Sistema que conduz impulso composto por músculo cardíaco modificado apresentando poder de ritmicidade espontânea e uma condução mais altamente desenvolvida que o resto do coração.
Pequena massa nodular formada por fibras musculares especializadas que estão localizadas no septo interatrial próximo ao óstio do seio coronário. Dá origem ao feixe atriventricular do sistema de condução do coração.
Propagação do IMPULSO NERVOSO ao longo do nervo afastando-se do local do estímulo excitatório.
Órgão muscular, oco, que mantém a circulação sanguínea.
Pequeno feixe de fibras especializadas do MÚSCULO CARDÍACO que se origina no NÓ ATRIOVENTRICULAR e penetra na parte membranosa do septo interventricular. O fascículo atrioventricular consiste nos ramos dos feixes esquerdo e direito e transmite os impulsos elétricos aos VENTRÍCULOS CARDÍACOS gerando a CONTRAÇÃO MIOCÁRDICA.
Fibras musculares cardíacas modificadas que formam a porção terminal do sistema de condução do coração.
Condução prejudicada de impulso cardíaco que pode acontecer em qualquer lugar ao longo da via de condução, como entre NÓ SINOATRIAL e átrio direito (bloqueio SA) ou entre átrios e ventrículos (bloqueio AV). Os bloqueios cardíacos podem ser classificados pela duração, frequência, ou integralidade no bloqueio da condução. A reversibilidade depende do grau dos defeitos estruturais ou funcionais.
Pequena massa de fibras musculares cardíacas modificadas, localizada na junção da VEIA CAVA SUPERIOR com o átrio direito. Os impulsos da contração provavelmente começam neste nó, propagam-se pelo átrio (ÁTRIO CARDÍACO) sendo então transmitidos pelo feixe de His (FEIXE ATRIOVENTRICULAR) para o ventrículo (VENTRÍCULO CARDÍACO).
Número de vezes que os VENTRÍCULOS CARDÍACOS se contraem por unidade de tempo, geralmente por minuto.
Grupo de proteínas homólogas que formam os canais intramembranosos das JUNÇÕES GAP. As conexinas são os produtos de uma família de genes identificada que possui regiões altamente conservadas e altamente divergentes. A variedade contribui para o amplo espectro de propriedades funcionais de junções gap.
Registro do momento-a-momento das forças eletromotrizes do CORAÇÃO enquanto projetadas a vários locais da superfície corporal delineadas como uma função escalar do tempo. O registro é monitorado por um traçado sobre papel carta em movimento lento ou por observação em um cardioscópio que é um MONITOR DE TUBO DE RAIOS CATÓDICOS.
Bloqueio na condução do impulso dos ÁTRIOS DO CORAÇÃO para os VENTRÍCULOS DO CORAÇÃO. O bloqueio AV pode significar retardo na condução do impulso ou bloqueio total.
Tecido muscular do CORAÇÃO. Composto de células musculares estriadas e involuntárias (MIÓCITOS CARDÍACOS) conectadas, que formam a bomba contrátil geradora do fluxo sanguíneo.
Quaisquer distúrbios da pulsação rítmica normal do coração ou CONTRAÇÃO MIOCÁRDICA. As arritmias cardíacas podem ser classificadas pelas anormalidades da FREQUÊNCIA CARDÍACA, transtornos de geração de impulsos elétricos, ou condução de impulso.
Câmaras do coração às quais o SANGUE circulante retorna.
Câmeras inferiores direita e esquerda do coração. O ventrículo direito bombeia SANGUE venoso para os PULMÕES e o esquerdo bombeia sangue oxigenado para a circulação arterial sistêmica.
Proteínas contendo uma região de sequência conservada, em torno de 200 aminoácidos de comprimento, que encodifica uma sequência particular de domínio de ligação com o DNA (domínio T-box). Essas proteínas são fatores de transcrição que controlam as vias de desenvolvimento. O fenótipo desta família é o produto gênico camundongo Brachyury (ou T).
Arranjo anormal das VÍSCERAS tronco-abdominais (heterotaxia visceral) ou mal formação que envolve CARDIOPATIAS CONGÊNITAS extras (ex: isomerismo do coração, DEXTROCARDIA) e/ou BAÇO anormal (ex.: asplenia ou polisplenia). Estão frequentemente associadas a esta síndrome as irregularidades com o sistema nervoso central, o esqueleto e o trato urinário.
Ação hemodinâmica e eletrofisiológica dos VENTRÍCULOS CARDÍACOS.
Afecções que envolvem o CORAÇÃO, inclusive anomalias estruturais e funcionais.
Fator de transcrição de especificidade proteica principalmente expressado no SISTEMA NERVOSO CENTRAL.
Forma de pré-excitação ventricular caracterizada por um intervalo PR curto e um intervalo QRS longo, com uma onda delta. Nesta síndrome, os impulsos atriais são anormalmente conduzidos para os VENTRÍCULOS DO CORAÇÃO por meio de um FEIXE ACESSÓRIO ATRIOVENTRICULAR localizado entre a parede do átrio direito ou esquerdo e os ventrículos, também conhecido como FEIXE DE KENT. A forma hereditária pode ser causada por mutação do gene PRKAG2 que codifica uma subunidade reguladora gama-2 da proteína quinase ativada por AMP.
Anormalidades do desenvolvimento relacionadas a estruturas do coração. Estes defeitos estão presentes ao nascimento, mas podem ser descobertos mais tarde na vida.
Células do músculo estriado encontradas no coração. São derivadas dos mioblastos cardíacos (MIOBLASTOS CARDÍACOS).
Peptídeo de 43 kDa que é membro da família de conexinas de proteínas da junção gap. A conexina 43 é um produto de um gene da classe alfa de genes da conexina (gene alfa 1). Foi inicialmente isolada do coração de mamífero, mas está dispersa no corpo, incluindo o encéfalo.
Afecção heterogênea em que o coração é incapaz de bombear sangue suficiente para satisfazer as necessidades metabólicas do corpo. A insuficiência cardíaca pode ser causada por defeitos estruturais, anomalias funcionais (DISFUNÇÃO VENTRICULAR), ou uma sobrecarga súbita além de sua capacidade. A insuficiência cardíaca crônica é mais comum que a insuficiência cardíaca aguda que resulta de injúria repentina à função cardíaca, como INFARTO DO MIOCÁRDIO.
Mudanças abruptas no potencial de membrana, que percorrem a MEMBRANA CELULAR de células excitáveis em resposta a estímulos excitatórios.
Agente utilizado como substrato em ensaios para colinesterases, especificamente para a discriminação entre os tipos enzimáticos.
Estudo da atividade elétrica e características do CORAÇÃO, MIOCÁRDIO e CARDIOMIÓCITOS.
Regulação da frequência de contração dos músculos cardíacos por um marca-passo artificial.
Estudo do comportamento e da geração de cargas elétricas nos organismos vivos, particularmente no sistema nervoso, e dos efeitos da eletricidade nos organismos vivos.
Qualquer [um] dos processos pelo qual os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influem sobre o controle diferencial da ação gênica durante as fases de desenvolvimento de um organismo.
Intervalo de tempo após o disparo de um potencial de ação, quando a MEMBRANA CELULAR foi alterada para um estado não excitável e está gradativamente voltando ao estado de repouso (excitável). Durante o período refratário absoluto (PRA), nenhum estímulo pode desencadear uma resposta. O PRA é seguido por um período refratário relativo, durante o qual a célula torna-se gradativamente mais excitável e o impulso de alta intensidade (necessário para provocar uma resposta), gradativamente diminui até alcançar a intensidade necessária durante o estado de repouso.
Fator de transcrição GATA expresso predominantemente em CÉLULAS DE MÚSCULO LISO e regula a DIFERENCIAÇÃO CELULAR do músculo liso vascular.
Representações teóricas que simulam o comportamento ou a atividade dos sistemas, processos ou fenômenos cardiovasculares; inclui o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.
Defeito congênito em que o coração está localizado no lado direito do TÓRAX em vez do lado esquerdo (levocardia, a posição normal). Quando a dextrocardia é acompanhada de ÁTRIOS CARDÍACOS invertidos, ESTÔMAGO do lado direito, e FÍGADO do lado esquerdo, a combinação é chamada dextrocardia com SITUS INVERSUS. A dextrocardia pode adversamente afetar outros órgãos torácicos.
Tioléster hidrolases são enzimas que catalisam a hidrólise de ésteres tiol, desempenhando um papel importante no metabolismo de certos aminoácidos e compostos sulfurados.
Subtipo de canal de sódio disparado por voltagem que medeia a PERMEABILIDADE de MIÓCITOS CARDÍACOS. Defeitos no gene SCN5A, que codifica para a subunidade alfa deste canal de sódio estão associados com uma variedade de DOENÇAS CARDÍACAS que resultam da perda de função do canal de sódio.
Forma de bloqueio cardíaco em que a estimulação elétrica dos VENTRÍCULOS DO CORAÇÃO é interrompida em qualquer um dos dois ramos do FASCÍCULO ATRIOVENTRICULAR, assim impedindo a despolarização simultânea dos ventrículos.
Unidade genética constituída por três genes estruturais, um operador e um gene regulador. O gene regulador controla a síntese de três genes estruturais: BETA-GALACTOSIDASE, permease de beta-galactosídeos (envolvida com o metabolismo da lactose) e acetiltransferase de beta-tiogalactosídeos.
Filo de invertebrados radialmente simétricos que se caracterizam por possuírem células urticantes denominadas nematócitos, cujos membros possuem VENENOS DE CNIDÁRIOS. As classes são: ANTHOZOA, CUBOZOA, HYDROZOA e SCYPHOZOA .
Esta estrutura inclui o septo interatrial muscular delgado entre os dois ÁTRIOS DO CORAÇÃO, e o septo interventricular muscular espesso, entre os dois VENTRÍCULOS DO CORAÇÃO.
Determinantes antigênicos oligossacarídicos encontrados principalmente em células NK e nas células T. Seu papel na resposta imune [ainda] é pobremente compreendido.
Transferência de um coração de um ser humano ou animal para outro.
Atividade contrátil do MIOCÁRDIO.
Agentes usados para tratamento ou prevenção das arritmias cardíacas. Estes agentes podem afetar a fase de polarização-repolarização do potencial de ação, sua excitabilidade ou refratariedade, ou condução do impulso, ou ainda a responsividade da membrana dentro das fibras cardíacas. Os agentes antiarrítmicos são frequentemente classificados em quatro grupos principais de acordo com seu mecanismo de ação: bloqueio do canal de sódio, bloqueio beta-adrenérgico, prolongamento da repolarização, ou bloqueio do canal de cálcio.
Subclasse de lâminas regulada pelo desenvolvimento possuindo um ponto isoelétrico neutro. Dissociam-se das membranas nucleares durante a mitose.
Grupo de doenças na qual a característica dominante é o envolvimento do próprio músculo cardíaco. As cardiomiopatias são classificadas de acordo com suas características patofisiológicas predominantes (CARDIOMIOPATIA DILATADA, CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA, CARDIOMIOPATIA RESTRITIVA) ou seus fatores etiológicos/patológicos (CARDIOMIOPATIA ALCOÓLICA, FIBROELASTOSE ENDOCÁRDICA).
Batimentos cardíacos anormalmente rápidos causados por reentrada do impulso atrial nas duas (rápido e lento) vias do NÓ ATRIOVENTRICULAR. O tipo comum envolve um bloqueio do impulso atrial na via lenta que reentra a via rápida em direção retrógrada e simultaneamente transmite aos átrios e ventrículos elevando rapidamente a FREQUÊNCIA CARDÍACA a 150-250 batidas por minuto.
Anormalidade congênita em que órgãos no TÓRAX e ABDOME estão opostos a suas posições normais (situs solitus) devido a transposição lateral. Normalmente o ESTÔMAGO e BAÇO estão na esquerda, FÍGADO na direita, pulmão direito de três lobos está à direita, e pulmão esquerdo de dois lobos na esquerda. O situs inversus tem um padrão familiar e foi associado com vários genes relacionados com proteínas associadas à microtúbulos.
Funções e atividades de organismos vivos ou suas partes envolvidos na geração e na resposta às cargas elétricas.
Tioéster hidrolase que atua sobre ésteres formados entre os tióis (como DITIOTREITOL ou GLUTATIONA) e o resíduo de glicina C-terminal da UBIQUITINA.
Batimentos cardíacos anormalmente rápidos, geralmente com FREQUÊNCIA CARDÍACA acima de 100 batimentos por minuto para adultos. A taquicardia acompanhada por distúrbio na despolarização cardíaca (arritmia cardíaca) é chamada taquiarritmia.
Registro momento-a-momento das forças eletromotrizes do coração em um plano da superfície corporal traçado como uma função vetorial de tempo.
O cão doméstico (Canis familiaris) compreende por volta de 400 raças (família carnívora CANIDAE). Estão distribuídos por todo o mundo e vivem em associação com as pessoas (Tradução livre do original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, p1065).
Morte natural rápida e inesperada devido a colapso cardiovascular dentro de uma hora dos sintomas iniciais. Geralmente é causada pela piora de cardiopatias existentes. O início súbito dos sintomas, como DOR NO PEITO e ARRITMIAS CARDÍACAS, particularmente TAQUICARDIA VENTRICULAR, pode levar a perda de consciência e parada cardíaca seguida de morte biológica (Tradução livre do original: from Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine, 7th ed., 2005).
Dibenzoquinolinas que, em plantas, são derivadas de (S)-reticulina (BENZILISOQUINOLINAS).
Transmissão de ondas sonoras através da vibração dos ossos do CRÂNIO para a orelha interna (CÓCLEA). Os limiares da audição da cóclea podem ser determinados por meio da estimulação da condução óssea e contornando-se qualquer anormalidade na ORELHA EXTERNA ou ORELHA MÉDIA. A audição pela condução óssea difere da audição normal, que é baseada na estimulação pela condução aérea via MEATO ACÚSTICO EXTERNO e MEMBRANA TIMPÂNICA.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Transmissão de leituras de instrumentos a longa distância por meio de fios, ondas de rádio, ou outro meio. (Tradução livre do original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 4th ed)
Forma de doença do MÚSCULO CARDÍACO caracterizada por dilatação ventricular, DISFUNÇÃO VENTRICULAR e INSUFICIÊNCIA CARDÍACA. Entre os fatores de risco estão TABAGISMO, CONSUMO DE BEBIDAS ALCOÓLICAS, HIPERTENSÃO, INFECÇÃO, GRAVIDEZ, e mutações no gene LMNA que codifica a LÂMINA TIPO A, uma proteína da LÂMINA NUCLEAR.
Canais iônicos que permitem a passagem específica de íons SÓDIO. Uma quantidade variável de subtipos de canais de sódio está envolvida em desempenhar funções especializadas como sinalização nervosa, contração do MIOCÁRDIO e na função do RIM.
Importante nervo da extremidade superior. Em humanos, as fibras do nervo mediano se originam nas regiões cervical inferior e torácica superior da medula espinhal (geralmente entre C6 e T1), e percorrem seu trajeto via plexo braquial fornecendo a inervação sensitiva e motora do antebraço e mão.
Coração existente de feto de qualquer animal vivíparo. Refere-se ao coração do período pós-embrionário e é diferenciado do coração embrionário (CORAÇÃO/embriologia) somente por uma questão temporal.
Camundongos de laboratório que foram produzidos de um OVO ou EMBRIÃO DE MAMÍFEROS, manipulados geneticamente.
Entidade que se desenvolve de um ovo de galinha fertilizado (ZIGOTO). O processo de desenvolvimento começa cerca de 24 h antes de o ovo ser disposto no BLASTODISCO, uma mancha esbranquiçada, pequena na superfície da GEMA DO OVO. Após 21 dias de incubação, o embrião está completamente desenvolvido antes da eclosão.
Saco fibrosseroso cônico envolvendo o CORAÇÃO e as raizes dos grandes vasos (AORTA, VEIA CAVA, ARTÉRIA PULMONAR). O pericárdio consiste em dois sacos: o pericárdio fibroso externo e o pericárdio seroso interno. O pericárdio seroso consiste em uma camada parietal externa de frente para o pericárdio fibroso, e uma visceral interna próxima ao coração (epicárdio), e uma cavidade pericárdica entre estas duas camadas.
Arritmias cardíacas caracterizadas por FREQUÊNCIA CARDÍACA excessivamente baixa, normalmente abaixo de 50 batimentos por minuto em humanos adultos. Podem ser amplamente classificadas na disfunção do NÓ SINOATRIAL e no BLOQUEIO ATRIOVENTRICULAR.
Dispositivo desenhado para estimular, por impulsos elétricos, a contração dos músculos cardíacos. Pode ser temporário (externo) ou permanente (interno ou interno-externo).
Proteínas encodificadas por genes "homeobox" (GENES, HOMEOBOX) que exibem similaridades estruturais a certas proteínas de ligação ao DNA de procariotos e eucariotos. Proteínas de homeodomínio estão envolvidas no controle da expressão gênica durante a morfogênese e desenvolvimento (REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA NO DESENVOLVIMENTO).
Espécie Oryctolagus cuniculus (família Leporidae, ordem LAGOMORPHA) nascem nas tocas, sem pelos e com os olhos e orelhas fechados. Em contraste com as LEBRES, os coelhos têm 22 pares de cromossomos.
Proteína de filamento intermediário encontrada predominantemente em células do músculo liso, esquelético e cardíaco. Localizada na linha Z. O peso molecular varia entre 50.000 a 55.000, dependendo da espécie.
Abas de tecido que impedem o refluxo de SANGUE dos VENTRÍCULOS CARDÍACOS para os ÁTRIOS DO CORAÇÃO, ou das artérias pulmonares (ou AORTA) para os ventrículos.
Métodos para induzir e medir atividades elétricas em sítios específicos no coração a fim de diagnosticar e tratar problemas relacionados com o sistema elétrico do coração.
Importante nervo da extremidade superior. Em humanos, as fibras do nervo ulnar se originam nas regiões cervical inferior e torácica superior da medula espinhal (geralmente entre C7 e T1), correm via fascículo medial do plexo braquial e fornecem inervação sensitiva e motora para partes da cabeça e antebraço.
Subgrupo de CANAIS IÔNICOS regulados por nucleotídeos cíclicos da superfamília dos canais de cátion dos loops dos poros que são abertos por hiperpolarização e não por despolarização. O poro condutor de íon permite a passagem de SÓDIO, CÁLCIO e POTÁSSIO, com preferência para o potássio.
História do desenvolvimento de tipos de células diferenciadas específicas, rastreando as CÉLULAS-TRONCO originais no embrião.
Mecanismos fisiológicos que regem a ocorrência rítmica de certos fenômenos bioquímicos, fisiológicos e comportamentais.
Nervos localizados fora do cérebro e medula espinhal, incluindo os nervos autônomos, cranianos e espinhais. Os nervos periféricos contêm células não neuronais, tecido conjuntivo e axônios. As camadas de tecido conjuntivo incluem, da periferia para o interior, epineuro, perineuro e endoneuro.
Proteínas de filamento intermediário do tipo III que forma neurofilamentos, o principal elemento do citoesqueleto de axônios e dendritos de células neuronais. Consistem em três polipeptídeos distintos, os três elementos que formam o neurofilamento. Os tipos I, II e IV de proteínas do filamento intermediário formam outros elementos do citoesqueleto, tais como as queratinas e laminas. Parece que o metabolismo de neurofilamentos encontra-se perturbado na doença de Alzheimer, devido à presença de epítopos de neurofilamento nos novelos neurofibrilares, bem como pela severa redução da expressão do gene da subunidade de neurofilamento do conjunto dos três elementos que formam o neurofilamento no cérebro de pacientes portadores da doença de Alzheimer.
Formação de células diferenciadas e organização de tecidos complexos para fornecerem funções especializadas.
Substâncias endógenas, usualmente proteínas, que são efetivas na iniciação, estimulação ou terminação do processo de transcrição genética.
Técnica de entrada de imagens bidimensionais em um computador e então realçar ou analisar a imagem em uma forma que é mais útil ao observador humano.
Ramo terminal medial do nervo ciático. As fibras do nervo tibial se originam dos segmentos lombar e sacral da medula espinhal (entre L4 e S2). Fornecem a inervação sensitiva e motora para partes da panturrilha e pé.
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
Doenças genéticas ligadas a mutações nos genes do CROMOSSOMO X HUMANO ou no CROMOSSOMO X de outras espécies. Aqui estão incluídos os modelos animais de doenças ligadas ao cromossomo X humanas.
Tipo de afasia fluente caracterizada por dificuldade na capacidade em repetir uma e/ou duas frases de palavras, apesar da compreensão estar mantida. Esta afecção está associada com lesões do hemisfério dominante envolvendo os fascículos arqueados (uma projeção da substância branca entre as áreas de Broca e Wernicke) e estruturas adjacentes. Assim como os pacientes com AFASIA DE WERNICKE, os pacientes com afasia de condução são fluentes, mas cometem erros parafásicos durante tentativas de escrever e formas orais de comunicação. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p482; Brain & Bannister, Clinical Neurology, 7th ed, p142; Kandel et al., Principles of Neural Science, 3d ed, p848)
Contrações atriais irregulares e rápidas causadas por bloqueio na condução do impulso elétrico no átrio direito e uma nova frente de onda que sobe pelo septo interatrial e desce pela parede livre do átrio direito, ou vice-versa. Diferentemente da FIBRILAÇÃO ATRIAL causada por geração anormal do impulso, o flutter atrial típico é causado por condução anormal do impulso. Como na fibrilação atrial, os pacientes com flutter atrial não conseguem bombear sangue de modo eficaz nas câmaras inferiores do coração (VENTRÍCULOS DO CORAÇÃO).
Diagnóstico de estados de doença pelo registro da atividade elétrica espontânea de tecidos ou órgãos ou pela resposta à estimulação de um tecido eletricamente excitável.
Aparência externa do indivíduo. É o produto das interações entre genes e entre o GENÓTIPO e o meio ambiente.
Fibras nervosas capazes de conduzir impulsos rapidamente para fora do corpo da célula nervosa.
Remoção de tecido com corrente elétrica alimentada via eletrodos posicionados na terminação distal do cateter. As fontes de energia são geralmente corrente contínua (choque DC) ou corrente alternada a radiofrequências (geralmente 750 kHz). A técnica é utilizada mais frequentemente para remover a junção atrioventricular e/ou as vias acessórias para interromper a condução atrioventricular e produzir um bloqueio atrioventricular no tratamento de várias taquiarritmias.
Uso de correntes ou potenciais elétricos para obter respostas biológicas.
Ação hemodinâmica e eletrofisiológica do ÁTRIO DO CORAÇÃO.
Linhagens de camundongos nos quais certos GENES dos GENOMAS foram desabilitados (knocked-out). Para produzir "knockouts", usando a tecnologia do DNA RECOMBINANTE, a sequência do DNA normal no gene em estudo é alterada para impedir a síntese de um produto gênico normal. Células clonadas, nas quais esta alteração no DNA foi bem sucedida, são então injetadas em embriões (EMBRIÃO) de camundongo, produzindo camundongos quiméricos. Em seguida, estes camundongos são criados para gerar uma linhagem em que todas as células do camundongo contêm o gene desabilitado. Camundongos knock-out são usados como modelos de animal experimental para [estudar] doenças (MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS) e para elucidar as funções dos genes.
Doenças animais ocorrendo de maneira natural ou são induzidas experimentalmente com processos patológicos suficientemente semelhantes àqueles de doenças humanas. São utilizados como modelos para o estudo de doenças humanas.
Ramo do nervo tibial que fornece inervação sensitiva para partes da região inferior da perna e pé.
Desenvolvimento morfológico e fisiológico do EMBRIÃO e FETO.
Ritmo cardíaco anormal caracterizado por descargas de impulsos elétricos descoordenados e rápidos, nas câmaras superiores do coração (ÁTRIOS DO CORAÇÃO). Em tal caso, o sangue não pode ser eficazmente bombeado nas câmaras inferiores do coração (VENTRÍCULOS DO CORAÇÃO). É causado por geração de impulso anormal.
Enzima que catalisa a hidrólise da ACETILCOLINA em COLINA e acetato. No SISTEMA NERVOSO CENTRAL, esta enzima participa da função das junções neuromusculares periféricas. EC 3.1.1.7.
Teste para antígeno tecidual utilizando um método direto, por conjugação de anticorpo e pigmento fluorescente (TÉCNICA DIRETA DE FLUORESCÊNCIA PARA ANTICORPO) ou um método indireto, pela formação do complexo antígeno-anticorpo que é então ligado a uma fluoresceína conjugada a um anticorpo anti-imunoglobulina (TÉCNICA INDIRETA DE FLUORESCÊNCIA PARA ANTICORPO). O tecido é então examinado por microscopia de fluorescência.
Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.
Doenças dos nervos periféricos externos ao cérebro e medula espinhal, incluindo doenças das raizes dos nervos, gânglios, plexos, nervos autônomos, nervos sensoriais e nervos motores.
Desenvolvimento das estruturas anatômicas para gerar a forma de um organismo uni- ou multicelular. A morfogênese fornece alterações de forma de uma ou várias partes ou do organismo inteiro.
As maiores subunidades das MIOSINAS. As cadeias pesadas possuem peso molecular de aproximadamente 230 kDa e cada uma delas geralmente está associada a um par diferente de CADEIAS LEVES DE MIOSINA. As cadeias pesadas possuem atividade ligante de actina e atividade ATPase.
Transtornos periféricos autônomos do nervo craniano associados com DIABETES MELLITUS. Estas afecções normalmente resultam de lesão microvascular diabética envolvendo pequenos vasos sanguíneos que nutrem os nervos (VASA NERVORUM). Entre as afecções relativamente comuns que podem estar associadas com a doença diabética estão paralisia do terceiro nervo (v. DOENÇAS DO NERVO OCULOMOTOR), MONONEUROPATIA, mononeuropatia múltipla, amiotrofia diabética, POLINEUROPATIA dolorosa, neuropatia autônoma e neuropatia toracoabdominal. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1325)
A duração da gestação é medida a partir do primeiro dia do último período menstrual normal. A idade gestacional é expressa em dias ou semanas completas (por ex.: eventos que ocorrem de 280 a 286 dias após o início do último período menstrual normal são considerados como ocorridos na marca de 40 semanas de gestação). A idade gestacional é frequentemente uma fonte de confusão quando os cálculos são baseados em datas menstruais. Para os propósitos de cálculos da idade gestacional a partir da data do primeiro dia do último período menstrual normal e a data do parto, deve-se ter em mente que o primeiro dia é zero e não o dia um; os dias 0-6 correspondem então à "semana zero completa", os dias 7-13 à "semana completa um", e a quadragésima semana da gravidez atual é sinônimo de "semana completa 39". Quando a data do último período menstrual normal não é disponível, a idade gestacional deve ser baseada na melhor estimativa clínica. Para evitar confusão, as tabulações devem indicar tanto semanas quanto dias. (CID-10, vol.2, 8a ed., rev. e ampl. 2008)
Neurônios que ativam CÉLULAS MUSCULARES.
Exames realizados para diagnosticar e tratar doenças do coração.
Nervo que se origina nas regiões lombar e sacral da medula espinhal (entre L4 e S3) e fornece inervação motora e sensitiva para a extremidade inferior. O nervo ciático, que é a principal continuação do plexo sacral, é o maior nervo do corpo. Apresenta dois ramos principais, o NERVO TIBIAL e o NERVO PERONEAL.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Técnica que localiza sequências específicas de ácidos nucleicos em cromossomos intactos, células eucarióticas ou células bacterianas através do uso de sondas específicas de ácidos nucleicos marcados.
Ramo lateral dos dois ramos terminais do nervo ciático. O nervo fibular (ou peroneal) fornece inervação sensitiva e motora para partes da perna e pé.
Processo de geração de imagens tridimensionais por métodos eletrônicos, fotográficos, ou outros. Por exemplo, imagens tridimensionais podem ser geradas por montagem de imagens tomográficas variadas, com o auxilio de um computador, enquanto as imagens fotográficas em 3-D (HOLOGRAFIA) podem ser feitas por exposição de filme ao padrão de interferência criado quando duas fontes de luzes a laser iluminam sobre um objeto.
Duas cristas longitudinais ao longo da LINHA PRIMITIVA aparecendo próximo do término da GASTRULAÇÃO, durante o desenvolvimento do sistema nervoso (NEURULAÇÃO). As cristas são formadas por dobraduras da PLACA NEURAL. Entre as cristas está uma estria neural que se aprofunda como uma dobra que se torna elevada. Quando as dobras se encontram no meio, a estria torna-se um tubo fechado, o TUBO NEURAL.
Transtorno da função cardíaca causado por fluxo sanguíneo insuficiente ao tecido muscular do coração. A diminuição do fluxo sanguíneo pode ser devido ao estreitamento das artérias coronárias (DOENÇA DA ARTÉRIA CORONARIANA), à obstrução por um trombo (TROMBOSE CORONARIANA), ou menos comum, ao estreitamento difuso de arteríolas e outros vasos pequenos dentro do coração. A interrupção grave do suprimento sanguíneo ao tecido miocárdico pode resultar em necrose do músculo cardíaco (INFARTO DO MIOCÁRDIO).
Intervalos regularmente espaçados encontrados nas bainhas de mielina dos axônios periféricos. Os nós neurofibrosos permitem a condução saltatória, ou seja, saltos realizados pelos impulsos de um nó a outro, a qual se apresenta como uma condução mais rápida e mais energicamente favorável que a condução contínua.
Superfamília diversificada de proteínas que atuam como proteínas de translocação. Compartilham a característica comum de serem capazes de se ligar a ACTINAS e hidrolisar o MgATP. Geralmente, as miosinas consistem em cadeias pesadas envolvidas na locomoção e cadeias leves envolvidas na regulação. Há três domínios inseridos na estrutura na cadeia pesada da miosina: cabeça, pescoço e cauda. A região da cabeça da cadeia pesada contém o domínio de ligação à actina e o domínio MgATPase, que provê energia para locomoção. A região do pescoço está envolvida na união das cadeias leves. A região da cauda possui o ponto de ancoragem que retém a posição da cadeia pesada. A superfamília das miosinas é organizada em classes estruturais baseadas no tipo e arranjo das subunidades que elas contêm.
Procedimento [usado] com o objetivo de parar a contração do MIOCÁRDIO durante a CIRURGIA TORÁCICA. Geralmente obtida com o uso de substâncias químicas (SOLUÇÕES CARDIOPLÉGICAS) ou baixa temperatura (como perfusato resfriado).
Parâmetros biológicos mensuráveis e quantificáveis (p. ex., concentração específica de enzima, concentração específica de hormônio, distribuição fenotípica de um gene específico em uma população, presença de substâncias biológicas) que servem como índices para avaliações relacionadas com a saúde e com a fisiologia, como risco para desenvolver uma doença, distúrbios psiquiátricos, exposição ambiental e seus efeitos, diagnóstico de doenças, processos metabólicos, abuso na utilização de substâncias, gravidez, desenvolvimento de linhagem celular, estudos epidemiológicos, etc.
Espécie exótica de peixes (família CYPRINIDAE) oriundos da Ásia, que foram introduzidos na América do Norte. Usados em estudos embriológicos e para estudar o efeito de agentes químicos no desenvolvimento.
Aprisionamento do NERVO MÉDIO no túnel carpal que é formado pelo OSSOS DO CARPO e flexor retináculo. Esta síndrome pode estar associada com trauma ocupacional repetitivo (TRANSTORNOS TRAUMÁTICOS CUMULATIVOS), lesões de pulso, NEUROPATIAS AMILOIDES, ARTRITE REUMATOIDE, ACROMEGALIA, GRAVIDEZ e outras afecções. Os sintomas incluem dor em queimação e parestesias envolvendo a superfície ventral da mão e dedos, podendo irradiar para as proximidades. Podem ocorrer diminuição da sensação na distribuição do nervo médio e atrofia do músculo tenar. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1995, Ch51, p45)
Camada mais interna do coração. É formada de células endoteliais.
Restrição progressiva do potencial para desenvolvimento e especialização crescente da função que leva à formação de células, tecidos e órgãos especializados.
Registro de informação eletrofisiológica regional pela análise do potencial de superfície para dar uma visão geral dos efeitos da corrente cardíaca sobre a superfície corporal. Tem sido aplicado no diagnóstico tardio de infarto do miocárdio inferior, na localização do desvio da via na síndrome de Wolff-Parkinson-White, no reconhecimento de hipertrofia ventricular, na estimativa do tamanho de um infarto do miocárdio e nos efeitos de diferentes intervenções feitas para reduzir o tamanho do infarto. O fator limitante neste momento é a complexidade de registro e análise, que requer 100 ou mais eletrodos, equipamentos sofisticados e pessoal dedicado.
Movimento e forças envolvidos no movimento do sangue através do SISTEMA CARDIOVASCULAR.
Registro das alterações no potencial elétrico do músculo por meio de eletrodos de superfície ou agulhas.
Expressão genérica para qualquer taquicardia que se origina acima do nó de His.
Ação hemodinâmica e eletrofisiológica do ventrículo cardíaco esquerdo. Sua medida é um aspecto importante na avaliação clínica dos pacientes com doença cardíaca para determinar os efeitos da doença sobre o desempenho cardíaco.
Conexões entre células que permitem a passagem de pequenas moléculas e corrente elétrica. As junções gap foram primeiramente descritas anatomicamente como regiões de aposição próxima entre células com uma fenda estreita (1-2 nm) entre as membranas celulares. A variedade de propriedades das junções gap está refletida no número de CONEXINAS, uma família de proteínas que formam as junções.
Procedimento terapêutico que envolve a injeção de líquido em um órgão ou tecido.
Classe de fibras nervosas definidas por sua estrutura, especificamente o arranjo da bainha nervosa. Os AXÔNIOS das fibras nervosas mielinizadas são completamente revestidos por uma BAINHA DE MIELINA. São fibras de diâmetros relativamente grandes e variados. Sua velocidade de CONDUÇÃO NERVOSA é maior que nas fibras nervosas não mielinizadas (FIBRAS NERVOSAS NÃO MIELINIZADAS). Fibras nervosas mielinizadas estão presentes nos nervos somáticos e autossômicos.
Registro da descendência ou ancestralidade, particularmente de uma característica ou traço especial que identifica cada membro da família, suas relações e seu estado em relação a este traço ou característica.

