Doença de lactentes devido ao estafilococo do grupo 2, fago-tipo 17 que produz uma exotoxina epidermolítica. Bolhas e vesículas superficiais delicadas são formadas e se rompem facilmente, resultando na perda de extensas camadas de epiderme.
Comprometimento muito disseminado da pele por uma dermatite eritematosa escamosa ocorrendo como um processo secundário ou reativo a uma doença cutânea subjacente (e.g., dermatite atópica, psoríase, escabiose, líquen plano) ou como uma doença primária ou idiopática, e muitas vezes associada com perda de pelos e unhas, hiperceratose das palmas e plantas, prurido, e algumas vezes efeitos fisiológicos secundários graves e debilitantes. (Dorland, 28a ed)
Exotoxinas proteicas do Staphylococcus aureus (fago do tipo II), que causam a necrólise da epiderme. São proteínas com massa molecular de 26 a 32 kDa. Elas causam uma doença conhecida por vários nomes: pele escamosa, síndrome de Lyell ou Ritter, doença exfoliativa da epiderme, necrólise epidérmica tóxica, etc.
Transtornos dermatológicos que surgem acompanhando uma lesão ou doença não dermatológica.
Complexo sintomático característico.
Transtornos da pigmentação referem-se a condições médicas que envolvem alterações na produção, distribuição ou interpretação dos pigmentos cutâneos, levando a hiper ou hipopigmentação.
Infecção bacteriana superficial e comum causada pelo STAPHYLOCOCCUS AUREUS ou por estreptococos beta-hemolíticos do grupo A. As características incluem lesões em pústulas que se rompem e liberam um fluido fino, da cor do âmbar que seca e forma uma crosta. Essa afecção é frequentemente encontrada sobre a face, especialmente em torno da boca e do nariz.
Lesões cutâneas das mãos, que podem ter diversas etiologias, tais como infecciosas, irritativas, alérgicas, etc.
Doenças cutâneas com um componente genético, sendo normalmente o resultado de vários erros inatos do metabolismo.
Doenças cutâneas do pé, geral ou inespecífica.
Substâncias químicas específicas, caracterizáveis e venenosas (frequentemente PROTEÍNAS) com propriedades biológicas específicas (inclusive imunogenicidade), produzidas por micróbios, plantas superiores (PLANTAS TÓXICAS) ou ANIMAIS.
Camada externa do corpo, que o protege do meio ambiente. Composta por DERME e EPIDERME.
Bactérias potencialmente patogênicas encontradas em membranas nasais, pele, folículos pilosos e períneo de animais homeotermos. Podem causar diversos tipos de infecções e intoxicações.
Dermatopatias referem-se a condições ou doenças da pele que envolvem alterações microscópicas nos tecidos, geralmente diagnosticadas por meio de biópsia e exame histopatológico.
Processo de envelhecimento devido a alterações na estrutura e na elasticidade da pele ao longo do tempo. Pode ser parte do envelhecimento fisiológico ou ser devido aos efeitos da radiação ultravioleta, geralmente por exposição à luz solar.
Tumores ou câncer da PELE.
Transtorno cromossômico associado com um cromossomo 21 adicional ou com trissomia parcial do cromossomo 21. As manifestações clínicas estão hipotonia, baixa estatura, braquicefalia, fissuras oblíquas na pálpebra, epicanto, manchas de Brushfield na íris, língua protrusa, orelhas pequenas, mãos pequenas e largas, clinodactilia do quinto dedo, ruga dos símios e DEFICIÊNCIA INTELECTUAL moderada a grave. Malformações gastrointestinais e cardíacas, aumento marcante na incidência de LEUCEMIA e o início precoce de DOENÇA DE ALZHEIMER também estão associados com este estado. Sinais clínicos incluem o desenvolvimento de EMARANHADOS NEUROFIBRILARES nos neurônios e a deposição de PROTEÍNA-BETA AMILOIDE, semelhante à DOENÇA DE ALZHEIMER. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213)
Grupo de fatores metabólicos de risco para as DOENÇAS CARDIOVASCULARES e o DIABETES MELLITUS TIPO 2. Entre os componentes principais da síndrome X metabólica estão excesso de GORDURA ABDOMINAL, DISLIPIDEMIA aterogênica, HIPERTENSÃO, HIPERGLICEMIA, RESISTÊNCIA À INSULINA, um estado pró-inflamatório e pró-trombótico (TROMBOSE). (Tradução livre do original: AHA/NHLBI/ADA Conference Proceedings, Circulation 2004; 109:551-556)
Uma infecção focal é um tipo de infecção localizada em um tecido ou órgão específico, resultante da disseminação de microrganismos patogénicos a partir de um foco infeccioso primário.
Erupção cutânea rara caracterizada por apoptose generalizada de QUERATINÓCITOS, resultando em descolamento da pele com envolvimento da mucosa. É frequentemente provocada pelo uso de drogas (por exemplo, antibióticos e anticonvulsivantes) ou associada com PNEUMONIA POR MYCOPLASMA. É considerada uma progressão de necrólise epidérmica tóxica.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Cicloexeno acetamido, estrutura homóloga do ÁCIDO SIÁLICO que inibe a NEURAMINIDASE.
Manifestação clínica constituída por palidez não natural da pele.
Manifestação de ROSÁCEA grave, resultando em aumento significante do nariz e ocorrendo principalmente em homens. É causada por hipertrofia das GLÂNDULAS SEBÁCEAS e TECIDO CONJUNTIVO subjacente. O nariz é avermelhado e marcado com TELANGIECTASIA.
Transtorno cutâneo principalmente de convexidades da parte central da FACE, como TESTA, BOCHECHA, NARIZ e QUEIXO. Caracteriza-se por RUBOR, ERITEMA, EDEMA, RINOFIMA, pápulas e sintomas oculares. Pode ocorrer em qualquer idade, porém sua manifestação é mais típica após os 30 anos de idade. Há vários tipos de rosáceas: eritematotelangiectásica, papulopustular, fimatosa e ocular. (Tradução livre do original: National Rosacea Society's Expert Committee on the Classification and Staging of Rosacea, J Am Acad Dermatol 2002; 46:584-7).
Atividades organizacionais anteriormente executadas internamente que são fornecidas por agentes externos.
Síndrome caracterizada pela tríade clínica de doença hepática crônica avançada, dilatação pulmonar vascular e oxigenação arterial reduzida (HIPOXEMIA) na ausência de doença cardiopulmonar intrínseca. Esta síndrome é comum em pacientes com CIRROSE HEPÁTICA ou HIPERTENSÃO PORTAL.
Compostos inorgânicos que contêm zinco como parte integral da molécula.
Órgãos formados por pequenas bolsas, localizados na DERME. Cada glândula apresenta um único ducto que emerge de um grupo de alvéolos ovais. Cada alvéolo é constituído por uma membrana basal transparente, encerrando células epiteliais. Os ductos da maior parte das glândulas sebáceas se abrem nos folículos pilosos, porém alguns se abrem na superfície da PELE. Glândulas sebáceas secretam SEBO.

