Inibidor da beta-lactamase com ação antibacteriana muito fraca. O composto impede a destruição de antibióticos beta-lactâmicos por inibição da beta-lactamase, portanto ampliando seus espectros de atividade. As combinações do sulbactam com antibióticos beta-lactâmicos vem sendo sucessivamente utilizada na terapia de infecções causadas por organismos resistentes ao antibiótico sozinho.
Cefalosporina semissintética de amplo espectro com o tetrazol resistente à beta-lactamase. Seu emprego tem sido proposto especialmente contra infecções por Pseudomonas.
Parte constituinte da penicilina desprovida de significante atividade antibacteriana.
Derivado semissintético da penicilina que funciona como antibiótico de amplo espectro, ativo quando administrado oralmente.
Ácido clavulânico e seus sais e ésteres. O ácido é um inibidor suicida das enzimas beta-lactamases bacterianas do Streptomyces clavuligerus. Administrado sozinho, possui fraca atividade antibacteriana contra a maioria dos organismos, mas administrado em combinação com outros antibióticos beta-lactâmicos, impede a inativação do antibiótico pela lactamase microbiana.
Ácidos, sais e derivados do ácido clavulânico(C8H9O5N). São constituídos por aqueles compostos beta-lactâmicos que diferem da penicilina por terem o enxofre do anel tiazolidina substituído por um oxigênio. Possuem ação antibacteriana limitada, porém são capazes de bloquear irreversivelmente a beta-lactamase bacteriana, de modo que antibióticos similares não são clivados pelas enzimas das bactérias e, consequentemente, podem exercer seus efeitos antibacterianos.
Enzimas encontradas em muitas bactérias que catalisam a hidrólise da ligação amida no anel beta-lactama. Os antibióticos bem conhecidos destruídos por estas enzimas são as penicilinas e as cefalosporinas.
As infecções por bactérias do gênero ACINETOBACTER.
Gênero de bactérias Gram-negativas da família MORAXELLACEAE, encontrado no solo e na água e de patogenicidade incerta.
Qualquer teste que demonstre a eficácia relativa de diferentes agentes quimioterápicos contra micro-organismos específicos (isto é, bactérias, fungos, vírus).
Substâncias que reduzem a proliferação ou a reprodução de BACTÉRIAS.
Tienamicina semissintética que apresenta um amplo espectro de atividade antibacteriana contra bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, tanto aeróbias como anaeróbias, incluindo muitas linhagens multirresistentes. É estável para beta-lactamases. Estudos clínicos têm demonstrado sua alta eficácia no tratamento de infecções de vários sistemas do corpo. Sua eficiência é aumentada quando administrada em combinação com CILASTATINA, um inibidor da dipeptidase renal.
Terapia administrada simultaneamente com duas ou mais preparações diferentes para obter um efeito combinado.
Espécie de bactérias Gram-negativas, aeróbicas, geralmente encontradas em laboratórios clínicos e frequentemente resistentes a antibióticos comuns.
Derivado semissintético 1-N-etil da SISOMICINA, um antibiótico aminoglicosídeo com ação semelhante à gentamicina, porém menos tóxico no rim e orelha.
Inibidor da desidropeptidase-I renal e da leucotrieno D4 dipeptidase. Desde que o antibiótico IMIPENEM é hidrolisado pela desidropeptidase-I que se localiza na borda da escova do túbulo renal, a cilastatina é administrada com o imipenem para aumentar sua eficácia. A droga também inibe o metabolismo do leucotrieno D4 a leucotrieno E4.
Imines are organic compounds containing a functional group with the general structure RR'C=N-R", formed by the condensation of an aldehyde or ketone with a primary amine.
Antibiótico ureidopenicilina semissintético, derivado da AMPICILINA e de amplo espectro, indicado para infecções por PSEUDOMONAS. É também utilizado em combinação com outros antibióticos.
AMIDAS cíclicas compostas por quatro partes, melhor conhecidas por PENICILINAS baseadas na biciclotiazolidina, bem como as CEFALOSPORINAS baseadas na biciclotiazina, e que incluem MONOBACTAMAS monocíclicas. As BETA-LACTAMASES hidrolizam o anel beta-lactâmico contribuindo para a RESISTÊNCIA BETA-LACTÂMICA da bactéria infectante.
Falta de susceptibilidade da bactéria à ação de antibióticos beta-lactâmicos. Entre os mecanismos responsáveis pela resistência beta-lactâmica podem estar a degradação de antibióticos por BETA-LACTAMASES, falha do antibiótico para penetrar, ou baixa afinidade de ligação dos antibióticos aos seus alvos.
Ausência da formação de urina. Geralmente está associada com completa obstrução ureteral bilateral (URETER), completa obstrução do trato urinário inferior ou obstrução ureteral unilateral, quando um rim solitário está presente.
Grupo de antibióticos que contêm o ácido 6-aminopenicilânico, tendo uma cadeia lateral ligada ao grupo 6-amino. O núcleo da molécula de penicilina é o principal requisito estrutural para sua atividade biológica. A estrutura de suas cadeias laterais determina muitas das características antibacterianas e farmacológicas. (Tradução livre do original: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p1065)

Sulbactam é um tipo de medicamento antimicrobiano conhecido como um inhibidor da betalactamase. Ele funciona inibindo a ação de certas enzimas produzidas por bactérias que tornariam outros antibióticos, como ampicilina e cefalosporinas, menos eficazes contra essas bactérias. Sulbactam é frequentemente combinado com outros antibióticos para tratar infecções bacterianas graves, especialmente aquelas causadas por bactérias resistentes a outros antibióticos. A combinação de sulbactam e cefoperazona é usada para tratar meningite bacteriana, infecções intra-abdominais e outras infecções graves.

