Proteínas transmembrana pertencentes à superfamília do fator de necrose tumoral que desempenham um papel essencial no desenvolvimento normal de diversos órgãos provenientes do ectoderma. As várias isoformas das ectodisplasinas são devidas ao PROCESSAMENTO ALTERNATIVO do MRNA da proteína. As isoformas ectodisplasina A1 e a ectodisplasina A2 são consideradas biologicamente ativas e cada uma se liga a distintos RECEPTORES DA ECTODISPLASINA. Mutações genéticas que acarretam perda da função da ectodisplasina leva à DISPLASIA ECTODÉRMICA ANIDRÓTICA TIPO 1.
Membros da família de receptor TNF específicos para a ECTODISPLASINA. Há pelo menos dois subtipos de receptor para a ectodisplasina sendo específico para cada isoforma. A sinalização através de receptores da ectodisplasina desempenha um papel essencial no desenvolvimento ectodérmico normal. Os defeitos genéticos que resultam em perda da função do receptor da ectodisplasina acarreta a DISPLASIA ECTODÉRMICA.
Subtipo de receptor da ectodisplasina específico para a ECTODISPLASINA 1. Sinaliza por uma proteína adaptadora de sinalização específica, a PROTEÍNA DE DOMÍNIO DE MORTE ASSOCIADA A EDAR. A perda da função do receptor edar está associada com a displasia ectodérmica anidrótica autossômica recessiva e a DISPLASIA ECTODÉRMICA ANIDRÓTICA TIPO 3.
Grupo de transtornos hereditários envolvendo os tecidos e estruturas derivadas da ectoderme embriogênica. São caracterizados pela presença de anormalidades no nascimento e envolvimento tanto da epiderme, como dos apêndices cutâneos. Geralmente são não progressivos e difusos. Existem várias formas, incluindo displasias hidróticas e não hidróticas, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL e aplasia cutânea congênita.
Fator associado com o receptor do fator de necrose tumoral que age como uma proteína adaptadora de sinalização específica para o RECEPTOR EDAR e desempenha um papel importante no desenvolvimento ectodérmico. Se liga ao receptor edar pelo domínio de morte da região C-terminal e aos outros fatores associados ao receptor TNF pelo domínio N-terminal. A perda da função do domínio de morte da proteína associada com o edar está relacionada com a Displasia Anidrótica Ectodérmica Autossômica Recessiva.
Estruturas, inseridas na DERME, que produzem suor. Cada glândula é constituída por um tubo simples, um corpo espiralado e um ducto superficial.
Invaginação (em forma de tubo) da EPIDERME, a partir da qual se desenvolve o folículo piloso e na qual se abrem as GLÂNDULAS SEBÁCEAS. O folículo é revestido por uma bainha celular radicular de origem epidérmica, composta por uma camada interna e outra externa, e guarnecido por uma bainha fibrosa originada da derme. (Tradução livre do original: Stedman, 25a ed). Os folículos de pelos muito longos se estendem para dentro da camada subcutânea (tecido abaixo da PELE).
Estrutura filamentosa formada por uma haste que se projeta para a superfície da PELE a partir de uma raiz (mais macia que a haste) e se aloja na cavidade de um FOLÍCULO PILOSO. É encontrado em muitas áreas do corpo.
Grupo de peixes (superordem Acanthopterygii) diferentes dos PERCIFORMES (como enguias dos pântanos, tainhas, esgana-gatas, cavalos-marinhos, enguias-espinhosas, peixes-arco-íris e PEIXES-LISTRADOS). O nome deriva dos seis táxons que compreendem o grupo. (Tradução livre do original: http://www.nanfa.org/articles/Elassoma/elassoma.htm; disponível em 08/04/2000). Ver também http://www.nanfa.org/articles/elassoma.shtml.
Uma de um conjunto de estruturas semelhantes a ossos na boca usadas para morder e mastigar.
Fator de crescimento de fibroblasto, ligante de HEPARINA, que pode desempenhar um papel no desenvolvimento do BOTÃO DE EXTREMIDADE.
Processo de formação do DENTE, dividido em vários estágios, entre eles: estágios de lâmina dentária, botão, capuz e campânula. A odontogênese inclui produção de esmalte dentário (AMELOGÊNESE), dentina (DENTINOGÊNESE) e cemento dentário (CEMENTOGÊNESE).
A mais externa das três camadas germinativas de um embrião.
Receptores de superfície celular que se ligam a FATORES DE NECROSE TUMORAL e desencadeiam alterações que influenciam o comportamento da célula.
