Sorotipo de Salmonella enterica que é frequente agente de gastroenterite por Salmonella em humanos. Também causa FEBRE PARATIFOIDE.
Gênero de bactérias Gram-negativas, facultativamente anaeróbias e em forma de bastonete, que utilizam citrato como única fonte de carbono. São patogênicas em humanos, causando febre entérica, gastroenterite e bacteremia. Envenenamento alimentar é a manifestação clínica mais comum. Organismos deste gênero são separados com base nas características antigênicas, padrões de fermentação de açúcar e suscetibilidade a bacteriófago.
As infecções por bactérias do gênero SALMONELLA.
As infecções em animais por bactérias do gênero SALMONELLA.
Subgênero de Salmonella que compreende vários sorotipos medicamente importantes. O habitat para a maioria das linhagens são animais homeotermos.
Vírus cujo hospedeiro é Salmonella. Um fago de Salmonella frequentemente encontrado é o BACTERIÓFAGO P22.
Sorotipo de Salmonella enterica que é um agente etiológico de gastroenterite no homem e outros animais.
Sorotipo de SALMONELLA ENTERICA (agente etiológico da FEBRE TIFOIDE).
Intoxicação causada pela ingestão de comida que contenha espécies de SALMONELLA. As condições de criação, transporte, abatedouro e comercialização de animais domésticos contribuem para a disseminação desta bactéria nos suprimentos alimentícios.
Proteínas encontradas em qualquer espécie de bactéria.
Unidades hereditárias funcionais das BACTERIAS.
Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.
Vacinas ou candidatos a vacinas usados para impedir a infecção por SALMONELLA. Inclui vacinas usadas para impedir a FEBRE TIFOIDE ou FEBRE PARATIFOIDE (VACINAS TÍFICAS-PARATÍFICAS) e vacinas usadas para impedir salmonelose não tifoide.
Espécie de bactérias Gram-negativas, facultativamente anaeróbicas, em forma de bastão (BACILOS GRAM-NEGATIVOS ANAERÓBIOS FACULTATIVOS) comumente encontrada na parte mais baixa do intestino de animais de sangue quente. Geralmente não é patogênica, embora algumas linhagens sejam conhecidas por produzir DIARREIA e infecções piogênicas. As linhagens patogênicas (virotipos) são classificadas pelos seus mecanismos patogênicos específicos como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXIGÊNICA), etc.
Testes de substâncias químicas e agentes físicos para potencial mutagênico. Abrangem testes para micróbios, insetos, células de mamíferos e animais totais.
Em bactérias, um grupo de genes metabolicamente relacionados com um promotor comum, cuja transcrição em um único RNA MENSAGEIRO policistrônico está sob controle de uma REGIÃO OPERADORA.
Agentes químicos que aumentam a velocidade de mutação genética interferindo na função dos ácidos nucleicos. Um clastógeno é um mutágeno específico que causa quebras nos cromossomos.
Sorotipo de SALMONELLA ENTERICA, causadora de FEBRE PARATIFOIDE amena em humanos.
Grau de patogenicidade dentro de um grupo ou espécies de micro-organismos ou vírus, conforme indicado pela taxa de fatalidade dos casos e/ou pela capacidade do organismo invadir os tecidos do hospedeiro. A capacidade patogênica de um organismo é determinada por seus FATORES DE VIRULÊNCIA.
Qualquer dos processos pelos quais os fatores citoplasmáticos ou intercelulares influem no controle diferencial da ação gênica nas bactérias.
Presença de bactérias, vírus e fungos em alimentos e produtos alimentícios. Esse termo não se restringe a organismos patogênicos: a presença da várias bactérias e fungos não patogênicos em queijos e vinhos, por exemplo, está incluída neste conceito.
Ácido desoxirribonucléico que forma o material genético de bactérias.
Transferência de DNA bacteriano por fagos de uma bactéria infectada para outra bactéria. Isto também se refere à transferência de genes em células eucarióticas por vírus. Este processo que ocorre naturalmente é rotineiramente usado como TÉCNICAS DE TRANSFERÊNCIA DE GENES.
Técnica de tipagem bacteriana que faz uma diferenciação entre bactérias ou tipos de bactérias por sua susceptibilidade a um ou mais bacteriófagos.
Moléculas extracromossômicas, geralmente de DNA CIRCULAR, que são autorreplicantes e transferíveis de um organismo a outro. Encontram-se em uma variedade de bactérias, Archaea, fungos, algas e espécies de plantas. São usadas na ENGENHARIA GENÉTICA como VETORES DE CLONAGEM.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Apêndice móvel (forma de chicote) presente na superfície das células. Os flagelos dos procariotos são compostos por uma proteína chamada FLAGELINA. As bactérias podem apresentar um único flagelo (um tufo em um polo) ou múltiplos flagelos revestindo totalmente sua superfície. Em eucariotos, os flagelos são extensões filamentosas protoplasmáticas utilizadas para propelir flagelados e espermatozoides. Os flagelos apresentam a mesma estrutura básica dos CÍLIOS, mas proporcionalmente são mais longos que a célula que os possuem e apresentam-se em muito menor número. (Tradução livre do original: King & Stansfield, A Dictionary of Genetics, 4th ed).
Estruturas encontradas no interior do núcleo de células bacterianas que consistem de ou contêm DNA, o qual carrega informação genética essencial para a célula.
Qualquer método utilizado para determinar a localização das distâncias relativas entre genes em um cromossomo.
Infecção sistêmica aguda febril causada por SALMONELLA TYPHI, um sorotipo da SALMONELLA ENTERICA.
Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.
Proteína com peso molecular de 40.000 Da isolada de bactérias flageladas. Sob pH e concentração de sais apropriados, três monômeros de flagelinas podem reagregar-se espontaneamente para formar estruturas que parecem idênticas ao flagelo intacto.
Subdisciplina da genética que se ocupa com os mecanismos e processos genéticos dos microrganismos.
Teste utilizado para determinar se ocorrerá ou não complementação (compensação na forma de dominância) em uma célula com um dado fenótipo mutante e quando outro genoma mutante, que codifica o mesmo fenótipo mutante, é introduzido naquela célula.
Aminoácido essencial necessário para a produção de HISTAMINA.
Suspensão de bactérias atenuadas ou mortas administrada para prevenção ou tratamento de doença infecciosa bacteriana.
Capacidade de micro-organismos (especialmente bactérias) em resistir ou tornar-se tolerante a agentes quimioterápicos, antimicrobianos ou a antibióticos. Essa resistência pode ser adquirida através de mutação gênica ou plasmídeos transmissíveis com DNA estranho (FATORES R).
Qualquer preparação líquida ou sólida preparada especificamente para o crescimento, armazenamento ou transporte de micro-organismos ou outros tipos de células. A variedade de meios existentes (como os meios diferenciados, seletivos, para teste, e os definidos) permite o cultivo de micro-organismos e tipos celulares específicos. Os meios sólidos são constituídos de meios líquidos que foram solidificados com um agente como AGAR ou GELATINA.
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
Bastonetes Gram-negativos, amplamente distribuídos em LAGARTOS e SERPENTES, e implicados nas infecções entéricas, ósseas (DOENÇAS ÓSSEAS) e articulares (ARTROPATIAS) humanas.
Processo de determinação e de distinção de espécies de bactérias ou vírus baseado em antígenos que apresentam.
Processo parassexual que ocorre em BACTÉRIAS, ALGAS, FUNGOS e EUCARIOTOS ciliados, em que ocorre troca de material cromossômico durante a fusão de duas células. Em bactérias, esta transferência de material genético é unidirecional; em eucariotos ciliados a troca é bidirecional. Em algas e fungos é uma forma de reprodução sexuada, com a união dos gametas masculino e feminino.
Discretos segmentos de DNA que podem retirar e reintegrar-se a outros sítios do genoma. Muitos são inativos, ou seja, não foram encontrados fora do seu estado integrado. Os elementos de DNA transponíveis incluem elementos IS (sequência de inserção) bacterianos, elementos Tn, os elementos controladores do milho Ac e Ds, Drosófila P, elemento 'gypsy' e 'pogo', o elemento humano Tigger e os elementos Tc e 'mariner' que são encontrados por todo o reino animal.
Interferência na síntese de uma enzima devido ao nível elevado de uma substância efetora, geralmente um metabólito, cuja presença causaria depressão do gene responsável pela síntese enzimática.
Unidades distintas de alguns GENOMAS de bactérias, bacteriófagos ou plasmídeos que são tipos de ELEMENTOS GENÉTICOS MÓVEIS. Neles se codificam diversos genes que facilitam a adaptação como os FATORES DE VIRULÊNCIA (em "ilhas ou ilhotes de patogenicidade"), genes de RESISTÊNCIA A ANTIBIÓTICO ou genes necessários para a SIMBIOSE (em "ilhas ou ilhotes de simbiose". Seu tamanho oscila entre 10 e 500 kilobases, e seu conteúdo GC e uso de CÓDON diferem do resto do genoma. Contêm caracteristicamente um gene INTEGRASE, ainda que em alguns casos este gene tenha sido eliminado, resultando em "ilhas genômicas ancoradas".
Inserção de moléculas de DNA recombinante de origem procariótica e/ou eucariótica em um veículo replicante, tal como um plasmídeo ou vírus vetores, e a introdução das moléculas híbridas resultantes em células receptoras, sem alterar a viabilidade dessas células.
Substâncias que reduzem a proliferação ou a reprodução de BACTÉRIAS.
Componente principal da parede celular das bactérias Gram-negativas; os lipopolissacarídeos são endotoxinas e importantes antígenos grupo-específicos (antígenos O). A molécula de lipopolissacarídeo consiste em três partes. O LIPÍDEO A, um glicolipídeo responsável pela atividade endotóxica, é ligado covalentemente a uma cadeia de heteropolissacarídeo que tem duas partes, o polissacarídeo central, que é constante dentro de raças relacionadas, e a cadeia O-específica, que é altamente variável. O lipopolissacarídeo de Escherichia coli é um mitógeno (ativador policlonal) para células B, comumente usado em imunologia laboratorial. Abrevia-se como LPS. (Dorland, 28a ed)
Vacinas vivas preparadas a partir de micro-organismos submetidos à adaptação física (p. ex., através de radiações ou de condicionamento térmico), ou passagem seriada em animais hospedeiros em laboratório, ou ainda em culturas de tecidos/células infectados, para produzir linhagens de mutantes não virulentas, capazes de induzir imunidade protetora.
É o componente biologicamente ativo de lipopolissacarídeos. Exibe marcante atividade endotóxica e propriedades imunogênicas.
Genes que regulam ou circunscrevem a atividade de outros genes, especificamente genes que codificam para PROTEÍNAS ou RNAs que têm funções da REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA.
Categoria de sequências de ácidos nucleicos que agem como unidades da hereditariedade e que codificam as instruções básicas para o desenvolvimento, reprodução e manutenção dos organismos.
Excrementos oriundos do INTESTINO que contêm sólidos não absorvidos, resíduos, secreções e BACTÉRIAS do SISTEMA DIGESTÓRIO.
Camundongos Endogâmicos BALB/c referem-se a uma linhagem inbred homozigótica de camundongos de laboratório, frequentemente usados em pesquisas biomédicas devido à sua genética uniforme e propriedades imunológicas consistentes.
Restrição de um comportamento característico, estrutura anatômica ou sistema físico, como resposta imunológica, resposta metabólica ou gene ou variante gênico dos membros de uma espécie. Refere-se às propriedades que diferenciam uma espécie de outra, mas também se usa para níveis filogenéticos superiores ou inferiores ao nível de espécie.
Doenças das aves criadas como fonte de carne ou ovos, para o consumo humano, sendo normalmente encontradas em chiqueiros, granjas, etc. O conceito difere de DOENÇAS DAS AVES que se refere a doenças de aves não domésticas e são normalmente encontradas em zoológicos, parques e florestas.
Substâncias elaboradas pelas bactérias, que apresentam atividade antigênica.
Corpos reprodutivos animais ou o conteúdo deles usados como comida. O conceito é diferenciado de ÓVULO, a entidade anatômica ou fisiológica.
Imunoglobulinas produzidas em resposta a ANTÍGENOS DE BACTÉRIAS.
Antígenos somáticos de proteína lipopolissacarídica, geralmente de bactérias Gram-negativas, importantes na classificação sorológica do bacilo entérico. As cadeias O-específicas determinam a especificidade dos antígenos O de um dado sorotipo. Os antígenos O são a parte imunodominante da molécula de lipopolissacarídeo da célula bacteriana intacta. (Tradução livre do original: Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)
Proteínas obtidas de ESCHERICHIA COLI.
Família de bactérias Gram-negativas, anaeróbias facultativas e em forma de bastonete, que não formam endosporos. Seus organismos são distribuídos por todo o mundo, alguns sendo saprófitas e outros parasitas de plantas e animais. Muitas espécies são de considerável importância econômica devido a seus efeitos patogênicos na agricultura e em animais de criação.
Capacidade da bactéria em resistir ou tornar-se tolerante a diversas drogas estrutural e funcionalmente distintas simultaneamente. Essa resistência pode ser adquirida através de mutação gênica ou plasmídeos transmissíveis com DNA estranho (FATORES R).
Mutagênese onde a mutação é causada pela introdução de sequências estranhas de DNA em um gene ou sequência extragênica. Isto pode ocorrer espontaneamente in vivo ou ser experimentalmente induzido in vivo ou in vitro. As inserções do DNA pró-viral no, ou adjacente à, proto-oncogenes podem interromper a TRADUÇÃO GENÉTICA das sequências de codificação ou interferir com elementos regulatórios de reconhecimento, e causar expressão não regulada de proto-oncogenes resultando em formação de tumor.
Fármacos que reduzem a frequência ou a taxa de mutações espontâneas ou induzidas, independentemente do mecanismo envolvido.
Grupo de antibióticos lipopeptídicos básicos obtidos do Bacillus polymyxa. Eles afetam a membrana celular pela sua ação detergente e podem causar lesão neuromuscular e renal. Pelo menos onze membros diferentes do grupo de polimixinas foram identificados, cada um designado por uma letra.
Solvente orgânico viscoso, claro, incolor e diluente usado em preparações farmacêuticas.
Presença de elementos estranhos nos alimentos, por ex. substâncias químicas, micro-organismos, diluentes, que possam torná-lo nocivo ou inadequado para o consumo, durante, antes e após seu processamento ou armazenagem.
Sorotipo de SALMONELLA ENTERICA, agente etiológico da FEBRE PARATIFOIDE em humanos.
Fenômeno pelo qual um fago temperado se incorpora no DNA de um hospedeiro bacteriano estabelecendo um tipo de relação simbiótica entre o PRÓFAGO e a bactéria, resultando na perpetuação do prófago em todos os descendentes da bactéria. Sob indução (ATIVAÇÃO VIRAL) por vários agentes, como radiação ultravioleta, o fago é liberado e, então, se torna virulento e lisa a bactéria.
Enzimas da classe das transferases que catalisam a transferência de um grupo pentose de um composto para o outro.
Enumeração por contagem direta de CÉLULAS ou ESPOROS viáveis isolados de bactérias, archaea ou fungos capazes de crescerem em MEIOS DE CULTURA sólidos. O método é usado rotineiramente por microbiologistas ambientais para quantificar organismos no AR, ALIMENTOS E ÁGUA; por clínicos, para medir a resistência microbiana dos pacientes e no teste de medicamentos antimicrobianos.
Ácido ribonucleico das bactérias, que tem papéis regulatórios e catalíticos, tanto quanto envolvimento na síntese proteica.
Uso de endonucleases de restrição para analisar e gerar um mapa físico de genomas, genes ou outros segmentos de DNA.
Nome vulgar dado a espécie Gallus gallus "ave doméstica" (família Phasianidae, ordem GALIFORME). São descendentes das aves selvagens vermelha do SUDESTE DA ÁSIA.
Doenças dos suínos domésticos e do javali selvagem do gênero Sus.
Polissacarídeos encontrados em bactérias e em suas cápsulas.
Ausência completa (ou apenas deficiência) de oxigênio elementar gasoso ou dissolvido, em um dado lugar ou ambiente.
Enzima da via do shikimato na biossíntese dos AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS que geram 5-enolpiruvilshikimato 3-fosfato e ORTOFOSFATO a partir de FOSFOENOLPIRUVATO e shikimato-3-fosfato. A via do shikimato está presente em BACTÉRIAS e PLANTAS, mas não em MAMÍFEROS.
Eletroforese em gel na qual a direção do campo elétrico é alterada periodicamente. Esta técnica é similar a outros métodos eletroforéticos normalmente utilizados para separar a dupla fita das moléculas de DNA de variáveis tamanhos até dezenas de milhares de pares de bases. Contudo, pela alternância da direção do campo elétrico é possível separar moléculas de DNA de comprimentos de até vários milhões de pares de bases.
Processo mutagênico que restaura o FENÓTIPO selvagem em um organismo que apresenta um GENÓTIPO alterado por mutação. A segunda mutação "supressora" pode ser em um gene diferente ou no mesmo gene, porém localizada distante do sítio da mutação primária, ou em genes extracromossômicos (HERANÇA EXTRACROMOSSÔMICA).
Qualquer teste que demonstre a eficácia relativa de diferentes agentes quimioterápicos contra micro-organismos específicos (isto é, bactérias, fungos, vírus).
Células fagocíticas dos tecidos dos mamíferos, relativamente de vida longa e originadas dos MONÓCITOS. Os principais tipos são os MACRÓFAGOS PERITONEAIS, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIÓCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER do fígado e os OSTEOCLASTOS. Os macrófagos, dentro das lesões inflamatórias crônicas, se diferenciam em CÉLULAS EPITELIOIDES ou podem unir-se para formar CÉLULAS GIGANTES DE CORPO ESTRANHO ou CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS. (Tradução livre do original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.)
Vacinas usadas para prevenir a FEBRE TIFOIDE e/ou a FEBRE PARATIFOIDE que são causadas por várias espécies de SALMONELLA. Existem formas de vacinas atenuadas, de subunidades e de produtos inativados.
Quantidade de substância venenosa ou tóxica ou dose de radiação ionizante necessária para matar 50 por cento da população testada.
Cobamidas referem-se a um grupo de compostos relacionados, incluindo vitaminas B12, que atuam como cofatores em reações enzimáticas envolvendo o metabolismo de aminoácidos e ácidos graxos.
Bolsa cega (ou área em fundo-de-saco) do INTESTINO GROSSO, localizada abaixo da entrada do INTESTINO DELGADO. Apresenta uma extensão em forma de verme, o APÊNDICE vermiforme.
Aparência externa do indivíduo. É o produto das interações entre genes e entre o GENÓTIPO e o meio ambiente.
3-((4-Amino2-metil-5-pirimidinyl)metil)-5-(2- hidroximetil)-4-cloreto de metiltiazólio.
Classe de plasmídeos que transfere a resistência antibiótica de uma bactéria para outra através de conjugação.
Tecido linfoide localizado na mucosa do intestino delgado.
Sal 3-carbamoil-1-beta-D-ribofuranosil piridínio hidróxido-5'fosfato. Um nucleotídeo no qual a base nitrogenada, nicotinamida, é uma ligação beta-N-glicosídica com a posição C-1 da D-ribose. Sinônimos: Ribonucleotídeo Nicotinamida; NMN.
Nitrosoguanidinas are organic compounds that contain a functional group with the structure R-N(NO)NHR', where R and R' can be various organic groups, and have been studied for their potential mutagenic and carcinogenic properties due to their ability to release nitrous acid.
O sistema de fosfotransferase de açúcar bacteriano (PTS) que catalisa a transferência de grupo fosforil do fosfoenolpiruvato para os seus substratos de açúcar (os açúcares de PTS), concomitantemente à translocação destes açúcares através da membrana bacteriana. A fosforilação de um dado açúcar requer quatro proteínas, duas proteínas gerais, a Enzima I e HPr, e um par de proteínas específicas para açúcar, designadas de complexo Enzima II. O PTS também está envolvido com a indução da síntese de alguns sistemas catabólicos requeridos para a utilização de açúcares que não são substratos do PTS, bem como na regulação da atividade da ADENILIL CICLASE. EC 2.7.1.-.
Proteínas isoladas da membrana externa de bactérias Gram-negativas.
Alteração química de uma substância exógena por/ou em um sistema biológico. A alteração pode inativar o composto ou pode resultar na produção de um metabólito ativo de um composto precursor inativo. As alterações podem ser divididas em DESINTOXICAÇÃO METABÓLICA FASE I e DESINTOXICAÇÃO METABÓLICA FASE II.
Qualquer animal da família Suidae, compreendendo mamíferos onívoros, robustos, de pernas curtas, pele espessa (geralmente coberta com cerdas grossas), focinho longo e móvel, e cauda pequena. Compreendem os gêneros Babyrousa, Phacochoerus (javalis africanos) e o Sus, que abrange o porco doméstico (ver SUS SCROFA)
Antibiótico produzido pelo actinomiceto "Streptomyces griseus" do solo. Atua por inibição dos processos de iniciação e elongação durante a síntese de proteínas.
As porções comestíveis de qualquer animal usados como comida e que incluem mamíferos domésticos (sendo os principais gado, suínos e ovelha) junto com aves, peixes, moluscos e caça.
Órgão linfático encapsulado através do qual o sangue venoso é filtrado.
Espécie de bacteriófago temperado (família PODOVIRIDAE) do gênero virus similares ao P22, que infecta a espécie Salmonella. O genoma consiste em DNA bicatenário, com terminação redundante e permuta circular.
Propriedade físico-química de bactérias fimbriadas (FÍMBRIAS BACTERIANAS) e não fimbriadas de se ligar a células, tecidos e superfícies não biológicas. É um fator em colonização e patogenicidade bacteriana.
Apêndices delgados, em formato de pelo, de comprimento entre 1 e 20 mícrons, ocorrendo frequentemente em grande número, presentes nas células bacterianas Gram-negativas, principalmente Enterobacteriaceae e Neisseria. Diferentemente dos flagelos, estas fimbrias não possuem motilidade, mas sendo de natureza proteica (pilina), possuem propriedades antigênicas e hematoaglutinantes. Apresentam importância médica uma vez que algumas fimbrias medeiam a ligação de bactérias a células através de adesinas (ADESINAS BACTERIANAS). As fimbrias bacterianas referem-se ao pili comum, e devem ser distinguidas do uso preferencial de "pili", o qual é referente à pili sexual (PILI SEXUAL).
Aumento repentino na incidência de uma doença. O conceito inclui EPIDEMIA e PANDEMIA.
Penultimo processo na via de biossíntese da histidina. A oxidação do grupo álcool na cadeia lateral resulta em um grupo ácido que forma a histidina. O Histidinol também tem sido utilizado como um inibidor da síntese proteica.
Aves domesticadas criadas para alimentação. Caracteristicamente inclui GALINHAS, PERUS, PATOS, GANSOS e outros.
Aminoácido essencial de cadeia alifática ramificada encontrado em muitas proteínas. É um isômero da LEUCINA. É importante na síntese de hemoglobina, regulação de açúcar no sangue e níveis de energia.
Biossíntese de RNA realizada a partir de um molde de DNA. A biossíntese de DNA a partir de um molde de RNA é chamada de TRANSCRIÇÃO REVERSA.
Heptoses are rare monosaccharides composed of seven carbon atoms, usually found in certain glycoconjugates and bacterial polysaccharides.
Técnicas usadas para estudar as bactérias.
Em eucariotos, uma unidade genética constituída por um grupo não contíguo de genes sob o controle de um gene regulador único. Em bactérias, os regulons são sistemas reguladores globais envolvidos na interação de domínios reguladores pleiotrópicos e consistem em vários operons.
Grupo um tanto grande de enzimas, compreendendo não apenas aquelas que transferem fosfato, mas também difosfato, resíduos de nucleotídeos e outros. Também têm sido subdivididas de acordo com o grupo aceptor. EC 2.7.
Propriedade de objetos que determina a direção do fluxo de calor quando eles são posicionados em contato térmico direto. A temperatura é a energia dos movimentos microscópicos (translacionais e de vibração) das partículas dos átomos.
Capacidade da bactéria em resistir ou tornar-se tolerante aos agentes quimioterápicos, antimicrobianos ou a antibióticos. Essa resistência pode ser adquirida através de mutação gênica ou plasmídeos transmissíveis com DNA estranho (FATORES R).
Seção do canal alimentar que vai do ESTÔMAGO até o CANAL ANAL. Inclui o INTESTINO GROSSO e o INTESTINO DELGADO.
Metilpentose cujo L-isômero é encontrado naturalmente em muitos glicosídeos vegetais e em lipopolissacarídeos de algumas bactérias Gram-negativa.
Taxa dinâmica em sistemas químicos ou físicos.
Proteínas de membrana cuja função primária é facilitar o transporte de moléculas através da membrana biológica. Incluídas nesta ampla categoria estão as proteínas envolvidas no transporte ativo (TRANSPORTE BIOLÓGICO ATIVO), transporte facilitado e CANAIS IÔNICOS.
Arabinose é um monossacarídeo (açúcar simples) do tipo pentose, presente em alguns polissacarídeos vegetais e microorganismos, com a fórmula química C5H10O5.
Composto de coordenação que contém cobalto produzido por micro-organismos do intestino e também encontrado no solo e água. As plantas superiores não concentram a vitamina B 12 do solo e, portanto, são uma fonte pobre dessa substância quando comparadas aos tecidos animais. O FATOR INTRÍNSECO é importante para a assimilação da vitamina B 12.
Doenças do gado doméstico do gênero Bos. Estão incluídas doenças de vacas, iaques e zebus.
Proteína que é uma subunidade da RNA polimerase. Efetua a iniciação de cadeias específicas de RNA a partir do DNA.
Gênero de bactérias Gram-negativas, facultativamente anaeróbias e em forma de bastonete, que fermentam açúcar sem produção de gás. Seus organismos são patógenos intestinais do homem e outros primatas, e causam DISENTERIA BACILAR.
Correspondência sequencial de nucleotídeos em uma molécula de ácido nucleico com os de outras moléculas de ácido nucleico. A homologia de sequência é uma indicação da relação genética de organismos diferentes e a função gênica.
Capacidade de um micróbio sobreviver abaixo de determinadas condições. Pode também estar relacionado a uma capacidade da colônia para replicar-se.
Administração de medicamentos, substâncias químicas ou outras substâncias pela boca.
Família Erinaceidae (ordem INSECTIVORA) composta (na maioria) por ouriços verdadeiros que possuem cobertura de espinhos e cauda muito curta. Os membros desta família são encontrados no sudeste da Ásia (moonrats ou gymnures) têm pelos normais pelo corpo e uma longa cauda.
Pequenos peptídeos sintéticos que mimetizam antígenos de superfície de patógenos e são imunogênicos, ou vacinas manufaturadas com o auxílio de tecnologias de DNA recombinante. As últimas também podem ser vírus inteiros cujos ácidos nucleicos foram modificados.
Componentes de um organismo que determinam sua capacidade para provocar doença, mas não são necessários para sua viabilidade. Tem sido caracterizadas duas classes: TOXINAS BIOLÓGICAS e moléculas de adesão de superfície que executam a capacidade do micro-organismo invadir e colonizar um hospedeiro. (Tradução livre do original: From Davis et al., Microbiology, 4th ed. p486)
Constituição genética do indivíduo que abrange os ALELOS presentes em cada um dos LOCI GÊNICOS.
Enzima que catalisa a conversão de 4,5-di-hidro-4-oxo-5-imidazolpropanoato a urocanato e água. EC 4.2.1.49.
Presença de calor ou de uma temperatura notadamente maior do que a normal.
'Ácidos Açúcares' referem-se a um tipo específico de carboidratos que contêm grupos funcionais Aldeído ou Cetona e podem existir na forma de monossacarídeos, tais como glicose e frutose, ou em oligossacarídeos e polissacarídeos mais complexos. Embora sejam chamados de "ácidos", eles não necessariamente possuem um pH ácido.
Proteínas encontradas em membranas, incluindo membranas celulares e intracelulares. Consistem em dois grupos, as proteínas periféricas e as integrais. Elas incluem a maioria das enzimas associadas a membranas, proteínas antigênicas, proteínas de transporte e receptores de drogas, hormônios e lectinas.
Reações vitais ou metabólicas que ocorrem em um meio ambiente contendo oxigênio.
Enzima que catalisa a conversão de L-serina e 1-(indol-3-il)glicerol 3-fosfato a L-triptofano e gliceraldeído 3-fosfato. É uma proteína que requer fosfato de piridoxal, que catalisa a conversão de serina e indol a triptofano e água, e do indolglicerol fosfato a indol e gliceraldeído fosfato. EC 4.2.1.20.
Antibiótico primeiramente isolado a partir de culturas do Streptomyces venequelae em 1947 e agora produzido sinteticamente. Possui uma estrutura relativamente simples e foi o primeiro antibiótico de amplo espectro a ser descoberto. Atua interferindo com a síntese proteica das bactérias e é principalmente bacteriostático.
Mistura de polimixinas B1 e B2, obtidas de cepas do Bacillus polymyxa. São polipeptídeos básicos de aproximadamente oito aminoácidos e possuem ação detergente catiônica nas membranas celulares. A polimixina B é utilizada em infecções por organismos Gram-negativos, mas pode ser neurotóxica e nefrotóxica.
Processo de vários estágios que inclui clonagem, mapeamento físico, subclonagem, determinação da SEQUÊNCIA DE DNA e análise de informação.
Doença febril prolongada, geralmente causada por vários sorotipos Paratyphi da SALMONELLA ENTERICA. É semelhante à FEBRE TIFOIDE, porém menos grave.
Subclasse de enzimas da classe das transferases que catalisam a transferência de um grupo amino de um doador (geralmente um aminoácido) para um receptor (geralmente um 2-cetoácido). A maioria é proteína do tipo piridoxal fosfato. (Dorland, 28a ed)
Moléculas proteicas originalmente encontradas na membrana externa de BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS que formam canais multiméricos para a DIFUSÃO passiva de ÁGUA, ÍONS e outras moléculas pequenas. As porinas estão presentes nas PAREDES CELULARES de bactérias, plantas, fungos, MEMBRANAS CELULAR e MITOCONDRIAL de mamíferos e outros vertebrados.
Revestimento dos INTESTINOS, consistindo em um EPITÉLIO interior, uma LÂMINA PRÓPRIA média, e uma MUSCULARIS MUCOSAE exterior. No INTESTINO DELGADO, a mucosa é caracterizada por várias dobras e muitas células absortivas (ENTERÓCITOS) com MICROVILOSIDADES.
Enzimas que catalisam a quebra de uma ligação carbono-oxigênio, levando a formação de produtos insaturados pela via de eliminação de água.
Antimicrobiano sintético 1,8-naftiridina, com um espectro bactericida limitado. É um inibidor da subunidade A da DNA GIRASE bacteriana.
Estimulação deliberada da resposta imune do hospedeiro. A IMUNIZAÇÃO ATIVA envolve a administração de ANTÍGENOS ou ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS. A IMUNIZAÇÃO PASSIVA envolve a administração de SOROS IMUNES ou LINFÓCITOS ou seus extratos (p.ex., fator de transferência, RNA imune), ou transplante de tecido produtor de célula imunocompetente (timo ou medula óssea).
Normalidade de uma solução com relação a íons de HIDROGÊNIO, H+. Está relacionada com medições de acidez na maioria dos casos por pH = log 1/2[1/(H+)], onde (H+) é a concentração do íon hidrogênio em equivalentes-grama por litro de solução. (Tradução livre do original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)
Grau de similaridade entre sequências de aminoácidos. Esta informação é útil para analisar a relação genética de proteínas e espécies.
Enzima que catalisa a desaminação da etanolamina a acetaldeído. EC 4.3.1.7.
Sorotipo de SALMONELLA ENTERICA que é agente etiológico de FEBRE PARATIFOIDE na Ásia, África e sul da Europa.
Método in vitro para produção de grandes quantidades de DNA específico ou fragmentos de RNA de comprimento definido de pequenas quantidades de oligonucleotídeos curtos de sequências flanqueantes (iniciadores ou "primers"). O passo essencial inclui desnaturação térmica de moléculas alvo da dupla fita, reassociação dos primers a suas sequências complementares e extensão do iniciador reassociado pela síntese enzimática com DNA polimerase. A reação é eficiente, específica e extremamente sensível. A utilização da reação inclui diagnóstico de doenças, detecção de patógenos difíceis de se isolar, análise de mutações, teste genético, sequenciamento de DNA e análise das relações evolutivas.
Animais bovinos domesticados (do gênero Bos) geralmente são mantidos em fazendas ou ranchos e utilizados para produção de carne, derivados do leite ou para trabalho pesado.
Produção de novos arranjos de DNA por vários mecanismos, como agrupamento e segregação, INTERCÂMBIO, CONVERSÃO GÊNICA, TRANSFORMAÇÃO GENÉTICA, CONJUGAÇÃO GENÉTICA, TRADUÇÃO GENÉTICA ou infecção de vírus mistos.
Grupo de enzimas que catalisa a hidrólise de resíduos terminais, não redutores de beta-D-galactose em beta-galactosídeos. A deficiência de beta-Galactosidase A1 pode causar a GANGLIOSIDOSE GM1.
Procedimentos e técnicas usadas para impedir a deterioração de alimentos.
Bactéria que é um dos agentes etiológicos de DISENTERIA BACILAR, e por vezes de gastroenterite infantil.
Qualquer aspecto das operações envolvidas no preparo, processamento, transporte, armazenagem, embalagem e exposição para venda, serviços ou distribuição de alimentos.
Extrato celular fracionado que preserva uma função biológica. Uma fração subcelular isolada por ultracentrifugação ou outras técnicas de separação deve primeiramente ser isolada para que um processo possa ser estudado livre de todas as reações colaterais complexas que ocorrem em uma célula. Por esta razão, o sistema livre de células é amplamente utilizado em biologia celular.
Flavoproteína que catalisa a formação de acetolactato, a partir de 2 moles de ÁCIDO PIRÚVICO, na biossíntese de VALINA e a formação de acetoidroxibutirato, a partir de piruvato e alfa-cetobutirato, na biossíntese de ISOLEUCINA. Esta enzima foi anteriormente classificada como EC 4.1.3.18.
Um dos primeiros análogos purínicos que apresentam atividade antineoplásica. Funciona como um antimetabólito e é facilmente incorporada nos ácidos ribonucleicos.
Propriedade bactericida natural do SANGUE, em razão da presença normal de substâncias antibacterianas como beta lisina, leucina, etc. Esta atividade necessita ser diferenciada da atividade bactericida presente no soro de um paciente como resultado de uma terapia antimicrobiana, que é medida pelo TESTE BACTERICIDA DO SORO.
Sequências de DNA reconhecidas (direta ou indiretamente) e ligadas por uma RNA polimerase dependente de DNA durante a iniciação da transcrição. Sequências altamente conservadas dentro do promotor incluem a caixa de Pribnow nem bactérias e o TATA BOX em eucariotos.
Transmissão vertical de caracteres hereditários pelo DNA a partir das organelas citoplásmicas, como MITOCÔNDRIAS, CLOROPLASTOS e PLASTÍDEOS ou a partir dos PLASMÍDEOS ou DNA epissomal viral.
Movimento de células ou organismos em direção a (ou para longe de) uma substância em resposta a seu gradiente de concentração.
Proteínas de transporte que carreiam substâncias específicas no sangue ou através das membranas.
Reordenamento genético [que ocorre] através da perda de segmentos de DNA ou de RNA, trazendo sequências normalmente separadas para perto. Esta eliminação (deletion) pode ser detectada por técnicas citogenéticas e também inferida a partir do fenótipo, que indica eliminação em locus específico.
Modificação hereditária das propriedades de uma bactéria competente a partir do DNA puro de outra fonte. A captação de DNA puro é um fenômeno que ocorre naturalmente em algumas bactérias. Frequentemente a transformação bacteriana é usada em TÉCNICAS DE TRANSFERÊNCIA DE GENES.
Butiril-beta-alanina que também pode ser visto como um ácido pantoico complexado com BETA ALANINA. É incorporado na COENZIMA A e protege as células contra danos peroxidativos por elevar o nível de GLUTATIONA.
Eliminação de bactérias do corpo. Os tratos respiratório, genital e intestinal são vias importantes de eliminação bacteriana.
Transferases são enzimas que transferem um grupo, por exemplo, o grupo metil ou um grupo glicosil, de um composto (geralmente considerado como doador) para outro composto (geralmente considerado aceptor). A classificação está baseada no esquema "transferase de grupo doador:aceptor". EC 2.
Unidade genética constituída por três genes estruturais, um operador e um gene regulador. O gene regulador controla a síntese de três genes estruturais: BETA-GALACTOSIDASE, permease de beta-galactosídeos (envolvida com o metabolismo da lactose) e acetiltransferase de beta-tiogalactosídeos.

