Malformação focal que se assemelha a uma neoplasia, composta de um crescimento exagerado de células maduras e de tecido que ocorrem normalmente na área afetada.
Doença hereditária caracterizada por várias anomalias neoplásicas e nevoide ectodérmico, mesodérmico e endodérmico. As triquilemonas faciais e pápulas papilomatosas da mucosa oral são as lesões mais características. Indivíduos com esta síndrome têm alto risco para CÂNCER DE MAMA, CÂNCER DA GLÂNDULA TIREOIDE e CÂNCER DO ENDOMÉTRIO. Esta síndrome está associada com mutações no gene para FOSFATASE PTEN.
Complexo sintomático característico.
Síndrome neurocutânea autossômica dominante classicamente caracterizada por DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, EPILEPSIA e lesões de pele (ex.: adenoma sebáceo e máculas hipomelanóticas). Há, no entanto, heterogeneidade considerável nas manifestações neurológicas. Também está associada com a formação de tubérculos corticais e HAMARTOMAS por todo o corpo, especialmente do coração, rins e olhos. Mutações em dois loci TSC1 e TSC2 que codificam, respectivamente, a hamartina e a tuberina estão associados com a doença.
Fosfatase lipídica que atua sobre o fosfatidilinositol-3,4,5-trifosfato para regular várias VIAS DE TRANSDUÇÃO DE SINAL. Modula os PROCESSOS DE CRESCIMENTO, migração celular e APOPTOSE. As mutações no PTEN estão associadas com doença de Cowden e a SÍNDROME DE PROTEUS, bem como a TRANSFORMAÇÃO CELULAR NEOPLÁSICA.
Grupo de hidrolases que catalisam a hidrólise de ésteres monofosfóricos com a produção de um mol de ortofosfato. EC 3.1.3.
Doenças do hipotálamo, neoplásicas, inflamatórias, infecciosas e outras. Entre as manifestações clínicas estão transtornos do apetite, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO, TRANSTORNOS DO SONO, sintomas comportamentais relacionados à disfunção do SISTEMA LÍMBICO e transtornos neuroendócrinos.
Proteínas que, de modo geral, mantêm sob controle o crescimento celular. As deficiências ou anormalidades nestas proteínas podem desregular o crescimento celular e levar ao desenvolvimento de tumores.
Glândulas mucosas da submucosa, abundantes no DUODENO, que secretam íons bicarbonato, GLICOPROTEÍNAS e pepsinogênio II.
Receptores de superfície celular que se ligam especificamente a PROTEÍNAS WNT e ativam a VIA DE SINALIZAÇÃO WNT.
Expressão involuntária de alegria e prazer. Inclui as respostas motoras padrão assim como a vocalização inarticulada.
Afecções na região do DUODENO do INTESTINO DELGADO.
Doenças da língua referem-se a um variedade de condições médicas que afetam a estrutura, função, aparência ou integridade da língua.
Transtorno cromossômico associado com um cromossomo 21 adicional ou com trissomia parcial do cromossomo 21. As manifestações clínicas estão hipotonia, baixa estatura, braquicefalia, fissuras oblíquas na pálpebra, epicanto, manchas de Brushfield na íris, língua protrusa, orelhas pequenas, mãos pequenas e largas, clinodactilia do quinto dedo, ruga dos símios e DEFICIÊNCIA INTELECTUAL moderada a grave. Malformações gastrointestinais e cardíacas, aumento marcante na incidência de LEUCEMIA e o início precoce de DOENÇA DE ALZHEIMER também estão associados com este estado. Sinais clínicos incluem o desenvolvimento de EMARANHADOS NEUROFIBRILARES nos neurônios e a deposição de PROTEÍNA-BETA AMILOIDE, semelhante à DOENÇA DE ALZHEIMER. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213)
Os transtornos do nariz, gerais ou inespecíficos.
Grupo de fatores metabólicos de risco para as DOENÇAS CARDIOVASCULARES e o DIABETES MELLITUS TIPO 2. Entre os componentes principais da síndrome X metabólica estão excesso de GORDURA ABDOMINAL, DISLIPIDEMIA aterogênica, HIPERTENSÃO, HIPERGLICEMIA, RESISTÊNCIA À INSULINA, um estado pró-inflamatório e pró-trombótico (TROMBOSE). (Tradução livre do original: AHA/NHLBI/ADA Conference Proceedings, Circulation 2004; 109:551-556)
Doença envolvendo o nervo médio, desde sua origem no PLEXO BRAQUIAL até sua terminação na mão. Os sinais clínicos incluem fraqueza do pulso e flexão de dedos, pronação do antebraço, abdução tenar e perda da sensação na palma lateral, primeiros três dedos, e metade radial do dedo anular. Os sítios comuns de lesão incluem o cotovelo, onde o nervo passa através das duas cabeças do músculo teres pronator (síndrome pronatora) e no túnel carpal (SÍNDROME DO TÚNEL CARPAL).

