Antibiótico derivado da penicilina semelhante à CARBENICILINA na ação.
Grupo de antibióticos que contêm o ácido 6-aminopenicilânico, tendo uma cadeia lateral ligada ao grupo 6-amino. O núcleo da molécula de penicilina é o principal requisito estrutural para sua atividade biológica. A estrutura de suas cadeias laterais determina muitas das características antibacterianas e farmacológicas. (Tradução livre do original: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p1065)
Derivado da penicilina semissintético de amplo espectro utilizado parenteralmente. É susceptível ao suco gástrico e à penicilinase. Pode causar destruição da função plaquetária.
Ácidos, sais e derivados do ácido clavulânico(C8H9O5N). São constituídos por aqueles compostos beta-lactâmicos que diferem da penicilina por terem o enxofre do anel tiazolidina substituído por um oxigênio. Possuem ação antibacteriana limitada, porém são capazes de bloquear irreversivelmente a beta-lactamase bacteriana, de modo que antibióticos similares não são clivados pelas enzimas das bactérias e, consequentemente, podem exercer seus efeitos antibacterianos.
Ácido clavulânico e seus sais e ésteres. O ácido é um inibidor suicida das enzimas beta-lactamases bacterianas do Streptomyces clavuligerus. Administrado sozinho, possui fraca atividade antibacteriana contra a maioria dos organismos, mas administrado em combinação com outros antibióticos beta-lactâmicos, impede a inativação do antibiótico pela lactamase microbiana.
Penicilina acilureída semissintética derivada da ampicilina.
Antibiótico aminoglicosídico de largo espectro produzido pelo Streptomyces tenebrarius. É efetivo contra bactérias Gram-negativas, especialmente a espécie PSEUDOMONAS. Este é um componente (10 por cento) do complexo antibiótico NEBRAMICINA, produzido pela mesma espécie.
Antibiótico ureidopenicilina semissintético, derivado da AMPICILINA e de amplo espectro, indicado para infecções por PSEUDOMONAS. É também utilizado em combinação com outros antibióticos.
Penicilina acilureida semissintética derivada da ampicilina. Foi indicada para infecções com certos anaeróbios e pode ser útil em infecções da orelha interna, bile e SNC.
Qualquer teste que demonstre a eficácia relativa de diferentes agentes quimioterápicos contra micro-organismos específicos (isto é, bactérias, fungos, vírus).
Espécie de bactérias em bastonete, gram-negativas e aeróbias, comumente isoladas de amostras clínicas (feridas, queimaduras e infecções do trato urinário). Também é amplamente distribuída no solo e na água. P. aeruginosa é um dos principais agentes de infecção hospitalar.
Antibiótico de largo espectro derivado da CANAMICINA. É tóxica para os rins e ouvidos, semelhante a outros antibióticos aminoglicosídicos.
Família de bactérias Gram-negativas, anaeróbias facultativas e em forma de bastonete, que não formam endosporos. Seus organismos são distribuídos por todo o mundo, alguns sendo saprófitas e outros parasitas de plantas e animais. Muitas espécies são de considerável importância econômica devido a seus efeitos patogênicos na agricultura e em animais de criação.
Substâncias que reduzem a proliferação ou a reprodução de BACTÉRIAS.
Antibiótico beta-lactâmico de amplo espectro semelhante estruturalmente às CEFALOSPORINAS, exceto pela substituição da parte oxaazabiciclo pela parte tia-azabiciclo em algumas CEFALOSPORINAS. Foi proposta para o tratamento de, especialmente, meningites devido a sua capacidade em atravessar a barreira hematoencefálica e para as infecções anaeróbias.
Parte constituinte da penicilina desprovida de significante atividade antibacteriana.
Antibiótico cefamicina semissintético resistente à beta-lactamase.
AMIDAS cíclicas compostas por quatro partes, melhor conhecidas por PENICILINAS baseadas na biciclotiazolidina, bem como as CEFALOSPORINAS baseadas na biciclotiazina, e que incluem MONOBACTAMAS monocíclicas. As BETA-LACTAMASES hidrolizam o anel beta-lactâmico contribuindo para a RESISTÊNCIA BETA-LACTÂMICA da bactéria infectante.
Complexo de aminoglicosídeos intimamente relacionados obtidos da MICROMONOSPORA purpurea e espécies relacionadas. São antibióticos de amplo espectro, mas podem causar lesões na orelha e no rim. Atuam inibindo a BIOSSÍNTESE DE PROTEÍNAS.
Enzimas encontradas em muitas bactérias que catalisam a hidrólise da ligação amida no anel beta-lactama. Os antibióticos bem conhecidos destruídos por estas enzimas são as penicilinas e as cefalosporinas.
Piridino substituto semissintético, com amplo espectro antibacteriológico, utilizado principalmente nas infecções por Pseudomonas em pacientes debilitados.
Não suscetibilidade de um organismo à ação das penicilinas.
As infecções por bactérias do gênero PSEUDOMONAS.
Derivado semissintético da penicilina que funciona como antibiótico de amplo espectro, ativo quando administrado oralmente.
Cefalosporina semissintética de amplo espectro, com uma ação prolongada provavelmente devido a sua resistência à beta-lactamase. É também utilizada como o nafato.
Antibiótico do tipo cefalosporina.
