Disostose mandibulofacial com dermoides congênitas da pálpebra.
Estrutura semelhante a uma concha, que se projeta como pequena asa (pina) do lado da cabeça. Os pavilhões auriculares coletam o som do meio ambiente.
Assimetria congênita ou adquirida da face.
O aumento anormal ou crescimento excessivo das gengivas como consequência do aumento das células existentes.
As deformidades estruturais congênitas, malformações ou outras anormalidades da maxila e da face ou ossos faciais.
Tumor que consiste em estruturas ectodérmicas deslocadas ao longo de linhas de fusão embrionária, sendo a parede formada de tecido conjuntivo revestido de epitélio, anexos cutâneos e contendo ceratina, sebo e pelos. (Stedman, 25a ed)

A Síndrome de Goldenhar, também conhecida como displasia oculo-auriculo-vertebral, é uma anomalia congênita rara e complexa que afeta a estrutura facial, os olhos e a coluna vertebral. A condição geralmente é caracterizada por um desenvolvimento anormal unilateral (em um lado do corpo) da face, com defeitos que podem incluir:

1. Orelha anormal ou ausente (microtia ou anotia)
2. Pálpebra inferior incompleta ou ausente (coloboma palpebral)
3. Olho pequeno (microftalmia) ou deslocado (exoftalmia)
4. Nariz achatado ou deformado
5. Maxila superior afetada, resultando em dentição anormal e/ou palato fissurado
6. Ausência ou subdesenvolvimento dos músculos da face
7. Raramente, anomalias da coluna vertebral, como hemivertebração ou fusão vertebral incompleta

A Síndrome de Goldenhar é geralmente considerada uma condição esporádica, o que significa que não há fatores genéticos conhecidos que causem a doença. No entanto, algumas pesquisas sugerem que pode haver um componente genético em alguns casos. O tratamento da síndrome geralmente inclui uma abordagem multidisciplinar, com cirurgias reconstrutivas e terapia de suporte para ajudar a melhorar a função e a aparência.

O pavilhão auricular, também conhecido como pinna ou cartilagem auricular, refere-se à proeminente estrutura externa do órgão auditivo localizada no lado da cabeça. Ele é composto principalmente de tecido cartilaginoso coberto por pele e possui vasos sanguíneos, nervos, glândulas sudoríparas e cabelos. O pavilhão auricular serve como uma antena para captar ondas sonoras e direcioná-las ao canal auditivo, onde as vibrações sonoras são transmitidas ao ouvido médio e interno. Além disso, o pavilhão auricular desempenha um papel importante na comunicação não verbal e expressões faciais.

"Assimetria Facial" é um termo médico usado para descrever uma diferença na forma, tamanho ou posição de características faciais entre os lados direito e esquerdo do rosto. Essa discrepância pode ser resultado de uma variedade de condições, incluindo paralisia facial, trauma, doenças genéticas ou outras anomalias congênitas. A assimetria facial pode variar em grau de leve a severo e pode afetar qualquer parte do rosto, como os olhos, o nariz, as bochechas ou a mandíbula. Em alguns casos, a assimetria facial pode ser apenas estética e não causar outros sintomas ou problemas de saúde, mas em outras situações, ela pode estar associada a disfunção ou desconforto. Tratamento para a assimetria facial depende da causa subjacente e pode incluir terapia fisica, cirurgia reconstrutiva ou outros procedimentos médicos.

Hipertrofia gengival é um termo usado em medicina e odontologia para descrever o crescimento exagerado ou aumento do volume dos tecidos moles da gengiva. Essa condição pode ocorrer devido a fatores como infecções bacterianas crônicas, reações adversas a medicamentos (como a fenitoína e ciclosporina), doenças sistêmicas (como leucemia e escorbuto) ou como uma resposta inflamatória excessiva à placa bacteriana. Além disso, a hipertrofia gengival pode ser hereditária ou idiopática, ocorrendo sem causa aparente. A condição geralmente é inofensiva, mas pode causar problemas estéticos e dificultar a higiene oral, aumentando o risco de doenças periodontais. O tratamento geralmente inclui a remoção cirúrgica do tecido hipertrófico e a manutenção de uma boa higiene bucal para prevenir recorrências.

Maxillofacial anomalies refer to structural or developmental abnormalities of the face and jaw. These can range from minor dental issues to severe craniofacial malformations that can affect a person's appearance, speech, chewing, and breathing. Some common examples of maxillofacial anomalies include:

1. Cleft lip and palate: A congenital condition where the lip and/or palate do not form properly during fetal development, resulting in an opening or split in the lip and/or roof of the mouth.
2. Craniosynostosis: A condition where the skull bones fuse together prematurely, causing a misshapen head and potential problems with brain development.
3. Jaw deformities: Abnormalities in the size or shape of the upper or lower jaw, which can affect a person's bite, speech, and appearance.
4. Dental anomalies: Abnormalities in the number, size, shape, or position of teeth, which can affect a person's ability to chew and speak properly.
5. Facial asymmetry: A condition where one side of the face is different from the other, often due to muscular imbalances or structural abnormalities.
6. Velocardiofacial syndrome (VCFS): A genetic disorder that affects multiple parts of the body, including the face and palate, as well as the heart and immune system.