Em termos médicos, sulbactam pode ser descrito como um derivado sintético de penicilina que exerce atividade antibiótica por si só, mas é frequentemente usado em combinação com outros antibióticos betalactâmicos para aumentar sua eficácia contra bactérias produtoras de betalactamase. Ele funciona como um inibidor da betalactamase, impedindo a destruição dos antibióticos betalactâmicos pelas enzimas produzidas por bactérias. Isso permite que os antibióticos betalactâmicos sejam mais eficazes contra as bactérias alvo, aumentando a taxa de sucesso do tratamento.

Cefoperazona é um antibiótico pertencente à classe dos cefalosporinas de terceira geração, utilizado no tratamento de diversas infecções bacterianas. Possui atividade ampla contra diferentes espécies de bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo alguns microrganismos resistentes a outros antibióticos.

A cefoperazona exerce seu efeito antimicrobiano por inibir a síntese da parede celular bacteriana, particularmente no estágio de formação das ligações transversais entre os pentapéptidos do peptidoglicano. Isso leva à fragilidade da parede celular e, consequentemente, à lise bacteriana.

Este antibiótico é frequentemente empregado no tratamento de infecções intra-abdominais, pneumonias, meningites, infecções urinárias complicadas, e em pacientes com neutropenia ou imunodeficiência. Além disso, a cefoperazona apresenta boa penetração em diferentes tecidos e fluidos corporais, como o líquido cefalorraquidiano, sendo útil no tratamento de meningites.

Como outros antibióticos, a cefoperazona pode apresentar efeitos adversos, tais como diarreia associada à Clostridioides difficile, reações alérgicas, alterações na função hepática e renal, e neutropenia. Portanto, é importante que seu uso seja acompanhado por um profissional de saúde habilitado para monitorar a sua segurança e eficácia no tratamento da infecção bacteriana.

O ácido penicilánico é um composto químico que serve como o precursor para a produção de antibióticos penicilinas. Ele é um intermediário na biosíntese da penicilina, sendo produzido pela enzima acila-CoA sintetase a partir do aminoácido fenilalanina e de um grupo activador de acilo. O ácido penicilánico é então convertido em vários tipos diferentes de penicilinas por outras enzimas específicas.

Em termos médicos, o ácido penicilânico não tem utilidade terapêutica direta como um antibiótico, mas é importante no processo de produção de muitos antibióticos penicilinas que são amplamente utilizados em medicina para tratar infecções bacterianas.

Ampicillin is a antibiotic medication that belongs to the class of drugs called penicillins. It works by interfering with the formation of the bacterial cell wall, which leads to the death of the bacteria. Ampicillin is used to treat a variety of infections caused by bacteria, including respiratory tract infections, urinary tract infections, and skin infections.

The medication is available in various forms, such as tablets, capsules, and powder for injection. The dosage and duration of treatment will depend on the type and severity of the infection being treated, as well as the patient's age, weight, and overall health status.

Like all medications, ampicillin can cause side effects, including nausea, diarrhea, vomiting, and skin rash. In rare cases, it may also cause serious allergic reactions, such as anaphylaxis, which requires immediate medical attention. It is important to take ampicillin exactly as directed by a healthcare provider and to report any unusual symptoms or side effects promptly.

It's worth noting that the overuse or misuse of antibiotics like ampicillin can lead to antibiotic resistance, which is a significant public health concern. Therefore, it is important to use antibiotics only when necessary and as directed by a healthcare professional.

O Ácido Clavulânico é um tipo de composto orgânico que é produzido naturalmente por certos tipos de fungos. É frequentemente usado em combinação com antibióticos de beta-lactâmica, tais como amoxicilina e ticarcilina, para aumentar a sua eficácia contra determinadas bactérias que são resistentes a esses antibióticos sozinhos.

O Ácido Clavulânico funciona inibindo a enzima beta-lactamase produzida por algumas bactérias, o que normalmente iria desactivar os antibióticos de beta-lactâmica. Desta forma, permite que os antibióticos continuem a ser eficazes contra as bactérias.

A combinação de Ácido Clavulânico com um antibiótico de beta-lactâmica é frequentemente usada para tratar infeções do ouvido médio, sinusite, pneumonia e infecções da pele e tecidos moles. No entanto, como qualquer medicamento, pode ter efeitos secundários e deve ser utilizado apenas sob orientação médica.

