Inibidor seletivo da receptação de serotonina utilizado no tratamento da depressão.
Possível carcinógeno industrial (é listado como tal pela OSHA - Occupational Safety & Health Administration, EUA). Seu metabólito n-hidroxi é fortemente carcinógeno e mutagênico.
Compostos que inibem especificamente a recaptação de serotonina no cérebro.
Drogas estimuladoras do humor usadas inicialmente no tratamento de distúrbios afetivos e outras afecções relacionadas. Vários INIBIDORES DA MONOAMINOXIDASE são úteis como antidepressivos, aparentemente como consequência tardia da modulação de seus níveis de catecolaminas. Os compostos tricíclicos usados como agentes antidepressores (ANTIDEPRESSIVOS TRICÍCLICOS) também parecem agir através dos sistemas de catecolaminas do cérebro. Um terceiro grupo (ANTIDEPRESSIVOS DE SEGUNDA GERAÇÃO) diferente inclui algumas drogas que atuam especificamente sobre os sistemas serotoninérgicos.
Composto tetracíclico com efeitos antidepressivos. Pode causar sonolência e problemas hematológicos. Seu mecanismo de ação terapêutica não é bem compreendido, embora ele aparentemente bloqueie receptores alfa-adrenérgicos, o receptor H1 da histamina e alguns tipos de receptores da serotonina.
O primeiro altamente específico inibidor da recaptação da serotonina. Utilizada como antidepressivo e frequentemente apresenta um perfil mais aceitável quando observados os efeitos colaterais quando comparada com os antidepressivos tradicionais.
Inibidor da captação de serotonina que é eficiente no tratamento de depressão.
Grupo de fármacos estrutural e mecanicamente diferente que não são tricíclicos nem inibidores da monoamina oxidase. O mais importante clinicamente é que eles parecem agir de modo seletivo sobre os sistemas serotonérgicos, especialmente inibindo a recaptação de serotonina.
Método para extinguir a ansiedade pela exposição saturada a estímulos temidos ou seus substitutos.
Processo de preservar um corpo morto para protegê-lo da decomposição.
Furancarbonitrila que é um dos INIBIDORES DE CAPTAÇÃO DE SEROTONINA, utilizado como um antidepressivo. A droga também é eficiente na redução da ingestão de etanol por alcoólicos e utilizada em pacientes deprimidos que também sofrem de discinesia tardia ao invés dos antidepressivos tricíclicos que agravam tal afecção.
Inibidor seletivo da recaptação de serotonina usado no tratamento da DEPRESSÃO e em uma variedade de TRANSTORNOS DE ANSIEDADE.
Experiências, atitudes, emoções ou comportamentos que ocorrem durante o curso de um tratamento. Aplicam-se ao paciente e ao terapeuta (isto é, enfermeiras, médicos, etc.) individualmente ou à interação entre eles.
Composto triazolobenzodiazepino com ações ansiolítica e sedativa-hipnótica que é eficaz no tratamento do TRANSTORNO DE PÂNICO, com ou sem AGORAFOBIA, e nos TRANSTORNOS DA ANSIEDADE generalizada. (Tradução livre do original: AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p238)
Derivados monoidroxilados dos cicloexanos que contêm a fórmula geral R-C6H11O. Apresentam odor parecido à cânfora e são utilizados na fabricação de sabões, inseticidas, germicidas, na lavagem à seco e como plastificantes.
Depressão importante que surge no período de involução e que se caracteriza por alucinações, delírios, paranoia e agitação.
Técnica de terapia comportamental em que o relaxamento muscular profundo é utilizado para inibir os efeitos de estímulos ansiogênicos classificados conforme o grau de ansiedade que provocam.
Droga que tem propriedades analgésica, anti-inflamatória e antipirética. É o sulfonato de sódio da AMINOPIRINA.
Substâncias contendo um grupamento de três anéis ligados entre si, usadas no tratamento da depressão. Estes fármacos bloqueiam a captação da norepinefrina e da serotonina nas extremidades do axônio, podendo ainda bloquear alguns subtipos de receptores adrenérgicos, de serotonina e de histamina. Porém o mecanismo dos efeitos de antidepressivos ainda não está claro pois os efeitos terapêuticos normalmente levam semanas para se manifestar, o que pode refletir mudanças compensatórias ocorrendo no sistema nervoso central.
Aminocetona antidepressiva monocíclica. O mecanismo de suas ações terapêuticas não é bem compreendido, porém acredita-se que atue bloqueando a recaptação da dopamina. O hidrocloreto está disponível como auxiliar no tratamento para parar de fumar.

Sertralina é um fármaco antidepressivo que pertence a uma classe de medicamentos chamados inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS). A sertralina atua aumentando os níveis de serotonina, um neurotransmissor no cérebro, o que pode ajudar a melhorar o humor, aliviar a ansiedade e melhorar o sono em pessoas com transtornos depressivos ou outros transtornos mentais.

Este medicamento é usado para tratar uma variedade de condições, incluindo:

* Depressão maior
* Transtorno obsessivo-compulsivo (TOC)
* Transtorno de pânico
* Transtorno de estresse pós-traumático (TEPT)
* Transtornos de ansiedade social
* Fobias específicas

A sertralina está disponível em comprimidos para administração oral e geralmente é tomada uma vez por dia. Os efeitos secundários comuns da sertralina incluem boca seca, náuseas, diarreia, sudorese, sonolência, insônia, aumento de peso e diminuição do desejo sexual. Em casos raros, a sertralina pode causar pensamentos suicidas em pessoas com transtornos mentais graves.

