Neurite autoimune aguda inflamatória causada por resposta imune celular mediada por células-T, dirigida à mielina periférica. A desmielinização ocorre em nervos periféricos e raizes nervosas. O processo é geralmente precedido de infecções virais ou bacterianas, cirurgias, imunizações, linfomas ou exposição a toxinas. Manifestações clínicas comuns incluem fraqueza progressiva, perda de sensações e perda de reflexos profundos do tendão. Podem ocorrer fraqueza dos músculos respiratórios e disfunção autônoma. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1312-1314)
Doenças caracterizadas por lesão ou disfunção envolvendo múltiplos nervos periféricos e raizes nervosas. O processo pode afetar principalmente a mielina ou axônios nervosos. Duas das formas desmielinizantes mais comuns são a polirradiculoneuropatia aguda inflamatória (SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE) e POLIRRADICULONEUROPATIA CRÔNICA INFLAMATÓRIA DESMIELINIZANTE. Polirradiculoneurite se refere à inflamação de múltiplos nervos periféricos e raizes nervosas espinais.
Espécie de bactéria que parece pequenos espirais firmemente enrolados. Seus organismos são conhecidos por causar aborto em ovelhas e febre e enterite no homem, e podem ser associados com doenças entéricas de bezerros, cordeiros e outros animais.
Variante da SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE caracterizada pelo início agudo de disfunção oculomotora, ataxia e perda de reflexos profundos do tendão, com relativa reserva de força nas extremidades e tronco. A ataxia é produzida por disfunção nervosa sensorial periférica e não por lesão cerebelar. Também, podem ocorrer fraqueza facial e perda sensorial. O processo é mediado por autoanticorpos dirigidos contra um componente da mielina encontrado nos nervos periféricos. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1313; Neurology 1987 Sep;37(9):1493-8)
As infecções por bactérias do gênero CAMPYLOBACTER.
Monosialogangliosídeo específico que se acumula anormalmente no sistema nervoso devido à deficiência de GM1-b-galactosidase, o que provoca gangliosidose GM1.
Remoção de plasma e substituição por vários fluidos, por exemplo, plasma fresco congelado, frações de proteínas plasmáticas (FPP - PPF), preparações de albumina, soluções de dextran, salina. Utilizada no tratamento de doenças autoimunes, doenças do complexo imunológico, doenças de excesso de fatores plasmáticos e outras afecções.
Modelo animal experimental para doença desmielinizante da SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE. Nos protocolos mais frequentemente utilizados, os animais são injetados com um homogeneizado proteico de tecido nervoso periférico. Após aproximadamente 2 semanas, os animais desenvolvem uma neuropatia secundária a uma resposta autoimune mediada por células-T dirigida à PROTEÍNA P2 DE MIELINA nos nervos periféricos. Os achados patológicos incluem o acúmulo perivascular de macrófagos e linfócitos T no sistema nervoso periférico, semelhante àquele visto na síndrome de Guillaine-Barre. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1314; J Neuroimmunol 1998 Apr 1;84(1): 40-52)
Doença ou lesão envolvendo múltiplas RAÍZES NERVOSAS ESPINHAIS. A polirradiculopatia se refere à inflamação de raizes nervosas espinhais múltiplas.
Preparações de imunoglobulinas usadas na infusão intravenosa, contendo principalmente IMUNOGLOBULINA G. São utilizadas para tratar várias doenças associadas com níveis diminuídos ou anormais de imunoglobulina, incluindo AIDS pediátrica, HIPERGAMAGLOBULINEMIA primária, SCID, infecções por CITOMEGALOVÍRUS em recipientes de transplantes, LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA, síndrome de Kawasaki, infecções em neonatos, e PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IDIOPÁTICA.
Subclasse dos GLICOESFINGOLIPÍDEOS ACÍDICOS. Contêm um ou mais resíduos de ácido siálico (ÁCIDO N-ACETILNEURAMÍNICO). Utilizando o sistema Svennerholm de abreviação, os gangliosídeos são designados por G para gangliosídeo, depois o subscrito M, D, ou T para mono-, di-, ou trissialo, respectivamente, sendo a letra subscrita seguida por um numeral arábico subscrito para indicar a sequência da migração na cromatografia de camadas finas.
Complexo sintomático característico.
Proteínas do líquido cefalorraquidiano, normalmente albumina e globulina presentes na razão 8 para 1. O aumento dos níveis de proteína são de valor diagnóstico em doenças neurológicas.
Procedimento através do qual o plasma é separado e extraído do sangue total não coagulado e as células vermelhas são retransferidas ao doador. A plasmaferese é também empregada para uso terapêutico.
Estrutura de uma molécula que imita ou simula a estrutura de uma molécula diferente.
Propagação do IMPULSO NERVOSO ao longo do nervo afastando-se do local do estímulo excitatório.
Doenças dos nervos periféricos múltiplos simultaneamente. As polineuropatias frequentemente são caracterizadas por deficiências sensoriais e motoras distais, simétricas e bilaterais, com um aumento gradual na gravidade distal. Os processos patológicos que afetam os nervos periféricos incluem degeneração do axônio, mielina ou ambos. As várias formas de polineuropatia são classificadas pelo tipo do nervo afetado (ex., sensorial, motor ou autônomo), distribuição da lesão nervosa (ex., distal vs. proximal), componente nervoso, principalmente afetado (ex., desmielinização vs. axonal), etiologia, ou padrão de herança.
Doenças caracterizadas por perda ou disfunção de mielina no sistema nervoso central ou periférico.
Resposta anormal a um estímulo aplicado aos componentes sensoriais do sistema nervoso. Pode ter a forma de reflexos elevados, diminuídos ou ausentes.
Nervos localizados fora do cérebro e medula espinhal, incluindo os nervos autônomos, cranianos e espinhais. Os nervos periféricos contêm células não neuronais, tecido conjuntivo e axônios. As camadas de tecido conjuntivo incluem, da periferia para o interior, epineuro, perineuro e endoneuro.
Termo geral que indica inflamação de um nervo periférico ou craniano. As manifestações clínicas podem incluir DOR, PARESTESIA, PARESIA ou HIPESTESIA.
Doenças dos nervos periféricos externos ao cérebro e medula espinhal, incluindo doenças das raizes dos nervos, gânglios, plexos, nervos autônomos, nervos sensoriais e nervos motores.
Glicoesfingolipídeo que se acumula devido a uma deficiência de hexosaminidase A ou B (BETA-N-ACETIL-HEXOSAMINIDASE), ou da proteína ativadora de GM2, resultando em GANGLIOSIDOSES, transtornos metabólicos hereditários que incluem a DOENÇA DE TAY-SACHS e DOENÇA DE SANDHOFF.
Inflamação de qualquer segmento do INTESTINO DELGADO.
Doença desmielinizante autoimune lentamente progressiva dos nervos periféricos e raizes nervosas. As manifestações clínicas incluem fraqueza e perda sensorial nas extremidades e ampliação dos nervos periféricos. O curso da doença pode ser do tipo recidivante-remitente ou apresentar uma progressão passo a passo. As proteínas estão normalmente elevadas no líquido espinal e os nervos cranianos são tipicamente poupados. A SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE caracteriza-se por uma progressão relativamente rápida da doença, o que a distingue desta afecção.
Ramo do nervo tibial que fornece inervação sensitiva para partes da região inferior da perna e pé.
Termo geral normalmente usado para descrever a perda grave ou completa da força muscular devido à doença do sistema motor desde o nível do córtex cerebral até a fibra muscular. Este termo também pode ocasionalmente se referir à perda da função sensorial. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p45)
Transtornos de um ou mais dentre os doze nervos cranianos. Com exceção dos nervos olfatório e óptico, estão incluídos transtornos dos núcleos do tronco cerebral, dos quais os nervos cranianos se originam ou terminam.
Barreira entre o perineuro (dos NERVOS PERIFÉRICOS) e o ENDOTÉLIO VASCULAR (dos CAPILARES endoneurais). O perineuro atua como barreira à difusão; entretanto, nesta barreira há maior permeabilidade a íons que na BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA.
Anticorpos que reagem com AUTOANTÍGENOS do organismo que os produziu.
Paralisia causada por uma toxina neurotrópica secretada pelas glândulas salivares de carrapatos.
Doze pares de nervos que transportam fibras aferentes gerais, aferentes viscerais, aferentes especiais, eferentes somáticas e eferentes autônomas.
Sensações cutâneas subjetivas (ex., frio, aquecimento, formigamento, pressão, etc.) que são vivenciadas espontaneamente na ausência de estimulação.
Doença dos neurônios motores caracterizada por fraqueza progressiva dos músculos enervados por nervos cranianos do tronco encefálico inferior. Entre as manifestações clínicas estão disartria, disfagia, fraqueza facial, fraqueza da língua e fasciculações dos músculos faciais e da língua. A forma adulta da doença é marcada inicialmente por fraqueza bulbar progredindo até envolver os neurônios motores através dos eixos neurais. Eventualmente, esta afecção pode se tornar indistinguível da ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL. A síndrome de Fazio-Londe é uma forma hereditária desta doença que ocorre em crianças e adultos jovens. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1091; Brain 1992 Dec;115(Pt 6): 1889-1900)
Um dos INIBIDORES DE CAPTAÇÃO DE SEROTONINA anteriormente utilizada no tratamento da depressão. Foi retirada em todo o mundo, em setembro de 1983, devido ao risco da SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE associada com o seu uso. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29th ed, p385)
Afecções caracterizadas por transmissão deficiente de impulsos na JUNÇÃO NEUROMUSCULAR. Pode resultar de transtornos que afetam a função receptora, função de membrana pré ou pós-sináptica, ou atividade da ACETILCOLINESTERASE. A maioria das doenças desta categoria está associada com afecções autoimunes, tóxicas ou hereditárias.
Vacinas usadas para evitar infecção por vírus da família ORTHOMYXOVIRIDAE. Abrange as vacinas com vírus morto e com vírus atenuado. A composição das vacinas é alterada a cada ano em resposta ao grupo antigênico e as alterações na prevalência das linhagens do vírus influenza. Frequentemente a vacina é bivalente ou trivalente contendo uma ou duas linhagens de INFLUENZAVIRUS A e uma linhagem INFLUENZAVIRUS B.
Classe de imunoglobulinas que possui CADEIAS MU DE IMUNOGLOBULINA. A IgM pode fixar o COMPLEMENTO. A designação IgM foi escolhida porque essa imunoglobulina possui alto peso molecular e foi originalmente chamada de macroglobulina.
Qualquer método de respiração artificial que emprega meios mecânicos ou não mecânicos para forçar a entrada e saída de ar dos pulmões. A respiração ou ventilação artificial é usada em indivíduos que sofreram parada respiratória ou têm INSUFICIÊNCIA RESPIRATÓRIA para aumentar sua captação de oxigênio (O2) e a liberação de dióxido de carbono (CO2).
Incapacidade para proporcionar oxigênio adequado às células do organismo e para remover o excesso de dióxido de carbono. (Stedman, 25a ed)
Diagnóstico de estados de doença pelo registro da atividade elétrica espontânea de tecidos ou órgãos ou pela resposta à estimulação de um tecido eletricamente excitável.
Anormalidade pupilar caracterizada por uma reação pupilar fraca à luz, redução na acomodação, paralisia do setor da íris, resposta pupilar aumentada para alcançar os mesmos resultados em uma constrição "tônica" prolongada, e redilatação pupilar lenta. Esta afecção está associada com lesão na enervação parassimpática pós-ganglionar da pupila. (Tradução livre do original: Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4th ed, pp492-500)
Ácido Vanilmandélico (VMA) é um metabólito da catecolamina, normalmente usado como marcador na urina para avaliar a função da medula adrenal e detectar doenças relacionadas ao sistema nervoso simpático, como feocromocitoma.
Queixa vaga de debilidade, fadiga e exaustão que é atribuída à fraqueza de vários músculos. A fraqueza pode ser caracterizada como subaguda ou crônica, frequentemente progressiva, e é a manifestação de muitas doenças musculares e neuromusculares.
Vigilância de medicamentos, dispositivos, aparelhos, etc., para eficácia ou efeitos adversos, após terem sido liberados para venda geral.
Perda grave ou completa da função motora em todos os quatro membros podendo resultar de DOENÇAS CEREBRAIS, DOENÇAS DA MEDULA ESPINHAL, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, DOENÇAS NEUROMUSCULARES ou, raramente, DOENÇAS MUSCULARES. A síndrome "trancada" é caracterizada por quadriplegia em combinação com paralisia do músculo craniano. A consciência é poupada e a única atividade motora voluntária que permanece está limitada ao movimento dos olhos. Esta afecção normalmente é causada por uma lesão no TRONCO ENCEFÁLICO superior que lesa os tratos córtico-espinhal e córtico-bulbar.
Principal classe de isotipos da imunoglobulina no soro normal humano. Há várias subclasses de isotipos de IgG, por exemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.
Diminuição do tono muscular esquelético caracterizada pela diminuição da resistência ao estiramento passivo.
Paralisia de um ou mais músculos oculares devido a transtornos dos músculos dos olhos, junção neuromuscular, tecido mole de suporte, tendões ou enervação dos músculos.
Feixes pareados das FIBRAS NERVOSAS que penetram e partem de cada segmento da MEDULA ESPINAL. As raízes nervosas ventrais e dorsais unem-se para formar os nervos espinais mistos dos segmentos. As raízes dorsais são geralmente aferentes, formadas pelas projeções centrais das células sensitivas dos gânglios espinais (raiz dorsal), enquanto que as raízes ventrais são eferentes, compreendendo os axônios dos neurônios motores espinhais e FIBRAS AUTÔNOMAS PRÉ-GANGLIONARES.
Avaliação das reações e reflexos motores e sensoriais usada para detectar uma doença do sistema nervoso.
Organizações não lucrativas, não governamentais, que coletam, processam e distribuem informações para uso hospitalar. Dois de seus programas são: o estudo de atividades profissionais e programa de auditoria médica.
Imunoglobulinas produzidas em resposta a ANTÍGENOS DE BACTÉRIAS.
Processo inflamatório agudo ou subagudo do SISTEMA NERVOSO CENTRAL, caracterizado histologicamente por múltiplos focos de desmielinização perivascular. O início dos sintomas, normalmente ocorre vários dias após uma infecção ou imunização viral aguda, mas pode coincidir com início da infecção, ou raramente, nenhum evento antecedente pode ser identificado. Entre as manifestações clínicas estão CONFUSÃO, sonolência, FEBRE, rigidez da nuca e movimentos involuntários. A enfermidade pode progredir para o COMA e eventualmente ser fatal. (Tradução livre do original : Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p921)

