Combinação de cardiopatias congênitas que consistem em quatro características chaves, dentre as quais os DEFEITOS DO SEPTO INTERVENTRICULAR, ESTENOSE PULMONAR, HIPERTROFIA VENTRICULAR DIREITA e uma AORTA posicionada à direita. Nesta situação, o sangue de ambos os ventrículos (rico e pobre em oxigênio) é bombeado no corpo, frequentemente causando CIANOSE.
Refluxo de sangue da ARTÉRIA PULMONAR no VENTRÍCULO DIREITO, devido ao fechamento imperfeito da VALVA PULMONAR.
Válvula localizada na entrada do tronco pulmonar no ventrículo direito.
Estreitamento patológico do orifício da VALVA PULMONAR. Esta lesão restringe o fluxo de sangue do VENTRÍCULO DIREITO à ARTÉRIA PULMONAR. O bloqueio é completo quando a valva trifoliada é fundida em uma membrana imperfurada.
Defeito cardíaco congênito caracterizado pelo estreitamento ou ausência completa da abertura entre a ARTÉRIA PULMONAR e o VENTRÍCULO DIREITO. O sangue desoxigenado no ventrículo direito, não pode ser eficazmente bombeado no pulmão para oxigenação, pela ausência da VALVA PULMONAR normal. Entre as características clínicas estão respiração rápida, CIANOSE, atrofia do ventrículo direito, e sons cardíacos anormais (SOPROS CARDÍACOS).
Anormalidades do desenvolvimento relacionadas a estruturas do coração. Estes defeitos estão presentes ao nascimento, mas podem ser descobertos mais tarde na vida.
Ação hemodinâmica e eletrofisiológica do ventrículo cardíaco direito (VENTRÍCULOS CARDÍACOS).
Anomalias no desenvolvimento em qualquer porção do SEPTO INTERVENTRICULAR resultando em comunicações anormais entre as duas câmaras inferiores do coração. A classificação dos defeitos do septo interventricular está baseada no local da comunicação, como defeitos perimembranoso, de entrada, de saída (infundibular), e muscular central, marginal, ou apical.
Descoloração azulada ou púrpura da pele e mucosas devido a um aumento na quantidade de hemoglobina desoxigenada no sangue ou um defeito estrutural na molécula de hemoglobina.
Cirurgias feitas no coração.
Combinação de cardiopatias congênitas que consiste de três características essenciais que incluem DEFEITOS DO SEPTO ATRIAL, ESTENOSE PULMONAR e HIPERTROFIA VENTRICULAR DIREITA.
Afecção em que o VENTRÍCULO DIREITO do coração foi prejudicado funcionalmente. Esta situação geralmente leva à INSUFICIÊNCIA CARDÍACA ou ao INFARTO DO MIOCÁRDIO, e outras complicações cardiovasculares. O diagnóstico é feito por medição da fração ejetada diminuída e um nível de motilidade reduzida da parede ventricular direita.
Oclusão do fluxo no trato do VENTRÍCULO ESQUERDO como no do VENTRÍCULO DIREITO do coração. Isto pode ser o resultado de CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, predispondo a doenças cardíacas, complicações de cirurgia, ou NEOPLASIAS CARDÍACAS.
Vaso curto e calibroso que se origina do cone arterial do ventrículo direito e transporta sangue venoso para os pulmões.
Radiografia do coração e dos grandes vasos após injeção de um meio de contraste.
Processos patológicos que afetam pacientes após um procedimento cirúrgico. Podem ou não estar relacionados à doença pela qual a cirurgia foi realizada, podendo ser ou não resultado direto da cirurgia.
Estreitamento abaixo da VALVA PULMONAR ou bem abaixo dela na câmara infundibular (onde se origina a artéria pulmonar), geralmente causado por um SEPTO INTERVENTRICULAR defeituoso ou pela presença de tecidos fibrosos. Caracteriza-se por restrição do fluxo sanguíneo do VENTRÍCULO DIREITO na ARTÉRIA PULMONAR, causando fadiga, DISPNEIA e desconforto no peito.
Imagem do movimento de passagem do meio de contraste pelos vasos sanguíneos.
Anormalidades múltiplas referem-se a condições médicas que apresentam mais de um sinal, achado físico ou anomalia de desenvolvimento anômalos que ocorrem simultaneamente em um indivíduo.
Registro ultrassônico do tamanho, movimentação e composição do coração e estruturas adjacentes. O acesso padrão é transtorácico.
Câmeras inferiores direita e esquerda do coração. O ventrículo direito bombeia SANGUE venoso para os PULMÕES e o esquerdo bombeia sangue oxigenado para a circulação arterial sistêmica.
Válvula formada por três cúspides localizada entre o átrio direito e o ventrículo direito do coração.
Anormalidades em qualquer parte do SEPTO CARDÍACO resultante de uma comunicação anormal entre as câmaras do coração, esquerda e direita. O fluxo sanguíneo anormal dentro do coração pode ser causado por defeitos no SEPTO INTERATRIAL, SEPTO INTERVENTRICULAR, ou ambos.
Aumento do VENTRÍCULO DIREITO do coração. Este aumento na massa ventricular é frequentemente atribuído à HIPERTENSÃO PULMONAR e é um fator contribuinte para a morbidade e mortalidade cardiovascular.
Registro do momento-a-momento das forças eletromotrizes do CORAÇÃO enquanto projetadas a vários locais da superfície corporal delineadas como uma função escalar do tempo. O registro é monitorado por um traçado sobre papel carta em movimento lento ou por observação em um cardioscópio que é um MONITOR DE TUBO DE RAIOS CATÓDICOS.
Forma rara de TAQUICARDIA SUPRAVENTRICULAR causada por condução automática, não reentrante, iniciada nos locais da junção atrioventricular, mas não no NÓ ATRIOVENTRICULAR. Geralmente acontece durante o infarto do miocárdio, após cirurgia cardíaca, ou em intoxicação por digitális, com uma FREQUÊNCIA CARDÍACA variando de 140 a 250 batimentos por minuto.
Criança durante o primeiro mês após o nascimento.
Par específico de cromossomos do grupo G na classificação dos cromossomos humanos.
Afecção em que uma estrutura anatômica encontra-se dilatada além das dimensões normais.
Anomalia congênita causada pelo desenvolvimento incompleto do TRONCO ARTERIAL em AORTA e ARTÉRIA PULMONAR separadas. Caracteriza-se por um tronco arterial único que forma a saída para ambos os VENTRÍCULOS CARDÍACOS e dá origem às artérias sistêmica, pulmonar e coronária. Está sempre acompanhada por um defeito do septo ventricular.
Cirurgias feitas no coração ou vasos sanguíneos.
Ritmo ventricular anormalmente rápido, normalmente acima de 150 batidas por minuto. É gerado dentro do ventrículo, abaixo do FASCÍCULO ATRIOVENTRICULAR, ou como formação de impulso autônomo ou condução de impulso reentrante. Dependendo da etiologia, o início da taquicardia ventricular pode ser paroxísmica (repentino) ou não paroxísmica, seus complexos de QRS amplos podem ser uniformes ou polimórficos, e o batimento ventricular pode ser independente do batimento atrial (dissociação AV).
Período que se segue a uma operação cirúrgica.
Operação refeita para a mesma doença, no mesmo paciente, devido à evolução ou recidiva da doença, ou como acompanhamento de cirurgia anterior que não atingiu seu objetivo.
Inserção cirúrgica de material sintético para restabeler valvas cardíacas lesadas ou doentes.
Anti-hipertensivo guanidina que atua bloqueando a transmissão adrenérgica. O modo preciso de ação não está claro.
Quaisquer distúrbios da pulsação rítmica normal do coração ou CONTRAÇÃO MIOCÁRDICA. As arritmias cardíacas podem ser classificadas pelas anormalidades da FREQUÊNCIA CARDÍACA, transtornos de geração de impulsos elétricos, ou condução de impulso.
Malformações de VASOS CORONÁRIOS, sejam artérias ou veias. Entre as origens anômalas das artérias coronárias estão FÍSTULA ARTERIOVENOSA, ANEURISMA CORONÁRIO, PONTE MIOCÁRDICA e outros.
Medida do fluxo sanguíneo intracardíaco por utilização de um ecocardiograma de sistema M e/ou um bidimensional (2-D) enquanto se registra simultaneamente o espectro do sinal Doppler audível (por exemplo, velocidade, direção, amplitude, intensidade, tempo), refletido do movimento das células sanguíneas vermelhas.
Procedimento em que se colocam CATETERES CARDÍACOS para a realização de procedimentos terapêuticos ou diagnósticos.
Estudos nos quais indivíduos ou populações são seguidos para avaliar o resultado de exposições, procedimentos ou efeitos de uma característica, por exemplo, ocorrência de doença.
Estudos conduzidos com o fito de avaliar as consequências da gestão e dos procedimentos utilizados no combate à doença de forma a determinar a eficácia, efetividade, segurança, exequibilidade dessas intervenções.
Estado independente que consiste em três ilhas no Mar Mediterrâneo, ao sul da Sicília. Sua capital é Valetta. A ilha principal é Malta, as duas ilhas menores são Comino e Gozo. Era uma colônia fenícia e cartaginesa, capturada pelos romanos em 218 a.C. Foi invadida por sarracenos em 870, tomada pelo normandos em 1090 e subsequentemente tomada pelos franceses e depois pelos britânicos, que as atribuiu um governo de domínio em 1921. Tornou-se uma colônia da coroa em 1933 e alcançou independência em 1964. O nome vem possivelmente da raiz pré-indo-europeia mel, alto, referindo-se as suas pedras, mas uma origem mais pitoresca deriva o nome do grego melitta ou melissa, mel, com referência a sua fama antiga na produção de mel.
Procedimento cardiovascular realizado para criar um suprimento sanguíneo para a CIRCULAÇÃO PULMONAR. Envolve a realização de uma conexão entre os ramos subclávio ou carotídeo da AORTA, ou ARCO AÓRTICO até a ARTÉRIA PULMONAR.
Tipo de técnica por imagem, utilizada principalmente no campo da cardiologia. Através da coordenação de uma sequência rápida de MRI eco-gradiente e um ECG retrospectivo, são produzidas várias composições de imagem de curta duração eventualmente espaçadas no ciclo cardíaco. Estas imagens são agrupadas em um mostrador cinético onde o movimento da parede dos ventrículos, o movimento das válvulas e os padrões de fluxo sanguíneo no coração e grandes vasos podem ser visualizados.
Transposição incompleta dos grandes vasos em que tanto a AORTA como a ARTÉRIA PULMONAR saem do VENTRÍCULO DIREITO. A única saída do VENTRÍCULO ESQUERDO é um grande defeito do septo interventricular (DEFEITOS DO SEPTO INTERVENTRICULAR ou DSI). Os vários subtipos são classificados pela localização do defeito septal, como subaórtico, subpulmonar ou não relacionado.
Quantidade de SANGUE bombeada para fora do CORAÇÃO por batimento. Não deve ser confundido com débito cardíaco (volume/tempo). É calculado como a diferença entre o volume diastólico final e o volume sistólico final.
Desvio do fluxo sanguíneo da entrada do átrio direito diretamente para a aorta (ou artéria femoral) através de um oxigenador, desviando desse modo o coração e os pulmões.
Malformação cardiovascular congênita em que a AORTA se origina totalmente do VENTRÍCULO DIREITO, e a ARTÉRIA PULMONAR se origina do VENTRÍCULO ESQUERDO. Consequentemente, as circulações sistêmica e pulmonar são paralelas e não consecutivas, de maneira que o retorno venoso da circulação periférica é recirculado pelo ventrículo direito através da aorta à circulação sistêmica sem ser oxigenado nos pulmões. É uma forma potencialmente letal de doença cardíaca em recém-nascidos e lactentes.
Anormalidades desenvolvidas em qualquer porção do SEPTO INTERATRIAL resultando em comunicações anormais entre as duas câmaras superiores do coração. A classificação dos defeitos do septo interatrial está baseada na localização da comunicação e tipos de fusão incompleta do septo interatrial com os COXINS ENDOCÁRDICOS no coração fetal. Entre os defeitos estão ostium primum, ostium secundum, seio venoso, e defeitos do seio coronário.
Tratamento para aliviar sintomas sem curar a doença. (Stedman, 25a ed)
Alargamento de VALVAS CARDÍACAS estenosadas por meio da inserção de um CATETER de balão na válvula e inflamento do balão.
Estudos nos quais os dados coletados se referem a eventos do passado.

