecimentos.com)
  • No Brasil, os genéricos (Antidin®, Iquego®, Ranitil®) da ranitidina são comercializados sob as formas farmacêuticas de comprimido, solução injetável e xarope. (wikipedia.org)
  • Tenho história de várias internações anteriores para controle dos sintomas dolorosos e de alergia a diferentes medicações, tais como: morfina, dipirona plamet, plasil, zofran , tylex e atualmente a ranitidina. (blogspot.com)
  • No caso, a Ranitidina se enquadra no que se chama de fármacos "me too", fármacos desenvolvidos a partir de um protótipo. (wikipedia.org)
  • No caso de úlceras que se desenvolvem durante a terapia com anti-inflamatórios não-esteroidais ou associadas ao uso continuado dessas drogas, podem ser necessárias de oito a doze semanas de tratamento com ranitidina. (drconsulta.com)