O Sistema de Condução Cardíaco é um conjunto complexo e altamente organizado de tecidos especializados no coração que gerencia a coordenação dos batimentos cardíacos. Ele é responsável por iniciar, conduzir e coordenar os impulsos elétricos necessários para a contração sincronizada das câmaras do coração (câmara superior direita - átrio direito, câmara superior esquerda - átrio esquerdo, câmara inferior direita - ventrículo direito e câmara inferior esquerda - ventrículo esquerdo).

O sistema de condução cardíaca é composto por:

1. Nó Sinoatrial (NSA ou nódulo sinusal): localizado no átrio direito, próximo à junção com a veia cava superior, é o principal pacemaker do coração, gerando impulsos elétricos espontaneamente e regularmente.

2. Nó Atrioventricular (NAV ou nódulo auriculoventricular): localizado na parede interatrial, entre os átrios direito e esquerdo, próximo à junção com os ventrículos, é o relé dos impulsos elétricos que chegam do NSA. Ele possui uma taxa de despolarização mais lenta em comparação ao NSA, o que permite que os átrios se contraiam antes dos ventrículos.

3. Fascículo His: é um feixe de células especializadas que transmitem os impulsos elétricos do NAV aos ventrículos. Ele divide-se em dois ramos principais, o direito e esquerdo, que se subdividem em fibras de Purkinje.

4. Fibras de Purkinje: extensas redes de células alongadas e especializadas que conduzem rapidamente os impulsos elétricos a todas as partes dos ventrículos, permitindo sua contração simultânea e eficiente.

A coordenação entre o NSA e o NAV garante que haja um intervalo de tempo entre a despolarização atrial (contracção dos átrios) e a despolarização ventricular (contracção dos ventrículos). Isso permite que os átrios se contraiam e empurrem o sangue para os ventrículos, que, por sua vez, se contraem e impulsionam o sangue para o sistema circulatório. A disfunção do sistema de condução cardíaco pode resultar em arritmias e outras condições cardiovasculares graves.

O nó atrioventricular (NAV) é a estrutura responsável pela condução elétrica do sinal cardíaco, localizado no septo interatrial entre as aurículas direita e esquerda, próximo à junção com o ventrículo direito. Ele funciona como um pacemaker secundário, ou seja, quando o nó sinusal falha em sua função de geração do impulso elétrico, o NAV assume essa função.

O NAV recebe os impulsos elétricos das aurículas através dos feixes internodais e, após um breve atraso para permitir que as aurículas se contraiam completamente, transmite o impulso aos ventrículos através do feixe de His e do sistema de Purkinje. Isso permite que os ventrículos se contraiam em coordenação, produzindo uma batida cardíaca eficiente.

A disfunção do nó atrioventricular pode resultar em vários distúrbios da condução cardíaca, como o bloqueio AV, que pode variar de leve a grave e requer tratamento médico adequado.

A condução nervosa é um termo usado em neurologia para descrever a transmissão de impulsos nervosos por meio de fibras nervosas. Essas fibras são cobertas por uma membrana chamada mielina, que permite a propagação rápida e eficiente dos sinais elétricos ao longo delas.

Em condições saudáveis, a condução nervosa é responsável por permitir que os sinais viajem entre diferentes partes do sistema nervoso central e periférico, permitindo a comunicação entre o cérebro e outras partes do corpo. No entanto, em algumas condições neurológicas, a condução nervosa pode ser afetada, resultando em sintomas como fraqueza muscular, formigamento, dormência ou perda de sensibilidade em diferentes partes do corpo.

A avaliação da condução nervosa é uma técnica amplamente utilizada em neurologia clínica para ajudar no diagnóstico de várias condições neurológicas, como neuropatias periféricas, compressões nervosas e doenças musculares. Essa avaliação geralmente envolve a estimulação elétrica das fibras nervosas e a gravação dos sinais resultantes em diferentes pontos ao longo do nervo, permitindo a medição da velocidade e amplitude dos impulsos nervosos.

De acordo com a National Heart, Lung, and Blood Institute (Instituto Nacional de Coração, Pulmões e Sangue), "o coração é um órgão muscular que pump (pompa) sangue pelo corpo de um indivíduo. O sangue transporta oxigênio e nutrientes aos tecidos do corpo para manterem-nos saudáveis e funcionando adequadamente."

O coração está localizado na parte central e à esquerda do peito, e é dividido em quatro câmaras: duas câmaras superiores (átrios) e duas câmaras inferiores (ventrículos). O sangue rico em oxigênio entra no coração através das veias cavas superior e inferior, fluindo para o átrio direito. A partir daqui, o sangue é bombeado para o ventrículo direito através da válvula tricúspide. Em seguida, o sangue é pompado para os pulmões pelos vasos sanguíneos chamados artérias pulmonares, onde é oxigenado. O sangue oxigenado então retorna ao coração, entrando no átrio esquerdo através das veias pulmonares. É então bombeado para o ventrículo esquerdo através da válvula mitral. Finalmente, o sangue é enviado para o restante do corpo pelas artérias aórtas e seus ramos.

Em resumo, o coração é um órgão vital que funciona como uma bomba para distribuir oxigênio e nutrientes por todo o corpo, mantendo assim os tecidos saudáveis e funcionando adequadamente.

O Fascículo Atrioventricular (FAV) é um feixe de fibras musculares cardíacas que conduz os impulsos elétricos do nódulo auriculoventricular (localizado na parede das cavidades superiores do coração, as aurículas) para as cavidades inferiores do coração, os ventrículos. Essa é uma estrutura crucial no processo de condução elétrica cardíaca e permite a coordenação dos batimentos cardíacos entre as aurículas e os ventrículos. A disfunção ou danos nessa região podem levar a arritmias cardíacas graves, como a doença do node do feixe (doença de Lenegre ou doença de Lev) ou bloqueio cardíaco.

Os ramos subendocárdicos são ramos menores dos vasos sanguíneos coronários (artérias que abastecem o coração com sangue oxigenado) que se originam dos ramos diafragmais do sistema coronário e se estendem para a superfície endocárdica do ventrículo esquerdo. Eles descem verticalmente entre as fibras do miocárdio subendo até o ápice do coração, fornecendo sangue a essa região e ao septo interventricular. A irregularidade da sua distribuição e pequeno diâmetro os tornam susceptíveis à obstrução, particularmente em indivíduos com doença arterial coronariana (DAC). Isso pode levar a isquemia miocárdica (falta de fluxo sanguíneo suficiente para atender às necessidades metabólicas do músculo cardíaco), angina (dor no peito) e, em casos graves, infarto do miocárdio (morte de tecido cardíaco devido à falta de fluxo sanguíneo).

Um bloqueio cardíaco ocorre quando a condução elétrica do coração é interrompida ou atrasada, resultando em uma frequência cardíaca anormalmente lenta ou ausente. Existem dois tipos principais de bloqueio cardíaco: o bloqueio auriculoventricular (BAV) e o bloqueio de ramo.

No BAV, a comunicação elétrica entre as câmaras superior (átrios) e inferior (ventrículos) do coração é interrompida ou atrasada. Isso pode resultar em uma frequência cardíaca lenta (bradicardia) ou ausente (asistolia). O BAV pode ser classificado como de primeiro, segundo ou terceiro grau, dependendo da gravidade do bloqueio.

No bloqueio de ramo, a condução elétrica é interrompida em um dos dois ramos que conduzem os sinais elétricos dos nódulos auriculoventriculares aos ventrículos. Isso pode resultar em uma frequência cardíaca ligeiramente desacelerada ou anormal, mas geralmente não é tão grave quanto o BAV de segundo ou terceiro grau.

Os sinais e sintomas de um bloqueio cardíaco podem incluir tontura, falta de ar, fadiga, desmaios ou batimentos cardíacos irregulares. Em casos graves, o bloqueio cardíaco pode ser uma emergência médica que requer tratamento imediato, como a colocação de um marcapasso temporário ou permanente para regularizar a frequência cardíaca.

O nó sinoatrial (SA), às vezes chamado de marcapasso natural, é a estrutura responsável por gerar os impulsos elétricos que iniciam cada batimento cardíaco. Localizado no tecido especializado do músculo cardíaco nos átrios direito e esquerdo, o nó SA funciona como um relógio interno do coração, determinando a frequência cardíaca em repouso e durante a atividade física.

A ativação do nó SA desencadeia uma onda de despolarização que se propaga através dos átrios, causando sua contração e a subsequente movimentação do sangue para as câmaras ventriculares. O sinal elétrico é então transmitido pelo nó atrioventricular (AV) para o sistema de condução do ventrículo, levando à contração dos ventrículos e à expulsão do sangue para a circulação sistêmica e pulmonar.

A taxa de disparo espontânea do nó SA varia ao longo do dia, sendo influenciada por fatores hormonais, neurológicos e patológicos. Em condições normais, o nó SA dispara entre 60 e 100 vezes por minuto em adultos saudáveis ​​em repouso. No entanto, essa taxa pode aumentar ou diminuir em resposta a exercício físico, estresse emocional, doenças ou certos medicamentos.

Desequilíbrios no nó SA podem resultar em distúrbios da condução cardíaca, como bradicardia (taxa cardíaca lenta) e taquicardia (taxa cardíaca rápida), que podem exigir tratamento médico ou cirúrgico. Portanto, o nó SA desempenha um papel fundamental na manutenção da homeostase cardiovascular e na regulação da frequência cardíaca em resposta a estímulos internos e externos.

Frequência cardíaca (FC) é o número de batimentos do coração por unidade de tempo, geralmente expresso em batimentos por minuto (bpm). Em condições de repouso, a frequência cardíaca normal em adultos varia de aproximadamente 60 a 100 bpm. No entanto, a frequência cardíaca pode variar consideravelmente dependendo de uma série de fatores, como idade, nível de atividade física, estado emocional e saúde geral.

A frequência cardíaca desempenha um papel crucial na regulação do fluxo sanguíneo e do fornecimento de oxigênio e nutrientes aos tecidos e órgãos do corpo. É controlada por sistemas complexos que envolvem o sistema nervoso autônomo, hormonas e outros neurotransmissores. A medição da frequência cardíaca pode fornecer informações importantes sobre a saúde geral de um indivíduo e pode ser útil no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas, como doenças cardiovasculares, desequilíbrios eletróliticos e intoxicações.

Conexinas são proteínas transmembranares que desempenham um papel fundamental na formação de canais intercelulares conhecidos como uniões comunicantes (UCs). As UCs permitem a comunicação e o fluxo direto de moléculas entre citoplasmas de células adjacentes, desempenhando um papel crucial em vários processos fisiológicos, como a propagação do impulso elétrico nos neurônios, a regulação do crescimento e diferenciação celular, e o controle do volume e composição iônica dos tecidos.

Existem vários tipos de conexinas em diferentes tecidos e espécies, mas todas elas apresentam uma estrutura similar, com quatro domínios transmembranares, dois domínios citoplasmáticos curtos e dois longos, e um domínio extracelular que é responsável pela formação dos canais intercelulares. As conexinas são sintetizadas no retículo endoplasmático rugoso e transportadas para a membrana plasmática, onde se organizam em hexâmeros chamados conexons. Dois conexons de células adjacentes podem se unir para formar uma UC, permitindo a comunicação entre as células.

As mutações nos genes que codificam as conexinas podem levar a diversas doenças humanas, como surdez hereditária, distrofia miotônica e câncer. Além disso, o papel das conexinas na comunicação intercelular tem implicações importantes para a compreensão de processos patológicos como a inflamação e a doença cardiovascular.

Eletrocardiografia (ECG) é um método não invasivo e indolor de registro da atividade elétrica do coração ao longo do tempo. É amplamente utilizado na avaliação cardiovascular, auxiliando no diagnóstico de diversas condições, como arritmias (anormalidades de ritmo cardíaco), isquemia miocárdica (falta de fluxo sanguíneo para o músculo cardíaco), infarto do miocárdio (dano ao músculo cardíaco devido a obstrução dos vasos sanguíneos), entre outras patologias.

Durante um exame de eletrocardiografia, eletrôdos são colocados em diferentes locais do corpo, geralmente nos pulsos, punhos, coxas e peito. Esses eletrôdos detectam a atividade elétrica do coração e enviam sinais para um ecgografador, que registra as variações de voltagem ao longo do tempo em forma de traços gráficos. O resultado final é um gráfico com ondas e intervalos que representam diferentes partes do ciclo cardíaco, fornecendo informações sobre a velocidade, ritmo e sincronia dos batimentos cardíacos.

Em resumo, a eletrocardiografia é uma ferramenta essencial para o diagnóstico e monitoramento de diversas condições cardiovasculares, fornecendo informações valiosas sobre a atividade elétrica do coração.

Bloqueio Atrioventricular (BAV) é uma condição cardíaca em que a comunicação elétrica entre as câmaras superior e inferior do coração, os átrios e ventrículos respectivamente, é atrasada ou bloqueada. Normalmente, o sinal elétrico viaja do nódulo sinusal (localização natural do marcapasso do coração) através do nó atrioventricular e, em seguida, se propaga pelos feixes de His e por fim aos ventrículos, fazendo com que eles se contraiam e pompem sangue para o resto do corpo.

No entanto, em um BAV, esse sinal elétrico é obstruído ou demorado no nó atrioventricular ou nos feixes de His. Isso pode resultar em uma taxa cardíaca mais lenta (bradicardia) e em sinais e sintomas como falta de ar, tontura, desmaios ou batimentos cardíacos irregulares. Existem três graus de BAV: primeiro grau, segundo grau e terceiro grau (também conhecido como bloqueio cardíaco completo). O tratamento pode incluir a colocação de um marcapasso artificial para regular a taxa cardíaca.

Miocárdio é o termo médico para o tecido muscular do coração. Ele é responsável por pumping blood através do corpo, fornecendo oxigênio e nutrientes aos tecidos e órgãos. O miocárdio é composto por células musculares especializadas chamadas miócitos cardíacos, que são capazes de se contrair e relaxar para movimentar o sangue. O miocárdio é revestido por uma membrana fibrosa chamada epicárdio e possui uma camada interna chamada endocárdio, que forma a superfície interna dos ventrículos e átrios do coração. A doença do miocárdio pode resultar em condições cardiovasculares graves, como insuficiência cardíaca e doença coronariana.

ARRITMIAS CARDÍACAS:

As arritmias cardíacas são perturbações no ritmo normal dos batimentos do coração. Normalmente, o coração se contrai e relaxa seguindo um padrão regular de estimulação elétrica que origina na parte superior direita do coração, no nódulo sinoatrial (NA). Esse sinal elétrico viaja através do sistema de condução elétrica do coração, passando pelo nódulo atrioventricular (AV) e pelos feixes de His, antes de alcançar as fibrilhas musculares das câmaras inferiores, ou ventrículos. Quando esse processo é interrompido ou desregulado, resultam em arritmias cardíacas.

Existem vários tipos de arritmias cardíacas, incluindo:

1. Bradicardia: ritmo cardíaco lento, geralmente abaixo de 60 batimentos por minuto em adultos saudáveis.
2. Taquicardia: ritmo cardíaco acelerado, acima de 100 batimentos por minuto. Pode ser supraventricular (origina nas câmaras superiores, ou aurículas) ou ventricular (origina nos ventrículos).
3. Fibrilação atrial: ritmo cardíaco irregular e rápido das aurículas, resultando em batimentos descoordenados e ineficazes dos ventrículos. Pode aumentar o risco de formação de coágulos sanguíneos e acidente vascular cerebral.
4. Fibrilação ventricular: ritmo cardíaco rápido, irregular e descoordenado nos ventrículos, geralmente associado a baixa taxa de sobrevida se não for tratada imediatamente.
5. Flutter atrial: ritmo cardíaco rápido e regular das aurículas, com aproximadamente 240-360 batimentos por minuto. Pode desencadear fibrilação atrial ou converter-se em ritmo sinusal normal com tratamento.

As causas mais comuns de arritmias incluem doenças cardiovasculares, como doença coronariana, hipertensão arterial, doença valvar e cardiomiopatia; uso de drogas estimulantes, tabagismo, consumo excessivo de álcool, estresse emocional e falta de sono. Além disso, certos distúrbios genéticos e doenças sistêmicas podem também predispor a arritmias. O diagnóstico geralmente é feito por meio de história clínica detalhada, exame físico, eletrocardiograma (ECG) e, em alguns casos, monitoramento Holter ou testes de exercício. O tratamento depende do tipo e gravidade da arritmia e pode incluir medidas não farmacológicas, como modificação do estilo de vida, e medicamentos, dispositivos implantáveis (como marcapasso e desfibrilador cardioversor implantável) ou procedimentos invasivos, como ablação por cateter.

Os átrios do coração são as duas câmaras superiores do coração, localizadas acima das ventrículos. O atrio direito recebe o sangue desoxigenado das veias cavas e o impulsiona para o ventrículo direito, que posteriormente o envia para os pulmões para ser oxigenado. Já o atrio esquerdo recebe o sangue oxigenado das veias pulmonares e o empurra para o ventrículo esquerdo, que então o distribui pelo corpo através da artéria aorta. Ambos os átrios trabalham em conjunto com as válvulas cardíacas para garantir o fluxo unidirecional do sangue pelos circuitos pulmonar e sistêmico.

Os ventrículos do coração são as câmaras inferioras dos dois compartimentos do coração, responsáveis pelo bombeamento do sangue para fora do coração. Existem dois ventrículos: o ventrículo esquerdo e o ventrículo direito.

O ventrículo esquerdo recebe o sangue oxigenado do átrio esquerdo e o bombeia para a artéria aorta, que distribui o sangue oxigenado para todo o corpo. O ventrículo esquerdo é a câmara muscular mais grossa e forte no coração, pois tem que gerar uma pressão muito maior para impulsionar o sangue para todos os tecidos e órgãos do corpo.

O ventrículo direito recebe o sangue desoxigenado do átrio direito e o bombeia para a artéria pulmonar, que leva o sangue desoxigenado para os pulmões para ser oxigenado. O ventrículo direito é mais delgado e menos muscular do que o ventrículo esquerdo, pois a pressão necessária para bombear o sangue para os pulmões é menor.

A válvula mitral separa o átrio esquerdo do ventrículo esquerdo, enquanto a válvula tricúspide separa o átrio direito do ventrículo direito. A válvula aórtica se localiza entre o ventrículo esquerdo e a artéria aorta, enquanto a válvula pulmonar está localizada entre o ventrículo direito e a artéria pulmonar. Essas válvulas garantem que o sangue flua em apenas uma direção, evitando o refluxo do sangue.

Proteínas com domínio T, também conhecidas como proteínas que contêm o domínio T ou proteínas do tipo T, se referem a um grande grupo de proteínas que possuem um domínio estrutural particular chamado domínio T. O domínio T é uma região da proteína com uma estrutura tridimensional distinta e única que desempenha um papel importante em suas funções biológicas.

Este tipo de proteína é encontrado em grande variedade de organismos, desde bactérias a humanos, e está envolvido em uma ampla gama de processos celulares, como transdução de sinal, reparo de DNA, transcrição, tradução e regulação da expressão gênica. Algumas proteínas com domínio T também estão envolvidas no sistema imune, desempenhando funções importantes na resposta imune adaptativa em vertebrados.

O domínio T é caracterizado por uma estrutura de hélice alfa-hélice-meia-hélice-alfa (α/β) e geralmente ocorre em combinação com outros domínios estruturais, como domínios SH3, WD40 ou LRR, para formar proteínas multidomínio. A presença do domínio T pode conferir à proteína uma função específica e é frequentemente usada como um marcador para classificar e identificar diferentes famílias de proteínas.

Em resumo, as proteínas com domínio T são um grande grupo de proteínas que compartilham uma estrutura tridimensional distinta e desempenham funções biológicas importantes em uma variedade de organismos e processos celulares.

A Síndrome de Heterotaxia é um distúrbio congênito raro que afeta a disposição anormal dos órgãos no tórax e abdômen. Ela está associada a anomalias complexas do sistema circulatório, especialmente do coração e vasos sanguíneos grandes. Nesta síndrome, os órgãos geralmente estão posicionados de forma oposta ou desorganizada em relação à linha média do corpo, o que é diferente da disposição normalmente simétrica observada na maioria das pessoas.

Existem dois principais tipos de Heterotaxia:

1. Síndrome de heterotaxia do tipo direito (também conhecida como situs inversus totalis): Neste tipo, todos os órgãos estão posicionados em um lado oposto ao normal, mas ainda mantêm sua forma e função normais. O coração geralmente está à direita e apresenta circulação pulmonar normal.

2. Síndrome de heterotaxia do tipo esquerdo (também conhecida como heterotaxia complexa): Neste tipo, a disposição dos órgãos é desorganizada e geralmente inclui anomalias cardiovasculares graves, como comunicações anormais entre as câmaras do coração (defeitos do septo atrial ou ventricular) e vasos sanguíneos grandes. O sistema nervoso também pode ser afetado.

A Síndrome de Heterotaxia é causada por mutações em genes que desempenham um papel importante no desenvolvimento embrionário, especialmente na formação do eixo esquerdo-direito do corpo. A maioria das pessoas com heterotaxia apresentam sintomas relacionados às anomalias cardiovasculares associadas, como cianose (cor azulada da pele devido a falta de oxigênio no sangue), dificuldade para respirar e baixa taxa de crescimento. O tratamento geralmente inclui cirurgia cardiovascular e outros procedimentos médicos para corrigir as anomalias cardiovasculares e garantir uma boa oxigenação do sangue.

Em termos médicos, a "função ventricular" refere-se à capacidade dos ventrículos do coração em realizar suas respectivas funções de bombear efeiva e eficientemente. Existem quatro câmaras no coração: duas aurículas na parte superior e dois ventrículos na parte inferior. As aurículas recebem o sangue e os ventrículos pompam o sangue para fora do coração.

Os ventrículos desempenham um papel crucial no sistema circulatório, pois são responsáveis por impulsionar o sangue oxigenado para todo o corpo (ventrículo esquerdo) e o sangue desoxigenado de volta ao pulmão para ser reoxigenado (ventrículo direito). A função ventricular é geralmente avaliada por meio de exames como ecocardiogramas, que permitem aos médicos avaliar a capacidade dos ventrículos em se contrair e relaxar, bem como o volume e a pressão do sangue neles.

A disfunção ventricular pode ser causada por diversas condições, incluindo doenças cardiovasculares, doenças genéticas ou outras afecções que danificam o músculo cardíaco. A disfunção ventricular grave pode levar a insuficiência cardíaca e outras complicações graves de saúde.

