Droga utilizada no controle das doenças inflamatórias intestinais. Sua atividade está geralmente ligada a um produto de sua clivagem metabólica, o ácido 5-aminossalicílico (veja MESALAMINA), liberado no colo.
Antibacteriano potencialmente tóxico, utilizado para tratar certas dermatopatias.
Anti-inflamatório estruturalmente relacionado aos SALICILATOS, que é ativo nas ENTEROPATIAS INFLAMATÓRIAS. É considerado como parte ativa da sulfassalazina. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed).
Grupo dos ácidos 2-hidrobenzoicos que podem ser substituídos por grupos amino em qualquer das posições 3, 4, 5 ou 6.
Anti-inflamatórios não esteroidais. Além das ações anti-inflamatórias eles têm ações analgésicas, antipiréticas, e inibidoras de plaquetas. Eles bloqueiam a síntese de prostaglandinas inibindo a ciclo-oxigenase, que converte o ácido araquidônico em endoperóxidos cíclicos, precursores de prostaglandinas. A inibição da síntese de prostaglandinas explica as ações analgésicas, antipiréticas, e inibidoras de plaquetas; outros mecanismos podem contribuir para seus efeitos anti-inflamatórios.
Fármacos usados para tratar ARTRITE REUMATOIDE.
Agente quimioterapêutico contra formas eritrocíticas dos parasitas da malária. A hidroxicloroquina parece se concentrar nos vacúolos de alimento dos protozoários afetados. Inibe a polimerase da heme do plasmódio. (Tradução livre do original: Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th ed, p970)
Fármacos usados por seus efeitos no sistema gastrointestinal, como o controle da acidez gástrica, a regulação da motilidade gastrointestinal e o fluxo de água, e a melhora da digestão.
The Amino Acid Transport System y+ is a sodium-independent cationic amino acid transporter that mediates the uptake of primarily basic amino acids, such as arginine and lysine, into cells via an electrogenic process.
Derivados diazo da anilina usados como reagente para açúcares, acetonas e aldeídos. (Dorland, 28a ed)
Doença sistêmica crônica, principalmente das articulações, marcada por mudanças inflamatórias nas membranas sinoviais e estruturas articulares, degeneração fibrinoide ampla das fibras do colágeno em tecidos mesenquimais e pela atrofia e rarefação de estruturas ósseas. Mecanismos autoimunes têm sido sugeridos como etiologia, que ainda é desconhecida.
Antimetabólito antineoplásico com propriedades imunossupressoras. É um inibidor da TETRAIDROFOLATO DESIDROGENASE e impede a formação de tetraidrofolato necessário para a síntese de timidilato (componente essencial do DNA).
Sal biliar formado no fígado a partir de quenodesoxicolato e glicina, geralmente como sal de sódio. Age como detergente para solubilizar gorduras para a absorção e ele próprio é absorvido. É colagogo e colerético.
Azóis com um OXIGÊNIO e um NITROGÊNIO vizinhos (nas posições 1 e 2), diferentes dos OXAZÓIS (com nitrogênios nas posições 1 e 3).
Inflamação do COLO predominantemente confinada à MUCOSA. Seus principais sintomas incluem DIARREIA, SANGRAMENTO retal, a passagem de MUCO, e DOR ABDOMINAL.
Terapia administrada simultaneamente com duas ou mais preparações diferentes para obter um efeito combinado.
Gênero de plantas (família CELASTRACEAE) fonte de epóxidos triterpenoides e diterpenos como a triptolida.
Ativador transcripcional nuclear induzível e presente em todas as células, liga-se aos elementos facilitadores em diferentes tipos celulares e é ativado por estímulos patogênicos. O complexo NF-kappa B é um heterodímero composto por duas subunidades de ligação a DNA: a NF-kappa B1 e relA.
Encerramento do estudo clínico antes do planejado.
Inflamação das juntas da COLUNA VERTEBRAL, as articulações intervertebrais.
Os sais ou ésteres dos ácidos salicílicos ou os ésteres salicilatos de um ácido orgânico. Alguns apresentam atividade analgésica, antipirética e anti-inflamatória por inibir a síntese de prostaglandinas.
Inflamações inespecíficas, crônicas do TRATO GASTROINTESTINAL. A etiologia pode ser genética ou ambiental. Este termo inclui a DOENÇA DE CROHN e COLITE ULCERATIVA.
Método de estudo sobre uma droga ou procedimento no qual ambos, grupos estudados e investigador, desconhecem quem está recebendo o fator em questão. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Estudos conduzidos com o fito de avaliar as consequências da gestão e dos procedimentos utilizados no combate à doença de forma a determinar a eficácia, efetividade, segurança, exequibilidade dessas intervenções.

Sulfasalazine é um fármaco utilizado no tratamento de doenças inflamatórias intestinais, como a colite ulcerosa e a doença de Crohn. Trata-se de uma associação de sulfapiridina e 5-aminosalicilato de sódio em uma única molécula.

A sulfapiridina é um antibiótico que atua contra bactérias gram-negativas, enquanto o 5-aminosalicilato de sódio é responsável pelo efeito anti-inflamatório do medicamento. A sulfasalazine age reduzindo a produção de prostaglandinas e leucotrienos, substâncias que desencadeiam a inflamação no organismo.

