Síndromes Paraneoplásicas
Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso
Polineuropatia Paraneoplásica
Degeneração Paraneoplásica Cerebelar
Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton
Síndromes Paraneoplásicas Oculares
Osteoartropatia Hipertrófica Secundária
Síndrome de Secreção Inadequada de HAD
Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas
Encefalomielite
Mixossarcoma
Encefalite Límbica
Doenças Cerebelares
Timoma
Transtornos da Motilidade Ocular
Doenças do Sistema Endócrino
Polimiosite
Caquexia
Evolução Fatal
Doenças do Sistema Nervoso
Recoverina
Proteína Relacionada ao Hormônio Paratireóideo
Dermatomiosite
Carcinoma de Células Pequenas
Doenças Neuromusculares
Antígenos de Encefalomielite Paraneoplásica Hu
Rigidez Muscular Espasmódica
Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia
Pênfigo
Carcinoma de Células Escamosas
Enciclopédias como Assunto
Carcinoma
Carcinoma de Células Renais
Carcinoma Basocelular
As síndromes paraneoplásicas referem-se a um grupo de sintomas e condições clínicas que ocorrem em pacientes com câncer, mas que não são diretamente causados pelo tumor ou sua extensão. Em vez disso, essas síndromes são resultado de substâncias químicas (como hormônios ou citocinas) produzidas pelas células cancerosas ou por respostas imunológicas do corpo ao câncer.
Essas síndromes podem afetar diversos sistemas corporais, incluindo o sistema nervoso, endócrino, renal e muscular. Alguns exemplos de síndromes paraneoplásicas incluem:
* Síndrome de SIADH (Síndrome Inapropriada de Libertação Antidiurética Hormonal), causada pela produção excessiva de hormônio antidiurético por um tumor.
* Síndrome do comprometimento da membrana basal, que causa neuropatia periférica e/ou miopatia, geralmente associada a cânceres de pulmão de células pequenas.
* Acantose nigricans, uma condição caracterizada pela hiperplasia epidérmica e aumento da pigmentação da pele, frequentemente associada a tumores malignos do trato gastrointestinal.
* Síndrome de Lemierre, uma infecção bacteriana rara que pode ocorrer em pacientes com câncer, especialmente de cabeça e pescoço.
As síndromes paraneoplásicas podem preceder o diagnóstico do câncer, acompanhá-lo ou ocorrer após o tratamento do câncer. O reconhecimento e o diagnóstico precoces das síndromes paraneoplásicas são importantes, pois podem levar ao diagnóstico precoce do câncer subjacente e à melhoria dos resultados do tratamento.
As síndromes paraneoplásicas do sistema nervoso (SPSN) referem-se a um grupo heterogêneo de condições neurológicas raras, mas graves, associadas ao câncer. Elas ocorrem devido à produção de autoanticorpos ou outras substâncias pelos tumores, que desencadeiam respostas imunológicas e afetam o sistema nervoso central ou periférico.
Existem mais de 20 síndromes paraneoplásicas descritas no sistema nervoso, mas algumas das mais comuns incluem:
1. Paraneoplasia de células de Cajal degenerativa (PCCD): É uma doença neurológica rara associada a vários tipos de câncer, como pulmão, mama e ovário. A PCCD é caracterizada por déficits progressivos na função motora e sensorial, que podem incluir rigidez muscular, espasticidade, debilidade, tremores e disestesias.
2. Encefalite anti-NMDA receptora: É uma forma rara de encefalite autoimune associada a tumores ovarianos ou testiculares em aproximadamente 50% dos casos. Os sintomas podem incluir alterações cognitivas, convulsões, movimentos involuntários, disfunção autonômica e psicoses.
3. Paraneoplasia de Lambert-Eaton: É uma neuropatia autoimune associada a cânceres de pulmão de células pequenas. A doença é caracterizada por debilidade muscular proximal, parestesias e diminuição do reflexo tendíneo profundo.
4. Síndrome de Guillain-Barré: Embora não seja exclusivamente uma síndrome paraneoplásica, o câncer pode desencadear a sua ocorrência em aproximadamente 5% dos casos. A doença é caracterizada por debilidade muscular ascendente, parestesias e areflexia.
5. Polineuropatia sensorial: É uma neuropatia associada a cânceres de mama, pulmão e gastrointestinais. A doença é caracterizada por parestesias, disestesias e perda da sensibilidade em membros superiores e inferiores.
6. Miopatia inflamatória: É uma doença muscular associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por debilidade muscular proximal, rigidez muscular e elevação dos níveis de enzimas musculares.
7. Síndrome de Stiff-Person: É uma doença neurológica rara associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por rigidez muscular, espasticidade e hiperreflexia.
8. Encefalopatia paraneoplásica: É uma complicação neurológica associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por alterações cognitivas, convulsões e alterações do estado mental.
9. Neuropatia óptica: É uma complicação neurológica associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por perda da visão central ou lateral.
10. Paraplegia espástica: É uma complicação neurológica associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por debilidade muscular, rigidez muscular e hiperreflexia em membros inferiores.
11. Mielopatia: É uma complicação neurológica associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por debilidade muscular, rigidez muscular e hiperreflexia em membros inferiores.
12. Neuropatia periférica: É uma complicação neurológica associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por dor, formigueiro e fraqueza em membros superiores ou inferiores.
13. Síndrome de Guillain-Barré: É uma complicação neurológica associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por fraqueza muscular progressiva, paralisia e alterações da sensibilidade.
14. Miastenia grave: É uma complicação neurológica associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por fraqueza muscular progressiva, paralisia e alterações da sensibilidade.
15. Encefalite: É uma complicação neurológica associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por inflamação do cérebro, confusão mental, convulsões e alterações da consciência.
16. Meningite: É uma complicação neurológica associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por inflamação das membranas que recobrem o cérebro e medula espinhal, causando rigidez da nuca, febre alta, confusão mental e convulsões.
17. Encefalopatia: É uma complicação neurológica associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por alterações mentais, convulsões, rigidez muscular e outros sintomas neurológicos.
18. Paraneoplasia: É uma complicação neurológica associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por sintomas neurológicos causados por substâncias liberadas pelo tumor.
19. Neuropatia periférica: É uma complicação neurológica associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por dano aos nervos periféricos, causando fraqueza, dormência, formigamento e outros sintomas.
20. Mielopatia: É uma complicação neurológica associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por dano à medula espinhal, causando fraqueza, rigidez muscular, problemas de coordenação e outros sintomas.
21. Encefalite: É uma complicação neurológica associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por inflamação do cérebro, causando confusão mental, convulsões, rigidez muscular e outros sintomas neurológicos.
22. Meningite: É uma complicação neurológica associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por inflamação das membranas que envolvem o cérebro e a medula espinhal, causando rigidez da nuca, febre, dores de cabeça e outros sintomas.
23. Encefalopatia: É uma complicação neurológica associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por disfunção cerebral, causando alterações mentais, convulsões, rigidez muscular e outros sintomas neurológicos.
24. Paraneoplasia: É uma complicação neurológica associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por sintomas neurológicos causados por substâncias liberadas pelo tumor.
25. Hipercalcemia: É uma complicação neurológica associada a cânceres de mama, pulmão e próstata. A doença é caracterizada por níveis elevados de cálcio no sangue, causando confus
A polineuropatia paraneoplásica é um tipo raro de neuropatia (doença dos nervos) que ocorre em algumas pessoas com câncer. É chamada de "paraneoplásica" porque está relacionada a um câncer subjacente, mas não é causada pelo câncer diretamente. Em vez disso, é pensado que seja resultado de anticorpos produzidos pelo sistema imune da pessoa em resposta ao câncer, que acidentalmente também atacam os nervos periféricos.
