Mecanismo biológico que controla o RITMO CIRCADIANO. O relógio circadiano existe na forma mais simples em Cianobactérias e em sistemas mais complexos nos fungos, plantas e animais. Em humanos, o sistema inclui as CÉLULAS GANGLIONARES DA RETINA e o NÚCLEO SUPRAQUIASMÁTICO que age como o oscilador (marca-passo) central.
Proteínas que apresentam o domínio hélice-loop-hélice básico (bHLH), contêm atividade de HISTONA ACETILTRANSFERASE intrínseca e desenvolvem papéis importantes na regulação do RITMO CIRCADIANO. As proteínas CLOCK combinam-se com proteínas ARNTL, formando fatores de transcrição heterodiméricos específicos para ELEMENTOS E-BOX e que estimulam a transcrição de vários genes E-box envolvidos na regulação cíclica. Esta ativação transcricional também desencadeia um loop de retroalimentação dependente do horário que, por sua vez, regula negativamente a expressão de proteínas CLOCK.
Recorrência regular, em ciclos de aproximadamente 24 horas, de processos ou atividades biológicas tais como sensibilidade a drogas e estímulos, secreção de hormônios, sono, alimentação.
Mecanismos fisiológicos que regem a ocorrência rítmica de certos fenômenos bioquímicos, fisiológicos e comportamentais.
Proteínas de sinalização do ritmo circadiano que influenciam o relógio circadiano por meio da interação com outras proteínas circadianas reguladoras e do seu transporte para dentro do NÚCLEO CELULAR.
Proteínas que apresentam o domínio hélice-loop-hélice básico (bHLH) que desempenham papéis importantes na regulação do RITMO CIRCADIANO. Combinam-se com proteínas CLOCK formando fatores de transcrição heterodiméricos que são específicos para ELEMENTOS E-BOX e que estimulam a transcrição de vários genes E-box envolvidos na regulação cíclica.
Flavoproteínas que funcionam como proteínas sinalizadoras de ritmo circadiano em ANIMAIS e como fotorreceptores de luz azul (440-490nm) em PLANTAS. São estruturalmente relacionadas a DNA FOTOLIASE e acredita-se que ambas as classes de proteínas devem ter se originado de uma proteína ancestral que teve um papel na proteção de organismos primitivos à exposição cíclica aos RAIOS ULTRAVIOLETA.
Tempo de exposição diária à luz natural ou artificial a que um organismo está sujeito. Acredita-se que as respostas fotoperiódicas podem afetar o controle do equilíbrio energético e da termorregulação.
Ampla categoria de proteínas que regulam o RITMO CIRCADIANO de um organismo. Estão incluídas as proteínas que transmitem sinais intra- e intercelulares de maneira cronológica junto com proteínas que percebem ondas luminosas e alterações no ambiente dependentes de horário, tais como o FOTOPERÍODO.
Coleção, de formato ovoide, densamente carregada de pequenas células no hipotálamo anterior situada próximo à linha média em uma impressão rasa do QUIASMA ÓPTICO.
Parte do espectro eletromagnético nas faixas visível, ultravioleta e infravermelha.
Receptor nuclear órfão que se liga ao DNA e regula negativamente a expressão de FATORES DE TRANSCRIÇÃO ARNTL e desempenha papel como componente regulador do sistema do relógio circadiano. A expressão do receptor nuclear Nr1d1 é ciclicamente regulada por um loop de retroalimentação envolvendo sua regulação positiva pela PROTEÍNA CLOCK e heterodímeros de PROTEÍNA BMAL1, e sua regulação negativa pelo CITOCROMO e por PROTEÍNAS PERIOD.
Flavoproteínas são proteínas que contenham um grupo prostético de flavina, desempenhando funções importantes em reações redox no metabolismo celular.
Ausência de luz.
Mecanismo de comunicação com um sistema fisiológico para a homeostase, adaptação, etc. O feedback fisiológico é mediado por meio de grandes mecanismos de retroalimentação que utilizam indicações fisiológicas como sinais de retroalimentação para controlar outros sistemas.
Descontinuidades do ciclo rítmico de funções ou atividades corpóreas.
Gênero de plantas (família BRASSICACEAE) contendo PROTEÍNAS DE ARABIDOPSIS e PROTEÍNAS DE DOMÍNIO MADS. A espécie 'A. thaliana' é utilizada em experimentos em genética vegetal clássica, bem como em estudos de genética molecular em fisiologia, bioquímica e desenvolvimento de plantas.
Proteínas que se originam de espécies de plantas do gênero ARABIDOPSIS. A espécie de Arabidopsis mais intensamente estudada é a Arabidopsis thaliana, comumente utilizada como modelo experimental.
Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influem no controle diferencial da ação gênica nas plantas.
Isoenzima caseína quinase I com especificidade por proteínas envolvidas na regulação do RITMO CIRCADIANO.
Substâncias endógenas, usualmente proteínas, que são efetivas na iniciação, estimulação ou terminação do processo de transcrição genética.
Células especializadas de invertebrados que detectam e transduzem luz. São predominantemente rabdoméricas com um arranjo de microvilosidades fotossensíveis. A iluminação despolariza os fotorreceptores dos invertebrados por meio da estimulação do influxo de Na+ pela membrana plasmática.
Família de fatores de transcrição ligantes de DNA contendo uma SEQUÊNCIA HÉLICE-ALÇA-HÉLICE básica.
Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influenciam o controle diferencial (indução ou repressão) da ação gênica ao nível da transcrição ou da tradução.
Forma do gênero de CIANOBACTÉRIAS cuja forma vai do esférica até o bastonete (ordem Chroococcales). Apresentam TILACOIDES e são encontradas em muitos tipos de habitats.
Proteínas que se originam a partir de espécies de insetos pertencendo ao gênero DROSOPHILA. As proteínas da espécie de Drosophila mais intensamente estudadas, a DROSOPHILA MELANOGASTER, são objeto de muito interesse na área da MORFOGÊNESE e desenvolvimento.
Espécie de fungos ascomicetos da família Sordariaceae, ordem SORDARIALES, muito usada em estudos bioquímicos, genéticos e fisiológicos.
Turnos de irritabilidade física ou de movimento alternado com períodos de quiescência. Inclui atividade bioquímica e hormonal, que pode ser celular. [A duração] destes ciclos é menor que 24 horas, incluindo os ciclos de sono-vigília e a ativação periódica do sistema digestório.
Proteínas encontradas no núcleo de uma célula. Não se deve confundir com NUCLEOPROTEÍNAS, que são proteínas conjugadas com ácidos nucleicos, que não estão necessariamente no núcleo.
Conversão de energia luminosa absorvida em sinais moleculares.
Amina biogênica encontrada em animais e plantas. Em mamíferos, a melatonina é produzida pela GLÂNDULA PINEAL. Sua secreção aumenta no escuro e diminui durante a exposição luminosa. A melatonina está envolvida na regulação do SONO, humor e REPRODUÇÃO. A melatonina também é um antioxidante eficaz.
Atividade física de um humano ou de um animal como um fenômeno comportamental.
Locais do DNA com a sequência consenso CANNTG. Os ELEMENTOS FACILITADORES GENÉTICOS podem conter múltiplas cópias desse elemento. As E-boxes desempenham um papel regulador no controle da transcrição. Ligam-se a FATORES DE TRANSCRIÇÃO do tipo hélice-alça-hélice (bHLH). A especificidade de ligação é determinada pela combinação específica do heterodímero ou homodímero bLHL e pelos nucleotídeos específicos nas 3a. e 4a. posições da sequência E-box.
Órgão neuroendócrino sensível à luz, ligado ao teto do TERCEIRO VENTRÍCULO cerebral. A glândula pineal secreta MELATONINA, outras AMINAS BIOGÊNICAS e neuropeptídeos.
Isoenzima da caseína quinase I que regula várias funções celulares, incluindo transporte vesicular, SEGREGAÇÃO DE CROMOSSOMOS, CITOCINESE, processos de desenvolvimento e o RITMO CIRCADIANO.
Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.
Transtorno cronobiológico resultante de uma viagem rápida através de um número de zonas temporais, caracterizado por insônia ou hipersonolência, fadiga, sintomas comportamentais, cefaleias e distúrbios gastrintestinais.
A adaptação da administração de medicamentos às variações conhecidas da PERIODICIDADE biológica, como os RITMOS CIRCADIANOS. O tratamento é direcionado ao apoio dos ritmos normais ou à modificação dos horários de administração para atingir o máximo de eficácia e mínimo de efeitos adversos.
Representações teóricas que simulam o comportamento ou a actividade de processos biológicos ou doenças. Para modelos de doença em animais vivos, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS está disponível. Modelos biológicos incluem o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.
Medida de frequência ou alterações de oscilação.
Proteínas que controlam o CICLO DE DIVISÃO CELULAR. Esta família de proteínas inclui uma ampla variedade de classes, entre elas as QUINASES CICLINA-DEPENDENTES, quinases ativadas por mitógenos, CICLINAS e FOSFOPROTEÍNAS FOSFATASES, bem como seus supostos substratos, como as proteínas associadas à cromatina, PROTEÍNAS DO CITOESQUELETO e FATORES DE TRANSCRIÇÃO.
Animais vertebrados de sangue quente pertencentes à classe Mammalia, incluindo todos os que possuem pelos e amamentam a prole.
Tendência de um fenômeno a se repetir em intervalos de tempo regulares. Em sistemas biológicos a repetição de certas atividades (inclusive hormonais, celulares, neurais) pode ser anual, sazonal, mensal, diária ou até com maior frequência (ultradiana).
Gênero de fungos ascomicetos (família Sordariaceae, ordem SORDARIALES) que compreendem os mofos do pão, capazes de converter triptofano em ácido nicotínico e são usados extensamente em pesquisa genética e enzimática. (Dorland, 28a ed)
Produtos gênicos difusíveis que atuam em moléculas homólogas ou heterólogas de vírus ou DNA celular para regular a expressão de proteínas.
Órgão reprodutivo das plantas.
Gênero de moscas pequenas, com duas asas, contendo aproximadamente 900 espécies descritas. Estes organismos são os mais extensamente estudados de todos os gêneros do ponto-de-vista genético e de citologia.
Acetiltransferase com especificidade para o grupo amina das alquilaminas aromáticas (arilalqulaminas) como a SEROTONINA. Esta enzima também é mencionada como uma serotonina acetilase apesar do fato que a acetilação da serotonina também pode ocorrer através da ação de uma ampla especificidade de acetiltransferases, como a ARILAMINA N-ACETIL TRANFERASE.
Região do caule abaixo dos pedúnculos das folhas de sementes (cotilédones), diretamente acima da jovem raiz da planta embrionária. Cresce rapidamente em mudas apresentando germinação epígea, e levanta os cotilédones acima da superfície do solo. Nesta região (a zona de transição), o arranjo de feixes vasculares da raiz muda para o arranjo do caule.
Espécie de mosca de fruta bastante utilizada em genética devido ao grande tamanho de seus cromossomos.
Unidades hereditárias funcionais de PLANTAS.
Suspensão sazonal do desenvolvimento de insetos. Pode ser induzido por fatores ambientais (FOTOPERÍODO) ou como parte facultativa do ciclo de vida para sincronizar o desenvolvimento com alterações sazonais.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Proteínas do olho referem-se a proteínas específicas localizadas no olho, desempenhando diversos papéis importantes, como manutenção da estrutura ocular, proteção contra radicais livres e participação em processos de sinalização celular.
Biliproteína azul-esverdeada amplamente distribuída no reino das plantas.
Biossíntese de RNA realizada a partir de um molde de DNA. A biossíntese de DNA a partir de um molde de RNA é chamada de TRANSCRIÇÃO REVERSA.
Enzimas que oxidam certas SUBSTÂNCIAS LUMINESCENTES para emitir luz (LUMINESCÊNCIA). As luciferases de organismos distintos apresentam estruturas e substratos diferentes, pois evoluíram diferentemente.
Filo de bactérias oxigênicas, fotossintéticas composto por bactérias unicelulares a multicelulares que possuem CLOROFILA (realizam a FOTOSSÍNTESE oxigênica). As cianobactérias são os únicos organismos conhecidos capazes de fixar o DIÓXIDO DE CARBONO (presença de luz) e NITROGÊNIO. A morfologia celular pode incluir heterocistos fixadores de nitrogênio e/ou células em repouso denominadas acinetos. Previamente chamadas algas verde-azuladas, as cianobactérias foram tradicionalmente tratadas como ALGAS.
Propriedade de objetos que determina a direção do fluxo de calor quando eles são posicionados em contato térmico direto. A temperatura é a energia dos movimentos microscópicos (translacionais e de vibração) das partículas dos átomos.
Ramo da biologia que se ocupa com o efeito da luz sobre os organismos.
Animais cujo GENOMA foi alterado pela técnica da ENGENHARIA GENÉTICA.
Proteína fotorregulatória de planta que existe sob duas formas reversivelmente conversíveis entre si pela LUZ. Em resposta à luz, desloca-se para o NÚCLEO CELULAR regulando a transcrição de genes alvo. O fitocromo B desempenha um papel importante para evitar a sombra de outras plantas e medeia a desestiolação da planta na luz vermelha.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Linhagem celular contínua com alta inibição de contato estabelecida a partir de culturas de embriões de camundongo NIH Swiss. As células são úteis para estudos de transfecção e transformação de DNA.
Camundongos Endogâmicos C57BL referem-se a uma linhagem inbred de camundongos de laboratório, altamente consanguíneos, com genoma quase idêntico e propensão a certas características fenotípicas.
Receptor nuclear órfão ligante de DNA que regula positivamente a expressão de FATORES DE TRANSCRIÇÃO ARNTL e componente regulador do sistema do relógio circadiano. A proteína também desempenha um papel na sobrevivência e diferenciação de neurônios, já que mutações que causam a perda de função do gene resultam no fenótipo murino conhecido por CAMUNDONGOS MUTANTES NEUROLÓGICOS.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Emissão de LUZ quando os ELÉTRONS retornam ao seu estado eletrônico basal vindos de um estado excitado e perdem energia como FÓTONS. É chamado, às vezes, de luz fria em contraste a INCANDESCÊNCIA. As MEDIÇÕES LUMINESCENTES levam vantagens sobre o tipo de luz emitida por AGENTES LUMINESCENTES.
Sistemas biológicos afetados pelo tempo. Estão incluídos o envelhecimento, os ritmos biológicos e os fenômenos cíclicos. São usados procedimentos matemáticos estatísticos auxiliados por computador para descrever, em terminologia matemática, várias funções biológicas em função do tempo.
Caseína quinase que foi originalmente descrita como uma enzima monomérica com peso molecular de 30 a 40 kDa. Foram encontradas várias ISOENZIMAS da caseína quinase I que são codificadas por diferentes genes. Demonstrou-se que várias das isoenzimas da caseína quinase I desempenham papéis característicos na TRANSDUÇÃO DE SINAL intracelular.
A resposta observável de um animal diante de qualquer situação.
Proteínas fotossensíveis expressas nas CÉLULAS FOTORRECEPTORAS RETINIANAS BASTONETES. São os componentes proteicos dos pigmentos fotorreceptores dos bastonetes, como a RODOPSINA.
Dissonias associadas com interrupção do ciclo normal de sono-vigília de 24 horas, secundárias a viagens (ex., SÍNDROME DE JET LAG), trabalho pesado ou outras causas.
Ácido ribonucleico de plantas, que tem papéis regulatórios e catalíticos, bem como envolvimento na síntese proteica.
Adaptação de abordagens terapêuticas, como a farmacológica (CRONOTERAPIA FARMACOLÓGICA), cirúrgica, radiológica ou física, às variações conhecidas da PERIODICIDADE biológica, como os RITMOS CIRCADIANOS. O tratamento visa apoiar os ritmos normais ou modificar o período de terapia para atingir o máximo de eficácia e o mínimo de efeitos colaterais.
Transferência intracelular de informação (ativação/inibição biológica) através de uma via de sinalização. Em cada sistema de transdução de sinal, um sinal de ativação/inibição proveniente de uma molécula biologicamente ativa (hormônio, neurotransmissor) é mediado, via acoplamento de um receptor/enzima, a um sistema de segundo mensageiro ou a um canal iônico. A transdução de sinais desempenha um papel importante na ativação de funções celulares, bem como de diferenciação e proliferação das mesmas. São exemplos de sistemas de transdução de sinal: o sistema do receptor pós-sináptico do canal de cálcio ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO, a via de ativação da célula T mediada pelo receptor e a ativação de fosfolipases mediada por receptor. Estes sistemas acoplados à despolarização da membrana ou liberação de cálcio intracelular incluem a ativação mediada pelo receptor das funções citotóxicas dos granulócitos e a potencialização sináptica da ativação da proteína quinase. Algumas vias de transdução de sinal podem ser parte de um sistema de transdução muito maior, como por exemplo, a ativação da proteína quinase faz parte da via de sinalização da ativação plaquetária.
Mecanismo de comunicação dentro de um sistema em que o sinal de entrada gera uma resposta de saída que retorna influenciando a atividade ou produtividade contínua deste sistema.
PLANTAS (ou seus descendentes) cujo GENOMA foi alterado por ENGENHARIA GENÉTICA.
Peptídeos liberados por NEURÔNIOS como mensageiros intracelulares. Muitos neuropeptídeos também são hormônios liberados por células não neuronais.
Suspensão prontamente reversível da interação sensorio-motor com o ambiente, geralmente associada à posição reclinada e à imobilidade.
Sequências de DNA reconhecidas (direta ou indiretamente) e ligadas por uma RNA polimerase dependente de DNA durante a iniciação da transcrição. Sequências altamente conservadas dentro do promotor incluem a caixa de Pribnow nem bactérias e o TATA BOX em eucariotos.
Grupo de corpos celestiais, inclusive a TERRA (PLANETA), que orbitam ao redor do sol e estão gravitacionalmente ligados a ele. Inclui oito planetas, um planeta anão, e 34 satélites naturais, mais de 1.000 cometas observados, e milhares de corpos menores conhecidos como PLANETAS MENORES (asteroides) e METEOROIDES. (Tradução livre do original: Academic American Encyclopedia, 1983)
Gênero da família Muridae que possui três espécies. As linhagens atualmente domesticadas foram desenvolvidas a partir de indivíduos trazidos da Síria. São amplamente utilizados em pesquisa biomédica.
Proteínas encontradas em quaisquer espécies de inseto.
Maior família de receptores de superfície celular envolvidos na TRANSDUÇÃO DE SINAL. Compartilham um sinal e uma estrutura comum através das PROTEÍNAS G HETEROTRIMÉRICAS.
Introdução de um grupo fosfato em um composto [respeitadas as valências de seus átomos] através da formação de uma ligação éster entre o composto e um grupo fosfato.
Aparência externa do indivíduo. É o produto das interações entre genes e entre o GENÓTIPO e o meio ambiente.
Respostas comportamentais ou sequenciais associadas ao ato de alimentar-se, maneira ou modos de se alimentar, padrões rítmicos da alimentação (intervalos de tempo - hora de comer, duração da alimentação).
Proteínas que se ligam ao DNA. A família inclui proteínas que se ligam às fitas dupla e simples do DNA e também inclui proteínas de ligação específica ao DNA no soro, as quais podem ser utilizadas como marcadores de doenças malignas.
Linhagens de camundongos nos quais certos GENES dos GENOMAS foram desabilitados (knocked-out). Para produzir "knockouts", usando a tecnologia do DNA RECOMBINANTE, a sequência do DNA normal no gene em estudo é alterada para impedir a síntese de um produto gênico normal. Células clonadas, nas quais esta alteração no DNA foi bem sucedida, são então injetadas em embriões (EMBRIÃO) de camundongo, produzindo camundongos quiméricos. Em seguida, estes camundongos são criados para gerar uma linhagem em que todas as células do camundongo contêm o gene desabilitado. Camundongos knock-out são usados como modelos de animal experimental para [estudar] doenças (MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS) e para elucidar as funções dos genes.
Movimento ou capacidade para se deslocar de um lugar a outro. Pode se referir a humanos, vertebrados ou invertebrados, e microrganismos.
Unidades celulares básicas do tecido nervoso. Cada neurônio é formado por corpo, axônio e dendritos. Sua função é receber, conduzir e transmitir impulsos no SISTEMA NERVOSO.
Técnicas usadas para determinar os valores de parâmetros fotométricos da luz resultante de LUMINESCÊNCIA.
Unidades hereditárias funcionais dos INSETOS.
O satélite natural do planeta Terra. Inclui os ciclos ou fases lunares, o mês lunar, paisagens lunares, geografia e solo. Em Homeopatia: Fatores de agravação e melhoria de sintomas relacionados às fases da lua.
Processos, propriedades e estados fisiológicos característicos das plantas.
Determinação do padrão de genes expresso ao nível de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA sob circunstâncias específicas ou em uma célula específica.
Proteínas encontradas em quaisquer espécies de fungos.
Família de plantas (ordem Fagales, subclasse Hamamelidae e classe Magnoliopsida.
Espécie exótica de peixes (família CYPRINIDAE) oriundos da Ásia, que foram introduzidos na América do Norte. Usados em estudos embriológicos e para estudar o efeito de agentes químicos no desenvolvimento.
Subordem dos HEMIPTERA caracterizada por possuir dois pares de asas, uma coriácea e a outra membranosa. Inclui famílias importantes para a medicina, como a CIMICIDAE e a REDUVIIDAE. (Dorland, 28a ed)
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
Iluminação do ambiente e arranjo das luzes para se obter um [determinado] efeito ou visibilidade ótima. Usada em casa ou em lugares públicos e nos ambientes médicos e não médicos.
Primeiro fotoreceptor de planta responsável pela percepção e mediação das respostas à luz infra-vermelha. É uma PROTEÍNA-SERINA-TREONINA QUINASE translocada para o NÚCLEO CELULAR em resposta aos sinais luminosos.
Processo por meio do qual o meio ambiente interno tende a permanecer estável e equilibrado.
Relacionamentos entre grupos de organismos em função de sua composição genética.
Membrana de tecido nervoso (composta por dez camadas e encontrada no olho) que se continua no NERVO ÓPTICO. Recebe imagens de objetos externos e transmite [essas informações] ao cérebro [em forma de] impulsos visuais [nervosos]. Sua superfície externa está em contato com a COROIDE e a interna, com o CORPO VÍTREO. A camada mais externa é pigmentada e as outras (9), transparentes.
Proteínas encontradas em plantas (flores, ervas, arbustos, árvores, etc.). O conceito não inclui proteínas encontradas em vegetais para os quais PROTEÍNAS DE VERDURAS estão disponíveis.
Subtipo de receptores de peptídeos que ativam a ciclase adenilato da hipófise encontrado em LINFÓCITOS. Se liga tanto aos receptores de PACAP como ao PEPTÍDEO INTESTINAL VASOATIVO e regula respostas imunológicas.
Manifestação fenotípica de um gene (ou genes) pelos processos de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA e TRADUÇÃO GENÉTICA.
Estado no qual há um potencial elevado de sensibilidade e uma receptividade eficiente aos estímulos externos.
Família de receptores acoplados a proteína-G, que são específicos para a MELATONINA, mediando seus efeitos. A ativação dos receptores de melatonina tem sido associada com uma diminuição do AMP CÍCLICO intracelular e aumento da hidrólise dos FOSFOINOSITÍDEOS.
Células especializadas que detectam e transduzem sinal luminoso. São classificadas em dois tipos básicos de acordo com a estrutura de recepção de luz, os fotorreceptores ciliares e os fotorreceptores rabdoméricos com MICROVILOSIDADES. As células fotorreceptoras ciliares usam OPSINAS que ativam uma cascata de FOSFODIESTERASE. As células fotorreceptoras rabdoméricas usam opsinas que ativam uma cascata de FOSFOLIPASE C.
Grande órgão glandular lobulado no abdomen de vertebrados responsável pela desintoxicação, metabolismo, síntese e armazenamento de várias substâncias.
Família de proteínas que compartilha os MOTIVOS F-BOX e estão envolvidas com as interações proteína-proteína. Desempenham um importante papel nos processos de ubiquitinação proteica por associação com diversos substratos que, por sua vez, vão resultar em complexos de SCF UBIQUITINA LIGASE. Estas proteínas são mantidas no complexo ubiquitina-ligase via ligação às proteínas com domínio SKP.
Forma do gênero unicelular cocoide para uma CIANOBACTÉRIA em forma de bastão (ordem Croococcales). Estão incluídos três diferentes grupos de cepas de vários habitats.

