Anormalidade congênita em que órgãos no TÓRAX e ABDOME estão opostos a suas posições normais (situs solitus) devido a transposição lateral. Normalmente o ESTÔMAGO e BAÇO estão na esquerda, FÍGADO na direita, pulmão direito de três lobos está à direita, e pulmão esquerdo de dois lobos na esquerda. O situs inversus tem um padrão familiar e foi associado com vários genes relacionados com proteínas associadas à microtúbulos.
Defeito congênito em que o coração está localizado no lado direito do TÓRAX em vez do lado esquerdo (levocardia, a posição normal). Quando a dextrocardia é acompanhada de ÁTRIOS CARDÍACOS invertidos, ESTÔMAGO do lado direito, e FÍGADO do lado esquerdo, a combinação é chamada dextrocardia com SITUS INVERSUS. A dextrocardia pode adversamente afetar outros órgãos torácicos.
Transtorno autossômico recessivo caracterizado por uma tríade de DEXTROCARDIA, INFERTILIDADE e SINUSITE. A síndrome é causada por mutações nos genes da DINEÍNA que codifica proteínas móveis, componentes das caudas de espermatozoides, e de CÍLIOS dos tratos respiratórios e reprodutivos.
Afecções causadas por movimento anormal nos CÍLIOS do corpo, geralmente causando SÍNDROME DE KARTAGENER, transtornos respiratórios crônicos, SINUSITE crônica e OTITE crônica. O ritmo anormal do movimento ciliar provavelmente é devido a defeitos em qualquer das mais de 200 proteínas ciliares, como a perda dos braços da enzima motora DINEÍNA.
Dineínas responsáveis pela movimentação de cílios e flagelos.
Populações de processos móveis e delgados que são encontrados revestindo a superfície dos ciliados (CILIÓFOROS) ou a superfície livre das células e que constroem o EPITÉLIO ciliado. Cada cílio nasce de um grânulo básico na camada superficial do CITOPLASMA. O movimento dos cílios propele os ciliados através do líquido no qual vivem. O movimento dos cílios em um epitélio ciliado serve para propelir uma camada superficial de muco ou fluido.
Estreiteza anormal das fissuras palpebrais na direção horizontal, causada pelo desvio lateral dos cantos internos. (Dorland, 28a ed)
Arranjo anormal das VÍSCERAS tronco-abdominais (heterotaxia visceral) ou mal formação que envolve CARDIOPATIAS CONGÊNITAS extras (ex: isomerismo do coração, DEXTROCARDIA) e/ou BAÇO anormal (ex.: asplenia ou polisplenia). Estão frequentemente associadas a esta síndrome as irregularidades com o sistema nervoso central, o esqueleto e o trato urinário.
Prega do peritônio pela qual o COLO liga-se à PAREDE ABDOMINAL posterior.
Anormalidades múltiplas referem-se a condições médicas que apresentam mais de um sinal, achado físico ou anomalia de desenvolvimento anômalos que ocorrem simultaneamente em um indivíduo.
Destruição progressiva ou ausência de parte ou total dos DUCTOS BILIARES extra-hepáticos, resultando na completa obstrução do fluxo da BILE. De modo geral, a atresia biliar é encontrada em recém-nascidos e responsável por um terço da ICTERÍCIA colestática neonatal.
Anormalidades em qualquer parte do SEPTO CARDÍACO resultante de uma comunicação anormal entre as câmaras do coração, esquerda e direita. O fluxo sanguíneo anormal dentro do coração pode ser causado por defeitos no SEPTO INTERATRIAL, SEPTO INTERVENTRICULAR, ou ambos.
Torção ou rotação anormal de uma parte ou membro do corpo em seus eixos.
Grupo heterogêneo de transtornos hereditários e adquiridos no qual o RIM contém um ou mais CISTOS uni ou bilateralmente (CISTOS RENAIS).
Excisão da vesícula biliar através de uma incisão utilizando um laparoscópio.
Pálpebra superior pendente devido à paralisia ou desenvolvimento deficiente do músculo elevador da pálpebra.
Família de proteínas citoesqueléticas motoras com múltiplas subunidades que usam a energia da hidrólise do ATP para desempenhar uma variedade de funções celulares. As dineínas são divididas em duas classes principais com base em critérios estruturais e funcionais.