A síndrome de Guillain-Barré é uma doença autoimune em que o sistema imunológico do corpo ataca involuntariamente o sistema nervoso periférico. Isto resulta em fraqueza muscular, formigueiro e, em casos graves, paralisia. A síndrome geralmente começa com fraqueza nas pernas e, em seguida, se propaga para os braços. Em alguns casos, a fraqueza afeta o rosto ou os músculos da respiração, podendo levar à paralisia.

A síndrome de Guillain-Barré é considerada uma emergência médica e requer hospitalização imediata. O tratamento precoce pode reduzir a gravidade da doença e acelerar o processo de recuperação. Embora a maioria das pessoas afetadas se recupere completamente, alguns podem sofrer de problemas de saúde à longo prazo, como fraqueza muscular persistente ou disfunção nervosa.

A causa exata da síndrome de Guillain-Barré é desconhecida, mas geralmente ocorre após uma infecção viral ou bacteriana inicial. Alguns dos sintomas iniciais podem incluir fraqueza muscular, formigueiro, dificuldade em andar, dormência e perda de reflexos profundos. Em casos graves, a paralisia pode ocorrer rapidamente e levar a complicações como insuficiência respiratória ou pressão arterial baixa.

Embora não exista cura conhecida para a síndrome de Guillain-Barré, o tratamento precoce pode ajudar a acelerar a recuperação e reduzir as complicações. O tratamento geralmente inclui terapia de suporte, como oxigênio suplementar ou ventilação mecânica, além de terapia específica para tratar a doença subjacente. A fisioterapia e a terapia ocupacional também podem ajudar a melhorar a força muscular e a função física à medida que o paciente se recupera da doença.

Polirradiculoneuropatia é um termo usado em neurologia para descrever uma condição que afeta múltiplas raízes nervosas e plexos nervosos. Essa condição geralmente causa fraqueza, dormência, prurido (coceira) ou dor nos membros. A polirradiculoneuropatia pode ser causada por vários fatores, incluindo diabetes, infecções, exposição a toxinas, deficiências nutricionais e transtornos autoimunes. Em alguns casos, a causa pode ser desconhecida. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos para controlar a dor e a inflamação, fisioterapia e, em casos graves, plasmaferese ou imunoglobulina endovenosa.

"Campylobacter jejuni" é uma bactéria gram-negativa, em forma de espiral ou curvada, que é a causa mais comum de gastroenterite bacteriana em humanos em todo o mundo. A infecção por "C. jejuni" geralmente ocorre após a ingestão de alimentos ou água contaminados, especialmente aves de corte mal cozinhadas e leite não pasteurizado. Os sintomas da doença incluem diarreia aquosa, crônica ou com sangue, dor abdominal, náuseas e vômitos, e geralmente começam dentro de 2 a 5 dias após a exposição. A maioria das pessoas se recupera sem tratamento específico em uma semana, mas em casos graves ou em pessoas com sistemas imunológicos comprometidos, podem ser necessários antibióticos. Além disso, "C. jejuni" é também uma causa importante de bacteremia e infecções invasivas em imunocomprometidos.

A Síndrome de Miller Fisher é uma variante rara do síndrome de Guillain-Barré, um transtorno autoimune que causa inflamação e danos aos nervos periféricos. Foi descrita pela primeira vez em 1956 pelo neurologista canadense Charles Miller Fisher.

A síndrome de Miller Fisher é caracterizada por:

1. Oculoparesia (paralisia dos músculos oculares): Pode causar problemas como diplopia (visão dupla), estrabismo (olhos desviados) e oftalmoplegia (paralisia dos músculos que movem os olhos).

2. Ataxia (perda de coordenação muscular): Pode afetar a capacidade de caminhar, manter o equilíbrio e realizar movimentos precisos com as mãos.

3. Areflexia (perda dos reflexos profundos): Os reflexos tendinosos profundos, como os reflexos do joelho e cotovelo, estão ausentes ou diminuídos.

A síndrome de Miller Fisher geralmente começa com sintomas oculares e, em seguida, progressivamente afeta a coordenação muscular e os reflexos. Embora seja uma forma menos comum do síndrome de Guillain-Barré, ela ainda pode ser grave e potencialmente fatal, especialmente se causar problemas respiratórios ou cardiovasculares.

A causa exata da síndrome de Miller Fisher é desconhecida, mas acredita-se que ocorra devido a uma resposta autoimune desregulada em resposta a uma infecção recente, especialmente com o Campylobacter jejuni. O tratamento geralmente inclui terapia de suporte e, em alguns casos, plasmaferese ou imunoglobulina intravenosa para ajudar a neutralizar os anticorpos autoinflamatórios.

As infecções por Campylobacter referem-se a um tipo de infecção bacteriana causada pelo gênero Campylobacter, que inclui várias espécies, como a C. jejuni e a C. coli. Essas bactérias são frequentemente encontradas no trato digestivo de aves de corte e outros animais.

A infecção por Campylobacter geralmente ocorre através do consumo de alimentos ou água contaminados, especialmente aves mal cozinhadas ou leite não pasteurizado. Também pode ser transmitida por contato direto com animais infectados ou por falha em práticas adequadas de higiene pessoal.

Os sintomas da infecção por Campylobacter geralmente começam dentro de dois a cinco dias após a exposição e incluem diarreia aquosa, crônica ou sangrententa, dor abdominal, náusea, vômitos e febre. Em alguns casos, a infecção pode causar complicações graves, como artrite reativa e síndrome de Guillain-Barré, uma doença do sistema nervoso que pode causar paralisia temporária.

O tratamento geralmente consiste em antibióticos, especialmente para casos graves ou em pessoas com sistemas imunológicos comprometidos. A prevenção inclui práticas adequadas de manipulação e cozinha de alimentos, lavagem regular das mãos e evitar o consumo de alimentos crus ou mal cozidos, especialmente aves de corte e ovos.

Tradução da pergunta: Forneça uma definição médica de 'troca plasmática'.

Na medicina, a troca plasmática é um procedimento em que o plasma sanguíneo é drenado do corpo e substituído por outro fluido, geralmente solução salina ou albumina, com o objetivo de expandir o volume de sangue, corrigir eletrólitos desequilibrados, ou remover toxinas do sangue. Essa técnica é frequentemente usada em situações de choque, overdose de drogas ou intoxicação, queimaduras graves, e outras condições que possam resultar em hipovolemia (diminuição do volume sanguíneo) ou hipervolemia (aumento do volume sanguíneo). A troca plasmática pode ajudar a manter a homeostase e a função dos órgãos vitais, enquanto o corpo se recupera de uma lesão ou doença.

A "Neurite Autoimune Experimental" é um modelo animal utilizado em pesquisas científicas para estudar a doença desmielinizante autoimune conhecida como Esclerose Múltipla (EM). Neste modelo, animais, geralmente ratos ou camundongos, são imunizados com uma proteína chamada "peptídeo P0" ou outros antígenos mielínicos, que desencadeiam uma resposta autoimune contra a bainha de mielina dos nervos periféricos e centrais.

A imunização leva à inflamação, dano e desmielinização dos axônios, semelhantes aos processos patológicos observados na EM humana. Além disso, os animais desenvolvem sinais clínicos, como fraqueza muscular, paralisia e perda de coordenação, que podem ser avaliados e correlacionados com os graus de dano nervoso.

Este modelo é amplamente utilizado para investigar os mecanismos patológicos da doença, testar novas terapias e desenvolver estratégias de tratamento para a EM humana. No entanto, é importante lembrar que nem todos os aspectos da EM humana podem ser replicados em modelos animais, e os resultados obtidos nestes estudos precisam ser validados em ensaios clínicos com pacientes humanos.

Polirradiculopatia é um termo médico que se refere a uma condição em que há danos ou inflamação em duas ou mais raízes nervosas espinais (radículas) em ambos os lados do corpo. As radículas são as partes dos nervos espinhais que se ramificam a partir da medula espinal e transmitem sinais para e do cérebro para o resto do corpo.

A polirradiculopatia pode ser causada por várias condições, incluindo:

* Doenças inflamatórias, como a síndrome de Guillain-Barré ou a poliomielite
* Infecções virais, bacterianas ou fúngicas
* Compressão das radículas nervosas devido a hérnias de disco ou estenose espinhal
* Tumores ou crescimentos anormais que pressionam as raízes nervosas
* Doenças autoimunes, como o lúpus eritematoso sistêmico ou a esclerose múltipla

Os sintomas da polirradiculopatia podem variar dependendo da localização e extensão dos danos nas radículas nervosas. No entanto, os sintomas mais comuns incluem:

* Dor, formigueiro ou sensação de ardência em um ou ambos os lados do corpo
* Fraqueza muscular em uma ou mais extremidades
* Perda de reflexos tendinosos profundos
* Atrofia muscular (perda de massa muscular)
* Incontinência urinária ou fecal

O diagnóstico da polirradiculopatia geralmente requer exames físicos e neurológicos, além de estudos imagiológicos como ressonância magnética (RM) ou tomografia computadorizada (TC). Também podem ser necessários exames laboratoriais e testes eletromiográficos para confirmar o diagnóstico e avaliar a extensão dos danos nervosos. O tratamento da polirradiculopatia depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos, fisioterapia, terapia ocupacional ou cirurgia.

As imunoglobulinas intravenosas (IgIV) são soluções estériles e endotoxina livres, contendo anticorpos protectores derivados do plasma humano. São administradas por via intravenosa para fornecer imunidade passiva contra várias doenças infecciosas e para tratar certos distúrbios do sistema imune. As IgIV contêm uma gama de imunoglobulinas, predominantemente imunoglobulina G (IgG), que possui atividade neutralizante contra toxinas, vírus e bactérias. Além disso, as IgIV exercem outros efeitos imunomodulatórios, como a modulação da resposta inflamatória e a regulação da ativação das células imunes. São usadas no tratamento de várias condições, incluindo deficiência imunitária primária, doenças autoimunes, intoxicação por veneno, infecções agudas graves e outras situações clínicas em que a resposta imune humoral é consideravelmente reduzida ou inadequada.

Gangliosídios são glicolipídeos complexos encontrados em grande quantidade na membrana de células animais, especialmente nos neurônios do sistema nervoso central. Eles desempenham um papel importante na interação célula-célula e célula-matriz extracelular, e estão envolvidos em processos biológicos como reconhecimento celular, adesão e sinalização.

Existem diferentes tipos de gangliosídios, classificados com base na composição do seu resíduo de açúcar terminal. Alguns dos mais conhecidos incluem as GD1a, GT1b e GM1, que têm sido associadas a várias funções neurobiológicas importantes, como a modulação da atividade sináptica e a proteção contra a toxicidade de certas proteínas.

Alteração na composição ou expressão dos gangliosídios tem sido relacionada a diversas condições patológicas, incluindo doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson e a doença de Alzheimer, e distúrbios do desenvolvimento, como a doença de Tay-Sachs e a doença de Gaucher.

