Os sais ou ésteres dos ácidos salicílicos ou os ésteres salicilatos de um ácido orgânico. Alguns apresentam atividade analgésica, antipirética e anti-inflamatória por inibir a síntese de prostaglandinas.
Anti-inflamatórios não esteroidais que são menos eficazes em doses equivalentes que a aspirina em aliviar a dor e reduzir a febre. Entretanto, indivíduos que são hipersensíveis à ASPIRINA podem tolerar o salicilato de sódio. Em geral, esse salicilato produz as mesmas reações adversas que a ASPIRINA, porém existe com sua utilização um menor sangramento oculto no trato gastrointestinal.
Composto obtido da casca do salgueiro branco e de folhas perenes. Possui ações bacteriostáticas, fungicidas e ceratolíticas.
Sais e ésteres do ácido gentísico.
O analgésico protótipo utilizado no tratamento da dor, de intensidade leve à moderada. Possui propriedades anti-inflamatórias e antipiréticas, atuando como um inibidor da cicloxigenase, que leva a uma inibição da biossíntese das prostaglandinas. A aspirina também inibe a agregação plaquetária e é utilizada na prevenção da trombose arterial e venosa.
Anti-inflamatórios não esteroidais. Além das ações anti-inflamatórias eles têm ações analgésicas, antipiréticas, e inibidoras de plaquetas. Eles bloqueiam a síntese de prostaglandinas inibindo a ciclo-oxigenase, que converte o ácido araquidônico em endoperóxidos cíclicos, precursores de prostaglandinas. A inibição da síntese de prostaglandinas explica as ações analgésicas, antipiréticas, e inibidoras de plaquetas; outros mecanismos podem contribuir para seus efeitos anti-inflamatórios.
Ácido benzoico substituído por um ou mais grupos hidroxi em qualquer posição do anel benzênico.
Fungistático que é amplamente utilizado na preservação de alimentos. É conjugado em GLICINA no fígado e é excretado como ácido hipúrico.
Grupo de 1,2-benzenodióis que contêm a fórmula geral R-C6H5O2.
Enzima amplamente distribuída e que atua em reações de oxirredução nas quais um átomo da molécula de oxigênio é incorporado no substrato orgânico. O outro átomo de oxigênio é reduzido e combinado com íons hidrogênio para formar água. Também são conhecidas como monooxigenases ou hidroxilases. Para estas reações são necessários dois substratos como redutores para cada um dos dois átomos de oxigênio. Há diferentes classes de monooxigenases dependendo do tipo de co-substrato fornecedor de hidrogênio (COENZIMAS) necessários para a oxidação de função mista.
Sintoma não específico de transtorno auditivo, caracterizado pela sensação de zumbido, tocar de sino, clique, pulsações e outros ruídos na orelha. O zumbido objetivo refere-se aos ruídos gerados de dentro da orelha ou de estruturas adjacentes que podem ser ouvidas por outros indivíduos. O termo zumbido subjetivo é usado quando o som é audível apenas no indivíduo afetado. O zumbido pode ocorrer como manifestação de DOENÇAS COCLEARES, DOENÇAS DO NERVO VESTIBULOCOCLEAR, HIPERTENSÃO INTRACRANIANA, TRAUMA CRANIOCEREBRAL e outras afecções.
Gênero de bactérias em forma de bastonete, Gram-negativas e aeróbias, que são amplamente distribuídas na natureza. Algumas espécies são patogênicas a humanos, animais e plantas.
Forma de encefalopatia com infiltração gordurosa do FÍGADO, caracterizada por EDEMA cerebral e VÔMITO que podem rapidamente progredir para ATAQUES, COMA e MORTE. É causada por uma perda generalizada da função mitocondrial levando a alterações no metabolismo de CARNITINA e ácidos graxos.
Ácido carboxílico cicloexadieno derivado do ÁCIDO CHIQUÍMICO e precursor para biossíntese da UBIQUINONA e dos AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS.
Compostos ou agentes que combinam com a ciclo-oxigenase (PROSTAGLANDINA-ENDOPERÓXIDO SINTASE) e assim impedem a sua combinação substrato-enzima com o ácido araquidônico, e a formação de eicosanoides, prostaglandinas e tromboxanos.
Enzima que cataliza a oxidação de catecol a ácido mucônico utilizando Fe3+ como co-fator. Esta enzima foi anteriormente caracterizada como EC 1.13.1.1 e EC 1.99.2.2.
Gênero de plantas (família ERICACEAE) em que o nome vulgar 'pírola' também utilizado para PYROLA e 'gaultéria', para SYMPHORICARPOS.
Enzimas não heme contendo ferro e que incorporam dois átomos de OXIGÊNIO ao substrato. São importantes na biossíntese de FLAVONOIDES, GIBERELINAS e HIOSCIAMINAS e na degradação dos HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS.
Butil difenil pirazolidinediona que tem atividades anti-inflamatória, antipirética e analgésica. Tem sido utilizada em ESPONDILITE ANQUILOSANTE, ARTRITE REUMATOIDE, e ARTRITE REATIVA.
Células sensoriais do órgão de Corti. Em mamíferos, elas geralmente estão arranjadas em três ou quatro filas, e longe do núcleo do osso esponjoso (modíolo), lateral às CÉLULAS CILIADAS AUDITIVAS INTERNAS e a outras estruturas de suporte. Seus corpos celulares e ESTEROCÍLIOS aumentam em comprimento da base coclear em direção ao ápice e cruzam lateralmente as fileiras, permitindo respostas diferenciais para várias frequências de som.
Derivados do ÁCIDO BENZOICO. Sob este descritor está uma ampla variedade de formas de ácidos, sais, ésteres e amidas que contêm a estrutura carboxibenzeno.
Hidrocarbonetos cristalinos de dois anéis, isolados do alcatrão da hulha. São usados como intermediários na síntese química, como repelentes de insetos, fungicidas, lubrificantes, conservantes e, antigamente, como antissépticos tópicos.
Fenilacetamida que outrora fora utilizada como ANALGÉSICO, mas casos de nefropatia e METEMOGLOBINEMIA levaram a sua retirada do mercado. (Tradução livre do original: Smith and Reynard, Textbook of Pharmacology, 1991, p431)
Derivados alcoólicos do radical arílico (C6H5CH2-) e definidos por C6H5CHOH. O conceito inclui derivados com qualquer substituto no anel benzênico.