'Situs Inversus' é uma condição rara em que há um desenvolvimento anormal dos órgãos internos, resultando em sua localização espelhada do normal. Nesta condição, os principais órgãos torácicos e abdominais estão invertidos em relação à posição usual. Por exemplo, o coração fica na parte direita do tórax em vez da esquerda, e o fígado está localizado no lado esquerdo do abdômen em vez do lado direito.

Este tipo de disposição espelhada dos órgãos pode afetar vários órgãos, incluindo o coração (coração invertido ou 'dextrocardia'), pulmões, baço, rins, intestino delgado e outros. Em alguns casos, a situs inversus ocorre em conjunto com outras condições médicas, como a doença cardiovascular congênita ou problemas gastrointestinais.

A maioria das pessoas com situs inversus não apresenta sintomas relacionados à própria condição e podem viver uma vida normal e saudável, sem saber que possuem este desenvolvimento anormal dos órgãos. No entanto, a presença de situs inversus pode tornar mais desafiador o diagnóstico e tratamento de outras condições médicas associadas.

Dextrocardia é uma condição congênita rara em que o coração está posicionado na parte direita do tórax, em vez da localização normal no lado esquerdo. Isso ocorre durante o desenvolvimento fetal quando os órgãos torácicos e abdominais giram para a posição errada. Existem dois tipos principais de dextrocardia:

1. Dextrocardia situs inversus totalis: Neste tipo, não apenas o coração está na parte direita do tórax, mas também os outros órgãos abdominais estão invertidos (por exemplo, o fígado está localizado no lado esquerdo e o estômago no lado direito). A maioria das pessoas com este tipo de dextrocardia não apresentam problemas cardiovasculares adicionais.

2. Dextrocardia situs solitus com complexo cardiovascular congenital: Neste outro tipo, embora o coração seja posicionado na parte direita do tórax, os órgãos abdominais estão em suas posições normais. No entanto, é muito provável que haja anomalias cardiovasculares associadas, como defeitos no septo atrial ou ventricular, transposição dos grandes vasos e outras malformações graves do coração.

Em geral, as pessoas com dextrocardia podem ter sintomas variados dependendo da presença ou ausência de anomalias cardiovasculares associadas. Alguns indivíduos podem não apresentar nenhum sintoma e viver uma vida normal, enquanto outros podem experimentar problemas respiratórios, cianose (cor azulada da pele devido à falta de oxigênio no sangue) ou insuficiência cardíaca congestiva. O diagnóstico geralmente é feito através de exames imagiológicos, como radiografias do tórax e ecocardiogramas. O tratamento depende da gravidade das malformações cardiovasculares associadas e pode incluir medicação, cirurgia ou combinação de ambos.

A Síndrome de Kartagener é um distúrbio genético raro que afeta o sistema respiratório e o sistema reprodutivo. É caracterizada por três principais sinais clínicos: bronquiectasia (dilatação permanente e desfiguração dos brônquios), sinusite crónica (inflamação dos seios paranasais) e situs inversus (a posição invertida de órgãos internos). Em aproximadamente 50% dos casos, a síndrome está associada à discinésia ciliar, um problema com o movimento das "cilias" que revestem as vias respiratórias e os seios paranasais. As cilias são pequenos pelos móveis que ajudam a limpar as vias respiratórias removendo partículas estranhas e muco. Quando as cílias não se movem corretamente, o muco e outras partículas não são expelidos adequadamente, resultando em infecções respiratórias recorrentes e outros problemas de saúde associados à síndrome de Kartagener.

A síndrome de Kartagener é herdada como um traço autossômico recessivo, o que significa que uma pessoa deve herdar duas cópias defeituosas do gene responsável pela doença (uma de cada pai) para desenvolver a síndrome. O gene defeituoso está localizado no cromossomo 5 e é responsável por produzir uma proteína chamada DNA polimerase gama. As mutações neste gene podem resultar em disfunção ciliar, levando à síndrome de Kartagener.

Os sintomas da síndrome de Kartagener incluem tosse crónica com produção de muco, respiração sibilante, infecções respiratórias recorrentes (como pneumonia e bronquite), dificuldade em engolir, sinusite crônica e infertilidade (devido à falta de movimento dos cílios no órgão reprodutivo feminino). O diagnóstico geralmente é baseado em exames físicos, história clínica e testes de função respiratória. Além disso, os médicos podem realizar um exame chamado biópsia da mucosa nasal para examinar as células ciliadas do nariz e confirmar a presença de disfunção ciliar.