Os sintomas da polineuropatia paraneoplásica geralmente incluem fraqueza, formigueiro e dormência nas mãos e nos pés, que podem se espalhar para as pernas e braços ao longo do tempo. Alguns pacientes também podem experimentar dor neuropática, que pode ser descrita como uma sensação de queimação, ardor ou choque elétrico.
A polineuropatia paraneoplásica geralmente ocorre em conjunto com outros sintomas paraneoplásicos, como problemas respiratórios, cardiovasculares ou hormonais. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames neurológicos e testes de sangue que detectam anticorpos específicos associados à doença.
O tratamento da polineuropatia paraneoplásica geralmente inclui o tratamento do câncer subjacente, bem como a administração de medicamentos para controlar os sintomas neuropáticos, como analgésicos ou terapias de reabilitação. O prognóstico depende da gravidade da doença e do tipo e extensão do câncer subjacente.
A degeneração paraneoplásica cerebelar é um tipo raro de complicação neurológica associada a certos tipos de câncer. Nesta condição, o sistema imunológico do corpo reage aos antígenos cancerosos, produzindo autoanticorpos que também atacam tecidos saudáveis no cérebro, particularmente no cerebelo. Isto resulta em sintomas como perda de coordenação muscular, falta de equilíbrio, tremores e dificuldades na fala e visão. A degeneração paraneoplásica cerebelar geralmente ocorre em conjunto com outras complicações neurológicas paraneoplásicas e pode preceder ou seguir o diagnóstico do câncer subjacente. Os tipos de câncer frequentemente associados a essa condição incluem tumores de pulmão de células pequenas, linfomas e leucemias. O tratamento geralmente envolve o controle do câncer subjacente, fisioterapia e outros cuidados de suporte para ajudar a gerenciar os sintomas.
A Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton (SMLE) é um distúrbio autoimune do sistema nervoso periférico que afeta a transmissão dos sinais nervosos para os músculos. Isso ocorre quando os anticorpos produzidos pelo próprio corpo atacam os receptores de calcio nas terminações nervosas, impedindo a liberação adequada do neurotransmissor acetilcolina e resultando em fraqueza muscular.
A SMLE geralmente se manifesta com sintomas como fraqueza proximal (mais notável nos quadris e coxas), fadiga muscular, parestesia (formigamento ou entumecimento) nas mãos e pés, e disfunção autonômica. A fraqueza muscular pode se intensificar após atividades repetitivas e melhorar com a repouso. Além disso, alguns indivíduos podem experimentar problemas oculares, como diplopia (visão dupla) ou ptosis (puxador de pálpebra).
A SMLE está frequentemente associada a outras doenças autoimunes e é frequentemente observada em pacientes com câncer de pulmão de células pequenas, embora não seja considerada uma forma cancerosa em si. O tratamento da SMLE geralmente inclui medicações que suprimem o sistema imunológico, como corticosteroides, plasmaferese e imunoglobulina endovenosa, além de terapias específicas para tratar qualquer câncer subjacente.
As síndromes paraneoplásicas oftalmológicas referem-se a um grupo de condições oculares raras que ocorrem em conjunto com cânceres em outras partes do corpo. Essas síndromes são causadas por substâncias químicas ou hormonais produzidas pelo câncer (os chamados fatores paraneoplásicos) que afetam o sistema nervoso e os tecidos oculares.
Existem várias síndromes paraneoplásicas oftalmológicas conhecidas, incluindo:
1. Neuroretinite Paraneoplásica: essa condição é caracterizada por inflamação da retina e pode ser associada a cânceres como linfoma de Hodgkin e carcinoma de pulmão de células pequenas.
2. Retinopatia Paraneoplásica: essa é uma complicação visual rara associada a vários tipos de câncer, incluindo câncer de mama, pulmão e ovário. A retinopatia paraneoplásica pode causar perda de visão devido à degeneração dos fotorreceptores na retina.
3. Paraneoplasia do Lobo Ocular: essa é uma condição rara em que o câncer afeta o lobo olfatório no cérebro, levando a anomalias visuais e outros sintomas neurológicos. O câncer associado à paraneoplasia do lobo ocular geralmente é um carcinoma de pulmão de células pequenas.
4. Miastenia Gravis Paraneoplásica: essa condição é caracterizada por fraqueza muscular e fadiga, especialmente nos músculos envolvidos na visão e no movimento dos olhos. A miastenia gravis paraneoplásica pode ser associada a cânceres como o linfoma de Hodgkin e o carcinoma de tireoide.
5. Encefalite Paraneoplásica: essa é uma complicação neurológica rara associada a vários tipos de câncer, incluindo câncer de mama, pulmão e ovário. A encefalite paraneoplásica pode causar sintomas como convulsões, confusão mental e perda de memória.
Em geral, as paraneoplasias são condições raras que podem ser difíceis de diagnosticar e tratar. O tratamento geralmente inclui o tratamento do câncer subjacente, bem como a administração de medicamentos para controlar os sintomas da paraneoplasia. Em alguns casos, a remoção cirúrgica do tumor pode levar à resolução dos sintomas da paraneoplasia. No entanto, em outros casos, os sintomas podem persistir apesar do tratamento do câncer.
Osteoartropatia hipertrófica secundária é um termo usado para descrever uma condição em que ocorre um crescimento anormal e dificultado dos tecidos ósseos e articulares, geralmente como resultado de uma doença subjacente ou de um processo patológico. Essa condição é chamada de "secundária" porque ela é causada por outro distúrbio, em oposição a uma osteoartropatia hipertrófica primária, que não tem causa conhecida.
A osteoartropatia hipertrófica secundária pode ser observada em várias doenças, incluindo:
1. Doença de Paget: uma condição em que há um crescimento excessivo e desorganizado dos tecidos ósseos, levando a fragilidade óssea e deformidades.
2. Artrite reumatoide: uma doença autoimune que causa inflamação nas articulações, podendo levar ao crescimento excessivo dos ossos e tecidos moles próximos às articulações afetadas.
3. Câncer ósseo: algumas formas de câncer que se originam nos ossos ou se espalham para os ossos podem causar osteoartropatia hipertrófica secundária.
4. Hiperparatireoidismo: um distúrbio hormonal que resulta em níveis elevados de hormônio paratireoidiano no sangue, levando a alterações nos ossos e tecidos moles.
5. Outras doenças e condições: outras causas menos comuns de osteoartropatia hipertrófica secundária incluem infecções ósseas, hemocromatose (uma doença genética que causa excesso de ferro no corpo), síndrome de acromegalia (um distúrbio hormonal causado por um tumor na glândula pituitária), e outras condições.
O tratamento da osteoartropatia hipertrófica secundária depende da causa subjacente. Geralmente, o tratamento é voltado para a doença de base, com medidas adicionais para controlar os sintomas e prevenir complicações. Os exemplos de tratamentos incluem medicamentos anti-inflamatórios, fisioterapia, exercícios, terapia ocupacional, cirurgia ortopédica, radioterapia, quimioterapia e outros tratamentos específicos da doença.
A "Síndrome de Secreção Inadequada de Hormona Antidiurética" (SIADH) é uma condição endócrina em que o corpo produz quantidades inadequadamente baixas de hormona antidiurética (HAD), ou não consegue responder adequadamente à sua presença. A HAD é uma hormona importante que ajuda a regular o equilíbrio de fluidos no corpo, mantendo as concentrações de sódio e líquido em níveis normais.