Hamartoma é um tumor benigno (não canceroso) que é composto de tecido anormalmente desenvolvido ou organizado. Ele consiste em uma massa de células e tecidos que cresceem em excesso, mas se assemelham aos tecidos normais da região do corpo em que estão localizados. Geralmente, os hamartomas ocorrem durante o desenvolvimento fetal e podem ser encontrados em diversas partes do corpo, como nos pulmões (pulmão infantil), pele (nevo melanocítico congênito), cérebro (tuberose sclerosa) e rins (angiomiolipoma renal). Embora os hamartomas sejam geralmente assintomáticos, dependendo de sua localização e tamanho, eles podem causar problemas de saúde, como dificuldade para respirar ou sinais neurológicos, quando afetam órgãos vitais. Geralmente, o tratamento é indicado apenas se os hamartomas estiverem causando sintomas ou complicações significativas.

A Síndrome do Hamartoma Múltiplo, também conhecida como Síndrome de Cowden, é uma doença genética rara que predispõe aos indivíduos afetados a desenvolverem tumores benignos (hamartomas) em diversas partes do corpo, especialmente na pele e mucosas, mas também nos órgãos internos. Essa síndrome é causada por mutações no gene PTEN e é herdada de forma autossômica dominante.

As pessoas com Síndrome do Hamartoma Múltiplo apresentam frequentemente diversas manifestações clínicas, como:

1. Lesões cutâneas: presença de múltiplos hamartomas, que podem se apresentar como manchas pigmentadas, verrugas ou pequenas tumorações na pele e mucosas;
2. Lesões no sistema gastrointestinal: pólipos no intestino delgado e no cólon, que podem causar sintomas como diarreia, sangramento e anemia;
3. Aumento do risco de desenvolver determinados tipos de câncer: principalmente câncer de mama, câncer de útero (endometrial) e câncer de tireóide;
4. Outras manifestações: alterações na arquitetura dos dentes, macrocefalia (cabeça grande), atraso no desenvolvimento e problemas de aprendizagem em crianças.

A Síndrome do Hamartoma Múltiplo é geralmente diagnosticada clinicamente, com base nos sinais e sintomas presentes. O diagnóstico genético pode ser confirmado por meio da identificação de mutações no gene PTEN. Os indivíduos com Síndrome do Hamartoma Múltiplo requerem vigilância clínica regular, incluindo exames de imagem e endoscopia, para detectar e tratar precocemente quaisquer lesões precancerosas ou cancerosas.

Em termos médicos, uma "síndrome" refere-se a um conjunto de sinais e sintomas que ocorrem juntos e podem indicar a presença de uma condição de saúde subjacente específica. Esses sinais e sintomas geralmente estão relacionados entre si e podem afetar diferentes sistemas corporais. A síndrome em si não é uma doença, mas sim um conjunto de sintomas que podem ser causados por várias condições médicas diferentes.

Por exemplo, a síndrome metabólica é um termo usado para descrever um grupo de fatores de risco que aumentam a chance de desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes. Esses fatores de risco incluem obesidade abdominal, pressão arterial alta, níveis elevados de glicose em jejum e colesterol ruim no sangue. A presença de três ou mais desses fatores de risco pode indicar a presença da síndrome metabólica.

Em resumo, uma síndrome é um padrão característico de sinais e sintomas que podem ajudar os médicos a diagnosticar e tratar condições de saúde subjacentes.