Este fármaco é geralmente administrado por via oral, em comprimidos ou capsulas, e sua dose varia conforme a gravidade da doença e a resposta individual do paciente ao tratamento. Alguns dos efeitos colaterais mais comuns associados à sulfasalazine incluem náuseas, vômitos, perda de apetite, diarreia, dor abdominal, erupções cutâneas e cefaleias. Em casos raros, podem ocorrer reações alérgicas graves ou problemas hematológicos.

Antes de iniciar o tratamento com sulfasalazine, é importante informar ao médico sobre quaisquer outras condições de saúde pré-existentes e sobre os medicamentos que estão sendo utilizados, pois este fármaco pode interagir com outros medicamentos e afetar a função renal ou hepática. Além disso, é importante evitar a exposição ao sol excessiva durante o tratamento com sulfasalazine, uma vez que este medicamento pode aumentar a sensibilidade da pele à luz solar.

Sulfapyridine é um antibiótico sulfonamida que foi amplamente utilizado no tratamento de infecções bacterianas antes da era dos antibióticos modernos. Atualmente, seu uso é mais limitado devido ao desenvolvimento de resistência bacteriana e à disponibilidade de opções terapêuticas mais seguras e eficazes.

A sulfapyridine atua inibindo a síntese de folato bacteriano, um nutriente essencial para o crescimento e reprodução bacterianas. A droga é absorvida no trato gastrointestinal e distribuída por todo o corpo, incluindo tecidos e fluidos corporais.

Embora a sulfapyridine seja geralmente bem tolerada, ela pode causar efeitos adversos graves em alguns indivíduos, especialmente aqueles com deficiências de enzimas hepáticas ou renais. Alguns dos efeitos adversos mais comuns incluem náuseas, vômitos, diarréia, erupções cutâneas e dor de cabeça. Em casos raros, a sulfapyridine pode causar reações alérgicas graves, anemia hemolítica e outras complicações potencialmente perigosas para a saúde.

Em resumo, a sulfapyridine é um antibiótico sulfonamida que inibe a síntese de folato bacteriano e é usado no tratamento de infecções bacterianas. No entanto, seu uso é limitado devido ao desenvolvimento de resistência bacteriana e à possibilidade de efeitos adversos graves em alguns indivíduos.

Mesalamine é um fármaco anti-inflamatório usado no tratamento da doença inflamatória intestinal (DII), incluindo a colite ulcerativa e a doença de Crohn. Atua localmente no trato gastrointestinal reduzindo a inflamação e os sintomas associados, como diarreia, dor abdominal e sangramento rectal. É disponível em várias formas farmacêuticas, tais como comprimidos, supositórios e enema, dependendo da localização e extensão da doença. Os efeitos colaterais mais comuns incluem dor de cabeça, erupções cutâneas, náuseas e cólicas abdominais.

Os ácidos aminossalicílicos são um grupo de compostos orgânicos que contêm um ou mais grupos funcionais de ácido salicílico e um ou mais grupos amino. O ácido para-aminosalicílico (PAS) é o representante mais conhecido deste grupo, e é frequentemente usado no tratamento da tuberculose em combinação com outros medicamentos.

O PAS funciona inibindo a formação de uma proteína essencial para a sobrevivência do Mycobacterium tuberculosis, o agente causador da tuberculose. No entanto, o uso de ácidos aminossalicílicos pode estar associado a efeitos adversos gastrointestinais, como náuseas, vômitos e diarreia. Além disso, a administração prolongada destes medicamentos pode levar ao desenvolvimento de anemia e alterações no fígado e nos rins.

Em resumo, os ácidos aminossalicílicos são um grupo de compostos orgânicos usados no tratamento da tuberculose, sendo o PAS o representante mais conhecido. No entanto, seu uso pode estar associado a efeitos adversos e precisa ser monitorado cuidadosamente.

"Anti-inflamatórios não esteroides" (AINEs) é uma classe de medicamentos utilizados para aliviar a dor, reduzir a inflamação e reduzir a febre. Eles funcionam inibindo a enzima ciclooxigenase (COX), o que impede a formação de prostaglandinas, substâncias químicas do corpo que desempenham um papel importante na inflamação e dor.

Alguns exemplos comuns de AINEs incluem ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco e celecoxib. Embora estes medicamentos sejam geralmente seguros quando usados conforme indicado, eles podem causar efeitos secundários graves em alguns indivíduos, especialmente quando utilizados em doses altas ou por longos períodos de tempo.

Os efeitos secundários comuns incluem dor de estômago, náusea, diarreia, constipação e sonolência. Alguns AINEs também podem aumentar o risco de problemas cardiovasculares, como ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente em pessoas com doença cardiovascular prévia. É importante usar estes medicamentos apenas sob orientação médica e seguir as instruções de dose recomendada.

Antirreumáticos são um grupo diversificado de medicamentos usados no tratamento de doenças reumáticas, que incluem artrites inflamatórias e outras condições autoimunes. Eles ajudam a reduzir a dor, inflamação, rigidez e danos articulares ao inibir a atividade do sistema imunológico, que desencadeia respostas inflamatórias excessivas no corpo.