Relógios circadianos referem-se a sistemas biológicos intrínsecos que controlam os ritmos biológicos com aproximadamente 24 horas de duração, processos fisiológicos e comportamentais em seres vivos. Eles regulam as variações diárias da pressão arterial, hormônios, temperatura corporal, taxa metabólica e sonolência, entre outros.

Os relógios circadianos são controlados por um conjunto complexo de genes e proteínas que formam um mecanismo oscilatório auto-regulador dentro das células. Este sistema é encontrado em quase todos os tecidos e órgãos do corpo, mas o relógio central principal está localizado no núcleo supraquiasmático (SCN) do hipotálamo, uma região do cérebro que recebe informações sobre a luz ambiente através do olho.

A exposição à luz durante o dia e à escuridão à noite ajuda a sincronizar os relógios circadianos com o ambiente externo, mantendo assim as funções corporais em um ciclo diário regular. Quando essa sincronização é interrompida, por exemplo, devido ao jet lag ou trabalho em turnos, pode resultar em distúrbios do sono e outros problemas de saúde.

As proteínas CLOCK (do inglés, "Circadian Locomotor Output Cycles Kaput") são componentes centrais do sistema de regulação do ritmo circadiano, um processo biológico que regulamenta o ciclo de sono e vigília em organismos vivos. Essas proteínas formam um complexo heterodimérico com as proteínas BMAL1 e desempenham um papel fundamental na regulação da transcrição de genes alvo, incluindo seus próprios genes, através de um mecanismo de realimentação negativa. A activação do complexo CLOCK-BMAL1 leva à expressão de genes alvo que contêm elementos E-box em seus promotores, os quais codificam outras proteínas envolvidas no sistema circadiano.

A desregulação dos ritmos circadianos e das proteínas CLOCK podem estar associadas a diversas condições de saúde, como transtornos do sono, diabetes, obesidade, câncer e outras doenças metabólicas. Portanto, uma melhor compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos neste processo pode fornecer informações importantes para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas para tratar essas condições.

Ritmo circadiano é um padrão biológico natural que tem uma duração de aproximadamente 24 horas, regulando vários processos fisiológicos e comportamentais em seres vivos. O termo "circadiano" vem do latim "circa diem", o que significa "em torno do dia".

Este ritmo é controlado por um relógio biológico interno localizado no núcleo supraquiasmático (NSQ) do hipotálamo, uma pequena região no cérebro. O NSQ recebe informações sobre a luz ambiente através do olho e sincroniza o relógio interno com o ambiente externo.

Exemplos de processos regulados por ritmos circadianos incluem:

1. Ciclos de sono-vigília: A maioria dos animais, incluindo humanos, experimenta períodos diários de sono e vigília.
2. Temperatura corporal: A temperatura corporal varia ao longo do dia, atingindo o pico durante as horas da tarde e atingindo o mínimo durante a noite.
3. Pressão arterial: A pressão arterial também segue um ritmo circadiano, com os níveis mais altos geralmente observados durante as horas de vigília e os níveis mais baixos durante o sono.
4. Secreção hormonal: Muitos hormônios, como cortisol e melatonina, seguem padrões circadianos de secreção. Por exemplo, a melatonina, uma hormona que promove o sono, é secretada principalmente durante a noite em humanos.
5. Funções metabólicas: Ritmos circadianos desempenham um papel importante na regulação de várias funções metabólicas, como o metabolismo de glicose e lípidos.

Desregulações nos ritmos circadianos podem contribuir para diversas condições de saúde, incluindo distúrbios do sono, obesidade, diabetes e doenças cardiovasculares.

Biological clocks refer to internal timing devices in organisms that regulate the daily (circadian) rhythms of various biological processes, such as sleep-wake cycles, hormone release, and metabolism. These clocks are composed of groups of interacting molecules that form autoregulatory feedback loops, which allow the clock to keep time even in the absence of external cues. The molecular mechanisms underlying biological clocks have been studied extensively in model organisms such as fruit flies and mice, and have been found to involve a set of conserved genes and proteins that form interlocking transcriptional-translational feedback loops. Disruptions to these clock systems have been linked to various health problems, including sleep disorders, mood disorders, and cancer.

As proteínas circadianas period, também conhecidas como PERIOD ou PER proteínas, são componentes fundamentais do sistema de regulação biológica do ritmo circadiano em organismos vivos. O gene period foi descoberto pela primeira vez em Drosophila melanogaster (moscas-da-fruta) e mais tarde foi encontrado em outros organismos, incluindo humanos.

As proteínas PERIOD são expressas com um padrão diário e desempenham um papel crucial no mecanismo molecular de feedback negativo que gera os ritmos circadianos. No ciclo circadiano, as proteínas PERIOD se acumulam durante a noite, formando complexos com outras proteínas reguladoras, como a caseína quinase (CK1) e a timeless (TIM). Esses complexos inibem a transcrição do gene period, resultando em uma diminuição na concentração de proteínas PERIOD. À medida que o ciclo continua, as proteínas PERIOD são degradadas, permitindo que a transcrição do gene period seja reativada e o ciclo se repita.

A desregulação dos genes e proteínas circadianos, incluindo as proteínas PERIOD, pode contribuir para uma variedade de distúrbios da saúde, como transtornos do sono, desregulação metabólica e aumento do risco de doenças cardiovasculares e neurológicas.

ARNTL (Aryl Hydrocarbon Receptor Nuclear Translocator Like), também conhecido como BMAL1 (Brain and Muscle Arnt-like 1), é um fator de transcrição que forma heterodímeros com outros fatores de transcrição, especialmente o ARNT (Aryl Hydrocarbon Receptor Nuclear Translocator). A proteína ARNTL/BMAL1 desempenha um papel fundamental na regulação do ritmo circadiano, que é o processo biológico que regula os ciclos fisiológicos e comportamentais em aproximadamente 24 horas.

ARNTL/BMAL1 regula a expressão gênica ao se ligar a sequências específicas de DNA, conhecidas como elementos E-box, nos promotores de genes alvo. A ligação desse heterodímero ativa a transcrição dos genes alvo, incluindo os genes que codificam outros fatores de transcrição do ritmo circadiano, como PERIOD (PER) e CRYPTOCHROME (CRY). A formação de complexos entre esses fatores de transcrição leva à sua subsequente degradação, o que desencadeia a repressão da transcrição dos genes alvo e, assim, gera um ciclo oscilatório.

Diversas perturbações nos ritmos circadianos, incluindo as relacionadas a variações nos fatores de transcrição ARNTL/BMAL1, têm sido associadas a diversas condições clínicas, como transtornos do sono, depressão, desregulação metabólica e câncer.

Criptocromos são proteínas fotorreceptoras sensíveis à luz azul que desempenham um papel crucial na regulação dos ritmos circadianos e no alinhamento da nossa orientação mediada por campos magnéticos em alguns organismos. Eles são encontrados principalmente em plantas, fungos e algumas espécies de animais, incluindo humanos.

Em humanos, os criptocromos estão presentes nos núcleos dos neurônios no nosso relógio biológico, localizado no núcleo supraquiasmático do hipotálamo. Eles se ligam à melatonina e outras moléculas reguladoras para ajudar a sincronizar nossos ritmos circadianos diários com o ciclo de luz e escuridão solar. A exposição à luz azul, especialmente durante as horas noturnas, pode suprimir a produção de melatonina e interferir no funcionamento dos criptocromos, levando a desregulações do ritmo circadiano e possíveis problemas de saúde associados, como transtornos do sono e aumento do risco de desenvolver certos tipos de câncer.

Sim, vou estar feliz em fornecer uma definição médica para você.

Fotoperíodo refere-se ao comprimento do período diurno, ou seja, o número de horas de luz do dia e as horas de escuridão da noite que um organismo experimenta em um determinado dia. É uma mudança natural na exposição à luz solar que afeta a duração do dia e da noite ao longo do ano.

Em medicina, fotoperíodo é particularmente relevante para a fisiologia circadiana, ou seja, os ritmos biológicos que seguem um período de aproximadamente 24 horas. Muitos organismos, incluindo humanos, têm relógios biológicos internos sensíveis à duração do dia e da noite, o que pode influenciar nosso humor, sono, fisiologia e comportamento.

Por exemplo, a exposição à luz natural durante o dia pode ajudar a regular nossos ritmos circadianos, enquanto a falta de exposição à luz do sol durante o dia e a exposição excessiva à luz artificial durante a noite podem desregular esses ritmos, levando a problemas de sono e humor. Além disso, algumas condições médicas, como depressão sazonal, estão relacionadas a alterações na exposição ao fotoperíodo.

Os peptídeos e proteínas de sinalização do ritmo circadiano são moléculas que desempenham um papel fundamental na regulação dos processos fisiológicos em um ciclo diário de aproximadamente 24 horas. O sistema de ritmo circadiano é uma rede complexa de genes e proteínas que controlam vários aspectos do funcionamento humano, como o sono-vigília, a pressão arterial, o metabolismo e a temperatura corporal, entre outros.

Existem vários peptídeos e proteínas de sinalização envolvidos no ritmo circadiano, mas os mais bem estudados são as proteínas do clock central (CKI, PER, CRY e BMAL1) e as hormonas que elas regulam, como a melatonina e o cortisol.

As proteínas do clock central formam complexos que se ligam às regiões promotoras de genes específicos, ativando ou desativando a transcrição gênica e, assim, controlam a expressão de genes que estão envolvidos em diversos processos fisiológicos. Além disso, essas proteínas também podem se modificar uns às outras por meio de fosforilação, ubiquitinação e outros mecanismos, o que pode alterar sua atividade e estabilidade.

A melatonina é uma hormona produzida pela glândula pineal durante a noite, em resposta à diminuição da luz ambiente. Ela desempenha um papel importante na regulação do sono-vigília, além de ter outros efeitos fisiológicos. A produção de melatonina é controlada por um gene circadiano (AANAT) e sua secreção é inibida pela luz.

O cortisol é uma hormona esteroidal produzida pela glândula adrenal em resposta ao estresse, mas também tem um ritmo circadiano de secreção. Seu pico ocorre durante as primeiras horas da manhã e diminui à medida que a noite avança. O cortisol desempenha um papel importante na regulação do metabolismo, da pressão arterial e da resposta imune, entre outras funções.

Em resumo, as proteínas do clock central e as hormonas circadianas como a melatonina e o cortisol desempenham um papel fundamental na regulação de diversos processos fisiológicos em nossos organismos, incluindo o sono-vigília, o metabolismo, a pressão arterial e a resposta imune. A interrupção dos ritmos circadianos pode ter consequências negativas para a saúde, portanto, é importante manter um estilo de vida saudável que permita a manutenção desses ritmos.