Como qualquer medicamento, a sertralina deve ser usada sob a supervisão de um médico e o paciente deve ser monitorado regularmente para garantir a segurança e eficácia do tratamento. Além disso, é importante notificar o médico sobre quaisquer outros medicamentos que estejam sendo tomados, pois a sertralina pode interagir com outras drogas e aumentar o risco de efeitos adversos.

1-Naftilamina é um composto orgânico classificado como uma amina aromática primária, que consiste em um anel de naftaleno substituído por um grupo amino (-NH2). É utilizada em algumas indústrias na produção de corantes e outros produtos químicos.

A 1-Naftilamina é também conhecida por ser cancerígena, podendo causar câncer, especialmente no fígado, quando a exposição ocorre por longos períodos ou em altas concentrações. Devido a esses riscos para a saúde, o uso deste composto é regulamentado e sua manipulação deve ser feita com cuidado, utilizando equipamentos de proteção individual adequados.

Os Inibidores da Captura de Serotonina (ICSS), também conhecidos como Inibidores Seletivos de Recaptação de Serotonina (ISRS), são uma classe de fármacos que atuam como inibidores da recaptação de serotonina, aumentando assim a concentração dessa neurotransmissora no espaço sináptico e prolongando sua ação na transmissão neuronal.

Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento de diversas condições clínicas, como depressão maior, ansiedade generalizada, transtorno obsessivo-compulsivo, transtornos de pânico e distúrbios alimentares, entre outros. Alguns exemplos de ISRS incluem a fluoxetina (Prozac), sertralina (Zoloft), paroxetina (Paxil) e citalopram (Celexa).

Embora os ISRS sejam geralmente bem tolerados, podem causar efeitos adversos como náuseas, diarréia, insônia, sudorese, diminuição do apetite e disfunções sexuais. Em casos raros, podem ocorrer reações adversas graves, como síndrome serotoninérgica, que pode resultar em rigidez muscular, hipertermia, agitação, confusão mental e, em casos mais sérios, coma ou morte. Portanto, é importante que os pacientes sejam monitorados cuidadosamente durante o tratamento com ISRS.

Os antidepressivos são uma classe de medicamentos que são tipicamente usados para tratar transtornos depressivos, bem como outros transtornos mentais, como ansiedade generalizada, transtorno de estresse pós-traumático e transtorno bipolar. Eles funcionam alterando a forma como as substâncias químicas no cérebro, chamadas neurotransmissores, se ligam e transmitem sinais uns aos outros.

Existem vários tipos diferentes de antidepressivos disponíveis, incluindo:

1. Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS): Estes medicamentos funcionam aumentando os níveis de serotonina no cérebro, um neurotransmissor que se acredita desempenhar um papel importante na regulação do humor e do comportamento.
2. Inibidores da Recaptação da Serotonina e Noradrenalina (IRSN): Estes medicamentos funcionam aumentando os níveis de serotonina e noradrenalina no cérebro, outro neurotransmissor que se acredita desempenhar um papel importante na regulação do humor e do comportamento.
3. Inibidores da Monoaminooxidase (IMAO): Estes medicamentos funcionam inibindo a enzima monoaminooxidase, que é responsável pela degradação dos neurotransmissores noradrenalina e serotonina.
4. Tricíclicos e Tetracíclicos: Estes medicamentos são mais antigos e funcionam afetando vários neurotransmissores no cérebro, incluindo a serotonina, a noradrenalina e a dopamina.

Os antidepressivos geralmente levam algumas semanas para começar a fazer efeito e podem causar efeitos secundários. Os efeitos secundários variam de acordo com o tipo de medicamento e podem incluir boca seca, tontura, aumento de peso, problemas de sono e alterações no desejo sexual. É importante que os pacientes informem aos seus médicos sobre quaisquer efeitos secundários que experimentarem.

Os antidepressivos não são aditivos e não causam dependência física, mas podem causar síndrome de abstinência quando interrompidos abruptamente. É importante que os pacientes reduzam gradualmente a dose do medicamento antes de interromper o tratamento.

Os antidepressivos são geralmente seguros e eficazes para o tratamento da depressão, mas podem não ser apropriados para todas as pessoas. Os médicos considerarão vários fatores antes de recomendar um medicamento específico, incluindo a gravidade dos sintomas, a história clínica do paciente, os medicamentos que o paciente está atualmente tomando e outros fatores de saúde.

Em resumo, os antidepressivos são uma classe de medicamentos usados para tratar a depressão e outras condições mentais. Eles funcionam alterando os níveis de neurotransmissores no cérebro, como a serotonina e a noradrenalina. Existem diferentes tipos de antidepressivos, cada um com seus próprios benefícios e riscos. É importante que os pacientes trabalhem em estreita colaboração com seus médicos para encontrar o medicamento mais adequado para eles.

Mianserina é um antidepressivo tetracíclico (TeCA) que foi amplamente utilizado no tratamento do transtorno depressivo maior. Funciona aumentando a disponibilidade de neurotransmissores noradrenalina e serotonina nos sítios sinápticos do cérebro, o que acaba por melhorar o humor e outros sintomas associados à depressão.

No entanto, devido aos seus efeitos adversos significativos e a menor eficácia em comparação com outras opções terapêuticas, como os inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos atípicos, a mianserina não é mais tão frequentemente prescrita. Alguns dos efeitos adversos comuns associados à sua utilização incluem sonolência, aumento de peso, boca seca, constipação, tontura e, em casos raros, pensamentos ou comportamentos suicidas.

Como qualquer medicamento, a mianserina deve ser usada sob a supervisão cuidadosa de um profissional médico, que avaliará os riscos e benefícios do tratamento e monitorará o paciente regularmente para garantir a segurança e eficácia contínuas.