Um dos três domínios da vida, também denominado Eubacterias (os outros são Eukarya e ARCHAEA). São micro-organismos procarióticos, unicelulares, com parede celular geralmente rígida. Multiplicam-se por divisão celular e apresentam três formas principais: redonda (cocos), bastonete (bacilos) e espiral (espiroquetas). Podem ser classificadas pela resposta ao OXIGÊNIO (aeróbicas, anaeróbicas, ou anaeróbicas facultativas), pelo modo de obter energia: quimiotróficas (via reação química) ou PROCESSOS FOTOTRÓFICOS (via reação com luz), quimiotróficas, pela fonte de energia química. As quimiolitotróficas (a partir de compostos inorgânicos) ou CRESCIMENTO QUIMIOAUTOTRÓFICO (a partir de compostos orgânicos), e pela fonte de CARBONO, NITROGÊNIO, etc. PROCESSOS HETEROTRÓFICOS (a partir de fontes orgânicas) e PROCESSOS AUTOTRÓFICOS (a partir de DIÓXIDO DE CARBONO). Podem também ser classificadas por serem coradas ou não (com base na estrutura da PAREDE CELULAR) pelo CRISTAL VIOLETA: Gram-positivas ou Gram-negativas.
Complexo antibiótico produzido pelo Streptomyces kanamyceticus do solo japonês. Compreende 3 componentes: kanamicina A, o principal componente, e canamicinas B e C, os componentes secundários.
Antibiótico semissintético que é um derivado clorado da OXACILINA.
Antibiótico monocíclico beta-lactâmico originalmente isolado da Chromobacterium violaceum. É resistente à beta-lactamases e é utilizado em infecções Gram-negativas, especialmente de meninges, bexiga e rins. Pode causar uma superinfecção com organismos Gram-positivos.
Família de antibióticos beta-lactâmicos, de ocorrência natural, do tipo cefalosporina. Esses antibióticos têm um grupo 7-metoxi, e apresentam uma resistência marcante à ação das beta-lactamases dos organismos Gram-positivos e Gram-negativos.
Tienamicina semissintética que apresenta um amplo espectro de atividade antibacteriana contra bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, tanto aeróbias como anaeróbias, incluindo muitas linhagens multirresistentes. É estável para beta-lactamases. Estudos clínicos têm demonstrado sua alta eficácia no tratamento de infecções de vários sistemas do corpo. Sua eficiência é aumentada quando administrada em combinação com CILASTATINA, um inibidor da dipeptidase renal.
A qualidade de não ser miscível com outra substância dada sem uma alteração química. Um medicamento não é de composição apropriada para ser combinado ou misturado com outro agente ou substância. A incompatibilidade resulta frequentemente em uma reação indesejável (incluindo alteração química ou destruição). (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)
Derivado semissintético 1-N-etil da SISOMICINA, um antibiótico aminoglicosídeo com ação semelhante à gentamicina, porém menos tóxico no rim e orelha.
Amplo grupo de bactérias aeróbicas que se mostram róseas (negativas) quando tratadas pelo método da coloração de Gram. Isto ocorre, pois a parede celular das bactérias Gram-negativas tem baixo conteúdo de peptideoglicanos, portanto apresentam baixa afinidade pela cor violeta e alta afinidade pelo corante rosa da safranina.
Preparação única (com dois agentes ativos ou mais), para administração simultânea como uma mistura de dose fixa.
Infecções por bactérias, gerais ou inespecíficas.
Compostos glicosilados em que há um substituinte amina no glicosídeo. Alguns deles são ANTIBACTERIANOS clinicamente importantes.
Compostos orgânicos contendo o grupo carboxi (-COOH). Este grupo de compostos inclui os aminoácidos e ácidos graxos. Os ácidos carboxílicos podem ser saturados, insaturados ou aromáticos.
Bactericida semissintético de amplo espectro derivado da CEFALORIDINA e utilizado especialmente para infecções por Pseudomonas e outros organismos Gram-negativos em pacientes debilitados.
Gênero de bactérias Gram-negativas, facultativamente anaeróbias e em forma de bastonete, cujos organismos se arranjam individualmente, aos pares ou em cadeias curtas. Este gênero é comumente encontrado no trato intestinal e é um patógeno oportunista que pode levar a bacteremia, pneumonia, infecções do trato urinário e outros tipos de infecção humana.
Grupo de antibióticos de amplo espectro isolado primeiramente do fungo mediterrâneo ACREMONIUM. Estes antibióticos contêm o grupamento beta-lactâmico, o ácido tio-azabiciclo-octenocarboxílico, também chamado ácido 7-aminocefalosporânico.
As infecções por bactérias do gênero FUSOBACTERIUM.
Antibiótico de penicilina de amplo espectro utilizado oralmente no tratamento de infecções leves a moderadas por organismos Gram-positivos susceptíveis.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Derivado de penicilina comumente utilizada na forma de seus sais de sódio ou potássio no tratamento de uma variedade de infecções. É eficiente contra a maioria das bactérias Gram-positivas e cocos Gram-negativos. É também utilizada como convulsivante experimental devido a suas ações sobre a transmissão sináptica mediada pelo ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO.
Antibióticos beta-lactâmicos que diferem das PENICILINAS por terem o átomo de enxofre tiazolidínico substituído por carbono; o enxofre então se torna o primeiro átomo na cadeia lateral. Eles são quimicamente instáveis, mas têm amplo espectro antibacteriano. Propõe-se o uso da tienamicina e seus derivados mais estáveis em combinação com inibidores enzimáticos.