Os ácidos clavulânicos são compostos orgânicos produzidos naturalmente por certas espécies de fungos, incluindo o *Streptomyces clavuligerus*. Eles possuem atividade antibiótica e bactericida, sendo usados em medicina para tratar infecções bacterianas.

Os ácidos clavulânicos funcionam inibindo a enzima beta-lactamase produzida por algumas bactérias, que é responsável pela degradação dos antibióticos beta-lactâmicos, como a penicilina e as cefalosporinas. Dessa forma, os ácidos clavulânicos protegem a atividade destes antibióticos, aumentando sua eficácia terapêutica.

Além disso, os ácidos clavulânicos também são usados em pesquisa científica como modelos estruturais para o desenvolvimento de novos inibidores de beta-lactamase e como intermediários na síntese de outros compostos químicos.

Beta-lactamases são enzimas produzidas por alguns microrganismos, como bactérias, que possuem a capacidade de hidrolisar e inativar antibióticos beta-lactâmicos, tais como penicilinas, cefalosporinas e carbapenêmicos. Essa atividade enzimática confere resistência a esses antibióticos, tornando-os ineficazes contra infecções causadas por bactérias produtoras de beta-lactamases.

Existem diferentes tipos e classes de beta-lactamases, cada uma com especificidades em relação aos antibióticos que são capazes de inativar. Algumas delas podem ser neutralizadas por inibidores de beta-lactamases, como clavulanato, sulbactamo e tazobactamo, que são frequentemente combinados a antibióticos beta-lactâmicos para expandir seu espectro de atividade e manter sua eficácia terapêutica.

A presença de beta-lactamases em bactérias patogênicas é uma preocupação clínica crescente, visto que limita as opções terapêuticas disponíveis para o tratamento de infecções bacterianas. Portanto, é essencial realizar testes de susceptibilidade a antibióticos em amostras clínicas para identificar a presença de beta-lactamases e orientar a escolha da terapia antimicrobiana adequada.

As infecções por Acinetobacter referem-se a infecções causadas pela bactéria gram-negativa Acinetobacter spp., que é comummente encontrada no ambiente e na pele e nos tratos respiratório, urinário e gastrointestinal de humanos e animais saudáveis. No entanto, em ambientes hospitalares, eles podem causar infecções nosocomiais graves, particularmente em pacientes gravemente doentes ou imunossuprimidos.

As infecções por Acinetobacter podem variar de infecções da pele e tecidos moles a pneumonia, meningite, bacteremia e infecções urinárias. Estas bactérias são resistentes a uma variedade de antibióticos, o que torna difícil o tratamento das infecções associadas a elas. A transmissão é geralmente por contato direto ou indireto com pacientes ou superfícies contaminadas.

A prevenção inclui medidas de higiene rigorosas, como o lavado regular das mãos e a limpeza ambiental adequada, especialmente em unidades de cuidados intensivos e outros ambientes hospitalares de alto risco. Além disso, o isolamento de pacientes infectados e a quarentena de equipamentos contaminados podem ajudar a controlar a disseminação da infecção.

Acinetobacter é um gênero de bactérias gram-negativas, aeróbicas e não fermentativas que são encontradas em ambientes aquáticos e húmidos, incluindo solo e água. Algumas espécies de Acinetobacter podem causar infecções nos humanos, especialmente em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados ou que estão gravemente doentes.

As infecções por Acinetobacter geralmente ocorrem em hospitais e outros ambientes de cuidados de saúde, onde podem causar pneumonia, infecções do sangue, infecções da pele e tecidos moles, e outras infecções nosocomiais. Essas bactérias são resistentes a muitos antibióticos comuns, o que pode dificultar o tratamento das infecções que causam.

A identificação de Acinetobacter em amostras clínicas geralmente é feita por meio de métodos de cultura bacteriana e testes bioquímicos. A caracterização adicional da espécie e a determinação da susceptibilidade a antibióticos geralmente são necessárias para guiar o tratamento adequado das infecções.

Os Testes de Sensibilidade Microbiana (TSM), também conhecidos como testes de susceptibilidade antimicrobiana, são um grupo de métodos laboratoriais utilizados para identificar a eficácia de diferentes medicamentos antibióticos ou antimicrobianos contra determinados microrganismos patogênicos, como bactérias, fungos e parasitos. Esses testes são essenciais para orientar as opções terapêuticas adequadas no tratamento de infecções bacterianas e outras doenças infecciosas, ajudando a maximizar a probabilidade de sucesso do tratamento e minimizar o risco de desenvolvimento de resistência aos antimicrobianos.

Existem vários métodos para realizar os TSM, mas um dos mais comuns é o Teste de Difusão em Meio Sólido (TDMS), também conhecido como Método de Kirby-Bauer. Neste método, uma inoculação padronizada do microrganismo em questão é colocada sobre a superfície de um meio de cultura sólido, geralmente um ágar Mueller-Hinton. Após a solidificação do meio, diferentes antibióticos são aplicados sobre papéis filtro (discos de inibição) que são colocados sobre a superfície do ágar. Os antimicrobianos difundem-se pelo meio, criando zonas de inibição em torno dos discos, onde o crescimento do microrganismo é impedido. A medida das zonas de inibição permite classificar o microrganismo como suscetível, intermédio ou resistente a cada antibiótico testado, seguindo critérios estabelecidos por organismos internacionais, como o Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) e o European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST).

