Síndrome de Lange
Facies
Ectromelia
Proteínas Cromossômicas não Histona
Contratura de Quadril
Proteoglicanas de Sulfatos de Condroitina
Fenótipo
Proteínas de Ciclo Celular
Proteínas
A Síndrome de Lange, também conhecida como Síndrome de Lange-Nielsen ou Displasia Ectodermal e Cerebro-Hipocampal Tipo 1, é uma condição genética rara que afeta vários sistemas do corpo. A síndrome é caracterizada por um conjunto distinto de sinais e sintomas, incluindo:
1. Retardo de crescimento pré-natal e pós-natal;
2. Baixa estatura;
3. Pele pálida ou branca;
4. Cabelo fino e escasso;
5. Unhas finas e frágeis;
6. Cara alongada com fissura palpebral simples (olhos afastados);
7. Pequenas mandíbulas;
8. Orelhas grandes, mal formadas ou anormalmente posicionadas;
9. Rosto achatado com ponte nasal larga e baixa;
10. Déficits cognitivos leves a moderados;
11. Problemas de aprendizagem;
12. Atraso no desenvolvimento;
13. Convulsões;
14. Hipotonia (baixa tonicidade muscular);
15. Problemas de audição e visão.
A Síndrome de Lange é causada por mutações no gene NFIX e é herdada seguindo um padrão autossômico dominante, o que significa que uma cópia do gene defeituoso em cada célula é suficiente para causar a condição. No entanto, alguns casos podem ser resultado de novas mutações e não há antecedentes familiares da síndrome.
O tratamento da Síndrome de Lange geralmente envolve uma equipe multidisciplinar de especialistas que trabalham juntos para abordar os sintomas específicos de cada indivíduo. O manejo pode incluir terapia ocupacional, fisioterapia, terapia da fala, educação especial, assistência auditiva e visual, medicamentos para controlar as convulsões e outros sintomas, e cirurgias corretivas para problemas ortopédicos ou estruturais.
'Facies' é um termo em latim que significa "aparência" ou "expressão facial". Em medicina e cirurgia, facies geralmente se refere à aparência geral da face de uma pessoa, especialmente quando se destaca alguma característica distinta devido a uma doença, desordem genética ou anormalidade congênita.
Por exemplo, as pessoas com síndrome de Down frequentemente têm uma facies distinta, incluindo olhos arredondados e almofadas na parte interna dos pálpebras (epicântico), ponte nasal achatada, orelhas pequenas e formadas de maneira anormal, e boca pequena com língua frequentemente protuberante.
Assim, quando um médico descreve a "facies" de alguém, eles estão se referindo às características faciais distintas que podem ser indicativas de uma condição específica ou doença subjacente.
Ectromelia é uma anomalia congênita caracterizada pela falta ou ausência parcial de um membro ou extremidade corporal, devido a um desenvolvimento anormal durante a gestação. É diferente da amputação, que é a perda de uma parte do corpo após o nascimento. A ectromelia pode afetar qualquer membro, incluindo braços, pernas, mãos ou pés. Pode ser unilateral (afectando apenas um lado do corpo) ou bilateral (afetando ambos os lados).
A causa exata da ectromelia ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que possa estar relacionada a fatores genéticos, exposição a certas drogas ou produtos químicos durante a gravidez, infecções maternas ou outras condições médicas. Em alguns casos, a causa pode ser desconhecida.
O tratamento para a ectromelia geralmente inclui terapia física e ocupacional, órteses e próteses, e em alguns casos, cirurgias reconstrutivas. O prognóstico depende da gravidade da anomalia e de outros fatores, como a presença de outras condições médicas associadas. Geralmente, as pessoas com ectromelia podem viver uma vida normal e ativa, mas podem precisar de ajustes e adaptações ao longo do tempo para enfrentar desafios específicos relacionados à sua condição.
As proteínas cromossômicas não histonas são um tipo de proteína altamente diversificada que se encontra associada às fibras de DNA nos cromossomos, mas que não inclui as proteínas histonas mais conhecidas. Essas proteínas desempenham um papel crucial em uma variedade de processos celulares, incluindo a regulação da transcrição genética, reparo do DNA, recombinação genética e manutenção da estrutura cromossômica.
As proteínas cromossômicas não histonas podem ser classificadas em vários grupos com base em suas funções e localizações no cromossomo. Algumas dessas categorias incluem:
1. Proteínas de ligação à DNA: essas proteínas se ligam diretamente ao DNA e desempenham um papel importante na organização da cromatina, bem como na regulação da expressão gênica.
2. Enzimas: muitas enzimas importantes para a replicação do DNA, reparo de DNA, transcrição e modificação epigenética são classificadas como proteínas cromossômicas não histonas.
3. Fatores de transcrição: essas proteínas se ligam a elementos regulatórios no DNA para controlar a expressão gênica, atuando como ativadores ou inibidores da transcrição.
4. Proteínas estruturais: esse grupo inclui proteínas que desempenham um papel na manutenção da integridade e organização dos cromossomos, como as condensinas e coesinas.