Ticarcilina é um antibiótico betalactâmico do grupo das penicilinas, sendo ativa contra muitos tipos de bactérias gram-positivas e gram-negativas. É frequentemente usada no tratamento de infecções bacterianas graves, incluindo meningite, endocardite e pneumonia. A ticarcilina é administrada geralmente por via intravenosa, devido à sua baixa biodisponibilidade oral.

A estrutura química da ticarcilina contém um grupo tiol lateral, o que lhe confere estabilidade contra as enzimas betalactamases produzidas por algumas bactérias resistentes às penicilinas. No entanto, a resistência bacteriana à ticarcilina tem vindo a aumentar devido ao surgimento de novos mecanismos de resistência, como as betalactamases de espectro extendido (Extended-Spectrum β-Lactamases - ESBLs).

Os efeitos adversos da ticarcilina podem incluir reações alérgicas, diarreia associada a antibióticos, alterações na função hepática e renal, e interferência com os testes de coagulação sanguínea. É importante monitorizar regularmente a função renal e hepática durante o tratamento com ticarcilina, especialmente em pacientes com doenças pré-existentes ou em terapia prolongada.

As penicilinas são um tipo de antibiótico derivado da Penicillium, um gênero de fungos. Elas funcionam inibindo a síntese da parede celular bacteriana, o que leva à lise (destruição) dos microorganismos sensíveis a esse fármaco.

Existem diferentes tipos de penicilinas, incluindo a penicilina G, penicilina V, penicilina procaina e penicilina benzatina, entre outras. Cada um deles tem propriedades farmacológicas específicas e é usado para tratar diferentes tipos de infecções bacterianas.

Embora as penicilinas sejam eficazes contra muitas bactérias, algumas cepas resistem a seu efeito. A resistência à penicilina é um problema crescente em todo o mundo e torna-se cada vez mais difícil tratar infecções causadas por bactérias resistentes a esse antibiótico.

Carbenicillin é um antibiótico do grupo dos carbapenêmicos, derivado da tienam. Ele é ativo contra uma ampla gama de bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo muitas que são resistentes a outros antibióticos.

A carbenicilina foi desenvolvida na década de 1970 e foi originalmente usada para tratar infecções graves causadas por bactérias resistentes a outros antibióticos. No entanto, ela foi posteriormente substituída por outros carbapenêmicos mais recentes e está agora geralmente disponível apenas como um composto para uso em pesquisas laboratoriais.

A carbenicilina é administrada por via intravenosa e funciona inibindo a síntese da parede celular bacteriana. Ela pode causar efeitos secundários, como náuseas, vômitos, diarréia e reações alérgicas. O uso prolongado de carbenicilina pode também levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana.

Os ácidos clavulânicos são compostos orgânicos produzidos naturalmente por certas espécies de fungos, incluindo o *Streptomyces clavuligerus*. Eles possuem atividade antibiótica e bactericida, sendo usados em medicina para tratar infecções bacterianas.

Os ácidos clavulânicos funcionam inibindo a enzima beta-lactamase produzida por algumas bactérias, que é responsável pela degradação dos antibióticos beta-lactâmicos, como a penicilina e as cefalosporinas. Dessa forma, os ácidos clavulânicos protegem a atividade destes antibióticos, aumentando sua eficácia terapêutica.

Além disso, os ácidos clavulânicos também são usados em pesquisa científica como modelos estruturais para o desenvolvimento de novos inibidores de beta-lactamase e como intermediários na síntese de outros compostos químicos.

O Ácido Clavulânico é um tipo de composto orgânico que é produzido naturalmente por certos tipos de fungos. É frequentemente usado em combinação com antibióticos de beta-lactâmica, tais como amoxicilina e ticarcilina, para aumentar a sua eficácia contra determinadas bactérias que são resistentes a esses antibióticos sozinhos.

O Ácido Clavulânico funciona inibindo a enzima beta-lactamase produzida por algumas bactérias, o que normalmente iria desactivar os antibióticos de beta-lactâmica. Desta forma, permite que os antibióticos continuem a ser eficazes contra as bactérias.

A combinação de Ácido Clavulânico com um antibiótico de beta-lactâmica é frequentemente usada para tratar infeções do ouvido médio, sinusite, pneumonia e infecções da pele e tecidos moles. No entanto, como qualquer medicamento, pode ter efeitos secundários e deve ser utilizado apenas sob orientação médica.

Azlocillin é um antibiótico da classe dos carbapenêmicos, derivado do ticarcilina. É ativo contra uma ampla gama de bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo muitas espécies resistentes a outros antibióticos. Azlocillin é frequentemente usado no tratamento de infecções intra-abdominais, pielonefrite, meningite e outras infecções graves.

O mecanismo de ação do azlocillin consiste na inibição da síntese da parede celular bacteriana ao se ligar às enzimas penicilinase-resistentes e às proteínas de ligação à penicilina (PBPs) localizadas na membrana plasmática bacteriana. Isso leva à lise bacteriana e, consequentemente, à morte da bactéria.

Como qualquer medicamento, o azlocillin pode causar efeitos adversos, como diarréia, náuseas, vômitos, erupções cutâneas, dor de cabeça, confusão e reações alérgicas graves. Além disso, o uso prolongado ou indevido pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana a este antibiótico. Portanto, é importante usar o azlocillin apenas sob orientação médica e seguir rigorosamente as instruções do médico.