Salmonella Typhimurium é um tipo específico de bactéria do gênero Salmonella, que pode causar doenças infecciosas em humanos e outros animais. Essa bactéria é gram-negativa, em forma de bastonete, e é móvel, possuindo flagelos.

Salmonella Typhimurium é conhecida por causar gastroenterite, uma infecção do trato digestivo que pode resultar em diarreia, náuseas, vômitos, dor abdominal e febre. Essa bactéria normalmente é transmitida através de alimentos ou água contaminados com fezes de animais ou humanos infectados.

É importante notar que a infecção por Salmonella Typhimurium pode ser particularmente grave em pessoas com sistemas imunológicos comprometidos, idosos, crianças pequenas e mulheres grávidas. Em casos graves, a infecção pode disseminar-se para outras partes do corpo além do trato digestivo, causando complicações como bacteremia (infecção do sangue) ou meningite (infecção das membranas que envolvem o cérebro e medula espinhal).

Salmonella é um tipo de bactéria que pode causar doenças em humanos e animais. A infecção por Salmonella é frequentemente associada ao consumo de alimentos contaminados, especialmente carne de aves, ovos e laticínios não pasteurizados. Também pode ser transmitida por contato direto ou indireto com animais infectados ou ambientes contaminados.

A doença causada pela infecção por Salmonella é chamada salmonelose e geralmente causa sintomas como diarreia, febre, calafrios, náuseas, vômitos e dor abdominal. Em alguns casos, a infecção pode disseminar-se para outras partes do corpo e causar complicações graves, especialmente em pessoas com sistemas imunológicos fracos, idosos e crianças pequenas.

Existem muitos tipos diferentes de Salmonella, mas as duas espécies mais comuns que causam doenças em humanos são Salmonella enterica e Salmonella bongori. A Salmonella enterica é dividida em vários serotipos, sendo o Salmonella enterica serovar Typhi (também conhecido como S. Typhi) a causa da febre tifóide, uma doença grave e potencialmente fatal.

As infecções por Salmonella referem-se a doenças causadas pela bactéria Salmonella, geralmente associadas ao consumo de alimentos ou água contaminados. Essas bactérias pertencem à família Enterobacteriaceae e existem centenas de tipos diferentes. As infecções por Salmonella são frequentemente caracterizadas por diarreia, crampagens abdominais, febre e, em alguns casos, vômitos. A maioria das pessoas infectadas apresenta sintomas leves a moderados e se recupera sem tratamento específico. No entanto, em indivíduos com sistemas imunológicos fracos, idosos, crianças pequenas e mulheres grávidas, as infecções por Salmonella podem ser mais graves e, em alguns casos, disseminar-se para outras partes do corpo, causando complicações como bacteremia ou meningite.

Existem duas principais espécies de Salmonella que causam infecções em humanos: Salmonella enterica e Salmonella bongori. A primeira é a mais prevalente e pode ser subdividida em vários serotipos, sendo o Salmonella enterica serovar Typhi e o Salmonella enterica serovar Paratyphi A, B e C os principais responsáveis por causar febre tifóide e paratifoide.

A transmissão das infecções por Salmonella geralmente ocorre através do consumo de alimentos ou água contaminados com fezes de animais ou humanos infectados. Alimentos como carne de frango, carne bovina, ovos, leite e produtos lácteos, frutas e vegetais crus podem estar contaminados com Salmonella. A manipulação inadequada dos alimentos, a falta de higiene pessoal e o contato direto ou indireto com animais infectados também são fontes importantes de infecção.

O diagnóstico das infecções por Salmonella geralmente é confirmado por cultura bacteriana de amostras clínicas, como fezes, sangue ou líquido cefalorraquidiano. O tratamento depende da gravidade da doença e pode incluir antibióticos, reposição de fluidos e descanso. A prevenção é essencial e inclui medidas de higiene adequadas, como lavagem das mãos, cozinhar bem os alimentos, especialmente carnes e ovos, manter a cadeia de frio dos alimentos e evitar o contato com animais infectados. A vacinação é recomendada em regiões onde as infecções por Salmonella são endêmicas ou em pessoas que viajam para essas áreas.

A "salmonelose animal" refere-se a uma infecção causada por bactérias do gênero Salmonella em animais. Essas bactérias podem ser encontradas na flora intestinal de vários animais, incluindo aves, bovinos, suínos e répteis. A salmonelose em animais geralmente causa sintomas gastrointestinais, como diarreia, vômitos, desidratação e perda de apetite. Em casos graves, especialmente em animais jovens ou imunocomprometidos, a infecção pode disseminar-se para outros órgãos e causar sérios problemas de saúde, incluindo septicemia e morte. Além disso, animais infectados podem excretar bactérias Salmonella no ambiente, servindo como fonte de infecção para humanos e outros animais.

"Salmonella enterica" é uma espécie de bactéria gram-negativa do gênero Salmonella, que é frequentemente encontrada no trato digestivo de animais de sangue quente, incluindo aves e mamíferos. É um patógeno importante que pode causar uma variedade de doenças em humanos, variando de gastroenterite aguda (comumente chamada de intoxicação alimentar) a febre tifoide grave.

A bactéria é transmitida aos humanos através da ingestão de alimentos ou água contaminados com matérias fecais de animais ou humanos infectados. Alimentos comuns associados à infecção por Salmonella enterica incluem ovos, carne de frango, carne de boi e leite não pasteurizado.

A doença geralmente causa sintomas como diarreia, crampas abdominais, febre e vômitos, que geralmente começam entre 12 e 72 horas após a exposição à bactéria. A maioria das pessoas infectadas se recupera sem tratamento específico dentro de 4 a 7 dias. No entanto, em alguns casos, a infecção pode disseminar-se para outras partes do corpo e causar complicações graves, especialmente em pessoas com sistemas imunológicos fracos, idosos e crianças pequenas.

Para diagnosticar a infecção por Salmonella enterica, os médicos costumam examinar amostras de fezes ou sangue para detectar a presença da bactéria. O tratamento geralmente consiste em medidas de suporte, como reidratação e repouso, mas em casos graves, antibióticos podem ser necessários.

Fágios de Salmonella referem-se a bacteriófagos (vírus que infectam bactérias) específicos para a bactéria Salmonella. Esses fágios são usados em pesquisas científicas e, potencialmente, em terapias antimicrobianas alternativas. Eles infectam e se replicam dentro de células de Salmonella, às vezes levando ao seu lise (explosão celular) e destruição. Existem diferentes tipos de fágios de Salmonella, cada um com suas próprias características genéticas e interações com hospedeiros bacterianos específicos. Esses fágios têm sido estudados para fins de controle e prevenção de infecções por Salmonella em humanos e animais. No entanto, é importante notar que o uso clínico de fágios ainda está em estágios iniciais de pesquisa e desenvolvimento, e sua segurança e eficácia precisam ser avaliadas em estudos clínicos rigorosos.

Salmonella Enteritidis é uma bactéria gram-negativa, em forma de bacil, do gênero Salmonella, que causa infecções intestinais em humanos e animais de sangue quente. É um dos principais patógenos transmitidos por alimentos responsáveis por doenças diarreicas agudas, como a salmonelose. Essa bactéria é frequentemente associada ao consumo de ovos ou produtos à base de ovos contaminados, mas também pode ser encontrada em outros alimentos, como carne de frango, carne bovina, leite e queijos.

A infecção por Salmonella Enteritidis geralmente ocorre após a ingestão de alimentos contaminados com a bactéria. Depois de entrar no sistema digestivo, a bactéria invade as células do revestimento intestinal, onde se multiplica e libera toxinas, causando inflamação e diarreia. Os sintomas da salmonelose geralmente começam 12 a 72 horas após a exposição e incluem diarréia aquosa, calafrios, dor abdominal, náusea, vômito e febre. Em casos graves, especialmente em pessoas com sistemas imunológicos debilitados, a infecção pode disseminar-se para outras partes do corpo, como o sangue e os tecidos moles, podendo causar bacteremia e outras complicações graves, como meningite e osteomielite.

O tratamento da salmonelose geralmente consiste em medidas de suporte, como reidratação e repouso. Em casos leves, a doença costuma se resolver sozinha em alguns dias. No entanto, em casos graves ou em pessoas com sistemas imunológicos debilitados, podem ser necessários antibióticos para controlar a infecção. A prevenção da salmonelose inclui práticas adequadas de higiene alimentar, como lavar bem as frutas e verduras, cozinhar cuidadosamente os alimentos, especialmente carnes e ovos, e manter uma boa higiene pessoal, principalmente ao manipular alimentos.

Salmonella Typhi é a bactéria responsável pela causa da febre tifoide, uma doença sistêmica geralmente adquirida por meio da ingestão de alimentos ou água contaminados com fezes humanas. Essa bactéria pertence ao gênero Salmonella e é exclusivamente humana, o que significa que os portadores infectados são a única fonte de infecção.

A Salmonella Typhi é capaz de invadir e sobreviver no sistema reticuloendotelial (um tecido responsável pela defesa imune) do corpo humano, levando à disseminação da bactéria pelos sistemas linfático e circulatório. Isto resulta em sintomas como febre alta persistente, cansaço, mal-estar geral, perda de apetite, dor abdominal, diarreia ou constipação, e, em alguns casos, erupções cutâneas. Se não for tratada adequadamente com antibióticos, a infecção por Salmonella Typhi pode ser fatal.

A prevenção da febre tifoide inclui boas práticas de higiene pessoal e alimentar, vacinação e tratamento adequado das fontes de água contaminada.

Intoxicação alimentar por Salmonella, também conhecida como salmonelose, é uma infecção bacteriana do trato digestivo causada pelo consumo de alimentos ou água contaminados com a bactéria Salmonella. Essas bactérias são geralmente encontradas em alimentos de origem animal, especialmente aves de fazenda e ovos, mas também podem ser transmitidas por outros alimentos, como frutas e vegetais, que entraram em contato com fezes contaminadas.

Os sintomas da intoxicação alimentar por Salmonella geralmente começam entre 12 a 72 horas após a exposição à bactéria e podem incluir diarréia, vômitos, náuseas, crampas abdominais, febre e cansaço. A maioria das pessoas infectadas se recupera em uma semana sem tratamento específico, mas em casos graves, especialmente em crianças pequenas, idosos e pessoas com sistemas imunológicos comprometidos, a infecção pode causar complicações graves, como bacteremia (infecção do sangue) ou meningite.

Para diagnosticar a salmonelose, os médicos geralmente analisam amostras de fezes ou sangue para detectar a presença da bactéria Salmonella. O tratamento geralmente consiste em medidas de suporte, como reidratoterapia e descanso, mas em casos graves, antibióticos podem ser necessários.

A prevenção da intoxicação alimentar por Salmonella inclui práticas adequadas de manipulação e armazenamento de alimentos, como lavar frutas e vegetais, cozinhar carne e ovos a temperaturas adequadas, armazenar alimentos refrigerados corretamente e evitar a contaminação cruzada entre diferentes tipos de alimentos. Além disso, é importante manter uma boa higiene pessoal, como lavar as mãos regularmente com água quente e sabão.

Proteínas de bactéria se referem a diferentes tipos de proteínas produzidas e encontradas em organismos bacterianos. Essas proteínas desempenham um papel crucial no crescimento, desenvolvimento e sobrevivência das bactérias. Elas estão envolvidas em uma variedade de funções, incluindo:

1. Estruturais: As proteínas estruturais ajudam a dar forma e suporte à célula bacteriana. Exemplos disso incluem a proteína flagelar, que é responsável pelo movimento das bactérias, e a proteína de parede celular, que fornece rigidez e proteção à célula.

2. Enzimáticas: As enzimas são proteínas que catalisam reações químicas importantes para o metabolismo bacteriano. Por exemplo, as enzimas digestivas ajudam nas rotinas de quebra e síntese de moléculas orgânicas necessárias ao crescimento da bactéria.

3. Regulatórias: As proteínas reguladoras controlam a expressão gênica, ou seja, elas desempenham um papel fundamental na ativação e desativação dos genes bacterianos, o que permite à célula se adaptar a diferentes condições ambientais.

4. De defesa: Algumas proteínas bacterianas estão envolvidas em mecanismos de defesa contra agentes externos, como antibióticos e outros compostos químicos. Essas proteínas podem funcionar alterando a permeabilidade da membrana celular ou inativando diretamente o agente nocivo.

5. Toxinas: Algumas bactérias produzem proteínas tóxicas que podem causar doenças em humanos, animais e plantas. Exemplos disso incluem a toxina botulínica produzida pela bactéria Clostridium botulinum e a toxina diftérica produzida pela bactéria Corynebacterium diphtheriae.

6. Adesivas: As proteínas adesivas permitem que as bactérias se fixem em superfícies, como tecidos humanos ou dispositivos médicos, o que pode levar ao desenvolvimento de infecções.

7. Enzimáticas: Algumas proteínas bacterianas atuam como enzimas, catalisando reações químicas importantes para o metabolismo da bactéria.

8. Estruturais: As proteínas estruturais desempenham um papel importante na manutenção da integridade e forma da célula bacteriana.

Eu sou désolé, mais a expressão "genes bacterianos" não é exatamente uma definição médica em si. No entanto, posso fornecer-lhe informação sobre os genes bacterianos em um contexto científico.

Em termos simples, os genes bacterianos referem-se aos segmentos de DNA presentes em bactérias que contêm as instruções genéticas necessárias para sintetizar proteínas e RNAs específicos. Esses genes desempenham um papel crucial no crescimento, desenvolvimento, e sobrevivência das bactérias.

Alguns fatos interessantes sobre os genes bacterianos incluem:

1. Estrutura geral: A maioria dos genes bacterianos é composta por sequências de DNA que codificam proteínas (genes estruturais) e outras sequências reguladoras que controlam a expressão gênica.
2. Plasmídeos: Algumas bactérias podem conter pequenos cromossomos extracromossômicos chamados plasmídeos, que também carregam genes adicionais. Esses genes podem codificar características benéficas ou prejudiciais para a bactéria hospedeira, como resistência a antibióticos ou toxinas produzidas por patógenos.
3. Transmissão horizontal de genes: Em ambientes bacterianos, os genes podem ser transferidos entre diferentes espécies através de mecanismos como a conjugação, transdução e transformação. Isso permite que as bactérias adquiram rapidamente novas características, o que pode levar ao desenvolvimento de resistência a antibióticos ou à evolução de novas cepas patogênicas.
4. Expressão gênica: A expressão dos genes bacterianos é controlada por uma variedade de fatores, incluindo sinais químicos e ambientais. Esses fatores podem ativar ou inibir a transcrição e tradução dos genes, o que permite que as bactérias se adaptem rapidamente a diferentes condições.
5. Genômica bacteriana: O advento da genômica bacteriana permitiu o mapeamento completo de vários genomas bacterianos e revelou uma grande diversidade genética entre as espécies. Isso tem fornecido informações valiosas sobre a evolução, fisiologia e patogênese das bactérias.

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

As vacinas contra a salmonela são desenvolvidas para prevenir infecções causadas pela bactéria Salmonella, que pode resultar em doenças como salmonelose. Existem vários tipos de vacinas contra a salmonela em desenvolvimento e uso, incluindo vacinas vivas atenuadas e vacinas inativadas (ou seja, vacinas contendo bactérias mortas). Algumas vacinas estão em fase de pesquisa e desenvolvimento para proteger contra infecções específicas causadas por diferentes serotipos de Salmonella.

As vacinas vivas atenuadas, como a Ty21a e a CVD 1908, são feitas com cepas fracamente virulentas da bactéria Salmonella. Essas vacinas estimulam o sistema imunológico a produzir uma resposta imune para proteger contra infecções futuras, mas geralmente têm um efeito mais limitado do que as vacinas inativadas. As vacinas vivas atenuadas geralmente são administradas por via oral.

As vacinas inativadas, como a vacina Vi-polissacarídica, contêm bactérias Salmonella mortas e são administradas por injeção. Essas vacinas geralmente induzem uma resposta imune mais forte do que as vacinas vivas atenuadas, mas podem causar reações adversas mais graves em alguns indivíduos.

Atualmente, as vacinas contra a salmonela são usadas principalmente em pessoas de alto risco, como viajantes internacionais e pessoas que trabalham com animais ou alimentos que podem estar contaminados com Salmonella. No entanto, o desenvolvimento de vacinas mais eficazes e amplamente aplicáveis contra a salmonela continua sendo um foco importante de pesquisa médica.

"Escherichia coli" (abreviada como "E. coli") é uma bactéria gram-negativa, anaeróbia facultativa, em forma de bastonete, que normalmente habita o intestino grosso humano e dos animais de sangue quente. A maioria das cepas de E. coli são inofensivas, mas algumas podem causar doenças diarreicas graves em humanos, especialmente em crianças e idosos. Algumas cepas produzem toxinas que podem levar a complicações como insuficiência renal e morte. A bactéria é facilmente cultivada em laboratório e é amplamente utilizada em pesquisas biológicas e bioquímicas, bem como na produção industrial de insulina e outros produtos farmacêuticos.