A Síndrome da Pele Escaldada Estafilocócica (SPEE) é uma doença rara, mas grave e potencialmente fatal, causada por uma toxina produzida pelo estafilococo dormentes, Staphylococcus aureus. A SPEE geralmente ocorre em indivíduos com sistema imunológico enfraquecido, incluindo bebês prematuros e idosos.

A toxina entra no sangue e afeta a integridade das células endoteliais que revestem os vasos sanguíneos, levando à lesão dos tecidos e descolamento da pele. A SPEE é caracterizada por uma erupção cutânea vermelha e dolorosa que se espalha rapidamente pela pele, podendo levar a descoloração e descamação da pele em áreas maiores. Outros sinais e sintomas podem incluir febre alta, pressão arterial baixa, aumento do batimento cardíaco e problemas respiratórios.

A SPEE pode ser tratada com antibióticos para combater a infecção por estafilococos e cuidados intensivos de suporte à vida, incluindo fluidoterapia e oxigenação. A prevenção da SPEE inclui medidas de higiene adequadas, como lavagem regular das mãos e isolamento dos pacientes infectados para evitar a propagação da infecção.

Dermatite Esfoliativa é um transtorno inflamatório da pele que se caracteriza por lesões pruriginosas e escamosas, com a formação de vesículas e bolhas que facilmente se rompem, resultando em erosões e descamação intensa. Essa condição geralmente afeta áreas extensoras do corpo, como cotovelos, joelhos, costas e nádegas, mas pode se espalhar para outras partes do corpo. A dermatite esfoliativa pode ser desencadeada por vários fatores, incluindo infecções bacterianas ou virais, reações a medicamentos, vacinação, radioterapia, exposição ao sol excessiva, estresse emocional e doenças sistêmicas como lupus eritematoso discoide e pênfigo. O tratamento geralmente inclui medicações para controlar a inflamação e o prurido, como corticosteroides tópicos ou sistêmicos, imunossupressores e antihistamínicos, além de cuidados com a pele para prevenir infecções secundárias e promover a cicatrização.

De acordo com a maioria dos recursos médicos confiáveis, não há uma definição ou termo médico específico chamado "exfoliatinas". É possível que você esteja procurando informações sobre "exfoliantes", que são substâncias ou tratamentos que removem as células mortas da pele. Os exfoliantes podem ser classificados em dois tipos principais: químicos e físicos.

* Exfoliantes químicos: São compostos que dissolvem as ligações que mantêm unidas as células mortas da pele, permitindo que elas se desprendam facilmente. Os exfoliantes químicos mais comuns incluem ácidos alfa-hidroxi (como glicólico e lático) e ácidos beta-hidroxi (como salicílico).

* Exfoliantes físicos: São substâncias ou tratamentos que fisicamente removem as células mortas da pele por meio de massagem ou atrito. Alguns exemplos incluem esponjas exfoliantes, luvas de escova, pinceis e produtos cosméticos com partículas abrasivas, como o sal marinho ou o açúcar.

Espero que tenha ajudado a esclarecer sua dúvida. Caso tenha outras perguntas ou necessite de mais informações, não hesite em perguntar.

As manifestações cutâneas referem-se a sinais ou sintomas visíveis que ocorrem na pele, unhas ou cabelo como resultado de uma doença, distúrbio ou exposição a agentes externos. Essas alterações podem variar desde erupções, verrugas, manchas, coceira, inchaço, lesões e outras anormalidades dermatológicas. As manifestações cutâneas podem ser sinais importantes de diversas condições médicas, variando de reações alérgicas, infecções, doenças autoimunes a distúrbios genéticos ou neoplásicos. Portanto, uma avaliação clínica cuidadosa e um histórico médico detalhado são essenciais para estabelecer o diagnóstico correto e instituir um tratamento adequado.

Em termos médicos, uma "síndrome" refere-se a um conjunto de sinais e sintomas que ocorrem juntos e podem indicar a presença de uma condição de saúde subjacente específica. Esses sinais e sintomas geralmente estão relacionados entre si e podem afetar diferentes sistemas corporais. A síndrome em si não é uma doença, mas sim um conjunto de sintomas que podem ser causados por várias condições médicas diferentes.

Por exemplo, a síndrome metabólica é um termo usado para descrever um grupo de fatores de risco que aumentam a chance de desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes. Esses fatores de risco incluem obesidade abdominal, pressão arterial alta, níveis elevados de glicose em jejum e colesterol ruim no sangue. A presença de três ou mais desses fatores de risco pode indicar a presença da síndrome metabólica.

Em resumo, uma síndrome é um padrão característico de sinais e sintomas que podem ajudar os médicos a diagnosticar e tratar condições de saúde subjacentes.

Os Transtornos da Pigmentação referem-se a um grupo de condições médicas que afetam a produção e distribuição de melanina, o pigmento responsável pela coloração da pele, cabelo e olhos. Esses transtornos podem resultar em hiperpicmentação (pele mais escura do que o normal), hipopigmentação (pele mais clara do que o normal) ou uma combinação de ambos.