Tobramycina é um antibiótico aminoglicosídeico forte, derivado da bactéria Streptomyces tenebrarius. Ele funciona inibindo a síntese de proteínas bacterianas, o que leva ao crescimento bacteriano e à multiplicação. Tobramycina é usada no tratamento de várias infecções bacterianas, incluindo pneumonia, infecções da pele, septicemia, meningite, e infecções intra-abdominais. É também frequentemente usado em conjunto com outros antibióticos para tratar infecções graves causadas por bactérias gram-negativas.

Como outros aminoglicosídeos, a tobramicina pode causar toxicidade renal e auditiva em doses altas ou com uso prolongado. Portanto, é importante que os níveis sanguíneos de tobramicina sejam monitorados cuidadosamente durante o tratamento para minimizar esses riscos. Além disso, a tobramicina não deve ser usada em pacientes com insuficiência renal ou auditiva pré-existente, a menos que os benefícios superem os riscos potenciais.

Em resumo, a tobramicina é um antibiótico potente usado no tratamento de infecções bacterianas graves, especialmente aquelas causadas por bactérias gram-negativas. No entanto, seu uso deve ser monitorado cuidadosamente devido ao risco de toxicidade renal e auditiva.

Piperacilina é um antibiótico semissintético, pertencente à classe dos carbapenêmicos. É derivado da protéia de Penicillium chrysogenum e apresenta atividade bactericida contra uma ampla gama de bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo muitas espécies resistentes a outros antibióticos. A piperacilina é frequentemente usada em combinação com o inhibidor da betalactamase tazobactam (como no produto piperacilina/tazobactam) para tratar infecções nosocomiais e outras infecções graves.

A piperacilina atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana, particularmente a formação de ligações cruzadas entre as cadeias de peptidoglicano na parede celular. Isto leva à lise e morte das bactérias. A piperacilina é resistente à maioria das betalactamases produzidas por bactérias, o que lhe confere uma ampla gama de atividade antibacteriana.

Os efeitos adversos comuns da piperacilina incluem náuseas, vômitos, diarreia e erupções cutâneas. Em casos raros, a piperacilina pode causar reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia. A piperacilina também pode afetar a função renal e hepática e deve ser usada com cuidado em indivíduos com problemas pré-existentes nesses órgãos.

Mezlocilina é um antibiótico semissintético, pertencente à classe dos monobactamas. É ativo contra bactérias gram-negativas, incluindo muitas espécies resistentes a outros antibióticos. A mezlocilina foi desenvolvida na década de 1980 e é usada no tratamento de infecções intra-abdominais, urinárias e ginecológicas graves. Seu mecanismo de ação envolve a inibição da síntese da parede celular bacteriana. Embora seja geralmente bem tolerado, os efeitos adversos podem incluir diarreia, náuseas, vômitos e reações alérgicas. O uso prolongado ou indevido de mezlocilina pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana.

Os Testes de Sensibilidade Microbiana (TSM), também conhecidos como testes de susceptibilidade antimicrobiana, são um grupo de métodos laboratoriais utilizados para identificar a eficácia de diferentes medicamentos antibióticos ou antimicrobianos contra determinados microrganismos patogênicos, como bactérias, fungos e parasitos. Esses testes são essenciais para orientar as opções terapêuticas adequadas no tratamento de infecções bacterianas e outras doenças infecciosas, ajudando a maximizar a probabilidade de sucesso do tratamento e minimizar o risco de desenvolvimento de resistência aos antimicrobianos.

Existem vários métodos para realizar os TSM, mas um dos mais comuns é o Teste de Difusão em Meio Sólido (TDMS), também conhecido como Método de Kirby-Bauer. Neste método, uma inoculação padronizada do microrganismo em questão é colocada sobre a superfície de um meio de cultura sólido, geralmente um ágar Mueller-Hinton. Após a solidificação do meio, diferentes antibióticos são aplicados sobre papéis filtro (discos de inibição) que são colocados sobre a superfície do ágar. Os antimicrobianos difundem-se pelo meio, criando zonas de inibição em torno dos discos, onde o crescimento do microrganismo é impedido. A medida das zonas de inibição permite classificar o microrganismo como suscetível, intermédio ou resistente a cada antibiótico testado, seguindo critérios estabelecidos por organismos internacionais, como o Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) e o European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST).

Outro método amplamente utilizado é o Método de Diluição em Meio Líquido, no qual uma série diluída do antibiótico é preparada em tubos ou microplacas contendo meio líquido de cultura. A inoculação do microrganismo é adicionada a cada tubo ou poço e, após incubação, o crescimento bacteriano é avaliado. O menor gradiente de concentração em que não há crescimento define a Concentração Mínima Inibitória (CMI) do antibiótico para esse microrganismo. A CMI pode ser expressa como a concentração mínima bactericida (CMB), quando o antibiótico é capaz de matar 99,9% da população inoculada.

A determinação da susceptibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos é um passo fundamental no tratamento das infecções bacterianas e ajuda a orientar o uso racional desses medicamentos. A resistência a antibióticos é uma ameaça global à saúde humana, animal e do meio ambiente. O monitoramento da susceptibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos permite identificar tendências de resistência e orientar as estratégias de controle e prevenção da disseminação de bactérias resistentes.

## História

A história do teste de susceptibilidade a antibióticos remonta à década de 1940, quando o primeiro antibiótico, a penicilina, foi descoberto e usado clinicamente para tratar infecções bacterianas. Em 1946, Fleming e Chain desenvolveram um método simples para testar a susceptibilidade de bactérias à penicilina, que consistia em adicionar discos contendo diferentes concentrações de penicilina a uma placa de Petri contendo meio de cultura sólido inoculado com o microrganismo alvo. Após a incubação, as zonas de inibição da crescimento bacteriano ao redor dos discos eram medidas e comparadas com um padrão de referência para determinar a susceptibilidade do microrganismo à penicilina. Este método, conhecido como o teste de disco de difusão, foi posteriormente adaptado para outros antibióticos e tornou-se um dos métodos mais amplamente utilizados para testar a susceptibilidade bacteriana a antibióticos.