A Tetralogia de Fallot é um defeito congênito do coração que consiste em quatro anomalias cardiovasculares principais:

1. Estenose pulmonar: narrowing of the pulmonary valve and/or infundibulum (the area below the pulmonary valve) that can impede blood flow from the right ventricle to the lungs.
2. Dextroposição da grande artéria pulmonar: aorta overriding the interventricular septum, positioned above both ventricles, receiving blood flow from both the left and right ventricles.
3. Comunicação interventricular: a large ventricular septal defect (VSD) that allows oxygen-poor blood from the right ventricle to mix with oxygen-rich blood in the left ventricle.
4. Hipertrófia do ventrículo direito: thickening of the right ventricular muscle, which can make pumping blood more difficult.

The combination of these defects results in insufficient oxygenated blood flow to the body, causing cyanosis (bluish discoloration of the skin and mucous membranes) and other symptoms such as shortness of breath, fatigue, and poor growth. Tetralogy of Fallot is typically diagnosed during infancy or early childhood and requires surgical intervention to correct the defects and improve oxygenation.

Insuficiência da valva pulmonar (IVP) é uma condição cardíaca em que a válvula pulmonar não fecha corretamente durante a contração do ventrículo direito, resultando em um refluxo de sangue do ventrículo direito para a artéria pulmonar. Isso pode levar a uma sobrecarga de volume no ventrículo direito e, eventualmente, insuficiência cardíaca direita. A causa mais comum de IVP é a degeneração da válvula devido ao envelhecimento ou doenças como a endocardite infecciosa ou a miocardiopatia dilatada. Os sintomas podem incluir falta de ar, fadiga, edema periférico e síncope. O diagnóstico geralmente é feito por ecocardiografia e o tratamento pode variar desde a observação clínica até a cirurgia de substituição valvar.

La valva pulmonar é un componente importante do sistema cardiovascular. É um vaso em forma de meia-lua na artéria pulmonar, localizada entre o ventrículo direito do coração e os vasos sanguíneos que levam sangue para os pulmões (as artérias pulmonares). Sua função principal é regular o fluxo unidirecional de sangue do ventrículo direito para as artérias pulmonares, permitindo que o sangue flua para fora do coração enquanto impede que ele volte para dentro.

A valva pulmonar é composta por três cuspas semilunares (também chamadas de válvulas), feitas de tecido fibroso e revestidas por endocárdio. Quando o ventrículo direito se contrai durante a sístole, a pressão aumenta e as cuspas se aproximam, fechando a valva e impedindo o refluxo de sangue para trás no ventrículo. Durante a diástole, quando o ventrículo direito se relaxa, a pressão diminui e as cuspas se afastam, permitindo que o sangue flua para as artérias pulmonares em direção aos pulmões.

Doenças ou defeitos na valva pulmonar podem resultar em problemas cardiovasculares, como estenose (estreitamento da abertura da válvula) ou insuficiência (incapacidade das cuspas de fechar completamente, causando regurgitação do sangue). Essas condições podem levar a sintomas como falta de ar, fadiga e inchaço nas pernas. Em alguns casos, tratamento cirúrgico ou procedimentos de cateterismo podem ser necessários para corrigir esses problemas.

A estenose da valva pulmonar é uma condição cardíaca em que a valva pulmonar, localizada entre o ventrículo direito do coração e a artéria pulmonar, torna-se estreita ou rígida. Isso dificulta o fluxo sanguíneo de saída do ventrículo direito para os pulmões, fazendo com que o coração trabalhe mais para bombear sangue. A causa mais comum é uma condição congênita (presente desde o nascimento), mas também pode ser adquirida mais tarde na vida devido a doenças ou infeções, como endocardite bacteriana. Os sintomas podem incluir falta de ar, fadiga, desmaios, dor no peito e ritmo cardíaco irregular. O tratamento pode variar de medicação para alívio dos sintomas a procedimentos cirúrgicos, como a substituição da valva.

Atresia pulmonar é uma condição congênita rara em que o órgão responsável por fornecer oxigênio aos pulmões, o bronquío principal direito, está completamente fechado ou ausente no nascimento. Isso impede que o ar chegue aos pulmões e, consequentemente, o fluxo sanguíneo para os pulmões é reduzido, afetando a oxigenação do sangue.

Essa condição geralmente é diagnosticada logo após o nascimento, quando o bebê tem dificuldade em respirar e apresenta cianose (pele azulada) imediatamente após o contato com o ar ambiente. Outros sinais e sintomas podem incluir batimentos cardíacos acelerados, aumento da frequência respiratória e dificuldade em se alimentar.

O tratamento para a atresia pulmonar geralmente inclui cirurgias complexas para criar uma conexão entre o bronquío principal esquerdo e os vasos sanguíneos do coração, permitindo que o sangue circule normalmente pelos pulmões e se oxigenie. Em alguns casos, um shunt artificial pode ser usado para redirecionar o fluxo sanguíneo para os pulmões. A terapia de suporte, como oxigênio suplementar e ventilação mecânica, também pode ser necessária para manter a estabilidade do paciente durante e após o tratamento cirúrgico.

Cardiopatias Congênitas é o termo utilizado para descrever defeitos de nascença no coração e nos grandes vasos sanguíneos que se conectam a ele. Essas anormalidades podem variar em gravidade, desde defeitos leves que causam poucos sintomas ou problemas, até defeitos graves que podem causar sintomas significativos e requerer tratamento imediato após o nascimento.

Existem muitos tipos diferentes de cardiopatias congênitas, mas algumas das mais comuns incluem:

* Comunicação interventricular (CIV): uma abertura anormal entre os ventrículos, as câmaras inferiores do coração.
* Canal atrioventricular (CAV): uma abertura grande que se estende da aurícula (câmara superior do coração) para o ventrículo (câmara inferior do coração).
* Defeito do septo atrial (DSA): um defeito no septo, a parede que separa as duas aurículas.
* Estenose pulmonar: um estreitamento da válvula pulmonar, localizada entre o ventrículo direito e a artéria pulmonar.
* Transposição dos grandes vasos (TGV): uma condição em que os dois grandes vasos sanguíneos que saem do coração estão invertidos.

Os sintomas de cardiopatias congênitas podem incluir respiração rápida ou difícil, cor pálida ou azulada na pele e nas unhas, falta de apetite, letargia, dificuldade em se alimentar e crescimento lento. O tratamento pode variar desde a observação cuidadosa até à cirurgia cardíaca aberta ou à intervenção mínimamente invasiva. Em alguns casos, os defeitos podem ser corrigidos completamente, enquanto em outros, o paciente pode precisar de tratamento e monitorização ao longo da vida.

A função ventricular direita (FVD) refere-se à capacidade do ventrículo direito do coração em preencher-se com sangue durante a diástole e expulsar esse sangue para a artéria pulmonar durante a sístole, permitindo assim o fluxo contínuo de sangue desoxigenado para os pulmões a fim de ser oxigenado. O ventrículo direito é um dos dois ventrículos do coração, responsável por receber o sangue do átrio direito através da válvula tricúspide e posteriormente pumping-o para os pulmões através da válvula pulmonar. A FVD pode ser avaliada clinicamente por meio de exames como ecocardiogramas, que permitem a medição dos volumes sistólicos e diastólicos, além da fração de ejeção (FE), um parâmetro importante para determinar o bom funcionamento do ventrículo direito. Uma FVD normal é fundamental para manter uma oxigenação adequada dos tecidos periféricos e garantir a homeostase corporal.

Comunicação Interventricular (CIV) é um termo médico que se refere a uma condição anormal em que existe um defeito ou abertura entre os dois ventrículos do coração, que são as câmaras inferiores do coração responsáveis pela pumpagem de sangue para fora do coração.

Normalmente, o septo ventricular, uma parede muscular fina e delicada que separa os dois ventrículos, impede a mistura de sangue oxigenado e desoxigenado. No entanto, em indivíduos com CIV, esse septo não se fecha completamente durante o desenvolvimento fetal, resultando em uma comunicação anormal entre os ventrículos.

A gravidade da CIV pode variar consideravelmente, dependendo do tamanho e local do defeito. Em alguns casos, a comunicação pode ser pequena o suficiente para não causar sintomas graves e possa fechar naturalmente à medida que o coração cresce. No entanto, em outros casos, a CIV pode ser grande o suficiente para causar insuficiência cardíaca congestiva, cianose e outras complicações graves.

O tratamento da CIV geralmente envolve cirurgia para fechar o defeito, especialmente em casos graves. Em alguns casos, a intervenção pode ser adiada até que o paciente seja mais velho e robusto o suficiente para tolerar a cirurgia. Além disso, em alguns casos raros, a CIV pode ser fechada por meio de um procedimento minimamente invasivo chamado cateterização cardíaca.

Cianose é um termo médico que descreve a coloração azulada da pele, membranas mucosas e tecidos subjacentes devido à presença elevada de hemoglobina deoxigenada no sangue. Normalmente, o nosso sangue transporta oxigênio dos pulmões para as células do corpo, dando-lhe uma cor vermelha brilhante. Quando as células consomem o oxigênio, a hemoglobina desoxigenada assume uma cor mais escura e azulada.

A cianose geralmente ocorre quando há problemas na circulação de sangue ou falta de oxigênio nos pulmões, resultando em níveis anormalmente altos de hemoglobina desoxigenada no sangue. Isso faz com que a pele e outros tecidos fiquem azulados, especialmente nas áreas onde o fluxo sanguíneo é mais fraco ou onde a pele é mais fina, como nos lábios, unhas, dedos das mãos e dos pés, e regiões ao redor dos olhos.

Existem dois tipos principais de cianose: central e periférica. A cianose central ocorre quando há uma falta geral de oxigênio no sangue, geralmente devido a problemas cardíacos ou respiratórios graves. Já a cianose periférica é causada por um fluxo sanguíneo deficiente em algumas partes do corpo, normalmente devido à hipotermia (baixa temperatura corporal) ou problemas vasculares locais.

Em resumo, a cianose é uma condição médica que resulta em uma coloração azulada da pele e membranas mucosas devido a níveis elevados de hemoglobina desoxigenada no sangue, geralmente indicando problemas na circulação ou falta de oxigênio nos pulmões.

Procedimentos cirúrgicos cardíacos referem-se a um conjunto de técnicas invasivas realizadas no coração para diagnosticar e tratar uma variedade de condições cardiovasculares. Esses procedimentos podem envolver a reparação ou substituição de válvulas cardíacas, tratamento de doenças coronarianas, como a angioplastia coronária com stenting, ou cirurgias para corrigir problemas estruturais no coração, como o defeito septal ventricular. Além disso, os procedimentos cirúrgicos cardíacos podem incluir transplantes de coração e implantação de dispositivos, tais como marcapassos e desfibriladores cardioversores implantáveis. A escolha do tipo específico de procedimento cirúrgico depende da avaliação individual do paciente, considerando a gravidade da doença, a saúde geral do paciente e outros fatores relevantes.