Quando os níveis de HAD estão baixos ou o corpo não consegue responder adequadamente à sua presença, ocorre uma diminuição na reabsorção de água nos rins, resultando em excesso de água no organismo. Isto pode levar a um nível anormalmente baixo de sódio no sangue (hiponatremia), que é o principal sinal clínico da SIADH.
A SIADH pode ser causada por várias condições, incluindo certos medicamentos, tumores, doenças pulmonares e neurológicas, entre outras. Os sintomas podem variar de leves a graves e podem incluir náuseas, vômitos, cãibras, confusão mental, convulsões e coma. O tratamento geralmente consiste em restrição de líquidos, aumento da ingestão de sódio e, em alguns casos, medicamentos que bloqueiam a ação da HAD no rim.
As síndromes endócrinas paraneoplásicas referem-se a um grupo de condições clínicas causadas por distúrbios hormonais resultantes do crescimento e função anormais de tumores, geralmente malignos. Essas síndromes ocorrem em aproximadamente 10% dos pacientes com câncer e podem preceder ou acompanhar o diagnóstico do câncer subjacente.
As síndromes endócrinas paraneoplásicas são geralmente divididas em duas categorias: aquelas causadas por hormônios produzidos pelos próprios tumores (síndromes hiperfuncionais) e aquelas resultantes de respostas autoimunes desencadeadas pelo câncer (síndromes hipofuncionais).
Exemplos de síndromes hiperfuncionais incluem:
1. Síndrome de Cushing: causada por excesso de ACTH produzido por tumores, geralmente pulmão ou pâncreas.
2. Síndrome de SIW (Síndrome Inadequada da Segregação de Insulina): causada por tumores pancreáticos que secretam excesso de insulina.
3. Hipercalcemia Paraneoplásica: causada por tumores que secretam PTHrP (parathyroid hormone-related protein), geralmente mama, pulmão ou rim.
4. Síndrome Carcinoide: causada por tumores neuroendócrinos que secretam serotonina e outros mediadores vasoativos.
Exemplos de síndromes hipofuncionais incluem:
1. Diabetes Insipidus Central: causado por disfunção hipotalâmica ou pituitária, geralmente associada a tumores cerebrais.
2. Hipogonadismo Paraneoplásico: causado por disfunção hipofisária, geralmente associada a tumores hipofisários.
3. Encefalite Paraneoplásica: causada por anticorpos contra neurônios, geralmente associada a tumores de pulmão ou ovário.
A compreensão dos mecanismos fisiopatológicos e das características clínicas dessas síndromes paraneoplásicas é fundamental para o diagnóstico precoce e tratamento adequado do câncer subjacente.
Leucocitose é um termo usado em medicina para descrever um nível elevado de glóbulos brancos (leucócitos) no sangue. Normalmente, um adulto saudável tem entre 4.500 e 11.000 leucócitos por microlitro de sangue. No entanto, quando o número excede este intervalo, podemos dizer que há leucocitose.
Esta condição pode ser indicativa de várias condições clínicas, desde reações inflamatórias infecciosas ou não infecciosas, doenças malignas como leucemia, estresses físicos intensos, entre outros. Contudo, é importante notar que um único exame de contagem de leucócitos com resultado elevado não é suficiente para estabelecer um diagnóstico definitivo e deve ser avaliado em conjunto com outros fatores clínicos e laboratoriais.
Hipercalcemia é uma condição médica em que o nível de cálcio no sangue (calcemia) está elevado acima do limite normal. O range normal para a calcemia total geralmente varia de 8,5 a 10,2 mg/dL (ou 2,14 a 2,55 mmol/L) em adultos. Níveis de cálcio acima de 10,2 mg/dL são considerados hipercalcemia leve e níveis acima de 12 mg/dL (3,0 mmol/L) são considerados hipercalcemia moderada a grave.
A hipercalcemia pode ser causada por vários fatores, incluindo:
* Doenças dos rins ou paratireoides;
* Câncer (especialmente de mama, pulmão, rim e glândula tiroide);
* Desequilíbrio hormonal (como hiperparatireoidismo primário ou secundário, hipofunção adrenal, hipertiroidismo);
* Uso prolongado de suplementos de cálcio ou vitamina D;
* Algumas doenças autoimunes e infecciosas graves.
Os sintomas da hipercalcemia podem incluir:
* Dor óssea, muscular ou abdominal;
* Náusea, vômito, constipação ou perda de apetite;
* Desidratação e aumento da sede;
* Fraqueza, fadiga ou sonolência;
* Confusão mental, depressão ou alterações do humor;
* Aumento da frequência urinária ou incontinência.
O tratamento da hipercalcemia depende da causa subjacente e pode incluir medidas como reidratação, diuréticos, bisfosfonatos, corticosteroides ou terapia de remoção do cálcio. Em casos graves, a intervenção cirúrgica pode ser necessária para tratar a causa subjacente.
Encefalomiélite é um termo médico que se refere à inflamação do cérebro (encefalo) e da medula espinhal (mielite). Pode ser causada por vários fatores, como infecções virais ou bacterianas, problemas autoimunes (condições em que o sistema imunológico ataca acidentalmente os tecidos saudáveis do corpo), reações a vacinas ou outras substâncias estranhas.
Existem diferentes tipos de encefalomielite, dependendo da causa subjacente e dos sintomas específicos. Alguns exemplos incluem:
1. Encefalomiélite aguda disseminada (ADEM): é uma forma rara de encefalomielite que geralmente ocorre após uma infecção viral ou, em alguns casos, após a imunização. Os sintomas podem incluir febre, dor de cabeça, rigidez no pescoço, fraqueza muscular, alterações na visão e problemas de coordenação.
2. Esclerose múltipla (EM): é uma doença autoimune crónica que afeta o sistema nervoso central. Embora a causa exacta seja desconhecida, acredita-se que envolva uma resposta autoimune anormal do corpo contra as bainhas protetoras (mielina) das fibras nervosas no cérebro e na medula espinhal. A inflamação resultante causa lesões nos nervos, levando a sintomas como fraqueza muscular, problemas de coordenação, rigidez, tremores, dores, alterações visuais e problemas cognitivos.
3. Neuromielite óptica (NMO) ou esclerose múltipla do tipo Devic: é uma doença autoimune que afeta a medula espinhal e os nervos ópticos. A inflamação causa lesões nas áreas do cérebro responsáveis pelo controle da visão e dos movimentos corporais, levando a sintomas como perda de visão, fraqueza muscular, problemas de coordenação e espasticidade.
4. Outras causas: outras condições menos comuns podem também causar inflamação do sistema nervoso central, incluindo infecções, tumores e lesões traumáticas.
O tratamento para a inflamação do sistema nervoso central depende da causa subjacente. Em geral, o objetivo é controlar a inflamação, prevenir danos adicionais aos tecidos e gerir os sintomas. Os medicamentos utilizados podem incluir corticosteroides, imunossupressores e terapias específicas para doenças autoimunes como a esclerose múltipla ou a neuromielite óptica. Em casos graves, pode ser necessária hospitalização e cuidados de suporte adicionais, como oxigénio suplementar ou ventilação mecânica.
Em termos médicos, uma "síndrome" refere-se a um conjunto de sinais e sintomas que ocorrem juntos e podem indicar a presença de uma condição de saúde subjacente específica. Esses sinais e sintomas geralmente estão relacionados entre si e podem afetar diferentes sistemas corporais. A síndrome em si não é uma doença, mas sim um conjunto de sintomas que podem ser causados por várias condições médicas diferentes.
Por exemplo, a síndrome metabólica é um termo usado para descrever um grupo de fatores de risco que aumentam a chance de desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes. Esses fatores de risco incluem obesidade abdominal, pressão arterial alta, níveis elevados de glicose em jejum e colesterol ruim no sangue. A presença de três ou mais desses fatores de risco pode indicar a presença da síndrome metabólica.