5. Componentes do esqueleto nuclear: essas proteínas ajudam a formar a estrutura do núcleo celular e desempenham um papel importante na organização da cromatina.
As proteínas cromossômicas não histonas são muito diversificadas e desempenham funções cruciais em processos como a replicação, reparo e expressão gênica. A compreensão de suas interações com o DNA e entre si é fundamental para entender os mecanismos moleculares que regem a organização e função da cromatina.
A contratura do quadríceps é uma condição em que o músculo quadriceps, localizado na frente da coxa, encurta e endurece permanentemente. Isso pode resultar em limitação do movimento e rigidez no joelho e/ou quadril. A contratura do quadríceps geralmente é causada por lesões ou doenças que afetam o suprimento de sangue para o músculo, como trombose venosa profunda (coágulo sanguíneo), contusão grave ou falta de movimento por um longo período de tempo. O tratamento geralmente inclui fisioterapia, exercícios terapêuticos e, em casos graves, cirurgia para alongar o músculo.
Proteoglicanos de sulfato de condroitina são glicosaminoglicanos (GAGs) encontrados no tecido conjuntivo e cartilaginoso do corpo humano. Eles são um tipo complexo de carboidratos que estão fortemente envolvidos na estrutura e função da matriz extracelular, especialmente nos tecidos comummente submetidos a pressões mecânicas, como as articulações.
Os proteoglicanos são macromoléculas compostas por um núcleo de proteínas ao qual se ligam longas cadeias de GAGs, que incluem condroitina sulfato, dermatana sulfato, heparina e heparan sulfato. O condroitina sulfato é o mais abundante dos GAGs nos tecidos conjuntivos e cartilaginosos.
A cadeia de condroitina sulfato consiste em repetições de disacarídeos, compostos por duas unidades de açúcar: D-glucuronato e N-acetil-D-galactosamina. Essas unidades podem ser modificadas com grupos sulfato adicionais em diferentes posições, o que confere à molécula uma carga negativa elevada.
Os proteoglicanos de sulfato de condroitina desempenham um papel crucial na manutenção da integridade e resistência da matriz extracelular, fornecendo rigidez e resistindo aos esforços mecânicos nas articulações. Além disso, eles também estão envolvidos em processos biológicos importantes, como a interação entre células e matriz, sinalização celular, adesão celular e controle da proliferação e diferenciação celular.
A condroitina sulfato é um componente importante da terapêutica nutracêutica, sendo frequentemente utilizada como suplemento dietético para o tratamento de doenças ósseas e articulares, como a osteoartrite. A suplementação com condroitina sulfato pode ajudar a reduzir o desgaste articular, aliviar a dor e melhorar a mobilidade em pessoas com essas condições.
Fenótipo, em genética e biologia, refere-se às características observáveis ou expressas de um organismo, resultantes da interação entre seu genoma (conjunto de genes) e o ambiente em que vive. O fenótipo pode incluir características físicas, bioquímicas e comportamentais, como a aparência, tamanho, cor, função de órgãos e respostas a estímulos externos.
Em outras palavras, o fenótipo é o conjunto de traços e características que podem ser medidos ou observados em um indivíduo, sendo o resultado final da expressão gênica (expressão dos genes) e do ambiente. Algumas características fenotípicas são determinadas por um único gene, enquanto outras podem ser influenciadas por múltiplos genes e fatores ambientais.
É importante notar que o fenótipo pode sofrer alterações ao longo da vida de um indivíduo, em resposta a variações no ambiente ou mudanças na expressão gênica.
As proteínas do ciclo celular são um grupo de proteínas intracelulares que desempenham papéis fundamentais na regulação e coordenação do ciclo celular, processo fundamental para o crescimento, desenvolvimento e divisão das células. O ciclo celular é composto por quatro fases principais: G1 (fase de preparação), S (fase de síntese do DNA), G2 (fase de preparação para a mitose) e M (mitose e citocinese).
Existem diferentes classes de proteínas de ciclo celular, incluindo cinases reguladoras, fosfatases, inibidores e reguladores transcripcionais. Estes controlam a progressão do ciclo celular por meio da regulação da expressão gênica, modificação das proteínas e sinalização intracelular. Algumas das principais proteínas de ciclo celular incluem as cinases dependentes de ciclina (CDKs), que são heterodímeros formados por uma subunidade reguladora, a ciclina, e uma subunidade catalítica, a CDK. A atividade das CDKs é controlada pela expressão e degradação das ciclinas ao longo do ciclo celular, bem como pela fosforilação e desfosforilação das CDKs por cinases e fosfatases específicas.
A regulação dos níveis de proteínas de ciclo celular é crucial para garantir a precisão e o controle do ciclo celular, evitando erros na replicação e segregação do DNA que poderiam levar ao desenvolvimento de anormalidades genéticas e cancerígenas. Dисрурсiões nas proteínas de ciclo celular e nas vias de sinalização associadas têm sido relacionadas a diversos transtornos, incluindo câncer, doenças neurodegenerativas e envelhecimento prematuro.