A Trilogia de Fallot é um defeito cardíaco congênito raro e complexo que consiste em três anomalias cardiovasculares principais:

1. Tetralogia de Fallot (TF) - é a mais comum das quatro definições da síndrome de Fallot, caracterizada por uma comunicação interventricular (CIV), estenose pulmonar, deviação septal parcial direita e hipertrofia muscular ventricular direita.

2. Absência do Canal Arterial (ACA) - é um defeito cardíaco congênito no qual o canal arterial não se fecha completamente durante o desenvolvimento fetal, resultando em uma comunicação entre as artérias pulmonar e a aorta.

3. Hipoplasia da Artéria Pulmonar (HAP) - é um defeito cardíaco congênito no qual a artéria pulmonar ou suas ramificações estão subdesenvolvidas, restritas ou ausentes.

A trilogia de Fallot ocorre em aproximadamente 0,05 a 0,1 por cento dos nascidos vivos e pode ser associada a outras anomalias cardiovasculares e extracardiovasculares. Os sinais e sintomas clínicos podem variar desde leves a graves, dependendo da gravidade de cada uma das três anormalidades presentes. O tratamento geralmente envolve cirurgia para corrigir as anomalias cardiovasculares e prevenir complicações a longo prazo.

A disfunção ventricular direita (DVD) refere-se à incapacidade do ventrículo direito do coração de bombear sangue eficientemente para a artéria pulmonar e, em seguida, para os pulmões. Isso pode resultar em sinais e sintomas como falta de ar, inchaço nas pernas e pés, fadiga e baixa tolerância ao exercício. A DVD pode ser causada por várias condições, incluindo doenças cardiovasculares, pulmonares ou sistêmicas. Algumas das causas mais comuns são a hipertensão pulmonar, doença valvar do coração direito, cardiomiopatia e insuficiência cardíaca congestiva. O tratamento da DVD depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos, oxigênio suplementar, procedimentos cirúrgicos ou dispositivos de assistência ventricular.

Obstrução do fluxo ventricular externo (OEVF) é um termo usado em medicina para descrever uma condição em que ocorre uma barreira mecânica ao fluxo sanguíneo normalmente ejetado a partir dos ventrículos esquerdo ou direito do coração. Essa obstrução pode ocorrer em diferentes níveis, como no trato de saída do ventrículo (área entre as válvulas pulmonar/aórtica e as câmaras ventriculares), nos grandes vasos sanguíneos (aorta ou artéria pulmonar) ou em outras estruturas anatômicas próximas, como a parede do coração ou o septo interventricular.

A OEVF pode ser causada por diversas condições, como cardiopatias congênitas (presentes desde o nascimento), doenças valvares, tumores cardíacos, tromboses ou estenose (estreitamento) de vasos sanguíneos. Os sinais e sintomas associados à OEVF dependem da sua gravidade e localização, mas geralmente incluem dificuldade em respirar (dispneia), cansaço, baixa tolerância ao exercício, dor no peito e síncope (desmaios).

O diagnóstico de OEVF é geralmente estabelecido por meio de exames complementares, como ecocardiograma, cateterismo cardíaco ou ressonância magnética do coração. O tratamento pode envolver medicação, procedimentos cirúrgicos ou intervenções minimamente invasivas, dependendo da causa subjacente e da gravidade da obstrução.

A artéria pulmonar é a grande artéria que leva sangue desoxigenado do coração direito para os pulmões, onde ele se oxigena. Ela se divide em duas artérias principais, direita e esquerda, que seguem para cada pulmão respectivamente. A artéria pulmonar tem aproximadamente 5 cm de comprimento e seu diâmetro é de cerca de 3 cm. É uma estrutura anatômica importante no sistema circulatório, pois permite que o sangue seja oxigenado antes de ser distribuído para os tecidos e órgãos do corpo.

Angiocardiografia é um exame diagnóstico que utiliza radiação e contraste para avaliar os vasos sanguíneos e as estruturas do coração. Neste procedimento, um cateter flexível é inserido em uma veia ou artéria, geralmente na virilha ou no braço, e é guiado até o coração ou seus vasos adjacentes. Em seguida, é injetada uma pequena quantidade de contraste iodado, permitindo que as estruturas cardiovasculares sejam visualizadas em um equipamento de raio-x fluoroscópico.

A angiocardiografia fornece informações detalhadas sobre a anatomia e função do coração, incluindo a presença de doenças vasculares, como estenose (estreitamento) ou aneurismas (dilatação excessiva) dos vasos sanguíneos, além de detectar possíveis defeitos congênitos e avaliar a função cardíaca geral.

Embora seja um procedimento invasivo, as angiocardiografias são frequentemente realizadas em hospitais ou centros especializados, com equipes médicas treinadas para minimizar os riscos associados ao exame. Após a realização do exame, o paciente geralmente é mantido em observação por algumas horas para monitorar quaisquer complicações potenciais.

Complicações pós-operatórias referem-se a problemas ou condições adversas que podem ocorrer como resultado de um procedimento cirúrgico. Essas complicações podem variar em gravidade e podem aparecer imediatamente após a cirurgia ou mesmo dias, semanas ou até mesmo meses depois. Algumas complicações comuns incluem:

1. Infecção: isto pode ocorrer no local da incisão ou em outras partes do corpo. Sinais de infecção podem incluir vermelhidão, dor, calor, edema e pus na ferida cirúrgica.

2. Coágulos sanguíneos: Cirurgias maiores podem aumentar o risco de formação de coágulos sanguíneos em veias profundas, especialmente nas pernas. Se um coágulo se soltar e viajar para os pulmões, pode causar uma condição potencialmente letal chamada embolia pulmonar.

3. Problemas respiratórios: Algumas pessoas podem experimentar dificuldade para respirar ou tosse após a cirurgia, especialmente depois de cirurgias torácicas ou abdominais.

4. Dor: A dor é um sintoma comum após a cirurgia, variando em intensidade dependendo do tipo e da extensão do procedimento.

5. Reação adversa a anestésicos: Algumas pessoas podem experimentar reações desfavoráveis aos tipos de anestésicos usados durante a cirurgia, variando desde leves (como náusea e vômitos) a graves (como problemas cardíacos ou respiratórios).

6. Desidratação: A perda excessiva de fluidos corporais durante ou após a cirurgia pode resultar em desidratação, que pode causar sintomas como tontura, confusão e baixa pressão arterial.

7. Infeções: Embora as medidas preventivas sejam tomadas, há sempre um risco de infeção após a cirurgia, particularmente em feridas abertas.

8. Problemas cardiovasculares: Cirurgias longas e complexas podem levar a complicações cardiovasculares, como baixa pressão arterial ou ritmo cardíaco irregular.

9. Lesões nervosas: Embora raro, os nervos próximos ao local da cirurgia podem ser danificados durante o procedimento, levando a fraqueza, dormência ou dor nos músculos afetados.

10. Trombose venosa profunda (TVP): Coágulos sanguíneos podem se formar em veias profundas, especialmente nas pernas, após longos períodos de inatividade ou imobilidade pós-operatória. Isso pode resultar em complicações graves, como embolia pulmonar.

A estenose subvalvar pulmonar é uma condição cardíaca em que o fluxo sanguíneo da câmara inferior esquerda do coração (ventrículo esquerdo) para a artéria principal que leva sangue para os pulmões (artéria pulmonar) é obstruído devido à constrição ou espessamento anormal da válvula pulmonar ou do tecido situado abaixo dela. Essa obstrução pode resultar em um aumento da pressão no ventrículo esquerdo e, eventualmente, em insuficiência cardíaca se não for tratada. Os sintomas podem incluir falta de ar, fadiga, dor no peito e ritmo cardíaco irregular. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames imagiológicos, como ecocardiogramas, e o tratamento pode envolver medicação, procedimentos cirúrgicos ou dispositivos médicos implantados.

Cineangiografia é um exame diagnóstico que utiliza raios-X e contraste para avaliar o fluxo sanguíneo em vasos sanguíneos, especialmente as artérias coronárias. Neste procedimento, um cateter flexível é inserido em uma artéria, geralmente na virilha ou no braço, e é guiado até a artéria alvo. Então, o contraste é injetado lentamente enquanto as imagens são capturadas em movimento (daí o termo "cine," que significa "movimento" em grego). Essas imagens fornecem detalhes sobre a anatomia e função dos vasos sanguíneos, ajudando os médicos a diagnosticar doenças vasculares, como estenose (estreitamento) ou oclusão (bloqueio) das artérias coronárias, valvulopatias (doenças das válvulas cardíacas), aneurismas (dilatação excessiva de um vaso sanguíneo) e outras condições. A cineangiografia é considerada o padrão-ouro para a avaliação da circulação coronária, mas hoje em dia costuma ser substituída por técnicas menos invasivas, como a tomografia computadorizada com angiografia coronariana (TCAC) e a ressonância magnética (RM).

"Anormalidades Múltiplas" é um termo genérico usado na medicina para se referir a a presença de mais de uma anormalidade ou anomalia em um indivíduo. Essas anormalidades podem ser estruturais, funcionais ou bioquímicas e podem afetar qualquer parte do corpo. As anormalidades múltiplas podem ser congênitas, presentes desde o nascimento, ou adquiridas mais tarde na vida devido a fatores ambientais, doenças ou envelhecimento.

As anormalidades múltiplas podem ocorrer em qualquer combinação e grau de gravidade. Em alguns casos, as anormalidades são visíveis e causam desfigurações ou incapacidades físicas significativas. Em outros casos, as anormalidades podem ser mais sutis e afetar funções corporais importantes, como a respiração, digestão ou sistema nervoso.

Existem muitas síndromes e condições médicas conhecidas que estão associadas a anormalidades múltiplas, incluindo síndrome de Down, síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter, síndrome de Marfan, neurofibromatose, esclerose tuberosa e muitos outros. O diagnóstico e tratamento das anormalidades múltiplas dependem do tipo e da gravidade das anormalidades presentes e podem incluir uma variedade de abordagens clínicas, terapêuticas e de suporte.

Ecocardiografia é um procedimento de diagnóstico por imagem não invasivo que utiliza ultrassom para produzir detalhadas imagens do coração. É frequentemente usada para avaliar a função e estrutura do músculo cardíaco, das válvulas cardíacas e das camadas saculadas do coração, conhecidas como sacos ou bolsas que se alongam e enchem com sangue durante o batimento cardíaco.

Existem três tipos principais de ecocardiografia:

1. Ecocardiografia bidimensional (2D): Fornece imagens em duas dimensões do coração, permitindo a avaliação da forma e movimento das diferentes partes do coração.

2. Ecocardiografia Doppler: Utiliza o princípio do efeito Doppler para medir o fluxo sanguíneo através do coração. Isso pode ajudar a identificar problemas com as válvulas cardíacas e a avaliar a função da bomba cardíaca.

3. Ecocardiografia tridimensional (3D): Fornece imagens em três dimensões do coração, oferecendo uma visão mais detalhada e completa da estrutura e função do coração.

A ecocardiografia é usada para avaliar uma variedade de condições cardíacas, incluindo insuficiência cardíaca, doenças das válvulas cardíacas, hipertensão arterial, pericardite (inflamação do revestimento do coração), miocardite (inflamação do músculo cardíaco) e outras condições. É um exame seguro e indolor que geralmente leva de 20 a 45 minutos para ser concluído.