Cardiopatia é um termo geral que se refere a qualquer doença ou disfunção do coração. Isso pode incluir uma variedade de condições, como doenças das válvulas cardíacas, doença coronariana (que causa angina e ataques cardíacos), miocardite (inflamação do músculo cardíaco), arritmias (batimentos cardíacos irregulares) e insuficiência cardíaca (incapacidade do coração de bombear sangue adequadamente). Algumas cardiopatias podem ser presentes desde o nascimento (cardiopatias congênitas), enquanto outras desenvolvem ao longo da vida devido a fatores como estilo de vida, idade avançada, história familiar ou doenças sistêmicas que afetam o coração. O tratamento para as cardiopatias varia dependendo da causa subjacente e pode incluir medicação, procedimentos cirúrgicos, estilo de vida modificado e terapia de reabilitação cardiovascular.

Sp4, também conhecido como SP4 Transcription Factor ou SRY-box transcription factor SOX4, é um fator de transcrição que pertence à família de proteínos SOX. Os fatores de transcrição são proteínas que regulam a expressão gênica ao se ligarem a elementos regulatórios específicos no DNA e controlar a transcrição dos genes alvo em resposta a diferentes sinais celulares ou desenvolvimentais.

A proteína Sp4 é codificada pelo gene SP4, localizado no braço longo do cromossomo 3 (3q21.3). O gene SP4 produz várias isoformas de Sp4 por meio de diferentes vias de splicing de RNA mensageiro.

A proteína Sp4 é composta por um domínio de ligação ao DNA de dedos de zinco e um domínio transactivador, que são essenciais para sua função como fator de transcrição. A proteína Sp4 regula a expressão gênica de vários genes alvo, incluindo genes envolvidos no desenvolvimento do sistema nervoso central, metabolismo energético, proliferação celular e apoptose.

A disregulação da expressão ou atividade do fator de transcrição Sp4 tem sido associada a várias condições patológicas, como câncer, diabetes, doenças neurodegenerativas e transtornos mentais.

A Síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) é um distúrbio cardiovascular caracterizado por uma via accessória elétrica anormal no coração (chamada de feixe accessório), que permite que os sinais elétricos circulem além do nó AV normalmente presente no coração. Isto pode resultar em ritmos cardíacos anormais, incluindo a taquicardia supraventricular (TSV) e a fibrilação atrial (FA).

A via accessória atua como um "curto-circuito" no coração, permitindo que os sinais elétricos saltem o nó AV e cheguem diretamente às câmaras inferiores do coração (ventrículos), resultando em um padrão de ECG característico conhecido como "onda delta". Essa onda delta é responsável pela ampliação do intervalo QRS no ECG, que é uma das principais características da síndrome.

A WPW pode ser assintomática ou causar sintomas como palpitações cardíacas, tontura, falta de ar e desmaios. Em alguns casos, a síndrome pode aumentar o risco de desenvolver fibrilação atrial e outros ritmos cardíacos anormais, especialmente durante exercícios físicos intensos ou emocionalmente estressantes.

O diagnóstico da WPW geralmente é feito com base no ECG, que mostra o padrão característico de onda delta e ampliação do intervalo QRS. O tratamento pode incluir medicações para controlar os ritmos cardíacos anormais ou procedimentos cirúrgicos como a ablação por cateter, que destrói a via accessória elétrica anormal e restaura o padrão normal de condução no coração.

Cardiopatias Congênitas é o termo utilizado para descrever defeitos de nascença no coração e nos grandes vasos sanguíneos que se conectam a ele. Essas anormalidades podem variar em gravidade, desde defeitos leves que causam poucos sintomas ou problemas, até defeitos graves que podem causar sintomas significativos e requerer tratamento imediato após o nascimento.

Existem muitos tipos diferentes de cardiopatias congênitas, mas algumas das mais comuns incluem:

* Comunicação interventricular (CIV): uma abertura anormal entre os ventrículos, as câmaras inferiores do coração.
* Canal atrioventricular (CAV): uma abertura grande que se estende da aurícula (câmara superior do coração) para o ventrículo (câmara inferior do coração).
* Defeito do septo atrial (DSA): um defeito no septo, a parede que separa as duas aurículas.
* Estenose pulmonar: um estreitamento da válvula pulmonar, localizada entre o ventrículo direito e a artéria pulmonar.
* Transposição dos grandes vasos (TGV): uma condição em que os dois grandes vasos sanguíneos que saem do coração estão invertidos.

Os sintomas de cardiopatias congênitas podem incluir respiração rápida ou difícil, cor pálida ou azulada na pele e nas unhas, falta de apetite, letargia, dificuldade em se alimentar e crescimento lento. O tratamento pode variar desde a observação cuidadosa até à cirurgia cardíaca aberta ou à intervenção mínimamente invasiva. Em alguns casos, os defeitos podem ser corrigidos completamente, enquanto em outros, o paciente pode precisar de tratamento e monitorização ao longo da vida.

Miócitos cardíacos, também conhecidos como miocárdio, se referem às células musculares especializadas que constituem o tecido muscular do coração. Esses miócitos são responsáveis pela contratilidade do músculo cardíaco, permitindo que o coração bombeie sangue para todo o corpo.

Ao contrário dos músculos esqueléticos, que são controlados voluntariamente, a atividade dos miócitos cardíacos é involuntária e controlada pelo sistema de condução elétrica do coração. Eles possuem um alto grau de especialização estrutural e funcional, incluindo a presença de filamentos contráteis (actina e miosina), junções comunicantes (gap junctions) que permitem a propagação rápida do potencial de ação entre as células, e um sistema complexo de canais iônicos que regulam a excitabilidade celular.

As alterações na estrutura e função dos miócitos cardíacos podem levar a diversas condições patológicas, como insuficiência cardíaca, hipertrofia ventricular esquerda, e doenças do ritmo cardíaco. Portanto, uma compreensão detalhada dos miócitos cardíacos é fundamental para o diagnóstico, tratamento e prevenção de doenças cardiovasculares.

A conexina 43, também conhecida como Cx43, é uma proteína que forma canais de comunicação intercelular chamados de juntas comunicantes. Essas junções permitem a passagem de íons e moléculas pequenas entre células adjacentes, desempenhando um papel fundamental na coordenação de sinais elétricos e na regulação de processos fisiológicos em tecidos e órgãos. A conexina 43 é expressa em diversos tecidos, incluindo o coração, cérebro e músculos esqueléticos, e está associada a várias funções biológicas, como a condução de impulsos elétricos no miocárdio e a modulação da atividade neuronal. Alterações na expressão ou funcionamento da conexina 43 têm sido relacionadas a diversas condições patológicas, como doenças cardiovasculares, neurológicas e tumorais.

Insuficiência Cardíaca (IC) é um termo usado para descrever um estado em que o coração não consegue fornecer sangue suficiente para atender às necessidades metabólicas do organismo, resultando em sintomas e sinais clínicos. Isso geralmente ocorre devido a uma redução na função contrátil do músculo cardíaco (disfunção sistólica) ou à incapacidade do ventrículo de se encher adequadamente entre as batidas (disfunção diastólica). A IC pode ser classificada em estágios, de acordo com a gravidade da doença e os sintomas associados. Os estágios vão de A a D, sendo D o mais grave, com sintomas persistentes e limitação significativa da atividade física. A IC pode ser causada por várias condições subjacentes, como doenças coronarianas, hipertensão arterial, doença valvar cardíaca, miocardiopatias, arritmias e outras condições menos comuns. O tratamento da IC geralmente inclui medidas gerais de estilo de vida, terapia farmacológica, dispositivos médicos e, em alguns casos, transplante cardíaco ou suporte circulatório mecânico.

Em fisiologia, Potenciais de Ação (PA) referem-se a sinais elétricos que viajam ao longo da membrana celular de um neurônio ou outra célula excitável, como as células musculares e cardíacas. Eles são geralmente desencadeados por alterações no potencial de repouso da membrana celular, levando a uma rápida despolarização seguida de repolarização e hiperpolarização da membrana.

PA's são essenciais para a comunicação entre células e desempenham um papel crucial no processamento e transmissão de sinais nervosos em organismos vivos. Eles são geralmente iniciados por estímulos que abrem canais iônicos na membrana celular, permitindo a entrada ou saída de íons, como sódio (Na+) e potássio (K+), alterando assim o potencial elétrico da célula.

A fase de despolarização do PA é caracterizada por uma rápida influxo de Na+ na célula, levando a um potencial positivo em relação ao exterior da célula. Em seguida, a célula rapidamente repolariza, expulsando o excesso de Na+ e permitindo a entrada de K+, restaurando assim o potencial de repouso da membrana. A fase final de hiperpolarização é causada por uma maior permeabilidade à K+, resultando em um potencial negativo mais pronunciado do que o normal.

PA's geralmente viajam ao longo da membrana celular em ondas, permitindo a propagação de sinais elétricos através de tecidos e órgãos. Eles desempenham um papel crucial no controle de diversas funções corporais, incluindo a contração muscular, a regulação do ritmo cardíaco e a transmissão de sinais nervosos entre neurônios.

Acetilcolina, também conhecida como acetilcolina ou ACh, é um neurotransmissor excitatório que desempenha um papel importante na transmissão de sinais no sistema nervoso parasimpático e simpático. A acetiltiocolina é derivada da colina e ácido acético pela enzima colina acetiltransferase.

A acetiltiocolina não é um aminoácido, mas é uma substância química similar que atua como neurotransmissor no cérebro e no sistema nervoso periférico. Ela é armazenada em vesículas sinápticas e é liberada em resposta a um potencial de ação. Depois de ser libertada, a acetiltiocolina se liga aos receptores nicotínicos ou muscarínicos na membrana pós-sináptica, o que leva à despolarização da membrana e à transmissão do sinal nervoso.

A acetiltiocolina é importante em uma variedade de processos fisiológicos, incluindo a regulação do ritmo cardíaco, a dilatação dos vasos sanguíneos, a contração dos músculos lisos e a secreção de fluidos e hormônios. Ela também desempenha um papel na memória e no aprendizado, e é um alvo importante para o tratamento de doenças como a doença de Alzheimer e a miastenia gravis.

A acetiltiocolina pode ser convertida de volta em colina pela enzima acetilcolinesterase, que é encontrada no espaço sináptico. A inibição da acetilcolinesterase leva à acumulação de acetiltiocolina e, consequentemente, a uma estimulação contínua dos receptores colinérgicos, o que pode ser útil no tratamento de doenças como a miastenia gravis e a doença de Alzheimer.

Eletrofisiologia cardíaca é um ramo da medicina que estuda o funcionamento eletrico do coração, investigando a geração e condução dos impulsos eléctricos no miocárdio. Através do uso de cateteres colocados em posições específicas no coração, os especialistas em eletrofisiologia cardíaca podem mapear e analisar a atividade eléctrica do coração para diagnosticar e tratar arritmias cardíacas, ou seja, ritmos cardíacos irregulares ou anormais. Esses procedimentos permitem a ablação de tecidos responsáveis por geração dessas arritmias, reduzindo assim o risco de complicações, como acidente vascular cerebral (AVC) e insuficiência cardíaca. Além disso, essa especialidade também está envolvida no acompanhamento e ajuste dos dispositivos implantáveis, como marcapassos e desfibriladores cardioversores implantáveis (ICDs).

Estimulação cardíaca artificial (ECA) é um procedimento terapêutico que utiliza um dispositivo médico eletrônico, chamado marcapasso, para gerar impulsos eléctricos e regular a função de contração do músculo cardíaco. O marcapasso consiste em um gerador de impulsos e leads elétricos que são implantados no corpo do paciente, geralmente sob a clavícula, com o objetivo de estimular eletricamente o miocárdio.

Existem basicamente dois tipos de ECA: a estimulação cardíaca definitiva e a temporária. A estimulação cardíaca definitiva é indicada para pacientes que apresentam bradicardia sintomática (ritmo cardíaco lento), bloqueio cardíaco avançado ou disfunção sinusal, condições em que o coração não consegue bombear sangue de forma eficiente devido a uma falha no sistema de condução elétrica do miocárdio. Já a estimulação cardíaca temporária é utilizada em situações de emergência, como parada sinusal ou bloqueio auriculoventricular completo, para manter a função cardiovascular enquanto são realizadas outras intervenções terapêuticas.

O marcapasso pode ser programado para atuar apenas quando necessário, através de um modo de estimulação dito "a demanda", no qual o dispositivo monitora continuamente a atividade elétrica do coração e dispara somente se detectar uma frequência cardíaca inferior ao limite pré-definido. Além disso, os marcapassos podem ser configurados para desencadear a estimulação em diferentes segmentos do ciclo cardíaco, dependendo da necessidade clínica do paciente.

Em resumo, a estimulação cardíaca artificial é um tratamento médico que utiliza um dispositivo eletrônico implantável para regular e normalizar a atividade elétrica do coração, melhorando assim a função cardiovascular e a qualidade de vida dos pacientes.

Eletrofisiologia é uma subspecialidade da cardiologia que se concentra no estudo das propriedades elétricas do coração e do sistema de condução cardíaca. Ele envolve o registro, análise e interpretação dos sinais elétricos do coração usando técnicas invasivas e não invasivas. A eletrofisiologia clínica geralmente se concentra no diagnóstico e tratamento de arritmias cardíacas, que são perturbações do ritmo cardíaco. Isso pode incluir a ablação por cateter, um procedimento em que se usa calor ou frio para destruir tecido cardíaco anormal que está causando uma arritmia, e o implante de dispositivos como marcapassos e desfibriladores cardioversores implantáveis. A eletrofisiologia também pode envolver pesquisa básica em fisiologia elétrica cardíaca e desenvolvimento de novas terapias para doenças cardiovasculares.

A regulação da expressão gênica no desenvolvimento refere-se ao processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes em diferentes estágios do desenvolvimento de um organismo. Isso é fundamental para garantir que os genes sejam expressos na hora certa, no local certo e em níveis adequados, o que é crucial para a diferenciação celular, morfogênese e outros processos do desenvolvimento.

A regulação da expressão gênica pode ser alcançada por meios epigenéticos, como modificações das histonas e metilação do DNA, bem como por meio de fatores de transcrição e outras proteínas reguladoras que se ligam a sequências específicas de DNA perto dos genes. Além disso, a regulação da expressão gênica pode ser influenciada por sinais químicos e físicos do ambiente celular, como hormônios, citocinas e fatores de crescimento.

A perturbação na regulação da expressão gênica pode levar a uma variedade de desordens do desenvolvimento, incluindo defeitos congênitos, doenças genéticas e neoplasias. Portanto, o entendimento dos mecanismos moleculares que controlam a regulação da expressão gênica no desenvolvimento é fundamental para a pesquisa biomédica e a medicina moderna.

O Período Refratário Eletrofisiológico é um conceito usado em eletrólitos cardíacos e neurofisiologia. Ele se refere ao período de tempo durante o qual uma célula excitável, como as células do músculo cardíaco, é incapaz de responder a estímulos adicionais ou repetidos devido às alterações iónicas que ocorrem no interior e exterior da membrana celular após a ativação.

Em termos mais específicos, durante o período refractário eletrofisiológico, os canais de sódio da membrana celular estão inativados, o que impede a entrada rápida de íons sódio e a geração de um novo potencial de ação. Esse período é dividido em dois componentes: o período refractário absoluto, durante o qual é impossível desencadear um novo potencial de ação, e o período refractário relativo, no qual é possível desencadear um potencial de ação, mas requer uma maior intensidade do estímulo.

O período refractário eletrofisiológico é crucial para garantir que o coração funcione de maneira organizada e sincronizada. Ele impede a geração de potenciais de ação excessivos ou descoordenados, o que poderia levar a arritmias cardíacas perigosas. Além disso, o período refractário varia entre diferentes tipos de células cardíacas e pode ser afetado por vários fatores, como a frequência cardíaca, a concentração de íons e a presença de drogas ou substâncias tóxicas.

GATA6 é um fator de transcrição que pertence à família de proteínas GATA. Os fatores de transcrição são proteínas que se ligam a elementos específicos da sequência do DNA e desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica, ou seja, no processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA.

A proteína GATA6 é codificada pelo gene GATA6 e é expressa predominantemente em tecidos do trato digestivo, incluindo o pâncreas, fígado, intestino delgado e grosso. Ela se liga a sequências específicas de DNA contendo a seqüência "GATA", que é encontrada no promotor ou nos intrones de muitos genes alvo.

No pâncreas, GATA6 desempenha um papel importante na diferenciação e desenvolvimento dos células endócrinas do pâncreas, especialmente as células beta que produzem insulina. Além disso, estudos recentes sugeriram que a proteína GATA6 pode desempenhar um papel na regulação da expressão gênica em células cancerígenas do pâncreas e pode ser uma possível diana terapêutica para o tratamento do câncer de pâncreas.

Em resumo, GATA6 é um fator de transcrição importante que regula a expressão gênica em tecidos do trato digestivo e pode desempenhar um papel na diferenciação e desenvolvimento celular, bem como no câncer.

Modelos cardiovasculares referem-se a representações ou simulações de sistemas e processos relacionados ao sistema cardiovascular humano, utilizados no estudo e investigação científica. Esses modelos podem ser conceituais, matemáticos, computacionais ou fisiológicos e visam compreender melhor a fisiologia, patofisiologia, diagnóstico e terapêutica de doenças cardiovasculares.

Existem diferentes tipos de modelos cardiovasculares, dependendo do nível de complexidade e abrangência dos sistemas ou processos a serem representados. Alguns exemplos incluem:

1. Modelos anatômicos: Representações físicas ou digitais do sistema cardiovascular, como réplicas em escala de órgãos e vasos sanguíneos, ou modelos computacionais tridimensionais baseados em imagens médicas.
2. Modelos hemodinâmicos: Simulações matemáticas e computacionais dos fluxos sanguíneos e pressões nos vasos sanguíneos, levando em consideração as propriedades mecânicas do sangue e das paredes vasculares.
3. Modelos elétricos: Representações dos processos elétricos no coração, como a propagação de impulsos elétricos através do tecido cardíaco e a geração de batimentos cardíacos.
4. Modelos metabólicos: Simulações da regulação hormonal, dos processos bioquímicos e do metabolismo energético no sistema cardiovascular.
5. Modelos clínicos: Ferramentas para a predição de respostas terapêuticas, prognóstico de doenças e tomada de decisões clínicas, baseadas em dados experimentais ou clínicos.

Esses modelos podem ser utilizados em diferentes contextos, como pesquisa básica, desenvolvimento de novas terapias, ensino e treinamento médico, avaliação de dispositivos médicos e tomada de decisões clínicas.

Dextrocardia é uma condição congênita rara em que o coração está posicionado na parte direita do tórax, em vez da localização normal no lado esquerdo. Isso ocorre durante o desenvolvimento fetal quando os órgãos torácicos e abdominais giram para a posição errada. Existem dois tipos principais de dextrocardia:

1. Dextrocardia situs inversus totalis: Neste tipo, não apenas o coração está na parte direita do tórax, mas também os outros órgãos abdominais estão invertidos (por exemplo, o fígado está localizado no lado esquerdo e o estômago no lado direito). A maioria das pessoas com este tipo de dextrocardia não apresentam problemas cardiovasculares adicionais.

2. Dextrocardia situs solitus com complexo cardiovascular congenital: Neste outro tipo, embora o coração seja posicionado na parte direita do tórax, os órgãos abdominais estão em suas posições normais. No entanto, é muito provável que haja anomalias cardiovasculares associadas, como defeitos no septo atrial ou ventricular, transposição dos grandes vasos e outras malformações graves do coração.

Em geral, as pessoas com dextrocardia podem ter sintomas variados dependendo da presença ou ausência de anomalias cardiovasculares associadas. Alguns indivíduos podem não apresentar nenhum sintoma e viver uma vida normal, enquanto outros podem experimentar problemas respiratórios, cianose (cor azulada da pele devido à falta de oxigênio no sangue) ou insuficiência cardíaca congestiva. O diagnóstico geralmente é feito através de exames imagiológicos, como radiografias do tórax e ecocardiogramas. O tratamento depende da gravidade das malformações cardiovasculares associadas e pode incluir medicação, cirurgia ou combinação de ambos.

Tioléster hidrolases são um grupo de enzimas que catalisam a hidrólise de ésteres tiol, que são ligações covalentes formadas entre um ácido carboxílico e um grupo tiol. Estas enzimas desempenham um papel importante na biossíntese e degradação de diversos compostos orgânicos, incluindo lipídios e metabólitos secundários em organismos vivos.

Existem diferentes tipos de tioléster hidrolases, cada uma com especificidade para determinados substratos. Algumas destas enzimas estão envolvidas no metabolismo de lipídios, tais como ésteres de colesterol e triacilgliceróis, enquanto outras atuam no metabolismo de compostos orgânicos de natureza não lipídica, como glutationa e fitochelatina.

A atividade tioléster hidrolase é frequentemente medida em termos da velocidade de hidrólise do éster butírico de cisteamina (C4-ES), um substrato sintético comum utilizado em ensaios enzimáticos. A medição da atividade tioléster hidrolase pode ser útil na avaliação da capacidade metabólica de organismos e tecidos, bem como no estudo de mecanismos bioquímicos relacionados à biossíntese e degradação de compostos orgânicos.

O Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5, também conhecido como SCN5A, refere-se a um gene que fornece instruções para produzir uma proteína chamada canal de sódio dependente de voltagem alpha subunidade 5. Esta proteína é uma parte importante do canal de sódio no coração, que permite que o sódio se mova para dentro das células cardíacas.

O canal de sódio desempenha um papel crucial na regulação do ritmo cardíaco e na propagação dos batimentos cardíacos através do músculo cardíaco. O gene SCN5A fornece as instruções para a formação de uma proteína que é essencial para o funcionamento adequado do canal de sódio no coração.

Mutações neste gene podem resultar em várias condições cardíacas, incluindo síndrome do QT longo, bradicardia sinusal familiar e outras arritmias cardíacas graves. Essas condições podem aumentar o risco de desmaios, batimentos cardíacos irregulares e morte súbita cardíaca.

Em termos médicos, "branch block" ou "bloqueio de ramo" refere-se a uma condição em que há uma interrupção parcial ou total da condução elétrica no sistema de condução cardíaco. Isso pode ocorrer em um dos dois ramos principais do sistema de condução elétrica do coração, o ramo esquerdo (LBBB) ou o ramo direito (RBBB).

No caso de um "left bundle branch block" (LBBB), a interrupção ocorre no ramo esquerdo do sistema de condução elétrica, o que pode causar uma des sincronia entre as contrações das paredes do ventrículo esquerdo do coração. Isso pode resultar em sinais e sintomas como falta de ar, palpitações, tonturas ou desmaios.

No caso de um "right bundle branch block" (RBBB), a interrupção ocorre no ramo direito do sistema de condução elétrica, o que pode causar uma des sincronia entre as contrações das paredes do ventrículo direito do coração. Embora isso geralmente seja benigno e não cause sintomas, em alguns casos pode ser um sinal de doença cardíaca subjacente, como doença coronariana ou doença da válvula mitral.

Em ambos os casos, o tratamento depende da causa subjacente do bloqueio de ramo e pode incluir medicamentos, procedimentos cirúrgicos ou dispositivos médicos, como um marcapasso cardíaco.

Óperon lac é um operon encontrado no genoma do bacterium Escherichia coli que desempenha um papel importante na regulação da expressão gênica de genes envolvidos no metabolismo da lactose. Um operon é uma unidade reguladora de transcrição que consiste em genes adjacentes controlados por um único promotor e um único sítio regulador, geralmente chamado operador. No caso do óperon lac, ele inclui três genes estruturais (lacZ, lacY e lacA) que codificam enzimas necessárias para a catabolismo da lactose, bem como um gene regulador (lacI) que codifica o repressor do óperon lac. Além disso, há um promotor (lacP) onde a RNA polimerase se liga e inicia a transcrição dos genes estruturais.

Em condições normais, quando não há lactose disponível como fonte de carbono, o repressor do óperon lac (um monômero de LacI) se liga ao operador (o sítio regulador), impedindo a transcrição dos genes estruturais. No entanto, quando a lactose está presente, ela age como um induzor alostérico do repressor, levando à dissociação do repressor do operador e permitindo que a RNA polimerase transcreva os genes estruturais. Isso resulta na produção de enzimas necessárias para o metabolismo da lactose, incluindo β-galactosidase (LacZ), lactose permease (LacY) e galactoside transacetilase (LacA).

O óperon lac é um exemplo clássico de regulação gênica negativa na biologia molecular, onde a expressão dos genes é reprimida em condições favoráveis e induzida em condições desfavoráveis. Ele também serve como um modelo importante para o estudo da regulação gênica e do controle da expressão gênica em organismos vivos.

Os cnidários (do grego "cnidos", que significa "ortiga" ou "ferrão") são um filo de animais marinhos invertebrados, tipicamente aqueles que apresentam células urticantes especializadas chamadas cnidócitos. Eles incluem formas simples como as hidras e os pólipos de coral, bem como formas complexas como as medusas e as anémonas-do-mar.

Os cnidários são caracterizados por apresentarem dois tipos de corpos distintos ao longo de suas vidas: o pólipo, que é fixo e pode se alongar para capturar presas; e a medusa, que é livremente flutuante e possui forma de guarda-chuva.

Além das células urticantes, os cnidários também apresentam um sistema nervoso simples, com uma rede difusa de neurônios não conectados em redes. Eles se reproduzem tanto sexualmente quanto assexualmente e possuem simetria radial, o que significa que seus corpos são divididos em partes iguais ao redor de um eixo central.

Exemplos de cnidários incluem a água-viva (Aurelia aurita), a caravela-portuguesa (Physalia physalis) e o coral-do-pacífico (Palythoa tuberculosa).

Os septos cardíacos se referem às paredes que dividem as diferentes câmaras do coração em compartimentos separados. Existem quatro câmaras no coração: duas aurículas na parte superior e dois ventrículos na parte inferior. Há dois septos no coração humano:

1. Septo Atrial: É a parede que divide a aurícula direita da aurícula esquerda. Normalmente, é uma membrana fina e delicada.
2. Septo Ventricular: É a parede muscular grossa que separa o ventrículo direito do ventrículo esquerdo.

Em indivíduos saudáveis, esses septos funcionam para manter a circulação de sangue separada, permitindo que a oxigenação adequada ocorra em todo o corpo. Algumas condições médicas, como defeitos do septo atrial ou ventricular, podem resultar em comunicação anormal entre as câmaras, levando a sintomas e complicações cardiovasculares.

Os antígenos CD57 são marcadores proteicos encontrados na superfície de certas células imunes, especificamente os linfócitos T e natural killer (NK) maduros. Eles são frequentemente usados em testes laboratoriais para ajudar a identificar e caracterizar subpopulações de linfócitos e monitorar o status do sistema imune em certas condições clínicas, como infecções virais crônicas e neoplasias hematológicas.

A expressão dos antígenos CD57 geralmente aumenta à medida que os linfócitos T e NK amadurecem e se diferenciam, tornando-se mais especializados em suas funções imunes. No entanto, a presença de células com alta expressão de CD57 pode estar associada a um sistema imune comprometido ou desregulado, como ocorre em indivíduos infectados pelo vírus HIV ou com certos tipos de câncer.

Em resumo, os antígenos CD57 são marcadores proteicos encontrados na superfície de células imunes maduras, especialmente linfócitos T e NK, e podem ser úteis em testes laboratoriais para avaliar o status do sistema imune em diversas condições clínicas.

Um transplante de coração é um procedimento cirúrgico em que o coração doador, geralmente de uma pessoa falecida, é transplantado no corpo de um receptor cujo coração está gravemente danificado ou não funcional. A indicação mais comum para um transplante cardíaco é a insuficiência cardíaca terminal que persiste apesar do tratamento médico máximo. Outras indicações podem incluir doenças cardiovasculares congênitas graves, miocardiopatias e danos cardíacos causados por infecções ou intoxicação.

O processo de transplante de coração inclui uma avaliação rigorosa dos candidatos para garantir que eles estejam em condições físicas adequadas para o procedimento e que não apresentem contraindicações absolutas ou relativas ao transplante. Além disso, os pacientes devem estar dispostos e capazes de seguir rigorosamente as orientações pós-transplante, incluindo a terapia imunossupressora contínua para prevenir o rejeição do órgão transplantado.

O procedimento cirúrgico envolve a remoção do coração do receptor e sua substituição pelo coração doador, que é conectado aos vasos sanguíneos principais do receptor. Após o transplante, os pacientes geralmente precisam permanecer em unidade de terapia intensiva por alguns dias e são mantidos sob cuidados intensivos por cerca de duas semanas. A terapia imunossupressora é iniciada imediatamente após o transplante e continuará por toda a vida do paciente para minimizar o risco de rejeição do órgão transplantado.

