O Sistema Nervoso Entérico (SNE) é a subdivisão do sistema nervoso autonomo que controla a atividade involuntaria dos órgãos do trato gastrointestinal, incluindo o esôfago, estômago, intestino delgado, cólon e reto. O SNE é composto por um vasto número de neurônios (estimados em milhões) organizados em plexos nervosos localizados nos muros dos órgãos digestivos.

Ele regula funções como a motilidade intestinal, secreção de fluidos e enzimas, absorção de nutrientes e circulação sanguínea na parede do trato gastrointestinal. Além disso, o SNE desempenha um papel importante na modulação da resposta imune e no controle da inflamação no trato gastrointestinal.

O SNE pode funcionar independentemente do sistema nervoso central, embora exista uma comunicação bidirecional entre eles por meio de neurotransmissores e hormônios. Isso permite que o cérebro receba informações sobre o estado do trato gastrointestinal e regule sua atividade em resposta a essas informações.

A Doença de Hirschsprung é um distúrbio congênito do intestino que afeta o sistema nervoso entérico, ou seja, o sistema nervoso que controla a musculatura do trato gastrointestinal. Nesta doença, as células nervosas chamadas de neurônios entericos estão ausentes no revestimento do intestino, principalmente no cólon e no reto. Essa falta de neurônios entericos causa um atraso na capacidade de relaxar os músculos do intestino, o que dificulta o trânsito intestinal e pode levar ao megacólon (dilatação anormal do cólon) e à obstrução intestinal.

A Doença de Hirschsprung geralmente é diagnosticada em bebês recém-nascidos ou durante a infância, especialmente se houver problemas para passar fezes ou constipação severa. Os sintomas podem incluir vômitos, distensão abdominal, falta de apetite e má absorção de nutrientes. Em casos graves, a obstrução intestinal pode ser uma complicação potencialmente letal se não for tratada adequadamente.

O tratamento da Doença de Hirschsprung geralmente consiste em cirurgia para remover a parte do intestino afetada e criar uma conexão entre o intestino normal restante e o ânus, permitindo que as fezes passem normalmente. Após a cirurgia, os cuidados de suporte e acompanhamento médico são essenciais para garantir uma recuperação adequada e prevenir complicações.

O plexo mientérico, também conhecido como plexo de Auerbach, é um plexo nervoso localizado no tecido muscular liso do trato gastrointestinal. Ele se estende desde o esôfago até o reto e desempenha um papel importante na regulação da motilidade intestinal.

O plexo mientérico é composto por neurônios ganglionares que estão dispostos em grupos entre as camadas longitudinais e circulares do músculo liso do trato gastrointestinal. Esses neurônios são responsáveis pela inervação dos músculos lisos e desempenham um papel crucial na regulação da atividade motora do trato gastrointestinal, incluindo a contração e relaxamento dos músculos.

Além disso, o plexo mientérico também contém neurônios sensoriais que detectam estímulos mecânicos e químicos no lumen do trato gastrointestinal. Esses neurônios enviam informações ao sistema nervoso central, permitindo que o corpo responda a alterações no ambiente interno.

Em resumo, o plexo mientérico é um importante componente do sistema nervoso entérico e desempenha um papel fundamental na regulação da motilidade intestinal e na detecção de estímulos mecânicos e químicos no trato gastrointestinal.

O plexo submucoso, também conhecido como plexo de Meissner, é um complexo intrincado de nervos autônomos localizados na submucosa dos órgãos tubulares do corpo humano, incluindo o trato gastrointestinal, uretra e vasos sanguíneos. Ele desempenha um papel crucial no controle das funções viscerais, como a motilidade intestinal, secreção de fluidos e absorção.

O plexo submucoso é composto por ganglios nervosos alongados e finos, interconectados por fascículos nervosos. Ele contém tanto neurônios pré-ganglionares como pós-ganglionares, bem como células gliais de suporte. A inervação simpática e parasimpática se encontram neste plexo, permitindo a modulação fina dos reflexos viscerais.

A estimulação do plexo submucoso pode levar a respostas como contrações musculares lisas, secreção de glândulas e vasodilatação ou vasoconstrição, dependendo do órgão afetado e da natureza da estimulação. Lesões ou disfunções no plexo submucoso podem resultar em diversos distúrbios gastrointestinais, como constipação, diarréia e dor abdominal.

Na anatomia e neurologia, a crista neural é uma estrutura embriológica que dá origem a vários tipos de tecidos e estruturas na cabeça e no pescoço. Ela forma o sistema nervoso periférico, incluindo os gânglios espinais e os nervos cranianos associados. Além disso, a crista neural também dá origem a outros tecidos como o músculo ciliar do olho, a glândula tireóide, o coração e as células da crista neural desempenham um papel importante no desenvolvimento dos sistemas sensoriais auditivo e vestibular.

A crista neural se forma durante o desenvolvimento fetal a partir de uma região especializada do tubo neural, chamada de cresta neural eclogente. As células da crista neural migram para diferentes regiões do corpo em desenvolvimento, onde elas se diferenciam em vários tipos de células especializadas, como neurônios, células gliais, células pigmentares e outros tecidos.

Lesões ou defeitos na crista neural podem resultar em uma variedade de condições congênitas, incluindo neurocristopatias, que afetam o desenvolvimento do sistema nervoso periférico, os órgãos dos sentidos e outros sistemas corporais.

O Sistema Nervoso Central (SNC) é a parte do sistema nervoso que inclui o cérebro e a medula espinhal. Ele é responsável por processar informações sensoriais, coordenar atividades musculares e mentais complexas, controlar várias funções automáticas do corpo, tais como batimento cardíaco e pressão arterial, e regular as respostas emocionais e comportamentais.

O cérebro é o órgão central de controle e processamento de informações no SNC. É dividido em várias estruturas, incluindo o córtex cerebral (a parte externa do cérebro que está envolvida em pensamentos conscientes, percepção sensorial e controle motor), o tálamo (que serve como um centro de processamento para a maioria dos sinais sensoriais), o hipocampo (que desempenha um papel importante na formação de memórias) e o cerebelo (que coordena atividades musculares e mentais complexas).

A medula espinhal é uma longa tubula que se estende da base do cérebro até a coluna vertebral. Ela serve como um caminho de comunicação entre o cérebro e o resto do corpo, transmitindo sinais nervosos entre os dois. A medula espinhal também contém centros nervosos que podem controlar reflexos simples, tais como a retirada rápida de uma mão de um objeto quente, sem a necessidade de envolver o cérebro.

O Sistema Nervoso é a complexa rede de nervos e células especializadas conhecidas como neurônios que transmitem mensagens entre diferentes partes do corpo. Ele é responsável por processar informações internas e externas, coordenando e controlantodas as funções vitais e atividades voluntárias do organismo.

O Sistema Nervoso é geralmente dividido em dois subconjuntos principais: o Sistema Nervoso Central (SNC) e o Sistema Nervoso Periférico (SNP). O SNC consiste no cérebro e na medula espinhal, enquanto o SNP é composto por todos os nervos fora do SNC.

O SNC processa informações recebidas através dos sentidos, toma decisões baseadas nessas informações e emita respostas apropriadas. O SNP consiste em nervos que se estendem para todo o corpo, conectando-se a órgãos, músculos e glândulas, permitindo que o cérebro controle e coordene suas funções.

Além disso, o Sistema Nervoso é dividido em sistemas autônomos e sistemas somáticos. O sistema autônomo regula as funções involuntárias do corpo, como a frequência cardíaca, pressão arterial e digestão, enquanto o sistema somático controla as funções voluntárias, como movimentos musculares e sensações táteis.

O trato gastrointestinal (TGI) refere-se ao sistema de órgãos do corpo que estão envolvidos na digestão dos alimentos, no processamento e no transporte dos nutrientes para as células do corpo, assim como na eliminação dos resíduos sólidos. O TGI inclui o seguinte:

1. Boca (incluindo os dentes, língua e glândulas salivares)
2. Esôfago
3. Estômago
4. Intestino delgado (duodeno, jejuno e íleo)
5. Intestino grosso (céon, colón e reto)
6. Fígado e vesícula biliar
7. Pâncreas

Cada um destes órgãos desempenha uma função específica no processamento dos alimentos e na absorção dos nutrientes. Por exemplo, a boca começa o processo de digestão mecânica e química através da mastigação e secreção de enzimas salivares. O esôfago transporta os alimentos para o estômago, onde mais enzimas são libertadas para continuar a digestão. No intestino delgado, as vitaminas, minerais e nutrientes são absorvidos pelos poros da parede do intestino e passam para a corrente sanguínea. O que resta dos alimentos é transportado para o intestino grosso, onde a água e os sais minerais são reabsorvidos, antes de serem eliminados através do reto como fezes.

O fígado e o pâncreas desempenham um papel importante no processo digestivo, produzindo enzimas digestivas e secreções que ajudam na absorção dos nutrientes. A vesícula biliar armazena a bile, uma substância amarela e espessa produzida pelo fígado, que é libertada no duodeno para ajudar a digerir as gorduras.

Em resumo, o sistema digestivo é um conjunto complexo de órgãos e glândulas que trabalham em conjunto para converter os alimentos que comemos em nutrientes que o nosso corpo pode utilizar. É fundamental para a nossa saúde geral e bem-estar, e qualquer problema no sistema digestivo pode causar sintomas desagradáveis, como dor abdominal, diarréia, constipação, flatulência e náuseas.

As proteínas proto-oncogénicas c-RET (também conhecidas como proteínas RET) são um tipo de fator de transcrição que desempenham um papel importante na regulação do crescimento e desenvolvimento dos tecidos. A proteína c-RET é codificada pelo gene RET, localizado no braço longo do cromossomo 10 (10q11.2).

Em condições normais, a ativação da proteína c-RET desencadeia uma cascata de sinais que levam ao crescimento e sobrevivência das células. No entanto, mutações no gene RET podem resultar na produção de uma forma anormalmente ativa da proteína c-RET, o que pode levar ao desenvolvimento de doenças cancerosas.

As mutações no gene RET estão associadas a vários tipos de câncer, incluindo o câncer medular da tireoide (CMT), o carcinoma de células C da tireoide e o câncer colorrectal hereditário não polipósico (HNPCC). Além disso, a proteína c-RET também desempenha um papel na patogênese da doença de Hirschsprung, uma condição congénita que afeta o intestino grosso.

Em resumo, as proteínas proto-oncogénicas c-RET são moléculas importantes na regulação do crescimento e desenvolvimento dos tecidos, mas mutações neste gene podem resultar em uma forma anormalmente ativa da proteína, levando ao desenvolvimento de vários tipos de câncer.

Motilidade gastrointestinal refere-se aos movimentos musculares que ocorrem no trato gastrointestinal, incluindo o esôfago, estômago, intestino delgado e intestino grosso. Esses movimentos são controlados por um complexo sistema de nervos e músculos lisos que permitem a passagem de alimentos, líquidos e outros conteúdos através do trato digestivo.

A motilidade gastrointestinal é responsável por mover o conteúdo do trato digestivo para frente, misturando-o com os sucos digestivos e facilitando a absorção de nutrientes. Além disso, também desempenha um papel importante na defecação, permitindo que as fezes sejam transportadas pelo intestino grosso até o ânus para serem eliminadas do corpo.

Distúrbios da motilidade gastrointestinal podem causar sintomas como náuseas, vômitos, dor abdominal, constipação ou diarréia, e podem estar relacionados a uma variedade de condições médicas, como disfunção do nervo vague, síndrome do intestino irritável, doença de Parkinson e outras neuropatias periféricas.

O Sistema Digestório é um conjunto complexo de órgãos e glândulas que trabalham em conjunto para processar e extrair nutrientes dos alimentos consumidos, além de eliminar os resíduos sólidos do corpo. A digestão é o processo mecânico e químico que transforma os alimentos ingeridos em moléculas pequenas e solúveis, permitindo assim a absorção e utilização dos nutrientes pelas células do organismo.

Os principais órgãos do Sistema Digestório incluem:

1. Boca (cavidade oral): É o local inicial da digestão mecânica, onde os dentes trituram e misturam os alimentos com a saliva, que contém enzimas digestivas como a amilase, responsável pela quebra dos carboidratos complexos em moléculas simples de açúcar.

2. Esôfago: É um tubo muscular que conecta a boca ao estômago e utiliza contrações musculares peristálticas para transportar o bolo alimentar ingerido até o estômago.

3. Estômago: É um reservatório alongado e dilatável, onde os alimentos são misturados com ácido clorídrico e enzimas digestivas adicionais, como a pepsina, que desdobra proteínas em péptidos mais curtos. O estômago também secreta muco para proteger sua própria mucosa do ácido.

4. Intestino Delgado: É um longo tubo alongado onde a maior parte da absorção dos nutrientes ocorre. O intestino delgado é dividido em duodeno, jejuno e íleo. No duodeno, as enzimas pancreáticas e biliosas são secretadas para continuar a digestão dos carboidratos, proteínas e lipídios. As enzimas intestinais adicionais também estão presentes no intestino delgado para completar a digestão. Os nutrientes absorvidos passam para a corrente sanguínea ou circulação linfática e são transportados para outras partes do corpo.

5. Intestino Grosso: É um tubo curto e largo que consiste em ceco, colôn e reto. O ceco é a primeira parte do intestino grosso e contém o apêndice vermiforme. A maior parte da absorção de água e eletrólitos ocorre no intestino grosso. As bactérias intestinais também desempenham um papel importante na síntese de vitaminas, especialmente as vitaminas K e B.

6. Fígado: É o maior órgão do corpo humano e tem muitas funções importantes, incluindo a detoxificação de substâncias tóxicas, síntese de proteínas, armazenamento de glicogênio e produção de bilis. A bile é secretada pelo fígado e armazenada na vesícula biliar. É liberada no duodeno para ajudar na digestão dos lípidos.

7. Pâncreas: É um órgão alongado que se encontra por trás do estômago. Produz enzimas digestivas e hormônios, como insulina e glucagon, que regulam o metabolismo de carboidratos, lipídios e proteínas.