Em termos médicos, uma "síndrome" refere-se a um conjunto de sinais e sintomas que ocorrem juntos e podem indicar a presença de uma condição de saúde subjacente específica. Esses sinais e sintomas geralmente estão relacionados entre si e podem afetar diferentes sistemas corporais. A síndrome em si não é uma doença, mas sim um conjunto de sintomas que podem ser causados por várias condições médicas diferentes.

Por exemplo, a síndrome metabólica é um termo usado para descrever um grupo de fatores de risco que aumentam a chance de desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes. Esses fatores de risco incluem obesidade abdominal, pressão arterial alta, níveis elevados de glicose em jejum e colesterol ruim no sangue. A presença de três ou mais desses fatores de risco pode indicar a presença da síndrome metabólica.

Em resumo, uma síndrome é um padrão característico de sinais e sintomas que podem ajudar os médicos a diagnosticar e tratar condições de saúde subjacentes.

As proteínas no líquido cefalorraquidiano (LCR) referem-se à concentração de proteínas presentes no líquido que circula no sistema nervoso central, o qual inclui o cérebro e a medula espinhal. O LCR age como um fluido protetor e nutritivo para esses tecidos, e normalmente contém baixos níveis de proteínas.

Uma análise do LCR geralmente revela quantidades tráceas (pequenas) de proteínas, com valores normais inferiores a 45 mg/dL. Contudo, variações podem ocorrer dependendo da idade: recém-nascidos podem ter níveis mais altos que diminuem ao longo do tempo à medida que amadurecem.

A presença de proteínas elevadas no LCR pode indicar diversas condições, como infecções, inflamação, hemorragia, tumores ou outras doenças neurológicas. Portanto, é fundamental realizar um exame cuidadoso e interpretar os resultados em conjunto com outros achados clínicos para estabelecer um diagnóstico preciso.

A plasmaferese é um procedimento terapêutico em que o plasma sanguíneo é separado dos elementos figurados do sangue, como glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Em seguida, o plasma é substituído por uma solução adequada, como albumina ou plasma congelado, antes que os elementos figurados sejam devolvidos ao paciente.

Este procedimento é usado no tratamento de várias condições clínicas, incluindo intoxicações graves, doenças autoimunes, hiperviscosidade sanguínea e outras afecções que podem beneficiar-se da remoção de substâncias tóxicas ou excessivas do plasma. Também é usado como uma terapia de suporte em pacientes com insuficiência hepática aguda grave.

Existem diferentes tipos de plasmaferese, dependendo do método utilizado para a separação do plasma e da substância usada para sua substituição. Alguns dos métodos mais comuns incluem a plasmaferese centrífuga e a plasmaferese por membrana. A escolha do tipo de plasmaferese depende da condição clínica do paciente, das substâncias que precisam ser removidas e da disponibilidade dos equipamentos necessários.

Embora a plasmaferese seja geralmente segura, ela pode causar alguns efeitos adversos, como reações alérgicas, queda na pressão arterial, coagulação intravascular disseminada (CID) e infecções. Portanto, é importante que o procedimento seja realizado por profissionais treinados e em instalações adequadas para garantir a segurança do paciente.

Mimetismo Molecular é um termo usado em biologia e medicina para descrever a habilidade de certas moléculas, geralmente peptídeos ou proteínas, de imitar a estrutura e função de outras moléculas naturais do organismo. Isso permite que essas moléculas mimetizadoras interajam com os receptores ou outros componentes da célula da mesma forma que as moléculas naturais, alterando assim a resposta celular e o comportamento do sistema biológico.

O Mimetismo Molecular tem várias aplicações em medicina, especialmente no desenvolvimento de fármacos e terapêuticas. Por exemplo, é possível projetar peptídeos mimetizadores que se ligam a receptores específicos e desencadeiam respostas benéficas no organismo, como a modulação da atividade de proteínas envolvidas em doenças. Além disso, o Mimetismo Molecular também pode ser usado para interferir na interação entre patógenos e hospedeiro, impedindo assim a infecção ou reduzindo sua gravidade.

No entanto, é importante ressaltar que o uso do Mimetismo Molecular em terapêutica ainda está em fase de pesquisa e desenvolvimento, e existem desafios significativos relacionados à especificidade, estabilidade e segurança das moléculas mimetizadoras.

A condução nervosa é um termo usado em neurologia para descrever a transmissão de impulsos nervosos por meio de fibras nervosas. Essas fibras são cobertas por uma membrana chamada mielina, que permite a propagação rápida e eficiente dos sinais elétricos ao longo delas.

Em condições saudáveis, a condução nervosa é responsável por permitir que os sinais viajem entre diferentes partes do sistema nervoso central e periférico, permitindo a comunicação entre o cérebro e outras partes do corpo. No entanto, em algumas condições neurológicas, a condução nervosa pode ser afetada, resultando em sintomas como fraqueza muscular, formigamento, dormência ou perda de sensibilidade em diferentes partes do corpo.

A avaliação da condução nervosa é uma técnica amplamente utilizada em neurologia clínica para ajudar no diagnóstico de várias condições neurológicas, como neuropatias periféricas, compressões nervosas e doenças musculares. Essa avaliação geralmente envolve a estimulação elétrica das fibras nervosas e a gravação dos sinais resultantes em diferentes pontos ao longo do nervo, permitindo a medição da velocidade e amplitude dos impulsos nervosos.

Polineuropatia é um termo geral usado para descrever uma condição em que múltiplos nervos periféricos estão danificados ou inchados. Esses nervos periféricos estendem-se além do cérebro e da medula espinhal, transportando sinais entre o corpo e o cérebro. Quando esses nervos são afetados, pode haver uma variedade de sintomas, dependendo dos nervos específicos que estão envolvidos e do tipo de dano que foi causado.

Existem muitas causas diferentes de polineuropatias, incluindo diabetes, deficiência de vitaminas, exposição a venenos ou drogas tóxicas, infecções, hereditariedade e outras condições médicas subjacentes. Alguns dos sintomas comuns associados à polineuropatia incluem dormência, formigueiro, fraqueza muscular, dor neuropática, perda de reflexos e problemas de equilíbrio e coordenação.

O tratamento da polineuropatia geralmente se concentra em abordar a causa subjacente da doença, se possível. Isso pode incluir o controle da diabetes, a suplementação de vitaminas, a evitação de exposições tóxicas ou a administração de medicamentos para tratar infecções. Em alguns casos, o tratamento também pode envolver fisioterapia, terapia ocupacional e medicação para aliviar os sintomas.

Doenças desmielinizantes são condições em que a mielina, a camada protectora dos nervos no sistema nervoso central (cérebro e medula espinal) e periférico, é danificada ou destruída. A mielina permite que as mensagens elétricas viajem rapidamente pelos nervos, então quando a mielina está ausente ou danificada, os sinais dos nervos são transmitidos mais lentamente, resultando em diversos sintomas neurológicos.

Existem vários tipos de doenças desmielinizantes, incluindo:

1. Esclerose múltipla (EM): É a doença desmielinizante mais comum e envolve lesões espalhadas no cérebro e na medula espinal. Os sintomas podem incluir fraqueza muscular, problemas de equilíbrio e coordenação, visão turva, dor e formigueiro, fadiga e problemas cognitivos.

2. Doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT): É uma doença desmielinizante hereditária que afeta o sistema nervoso periférico. A CMT causa fraqueza muscular, atrofia muscular e formigamento ou dormência nas mãos e pés.

3. Esclerose lateral amiotrófica (ELA): É uma doença desmielinizante grave que afeta os nervos motores no cérebro e na medula espinal. A ELA causa fraqueza muscular progressiva, rigidez muscular, dificuldade em engolir e falta de ar.

4. Neurite óptica: É uma inflamação da bainha de mielina que envolve o nervo óptico, geralmente causando perda temporária ou permanente da visão.

5. Síndrome de Guillain-Barré: É uma doença desmielinizante autoimune que causa fraqueza muscular progressiva e paralisia. A síndrome de Guillain-Barré geralmente começa com dor e formigamento nas pernas e pode se espalhar para os braços, face e tronco.

6. Esclerose múltipla: É uma doença desmielinizante crônica que afeta o sistema nervoso central. A esclerose múltipla causa sintomas variados, como fraqueza muscular, espasticidade, tremores, problemas de visão, dor e problemas cognitivos.

7. Espondilose cervical: É uma doença desmielinizante degenerativa que afeta a coluna cervical. A espondilose cervical causa dor no pescoço, rigidez, fraqueza muscular e problemas de coordenação.

8. Esclerose tuberosa: É uma doença genética rara que afeta o cérebro e outros órgãos. A esclerose tuberosa causa sintomas variados, como convulsões, retardo mental, problemas de visão e comportamento anormal.

9. Doença de Pelizaeus-Merzbacher: É uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso central. A doença de Pelizaeus-Merzbacher causa sintomas variados, como espasticidade, ataxia, problemas de visão e retardo mental.

10. Doença de Canavan: É uma doença genética rara que afeta o cérebro. A doença de Canavan causa sintomas variados, como retardo mental, espasticidade, problemas de visão e convulsões.

Em termos médicos, um "reflexo anormal" refere-se a uma resposta involuntária e exagerada ou diminuída do corpo a um estímulo normal, devido a alterações nos circuitos nervosos responsáveis pelo controle dessas respostas. Esses reflexos anormais podem ser causados por várias condições, como lesões na medula espinhal, doenças neurológicas ou outras patologias que afetam o sistema nervoso periférico ou central.

Existem diferentes tipos de reflexos anormais, dependendo da parte do corpo e do tipo de estímulo envolvidos. Alguns exemplos comuns incluem:

1. Reflexos musculares exagerados (hiperreflexia): Isso ocorre quando um reflexo normal é excessivamente forte, geralmente devido a uma lesão na medula espinhal ou outras condições que afetam o sistema nervoso central.
2. Reflexos musculares diminuídos (hiporreflexia): Neste caso, os reflexos são mais fracos do que o esperado, o que pode ser um sinal de uma lesão no nervo periférico ou outras condições que afetam a transmissão dos sinais nervosos.
3. Reflexos patológicos: São reflexos que não são normalmente observados em indivíduos saudáveis e podem ser um sinal de uma doença neurológica subjacente. Um exemplo é o reflexo de Babinski, no qual a ponta do pé se curva para cima ao estimular a planta do pé, em vez de se curvar para baixo como na resposta normal.
4. Sinais de Hoffmann: Outro exemplo de reflexo anormal é o sinal de Hoffmann, no qual a flexão involuntária dos dedos ocorre quando um médico flexiona o dedo médio do paciente em um ângulo agudo. Este reflexo pode ser um sinal de uma lesão na medula espinhal ou outras condições neurológicas graves.

Em resumo, os reflexos anormais podem ser um sinal de várias condições médicas e neurológicas subjacentes. Se você tiver preocupações sobre seus reflexos ou outros sinais e sintomas, é importante procurar atendimento médico profissional para obter um diagnóstico e tratamento adequados.

Os nervos periféricos referem-se a um sistema complexo e extenso de estruturas nervosas que se originam a partir da medula espinhal e do tronco encefálico e se estendem para fora do sistema nervoso central (SNC) até todos os tecidos e órgãos periféricos do corpo. Eles transmitem informações sensoriais, como toque, dor, temperatura e posição, dos órgãos periféricos para o SNC, e também conduzem as respostas motoras e autonomicas do SNC para os músculos e glândulas periféricas.

Os nervos periféricos são geralmente agrupados em dois tipos: nervos aferentes (sensitivos) e nervos eferentes (motores). Os nervos aferentes transmitem informações sensoriais dos órgãos periféricos para o SNC, enquanto os nervos eferentes conduzem as respostas motoras do SNC para os músculos esqueléticos e glândulas.

Os nervos periféricos são vulneráveis a várias condições patológicas, como neuropatias diabéticas, compressões nervosas, intoxicações e infecções, que podem causar sintomas variados, como dor, formigueiro, fraqueza muscular e perda de sensibilidade.

Em medicina e neurologia, uma neurite refere-se a uma inflamação ou degeneração de um neurito, que é a extensão alongada de um neurônio (célula nervosa) responsável por transmitir sinais elétricos. Neuritos incluem tanto as dendritas, que recebem sinais de outras células nervosas, quanto os axônios, que transmitem sinais para outras células. A inflamação ou degeneração dessas estruturas pode resultar em disfunções neurais e ser causada por diversas condições, como doenças neurodegenerativas, infecções virais ou bacterianas, intoxicação, trauma físico ou exposição a radiação. Sintomas associados às neurites podem incluir dor, formigamento, entumecimento e fraqueza muscular. Tratamento depende da causa subjacente e pode envolver medicações para controlar a inflamação e/ou suporte de reabilitação para ajudar a recuperar a função neural.