Na década de 1960, o método de diluição em broth foi desenvolvido como uma alternativa ao teste de disco de difusão. Neste método, diferentes concentrações de antibiótico são adicionadas a tubos contendo meio líquido e inoculados com o microrganismo alvo. Após a incubação, as concentrações mínimas inibitórias (MIC) dos antibióticos são determinadas observando a turbidez do meio de cultura, que indica o crescimento bacteriano. O método de diluição em broth é considerado mais preciso do que o teste de disco de difusão, mas também é mais trabalhoso e exigente em termos de equipamentos e treinamento do pessoal.

Na década de 1990, o método de diluição em agar foi desenvolvido como uma variante do método de diluição em broth. Neste método, diferentes concentrações de antibiótico são adicionadas a placas de Petri contendo meio sólido e inoculados com o microrganismo alvo. Após a incubação, as concentrações mínimas inibitórias (MIC) dos antibióticos são determinadas observando a ausência ou presença de crescimento bacteriano nas placas. O método de diluição em agar é considerado menos preciso do que o método de diluição em broth, mas é mais simples e rápido de realizar.

Atualmente, existem vários métodos disponíveis para testar a susceptibilidade dos microrganismos aos antibióticos, cada um com suas vantagens e desvantagens. A escolha do método depende de vários fatores, tais como o tipo de microrganismo, a disponibilidade de equipamentos e recursos, e as preferências pessoais do laboratório ou clínica. Independentemente do método escolhido, é importante seguir as recomendações e diretrizes estabelecidas pelas organizações internacionais de saúde pública e clínica para garantir a qualidade e a confiabilidade dos resultados.

"Pseudomonas aeruginosa" é um tipo de bactéria gram-negativa, aeróbia e móvel que é encontrada em ambientes aquáticos e do solo. É conhecida por causar infecções nos seres humanos, especialmente em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados ou em pacientes hospitalizados. A bactéria produz uma variedade de virulências, como exotoxinas e enzimas, que contribuem para sua capacidade de causar doenças. As infecções por Pseudomonas aeruginosa podem variar de infecções nos tecidos moles e no trato respiratório a infecções osteoarticulares e sanguíneas graves. A bactéria também é notável por sua resistência a muitos antibióticos comuns, o que pode dificultar o tratamento das infecções que ela causa.

Amikacin é um antibiótico aminoglicosídeo sintético que é usado para tratar uma variedade de infecções bacterianas. Ele funciona inibindo a síntese de proteínas bacterianas, o que leva ao crescimento bacteriano e à sobrevivência.

A amikacin tem um espectro antibacteriano bastante amplo, sendo ativa contra muitos bacilos gram-negativos aeróbios, incluindo aqueles resistentes a outros aminoglicosídeos. É frequentemente usado para tratar infecções causadas por bactérias como Klebsiella, Pseudomonas, Proteus, Serratia e Enterobacter.

Como outros aminoglicosídeos, a amikacina pode causar toxicidade renal e auditiva em doses altas ou com uso prolongado. Portanto, é geralmente administrada por via intravenosa ou intramuscular e as doses são cuidadosamente monitoradas para minimizar os riscos de toxicidade.

A amikacina não deve ser usada em pacientes com insuficiência renal grave ou aqueles que tenham uma história de alergia a outros aminoglicosídeos. Além disso, o uso concomitante de outros medicamentos nefrotóxicos e ototóxicos pode aumentar o risco de toxicidade.

Enterobacteriaceae é uma família de bactérias gram-negativas, anaeróbicas facultativas, em forma de bastonete, que são normalmente encontradas no ambiente intestinal de humanos e animais. Elas são importantes patógenos humanos comumente associados a infecções nosocomiais e urinárias. Algumas espécies proeminentes incluem Escherichia coli (E. coli), Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Proteus, Citrobacter e Yersinia. Essas bactérias podem causar uma variedade de doenças, desde infecções urinárias leves até sepse grave e meningite. A resistência a antibióticos é um crescente problema clínico associado às Enterobacteriaceae.

Os antibacterianos, também conhecidos como antibióticos, são agentes químicos ou biológicos capazes de matar ou inibir o crescimento de bactérias. Eles fazem isso interferindo em processos vitais das bactérias, tais como síntese de proteínas, parede celular ou ácido desoxirribonucleico (ADN). Alguns antibacterianos são produzidos naturalmente por outros microorganismos, enquanto outros são sintetizados artificialmente em laboratórios.

Existem diferentes classes de antibacterianos, cada uma com mecanismos de ação específicos e espectro de atividade variável. Alguns exemplos incluem penicilinas, tetraciclinas, macrólidos, fluorquinolonas e aminoglicosídeos. A escolha do antibacteriano adequado para tratar uma infecção depende de vários fatores, como o tipo de bactéria causadora, a localização da infecção, a gravidade dos sintomas e a história de alergias e sensibilidades do paciente.

Embora os antibacterianos sejam muito eficazes no tratamento de infecções bacterianas, seu uso indevido ou excessivo pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana, o que torna mais difícil tratar infecções posteriores. Portanto, é importante usar antibacterianos apenas quando realmente necessário e seguir as orientações do profissional de saúde responsável pelo tratamento.