8. Estômago: É um órgão muscular alongado que se localiza entre o esôfago e o duodeno. Produz suco gástrico, que contém enzimas digestivas e ácido clorídrico. O suco gástrico ajuda a desdobrar as proteínas em péptidos menores e matar bactérias que entram no estômago com a comida.

9. Esôfago: É um tubo muscular que se estende do orofaringe ao estômago. Transporta a comida ingerida para o estômago por meio de contrações musculares peristálticas.

10. Intestino Delgado: É um longo tubo alongado que se encontra entre o duodeno e o ceco. Possui três partes: duodeno, jejuno e ileo. Absorve nutrientes, vitaminas e minerais dos alimentos digeridos.

11. Intestino Grosso: É um tubo alongado que se encontra entre o íleo e o ânus. Possui três partes: ceco, colo e reto. Absorve água e eleminina os resíduos não digeridos do intestino delgado sob a forma de fezes.

12. Fígado: É o maior órgão interno do corpo humano. Tem diversas funções importantes, como metabolizar nutrientes, sintetizar proteínas e eliminar toxinas do sangue.

13. Pâncreas: É um órgão alongado que se encontra na região abdominal, por trás do estômago e do fígado. Produz enzimas digestivas e insulina, uma hormona importante para o metabolismo de açúcares no corpo.

14. Baço: É um órgão alongado que se encontra na região abdominal, à esquerda do estômago. Filtra o sangue e armazena células sanguíneas.

15. Glândula Suprarrenal: São duas glândulas endócrinas pequenas que se encontram em cima dos rins. Produzem hormônios importantes para a regulação do metabolismo, resposta ao estresse e funções imunológicas.

16. Rim: São um par de órgãos alongados que se encontram na região abdominal, por trás dos intestinos. Filtram o sangue e produzem urina, que é armazenada na bexiga antes de ser eliminada do corpo.

17. Cérebro: É o órgão central do sistema nervoso, responsável por controlar as funções corporais, processar informações sensoriais e coordenar as respostas motoras. Está dividido em duas partes principais: o cérebro cerebral e o cérebro médulo.

18. Medula Espinal: É uma estrutura alongada que se encontra no interior da coluna vertebral. Transmite mensagens entre o cérebro e o resto do corpo, controla as funções involuntárias do corpo, como a respiração e a digestão, e coordena as respostas motoras.

19. Coração: É um órgão muscular que se encontra no peito, à esquerda do tórax. Pompa o sangue pelo corpo, fornecendo oxigênio e nutrientes aos tecidos e órgãos.

20. Pulmões: São um par de órgãos que se encontram no tórax, à direita e à esquerda do coração. Fornecem oxigênio ao sangue e eliminam o dióxido de carbono do corpo através da respiração.

21. Fígado: É um órgão grande que se encontra no tórax, à direita do estômago. Filtra o sangue, produz bilis para ajudar na digestão dos alimentos e armazena glicogênio e vitaminas.

22. Baço: É um órgão que se encontra no tórax, à esquerda do estômago. Filtra o sangue, remove as células velhas e os detritos do corpo e armazena glóbulos vermelhos.

23. Pâncreas: É um órgão que se encontra no tórax, atrás do estômago. Produz insulina para regular o nível de açúcar no sangue e enzimas digestivas para ajudar na digestão dos alimentos.

24. Intestino delgado: É um tubo longo que se encontra no

O Sistema Nervoso Periférico (SNP) é a parte do sistema nervoso que consiste em todos os nervos e ganglios fora do cérebro e da medula espinhal. Ele é responsável por enviar informações do sistema nervoso central (SNC) para outras partes do corpo, além de receber estímulos sensoriais e transmiti-los ao SNC.

O SNP é composto por dois componentes principais: o sistema nervoso somático e o sistema nervoso autônomo. O sistema nervoso somático é responsável pelo controle dos músculos esqueléticos voluntários, enquanto o sistema nervoso autônomo controla as funções involuntárias do corpo, como a frequência cardíaca, pressão arterial e digestão.

O SNP é formado por neurônios periféricos, que são células nervosas localizadas fora do cérebro e da medula espinhal. Esses neurônios possuem um corpo celular e duas extensões: uma dendrite, responsável pela recepção de sinais, e um axônio, que transmite os sinais para outras células nervosas ou tecidos do corpo.

Em resumo, o Sistema Nervoso Periférico é uma rede complexa de nervos e ganglios que conectam o sistema nervoso central a outras partes do corpo, permitindo a comunicação entre elas e garantindo a coordenação das funções corporais.

Os fatores de transcrição SOXE referem-se a um grupo específico de proteínas de ligação a DNA que desempenham papéis importantes na regulação da expressão gênica durante o desenvolvimento embrionário e em tecidos adultos. O termo "SOXE" é derivado das siglas dos genes que codificam essas proteínas: SOX8, SOX9 e SOX10.

Esses fatores de transcrição pertencem à família de proteínas SOX (SRY-related HMG box), as quais compartilham uma região conservada de ligação a DNA chamada caixa HMG (High Mobility Group). A caixa HMG é responsável pela capacidade dos fatores de transcrição SOXE de se ligarem ao DNA e auxiliar na iniciação da transcrição gênica.

Os fatores de transcrição SOXE estão envolvidos em uma variedade de processos biológicos, incluindo a determinação do destino celular, o desenvolvimento de órgãos e tecidos específicos, e a manutenção da identidade celular em tecidos adultos. Por exemplo, o fator de transcrição SOX9 é essencial para o desenvolvimento normal dos testículos e da cartilagem, enquanto o SOX10 desempenha um papel crucial no desenvolvimento do sistema nervoso periférico e na manutenção da identidade celular de células gliais em tecidos adultos.

Devido à sua importância na regulação da expressão gênica, alterações nos genes SOXE podem estar associadas a várias condições médicas, como doenças genéticas e cânceres.

Endothelin-3 (ET-3) é um peptídeo vasoconstritor potente e um membro da família de péptidos endotelina. É produzido principalmente por células endoteliais em vários tecidos, incluindo o sistema cardiovascular e o sistema nervoso central.

Endothelin-3 é composto por 21 aminoácidos e tem uma estrutura semelhante às outras formas de endotelina (ET-1 e ET-2). No entanto, a sua função biológica difere significativamente das outras formas de endotelina.

Endothelin-3 é um potente vasoconstritor, mas tem uma atividade mais fraca do que as outras formas de endotelina. Além disso, desempenha um papel importante no desenvolvimento do sistema nervoso periférico e central, sendo expresso em altos níveis durante o desenvolvimento fetal.

Endothelin-3 também está envolvido na regulação da pressão arterial, função renal e resposta inflamatória. A sua produção pode ser induzida por vários estímulos, incluindo hipóxia, isquemia, estresse oxidativo e citocinas proinflamatórias.

A desregulação da via de sinalização da endotelina-3 tem sido implicada em várias doenças, incluindo hipertensão arterial, insuficiência cardíaca, doença renal crônica e doenças neurológicas.

Neuróns (ou neurónios) são células especializadas no sistema nervoso responsáveis por processar e transmitir informação. Elas possuem um corpo celular, que contém o núcleo e outros organelos, e duas ou mais extensões chamadas de axônios e dendritos. Os axônios são responsáveis por transmitir sinais elétricos (potenciais de ação) para outras células, enquanto os dendritos recebem esses sinais de outros neurônios ou de outros tipos de células. A junção entre dois neurônios é chamada de sinapse e é onde ocorre a transmissão de sinal químico entre eles. Neurônios podem variar em tamanho, forma e complexidade dependendo da sua função e localização no sistema nervoso.

Neuroglia, também conhecida como glia ou células gliais, refere-se a um tipo específico de células que preenchem o sistema nervoso central (SNC) e fornece suporte estrutural e nutricional aos neurônios. Embora não sejam responsáveis pela transmissão de sinais elétricos, como os neurônios, as células neurogliais desempenham um papel crucial em várias funções importantes do SNC, incluindo isolamento e proteção dos neurônios, regulando a composição do líquido extracelular, apoio à manutenção da homeostase iônica e neurotrófica, eliminação de resíduos metabólicos e participação ativa em processos inflamatórios e reparo de lesões.

Existem diferentes tipos de células neurogliais, cada uma com suas próprias funções distintivas:

1. Astrocitos: São as células gliais mais abundantes no SNC e desempenham um papel importante na manutenção da homeostase iônica e neurotrófica em volta dos neurônios. Eles também participam na formação de barreiras hematoencefálicas, que ajudam a proteger o cérebro contra substâncias nocivas no sangue.

2. Oligodendrócitos: Essas células produzem e envolvem mielina em volta dos axônios dos neurônios no SNC, formando os feixes de mielina que isolam e protegem os axônios, permitindo assim a condução rápida e eficiente dos sinais elétricos ao longo deles.

3. Microglia: São as células responsáveis pela resposta imune no SNC. Eles desempenham um papel crucial na detecção, fagocitose e eliminação de patógenos, substâncias estranhas e detritos celulares, além de ajudar a remodelar a sinapse neuronal.

4. Células de Ependima: Linham os ventrículos cerebrais e o canal central da medula espinhal, secretando líquido cefalorraquidiano (LCR) e ajudando a manter um ambiente homeostático no SNC.

5. Células de Schwan: São células gliais encontradas no sistema nervoso periférico (SNP), produzindo e envolvendo mielina em volta dos axônios dos neurônios no SNP, fornecendo isolamento e proteção aos axônios.

Em resumo, as células gliais são componentes vitais do sistema nervoso central e periférico, desempenhando diversas funções importantes que vão desde o suporte metabólico e nutricional aos neurônios até a proteção e manutenção da homeostase iônica no ambiente neural. Além disso, elas também desempenham papéis cruciais em processos como a remielinização, regeneração e reparo dos axônios após lesões ou doenças neurodegenerativas.

O Fator Neurotrófico Derivado de Linhagem de Célula Glial (GDNF, do inglés Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor) é um fator neurotrófico que desempenha um papel importante no desenvolvimento, sobrevivência e manutenção dos neurônios, especialmente nos sistemas nervoso periférico e central. Ele pertence à família das proteínas de crescimento e é sintetizado por células gliais e outros tipos celulares. O GDNF tem um efeito neuroprotetor e promove a diferenciação e sobrevivência de neurônios dopaminérgicos, o que faz com que seja objeto de estudos como possível tratamento para doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson.

Gânglios referem-se a aglomerados de células nervosas localizados ao longo do sistema nervoso periférico, principalmente nos nervos espinhais e cranianos. Eles atuam como estações de processamento e transmissão de sinais nervosos entre o cérebro e o corpo. Cada gânglio contém vários corpos neuronais (células nervosas) alongados, chamados de axônios, que são envoltos por uma camada de tecido conjuntivo. Esses axônios transmitem informações em forma de impulsos elétricos para outras partes do corpo ou para o cérebro. Além disso, os gâganglios desempenham um papel importante no sistema imunológico, pois contêm células do sistema imune chamadas macrófagos, que ajudam a proteger contra infecções e inflamações.

Os intestinos pertencem ao sistema digestório e são responsáveis pela maior parte do processo de absorção dos nutrientes presentes nas dietas que consumimos. Eles estão divididos em duas partes principais: o intestino delgado e o intestino grosso.

O intestino delgado, por sua vez, é composto pelo duodeno, jejuno e íleo. É nessa região que a maior parte da absorção dos nutrientes ocorre, graças à presença de vilosidades intestinais, que aumentam a superfície de absorção. Além disso, no duodeno é secretada a bile, produzida pelo fígado, e o suco pancreático, produzido pelo pâncreas, para facilitar a digestão dos alimentos.

Já o intestino grosso é composto pelo ceco, colôn e reto. Nessa região, os nutrientes absorvidos no intestino delgado são armazenados temporariamente e, posteriormente, a água e eletrólitos são absorvidos, enquanto as substâncias não digeridas e a grande maioria das bactérias presentes na dieta são eliminadas do organismo através da defecação.

Em resumo, os intestinos desempenham um papel fundamental no processo digestório, sendo responsáveis pela absorção dos nutrientes e eliminação das substâncias não digeridas e resíduos do organismo.

Em termos anatômicos, o "coló" refere-se especificamente à porção superior e mais interna do reto, um dos principais órgãos do sistema digestivo. O colo tem aproximadamente 3 a 5 centímetros de comprimento e conecta o intestino grosso (récto) ao intestino delgado (cécum).

O revestimento interno do colo, assim como o restante do trato digestivo, é composto por epitélio simples columnar com glândulas. O colo possui uma musculatura distinta que ajuda no processo de defecação. Além disso, o colo é a parte do reto onde a maioria das pessoas pode sentir a necessidade de defecar e é também a região onde os médicos costumam realizar exames como o tacto retal ou a sigmoidoscopia.

Em suma, o coló é uma parte importante do sistema digestivo que atua como uma conexão entre o intestino delgado e o intestino grosso, e desempenha um papel crucial no processo de defecação.

Íleo é um termo médico que se refere a um bloqueio ou obstrução completa no lumen (lumina) do íleo, que é a parte final do intestino delgado. Essa obstrução pode ser causada por vários fatores, como tumores, aderências, trombose da artéria mesentérica superior ou dois fecais.

Quando ocorre esse bloqueio, a matéria fecal, os sucos digestivos e gases não podem seguir sua passagem normal pelo intestino delgado, o que pode levar a sintomas como náuseas, vômitos, distensão abdominal, constipação e diminuição do apetite. Em casos graves, o ileo pode causar isquemia intestinal (redução do fluxo sanguíneo para o intestino) ou perforação intestinal, o que pode resultar em sepse e outras complicações potencialmente fatais.

O tratamento do ileo geralmente requer hospitalização e podem incluir medidas conservadoras, como reidratação intravenosa, decompressão intestinal com sonda nasogástrica e antibioticoterapia profilática. Em casos graves ou em que a obstrução não se resolva com tratamento conservador, pode ser necessária cirurgia para remover o bloqueio e corrigir a causa subjacente.