Embora os transplantes de coração sejam procedimentos complexos e associados a riscos significativos, eles podem oferecer benefícios importantes para pacientes com insuficiência cardíaca grave que não respondem a outros tratamentos. A taxa de sobrevivência a longo prazo após um transplante de coração tem melhorado consideravelmente ao longo dos anos e atualmente é superior a 50% em cinco anos após o transplante.

Miocardiocontraction é um termo médico que se refere ao processo de encurtamento e alongamento dos músculos do miocárdio, ou seja, o tecido muscular do coração. Durante a contração miocárdica, as células musculares do coração, chamadas de miócitos, se contraiem em resposta à ativação do sistema nervoso simpático e às mudanças no equilíbrio iônico das células.

Este processo é controlado por impulsos elétricos que viajam através do sistema de condução cardíaca, o que faz com que as células musculares se contraiam em sincronia. A contração miocárdica resulta no bombeamento do sangue pelas câmaras do coração para o resto do corpo, fornecendo oxigênio e nutrientes aos tecidos e órgãos vitais.

A fraqueza ou disfunção da contração miocárdica pode resultar em várias condições cardiovasculares, como insuficiência cardíaca congestiva, doença coronariana e arritmias cardíacas. Portanto, a avaliação da função de contração miocárdica é uma parte importante do diagnóstico e tratamento de doenças cardiovasculares.

Antiarrítmicos são medicamentos usados para tratar e prevenir ritmos cardíacos irregulares ou anormais, também conhecidos como arritmias. Eles funcionam modificando a atividade elétrica do coração, restaurando um ritmo cardíaco normal e regularizando a condução elétrica entre as células do músculo cardíaco.

Existem diferentes classes de antiarrítmicos, cada uma com mecanismos de ação específicos. Algumas classes incluem:

1. Classe I: Esses medicamentos bloqueiam os canais de sódio no coração, o que diminui a velocidade de propagação dos impulsos elétricos e prolonga o período refratário (o tempo em que as células cardíacas não respondem a estímulos adicionais). A classe I é dividida em três subclasses (IA, IB e IC), dependendo da duração do bloqueio dos canais de sódio.
2. Classe II: Esses medicamentos são betabloqueadores, que bloqueiam os receptores beta-adrenérgicos no coração. Eles reduzem a frequência cardíaca e a excitabilidade do músculo cardíaco, o que pode ajudar a prevenir arritmias.
3. Classe III: Esses medicamentos prolongam o período refratário das células cardíacas, impedindo que elas sejam estimuladas excessivamente e desenvolvam arritmias. Eles fazem isso por meio de vários mecanismos, incluindo o bloqueio dos canais de potássio no coração.
4. Classe IV: Esses medicamentos são bloqueadores dos canais de cálcio, que reduzem a entrada de cálcio nas células do músculo cardíaco. Isso diminui a excitabilidade e a contração do músculo cardíaco, o que pode ajudar a prevenir arritmias.

Cada classe de antiarrítmicos tem seus próprios benefícios e riscos, e os médicos escolherão o tratamento adequado com base nas necessidades individuais do paciente. Além disso, é importante notar que alguns antiarrítmicos podem interagir com outros medicamentos ou ter efeitos adversos graves, especialmente em doses altas ou em pessoas com certas condições de saúde subjacentes. Portanto, é essencial que os pacientes consultem um médico antes de começar a tomar qualquer medicamento para tratar arritmias.

Na anatomia da coluna vertebral, a "lamina tipo A" refere-se a parte posterior da lâmina, que é uma das partes do anel osso na forma de barco que forma a parede posterior de cada vértebra. A lâmina tipo A é a parte mais alta e alongada da lâmina, que se estende lateralmente desde o espinhoso processo (a projeção central da vértebra) até o ponto em que se une à faceta articular ou processo articulares superior e inferior. Essa região é frequentemente usada como referência em procedimentos cirúrgicos na coluna vertebral, especialmente em técnicas de laminectomia e laminoplastia. No entanto, a definição anatômica precisa pode variar ligeiramente dependendo da fonte ou contexto específico.

Cardiomiopatia é um termo usado para descrever doenças e condições que afetam o músculo cardíaco (miocárdio) e levam a problemas com a capacidade do coração de bombear sangue de forma eficaz para o corpo. Existem diferentes tipos de cardiomiopatias, cada uma delas com sinais e sintomas específicos, mas geralmente incluem falta de ar, fadiga, ritmo cardíaco irregular (arritmia) e inchaço nas pernas, pés e abdômen.

Alguns dos tipos mais comuns de cardiomiopatias são:

1. Cardiomiopatia dilatada: É o tipo mais comum de cardiomiopatia e é caracterizada por um alongamento e alargamento do ventrículo esquerdo do coração, resultando em uma capacidade reduzida de bombear sangue.
2. Cardiomiopatia hipertrófica: É uma condição hereditária que causa o engrossamento anormal do músculo cardíaco, especialmente no septo entre os ventrículos, dificultando a entrada e saída de sangue dos ventrículos.
3. Cardiomiopatia restritiva: É uma condição rara em que o músculo cardíaco torna-se rígido e incapaz de se alongar, resultando em uma capacidade reduzida de encher-se de sangue e, portanto, de bombear sangue eficazmente.
4. Cardiomiopatia aritmogênica do ventrículo direito: É uma condição hereditária que afeta o músculo cardíaco no ventrículo direito, levando à formação de tecido cicatricial e à formação de arritmias perigosas.

A causa das cardiomiopatias pode variar, desde fatores genéticos até doenças sistêmicas, infecções, uso de drogas e exposição a toxinas. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicação, dispositivos implantáveis, cirurgia ou transplante cardíaco.

Taquicardia por Reentrada no Nó Atrioventricular (TRNA) é um tipo específico de arritmia cardíaca, ou seja, uma condição em que ocorre uma batida cardíaca rápida e anormal. A TRNA ocorre quando há uma via elétrica adicional no nó atrioventricular (NVA), que é a estrutura do coração responsável por regular a condução dos sinais elétricos entre as câmaras superiores (átrios) e inferiores (ventrículos) do coração.

Em condições normais, os sinais elétricos seguem um caminho único através do NVA, o que garante uma condução controlada e eficiente dos impulsos elétricos. No entanto, em algumas pessoas, pode haver uma via elétrica adicional no NVA, criando a possibilidade de um circuito de reentrada. Isso significa que os sinais elétricos podem circular repetidamente entre as duas vias, resultando em uma frequência cardíaca rápida e anormal.

A TRNA geralmente se manifesta como episódios de palpitações, tonturas, falta de ar ou desmaios leves. Em alguns casos, pode ser associada a sintomas mais graves, como dor no peito ou perda de consciência. O diagnóstico geralmente é feito por meio de um exame chamado holter, que registra a atividade elétrica do coração ao longo de 24 horas ou mais. O tratamento pode incluir medicamentos, ablação por cateter e, em casos graves, implantação de um marcapasso ou desfibrilador cardioversor implantável (DCI).

'Situs Inversus' é uma condição rara em que há um desenvolvimento anormal dos órgãos internos, resultando em sua localização espelhada do normal. Nesta condição, os principais órgãos torácicos e abdominais estão invertidos em relação à posição usual. Por exemplo, o coração fica na parte direita do tórax em vez da esquerda, e o fígado está localizado no lado esquerdo do abdômen em vez do lado direito.

Este tipo de disposição espelhada dos órgãos pode afetar vários órgãos, incluindo o coração (coração invertido ou 'dextrocardia'), pulmões, baço, rins, intestino delgado e outros. Em alguns casos, a situs inversus ocorre em conjunto com outras condições médicas, como a doença cardiovascular congênita ou problemas gastrointestinais.

A maioria das pessoas com situs inversus não apresenta sintomas relacionados à própria condição e podem viver uma vida normal e saudável, sem saber que possuem este desenvolvimento anormal dos órgãos. No entanto, a presença de situs inversus pode tornar mais desafiador o diagnóstico e tratamento de outras condições médicas associadas.

Eletrofisiologia é um ramo da medicina que estuda o funcionamento eletrico dos tecidos corporais, especialmente do coração. Processos eletrofisiológicos se referem às atividades elétricas que ocorrem nos tecidos durante diferentes processos fisiológicos ou patológicos. No contexto médico, geralmente se refere ao estudo da atividade elétrica do coração, incluindo a condução elétrica e a excitabilidade cardíaca.

Isso pode ser avaliado por meio de técnicas invasivas ou não invasivas, como o registro de eletrocardiogramas (ECG) ou a realização de estudos eletrofisiológicos intracardíacos. O objetivo desse estudo é diagnosticar e tratar condições cardíacas, como arritmias, que podem ser causadas por anomalias nos processos eletrofisiológicos do coração.

Ubiquitina tiolesterase é um tipo de enzima que desempenha um papel importante no processo de degradação de proteínas em células. Ela catalisa a reação que remove a ubiquitina ligada a uma proteína alvo, o que marca essa proteína para ser degradada por um complexo proteolítico, geralmente o proteossoma.

A ubiquitina é uma pequena proteína que pode ser adicionada a outras proteínas como um sinal para sua degradação. A ubiquitina tiolesterase catalisa a reação que remove a ubiquitina da proteína alvo, restaurando assim o estado normal da proteína ou marcando-a para outros processos celulares.

Existem vários tipos de ubiquitina tiolesterases, cada uma com diferentes funções e substratos específicos. Algumas dessas enzimas estão envolvidas em processos regulatórios importantes, como a resposta ao stress celular, a regulação do ciclo celular e a resposta imune.

A disfunção das ubiquitina tiolesterases pode estar relacionada a várias doenças, incluindo doenças neurodegenerativas, câncer e doenças inflamatórias. Portanto, o entendimento dos mecanismos regulatórios envolvidos nessas enzimas é importante para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para essas doenças.

Taquicardia é um termo médico que se refere a uma frequência cardíaca anormalmente rápida, geralmente acima de 100 batimentos por minuto em repouso. Pode ocorrer em pessoas saudáveis em situações de excitação ou exercício físico intenso, mas também pode ser um sintoma de diversas condições médicas, como doenças cardiovasculares, problemas na tireoide, anemia, desidratação, uso de drogas estimulantes ou outras drogas, entre outros.

Existem diferentes tipos de taquicardia, dependendo da causa e do local no coração onde se origina o batimento cardíaco rápido. Alguns dos tipos mais comuns incluem:

* Taquicardia sinusal: é a forma mais comum de taquicardia e geralmente não é motivo de preocupação. Ocorre quando o nódulo sinoatrial, a região do coração que normalmente inicia os batimentos cardíacos, dispara sinais elétricos demasiadamente rápidos.
* Taquicardia supraventricular: é uma forma de taquicardia que se origina em cima das cavidades superiores do coração (átrios). Pode ser causada por problemas no tecido de condução elétrica do coração ou por outras condições médicas.
* Taquicardia ventricular: é uma forma grave de taquicardia que se origina nas cavidades inferiores do coração (ventrículos). Pode ser desencadeada por doenças cardiovasculares graves e pode ser potencialmente fatal se não for tratada imediatamente.

Os sintomas da taquicardia podem incluir palpitações, falta de ar, tontura, vertigem, suor excessivo, cansaço, dor no peito ou desmaios. Se você experimentar esses sintomas, é importante procurar atendimento médico imediatamente.

A vectorcardiografia (VCG) é um método gráfico de representar e analisar os componentes elétricos do coração, geralmente capturados por um ecg. Em vez de apresentar as ondas elétricas em linhas individuais, a VCG as combina em um único gráfico tridimensional, o que permite uma análise mais detalhada da atividade elétrica cardíaca e da sua orientação no espaço.

A vectorcardiografia é obtida através de algoritmos matemáticos aplicados aos sinais ecg, que convertem as ondas elétricas em vetores, ou seja, quantidades com magnitude e direção. Estes vetores são então representados gráficamente num plano polar, o que permite visualizar a sua orientação no espaço.

A vectorcardiografia é frequentemente utilizada em cardiologia clínica para diagnosticar e monitorizar doenças do sistema de condução elétrico do coração, como bloqueios cardíacos ou arritmias complexas. No entanto, o seu uso tem vindo a decrescer com o advento de técnicas mais modernas e menos invasivas, como a ecocardiografia e a ressonância magnética nuclear.

A definição médica de "cães" se refere à classificação taxonômica do gênero Canis, que inclui várias espécies diferentes de canídeos, sendo a mais conhecida delas o cão doméstico (Canis lupus familiaris). Além do cão doméstico, o gênero Canis também inclui lobos, coiotes, chacais e outras espécies de canídeos selvagens.

Os cães são mamíferos carnívoros da família Canidae, que se distinguem por sua habilidade de correr rápido e perseguir presas, bem como por seus dentes afiados e poderosas mandíbulas. Eles têm um sistema sensorial aguçado, com visão, audição e olfato altamente desenvolvidos, o que lhes permite detectar e rastrear presas a longa distância.

No contexto médico, os cães podem ser estudados em vários campos, como a genética, a fisiologia, a comportamento e a saúde pública. Eles são frequentemente usados como modelos animais em pesquisas biomédicas, devido à sua proximidade genética com os humanos e à sua resposta semelhante a doenças humanas. Além disso, os cães têm sido utilizados com sucesso em terapias assistidas e como animais de serviço para pessoas com deficiências físicas ou mentais.

Morte Súbita Cardíaca (MSC) é definida como a morte repentina resultante de uma falha cardiovascular inesperada e imprevisível, geralmente dentro de um curto período após o início dos sintomas. Em muitos casos, a MSC ocorre em indivíduos com doença cardiovascular subjacente, mas pode também ocorrer em pessoas sem diagnóstico prévio de doença cardiovascular. A maioria dos eventos de MSC é causada por arritmias ventriculares, especialmente fibrilação ventricular. O tempo desde o início dos sintomas até a morte geralmente é curto, geralmente em minutos. A MSC é um importante problema de saúde pública e é uma das principais causas de mortalidade nos países desenvolvidos.

Aporfinas são compostos químicos que são encontrados em alguns vegetais e frutas, especialmente no gênero de plantas Ruta graveolens (rue). Eles pertencem à classe de compostos conhecidos como furanocumarinas, que têm propriedades farmacológicas interessantes.

As aporfinas têm sido estudadas por suas possíveis atividades biológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias, antivirais e anticancerígenas. No entanto, é importante notar que a maioria dos estudos sobre as aporfinas foram realizados em culturas de células ou animais, e seus efeitos em humanos ainda precisam ser melhor compreendidos.

Além disso, as aporfinas também podem ter efeitos tóxicos em humanos, especialmente quando consumidas em grandes quantidades ou por longos períodos de tempo. Por isso, é recomendável consultar um profissional de saúde antes de usar suplementos que contenham aporfinas ou outras furanocumarinas.

Em termos médicos, a "condução óssea" refere-se ao processo pelo qual as vibrações sonoras são transmitidas através dos ossículos do ouvido médio (martelo, bigorna e estribo) e do osso rochão (parte interna da orelha) para o fluido no interior da cóclea (órgão da audição).

Este processo permite que as ondas sonoras sejam amplificadas e convertidas em impulsos nervosos, que são então enviados ao cérebro para serem interpretados como som. A condução óssea é uma parte importante do mecanismo da audição e pode ajudar a compreender o som, especialmente em ambientes ruidosos ou quando as ondas sonoras viajam através de diferentes meios (por exemplo, ar e osso).

No entanto, é importante notar que a condução óssea pode ser afetada por vários fatores, como alterações na estrutura dos ossículos do ouvido médio, perda de tecido ósseo no crânio ou doenças que afectam o sistema auditivo. Estas condições podem resultar em perda auditiva condutiva ou mixta, dependendo da localização e extensão dos danos.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

Telemetria é o processo de monitorar e transmitir remotamente medições e outras dados sobre os sinais vitais de um paciente ou sobre as condições físicas e mecânicas de equipamentos e sistemas, geralmente usando dispositivos eletrônicos. No contexto médico, a telemetria é frequentemente usada para monitorar pacientes em risco em unidades de terapia intensiva ou outros ambientes hospitalares. Os dados coletados podem incluir frequência cardíaca, pressão arterial, taxa respiratória, temperatura corporal e outras informações relevantes. Esses dados são então transmitidos para um centro de monitoramento central, onde os profissionais de saúde podem acompanhar o estado do paciente em tempo real e tomar medidas imediatas se houver alguma mudança nos sinais vitais ou outras condições. A telemetria pode também ser usada fora do ambiente hospitalar, por exemplo, para monitorar pacientes com doenças crônicas em suas casas.

Cardiomiopatia dilatada é uma condição médica em que o miocárdio (o músculo do coração) se torna alongado, enfraquecido e dilatado (ampliado). Isso pode resultar em um coração com câmaras maiores e espessura de parede menor, o que pode prejudicar a sua capacidade de bombear sangue eficientemente para o resto do corpo. A causa exata da cardiomiopatia dilatada é desconhecida na maioria dos casos, mas ela pode ser hereditária ou resultar de doenças como a doença coronariana, hipertensão arterial, doença valvar do coração, miocardite (inflamação do músculo cardíaco), uso prolongado de drogas tóxicas para o coração ou exposição a toxinas ambientais. Além disso, certas condições como diabetes, distúrbios da tireoide e anemia grave também podem contribuir para o desenvolvimento desta doença. Os sintomas mais comuns incluem falta de ar, fadiga, inchaço nas pernas, batimentos cardíacos irregulares ou acelerados e dor no peito. O tratamento geralmente inclui medicação para fortalecer o músculo cardíaco, regular o ritmo cardíaco, reduzir a pressão arterial e remover líquidos excessivos do corpo. Em casos graves, um transplante de coração pode ser necessário.

Na medicina e fisiologia, "canais de sódio" se referem a proteínas integrales de membrana que formam poros transmembranares específicos para permitir a passagem de íons de sódio (Na+) através da membrana celular. Esses canais desempenham um papel crucial no processo de geração e propagação do potencial de ação em células excitáveis, como neurônios e músculos cardíacos e esqueléticos.

Existem diferentes tipos de canais de sódio, classificados com base em suas características funcionais, estruturais e moleculares. Alguns deles são controlados por voltagem (Canais de Sódio Voltage-Dependente, ou VDSCs), enquanto outros podem ser ativados por ligação a ligantes químicos específicos (Canais Iônicos Controlados por Ligante, ou LICs).

Os canais de sódio voltagem-dependentes são os mais estudados e bem caracterizados. Eles possuem quatro subunidades idênticas ou semelhantes, cada uma contendo um domínio de ligação à voltagem e um poro seletivo para sódio. A ativação desses canais geralmente ocorre em resposta a um aumento na voltagem membranares, levando à rápida influxo de íons Na+ na célula e despolarização da membrana. Esse processo é essencial para a iniciação e propagação do potencial de ação.

Doenças associadas a canais de sódio incluem a miopatia hipercaliêmica, a paraplegia espástica familiar e a síndrome do QT longo, entre outras. Além disso, alguns fármacos e toxinas podem afetar o funcionamento dos canais de sódio, levando a alterações na excitabilidade celular e possíveis efeitos adversos ou intoxicação.

O nervo mediano é um dos principais nervos do braço e da mão, responsável pela inervação dos músculos flexores da mão e da maioria dos dedos, além de fornecer sensibilidade à pele em partes específicas da mão. Ele origina-se na região superior do braço, a partir das uniões dos ramos anteriores dos nervos espinhais C5-T1 (da coluna cervical e torácica), percorre o braço e o antebraço, passando pelo canal do carpo no pulso, para finalmente se dividir em ramos terminais que inervam a mão. A lesão ou compressão do nervo mediano pode resultar em sintomas como fraqueza na mão, perda de sensibilidade e o desenvolvimento da síndrome do túnel do carpo.

'Coração Fetal' refere-se especificamente ao órgão muscular do sistema circulatório que se desenvolve no útero durante a gravidez. É responsável por fornecer o suprimento de sangue necessário para sustentar o crescimento e desenvolvimento do feto. O coração fetal começa a se formar e se contrair aproximadamente ao quarto ou quinto dia após a concepção, quando as células se agrupam para formar um tubo cardíaco primitivo. Ao longo das semanas subsequentes, este tubo alonga-se, engrossa-se e sofre uma série de divisões e dobrares, resultando no coração totalmente formado com quatro câmaras - duas aurículas e dois ventrículos. O coração fetal começa a bater em torno da terceira semana de gestação e continua a bater regularmente até o nascimento. A função principal do coração fetal é manter o fluxo sanguíneo adequado entre o sistema circulatório materno e o do feto, garantindo assim o fornecimento de oxigênio e nutrientes necessários para o crescimento e desenvolvimento saudáveis do feto.

Transgenic mice are a type of genetically modified mouse that has had foreign DNA (transgenes) inserted into its genome. This is typically done through the use of recombinant DNA techniques, where the transgene is combined with a vector, such as a plasmid or virus, which can carry the transgene into the mouse's cells. The transgene can be designed to express a specific protein or RNA molecule, and it can be targeted to integrate into a specific location in the genome or randomly inserted.

Transgenic mice are widely used in biomedical research as models for studying human diseases, developing new therapies, and understanding basic biological processes. For example, transgenic mice can be created to express a gene that is associated with a particular disease, allowing researchers to study the effects of the gene on the mouse's physiology and behavior. Additionally, transgenic mice can be used to test the safety and efficacy of new drugs or therapies before they are tested in humans.

It's important to note that while transgenic mice have contributed significantly to our understanding of biology and disease, there are also ethical considerations associated with their use in research. These include concerns about animal welfare, the potential for unintended consequences of genetic modification, and the need for responsible oversight and regulation of transgenic mouse research.

Em termos médicos e embriológicos, um "embrião de galinha" refere-se especificamente ao desenvolvimento embrionário da espécie Gallus gallus domesticus (galinha doméstica) durante as primeiras 21 dias após a postura do ovo. Durante este período, o embrião passa por várias fases de desenvolvimento complexo e altamente regulado, resultando no nascimento de um filhote de galinha totalmente formado.

O processo de desenvolvimento do embrião de galinha é amplamente estudado como um modelo para entender os princípios gerais do desenvolvimento embrionário em vertebrados, incluindo humanos. Isto se deve em parte ao fato de o ovo de galinha fornecer um ambiente controlado e acessível para observação e experimentação, além da semelhança geral dos processos básicos de desenvolvimento entre as espécies.

Ao longo do desenvolvimento do embrião de galinha, vários eventos importantes ocorrem, como a formação dos três folhetos embrionários (ectoderme, mesoderme e endoderme), que darão origem a diferentes tecidos e órgãos no corpo do futuro filhote. Além disso, processos de gastrulação, neurulação e organogênese também desempenham papéis cruciais no desenvolvimento embrionário da galinha.

Em resumo, um "embrião de galinha" é o estágio inicial do desenvolvimento de uma galinha doméstica, que abrange as primeiras 21 dias após a postura do ovo e é amplamente estudado como modelo para entender os princípios gerais do desenvolvimento embrionário em vertebrados.

Pericárdio é a membrana delgada e fibrosa que reveste o coração e os grandes vasos adjacentes. Consiste em duas camadas: a camada visceral, que está inseparavelmente ligada à superfície do miocárdio (tecido muscular do coração), e a camada parietal, que forma o revestimento interno da cavidade do saco pericárdico. Existe um pequeno espaço entre essas duas camadas, chamado de cavidade pericárdica, que contém um líquido lubrificante para reduzir a fricção e permitir o movimento suave do coração durante os ciclos cardíacos. O pericárdio fornece proteção mecânica ao coração, mantendo-o em sua posição normal no tórax e reduzindo a fricção durante os batimentos cardíacos. Além disso, desempenha um papel na regulação da hemodinâmica e na resposta inflamatória do coração.

Bradicardia é uma condição em que o coração bate a um ritmo mais lento do que o normal. Em adultos, a frequência cardíaca normal em repouso geralmente varia entre 60 e 100 batimentos por minuto. No entanto, quando se refere à bradicardia, a frequência cardíaca é inferior a 60 batimentos por minuto.

A bradicardia pode ser causada por vários fatores, incluindo:

1. Doenças do sistema de condução elétrica do coração, como o bloco de ramo ou o síndrome do nodo sinoatrial envelhecido.
2. Lesões no tecido cardíaco devido a infarto do miocárdio, cirurgia cardíaca ou outras condições médicas.
3. Alterações hormonais, como baixos níveis de tireoide.
4. Efeitos colaterais de certos medicamentos, como betabloqueadores, antiarrítmicos e sedativos.
5. Uso de drogas ilícitas, como heroína ou cocaína.
6. Doenças sistêmicas, como diabetes, hipotireoidismo, hipoxia e anemia grave.

Alguns indivíduos com bradicardia podem não apresentar sintomas, especialmente se estiverem em boa forma física e se a redução da frequência cardíaca for gradual. No entanto, outros podem experimentar sintomas como tontura, falta de ar, cansaço, desmaios ou confusão. Em casos graves, a bradicardia pode levar a insuficiência cardíaca ou parada cardiorrespiratória.

O tratamento da bradicardia depende da causa subjacente. Em alguns casos, o problema pode ser resolvido com a interrupção de certos medicamentos ou o tratamento de outras condições médicas. Se necessário, um pacemaker pode ser implantado para regular a frequência cardíaca.

Uma marca-passo artificial, também conhecida como prótese de membro inferior ou perna protética, é um dispositivo ortopédico projetado para substituir uma perna ausente ou danificada. Ela funciona através da simulação do movimento natural da perna durante a marcha, permitindo que o usuário se locomova com segurança e independência.

A marca-passo artificial é composta por várias partes, incluindo um socket, que se encaixa na parte superior da coxa do usuário; uma junta mecânica ou de alta tecnologia, como uma prótese de joelho microprocessada, que fornece flexão e extensão durante a marcha; um pé protético, que absorve o impacto ao andar e proporciona estabilidade; e uma haste ou coluna, que conecta o socket ao pé.

A tecnologia utilizada em marcas-passos artificiais tem evoluído significativamente nos últimos anos, com a introdução de materiais leves e duráveis, além de joelhos protéticos mais sofisticados que podem adaptar-se automaticamente à velocidade do passo e à inclinação do terreno. Isso permite uma marcha mais natural e confortável para o usuário, reduzindo a fadiga e o risco de lesões.

A indicação médica para o uso de marcas-passos artificiais pode incluir amputações traumáticas ou cirúrgicas devido a doenças vasculares periféricas, como diabetes ou insuficiência arterial, tumores ósseos ou neurológicos, e outras condições que afetam a integridade estrutural da perna. A prescrição de uma marca-passo artificial é geralmente feita por um médico especialista em reabilitação, como um fisiatra ou ortopedista, após uma avaliação cuidadosa dos objetivos funcionais e necessidades do paciente.

As proteínas de homeodomínio são um tipo importante de fator de transcrição encontrado em todos os organismos nucleados, desde fungos a humanos. Eles desempenham um papel crucial na regulação da expressão gênica durante o desenvolvimento embrionário e também no mantimento da expressão gênica em tecidos adultos.

A homeodomínio é uma sequência de aminoácidos altamente conservada que forma um domínio estrutural característico destas proteínas. Este domínio possui aproximadamente 60 aminoácidos e adota uma configuração tridimensional em hélice alfa-hélice-loop-hélice-alfa que lhe permite se ligar especificamente a sequências de DNA ricas em pares de bases GC, geralmente localizadas no início dos genes.

As proteínas de homeodomínio desempenham funções diversas, dependendo do organismo e tecido em que estão presentes. No entanto, todas elas estão envolvidas na regulação da expressão gênica, podendo atuar como ativadores ou repressores transcripcionais. Algumas dessas proteínas desempenham funções essenciais no desenvolvimento embrionário, como a determinação do eixo dorso-ventral em vertebrados ou a especificação de segmentos corporais em insetos. Outras estão envolvidas na manutenção da identidade celular em tecidos adultos, garantindo que as células mantenham sua função específica ao longo do tempo.

Devido à sua importância na regulação da expressão gênica, mutações em genes que codificam proteínas de homeodomínio podem levar a diversos distúrbios genéticos e desenvolvimentais, como a síndrome de Prader-Willi, a síndrome de WAGR e o câncer. Portanto, o estudo das proteínas de homeodomínio é fundamental para entender os mecanismos moleculares que regulam a expressão gênica e sua relação com doenças humanas.