Os ventrículos do coração são as câmaras inferioras dos dois compartimentos do coração, responsáveis pelo bombeamento do sangue para fora do coração. Existem dois ventrículos: o ventrículo esquerdo e o ventrículo direito.

O ventrículo esquerdo recebe o sangue oxigenado do átrio esquerdo e o bombeia para a artéria aorta, que distribui o sangue oxigenado para todo o corpo. O ventrículo esquerdo é a câmara muscular mais grossa e forte no coração, pois tem que gerar uma pressão muito maior para impulsionar o sangue para todos os tecidos e órgãos do corpo.

O ventrículo direito recebe o sangue desoxigenado do átrio direito e o bombeia para a artéria pulmonar, que leva o sangue desoxigenado para os pulmões para ser oxigenado. O ventrículo direito é mais delgado e menos muscular do que o ventrículo esquerdo, pois a pressão necessária para bombear o sangue para os pulmões é menor.

A válvula mitral separa o átrio esquerdo do ventrículo esquerdo, enquanto a válvula tricúspide separa o átrio direito do ventrículo direito. A válvula aórtica se localiza entre o ventrículo esquerdo e a artéria aorta, enquanto a válvula pulmonar está localizada entre o ventrículo direito e a artéria pulmonar. Essas válvulas garantem que o sangue flua em apenas uma direção, evitando o refluxo do sangue.

Valva tricúspide é a válvula cardíaca composta por três folhetos (cuspides) fibrosos e semilunares que se localiza entre a aurícula direita e o ventrículo direito do coração. Sua função é regular o fluxo sanguíneo unidirecional durante a contração cardíaca, permitindo que o sangue flua do átrio para o ventrículo enquanto impede o refluxo do sangue de volta para a aurícula. A disfunção ou doença da válvula tricúspide pode resultar em sintomas como falta de ar, inchaço nas pernas e fadiga.

Defeitos dos septos cardíacos se referem a anomalias congênitas (presentes desde o nascimento) na parede muscular do coração, chamada septo, que divide as cavidades do coração em direita e esquerda. Existem dois septos no coração: o septo atrial, que separa as câmaras superiores (átrios), e o septo ventricular, que separa as câmaras inferiores (ventrículos).

Os defeitos dos septos cardíacos podem ser classificados em dois tipos principais:

1. Defeito do Septo Atrial (DSA): Neste caso, existe um buraco ou abertura anormal no septo atrial, permitindo que o sangue flua entre as câmaras superiores do coração. Isto pode resultar em uma mistura de sangue oxigenado e desoxigenado, levando a sintomas como fadiga, falta de ar e cianose (coloração azulada da pele e membranas mucosas). O defeito do septo atrial pode ser classificado em diferentes tipos, dependendo de sua localização e tamanho.

2. Defeito do Septo Ventricular (DSV): Neste caso, há um buraco ou abertura anormal no septo ventricular, permitindo que o sangue flua entre as câmaras inferiores do coração. Isto pode levar a uma sobrecarga de volume e pressão nos ventrículos, levando a sintomas como falta de ar, inchaço nas pernas e pés, fadiga e ritmos cardíacos anormais (arritmias). O defeito do septo ventricular também pode ser classificado em diferentes tipos, dependendo de sua localização e tamanho.

Os defeitos dos septos cardíacos podem variar em gravidade, desde defeitos pequenos que causam poucos sintomas até defeitos maiores que podem ser potencialmente perigosos para a vida. O tratamento pode incluir medicamentos, procedimentos cirúrgicos ou combinações de ambos, dependendo da gravidade do defeito e dos sintomas associados. Em alguns casos, os defeitos podem se fechar espontaneamente à medida que o coração cresce durante a infância. No entanto, é importante buscar atendimento médico especializado para garantir um diagnóstico e tratamento adequados.

Hipertrofia ventricular direita (HVD) é um termo usado em medicina para descrever o aumento anormal do tamanho e espessura do músculo cardíaco da cavidade do ventrículo direito do coração. O ventrículo direito é uma das câmaras inferiores do coração, responsável por receber sangue desoxigenado do corpo e pumpá-lo para os pulmões para ser oxigenado.

A hipertrofia ventricular direita geralmente ocorre em resposta a algum tipo de pressão ou volume aumentado no ventrículo direito, como é visto em doenças cardiovasculares como a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), hipertensão pulmonar, doença valvar cardíaca, insuficiência cardíaca direita ou outras condições que causam aumento da resistência vascular pulmonar.

A HVD pode ser assintomática no início, mas à medida que a doença progressa, os sintomas podem incluir falta de ar, cansaço, dor no peito e edema nas pernas. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames imagiológicos, como ecocardiograma ou ressonância magnética cardíaca, que podem avaliar o tamanho e espessura do ventrículo direito, além da função cardíaca geral. O tratamento depende da causa subjacente da HVD e pode incluir medicamentos, oxigênio suplementar, intervenções cirúrgicas ou transplante de coração, se for necessário.

Eletrocardiografia (ECG) é um método não invasivo e indolor de registro da atividade elétrica do coração ao longo do tempo. É amplamente utilizado na avaliação cardiovascular, auxiliando no diagnóstico de diversas condições, como arritmias (anormalidades de ritmo cardíaco), isquemia miocárdica (falta de fluxo sanguíneo para o músculo cardíaco), infarto do miocárdio (dano ao músculo cardíaco devido a obstrução dos vasos sanguíneos), entre outras patologias.

Durante um exame de eletrocardiografia, eletrôdos são colocados em diferentes locais do corpo, geralmente nos pulsos, punhos, coxas e peito. Esses eletrôdos detectam a atividade elétrica do coração e enviam sinais para um ecgografador, que registra as variações de voltagem ao longo do tempo em forma de traços gráficos. O resultado final é um gráfico com ondas e intervalos que representam diferentes partes do ciclo cardíaco, fornecendo informações sobre a velocidade, ritmo e sincronia dos batimentos cardíacos.

Em resumo, a eletrocardiografia é uma ferramenta essencial para o diagnóstico e monitoramento de diversas condições cardiovasculares, fornecendo informações valiosas sobre a atividade elétrica do coração.

A taquicardia ectópica de junção (TEJ) é um tipo raro de arritmia cardíaca supraventricular, na qual os batimentos cardíacos anormais originam-se em ou perto da junção AV (junção aurículo-ventricular), que é a região do coração onde as câmaras superior (aurícula) e inferior (ventrículo) se encontram.

Nesta condição, os batimentos cardíacos podem ser acelerados (taquicardia), geralmente com uma frequência superior a 100 batimentos por minuto, e originados em um local diferente do nó sinusal, que é a região normal do coração onde os batimentos cardíacos geralmente começam.

Os sintomas da TEJ podem incluir palpitações, tontura, falta de ar, dor no peito ou desmaios, dependendo da gravidade e da frequência dos batimentos cardíacos anormais. Em alguns casos, a TEJ pode ser assintomática e passar despercebida, enquanto em outros casos pode ser uma condição potencialmente perigosa para a vida, especialmente em pessoas com doenças cardiovasculares subjacentes.

O tratamento da TEJ geralmente depende da gravidade dos sintomas e da frequência dos batimentos cardíacos anormais. Em alguns casos, a TEJ pode ser controlada com medicação, como betabloqueadores ou antiarrítmicos, enquanto em outros casos pode ser necessário um procedimento invasivo, como a ablação por cateter, no qual as células que estão causando os batimentos cardíacos anormais são destruídas com calor ou frio.

De acordo com a definição da Organização Mundial de Saúde (OMS), um recém-nascido é um bebê que tem 0 a 27 completos após o nascimento. Essa definição se baseia no fato de que os primeiros 28 dias de vida são uma período crucial de transição e adaptação para a sobrevivência fora do útero, durante o qual o bebê é particularmente vulnerável a diversas complicações e doenças. Portanto, essa definição é amplamente utilizada em contextos clínicos e de saúde pública para fins de monitoramento, pesquisa e intervenção em saúde neonatal.

Os cromossomos humanos do par 22, também conhecidos como cromossomo 22, são um dos 23 pares de cromossomos encontrados no núcleo das células humanas. Cada indivíduo herda uma cópia de cada cromossomo de seu pai e outra de sua mãe, resultando em dois conjuntos de 22 autossomos e um par de gonossomos (X e Y), que determinam o sexo.

O cromossomo 22 é o segundo menor dos cromossomos humanos, com cerca de 49 milhões de pares de bases. Ele contém aproximadamente 1.300 genes, os quais fornecem as instruções para produzir proteínas que desempenham um papel crucial no desenvolvimento e funcionamento do corpo humano.

Algumas condições genéticas estão associadas ao cromossomo 22, incluindo a síndrome de DiGeorge, a neurofibromatose tipo 1 e o câncer de mama hereditário. A síndrome de DiGeorge é causada por uma deleção em uma região específica do cromossomo 22, enquanto a neurofibromatose tipo 1 é causada por mutações em um gene localizado neste cromossomo. O câncer de mama hereditário pode ser resultado de mutações em genes presentes no cromossomo 22, como o BRCA1 e o BRCA2.

Em resumo, os cromossomos humanos do par 22 são uma parte importante dos cromossomos humanos, contendo aproximadamente 1.300 genes que desempenham um papel crucial no desenvolvimento e funcionamento do corpo humano. Algumas condições genéticas estão associadas a este cromossomo, incluindo a síndrome de DiGeorge, a neurofibromatose tipo 1 e o câncer de mama hereditário.

La "dilatação patológica" refere-se a um aumento anormalmente grande no tamanho ou diâmetro de um órgão, cavidade ou orifício corporal. Essa condição geralmente ocorre devido a uma doença subjacente, lesão ou desregulação hormonal. Alguns exemplos comuns de dilatação patológica incluem:

1. Dilatação da artéria coronária: É um alargamento anormal das artérias que fornecem sangue ao músculo cardíaco. Pode ser causado por aterosclerose ou espasmos vasculares e pode levar a angina ou infarto do miocárdio.

2. Dilatação gástrica: Refere-se ao alargamento anormal do estômago, geralmente causado por distensão excessiva devido à sobrealimentação, obstrução intestinal ou disfunção motora gástrica. Também pode ser visto em condições como úlcera péptica e síndrome de Zollinger-Ellison.

3. Dilatação ventricular: É um alargamento anormal dos ventrículos cerebrais, geralmente causado por lesões cerebrais, doenças neurodegenerativas ou hidrocefalia. Pode resultar em pressão intracraniana elevada e danos ao tecido cerebral.

4. Dilatação cervical: Refere-se ao alargamento anormal do colo do útero, geralmente visto durante o trabalho de parto ou como resultado de lesão ou inflamação cervical.

5. Dilatação pupilar: É um alargamento anormal da pupila do olho, geralmente causado por lesões no nervo óptico, uso de drogas ou doenças neurológicas subjacentes.

Em resumo, a dilatação patológica é uma condição em que um órgão ou estrutura anatômica sofre um alargamento anormal, geralmente como resultado de uma lesão, doença ou disfunção subjacente.

Persistência do Tronco Arterial (PTA) é uma condição rara e leve de anomalia cardiovascular congênita em que a aorta e a artéria pulmonar não se dividem completamente durante o desenvolvimento fetal. Normalmente, durante a fase inicial do desenvolvimento embrionário, a quarta artéria aortica dorsal se divide em duas artérias: a aorta e a artéria pulmonar. No entanto, em indivíduos com PTA, essa divisão não ocorre completamente, resultando em um tronco arterial comum que se ramifica tanto na aorta quanto na artéria pulmonar.