A Esclerose Tuberosa é uma doença genética rara que afeta o crescimento e desenvolvimento normal dos tecidos corporais. É causada por mutações em dois genes específicos, TSC1 e TSC2, que codificam proteínas responsáveis por regular a multiplicação e sobrevivência das células. Quando esses genes estão mutados, as células podem se multiplicar de forma descontrolada, levando ao crescimento de tumores benignos em diversos órgãos do corpo, como o cérebro, rim, pele e coração.

Esses tumores, chamados de "tuberos" no cérebro e "hamartomas" em outros órgãos, podem causar uma variedade de sintomas clínicos, dependendo do local e tamanho dos tumores. Alguns dos sinais e sintomas mais comuns da Esclerose Tuberosa incluem convulsões, retardo no desenvolvimento, problemas de aprendizagem, comportamento autista, alterações na pele, como manchas pigmentadas ou protuberâncias, hipertensão arterial e problemas renais.

A Esclerose Tuberosa é uma doença genética hereditária, o que significa que ela pode ser passada de pai para filho. No entanto, em aproximadamente 70% dos casos, a doença ocorre devido a uma mutação espontânea em um dos genes TSC1 ou TSC2, sem histórico familiar da doença.

O diagnóstico da Esclerose Tuberosa geralmente é feito com base em sinais e sintomas clínicos, exames de imagem, como ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC), e testes genéticos para detectar mutações nos genes TSC1 ou TSC2. O tratamento da doença geralmente é sintomático e pode incluir medicamentos para controlar as convulsões, terapia ocupacional e fisioterápica, educação especial e cirurgias para corrigir problemas renais ou cutâneos.

A PTEN (Phosphatase and Tensin Homolog) fosfo-hidrolase é uma enzima que desfosforila e inativa os sinais de sobrevivência celular, regulando assim o crescimento e a proliferação celular. A PTEN desfosforila especificamente o lipídio PIP3 (Fosfoatidil-3,4,5-trisfosfato), que é um importante segundo mensageiro na via de sinalização da PI3K/AKT, responsável por promover a sobrevivência celular e a proliferação. A inativação da PTEN resulta em um aumento dos níveis de PIP3 e, consequentemente, em uma ativação excessiva da via de sinalização PI3K/AKT, o que pode levar ao desenvolvimento de vários tipos de câncer.

Monoéster fosfórico hidrolases são um grupo de enzimas que catalisam a hidrólise de monoésteres fosfóricos, resultando na formação de ácido fosfórico e um álcool. Essas enzimas desempenham um papel importante em diversos processos metabólicos, incluindo a glicosegênese (conversão de glicogênio em glicose) e a lipólise (quebra de triglicérides em glicerol e ácidos graxos). A mais conhecida monoéster fosfórico hidrolase é a enzima fosfatase alcalina, que está presente em diversos tecidos e participa de várias reações bioquímicas.

As "doenças hipotalâmicas" referem-se a um grupo diversificado de condições clínicas que resultam de disfunções no hipotálamo, uma pequena região do cérebro que desempenha um papel crucial na regulação de várias funções fisiológicas importantes, incluindo controle da temperatura corporal, equilíbrio hidroeletrolítico, homeostase energética e funções endócrinas.

As doenças hipotalâmicas podem ser classificadas em primárias (quando o próprio hipotálamo é a estrutura afetada) ou secundárias (quando as disfunções hipotalâmicas são causadas por outras condições, como lesões cerebrais, tumores, infecções, inflamação ou transtornos vasculares).

Exemplos de doenças hipotalâmicas primárias incluem:

1. Síndrome de Kallmann: uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos nervos olfativos e gonadotróficos, levando a deficiência hormonal e atraso na puberdade.
2. Panhipopituitarismo: uma condição em que todas ou quase todas as glândulas produtoras de hormônios do hipotálamo e da glândula pituitária deixam de funcionar corretamente, resultando em deficiência hormonal generalizada.
3. Diabetes insípida central: uma condição causada pela falta de produção ou liberação de vasopressina (hormônio antidiurético), levando a excessiva produção de urina e desidratação.

Exemplos de doenças hipotalâmicas secundárias incluem:

1. Lesões cerebrais traumáticas que afetam o hipotálamo.
2. Tumores cerebrais, como craniofaringiomas e gliomas hipotalâmicos, que comprimem ou destroem o hipotálamo.
3. Doenças infecciosas, como meningite e encefalite, que afetam o hipocampo.
4. Transtornos vasculares, como hemorragias e tromboses, que danificam o hipotálamo.