O Núcleo Supraquiasmático (NSQ) é um grupo de células localizadas no hipotálamo anterior, dentro do núcleo suprachiasmático hipotalâmico. É considerado o principal centro de controle da nossa biologia circadiana, ou seja, o relógio interno que regula os ciclos de sono e vigília, pressão arterial, ritmos cardíacos, liberação hormonal e outras funções fisiológicas em um período de aproximadamente 24 horas.

O NSQ recebe informações diretamente dos olhos sobre a luz ambiente através do nervo óptico, o que permite sincronizar o relógio interno com os ciclos diurnos e noturnos da luz solar. Essa sincronização é crucial para muitas funções corporais importantes, incluindo a regulação do sono e da vigília, o metabolismo e o sistema imunológico.

Alterações no funcionamento do NSQ podem contribuir para distúrbios do ritmo circadiano, como insônia, transtornos de humor sazonal e jet lag.

De acordo com a medicina, luz é geralmente definida como a forma de radiação eletromagnética visível que pode ser detectada pelo olho humano. A gama de frequência da luz visível é normalmente considerada entre aproximadamente 400-700 terahertz (THz) ou 400-700 nanômetros (nm) na escala de comprimento de onda.

A luz pode viajar no vácuo e em outros meios, como o ar, à velocidade da luz, que é cerca de 299.792 quilômetros por segundo. A luz pode ser classificada em diferentes tipos, incluindo luz natural (como a emitida pelo sol) e luz artificial (como a produzida por lâmpadas ou outros dispositivos).

Em um contexto clínico, a luz é frequentemente usada em procedimentos médicos, como exames de imagem, terapia fotodinâmica e fototerapia. Além disso, a percepção da luz pelo sistema visual humano desempenha um papel fundamental na regulação dos ritmos circadianos e do humor.

O "Membro 1 do Grupo D da Subfamília 1 de Receptores Nucleares" refere-se especificamente ao receptor nuclear PPARα (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Alpha).

PPARα é um tipo de receptor nuclear que se liga a determinados ácidos graxos e às suas derivadas, desempenhando um papel importante na regulação do metabolismo dos lípidos e da glicose. Ele está envolvido em processos como o catabolismo de ácidos graxos, a biossíntese de colesterol e a homeostase energética.

PPARα pertence ao Grupo D (ou grupo dos receptores hepatobiliares) da Subfamília 1 de Receptores Nucleares, que inclui outros dois membros: PPARβ/δ e PPARγ. Cada um destes receptores nucleares desempenha funções específicas no organismo, mas todos eles se ligam a ácidos graxos e às suas derivadas, regulando a expressão gênica relacionada ao metabolismo energético.

Em resumo, PPARα é um receptor nuclear que regula o metabolismo dos lípidos e da glicose, sendo ativado por determinados ácidos graxos e suas derivadas. Ele pertence à Subfamília 1 de Receptores Nucleares, Grupo D, e é conhecido como Membro 1 desse grupo.

Flavoproteínas são proteínas que contêm um grupo prostético chamado flavina, geralmente em forma de flavin mononucleótido (FMN) ou flavin adenín dinucleótido (FAD). As flavoproteínas desempenham um papel importante em diversos processos metabólicos, incluindo a transferência de elétrons e oxirredução. Elas atuam como catalisadores em reações redox, onde os electrones são transferidos entre moléculas, geralmente envolvendo o ganho ou perda de um par de prótons (H+). Algumas flavoproteínas estão envolvidas no metabolismo de aminoácidos, carboidratos, lípidos e outras biomoléculas. Outras desempenham funções regulatórias ou estruturais em células.

De acordo com a terminologia médica, "escuridão" geralmente se refere à falta ou ausência de luz, clareza visual ou percepção da visão. Em um contexto clínico, a escuridão pode ser usada para descrever a diminuição da acuidade visual ou capacidade de distinguir os detalhes finos de objetos devido a condições como cegueira, deficiência visual ou outras perturbações oftalmológicas. No entanto, é importante notar que "escuridão" em si não é uma condição médica diagnóstica e pode ser um sintoma de várias doenças oftalmológicas ou neurológicas subjacentes.

Em termos médicos, retroalimentação fisiológica refere-se ao processo natural no qual o corpo humano ajusta e modifica as suas funções em resposta a estímulos internos. É um mecanismo de controle homeostático através do qual o organismo mantém a estabilidade interna, mesmo quando está exposto a mudanças no ambiente externo.

Neste processo, os sinais ou informações gerados por um órgão ou sistema fisiológico são detectados e interpretados por outro, o que leva a uma resposta reguladora. Por exemplo, quando a temperatura corporal aumenta, receptores na pele enviam sinais ao cérebro, que responde com mecanismos de resfriamento, como a sudorese e a dilatação dos vasos sanguíneos periféricos. Da mesma forma, se a glicemia estiver alta, o pâncreas secretará insulina para regular os níveis de açúcar no sangue.

A retroalimentação fisiológica é fundamental para manter as funções corporais em equilíbrio e garantir a saúde e o bem-estar do organismo. Desequilíbrios na retroalimentação fisiológica podem levar a diversas condições patológicas, como hipertensão arterial, diabetes ou disfunções termorregulatórias.

Os Transtornos Cronobiológicos são um grupo de perturbações relacionadas ao desregulamento dos ritmos biológicos do corpo, que ocorrem devido a desarmonias na relação entre os processos endógenos e os estímulos ambientais, especialmente aqueles relacionados à luz-escuro e à atividade-repouso. Esses transtornos incluem:

1. Transtorno do Ritmo Circadiano de Sono-Vigília (TRCSV): é o mais comum dos transtornos cronobiológicos, caracterizado por um deslocamento ou alteração na arquitetura do sono e da vigília, resultando em sintomas como insônia, sonolência diurna excessiva e alterações no desempenho cognitivo.

2. Transtorno do Ritmo Social: é uma perturbação na sincronização dos ritmos sociais e biológicos, resultando em sintomas como depressão, ansiedade, insônia e alterações no apetite.

3. Transtorno de Fase Avançada do Sono: é um deslocamento na fase do ciclo son-vigília, onde o indivíduo adormece e acorda muito cedo em relação às horas sociais normais.

4. Transtorno de Fase Retardada do Sono: é o oposto do transtorno de fase avançada do sono, onde o indivíduo adormece e acorda muito tarde em relação às horas sociais normais.

5. Transtorno do Ritmo Circadiano Relacionado a uma Condição Médica: é um transtorno cronobiológico secundário a outras condições médicas, como doenças neurológicas ou psiquiátricas.

6. Outros Transtornos Cronobiológicos: inclui outras formas menos comuns de perturbações relacionadas ao ritmo circadiano, como o transtorno do sono irregular de fase múltipla e o transtorno do sono não 24 horas.

"Arabidopsis" é um género de plantas com flor da família Brassicaceae, que inclui a espécie modelo "Arabidopsis thaliana". Esta espécie é amplamente utilizada em pesquisas biológicas devido ao seu pequeno genoma diploide e curto ciclo de vida. A "Arabidopsis" tem um tamanho pequeno, cresce como uma planta anual ou bienal e produz flores amarelas características. É nativa da Europa e Ásia, mas foi introduzida em outras partes do mundo. O genoma de "Arabidopsis thaliana" foi sequenciado completamente, o que tornou-a uma ferramenta valiosa para a compreensão dos processos biológicos das plantas e para a pesquisa em genética e biologia molecular.

As proteínas de Arabidopsis referem-se a proteínas específicas encontradas em Arabidopsis thaliana, uma planta modelo amplamente estudada em biologia molecular e genética. A Arabidopsis thaliana tem um pequeno genoma e um curto ciclo de vida, o que a torna uma espécie ideal para estudos genéticos e experimentais.

Proteínas de Arabidopsis são identificadas e estudadas por meio de técnicas de biologia molecular, como análise de expressão gênica, sequenciamento do genoma e proteômica. Esses estudos fornecem informações valiosas sobre a função, estrutura e interação das proteínas, além de ajudar a elucidar processos biológicos importantes em plantas, como o crescimento, desenvolvimento, resposta a estressores ambientais e defesa contra patógenos.

Algumas proteínas de Arabidopsis bem estudadas incluem:

1. ARP (Proteína de Ativação da Resposta às Plantas): essas proteínas desempenham um papel crucial na resposta imune das plantas contra patógenos, auxiliando no reconhecimento e sinalização de infecções.

2. Rubisco (RuBP Carboxylase/Oxigenase): é uma enzima chave na fotossíntese, responsável pela fixação do dióxido de carbono e conversão em glicose.

3. HD-Zip (Homeodomain Leucine Zipper): essas proteínas transcriçãois desempenham um papel importante no desenvolvimento e diferenciação das células vegetais, além de regular a resposta à luz e à seca.

4. Aquaporinas: são proteínas integrantes de membrana que facilitam o transporte de água e outras moléculas pequenas através das membranas celulares, desempenhando um papel crucial na regulação da homeostase hídrica nas plantas.

5. Transportadores de nutrientes: existem vários tipos de transportadores de nutrientes em Arabidopsis, como nitrato, fosfato e potássio, que desempenham um papel crucial na absorção e distribuição de nutrientes essenciais para o crescimento e desenvolvimento das plantas.

Em resumo, as proteínas de Arabidopsis são muito importantes no estudo da biologia vegetal, fornecendo informações valiosas sobre processos fisiológicos, moleculares e celulares em plantas. O conhecimento adquirido através do estudo dessas proteínas pode ser aplicado ao desenvolvimento de cultivares mais resistentes às pragas, à seca e a outros fatores abióticos, além de contribuir para o avanço da biotecnologia vegetal.

A regulação da expressão gênica em plantas refere-se aos processos complexos e controlados que regulam a transcrição, processamento, transporte e tradução dos genes nas células vegetais. Isso inclui mecanismos epigenéticos, como metilação do DNA e modificações das histonas, que podem afetar a acessibilidade do gene ao complexo do fator de transcrição e, assim, controlar sua expressão. Além disso, existem mecanismos de regulação transcripcional, como ativação ou repressão da transcrição por proteínas reguladoras, que se ligam a elementos cis-regulatórios no DNA. A regulação pós-transcricional também é importante em plantas e pode ocorrer através de processamento alternativo do RNA mensageiro (RNAm), modificações na estabilidade do RNAm ou tradução regulada do RNAm em proteínas. Esses mecanismos permitem que as plantas regulem a expressão gênica em resposta a diferentes estímulos ambientais, como luz, temperatura e patógenos, bem como durante o desenvolvimento e diferenciação celular.

A Caseina Quinase Iépsilon, também conhecida como CK2, é uma quinase constitutivamente ativa que desempenha um papel fundamental em diversos processos celulares, incluindo a regulação da transcrição genética, proliferação e sobrevivência celular.

Esta enzima fosforila vários substratos, tais como proteínas citoplasmáticas e nucleares, bem como outras quinases e fatores de transcrição. A CK2 é composta por dois subúnítios catalíticos (α e α') e dois subúnítios regulatórios (β).

A ativação da Caseina Quinase Iépsilon pode estar relacionada com a progressão de diversos tipos de câncer, tornando-se um alvo terapêutico promissor para o tratamento dessas doenças.

Os fatores de transcrição são proteínas que desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica, ou seja, no processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA mensageiro (RNAm), que por sua vez serve como modelo para a síntese de proteínas. Esses fatores se ligam especificamente a sequências de DNA no promotor ou outros elementos regulatórios dos genes, e recrutam enzimas responsáveis pela transcrição do DNA em RNAm. Além disso, os fatores de transcrição podem atuar como ativadores ou repressores da transcrição, dependendo das interações que estabelecem com outras proteínas e cofatores. A regulação dessa etapa é crucial para a coordenação dos processos celulares e o desenvolvimento de organismos.

As células fotorreceptoras em invertebrados se referem a um tipo especializado de célula que é capaz de detectar luz e converter essa energia luminosa em sinais elétricos. Esses sinais são então transmitidos ao sistema nervoso do animal, onde podem ser processados e utilizados para guiar uma variedade de comportamentos, como a orientação espacial e a resposta a estímulos ambientais.

Em invertebrados, as células fotorreceptoras geralmente ocorrem nos olhos compostos, que são órgãos especializados para a detecção de luz. Cada olho composto é composto por múltiplas unidades chamadas omátidios, cada uma contendo um conjunto de células fotorreceptoras alongadas, chamadas de rhabdomeres. Esses rhabdomeres são preenchidos com proteínas sensíveis à luz, como os opsinas, que absorvem a luz e desencadeiam uma resposta elétrica.

As células fotorreceptoras em invertebrados podem ser classificadas em dois tipos principais: as células de bastonete (ou bastonetes) e as células de cones. As células de bastonete são mais sensíveis à luz fraca e desempenham um papel importante na detecção de movimento e no estabelecimento da direção geral da fonte de luz. Já as células de cones são menos sensíveis à luz fraca, mas fornecem informações mais precisas sobre a cor e a intensidade da luz.

Em resumo, as células fotorreceptoras em invertebrados são células especializadas que detectam luz e convertem essa energia em sinais elétricos, desempenhando um papel crucial na orientação espacial e no comportamento dos animais.

Os Fatores de Transcrição do tipo Hélice-Alça-Hélice Básicos (bHLHTFs, do inglês basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors) são uma classe de proteínas que desempenham um papel fundamental na regulação da transcrição gênica em eucariotos. Eles se ligam a sequências específicas de DNA, normalmente localizadas nos promotores ou enhancers dos genes alvo, e regulam a expressão destes genes por meio do recrutamento de outros fatores de transcrição e complexos de cromatina.

A característica distintiva dos bHLHTFs é a presença de um domínio de ligação ao DNA bHLH (basic Helix-Loop-Helix), que consiste em duas hélices alfa separadas por uma região de loop. A primeira hélice alfa, chamada de hélice básica, é responsável pela interação direta com o DNA, enquanto a segunda hélice alfa é importante para a dimerização entre diferentes proteínas bHLHTFs.

Existem diversos subfamílias de bHLHTFs, cada uma com funções específicas e padrões de expressão distintos. Alguns exemplos incluem os fatores de transcrição MyoD, que desempenham um papel crucial no desenvolvimento muscular; os fatores de transcrição USF (Upstream Stimulatory Factors), que estão envolvidos na regulação da expressão gênica em resposta a estímulos externos, como a luz e hormônios; e os fatores de transcrição HIF (Hypoxia-Inducible Factor), que são ativados em condições de baixa oxigenação e regulam a expressão de genes envolvidos na resposta à hipóxia.

Em resumo, os fatores de transcrição bHLHTFs são uma classe importante de proteínas envolvidas na regulação da expressão gênica em diversos processos biológicos, desde o desenvolvimento embrionário até a resposta a estímulos ambientais. Sua capacidade de se dimerizar e interagir com diferentes sequências de DNA permite que eles exerçam um controle preciso sobre a expressão de genes específicos, desempenhando assim um papel fundamental na regulação da atividade celular.

A regulação da expressão gênica é o processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes, ou seja, como as células produzem ou suprimem certas proteínas. Isso é fundamental para a sobrevivência e funcionamento adequado de uma célula, pois permite que ela responda a estímulos internos e externos alterando sua expressão gênica. A regulação pode ocorrer em diferentes níveis, incluindo:

1. Nível de transcrição: Fatores de transcrição se ligam a sequências específicas no DNA e controlam se um gene será transcrito em ARN mensageiro (mRNA).

2. Nível de processamento do RNA: Após a transcrição, o mRNA pode ser processado, incluindo capear, poliadenilar e splicing alternativo, afetando assim sua estabilidade e tradução.

3. Nível de transporte e localização do mRNA: O local onde o mRNA é transportado e armazenado pode influenciar quais proteínas serão produzidas e em que quantidades.

4. Nível de tradução: Proteínas chamadas iniciadores da tradução podem se ligar ao mRNA e controlar quando e em que taxa a tradução ocorrerá.

5. Nível de modificação pós-traducional: Depois que uma proteína é sintetizada, sua atividade pode ser regulada por meio de modificações químicas, como fosforilação, glicosilação ou ubiquitinação.

A regulação da expressão gênica desempenha um papel crucial no desenvolvimento embrionário, diferenciação celular e resposta às mudanças ambientais, bem como na doença e no envelhecimento.

Synechococcus é um gênero de cianobactérias (também conhecidas como algas azuis) que são encontradas em habitats aquáticos marinhos e de água doce em todo o mundo. Essas bactérias são capazes de realizar fotossíntese, contendo clorofila a e ficocianina, o que lhes dá uma cor azul-verdadeira distinta. Eles desempenham um papel importante em ecossistemas aquáticos como produtores primários, convertendo energia solar em matéria orgânica através da fotossíntese. Além disso, Synechococcus é frequentemente estudado no campo da biologia molecular e bioquímica devido à sua relativa simplicidade genética e fisiológica em comparação com outras cianobactérias mais complexas. No entanto, é importante notar que a definição médica de Synechococcus geralmente se refere à sua importância como patógenos ou agentes infecciosos, e como não são conhecidos por causar doenças em humanos ou outros animais, eles normalmente não caem nessa categoria.

Na área da biologia molecular e genética, as "proteínas de Drosophila" geralmente se referem a proteínas estudadas e identificadas em *Drosophila melanogaster*, um organismo modelo amplamente utilizado em pesquisas. A Drosophila é uma espécie de mosca-da-fruta, e seu pequeno tamanho, geração curta, fácil manuseio e genoma relativamente simples a tornam uma escolha popular para estudos genéticos.

Muitas proteínas essenciais para processos celulares básicos foram primeiro descobertas e caracterizadas em Drosophila, incluindo proteínas envolvidas no desenvolvimento, no controle do ciclo celular, na resposta ao estresse e no envelhecimento. Além disso, a análise de mutantes de Drosophila tem desempenhado um papel crucial em desvendar os mecanismos moleculares subjacentes à doença humana, particularmente em áreas como o câncer e as neurodegenerativas.