Salicilatos são compostos que consistem em um grupo funcional benzeno-hidroxila substituído por um grupo acetilo. Eles são derivados do ácido salicílico e estão presentes em uma variedade de medicamentos, especialmente analgésicos e anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Alguns exemplos comuns de salicilatos incluem a aspirina (ácido acetilsalicílico), o difenila salicilato e o metilsalicilato.

Esses compostos exercem uma variedade de efeitos farmacológicos, como alívio da dor, redução da febre, diminuição da inflamação e inibição da agregação plaquetária. No entanto, o uso prolongado ou excessivo de salicilatos pode resultar em efeitos adversos, como gastrite, sangramento gastrointestinal e danos renais e auditivos.

Em resumo, os salicilatos são uma classe importante de medicamentos com propriedades analgésicas, antipiréticas e anti-inflamatórias, mas seu uso deve ser monitorado cuidadosamente devido aos potenciais efeitos adversos.

Salicilato de sódio é um composto químico derivado do ácido salicílico, que é frequentemente usado em medicina como analgésico, anti-inflamatório e antipirético. É um sólido branco ou incolor, às vezes descrito com um leve odor de vinagre, e é solúvel em água.

Em termos médicos, o salicilato de sódio age reduzindo a produção de prostaglandinas, substâncias que desempenham um papel importante na inflamação e na transmissão de impulsos dolorosos no corpo. Isso faz com que o salicilato de sódio seja útil no tratamento de dores leves a moderadas, como as causadas por artrite, reumatismo, dor menstrual e outras condições inflamatórias.

Além disso, o salicilato de sódio também pode ser usado para reduzir febre e aliviar sintomas de resfriados e gripes. No entanto, é importante notar que o uso prolongado ou excessivo de salicilatos pode levar a efeitos adversos graves, como danos no estômago e no sistema nervoso central, especialmente em crianças e adolescentes com doenças virais agudas. Portanto, é sempre recomendável consultar um médico antes de usar qualquer medicamento que contenha salicilato de sódio.

O ácido salicílico é um composto fenólico, derivado do salix alba (salgueiro branco), que tem propriedades anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. É frequentemente utilizado em medicina para o tratamento de doenças dolorosas e inflamatórias, como artrite reumatoide e dor muscular. Além disso, é também um ingrediente comum em cremes e loções tópicos para o tratamento de acne, pele seca e escamosa, verrugas e outras condições da pele, pois ajuda a desobstruir os poros, reduzir a inflamação e exfoliar a pele. É importante ressaltar que o ácido salicílico deve ser usado com cuidado e sob orientação médica, especialmente em crianças e em indivíduos com doenças renais ou problemas de coagulação sanguínea.