Los tests de mutagenicidad son una serie de pruebas de laboratorio realizadas para evaluar la capacidad de una sustancia química, mezcla o radiación para causar mutaciones genéticas. Estas pruebas se utilizan comúnmente en el campo de la seguridad y salud ocupacional, la investigación toxicológica y la evaluación de la seguridad de los medicamentos y productos químicos antes de su introducción en el mercado.

Existen diferentes tipos de pruebas de mutagenicidad, cada una con su propio método y objetivo específicos. Algunas de las pruebas más comunes incluyen:

1. Prueba de Ames: Esta es una prueba de bacterias que mide la capacidad de una sustancia química para inducir mutaciones reversibles en el genotipo de la bacteria. La prueba utiliza cepas especiales de bacterias con deficiencias genéticas específicas que pueden ser restauradas por mutaciones inducidas.
2. Pruebas de mamíferos in vivo: Estas pruebas implican la exposición de animales, como ratones o ratas, a una sustancia química y el análisis de los efectos sobre su material genético. Las pruebas pueden incluir análisis de esperma, óvulos, células embrionarias y tejidos específicos.
3. Pruebas de células cultivadas: Estas pruebas implican la exposición de células cultivadas a una sustancia química y el análisis de los efectos sobre su material genético. Las pruebas pueden incluir análisis de la frecuencia de mutaciones, la citotoxicidad y la capacidad de reparación del ADN.

Los resultados de estas pruebas se utilizan para evaluar el riesgo potencial de una sustancia química o radiación para causar daño genético y posibles efectos adversos en la salud humana.

Óperon é um conceito em biologia molecular que se refere a um grupo de genes funcionalmente relacionados que são transcritos juntos como uma única unidade de RNA mensageiro (mRNA) policistrônico. Este arranjo permite que as células regulam eficientemente o nível de expressão gênica dos genes que estão envolvidos em um caminho metabólico ou processo celular específico.

O conceito de óperon foi primeiramente proposto por Jacob e Monod em 1961, baseado em seus estudos com o organismo modelo bacteriano Escherichia coli. Eles observaram que certos genes eram co-regulados e propuseram a existência de um operador, um sítio de ligação para um repressor regulatório, e um promotor, um sítio de ligação para o RNA polimerase, que controlavam a transcrição dos genes em unidade.

Desde então, óperons têm sido identificados em vários outros organismos procariotos, como bactérias e archaea, mas são relativamente raros em eucariotos, onde os genes geralmente são transcritos individualmente. No entanto, alguns exemplos de óperons em eucariotos, especialmente em fungos e plantas, têm sido relatados.

Mutagénicos são agentes físicos ou químicos que podem causar mutações, isto é, alterações hereditárias no material genético (DNA) das células. Essas mudanças podem afetar o número ou a estrutura dos genes, levando potencialmente ao desenvolvimento de defeitos congênitos, câncer ou outras doenças hereditárias em indivíduos expostos. Exemplos de mutagénicos incluem certos produtos químicos industriais e ambientais, raios X e outras formas de radiação ionizante. É importante ressaltar que a exposição a esses agentes deve ser controlada e minimizada para proteger a saúde pública.

Salmonella Paratyphi A é um tipo específico de bactéria do gênero Salmonella que causa uma forma de salmonelose conhecida como febre paratifoide. Essa doença gastrointestinal é menos comum e geralmente menos grave do que a salmonelose causada por outras espécies de Salmonella, como a Salmonella Typhi (que causa febre tifóide).

A Salmonella Paratyphi A é geralmente transmitida através da ingestão de alimentos ou água contaminados com as fezes de animais infectados ou humanos. Os sintomas da infecção por Salmonella Paratyphi A geralmente incluem febre, diarreia, náuseas, vômitos e dores abdominais. Em alguns casos, a infecção pode se espalhar para outras partes do corpo, causando complicações mais graves, especialmente em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados.

O diagnóstico da infecção por Salmonella Paratyphi A geralmente é confirmado por meio de exames laboratoriais, como a cultura de fezes ou sangue. O tratamento padrão para essa infecção é a antibioticoterapia, especialmente em casos graves ou em pessoas com sistemas imunológicos comprometidos. A prevenção inclui práticas adequadas de higiene alimentar e pessoal, como lavar as mãos regularmente, cozinhar bem os alimentos e evitar o contato com animais ou humanos infectados.

Em medicina e biologia, a virulência é o grau de danos ou doenças causados por um microrganismo ou toxina. É uma medida da patogenicidade de um microorganismo, como bactéria, fungo ou vírus, ou sua capacidade de causar doença e danos a um hospedeiro vivo.

A virulência é determinada por vários fatores, incluindo a capacidade do microrganismo de se multiplicar em grande número no hospedeiro, produzir toxinas que danificam as células do hospedeiro e evitar o sistema imunológico do hospedeiro.

Alguns microrganismos são naturalmente mais virulentos do que outros, mas a virulência também pode ser afetada por fatores ambientais, como a saúde geral do hospedeiro e as condições ambientais em que o microrganismo está vivendo.

Em geral, quanto maior for a virulência de um microrganismo, mais grave será a doença que ele causará no hospedeiro. No entanto, é importante lembrar que a gravidade da doença também depende de outros fatores, como a saúde geral do hospedeiro e a resposta do sistema imunológico ao microrganismo.

A regulação bacteriana da expressão gênica refere-se a um conjunto complexo de mecanismos biológicos que controlam a taxa e o momento em que os genes bacterianos são transcritos em moléculas de RNA mensageiro (mRNA) e, posteriormente, traduzidos em proteínas. Esses mecanismos permitem que as bactérias se adaptem a diferentes condições ambientais, como fonte de nutrientes, temperatura, pH e presença de substâncias químicas ou outros organismos, por meio da modulação da atividade gênica específica.

Existem vários níveis e mecanismos de regulação bacteriana da expressão gênica, incluindo:

1. Regulação a nível de transcrição: É o processo mais comum e envolve a ativação ou inibição da ligação do RNA polimerase (a enzima responsável pela síntese de mRNA) ao promotor, uma região específica do DNA onde a transcrição é iniciada.
2. Regulação a nível de tradução: Esse tipo de regulação ocorre no nível da síntese de proteínas e pode envolver a modulação da ligação do ribossomo (a estrutura responsável pela tradução do mRNA em proteínas) ao sítio de iniciação da tradução no mRNA.
3. Regulação pós-transcricional: Esse tipo de regulação ocorre após a transcrição do DNA em mRNA e pode envolver processos como modificações químicas no mRNA, degradação ou estabilização do mRNA.
4. Regulação pós-traducional: Esse tipo de regulação ocorre após a tradução do mRNA em proteínas e pode envolver modificações químicas nas proteínas, como a fosforilação ou glicosilação, que alteram sua atividade enzimática ou interações com outras proteínas.

Existem diversos mecanismos moleculares responsáveis pela regulação gênica, incluindo:

1. Fatores de transcrição: São proteínas que se ligam a sequências específicas do DNA e regulam a expressão gênica por meio da modulação da ligação do RNA polimerase ao promotor. Alguns fatores de transcrição ativam a transcrição, enquanto outros a inibem.
2. Operons: São clusters de genes que são co-transcritos como uma única unidade de mRNA. A expressão dos genes em um operon é controlada por um único promotor e um único sítio regulador, geralmente localizado entre os genes do operon.
3. ARNs não codificantes: São moléculas de RNA que não são traduzidas em proteínas, mas desempenham funções importantes na regulação da expressão gênica. Alguns exemplos incluem microRNAs (miRNAs), pequenos ARNs interferentes (siRNAs) e ARNs longos não codificantes (lncRNAs).
4. Epigenética: É o estudo dos mecanismos que controlam a expressão gênica sem alterações no DNA. Inclui modificações químicas do DNA, como a metilação do DNA, e modificações das histonas, as proteínas que compactam o DNA em nucleossomas. Essas modificações podem ser herdadas através de gerações e desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica durante o desenvolvimento e a diferenciação celular.
5. Interação proteína-proteína: A interação entre proteínas pode regular a expressão gênica por meio de diversos mecanismos, como a formação de complexos proteicos que atuam como repressores ou ativadores da transcrição, a modulação da estabilidade e localização das proteínas e a interferência na sinalização celular.
6. Regulação pós-transcricional: A regulação pós-transcricional é o processo pelo qual as células controlam a expressão gênica após a transcrição do DNA em RNA mensageiro (mRNA). Inclui processos como a modificação do mRNA, como a adição de um grupo metilo na extremidade 5' (cap) e a poliadenilação na extremidade 3', o splicing alternativo, a tradução e a degradação do mRNA. Esses processos podem ser controlados por diversos fatores, como proteínas reguladoras, miRNAs e siRNAs.
7. Regulação pós-tradução: A regulação pós-tradução é o processo pelo qual as células controlam a expressão gênica após a tradução do mRNA em proteínas. Inclui processos como a modificação das proteínas, como a fosforilação, a ubiquitinação e a sumoilação, o enovelamento e a degradação das proteínas. Esses processos podem ser controlados por diversos fatores, como enzimas modificadoras, chaperonas e proteases.
8. Regulação epigenética: A regulação epigenética é o processo pelo qual as células controlam a expressão gênica sem alterar a sequência do DNA. Inclui processos como a metilação do DNA, a modificação das histonas e a organização da cromatina. Esses processos podem ser herdados durante a divisão celular e podem influenciar o desenvolvimento, a diferenciação e a função das células.
9. Regulação ambiental: A regulação ambiental é o processo pelo qual as células respondem a estímulos externos, como fatores químicos, físicos e biológicos. Inclui processos como a sinalização celular, a transdução de sinais e a resposta às mudanças ambientais. Esses processos podem influenciar o comportamento, a fisiologia e o destino das células.
10. Regulação temporal: A regulação temporal é o processo pelo qual as células controlam a expressão gênica em diferentes momentos do desenvolvimento ou da resposta às mudanças ambientais. Inclui processos como os ritmos circadianos, os ciclos celulares e a senescência celular. Esses processos podem influenciar o crescimento, a reprodução e a morte das células.

A regulação gênica é um campo complexo e dinâmico que envolve múltiplas camadas de controle e interação entre diferentes níveis de organização biológica. A compreensão desses processos é fundamental para o entendimento da biologia celular e do desenvolvimento, além de ter implicações importantes para a medicina e a biotecnologia.

A Microbiologia de Alimentos é uma subespecialidade da microbiologia que foca no estudo dos microrganismos (bactérias, fungos, vírus e parasitas) que estão presentes em alimentos ou associados à sua produção, processamento, armazenagem e preparação. Ela abrange a identificação, contagem, caracterização e detecção de microrganismos benéficos e patogênicos em diferentes tipos de alimentos, assim como o estudo dos mecanismos pelos quais esses microrganismos afetam a qualidade, segurança e estabilidade dos alimentos. Além disso, a Microbiologia de Alimentos também investiga os métodos para controlar, inativar ou reduzir a contaminação microbiana em alimentos, incluindo o uso de preservantes naturais e sintéticos, técnicas de conservação e processamento térmico e não térmico, e práticas adequadas de higiene. O conhecimento adquirido por meio da Microbiologia de Alimentos é essencial para garantir a segurança alimentar, manter a qualidade dos alimentos e desenvolver novas tecnologias e estratégias para a preservação e processamento de alimentos.

O DNA bacteriano refere-se ao genoma de organismos classificados como bactérias. Geralmente, o DNA bacteriano é circular e haploide, o que significa que cada gene geralmente existe em apenas uma cópia por célula. Em contraste com as células eucarióticas, as bactérias não possuem um núcleo definido e seus filamentos de DNA bacteriano geralmente estão localizados no citoplasma da célula, livremente ou associado a proteínas de pacagem do DNA conhecidas como histonelike.

O DNA bacteriano contém genes que codificam proteínas e RNAs necessários para a sobrevivência e replicação da bactéria, bem como genes envolvidos em processos metabólicos específicos e sistemas de resistência a antibióticos. Algumas bactérias também podem conter plasmídeos, que são pequenos cromossomos extracromossômicos adicionais que contêm genes adicionais, como genes de resistência a antibióticos e genes envolvidos na transferência horizontal de genes.

O genoma do DNA bacteriano varia em tamanho de aproximadamente 160 kilopares de bases (kpb) em Mycoplasma genitalium a aproximadamente 14 megapares de bases (Mpb) em Sorangium cellulosum. O conteúdo GC (guanina-citosina) do DNA bacteriano também varia entre as espécies, com alguns organismos tendo um conteúdo GC mais alto do que outros.

A análise do DNA bacteriano desempenhou um papel fundamental no avanço da biologia molecular e da genômica, fornecendo informações sobre a evolução, classificação e fisiologia das bactérias. Além disso, o DNA bacteriano é frequentemente usado em pesquisas científicas como modelos para estudar processos biológicos fundamentais, como replicação do DNA, transcrição e tradução.

Transdução genética é um processo biológico em que o DNA é transferido de uma bactéria para outra por intermédio de um bacteriófago (vírus que infecta bactérias). Neste processo, o material genético do bacteriófago se integra ao DNA da bactéria hospedeira, podendo levar a alterações no genoma da bactéria. Existem três tipos principais de transdução: transdução geral, transdução especializada e transdução lítica. A transdução desempenha um papel importante em estudos de genética bacteriana e tem aplicação na engenharia genética.

La tipagem de bacteriófags, também conhecida como fagotipagem, é um método utilizado em microbiologia para classificar e identificar diferentes cepas de bacteriófagos (vírus que infectam bactérias) com base em suas características fenotípicas. Isto inclui a análise da sua capacidade de produzir plaques claras ou turvas sobre uma camada bacteriana lactose fermentadora (LAF), o tamanho e forma dos plaques, a sensibilidade a diferentes temperaturas e a capacidade de transferência de genes de resistência a antibióticos entre as bactérias hospedeiras.

A tipagem de bacteriófagos é uma ferramenta importante em estudos de epidemiologia e controle de infecções, pois permite identificar rapidamente e com precisão diferentes cepas de bacteriófagos presentes em amostras clínicas ou ambientais. Além disso, a tipagem de bacteriófagos pode ser utilizada para estudar a diversidade genética e evolutiva de diferentes populações de bacteriófagos, o que pode fornecer informações importantes sobre a ecologia e a dinâmica das interações entre bactérias e seus vírus infectantes.

Plasmídeos são moléculas de DNA extracromossomais pequenas e circulares que ocorrem naturalmente em bactérias. Eles podem se replicar independentemente do cromossomo bacteriano principal e contêm genes adicionais além dos genes essenciais para a sobrevivência da bactéria hospedeira.

Os plasmídeos podem codificar características benéficas para as bactérias, como resistência a antibióticos ou a toxinas, e podem ser transferidos entre diferentes bactérias através do processo de conjugação. Além disso, os plasmídeos são frequentemente utilizados em engenharia genética como vetores para clonagem molecular devido à sua facilidade de manipulação e replicação.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

Em medicina e biologia, um flagelo é uma estrutura filamentosa flexível que se projeta de algumas células bacterianas e outros organismos unicelulares. Eles são usados para a motilidade, permitindo que as células se movam por seu ambiente. Os flagelos são compostos por uma proteína chamada flagelina e são semelhantes em estrutura aos cílios encontrados em células e tecidos animais. No entanto, os flagelos bacterianos funcionam de maneira diferente dos cílios, girando como um propulsor para mover a célula. Alguns antibióticos, como a polimixina B e a amicacina, podem ser usados para interromper o funcionamento dos flagelos bacterianos e, assim, inibir a motilidade das bactérias.

Na verdade, é importante corrigir o conceito inicial. Ao contrário do que está implícito na pergunta, bacterias não possuem cromossomos no mesmo sentido em que os eucariotos (como humanos) os possuem. Em vez disso, as bacterias armazenam seu material genético principalmente em uma única molécula de DNA circular chamada cromossomo bacteriano.

Então, a definição médica/biológica de "cromossomos bacterianos" refere-se especificamente à estrutura circular de DNA que contém a maior parte do material genético da bactéria. Este cromossomo bacteriano geralmente carrega todos os genes essenciais para a sobrevivência e reprodução da bactéria. Algumas bactérias também podem ter outros pequenos círculos de DNA chamados plasmídeos, que geralmente contêm genes adicionais relacionados à resistência a antibióticos ou outras funções especializadas.

Em resumo, o "cromossomo bacteriano" é a única e principal molécula de DNA circular presente nas bacterias, que armazena a maior parte do seu material genético.

O mapeamento cromossômico é um processo usado em genética para determinar a localização e o arranjo de genes, marcadores genéticos ou outros segmentos de DNA em um cromossomo. Isso é frequentemente realizado por meio de técnicas de hibridização in situ fluorescente (FISH) ou análise de sequência de DNA. O mapeamento cromossômico pode ajudar a identificar genes associados a doenças genéticas e a entender como esses genes são regulados e interagem um com o outro. Além disso, é útil na identificação de variações estruturais dos cromossomos, como inversões, translocações e deleções, que podem estar associadas a várias condições genéticas.

A febre tifoide é uma infecção bacteriana sistêmica causada pelo serotype selvagem da bactéria Salmonella enterica, serovar Typhi. Essa doença geralmente se transmite através da ingestão de alimentos ou água contaminados com fezes de pessoas infectadas. Os sintomas clássicos incluem febre progressiva e persistente (febre tifóide), constipação ou diarreia, dores abdominais, fraqueza, falta de apetite e mal-estar geral. Além disso, pode ocorrer confusão mental leve à moderada (chamada de "estado delirante tifóide") em alguns casos graves. A febre tifoide é tratada com antibióticos adequados para eliminar a bactéria e prevenir complicações, como peritonite, hemorragia intestinal e insuficiência respiratória. Também é recomendável o isolamento das pessoas infectadas para evitar a propagação da doença. A vacinação pode ajudar a prevenir a infecção em indivíduos saudáveis e em áreas onde a febre tifoide é comum.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

Flagelina é uma proteína filamentosa que forma o flagelo, uma estrutura helicoidal responsável pela motilidade dos organismos unicelulares como bactérias. A flagelina é sintetizada no citoplasma da célula bacteriana e posteriormente exportada para fora da célula, onde se organiza em uma estrutura altamente organizada que pode atingir até 20 micrômetros de comprimento.

A flagelina é composta por subunidades proteicas idênticas dispostas em uma espiral helicoidal ao longo do eixo do flagelo. A estrutura do flagelo permite que a bactéria se mova por meio de um processo chamado rotação, no qual o flagelo gira como um propulsor para impulsionar a célula bacteriana em direção ao seu movimento desejado.

A flagelina é uma proteína altamente conservada entre diferentes espécies de bactérias e tem sido estudada extensivamente como um alvo potencial para o desenvolvimento de vacinas e terapias antibacterianas. Além disso, a análise da estrutura e composição da flagelina pode fornecer informações importantes sobre a evolução e a diversidade dos organismos unicelulares.

A genética microbiana é um ramo da ciência que estuda a estrutura, função e evolução dos genes e genomas em organismos microbiais, como bactérias, archaea, vírus e outros organismos unicelulares. Isso inclui o estudo de como os genes são transmitidos e expressos, como eles se relacionam com as características e comportamentos dos microrganismos, e como essas propriedades contribuem para a ecologia e evolução dos microrganismos em diferentes ambientes. A genética microbiana também abrange o uso de técnicas genéticas e genômicas para identificar, caracterizar e manipular genes e genomas microbiais, com uma variedade de aplicações na biotecnologia, medicina e pesquisa ambiental.

Teste de Complementação Genética é um método laboratorial utilizado em estudos de genética para determinar se dois genes mutantes estão localizados na mesma região (locus) de um cromossomo ou em loci diferentes. Esse teste consiste em crossar duas linhagens de organismos, cada uma portadora de uma mutação diferente no gene de interesse. Em seguida, é avaliada a presença ou ausência da atividade do gene em indivíduos resultantes desta cruzamento (F1). Se os genes mutantes forem complementados, ou seja, se a atividade do gene for restaurada nos indivíduos F1, isso sugere que as mutações estão localizadas em loci diferentes. Por outro lado, se a atividade do gene continuar ausente nos indivíduos F1, isso sugere que as mutações estão na mesma região de um cromossomo. O Teste de Complementação Genética é uma ferramenta importante para o mapeamento e a identificação de genes em diversos organismos, incluindo bactérias, leveduras, plantas e animais.

Histidina é um tipo específico de aminoácido essencial, o que significa que o corpo humano não é capaz de sintetizá-lo e precisa obter através da dieta. É um dos 20 aminoácidos que servem como blocos de construção para as proteínas.

A histidina tem uma estrutura química única, pois contém um grupo lateral imidazólico, o que a torna importante em diversas funções biológicas. Ela age como um buffer, ajudando a manter o pH corporal equilibrado, e também está envolvida no transporte de oxigênio e na produção de hemoglobina.

Além disso, a histidina é um precursor da histamina, uma substância química do corpo que desempenha um papel importante nas reações alérgicas e inflamatórias. A conversão de histidina em histamina é catalisada pela enzima histidina descarboxilase.

Em resumo, a histidina é um aminoácido essencial que desempenha funções vitais no organismo humano, como o equilíbrio do pH, o transporte de oxigênio e a produção de hemoglobina, além de estar relacionada à resposta inflamatória e alérgica.

As vacinas bacterianas são tipos de vacinas desenvolvidas para prevenir infecções causadas por bactérias. Elas contêm agentes que imitam partes da bactéria infecciosa, geralmente um antígeno bacteriano, que estimula o sistema imunológico a produzir uma resposta imune específica contra essa bactéria. Essa resposta imune inclui a produção de anticorpos e células imunes capazes de reconhecer e destruir a bactéria se o indivíduo estiver exposto a ela no futuro.

Existem diferentes tipos de vacinas bacterianas, incluindo vacinas vivas atenuadas, vacinas inativadas (ou killed) e vacinas subunitárias. As vacinas vivas atenuadas contêm bactérias vivas que foram enfraquecidas, de modo a não causarem doenças, mas ainda assim capazes de estimular uma resposta imune. Já as vacinas inativadas contêm bactérias mortas ou fragmentos delas, enquanto as vacinas subunitárias contém apenas partes específicas da bactéria, como proteínas ou polissacarídeos, que desencadeiam a resposta imune.

Algumas vacinas bacterianas comuns incluem a vacina contra a tuberculose (BCG), a vacina contra o meningococo e a vacina contra o pneumococo. Essas vacinas têm desempenhado um papel fundamental na prevenção e controle de doenças bacterianas graves em todo o mundo.

A resistência microbiana a medicamentos, também conhecida como resistência antimicrobiana, é a capacidade de microrganismos, como bactérias, vírus, fungos e parasitas, de se defender ou sobreviver aos efeitos dos medicamentos antimicrobianos (também chamados antibióticos), o que dificulta ou impossibilita o tratamento das infecções causadas por esses microrganismos. A resistência microbiana pode ocorrer naturalmente ou ser adquirida, geralmente devido ao uso excessivo ou inadequado de medicamentos antimicrobianos, à falta de novas opções terapêuticas e à transmissão de genes responsáveis pela resistência entre diferentes espécies de microrganismos. Essa situação é uma preocupação global de saúde pública, pois pode levar a um aumento dos casos e da gravidade das infecções, além de prolongar os períodos de tratamento e aumentar os custos associados ao cuidado de saúde.

Em medicina e biologia, um meio de cultura é um meio nutritivo sólido, líquido ou semi-sólido onde os microorganismos (bactérias, fungos, vírus, parasitas) ou células animais ou vegetais podem ser cultivados e crescerem sob condições controladas em laboratório.

Os meios de cultura geralmente contêm ingredientes que fornecem nutrientes essenciais para o crescimento dos organismos, tais como carboidratos (açúcares), proteínas, sais minerais e vitaminas. Alguns meios de cultura também podem conter indicadores, como agentes que mudam de cor em resposta ao pH ou à produção de certos metabólitos, o que pode ajudar a identificar ou caracterizar um organismo cultivado.

Existem diferentes tipos de meios de cultura, cada um desenvolvido para suportar o crescimento de determinados tipos de organismos ou para fins específicos de diagnóstico ou pesquisa. Alguns exemplos incluem:

1. Ágar sangue: é um meio de cultura usado na bacteriologia clínica para a cultura e isolamento de bactérias patogênicas, especialmente aquelas que crescem melhor em atmosfera rica em CO2. O ágar sangue contém sangue defibrinado, o que serve como fonte de nutrientes e também permite a detecção de hemolíticos (bactérias que destroem os glóbulos vermelhos do sangue).

2. Meio de Sabouraud: é um meio de cultura usado na micologia para o crescimento de fungos, especialmente dermatofitos e outros fungos filamentosos. O meio de Sabouraud contém glicose como fonte de carboidrato e cloranfenicol ou tetraciclina para inibir o crescimento bacteriano.

3. Meio de Thayer-Martin: é um meio de cultura usado na bacteriologia clínica para a cultura e isolamento de Neisseria gonorrhoeae, a bactéria causadora da gonorreia. O meio de Thayer-Martin contém antimicrobianos (vancomicina, colistina e nistatina) que inibem o crescimento de outras bactérias, permitindo assim a detecção e isolamento de N. gonorrhoeae.

4. Meio de MacConkey: é um meio de cultura usado na bacteriologia clínica para a diferenciação de bactérias gram-negativas em termos de sua capacidade de fermentar lactose e tolerância ao ácido. O meio de MacConkey contém lactose, bile salts e vermelho neutro, o que permite a detecção de bactérias que fermentam lactose (coloração rosa) e aquelas que não fermentam lactose (coloração incolor).

5. Meio de Chapman: é um meio de cultura usado na bacteriologia clínica para a cultura e isolamento de Staphylococcus aureus, uma bactéria gram-positiva que pode causar infecções graves. O meio de Chapman contém sais, glucose e lisina, o que promove o crescimento de S. aureus e inibe o crescimento de outras bactérias.

6. Meio de Sabouraud: é um meio de cultura usado na micologia clínica para a cultura e isolamento de fungos, especialmente dermatofitos. O meio de Sabouraud contém peptona, glucose e ágar, o que promove o crescimento de fungos e inibe o crescimento de bactérias.

7. Meio de Blood Agar: é um meio de cultura usado na bacteriologia clínica para a cultura e isolamento de bactérias, especialmente patógenos que podem causar infecções graves. O meio de Blood Agar contém sangue, sais e ágar, o que promove o crescimento de bactérias e permite a observação de hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos).

8. Meio de MacConkey: é um meio de cultura usado na bacteriologia clínica para a seleção e diferenciação de bactérias gram-negativas, especialmente enterobactérias. O meio de MacConkey contém lactose, bile salts e cristal violet, o que permite a seleção de bactérias que fermentam lactose e a diferenciação de bactérias que não fermentam lactose ou são resistentes a bile salts.