O tratamento da síndrome de Kartagener geralmente se concentra em gerenciar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir antibióticos para tratar infecções respiratórias, broncodilatadores para abrir as vias aéreas, fisioterapia respiratória para ajudar a limpar as vias aéreas e cirurgia para remover tecido danificado ou infectado. Em alguns casos, os médicos podem recomendar terapia de reposição hormonal para tratar infertilidade feminina associada à disfunção ciliar.

Embora não exista cura para a síndrome de Kartagener, o tratamento eficaz pode ajudar as pessoas a gerenciar seus sintomas e viver uma vida normal e ativa. É importante que as pessoas com síndrome de Kartagener trabalhem em estreita colaboração com seus médicos para desenvolver um plano de tratamento individualizado que aborde suas necessidades específicas e objetivos de saúde.

Os Transtornos da Motilidade Ciliar referem-se a um grupo de condições em que há anormalidades na função dos cílios, pequenas estruturas móveis encontradas na superfície de células específicas no revestimento interno dos órgãos do corpo humano. No olho, os cílios são responsáveis por movimentar o fluido chamado humor aquoso da parte anterior do olho para a parte posterior, onde é drenado. Isso ajuda a manter a pressão intraocular em níveis normais e promove a saúde ocular geral.

Quando os transtornos da motilidade ciliar afetam o olho, eles podem causar alterações na pressão intraocular, levando a doenças como o glaucoma de ciliary body displasia (CBD) e glaucoma primário de ângulo aberto (PACG). O CBD é uma condição rara em que os cílios não conseguem movimentar adequadamente o humor aquoso, resultando em aumento da pressão intraocular. Já o PACG é um tipo de glaucoma comum em que a pressão intraocular elevada causa dano ao nervo óptico e perda de visão se não for tratada adequadamente.

Em resumo, os Transtornos da Motilidade Ciliar são condições em que há anormalidades na função dos cílios, especialmente nos olhos, podendo levar a alterações na pressão intraocular e doenças oculares graves como o glaucoma.

As dinéinas do axonema são proteínas motoras que desempenham um papel crucial no movimento das flagelos e cílios, estruturas presentes em células eucarióticas. O axonema é a parte central e estruturalmente organizada dessas estruturas, composta por microtúbulos dispostos em um padrão específico.

As dinéinas do axonema são complexos proteicos que se ligam aos microtúbulos do axonema e funcionam como motores moleculares, convertendo a energia química da hidrólise de ATP em força mecânica. Essa força é usada para gerar movimento slide entre os microtúbulos adjacentes, resultando no batimento e flexão dos flagelos e cílios.

Existem diferentes tipos de dinéinas do axonema, cada uma com funções específicas e padrões de ligação aos microtúbulos. Algumas dessas dinéinas estão envolvidas no movimento dos flagelos e cílios, enquanto outras desempenham papéis estruturais e regulatórios.

As disfunções nas dinéinas do axonema podem resultar em várias condições médicas, incluindo displasia ciliar primária (PCD), uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento e a função dos cílios. A PCD pode causar problemas respiratórios, fertilidade reduzida e outros sintomas, dependendo da localização e severidade das mutações genéticas envolvidas.

Cílios, também conhecidos como "pestanas do olho," referem-se aos pelos finos e grossuleiros que crescem ao longo da margem do pálpebra. Eles desempenham um papel importante na proteção dos olhos contra poeira, sujeira e outros irritantes externos. Cada cílio é produzido por uma estrutura chamada folículo ciliar, que contém células especializadas que produzem o cabelo do cílio.

Além de sua função protetora, os cílios também desempenham um papel na comunicação não verbal e em atuar como uma barreira contra a humidade excessiva nos olhos. Eles podem ser naturalmente longos e densos ou curtos e escassos, dependendo da genética individual.

É importante manter os cílios limpos e saudáveis para evitar infecções oculares e outros problemas relacionados à saúde dos olhos. Isso pode ser feito através da limpeza regular com água morna e um pano suave, bem como pela remoção cuidadosa de maquiagem e cosméticos do olho. Em casos raros, algumas pessoas podem experimentar condições anormais dos cílios, como tricotilomania (arrancar os próprios cílios) ou distiquia (crescimento anormal de cílios).