Em resumo, "proteínas de Drosophila" são proteínas identificadas e estudadas no contexto de *Drosophila melanogaster*, que desempenham funções importantes em uma variedade de processos biológicos e fornecem insights valiosos sobre a biologia humana.

"Neurospora crassa" é um tipo de fungo filamentoso que pertence ao reino Fungi, divisão Ascomycota. É frequentemente encontrado em ambientes ricos em matéria orgânica, como frutas em decomposição e resíduos vegetais. O gênero "Neurospora" é conhecido por sua capacidade de realizar meiosis aberto, no qual os esporos são libertados para o ar através de uma abertura na parede do ascocarpo (corpo de frutificação).

A espécie "Neurospora crassa" é amplamente estudada em laboratórios devido à sua fácil cultivação, rápida taxa de crescimento e genoma relativamente simples. Foi um dos primeiros organismos modelo a serem utilizados em pesquisas genéticas e continua sendo uma importante ferramenta para o estudo da genética, biologia molecular e bioquímica. Seu genoma foi sequenciado completamente em 2003, tornando-se um recurso valioso para a pesquisa científica.

Em resumo, "Neurospora crassa" é um fungo filamentoso comumente encontrado no meio ambiente e amplamente utilizado em pesquisas científicas devido à sua fácil cultivação, rápido crescimento e genoma bem caracterizado.

Em medicina, "ciclos de atividade" geralmente se referem a variações periódicas na função ou comportamento de um sistema ou órgão corporal ao longo do tempo. Um exemplo clássico é o ciclo menstrual feminino, no qual as hormonas reguladoras causam mudanças regulares na função reprodutiva e nos tecidos associados ao longo de aproximadamente 28 dias.

No entanto, os ciclos de atividade podem ser observados em outros sistemas corporais também. Por exemplo, o sistema imunológico pode mostrar ciclos de atividade em resposta a certos estímulos ou condições, com períodos de ativação e inativação. Além disso, alguns transtornos mentais, como a depressão unipolar e o transtorno bipolar, são caracterizados por ciclos de atividade emocional e comportamental, conhecidos como ciclos de humor.

Em resumo, os ciclos de atividade referem-se a variações periódicas na função ou comportamento de um sistema ou órgão corporal ao longo do tempo, que podem ser observados em vários sistemas e condições corporais.

Proteínas nucleares se referem a um grande grupo e diversificado de proteínas que estão presentes no núcleo das células e desempenham funções essenciais na regulação da organização e expressão gênica. Elas participam de uma variedade de processos celulares, incluindo a transcrição, tradução, reparo e embalagem do DNA. Algumas proteínas nucleares são capazes de se ligar diretamente ao DNA e desempenhar um papel na regulação da expressão gênica, enquanto outras podem estar envolvidas no processamento e modificação dos RNA mensageiros (mRNAs) após a transcrição.

Existem diferentes classes de proteínas nucleares, incluindo histonas, proteínas de ligação à cromatina, fatores de transcrição e proteínas envolvidas no processamento do RNA. As histonas são proteínas básicas que se associam ao DNA para formar a estrutura básica da cromatina, enquanto as proteínas de ligação à cromatina desempenham um papel na compactação e organização do DNA em níveis superiores.

Fatores de transcrição são proteínas que se ligam a elementos regulatórios específicos no DNA e controlam a transcrição gênica, enquanto as proteínas envolvidas no processamento do RNA desempenham um papel na maturação dos mRNAs, incluindo o corte e empalme de intrões e a adição de grupos metilo às extremidades 5' e 3' dos mRNAs.

Em resumo, as proteínas nucleares são um grupo heterogêneo de proteínas que desempenham funções cruciais na regulação da expressão gênica e no processamento do RNA no núcleo das células.

A transdução de sinal luminoso refere-se a um processo biológico em que células detectam e convertem luz em sinais bioquímicos ou elétricos. Isto é fundamental para a visão, onde a luz é absorvida por proteínas chamadas opsinas nos bastonetes e cones da retina do olho. A energia da luz altera a estrutura das opsinas, o que desencadeia uma cascata de eventos que levam à ativação de canais iônicos e à geração de um sinal elétrico na célula fotorreceptora. Este sinal é então transmitido a outras células nervosas na retina, viajando ao longo dos nervos ópticos até atingir o cérebro, onde é interpretado como uma imagem visual consciente.

Melatonina é uma hormona natural produzida pelo corpo humano. Ela é produzida pela glândula pineal, localizada no cérebro, a partir do aminoácido triptofano. A melatonina desempenha um papel importante na regulação dos ritmos circadianos e do sono-vigília.

A produção de melatonina aumenta naturalmente à noite em resposta à escuridão, enviando sinais ao cérebro para se preparar para o sono. A luz, especialmente a luz azul emitida por dispositivos eletrônicos como smartphones e computadores, pode suprimir a produção de melatonina, tornando mais difícil dormir.

A melatonina também tem propriedades antioxidantes e pode ajudar a proteger as células do corpo contra os danos causados por radicais livres. Além disso, ela pode ser usada como um suplemento dietético para tratar distúrbios do sono, como insônia, jet lag e síndrome de fase do sono deslocada. No entanto, é importante consultar um médico antes de tomar melatonina ou qualquer outro suplemento, especialmente em crianças, mulheres grávidas ou lactantes, e pessoas com condições médicas pré-existentes.

"Atividade Motora" é um termo usado na medicina e nas ciências da saúde para se referir ao movimento ou às ações físicas executadas por um indivíduo. Essas atividades podem ser controladas intencionalmente, como andar ou levantar objetos, ou involuntariamente, como batimentos cardíacos e respiração.

A atividade motora é controlada pelo sistema nervoso central, que inclui o cérebro e a medula espinhal. O cérebro processa as informações sensoriais e envia sinais para os músculos através da medula espinhal, resultando em movimento. A força, a amplitude e a precisão dos movimentos podem ser afetadas por vários fatores, como doenças neurológicas, lesões traumáticas, envelhecimento ou exercício físico.

A avaliação da atividade motora é importante em muitas áreas da saúde, incluindo a reabilitação, a fisioterapia e a neurologia. A observação cuidadosa dos movimentos e a análise das forças envolvidas podem ajudar a diagnosticar problemas de saúde e a desenvolver planos de tratamento personalizados para ajudar os indivíduos a recuperar a função motora ou a melhorar o desempenho.

Os elementos E-box são sequências de DNA específicas que servem como sítios de ligação para fatores de transcrição helix-turn-helix (HTH) em eucariotos. A sequência do consenso da E-box é CANNTG, onde "N" pode ser qualquer base nitrogenada. No entanto, as E-boxes mais comuns e funcionalmente importantes são as que contêm a sequência CACGTG, também conhecida como G-box.

As proteínas de ligação à E-box desempenham um papel crucial na regulação da transcrição gênica ao se ligarem a essas sequências e recrutar outras proteínas reguladoras, como coativadores e histona acetiltransferases (HATs), para modular a atividade do complexo de pré-iniciação da transcrição.

As E-boxes são encontradas em diversos genes que estão envolvidos em vários processos biológicos, como o desenvolvimento embrionário, o ciclo celular e a resposta ao estresse oxidativo. Além disso, as E-boxes desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica em resposta à luz, especialmente nos órgãos fotorreceptores, como os olhos de vertebrados e as células fotorreceptoras das plantas.

A glândula pineal, também conhecida como epífise, é uma pequena glândula endócrina do tamanho de um grão de arroz localizada no cérebro. Ela está situada na região posterior do terceiro ventrículo, entre os dois hemisférios cerebrais. A glândula pineal é responsável por produzir a melatonina, uma hormona que regula o ritmo circadiano e os ciclos de sono-vigília.

A glândula pineal é altamente vascularizada e sensível à luz, recebendo estímulos através do sistema nervoso simpático a partir dos olhos. Durante o dia, a produção de melatonina é suprimida, enquanto durante a noite ela é secretada em resposta à diminuição da luminosidade. A melatonina desempenha um papel importante na regulação do sono e outros processos fisiológicos, como o sistema imunológico e as funções reprodutivas.

Além disso, a glândula pineal também contém células fotorreceptoras que podem detectar luz diretamente, embora seu papel exato nessa função ainda não seja totalmente compreendido. Em alguns animais, como répteis e aves, a glândula pineal desempenha um papel na orientação e no comportamento relacionado à luz.

Na medicina, alterações na função da glândula pineal podem estar associadas a diversos distúrbios, como transtornos do sono, depressão, câncer e outras condições de saúde. A pesquisa continua a investigar as complexas funções e interações da glândula pineal com o restante do organismo.

A Caseina Quinase Idelta (ou CaNK1δ, do inglês Casein Kinase 1 delta) é uma enzima que pertence à família das proteínas quinasas e é codificada no genoma humano pelo gene CSNK1D. A CaNK1δ fosforila outras proteínas adicionando um grupo fosfato a elas, o que muitas vezes altera a atividade ou localização dessas proteínas alvo.

A Caseina Quinase Idelta desempenha diversos papéis importantes em processos celulares, como no ciclo celular, na regulação do ritmo circadiano e na resposta às vias de sinalização do fator de transcrição beta-catenina. Mutações neste gene ou alterações no seu funcionamento normal têm sido associadas a várias condições clínicas, incluindo câncer, transtornos neurológicos e desordens do ritmo circadiano.

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

A Síndrome do Jet Lag, também conhecida como Desregulação do Ritmo Circadiano, é um distúrbio temporário do sono que ocorre quando as pessoas viajam rapidamente através de diferentes fusos horários, especialmente em voos de longa distância. Isso acontece porque o ritmo circadiano natural do corpo, que regula os ciclos de sono e vigília, é desalineado com as horas locais da chegada.

Os sintomas mais comuns incluem:

1. Dificuldade em dormir ou manter o sono nas horas noturnas;
2. Sono excessivo durante o dia;
3. Desorientação e confusão sobre o tempo;
4. Fadiga e cansaço;
5. Perda de apetite;
6. Problemas de concentração e memória;
7. Irritabilidade e depressão leve.

Estes sintomas geralmente desaparecem em alguns dias a medida que o corpo se adapta ao novo horário, mas em alguns casos podem durar mais tempo. Há algumas estratégias que podem ajudar a minimizar os efeitos da síndrome do jet lag, como:

1. Ajustar gradualmente o horário de dormida antes da viagem, se possível;
2. Evitar bebidas alcoólicas e cafeínadas durante o voo;
3. Manter-se hidratado;
4. Passar tempo ao ar livre e exposto à luz solar após a chegada;
5. Seguir uma rotina regular de exercícios, refeições e sono assim que possível.

No entanto, em alguns casos, especialmente em viagens frequentes ou longas, pode ser necessária a consulta a um médico para obter tratamento adicional.

A cronoterapia farmacológica é um ramo da terapêutica que se baseia no uso otimizado de medicamentos em momentos específicos do dia, a fim de maximizar seus efeitos terapêuticos e minimizar os efeitos adversos. Essa abordagem leva em consideração as variações circadianas dos processos fisiológicos no corpo humano, que podem influenciar na absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos medicamentos.

A cronoterapia farmacológica é particularmente útil em doenças como asma, hipertensão arterial, diabetes, câncer, psicoses e transtornos do ritmo circadiano, entre outros. Por exemplo, alguns estudos mostraram que a administração de corticosteroides inalatórios para o tratamento do asma durante a noite pode ser mais eficaz do que a administração diurna, devido às variações circadianas na função pulmonar.

A definição médica de cronoterapia farmacológica é: "o uso estratégico de medicamentos em momentos específicos do dia, levando em consideração as variações fisiológicas circadianas, a fim de otimizar os efeitos terapêuticos e minimizar os efeitos adversos".

Biological models, em um contexto médico ou científico, referem-se a sistemas ou organismos vivos utilizados para entender, demonstrar ou predizer respostas biológicas ou fenômenos. Eles podem ser usados ​​para estudar doenças, testar novos tratamentos ou investigar processos fisiológicos. Existem diferentes tipos de modelos biológicos, incluindo:

1. Modelos in vitro: experimentos realizados em ambientes controlados fora de um organismo vivo, geralmente em células cultivadas em placa ou tubo de petri.

2. Modelos animais: utilizam animais como ratos, camundongos, coelhos, porcos e primatas para estudar doenças e respostas a tratamentos. Esses modelos permitem o estudo de processos fisiológicos complexos em um organismo inteiro.

3. Modelos celulares: utilizam células humanas ou animais cultivadas para investigar processos biológicos, como proliferação celular, morte celular programada (apoptose) e sinalização celular.

4. Modelos computacionais/matemáticos: simulam sistemas biológicos ou processos usando algoritmos e equações matemáticas para predizer resultados e comportamentos. Eles podem ser baseados em dados experimentais ou teóricos.

5. Modelos humanos: incluem estudos clínicos em pacientes humanos, bancos de dados médicos e técnicas de imagem como ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC).

Modelos biológicos ajudam os cientistas a testar hipóteses, desenvolver novas terapias e entender melhor os processos biológicos que ocorrem em nossos corpos. No entanto, é importante lembrar que nem todos os resultados obtidos em modelos animais ou in vitro podem ser diretamente aplicáveis ao ser humano devido às diferenças entre espécies e contextos fisiológicos.

O termo "oscilometry" refere-se a um método de medição que envolve a avaliação da oscilação ou variação periódica de uma quantidade física, geralmente em relação ao sistema auditivo. No contexto médico, especialmente na otolaringologia (especialidade médica que lida com doenças dos ouvidos, nariz e garganta), a oscilometria é usada principalmente para avaliar a função do ouvido médio, particularmente a sua compliance (capacidade de se deformar) e impedância acústica (oposição à propagação de som).

A técnica mais comum de oscilometria é a tonometria de impulsos, também conhecida como timpanometria. Neste procedimento, um pequeno alto-falante gera breves pulsos de pressão e volume de ar no canal auditivo externo, o que faz com que o tímpano e a cadeia ossicular (osso estribo, martelo e bigorna) se movam. Esses movimentos são então detectados por um microfone no auscultador, permitindo a medição da compliance do ouvido médio e da impedância acústica em diferentes pressões de ar.

A oscilometria fornece informações valiosas sobre a integridade estrutural e funcional do ouvido médio, o que pode ajudar no diagnóstico e monitoramento de diversas condições, como otites médias, disfunção da tuba de Eustáquio, perfurações timpânicas e outras patologias. Além disso, os resultados da oscilometria podem ser úteis na avaliação pré-operatória e pós-operatória de cirurgias do ouvido médio e da orelha interna.

As proteínas do ciclo celular são um grupo de proteínas intracelulares que desempenham papéis fundamentais na regulação e coordenação do ciclo celular, processo fundamental para o crescimento, desenvolvimento e divisão das células. O ciclo celular é composto por quatro fases principais: G1 (fase de preparação), S (fase de síntese do DNA), G2 (fase de preparação para a mitose) e M (mitose e citocinese).

Existem diferentes classes de proteínas de ciclo celular, incluindo cinases reguladoras, fosfatases, inibidores e reguladores transcripcionais. Estes controlam a progressão do ciclo celular por meio da regulação da expressão gênica, modificação das proteínas e sinalização intracelular. Algumas das principais proteínas de ciclo celular incluem as cinases dependentes de ciclina (CDKs), que são heterodímeros formados por uma subunidade reguladora, a ciclina, e uma subunidade catalítica, a CDK. A atividade das CDKs é controlada pela expressão e degradação das ciclinas ao longo do ciclo celular, bem como pela fosforilação e desfosforilação das CDKs por cinases e fosfatases específicas.

A regulação dos níveis de proteínas de ciclo celular é crucial para garantir a precisão e o controle do ciclo celular, evitando erros na replicação e segregação do DNA que poderiam levar ao desenvolvimento de anormalidades genéticas e cancerígenas. Dисрурсiões nas proteínas de ciclo celular e nas vias de sinalização associadas têm sido relacionadas a diversos transtornos, incluindo câncer, doenças neurodegenerativas e envelhecimento prematuro.

Mamíferos são animais vertebrados do clado Mammalia, que inclui aproximadamente 5.400 espécies vivas e extintas conhecidas. Eles são caracterizados por várias features distintivas, incluindo:

1. Glândulas mamárias: As fêmeas de todas as espécies de mamíferos produzem leite para alimentar seus filhotes recém-nascidos. Essas glândulas mamárias são uma das características definidoras do grupo.

2. Pele com pelos ou pêlos: Todos os mamíferos têm pelo menos algum tipo de cabelo ou pêlo em algum estágio de suas vidas, que pode variar em comprimento, espessura e distribuição.

3. Sistema circulatório fechado: Os mamíferos possuem um sistema circulatório completamente fechado, no qual o sangue é sempre mantido dentro de vasos sanguíneos.

4. Estrutura óssea complexa: Mamíferos geralmente têm esqueletos robustos e articulados com um crânio distinto que abriga um cérebro bem desenvolvido.

5. Dentes especializados: A maioria dos mamíferos tem dentes especializados para cortar, rasgar ou triturar alimentos, embora algumas espécies tenham perdido a capacidade de mastigar devido à dieta líquida ou à evolução parasítica.

6. Respiração pulmonar: Todos os mamíferos têm pulmões para respirarem ar e oxigenarem seu sangue.

7. Metabolismo alto: Mamíferos geralmente têm taxas metabólicas mais altas do que outros animais, o que significa que precisam se alimentar com mais frequência para manter suas funções corporais.

8. Comportamento social complexo: Embora haja exceções, muitos mamíferos apresentem comportamentos sociais complexos, incluindo cuidados parentais e hierarquias de domínio.