Os dentes mais posteriores em cada lado da mandíbula e maxila, totalizando oito na dentição decídua (2 de cada lado, superior e inferiormente), e usualmente doze na dentição permanente (3 de cada lado, superior e inferiormente). São dentes trituradores, apresentando coroas grandes e amplas superfícies de mastigação. (Tradução livre do original: Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992, p821)
Ativinas são produzidas na hipófise, gônadas e em outros tecidos. Por sua ação local estimulam a secreção de FSH na hipófise e apresentam diversos efeitos sobre a diferenciação celular e o desenvolvimento embrionário. As ativinas são glicoproteínas hetero ou homodiméricas das SUBUNIDADES DE BETA-INIBINAS.
Técnica para manutenção ou crescimento de órgãos animais in vitro. Refere-se a culturas tridimensionais de tecido não desestruturado que conserva algumas ou todas as características histológicas do tecido in vivo.
Proteínas encontradas em membranas, incluindo membranas celulares e intracelulares. Consistem em dois grupos, as proteínas periféricas e as integrais. Elas incluem a maioria das enzimas associadas a membranas, proteínas antigênicas, proteínas de transporte e receptores de drogas, hormônios e lectinas.
Proteínas Wnt são uma grande família de glicoproteínas secretadas que desempenham papéis essenciais no DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO E FETAL e na manutenção dos tecidos. Elas se ligam aos RECEPTORES FRIZZLES e atuam como FATORES DE PROTEÍNAS PARÁCRINAS para iniciar várias vias de TRANSDUÇÃO DE SINAL. A via de sinalização canônica Wnt estabiliza o coativador da transcrição BETA CATENINA.
Camada externa (não vascularizada) da pele. É composta (de dentro para fora) por cinco camadas de EPITÉLIO: camadas (estratos) basal, espinhosa, granulosa, lúcida e córnea (da epiderme).
Técnica que localiza sequências específicas de ácidos nucleicos em cromossomos intactos, células eucarióticas ou células bacterianas através do uso de sondas específicas de ácidos nucleicos marcados.
Desenvolvimento das estruturas anatômicas para gerar a forma de um organismo uni- ou multicelular. A morfogênese fornece alterações de forma de uma ou várias partes ou do organismo inteiro.
Qualquer [um] dos processos pelo qual os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influem sobre o controle diferencial da ação gênica durante as fases de desenvolvimento de um organismo.
Transferência intracelular de informação (ativação/inibição biológica) através de uma via de sinalização. Em cada sistema de transdução de sinal, um sinal de ativação/inibição proveniente de uma molécula biologicamente ativa (hormônio, neurotransmissor) é mediado, via acoplamento de um receptor/enzima, a um sistema de segundo mensageiro ou a um canal iônico. A transdução de sinais desempenha um papel importante na ativação de funções celulares, bem como de diferenciação e proliferação das mesmas. São exemplos de sistemas de transdução de sinal: o sistema do receptor pós-sináptico do canal de cálcio ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO, a via de ativação da célula T mediada pelo receptor e a ativação de fosfolipases mediada por receptor. Estes sistemas acoplados à despolarização da membrana ou liberação de cálcio intracelular incluem a ativação mediada pelo receptor das funções citotóxicas dos granulócitos e a potencialização sináptica da ativação da proteína quinase. Algumas vias de transdução de sinal podem ser parte de um sistema de transdução muito maior, como por exemplo, a ativação da proteína quinase faz parte da via de sinalização da ativação plaquetária.
Moléculas que se ligam a outras moléculas. O termo é usado especialmente para designar uma pequena molécula que se liga especificamente a uma molécula maior, e.g., um antígeno que se liga a um anticorpo, um hormônio ou neurotransmissor que se liga a um receptor, ou um substrato ou efetor alostérico que se liga a uma enzima. Ligantes são também moléculas que doam ou aceitam um par de elétrons, formando uma ligação covalente coordenada com o átomo metálico central de um complexo de coordenação. (Dorland, 28a ed)