Existem diferentes classes de antirreumáticos, cada uma com mecanismos de ação únicos:

1. Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs): Incluem medicamentos como ibuprofeno, naproxeno e celecoxib. Eles funcionam inibindo as enzimas COX-1 e COX-2, responsáveis pela produção de prostaglandinas, que desencadeiam a inflamação e dor.
2. Corticosteroides: Hidrocortisona, prednisona e outros esteroides sintéticos imitam as propriedades anti-inflamatórias da hormona cortisol produzida naturalmente pelo corpo. Eles inibem a liberação de substâncias químicas que promovem inflamação e dano tecidual.
3. Agentes modificadores de doença (DMARDs): Incluem metotrexato, leflunomida, sulfasalazina e hidroxicloroquina. DMARDs interferem no processo da doença, alterando a resposta autoimune e ajudando a prevenir danos articulares progressivos ao longo do tempo.
4. Inibidores de TNF-α: Adalimumab, etanercept, infliximab e outros inibidores de fator de necrose tumoral alfa são biológicos que bloqueiam a proteína TNF-α, responsável por desencadear respostas inflamatórias em doenças como artrite reumatoide.
5. Outros inibidores biológicos: Rituximab, abatacept, tocilizumab e outros bloqueiam diferentes vias da resposta imune, reduzindo a inflamação e o dano tecidual em doenças como artrite reumatoide.
6. Analgésicos: Paracetamol, ibuprofeno e outros analgésicos podem ser usados para aliviar a dor associada à inflamação. No entanto, eles não afetam o processo da doença.

A escolha do tratamento depende da gravidade da doença, dos sintomas e de outros fatores individuais. O objetivo geral é controlar a inflamação, aliviar os sintomas e prevenir danos teciduais ao longo do tempo.

La hidroxicloroquina es un fármaco antipalúdico y antiinflamatorio utilizado para tratar o prevenir la malaria. También se utiliza para tratar enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide. La hidroxicloroquina funciona al reducir la acción de ciertas células del sistema inmunitario del cuerpo que pueden desencadenar inflamación. También se cree que interfiere con la capacidad del parásito de la malaria para infectar a las células rojas de la sangre.

La hidroxicloroquina generalmente se toma por vía oral y su efecto terapéutico puede demorar varias semanas en desarrollarse, especialmente en el tratamiento de enfermedades autoinmunes. Los posibles efectos secundarios pueden incluir dolores de cabeza, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, diarrea, micción frecuente, erupciones cutáneas y visión borrosa. Los efectos secundarios más graves pero raros pueden incluir daño en la retina, convulsiones, cambios mentales, latidos cardíacos irregulares o problemas auditivos.

Es importante que la hidroxicloroquina se use bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, ya que su uso inadecuado puede causar daños graves. Además, las personas con ciertas afecciones médicas, como problemas oculares, trastornos del ritmo cardíaco o deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, pueden no ser capaces de tomar este medicamento o pueden requerir dosis más bajas.

Gastrointestinal drugs, also known as gastrointestinal medications or GI drugs, are a class of medications that target the stomach and intestines to treat various conditions related to digestion, absorption, and elimination. These drugs can be used to treat a wide range of gastrointestinal disorders, including acid reflux, heartburn, ulcers, irritable bowel syndrome (IBS), constipation, diarrhea, and inflammatory bowel disease (IBD).

There are several types of gastrointestinal drugs, each with a specific mechanism of action. Here are some examples:

1. Antacids: These medications neutralize stomach acid and provide rapid relief from symptoms such as heartburn and indigestion. Examples include Tums, Rolaids, and Maalox.
2. H-2 receptor antagonists (H2RAs): These drugs reduce the production of stomach acid by blocking histamine receptors in the stomach. Examples include ranitidine (Zantac), cimetidine (Tagamet), and famotidine (Pepcid).
3. Proton pump inhibitors (PPIs): These medications are stronger than H2RAs and work by blocking the enzyme system that produces stomach acid. Examples include omeprazole (Prilosec), lansoprazole (Prevacid), and esomeprazole (Nexium).
4. Antidiarrheal agents: These drugs slow down intestinal motility and increase water absorption in the gut to treat diarrhea. Examples include loperamide (Imodium) and diphenoxylate (Lomotil).
5. Laxatives: These medications stimulate bowel movements and are used to treat constipation. There are several types of laxatives, including bulk-forming laxatives, osmotic laxatives, stimulant laxatives, and stool softeners.
6. Antiemetics: These drugs are used to treat nausea and vomiting. Examples include ondansetron (Zofran) and promethazine (Phenergan).
7. Prokinetic agents: These medications stimulate gastric motility and are used to treat gastroparesis, a condition in which the stomach cannot empty properly. Examples include metoclopramide (Reglan) and domperidone (Motilium).
8. Antispasmodics: These drugs relax smooth muscle in the gut and are used to treat abdominal cramps and pain. Examples include hyoscyamine (Levsin) and dicyclomine (Bentyl).
9. H2 blockers: These medications reduce stomach acid production and are used to treat gastroesophageal reflux disease (GERD), peptic ulcers, and other conditions that cause acid reflux. Examples include ranitidine (Zantac) and famotidine (Pepcid).
10. Antacids: These medications neutralize stomach acid and are used to treat heartburn, indigestion, and other symptoms of acid reflux. Examples include calcium carbonate (Tums), magnesium hydroxide (Milk of Magnesia), and aluminum hydroxide (Maalox).

O Sistema de Transporte de Aminoácidos y+ (y+ AA Transport System) é um tipo específico de sistema de transporte de aminoácidos que é responsável por movimentar aminoácidos neutros e catiônicos através da membrana celular. Este sistema de transporte utiliza um gradiente de sódio (Na+) para impulsionar a entrada de aminoácidos no interior das células.

Existem vários subtipos do sistema y+ AA Transport System, incluindo sistemas como B0, y+L, y+, and b0,_{at}. Cada um desses subtipos apresenta diferentes padrões de especificidade para diferentes aminoácidos e é expresso em diferentes tecidos do corpo.