Existem aproximadamente 5.400 espécies vivas de mamíferos, distribuídas em sete ordens: monotremados (ornitorrincos e equidnas), marsupiais (cangurus, wallabies, wombats, coelhos-de-árvore etc.), xenartros (tatus, tamanduás, preguiças etc.), edentados (preguiças-de-três-dedos), lagomorfos (coelhos e lebres), roedores (camundongos, ratos, hamsters, porquinhos-da-índia etc.) e euterianos ou placentários (humanos, macacos, cães, gatos, vacas, cavalos, morcegos etc.).

La periodicidade, in medicina e farmacologia, si riferisce alla proprietà di un farmaco o di una sostanza di avere effetti che si ripetono ad intervalli regolari nel tempo dopo l'assunzione. Questo termine è spesso usato per descrivere il pattern con cui un farmaco viene assorbito, distribuito, metabolizzato e eliminato dall'organismo.

Ad esempio, la periodicità di un farmaco può essere descritta dalla sua emivita, che è il tempo necessario per che la concentrazione del farmaco nel sangue si dimezzi dopo l'assunzione. Altri fattori che possono influenzare la periodicità di un farmaco includono la frequenza e la via di somministrazione, la clearance renale e epatica, e le interazioni con altri farmaci o cibi.

La comprensione della periodicità di un farmaco è importante per prevederne l'efficacia e la sicurezza, nonché per determinare la frequenza ottimale di somministrazione al fine di mantenere concentrazioni terapeutiche costanti nel tempo.

Neurospora é um gênero de fungos filamentosos da divisão Ascomycota, que inclui espécies saprófitas que se desenvolvem em matéria orgânica em decomposição. A espécie mais comum e estudada é Neurospora crassa, também conhecida como "pão preto" ou "mouco do pão", devido à sua capacidade de crescer rapidamente em pães e outros alimentos ricos em carboidratos.

Neurospora tem sido amplamente utilizada em estudos genéticos, especialmente na área da genética clássica e da biologia molecular, devido à sua estrutura de reprodução sexual simples e à capacidade de ser cultivada em meios definidos. Além disso, o gênero Neurospora é conhecido por apresentar um ciclo de vida haplóide, o que facilita a análise genética.

A genética de Neurospora foi estudada pela primeira vez em meados do século XX pelo geneticista norte-americano Beadle e seu colega Tatum, que utilizaram esta espécie para demonstrar o conceito de "um gene, uma enzima". Seus trabalhos pioneiros na genética de Neurospora lhes renderam o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1958.

Em linguística, os transitive verbs são aqueles que requerem um objeto direto em sua sentença para completar o seu significado. Isso significa que a ação descrita pelo verbo é dirigida a alguma coisa ou alguém. Em inglês, por exemplo, verbs como "comer", "beijar", e "ver" são transitive porque podem ser usados em sentenças como "Eu como uma maça", "Ela beija o noivo", and "Eles vêem um filme". Nesses exemplos, "maça", "noivo", and "filme" são os objetos diretos do verbo.

Em contraste, intransitive verbs não requerem um objeto direto em sua sentença. A ação descrita pelo verbo não é dirigida a algo ou alguém específico. Em inglês, por exemplo, verbs como "correr", "dormir", e "chorar" são intransitive porque podem ser usados em sentenças como "Eu corro todos os dias", "Ela dorme muito", and "Eles choram com frequência". Nesses exemplos, não há um objeto direto do verbo.

Alguns verbs podem ser tanto transitive quanto intransitive, dependendo do contexto em que são usados. Por exemplo, o verbo "abrir" pode ser usado tanto de forma transitive (com um objeto direto) como intransitive (sem um objeto direto). Em "Eu abro a porta", "porta" é o objeto direto do verbo "abrir". Mas em "A porta abre com facilidade", não há um objeto direto do verbo.

Em resumo, transitive verbs são aqueles que requerem um objeto direto em sua sentença para completar o seu significado, enquanto intransitive verbs não requerem um objeto direto. Alguns verbs podem ser tanto transitive quanto intransitive, dependendo do contexto em que são usados.

Desculpe por qualquer confusão, mas "flores" geralmente se refere ao produto da floração de plantas com flor e não tem uma definição médica direta. No entanto, em um contexto médico ou farmacológico, "flores" podem referir-se a partes específicas de algumas plantas que contêm compostos medicinais ou bioativos usados em terapias naturais ou como ingredientes em produtos farmacêuticos.

Em outros contextos, "flores" podem ser mencionadas em referência a fenômenos relacionados à saúde, como o termo "flora intestinal", que se refere aos microrganismos benéficos que vivem no trato gastrointestinal e desempenham um papel importante na digestão, no sistema imunológico e em outras funções corporais.

Confio em que essa informação seja útil. Se tiver outras perguntas, não hesite em me fazer partícipe.

"Drosophila" é um género taxonómico que inclui várias espécies de pequenos insectos voadores, comumente conhecidos como moscas-da-fruta. A espécie mais estudada e conhecida do género Drosophila é a D. melanogaster (mosca-da-fruta-comum), que é amplamente utilizada em pesquisas biológicas, especialmente no campo da genética, desde o início do século XX.

A D. melanogaster tem um ciclo de vida curto, reprodução rápida e fácil manutenção em laboratório, além de um pequeno tamanho do genoma, tornando-a uma escolha ideal para estudos genéticos. Além disso, os machos e as fêmeas apresentam diferenças visuais distintas, facilitando o rastreamento dos genes ligados ao sexo.

A análise da mosca-da-fruta tem contribuído significativamente para a nossa compreensão de princípios genéticos básicos, como a herança mendeliana, a recombinação genética e o mapeamento genético. Além disso, estudos em Drosophila desempenharam um papel fundamental no avanço do conhecimento sobre processos biológicos fundamentais, como o desenvolvimento embrionário, a neurobiologia e a evolução.

A "Arilalquilamina N-acetiltransferase" (AANAT) é uma enzima que desempenha um papel importante no processo de síntese da melatonina, uma hormona que regula o ciclo de sono e vigília nos seres humanos e outros animais. A AANAT catalisa a transferência de um grupo acetil do coenzima A (CoA) para a arilalquilamina, que é um precursor da melatonina.

Esta enzima é expressa principalmente na glândula pineal, localizada no cérebro, e sua atividade é regulada pela luz e escuridão ambientais. Durante o dia, a exposição à luz suprime a produção de melatonina, reduzindo assim a atividade da AANAT. Já durante a noite, a falta de luz permite que a produção de melatonina aumente, levando a um aumento na atividade da AANAT.

A AANAT é uma enzima importante para a regulação do ritmo circadiano e desempenha um papel crucial no manter o equilíbrio entre o sono e a vigília em indivíduos saudáveis.

Hipocótilo é um termo usado em anatomia botânica para se referir à parte do caule de uma planta que fica imediatamente abaixo da semente ou cotilédone (as primeiras folhas da planta). Em outras palavras, o hipocótilo é a porção do caule que se encontra entre a radícula (a raiz embrionária) e as plúmulas (os brotos embrionários).

Este órgão é responsável por fornecer suporte à planta durante os primeiros estágios de seu crescimento, além de armazenar nutrientes e água. Em algumas espécies, o hipocótilo pode se alongar significativamente após a germinação, enquanto em outras ele permanece curto e robusto.

Em suma, o hipocótilo é uma estrutura fundamental no desenvolvimento inicial de plantas, sendo responsável por diversas funções essenciais à sobrevivência da nova germinação.

"Drosophila melanogaster" é a designação científica completa da mosca-da-fruta, um pequeno inseto dipterano amplamente utilizado em pesquisas biológicas e genéticas. Originária de regiões tropicais e subtropicais, a mosca-da-fruta é frequentemente encontrada em frutas e vegetais em decomposição. Seu ciclo de vida curto e seu genoma relativamente simples tornam essa espécie uma ferramenta valiosa para estudos genéticos e desenvolvimentais, incluindo a pesquisa sobre doenças humanas e a genética da população.

Em biologia molecular, "plant genes" referem-se aos segmentos específicos de DNA ou ARN presentes nas células das plantas que carregam informação genética hereditária. Esses genes desempenham um papel crucial no controle dos processos fisiológicos e de desenvolvimento das plantas, como a fotossíntese, crescimento, floração, reprodução e resposta a estressores ambientais.

Os genes em plantas, assim como em outros organismos, são compostos por sequências de nucleotídeos que codificam para proteínas específicas ou para moléculas de RNA não-codificantes. A expressão gênica em plantas é regulada por uma variedade de fatores, incluindo sinais ambientais e hormonais, que atuam sobre os promotores e enhancers localizados nas regiões regulatórias dos genes.

A genômica das plantas tem sido um campo de estudo em rápido crescimento, com o advento de tecnologias de sequenciamento de DNA de alta-throughput e análise bioinformática. Isso permitiu a identificação e caracterização de milhares de genes em diferentes espécies de plantas, bem como a comparação de suas sequências e funções entre diferentes táxons vegetais. Além disso, essas informações genômicas têm sido utilizadas para o desenvolvimento de novas variedades de plantas com características desejáveis, como resistência a doenças, tolerância a estressores abióticos e maior produtividade agrícola.

A diapausa de insetos é um estado fisiológico de dormência ou letargia que alguns insetos adotam em resposta a condições adversas do ambiente, como mudanças sazonais de temperatura, umidade e disponibilidade de alimentos. Durante este período, o desenvolvimento, crescimento e atividades reprodutivas dos insetos são significativamente reduzidos ou interrompidos. A diapausa é controlada por fatores endógenos (internos) e exógenos (externos) e desempenha um papel importante na sobrevivência de muitas espécies de insetos em ambientes hostis.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

As proteínas oftalmológicas, também conhecidas como proteínas relacionadas a doenças oculares, se referem a um grupo específico de proteínas que estão associadas a várias condições e doenças oculares. Essas proteínas desempenham funções importantes no olho, como manter a integridade da estrutura ocular, participar na regulação dos processos fisiológicos e metabólicos, e proteger contra danos e doenças. No entanto, mutações em certos genes que codificam essas proteínas podem levar ao desenvolvimento de várias patologias oculares.

Algumas das proteínas oftalmológicas mais conhecidas e suas respectivas associações com doenças incluem:

1. Opsina: É uma proteína importante na visão, presente nos bastonetes e cones da retina. Mutações nesse gene podem causar diversas doenças como a retinite pigmentosa e o daltonismo.

2. Rodopsina: Outra proteína relacionada à visão, é responsável pela detecção da luz na retina. Mutações nessa proteína podem resultar em doenças como a retinite pigmentosa e o daltonismo.

3. Colágeno: É uma proteína estrutural importante no olho, presente no tecido conjuntivo da córnea e da esclera. Mutações nesse gene podem causar doenças como a queratocono (deformação da córnea) e o síndrome de Ehlers-Danlos (afeta a integridade dos tecidos conjuntivos).

4. Cristalina: É uma proteína presente no humor aquoso e no vitreo, responsável por manter a transparência do olho. Mutações nesse gene podem resultar em cataratas (opacidade do cristalino) e glaucoma (aumento da pressão intraocular).

5. Timidina fosforilase: É uma enzima presente na retina, responsável pela manutenção dos níveis de energia nas células fotorreceptoras. Mutações nesse gene podem causar a doença de Leber congênita amaurose (LCA), uma forma rara de cegueira hereditária.

6. Aquaporina: É uma proteína presente na membrana das células da córnea, responsável pelo transporte de água e íons. Mutações nesse gene podem resultar em doenças como a queratocono e a seca ocular.

7. Fator de transcrição RP65: É uma proteína presente nas células da retina, responsável pela regulação da expressão gênica. Mutações nesse gene podem causar a retinite pigmentosa e outras doenças degenerativas da retina.

8. Proteína de choque térmico HSP27: É uma proteína presente nas células da retina, responsável pela proteção contra o estresse oxidativo e a apoptose. Mutações nesse gene podem causar a degeneração macular associada à idade (DMAE) e outras doenças relacionadas à idade.

9. Proteína de choque térmico HSP70: É uma proteína presente nas células da retina, responsável pela proteção contra o estresse oxidativo e a apoptose. Mutações nesse gene podem causar a degeneração macular associada à idade (DMAE) e outras doenças relacionadas à idade.

10. Proteína de choque térmico HSP90: É uma proteína presente nas células da retina, responsável pela proteção contra o estresse oxidativo e a apoptose. Mutações nesse gene podem causar a degeneração macular associada à idade (DMAE) e outras doenças relacionadas à idade.

Fitoquímicos encontrados em plantas que mudam a estrutura molecular em resposta à luz, especialmente à luz vermelha e infravermelha. Eles desempenham um papel importante na fotoperiodicidade, ou seja, o modo como as plantas medem o comprimento do dia e da noite para controlar o crescimento e a floração. O fitocromo existe em duas formas interconvertíveis: Pr (forma sensível à luz vermelha) e Pfr (forma sensível à infravermelha). A exposição à luz vermelha converte o Pr em Pfr, enquanto a exposição à luz infravermelha converte o Pfr de volta ao Pr. Essas mudanças desencadeiam uma série de respostas nas plantas, incluindo a germinação de sementes, elongação dos caules e floração.

A transcrição genética é um processo fundamental no funcionamento da célula, no qual a informação genética codificada em DNA (ácido desoxirribonucleico) é transferida para a molécula de ARN mensageiro (ARNm). Este processo é essencial para a síntese de proteínas, uma vez que o ARNm serve como um intermediário entre o DNA e as ribossomas, onde ocorre a tradução da sequência de ARNm em uma cadeia polipeptídica.

O processo de transcrição genética envolve três etapas principais: iniciação, alongamento e terminação. Durante a iniciação, as enzimas RNA polimerase se ligam ao promotor do DNA, um sítio específico no qual a transcrição é iniciada. A RNA polimerase então "desvenda" a dupla hélice de DNA e começa a sintetizar uma molécula de ARN complementar à sequência de DNA do gene que está sendo transcrito.

Durante o alongamento, a RNA polimerase continua a sintetizar a molécula de ARNm até que a sequência completa do gene seja transcrita. A terminação da transcrição genética ocorre quando a RNA polimerase encontra um sinal específico no DNA que indica o fim do gene, geralmente uma sequência rica em citosinas e guaninas (CG-ricas).

Em resumo, a transcrição genética é o processo pelo qual a informação contida no DNA é transferida para a molécula de ARNm, que serve como um intermediário na síntese de proteínas. Este processo é fundamental para a expressão gênica e para a manutenção das funções celulares normais.

Luciferases são enzimas que catalisam reações químicas em organismos vivos, resultando na emissão de luz. A palavra "luciferase" vem do latim "lucifer," que significa "portador de luz". Essas enzimas são encontradas principalmente em organismos marinhos e insetos, como a lagarta-de-fogo.

A reação catalisada pela luciferase envolve a oxidação da molécula de substrato chamada luciferina, resultando na formação de oxiluciferina, que é um estado excitado e emite luz quando retorna ao seu estado fundamental. A cor da luz emitida depende do tipo específico de luciferase e luciferina presentes no organismo.

Luciferases são usadas em uma variedade de aplicações científicas, incluindo a bioluminescência em pesquisas biológicas, a detecção de genes relacionados à doença e a monitoração da atividade enzimática. Além disso, eles também são usados em dispositivos de detecção de luz, como biosensores, para medir a concentração de certas moléculas ou substâncias.

Cianobactérias, também conhecidas como algas azuis-verdes, são um grupo diversificado de bactérias fotossintéticas que obtém energia da luz solar e fixam dióxido de carbono. Elas se distinguem das outras bactérias por conter clorofila a e fazerem fotossíntese em estruturas chamadas tim Thomas. Cianobactérias são capazes de realizar a fotossíntese oxigênica, o que significa que eles liberam oxigênio como um subproduto.

Essas bactérias vivem em uma variedade de habitats, incluindo água doce, salgada e úmida. Eles podem ser unicelulares ou formar colônias filamentosas ou agregados coloniais. Alguns cianobactérias são capazes de fixar nitrogênio, o que significa que eles podem converter o nitrogênio gasoso inerte em compostos de nitrogênio utilizáveis ​​pelas plantas e outros organismos.

Cianobactérias podem causar problemas de saúde humana e animal quando eles produzem toxinas, chamadas cianotoxinas. Essas toxinas podem contaminar a água potável e causar doenças graves ou mesmo a morte em animais e humanos que ingerir ou entrar em contato com a água contaminada. Além disso, as florações de cianobactérias podem causar problemas ambientais, como matar peixes e outros organismos aquáticos por reduzir os níveis de oxigênio na água.

'Temperatura ambiente' não tem uma definição médica específica, pois é um termo geral usado para descrever a temperatura do ar em um ambiente ou local em particular. No entanto, em alguns contextos relacionados à saúde e ciências biológicas, a temperatura ambiente geralmente se refere à faixa de temperatura entre 20 e 25 graus Celsius (68-77 graus Fahrenheit), que é considerada uma temperatura confortável para a maioria das pessoas e organismos.

Em outros contextos, como em estudos ou experimentos científicos, a temperatura ambiente pode ser definida com mais precisão, dependendo do método de medição e da escala de temperatura utilizada. Por exemplo, a temperatura ambiente pode ser medida usando um termômetro de mercúrio ou digital e pode ser expressa em graus Celsius, Fahrenheit ou Kelvin.

Em resumo, 'temperatura ambiente' é um termo genérico que refere-se à temperatura do ar em um determinado local ou ambiente, geralmente variando entre 20 e 25 graus Celsius (68-77 graus Fahrenheit) em contextos relacionados à saúde e ciências biológicas.