Ectodisplasinas se referem a um grupo de proteínas que desempenham papéis importantes na interação célula-célula e na sinalização durante o desenvolvimento embrionário. Elas são expressas principalmente em tecidos derivados do ectoderma, como a pele, os cabelos, as unhas e os dentes.

As ectodisplasinas estão envolvidas no controle da proliferação celular, diferenciação e morte celular programada (apoptose). Além disso, elas desempenham um papel crucial na formação e desenvolvimento de estruturas derivadas do ectoderma, como a formação dos dentes e da placódia capilar.

As ectodisplasinas são também conhecidas por sua atuação no sistema imune, onde elas auxiliam na regulação da resposta inflamatória e na defesa contra patógenos. Algumas mutações em genes que codificam as ectodisplasinas podem levar a doenças genéticas raras, como a síndrome de Ectodermal Dysplasia, que é caracterizada por anormalidades nos dentes, cabelos, unhas e glândulas sudoríparas.

Os Receptores da Ectodisplasina (EDRs, do inglês Ectodysplasin Receptors) são uma subfamília de receptores de sinalização localizados na membrana celular que desempenham um papel crucial no desenvolvimento embrionário e diferenciação dos tecidos em humanos e outros animais. Eles pertencem à família de receptores de morte TNF (Tumor Necrosis Factor) e são ativados pela proteína ligante Ectodisplasina-A (EDA).

A sinalização através dos Receptores da Ectodisplasina desempenha um papel importante na regulação do desenvolvimento de estruturas e tecidos derivados da ectoderme, como a pele, os dentes, o cabelo, as unhas e as glândulas sudoríparas e salivares. Mutações em genes que codificam componentes da via de sinalização EDA/EDR podem resultar em várias síndromes genéticas, incluindo a anquilose ectodermal (EC), a síndrome hidrotica ectodermal (HE) e a síndrome de Clouston.

Existem três tipos principais de Receptores da Ectodisplasina em humanos: EDR1, EDR2 e EDR3. Cada tipo é codificado por um gene diferente e possui uma distribuição e funções específicas no corpo. Por exemplo, o receptor EDR2 está envolvido no desenvolvimento dos dentes e das glândulas salivares, enquanto o receptor EDR3 desempenha um papel na formação da pele e do cabelo.

Em resumo, os Receptores da Ectodisplasina são uma família de receptores de sinalização que desempenham um papel fundamental no desenvolvimento embrionário e no crescimento de vários tecidos em humanos. Mutações em genes relacionados à via de sinalização EDA/EDR podem causar diversas síndromes genéticas, o que destaca a importância dessa via na saúde humana.

O Receptor do Fator de Necrose Tumoral (TNF-R) Superfamília Membro 11 (Edar, na sigla em inglês), também conhecido como Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico XI (EGFR-XI), é um receptor transmembranar que desempenha um papel importante no desenvolvimento e diferenciação dos tecidos epiteliais, especialmente na formação e cicatrização da pele. Ele está envolvido no processo de queratinização, através da regulação da via de sinalização dependente do fator de necrose tumoral (TNF).

Mutações no gene EDAR têm sido associadas a variações fenotípicas na forma e textura dos cabelos, pelos faciais e dentes em humanos. Além disso, estudos em modelos animais sugerem que o receptor Edar pode desempenhar um papel na regulação da resposta imune e inflamação. No entanto, ainda há muito a ser pesquisado e compreendido sobre as funções exatas do Receptor Edar no organismo humano.

A Displasia Ectodérmica é um grupo heterogêneo de transtornos genéticos que afetam o desenvolvimento dos tecidos ectodérmicos durante a embriogênese. A ectoderme é uma das três camadas germinativas primitivas que formam o embrião durante o desenvolvimento fetal, sendo responsável pela formação de várias estruturas, incluindo a pele, cabelo, unhas, glândulas sudoríparas e sebáceas, dentes e sistema nervoso periférico.

A Displasia Ectodérmica é caracterizada por anormalidades em um ou mais destes tecidos e pode apresentar uma variedade de sinais e sintomas clínicos, dependendo do subtipo específico da doença. Alguns dos sinais e sintomas comuns incluem:

* Anormalidades na formação ou crescimento do cabelo, unhas e dentes;
* Hipoplasia ou ausência de glândulas sudoríparas e sebáceas, levando a problemas de termorregulação e susceptibilidade a infecções da pele;
* Anomalias na formação dos órgãos sensoriais, como olhos, nariz e ouvido, podendo causar problemas visuais, auditivos e respiratórios;
* Alterações na pigmentação da pele e dos cabelos;
* Atraso no desenvolvimento neurológico em alguns casos.