As Doenças do Sistema Nervoso Periférico (DSNP) referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam os nervos fora do cérebro e da medula espinhal, que compõem o sistema nervoso periférico. Esses nervos são responsáveis por transmitir informações entre o cérebro e o restante do corpo, permitindo a comunicação entre os sistemas muscular, esquelético e sensorial.

As DSNP podem ser classificadas em duas categorias principais: neuropatias e mielopatias. As neuropatias envolvem danos ou disfunções nos nervos periféricos individuais, enquanto as mielopatias afetam a medula espinal.

Existem diversas causas para as DSNP, incluindo:

1. Doenças autoimunes: Condições como a polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (CIDP), a síndrome de Guillain-Barré e o lúpus eritematoso sistêmico podem causar DSNP.
2. Doenças genéticas: Algumas doenças genéticas, como a ataxia familiar, a neuropatia hereditária sensorial e motora e a doença de Charcot-Marie-Tooth, podem afetar o sistema nervoso periférico.
3. Infecções: Doenças infecciosas como a lepra, a HIV/AIDS, a hepatite C e a sífilis podem resultar em DSNP.
4. Intoxicação por agentes tóxicos: A exposição a substâncias químicas nocivas, como metais pesados (por exemplo, chumbo e mercúrio), solventes orgânicos e certos medicamentos, pode danificar os nervos periféricos.
5. Trauma: Lesões físicas aos nervos, como fraturas ou distensões, podem causar DSNP.
6. Deficiência nutricional: A deficiência de vitaminas B, especialmente a vitamina B12 e a vitamina B1 (tiamina), pode contribuir para o desenvolvimento de DSNP.
7. Diabetes: O diabetes é uma causa comum de neuropatia periférica, que afeta cerca de 50% dos pacientes diabéticos ao longo do tempo.
8. Idade avançada: A idade avançada aumenta o risco de desenvolver DSNP devido a alterações degenerativas naturais nos nervos periféricos.

Os sintomas da DSNP podem variar dependendo do tipo e da gravidade da condição. Alguns dos sintomas comuns incluem:

- Dor, ardência ou formigamento nas mãos e/ou nos pés
- Fraqueza muscular
- Perda de reflexos tendinosos profundos
- Atrofia muscular
- Perda da sensação de toque, temperatura ou dor
- Problemas de equilíbrio e coordenação
- Incontinência urinária ou fecal

O tratamento da DSNP depende do tipo e da causa subjacente. Em alguns casos, o controle adequado dos níveis de açúcar no sangue pode ajudar a prevenir ou a retardar a progressão da neuropatia em pacientes diabéticos. Outros tratamentos podem incluir:

- Medicamentos para aliviar a dor e outros sintomas
- Terapia física e reabilitação
- Suplementação nutricional, se houver deficiência nutricional subjacente
- Cirurgia, em casos graves ou complicados

É importante consultar um médico se você experimentar sintomas de DSNP para obter um diagnóstico e tratamento adequados.

Enterite é um termo médico geral que se refere à inflamação do intestino delgado. Pode ser causada por vários fatores, como infecções bacterianas, vírus, parasitas, reações adversas a medicamentos, distúrbios autoimunes e outras condições médicas. A enterite pode causar sintomas como diarréia, náuseas, vômitos, dor abdominal, desidratação e perda de apetite. O tratamento depende da causa subjacente e geralmente inclui medidas para controlar os sintomas e combater a infecção, se presente.

A Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crónica (PDC) é uma doença autoimune que afeta o sistema nervoso periférico. A característica principal da PDC é a inflamação e desmielinização dos nervos raquidianos e periféricos, o que leva a sintomas neurológicos graves.

A doença geralmente evolui em estágios, começando com sintomas sensoriais leves, como formigamento ou entumecimento nas mãos e pés, seguidos por debilidade muscular progressiva e perda de reflexos tendinosos profundos. Outros sintomas podem incluir dor neuropática, fadiga, problemas de equilíbrio e coordenação, e disfunção autonômica.

A PDC pode ser classificada em duas categorias principais: a forma clássica ou a forma axonal. A forma clássica é caracterizada por sinais de desmielinização e inflamação nos nervos, enquanto a forma axonal é caracterizada por danos diretos aos axônios dos nervos.

O diagnóstico da PDC geralmente requer exames laboratoriais específicos, como análises de sangue e estudos eletroneuromiográficos (ENMG), além de exames de imagem como ressonância magnética nuclear (RMN). O tratamento da PDC geralmente inclui terapias imunossupressoras e modificadoras da doença, bem como fisioterapia e reabilitação.

O nervo sural é um nervo sensorial miúno no corpo humano que fornece inervação a parte da pele na região externa da perna, abaixo do joelho, e também à lateral da panturrilha. Ele é formado por ramos do nervo tibial e do nervo fibular comum (ou nervo peroneal) no geral, o nervo sural não contém fibras motoras e sua lesão geralmente resulta em anestesia (perda de sensibilidade) na área inervada por ele.

Paralisia é um termo médico que descreve a perda completa ou parcial da função muscular, resultando em incapacidade de se mover ou controlar voluntariamente um músculo ou grupo de músculos. Essa condição pode ser causada por vários fatores, incluindo lesões no cérebro ou na medula espinhal, doenças neurológicas, distúrbios musculares e outras afeções médicas. A paralisia geralmente é permanente, mas em alguns casos, a função muscular pode ser recuperada através de terapias e tratamentos específicos, dependendo da causa subjacente.

As doenças dos nervos cranianos referem-se a um grupo de condições que afetam os doze pares de nervos que originam-se no tronco encefálico e no cérebro e são responsáveis por fornecer inervação aos órgãos dos sentidos, músculos da cabeça e pescoço, e às glândulas da cabeça. Essas doenças podem resultar em sintomas variados, dependendo do nervo ou nervos afetados, incluindo fraqueza ou paralisia dos músculos faciais, perda de sensação na face ou na língua, dificuldade em engolir ou falar, e problemas visuais ou auditivos. As causas mais comuns dessas doenças incluem compressão nervosa, infecções, traumatismos, tumores, diabetes, e doenças autoimunes. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos, fisioterapia, cirurgia ou combinações desses.

A barreira hematoencefálica, ou "barreira hematoneural" em português, é uma estrutura anatômica e funcional que regula o intercâmbio de substâncias entre o sangue e o sistema nervoso central (SNC), que inclui o cérebro e a medula espinal. Ela é formada por células endoteliais especializadas, que revestem os vasos sanguíneos do SNC, alongadas e unidas por complexos juncionais apertados, que impedem a passagem de moléculas hidrossolúveis de grande tamanho e de células imunológicas do sangue para o cérebro.

Além disso, a barreira hematoencefálica é composta por outros tipos celulares, como astrócitos e pericitos, que também desempenham um papel importante na regulação do tráfego de substâncias entre o sangue e o cérebro. A barreira hematoencefálica é essencial para manter a homeostase do ambiente interno do cérebro, proporcionando uma proteção contra toxinas, patógenos e outras moléculas que possam ser prejudiciais ao funcionamento normal do SNC.

No entanto, essa barreira também pode dificultar a administração de fármacos no tratamento de doenças do cérebro, uma vez que muitos medicamentos não conseguem atravessar as células endoteliais e os complexos juncionais apertados da barreira hematoencefálica. Portanto, o desenvolvimento de estratégias para superar essa barreira é uma área ativa de pesquisa na neurociência e na farmacologia.

Autoanticorpos são anticorpos produzidos pelo sistema imune que se dirigem e atacam os próprios tecidos, células ou moléculas do organismo. Normalmente, o sistema imunológico distingue entre as substâncias estranhas (antígenos) e as próprias (autoantígenos) e produz respostas imunes específicas para combater as ameaças externas, como vírus e bactérias. No entanto, em algumas condições, o sistema imunológico pode falhar neste processo de autotolerância e gerar uma resposta autoimune, na qual os autoanticorpos desempenham um papel importante. Esses autoanticorpos podem causar danos aos tecidos e células do corpo, levando ao desenvolvimento de diversas doenças autoimunes, como lupus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, diabetes mellitus tipo 1 e esclerose múltipla.

A "paralisia por carrapato" é uma condição médica rara, geralmente associada a infecções por espécies de bactérias Gram-negativas do gênero Borrelia. Essa infecção é transmitida pelo carrapato e pode causar uma variedade de sintomas, dependendo da localização e extensão da infecção. No entanto, o sintoma mais característico é a paralisia, que geralmente afeta as extremidades inferiores e progressivamente se propaga para o tronco e as extremidades superiores.

A paralisia por carrapato é causada pela disseminação hematógena (através do sangue) das bactérias Borrelia, que infectam os nervos periféricos e as raízes dos nervos espinhais. Isso leva à inflamação e dano dos nervos, resultando em fraqueza muscular e paralisia. Outros sintomas podem incluir dores de cabeça, rigidez no pescoço, fadiga, febre e erupções cutâneas.

Embora a paralisia por carrapato possa ser assustadora, geralmente é reversível e a maioria dos pacientes se recupera completamente após um tratamento adequado com antibióticos. É importante procurar atendimento médico imediato se suspeitar de paralisia por carrapato, pois o diagnóstico e o tratamento precoces podem ajudar a prevenir complicações graves e reduzir o risco de sequelas permanentes.

Os nervos cranianos são um conjunto de 12 pares de nervos que originam-se no tronco encefálico e no cérebro, em oposição aos nervos espinais que surgem da medula espinhal. Eles desempenham funções sensoriais, motoras e autônomas importantes, incluindo a transmissão de informações sensoriais relacionadas à visão, audição, paladar, olfato e equilíbrio, além de controlarem os músculos envolvidos na mastigação, expressões faciais e movimentos oculares. Cada nervo craniano tem um nome e uma função específicos, sendo eles: I - Olfatório, II - Óptico, III - Oculomotor, IV - Troclear, V - Trigêmeo, VI - Abducente, VII - Facial, VIII - Vestibulocochlear, IX - Glossofaríngeo, X - Vago, XI - Acessório e XII - Hipoglosso.

Parestesia é um termo médico que descreve uma sensação anormal e incomum na pele, sem qualquer estimulação física aparente. Essas sensações podem incluir formigueiro, ardência, picada, coceira ou engelhose. A parestesia geralmente ocorre em partes específicas do corpo, como mãos, braços, pernas ou pés. Em alguns casos, a parestesia pode ser temporária e desaparecer por si só, mas em outros casos, ela pode ser um sintoma de uma condição médica subjacente mais séria, como lesões nervosas, diabetes, hipotiroidismo, esclerose múltipla ou AVC. Em geral, a parestesia não é considerada uma condição grave em si, mas pode ser um sinal de alerta para outros problemas de saúde subjacentes que requerem atenção médica.

A Parálise Bulbar Progressiva é um tipo de condição neurológica degenerativa que afeta os músculos bulbares, localizados na parte inferior do tronco encefálico, responsáveis por controle de funções vitais, como respiração, deglutição (avalar alimentos) e fala. Essa paralisia geralmente é causada por doenças neurodegenerativas, como a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA).

No início da doença, os pacientes podem apresentar sintomas leves, como dificuldade em pronunciar certas palavras ou articulação deficiente. À medida que a condição progressa, os músculos bulbares se tornam mais fracos, levando a problemas graves, como dificuldade em engolir alimentos e líquidos, falta de ar, e eventualmente, paralisia completa dos músculos envolvidos.

A Parálise Bulbar Progressiva pode ser diagnosticada por meio de exames clínicos, testes de função muscular e estudos de imagem, como ressonância magnética nuclear (RMN). Embora não exista cura conhecida para essa condição, o tratamento pode incluir terapia de fala, fisioterapia, alimentação assistida e ventilação mecânica, quando necessário. O objetivo do tratamento é manter a qualidade de vida do paciente e gerenciar os sintomas da melhor forma possível.

A zimeldina é um medicamento antidepressivo que pertence à classe dos inhibidores da recaptação da serotonina (IRS). Foi desenvolvido e comercializado na década de 1980, mas seu uso foi descontinuado em muitos países devido a problemas de segurança, particularmente relacionados à ocorrência de reações alérgicas graves e casos raros de síndrome de hipersensibilidade induzida por drogas (DRESS). Atualmente, não é mais um fármaco amplamente utilizado ou disponível em diversas regiões do mundo.

As doenças da junção neuromuscular (DJNM) referem-se a um grupo heterogêneo de condições que afetam a comunicação entre os nervos e os músculos. A junção neuromuscular é o local onde o nervo se conecta ao músculo, transmitindo sinais elétricos para estimular a contração muscular. DJNM podem causar fraqueza, fadiga, crianças e dificuldade em realizar atividades diárias comuns.

Existem vários tipos de DJNM, incluindo:

1. Miastenia Gravis: É uma doença autoimune que afeta a junção neuromuscular, causando fraqueza e fadiga muscular. Os sintomas geralmente pioram com o esforço e melhoram com o repouso.