Existem vários tipos de transtornos de pigmentação, incluindo:

1. Vitiligo: É uma condição na qual a pele perde pigmento em certas áreas, resultando em manchas brancas na pele. A causa exata do vitiligo é desconhecida, mas acredita-se que seja relacionada a problemas autoimunes.
2. Pele clara congênita: É uma condição na qual as pessoas nascem com pele muito clara devido à falta de melanina na pele.
3. Melasma: É uma condição na qual a pele desenvolve manchas marrom-acinzentadas, geralmente no rosto. A melasma é mais comum em mulheres grávidas ou que tomam contraceptivos hormonais.
4. Lentigos: São pequenas manchas pigmentadas na pele, geralmente marrom-acinzentadas, que podem aparecer em qualquer parte do corpo. Os lentigos solares são causados por exposição excessiva ao sol e são comuns em pessoas de pele clara.
5. Albinismo: É uma condição genética na qual as pessoas nascem sem pigmento na pele, cabelo e olhos. As pessoas com albinismo têm pele muito clara, cabelos brancos e olhos claros.
6. Porfiria: É uma doença genética rara que afeta a produção de hemoglobina no sangue. A porfiria pode causar manchas na pele e aumento da sensibilidade à luz solar.

Em resumo, as manchas na pele podem ser causadas por vários fatores, incluindo exposição excessiva ao sol, idade, genética, hormônios e outras condições de saúde. É importante consultar um dermatologista se você tiver preocupações sobre manchas na pele ou outros sinais de alteração da pele.

Impetigo é uma infecção cutânea superficial comum, geralmente causada por estreptococos ou estafilococos. Pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais frequente em crianças pequenas, especialmente durante os meses quentes. Existem dois tipos principais de impetigo: impetigo buloso e impetigo não-buloso (também chamado de impetigo comum). A infecção geralmente começa com pequenas vesículas que se rompem rapidamente, formando crostas amareladas ou avermelhadas. O sintoma principal é a aparição de manchas vermelhas na pele, às vezes rodeadas por uma área inflamada. A lesão pode ser pruriginosa (coçar) e dolorosa. A infecção pode se espalhar para outras partes do corpo por contato direto ou através de objetos contaminados, como brinquedos ou roupas. O diagnóstico geralmente é feito com base na aparência clínica da lesão e, em alguns casos, pode ser confirmado por cultura bacteriana. O tratamento geralmente consiste em antibióticos tópicos ou sistêmicos, dependendo da gravidade e extensão da infecção. É importante manter a higiene pessoal e das mãos para prevenir a propagação da infecção.

Dermatoses da mão são um grupo diversificado de condições dermatológicas que afetam predominantemente a pele das mãos. Elas variam em termos de causas, sinais e sintomas clínicos, progressão e resposta ao tratamento. Algumas das dermatoses da mão mais comuns incluem:

1. **Dermatite de Contato:** É uma inflamação da pele causada por contato direto com substâncias irritantes ou alérgicas. Os sintomas podem incluir vermelhidão, inchaço, bolhas e coceira.

2. **Psoríase:** Uma doença autoimune que causa a aceleração do ciclo de renovação da pele, levando ao acúmulo de células mortas na superfície da pele. Na mão, pode apresentar-se como placas vermelhas e escamosas.

3. **Doença de Piel:** É uma inflamação crónica da pele que geralmente afeta as palmas das mãos e solas dos pés. Caracteriza-se por lesões escamosas, verrugosas e pruriginosas.

4. **Eczema numular:** Também conhecido como "discoide", é um tipo de eczema que forma círculos ou discos vermelhos e inflamados na pele. Pode ser desencadeado por fatores ambientais, como a seca do inverno.

5. **Liquen Simplex Chronicus:** É uma condição na qual a pele se torna espessa e dura devido a um rascunho ou coçadura contínua. Geralmente ocorre em locais de coceira frequente, como as mãos.

6. **Infeções Fúngicas:** As mãos podem ser afetadas por vários tipos de fungos, resultando em condições como a intertrigo (coceira e vermelhidão entre os dedos) ou onicomicose (infecção do leito ungueal).

Estas são apenas algumas das possíveis causas de problemas na pele das mãos. Se você está enfrentando um problema persistente, é recomendável procurar um dermatologista para obter um diagnóstico e tratamento adequados.

As dermatopatias genéticas são um grupo de doenças da pele que são hereditárias, ocorrendo devido a mutações em genes específicos. Essas condições geralmente se manifestam na infância ou adolescência e podem causar sintomas como coceira intensa, inchaço, vermelhidão, descamação, bolhas e ampollas na pele. Algumas dermatopatias genéticas podem também afetar outros órgãos além da pele. Exemplos de dermatopatias genéticas incluem a doença de Pompé, a ictiose, a síndrome de Ehlers-Danlos e a neurofibromatose. O tratamento geralmente é sintomático e pode envolver medicações, terapia física e cirurgia. A prevenção geralmente não é possível, visto que as condições são hereditárias e resultam de mutações genéticas.

Dermatoses do pé se referem a um grupo diversificado de condições dermatológicas que afetam os pés. Essas doenças podem variar desde erupções cutâneas simples e irritações até infecções graves e transtornos degenerativos da pele. Algumas das dermatoses de pé comuns incluem:

1. Piés de atleta (tinea pedis): uma infecção fúngica contagiosa que causa desquamação, vermelhidão e coçadura entre os dedos do pé.
2. Dermatofitose ungueal (onicomicose): uma infeção fúngica que afeta as unhas dos pés, causando amarelamento, engrossamento e descoloração.
3. Pele seca e escamosa: devido ao clima seco ou a condições pré-existentes como diabetes ou deficiência de vitaminas.
4. Eczema: uma inflamação da pele que causa coceira, vermelhidão, inchaço e descamação. Pode ser desencadeado por alérgenos, estresse ou clima úmido.
5. Psoríase: um transtorno autoimune que afeta a pele e os joelhos, resultando em manchas vermelhas e escamosas. A psoríase do pé geralmente ocorre nas plantas dos pés e nos dedos.
6. Verrugas plantares: causadas pelo vírus do papiloma humano (VPH), essas crescentes ásperas e endurecidas geralmente aparecem na planta dos pés.
7. Transpiração excessiva (hiperidrose): resultando em pés molhados e escorregadios, aumentando o risco de infeções fúngicas e bacterianas.
8. Doença de Paget do mamilo: uma condição rara que causa inflamação e dermatite na pele ao redor do mamilo. Embora seja mais comum em mulheres, também pode afetar homens.
9. Dermatofitose: infecções fúngicas da pele que causam vermelhidão, coceira e descamação. Podem ocorrer entre os dedos dos pés ou nas unhas.
10. Infecções bacterianas secundárias: como celulite e impetigo, podem ocorrer após feridas ou lesões na pele do pé.

