Mensageiro bioquímico e regulador, sintetizado a partir do aminoácido essencial L-TRIPTOFANO. Em humanos é geralmente encontrada no sistema nervoso central, no trato gastrointestinal e nas plaquetas sanguíneas. A serotonina está envolvida em importantes funções fisiológicas, incluindo neurotransmissão, motilidade gastrointestinal, homeostase e integridade cardiovascular. Múltiplas famílias de receptores (RECEPTORES DE SEROTONINA) explicam o amplo espectro de ações fisiológicas e distribuição deste mediador bioquímico.
Simportadores de neurotransmissores dependentes de cloreto de sódio, localizados principalmente na MEMBRANA PLASMÁTICA dos neurônios serotonérgicos. Elas são mais diferentes que os RECEPTORES DE SEROTONINA que respondem aos sinais celulares para a SEROTONINA do ESPAÇO EXTRACELULAR recaptando-a com alta afinidade para as TERMINAÇÕES PRÉ-SINÁPTICAS. Regulam a amplitude e duração do sinal nas sinapses serotonérgicas e são os locais de ação dos INIBIDORES DE CAPTAÇÃO DE SEROTONINA.
Proteínas de superfície celular que se ligam a SEROTONINA e desencadeiam mudanças intracelulares que influenciam o comportamento das células. Têm sido reconhecidos vários tipos de receptores de serotonina que diferem em sua farmacologia, biologia molecular e modo de ação.
Subtipo de receptor de serotonina amplamente distribuído nos tecidos periféricos, onde medeia as respostas contráteis de vários tecidos que contêm CÉLULAS MUSCULARES LISAS. Entre os antagonistas seletivos do receptor 5-HT2A se inclui a KETANSERINA. O subtipo 5-HT2A também está localizado nos GÂNGLIOS DA BASE e CÓRTEX CEREBRAL do ENCÉFALO, onde medeia os efeitos de ALUCINÓGENOS como o LSD.
Subtipo de receptor de serotonina que se encontra distribuído dentro do SISTEMA NERVOSO CENTRAL, onde está envolvido na regulação neuroendócrina da secreção de ACTH. O fato de que este subtipo de receptor de serotonina seja particularmente sensível aos AGONISTAS DO RECEPTOR DE SEROTONINA (como a BUSPIRONA) sugere seu papel na modulação da ANSIEDADE e DEPRESSÃO.
Compostos que inibem especificamente a recaptação de serotonina no cérebro.
Drogas que se ligam aos receptores da serotonina mas não os ativam, bloqueando, assim, as ações da serotonina ou dos AGONISTAS DO RECEPTOR DE SEROTONINA.
Subtipo de receptor de serotonina encontrado principalmente no SISTEMA NERVOSO CENTRAL e no PLEXO COROIDE. Acredita-se que este subtipo de receptor atue na mediação da ação anoréxica da SEROTONINA, enquanto que os antagonistas seletivos do receptor 5-HT2C parecem induzir a ANSIEDADE. Há várias isoformas deste subtipo de receptor, devido a edição da adenina-desaminase do receptor de RNAm.
Subtipo de receptor de serotonina encontrado no ENCÉFALO, CORAÇÃO, PULMÃO, PLACENTA e órgãos do SISTEMA DIGESTÓRIO. Várias funções têm sido atribuídas à ação do receptor 5-HT2B, incluindo o desenvolvimento de MIÓCITOS CARDÍACOS e a contração de MÚSCULO LISO.
Subclasse de receptores de SEROTONINA acoplados a proteína-G que se ligam preferencialmente às PROTEÍNAS G Gq-G11 resultando no aumento dos níveis intracelulares de FOSFATOS DE INOSITOL e CÁLCIO livre.
Fármacos usados por seus efeitos sobre os sistemas serotoninérgicos. Entre essas estão os fármacos que afetam os receptores de serotonina, o ciclo de vida da serotonina e a sobrevida dos neurônios serotoninérgicos.
Subtipo de receptor de serotonina encontrado em altos níveis nos GÂNGLIOS BASAIS e no córtex frontal. Desempenha um papel como auto-receptor terminal que regula a taxa de liberação de SEROTONINA das terminações nervosas. Este subtipo de receptor de serotonina está estreitamente relacionado com o RECEPTOR 5-HT 1D e tem propriedades similares de ligação a drogas. É particularmente sensível ao agonista SUMATRIPTANA e pode estar envolvido na mediação do efeito antienxaqueca dos medicamentos.
Compostos endógenos e fármacos que se ligam a RECEPTORES DE SEROTONINA e os ativam. Muitos agonistas dos receptores de serotonina são usados como ANTIDEPRESSIVOS, ANSIOLÍTICOS e no tratamento dos TRANSTORNOS DE ENXAQUECA.
Subclasse de proteínas G acopladas aos receptores de SEROTONINA que se acoplam preferencialmente a PROTEÍNAS G GI-GO, resultando em diminuição dos níveis intracelulares do AMP CÍCLICO.
Interação adversa de droga, caracterizada por estado mental alterado, disfunção autonômica e anormalidades neuromusculares. É causada com mais frequência pelo uso de ambos inibidores, da recaptura de serotonina e da monoamino oxidase, levando ao excesso de serotonina disponível no SNC, no receptor de serotonina 1 A.
Drogas que se ligam a RECEPTORES 5-HT2 DE SEROTONINA mas não os ativam, bloqueando, assim, as ações de SEROTONINA ou dos AGONISTAS DO RECEPTOR 5-HT2 DE SEROTONINA. Incluídos sob este descritor estão os antagonistas de um ou mais subtipos específicos do receptor 5-HT2.
Subclasse de receptores de serotonina que formam canais de cátion e medeiam a transdução de sinal por despolarização da membrana celular. Os canais de cátion são formados a partir de subunidades do receptor 5. Quando os receptores são estimulados, permitem a passagem seletiva de SÓDIO, POTÁSSIO e CÁLCIO.
Compostos endógenos e drogas que estimulam especificamente RECEPTORES 5-HT2 DE SEROTONINA. Estão incluídos sob este descritor os agonistas de um ou mais subtipos de receptores 5-HT2 específicos.
Enzima que catalisa a hidroxilação de TRIPTOFANO a 5-HIDROXITRIPTOFANO na presença de NADPH e oxigênio molecular. É importante na biossíntese de SEROTONINA.
Compostos endógenos e drogas que estimulam especificamente RECEPTORES 5-HT1 DE SEROTONINA. Estão incluídos sob este descritor os agonistas de um ou mais subtipos de receptores 5-HT1 específicos.
Subtipo de receptores de SEROTONINA acoplado a proteína G, que preferencialmente acopla a PROTEÍNA-G ESTIMULADORA GS, resultando em aumento do AMP CÍCLICO intracelular. Existem várias isoformas deste receptor devido ao PROCESSAMENTO ALTERNATIVO de seu RNAm.
Drogas que se ligam a RECEPTORES 5-HT1 DE SEROTONINA mas não os ativam, bloqueando, assim, as ações dos AGONISTAS DO RECEPTOR 5-HT1 DE SEROTONINA. Estão incluídos sob este descritor os antagonistas para um ou mais subtipos de receptor 5-HT1.
Ácido Hidroxi-Indolacético (AHIA) é um ácido indólico derivado do aminoácido triptofano, encontrado em plantas e microorganismos, que desempenha um papel importante na defesa da planta contra patógenos e também está envolvido no crescimento e desenvolvimento das plantas.
O primeiro altamente específico inibidor da recaptação da serotonina. Utilizada como antidepressivo e frequentemente apresenta um perfil mais aceitável quando observados os efeitos colaterais quando comparada com os antidepressivos tradicionais.
Furancarbonitrila que é um dos INIBIDORES DE CAPTAÇÃO DE SEROTONINA, utilizado como um antidepressivo. A droga também é eficiente na redução da ingestão de etanol por alcoólicos e utilizada em pacientes deprimidos que também sofrem de discinesia tardia ao invés dos antidepressivos tricíclicos que agravam tal afecção.
Neurônios cujo neurotransmissor primário é a SEROTONINA.
Antagonista seletivo do receptor da serotonina com fracas propriedades bloqueadoras do receptor adrenérgico. A droga é eficaz no abaixamento da pressão sanguinea na hipertensão essencial. Também inibe a agregação plaquetária. É bem tolerada e particularmente eficaz em pacientes mais idosos.
Precursor imediato na biossíntese da SEROTONINA do triptofano. É usado como antiepiléptico e antidepressivo.
Coleções de pequenos neurônios distribuídos centralmente entre muitas fibras estendendo-se do nível do núcleo troclear (ver TEGMENTO MESENCEFÁLICO) no mesencéfalo até a área de onde emerge o nervo hipoglosso no BULBO.
Inibidor da captação de serotonina que é eficiente no tratamento de depressão.
Agonista do receptor 1A da serotonina que é utilizado experimentalmente para testar os efeitos da serotonina.
Derivado do ergot que é um congênere da DIETILAMIDA DO ÁCIDO LISÉRGICO. Antagoniza os efeitos da serotonina nos vasos sanguíneos e na musculatura lisa gastrointestinal, mas tem poucas propriedades dos outros alcaloides do ergot. A metisergida é utilizada profilaticamente na enxaqueca e outras dores de cabeça vasculares e para antagonizar a serotonina na síndrome carcinoide.
Inibidor seletivo e irreversível da enzima triptofano hidrolase, enzima envolvida na biossíntese de serotonina (5-HIDROXITRIPTAMINA). A fenclonina atua farmacologicamente na depleção endógena dos níveis de serotonina.
Subtipo de receptor de serotonina localizado no NÚCLEO CAUDADO, PUTAMEN, NÚCLEO ACCUMBENS, HIPOCAMPO e NÚCLEOS DA RAFE. Desempenha um papel como auto-receptor terminal que regula a taxa de liberação de SEROTONINA das terminações nervosas. Este subtipo de receptor de serotonina está estreitamente relacionado com o RECEPTOR 5-HT1B e tem propriedades similares de ligação a drogas, mas é expresso em baixos níveis. É particularmente sensível ao agonista SUMATRIPTANA e pode estar envolvido na mediação do efeito antienxaqueca dos medicamentos.
Triptamina substituída com dois grupos hidroxilas na posição 5 e 7. É um análogo neurotóxico da serotonina, que destrói preferencialmente os neurônios serotoninérgicos e é usado em neurofarmacologia como uma ferramenta.
Aminas biogênicas que possuem uma única parte amina. Incluídos neste grupo estão todas as monoaminas naturais formadas pela descarboxilação enzimática de aminoácidos naturais.
Drogas que se ligam a RECEPTORES 5-HT3 DE SEROTONINA mas não os ativam, bloqueando, assim, as ações de SEROTONINA ou dos AGONISTAS DO RECEPTOR 5-HT3 DE SEROTONINA.
Drogas estimuladoras do humor usadas inicialmente no tratamento de distúrbios afetivos e outras afecções relacionadas. Vários INIBIDORES DA MONOAMINOXIDASE são úteis como antidepressivos, aparentemente como consequência tardia da modulação de seus níveis de catecolaminas. Os compostos tricíclicos usados como agentes antidepressores (ANTIDEPRESSIVOS TRICÍCLICOS) também parecem agir através dos sistemas de catecolaminas do cérebro. Um terceiro grupo (ANTIDEPRESSIVOS DE SEGUNDA GERAÇÃO) diferente inclui algumas drogas que atuam especificamente sobre os sistemas serotoninérgicos.
Droga ativa centralmente que aparentemente bloqueia a captação de serotonina e provoca a liberação de serotonina através de sistemas de transporte pela membrana.
Antagonista serotonérgico com atividade anti-histamínica, anticolinérgica e imunossupressora limitada.
Uma das catecolaminas NEUROTRANSMISSORAS do encéfalo. É derivada da TIROSINA e precursora da NOREPINEFRINA e da EPINEFRINA. A dopamina é a principal transmissora no sistema extrapiramidal do encéfalo e importante na regulação dos movimentos. Sua ação é mediada por uma família de receptores (RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS).
Grupo de fármacos estrutural e mecanicamente diferente que não são tricíclicos nem inibidores da monoamina oxidase. O mais importante clinicamente é que eles parecem agir de modo seletivo sobre os sistemas serotonérgicos, especialmente inibindo a recaptação de serotonina.
Análogo N-substituído da anfetamina. É amplamente utilizado como droga de abuso, classificada como alucinógena, causando alterações marcantes e de longa duração ao sistema serotonérgico cerebral. É normalmente referida como MDMA ou "ecstasy".
Inibidor seletivo da recaptação de serotonina usado no tratamento da DEPRESSÃO e em uma variedade de TRANSTORNOS DE ANSIEDADE.
Proteínas de membrana cuja função primária é facilitar o transporte de moléculas através da membrana biológica. Incluídas nesta ampla categoria estão as proteínas envolvidas no transporte ativo (TRANSPORTE BIOLÓGICO ATIVO), transporte facilitado e CANAIS IÔNICOS.
Derivados monoamínicos descarboxilados do TRIPTOFANO.
Enzima que catalisa a desaminação oxidativa de monoaminas naturais. É uma flavoenzima localizada nas membranas mitocondriais, seja nos terminais nervosos, no fígado ou outros órgãos. A monoaminoxidase é importante na regulação da degradação metabólica de catecolaminas e serotonina no tecido nervoso ou nos tecidos alvos. A monoaminoxidase hepática tem um papel defensivo crucial em inativar as monoaminas circulantes ou aquelas, como a tiramina, que se originam no intestino e são absorvidas pela circulação portal. EC 1.4.3.4.
Análogos ou derivados da ANFETAMINA. Muitos são simpatomiméticos e estimulantes do sistema nervoso central causando excitação, pressão vascular, broncodilatação e em graus variados, anorexia, analepsia, descongestão nasal e relaxamento da musculatura lisa.
A parte do SISTEMA NERVOSO CENTRAL contida no CRÂNIO. O encéfalo embrionário surge do TUBO NEURAL, sendo composto de três partes principais, incluindo o PROSENCÉFALO (cérebro anterior), o MESENCÉFALO (cérebro médio) e o ROMBENCÉFALO (cérebro posterior). O encéfalo desenvolvido consiste em CÉREBRO, CEREBELO e outras estruturas do TRONCO ENCEFÁLICO (MeSH). Conjunto de órgãos do sistema nervoso central que compreende o cérebro, o cerebelo, a protuberância anular (ou ponte de Varólio) e a medula oblonga, estando todos contidos na caixa craniana e protegidos pela meninges e pelo líquido cefalorraquidiano. É a maior massa de tecido nervoso do organismo e contém bilhões de células nervosas. Seu peso médio, em um adulto, é da ordem de 1.360 g, nos homens e 1.250 g nas mulheres. Embriologicamente, corresponde ao conjunto de prosencéfalo, mesencéfalo e rombencéfalo. Seu crescimento é rápido entre o quinto ano de vida e os vinte anos. Na velhice diminui de peso. Inglês: encephalon, brain. (Rey, L. 1999. Dicionário de Termos Técnicos de Medicina e Saúde, 2a. ed. Editora Guanabara Koogan S.A. Rio de Janeiro)
Substâncias contendo um grupamento de três anéis ligados entre si, usadas no tratamento da depressão. Estes fármacos bloqueiam a captação da norepinefrina e da serotonina nas extremidades do axônio, podendo ainda bloquear alguns subtipos de receptores adrenérgicos, de serotonina e de histamina. Porém o mecanismo dos efeitos de antidepressivos ainda não está claro pois os efeitos terapêuticos normalmente levam semanas para se manifestar, o que pode refletir mudanças compensatórias ocorrendo no sistema nervoso central.
Antagonista da serotonina e bloqueador do receptor H1 da histamina, usado como antipruriginoso, estimulante do apetite, antialérgico e para a síndrome do esvaziamento pós-gastrectomia,etc.
Derivado semissintético do ergot (Claviceps purpurea). Tem efeitos complexos nos sistemas serotoninérgicos, incluindo o antagonismo em alguns receptores periféricos de serotonina, ações tanto agonistas como antagonistas nos receptores de serotonina do sistema nervoso central, e possivelmente efeitos no metabolismo de serotonina. É um alucinógeno potente, mas os mecanismos desse efeito não são bem compreendidos.
A resposta observável de um animal diante de qualquer situação.
Linhagem de ratos albinos amplamente utilizada para propósitos experimentais por sua tranquilidade e facilidade de manipulação. Foi desenvolvida pela Companhia de Animais Sprague-Dawley.
Aminoácido essencial necessário para o crescimento normal de crianças e para o equilíbrio de NITROGÊNIO em adultos. É o precursor de ALCALOIDES DE INDOL nas plantas. É o precursor da SEROTONINA (portanto é utilizado como antidepressivo e sonífero). Pode ser precursor da NIACINA, embora de modo não eficaz, em mamíferos.
Grupo de aminas encontradas na natureza, derivadas da descarboxilação enzimática de aminoácidos naturais. Muitas possuem poderosos efeitos fisiológicos (e.g., histamina, serotonina, epinefrina, tiramina). Aqueles derivados de aminoácidos aromáticos, além daqueles análogos sintéticos (e.g., anfetamina) são utilizados em farmacologia.
Inibidor seletivo da receptação de serotonina utilizado no tratamento da depressão.
Células em formato de discos e que não apresentam núcleo. São formadas no megacariócito e são encontradas no sangue de todos os mamíferos. Encontram-se envolvidas principalmente na coagulação sanguínea.
Antidepressivo tricíclico protótipo. Tem sido usado na depressão maior, disritmia, depressão bipolar, transtornos de déficit de atenção, agorafobia e síndromes do pânico. Tem efeito sedativo menor do que alguns outros membros deste grupo terapêutico.
Antidepressivo tricíclico similar à IMIPRANINA, que inibe seletivamente a captação de serotonina no cérebro. É prontamente absorvida do trato gastrointestinal e desmetilada no fígado para formar seu metabólito primário ativo, a desmetilclomipramina.
Piperazinas são compostos heterocíclicos derivados da piperazine, um anel diazépano com propriedades como base fraca e dilatador de músculos lisos, usados em medicamentos como anti-helmínticos, antidepressivos e espasmolíticos.
Relação entre a quantidade (dose) de uma droga administrada e a resposta do organismo à droga.
Simportadores de neurotransmissores dependentes de cloreto de sódio, localizados principalmente na MEMBRANA PLASMÁTICA dos neurônios noradrenérgicos. Eles retiram a NOREPINEFRINA do ESPAÇO EXTRACELULAR recaptando-a com alta afinidade para os TERMINAÇÕES PRÉ-SINÁPTICAS. Regulam a amplitude e duração do sinal nas sinapses noradrenérgicas e são o alvo dos INIBIDORES DA CAPTAÇÃO DE AGENTES ADRENÉRGICOS.
Amina simpatomimética alfa-adrenérgica, biossintetizada a partir da tiramina no sistema nervoso central e plaquetas assim como nos sistemas nervosos de invertebrados. É utilizada para tratar a hipotensão e como cardiotônico. A forma natural D(-) é mais potente que a forma L(+) em produzir as respostas adrenérgicas cardiovasculares. É também um neurotransmissor em alguns invertebrados.
Antagonista do receptor de serotonina no SISTEMA NERVOSO CENTRAL utilizado como antipsicótico.
Análogo clorado da ANFETAMINA. Neurotoxina potente que causa liberação e eventualmente depleção de serotonina no sistema nervoso central. É utilizada como ferramenta experimental.
Grupo quimicamente heterogêneo de drogas que têm em comum a capacidade de bloquear a desaminação oxidativa das monoaminas que ocorrem na natureza. (Tradução livre do original: From Gilman, et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p414)
Antagonista seletivo e potente do receptor 2 da serotonina que é eficaz no tratamento de uma variedade de síndromes relacionadas à ansiedade e depressão. A droga também melhora a qualidade subjetiva do sono e diminui a pressão portal.
Unidades celulares básicas do tecido nervoso. Cada neurônio é formado por corpo, axônio e dendritos. Sua função é receber, conduzir e transmitir impulsos no SISTEMA NERVOSO.
Técnica para medida das concentrações extracelulares de substâncias em tecidos, geralmente in vivo, por meio de uma pequena sonda equipada com uma membrana semipermeável. As substâncias também são introduzidas no espaço extracelular através da membrana.
Fármacos que bloqueiam o transporte de transmissores adrenérgicos para o interior dos terminais dos axônios ou para o interior de vesículas de armazenamento que se encontram nestes terminais. Os ANTIDEPRESSIVOS TRICÍCLICOS e as anfetaminas são alguns dos fármacos importantes do ponto de vista terapêutico que podem agir através da inibição do transporte adrenérgico. Muitos destes fármacos também bloqueiam o transporte de serotonina.
Ansiolítico e agonista do receptor de serotonina que pertence à classe de compostos da azaspirodecanediona. Sua estrutura não está relacionada à das BENZODIAZEPINAS, mas tem eficácia comparável ao DIAZEPAM.
Drogas que se ligam a RECEPTORES 5-HT4 DE SEROTONINA mas não os ativam, bloqueando, assim, as ações de SEROTONINA ou dos AGONISTAS DO RECEPTOR 5-HT4 DE SEROTONINA.
Compostos endógenos e drogas que estimulam especificamente RECEPTORES 5-HT3 DE SEROTONINA.
Proteínas do tecido nervoso referem-se a um conjunto diversificado de proteínas especializadas presentes no sistema nervoso central e periférico, desempenhando funções vitais em processos neurobiológicos como transmissão sináptica, plasticidade sináptica, crescimento axonal, manutenção da estrutura celular e sinalização intracelular.
Precursor da epinefrina, secretado pela medula da adrenal. É um neurotransmissor muito difundido no sistema nervoso central e autonômico. A norepinefrina é o principal transmissor da maioria das fibras simpáticas pós-ganglionares e do sistema de projeção cerebral difusa originária do locus ceruleous. É também encontrada nas plantas e é utilizada farmacologicamente como um simpatomimético.
Substâncias usadas por suas ações farmacológicas em qualquer aspecto dos sistemas de neurotransmissores. O grupo de agentes neurotransmissores inclui agonistas, antagonistas, inibidores da degradação, inibidores da recaptação, substâncias que esgotam (depleters) estoques [ou reservas de outras substâncias], precursores, e moduladores da função dos receptores.
Compostos endógenos e drogas que estimulam especificamente RECEPTORES 5-HT4 DE SEROTONINA.
Subtipo de células enteroendócrinas, encontradas na mucosa gastrintestinal, particularmente nas glândulas do ANTRO PILÓRICO, DUODENO e ÍLEO. Estas células secretam principalmente SEROTONINA e alguns neuropeptídeos. Seus grânulos secretores coram-se rapidamente com prata (coloração argentafin).
Alterações nas quantidades de vários compostos químicos (neurotransmissores, receptores, enzimas e outros metabólitos) específicos da área do sistema nervoso central contido dentro da cabeça. São monitoradas ao longo do tempo, durante a estimulação sensorial, ou em diferentes estágios de doenças.
Derivados monoidroxilados dos cicloexanos que contêm a fórmula geral R-C6H11O. Apresentam odor parecido à cânfora e são utilizados na fabricação de sabões, inseticidas, germicidas, na lavagem à seco e como plastificantes.
Agonista da dopamina e antagonista da serotonina. Tem sido usada de forma semelhante à BROMOCRIPTINA, como agonista da dopamina e também no tratamento de TRANSTORNOS DE ENXAQUECA.
Família de proteínas vesiculares de transporte de aminas que catalizam o transporte e armazenamento das CATECOLAMINAS e indolaminas nas VESÍCULAS SECRETÓRIAS.
Drogas capazes de induzir ilusões, alucinações, delusões, ideações paranoides, e outras alterações de humor e pensamento. Apesar do nome, a característica que distingue estes agentes de outras classes de drogas, é que elas podem induzir estados de percepção, pensamento, e sensação alterados que não são percebidos de outra forma.
Transtorno afetivo que se manifesta tanto por um humor disfórico como pela perda de interesse ou prazer nas atividades usuais. O distúrbio do humor é predominante e relativamente persistente.
Isômero S da FENFLURAMINA. É uma agonista da serotonina e utilizada como anorexígena. Ao contrário da fenfluramina, não possui nenhuma atividade agonista da catecolamina.
Triptamina substituída com dois grupos hidroxilas nas posições 5 e 6. É um análogo neurotóxico da serotonina, que destrói preferencialmente os neurônios serotoninérgicos e é usada na pesquisa neurofarmacológica.
5-Hidroxi-indol-3-etanol.
Simportadores de neurotransmissores dependentes de cloreto de sódio, localizados principalmente na MEMBRANA PLASMÁTICA dos neurônios dopaminérgicos. Eles retiram a DOPAMINA do ESPAÇO EXTRACELULAR recaptando-a com alta afinidade para os TERMINAÇÕES PRÉ-SINÁPTICAS e são o alvo dos INIBIDORES DA CAPTAÇÃO DE DOPAMINA.
Receptores de transmissores no ou próximo aos terminais sinápticos (ou varicosidades) que são sensíveis aos transmissores liberados pelo próprio terminal. Os receptores para hormônios liberados por células liberadoras de hormônio também estão incluídos.
Análogo espiro butirofenona semelhante ao HALOPERIDOL e outros compostos relacionados. É recomendado no tratamento da ESQUIZOFRENIA.
Técnica estatística que isola e avalia a contribuição dos fatores incondicionais para a variação na média de uma variável dependente contínua.
Drogas que inibem o transporte de neurotransmissores para o interior das extremidades do axônio ou para dentro das vesículas de armazenamento existentes nessas extremidades. Para muitos transmissores a captação determina o curso da ação do transmissor de modo que, inibida a captação, prolonga-se a atividade do transmissor. O bloqueio da captação também pode esgotar os estoques disponíveis do transmissor. Muitas drogas clinicamente importantes são inibidoras de captação, mas as reações indiretas do cérebro são frequentemente mais responsáveis pelos efeitos terapêuticos do que o bloqueio agudo da captação em si.
Órgão neuroendócrino sensível à luz, ligado ao teto do TERCEIRO VENTRÍCULO cerebral. A glândula pineal secreta MELATONINA, outras AMINAS BIOGÊNICAS e neuropeptídeos.
Éster de alcaloide extraído de folhas de plantas incluindo a coca. É um anestésico local e vasoconstritor, clinicamente usado para esse propósito, particularmente no olho, orelha, nariz e garganta. Também tem efeitos potentes no sistema nervoso central similares aos das anfetaminas, e é uma droga que vicia. A cocaína, como as anfetaminas, age por mecanismos múltiplos nos neurônios catecolaminérgicos do cérebro. Considera-se que o mecanismo dos seus efeitos de reforço envolvam a inibição da captação da dopamina.
Ocorrência regular e simultânea de dois ou mais genótipos descontínuos em uma única população que está se multiplicando. O conceito inclui diferenças em genótipos variando em tamanho de um local contendo um único nucleotídeo (POLIMORFISMO DE UM ÚNICO NUCLEOTÍDEO) a uma grande sequência de nucleotídeos visível num nível cromossômico.
Linhagem de ratos albinos desenvolvida no Instituto Wistar e que se espalhou amplamente para outras instituições. Este fato diluiu marcadamente a linhagem original.
Glicoproteínas encontradas nas membranas ou na superfície das células.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Grupamentos de corpos celulares de neurônios em invertebrados. Gânglios dos invertebrados podem também conter processos neuronais e células não neuronais de suporte. Muitos gânglios de invertebrados são favoráveis sujeitos experimentais uma vez que apresentam pequeno número de tipos de neurônios funcionais os quais podem ser identificados de um animal para outro.
Composto tetracíclico com efeitos antidepressivos. Pode causar sonolência e problemas hematológicos. Seu mecanismo de ação terapêutica não é bem compreendido, embora ele aparentemente bloqueie receptores alfa-adrenérgicos, o receptor H1 da histamina e alguns tipos de receptores da serotonina.
Atividade física de um humano ou de um animal como um fenômeno comportamental.
Compostos com anel aromático de 6 membros contendo NITROGÊNIO. A versão saturada são as PIPERIDINAS.
Ação de uma droga que pode afetar a atividade, metabolismo ou toxicidade de outra droga.
Comportamento que pode ser manifestado por ações destrutivas e de ataque, verbais ou físicas, por atitudes dissimuladas de hostilidade ou por obstrucionismo.
Constituição genética do indivíduo que abrange os ALELOS presentes em cada um dos LOCI GÊNICOS.
Proteínas de transporte que carreiam substâncias específicas no sangue ou através das membranas.
Inibidor reversível da monoaminoxidase tipo A (IRMA-RIMA) (veja INIBIDORES DA MONOAMINOXIDASE) possuindo propriedades antidepressivas.
Derivado da serotonina proposto como potenciador de hipnóticos e sedativos.
Família de hexa-hidropiridinas.
Composto de dibenzodiazepina tricíclica que potencializa a neurotransmissão. A desipramina bloqueia seletivamente a recaptação da norepinefrina da sinapse neural, e também parece prejudicar o transporte da serotonina. Este composto também possui atividade anticolinérgica de menor importância, apesar da sua afinidade por receptores muscarínicos.
Depressão importante que surge no período de involução e que se caracteriza por alucinações, delírios, paranoia e agitação.
Estados depressivos, geralmente de intensidade moderada quando comparados à depressão maior, presentes nos transtornos neuróticos e psicóticos.
Piridinas substituídas em qualquer posição por um grupo amino. Podem ser hidrogenadas, porém devem obrigatoriamente reter pelo menos uma dupla ligação.
Parte rostral do lobo frontal, delimitado pelo sulco pré-central inferior nos humanos, o qual recebe fibras de projeção do NÚCLEO MEDIODORSAL DO TÁLAMO. O córtex pré-frontal recebe fibras aferentes de numerosas estruturas do DIENCÉFALO, MESENCÉFALO e SISTEMA LÍMBICO, bem como também de aferências corticais de origem visual, auditivas e somáticas.
Amina derivada da descarboxilação enzimática de HISTIDINA. É um estimulante poderoso de secreção gástrica, constritor da musculatura lisa dos brônquios, vasodilatador e também neurotransmissor de ação central.
Técnica de cromatografia líquida que se caracteriza por alta pressão de passagem, alta sensibilidade e alta velocidade.
Comunicação de um NEURÔNIO com um alvo (músculo, neurônio ou célula secretora) através de uma SINAPSE. Na transmissão sináptica química, o neurônio pré-sináptico libera um NEUROTRANSMISSOR que se difunde através da fenda sináptica e se liga a receptores sinápticos específicos, ativando-os. Os receptores ativados modulam canais iônicos específicos e/ou sistemas de segundos mensageiros, influenciando a célula pós-sináptica. Na transmissão sináptica elétrica, os sinais elétricos estão comunicados como um fluxo de corrente iônico através de SINAPSES ELÉTRICAS.
Atividade em que o corpo é propelido através da água por movimentos específicos dos braços e/ou das pernas. A natação como propulsão através da água, pelo movimento dos membros, cauda ou barbatanas de animais é frequentemente estudada como uma forma de ESFORÇO FÍSICO ou de resistência.
Ácido homovanílico (HVA) é um metabólito urinário que é produzido durante o processamento da dopamina no cérebro, e sua medição pode ser usada como um biomarcador para avaliar a função dopaminérgica em estudos clínicos e de pesquisa.
Determinação quantitativa do receptor de proteínas (ligante) nos fluidos corporais ou tecidos, utilizando reagentes radioativamente classificados como ligantes (por exemplo, anticorpos, receptores intracelulares, ligantes plasmáticos).
Benzopirróis com o nitrogênio no carbono número um adjacente à porção benzílica, diferente de ISOINDÓIS que têm o nitrogênio fora do anel de seis membros.
Inibidor da monoamino oxidase com propriedades anti-hipertensivas.
Amina biogênica encontrada em animais e plantas. Em mamíferos, a melatonina é produzida pela GLÂNDULA PINEAL. Sua secreção aumenta no escuro e diminui durante a exposição luminosa. A melatonina está envolvida na regulação do SONO, humor e REPRODUÇÃO. A melatonina também é um antioxidante eficaz.
N-metil-8-azabicíclico[3.2.1]octanos mais conhecidos por aqueles encontrados em PLANTAS.
Acetiltransferase com especificidade para o grupo amina das alquilaminas aromáticas (arilalqulaminas) como a SEROTONINA. Esta enzima também é mencionada como uma serotonina acetilase apesar do fato que a acetilação da serotonina também pode ocorrer através da ação de uma ampla especificidade de acetiltransferases, como a ARILAMINA N-ACETIL TRANFERASE.
Drogas que bloqueiam o transporte de DOPAMINA para as extremidades dos axônios, ou para o interior das vesículas que armazenam dopamina nessas extremidades. A maioria dos INIBIDORES DA CAPTAÇÃO DE AGENTES ADRENÉRGICOS também inibe a captação de dopamina.
Elevação curva da SUBSTÂNCIA CINZENTA, que se estende ao longo de todo o assoalho no LOBO TEMPORAL do VENTRÍCULOS LATERAIS (ver também LOBO TEMPORAL). O hipocampo, subículo e GIRO DENTEADO constituem a formação hipocampal. Algumas vezes, os autores incluem o CÓRTEX ENTORRINAL na formação hipocampal.
Fármacos que controlam o comportamento psicótico agitado, aliviam os estados psicóticos agudos, reduzem os sintomas psicóticos, e exercem um efeito tranquilizador. São usados na ESQUIZOFRENIA, demência senil, psicose passageira após cirurgia ou INFARTO DO MIOCÁRDIO, etc. Embora estes fármacos sejam frequentemente chamados neurolépticos (com alusão à tendência para produzir efeitos neurológicos colaterais) é pouco provável que todos os antipsicóticos produzam esse tipo de efeito. Muitos destes fármacos também podem ser eficazes contra náusea, êmese e prurido.
Fluorobenzenos são compostos orgânicos aromáticos que consistem em um anel benzênico com um ou mais átomos de flúor substituídos por ligações covalentes.
União das PLAQUETAS umas às outras. Esta agregação pode ser induzida por vários agentes (p.ex., TROMBINA, COLÁGENO) sendo parte do mecanismo que leva à formação de um TROMBO.
Complexo sintomático associado com TUMORES CARCINOIDES e caracterizado por ataques de ruborização cianótica severa da pele, que dura de minutos a dias, e por fezes aquosas diarrEicas, ataques de broncoconstrição, quedas súbitas na pressão arterial, edema e ascite. Combinação de sintomas e lesões geralmente produzida pela liberação de serotonina pelos tumores carcinoides das vias gastrintestinais que metastatizaram para o fígado. Os sintomas são causados pela secreção, pelo tumor, de serotonina, prostaglandinas e outras substâncias biologicamente ativas. As manifestações cardíacas constituem a DOENÇA CARDÍACA CARCINOIDE (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)
Antagonista competitivo do receptor tipo 3 da serotonina. É eficaz no tratamento da náusea e vômito causados por drogas quimioterápicas citotóxicas, incluindo a cisplatina. Foram relatadas propriedades ansiolítica e neuroléptica.
Sensação ou emoção de pavor, apreensão e desastre iminente, porém não incapacitante como nos TRANSTORNOS DE ANSIEDADE.
Antidepressivo e inibidor da monoamino oxidase relacionada a PARGILINA.
Camundongos Endogâmicos C57BL referem-se a uma linhagem inbred de camundongos de laboratório, altamente consanguíneos, com genoma quase idêntico e propensão a certas características fenotípicas.
Parte do encéfalo que conecta os hemisférios cerebrais (ver CÉREBRO) à MEDULA ESPINAL. É formado por MESENCÉFALO, PONTE e BULBO.
Alcaloide encontrado nas raizes de Rauwolfia serpentina e R. vomitoria. A reserpina inibe a captação de norepinefrina para as vesículas de armazenamento, resultando na depleção de catecolaminas e serotonina dos terminais axônicos centrais e periféricos. Tem sido usada como anti-hipertensor e antipsicótico, e também como uma ferramenta de pesquisa, mas seus efeitos adversos limitam seu uso clínico.
Linhagens de camundongos nos quais certos GENES dos GENOMAS foram desabilitados (knocked-out). Para produzir "knockouts", usando a tecnologia do DNA RECOMBINANTE, a sequência do DNA normal no gene em estudo é alterada para impedir a síntese de um produto gênico normal. Células clonadas, nas quais esta alteração no DNA foi bem sucedida, são então injetadas em embriões (EMBRIÃO) de camundongo, produzindo camundongos quiméricos. Em seguida, estes camundongos são criados para gerar uma linhagem em que todas as células do camundongo contêm o gene desabilitado. Camundongos knock-out são usados como modelos de animal experimental para [estudar] doenças (MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS) e para elucidar as funções dos genes.
Estreitamento fisiológico dos VASOS SANGUÍNEOS por contração do MÚSCULO LISO VASCULAR.