Em geral, as doenças hipotalâmicas podem causar uma variedade de sintomas, dependendo da extensão e localização dos danos no hipocampo. Os sintomas podem incluir alterações na temperatura corporal, sede excessiva, fadiga, alterações no ciclo menstrual, deficiência hormonal, problemas de crescimento e desenvolvimento, entre outros. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos, terapia de reposição hormonal ou cirurgia.

Proteínas Supressoras de Tumor são proteínas que desempenham um papel crucial na prevenção do câncer ao regular o ciclo de divisão celular e garantir a integridade do genoma. Eles fazem isso através da inibição da proliferação celular, reparo de DNA danificado e indução da apoptose (morte celular programada) em células com danos graves ou anormais no DNA.

Existem dois tipos principais de proteínas supressoras de tumor: as proteínas que inibem a progressão do ciclo celular e as que promovem a reparação do DNA. Quando essas proteínas estão funcionando corretamente, elas ajudam a prevenir a transformação das células saudáveis em células cancerosas. No entanto, quando as proteínas supressoras de tumor são desativadas ou mutadas, as células podem começar a se dividir incontrolavelmente e acumular mais mutações, levando ao câncer.

Algumas das proteínas supressoras de tumor bem conhecidas incluem a proteína p53, a proteína RB (retinoblastoma) e a proteína BRCA1/2 (que estão associadas a um risco aumentado de câncer de mama e ovário em indivíduos com mutações nesses genes). A descoberta e o entendimento dos mecanismos das proteínas supressoras de tumor têm sido fundamentais para o avanço do tratamento do câncer e do desenvolvimento de terapias dirigidas.

As glândulas do duodeno, também conhecidas como glândulas de Brunner, são glândulas exócrinas localizadas na mucosa do duodeno, a primeira parte do intestino delgado. Elas produzem um muco alcalino rico em bicarbonato que ajuda a neutralizar o ácido gástrico que entra no duodeno durante a digestão, protegendo assim a mucosa intestinal. Essa secreção também facilita a absorção dos nutrientes promovendo um ambiente ideal para as enzimas pancreáticas e intestinais. A ativação das glândulas duodenais é estimulada principalmente pela presença de ácido no lumen intestinal.

Os Receptores Wnt, também conhecidos como Frizzled (FZD) e LDL Receptor-Related Protein (LRP), são uma classe de receptores transmembranares que desempenham um papel crucial na via de sinalização Wnt. A via de sinalização Wnt é uma importante via de comunicação celular envolvida em diversos processos biológicos, como a proliferação e diferenciação celular, o controle do ciclo celular, a polaridade celular e a sobrevivência celular.

Os receptores Wnt são ativados quando uma proteína Wnt se liga a eles na membrana celular. Isso resulta em uma cascata de eventos que desencadeiam a ativação de diversas proteínas intracelulares, incluindo as β-cateninas. A acumulação e translocação nuclear das β-cateninas promovem a expressão gênica de genes alvo específicos, o que leva a uma série de respostas celulares.

Diversos estudos têm demonstrado a importância dos receptores Wnt em diversos processos fisiológicos e patológicos, como no desenvolvimento embrionário, na manutenção da homeostase tecidual e no câncer. Mutações em genes que codificam proteínas envolvidas na via de sinalização Wnt têm sido associadas a diversos tipos de câncer, como o câncer colorretal e o câncer de mama.

Em termos médicos, o riso pode ser definido como uma resposta emocional e fisiológica a um estímulo humorístico ou prazeroso. É caracterizado por uma sequência de movimentos musculares faciais que inclui a contração dos músculos nas bochechas, olhos fechados ou meio-fechados e arqueamento da boca. Além disso, o riso geralmente é acompanhado por ruídos audíveis produzidos pela passagem de ar pelas cordas vocais.

Do ponto de vista fisiológico, o riso desencadeia uma série de reações no corpo, como a libertação de neurotransmissores (como dopamina e serotonina) que estão relacionados ao bem-estar e à regulação do humor. Além disso, o riso estimula o sistema imunológico, reduz a tensão muscular, diminui a dor e promove a relaxamento geral.