Outro método amplamente utilizado é o Método de Diluição em Meio Líquido, no qual uma série diluída do antibiótico é preparada em tubos ou microplacas contendo meio líquido de cultura. A inoculação do microrganismo é adicionada a cada tubo ou poço e, após incubação, o crescimento bacteriano é avaliado. O menor gradiente de concentração em que não há crescimento define a Concentração Mínima Inibitória (CMI) do antibiótico para esse microrganismo. A CMI pode ser expressa como a concentração mínima bactericida (CMB), quando o antibiótico é capaz de matar 99,9% da população inoculada.

A determinação da susceptibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos é um passo fundamental no tratamento das infecções bacterianas e ajuda a orientar o uso racional desses medicamentos. A resistência a antibióticos é uma ameaça global à saúde humana, animal e do meio ambiente. O monitoramento da susceptibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos permite identificar tendências de resistência e orientar as estratégias de controle e prevenção da disseminação de bactérias resistentes.

## História

A história do teste de susceptibilidade a antibióticos remonta à década de 1940, quando o primeiro antibiótico, a penicilina, foi descoberto e usado clinicamente para tratar infecções bacterianas. Em 1946, Fleming e Chain desenvolveram um método simples para testar a susceptibilidade de bactérias à penicilina, que consistia em adicionar discos contendo diferentes concentrações de penicilina a uma placa de Petri contendo meio de cultura sólido inoculado com o microrganismo alvo. Após a incubação, as zonas de inibição da crescimento bacteriano ao redor dos discos eram medidas e comparadas com um padrão de referência para determinar a susceptibilidade do microrganismo à penicilina. Este método, conhecido como o teste de disco de difusão, foi posteriormente adaptado para outros antibióticos e tornou-se um dos métodos mais amplamente utilizados para testar a susceptibilidade bacteriana a antibióticos.

Na década de 1960, o método de diluição em broth foi desenvolvido como uma alternativa ao teste de disco de difusão. Neste método, diferentes concentrações de antibiótico são adicionadas a tubos contendo meio líquido e inoculados com o microrganismo alvo. Após a incubação, as concentrações mínimas inibitórias (MIC) dos antibióticos são determinadas observando a turbidez do meio de cultura, que indica o crescimento bacteriano. O método de diluição em broth é considerado mais preciso do que o teste de disco de difusão, mas também é mais trabalhoso e exigente em termos de equipamentos e treinamento do pessoal.

Na década de 1990, o método de diluição em agar foi desenvolvido como uma variante do método de diluição em broth. Neste método, diferentes concentrações de antibiótico são adicionadas a placas de Petri contendo meio sólido e inoculados com o microrganismo alvo. Após a incubação, as concentrações mínimas inibitórias (MIC) dos antibióticos são determinadas observando a ausência ou presença de crescimento bacteriano nas placas. O método de diluição em agar é considerado menos preciso do que o método de diluição em broth, mas é mais simples e rápido de realizar.

Atualmente, existem vários métodos disponíveis para testar a susceptibilidade dos microrganismos aos antibióticos, cada um com suas vantagens e desvantagens. A escolha do método depende de vários fatores, tais como o tipo de microrganismo, a disponibilidade de equipamentos e recursos, e as preferências pessoais do laboratório ou clínica. Independentemente do método escolhido, é importante seguir as recomendações e diretrizes estabelecidas pelas organizações internacionais de saúde pública e clínica para garantir a qualidade e a confiabilidade dos resultados.

Os antibacterianos, também conhecidos como antibióticos, são agentes químicos ou biológicos capazes de matar ou inibir o crescimento de bactérias. Eles fazem isso interferindo em processos vitais das bactérias, tais como síntese de proteínas, parede celular ou ácido desoxirribonucleico (ADN). Alguns antibacterianos são produzidos naturalmente por outros microorganismos, enquanto outros são sintetizados artificialmente em laboratórios.

Existem diferentes classes de antibacterianos, cada uma com mecanismos de ação específicos e espectro de atividade variável. Alguns exemplos incluem penicilinas, tetraciclinas, macrólidos, fluorquinolonas e aminoglicosídeos. A escolha do antibacteriano adequado para tratar uma infecção depende de vários fatores, como o tipo de bactéria causadora, a localização da infecção, a gravidade dos sintomas e a história de alergias e sensibilidades do paciente.

Embora os antibacterianos sejam muito eficazes no tratamento de infecções bacterianas, seu uso indevido ou excessivo pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana, o que torna mais difícil tratar infecções posteriores. Portanto, é importante usar antibacterianos apenas quando realmente necessário e seguir as orientações do profissional de saúde responsável pelo tratamento.

Imipenem é um antibiótico potente, geralmente usado para tratar graves infecções bacterianas causadas por organismos resistentes a outros antibióticos. É um agente antibacteriano de amplo espectro, pertencente à classe dos carbapenêmicos. Imipenem atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana, o que leva ao rompimento da célula bacteriana e sua morte.