2. Síndrome de Lambert-Eaton: É uma doença autoimune rara que afeta a junção neuromuscular, causando fraqueza e fadiga muscular. A fraqueza geralmente começa nas pernas e se propaga para os braços.

3. Doença de Botulismo: É uma intoxicação causada pela ingestão de alimentos contaminados com a toxina produzida pela bactéria Clostridium botulinum. Os sintomas incluem fraqueza muscular, visão dupla e dificuldade em falar e engolir.

4. Neuropatia motora multifocal: É uma doença dos nervos periféricos que causa fraqueza e atrofia muscular. A fraqueza geralmente começa em um lado do corpo e se propaga para o outro lado.

5. Distrofia muscular congênita: É um grupo de doenças genéticas que afetam os músculos, causando fraqueza e atrofia muscular. Alguns tipos de distrofia muscular congênita podem afetar a junção neuromuscular.

O tratamento da doença da junção neuromuscular depende do tipo de doença e dos sintomas específicos. Em alguns casos, o tratamento pode incluir medicamentos para reduzir a inflamação ou para neutralizar a toxina. Em outros casos, o tratamento pode incluir fisioterapia ou terapia de reabilitação para ajudar a manter a força e a mobilidade muscular. Em alguns casos graves, o tratamento pode incluir cirurgia para corrigir problemas estruturais nos músculos ou nos nervos.

As vacinas contra a influenza, também conhecidas como vacinas da gripe, são vacinas projetadas para fornecer proteção contra os vírus da influenza. A formulação das vacinas contra a influenza é revisada anualmente e geralmente é feita para combater as três ou quatro cepas do vírus da influenza que se prevê serem as mais prevalentes durante a próxima temporada de gripe.

Existem duas principais categorias de vacinas contra a influenza: vacinas inativadas (também chamadas de vacinas inactivadas ou vacinas sem vida) e vacinas vivas atenuadas (também chamadas de vacinas vivas atenuadas ou vacinas fracamente vivas). As vacinas inativadas são feitas a partir de vírus da influenza que foram desactivados e não podem causar a doença. Elas são administradas geralmente por injeção, geralmente na parte superior do braço. Já as vacinas vivas atenuadas contêm vírus da influenza que foram alterados de forma a torná-los incapazes de causarem a doença, mas ainda assim capazes de desencadear uma resposta imune. Elas são administradas geralmente por nariz, em spray.

As vacinas contra a influenza ajudam a proteger contra a gripe e podem reduzir o risco de doenças graves, hospitalizações e morte relacionadas à gripe, especialmente entre os grupos de pessoas de maior risco, como idosos, crianças pequenas, mulheres grávidas e pessoas com determinadas condições médicas subjacentes. É recomendável que as pessoas se vacinem contra a influenza todos os anos, geralmente no outono, antes do início da temporada de gripe.

Imunoglobulina M (IgM) é um tipo de anticorpo que faz parte do sistema imune do corpo humano. Ela é a primeira linha de defesa contra as infecções e desempenha um papel crucial na resposta imune inicial. A IgM é produzida pelas células B (linfócitos B) durante o estágio inicial da resposta imune adaptativa.

As moléculas de IgM são formadas por quatro cadeias polipeptídicas: duas cadeias pesadas de tipo µ e duas cadeias leves (kappa ou lambda). Elas se organizam em pentâmeros (cinco unidades de IgM) ou hexâmeros (seis unidades de IgM), o que confere à IgM uma alta avidez por antígenos. Isso significa que a IgM é muito eficaz em se ligar a um grande número de patógenos, como bactérias e vírus.

A IgM também ativa o sistema do complemento, uma cascata enzimática que ajuda a destruir microorganismos invasores. Além disso, a IgM é um importante marcador na diagnose de infecções agudas e no monitoramento da resposta imune a vacinas e terapias imunológicas. No entanto, os níveis séricos de IgM diminuem com o tempo, sendo substituídos por outros tipos de anticorpos, como a Imunoglobulina G (IgG), que oferecem proteção mais duradoura contra infecções específicas.

Respiração Artificial é um procedimento de emergência que fornece oxigênio aos pulmões de uma pessoa quando ela parou de respirar por si mesma. Existem duas técnicas principais para realizar a respiração artificial: a ventilação com boca a boca e a ventilação com um dispositivo de barreira de proteção ou um ventilador manual (ambu-bag). O objetivo é fornecer uma ventilação adequada para manter a oxigenação dos tecidos e vitalidade dos órgãos vitais, até que a pessoa possa respirar por conta própria ou seja possível a utilização de outros métodos de suporte à vida. A respiração artificial é geralmente usada em conjunto com compressões torácicas (RCP) durante uma parada cardiorrespiratória.

Insuficiência Respiratória é um termo médico que descreve uma condição em que os pulmões não são capazes de fornecer ao corpo oxigênio suficiente ou remover dióxido de carbono suficiente. Isso pode ocorrer devido a várias causas, como doenças pulmonares, problemas no sistema respiratório ou outras condições médicas que afetam a capacidade dos pulmões de funcionar corretamente.

Existem dois tipos principais de insuficiência respiratória: hipóxica e hipercápnica. A insuficiência respiratória hipóxica ocorre quando os níveis de oxigênio no sangue são muito baixos, enquanto a insuficiência respiratória hipercâpnica ocorre quando os níveis de dióxido de carbono no sangue estão muito altos.

Os sintomas da insuficiência respiratória podem incluir falta de ar, respiração rápida ou superficial, fadiga, confusão e batimento cardíaco acelerado. O tratamento depende da causa subjacente da insuficiência respiratoria e pode incluir oxigênio suplementar, medicamentos, terapia de reabilitação pulmonar ou ventilação mecânica. Em casos graves, a insuficiência respiratória pode ser uma condição potencialmente letal e requer tratamento imediato.

L'elettrodiagnosi è una metodologia diagnostica che registra e analizza l'attività elettrica dei nervi e dei muscoli del corpo umano. Viene comunemente utilizzata per identificare i disturbi neuromuscolari, come neuropatie, miopatie e radicolopatie. L'elettrodiagnosi include una varietà di test, tra cui la elettroencefalografia (EEG), la registrazione dell'attività elettrocardiografica (ECG), la potenziale evocato somatosensoriale (SEP), la potenziale evocata motoria (MEP) e l'elettromiografia (EMG). Questi test possono aiutare a diagnosticare condizioni come lesioni nervose, ernie del disco, malattie muscolari, lesioni al midollo spinale e altre patologie che colpiscono il sistema nervoso periferico. L'elettrodiagnosi è considerata una procedura sicura e non invasiva quando eseguita da un professionista sanitario qualificato.

Na medicina, a expressão "pupila tónica" refere-se ao estado normal ou de repouso da pupila, que é cirular e de tamanho igual em ambos os olhos. Nesta condição, as pupilas apresentam uma reação adequada à luz e à convergência, o que significa que elas se contraem quando expostas a um estímulo luminoso e se constreem quando os olhos convergem em direção a um objeto próximo. A pupila tónica é controlada pelo sistema nervoso autônomo e sua avaliação pode fornecer informações importantes sobre o estado de saúde do sistema nervoso central, especialmente do tronco cerebral.

O Ácido Vanilmandélico (VMA) é um metabólito da epinefrina (adrenalina) e norepinefrina (noradrenalina), hormônios do sistema nervoso simpático e do sistema endócrino. É o principal metabólito excretado na urina após a quebra dos catecolaminas no fígado e rins.

A medição da concentração de VMA na urina é uma forma comumente usada para avaliar a função da glândula adrenal e o equilíbrio dos hormônios catecolaminas no corpo. É particularmente útil no diagnóstico e monitoramento do tratamento de tumores que produzem excesso de catecolaminas, como o feocromocitoma, um tipo raro de tumor da glândula adrenal.

Em resumo, o Ácido Vanilmandélico é uma substância química importante usada na avaliação médica para diagnosticar e monitorar certas condições relacionadas ao sistema nervoso simpático e à glândula adrenal.

Muscular weakness, also known as muscle weakness, is a symptom characterized by the decrease in muscle strength. In medical terms, muscle strength is the amount of force a muscle can produce. Therefore, muscular weakness refers to the condition where the muscles struggle to generate sufficient force to move body parts against resistance or maintain posture.

This weakness may occur acutely due to injury, infection, or inflammation, or it may develop gradually over time due to neuromuscular disorders, metabolic diseases, or aging. The severity of muscular weakness can vary widely, from mild weakness that only becomes apparent during strenuous activities to severe weakness that significantly impairs daily functioning and mobility.

It is essential to differentiate between true muscle weakness and perceived weakness due to other factors such as fatigue, deconditioning, or pain. In true muscle weakness, there is a measurable decrease in muscle strength, while perceived weakness may be related to factors that affect the ability to exert force, such as motivation, mood, or cognitive impairment.

The evaluation of muscular weakness typically involves a thorough history and physical examination, including assessments of muscle strength, tone, and bulk. Additional diagnostic tests, such as electromyography (EMG), nerve conduction studies, blood tests, or imaging studies, may be ordered to determine the underlying cause of the weakness. Treatment for muscular weakness depends on the specific diagnosis and may include physical therapy, medication, or surgery.

A 'Vigilância de Produtos Comercializados' (ou Post-marketing Surveillance, PMS) é um processo contínuo e sistemático de monitoramento e avaliação dos riscos e benefícios de produtos médicos (como medicamentos e dispositivos médicos) após sua autorização para comercialização e disponibilização no mercado. Ela tem como objetivo identificar e avaliar quaisquer sinais adversos inesperados, reações adversas a medicamentos (RAM) ou problemas de segurança relacionados ao uso desses produtos em larga escala e em diferentes populações, incluindo subgrupos específicos como idosos, crianças, gestantes e indivíduos com doenças pré-existentes ou que estejam utilizando outros medicamentos concomitantemente.

A vigilância de produtos comercializados é uma importante ferramenta para garantir a segurança contínua e a eficácia dos produtos médicos, além de fornecer informações atualizadas sobre seu perfil de risco-benefício. Essa atividade é geralmente conduzida por autoridades regulatórias nacionais, como a Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos e o European Medicines Agency (EMA) na União Europeia, em colaboração com as indústrias farmacêuticas e outras organizações de saúde.

Os dados para a vigilância de produtos comercializados podem ser coletados por meio de diferentes fontes, como relatórios espontâneos de sinais adversos por parte dos profissionais de saúde e consumidores, estudos observacionais (como coortes prospectivas e registros de pacientes), revisões sistemáticas da literatura e análises de dados de segurança pós-autorização fornecidos pelas empresas farmacêuticas. Esses dados são então avaliados por comitês de especialistas em farmacovigilância, que podem recomendar medidas adicionais para minimizar os riscos associados ao uso dos produtos médicos, como alertas de segurança, atualizações das informações de prescrição ou restrições de uso.

Em resumo, a vigilância de produtos comercializados é um processo contínuo e iterativo que visa garantir a segurança e a eficácia dos produtos médicos ao longo do tempo, fornecendo informações atualizadas sobre seu perfil de risco-benefício e permitindo que as autoridades regulatórias tomem medidas adequadas para minimizar os riscos associados à sua utilização.

Quadriplegia, também conhecida como tetraplegia, é um termo médico que se refere à paralisia completa ou quase completa dos membros superiores e inferiores de uma pessoa (braços e pernas). Essa condição geralmente ocorre devido a uma lesão na medula espinhal no pescoço, que afeta os sinais nervosos enviados do cérebro aos músculos dessas áreas do corpo.

A gravidade da quadriplegia pode variar de acordo com o local e a extensão da lesão na medula espinhal. Em alguns casos, as pessoas podem manter algum controle muscular e sensibilidade, enquanto em outros, a paralisia pode ser completa e afetar a função de órgãos vitais, como os pulmões e o intestino.

Além da perda de movimento e sensação, as pessoas com quadriplegia podem experimentar outros sintomas, como dor crônica, espasticidade muscular, problemas respiratórios, dificuldades na regulação da temperatura corporal, e problemas urinários e intestinais. O tratamento geralmente inclui fisioterapia, terapia ocupacional, equipamentos adaptativos, medicações para controlar os sintomas e, em alguns casos, cirurgias reconstrutivas ou de implante de dispositivos para ajudar no controle da musculatura.

Imunoglobulina G (IgG) é o tipo mais comum de anticorpo encontrado no sangue humano. É produzida pelos sistemas imune inato e adaptativo em resposta a proteínas estrangeiras, como vírus, bactérias e toxinas. A IgG é particularmente importante na proteção contra infecções bacterianas e virais porque pode neutralizar toxinas, ativar o sistema do complemento e facilitar a fagocitose de micróbios por células imunes. Ela também desempenha um papel crucial na resposta imune secundária, fornecendo proteção contra reinfecções. A IgG é a única classe de anticorpos que pode atravessar a barreira placentária, fornecendo imunidade passiva ao feto.