O sistema y+ AA Transport System desempenha um papel importante na absorção e no metabolismo de aminoácidos, especialmente durante o crescimento e desenvolvimento, quando as necessidades de aminoácidos aumentam. Além disso, este sistema também pode estar envolvido em processos patológicos, como a doença de Parkinson e certas neoplasias.

Fenil-hidrazinas referem-se a um tipo específico de compostos orgânicos que contêm o grupo funcional hidrazina (-NH-NH2) unido a um anel benzênico (fenil). Eles são frequentemente usados em síntese orgânica como reagentes para formar ligações C=N, produzindo compostos heterocíclicos. Fenil-hidrazinas também podem ser encontradas naturalmente em alguns alimentos e podem ser metabolizadas por organismos vivos. No entanto, é importante notar que algumas fenil-hidrazinas podem ter propriedades tóxicas ou cancerígenas, portanto seu uso e exposição devem ser controlados e monitorados adequadamente.

A artrite reumatoide é uma doença sistêmica, inflamatória e progressiva que principalmente afeta as articulações sinoviais. É classificada como uma forma autoimune de artrite porque ocorre em indivíduos em quem o sistema imunológico ataca involuntariamente os tecidos saudáveis do próprio corpo.

Nesta condição, o revestimento sinovial das articulações fica inflamado, causando dor, rigidez e inchaço. Ao longo do tempo, essa inflamação crônica leva à erosão óssea e danos estruturais nas articulações, resultando em perda de função e mobilidade.

A artrite reumatoide geralmente afeta as articulações simetricamente, o que significa que se uma articulação em um lado do corpo está inchada e dolorida, a mesma articulação no outro lado provavelmente também estará afetada. As mãos, wrists, elbow, hips e knees são os locais mais comuns para os sintomas da artrite reumatoide.

Além dos sintomas articulars, a artrite reumatoide pode também causar problemas em outras partes do corpo, incluindo:

* Pele: erupções cutâneas e nódulos (pequenos montículos de tecido) podem desenvolver-se sob a pele.
* Olhos: episódios inflamatórios oculares (conhecidos como episclerite ou esclerite) podem ocorrer.
* Sangue: anemia e outras alterações sanguíneas são comuns.
* Baço: em casos graves, a doença pode causar inflamação do baço (conhecida como splenomegalia).
* Pulmões: fibrose pulmonar, pleurite e outros problemas pulmonares podem desenvolver-se.
* Vasos sanguíneos: a artrite reumatoide pode afetar os vasos sanguíneos, levando a complicações como trombose e aneurisma.

A causa exata da artrite reumatoide é desconhecida, mas acredita-se que seja uma doença autoimune, na qual o sistema imunológico ataca erroneamente as células saudáveis do corpo. O tratamento geralmente inclui medicamentos para controlar a inflamação e a dor, fisioterapia e exercícios para manter a flexibilidade e fortalecer os músculos. Em casos graves, a cirurgia pode ser necessária para reparar ou substituir as articulações danificadas.

Metotrexato é um fármaco que pertence a uma classe de medicamentos chamados antimetabólitos. Ele funciona inibindo a ação de uma determinada enzima necessária para a divisão celular e o crescimento das células.

Em termos médicos, o metotrexato é um agente antagonista do ácido fólico que compete com a folatidrazina (forma reduzida da vitamina B9) pelo sítio de ligação à dihidrofolato redutase, impedindo assim a formação de tetraidrofolatos e, consequentemente, a síntese de timidilato e purinas. Isso resulta em inibição da replicação do DNA e da mitose celular, o que leva ao acúmulo de metabolitos citotóxicos intracelulares e à morte das células.

O metotrexato é usado no tratamento de diversas condições clínicas, como:

* Doenças reumáticas inflamatórias, como artrite reumatoide, artrite psoriática e espondilite anquilosante;
* Câncer, especialmente leucemia, linfoma e certos tipos de cânceres sólidos (como o carcinoma metastático da mama);
* Psoríase moderada a grave;
* Transplantes de órgãos, para prevenir o rejeição do transplante.

Como qualquer medicamento, o metotrexato pode ter efeitos adversos e interações com outros fármacos. Portanto, é importante que seja utilizado sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

O ácido glicoquenodesoxicólico (AGDK) é um ácido biliar secundário produzido no fígado durante o processamento de colesterol. É formado a partir do ácido desoxicólico através da ação de bactérias presentes no intestino grosso. O AGDK é conjugado com glicina ou taurina antes de ser armazenado na vesícula biliar e posteriormente secretado na digestão para ajudar na emulsificação dos lípidos alimentares, facilitando sua absorção no intestino delgado. Além disso, o AGDK desempenha um papel importante na regulação do colesterol no corpo e pode ter propriedades anti-inflamatórias e antineoplásicas. No entanto, altos níveis de AGDK podem estar associados a doenças hepáticas e intestinais.

Isoxazolés são compostos heterocíclicos que contêm um anel de cinco membros formado por um átomo de nitrogênio e um átomo de oxigênio, alongados por dois carbonos. Eles fazem parte da classe de compostos organometálicos e são conhecidos por sua atividade biológica e propriedades farmacológicas.

Na medicina, alguns isoxazolés são usados como anti-inflamatórios, analgésicos e antipiréticos. Além disso, eles também têm aplicação em química farmacêutica no desenvolvimento de novos fármacos, especialmente na síntese de agentes antibacterianos, antivirais e antifúngicos.