Biological toxins are poisonous substances that are produced by living organisms, such as bacteria, plants, and animals. They can cause a wide range of harmful health effects in humans, including allergic reactions, respiratory problems, neurological damage, and even death, depending on the type and amount of toxin and the route of exposure. Biological toxins can be found in various environments, such as food, water, soil, and air, and they can also be used as weapons in bioterrorism attacks. Examples of biological toxins include botulinum toxin, produced by the bacterium Clostridium botulinum, which causes botulism; ricin, extracted from the seeds of the castor oil plant Ricinus communis; and saxitoxin, produced by marine dinoflagellates and responsible for paralytic shellfish poisoning.

De acordo com a maioria dos dicionários médicos, a definição de "pele" é a seguinte:

A pele é o maior órgão do corpo humano, que serve como uma barreira física protegendo os tecidos internos contra traumas, desidratação, infecções e radiações. Ela também ajuda a regular a temperatura corporal e participa no sistema sensorial, detectando sensações táteis como toque, pressão, dor e temperatura.

A pele é composta por três camadas principais: a epiderme (camada superior), a derme (camada intermediária) e a hipoderme (camada profunda). A epiderme contém células mortas chamadas queratinócitos, que protegem as camadas inferiores da pele. A derme contém fibras de colágeno e elastina, que fornecem suporte estrutural e elasticidade à pele. A hipoderme é composta por tecido adiposo, que serve como uma camada de armazenamento de energia e insulação térmica.

Além disso, a pele contém glândulas sudoríparas, que ajudam a regular a temperatura corporal através da transpiração, e glândulas sebáceas, que produzem óleo para manter a pele hidratada. A pele também abriga uma grande população de microbiota cutânea, composta por bactérias, fungos e vírus, que desempenham um papel importante na saúde da pele.

Staphylococcus aureus (S. aureus) é um tipo comum de bactéria gram-positiva que normalmente é encontrada na pele e nas membranas mucosas de nossos narizes, garganta e genitais. Embora seja uma bactéria normalmente presente em humanos, o S. aureus pode causar uma variedade de infecções, desde infecções cutâneas leves como furúnculos e impetigo, até infecções graves como pneumonia, meningite, endocardite e sepse. Algumas cepas de S. aureus são resistentes a diversos antibióticos, incluindo a meticilina, e são chamadas de MRSA (Staphylococcus aureus resistente à meticilina). Essas infecções por MRSA podem ser particularmente difíceis de tratar.

Dermatopatias são condições ou doenças que afetam a estrutura e função da pele, levando à apresentação de sinais clínicos e lesões histológicas. Essas alterações resultam de fatores genéticos, ambientais ou adquiridos, como infecções, reações alérgicas, processos autoimunes, neoplasias e transtornos vasculares. A análise clínica e laboratorial, incluindo a biópsia cutânea e o exame histopatológico, são frequentemente necessários para estabelecer um diagnóstico preciso e orientar o tratamento adequado.

A "idade cutânea" ou "envelhecimento da pele" é um processo natural e progressivo que ocorre ao longo do tempo, caracterizado por alterações na estrutura e função da pele. Essas modificações incluem:

1. Atrofia dérmica: Redução no número e espessura dos fibroblastos e colágeno, resultando em uma perda de elasticidade e firmeza da pele.
2. Perda de hidratação: A diminuição na produção de sebo e ácido hialurônico leva a uma pele seca e escamosa.
3. Alteração na pigmentação: A distribuição irregular dos melanócitos e a redução em sua atividade podem causar manchas solares e decoloração da pele.
4. Fragilidade vascular: Os vasos sanguíneos tornam-se mais frágeis, levando ao aparecimento de "couperose" (vasos sanguíneos dilatados) e hematomas faciais.
5. Perda de gordura facial: A redução na gordura facial leva a um enfraquecimento da estrutura de suporte, resultando em rugas e flacidez.
6. Dano solar acumulado: A exposição excessiva e prolongada ao sol causa danos às fibras elásticas e colágeno, levando a rugas profundas, pigmentação irregular e risco aumentado de câncer de pele.
7. Alterações na regeneração celular: A taxa de renovação celular diminui, resultando em uma pele mais fina e menos resistente a lesões.

O envelhecimento da pele é influenciado por fatores genéticos e ambientais, como tabagismo, poluição, dieta inadequada e estresse. A prevenção e o tratamento do envelhecimento cutâneo envolvem a proteção solar adequada, hábitos de vida saudáveis e procedimentos cosméticos e dermatológicos minimamente invasivos.

Neoplasias cutâneas referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células na pele, resultando em massas anormais ou tumores. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). As neoplasias cutâneas benignas geralmente crescem lentamente e não se espalham para outras partes do corpo, enquanto as neoplasias cutâneas malignas podem invadir tecidos adjacentes e metastatizar para órgãos distantes.

Existem vários tipos de neoplasias cutâneas, dependendo do tipo de célula envolvida no crescimento anormal. Alguns exemplos comuns incluem:

1. Carcinoma basocelular: É o tipo mais comum de câncer de pele e geralmente ocorre em áreas expostas ao sol, como a face, o pescoço e as mãos. Geralmente cresce lentamente e raramente se espalha para outras partes do corpo.

2. Carcinoma de células escamosas: É o segundo tipo mais comum de câncer de pele e geralmente ocorre em áreas expostas ao sol, como a face, o pescoço, as mãos e os braços. Pode crescer rapidamente e tem maior probabilidade do que o carcinoma basocelular de se espalhar para outras partes do corpo.

3. Melanoma: É um tipo menos comum, mas mais agressivo de câncer de pele. Geralmente se apresenta como uma mancha pigmentada na pele ou mudanças em nevus (manchas de nascença) existentes. O melanoma tem alta probabilidade de se espalhar para outras partes do corpo.

4. Queratoacantomas: São tumores benignos de rápido crescimento que geralmente ocorrem em áreas expostas ao sol. Embora benignos, às vezes podem ser confundidos com carcinoma de células escamosas e precisam ser removidos cirurgicamente.