Existem vários subtipos de Displasia Ectodérmica, cada um deles causado por diferentes mutações genéticas e apresentando diferentes padrões de herança (autossômica dominante, autossômica recessiva ou ligada ao cromossomo X). O diagnóstico geralmente é clínico, baseado nos sinais e sintomas presentes, e pode ser confirmado por meio de exames genéticos. O tratamento é predominantamente sintomático e inclui medidas para manter a termorregulação, prevenir infecções e promover o crescimento e desenvolvimento adequados dos indivíduos afetados.

A Proteína de Domínio de Morte Associada a Edar (EDARADD, do inglês EDAR-associated death domain protein) é uma proteína que desempenha um papel importante no desenvolvimento e diferenciação dos folículos pilosos e glândulas sudoríparas. Ela faz parte do sinalizador de morte celular, também conhecido como via TNF (Fator Necrosante de Tumores), que é um caminho de comunicação celular envolvido no controle da proliferação e apoptose (morte) das células.

A EDARADD possui um domínio de morte, o qual se liga à proteína EDAR (Receptor do Domínio de Morte Associado a Edar), que é expressa em altos níveis nos tecidos epiteliais da pele e mucosa. Quando a EDAR recebe um sinal, ela se liga à EDARADD, o que leva à ativação de uma cascata de sinais que resultam na regulação do crescimento e desenvolvimento dos folículos pilosos e glândulas sudoríparas.

Mutações no gene da EDARADD podem estar associadas a alterações no desenvolvimento dos dentes, pelos e glândulas sudoríparas, bem como à susceptibilidade a doenças da pele e mucosa.

As glândulas sudoríparas são glândulas exócrinas que produzem um líquido chamado suor ou transpiração. Existem dois tipos principais de glândulas sudoríparas no corpo humano: as glândulas eccrinas, que são mais numerosas e estão distribuídas por toda a pele, e as glândulas apócrinas, que estão localizadas principalmente nas axilas, genitais e mamas.

As glândulas eccrinas produzem um suor aquoso e ligeiramente salgado que ajuda a regular a temperatura corporal através da evaporação na superfície da pele. Este tipo de glândula é estimulada pelo sistema nervoso simpático, que é ativado em resposta ao aumento da temperatura corporal ou à excitação emocional.

As glândulas apócrinas, por outro lado, produzem um suor oleoso e desprovido de sódio que não tem função termorreguladora. Em vez disso, elas são ativadas durante a puberdade e secretam substâncias químicas que servem como marcadores sociais ou de acasalamento em alguns animais, mas sua função exata em humanos ainda é objeto de debate.

Em resumo, as glândulas sudoríparas são responsáveis pela produção de suor, que pode ser uma resposta à variação da temperatura corporal ou à excitação emocional. Existem dois tipos principais de glândulas sudoríparas no corpo humano: eccrinas e apócrinas, cada uma com funções ligeiramente diferentes.

Sim, vou estar feliz em fornecer a você uma definição médica de "folículo piloso".

Um folículo piloso é uma estrutura anatômica na pele que contém o cabelo e seus vasos sanguíneos, glândulas sebáceas e nervos associados. Ele consiste em um saco tubular incurvado no qual o cabelo cresce e se renova continuamente. O folículo piloso é formado durante a embriogênese e está presente em quase todo o corpo, com exceção de algumas áreas como as palmas das mãos e solas dos pés. Além disso, os folículos pilosos desempenham um papel importante na termorregulação, proteção mecânica da pele e sensação tátil.

Na medicina, o cabelo é definido como uma fibra queratínica filamentosa que cresce a partir dos folículos pilosos na pele humana. O cabelo é composto principalmente por proteínas, especialmente a quinina e a melanina, que lhe dão cor. A estrutura do cabelo inclui a medula (centro macio), a cortiça (parte externa mais dura) e a cutícula (camada externa protectora). O crescimento do cabelo ocorre em três fases: crescimento ativo (anágena), transição (catágena) e queda (telógena). A taxa de crescimento do cabelo varia de 0,3 a 0,5 milímetros por dia.

Desculpe por o mal entendido, mas "Smegmamorpha" não é um termo médico reconhecido. Pode ser que tenha havido um erro ortográfico ou conceitual. Se deseja se referir a "Nematomorpha", que é um filo de animais aquáticos e terrestres, posso fornecer informações sobre isso. Nematomorfos, também conhecidos como Vermes Gordianos, são organismos alongados e não segmentados, geralmente parasitas de invertebrados terrestres. Se necessitar de mais informações sobre "Nematomorpha" ou deseja verificar outro termo, por favor, me avise.