É frequentemente usado em hospitais para tratar infecções como pneumonia, meningite, infecções intra-abdominais e infecções do trato urinário causadas por bactérias gram-positivas e gram-negativas resistentes a outros antibióticos. Imipenem é frequentemente administrado por via intravenosa (IV) em um hospital, mas também está disponível em comprimidos recobertos com película para administração oral em alguns casos.

Como qualquer medicamento, o imipenem pode causar efeitos colaterais, incluindo diarréia, náuseas, vômitos, erupções cutâneas e reações alérgicas graves. Também pode afetar a função renal e hepática em alguns indivíduos. Seus benefícios devem ser avaliados contra os riscos potenciais antes do seu uso, especialmente em pacientes com histórico de alergia a antibióticos ou problemas renais ou hepáticos pré-existentes.

Chimiorapie combinée é um tipo de tratamento oncológico que envolve a administração de duas ou mais drogas quimioterápicas diferentes para o câncer. O objetivo da quimioterapia combinada é aumentar a eficácia do tratamento, reduzir a probabilidade de resistência à droga e melhorar as taxas de resposta e sobrevivência em comparação com a monoterapia (uso de uma única droga).

As diferentes drogas usadas na quimioterapia combinada geralmente atuam em diferentes pontos do ciclo celular ou têm mecanismos de ação distintos, o que aumenta o potencial de destruição das células cancerígenas. Além disso, essas drogas podem ter sinergia ou aditividade, o que significa que elas trabalham juntas para produzir um efeito maior do que a soma dos efeitos individuais de cada droga.

No entanto, a quimioterapia combinada também pode aumentar os riscos e a gravidade de efeitos colaterais em comparação com a monoterapia, especialmente se as drogas usadas tiverem mecanismos de ação semelhantes ou atuarem sobre os mesmos tecidos saudáveis. Portanto, é importante que os médicos avaliem cuidadosamente os benefícios e riscos da quimioterapia combinada em cada paciente individualmente antes de iniciar o tratamento.

"Acinetobacter baumannii" é uma bactéria gram-negativa, aeróbia e não fermentativa que pertence ao gênero "Acinetobacter". É frequentemente encontrada no ambiente aquático, solo e em climas úmidos. Essa bactéria pode causar infecções nos seres humanos, especialmente em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados ou que estão gravemente doentes.

As infecções por "Acinetobacter baumannii" geralmente ocorrem em hospitais e ambientes de cuidados de saúde, onde podem causar pneumonia, infecções do trato urinário, infecções de feridas e bacteraemia. Essa bactéria é resistente a muitos antibióticos comuns, o que torna as infecções difíceis de tratar e aumenta o risco de complicações e morte.

A "Acinetobacter baumannii" pode sobreviver em superfícies secas e húmidas por longos períodos de tempo, o que facilita a sua disseminação em ambientes hospitalares. A higiene rigorosa e as práticas de controle de infecção são fundamentais para prevenir a propagação dessa bactéria nos hospitais e outros ambientes de cuidados de saúde.

Netilmicina é um antibiótico aminoglicosídeo semissintético, derivado da gentamicina, que é ativo contra uma ampla gama de bactérias gram-negativas e alguns grampositivos. É usado no tratamento de infecções bacterianas do trato respiratório inferior, sistema urinário, pele e tecidos moles, abdômen e órgãos reprodutivos. A netilmicina age inibindo a síntese proteica bacteriana ao se ligar às subunidades 30S dos ribossomos bacterianos.

Como outros aminoglicosídeos, a netilmicina pode causar toxicidade renal e auditiva em doses altas ou com uso prolongado. Portanto, os níveis séricos do medicamento devem ser monitorados regularmente durante o tratamento para minimizar esses riscos. Além disso, a netilmicina não deve ser usada em pacientes com insuficiência renal grave ou história de hipersensibilidade a outros aminoglicosídeos.

Em resumo, a netilmicina é um antibiótico potente usado no tratamento de infecções bacterianas graves, mas seu uso deve ser cuidadosamente monitorado devido ao risco de toxicidade renal e auditiva.

A cilastatina é um tipo de medicamento conhecido como inibidor da enzima de conversão da angiotensina (IECA). Ele funciona ao bloquear a enzima que converte a angiotensina I em angiotensina II, uma substância que causa a constrição dos vasos sanguíneos e aumenta a pressão arterial. Dessa forma, a cilastatina age na dilatação dos vasos sanguíneos, o que reduz a pressão arterial e melhora a circulação sanguínea.

No entanto, é importante ressaltar que a cilastatina geralmente não é usada sozinha como um medicamento, mas sim em combinação com outros fármacos, como o imipenem, para formar o medicamento imipenem/cilastatina. O imipenem é um antibiótico que é administrado junto com a cilastatina para aumentar sua eficácia e tempo de ação no organismo.

A cilastatina funciona como um inibidor da degradação do imipenem, impedindo que ele seja rapidamente eliminado pelo corpo e prolongando assim seu efeito antibiótico. Dessa forma, a combinação de imipenem/cilastatina é usada no tratamento de diversas infecções bacterianas graves, como pneumonia, meningite e infecções do trato urinário.