A serotonina é um neurotransmissor, ou seja, uma substância química que transmite sinais entre células nervosas. Ele desempenha um papel importante na regulação do humor, sono, apetite, memória e aprendizagem, entre outros processos no corpo humano. A serotonina é produzida a partir do aminoácido triptofano e pode ser encontrada em altas concentrações no sistema gastrointestinal e no cérebro. Alterações nos níveis de serotonina têm sido associadas a diversos distúrbios psiquiátricos, como depressão e transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).

As proteínas de membrana plasmática de transporte de serotonina, também conhecidas como transportadores de serotonina (SERT), são proteínas integrales de membrana que participam ativamente no processo de reabsorção da serotonina (5-hidroxitriptamina ou 5-HT) dos espaços sinápticos para o interior das células pré-sinápticas. A serotonina é um neurotransmissor importante envolvido em diversas funções do sistema nervoso central e periférico, tais como a regulação do humor, sonolência, apetite, memória e aprendizagem, entre outras.

A proteína SERT pertence à família das proteínas de transporte de neurotransmissores sódio-dependentes (SLC6) e é codificada pelo gene SLC6A4 no cromossomo 17q11.2-q12. A sua estrutura consiste em doze hélices transmembrana, com os domínios N- e C-terminais localizados no citosol celular.

O transportador de serotonina funciona como uma bomba que utiliza o gradiente electroquímico de sódio para mover a serotonina contra o seu gradiente de concentração, desde o espaço extracelular para o interior da célula. A actividade do SERT é um alvo terapêutico importante no tratamento de diversas condições clínicas, como a depressão e os transtornos de ansiedade, através da administração de inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), que actuam bloqueando o transportador de serotonina e aumentando assim a sua concentração no espaço sináptico.

Os Receptores de Serotonina referem-se a um grupo de proteínas transmembrana encontradas em neurônios e outras células do corpo que se ligam à serotonina, um neurotransmissor importante no sistema nervoso central e periférico. Existem pelo menos 14 subtipos diferentes de receptores de serotonina (5-HT) identificados até agora e são geralmente classificados em sete famílias distintas (5-HT1 a 5-HT7), com base em suas sequências de aminoácidos, estruturas moleculares e funções biológicas.

Cada subtipo de receptor de serotonina tem sua própria distribuição anatômica, afinidade por diferentes ligantes e mecanismos de sinalização intracelular. Alguns desses receptores estão envolvidos em processos como a regulação do humor, sono, apetite, nausea, ansiedade, agressão, sexualidade, temperatura corporal e funções cognitivas. Outros desempenham papéis importantes na modulação da dor, hemostasia, função cardiovascular e processos gastrointestinais.

Devido à sua importância em uma variedade de funções fisiológicas e patológicas, os receptores de serotonina têm sido alvo de pesquisas intensivas no campo da farmacologia e psiquiatria, com o objetivo de desenvolver novos tratamentos para doenças como depressão, ansiedade, transtornos alimentares, dor crônica e outras condições.

O Receptor 5-HT2A de Serotonina é um tipo de receptor de serotonina (um neurotransmissor também conhecido como 5-hidroxitriptamina ou 5-HT) que se encontra no cérebro e em outras partes do corpo. Ele faz parte da família dos receptores 5-HT2 e é ativado por diversos agonistas, incluindo a serotonina em si, além de drogas como LSD (dietilamida do ácido lisérgico), psilocibina (um composto presente em alguns cogumelos alucinógenos) e DMT (dimetiltriptamina).

A ativação dos receptores 5-HT2A desencadeia uma variedade de respostas fisiológicas e comportamentais, como a modulação da percepção sensorial, humor, pensamento e consciência. Estudos sugerem que esses receptores também podem estar envolvidos em processos cognitivos superiores, como a memória e o aprendizado.

No entanto, a ativação excessiva ou contínua dos receptores 5-HT2A pode levar a distúrbios psiquiátricos, como esquizofrenia e transtornos de ansiedade. Por isso, esses receptores são alvo de diversos fármacos utilizados no tratamento dessas condições, como antipsicóticos atípicos e alguns antidepressivos.

O Receptor 5-HT1A de Serotonina é um tipo de receptor de serotonina (um neurotransmissor também conhecido como 5-hidroxitriptamina ou 5-HT) que se encontra no cérebro e no sistema nervoso periférico. Ele faz parte da família de receptores acoplados à proteína G e é responsável por mediar uma variedade de respostas fisiológicas e comportamentais, incluindo a regulação do humor, ansiedade, apetite, sono e funções cognitivas.

A ativação do receptor 5-HT1A de serotonina pode resultar em efeitos inibitórios sobre a atividade neuronal, o que pode levar a uma redução na libertação de neurotransmissores excitatórios como o glutamato. Além disso, o receptor 5-HT1A também desempenha um papel importante na modulação da resposta ao estresse e no controle da dor.

Devido à sua importância em uma variedade de processos fisiológicos, o receptor 5-HT1A tem sido alvo de pesquisas clínicas para o desenvolvimento de novas terapias para tratar diversas condições de saúde mental, como depressão, ansiedade e transtornos de estresse pós-traumático.

Os Inibidores da Captura de Serotonina (ICSS), também conhecidos como Inibidores Seletivos de Recaptação de Serotonina (ISRS), são uma classe de fármacos que atuam como inibidores da recaptação de serotonina, aumentando assim a concentração dessa neurotransmissora no espaço sináptico e prolongando sua ação na transmissão neuronal.

Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento de diversas condições clínicas, como depressão maior, ansiedade generalizada, transtorno obsessivo-compulsivo, transtornos de pânico e distúrbios alimentares, entre outros. Alguns exemplos de ISRS incluem a fluoxetina (Prozac), sertralina (Zoloft), paroxetina (Paxil) e citalopram (Celexa).

Embora os ISRS sejam geralmente bem tolerados, podem causar efeitos adversos como náuseas, diarréia, insônia, sudorese, diminuição do apetite e disfunções sexuais. Em casos raros, podem ocorrer reações adversas graves, como síndrome serotoninérgica, que pode resultar em rigidez muscular, hipertermia, agitação, confusão mental e, em casos mais sérios, coma ou morte. Portanto, é importante que os pacientes sejam monitorados cuidadosamente durante o tratamento com ISRS.

Os antagonistas da serotonina são um tipo de medicamento que bloqueia os receptores da serotonina no cérebro. A serotonina é um neurotransmissor, uma substância química usada pelas células nervosas para se comunicar uns com os outros. Os antagonistas da serotonina são por vezes utilizados no tratamento de transtornos mentais, como a esquizofrenia, e também podem ser utilizados em combinação com outros medicamentos para tratar náuseas e vômitos graves. Existem diferentes tipos de antagonistas da serotonina que bloqueiam diferentes subtipos de receptores de serotonina no cérebro. Alguns destes medicamentos podem ter efeitos secundários, como sonolência, tontura, confusão e problemas de coordenação.

O Receptor 5-HT2C de Serotonina é um tipo de receptor de serotonina (também conhecido como 5-hidroxitriptamina, ou 5-HT) que se associa a uma proteína encontrada na membrana celular. Ele pertence à família de receptores 5-HT2 e é ativado por ligantes que se prendem a ele, desencadeando uma resposta bioquímica dentro da célula.

Este receptor é expresso principalmente no cérebro, especialmente no hipocampo, na amígdala e no núcleo accumbens, além de outras áreas do sistema nervoso central. Ele desempenha um papel importante em diversos processos fisiológicos e patológicos, incluindo a regulação do humor, apetite, sono, memória, ansiedade, e funções cognitivas.

A ativação do receptor 5-HT2C pode levar a uma variedade de efeitos farmacológicos, como a redução do apetite e aumento da saciedade, o que é útil no tratamento de obesidade. Além disso, também está envolvido na modulação da dor, funções motoras, e controle da liberação de outras hormonas e neurotransmissores.

Devido à sua complexa e diversificada gama de efeitos, o receptor 5-HT2C é um alvo farmacológico importante para o desenvolvimento de novos fármacos usados no tratamento de várias condições clínicas, como transtornos alimentares, depressão, ansiedade e dor crônica.

O Receptor 5-HT2B de Serotonina é um tipo de receptor de serotonina que se conecta a moléculas específicas no corpo, chamadas ligantes, como a serotonina (um neurotransmissor). Ele pertence à família dos receptores 5-HT2 e é ativado preferencialmente pela serotonina.

Este receptor é amplamente distribuído no corpo humano, sendo encontrado em vários tecidos, incluindo o sistema cardiovascular (vários tipos de células do coração e das artérias), sistema gastrointestinal, fígado, rins, pulmões, glândula pituitária e no cérebro.

A ativação do receptor 5-HT2B desencadeia uma série de respostas celulares e moleculares que podem influenciar diversos processos fisiológicos e patológicos, como a regulação da pressão arterial, função cardiovascular, proliferação e diferenciação celular, secreção de hormônios e citocinas, resposta inflamatória, comportamento e neuroplasticidade.

Além disso, o receptor 5-HT2B tem sido associado a diversas condições clínicas, como doenças cardiovasculares, fibrose valvar cardíaca, hipertensão arterial pulmonar, transtornos gastrointestinais, obesidade, diabetes, transtornos neuropsiquiátricos e câncer.

Devido à sua importância em diversos processos fisiológicos e patológicos, o receptor 5-HT2B é um alvo terapêutico potencial para o tratamento de várias doenças, incluindo as mencionadas acima. No entanto, também pode estar relacionado a efeitos adversos de alguns fármacos, como a fibrose valvar cardíaca induzida por drogas, que levou ao retiro de algumas classes de antipsicóticos do mercado. Portanto, um melhor entendimento dos mecanismos de ação e regulação do receptor 5-HT2B é crucial para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas seguras e eficazes.

Os receptores 5-HT2 de serotonina são um subtipo de receptores de serotonina (5-HT) que se ligam e respondem à neurotransmissor serotonina no cérebro e no sistema nervoso periférico. Existem três subtipos principais destes receptores, designados por 5-HT2A, 5-HT2B e 5-HT2C. Eles pertencem à família de receptores acoplados a proteínas G e desencadeiam uma variedade de respostas celulares através da ativação de segundos mensageiros intracelulares.

Os receptores 5-HT2 estão envolvidos em diversas funções fisiológicas, incluindo a regulação do humor, sonolência, apetite, memória e aprendizagem, além de processos periféricos como a contratilidade vascular e a secreção hormonal. Além disso, estes receptores desempenham um papel importante em várias patologias, tais como doenças mentais (como a esquizofrenia e a depressão) e transtornos cardiovasculares.

Alguns fármacos terapêuticos atuam sobre estes receptores, como por exemplo os antipsicóticos atípicos (clozapina, risperidona), que bloqueiam o receptor 5-HT2A e têm demonstrado ser eficazes no tratamento da esquizofrenia. Outros fármacos, como os antidepressivos (fluoxetina, sertralina) e os alucinógenos (LSD, psilocibina), também interagem com estes receptores, embora por mecanismos diferentes.

'Serotoninergics' é um termo geralmente usado em medicina e neurologia para descrever substâncias, drogas ou agentes terapêuticos que trabalham no sistema serotoninérgico do corpo. Isso significa que eles afetam de alguma forma a serotonina, um neurotransmissor importante envolvido em uma variedade de funções corporais, incluindo humor, sono, apetite e agressão.

Alguns medicamentos serotoninérgicos funcionam aumentando os níveis de serotonina no cérebro, o que pode ajudar a melhorar o humor em pessoas com depressão. Outros atuam bloqueando os efeitos da serotonina no corpo, o que pode ajudar a aliviar sintomas como náusea ou dor.

No entanto, é importante notar que o termo 'serotoninergico' não se refere a um tipo específico de medicamento ou droga, mas sim a uma propriedade funcional comum - afetar o sistema serotoninérgico do corpo. Portanto, diferentes fármacos serotoninérgicos podem ter efeitos muito diferentes dependendo de como eles interagem com o sistema serotoninérgico.

O Receptor 5-HT1B de Serotonina é um tipo de receptor 5-HT (serotoninérgico) que se une à serotonina (um neurotransmissor importante no cérebro envolvido na regulação do humor, sonolência, apetite, nausea, memória e aprendizagem) e inibe a atividade de adenilato ciclase, reduzindo assim a produção de segundo mensageiro cAMP (ciclic adenosina monofosfato). Isto resulta em uma diminuição da excitabilidade dos neurónios e desempenha um papel importante na modulação da neurotransmissão serotoninérgica no cérebro.

Os receptores 5-HT1B estão amplamente distribuídos no sistema nervoso central, particularmente nos núcleos da base e no córtex cerebral, e desempenham um papel importante em vários processos fisiológicos e patológicos, incluindo a regulação do humor, ansiedade, dor, controle motor e funções cognitivas. Também estão envolvidos na fisiopatologia de várias condições clínicas, como depressão, transtorno obsessivo-compulsivo, distúrbios alimentares e do sono, entre outros.

Os agonistas dos receptores 5-HT1B têm sido estudados como potenciais terapêuticos no tratamento de várias condições clínicas, incluindo a migraena, a hipertensão e o transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH). No entanto, os antagonistas destes receptores também têm mostrado potencial terapêutico em outras condições clínicas, como a depressão resistente ao tratamento.

Agonistas de receptores de serotonina são substâncias ou medicamentos que se ligam e ativam os receptores de serotonina no cérebro e no corpo. A serotonina é um neurotransmissor, um mensageiro químico no cérebro que desempenha um papel importante na regulação do humor, sono, apetite, dor e outras funções corporais.

Existem diferentes tipos de receptores de serotonina no corpo, e cada agonista de receptor de serotonina pode ter afinidade por um ou mais destes receptores. Alguns agonistas de receptores de serotonina podem ser selecivos para um tipo específico de receptor de serotonina, enquanto outros podem atuar em vários tipos de receptores.

Os agonistas de receptores de serotonina são usados no tratamento de uma variedade de condições médicas, incluindo transtornos depressivos, transtornos de ansiedade, migraenas, náuseas e vômitos, e transtornos do sono. Alguns exemplos de agonistas de receptores de serotonina incluem sumatriptano (usado no tratamento da migrenea), buspirona (usado no tratamento do transtorno de ansiedade generalizada) e ondansetrona (usado no tratamento de náuseas e vômitos).

Como qualquer medicamento, os agonistas de receptores de serotonina podem causar efeitos colaterais e interagir com outros medicamentos. É importante que os pacientes consultem um médico antes de tomar quaisquer medicamentos, incluindo agonistas de receptores de serotonina.

Os receptores 5-HT1 de serotonina são um subtipo de receptores de serotonina (5-HT) que se ligam e respondem ao neurotransmissor serotonina no cérebro. Existem cinco subtipos diferentes de receptores 5-HT1 (5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1E e 5-HT1F), cada um com sua própria distribuição e funções específicas no cérebro.

Em geral, os receptores 5-HT1 são conhecidos por desempenhar um papel importante na regulação de uma variedade de processos fisiológicos, incluindo a transmissão neural, a modulação do humor e do comportamento, a regulação do sono e da vigília, e o controle da dor.

A ligação dos agonistas aos receptores 5-HT1 pode resultar em uma variedade de efeitos farmacológicos, como a diminuição da liberação de neurotransmissores excitatórios, a hiperpolarização das células nervosas e a inibição da atividade neural. Estes efeitos podem ser úteis no tratamento de uma variedade de condições clínicas, como a migraena, a ansiedade e a depressão.

No entanto, os receptores 5-HT1 também estão envolvidos em processos patológicos, como a tolerância e a dependência dos drogas, o que pode limitar seu uso terapêutico em certas situações.

A "Síndrome da Serotonina" é um conjunto de sintomas que podem ocorrer em indivíduos como resultado de níveis elevados de serotonina no corpo. A serotonina é um neurotransmissor importante que ajuda a regular a nossa humora, sonolência, apetite, e outras funções corporais.

A síndrome da serotonina geralmente ocorre quando um indivíduo toma mais de um medicamento que aumenta os níveis de serotonina no cérebro, como inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS), inibidores da monoamina oxidase (IMAO) ou antidepressivos tricíclicos. Também pode ocorrer quando um medicamento que aumenta a serotonina é combinado com outro medicamento ou substância que também aumenta os níveis de serotonina, como analgésicos opioides, triptanos para tratamento da migrene, ou suplementos à base de plantas como o 5-HTP.

Os sintomas da síndrome da serotonina podem variar em gravidade e podem incluir: agitação, confusão, sudorese excessiva, taquicardia, hipertensão arterial, midríase (dilatação das pupilas), hipertermia (aumento da temperatura corporal), rigidez muscular, tremores e convulsões. Em casos graves, a síndrome da serotonina pode levar a insuficiência respiratória, coma ou mesmo a morte.

Se acredita que a síndrome da serotonina ocorra devido a um excesso de atividade dos receptores de serotonina no cérebro. O tratamento geralmente consiste em interromper imediatamente o medicamento ou as drogas responsáveis e procurar atendimento médico imediato. Em casos graves, pode ser necessário hospitalizar a pessoa e fornecer suporte de vida até que os sintomas desapareçam.

Os antagonistas do receptor 5-HT2 de serotonina são um tipo de fármaco que bloqueia a ativação dos receptores 5-HT2 (tipo 2) da serotonina, um neurotransmissor importante no cérebro. A serotonina se liga a esses receptores e desencadeia uma série de respostas celulares que podem afetar o humor, pensamento, apetite, sono e outras funções cerebrais.

Os antagonistas do receptor 5-HT2 são usados em várias áreas da medicina, incluindo a psiquiatria, neurologia e cardiologia. Eles podem ser úteis no tratamento de transtornos mentais como esquizofrenia e transtorno bipolar, bem como na prevenção de migrañas e náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia.

Existem diferentes gerações de antagonistas do receptor 5-HT2, cada uma com suas próprias propriedades farmacológicas e indicadas para diferentes usos clínicos. Alguns exemplos incluem aclopramina, ciproheptadina, clozapina, risperidona, olanzapina e ziprasidona.

Embora os antagonistas do receptor 5-HT2 sejam geralmente bem tolerados, eles podem causar alguns efeitos adversos, como sonolência, aumento de peso, boca seca e constipação. Em casos raros, eles podem também aumentar o risco de desenvolver síndrome neuroléptica maligna, uma condição grave que requer tratamento imediato.

Os Receptores 5-HT3 de Serotonina são um tipo de receptor ionótipo ligado à proteína G que é ativado por endógenos e exógenos ligantes, especialmente a serotonina (5-hidroxitriptamina ou 5-HT). Eles desempenham um papel importante na modulação de diversas funções fisiológicas, como vômitos e náuseas, motilidade gastrointestinal, processamento sensorial e funções cognitivas.

Os receptores 5-HT3 são encontrados principalmente no sistema nervoso central (SNC) e no sistema nervoso periférico (SNP). No SNP, eles estão presentes em neurônios enterocromafimas do trato gastrointestinal, onde desempenham um papel crucial na regulação da motilidade intestinal. No SNC, os receptores 5-HT3 são encontrados em várias áreas, incluindo o cérebro e a medula espinhal, onde estão envolvidos em diversos processos fisiológicos e patológicos, como ansiedade, depressão, dor, e dependência de drogas.

A ativação dos receptores 5-HT3 leva à abertura de canais iônicos seletivos para cátions, resultando em fluxo de sódio, potássio e cálcio através da membrana celular. Isto gera uma resposta elétrica excitadora que pode desencadear a liberação de neurotransmissores adicionais e modular a atividade sináptica.

Devido à sua importância em diversos processos fisiológicos, os receptores 5-HT3 têm sido alvo terapêutico para o tratamento de várias condições clínicas, como náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia, dor crônica, e dependência de drogas. Além disso, os antagonistas dos receptores 5-HT3 têm sido usados em estudos pré-clínicos para investigar a fisiopatologia de diversas doenças neurológicas e psiquiátricas.

Agonistas de receptores 5-HT2 de serotonina são substâncias ou medicamentos que se ligam e ativam os receptores 5-HT2 da serotonina no cérebro e no sistema nervoso periférico. Existem diferentes subtipos de receptores 5-HT2 (5-HT2A, 5-HT2B e 5-HT2C), e cada agonista pode ter afinidade e atividade seletiva por esses subtipos.

