Variedade de sarcoma raro que possui um estroma reticulado fibroso que envolve grupos de células de sarcoma que se assemelham a células epiteliais e estão encerradas alvéolos circundados por tecido conjuntivo. É um tumor raro, que geralmente ocorre entre as idades de 15 e 35 anos. Aparece nos músculos das extremidades em adultos e, mais comumente, nas regiões da cabeça e pescoço em crianças. Apesar de ter crescimento vagaroso, é habitual metastatizar para os pulmões, cérebro, ossos e linfonodos. (Tradução livre do original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1365)
Neoplasias de qualquer tipo celular ou de origem, que ocorre no arcabouço do tecido conjuntivo extraesquelético do corpo incluindo os órgãos de locomoção e suas várias estruturas componentes, tais como, nervos, vasos sanguíneos, linfáticos, etc.
Neoplasia do tecido conjuntivo formado pela proliferação de células mesodérmicas. Geralmente é extremamente maligno.
Família de fatores de transcrição contendo regiões ricas em resíduos básicos, domínios de ZíPER DE LEUCINA e SEQUÊNCIAS HÉLICE-ALÇA-HÉLICE.
Sarcoma de adultos jovens, frequentemente mulheres, das extremidades inferiores e regiões acrais, intimamente ligado a tendões como tumores circunscritos, mas não encapsulados, de origem neuroectodérmica que contêm melanina. Um achado ultraestrutural simula tábuas de barril achatadas e curvas, correspondendo às estruturas internas de premelanossomos. Há uma mortalidade de 45 a 60 por cento dos casos de sarcoma de células claras.

Sarcoma alveolar de partes moles é um tipo raro e agressivo de sarcoma, um câncer que se desenvolve a partir dos tecidos conjuntivos do corpo, como músculos, tendões, nervos, articulações, vasos sanguíneos e outros tecidos de suporte. O termo "alveolar" refere-se à aparência das células cancerosas quando examinadas ao microscópio, que se organizam em pequenas cavidades ou "bolsas" semelhantes a alvéolos pulmonares.

O sarcoma alveolar de partes moles geralmente ocorre em adultos jovens e adolescentes, com uma média de idade de diagnóstico de cerca de 25 anos. Embora possa se desenvolver em qualquer parte do corpo, é mais comumente encontrado no tecido mole profundo da perna, coxa, braço ou tronco.

Este tipo de sarcoma é causado por uma translocação cromossômica específica, o que significa que partes dos cromossomos 15 e 21 trocam de lugar, resultando em um gene híbrido anormal que contribui para a formação do câncer. A translocação geralmente ocorre em células musculares lisas, levando ao desenvolvimento do sarcoma alveolar de partes moles.

Os sintomas do sarcoma alveolar de partes moles podem incluir um nódulo ou tumor palpável, dor, inchaço e restrição de movimento na área afetada. O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de biópsia e análise microscópica do tecido removido, além de exames de imagem para avaliar a extensão da doença.

O tratamento geralmente consiste em uma combinação de cirurgia para remover o tumor, radioterapia e quimioterapia para destruir células cancerosas restantes. A pesquisa continua a buscar novas opções de tratamento e terapias personalizadas para melhorar os resultados clínicos para pacientes com sarcoma alveolar de partes moles.

Neoplasia de tecidos moles é um termo geral usado para descrever crescimentos anormais e não cancerosos (benignos) de tecidos moles do corpo, como gordura, musculatura lisa, vasos sanguíneos, nervos e outras estruturas semelhantes. Esses tumores geralmente crescem lentamente e podem causar sintomas se exercer pressão sobre órgãos ou tecidos adjacentes. Em contraste com neoplasias malignas (câncer), as neoplasias benignas de tecidos moles raramente se espalham para outras partes do corpo. No entanto, em alguns casos, eles podem causar problemas se forem grandes o suficiente ou se localizarem em locais críticos. Alguns exemplos comuns de neoplasias de tecidos moles incluem lipomas (tumores do tecido adiposo), hemangiomas (tumores dos vasos sanguíneos) e neuromas (tumores dos nervos). O tratamento geralmente consiste em monitorar o crescimento do tumor ou removê-lo cirurgicamente, dependendo da localização, tamanho e sintomas associados.

Sarcoma é um termo geral que se refere a um tipo raro de câncer que se desenvolve em tecidos moles do corpo, como músculos, tendões, nervos, vasos sanguíneos, gordura e tecido conjuntivo. Existem mais de 70 subtipos diferentes de sarcoma, classificados de acordo com o tipo de célula em que se originam.

Os sarcomas podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas são mais comuns em membros superiores e inferiores, tronco, abdômen e retroperitoneu (área por trás do revestimento do abdômen). Eles também podem se desenvolver em órgãos internos, como fígado, pulmões e baço.