Gentisatos, na bioquímica e farmacologia, refere-se a um conjugado formado quando a gentisil alcool (ácido gentísico) se combina com uma proteína ou peptídeo no fígado. Este processo é catalisado pelo enzima UDP-glucuronosyltransferase e ocorre como parte do metabolismo de fase II, onde xenobióticos e metabólitos são convertidos em formas hidrossolúveis para facilitar a excreção. O gentisato resultante é menos reactivo e mais solúvel em água do que o composto original, permitindo assim uma eliminação mais fácil do organismo.

A Aspirina é um medicamento anti-inflamatório não esteroidal (AINE) frequentemente usado para aliviar dor leve a moderada, reduzir inflamação e abaixar febre. Seu princípio ativo é o ácido acetilsalicílico. Além disso, a aspirina é também conhecida por sua propriedade de inibir a agregação plaquetária sanguínea, o que a torna útil na prevenção de tromboses e no tratamento de doenças cardiovasculares.

A aspirina pode ser encontrada em diferentes formas farmacêuticas, como comprimidos, capsulas ou líquidos para ingestão oral. A dose recomendada depende da idade, peso e condição de saúde da pessoa, sendo necessário consultar um médico ou farmacêutico antes de iniciar o seu uso.

Embora a aspirina seja considerada segura quando utilizada adequadamente, ela pode causar efeitos colaterais como dor de estômago, náuseas, vômitos e diarreia. Em casos mais graves, podem ocorrer sangramentos gastrointestinais, reações alérgicas ou danos ao ouvido interno em indivíduos que são particularmente sensíveis a este medicamento.

Devido às suas propriedades anticoagulantes, a aspirina pode interagir com outros medicamentos, como warfarina e ibuprofeno, aumentando o risco de sangramento. Portanto, é importante informar ao médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos em uso antes de tomar aspirina.

Em resumo, a aspirina é um AINE comumente usado para aliviar dor, reduzir inflamação e inibir a agregação plaquetária sanguínea. No entanto, seu uso deve ser feito com cautela, considerando as possíveis interações medicamentosas e os efeitos colaterais que podem ocorrer.

"Anti-inflamatórios não esteroides" (AINEs) é uma classe de medicamentos utilizados para aliviar a dor, reduzir a inflamação e reduzir a febre. Eles funcionam inibindo a enzima ciclooxigenase (COX), o que impede a formação de prostaglandinas, substâncias químicas do corpo que desempenham um papel importante na inflamação e dor.

Alguns exemplos comuns de AINEs incluem ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco e celecoxib. Embora estes medicamentos sejam geralmente seguros quando usados conforme indicado, eles podem causar efeitos secundários graves em alguns indivíduos, especialmente quando utilizados em doses altas ou por longos períodos de tempo.

Os efeitos secundários comuns incluem dor de estômago, náusea, diarreia, constipação e sonolência. Alguns AINEs também podem aumentar o risco de problemas cardiovasculares, como ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente em pessoas com doença cardiovascular prévia. É importante usar estes medicamentos apenas sob orientação médica e seguir as instruções de dose recomendada.

Hidroxibenzoatos referem-se a um grupo de compostos químicos que são derivados do benzeno, um hidrocarboneto aromático, com um ou mais grupos hidroxila (-OH) adicionados. Eles são amplamente utilizados como conservantes em produtos farmacêuticos, cosméticos e alimentícios devido às suas propriedades antimicrobianas e antioxidantes.

Existem quatro hidroxibenzoatos comumente usados: parabens (metilparaben, etilparaben, propilparaben e butilparaben) e fenóis (galato de propil, galato de octilo e metisulfito de fenila). Embora geralmente considerados seguros em concentrações baixas, alguns estudos sugeriram que os parabens podem ter propriedades hormonais e estrogênicas, o que pode estar relacionado ao câncer de mama. No entanto, essas alegações são controversas e ainda não foram plenamente estabelecidas.

Em resumo, hidroxibenzoatos são compostos químicos usados como conservantes em vários produtos, mas seu uso tem sido objeto de controvérsia devido à preocupação com seus possíveis efeitos adversos sobre a saúde.

Ácido benzoico é um composto orgânico com a fórmula C7H6O2. É um sólido branco, cristalino, com um leve cheiro aromático que é facilmente solúvel em água e éter. O ácido benzoico ocorre naturalmente em algumas frutas, como as baunilhas e morangos, e é um componente menor da resina de pinheiros.