A ativação dos receptores 5-HT2 desencadeia uma variedade de respostas fisiológicas e comportamentais, como a regulação do humor, apetite, sono, percepção sensorial e funções cognitivas. Além disso, os agonistas de receptores 5-HT2 também desempenham um papel importante em diversas patologias, como depressão, ansiedade, transtornos alimentares e do sono, entre outros.

No entanto, é importante ressaltar que o uso desses agonistas deve ser cuidadosamente monitorado e controlado, visto que um excesso de ativação dos receptores 5-HT2 pode levar a efeitos adversos, como confusão, agitação, alucinações e hipertensão arterial. Alguns exemplos de agonistas de receptores 5-HT2 incluem a psilocibina (presente em cogumelos alucinógenos), LSD, ergolinas (utilizadas no tratamento da migraña) e alguns antidepressivos atípicos (como a mirtazapina).

Tryptophan Hydroxylase (TPH) é uma enzima importante envolvida na síntese do neurotransmissor serotonina no corpo. A TPH catalisa a primeira etapa da biossíntese da serotonina, convertendo o aminoácido essencial tryptofano em 5-hidroxitriptofano (5-HTP). Existem duas isoformas principais desta enzima: TPH1 e TPH2. A TPH1 é expressa principalmente no sistema gastrointestinal, enquanto a TPH2 é predominantemente encontrada no sistema nervoso central. A atividade da TPH pode ser influenciada por vários fatores, incluindo a disponibilidade de seu substrato tryptofano e a presença de inibidores ou estimuladores alostéricos. Alterações na atividade da TPH têm sido associadas a diversas condições clínicas, como depressão, transtornos bipolares, e transtornos do espectro autista.

Agonistas de receptores 5-HT1 de serotonina se referem a um tipo de substância que ativa os receptores 5-HT1 da serotonina no cérebro. A serotonina, também conhecida como 5-hidroxitriptamina (5-HT), é um neurotransmissor importante envolvido em uma variedade de funções cerebrais, incluindo humor, apetite, sono e ansiedade.

Existem vários subtipos de receptores 5-HT1, incluindo 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1E e 5-HT1F. Cada um desses subtipos tem diferentes efeitos no cérebro e no corpo. Por exemplo, os agonistas de receptores 5-HT1A são frequentemente usados como antidepressivos e ansiolíticos, enquanto que os agonistas de receptores 5-HT1B podem ser úteis no tratamento da migraña.

Os agonistas de receptores 5-HT1 se ligam aos receptores e desencadeiam uma resposta celular específica, o que pode resultar em uma variedade de efeitos farmacológicos. Alguns exemplos de agonistas de receptores 5-HT1 incluem sumatriptano, utilizado no tratamento da migraña, e buspirona, um antidepressivo e ansiolítico.

Como qualquer medicamento, os agonistas de receptores 5-HT1 podem ter efeitos adversos e interações com outras drogas, por isso é importante que sejam utilizados sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

Os receptores 5-HT4 de serotonina são um tipo de receptor acoplado à proteína G que se conecta e é ativado pelo neurotransmissor serotonina (também conhecido como 5-hidroxitriptamina ou 5-HT). Estes receptores estão presentes em diferentes tecidos corporais, incluindo o sistema nervoso central e o sistema nervoso periférico.

No sistema nervoso central, os receptores 5-HT4 desempenham um papel importante na regulação da função cognitiva, humor e memória. Eles também estão envolvidos no controle do movimento e podem estar relacionados com a fisiopatologia de doenças como a doença de Parkinson.

No sistema nervoso periférico, os receptores 5-HT4 estão presentes em tecidos como o trato gastrointestinal, onde desempenham um papel importante na regulação da motilidade e secreção. Eles também estão presentes no coração, vasos sanguíneos e outros órgãos, onde podem estar envolvidos em vários processos fisiológicos e patológicos.

A ativação dos receptores 5-HT4 pode levar a uma variedade de respostas celulares, incluindo a ativação de canais iônicos, a modulação da atividade enzimática e a ativação de segundos mensageiros intracelulares. Estes sinais desencadeiam uma série de respostas fisiológicas que podem ser exploradas terapeuticamente em diversas condições clínicas, como doenças gastrointestinais e neurológicas.

Os antagonistas do receptor 5-HT1 de serotonina são um tipo de fármaco que bloqueia a atividade dos receptores 5-HT1 (serotoninérgicos) no cérebro. A serotonina, também conhecida como 5-hidroxitriptamina (5-HT), é um neurotransmissor que desempenha um papel importante na regulação do humor, sono, apetite e outras funções cerebrais.

Existem vários subtipos de receptores 5-HT, sendo o 5-HT1 um deles. O bloqueio dos receptores 5-HT1 pode resultar em uma variedade de efeitos farmacológicos, dependendo do fármaco específico e da subcategoria a que pertence.

Alguns antagonistas do receptor 5-HT1 são usados no tratamento de doenças como migraena, náusea e vômito, enquanto outros podem ser utilizados em anestesia para produzir uma sedação mais profunda. No entanto, é importante ressaltar que o uso desses fármacos deve ser sempre orientado e supervisionado por um profissional de saúde devidamente qualificado, visto que seu uso incorreto pode gerar efeitos adversos indesejados.

O Ácido Hidroxi-Indolacético (AHI), também conhecido como ácido 5-hidroxiindolacético, é um metabólito da melatonina, uma hormona que regula o ritmo circadiano do corpo humano. A melatonina é produzida pela glândula pineal no cérebro a partir do aminoácido triptofano e, posteriormente, é convertida em AHI antes de ser excretada na urina.

A concentração de AHI na urina pode ser medida e utilizada como um indicador da produção de melatonina no corpo. Alterações nos níveis de AHI podem estar relacionadas a distúrbios do ritmo circadiano, como insônia e jet lag, além de outras condições de saúde. No entanto, é importante notar que a medição dos níveis de AHI deve ser realizada em conjunto com outros exames e anamnese clínica para se obter um diagnóstico preciso.

La Fluoxetina é un farmaco antidepressivo appartenente a una classe di sostanze chimiche note come inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). Questi farmaci agiscono aumentando la concentrazione di serotonina, un neurotrasmettitore importante nel cervello che regola l'umore, nell'interstizio sinaptico. Ciò si traduce in una maggiore attività del recettore della serotonina e, di conseguenza, migliora il tono dell'umore e allevia i sintomi della depressione.

La fluoxetina è comunemente usata per trattare la depressione maggiore, il disturbo ossessivo-compulsivo (DOC), il disturbo di panico, il disturbo post-traumatico da stress (PTSD), l'ansia sociale e il disturbo disforico premestruale. Viene anche utilizzato per trattare i sintomi del disturbo borderline di personalità e della bulimia nervosa.

Gli effetti collaterali più comuni associati all'uso della fluoxetina includono nausea, sonnolenza, secchezza delle fauci, aumento di peso, insonnia, sudorazione e diminuzione del desiderio sessuale. Gli effetti collaterali più gravi possono includere pensieri suicidi, comportamento aggressivo o irrequieto, allucinazioni, convulsioni e battito cardiaco irregolare.

La fluoxetina è disponibile in forma di compresse o capsule per via orale e viene generalmente assunta una volta al giorno al mattino o alla sera. La durata del trattamento varia a seconda della condizione clinica del paziente e della risposta individuale al farmaco.

È importante notare che la fluoxetina può interagire con altri farmaci, inclusi anticoagulanti, antiepilettici, farmaci per il trattamento della depressione e farmaci per il trattamento dell'ansia. Pertanto, è fondamentale informare il proprio medico di tutti i farmaci assunti prima di iniziare il trattamento con la fluoxetina.

Citalopram é um tipo de antidepressivo conhecido como inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS). É usado principalmente para tratar depressão, mas também pode ser prescrito para outros transtornos mentais, tais como ansiedade generalizada e transtorno de pânico.

A serotonina é um neurotransmissor no cérebro que desempenha um papel importante na regulação do humor, sono, apetite, memória e aprendizagem. Em pessoas com depressão, os níveis de serotonina podem estar desequilibrados. Citalopram funciona aumentando a quantidade de serotonina disponível no cérebro, o que pode ajudar a melhorar o humor e aliviar os sintomas da depressão.

Como qualquer medicamento, citalopram pode causar efeitos secundários, incluindo náusea, boca seca, suor excessivo, insônia, sonolência, aumento de peso e alterações no apetite ou na libido. Em casos raros, também pode causar pensamentos ou comportamentos suicidas, especialmente em pessoas com menos de 25 anos de idade. É importante que as pessoas que tomam citalopram sejam monitoradas de perto por um médico para garantir que o medicamento esteja funcionando corretamente e para detectar quaisquer sinais de efeitos secundários graves a tempo.

Em resumo, citalopram é um antidepressivo usado principalmente para tratar depressão, mas também pode ser usado para outros transtornos mentais. Ele funciona aumentando os níveis de serotonina no cérebro, o que pode ajudar a melhorar o humor e aliviar os sintomas da depressão. No entanto, como qualquer medicamento, ele pode causar efeitos secundários e requer monitoração cuidadosa por um médico.

Neuróios serotoninérgicos referem-se a neurónios que sintetizam, armazenam e libertam o neurotransmissor serotonina (5-hidroxitriptamina, ou 5-HT) como parte de sua função normal. Estes neurónios estão amplamente distribuídos no sistema nervoso central e periférico e desempenham um papel importante em uma variedade de funções fisiológicas, incluindo a regulação do humor, sonolência, apetite, níveis de dor, memória e aprendizagem.

Os neurónios serotoninérgicos têm seus corpos celulares localizados em núcleos específicos no tronco encefálico, particularmente no rafe. Eles estendem suas axônias extensivamente a diversas áreas do cérebro e da medula espinhal, formando sinapses com outros neurónios e células gliais. A serotonina é libertada a partir das terminais dos neurónios em resposta a estimulação elétrica ou à chegada de sinais enviados pelos neurotransmissores excitatórios ou inibitórios.

A ativação dos receptores de serotonina nos neurónios-alvo pode modular a libertação de outros neurotransmissores, alterar o potencial de membrana e influenciar a plasticidade sináptica. Diversas condições clínicas, como depressão, transtornos de ansiedade, transtornos alimentares e do sono, estão associadas a alterações nos sistemas serotoninérgicos. Portanto, os fármacos que modulam a atividade dos neurónios serotoninérgicos, como inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e antidepressivos tricíclicos, são frequentemente usados no tratamento dessas condições.

Ketanserin é um fármaco antagonista dos receptores de serotonina e alpha-1 adrenérgicos. Ele foi originalmente desenvolvido como um antihipertensivo, mas hoje em dia é mais comumente usado no tratamento da migraña e do prurido (coceira) crônico.

Ketanserin atua bloqueando os receptores de serotonina 5-HT2A e 5-HT2C, bem como os receptores alpha-1 adrenérgicos. Isso resulta em uma diminuição do tono vasoconstritor dos vasos sanguíneos e, consequentemente, em uma redução da pressão arterial. Além disso, o bloqueio dos receptores de serotonina pode ajudar a inibir a liberação de substâncias dolorosas no cérebro, o que pode explicar seu efeito na prevenção da migraña.

Embora Ketanserin seja geralmente bem tolerado, alguns dos efeitos adversos mais comuns incluem sonolência, tontura, boca seca, constipação e aumento de peso. Em casos raros, ele pode causar reações alérgicas graves ou alterações no ritmo cardíaco.

Em resumo, Ketanserin é um fármaco antagonista dos receptores de serotonina e alpha-1 adrenérgicos usado no tratamento da migraña e do prurido crônico, além de ter sido originalmente desenvolvido como um antihipertensivo.

5-Hidroxitryptofano (5-HTP) é um aminoácido que ocorre naturalmente e é um precursor da serotonina, um neurotransmissor importante no cérebro envolvido na regulação do humor, sono e apetite. O 5-HTP é produzido a partir do triptofano, outro aminoácido, através de uma reação enzimática no corpo. Além disso, o 5-HTP está disponível como suplemento dietético e é às vezes usado para tratar condições como depressão, ansiedade, insônia e transtornos alimentares, embora sua eficácia e segurança nestas indicações ainda sejam objeto de debate e pesquisa contínua.

Os núcleos da rafe são aglomerados de neurônios encontrados ao longo da ponte e do mesencéfalo no tronco encefálico. Eles formam parte do sistema serotoninérgico no cérebro e produzem a maior parte da serotonina cerebral. Existem vários núcleos da rafe, incluindo o núcleo linearis rostralis, o núcleo mediano dorsal, o núcleo central superior, o núcleo dorsal do raphé, o núcleo médio do raphé e o núcleo inferior do raphé. Esses núcleos desempenham um papel importante em uma variedade de funções cerebrais, incluindo o controle do humor, sonolência, apetite, sexualidade e memória. Lesões ou disfunções nos núcleos da rafe podem estar associadas a vários transtornos psiquiátricos, como depressão e transtorno de estresse pós-traumático.

La Paroxetina é un farmaco antidepressivo appartenente alla classe degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). Viene utilizzato per trattare diversi disturbi mentali, come il disturbo depressivo maggiore, il disturbo d'ansia generalizzata, il disturbo di panico, il disturbo ossessivo-compulsivo e il disturbo post-traumatico da stress. Agisce aumentando la concentrazione di serotonina nel cervello, migliorando così l'umore e riducendo i sintomi d'ansia. Gli effetti collaterali possono includere nausea, sonnolenza, secchezza delle fauci, vertigini, aumento di peso e problemi di sonno. In rari casi, può causare pensieri o comportamenti suicidi, soprattutto all'inizio del trattamento o quando la dose viene modificata. La paroxetina non deve essere utilizzata durante la gravidanza o l'allattamento al seno e richiede precauzioni speciali in caso di uso concomitante con altri farmaci, come gli inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO).

Metisergida é um medicamento ergótico derivado da ergolina, usado principalmente no tratamento profilático da migraña em adultos. Ele atua como agonista dos receptores serotoninérgicos 5-HT1D e 5-HT1B, além de antagonista parcial do receptor 5-HT2A, o que ajudará a reduzir a dilatação dos vasos sanguíneos cerebrais e a diminuição da liberação de neuropeptídeos envolvidos nos processos inflamatórios associados à dor de cabeça.

Os efeitos colaterais comuns do medicamento incluem náuseas, vômitos, diarreia, boca seca, tontura, sonolência, pesadelos, ansiedade, depressão e alterações no humor. Em casos mais graves ou raros, podem ocorrer reações adversas como fibrose retroperitoneal, fibrose pleural, valvulopatias cardíacas e hipertensão pulmonar. A metisergida deve ser usada com cautela em pacientes com histórico de doenças cardiovasculares, pulmonares ou gastrointestinais, e seu uso deve ser evitado durante a gravidez e amamentação.

A metisergida é frequentemente prescrita em doses baixas, uma vez por dia, e sua posologia pode ser ajustada conforme necessário para controlar os sintomas da migraña. É importante monitorar regularmente os pacientes que fazem uso do medicamento para detectar quaisquer sinais de efeitos colaterais adversos e ajustar o tratamento em conformidade.

La Fenclonina é un farmaco derivado dalla fenilglicina, utilizzato come miorilassante per il trattamento di spasmi muscolari e dolore associato. Agisce bloccando l'attività dei neuroni del midollo spinale che controllano i muscoli scheletrici. Viene comunemente somministrata per via endovenosa (iniezione) in ambiente ospedaliero, ma può anche essere assunta per via orale in forma di compresse.

Gli effetti collaterali comuni della Fenclonina includono sonnolenza, vertigini, debolezza muscolare e secchezza delle fauci. Possono verificarsi anche effetti collaterali più gravi, come reazioni allergiche, cambiamenti nel battito cardiaco o nella pressione sanguigna, difficoltà respiratorie e problemi epatici. L'uso di Fenclonina durante la gravidanza e l'allattamento al seno non è raccomandato a causa del potenziale rischio per il feto o il neonato.

Prima di prescrivere Fenclonina, i medici devono considerare attentamente i benefici e i rischi associati al farmaco, tenendo conto delle condizioni mediche preesistenti del paziente, dell'età, del peso corporeo e della possibilità di interazioni con altri farmaci assunti dal paziente.

O Receptor 5-HT1D de Serotonina é um tipo de receptor 5-HT (serotoninérgico) que se une e é ativado pelo neurotransmissor serotonina (5-hidroxitriptamina, ou 5-HT). Ele pertence ao grupo de receptores acoplados a proteínas G e sua ativação resulta em uma diminuição da atividade da adenilato ciclase, levando a uma redução dos níveis de segundo mensageiro cAMP (adenosina monofosfato cíclico).

Existem vários subtipos de receptores 5-HT1, sendo o 5-HT1D um deles. Ele é expresso amplamente no sistema nervoso central e desempenha diversas funções fisiológicas e comportamentais, incluindo a regulação do humor, da dor, do apetite e da função motora.

Além disso, o Receptor 5-HT1D é um alvo terapêutico importante para o tratamento de diversas condições clínicas, como migraena, cluster headache (céfaleia em salvas), distúrbios alimentares e transtornos do movimento. Diversos fármacos atuam como agonistas desse receptor, incluindo triptanos (utilizados no tratamento da migraena) e tetrabenzina (empregada no tratamento de distonia e coreia de Huntington).

5,7-Di-Hidroxitriptamina é um composto químico que pertence à classe das triptaminas. É um metabólito da serotonina (5-hidroxitriptamina) e também pode ser encontrado em pequenas quantidades em alguns tecidos do corpo humano.

No entanto, é importante ressaltar que a definição médica específica de 5,7-Di-Hidroxitriptamina pode variar dependendo do contexto clínico ou de pesquisa em questão. Em alguns estudos, por exemplo, este composto tem sido investigado como um possível agente neuroprotetor e antioxidante no cérebro.

Em resumo, 5,7-Di-Hidroxitriptamina é uma triptamina endógena com propriedades antioxidantes que pode ter potencial therapeutic value em algumas condições de saúde.

Monoaminas biogênicas são tipos específicos de monoaminas que são produzidas naturalmente no corpo e desempenham um papel importante na regulação de várias funções fisiológicas, incluindo a pressão arterial, humor, sono, e resposta ao estresse. Elas são derivadas de aminoácidos essenciais e podem ser encontradas em altas concentrações no sistema nervoso central.

Existem várias monoaminas biogênicas importantes, incluindo:

1. Dopamina: É um neurotransmissor que desempenha um papel importante na regulação do movimento, recompensa, e comportamento emocional.
2. Norepinefrina (noradrenalina): É um hormônio e neurotransmissor que é liberado em resposta ao estresse e desempenha um papel importante na regulação da pressão arterial, atenção, e memória.
3. Serotonina: É um neurotransmissor que desempenha um papel importante na regulação do humor, apetite, sono, e comportamento sexual.
4. Histamina: É um neurotransmissor e hormônio que desempenha um papel importante na resposta imune, regulação do sono, e apetite.
5. Feniletilamina: É um neurotransmissor que é responsável pela sensação de prazer e recompensa, mas também pode estar envolvido no desenvolvimento de certos transtornos mentais, como a esquizofrenia.

As monoaminas biogênicas podem ser alteradas em diversas condições médicas e psiquiátricas, como a doença de Parkinson, depressão, transtorno bipolar, e transtornos de ansiedade. Em alguns casos, os medicamentos que afetam o equilíbrio das monoaminas biogênicas podem ser usados no tratamento dessas condições.

Os antagonistas do receptor 5-HT3 de serotonina são um tipo de medicamento utilizado principalmente no tratamento de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia, radioterapia ou cirurgia. Eles atuam bloqueando a ligação da serotonina (um neurotransmissor) a seu receptor específico, o 5-HT3, localizado nos nervos que estimulam o vômito. Dessa forma, previnem a ativação desse receptor e a consequente ocorrência de náuseas e vômitos.

Alguns exemplos de antagonistas do receptor 5-HT3 de serotonina incluem: ondansetron (Zofran), granisetron (Kytril), palonosetron (Aloxi) e dolasetron (Anzemet). Esses medicamentos podem ser administrados por via oral, intravenosa ou transdérmica, dependendo da indicação e da preferência do médico.

Em geral, esses medicamentos são bem tolerados e apresentam poucos efeitos colaterais. No entanto, em alguns casos raros, podem ocorrer reações adversas como diarréia, constipação, cefaleia, fadiga, erupção cutânea ou alterações no ritmo cardíaco. É importante que seja consultado um médico para avaliar os riscos e benefícios do uso desse tipo de medicamento e para obter as orientações adequadas sobre a sua administração e dosagem.

Os antidepressivos são uma classe de medicamentos que são tipicamente usados para tratar transtornos depressivos, bem como outros transtornos mentais, como ansiedade generalizada, transtorno de estresse pós-traumático e transtorno bipolar. Eles funcionam alterando a forma como as substâncias químicas no cérebro, chamadas neurotransmissores, se ligam e transmitem sinais uns aos outros.

Existem vários tipos diferentes de antidepressivos disponíveis, incluindo:

1. Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS): Estes medicamentos funcionam aumentando os níveis de serotonina no cérebro, um neurotransmissor que se acredita desempenhar um papel importante na regulação do humor e do comportamento.
2. Inibidores da Recaptação da Serotonina e Noradrenalina (IRSN): Estes medicamentos funcionam aumentando os níveis de serotonina e noradrenalina no cérebro, outro neurotransmissor que se acredita desempenhar um papel importante na regulação do humor e do comportamento.
3. Inibidores da Monoaminooxidase (IMAO): Estes medicamentos funcionam inibindo a enzima monoaminooxidase, que é responsável pela degradação dos neurotransmissores noradrenalina e serotonina.
4. Tricíclicos e Tetracíclicos: Estes medicamentos são mais antigos e funcionam afetando vários neurotransmissores no cérebro, incluindo a serotonina, a noradrenalina e a dopamina.

Os antidepressivos geralmente levam algumas semanas para começar a fazer efeito e podem causar efeitos secundários. Os efeitos secundários variam de acordo com o tipo de medicamento e podem incluir boca seca, tontura, aumento de peso, problemas de sono e alterações no desejo sexual. É importante que os pacientes informem aos seus médicos sobre quaisquer efeitos secundários que experimentarem.

Os antidepressivos não são aditivos e não causam dependência física, mas podem causar síndrome de abstinência quando interrompidos abruptamente. É importante que os pacientes reduzam gradualmente a dose do medicamento antes de interromper o tratamento.

Os antidepressivos são geralmente seguros e eficazes para o tratamento da depressão, mas podem não ser apropriados para todas as pessoas. Os médicos considerarão vários fatores antes de recomendar um medicamento específico, incluindo a gravidade dos sintomas, a história clínica do paciente, os medicamentos que o paciente está atualmente tomando e outros fatores de saúde.

Em resumo, os antidepressivos são uma classe de medicamentos usados para tratar a depressão e outras condições mentais. Eles funcionam alterando os níveis de neurotransmissores no cérebro, como a serotonina e a noradrenalina. Existem diferentes tipos de antidepressivos, cada um com seus próprios benefícios e riscos. É importante que os pacientes trabalhem em estreita colaboração com seus médicos para encontrar o medicamento mais adequado para eles.

Fenfluramina é um tipo de medicamento estimulante, conhecido como um anorexígeno, que foi amplamente utilizado na década de 1970 até meados da década de 1990 como um supressor do apetite para ajudar no controle do peso. No entanto, devido aos graves efeitos colaterais cardiovasculares e neurológicos, incluindo valvulopatia cardíaca e distúrbios pulmonares restritivos, o uso clínico da fenfluramina foi descontinuado em muitos países.

A fenfluramina atua no cérebro por meio do aumento da liberação de serotonina, um neurotransmissor que desempenha um papel importante na regulação do humor, sonolência e apetite. No entanto, o uso prolongado ou excessivo da fenfluramina pode levar a uma diminuição dos níveis de serotonina no cérebro, o que pode resultar em sintomas depressivos e outros distúrbios psiquiátricos.

Devido aos seus riscos significativos para a saúde, a fenfluramina não é mais recomendada para uso clínico e sua prescrição está restrita em muitos países. Em vez disso, os profissionais de saúde geralmente recomendam opções de tratamento mais seguras e eficazes para o controle do peso, como dieta equilibrada, exercício regular e terapia comportamental.

Cianserina é um fármaco que pertence à classe dos antagonistas dos receptores de serotonina. Ele atua bloqueando os efeitos da serotonina no cérebro, o que pode ajudar a controlar sintomas como espasticidade, tremores e rigidez muscular em pacientes com doenças como a doença de Parkinson. A cianserina também pode ser usada para tratar migraenas e outros tipos de dor de cabeça.

Os efeitos colaterais da cianserina podem incluir boca seca, tontura, sonolência, constipação, náusea, diarreia, dificuldade para dormir, aumento do apetite e ganho de peso. Em casos raros, a cianserina pode causar reações alérgicas graves, confusão, agitação, ansiedade, alucinações ou outros sintomas psiquiátricos.

Como qualquer medicamento, a cianserina deve ser usada sob orientação médica e as doses devem ser ajustadas com cuidado, especialmente em pacientes idosos ou com problemas renais ou hepáticos. Além disso, é importante informar o médico sobre quaisquer outros medicamentos que estejam sendo usados, pois a cianserina pode interagir com outras drogas e aumentar o risco de efeitos colaterais.

A dopamina é um neurotransmissor, ou seja, uma substância química que transmite sinais entre neurônios (células nervosas) no cérebro. Ele desempenha um papel importante em várias funções cerebrais importantes, incluindo a regulação do movimento, o processamento de recompensa e a motivação, a memória e o aprendizado, a atenção e as emoções. A dopamina também é produzida por células endócrinas no pâncreas e desempenha um papel na regulação da secreção de insulina.

No cérebro, os neurônios que sintetizam e liberam dopamina estão concentrados em duas áreas principais: o núcleo substância negra e o locus coeruleus. Os níveis anormais de dopamina no cérebro têm sido associados a várias condições neurológicas e psiquiátricas, incluindo doença de Parkinson, transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), distúrbios do movimento, dependência de drogas e transtornos mentais graves.

Os antidepressivos de segunda geração, também conhecidos como antidepressivos atípicos, referem-se a uma classe de medicamentos usados no tratamento da depressão maior e outros transtornos mentais, tais como ansiedade generalizada, transtorno bipolar e transtorno de estresse pós-traumático.

A geração dos antidepressivos é um termo usado para classificar esses medicamentos com base no seu mecanismo de ação e cronologia de desenvolvimento. Os antidepressivos de segunda geração diferem dos antidepressivos tricíclicos (ADCs) e inibidores da monoamina oxidase (IMAOs), que são considerados antidepressivos de primeira geração, em termos de eficácia, segurança relativa e perfis adversos.

Existem vários subtipos de antidepressivos de segunda geração, incluindo:

1. Inibidores Seletivos de Recaptação de Serotonina (ISRSs): Medicamentos como fluoxetina (Prozac), sertralina (Zoloft) e paroxetina (Paxil) aumentam a concentração de serotonina no cérebro, melhorando o humor e reduzindo os sintomas da depressão.
2. Inibidores de Recaptação de Serotonina-Norepinefrina (IRSNs): Medicamentos como venlafaxina (Effexor) e duloxetina (Cymbalta) atuam aumentando os níveis de serotonina e noradrenalina no cérebro, aliviando os sintomas da depressão.
3. Inibidores de Recaptação de Noradrenalina e Dopamina (IRNDs): Medicamentos como bupropiona (Wellbutrin) aumentam os níveis de noradrenalina e dopamina no cérebro, auxiliando no tratamento da depressão.
4. Inibidores da Monoamina Oxidase A (IMAOs): Medicamentos como isocarboxazida (Marplan), fenelzina (Nardil) e tranylcypromina (Parnate) inibem a enzima monoamina oxidase, aumentando os níveis de neurotransmissores no cérebro. Estes medicamentos são geralmente utilizados como último recurso, devido aos seus efeitos secundários graves e interações com outros medicamentos e alimentos.

Os inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRSs) e os inibidores de recaptação de serotonina-norepinefrina (IRSNs) são as classes mais comuns de medicamentos utilizados no tratamento da depressão. Eles geralmente causam menos efeitos secundários do que outros antidepressivos e têm um perfil de segurança melhor. No entanto, cada pessoa é diferente e pode experimentar efeitos secundários diferentes com os mesmos medicamentos. É importante trabalhar em estreita colaboração com o seu médico para encontrar o medicamento que funcione melhor para si.