Muscular hipotonia é um termo médico que descreve a redução do tônus muscular, ou seja, a diminuição do nível normal de tensão e resistência dos músculos. Normalmente, os músculos mantêm uma certa quantidade de tensão para manter a postura e permitir movimentos suaves e controlados. No entanto, em indivíduos com hipotonia muscular, esses músculos estão flácidos e menos resistentes ao alongamento, o que pode afetar a capacidade de se movimentarem, manterem a postura e equilíbrio.

A hipotonia muscular pode ser classificada como congênita ou adquirida. A hipotonia congênita é presente desde o nascimento e pode ser resultado de condições genéticas, neuromusculares ou centrais do sistema nervoso. Já a hipotonia muscular adquirida desenvolve-se ao longo da vida, geralmente devido a lesões, doenças neurológicas ou outras condições de saúde que afetam os músculos ou o sistema nervoso.

Os sintomas associados à hipotonia muscular podem variar dependendo da causa subjacente e da gravidade da condição. Alguns indivíduos podem experimentar debilidade muscular, dificuldade em engolir ou falar, movimentos involuntários, problemas de coordenação e equilíbrio, entre outros sintomas. O tratamento para a hipotonia muscular geralmente é direcionado à causa subjacente e pode incluir fisioterapia, terapia ocupacional, terapia de fala e suporte nutricional, quando necessário.

Oftalmoplegia é um termo médico que se refere à paralisia ou debilitação dos músculos extraoculares, que são os músculos responsáveis pelo movimento dos olhos. Essa condição pode afetar um ou ambos os olhos e causar problemas na visão, como diplopia (visão dupla) e limitationes no campo visual. A oftalmoplegia pode ser congênita ou adquirida e pode ser causada por várias condições, incluindo doenças neurológicas, diabetes, aterosclerose, tumores, infecções e intoxicações. Alguns medicamentos também podem causar oftalmoplegia como efeito colateral. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicação, cirurgia ou terapia de reabilitação.

As raízes nervosas espinhais, também conhecidas como radículas ou raízes dorsais, referem-se aos ramos iniciais dos nervos espinais que se originam em cada segmento da coluna vertebral. Elas são responsáveis por transmitir informações sensoriais e motoras entre o cérebro e o corpo.

Cada raiz nervosa espinhal é composta por axônios de fibras nervosas que se originam no corno anterior da medula espinal, atravessam a lâmina do canal vertebral através do forame intervertebral e se dividem em ramos anteriores e posteriores. O ramo anterior, também conhecido como nervo espinal, é responsável pela transmissão de informações motoras para os músculos esqueléticos, enquanto o ramo posterior transmite informações sensoriais dos receptores cutâneos e proprioceptivos do corpo.

Lesões ou compressões nas raízes nervosas espinhais podem resultar em sintomas como dor, fraqueza muscular, formigamento, entumecimento ou perda de sensibilidade na área inervada pelo nervo afetado. Esses sintomas podem ser causados por várias condições, incluindo herniação de disco intervertebral, estenose espinhal, espondilose, tumores e fraturas vertebrais.

Um exame neurológico é um processo sistemático e abrangente de avaliação clínica usado para assessorar, avaliar e diagnosticar condições que afetam o sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal) e periférico (nervos cranianos e raízes dorsais, plexos e troncos nervosos). O exame é conduzido por um profissional de saúde treinado, geralmente um neurologista, e pode incluir uma variedade de testes para avaliar diferentes aspectos do sistema nervoso.

O exame neurológico geralmente inclui os seguintes componentes:

1. História clínica: O médico coleta informações detalhadas sobre os sintomas do paciente, histórico médico e fatores de risco para doenças neurológicas.
2. Avaliação da consciência e nível de alerta: Isto inclui a observação da capacidade do paciente em manter a atenção e responder às instruções.
3. Exame mental: O médico avalia o estado cognitivo, memória, linguagem, orientação e outras funções mentais superiores.
4. Avaliação da força muscular: Isto inclui a avaliação da força dos músculos em diferentes partes do corpo para detectar quaisquer fraquezas ou anormalidades.
5. Avaliação da coordenação e equilíbrio: O médico avalia a capacidade do paciente em manter o equilíbrio e realizar movimentos coordenados.
6. Exame dos reflexos: Isto inclui a avaliação dos reflexos superficiais e profundos para detectar quaisquer anormalidades.
7. Avaliação sensorial: O médico avalia a capacidade do paciente em sentir toque, dor, temperatura e vibração.
8. Exame da face e cabeça: Isto inclui a avaliação dos movimentos faciais, olhos, ouvidos e outras estruturas da cabeça.
9. Avaliação do sistema nervoso autônomo: O médico avalia a função do sistema nervoso autônomo que controla as funções involuntárias do corpo, como a pressão arterial, frequência cardíaca e respiração.
10. Exame da coluna vertebral e extremidades: O médico avalia a estrutura e função dos ossos, articulações e músculos das colunas vertebrais e extremidades.

O exame neurológico pode ser complementado com outros exames, como ressonância magnética (RM), tomografia computadorizada (TC) ou eletromiograma (EMG).

A "Comissão para Atividades Profissionais e Hospitalares" (CPA, na sigla em inglês) é um termo geralmente usado em hospitais e instituições de saúde para se referir a um comitê que regula e supervisiona as atividades clínicas e hospitalares dos profissionais de saúde. A CPA pode ser responsável por uma variedade de tarefas, incluindo:

1. Licenciamento e credenciamento: A CPA pode avaliar e conceder credenciais aos profissionais de saúde que desejam trabalhar no hospital ou instituição. Isso pode incluir a verificação de qualificações, formação, experiência clínica e outros requisitos relevantes.
2. Avaliação do desempenho: A CPA pode avaliar o desempenho dos profissionais de saúde em termos de cuidados clínicos, comunicação, colaboração interprofissional e outras habilidades essenciais para a prática clínica.
3. Melhoria da qualidade: A CPA pode trabalhar em conjunto com os profissionais de saúde para identificar áreas de melhoria na prestação de cuidados e implementar estratégias para aumentar a qualidade e a segurança dos pacientes.
4. Educação e treinamento: A CPA pode oferecer programas de educação e treinamento contínuos para os profissionais de saúde, com o objetivo de manter e atualizar suas habilidades e conhecimentos clínicos.
5. Políticas e procedimentos: A CPA pode ajudar a desenvolver, revisar e implementar políticas e procedimentos relacionados à prestação de cuidados clínicos e à gestão do hospital ou instituição.
6. Investigação e resolução de queixas: A CPA pode investigar e resolver queixas e problemas relacionados à prestação de cuidados clínicos, garantindo que as políticas e procedimentos sejam seguidos e que os pacientes recebam cuidados seguros e eficazes.

Em resumo, a Comissão de Prática Clínica é um órgão fundamental na gestão da prestação de cuidados clínicos em hospitais e instituições de saúde. Sua missão é garantir que os profissionais de saúde prestem cuidados seguros, eficazes e centrados no paciente, promovendo a melhoria contínua da qualidade e da segurança dos cuidados clínicos.

Anticorpos antibacterianos são proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta à presença de uma bactéria estrangeira no corpo. Eles são específicos para determinados antígenos presentes na superfície da bactéria invasora e desempenham um papel crucial na defesa do organismo contra infecções bacterianas.

Os anticorpos antibacterianos se ligam a esses antígenos, marcando assim a bactéria para ser destruída por outras células do sistema imunológico, como macrófagos e neutrófilos. Além disso, os anticorpos também podem neutralizar diretamente as toxinas bacterianas, impedindo que causem danos ao corpo.

Existem diferentes tipos de anticorpos antibacterianos, incluindo IgG, IgM e IgA, cada um com funções específicas no combate à infecção bacteriana. A produção desses anticorpos é estimulada por vacinas ou por infecções naturais, proporcionando imunidade adquirida contra determinadas bactérias.

A Encefalomiélite Aguda Disseminada (EAD) é uma doença inflamatória rara e grave do sistema nervoso central (SNC). Ela ocorre quando o próprio sistema imunológico do corpo ataca acidentalmente as bainhas protetoras das fibras nervosas (mielina) no cérebro e na medula espinhal, causando inflamação e danos aos tecidos.

A EAD pode ser desencadeada por uma infeção viral ou bacteriana, imunização ou outros fatores desconhecidos. Os sintomas geralmente se desenvolvem rapidamente, dentro de dias ou semanas após a exposição ao gatilho, e podem incluir fraqueza muscular, paralisia, problemas de coordenação, rigidez no pescoço, dor de cabeça, falta de equilíbrio, visão dupla ou outros problemas visuais, dificuldade para falar ou engolir, e alterações na função sensorial, como dormência ou formigamento em diferentes partes do corpo. Alguns pacientes também podem experimentar convulsões ou alterações mentais, como confusão, sonolência ou alterações de personalidade.

O diagnóstico da EAD geralmente é baseado em exames clínicos, imagens médicas (como ressonância magnética) e análises laboratoriais do líquor cerebrospinal. O tratamento geralmente inclui terapias de suporte, como oxigenação, ventilação mecânica e nutrição por sonda, além de medicamentos para reduzir a inflamação e controlar os sintomas, como corticosteroides, imunoglobulinas intravenosas e plasmaférese. Em alguns casos, o tratamento com antivirais ou antibióticos também pode ser necessário, dependendo da causa subjacente da doença. A prognose da EAD varia consideravelmente, dependendo da gravidade da doença, da idade do paciente e da rapidez do tratamento. Embora a maioria dos pacientes se recupere completamente ou com algum grau de deficiência, alguns podem sofrer complicações graves ou mesmo morrer como resultado da doença.