Como um ácido orgânico fraco, o ácido benzoico não é capaz de ionizar completamente em solução aquosa, resultando em uma mistura de moléculas neutras e íons benzoato. O pKa do ácido benzoico é aproximadamente 4,2, o que significa que ele se dissocia parcialmente em soluções com um pH inferior a 4,2.

O ácido benzoico tem uma variedade de usos industriais e domésticos. É frequentemente usado como conservante em alimentos e cosméticos, devido à sua capacidade de inibir o crescimento de bactérias e fungos. Também é usado na produção de plásticos, resinas sintéticas e tintas.

Em termos médicos, o ácido benzoico pode ser usado como um agente antifúngico tópico para tratar infecções da pele causadas por fungos. Também é usado na produção de alguns medicamentos, como o benzocaína, um anestésico local usado em cremes e sprays bucais para aliviar a dor e a irritação. No entanto, o ácido benzoico deve ser usado com cuidado, pois pode causar irritação da pele e dos olhos em concentrações altas. Além disso, consumido em excesso, pode ser tóxico para o fígado e os rins.

Catecolaminas são um tipo de hormônio e neurotransmissor, que inclui a dopamina, norepinefrina (ou noradrenalina) e epinefrina (ou adrenalina). Esses compostos desempenham um papel importante na regulação do sistema nervoso simpático e do sistema endócrino. Eles estão envolvidos em uma variedade de funções corporais, incluindo a resposta "luta ou fuga" ao stress, o controle do humor e das funções cognitivas, e a regulação do apetite e do sono. Os catecolaminas são sintetizados a partir de um aminoácido chamado tirosina, e sua produção é regulada por uma série de enzimas e outras moléculas.

Agora, em relação à palavra "catecol" que está presente no nome "catecolaminas", ela refere-se a um grupo funcional encontrado nesses compostos, que consiste em dois grupos hidroxila (-OH) ligados a um anel benzeno. Esse grupo funcional é chamado de catecol ou diidroxifenil e é responsável por muitas das propriedades químicas e biológicas dos catecolaminas.

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As oxigenases de função mista (MFOs, do inglês Mixed Function Oxidases) são um grupo de enzimas hemoproteínas que catalisam reações de oxidação envolvendo o oxigênio molecular. Elas são encontradas principalmente no retículo endoplasmático rugoso dos hepatócitos e desempenham um papel importante na biotransformação e detoxificação de xenobióticos, como drogas e produtos químicos ambientais.

As MFOs são capazes de oxidar uma variedade de substratos, incluindo compostos aromáticos e heterocíclicos, por meio da transferência de um átomo de oxigênio do oxigênio molecular para o substrato e a redução do outro átomo de oxigênio a água. Este processo requer a presença de NADPH e O2 como cofatores e é catalisado por um centro de ferro-hemo.

As MFOs são também conhecidas como citocromos P450, devido à sua absorção característica de luz à 450 nm quando combinadas com monóxido de carbono. A atividade das MFOs pode ser induzida por certos substratos e inibida por outros, o que pode levar a interações farmacológicas complexas e imprevisíveis.

Além de sua função na biotransformação de xenobióticos, as MFOs também desempenham um papel importante no metabolismo de esteróides endógenos, como o colesterol e os hormônios sexuais. No entanto, a ativação de substratos pro-carcinogênicos por essas enzimas também pode contribuir para o desenvolvimento de câncer.

Zumbido é um termo usado na medicina para descrever o som ou ruído que as pessoas ouvem em suas orelhas ou no interior de suas cabeças, sem haver uma fonte externa clara de áudio. Esse zumbido geralmente é descrito como um som agudo, semelhante a um miado ou brumindo, mas pode também apresentar-se como um sibilo, frigir, assobiar, batimento ou outros sons. A intensidade do zumbido pode variar de leve a severa e pode ocorrer continuamente ou em intervalos aleatórios.

Este distúrbio auditivo é frequentemente associado a problemas no sistema auditivo, como danos no ouvido interno, perda auditiva relacionada à idade, exposição excessiva ao ruído, doenças vasculares, lesões na cabeça ou pescoço, e certos medicamentos ototóxicos. Além disso, o zumbido também pode ser um sintoma de outras condições médicas subjacentes, como problemas no sistema circulatório, ansiedade, depressão ou distúrbios do sistema nervoso central.