Treatment for maxillofacial anomalies can range from simple dental procedures to complex surgeries and ongoing therapies. The goal of treatment is to improve function, appearance, and quality of life for affected individuals.

Um cisto dermóide é um tipo específico de tumor benigno (não canceroso) que geralmente se desenvolve durante a infância ou adolescência. Esses cistos são fechados e contêm material semelhante ao tecido normal, como cabelo, dentes ou glândulas sudoríparas. Eles geralmente ocorrem no rosto, pescoço, ombro, quadril ou nádegas.

Embora os cistos dermóides sejam benignos, eles podem causar problemas se ficarem grandes o suficiente para pressionar contra tecidos e órgãos adjacentes. Além disso, há um pequeno risco de que os cistos dermóides possam se infectar ou se transformarem em tumores malignos (cancerosos), especialmente se forem deixados sem tratamento por um longo período de tempo.

A causa exata dos cistos dermóides ainda não é completamente compreendida, mas acredita-se que eles se desenvolvam como resultado de uma falha no fechamento do tubo neural durante o desenvolvimento fetal. Isso pode fazer com que as células da pele e outros tecidos fiquem presos dentro do corpo, onde podem se desenvolver em um cisto dermóide ao longo do tempo.

O tratamento para cistos dermóides geralmente consiste em cirurgia para remover o cisto inteiro, juntamente com seu conteúdo. Isso geralmente é feito como uma cirurgia ambulatorial e requer anestesia local ou geral, dependendo do tamanho e localização do cisto. Em alguns casos, a cirurgia pode ser adiada até que o cisto dermóide atinja um tamanho suficiente para justificar a intervenção, mas é importante procurar atendimento médico se houver sinais de infecção ou outras complicações.

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  • Alguns pacientes com síndrome de Goldenhar necessitarão de aparelhos auditivos ou óculos. (wikipedia.org)
  • A Displasia óculo-aurículo-vertebral (também chamada de Síndrome de Goldenhar) é uma desordem de desenvolvimento rara, relacionada a um defeito genético e que pode causar graves anomalias na coluna vertebral e também assimetria facial. (wikipedia.org)
  • Alguns pacientes com síndrome de Goldenhar necessitarão de aparelhos auditivos ou óculos. (wikipedia.org)
  • Dependendo do tamanho da deleção e quais genes estão comprometidos, os pacientes com a síndrome de DiGeorge podem ter sintomas muito diferentes. (portalsaofrancisco.com.br)
  • A Síndrome de Goldenhar é uma condição rara, geralmente de ocorrência esporádica, caracterizada por microssomia hemifacial, dermóide epibulbar, más formações do pavilhão auditivo e anomalias vertebrais. (ufba.br)
  • Os autores relatam um caso de Síndrome de Goldenhar em paciente do sexo feminino, 28 anos, sem antecedentes familiares, que apresentava microssomia hemifacial, o que comprometia os músculos da mastigação, a expressão facial e os ossos da face (mandíbula, maxila e zigomático) do lado esquerdo, presença de broto auricular, história médica de dermóide epibulbar e fissura lateral de face, ipsilateralmente. (ufba.br)
  • Síndrome do primeiro arco branquial Síndrome do primeiro e segundo arco branquial Microssomia hemifacial Orphanet (ORPHA374) - Síndrome de Goldenhar acessado em 21 de outubro de 2007. (wikipedia.org)
  • Um médico que suspeita da síndrome de DiGeorge geralmente consulta especialistas de equipe para confirmar o diagnóstico. (portalsaofrancisco.com.br)
  • Síndrome de Goldenhar, displasia óculo-aurículo-vertebral, defeitos congênitos. (ufba.br)
  • Além de enfraquecer o sistema imunológico, variedades severas da síndrome de DiGeorge podem resultar em defeitos no músculo cardíaco, nos rins e no rosto. (portalsaofrancisco.com.br)
  • A síndrome de DiGeorge é uma doença primária de imunodeficiência causada pela migração anormal e pelo desenvolvimento de certas células e tecidos durante o desenvolvimento fetal. (portalsaofrancisco.com.br)
  • A causa da síndrome de Goldenhar é em grande parte desconhecida. (wikipedia.org)
  • Uma parte ausente do cromossomo 22 causa a síndrome de DiGeorge (síndrome de deleção 22q11.2) . (portalsaofrancisco.com.br)