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Síndrome hemolítico-urêmica; Púrpura trombocitopênica trombótica; Síndrome de Guillain-Barré; Artrite reativa, como sintoma de ... Outras complicações mais raras incluem: Síndrome do intestino irritável; ...
Marcha arrastada Síndrome de Guillain-Barré; Hérnia de disco lombar; Esclerose múltipla; Miastenia muscular na tíbia; ...
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As infeções por vírus zica têm sido associadas à síndrome de Guillain-Barré (SGB), que é a fraqueza muscular de início rápido ... A infeção tem sido associada à síndrome de Guillain-Barré. A febre por vírus zica é transmitida principalmente pela picada dos ... Arquivado do original em 9 de fevereiro de 2016 «Colombia: 3 dead from Zika-linked Guillain-Barre syndrome». USA TODAY. ... WHO Director-General summarizes the outcome of the Emergency Committee regarding clusters of microcephaly and Guillain-Barré ...
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Síndrome de Guillain-Barré, também chamada de Polineuropatia de Guillain-Barré. Georges Charles Guillain - em Who Named It? (! ... Georges Charles Guillain (Rouen, 3 de março de 1876 - 26 de junho de 1961) foi um neurologista francês. ...
Tabárez sofre da Síndrome de Guillain-Barré, por isso tem seus movimentos limitados, andando com ajuda de uma bengala. Uruguai ... Consultado em 24 de junho de 2021 Maria Júlia Marques (6 de julho de 2018). «Síndrome de Guillain-Barré: entenda doença que ... Pessoas com síndrome de Guillain-Barré). ...
Em agosto de 1991, Gaines esteve temporariamente paralisado, com síndrome de Guillain-Barré. Após dois meses internado, ele ... Pessoas com síndrome de Guillain-Barré). ...
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Síndrome de Guillain-Barré associada à vacina do H1N1». Scielo. Dezembro de 2010. Consultado em 24 de outubro de 2011 «Síndrome ... A suspeita mais grave é a de que a vacina estaria relacionada com a síndrome de Guillain-Barré, uma grave doença que ataca o ... de Guillain-Barré como efeito adverso à vacinação H1N1» (PDF). Scielo. Março de 2011. Consultado em 24 de outubro de 2011. ...
A diarreia do viajante tem sido associada à síndrome do cólon irritável e síndrome de Guillain-Barré. Giddings, SL; Stevens, AM ...
Bactérias As bactérias mais comuns são: Campylobacter jejuni: pode desencadear uma síndrome de Guillain-Barré e periodontite. ... A E. Coli enterohemorrágica (EHEC) pode causar síndrome hemolítico-urêmica (insuficiência renal com sangue e anemia). Outras ... causa uma síndrome alérgica chamada escombrídeo Intoxicação por mariscos: associada a frutos do mar afetados pela maré vermelha ...
Outras perturbações neurológicas foram relatadas em casos da doença, tais como mielite transversa e síndrome de Guillain-Barré ... SCD (síndrome do choque da dengue) e hemorragias (dengue hemorrágica) ocorrem em menos de 5% de todos os casos de dengue. No ... A síndrome de choque da dengue está presente se a pressão arterial cai para ≤20 mm Hg, juntamente com o colapso vascular ... A febre hemorrágica da dengue (FHD) e a síndrome de choque da dengue (SCD) atingem pelo menos 500 mil pessoas todos os anos e ...
A síndrome de Guillain-Barré desenvolve-se no organismo duas ou três semanas após uma doença aguda provocada por vírus ( ... Em alguns casos, pode tornar-se uma doença crônica ou recidivar.Síndrome de Guillain-Barré, por Drauzio Varella. Ronnie Von ... Anos depois, passou a dizer que a doença teria sido a síndrome de Guillain-Barré (também conhecida por polirradiculoneuropatia ... desmentindo que se tratasse de Guillain-Barré, e dizendo ter sido curado pela medicina tradicional chinesa. Entre 1984 e 1986, ...
Nalguns casos, uma eventual resposta autoimune à gripe pode contribuir para o desenvolvimento do Síndrome de Guillain-Barré. A ... Janeiro de 2009). «Guillain-Barré syndrome and influenza virus infection». Clin. Infect. Dis. 48 (1): 48-56. PMID 19025491. doi ... A toma de aspirina pode levar ao síndrome de Reye, uma doença hepática rara, mas potencialmente fatal. Uma vez que a gripe é ...
... a síndrome de Guillain-Barré, mata apenas de 3% a 5% dos pacientes. Já passou por uma crise que o deixou semanas no hospital, ...
O músico alegou que recusou o imunizante após ordem médica, pois sofre da Síndrome de Guillain-Barré desde a infância. punknet. ...
Aparentemente, os índices de síndrome de Guillain-Barré, autismo e doença inflamatória intestinal não são afectados, e parecem ...
... desenvolvem a síndrome de Guillain-Barré. As infecções por Escherichia coli ou espécies de Shigella, produtoras da toxina Shiga ... As crianças são mais predispostas a contrair a síndrome do que os adultos. Algumas infecções virais podem dar origem a ... Devem também ser tidas em consideradação a insuficiência pancreática, a síndrome do intestino curto, a doença de Whipple, a ... podem dar origem à síndrome hemolítico-urémico, que se manifesta pela baixa contagem de plaquetas, insuficiência renal e baixa ...
Em determinados anos, uma em cada milhão de doses esteve associada a um aumento do síndrome de Guillain-Barré em idosos. A ...
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Uma elevada incidência da Síndrome de Guillain-Barré, uma doença autoimune, na Polinésia, também foi registrada no surto que ... No entanto, não há confirmações de laboratório de que a infecção pelo vírus Zika cause a síndrome. Afecções oculares em recém- ...
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Entenda o que é a síndrome de Guillain-Barré. 10/07/2023 às 14:08 Saúde ... Síndrome Mão-Pé-Boca: conheça os sintomas da doença que registra alta de casos. ...
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... síndrome de trombose com trombocitopenia (STT), pericardite e miocardite e síndrome de Guillain Barré. ... O boletim cita apenas um problema neurológico, a síndrome de Guillain Barré. No entanto, mais uma vez, somente como possível ... como a Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) e a Síndrome Inflamatória Multissistêmica Pediátrica (SIM-P)" - veja dados ...
"O nome que estamos dando para essa síndrome é um pouco complicado, porque essa Guillain-Barré não tem uma natureza autoimune ... acabava de declarar a microcefalia e a síndrome de Guillain-Barré (SGB) como emergência em saúde pública de interesse ... inflamação de meninges e encéfalo e a já mencionada síndrome de Guillain-Barré. ... Um aumento do número de casos da síndrome também foi observado no nordeste brasileiro entre janeiro e julho de 2015. Estudo ...
Síndrome de Guillain-Barré. LES. Tumores espinhais, em especial oligodendrogliomas. Grandes malformações arteriovenosas ... A presença da síndrome de Horner com uma ligeira ptose ou miose, ou com uma combinação de ambas as condições, é comum em 65% de ... A síndrome da cabeça explosiva, que ocorre ao pegar no sono ou, com menos frequência, ao acordar, desperta as pessoas do sono ... A base dessa síndrome pode ser um retardo na redução das atividades em áreas específicas da formação reticular do tronco ...
A síndrome de Guillain-Barré provoca fraqueza gradual nas pernas, nos braços e na parte superior do corpo, e em alguns casos ... Rico relataram até 10 pessoas que desenvolveram a doença neurológica paralisante conhecida como síndrome de Guillain-Barré em ... as autoridades de saúde vêm rastreando sistematicamente os casos de Guillain-Barré após relatos de outros países sobre um ...
Há um consenso científico de que o vírus zika é uma causa da microcefalia e da síndrome de Guillain-Barré. Links para outras ... Em julho do mesmo ano, foi detectada a associação da doença com a síndrome de Guillain-Barré e, em outubro, observou-se a ... arboviroses e síndrome congênita associada a infecção pelo vírus zika (2018). ... arboviroses e síndrome congênita associada a infecção pelo vírus zika (2019). ...
Vírus da zika e Guillain-Barré. Tem sido registrado, em regiões com surto de zika, o aumento de uma síndrome neurológica ... Além da Guillain-Barré, a zika também pode estar associada a casos de Mielite Transversa. Dengue, chikungunya, citomegalovírus ... chamada Guillain-Barré. Qualquer pessoa que tenha tido zika precisa procurar atendimento médico rápido se, de uma a quatro ... O conjunto de problemas que um bebê exposto à zika no útero pode ter está sendo chamado de Síndrome Congênita da zika. Além da ...
... a causa da morte foi uma doença rara conhecida como Síndrome de Guillain Barré. A enfermidade atinge o sistema nervoso e ...
SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ. *DOENÇA DE PARKINSON. *ESCLEROSE MÚLTIPLA. *HIPERTENSÃO INTRACRANIANA. *DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA ...
... mas muitas pessoas desenvolveram a condição neurológica conhecida como síndrome de Guillain-Barré. Felizmente aquela epidemia ... Pandemia de síndrome respiratória aguda grave, causada pelo Sars-CoV-1, um coronavírus, assusta o mundo, com letalidade de 9,6% ...
Transmitido pelo mosquito Aedes, o vírus pode causar microcefalia em bebês e síndrome de Guillain-Barré em adultos, considerada ...
... que seja confirmada a relação entre o zika e as malformações em recém-nascidos e a síndrome de Guillain-Barré. Em seu ... o nascimento de crianças com microcefalia e alguns casos da Síndrome de Guillain-Barré. Microcefalia é um desenvolvimento ... a Síndrome é um distúrbio neurológico, que tem origem autoimune e causa fraqueza, perda de reflexos, dormência, dor e visão ...
  • A síndrome de Guillain-Barré é uma doença autoimune que acontece principalmente devido a infecção, sendo muitas vezes consequência da infecção pelo Zika vírus. (cmqv.org)
  • O neurologista destacou ainda que a dengue, zika e chikungunya podem levar à Síndrome de Guillain-Barré, como as infecções citadas acima. (pbcidades.com)
  • Ele contou, ainda, que nos meses do ano em que há mais registros de pessoas com dengue, zika ou chikungunya também há elevação nos casos de afetados pela síndrome. (pbcidades.com)
  • Separadamente, autoridades de saúde de Porto Rico relataram até 10 pessoas que desenvolveram a doença neurológica paralisante conhecida como síndrome de Guillain-Barré em decorrência de infecções pelo Zika. (uol.com.br)
  • Em Porto Rico, onde o Zika chegou em dezembro de 2015, as autoridades de saúde vêm rastreando sistematicamente os casos de Guillain-Barré após relatos de outros países sobre um aumento nos casos relacionados ao Zika. (uol.com.br)
  • Há um consenso científico de que o vírus zika é uma causa da microcefalia e da síndrome de Guillain-Barré. (paho.org)
  • O conjunto de problemas que um bebê exposto à zika no útero pode ter está sendo chamado de Síndrome Congênita da zika. (babycenter.com)
  • O vírus zika, que geralmente provoca uma infecção leve e assintomática, está sendo associado a dois problemas de saúde mais graves: o nascimento de crianças com microcefalia e alguns casos da Síndrome de Guillain-Barré . (elpais.com)
  • Todo o alarde criado depende de um fator: que seja confirmada a relação entre o zika e as malformações em recém-nascidos e a síndrome de Guillain-Barré. (elpais.com)
  • Além disso, o vírus zika é associado ao desenvolvimento da Síndrome de Guillain Barré, que provoca paralisia muscular, podendo afetar até mesmo a respiração e levar à morte. (globo.com)
  • A síndrome de Guillain-Barré (SGB) e a relação com Zika vírus: informe-se! (med.br)
  • Oito perguntas sobre zika e Síndrome de Guillain-Barré Casos da síndrome aumentaram no Brasil por causa da associação ao vírus Zika. (medscape.com)
  • A síndrome de Guillain-Barré é uma doença rara, ocorrendo apenas entre um e dois casos por cada 100 000 pessoas em cada ano. (wikipedia.org)
  • Os sinais e sintomas da síndrome de Guillain-Barré podem se desenvolver rapidamente e pioram ao longo do tempo, podendo deixar a pessoa paralisada em menos de 3 dias, em alguns casos. (cmqv.org)
  • No entanto, em muitos casos, a síndrome é precedida por uma infecção viral ou bacteriana, como a causada pelo Campylobacter jejuni, Epstein-Barr, ou até mesmo o vírus da gripe. (hcsaolucas.com.br)
  • O governo peruano declarou emergência nacional de saúde por 90 dias no domingo (9) devido a um surto incomum de casos de síndrome de Guillain Barré , após a morte de quatro pessoas por essa doença que afeta o sistema nervoso. (sincofarmadf.org)
  • A incidência anual para a síndrome pode chegar até 8,6 casos para cada 100.000 habitantes maiores de 70 anos. (fiepbulletin.net)
  • Nesses casos, é quando a síndrome ataca os músculos do sistema respiratório. (pbcidades.com)
  • A síndrome de Guillain-Barré provoca fraqueza gradual nas pernas, nos braços e na parte superior do corpo, e em alguns casos paralisia temporária. (uol.com.br)
  • Não houve relatos de aumento dos casos de microcefalia ou de síndrome de Guillain-Barré, nem a ocorrência de manifestações mais graves, como necessidade de hospitalizações, manifestações hemorrágicas ou morte [ 2 ]. (portalped.com.br)
  • Casos de paralisias flácidas, encefalomielite disseminada aguda (ADEM) e síndrome de Miller-Fisher sem etiologia definida também configuram casos suspeitos de síndromes neurológicas possivelmente relacionadas a arboviroses [ 7 ]. (portalped.com.br)
  • A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma doença autoimune que, em alguns casos, acompanha um vírus. (dicasecuriosidades.net)
  • O tratamento para a Síndrome de Guillain-Barré tem como objetivo aliviar os sintomas e acelerar a recuperação, devendo o tratamento inicial ser feito no hospital e continuado após a alta com sessões de fisioterapia. (cmqv.org)
  • A Síndrome de Guillain-Barré é uma desordem neurológica séria, mas com tratamento e apoio, a maioria dos pacientes pode esperar uma recuperação significativa. (hcsaolucas.com.br)
  • Síndrome de Guillain-Barré: sintomas, o que é e tratamento A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma doença neurológica rara e potencialmente grave que afeta o sistema nervoso periférico. (vitascience.com)