Moxalactam é um antibiótico betalactâmico, mais especificamente um agente antibacteriano do tipo cefalosporina de quarta geração. Ele exerce seu efeito antibacteriano através da inibição da síntese da parede celular bacteriana. Moxalactam tem um espectro de atividade antibacteriana amplo, incluindo muitas bactérias gram-positivas e gram-negativas resistentes a outros agentes antibacterianos. É frequentemente usado no tratamento de infecções graves, especialmente aquelas causadas por bactérias aeróbias gram-negativas.

Em termos médicos, moxalactam pode ser descrito como um agente antibacteriano betalactâmico com atividade contra uma ampla gama de bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo muitas que são resistentes a outros agentes antibacterianos. Ele exerce seu efeito através da inibição da síntese da parede celular bacteriana e é frequentemente usado no tratamento de infecções graves.

É importante ressaltar que, como qualquer medicamento, o moxalactam pode ter efeitos adversos e sua prescrição e uso devem ser feitas por um profissional de saúde devidamente treinado, levando em consideração as condições clínicas do paciente, a dose recomendada, a duração do tratamento e outros fatores relevantes.

O ácido penicilánico é um composto químico que serve como o precursor para a produção de antibióticos penicilinas. Ele é um intermediário na biosíntese da penicilina, sendo produzido pela enzima acila-CoA sintetase a partir do aminoácido fenilalanina e de um grupo activador de acilo. O ácido penicilánico é então convertido em vários tipos diferentes de penicilinas por outras enzimas específicas.

Em termos médicos, o ácido penicilânico não tem utilidade terapêutica direta como um antibiótico, mas é importante no processo de produção de muitos antibióticos penicilinas que são amplamente utilizados em medicina para tratar infecções bacterianas.

Cefoxitina é um antibiótico do tipo cefalosporina de espectro amplo, utilizado no tratamento de diversas infecções bacterianas. É ativo contra uma ampla gama de bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo algumas resistente a outros antibióticos. A cefoxitina inibe a síntese da parede celular bacteriana, interferindo na formação do peptidoglicano.

Este fármaco é frequentemente utilizado em cirurgia, ginecologia e obstetrícia, para prevenir infecções relacionadas às procedimentos. Além disso, também é usado no tratamento de infecções como pneumonia, meningite, infecções intra-abdominais, e infecções da pele e tecidos moles.

Como qualquer medicamento, a cefoxitina pode causar efeitos colaterais, sendo os mais comuns: diarréia, náuseas, vômitos, erupções cutâneas e função hepática anormal. Em casos raros, podem ocorrer reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia. É importante que seja utilizada apenas sob orientação médica e a dose e duração do tratamento devem ser rigorosamente seguidas.

Beta-lactamas são anéis estruturais encontrados em uma classe importante de antibióticos, incluindo penicilinas, cefalosporinas, carbapenêmicos e monobactâmos. Esses antibióticos funcionam inibindo a síntese da parede celular bacteriana, o que leva à lise bacteriana.

A estrutura do anel beta-lactama é fundamental para a atividade antibiótica dessas moléculas, pois ela se liga irreversivelmente às enzimas bacterianas chamadas betalactamases, impedindo que elas syntilizem os componentes da parede celular. No entanto, algumas bactérias produzem suas próprias betalactamases, o que pode causar resistência aos antibióticos beta-lactâmicos.

Em resumo, beta-lactamas são anéis estruturais presentes em uma classe importante de antibióticos que inibem a síntese da parede celular bacteriana e podem ser inativados por enzimas betalactamases produzidas por algumas bactérias.

As gentamicinas são um tipo de antibiótico antimicrobiano prescrito para tratar infecções bacterianas graves. Elas pertencem a uma classe de medicamentos chamados aminoglicosídeos e funcionam inibindo a síntese de proteínas bacterianas, o que impede o crescimento dos patógenos.

As gentamicinas são frequentemente usadas no tratamento de infecções causadas por bactérias gram-negativas resistentes a outros antibióticos, como Pseudomonas aeruginosa e Enterobacter spp. Elas também podem ser eficazes contra algumas bactérias gram-positivas, como estafilococos e enterococos.

No entanto, o uso de gentamicinas pode estar associado a efeitos adversos, especialmente quando administradas em doses altas ou por períodos prolongados. Esses efeitos adversos podem incluir danos renais, problemas auditivos e equilíbrio de eletrólitos, além de interações com outros medicamentos. Portanto, o uso desses antibióticos deve ser cuidadosamente monitorado por um profissional de saúde para minimizar os riscos associados ao seu uso.

Beta-lactamases são enzimas produzidas por alguns microrganismos, como bactérias, que possuem a capacidade de hidrolisar e inativar antibióticos beta-lactâmicos, tais como penicilinas, cefalosporinas e carbapenêmicos. Essa atividade enzimática confere resistência a esses antibióticos, tornando-os ineficazes contra infecções causadas por bactérias produtoras de beta-lactamases.

Existem diferentes tipos e classes de beta-lactamases, cada uma com especificidades em relação aos antibióticos que são capazes de inativar. Algumas delas podem ser neutralizadas por inibidores de beta-lactamases, como clavulanato, sulbactamo e tazobactamo, que são frequentemente combinados a antibióticos beta-lactâmicos para expandir seu espectro de atividade e manter sua eficácia terapêutica.