9. Meio de Eosin Methylene Blue (EMB): é um meio de cultura usado na bacteriologia clínica para a seleção e diferenciação de bactérias gram-negativas, especialmente enterobactérias. O meio de EMB contém eosin Y, methylene blue e glucose, o que permite a seleção de bactérias que fermentam glucose e a diferenciação de bactérias que produzem ácido (cor verde) ou gás (cor preta).

10. Meio de Mannitol Salt Agar (MSA): é um meio de cultura usado na bacteriologia clínica para a seleção e diferenciação de bactérias gram-positivas, especialmente estafilococos coagulase-positivos. O meio de MSA contém mannitol, sodium chloride e phenol red, o que permite a seleção de bactérias que fermentam mannitol (cor amarela) e a diferenciação de bactérias que não fermentam mannitol (cor vermelha).

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

De acordo com a definição do National Center for Biotechnology Information (NCBI), Salmonella arizonae é um tipo de bactéria que pertence ao gênero Salmonella, família Enterobacteriaceae. A S. arizonae é uma espécie não entérica de Salmonella, o que significa que ela normalmente não causa doenças intestinais agudas como a diarreia. Em vez disso, essa bactéria geralmente está associada a infecções sistêmicas e é capaz de causar doenças graves, especialmente em pessoas com sistemas imunológicos debilitados.

A S. arizonae pode ser encontrada no solo, nas águas contaminadas e em alguns animais, como répteis e aves. A infecção por essa bactéria geralmente ocorre através da ingestão de alimentos ou água contaminados. Os sintomas podem incluir febre alta, dor abdominal, diarreia e outros sinais de infecção sistêmica. Em casos graves, a bactéria pode disseminar-se para o sangue (bacteremia) e outros órgãos, causando complicações potencialmente fatais, como meningite ou endocardite.

O tratamento da infecção por S. arizonae geralmente inclui antibióticos adequados, dependendo dos resultados dos testes de sensibilidade à droga. A prevenção envolve práticas adequadas de higiene e manipulação de alimentos, especialmente quando se trata de carne e ovos crus ou mal cozinhados, além de evitar o contato com animais que possam ser portadores da bactéria.

Sorotipagem é um termo utilizado em microbiologia para descrever o processo de classificação de microrganismos, como vírus e bactérias, com base em suas características antigênicas. O termo "soro" refere-se ao soro sanguíneo, que contém anticorpos, e "tipagem" refere-se ao processo de identificação dos tipos específicos de antígenos presentes na superfície do microrganismo.

A sorotipagem é particularmente útil em vírus, como o vírus da influenza, pois diferentes sorotipos podem causar diferentes graus de doença e severidade. Além disso, a sorotipagem pode ajudar a identificar os microrganismos que são responsáveis por surtos ou epidemias, o que é importante para a prevenção e controle de doenças infecciosas.

A sorotipagem geralmente envolve a exposição dos microrganismos a diferentes anticorpos específicos e a observação da reação resultante. Os micrororganismos que reagem com um determinado anticorpo são considerados parte do mesmo sorotipo. A sorotipagem pode ser realizada usando uma variedade de técnicas laboratoriais, incluindo imunofluorescência, hemaglutinação e reações em cadeia da polimerase (PCR).

Na genética, a conjugação é um processo biológico em que duas células bacterianas se unem para transferir material genético de uma bactéria (a doadora) para outra (a receptora). A maioria das vezes, isso ocorre entre duas bactérias do mesmo gênero ou espécie. A conjugação geralmente envolve a transferência de um pequeno círculo de DNA chamado plasmídeo, que contém genes que podem fornecer resistência a antibióticos ou outras vantagens à bactéria receptora. No entanto, em alguns casos, pode ocorrer a transferência de parte do cromossomo bacteriano principal (chamado de DNA "fí" ou F-factor) que também pode resultar na transferência de genes específicos.

A conjugação genética é um mecanismo importante para a disseminação da resistência a antibióticos entre bactérias e desempenha um papel crucial no processo de evolução bacteriana. Além disso, os cientistas também podem utilizar a conjugação genética como uma ferramenta em laboratório para introduzir deliberadamente genes específicos em bactérias alvo, o que pode ser útil em pesquisas biológicas e na engenharia genética.

Elementos de DNA transponíveis, também conhecidos como transposões ou genes saltitantes, são trechos de DNA que podem se mover e se copiar para diferentes loci no genoma. Eles foram descobertos por Barbara McClintock em milho na década de 1940 e desde então, têm sido encontrados em todos os domínios da vida.

Existem dois tipos principais de elementos transponíveis: de DNA e de RNA. Os elementos de DNA transponíveis são compostos por uma sequência de DNA que codifica as enzimas necessárias para sua própria cópia e transposição, geralmente chamadas de transposase. Eles podem se mover diretamente de um local do genoma para outro, geralmente resultando em uma inserção aleatória no novo locus.

Os elementos de RNA transponíveis, por outro lado, são primeiro transcritos em RNA e depois retrotranspostos de volta ao DNA usando a enzima reversa-transcriptase. Eles são divididos em dois subtipos: LTR (long terminal repeat) e não-LTR. Os elementos LTR contêm sequências repetidas em seus terminais longos, enquanto os não-LTR não possuem essas sequências.

A atividade dos elementos transponíveis pode resultar em uma variedade de efeitos genéticos, incluindo mutações, rearranjos cromossômicos, e alterações na expressão gênica. Embora muitas vezes sejam considerados "genes egoístas" porque parecem não fornecer nenhum benefício ao organismo hospedeiro, eles também podem desempenhar um papel importante no processo de evolução genética.

Em bioquímica, a repressão enzimática é um mecanismo de regulação da expressão gênica no qual a atividade de uma enzima é reduzida ou inibida por interações moleculares específicas. Essas interações podem ocorrer diretamente entre a enzima alvo e um inibidor, geralmente uma proteína reguladora chamada de repressor, ou indirectamente através de modificações químicas na própria enzima.

Existem dois principais tipos de repressão enzimática: a repressão positiva e a repressão negativa. Na repressão positiva, o repressor se une à região reguladora do DNA, impedindo a transcrição do gene que codifica a enzima alvo. Já na repressão negativa, o repressor só se une ao DNA e inibe a transcrição quando um ligante específico está presente no meio. Neste caso, a presença do ligante resulta em ativação do repressor, que então se liga à região reguladora do DNA e impede a expressão da enzima alvo.

A repressão enzimática desempenha um papel fundamental no controle dos processos metabólicos e na adaptação das células a diferentes condições ambientais, como a disponibilidade de nutrientes ou a presença de substâncias tóxicas. Além disso, alterações na repressão enzimática podem estar associadas a diversas doenças, incluindo câncer e desordens metabólicas.

Ilhas genômicas são regiões específicas do genoma que exibem características genéticas distintas em comparação ao restante do genoma. Elas geralmente ocorrem como resultado de eventos evolutivos, como seleção natural ou deriva genética, que levam a diferenças na frequência alélica entre diferentes populações ou espécies. As ilhas genômicas podem ser associadas a variação na expressão gênica, presença de elementos transponíveis, inversões cromossômicas ou outras estruturas cromossômicas complexas.

Um exemplo bem conhecido de ilhas genômicas são as chamadas "ilhas de baixa recombinação" (low-recombination islands), que são regiões do genoma em que a taxa de recombinação meiótica é significativamente reduzida. Essas ilhas geralmente abrigam genes que estão envolvidos em processos biológicos cruciais para a sobrevivência e reprodução da espécie, o que leva à sua conservação evolutiva e à manutenção de suas associações genéticas. Outro exemplo é a presença de ilhas CpG, que são regiões do DNA ricas em dinucleotídeos CpG, as quais estão frequentemente associadas à regulação da expressão gênica e à organização da cromatina.

Em suma, as ilhas genômicas representam importantes unidades de variação genética que desempenham um papel crucial no processo evolutivo, fornecendo informações valiosas sobre a história das populações e espécies, assim como sobre os mecanismos moleculares subjacentes à diversidade genética.

Em termos médicos, a clonagem molecular refere-se ao processo de criar cópias exatas de um segmento específico de DNA. Isto é geralmente alcançado através do uso de técnicas de biologia molecular, como a reação em cadeia da polimerase (PCR (Polymerase Chain Reaction)). A PCR permite a produção de milhões de cópias de um fragmento de DNA em particular, usando apenas algumas moléculas iniciais. Esse processo é amplamente utilizado em pesquisas genéticas, diagnóstico molecular e na área de biotecnologia para uma variedade de propósitos, incluindo a identificação de genes associados a doenças, análise forense e engenharia genética.

Os antibacterianos, também conhecidos como antibióticos, são agentes químicos ou biológicos capazes de matar ou inibir o crescimento de bactérias. Eles fazem isso interferindo em processos vitais das bactérias, tais como síntese de proteínas, parede celular ou ácido desoxirribonucleico (ADN). Alguns antibacterianos são produzidos naturalmente por outros microorganismos, enquanto outros são sintetizados artificialmente em laboratórios.

Existem diferentes classes de antibacterianos, cada uma com mecanismos de ação específicos e espectro de atividade variável. Alguns exemplos incluem penicilinas, tetraciclinas, macrólidos, fluorquinolonas e aminoglicosídeos. A escolha do antibacteriano adequado para tratar uma infecção depende de vários fatores, como o tipo de bactéria causadora, a localização da infecção, a gravidade dos sintomas e a história de alergias e sensibilidades do paciente.

Embora os antibacterianos sejam muito eficazes no tratamento de infecções bacterianas, seu uso indevido ou excessivo pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana, o que torna mais difícil tratar infecções posteriores. Portanto, é importante usar antibacterianos apenas quando realmente necessário e seguir as orientações do profissional de saúde responsável pelo tratamento.

Lipopolissacarídeos (LPS) são um tipo de molécula encontrada na membrana externa da parede celular de bactérias gram-negativas. Eles desempenham um papel importante na patogenicidade das bactérias, pois estão envolvidos em processos como a ligação à célula hospedeira e a ativação do sistema imune.

A molécula de LPS é composta por três regiões distintas: o lipídeo A, o núcleo polar core e o antígeno O. O lipídeo A é uma grande região hidrofóbica que se anexa à membrana externa da bactéria e é responsável pela ativação do sistema imune. O núcleo polar core é uma região menos bem definida, composta por carboidratos e lipídeos, enquanto o antígeno O é uma região altamente variável de polissacarídeos que é responsável pela especificidade da espécie bacteriana.

Quando as bactérias gram-negativas são lisadas, a liberação de LPS no sangue pode desencadear uma resposta inflamatória sistêmica aguda, levando a sinais clínicos como febre, hipotensão e coagulação intravascular disseminada (CID). Além disso, a exposição prolongada à LPS pode resultar em danos teciduais e disfunção orgânica.

As vacinas atenuadas são um tipo de vacina que contém versões vivas, mas debilitadas (atenuadas) do agente infeccioso, seja um vírus ou bacteria. Esse agente infeccioso é capaz de causar uma resposta imune sem provocar a doença grave associada à infecção com a forma selvagem do patógeno.

A atenuação geralmente é alcançada através de processos de cultura repetida em meios artificiais, onde o microrganismo sofre mutações que reduzem sua virulência (capacidade de causar doença), enquanto mantém a capacidade de se replicar e induzir uma resposta imune protetora.

Exemplos de vacinas atenuadas incluem a vacina contra sarampo, rubéola e varicela (SRP), que é composta por uma única dose que protege contra as três doenças; a vacina oral contra poliomielite (OPV); e a vacina contra febre amarela.

Embora geralmente seguras e eficazes, as vacinas atenuadas podem causar infecções leves em indivíduos imunocomprometidos ou com sistemas imunitários enfraquecidos. Além disso, em alguns casos, é possível que o agente infeccioso seja reativado e cause a doença, especialmente em pessoas com sistema imune debilitado. Por isso, as vacinas atenuadas são geralmente contraindicadas nesses indivíduos.

Desculpe por qualquer inconveniente, mas parece haver um pequeno mal-entendido em sua pergunta. "Lipídeo A" não é um termo médico amplamente reconhecido ou usado em literatura clínica ou científica. No entanto, o termo "lipídio" geralmente se refere a uma classe diversificada de moléculas orgânicas que são insolúveis em água, mas solúveis em solventes orgânicos.

Existem diferentes tipos de lipídios, incluindo:

1. Ácidos graxos
2. Ésteres de ácidos graxos (como triglicerídeos e fosfolipídios)
3. Esteróides (como colesterol e hormônios esteroidais)
4. Terpenos e terpenóides
5. Alcools graxos e ceride

Se desejar obter informações sobre um composto ou termo específico relacionado a lipídios, por favor, forneça mais detalhes para que possamos fornecer uma resposta precisa e útil.

Os genes reguladores são sequências específicas de DNA que desempenham um papel crucial na regulação da expressão gênica. Eles não codificam para proteínas, mas em vez disso, produzem moléculas de ARN não-codificantes, como microRNAs e ARNs longos não-codificantes (lncRNAs), ou atuam como sítios de ligação para fatores de transcrição. Esses genes reguladores controlam a taxa e o momento em que outros genes são ativados ou desativados, permitindo assim a coordenação espacial e temporal da expressão gênica. A disfunção desses genes pode levar a diversas doenças genéticas e complexas, incluindo câncer e transtornos neurológicos.

Em genética, um gene é uma sequência específica de DNA (ou ARN no caso de alguns vírus) que contém informação genética e instruções para sintetizar um produto funcional, como um tipo específico de proteína ou ARN. Os genes são os segmentos fundamentais da hereditariedade que determinam as características e funções dos organismos vivos. Eles podem ocorrer em diferentes loci (posições) no genoma, e cada gene geralmente tem duas cópias em pares diploides de organismos, uma herdada da mãe e outra do pai. As variações nos genes podem resultar em diferenças fenotípicas entre indivíduos da mesma espécie.

De acordo com a Clínica Mayo, fezes (também conhecidas como "excrementos" ou "borracha") se referem a resíduos sólidos do sistema digestivo que são eliminados através da defecação. Elas consistem em água, fibras dietéticas não digeridas, bactérias intestinais e substâncias inorgânicas, como sais. A aparência, consistência e frequência das fezes podem fornecer informações importantes sobre a saúde geral de um indivíduo. Por exemplo, fezes duras e secas podem indicar constipação, enquanto fezes muito moles ou aquosas podem ser um sinal de diarreia. Alterações no odor, cor ou aparência das fezes também podem ser indicativas de problemas de saúde subjacentes e devem ser avaliadas por um profissional médico.

Os Camundongos Endogâmicos BALB/c, também conhecidos como ratos BALB/c, são uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A palavra "endogâmico" refere-se ao fato de que esses ratos são geneticamente uniformes porque foram gerados por reprodução entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um pool genético homogêneo.

A linhagem BALB/c é uma das mais antigas e amplamente utilizadas no mundo da pesquisa biomédica. Eles são conhecidos por sua susceptibilidade a certos tipos de câncer e doenças autoimunes, o que os torna úteis em estudos sobre essas condições.

Além disso, os camundongos BALB/c têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna uma escolha popular para pesquisas relacionadas à imunologia e ao desenvolvimento de vacinas. Eles também são frequentemente usados em estudos de comportamento, farmacologia e toxicologia.

Em resumo, a definição médica de "Camundongos Endogâmicos BALB C" refere-se a uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório com um pool genético homogêneo, que são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas devido à sua susceptibilidade a certas doenças e ao seu sistema imunológico bem caracterizado.

'Especificidade da Espécie' (em inglês, "Species Specificity") é um conceito utilizado em biologia e medicina que se refere à interação ou relacionamento exclusivo ou preferencial de uma determinada molécula, célula, tecido, microorganismo ou patógeno com a espécie à qual pertence. Isso significa que essa entidade tem um efeito maior ou seletivamente mais ativo em sua própria espécie do que em outras espécies.

Em termos médicos, especificidade da espécie é particularmente relevante no campo da imunologia, farmacologia e microbiologia. Por exemplo, um tratamento ou vacina pode ser específico para uma determinada espécie de patógeno, como o vírus da gripe humana, e ter menos eficácia em outras espécies de vírus. Além disso, certos medicamentos podem ser metabolizados ou processados de forma diferente em humanos do que em animais, devido à especificidade da espécie dos enzimas envolvidos no metabolismo desses fármacos.

Em resumo, a especificidade da espécie é um princípio importante na biologia e medicina, uma vez que ajuda a compreender como diferentes entidades interagem com as diversas espécies vivas, o que pode influenciar no desenvolvimento de estratégias terapêuticas e profilaxia de doenças.

As doenças das aves domésticas, também conhecidas como enfermidades aviárias, referem-se a um vasto espectro de condições médicas que podem afetar aves mantidas em cativeiro, como periquitos, canários, pombo, frangos e outras aves de fazenda. Essas doenças podem ser causadas por vários fatores, incluindo infecções virais, bacterianas, fúngicas e parasitárias, além de problemas nutricionais e lesões traumáticas. Algumas das doenças mais comuns em aves domésticas incluem:

1. Doença de Newcastle: uma infecção viral que pode causar sintomas respiratórios, neurológicos e gastrointestinais em aves. Pode ser transmitida por contato direto ou indirecto com aves infectadas ou seus fluidos corporais.
2. Micoplasmoses: infecções bacterianas que podem causar sintomas respiratórios, como espirros e secreção nasal. Essas infecções são frequentemente associadas a aves de criação em condições de sobrelotação ou estresse.
3. Aspergilose: uma infecção fúngica que pode afetar os pulmões e outros órgãos internos de aves. É geralmente causada pela exposição a esporos de fungos do gênero Aspergillus, que podem ser encontrados em ambientes úmidos ou sujos.
4. Coccidioses: infecções parasitárias que afetam o sistema digestivo de aves. São causadas por protozoários do gênero Eimeria e podem resultar em diarreia, desidratação e perda de peso.
5. Giardíase: outra infecção parasitária que afeta o sistema digestivo de aves. É causada pelo protozoário Giardia lamblia e pode resultar em diarreia, desidratação e perda de peso.
6. Pasteureloses: infecções bacterianas que podem causar sintomas respiratórios, circulatórios ou nervosos em aves. São geralmente transmitidas por contato direto com animais infectados ou suas secreções.
7. Salmoneloses: infecções bacterianas que podem causar diarreia, desidratação e morte em aves. São geralmente transmitidas por contato direto com animais infectados ou seus fluidos corporais ou por ingestão de alimentos ou água contaminados.

Além dessas doenças, outras infecções bacterianas, virais e parasitárias podem afetar aves de estimação. É importante manter as aves em condições higiênicas adequadas, fornecer alimentos e água limpos e procurar atendimento veterinário imediatamente em caso de sinais de doença.

Antígenos bacterianos se referem a substâncias presentes em superfícies de bactérias que podem ser reconhecidas pelo sistema imunológico do hospedeiro como estrangeiras e desencadear uma resposta imune. Esses antígenos são geralmente proteínas, polissacarídeos ou lipopolissacarídeos que estão presentes na membrana externa ou no capsular das bactérias.

Existem diferentes tipos de antígenos bacterianos, incluindo:

1. Antígenos somáticos: São encontrados na superfície da célula bacteriana e podem desencadear a produção de anticorpos que irão neutralizar a bactéria ou marcá-la para destruição por células imunes.
2. Antígenos fimbriais: São proteínas encontradas nas fimbrias (pelos) das bactérias gram-negativas e podem desencadear uma resposta imune específica.
3. Antígenos flagelares: São proteínas presentes nos flagelos das bactérias e também podem induzir a produção de anticorpos específicos.
4. Antígenos endóxicos: São substâncias liberadas durante a decomposição bacteriana, como peptidoglicanos e lipopolissacarídeos (LPS), que podem induzir uma resposta imune inflamatória.

A resposta imune a antígenos bacterianos pode variar dependendo do tipo de bactéria, da localização da infecção e da saúde geral do hospedeiro. Em alguns casos, essas respostas imunes podem ser benéficas, auxiliando no combate à infecção bacteriana. No entanto, em outras situações, as respostas imunológicas excessivas ou inadequadas a antígenos bacterianos podem causar doenças graves e danos teciduais.

De acordo com a medicina, "ovos" geralmente se referem a óvulos humanos ou de outros animais. Eles são células sexuais femininas fecundadas que contêm todo o material genético necessário para desenvolver um novo organismo. No entanto, em um contexto mais amplo, "ovos" também podem se referir a estruturas ovulares não fertilizadas em alguns animais, como peixes e répteis, que são liberados do ovário e passam pelo processo de fecundação externa. Em humanos, os óvulos são libertados a partir dos ovários durante o ciclo menstrual e viajam pela trompa de Falópio em direção à útero, onde eles podem ser potencialmente fertilizados por espermatozoides.

Anticorpos antibacterianos são proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta à presença de uma bactéria estrangeira no corpo. Eles são específicos para determinados antígenos presentes na superfície da bactéria invasora e desempenham um papel crucial na defesa do organismo contra infecções bacterianas.

Os anticorpos antibacterianos se ligam a esses antígenos, marcando assim a bactéria para ser destruída por outras células do sistema imunológico, como macrófagos e neutrófilos. Além disso, os anticorpos também podem neutralizar diretamente as toxinas bacterianas, impedindo que causem danos ao corpo.

Existem diferentes tipos de anticorpos antibacterianos, incluindo IgG, IgM e IgA, cada um com funções específicas no combate à infecção bacteriana. A produção desses anticorpos é estimulada por vacinas ou por infecções naturais, proporcionando imunidade adquirida contra determinadas bactérias.

Os antígenos O, também conhecidos como antígenos ABO, são substâncias presentes na superfície dos glóbulos vermelhos que desempenham um papel importante no sistema de grupos sanguíneos ABO. Existem três principais tipos de antígenos O: A, B e AB. Alguém com o tipo de sangue O não tem nenhum dos antígenos A ou B em seus glóbulos vermelhos, mas possui anticorpos contra ambos os antígenos A e B no seu soro sanguíneo.

A presença ou ausência desses antígenos determina o tipo de sangue de uma pessoa (A, B, AB ou O) e é crucial para a compatibilidade dos transfusões sanguíneas. Por exemplo, uma pessoa com tipo de sangue O pode receber transfusões de sangue somente de outras pessoas do tipo O, pois seus anticorpos reagem contra os antígenos A e B presentes nos glóbulos vermelhos dos tipos de sangue A, B e AB.

Em resumo, os antígenos O são marcadores importantes no sistema ABO que desempenham um papel crucial na compatibilidade dos transfusões sanguíneas e também estão relacionados com a susceptibilidade ou resistência a certas doenças.

As proteínas de Escherichia coli (E. coli) se referem a um vasto conjunto de proteínas produzidas pela bactéria intestinal comum E. coli. Estudos sobre essas proteínas têm sido fundamentais na compreensão geral dos processos bioquímicos e moleculares que ocorrem em organismos vivos, visto que a bactéria E. coli é relativamente fácil de cultivar em laboratório e tem um genoma relativamente simples. Além disso, as proteínas desse organismo possuem estruturas e funções semelhantes às de muitos outros organismos, incluindo os seres humanos.

Existem diferentes tipos de proteínas de E. coli, cada uma com sua própria função específica. Algumas delas estão envolvidas no metabolismo e na produção de energia, enquanto outras desempenham funções estruturais ou regulatórias. Algumas proteínas de E. coli são essenciais à sobrevivência da bactéria, enquanto outras podem ser produzidas em resposta a certos sinais ou condições ambientais.

As proteínas de E. coli têm sido alvo de intenso estudo devido ao seu papel crucial no funcionamento da célula bacteriana e à sua relevância como modelo para o estudo de processos bioquímicos e moleculares mais gerais. Além disso, as proteínas de E. coli têm aplicação prática em diversas áreas, incluindo biotecnologia, engenharia de tecidos e medicina.

Enterobacteriaceae é uma família de bactérias gram-negativas, anaeróbicas facultativas, em forma de bastonete, que são normalmente encontradas no ambiente intestinal de humanos e animais. Elas são importantes patógenos humanos comumente associados a infecções nosocomiais e urinárias. Algumas espécies proeminentes incluem Escherichia coli (E. coli), Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Proteus, Citrobacter e Yersinia. Essas bactérias podem causar uma variedade de doenças, desde infecções urinárias leves até sepse grave e meningite. A resistência a antibióticos é um crescente problema clínico associado às Enterobacteriaceae.

A "Farmacorresistência Bacteriana Múltipla" (FBM) é um fenômeno em que bactérias desenvolvem resistência a múltiplos antibióticos, tornando-se difícil ou por vezes impossível tratá-las com medicamentos convencionais. Isto ocorre quando as bactérias mutam geneticamente ou adquirem genes de outras bactérias que codificam enzimas capazes de inativar os antibióticos, impedir sua penetração nas células bacterianas ou expulsá-los para fora das células. A FBM é uma grande preocupação em saúde pública, pois limita as opções de tratamento para infecções bacterianas graves e aumenta o risco de disseminação de infecções resistentes a antibióticos.

A mutagênese insercional é um tipo específico de mutação genética induzida por agentes externos, como retrovírus ou transposões (elementos genéticos móveis), que introduzem seu próprio material genético em locais aleatórios do genoma hospedeiro. Esse processo geralmente resulta na inativação ou alteração da expressão dos genes em que ocorre a inserção, uma vez que pode interromper a sequência de DNA necessária para a produção de proteínas funcionais ou afetar a regulação da transcrição gênica.

Essa técnica é amplamente utilizada em pesquisas genéticas e biológicas, especialmente no mapeamento e clonagem de genes, bem como no estudo dos mecanismos moleculares que controlam a expressão gênica. Além disso, a mutagênese insercional tem sido empregada no desenvolvimento de modelos animais para estudar doenças humanas e avaliar a segurança e eficácia de terapias genéticas. No entanto, é importante ressaltar que essa abordagem também pode levar à ocorrência de efeitos indesejados ou inesperados, especialmente se os elementos inseridos interferirem com genes essenciais para a sobrevivência ou função normal dos organismos.

Antimutagênicos são compostos que ajudam a prevenir ou reduzir a ocorrência de mutações genéticas induzidas por agentes mutagênicos. Esses agentes podem ser substâncias químicas, radiação ou vírus que causam alterações na sequência do DNA.

Os antimutagênicos atuam de diferentes maneiras para proteger o DNA. Alguns deles podem impedir a formação de ligações entre os agentes mutagênicos e o DNA, enquanto outros podem promover reparos no DNA danificado ou inibir a atividade dos agentes mutagênicos.

Existem diferentes tipos de antimutagênicos, incluindo compostos naturais presentes em alimentos, como frutas e verduras, e compostos sintéticos usados em medicamentos e cosméticos. Alguns exemplos de antimutagênicos naturais incluem flavonoides, carotenoides e vitaminas C e E.

É importante notar que a exposição regular a agentes mutagênicos aumenta o risco de desenvolver câncer e outras doenças relacionadas ao DNA danificado. Portanto, evitar ou minimizar a exposição a esses agentes pode ser uma estratégia importante para manter a saúde e prevenir doenças. Além disso, o consumo de alimentos ricos em antimutagênicos pode ajudar a proteger o DNA e manter sua integridade.