Desculpe por qualquer confusão, mas "coelhos" não é um termo médico. Coelhos são animais da família Leporidae, que também inclui coelhos e duas espécies de lebres verdadeiras. Eles são mais intimamente relacionados aos parentes lagomorfos do que aos roedores.

No entanto, em um contexto médico ou veterinário, o termo "coelho" geralmente se refere a um coelho doméstico mantido como animal de estimação ou usado em pesquisas biomédicas. Se você tiver alguma preocupação ou pergunta específica sobre os cuidados com coelhos ou sua saúde, eu poderia tentar ajudá-lo melhor com essa informação adicional.

Desmina é um tipo de proteína que está presente em grande quantidade nos sarcómeros, as estruturas contráteis das células musculares. Essa proteína é uma importante componente da matriz do músculo esquelético e desempenha um papel crucial na transmissão da força gerada pela contração muscular às vizinhas estruturas conectivas, como tendões e outros tecidos.

A desmina é uma proteína filamentosa que se enrola em torno de outras proteínas chamadas filamentos de actina, formando uma rede complexa que fornece suporte estrutural e mecânica ao músculo esquelético. Além disso, a desmina também está envolvida em processos celulares importantes, como a regulação da divisão celular, o crescimento e a diferenciação das células musculares, e a resposta às lesões musculares.

Lesões ou mutações na desmina podem resultar em várias condições musculoesqueléticas, incluindo distrofias musculares congênitas e miopatias associadas ao envelhecimento. A análise da estrutura e função da desmina é importante para a compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças musculares e pode fornecer pistas importantes para o desenvolvimento de novas terapias para tratar essas condições.

As válvulas cardíacas são estruturas localizadas nas aberturas entre as cavidades do coração, responsáveis por controlar o fluxo sanguíneo dentro do coração. Existem quatro válvulas cardíacas: a tricúspide e a mitral (ou bicúspide), localizadas entre os átrios e ventrículos direito e esquerdo, respectivamente; e as semilunares, aorta e pulmonar, situadas entre o ventrículo esquerdo e a aorta, e entre o ventrículo direito e a artéria pulmonar, respectivamente.

As válvulas cardíacas são formadas por tecido conjuntivo resistente e folhetos (cúspides) que se abrem e fecham para permitir ou impedir o fluxo sanguíneo em determinadas direções. A abertura e fechamento das válvulas é controlado pelo gradiente de pressão entre as cavidades do coração, garantindo assim a direção correta do fluxo sanguíneo durante o ciclo cardíaco.

Algumas condições médicas podem afetar o funcionamento normal das válvulas cardíacas, como estenose (estreitamento da abertura) ou insuficiência (incapacidade de fechar completamente), resultando em sintomas e possivelmente requerendo tratamento médico ou cirúrgico.

As técnicas eletrofisiológicas cardíacas são métodos invasivos utilizados para estudar e mapear a atividade elétrica do coração. Esses procedimentos são geralmente realizados por um especialista em eletrofisiologia cardíaca, que introduz cateteres com eletrôdos nas cavidades cardíacas através de veias ou artérias periféricas.

Ao registrar e analisar os padrões de atividade elétrica nos diferentes locais do coração, essas técnicas ajudam a diagnosticar e avaliar a gravidade de diversos problemas cardíacos, como arritmias (batimentos cardíacos irregulares ou anormais). Além disso, as informações obtidas por meio dessas técnicas podem guiar o tratamento, incluindo a ablação por cateter, que consiste em cauterizar ou congelar tecido cardíaco específico para interromper circuitos elétricos anormais e restaurar um ritmo cardíaco normal.

Em resumo, as técnicas eletrofisiológicas cardíacas são procedimentos invasivos que permitem o registro e a análise da atividade elétrica do coração, auxiliando no diagnóstico, avaliação e tratamento de diversas condições cardiovasculares.

O nervo ulnar é um nervo importante no braço e antebraço que fornece inervação a músculos da mão e parte do antebraço, além de inervar a pele de partes dos dedos e punho. Ele origina-se a partir de ramos do plexo braquial, mais especificamente dos nervos mediano e ciático maior.

O nervo ulnar desce ao longo do braço, passando pela fossa cubital no cotovelo e entra no antebraço, onde se divide em duas partes: a parte superficial e a profunda. A parte superficial do nervo ulnar fornece inervação aos músculos flexores dos dedos e o músculo abdutor do polegar, além de inervar a pele na palma da mão e em partes dos dedos. Já a parte profunda do nervo ulnar inerva os músculos interósseos dorsais e palmares, além de fornecer inervação sensitiva à pele no dorso da mão e dos dedos.

Lesões no nervo ulnar podem causar sintomas como dormência, formigamento ou fraqueza nos músculos da mão, especialmente no polegar e no lado lateral do dedo anelar e médio. Lesões graves podem levar a perda de movimento e sensibilidade nessas áreas.

Os canais disparados por nucleotídeos cíclicos ativados por hiperpolarização, também conhecidos como canais de ligante ativados por hiperpolarização (HLCS, do inglês hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channels), são um tipo específico de canal iônico presente nas membranas celulares de vários tipos de células, incluindo neurônios e células musculares cardíacas.

Esses canais são únicos porque eles podem ser ativados por uma combinação de dois estímulos: hiperpolarização da membrana celular e a presença de nucleotídeos cíclicos, como o AMP cíclico (cAMP) ou o guanosina monofosfato cíclico (cGMP).

Quando a célula é hiperpolarizada, os canais HLCS se abrem e permitem que íons de sódio e potássio fluam através da membrana celular. Isso gera um fluxo líquido iônico que despolariza a membrana celular e pode iniciar ou modular a atividade elétrica da célula.

Além disso, a ligação de nucleotídeos cíclicos aos canais HLCS pode aumentar a sua probabilidade de abertura, o que pode resultar em uma maior corrente iônica e uma maior despolarização da membrana celular.

Os canais HLCS desempenham um papel importante em vários processos fisiológicos, incluindo a regulação do ritmo cardíaco, a modulação da atividade neuronal e o controle da liberação de hormônios e neurotransmissores.

Em medicina e biologia celular, uma "linhagem de células" refere-se a uma série ou sequência de células que descendem de uma célula original ancestral por meio do processo de divisão celular. A linhagem das células descreve a história genealógica de uma célula e seus descendentes, revelando as sucessivas gerações de células que derivam umas das outras por mitose.

Em alguns contextos, o termo "linhagem celular" pode referir-se especificamente a linhagens de células cultivadas em laboratório, onde as células são extraídas de tecidos vivos e cultivadas em meios de cultura adequados para permitir que se dividam e se multipliquem fora do corpo. Essas linhagens celulares cultivadas podem ser úteis em uma variedade de aplicações de pesquisa, incluindo o estudo da biologia celular, o desenvolvimento de terapias e medicamentos, e a investigação de doenças.

Em resumo, uma linhagem de células é um rasto genealógico de células que descendem de uma célula original ancestral, seja em um organismo vivo ou em cultura laboratorial.

Biological clocks refer to internal timing devices in organisms that regulate the daily (circadian) rhythms of various biological processes, such as sleep-wake cycles, hormone release, and metabolism. These clocks are composed of groups of interacting molecules that form autoregulatory feedback loops, which allow the clock to keep time even in the absence of external cues. The molecular mechanisms underlying biological clocks have been studied extensively in model organisms such as fruit flies and mice, and have been found to involve a set of conserved genes and proteins that form interlocking transcriptional-translational feedback loops. Disruptions to these clock systems have been linked to various health problems, including sleep disorders, mood disorders, and cancer.

Os nervos periféricos referem-se a um sistema complexo e extenso de estruturas nervosas que se originam a partir da medula espinhal e do tronco encefálico e se estendem para fora do sistema nervoso central (SNC) até todos os tecidos e órgãos periféricos do corpo. Eles transmitem informações sensoriais, como toque, dor, temperatura e posição, dos órgãos periféricos para o SNC, e também conduzem as respostas motoras e autonomicas do SNC para os músculos e glândulas periféricas.

Os nervos periféricos são geralmente agrupados em dois tipos: nervos aferentes (sensitivos) e nervos eferentes (motores). Os nervos aferentes transmitem informações sensoriais dos órgãos periféricos para o SNC, enquanto os nervos eferentes conduzem as respostas motoras do SNC para os músculos esqueléticos e glândulas.

Os nervos periféricos são vulneráveis a várias condições patológicas, como neuropatias diabéticas, compressões nervosas, intoxicações e infecções, que podem causar sintomas variados, como dor, formigueiro, fraqueza muscular e perda de sensibilidade.

As proteínas de neurofilamentos (NFs) são tipos específicos de proteínas que se encontram no interior dos neurónios, ou células nervosas. Elas desempenham um papel importante na manutenção da estrutura e função dos axônios, as prolongações alongadas das neurónios que transmitem sinais eléctricos.

Os neurofilamentos são compostos por três subunidades principais: a proteína de neurofilamento de peso leve (NF-L), a proteína de neurofilamento de peso médio (NF-M) e a proteína de neurofilamento de peso pesado (NF-H). Estas subunidades se associam para formar uma estrutura filamentosa que preenche o citoplasma dos axônios.

A concentração e organização dos neurofilamentos podem influenciar o diâmetro do axônio, o que por sua vez pode afetar a velocidade de condução dos sinais nervosos. Além disso, os neurofilamentos desempenham um papel na manutenção da integridade estrutural do axônio e podem estar envolvidos no transporte axonal de organelas e vesículas.

A medição dos níveis de proteínas de neurofilamentos no líquido cefalorraquidiano (LCR) ou no sangue pode ser útil como um biomarcador para doenças neurológicas, especialmente aquelas que estão associadas a danos axonais, como as doenças neurodegenerativas e lesões cerebrais traumáticas. Em geral, níveis elevados de proteínas de neurofilamentos indicam uma disfunção ou dano nos neurónios.

Organogênese é um termo médico e de biologia do desenvolvimento que se refere ao processo no qual os órgãos e tecidos complexos se formam a partir de tecido embrionário indiferenciado durante o desenvolvimento fetal. Durante a organogênese, as células começam a se organizar em grupos e a se diferenciar em tipos específicos de células que irão formar os diversos órgãos do corpo, como o coração, pulmões, fígado, cérebro e outros. Esse processo começa logo após a gastrulação, uma fase inicial do desenvolvimento embrionário, e continua até cerca do nascimento ou mesmo além disso, em alguns casos. A organogênese é um processo altamente controlado e orquestrado que envolve a interação de genes, sinais químicos e fatores ambientais para garantir o desenvolvimento adequado dos órgãos e tecidos do corpo.

Os fatores de transcrição são proteínas que desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica, ou seja, no processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA mensageiro (RNAm), que por sua vez serve como modelo para a síntese de proteínas. Esses fatores se ligam especificamente a sequências de DNA no promotor ou outros elementos regulatórios dos genes, e recrutam enzimas responsáveis pela transcrição do DNA em RNAm. Além disso, os fatores de transcrição podem atuar como ativadores ou repressores da transcrição, dependendo das interações que estabelecem com outras proteínas e cofatores. A regulação dessa etapa é crucial para a coordenação dos processos celulares e o desenvolvimento de organismos.

Computer-Aided Image Processing (CAIP) se refere ao uso de tecnologias e algoritmos de computador para a aquisição, armazenamento, visualização, segmentação e análise de diferentes tipos de imagens médicas, tais como radiografias, ressonâncias magnéticas (MRI), tomografias computadorizadas (CT), ultrassom e outras. O processamento de imagem assistido por computador é uma ferramenta essencial na medicina moderna, pois permite aos médicos visualizar e analisar detalhadamente as estruturas internas do corpo humano, detectar anomalias, monitorar doenças e planejar tratamentos.

Alguns dos principais objetivos e aplicações do CAIP incluem:

1. Melhorar a qualidade da imagem: O processamento de imagens pode ser usado para ajustar os parâmetros da imagem, como o contraste, a nitidez e a iluminação, para fornecer uma melhor visualização dos detalhes anatômicos e patológicos.
2. Remoção de ruídos e artefatos: O CAIP pode ajudar a eliminar os efeitos indesejáveis, como o ruído e os artefatos, que podem ser introduzidos durante a aquisição da imagem ou por causa do movimento do paciente.
3. Segmentação de estruturas anatômicas: O processamento de imagens pode ser usado para identificar e isolar diferentes estruturas anatômicas, como órgãos, tecidos e tumores, a fim de facilitar a avaliação e o diagnóstico.
4. Medição e quantificação: O CAIP pode ajudar a medir tamanhos, volumes e outras propriedades dos órgãos e tecidos, bem como monitorar o progresso da doença ao longo do tempo.
5. Apoio à intervenção cirúrgica: O processamento de imagens pode fornecer informações detalhadas sobre a anatomia e a patologia subjacentes, auxiliando os médicos em procedimentos cirúrgicos minimamente invasivos e outras terapêuticas.
6. Análise de imagens avançada: O CAIP pode incorporar técnicas de aprendizagem de máquina e inteligência artificial para fornecer análises mais precisas e automatizadas das imagens médicas, como a detecção de lesões e o diagnóstico diferencial.

Em resumo, o processamento de imagens médicas desempenha um papel fundamental na interpretação e no uso clínico das imagens médicas, fornecendo informações precisas e confiáveis sobre a anatomia e a patologia subjacentes. Com o advento da inteligência artificial e do aprendizado de máquina, as técnicas de processamento de imagens estão se tornando cada vez mais sofisticadas e automatizadas, promovendo uma melhor compreensão das condições clínicas e ajudando os médicos a tomar decisões informadas sobre o tratamento dos pacientes.

O nervo tibial é um dos dois grandes nervos que originam-se a partir do nervo ciático (o outro é o nervo fibular ou peroneal). O nervo tibial é o mais largo e alongado dos dois, desce pela parte traseira da perna e se divide em diversas ramificações no pé.

Este nervo é responsável por inervar os músculos da panturrilha (tríceps sural, gastrocnêmio e sóleo) e dos pés (músculos intrínsecos do pé), além de fornecer sensibilidade à pele na maior parte da planta do pé e nas laterais dos dedos. Lesões no nervo tibial podem causar fraqueza ou paralisia dos músculos inervados por ele, além de diminuição ou perda da sensibilidade na região inervada.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

Doenças genéticas ligadas ao cromossomo X são condições herdadas que resultam de alterações (mutações) em genes localizados no cromossomo X. As mulheres possuem dois cromossomos X (dupla dose), enquanto os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y (dose única). Isso significa que as mulheres geralmente são menos susceptíveis a desenvolver essas doenças, pois podem ter uma cópia funcional do gene no outro cromossomo X. No entanto, os homens não têm esse privilégio e, portanto, apresentam sintomas mais graves ou são mais susceptíveis de desenvolver a doença.

Exemplos de doenças genéticas ligadas ao cromossomo X incluem:

1. Hemofilia - uma condição que afeta a capacidade de coagulação sanguínea, causada por mutações em genes que controlam a produção de fatores de coagulação.
2. Distrofia muscular de Duchenne e Becker - doenças que causam fraqueza e perda de massa muscular, devido a mutações no gene da distrofina.
3. Síndrome de X frágil - uma causa genética comum de atraso mental e transtornos do comportamento, causada por mutações no gene FMR1.
4. Síndrome de Daltonismo - um tipo de deficiência visual que afeta a capacidade de distinguir cores, causada por mutações em genes responsáveis pela produção de proteínas envolvidas na percepção de cores.
5. Doença de von Willebrand - uma condição hemorrágica hereditária causada por mutações no gene que controla a produção do fator de von Willebrand, uma proteína importante para a coagulação sanguínea.

Afasia de condução é um tipo específico de transtorno do linguagem adquirido, geralmente resultante de lesões cerebrais localizadas em áreas específicas do hemisfério cerebral esquerdo, particularmente no feixe fasciculus arcuatus. Essa via nervosa conecta a área de Broca, responsável pela produção do linguagem, à área de Wernicke, relacionada à compreensão do linguagem.

Caracteriza-se por:

1. Preservação da capacidade de compreender o linguagem oral e escrito;
2. Distúrbios significantes na repetição de palavras e frases, apesar de manter a capacidade de articulação e a fluência verbal;
3. Uso de circunlocuções (descritores detalhados em vez de palavras específicas) e parafasias (substituição de um som ou palavra por outro) para comunicar ideias;
4. Às vezes, a capacidade de ler em voz alta é preservada, mas a compreensão da leitura pode estar prejudicada;
5. A escrita pode ser afetada, especialmente a capacidade de escrever à mão e repetir as palavras por escrito.

A afasia de condução geralmente é considerada um distúrbio do processamento fonológico, no qual os indivíduos têm dificuldade em armazenar e recuperar informações fonológicas temporárias, o que leva a dificuldades na repetição de palavras e frases. Embora as pessoas com afasia de condução tenham problemas para se expressarem verbalmente, elas geralmente mantêm a capacidade de compreender o linguagem e podem usar outros meios, como gestos e desenhos, para se comunicar.

A "flutter atrial" é um transtorno do ritmo cardíaco (arritmia) supraventricular, no qual o músculo da aurícula atrial se contrai em um padrão rápido e regular, geralmente entre 250 a 350 batimentos por minuto. Isso é causado por uma excitabilidade anormal do tecido de condução elétrica no átrio direito, criando uma rota alternativa para a propagação dos impulsos elétricos que estimulam as contrações cardíacas.

O flutter atrial pode causar sintomas como palpitações, falta de ar, tontura ou desmaio, mas em alguns casos pode ser assintomático. É importante distinguir o flutter atrial da fibrilação atrial, outro transtorno do ritmo cardíaco comum, pois o tratamento e a prognóstica podem ser diferentes. O diagnóstico geralmente é feito por meio de um ECG (eletriccardiograma) ou monitoramento Holter.

O tratamento do flutter atrial pode incluir medicação, ablação por cateter ou cirurgia, dependendo da gravidade dos sintomas e das condições médicas subjacentes do paciente. É importante que as pessoas com flutter atrial sejam acompanhadas por um especialista em arritmias cardíacas para garantir o tratamento adequado e prevenir complicações.

L'elettrodiagnosi è una metodologia diagnostica che registra e analizza l'attività elettrica dei nervi e dei muscoli del corpo umano. Viene comunemente utilizzata per identificare i disturbi neuromuscolari, come neuropatie, miopatie e radicolopatie. L'elettrodiagnosi include una varietà di test, tra cui la elettroencefalografia (EEG), la registrazione dell'attività elettrocardiografica (ECG), la potenziale evocato somatosensoriale (SEP), la potenziale evocata motoria (MEP) e l'elettromiografia (EMG). Questi test possono aiutare a diagnosticare condizioni come lesioni nervose, ernie del disco, malattie muscolari, lesioni al midollo spinale e altre patologie che colpiscono il sistema nervoso periferico. L'elettrodiagnosi è considerata una procedura sicura e non invasiva quando eseguita da un professionista sanitario qualificato.

Fenótipo, em genética e biologia, refere-se às características observáveis ou expressas de um organismo, resultantes da interação entre seu genoma (conjunto de genes) e o ambiente em que vive. O fenótipo pode incluir características físicas, bioquímicas e comportamentais, como a aparência, tamanho, cor, função de órgãos e respostas a estímulos externos.

Em outras palavras, o fenótipo é o conjunto de traços e características que podem ser medidos ou observados em um indivíduo, sendo o resultado final da expressão gênica (expressão dos genes) e do ambiente. Algumas características fenotípicas são determinadas por um único gene, enquanto outras podem ser influenciadas por múltiplos genes e fatores ambientais.

É importante notar que o fenótipo pode sofrer alterações ao longo da vida de um indivíduo, em resposta a variações no ambiente ou mudanças na expressão gênica.

Na medicina e neurociência, um axónio é a extensão citoplasmática alongada de uma neurona (célula nervosa) que conduz os sinais elétricos, chamados potenciais de ação, em distâncias relativamente longas do corpo celular (soma ou perikário) para outras células. Esses sinais podem ser transmitidos para outras neuronas, geralmente através de sinapses, ou para outros tipos de células alvo, como células musculares ou glândulas.

Os axónios variam em tamanho, desde alguns micrômetros a vários metros de comprimento, e geralmente são revestidos por uma bainha de mielina formada por células de Schwann no sistema nervoso periférico ou óligodendrócitos no sistema nervoso central. Essa bainha isolante ajuda a acelerar a propagação dos potenciais de ação ao longo do axônio, um processo conhecido como condução saltatória.

Além disso, os axónios podem ser classificados em diferentes categorias com base em sua estrutura e função, como mielinizados ou amielínicos, alongados ou ramificados, e contendo vesículas sinápticas ou não. Essas características desempenham um papel importante no tipo de sinal que cada axônio transmite e na forma como esse sinal é processado e integrado pelos sistemas nervoso central e periférico.

A ablação por cateter é um procedimento em que se utiliza um cateter com uma extremidade especialmente projetada para destruir tecido cardíaco anormal causador de arritmias, através do aquecimento ou congelamento. Esse tipo de procedimento geralmente é realizado em pessoas com problemas cardiovasculares, como fibrilação atrial, flutter atrial ou outras arritmias supraventriculares.

Durante o procedimento, o cateter é inserido no corpo através de uma veia, geralmente na virilha ou no pescoço, e é guiado até o coração usando imagens de fluoroscopia em tempo real. A extremidade do cateter então é posicionada no tecido cardíaco anormal e a energia térmica ou congelamento é aplicada para destruir as células desse tecido, interrompendo assim o circuito elétrico anormal que causa as arritmias.

A ablação por cateter pode ser uma opção de tratamento eficaz para pessoas com arritmias cardíacas que não respondem a outros tratamentos, como medicamentos ou estimulação elétrica do coração. No entanto, como qualquer procedimento médico, a ablação por cateter também apresenta riscos e complicações potenciais, como dano ao tecido cardíaco normal, coágulos sanguíneos, acidente vascular cerebral ou danos aos vasos sanguíneos. Portanto, é importante que o procedimento seja realizado por um especialista qualificado e experiente em centros médicos equipados com as tecnologias adequadas.

A estimulação elétrica é um procedimento médico que utiliza correntes elétricas para stimular as células do corpo, geralmente os nervos e músculos. Essa técnica pode ser usada em diversas situações clínicas, como no tratamento de doenças neurológicas ou ortopédicas, na reabilitação funcional, alívio da dor crônica ou mesmo em pesquisas científicas. A estimulação elétrica pode ser aplicada por meio de eletrodos colocados sobre a pele (estimulação elétrica transcutânea) ou, em casos mais invasivos, por meio de eletrodos implantados cirurgicamente no interior do corpo. A intensidade, frequência e duração da estimulação são controladas cuidadosamente para obter os melhores resultados clínicos e minimizar os riscos associados ao procedimento.

Em termos médicos, a função atrial refere-se às ações de contração dos dois órgãos musculares localizados na parte superior do coração, chamados átrios direito e esquerdo. Essas estruturas fazem parte do sistema de bombeamento cardíaco e desempenham um papel crucial no processo de preenchimento dos ventrículos, as câmaras inferiores do coração.

A função atrial pode ser dividida em duas fases principais:

1. Função de reserva: Durante a fase de enchimento inicial dos ventrículos, os átrios se relaxam e preenchem com sangue. Essa etapa é denominada "função de reserva", pois os átrios atuam como um reservatório temporário para o sangue que entra no coração.

2. Função de bombeamento: Após a fase de enchimento inicial, os átrios se contraem, empurrando o sangue adicional para os ventrículos. Isso ocorre quando as válvulas atrioventriculares (mitral e tricúspide) estão abertas, permitindo que o sangue flua livremente dos átrios para os ventrículos. Essa etapa é denominada "função de bombeamento", pois os átrios ajudam a aumentar a quantidade de sangue expelida pelos ventrículos durante cada batimento cardíaco.

A função atrial desempenha um papel importante na manutenção da eficiência do sistema circulatório, garantindo que o suprimento adequado de oxigênio e nutrientes seja distribuído aos tecidos e órgãos periféricos. Qualquer disfunção ou desequilíbrio na função atrial pode resultar em sintomas e condições cardiovasculares adversas, como insuficiência cardíaca, fibrilação atrial e outras arritmias.

"Knockout mice" é um termo usado em biologia e genética para se referir a camundongos nos quais um ou mais genes foram desativados, ou "knockout", por meio de técnicas de engenharia genética. Isso permite que os cientistas estudem os efeitos desses genes específicos na função do organismo e no desenvolvimento de doenças. A definição médica de "knockout mice" refere-se a esses camundongos geneticamente modificados usados em pesquisas biomédicas para entender melhor as funções dos genes e seus papéis na doença e no desenvolvimento.

Modelos animais de doenças referem-se a organismos não humanos, geralmente mamíferos como ratos e camundongos, mas também outros vertebrados e invertebrados, que são geneticamente manipulados ou expostos a fatores ambientais para desenvolver condições patológicas semelhantes às observadas em humanos. Esses modelos permitem que os cientistas estudem as doenças e testem terapias potenciais em um sistema controlável e bem definido. Eles desempenham um papel crucial no avanço da compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças e no desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. No entanto, é importante lembrar que, devido às diferenças evolutivas e genéticas entre espécies, os resultados obtidos em modelos animais nem sempre podem ser diretamente aplicáveis ao tratamento humano.

O nervo sural é um nervo sensorial miúno no corpo humano que fornece inervação a parte da pele na região externa da perna, abaixo do joelho, e também à lateral da panturrilha. Ele é formado por ramos do nervo tibial e do nervo fibular comum (ou nervo peroneal) no geral, o nervo sural não contém fibras motoras e sua lesão geralmente resulta em anestesia (perda de sensibilidade) na área inervada por ele.

Desenvolvimento Embrionário e Fetal referem-se aos estágios sucessivos de crescimento e desenvolvimento do óvulo fertilizado (zigaote) num processo contínuo que resulta na formação de um feto totalmente formado durante a gravidez.

1. Desenvolvimento Embrionário: Este estágio começa após a fertilização do óvulo e dura até à oitava semana de gestação. Durante este período, o zigaote sofre uma série de divisões celulares e migração das células para formar um disco embrionário tridimensional com diferentes camadas de células. Estas camadas darão origem a diferentes tecidos e órgãos do corpo humano. Além disso, durante este estágio, ocorrem eventos importantes como a formação do sistema nervoso central, a formação dos membros superiores e inferiores, a formação do coração e dos vasos sanguíneos, entre outros.

2. Desenvolvimento Fetal: Este estágio começa na nona semana de gestação e dura até o nascimento. Durante este período, os órgãos e sistemas do corpo continuam a crescer e se desenvolver, tornando-se gradualmente mais complexos e funcionais. O feto aumenta significativamente de tamanho e peso, e as estruturas externas, como os órgãos dos sentidos e a pele, amadurecem. Além disso, ocorrem eventos importantes como a maturação do sistema nervoso central, o desenvolvimento dos pulmões e o crescimento do esqueleto.

Em resumo, o Desenvolvimento Embrionário e Fetal são etapas cruciais no desenvolvimento humano, envolvendo uma série de eventos complexos que levam à formação de um feto totalmente formado e funcional.

Fibrilação Atrial é um tipo de arritmia cardíaca, ou seja, um distúrbio do ritmo cardíaco. Normalmente, o coração se contrai e se relaxa em um padrão rítmico regular, coordenado por impulsos elétricos que viajam através do músculo cardíaco. Em pacientes com fibrilação atrial, esses impulsos elétricos são desorganizados e resultam em contrações rápidas e irregulares dos músculos das câmaras superiores do coração (átrios).

Isso pode levar a uma série de complicações, incluindo um batimento cardíaco acelerado, insuficiência cardíaca, dificuldade em bombear sangue suficiente para o corpo e aumento do risco de formação de coágulos sanguíneos. Os coágulos podem viajar pelos vasos sanguíneos e bloquear os vasos no cérebro, levando a um acidente vascular cerebral (AVC).

A fibrilação atrial é frequentemente associada a outras condições médicas, como doença cardiovascular, hipertensão arterial, diabetes, apneia do sono e doenças das válvulas cardíacas. Também pode ser desencadeada por fatores desencadeantes, como consumo excessivo de álcool, uso de drogas ilícitas, stress emocional ou fisico, infecções e cirurgias cardíacas.

O tratamento da fibrilação atrial geralmente inclui medicação para controlar o ritmo cardíaco e prevenir a formação de coágulos sanguíneos, como anticoagulantes ou antiplaquetários. Em alguns casos, procedimentos como ablação por cateter ou cirurgia a coração aberto podem ser recomendados para destruir os tecidos do coração que estão gerando as irregularidades elétricas.