Blefarofimose é uma condição médica em que as pálpebras superiores ficam inchadas e acometidas por excesso de pele, causando um fechamento parcial ou quase completo dos olhos. Isso pode levar à dificuldade em abrir completamente os olhos, especialmente ao levantar-se da cama pela manhã ou após longos períodos de sono. Em casos graves, a visão pode ser afetada. A blefarofimose é geralmente causada por fatores genéticos, mas também pode ser resultado de processos inflamatórios ou do envelhecimento. O tratamento geralmente inclui cirurgia para remover o excesso de pele e melhorar a função das pálpebras.

A Síndrome de Heterotaxia é um distúrbio congênito raro que afeta a disposição anormal dos órgãos no tórax e abdômen. Ela está associada a anomalias complexas do sistema circulatório, especialmente do coração e vasos sanguíneos grandes. Nesta síndrome, os órgãos geralmente estão posicionados de forma oposta ou desorganizada em relação à linha média do corpo, o que é diferente da disposição normalmente simétrica observada na maioria das pessoas.

Existem dois principais tipos de Heterotaxia:

1. Síndrome de heterotaxia do tipo direito (também conhecida como situs inversus totalis): Neste tipo, todos os órgãos estão posicionados em um lado oposto ao normal, mas ainda mantêm sua forma e função normais. O coração geralmente está à direita e apresenta circulação pulmonar normal.

2. Síndrome de heterotaxia do tipo esquerdo (também conhecida como heterotaxia complexa): Neste tipo, a disposição dos órgãos é desorganizada e geralmente inclui anomalias cardiovasculares graves, como comunicações anormais entre as câmaras do coração (defeitos do septo atrial ou ventricular) e vasos sanguíneos grandes. O sistema nervoso também pode ser afetado.

A Síndrome de Heterotaxia é causada por mutações em genes que desempenham um papel importante no desenvolvimento embrionário, especialmente na formação do eixo esquerdo-direito do corpo. A maioria das pessoas com heterotaxia apresentam sintomas relacionados às anomalias cardiovasculares associadas, como cianose (cor azulada da pele devido a falta de oxigênio no sangue), dificuldade para respirar e baixa taxa de crescimento. O tratamento geralmente inclui cirurgia cardiovascular e outros procedimentos médicos para corrigir as anomalias cardiovasculares e garantir uma boa oxigenação do sangue.

Mesocolon é a fina membrana que fixa o colón à parede posterior do abdômen. Existem três partes do mesocolon: o mesocolon transverso, o mesocolon descendente e o mesocolon sigmóideo. O mesocolon transverso se estende da flexura hepática do colón até à flexura esplênica do colón, enquanto que o mesocolon descendente se alonga da flexura esplênica do colón até ao ceco. Por fim, o mesocolon sigmóideo fixa o colón sigmóideo à parede abdominal posterior. O mesocolon contém vasos sanguíneos, nervos e linfonodos que fornecem suprimento ao colón.

"Anormalidades Múltiplas" é um termo genérico usado na medicina para se referir a a presença de mais de uma anormalidade ou anomalia em um indivíduo. Essas anormalidades podem ser estruturais, funcionais ou bioquímicas e podem afetar qualquer parte do corpo. As anormalidades múltiplas podem ser congênitas, presentes desde o nascimento, ou adquiridas mais tarde na vida devido a fatores ambientais, doenças ou envelhecimento.

As anormalidades múltiplas podem ocorrer em qualquer combinação e grau de gravidade. Em alguns casos, as anormalidades são visíveis e causam desfigurações ou incapacidades físicas significativas. Em outros casos, as anormalidades podem ser mais sutis e afetar funções corporais importantes, como a respiração, digestão ou sistema nervoso.

Existem muitas síndromes e condições médicas conhecidas que estão associadas a anormalidades múltiplas, incluindo síndrome de Down, síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter, síndrome de Marfan, neurofibromatose, esclerose tuberosa e muitos outros. O diagnóstico e tratamento das anormalidades múltiplas dependem do tipo e da gravidade das anormalidades presentes e podem incluir uma variedade de abordagens clínicas, terapêuticas e de suporte.