Em resumo, uma síndrome é um padrão característico de sinais e sintomas que podem ajudar os médicos a diagnosticar e tratar condições de saúde subjacentes.
Mixossarcoma é um tipo raro de câncer que ocorre geralmente em tecidos moles e conectivos, como músculos, tendões, nervos e vasos sanguíneos. É caracterizado pela presença de dois tipos diferentes de células cancerosas: células sarcomatosas (tipo de célula que é comum em vários tipos de câncer de tecidos moles) e células mixomatose (uma célula grande, redonda ou oval com um único núcleo alongado).
Este tipo de câncer pode afetar pessoas de qualquer idade, mas é mais comum em adultos mais velhos. Os sintomas variam dependendo da localização do tumor e podem incluir dor, inchaço, mobilidade reduzida ou outros sinais de problemas no local afetado. O diagnóstico geralmente é feito por meio de biópsia e exames de imagem, como ressonância magnética ou tomografia computadorizada.
O tratamento pode incluir cirurgia para remover o tumor, radioterapia e quimioterapia. No entanto, devido à sua natureza rara e agressiva, o prognóstico para mixossarcoma geralmente é pobre, com altas taxas de recorrência e metástase.
A encefalite límbica é uma inflamação do cérebro que geralmente ocorre em conjunto com a meningite, ou seja, a inflamação das membranas que envolvem o cérebro e medula espinhal. É chamada de "límbica" porque frequentemente afeta o sistema límbico, uma região do cérebro que controla as emoções, comportamento e memória de longo prazo.
Esta forma rara de encefalite geralmente é causada por reações autoimunes desencadeadas por infecções virais prévias ou por determinados tipos de câncer. Em alguns casos, a causa exata da doença pode ser desconhecida.
Os sintomas da encefalite límbica podem incluir: convulsões, alterações na personalidade e no comportamento, problemas de memória, falta de coordenação muscular, dificuldade em falar ou engolir, movimentos involuntários dos olhos, rigidez do pescoço e outras partes do corpo, além de febre e dores de cabeça.
O diagnóstico geralmente é baseado em exames laboratoriais, imagens cerebrais e análises do líquor cefalorraquidiano (LCR). O tratamento pode incluir medicamentos anti-inflamatórios, corticosteroides, imunoglobulinas e plasmaferese, além de tratamento específico para qualquer infecção ou doença subjacente que possa estar presente. Em alguns casos, a terapia com plasma exchange pode ser benéfica. O prognóstico varia consideravelmente, dependendo da causa subjacente e da extensão dos danos cerebrais.
As doenças cerebelares referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam o funcionamento do cerebelo, uma parte do cérebro responsável pelo controle do equilíbrio, coordenação dos movimentos e outras funções cognitivas. Essas doenças podem ser classificadas em dois grandes grupos: congênitas (presentes desde o nascimento) e adquiridas (desenvolvidas ao longo da vida).
As causas das doenças cerebelares congênitas incluem anomalias genéticas, exposição a teratogênicos durante a gravidez ou infecções maternas. Já as adquiridas podem ser resultado de lesões traumáticas, infecções, tumores, acidente vascular cerebral (AVC) ou outras condições que danificam o cerebelo.
Alguns exemplos de doenças cerebelares incluem:
1. Ataxia hereditária: uma série de transtornos genéticos que afetam a coordenação dos movimentos, equilíbrio e fala.
2. Paralisia cerebral: um grupo de distúrbios do desenvolvimento que ocorrem em crianças durante o período de desenvolvimento fetal ou nos primeiros anos de vida, podendo afetar a coordenação dos movimentos e o equilíbrio.
3. Esclerose múltipla: uma doença autoimune que afeta o sistema nervoso central, incluindo o cerebelo.
4. Tumores cerebelares: crescimentos anormais de tecido no cerebelo que podem ser benignos ou malignos.
5. AVC cerebelar: um tipo de acidente vascular cerebral que ocorre quando há uma interrupção do fluxo sanguíneo para o cerebelo, resultando em danos ao tecido cerebral.
6. Intoxicação alcoólica: o consumo excessivo de álcool pode causar danos ao cerebelo e afetar a coordenação dos movimentos e o equilíbrio.
O tratamento das doenças cerebelares depende da causa subjacente e pode incluir fisioterapia, medicamentos, terapia ocupacional, cirurgia ou combinações destes.
Timoma é um tipo raro de câncer que se origina a partir das células dos tecidos do timo, um órgão localizado na parte superior do peito, por trás do esterno. O timo é parte do sistema imunológico e é responsável pela produção de linfócitos T, que desempenham um papel importante na defesa do corpo contra infecções e outras condições médicas.
Existem dois principais tipos de timomas: timoma de células epiteliais e timoma de células limpas. O timoma de células epiteliais é o tipo mais comum e geralmente cresce lentamente, enquanto o timoma de células limpas tende a crescer mais rapidamente e se espalhar para outras partes do corpo.
Os sintomas do timoma podem incluir tosse seca, falta de ar, dor no peito ou na parte superior do abdômen, perda de peso involuntária e suores noturnos. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, e uma biópsia para confirmar o tipo de câncer.
O tratamento do timoma pode incluir cirurgia para remover o tumor, radioterapia para destruir as células cancerosas e quimioterapia para matar as células cancerosas em todo o corpo. A prognose varia de acordo com o tipo e estágio do câncer, mas, em geral, o timoma tem um prognóstico melhor do que outros tipos de câncer de pulmão.
Os Transtornos da Motilidade Ocular (TMO) referem-se a um grupo de condições em que há anormalidades no movimento dos olhos, o que pode resultar em problemas na visão e na coordenação visual. Esses transtornos podem afetar a capacidade do indivíduo de se movimentar os olhos de forma suave e precisa, o que é necessário para focar e seguir objetos em movimento ou para perceber um ambiente em movimento.
Existem diferentes tipos de TMO, incluindo:
1. Estrabismo: É uma condição em que os olhos não estão alinhados corretamente, o que pode causar visão dupla ou confusa. Em alguns casos, o cérebro pode aprender a ignorar as informações de um dos olhos, levando à perda de visão em um olho (ambliopia).
2. Nistagmo: É uma condição em que os olhos se movem involuntariamente e de forma repetitiva. Isso pode causar visão instável ou flutuante, especialmente em movimentos rápidos ou em ambientes com muito contraste.
3. Paralisia de nervo craniano: É uma condição em que há paralisia ou fraqueza em um dos nervos que controlam os músculos dos olhos. Isso pode causar visão dupla, piscadelas excessivas ou dificuldade em movimentar os olhos.
4. Distúrbios do síncinese: São condições em que há contração involuntária de um ou mais músculos dos olhos, o que pode causar visão dupla ou dificuldade em se concentrar.
5. Discinésia oculomotora supranuclear: É uma doença neurológica rara que afeta os movimentos dos olhos e outras funções cerebrais. Os pacientes com essa condição têm dificuldade em se mover os olhos para cima ou para baixo, o que pode causar visão dupla ou dificuldade em andar.
Os distúrbios dos movimentos oculares podem ser causados por vários fatores, incluindo lesões cerebrais, doenças neurológicas, exposição a toxinas ou medicamentos, e problemas genéticos. Em alguns casos, a causa pode ser desconhecida. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir exercícios oculares, óculos especiais, cirurgia ou medicamentos.
As doenças do sistema endócrino referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam as glândulas endócrinas e os hormônios. As glândulas endócrinas são órgãos do corpo que produzem e secretam hormônios diretamente no sangue. Eles desempenham um papel fundamental na regulação de várias funções corporais, incluindo crescimento e desenvolvimento, metabolismo, resposta ao estresse e reprodução.