No entanto, é importante notar que, em algumas condições clínicas, como no transtorno explosivo intermitente, os risos podem ser inadequados, excessivos ou desconexos da situação emocional real do indivíduo, o que pode ser um sintoma de alerta para a presença da doença.

Duodenopathy é um termo genérico usado para descrever qualquer condição ou doença que afeta o duodeno, a primeira parte do intestino delgado. O duodeno é responsável por iniciar o processo de digestão dos alimentos parcialmente digeridos que entram no trato gastrointestinal após saírem do estômago.

Duodenopatias podem ser inflamatórias, infecções, autoimunes ou neoplásicas em natureza. Algumas das condições específicas incluídas nesta categoria são:

1. Doença de Crohn: uma doença inflamatória intestinal que pode afetar qualquer parte do trato gastrointestinal, incluindo o duodeno.
2. Duodenite: inflamação do revestimento do duodeno, geralmente causada por infecções bacterianas ou víricas, uso excessivo de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) ou stress.
3. Gastroduodenite: inflamação que afeta tanto o estômago quanto o duodeno.
4. Dispepsia funcional: sintomas digestivos crônicos, como dor abdominal superior, náuseas e saciedade precoce, sem causa identificável após exames diagnósticos completos.
5. Duodenite erosiva e ulcerativa: lesões na mucosa do duodeno que podem causar sintomas como dor abdominal, vômitos e sangramento gastrointestinal.
6. Doença celíaca: uma doença autoimune em que a ingestão de glúten leva à inflamação e danos no revestimento do intestino delgado, incluindo o duodeno.
7. Tumores benignos ou malignos do duodeno: crescimentos anormais que podem levar a obstrução intestinal, sangramento ou outros sintomas.
8. Linfoma gastrointestinal: um tipo de câncer que se desenvolve nos tecidos do sistema digestivo, incluindo o duodeno.
9. Infecções bacterianas ou parasitárias: algumas infecções, como a causada pela bactéria Helicobacter pylori ou por parasitas como Giardia lamblia, podem afetar o duodeno e causar sintomas digestivos.

É importante consultar um médico se houver sinais ou sintomas persistentes relacionados ao trato gastrointestinal superior para obter um diagnóstico preciso e tratamento adequado.

As "Doenças da Língua" referem-se a um grupo diversificado de condições médicas que afetam a língua, a estrutura muscular móvel localizada na frente da boca. Essas doenças podem ser classificadas em três categorias principais: alterações estruturais, alterações funcionais e infecções/inflamações.

1. Alterações estruturais: São condições que causam alterações na forma ou tamanho da língua. Exemplos incluem:

* Macroglossia: aumento do tamanho da língua, podendo ser congênita ou adquirida (por exemplo, associada a doenças como o hipotiroidismo).
* Anquiloglossia: curto freio da língua, o que pode limitar o movimento da língua.
* Glossoptose: linguagem caída para trás na boca, frequentemente associada à apneia do sono.

2. Alterações funcionais: São condições que afetam a função normal da língua, como o movimento e a sensação. Exemplos incluem:

* Paralisia da língua: perda de movimento devido a lesões nos nervos cranianos ou outras causas.
* Disglosia: dificuldade em articular palavras devido à coordenação deficiente dos músculos da língua e da boca.
* Miopatias da língua: doenças musculares que afetam a força e o movimento da língua.

3. Infecções/inflamações: São condições que causam inflamação ou infecção na língua, como:

* Glossite: inflamação da língua, podendo ser causada por vários fatores, incluindo deficiência nutricional, tabagismo, consumo de álcool e stress.
* Candidíase oral (muguet): infecção fúngica na boca, frequentemente observada em pessoas com sistema imunológico debilitado.
* Queimadura da língua: lesões na língua causadas por queimaduras químicas ou térmicas.

Em geral, o tratamento para essas condições depende da causa subjacente e pode incluir medicação, terapia de fala e linguagem, mudanças no estilo de vida ou cirurgia. É importante procurar atendimento médico se você tiver sintomas persistentes ou preocupantes relacionados à sua língua.

A Síndrome de Down, também conhecida como Trissomia 21, é um distúrbio genético causado pela presença de todo ou parte de um terceiro cromossomo 21. Normalmente, as pessoas possuem dois cromossomos 21, um herdado de cada pai. No entanto, as pessoas com Síndrome de Down têm três cópias deste cromossomo, o que resulta em alterações físicas distintas e níveis variados de atraso no desenvolvimento intelectual e deficiências na fala e linguagem.