Atresia biliar é uma condição congênita em que os ductos biliares, que carregam a bile do fígado para o intestino delgado, estão ausentes ou não são desenvolvidos corretamente. Isso pode resultar em um bloqueio no fluxo de bile do fígado para o intestino. A bile é importante para a digestão de gorduras e vitaminas lipossolúveis, e sua falta pode causar problemas graves de saúde, especialmente em bebês.

Existem dois tipos principais de atresia biliar: atresia biliar intra-hepática e atresia biliar extra-hepática. A atresia biliar intra-hepática afeta apenas os ductos biliares dentro do fígado, enquanto a atresia biliar extra-hepática afeta os ductos biliares fora do fígado.

A causa exata da atresia biliar é desconhecida, mas acredita-se que possa ser resultado de uma infecção viral, exposição a toxinas ou problemas genéticos. Os sinais e sintomas da atresia biliar geralmente começam a aparecer nas primeiras semanas de vida e podem incluir icterícia (cor amarela na pele e olhos), fezes claras ou brancas, urina escura, falta de apetite, vômitos e falha de crescimento.

O tratamento para a atresia biliar geralmente inclui cirurgia para corrigir o bloqueio dos ductos biliares. Se a cirurgia não for possível ou se o dano ao fígado for irreversível, um transplante de fígado pode ser necessário. A atresia biliar pode causar problemas graves de saúde à longo prazo, como cirrose e insuficiência hepática, por isso é importante que os pacientes sejam acompanhados por um médico especialista em doenças do fígado.

Defeitos dos septos cardíacos se referem a anomalias congênitas (presentes desde o nascimento) na parede muscular do coração, chamada septo, que divide as cavidades do coração em direita e esquerda. Existem dois septos no coração: o septo atrial, que separa as câmaras superiores (átrios), e o septo ventricular, que separa as câmaras inferiores (ventrículos).

Os defeitos dos septos cardíacos podem ser classificados em dois tipos principais:

1. Defeito do Septo Atrial (DSA): Neste caso, existe um buraco ou abertura anormal no septo atrial, permitindo que o sangue flua entre as câmaras superiores do coração. Isto pode resultar em uma mistura de sangue oxigenado e desoxigenado, levando a sintomas como fadiga, falta de ar e cianose (coloração azulada da pele e membranas mucosas). O defeito do septo atrial pode ser classificado em diferentes tipos, dependendo de sua localização e tamanho.

2. Defeito do Septo Ventricular (DSV): Neste caso, há um buraco ou abertura anormal no septo ventricular, permitindo que o sangue flua entre as câmaras inferiores do coração. Isto pode levar a uma sobrecarga de volume e pressão nos ventrículos, levando a sintomas como falta de ar, inchaço nas pernas e pés, fadiga e ritmos cardíacos anormais (arritmias). O defeito do septo ventricular também pode ser classificado em diferentes tipos, dependendo de sua localização e tamanho.

Os defeitos dos septos cardíacos podem variar em gravidade, desde defeitos pequenos que causam poucos sintomas até defeitos maiores que podem ser potencialmente perigosos para a vida. O tratamento pode incluir medicamentos, procedimentos cirúrgicos ou combinações de ambos, dependendo da gravidade do defeito e dos sintomas associados. Em alguns casos, os defeitos podem se fechar espontaneamente à medida que o coração cresce durante a infância. No entanto, é importante buscar atendimento médico especializado para garantir um diagnóstico e tratamento adequados.

A torção (do latim "torsio", do grego "helix") refere-se ao ato ou efeito de retorcer ou retorcer um objeto sobre o seu próprio eixo. Em anatomia, a torção refere-se à torsão ou rotação de uma estrutura anatômica naturalmente em relação a outra.

Uma "anormalidade torcional" geralmente se refere a uma condição em que alguma estrutura anatômica tem uma rotação ou torsão excessiva ou inadequada em relação à sua posição normal. Isso pode ocorrer durante o desenvolvimento fetal e resultar em diferentes padrões de malformações congênitas, dependendo da estrutura afetada.

Por exemplo, no sistema musculoesquelético, a anormalidade torcional pode causar alterações na forma e função dos ossos, músculos, ligamentos e outras estruturas envolvidas. Isso pode resultar em problemas como displasia do quadril, escoliose, dor articular e outros sintomas.

No sistema gastrointestinal, a anormalidade torcional pode causar volvulus, uma condição em que o intestino se torsiona sobre si mesmo, podendo levar a obstrução intestinal, isquemia e necrose.