Existem quatro tipos principais de persistência do tronco arterial, classificados de acordo com a anatomia e a gravidade da condição:

1. Tipo A: O tipo mais comum, onde o tronco arterial se divide em duas artérias separadas antes da bifurcação da aorta. Neste caso, não há fluxo sanguíneo anômalo para os pulmões ou outros órgãos. Geralmente, esta forma é assintomática e pode nem sequer ser detectada em exames de rotina.
2. Tipo B: O tronco arterial se divide na bifurcação da aorta, resultando em um único vaso sanguíneo que se ramifica tanto na aorta quanto na artéria pulmonar. Este tipo geralmente é associado a outras anomalias cardiovasculares e pode exigir tratamento cirúrgico.
3. Tipo C: O tronco arterial não se divide em absoluto, resultando em um único vaso sanguíneo que se ramifica tanto na aorta quanto na artéria pulmonar. Este tipo é raro e geralmente associado a outras anomalias cardiovasculares graves, exigindo tratamento cirúrgico imediato após o nascimento.
4. Tipo D: O tronco arterial se divide em duas artérias separadas depois da bifurcação da aorta. Neste caso, há fluxo sanguíneo anômalo para os pulmões ou outros órgãos. Este tipo é raro e geralmente associado a outras anomalias cardiovasculares graves, exigindo tratamento cirúrgico imediato após o nascimento.

Em resumo, o diagnóstico e o tratamento da persistência do tronco arterial dependem do tipo específico e de quaisquer outras anomalias cardiovasculares presentes. Em muitos casos, especialmente nos tipos A e B, a condição pode ser assintomática ou causar poucos problemas ao longo da vida. No entanto, em outros casos, particularmente nos tipos C e D, o tratamento cirúrgico é necessário para garantir uma vida normal e saudável.

Procedimentos cirúrgicos cardiovasculares referem-se a um conjunto diversificado de procedimentos cirúrgicos realizados no sistema circulatório, incluindo o coração e os vasos sanguíneos. Estes procedimentos podem ser classificados em abertos ou minimamente invasivos, dependendo do acesso necessário para realizar a intervenção.

Alguns exemplos de procedimentos cirúrgicos cardiovasculares incluem:

1. Cirurgia de revascularização miocárdica (como o bypass coronariano): este tipo de procedimento é realizado para restaurar o fluxo sanguíneo a um miocárdio isquémico (privado de oxigênio) devido à obstrução das artérias coronárias. O bypass coronariano envolve a tomada de uma veia ou artéria de outra parte do corpo e sua conexão ao sistema arterial coronário, para desviar o fluxo sanguíneo ao redor da obstrução.

2. Cirurgia de valva cardíaca: este tipo de procedimento é realizado para reparar ou substituir uma válvula cardíaca doente ou estenótica (estreitada). As válvulas cardíacas podem ser afetadas por doenças degenerativas, infecções ou anomalias congênitas.

3. Cirurgia de ritmo cardíaco: este tipo de procedimento é realizado para tratar distúrbios do ritmo cardíaco (arritmias). Pode envolver a ablação de tecido cardíaco anômalo ou a implantação de um marcapasso ou desfibrilador cardioversor implantável.

4. Cirurgia de aneurisma aórtico: este tipo de procedimento é realizado para reparar um aneurisma (dilatação excessiva) da aorta, que pode se romper e causar hemorragias graves. Pode envolver a substituição do segmento afetado da aorta por uma prótese sintética.

5. Cirurgia de revascularização miocárdica: este tipo de procedimento é realizado para tratar a doença das artérias coronárias, que suprem o músculo cardíaco com sangue oxigenado. Pode envolver a bypass coronariano, no qual se utiliza uma veia ou artéria para desviar o fluxo sanguíneo ao redor de uma obstrução arterial.

6. Cirurgia congênita cardíaca: este tipo de procedimento é realizado para corrigir defeitos cardíacos presentes desde o nascimento, como comunicações interventriculares ou defectos do septo atrial.

7. Transplante cardíaco: este tipo de procedimento é realizado para substituir um coração doente por um coração sadio de um doador compatível. É geralmente considerado como último recurso terapêutico em pacientes com insuficiência cardíaca grave e irreversível.

Em suma, a cirurgia cardiovascular é uma especialidade médica que abrange diversos procedimentos cirúrgicos relacionados ao coração e grandes vasos sanguíneos. Esses procedimentos podem ser classificados em emergenciais ou eleitivos, dependendo da urgência clínica do caso. Além disso, existem diferentes técnicas cirúrgicas utilizadas em cada procedimento, como a utilização de incisões abertas ou fechadas, o uso de materiais protéticos e a injetação de medicamentos. A escolha da técnica depende do tipo de procedimento, das características anatômicas do paciente e dos recursos disponíveis no centro cirúrgico.

Taquicardia Ventricular é um tipo de arritmia cardíaca (distúrbio do ritmo cardíaco), na qual ocorrem batimentos cardíacos muito rápidos e anormais, originados a partir dos ventrículos, as câmaras inferiores do coração responsáveis pela contração forte que impulsiona o sangue para fora do coração. Geralmente, isso ocorre acima de 100 batimentos por minuto.

Este tipo de taquicardia pode ser desencadeada por diversas condições, como doenças cardiovasculares (como cardiopatias isquêmicas, miocardite, ou insuficiência cardíaca), uso de drogas e estimulantes, desequilíbrios eletrólíticos, entre outros fatores. Em alguns casos, a taquicardia ventricular pode ser uma complicação de um infarto agudo do miocárdio (ATQMI).

A Taquicardia Ventricular pode ser classificada em:
- Monomórfica: os batimentos cardíacos apresentam a mesma morfologia elétrica, indicando que estão originados de um único foco.
- Polimórfica: os batimentos cardíacos têm diferentes morfologias elétricas, sugerindo que estão sendo gerados por múltiplos focos ou que estes estão se propagando irregularmente através do tecido ventricular.

A Taquicardia Ventricular pode ser perigosa e potencialmente fatal, especialmente quando prolongada no tempo ou associada a sintomas graves, como falta de ar, dor no peito, desmaios ou choque. Em casos graves, o tratamento geralmente inclui medicação antiarrítmica, cardioversão elétrica (aplicação de choques elétricos no peito para restaurar o ritmo cardíaco normal) e, em alguns casos, a implantação de um desfibrilador automático implantável (DAI).

O período pós-operatório, também conhecido como pós-operatória ou pós-cirúrgico, refere-se ao tempo imediatamente após uma cirurgia em que o paciente está se recuperando do procedimento. Durante este período, o paciente pode experimentar efeitos da anestesia, dor, inchaço, sangramento e outros sintomas dependendo do tipo de cirurgia realizada. O cuidado pós-operatório inclui a monitoração dos signos vitais, controle da dor, manejo das feridas e prevenção de complicações. A duração do período pós-operatório pode variar de alguns dias a várias semanas ou meses, dependendo da complexidade da cirurgia e da saúde geral do paciente.

Reoperação é um termo cirúrgico que se refere a uma nova operação realizada em um paciente que já passou por uma cirurgia anterior no mesmo local ou região do corpo. Isso pode ser necessário devido a diversos motivos, como complicações pós-operatórias, falha na cicatrização, infecção, formação de adesões (tecidos cicatriciais anormais que se formam entre órgãos ou tecidos), recidiva da doença ou desenvolvimento de novas lesões. A reoperação pode ser um procedimento planificado ou uma emergência, dependendo da situação clínica do paciente. Também é conhecida como cirurgia de revissão ou segunda operação.

Um implante de prótese de valva cardíaca é um procedimento em que uma válvula cardíaca artificial (prótese) é colocada no coração para substituir uma válvula natural doente ou danificada. As válvulas cardíacas são responsáveis por regular o fluxo sanguíneo através do coração, e se tornam ineficazes quando estão desgastadas, endurecidas, inchadas ou danificadas devido a doenças como a estenose valvar, insuficiência valvar ou endocardite infecciosa.

Existem dois tipos principais de próteses de válvula cardíaca: mecânicas e biológicas (também chamadas de próteses de tecido). As próteses mecânicas são feitas de materiais sintéticos, como carbono ou titânio, e duram mais tempo do que as próteses biológicas, mas exigem o uso de anticoagulantes de longo prazo para prevenir a formação de coágulos sanguíneos. As próteses biológicas são feitas de tecido animal (geralmente de porco ou vaca) ou humano (doado ou obtido durante uma cirurgia de coração e pulmão), têm um risco menor de causar coágulos sanguíneos, mas podem deteriorar-se ao longo do tempo e precisam ser substituídas.

A escolha da prótese depende de vários fatores, como a idade do paciente, as condições médicas subjacentes, o tipo e a gravidade da doença valvar e a preferência pessoal. A cirurgia de implante de prótese de válvula cardíaca geralmente é realizada por um cirurgião cardiovascular usando técnicas de cirurgia aberta ou minimamente invasiva, dependendo da situação clínica do paciente e dos recursos disponíveis. Após a cirurgia, o paciente será monitorado em uma unidade de terapia intensiva (UTI) e receberá cuidados especiais para garantir uma recuperação segura e bem-sucedida.

Betanidina é uma substância química que pertence a uma classe de compostos chamados agentes simpaticomiméticos. É um fármaco utilizado como vasodilatador periférico e agente antiarrítmico, especialmente em casos de hipertensão arterial grave e insuficiência cardíaca congestiva. A betanidina age por meio da estimulação dos receptores adrenérgicos alfa-1, o que resulta na relaxação do músculo liso vascular e, consequentemente, na dilatação dos vasos sanguíneos periféricos. Isso leva a uma diminuição da resistência vascular sistêmica e, portanto, à redução da pressão arterial. Além disso, a betanidina também pode ter um efeito inotrópico negativo leve, o que significa que ela pode reduzir a força de contração do músculo cardíaco.

É importante ressaltar que a betanidina é um fármaco potencialmente perigoso e sua prescrição e administração devem ser feitas por um médico qualificado, em função da avaliação do paciente e das interações medicamentosas possíveis. O uso indevido ou excessivo deste fármaco pode levar a efeitos adversos graves, como hipotensão arterial grave, bradicardia, taquicardia, náuseas, vômitos, entre outros.

ARRITMIAS CARDÍACAS:

As arritmias cardíacas são perturbações no ritmo normal dos batimentos do coração. Normalmente, o coração se contrai e relaxa seguindo um padrão regular de estimulação elétrica que origina na parte superior direita do coração, no nódulo sinoatrial (NA). Esse sinal elétrico viaja através do sistema de condução elétrica do coração, passando pelo nódulo atrioventricular (AV) e pelos feixes de His, antes de alcançar as fibrilhas musculares das câmaras inferiores, ou ventrículos. Quando esse processo é interrompido ou desregulado, resultam em arritmias cardíacas.

Existem vários tipos de arritmias cardíacas, incluindo:

1. Bradicardia: ritmo cardíaco lento, geralmente abaixo de 60 batimentos por minuto em adultos saudáveis.
2. Taquicardia: ritmo cardíaco acelerado, acima de 100 batimentos por minuto. Pode ser supraventricular (origina nas câmaras superiores, ou aurículas) ou ventricular (origina nos ventrículos).
3. Fibrilação atrial: ritmo cardíaco irregular e rápido das aurículas, resultando em batimentos descoordenados e ineficazes dos ventrículos. Pode aumentar o risco de formação de coágulos sanguíneos e acidente vascular cerebral.
4. Fibrilação ventricular: ritmo cardíaco rápido, irregular e descoordenado nos ventrículos, geralmente associado a baixa taxa de sobrevida se não for tratada imediatamente.
5. Flutter atrial: ritmo cardíaco rápido e regular das aurículas, com aproximadamente 240-360 batimentos por minuto. Pode desencadear fibrilação atrial ou converter-se em ritmo sinusal normal com tratamento.