Fotobiologia é um ramo da biologia que se concentra no estudo dos efeitos das radiações eletromagnéticas, especialmente a luz visível, ultravioleta e infravermelha, sobre os organismos vivos. Isso inclui o estudo de como a luz afeta o crescimento, desenvolvimento, reprodução e outras funções dos organismos. Além disso, a fotobiologia também abrange o estudo dos mecanismos fotoquímicos envolvidos em processos biológicos, tais como a fotossíntese em plantas e a produção de vitamina D na pele humana em resposta à exposição à luz solar. Em suma, a fotobiologia examina as interações complexas entre a luz e a vida.

Animais geneticamente modificados (AGM) são organismos vivos cuja composição genética foi alterada por meios artificiais, geralmente utilizando técnicas de engenharia genética. Essas alterações visam introduzir novos genes ou modificar a expressão dos genes existentes nos animais, com o objetivo de conferir características desejadas ou propriedades especiais às espécies.

A engenharia genética em animais geralmente envolve:

1. Identificação e isolamento do gene de interesse;
2. Inserção do gene no genoma do animal alvo, frequentemente por meio de vetores como vírus ou plasmídeos;
3. Seleção e criação de linhagens de animais geneticamente modificados que exibam as características desejadas.

Existem vários motivos para a criação de AGMs, incluindo pesquisas básicas em biologia do desenvolvimento, modelagem de doenças humanas e estudos farmacológicos. Alguns exemplos de animais geneticamente modificados são ratos com genes relacionados ao câncer desativados ou sobreactivados, moscas-da-fruta com genes fluorescentes, e bois transgênicos que produzem leite com maior quantidade de proteínas específicas.

É importante ressaltar que a pesquisa e o uso de AGMs são objeto de debate ético e regulatório em diversos países, visto que podem gerar preocupações relacionadas ao bem-estar animal, à liberação acidental no ambiente e à possibilidade de impactos desconhecidos sobre os ecossistemas.

Fitoquímicos são compostos químicos produzidos por plantas que desempenham um papel importante em suas interações com o ambiente. Um tipo específico de fitoquímico é o fitocromo, que é um pigmento fotorreceptor sensível à luz encontrado nas plantas. Existem dois tipos principais de fitocromos: Fitocromo B (Pr) e Fitocromo R (R).

Fitocromo B, também conhecido como Pr ou fita vermelha curta, absorve a luz vermelha curta com uma comprimento de onda de aproximadamente 660 nanômetros. É responsável por mediar as respostas das plantas à luz vermelha curta, incluindo a germinação de sementes, elongação dos caules e floração.

Em condições de baixa intensidade de luz ou ausência de luz, o fitocromo B existente na forma inativa (Pr) é convertido em sua forma ativa (Pfr) pela absorção de luz vermelha curta. A forma ativa do fitocromo B então desencadeia uma série de reações bioquímicas que influenciam o crescimento e desenvolvimento das plantas.

Em resumo, Fitocromo B é um pigmento fotorreceptor encontrado em plantas que absorve luz vermelha curta e desempenha um papel crucial na regulação de vários processos fisiológicos nas plantas, incluindo a germinação de sementes, elongação dos caules e floração.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

As células NIH 3T3 são uma linhagem celular de fibroblastos derivados de músculo liso embrionário de camundongo. O nome "NIH 3T3" é derivado do fato de que essas células foram originadas no National Institutes of Health (NIH) e são o terceiro subcultivo de uma linhagem celular de fibroblastos três (3T).

As células NIH 3T3 são frequentemente utilizadas em pesquisas biológicas, especialmente no estudo da sinalização celular e do crescimento celular. Elas têm um crescimento relativamente lento e exibem contato inhibição, o que significa que elas param de se dividir quando estão muito próximas umas das outras. Além disso, essas células podem ser facilmente transformadas em células tumorais quando expostas a certos vírus ou produtos químicos, o que as torna úteis no estudo do câncer.

Como qualquer linhagem celular, as células NIH 3T3 devem ser manuseadas com cuidado e sujeitas a protocolos rigorosos de controle de qualidade para garantir a reprodutibilidade e a confiabilidade dos resultados experimentais.

C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.

A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).

O Membro 1 do Grupo F da Subfamília 1 de Receptores Nucleares, também conhecido como NR5A1 ou Factor de Transcrição Esfingenoides 2 (SF-2), é um tipo específico de receptor nuclear que desempenha um papel crucial na regulação da expressão gênica. Ele pertence à família de receptores nucleares que se ligam a elementos de resposta específicos no DNA e regulam a transcrição dos genes alvo.

NR5A1 é conhecido por se ligar a sequências de DNA específicas, chamadas elementos de resposta esteroidogênicos (EREs), nos promotores de genes alvo e atuar como um fator de transcrição. Ele desempenha um papel importante no desenvolvimento e função dos órgãos reprodutivos masculinos e femininos, bem como na diferenciação das células esteroidogênicas em vários tecidos.

Mutações no gene NR5A1 têm sido associadas a diversas condições clínicas, incluindo disgenesia gonadal congênita, síndrome de insensibilidade a andrógenos e pseudovaginal perineoscrotal hipospadias. Além disso, estudos recentes sugerem que NR5A1 pode desempenhar um papel na regulação da expressão gênica em células cancerígenas, o que torna este receptor nuclear um possível alvo terapêutico para o tratamento de certos tipos de câncer.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

Luminescência é um fenômeno em que substâncias emitam luz como resultado de um processo de excitação energética. Isso pode ocorrer devido a diversos fatores, tais como calor, radiação eletromagnética (como luz ultravioleta ou visível), química ou eletroquímica, biológica ou mecânica. Após a excitação, as moléculas ou átomos da substância sofrem uma transição de um estado energético elevado para um estado de energia inferior, com a libertação dessa energia adicional sob a forma de luz. A luminescência é frequentemente distinguida da incandescência, que é a emissão de luz devido ao calor. Exemplos de luminescência incluem a bioluminescência observada em certos organismos vivos, como algumas espécies de medusas e cupins, e a fluorescência, na qual substâncias emitam luz imediatamente após serem expostas à radiação ultravioleta ou outras fontes luminosas de alta energia.

Cronobiologia é um ramo da biologia que estuda os ritmos biológicos e seus ciclos, especialmente aqueles relacionados às mudanças ambientais, como o dia e noite. Dentro desse campo, fenômenos cronobiológicos referem-se a processos fisiológicos e comportamentais que seguem padrões periódicos em um período de 24 horas, conhecidos como ritmos circadianos.

Esses ritmos são gerenciados por um "relógio biológico" interno que se encontra no núcleo supraquiasmático do hipotálamo, uma região do cérebro responsável por regular diversas funções corporais, como a temperatura corporal, pressão arterial, secreção hormonal e sonolência.

Exemplos de fenômenos cronobiológicos incluem:

1. Sonolência e vigília: A maioria das pessoas sente sono durante a noite e está acordada durante o dia, devido ao ritmo circadiano do sono.
2. Secreção hormonal: Alguns hormônios, como a melatonina e o cortisol, seguem padrões diários de secreção. A melatonina é secretada durante a noite, enquanto o cortisol atinge seu pico pela manhã.
3. Pressão arterial: A pressão arterial tende a ser mais alta durante o dia e mais baixa à noite.
4. Temperatura corporal: A temperatura corporal é geralmente maior durante o dia do que à noite.
5. Atividade cognitiva: Algumas funções cognitivas, como a memória e a atenção, podem apresentar variações diárias, com melhores desempenhos durante as horas do dia.

Os fenômenos cronobiológicos são importantes para a saúde geral e podem estar relacionados a diversos distúrbios, como o insônia, depressão e transtornos alimentares. A compreensão dos ritmos circadianos pode ajudar no tratamento de tais condições e melhorar a qualidade de vida das pessoas.

A Caseina Quinase I (CK1) é uma enzima cinase que fosforila especificamente serinas e treoninas em proteínas alvo. Ela desempenha um papel importante em diversos processos celulares, incluindo a regulação do ciclo celular, transcrição genética, apoptose (morte celular programada) e transporte intracelular.

A CK1 é uma proteína serina/treonina cinase conservada evolutionariamente que tem sete isoformas conhecidas em humanos, denominadas de CK1δ, CK1ε, CK1α, CK1β, CK1γ1, CK1γ2 e CK1γ3. Essas isoformas diferem em sua expressão tecidual, distribuição subcelular e funções regulatórias específicas.

A CK1 desempenha um papel crucial na regulação da estabilidade e atividade de diversos fatores de transcrição, bem como no controle do ciclo celular, através da fosforilação de proteínas-chave envolvidas nesses processos. Além disso, a CK1 também está envolvida na regulação da resposta às vias de sinalização intracelular, como as vias Wnt e Hedgehog, que desempenham um papel importante no desenvolvimento embrionário e na manutenção da homeostase tecidual em adultos.

Devido à sua importância em diversos processos celulares, a CK1 é considerada uma enzima cinase de grande interesse para o estudo de doenças humanas, como câncer e doenças neurodegenerativas.

O comportamento animal refere-se aos processos e formas de ação sistemáticos demonstrados por animais em resposta a estímulos internos ou externos. Ele é geralmente resultado da interação entre a hereditariedade (genes) e os fatores ambientais que uma determinada espécie desenvolveu ao longo do tempo para garantir sua sobrevivência e reprodução.

Esses comportamentos podem incluir comunicação, alimentação, defesa territorial, cortejo, acasalamento, cuidado parental, entre outros. Alguns comportamentos animais são instintivos, ou seja, eles estão pré-programados nos genes do animal e são desencadeados por certos estímulos, enquanto outros podem ser aprendidos ao longo da vida do animal.

A pesquisa em comportamento animal é multidisciplinar, envolvendo áreas como a etologia, biologia evolutiva, psicologia comparativa, neurociência e antropologia. Ela pode fornecer informações importantes sobre a evolução dos organismos, a organização social das espécies, os mecanismos neurológicos que subjazem ao comportamento e até mesmo insights sobre o próprio comportamento humano.

Os bastonetes são tipos de células fotorreceptoras encontradas no olho e desempenham um papel crucial na visão periférica e na adaptação à visão noturna. As opsinas de bastonetes, também conhecidas como proteínas de opsina de bastonete, são proteínas transmembranares que se encontram no segmento externo dos bastonetes e estão intimamente relacionadas com a capacidade deles de detectar luz.

Existem dois tipos principais de opsinas de bastonetes: a rodopsina e as proteínas de opsina de cones curtos (SOPs). A rodopsina é a forma dominante de opsina nos bastonetes e é responsável pela detecção da luz à faixa escura. As SOPs, por outro lado, são menos abundantes e estão envolvidas na detecção de luz mais brilhante.

As opsinas de bastonetes funcionam ao se ligarem a moléculas de retinal, um tipo de vitamina A, no interior delas. Quando a luz atinge a opsina, o retinal sofre uma mudança conformacional, o que desencadeia uma cascata de eventos químicos que levam à transdução do sinal luminoso em um sinal elétrico que é enviado ao cérebro.

Em resumo, as opsinas de bastonetes são proteínas importantes nos bastonetes dos olhos que desempenham um papel fundamental na detecção e transdução da luz em sinais elétricos que podem ser processados pelo cérebro.

Os Transtornos do Ritmo Circadiano do Sono são um grupo de condições que afetam o padrão natural de sono e vigília de uma pessoa, desalinhando-o do ciclo diurno natural. Eles ocorrem quando há desregulação no ritmo circadiano, que é a "pequena máquina" biológica interna que regula as mudanças fisiológicas e comportamentais em um período de aproximadamente 24 horas.

Existem vários tipos de Transtornos do Ritmo Circadiano do Sono, incluindo:

1. Transtorno do Ritmo de Dormência (TRD): É caracterizado por um deslocamento regular do período do sono e vigília em relação ao ciclo solar de 24 horas. As pessoas com TRD podem sentir-se despertas e alerta durante a noite e adormecidas durante o dia.

2. Transtorno do Ritmo Circadiano da Fase Avançada do Sono (TRCFAS): Neste transtorno, o ritmo circadiano está atrasado em relação ao ciclo solar de 24 horas. As pessoas com TRCFAS se sentem mais alerta e dormem melhor durante as primeiras horas da noite (por exemplo, entre as 19h e as 03h) e têm dificuldade em manter-se acordadas pelas manhãs.

3. Transtorno do Ritmo Circadiano da Fase Retardada do Sono (TRCFRS): Neste transtorno, o ritmo circadiano está adiantado em relação ao ciclo solar de 24 horas. As pessoas com TRCFRS se sentem mais alerta e dormem melhor nas primeiras horas da manhã (por exemplo, entre as 03h e as 09h) e têm dificuldade em adormecer à noite.

4. Transtorno do Ritmo Circadiano Não-24 Horas: Este transtorno é mais comum em pessoas cegas, pois a exposição à luz solar é um importante sincronizador do ritmo circadiano. As pessoas com este transtorno têm um ritmo circadiano que não se alinha ao ciclo solar de 24 horas.

5. Transtorno do Ritmo Circadiano Não-especificado: Este diagnóstico é usado quando os sintomas não se encaixam em nenhuma das categorias anteriores, mas ainda causam dificuldades significativas na vida diária.

Os transtornos do ritmo circadiano podem ser tratados com terapia de luz, cronoterapia (ajuste da hora do sono), medicamentos e mudanças no estilo de vida. É importante procurar ajuda médica se acredita estar enfrentando um desses transtornos, pois eles podem ter um grande impacto negativo na qualidade de vida.

RNAs de plantas se referem a diferentes tipos de ácidos ribonucleicos presentes em organismos vegetais. Ácido ribonucleico (RNA) é um tipo de ácido nucleico essencial para a síntese de proteínas e outras funções biológicas importantes em células vivas. Existem vários tipos de RNAs presentes nas plantas, incluindo:

1. RNA mensageiro (mRNA): Esses RNAs transportam a informação genética codificada no DNA para o citoplasma da célula, onde são traduzidos em proteínas.

2. RNA ribossomal (rRNA): Os rRNAs são componentes estruturais e funcionais dos ribossomas, orgâneos celulares envolvidos na síntese de proteínas. Eles desempenham um papel crucial no processo de tradução, onde o mRNA é convertido em uma sequência de aminoácidos para formar uma proteína.

3. RNA de transferência (tRNA): Os tRNAs são adaptadores que leem a sequência de nucleotídeos no mRNA e a correlacionam com os respetivos aminoácidos, trazendo-os juntos durante o processo de tradução para formar uma cadeia polipeptídica.

4. RNAs longos não codificantes (lncRNAs): Esses RNAs são transcritos de DNA que não codifica proteínas e desempenham funções regulatórias importantes em diversos processos celulares, como a expressão gênica, a organização da cromatina e o processamento do RNA.

5. microRNAs (miRNAs): Os miRNAs são pequenos RNAs não codificantes que desempenham um papel importante na regulação pós-transcricional da expressão gênica, inibindo a tradução ou promovendo a degradação do mRNA alvo.

6. pequenos RNAs interferentes (siRNAs): Os siRNAs são pequenos RNAs duplamente cativas que desempenham um papel importante na defesa contra elementos genéticos invasores, como vírus e transposons, através do processo de silenciamento do gene.

7. RNAs circunscritos (circRNAs): Esses RNAs são formados por um processo de circularização de uma sequência linear de RNA, geralmente originada da transcrição inversa de intrões ou exões. Podem desempenhar funções regulatórias importantes em diversos processos celulares, como a expressão gênica e o processamento do RNA.

Em resumo, os RNAs são moléculas essenciais para a vida e desempenham um papel fundamental na regulação dos processos celulares em todos os domínios da vida. No reino dos procariotos, como as bactérias, os RNAs são especialmente importantes no processamento do RNA e na tradução do mRNA em proteínas. Em eucariotos, como os humanos, os RNAs desempenham um papel ainda mais diversificado, incluindo a regulação da expressão gênica, o processamento do RNA e a tradução do mRNA em proteínas. Além disso, os RNAs também podem atuar como enzimas (ribozimas) e como moléculas de armazenamento de energia (ARNs de transferência).

Cronoterapia é um ramo da medicina que se concentra no uso de fatores de tempo, como ritmos circadianos e ciclos biológicos naturais, para otimizar a administração de terapias e melhorar os resultados do tratamento. Isso inclui a adequação dos horários de administração de medicamentos, radioterapia ou outras intervenções médicas com base no momento em que os efeitos desejados são mais prováveis de ocorrerem ou quando os efeitos colaterais indesejados são menos prováveis. A cronoterapia leva em consideração as variações naturais nos processos fisiológicos do corpo ao longo do dia, com o objetivo de aumentar a eficácia e diminuir os riscos dos tratamentos prescritos.

Em medicina e biologia, a transdução de sinal é o processo pelo qual uma célula converte um sinal químico ou físico em um sinal bioquímico que pode ser utilizado para desencadear uma resposta celular específica. Isto geralmente envolve a detecção do sinal por um receptor na membrana celular, que desencadeia uma cascata de eventos bioquímicos dentro da célula, levando finalmente a uma resposta adaptativa ou homeostática.

A transdução de sinal é fundamental para a comunicação entre células e entre sistemas corporais, e está envolvida em processos biológicos complexos como a percepção sensorial, o controle do ciclo celular, a resposta imune e a regulação hormonal.

Existem vários tipos de transdução de sinal, dependendo do tipo de sinal que está sendo detectado e da cascata de eventos bioquímicos desencadeada. Alguns exemplos incluem a transdução de sinal mediada por proteínas G, a transdução de sinal mediada por tirosina quinase e a transdução de sinal mediada por canais iónicos.

Em um contexto médico, retroalimentação refere-se ao processo em que informações sobre o resultado ou efeito de um tratamento ou procedimento são usadas para avaliar sua eficácia e, em seguida, ajustar ou modificar o plano de tratamento conforme necessário. Essencialmente, é um tipo de feedback que orienta as decisões clínicas e ajuda a garantir que os cuidados prestados estejam alinhados com as necessidades e objetivos do paciente.