  • O tratamento preconizado para a síndrome é a pulsoterapia com metilprednisolona (30mg/kg/dia durante 5 dias), associada a Imunoglobulina intravenosa (2g/kg por 5 dias) e fisioterapia 5 . (rmmg.org)
  • Após o tratamento da pneumonia, iniciou-se a conduta terapêutica para a Síndrome de Hopkins. (rmmg.org)
  • Qual o tratamento da Síndrome de Guillain Barré? (sanarmed.com)
  • e que a Organização Mundial da Saúde (OMS) acabava de declarar a microcefalia e a síndrome de Guillain-Barré (SGB) como emergência em saúde pública de interesse internacional, com a relação causal altamente sugerida, mas ainda não comprovada. (bvs.br)
  • Em julho do mesmo ano, foi detectada a associação da doença com a síndrome de Guillain-Barré e, em outubro, observou-se a associação entre a infecção e malformações do sistema nervoso central ao nascimento, incluindo microcefalia. (paho.org)
  • Transmitido pelo mosquito Aedes, o vírus pode causar microcefalia em bebês e síndrome de Guillain-Barré em adultos, considerada uma desordem neurológica rara. (un.org)
  • Provoca complicações neurológicas como a microcefalia e a Síndrome de Guillain Barré. (far.br)
  • O diagnóstico da síndrome de Guillain-Barré nos estágios iniciais é difícil, pois os sintomas são semelhantes a diversas outras doenças em que há comprometimento neurológico. (cmqv.org)
  • No caso da Síndrome de Guillain-Barré, a plasmaférese é feita com o objetivo de remover o excesso de anticorpos que estão atuando contra o sistema nervoso periférico e causando os sintomas da doença. (cmqv.org)
  • Os sintomas sensitivos também podem estar associados à síndrome e podem ser desde dormência nos pés ou pernas e mãos, até mesmo dores distribuídas nestas regiões. (sincofarmadf.org)
  • Nascimento explica que síndrome é um conjunto de sinais e sintomas. (sincofarmadf.org)
  • No caso da Guillain-Barré, estes sintomas são clínicos nos primeiros dias, ou seja, não aparecerá em exames. (sincofarmadf.org)
  • a Síndrome é um distúrbio neurológico, que tem origem autoimune e causa fraqueza, perda de reflexos, dormência, dor e visão turva, entre outros sintomas. (elpais.com)
  • Nesta condição, também conhecida como síndrome da dor complexa regional, a dor é sentida como sendo muito mais forte do que o esperado, e pode ser acompanhada de outros sintomas como alterações na cor a na temperatura da pele, suor excessivo ou fraqueza. (tuasaude.com)
  • Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma fraqueza muscular de aparecimento súbito causada pelo ataque do sistema imunitário ao sistema nervoso periférico. (wikipedia.org)
  • A síndrome de Guillain-Barré é uma doença autoimune grave em que o próprio sistema imunológico passa a atacar as células nervosas, levando à inflamação nos nervos e, consequentemente, fraqueza e paralisia muscular, podendo ser fatal. (cmqv.org)
  • A síndrome de Guillain-Barré é uma polineuropatia inflamatória aguda, geralmente rapidamente progressiva, mas autolimitada, caracterizada por fraqueza muscular e perda sensorial distal leve. (msdmanuals.com)
  • Este artigo trata da Síndrome Guillain-Barré (SBG), uma doença autoimune caracterizada pela rápida e progressiva fraqueza das extremidades do corpo, de forma simétrica. (bvsalud.org)
  • A síndrome de Guillain-Barré é a neuropatia inflamatória adquirida mais comum. (msdmanuals.com)
  • Embora a causa da síndrome de Guillain-Barré não seja totalmente compreendida, acredita-se que seja autoimune. (msdmanuals.com)
  • Embora a causa exata seja desconhecida, a síndrome de Guillain-Barré muitas vezes está associada a infecções virais anteriores. (sincofarmadf.org)
  • A síndrome de Guillain-Barré é um distúrbio autoimune, ou seja, o sistema imunológico do próprio corpo ataca parte do sistema nervoso. (pbcidades.com)
  • A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é um quadro geralmente precedido por infecção ou outra estimulação imunológica que induz uma resposta autoimune aberrante visando nervos periféricos e suas raízes espinhais. (bvs.br)
  • Um recente estudo realizado em Israel estabeleceu uma ligação entre a infecção pelo COVID-19 e um aumento significativo no diagnóstico da síndrome de Guillain-Barré (SGB) dentro de seis semanas, enquanto a vacinação com mRNA foi associada a uma redução substancial do risco dessa doença autoimune rara, porém grave. (arnewsnoticias.com)
  • A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma desordem neurológica rara que atinge o sistema nervoso periférico. (hcsaolucas.com.br)
  • A síndrome de Guillain-Barré é uma condição neurológica rara e grave, em que o sistema imunológico do corpo ataca o sistema nervoso periférico. (sincofarmadf.org)
  • A família da vítima disse que o hospital fez todo o possível para conseguir a internação, mas segundo o médico responsável, a causa da morte foi uma doença rara conhecida como Síndrome de Guillain Barré. (globo.com)
  • A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) anunciou a inclusão da Síndrome de Guillain-Barré (SGB), uma doença neurológica rara, como um. (mundoportugues.pt)
  • Não se conhece a causa específica da síndrome. (cmqv.org)
  • Ainda de acordo com o Ministério da Saúde, várias infecções têm sido associadas à Síndrome de Guillain Barré, sendo a infecção por Campylobacter, que causa diarréia, a mais comum. (sincofarmadf.org)
  • Ao fim do ciclo da infecção, o sistema imunológico em vez de combater a célula restante da doença, ataca o sistema nervoso periférico e então causa a Síndrome de Guillain-Barré. (pbcidades.com)
  • A síndrome é hoje a maior causa de paralisias no mundo. (bvsalud.org)
  • A síndrome de Guillain-Barré causa paralisia, com quase um terço dos pacientes precisando de internação em UTI por insuficiência respiratória. (medscape.com)
  • Nos últimos três anos na Paraíba, 14 pessoas já morreram vítimas da Síndrome de Guillain-Barré. (pbcidades.com)
  • Quais cuidados domiciliares são importantes para pessoas com Síndrome de Guillain-Barré? (bvs.br)
  • As informações são de que ela foi diagnosticada com a Síndrome de Guillain-Barré, em dezembro do ano passado. (pbcidades.com)
  • Para o desenvolvimento da pesquisa, buscou-se publicações disponíveis na Bireme, (Lilacs/Medline), entre os anos de 1995 a 2008, utilizando-se os descritores "síndrome de Guillain Barré" e "síndrome de Guillain Barré e Enfermagem", num período de fevereiro a abril de 2008. (fiepbulletin.net)
  • Em cerca de dois terços dos pacientes a síndrome de Guillain-Barré inicia-se 5 dias a 3 semanas após uma infecção banal, cirurgia ou vacinação. (msdmanuals.com)
  • Além disso, a Síndrome de Hopkins é incomum e, por isso, difícil de ser diagnosticada. (rmmg.org)
  • Em tempos de pandemia onde a população está com seu sistema nervoso extremamente fragilizado, a Síndrome de Guillain Barré tente a se manifestar de forma mais expressiva e até mesmo agressiva. (cmqv.org)
  • O médico neurologista Rafael de Souza Andrade conversou com o ClickPB sobre a síndrome e explicou que, geralmente, ela pode ser percebida pelo enfraquecimento dos músculos das pernas e formigamentos nas extremidades, como pés e mãos. (pbcidades.com)
  • No entanto, essa síndrome também pode afetar crianças que geralmente mostram-se perfeccionistas. (tuasaude.com)
  • A síndrome é assim denominada em homenagem aos neurologistas franceses Georges Guillain e Jean Alexandre Barré, que descreveram a doença em conjunto com André Strohl em 1916. (wikipedia.org)
  • Não há predisposição clara para aquisição dessa síndrome quanto ao sexo, mas vários estudos observaram que os homens são freqüentemente mais afetados que as mulheres. (fiepbulletin.net)
  • Apesar de tratar-se de uma síndrome que demanda internamento hospitalar para seu manejo, é importante que o médico da Atenção Básica tenha familiaridade com o quadro e, ao identificar algum paciente com características clínicas sugestivas de SGB, referencie-o para uma avaliação de urgência em serviço de saúde com suporte adequado. (bvs.br)
  • A síndrome de Guillain-Barré é uma polineuropatia inflamatória aguda, geralmente rapidamente progressiva, mas autolimitada, caracterizada por fraqueza muscular e perda sensorial distal leve. (msdmanuals.com)
  • A síndrome de Guillain-Barré, também conhecida como polirradiculoneuropatia idiopática aguda ou polirradiculopatia aguda imunomediada, é um distúrbio raro no qual o sistema imunológico passa a atacar os nervos periféricos do corpo. (bp.org.br)
  • A síndrome de Guillain-Barré descreve uma coleção de síndromes clínicas, que se manifesta como polirradiculoneuropatia inflamatória aguda, causando fraqueza e diminuição dos reflexos. (medscape.com)
  • A síndrome é uma importante causa de paralisia flácida aguda. (medscape.com)
  • No entanto, estudos eletrodiagnósticos podem ser completamente normais na síndrome de Guillain-Barré aguda e um resultado normal do estudo não exclui a doença. (medscape.com)
  • A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é a causa mais frequente de paralisia flácida aguda e subaguda desde a erradicação da poliomielite. (bvsalud.org)
  • Uma das características da forma grave da Covid-19 é a síndrome da angústia respiratória aguda (SDRA), uma insuficiência respiratória que compromete a oxigenação dos órgãos, inclusive do cérebro. (med.br)
  • No Brasil, são registrados vários casos dessa síndrome associados a infecções pela bactéria Campylobacter (que causa distúrbios intestinais) e doenças transmitidas pelo mosquito Aedes aegypti (dengue, chikungunya e zika). (bp.org.br)
  • 1. O que sabemos, até o momento, sobre a correlação entre o vírus Zika e a Síndrome de Guillain-Barret (SGB)? (medscape.com)
  • A associação entre Síndrome de Guillain-Barret (SGB) e Zika vírus, entretanto, foi descrita durante surto na Polinésia Francesa em 2013 por Oehler et al em 2014. (medscape.com)
  • Entre os 42 pacientes com SGB, 93% apresentaram IgM para Zika vírus, e 88% reportaram sintomas de síndrome viral compatível com Zika vírus em média seis dias (quatro a dez dias) antes dos sintomas neurológicos. (medscape.com)
  • Porém existe também uma outra preocupação relacionda com essa infecção: a possibilidade de que o vírus da Zika produza a chamada síndrome de Guillain-Barré. (bvsalud.org)
  • O zika pode provocar também transtornos neurológicos em adultos, como a síndrome de Guillain-Barré, que afeta os nervos periféricos e pode provocar uma paralisia progressiva. (crfmg.org.br)
  • A niclosamida poderia ser utilizada não só em mulheres grávidas, mas também "para reduzir a carga viral entre os homens e as mulheres não grávidas, o que reduziria a transmissão do zika e poderia, além disso, evitar casos de síndrome de Guillain-Barré e outras complicações entre os humanos", segundo os pesquisadores. (crfmg.org.br)
  • Existe forte consenso científico de que o vírus da zika é a causa da microcefalia, da Síndrome de Guillain-Barré e de outras desordens neurológicas", apontou. (falandoaverdade.com)
  • Nesse mês abençoado eu passei por um episódio forte de depressão, há mais ou menos 4 anos, e exatamente há 731 dias, 2 anos, iniciou a minha história com a Síndrome de Guillain- Barré (variável de Miller Fisher), depois de ter contraído uma infecção intestinal. (pormaisumdia.com)
  • A maioria das pessoas com a síndrome de Guillain-Barré recupera-se em semanas ou poucos meses, e cura-se sem deixar seqüelas. (bvs.br)
  • Quais cuidados domiciliares são importantes para pessoas com Síndrome de Guillain-Barré? (bvs.br)
  • A punção lombar para exames no liquor é indicada para os pacientes com suspeita de síndrome de Guillain-Barré. (medscape.com)
  • Esperamos que você tenha gostado deste artigo sobre a assistência de enfermagem aos pacientes com síndrome de Guillain Barré . (enfermagemsimples.com)
  • Citar este artigo: Teste rápido: Síndrome de Guillain-Barré - Medscape - 9 de janeiro de 2023. (medscape.com)
  • Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma fraqueza muscular de aparecimento súbito causada pelo ataque do sistema imunitário ao sistema nervoso periférico. (wikipedia.org)
  • O principal sintoma da síndrome de Guillain-Barré é a fraqueza muscular progressiva e ascendente, isto é, começa nos pés e pernas e vai se espalhando para as partes superiores do corpo. (bp.org.br)
  • Uma história de fraqueza motora, disfunção sensorial asociada a anormalidades na medula espinhal, além de disfunção da bexiga ou do intestino sugerem o diagnóstico de síndrome medular. (medicinanet.com.br)
  • A síndrome de Guillain-Barré afeta ambos os sexos (um pouco mais os homens) e todas as idades, incluindo crianças. (bvs.br)
  • A síndrome se manifesta com a perda progressiva da sensibilidade e dos movimentos dos membros inferiores e superiores do corpo. (portalamazonia.com)
  • Exames de imagem, como ressonância magnética e tomografia computadorizada da coluna vertebral, podem ser mais úteis na exclusão de outros diagnósticos, como as causas mecânicas de mielopatia, do que na assistência ao diagnóstico da síndrome de Guillain-Barré. (medscape.com)
  • O principal risco provocado pela síndrome é quando ocorre o acometimento dos músculos respiratórios. (cidadeagoranews.com)
  • Na síndrome de Conn, também chamada hiperaldosteronismo primário, há produção excessiva de aldosterona por hiperplasia suprarrenal unilateral ou bilateral, por tumores benignos (adenoma) ou, raramente, por câncer (carcinoma). (labtestsonline.org.br)
  • Pessoas que tiveram a síndrome respiratória podem apresentar, após melhora do quadro da doença, comprometimento cognitivo como perda de memória e/ou problemas de atenção, concentração, execução de tarefas. (med.br)
  • O grau de paralisia varia de pessoa para pessoa que apresente essa síndrome. (bvs.br)
  • Guillain-Barre syndrome. (bvs.br)
  • Os cuidados com o paciente com Síndrome de Guillain-Barré dependem muito do grau de comprometimento e das condições gerais do paciente. (bvs.br)