Em resumo, "anormalidade torcional" é um termo médico geral usado para descrever uma condição em que alguma estrutura anatômica tem uma rotação ou torsão excessiva ou inadequada em relação à sua posição normal.

As doenças renais císticas são um grupo de condições genéticas que afetam os rins e causam formação anormal e excessiva de sacos cheios de líquido chamados cistos em um ou ambos os rins. Esses cistos podem variar em tamanho e número e podem levar ao comprometimento da função renal, insuficiência renal e outras complicações de saúde. Existem vários tipos de doenças renais císticas, incluindo a doença renal policística autossômica dominante (DRPAD) e a doença renal policística autossômica recessiva (DRPAR). Essas condições geralmente são diagnosticadas por meio de exames de imagem, como ultrassom ou tomografia computadorizada, e podem ser tratadas com medidas para controlar os sintomas e prevenir complicações. Em casos graves, uma transplantação renal ou diálise pode ser necessária.

Colecistectomia laparoscópica é um procedimento cirúrgico minimamente invasivo usado para remover a vesícula biliar. Neste método, o cirurgião insere uma pequena câmera e instrumentos cirúrgicos finos por meio de várias pequenas incisões no abdômen. A imagem interna do abdômen é exibida em um monitor, o que permite que o cirurgião visualize e opere dentro do corpo com precisão, removendo a vesícula biliar afetada sem ter que fazer uma grande incisão.

Este tipo de colecistectomia geralmente é recomendado para pacientes com colecistite aguda ou crônica (inflamação da vesícula biliar), cálculos biliares sintomáticos, polipose vesicular e outras condições que possam requerer a remoção da vesícula biliar. A colecistectomia laparoscópica geralmente resulta em uma menor dor pós-operatória, menos complicações, um tempo de recuperação mais rápido e melhor cosmético em comparação com a colecistectomia aberta tradicional. No entanto, o cirurgião pode decidir realizar uma colecistectomia aberta se encontrar dificuldades durante a cirurgia laparoscópica ou se o paciente tiver outras condições médicas que contraindiquem o procedimento laparoscópico.

Blefaroptose é uma condição médica em que a pálpebra superior cai ou desce para baixo (ptose), cobrindo parcial ou totalmente o olho. A causa mais comum de blefaroptose é a degeneração do músculo elevador da pálpebra superior, que ocorre naturalmente com a idade. No entanto, também pode ser causada por outras condições médicas, como neuropatias, miopatias, lesões ou tumores. Em alguns casos, a blefaroptose pode ser congênita e presente desde o nascimento. Os sintomas da blefaroptose podem incluir visão dupla, irritação ocular, dor de cabeça e dificuldade em manter os olhos abertos, especialmente durante a leitura ou outras atividades que exijam foco visual prolongado. O tratamento para blefaroptose pode incluir cirurgia para reparar o músculo elevador da pálpebra superior e corrigir a queda da pálpebra.

Dyneinas são proteínas motoras que desempenham um papel crucial no processo de transporte intracelular e na divisão celular em organismos vivos. Eles se movem ao longo de microtúbulos, uma das componentes do esqueleto interno da célula, geralmente em direção ao seu extremidade negativa.

Existem diferentes tipos de dyneinas, mas todas elas compartilham uma estrutura básica: um domínio catalítico que se liga e hidrolisa ATP para fornecer energia para o movimento, e um domínio que se liga ao microtúbulo. Algumas dyneinas também possuem domínios que se ligam a cargas específicas, como vesículas ou organelas, permitindo assim o transporte de carga ao longo dos microtúbulos.

No contexto da divisão celular, as dyneinas desempenham um papel importante no processo de segregação dos cromossomos durante a mitose e a meiose. Elas se ligam aos fusos mitóticos e meióticos e ajudam a separar os cromossomos pares para que cada célula filha receba um conjunto completo de cromossomos.

Em resumo, as dyneinas são proteínas motoras importantes para o transporte intracelular e a divisão celular, movendo-se ao longo dos microtúbulos e desempenhando funções essenciais em processos como a segregação de cromossomos e o transporte de carga.