De acordo com a medicina dentária, um dente é um órgão calcificado, duro e branco localizado na boca dos vertebrados superiores (gnathostomados), geralmente associado aos maxilares. Ele é composto por três partes principais: a coroa exposta na boca, a raiz que ancorage o dente no osso e o cemento que recobre a raiz; além disso, cada dente contém uma cavidade pulpar no centro, onde se encontram os vasos sanguíneos e nervos. Os dentes desempenham um papel fundamental na mastigação, fala e estética da face humana. A dentição humana é composta por dois conjuntos de dentes: deciduos (dentes de leite) e permanentes. Cada tipo de dente possui uma forma e função específica, como incisivos para cortar, caninos para desgarrar, pré-molares para molhar e molarer para triturar os alimentos.

O Fator de Crescimento de Fibroblastos (FGF) 4 é um membro da família de fatores de crescimento de fibroblastos, que são proteínas envolvidas em diversos processos biológicos, incluindo proliferação celular, sobrevivência e diferenciação. O FGF4 é especificamente produzido por células tronco embrionárias e tem um papel importante no desenvolvimento embrionário, particularmente na gastrulação e neurogênese. Além disso, o FGF4 também pode desempenhar um papel em doenças como câncer, já que seu sinal inapropriado pode levar ao crescimento celular desregulado e formação de tumores. No entanto, ainda há muito a ser aprendido sobre as funções exatas e os mecanismos de ação do FGF4 no organismo.

Odontogénesis é o processo de desenvolvimento e formação dos dentes que ocorre naturalmente no ser humano e em outros mamíferos. É um processo complexo envolvendo a interação de células e tecidos embrionários, incluindo o ectoderme, mesoderme e neuroectoderme.

A odontogénese começa com a formação da crista dental, uma estrutura alongada derivada do ectoderme oral que contém células-tronco odontogênicas capazes de se diferenciar em vários tipos celulares que formam os dentes. Em seguida, as cristas dentais induzem a formação dos tecidos mesenquimatosos subjacentes, levando à formação do órgão do esmalte e do órgão do dentino.

O órgão do esmalte dará origem ao esmalte, enquanto o órgão do dentino formará a polpa dental e o dentino. A formação dos dentes prossegue com a mineralização do tecido duro, incluindo o esmalte e o dentino, seguida pela erupção do dente na boca.

A odontogénese é um processo bem regulado envolvendo uma série de genes e sinais moleculares que controlam a diferenciação celular, proliferação e morte celular, e a interação entre as células e tecidos. A compreensão dos mecanismos moleculares da odontogénese é importante para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas para a regeneração de dentes e tratamento de anomalias dentárias.

Ectoderma é um termo médico e embriológico que se refere à camada externa e mais fina do embrião durante o estágio de blastocisto, antes do início do desenvolvimento embrionário. Essa camada dá origem a vários tecidos e estruturas da linhagem ectodérmica, incluindo a pele, os cabelos, as unhas, o sistema nervoso periférico, o sistema nervoso central (encéfalo e medula espinal), as glândulas sudoríparas e sebáceas, e os revestimentos dos órgãos dos sentidos (olho, ouvido, nariz e boca). Portanto, a ectoderma desempenha um papel fundamental no desenvolvimento embrionário e na formação de estruturas essenciais do corpo humano.

Os Receptores de Fator de Necrose Tumoral (TNF, do inglês Tumor Necrosis Factor) são um tipo de receptor de superfície celular que desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune e inflamação no corpo humano. Eles são ativados por ligações com suas respectivas citocinas, as quais pertencem à família do Fator de Necrose Tumoral (TNF), como o TNF-alfa e o Fator de Necrose Tumoral beta (TNF-beta ou ligando TNF).

Existem dois tipos principais de receptores TNF em humanos:

1. Receptor TNF-Receptor 1 (TNFR1, também conhecido como CD120a): Este receptor é expresso na superfície de quase todas as células nucleadas do corpo e pode ser ativado por ambos os TNF-alfa e TNF-beta. A ligação do TNF ao TNFR1 desencadeia uma variedade de respostas celulares, incluindo a ativação da cascata de sinalização NF-kB (fator nuclear kappa B), que regula a expressão gênica envolvida em processos inflamatórios e imunes. Além disso, o TNFR1 está relacionado com a apoptose (morte celular programada) em resposta a sinais de estresse ou danos celulares graves.