Polimyxins são um tipo de antibiótico polipeptídico que contém um grupo cationic diaminobutírico e um ácido fosfórico. Eles têm atividade bactericida contra muitas bactérias gram-negativas, incluindo muitas cepas resistentes a outros antibióticos. A polimixina B e a colistina (uma forma de polimixina E) são as duas formas clinicamente utilizadas mais comumente. Esses antibióticos interagem com os lipopolissacarídeos da membrana externa das bactérias gram-negativas, alterando sua permeabilidade e causando lise bacteriana. No entanto, o uso de polimixinas está associado a nefrotoxicidade e neurotoxicidade, portanto, seu uso é geralmente reservado para infecções graves causadas por bactérias resistentes a outros antibióticos.

De acordo com a Definição de Medicamentos Humanos (Human Medicine Definitions) da Organização Mundial de Saúde (World Health Organization), o propilenglicol é definido como:

"Um álcool dialcoíla com fórmula química C3H8O2. É um líquido viscoso, incolor, praticamente inodoro e de sabor adocicado, usado em farmácia como solvente, agente de conservação, emulsionante e como veículo para medicamentos injetáveis."

Em outras palavras, o propilenglicol é um composto químico com duas partes de grupos hidroxila (-OH) unidas a uma cadeia de carbono de três átomos. É usado em várias aplicações farmacêuticas como solvente, conservante e agente para ajudar a dissolver outros ingredientes ativos em medicamentos injetáveis. Também é usado em cosméticos, alimentos e outros produtos industriais. No entanto, é importante notar que o propilenglicol pode causar irritação na pele, olhos e sistema respiratório em alguns indivíduos, especialmente em altas concentrações.

A contaminação de alimentos refere-se à presença de agentes físicos, químicos ou biológicos nocivos em alimentos que podem causar doenças ou intoxicações alimentares. Esses agentes perigosos podem incluir bactérias, vírus, parasitas, toxinas, metais pesados, produtos químicos e outras impurezas. A contaminação pode ocorrer em qualquer etapa da cadeia de produção de alimentos, desde a colheita ou criação dos alimentos até a preparação e armazenamento finais no consumidor final. É uma preocupação importante de saúde pública, pois a contaminação de alimentos pode levar a sintomas graves, hospitalizações e, em casos mais sérios, morte.

Salmonella Paratyphi B, também conhecida como Salmonella enterica serovar Dublin, é um tipo específico de bactéria que pertence ao gênero Salmonella. Essa bactéria pode causar uma doença infecciosa chamada salmonelose em humanos e outros animais. No caso da Salmonella Paratyphi B, a infecção predominantemente ocorre em animais, especialmente bovinos, mas também pode infectar humanos, particularmente crianças pequenas e idosos frágeis.

A infecção por Salmonella Paratyphi B geralmente causa sintomas gastrointestinais semelhantes à salmonelose, incluindo diarreia, náusea, vômito, dor abdominal e febre. Em casos graves ou em pessoas com sistemas imunológicos debilitados, a infecção pode disseminar-se para outras partes do corpo, causando complicações como bacteremia (infecção sanguínea) ou meningite (inflamação das membranas que envolvem o cérebro e medula espinhal).

A transmissão de Salmonella Paratyphi B geralmente ocorre através da ingestão de alimentos ou água contaminados com as fezes de animais infectados ou humanos. A higiene adequada, como lavar as mãos regularmente e cozinhar cuidadosamente os alimentos, é crucial para prevenir a infecção por Salmonella Paratyphi B e outros tipos de salmonelose.

Lisogenia é um processo em que um bacteriófago (vírus que infecta bactérias) integra seu DNA circular no cromossomo da bactéria hospedeira. Neste estado, o bacteriófago é denominado profago e a bactéria é chamada de lisogênica. O profago pode permanecer inativo por gerações, sendo copiado junto com o DNA da bactéria durante a divisão celular. Em determinadas condições, o profago pode ser induzido a se replicar e produzir novos vírus, levando à lise (destruição) da célula hospedeira. Esse processo é chamado de lisogenia a lise.

Pentosiltransferases são enzimas que catalisam a transferência de pentoses, um tipo específico de açúcares simples, durante a biossíntese de glicanos (carboidratos ligados a proteínas ou lípidos). Eles desempenham um papel crucial na modificação pós-traducional de proteínas e no processamento de glicoconjugados, o que pode influenciar a estrutura, função e localização das moléculas alvo.

Existem diferentes tipos de pentosiltransferases, cada uma com sua própria especificidade de substrato e função biológica. Um exemplo bem estudado é a GlcNAc-transferase (GNPT), que adiciona N-acetilglucosamina (GlcNAc) a proteínas no retículo endoplasmático, desempenhando um papel importante na qualidade do processamento de proteínas. Outro exemplo é a manosiltransferase, que adiciona manose a glicoproteínas e glicolipídios no Golgi.

As anormalidades nas pentosiltransferases podem resultar em várias condições clínicas, incluindo doenças congênitas de depósito lisossômico e distúrbios da glicosilação. Portanto, o entendimento e o estudo das pentosiltransferases são importantes para a compreensão dos processos biológicos subjacentes e para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas para essas condições.

Em termos médicos, a Contagem de Colônia (CC) é um método utilizado para quantificar microorganismos em amostras de diferentes matrizes, como alimentos, água, superfícies, ou amostras clínicas. Esse método consiste na diluição seriada da amostra, seguida da inoculação da suspensão diluída em meios de cultura específicos para o crescimento dos microorganismos alvo. Após a incubação sob condições controladas de tempo, temperatura e oxigênio, os indivíduos viáveis formam colônias visíveis a olho nu ou com auxílio de equipamentos como lupas ou microscópios.

Cada colônia representa um único organismo ou grupo de organismos que cresceram e se multiplicaram a partir do mesmo indivíduo original presente na amostra inicialmente diluída. A contagem é realizada manualmente ou por meio de equipamentos automatizados, considerando o número total de colônias formadas em uma determinada placa de Petri ou outro tipo de suporte de cultura.

A CC microbiana fornece informações quantitativas sobre a carga microbiana presente na amostra e é amplamente utilizada para fins de controle de qualidade, monitoramento de higiene, diagnóstico de infecções e pesquisas laboratoriais. É importante ressaltar que a CC pode subestimar ou superestimar a população microbiana real, dependendo da viabilidade dos microrganismos presentes na amostra, do grau de diluição, da eficiência da transferência da suspensão diluída para o meio de cultura e da capacidade dos microrganismos formarem colônias visíveis.

O RNA bacteriano se refere ao ácido ribonucleico encontrado em organismos procariotos, como bactérias. Existem diferentes tipos de RNA bacterianos, incluindo:

1. RNA mensageiro (mRNA): é responsável por transportar a informação genética codificada no DNA para as ribossomos, onde é traduzida em proteínas.
2. RNA ribossômico (rRNA): é um componente estrutural e funcional dos ribossomos, que desempenham um papel fundamental no processo de tradução da síntese de proteínas.
3. RNA de transferência (tRNA): é responsável por transportar os aminoácidos para o local de síntese de proteínas nos ribossomos, onde são unidos em uma cadeia polipeptídica durante a tradução do mRNA.

O RNA bacteriano desempenha um papel crucial no metabolismo e na expressão gênica dos organismos procariotos, sendo alvo de diversos antibióticos que interferem em seu processamento ou funcionamento, como a rifampicina, que inibe a transcrição do RNA bacteriano.

'Restricción Mapping' ou 'Mapa de Restrições' é um termo utilizado em genética e biologia molecular para descrever o processo de identificação e localização de sites de restrição específicos de enzimas de restrição em uma molécula de DNA.

As enzimas de restrição são endonucleases que cortam a molécula de DNA em locais específicos, geralmente reconhecendo sequências palindrômicas de nucleotídeos. O mapeamento por restrição envolve a digestão da molécula de DNA com diferentes enzimas de restrição e a análise dos tamanhos dos fragmentos resultantes para determinar a localização dos sites de restrição.

Este método é amplamente utilizado em biologia molecular para fins de clonagem, análise de expressão gênica, mapeamento de genomas e outras aplicações de pesquisa e tecnologia. A precisão do mapeamento por restrição depende da especificidade das enzimas de restrição utilizadas e da resolução dos métodos de análise dos fragmentos, como a electroforese em gel ou o sequenciamento de DNA.

Desculpe por qualquer confusão, mas "galinhas" não é um termo médico. É um termo comum usado para se referir a aves domésticas da espécie Gallus gallus domesticus, que são criadas principalmente para a produção de ovos e carne. Se você estava procurando por algum termo médico específico ou uma condição relacionada a aves ou animais, por favor, forneça mais detalhes para que possamos ajudá-lo melhor.

As doenças dos suínos se referem a um vasto espectro de afecções que podem ser encontradas em porcos, incluindo doenças infecciosas, não infecciosas e parasitárias. Algumas das doenças mais comuns e impactantes economicamente nos suínos incluem:

1. Peste Suína Clássica (PSC): É uma doença viral altamente contagiosa que afeta os porcos de todas as idades, causando febre alta, letargia, falta de apetite, sinais respiratórios e cutâneos, e pode resultar em morte em 5-10 dias após a infecção. Não há tratamento ou vacina disponível para uso geral.
2. Peste Porcina Africana (PPA): É uma doença viral hemorrágica que afeta os porcos de todas as idades, causando febre alta, letargia, sangramentos na pele e mucosas, diarreia sanguinolenta e morte em 2-10 dias após a infecção. Não há tratamento ou vacina disponível para uso geral.
3. Circovirus Porcino do Tipo 2 (CVP2): É uma doença viral que causa problemas respiratórios e cardiovasculares em porcos jovens, resultando em morte fetal, mortalidade neonatal e redução de crescimento. Não há tratamento disponível, mas existem vacinas para controlar a doença.
4. Leptospirose: É uma doença bacteriana que pode ser transmitida por animais selvagens, causando problemas renais e abortos em suínas grávidas. Pode ser tratada com antibióticos.
5. Triquinose: É uma infecção parasitária causada pelo consumo de carne contaminada com larvas de vermes Trichinella, resultando em doenças musculares e gastrointestinais. Pode ser tratada com antibióticos.
6. Salmonelose: É uma infecção bacteriana que pode causar diarreia, febre e vômitos em suínos e humanos. Pode ser tratada com antibióticos.
7. Estafilocócico: É uma infecção bacteriana que pode causar problemas respiratórios, pele e tecido mole em suínos. Pode ser tratada com antibióticos.
8. Mycoplasma: É uma infecção bacteriana que causa problemas respiratórios em suínos. Pode ser tratada com antibióticos.
9. Infecções virais respiratórias (PIRV): São várias infecções virais que causam problemas respiratórios em suínos, como influenza e parainfluenza. Não há tratamento disponível, mas existem vacinas para controlar a doença.
10. Infecções por Streptococcus: São infecções bacterianas que causam problemas respiratórios, pele e tecido mole em suínos. Pode ser tratada com antibióticos.

Polissacarídeos bacterianos referem-se a longas cadeias de carboidratos (açúcares) produzidas por bactérias. Eles desempenham diversos papéis importantes na fisiologia bacteriana, incluindo a proteção contra a fagocitose, formação de biofilmes e participação em processos de adesão e virulência. Existem vários tipos diferentes de polissacarídeos bacterianos, tais como:

1. Capsular polissacarídeos (CPS): São polissacarídeos que estão localizados fora da membrana externa bacteriana e formam uma camada protetora em torno da bactéria. Eles desempenham um papel importante na resistência à fagocitose, ou seja, a capacidade de células do sistema imune de engolir e destruir bactérias.

2. Lipopolissacarídeos (LPS): São encontrados na membrana externa de bactérias gram-negativas e consistem em um lipídio core, um segmento O polissacarídeo e uma porção de proteínas. O LPS é conhecido por desencadear respostas inflamatórias agudas no hospedeiro e é frequentemente associado à patogenicidade bacteriana.

3. Peptidoglicanos: São polissacarídeos presentes nas paredes celulares de bactérias gram-positivas e gram-negativas, sendo compostos por longas cadeias de N-acetilglucosamina e ácido N-acetilmurâmico. Eles fornecem rigidez estrutural à parede celular bacteriana e são alvos importantes para antibióticos como a penicilina.

4. Exopolissacarídeos (EPS): São polissacarídeos secretados por bactérias que podem formar uma matriz extracelular em torno de células bacterianas, agregando-as em biofilmes. EPS pode proteger as bactérias contra ataques imunológicos e antibióticos, tornando-os mais resistentes à terapia.

5. Outros polissacarídeos: Algumas bactérias produzem outros tipos de polissacarídeos, como capsular polissacarídeos e teicóideos, que podem desempenhar papéis importantes em patogenicidade, proteção contra a fagocitose e resistência às defesas imunológicas do hospedeiro.

A anaerobiose é um estado metabólico em que os microorganismos, células ou tecidos sobrevivem e se reproduzem em ausência de oxigênio molecular (O2). Neste ambiente, esses organismos utilizam processos metabólicos alternativos para obter energia, geralmente envolvendo a fermentação de substratos orgânicos. Existem dois tipos principais de anaerobiose: a estrita e a facultativa. A anaerobiose estrita ocorre em organismos que não podem tolerar a presença de oxigênio e morrem em sua presença. Já a anaerobiose facultativa refere-se a organismos que preferencialmente crescem em ausência de oxigênio, mas também são capazes de tolerar e até mesmo usar o oxigênio como agente eletrônico aceitador na respiração, se estiver disponível.

Em um contexto clínico, a anaerobiose é frequentemente mencionada em relação à infecções causadas por bactérias anaeróbicas, que são encontradas normalmente no trato gastrointestinal, no sistema respiratório e na pele. Essas infecções podem variar desde feridas simples até abscessos, celulites, infecções de tecidos moles e piógenes mais graves, como a gangrena gasosa e a fascite necrosante. O tratamento geralmente inclui antibioticoterapia específica para bactérias anaeróbicas e, em alguns casos, procedimentos cirúrgicos para drenagem ou remoção do tecido necrótico.

A 3-Fosfoshikimato 1-Carboxiviniltransferase é uma enzima que catalisa a reação na via de síntese do ácido shikímico, especificamente no quarto passo da rota biosintética dos aminoácidos aromáticos. A reação catalisada por essa enzima envolve a transferência de um grupo carboxivinil do fosfoenolpiruvato (PEP) para o 3-fosfoshikimato, formando 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato (EPSP).

A reação é representada da seguinte forma:

3-Fosfoshikimato + PEP → EPSP + fosfato

Essa enzima desempenha um papel fundamental na biossíntese de aminoácidos aromáticos, como fenilalanina, tirosina e triptofano, que são essenciais para a vida dos organismos vivos. A inibição dessa enzima por herbicidas, como o glifosato, interfere nessa via metabólica, levando à morte das plantas tratadas.

A eletroforese em gel de campo pulsado (Pulsed Field Gel Electrophoresis - PFGE) é uma técnica de separação de ácidos nucléicos baseada na eletroforese em gel, que é usada para separar moléculas de DNA de grande tamanho, como fragmentos de genoma bacteriano ou de fungo. Nesta técnica, o campo elétrico aplicado ao gel muda periodicamente a direção e/ou magnitude, permitindo que as moléculas de DNA gigantes migrem através do gel em várias direções, em vez de apenas uma, como na eletroforese convencional em gel. Isso reduz a capacidade das moléculas de DNA se enredarem e facilita a separação de fragmentos de DNA com tamanhos muito semelhantes.

O PFGE é frequentemente usado em estudos de genética microbiana para identificar e caracterizar cepas bacterianas ou fungos, bem como para investigar a estrutura e organização dos genomas destes organismos. Também tem sido amplamente utilizada em pesquisas sobre a variação genética humana e no mapeamento de genes associados a doenças humanas. No entanto, devido à sua complexidade e ao alto custo de equipamentos especializados necessários para sua execução, o PFGE é geralmente restrito a laboratórios de pesquisa avançada e não é amplamente usado em diagnóstico clínico rotineiro.

Em medicina e genética, a supressão gênica refere-se a um processo em que a expressão de um gene é reduzida ou inibida por outro gene ou molécula. Isso pode ocorrer naturalmente como parte do controle normal da expressão gênica ou pode ser induzido artificialmente como uma forma de tratamento médico.

Existem basicamente dois tipos de supressão genética: transcripcional e traducional. A supressão genética transcricional ocorre quando um gene suprimidor interfere na transcrição do gene alvo, impedindo a produção de sua molécula de RNA mensageiro (mRNA). Isso pode ser feito por vários mecanismos, como a ligação do fator de transcrição supressor ao promotor do gene alvo ou a indução da metilação do DNA no local do gene alvo.

Por outro lado, a supressão genética traducional ocorre quando um gene suprimidor interfere na tradução do mRNA em proteínas. Isso pode ser feito por vários mecanismos, como a degradação enzimática do mRNA ou a inibição da iniciação ou alongamento da tradução.

A supressão genética tem sido usada como uma estratégia terapêutica para tratar doenças genéticas, especialmente as doenças causadas por genes dominantes. Nesses casos, a supressão do gene mutante pode levar à expressão do gene normal e à restauração da função normal da proteína. No entanto, é importante notar que a supressão genética pode ter efeitos colaterais indesejáveis, como a inibição da expressão de genes não-alvo ou a interferência no controle normal da expressão gênica. Portanto, é necessário um grande cuidado e uma avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios antes de usar a supressão genética como uma estratégia terapêutica.

Os Testes de Sensibilidade Microbiana (TSM), também conhecidos como testes de susceptibilidade antimicrobiana, são um grupo de métodos laboratoriais utilizados para identificar a eficácia de diferentes medicamentos antibióticos ou antimicrobianos contra determinados microrganismos patogênicos, como bactérias, fungos e parasitos. Esses testes são essenciais para orientar as opções terapêuticas adequadas no tratamento de infecções bacterianas e outras doenças infecciosas, ajudando a maximizar a probabilidade de sucesso do tratamento e minimizar o risco de desenvolvimento de resistência aos antimicrobianos.

Existem vários métodos para realizar os TSM, mas um dos mais comuns é o Teste de Difusão em Meio Sólido (TDMS), também conhecido como Método de Kirby-Bauer. Neste método, uma inoculação padronizada do microrganismo em questão é colocada sobre a superfície de um meio de cultura sólido, geralmente um ágar Mueller-Hinton. Após a solidificação do meio, diferentes antibióticos são aplicados sobre papéis filtro (discos de inibição) que são colocados sobre a superfície do ágar. Os antimicrobianos difundem-se pelo meio, criando zonas de inibição em torno dos discos, onde o crescimento do microrganismo é impedido. A medida das zonas de inibição permite classificar o microrganismo como suscetível, intermédio ou resistente a cada antibiótico testado, seguindo critérios estabelecidos por organismos internacionais, como o Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) e o European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST).

Outro método amplamente utilizado é o Método de Diluição em Meio Líquido, no qual uma série diluída do antibiótico é preparada em tubos ou microplacas contendo meio líquido de cultura. A inoculação do microrganismo é adicionada a cada tubo ou poço e, após incubação, o crescimento bacteriano é avaliado. O menor gradiente de concentração em que não há crescimento define a Concentração Mínima Inibitória (CMI) do antibiótico para esse microrganismo. A CMI pode ser expressa como a concentração mínima bactericida (CMB), quando o antibiótico é capaz de matar 99,9% da população inoculada.

A determinação da susceptibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos é um passo fundamental no tratamento das infecções bacterianas e ajuda a orientar o uso racional desses medicamentos. A resistência a antibióticos é uma ameaça global à saúde humana, animal e do meio ambiente. O monitoramento da susceptibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos permite identificar tendências de resistência e orientar as estratégias de controle e prevenção da disseminação de bactérias resistentes.

## História

A história do teste de susceptibilidade a antibióticos remonta à década de 1940, quando o primeiro antibiótico, a penicilina, foi descoberto e usado clinicamente para tratar infecções bacterianas. Em 1946, Fleming e Chain desenvolveram um método simples para testar a susceptibilidade de bactérias à penicilina, que consistia em adicionar discos contendo diferentes concentrações de penicilina a uma placa de Petri contendo meio de cultura sólido inoculado com o microrganismo alvo. Após a incubação, as zonas de inibição da crescimento bacteriano ao redor dos discos eram medidas e comparadas com um padrão de referência para determinar a susceptibilidade do microrganismo à penicilina. Este método, conhecido como o teste de disco de difusão, foi posteriormente adaptado para outros antibióticos e tornou-se um dos métodos mais amplamente utilizados para testar a susceptibilidade bacteriana a antibióticos.

Na década de 1960, o método de diluição em broth foi desenvolvido como uma alternativa ao teste de disco de difusão. Neste método, diferentes concentrações de antibiótico são adicionadas a tubos contendo meio líquido e inoculados com o microrganismo alvo. Após a incubação, as concentrações mínimas inibitórias (MIC) dos antibióticos são determinadas observando a turbidez do meio de cultura, que indica o crescimento bacteriano. O método de diluição em broth é considerado mais preciso do que o teste de disco de difusão, mas também é mais trabalhoso e exigente em termos de equipamentos e treinamento do pessoal.

Na década de 1990, o método de diluição em agar foi desenvolvido como uma variante do método de diluição em broth. Neste método, diferentes concentrações de antibiótico são adicionadas a placas de Petri contendo meio sólido e inoculados com o microrganismo alvo. Após a incubação, as concentrações mínimas inibitórias (MIC) dos antibióticos são determinadas observando a ausência ou presença de crescimento bacteriano nas placas. O método de diluição em agar é considerado menos preciso do que o método de diluição em broth, mas é mais simples e rápido de realizar.

Atualmente, existem vários métodos disponíveis para testar a susceptibilidade dos microrganismos aos antibióticos, cada um com suas vantagens e desvantagens. A escolha do método depende de vários fatores, tais como o tipo de microrganismo, a disponibilidade de equipamentos e recursos, e as preferências pessoais do laboratório ou clínica. Independentemente do método escolhido, é importante seguir as recomendações e diretrizes estabelecidas pelas organizações internacionais de saúde pública e clínica para garantir a qualidade e a confiabilidade dos resultados.

Macrófagos são células do sistema imune inato que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra infecções e no processamento de tecidos e detritos celulares. Eles derivam de monócitos que se diferenciam e ativam em resposta a sinais inflamatórios ou patogênicos. Macrófagos têm uma variedade de funções, incluindo a fagocitose (ingestão e destruição) de microrganismos e partículas estranhas, a produção de citocinas pro-inflamatórias e a apresentação de antígenos a células T do sistema imune adaptativo. Eles também desempenham um papel importante na remodelação e reparo tecidual após lesões ou infecções. Macrófagos variam em sua morfologia e função dependendo do tecido em que reside, com diferentes populações especializadas em diferentes tarefas. Por exemplo, os macrófagos alveolares nos pulmões são especializados na fagocitose de partículas inaladas, enquanto os macrófagos sinusoidais no fígado desempenham um papel importante no processamento e eliminação de detritos celulares e patógenos sanguíneos.

As vacinas tíficas-paratíficas, também conhecidas como vacinas contra o tifo e o paratifo, são vacinas que fornecem imunidade contra as bactérias Salmonella enterica serotipos Typhi (tifo) e Paratyphi A, B e C (paratifo). Estas doenças causam febre tifoide e febre paratifoide, respectivamente, que são infecções sistêmicas bacterianas.

A vacina contra o tifo é frequentemente usada em regiões onde a doença é comum, como partes da Ásia, África, América Central e do Sul. Existem duas principais categorias de vacinas tíficas: vacinas inativadas (ou killed) e vacinas vivas atenuadas.

As vacinas inativadas são feitas a partir de bactérias mortas e geralmente requerem uma série de três ou quatro doses para fornecer imunidade. Elas podem ser administradas por injecção intramuscular ou ingestão oral. Um exemplo é a vacina Vi-polissacarídea, que contém apenas o antígeno Vi da bactéria do tifo.

As vacinas vivas atenuadas são feitas com bactérias vivas que foram modificadas para que não causem a doença, mas ainda possam induzir uma resposta imune. Elas geralmente requerem apenas uma dose e podem ser administradas por via oral. Um exemplo é a vacina Ty21a, que contém bactérias vivas atenuadas do tifo.

As vacinas paratíficas são menos comuns do que as vacinas tíficas, mas estão disponíveis em alguns países. A vacina oral contra o paratifo A e B é uma vacina viva atenuada que contém bactérias vivas atenuadas dos tipos A e B do paratifo.

É importante notar que as vacinas tíficas e paratíficas não são 100% eficazes e não protegem contra todas as cepas de bactérias do tifo e do paratifo. Além disso, a proteção pode diminuir ao longo do tempo, portanto, é importante manter as precauções de saúde adequadas, como lavar as mãos regularmente, especialmente após o contato com alimentos ou água sujos, e evitar comer alimentos crus ou mal cozidos, especialmente em países onde a doença é comum.

La dose letale mediana (DL50) é um conceito em toxicologia que refere-se à dose de uma substância ou radiação que é suficiente para causar a morte de metade (50%) de uma população testada durante um determinado período de tempo. A população testada geralmente consiste em animais, como ratos ou camundongos, e a dose letal mediana é expressa como a quantidade da substância por unidade de peso corporal (por exemplo, miligramas por quilograma de massa corporal). A DL50 é frequentemente usada como um indicador geral da toxicidade de uma substância e pode ser usada para avaliar os riscos associados à exposição à substância. No entanto, é importante notar que a DL50 pode variar significativamente entre diferentes espécies e pode não prever precisamente a toxicidade em humanos.

Cobamidas são uma classe de compostos que incluem vitaminas do complexo B, especificamente vitaminas B-12, B-7 (biotina), e outras formas sintéticas ou naturais de cobalaminas. Eles contêm um anel corrido de tetrapirrolo com um átomo de cobalto no centro. A vitamina B-12 é a cobamida mais conhecida e importante clinicamente. Ela desempenha um papel crucial em vários processos metabólicos, especialmente na formação dos glóbulos vermelhos e no metabolismo de proteínas, carboidratos e gorduras. A deficiência de vitamina B-12 pode resultar em anemia megaloblástica, neurologia degenerativa e outros distúrbios graves de saúde. Cobamidas também são importantes para a manutenção da função normal do sistema nervoso central e podem desempenhar um papel na síntese de DNA e RNA.

O ceco é a primeira porção do intestino delgado, situada entre o íleo e o cólon. Sua função principal é a absorção de água, eletrólitos e vitaminas. Além disso, o ceco abriga uma grande população de bactérias que desempenham um papel importante na digestão e no sistema imunológico. O apêndice é uma pequena extensão do ceco.

Fenótipo, em genética e biologia, refere-se às características observáveis ou expressas de um organismo, resultantes da interação entre seu genoma (conjunto de genes) e o ambiente em que vive. O fenótipo pode incluir características físicas, bioquímicas e comportamentais, como a aparência, tamanho, cor, função de órgãos e respostas a estímulos externos.