Em resumo, a cilastatina é um medicamento que funciona como inibidor da enzima de conversão da angiotensina (IECA) e é geralmente usada em combinação com o antibiótico imipenem para tratar infecções bacterianas graves.

Imines, também conhecidas como Schiff bases, são compostos orgânicos resultantes da condensação de uma amina primária ou secundária com um carbonyl (aldeído ou cetona). A estrutura geral de uma imina é R1R2C=N-R3, em que R1 e R2 representam grupos orgânicos e R3 pode ser um grupo orgânico ou hidrogênio. As iminas são intermediários importantes em diversas reações químicas e podem apresentar atividades biológicas relevantes, como propriedades antibacterianas, antifúngicas e antivirais. No entanto, é importante ressaltar que algumas iminas podem ser tóxicas ou reagirem de forma adversa com outras moléculas, portanto seu uso deve ser cuidadosamente avaliado e controlado.

Piperacilina é um antibiótico semissintético, pertencente à classe dos carbapenêmicos. É derivado da protéia de Penicillium chrysogenum e apresenta atividade bactericida contra uma ampla gama de bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo muitas espécies resistentes a outros antibióticos. A piperacilina é frequentemente usada em combinação com o inhibidor da betalactamase tazobactam (como no produto piperacilina/tazobactam) para tratar infecções nosocomiais e outras infecções graves.

A piperacilina atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana, particularmente a formação de ligações cruzadas entre as cadeias de peptidoglicano na parede celular. Isto leva à lise e morte das bactérias. A piperacilina é resistente à maioria das betalactamases produzidas por bactérias, o que lhe confere uma ampla gama de atividade antibacteriana.

Os efeitos adversos comuns da piperacilina incluem náuseas, vômitos, diarreia e erupções cutâneas. Em casos raros, a piperacilina pode causar reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia. A piperacilina também pode afetar a função renal e hepática e deve ser usada com cuidado em indivíduos com problemas pré-existentes nesses órgãos.

Beta-lactamas são anéis estruturais encontrados em uma classe importante de antibióticos, incluindo penicilinas, cefalosporinas, carbapenêmicos e monobactâmos. Esses antibióticos funcionam inibindo a síntese da parede celular bacteriana, o que leva à lise bacteriana.

A estrutura do anel beta-lactama é fundamental para a atividade antibiótica dessas moléculas, pois ela se liga irreversivelmente às enzimas bacterianas chamadas betalactamases, impedindo que elas syntilizem os componentes da parede celular. No entanto, algumas bactérias produzem suas próprias betalactamases, o que pode causar resistência aos antibióticos beta-lactâmicos.

Em resumo, beta-lactamas são anéis estruturais presentes em uma classe importante de antibióticos que inibem a síntese da parede celular bacteriana e podem ser inativados por enzimas betalactamases produzidas por algumas bactérias.

Beta-lactamase resistance, or beta-lactam resistance, refers to the ability of certain bacteria to inactivate beta-lactam antibiotics, such as penicillins, cephalosporins, and carbapenems, by producing enzymes called beta-lactamases. These enzymes hydrolyze the beta-lactam ring in the antibiotic molecule, rendering it ineffective against the bacteria. Beta-lactamase resistance is a significant concern in clinical settings as it can lead to treatment failures and the spread of antibiotic-resistant bacterial infections.

Anuria é uma condição médica em que a produção de urina é gravemente reduzida ou completamente interrompida, geralmente definida como a produção de menos de 100 ml de urina por dia. É um sinal de disfunção renal severa e pode ser causada por vários fatores, incluindo doenças renais graves, lesões nos rins, desidratação grave, obstrução dos ureteres ou da bexiga, insuficiência cardíaca congestiva avançada, choque séptico e overdose de certos medicamentos. A anuria pode ser uma condição potencialmente perigosa para a vida e requer tratamento médico imediato.

As penicilinas são um tipo de antibiótico derivado da Penicillium, um gênero de fungos. Elas funcionam inibindo a síntese da parede celular bacteriana, o que leva à lise (destruição) dos microorganismos sensíveis a esse fármaco.

Existem diferentes tipos de penicilinas, incluindo a penicilina G, penicilina V, penicilina procaina e penicilina benzatina, entre outras. Cada um deles tem propriedades farmacológicas específicas e é usado para tratar diferentes tipos de infecções bacterianas.

Embora as penicilinas sejam eficazes contra muitas bactérias, algumas cepas resistem a seu efeito. A resistência à penicilina é um problema crescente em todo o mundo e torna-se cada vez mais difícil tratar infecções causadas por bactérias resistentes a esse antibiótico.