La Fluoxetina é un farmaco antidepressivo appartenente a una classe di sostanze chimiche note come inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). Questi farmaci agiscono aumentando la concentrazione di serotonina, un neurotrasmettitore importante nel cervello che regola l'umore, nell'interstizio sinaptico. Ciò si traduce in una maggiore attività del recettore della serotonina e, di conseguenza, migliora il tono dell'umore e allevia i sintomi della depressione.

La fluoxetina è comunemente usata per trattare la depressione maggiore, il disturbo ossessivo-compulsivo (DOC), il disturbo di panico, il disturbo post-traumatico da stress (PTSD), l'ansia sociale e il disturbo disforico premestruale. Viene anche utilizzato per trattare i sintomi del disturbo borderline di personalità e della bulimia nervosa.

Gli effetti collaterali più comuni associati all'uso della fluoxetina includono nausea, sonnolenza, secchezza delle fauci, aumento di peso, insonnia, sudorazione e diminuzione del desiderio sessuale. Gli effetti collaterali più gravi possono includere pensieri suicidi, comportamento aggressivo o irrequieto, allucinazioni, convulsioni e battito cardiaco irregolare.

La fluoxetina è disponibile in forma di compresse o capsule per via orale e viene generalmente assunta una volta al giorno al mattino o alla sera. La durata del trattamento varia a seconda della condizione clinica del paziente e della risposta individuale al farmaco.

È importante notare che la fluoxetina può interagire con altri farmaci, inclusi anticoagulanti, antiepilettici, farmaci per il trattamento della depressione e farmaci per il trattamento dell'ansia. Pertanto, è fondamentale informare il proprio medico di tutti i farmaci assunti prima di iniziare il trattamento con la fluoxetina.

La Paroxetina é un farmaco antidepressivo appartenente alla classe degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). Viene utilizzato per trattare diversi disturbi mentali, come il disturbo depressivo maggiore, il disturbo d'ansia generalizzata, il disturbo di panico, il disturbo ossessivo-compulsivo e il disturbo post-traumatico da stress. Agisce aumentando la concentrazione di serotonina nel cervello, migliorando così l'umore e riducendo i sintomi d'ansia. Gli effetti collaterali possono includere nausea, sonnolenza, secchezza delle fauci, vertigini, aumento di peso e problemi di sonno. In rari casi, può causare pensieri o comportamenti suicidi, soprattutto all'inizio del trattamento o quando la dose viene modificata. La paroxetina non deve essere utilizzata durante la gravidanza o l'allattamento al seno e richiede precauzioni speciali in caso di uso concomitante con altri farmaci, come gli inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO).

Os antidepressivos de segunda geração, também conhecidos como antidepressivos atípicos, referem-se a uma classe de medicamentos usados no tratamento da depressão maior e outros transtornos mentais, tais como ansiedade generalizada, transtorno bipolar e transtorno de estresse pós-traumático.

A geração dos antidepressivos é um termo usado para classificar esses medicamentos com base no seu mecanismo de ação e cronologia de desenvolvimento. Os antidepressivos de segunda geração diferem dos antidepressivos tricíclicos (ADCs) e inibidores da monoamina oxidase (IMAOs), que são considerados antidepressivos de primeira geração, em termos de eficácia, segurança relativa e perfis adversos.

Existem vários subtipos de antidepressivos de segunda geração, incluindo:

1. Inibidores Seletivos de Recaptação de Serotonina (ISRSs): Medicamentos como fluoxetina (Prozac), sertralina (Zoloft) e paroxetina (Paxil) aumentam a concentração de serotonina no cérebro, melhorando o humor e reduzindo os sintomas da depressão.
2. Inibidores de Recaptação de Serotonina-Norepinefrina (IRSNs): Medicamentos como venlafaxina (Effexor) e duloxetina (Cymbalta) atuam aumentando os níveis de serotonina e noradrenalina no cérebro, aliviando os sintomas da depressão.
3. Inibidores de Recaptação de Noradrenalina e Dopamina (IRNDs): Medicamentos como bupropiona (Wellbutrin) aumentam os níveis de noradrenalina e dopamina no cérebro, auxiliando no tratamento da depressão.
4. Inibidores da Monoamina Oxidase A (IMAOs): Medicamentos como isocarboxazida (Marplan), fenelzina (Nardil) e tranylcypromina (Parnate) inibem a enzima monoamina oxidase, aumentando os níveis de neurotransmissores no cérebro. Estes medicamentos são geralmente utilizados como último recurso, devido aos seus efeitos secundários graves e interações com outros medicamentos e alimentos.

Os inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRSs) e os inibidores de recaptação de serotonina-norepinefrina (IRSNs) são as classes mais comuns de medicamentos utilizados no tratamento da depressão. Eles geralmente causam menos efeitos secundários do que outros antidepressivos e têm um perfil de segurança melhor. No entanto, cada pessoa é diferente e pode experimentar efeitos secundários diferentes com os mesmos medicamentos. É importante trabalhar em estreita colaboração com o seu médico para encontrar o medicamento que funcione melhor para si.

## Efeitos Secundários dos Antidepressivos

Embora os antidepressivos possam ser eficazes no tratamento da depressão, eles também podem causar efeitos secundários indesejados. Alguns dos efeitos secundários mais comuns incluem:

- Náuseas e vômitos
- Diarreia ou constipação
- Boca seca
- Dor de cabeça
- Tontura
- Sonolência ou insónia
- Aumento de peso
- Diminuição do apetite
- Agitação ou ansiedade
- Diminuição da libido
- Dificuldades na ejaculação ou orgasmo
- Visão turva
- Palpitações cardíacas
- Sensibilidade à luz solar

Alguns antidepressivos podem também causar efeitos secundários mais graves, como pensamentos suicidas, ideias de auto-lesão ou comportamento agressivo. Se experimentar qualquer um destes sintomas, é importante contatar imediatamente o seu médico.