No entanto, é importante ressaltar que o uso de isoxazolés pode estar associado a efeitos adversos, como náuseas, vômitos, diarréia e dor abdominal, entre outros. Portanto, seu uso deve ser orientado por um profissional de saúde qualificado e as doses devem ser rigorosamente seguidas para minimizar os riscos associados ao seu consumo.

Colite ulcerativa é um tipo de doença inflamatória intestinal (DII) que causa inflamação e úlceras no revestimento do intestino grosso, geralmente no cólon e no reto. A inflamação provoca a produção de pus e mucosidade, resultando em diarreia sanguinolenta, crônica e recorrente. Os sintomas variam de leves a graves e podem incluir urgência intestinal, dor abdominal, fadiga, perda de apetite e perda de peso. A colite ulcerativa geralmente afeta pessoas entre 15 e 30 anos de idade, mas pode ocorrer em qualquer idade. Embora a causa exata da doença seja desconhecida, acredita-se que fatores genéticos, ambientais e imunológicos desempenhem um papel importante no seu desenvolvimento. O tratamento geralmente inclui medicamentos para controlar a inflamação e suprimir o sistema imune, além de mudanças na dieta e estilo de vida. Em casos graves, pode ser necessária cirurgia para remover parte ou todo o intestino afetado.

Chimiorapie combinée é um tipo de tratamento oncológico que envolve a administração de duas ou mais drogas quimioterápicas diferentes para o câncer. O objetivo da quimioterapia combinada é aumentar a eficácia do tratamento, reduzir a probabilidade de resistência à droga e melhorar as taxas de resposta e sobrevivência em comparação com a monoterapia (uso de uma única droga).

As diferentes drogas usadas na quimioterapia combinada geralmente atuam em diferentes pontos do ciclo celular ou têm mecanismos de ação distintos, o que aumenta o potencial de destruição das células cancerígenas. Além disso, essas drogas podem ter sinergia ou aditividade, o que significa que elas trabalham juntas para produzir um efeito maior do que a soma dos efeitos individuais de cada droga.

No entanto, a quimioterapia combinada também pode aumentar os riscos e a gravidade de efeitos colaterais em comparação com a monoterapia, especialmente se as drogas usadas tiverem mecanismos de ação semelhantes ou atuarem sobre os mesmos tecidos saudáveis. Portanto, é importante que os médicos avaliem cuidadosamente os benefícios e riscos da quimioterapia combinada em cada paciente individualmente antes de iniciar o tratamento.

De acordo com a literatura médica, o Tripterygium é um gênero de plantas pertencente à família Celastraceae, que inclui espécies como o Tripterygium wilfordii e o Tripterygium hypoglaucum. Essas plantas, nativas da Ásia, têm sido tradicionalmente usadas em medicina tradicional chinesa para tratar diversas condições, incluindo inflamação e doenças autoimunes.

Alguns estudos sugerem que os extractos de Tripterygium podem ter propriedades imunossupressoras, anti-inflamatórias e antifibróticas, o que pode ser benéfico no tratamento de doenças como artrite reumatoide, lúpus eritematoso sistêmico e esclerose sistêmica. No entanto, os extractos de Tripterygium também podem causar efeitos adversos graves, incluindo danos hepáticos e renais, alterações menstruais e problemas gastrointestinais.

Por isso, o uso de Tripterygium em medicina deve ser cuidadosamente monitorado e administrado por um profissional de saúde qualificado, que avalie os benefícios potenciais e os riscos associados ao seu uso.

NF-κB (nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells) é uma proteína que regula a expressão gênica e desempenha um papel crucial na resposta imune, inflamação e desenvolvimento celular. Em condições normais, NF-κB está inibida no citoplasma das células por proteínas chamadas IkB (inibidores de kappa B). No entanto, quando ativada por diversos estímulos, como citocinas, radiação UV, hipóxia e estresse oxidativo, a proteína IkB é fosforilada e degrada-se, permitindo que o NF-κB se transloque para o núcleo celular e se ligue a elementos regulatórios específicos no DNA, induzindo a expressão gênica de genes relacionados à resposta imune e inflamação. A desregulação da ativação do NF-κB tem sido associada a diversas doenças, incluindo câncer, artrite reumatoide, asma e doenças neurodegenerativas.

'Terminação Précoce de Ensaios Clínicos' é um conceito na pesquisa clínica que se refere à interrupção prematura de um ensaio clínico antes do prazo previsto. Isso pode ocorrer por várias razões, incluindo:

1. Benefício Demonstrado: Se os resultados intermediários mostrarem claramente que um tratamento é superior ao placebo ou a outro tratamento de controle, o comitê de monitoramento de dados e eventos adversos (DSMB) pode recomendar a interrupção do ensaio para permitir que os participantes do grupo de controle tenham acesso ao tratamento eficaz.

2. Falta de Efetividade: Se o tratamento em estudo não mostrar qualquer benefício em comparação com o placebo ou o tratamento de controle, o DSMB pode decidir encerrar o ensaio precocemente para poupar os participantes a exposição a um tratamento ineficaz e permitir que os recursos sejam alocados para outros estudos promissores.

3. Preocupações de Segurança: Se houver evidências de que o tratamento em estudo está causando danos graves ou inaceitáveis aos participantes, o DSMB pode interromper o ensaio imediatamente para proteger a segurança dos participantes.