Os Receptores de Fator Neurotrófico Derivado de Linhagem de Célula Glial (GDNF, na sigla em inglês) constituem uma família de fatores de crescimento que desempenham um papel importante no desenvolvimento, diferenciação e sobrevivência de células nervosas. A GDNF pertence a uma classe maior de proteínas chamadas inibidores de proteases, que são conhecidos por regular diversos processos biológicos, incluindo a sobrevivência celular, proliferação e diferenciação.

A GDNF se liga a um complexo de receptores que inclui uma subunidade específica da superfície celular chamada GFRα (receptor de fator de crescimento relacionado à GDNF) e uma subunidade comum, a proteína tirosina quinase RET. A ligação do GDNF ao complexo receptor resulta em sinalizações intracelulares que desencadeiam uma série de respostas celulares importantes para o desenvolvimento e manutenção do sistema nervoso periférico e central.

As funções biológicas da GDNF incluem a promoção da sobrevivência e diferenciação de neurônios dopaminérgicos, que desempenham um papel crucial no controle do movimento e na regulação do humor. Além disso, a GDNF também é importante para a manutenção e proteção dos neurônios sensoriais e motores, bem como para o desenvolvimento de células gliais, que fornecem suporte estrutural e metabólico às células nervosas.

Devido à sua importância na sobrevivência e diferenciação de células nervosas, a GDNF tem sido objeto de intenso estudo como uma possível terapia para doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson e a lesão da medula espinhal. No entanto, ainda há muito a ser aprendido sobre os mecanismos moleculares que regulam a sinalização da GDNF e sua aplicação clínica ainda está em fase experimental.

Na medicina, a palavra "codorniz" não tem um significado específico ou uma definição médica estabelecida. No entanto, em um contexto mais geral e menos técnico, às vezes pode ser usada para se referir a uma ferida pequena e superficial na pele, geralmente causada por algum tipo de trauma leve, como raspagem ou arranhão. Essa comparação é feita devido ao tamanho e aparência da lesão ser semelhante a um pequeno ferimento que uma codorniz pode sofrer.

É importante ressaltar que o termo "codorniz" não é amplamente utilizado na medicina e, portanto, sua compreensão pode variar dependendo do contexto em que for empregado. Se houver alguma dúvida sobre seu uso ou significado específico, é aconselhável consultar um profissional de saúde qualificado para obter informações claras e precisas.

Os fenômenos fisiológicos do sistema digestório referem-se às funções normais e reguladas do órgão responsável pela digestão e absorção de nutrientes. Isso inclui:

1. Ingestão: o ato de ingerir ou engolir alimentos, normalmente por meio da boca.
2. Digestão: o processo de quebra mecânica e química dos alimentos em partículas menores para que possam ser absorvidas. Isso inclui a mastigação na boca, o movimento peristáltico no estômago e intestino delgado, e as ações enzimáticas do suco pancreático, da bile e dos sucos intestinais.
3. Absorção: o processo de passagem dos nutrientes digeridos pelas membranas das vênulas do intestino delgado para a circulação sistêmica.
4. Motilidade: os movimentos involuntários do trato gastrointestinal que ajudam a mover o conteúdo através do sistema digestório.
5. Secreção: a produção e liberação de fluidos, como sucos digestivos, no trato gastrointestinal para facilitar a digestão e absorção.
6. Excreção: a remoção dos resíduos não digeridos do corpo, normalmente por meio da defecação.
7. Regulação hormonal e neural: o controle dos processos digestivos por meio de hormônios liberados no sistema digestório e impulsos nervosos do sistema nervoso entérico e simpático-parassimpático.

Megacolon é um termo médico que se refere a um aumento anormalmente grande no tamanho do colôn, o segmento final do intestino grosso. Normalmente, o colôn tem aproximadamente 5 a 6 centímetros de diâmetro em adultos saudáveis. No entanto, em indivíduos com megacolon, o diâmetro pode exceder 12 centímetros.

Existem dois tipos principais de megacolon: adquirido e congênito. O megacolon adquirido é mais comum e geralmente é causado por uma condição subjacente, como a doença de Hirschsprung ou o megacolon tóxico, que resulta da obstrução intestinal crônica e/ou infecção. O megacolon congênito, também conhecido como megacolon aganglionar congênito, é uma condição rara em que ocorre um desenvolvimento anormal do sistema nervoso autônomo no intestino grosso, resultando em um aumento no tamanho e dilatação do colôn.

Os sintomas do megacolon podem incluir constipação crônica, distensão abdominal, flatulência, dor abdominal, náuseas e vômitos. Em casos graves, o megacolon pode levar a complicações como impactação fecal, perforação intestinal e sepse. O tratamento do megacolon depende da causa subjacente e pode incluir medicação, dieta alterada, terapia de limpeza do intestino e, em casos graves, cirurgia.

O peptídeo intestinal vasoactivo (VIP, do inglês Vasoactive Intestinal Peptide) é um hormônio e neurotransmissor encontrado em diversos tecidos do corpo humano, incluindo o sistema nervoso central e periférico, além do trato gastrointestinal.

A VIP é uma molécula peptídica composta por 28 aminoácidos, que desempenha um papel importante na regulação de diversas funções fisiológicas, como a motilidade intestinal, a secreção de água e eletrólitos, a dilatação dos vasos sanguíneos (vasodilatação) e a modulação da resposta inflamatória.

No sistema nervoso, a VIP atua como neurotransmissor e neuromodulador, desempenhando um papel crucial na regulação de diversas funções cerebrais, como a memória e o aprendizado. Além disso, a VIP também está envolvida no controle da pressão arterial e na resposta ao estresse.

Em resumo, o peptídeo intestinal vasoactivo é uma molécula peptídica multifuncional que desempenha um papel importante na regulação de diversas funções fisiológicas no corpo humano.

Os agonistas de receptores 5-HT4 de serotonina são substâncias que se ligam e ativam os receptores 5-HT4 da serotonina no corpo. Esses receptores estão presentes em vários tecidos, incluindo o sistema nervoso central e o sistema gastrointestinal.

A ativação dos receptores 5-HT4 pode levar a uma variedade de efeitos fisiológicos, como a estimulação da liberação de neurotransmissores, a regulação do movimento intestinal e a modulação da função cognitiva.

Alguns exemplos de agonistas de receptores 5-HT4 incluem:

* Prucalopride: um laxante usado no tratamento da constipação crônica
* Mosapride: um profármaco usado no tratamento dos distúrbios gastrointestinais funcionais
* Cisaprida: um estimulante gastrointestinal que foi retirado do mercado em muitos países devido a preocupações com sua segurança cardiovascular.

Como qualquer droga ou substância farmacológica, os agonistas de receptores 5-HT4 podem ter efeitos adversos e interações medicamentosas, por isso é importante que sejam utilizados apenas sob orientação médica.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

O intestino delgado é a porção do sistema gastrointestinal que se estende do píloro, a parte inferior do estômago, até à flexura esplênica, onde então se torna no intestino grosso. Possui aproximadamente 6 metros de comprimento nos humanos e é responsável por absorver a maior parte dos nutrientes presentes na comida parcialmente digerida que passa através dele.

O intestino delgado é composto por três partes: o duodeno, o jejuno e o íleo. Cada uma dessas partes tem um papel específico no processo de digestão e absorção dos nutrientes. No duodeno, a comida é misturada com sucos pancreáticos e biliosos para continuar a sua decomposição. O jejuno e o íleo são as porções onde os nutrientes são absorvidos para serem transportados pelo fluxo sanguíneo até às células do corpo.

A superfície interna do intestino delgado é revestida por vilosidades, pequenas projeções que aumentam a área de superfície disponível para a absorção dos nutrientes. Além disso, as células presentes no revestimento do intestino delgado possuem microvilosidades, estruturas ainda mais pequenas que também contribuem para aumentar a superfície de absorção.

Em resumo, o intestino delgado é uma parte fundamental do sistema gastrointestinal responsável por completar o processo de digestão e por absorver a maior parte dos nutrientes presentes na comida, desempenhando um papel crucial no fornecimento de energia e matérias-primas necessárias ao bom funcionamento do organismo.

As Doenças do Sistema Nervoso Central (DSCN) referem-se a um vasto espectro de condições que afetam o cérebro, medula espinhal e outros tecidos nervosos conectivos. Essas doenças podem ser classificadas em diversas categorias, incluindo:

1. Doenças degenerativas: Condições como Doença de Alzheimer, Doença de Parkinson, Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e outras formas de demência são exemplos de doenças neurodegenerativas que causam a deterioração progressiva dos neurônios no cérebro.

2. Doenças infecciosas: O SNC pode ser afetado por vários agentes infecciosos, como vírus (como o HIV, herpes e rubeola), bactérias (como meningite, encefalite e tuberculose) e fungos (como a meningite criptocócica).

3. Doenças vasculares: Acidente vascular cerebral (AVC), insuficiência circulatória cerebral, aneurismas e outras condições que afetam os vasos sanguíneos do cérebro são exemplos de DSCN vasculares.

4. Doenças inflamatórias: Condições como esclerose múltiple, síndrome de Guillain-Barré e neurite óptica são exemplos de DSCN inflamatórias, nas quais o sistema imune ataca os tecidos nervosos.

5. Doenças neoplásicas: Tumores benignos ou malignos no cérebro e na medula espinhal podem comprimir, infiltrar e destruir tecido cerebral saudável, levando a sintomas variados dependendo da localização do tumor.

6. Doenças degenerativas: Condições como doença de Alzheimer, doença de Parkinson, esclerose lateral amiotrófica (ELA) e outras doenças neurodegenerativas também são consideradas DSCN.

7. Doenças congênitas ou hereditárias: Condições como paralisia cerebral, síndrome de Down, distrofias musculares e outras anomalias genéticas podem afetar o desenvolvimento e a função do sistema nervoso central.

8. Doenças infecciosas: HIV/AIDS, hepatite C, sífilis e outras infecções podem levar ao desenvolvimento de DSCN.

9. Traumatismos cranioencefálicos: Lesões cerebrais traumáticas (LCT) podem resultar em hemorragias, edema cerebral e outras lesões que levam a sintomas variados dependendo da localização e gravidade do trauma.

10. Outros fatores: Fatores ambientais, como exposição a toxinas ou radiação, também podem contribuir para o desenvolvimento de DSCN.

Peristalsis é uma contração ondulante e involuntária dos músculos lisos que linham o tubo digestivo, incluindo o esôfago, estômago e intestinos. Esses movimentos musculares ajudam a mover o conteúdo alimentar e outros materiais através do sistema digestivo, permitindo que os nutrientes sejam absorvidos e os resíduos sejam eliminados do corpo.

A peristalsis é controlada pelo sistema nervoso entérico, um ramo do sistema nervoso autônomo que regula as funções involuntárias dos órgãos internos. A peristalsis geralmente ocorre em resposta a estímulos como a distensão da parede do tubo digestivo ou a presença de alimentos no lumen.

A falta de peristalsis pode levar a problemas como obstipação intestinal, enquanto excessiva peristalsis pode causar diarréia. Além disso, anomalias na peristalsis podem estar associadas a várias condições gastrointestinais, como síndrome do intestino irritável e doença de Crohn.

O nervo vago, também conhecido como décimo par craniano (CN X), é um importante nervo misto no corpo humano. Ele origina-se no tronco cerebral e desce através do pescoço para o tórax e abdômen, onde inerva diversos órgãos internos.

A parte motora do nervo vago controla os músculos da laringe e do diafragma, além de outros músculos envolvidos na deglutição e fala. A parte sensorial do nervo vago transmite informações sobre a posição e movimentos dos órgãos internos, como o coração, pulmões e sistema gastrointestinal, para o cérebro.

Além disso, o nervo vago desempenha um papel importante no sistema nervoso autônomo, que regula as funções involuntárias do corpo, como a frequência cardíaca, pressão arterial, digestão e respiração. Distúrbios no nervo vago podem levar a sintomas como dificuldade em engolir, falta de ar, alterações na frequência cardíaca e problemas gastrointestinais.

As "Células Intersticiais de Cajal" (CICs) são células responsáveis por regular a atividade contrátil dos músculos lisos, especialmente nos órgãos digestivos. Elas agem como pacemakers, gerando impulsos elétricos que desencadeiam a contração muscular, e também como moduladoras da resposta às neurotransmissores envolvidas no controle da motilidade gastrointestinal.

As CICs são células alongadas com um núcleo alongado e possuem extensões citoplasmáticas ramificadas, que lhes permitem estabelecer contato com as fibras musculares lisas do tecido em que estão inseridas. Sua identificação é feita através de marcadores específicos, como a proteína Ki-67, a proteína de citoesqueleto vimentina e o marcador de células intersticiais CD117 (c-kit).

Devido à sua importância na regulação da motilidade gastrointestinal, as disfunções nas CICs têm sido associadas a diversas patologias, como síndrome do intestino irritável, obstipação crônica e câncer colorretal.

As "cobaias" são, geralmente, animais usados em experimentos ou testes científicos. Embora o termo possa ser aplicado a qualquer animal utilizado nesse contexto, é especialmente comum referir-se a roedores como ratos e camundongos. De acordo com a definição médica, cobaias são animais usados em pesquisas biomédicas para estudar diversas doenças e desenvolver tratamentos, medicamentos e vacinas. Eles são frequentemente escolhidos devido ao seu curto ciclo de reprodução, tamanho relativamente pequeno e baixo custo de manutenção. Além disso, os ratos e camundongos compartilham um grande número de genes com humanos, o que torna os resultados dos experimentos potencialmente aplicáveis à medicina humana.

Movimento celular é um termo usado em biologia para descrever o movimento ativo de células, que pode ocorrer em diferentes contextos e por meios variados. Em geral, refere-se à capacidade das células de se deslocarem de um local para outro, processo essencial para diversas funções biológicas, como a embriogênese, a resposta imune, a cicatrização de feridas e o desenvolvimento de tumores.