Embora os efeitos secundários possam ser desagradáveis, muitas vezes desaparecem após algum tempo de tratamento. Se os efeitos secundários persistirem ou se tornarem intoleráveis, o seu médico pode ajustar a dose do medicamento ou mudar para outro tipo de antidepressivo.

## Interações Medicamentosas com Antidepressivos

Além dos efeitos secundários, os antidepressivos também podem interagir com outros medicamentos, alimentos ou suplementos. Algumas das interações mais comuns incluem:

- Interação com inibidores da monoamina oxidase (IMAO): Os IMAOs são uma classe de antidepressivos que podem interagir com outros medicamentos, alimentos ou bebidas alcoólicas. Se estiver a tomar um IMAO, é importante evitar certos alimentos, como queijos fermentados, carne enlatada e vinho. Também deve evitar outros medicamentos que contenham IMAOs, como o lincomicina e o selegilina.
- Interação com anticoagulantes: Alguns antidepressivos podem interagir com os anticoagulantes, aumentando o risco de sangramento. Se estiver a tomar um anticoagulante, como a warfarina, é importante informar o seu médico antes de começar a tomar um antidepressivo.
- Interação com benzodiazepínicos: Os benzodiazepínicos são medicamentos usados para tratar a ansiedade e os distúrbios do sono. Alguns antidepressivos podem interagir com os benzodiazepínicos, aumentando o risco de sonolência e sedação excessivas. Se estiver a tomar um benzodiazepínico, é importante informar o seu médico antes de começar a tomar um antidepressivo.
- Interação com álcool: O álcool pode interagir com os antidepressivos, aumentando o risco de efeitos adversos, como sonolência, confusão e perda de coordenação. Se estiver a tomar um antidepressivo, é importante evitar o álcool ou consumi-lo em pequenas quantidades.

Se tiver alguma dúvida sobre as interações medicamentosas, consulte sempre o seu médico ou farmacêutico antes de tomar um antidepressivo.

A terapia implosiva é um tipo de psicoterapia que foi desenvolvida por Arthur Janov na década de 1960. Ela se baseia na teoria de que neuroses e transtornos emocionais resultam de experiências traumáticas reprimidas na infância, as quais precisam ser revividas e vivenciadas novamente em uma situação segura para que o indivíduo possa processá-las e superá-las.

Na terapia implosiva, o terapeuta utiliza técnicas provocativas e intensas, como gritar com o paciente, expor seus medos mais profundos ou fazer com que ele se lembre de experiências dolorosas, com o objetivo de desencadear uma reação emocional forte. Ao reviver essas memórias e sentimentos traumáticos, o paciente supostamente irá desenvolver uma maior consciência deles e ser capaz de processá-los de forma saudável.

No entanto, é importante ressaltar que a terapia implosiva é uma forma controversa de psicoterapia e sua eficácia e segurança são questionadas por muitos profissionais da área da saúde mental. Alguns estudos sugerem que ela pode causar mais danos do que benefícios, especialmente se aplicada de forma inadequada ou em pacientes com histórico de trauma grave ou transtorno de estresse pós-traumático (TEPT). Portanto, é recomendável que qualquer forma de terapia seja realizada por um profissional qualificado e devidamente treinado, e que o paciente esteja ciente dos riscos e benefícios associados à terapia.

Embalsamamento é um processo que se utiliza para preservar um corpo humano após a morte, geralmente com o objetivo de exibi-lo por razões religiosas, históricas ou sentimentais. O processo envolve a remoção dos fluidos corporais e a substituição por conservantes, como formol ou outras soluções químicas. Em alguns casos, o corpo pode ser coberto com substâncias impermeáveis para evitar a decomposição. O embalsamamento é uma prática antiga que remonta a milhares de anos e ainda é utilizada em algumas culturas e contextos especiais, como no caso dos presidentes dos Estados Unidos, cujos corpos são tradicionalmente embalsamados antes do funeral de estado. No entanto, é importante ressaltar que o embalsamamento não impede a decomposição completa, mas apenas a retarda por um certo período de tempo.

Citalopram é um tipo de antidepressivo conhecido como inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS). É usado principalmente para tratar depressão, mas também pode ser prescrito para outros transtornos mentais, tais como ansiedade generalizada e transtorno de pânico.

A serotonina é um neurotransmissor no cérebro que desempenha um papel importante na regulação do humor, sono, apetite, memória e aprendizagem. Em pessoas com depressão, os níveis de serotonina podem estar desequilibrados. Citalopram funciona aumentando a quantidade de serotonina disponível no cérebro, o que pode ajudar a melhorar o humor e aliviar os sintomas da depressão.

Como qualquer medicamento, citalopram pode causar efeitos secundários, incluindo náusea, boca seca, suor excessivo, insônia, sonolência, aumento de peso e alterações no apetite ou na libido. Em casos raros, também pode causar pensamentos ou comportamentos suicidas, especialmente em pessoas com menos de 25 anos de idade. É importante que as pessoas que tomam citalopram sejam monitoradas de perto por um médico para garantir que o medicamento esteja funcionando corretamente e para detectar quaisquer sinais de efeitos secundários graves a tempo.