As causas mais comuns de arritmias incluem doenças cardiovasculares, como doença coronariana, hipertensão arterial, doença valvar e cardiomiopatia; uso de drogas estimulantes, tabagismo, consumo excessivo de álcool, estresse emocional e falta de sono. Além disso, certos distúrbios genéticos e doenças sistêmicas podem também predispor a arritmias. O diagnóstico geralmente é feito por meio de história clínica detalhada, exame físico, eletrocardiograma (ECG) e, em alguns casos, monitoramento Holter ou testes de exercício. O tratamento depende do tipo e gravidade da arritmia e pode incluir medidas não farmacológicas, como modificação do estilo de vida, e medicamentos, dispositivos implantáveis (como marcapasso e desfibrilador cardioversor implantável) ou procedimentos invasivos, como ablação por cateter.

As anomalias dos vasos coronários referem-se a desvios na estrutura e no desenvolvimento dos vasos sanguíneos que fornecem sangue oxigenado ao músculo cardíaco. Existem vários tipos de anomalias coronarianas, incluindo:

1. Origem anormal: Nesta condição, o vaso sanguíneo coronário sai do lado errado do coração em vez da sua origem normal no tronco da aorta. A origem anormal mais comum é a origem da artéria coronária esquerda do tronco da artéria pulmonar.
2. Curso anormal: Neste caso, o vaso sanguíneo coronário segue um curso incomum ao longo de seu trajeto no coração. Por exemplo, a artéria coronária esquerda pode passar entre as câmaras do coração (a artéria coronária esquerda transitória).
3. Ramificações anormais: Nesta anomalia, o vaso sanguíneo coronário tem ramos adicionais ou ausência de ramos que podem afetar a irrigação sanguínea do músculo cardíaco.
4. Dilatação anormal: Neste caso, uma parte do vaso sanguíneo coronário se dilata e forma um aneurisma, o que pode levar a trombose ou embolia e danos miocárdicos.
5. Ectasia coronariana: É uma dilatação anormal generalizada de um segmento ou de todo o vaso sanguíneo coronário, podendo levar a trombose ou embolia e danos miocárdicos.

Muitas anomalias dos vasos coronários não causam sintomas e podem passar despercebidas durante toda a vida de uma pessoa. No entanto, algumas anomalias podem levar a doenças cardiovasculares graves, como angina de peito, infarto do miocárdio ou morte súbita cardíaca. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para prevenir complicações graves associadas às anomalias dos vasos coronários.

A ecocardiografia Doppler é um tipo específico de exame ecocardiográfico que utiliza o efeito Doppler para avaliar o fluxo sanguíneo através do coração. Ele permite medir a velocidade e direção dos fluxos sanguíneos, fornecendo informações valiosas sobre a função cardiovascular, como a função das válvulas cardíacas e a hemodinâmica.

Durante o exame, um transdutor ecográfico é colocado sobre o tórax do paciente para emitir ondas sonoras de alta frequência que são refletidas pelos tecidos do coração. As alterações na frequência dos ecos retornados permitem calcular a velocidade e direção dos fluxos sanguíneos.

Existem diferentes tipos de ecocardiografia Doppler, incluindo o Doppler contínuo, pulso Doppler e Doppler colorido. O Doppler contínuo fornece uma medição contínua da velocidade do fluxo sanguíneo em um único ponto, enquanto o Doppler pulso permite a medição da velocidade em diferentes pontos ao longo do fluxo sanguíneo. O Doppler colorido é usado para visualizar a direção e velocidade do fluxo sanguíneo em diferentes regiões do coração, fornecendo uma imagem colorida que indica as áreas de fluxo laminar e turbulento.

A ecocardiografia Doppler é uma técnica não invasiva, segura e amplamente utilizada na avaliação da função cardiovascular em diferentes situações clínicas, como no diagnóstico e acompanhamento de doenças valvulares, insuficiência cardíaca, hipertensão arterial pulmonar e outras condições cardiovasculares.

Cateterismo cardíaco é um procedimento diagnóstico e terapêutico que consiste em inserir um cateter flexível, alongado e tubular (sonda) dentro do coração, geralmente por meio de uma veia ou artéria periférica. O objetivo principal desse exame é avaliar a função cardiovascular, investigar problemas cardíacos e, em alguns casos, realizar intervenções minimamente invasivas para tratar determinadas condições.

Existem dois tipos principais de cateterismo cardíaco: o cateterismo venoso e o cateterismo arterial. No primeiro, o cateter é inserido em uma veia, geralmente na virilha ou no pescoço, e é guiado até as câmaras do coração. Já no cateterismo arterial, a inserção ocorre em uma artéria, normalmente na virilha ou no braço, e o cateter é direcionado para as artérias coronárias.

Durante o procedimento, o médico utiliza imagens de raio-X e/ou ecografia para monitorar a passagem do cateter e posicioná-lo corretamente. Além disso, são coletadas amostras de sangue e realizados testes como a angiografia coronariana, que consiste em injetar um meio de contraste no cateter para obter imagens detalhadas das artérias coronárias e identificar possíveis obstruções ou outros problemas.

Além do diagnóstico, o cateterismo cardíaco pode ser usado terapeuticamente para realizar procedimentos como a dilatação de vasos restritos (angioplastia) e a inserção de stents para manter a permeabilidade dos vasos sanguíneos. Também é empregado no tratamento de arritmias cardíacas, fechamento de comunicações anormais entre as câmaras do coração e outras intervenções minimamente invasivas.

Embora seja um procedimento seguro quando realizado por profissionais qualificados, o cateterismo cardíaco apresenta riscos potenciais, como reações alérgicas ao meio de contraste, hemorragias, infecções e complicações relacionadas à anestesia. Portanto, é importante que os pacientes estejam bem informados sobre os benefícios e riscos associados ao procedimento antes de decidirem se submeterão a ele.

Em medicina, o termo "seguimentos" refere-se ao processo de acompanhamento e monitorização contínua da saúde e evolução clínica de um paciente ao longo do tempo. Pode envolver consultas regulares, exames diagnósticos periódicos, avaliações dos sintomas e tratamentos em curso, além de discussões sobre quaisquer alterações no plano de cuidados de saúde. O objetivo dos seguimentos é garantir que as condições de saúde do paciente estejam sendo geridas de forma eficaz, identificar e abordar quaisquer problemas de saúde adicionais a tempo, e promover a melhor qualidade de vida possível para o paciente.

'Resultado do Tratamento' é um termo médico que se refere ao efeito ou consequência da aplicação de procedimentos, medicações ou terapias em uma condição clínica ou doença específica. Pode ser avaliado através de diferentes parâmetros, como sinais e sintomas clínicos, exames laboratoriais, imagiológicos ou funcionais, e qualidade de vida relacionada à saúde do paciente. O resultado do tratamento pode ser classificado como cura, melhora, estabilização ou piora da condição de saúde do indivíduo. Também é utilizado para avaliar a eficácia e segurança dos diferentes tratamentos, auxiliando na tomada de decisões clínicas e no desenvolvimento de diretrizes e protocolos terapêuticos.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Malta" geralmente se refere a um país no Mediterrâneo e não há uma definição médica associada a ele. No entanto, em termos anatômicos, "maltas" podem referir-se a pequenas massas ou nódulos duros que se formam em órgãos ou tecidos do corpo. Essas maltas podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas), dependendo da causa subjacente. Em qualquer caso, se você tiver alguma preocupação com a sua saúde ou se notar quaisquer sinais ou sintomas incomuns, deve procurar orientação médica profissional.

O Procedimento de Blalock-Taussig é um tipo de cirurgia cardiovascular paliativa utilizada principalmente em recém-nascidos e lactentes com diagnóstico de Tetralogia de Fallot, uma doença congênita do coração. Consiste em uma anastomose (conexão) entre a artéria subclávia e a artéria pulmonar, o que permite aumentar o fluxo sanguíneo para os pulmões, facilitando a oxigenação do sangue.

Este procedimento foi desenvolvido por Alfred Blalock e Helen Taussig nos anos 1940 e revolucionou o tratamento da Tetralogia de Fallot antes do advento das técnicas de cirurgia à "coração aberto" e transplante cardíaco. Atualmente, o procedimento de Blalock-Taussig é frequentemente realizado como uma etapa temporária no tratamento da Tetralogia de Fallot, com a maioria dos pacientes passando por uma cirurgia de reparo completo do coração em algum momento posterior.

Em termos médicos, a imagem cinética por ressonância magnética (ICRM ou MRI em inglês) refere-se a um tipo específico de exame de ressonância magnética que é usado para avaliar estruturas e funções do corpo enquanto estão em movimento. ICRM combina a tecnologia de ressonância magnética com a capacidade de capturar imagens em movimento, fornecendo assim informações dinâmicas sobre órgãos, tecidos moles e outros sistemas corporais.

ICRM geralmente é usado para avaliar problemas cardiovasculares, como doenças das artérias coronárias, insuficiência cardíaca e valvopatias. Também pode ser útil na avaliação de outros sistemas corporais, como o trato gastrointestinal, sistema geniturinário e articulações. Ao fornecer imagens detalhadas em movimento, ICRM pode ajudar os médicos a diagnosticar condições, planejar tratamentos e avaliar a eficácia do tratamento ao longo do tempo.

Em termos médicos, a "Dupla Via de Saída do Ventrículo Direito" (DVSVD ou DORV, do inglês "Double Outlet Right Ventricle") é uma malformação cardíaca congénita em que ambas as artérias principais do coração - a artéria pulmonar e a aorta - se originam no ventrículo direito em vez de sua localização normal. Nesta condição, o ventrículo esquerdo e a válvula mitral geralmente estão normais, enquanto o ventrículo direito e a válvula tricúspide podem apresentar anomalias.

Existem vários subtipos de DVSVD, dependendo da posição das grandes artérias e do septo interventricular (a parede que separa os ventrículos direito e esquerdo). O tratamento geralmente envolve cirurgia cardíaca para corrigir a malposição das artérias e, se necessário, reparar outras anomalias associadas. A gravidade da doença e o prognóstico dependem do tipo específico de DVSVD e da presença de outras condições cardiovasculares concomitantes.

O volume sistólico (VS) é um termo médico que se refere ao volume de sangue ejetado pelo ventrículo esquerdo do coração durante a contração, ou sístole. Em condições normais, o VS normal em repouso varia entre 70 e 120 ml por batimento cardíaco. O volume sistólico pode ser calculado usando a fórmula:

VS = Volume de Ejeção (VE) x Frequência Cardíaca (FC)

O volume sistólico é um parâmetro importante na avaliação da função ventricular esquerda e do desempenho cardíaco. Baixos volumes sistólicos podem indicar insuficiência cardíaca congestiva, enquanto valores elevados podem ser observados em situações de sobrecarga de volume ou hipertrofia ventricular esquerda. A medição do volume sistólico pode ser feita por meio de vários métodos, como ecocardiografia, cateterismo cardíaco e ressonância magnética cardiovascular.

Em termos médicos, "Ponte Cardiopulmonar" (ou Circulatória Cardiopulmonar por sua sigla em inglês, CCP) refere-se a um procedimento de suporte à vida que é usado quando o coração e os pulmões de uma pessoa falham. Neste processo, um dispositivo mecânico assume as funções do coração e dos pulmões para manter a circulação sanguínea e a oxigenação dos tecidos enquanto se tentam corrigir os problemas subjacentes que levaram ao colapso cardiopulmonar.