Existem vários mecanismos responsáveis pelo movimento celular, incluindo:

1. Extensão de pseudópodos: As células podem estender projeções citoplasmáticas chamadas pseudópodos, que lhes permitem se mover em direção a um estímulo específico ou para explorar o ambiente circundante.
2. Contração do citoesqueleto: O citoesqueleto é uma rede de filamentos proteicos presente no citoplasma celular, que pode se contrair e relaxar, gerando forças mecânicas capazes de deslocar a célula.
3. Fluxo de actina: A actina é um tipo de proteína do citoesqueleto que pode se polimerizar e despolimerizar rapidamente, formando estruturas dinâmicas que impulsionam o movimento celular.
4. Movimento amebóide: Algumas células, como as amebas, podem mudar de forma dramaticamente e se mover por fluxos cíclicos de citoplasma em direção a pseudópodos em expansão.
5. Migração dirigida: Em alguns casos, o movimento celular pode ser orientado por sinais químicos ou físicos presentes no ambiente, como gradientes de concentração de moléculas químicas ou a presença de matriz extracelular rica em fibrilas colágenas.

Em resumo, o movimento celular é um processo complexo e altamente regulado que envolve uma variedade de mecanismos e interações entre proteínas e outras moléculas no citoplasma e no ambiente extracelular.

A pseudo-obstrução intestinal é um distúrbio funcional do trato gastrointestinal em que ocorrem sinais e sintomas de obstrução intestinal, mas sem a presença de uma lesão anatomicamente identificável que esteja bloqueando o lumen intestinal. Essa condição é caracterizada por episódios recorrentes de distensão abdominal, náuseas, vômitos e/ou constipação severa, podendo levar a desidratação, desequilíbrio eletrólitico e malabsorção. A pseudo-obstrução intestinal pode ser classificada em aguda ou crónica, dependendo da duração dos sintomas. A causa exata desse distúrbio ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a disfunções no sistema nervoso autônomo, alterações na motilidade intestinal e/ou hipersensibilidade visceral. O tratamento geralmente inclui medidas conservadoras, como reposição de fluidos e eletrólitos, alongado a terapia farmacológica e, em casos graves ou refratários ao tratamento médico, pode ser considerada a cirurgia.

As proteínas de neurofilamentos (NFs) são tipos específicos de proteínas que se encontram no interior dos neurónios, ou células nervosas. Elas desempenham um papel importante na manutenção da estrutura e função dos axônios, as prolongações alongadas das neurónios que transmitem sinais eléctricos.

Os neurofilamentos são compostos por três subunidades principais: a proteína de neurofilamento de peso leve (NF-L), a proteína de neurofilamento de peso médio (NF-M) e a proteína de neurofilamento de peso pesado (NF-H). Estas subunidades se associam para formar uma estrutura filamentosa que preenche o citoplasma dos axônios.

A concentração e organização dos neurofilamentos podem influenciar o diâmetro do axônio, o que por sua vez pode afetar a velocidade de condução dos sinais nervosos. Além disso, os neurofilamentos desempenham um papel na manutenção da integridade estrutural do axônio e podem estar envolvidos no transporte axonal de organelas e vesículas.

A medição dos níveis de proteínas de neurofilamentos no líquido cefalorraquidiano (LCR) ou no sangue pode ser útil como um biomarcador para doenças neurológicas, especialmente aquelas que estão associadas a danos axonais, como as doenças neurodegenerativas e lesões cerebrais traumáticas. Em geral, níveis elevados de proteínas de neurofilamentos indicam uma disfunção ou dano nos neurónios.

Em termos médicos, "jejuno" refere-se especificamente à parte do intestino delgado que se encontra entre o duodeno (a primeira parte do intestino delgado) e o íleo (a última parte do intestino delgado). O jejuno é responsável por grande parte da absorção de nutrientes dos alimentos, especialmente carboidratos e proteínas. A palavra "jejuno" vem do latim "ieiunus", que significa "fome" ou "sem alimento", o que reflete a função desse segmento do intestino em digerir e absorver nutrientes dos alimentos.

Em alguns contextos clínicos, a palavra "jejuno" pode ser usada para se referir a uma condição ou procedimento relacionado ao jejuno. Por exemplo, um "jejunostomia" é um procedimento em que um cirurgião cria uma abertura na parede do jejuno para permitir a passagem de alimentos ou líquidos diretamente no intestino delgado, geralmente como parte do tratamento de problemas digestivos graves. Além disso, "jejunite" refere-se à inflamação do jejuno, que pode ser causada por várias condições, incluindo infecções, obstruções intestinais ou transtornos autoimunes.

Receptores de proteína tirosina quinase (RTKs) são um tipo importante de receptores de membrana celular que desempenham funções críticas na transdução de sinal em organismos multicelulares. Eles são capazes de iniciar respostas intracelulares em diversos processos fisiológicos, como crescimento, diferenciação, motilidade e sobrevivência celular.

Os RTKs possuem uma estrutura distinta, com um domínio extracelular que liga os ligantes específicos (geralmente proteínas de sinalização extracelulares), um domínio transmembrana e um domínio intracelular com atividade enzimática de quinase. A ligação do ligante induz a dimerização dos receptores, o que leva à autofosforilação cruzada dos resíduos de tirosina no domínio intracelular. Isso cria sítios de ligação para proteínas adaptadoras e outras quinases, resultando em uma cascata de fosforilações que transmitem o sinal ao núcleo celular e desencadeiam respostas genéticas específicas.

A disfunção dos RTKs pode contribuir para diversas doenças humanas, incluindo câncer, diabetes e doenças cardiovasculares. Além disso, os RTKs são alvos terapêuticos importantes para o tratamento de vários tipos de câncer, uma vez que a inibição da atividade desses receptores pode interromper a proliferação e sobrevivência das células tumorais.

As proteínas de grupo de alta mobilidade (HMG, na sigla em inglês) são uma família de proteínas que se ligam ao DNA e desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica. Elas são chamadas de "de alta mobilidade" porque migram rapidamente através dos geléis de electrossabão durante a electroforese devido à sua baixa massa molecular e carga líquida elevada.

Existem três subfamílias principais de proteínas HMG: HMGA, HMGB e HMGN. As proteínas HMGA (proteínas arquitetônicas do DNA) se ligam a sequências específicas de DNA em regiões de cromatina condensada e descondensada, auxiliando na organização da estrutura cromossômica e na regulação da expressão gênica. As proteínas HMGB (proteínas de ligação ao DNA de alta mobilidade) também se ligam a sequências específicas de DNA, mas são capazes de se dobrar e alongar o DNA, alterando sua estrutura e facilitando a interação com outras proteínas reguladoras. As proteínas HMGN (proteínas nucleosomais de alta mobilidade) se ligam ao nucleossomo e desestabilizam a estrutura do nucleossoma, aumentando a acessibilidade do DNA às proteínas reguladoras da transcrição.

As proteínas HMG são expressas em diferentes tecidos e estágios de desenvolvimento e desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica durante processos como a diferenciação celular, o desenvolvimento embrionário e a resposta ao estresse. Além disso, algumas proteínas HMG têm sido associadas à progressão de doenças, como o câncer, tornando-se alvos potenciais para o desenvolvimento de terapias.

A regulação da expressão gênica no desenvolvimento refere-se ao processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes em diferentes estágios do desenvolvimento de um organismo. Isso é fundamental para garantir que os genes sejam expressos na hora certa, no local certo e em níveis adequados, o que é crucial para a diferenciação celular, morfogênese e outros processos do desenvolvimento.

A regulação da expressão gênica pode ser alcançada por meios epigenéticos, como modificações das histonas e metilação do DNA, bem como por meio de fatores de transcrição e outras proteínas reguladoras que se ligam a sequências específicas de DNA perto dos genes. Além disso, a regulação da expressão gênica pode ser influenciada por sinais químicos e físicos do ambiente celular, como hormônios, citocinas e fatores de crescimento.

A perturbação na regulação da expressão gênica pode levar a uma variedade de desordens do desenvolvimento, incluindo defeitos congênitos, doenças genéticas e neoplasias. Portanto, o entendimento dos mecanismos moleculares que controlam a regulação da expressão gênica no desenvolvimento é fundamental para a pesquisa biomédica e a medicina moderna.

Em termos médicos e embriológicos, um "embrião de galinha" refere-se especificamente ao desenvolvimento embrionário da espécie Gallus gallus domesticus (galinha doméstica) durante as primeiras 21 dias após a postura do ovo. Durante este período, o embrião passa por várias fases de desenvolvimento complexo e altamente regulado, resultando no nascimento de um filhote de galinha totalmente formado.

O processo de desenvolvimento do embrião de galinha é amplamente estudado como um modelo para entender os princípios gerais do desenvolvimento embrionário em vertebrados, incluindo humanos. Isto se deve em parte ao fato de o ovo de galinha fornecer um ambiente controlado e acessível para observação e experimentação, além da semelhança geral dos processos básicos de desenvolvimento entre as espécies.

Ao longo do desenvolvimento do embrião de galinha, vários eventos importantes ocorrem, como a formação dos três folhetos embrionários (ectoderme, mesoderme e endoderme), que darão origem a diferentes tecidos e órgãos no corpo do futuro filhote. Além disso, processos de gastrulação, neurulação e organogênese também desempenham papéis cruciais no desenvolvimento embrionário da galinha.

Em resumo, um "embrião de galinha" é o estágio inicial do desenvolvimento de uma galinha doméstica, que abrange as primeiras 21 dias após a postura do ovo e é amplamente estudado como modelo para entender os princípios gerais do desenvolvimento embrionário em vertebrados.

Íleus é um termo médico que se refere a um bloqueio ou paralisação dos movimentos intestinais, o que impede a progressão do conteúdo intestinal ao longo do trato digestivo. Essa condição pode levar à acumulação de gases e líquidos no intestino, causando distensão abdominal, dor, constipação e, em casos graves, vômitos e choque. O ileus pode ser causado por vários fatores, como cirurgias abdominais, infecções, traumas, tumores ou uso de certos medicamentos. Existem dois tipos principais de ileus: o mecânico, em que a obstrução mecânica impede o movimento intestinal, e o paralítico, em que os músculos intestinais perdem a capacidade de se contrair e relaxar normalmente. O tratamento do ileus geralmente inclui medidas para aliviar os sintomas, como repouso intestinal, decompressão intestinal e administração de fluidos e eletrólitos, juntamente com o tratamento da causa subjacente. Em casos graves ou persistentes, pode ser necessária a intervenção cirúrgica.

O plexo celíaco, também conhecido como plexo solar ou plexo de Gervais, é um nó complexo de nervos autônomos localizado na região superior do abdômen, na junção dos três primeiros segmentos torácicos (T1-T3) da coluna vertebral. Ele desempenha um papel importante no controle do sistema nervoso autônomo dos órgãos abdominais, incluindo o estômago, fígado, pâncreas e intestinos proximais.

O plexo celíaco é formado por fibras simpáticas e parasimpáticas que se originam nos gânglios da coluna torácica e abdominal. As fibras simpáticas são responsáveis pela resposta "lutar ou fugir", enquanto as fibras parasimpáticas promovem a atividade de repouso e digestão. O plexo celíaco regula funções viscerais importantes, como a motilidade intestinal, secreção de sucos digestivos, fluxo sanguíneo e sensibilidade à dor dos órgãos abdominais.

Devido à sua localização e importância no controle do sistema nervoso autônomo, o plexo celíaco pode ser afetado por várias condições clínicas, como doenças gastrointestinais, neoplasias e processos inflamatórios. Alterações no plexo celíaco podem resultar em sintomas como dor abdominal, disfunção digestiva e alterações na motilidade intestinal.

O Intestino Grosso, em termos médicos, refere-se à parte do sistema digestório que é responsável pela absorção da água e eletrólitos, além do armazenamento de resíduos sólidos antes da defecação. Ele segue o intestino delgado na passagem dos nutrientes pelo corpo e está localizado entre o ceco e o reto.

O intestino grosso é composto por três partes: o ceco, o colón (também conhecido como côlon ou intestino grosso propriamente dito) e o reto. O ceco é a primeira parte do intestino grosso e é onde os restos dos nutrientes são fermentados por bactérias, produzindo gases e ácidos graxos de cadeia curta.

O colón é a maior parte do intestino grosso e é responsável pela absorção da água e eletrólitos, além de armazenar as fezes. O colón é subdividido em quatro partes: o ceco, o côlon ascendente, o côlon transverso e o côlon descendente. A parede do colón contém muitas rugosidades chamadas haustra, que ajudam no processo de mistura e movimento dos conteúdos intestinais.

O reto é a última parte do intestino grosso e é responsável pelo armazenamento final das fezes antes da defecação. O reto tem uma parede muscular forte que permite que as fezes sejam expulsas do corpo durante a defecação.

Em resumo, o intestino grosso é uma parte importante do sistema digestório responsável pela absorção de água e eletrólitos, armazenamento de resíduos sólidos e produção de gases e ácidos graxos de cadeia curta.

Os neurónios nitrérgicos, também conhecidos como neurónios NO-sintetizadores ou neurónios de óxido nítrico (NO), são um tipo específico de neurónios que produzem e libertam o gás óxido nítrico (NO) como neurotransmissor. O óxido nítrico desempenha um papel importante em diversas funções fisiológicas, incluindo a regulação do fluxo sanguíneo, a modulação da neurotransmissão e a plasticidade sináptica, entre outras.

Estes neurónios estão amplamente distribuídos no sistema nervoso central (SNC) e periférico (SNP), sendo particularmente abundantes no tronco cerebral, hipocampo, e gânglios da parte autônoma do sistema nervoso. Além disso, os neurónios nitrérgicos estão envolvidos em diversos processos fisiológicos e patológicos, como a resposta inflamatória, o aprendizado e memória, a dor, e a doença de Parkinson, entre outros.

A ativação dos neurónios nitrérgicos leva à produção de óxido nítrico, que por sua vez atua como um neurotransmissor gaseoso com propriedades únicas. O NO pode difundir-se através das membranas celulares e atuar em células alvo adjacentes, modulando a actividade de outros neurónios, células gliais, e vasos sanguíneos. Ao longo dos anos, o estudo dos neurónios nitrérgicos e do óxido nítrico tem contribuído significativamente para a nossa compreensão da fisiologia e patologia do sistema nervoso.