## Efeitos Secundários dos Antidepressivos

Embora os antidepressivos possam ser eficazes no tratamento da depressão, eles também podem causar efeitos secundários indesejados. Alguns dos efeitos secundários mais comuns incluem:

- Náuseas e vômitos
- Diarreia ou constipação
- Boca seca
- Dor de cabeça
- Tontura
- Sonolência ou insónia
- Aumento de peso
- Diminuição do apetite
- Agitação ou ansiedade
- Diminuição da libido
- Dificuldades na ejaculação ou orgasmo
- Visão turva
- Palpitações cardíacas
- Sensibilidade à luz solar

Alguns antidepressivos podem também causar efeitos secundários mais graves, como pensamentos suicidas, ideias de auto-lesão ou comportamento agressivo. Se experimentar qualquer um destes sintomas, é importante contatar imediatamente o seu médico.

Embora os efeitos secundários possam ser desagradáveis, muitas vezes desaparecem após algum tempo de tratamento. Se os efeitos secundários persistirem ou se tornarem intoleráveis, o seu médico pode ajustar a dose do medicamento ou mudar para outro tipo de antidepressivo.

## Interações Medicamentosas com Antidepressivos

Além dos efeitos secundários, os antidepressivos também podem interagir com outros medicamentos, alimentos ou suplementos. Algumas das interações mais comuns incluem:

- Interação com inibidores da monoamina oxidase (IMAO): Os IMAOs são uma classe de antidepressivos que podem interagir com outros medicamentos, alimentos ou bebidas alcoólicas. Se estiver a tomar um IMAO, é importante evitar certos alimentos, como queijos fermentados, carne enlatada e vinho. Também deve evitar outros medicamentos que contenham IMAOs, como o lincomicina e o selegilina.
- Interação com anticoagulantes: Alguns antidepressivos podem interagir com os anticoagulantes, aumentando o risco de sangramento. Se estiver a tomar um anticoagulante, como a warfarina, é importante informar o seu médico antes de começar a tomar um antidepressivo.
- Interação com benzodiazepínicos: Os benzodiazepínicos são medicamentos usados para tratar a ansiedade e os distúrbios do sono. Alguns antidepressivos podem interagir com os benzodiazepínicos, aumentando o risco de sonolência e sedação excessivas. Se estiver a tomar um benzodiazepínico, é importante informar o seu médico antes de começar a tomar um antidepressivo.
- Interação com álcool: O álcool pode interagir com os antidepressivos, aumentando o risco de efeitos adversos, como sonolência, confusão e perda de coordenação. Se estiver a tomar um antidepressivo, é importante evitar o álcool ou consumi-lo em pequenas quantidades.

Se tiver alguma dúvida sobre as interações medicamentosas, consulte sempre o seu médico ou farmacêutico antes de tomar um antidepressivo.

N-Metil-3,4-Metilenodioxianfetamina é um composto químico sintético com estrutura similar a anfetaminas e feniletilaminas. É mais conhecido como NEXUS ("N-Etilityxpe-USA") ou N-METHYL-MDA e é classificado como uma droga de pesquisa, o que significa que seu uso é restrito a fins científicos em ambientes controlados.

Embora seja estruturalmente semelhante à MDMA (ecstasy), sua farmacologia e efeitos subjetivos podem ser diferentes. A droga atua como um estimulante do sistema nervoso central, mas também pode produzir distorções perceptivas e alterações no estado de espírito semelhantes a alucinógenos.

Como qualquer outra droga sintética, o uso de N-Metil-3,4-Metilenodioxianfetamina pode acarretar riscos significativos para a saúde, incluindo efeitos adversos cardiovasculares, neurológicos e psicológicos. Além disso, a pureza e a segurança do composto podem variar consideravelmente dependendo da fonte e das condições de sua produção. Portanto, seu uso é desencorajado e pode ser ilegal em muitos países.

Fluvoxamine é um tipo de medicamento antidepressivo conhecido como inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS). É usado no tratamento de transtornos depressivos, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC), transtorno de ansiedade social (fobia social) e transtorno do pânico.

A fluvoxamina atua aumentando a disponibilidade de serotonina no cérebro, o que pode ajudar a equilibrar os sinais nervosos e, assim, melhorar alguns sintomas mentais e emocionais. O medicamento é geralmente administrado por via oral em forma de comprimido ou capsula, uma vez ao dia ou dividido em duas doses diárias, dependendo da prescrição do médico.

Como qualquer outro medicamento, a fluvoxamina pode causar efeitos colaterais, como náusea, boca seca, sudorese, sonolência, insônia, aumento de peso, perda de apetite, tontura e dificuldade de ejaculação. Em casos mais graves, pode causar pensamentos suicidas, reações alérgicas, sangramento excessivo, ritmo cardíaco acelerado, convulsões e rigidez muscular. É importante que os pacientes informem ao seu médico quaisquer sintomas ou efeitos colaterais incomuns que experimentarem durante o tratamento com fluvoxamina.

As proteínas de membrana transportadoras são moléculas proteicas especializadas que se encontram inseridas nas membranas lipídicas das células, permitindo a passagem controlada e seletiva de diferentes substâncias, como íons, metabólitos e drogas, através delas. Estas proteínas desempenham um papel fundamental no mantimento do equilíbrio iónico e o movimento de moléculas essenciais para a sobrevivência e homeostase celular. Existem diversos tipos de proteínas de membrana transportadoras, incluindo canais iónicos, bombas de transporte ativo, transportadores facilitados e vesículas de transporte. Cada tipo tem uma estrutura e mecanismo de funcionamento distintos, adaptados às suas funções específicas no organismo.

Sim, vou fornecer uma definição médica para triptaminas. As triptaminas são um tipo específico de compostos orgânicos que contêm um anel indol e um grupo dimetilamino (-N(CH3)2). Elas são encontradas naturalmente em algumas plantas e animais, incluindo humanos. Em nosso corpo, as triptaminas atuam como neurotransmissor e hormona, desempenhando um papel importante na regulação do humor, sono e apetite. Algumas drogas psicoativas, como a psilocibina encontrada em cogumelos alucinógenos e a dimetiltriptamina (DMT), também são triptaminas. No entanto, é importante ressaltar que o uso dessas drogas pode ter efeitos adversos graves e é geralmente considerado ilegal em muitos lugares.

Monoamino oxidases (MAOs) são um tipo de enzima que desempenham um papel importante no sistema nervoso central e outros sistemas corporais. Existem dois tipos principais de MAOs, MAO-A e MAO-B, cada uma das quais é encontrada em diferentes locais no corpo e tem diferentes funções.

MAO-A é responsável pela quebra de monoaminas excitatórias, como noradrenalina, adrenalina e serotonina. MAO-B, por outro lado, é responsável pela quebra de monoaminas inibitórias, como a dopamina. Além disso, MAO-B também desempenha um papel na degradação da beta-feniletilamina e feniletilamina, substâncias químicas presentes em alguns alimentos e drogas que podem afetar o estado de humor e a percepção.

As MAOs são encontradas no tecido nervoso periférico, fígado e intestino delgado, bem como no cérebro. Eles ajudam a regular os níveis de neurotransmissores no cérebro, o que é importante para manter um equilíbrio emocional saudável e outras funções corporais importantes.

Algumas pessoas podem ter níveis anormalmente altos ou baixos de MAOs, o que pode levar a problemas de saúde mental ou outros sintomas. Por exemplo, algumas pessoas com depressão podem ter níveis reduzidos de MAO, enquanto outras podem ter níveis elevados de MAO que levam à diminuição dos níveis de neurotransmissores no cérebro.

Existem alguns medicamentos que inibem a atividade das MAOs, como os antidepressivos tricíclicos e os inibidores da MAO (IMAOs). Esses medicamentos podem aumentar os níveis de neurotransmissores no cérebro e são frequentemente usados para tratar a depressão resistente a outros tratamentos. No entanto, eles também podem causar efeitos colaterais graves se tomados com certos alimentos ou medicamentos, portanto, é importante seguir as instruções cuidadosamente quando se toma esses medicamentos.

As anfetaminas são um tipo de droga estimulante do sistema nervoso central. Elas funcionam aumentando a atividade e a quantidade de neurotransmissores no cérebro, como a dopamina e a norepinefrina. Isso leva a uma melhora no estado de alerta, energia, humor e concentração, além de diminuir o apetite.

As anfetaminas são frequentemente usadas no tratamento de transtornos como déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), narcolepsia e obesidade, devido a seus efeitos estimulantes. No entanto, o uso prolongado ou indevido pode levar a dependência física e psicológica, além de outros efeitos adversos como aumento da pressão arterial, ritmo cardíaco acelerado, insônia, agitação, ansiedade, alucinações e paranoia.

O uso recreativo de anfetaminas é ilegal e pode ser muito perigoso, pois as drogas frequentemente adulteradas ou de baixa qualidade podem causar overdoses e danos graves a saúde, incluindo dano cerebral e morte.

O encéfalo é a parte superior e a mais complexa do sistema nervoso central em animais vertebrados. Ele consiste em um conjunto altamente organizado de neurônios e outras células gliais que estão envolvidos no processamento de informações sensoriais, geração de respostas motoras, controle autonômico dos órgãos internos, regulação das funções homeostáticas, memória, aprendizagem, emoções e comportamentos.

O encéfalo é dividido em três partes principais: o cérebro, o cerebelo e o tronco encefálico. O cérebro é a parte maior e mais complexa do encéfalo, responsável por muitas das funções cognitivas superiores, como a tomada de decisões, a linguagem e a percepção consciente. O cerebelo está localizado na parte inferior posterior do encéfalo e desempenha um papel importante no controle do equilíbrio, da postura e do movimento coordenado. O tronco encefálico é a parte inferior do encéfalo que conecta o cérebro e o cerebelo ao resto do sistema nervoso periférico e contém centros responsáveis por funções vitais, como a respiração e a regulação cardiovascular.

A anatomia e fisiologia do encéfalo são extremamente complexas e envolvem uma variedade de estruturas e sistemas interconectados que trabalham em conjunto para gerenciar as funções do corpo e a interação com o ambiente externo.

Os antidepressivos tricíclicos (ATC) são uma classe de medicamentos utilizados no tratamento da depressão clínica e de outros transtornos mentais, como ansiedade generalizada, transtorno de estresse pós-traumático, transtorno bipolar e bulimia nervosa. Eles recebem este nome por possuírem uma estrutura química formada por três anéis benzênicos fusionados.

Os ATC atuam principalmente na modulação da neurotransmissão monoaminérgica, aumentando a disponibilidade de neurotransmissores como serotonina, norepinefrina e, em menor extensão, dopamina nos sítios sinápticos do cérebro. Isso é alcançado por meio da inibição da recaptação de monoaminas, o que resulta no aumento da transmissão nervosa e, consequentemente, na melhora dos sintomas depressivos e outros sintomas associados aos transtornos mentais mencionados.

Além disso, os antidepressivos tricíclicos também exercem um efeito anticolinérgico, antidopaminérgico e antisséptico, o que pode contribuir para seus efeitos terapêuticos, mas também pode causar diversos efeitos adversos.

Exemplos de antidepressivos tricíclicos incluem: amitriptyline, clomipramina, desipramina, dosulepin, imipramina, nortriptyline, protriptyline e trimipramine. Devido aos seus efeitos adversos e à disponibilidade de novas classes de antidepressivos com perfis de segurança melhores, os ATC são geralmente utilizados como terceira linha de tratamento para depressão, sendo reservados para pacientes que não respondem a outras opções terapêuticas.

A Ciproeptadina é um antagonista dos receptores H1 da histamina, usado no tratamento de alergias e como anti-inflamatório. Também tem propriedades anticolinérgicas e sedativas. É às vezes usado no tratamento de prurido (coceira) associado a diversas condições da pele, como dermatite e psoríase, bem como para tratar vômitos e náuseas em pacientes com câncer ou SIDA. Além disso, também pode ser usado off-label no tratamento de transtornos alimentares, como bulimia nervosa.

Em termos médicos, a Ciproeptadina é classificada como uma antagonista dos receptores H1 da histamina de segunda geração, o que significa que ela tem menos efeitos adversos sobre o sistema cardiovascular do que as primeiras gerações de antihistamínicos. No entanto, ainda pode causar sonolência e outros efeitos colaterais, como boca seca, tontura, confusão e visão turva.

Como qualquer medicamento, a Ciproeptadina deve ser usada com cuidado e sob orientação médica, especialmente em crianças, idosos e pessoas com doenças crônicas ou que estejam tomando outros medicamentos.

A Dietilamida do Ácido Lisérgico, também conhecida como LSD ou ácido lisérgico, é uma substância química psicoactiva e hallucinogênica potente. É derivada do ergolano, um alcaloide encontrado no fungo Claviceps purpurea (cornejo) que cresce em certos cereais como trigo e centeio.

O LSD é normalmente distribuído em forma de papel de gelatina ou pastilhas, mas também pode ser encontrado em líquidos ou em pó. É conhecido por sua capacidade de produzir alterações significativas na percepção, pensamento e estado de espírito do usuário.

Os efeitos do LSD geralmente começam a se manifestar entre 20 minutos e uma hora após a ingestão e podem incluir distorções da realidade, alterações na percepção dos sentidos, pensamentos e emoções intensificados, além de dilatação da pupila. Os efeitos do LSD podem ser imprevisíveis e variam significativamente entre indivíduos. Em alguns casos, o uso de LSD pode levar a experiências desagradáveis ou assustadoras, conhecidas como "bad trips".

O uso prolongado ou excessivo de LSD pode levar ao desenvolvimento de tolerância à droga, o que significa que cada vez maior quantidade será necessária para alcançar os mesmos efeitos. O uso regular também pode estar associado a problemas psicológicos, como ansiedade, depressão e psicose.

É importante ressaltar que o LSD é uma droga ilegal em muitos países, incluindo os Estados Unidos, e seu uso pode resultar em graves consequências jurídicas.

O comportamento animal refere-se aos processos e formas de ação sistemáticos demonstrados por animais em resposta a estímulos internos ou externos. Ele é geralmente resultado da interação entre a hereditariedade (genes) e os fatores ambientais que uma determinada espécie desenvolveu ao longo do tempo para garantir sua sobrevivência e reprodução.

Esses comportamentos podem incluir comunicação, alimentação, defesa territorial, cortejo, acasalamento, cuidado parental, entre outros. Alguns comportamentos animais são instintivos, ou seja, eles estão pré-programados nos genes do animal e são desencadeados por certos estímulos, enquanto outros podem ser aprendidos ao longo da vida do animal.

A pesquisa em comportamento animal é multidisciplinar, envolvendo áreas como a etologia, biologia evolutiva, psicologia comparativa, neurociência e antropologia. Ela pode fornecer informações importantes sobre a evolução dos organismos, a organização social das espécies, os mecanismos neurológicos que subjazem ao comportamento e até mesmo insights sobre o próprio comportamento humano.

Sprague-Dawley (SD) é um tipo comummente usado na pesquisa biomédica e outros estudos experimentais. É um rato albino originário dos Estados Unidos, desenvolvido por H.H. Sprague e R.H. Dawley no início do século XX.

Os ratos SD são conhecidos por sua resistência, fertilidade e longevidade relativamente longas, tornando-os uma escolha popular para diversos tipos de pesquisas. Eles têm um genoma bem caracterizado e são frequentemente usados em estudos que envolvem farmacologia, toxicologia, nutrição, fisiologia, oncologia e outras áreas da ciência biomédica.

Além disso, os ratos SD são frequentemente utilizados em pesquisas pré-clínicas devido à sua semelhança genética, anatômica e fisiológica com humanos, o que permite uma melhor compreensão dos possíveis efeitos adversos de novos medicamentos ou procedimentos médicos.

No entanto, é importante ressaltar que, apesar da popularidade dos ratos SD em pesquisas, os resultados obtidos com esses animais nem sempre podem ser extrapolados diretamente para humanos devido às diferenças específicas entre as espécies. Portanto, é crucial considerar essas limitações ao interpretar os dados e aplicá-los em contextos clínicos ou terapêuticos.

Triptofano é um aminoácido essencial, o que significa que ele não pode ser produzido pelo corpo humano e deve ser obtido através da dieta. Ele é encontrado em proteínas de origem animal e vegetal, como carne, peixe, leite, ovos, nozes e sementes.

Triptofano desempenha um papel importante na síntese de várias substâncias no corpo, incluindo serotonina, uma hormona que regula o humor, sonolência e apetite. Além disso, triptofano é necessário para a produção de niacina (vitamina B3), um nutriente essencial para a saúde da pele, dos nervos e do sistema digestivo.

Deficiências em triptofano são raras, mas podem ocorrer em pessoas que não consomem alimentos suficientes contendo proteínas ou em indivíduos com certas condições genéticas que afetam a absorção ou metabolismo de aminoácidos. Os sintomas de deficiência podem incluir irritabilidade, ansiedade, depressão, perda de apetite e diarreia.

Em alguns casos, triptofano é usado como suplemento dietético para tratar condições como depressão, insônia e síndrome do intestino irritável. No entanto, o uso de suplementos de triptofano pode estar associado a riscos, incluindo reações alérgicas e um distúrbio raro chamado síndrome de eosinofilia-mialgia, que pode causar sintomas como febre, dores musculares e erupções cutâneas. Portanto, é importante consultar um médico antes de usar quaisquer suplementos contendo triptofano.

As aminas biogênicas são substâncias químicas endógenas, derivadas principalmente dos aminoácidos aromáticos como a tiramina, feniletilamina e triptofano. Elas atuam como neurotransmissores e neuromoduladores no sistema nervoso central e periférico, desempenhando um papel importante na regulação do humor, da função cognitiva, do sono e do apetite, entre outros processos fisiológicos.

A tiramina, por exemplo, é encontrada em alimentos fermentados como queijos, vinho tinto e chucrute, e pode desencadear a liberação de noradrenalina do sistema nervoso simpático, levando a um aumento na pressão arterial e ritmo cardíaco. A feniletilamina é encontrada em chocolate e alguns alimentos fermentados e tem sido associada ao prazer e à recompensa, enquanto o triptofano é um precursor da serotonina, um neurotransmissor importante na regulação do humor e do sono.

No entanto, é importante notar que as aminas biogênicas também podem desempenhar um papel em várias condições clínicas, como a migraena e a hipertensão, e seu equilíbrio pode ser alterado em doenças neurológicas e psiquiátricas. Portanto, o conhecimento sobre as aminas biogênicas é importante para uma melhor compreensão da fisiologia normal e patológica do sistema nervoso.

Sertralina é um fármaco antidepressivo que pertence a uma classe de medicamentos chamados inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS). A sertralina atua aumentando os níveis de serotonina, um neurotransmissor no cérebro, o que pode ajudar a melhorar o humor, aliviar a ansiedade e melhorar o sono em pessoas com transtornos depressivos ou outros transtornos mentais.

Este medicamento é usado para tratar uma variedade de condições, incluindo:

* Depressão maior
* Transtorno obsessivo-compulsivo (TOC)
* Transtorno de pânico
* Transtorno de estresse pós-traumático (TEPT)
* Transtornos de ansiedade social
* Fobias específicas

A sertralina está disponível em comprimidos para administração oral e geralmente é tomada uma vez por dia. Os efeitos secundários comuns da sertralina incluem boca seca, náuseas, diarreia, sudorese, sonolência, insônia, aumento de peso e diminuição do desejo sexual. Em casos raros, a sertralina pode causar pensamentos suicidas em pessoas com transtornos mentais graves.

Como qualquer medicamento, a sertralina deve ser usada sob a supervisão de um médico e o paciente deve ser monitorado regularmente para garantir a segurança e eficácia do tratamento. Além disso, é importante notificar o médico sobre quaisquer outros medicamentos que estejam sendo tomados, pois a sertralina pode interagir com outras drogas e aumentar o risco de efeitos adversos.

Na medicina, as plaquetas, também conhecidas como trombócitos, são pequenos fragmentos celulares sem núcleo que desempenham um papel crucial na coagulação sanguínea. Eles são produzidos no tecido ósseo por células chamadas megacariócitos e têm uma vida útil curta de aproximadamente 7 a 10 dias.

A função principal das plaquetas é ajudar a controlar o sangramento em caso de lesão vascular. Quando um vaso sanguíneo é danificado, as plaquetas se agregam no local do dano e formam um coágulo sanguíneo para impedir a perda excessiva de sangue. Além disso, as plaquetas também desempenham um papel na reparação dos tecidos vasculares danificados e na liberação de vários mediadores bioquímicos que participam da resposta inflamatória e do processo de cura.

Uma contagem baixa de plaquetas no sangue, conhecida como trombocitopenia, pode aumentar o risco de hemorragias e sangramentos excessivos. Por outro lado, um número elevado de plaquetas, chamado trombocitose, pode aumentar o risco de formação de coágulos sanguíneos anormais, levando a condições como trombose e embolia. Portanto, é importante manter um equilíbrio adequado no número de plaquetas no sangue para garantir uma coagulação normal e prevenir complicações relacionadas à saúde.

Imipramina é um tipo de antidepressivo tricíclico (TCA) que foi amplamente utilizado no tratamento da depressão clínica, ansiedade e outros transtornos mentais. Foi descoberto na década de 1950 e tornou-se um dos primeiros antidepressivos eficazes disponíveis no mercado.

A imipramina atua principalmente inibindo a recaptação da noradrenalina e serotonina, aumentando assim a concentração desses neurotransmissores no espaço sináptico e melhorando a transmissão nervosa. Além disso, também possui um efeito anticolinérgico, antihistamínico e quetanolítico.

Embora seja menos prescrito hoje em dia devido ao surgimento de novas classes de antidepressivos com perfis de segurança melhores, a imipramina ainda é utilizada em casos resistentes à terapêutica ou quando outras opções terapêuticas não estiverem disponíveis.

Os efeitos colaterais da imipramina podem incluir boca seca, constipação, dificuldade para urinar, aumento de peso, tontura, sonolência, confusão, agitação, ansiedade, ritmo cardíaco acelerado, visão turva e outros. Em casos raros, pode ocorrer arritmia cardíaca ou convulsões.

A imipramina deve ser utilizada com cuidado em pacientes com história de doença cardiovascular, glaucoma, hipertrofia da próstata, epilepsia e outras condições médicas pré-existentes. Também pode interagir com outros medicamentos, portanto, é importante informar ao médico todos os medicamentos que está a tomar antes de começar a tomar imipramina.

Clomipramina é um tipo de medicamento antidepressivo conhecido como tricíclico. Ele funciona aumentando a atividade dos neurotransmissores, que são substâncias químicas no cérebro que transmitem sinais entre as células nervosas. A clomipramina é usada principalmente para tratar depressão severa e também pode ser usada para tratamento de outros transtornos mentais, como ansiedade e compulsões obsessivas.

Este medicamento atua inibindo a recaptação de neurotransmissores, especialmente serotonina e noradrenalina, aumentando assim sua concentração na fenda sináptica e intensificando a sua atividade no sistema nervoso central.

Os efeitos colaterais comuns da clomipramina incluem boca seca, constipação, dificuldade para urinar, aumento de peso, sonolência, confusão e visão turva. Em casos raros, a clomipramina pode causar mais sérios problemas, como ritmo cardíaco acelerado, convulsões, febre alta e rigidez muscular.

Como qualquer medicamento, a clomipramina deve ser usada sob orientação médica e o paciente deve ser acompanhado regularmente para ajustar a dose e monitorar os efeitos adversos. Além disso, é importante informar ao médico sobre quaisquer outros medicamentos que estejam sendo tomados, pois a clomipramina pode interagir com outras drogas e aumentar o risco de efeitos colaterais graves.

As piperazinas são um tipo de composto heterocíclico que contém um anel de sete membros formado por cinco átomos de carbono e dois átomos de nitrogênio. Eles são frequentemente usados na formulação de medicamentos devido à sua natureza altamente básica e a capacidade de se ligar a receptores ionotrópicos. Algumas piperazinas têm propriedades farmacológicas, como ser relaxantes musculares ou antipsicóticos. No entanto, algumas piperazinas também podem ter efeitos adversos, como sedação, confusão e problemas cognitivos, especialmente em doses altas ou quando usadas por longos períodos de tempo. É importante notar que as piperazinas não devem ser confundidas com a droga ilegal conhecida como "crack" ou "pó de pedra", que é uma forma cristalizada de cocaína.

Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.

Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.

A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.

Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.

As proteínas de membrana plasmática de transporte de norepinefrina, também conhecidas como transportadores de norepinefrina (NETs), são proteínas integrales de membrana que desempenham um papel crucial no processo de recaptação da norepinefrina (noradrenalina) dos espaços sinápticos no sistema nervoso periférico e central.

A norepinefrina é um neurotransmissor importante que atua em diversas funções fisiológicas, como o controle do humor, da atenção, do apetite e da resposta ao estresse. Após a sua libertação no espaço sináptico e a ligação aos seus receptores, a norepinefrina deve ser rapidamente removida dos espaços sinápticos para terminar a sua acção e preparar o sistema nervoso para a próxima resposta.

Os transportadores de norepinefrina são responsáveis por esta tarefa, retirando a norepinefrina do meio extracelular e introduzindo-a na célula, onde é armazenada em vesículas ou metabolizada. A sua actividade está fortemente regulada e desempenha um papel importante no controlo da neurotransmissão norepinefrínica.

Alterações na expressão e/ou funcionamento dos transportadores de norepinefrina têm sido associadas a diversas condições clínicas, incluindo depressão, transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) e perturbações do sono. Assim, os transportadores de norepinefrina são alvo terapêutico importante para uma variedade de fármacos utilizados no tratamento de tais condições.

Octopamina é um neurotransmissor e hormona que desempenha um papel importante em diversas funções fisiológicas em invertebrados, especialmente nos artrópodes como insectos. É semelhante em estrutura e função à norepinefrina (noradrenalina) em vertebrados. A octopamina está envolvida em regulação do metabolismo energético, controle do comportamento, aprendizagem e memória, respostas ao stress e sistema imune em insetos. Também desempenha um papel na modulação da sensibilidade à dor em alguns invertebrados. A octopamina é sintetizada a partir de tirosina por meio de uma série de reações químicas envolvendo as enzimas tirosina hidroxilase e dopamine beta-hidroxilase. É armazenada em vesículas sinápticas e liberada em resposta a estímulos específicos, onde pode se ligar a receptores de octopamina na membrana celular e desencadear uma cascata de eventos que resultam em alterações fisiológicas.

Metiotepine é um fármaco antipsicótico típico que foi amplamente utilizado no tratamento de esquizofrenia e outros transtornos psicóticos. No entanto, seu uso clínico é limitado devido a seus efeitos adversos graves e potencialmente irreversíveis sobre o fígado.

A metiotepina atua como antagonista dos receptores dopaminérgicos D2 e serotoninérgicos 5-HT2, além de possuir propriedades anticolinérgicas, antiadrenérgicas e antihistamínicas. Essas ações farmacológicas estão relacionadas às suas propriedades antipsicóticas, mas também contribuem para os seus efeitos adversos.

Embora a metiotepina tenha demonstrado eficácia no tratamento da esquizofrenia, seu perfil de segurança desfavorável, particularmente em relação ao risco de lesão hepática, limita severamente o seu uso clínico atual. Portanto, é frequentemente considerado como um fármaco de segunda ou terceira linha no tratamento da esquizofrenia e outros transtornos psicóticos.

A p-cloroanfetamina, também conhecida como para-cloroanfetamina ou PCA, é um estimulante da classe das anfetaminas. É um composto sintético que atua como um agente liberador de noradrenalina e serotonina no cérebro.

A p-cloroanfetamina não tem uso clínico conhecido e pode ser usada como uma droga recreativa. Seu uso é considerado ilegal em muitos países, incluindo os Estados Unidos. O abuso de p-cloroanfetamina pode levar a efeitos adversos graves, como hipertensão arterial, taquicardia, agitação, confusão, ansiedade, alucinações e convulsões.

Como qualquer outra droga, o uso de p-cloroanfetamina pode ser perigoso e causar dependência física e psicológica. Portanto, seu uso é desencorajado e pode resultar em sanções legais severas.

Inibidores da monoaminoxidase (IMAO) referem-se a um tipo específico de medicamento utilizado no tratamento de diversos transtornos mentais, incluindo depressão resistente a outros tratamentos, ansiedade panicual e transtorno de estresse pós-traumático. Esses fármacos atuam inibindo a enzima monoaminoxidase, que é responsável por descompor certos neurotransmissores no cérebro, tais como serotonina, norepinefrina e dopamina.