... é um antibiótico da classe dos inibidores da betalactamase. O sulbactam é um agente inibidor da betalactamase cuja ... Tanto o sulbactam como o ácido clavulânico são inibidores suicidas, que se ligam às penicilinases ou betalactamases e as ...
... associação ampicilina/sulbactam ou moxifloxacina. Em pessoas apenas com pneumonia química, geralmente não são necessários ...
A relação é de 2:1 e a dose total de sulbactam não deve ultrapassar a 4g por dia. Meia-vida de uma hora para ambas as drogas. ... A ampicilina quando em associação com sulbactam é ativa contra cepas produtoras de ß-lactamases incluindo S. aureus, H. ...
Sulbactam é um antibiótico da classe dos inibidores da betalactamase. O sulbactam é um agente inibidor da betalactamase cuja ... Tanto o sulbactam como o ácido clavulânico são inibidores suicidas, que se ligam às penicilinases ou betalactamases e as ...
Ampicilina sódica + Sulbactam sódico - Bula Profissional de Saúde (293 KB) Ampicilina sódica + Sulbactam sódico - Bula Paciente ...
Trifamox IBL BD 200/50mg Bago está indicado nos processos infecciosos a micro-organismos sensíveis à amoxicilina e ao sulbactam ... à ação de amoxicilina e sulbactam. O antibiótico só pode ser comprado com retenção de receita médica. Uso adulto e pediátrico. ...
Sulbactam também tem atividade antibacteriana contra uma quantidade limitada de espécies bacterianas, incluindo Neisseria ... Clavulanato, sulbactam, tazobactam: esses fármacos bloqueiam as penicilinases, mas não AmpC ou carbapenemases. Elas também ...
7. Amplclllna-sulbactam ..................................................................................... - .............. ...
Ampicilina-sulbactam ou piperacilina-tazobactam: *Não é uma opção inicial, pois esses medicamentos não são eficazes contra MRSA ...
As alternativas são imipenem, ciprofloxacina ou ampicilina com sulbactam. A vancomicina não parece ser tão útil quanto os ...
O sulbactam é um inibidor competitivo irreversível (suicida) das beta-lactamases.. A combinação de sulbactam com amoxicilina ... De todas elas, a mais adequada é o pivoxil-sulbactam.. Este precursor, uma vez que ultrapasse a mucosa intestinal, libera o ... O sulbactam, administrado por via parenteral, apresenta uma biodisponibilidade próxima a 100%; no entanto, por via oral, sua ... O pivoxil sulbactam atravessa a barreira placentária.. Propriedades farmacológicas. O mecanismo de ação da amoxicilina ...
Dentre os beta-lactâmicos, as cefalosporinas, a ampicilina e ampicilina+sulbactam. Dentre os macrolídeos, a azitromicina e a ...
Dentre os beta-lactâmicos, as cefalosporinas, a ampicilina e ampicilina+sulbactam. Dentre os macrolídeos, a azitromicina e a ...
OBS: também é possível usarmos Piperacilina-Tazobactam ou Ampicilina-Sulbactam. Nesses casos, o anaerobicida citado no item "3 ...
Sendo os beta-lactâmicos preferenciais a ceftriaxona, a cefotaxima e a ampicilina + sulbactam. ...
O sulbactam é um inibidor competitivo irreversível (suicida) das beta-lactamases.. A combinação de sulbactam com amoxicilina ... O sulbactam, administrado por via parenteral, apresenta uma biodisponibilidade próxima a 100%; no entanto, por via oral, sua ... De todas elas, a mais adequada é o pivoxil-sulbactam.. Este precursor, uma vez que ultrapasse a mucosa intestinal, libera o ... Amoxicilina + Sulbactam (substâncias ativas) deve ser administrado, no mínimo, durante 2 ou 3 dias adicionais, após a remissão ...
Ácido Clavulânico, Tazobactam, Sulbactam1, Avibactam1, Vaborbactam1. Associações com Inibidores das b-lactamases. Amoxicilina ...
Ampicilina/sulbactam é uma opção no tratamento de infecções causadas por Acinetobacter calcoaceticus e complexo A. baumannii ( ... Ampicilina/sulbactam é administrada por via IV com dose usual de 50 a 150mg/kg/dia de ampicilina a cada 6 horas. ... A ampicilina/sulbactam não é ativa in vitro contra P. aeruginosa e MRSA52. ... Amoxicilina/sulbactam tem o mesmo espectro de ação das combinações acima; é administrada por via oral ou parenteral, na dose ...
Foi observado nos registros o uso de ampicilina/ sulbactam no protocolo de tratamento de um paciente com ferimento cutâneo ... sulbactam (2,4%) e clindamicina em associação com imipeném (2,4%). Os dados são mostrados no gráfico 5. ...
Ampicilina + Sulbactam. *Disfunção Cognitiva no Tratamento de Câncer de Próstata. *Respiração de Cheyne-Stokes ...
COD.: 1623670 - PADRAO DE REFERENCIA DE: SULBACTAM 250 mg - MARCA: USP - LOTE: R03980 - VALIDADE: 31/03/2022 - CAS: 68373-14-8 ...
... à base de antibióticos como ampicilina/sulbactam ou rifaximina. ...
... tais como ampicilina-sulbactam, e amoxicilina-clavulanato, ticarcilina-ácido clavulânico, piperacilina-tazobactam, carbapenem e ...