Os sinais e sintomas da Síndrome de Down podem incluir:

1. Características faciais distintas, como olhos arredondados com uma dobra cutânea nas pálpebras internas (puxado para baixo na parte interna do olho), nariz achatado e orelhas pequenas e posicionadas baixas.
2. Baixa estatura e peso ao nascer.
3. Hipotonia muscular, que pode afetar a força e a coordenação motora.
4. Atrasos no desenvolvimento, como sentar, andar, falar e controlar os esfíncteres.
5. Deficiências intelectuais leves a moderadas.
6. Problemas de audição e visão.
7. Problemas cardiovasculares congênitos em aproximadamente 50% dos casos.
8. Alto risco de desenvolver outras condições, como doenças respiratórias, problemas gastrointestinais, hipotiroidismo, leucemia e demência na idade adulta.

A Síndrome de Down é a causa genética mais comum de deficiência intelectual e afeta aproximadamente 1 em cada 700 nascidos vivos nos Estados Unidos. Embora não haja cura para a síndrome, intervenções educativas e terapêuticas precoces podem ajudar a maximizar o potencial de desenvolvimento das pessoas afetadas.

As "Doenças Nasais" referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam o nariz e a região nasal, geralmente associadas à inflamação dos tecidos mucosos. Essas doenças podem causar sintomas como congestionamento, dor ou pressão no rosto, dificuldade em respirar pelo nariz, rinorreia (corrimento nasal), obstrução nasal e perda de olfato ou paladar. Algumas doenças nasais comuns incluem resfriados, sinusite, rinites alérgicas e pólipos nasais. A causa pode variar desde infecções virais ou bacterianas, reações alérgicas, exposição a irritantes ambientais ou, em alguns casos, problemas estruturais no nariz. O tratamento dependerá do tipo e da gravidade da doença nasal, podendo incluir remédios de venda livre, terapias alérgicas, antibióticos (para infecções bacterianas) ou, em casos graves, cirurgia.

A Síndrome X Metabólica, também conhecida como Síndrome da Resistência à Insulina, é um conjunto de fatores de risco para doenças cardiovasculares e diabetes do tipo 2. Embora não exista um consenso completo sobre os critérios diagnósticos, a síndrome geralmente é definida pela presença de três ou mais dos seguintes fatores:

1. Obesidade abdominal (circunferência da cintura maior que 102 cm em homens e 88 cm em mulheres)
2. Níveis elevados de triglicérides no sangue (> 150 mg/dL)
3. Baixos níveis de HDL colesterol (< 40 mg/dL em homens e < 50 mg/dL em mulheres)
4. Pressão arterial alta (> 130/85 mmHg)
5. Níveis elevados de glicose em jejum (> 100 mg/dL) ou diagnóstico prévio de diabetes do tipo 2
6. Níveis elevados de proteína C-reativa (PCR), um marcador de inflamação (> 2,0 mg/L)

Além disso, a resistência à insulina é considerada um fator central na síndrome X metabólica. Isso significa que as células do corpo tornam-se menos sensíveis à ação da insulina, uma hormona produzida pelo pâncreas que regula o nível de glicose no sangue. A resistência à insulina pode levar ao aumento dos níveis de glicose no sangue e à eventual diabetes do tipo 2.

A síndrome X metabólica é frequentemente associada a fatores genéticos e ambientais, como dieta deficiente em nutrientes e rica em calorias, sedentarismo, obesidade e idade avançada. O tratamento geralmente inclui mudanças no estilo de vida, como exercícios regulares, dieta saudável e perda de peso, bem como medicação para controlar os níveis de glicose, pressão arterial e colesterol.

A neuropatia mediana é um tipo específico de neuropatia periférica que afeta o nervo mediano, um dos três nervos principais que passam pelas mãos e braços. Este nervo é responsável pela transmissão de sinais para movimentar as mãos e os dedos, além de fornecer sensação à palma da mão e aos três primeiros dedos e metade do quarto dedo da mão não dominante (geralmente o esquerdo).