Ao inibir essa enzima, os níveis de neurotransmissores no cérebro aumentam, o que pode ajudar a melhorar o humor e reduzir os sintomas de depressão e outros transtornos mentais. No entanto, é importante ressaltar que o uso de IMAOs requer cuidados especiais, pois esses medicamentos podem interagir adversamente com certos alimentos e outras drogas, levando a reações perigosas ou até mesmo fatais.

Existem dois tipos principais de IMAOs: IMAO irreversíveis e IMAO reversíveis. Os IMAOs irreversíveis, como a fenelzina e a tranilcipromina, inibem permanentemente a enzima monoaminoxidase, o que significa que seus efeitos persistem por vários dias após a interrupção do tratamento. Já os IMAOs reversíveis, como a moclobemida, inibem temporariamente a enzima, sendo sua ação reversível e mais curta.

Em geral, os IMAOs são considerados uma opção de tratamento de último recurso, devido ao risco de interações medicamentosas e alimentares. Antes de iniciar o tratamento com IMAOs, é fundamental que o paciente informe ao médico sobre todos os medicamentos, suplementos e alimentos que consome regularmente, a fim de minimizar os riscos associados à terapia.

Ritanserina é um fármaco antagonista dos receptores de serotonina que foi investigado no tratamento de doenças psiquiátricas, como esquizofrenia e transtorno depressivo maior. Ele atua bloqueando os receptores 5-HT2 de serotonina no cérebro. No entanto, a ritanserina não provou ser tão eficaz quanto outros antipsicóticos atípicos e sua pesquisa clínica foi interrompida. Atualmente, o uso da ritanserina é extremamente limitado e raramente é usado em pesquisas científicas ou em prática clínica.

Neuróns (ou neurónios) são células especializadas no sistema nervoso responsáveis por processar e transmitir informação. Elas possuem um corpo celular, que contém o núcleo e outros organelos, e duas ou mais extensões chamadas de axônios e dendritos. Os axônios são responsáveis por transmitir sinais elétricos (potenciais de ação) para outras células, enquanto os dendritos recebem esses sinais de outros neurônios ou de outros tipos de células. A junção entre dois neurônios é chamada de sinapse e é onde ocorre a transmissão de sinal químico entre eles. Neurônios podem variar em tamanho, forma e complexidade dependendo da sua função e localização no sistema nervoso.

Microdialysis é uma técnica de amostragem e monitoramento contínuo que permite a medição direta de neurotransmissores, metabólitos e drogas no líquido intersticial em tempo real. É frequentemente usada em estudos experimentais para investigar a fisiologia e patofisiologia do cérebro.

A técnica consiste em inserir um cateter flexível com uma membrana permeável em um tecido específico, geralmente no cérebro, mas também pode ser usado em outros órgãos. O cateter contém uma solução perfusante que flui através da membrana e estabelece um gradiente de concentração entre o interior e o exterior do cateter. Ao mesmo tempo, moléculas pequenas presentes no líquido intersticial podem se difundir através da membrana para a solução perfusante.

A solução perfusante é coletada em intervalos regulares e analisada por meio de técnicas cromatográficas ou espectroscópicas, permitindo a medição quantitativa das concentrações de neurotransmissores, metabólitos e drogas no líquido intersticial.

A microdialise é uma ferramenta valiosa em pesquisas pré-clínicas e clínicas, fornecendo informações únicas sobre a dinâmica dos neurotransmissores e metabólitos em resposta a diferentes estímulos ou tratamentos. No entanto, é importante notar que a técnica tem algumas limitações, como a possibilidade de causar lesões teciduais e a necessidade de calibração cuidadosa para garantir a precisão e a exactidão das medições.

Inibidores da captação adrenérgica são um tipo de medicamento utilizado no tratamento de várias condições, como hipertensão arterial (pressão alta), glaucoma e depressão. Eles funcionam inibindo a recaptação de neurotransmissores catecolaminas, tais como a norepinefrina (noradrenalina) e a dopamina, nos sítios sinápticos do sistema nervoso central e periférico. Isso resulta em uma maior atividade desses neurotransmissores no organismo, o que por sua vez leva à dilatação dos vasos sanguíneos e à redução da pressão arterial. Alguns exemplos de inibidores da captação adrenérgica incluem a bupropiona, a maprotilina e a venlafaxina. É importante notar que esses medicamentos podem ter efeitos colaterais significativos e sua prescrição e uso devem ser sempre supervisionados por um profissional de saúde qualificado.

Buspirona é um fármaco ansiolítico, que pertence a uma classe de medicamentos chamados antidepressivos azapirona. É usado no tratamento de transtornos de ansiedade e é às vezes usado off-label para tratar síndromes de estresse pós-traumático, fobias sociais e TOC (transtorno obsessivo-compulsivo). A buspirona atua como um agonista parcial do receptor de serotonina 5-HT1A, o que significa que tem um efeito modulador no sistema de neurotransmissão de serotonina no cérebro.

Os efeitos secundários comuns da buspirona incluem náuseas, boca seca, dor de cabeça, tontura, sonolência e dificuldade para dormir. Em casos raros, a buspirona pode causar pensamentos suicidas ou comportamento agressivo.

A buspirona não é uma benzodiazepina e não tem os mesmos efeitos sedativos ou relaxantes musculares que esses medicamentos têm. Além disso, a buspirona tem um risco muito menor de causar dependência física do que as benzodiazepinas.

Antes de tomar buspirona, é importante informar ao seu médico sobre quaisquer outros medicamentos ou suplementos que esteja tomando, pois a buspirona pode interagir com outros medicamentos e causar reações adversas. Além disso, é importante seguir as instruções do médico cuidadosamente ao tomar buspirona, pois o medicamento pode levar algum tempo para começar a fazer efeito.

Os antagonistas do receptor 5-HT4 de serotonina são um tipo de fármaco que bloqueia a atividade dos receptores 5-HT4 da serotonina, uma proteína encontrada na membrana celular que se une à serotonina (um neurotransmissor) e desencadeará uma resposta química dentro da célula.

Esses fármacos são frequentemente usados no tratamento de transtornos gastrointestinais, como náuseas e vômitos, pois os receptores 5-HT4 desempenham um papel importante na regulação da motilidade gastrointestinal. O bloqueio dos receptores 5-HT4 pode ajudar a reduzir a hipermotilidade gastrointestinal e, assim, aliviar os sintomas associados.

Alguns exemplos de antagonistas do receptor 5-HT4 de serotonina incluem o granisetron, ondansetron e palonosetron, que são frequentemente usados no tratamento da quimioterapia-induzida náuseas e vômitos. No entanto, esses fármacos podem ter efeitos adversos, como constipação, diarréia, boca seca e tontura.

Os agonistas de receptores 5-HT3 de serotonina são drogas ou substâncias que se ligam e ativam os receptores 5-HT3 da serotonina no sistema nervoso central e periférico. A ativação desses receptores leva à abertura de canais iônicos associados, resultando em fluxo de íons e despolarização da membrana celular. Isso pode causar uma variedade de efeitos fisiológicos, como náuseas, vômitos, diarreia e alterações na motilidade gastrointestinal.

Esses agonistas são frequentemente usados no tratamento de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia oncológica ou cirurgia. Alguns exemplos de agonistas de receptores 5-HT3 incluem o granisetron, ondansetron e dolasetron. No entanto, é importante notar que essas drogas podem ter efeitos adversos significativos, especialmente em altas doses ou quando usadas em conjunto com outras medicações. Portanto, seu uso deve ser cuidadosamente monitorado e ajustado de acordo com as necessidades individuais do paciente.

As proteínas do tecido nervoso referem-se a um grande grupo de proteínas específicas que desempenham funções importantes no sistema nervoso central e periférico. Elas estão envolvidas em uma variedade de processos biológicos, incluindo a transmissão sináptica, a manutenção da estrutura das células nervosas (neurônios) e a proteção contra danos celulares.

Algumas proteínas do tecido nervoso bem conhecidas incluem:

1. Neurofilamentos: proteínas estruturais que fornecem suporte e integridade às células nervosas.
2. Tubulina: uma proteína importante na formação de microtúbulos, que desempenham um papel crucial no transporte axonal e no movimento citoplasmático.
3. Canais iônicos: proteínas que regulam o fluxo de íons através da membrana celular, desempenhando um papel fundamental na geração e condução de sinais elétricos nos neurônios.
4. Receptores neurotransmissores: proteínas localizadas nas membranas pré- e pós-sinápticas que permitem a ligação e a ativação dos neurotransmissores, desencadeando respostas celulares específicas.
5. Enzimas: proteínas que catalisam reações químicas importantes no metabolismo e no sinalizamento celular.
6. Proteínas de choque térmico (HSPs): proteínas induzidas por estresse que ajudam a proteger as células nervosas contra danos causados por estressores ambientais, como calor, frio ou hipóxia.
7. Fatores neurotróficos: proteínas que promovem o crescimento, a sobrevivência e a diferenciação dos neurônios, desempenhando um papel crucial no desenvolvimento e na manutenção do sistema nervoso.

As alterações nas expressões e funções dessas proteínas podem contribuir para o desenvolvimento de diversos distúrbios neurológicos e psiquiátricos, como doença de Alzheimer, doença de Parkinson, esclerose múltipla, depressão e transtorno bipolar. Assim, a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na regulação das proteínas cerebrais pode fornecer informações importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para essas condições.

A norepinefrina, também conhecida como noradrenalina, é um neurotransmissor e hormona catecolamina que desempenha um papel importante no sistema nervoso simpático, responsável pela resposta "luta ou fuga" do corpo.

Como neurotransmissor, a norepinefrina é libertada por neurónios simpáticos e actua nos receptores adrenérgicos localizados no cérebro e no sistema nervoso periférico, modulando a atividade de vários sistemas fisiológicos, como o cardiovascular, respiratório, metabólico e cognitivo.

Como hormona, é secretada pela glândula adrenal em resposta a situações estressantes e actua no corpo aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial, o débito cardíaco e a libertação de glicose no sangue, entre outras ações.

Desequilíbrios na produção ou metabolismo da norepinefrina podem estar associados a várias condições clínicas, como depressão, transtorno de estresse pós-traumático, doença de Parkinson e disfunções cardiovasculares.

Neurotransmitters são substâncias químicas que transmitem sinais entre células nervosas (neurônios) em nosso sistema nervoso. Eles desempenham um papel crucial na regulação de muitos processos fisiológicos, incluindo humor, stress, sono, apetite, memória e aprendizagem, além de controlar funções corporais importantes como frequência cardíaca, pressão arterial e resposta ao dolor.

Quando um neurônio é estimulado ele libera neurotransmissores no espaço sináptico (uma pequena fenda entre duas células nervosas), onde esses sinais químicos podem se ligar a receptores específicos na membrana da célula seguinte, influenciando assim sua atividade elétrica. Dependendo do tipo de neurotransmissor e dos receptores envolvidos, essa ligação pode resultar em excitação ou inibição da célula postsináptica.

Existem vários tipos diferentes de neurotransmissores no corpo humano, sendo os mais conhecidos: glutamato (principal neurotransmissor excitatório), GABA (inibe a atividade dos neurônios), acetilcolina (importante em processos cognitivos e memória), serotonina (regula humor, sono e apetite), noradrenalina (associada à resposta de luta ou fuga) e dopamina (relacionada ao prazer e recompensa).

Distúrbios no equilíbrio dos neurotransmissores têm sido associados a diversas condições médicas, como depressão, ansiedade, transtornos bipolares, doença de Parkinson, Alzheimer e esquizofrenia.

Os agonistas de receptores 5-HT4 de serotonina são substâncias que se ligam e ativam os receptores 5-HT4 da serotonina no corpo. Esses receptores estão presentes em vários tecidos, incluindo o sistema nervoso central e o sistema gastrointestinal.

A ativação dos receptores 5-HT4 pode levar a uma variedade de efeitos fisiológicos, como a estimulação da liberação de neurotransmissores, a regulação do movimento intestinal e a modulação da função cognitiva.

Alguns exemplos de agonistas de receptores 5-HT4 incluem:

* Prucalopride: um laxante usado no tratamento da constipação crônica
* Mosapride: um profármaco usado no tratamento dos distúrbios gastrointestinais funcionais
* Cisaprida: um estimulante gastrointestinal que foi retirado do mercado em muitos países devido a preocupações com sua segurança cardiovascular.

Como qualquer droga ou substância farmacológica, os agonistas de receptores 5-HT4 podem ter efeitos adversos e interações medicamentosas, por isso é importante que sejam utilizados apenas sob orientação médica.

As células Enterocromafins, também conhecidas como células EC, são um tipo específico de célula endócrina encontradas no revestimento do trato gastrointestinal, principalmente no intestino delgado e no ceco. Elas são responsáveis pela produção e armazenamento de uma substância química chamada serotonina, um neurotransmissor e hormona que desempenha um papel importante na regulação do humor, sono, apetite e funções gastrointestinais.

As células Enterocromafins são estimuladas por diversos fatores, incluindo a presença de certos nutrientes nas comidas e outras substâncias que estimulam o sistema nervoso entérico. Quando ativadas, elas liberam serotonina no sangue e no tecido circundante, o que pode afetar a motilidade intestinal, a sensação de dor e outras funções gastrointestinais.

Além disso, as células Enterocromafins também estão envolvidas na resposta imune do corpo, pois podem produzir e liberar outras substâncias químicas, como histamina e prostaglandinas, que desempenham um papel na inflamação e no sistema imunológico.

Devido à sua associação com a regulação do humor e das funções gastrointestinais, as células Enterocromafins têm sido objeto de estudo em relação a diversas condições clínicas, como depressão, transtornos alimentares e do intestino irritável.

A química encefálica refere-se às interações químicas e processos bioquímicos que ocorrem no cérebro, envolvendo neurotransmissores, neuromoduladores, neuropeptídeos e outras moléculas. Esses processos químicos desempenham um papel fundamental na regulação de diversas funções cerebrais, como a transmissão de sinais elétricos entre as células nervosas (neurônios), a modulação da excitabilidade neuronal, o controle do humor, das emoções, do pensamento e do comportamento. Alterações na química encefálica podem estar associadas a diversos distúrbios neurológicos e psiquiátricos, como depressão, ansiedade, transtorno bipolar, esquizofrenia e doença de Parkinson.

Cicloexanóis são compostos orgânicos que consistem em um anel de seis átomos de carbono (ciclohexano) com dois grupos funcionais ligados a duas posições vizinhas no anel. O termo geral para esses compostos é 1,2-dissubstituídos cicloexanos.

Existem quatro possíveis isômeros de cicloexanóis, dependendo da orientação espacial dos dois grupos funcionais em relação ao plano do anel: cis (ou Z) e trans (ou E). No isômero cis, os dois grupos funcionais estão no mesmo lado do plano do anel, enquanto no isômero trans, eles estão em lados opostos. Além disso, os dois grupos funcionais podem estar em posições axiais ou equatoriais em relação ao anel de cicloexano.

Cicloexanóis são importantes intermediários na síntese de uma variedade de compostos orgânicos, incluindo medicamentos, produtos químicos industriais e materiais poliméricos. Eles também desempenham um papel importante no estudo da estereoquímica e dinâmica conformacional dos sistemas cíclicos em química orgânica.

Metergoline é um fármaco antagonista da serotonina que se utiliza no tratamento de enxaquecas e outras formas de cefaleia. Também tem sido utilizado em alguns casos para tratar a síndrome de Parkinson, embora este uso seja menos comum. O fármaco funciona impedindo a ativação dos receptores de serotonina no cérebro, o que acaba por ajudar a aliviar o dolor e reduzir a frequência das crises de enxaqueca.

Como qualquer outro medicamento, metergoline pode causar efeitos secundários, incluindo tonturas, sonolência, boca seca, dificuldades em dormir, náuseas e vômitos. Em casos mais graves, pode causar confusão mental, alucinações, problemas de coordenação, convulsões ou batimentos cardíacos irregulares. É importante que seja utilizado apenas sob orientação médica e que a pessoa responsável pelo tratamento seja informada sobre qualquer efeito adverso que possa ocorrer durante o seu uso.

As proteínas vesiculares de transporte de monoamina são tipos específicos de proteínas transmembranares que desempenham um papel crucial no processo de recaptura de neurotransmissores monoaminérgicos, como a serotonina, dopamina, norepinefrina e histamina, nas sinapses dos neurônios. Estas proteínas são encontradas principalmente em vesículas sinápticas e permitem o transporte ativo de monoaminas do citosol para o interior das vesículas, contra o gradiente de concentração.

Existem duas famílias principais de proteínas vesiculares de transporte de monoamina: a família de transportadores de solutos SLC18 (que inclui VMAT1 e VMAT2) e a família de transportadores de solutos SLC29 (que inclui entropicamente ENT1 e ENT2). A proteína VMAT2 é a mais estudada e expressa em neurônios do sistema nervoso central, enquanto VMAT1 é predominantemente encontrada em neurônios do sistema nervoso periférico.

A atividade destas proteínas de transporte é fundamental para regular a neurotransmissão monoaminérgica e garantir a homeostase sináptica. Além disso, os inibidores dos transportadores vesiculares de monoamina (IVTMs) são frequentemente usados como fármacos terapêuticos no tratamento de vários transtornos neurológicos e psiquiátricos, incluindo depressão, ansiedade e transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH).

Alucinogénios são substâncias químicas que alteram a mente e podem causar alucinações, ou seja, percepções sensoriais falsas ou distorcidas de realidade. Essas substâncias atuam no cérebro alterando a atividade dos neurotransmissores, especialmente o serotonina.

Existem diferentes tipos de alucinógenos, incluindo:

1. LSD (ácido lisérgico): É um dos alucinógenos mais conhecidos e potentes. É derivado do fungo que cresce no trigo e outras grãos.
2. Psilocibina: É encontrada em alguns tipos de cogumelos e também é conhecida por causar alucinações intensas.
3. DMT (dimetiltriptamina): É um alucinógeno potente que ocorre naturalmente em algumas plantas e animais, incluindo a ayahuasca, uma bebida usada em cerimônias religiosas no Brasil e na Amazônia peruana.
4. Mescalina: É encontrada na pele de certos cactos, como o peyote e o san Pedro.
5. Salvia divinorum (salvia): É uma planta que contém um composto químico chamado salvinorina A, que é responsável por suas propriedades alucinógenas.

Os alucinógenos podem causar efeitos físicos e psicológicos graves, como aumento do ritmo cardíaco, dilatação das pupilas, aumento da temperatura corporal, sudorese, boca seca, inquietação, ansiedade, paranoia, confusão, desorientação, alucinações visuais, auditivas e táteis, distorções do tempo e do espaço, e alterações na percepção do próprio corpo.

Os efeitos dos alucinógenos podem ser imprevisíveis e variar de pessoa para pessoa, dependendo da dose, da pureza do produto, da forma como é consumido, da personalidade da pessoa, do seu estado emocional e mental, e do ambiente em que é usado. Além disso, o uso prolongado ou excessivo de alucinógenos pode levar ao desenvolvimento de tolerância, dependência e problemas de saúde mental, como psicoses, depressão e ansiedade crônica.

Transtorno depressivo é um termo usado em psiquiatria e psicologia para se referir a um grupo de condições mentais que afetam o humor, pensamentos, cognição, comportamento, insônia ou hipersonia, falta de energia e outros sintomas que duram por dois semanas ou mais e representam uma mudança do nível de funionamento anterior. O transtorno depressivo inclui a depressão maior e o transtorno distímico. A depressão maior é caracterizada por um humor depressivo persistente ou perda de interesse ou prazer em quase todas as atividades, juntamente com sintomas cognitivos, vegetativos e/ou somáticos adicionais. O transtorno distímico é uma forma menos grave de depressão crónica. A pessoa afetada apresenta um humor geralmente melancólico ou irritável durante a maior parte do dia, por um período de dois anos ou mais, juntamente com outros sintomas, como alterações no sono e no apetite. Os transtornos depressivos podem ocorrer em conjunto com outras condições médicas e psiquiátricas e podem ser tratados com terapia psicológica, medicamentos ou uma combinação de ambos.

Dexfenfluramina é um estimulante do sistema nervoso central que foi utilizado como um supresor do apetite e para o tratamento da obesidade. Agia no cérebro aumentando a libertação de serotonina, um neurotransmissor que regula o apetite. No entanto, devido aos graves efeitos adversos cardiovasculares, particularmente hipertensão pulmonar primária, a dexfenfluramina foi retirada do mercado em 1997 nos Estados Unidos e em 1999 na União Europeia. O uso da dexfenfluramina está associado a um risco aumentado de valvulopatia cardíaca e hipertensão pulmonar, especialmente quando usada em conjunto com fenfluramina ou outros medicamentos serotoninérgicos. Portanto, o seu uso é geralmente contraindicado e não é recomendado.

5,6-Dihidroxitriptamina é um composto químico que pertence à classe das triptaminas. É encontrado em pequenas quantidades em alguns tecidos do corpo humano e também pode ser produzido em laboratório. Não há uma definição médica específica para 5,6-Dihidroxitriptamina, mas é objeto de estudos científicos devido às suas possíveis propriedades farmacológicas, como a atuação como agonista dos receptores de serotonina.

Em suma, 5,6-Dihidroxitriptamina é um composto químico da classe das triptaminas que pode ter propriedades farmacológicas relevantes, mas não há uma definição médica específica para ele.

Lamento por qualquer confusão, mas "Hidroxitriptofol" não é um termo médico ou farmacológico amplamente reconhecido. Parece que este poderia ser um composto químico específico ou um erro na grafia de algum termo relacionado.

Existem dois termos que poderiam estar remotamente relacionados, mas ainda assim diferentes: "5-Hidroxitriptofano" e "Triptofol".

1. 5-Hidroxitriptofano (5-HTP): É um aminoácido que ocorre naturalmente no corpo e é um precursor da serotonina, um neurotransmissor importante envolvido na regulação do humor, sono e apetite. Às vezes, é usado como suplemento dietético para tratar depressão leve a moderada e transtornos de ansiedade, entre outras condições.

2. Triptofol: É um composto químico relacionado ao triptofano, um aminoácido essencial encontrado em vários alimentos. O triptofol raramente é mencionado no contexto médico ou farmacológico, exceto em estudos de pesquisa específicos sobre metabolismo e neuroquímica.

Se "Hidroxitriptofol" for um termo incorreto ou incompleto, peço desculpas pela inconveniência. Recomendo verificar a ortografia ou procurar informações adicionais para esclarecer qual é o termo pretendido corretamente.

As proteínas de membrana plasmática de transporte de dopamina são tipos específicos de proteínas transmembranares que se localizam na membrana plasmática das células e estão encarregadas do processo de recaptura ativa da dopamina dos espaços sinápticos no cérebro. A dopamina é um neurotransmissor importante envolvido em diversas funções cerebrais, como o controle motor, recompensa, aprendizagem e memória.

Existem dois principais transportadores de dopamina (DATs) encontrados na membrana plasmática: DAT1 e DAT2. Estes transportadores possuem um papel crucial na regulação da neurotransmissão dopaminérgica, pois retiram a dopamina do espaço sináptico imediatamente após sua liberação, encerrando assim a sinalização sináptica e preparando as vesículas sinápticas para o próximo ciclo de libertação.

A disfunção dessas proteínas de transporte de dopamina tem sido associada a diversos transtornos neurológicos e psiquiátricos, como a doença de Parkinson, Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH) e dependência de drogas. Portanto, o estudo dos transportadores de dopamina é fundamental para compreender as bases moleculares da função sináptica e das disfunções associadas a esses transtornos.

Autorreceptores são receptores localizados em células que respondem a sinais químicos liberados por essas mesmas células. Esses receptores permitem que as células se comuniquem e regulam sua própria atividade. Existem diferentes tipos de autorreceptores, incluindo autoquimiorreceptores e autonômicos. Autoquimiorreceptores são receptores que detectam substâncias químicas liberadas por células em resposta a estímulos, enquanto autonômicos são relacionados ao sistema nervoso autônomo e controlam funções involuntárias do corpo. A ativação dos autorreceptores pode levar a uma variedade de respostas celulares, como a modulação da excitabilidade e a regulação da liberação de neurotransmissores.

La Espirona es un fármaco antipsicótico utilizado en el tratamiento de diversos trastornos psiquiátricos, como la esquizofrenia y los trastornos bipolares. Es un derivado de la butirofenona y actúa bloqueando los receptores dopaminérgicos y serotoninérgicos en el cerebro. La espirona también tiene propiedades anticolinérgicas, antihistamínicas y alfa-bloqueantes débiles. Los efectos secundarios comunes de la espirona incluyen somnolencia, aumento de peso, síntomas extrapiramidales y alteraciones del ritmo cardíaco.

Analysis of Variance (ANOVA) é um método estatístico utilizado para comparar as médias de dois ou mais grupos de dados. Ele permite determinar se a diferença entre as médias dos grupos é significativa ou não, levando em consideração a variabilidade dentro e entre os grupos. A análise de variância consiste em dividir a variação total dos dados em duas partes: variação devido às diferenças entre os grupos (variação sistemática) e variação devido a erros aleatórios dentro dos grupos (variação residual). Através de um teste estatístico, é possível verificar se a variação sistemática é grande o suficiente para rejeitar a hipótese nula de que as médias dos grupos são iguais. É amplamente utilizado em experimentos e estudos científicos para avaliar a influência de diferentes fatores e interações sobre uma variável dependente.

Inibidores da captação de neurotransmissores são um tipo de fármaco que actua no sistema nervoso central, impedindo a recaptação (ou a reabsorção) de neurotransmissores pelas células nervosas. Desta forma, permitem que os neurotransmissores permaneçam no espaço sináptico por mais tempo, aumentando assim a sua acção na transmissão neural e modulando a actividade neuronal.

Existem diferentes classes de inibidores da captação de neurotransmissores, dependendo do tipo de neurotransmissor alvo:

1. Inibidores da recaptação de serotonina (IRS ou SSRI - Selective Serotonin Reuptake Inhibitors), que actuam preferencialmente sobre a serotonina;
2. Inibidores da recaptação de noradrenalina (IRN ou SNRI - Selective Noradrenaline Reuptake Inhibitors), que actuam preferencialmente sobre a noradrenalina;
3. Inibidores da recaptação de dopamina (IRD ou SDRI - Selective Dopamine Reuptake Inhibitors), que actuam preferencialmente sobre a dopamina;
4. Inibidores da recaptação de serotonina-noradrenalina (IRSN ou SNRIs - Serotonin-Noradrenaline Reuptake Inhibitors), que actuam sobre ambos os neurotransmissores, a serotonina e a noradrenalina.

Estes fármacos são frequentemente utilizados no tratamento de diversas condições psiquiátricas, como depressão, ansiedade, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC), entre outras. No entanto, devido aos seus efeitos sobre o sistema nervoso central, podem também causar vários efeitos adversos, tais como náuseas, insónia, aumento de peso, entre outros.

A glândula pineal, também conhecida como epífise, é uma pequena glândula endócrina do tamanho de um grão de arroz localizada no cérebro. Ela está situada na região posterior do terceiro ventrículo, entre os dois hemisférios cerebrais. A glândula pineal é responsável por produzir a melatonina, uma hormona que regula o ritmo circadiano e os ciclos de sono-vigília.

A glândula pineal é altamente vascularizada e sensível à luz, recebendo estímulos através do sistema nervoso simpático a partir dos olhos. Durante o dia, a produção de melatonina é suprimida, enquanto durante a noite ela é secretada em resposta à diminuição da luminosidade. A melatonina desempenha um papel importante na regulação do sono e outros processos fisiológicos, como o sistema imunológico e as funções reprodutivas.

Além disso, a glândula pineal também contém células fotorreceptoras que podem detectar luz diretamente, embora seu papel exato nessa função ainda não seja totalmente compreendido. Em alguns animais, como répteis e aves, a glândula pineal desempenha um papel na orientação e no comportamento relacionado à luz.

Na medicina, alterações na função da glândula pineal podem estar associadas a diversos distúrbios, como transtornos do sono, depressão, câncer e outras condições de saúde. A pesquisa continua a investigar as complexas funções e interações da glândula pineal com o restante do organismo.

La cocaína es una droga estimulante potente y adictiva que se obtiene de las hojas de la planta de cocaína (Erythroxylon coca). La cocaína pura es un polvo blanco cristalino altamente purificado. La forma callejera de la droga suele mezclarse con otros productos químicos, como el azúcar, la harina, los analgésicos y los descongestionantes.