As doenças do sistema endócrino podem ocorrer quando as glândulas endócrinas produzem muito ou pouco de um hormônio específico, interrompendo assim o equilíbrio hormonal normal no corpo. Isso pode resultar em uma variedade de sintomas e complicações de saúde.
Algumas das doenças endócrinas mais comuns incluem:
1. Diabetes: uma condição em que o pâncreas não produz insulina suficiente ou as células do corpo não respondem adequadamente à insulina, resultando em níveis altos de açúcar no sangue.
2. Doença da tireóide: uma condição que afeta a glândula tireóide e pode resultar em hipotireoidismo (produção insuficiente de hormônios tireoidianos) ou hipertireoidismo (produção excessiva de hormônios tireoidianos).
3. Doença de Addison: uma condição em que a glândula suprarrenal não produz suficientes hormônios corticoesteroides e aldosterona.
4. Acromegalia: uma doença rara causada pela produção excessiva de hormônio do crescimento após a maturação óssea.
5. Síndrome de Cushing: uma condição causada por níveis elevados de cortisol no sangue, geralmente devido ao uso prolongado de esteroides ou à produção excessiva de cortisol pela glândula suprarrenal.
6. Doença de Graves: uma doença autoimune que afeta a tireóide e resulta em hipertireoidismo.
7. Hiperparatireoidismo: uma condição em que a glândula paratireoide produz excessivamente hormônio paratiroide, levando a níveis elevados de cálcio no sangue.
Polymyositis é uma doença inflamatória rara e idiopática que causa a infamação e danos musculares progressivos. Acomete predominantemente os músculos proximais, ou seja, aqueles localizados mais próximos do tronco, como oms, coxas e braços. Essa condição geralmente causa fraqueza, dor e atrofia muscular. Em alguns casos, também pode afetar outros órgãos, incluindo a pele, os pulmões e o coração. A polimiosite é considerada uma doença do tecido conjuntivo e está associada às chamadas "doenças de sobreposição", como lúpus eritematoso sistêmico e dermatomiosite. O diagnóstico geralmente requer exames laboratoriais, biópsia muscular e avaliação clínica. O tratamento pode incluir medicamentos imunossupressores, corticosteroides e fisioterapia. A polimiosite pode ser uma condição debilitante e potencialmente fatal se não for tratada adequadamente.
Caquexia é um termo usado para descrever a perda significativa de peso e massa muscular que ocorre em indivíduos com doenças crônicas ou avançadas, especialmente aqueles com câncer, AIDS, insuficiência cardíaca congestiva, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e outras doenças graves. Essa perda de peso e massa muscular é geralmente involuntária e resulta de uma combinação de fatores, incluindo anorexia (perda de apetite), alterações metabólicas, inflamação sistêmica e catabolismo aumentado (quebra de proteínas corporais para obter energia).
A caquexia é diferente da simples perda de peso devido à má nutrição ou falta de exercício físico. É uma condição complexa e grave que pode afetar a qualidade de vida, o prognóstico e a sobrevida dos pacientes. O tratamento da caquexia geralmente inclui medidas para melhorar a nutrição, aumentar a ingestão calórica, controlar a dor e outros sintomas, além de fornecer cuidados de suporte adequado. Em alguns casos, medicamentos específicos podem ser usados para tentar reduzir a inflamação e o catabolismo muscular.
'Evolução Fatal' não é um termo médico amplamente reconhecido ou usado. No entanto, em um contexto clínico, poderia potencialmente ser interpretado como a progressão inevitável de uma doença ou condição que leva à morte do paciente. Neste sentido, é sinônimo de prognóstico terminal. No entanto, é importante notar que essa interpretação pode variar dependendo do contexto clínico e da prática médica.
Hipofosfatémia é um transtorno eletrólito que se refere a níveis séricos anormalmente baixos de fosfato. A concentração séria de fosfato normal em adultos geralmente varia de 2,5 a 4,5 mg/dL (0,81 a 1,45 mmol/L). Valores abaixo de 2,5 mg/dL (0,81 mmol/L) são geralmente considerados como hipofosfatémia.
Esta condição pode ocorrer devido a diversas causas, incluindo:
1. Falha na reabsorção de fosfato nos túbulos renais
2. Aumento na excreção urinária de fosfato
3. Transferência de fosfato para os tecidos corporais
4. Deficiência nutricional de fosfato
Os sintomas da hipofosfatémia podem variar de leves a graves e dependem da gravidade e da duração dos níveis baixos de fosfato no sangue. Eles podem incluir fraqueza muscular, cansaço, confusão mental, rigidez muscular, espasmos musculares, dificuldade em respirar e problemas cardíacos.
O tratamento da hipofosfatémia geralmente consiste em corrigir a causa subjacente e fornecer suplementos de fosfato por via oral ou intravenosa, dependendo da gravidade dos sintomas e da extensão da deficiência de fosfato. É importante buscar atendimento médico imediato se se suspeitar de hipofosfatémia, especialmente se estiver acompanhada de sintomas graves ou persistentes.
Neoplasias do Timo, também conhecidas como tumores do timo, se referem a um grupo de crescimentos anormais que ocorrem no tecido do timo, um órgão localizado na parte superior do peito, por trás do esterno. O timo é uma glândula importante do sistema imunológico, especialmente durante a infância e adolescência, quando desempenha um papel crucial no desenvolvimento dos linfócitos T (um tipo de glóbulos brancos).
Existem dois principais tipos de neoplasias do timo:
1. Tumores de células T do timo (TCMT): Esses tumores surgem das células T maduras ou em desenvolvimento no timo. A maioria dos TCMT são malignos, o que significa que eles podem se espalhar para outras partes do corpo. Existem duas categorias principais de TCMT: linfomas de células T do timo (LCT) e carcinomas de células T do timo (CCT). Os LCT são mais comuns e geralmente afetam pessoas entre 40 e 60 anos de idade. Os CCT são raros e tendem a ocorrer em pessoas acima dos 60 anos.
2. Tumores de células epiteliais do timo (TCET): Esses tumores surgem das células epiteliais que revestem os túbulos do timo. A maioria dos TCET é benigna, o que significa que eles geralmente não se espalham para outras partes do corpo. No entanto, alguns casos raros de tumores malignos podem ocorrer. Os TCET são mais comuns em mulheres e geralmente afetam pessoas entre 40 e 60 anos de idade.
Os sintomas das neoplasias do timo podem incluir dor no peito, tosse seca, falta de ar, fadiga, perda de peso involuntária e suores noturnos. O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, e biópsia do tumor. O tratamento depende do tipo e estágio do tumor e pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou terapia dirigida.
As doenças do sistema nervoso abrangem um vasto espectro de condições que afetam a estrutura ou função do sistema nervoso, o qual é composto pelo cérebro, medula espinhal e nervos periféricos. Essas doenças podem resultar em sintomas como fraqueza muscular, paralisia, falta de coordenação, convulsões, problemas de memória e fala, alterações na visão ou audição, dores de cabeça, entre outros.
Algumas doenças do sistema nervoso incluem:
1. Doenças degenerativas: como a doença de Alzheimer, esclerose múltipla, doença de Parkinson e outras formas de demência. Essas doenças envolvem a perda progressiva de neurônios e conexões nervosas no cérebro.
2. Doenças vasculares: como acidente vascular cerebral (AVC) ou insuficiência cerebrovascular, que ocorrem quando os vasos sanguíneos que abastecem o cérebro sofrem obstrução ou ruptura, levando a lesões cerebrais e possíveis deficits neurológicos.