As células-tronco são células com a capacidade de dividir-se por um longo período de tempo e dar origem a diferentes tipos celulares especializados do corpo. Elas podem ser classificadas em duas categorias principais: células-tronco pluripotentes, que podem se diferenciar em quase todos os tipos de células do corpo, e células-tronco multipotentes, que podem se diferenciar em um número limitado de tipos celulares.

As células-tronco pluripotentes incluem as células-tronco embrionárias, derivadas dos blastocistos não desenvolvidos, e as células-tronco induzidas pluripotentes (iPSCs), que são obtidas a partir de células somáticas adultas, como células da pele ou do sangue, e reprogramadas em um estado pluripotente.

As células-tronco multipotentes incluem as células-tronco mesenquimais, que podem se diferenciar em vários tipos de tecidos conectivos, como osso, cartilagem e gordura; e as células-tronco hematopoéticas, que podem dar origem a todos os tipos de células do sangue.

As células-tronco têm grande potencial na medicina regenerativa, uma área da medicina que visa desenvolver terapias para substituir tecidos e órgãos danificados ou perdidos devido a doenças, lesões ou envelhecimento. No entanto, o uso de células-tronco em terapêutica ainda é um campo em desenvolvimento e requer mais pesquisas para garantir sua segurança e eficácia clínicas.

Neoplasias do Sistema Nervoso Central (SNC) referem-se a um grupo de condições em que o crescimento celular desregulado resulta na formação de tumores dentro do cérebro ou da medula espinhal. Estes tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos).

As neoplasias do SNC podem originar-se a partir dos próprios tecidos do sistema nervoso central (tumores primários) ou disseminar-se a partir de outras partes do corpo (tumores secundários ou metastáticos). Os tumores primários do SNC podem ser classificados de acordo com o tipo e localização celular de origem. Alguns exemplos comuns incluem gliomas, meningiomas, neurinomas e meduloblastomas.

Os sintomas das neoplasias do SNC variam amplamente dependendo da localização e tamanho do tumor. Podem incluir: dores de cabeça recorrentes, convulsões, problemas de visão, fraqueza muscular, alterações na personalidade ou no comportamento, problemas de memória, dificuldade para andar, falta de coordenação, tontura, náuseas e vômitos.

O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames imagiológicos, como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM), seguidos por biópsia ou ressecção cirúrgica do tumor para análise laboratorial e determinação da natureza benigna ou maligna do mesmo. O tratamento pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses métodos, dependendo do tipo e localização do tumor, sua velocidade de crescimento e da saúde geral do paciente.

O encéfalo é a parte superior e a mais complexa do sistema nervoso central em animais vertebrados. Ele consiste em um conjunto altamente organizado de neurônios e outras células gliais que estão envolvidos no processamento de informações sensoriais, geração de respostas motoras, controle autonômico dos órgãos internos, regulação das funções homeostáticas, memória, aprendizagem, emoções e comportamentos.

O encéfalo é dividido em três partes principais: o cérebro, o cerebelo e o tronco encefálico. O cérebro é a parte maior e mais complexa do encéfalo, responsável por muitas das funções cognitivas superiores, como a tomada de decisões, a linguagem e a percepção consciente. O cerebelo está localizado na parte inferior posterior do encéfalo e desempenha um papel importante no controle do equilíbrio, da postura e do movimento coordenado. O tronco encefálico é a parte inferior do encéfalo que conecta o cérebro e o cerebelo ao resto do sistema nervoso periférico e contém centros responsáveis por funções vitais, como a respiração e a regulação cardiovascular.

A anatomia e fisiologia do encéfalo são extremamente complexas e envolvem uma variedade de estruturas e sistemas interconectados que trabalham em conjunto para gerenciar as funções do corpo e a interação com o ambiente externo.

Os receptores 5-HT4 de serotonina são um tipo de receptor acoplado à proteína G que se conecta e é ativado pelo neurotransmissor serotonina (também conhecido como 5-hidroxitriptamina ou 5-HT). Estes receptores estão presentes em diferentes tecidos corporais, incluindo o sistema nervoso central e o sistema nervoso periférico.

No sistema nervoso central, os receptores 5-HT4 desempenham um papel importante na regulação da função cognitiva, humor e memória. Eles também estão envolvidos no controle do movimento e podem estar relacionados com a fisiopatologia de doenças como a doença de Parkinson.

No sistema nervoso periférico, os receptores 5-HT4 estão presentes em tecidos como o trato gastrointestinal, onde desempenham um papel importante na regulação da motilidade e secreção. Eles também estão presentes no coração, vasos sanguíneos e outros órgãos, onde podem estar envolvidos em vários processos fisiológicos e patológicos.

A ativação dos receptores 5-HT4 pode levar a uma variedade de respostas celulares, incluindo a ativação de canais iônicos, a modulação da atividade enzimática e a ativação de segundos mensageiros intracelulares. Estes sinais desencadeiam uma série de respostas fisiológicas que podem ser exploradas terapeuticamente em diversas condições clínicas, como doenças gastrointestinais e neurológicas.

'Hibridização in situ' é uma técnica de biologia molecular usada para detectar e localizar especificamente ácidos nucleicos (DNA ou RNA) em células e tecidos preservados ou em amostras histológicas. Essa técnica consiste em hybridizar um fragmento de DNA ou RNA marcado (sonda) a uma molécula-alvo complementar no interior das células, geralmente em seções finas de tecido fixado e preparado para microscopia óptica. A hibridização in situ permite a visualização direta da expressão gênica ou detecção de sequências específicas de DNA em células e tecidos, fornecendo informações espaciais sobre a localização dos ácidos nucleicos alvo no contexto histológico. A sonda marcada pode ser detectada por diferentes métodos, como fluorescência (FISH - Fluorescence In Situ Hybridization) ou colorimetria (CISH - Chromogenic In Situ Hybridization), dependendo do objetivo da análise.

Neurotransmitters são substâncias químicas que transmitem sinais entre células nervosas (neurônios) em nosso sistema nervoso. Eles desempenham um papel crucial na regulação de muitos processos fisiológicos, incluindo humor, stress, sono, apetite, memória e aprendizagem, além de controlar funções corporais importantes como frequência cardíaca, pressão arterial e resposta ao dolor.

Quando um neurônio é estimulado ele libera neurotransmissores no espaço sináptico (uma pequena fenda entre duas células nervosas), onde esses sinais químicos podem se ligar a receptores específicos na membrana da célula seguinte, influenciando assim sua atividade elétrica. Dependendo do tipo de neurotransmissor e dos receptores envolvidos, essa ligação pode resultar em excitação ou inibição da célula postsináptica.

Existem vários tipos diferentes de neurotransmissores no corpo humano, sendo os mais conhecidos: glutamato (principal neurotransmissor excitatório), GABA (inibe a atividade dos neurônios), acetilcolina (importante em processos cognitivos e memória), serotonina (regula humor, sono e apetite), noradrenalina (associada à resposta de luta ou fuga) e dopamina (relacionada ao prazer e recompensa).

Distúrbios no equilíbrio dos neurotransmissores têm sido associados a diversas condições médicas, como depressão, ansiedade, transtornos bipolares, doença de Parkinson, Alzheimer e esquizofrenia.

"Coturnix" é um género de aves galináceas conhecidas como codornizes. A espécie mais comum e amplamente distribuída é a Coturnix coturnix, também chamada de codorniz-comum ou codorniz-europeia. Estas aves são pequenas, com cerca de 15-25 cm de comprimento, e têm um corpo compacto e patas fortes adaptadas para correr em terra. Geralmente habitam terrenos abertos e secos, como campos cultivados, pradarias e pastagens. São conhecidas por sua capacidade de voar rapidamente e por migrações anuais de longa distância. A carne e os ovos das codornizes são consumidos em diversas culturas ao redor do mundo.

Ubiquitina tiolesterase é um tipo de enzima que desempenha um papel importante no processo de degradação de proteínas em células. Ela catalisa a reação que remove a ubiquitina ligada a uma proteína alvo, o que marca essa proteína para ser degradada por um complexo proteolítico, geralmente o proteossoma.

A ubiquitina é uma pequena proteína que pode ser adicionada a outras proteínas como um sinal para sua degradação. A ubiquitina tiolesterase catalisa a reação que remove a ubiquitina da proteína alvo, restaurando assim o estado normal da proteína ou marcando-a para outros processos celulares.

Existem vários tipos de ubiquitina tiolesterases, cada uma com diferentes funções e substratos específicos. Algumas dessas enzimas estão envolvidas em processos regulatórios importantes, como a resposta ao stress celular, a regulação do ciclo celular e a resposta imune.

A disfunção das ubiquitina tiolesterases pode estar relacionada a várias doenças, incluindo doenças neurodegenerativas, câncer e doenças inflamatórias. Portanto, o entendimento dos mecanismos regulatórios envolvidos nessas enzimas é importante para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para essas doenças.

As proteínas do tecido nervoso referem-se a um grande grupo de proteínas específicas que desempenham funções importantes no sistema nervoso central e periférico. Elas estão envolvidas em uma variedade de processos biológicos, incluindo a transmissão sináptica, a manutenção da estrutura das células nervosas (neurônios) e a proteção contra danos celulares.

Algumas proteínas do tecido nervoso bem conhecidas incluem:

1. Neurofilamentos: proteínas estruturais que fornecem suporte e integridade às células nervosas.
2. Tubulina: uma proteína importante na formação de microtúbulos, que desempenham um papel crucial no transporte axonal e no movimento citoplasmático.
3. Canais iônicos: proteínas que regulam o fluxo de íons através da membrana celular, desempenhando um papel fundamental na geração e condução de sinais elétricos nos neurônios.
4. Receptores neurotransmissores: proteínas localizadas nas membranas pré- e pós-sinápticas que permitem a ligação e a ativação dos neurotransmissores, desencadeando respostas celulares específicas.
5. Enzimas: proteínas que catalisam reações químicas importantes no metabolismo e no sinalizamento celular.
6. Proteínas de choque térmico (HSPs): proteínas induzidas por estresse que ajudam a proteger as células nervosas contra danos causados por estressores ambientais, como calor, frio ou hipóxia.
7. Fatores neurotróficos: proteínas que promovem o crescimento, a sobrevivência e a diferenciação dos neurônios, desempenhando um papel crucial no desenvolvimento e na manutenção do sistema nervoso.

As alterações nas expressões e funções dessas proteínas podem contribuir para o desenvolvimento de diversos distúrbios neurológicos e psiquiátricos, como doença de Alzheimer, doença de Parkinson, esclerose múltipla, depressão e transtorno bipolar. Assim, a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na regulação das proteínas cerebrais pode fornecer informações importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para essas condições.

Neurogénese é um processo biológico em que os novos neurônios (células cerebrais) são criados e integrados a circuitos nervosos funcionais no sistema nervoso central. Embora tradicionalmente se acreditasse que a neurogénese não ocorresse nos cérebros maduros de mamíferos, estudos recentes demonstraram que novos neurônios podem ser gerados em áreas específicas do cérebro adulto, como o hipocampo e o bulbo olfativo. Essa descoberta tem implicações importantes para a compreensão da plasticidade cerebral, aprendizagem, memória e possíveis estratégias terapêuticas para tratar doenças neurodegenerativas e lesões cerebrais.

Os Fatores de Crescimento Neural (FCN) são moléculas senhais que desempenham um papel crucial no desenvolvimento e diferenciação dos neurônios no sistema nervoso central e periférico. Eles pertencem à família de proteínas que incluem o Fator de Crescimento Nervoso (NGF), o Fator de Crescimento Neuronal (NGF), o Fator de Crescimento Neurotrófico (NT-3) e o Fator de Crescimento Neuronal C (NT-4/5). Estes fatores de crescimento atuam por meio da ligação a receptores específicos na superfície das células alvo, desencadeando uma cascata de sinais que podem promover a sobrevivência, proliferação e diferenciação celular. Além disso, os FCN também desempenham um papel importante na manutenção da integridade do sistema nervoso em organismos maduros, bem como no processo de reparo e regeneração após lesões.

Transgenic mice are a type of genetically modified mouse that has had foreign DNA (transgenes) inserted into its genome. This is typically done through the use of recombinant DNA techniques, where the transgene is combined with a vector, such as a plasmid or virus, which can carry the transgene into the mouse's cells. The transgene can be designed to express a specific protein or RNA molecule, and it can be targeted to integrate into a specific location in the genome or randomly inserted.

Transgenic mice are widely used in biomedical research as models for studying human diseases, developing new therapies, and understanding basic biological processes. For example, transgenic mice can be created to express a gene that is associated with a particular disease, allowing researchers to study the effects of the gene on the mouse's physiology and behavior. Additionally, transgenic mice can be used to test the safety and efficacy of new drugs or therapies before they are tested in humans.

It's important to note that while transgenic mice have contributed significantly to our understanding of biology and disease, there are also ethical considerations associated with their use in research. These include concerns about animal welfare, the potential for unintended consequences of genetic modification, and the need for responsible oversight and regulation of transgenic mouse research.

O Receptor de Endotelina B (ETB) é um tipo de receptor para a peptídeo hormonal endotelina, que desempenha um papel importante na regulação da função vascular e cardíaca. Ele pertence à família de receptores acoplados à proteína G e é encontrado principalmente no endotélio dos vasos sanguíneos, mas também em outros tecidos, como o coração e os rins.

A ligação da endotelina ao ETB leva a uma variedade de respostas celulares, incluindo a contração vascular, a prolifração e migração de células musculares lisas vasculares, e a liberação de mediadores inflamatórios e fibrogênicos. Além disso, o ETB também desempenha um papel importante na regulação da pressão arterial e na homeostase cardiovascular.

Devido à sua variedade de funções, o ETB tem sido alvo de pesquisas como uma possível diana terapêutica para doenças cardiovasculares, renais e pulmonares, entre outras. No entanto, ainda há muito a ser estudado sobre os mecanismos exatos de sua ativação e regulação, bem como seus efeitos à longo prazo no organismo.