Proteínas são macromoléculas compostas por cadeias de aminoácidos ligados entre si por ligações peptídicas. Elas desempenham um papel fundamental na estrutura, função e regulação de todos os órgãos e tecidos do corpo humano. As proteínas são necessárias para a crescimento, reparo e manutenção dos tecidos corporais, além de desempenharem funções importantes como enzimas, hormônios, anticorpos e transportadores. Existem diferentes tipos de proteínas, cada uma com sua própria estrutura e função específicas. A síntese de proteínas é regulada geneticamente, ou seja, o tipo e a quantidade de proteínas produzidas em um determinado momento dependem dos genes ativados na célula.
Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.
Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:
1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).
2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.
As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.
Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.
Síndrome de Cornelia de Lange
Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
Síndrome de Gerstmann
Oswaldo Lange
Síndrome inflamatória de reconstituição imune
Sistema de reconhecimento facial
Enjolras Vampré
Transtorno de aprendizagem não verbal
Microcefalia
Síndrome de Lesch-Nyhan
Clinodactilia
Síndrome do QT longo
Lista de doenças raras
Erupção dentária
Arthur Alexandre Moses
Cadeia respiratória
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Insuficiência pulmonar
Retenção urinária
Parkinsonismo
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Vômito
Defeito do septo atrioventricular
Aconselhamento genético
Alfred Döblin
Intoxicação por cocaína
Reações ao resultado do julgamento criminal de O. J. Simpson
Stephen Hawking
Vírus da imunodeficiência humana
Transtorno do déficit de atenção e hiperatividade
Síndrome de Cornelia de Lange - Wikipedia
Associação Brasileira Síndrome Cornélia de Lange - CdLS World
Síndrome de Cornélia de Lange - Sinais, Sintomas e Doenças | AbcMed
Síndrome de Jervel e Lange-Nielsen: relato de caso | Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;29(Suppl. 2b): 198-198, Jun. 2019....
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RELATO DE CASO1
- Terapia intensiva neuromotora melhora as habilidades motoras da criança com síndrome de Cornélia de Lange: relato de caso. (bvsalud.org)
APERT1
- Por fim, ela pode vir subsequente de outras anomalias e síndromes, como: Síndrome de Apert, de de Carpenter, de Cornelia de Lange, de Pfeiffer e Smith-Lemli-Opitz. (seuguiadesaude.com.br)
Cornelia1
- O Commons possui uma categoria com imagens e outros ficheiros sobre Síndrome de Cornelia de Lange «Associação Brasileira Síndrome Cornélia de Lange. (wikipedia.org)
Rara2
- A síndrome de cornélia de lange é uma doença genética rara com uma prevalência estimada de 1 a cada 30.000 mil nascidos vivos. (grupotiradentes.com)
- A síndrome de Cornélia de Lange (SCdL) é uma doença rara, caracterizada por múltiplas malformações. (unisatc.com.br)
Hereditariedade1
- Hereditariedade na síndrome Cornélia de Lange: mais de um membro da família pode ter? (apaecuritiba.org.br)
Direito1
- Pessoa com Síndrome de Down tem direito ao BPC/LOAS? (beneficio.digital)
Problema1
- A síndrome da apneia obstrutiva do sono (SAOS) é considerada um problema de saúde pública associada a diversas comorbidades que afetam a qualidade e a expectativa de vida. (bvsalud.org)
CASO1
- A Doença do Coronavírus de 2019 (COVID-19) é uma infecção causada pelo novo Coronavírus da Síndrome Respiratória Aguda Grave 2 (SARS-CoV-2), e o primeiro caso foi identificado no Brasil em fevereiro de 2020. (grupotiradentes.com)
Desenvolver2
- Pesquisas mostram que pessoas com síndrome de Down têm uma chance muito maior de desenvolver a doença de Alzheimer do que a população em geral. (apaecuritiba.org.br)
- Na clínica em São Paulo onde atua o neurocirurgião Anderson Rodrigo de Souza, a tecnologia auxilia no diagnóstico e acompanhamento pós-operatório de crianças com Síndrome de Crouzon, uma doença genética também conhecida por disostose craniofacial, que faz com que haja um fechamento prematuro das suturas do crânio, fazendo com que o cérebro da criança não tenha espaço para se desenvolver, comprometendo seu desenvolvimento neurológico. (brain4.care)
Tempo2
- A Síndrome da Combinação, uma condição patológica do sistema estomatognático, foi observada clinicamente e descrita há muito tempo por Kelly em 1972, é encontrada em pacientes que fazem uso de prótese total superior ocluindo com dentes naturais anteroinferiores e prótese parcial removível bilateral inferior. (bvsalud.org)
- Até o momento, não existem medicamentos aprovados para o controle do peso que tenham eficácia comprovada, ao mesmo tempo, no controle ponderal e na redução dos riscos de infarto agudo do miocárdio, acidente vascular cerebral e morte de origem cardiovascular", disse no comunicado de imprensa o Dr. Martin Holst Lange, médico e vice-presidente executivo de desenvolvimento na Novo Nordisk . (medscape.com)