3. Doenças infecciosas: como meningite, encefalite, mielite e outras infecções que podem afetar o cérebro, medula espinhal ou nervos periféricos. Essas doenças podem ser causadas por vírus, bactérias, fungos ou parasitas.
4. Doenças inflamatórias: como a esclerose múltpla e outras doenças autoimunes que envolvem a inflamação do sistema nervoso central.
5. Doenças tumorais: como gliomas, meningiomas e outros tipos de câncer no sistema nervoso. Esses tumores podem ser benignos ou malignos e causar sintomas variados dependendo da localização e tamanho do tumor.
6. Doenças degenerativas: como a doença de Parkinson, doença de Alzheimer e outras demências que envolvem a degeneração progressiva dos neurônios no cérebro.
7. Doenças genéticas: como distrofias musculares, ataxias espinocerebelosas e outras doenças hereditárias que afetam o sistema nervoso.
8. Traumatismos cranioencefálicos: lesões cerebrais causadas por acidentes ou violência física, como contusão cerebral, hemorragia subdural e hematoma epidural.
9. Doenças metabólicas: como a doença de Huntington, distúrbios mitocondriais e outras condições que afetam o metabolismo energético dos neurônios.
10. Transtornos mentais e comportamentais: como depressão, ansiedade, transtorno bipolar, esquizofrenia e outros distúrbios psiquiátricos que afetam o funcionamento cognitivo, emocional e social do indivíduo.
Desculpe por qualquer inconveniente, mas "Recoverina" não é um termo reconhecido em medicina ou fisiologia. É possível que haja alguma confusão com a proteína "Calneurona", que às vezes também é referida como "Recoverin" em estudos científicos. A Calneurona/Recoverin pertence à família das calmodulinas e desempenha um papel importante na regulação da atividade de certas enzimas, especialmente no processo de fototransdução no olho.
Aqui está uma definição médica para "Calneurona":
Calneurona, também conhecida como Recoverin, é uma proteína pertencente à família das calmodulinas que se une a cálcio e regula a atividade de várias enzimas. É expressa principalmente em células fotorreceptoras do olho, onde desempenha um papel importante na regulação da atividade da guanilato ciclase retinal durante o processo de fototransdução. A calneurona/recuperina pode ajudar a proteger as células fotorreceptoras contra danos excessivos causados por intensa luz, auxiliando na recuperação após a exposição à luz brilhante.
Proteínas relacionadas ao hormônio paratireóide (PTHrP) são peptídeos que estão presentes em vários tecidos corporais e têm atividades biológicas semelhantes às do hormônio paratireóide (PTH). A PTHrP desempenha um papel importante na regulação do metabolismo ósseo e calcium homeostasis, especialmente durante o desenvolvimento embrionário. No entanto, diferentemente do PTH, que é produzido principalmente pelas glândulas paratireoides, a PTHrP é expressa por uma variedade de tecidos, incluindo osso, fígado, rins, cérebro e alguns tumores malignos.
A PTHrP age por meio da ativação do receptor de PTH (PTH1R), que é expresso em diversos tecidos alvo, como o osso e os rins. A ligação da PTHrP ao PTH1R resulta em uma série de respostas celulares que podem incluir a estimulação da reabsorção óssea, aumento da absorção de cálcio no intestino delgado e redução da excreção renal de cálcio.
A PTHrP desempenha um papel importante em várias condições fisiológicas e patológicas, incluindo o desenvolvimento do esqueleto, a manutenção da homeostase do cálcio e o câncer. No entanto, a função exata da PTHrP em cada contexto ainda está sendo estudada e melhor compreendida.
Neoplasia maxilar é um termo geral que se refere ao crescimento anormal de tecido nos ossos maxilares, podendo ser benigna ou maligna (câncer). As neoplasias benignas tendem a crescer mais lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Já as neoplasias malignas crescem rapidamente, podem invadir tecidos adjacentes e metastatizar (espalhar-se) para outros órgãos.
Existem vários tipos de neoplasias maxilares, incluindo ameloblastoma, mixoma, osteossarcoma, carcinoma de células escamosas e sarcoma de Ewing, entre outros. Os sintomas variam conforme o tipo e a localização da lesão, mas podem incluir dor de cabeça, sinusite recorrente, sensibilidade dentária, dificuldade para mascar, falta de ar e sangramento na boca. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, além de biópsia do tecido afetado para análise laboratorial. O tratamento depende do tipo e estadiamento da neoplasia maxilar e pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses métodos.
Autoanticorpos são anticorpos produzidos pelo sistema imune que se dirigem e atacam os próprios tecidos, células ou moléculas do organismo. Normalmente, o sistema imunológico distingue entre as substâncias estranhas (antígenos) e as próprias (autoantígenos) e produz respostas imunes específicas para combater as ameaças externas, como vírus e bactérias. No entanto, em algumas condições, o sistema imunológico pode falhar neste processo de autotolerância e gerar uma resposta autoimune, na qual os autoanticorpos desempenham um papel importante. Esses autoanticorpos podem causar danos aos tecidos e células do corpo, levando ao desenvolvimento de diversas doenças autoimunes, como lupus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, diabetes mellitus tipo 1 e esclerose múltipla.
Dermatomyosite é uma doença inflamatória autoimune que afeta os músculos e a pele. É classificada como uma conectividade tecidual generalizada (CTG), ou colagenose, e é um tipo de miopatia inflamatória. A dermatomyosite se manifesta clinicamente por debilidade muscular proximal dolorosa e erupção cutânea característica.
A doença ocorre em duas formas principais: a forma clássica, que é associada à atividade física e tem uma apresentação cutânea distinta; e a forma amyotrófica, que se manifesta predominantamente por debilidade muscular e geralmente ocorre em pacientes idosos.
A dermatomyosite pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum em adultos entre 40 e 60 anos de idade. A causa exata da doença ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que envolva uma resposta autoimune desregulada contra os tecidos afetados. O tratamento geralmente consiste em medicamentos imunossupressores e terapia física para ajudar a manter a força muscular e a função.
Carcinoma de Células Pequenas (CCP) é um tipo agressivo e menos comum de câncer de pulmão que se origina das células de neuroendocrinas do pulmão. Essas células têm características semelhantes às células nervosas e podem produzir hormônios e outros produtos químicos. O CCP costuma crescer e se espalhar rapidamente para outras partes do corpo, incluindo os órgãos distantes como o fígado, os ossos e o cérebro.
Os sintomas do Carcinoma de Células Pequenas podem incluir tosse persistente, falta de ar, dor no peito, febre, suores noturnos, perda de peso involuntária e fadiga. Além disso, devido à produção hormonal das células cancerosas, alguns indivíduos podem experimentar sintomas paraneoplásicos, como pressão alta, diabetes e alterações mentais.
O diagnóstico do Carcinoma de Células Pequenas geralmente é estabelecido por meio de exames imagiológicos, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, e biópsia para análise laboratorial das células cancerosas. O tratamento pode incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou uma combinação desses métodos, dependendo do estágio e da extensão da doença. Devido à sua natureza agressiva e propensão a se espalhar rapidamente, o prognóstico geral para o Carcinoma de Células Pequenas é menos favorável do que outros tipos de câncer de pulmão. No entanto, o tratamento precoce e individualizado pode melhorar as perspectivas de sobrevida dos pacientes.
Neoplasias pulmonares referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células nos tecidos do pulmão, resultando em massas tumorais ou cânceres. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). As neoplasias pulmonares malignas são geralmente classificadas como carcinomas de células pequenas ou carcinomas de células não pequenas, sendo o último o tipo mais comum. Fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias pulmonares incluem tabagismo, exposição a produtos químicos nocivos e antecedentes familiares de câncer de pulmão. O tratamento depende do tipo e estadiado da neoplasia, podendo incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou terapias alvo específicas para certos genes mutados.