2. Receptor TNF-Receptor 2 (TNFR2, também conhecido como CD120b): Este receptor é expresso principalmente em células do sistema imune, como linfócitos T e células apresentadoras de antígenos. O TNFR2 é ativado exclusivamente pelo TNF-alfa e desempenha um papel importante na regulação da resposta imune adaptativa, promovendo a sobrevivência e proliferação das células T ativadas, bem como a produção de citocinas pró-inflamatórias.

Em resumo, os receptores TNF-R1 e TNF-R2 são essenciais para a regulação da resposta imune e inflamatória, com o TNFR1 envolvido em processos de apoptose e o TNFR2 desempenhando um papel na ativação das células do sistema imune. No entanto, uma disfunção excessiva ou inadequada nesses receptores pode contribuir para o desenvolvimento de várias condições patológicas, como doenças autoimunes e inflamatórias crônicas.

Molar é um termo utilizado em odontologia (ou medicina dental) para se referir aos dentes localizados no fundo da boca, na região dos maxilares superior e inferior. Eles são responsáveis pela mastigação e trituração de alimentos, especialmente os de consistência mais dura.

Existem normalmente doze molares em um indivíduo adulto, sendo seis em cada maxilar. Geralmente, as pessoas nascem com 20 dentes decídues (dentes de leite ou temporários), incluindo quatro molaritos (também chamados de "dentes do juizado"), que são os primeiros molares a aparecer, geralmente entre os 13 eos 19 meses de idade.

Os terceiros molares, também conhecidos como "dentes do siso" ou "corda", costumam erupcionar entre os 17 e os 25 anos de idade, variando consideravelmente de pessoa para pessoa. Em alguns casos, esses dentes podem nunca emergir completamente ou sequer formar-se, fenômeno conhecido como agenesia.

Além disso, é comum que os terceiros molares causem problemas relacionados à falta de espaço no maxilar para sua erupção adequada, resultando em dentes impactados ou partielmente impactados, o que pode levar a infecções, dor, inflamação e outras complicações. Nesses casos, geralmente é indicada a extração do dente.

Desculpe por qualquer confusão, mas "ativinas" não é um termo médico ou farmacológico amplamente reconhecido. Existem dois termos que se aproximam disso: "activina" e "estrogênios andrógenos".

1. Activina: É uma hormona peptídica que desempenha um papel importante na regulação da reprodução e crescimento em muitas espécies, incluindo humanos. A activina é produzida principalmente no ovário, testículo e glândulas pituitárias anteriores e está envolvida no desenvolvimento embrionário, crescimento celular e diferenciação, além de regular a secreção de outras hormonas.
2. Estrogênios andrógenos: Embora não seja um termo médico em si, "estrogênios andrógenos" refere-se a uma classe de hormonas sexuais que inclui estrogénio e andrógenos. Os estrogénios são responsáveis pelo desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais femininos, enquanto os andrógenos desempenham um papel semelhante nos homens. No entanto, é importante notar que ambos os sexos produzem tanto estrogénios quanto andrógenos, embora em diferentes níveis.

Se "ativinas" foi suposto ser uma das opções acima ou se deseja obter informações sobre um termo médico diferente, por favor, forneça mais detalhes para que possamos ajudá-lo melhor.

As técnicas de cultura de órgãos, também conhecidas como enxertos teciduais ou cultivos teciduais, são procedimentos laboratoriais em que se removem pequenas amostras de tecido de um órgão ou tecido específico de um indivíduo e cultiva-se em um meio adequado no laboratório para permitir o crescimento e a replicação das células. Essas técnicas são frequentemente usadas em pesquisas biológicas e médicas para estudar as propriedades e funções dos tecidos, bem como para testar a toxicidade e a eficácia de diferentes drogas e tratamentos.

Em um contexto clínico, as técnicas de cultura de órgãos podem ser usadas para criar modelos de doenças em laboratório, permitindo que os cientistas estudem a progressão da doença e testem a eficácia de diferentes tratamentos antes de aplicá-los a pacientes. Além disso, as técnicas de cultura de órgãos também podem ser usadas para cultivar tecidos ou órgãos para transplante, oferecendo uma alternativa à doação de órgãos e possibilitando que os pacientes recebam tecidos compatíveis geneticamente.

No entanto, é importante notar que as técnicas de cultura de órgãos ainda estão em desenvolvimento e enfrentam desafios significativos, como a falta de vascularização e inervação adequadas nos tecidos cultivados. Além disso, o processo de cultivo pode levar semanas ou meses, dependendo do tipo de tecido ou órgão sendo cultivado, o que pode limitar sua aplicabilidade em situações clínicas urgentes.