5. Nevus sebáceo: São tumores benignos que geralmente ocorrem no couro cabeludo, face, pescoço e tronco. Podem variar em tamanho e aparência e podem ser removidos cirurgicamente se causarem problemas estéticos ou irritação.

6. Hemangiomas: São tumores benignos compostos por vasos sanguíneos dilatados. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

7. Linfangiomas: São tumores benignos compostos por vasos linfáticos dilatados. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

8. Neurofibromas: São tumores benignos dos nervos periféricos. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

9. Lipomas: São tumores benignos compostos por tecido adiposo. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

10. Quist epidermóide: São tumores benignos compostos por células epiteliais anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

11. Quist sebáceo: São tumores benignos compostos por células sebáceas anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

12. Quist dermóide: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

13. Quist pilonidal: São tumores benignos compostos por células pilosas anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

14. Quist tricoepitelial: São tumores benignos compostos por células da unha anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

15. Quist milíario: São tumores benignos compostos por células sudoríparas anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

16. Quist epidérmico: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

17. Quist pilar: São tumores benignos compostos por células do folículo piloso anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

18. Quist sebáceo: São tumores benignos compostos por células da glândula sebácea anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

19. Quist dermoid: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

20. Quist teratomatoso: São tumores benignos compostos por células de diferentes tecidos do corpo anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

21. Quist epidermóide: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

22. Quist pilonidal: São tumores benignos compostos por células do folículo piloso anormais. Podem ocorrer no cóccix e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

23. Quist sacrocoqueano: São tumores benignos compostos por células da glândula sebácea anormais. Podem ocorrer na região sacra e variam em tamanho e aparência. Geral

A Síndrome de Down, também conhecida como Trissomia 21, é um distúrbio genético causado pela presença de todo ou parte de um terceiro cromossomo 21. Normalmente, as pessoas possuem dois cromossomos 21, um herdado de cada pai. No entanto, as pessoas com Síndrome de Down têm três cópias deste cromossomo, o que resulta em alterações físicas distintas e níveis variados de atraso no desenvolvimento intelectual e deficiências na fala e linguagem.

Os sinais e sintomas da Síndrome de Down podem incluir:

1. Características faciais distintas, como olhos arredondados com uma dobra cutânea nas pálpebras internas (puxado para baixo na parte interna do olho), nariz achatado e orelhas pequenas e posicionadas baixas.
2. Baixa estatura e peso ao nascer.
3. Hipotonia muscular, que pode afetar a força e a coordenação motora.
4. Atrasos no desenvolvimento, como sentar, andar, falar e controlar os esfíncteres.
5. Deficiências intelectuais leves a moderadas.
6. Problemas de audição e visão.
7. Problemas cardiovasculares congênitos em aproximadamente 50% dos casos.
8. Alto risco de desenvolver outras condições, como doenças respiratórias, problemas gastrointestinais, hipotiroidismo, leucemia e demência na idade adulta.

A Síndrome de Down é a causa genética mais comum de deficiência intelectual e afeta aproximadamente 1 em cada 700 nascidos vivos nos Estados Unidos. Embora não haja cura para a síndrome, intervenções educativas e terapêuticas precoces podem ajudar a maximizar o potencial de desenvolvimento das pessoas afetadas.

A Síndrome X Metabólica, também conhecida como Síndrome da Resistência à Insulina, é um conjunto de fatores de risco para doenças cardiovasculares e diabetes do tipo 2. Embora não exista um consenso completo sobre os critérios diagnósticos, a síndrome geralmente é definida pela presença de três ou mais dos seguintes fatores:

1. Obesidade abdominal (circunferência da cintura maior que 102 cm em homens e 88 cm em mulheres)
2. Níveis elevados de triglicérides no sangue (> 150 mg/dL)
3. Baixos níveis de HDL colesterol (< 40 mg/dL em homens e < 50 mg/dL em mulheres)
4. Pressão arterial alta (> 130/85 mmHg)
5. Níveis elevados de glicose em jejum (> 100 mg/dL) ou diagnóstico prévio de diabetes do tipo 2
6. Níveis elevados de proteína C-reativa (PCR), um marcador de inflamação (> 2,0 mg/L)

Além disso, a resistência à insulina é considerada um fator central na síndrome X metabólica. Isso significa que as células do corpo tornam-se menos sensíveis à ação da insulina, uma hormona produzida pelo pâncreas que regula o nível de glicose no sangue. A resistência à insulina pode levar ao aumento dos níveis de glicose no sangue e à eventual diabetes do tipo 2.

A síndrome X metabólica é frequentemente associada a fatores genéticos e ambientais, como dieta deficiente em nutrientes e rica em calorias, sedentarismo, obesidade e idade avançada. O tratamento geralmente inclui mudanças no estilo de vida, como exercícios regulares, dieta saudável e perda de peso, bem como medicação para controlar os níveis de glicose, pressão arterial e colesterol.

Uma infecção focal é um tipo de infecção que está limitada a um local específico ou órgão em vez de se espalhar por todo o corpo. Essa infecção pode ser causada por diferentes tipos de agentes infecciosos, como bactérias, vírus, fungos ou parasitas. A infecção focal geralmente resulta de uma disseminação hematogênica (através do sangue) ou linfática (através dos vasos limfáticos) restrita ao local afetado.

Exemplos comuns de infecções focais incluem:

1. Abscesso: uma coleção de pus formada em resposta a uma infecção bacteriana no tecido circundante. Pode ocorrer em diversas partes do corpo, como pulmões, cérebro, pele ou rins.
2. Celulite: uma infecção bacteriana dos tecidos subcutâneos (abaixo da pele), geralmente causada por estreptococos ou estafilococos.
3. Mionecrose: a morte de músculos esqueléticos devido a uma infecção bacteriana, normalmente por bactérias do gênero Clostridium.
4. Osteomielite: uma infecção óssea que pode resultar da propagação de uma infecção local ou hematogênica para o osso.
5. Encefalite: inflamação do cérebro causada por vírus, bactérias, fungos ou parasitas, geralmente limitada a um ou poucos lobos cerebrais.
6. Pericardite: inflamação do saco que envolve o coração (pericárdio) devido a uma infecção bacteriana, viral ou fúngica.
7. Glaucoma: aumento da pressão intraocular causado por infecções bacterianas ou fúngicas do olho.