O-Acetiltransferase (OAT) é uma enzima que desempenha um papel importante no metabolismo de drogas e xenobióticos. Ela catalisa a transferência do grupo acetilo do coenzyme A para compostos específicos, incluindo neurotransmissores e drogas.

No contexto da toxicologia, a O-acetiltransferase é frequentemente mencionada em relação à acetilação de aminas aromáticas, como a feniletilamina e a anfetamina. A atividade da enzima pode variar significativamente entre indivíduos, o que pode resultar em diferenças na resposta a drogas e outros xenobióticos.

Além disso, a O-acetiltransferase também está envolvida no metabolismo da serotonina e da dopamina, neurotransmissores importantes no cérebro. A acetilação desses compostos pode afetar sua atividade e eliminação do corpo.

Em resumo, a O-acetiltransferase é uma enzima importante que desempenha um papel fundamental no metabolismo de drogas e neurotransmissores, podendo influenciar a resposta individual a substâncias xenobióticas.

'Manduca' não é um termo médico amplamente reconhecido em inglês ou em português. No entanto, parece ser derivado do latim e significa "besouro" ou "inseto grande que come madeira". Em alguns contextos, particularmente na entomologia, 'Manduca' pode referir-se a um gênero de besouros saturniídeos, como o besouro manduca de tabaco (*Manduca sexta*).

Em medicina, este termo não é usado para descrever condições, doenças ou tratamentos. Portanto, não há uma definição médica específica para 'Manduca'.

O Sistema Nervoso Autônomo (SNA) é um ramo do sistema nervoso responsável por controlar as funções involuntárias e parcialmente involuntárias do corpo. Ele regula processos como a frequência cardíaca, pressão arterial, digestão, resposta de luta ou fuga, respiração, micção e defecação, entre outros.

O SNA é dividido em dois subsistemas: o sistema simpático e o parasimpático. O sistema simpático prepara o corpo para a ação, aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial e o fluxo de glicose para fornecer energia extra aos músculos. Por outro lado, o sistema parasimpático promove a conservação de energia, desacelerando as funções corporais quando o corpo está em repouso.

O SNA funciona através do envio e recepção de sinais nervosos por meio de neurônios que utilizam neurotransmissores específicos, como a noradrenalina no sistema simpático e a acetilcolina no sistema parasimpático. Estes sinais nervosos permitem que o SNA mantenha a homeostase do corpo, garantindo que as funções corporais críticas sejam reguladas de forma constante e eficiente, mesmo sem a consciência ou controle voluntário da pessoa.

Mucosa intestinal refere-se à membrana mucosa que reveste o interior do trato gastrointestinal, especialmente no intestino delgado e no intestino grosso. É composta por epitélio simples colunar ou cúbico, lâminas próprias alongadas e muscularis mucosae. A mucosa intestinal é responsável por absorção de nutrientes, secreção de fluidos e proteção contra micróbios e antígenos. Também contém glândulas que secretam muco, que lubrifica o trânsito do conteúdo intestinal e protege a mucosa dos danos mecânicos e químicos.

Gastroenteropathies referem-se a um grupo de condições que afetam o revestimento mucoso do trato gastrointestinal, incluindo o estômago e intestinos. Essas condições podem causar inflamação, dor abdominal, diarreia, desconforto abdominal, vômitos e outros sintomas relacionados ao trato gastrointestinal. Algumas gastroenteropatias comuns incluem doença inflamatória intestinal (como a colite ulcerativa e a doença de Crohn), síndrome do intestino irritável, enteropatia selvagem, enteropatia proteínica, e gastroenteropatia diabética. O tratamento para essas condições varia dependendo da causa subjacente e pode incluir medicamentos, dieta alterada, e em alguns casos, cirurgia.

Hexametonium é um fármaco anticolinérgico e gangliopléxico que foi amplamente utilizado em anestesiologia para seus efeitos de bloqueio neuromuscular. No entanto, seu uso clínico foi descontinuado devido aos efeitos colaterais graves, como miastenia grave induzida por drogas e paralisia residual prolongada.

A palavra "hexametonium" vem do grego "hexa", que significa seis, e "meton", que é uma unidade de medida antiga. Portanto, hexametonium literalmente significa "seis metons". No entanto, em um contexto médico, o termo refere-se especificamente a este fármaco particular e às suas propriedades farmacológicas únicas.

C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.

A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).

O estômago é um órgão muscular localizado na parte superior do abdômen, entre o esôfago e o intestino delgado. Ele desempenha um papel fundamental no processamento dos alimentos. Após deixar a garganta e passar pelo esôfago, o alimento entra no estômago através do músculo esfíncter inferior do esôfago.

No estômago, os alimentos são misturados com sucos gastricos, que contém ácido clorídrico e enzimas digestivas, como a pepsina, para desdobrar as proteínas. O revestimento do estômago é protegido da acidez pelo mucus produzido pelas células do epitélio.

O estômago age como um reservatório temporário para o alimento, permitindo que o corpo libere nutrientes gradualmente no intestino delgado durante a digestão. A musculatura lisa do estômago se contrai em movimentos ondulatórios chamados peristaltismos, misturando e esvaziando o conteúdo gastrico no duodeno (a primeira parte do intestino delgado) através do píloro, outro músculo esfíncter.

Em resumo, o estômago é um órgão importante para a digestão e preparação dos alimentos para a absorção de nutrientes no intestino delgado.

Na medicina e bioquímica, a NADPH-desidrogenase refere-se a uma enzima que catalisa a transferência de elétrons de NADPH para um aceitador de elétrons, geralmente oxigênio molecular (O2), resultando na formação de superóxido. Existem várias isoformas desta enzima presentes em diferentes localizações celulares e envolvidas em diversas funções biológicas, como a resposta imune e o metabolismo. Algumas dessas isoformas estão associadas a doenças genéticas e outras condições de saúde.

A calbindina 2 é uma proteína que se liga ao cálcio e está envolvida no metabolismo desse mineral. Também é conhecida como calbindina-D28k, devido ao seu peso molecular de aproximadamente 28 kDa (quilodaltons).

Esta proteína pertence à família das calbindinas, que são proteínas de ligação a cálcio expressas em diferentes tecidos e organismos. A calbindina-D28k é especificamente expressa no cérebro de mamíferos, onde desempenha um papel importante na regulação do cálcio intracelular em neurônios.

A calbindina 2 pode proteger as células nervosas contra a excitotoxicidade, que é uma forma de dano celular causada por altos níveis de glutamato, um neurotransmissor excitatório. Além disso, a calbindina 2 também está envolvida no processamento de informações visuais e auditivas no cérebro.

A deficiência ou excesso de calbindina 2 pode estar relacionado a várias condições neurológicas, como doenças neurodegenerativas, epilepsia e transtornos psiquiátricos. No entanto, é necessário realizar mais pesquisas para compreender melhor o papel da calbindina 2 no cérebro e suas implicações clínicas.

A diferenciação celular é um processo biológico em que as células embrionárias imaturas e pluripotentes se desenvolvem e amadurecem em tipos celulares específicos com funções e estruturas distintas. Durante a diferenciação celular, as células sofrem uma série de mudanças genéticas, epigenéticas e morfológicas que levam à expressão de um conjunto único de genes e proteínas, o que confere às células suas características funcionais e estruturais distintivas.

Esse processo é controlado por uma complexa interação de sinais intracelulares e extracelulares, incluindo fatores de transcrição, modificações epigenéticas e interações com a matriz extracelular. A diferenciação celular desempenha um papel fundamental no desenvolvimento embrionário, na manutenção dos tecidos e órgãos em indivíduos maduros e na regeneração de tecidos danificados ou lesados.

A capacidade das células de se diferenciar em tipos celulares específicos é uma propriedade importante da medicina regenerativa e da terapia celular, pois pode ser utilizada para substituir as células danificadas ou perdidas em doenças e lesões. No entanto, o processo de diferenciação celular ainda é objeto de intenso estudo e pesquisa, uma vez que muitos aspectos desse processo ainda não são completamente compreendidos.

A Síndrome do Intestino Irritável (SII), também conhecida como Colon Irritável, é um transtorno funcional do intestino delgado e grosso que causa sintomas como dor abdominal recorrente, distensão abdominal, flatulência excessiva, inchaço e alterações no hábito intestinal, como diarreia ou constipação, ou ambos. Esses sintomas ocorrem sem que haja nenhuma lesão ou doença orgânica identificável que possa explicá-los. A SII é um distúrbio crônico e recorrente, mas não causa complicações graves como câncer ou danos estruturais ao trato gastrointestinal. No entanto, a SII pode afetar significativamente a qualidade de vida das pessoas que sofrem da doença devido à sua natureza crônica e debilitante. A causa exata da SII ainda é desconhecida, mas acredita-se que fatores genéticos, ambientais, psicológicos e alimentares possam desempenhar um papel no desenvolvimento da doença. O tratamento geralmente inclui mudanças na dieta, exercícios regulares, medicação para aliviar os sintomas e terapia comportamental.

Tetrodotoxin (TTX) é uma potente toxina paralizante encontrada em alguns animais marinhos, incluindo peixes-balão, estrelas-do-mar, caracóis-do-mar e salamandras. Essa toxina bloqueia os canais de sódio voltage-dependentes nas membranas celulares, inibindo a despolarização dos neurônios e músculos esqueléticos, o que pode levar ao parada respiratória e morte. A TTX é extremamente tóxica, sem antídoto conhecido, e mesmo pequenas quantidades podem ser fatalmente venenosas para humanos. É importante manter cautela extrema quando se trata de animais marinhos que possam conter essa toxina, evitando sua manipulação ou consumo.

Ganglios autónomos referem-se a aglomerados de corpos neuronais (células nervosas) que ocorrem no sistema nervoso autónomo, também conhecido como sistema nervoso involuntário. Eles desempenham um papel crucial na regulação das funções corporais involuntárias, tais como frequência cardíaca, pressão arterial, dilatação e constrição dos vasos sanguíneos, liberação de hormônios e outras respostas fisiológicas que ocorrem sem a consciência ou controle intencional da pessoa.

Existem dois tipos principais de ganglios autónomos:

1. Ganglios simpáticos: Estes estão localizados ao longo da coluna vertebral, lateralmente à medula espinhal, e estendem-se desde o pescoço até à região lombar. Os neurónios ganglionares simpáticos enviam axônios para os órgãos internos, glândulas e vasos sanguíneos, onde libertam neurotransmissores (como a noradrenalina) que desencadeiam respostas de luta ou fuga.

2. Ganglios parasimpáticos: Estes são geralmente menores do que os ganglios simpáticos e situam-se em proximidade aos órgãos que inervam. Os neurónios ganglionares parasimpáticos recebem sinais dos nervos cranianos ou sacrais e libertam neurotransmissores (como a acetilcolina) que promovem respostas de repouso e digestão, como a redução da frequência cardíaca e pressão arterial, além de estimular a atividade digestiva.

Em resumo, os ganglios autónomos são estruturas importantes no sistema nervoso autónomo que desempenham um papel fundamental na regulação dos órgãos internos e das funções corporais, como a frequência cardíaca, pressão arterial e digestão.

A serotonina é um neurotransmissor, ou seja, uma substância química que transmite sinais entre células nervosas. Ele desempenha um papel importante na regulação do humor, sono, apetite, memória e aprendizagem, entre outros processos no corpo humano. A serotonina é produzida a partir do aminoácido triptofano e pode ser encontrada em altas concentrações no sistema gastrointestinal e no cérebro. Alterações nos níveis de serotonina têm sido associadas a diversos distúrbios psiquiátricos, como depressão e transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).

Músculo liso é um tipo de tecido muscular que se encontra em paredes de órgãos internos e vasos sanguíneos, permitindo a contração involuntária e a movimentação dos mesmos. Esses músculos são controlados pelo sistema nervoso autônomo e suas fibras musculares não possuem estruturas transversais distintivas como os músculos esqueléticos. Eles desempenham funções importantes, como a regulação do trânsito intestinal, a contração da útero durante o parto e a dilatação e constrição dos vasos sanguíneos.

Transito gastrointestinal (TGI) refere-se ao tempo total que leva para o alimento viajar através do trato gastrointestinal, desde a ingestão até à excreção das fezes. Isto inclui o tempo de passagem pelo estômago, intestino delgado e intestino grosso. O TGI normal varia entre pessoas e depende de vários fatores como a dieta, idade, nível de atividade física e outras condições de saúde. Em geral, um TGI saudável é considerado entre 24 a 72 horas. Um TGI prolongado pode ser um sinal de constipação ou outros problemas gastrointestinais, enquanto que um TGI acelerado pode indicar diarreia ou malabsorção.

O Sistema Nervoso Simpático (SNS) é um ramo do sistema nervoso autônomo que se prepara o corpo para a ação e é ativado em situações de estresse agudo. Ele desencadeia a resposta "lutar ou fugir" através da aceleração do ritmo cardíaco, elevação da pressão arterial, aumento da respiração e metabolismo, dilatação das pupilas, e redirecionamento do fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos. O SNS atua por meio de mensageiros químicos chamados neurotransmissores, especialmente a noradrenalina (também conhecida como norepinefrina) e a adrenalina (epinefrina). Essas substâncias são liberadas por neurônios simpáticos e se ligam a receptores específicos em órgãos alvo, desencadeando respostas fisiológicas. O SNS regula processos involuntários em todo o corpo, mantendo assim um equilíbrio homeostático.

"Camundongos mutantes" é um termo geral que se refere a camundongos de laboratório com alterações genéticas intencionais, ou seja, mutações, introduzidas em seu DNA. Essas mutações podem ser induzidas por vários métodos, tais como radiação, agentes químicos ou engenharia genética usando técnicas de biologia molecular, como a inserção de genes estrangeiros ou a desativação/alteração de genes existentes. O objetivo dos camundongos mutantes é servir como modelos animais para estudar os efeitos dessas mudanças genéticas em organismos vivos, o que pode ajudar a entender melhor as funções dos genes, doenças genéticas e outros processos biológicos. Alguns camundongos mutantes são criados para desenvolver melhores terapias e tratamentos para doenças humanas.