A presença de beta-lactamases em bactérias patogênicas é uma preocupação clínica crescente, visto que limita as opções terapêuticas disponíveis para o tratamento de infecções bacterianas. Portanto, é essencial realizar testes de susceptibilidade a antibióticos em amostras clínicas para identificar a presença de beta-lactamases e orientar a escolha da terapia antimicrobiana adequada.

Cefsulodina é um antibiótico do grupo das cefalosporinas de terceira geração, utilizado no tratamento de infecções bacterianas. Possui espectro de ação amplo, sendo eficaz contra uma variedade de bactérias gram-positivas e gram-negativas. É frequentemente empregada no tratamento de infecções respiratórias, urinárias, de pele e tecidos moles, entre outras.

Como outros antibióticos, a cefsulodina atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana, levando à lise e morte das células bacterianas. No entanto, é importante ressaltar que o seu uso deve ser indicado por um profissional de saúde devidamente qualificado, visto que o uso indevido ou excessivo pode contribuir para o desenvolvimento de resistência bacteriana a este e outros antibióticos.

Além disso, como quaisquer outras medicações, a cefsulodina pode apresentar efeitos adversos, sendo os mais comuns: diarréia, náuseas, vômitos, dor abdominal e erupções cutâneas. Em casos mais graves, podem ocorrer reações alérgicas, alterações na função hepática ou renal, entre outros. Assim, é fundamental que a sua administração seja acompanhada de perto por um profissional de saúde, que ajustará a posologia e duração do tratamento de acordo com a condição clínica do paciente e a resposta terapêutica.

'Resistência às Penicilinas' refere-se à capacidade de bactérias específicas de sobreviver e multiplicar-se em ambientes com penicilinas, um tipo de antibiótico amplamente utilizado. Normalmente, as penicilinas destroem as bactérias inibindo a síntese da parede celular bacteriana. No entanto, algumas bactérias podem sofrer mutações genéticas ou adquirir genes de resistência através de plasmídeos (pequenos cromossomos circulares) ou transposões (elementos genéticos móveis). Esses genes codificam enzimas, como a beta-lactamase, que hidrolizam o anel beta-lactâmico das penicilinas, inativando-as e permitindo que as bactérias resistam ao seu efeito bactericida. A resistência às penicilinas pode também resultar da alteração de proteínas alvo nas bactérias, impedindo assim a ligação das penicilinas e sua atividade antibiótica. Essa resistência é uma preocupação crescente em saúde pública, visto que limita as opções de tratamento para infecções bacterianas e pode levar ao aumento da morbidade e mortalidade associadas às doenças infecciosas.

As infecções por Pseudomonas referem-se a doenças infecciosas causadas pela bactéria gram-negativa, aeróbia e móvel chamada Pseudomonas spp., sendo o P. aeruginosa o mais prevalente e clinicamente significativo. Essa bactéria é ubíqua em nosso ambiente, podendo ser encontrada em água, solo, vegetais, animais e humanos.

As infecções por Pseudomonas são frequentemente observadas em indivíduos com sistema imunológico comprometido, como os portadores de cateteres venosos centrais, ventilação mecânica, cirurgias recentes, queimaduras graves e aqueles com doenças crônicas, como fibrose cística ou diabetes mal controlada.

Essas infecções podem manifestar-se de diversas formas, dependendo do local afetado. Algumas das apresentações clínicas mais comuns incluem:

1. Pneumonia (pneumonia pseudomonica): caracterizada por febre alta, tosse produtiva e expectoração purulenta;
2. Infecção do trato urinário (ITU): podendo causar sintomas como disúria, polaquiúria, hematúria e frequência ou urgência urinária;
3. Bacteremia: geralmente associada a infecções em cateteres venosos centrais, resultando em febre, hipotensão arterial e confusão mental;
4. Infecção de feridas: particularmente em queimaduras graves, podendo causar dor, vermelhidão, edema e supuração;
5. Endoftalmite: infecção ocular que pode resultar em perda visual se não tratada adequadamente;
6. Otite externa maligna (ou "otite dos nadadores"): infecção do canal auditivo que causa dor, vermelhidão e supuração.

O diagnóstico de infecções por Pseudomonas aeruginosa geralmente é confirmado por culturas microbiológicas de amostras clínicas, como escarro, urina ou sangue. O tratamento dessas infecções geralmente requer antibióticos antipseudomoniais, como ceftazidima, cefepime, carbapenêmicos (imipenem/meropenem) e aminoglicosídeos (gentamicina, tobramicina). Em alguns casos, a combinação de antibióticos pode ser necessária para garantir uma eficácia terapêutica adequada. Além disso, é importante considerar a remoção de dispositivos médicos suspeitos de infecção, como cateteres venosos centrais ou drenos, para facilitar o controle da infecção.

Ampicillin is a antibiotic medication that belongs to the class of drugs called penicillins. It works by interfering with the formation of the bacterial cell wall, which leads to the death of the bacteria. Ampicillin is used to treat a variety of infections caused by bacteria, including respiratory tract infections, urinary tract infections, and skin infections.

The medication is available in various forms, such as tablets, capsules, and powder for injection. The dosage and duration of treatment will depend on the type and severity of the infection being treated, as well as the patient's age, weight, and overall health status.

Like all medications, ampicillin can cause side effects, including nausea, diarrhea, vomiting, and skin rash. In rare cases, it may also cause serious allergic reactions, such as anaphylaxis, which requires immediate medical attention. It is important to take ampicillin exactly as directed by a healthcare provider and to report any unusual symptoms or side effects promptly.