Em outras palavras, o fenótipo é o conjunto de traços e características que podem ser medidos ou observados em um indivíduo, sendo o resultado final da expressão gênica (expressão dos genes) e do ambiente. Algumas características fenotípicas são determinadas por um único gene, enquanto outras podem ser influenciadas por múltiplos genes e fatores ambientais.

É importante notar que o fenótipo pode sofrer alterações ao longo da vida de um indivíduo, em resposta a variações no ambiente ou mudanças na expressão gênica.

A tiamina, também conhecida como vitamina B1, é uma vitamina essencial para o organismo humano. Ela desempenha um papel crucial no metabolismo de carboidratos e proteínas, bem como na função normal do sistema nervoso. A tiamina é necessária para a produção de energia celular e ajuda a manter a integridade dos nervos e músculos.

A deficiência de tiamina pode causar uma variedade de sintomas, incluindo fraqueza, perda de apetite, confusão mental, problemas de memória e, em casos graves, beribéri, uma doença que afeta o sistema nervoso e cardiovascular. Além disso, a deficiência de tiamina também pode contribuir para a síndrome de Wernicke-Korsakoff, uma condição neurológica grave associada ao alcoolismo crônico.

A tiamina é encontrada naturalmente em uma variedade de alimentos, como carne, cereais integrais, legumes secos, nozes e sementes. Também está disponível como suplemento dietético para aqueles que podem ter deficiência de tiamina devido a dieta inadequada ou outros fatores de saúde.

"Fatores R" é um termo usado em medicina e epidemiologia para se referir a fatores de risco associados ao desenvolvimento ou piora de doenças ou condições de saúde. Esses fatores aumentam a probabilidade de uma pessoa experimentar um determinado resultado de saúde adversa. Eles podem incluir fatores genéticos, ambientais, comportamentais e outros fatores modificáveis ou inerentes à própria pessoa. É importante notar que os fatores de risco não garantem que uma pessoa desenvolverá a doença ou condição, mas sim aumentam suas chances de o fazer.

Na medicina, "nódulos linfáticos agregados" referem-se a um ou mais nódulos linfáticos que se encontram concentrados ou clusterizados em determinada região do corpo. Os nódulos linfáticos são pequenas estruturas glandulares que fazem parte do sistema imunológico e estão espalhadas por todo o corpo, especialmente nos tecidos linfáticos como amígdalas, baço e intestinos. Eles desempenham um papel importante na defesa do organismo contra infecções e doenças, pois produzem glóbulos brancos e filtram antígenos e agentes patogênicos.

Quando os nódulos linfáticos se encontram agregados em determinada área, isso pode ser um sinal de uma resposta imune local ou sistêmica a algum estímulo, como infecções, inflamação ou neoplasias (tumores). Por exemplo, nódulos linfáticos agregados podem ser observados em casos de infecções virais, bacterianas ou fúngicas, reações alérgicas, doenças autoimunes e processos tumorais malignos.

A presença de nódulos linfáticos agregados geralmente é avaliada por meio de exames clínicos, imagiológicos (como ultrassom, tomografia computadorizada ou ressonância magnética) e, em alguns casos, por biópsia dos nódulos para análise laboratorial. O tratamento dependerá da causa subjacente e pode incluir medidas conservadoras, terapias específicas ou intervenções cirúrgicas, se necessário.

O mononucleótido de nicotinamida (NMN) é um nucleótide derivado da vitamina B3 (nicotinamida ou niacinamida) que desempenha um papel crucial na produção de energia nas células. É um precursor natural do NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido), uma coenzima importante envolvida em diversas reações metabólicas, particularmente no processo de oxirredução e na regulação da expressão gênica. O NMN é amplamente estudado por seus potenciais benefícios para a saúde, incluindo a proteção contra o envelhecimento acelerado, a melhora da função mitocondrial e a redução do estresse oxidativo. No entanto, embora os resultados preliminares sejam promissores, é necessário realizar mais pesquisas para confirmar esses benefícios e determinar as doses seguras e eficazes em humanos.

La "nitroguanidina" é un composto chimico con a formula N2OH4. Non è stata identificata una definizione specifica di "nitrosoguanidinas" nella letteratura medica o farmacologica. Tuttavia, si può supporre che si fa riferimento a una classe di composti derivati dalla nitrosazione della guanidina o dei suoi derivati. La nitrosazione è un processo in cui un gruppo nitroso (-NO) viene aggiunto a una molecola.

In generale, le nitrosoguanidine sono note per avere proprietà cancerogene e mutagene. Sono stati utilizzati in studi di ricerca per indurre mutazioni e tumori in modelli sperimentali, al fine di comprendere meglio i meccanismi molecolari alla base dello sviluppo del cancro. Tuttavia, non hanno applicazioni cliniche note come farmaci o terapie mediche a causa dei loro effetti avversi e pericoli per la salute.

O Sistema Fosfotransferase de Açúcar do Fosfoenolpiruvato (PTS, sigla em inglês) é um sistema de transporte de carboidratos complexo e altamente regulado encontrado em bactérias. Ele consiste em uma série de proteínas que atuam cooperativamente para facilitar o transporte e a fosforilação simultâneos de açúcares, tais como glicose, frutose e sorbose, através da membrana celular.

O PTS é composto por três principais componentes: uma proteína de enzima II (EII), uma proteína de histidina-fosforilação (HPr) e uma enzima I (EI). A EI é responsável pela primeira etapa do processo, na qual ela se autofosforila usando o fosfoenolpiruvato (PEP) como fonte de fosfato de alta energia. Em seguida, a EI transfere o grupo fosfato para a HPr, que por sua vez transfere o grupo fosfato para a EII.

A EII é composta por duas subunidades, EIIA e EIIB, que se associam à membrana celular e são responsáveis pelo reconhecimento e transporte do açúcar específico. Após o transporte do açúcar, a EII transfere o grupo fosfato para o açúcar, convertendo-o em seu correspondente fosfato de açúcar. Isso resulta na glicose-6-fosfato no caso da glicose, por exemplo, que pode então ser metabolizada posteriormente via glicólise ou outras vias metabólicas.

O PTS desempenha um papel importante na regulação da expressão gênica e do metabolismo de açúcares em muitos organismos, incluindo bactérias e leveduras. Além disso, o PTS é frequentemente usado como alvo para desenvolver antibióticos e outros agentes terapêuticos que interrompam a capacidade dos patógenos de metabolizar açúcares e, assim, inibir seu crescimento e sobrevivência.

As proteínas da membrana bacteriana externa (EMBPs, do inglês External Membrane Proteins) são um grupo diversificado de proteínas que se localizam na membrana externa de bactérias gram-negativas. Eles desempenham funções importantes em processos como a adesão à superfície, transporte de nutrientes, resistência a antibióticos e patogenicidade.

A membrana externa das bactérias gram-negativas é composta principalmente por lipopolissacarídeos (LPS) e proteínas. As EMBPs estão inseridas na camada de LPS e se associam à superfície da membrana externa por meio de interações com a lipid A do LPS ou outras proteínas.

Existem diferentes tipos de EMBPs, incluindo proteínas de ligação a fibrilas (FBPs), proteínas de transporte de nutrientes e proteínas envolvidas na biogênese da membrana externa. Algumas EMBPs também estão envolvidas no sistema de secreção tipo II, que é responsável pelo processamento e secretão de proteínas para fora da célula bacteriana.

As EMBPs desempenham um papel importante na patogenicidade das bactérias gram-negativas, pois muitas delas estão envolvidas em interações com as células hospedeiras e no processo de invasão dos tecidos. Além disso, algumas EMBPs podem ser alvos terapêuticos promissores para o desenvolvimento de novos antibióticos, uma vez que eles desempenham funções essenciais na sobrevivência e virulência das bactérias.

Biotransformação é um termo utilizado em medicina e biologia que se refere ao processo no qual uma substância ou droga é convertida em outra forma por meio da ação de sistemas enzimáticos presentes em organismos vivos, como nos seres humanos, animais e microorganismos. Essa transformação pode ocorrer na fase de absorção, distribuição, metabolismo ou excreção da droga no organismo (ADME).

O objetivo principal da biotransformação é tornar a substância mais solúvel em água e facilitar a sua eliminação do corpo. No entanto, em alguns casos, a biotransformação pode resultar na formação de metabólitos ativos ou tóxicos que podem ter efeitos adversos no organismo.

Existem dois tipos principais de biotransformação: fase I e fase II. A biotransformação de fase I é caracterizada pela adição, remoção ou rearranjo de grupos funcionais na molécula original, geralmente resultando em uma maior polaridade da substância. Já a biotransformação de fase II envolve a conjugação de uma molécula com outra, como um ácido glucurônico ou sulfúrico, aumentando ainda mais a sua polaridade e facilitando a excreção renal.

Em resumo, a biotransformação é um processo importante na farmacologia e toxicologia, pois pode afetar a eficácia, segurança e farmacocinética de uma droga ou substância no organismo.

"Suíno" é um termo que se refere a animais da família Suidae, que inclui porcos e javalis. No entanto, em um contexto médico, "suíno" geralmente se refere à infecção ou contaminação com o vírus Nipah (VND), também conhecido como febre suína. O vírus Nipah é um zoonose, o que significa que pode ser transmitido entre animais e humanos. Os porcos são considerados hospedeiros intermediários importantes para a transmissão do vírus Nipah de morcegos frugívoros infectados a humanos. A infecção por VND em humanos geralmente causa sintomas graves, como febre alta, cefaleia intensa, vômitos e desconforto abdominal. Em casos graves, o VND pode causar encefalite e respiração complicada, podendo ser fatal em alguns indivíduos. É importante notar que a infecção por VND em humanos é rara e geralmente ocorre em áreas onde há contato próximo com animais infectados ou seus fluidos corporais.

Streptomycin é um antibiótico aminoglicosídeo produzido por diferentes cepas de Streptomyces griseus. É ativo contra uma ampla gama de bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo muitas espécies que causam pneumonia, meningite, tétano, tuberculose e outras infecções bacterianas graves. A estreptomicina funciona inibindo a síntese de proteínas bacterianas ao se ligar à subunidade 30S do ribossomo bacteriano. No entanto, devido aos seus efeitos ototóxicos e nefrotóxicos, seu uso é limitado atualmente a infecções difíceis de tratar e à terapia adjuvante na tuberculose resistente a outros medicamentos.

Em termos médicos, "carne" geralmente se refere ao tecido muscular dos animais que é consumido como alimento. Existem diferentes tipos de carne, dependendo do animal de origem e da parte do corpo do qual é retirada. Alguns exemplos comuns incluem carne bovina (de vaca ou boi), suína (porco), ovina (cordeiro ou ovelha), aves (frango, peru etc.) e peixe.

A carne é composta principalmente por proteínas, mas também contém gorduras, vitaminas e minerais. A composição nutricional da carne pode variar dependendo do tipo de animal e da parte do corpo de onde ela é retirada. Por exemplo, a carne de boi geralmente tem um teor maior de ferro do que a carne de frango, enquanto a carne de porco costuma ter mais gordura do que a carne bovina ou aves.

É importante ressaltar que o consumo excessivo de carnes processadas e vermelhas tem sido associado a um risco aumentado de doenças cardiovasculares, diabetes e alguns tipos de câncer, especialmente se consumidas em combinação com uma dieta pobre em frutas, verduras e grãos integrais. Portanto, é recomendável consumir carnes com moderação e optar por opções magras e menos processadas, além de balancear a alimentação com outros grupos alimentares saudáveis.

O baço é um órgão em forma de lente localizado no canto superior esquerdo do abdômen, próximo à parede estomacal. Ele faz parte do sistema reticuloendotelial e desempenha várias funções importantes no corpo humano.

A principal função do baço é filtrar o sangue, removendo células sanguíneas velhas ou danificadas, bactérias e outras partículas indesejáveis. Ele também armazena plaquetas, que são essenciais para a coagulação sanguínea, e libera-as no sangue conforme necessário.

Além disso, o baço desempenha um papel na resposta imune, pois contém células imunes especializadas que ajudam a combater infecções. Ele também pode armazenar glóbulos vermelhos em casos de anemia ou durante períodos de grande demanda física, como exercícios intensos.

Em resumo, o baço é um órgão vital que desempenha funções importantes na filtração do sangue, no armazenamento e liberação de células sanguíneas e na resposta imune.

Bacteriófago P22 é um tipo específico de bacteriófago, ou vírus que infecta bactérias. Ele é mais conhecido por sua capacidade de infectar a bactéria Salmonella enterica serovar Typhimurium. O ciclo de vida do bacteriófago P22 pode ser lítico ou filamentoso, dependendo das condições.

No ciclo lítico, o bacteriófago infecta a bactéria e utiliza sua máquina molecular para produzir centenas de novos vírus. Esses novos vírus são então liberados na forma de partículas virais após a lise (ou ruptura) da célula hospedeira.

No ciclo filamentoso, o bacteriófago infecta a bactéria, mas não se reproduz imediatamente. Em vez disso, ele integra seu DNA no genoma da bactéria hospedeira em um processo chamado de lisogenia. O DNA do bacteriófago permanece inativo enquanto a bactéria continua a crescer e se multiplicar. No entanto, em determinadas condições, o DNA do bacteriófago pode ser ativado, levando à produção de novos vírus e à lise da célula hospedeira.

O bacteriófago P22 é um objeto de estudo interessante para os cientistas devido à sua capacidade de se recombinar geneticamente durante o processo de infectar as bactérias, o que pode levar a uma grande variedade de diferentes genótipos. Além disso, ele é frequentemente usado em pesquisas como um vetor para introduzir genes estrangeiros em bactérias hospedeiras, o que pode ser útil em estudos genéticos e biotecnológicos.

A aderência bacteriana é o processo biológico no qual as bactérias se ligam à superfície de células hospedeiras ou à matriz extracelular por meios físicos e químicos. Essa interação permite que as bactérias estabeleçam uma infecção, resistam ao fluxo de fluidos e às defesas do hospedeiro, e se multipliquem na superfície. A aderência bacteriana é um fator importante no desenvolvimento de doenças infecciosas e pode ser mediada por diversos mecanismos, como a produção de fimbrias (pilos) e adesinas, a formação de biofilmes, e a interação com receptores específicos na superfície das células hospedeiras. O estudo da aderência bacteriana é crucial para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas e profilaxia de infecções bacterianas.

Fimbrias bacterianas, também conhecidas como pili, são delicadas e finas projeções proteicas encontradas em grande parte das bactérias gram-negativas e algumas gram-positivas. Eles desempenham um papel crucial na adesão bacteriana a superfícies, permitindo que as bactérias se fixem firmemente a células hospedeiras ou outras superfícies. Isso é particularmente importante durante o processo de infecção, onde as fimbrias permitem que as bactérias sejam capazes de colonizar e persistir em ambientes hostis.

As fimbrias são compostas por subunidades proteicas repetitivas chamadas de pilinas, que são organizadas em uma estrutura helicoidal rígida. Essas estruturas podem variar consideravelmente entre diferentes espécies bacterianas e até mesmo entre cepas da mesma espécie. Além disso, algumas bactérias são capazes de produzir vários tipos de fimbrias, cada um com funções específicas.

Além de sua função na adesão bacteriana, as fimbrias também desempenham um papel importante em outras interações entre bactérias e seus hospedeiros ou ambientes. Por exemplo, elas podem ajudar nas formações de biofilmes, comunidades multiespecíficas de microorganismos que aderem a superfícies e estão protegidas por uma matriz polissacarídica. As fimbrias também podem estar envolvidas em processos como a transferência genética horizontal, agregação bacteriana e evasão do sistema imune hospedeiro.

Na medicina, um surto de doença refere-se a um aumento agudo e inesperado no número de casos de uma doença em particular em uma determinada população ou região, acima do que seria esperado em condições normais. Um surto geralmente ocorre em um curto período de tempo e pode ser causado por vários fatores, como a exposição a um patógeno, a contaminação de alimentos ou água, condições climáticas adversas, eventos ambientais ou outras causas. Os surtos podem ser limitados a uma comunidade local ou espalhar-se por uma região maior ou mesmo globalmente. Eles requerem frequentemente uma resposta rápida e coordenada das autoridades de saúde pública para controlar a propagação da doença e minimizar o impacto na saúde pública.

Histidinol é um composto orgânico que atua como um intermediário no metabolismo do aminoácido histidina. É um ácido alcohol primário, ocorrendo naturalmente no corpo humano e em outros organismos vivos. Em termos médicos, a compreensão de compostos como o histidinol é importante para a compreensão geral do metabolismo e da bioquímica, especialmente para aqueles com condições que afetam o metabolismo dos aminoácidos. No entanto, histidinol em si não é uma substância medicamentosa ou um alvo terapêutico direto.

"Aves Domésticas" é um termo genérico utilizado para se referir a espécies de aves que vivem em confinamento ou são mantidas como animais de estimação, criadas e gerenciadas pela atividade humana. Isso inclui uma variedade de espécies, tais como:

1. Passaros canoros (como canários e periquitos)
2. Pombos (como pombo-correio e pombo-de-rocha)
3. Galinhas e outras aves de corte (como frangos, patos e gansos)
4. Aves exóticas (como araras, papagaios e periquitos)
5. Aves aquáticas (como patos e gansos)
6. Outras aves de capoeira (como codornas e faisões)

Essas aves podem ser criadas para fins diversos, como produção de ovos e carne, companhia, exposição ou simplesmente para entretenimento. É importante observar que o cuidado adequado, a alimentação balanceada e as condições de vida adequadas são fundamentais para manter a saúde e o bem-estar das aves domésticas.

Isoleucine é um aminoácido essencial, o que significa que ele não pode ser produzido pelo corpo humano e deve ser obtido através da dieta. É um componente importante das proteínas e desempenha funções importantes no metabolismo de energia e na síntese de hemoglobina.

Isoleucine é um aminoácido ramificado, o que significa que sua estrutura química contém uma cadeia lateral carbono com uma ramificação. É encontrado em vários alimentos, incluindo carne, peixe, ovos, lentilhas e nozes.

Como um aminoácido essencial, isoleucine é importante para a manutenção da saúde geral do corpo humano. Ele desempenha um papel na produção de energia, especialmente durante exercícios físicos intensos, e ajuda a regular o nível de açúcar no sangue. Além disso, isoleucine é importante para a cicatrização de feridas e a manutenção da massa muscular magra.

Em resumo, isoleucine é um aminoácido essencial que desempenha funções importantes no metabolismo de energia, na síntese de hemoglobina e na manutenção da saúde geral do corpo humano.

A transcrição genética é um processo fundamental no funcionamento da célula, no qual a informação genética codificada em DNA (ácido desoxirribonucleico) é transferida para a molécula de ARN mensageiro (ARNm). Este processo é essencial para a síntese de proteínas, uma vez que o ARNm serve como um intermediário entre o DNA e as ribossomas, onde ocorre a tradução da sequência de ARNm em uma cadeia polipeptídica.

O processo de transcrição genética envolve três etapas principais: iniciação, alongamento e terminação. Durante a iniciação, as enzimas RNA polimerase se ligam ao promotor do DNA, um sítio específico no qual a transcrição é iniciada. A RNA polimerase então "desvenda" a dupla hélice de DNA e começa a sintetizar uma molécula de ARN complementar à sequência de DNA do gene que está sendo transcrito.

Durante o alongamento, a RNA polimerase continua a sintetizar a molécula de ARNm até que a sequência completa do gene seja transcrita. A terminação da transcrição genética ocorre quando a RNA polimerase encontra um sinal específico no DNA que indica o fim do gene, geralmente uma sequência rica em citosinas e guaninas (CG-ricas).

Em resumo, a transcrição genética é o processo pelo qual a informação contida no DNA é transferida para a molécula de ARNm, que serve como um intermediário na síntese de proteínas. Este processo é fundamental para a expressão gênica e para a manutenção das funções celulares normais.

Heptose refere-se a um tipo específico de açúcar (monossacarídeo) que contém sete átomos de carbono. Embora raramente encontrados na natureza, heptoses desempenham um papel importante em alguns processos biológicos, como a síntese de certos tipos de lipopolissacarídeos (LPS) presentes na membrana externa de bactérias gram-negativas.

Um exemplo bem conhecido de heptose é o sediheptulose, um açúcar natural que pode ser encontrado em alguns alimentos e também produzido pelo corpo humano durante a gliconeogênese (processo metabólico na formação de glicose a partir de precursores não carboidratos).

Embora heptoses sejam tecnicamente classificadas como monossacarídeos, elas são relativamente incomuns em comparação com outros tipos de açúcares, como pentoses (cinco átomos de carbono) e hexoses (seis átomos de carbono).

As técnicas bacteriológicas referem-se a um conjunto de métodos e procedimentos utilizados na ciência da bacteriologia para isolar, identificar, cultivar e estudar bactérias. Essas técnicas desempenham um papel fundamental no diagnóstico laboratorial de doenças infecciosas, pesquisa científica, monitoramento ambiental e controle de infecções.

Algumas das técnicas bacteriológicas comuns incluem:

1. **Inoculação em meios de cultura:** Consiste em adicionar uma amostra suspeita de bactérias a um meio nutritivo sólido ou líquido, permitindo assim o crescimento e multiplicação das bactérias. Existem diferentes tipos de meios de cultura, cada um otimizado para o crescimento de certos grupos bacterianos.

2. **Colônia formadora de unidades (CFU):** É um método quantitativo para estimar a contagem de bactérias em uma amostra. Cada colônia visível em um meio sólido após a incubação representa aproximadamente uma única bactéria que se multiplicou durante o crescimento no meio de cultura.

3. **Testes bioquímicos:** São usados para identificar e diferenciar espécies bacterianas com base em suas características bioquímicas, como a capacidade de metabolizar determinados substratos ou produzir certos enzimas.

4. **Microscopia:** Os métodos microscópicos, como a microscopia óptica e eletrônica, são usados para visualizar bactérias diretamente em amostras ou após coloração especial. A microscopia permite a observação de características morfológicas, como forma, tamanho e arranjo das bactérias.

5. **Testes de sensibilidade a antibióticos (AST):** São usados para determinar a susceptibilidade de bactérias a diferentes antibióticos, o que ajuda a orientar a terapia antimicrobiana adequada. Os métodos comuns incluem difusão em disco e diluição em broth.

6. **Técnicas moleculares:** A PCR (reação em cadeia da polimerase) e outras técnicas moleculares são usadas para detectar e identificar bactérias com base em suas sequências de DNA ou RNA. Esses métodos podem ser específicos para genes ou marcadores genéticos particulares, tornando-os úteis na detecção de patógenos difíceis ou no monitoramento da resistência a antibióticos.

Em resumo, os métodos laboratoriais usados para identificar e caracterizar bactérias incluem técnicas tradicionais, como cultivo em meios de cultura, testes bioquímicos e serológicos, bem como métodos moleculares mais recentes, como PCR e sequenciamento de DNA. Esses métodos ajudam a diagnosticar infecções bacterianas, monitorar a resistência a antibióticos e orientar as estratégias de tratamento adequadas.

Em biologia molecular, um regulon é um conjunto de genes ou operons que são regulares coordenadamente por um único sinal regulatório ou por um fator de transcrição específico. Isso significa que as mudanças no nível de atividade desse fator regulador resultarão em mudanças coorrentes na expressão dos genes pertencentes ao regulon.

Este mecanismo é importante para a coordenação da expressão gênica em resposta a diferentes estímulos ou condições ambientais, como a presença de certos nutrientes, sinais químicos ou fatores de estresse. Através da regulação coordenada dos genes em um regulon, as células podem responder rapidamente e de maneira integrada a essas mudanças ambientais, garantindo assim a homeostase e adaptabilidade celular.

Em resumo, um regulon é um conjunto de genes ou operons que são controlados por um único sinal regulatório ou fator de transcrição, permitindo uma regulação coordenada da expressão gênica em resposta a diferentes estímulos e condições ambientais.

As fosfotransferases são enzimas (EC 2.7) que catalisam a transferência de grupos fosfato de um doador de fósforo para um aceitador, geralmente por meio de um processo de dupla deslocamento nucleofílico. Essas enzimas desempenham papéis cruciais em diversos processos metabólicos, incluindo a glicólise, gluconeogênese e fosforilação oxidativa. Existem quatro classes principais de fosfotransferases, baseadas no tipo de ligação que é formada entre o fósforo e o grupo hidroxila do aceitador: serina/treonina quinases, tiroxina quinases, nucleotídeo difosfoquinases e cinases de fosfagrupos. Cada classe tem suas próprias características e funções específicas no metabolismo celular.

'Temperatura ambiente' não tem uma definição médica específica, pois é um termo geral usado para descrever a temperatura do ar em um ambiente ou local em particular. No entanto, em alguns contextos relacionados à saúde e ciências biológicas, a temperatura ambiente geralmente se refere à faixa de temperatura entre 20 e 25 graus Celsius (68-77 graus Fahrenheit), que é considerada uma temperatura confortável para a maioria das pessoas e organismos.

Em outros contextos, como em estudos ou experimentos científicos, a temperatura ambiente pode ser definida com mais precisão, dependendo do método de medição e da escala de temperatura utilizada. Por exemplo, a temperatura ambiente pode ser medida usando um termômetro de mercúrio ou digital e pode ser expressa em graus Celsius, Fahrenheit ou Kelvin.

Em resumo, 'temperatura ambiente' é um termo genérico que refere-se à temperatura do ar em um determinado local ou ambiente, geralmente variando entre 20 e 25 graus Celsius (68-77 graus Fahrenheit) em contextos relacionados à saúde e ciências biológicas.

A farmacorresistência bacteriana é a capacidade dos batéria de resistirem à ação de um ou mais antibióticos, reduzindo assim a eficácia do tratamento medicamentoso. Essa resistência pode ser intrínseca, quando o microorganismo apresenta essa característica naturalmente, ou adquirida, quando desenvolve mecanismos específicos para evitar a ação dos antibióticos durante o tratamento.

Existem diversos mecanismos de farmacorresistência bacteriana, como alterações na permeabilidade da membrana celular, modificações nos alvos dos antibióticos, bombeamento ativo de drogas para fora da célula e produção de enzimas que inativam os antibióticos.

A farmacorresistência bacteriana é uma preocupação crescente em saúde pública, pois torna mais difícil o tratamento de infecções bacterianas e pode levar a complicações clínicas graves, aumento da morbidade e mortalidade, além de gerar custos adicionais ao sistema de saúde. Dessa forma, é fundamental o uso adequado e racional dos antibióticos para minimizar o desenvolvimento e a disseminação dessa resistência.

Os intestinos pertencem ao sistema digestório e são responsáveis pela maior parte do processo de absorção dos nutrientes presentes nas dietas que consumimos. Eles estão divididos em duas partes principais: o intestino delgado e o intestino grosso.