A ponte cardiopulmonar pode ser realizada por meio de duas técnicas principais: a circulatória de membrana extracorpórea (ECMO) e a ventilação pulmonar mecânica (MPV). A ECMO envolve o uso de uma bomba e um oxigenador para circular o sangue fora do corpo, onde é oxigenado e descarregado de dióxido de carbono, antes de ser reintroduzido no corpo. Já a MPV utiliza um ventilador mecânico para auxiliar ou substituir a respiração da pessoa, fornecendo oxigênio e removendo o dióxido de carbono dos pulmões.

A ponte cardiopulmonar é geralmente usada em situações de emergência, como paradas cardiorrespiratórias ou insuficiência respiratória aguda grave, enquanto se procuram e tratam as causas subjacentes do colapso cardiopulmonar. Embora a ponte cardiopulmonar possa ser uma técnica vital para salvar vidas em situações críticas, ela também pode estar associada a complicações, como hemorragias, infecções e danos teciduais, especialmente se usada por longos períodos de tempo. Portanto, o objetivo principal da ponte cardiopulmonar é manter a estabilidade do paciente enquanto se procuram e implementam tratamentos definitivos para as condições subjacentes.

Transposição dos Grandes Vasos (TGV) é uma anomalia congênita do sistema circulatório em que os dois principais vasos sanguíneos do coração - a artéria aorta e a artéria pulmonar - estão invertidos em relação à sua posição normal. Nesta condição, a aorta se conecta à câmara inferior direita do coração (ventrículo direito) em vez da câmara inferior esquerda (ventrículo esquerdo), e a artéria pulmonar se conecta à câmara inferior esquerda em vez da câmara inferior direita.

Isso resulta em um fluxo sanguíneo anormal, onde o sangue oxigenado é enviado para os tecidos do corpo enquanto o sangue desoxigenado é enviado para os pulmões, o que pode causar hipóxia (baixa saturação de oxigênio no sangue) e cianose (coloração azulada da pele, mucosas e membranas mucosas). A transposição dos grandes vasos é uma condição grave que requer tratamento imediato, geralmente por meio de cirurgia cardiovascular.

A comunicação interatrial (CIA) é um defeito cardíaco congênito em que existe um orifício (abertura anormal) no septo interatrial (parede que separa as duas aurículas, a aurícula direita e a aurícula esquerda do coração). Isso permite que o sangue flua entre as aurículas, possibilitando a mistura de oxigenado e desoxigenado. A gravidade da CIA depende do tamanho do defeito e pode variar de assintomático a sintomático, podendo causar cansaço, falta de ar, batimentos cardíacos irregulares (ritmo cardíaco anormal) ou insuficiência cardíaca congestiva em casos graves e não tratados. O tratamento geralmente é feito com cirurgia para fechar o defeito.

Los cuidados paliativos son una forma de atención médica centrada en aliviar los síntomas y el dolor de una enfermedad grave, crónica o potencialmente mortal. Su objetivo es mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias mediante el control del dolor y otros síntomas, como la falta de aliento, las náuseas, los vómitos, el insomnio y la fatiga. Los cuidados paliativos también abordan los aspectos emocionales, sociales y espirituales del cuidado de los pacientes.

A diferencia de los cuidados de hospicio, que generalmente se ofrecen cuando el tratamiento curativo ya no es una opción, los cuidados paliativos pueden comenzar en cualquier momento durante la enfermedad, incluso al mismo tiempo que se está recibiendo tratamiento activo para la enfermedad subyacente. Los cuidados paliativos suelen ser proporcionados por un equipo interdisciplinario de profesionales de la salud, como médicos, enfermeras, trabajadores sociales y capellanes, que trabajan juntos para brindar apoyo integral al paciente y a su familia.

La atención paliativa se centra en brindar alivio sintomático y estrés para mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades graves o potencialmente mortales. La atención paliativa puede ser proporcionada junto con el tratamiento curativo y comenzar tan pronto como se diagnostique una afección grave. Los servicios de atención paliativa pueden incluir el manejo del dolor, la falta de aliento, la fatiga, las náuseas, los vómitos, los problemas del sueño y la ansiedad, así como asistencia social y espiritual. La atención paliativa puede ser proporcionada por médicos, enfermeras, trabajadores sociales y otros profesionales de la salud que trabajan juntos para brindar apoyo integral al paciente y a su familia.

Valvuloplastia com balão é um procedimento minimamente invasivo realizado para expandir e aplainar uma válvula cardíaca estreita ou rígida (estenose valvar) usando um cateter com um pequeno balão inflável na ponta. O objetivo da valvuloplastia com balão é melhorar o fluxo sanguíneo e reduzir os sintomas associados à estenose valvar, como falta de ar, dor no peito e fadiga.

Durante a procedimento, um cateter flexível é inserido em uma veia ou artéria, geralmente na virilha ou no braço, e é guiado até o coração e à válvula afetada. O balão é então inflado, dilatando a válvula e acomodando as folhas valvares para uma abertura mais ampla. Após a expansão, o balão é desinflado e retirado do corpo, deixando a válvula expandida e capaz de se abrir e fechar normalmente.

Valvuloplastia com balão pode ser realizada em várias válvulas cardíacas, incluindo a válvula mitral, a válvula aórtica e as válvulas pulmonar e tricúspide. Embora a valvuloplastia com balão possa fornecer alívio temporário dos sintomas da estenose valvar, em alguns casos, uma cirurgia de substituição valvar pode ser necessária no futuro.

Em medicina e ciências da saúde, um estudo retrospectivo é um tipo de pesquisa em que os dados são coletados e analisados com base em eventos ou informações pré-existentes. Neste tipo de estudo, os investigadores examinam dados clínicos, laboratoriais ou outros registros passados para avaliar as associações entre fatores de risco, exposições, intervenções e resultados de saúde.

A principal vantagem dos estudos retrospectivos é sua capacidade de fornecer informações rápidas e em geral de baixo custo, uma vez que os dados já tenham sido coletados previamente. Além disso, esses estudos podem ser úteis para gerar hipóteses sobre possíveis relacionamentos causais entre variáveis, as quais poderão ser testadas em estudos prospectivos subsequentes.

Entretanto, os estudos retrospectivos apresentam algumas limitações inerentes à sua natureza. A primeira delas é a possibilidade de viés de seleção e informação, visto que os dados podem ter sido coletados com propósitos diferentes dos do estudo atual, o que pode influenciar nas conclusões obtidas. Além disso, a falta de controle sobre as variáveis confundidoras e a ausência de randomização podem levar a resultados equívocos ou imprecisos.

Por tudo isso, embora os estudos retrospectivos sejam úteis para geração de hipóteses e obtenção de insights preliminares, é essencial confirmar seus achados por meio de estudos prospectivos adicionais, que permitem um melhor controle das variáveis e uma maior robustez nas conclusões alcançadas.