Em resumo, citalopram é um antidepressivo usado principalmente para tratar depressão, mas também pode ser usado para outros transtornos mentais. Ele funciona aumentando os níveis de serotonina no cérebro, o que pode ajudar a melhorar o humor e aliviar os sintomas da depressão. No entanto, como qualquer medicamento, ele pode causar efeitos secundários e requer monitoração cuidadosa por um médico.

Fluvoxamine é um tipo de medicamento antidepressivo conhecido como inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS). É usado no tratamento de transtornos depressivos, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC), transtorno de ansiedade social (fobia social) e transtorno do pânico.

A fluvoxamina atua aumentando a disponibilidade de serotonina no cérebro, o que pode ajudar a equilibrar os sinais nervosos e, assim, melhorar alguns sintomas mentais e emocionais. O medicamento é geralmente administrado por via oral em forma de comprimido ou capsula, uma vez ao dia ou dividido em duas doses diárias, dependendo da prescrição do médico.

Como qualquer outro medicamento, a fluvoxamina pode causar efeitos colaterais, como náusea, boca seca, sudorese, sonolência, insônia, aumento de peso, perda de apetite, tontura e dificuldade de ejaculação. Em casos mais graves, pode causar pensamentos suicidas, reações alérgicas, sangramento excessivo, ritmo cardíaco acelerado, convulsões e rigidez muscular. É importante que os pacientes informem ao seu médico quaisquer sintomas ou efeitos colaterais incomuns que experimentarem durante o tratamento com fluvoxamina.

Psicoterapêutico é um termo geral que se refere a vários tipos de tratamentos e abordagens terapêuticas utilizadas em psicologia clínica e outras áreas relacionadas à saúde mental. Processos psicoterapêuticos referem-se aos diferentes métodos, técnicas e fenômenos que ocorrem durante uma sessão de psicoterapia ou no decorrer do processo terapêutico como um todo.

Esses processos podem incluir:

1. Construção da relação terapêutica: O estabelecimento de uma relação confiável e de confiança entre o terapeuta e o cliente, que é fundamental para a eficácia do tratamento.
2. Descoberta e expressão emocional: Ajudar o cliente a identificar, expressar e processar sentimentos e emoções reprimidas ou desconhecidas, promovendo uma melhor compreensão de si mesmo e das suas experiências.
3. Cognitivo-comportamental: Identificação e modificação de pensamentos e comportamentos disfuncionais, a fim de reduzir sintomas e promover mudanças positivas na vida do cliente.
4. Insight e autoconhecimento: Desenvolvimento de uma maior consciência da própria personalidade, motivações, padrões de pensamento e comportamento, história pessoal e dinâmicas interpessoais.
5. Catarse: O processo de libertação emocional através da expressão de sentimentos e memórias reprimidos, o que pode levar a uma sensação de alívio e claridade.
6. Confrontação e resolução de conflitos: Ajudar o cliente a abordar e resolver conflitos internos e externos, promovendo um maior senso de harmonia e equilíbrio emocional.
7. Desenvolvimento de habilidades de afrontamento: Ensinar técnicas e estratégias para enfrentar desafios e stressors da vida, aumentando a resiliência e a capacidade de lidar com situações adversas.
8. Aprendizagem e crescimento pessoal: Promover o desenvolvimento contínuo e a melhoria na vida do cliente, através do auto-aperfeiçoamento e da exploração de novas perspectivas e ideias.
9. Socialização e suporte interpessoal: Fortalecer as relações interpessoais e o apoio social, a fim de promover um senso de conexão e pertença com outras pessoas.
10. Desenvolvimento de estratégias de manutenção: Ajudar o cliente a desenvolver planos e estratégias para manter as mudanças positivas alcançadas durante a terapia, promovendo um maior bem-estar e felicidade duradoura.

Alprazolam é um fármaco da classe das benzodiazepinas, que actua como modulador alostérico positivo do receptor de GABA-A, aumentando a atividade inibitória do ácido gama-aminobutírico (GABA) no cérebro e no sistema nervoso central. É tipicamente usado para tratar transtornos de ansiedade generalizada, transtorno de pânico, e episódios de depressão maior associados com ansiedade. O alprazolam também pode ser usado para tratar síndrome do pânico, agorafobia e outras fobias, bem como para fins adjuvantes no tratamento de certos tipos de convulsões.

Os efeitos adversos comuns do alprazolam incluem sonolência, tontura, falta de coordenação, cansaço, desorientação, memória fraca e alterações no apetite ou no peso. Os efeitos adversos graves podem incluir pensamentos suicidas, problemas de memória e concentração persistentes, comportamento agressivo ou hostil, mania, e reações alérgicas potencialmente perigosas para a vida. O uso prolongado do alprazolam pode resultar em dependência física e psicológica, o que pode levar a sintomas de abstinência graves se o tratamento for interrompido abruptamente.

O alprazolam é geralmente prescrito para ser tomado por via oral, sob a forma de comprimidos ou capsulas, normalmente em doses de 0,25 a 0,5 mg, que podem ser aumentadas gradualmente conforme necessário. O fármaco atinge o pico plasmático em cerca de duas horas após a administração e tem uma meia-vida de aproximadamente 11 horas.

Como outras benzodiazepinas, o alprazolam é classificado como um medicamento controlado na maioria dos países, devido ao seu potencial para abuso e dependência. O uso do alprazolam deve ser monitorizado cuidadosamente por um médico qualificado, que irá avaliar os riscos e benefícios do tratamento e ajustar a dose conforme necessário.

Cicloexanóis são compostos orgânicos que consistem em um anel de seis átomos de carbono (ciclohexano) com dois grupos funcionais ligados a duas posições vizinhas no anel. O termo geral para esses compostos é 1,2-dissubstituídos cicloexanos.