As doenças neuromusculares (DNMs) referem-se a um grupo diversificado de condições clínicas que afetam o sistema nervoso periférico e os músculos esqueléticos. Essas doenças podem resultar em debilidade, atrofia muscular, parestesias (formigamento ou entumecimento), e outros sintomas relacionados à função motora e sensorial.
As DNMs podem ser classificadas em dois grupos principais:
1. Doenças de origem muscular (miopatias): Condições que afetam diretamente as células musculares, levando a sintomas como debilidade, rigidez e atrofia muscular. Exemplos incluem distrofia muscular de Duchenne, miastenia gravis e distrofia miotônica.
2. Doenças de origem nervosa (neuropatias): Condições que afetam os nervos periféricos, prejudicando a transmissão dos sinais entre o cérebro e os músculos. Isso pode resultar em fraqueza, dormência, formigamento ou dor nos membros afetados. Exemplos incluem doença de Charcot-Marie-Tooth, neuropatia motora multifocal e síndrome do túnel carpiano.
As causas das DNMs podem variar, desde defeitos genéticos hereditários ou adquiridos, infecções virais, imunológicas ou autoimunes, exposição a toxinas ou deficiências nutricionais. O diagnóstico e o tratamento das DNMs geralmente envolvem uma equipe multidisciplinar de especialistas em neurologia, fisioterapia, terapia ocupacional, ortopedia e outras áreas relacionadas à saúde. O tratamento pode incluir medicamentos, terapias físicas ou cirúrgicas, modificações no estilo de vida e cuidados paliativos para aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
A definição médica de "Antígenos de Encefalomiélite Paraneoplásica Hu" refere-se a um grupo de antígenos associados à doença autoimune conhecida como encefalomielite paraneoplásica (EMPN), especificamente aqueles relacionados com o antígeno onconeuronal Hu.
Os antígenos de Hu são proteínas presentes em neurônios e células tumorais de alguns pacientes com câncer, como carcinomas pulmonares de células pequenas. O sistema imunológico dos pacientes pode produzir autoanticorpos contra esses antígenos, levando a uma resposta autoimune que ataca as células do sistema nervoso central (SNC), causando inflamação e lesão cerebral.
A EMPN é uma complicação neurológica rara associada a cânceres, mas pode ocorrer em até 50% dos pacientes com anticorpos anti-Hu. Os sintomas da doença podem incluir alterações cognitivas, convulsões, fraqueza muscular e perda de sensibilidade, dependendo da região do cérebro ou medula espinhal afetada.
O diagnóstico da EMPN geralmente requer a detecção de anticorpos anti-Hu no sangue ou líquor cerebrospinal (LCS) e a exclusão de outras causas de doenças neurológicas. O tratamento geralmente inclui o tratamento do câncer subjacente, bem como terapias imunossupressoras para controlar a resposta autoimune.
Muscular rigidity, or spasticity, is a condition characterized by an involuntary increase in muscle tone or stiffness, resulting from hyperexcitability of the stretch reflex. This occurs when there is damage to the portion of the brain or spinal cord that controls voluntary movement, such as in cases of multiple sclerosis, cerebral palsy, or spinal cord injury. The increased muscle tone can interfere with normal movement and cause pain or discomfort. Treatment options may include physical therapy, medication, or surgical intervention.
A síndrome de opsoclonia-mioclonia é um distúrbio neurológico raro que se caracteriza por movimentos involuntários e irregulares dos olhos (opsoclonia) e contrações musculares involuntárias (mioclonia).
Os sinais e sintomas da síndrome de opsoclonia-mioclonia podem incluir:
* Movimentos rápidos e involuntários dos olhos, geralmente em direções opostas (opsoclonia)
* Contrações musculares involuntárias e imprevisíveis, especialmente no tronco e nas extremidades (mioclonia)
* Instabilidade e tremores ao manter a postura ou andar
* Tonturas e desequilíbrio
* Náuseas e vômitos
* Dificuldade em engolir e falar
A síndrome de opsoclonia-mioclonia pode ser causada por várias condições, incluindo lesões cerebrais, tumores cerebrais, infecções virais, intoxicação por metais pesados ou drogas, e doenças degenerativas do sistema nervoso central. Em alguns casos, a causa pode ser desconhecida.
O tratamento da síndrome de opsoclonia-mioclonia geralmente inclui medicamentos para controlar os sintomas, como anticonvulsivantes, benzodiazepínicos e anticolinérgicos. Em alguns casos, a terapia física e de reabilitação também pode ser útil para ajudar a melhorar a estabilidade e a coordenação dos movimentos.
Pemphigus é um grupo raro de doenças autoimunes da pele e das membranas mucosas (como a boca e os olhos), nas quais o sistema imunológico ataca erroneamente as proteínas que mantêm unidas as camadas externas da pele e das mucosas. Isso resulta em bolhas e úlceras dolorosas na pele e/ou membranas mucosas.
Existem vários tipos de pênfigo, incluindo:
1. Pemphigus vulgaris: É o tipo mais comum de pênfigo e geralmente afeta adultos entre 40 e 60 anos de idade. Atinge predominantemente a pele e as membranas mucosas (como a boca, nariz, garganta e genitais).
2. Pemphigus foliaceus: Afeta principalmente a camada superior da pele, causando bolhas e lesões na superfície da pele, geralmente sem afetar as membranas mucosas. É mais comum em países de clima quente.
3. Pemphigus paranegativo: Caracteriza-se por sinais e sintomas semelhantes aos do pênfigo vulgar, mas os testes de imunofluorescência directa não mostram depósitos de anticorpos nos tecidos afetados.
4. Pemphigus ictérico: É uma forma rara e grave de pênfigo que causa bolhas amarelas-acastanhadas e úlceras extensas na pele e membranas mucosas.
5. Pemphigus vegetans: Caracteriza-se por lesões verrucosas e vegetantes (como crescimentos) geralmente nas axilas, inguinal e regiões perianais.
6. Pemphigus brasileiro: É uma forma rara de pênfigo que afeta principalmente os povos indígenas no Brasil. Causa bolhas e úlceras extensas na pele e membranas mucosas.
O tratamento do pênfigo geralmente inclui corticosteroides sistêmicos, imunossupressores e terapia de substituição intravenosa de imunoglobulina (IVIG). O prognóstico varia dependendo da extensão da doença, da idade do paciente e da resposta ao tratamento. Em geral, o pênfigo é uma doença crónica que requer cuidados de longo prazo e monitorização regular para avaliar a resposta ao tratamento e prevenir as recorrências.
Carcinoma de células escamosas é um tipo de câncer que se desenvolve a partir das células escamosas, que são células planas e achatadas encontradas na superfície da pele e em revestimentos mucosos de órgãos internos. Este tipo de câncer geralmente ocorre em áreas expostas ao sol, como a pele, boca, garganta, nariz, pulmões e genitais.
No caso do carcinoma de células escamosas da pele, ele geralmente se apresenta como uma lesão ou mancha na pele que pode ser verrucosa, ulcerada ou crostosa. Pode causar prurido, dor ou sangramento e seu tamanho pode variar de alguns milímetros a centímetros. O câncer costuma se desenvolver lentamente ao longo de vários anos e sua detecção precoce é fundamental para um tratamento efetivo.
O carcinoma de células escamosas geralmente é causado por exposição prolongada aos raios ultravioleta do sol, tabagismo, infecções persistentes, dieta deficiente em frutas e verduras, exposição a certos produtos químicos e antecedentes familiares de câncer. O tratamento pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou terapia fotodinâmica, dependendo do estágio e localização do câncer.