O intestino delgado, por sua vez, é composto pelo duodeno, jejuno e íleo. É nessa região que a maior parte da absorção dos nutrientes ocorre, graças à presença de vilosidades intestinais, que aumentam a superfície de absorção. Além disso, no duodeno é secretada a bile, produzida pelo fígado, e o suco pancreático, produzido pelo pâncreas, para facilitar a digestão dos alimentos.

Já o intestino grosso é composto pelo ceco, colôn e reto. Nessa região, os nutrientes absorvidos no intestino delgado são armazenados temporariamente e, posteriormente, a água e eletrólitos são absorvidos, enquanto as substâncias não digeridas e a grande maioria das bactérias presentes na dieta são eliminadas do organismo através da defecação.

Em resumo, os intestinos desempenham um papel fundamental no processo digestório, sendo responsáveis pela absorção dos nutrientes e eliminação das substâncias não digeridas e resíduos do organismo.

Ramnose é um monossacarídeo (açúcar simples) da classe dos desoxiaçúcares. É um tipo de açúcar hexosa, o que significa que possui seis átomos de carbono. Ramnose é especificamente uma hexose deodeoxi, o que significa que um grupo hidroxila (-OH) é substituído por um grupo hidrogênio (-H) em seu esqueleto molecular.

Em termos médicos e bioquímicos, ramnose desempenha um papel importante na biossíntese de certos glicolipídios e glicoproteínas, que são moléculas complexas formadas pela combinação de carboidratos, lípidos e proteínas. Esses compostos desempenham funções essenciais em diversos processos celulares, como reconhecimento celular, adesão e sinalização.

Ramnose é encontrado na natureza em várias fontes vegetais, incluindo frutas, verduras e cereais. Além disso, ramnose também pode ser isolado de certos polissacarídeos bacterianos e algumas glicoproteínas animais.

Na medicina e fisiologia, a cinética refere-se ao estudo dos processos que alteram a concentração de substâncias em um sistema ao longo do tempo. Isto inclui a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) das drogas no corpo. A cinética das drogas pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, doença, genética e interações com outras drogas.

Existem dois ramos principais da cinética de drogas: a cinética farmacodinâmica (o que as drogas fazem aos tecidos) e a cinética farmacocinética (o que o corpo faz às drogas). A cinética farmacocinética pode ser descrita por meio de equações matemáticas que descrevem as taxas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção da droga.

A compreensão da cinética das drogas é fundamental para a prática clínica, pois permite aos profissionais de saúde prever como as drogas serão afetadas pelo corpo e como os pacientes serão afetados pelas drogas. Isso pode ajudar a determinar a dose adequada, o intervalo posológico e a frequência de administração da droga para maximizar a eficácia terapêutica e minimizar os efeitos adversos.

As proteínas de membrana transportadoras são moléculas proteicas especializadas que se encontram inseridas nas membranas lipídicas das células, permitindo a passagem controlada e seletiva de diferentes substâncias, como íons, metabólitos e drogas, através delas. Estas proteínas desempenham um papel fundamental no mantimento do equilíbrio iónico e o movimento de moléculas essenciais para a sobrevivência e homeostase celular. Existem diversos tipos de proteínas de membrana transportadoras, incluindo canais iónicos, bombas de transporte ativo, transportadores facilitados e vesículas de transporte. Cada tipo tem uma estrutura e mecanismo de funcionamento distintos, adaptados às suas funções específicas no organismo.

Arabinose é um monossacarídeo (açúcar simples) do tipo pentose, o que significa que ele contém cinco átomos de carbono. É um dos açúcares que podem ser encontrados na parede celular de plantas e fungos. A forma mais comum de arabinose é a D-arabinose, em que o grupo hidroxila (-OH) está localizado do lado direito da cadeia de carbono, conforme observado a partir do carbono anomérico (carbono 1). A arabinose pode ser encontrada em diversos tipos de alimentos, como frutas, vegetais e cereais.

La vitamina B12, también conocida como cianocobalamina, es una vitamina soluble en agua que desempeña un papel crucial en el metabolismo celular, particularmente en la formación de glóbulos rojos y la función nerviosa saludable. Es una vitamina esencial, lo que significa que el cuerpo no puede producirla por sí solo y debe obtenerse a través de la dieta o suplementos.

La vitamina B12 se encuentra naturalmente en productos animales como carne, aves, mariscos, huevos y productos lácteos. También está disponible en forma fortificada en algunos cereales para el desayuno y bebidas a base de plantas.

La deficiencia de vitamina B12 puede causar una variedad de síntomas, que incluyen fatiga, debilidad, pérdida de apetito, parestesia (entumecimiento u hormigueo en las manos y los pies), trastornos del habla y el andar, anemia megaloblástica e incluso daño neurológico irreversible en casos graves y prolongados. Las personas con mayor riesgo de deficiencia de vitamina B12 incluyen a los adultos mayores, vegetarianos estrictos y veganos, personas con trastornos gastrointestinales que afectan la absorción y aquellas que han tenido cirugía bariátrica.

Bovine diseases refer to a range of medical conditions that affect cattle, including but not limited to:

1. Bovine Tuberculosis: A chronic, infectious disease caused by the bacterium Mycobacterium bovis. It primarily affects the respiratory system and can be transmitted to humans through consumption of contaminated milk or meat.
2. Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE): Also known as "mad cow disease," it is a progressive neurological disorder of cattle that results from infection with an agent called a prion. It can be transmitted to humans who consume contaminated beef products, leading to a variant of Creutzfeldt-Jakob disease.
3. Bovine Johne's Disease: A chronic, infectious disease caused by the bacterium Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis. It affects the intestinal tract and can lead to severe diarrhea, weight loss, and death.
4. Bovine Respiratory Disease Complex (BRDC): A group of respiratory diseases caused by a variety of viral and bacterial pathogens, as well as management and environmental factors. It is one of the most common and costly diseases affecting the cattle industry.
5. Bovine Viral Diarrhea (BVD): A viral disease that can cause a range of symptoms, including diarrhea, fever, respiratory distress, and reproductive problems. It can also lead to immunosuppression, making animals more susceptible to other infections.
6. Infectious Bovine Rhinotracheitis (IBR): A viral disease that primarily affects the respiratory system, causing symptoms such as fever, nasal discharge, and coughing. It can also lead to reproductive problems, including abortions and stillbirths.
7. Digital Dermatitis: A bacterial skin infection that affects the feet of cattle, causing lameness and decreased productivity. It is a major welfare concern in the cattle industry.
8. Salmonella Infections: Cattle can serve as reservoirs for Salmonella bacteria, which can cause severe gastrointestinal illness in humans. Proper hygiene and biosecurity measures are essential to prevent the spread of Salmonella from animals to humans.

Desculpe, "fator sigma" não é um termo médico amplamente reconhecido ou usado em literatura médica. É possível que você esteja se referindo a algum conceito específico de um determinado contexto ou campo de estudo. Em microbiologia, por exemplo, os fatores sigma são relacionados à regulação da expressão gênica em bactérias.

Em geral, os fatores sigma são proteínas que desempenham um papel importante na transcrição iniciando o processo de síntese de moléculas de ARN mensageiro (ARNm) a partir do DNA em procariotos. Existem vários tipos de fatores sigma, cada um deles se associando a diferentes promotores específicos no genoma bacteriano, o que permite uma regulação fina da expressão gênica em resposta a diferentes condições ambientais.

No entanto, é importante salientar que a definição e o contexto exato do termo "fator sigma" podem variar dependendo do campo de estudo ou do artigo acadêmico específico em questão. Recomendamos consultar fontes adicionais para obter uma compreensão mais clara e precisa do conceito, considerando o contexto relevante em que é utilizado.

Shigella é um gênero de bactérias gram-negativas, anaeróbias facultativas, não formadoras de esporos e imóveis que causam shigelose, uma forma grave de disenteria. Essas bactérias são transmitidas principalmente através da ingestão de alimentos ou água contaminados com fezes humanas. Existem quatro espécies principais de Shigella: S. dysenteriae, S. flexneri, S. boydii e S. sonnei, cada uma causando diferentes formas de doença. Os sintomas da shigelose geralmente incluem diarreia aquosa ou sangrententa, febre, crampos abdominais e, em casos graves, desidratação severa e complicações neurológicas. A infecção também pode resultar em longo prazo nos intestinos, causando problemas como artrite reativa e síndrome do intestino irritável.

Em genética, a homologia de sequência do ácido nucleico refere-se à semelhança ou similaridade na sequência de nucleotídeos entre dois ou mais trechos de DNA ou RNA. Quando duas sequências são homólogas, isso sugere que elas se originaram a partir de um ancestral comum e sofreram processos evolutivos como mutações, inserções e deleções ao longo do tempo.

A análise de homologia de sequência é uma ferramenta importante na biologia molecular e genômica, pois permite a comparação entre diferentes genomas, identificação de genes ortólogos (que evoluíram por especiação) e parálogos (que evoluíram por duplicação), além do estabelecimento de relações filogenéticas entre espécies.

A determinação da homologia de sequência pode ser realizada através de diferentes métodos, como a comparação visual direta das sequências ou o uso de algoritmos computacionais especializados, tais como BLAST (Basic Local Alignment Search Tool). Esses métodos avaliam o número e a posição dos nucleotídeos idênticos ou semelhantes entre as sequências, bem como consideram fatores como a probabilidade de ocorrência aleatória dessas similaridades.

Em resumo, a homologia de sequência do ácido nucleico é um conceito genético que descreve a semelhança entre duas ou mais sequências de DNA ou RNA, indicando uma relação evolutiva e fornecendo informações úteis para o estudo da filogenia, função gênica e regulação genética.

A viabilidade microbiana refere-se à capacidade dos microrganismos, como bactérias, fungos ou vírus, de sobreviver e se multiplicar em determinadas condições ambientais. Em outras palavras, um microrganismo é considerado viável quando está vivo e capaz de crescer e dividir-se em mais células semelhantes.

A determinação da viabilidade microbiana é importante em vários campos, como a saúde pública, a indústria alimentar e farmacêutica, e a pesquisa científica. Por exemplo, nos cuidados de saúde, a viabilidade microbiana pode ser usada para avaliar a eficácia de antibióticos ou outros agentes antimicrobianos no tratamento de infecções.

Existem vários métodos laboratoriais para avaliar a viabilidade microbiana, como o contagem em placa, que consiste em diluir uma amostra de microrganismos e espalhar sobre uma superfície sólida, permitindo que as células cresçam em colônias visíveis. Outro método é a coloração vital, que utiliza tinturas especiais para distinguir entre células vivas e mortas.

Em resumo, a viabilidade microbiana refere-se à capacidade dos microrganismos de sobreviver e se multiplicar em determinadas condições ambientais, sendo um conceito importante na saúde pública, indústria e pesquisa científica.

A administração oral, em termos médicos, refere-se ao ato de dar medicamentos ou suplementos por via oral (por meio da boca), geralmente em forma de comprimidos, cápsulas, soluções líquidas ou suspensões. Após a administração, o medicamento é absorvido pelo trato gastrointestinal e passa através do sistema digestivo antes de entrar na circulação sistémica, onde pode então alcançar seus alvos terapêuticos em todo o corpo.

A administração oral é uma das rotas mais comuns para a administração de medicamentos, pois geralmente é fácil, indolor e não invasiva. Além disso, permite que os pacientes administrem seus próprios medicamentos em suas casas, o que pode ser mais conveniente do que visitar um profissional de saúde para obter injeções ou outras formas de administração parenteral. No entanto, é importante lembrar que a eficácia da administração oral pode ser afetada por vários fatores, como a velocidade de dissolução do medicamento, a taxa de absorção no trato gastrointestinal e as interações com outros medicamentos ou alimentos.

Os equinodermes pertencentes ao gênero *Echinus* são comumente conhecidos como ouriços-cacheiros. Eles são espécies marinhas globais, encontradas principalmente em habitats costeiros rochosos e arenosos do Oceano Atlântico e Mediterrâneo. Os ouriços-cacheiros possuem um corpo esférico ou alongado, coberto por espinhos longos e afiados, que servem como mecanismo de defesa contra predadores. Sua coloração varia do vermelho ao roxo, dependendo da espécie. Esses organismos se alimentam principalmente de algas, mas também podem consumir outros invertebrados marinhos. Atingem o tamanho adulto em aproximadamente 3 a 7 anos e podem viver por mais de 20 anos. Além disso, os ouriços-cacheiros desempenham um papel importante no ecossistema marinho, auxiliando na formação de recifes de coral e mantendo o equilíbrio da comunidade algal.

As vacinas sintéticas, também conhecidas como vacinas de subunidade ou vacinas conceituais, são um tipo de vacina que contém partes específicas de um agente infeccioso (como uma proteína ou carboidrato), em vez de todo o organismo vivo atenuado ou inativado. Essas partes do agente infeccioso desencadeiam uma resposta imune, preparando o sistema imunológico a combater a infecção se a pessoa for exposta à doença naturalmente.

A vantagem das vacinas sintéticas é que elas geralmente causam menos reações adversas do que as vacinas vivas atenuadas ou inativadas, pois não contêm todo o organismo infeccioso. Além disso, são mais estáveis em termos de armazenamento e transporte, o que facilita a distribuição em diferentes locais. No entanto, as vacinas sintéticas geralmente precisam de adjuvantes (substâncias que aumentam a resposta imune) para desencadear uma resposta imune eficaz, o que pode resultar em reações adversas locais ou sistêmicas.

Exemplos de vacinas sintéticas incluem a vacina contra o papilomavírus humano (VPH), que contém proteínas do VPH; a vacina contra a hepatite B, que contém uma proteína da superfície do vírus da hepatite B; e a vacina contra a gripe, que contém antígenos da superfície do vírus da gripe.

Em medicina e microbiologia, fatores de virulência referem-se a características ou propriedades específicas que microrganismos patogénicos (como bactérias, fungos, vírus ou parasitas) possuem e que contribuem para sua capacidade de infectar um hospedeiro, causar doença e evadir as defesas do sistema imune. Esses fatores podem ser estruturais ou químicos e ajudam o microrganismo a aderir, invadir e danificar tecidos hospedeiros, além de promover sua sobrevivência e disseminação. Alguns exemplos de fatores de virulência incluem:

1. Adesinas: proteínas presentes na superfície de bactérias que permitem a aderência às células hospedeiras, facilitando a colonização e invasão dos tecidos.
2. Exotoxinas: proteínas secretadas por bactérias que podem danificar ou destruir células hospedeiras, levando a sintomas clínicos específicos da doença.
3. Endotoxinas: componentes da membrana externa de bactérias gram-negativas que podem desencadear respostas inflamatórias agudas quando liberadas durante a replicação ou lise bacteriana.
4. Cápsulas e outras estruturas de polissacarídeos: protegem as bactérias contra o sistema imune do hospedeiro, dificultando a fagocitose e promovendo a sobrevivência da bactéria no ambiente hospedeiro.
5. Hidrolases e outras enzimas: bactérias podem secretar enzimas que degradam tecidos hospedeiros, como colagenase, hialuronidase e proteases, contribuindo para a disseminação da infecção.
6. Sistemas de secreção: alguns patógenos bacterianos possuem sistemas especializados de secreção que permitem a entrega de efeitores virulentos diretamente nas células hospedeiras, alterando sua fisiologia e favorecendo a infecção.
7. Fatores de evasão imune: bactérias podem produzir fatores que inibem ou interferem com as respostas imunes do hospedeiro, como a interleucina-1 beta (IL-1β) e o fator de necrose tumoral alfa (TNF-α).

A compreensão dos mecanismos pelos quais as bactérias promovem infecções é crucial para o desenvolvimento de estratégias eficazes de prevenção, diagnóstico e tratamento.

Genótipo é um termo usado em genética para se referir à constituição genética completa de um indivíduo, ou seja, a sequência completa do DNA que determina suas características genéticas. O genótipo inclui todos os genes presentes no conjunto de cromossomos de um indivíduo e as variações alélicas (diferenças nas versões dos genes) que estejam presentes em cada gene.

O genótipo é diferente do fenótipo, que refere-se às características observáveis de um organismo, como a cor dos olhos ou o tipo de sangue. O fenótipo é o resultado da expressão gênica, que é o processo pelo qual as informações contidas no DNA são convertidas em proteínas e outros produtos genéticos que desempenham funções específicas no organismo.

A compreensão do genótipo de um indivíduo pode ser importante em vários campos, como a medicina, a agricultura e a pesquisa biológica, pois pode fornecer informações sobre os riscos de doenças, as respostas às drogas e outras características que podem ser úteis para fins diagnósticos ou terapêuticos.

Urocanato hidratase é uma enzima (EC 4.2.1.48) que catalisa a reação química da conversão do urocanato em β-alanina e água na presença de um íon hidróxido. Essa reação faz parte do caminho metabólico da degradação da histidina nos mamíferos, processo conhecido como ciclo da histidina ou descarboxilação da histidina.

A urocanato hidratase é expressa principalmente no fígado e em menor grau em outros tecidos, como rins e coração. A deficiência dessa enzima pode resultar na doença genética conhecida como "urocanattose" ou "deficiência de urocanato hidratase", que é caracterizada por um aumento no nível de urocanato na urina e sintomas como dermatite, fotossensibilidade e alterações imunes.

A estrutura da urocanato hidratase é conhecida desde 2004, quando foi resolvida a estrutura tridimensional do complexo da enzima com o seu substrato, o urocanato, e um íon zinco. A urocanato hidratase pertence à família das proteínas de ligação ao zinco e é uma enzima dimérica, composta por duas subunidades idênticas com cerca de 250 resíduos cada. O sítio ativo da enzima contém um íon zinco hexacoordenado que desempenha um papel importante na catálise da reação.

Em termos médicos, "temperatura alta" ou "febre" é geralmente definida como uma temperatura corporal superior a 38°C (100.4°F). No entanto, em bebês menores de 3 meses, uma temperatura rectal acima de 38°C (100.4°F) também é considerada uma febre. A temperatura corporal normal varia um pouco de pessoa para pessoa e depende do método utilizado para medir a temperatura. Algumas pessoas podem ter uma temperatura corporal mais alta normalmente, portanto, é importante observar qualquer variação da temperatura basal habitual de cada indivíduo. A febre é um sinal de que o corpo está a lutar contra uma infecção ou outra condição médica. Embora a febre em si não seja geralmente perigosa, pode ser um sinal de algum problema subjacente que requer tratamento.

Em termos médicos, "açúcares ácidos" geralmente se refere a um grupo de carboidratos simples que contêm um ou mais grupos funcionais carboxílicos (-COOH) em sua estrutura. Esses compostos são também conhecidos como açúcares oxigenados ou monossacarídeos oxigenados.

A presença do grupo carboxílico torna esses açúcares ácidos, o que significa que eles podem dissociar-se e formar íons de hidrogênio (H+) em solução aquosa. Isso confere às soluções desses compostos uma certa acidez, dependendo do pH.

Alguns exemplos comuns de açúcares ácidos incluem:

1. Ácido glucónico: é um açúcar simples formado pela oxidação da aldeído em carbono 1 da glicose, resultando na formação do grupo carboxílico. É encontrado naturalmente em frutas, vegetais e alguns alimentos fermentados.
2. Ácido glicérico: é um açúcar tricarboxílico formado pela oxidação de glicose ou gliceraldeído. É usado como aditivo alimentar e na indústria farmacêutica.
3. Ácido ascórbico (Vitamina C): é um importante açúcar ácido com funções antioxidantes, encontrado em frutas cítricas, morangos, kiwi, pimentões vermelhos e outros alimentos.
4. Ácido galacturónico: é um açúcar ácido formado pela oxidação do grupo hemiacetal na glicose para formar o grupo carboxílico. É encontrado em polissacarídeos de plantas, como a pectina.

Apesar de sua classificação como "açúcares", esses compostos não são tão doce quanto os monossacarídeos simples, como a glicose ou a fructose. Além disso, devido à presença do grupo carboxílico, eles podem participar de reações químicas adicionais e desempenhar funções especiais em organismos vivos.

Proteínas de membrana são tipos especiais de proteínas que estão presentes nas membranas celulares e participam ativamente em diversas funções celulares, como o transporte de moléculas através da membrana, reconhecimento e ligação a outras células e sinais, e manutenção da estrutura e funcionalidade da membrana. Elas podem ser classificadas em três categorias principais: integrais, periféricas e lipid-associated. As proteínas integrais são fortemente ligadas à membrana e penetram profundamente nela, enquanto as proteínas periféricas estão associadas à superfície da membrana. As proteínas lipid-associated estão unidas a lípidos na membrana. Todas essas proteínas desempenham papéis vitais em processos como comunicação celular, transporte de nutrientes e controle do tráfego de moléculas entre o interior e o exterior da célula.

Aerobiologia é o estudo dos organismos e partículas biológicas que são transportados pelo ar. Portanto, "aerobiose" não é um termo médico amplamente utilizado ou reconhecido. No entanto, em contextos específicos de ecologia microbiana, aerobiose pode referir-se à capacidade de organismos, particularmente bactérias e fungos, de crescer e sobreviver em meios com altos níveis de oxigênio.

Em suma, embora "aerobiose" não seja uma definição médica amplamente aceita ou usada, ela pode referir-se ao crescimento e sobrevivência de organismos em meios com altos níveis de oxigênio.

Tryptophan synthase é uma enzima essencial encontrada em bactérias, archaea e plantas que catalisa a última etapa na biossíntese do aminoácido essencial triptofano. Esta enzima é responsável por converter indol-3-glicerol-fosfato (IGP) e L-serina em triptofano e piruvato.

A reação catalisada pela triptofan sintase ocorre em duas etapas: na primeira etapa, a subunidade alpha da enzima remove o grupo fosfato do IGP, formando indol e gliceraldeído-3-fosfato. Em seguida, a subunidade beta catalisa a reação entre o indol e a L-serina, resultando no triptofano e em um intermediário de piruvato.

A triptofan sintase é uma enzima altamente regulada que desempenha um papel importante na regulação do metabolismo dos aminoácidos em organismos vivos. Além disso, a triptofan sintase é conhecida por sua estrutura complexa e alta especificidade catalítica, o que a torna um assunto de interesse em estudos bioquímicos e estruturais.

Cloranfenicol é um antibiótico de amplo espectro, o que significa que ele é eficaz contra uma grande variedade de bactérias. Trata-se de um tipo de fármaco chamado fenicol, derivado do Dieldrin, um inseticida organoclorado.

Este medicamento funciona inibindo a síntese proteica bacteriana, impedindo assim que as bactérias cresçam e se multipliquem. É frequentemente usado para tratar infecções graves, incluindo meningite, febre tifoide e pneumonia.

No entanto, o uso de cloranfenicol pode estar associado a alguns efeitos adversos graves, como supressão da medula óssea e anemia aplástica, uma condição em que a medula óssea não produz sangue suficiente. Portanto, o seu uso é geralmente restrito a situações em que outros antibióticos provaram ser ineficazes ou contraindicados.

Polymyxin B é um antibiótico polipeptídico que exibe atividade bactericida contra muitas bactérias gram-negativas. Ele funciona alterando a permeabilidade da membrana citoplasmática bacteriana, levando à lise bacteriana. Polymyxin B é frequentemente usado em soluções para a limpeza e descontaminação de feridas e é às vezes usado no tratamento de infecções graves causadas por bactérias resistentes a outros antibióticos. No entanto, seu uso é limitado devido ao risco de nefrotoxicidade e neurotoxicidade em alguns pacientes.

A definição médica de "Análise de Sequência de DNA" refere-se ao processo de determinação e interpretação da ordem exata dos nucleotídeos (adenina, timina, citosina e guanina) em uma molécula de DNA. Essa análise fornece informações valiosas sobre a estrutura genética, função e variação de um gene ou genoma inteiro. É amplamente utilizada em diversas áreas da medicina, biologia e pesquisa genética para fins como diagnóstico de doenças hereditárias, identificação de suspeitos em investigações forenses, estudos evolucionários, entre outros.

A febre paratifoide, também conhecida como salmonela paratifo, é uma doença infecciosa causada pela bactéria Salmonella enterica serotipo Paratyphi. Essa bactéria geralmente é transmitida através de alimentos ou água contaminados e causa sintomas semelhantes à febre tifoide, como febre alta, dores abdominais, diarreia, vômitos, fraqueza e perda de apetite. No entanto, a febre paratifoide geralmente causa sintomas menos graves do que a febre tifoide e raramente é fatal. O diagnóstico geralmente é confirmado por cultura de amostras de sangue ou fezes. O tratamento geralmente consiste em antibióticos para matar as bactérias.

Transaminases, também conhecidas como aspartato aminotransferases (AST) e alanina aminotransferases (ALT), são um tipo de enzima presente em células do fígado, coração, músculos e outros tecidos do corpo. Eles desempenham um papel importante no metabolismo de proteínas e aminoácidos.

Quando as células sofrem danos ou morte, como no caso de doenças hepáticas, infarto do miocárdio (dano ao músculo cardíaco) ou lesões musculares, as transaminases são liberadas no sangue. Portanto, medições elevadas de AST e ALT em análises sanguíneas podem indicar danos a esses tecidos e são frequentemente usados como marcadores para diagnosticar e monitorar doenças hepáticas, como hepatites e cirrose.

No entanto, é importante notar que outros fatores também podem afetar os níveis de transaminases no sangue, como desequilíbrios eletrólitos, uso de medicamentos ou exposição a toxinas. Por isso, os resultados dessas análises devem ser interpretados em conjunto com outros exames e informações clínicas relevantes.

Porinas são proteínas localizadas na membrana externa da maioria das bactérias gram-negativas e em mitocôndrias e cloroplastos. Elas formam canais que permitem a passagem de moléculas hidrossolúveis pequenas, como açúcares, aminoácidos e íons, através da membrana. Isso é crucial para o metabolismo bacteriano e mitocondrial/cloroplástico, pois permite a difusão passiva de nutrientes essenciais. As porinas são geralmente específicas em relação ao tamanho e à natureza química das moléculas que podem passar através delas, o que ajuda a manter o ambiente interno controlado.

Mucosa intestinal refere-se à membrana mucosa que reveste o interior do trato gastrointestinal, especialmente no intestino delgado e no intestino grosso. É composta por epitélio simples colunar ou cúbico, lâminas próprias alongadas e muscularis mucosae. A mucosa intestinal é responsável por absorção de nutrientes, secreção de fluidos e proteção contra micróbios e antígenos. Também contém glândulas que secretam muco, que lubrifica o trânsito do conteúdo intestinal e protege a mucosa dos danos mecânicos e químicos.

Hidrolases são um tipo específico de enzimas (proteínas que aceleram reações químicas em organismos vivos) que catalisam a quebra de ligações químicas entre moléculas através da adição de moléculas de água (H2O). Este processo é conhecido como hidrólise.

As hidrolases desempenham um papel crucial em muitos processos biológicos, incluindo a digestão dos alimentos, o metabolismo dos carboidratos, lípidos e proteínas, e a degradação de macromoléculas em organismos vivos. Elas auxiliam no rompimento de ligações fosfato em moléculas de ATP para liberar energia para as células, bem como no processamento e ativação de hormônios e neurotransmissores.