Proteínas de membrana são tipos especiais de proteínas que estão presentes nas membranas celulares e participam ativamente em diversas funções celulares, como o transporte de moléculas através da membrana, reconhecimento e ligação a outras células e sinais, e manutenção da estrutura e funcionalidade da membrana. Elas podem ser classificadas em três categorias principais: integrais, periféricas e lipid-associated. As proteínas integrais são fortemente ligadas à membrana e penetram profundamente nela, enquanto as proteínas periféricas estão associadas à superfície da membrana. As proteínas lipid-associated estão unidas a lípidos na membrana. Todas essas proteínas desempenham papéis vitais em processos como comunicação celular, transporte de nutrientes e controle do tráfego de moléculas entre o interior e o exterior da célula.

As proteínas Wnt são um grupo de glicoproteínas secretadas que desempenham papéis importantes no desenvolvimento embrionário, homeostase de tecidos e patologia de várias doenças, incluindo câncer. Eles estão envolvidos em uma variedade de processos celulares, como diferenciação celular, proliferação celular, migração celular e sobrevivência celular.

As proteínas Wnt recebem o seu nome do fato de que eles foram inicialmente identificados em ratos como genes que codificam proteínas com homologia à proteína Drosophila Wingless (Wg) e à proteína da enguia integrada (Igu). Desde então, muitos outros genes Wnt têm sido identificados em uma variedade de espécies, desde invertebrados até humanos.

As proteínas Wnt são lipossolúveis e secretadas, o que significa que elas podem ser transportadas através de membranas celulares e afetar células vizinhas ou distantes. Eles transmitem seus sinais através da ligação a receptores na superfície das células alvo, o que desencadeia uma cascata de eventos intracelulares que podem levar à alteração da expressão gênica e do comportamento celular.

Os sinais Wnt estão envolvidos em uma variedade de processos fisiológicos e patológicos, incluindo a formação de órgãos durante o desenvolvimento embrionário, a manutenção da homeostase tecidual em adultos, a inflamação e a carcinogênese. Devido à sua importância em uma variedade de processos biológicos, as proteínas Wnt têm sido objeto de intenso estudo nos últimos anos, e sua compreensão detalhada pode fornecer insights importantes sobre a patogênese de várias doenças e levar ao desenvolvimento de novas terapias.

A epiderme é a camada exterior e mais fina da pele, composta predominantemente por queratinócitos. É responsável pela proteção mecânica, impedindo a perda excessiva de água e servindo como uma barreira contra agentes ambientais nocivos, tais como radiação ultravioleta, toxinas e micróbios. A epiderme atua também em processos de homeostase celular, sendo constantemente renovada por meio do ciclo de proliferação, diferenciação e descamação das células que a compõem. Além disso, é nesta camada que ocorrem as reações imunes cutâneas iniciais, através da interação entre queratinócitos e células do sistema imune inato.

'Hibridização in situ' é uma técnica de biologia molecular usada para detectar e localizar especificamente ácidos nucleicos (DNA ou RNA) em células e tecidos preservados ou em amostras histológicas. Essa técnica consiste em hybridizar um fragmento de DNA ou RNA marcado (sonda) a uma molécula-alvo complementar no interior das células, geralmente em seções finas de tecido fixado e preparado para microscopia óptica. A hibridização in situ permite a visualização direta da expressão gênica ou detecção de sequências específicas de DNA em células e tecidos, fornecendo informações espaciais sobre a localização dos ácidos nucleicos alvo no contexto histológico. A sonda marcada pode ser detectada por diferentes métodos, como fluorescência (FISH - Fluorescence In Situ Hybridization) ou colorimetria (CISH - Chromogenic In Situ Hybridization), dependendo do objetivo da análise.

Morfogênese é um termo da biologia do desenvolvimento que se refere ao processo pelo qual tecidos adquirem suas formas e estruturas específicas durante o crescimento e desenvolvimento de um organismo. É o resultado da interação complexa entre genes, células e meio ambiente. A morfogênese envolve uma série de eventos, como a proliferação celular, morte celular programada (apoptose), migração celular, diferenciação celular e reorganização tecidual. Esses processos são controlados por moléculas chamadas morfógenos, que atuam como sinais para induzir a formação de padrões específicos em um organismo em desenvolvimento. A morfogênese é crucial para a formação de órgãos e tecidos, e sua interrupção pode levar a defeitos congênitos ou doenças.