La cocaína se puede fumar, inhalar (snort) o inyectar. Crack es una forma de cocaína que ha sido procesada para producir un cristal roto que produce vapores cuando se calienta. El crack se suele fumar y la absorción rápida produce efectos casi inmediatos, muy intensos y breves.

La cocaína actúa sobre el sistema nervioso central aumentando los niveles de dopamina, un neurotransmisor que desempeña un papel importante en la regulación del movimiento, las emociones, el placer y la recompensa. La estimulación de este sistema produce los efectos eufóricos y energizantes característicos de la cocaína.

El uso continuado de cocaína puede conducir a una tolerancia, lo que significa que se necesita cada vez más cantidad para lograr los mismos efectos. El uso prolongado o excesivo también puede dar lugar a una serie de problemas médicos graves, como enfermedades cardiovasculares, derrames cerebrales, insuficiencia renal y trastornos mentales.

El abuso de cocaína es una adicción grave que puede ser difícil de superar sin tratamiento médico y terapéutico. Los síntomas de abstinencia pueden incluir fatiga, depresión, ansiedad e intensos antojos de la droga. El tratamiento suele implicar una combinación de medicamentos, terapia conductual y apoyo social para ayudar a las personas a recuperarse y mantenerse libres de drogas.

O polimorfismo genético é um tipo de variação natural que ocorre no DNA das populações, na qual dois indivíduos ou mais possuem diferentes sequências alélicas para um mesmo gene, resultando em diferentes fenótipos. Neste contexto, o termo "polimorfismo" refere-se à existência de duas ou mais formas alternativas (alelos) de um gene na população, cada uma delas com frequência superior a 1%.

Essas variações podem ser causadas por substituições de nucleotídeos simples (SNPs - Single Nucleotide Polymorphisms), inserções ou deleções de nucleotídeos (INDELs), repetições em tandem, translocações cromossômicas ou outros eventos genéticos. O polimorfismo genético é essencial para a diversidade genética e tem um papel fundamental no estudo da genética populacional, medicina genética, farmacogenética, e na investigação de doenças complexas.

Em resumo, o polimorfismo genético é uma importante fonte de variação entre indivíduos, contribuindo para a diversidade genética e desempenhando um papel crucial em muitas áreas da biologia e medicina.

Os Ratos Wistar são uma linhagem popular e amplamente utilizada em pesquisas biomédicas. Eles foram desenvolvidos no início do século 20, nos Estados Unidos, por um criador de animais chamado Henry Donaldson, que trabalhava no Instituto Wistar de Anatomia e Biologia. A linhagem foi nomeada em homenagem ao instituto.

Os Ratos Wistar são conhecidos por sua resistência geral, baixa variabilidade genética e taxas consistentes de reprodução. Eles têm um fundo genético misto, com ancestrais que incluem ratos albinos originários da Europa e ratos selvagens capturados na América do Norte.

Estes ratos são frequentemente usados em estudos toxicológicos, farmacológicos e de desenvolvimento de drogas, bem como em pesquisas sobre doenças humanas, incluindo câncer, diabetes, obesidade, doenças cardiovasculares e neurológicas. Além disso, os Ratos Wistar são frequentemente usados em estudos comportamentais, devido à sua natureza social e adaptável.

Embora os Ratos Wistar sejam uma importante ferramenta de pesquisa, é importante lembrar que eles não são idênticos a humanos e podem reagir de maneira diferente a drogas e doenças. Portanto, os resultados obtidos em estudos com ratos devem ser interpretados com cautela e validados em estudos clínicos envolvendo seres humanos antes que qualquer conclusão definitiva seja feita.

Glicoproteínas de membrana são moléculas compostas por proteínas e carboidratos que desempenham um papel fundamental na estrutura e função das membranas celulares. Elas se encontram em diversos tipos de células, incluindo as membranas plasmáticas e as membranas de organelos intracelulares.

As glicoproteínas de membrana são sintetizadas no retículo endoplásmico rugoso (RER) e modificadas na via do complexo de Golgi antes de serem transportadas para a membrana celular. O carboidrato ligado à proteína pode conter vários açúcares diferentes, como glicose, galactose, manose, N-acetilglucosamina e ácido siálico.

As glicoproteínas de membrana desempenham diversas funções importantes, incluindo:

1. Reconhecimento celular: as glicoproteínas de membrana podem servir como marcadores que permitem que as células se reconheçam e se comuniquem entre si.
2. Adesão celular: algumas glicoproteínas de membrana desempenham um papel importante na adesão das células a outras células ou a matriz extracelular.
3. Transporte de moléculas: as glicoproteínas de membrana podem atuar como canais iônicos ou transportadores que permitem que certas moléculas atravessem a membrana celular.
4. Resposta imune: as glicoproteínas de membrana podem ser reconhecidas pelo sistema imune como antígenos, o que pode desencadear uma resposta imune.
5. Sinalização celular: as glicoproteínas de membrana podem atuar como receptores que se ligam a moléculas sinalizadoras e desencadeiam uma cascata de eventos dentro da célula.

Em resumo, as glicoproteínas de membrana são proteínas importantes que desempenham um papel fundamental em muitos processos biológicos diferentes.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

Ganglios em invertebrados referem-se a aglomerados de corpos neuronais (células nervosas) encontrados nos sistemas nervosos dos animais invertebrados. Eles funcionam como centros de processamento e controle local para os órgãos e tecidos circundantes, muitas vezes comparáveis aos ganglios espinhais encontrados em vertebrados. A complexidade e organização dos gânglios variam consideravelmente entre diferentes filos de invertebrados, desde aglomerados simples de células em organismos simples como as hidras até sistemas nervosos centralizados com um grande gânglio cerebral e cordões nervosos alongados em artrópodes (como insectos e crustáceos). Em alguns casos, os gânglios podem se fundir ou se combinar para formar estruturas maiores e mais complexas. Esses órgãos são fundamentais para a coordenação de movimentos, respostas sensoriais e comportamentos em diversos filos de invertebrados.

Mianserina é um antidepressivo tetracíclico (TeCA) que foi amplamente utilizado no tratamento do transtorno depressivo maior. Funciona aumentando a disponibilidade de neurotransmissores noradrenalina e serotonina nos sítios sinápticos do cérebro, o que acaba por melhorar o humor e outros sintomas associados à depressão.

No entanto, devido aos seus efeitos adversos significativos e a menor eficácia em comparação com outras opções terapêuticas, como os inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos atípicos, a mianserina não é mais tão frequentemente prescrita. Alguns dos efeitos adversos comuns associados à sua utilização incluem sonolência, aumento de peso, boca seca, constipação, tontura e, em casos raros, pensamentos ou comportamentos suicidas.

Como qualquer medicamento, a mianserina deve ser usada sob a supervisão cuidadosa de um profissional médico, que avaliará os riscos e benefícios do tratamento e monitorará o paciente regularmente para garantir a segurança e eficácia contínuas.

"Atividade Motora" é um termo usado na medicina e nas ciências da saúde para se referir ao movimento ou às ações físicas executadas por um indivíduo. Essas atividades podem ser controladas intencionalmente, como andar ou levantar objetos, ou involuntariamente, como batimentos cardíacos e respiração.

A atividade motora é controlada pelo sistema nervoso central, que inclui o cérebro e a medula espinhal. O cérebro processa as informações sensoriais e envia sinais para os músculos através da medula espinhal, resultando em movimento. A força, a amplitude e a precisão dos movimentos podem ser afetadas por vários fatores, como doenças neurológicas, lesões traumáticas, envelhecimento ou exercício físico.

A avaliação da atividade motora é importante em muitas áreas da saúde, incluindo a reabilitação, a fisioterapia e a neurologia. A observação cuidadosa dos movimentos e a análise das forças envolvidas podem ajudar a diagnosticar problemas de saúde e a desenvolver planos de tratamento personalizados para ajudar os indivíduos a recuperar a função motora ou a melhorar o desempenho.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Piridinas" não é um termo médico ou fisiológico geralmente reconhecido. No entanto, "piridina" é um termo químico que se refere a um anel aromático heterocíclico com um átomo de nitrogênio e cinco átomos de carbono. É encontrado em alguns compostos naturais e é usado em síntese orgânica.

Se deseja informações sobre a saúde ou condições médicas relacionadas à química ou bioquímica, por favor forneça mais detalhes para que possamos fornecer uma resposta melhor adaptada.

Na medicina, "interações de medicamentos" referem-se a efeitos que ocorrem quando duas ou mais drogas se combinam e afetam umas às outras em diferentes formas. Essas interações podem resultar em uma variedade de efeitos, como aumento ou diminuição da eficácia dos medicamentos, desenvolvimento de novos efeitos colaterais ou até mesmo reações adversas graves.

Existem três tipos principais de interações de medicamentos:

1. Interação farmacocinética: Isso ocorre quando um medicamento afeta a forma como outro medicamento é absorvido, distribuído, metabolizado ou excretado no corpo. Por exemplo, um medicamento pode acelerar ou retardar a taxa de que outro medicamento é processado, levando a níveis plasmáticos alterados e possivelmente a efeitos tóxicos ou ineficazes.

2. Interação farmacodinâmica: Isso ocorre quando dois medicamentos atuam sobre os mesmos receptores ou sistemas de enzimas, resultando em um efeito aditivo, sinérgico ou antagônico. Por exemplo, se dois depressores do sistema nervoso central (SNC) forem administrados juntos, eles podem aumentar o risco de sonolência excessiva e depressão respiratória.

3. Interação clínica: Isso ocorre quando os efeitos combinados de dois ou mais medicamentos resultam em um impacto adverso no paciente, como alterações nos parâmetros laboratoriais, função orgânica ou capacidade funcional geral.

As interações de medicamentos podem ser prevenidas ou minimizadas por meio de uma avaliação cuidadosa da história farmacológica do paciente, prescrição adequada e monitoramento regular dos níveis sanguíneos e função orgânica. Além disso, os profissionais de saúde devem estar atualizados sobre as possíveis interações entre diferentes classes de medicamentos e como gerenciá-las adequadamente para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

Em termos médicos, "agressão" geralmente se refere ao ato de causar intencionalmente danos ou sofrimento físico ou psicológico a outra pessoa. Isso pode incluir uma variedade de comportamentos, desde ofensas verbais e ameaças até ataques físicos e abuso sexual.

A agressão pode ser classificada em diferentes categorias, dependendo das suas características e motivos subjacentes. Por exemplo:

* A agressão instrumental é aquela em que a pessoa age de forma agressiva para atingir um objetivo específico, sem necessariamente ter a intenção de causar danos à outra pessoa.
* A agressão hostil, por outro lado, é conduzida por uma verdadeira intenção de ferir ou magoar alguém, geralmente em resposta a uma ofensa percebida ou para expressar raiva ou frustração.
* A agressão reativa ocorre como uma resposta imediata a um estresse ou provocação, enquanto a agressão proativa é premeditada e planeada.

A agressão pode ter consequências graves para a saúde física e mental das pessoas envolvidas, incluindo lesões, trauma psicológico e problemas de saúde mental a longo prazo. É importante reconhecer os sinais de agressão e buscar ajuda profissional se necessário para prevenir e tratar esses comportamentos prejudiciais.

Genótipo é um termo usado em genética para se referir à constituição genética completa de um indivíduo, ou seja, a sequência completa do DNA que determina suas características genéticas. O genótipo inclui todos os genes presentes no conjunto de cromossomos de um indivíduo e as variações alélicas (diferenças nas versões dos genes) que estejam presentes em cada gene.

O genótipo é diferente do fenótipo, que refere-se às características observáveis de um organismo, como a cor dos olhos ou o tipo de sangue. O fenótipo é o resultado da expressão gênica, que é o processo pelo qual as informações contidas no DNA são convertidas em proteínas e outros produtos genéticos que desempenham funções específicas no organismo.

A compreensão do genótipo de um indivíduo pode ser importante em vários campos, como a medicina, a agricultura e a pesquisa biológica, pois pode fornecer informações sobre os riscos de doenças, as respostas às drogas e outras características que podem ser úteis para fins diagnósticos ou terapêuticos.

Proteínas de transporte, também conhecidas como proteínas de transporte transmembranar ou simplesmente transportadores, são tipos específicos de proteínas que ajudam a mover moléculas e ions através das membranas celulares. Eles desempenham um papel crucial no controle do fluxo de substâncias entre o interior e o exterior da célula, bem como entre diferentes compartimentos intracelulares.

Existem vários tipos de proteínas de transporte, incluindo:

1. Canais iónicos: esses canais permitem a passagem rápida e seletiva de íons através da membrana celular. Eles podem ser regulados por voltagem, ligantes químicos ou outras proteínas.

2. Transportadores acionados por diferença de prótons (uniporteres, simportadores e antiporteres): esses transportadores movem moléculas ou íons em resposta a um gradiente de prótons existente através da membrana. Uniporteres transportam uma única espécie molecular em ambos os sentidos, enquanto simportadores e antiporteres simultaneamente transportam duas ou mais espécies moleculares em direções opostas.

3. Transportadores ABC (ATP-binding cassette): esses transportadores usam energia derivada da hidrólise de ATP para mover moléculas contra gradientes de concentração. Eles desempenham um papel importante no transporte de drogas e toxinas para fora das células, bem como no transporte de lípidos e proteínas nas membranas celulares.

4. Transportadores vesiculares: esses transportadores envolvem o empacotamento de moléculas em vesículas revestidas de proteínas, seguido do transporte e fusão das vesículas com outras membranas celulares. Esse processo é essencial para a endocitose e exocitose.

As disfunções nesses transportadores podem levar a várias doenças, incluindo distúrbios metabólicos, neurodegenerativos e câncer. Além disso, os transportadores desempenham um papel crucial no desenvolvimento de resistência à quimioterapia em células tumorais. Portanto, eles são alvos importantes para o desenvolvimento de novas terapias e estratégias de diagnóstico.

Moclobemide é um tipo de antidepressivo inhibidor seletivo e reversível da monoamina oxidase A (IRMA). Essa medicação funciona aumentando os níveis de neurotransmissores, tais como a serotonina e a noradrenalina, no cérebro. Isto, por sua vez, pode ajudar a melhorar o humor e aliviar os sintomas da depressão.

Moclobemide é frequentemente usado para tratar episódios depressivos em pessoas com transtorno depressivo maior (TDM). É também algumas vezes utilizado off-label para outros transtornos mentais, como o transtorno de ansiedade generalizada (TAG) e o transtorno bipolar.

Como um IRMA, a moclobemide tem um perfil de segurança diferente dos antidepressivos tricíclicos mais antigos, que também inibem a monoamina oxidase. Em geral, a moclobemide tem menos efeitos adversos e interações medicamentosas do que os antidepressivos tricíclicos. No entanto, ainda é necessário tomar precauções com a dieta e outros medicamentos enquanto se estiver a tomar moclobemide, uma vez que algumas interações podem ocorrer.

Como qualquer medicamento, a moclobemide deve ser utilizada sob a supervisão de um profissional médico qualificado e as suas instruções de dosagem devem ser seguidas rigorosamente. Os efeitos adversos mais comuns da moclobemide incluem náuseas, boca seca, insónia, sonolência, vertigens, agitação e aumento do apetite. Em casos raros, a moclobemide pode causar pensamentos ou comportamentos suicidas, especialmente durante as primeiras semanas de tratamento ou quando a dose é alterada. Se isto acontecer, o paciente deve contactar imediatamente o seu médico.

A 5-Metoxitriptamina é um alcaloide triptamínico que ocorre naturalmente em algumas plantas e animais. É também conhecido como psilocinamina, sendo um derivado da psilocibina, outro alcaloide encontrado em alguns cogumelos do gênero Psilocybe e outros fungos.

A 5-Metoxitriptamina tem propriedades alucinógenas semelhantes às da psilocibina, atuando como um agonista dos receptores serotoninérgicos 5-HT2A no cérebro. No entanto, é menos comum e sua ocorrência natural é mais restrita do que a da psilocibina.

Em um contexto médico, a 5-Metoxitriptamina não tem utilizações terapêuticas estabelecidas ou aprovadas pela FDA. Seu uso geralmente está relacionado ao contexto de pesquisas científicas ou à prática de algumas culturas tradicionais e religiosas, em que é empregada como uma substância enteogénica para fins cerimoniais ou espirituais.

Como a 5-Metoxitriptamina possui efeitos alucinógenos potentes, seu uso pode estar associado a riscos, especialmente quando consumida em doses altas ou em combinação com outras drogas. Os efeitos da 5-Metoxitriptamina podem variar consideravelmente entre indivíduos e dependem de diversos fatores, como a dose, a via de administração, o estado mental, a personalidade, a expectativa do usuário e o ambiente em que é consumida.

Em suma, a 5-Metoxitriptamina é uma substância enteogénica com propriedades alucinógenas derivada da triptamina, que ocorre naturalmente em algumas plantas e fungos. Seu uso geralmente está relacionado ao contexto de pesquisas científicas ou à prática de algumas culturas tradicionais e religiosas, mas pode estar associado a riscos quando consumida sem as devidas precauções.

As piperidinas são compostos heterocíclicos que consistem em um anel de seis átomos, com cinco átomos de carbono e um átomo de nitrogênio. A ligação do nitrogênio ao carbono no primeiro átomo do anel define a piperidina como uma amina cíclica saturada.

Piperidinas são encontradas em muitos compostos naturais, incluindo alcalóides, e têm uma variedade de usos na indústria farmacêutica devido à sua natureza flexível e capazes de formar ligações com diferentes grupos funcionais. Eles são encontrados em muitos medicamentos, como analgésicos, anti-inflamatórios, antitussivos, antiasmáticos, antivirais, antibióticos e outros.

Em suma, as piperidinas são uma classe importante de compostos químicos com propriedades únicas que os tornam valiosos na indústria farmacêutica e em outras áreas da química.

Desipramina é um tipo de antidepressivo tricíclico (TCA) que funciona aumentando a quantidade de certaines substâncias químicas no cérebro que afetam o humor e as emoções. É geralmente usado para tratar a depressão, mas também pode ser usado para outros distúrbios mentais, como o transtorno de personalidade borderline.

A desipramina afeta os neurotransmissores, que são substâncias químicas no cérebro que permitem às células nervosas se comunicarem umas com as outras. A desipramina aumenta a quantidade de noradrenalina e serotonina, que são neurotransmissores que estão frequentemente em níveis baixos nas pessoas com depressão.

Como outros TCAs, a desipramina pode causar sérios efeitos secundários, incluindo ritmo cardíaco acelerado, pressão arterial alta, visão embaçada, boca seca, constipação, dificuldade em urinar, aumento de peso e problemas de sono. Em casos raros, a desipramina pode causar ritmos cardíacos anormais que podem ser graves ou potencialmente fatais.

A desipramina não deve ser usada em pessoas com certas condições médicas, como problemas cardíacos graves, glaucoma de ângulo fechado ou histórico de tentativas de suicídio. Além disso, a desipramina pode interagir com outros medicamentos, incluindo over-the-counter medicamentos e suplementos herbais, por isso é importante informar ao seu médico sobre todos os medicamentos que está a tomar antes de começar a tomar desipramina.

Em resumo, a desipramina é um antidepressivo tricíclico usado para tratar a depressão e outros distúrbios mentais. No entanto, pode causar efeitos secundários graves e interagir com outros medicamentos, por isso deve ser utilizada com cuidado e sob orientação médica.

Transtorno Depressivo Maior, também conhecido como depressão clínica ou simplesmente depressão, é um distúrbio mental caracterizado por sintomas persistentes de humor depresso ou perda de interesse ou prazer em atividades, acompanhados por outros sinais e sintomas, tais como mudanças no sono, alterações no apetite, fadiga, sentimentos de inutilidade ou desvalorização, dificuldade em concentrar-se ou tomar decisões, e pensamentos recorrentes de morte ou suicídio. Para ser diagnosticado com Transtorno Depressivo Maior, esses sintomas devem estar presentes por pelo menos dois semanas e representarem um declínio em relação ao nível funcional anterior. Além disso, esses sintomas devem causar clara angústia ou prejuízo no funcionamento social, ocupacional ou outras áreas importantes da vida. O Transtorno Depressivo Maior pode ocorrer em diferentes graus de gravidade, desde formas leves e transitórias até episódios graves que podem ser potencialmente perigosos para a pessoa.

A depressão é um transtorno mental comum caracterizado por sentimentos persistentes de tristeza, desânimo, perda de interesse ou prazer em atividades, falta de energia, problemas de concentração, mudanças no sono ou apetite, sentimentos de inutilidade ou culpa excessiva, e, em casos graves, pensamentos suicidas. Esses sintomas causam clara dificuldade no funcionamento social ou ocupacional e representam uma mudança significativa da situação anterior do indivíduo. A depressão pode ocorrer em diferentes graus de gravidade, desde formas leves e passageras (chamadas distimia) até formas graves e potencialmente perigosas para a vida (chamadas depressão maior ou transtorno depressivo maior). A depressão pode ser causada por uma combinação de fatores genéticos, biológicos, ambientais e psicológicos. É geralmente diagnosticada e tratada por profissionais de saúde mental, como psiquiatras ou psicólogos, e geralmente é tratada com terapia, medicamentos ou uma combinação dos dois.

As aminopiridinas são uma classe de compostos orgânicos que contêm um grupo funcional piridina unido a um ou mais grupos amino. Eles são estruturalmente relacionados à piridina, um anel heterocíclico básico com cinco átomos de carbono e um átomo de nitrogênio.

No contexto médico, as aminopiridinas mais frequentemente mencionadas são a 4-aminopiridina e a 3,4-diaminopiridina. Estes compostos têm sido estudados por seus potenciais efeitos neuroprotetores e no tratamento de doenças neurológicas, como a esclerose múltipla e lesões da medula espinal.

A 4-aminopiridina acting como um bloqueador dos canais de potássio voltajeados, o que pode ajudar a normalizar a condução nervosa e melhorar a função muscular em pacientes com doenças neurológicas. Da mesma forma, a 3,4-diaminopiridina também tem sido estudada por seus potenciais efeitos neuroprotetores e na melhora da condução nervosa.

No entanto, é importante notar que o uso de aminopiridinas em tratamentos médicos ainda está em fase de pesquisa e não são amplamente utilizados como medicamentos prescritos. Eles podem ter efeitos colaterais significativos e devem ser usados com cuidado, sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

O córtex pré-frontal é a região anterior do cérebro localizada frontalmente ao sulco pré-central, abrangendo as circunvoluções do lobo frontal. Essa região desempenha um papel fundamental em diversas funções cognitivas superiores e processos emocionais, tais como a tomada de decisões, planejamento, atenção, memória de trabalho, controle de impulsos, personalidade e autoconsciência. Lesões no córtex pré-frontal podem resultar em alterações significativas no comportamento, julgamento e emoções, dependendo da localização e extensão da lesão.

Histamina é uma substância química endógena (que ocorre naturalmente no corpo) que atua como neurotransmissor e neuropeptídeo em animais. Ela desempenha um papel importante em diversas funções do organismo, incluindo a resposta imune, a regulação da pressão arterial e o controle do apetite.

Quando o corpo detecta algo estranho, como uma substância alérgica ou um patógeno, as células imunes liberam histamina como parte da resposta inflamatória. A histamina dilata os vasos sanguíneos e aumenta a permeabilidade capilar, o que permite que as células imunes migrem para o local da infecção ou irritação. Além disso, a histamina estimula as terminações nervosas sensoriais, causando coceira, vermelhidão e inflamação no local da reação alérgica.

A histamina também pode ser encontrada em alguns alimentos e bebidas, como vinho tinto, queijos fermentados e preservados, e é responsável por algumas das reações adversas associadas ao consumo desses itens. Além disso, certos medicamentos, como antidepressivos tricíclicos e alguns anti-histamínicos, podem aumentar os níveis de histamina no corpo.

Em resumo, a histamina é uma substância química importante que desempenha um papel crucial na resposta imune e em outras funções do organismo. No entanto, quando presente em excesso, como em reações alérgicas ou devido ao consumo de certos alimentos ou medicamentos, a histamina pode causar sintomas desagradáveis, como vermelhidão, coceira e inflamação.

High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) é um método analítico e preparativo versátil e potente usado em química analítica, bioquímica e biologia para separar, identificar e quantificar compostos químicos presentes em uma mistura complexa. Nesta técnica, uma amostra contendo os compostos a serem analisados é injetada em uma coluna cromatográfica recheada com um material de enchimento adequado (fase estacionária) e é submetida à pressão elevada (até 400 bar ou mais) para permitir que um líquido (fase móvel) passe através dela em alta velocidade.

A interação entre os compostos da amostra e a fase estacionária resulta em diferentes graus de retenção, levando à separação dos componentes da mistura. A detecção dos compostos eluídos é geralmente realizada por meio de um detector sensível, como um espectrofotômetro UV/VIS ou um detector de fluorescência. Os dados gerados são processados e analisados usando software especializado para fornecer informações quantitativas e qualitativas sobre os compostos presentes na amostra.

HPLC é amplamente aplicada em diversos campos, como farmacêutica, ambiental, clínica, alimentar e outros, para análises de drogas, vitaminas, proteínas, lipídeos, pigmentos, metabólitos, resíduos químicos e muitos outros compostos. A técnica pode ser adaptada a diferentes modos de separação, como partição reversa, exclusão de tamanho, interação iônica e adsorção normal, para atender às necessidades específicas da análise em questão.

Na neurobiologia, a transmissão sináptica refere-se ao processo de comunicação entre dois neurônios (células nervosas) ou entre um neurônio e outro tipo de célula, como uma célula muscular. Este processo ocorre na sinapse, a junção especializada entre as duas células, onde a informação é transmitida através da libertação e detecção de neurotransmissores.

A transmissão sináptica pode ser dividida em dois tipos principais: elétrica e química. A transmissão sináptica elétrica ocorre quando as diferenças de potencial elétrico entre os neurôios pré- e pós-sinápticos são passadas diretamente por meio de conexões especializadas chamadas uniões gap.

No entanto, a maioria das sinapses utiliza a transmissão sináptica química, que envolve a libertação de neurotransmissores armazenados em vesículas sinápticas na terminália axonal (extremidade do neurônio pré-sináptico). Quando um potencial de ação alcança a terminália axonal, isto desencadeia o processo de exocitose, no qual as vesículas sinápticas se fundem com a membrana plasmática e libertam os neurotransmissores no espaço sináptico.

Em seguida, os neurotransmissores difundem-se através do espaço sináptico e ligam-se a receptores específicos na membrana plasmática do neurônio pós-sináptico. Isto pode resultar em alterações no potencial de membrana da célula pós-sináptica, levando potencialmente a um novo potencial de ação se os limiares forem atingidos. Após a transmissão, os neurotransmissores são reciclados ou degradados, preparando o sistema para a próxima ronda de sinalização sináptica.

Em resumo, a transmissão sináptica é um processo fundamental na comunicação entre neurônios e é essencial para a função cerebral normal. A disfunção neste processo pode contribuir para diversas condições neurológicas e psiquiátricas, incluindo doenças neurodegenerativas, transtornos de humor e transtornos do espectro autista.

De acordo com a maioria das fontes médicas confiáveis, a natação é definida como um esporte e atividade física que consiste em se movimentar na água, geralmente em uma piscina, utilizando diferentes estilos de nado (como livre, costas, borboleta e peito) para se deslocar. A natação é considerada uma atividade de baixo impacto, o que significa que ela é menos propensa a causar lesões ousando um esforço físico intenso do que outros tipos de exercícios, como correr ou saltar.

Além disso, a natação pode oferecer muitos benefícios para a saúde, incluindo o fortalecimento dos músculos e da resistência cardiovascular, a melhoria da flexibilidade e da amplitude de movimento, e o aumento do bem-estar emocional e mental. Além disso, a natação pode ser uma atividade adequada para pessoas de todas as idades e habilidades físicas, tornando-a uma forma popular de exercício recreativo e competitivo.

No entanto, é importante lembrar que, como qualquer outra atividade física, a natação também pode apresentar riscos potenciais para a saúde, especialmente se não for praticada de forma adequada ou com a orientação e supervisão adequadas. Alguns desses riscos podem incluir lesões musculoesqueléticas, doenças respiratórias e outras condições médicas pré-existentes que possam ser exacerbadas pela imersão na água ou pelo esforço físico intenso. Portanto, é recomendável consultar um profissional de saúde antes de começar a praticar natação regularmente, especialmente se você tiver quaisquer preocupações ou condições médicas pré-existentes que possam afetar sua capacidade de exercício.