Existem quatro possíveis isômeros de cicloexanóis, dependendo da orientação espacial dos dois grupos funcionais em relação ao plano do anel: cis (ou Z) e trans (ou E). No isômero cis, os dois grupos funcionais estão no mesmo lado do plano do anel, enquanto no isômero trans, eles estão em lados opostos. Além disso, os dois grupos funcionais podem estar em posições axiais ou equatoriais em relação ao anel de cicloexano.

Cicloexanóis são importantes intermediários na síntese de uma variedade de compostos orgânicos, incluindo medicamentos, produtos químicos industriais e materiais poliméricos. Eles também desempenham um papel importante no estudo da estereoquímica e dinâmica conformacional dos sistemas cíclicos em química orgânica.

Transtorno Depressivo Maior, também conhecido como depressão clínica ou simplesmente depressão, é um distúrbio mental caracterizado por sintomas persistentes de humor depresso ou perda de interesse ou prazer em atividades, acompanhados por outros sinais e sintomas, tais como mudanças no sono, alterações no apetite, fadiga, sentimentos de inutilidade ou desvalorização, dificuldade em concentrar-se ou tomar decisões, e pensamentos recorrentes de morte ou suicídio. Para ser diagnosticado com Transtorno Depressivo Maior, esses sintomas devem estar presentes por pelo menos dois semanas e representarem um declínio em relação ao nível funcional anterior. Além disso, esses sintomas devem causar clara angústia ou prejuízo no funcionamento social, ocupacional ou outras áreas importantes da vida. O Transtorno Depressivo Maior pode ocorrer em diferentes graus de gravidade, desde formas leves e transitórias até episódios graves que podem ser potencialmente perigosos para a pessoa.

A dessensibilização psicológica é um tipo de terapia comportamental desenvolvida na década de 1950, com o objetivo de ajudar indivíduos a reduzirem suas respostas emocionais negativas e excessivas relacionadas a certos estímulos ou situações. Essa abordagem terapêutica é frequentemente usada no tratamento de transtornos de ansiedade, fobias e algumas formas de alergia.

O processo de dessensibilização psicológica envolve a exposição gradual do indivíduo a estímulos que desencadeiam medo, ansiedade ou outras respostas emocionais negativas. Isso é feito de maneira sistemática e controlada, geralmente começando com estímulos menos intensos e avançando gradualmente para estímulos mais intensos à medida que o paciente se torna capaz de tolerá-los sem experimentar uma reação emocional excessiva.

Existem diferentes métodos de dessensibilização psicológica, mas um dos métodos mais conhecidos é a "Técnica de Pavloviana de Dessensibilização Sistemática" (TPDS), desenvolvida por Joseph Wolpe. Neste método, o terapeuta ensina o paciente técnicas de relaxamento e, em seguida, apresenta uma hierarquia de estímulos que desencadeiam medo ou ansiedade, começando pelo menos ameaçador. O paciente é incentivado a imaginar esses estímulos enquanto está relaxado, com o objetivo de associar os estímulos com um estado de calma em vez de uma resposta emocional negativa.

A dessensibilização psicológica tem sido demonstrada como eficaz no tratamento de vários transtornos mentais e físicos, fornecendo alívio duradouro para muitos indivíduos que sofrem de ansiedade, fobias, depressão e outras condições. No entanto, é importante notar que a dessensibilização psicológica pode não ser adequada para todos os pacientes e deve ser administrada por um profissional qualificado e experiente em terapia comportamental.

La Dipirona é un farmaco antidolorífico e antiinflamatorio non steroideo (FANS) utilizado para aliviar os síntomas de dor leve a moderada, febre e inflamação. Foi sintetizada pela primeira vez em 1897 e é amplamente usada em muitos países ao redor do mundo, especialmente na América Latina e Europa.

A Dipirona funciona inibindo a produção de prostaglandinas, substâncias químicas que desempenham um papel importante no processo inflamatório e sensibilização do sistema nervoso central à dor. Além disso, a dipirona também possui propriedades antipiréticas, o que significa que pode ajudar a reduzir a febre.

Embora seja geralmente considerada segura quando usada conforme indicado, a Dipirona pode causar efeitos colaterais indesejáveis em alguns indivíduos, especialmente em doses altas ou uso prolongado. Alguns desses efeitos colaterais podem incluir:

* Náusea e vômitos
* Diarreia ou constipação
* Dor de cabeça e vertigens
* Sonolência e fadiga
* Erupções cutâneas e prurido

Em casos raros, a Dipirona pode causar reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia, que requer atenção médica imediata. Além disso, o uso prolongado ou excessivo de dipirona pode aumentar o risco de complicações gastrointestinais, como úlceras e sangramentos.

Antes de usar a Dipirona, é importante informar ao médico sobre quaisquer condições médicas pré-existentes ou alergias a medicamentos, especialmente se estiver grávida, amamentando ou tiver problemas renais ou hepáticos. O médico pode aconselhar sobre as dosagens adequadas e os riscos potenciais associados ao uso do medicamento.

Os antidepressivos tricíclicos (ATC) são uma classe de medicamentos utilizados no tratamento da depressão clínica e de outros transtornos mentais, como ansiedade generalizada, transtorno de estresse pós-traumático, transtorno bipolar e bulimia nervosa. Eles recebem este nome por possuírem uma estrutura química formada por três anéis benzênicos fusionados.