Os fenômenos fisiológicos do sistema nervoso referem-se às respostas normais e reguladas dos tecidos e órgãos do sistema nervoso a estímulos internos ou externos. O sistema nervoso é responsável por controlar e coordenar as funções corporais, processando informações sensoriais, gerenciando a atividade muscular e mantendo a homeostase.

Alguns exemplos de fenômenos fisiológicos do sistema nervoso incluem:

1. Transmissão de sinais elétricos: O sistema nervoso utiliza impulsos elétricos para transmitir informações entre neurônios e entre neurônios e outros tecidos corporais. Esses impulsos são gerados por alterações no potencial de membrana dos neurônios e podem viajar longas distâncias através dos axônios.
2. Sinapse: A sinapse é a junção entre dois neurônios ou entre um neurônio e outro tecido, como um músculo ou uma glândula. Nessa região, os neurotransmissores são liberados pelos terminais presinápicos dos neurônios e se ligam a receptores localizados no terminal postsinápico, gerando uma resposta fisiológica.
3. Potenciação a longo prazo (LTP): A LTP é um mecanismo celular que fortalece as sinapses entre neurônios, aumentando a eficiência da transmissão sináptica. Essa forma de plasticidade sináptica é importante para o aprendizado e a memória.
4. Controle motor: O sistema nervoso é responsável pelo controle dos movimentos voluntários e involuntários do corpo. Ele processa informações sensoriais, como a posição e o movimento dos músculos e articulações, para gerar respostas motoras apropriadas.
5. Regulação autonômica: O sistema nervoso autônomo regula as funções involuntárias do corpo, como a frequência cardíaca, a pressão arterial, a digestão e a respiração. Ele funciona em duas modalidades opostas: simpática e parassimpática.
6. Processamento sensorial: O sistema nervoso processa informações sensoriais, como a visão, o ouvido, o tacto, o gosto e o olfato, para gerar uma resposta adequada ao ambiente externo.
7. Regulação hormonal: O sistema nervoso interage com o sistema endócrino para regular as funções do corpo. Ele influencia a liberação de hormônios e responde às mudanças nos níveis hormonais.
8. Emoções e comportamento: O sistema nervoso é fundamental para a regulação das emoções e do comportamento. Ele processa informações emocionais e sociais, gerando respostas adequadas às situações vividas.

Em medicina e biologia, a transdução de sinal é o processo pelo qual uma célula converte um sinal químico ou físico em um sinal bioquímico que pode ser utilizado para desencadear uma resposta celular específica. Isto geralmente envolve a detecção do sinal por um receptor na membrana celular, que desencadeia uma cascata de eventos bioquímicos dentro da célula, levando finalmente a uma resposta adaptativa ou homeostática.

A transdução de sinal é fundamental para a comunicação entre células e entre sistemas corporais, e está envolvida em processos biológicos complexos como a percepção sensorial, o controle do ciclo celular, a resposta imune e a regulação hormonal.

Existem vários tipos de transdução de sinal, dependendo do tipo de sinal que está sendo detectado e da cascata de eventos bioquímicos desencadeada. Alguns exemplos incluem a transdução de sinal mediada por proteínas G, a transdução de sinal mediada por tirosina quinase e a transdução de sinal mediada por canais iónicos.

O "Peixe-Zebra" não é um termo médico comum. No entanto, parece que você se refere a uma condição genética rara em humanos também conhecida como Síndrome da Cornualina ou Displasia Cornual. A displasia cornual é uma anomalia congênita extremamente rara que afeta o desenvolvimento dos dentes, face e crânio. As pessoas com essa condição podem apresentar características faciais distintas, como fissuras ou sulcos na superfície da face, semelhantes a lascas de peixe, o que leva à comparação com a aparência de um peixe-zebra. Essa condição é geralmente associada a anomalias dentárias e pode ser herdada como um traço autossômico dominante ou recessivo, dependendo do tipo genético específico.

Em medicina e biologia, a contagem de células refere-se ao processo de determinar o número de células presentes em um determinado volume ou área de amostra. Isto geralmente é realizado usando técnicas de microscopia óptica ou electrónica, e pode ser aplicado a uma variedade de amostras, incluindo sangue, tecido, fluido corporal ou culturas celulares. A contagem de células é um método comum para medir a concentração de células em amostras, o que pode ser útil no diagnóstico e monitorização de doenças, pesquisa científica, e no controlo de qualidade em processos industriais. Existem diferentes métodos para realizar a contagem de células, tais como a contagem manual usando uma grade de contagem, ou automatizada usando dispositivos especializados, como contadores de células electrónicos ou citômetros de fluxo.

Na área da biologia molecular e genética, as "proteínas de Drosophila" geralmente se referem a proteínas estudadas e identificadas em *Drosophila melanogaster*, um organismo modelo amplamente utilizado em pesquisas. A Drosophila é uma espécie de mosca-da-fruta, e seu pequeno tamanho, geração curta, fácil manuseio e genoma relativamente simples a tornam uma escolha popular para estudos genéticos.

Muitas proteínas essenciais para processos celulares básicos foram primeiro descobertas e caracterizadas em Drosophila, incluindo proteínas envolvidas no desenvolvimento, no controle do ciclo celular, na resposta ao estresse e no envelhecimento. Além disso, a análise de mutantes de Drosophila tem desempenhado um papel crucial em desvendar os mecanismos moleculares subjacentes à doença humana, particularmente em áreas como o câncer e as neurodegenerativas.

Em resumo, "proteínas de Drosophila" são proteínas identificadas e estudadas no contexto de *Drosophila melanogaster*, que desempenham funções importantes em uma variedade de processos biológicos e fornecem insights valiosos sobre a biologia humana.

A Neurturina é uma proteína que pertence à família do fator de crescimento nervoso (NCFA, na sigla em inglês) e atua como um neurotrofina. Ela desempenha um papel importante no desenvolvimento, diferenciação e sobrevivência dos neurônios, especialmente nos sistemas nervoso periférico e central. A Neurturina se liga a receptores de superfície celular chamados TrkA e P75NTR, ativando assim diversos sinais intracelulares que promovem a sobrevivência e o crescimento dos neurônios. Além disso, a Neurturina também pode estar envolvida em processos de plasticidade sináptica, aprendizado e memória.

Gastroparesis é uma condição em que o músculo da parede do estômago (o músculo gástrico) não se contrai com força suficiente para movimentar o conteúdo alimentar do estômago para o intestino delgado de forma eficaz. Isso resulta em vazamento lento ou atrasado do conteúdo do estômago no intestino delgado. Em alguns casos, os músculos do estômago podem começar a se contrair antes mesmo de terminar de esvaziar o estômago, o que também pode contribuir para os sintomas da gastroparesia.

A causa mais comum de gastroparesia é uma neuropatia diabética, ou danos aos nervos que controlam as contrações musculares do estômago. Outras possíveis causas incluem cirurgias abdominais, certos medicamentos (como opioides e antidepressivos tricíclicos), doenças do sistema nervoso central (como a doença de Parkinson e a esclerose múltipla), infecções virais, problemas na glândula tiróide, radioterapia abdominal ou pélvica, e transtornos autoimunes. Em alguns casos, a causa da gastroparesia pode ser desconhecida, o que é chamado de idiopática.

Os sintomas mais comuns da gastroparesia incluem náuseas, vômitos (especialmente após as refeições), sensação de plenitude ou saciedade precoce, distensão abdominal, eructação, acidez estomacal e perda de peso. Em casos graves, a gastroparesia pode levar a desidratação, desequilíbrio eletrólito, malnutrição e desnutrição devido à dificuldade em manter uma ingestão adequada de alimentos e líquidos.

O diagnóstico da gastroparesia geralmente é baseado nos sintomas do paciente, na história clínica e em exames complementares, como a gastrorrafia (uma técnica de endoscopia que permite a visualização do esôfago, estômago e duodeno) e o teste da taxa de vidraceamento gástrico (um método para avaliar a velocidade de esvaziamento gástrico).

O tratamento da gastroparesia geralmente é sintomático e pode incluir medidas dietéticas, como comer refeições pequenas e frequentes, evitar alimentos difíceis de digerir e beber líquidos durante as refeições; medicamentos para controlar os sintomas, como antiéméticos (para controlar as náuseas e vômitos) e procinéticos (para acelerar o esvaziamento gástrico); e terapias complementares, como a estimulação elétrica do estômago (um procedimento cirúrgico que envolve a implantação de um dispositivo que estimula eletricamente o músculo do estômago para ajudar no esvaziamento gástrico). Em casos graves, pode ser necessário considerar a realização de uma gastrectomia (uma cirurgia para remover parte ou todo o estômago) como último recurso.

Óxido nítrico sintase tipo I, também conhecida como NOS (do inglês, nitric oxide synthase) ou eNOS (endothelial NOS), é uma enzima homodimérica que produz o gás diatomico óxido nítrico (NO) a partir de L-arginina, um aminoácido. É expressa principalmente em células endoteliais do sistema cardiovascular e desempenha um papel crucial na regulação da vasodilatação, inflamação e neurotransmissão.

A ativação da eNOS é mediada por diversos sinais intracelulares, incluindo a cascata de fosforilação envolvendo a proteína quinase A (PKA), proteína quinase B (AKT) e a calcium/calmodulina dependente protein kinase II (CAMKII). A produção de NO por esta enzima é importante para manter a integridade vascular, regular a pressão arterial e modular a resposta imune.

Alterações na atividade da eNOS têm sido associadas a diversas condições patológicas, como hipertensão, diabetes, disfunção endotelial e doenças cardiovasculares. Portanto, o entendimento dos mecanismos regulatórios da eNOS é fundamental para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas no tratamento dessas condições.

O Complexo Mioelétrico Migratório (CMM) é um fenômeno neurofisiológico observado no músculo liso do trato gastrointestinal. Ele se refere a uma série de potenciais elétricos que se propagam ao longo do intestino, desencadeando ondas de contrações musculares involuntárias que auxiliam na movimentação dos conteúdos intestinais.

Essas ondas de atividade elétrica são chamadas de "migratórias" porque se movem ao longo do trato gastrointestinal, originando-se no estômago e propagando-se até o cólon. O CMM desempenha um papel crucial na regulação da motilidade intestinal, promovendo a mistura e o transporte dos conteúdos do trato gastrointestinal.

A disfunção no CMM pode contribuir para diversos distúrbios gastrointestinais, como náuseas, vômitos, constipação e diarreia. Além disso, o estudo do CMM é importante na compreensão de patologias mais graves, como a síndrome do intestino irritável e outras disfunções motoras gastrointestinais.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

"Knockout mice" é um termo usado em biologia e genética para se referir a camundongos nos quais um ou mais genes foram desativados, ou "knockout", por meio de técnicas de engenharia genética. Isso permite que os cientistas estudem os efeitos desses genes específicos na função do organismo e no desenvolvimento de doenças. A definição médica de "knockout mice" refere-se a esses camundongos geneticamente modificados usados em pesquisas biomédicas para entender melhor as funções dos genes e seus papéis na doença e no desenvolvimento.

Sprague-Dawley (SD) é um tipo comummente usado na pesquisa biomédica e outros estudos experimentais. É um rato albino originário dos Estados Unidos, desenvolvido por H.H. Sprague e R.H. Dawley no início do século XX.

Os ratos SD são conhecidos por sua resistência, fertilidade e longevidade relativamente longas, tornando-os uma escolha popular para diversos tipos de pesquisas. Eles têm um genoma bem caracterizado e são frequentemente usados em estudos que envolvem farmacologia, toxicologia, nutrição, fisiologia, oncologia e outras áreas da ciência biomédica.

Além disso, os ratos SD são frequentemente utilizados em pesquisas pré-clínicas devido à sua semelhança genética, anatômica e fisiológica com humanos, o que permite uma melhor compreensão dos possíveis efeitos adversos de novos medicamentos ou procedimentos médicos.

No entanto, é importante ressaltar que, apesar da popularidade dos ratos SD em pesquisas, os resultados obtidos com esses animais nem sempre podem ser extrapolados diretamente para humanos devido às diferenças específicas entre as espécies. Portanto, é crucial considerar essas limitações ao interpretar os dados e aplicá-los em contextos clínicos ou terapêuticos.

Neuropeptídeos são pequenos peptídeos que atuam como neurotransmissor ou modulador na comunicação entre neurônios no sistema nervoso central. Eles desempenham um papel fundamental em uma variedade de funções fisiológicas e comportamentais, incluindo o processamento sensorial, a regulação do humor, a memória e a aprendizagem, a recompensa e a adicção, o controle da dor, a fisiologia gastrointestinal e cardiovascular, e os processos de crescimento e desenvolvimento.

Os neuropeptídeos são sintetizados a partir de precursores proteicos maiores, que são processados por enzimas específicas em peptídeos menores e ativos. Eles podem ser armazenados em vesículas sinápticas e liberados em resposta a estimulação do neurônio. Uma vez libertados, os neuropeptídeos podem se ligar a receptores específicos em células alvo adjacentes, desencadeando uma cascata de eventos intracelulares que podem levar a alterações na excitabilidade celular e no comportamento.

Existem centenas de diferentes neuropeptídeos identificados em humanos e outros animais, cada um com suas próprias funções específicas e sistemas de regulação. Alguns exemplos bem conhecidos de neuropeptídeos incluem a encefalina, a endorfina, a substance P, o neuropeptide Y, e o hormônio do crescimento.

Embrião não mamífero refere-se ao estágio de desenvolvimento de um organismo que não é mamífero, desde a fertilização até à formação dos principais sistemas de órgãos. Neste estágio, o zigoto recently fertilized começa a se dividir e formar uma bola de células chamada blástula, que se alonga e se dobra sobre si mesma para formar a gastrula. A gastrula então se diferencia em três camadas germinais - o endoderma, o mesoderma e o ectoderme - que darão origem aos diversos tecidos e órgãos do corpo. O desenvolvimento embrionário varia consideravelmente entre diferentes espécies não mamíferas, como aves, répteis, anfíbios, peixes e insetos, mas geralmente ocorre dentro de um ovo ou no útero da fêmea.