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Gude), "O Olho Mágico" (aparece dormindo e quando o efeito do inverso é feito, ele finalmente acorda), "As Uvas de Plath" e "O ... Ela muitas vezes oferece aos visitantes de seu site, jogos justos, onde as chances de vencer sempre são as mesmas para todos os ... Aparece no episódio "Voando em Parallinis". Deci: Ele vive em Thornia, o site onde as bonitas flores que simbolizam o espírito ... Ele aparece também no episódio "Menor que Zero", onde ele tenta impedir que Hacker congele seu site, assinando um contrato. Ele ...
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Alguns anos depois, tal situação aconteceria novamente, de forma inversa. O guitarrista Mick Taylor (Substituto de Brian Jones ... Rolling Stones complete lyrics - site oficial (Singles de 1967, Canções gravadas por The Rolling Stones). ...
Site oficial da Transtejo e Soflusa Lista de carreiras da TTSF, no portal TransporLis.pt «Alexandra Carvalho é a nova ... Algumas ligações fazem o inverso, tendo terminal em Porto Brandão e escala na Trafaria. É a ligação que menos passageiros ...
Um monoide é puro quando o único elemento que possui inverso é a identidade. Em um monoide, se um elemento tem um inverso, ... Álgebra de Kleene Problema da altura da estrela Wikilivros Monoid, no site C++ Boost Invertible Elements, Pure Monoids, no site ... então o inverso é único. O conjunto dos elementos inversíveis de um monoide M, Inv M, é um grupo. ... Um monoide para o qual todo elemento possui elemento inverso é um grupo. ...
... é a coleção de todas as imagens inversas f−1(S) dos subconjuntos de "S" em "B". Ex: σ ( f ) = { f − 1 ( S ) , S ∈ B } . {\ ... site do Department of Economics da University of Minnesota «"Probability, Mathematical Statistics, Stochastic Processes"». ... é gerado pela família de subconjuntos que são imagens inversas dos intervalos/retângulos em Rn: σ ( f ) = σ ( { f − 1 ( ( a 1 ... álgebra gerada pelas imagens inversas dos conjuntos cilíndricos. O wikilivro Medida e integração tem uma página sobre Sigma- ...
No site oficial existia uma lista de grupos recomendados. Após o fechamento do Bitconnect seus gestores Gleen Arcano e Ryan ... Bitconnect Carlos' Meme Is Everything Wrong With Cryptocurrency Hype». Inverse (em inglês). Consultado em 29 de novembro de ... Nos site oficial, os criadores afirmam que usuários estão obtendo lucro diário de 0.05% ate 2%, contudo, ainda antes do ... Site do Bitconnect (!CS1 inglês-fontes em língua (en), !Páginas que usam predefinição notas com grupo nota, Blockchain, ...
Bolshekhekhtsi Zapovednik (Official Site)» (em russo). Ministry of Natural Resources and Environment (Rússia). Consultado em 7 ... com verões amenos e inversos frios e com neve. No tergo, a média altitude, o período sem qualquer formação de gelo é de cerca ...
O Libération é o jornal francês com maior investimento na área digital, já que seu site é atualizado a cada 30 minutos. OJD ( ... No restante, tem uma prática inversa à da televisão, já que tem padrão mais analítico, com muitas reportagens para expor ... Consultado em 22 de novembro de 2014 site do jornal Portal da França Portal da imprensa Portal do jornalismo (!CS1 francês- ...

Não existem dados disponíveis com os "situs inversus"