Em alguns casos, a causa exata do zumbido não é clara e pode ser classificada como idiopática, o que significa que não há uma condição médica subjacente identificável. Nesses casos, o tratamento geralmente se concentra em gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do indivíduo, através de técnicas de relaxamento, terapia sonora ou outras formas de suporte.

Pseudomonas é um gênero de bactérias gram-negativas, aeróbicas e móveis que são encontradas em ambientes aquáticos e úmidos. Elas possuem várias espécies, das quais a Pseudomonas aeruginosa é a mais clinicamente relevante, sendo responsável por uma variedade de infecções nos seres humanos, especialmente em indivíduos com sistema imunológico comprometido.

As bactérias do gênero Pseudomonas são conhecidas por sua capacidade de sobreviver em diferentes condições ambientais e resistirem a muitos antibióticos, o que as torna difíceis de tratar. As infecções por Pseudomonas podem variar desde infecções da pele e tecidos moles até pneumonia, meningite, infecções do sangue e infecções dos dispositivos médicos invasores.

Além disso, essas bactérias produzem uma variedade de enzimas e toxinas que podem causar danos aos tecidos e órgãos do hospedeiro. O tratamento das infecções por Pseudomonas geralmente requer antibióticos específicos, e em alguns casos, a remoção cirúrgica de dispositivos médicos infectados pode ser necessária.

A síndrome de Reye é uma doença rara, geralmente grave e frequentemente fatal que afeta principalmente crianças e adolescentes. Ela se caracteriza por inflamação cerebral (encefalopatia) e disfunção de órgãos internos, particularmente no fígado. A causa exata da síndrome de Reye ainda é desconhecida, mas ela tem sido associada ao uso de ácido acetilsalicílico (aspirina) em crianças com infecções virais agudas, como gripe e varicela. A síndrome de Reye não é contagiosa e ocorre geralmente após a recuperação inicial da infecção viral. Os sintomas podem incluir vômitos persistentes, letargia, irritabilidade, agressividade, confusão mental, convulsões e coma. O tratamento precoce é crucial e inclui medidas de suporte intensivo, como fluidoterapia, controle da pressão intracraniana e manutenção da função cardiovascular. A abstenção do uso de ácido acetilsalicílico em crianças com infecções virais agudas é recomendada para prevenir a síndrome de Reye.

O ácido corísmico é um ácido fenólico que ocorre naturalmente e pode ser encontrado em várias plantas, incluindo cereais, frutas e vegetais. Ele é derivado da decomposição do xantoxilina, um composto químico presente na casca de alguns tipos de frutas cítricas.

O ácido corísmico tem propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias, o que pode ajudar a proteger as células do corpo contra danos causados por radicais livres. Além disso, ele também pode desempenhar um papel no metabolismo de alguns aminoácidos e na síntese de hormônios.

Embora o ácido corísmico tenha alguns benefícios potenciais para a saúde, é importante lembrar que a ingestão excessiva de qualquer composto fenólico pode causar efeitos adversos, como danos ao fígado e rins. Portanto, é recomendável consumir alimentos que contenham ácido corísmico em quantidades moderadas, como parte de uma dieta equilibrada e saudável.

Inibidores de Ciclo-Oxigenase (COX) são um grupo de fármacos que impedem a atividade da enzima ciclo-oxigenase, responsável pela produção de prostaglandinas e outros eicosanoides envolvidos em processos inflamatórios, dor e febre. Existem dois tipos principais de inibidores de COX: os inibidores não seletivos, como a aspirina e o ibuprofeno, que inibem tanto a COX-1 como a COX-2; e os inibidores seletivos da COX-2, como o celecoxib, que mais especificamente inibem a isoforma COX-2 da enzima. A inibição da COX-1 pode levar a efeitos colaterais gastrointestinais, enquanto a inibição da COX-2 é associada a um menor risco de problemas gastrointestinais, mas maior risco de eventos cardiovasculares adversos.

Catechol 1,2-dioxygenase é uma enzima que catalisa a reação de oxidação de catecol a muconato dióico em presença de oxigênio molecular. A reação ocorre através da abertura da estrutura do anel benzeno dos compostos catecol, resultando na formação de um diácido muconático. Essa enzima desempenha um papel importante no metabolismo de compostos aromáticos e é encontrada em várias espécies, incluindo humanos. A catecol 1,2-dioxygenase é uma enzima ferro-dependente que requer Fe(II) como cofator para sua atividade catalítica.