Existem diversas classes de hidrolases, cada uma delas especializada no rompimento de diferentes tipos de ligações químicas. Algumas das principais classes incluem:

1. Proteases (que quebram ligações peptídicas em proteínas)
2. Amilases (que hidrolisam ligações alfa-1,4 glicosídicas em amido e glicogênio)
3. Lipases (que hidrolisam ésteres em triglicérides)
4. Nucleasas (que hidrolisam ácidos nucléicos, como DNA e RNA)
5. Esterases (que hidrolisam ésteres em compostos orgânicos)

Em resumo, as hidrolases são enzimas essenciais para a vida que catalisam a quebra de ligações químicas por meio da adição de moléculas de água, desempenhando um papel fundamental em diversos processos biológicos.

O ácido nalidíxico é um antibiótico sintético, derivado do ácido ftálico, que tem como alvo principal a bactéria gram-negativa. Ele funciona inibindo a DNA gyrase bacteriana, uma enzima essencial para a replicação, transcrição e reparo do DNA bacteriano. A sua ação terapêutica é direcionada contra infecções do trato urinário causadas por bactérias sensíveis ao ácido nalidíxico, tais como Escherichia coli, Proteus mirabilis e Klebsiella pneumoniae. O uso desse antibiótico pode estar associado a efeitos colaterais gastrointestinais, neurológicos e hematológicos, além de poder induzir a seleção e proliferação de cepas bacterianas resistentes. Portanto, é importante que o seu uso seja prescrito e monitorado por um profissional de saúde habilitado.

Em termos médicos, imunização refere-se ao processo de tornar um indivíduo immune ou resistente a uma certa doença infecciosa, geralmente por meio da vacinação. A imunização ativa é ocorre quando o próprio sistema imune do corpo é desencadeado para produzir uma resposta imune em decorrência da exposição a um agente infeccioso ou às vacinas que contêm componentes do agente infeccioso. Essa resposta imune permite que o indivíduo se defenda contra futuras infecções causadas pelo mesmo agente patogénico. A imunização passiva, por outro lado, é quando um indivíduo recebe anticorpos produzidos por outro indivíduo ou animal, fornecendo assim proteção imediata contra uma infecção, mas essa proteção é temporária e desaparece ao longo do tempo.

Em resumo, a imunização é um método preventivo importante para controlar a propagação de doenças infecciosas e proteger as pessoas contra infecções graves ou potencialmente fatais.

A concentração de íons de hidrogênio, geralmente expressa como pH, refere-se à medida da atividade ou concentração de íons de hidrogênio (H+) em uma solução. O pH é definido como o logaritmo negativo da atividade de íons de hidrogênio:

pH = -log10[aH+]

A concentração de íons de hidrogênio é um fator importante na regulação do equilíbrio ácido-base no corpo humano. Em condições saudáveis, o pH sanguíneo normal varia entre 7,35 e 7,45, indicando uma leve tendência alcalina. Variações nesta faixa podem afetar a função de proteínas e outras moléculas importantes no corpo, levando a condições médicas graves se o equilíbrio não for restaurado.

Homologia de sequência de aminoácidos é um conceito em bioquímica e genética que se refere à semelhança na sequência dos aminoácidos entre duas ou mais proteínas. A homologia implica uma relação evolutiva entre as proteínas, o que significa que elas compartilham um ancestral comum e, consequentemente, tiveram uma sequência de aminoácidos similar no passado.

Quanto maior a porcentagem de aminoácidos similares entre duas proteínas, maior é a probabilidade delas serem homólogas e terem funções semelhantes. A homologia de sequência de aminoácidos é frequentemente usada em estudos de genética e biologia molecular para inferir relações evolutivas entre diferentes espécies, identificar genes ortólogos (que desempenham funções semelhantes em diferentes espécies) e parálogos (que desempenham funções similares no mesmo genoma), além de ajudar a prever a estrutura e a função de proteínas desconhecidas.

É importante notar que a homologia de sequência não implica necessariamente que as proteínas tenham exatamente as mesmas funções ou estruturas, mas sim que elas estão relacionadas evolutivamente e podem compartilhar domínios funcionais ou estruturais comuns.

Etanolamina amônia liase, também conhecida como EAL ou ácido N-carbamoilfosfonóico amididrasa, é uma enzima que catalisa a reação de conversão do etanolamina em acetaldeído, amónia e CO2. A reação ocorre da seguinte forma:

etanolamina + H2O + CO2 acetaldeído + NH3 + 2 H+

Esta enzima é encontrada em alguns organismos, como bactérias e plantas, e desempenha um papel importante no metabolismo de compostos orgânicos. Em bactérias, a etanolamina amônia liase está envolvida na utilização da etanolamina como fonte de carbono e nitrogênio, enquanto que em plantas, ela participa no processo de defesa contra patógenos.

Salmonella Paratyphi C é um tipo específico de bactéria do gênero Salmonella que pode causar doenças em humanos. Essa bactéria é gram-negativa, flagelada e anaeróbica facultativa, o que significa que ela possui flagelos para movimento e pode crescer com ou sem oxigênio.

A Salmonella Paratyphi C é conhecida por causar uma forma de salmonela não-tifoide, o que significa que ela geralmente causa sintomas menos graves do que a Salmonella typhi, que é responsável pela febre tifóide. No entanto, a infecção com Salmonella Paratyphi C pode ainda resultar em sintomas como febre, diarréia, vômitos, dor abdominal e dores musculares. Em casos mais graves, a bactéria pode disseminar-se para outras partes do corpo e causar complicações, especialmente em pessoas com sistemas imunológicos fracos.

A Salmonella Paratyphi C é geralmente transmitida através da ingestão de alimentos ou água contaminados com a bactéria. Os sintomas geralmente começam a aparecer entre 1 e 3 dias após a exposição e podem durar de uma a duas semanas. O tratamento geralmente consiste em antibióticos para combater a infecção, juntamente com medidas de reidratação e cuidados de suporte.

Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) é um método de laboratório utilizado para amplificar rapidamente milhões a bilhões de cópias de um determinado trecho de DNA. A técnica consiste em repetidas rodadas de síntese de DNA usando uma enzima polimerase, que permite copiar o DNA. Isso é realizado através de ciclos controlados de aquecimento e resfriamento, onde os ingredientes necessários para a reação são misturados em um tubo de reação contendo uma amostra de DNA.

A definição médica da PCR seria: "Um método molecular que amplifica especificamente e exponencialmente trechos de DNA pré-determinados, utilizando ciclos repetidos de aquecimento e resfriamento para permitir a síntese enzimática de milhões a bilhões de cópias do fragmento desejado. A técnica é amplamente empregada em diagnóstico laboratorial, pesquisa genética e biomédica."

Bovinos são animais da família Bovidae, ordem Artiodactyla. O termo geralmente se refere a vacas, touros, bois e bisontes. Eles são caracterizados por terem um corpo grande e robusto, com chifres ou cornos em seus crânios e ungulados divididos em dois dedos (hipsodontes). Além disso, os bovinos machos geralmente têm barbas.

Existem muitas espécies diferentes de bovinos, incluindo zebu, gado doméstico, búfalos-africanos e búfalos-asiáticos. Muitas dessas espécies são criadas para a produção de carne, leite, couro e trabalho.

É importante notar que os bovinos são herbívoros, com uma dieta baseada em gramíneas e outras plantas fibrosas. Eles têm um sistema digestivo especializado, chamado de ruminação, que lhes permite digerir alimentos difíceis de se decompor.

Em genética, a recombinação genética é um processo natural que ocorre durante a meiose, um tipo especial de divisão celular que gera células gametas (óvulos e espermatozoides) com metade do número de cromossomos da célula original. Neste processo, os segmentos de DNA de pares de cromossomos homólogos são trocados entre si, gerando novas combinações de genes. Isso resulta em uma gama variada de arranjos genéticos e aumenta a diversidade genética na população. A recombinação genética é um mecanismo importante para promover a variabilidade do material genético, o que pode ser benéfico para a adaptação e sobrevivência das espécies.

Beta-galactosidase é uma enzima que catalisa a hidrólise de beta-galactosídeos em galactose e outros compostos. Essa enzima desempenha um papel importante na decomposição e utilização dos açúcares presentes em alguns tipos de alimentos, especialmente aqueles que contêm lactose, um tipo específico de beta-galactosídeo.

No contexto médico, a atividade da beta-galactosidase é frequentemente medida em testes diagnósticos para detectar a presença de bactérias que produzem essa enzima, como a Escherichia coli (E. coli). Além disso, mutações no gene da beta-galactosidase estão associadas à intolerância à lactose, uma condição comum em que o corpo tem dificuldade em digerir e processar a lactose devido à falta ou insuficiência dessa enzima.

Em biologia molecular, a beta-galactosidase é frequentemente usada como marcador em experimentos de expressão gênica, particularmente no sistema de expressão bacteriano E. coli. Nesses casos, um gene alvo é inserido em um vetor de clonagem junto com o gene da beta-galactosidase, e a atividade da enzima é medida como um indicador da expressão do gene alvo.

A conservação de alimentos é um processo ou método utilizado para manter e prolongar a vida útil dos alimentos, impedindo-os de se deteriorarem rapidamente devido ao crescimento de microrganismos, oxidação ou outros fatores ambientais. Isso pode ser alcançado através do uso de várias técnicas, como refrigeração, congelamento, secagem, liofilização, pasteurização, esterilização, adição de conservantes naturais ou sintéticos, e embalagem hermética. A conservação dos alimentos é essencial para garantir a segurança alimentar, prevenir o desperdício de alimentos e manter sua qualidade nutricional, sensorial e comercial.

Shigella flexneri é um tipo específico de bactéria do gênero Shigella, que causa uma infecção intestinal aguda conhecida como shigellose ou disenteria bacteriana. Essa bactéria é gram-negativa, anaeróbia facultativa e invasiva, o que significa que pode invadir as células do revestimento do intestino delgado e causar danos à mucosa intestinal.

A infecção por Shigella flexneri geralmente ocorre através da ingestão de alimentos ou água contaminados com fezes humanas que contenham a bactéria. Os sintomas da shigellose incluem diarreia aquosa ou com muco e sangue, febre, crampos abdominais, náuseas e vômitos. Em casos graves, especialmente em crianças e idosos, a infecção pode levar a desidratação severa e outras complicações potencialmente fatais, como hemolítico-urêmico síndrome (HUS) e meningite.

O tratamento da shigellose geralmente consiste em reidratoterapia oral ou intravenosa para prevenir a desidratação e antibioticoterapia para eliminar a bactéria do organismo. A prevenção inclui práticas de higiene adequadas, como lavagem das mãos, especialmente após o banheiro e antes de preparar ou consumir alimentos, e garantir a segurança da água potável e dos alimentos.

Na área médica, a expressão "manipulação de alimentos" geralmente se refere às práticas adequadas que as pessoas devem seguir quando estiverem em contato com alimentos durante o processo de preparação, serviço ou venda. Isso inclui medidas como:

1. Lavar regularmente as mãos e os braços antes e durante a manipulação dos alimentos;
2. Usar roupas limpas e proteção adequada, como luvas de borracha, especialmente quando se tratar de alimentos prontos para serem consumidos ou quando houver feridas nas mãos;
3. Separar diferentes tipos de alimentos, especialmente carnes crus e cozidas, para evitar a contaminação cruzada;
4. Armazenar os alimentos corretamente, mantendo-os a temperaturas seguras (abaixo de 5°C ou acima de 60°C) para prevenir o crescimento bacteriano;
5. Cozinhar completamente os alimentos, especialmente carnes, ovos e peixes, até atingirem temperaturas internas seguras;
6. Limpar e desinfetar regularmente superfícies, utensílios e equipamentos que entrem em contato com os alimentos.

A manipulação adequada de alimentos é crucial para prevenir intoxicações alimentares e outras doenças transmitidas por alimentos, proporcionando assim a segurança dos consumidores.

O Sistema Livre de Células (SLC) é um termo usado em medicina e biologia relacionado a enxertos de tecidos ou órgãos. Ele se refere a uma técnica em que as células do receptor são removidas do tecido ou órgão doador antes da transplantação, de modo que o tecido ou órgão transplantado seja composto predominantemente por células do doador, mas dentro de uma matriz extracelular do receptor. Isso é feito com a intenção de reduzir o risco de rejeição do enxerto pelo sistema imunológico do receptor, uma vez que as células do receptor são as principais responsáveis pelo reconhecimento e ataque aos tecidos estranhos.

A técnica do SLC pode ser usada em diversos cenários clínicos, como no transplante de pulmão, fígado ou coração, por exemplo. No entanto, é importante notar que ainda há desafios e limitações nesta abordagem, como a dificuldade em remover completamente as células do receptor e manter a integridade estrutural e funcional do tecido ou órgão transplantado. Além disso, o risco de rejeição ainda persiste, embora seja geralmente menor do que no caso de enxertos convencionais.

A acetolactato sintase (ALS) é uma enzima que desempenha um papel crucial no metabolismo dos aminoácidos essenciais, leucina, isoleucina e valina. Ela catalisa a reação inicial na via biosintética de branched-chain amino acids (BCAAs), que é a condensação dos dois moléculas de piruvato ou duas moléculas de α-cetobutirato para formar a acetolactato ou a acetoió Butler, respectivamente.

Existem diferentes isoformas da enzima ALS encontradas em diferentes organismos e tecidos. Em plantas, a ALS é alvo de inibidores herbicidas sistêmicos, como o sulcotrion e o cloridazon, que interrompem a síntese dos aminoácidos BCAAs e, consequentemente, a fotossíntese e o crescimento da planta. Em bactérias, a ALS é uma enzima importante na resistência a antibióticos, como o sulfametoxazol e o trimetoprim, que inibem a síntese de folatos bacterianos.

A deficiência genética da acetolactato sintase em humanos pode resultar em diversas condições clínicas, como a deficiência de isoleucina e a deficiência combinada de leucina, isoleucina e valina. Essas deficiências podem causar problemas neurológicos, retardo no crescimento e outras anormalidades metabólicas.

Azaguanina é uma base nitrogenada que é sintetizada e encontrada em menores quantidades em alguns organismos vivos, mas não está presente no DNA ou RNA dos seres humanos. É um isômero de guanina, outra base nitrogenada, com a qual se assemelha estruturalmente.

Embora a azaguanina não ocorra naturalmente nos organismos humanos, ela pode ser incorporada em DNA e RNA sintéticos em laboratório. Isso tem levado à pesquisa sobre seu potencial uso no tratamento de doenças, como câncer, uma vez que a azaguanina pode interromper a replicação e transcrição de DNA e RNA, processos essenciais para a sobrevivência e proliferação das células cancerígenas.

No entanto, é importante notar que o uso da azaguanina em terapias clínicas ainda está em fase de pesquisa e desenvolvimento, e seu efeito no corpo humano ainda não foi plenamente estudado ou compreendido.

A definição médica para "Atividade Bactericida do Sangue" refere-se à capacidade do sistema imune ou de agentes antibacterianos específicos, como alguns antibióticos, em matar bactérias presentes no sangue. Isto é geralmente medido em termos da taxa de redução do número de bactérias após uma determinada quantidade de tempo de exposição ao sangue ou a um agente bactericida. Uma atividade bactericida robusta pode ajudar a controlar e eliminar infecções bacterianas no corpo.

As regiões promotoras genéticas são trechos específicos do DNA que desempenham um papel crucial no controle da expressão gênica, ou seja, na ativação e desativação dos genes. Elas estão localizadas à frente (no sentido 5') do gene que regulam e contêm sequências reconhecidas por proteínas chamadas fatores de transcrição, os quais se ligam a essas regiões e recrutam enzimas responsáveis pela produção de moléculas de RNA mensageiro (mRNA).

Essas regiões promotoras geralmente apresentam uma alta taxa de GC (guanina-citosina) e possuem consenso de sequência para o sítio de ligação do fator de transcrição TFIID, que é um complexo multiproteico essencial na iniciação da transcrição em eucariotos. Além disso, as regiões promotoras podem conter elementos regulatórios adicionais, tais como sítios de ligação para outros fatores de transcrição ou proteínas que modulam a atividade da transcrição, permitindo assim um controle preciso e específico da expressão gênica em diferentes tecidos e condições celulares.

A herança extracromossômica refere-se ao tipo de herança genética que não segue as regras tradicionais de Mendel para a transmissão de genes localizados no cromossomo 23, os chamados cromossomos sexuais (X e Y). Em oposição à herança mendeliana, que é controlada por genes localizados em pares de autossomas (cromossomos não sexuais), a herança extracromossômica pode resultar em padrões de herança incomuns e desequilíbrios genéticos.

Existem duas formas principais de herança extracromossômica: a herança ligada ao cromossomo X (que afeta principalmente os homens) e a herança mitocondrial (que afeta todas as gerações da linhagem materna).

A herança ligada ao cromossomo X é caracterizada pela localização de genes que causam determinadas condições genéticas no cromossomo X. Como as mulheres possuem dois cromossomos X, elas têm maior probabilidade de serem portadoras de genes defeituosos ligados ao cromossomo X do que os homens, que possuem apenas um cromossomo X. No entanto, como os homens herdam seu único cromossomo X de sua mãe, eles têm maior probabilidade de desenvolver a condição se herdarem o gene defeituoso do que as mulheres.

A herança mitocondrial é caracterizada pela transmissão de genes localizados nas mitocôndrias, que são organelos presentes nas células que produzem energia. Como as mitocôndrias são transmitidas apenas pela mãe, a herança mitocondrial afeta todas as gerações da linhagem materna.

Em resumo, a herança extracromossômica é uma forma de herança genética que não segue os padrões tradicionais de herança mendeliana e pode ser caracterizada pela localização de genes em locais não convencionais, como o cromossomo X ou as mitocôndrias.

Chimiotaxia é um termo utilizado em biologia e medicina que se refere ao movimento orientado e direcionado de células, especialmente células vivas como células cancerosas ou leucócitos (glóbulos brancos), em resposta a um gradiente de concentração de substâncias químicas no meio ambiente circundante. Esse processo desempenha um papel crucial em diversos fenômenos biológicos, como o desenvolvimento embrionário, a cicatrização de feridas e a resposta imune.

No contexto médico, particularmente no tratamento do câncer, a quimiotaxia refere-se à mobilização e direcionamento de fármacos antineoplásicos (citotóxicos) ou drogas citotóxicas específicas para atingirem e destruírem células cancerosas, aproveitando o gradiente de concentração química existente entre as áreas saudáveis e as lesões tumorais. Essa técnica é empregada em terapias como a quimioterapia intraperitoneal hipertermica (HIPEC), na qual os medicamentos são administrados diretamente no líquido peritoneal, onde o câncer se disseminou, aumentando assim sua concentração local e efetividade contra as células cancerosas.

Proteínas de transporte, também conhecidas como proteínas de transporte transmembranar ou simplesmente transportadores, são tipos específicos de proteínas que ajudam a mover moléculas e ions através das membranas celulares. Eles desempenham um papel crucial no controle do fluxo de substâncias entre o interior e o exterior da célula, bem como entre diferentes compartimentos intracelulares.

Existem vários tipos de proteínas de transporte, incluindo:

1. Canais iónicos: esses canais permitem a passagem rápida e seletiva de íons através da membrana celular. Eles podem ser regulados por voltagem, ligantes químicos ou outras proteínas.

2. Transportadores acionados por diferença de prótons (uniporteres, simportadores e antiporteres): esses transportadores movem moléculas ou íons em resposta a um gradiente de prótons existente através da membrana. Uniporteres transportam uma única espécie molecular em ambos os sentidos, enquanto simportadores e antiporteres simultaneamente transportam duas ou mais espécies moleculares em direções opostas.

3. Transportadores ABC (ATP-binding cassette): esses transportadores usam energia derivada da hidrólise de ATP para mover moléculas contra gradientes de concentração. Eles desempenham um papel importante no transporte de drogas e toxinas para fora das células, bem como no transporte de lípidos e proteínas nas membranas celulares.

4. Transportadores vesiculares: esses transportadores envolvem o empacotamento de moléculas em vesículas revestidas de proteínas, seguido do transporte e fusão das vesículas com outras membranas celulares. Esse processo é essencial para a endocitose e exocitose.

As disfunções nesses transportadores podem levar a várias doenças, incluindo distúrbios metabólicos, neurodegenerativos e câncer. Além disso, os transportadores desempenham um papel crucial no desenvolvimento de resistência à quimioterapia em células tumorais. Portanto, eles são alvos importantes para o desenvolvimento de novas terapias e estratégias de diagnóstico.

A deleção de genes é um tipo de mutação genética em que uma parte ou a totalidade de um gene desaparece do cromossomo. Isto pode ocorrer devido a erros durante a recombinação genética, exposição a agentes mutagénicos ou por motivos aleatórios. A deleção de genes pode resultar em uma proteína anormal, insuficiente ou inexistente, levando a possíveis consequências fenotípicas, como doenças genéticas ou características físicas alteradas. A gravidade da deleção depende da função do gene afetado e do tamanho da região deletada. Em alguns casos, a deleção de genes pode não causar nenhum efeito visível se outras cópias do gene existirem e puderem cumprir suas funções normalmente.

A "transformação bacteriana" é um processo natural em que algumas bactérias gram-positivas e gram-negativas são capazes de absorver e incorporar DNA livre do ambiente circundante em sua própria cadeia de DNA. Isso pode resultar em uma alteração hereditária na composição genética da bactéria, conferindo-lhe novas características ou propriedades.

O processo de transformação bacteriana foi descoberto por Frederick Griffith em 1928 e é um mecanismo importante de transferência de genes entre bactérias. O DNA externo pode conter genes que codificam para fatores de virulência, resistência a antibióticos ou outras características desejáveis, permitindo que as bactérias recebidoras adquiram essas novas propriedades.

A transformação bacteriana requer três condições: a presença de DNA livre no ambiente, a capacidade da bactéria de absorver o DNA e a competência da bactéria para incorporar o DNA em sua própria cadeia de DNA. Algumas bactérias são naturalmente competentes e podem absorver e incorporar DNA em qualquer momento, enquanto outras só se tornam competentes sob condições específicas, como estresse ambiental ou fase do ciclo de crescimento.

A transformação bacteriana é um processo importante na genética bacteriana e tem aplicações em biotecnologia, como no desenvolvimento de vacinas e no estudo da evolução bacteriana. No entanto, também pode ter implicações clínicas significativas, pois contribui para a disseminação de genes de resistência a antibióticos entre bactérias patogénicas.

O ácido pantotênico, também conhecido como vitamina B5, é uma vitamina solúvel em água que desempenha um papel essencial no metabolismo de carboidratos, proteínas e gorduras. Ela é necessária para a formação do coenzima A (CoA), que participa de diversas reações bioquímicas importantes no organismo.

O ácido pantotênico pode ser encontrado em uma variedade de alimentos, como carnes, aves, peixes, grãos integrais, legumes e frutas. É importante ressaltar que a deficiência dessa vitamina é rara, pois ela está amplamente distribuída na natureza e geralmente é obtida em quantidades suficientes através da dieta.

No entanto, uma deficiência grave de ácido pantotênico pode causar sintomas como fadiga, irritabilidade, insónia, dores musculares, fraqueza e alterações na pele e no cabelo. Em casos extremos, a deficiência pode levar à doença de Beri-Beri ou à pelagra.

Em resumo, o ácido pantotênico é uma vitamina essencial para o metabolismo energético e a manutenção da saúde geral do organismo.

Um "derrame de bactérias" não é um termo médico amplamente reconhecido ou usado. No entanto, em um contexto médico, isso pode ser interpretado como a presença de bactérias em um líquido corporal, geralmente no fluido circundante de um órgão ou espaço corporal fechado, onde as bactérias não deveriam estar presentes em números significativamente elevados. Isso geralmente ocorre devido a uma infecção ou contaminação. Um exemplo disso pode ser um "derrame peritoneal bacteriano" que ocorre quando as bactérias infectam o líquido no abdômen (peritoneal).

É importante observar que a presença de bactérias em um derrame não implica necessariamente que haja uma infecção. O termo "bacteremia" refere-se à presença de bactérias no sangue, e "sepse" é usada para descrever uma resposta inflamatória sistêmica grave a uma infecção. Portanto, o contexto clínico e os achados laboratoriais adicionais são essenciais para a interpretação adequada de qualquer situação em que haja suspeita da presença de bactérias em um líquido corporal.

Transferases são um tipo específico de enzimas (proteínas que catalisam reações químicas em organismos vivos) que transferem grupos funcionais de moléculas donantes para moléculas aceitantes. Este processo é chamado de transferência de grupos funcionais.

Existem diversas classes de transferases, cada uma das quais transfere um tipo específico de grupo funcional. Por exemplo, a glicosiltransferase transfere unidades de açúcar (glicosila), a metiltransferase transfere grupos metilo (-CH3), e assim por diante.

Essas enzimas desempenham um papel crucial em muitos processos biológicos, incluindo o metabolismo de carboidratos, lipídios, aminoácidos e outras moléculas importantes para a vida. Além disso, transferases também estão envolvidas em diversos processos celulares, como a sinalização celular, reparo de DNA e modificação pós-traducional de proteínas.

Em resumo, as transferases são um grupo importante de enzimas que desempenham funções essenciais em diversos processos biológicos, transferindo grupos funcionais específicos entre moléculas.

Óperon lac é um operon encontrado no genoma do bacterium Escherichia coli que desempenha um papel importante na regulação da expressão gênica de genes envolvidos no metabolismo da lactose. Um operon é uma unidade reguladora de transcrição que consiste em genes adjacentes controlados por um único promotor e um único sítio regulador, geralmente chamado operador. No caso do óperon lac, ele inclui três genes estruturais (lacZ, lacY e lacA) que codificam enzimas necessárias para a catabolismo da lactose, bem como um gene regulador (lacI) que codifica o repressor do óperon lac. Além disso, há um promotor (lacP) onde a RNA polimerase se liga e inicia a transcrição dos genes estruturais.

Em condições normais, quando não há lactose disponível como fonte de carbono, o repressor do óperon lac (um monômero de LacI) se liga ao operador (o sítio regulador), impedindo a transcrição dos genes estruturais. No entanto, quando a lactose está presente, ela age como um induzor alostérico do repressor, levando à dissociação do repressor do operador e permitindo que a RNA polimerase transcreva os genes estruturais. Isso resulta na produção de enzimas necessárias para o metabolismo da lactose, incluindo β-galactosidase (LacZ), lactose permease (LacY) e galactoside transacetilase (LacA).

O óperon lac é um exemplo clássico de regulação gênica negativa na biologia molecular, onde a expressão dos genes é reprimida em condições favoráveis e induzida em condições desfavoráveis. Ele também serve como um modelo importante para o estudo da regulação gênica e do controle da expressão gênica em organismos vivos.

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