Tratamento de infecções focais geralmente inclui antibióticos, antivirais, antifúngicos ou outros medicamentos específicos para o patógeno causador, juntamente com medidas de apoio e drenagem cirúrgica, se necessário.

A síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) é uma reação adversa grave e rara a alguns medicamentos ou infecções, caracterizada por formação de vesículas e necrose epidérmica (morte de tecido cutâneo). Essa condição geralmente começa com sintomas como febre, mal-estar geral e sintomas respiratórios superiores, seguidos pelo aparecimento de manchas vermelhas planas na pele e membranas mucosas. As manchas podem se alongar e formar vesículas ou bolhas antes de se desprenderem, expondo a camada subjacente da pele, que pode ficar dolorida e inflamada. A síndrome de Stevens-Johnson é uma emergência médica que requer hospitalização imediata e tratamento especializado para prevenir complicações graves, como infecção secundária e insuficiência orgânica.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Oseltamivir é um fármaco antiviral que pertence à classe dos inhibidores da neuraminidase. É usado no tratamento e prevenção da gripe A e B causada pelo vírus influenza A e B. O oseltamivir funciona impedindo que o vírus se multiplique nos pulmões e nas vias respiratórias.

Este medicamento é geralmente administrado por via oral em forma de cápsulas ou solução líquida, e sua eficácia é maior quando usado dentro dos primeiros dois dias após o aparecimento dos sintomas da gripe. Além disso, o oseltamivir também pode ser usado profilaticamente em pessoas expostas ao vírus da gripe para prevenir a infecção.

Embora o oseltamivir seja geralmente bem tolerado, podem ocorrer efeitos adversos como náuseas, vômitos, diarreia e mal-estar estomacal. Em casos raros, podem ocorrer reações alérgicas graves ao medicamento. É importante consultar um médico antes de tomar qualquer medicamento, especialmente em crianças, idosos, mulheres grávidas ou pessoas com doenças crônicas ou outras condições de saúde.

Palidez é um sinal clínico que se refere à falta de cor ou pallor da pele, mucosas (membranas mucosas do nariz, boca e região genital) e conjuntiva ( membrana mucosa que reveste o olho), geralmente causada por uma diminuição do fluxo sanguíneo ou redução da hemoglobina no sangue. Pode ser generalizada ou localizada em diferentes partes do corpo. A palidez é um sinal inespecífico, o que significa que pode estar associada a várias condições médicas, como anemia, choque, hipotensão arterial, insuficiência cardíaca congestiva, entre outras. Também pode ser ocasionada por emoções intensas, como medo ou estresse. O exame da palidez geralmente é feito pela observação visual e comparando a coloração da pele com áreas normais do corpo ou com outras pessoas.

Rinofima é um termo médico que se refere a um agrandamento benigno e progressivo da parte inferior da pirâmide nasal, ou seja, a região situada entre as narinas. Essa condição é causada por uma inflamação crônica do tecido conjuntivo subcutâneo, o que leva à hipertrofia dos tecidos e à formação de nódulos e placas fibrosas.

Geralmente, o rinofima está associado à rosácea, uma doença inflamatória crônica da pele que afeta predominantemente a região central do rosto, incluindo nariz, queixo, fronte e bochechas. Embora a causa exata da rosácea ainda seja desconhecida, acredita-se que fatores genéticos e ambientais, como exposição ao sol, estresse emocional, consumo de alimentos picantes ou bebidas alcoólicas possam contribuir para seu desenvolvimento.

O rinofima geralmente afeta mais os homens do que as mulheres e costuma se manifestar após os 40 anos de idade. A condição é caracterizada por um nariz inchado, alongado e com uma superfície áspera e desigual, devido à presença dos nódulos fibrosos. Além disso, o rinofima pode causar obstrução nasal, sangramento e problemas estéticos.

O tratamento do rinofima geralmente inclui a administração de antibióticos orais ou tópicos para controlar a inflamação associada à rosácea. Em casos graves, pode ser necessário recorrer à cirurgia para remover o tecido excessivo e reconstruir a forma do nariz. A laserterapia também pode ser uma opção terapêutica efetiva em alguns casos. Prevenir a exposição ao sol, manter a pele limpa e hidratada, e evitar os fatores desencadeantes da rosácea podem ajudar a prevenir o desenvolvimento ou a progressão do rinofima.

A rosácea é uma condição crônica e inflamatória da pele que principalmente afeta o rosto. Ela se manifesta por vermelhidão persistente, pústulas, pequenas veias alongadas visíveis (telangiectasias) e, em alguns casos, pode causar uma pele inchada e endurecida, especialmente ao redor do nariz. A rosácea geralmente afeta pessoas entre os 30 e 60 anos de idade, com maior prevalência em indivíduos de pele clara. Embora não haja cura definitiva para a rosácea, os sintomas podem ser controlados e manageados efetivamente com tratamentos adequados, como cremes, pomadas, antibióticos orais e, em casos graves, procedimentos cirúrgicos.

Os Serviços Terceirizados, em termos médicos ou de saúde, referem-se a serviços fornecidos por um terceiro, geralmente uma organização externa ou especializada, para serem integrados nos cuidados de saúde de um paciente. Estes serviços podem incluir uma variedade de funções e procedimentos, tais como:

1. Serviços diagnósticos: análises laboratoriais, imagiologia médica, patologia, etc.
2. Tratamentos especializados: radioterapia, quimioterapia, fisioterapia, terapia ocupacional, etc.
3. Serviços de apoio: transporte adaptado, alimentação, higiene pessoal, etc.
4. Conselhos e aconselhamento: psicologia, assistência social, planejamento familiar, etc.
5. Gerenciamento de registros médicos eletrônicos e sistemas de informação em saúde.

A terceirização pode ocorrer por diferentes razões, como a necessidade de especialização, a falta de recursos ou infraestrutura, a otimização de custos ou a melhoria da qualidade dos cuidados de saúde. Contudo, é fundamental assegurar que os prestadores de serviços terceirizados mantenham padrões elevados de qualidade e confidencialidade, alinhados com as políticas e práticas do estabelecimento de saúde e dos cuidados centrados no paciente.