De acordo com a faculdade de medicina da Universidade de Washington, Gaultheria é um gênero de arbustos ou subarbustos perenes que pertencem à família Ericaceae. Elas são nativas das regiões temperadas e frias do hemisfério norte.

As folhas e as bagas de algumas espécies de Gaultheria contêm um óleo essencial chamado salicilato de metila, que tem propriedades analgésicas, anti-inflamatórias e antirreumáticas. A espécie mais comumente usada é a Gaultheria procumbens, também conhecida como Wintergreen ou Gaulteria-do-brejo.

Os produtos feitos a partir da Gaultheria, como óleos, tinturas e cremes, são frequentemente utilizados em medicina complementar e alternativa para aliviar dores musculares e articolares, inflamações e nevralgias. No entanto, é importante ressaltar que o uso de qualquer suplemento ou medicamento à base de Gaultheria deve ser discutido previamente com um profissional de saúde devidamente qualificado, pois o salicilato de metila pode causar efeitos adversos em alguns indivíduos, especialmente em crianças e pessoas com problemas renais ou gastrointestinais.

Dioxigenases são um tipo específico de enzimas que catalisam reações em que o oxigênio molecular (O2) é adicionado a um substrato orgânico, resultando na formação de dois grupos funcionais hidroxila (-OH) ou outros derivados de oxigênio. Essas enzimas desempenham papéis importantes em diversos processos biológicos, como a síntese e degradação de compostos orgânicos, sinalização celular e resposta ao estresse oxidativo.

Existem dois tipos principais de dioxigenases: as aromáticas e as alípicas. As dioxigenases aromáticas são responsáveis pela incorporação de oxigênio em anéis aromáticos, como os que ocorrem em aminoácidos aromáticos (tirosina, fenilalanina e triptofano) e na síntese de compostos como as vitaminas K e C. Já as dioxigenases alípicas atuam em substratos com ligações carbono-carbono insaturadas, como os ácidos graxos poliinsaturados (PUFAs).

A atividade das dioxigenases requer a presença de íons metais, como ferro (Fe2+) ou cobre (Cu2+), no centro ativo da enzima. Além disso, essas enzimas geralmente necessitam de cofatores, tais como a NADH ou NADPH, para transferir elétrons e promover a redução do oxigênio molecular.

Em resumo, as dioxigenases são um grupo importante de enzimas que catalisam reações de oxidação envolvendo o oxigênio molecular em diversos processos biológicos, desde a síntese e degradação de compostos orgânicos até a sinalização celular e resposta ao estresse oxidativo.

Fenilbutazona é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) que foi amplamente utilizado na medicina humana e veterinária para aliviar a dor, inflamação e febre. Foi introduzido no mercado na década de 1940 e, por um tempo, foi considerado um dos AINEs mais eficazes.

No entanto, devido aos seus efeitos colaterais graves, particularmente em longo prazo, incluindo danos ao fígado e sistema gastrointestinal, a sua utilização em humanos foi significativamente reduzida e hoje é raramente prescrita. Ainda assim, continua a ser usada em veterinária, especialmente em cavalos, para tratar a dor associada à artrite e outras condições inflamatórias.

Como todos os AINEs, a fenilbutazona funciona inibindo as enzimas ciclooxigenase (COX), que desempenham um papel crucial na síntese de prostaglandinas, substâncias que promovem a inflamação e a dor. No entanto, a sua inibição também leva a efeitos colaterais indesejáveis em outros tecidos do corpo.

Em resumo, a fenilbutazona é um AINE potente, mas menos utilizado devido aos seus efeitos secundários graves. Embora raramente prescrita para humanos, continua a ser usada em veterinária para aliviar a dor e inflamação em animais.

As células ciliadas externas, também conhecidas como células ciliadas tipo I, são um tipo de célula sensorial localizada no órgão de Corti dentro da cóclea (ossículo responsável pela audição) no ouvido interno. Elas desempenham um papel crucial na percepção das frequências sonoras mais baixas e na discriminação da direção do som.

As células ciliadas externas têm uma forma alongada e estão dispostas em fileiras paralelas à membrana basilar. Sua superfície apical é coberta por estereocílios, pequenos pelos sensoriais que se projetam da superfície celular. Ao contrário das células ciliadas internas, as externas possuem apenas uma única fileira de estereocílios.

Quando o som atinge a cóclea, a membrana basilar vibra e faz com que os estereocílios se inclinem. Isso provoca um potencial graduado de despolarização nas células ciliadas externas, que é transmitido ao sistema nervoso central através dos neurônios do gânglio espiral. Essa informação é processada no cérebro como um sinal auditivo.