Acetilcolinesterase é uma enzima que catalisa a hidrólise do neurotransmissor acetilcolina em substâncias mais simples, como a colina e o ácido acético. Essa reação é fundamental para encerrar a transmissão sináptica no sistema nervoso parasimpático e em algumas partes do sistema nervoso simpático. A inibição da acetilcolinesterase é um método comum para aumentar os níveis de acetilcolina no cérebro, o que pode ser benéfico no tratamento de certas condições neurológicas, como a doença de Alzheimer e a miastenia gravis. No entanto, também é o mecanismo de ação dos gases nervosos tóxicos, como o sarin e o VX, tornando-o um alvo importante em situações de guerra química ou terrorismo.

Imunofluorescência é uma técnica de laboratório utilizada em patologia clínica e investigação biomédica para detectar e localizar antígenos (substâncias que induzem a produção de anticorpos) em tecidos ou células. A técnica consiste em utilizar um anticorpo marcado com um fluoróforo, uma molécula fluorescente, que se une especificamente ao antígeno em questão. Quando a amostra é examinada sob um microscópio de fluorescência, as áreas onde ocorre a ligação do anticorpo ao antígeno irradiam uma luz característica da molécula fluorescente, permitindo assim a visualização e localização do antígeno no tecido ou célula.

Existem diferentes tipos de imunofluorescência, como a imunofluorescência direta (DFI) e a imunofluorescência indireta (IFA). Na DFI, o anticorpo marcado com fluoróforo se liga diretamente ao antígeno alvo. Já na IFA, um anticorpo não marcado é usado para primeiro se ligar ao antígeno, e em seguida um segundo anticorpo marcado com fluoróforo se une ao primeiro anticorpo, amplificando assim a sinalização.

A imunofluorescência é uma técnica sensível e específica que pode ser usada em diversas áreas da medicina, como na diagnose de doenças autoimunes, infecções e neoplasias, bem como no estudo da expressão de proteínas e outros antígenos em tecidos e células.

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

As Doenças do Sistema Nervoso Periférico (DSNP) referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam os nervos fora do cérebro e da medula espinhal, que compõem o sistema nervoso periférico. Esses nervos são responsáveis por transmitir informações entre o cérebro e o restante do corpo, permitindo a comunicação entre os sistemas muscular, esquelético e sensorial.

As DSNP podem ser classificadas em duas categorias principais: neuropatias e mielopatias. As neuropatias envolvem danos ou disfunções nos nervos periféricos individuais, enquanto as mielopatias afetam a medula espinal.

Existem diversas causas para as DSNP, incluindo:

1. Doenças autoimunes: Condições como a polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (CIDP), a síndrome de Guillain-Barré e o lúpus eritematoso sistêmico podem causar DSNP.
2. Doenças genéticas: Algumas doenças genéticas, como a ataxia familiar, a neuropatia hereditária sensorial e motora e a doença de Charcot-Marie-Tooth, podem afetar o sistema nervoso periférico.
3. Infecções: Doenças infecciosas como a lepra, a HIV/AIDS, a hepatite C e a sífilis podem resultar em DSNP.
4. Intoxicação por agentes tóxicos: A exposição a substâncias químicas nocivas, como metais pesados (por exemplo, chumbo e mercúrio), solventes orgânicos e certos medicamentos, pode danificar os nervos periféricos.
5. Trauma: Lesões físicas aos nervos, como fraturas ou distensões, podem causar DSNP.
6. Deficiência nutricional: A deficiência de vitaminas B, especialmente a vitamina B12 e a vitamina B1 (tiamina), pode contribuir para o desenvolvimento de DSNP.
7. Diabetes: O diabetes é uma causa comum de neuropatia periférica, que afeta cerca de 50% dos pacientes diabéticos ao longo do tempo.
8. Idade avançada: A idade avançada aumenta o risco de desenvolver DSNP devido a alterações degenerativas naturais nos nervos periféricos.

Os sintomas da DSNP podem variar dependendo do tipo e da gravidade da condição. Alguns dos sintomas comuns incluem:

- Dor, ardência ou formigamento nas mãos e/ou nos pés
- Fraqueza muscular
- Perda de reflexos tendinosos profundos
- Atrofia muscular
- Perda da sensação de toque, temperatura ou dor
- Problemas de equilíbrio e coordenação
- Incontinência urinária ou fecal

O tratamento da DSNP depende do tipo e da causa subjacente. Em alguns casos, o controle adequado dos níveis de açúcar no sangue pode ajudar a prevenir ou a retardar a progressão da neuropatia em pacientes diabéticos. Outros tratamentos podem incluir:

- Medicamentos para aliviar a dor e outros sintomas
- Terapia física e reabilitação
- Suplementação nutricional, se houver deficiência nutricional subjacente
- Cirurgia, em casos graves ou complicados

É importante consultar um médico se você experimentar sintomas de DSNP para obter um diagnóstico e tratamento adequados.

Morfogênese é um termo da biologia do desenvolvimento que se refere ao processo pelo qual tecidos adquirem suas formas e estruturas específicas durante o crescimento e desenvolvimento de um organismo. É o resultado da interação complexa entre genes, células e meio ambiente. A morfogênese envolve uma série de eventos, como a proliferação celular, morte celular programada (apoptose), migração celular, diferenciação celular e reorganização tecidual. Esses processos são controlados por moléculas chamadas morfógenos, que atuam como sinais para induzir a formação de padrões específicos em um organismo em desenvolvimento. A morfogênese é crucial para a formação de órgãos e tecidos, e sua interrupção pode levar a defeitos congênitos ou doenças.

As cadeias pesadas de miosina são proteínas contráteis encontradas no sarcômero, a unidade básica da organização estrutural e funcional dos músculos. Cada fibra muscular é composta por milhares de sarcômeros, que se repetem ao longo da fibra.

A miosina é uma proteína motor responsável pela geração de força e movimento durante a contração muscular. A molécula de miosina é composta por duas cadeias polipeptídicas: uma cadeia pesada e duas cadeias leves.

A cadeia pesada de miosina é a maior das duas cadeias, com cerca de 1.600 aminoácidos de comprimento. Possui um domínio globular no seu extremo que se liga à actina e gera força durante a contração muscular, e uma longa cauda helicoidal que é responsável pela interação entre as moléculas de miosina e sua organização em fibrilhas.

A organização das cadeias pesadas de miosina nos sarcômeros é crucial para a função muscular, pois permite que as moléculas se agrupem em filamentos grossos e se desloquem uns em relação aos outros durante a contração muscular. A interação entre as cadeias pesadas de miosina e a actina é o principal mecanismo responsável pela geração de força e movimento durante a contração muscular.

La neuropatía diabética se refiere a un tipo de daño nervioso que ocurre como complicación de la diabetes. Se desarrolla gradualmente, con síntomas que pueden incluir entumecimiento, hormigueo, dolor o sensibilidad extrema en las manos y los pies, que generalmente comienzan en los dedos de los pies o de las manos.

La neuropatía diabética se produce como resultado de la exposición a altos niveles de glucosa en la sangre (hiperglucemia) durante un período prolongado, lo que daña los nervios periféricos (los que se encuentran fuera del cerebro y la médula espinal). La neuropatía puede afectar un solo nervio (neuropatía mononeural) o múltiples nervios (neuropatía polineural).

Existen varios tipos de neuropatías diabéticas, entre ellas:

1. Neuropatía sensorial: Afecta la capacidad de percibir sensaciones, como calor, frío y dolor. Puede aumentar el riesgo de lesiones y úlceras en los pies debido a la falta de sensibilidad al dolor.
2. Neuropatía motora: Afecta los músculos, causando debilidad, atrofia y problemas de coordinación y equilibrio.
3. Neuropatía autónoma: Afecta el sistema nervioso autónomo, que controla las funciones automáticas del cuerpo, como la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la digestión y la sudoración.
4. Neuropatía proximal: Afecta los músculos de la cadera, muslo o pierna, causando debilidad y dolor.
5. Neuropatía focal: Afecta a un grupo específico de nervios, como el que controla el ojo (oftalmoparesia), el que mueve los músculos faciales (parálisis de Bell) o el que controla los movimientos de las manos y los pies.

El tratamiento de la neuropatía depende del tipo y de la gravedad de los síntomas. Puede incluir medicamentos para aliviar el dolor, fisioterapia, cambios en el estilo de vida y, en algunos casos, cirugía. El control de los factores de riesgo, como el diabetes y el tabaquismo, también es importante para prevenir la progresión de la neuropatía.

A idade gestacional é um termo médico usado para descrever o período de desenvolvimento de um feto, contado a partir do primeiro dia do último período menstrual da mulher. Isso significa que as duas primeiras semanas de idade gestacional são antes da concepção real. A idade gestacional é expressa em semanas e, por vezes, em dias. É uma maneira padronizada de medir o desenvolvimento fetal e determinar a data prevista do parto.

Neurônios motores são um tipo específico de neurônios encontrados no sistema nervoso central (SNC) que desempenham um papel fundamental na transmissão dos sinais elétricos para as células musculares e glandulares, permitindo assim a movimentação do corpo e outras respostas fisiológicas.

Eles possuem duas principais partes: o corpo celular (ou pericário) e os axônios. O corpo celular contém o núcleo da célula, enquanto o axônio é a extensão alongada que transmite os impulsos nervosos para as células alvo.

Existem dois tipos principais de neurônios motores: os upper motor neurons (UMNs) e os lower motor neurons (LMNs). Os UMNs têm seus corpos celulares localizados no cérebro, principalmente na área motora da cortex cerebral e no tronco encefálico. Eles enviam suas axônios através dos tratos descendentes para se conectar aos LMNs no SNC.

LMNs, por outro lado, têm seus corpos celulares localizados nas regiões do SNC como a medula espinal e os gânglios da base. Eles enviam suas axônios através dos nervos periféricos para se conectar diretamente às células musculares esqueléticas, permitindo assim a contração muscular e o movimento voluntário.

Lesões ou doenças que afetam os neurônios motores podem resultar em diversos sintomas, como fraqueza muscular, espasticidade, fasciculações e atrofia muscular. Exemplos de condições que envolvem a degeneração dos neurônios motores incluem a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e a Atrofia Muscular Espinal (AME).

Os Testes de Função Cardíaca são exames diagnósticos usados para avaliar o desempenho do coração e sua capacidade de fornecer sangue suficiente para atender às necessidades do corpo. Esses testes podem ajudar a diagnosticar condições cardiovasculares, avaliar a eficácia do tratamento e monitorar a progressão da doença. Existem diferentes tipos de testes de função cardíaca, incluindo:

1. **Eletrocardiograma (ECG ou EKG):** Este exame registra a atividade elétrica do coração e pode detectar problemas como ritmo cardíaco irregular (arritmia), danos ao miocárdio (músculo cardíaco) e outras condições.

2. **Teste de Esforço ou Ergometria:** Durante este teste, o paciente é solicitado a exercer esforço físico em uma bicicleta estática ou treadmill enquanto os sinais cardiovasculares, como pressão arterial e batimentos cardíacos, são monitorados. Isso pode ajudar a diagnosticar doenças coronárias (como doença arterial coronariana) e avaliar o desempenho do coração durante o exercício.

3. **Ecocardiograma:** Este exame usa ultrassom para criar imagens do coração em movimento, permitindo que os médicos avaliem sua estrutura, função e bombeamento. Ecocardiogramas podem ser realizados em repouso ou durante o exercício (ecocardiograma de esforço).

4. **Teste de Isquemia Miocárdica com Estresse Farmacológico:** Neste teste, um medicamento é usado para dilatar os vasos sanguíneos e simular os efeitos do exercício no coração. É uma opção para aqueles que não podem exercer esforço físico devido a problemas de saúde.

5. **Tomografia Computadorizada Coronária (TC):** A TC é usada para criar imagens detalhadas dos vasos sanguíneos do coração, permitindo que os médicos avaliem a presença de calcificações arteriais e outras anormalidades. Alguns procedimentos podem exigir a injeção de um meio de contraste para obter imagens mais claras.

6. **Ressonância Magnética Cardiovascular (RMC):** A RMC usa campos magnéticos e ondas de rádio para criar detalhadas imagens do coração e vasos sanguíneos. Isso pode ajudar a diagnosticar doenças cardiovasculares e avaliar a função do coração.

Esses exames podem ser usados isoladamente ou em combinação para avaliar a saúde do coração e detectar possíveis problemas. Se você tiver sintomas de doença cardiovascular ou está preocupado com seu risco, consulte um médico para discutir quais exames podem ser adequados para você.

O nervo isquiático é o nervo espinhal mais longo e largo no corpo humano. Ele é formado pela união dos ramos anteriores dos nervos lombares L4 a S3 na região inferior da coluna vertebral. O nervo isquiático sai da coluna vertebral através do forame isquiático, localizado na parte inferior da pelve.

Ele é responsável por fornecer inervação motora aos músculos flexores da perna e dos pés, além de inervar sensorialmente a pele da parte posterior da coxa, toda a perna e o pé. O nervo isquiático pode ser afetado por compressões ou lesões, o que pode resultar em sintomas como dor, formigamento, entumecimento ou fraqueza nos músculos inervados por ele. A síndrome do nervo isquiático é um exemplo de uma condição que pode afetar esse nervo.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

'Hibridização in situ' é uma técnica de biologia molecular usada para detectar e localizar especificamente ácidos nucleicos (DNA ou RNA) em células e tecidos preservados ou em amostras histológicas. Essa técnica consiste em hybridizar um fragmento de DNA ou RNA marcado (sonda) a uma molécula-alvo complementar no interior das células, geralmente em seções finas de tecido fixado e preparado para microscopia óptica. A hibridização in situ permite a visualização direta da expressão gênica ou detecção de sequências específicas de DNA em células e tecidos, fornecendo informações espaciais sobre a localização dos ácidos nucleicos alvo no contexto histológico. A sonda marcada pode ser detectada por diferentes métodos, como fluorescência (FISH - Fluorescence In Situ Hybridization) ou colorimetria (CISH - Chromogenic In Situ Hybridization), dependendo do objetivo da análise.

O nervo fibular, também conhecido como nervo peroneal, é um nervo que origina-se a partir do nervo ciático e desce pela perna. Ele é responsável por fornecer inervação aos músculos da parte anterior e lateral da perna, incluindo o músculo tibial anterior, extensor longo dos dedos, extensor curto do hálux e fibular terceiro. Além disso, ele também inerva a pele na região lateral da perna e parte superior do pé. Lesões no nervo fibular podem resultar em debilidade ou paralisia dos músculos inervados por ele, levando a problemas como "pé drop" e dificuldade em levantar o pé.

Em medicina, uma imagem tridimensional (3D) refere-se a uma representação visual de volumes corporais ou estruturas anatômicas obtidas por meios de imagiologia médica. Ao contrário das tradicionais imagens bidimensionais (2D), as 3D fornecem informações adicionais sobre o volume, a forma e a posição espacial das estruturas, proporcionando uma visão mais completa e detalhada do órgão ou tecido em questão. Essas imagens podem ser criadas por diferentes técnicas de aquisição de dados, como tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) e ultrassom 3D. Além disso, eles são frequentemente utilizados em procedimentos cirúrgicos e intervencionistas para planejar tratamentos, guiar biopsias e avaliar os resultados do tratamento.

Na anatomia e neurologia, a crista neural é uma estrutura embriológica que dá origem a vários tipos de tecidos e estruturas na cabeça e no pescoço. Ela forma o sistema nervoso periférico, incluindo os gânglios espinais e os nervos cranianos associados. Além disso, a crista neural também dá origem a outros tecidos como o músculo ciliar do olho, a glândula tireóide, o coração e as células da crista neural desempenham um papel importante no desenvolvimento dos sistemas sensoriais auditivo e vestibular.

A crista neural se forma durante o desenvolvimento fetal a partir de uma região especializada do tubo neural, chamada de cresta neural eclogente. As células da crista neural migram para diferentes regiões do corpo em desenvolvimento, onde elas se diferenciam em vários tipos de células especializadas, como neurônios, células gliais, células pigmentares e outros tecidos.

Lesões ou defeitos na crista neural podem resultar em uma variedade de condições congênitas, incluindo neurocristopatias, que afetam o desenvolvimento do sistema nervoso periférico, os órgãos dos sentidos e outros sistemas corporais.

Isquemia miocárdica refere-se à diminuição do fluxo sanguíneo e, consequentemente, da oxigenação em uma parte do músculo cardíaco (miocárdio), geralmente devido a uma obstrução parcial ou completa de uma artéria coronária. Essa condição pode levar ao desenvolvimento de angina de peito, falta de ar, desconforto no peito ou dor no peito, que são sintomas de insuficiência de oxigênio no miocárdio. A isquemia miocárdica pode ser transitória (temporária) ou permanente e, se não for tratada adequadamente, pode resultar em danos ao músculo cardíaco e, finalmente, em doença cardiovascular, como infarto do miocárdio (ataque cardíaco).

Neurofibrous nodes são aglomerados anormais de tecido nervoso e células de suporte que se desenvolvem ao longo dos nervos periféricos. Esses nódulos são compostos por fibras nervosas, células de Schwann, fibroblastos e outros elementos celulares. Eles geralmente ocorrem em indivíduos com a doença genética neurofibromatose tipo 1 (NF1), mas também podem ser observados em outras condições ou como um achado isolado.

Em pessoas com NF1, os nós neurofibrosos geralmente começam a se desenvolver na infância ou adolescência e podem aumentar de tamanho e número ao longo do tempo. Embora esses nódulos sejam benignos em sua maioria, eles podem causar sintomas desagradáveis, como dor, formigamento, ardência ou sensação de choque elétrico, especialmente quando os nervos são comprimidos ou estimulados. Além disso, em alguns casos raros, esses nódulos podem se transformar em tumores malignos, como neurofibrosarcomas.

O tratamento dos nós neurofibrosos geralmente é sintomático e pode incluir medicações para aliviar a dor ou outros sintomas desagradáveis. Em casos graves ou em que os nódulos causam complicações significativas, a cirurgia pode ser considerada para remover os tecidos afetados. No entanto, essa abordagem pode ser arriscada e não garante a eliminação completa dos sintomas ou prevenção da recorrência dos nódulos.

Miosina é uma proteína motor encontrada no miossomo, uma estrutura presente em músculos alongados que interage com a actina para permitir a contração muscular. A miosina é composta por uma cabeça globular e um longo braço flexível, e usa a energia liberada pela hidrólise da ATP (adenosina trifosfato) para se movimentar ao longo da actina, acossando-se e desacossantando-se dela e, assim, causando o curtoamento do sarcomero e a contração muscular. Existem diferentes tipos de miosinas que desempenham funções específicas em diferentes tecidos além dos músculos esqueléticos, como no coração (miusina cardíaca) e nos cílios e flagelos (miusina axonêmica).

Parada cardíaca induzida é um termo médico que se refere à interrupção intencional e controlada da atividade cardíaca usando medidas terapêuticas. Isso geralmente é realizado durante procedimentos médicos, como cirurgias, em que a parada cardíaca é induzida temporariamente para permitir que o coração seja operado ou reparado de forma segura.

Durante a parada cardíaca induzida, o suprimento de oxigênio ao corpo é mantido por meio de dispositivos de suporte à vida, como um desfibrilador e uma máquina de bypass cardiopulmonar. Esses dispositivos auxiliam a circulação de sangue e oxigênio enquanto o coração estiver parado.

Após o procedimento, as funções cardíacas são restauradas e o paciente é gradualmente retirado do suporte à vida. É importante notar que a parada cardíaca induzida é um procedimento altamente especializado e deve ser realizado por profissionais médicos treinados em unidades de cuidados intensivos ou ambientes cirúrgicos.

Marcadores biológicos, também conhecidos como biomarcadores, referem-se a objetivos mensuráveis que podem ser usados para indicar normalidade ou patologia em um organismo vivo, incluindo células, tecidos, fluidos corporais e humanos. Eles podem ser moleculas, genes ou características anatômicas que são associadas a um processo normal ou anormal do corpo, como uma doença. Biomarcadores podem ser usados ​​para diagnosticar, monitorar o progressão de uma doença, prever resposta ao tratamento, avaliar efeitos adversos do tratamento e acompanhar a saúde geral de um indivíduo. Exemplos de biomarcadores incluem proteínas elevadas no sangue que podem indicar danos aos rins ou níveis altos de colesterol que podem aumentar o risco de doença cardiovascular.

O "Peixe-Zebra" não é um termo médico comum. No entanto, parece que você se refere a uma condição genética rara em humanos também conhecida como Síndrome da Cornualina ou Displasia Cornual. A displasia cornual é uma anomalia congênita extremamente rara que afeta o desenvolvimento dos dentes, face e crânio. As pessoas com essa condição podem apresentar características faciais distintas, como fissuras ou sulcos na superfície da face, semelhantes a lascas de peixe, o que leva à comparação com a aparência de um peixe-zebra. Essa condição é geralmente associada a anomalias dentárias e pode ser herdada como um traço autossômico dominante ou recessivo, dependendo do tipo genético específico.

A Síndrome do Túnel Carpal é um distúrbio neurológico comum que causa dormência, formigamento e fraqueza na mão e no braço. A condição ocorre quando os nervos que passam pelo túnel carpal, uma estrutura óssea no pulso, são comprimidos ou inflamados. Isso pode acontecer devido ao uso excessivo ou repetitivo das mãos e dos pulsos, como no caso de trabalhos manuais intensivos, uso de equipamentos vibratórios ou posições mantidas por longos períodos de tempo. Outras possíveis causas incluem lesões, doenças sistêmicas como diabetes e artrite reumatoide, e fatores anatômicos que reduzem o espaço no túnel carpal. O tratamento geralmente inclui descanso, alongamentos, uso de coletes de suporte e terapia ocupacional, mas em casos graves pode ser necessária a cirurgia para aliviar a pressão no nervo.

O endocárdio é a membrana delicada e fina que reveste o interior dos cavidades cardíacas, ou seja, o átrio e o ventrículo. Ele é composto por epitélio planocelular simples e tecido conjuntivo lânguidamente disposto. O endocárdio desempenha um papel importante na função cardiovascular, pois ajuda a facilitar o fluxo sanguíneo suave dentro do coração e também participa da formação de válvulas cardíacas. Lesões ou inflamações no endocárdio podem levar a condições médicas graves, como a doença de reumático e a endocardite infecciosa.

A diferenciação celular é um processo biológico em que as células embrionárias imaturas e pluripotentes se desenvolvem e amadurecem em tipos celulares específicos com funções e estruturas distintas. Durante a diferenciação celular, as células sofrem uma série de mudanças genéticas, epigenéticas e morfológicas que levam à expressão de um conjunto único de genes e proteínas, o que confere às células suas características funcionais e estruturais distintivas.

Esse processo é controlado por uma complexa interação de sinais intracelulares e extracelulares, incluindo fatores de transcrição, modificações epigenéticas e interações com a matriz extracelular. A diferenciação celular desempenha um papel fundamental no desenvolvimento embrionário, na manutenção dos tecidos e órgãos em indivíduos maduros e na regeneração de tecidos danificados ou lesados.

A capacidade das células de se diferenciar em tipos celulares específicos é uma propriedade importante da medicina regenerativa e da terapia celular, pois pode ser utilizada para substituir as células danificadas ou perdidas em doenças e lesões. No entanto, o processo de diferenciação celular ainda é objeto de intenso estudo e pesquisa, uma vez que muitos aspectos desse processo ainda não são completamente compreendidos.

'Mapeamento Potencial de Superfície Corporal' é um termo usado em medicina e pesquisa clínica para descrever a estimativa da área total de pele que pode ser potencialmente afetada por uma condição ou lesão específica. É frequentemente usado em dermatologia e cuidados de queimados para avaliar a gravidade das queimaduras e planejar o tratamento.

O mapeamento é geralmente realizado usando uma fórmula matemática que leva em consideração a localização e a extensão da lesão na superfície do corpo. A escala de Lund e Browder é um método comumente utilizado para o mapeamento de queimaduras, que divide o corpo em diferentes regiões e atribui um valor percentual à área de cada região. Esses valores são então somados para obter a área total afetada.

Além disso, o mapeamento potencial de superfície corporal também pode ser usado em outras áreas da medicina, como no estudo de doenças que afetam a pele, como a psoríase e a dermatite atópica, para avaliar a extensão da doença e monitorar a resposta ao tratamento.

Em termos médicos, "hemodinâmica" refere-se ao ramo da fisiologia que estuda a dinâmica do fluxo sanguíneo e a pressão nos vasos sanguíneos. Ela abrange a medição e análise das pressões arteriais, volume de sangue pompado pelo coração, resistência vascular periférica e outros parâmetros relacionados à circulação sanguínea. Essas medidas são importantes na avaliação do funcionamento cardiovascular normal ou patológico, auxiliando no diagnóstico e tratamento de diversas condições, como insuficiência cardíaca, hipertensão arterial e doenças vasculares.

Eletrodiagnóstico (EDX) é um tipo de exame que avalia o sistema nervoso periférico, incluindo nervos e músculos. A eletromiografia (EMG) é uma parte importante do exame EDX. Ela registra e analisa a atividade elétrica dos músculos em repouso e durante a contração muscular voluntária, fornecendo informações sobre o estado de saúde dos nervos e músculos.

A EMG é realizada por meio de um aparelho chamado eletromiografo, que inclui agulhas finas e esterilizadas (agulha EMG) ou eletrodos não invasivos (superficiais). A agulha EMG é inserida na fibra muscular para registrar a atividade elétrica do músculo, enquanto os eletrodos superficiais são colocados sobre a pele para capturar sinais de baixa amplitude.

Os resultados da EMG podem ajudar no diagnóstico de várias condições musculares e nervosas, como doenças neuromusculares, neuropatias periféricas, miopatias, lesões nervosas e outras condições que afetam o sistema nervoso periférico. A interpretação dos resultados da EMG requer conhecimento profundo do sistema nervoso periférico e experiência clínica, sendo geralmente realizada por neurologistas ou fisiatras treinados em eletromiografia.

Taquicardia supraventricular (TSV) é um tipo de arritmia cardíaca, ou seja, um ritmo cardíaco anormalmente acelerado. A palavra "taqui" significa rápido e "cardia" refere-se ao coração. Portanto, taquicardia significa batimentos cardíacos rápidos. Já "supraventricular" se refere à localização acima do ventrículo, a câmara inferior do coração.

A TSV é caracterizada por um ritmo cardíaco acelerado que origina-se em uma região acima dos ventrículos, geralmente na aurícula (câmara superior do coração). Isto pode ocorrer devido a diversas condições, como doenças cardiovasculares subjacentes, uso de estimulantes, consumo excessivo de cafeína ou stress emocional. Algumas pessoas com TSV podem não apresentar sintomas, enquanto outras podem experimentar palpitações, falta de ar, tontura, desmaios ou dor no peito.

Existem diferentes tipos de taquicardia supraventricular, incluindo a fibrilação auricular (FA), flutter auricular e taquicardia paroxística supraventricular (TPSV). O tratamento da TSV depende do tipo e da gravidade dos sintomas, podendo incluir medicações, procedimentos como ablação por cateter ou, em casos graves, cirurgia. É importante procurar atendimento médico se experimentar sintomas de taquicardia supraventricular para obter um diagnóstico e tratamento adequados.

A função ventricular esquerda refere-se à capacidade do ventrículo esquerdo do coração, a câmara inferior da metade esquerda do coração, em se contrair e relaxar de forma eficiente para pompar o sangue rico em oxigênio para todo o corpo. A função ventricular esquerda é essencial para manter a circulação adequada e garantir que os tecidos e órgãos recebam oxigênio suficiente.

Durante a fase de enchimento, o ventrículo esquerdo se relaxa e preenche-se com sangue proveniente da aurícula esquerda através da válvula mitral. Em seguida, durante a sístole ventricular, o músculo cardíaco do ventrículo esquerdo se contrai, aumentando a pressão no interior da câmara e fechando a válvula mitral. A pressão elevada força a abertura da válvula aórtica, permitindo que o sangue seja ejetado para a aorta e distribuído pelo corpo.

A função ventricular esquerda é frequentemente avaliada por meio de exames diagnósticos, como ecocardiogramas, para detectar possíveis disfunções ou doenças, como insuficiência cardíaca congestiva ou doença coronária. A manutenção de uma função ventricular esquerda saudável é crucial para garantir a saúde geral e o bem-estar do indivíduo.