Hepatopulmonary syndrome (HPS) é uma complicação rara, mas séria, associada a doenças hepáticas graves, particularmente cirrose. É caracterizada por hipoxemia (baixos níveis de oxigênio no sangue) devido à presença de vasodilatação e baixa resistência vascular pulmonar. Isso resulta em um shunt direto de sangue desoxigenado dos vasos sanguíneos pulmonares para a circulação sistêmica.

Os critérios diagnósticos para HPS incluem:

1. Doença hepática crônica (como cirrose)
2. Hipoxemia (pressão parcial de oxigênio no sangue arterial < 70 mmHg ou saturação de oxigênio < 96% em repouso, em um ambiente à pressão barométrica do local)
3. Dilatação intrapulmonar anormal dos vasos sanguíneos (demonstrada por imagens de bolhas ou escaneamento de ventilação/perfusão)

Os sinais e sintomas clínicos podem incluir cianose, especialmente na parte inferior do corpo, fadiga, dificuldade em respirar (dispneia), tosse e batimento cardíaco acelerado (taquicardia). O tratamento geralmente se concentra na melhoria da função hepática e pode incluir oxigênio suplementar, transplante de fígado e, em alguns casos, terapia à base de simprosimina.

Os compostos de zinco são substâncias químicas que contêm o elemento químico zinco na sua composição. O zinco é um metal pesado, essencial para a vida, que desempenha funções importantes em diversas reações enzimáticas e no sistema imunológico dos organismos vivos.

Existem muitos compostos de zinco diferentes, com propriedades e aplicações variadas. Alguns exemplos incluem o óxido de zinco (ZnO), que é usado como filtro solar e em pastas dentais; o sulfato de zinco (ZnSO4), que tem propriedades astringentes e é usado em medicamentos tópicos; e o acetato de zinco (Zn(CH3COO)2), que é usado como suplemento dietético.

Os compostos de zinco são frequentemente utilizados em aplicações industriais, como catalisadores, pigmentos, tintas e revestimentos. Também são importantes na produção de baterias, pilhas e outros dispositivos eletrônicos.

No entanto, é importante ressaltar que alguns compostos de zinco podem ser tóxicos em altas concentrações ou em contato prolongado com a pele ou mucosas. Portanto, é necessário manuseá-los com cuidado e seguir as orientações de segurança recomendadas.

As glândulas sebáceas são glândulas pequenas, tubulares e avoidas que ocorrem na derme (camada profunda da pele) e secretam uma substância oleosa chamada sébo, que é composta principalmente de lipídios (gorduras). Estas glândulas estão geralmente associadas aos folículos pilosos, exceto na região das palmas das mãos e plantas dos pés, onde os folículos pilosos estão ausentes.

A função principal das glândulas sebáceas é manter a pele e o cabelo hidratados e protegidos, lubrificando-os com o sébo. O sébo também tem propriedades antimicrobianas, auxiliando na defesa contra infecções da pele. No entanto, um excesso de produção de sébo pode levar ao desenvolvimento de condições como acne e outros problemas de pele.