O ácido homovanílico (HVA) é um metabolito da dopamina, um neurotransmissor importante no cérebro. A dopamina é quebrada down em HVA como parte do processo normal de seu metabolismo. O nível de HVA no líquido cerebrospinal ou urina pode ser medido para avaliar a atividade da dopamina no cérebro, o que pode ser útil no diagnóstico e monitoramento de condições como doença de Parkinson e transtornos mentais.

Um ensaio radioligante é um tipo específico de exame de laboratório usado em pesquisas biomédicas e farmacológicas para estudar interações entre moléculas, geralmente entre drogas ou fármacos e seus alvos moleculares, como receptores celulares ou enzimas. Neste tipo de ensaio, uma pequena quantidade de uma substância radioativa (conhecida como radiotracer) é ligada a uma molécula de interesse, como um fármaco ou droga. A mistura resultante é então introduzida em um sistema biológico, como células ou tecidos, e a distribuição e ligação do radiotracer são medidas usando técnicas de detecção de rádio.

A vantagem dos ensaios radioligantes é sua alta sensibilidade e precisão, permitindo a detecção de quantidades muito pequenas de moléculas de interesse. Além disso, eles podem fornecer informações quantitativas sobre a ligação e a dissociação das moléculas, bem como sobre a cinética enzimática e a atividade farmacológica dos fármacos. No entanto, devido à presença de radiação, os ensaios radioligantes requerem medidas de segurança adequadas e são geralmente realizados em instalações especializadas.

Desculpe por qualquer inconveniente, mas a palavra "Indóis" não é um termo médico ou científico amplamente reconhecido. Pode ser que você esteja se referindo a "indianos", que se refere a pessoas originárias da Índia, um país na Ásia Meridional. No entanto, em um contexto médico ou científico, geralmente é preferível utilizar termos mais precisos para descrever a origem étnica ou geográfica de uma pessoa, como "sul-asiático" ou "do sul da Ásia". Isso é especialmente importante em pesquisas e prática clínica, pois a ascendência pode estar relacionada a fatores genéticos que influenciam a saúde e a resposta a diferentes tratamentos.

Pargelina, também conhecida como Pralidoxima, é um antídoto que se utiliza no tratamento de envenenamento por organofosforados e carbamatos, que são tipos de substâncias químicas encontradas em alguns pesticidas e armas químicas. Estes compostos inibem a enzima acetilcolinesterase, levando a uma sobrestimulação do sistema nervoso e a sintomas graves, como convulsões, paralisia e falha respiratória.

A pargelina funciona restaurando a atividade da acetilcolinesterase, permitindo que o organismo regule novamente a transmissão de sinais no sistema nervoso. É importante notar que o tratamento com pargelina deve ser iniciado o mais breve possível após o envenenamento, pois quanto maior for o tempo de exposição às toxinas, menores serão as chances de recuperação.

Embora a pargelina seja geralmente segura e eficaz quando usada adequadamente, podem ocorrer efeitos colaterais, como náuseas, vômitos, diarreia, aumento da pressão arterial e ritmo cardíaco acelerado. Em casos graves, pode ocorrer insuficiência renal ou hepática, convulsões e choque. Se você suspeitar de envenenamento por organofosforados ou carbamatos, procure assistência médica imediata.

Melatonina é uma hormona natural produzida pelo corpo humano. Ela é produzida pela glândula pineal, localizada no cérebro, a partir do aminoácido triptofano. A melatonina desempenha um papel importante na regulação dos ritmos circadianos e do sono-vigília.

A produção de melatonina aumenta naturalmente à noite em resposta à escuridão, enviando sinais ao cérebro para se preparar para o sono. A luz, especialmente a luz azul emitida por dispositivos eletrônicos como smartphones e computadores, pode suprimir a produção de melatonina, tornando mais difícil dormir.

A melatonina também tem propriedades antioxidantes e pode ajudar a proteger as células do corpo contra os danos causados por radicais livres. Além disso, ela pode ser usada como um suplemento dietético para tratar distúrbios do sono, como insônia, jet lag e síndrome de fase do sono deslocada. No entanto, é importante consultar um médico antes de tomar melatonina ou qualquer outro suplemento, especialmente em crianças, mulheres grávidas ou lactantes, e pessoas com condições médicas pré-existentes.

Tropanos são um tipo de alcalóide que ocorre naturalmente em algumas plantas, como a belladonna-da-noite (Atropa belladonna), mandrágora (Mandragora officinarum) e stramonium (Datura stramonium). Eles também podem ser sintetizados artificialmente.

Existem vários compostos tropânicos diferentes, mas eles geralmente têm uma estrutura química semelhante, com um anel de seis membros (o anel tropano) que contém um nitrogênio. Alguns exemplos de drogas tropânicas incluem a escopolamina, a hiosciamina e a atropina.

Os tropanos têm uma variedade de usos médicos, mas também podem ser tóxicos ou intoxicantes em doses altas. Eles funcionam bloqueando os receptores muscarínicos no sistema nervoso, o que pode causar efeitos como dilatação da pupila, aumento do ritmo cardíaco, boca seca, tontura e alucinações.

Além disso, alguns compostos tropânicos são usados ​​como drogas ilícitas, como a cocaína, que é derivada da folha de coca (Erythroxylum coca). A cocaína é um estimulante do sistema nervoso central e pode causar efeitos psicoativos, como euforia, aumento da energia e concentração, além de ser altamente adictiva.

A "Arilalquilamina N-acetiltransferase" (AANAT) é uma enzima que desempenha um papel importante no processo de síntese da melatonina, uma hormona que regula o ciclo de sono e vigília nos seres humanos e outros animais. A AANAT catalisa a transferência de um grupo acetil do coenzima A (CoA) para a arilalquilamina, que é um precursor da melatonina.

Esta enzima é expressa principalmente na glândula pineal, localizada no cérebro, e sua atividade é regulada pela luz e escuridão ambientais. Durante o dia, a exposição à luz suprime a produção de melatonina, reduzindo assim a atividade da AANAT. Já durante a noite, a falta de luz permite que a produção de melatonina aumente, levando a um aumento na atividade da AANAT.

A AANAT é uma enzima importante para a regulação do ritmo circadiano e desempenha um papel crucial no manter o equilíbrio entre o sono e a vigília em indivíduos saudáveis.

Inibidores da captação de dopamina são um tipo de fármaco que bloqueia a recaptura da dopamina, um neurotransmissor importante no cérebro. Eles aumentam a concentração de dopamina no espaço sináptico, o que resulta em uma maior atividade do receptor de dopamina. Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento de transtornos psiquiátricos, como depressão e transtorno bipolar, bem como doenças neurológicas, como a doença de Parkinson. Alguns exemplos de inibidores da captação de dopamina incluem bupropiona, cocaine e amfetaminas. No entanto, é importante notar que os inibidores da captação de dopamina também podem ter efeitos adversos, como aumento da pressão arterial, agitação, insônia e psicoses induzidas por drogas.

O hipocampo é uma estrutura do cérebro em forma de bota com duas projeções curvadas localizadas no lobo temporal medial, parte do sistema límbico. Possui um papel fundamental na memória e nas funções cognitivas, particularmente na formação de memórias declarativas e espaciais a longo prazo. Além disso, o hipocampo desempenha um papel importante no processamento da nossa experiência emocional e no estabelecimento do contexto em que essas experiências ocorrem.

Lesões ou danos no hipocampo podem resultar em déficits na memória, como no caso de doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer, e também estão associados à depressão clínica e outros transtornos mentais. O hipocampo é um dos primeiros locais afetados pela doença de Alzheimer, o que explica por que os pacientes com essa doença frequentemente apresentam problemas de memória a curto prazo.

Apesar de sua importância no funcionamento cognitivo e emocional, o hipocampo é um dos poucos locais do cérebro onde as novas células nervosas (neurônios) podem se formar durante a vida adulta, um processo chamado neurogênese adulta. Essa capacidade de regeneração pode ser estimulada por meio de exercícios físicos regulares e outras atividades que promovem o bem-estar geral do indivíduo.

Antipsicóticos são um tipo de medicamento usado no tratamento de diversos transtornos mentais, incluindo esquizofrenia, transtorno bipolar e outros transtornos psicóticos. Eles também podem ser utilizados no tratamento de sintomas como agitação ou agressividade em pessoas com demência.

Os antipsicóticos atuam no cérebro, principalmente nos receptores de dopamina, que estão envolvidos no controle da motricidade, emoções e pensamentos. Eles ajudam a reduzir a intensidade dos sintomas psicóticos, tais como alucinações, delírios e pensamentos desorganizados.

Existem dois tipos principais de antipsicóticos: os antipsicóticos típicos ou convencionais e os antipsicóticos atípicos ou nova geração. Os antipsicóticos típicos foram desenvolvidos primeiro e incluem medicamentos como a clorpromazina e a haloperidol. Eles podem causar efeitos colaterais significativos, especialmente no sistema nervoso, como rigidez muscular, tremores e distonia.

Os antipsicóticos atípicos foram desenvolvidos posteriormente e incluem medicamentos como a risperidona, olanzapina e quetiapina. Eles geralmente têm menos efeitos colaterais no sistema nervoso do que os antipsicóticos típicos, mas podem causar ganho de peso e aumento do risco de diabetes e colesterol alto.

Como qualquer medicamento, os antipsicóticos devem ser usados com cuidado e sob a supervisão de um profissional de saúde mental qualificado. O médico irá avaliar os benefícios e riscos do tratamento e monitorar o paciente regularmente para ajustar a dose ou mudar o medicamento, se necessário.

Fluorobenzenos são compostos orgânicos que consistem em um anel benzênico com um ou mais átomos de flúor substituídos. Eles têm a fórmula C6H5-F, C6H4F2, C6H3F3 etc., dependendo do número de átomos de flúor presentes no anel benzênico.

Os fluorobenzenos são utilizados em uma variedade de aplicações industriais e clínicas. Eles são usados como intermediários na síntese de outros compostos orgânicos, incluindo medicamentos e materiais poliméricos. Além disso, alguns fluorobenzenos têm propriedades fungicidas e insecticidas e são utilizados em agricultura.

No corpo humano, os fluorobenzenos podem ser metabolizados e excretados rapidamente, o que limita sua acumulação nos tecidos. No entanto, a exposição excessiva a alguns fluorobenzenos pode causar efeitos adversos na saúde, como irritação dos olhos, nariz e garganta, dor de cabeça, tosse e falta de ar. Alguns estudos também sugeriram que a exposição prolongada a altas concentrações de fluorobenzenos pode estar associada a um risco aumentado de desenvolver câncer, especialmente no fígado e rins. No entanto, é necessário mais pesquisa para confirmar essa associação.

Agregação plaquetária é o processo em que as plaquetas sanguíneas se unem entre si, formando agregados. Esses agregados podem ajudar a formar coágulos sanguíneos e a parar hemorragias quando houver danos nos vasos sanguíneos.

A agregação plaquetária é desencadeada por diversos estímulos, incluindo substâncias presentes no interior dos vasos sanguíneos expostas após um dano vascular, tais como colágeno e fator de von Willebrand. Além disso, as plaquetas também podem ser ativadas por substâncias presentes no sangue, como trombina, ADP (difosfato de adenosina) e tromboxano A2.

A agregação plaquetária é um processo complexo envolvendo uma série de eventos bioquímicos e estruturais que ocorrem nas membranas das plaquetas. Esses eventos incluem a liberação de grânulos plaquetares, a exposição de fosfolipídios procoagulantes na membrana plaquetária e a formação de filamentos de actina que permitem a extensão de pseudópodos e a interação com outras plaquetas.

A agregação plaquetária desregulada pode contribuir para doenças trombóticas, como aterosclerose e trombose venosa profunda, bem como para hemorragias anormais em indivíduos com transtornos hemostáticos. Portanto, o equilíbrio adequado da agregação plaquetária é crucial para manter a integridade vascular e prevenir tanto trombose como hemorragia excessivas.

A "Síndrome do Carcinoide Maligno" é uma complicação avançada e incomum da doença de carcinoide, que ocorre em aproximadamente 10 a 20% dos pacientes com metástases generalizadas da doença. É causada pela libertação excessiva de hormônios e outros mediadores vasoativos por tumores neuroendócrinos malignos, geralmente no fígado ou intestino.

Os sintomas clássicos da síndrome do carcinoide maligno incluem rubor (vermelhidão facial), sinais e sintomas cardiovasculares como hipertensão arterial, insuficiência cardíaca direita, valvulopatias, e sintomas gastrointestinais como diarreia aquosa profusa, crônica e incontinência fecal. Outros sintomas podem incluir dispneia, tosse seca, edema periférico, perda de peso e sensação de cansaço.

A síndrome do carcinoide maligno pode ser diagnosticada por meio de exames laboratoriais que detectam níveis elevados de hormônios e mediadores vasoativos no sangue ou urina, bem como por imagens médicas que identifiquem a localização dos tumores. O tratamento geralmente inclui cirurgia para remover os tumores, terapia de radiação, quimioterapia e medicamentos específicos para controlar os sintomas. A síndrome do carcinoide maligno é uma condição grave e potencialmente fatal que requer tratamento especializado por um médico experiente em doenças neuroendócrinas.

Ondansetron é um fármaco anti-emético, o que significa que ele é usado para prevenir vômitos e náuseas. Ele funciona bloqueando os receptores de serotonina no cérebro, particularmente os receptores 5-HT3. Esses receptores desempenham um papel importante na ativação dos centros do vômito no cérebro.

Ondansetron é frequentemente usado em pacientes que estão passando por quimioterapia ou radioterapia para o câncer, pois esses tratamentos podem causar náuseas e vômitos intensos. Também é usado em alguns casos após cirurgias, especialmente as que envolvem a manipulação do abdômen ou da região pélvica.

Como qualquer medicamento, ondansetron pode ter efeitos colaterais. Os mais comuns incluem diarreia, constipação, cansaço, dor de cabeça e sonolência. Em casos raros, ele pode causar alterações no ritmo cardíaco, especialmente em doses altas ou em pessoas com determinadas condições médicas pré-existentes. Portanto, é importante que o uso de ondansetron seja sempre supervisionado por um profissional de saúde qualificado.

"Ansiedade" é um termo usado na medicina para descrever um estado de aflição emocional e tensão mental caracterizado por sentimentos de apreensão, medo, inquietação ou preocupação excessiva. Pode estar associada a sintomas físicos como palpitações cardíacas, suores, tremores, falta de ar ou sensação de aperto no peito. A ansiedade pode variar em intensidade e duração, sendo considerada patológica quando interfere significativamente no funcionamento diário da pessoa e persiste por um longo período de tempo. Existem diferentes tipos de transtornos de ansiedade, tais como transtorno de pânico, agorafobia, fobia específica, transtorno de estresse pós-traumático, transtorno obsessivo-compulsivo e transtorno de ansiedade generalizada.

Chlorgyline é um tipo de medicamento chamado inibidor da monoaminoxidase (IMAO), que é usado no tratamento de depressão. A clorgilina funciona inibindo a enzima monoaminoxidase, o que aumenta os níveis de neurotransmissores como a serotonina e a noradrenalina no cérebro, melhorando assim o humor e aliviando os sintomas da depressão.

No entanto, é importante notar que a clorgilina não é mais um medicamento amplamente utilizado devido aos seus efeitos adversos graves e à disponibilidade de opções de tratamento mais seguras e eficazes para a depressão. Além disso, o uso da clorgilina requer cuidados especiais, como dietas restritivas e evitação de certos medicamentos, devido ao risco de reações adversas graves, como hipertensão maligna e convulsões.

C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.

A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).

O tronco encefálico é a parte inferior e central do cérebro que conecta o cérebro com a medula espinhal. Ele consiste em grandes feixes de fibras nervosas e importantes núcleos que controlam funções vitais, como respiração, batimento cardíaco, pressão arterial e nível de consciência.

O tronco encefálico é dividido em três seções: a ponte, o mielóforo e o bulbo raquidiano. Cada seção tem funções específicas e importantes no controle dos sistemas nervoso e cardiovascular. Lesões ou doenças que afetam o tronco encefálico podem causar sérios problemas de saúde, incluindo paralisia, perda de sensibilidade, dificuldades para engolir e falta de ar.

Reserpina é um fármaco alcalóide que é derivado da planta Rauwolfia serpentina. É usado principalmente no tratamento da hipertensão arterial e, às vezes, em combinação com outros medicamentos para o tratamento da doença mental chamada psicosose.

A reserpina age reduzindo a quantidade de norepinefrina (noradrenalina), serotonina e dopamina no cérebro, substâncias químicas que estão envolvidas no controle da pressão arterial e do humor. A reserpina também pode afetar o sistema nervoso parasimpático, causando boca seca, constipação, dificuldade para urinar, aumento do apetite e sonolência.

Embora a reserpina seja um medicamento eficaz para a hipertensão arterial, seu uso tem diminuído devido ao desenvolvimento de outros medicamentos antihipertensivos com menos efeitos colaterais. Além disso, o tratamento com reserpina requer monitoramento cuidadoso, pois pode causar depressão grave em alguns indivíduos.

"Knockout mice" é um termo usado em biologia e genética para se referir a camundongos nos quais um ou mais genes foram desativados, ou "knockout", por meio de técnicas de engenharia genética. Isso permite que os cientistas estudem os efeitos desses genes específicos na função do organismo e no desenvolvimento de doenças. A definição médica de "knockout mice" refere-se a esses camundongos geneticamente modificados usados em pesquisas biomédicas para entender melhor as funções dos genes e seus papéis na doença e no desenvolvimento.

Vasoconstrição é um termo médico que se refere à constrição ou narrowing dos vasos sanguíneos, o que resulta em uma diminuição do fluxo sanguíneo nessas áreas. Isso acontece quando as paredes musculares das artérias e arteríolas se contraem, levando a um estreitamento do lumen (o interior do vaso sanguíneo).

Existem vários fatores que podem desencadear a vasoconstrição, incluindo:

1. Resposta do sistema nervoso simpático: Em situações de stress ou perigo, o corpo se prepara para uma resposta "luta ou fuga". Nesse processo, as glândulas suprarrenais secretam hormônios como a adrenalina e noradrenalina, que causam vasoconstrição em várias partes do corpo, auxiliando no aumento da pressão arterial e direcionando o fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos.

2. Hormônios: Além dos hormônios relacionados à resposta "luta ou fuga", outros hormônios, como a angiotensina II e a aldosterona, também podem desencadear vasoconstrição. A angiotensina II é produzida pela renina, uma enzima liberada pelos rins em resposta à diminuição do fluxo sanguíneo renal. A aldosterona é secretada pelas glândulas suprarrenais e promove a retenção de líquidos e sódio, aumentando o volume sanguíneo e, consequentemente, a pressão arterial.

3. Fatores locais: Substâncias químicas liberadas em resposta à inflamação ou dano tecidual, como as prostaglandinas e leucotrienos, podem causar vasoconstrição local. Isso pode ajudar a conter hemorragias e promover a cura de feridas.

4. Doenças: Algumas doenças, como a hipertensão arterial, insuficiência cardíaca congestiva, doença renal crônica e diabetes, podem levar ao desenvolvimento de vasoconstrição crônica. Isso pode contribuir para o agravamento dos sintomas e complicações associadas a essas condições.

A vasoconstrição desempenha um papel importante em vários processos fisiológicos e patológicos. No entanto, uma vasoconstrição excessiva ou prolongada pode levar a complicações graves, como hipertensão arterial, dano tecidual e insuficiência cardíaca congestiva. Portanto, é crucial manter um equilíbrio adequado entre a vasoconstrição e a vasodilatação para garantir a saúde cardiovascular e a integridade dos tecidos.