Em termos de anatomia e fisiologia, as "junções gap" referem-se a um tipo específico de junção intercelular que se encontram principalmente nos tecidos do sistema nervoso periférico. Estas junções permitem a comunicação rápida e eficiente entre células adjacentes, especialmente entre neurônios e células musculares lisas.

As junções gap são constituídas por complexos proteicos que unem as membranas plasmáticas de duas células adjacentes, criando um pequeno espaço (ou "gap") entre elas. Este espaço é geralmente menor do que 3,5 nanómetros de largura.

Existem três tipos principais de junções gap:

1. Junções comunicantes ou nexos: Estas junções permitem a passagem direta de íons e moléculas pequenas entre as células, criando assim um sincício elétrico entre elas. São essenciais para a coordenação de atividades em tecidos como o coração e o cérebro.

2. Junções hemi-desmais: Estas junções são compostas por proteínas cadherinas que se ligam à actina dos filamentos do citoesqueleto, fornecendo assim estabilidade mecânica entre as células. São frequentes em tecidos epiteliais e nos músculos esqueléticos.

3. Junções fasciculantes: Estas junções são semelhantes às hemi-desmais, mas envolvem a ligação de microtúbulos entre as células em vez de actina. São menos comuns e geralmente encontradas em tecidos como o sistema nervoso central.

Em resumo, as junções gap são estruturas cruciais para a comunicação e interação entre células em diversos tecidos do corpo humano, especialmente no sistema nervoso periférico.

Perfusão é um termo médico que se refere ao fluxo de sangue através de tecidos ou órgãos em um organismo vivo. É a medida do volume de fluido circulante, geralmente sangue, que é fornecido a um tecido por unidade de tempo. A perfusão é uma maneira importante de se avaliar a saúde dos tecidos e órgãos, pois o fluxo sanguíneo adequado é essencial para a entrega de oxigênio e nutrientes e a remoção de resíduos metabólicos. A perfusão pode ser afetada por vários fatores, incluindo a pressão arterial, a resistência vascular, o volume sanguíneo e as condições locais do tecido.

Fibras nervosas mielinizadas referem-se a axônios (extensões longas e finas dos neurónios responsáveis pela transmissão de sinais elétricos) revestidos por uma bainha de mielina. A mielina é um tecido formado por células gliais chamadas oligodendrócitos nos nervos do sistema nervoso central (SNC) e células de Schwann nos nervos periféricos. Essa bainha isolante ao redor dos axônios permite uma condução rápida e eficiente dos impulsos nervosos, aumentando a velocidade de transmissão da informação nervosa em comparação com as fibras nervosas amielinizadas (sem revestimento de mielina). Doenças que afetam a mielina, como a esclerose múltipla no SNC e a neuropatia periférica nos nervos periféricos, podem resultar em sintomas neurológicos graves devido à interrupção da transmissão adequada dos impulsos nervosos.

Em medicina e biologia, uma linhagem refere-se a uma sucessão de indivíduos ou células que descendem de um ancestral comum e herdam características genéticas ou fenotípicas distintivas. No contexto da genética microbiana, uma linhagem pode referir-se a um grupo de microrganismos relacionados geneticamente que evoluíram ao longo do tempo a partir de um antepassado comum. O conceito de linhagem é particularmente relevante em estudos de doenças infecciosas, onde o rastreamento da linhagem pode ajudar a entender a evolução e disseminação de patógenos, bem como a informar estratégias de controle e prevenção.