... a síndrome da pele escaldada estafilocócica é causada por uma bactéria estafilococos fagotipo 2. Na síndrome da pele escaldada ... Síndrome da pele escaldada estafilocócica em recém-nascido». Consultado em 31 de julho de 2012 (Dermatologia, Doenças da pele, ... Síndrome da pele escaldada estafilocócica em recém-nascido é uma doença rara que ocorre, mais comumente em recém-nascidos e ... O aparecimento da síndrome da pele escaldada estafilocócica pode ser clinicamente confundida com a necrólise epidérmica tóxica ...
Síndrome de pele escaldada estafilocócica: devido a S.aureus produtor da toxina esfoliativa. Caracteriza-se por aparecimento ... síndrome da pele escaldada e abscessos, até doenças com risco de vida, como pneumonia, meningite, osteomielite, endocardite, ... Formam-se bolhas de liquido claro, e pequenos toques chegam para remover a pele. As zonas esfoliadas (sem pele) podem dar ... Toxina da síndrome de choque: é um superantígeno ou seja ativa de forma não específica os linfócitos, gerando reações ...
Keith Powell propôs igualar ela com a condição conhecida atualmente como síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém- ...
Se há dúvidas uma biópsia da pele que indique necrólise confirma o diagnóstico. Síndrome estafilocócica da pele escaldada Droga ... A síndrome de Stevens-Johnson (SJS) é muito similar, mas afeta menos de 10% da pele. Uma forma intermédia NET/SJS afeta entre ... Necrólise epidérmica tóxica (NET) ou Síndrome de Lyell é um tipo de reação adversa cutânea grave que afeta mais de 30% da pele ... O diagnóstico é baseado em uma biópsia da pele e o envolvimento de mais de 30% da pele. Eritema multiforme é geralmente ...
... a síndrome da pele escaldada estafilocócica é causada por uma bactéria estafilococos fagotipo 2. Na síndrome da pele escaldada ... Síndrome da pele escaldada estafilocócica em recém-nascido». Consultado em 31 de julho de 2012 (Dermatologia, Doenças da pele, ... Síndrome da pele escaldada estafilocócica em recém-nascido é uma doença rara que ocorre, mais comumente em recém-nascidos e ... O aparecimento da síndrome da pele escaldada estafilocócica pode ser clinicamente confundida com a necrólise epidérmica tóxica ...
Síndrome da Pele Escaldada Estafilocócica. É doença causada por toxina epidermolítica, liberada por certas cepas de ... Na Síndrome da Pele Escaldada, o exame da pele revela clivagem intraepidérmica na camada granulosa. ... A pele começa a exsudar e esfoliar, criando crostas melicéricas e fissuras radiais ao redor da boca e dos olhos, dando à doença ... toda pele descama, sem deixar cicatriz ou sequela. ...
Síndrome estafilocócica da pele escaldada - Etiologia, patofisiologia, sintomas, sinais, diagnóstico e prognóstico nos Manuais ... Síndrome da pele escaldada estafilocócica (lactente). A síndrome da pele escaldada estafilocócica é a epidermólise causada pela ... Síndrome estafilocócica da pele escaldada (adultos). Essa imagem mostra a síndrome da pele escaldada estafilocócica com bolhas ... A síndrome da pele escaldada estafilocócica é uma epidermólise aguda causada por uma toxina estafilocócica. Os neonatos e as ...
SÍNDROME DA PELE ESCALDADA ESTAFILOCÓCICA, etc.. Termos para neoplasias:. Termos pré-coordenados neoplasia‑órgão ...
Staphylococcus (Impetigo, Furúnculo, Carbúnculo, Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido) - Celulite ( ... Doenças dos anexos da pele. doenças das unhas: Unha encravada - Onicogrifose - Linhas de Beau - Síndrome das unhas amareladas ... Em casos mais graves o tecido é completamente removido e a região é submetida a um implante de pele.[2] ... Urticária (Urticária dermatográfica, Urticária colinérgica) - Eritema (Eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson, ...
... síndrome da pele escaldada estafilocócica e doença de enxerto versus hospedeiro agudo. ... A síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) é uma variante do eritema multiforme pela conformação e distribuição das lesões cutâneas e ... As lesões na pele são eritematosas e frequentemente evoluem para uma bolha com centro necrótico (lesões em alvo)7. ... O quadro do paciente evoluiu rapidamente para as lesões em pele e por esta razão internado e submetido a protocolo do setor de ...
As 25 perguntas mais frequentes de Síndrome Da Pele Escaldada Estafilocócica Do Recém-Nascido ... As 25 perguntas mais frequentes de Síndrome pele descascada As 25 perguntas mais frequentes de Síndrome periódica associada à ... As 25 perguntas mais frequentes de Síndrome de Miller-Dieker As 25 perguntas mais frequentes de Síndrome de Miller-Fisher (MFS) ... As 25 perguntas mais frequentes de Síndrome de Dandy-Walker As 25 perguntas mais frequentes de Síndrome de De Sanctis-Cacchione ...
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  • Da mesma forma que o impetigo bolhoso, a síndrome da pele escaldada estafilocócica é causada por uma bactéria estafilococos fagotipo 2. (wikipedia.org)
  • A síndrome da pele escaldada estafilocócica é uma epidermólise aguda causada por uma toxina estafilocócica. (msdmanuals.com)
  • Sepse e choque séptico A sepse é uma síndrome clínica de disfunção de órgãos com risco de vida, causada por uma resposta desregulada a infecções. (msdmanuals.com)
  • Esta síndrome tem a aparência de pele escaldada, ou seja uma vermelhidão espalhada e descamação com aparência de fitas na epiderme superficial. (wikipedia.org)
  • A infecção focal leva à formação de uma toxina estafilocócica, chamada de esfoliatina. (wikipedia.org)
  • Esta toxina se une à zona mais áspera da pele, causando uma divisão leve no interior da pele. (wikipedia.org)
  • A síndrome da pele escaldada frequentemente cura sozinha, em um espaço de tempo de 2 ou 3 semanas, uma vez que depende da concentração e atuação da toxina no sangue. (wikipedia.org)
  • Os sinais e sintomas mais fáceis de identificar é a febre, e a parte da pele afetada que fica avermelhada e muito dolorosa ao contato. (wikipedia.org)
  • A pele fica flácida e tem aspecto enrugado, com consistência semelhante a papel. (msdmanuals.com)
  • No caso da sepsis estafilocócica deve ser iniciado o tratamento com oxacilina endovenosa. (wikipedia.org)
  • A síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) é uma variante do eritema multiforme pela conformação e distribuição das lesões cutâneas e maior gravidade do envolvimento mucoso. (bvsalud.org)
  • Em 24 horas, a pele circundante se torna dolorosa e eritematosa, disseminando-se rapidamente para outras áreas. (msdmanuals.com)
  • Grandes bolhas flácidas surgem na pele eritematosa e se rompem rapidamente, formando erosões. (msdmanuals.com)
  • O quadro do paciente evoluiu rapidamente para as lesões em pele e por esta razão internado e submetido a protocolo do setor de queimados de um hospital particular. (bvsalud.org)
  • Antes de começar a descamação, a pele é avermelhada e dolorosa ao contato. (wikipedia.org)
  • Por fim, esclarecer e conscientizar os profissionais quanto ao uso indiscriminado de medicamentos, causa hoje reconhecida para esta síndrome. (bvsalud.org)
  • O aparecimento da síndrome da pele escaldada estafilocócica pode ser clinicamente confundida com a necrólise epidérmica tóxica. (wikipedia.org)
  • A síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) pode ser diferenciado pelo fato de que há envolvimento mucoso, e o sinal de Nikolsky positivo ocorre apenas em áreas com erupção. (medscape.com)
  • Da mesma forma que o impetigo bolhoso, a síndrome da pele escaldada estafilocócica é causada por uma bactéria estafilococos fagotipo 2. (wikipedia.org)
  • A síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) é uma variante do eritema multiforme pela conformação e distribuição das lesões cutâneas e maior gravidade do envolvimento mucoso. (bvsalud.org)
  • A síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) é uma dermatose mucocutânea pouco frequente, potencialmente fatal, imunologicamente mediada pela ação de anticorpos IgG ou IgM específicos para drogas,na grande maioria das vezes secundária à administração de fármacos 1 . (bvsalud.org)
  • A perna desse paciente mostra os três estágios da doença: eritema (no centro), bolhas (à esquerda) e descamação da pele (à direita). (msdmanuals.com)
  • O quadro do paciente evoluiu rapidamente para as lesões em pele e por esta razão internado e submetido a protocolo do setor de queimados de um hospital particular. (bvsalud.org)
  • Síndrome do choque tóxico: esses pacientes terão hipotensão e disfunção de órgãos. (medscape.com)
  • Grandes bolhas flácidas surgem na pele eritematosa e se rompem rapidamente, formando erosões. (msdmanuals.com)
  • Citar este artigo: Bebê com descamação de pele e bolhas - Medscape - 2 de março de 2016. (medscape.com)
  • Esta toxina se une à zona mais áspera da pele, causando uma divisão leve no interior da pele. (wikipedia.org)
  • A leve fricção da pele irá causar descamação, em áreas com ou sem erupção (sinal de Nikolsky). (medscape.com)