A retroalimentação pode ser derivada de diferentes fontes, como exames de laboratório, imagens médicas, sinais vitais, avaliações clínicas ou relatos do próprio paciente. Ela desempenha um papel crucial em ajudar os profissionais de saúde a monitorarem as condições dos pacientes, avaliarem sua resposta ao tratamento e tomem decisões informadas sobre possíveis alterações no plano de cuidados.

Além disso, a retroalimentação também pode ser usada em dispositivos médicos, como próteses ou órteses, para ajustar sua performance e garantir que eles estejam fornecendo os melhores resultados possíveis para o usuário. Neste contexto, a retroalimentação pode ser automaticamente fornecida pelo dispositivo em resposta às ações do usuário, permitindo assim que o dispositivo se adapte e otimize continuamente sua performance ao longo do tempo.

Plantas Geneticamente Modificadas (PGM), também conhecidas como plantas transgênicas, são organismos resultantes da manipulação direta do material genético deles usando técnicas de biotecnologia, com o objetivo de adicionar um ou mais genes que lhes confiram características desejáveis. Essas modificações geralmente visam tornar as plantas resistentes a pragas, doenças ou condições ambientais adversas, além de aumentar o seu valor nutricional ou melhorar outras propriedades agronômicas.

A tecnologia de PGM envolve a inserção de genes de interesse em um vetor, geralmente um plasmídeo bacteriano, que é então transferido para as células da planta por meios abióticos (como a eletrroporação ou a biolística) ou biológicos (utilizando-se de bactérias ou vírus como vetores). Após a transformação, as células geneticamente modificadas são selecionadas e regeneradas em plantas inteiras.

As PGM têm sido amplamente adotadas em diversos países, especialmente nos Estados Unidos, Canadá e Brasil, sendo o milho, a soja e o algodão as culturas mais comuns a serem geneticamente modificadas. No entanto, o uso de plantas transgênicas tem sido objeto de controvérsia, com debates em torno dos potenciais riscos ambientais e para a saúde humana, assim como questões éticas e regulatórias relacionadas à propriedade intelectual e ao controle do conhecimento sobre as sementes geneticamente modificadas.

Neuropeptídeos são pequenos peptídeos que atuam como neurotransmissor ou modulador na comunicação entre neurônios no sistema nervoso central. Eles desempenham um papel fundamental em uma variedade de funções fisiológicas e comportamentais, incluindo o processamento sensorial, a regulação do humor, a memória e a aprendizagem, a recompensa e a adicção, o controle da dor, a fisiologia gastrointestinal e cardiovascular, e os processos de crescimento e desenvolvimento.

Os neuropeptídeos são sintetizados a partir de precursores proteicos maiores, que são processados por enzimas específicas em peptídeos menores e ativos. Eles podem ser armazenados em vesículas sinápticas e liberados em resposta a estimulação do neurônio. Uma vez libertados, os neuropeptídeos podem se ligar a receptores específicos em células alvo adjacentes, desencadeando uma cascata de eventos intracelulares que podem levar a alterações na excitabilidade celular e no comportamento.

Existem centenas de diferentes neuropeptídeos identificados em humanos e outros animais, cada um com suas próprias funções específicas e sistemas de regulação. Alguns exemplos bem conhecidos de neuropeptídeos incluem a encefalina, a endorfina, a substance P, o neuropeptide Y, e o hormônio do crescimento.

Sono é um estado fisiológico periódico e reversível de diminuição ou suspensão da consciência, acentuada relaxação dos músculos esqueléticos e atividade intensificada do sistema nervoso autônomo. Durante o sono, a pessoa geralmente fica inconsciente do ambiente ao seu redor e experimenta sonhos. O sono é essencial para a manutenção de processos fisiológicos normais, incluindo a recuperação física e mental, consolidação da memória e regulação de diversas funções corporais, como pressão arterial, metabolismo e sistema imunológico. O ciclo normal de sono inclui diferentes estágios, que variam entre o sono de movimentos oculares rápidos (MOR), associado a sonhos intensos e atividade cerebral elevada, e os estágios de sono não-MOR, caracterizados por atividades cerebrais mais lentas e relaxamento muscular profundo. A privação crônica do sono pode resultar em diversos problemas de saúde, como fadiga, dificuldade de concentração, alterações de humor, deficiências imunológicas e aumento do risco de doenças cardiovasculares e outras condições médicas graves.

As regiões promotoras genéticas são trechos específicos do DNA que desempenham um papel crucial no controle da expressão gênica, ou seja, na ativação e desativação dos genes. Elas estão localizadas à frente (no sentido 5') do gene que regulam e contêm sequências reconhecidas por proteínas chamadas fatores de transcrição, os quais se ligam a essas regiões e recrutam enzimas responsáveis pela produção de moléculas de RNA mensageiro (mRNA).

Essas regiões promotoras geralmente apresentam uma alta taxa de GC (guanina-citosina) e possuem consenso de sequência para o sítio de ligação do fator de transcrição TFIID, que é um complexo multiproteico essencial na iniciação da transcrição em eucariotos. Além disso, as regiões promotoras podem conter elementos regulatórios adicionais, tais como sítios de ligação para outros fatores de transcrição ou proteínas que modulam a atividade da transcrição, permitindo assim um controle preciso e específico da expressão gênica em diferentes tecidos e condições celulares.

Desculpe pelo mal-entendido, mas "Sistema Solar" não é um termo médico. É um conceito da astronomia que se refere à nossa estrela central, o Sol, juntamente com todos os corpos celestes orbitando em torno dele: planetas, planetas anões, luas, asteroides, cometas e partículas de poeira interestelar. No entanto, posso fornecer a definição médica que você procura se houver outro termo relacionado à medicina ou saúde que deseje saber. Por favor, me avise.

"Mesocricetus" é um género de roedores da família Cricetidae, que inclui várias espécies de hamsters. O género Mesocricetus é nativo da Europa Oriental e da Ásia Central. A espécie mais comum e amplamente estudada neste género é o hamster-dourado (Mesocricetus auratus), que é originário do nordeste da Síria, Turquia e Iraque. Estes hamsters são animais de tamanho médio, com comprimento corporal de aproximadamente 15 cm e um peso entre 80-120 gramas. São conhecidos pela sua pelagem curta e densa, que pode ser dourada, cinzenta ou castanha, dependendo da espécie. O hamster-dourado é frequentemente usado em pesquisas biomédicas devido à sua fácil manutenção em laboratório e capacidade de se reproduzir rapidamente.

Proteínas de insetos referem-se a proteínas extraídas de diferentes espécies de insetos que são utilizadas como fonte alimentar. Estas proteínas podem ser isoladas a partir de todo o corpo do inseto ou apenas de determinados tecidos, como as alas, pernas ou ovos. As proteínas de insetos têm sido consumidas por milhões de pessoas em diferentes partes do mundo há séculos, particularmente em áreas da África, Ásia e América Central e do Sul.

Existem mais de 2.000 espécies de insetos que são consumidas regularmente como alimento, incluindo besouros, gafanhotos, formigas, vespas, cupins, grilos e minhocas. Cada inseto contém diferentes tipos e quantidades de proteínas, mas em geral, as proteínas de insetos têm um perfil nutricional semelhante às proteínas encontradas em carne, ovos e produtos lácteos. Além disso, as proteínas de insetos são ricas em aminoácidos essenciais, ferro, cálcio, zinco e outros micronutrientes importantes para a saúde humana.

As proteínas de insetos têm sido estudadas como uma possível alternativa sustentável às fontes tradicionais de proteínas animais, especialmente em resposta ao crescente interesse em dietas baseadas em plantas e à preocupação com o impacto ambiental da produção de carne. No entanto, é necessário realizar mais pesquisas para avaliar os riscos potenciais associados ao consumo regular de proteínas de insetos, como alergias e outros efeitos adversos na saúde humana.

Receptores acoplados à proteína G (RAPG ou GPCRs, do inglês G protein-coupled receptors) são um tipo muito grande e diversificado de receptores transmembranares encontrados em células eucarióticas. Eles desempenham funções importantes na comunicação celular e transmissão de sinais, sendo responsáveis por detectar uma variedade de estímulos externos, como neurotransmissores, hormônios, luz, odorantes e gustos.

Os RAPG são constituídos por sete domínios transmembranares helicoidais, formando um corpo proteico em forma de bastão que atravessa a membrana celular. A extremidade N-terminal do receptor fica voltada para o exterior da célula e é frequentemente responsável pela ligação do ligante (o estímulo que ativa o receptor). A extremidade C-terminal está localizada no citoplasma e interage com as proteínas G, das quais recebem seu nome.

Quando um ligante se liga a um RAPG, isto promove uma mudança conformacional no receptor que permite a dissociação da subunidade alfa da proteína G (Gα) em duas partes: o fragmento GTP-ativo e o fragmento GDP-inativo. O fragmento GTP-ativo se associa então a uma variedade de enzimas, como a adenilato ciclase ou a fosfolipase C, desencadeando uma cascata de reações que resultam em sinalizações intracelulares e respostas celulares específicas.

Os RAPG são alvos terapêuticos importantes para muitos fármacos, pois sua ativação ou inibição pode modular a atividade de diversos processos biológicos, como a resposta inflamatória, o sistema nervoso central e a regulação do metabolismo.

Fosforilação é um processo bioquímico fundamental em células vivas, no qual um grupo fosfato é transferido de uma molécula energética chamada ATP (trifosfato de adenosina) para outras proteínas ou moléculas. Essa reação é catalisada por enzimas específicas, denominadas quinases, e resulta em um aumento na atividade, estabilidade ou localização das moléculas alvo.

Existem dois tipos principais de fosforilação: a fosforilação intracelular e a fosforilação extracelular. A fosforilação intracelular ocorre dentro da célula, geralmente como parte de vias de sinalização celular ou regulação enzimática. Já a fosforilação extracelular é um processo em que as moléculas são fosforiladas após serem secretadas ou expostas na superfície da célula, geralmente por meio de proteínas quinasas localizadas na membrana plasmática.

A fosforilação desempenha um papel crucial em diversos processos celulares, como a transdução de sinal, o metabolismo energético, a divisão e diferenciação celular, e a resposta ao estresse e doenças. Devido à sua importância regulatória, a fosforilação é frequentemente alterada em diversas condições patológicas, como câncer, diabetes e doenças neurodegenerativas.

Fenótipo, em genética e biologia, refere-se às características observáveis ou expressas de um organismo, resultantes da interação entre seu genoma (conjunto de genes) e o ambiente em que vive. O fenótipo pode incluir características físicas, bioquímicas e comportamentais, como a aparência, tamanho, cor, função de órgãos e respostas a estímulos externos.

Em outras palavras, o fenótipo é o conjunto de traços e características que podem ser medidos ou observados em um indivíduo, sendo o resultado final da expressão gênica (expressão dos genes) e do ambiente. Algumas características fenotípicas são determinadas por um único gene, enquanto outras podem ser influenciadas por múltiplos genes e fatores ambientais.

É importante notar que o fenótipo pode sofrer alterações ao longo da vida de um indivíduo, em resposta a variações no ambiente ou mudanças na expressão gênica.

Em termos médicos, o "comportamento alimentar" refere-se ao conjunto de hábitos, padrões e atitudes relacionadas à ingestão de alimentos e bebidas por um indivíduo. Isso inclui a frequência e quantidade de refeições, escolha de alimentos, preferências gustativas, horários de consumo, ritmos alimentares, meio ambiente em que se alimenta, interação social durante as refeições, e outros fatores relacionados à alimentação. O comportamento alimentar pode ser influenciado por diversos fatores, tais como fatores biológicos (como necessidades nutricionais e sinais de fome e saciedade), psicológicos (como estresse, humor, personalidade e experiências passadas), sociais (como costumes culturais, normas familiares e pressão dos pairs) e ambientais (como disponibilidade e acessibilidade de alimentos). Alterações no comportamento alimentar podem estar associadas a diversos problemas de saúde, como obesidade, desnutrição, transtornos alimentares e outras condições médicas.

Proteínas de ligação ao DNA são proteínas que se ligam especificamente a sequências de DNA, desempenhando um papel crucial na regulação da expressão gênica e outros processos relacionados à replicação, reparo e recombinação do DNA. Essas proteínas reconhecem e se ligam a determinadas sequências de nucleotídeos no DNA por meio de domínios de ligação ao DNA altamente específicos e, em alguns casos, também possuem domínios de transcrição que auxiliam na ativação ou repressão da transcrição gênica. Algumas proteínas de ligação ao DNA estão envolvidas no empacotamento do DNA nos nucleossomos e na organização da cromatina, enquanto outras desempenham funções importantes em processos como a reparação de danos no DNA e a recombinação genética.

"Knockout mice" é um termo usado em biologia e genética para se referir a camundongos nos quais um ou mais genes foram desativados, ou "knockout", por meio de técnicas de engenharia genética. Isso permite que os cientistas estudem os efeitos desses genes específicos na função do organismo e no desenvolvimento de doenças. A definição médica de "knockout mice" refere-se a esses camundongos geneticamente modificados usados em pesquisas biomédicas para entender melhor as funções dos genes e seus papéis na doença e no desenvolvimento.

Locomoção é a capacidade de se mover ou andar de um local para outro. Em termos médicos, locomoção geralmente se refere ao movimento ou deslocamento controlado e coordenado do corpo humano usando os sistemas musculoesquelético e nervoso. Isso inclui a habilidade de se mover intencionalmente, trocando de posição e mantendo o equilíbrio durante o movimento. A locomoção pode envolver diferentes tipos de movimentos, como andar, correr, saltar, nadar ou escalar, dependendo das habilidades e capacidades individuais. Deficiências ou doenças que afetam os sistemas musculoesquelético ou nervoso podem resultar em restrições à locomoção e dificuldades na mobilidade.

Neuróns (ou neurónios) são células especializadas no sistema nervoso responsáveis por processar e transmitir informação. Elas possuem um corpo celular, que contém o núcleo e outros organelos, e duas ou mais extensões chamadas de axônios e dendritos. Os axônios são responsáveis por transmitir sinais elétricos (potenciais de ação) para outras células, enquanto os dendritos recebem esses sinais de outros neurônios ou de outros tipos de células. A junção entre dois neurônios é chamada de sinapse e é onde ocorre a transmissão de sinal químico entre eles. Neurônios podem variar em tamanho, forma e complexidade dependendo da sua função e localização no sistema nervoso.

Medições luminescentes referem-se a técnicas analíticas que envolvem a medição da emissão de luz (luminescência) por um material como resultado de uma excitação prévia. A luminescência pode ser desencadeada por diferentes formas de energia, como luz ultravioleta ou visível, radiação ionizante ou calor. Existem dois tipos principais de medições luminescentes: fluorescência e fosforescência.

A fluorescência é a emissão rápida de luz (geralmente dentro de 10 nanosegundos) após a excitação, enquanto a fosforescência é a emissão retardada de luz (após 10 nanosegundos ou mais) devido ao rearranjo dos elétrons na estrutura do material.

As medições luminescentes são amplamente utilizadas em diferentes campos, como química analítica, biologia molecular, bioquímica e ciências forenses. Por exemplo, essas técnicas podem ser usadas para determinar a estrutura e a composição de moléculas, detectar e quantificar substâncias químicas, analisar interações biomoleculares e datar objetos antigos. Além disso, as medições luminescentes também têm aplicação em dispositivos optoeletrônicos e em pesquisa de materiais avançados.

Os "genes de insetos" não se referem a um conceito específico na medicina ou genética humana. No entanto, em biologia e genética, genes de insetos se referem aos genes que compõem o genoma dos insetos.

Insetos são um grupo diversificado de organismos pertencentes ao filo Arthropoda, classe Insecta. Eles apresentam uma grande variedade de características e funções genéticas que desempenham papéis importantes em sua fisiologia, desenvolvimento, comportamento e interação com o ambiente.

A pesquisa sobre genes de insetos é importante para diversas áreas do conhecimento, como a biologia evolutiva, ecologia, medicina e biotecnologia. Por exemplo, estudar os genes responsáveis pela resistência a insecticidas em mosquitos pode ajudar no desenvolvimento de novas estratégias de controle de pragas ou doenças transmitidas por insetos, como a malária.

Em resumo, os genes de insetos referem-se aos genes que compõem o genoma dos insetos e são objeto de estudo em diversas áreas da biologia e ciências da saúde.

Na medicina, "lua" geralmente se refere a um hematoma subdural, que é uma acumulação de sangue entre a duramater (a membrana externa do cérebro) e o crânio. Isto geralmente ocorre como resultado de trauma craniano, quando os vasos sanguíneos se rompem e o sangue se acumula nessa região. A pressão sobre o cérebro causada pelo hematoma subdural pode resultar em diversos sintomas clínicos, tais como: dor de cabeça, confusão, sonolência, convulsões, problemas de visão, e, em casos graves, coma ou morte. O tratamento geralmente inclui cirurgia para remover o hematoma e aliviar a pressão sobre o cérebro.