Antagoniza os receptores de serotonina de forma seletiva. Sua ação foi descoberta por investigadores da Janssen Pharmaceutica ... Cetanserina é um fármaco da classe dos anti-hipertensivos e antagonista dos receptores de serotonina 5-HT2. É indicado nas ... Antagonistas do receptor H1, Cetonas, Inibidores do VMAT). ...
Um receptor acoplado à proteína G para 5-hidroxitriptamina (serotonina). Também funciona como um receptor para vários Fármacos ... 5-HT2C é um dos receptores para o neurotransmissor serotonina. Estão localizados em neurônios pós-sinápticos e em várias partes ... Os receptores 5-HT2C foram implicados em transtornos alimentares e de humor. Em geral, aceita-se que os agonistas dos ... Os receptores 5-HT2C regulam a liberação de Dopamina no estriado, Córtex pré-frontal, Núcleo accumbens, Hipocampo, Hipotálamo e ...
Receptor 5-HT1 Receptor 5-HT2A Receptor 5-HT2C Receptor 5-HT3 Receptor 5-HT4 Receptor 5-HT 6 As variações genéticas nos alelos ... Os receptores de 5HT são os receptores para a serotonina. Estão localizados na membrana celular das células nervosas e de ... Com a exceção do receptor de 5-HT3, um canal iónico associado a ligandos, os restantes receptores estão ajustados a receptores ... Este gene (HTR2A) codifica um dos receptores de serotonina (5HT2A). As mutações deste gene estão associadas com a ...
... é um fármaco agonista parcial dos receptores 5-HT4 da serotonina. Tem como principais funções agir contra os efeitos ...
Antagonistas da serotonina como ondansetrona e granisetrona; Agonistas da motilina ou; Agonistas do receptor α2 da adrenalina ... Entre os possíveis medicamentos responsáveis estão: Anticolinérgicos Antidepressivos Agonistas dos receptores adrenérgicos beta ... com o antidepressivo mirtazapina pode ser uma excelente opção para esses casos pois como atua na modulação da serotonina e na ...
Antagonistas do receptor 5HT3 da serotonina: indicados apenas na diarreia; Antagonistas do receptor 5HT4 da serotonina: ...
... receptores específicos como o alfa adrenérgico2A, o receptor de dopamina 4 e 5; transportadores da dopamina e serotonina e ... Os genes referidos acima envolvem a neurotransmissão de monoaminas como a norepinefrina, serotonina, glutamato; ...
Este gene é um membro da família de receptores de serotonina, que são receptores acoplados às proteína G que estimulam a ... O receptor 5-hidroxitriptamina (serotonina) 4, também conhecido como HTR4, é um gene humano. ... Receptores acoplados à proteína G, Neurotransmissores, Receptores ionotrópicos). ... Entrez Gene: HTR4 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 4» Portal da bioquímica (Proteínas humanas, !Esboços sobre ...
A serotonina é liberada pelo transmissor até juntar-se ao receptor nas superfícies da membrana pós-sináptica. Então é recolhida ... Como exemplo, temos o neurotransmissor serotonina. É produzida pelos neurônios no cérebro e utilizado por eles para se ... Um equilíbrio é alcançado para a serotonina entre a junção dos neurônios próximos. Existem medicamentos que agem como ... Tal mecanismo previne atividades prolongadas do neurotransmissor sobre seus receptores, enfraquecendo os seus efeitos. ...
5HT-2A é um tipo de receptor que pertence à família de receptores de serotonina e é um membro da família de receptores ... às ações terapêuticas de aumento da estimulação de outros receptores de serotonina em tratamentos antidepressivos e ... O receptor também é necessário para a propagação do vírus do polioma humano chamado vírus JC. 5HT2A é amplamente expresso em ... É expressa perto da maioria das áreas ricas em serotonina, incluindo Neocórtex e tubérculo olfatório. O aumento da estimulação ...
O Receptor 5-HT6 é um dos vários receptores diferentes para a 5-hidroxitriptamina (Serotonina), um hormônio biogênico que ... O 5-HT6 foi uma das mais recentes descobertas de receptores da 5-HT (serotonina). Antagonistas seletivas recentemente têm sido ... A atividade desse receptor é mediada por proteínas G que estimulam o Adenilato ciclase. Tem uma alta afinidade por drogas ... A ativação do receptor 5HT6 aumenta a neurotransmissão do gaba no cérebro de uma forma generalizada. Também dificulta a ...
A metilergometrina é um agonista parcial e antagonista dos receptores de serotonina, dopamina e receptores alfa. Sua ligação e ... Também interage, em menor grau, com os receptores de serotonina 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1E, 5-HT1F, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C e 5-HT7 ... A metilergometrina é um agonista do receptor de serotonina 5-HT2B e tem sido associada à fibrose cardíaca. A metilergometrina ... útero através de sua interação com os receptores de serotonina 5-HT2A, enquanto os vasos sanguíneos são afetados em menor grau ...
Os antieméticos atuam ao inibir os locais de receptores associados com a êmese. Desta maneira, são usados como antieméticos: ... anticolinérgicos, anti-histamínicos, antagonista da dopamina, antagonistas da serotonina e canabinoides. O Commons possui uma ... estimulantes dos receptores da dopamina e da 5-hidroxitriptamina. Na prática clínica, o reflexo do vómito (também designado de ...
... é uma substância antagonista do receptor de serotonina e agonista do receptor de dopamina, pertencente a família da ergolina. É ... Tergurida na forma oral é um potente antagonista dos receptores 5-HT2B e 5-HT2A da serotonina. Janssen, Wiebke; Schymura, Yves ... 5-HT2B receptor antagonists inhibit fibrosis and protect from RV heart failure». BioMed Research International. 2015. 438403 ... Antagonistas de serotonina, Ureias, Inibidores de prolactina, !Esboços maiores que 1000 bytes, !Esboços sobre fármacos). ...
O fármaco também atua no bloqueio de receptores de serotonina, histamina (H1) e a recaptação de noradrenalina. Boca seca ... O mecanismo de ação da zotepina, envolve substancialmente a inibição da junção da dopamina com seus receptores D1 e D2. ...
... é um conjunto de sintomas resultante da estimulação excessiva de receptores serotoninérgicos centrais e ... Secundária à estimulação do receptor pós-sináptico da serotonina: Dietilamida do Ácido Lisérgico (LSD). Secundária ao aumento ... Secundária ao aumento da produção de serotonina: Triptofano Secundária ao aumento da liberação da serotonina estocada: ... É causada pela administração de substâncias que estimulam a produção ou maior liberação de serotonina, sendo os casos mais ...
Agonistas do receptor de serotonina, Antagonistas de serotonina, Inibidores de recaptação de serotonina). ... Mais precisamente, os AMS modulam simultaneamente um ou mais receptores de serotonina e inibem a recaptação de serotonina. O ... que atua como um inibidor da recaptação da serotonina (SRI), e agonista do receptor 5-HT1A e antagonista dos receptores 5-HT3 e ... Alguns receptores de serotonina parecem desempenhar um papel relativamente neutro ou insignificante na regulação do humor, mas ...
Náuseas e vômitos: Podem ser aliviados com antieméticos ou melhor com antagonistas dos receptores tipo 3 da serotonina. Alguns ... Câncer de mama as células geralmente expressam receptor de estrogêno e/ou progesterona. Inibindo a produção de estrogênio (com ... o sistema imune do paciente para atacar as células do tumor maligno e prevenir seu crescimento pelo bloqueamento de receptores ... Inibidor da aromatase) ou impedindo sua ligação ao seu receptor nas mamas (com Tamoxifeno) esses fármacos podem ser usados como ...
Este composto também possui atividade Anticolinérgico de menor importância, apesar da sua afinidade por receptores muscarínicos ... o transporte da Serotonina. ...
... é antagonista dos receptores de serotonina tipo 2A (5HT2A), (5HT2C), 5HT1D e dopamina tipo 2 (D2). Os efeitos colaterais da ...
... mas pode envolver o bloqueio de certos receptores adrenérgicos e de serotonina. Quimicamente, é um antidepressivo tetracíclico ... No entanto, em doses mais altas, o antagonismo inverso e a ativação constitutiva dos receptores α2A-, α2B- e α2C-adrenérgicos ... O início de ação parece mais rápido do que alguns inibidores seletivos da recaptação da serotonina e semelhante aos ... Além disso, a mirtazapina tem uma vantagem estatística sobre os inibidores seletivos da recaptação da serotonina em termos de ...
Acredita-se que o mecanismo subjacente envolva ativação de receptores de dopamina. Também pode estar associado a um quadro de ... Também pode ser causado por inibidores seletivos da recaptação da serotonina, metoclopramida, reserpina, mal de Parkinson e ... Laoutidis, ZG; Luckhaus, C (May 2014). "5-HT2A receptor antagonists for the treatment of neuroleptic-induced akathisia: a ... Poyurovsky M, Weizman A (June 2020). "Treatment of Antipsychotic-Induced Akathisia: Role of Serotonin 5-HT2a Receptor ...
O brexpiprazol é um agonista parcial do receptor de serotonina 5-H1A e dos receptores de dopamina D2 e D3. Os agonistas ... da classe dos aceleradores e moduladores de serotonina (AMS), que atua como agonista parcial do receptor D2 de dopamina. Em 10 ... à liberação de dopamina desencadeada pelo agonismo do receptor 5-HT1A. O brexpiprazol também é um antagonista dos receptores ... Em contraste, o brexpiprazol tem uma afinidade muito maior para o receptor 5-H1A do que o aripiprazol, bem como uma atividade ...
As funções da serotonina e seus diversos sítios receptores, portanto, permanecem como o grande enigma para explicação do efeito ... à serotonina (Cohem, 1964 o.c. p. 231). Há pesquisas que diferenciam os efeitos do LSD e Psilocibina nos diversos receptores da ... receptores 5-HT1a e 5-HT2). Segundo Graeff, o LSD combina-se também com receptores da Dopamina, reforçando, por sua vez, as ... A semelhança das substâncias psicodélicas com a Serotonina (5-HT) e Noradrenalina (NA) tem sido a maior pista para explicação ...
A serotonina age através de receptores metabotrópicos que aumentarão os níveis de AMPcíclico permitindo a cascata de ... É importante lembrar que há dois receptores importantes para o glutamato: o NMDA e o não-NMDA. O canal do receptor NMDA não ... Esse sinais de entrada ativam receptores aos quais os transmissores se ligam, e esses receptores ativam a adenilato ciclase. O ... é o aumento na sensibilidade de receptores AMPA. Outra possibilidade é a redução na reciclagem de receptores AMPA, permitindo ...
Nenhuma preferência condicionada por lugar foi observada em ratos knockout sem o receptor de serotonina 5-HT1B. Tzschentke, T.( ... Ratos sem o transportador de noradrenalina (NET) e de serotonina (SERT) demonstraram um aumento na preferência condicionada por ... Absence of cocaine-induced place conditioning in serotonin 1B receptor knock- out mice. Pharmacology Biochemistry and Behaviour ...
... síndrome da serotonina, pressão arterial baixa, ou dependência. Fentanil funciona, em parte, pela activação de receptores µ- ... Os receptores opioides são um tipo de receptores acoplados à proteína G (GPCRs) e tornam-se ativados quando ligados a um ... Ao longo do tempo, as alterações no mecanismo da proteína G do receptor podem dessensibilizar os receptores opioides e reduzir ... Alívio da dor: principalmente, o fentanil fornece o alívio da dor, agindo no cérebro e nos receptores μ espinhais. Sedação: o ...
O milnaciprano é um antidepressivo relativamente recente e que apresenta a propriedade de inibir a recaptação da serotonina e ... O milnaciprano não apresenta afinidade pelos receptores muscarínicos, dopamínicos, serotonérgicos e histamínicos proporcionando ... Portal da farmácia (!Páginas que usam hiperligações mágicas ISBN, Fenetilaminas, Inibidores de recaptação de serotonina e ... é superior aos inibidores da recaptação da serotonina. As principais vantagens deste antidepressivo devem-se aos menores ...
Inibidores de recaptação de serotonina e noradrenalina, Antagonistas de serotonina, Antagonistas do receptor H1, ... ADTs também bloqueiam receptores H1 de histamina , alfadrenérgicos e ps receptores muscarínicos, o que representa o seu efeito ... Além disso, os ADTs regulam negativamente os receptores β-adrenérgicos corticais cerebrais e sensibilizam receptores ... Aumenta a concentração de norepinefrina e serotonina na sinapse neuronal no sistema nervoso central, tendo efeito lento. ...
O terceiro mecanismo comum do qual os analépticos tiram vantagem é agir como agonistas do receptor da serotonina. Buspirona e ... Os analépticos podem atuar como bloqueadores dos canais de potássio, ampaquinas e agonistas do receptor da serotonina e ... O ligante endógeno do receptor AMPA é o glutamato e as ampaquinas estimulam a interação do glutamato com os receptores. A ação ... Elas se ligam aos receptores AMPA, ou receptores amino-3-hidroxi-5-metil-D-aspartato, dentro do complexo pré-Bötzinger . O ...
Antagoniza os receptores de serotonina de forma seletiva. Sua ação foi descoberta por investigadores da Janssen Pharmaceutica ... Cetanserina é um fármaco da classe dos anti-hipertensivos e antagonista dos receptores de serotonina 5-HT2. É indicado nas ... Antagonistas do receptor H1, Cetonas, Inibidores do VMAT). ...
Agonistas dos receptores de serotonina LSD, psilocibina, mescalina, DMT Inibidores da recaptação de serotonina a maioria ... µ-opioid receptor Agonistas inversos do receptor µ-opioide naloxona, naltrexona Agonistas do receptor κ-opioide salvinorin A, ... A exposição a antagonistas para um determinado neurotransmissor aumenta o número de receptores para ele, e os receptores ficam ... Agonistas dos receptores de GABA etanol, barbitúricos, diazepam e outros benzodiazepínicos, muscimol, ácido isobotênico ...
Receptores Serotonérgicos; Receptores Serotoninérgicos; Receptores de Triptamina; Receptores da 5-Hidroxitriptamina; Receptores ... Receptores de serotonina (Receptores Serotonérgicos; Receptores Serotoninérgicos; Receptores de Triptamina; Receptores da 5- ... Têm sido reconhecidos vários tipos de receptores de serotonina que diferem em sua farmacologia, biologia molecular e modo de ... Hidroxitriptamina; Receptores da 5-HT). proteínas de superfície celular que se ligam a SEROTONINA e desencadeiam mudanças ...
Para o receptor, quanto maior a exposição à violência, menor o uso de regiões cerebrais relacionadas à cognição social. "Há ... Neurotransmissores como acetilcolina, dopamina, ácido gama e escassez de serotonina estão correlacionados ao comportamento ...
Esses efeitos são mediados pela ativação de receptores de serotonina e glutamato no cérebro. Estudos sugerem que a ayahuasca ... O amplo espectro de efeitos do CBD pode ser justificado pela diversidade de receptores com os quais tem afinidade, além ... destacando o receio maior em relação aos receptores, pois os mesmos podem ser afetados pelo vírus no transplante e no ambiente ... os inibidores da recaptação de serotonina-noradrenalina, a pregabalina e gabapentina, que são considerados fármacos de primeira ...
... apontaram que indivíduos com transtorno de ansiedade social/fobia social têm níveis muito baixos do neurotransmissor serotonina ... O sinal nervoso surge quando a serotonina se liga ao receptor celular. Em seguida, ela é libertada do receptor e bombeada de ... Os indivíduos com fobia social produzem muita serotonina. Quanto mais serotonina produzem, mais ansiosos são em situações ... Pessoas com fobia social produzem muita serotonina, não pouca, revela estudo. Quando a ansiedade se torna uma deficiência, isso ...
Em estudos pré-clínicos, a olanzapina demonstrou afinidade pelos receptores de serotonina 5HT2A/C, 5HT3, 5HT6; dopamina20 D1, D ... A olanzapina demonstrou maior afinidade in vitro ao receptor da serotonina 5HT2, bem como maior atividade in vivo, comparada à ... 102 AUC: A área sob a curva ROC (Receiver Operator Characteristic Curve ou Curva Característica de Operação do Receptor), ... 21 Adrenérgico: Que age sobre certos receptores específicos do sistema simpático, como o faz a adrenalina. ...
A potenciação do complexo receptor GABA-benzodiazepinas, a inibição de receptores glutamatérgicos e seu papel antioxidante ... produto do metabolismo da serotonina e é produzida por um número limitado de órgãos nos mamíferos, incluindo a glândula pineal ... diminui e altera o ritmo circadiano dos receptores benzodiazepínicos (20), e aumenta o número de receptores GABA, invertendo ... a. ativação de receptores específicos acoplados à proteína G (4); b. ação antioxidante, incluindo: eliminação dos radicais ...
Tem bloqueador dos receptores 5-HT, portanto, é um agente antagonista da serotonina - mais um motivo para os anti-histamínicos ... O objetivo é promover o aumento do apetite por bloquear os receptores H1 no hipotálamo e provocar, em alguns usuários, ganho de ... "A ciproeptadina é um anti-histamínico com ação nos receptores H1 e ainda possui propriedades adicionais como anestésico local, ... Além disso, a ciproeptadina exerce antagonismo nos receptores muscaríneos de acetilcolina, e dopaminérgicos com grande potência ...
Ele bloqueia de forma fraca ou modulada o receptor D2 e apresenta ação antagonista nos receptores de serotonina. ... Inibidores Seletivos de Receptores de Serotonina. Os ISRSs são a classe mais utilizadas no combate aos transtornos de: ... Além disso, os IMAOs também apresentam redução numérica dos receptores de adrenalina e serotonina e a indução da neurogênese ... Ele atua ligando-se ao receptor Gaba, um complexo de proteínas mediador da atividade de inibição neural. Esse receptor cria um ...
... o risco de surgir catarata por causa dos receptores de serotonina do cristalino. ... e por aqui os antidepressivos mais utilizados são os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Um recente estudo ...
... ela estimula os receptores de serotonina, neurotransmissor fundamental para regular vários aspectos da vida e a sensação de bem ...
... dopamina e serotonina. A intensa estimulação dos receptores alfa e beta e a excitação geral do sistema nervoso central ... Atua primariamente em neurônios que produzem e liberam serotonina, mas também afeta... leia mais (MDEA) e numerosas outras. ... por maior efeito na serotonina. As anfetaminas podem ser usadas por via oral como pílulas ou cápsulas, nasalmente por aspiração ...
Assim, a avaliação da recaptura de serotonina e dos sítios de ligação da serotonina e dos receptores de noradrenalina - o ... Assim, a avaliação da recaptura de serotonina e dos sítios de ligação da serotonina e dos receptores de noradrenalina - o ... antidepressivos que inibem a recaptura de neurotransmissores como serotonina e noradrenalina, têm efeitos benéficos para os ... antidepressivos que inibem a recaptura de neurotransmissores como serotonina e noradrenalina, têm efeitos benéficos para os ...
Na ocasião, os pesquisadores identificaram que houve alteração na produção de receptores canabinoides durante a abstinência de ... tais como a serotonina e a dopamina, poderia ser um importante alvo terapêutico para o alcoolismo. ...
... por competirem pelo mesmo receptor na albumina, proteína transportadora do sangue.. A síntese de serotonina pode ser reduzida ... 2013) sobre os efeitos do BCAA em substâncias que causam fadiga, como ácido lático (lactato), amônia e serotonina, obteve ... A alteração dos aminoácidos de cadeia ramificada, em especial o triptofano que é precursor da serotonina, neurotransmissor do ... resultados satisfatórios na diminuição da fadiga causada pela serotonina, e não apresentou diferenças em relação à fadiga ...
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Os inibidores seletivos da recaptação da serotonina atuam inibindo especificamente a recaptação da serotonina. ISRS são uma ... Estes funcionam principalmente como neurotransmissores, que literalmente transmitem sinais nervosos aos seus receptores ... Serotonina, o neurotransmissor cujo papel é regular o humor, o apetite, o sono, a memória, o comportamento social e o desejo ... O álcool é um depressor, e muitas drogas empobrecem a serotonina e a dopamina, que são importantes neurotransmissores em ...
... que atua como um agonista do receptor do tipo 2 da serotonina, mas é muito menos potente do que o LSD. A mescalina causa ... a fenciclidina também interage com outros receptores e canais, incluindo os receptores de opióides, receptores de acetilcolina ... Podem agir ainda via hiperexcitação do receptor dopaminérgico D2 ou pelo bloqueio dos receptores de glutamato. ... A ação farmacológica primária é o bloqueio dos canais do receptor de N-metil-d-aspartato mas em concentrações elevadas, ...
  • No momento em que escurece, ocorre a ativação simpática e liberação de noradrenalina (NA) que, através dos receptores b -adrenérgicos nos pinealócitos, ativa a proteína cinase A, que aumenta a síntese de adenosina monofosfato cÝclico (AMPc). (bvs.br)
  • Os IRSNs são fármacos criados recentemente utilizados no tratamento da depressão e não possuem ação agonista sobre os receptores neuronais, assim como os ISRSs, pois sua ação limita-se no impedimento da recaptação de serotonina e noradrenalina. (biotecjunior.com)
  • Eles aumentam agudamente, de forma primária, a disponibilidade de noradrenalina e de serotonina por bloquearem a recepção na fenda sináptica. (biotecjunior.com)
  • Mas os médicos descobriram que medicamentos benzodiazepínicos, antidepressivos que inibem a recaptura de neurotransmissores como serotonina e noradrenalina, têm efeitos benéficos para os pacientes. (fapesp.br)
  • Assim, a avaliação da recaptura de serotonina e dos sítios de ligação da serotonina e dos receptores de noradrenalina - o neurotransmissor que prepara o organismo para reagir a situações de estresse - a partir do exame de plaquetas e leucócitos do sangue dos pacientes não é algo incomum nos estudos sobre a doença. (fapesp.br)
  • As anfetaminas aumentam a liberação de catecolaminas, elevando os níveis intrassinápticos de noradrenalina, dopamina e serotonina. (msdmanuals.com)
  • Sua ação é baseada no bloqueio dos receptores alfa2-adrenérgicos, abolindo assim a inibição da secreção de noradrenalina no sangue, que atua tanto lipoliticamente (perifericamente) e suporta a secreção de neurotransmissores (dopamina, serotonina), que juntamente com a noradrenalina e o cortisol modulam o humor. (suplementodosdeuses.com)
  • A feniletilamina atua centralmente (dentro do SNC), liga-se aos receptores TAAR1, inibindo assim a captação de dopamina, serotonina e noradrenalina. (suplementodosdeuses.com)
  • Neurotransmissores como acetilcolina, dopamina, ácido gama e escassez de serotonina estão correlacionados ao comportamento violento", afirma. (uol.com.br)
  • Na ocasião, os pesquisadores identificaram que houve alteração na produção de receptores canabinoides durante a abstinência de álcool em roedores, indicando que o sistema endocanabinoide, presente em todos os mamíferos e responsável pela regulação de vários neurotransmissores, tais como a serotonina e a dopamina, poderia ser um importante alvo terapêutico para o alcoolismo. (unifesp.br)
  • Neurotransmissores - O crack inibe a recaptura de neurotransmissores pelos receptores pré-sinápticos. (giseda.com.br)
  • Interação com receptores de neurotransmissores. (optimist.pw)
  • A mais das vezes, os moderadores de apetite atuam sobre os neurotransmissores dopamina e ou a serotonina como por exemplo, os anorex genos ou, em menor escala, os estimulantes da saciedade. (copacabanarunners.net)
  • RIO - Estudos anteriores apontaram que indivíduos com transtorno de ansiedade social/fobia social têm níveis muito baixos do neurotransmissor serotonina. (globo.com)
  • Os ISRSs são a classe mais utilizadas no combate aos transtornos de: depressão, ansiedade e alguns de personalidade, pois possuem a capacidade de elevar a concentração extracelular do neurotransmissor serotonina (5-HT) -- responsável por regular o humor, bem-estar, sono e apetite -- no corpo e no cérebro. (biotecjunior.com)
  • Pesquisadores americanos e chineses conseguiram decifrar a estrutura molecular de dois receptores do neurotransmissor serotonina --responsável pela regulação de atividades como sono, apetite e humor. (blogspot.com)
  • Isso porque, o País hoje soma 17 milhões de pessoas com depressão, dos quais 11 milhões são mulheres, e por aqui os antidepressivos mais utilizados são os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). (pravda.ru)
  • varfarina), inibidores seletivos de recaptação de serotonina ou agentes antiplaquetários (ex. (med.br)
  • MAXALT 10mg contém benzoato de rizatriptano, um agonista seletivo do receptor 5-hidroxitriptamina1B/1D (5-HT1B/1D). (comprimidos.org)
  • A medicação conhecida como Belviq atua como agonista seletivo do receptor de serotonina, que expressa diretamente no cérebro o controle do apetite e aceleração do metabolismo. (liegebarbalho.com)
  • Diagnóstico seletivos de recaptação da serotonina (ISRS) são atualmente considerados a classe farmacológica mais efetiva. (bvs.br)
  • Podem agir ainda via hiperexcitação do receptor dopaminérgico D2 ou pelo bloqueio dos receptores de glutamato. (medicinanet.com.br)
  • Drogas anti-depressivas que tem seu efeitos aumentado as concentrações de serotonina, através do bloqueio da sua recaptação (ISRS. (med.br)
  • Antidepressivos tricíclicos que possuem propriedades anticolinérgicas e antagonistas alfa-adrenérgicos que aumentam o nível de serotonina e de norepinefrina pelo bloqueio da sua recaptação. (med.br)
  • Incluem uma ampla gama de medicamentos que apresentam similaridades com a serotonina como as lisergamidas e astriptaminas. (medicinanet.com.br)
  • Estes receptores estão envolvidos em muitas condições, especialmente a depressão, e ao conhecermos as estruturas moleculares, isso nos ajudará a desenvolver medicamentos mais específicos e evitar a ocorrência de efeitos colaterais indesejáveis. (blogspot.com)
  • No entanto, em muitos casos é preciso recorrer a medicamentos para restaurar os níveis de serotonina. (melhorcomsaude.com.br)
  • Venklext, ou venlafaxina, pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina. (optimist.pw)
  • 2013) sobre os efeitos do BCAA em substâncias que causam fadiga, como ácido lático (lactato), amônia e serotonina, obteve resultados satisfatórios na diminuição da fadiga causada pela serotonina, e não apresentou diferenças em relação à fadiga causada pela amônia e ácido lático. (rgnutri.com.br)
  • Efeitos dos agonistas de serotonina na frequência cardíaca. (bvsalud.org)
  • Portanto, você deve saber quais efeitos ocorrem em nosso organismo quando apresentamos um baixo nível de serotonina . (melhorcomsaude.com.br)
  • Ambas as drogas afetam o funcionamento de certas enzimas e receptores no organismo, o que pode levar a alterações na eficácia do tratamento e ao aparecimento de efeitos colaterais. (optimist.pw)
  • Esses efeitos podem ser atribuídos à interação das substâncias com os receptores de serotonina, promovendo uma visão positiva. (microdosebros.com)
  • Em conclusão, o 5-MeO-MiPT é um composto psicadélico potente que produz efeitos psicadélicos intensos ao ligar-se aos receptores de serotonina no cérebro. (rechemco.to)
  • ele reduz a perda óssea por meio da diminuição dos níveis do receptor ativador do fator nuclear kappa-B (RANKL) e da esclerostina, além de provavelmente aumentar a formação óssea por meio de efeitos relacionados à esclerostina. (medscape.com)
  • Cetanserina é um fármaco da classe dos anti-hipertensivos e antagonista dos receptores de serotonina 5-HT2. (wikipedia.org)
  • Tem bloqueador dos receptores 5-HT, portanto, é um agente antagonista da serotonina - mais um motivo para os anti-histamínicos terem uma ação estimulante do apetite. (abril.com.br)
  • Thujone é GABA e antagonista do receptor de serotonina (5-HT3). (formasaudavel.com.br)
  • Lá, ela estimula a produção de substâncias que dão relaxamento, como os hormônios dopamina e serotonina. (bvs.br)
  • Existem 14 receptores de serotonina conhecidos, e os pesquisadores focaram seus esforços em dois deles, chamados 1B e 2B. (blogspot.com)
  • Além disso, o CBD interage com os receptores de adenosina e serotonina, conhecidos como as hormonas da felicidade. (flowerfarm.es)
  • O sinal nervoso surge quando a serotonina se liga ao receptor celular. (globo.com)
  • Eles descobriram que ambos possuem estruturas similares nas áreas em que a serotonina se liga. (blogspot.com)
  • Por outro lado, o CBD não se liga com os receptores do SECB. (nordicoil.pt)
  • Os agonistas do receptor de 5-hidroxitriptamina-1 (5-HT1), como triptanos ou alcaloides do ergot com metoclopramida, são frequentemente o tratamento de primeira-linha. (medscape.com)
  • Não só indivíduos com fobia social fazem mais serotonina do que as pessoas sem tal transtorno, eles também bombeam de volta mais serotonina. (globo.com)
  • Em tese, as pessoas com receptores normais de dopamina n o engordam com facilidade tendo os seus centros de controle do prazer mantidos em equil brio. (copacabanarunners.net)
  • Receptores são as "fechaduras químicas" do organismo e os cientistas vêm tentando durante anos decifrar os da serotonina. (blogspot.com)
  • Atua primariamente em neurônios que produzem e liberam serotonina, mas também afeta. (msdmanuals.com)
  • Quando os níveis de serotonina ficam baixos, as células deixam de emitir uma quantidade adequada de cálcio . (melhorcomsaude.com.br)
  • Os níveis baixos de serotonina podem alterar nosso ritmo circadiano. (melhorcomsaude.com.br)
  • Quanto mais serotonina é produzida, mais ansiosos os pacientes estavam em situações sociais. (globo.com)
  • A melatonina (N-acetil-5-metoxitriptamina), primeiro composto biologicamente ativo identificado na glândula pineal, é uma indolamina, produto do metabolismo da serotonina e é produzida por um número limitado de órgãos nos mamíferos, incluindo a glândula pineal, retina e o trato gastrointestinal. (bvs.br)
  • Usado com elementos químicos, drogas e substâncias endógenas para indicar substâncias ou agentes que têm afinidade por um receptor e atividade intrínseca com esse receptor. (bvsalud.org)
  • É um derivado do composto natural, a serotonina, que é um neurotransmissor que regula o humor, o apetite e o sono. (rechemco.to)
  • Os psicodélicos clássicos , como a psilocibina e o LSD, entram no cérebro através dos mesmos receptores que a serotonina, o hormônio do "sentir -se bem" do corpo.A serotonina ajuda a controlar funções corporais como sono, desejo sexual e estados psicológicos como satisfação , felicidade e otimismo. (setecisl.com)
  • O objetivo é promover o aumento do apetite por bloquear os receptores H1 no hipotálamo e provocar, em alguns usuários, ganho de peso rápido. (abril.com.br)
  • O CBD é capaz de interagir com estes neurónios, para bloquear e evitar que os receptores sinalizem dor ao corpo. (flowerfarm.es)
  • Um déficit de serotonina se relaciona com uma queda no humor. (melhorcomsaude.com.br)
  • A serotonina, muitas vezes chamada de neurotransmissor do "bem-estar", desempenha um papel crucial na regulação do humor, das emoções e da cognição. (microdosebros.com)
  • Acredita-se que os psicodélicos interajam com os receptores de serotonina de maneiras únicas, o que poderia contribuir para os benefícios relatados da microdosagem, como melhoria do humor, foco e criatividade. (microdosebros.com)
  • O 4F-ADB para venda funciona ativando os receptores de serotonina e dopamina, levando a um melhor humor e diminuição da ansiedade. (chemswell.com)
  • Em ratas, a eliminação da melatonina circulante, por meio da pinealectomia, diminui e altera o ritmo circadiano dos receptores benzodiazepínicos (20), e aumenta o número de receptores GABA, invertendo seu ritmo circadiano (21). (bvs.br)
  • A administração de melatonina reverte essas trocas, e produz um aumento nos níveis de GABA e serotonina no hipotálamo (22). (bvs.br)
  • Ftizamax e venlext afetam os receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA) no sistema nervoso central. (optimist.pw)
  • Outro fator que pode influenciar o aumento da sensação da fadiga central no exercício é a concentração elevada de ácidos graxos no sangue durante o exercício sustentado, que causa aumento do nível plasmático de triptofano livre, por competirem pelo mesmo receptor na albumina, proteína transportadora do sangue. (rgnutri.com.br)
  • Um baixo nível de serotonina pode influenciar negativamente nosso estado emocional. (melhorcomsaude.com.br)
  • Embora os mecanismos exatos não sejam totalmente compreendidos, pesquisas sugerem que a microdosagem pode influenciar a neuroplasticidade do cérebro, os receptores de serotonina e a conectividade geral. (microdosebros.com)
  • Acreditava-se que os indivíduos com fobia social tinham muito pouco de serotonina e que os SSRI aumentavam a quantidade de serotonina disponível. (globo.com)
  • Um recente estudo realizado na Universidade de British Columbia (Canadá) aponta que esta classe de antidepressivos pode aumentar em 15% o risco de surgir catarata por causa dos receptores de serotonina do cristalino. (pravda.ru)
  • Tudo isso tem sua origem em uma queda no número de receptores capazes de receber a serotonina ou, pelo contrário, na escassez de triptofano, o aminoácido que ajuda a regular a serotonina. (melhorcomsaude.com.br)
  • A síntese de serotonina pode ser reduzida através do aumento da concentração de BCAA no sangue, diminuindo a captação de triptofano no cérebro. (rgnutri.com.br)
  • De maneira central, provavelmente contribui para o aumento da secreção de serotonina e também pode melhorar a transmissão colinérgica e dopaminérgica. (suplementodosdeuses.com)
  • proteínas de superfície celular que se ligam a SEROTONINA e desencadeiam mudanças intracelulares que influenciam o comportamento das células . (lookfordiagnosis.com)
  • Os alucinógenos podem agir em diferentes vias como pela estimulação do receptor serotoninérgico 5HT2, como no caso do LSD. (medicinanet.com.br)
  • Nosso corpo tem 14 receptores diferentes de serotonina, e o 5-HT1A é o mais importante deles. (melhorcomsaude.com.br)
  • O problema é comumente medicado usando compostos de inibidor seletivo de recaptação de serotonina (SSRI, na sigla em inglês). (globo.com)
  • A dapoxetina é um inibidor seletivo da recaptação da serotonina. (medloja.com)
  • A serotonina ou 5-hidroxitriptamina (5-HT), além de agir no cérebro como neurotransmissor, cumpre também a função de hormônio quando chega à nossa corrente sanguínea. (melhorcomsaude.com.br)
  • A sua forma única de interacção através de receptores e enzimas pode levar ao funcionamento eficaz do SECB (Sistema Endocanabinóide). (nordicoil.pt)
  • Antagoniza os receptores de serotonina de forma seletiva. (wikipedia.org)
  • Os indivíduos com fobia social produzem muita serotonina. (globo.com)
  • Quanto mais serotonina produzem, mais ansiosos são em situações sociais. (globo.com)
  • A melatonina tem sido capaz de proteger a cultura neuronal primária de morte induzida pela estimulação de receptores de glutamato (25) da lesão no DNA e da morte desencadeada pelo estresse oxidativo (26). (bvs.br)
  • A droga absorve o hormônio do prazer (serotonina), bloqueando os receptores do córtex cerebral. (medloja.com)
  • Ele age nos receptores da nicotina e, com isso, reduz o prazer e a necessidade de fumar', explica a cardiologista. (bvs.br)
  • Muito além dos problemas de ansiedade ou depressão, a carência de serotonina pode nos enviar outros sinais que não devemos ignorar. (melhorcomsaude.com.br)
  • Acreditamos que esta é uma tentativa de compensar o excesso de serotonina ativa na transmissão de sinais. (globo.com)
  • As novas descobertas indicam que um excesso de serotonina é parte da razão subjacente. (globo.com)
  • Inversamente [no outro cenário], um excesso de células receptoras encontrou mais facilmente uma parceira, e o gene não se espalhou tão rapidamente. (evolucionismo.org)
  • i) Um estudo relata que os receptores do SECB presentes em todo o corpo humano consistem em receptores celulares. (nordicoil.pt)
  • Têm sido reconhecidos vá rios tipos de receptores de serotonina que diferem em sua farmacologia , biologia molecular e modo de ação. (lookfordiagnosis.com)
  • Roth e seus colegas descobriram as estruturas dos receptores utilizando uma técnica conhecida como cristalografia de raios-X, em que raios-X são disparados em cristais de um composto específico, e a estrutura é deduzida a partir da dispersão dos raios ao se chocarem com os átomos dos cristais. (blogspot.com)
  • Além disso, os IMAOs também apresentam redução numérica dos receptores de adrenalina e serotonina e a indução da neurogênese hipocampal. (biotecjunior.com)
  • Eles descobriram que os pacientes com fobia social produziram demais serotonina em uma parte do centro de medo do cérebro, a amígdala. (globo.com)
  • A estimulação dos receptores 5-5-HT1 produz um efeito vasoconstritor direto e pode abortar a crise. (medscape.com)
  • Ao fazer isso, ele aumenta os níveis de serotonina no cérebro, o que pode ajudar a reduzir a percepção da dor. (tudosobreenxaqueca.com.br)