A regulação da expressão gênica no desenvolvimento refere-se ao processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes em diferentes estágios do desenvolvimento de um organismo. Isso é fundamental para garantir que os genes sejam expressos na hora certa, no local certo e em níveis adequados, o que é crucial para a diferenciação celular, morfogênese e outros processos do desenvolvimento.

A regulação da expressão gênica pode ser alcançada por meios epigenéticos, como modificações das histonas e metilação do DNA, bem como por meio de fatores de transcrição e outras proteínas reguladoras que se ligam a sequências específicas de DNA perto dos genes. Além disso, a regulação da expressão gênica pode ser influenciada por sinais químicos e físicos do ambiente celular, como hormônios, citocinas e fatores de crescimento.

A perturbação na regulação da expressão gênica pode levar a uma variedade de desordens do desenvolvimento, incluindo defeitos congênitos, doenças genéticas e neoplasias. Portanto, o entendimento dos mecanismos moleculares que controlam a regulação da expressão gênica no desenvolvimento é fundamental para a pesquisa biomédica e a medicina moderna.

Em medicina e biologia, a transdução de sinal é o processo pelo qual uma célula converte um sinal químico ou físico em um sinal bioquímico que pode ser utilizado para desencadear uma resposta celular específica. Isto geralmente envolve a detecção do sinal por um receptor na membrana celular, que desencadeia uma cascata de eventos bioquímicos dentro da célula, levando finalmente a uma resposta adaptativa ou homeostática.

A transdução de sinal é fundamental para a comunicação entre células e entre sistemas corporais, e está envolvida em processos biológicos complexos como a percepção sensorial, o controle do ciclo celular, a resposta imune e a regulação hormonal.

Existem vários tipos de transdução de sinal, dependendo do tipo de sinal que está sendo detectado e da cascata de eventos bioquímicos desencadeada. Alguns exemplos incluem a transdução de sinal mediada por proteínas G, a transdução de sinal mediada por tirosina quinase e a transdução de sinal mediada por canais iónicos.

Em farmacologia e química, um ligante é uma molécula ou íon que se liga a um centro biológico activo, tais como receptores, enzimas ou canais iónicos, formando uma complexo estável. A ligação pode ocorrer através de interacções químicas não covalentes, como pontes de hidrogénio, forças de Van der Waals ou interacções iónicas.

Os ligantes podem ser classificados em agonistas, antagonistas e inibidores. Os agonistas activam o centro biológico activo, imitando a acção do endógeno (substância natural produzida no organismo). Os antagonistas bloqueiam a acção dos agonistas, impedindo-os de se ligarem ao centro activo. Por outro lado, os inibidores enzimáticos impedem a actividade enzimática através da ligação covalente ou não covalente à enzima.

A afinidade de um ligante por um determinado alvo biológico é uma medida da força da sua interacção e é frequentemente expressa em termos de constante de dissociação (Kd). Quanto menor for o valor de Kd, maior será a afinidade do ligante pelo alvo.

A ligação de ligantes a receptores ou enzimas desempenha um papel fundamental no funcionamento dos sistemas biológicos e é alvo de muitos fármacos utilizados em terapêutica.

Receptores da Ectodisplasina (1) * Cabelo (1) *Mostrar mais.... Tipo de estudo * Prognostic_studies (2) ...
Receptor de Dopamina D3 use Receptores de Dopamina D3 Receptor de Ectodisplasina A2 Ligado ao Cromossomo X use Receptor Xedar ... Receptor de Estrogênio beta use Receptor beta de Estrogênio Receptor de Fator de Ativação de Célula B use Receptor do Fator ... Receptor de Proteína Quinase C use Receptores de Quinase C Ativada Receptor de Quinase C Ativada use Receptores de Quinase C ... Receptor 3 de Galanina use Receptor Tipo 3 de Galanina Receptor 3 de Imunoglobulina e Mucina de Célula T use Receptor Celular 2 ...
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receptores de ectodisplasina receptores de la ectodisplasina Nota de escopo:. Miembros de la familia de receptores de TNF ... Membros da família de receptor TNF específicos para a ECTODISPLASINA. Há pelo menos dois subtipos de receptor para a ... Membros da família de receptor TNF específicos para a ECTODISPLASINA. Há pelo menos dois subtipos de receptor para a ... Receptores da Ectodisplasina - Conceito preferido Identificador do conceito. M0492654. Nota de escopo. ...
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