... é um defeito cardíaco congênito. Representa a forma mais comum de cardiopatia congênita cianótica. Por ... Existem variações anatômicas entre os corações de indivíduos com tetralogia de Fallot. O grau de obstrução do trato de saída do ... a tetralogia de Fallot apresenta exatamente quatro malformações cardíacas, que se apresentam concomitantemente: Estas ... Anderson RH, Tynan M. Tetralogy of Fallot - a centennial review. Int J Cardiol. 1988 21; 219-232. PMID 3068155. Portal da saúde ...
Certas complicações, como tetralogia de Fallot ou fluxo altamente desequilibrado na válvula AV comum, podem aumentar o risco ...
Tetralogia de Fallot: É um defeito do septo ventricular, um buraco entre ambas as câmaras inferiores (ventrículos) do coração. ...
Em novembro de 1955, a equipe opera novamente outra criança de 1 ano e três meses com tetralogia de Fallot; o tempo total ...
... tetralogia de Fallot e outros. São as principais causas de morte das crianças com este síndrome, especialmente no primeiro ano ...
White nasceu com Tetralogia de Fallot, um defeito congênito no coração na qual ele sofreu duas operações com menos de um ano de ...
... em sua busca pela cura da tetralogia de Fallot. Alan Rickman Mos Def Kyra Sedgwick Gabrielle Union Merritt Wever Clayton ...
Inovou o campo de estudos da medicina, principalmente com relação à tetralogia de Fallot, com o auxílio de seu assistente ...
... características dismórficas e malformações cardíacas envolvendo a tetralogia de Fallot, um dos defeitos cardíacos congênitos ... doi:10.1002/ajmg.a.36566 «SNX8: A candidate gene for 7p22 cardiac malformations including tetralogy of fallot». American ... 7p22.3 microdeletion disrupting SNX8 in a patient presenting with intellectual disability but no tetralogy of Fallot». American ... Correspondence regarding SNX8 haploinsufficiency and its potential for cardiac anomalies including tetralogy of Fallot». ...
... bem-sucedida no Hospital Geral de Salt Lake City em uma menina de quatro anos de idade que sofria de Tetralogia de Fallot. Em ...
... correção de Tetralogia de Fallot) - Ducto arterioso patente - Regurgitação Aórtica - Estenose Aórtica - Regurgitação Mitral - ...
Quando o sangue desoxigenado passa do coração direito para o esquerdo, como na tetralogia de Fallot, a condição é facilmente ...
... tetralogia de Fallot, comunicação interatrial (CIA), comunicação interventricular (CIV), ducto arterioso patente/persistência ...
Tetralogia de Fallot), uma má formação congênita cianótica do coração. A cirurgia ocorreu em meados de 1944.[carece de fontes ...
... tetralogia de Fallot, interrupção do arco aórtico, defeito no septo interventricular, truncus arteriosus, etc) e de palato, ... Tetralogia de Fallot (18%) Anomalias do arco aórtico (14%) Interrupção do arco aórtico (11%) Defeito do septo interatrial (10 ...
Doença cardíaca reumática Doença do tecido conjuntivo Síndrome carcinoide Anormalidades congênitas Tetralogia de Fallot Válvula ...
Tetralogia de Fallot é um defeito cardíaco congênito. Representa a forma mais comum de cardiopatia congênita cianótica. Por ... Existem variações anatômicas entre os corações de indivíduos com tetralogia de Fallot. O grau de obstrução do trato de saída do ... a tetralogia de Fallot apresenta exatamente quatro malformações cardíacas, que se apresentam concomitantemente: Estas ... Anderson RH, Tynan M. Tetralogy of Fallot - a centennial review. Int J Cardiol. 1988 21; 219-232. PMID 3068155. Portal da saúde ...
CARDIOPATIA CONGÊNITA DO ADULTO TETRALOGIA DE FALLOT: AVALIAÇÃO E ABORDAGEM DAS LESÕES RESIDUAIS TARDIAS. ...
Valvuloplastia por balão da válvula pulmonar na tetralogia de Fallot: um recurso adequado para evitar a cirurgia paliativa ...
Tetralogia de Fallot - Etiologia, patofisiologia, sintomas, sinais, diagnóstico e prognóstico nos Manuais MSD - Versão para ... Fisiopatologia da tetralogia de Fallot O defeito do septo ventricular na tetralogia de Fallot é frequentemente descrito como um ... Tetralogia de Fallot Por Lee B. Beerman , MD, Childrens Hospital of Pittsburgh of the University of Pittsburgh School of ... Tetralogia de Fallot. O fluxo sanguíneo pulmonar está diminuído, o ventrículo direito está hipertrofiado e sangue não oxigenado ...
Tetralogia de Fallot: saiba tudo sobre essa cardiopatia congênita. Vida e Saúde 04/12/2023. ... Tetralogia de Fallot: saiba tudo sobre essa cardiopatia congênita. 04/12/2023. ...
Tetralogia de Fallot: saiba tudo sobre essa cardiopatia congênita O Hospital Pequeno Príncipe, referência no atendimento em ...
Considerações gerais sobre tumores cerebrais em crianças - Aprenda sobre causas, sintomas, diagnóstico e tratamento nos Manuais MSD - Versão Saúde para a Família.
Miguel, que está com cinco meses, nasceu com Tetralogia de Fallot. O problema congênito é diagnosticado pelo pediatra logo após ... foi diagnosticado com Tetralogia de Fallot. Aquilo foi um choque, me perdi completamente, o medo dominou meu corpo, mente e ...
Palavras-chave:: Cardiologia, Doenças da Infância, Neonatologia , congênita, doença, Fallot, tetralogia , yes ...
Tetralogia de Fallot: conheça condição rara de filho de sertanejo Na tarde desta segunda-feira (20), Cristiano, da dupla ...
Tetralogia de Fallot - Conceito preferido Identificador do conceito. M0021243. Nota de escopo. Combinação de cardiopatias ... tetralogía de Fallot. Nota de escopo:. Combinación de defectos cardíacos congénitos constituida por cuatro características ... não confunda com TRILOGIA DE FALLOT. Qualificadores permitidos:. BL sangue. CF líquido cefalorraquidiano. CI induzido ... Tetralogía de Fallot Espanhol da Espanha Descritor. ... Tetralogia de Fallot [C16.131.240.400.849] Tetralogia de Fallot ...
Os problemas mais comuns encontrados são Defeito do Canal Atrioventricular, Defeito do Septo Ventricular e Tetralogia de Fallot ... Tetralogia de Fallot. DCAV é a má formação mais difícil de tratar e traz consigo uma alta mortalidade em crianças portadoras da ... e 3.Tetralogia de Fallot. A endocardite bacteriana (EB) é uma infecção séria, que ocorre na superfície endotelial do coração, ... Fallot Tetrology. The Bacterian Endocarditis (BE) is a high level contamination on the endothelium surface of the heart, ...
Miguel tem Tetralogia de Fallot, doença congênita caracterizada por malformações no músculo cardíaco, e passou por uma cirurgia ... O menino nasceu com uma cardiopatia chamada Tetralogia de Fallot, doença congênita caracterizada por malformações no músculo ...
09h40 - 10h00 - Tratamento Cirúrgico da Tetralogia de Fallot - Incluindo Agenesia de Valva Pulmonar, Atresia Pulmonar, Valva AV ... 09h00 - 09h20 - O Ecocardiograma na Tetralogia de Fallot Palestrante: Claudia Regina P. de Castro (InCor-SP) ... 15h10 - 15h30 - Pós operatório de Fallot Palestrante: Luciene Bonates 15h30 - 15h50 Pós-operatório de Cirurgia de Jatene ...
51- Patologias obstrutivas do coração direito (Tetralogia de Fallot) *52- Alterações da valva atrioventricular direita ...
Risco de morte súbita em tetralogia de Fallot corrigida e indicação de CDI ... Indivíduos com tetralogia de Fallot corrigida apresentam maior risco de morte súbita, sendo que um dos fatores que ... 5] A pesquisa incluiu 1.744 pacientes com tetralogia de Fallot, que foram acompanhados de janeiro de 1970 a dezembro de 2020. ... Existem alguns preditores de morte súbita em tetralogia de Fallot, como complexo QRS fragmentado, aumento de duração do QRS em ...
Com apenas cinco meses de vida, o menino convive com uma rara condição denominada Tetralogia de Fallot. Em seu Instagram o ... Miguel, de cinco meses, possui uma condição chamada Tetralogia de Fallot. Na manhã da última segunda-feira (20), o cantor ...
O bebê é fruto do relacionamento com Paula Vaccari, e nasceu com uma condição rara conhecida como Tetralogia de Fallot. ... Em uma declaração emocionante, Cristiano compartilhou a descoberta do diagnóstico de Tetralogia de Fallot em seu filho, que ... O artista revelou que o bebê foi diagnosticado com Tetralogia de Fallot, uma condição congênita que envolve malformações no ...
... à Tetralogia de Fallot / Congenital right ventricular diverticulum associated with Tetralogy of Fallot ... APRESENTAÇÃO DO CASO: Paciente de 45 dias de vida admitido com diagnóstico de Tetralogia de Fallot (T4F). Mãe referia sopro ... Caso discutido com equipe, sendo optado por correção cirúrgica da Tetralogia de Fallot, sem abordagem do divertículo ...
... foi diagnosticada com um tipo de cardiopatia congênita chamada TETRALOGIA DE FALLOT ...
... tetralogia de Fallot, estenose pulmonar, doença renal policística, rim em ferradura, agenesia renal unilateral, síndrome de ...
Essa síndrome também é conhecida como tetralogia de Fallot , ou seja, o coração da criança apresenta 4 características básicas ... SÍNDROME DO BEBÊ AZUL "síndrome também é conhecida como tetralogia de Fallot" ...
Constituem anomalias encontradas na Tetralogia de Fallot, EXCETO: Referência: MOSS E ADAMS: Doenças do Coração na Criança e no ...
Bruno Valdigem conversa com o pediatra Fernando Lyra sobre como estar atento para o diagnóstico da tetralogia de Fallot, um ...
... à Tetralogia de Fallot, uma má formação cardíaca congênita. Nas redes sociais, o cantor pediu orações e declarou sua ...
O bebê nasceu com uma cardiopatia chamada Tetralogia de Fallot, doença congênita caracterizada por malformações no músculo ...
Vale lembrar que o garotinho nasceu com Tetralogia de Fallot, uma condição diagnosticada ainda durante a gestação, que causa ...
  • The clinical anatomy of tetralogy of Fallot. (wikipedia.org)
  • Anderson RH, Tynan M. Tetralogy of Fallot - a centennial review. (wikipedia.org)
  • Nosso filho, desde a barriga da sua mamãe, foi diagnosticado com Tetralogia de Fallot. (uol.com.br)
  • O artista revelou que o bebê foi diagnosticado com Tetralogia de Fallot, uma condição congênita que envolve malformações no músculo cardíaco, aorta e válvula pulmonar. (uol.com.br)
  • A nova vergonha nacional protagonizada pelo comunista ocorreu no dia 19 de maio, em audiência pública da Comissão de Direitos Humanos e Legislação Participativa sobre a preocupante situação da assistência cirúrgica aos pacientes com doenças cardiovasculares, como é o caso de "Dudu", diagnosticado com Tetralogia de Fallot (T4F), doença caracterizada pela má-formação cardíaca. (atual7.com)
  • O menino nasceu com uma cardiopatia chamada Tetralogia de Fallot, doença congênita caracterizada por malformações no músculo cardíaco, aorta e valva pulmonar, essenciais para o funcionamento correto do órgão, e passou por uma cirurgia no coração pela manhã. (areavip.com.br)
  • Neste vídeo o cardiologista Bruno Valdigem conversa com o pediatra Fernando Lyra sobre como estar atento para o diagnóstico da tetralogia de Fallot, um tipo de cardiopatia com consequências graves para o bebê. (medscape.com)
  • O bebê é fruto do relacionamento com Paula Vaccari, e nasceu com uma condição rara conhecida como Tetralogia de Fallot. (uol.com.br)
  • Tetralogia de Fallot é um defeito cardíaco congênito. (wikipedia.org)
  • A tetralogia de Fallot consiste em 4 anomalias: grande defeito do septo ventricular, obstrução da via de saída do ventrículo direito, estenose da valva pulmonar, hipertrofia ventricular direita e excesso de "cavalgamento" da aorta. (msdmanuals.com)
  • O defeito do septo ventricular na tetralogia de Fallot é frequentemente descrito como um tipo de desalinhamento, uma vez que o septo conal é deslocado anteriormente. (msdmanuals.com)
  • Os defeitos cardíacos mais comuns em pacientes com SD são: 1.Defeito completo do canal atrioventricular (DCAV) 2.Defeito do septo ventricular (DSV) e 3.Tetralogia de Fallot. (bvsalud.org)
  • Vale lembrar que o garotinho nasceu com Tetralogia de Fallot, uma condição diagnosticada ainda durante a gestação, que causa uma má formação no músculo cardíaco e atinge a aorta e a valva pulmonar. (bnews.com.br)
  • Essa síndrome também é conhecida como tetralogia de Fallot , ou seja, o coração da criança apresenta 4 características básicas: 1)defe. (blogspot.com)
  • Por definição, a tetralogia de Fallot apresenta exatamente quatro malformações cardíacas, que se apresentam concomitantemente: Estas características acontecem a nível embriológico, do deslocamento antero-superior do septo infundibular. (wikipedia.org)
  • Por definição, a tetralogia de Fallot apresenta exatamente quatro malformações cardíacas, que se apresentam concomitantemente: Estas características acontecem a nível embriológico, do deslocamento antero-superior do septo infundibular. (wikipedia.org)
  • A tetralogia de Fallot consiste em 4 anomalias: grande defeito do septo ventricular, obstrução da via de saída do ventrículo direito, estenose da valva pulmonar, hipertrofia ventricular direita e excesso de "cavalgamento" da aorta. (msdmanuals.com)
  • O defeito do septo ventricular na tetralogia de Fallot é frequentemente descrito como um tipo de desalinhamento, uma vez que o septo conal é deslocado anteriormente. (msdmanuals.com)
  • Os defeitos cardíacos mais comuns em pacientes com SD são: 1.Defeito completo do canal atrioventricular (DCAV) 2.Defeito do septo ventricular (DSV) e 3.Tetralogia de Fallot. (bvsalud.org)
  • a tetralogia de Fallot (uma das ocorrências mais comuns, caracterizada principalmente por um acentuado defeito no septo ventricular), atresia tricúspide (caracterizada ausência de comunicação entre o átrio e o ventrículo direito), transposição das grandes artérias (caracterizada pela "troca" de lado das artérias principais do coração), anomalia de Ebstein (deformidade na válvula tricúspide) e DSAV (Defeitos do septo atrioventricular). (clinicaviver.com)
  • Caso discutido com equipe, sendo optado por correção cirúrgica da Tetralogia de Fallot, sem abordagem do divertículo ventricular. (bvsalud.org)
  • Malformações com circulação sanguínea limitada dos pulmões, tais como atresia pulmonar, estenose pulmonar, tetralogia de Fallot. (drconsulta.com)
  • Conheça a história de coração da Janaína Varnier, enfermeira da UTI CardioPedBrasil e mãe da Lis Varnier que nasceu com Tetralogia de Fallot e atresia de esôfago. (cardiopedbrasil.com.br)
  • A Tetralogia de Fallot é uma doença congênita caracterizada por uma má formação no músculo cardíaco, aorta e valva pulmonar. (revistaanamaria.com.br)
  • A mudança pode ser resultado de condições como doenças cardíacas congênitas cianóticas (Tetralogia de Fallot, Anomalia de Ebstein ou Síndrome de Eisenmenger), pulmonares (enfisema pulmonar ou infecções pulmonares) e hematológicas (policitemia, anemia falciforme, metahemoglobinemia). (r7.com)
  • Miguel, de 5 meses, foi diagnosticado com Tetralogia de Fallot, uma doença congênita rara caracterizada por uma série de malformações no músculo cardíaco. (danceradionet.com.br)
  • The most prevalent cardiac disease in these patients are: 1- Atrioventricular complete canal defect, 2- Ventricula Septal defect, 3 Fallot Tetrology. (bvsalud.org)