"Fenômenos fisiológicos vegetais" é um termo que se refere a processos e reações fisiológicas que ocorrem em organismos vegetais, como plantas. Esses fenômenos incluem uma variedade de funções vitais, tais como:

1. Fotosíntese: O processo pelo qual as plantas convertem energia luminosa em química, produzindo açúcares e outros compostos orgânicos a partir de dióxido de carbono e água.
2. Respiração: A conversão de glicose e outros compostos orgânicos em energia, dióxido de carbono e água.
3. Transpiração: O processo pelo qual as plantas liberam água na forma de vapor, geralmente através dos estômatos nas folhas. Isso ajuda a manter a temperatura das plantas e facilita a absorção de nutrientes do solo.
4. Nutrição mineral: A absorção e utilização de nutrientes minerais do solo, como nitrogênio, fósforo e potássio, para o crescimento e desenvolvimento das plantas.
5. Crescimento e desenvolvimento: Os processos que permitem que as plantas cresçam e se desenvolvam ao longo do tempo, incluindo a germinação de sementes, alongamento dos caules, floração e produção de frutos.
6. Defesa e resposta a estressores ambientais: As plantas desenvolveram mecanismos fisiológicos para se defenderem contra pragas, doenças e outros estressores ambientais, como a produção de compostos tóxicos ou a alteração da estrutura das células.

Esses fenômenos fisiológicos vegetais são controlados por complexos sistemas hormonais e regulatórios, bem como por interações com o ambiente. A compreensão dos processos fisiológicos que regem o crescimento e desenvolvimento das plantas é fundamental para a melhoria da produção agrícola e a conservação do meio ambiente.

A perfilagem da expressão gênica é um método de avaliação das expressões gênicas em diferentes tecidos, células ou indivíduos. Ele utiliza técnicas moleculares avançadas, como microarranjos de DNA e sequenciamento de RNA de alta-travessia (RNA-seq), para medir a atividade de um grande número de genes simultaneamente. Isso permite aos cientistas identificar padrões e diferenças na expressão gênica entre diferentes amostras, o que pode fornecer informações valiosas sobre os mecanismos biológicos subjacentes a várias doenças e condições de saúde.

A perfilagem da expressão gênica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas para identificar genes que estão ativos ou desativados em diferentes situações, como durante o desenvolvimento embrionário, em resposta a estímulos ambientais ou em doenças específicas. Ela também pode ser usada para ajudar a diagnosticar e classificar doenças, bem como para avaliar a eficácia de terapias e tratamentos.

Além disso, a perfilagem da expressão gênica pode ser útil na descoberta de novos alvos terapêuticos e no desenvolvimento de medicina personalizada, uma abordagem que leva em consideração as diferenças individuais na genética, expressão gênica e ambiente para fornecer tratamentos mais precisos e eficazes.

As proteínas fúngicas referem-se a um vasto conjunto de proteínas encontradas em fungos, incluindo leveduras, bolores e outros tipos de fungos. Essas proteínas desempenham diversas funções importantes no crescimento, desenvolvimento e sobrevivência dos fungos. Elas estão envolvidas em processos metabólicos, como a catabolismo e anabolismo de nutrientes, resposta ao estresse ambiental, reconhecimento e defesa contra patógenos, entre outras funções. Algumas proteínas fúngicas também podem estar envolvidas em interações com outros organismos, incluindo plantas e animais. A compreensão das proteínas fúngicas é crucial para o estudo da biologia dos fungos, bem como para o desenvolvimento de estratégias de controle de doenças fúngicas e a produção de biofármacos e enzimas industriais.

Desculpe por o mal-entendido, mas "Fagaceae" não é uma definição médica. Trata-se de uma família botânica que inclui árvores e arbustos conhecidos por produzir nozes e sementes com cascas duras. Alguns exemplos bem conhecidos de gêneros nesta família incluem Quercus (carvalhos), Fagus (faia-europeia) e Castanea (castanheiros). Portanto, não há uma definição médica específica para "Fagaceae".

O "Peixe-Zebra" não é um termo médico comum. No entanto, parece que você se refere a uma condição genética rara em humanos também conhecida como Síndrome da Cornualina ou Displasia Cornual. A displasia cornual é uma anomalia congênita extremamente rara que afeta o desenvolvimento dos dentes, face e crânio. As pessoas com essa condição podem apresentar características faciais distintas, como fissuras ou sulcos na superfície da face, semelhantes a lascas de peixe, o que leva à comparação com a aparência de um peixe-zebra. Essa condição é geralmente associada a anomalias dentárias e pode ser herdada como um traço autossômico dominante ou recessivo, dependendo do tipo genético específico.

Heterópteros é um termo da classificação taxonômica que se refere a um infraordem de insetos hemípteros, também conhecidos como "percevejos". Eles são caracterizados por possuir um par de asas anteriores modificadas em uma estrutura rígida e resistente chamada hemi-élitros, que são usados como proteção para as asas posteriores membranosas. Alguns grupos de heterópteros são conhecidos por serem pragas agrícolas ou domésticas, como os percevejos-verdes e os pulgões. No entanto, a maioria dos heterópteros é composta por espécies benéficas que se alimentam de outros insetos e contribuem para o controle natural de pragas.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

Em um contexto médico, "iluminação" geralmente se refere à utilização de luz, especialmente para fins terapêuticos ou diagnósticos. Existem vários usos específicos do termo em diferentes contextos médicos:

1. Iluminação Fototerápica: É o uso de luz, geralmente luz artificial, como tratamento terapêutico para certas condições médicas. Um exemplo disso é a fototerapia usada no tratamento do transtorno afetivo sazonal (TAS), onde um indivíduo senta-se perto de uma caixa de luz especial que emite uma luz brilhante e similar à luz do sol, a fim de regular seus ritmos circadianos e melhorar o seu humor.

2. Iluminação Fiberoptica: É um método diagnóstico que utiliza um endoscopio flexível com fibras óticas para iluminar e visualizar as estruturas internas do corpo, como a veia jugular ou o trato gastrointestinal. A luz é transmitida através das fibras óticas até o final do endoscopio, permitindo que o médico examine as áreas alvo com clareza e detalhe.

3. Iluminação Fluorescente: É um método de diagnóstico por imagem que utiliza substâncias fluorescentes para destacar estruturas ou tecidos específicos durante exames médicos, como a angiografia fluorescente ou a tomografia por emissão de positrons (PET). Nesses procedimentos, um agente de contraste é injetado no paciente e absorvido por certos tecidos ou células. Ao serem iluminados com luz específica, essas áreas brilham, permitindo que os médicos identifiquem anomalias, como tumores ou inflamações.

Em resumo, a iluminação é uma técnica amplamente utilizada em medicina para fins diagnósticos e terapêuticos, fornecendo informações valiosas sobre as estruturas internas do corpo humano e facilitando o tratamento de diversas condições de saúde.

Fitochrome A é um tipo de fitocromo, um pigmento fotorreceptor encontrado em plantas que absorve luz vermelha e infravermelha próxima. Ele desempenha um papel crucial na regulação de vários processos fisiológicos nas plantas, como a germinação de sementes, alongamento do caule, floração e fotoperiodismo.

Fitochrome A existe em duas formas distintas: Pr (principalmente absorvendo luz vermelha) e Pfr (principalmente absorvendo infravermelho próximo). A conversão entre essas duas formas é reversível e é controlada pela exposição à luz. Por exemplo, a exposição à luz vermelha promove a formação da forma Pr, enquanto a exposição à luz infravermelha próxima favorece a forma Pfr.

A forma Pfr desencadeia uma série de respostas fisiológicas nas plantas, como o alongamento do caule e a germinação de sementes. Assim, o fitocromo A age como um interruptor molecular que permite que as plantas detectem e respondam às mudanças na disponibilidade de luz, permitindo-lhes adaptar-se a diferentes condições ambientais.

Homeostase é um termo da fisiologia que se refere à capacidade do organismo ou sistema biológico de manter a estabilidade interna e regular as condições internas, como temperatura, níveis de fluidos e eletrólitos, pH sanguíneo e glicose em sangue, mesmo diante de mudanças no ambiente externo. Isso é alcançado por meio de mecanismos regulatórios complexos que envolvem a detecção de desvios da condição ideal (ou "ponto de setpoint") e ativação de respostas para restaurar o equilíbrio. A homeostase é fundamental para a manutenção da saúde e funcionamento adequado dos organismos vivos.

Filogenia é um termo da biologia que se refere à história evolutiva e relacionamento evolucionário entre diferentes grupos de organismos. É a disciplina científica que estuda as origens e desenvolvimento dos grupos taxonômicos, incluindo espécies, gêneros e outras categorias hierárquicas de classificação biológica. A filogenia é baseada em evidências fósseis, anatomia comparada, biologia molecular e outros dados que ajudam a inferir as relações entre diferentes grupos de organismos. O objetivo da filogenia é construir árvores filogenéticas, que são diagramas que representam as relações evolutivas entre diferentes espécies ou outros táxons. Essas árvores podem ser usadas para fazer inferências sobre a história evolutiva de organismos e características biológicas. Em resumo, filogenia é o estudo da genealogia dos organismos vivos e extintos.

A retina é a membrana sensível à luz no fundo do olho, composta por várias camadas de células especializadas em detectar luz e converter essa informação em sinais elétricos que podem ser transmitidos ao cérebro via nervo óptico. A retina contém fotorreceptores conhecidos como bastonetes (responsáveis pela visão periférica e capacidade de ver em baixas condições de iluminação) e cones (responsáveis pela visão central, percepção de cores e detalhes finos). A retina é essencial para a visão normal e qualquer dano ou doença que afete sua estrutura ou função pode resultar em problemas visuais graves.

Proteínas de plantas, também conhecidas como proteínas vegetais, referem-se aos tipos de proteínas que são obtidos através de fontes vegetais. Elas desempenham funções importantes no crescimento, reparação e manutenção dos tecidos corporais em humanos e outros animais.

As principais fontes de proteínas de plantas incluem grãos integrais, como trigo, arroz, milho e centeio; leguminosas, como feijão, lentilha, ervilha e soja; nozes e sementes, como amêndoas, castanhas, girassol e linhaça; e verduras folhadas, como espinafre, brócolos e couve-flor.

As proteínas de plantas são compostas por aminoácidos, que são os blocos de construção das proteínas. Embora as proteínas de origem animal geralmente contenham todos os aminoácidos essenciais em quantidades adequadas, as proteínas de plantas podem ser mais limitadas em seu perfil de aminoácidos. No entanto, consumindo uma variedade de fontes de proteínas vegetais pode ajudar a garantir que as necessidades diárias de aminoácidos sejam atendidas.

Além disso, as proteínas de plantas geralmente contêm fibra dietética, vitaminas e minerais importantes para a saúde humana, o que pode oferecer benefícios adicionais para a saúde em comparação com as fontes de proteínas animais. Alguns estudos sugeriram que dietas altamente baseadas em plantas, incluindo fontes de proteínas vegetais, podem estar associadas a um risco reduzido de doenças crônicas, como doenças cardiovasculares e câncer.

Os Receptores do Tipo II de Peptídeo Intestinal Vasoativo (VPAC2, na sigla em inglês) são um tipo de receptor acoplado à proteína G que se encontram tanto no sistema nervoso central como no periférico. Eles são ativados por vários peptídeos, incluindo o Peptídeo Intestinal Vasoativo (VIP), o Pêptido Relacionado ao Gene da Calcitonina (PACAP) e diversas outras moléculas.

A ativação dos receptores VPAC2 desencadeia uma variedade de respostas fisiológicas, como a relaxação do músculo liso, a inibição da secreção gástrica e a modulação da neurotransmissão. Estes receptores têm sido implicados em diversos processos biológicos, incluindo o controle da pressão arterial, a regulação do sistema imunológico e a resposta ao estresse.

Além disso, os receptores VPAC2 também desempenham um papel importante no desenvolvimento de várias patologias, como o câncer, as doenças inflamatórias e as doenças neurodegenerativas. Assim, eles têm sido alvo de investigação como potenciais dianas terapêuticas para o tratamento destas condições.

Em medicina e biologia molecular, a expressão genética refere-se ao processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA e, em seguida, traduzido em proteínas. É o mecanismo fundamental pelos quais os genes controlam as características e funções de todas as células. A expressão genética pode ser regulada em diferentes níveis, incluindo a transcrição do DNA em RNA, processamento do RNA, tradução do RNA em proteínas e modificações pós-tradução das proteínas. A disregulação da expressão genética pode levar a diversas condições médicas, como doenças genéticas e câncer.

Vigília, em termos médicos, refere-se a um estado de alerta e consciência em que um indivíduo está acordado e ativamente participando ou interagindo com o ambiente ao seu redor. Durante a vigília, os indivíduos geralmente têm a capacidade de processar informações, tomar decisões e se engajar em atividades físicas e mentais. É o oposto do estado de sono ou sonolência, no qual as pessoas experimentam redução da consciência e responsividade ao ambiente externo. A vigília é controlada por sistemas complexos no cérebro que regulam os estados de alerta e sono.

Os Receptores de Melatonina são proteínas encontradas na membrana celular que se ligam à melatonina, uma hormona produzida pela glândula pineal no cérebro. Existem dois tipos principais de receptores de melatonina em humanos, conhecidos como MT1 e MT2.

A ligação da melatonina a esses receptores desencadeia uma série de respostas bioquímicas que desempenham um papel importante na regulação dos ritmos circadianos, ou seja, o ciclo natural de sono e vigília do corpo. Além disso, os receptores de melatonina também estão envolvidos em outras funções fisiológicas, como a regulação da pressão arterial, temperatura corporal e sistema imunológico.

A ativação dos receptores MT1 pode promover a sonolência e reduzir a temperatura corporal, enquanto a ativação dos receptores MT2 pode ajudar a sincronizar os ritmos circadianos e melhorar a qualidade do sono. Os fármacos que imitam a ação da melatonina e se ligam a esses receptores podem ser usados como tratamento para transtornos do sono, como insônia e jet lag.

As células fotorreceptoras são tipos especiaizados de células que convertem a luz em sinais elétricos, desempenhando um papel fundamental na visão. Existem dois tipos principais de células fotorreceptoras: cones e bastonetes.

Os cones são responsáveis pela percepção dos detalhes visuais, reconhecimento de cores e visão em condições de luz brilhante. Existem três subtipos de cones, cada um sensível a diferentes comprimentos de onda da luz (cor vermelha, verde ou azul). A capacidade de distinguir entre diferentes cores e detalhes finos é devido à resposta dos cones a diferentes comprimentos de onda.

Os bastonetes, por outro lado, são mais sensíveis à luz fraca do que os cones e desempenham um papel crucial na visão periférica e na detecção de movimento. Eles não contribuem significativamente para a discriminação de cores, pois geralmente contêm um único pigmento fotossensível que é sensível à luz azul-verde.

A degeneração ou perda das células fotorreceptoras pode resultar em condições como a retinite pigmentosa e a degenerescência macular relacionada à idade, levando a deficiências visuais graves ou cegueira completa.

De acordo com a National Institutes of Health (NIH), o fígado é o maior órgão solidário no corpo humano e desempenha funções vitais para a manutenção da vida. Localizado no quadrante superior direito do abdômen, o fígado realiza mais de 500 funções importantes, incluindo:

1. Filtração da sangue: O fígado remove substâncias nocivas, como drogas, álcool e toxinas, do sangue.
2. Produção de proteínas: O fígado produz proteínas importantes, como as alfa-globulinas e albumina, que ajudam a regular o volume sanguíneo e previnem a perda de líquido nos vasos sanguíneos.
3. Armazenamento de glicogênio: O fígado armazena glicogênio, uma forma de carboidrato, para fornecer energia ao corpo em momentos de necessidade.
4. Metabolismo dos lipídios: O fígado desempenha um papel importante no metabolismo dos lipídios, incluindo a síntese de colesterol e triglicérides.
5. Desintoxicação do corpo: O fígado neutraliza substâncias tóxicas e transforma-as em substâncias inofensivas que podem ser excretadas do corpo.
6. Produção de bilirrubina: O fígado produz bilirrubina, um pigmento amarelo-verde que é excretado na bile e dá às fezes sua cor característica.
7. Síntese de enzimas digestivas: O fígado produz enzimas digestivas, como a amilase pancreática e lipase, que ajudam a digerir carboidratos e lipídios.
8. Regulação do metabolismo dos hormônios: O fígado regula o metabolismo de vários hormônios, incluindo insulina, glucagon e hormônio do crescimento.
9. Produção de fatores de coagulação sanguínea: O fígado produz fatores de coagulação sanguínea, como a protrombina e o fibrinogênio, que são essenciais para a formação de coágulos sanguíneos.
10. Armazenamento de vitaminas e minerais: O fígado armazena vitaminas e minerais, como a vitamina A, D, E, K e ferro, para serem usados quando necessário.

As proteínas F-box são um tipo específico de proteínas que desempenham um papel fundamental no processo de ubiquitinação, o qual é responsável pela regulação da decomposição das proteínas em células. Essas proteínas recebem este nome graças à presença do domínio F-box, que é uma sequência de aminoácidos característica encontrada nessas proteínas.

O complexo SCF (SKP1-CUL1-F-box protein) é o principal responsável pela ubiquitinação das proteínas alvo e consiste em três componentes principais: SKP1, CUL1 e uma proteína F-box. A proteína F-box atua como um adaptador que permite a interação entre o complexo SCF e as proteínas específicas que serão marcadas para degradação. Existem diversos tipos de proteínas F-box, cada uma delas se associando a diferentes substratos, o que confere especificidade ao processo de ubiquitinação.

A desregulação dos processos envolvendo as proteínas F-box pode contribuir para o desenvolvimento de diversas doenças, incluindo câncer e distúrbios neurodegenerativos. Por isso, a compreensão detalhada do funcionamento das proteínas F-box é crucial para o avanço do conhecimento em diversas áreas da biomedicina.

Desculpe, "Cyanothece" não é uma definição médica ou um termo médico. É o nome de um gênero de cianobactérias (também conhecidas como algas azuis-verdes). Esses organismos unicelulares são capazes de realizar fotossíntese e fixação de nitrogênio, o que os torna importantes para o ciclo de nutrientes em ambientes aquáticos. Se deseja informações mais detalhadas sobre biologia ou taxonomia de "Cyanothece", posso fornecer essas informações.

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