A perda ou danos nas células ciliadas externas podem resultar em deficiência auditiva, especialmente na capacidade de detectar e distinguir frequências sonoras mais baixas. Atualmente, não há métodos conhecidos para regenerar essas células em humanos, o que torna a proteção delas e a prevenção da perda auditiva particularmente importantes.

Benzoatos referem-se a sais ou ésteres de ácidos benzoicos, que são compostos orgânicos com a fórmula C6H5CO2-. Benzoatos são amplamente utilizados como conservantes em alimentos e cosméticos, devido à sua capacidade de inibir o crescimento de fungos e bactérias. Alguns exemplos de benzoatos incluem o benzoato de sódio (NaC6H5CO2) e o benzoato de potássio (KC6H5CO2).

Em um contexto médico, os benzoatos podem ser usados como medicamentos para tratar certas condições. Por exemplo, o benzoato de sódio pode ser usado como um agente tampão na terapia de reidratação oral para tratar desidratação leve a moderada em crianças com diarreia. Além disso, alguns benzoatos podem ser usados como anticonvulsivantes no tratamento da epilepsia.

No entanto, é importante notar que o uso de benzoatos em alimentos e cosméticos tem sido objeto de controvérsia, com algumas preocupações sendo levantadas sobre seus possíveis efeitos adversos na saúde humana. Alguns estudos têm sugerido que os benzoatos podem ser metabolizados em compostos que se ligam ao DNA, o que pode teoricamente levar ao risco de câncer. No entanto, a maioria das autoridades reguladoras de saúde considera os níveis de exposição típicos a benzoatos em alimentos e cosméticos como seguros para a maioria das pessoas.

Naftaleno é um hidrocarboneto aromático bicíclico, composto por dois anéis benzênicos fundidos. É derivado do petróleo e é usado na produção de sabuns, tintas, explosivos e outros produtos químicos.

Na medicina, o naftaleno tem sido historicamente usado como um expectorante e antiséptico tópico. No entanto, seu uso clínico é limitado devido a preocupações com sua toxicidade hepática e renal, além de seus potenciais efeitos cancerígenos.

Em resumo, o naftaleno é um composto químico derivado do petróleo que teve algum uso em medicina, mas hoje é mais conhecido por sua toxicidade e potencial carcinogênico.

Fenacetina é um fármaco que foi amplamente utilizado como analgésico e antipirético (para aliviar a dor e reduzir a febre) em diversas formulações combinadas, até que sua utilização foi limitada ou proibida em muitos países devido à preocupação com seus possíveis efeitos adversos renais e cardiovasculares, assim como o risco de desenvolver tumores. Atualmente, a fenacetina é raramente utilizada na prática clínica.

A fenacetina atua no sistema nervoso central, interferindo na síntese de prostaglandinas e, consequentemente, reduzindo a sensação de dor e diminuindo a resposta inflamatória. No entanto, o uso prolongado ou excessivo do fármaco pode levar ao acúmulo de seu metabólito tóxico, o paracetamol (também conhecido como acetaminofeno), no organismo, o que pode resultar em danos renais e hepáticos, além de outros efeitos adversos.

Em resumo, a fenacetina é um antigo fármaco analgésico e antipirético que foi amplamente utilizado, mas cuja utilização atual é limitada ou proibida em muitos países devido a preocupações com seus possíveis efeitos adversos renais, cardiovasculares e o risco de desenvolver tumores.

Os álcoois benzílicos são compostos orgânicos que contêm um grupo funcional alcóol (um hidroxila, -OH) unido a um anel benzênico. Eles têm a fórmula geral C6H5CH(OH)R, em que R pode ser um hidrogênio ou um grupo orgânico.

Os álcoois benzílicos são conhecidos por sua reatividade única na substituição nucleofílica aromática, uma reação química em que o grupo hidroxila é facilmente substituído por outros grupos, como halogênios ou aminas. Essa reatividade é devido ao efeito benzílico, no qual a carga negativa parcial gerada pelo grupo hidroxila é delocalizada através do anel benzênico, tornando-o um bom grupo leaving.

Alguns exemplos comuns de álcoois benzílicos incluem o fenol (C6H5OH), que tem um grupo hidroxila unido diretamente ao anel benzênico, e a tolueno-4-ol (C6H4(CH3)OH), que tem um grupo hidroxila unido a um carbono substituído no anel benzênico.

