Afecção caracterizada por espasmos persistentes (ESPASMO) envolvendo múltiplos músculos, principalmente dos membros inferiores e tronco. A enfermidade tende a ocorrer entre a quarta e sexta década de vida apresentando-se com espasmos intermitentes que se tornam contínuos. Estímulos sensoriais menores, como ruído e luz, precipitam graves espasmos. Os espasmos não ocorrem durante o sono e, apenas raramente, envolvem os músculos cranianos. A respiração pode tornar-se deficiente em casos avançados. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1492; Neurology 1998 Jul;51(1):85-93)
Proteína com fosfato de piridoxal que catalisa a alfa-descarboxilação do ácido L-glutâmico para formar o ácido gama-aminobutírico e dióxido de carbono. A enzima é encontrada em bactérias e no sistema nervoso de invertebrados e vertebrados. É uma enzima limitante da velocidade de reação na determinação dos níveis de ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO nos tecidos nervosos normais. A enzima encefálica também atua sobre L-cisteato, L-cisteína sulfinato e L-aspartato. EC 4.1.1.15.
Incoordenação de movimentos voluntários que ocorrem como uma manifestação de DOENÇAS CEREBELARES. Entre os sinais característicos estão: tendência dos movimentos dos membros em ultrapassar ou não alcançar um objetivo (dismetria); tremor que ocorre durante a tentativa de realizar movimentos (TREMOR intencional); força e ritmo da adiadococinesia (alternância rápida dos movimentos); e MARCHA ATÁXICA. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p90)
Anticorpos que reagem com AUTOANTÍGENOS do organismo que os produziu.

Muscular rigidity, or spasticity, is a condition characterized by an involuntary increase in muscle tone or stiffness, resulting from hyperexcitability of the stretch reflex. This occurs when there is damage to the portion of the brain or spinal cord that controls voluntary movement, such as in cases of multiple sclerosis, cerebral palsy, or spinal cord injury. The increased muscle tone can interfere with normal movement and cause pain or discomfort. Treatment options may include physical therapy, medication, or surgical intervention.

Glutamato descarboxilase (GAD) é uma enzima importante envolvida no sistema nervoso. Sua função principal é catalisar a reação de decarboxilação do ácido glutâmico, um aminoácido excitatório, em gama-aminobutírico acid (GABA), um neurotransmissor inhibitório. GAD tem dois isoformas principais, GAD65 e GAD67, que diferem na sua localização celular e função regulatória. A deficiência ou disfunção da glutamato descarboxilase pode estar relacionada a várias condições neurológicas, incluindo epilepsia, esclerose múltipla e transtornos do espectro autista.

Ataxia cerebelar é um termo usado para descrever uma condição em que ocorre a perda de coordenação e controle muscular devido a danos ou disfunções no cerebelo, uma parte do cérebro responsável pelo controle do equilíbrio, movimentos coordenados e da postura. A ataxia cerebelar pode se manifestar de diferentes formas, dependendo da localização e extensão dos danos no cerebelo.

Alguns sinais e sintomas comuns associados à ataxia cerebelar incluem:

1. Dificuldade em manter o equilíbrio e a postura, como titubeio ou desequilíbrio ao se levantar ou andar;
2. Movimentos corporais involuntários, como tremores ou sacudidas, especialmente durante a realização de tarefas precisas;
3. Dificuldade em coordenar movimentos finos, como escrever, abotoar roupas ou manipular objetos com precisão;
4. Fala arrastada, explosiva ou ininteligível;
5. Dificuldade em engolir e masticar alimentos adequadamente;
6. Nistagmo (movimentos involuntários e rápidos dos olhos);
7. Alterações no padrão de caminhada, como passos largos ou descoordenados.

A ataxia cerebelar pode ser causada por uma variedade de fatores, incluindo doenças genéticas, lesões cerebrais traumáticas, infecções, exposição a toxinas, deficiência de vitaminas (particularmente vitamina B12 e ácido fólico) ou outras condições médicas subjacentes, como tumores cerebrais ou doenças neurodegenerativas. Em alguns casos, a causa da ataxia cerebelar pode ser desconhecida, o que é chamado de ataxia idiopática. O tratamento para a ataxia cerebelar depende da causa subjacente e geralmente inclui fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiologia e, em alguns casos, medicamentos ou cirurgias.

Autoanticorpos são anticorpos produzidos pelo sistema imune que se dirigem e atacam os próprios tecidos, células ou moléculas do organismo. Normalmente, o sistema imunológico distingue entre as substâncias estranhas (antígenos) e as próprias (autoantígenos) e produz respostas imunes específicas para combater as ameaças externas, como vírus e bactérias. No entanto, em algumas condições, o sistema imunológico pode falhar neste processo de autotolerância e gerar uma resposta autoimune, na qual os autoanticorpos desempenham um papel importante. Esses autoanticorpos podem causar danos aos tecidos e células do corpo, levando ao desenvolvimento de diversas doenças autoimunes, como lupus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, diabetes mellitus tipo 1 e esclerose múltipla.

A rigidez muscular, os espasmos musculares esporádicos e a dor muscular crónica caracterizam a SPS. A SPR está fortemente ... Foram descritas várias variantes clínicas da SPR, incluindo a síndrome dos membros rígidos, a SPR espasmódica, a variante ... A gestão sintomática é um padrão de terapia inicial e centra-se na diminuição da rigidez, da rigidez e dos espasmos musculares ... Os doentes têm quedas recorrentes, espasmos musculares e dor muscular crónica. A rigidez é devida à coactivação de músculos ...
RIGIDEZ MUSCULAR ESPASMÓDICA SÍNDROME DOS CABELOS TORCIDOS SÍNDROME DOS CABELOS TORCIDOS SÍNDROME NERVOSA DA HIPERTENSÃO ...
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O primeiro começa com os primeiros symptomas e vai até o apparecimento da rigidez espasmódica. O segundo periodo conserva o ... Do lado dos nervos motores - apparece paresia que logo se transforma em paralysias, alem disso ha caimbras, rigidez mus- cular ... Quando a paraplegia é seguida de abalos convulsivos, de caimbras, de rigidez muscular, de contractura permanente, de trepi- ... Emquanto as fibras muscula- res não estão completamente dis- truidas, nota-se ainda a contra- ctibilidade electro-muscular. 71 ...
A rigidez muscular, os espasmos musculares esporádicos e a dor muscular crónica caracterizam a SPS. A SPR está fortemente ... Foram descritas várias variantes clínicas da SPR, incluindo a síndrome dos membros rígidos, a SPR espasmódica, a variante ... A gestão sintomática é um padrão de terapia inicial e centra-se na diminuição da rigidez, da rigidez e dos espasmos musculares ... Os doentes têm quedas recorrentes, espasmos musculares e dor muscular crónica. A rigidez é devida à coactivação de músculos ...
Inflexibilidade, rigidez e espasticidade (espasmos musculares resultantes de rigidez muscular). *. Lentidão dos movimentos ... A fala pode ser espasmódica, com a respiração interrompida, irregular, imprecisa ou monótona, mas as pessoas podem... leia mais ... Espasmos musculares Cãibras musculares Uma cãibra muscular é a contração súbita, curta e dolorosa de um músculo ou de um grupo ... Cãibras musculares podem ser um sintoma de disfunção do sistema nervoso. As causas mais comuns... leia mais ...

No FAQ disponível com os "rigidez muscular espasmódica"