Os ATC atuam principalmente na modulação da neurotransmissão monoaminérgica, aumentando a disponibilidade de neurotransmissores como serotonina, norepinefrina e, em menor extensão, dopamina nos sítios sinápticos do cérebro. Isso é alcançado por meio da inibição da recaptação de monoaminas, o que resulta no aumento da transmissão nervosa e, consequentemente, na melhora dos sintomas depressivos e outros sintomas associados aos transtornos mentais mencionados.

Além disso, os antidepressivos tricíclicos também exercem um efeito anticolinérgico, antidopaminérgico e antisséptico, o que pode contribuir para seus efeitos terapêuticos, mas também pode causar diversos efeitos adversos.

Exemplos de antidepressivos tricíclicos incluem: amitriptyline, clomipramina, desipramina, dosulepin, imipramina, nortriptyline, protriptyline e trimipramine. Devido aos seus efeitos adversos e à disponibilidade de novas classes de antidepressivos com perfis de segurança melhores, os ATC são geralmente utilizados como terceira linha de tratamento para depressão, sendo reservados para pacientes que não respondem a outras opções terapêuticas.

Bupropion é um tipo de medicamento antidepressivo que pertence a uma classe de drogas chamadas inibidores da recaptação de dopamina e norepinefrina (DNRI). Ele funciona aumentando as quantidades de neurotransmissores dopamina e norepinefrina no cérebro. Bupropion é usado principalmente para tratar a depressão, mas também pode ser usado para tratar o tabagismo, o transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e outras condições de saúde mental.

O bupropion está disponível em várias formas, incluindo comprimidos de liberação imediata e comprimidos de liberação prolongada. Os comprimidos de liberação imediata são normalmente tomados duas ou três vezes por dia, enquanto os comprimidos de liberação prolongada são geralmente tomados uma vez por dia.

Como qualquer medicamento, o bupropion pode causar efeitos colaterais, que podem incluir: boca seca, dificuldade para dormir, agitação, taquicardia, aumento da pressão arterial, náuseas, vômitos, constipação, diarréia, perda de apetite e aumento do appetite. Em casos raros, o bupropion pode causar pensamentos ou comportamentos suicidas, especialmente em pessoas com histórico de transtornos mentais graves ou problemas de abuso de substâncias.

Antes de tomar bupropion, é importante informar ao seu médico sobre quaisquer outros medicamentos que esteja tomando, incluindo over-the-counter e suplementos herbais, pois o bupropion pode interagir com outras drogas. Além disso, é importante informar ao seu médico se tem histórico de convulsões, transtornos mentais graves ou problemas de abuso de substâncias, pois esses fatores podem aumentar o risco de efeitos colaterais graves.