As proteínas de peixe-zebra, também conhecidas como zebrafish proteins, referem-se a um vasto repertório de proteínas identificadas e estudadas em peixes-zebra (Danio rerio), um organismo modelo amplamente utilizado em pesquisas biológicas. Embora exista uma diversidade de proteínas expressas em diferentes tecidos e estágios do desenvolvimento do peixe-zebra, as proteínas de peixe-zebra geralmente se referem a proteínas que desempenham funções importantes no crescimento, desenvolvimento e diferenciação celular, além de outros processos biológicos.

O genoma do peixe-zebra foi sequenciado completamente, o que permitiu a identificação e caracterização de milhares de genes e suas respectivas proteínas. A análise das proteínas de peixe-zebra fornece informações valiosas sobre a função, estrutura e interação dessas moléculas, contribuindo significativamente para nossa compreensão dos processos biológicos em peixes e outros vertebrados, inclusive os seres humanos.

Algumas proteínas de peixe-zebra bem estudadas incluem as proteínas envolvidas no desenvolvimento embrionário, como as proteínas da linha média dorsal (dll) e as proteínas nodais, além de proteínas relacionadas à doença, como as proteínas associadas à Doença de Alzheimer e Parkinson. O estudo dessas proteínas em peixes-zebra fornece insights úteis sobre a função e regulação das contrapartes dos mamíferos, levando ao avanço do conhecimento em diversas áreas da biologia e medicina.

As infecções do Sistema Nervoso Central (SNC) referem-se a doenças infecciosas que afetam o cérebro, medula espinhal ou meninges (as membranas que envolvem e protegem o cérebro e medula espinhal). Estas infecções podem ser causadas por vírus, bactérias, fungos ou parasitas. Algumas das infecções do SNC mais comuns incluem meningite (inflamação das meninges), encefalite (inflamação do cérebro) e abscessos cerebrais (acúmulo de pus no cérebro). Os sintomas podem variar, mas geralmente incluem dor de cabeça, febre, rigidez no pescoço, confusão, alterações na consciência, convulsões e fraqueza muscular. O tratamento dependerá do agente infeccioso subjacente e pode incluir antibióticos, antivirais ou antifúngicos, além de medidas de suporte, como fluidoterapia e oxigenoterapia. A prevenção inclui a vacinação, higiene adequada e evitar exposições desnecessárias a doenças infecciosas.

La tirrosina 3-mono-oxigenase è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che utilizza come cofattore il NADPH e il OSSIGENO per catalizzare la reazione di idrossilazione della tirosina (un aminoacido) in 3,4-diidrossifenilalanina (DOPA). Questo enzima svolge un ruolo importante nel metabolismo degli aminoacidi e nella biosintesi dei neurotrasmettitori catecolammine, come la dopamina e la noradrenalina. La sua attività è regolata da diversi fattori, tra cui ormoni e sostanze chimiche presenti nell'organismo, e può essere influenzata da patologie o condizioni che alterano il suo normale funzionamento.

Modelos animais de doenças referem-se a organismos não humanos, geralmente mamíferos como ratos e camundongos, mas também outros vertebrados e invertebrados, que são geneticamente manipulados ou expostos a fatores ambientais para desenvolver condições patológicas semelhantes às observadas em humanos. Esses modelos permitem que os cientistas estudem as doenças e testem terapias potenciais em um sistema controlável e bem definido. Eles desempenham um papel crucial no avanço da compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças e no desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. No entanto, é importante lembrar que, devido às diferenças evolutivas e genéticas entre espécies, os resultados obtidos em modelos animais nem sempre podem ser diretamente aplicáveis ao tratamento humano.

O esvaziamento gástrico é um termo médico que se refere à evacuação do conteúdo do estômago, geralmente referindo-se ao processo em que o estômago se esvazia no duodeno (a primeira parte do intestino delgado) após a ingestão de alimentos. Em um contexto clínico, especialmente em estudos de imagem ou durante procedimentos como uma gastroscopia, o termo "esvaziamento gástrico" pode se referir ao tempo que leva para que o conteúdo do estômago seja completamente esvaziado após a administração de um líquido ou comida. A taxa de esvaziamento gástrico pode ser afetada por vários fatores, incluindo a composição da refeição, a velocidade à qual a refeição é consumida e condições médicas subjacentes, como disfunção motora gástrica ou diabetes.

Substance P é um neuropeptídeo, o que significa que é uma pequena proteína usada por neurônios (células nervosas) para se comunicar entre si. Ele foi descoberto em 1931 pelo cientista norueguês Ulf von Euler e recebeu o nome de "substância Powdery" devido à sua natureza branca e polvorosa.

Substance P é composta por onze aminoácidos e está presente em todo o sistema nervoso central e periférico. Ela atua como neurotransmissor, ou seja, participa da transmissão de sinais elétricos entre neurônios. Substance P é conhecida por desempenhar um papel importante na modulação do doloroso, sendo responsável pela sensação de dor aguda e crônica. Além disso, está envolvido em diversos processos fisiológicos, como a regulação do sistema imunológico, a resposta ao estresse e a memória.

Em condições patológicas, como asma, alergias, infecções e inflamações, os níveis de Substance P podem aumentar, contribuindo para a sintomatologia associada a essas doenças. Por isso, é um alvo terapêutico importante no desenvolvimento de novos tratamentos para o manejo da dor e outras condições clínicas.

A "Padronização Corporal" é um termo que não tem uma definição médica específica. No entanto, em um contexto mais amplo, às vezes é usado para se referir a práticas ou procedimentos relacionados à estandardização de equipamentos, processos ou ambientes que interagem com o corpo humano, especialmente em contextos clínicos ou ergonômicos. Isso pode incluir a padronização de tamanhos e formatos de equipamentos médicos para garantir uma melhor adaptação e uso seguro pelos pacientes, ou a padronização de posições de trabalho e design de ferramentas para reduzir a fadiga e lesões relacionadas ao trabalho em ambientes ocupacionais. No entanto, é importante notar que este termo não é amplamente utilizado na literatura médica ou científica.

A definição médica de "Antígenos de Encefalomiélite Paraneoplásica Hu" refere-se a um grupo de antígenos associados à doença autoimune conhecida como encefalomielite paraneoplásica (EMPN), especificamente aqueles relacionados com o antígeno onconeuronal Hu.

Os antígenos de Hu são proteínas presentes em neurônios e células tumorais de alguns pacientes com câncer, como carcinomas pulmonares de células pequenas. O sistema imunológico dos pacientes pode produzir autoanticorpos contra esses antígenos, levando a uma resposta autoimune que ataca as células do sistema nervoso central (SNC), causando inflamação e lesão cerebral.

A EMPN é uma complicação neurológica rara associada a cânceres, mas pode ocorrer em até 50% dos pacientes com anticorpos anti-Hu. Os sintomas da doença podem incluir alterações cognitivas, convulsões, fraqueza muscular e perda de sensibilidade, dependendo da região do cérebro ou medula espinhal afetada.

O diagnóstico da EMPN geralmente requer a detecção de anticorpos anti-Hu no sangue ou líquor cerebrospinal (LCS) e a exclusão de outras causas de doenças neurológicas. O tratamento geralmente inclui o tratamento do câncer subjacente, bem como terapias imunossupressoras para controlar a resposta autoimune.

Em medicina e biologia, um embrião de mamífero é geralmente definido como a estrutura em desenvolvimento que se forma após a fertilização do óvulo (ou zigoto) e antes do nascimento ou da eclosão do ovo, no caso dos monotremados. Nos primeiros sete a dez dias de desenvolvimento em humanos, por exemplo, o embrião é composto por uma única camada de células chamadas blastômeros, que irão se diferenciar e se organizar para formar as três camadas germinativas básicas: o endoderma, o mesoderma e o ectoderma. Estas camadas darão origem a todos os tecidos e órgãos do organismo em desenvolvimento.

O período de tempo em que um embrião de mamífero é chamado de "embrião" pode variar, mas geralmente vai até o final do primeiro trimestre de gravidez em humanos (aproximadamente às 12 semanas), quando os principais sistemas e órgãos do corpo já estão presentes e funcionais. Após este ponto, o embrião é geralmente referido como um feto.

Em diferentes espécies de mamíferos, as taxas de desenvolvimento e os tempos em que os estágios embrionários ocorrem podem variar consideravelmente. No entanto, o processo geral de diferenciação celular e organização dos tecidos é conservado em todos os mamíferos.

As doenças do sistema nervoso abrangem um vasto espectro de condições que afetam a estrutura ou função do sistema nervoso, o qual é composto pelo cérebro, medula espinhal e nervos periféricos. Essas doenças podem resultar em sintomas como fraqueza muscular, paralisia, falta de coordenação, convulsões, problemas de memória e fala, alterações na visão ou audição, dores de cabeça, entre outros.

Algumas doenças do sistema nervoso incluem:

1. Doenças degenerativas: como a doença de Alzheimer, esclerose múltipla, doença de Parkinson e outras formas de demência. Essas doenças envolvem a perda progressiva de neurônios e conexões nervosas no cérebro.

2. Doenças vasculares: como acidente vascular cerebral (AVC) ou insuficiência cerebrovascular, que ocorrem quando os vasos sanguíneos que abastecem o cérebro sofrem obstrução ou ruptura, levando a lesões cerebrais e possíveis deficits neurológicos.

3. Doenças infecciosas: como meningite, encefalite, mielite e outras infecções que podem afetar o cérebro, medula espinhal ou nervos periféricos. Essas doenças podem ser causadas por vírus, bactérias, fungos ou parasitas.

4. Doenças inflamatórias: como a esclerose múltpla e outras doenças autoimunes que envolvem a inflamação do sistema nervoso central.

5. Doenças tumorais: como gliomas, meningiomas e outros tipos de câncer no sistema nervoso. Esses tumores podem ser benignos ou malignos e causar sintomas variados dependendo da localização e tamanho do tumor.

6. Doenças degenerativas: como a doença de Parkinson, doença de Alzheimer e outras demências que envolvem a degeneração progressiva dos neurônios no cérebro.

7. Doenças genéticas: como distrofias musculares, ataxias espinocerebelosas e outras doenças hereditárias que afetam o sistema nervoso.

8. Traumatismos cranioencefálicos: lesões cerebrais causadas por acidentes ou violência física, como contusão cerebral, hemorragia subdural e hematoma epidural.

9. Doenças metabólicas: como a doença de Huntington, distúrbios mitocondriais e outras condições que afetam o metabolismo energético dos neurônios.

10. Transtornos mentais e comportamentais: como depressão, ansiedade, transtorno bipolar, esquizofrenia e outros distúrbios psiquiátricos que afetam o funcionamento cognitivo, emocional e social do indivíduo.

Neoplasia do Sistema Nervoso refere-se a um crescimento anormal e desregulado de tecido nos tecidos do sistema nervoso central (SNC) ou periférico (SNP). O termo "neoplasia" geralmente é sinônimo de "tumor" ou "massa", e pode ser benigno (sem capacidade de se espalhar para outras partes do corpo) ou maligno (com capacidade de invasão local e metástase para outros órgãos).

No SNC, as neoplasias podem ocorrer no cérebro ou na medula espinhal. Existem diversos tipos de tumores cerebrais e da medula espinhal, classificados de acordo com o tipo de célula em que se originam e sua tendência a se disseminar. Alguns exemplos incluem gliomas, meningiomas, neurinomas, ependimomas e meduloblastomas.

No SNP, as neoplasias geralmente afetam os nervos periféricos ou a glândula supra-renal. Os tumores dos nervos periféricos podem ser benignos ou malignos e incluem schwannomas, neurofibromas e mielomas. No caso da glândula supra-renal, os tumores podem ser adenomas (benignos) ou carcinomas (malignos).

O tratamento das neoplasias do sistema nervoso depende do tipo de tumor, sua localização, tamanho e estágio, além da idade e condição geral do paciente. Tratamentos comuns incluem cirurgia, radioterapia e quimioterapia, podendo ser utilizados isoladamente ou em combinação. Em alguns casos, o tratamento pode ser paliativo, com o objetivo de aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

Na neurobiologia, a transmissão sináptica refere-se ao processo de comunicação entre dois neurônios (células nervosas) ou entre um neurônio e outro tipo de célula, como uma célula muscular. Este processo ocorre na sinapse, a junção especializada entre as duas células, onde a informação é transmitida através da libertação e detecção de neurotransmissores.

A transmissão sináptica pode ser dividida em dois tipos principais: elétrica e química. A transmissão sináptica elétrica ocorre quando as diferenças de potencial elétrico entre os neurôios pré- e pós-sinápticos são passadas diretamente por meio de conexões especializadas chamadas uniões gap.

No entanto, a maioria das sinapses utiliza a transmissão sináptica química, que envolve a libertação de neurotransmissores armazenados em vesículas sinápticas na terminália axonal (extremidade do neurônio pré-sináptico). Quando um potencial de ação alcança a terminália axonal, isto desencadeia o processo de exocitose, no qual as vesículas sinápticas se fundem com a membrana plasmática e libertam os neurotransmissores no espaço sináptico.

Em seguida, os neurotransmissores difundem-se através do espaço sináptico e ligam-se a receptores específicos na membrana plasmática do neurônio pós-sináptico. Isto pode resultar em alterações no potencial de membrana da célula pós-sináptica, levando potencialmente a um novo potencial de ação se os limiares forem atingidos. Após a transmissão, os neurotransmissores são reciclados ou degradados, preparando o sistema para a próxima ronda de sinalização sináptica.

Em resumo, a transmissão sináptica é um processo fundamental na comunicação entre neurônios e é essencial para a função cerebral normal. A disfunção neste processo pode contribuir para diversas condições neurológicas e psiquiátricas, incluindo doenças neurodegenerativas, transtornos de humor e transtornos do espectro autista.