'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.
Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.
Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.
Carcinoma é um tipo específico de câncer que se desenvolve a partir dos tecidos epiteliais, que são os tecidos que revestem as superfícies internas e externas do corpo. Esses tecidos formam estruturas como a pele, as membranas mucosas que revestem as passagens respiratórias, digestivas e urinárias, além dos órgãos glandulares.
Existem vários subtipos de carcinomas, dependendo do tipo de célula epitelial em que se originam. Alguns exemplos comuns incluem:
1. Adenocarcinoma: origina-se a partir das células glandulares dos tecidos epiteliais. Pode ser encontrado em diversos órgãos, como os pulmões, mama, próstata e cólon.
2. Carcinoma de células escamosas (ou epidermóide): desenvolve-se a partir das células escamosas, que são células achatadas encontradas na superfície da pele e em outros tecidos epiteliais. Pode ocorrer em diversas partes do corpo, como pulmões, cabeça, pescoço, garganta e genitais.
3. Carcinoma de células basais: é um tipo raro de carcinoma que se origina nas células basais da pele, localizadas na camada mais profunda do epiderme.
O câncer começa quando as células epiteliais sofrem mutações genéticas que levam ao crescimento celular descontrolado e à formação de tumores malignos. Esses tumores podem se espalhar para outras partes do corpo, processo conhecido como metástase, o que pode tornar o tratamento mais desafiador e reduzir a probabilidade de cura.
Tratamentos para carcinomas incluem cirurgia, radioterapia, quimioterapia e terapias dirigidas, dependendo do tipo e estágio do câncer, bem como da saúde geral do paciente.
Carcinoma de Células Renais (CCR) é um tipo de câncer que afeta os túbulos renais, pequenos tubos que desempenham um papel importante no processo de filtração do sangue e na produção de urina no rim. Existem vários tipos de carcinoma de células renais, sendo o mais comum o adenocarcinoma de células claras, que representa cerca de 75% dos casos.
O câncer começa quando as células saudáveis no rim se transformam em células anormais e começam a se multiplicar e crescer descontroladamente, formando um tumor maligno. À medida que o tumor cresce, ele pode invadir tecidos adjacentes e espalhar-se para outras partes do corpo, processo conhecido como metástase.
Os sintomas iniciais do carcinoma de células renais podem incluir sangue na urina, dor ou massa palpável no abdômen, perda de peso involuntária, fadiga e falta de ar. No entanto, é possível que o câncer não cause sintomas nas primeiras etapas, sendo detectado apenas em exames de imagem ou análises de sangue realizados por outras razões.
O tratamento do carcinoma de células renais depende da extensão e localização do câncer, bem como da saúde geral do paciente. As opções de tratamento podem incluir cirurgia para remover o tumor ou o rim inteiro, radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida com medicamentos que atacam as células cancerígenas específicas e imunoterapia, que estimula o sistema imune a combater o câncer.
Carcinoma basocelular é um tipo específico de câncer de pele que se origina nas células basais, que são as células mais profundas da camada externa da pele, conhecida como epiderme. Este tipo de câncer geralmente cresce lentamente e raramente se espalha para outras partes do corpo. No entanto, é importante tratá-lo o mais precocemente possível, pois pode causar danos significativos e desfiguramento local se for permitido continuar a crescer.
Os fatores de risco para o carcinoma basocelular incluem exposição excessiva ao sol, pele clara, história familiar de câncer de pele, idade avançada e imunossupressão. Os sinais e sintomas mais comuns do carcinoma basocelular são uma pequena bochecha elevada, um sinal vermelho ou branco na pele, uma úlcera que não se cura, uma lesão ou mancha rosada ou translúcida, especialmente no rosto, pescoço, ombro, braços e mãos.
O tratamento do carcinoma basocelular depende da localização, tamanho e extensão da lesão. Os métodos de tratamento podem incluir cirurgia micrográfica de Mohs, excisão cirúrgica, radioterapia, terapia fotodinâmica ou medicamentos tópicos ou sistêmicos. Em geral, o prognóstico para o carcinoma basocelular é bom, especialmente se for detectado e tratado precocemente. No entanto, é importante que as pessoas com fatores de risco tomem medidas preventivas, como usar protetor solar, evitar a exposição excessiva ao sol e realizarem exames regulares da pele para detectar quaisquer sinais anormais o mais cedo possível.
Carcinoma de células pequenas
Sintomas B
Síndrome carcinoide
Síndrome de Ofélia
Síndrome da veia cava superior
Adenocarcinoma
Síndrome de Doege-Potter
Carcinoma de células renais
Síndrome de Morvan
Síndrome de Kinsbourne
Síndrome miastênica de Lambert-Eaton
Pleocitose
Encefalite autoimune
Síndrome da pessoa rígida
Síndromes paraneoplásicas - Câncer - Manual MSD Versão Saúde para a Família
Carcinoma de células pequenas - Wikipedia
Esquizofrenia | MedicinaNET
Considerações gerais sobre tumores do sistema nervoso - Distúrbios cerebrais, da medula espinal e dos nervos - Manual MSD...
DeCS 2005 - Termos alterados
DeCS 2005 - Termos alterados
DeCS 2005 - Termos alterados
DeCS 2005 - Termos alterados
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SEMIOBLOG HUMANITAS: 11/01/2008 - 12/01/2008
Síndrome de massa ocupante
Tumor1
- Essas síndromes podem ser fatais, mesmo quando o tumor é estável. (msdmanuals.com)
Incluem1
- Outras manifestações incluem sinais neurológicos causados poe encefalopatia hepática, ou síndromes paraneoplásicas, como hipoglicemia ou alterações cutâneas. (miauau.com)
Diferentes1
- Salienta-se que, por ser intrinsecamente uma disfunção biomolecular, não há restrição etária para a ocorrência de tumores, sendo presente desde os fetos - como teratomas, como também em adultos, alterando a homeostase humana de diversas maneiras, seja por ação direta das células tumorais ou mediada por diferentes síndromes paraneoplásicas. (ufsc.br)
Sintomas1
- Síndromes paraneoplásicas Síndromes paraneoplásicas (associadas ao câncer - consulte também Considerações gerais sobre o câncer) ocorrem quando um câncer causa sintomas incomuns devido a substâncias que circulam na corrente. (msdmanuals.com)
Incluindo1
- As síndromes paraneoplásicas podem afetar muitos sistemas de órgãos diferentes, incluindo o sistema nervoso e o sistema endócrino (hormônios), causando problemas como mudanças do sistema nervoso, baixo nível de açúcar no sangue, diarreia ou pressão arterial alta. (msdmanuals.com)
Pacientes3
- Síndromes que se presentan en pacientes con enfermedades neoplásicas y consisten en una gran variedad de cuadros clínicos que son generalmente efectos remotos e indirectos de metabolitos de las células tumorales u otros productos. (bvsalud.org)
- Há ainda pacientes com síndromes paraneoplásicas. (medscape.com)
- Por exemplo, nenhum artigo sobre síndromes reumáticas paraneoplásicas estaria completo sem a discussão da osteoartropatia hipertrófica, embora já tenha transcorrido uma década desde meu último diagnóstico de câncer com base nesse quadro, talvez por causa do advento do rastreamento por tomografia computadorizada de baixa dose para os pacientes com história de tabagismo importante. (medscape.com)
DOENÇAS1
- A fascite eosinofílica e a fascite palmar com poliartrite são outras doenças reumáticas comumente consideradas como possivelmente paraneoplásicas. (medscape.com)