A neuropatia mediana pode ser classificada em duas categorias principais: compressiva e sistêmica. A forma compressiva, também conhecida como síndrome do túnel do carpo, é causada pela compressão do nervo mediano no pulso devido ao estreitamento do túnel carpal, um local anatômico no qual o nervo passa. Isto geralmente resulta em sintomas como dormência, formigamento, dor ou fraqueza nos dedos e mão afetados.

A forma sistêmica de neuropatia mediana é menos comum e pode ser causada por várias condições subjacentes, incluindo diabetes, doenças autoimunes, deficiências nutricionais ou exposição a venenos. Neste caso, o nervo mediano sofre danos ao longo de seu trajeto, resultando em sintomas semelhantes à forma compressiva, mas geralmente mais graves e generalizados.

Tratamento da neuropatia mediana depende da causa subjacente. Para a forma compressiva, o tratamento pode incluir repouso, imobilização do pulso, fisioterapia ou cirurgia para aliviar a pressão no nervo. No caso de formas sistêmicas, o tratamento geralmente envolve o controle da condição subjacente causadora, como o diabetes ou outras doenças, e possivelmente a terapia medicamentosa para ajudar a proteger os nervos e reduzir a inflamação.

Síndrome do Hamartoma Múltiplo [C04.700.435] Síndrome do Hamartoma Múltiplo * Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário [ ... A este síndrome se asocian mutaciones de los loci TSC1 y TSC2, que codifican la hamartina y la tuberina.. ... Síndrome neurocutáneo dominante caracterizado por RETRASO MENTAL, EPILEPSIA y lesiones cutáneas (p. ej., adenomas sebáceos y ... Também está associada com a formação de tubérculos corticais e HAMARTOMAS por todo o corpo, especialmente do coração, rins e ...
... hamartoma e pseudotumor inflamatório. Entre os sólidos de tumores malignos estão o carcinoma hepatocelular, o carcinoma ... único ou múltiplo e seu tamanho pode chegar a 20 cm. Ao contrário do hemangioma e da HNF, a associação com contraceptivos orais ... O laboratório corresponde ao da síndrome da massa ocupante com aumento de AF, GGT e 5 nucleotidase. Ao contrário do HCC, a ... Os sintomas relacionados ao câncer, como dor abdominal ou síndrome de impregnação (perda de peso, anorexia, cárie geral), são ...
As 25 perguntas mais frequentes de Síndrome Hamartoma Hipotalâmico As 25 perguntas mais frequentes de Síndrome HELLP ... As 25 perguntas mais frequentes de Mieloma múltiplo As 25 perguntas mais frequentes de Miocardiopatias ... As 25 perguntas mais frequentes de Síndrome de Miller-Dieker As 25 perguntas mais frequentes de Síndrome de Miller-Fisher (MFS) ... As 25 perguntas mais frequentes de Síndrome de Dandy-Walker As 25 perguntas mais frequentes de Síndrome de De Sanctis-Cacchione ...
Síndrome do Hamartoma Múltiplo (1) * Técnicas Biossensoriais (1) * Sistema Livre de Células (1) ... Cowden syndrome (multiple hamartoma syndrome). Role of the dentist in early detection]. / Cowden-Syndrom (Multiple-Hamartome- ... Cowden syndrome (multiple hamartoma syndrome): the role of the dentist in early recognition]. / Cowden-Syndrom (Multiple- ...
Síndrome do Hamartoma Múltiplo Termo(s) alternativo(s). Doença de Cowden Síndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba Síndrome de ... síndrome de hamartomatosis síndrome de hamartomatosis múltiple síndrome del hamartoma tumoral PTEN síndrome del tumor hamartoma ... Síndrome de Múltiplos Hamartomas Relacionados ao Gene PTEN. Síndrome do Hamartoma Tumoral PTEN. Síndrome do Tumor Hamartoma ... Síndrome de Múltiplos Hamartomas Relacionados ao Gene PTEN Termo(s) alternativo(s). Síndrome do Hamartoma Tumoral PTEN Síndrome ...
  • Cowden syndrome (multiple hamartoma syndrome). (bvsalud.org)
  • Cowden syndrome (multiple hamartoma syndrome): the role of the dentist in early recognition]. (bvsalud.org)

No imagens disponível com os "síndrome do hamartoma múltiplo"