A sertralina apresentou resultados positivos em estudos reduzidos. A fluoxetina também mostrou ser aparentemente eficaz. Os ...
Exemplos desses medicamentos são: fluoxetina, sertralina, paroxetina e clomipramina. (!Artigos que carecem de fontes desde ...
Citalopram Escitalopram Fluoxetina Fluvoxamina Paroxetina Sertralina Antidepressor Sheldon H. Preskorn; Christina Y. Stanga, ...
Sertralina, escitalopram, duloxetina também podem ajudar a reduzir os sintomas. Alguns antidepressivos não se mostraram ... paroxetina e sertralina, têm maior eficácia do que o placebo na redução de 50% dos escores de depressão em casos de depressão ...
Dos pacientes com TEPT tratados com sertralina 53% relataram grande alívio dos sintomas. A prevalência do TEPT possui uma ... é o tratamento com sertralina, um antidepressivo que atua sobre a serotonina e a noradrenalina melhorando o humor e diminuindo ... único mais frequente nos participantes que tomaram sertralina do que nos que tomaram placebo. ...
Tanto sertralina ou fluvoxamina demonstraram ser melhores que placebo no tratamento da TAS. Prior, M.; Sanson, A.; Smart, D. & ...
Ocorre com mais frequência na descontinuação da paroxetina, seguida do citalopram, da sertralina e da fluvoxamina. Os efeitos ... Cópia arquivada (PDF) em 4 de março de 2016 «ANTIDEPRESSIVOS (ISRS) - Escitalopram, Fluoxetina, Sertralina... » MD.Saúde». ... após a sertralina e o escitalopram. O trabalho que levou à descoberta da fluoxetina começou na Eli Lilly em 1970, com a ...
Antidepressivo Paroxetina Venlafaxina Sertralina Escitalopram Fluvoxamina Withdrawal Symptoms after Selective Serotonin ... no entanto casos clínicos de síndrome de privação depois da redução ou descontinuação de sertralina, citalopram ou escitalopram ...
... sertralina ≤100 mg/dia e paroxetina ≤ 30 mg/dia). Entretanto, reações adversas graves foram relatadas com o uso concomitante de ...
Sertralina Transtorno do pânico: Sertralina, paroxetina, Amitriptilina,Escitalopram e Citalopram Transtorno de estresse pós- ... paroxetina e sertralina). A recaptação de serotonina pelo neurônio que a libera inibe a liberação de mais serotonina (é um ... Fluoxetina ou sertralina Tabagismo: bupropiona e nortriptilina Alcoolismo e outras dependências psicológicas: fluoxetina e ... Paroxetina Sertralina Citalopram Fluvoxamina Escitalopram Inibidor selectivo da recaptação da serotonina e da noradrenalina ( ...
É contraindicado o uso concomitante de Pimozida com inibidores da recaptação de serotonina tais como: sertralina, paroxetina, ...
Inibidores da protease, nefazodona, sertralina, toranja, fluoxetina, eritromicina, diltiazem, claritromicina inibem o ...
Os inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS) fluoxetina, fluvoxamina e sertralina têm sido eficazes no tratamento ...
Eficácia diminuída por: sertralina, cloroquina, proguanil, inibidores da tirosina quinase (como imatinib, sunitinib, sorafenib ...
... sertralina e o citalopram) têm sido descritos como capazes de reduzir significativamente o comportamento de compulsão alimentar ...
... sertralina (Zoloft), paroxetina (Paxil), citalopram (Celexa) e clomipramina (Anafranil). Embora os ISRSs sejam conhecidos por ...
Há interacções com a fluoxetina e paroxetina e interacções com menores sertralina , escitalopram , citalopram e fluvoxamina , ...
Sertralina, Citalopram, Fluvoxamina), ISRSN (como Duloxetina, Venlafaxina) Antidepressivos tricíclicos.(como Amitriptilina, ...
... sertralina, Escitalopram e paroxetina, são aprovados e utilizados com boa eficácia. Atualmente, ambos os manuais de ...
Por exemplo: ISRS - fluoxetina, sertralina, paroxetina, escitalopram ou citalopram Inibidor selectivo da recaptação da ...
Sertralina, Sibutramina, Sulpirida-Serenal Temazepam, Tianeptina, Tiaprida, Tioridazina, Tiotixene, Topiramato, Tranilcipromina ...
Fluoxetina Hidroxizina Imipramina Maprotilina Mirtazapina Ocinaplon Opipramol Paroxetina Pregabalina Quetiapina Sertralina ...
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O tratamento proposto pelos autores incluiu: antidepressivos (sertralina, citalopram ou venlafaxina XR, apenas ou em combinação ...
Em uma meta-análise de vários estudos envolvendo a Fluoxetina (Prozac), Fluvoxamina (Luvox) e Sertralina (Zoloft) para testar ...
Sertralina, Paroxetina, Citalopram e Escitalopram) Antidepressivos ISRSN (Inibidor de recaptação de serotonina e noradrenalina ...
cloridrato de sertralina equivalente a sertralina Uso oral. Comprimido 25 mg: Tolrest; G ... Eliminação: urina (40 a 45%, menos de 0,2% como Sertralina); fezes (40 a 45%, 12 a 14% como Sertralina). ... A Sertralina. •pode apresentar reações adversas graves, até mesmo fatais, com: IMAO (inibidor da monoamina-oxidase)(aguardar ...
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Cloridrato de sertralina Somente um médico pode dizer qual o medicamento mais indicado para o seu caso, bem como a dosagem ...
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resultado é tão bom quanto qualquer outro remedio quimico,como sertralina ou paroxetina. a planta é usada a seculos. aliada a ... melhorei mesmo foi com sertralina , e tres anos de sessoes com um psicoterapeuta hoje com 43 anos sei muito bem o que é isso , ... estou em tratamento tomo sertralina mais quando tento parar fico mau peço a ajuda do meu deus tbm o senhor q tem m sustentado. ... sertralina..e muita fé em deus..abraços a todos ...
Zoloft (sertralina). *Celexa (citalopram). *Luvox (fluvoxamina). *Lexapro (escitalopram). *Efexor (venlafaxina). Esses ...
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Então ele me receitou Zoloft (Cloridrato de Sertralina). Parei de fumar bruscamente durante 3 semanas (sendo que fumava ...
... paroxetina e sertralina, tomadas com ibuprofeno podem aumentar o risco de sangramento. ...
O levantamento considerou prescrições de clonazepam, zolpidem, cloridrato de fluoxetina, oxalato de escitalopram e sertralina ...
Estou tomando sertralina desde o segundo semestre, tive alguns ataques de pânico e a obstetra achou melhor prescrever, depois ... Há algumas medicações seguras para a gestação, geralmente para ansiedade são usadas a sertralina e a fluoxetina. Você está se ...
Turner, R. (1994). Qualidade de vida: experiência com Sertralina. Jornal Brasileiro de Psiquiatria, 43, 81S-86S. ...
Sertralina Fenitoína. Observações: n.d. Interacções: contra-indicados: Depressores do SNC e álcool: Em indivíduos saudáveis, a ... A sertralina não actua como inibidor da CYP 3A4, CYP 2C9, CYP 2C19, e CYP 1A2 em grau clinicamente significativo. Tal foi ... Estudos in vitro indicam que a sertralina tem pouco, ou nenhum, potencial para inibir a CYP 1A2. - Fenitoína ... No entanto, como algumas notificações resultaram de elevada exposição à fenitoína em doentes a utilizar sertralina, recomenda- ...
tomava venlafaxina e troquei para a sertralina mas está demorando para fazer efeito. Quer saber? Passe logo para a purpurina, ... um calice de vinho por dia pode se tomar com medicamento sertralina. Matéria de estudo, essa aí: cachaceiros também são vítimas ...
Sertralina: faz mesmo emagrecer? Efeitos, riscos e como funciona. Engov: Cura mesmo a ressaca? Confira efeitos, preço e mais!. ...
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Avaliação da atividade biológica in vitro de triazenos, sertralina e metildopa como alternativas no reaproveitamento de ...
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Sertralina. *Sm, Auto Anticorpos Anti. *Sódio - S. *Sódio - U. *Sódio - U-24 ...
Sertralina;. *Protriptilina;. *Amitriptilina;. *Fluoxetina.. Vitamina A. Embora a vitamina A promova visão, reprodução e ...
Sertralina Emagrece e É Uma Boa Terapia Natural. Yoga Emagrece Ou Não Vale A Pena?. ...
Como saber se a sertralina está fazendo efeito? * 2021-12-09 * 237 ...

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