Sulbactam [D02.886.108.750.812] Sulbactam * Ticarcilina [D02.886.108.750.875] Ticarcilina * COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS. ...
https://www.benzinga.com/pressreleases/23/09/34411034/sulbactam-and-cefoperazone-market-forecast-report-2023-2030-95-pages- ...
Sulbactam/uso terapêutico, Claritromicina/uso terapêutico, Levofloxacino/uso terapêutico, Oseltamivir/uso terapêutico, Vitamina ...
... sulbactam (58,7 por cento). Estes dados claramente indicam que a resistência associada não é limitada a uma combinação de uma ...
  • O sulbactam é um agente inibidor da betalactamase cuja associação com diferentes antibióticos betalactâmicos (ampicilina, amoxicilina cefoperazona) permite o tratamento de infecções causadas por diferentes microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos produtores da enzima hidrolítica e inativadora das aminopenicilinas. (wikipedia.org)
  • As alternativas são imipenem, ciprofloxacina ou ampicilina com sulbactam. (medscape.com)
  • Dentre os beta-lactâmicos, as cefalosporinas, a ampicilina e ampicilina+sulbactam. (bvs.br)
  • O CHRON-ASA 5® é também indicado para o tratamento sintomático da doença diverticular do cólon, associado ou não com terapia à base de antibióticos como ampicilina/sulbactam ou rifaximina. (farmaindex.com)
  • O Trifamox IBL BD 200/50mg Bago é indicado para o tratamento de infecções decorrentes de bactérias sensíveis à ação de amoxicilina e sulbactam. (drogariaspacheco.com.br)
  • Trifamox IBL BD 200/50mg Bago está indicado nos processos infecciosos a micro-organismos sensíveis à amoxicilina e ao sulbactam. (drogariaspacheco.com.br)
  • Para que serve - Está indicado nos processos infecciosos por germes sensíveis à amoxicilina e ao sulbactam. (cliquefarma.com.br)
  • Suspensão: Cada 5 ml da suspensão preparada contém 1.000 mg de amoxicilina e 250 mg de sulbactam. (cliquefarma.com.br)
  • Assim como todo medicamento não se recomenda a utilização do produto durante a gravidez e lactação até que se demonstre sua total inocuidade sobre estes estados, ou quando os benefícios calculados superarem os possíveis riscos deverá ser considerada a passagem da amoxicilina e do sulbactam para o leite materno durante a lactação. (cliquefarma.com.br)
  • Amoxicilina + Sulbactam (substâncias ativas) é geralmente bem tolerado. (cliquefarma.com.br)
  • Entretanto, como ocorre com todos os medicamentos, Amoxicilina + Sulbactam (substâncias ativas) pode causar, em alguns pacientes, efeitos indesejáveis. (cliquefarma.com.br)
  • Para o caso de pacientes com insuficiência renal em diálise e quando a dose de Amoxicilina + Sulbactam (substâncias ativas) se superponha ou esteja muito perto do tempo de diálise, recomenda-se sua administração logo após a mesma. (drconsulta.com)
  • Amoxicilina + Sulbactam (substâncias ativas) deve ser administrado, no mínimo, durante 2 ou 3 dias adicionais, após a remissão completa do quadro clinico. (drconsulta.com)
  • O sulbactam é um agente inibidor da betalactamase cuja associação com diferentes antibióticos betalactâmicos (ampicilina, amoxicilina cefoperazona) permite o tratamento de infecções causadas por diferentes microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos produtores da enzima hidrolítica e inativadora das aminopenicilinas. (wikipedia.org)
  • O antibiótico é indicado para o tratamento de infecções por bactérias sensíveis à ampicilina e sulbactam. (drogariaspacheco.com.br)
  • Isso porque a literatura mostra que não há correlação entre o valor da concentração inibitória mínima de ampicilina-sulbactam e resultados clínicos", [ 2 ] afirmou o especialista. (medscape.com)
  • As alternativas são imipenem, ciprofloxacina ou ampicilina com sulbactam. (medscape.com)
  • Dentre os beta-lactâmicos, as cefalosporinas, a ampicilina e ampicilina+sulbactam. (bvs.br)
  • Obs: Ampicilina, amoxicilina, ticarcilina e piperacilina podem vir em associação com inibidores de beta-lactamases, como ácido clavulânico, sulbactam e tazobactam, ampliando suas atividades. (ufc.br)
  • Essas enzimas sao capazes de hidrolisar cefalosporinas de amplo espectro e monobactamicos, e sao inibidas pelos inibidores de b-lactamases, tais como clavulanato, sulbactam e tazobactam A grande variacao tanto no espectro dessas b-lactamases quanto na velocidade com que degradam os diferentes b-lactamicos faz com que a padronizacao de u teste de sensibilidade para deteccao de cepas Produtoras de ESBL seja muito dificil. (unifesp.br)
  • Sulbactam é um antibiótico da classe dos inibidores da betalactamase. (wikipedia.org)
  • Tanto o sulbactam como o ácido clavulânico são inibidores suicidas, que se ligam às penicilinases ou betalactamases e as inativam, permitindo assim a recuperação da sensibilidade destas penicilinas de amplo espectro. (wikipedia.org)