As arritmias têm origem em problemas do sistema de condução elétrica do coração. As arritmias também podem ocorrer em crianças ... Arritmia cardíaca é um grupo de condições em que o batimento cardíaco é irregular, demasiado rápido ou demasiado lento. Um ... Os pacemakers são muitas vezes usados para ritmos cardíacos lentos. As pessoas com batimento cardíaco irregular são muitas ... doi:10.1016/j.jelectrocard.2007.06.023 Portal da medicina (Arritmias cardíacas, Eletrocardiografia, Eletrofisiologia cardíaca) ...
Está composto de fibras musculares cardíacas especializadas. São fibras largas que intervêm na condução do nodo ... A sua velocidade de transmissão é de 1.5 a 4 m/s, ou seja, 6x mais que as fibras musculares cardíacas e 150x mais que as fibras ... As Fibras de Purkinje constituem um sistema especial de condução do estímulo elétrico no coração que permite que este se ...
... apresentam ritmicidade e velocidade de condução variáveis, formando um sistema excitatório para o coração. As midias se dispõem ... o que permite que um potencial de ação percorra livremente entre as células musculares cardíacas. O músculo cardíaco possui ... O músculo estriado cardíaco é o tipo de tecido muscular que forma as camadas musculares do coração, conhecida por miocárdio. ... Isso ocorre para a perfeição do batimento cardíaco, ou seja, enquanto o átrio se contrai, denominado sístole o sangue é ejetado ...
Fármacos Ic: controlo de fibrilhação auricular e distúrbios do sistema de condução cardíaco. Flecainida (Ic) Propafenona (Ic) ... células musculares cardíacas). Os antiarrítmicos de classe I funcionam pelo bloqueio (são antagonistas) selectivo dos canais de ... sódio, os quais são proteínas de membrana presentes em grande número em cada célula muscular cardíaca. Este bloqueio inibe a ...
Prolonga o tempo de condução de cada impulso cardíaco diminuindo a frequência cardíaca. É vasodilatador, suprime batimentos ... Dentro das células do músculo cardíaco (miócitos), o verapamil interfere com a libertação de depósitos intracelulares de cálcio ...
Dromotropismo ou Condutividade: Capacidade de condução dos impulsos cardíacos pelo sistema. Efeito dromotrópico positivo é ... O miocárdio é um músculo cardíaco, isto é, a própria parede do coração. A porção mais interna se chama endocárdio e a mais ... O miocárdio é composto por um tecido muscular especial, o músculo cardíaco, e tem como função básica ejetar o sangue que se ... www.profesorenlinea.cl/Ciencias/CorazonMorfoFisiologia.html Músculo cardíaco Infarto agudo do miocárdio Revascularização do ...
Em 1967 Cameron morreu devido a um ataque cardíaco. Com o objetivo de induzir mudanças ao longo da vida em humanos, Cameron ... Condução Psíquica Para reprogramar o cérebro, os pacientes tiveram que ouvir repetidamente gravações específicas de Cameron. ... Em 1953, ele desenvolveu a sua teoria da "condução psíquica" para curar a esquizofrenia, que mais tarde usou nos seus pacientes ... Os procedimentos incluíram condução psíquica, sono induzido por medicação, terapia eletroconvulsiva intensiva, privação ...
As ações sobre o sistema cardiovascular produzem depressão, excitação e condução cardíaca. É também utilizado em alguns ... usado como calmante para dores que atua bloqueando a condução de impulsos nervosos e diminuindo a permeabilidade da membrana ...
Aumentam a contratilidade cardíaca (inotropismo), a frequência cardíaca (cronotropismo) e a velocidade de condução ( ... Portanto são usados no tratamento da insuficiência cardíaca e da hipertensão pulmonar. O efeito colateral mais comum e grave ... permeabilidade endotelial em condições inflamatórias e para prevenir/melhorar a insuficiência cardíaca e a hipertrofia cardíaca ... estimulantes e inotrópicos na insuficiência cardíaca e doenças pulmonares. O bloqueio da PDE previne a degradação dos segundos ...
... existentes nos miócitos especializados do sistema de condução (coração) ou nervos periféricos. Impede a condução de potencial ... Diminui a taxa de contração cardíaca, reduzindo a frequência de batimentos ectópicos. Inibe a nocicepção (percepção de dor) no ... usado no tratamento da arritmia cardíaca e da dor local (como em pequenas operações cirúrgicas). É pouco tóxica. Lidocaína e ...
... ou bloqueio cardíaco é uma doença no sistema de condução elétrica do coração. Os principais sintomas da doença ...
Alterações no eletrocardiograma podem estar presentes, mostrando baixa voltagem e anormalidades de condução, como bloqueio ... A amiloidose cardíaca é uma subcategoria da amiloidose em que há depósito da proteína amiloide no músculo cardíaco e nos ... Há dois biomarcadores cardíacos principais usados na avaliação da amiloidose cardíaca, a troponina e o NT-proBNP. Como esperado ... A maioria dos tratamentos tem como objetivo preservar a função cardíaca e tratar os sintomas de insuficiência cardíaca. Como a ...
Diminuem a velocidade de condução do estímulo eléctrico cardíaco e aumentam o tempo de condução no nódulo auriculoventricular. ... Efeito do bloqueio beta1 Redução de frequência cardíaca Atraso na velocidade de condução no nódulo A-V. Diminuição da força de ... por hipotensão e possível agravamento da insuficiência cardíaca, sobretudo nos casos de insuficiência cardíaca dilatada. As ... São muito úteis na insuficiência cardíaca. O carvedilol tem um efeito bloqueador alfa/beta 1:10; o labetalol 1:4, tendo este ...
O sistema de condução e a estrutura de suporte do esqueleto cardíaco fibroelástico coordenam as acções da válvula tricúspide. A ... Cateterismo cardíaco: Observam-se pressões diastólicas finais elevadas na aurícula direita e no ventrículo direito. A ... As condições que induzem hipertensão pulmonar e dilatação secundária do VD são as seguintes Insuficiência cardíaca do lado ... Os casos leves geralmente são tratados com medicamentos, mas os casos graves exigem cirurgia cardíaca aberta. A válvula ...
Essa ordem hierárquica no sistema de condução elétrica do coração é fundamental para o processo do marca-passo cardíaco. Em ... de ação mais rápida do que as outras células marca-passo no SA e nas regiões mais distantes do sistema de condução cardíaca. ... Em mamíferos, o nó sinoatrial (SA) é o marca-passo dominante do coração e contém células de condução especializadas capazes de ... A inclinação da fase quatro determina a frequência cardíaca e é diferente para as células marca-passo em diferentes regiões. As ...
São as arritmias cardíacas com origem nos átrios, sem relação com o nó sinusal. Ocorre quando a origem da arritmia é atrial e ... As frentes de onda se distribuem de maneira aleatória, conforme a velocidade de condução e o período refratário das várias ... É a arritmia cardíaca na qual a origem do estímulo elétrico está em um dos átrios, em local diverso do nó sinusal, com ... Os intervalos PP e PR são variáveis, com consequente irregularidade aleatória de batimentos cardíacos. A freqüência atrial é ...
O sistema de condução cardíaco tem seu início no nó sinoatrial (átrio direito) que se despolariza, a atividade elétrica ... podem levar a doenças cardíacas graves, incluindo arritmia cardíaca que, às vezes, pode ser letal. O potencial de ação cardíaco ... Um potencial de ação cardíaco resulta de uma breve alteração no potencial de repouso da membrana das células cardíacas ( ... na geração de batimentos cardíacos. Todas as células do músculo cardíaco estão eletricamente conectadas umas às outras através ...
A droga prejudica a condução do nodo atrioventricular e diminuída a atividade do nodo sinoatrial. O nadolol pode ainda aumentar ... causando a diminuição da freqüência cardíaca e pressão sanguínea. O bloqueio beta-2, o qual está localizado na musculatura lisa ... Asma Brônquica, bradicardia sinusal, bloqueios da condução superiores aos do primeiro grau, choque cardiogênico e falha ... cardíaca aberta. No Brasil, o Nadolol era comercializado pelo laboratório Bristol-Myers Squibb sob o nome comercial CORGARD até ...
... o que aumenta a condução através do nódulo atrioventricular e, consequentemente, o batimento cardíaco. A atropina reduz a ... Em baixas doses há a diminuição da frequência cardíaca, pois o efluxo eferente vagal é ativado, bloqueado o M1 nos neurônios ... Já em altas doses a atropina bloqueia os receptores M2 no nódulo sinoatrial e a frequência cardíaca aumenta. A atropina inibe ... músculos liso e cardíaco, gânglios autônomos e neurônios intramurais. A atropina quase não produz efeitos detetáveis no SNC nas ...
O íon potássio(K+), filtrado livremente, é de importância na condução nervosa, contração muscular e na função cardíaca. ... Desequilíbrio na sua concentração pode ter conseqüências graves como a parada cardíaca. Cerca de 65% do potássio filtrado são ... Estes resultados representam importantes guias para o médico na condução do tratamento, e, coletivamente, para avaliações ...
A presença de oscilação da freqüência cardíaca fetal demonstra que o sistema de condução nervosa integrado pela córtex, pelo ... vago e condução cardíaca estão intactos. Quando os mecanismos hemodinâmicos compensatórios fetais não mantêm a oxigenação ... bloqueio vagal ou bloqueio completo de ramo cardíaco. A seguir são considerados os principais parâmetros da freqüência cardíaca ... Taquicardia: freqüência cardíaca fetal basal que persiste por mais de 10 minutos em ní¬veis superiores à 160 bpm (taquicardia ...
A dobutamina reduz a elevada pressão de enchimento ventricular (redução da pré-carga) e facilita a condução no nó ... Dobutamina é um fármaco simpaticomimético desenvolvido nos anos 70 que era usado para tratar a insuficiência cardíaca ... dando lugar a um aumento do gasto cardíaco. A irrigação sanguínea coronária e o consumo de oxigênio do miocárdio aumentam, já ... arterial sistólica e a pressão do pulso podem permanecer invariáveis ou incrementar-se devido ao aumento do gasto cardíaco. ...
A presença de uma via acessória faz com que ocorra condução elétrica além do sistema normal de condução, afetando o ciclo ... Consultado em 22 de junho de 2019 (Arritmias cardíacas, Coração). ... Uma via acessória é uma via de condução elétrica adicional entre duas partes do coração. ... cardíaco. As causas são congénitas. Entre as condições causadas pela presença de vias acessórias estão a síndrome de Wolff- ...
... é expressa no tecido de condução cardíaco e alguns relatos que encontraram anticorpos anti-contactina-2 tinham tido ... O diagnóstico é geralmente efectuado por exclusão clínica e apoiado por testes como estudos de condução nervosa e análise do ...
... reduzindo as forças contráteis do músculo cardíaco atrial e reduzindo a velocidade de condução do nó sinoatrial e nó ... aumentando ou diminuindo a frequência cardíaca. Nesse contexto, o nervo vago atua no nó sinoatrial, retardando sua condução, ... A freqüência cardíaca é amplamente controlada pela atividade do marca-passo natural do coração. Considerando um coração ... As células cardíacas exibem automaticidade, que é a capacidade de gerar atividade elétrica independente da estimulação externa ...
Entre os comportamentos de risco estão a condução sob efeito do álcool ou ter relações sexuais desprotegidas. Embora o abuso de ... As complicações mais comuns são perturbações mentais, síndrome de Wernicke-Korsakoff, arritmia cardíaca, cirrose e aumento do ... problemas cardíacos, problemas de pressão arterial, além de transtornos psicológicos. Durante a gestação, causa má-formação ...
O período de relaxamento é prolongado, o que leva à diminuição da frequência cardíaca e diminuição velocidade da condução do ... Atuam como vasodilatadores, reduzem a frequência cardíaca e desaceleram a condução aurículo-ventricular (AV). Representam a ... mais selectivas dos canais de cálcio a nível do músculo cardíaco e do sistema de condução, tem pouca acção a nível vascular ... associadas aos beta bloqueantes devido aos efeitos que ambos têm sobre a diminuição da contractilidade e da condução cardíacas ...
O diagnóstico é confirmado com um eletrocardiograma que revela anomalias da condução cardíaca existentes em todas essas doenças ... Atletas: Os atletas apresentam uma melhor resposta cardíaca, e sua freqüência cardíaca normal pode ser em torno de 50 ... Indivíduos com pace-maker/marca-passo cardíaco: Paciente com marca-passo cardíaco mantêm a freqüência estipulada no aparelho, ... a freqüência cardíaca sobe a 180 batimentos cardíacos por minuto (o normal é de 60 a 100), a pele fica fria e suada, os rins ...
Cardiotônicos ou heterosídeos cardíacos A Cardiotônicos ou heterosídeos cardíacos, são os componentes ativos de espécies de ... causando um aumento no período refratário e a lentificação da condução do impulso do nó AV ao ventrículo. A ativação excessiva ... Seu uso na farmacoterapia é devido seu efeito inotrópico positivo, ou seja, aumenta a força de contração cardíaca. A digoxina ... Isso leva a uma maior força de contração do coração e uma diminuição da frequencia cardíaca, devia ao maior período refratário ...
A sua função é atuar como via de condução dos estímulos provenientes do feixe de His. «Moderator band». University of Minnesota ... A trabécula septomarginal é uma banda muscular de tecido cardíaco situada no ventrículo direito do coração, ligando o septo ...
... óperas e pelas suas habilidades de condução. Em 20 de abril de 2001, Sinopoli morreu de um ataque cardíaco, enquanto conduzia a ... Ele estudou condução na Academia de Música de VIena com Hans Swarowsky e em Veneza, fundou o conjunto Bruno Maderna, na década ...
Menza morreu na noite de 21 de maio de 2016, após sofrer um ataque cardíaco enquanto se apresentava com a banda OHM, em uma ... Conhecido por sua originalidade nas batidas e nos ritmos na bateria, com o pedal duplo e prato de condução marcantes. ...
... que a quercetina melhora a função contrátil do ventrículo esquerdo e reduz a incidência de transtornos da condução cardíaca. O ... é suficiente para reduzir o risco de morte por doenças e danos cardíacos. Neste sentido, a quercetina demonstrou diminuir a ... protetor cardíaco, analgésico, antialérgico, anticâncer, antidiabético, antiúlcera, entre outros. Sob o aspecto do efeito ...
Doença da condução cardíaca progressiva isolada - Etiologia, patofisiologia, sintomas, sinais, diagnóstico e prognóstico nos ... Doença da condução cardíaca progressiva isolada Por L. Brent Mitchell , MD, Libin Cardiovascular Institute of Alberta, ... O distúrbio da condução cardíaca progressiva (DCCP) isolada refere-se a um grupo de doenças genéticas que envolvem defeitos na ... 1 Referência geral O distúrbio da condução cardíaca progressiva (DCCP) isolada refere-se a um grupo de doenças genéticas que ...
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Considerações gerais sobre o bloqueio cardíaco - Aprenda sobre causas, sintomas, diagnóstico e tratamento nos Manuais MSD - ... O bloqueio cardíaco é um atraso na condução da corrente elétrica durante sua passagem pelo sistema de condução do coração, ... arritmias cardíacas Considerações gerais sobre arritmias cardíacas Arritmias cardíacas são sequências de batimentos cardíacos ... é um bloqueio do sistema de condução elétrica que envolve a interrupção total ou parcial da condução dos impulsos elétricos ...
Providenciar condução e atendimento imediatamente no Pronto Socorro. Deve ser treinada para uso de máscaras, aplicação de ... respiração artificial, massagem cardíaca de primeiros socorros, que por ventura seja necessário. Devem estar familiarizados com ...
... da pressão arterial e dos batimentos cardíacos em atividades físicas. ... Doenças cardíacas, para esclarecer o grau de limitação funcional, objetivando segmento e estratificação de risco; ... Nas diferentes arritmias e distúrbios de condução de estímulo e na avaliação adicional de hipertensão arterial. ... Outras doenças cardíacas, como valvopatias, miocardiopatias, para esclarecer o grau de limitação funcional, objetivando ...
Pode estar associada a distúrbios da condução cardíaca, ao efeito de alguns medicamentos ou a causas fisiológicas (bradicardia ... Hipertensão pode causar esforço cardíaco, dano aos vasos sangüíneos e aumento do risco de um ataque cardíaco, derrame ou ... arritmia52 cardíaca, parada cardíaca, hipertensão12, edema pulmonar53, dispneia54 e distúrbios psíquicos. A inibição de funções ... com doença cardíaca, hipertensão12, doenças da tireoide13, diabete ou dificuldade em urinar devido a aumento do tamanho da ...
O facto de ter um pacemaker poderá não impedi-lo de manter a sua carta de condução. ... à gestão de doentes com insuficiência cardíaca e ao aumento da sensibilização para a insuficiência cardíaca como problema de ... Contudo, as pessoas com historial de perda de consciência ou desmaios devido a um ritmo cardíaco irregular (arritmia) devem, ... Nova Orientações da SEC para insuficiência cardíaca - o que os doentes devem saber Saber mais ...
O batimento cardíaco é dividido em duas fases: as fases de sístole e diástole. No primeiro, os ventrículos se contraem e ... O nó sinusal envia sinais elétricos através do sistema de condução elétrica do coração que direciona o músculo a se contrair ou ... Enfim, a cada batimento cardíaco, o sangue é enviado por todo o nosso corpo, levando oxigênio e nutrientes para todas as ... A contração e o relaxamento do coração - os batimentos cardíacos - são controlados pelo nó sinusal, que é um aglomerado de ...
Pode estar associada a distúrbios da condução cardíaca, ao efeito de alguns medicamentos ou a causas fisiológicas (bradicardia ... 6 Insuficiência Cardíaca: É uma condição na qual a quantidade de sangue bombeada pelo coração a cada minuto (débito cardíaco) é ... Parada cardíaca ou arritmias113 podem necessitar de massagem cardíaca ou desfibrilação. ... insuficiência cardíaca6 secundária; crise de asma7 brônquica; arritmia8 cardíaca; doença pulmonar obstrutiva crônica; ...
Condução de bola (1) * Cones (94) * Cooperação (11) * Coordenação motora fina (127) ... Ciclos completos da atividade cardíaca. Observar ação de válvulas cardíacas entre átrios e ventrículos e na saída da aorta e ... Incapacidade do coração atuar como bomba cardíaca.. Tipos de parada cardíaca: Fibrilação ventricular; Taquicardia ventricular ... O sistema elétrico cardíaco Nodo SA: produz estimulo elétrico em milivolts; , ATRIOS Nodo AV: retarda estímulos elétricos a ...
Ana Luiza Sales e Pedro Túlio Rocha sobre Transplante Cardíaco, Hepático e Renal. Serão abordados temas como: panorama atual, ... Excelente discussão!!! Extremamente agregadora e Objetiva! Parabéns pela condução Rouge! Respondida ao vivo ... por participar do curso Transplante Cardíaco, Hepático e Renal, realizado no site www.medstream.com.br, no dia 10 de Dezembro ... Para o transplante cardíaco, qual a idade máxima para o doador? Respondida ao vivo ...
Bloqueio cardíaco; Dissociação Atrioventricular; Dissociação Auriculoventricular. Assistente em linha para diagnóstico médico. ... Seu distúrbio cardíaco manifestado filho da condução sem o coração congenital ou o defeito esqueletal. O defeito septal ... A condução atrioventricular intrínseca rápida foi superada e preexcitation completo do septo conseguida omitindo o passeio ... Os dados clínicos da família apresentada sugerem a falta da penetração no que diz respeito às anomalias cardíacas esqueletais e ...
5. Distúrbios da condução cardíaca: os defeitos de condução ou as arritmias devido à geração desordenada de impulsos (ex: FV ou ... a insuficiência cardíaca resulta da incapacidade de a câmara cardíaca expandir-se e ser preenchida de modo suficiente durante a ... Insuficiência Cardíaca. Ocorre quando o coração é incapaz de bombear sangue em uma taxa proporcional às necessidades ... Hipertrofia Cardíaca: Fisiopatologia e progressão até insuficiência. Em resposta ao aumento da pressão (p.ex., hipertensão ou ...
Ocasionalmente podem aparecer azotemia, bradicardia, anormalidades na condução cardíaca e piloereção. Pode ocorrer hipertensão ... Ocasionalmente foram relacionadas bradicardia e condução cardíaca aberrante, piloereção e azotemia. Hipertensão arterial foi ... batimentos ectópicos taquicardia dor anginosa palpitação distúrbios da condução cardíaca Complexo QRS alargado bradicardia ... Efeitos cardíacos da dopamina são antagonizados por bloqueadores beta-adrenérgicos, tais como o propranolol e o metoprolol. ...
... insuficiência cardíaca crônica e distúrbios na condução cardíaca ou disfunção no nodo sinusal. ... Os aferentes vagais cardíacos, que fazem a mediação da dor da angina em uma minoria de pacientes, se juntam ao trato solitário ... A convergência com os aferentes craniovasculares é uma das vias potenciais para referir dor cardíaca para a cabeça. ... Apenas em casos raros, a isquemia cardíaca pode causar cefaleia unilateral ou bilateral produzida por exercícios físicos e ...
As bradiarritmias acontecem por uma falha na origem do impulso elétrico no nó sinoatrial (NSA) ou na sua condução, como ... CIAP2: K05 Outras irregularidades dos batimentos cardíacos, K80 Arritmia cardíaca NE DeCS/MeSH: Bradicardia, Marcapasso ... Os marca-passos cardíacos definitivos são utilizados no tratamento de algumas bradiarritmias, e sua correta indicação depende ... Quais são as principais indicações para o implante de um marca-passo cardíaco definitivo? Núcleo de Telessaúde HC UFMG , 21 ...
As bradiarritmias acontecem por uma falha na origem do impulso elétrico no nó sinoatrial (NSA) ou na sua condução, como ... CIAP2: K05 Outras irregularidades dos batimentos cardíacos, K80 Arritmia cardíaca NE DeCS/MeSH: Bradicardia, Marcapasso ... Os marca-passos cardíacos definitivos são utilizados no tratamento de algumas bradiarritmias, e sua correta indicação depende ... Quais são as principais indicações para o implante de um marca-passo cardíaco definitivo? Núcleo de Telessaúde HC UFMG , 21 ...
Esta ilustração médica mostra o sistema de condução cardíaca do coração. Estruturas rotuladas incluem o nodo atrioventricular ( ...
Ansiedade intensa antes ou durante a condução.. *Tremores ou suor excessivo.. *Batimentos cardíacos acelerados. ... Durante a condução, é comum sentir-se tenso e ansioso. Aprender técnicas de respiração profunda e relaxamento pode ajudar a ... Pensamentos negativos recorrentes relacionados à condução.. Vencendo o Medo de Dirigir Passo a Passo. Superar o medo de dirigir ... falta de confiança nas habilidades de condução ou medo de situações de tráfego intenso. É importante reconhecer que o medo de ...
Cateterismo cardíaco e cinecoronariografia - Explore nos Manuais MSD - Versão Saúde para a Família. ... ou que percorrem o coração por vias anormais de condução elétrica. As arritmias cardíacas... leia mais , o coração é monitorado ... As... leia mais ou insuficiência cardíaca Insuficiência cardíaca (IC) Insuficiência cardíaca é um distúrbio em que o coração ... Cateterismo cardíaco O cateterismo cardíaco é amplamente utilizado para o diagnóstico e tratamento de várias doenças cardíacas ...
... É a incapacidade de atingir a Frequência Cardíaca máxima, ou seja a ... e o sistema His-Purkinje permitem a condução do estímulo elétrico gerado pelo PA cardíaco, garantindo ritmo, periodicidade e ... Quais são os mecanismos que regulam o bombeamento cardíaco?. Regulação do bombeamento cardíaco • Regulação pelo sistema nervoso ... O que é automaticidade cardíaca?. CONTROLE AUTONÔMICO DA FUNÇÃO CARDÍACA Este sistema de inervação possui automaticidade, ou ...
... insuficiência cardíaca, arritmias cardíacas graves ou tamponamento cardíaco. ... Esse bombeamento falho é oriundo de erros no inotropismo (contração cardíaca) e/ou cronotropismo (frequência e ritmo cardíaco ... O ponto principal dessa condição é saber que haverá uma Resistência do Esvaziamento Cardíaco, logo, um AUMENTO DE PÓS-CARGA. ... Monitoramento hemodinâmico: com a medida da pressão arterial invasiva e do débito cardíaco. Lembre-se que as medidas de suporte ...
... com uso frequente na condução clínica dos episódios de descompensação cardíaca. Diversos autores chamam a atenção para o grau ... insuficiência cardíaca e arritmias cardíacas.39-41 Em pacientes com insuficiência cardíaca existe aumento do risco de eventos ... A morte de causa cardíaca foi observada em 60 pacientes e seis submeteram-se ao transplante cardíaco de urgência (66 eventos). ... com predominância das alterações da formação e condução do estímulo cardíaco. Parece haver progressão entre ECG normal, com ...
Ele é utilizado para cirurgia em geral, UTI´s, monitorização cardíaca e gravador de holter. Pacote com 50 unidades ... o que possibilita a condução da corrente elétrica e a leitura do ECG do paciente. O disco é confeccionado em espuma de ... Pct 50 un O Eletrodo Maxicor Infantil tem como função intermediar o paciente e o aparelho de monitorização cardíaca, ...
Todos os condutores devem possuir uma carta de condução válida do seu país de origem ou carta de condução internacional. ... Não recomendado para viajantes com problemas cardíacos * O álcool não pode ser consumido no período anterior à sua experiência ... Os condutores com idades compreendidas entre os 19 e os 25 anos devem ter a sua carta de condução há pelo menos dois anos. ... de condução. Quaisquer acidentes que ocorram devido à influência do álcool serão comunicados às autoridades e os motoristas ...
Glicosídeos cardíacos:. Administração concomitante do carvedilol e glicosídeos cardíacos pode prolongar o tempo de condução AV. ... Em combinação com carvedilol, podem aumentar o risco de distúrbios de condução AV. Casos isolados de distúrbios da condução ( ... condução do estímulo cardíaco).. Diabetes mellitus O uso de carvedilol em diabéticos pode estar relacionado à piora do controle ... Pode haver queda importante da pressão arterial, bradicardia (lentificação do ritmo cardíaco), insuficiência cardíaca (prejuízo ...
Você está familiarizado com a condução e o prognóstico de pacientes com indicação de transplante cardíaco? Teste os seus ... Você está familiarizado com a condução e o prognóstico de pacientes com indicação de transplante cardíaco? Verifique os seus ... O transplante cardíaco é um tratamento bem estabelecido para pacientes com insuficiência cardíaca em estágio final. A ... A sobrevida média após o transplante cardíaco em adultos é superior a 12 anos, e a sobrevida condicionada à sobrevida no ...
Atletas , Doença do Sistema de Condução Cardíaco , Humanos 10. Posicionamento do Departamento de Ergometria, Exercício, ... Reabilitação Cardíaca/normas , Guias de Prática Clínica como Assunto , Brasil , Fidelidade a Diretrizes , Humanos ... Arritmias Cardíacas , Atletas , Aptidão Física , Função Ventricular , Remodelação Ventricular , Eletrocardiografia/métodos , ... Os defeitos cardíacos congênitos são relevantes do ponto de vista médico, epidemiológico, social e econômico, com prevalência ...
Distúrbios de condução → arritmia. *Miocardite ou cardiomiopatia dilatada → insuficiência cardíaca. *↑ Risco de enfarte do ... Consiste no estudo da condução nervosa. Inclui a estimulação nervosa repetitiva e o exame dos músculos com agulha. ... As complicações podem aparecer quando ocorre envolvimento respiratório, cardíaco ou gastrointestinal. O diagnóstico é baseado ...
  • Cardiomiopatia ligada à lâmina A/C (cardiolaminopatia) As cardiolaminopatias são doenças genéticas que causam cardiomiopatia dilatada, diversos tipos de arritmias, distúrbios de condução e risco aumentado de morte súbita. (msdmanuals.com)
  • As arritmias têm origem em problemas do sistema de condução elétrica do coração. (wikipedia.org)
  • Cerca de 80% dos casos de morte súbita cardíaca são causados por arritmias ventriculares. (wikipedia.org)
  • Considerações gerais sobre arritmias cardíacas Arritmias cardíacas são sequências de batimentos cardíacos irregulares, muito rápidos ou muito lentos, ou que percorrem o coração por vias anormais de condução elétrica. (msdmanuals.com)
  • As arritmias cardíacas. (msdmanuals.com)
  • Nas diferentes arritmias e distúrbios de condução de estímulo e na avaliação adicional de hipertensão arterial. (hcor.com.br)
  • os defeitos de condução ou as arritmias devido à geração desordenada de impulsos (ex: FV ou FA) levam a contrações ineficientes e não uniformes das paredes musculares. (ufc.br)
  • O Dopacris aumenta a frequência cardíaca e pode induzir o aparecimento ou agravar arritmias (ventriculares ou supraventriculares). (drconsulta.com)
  • Através deste procedimento é possível analisar os intervalos de tempo que o sistema de condução necessita para permitir a passagem do impulso elétrico, assim como, estimular o coração em frequências diferentes para pesquisar a presença de determinados tipos de arritmias. (icor.com.br)
  • Esperamos que todos aproveitem ao máximo o conteúdo do curso, cujo objetivo é o aprendizado das arritmias cardíacas através da metodologia do Holter e das novas tecnologias de monitorização ambulatorial da eletrocardiografia. (colegiosobrac.org)
  • Um ritmo cardíaco acima de 100 batimentos por minuto em adultos é demasiado rápido e denomina-se taquicardia. (wikipedia.org)
  • Um ritmo cardíaco abaixo de 60 batimentos por minuto é muito lento e denomina-se bradicardia. (wikipedia.org)
  • Os medicamentos destinados a tratar o ritmo cardíaco acelerado incluem betabloqueadores ou antiarrítmicos como a procainamida. (wikipedia.org)
  • Contudo, as pessoas com historial de perda de consciência ou desmaios devido a um ritmo cardíaco irregular ( arritmia ) devem, geralmente, falar com o respetivo médico sobre a capacidade para conduzir. (heartfailurematters.org)
  • Há áreas no músculo cardíaco com diferenciação anatômica e funcional que possuem automatismo submetendo as demais fibras ao seu próprio ritmo. (bvsalud.org)
  • Os marca-passos cardíacos definitivos são utilizados no tratamento de algumas bradiarritmias, e sua correta indicação depende de muitos fatores: a gravidade do distúrbio do ritmo, a presença de sintomas, o uso de drogas que produzem bradicardia, a expectativa de vida do paciente, bem como a presença e gravidade das comorbidades. (bvs.br)
  • O sincício atrial (que é o conjunto de células especializadas em conduzir impulso elétrico ) e o sistema His-Purkinje permitem a condução do estímulo elétrico gerado pelo PA cardíaco, garantindo ritmo, periodicidade e cronologia ao ciclo cardíaco. (treinamento24.com)
  • Esse bombeamento falho é oriundo de erros no inotropismo (contração cardíaca) e/ou cronotropismo (frequência e ritmo cardíaco). (eumedicoresidente.com.br)
  • O curso clínico da cardiopatia chagásica é variável, desde quadros assintomáticos até formas graves, com insuficiência cardíaca, distúrbios do ritmo cardíaco e fenômenos tromboembólicos. (rmmg.org)
  • A fibrilação ventricular é a contração incoordenada do miocárdio, o ritmo cardíaco é desordenado não tem condução elétrica. (melhoresresposta.com)
  • Devido às propriedades farmacológicas do Cloridrato de Amiodarona (substância ativa), o Cloridrato de Amiodarona (substância ativa) está particularmente indicado quando esses distúrbios do ritmo forem capazes de agravar uma patologia clínica subjacente (insuficiência coronariana, insuficiência cardíaca). (drconsulta.com)
  • anomalias cardíacas (deficiências de condução, distúrbios do ritmo e miocardiopatia dilatada). (distrofiabrasil.org.br)
  • Estar com o coração acelerado ou sentir algum tipo de palpitação são sintomas de arritmia, ou seja, a alteração do ritmo dos batimentos cardíacos. (einstein.br)
  • O infarto, por sua vez, trata-se, do sofrimento do músculo cardíaco secundário a obstrução das artérias coronárias ou outra causa de diminuição do fluxo sanguíneo para o coração, porém dependendo da artéria acometida, distúrbios do ritmo podem acompanhar o ataque cardíaco. (einstein.br)
  • Sendo assim, o aumento do ritmo cardíaco pode ser provocado por vários outros fatores, além do infarto. (einstein.br)
  • Desse modo, a parte do cérebro que comanda o sistema nervoso autônomo ( ou seja, aquela parte que não depende da vontade do indivíduo, como o próprio ritmo cardíaco, a respiração, transpiração etc) manda um aviso para o organismo de que ele precisa de mais oxigênio nas extremidades do corpo, como pernas e braços, o que faz com que o seu coração trabalhe mais rapidamente para enviar sangue a esses locais. (einstein.br)
  • Podes visualizar a autonomia da bateria, o nível de assistência, a velocidade, o teu ritmo cardíaco e muito mais. (trekbikes.com)
  • Todos aqueles que se interessam pelo tema dos distúrbios do ritmo cardíaco. (colegiosobrac.org)
  • Os pacientes devem passar por exames de imagem cardíacos (p. ex. (msdmanuals.com)
  • Pacientes sem doença estrutural devem passar por testes genéticos, particularmente se tiverem história familiar de morte súbita cardíaca ou necessidade de implante de marca-passo em uma idade jovem. (msdmanuals.com)
  • Seu uso pode determinar aumento significante na natriurese e na fração de excreção de sódio, assim como redução da pressão arterial com aumento da frequência cardíaca, ao contrário do que ocorre com pacientes normotensos. (drconsulta.com)
  • Pacientes com Insuficiência Cardíaca (IC) podem presentar distúrbio de condução do complexo QRS e assincronia ventricular esquerda com indicação para Terapia de Ressincronização Cardíaca (TRC). (uff.br)
  • O transplante cardíaco é um tratamento bem estabelecido para pacientes com insuficiência cardíaca em estágio final. (medscape.com)
  • É importante que os médicos mantenham-se atualizados sobre a epidemiologia do transplante cardíaco para que compreendam a prevalência e as etiologias da insuficiência cardíaca em seus pacientes e tomem decisões acertadas sobre a seleção de pacientes e a compatibilidade de doadores. (medscape.com)
  • Esse conhecimento permite a identificação de candidatos mais adequados para o transplante cardíaco e garante os melhores resultados para os pacientes. (medscape.com)
  • Ademais, essa compreensão os mantém atualizados sobre os avanços na área, como o uso de dispositivos de circulação mecânica assistida de longo prazo, que têm melhorado a sobrevida de pacientes com insuficiência cardíaca refratária. (medscape.com)
  • Também é fundamental conhecer os resultados de sobrevida em médio prazo dos pacientes após o transplante cardíaco, pois isso auxilia na avaliação da eficácia do procedimento e na prestação de cuidados pós-transplante adequados. (medscape.com)
  • Você está familiarizado com a condução e o prognóstico de pacientes com indicação de transplante cardíaco? (medscape.com)
  • INTRODUÇÃO: O teste cardiopulmonar do exercício (TCPE) é um método de avaliação global da integridade dos ajustes cardiovasculares, respiratórios, musculares periféricos e neurofisiológicos do organismo frente ao esforço físico, constituindo-se uma ferramenta útil para auxílio de prescrição do exercício em pacientes sob programa de reabilitação cardíaca através da identificação dos limiares ventilatórios. (bvsalud.org)
  • Assim como na doença valvular mitral e aórtica e na cardiomiopatia, incluindo tratamento intra e pós-operatório de pacientes submetidos a cirurgia cardíaca. (enfermagemilustrada.com)
  • A execução de um plano de tratamento cirúrgico-odontológico adequado em pacientes com história de Infarto do Miocárdio tem sido baseada em protocolos estabelecidos desde as décadas de 1960 e 1970, que estipulavam um período de espera mínimo de seis meses para a execução de cirurgia não-cardíaca. (bvsalud.org)
  • Com base na quantidade significativa de vítimas de infarto do miocárdio e nos recentes avanços das avaliações cardíacas de risco cirúrgico, procurou-se, neste trabalho, discutir condutas pré, trans e pós-operatórias que deverão ser adotadas pelos cirurgiões-dentistas responsáveis pela assistência cirúrgico-odontológica dos pacientes com história de infarto do miocárdio. (bvsalud.org)
  • Um foi sobre pacientes com insuficiência cardíaca e fração de ejeção preservada. (medscape.com)
  • A cardiomegalia é um sintoma não específico observado em pacientes com INSUFICIÊNCIA CARDÍACA ou formas graves de CARDIOMIOPATIAS. (bvsalud.org)
  • Arritmia cardíaca é um grupo de condições em que o batimento cardíaco é irregular, demasiado rápido ou demasiado lento. (wikipedia.org)
  • Embora muitos tipos de arritmia não sejam graves, alguns tipos predispõem a pessoa para complicações como acidentes vasculares cerebrais ou insuficiência cardíaca, enquanto outros podem causar paragens cardiorrespiratórias. (wikipedia.org)
  • O Dopacris não deve ser usado em casos de feocromocitoma (tumor na glândula supra-renal), taquiarritmias (arritmia cardíaca que se apresenta com batimentos acelerados) ventriculares ou supraventriculares. (drconsulta.com)
  • É um método de avaliação invasiva das propriedades elétricas do coração e sistema de condução, sendo um dos exames mais importantes para diagnosticar arritmia cardíaca. (icor.com.br)
  • O distúrbio da condução cardíaca progressiva (DCCP) isolada refere-se a um grupo de doenças genéticas que envolvem defeitos na condução cardíaca que pioram progressivamente, como disfunção do nó sinusal, graus variados de bloqueio AV e/ou atrasos ou bloqueios de condução do sistema His-Purkinje (fascículo atrioventricular-ramos subendocárdicos). (msdmanuals.com)
  • A doença se manifesta por alterações no ECG, como intervalo PR prolongado, onda P alargada, complexo QRS alargado, bloqueio AV, bloqueio de ramo direito, hemibloqueio anterior esquerdo, hemibloqueio posterior esquerdo, bloqueio de ramo esquerdo ou bloqueio de condução interventricular inespecífico. (msdmanuals.com)
  • O bloqueio cardíaco é um atraso na condução da corrente elétrica durante sua passagem pelo sistema de condução do coração, incluindo o nódulo atrioventricular, o feixe de His ou ambas as ramificações do feixe, todos localizados entre os átrios e os ventrículos. (msdmanuals.com)
  • Alguns tipos de bloqueio cardíaco são assintomáticos, mas outros causam fadiga, tontura e vertigem, seguidas ou não de desmaio. (msdmanuals.com)
  • O bloqueio cardíaco é detectado pelo eletrocardiograma. (msdmanuals.com)
  • Bloqueio atrioventricular O bloqueio atrioventricular é um atraso na condução da corrente elétrica à medida que ela atravessa o sistema de condução atrioventricular. (msdmanuals.com)
  • com doença cardíaca, hipertensão 12 , doenças da tireoide 13 , diabete ou dificuldade em urinar devido a aumento do tamanho da glândula 14 da próstata 15 , a menos que indicado pelo médico. (med.br)
  • O HFA faz parte da Sociedade Europeia de Cardiologia, uma associação sem fins lucrativos criada ao abrigo da Lei Francesa de 1901 e dedica-se à gestão de doentes com insuficiência cardíaca e ao aumento da sensibilização para a insuficiência cardíaca como problema de saúde global. (heartfailurematters.org)
  • É a incapacidade de atingir a Frequência Cardíaca máxima, ou seja a inabilidade do coração em aumentar sua frequência, proporcionalmente ao aumento da atividade física ou da demanda. (treinamento24.com)
  • Dependendo da dose utilizada, obtém-se aumento do volume sistólico, diminuição reflexa da frequência cardíaca e importante vasoconstrição periférica, com aumento da pressão arterial. (enfermagemilustrada.com)
  • O aumento do coração pode envolver os VENTRÍCULOS CARDÍACOS direito, esquerdo ou os ÁTRIOS DO CORAÇÃO. (bvsalud.org)
  • Observar ação de válvulas cardíacas entre átrios e ventrículos e na saída da aorta e tronco pulmonar. (blogspot.com)
  • O ecocardiograma é essencial para avaliação da função cardíaca e, muito importante, para despiste de uma hipertensão pulmonar, uma das principais complicações da ES. (ipr.pt)
  • Neste trabalho, os autores fazem uma breve revisão das áreas de intervenção da Psiquiatria na transplantação de órgãos sólidos e, em particular, no transplante cardíaco e pulmonar. (scielo.pt)
  • Este guia da Sociedade Europeia de Cardiologia para doentes visa fornecer uma visão geral das mais recentes recomendações baseadas em evidências para o diagnóstico e o tratamento da insuficiência cardíaca. (heartfailurematters.org)
  • Do ponto de vista fisiológico e fisiopatológico os estados conformacionais do canal de sódio constitui-se um importante aspecto para o diagnóstico e tratamento de doenças cardíacas. (bvsalud.org)
  • Por fim, parece ser apropriado considerar a "síndrome do canal de sódio" (mutações no gene da subunidade α do canal de sódio, gene SCN5A) como uma entidade clínica única que pode manifestar-se com um amplo espectro de fenótipos e assim, prover um melhor entendimento destas síndromes cardíacas e potencial desfecho para seu tratamento clínico. (bvsalud.org)
  • O cateterismo cardíaco é amplamente utilizado para o diagnóstico e tratamento de várias doenças cardíacas. (msdmanuals.com)
  • Terapia do pacemaker em um paciente pediatra com cardiomiopatia obstrutiva hypertrophic e condução atrioventricular intrínseca rápida. (lookfordiagnosis.com)
  • A condução atrioventricular intrínseca rápida foi superada e preexcitation completo do septo conseguida omitindo o passeio atrial atrial da constante da detecção e de programação com um atraso atrioventricular curto de 70 milissegundos. (lookfordiagnosis.com)
  • Ele é utilizado para cirurgia em geral, UTI´s, monitorização cardíaca e gravador de holter. (drogariaspacheco.com.br)
  • Cardiopatia congénita com compromisso da perfusão visceral e no pós-operatório precoce de cirurgia cardíaca. (tratadoclinicapediatrica.pt)
  • Da mesma forma um outro efeito potencialmente benéfico é o relaxamento das coronárias, o que melhora o fluxo sanguíneo miocárdico regional e a entrega de oxigênio ao miocárdio, possui propriedade de vasodilatador coronariano, é usado para melhorar a perfusão do miocárdio após cirurgia cardíaca! (enfermagemilustrada.com)
  • A corrente elétrica iniciada em cada batimento tem a sua origem no marca-passo natural do coração (chamado nódulo sinusal ou nódulo sinoatrial), localizado no alto da câmara cardíaca superior direita (átrio direito). (msdmanuals.com)
  • A frequência cardíaca é determinada pela frequência com que o marca-passo fisiológico descarrega a corrente elétrica. (msdmanuals.com)
  • Quais são as principais indicações para o implante de um marca-passo cardíaco definitivo? (bvs.br)
  • Antes da indicação de um marca-passo em quaisquer das situações mencionadas, é preciso avaliar o contexto clínico: bradiarritmias podem ser transitórias, reversíveis, associadas às síndromes coronárias agudas ou ao uso de medicamentos que reduzem a frequência cardíaca e que podem ser suspensos. (bvs.br)
  • Eletrodo Infantil Descartável Maxicor Eletrodo Descartável Maxicor Infantil - Pct 50 un O Eletrodo Maxicor Infantil tem como função intermediar o paciente e o aparelho de monitorização cardíaca, o que possibilita a condução da corrente elétrica e a leitura do ECG do paciente. (drogariaspacheco.com.br)
  • A presença de ventilação periódica (VP), marcador de maior gravidade e pior prognóstico em paciente com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (ICFER), torna desafiador a identificação dos limiares ventilatórios. (bvsalud.org)
  • DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente masculino, ex-tabagista, hipertenso, dislipidêmico, ICFER, de etiologia isquêmica, submetido à revascularização miocárdica e ao implante de cardiodesfibrilador, em acompanhamento no setor de reabilitação cardíaca de um hospital terciário, que realizou o TCPE para programação de treino para a reabilitação cardíaca. (bvsalud.org)
  • Referência geral O distúrbio da condução cardíaca progressiva (DCCP) isolada refere-se a um grupo de doenças genéticas que envolvem defeitos na condução cardíaca que pioram progressivamente, como disfunção do. (msdmanuals.com)
  • A síndrome de Holt-Oram é uma entidade dominante autosomal distinta que apresenta com defeitos superiores do membro e anomalia cardíaca. (lookfordiagnosis.com)
  • Enfim, a cada batimento cardíaco, o sangue é enviado por todo o nosso corpo, levando oxigênio e nutrientes para todas as células. (portalsaofrancisco.com.br)
  • Considerações gerais sobre a doença arterial coronariana (DAC) A doença arterial coronariana é um quadro clínico no qual o suprimento de sangue para o músculo cardíaco é bloqueado parcial ou completamente. (msdmanuals.com)
  • Ao receber maior volume de sangue proveniente do retorno venoso, as fibras musculares cardíacas se tornam mais distendidas devido ao maior enchimento de suas câmaras. (treinamento24.com)
  • Nesse caso, o choque vai ocorrer decorrente da má distribuição do sangue mesmo perante a um bom volume intravascular e uma boa contratilidade cardíaca . (eumedicoresidente.com.br)
  • Desse modo, ele está vinculado às estruturas de condução de sangue: o sistema cardiovascular do organismo. (einstein.br)
  • Caracterizam-se pelo desequilíbrio entre o suprimento sanguíneo para as células do músculo cardíaco e a demanda do sangue oxigenado exigida pelo coração. (bvsalud.org)
  • As pessoas com batimento cardíaco irregular são muitas vezes tratadas com anticoagulantes para diminuir o risco de complicações. (wikipedia.org)
  • A maioria das pessoas com insuficiência cardíaca pode conduzir automóveis em segurança. (heartfailurematters.org)
  • Nesta secção pode ver, ouvir e ler entrevistas em Inglês com outras pessoas com insuficiência cardíaca e com os seus prestadores de cuidados. (heartfailurematters.org)
  • Que tratamentos estão disponíveis para pessoas com insuficiência cardíaca e cardiopatia congénita? (heartfailurematters.org)
  • Menos de 1 em cada 10.000 pessoas submetidas a esses procedimentos morre, e a maioria das que morrem já apresenta uma doença cardíaca grave ou outro distúrbio. (msdmanuals.com)
  • Como os safáris envolvem direção off-road, mulheres grávidas, pessoas com problemas cardíacos e outras doenças sensíveis farão o passeio por sua própria conta e risco. (hurb.com)
  • Quais são os tipos de parada cardíaca? (melhoresresposta.com)
  • Por isso, é muito importante saber sobre os tipos de parada cardíaca existentes, o que acontece em cada uma delas e até as sequelas que elas podem deixar, dependendo da situação. (melhoresresposta.com)
  • As bradiarritmias acontecem por uma falha na origem do impulso elétrico no nó sinoatrial (NSA) ou na sua condução, como acontece nos bloqueios atrioventriculares (BAVs). (bvs.br)
  • A insuficiência cardíaca (IC) é uma síndrome clínica complexa que causa anormalidades na função cardiovascular, alterações do fluxo sanguíneo periférico, no metabolismo, na força e na resistência muscular periférica, sendo uma das principais causas de internação quando descompensada. (bvsalud.org)
  • Carros desportivos de ataque cardíaco, descapotáveis para desfrutar do bom tempo, SUV para que nenhum obstáculo o impeça ou saloons. (topcarsmotion.com)
  • O infarto do miocárdio ou ataque cardíaco é consi-derado a forma mais importante de cardiopatia isquêmica sendo responsável pelo maior número de morte nos Estados Unidos 1 . (bvsalud.org)
  • No entanto, o intervalo normal de batimentos cardíacos é diferente do dos adultos e depende da idade. (wikipedia.org)
  • Para o transplante cardíaco, qual a idade máxima para o doador? (medstream.com.br)
  • A dopamina é um medicamento utilizado para melhorar a pressão arterial, melhorar a força de contração do coração e os batimentos cardíacos em situações de choque grave na qual a queda de pressão arterial não é resolvida quando se administra apenas soro pela veia. (drconsulta.com)
  • Para que serve Cardbet é um medicamento usado para tratar insuficiência cardíaca congestiva (insuficiência do coração), angina do peito (dor no peito de origem cardíaca) e hipertensão arterial (pressão alta). (cliquefarma.com.br)
  • 4) Bradicardia sinusal sintomática relacionada a medicamentos considerados necessários (ex: betabloqueadores na doença isquêmica ou na insuficiência cardíaca). (bvs.br)
  • É muito comum acreditar que a aceleração dos batimentos cardíacos está relacionada ao infarto. (einstein.br)
  • Ou seja, o infarto, no fim das contas, é sinônimo da morte desse músculo cardíaco. (einstein.br)
  • O Infarto do Miocárdio (IM) é uma cardiopatia isquêmica em que uma ou mais artérias ou ramos coronários sofrem obstrução, resultando em isquemia prolongada e necrose da região do músculo cardíaco irrigada pelo vaso obstruído. (bvsalud.org)
  • Os médicos também devem estar cientes do impacto da infecção pelo SARS-CoV-2 nos receptores de transplante cardíaco, pois ela está associada a um alto risco de complicações e morte. (medscape.com)
  • Caso contrário, a obstrução do fluxo sanguíneo para a bomba cardíaca provoca a morte do tecido muscular - e a torna inativa. (einstein.br)
  • Esta automaticidade se deve à capacidade das células cardíacas , especialmente as do nodo SA, de gerar potenciais de ação espontâneos. (treinamento24.com)
  • As complicações podem aparecer quando ocorre envolvimento respiratório, cardíaco ou gastrointestinal. (lecturio.com)
  • INTRODUÇÃO: A dispneia é o sintoma mais comum na insuficiência cardíaca (IC). (uff.br)
  • Durante a condução, é comum sentir-se tenso e ansioso. (autoescolamm.com.br)
  • Existem diversos estímulos que podem alterar a velocidade dos batimentos cardíacos, sejam eles químicos ou naturais. (einstein.br)
  • o coração não só responde a estímulos próprios como também a estímulos de origem não cardíaca . (treinamento24.com)
  • A obstrução parcial ou total da luz deste vaso se dá, em mais de 90% dos casos, por placas ateroscleróticas que se aderem às paredes internas das artérias coronárias, comprometendo gravemente a perfusão cardíaca. (bvsalud.org)
  • Cessação súbita da atividade cardíaca. (blogspot.com)
  • O controle da atividade cardíaca se faz tanto de forma intrínseca como também de forma extrínseca. (treinamento24.com)
  • Casos de distúrbio de condução intraventricular ou cardiopatia estrutural, que não preencham os critérios para implante de marcapasso ou desfibrilador implantável devem ser submetidos a estudo eletrofisiológico para avaliação da integridade do sistema His-Purkinje e indução de taquiarritmias. (icor.com.br)
  • Sem essa conexão, os átrios estariam separados dos ventrículos por tecidos incapazes de condução elétrica. (msdmanuals.com)
  • Considerações gerais sobre tumores cardíacos Todo tipo de crescimento anormal de tecidos recebe o nome de tumor, seja canceroso (maligno) ou não canceroso (benigno). (msdmanuals.com)
  • Zebeta 10mg é um medicamento de prescrição usado para tratar os sintomas de Hipertensão (Pressão Alta) e Insuficiência Cardíaca. (comprimidos.org)
  • possuem a função de regular o débito cardíaco, controlar o sistema nervoso autônomo e seus elementos (parassimpático, simpático e endócrino). (treinamento24.com)
  • Nessa situação, a ajuda médica precisa ser acionada imediatamente, e enquanto o atendimento é aguardado, a massagem cardíaca deve ser iniciada para que o coração volte a pulsar. (melhoresresposta.com)
  • A insuficiência cardíaca na doença de Chagas cursa inicialmente com predomínio da disfunção ventricular esquerda, apresentando a dispneia e a limitação funcional progressiva como principal sintomatologia. (rmmg.org)
  • Introdução: a insuficiência cardíaca é considerada uma pandemia na saúde pública levando à alta carga de sintomas físicos e psicológicos, apesar da terapia médica otimizada. (uff.br)
  • São de uso corriqueiro em uma unidade de terapia intensiva (UTI) principalmente para regular a frequência cardíaca e volume sistólico. (enfermagemilustrada.com)
  • Síndromes do QT longo As síndromes do QT longo (SQTL) resultam de qualquer doença congênita ou adquirida da função ou regulação dos canais iônicos cardíacos (canalopatia) que prolonga a duração do potencial de ação. (msdmanuals.com)
  • Pode ser desencadeado por várias razões, como experiências traumáticas de acidentes de carro, falta de confiança nas habilidades de condução ou medo de situações de tráfego intenso. (autoescolamm.com.br)
  • O ECG é importante para excluir a existência de alterações da condução cardíaca, as quais podem surgir na ES. (ipr.pt)
  • Drogas vasoativas se refere às substâncias que apresentam efeitos vasculares periféricos, pulmonares ou cardíacos, sejam eles diretos ou indiretos, atuando em pequenas doses e com respostas dose dependente de efeito rápido e curto, através de receptores situados no endotélio vascular. (enfermagemilustrada.com)
  • CONTROLE AUTONÔMICO DA FUNÇÃO CARDÍACA Este sistema de inervação possui automaticidade , ou seja, não depende de estimulação nervosa externa para o seu funcionamento basal. (treinamento24.com)