Os sinais e sintomas de sarcoma dependem do local e do tamanho da tumora. Em geral, os sintomas podem incluir:

* Um nódulo ou bola dolorosa ou indolor que cresce gradualmente no tempo
* Inchaço ou rigidez em uma parte do corpo
* Dor ou dificuldade em engolir ou respirar, dependendo da localização do sarcoma
* Perda de peso involuntária e falta de apetite
* Cansaço e fraqueza

O tratamento para sarcoma depende do tipo e estágio do câncer. Geralmente, o tratamento inclui cirurgia para remover a tumora, seguida por quimioterapia ou radioterapia para destruir quaisquer células cancerosas restantes. Em alguns casos, a terapia dirigida ou imunoterapia também pode ser usada como tratamento.

Embora o sarcoma seja uma forma rara de câncer, é importante procurar atendimento médico imediatamente se houver qualquer sinal ou sintoma preocupante. Um diagnóstico e tratamento precoces podem aumentar as chances de um melhor resultado clínico.

Los factores de transcripción de zíper de leucina y hélice-alaca-hélice básicos (bHLHZIP, por sus siglas en inglés) son una clase importante de factores de transcripción que desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión génica durante el desarrollo y la diferenciación celular. Estos factores de transcripción comparten una estructura proteica común que consta de dos dominios distintivos: un dominio de hélice-alaca-hélice básico (bHLH) y un dominio de zíper de leucina (LZ).

El dominio bHLH es responsable del reconocimiento y unión a secuencias específicas de ADN, llamadas elementos enhancer o silencers, en los promotores de genes diana. Este dominio está compuesto por dos hélices alfa antiparalelas separadas por un bucle de aproximadamente 15 aminoácidos, lo que permite la interacción con el ADN mediante el emparejamiento de las bases con los residuos de aminoácidos básicos en la hélice alfa.

El dominio LZ es responsable de la dimerización o asociación homo- o heteromérica de los factores de transcripción bHLHZIP. Este dominio se compone de una serie de residuos hidrofóbicos, principalmente leucinas, dispuestos en un patrón heptad repetitivo (leucina, cualquier aminoácido, leucina, cualquier aminoácido, leucina, cualquier aminoácido, leucina). La interacción entre los dominios LZ de dos moléculas de factores de transcripción permite la formación de un dímero estabilizado por enlaces hidrofóbicos e interacciones electrostáticas.

La formación de dímeros bHLHZIP es crucial para la activación o represión de la transcripción de genes diana, ya que el dímero se une al ADN con mayor afinidad que las moléculas individuales y puede reclutar otros factores de transcripción o coactivadores/corepresores. Además, los factores de transcripción bHLHZIP pueden mostrar especificidad de diana al unirse a secuencias de ADN específicas en función de la composición y orientación de sus dominios LZ e hélice alfa.

Los factores de transcripción bHLHZIP desempeñan un papel fundamental en diversos procesos biológicos, como el desarrollo embrionario, la diferenciación celular, la proliferación y apoptosis celulares, y la respuesta a estímulos ambientales. Algunos ejemplos de factores de transcripción bHLHZIP incluyen MYC, MAX, USF1, USF2, MIK67 y TFE3. Las alteraciones en la expresión o función de estos factores de transcripción se han relacionado con diversas enfermedades humanas, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

Sarcoma de Células Claras (SCC) é um tipo raro de câncer que se origina a partir dos tecidos conjuntivos do corpo, como músculos, tendões, nervos, vasos sanguíneos e gordura. O termo "células claras" refere-se ao aspecto visual das células cancerosas quando vistas sob um microscópio, que apresentam um citoplasma claro ou pálido.

SCC geralmente ocorre em adultos e pode afetar qualquer parte do corpo, mas é mais comumente encontrado no abdômen, tórax, cabeça e pescoço, e extremidades. Embora seja um tipo agressivo de câncer, o tratamento precoce pode melhorar as perspectivas de sobrevivência do paciente. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover a tumor, seguida por quimioterapia e/ou radioterapia para destruir quaisquer células cancerosas restantes.

Como qualquer outro tipo de câncer, o prognóstico de SCC depende do estágio da doença no momento do diagnóstico, da localização do tumor, da idade e saúde geral do paciente, e da resposta ao tratamento. É importante consultar um especialista em oncologia para obter um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.

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  • Sarcoma alveolar de partes moles (ASPS) é um tipo de sarcoma (câncer desenvolvido a partir do tecido conjuntivo) que geralmente ocorre em adultos jovens e adolescen. (querotudonatural.com.br)
  • Sarcoma de células claras de partes moles (não confundir com sarcoma de células claras renal) é um tipo de câncer primário raro, que afeta adultos jovens entre 20 e 40 anos de idade. (sarcomahelp.org)