4. Recrutamento Inadequado: Se o número de participantes não for suficiente para alcançar um poder estatístico adequado ou se os critérios de inclusão forem muito restritivos, o ensaio pode ser encerrado precocemente.

5. Violação da Integridade do Estudo: Se houver violações graves ou repetidas dos protocolos do ensaio ou das boas práticas clínicas, isso pode levar à interrupção precoce do ensaio.

A espondilartrite é uma forma de inflamação articular que geralmente afeta a coluna vertebral e outras articulações, como as do peito e dos quadris. É frequentemente associada à presença de lesões características na pele, olhos e intestinos. A espondilartrite pode ser dividida em duas categorias principais: espondilite anquilosante e espondilartrites associadas a doenças inflamatórias intestinais (DII), como a doença de Crohn e a colite ulcerativa.

Os sintomas da espondilartrite podem incluir:

* Dor e rigidez nas articulações, especialmente na coluna vertebral e nos quadris
* Inchaço das articulações afetadas
* Dificuldade em se movimentar ou flexionar a coluna vertebral
* Fadiga e mal-estar geral
* Perda de apetite e perda de peso involuntária

O diagnóstico da espondilartrite geralmente é baseado em uma combinação de sintomas, exames físicos, radiografias e outros exames laboratoriais e de imagem. O tratamento geralmente inclui medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), fisioterapia e exercícios para manter a flexibilidade e fortalecer os músculos. Em casos graves, podem ser necessários outros medicamentos, como corticosteroides ou medicamentos modificadores de doença (DMMs).

A espondilartrite é uma doença crônica que pode causar danos articulares e desabilidade ao longo do tempo se não for tratada adequadamente. No entanto, com o tratamento adequado, muitas pessoas com espondilartrite podem controlar seus sintomas e manter uma boa qualidade de vida.

Salicilatos são compostos que consistem em um grupo funcional benzeno-hidroxila substituído por um grupo acetilo. Eles são derivados do ácido salicílico e estão presentes em uma variedade de medicamentos, especialmente analgésicos e anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Alguns exemplos comuns de salicilatos incluem a aspirina (ácido acetilsalicílico), o difenila salicilato e o metilsalicilato.

Esses compostos exercem uma variedade de efeitos farmacológicos, como alívio da dor, redução da febre, diminuição da inflamação e inibição da agregação plaquetária. No entanto, o uso prolongado ou excessivo de salicilatos pode resultar em efeitos adversos, como gastrite, sangramento gastrointestinal e danos renais e auditivos.

Em resumo, os salicilatos são uma classe importante de medicamentos com propriedades analgésicas, antipiréticas e anti-inflamatórias, mas seu uso deve ser monitorado cuidadosamente devido aos potenciais efeitos adversos.

As doenças inflamatórias intestinais (DII) são um grupo de condições crónicas que envolvem a inflamação do trato gastrointestinal. As duas principais formas de DII são a doença de Crohn e a colite ulcerativa.

A doença de Crohn pode afetar qualquer parte do trato gastrointestinal, desde a boca até ao reto, mas é mais comum no intestino delgado. Caracteriza-se por inflamação que se estende profundamente na parede intestinal e pode resultar em sintomas como diarréia, dor abdominal, fadiga, perda de peso e sangramento rectal.

A colite ulcerativa afeta exclusivamente o revestimento do cólon (intestino grosso). A inflamação causa úlceras e sores no revestimento interno do intestino, levando a sintomas como diarréia aquosa, dor abdominal, urgência fecal e sangramento rectal.

Embora as causas exatas das DII sejam desconhecidas, acredita-se que envolvam uma combinação de fatores genéticos, ambientais e imunológicos. O tratamento geralmente inclui medicamentos para controlar a inflamação, alívio dos sintomas e, em alguns casos, cirurgia.

O método duplo-cego (também conhecido como ensaios clínicos duplamente cegos) é um design experimental usado em pesquisas, especialmente em estudos clínicos, para minimizar os efeitos da subjetividade e dos preconceitos na avaliação dos resultados.

Neste método, nem o participante do estudo (ou paciente) nem o investigador/pesquisador sabem qual é o grupo de tratamento ao qual o participante foi designado - se recebeu o tratamento ativo ou placebo (grupo controle). Isto é feito para evitar que os resultados sejam influenciados por expectativas conscientes ou inconscientes do paciente ou investigador.

A atribuição dos participantes aos grupos de tratamento é normalmente aleatória, o que é chamado de "randomização". Isso ajuda a garantir que as características dos indivíduos sejam distribuídas uniformemente entre os grupos, reduzindo a possibilidade de viés.

No final do estudo, após a coleta e análise de dados, é revelada a informação sobre qual grupo recebeu o tratamento ativo. Isso é chamado de "quebra da ceegueira". A quebra da ceegueira deve ser feita por uma pessoa independente do estudo para garantir a objetividade dos resultados.

O método duplo-cego é considerado um padrão ouro em pesquisas clínicas, pois ajuda a assegurar que os resultados sejam mais confiáveis e menos suscetíveis à interpretação subjetiva.

'Resultado do Tratamento' é um termo médico que se refere ao efeito ou consequência da aplicação de procedimentos, medicações ou terapias em uma condição clínica ou doença específica. Pode ser avaliado através de diferentes parâmetros, como sinais e sintomas clínicos, exames laboratoriais, imagiológicos ou funcionais, e qualidade de vida relacionada à saúde do paciente. O resultado do tratamento pode ser classificado como cura, melhora, estabilização ou piora da condição de saúde do indivíduo. Também é utilizado para avaliar a eficácia e segurança dos diferentes tratamentos, auxiliando na tomada de decisões clínicas e no desenvolvimento de diretrizes e protocolos terapêuticos.