  • Situs inversus totalis - todos os órgãos do abdomen e torax são invertidos. (wikipedia.org)
  • Ashok Shivnani - Este indiano talvez seja o caso mais clássico de Situs inversus totalis, pois vários de seus órgãos estavam fora do lugar. (wikipedia.org)
  • Este relato descreve o caso de um paciente de 66 anos, portador de Situs Inversus Totalis, apresentando sinais e sintomas colestáticos, sendo evidenciado colelitíase, coledocolitíase e litíase intra-hepática em colangiorressonância magnética. (edu.br)
  • O situs inversus apresenta-se como situs inversus totalis, que é uma reversão completa do sistema circulatório e das vísceras, incluindo o coração (dextrocardia). (lecturio.com)
  • O caso mais surpreendente para ela foi o ligado a uma condição conhecida como Situs inversus totalis . (incrivel.club)
  • Karigyo e co-autores apresentam um estudo de caso de um paciente de 76 anos portador de Situs Inversus Totalis, condição em qua a maioria dos órgãos viscerais estão invertidos ou espelhados, submetido a uma bem sucedida revascularização do miocárdio sem uso de circulação extra-corpórea. (bjcvs.org)
  • Estou gerando indice completo de publicações no site Vivalinux em ordem inversa de Publicação: Todos artigos estao permanentemente no Blog. (blog.br)
  • Um blog é um web log, um diário on-line no qual o proprietário apresenta informações em ordem cronológica inversa.Pode ser uma seção dentro de um site ou um projeto independente. (ibdi.it)
  • Neste artigo, você aprenderá o que torna um blog diferente de um site regular.Também discutiremos os tipos de blog comuns e os componentes necessários para começar. (ibdi.it)
  • Qual é a diferença entre um blog e um site? (ibdi.it)
  • Um blog é um site ou parte de um site maior que contém um registro da Web ou um diário on-line.Ele normalmente exibe informações em ordem cronológica inversa: o conteúdo mais recente aparece primeiro. (ibdi.it)
  • O site vive movimento inverso, abrigando tudo o que o papel vem dispensando e mais um pouco. (uol.com.br)
  • Guardar o meu nome, email e site neste navegador para a próxima vez que eu comentar. (aeiou.pt)
  • O site do Marcos Campos tem boas dicas de pinholes e para ajudar mandei no seu email o PDF da revista. (dxfoto.com.br)
  • Ao se cadastrar no Compra Certa com código de parceria você clica no link e acesse o site Compra Certa, coloca seu nome e email. (catracalivre.com.br)
  • estou interessado na geladeira inverse, pesquisei e achei mto pros e contras, pro é praticidade, mta boa em manuseio, gela rapido. (homemnacozinha.com)
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  • Também é conhecida como levocardia com situs inverso, ou levocardia isolada. (bvsalud.org)
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  • Tradicionalmente, uma sessão é iniciada no Google Analytics com um Pageview, ou seja, quando um visitante acessa alguma página do seu site. (frankmarcel.com)
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  • Foi publicado site VivaoLinux sobre link abaixo, a solução para instalação do PjeOffice para Linux na versão atualizada. (blog.br)
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  • um ureter retrocavo à esquerda só ocorre com a persistência do sistema venoso cardinal esquerdo ou com o situs inversus completo. (msdmanuals.com)
  • Com o lançamento da Antunes Water, a Antunes surgiu, não só como um fornecedor business-to-business de tratamento de água para cadeias de restaurantes em todo o mundo, mas também como um fornecedor de soluções business-to-consumer de tratamento completo de água em casa, incluindo ultrafiltração, amaciadores de água e osmose inversa no seu site de comércio eletrónico . (antunes.com)
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  • Assim como o "Minulua", nenhum site se importou em ir realmente atrás da verdade por trás desse caso. (e-farsas.com)
  • Isso vale para todas as funções ( se estiver correto) a inversa de uma par será sempre par e a de uma impar será impar? (khanacademy.org)
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  • Em entrevista concedida em maio deste ano para o site Inverse, o Dr. Spiros Michalakis, fisico quântico que atua como consultor da Marvel, revelou que o conceito será importante para Capitã Marvel , que estreia em 2019. (adorocinema.com)
  • Situs inversus abdominal - todos os órgãos do abdomen são invertidos. (wikipedia.org)
  • Considera a função f de proporcionalidade inversa representada graficamente no referencial cartesiano da figura. (acasinhadamatematica.pt)
  • Isso é importante: o Analytics não monitora ativamente o momento em que a pessoa sai do site, ele simplesmente considera que a sessão acabou se a pessoa ficar 30 minutos sem interagir. (frankmarcel.com)
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  • Será que o Mundo Inverso existe? (edublogs.org)
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  • Live com o Inverso Coletivo: Liliana Donatelli e Graci falando sobre Biossegurança e Body Piercer. (cristofoli.com)
  • Como fonte, o usuário compartilhou um artigo datado de julho de 2016 , do site "Minilua" - basicamente um site de curiosidades gerais ( arquivo ). (e-farsas.com)
  • Mais info sobre o amp 1695TH Black Magick no site oficial . (romainversa.com)
  • No site do Compra Certa o cliente encontra ofertas exclusivas de eletrodomésticos das melhores marcas do país. (catracalivre.com.br)