Em termos médicos, os álcoois benzílicos não têm uma definição específica, mas podem ser mencionados em relação à toxicidade e metabolismo de certas drogas ou produtos químicos. Por exemplo, alguns anestésicos locais, como a procaina e a benzocaína, são álcoois benzílicos que podem ser metabolizados em compostos tóxicos se ingeridos em grandes quantidades.

  • Salicilatos devem ser evitados (AAS e Aspirina), já que seu uso pode favorecer o aparecimento de manifestações hemorrágicas. (sinmedms.org.br)
  • Os anti-inflamatórios não-esteroidais assim como os salicilatos devem ser evitados durante o período gestacional, principalmente no 3º trimestre de gestação (11,12) . (bvs.br)
  • Hipersensibilidade (alergia) ao ácido acetilsalicílico ou a outros medicamentos da mesma classe da Aspirina ® (salicilatos) ou a qualquer outro componente do medicamento. (consultaremedios.com.br)
  • Não usar caso seja alérgica à aspirina ou salicilatos. (catia-fernandes.pt)
  • O gervão pode apresentar salicilatos, que podem potencializar a ação da aspirina e outros medicamentos cardíacos ou para pressão arterial. (nossacasa.net)
  • Em pacientes cujas crises de asma brônquica, urticária ou rinite são desencadeadas ou agravadas pelo uso de salicilatos e outros medicamentos inibidores da síntese de prostaglandinas. (doctoralia.com.br)
  • Os salicilatos reduzem a respiração celular pela separação da fosforilação oxidativa. (msdmanuals.com)
  • Tudo graças a salicilatos, uma substância química que reduzem a inflamação e bloquear os sinais de dor. (dicassobresaude.com)
  • Para além disso a Rainha dos Prados é também rica em salicilatos, podendo por esta razão apresentar uma acção analgésica e anti-inflamatória. (farmaciaalentejana.com)
  • Reação alérgica cruzada com salicilatos (ácido acetilsalicílico), hipercinesia em pacientes hiperativos. (ecologiamedica.net)
  • descreve a tríade de Fernand Widal, composta por asma, intolerância a salicilatos e polipose nasal. (ufc.br)
  • Ao tratamento, deve-se acrescentar a exclusão dos salicilatos e substancias que provoquem reação cruzada. (ufc.br)
  • O vírus da dengue diminui a produção das plaquetas no sangue, que são responsáveis pela coagulação, e a utilização inadequada de salicilatos, como por exemplo, do AAS [ácido acetilsalicílico] que apresenta ação anticoagulante poderia desencadear uma hemorragia e até levar à morte, dependendo da gravidade do caso. (tvaracaju.com)
  • hipersensibilidade ( alergia ) ao ácido acetilsalicílico ou a outros medicamentos da mesma classe da Aspirina (salicilatos) ou a qualquer outro componente do medicamento. (boaconsulta.com)
  • Uma boa droga natural, aspirina natural, porque tem um efeito semelhante devido aos salicilatos, que contém casca de salgueiro branco. (iherb.com)
  • Devido ao contéudo em salicilatos, deve ser usado com cautela em pacientes com gota, diabetes, úlceras hemorrágicas, hemofilia, ou outras condições hemorrágicas (como dengue). (drconsulta.com)
  • Além disso, em casos suspeitos ou confirmados de infecção por vírus influenza, o uso de salicilatos é contraindicado para pessoas menores de 18 anos de idade, devido ao risco de desenvolvimento da Síndrome de Reye - doença potencialmente fatal que causa danos, muitas vezes irreversíveis, tais como esteatose e insuficiência hepática, encefalopatia com edema cerebral e hipertensão intracraniana. (anvisa.gov.br)
  • Não recomendado em caso de alergia aos salicilatos ou em caso de asma (devido à presença de Salgueiro Branco). (naturok.com)
  • Desidratação, hipertermia e ingestão crônica aumentam a toxicidade dos salicilatos por resultar em sua maior distribuição para os tecidos. (msdmanuals.com)
  • Cytotec é um medicamento à base de Misoprostol usado para o tratamento de úlceras gástricas, úlceras duodenais, envenenamento por salicilatos, líquen escleroso, doenças inflamatórias intestinais, prevenção e tratamento de hemorragia pós-parto, aborto precoce e indução do parto. (cytomundial.com)
  • salicilatos, furosemida em doses altas, clofibrato. (wikipedia.org)
  • A intoxicação crônica leve por salicilatos, ou salicilismo, normalmente ocorre somente após o uso repetido de altas doses. (boaconsulta.com)

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