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Danos neurológicos irreverssíveis Sulfassalazina Balsalazide Olsalazina Pentasa Mesalazina Organization, World Health. (2009). ...
... como a sulfassalazina e nitrofurantoína. Anormalidades genéticas, como uma Translocação Robertsoniana Oligospermia idiopática: ...
A mesalazina é o componente ativo da sulfassalazina, a qual é utilizada para o tratamento da RCU e da DC. Com base nos ... A mesalazina de libertação prolongada também demonstrou ser eficaz em pacientes com intolerância à sulfassalazina. Devido à ... o que não ocorre com a sulfassalazina, já que a ponte azo é desfeita pela ação das bactérias presentes no intestino grosso. A ...
Os principais DMARDs são: Hidroxicloroquina Sulfassalazina Leflunomida Metotrexato Sais de ouro Penicilamina Actarite Buer, ...
O tratamento é feito com anti-inflamatórios não esteróides (AINE), sulfassalazina, infliximab e/ou etanercept (anti TNF-α). O ...
Sulfassalazina, inibidores da ECA e o trimetoprima-sulfametoxazol também foram relatados em poder causar o aumento do risco da ...
... drogas antirreumáticas modificadoras de doença como a sulfassalazina e inibidores do TNF-alfa como o infliximab. A doença afeta ...
No tratamento dos sintomas e remissão da doença são usados vários medicamentos, como a sulfassalazina, mesalazina, esteroides, ...
1 em cada 1103 usuários Sulfassalazina: 1 a cada 1000 usuários Amoxicilina-clavulanato: 1 a cada 2350 usuários Os seguintes ... Antibiótico Sulfassalazina: Antibiótico Sulfamidas: Antibiótico Sulindac: AINE Telitromicina: Antibiótico Tioguanina: ...
1 em cada 1103 usuários Sulfassalazina: 1 a cada 1000 usuários Amoxicilina-clavulanato: 1 a cada 2350 usuários Os seguintes ... Antibiótico Sulfassalazina: Antibiótico Sulfamidas: Antibiótico Sulindac: AINE Telitromicina: Antibiótico Tioguanina: ...
Sulfassalazina é um fármaco antimicrobiano que interfere na síntese do folato nas bactérias. É comumente vendido sob a marca ... Catálogo da Sigma-Aldrich, Sulfassalazina «Azulfin». Pill in trip. Consultado em 29 de novembro de 2022 «Azulfin 500mg Apsen 60 ...
Para sulfassalazina: Doença inflamatória intestinal Considerações gerais sobre a doença intestinal inflamatória (DII) Na doença ... O tubo que transporta a urina da bexiga até o exterior do corpo (uretra) não contém... leia mais (exceto sulfassalazina, ...
... utilizavam concomitantemente metotrexato ou sulfassalazina, respectivamente. Os pacientes randomizados para Secuquinumabe ( ... utilizavam concomitantemente metotrexato ou sulfassalazina, respectivamente. Os pacientes randomizados para este medicamento ...
Para sulfassalazina: Doença inflamatória intestinal Considerações gerais sobre a doença intestinal inflamatória (DII) Na doença ... O tubo que transporta a urina da bexiga até o exterior do corpo (uretra) não contém... leia mais (exceto sulfassalazina, ...
O dobesilato de cálcio é uma medicação utilizada na insuficiência venosa crônica, as varizes dos membros inferiores, e no comprometimento da visão no portador de diabete melito, a retinopatia diabética. Saiba mais!
Sulfassalazina - Conceito preferido Identificador do conceito. M0019365. Nota de escopo. Droga utilizada no controle das ...
Dificuldade de diálogo entre o Ministério da Saúde e Secretarias Estaduais e Municipais de Saúde deixa pacientes e sociedades médicas sem respostas sobre desabastecimento. Desde o último ano temos acompanhado diversos relatos de pacientes e de outras associações sobre a falta de medicamentos em todo o Brasil. O desabastecimento já acontecia antes da pandemia, porém se agravou desde que a pandemia do novo coronavírus atingiu o Brasil.. Segundo dados coletados pelo Movimento Medicamento no Tempo Certo (MTC), o primeiro semestre de 2021 foi marcado pelo exponencial aumento do desabastecimento de medicamentos nas farmácias de alto custo. No segundo semestre de 2020, quando vivemos o pico das restrições sanitárias, registramos relato de 3.600 pacientes sem acesso a medicamentos fornecidos pelas farmácias de alto custo. Nos seis primeiros meses de 2021, foram recebidos 14.515 reportes de irregularidades no fornecimento de 49 medicamentos, todos eles garantidos por meio dos protocolos ...
Sulfassalazina - Azulfin. Pode causar olho seco (KCS) nos cães;. *Aspirina. A dose que pode ser aplicada nos cães deve ser ...
Sulfassalazina ou 5-aminossalicilato não desempenham nenhum papel notratamento do MT causado pela doença inflamatória ...
Os fármacos mais usados são metotrexato, leflunomida, sulfassalazina e ciclosporina. O início precoce do tratamento é ...
Salicilazossulfapiridina use Sulfassalazina Salicinum Salicornia use Chenopodiaceae Salicylicum Acidum Saliêncios use Anuros ...
