"Ratos endogâmicos BB" é um termo usado em genética e pesquisa biomédica para se referir a uma linhagem específica de ratos que são geneticamente uniformes e homozigotos (possuem dois alelos idênticos) para o gene da anemia falciforme, também conhecida como síndrome de Biermer ou doença de células falciformes. A sigla "BB" refere-se às duas cópias do gene mutante que causa a anemia falciforme nesta linhagem de ratos.

Os ratos endogâmicos BB são geneticamente pré-dispostos a desenvolver anemia falciforme, uma condição hemolítica caracterizada pela presença de hemoglobina anormal em forma de foice nas glóbulos vermelhos. Essa doença é causada por uma mutação no gene que codifica a cadeia beta da hemoglobina, resultando na produção de hemoglobina S (HbS) em vez de hemoglobina A (HbA), a forma normal encontrada em humanos.

Esses ratos são amplamente utilizados em pesquisas sobre anemia falciforme e outras doenças genéticas, pois sua uniformidade genética permite que os cientistas controlem e estudem os efeitos de genes específicos em um ambiente controlado. Além disso, a endogamia garante que todos os indivíduos dentro da linhagem tenham o mesmo conjunto de genes, facilitando a comparação entre eles e a replicação dos resultados experimentais.

4-1BB, também conhecido como CD137 ou TNFRSF9 (receptor do fator de necrose tumoral superfamilia 9), é uma proteína que se expressa na superfície das células T ativadas. Quando ligada por seu ligante, o 4-1BBL (CD137L), ela desencadeia sinais intracelulares que promovem a sobrevivência e proliferação das células T, além de estimular a produção de citocinas. O ligante 4-1BB é uma glicoproteína expressa em vários tipos de células, incluindo macrófagos, monócitos, células dendríticas e células T ativadas. A interação entre o ligante 4-1BB e seu receptor desempenha um papel importante na regulação da resposta imune e tem sido alvo de terapias imunológicas para o tratamento de doenças como câncer.

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