... sulfassalazina e metotrexate. Existe um número limitado de publicações sobre o uso destas drogas na fase crônica de CHIKV. A ... A sulfassalazina demonstrou ter boa eficácia clínica, particularmente quando combinada com metotrexato.[23] ...
... sulfassalazina e metotrexate. Existe um número limitado de publicações sobre o uso destas drogas na fase crônica de CHIKV. A ... A sulfassalazina demonstrou ter boa eficácia clínica, particularmente quando combinada com metotrexato.[23] ...
Substâncias frequentemente usadas no tratamento da espondilite anquilosante são sulfassalazina e metotrexato.. Agentes ...
Leflunomida, sulfassalazina e hidroxicloroquina têm sido usados ​​como alternativas ao MTX, quando há intolerância ou ... Outras opções incluem o uso de leflunomida, sulfassalazina, hidroxicloroquina ou anti TNF. Os anti-inflamatórios não ... combinações com MTX e sulfassalazina ou hidroxicloroquina ou com uma DARMD biológica (antiTNF, como etanercept ou adalimumabe) ...
... e sulfassalazina (Azulfidina); e anticoagulantes (anticoagulantes) como a varfarina (Coumadin). Seu médico pode precisar ...
Medicamentos a base de 5-aminosalicilatos (ex: sulfassalazina): alternativa aos esteróides para tratar casos leves a moderados. ...
No ensaio de colite, ratos pré-tratados com extrato IA (25, 50 e 100 mg/kg) ou sulfassalazina 250 mg/kg (SSZ) receberam ...
... sulfassalazina, metotrexato. Em alguns casos, há ainda necessidade do uso de bloqueadores do TNF-α e bloqueador da IL-17A. ...
Estes incluem o methotrexate e sulfassalazina, que, como glicocorticóides, usado no tratamento reumatóide e artrite psoriática ...
... sulfassalazina (SSZ), cloroquina e hidroxicloroquina (HCQ). O tratamento deve ser iniciado com MTX, em monoterapia. Caso haja ...
São eles: adalimumabe, etanercepte, Infliximabe - financiados e comprados pelo MS - Ciclosporina, Metotrexato, Sulfassalazina ...
... anti-inflamatórios não esteroides ou sulfassalazina", disse ele. "Com o [tratamento com] metotrexato, aproximadamente 60% dos ...
... a trastuzumab e a sulfassalazina. O paciente em questão fazia uso de: alopurinol, nimesulida, sinvastatina, omeprazol e frontal ...
Salicilazossulfapiridina use Sulfassalazina Salicinum Salicornia use Chenopodiaceae Salicylicum Acidum Saliêncios use Anuros ...
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  • sulfassalazina e sulfametoxazol) e metotrexato não é conhecido. (med.br)
  • São eles: adalimumabe, etanercepte, Infliximabe - financiados e comprados pelo MS - Ciclosporina, Metotrexato, Sulfassalazina - financiados e comprados pelos estados - e o leflunomida - financiado pelo MS e comprado pelos estados. (bvs.br)
  • Os principais medicamentos considerados de baixo risco na gestação são corticoides em baixa dose, antimaláricos, sulfassalazina e azatioprina. (medscape.com)
  • Diante disso, o trabalho também estudou como a expressão da enzima heparanase, do complexo proteico NF-kB, do gene hipoxantina fosforibosiltransferase (HPRT) e da proteína HSP70 afeta a inflamação intestinal induzida por TNBS em ratos e os efeitos anti-inflamatórios dos medicamentos alopáticos sulfassalazina, prednisolona e azatioprina, possibilitando o entendimento de novos modos de ação desses fármacos. (fapesp.br)
  • Medicamentos a base de 5-aminosalicilatos (ex: sulfassalazina): alternativa aos esteróides para tratar casos leves a moderados. (bvs.br)
  • Até brinquei que vou pedir aposentadoria do hospital, afinal são 31 anos de prática e aprendo diariamente, mesmo iniciando na época da sulfassalazina e meticorten, passando por tantos outros que minha memória nem lembra mais, teve imunossupressores tais como ciclosporina, também usei azalit, imuran, metrotexato, infliximabe…até chegar ao Adalimumabe e, sejamos sinceros quem de nós nunca desobedeceu uma indicação médica? (crohnistasdaalegria.com)
  • Pacientes com hipersensibilidade à sulfassalazina devem usar o produto com cautela e observação médica por risco de reação cruzada. (farmaindex.com)
  • Outras opções incluem o uso de leflunomida, sulfassalazina, hidroxicloroquina ou anti TNF. (medway.com.br)
  • Leflunomida, sulfassalazina e hidroxicloroquina têm sido usados ​​como alternativas ao MTX, quando há intolerância ou contraindicação a esta medicação. (medway.com.br)
  • São eles: adalimumabe, etanercepte, Infliximabe - financiados e comprados pelo MS - Ciclosporina, Metotrexato, Sulfassalazina - financiados e comprados pelos estados - e o leflunomida - financiado pelo MS e comprado pelos estados. (bvs.br)
  • Estes incluem o methotrexate e sulfassalazina, que, como glicocorticóides, usado no tratamento reumatóide e artrite psoriática. (vsebolezni.com)
  • Para pacientes com contraindicações e/ou doença muito avançada e de difícil controle e com mau prognóstico, combinações com MTX e sulfassalazina ou hidroxicloroquina ou com uma DARMD biológica (antiTNF, como etanercept ou adalimumabe) também têm eficácia comprovada. (medway.com.br)