It's worth noting that the overuse or misuse of antibiotics like ampicillin can lead to antibiotic resistance, which is a significant public health concern. Therefore, it is important to use antibiotics only when necessary and as directed by a healthcare professional.

Cefamandol é um antibiótico do tipo cefalosporina de segunda geração, utilizado no tratamento de infecções bacterianas. Possui espectro de ação amplo, sendo eficaz contra diferentes espécies de bactérias gram-positivas e gram-negativas. É frequentemente empregado no tratamento de infecções do trato respiratório inferior, infecções da pele e tecidos moles, infecções urinárias e meningites bacterianas.

Como outras cefalosporinas, o Cefamandol atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana, levando à lise e morte das células bacterianas. No entanto, devido ao aumento da resistência bacteriana a este antibiótico, seu uso clínico tem sido limitado em comparação com outras cefalosporinas mais recentes.

Além disso, o Cefamandol pode causar efeitos adversos como reações alérgicas, diarréia, náuseas, vômitos e alterações na função hepática e renal. É importante que seja administrado com cuidado e sob orientação médica, especialmente em pacientes com história de alergias a antibióticos ou com problemas renais ou hepáticos pré-existentes.

Cefalotina é um antibiótico do tipo cefalosporina de primeira geração, utilizado no tratamento de infecções bacterianas. Possui ação bactericida, ou seja, atua diretamente sobre o crescimento e reprodução das bactérias alvo, destruindo-as. É indicada para tratamento de infecções do trato respiratório inferior, infecções da pele e tecidos moles, infecções urinárias, meningite, sepse e endocardite bacteriana.

A cefalotina é administrada por via intravenosa ou intramuscular, sendo absorvida rapidamente pelo organismo. Possui um espectro de ação bastante amplo, atuando contra diferentes espécies de bactérias gram-positivas e gram-negativas, como estafilococos, estreptococos, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa e Neisseria.

Como qualquer medicamento, a cefalotina pode apresentar efeitos adversos, como reações alérgicas, diarréia, náuseas, vômitos, dor de cabeça, erupções cutâneas, prurido e alterações na função hepática ou renal. Em casos graves, podem ocorrer choque anafilático, nefrite intersticial e superinfecção fúngica.

Antes de iniciar o tratamento com cefalotina, é importante informar ao médico sobre quaisquer alergias a medicamentos, especialmente outros antibióticos, e sobre condições clínicas pré-existentes, como problemas renais ou hepáticos. Além disso, deve-se evitar o consumo de bebidas alcoólicas durante o tratamento com cefalotina, pois isso pode aumentar o risco de efeitos adversos.

A cefalotina é um antibiótico importante no arsenal terapêutico para tratar infecções bacterianas graves. No entanto, como qualquer medicamento, seu uso deve ser cuidadoso e sob a orientação médica adequada, visando à máxima segurança e eficácia do tratamento.

Bacterias são organismos unicelulares, procariontes, que geralmente possuem forma irregular e variam em tamanho, desde 0,1 a 10 micrômetros de diâmetro. Elas estão presentes em quase todos os ambientes do mundo, incluindo água, solo, ar e corpos de animais e plantas. Existem milhões de diferentes espécies de bactérias, algumas das quais são benéficas para outros organismos, enquanto outras podem ser prejudiciais à saúde humana.

As bactérias possuem várias estruturas importantes, incluindo um único cromossomo circular contendo o DNA bacteriano, plasmídeos (pequenos anéis de DNA extra-cromossômico), ribossomos e uma parede celular rígida. Algumas bactérias também possuem flagelos para movimento ativo e fimbrias para aderência a superfícies.

As bactérias podem reproduzir-se rapidamente por fissão binária, em que uma célula bacteriana se divide em duas células idênticas. Algumas espécies de bactérias também podem reproduzir-se por conjugação, transferindo DNA entre células bacterianas através de um ponte de DNA.

As bactérias desempenham papéis importantes em muitos processos naturais, como a decomposição de matéria orgânica, o ciclo de nutrientes e a fixação de nitrogênio no solo. Algumas bactérias também são benéficas para os seres humanos, auxiliando na digestão e produzindo antibióticos naturais. No entanto, algumas espécies de bactérias podem causar doenças graves em humanos, animais e plantas.

Em resumo, as bactérias são organismos unicelulares que desempenham papéis importantes em muitos processos naturais e podem ser benéficas ou prejudiciais para os seres humanos. Eles se reproduzem rapidamente por fissão binária ou conjugação e podem causar doenças graves em humanos, animais e plantas.

A kanamicina é um antibiótico aminoglicosídeo amplamente utilizado no tratamento de infecções bacterianas. É eficaz contra uma variedade de bactérias gram-negativas e alguns tipos de bactérias gram-positivas. A kanamicina funciona inibindo a síntese de proteínas bacterianas, o que leva à morte das células bacterianas.

No entanto, é importante notar que o uso de kanamicina está associado a alguns efeitos adversos graves, especialmente quando utilizada em doses altas ou por períodos prolongados. Esses efeitos adversos podem incluir danos auditivos e renais, além de interferência na função muscular e nervosa. Portanto, a kanamicina deve ser usada com cautela e somente sob a orientação de um profissional de saúde qualificado.

La cloxacilina é un antibiotico appartenente alla classe delle penicilline semisintetiche, più specificamente alle isossazolilpenicilline. Agisce principalmente sulla maggior parte dei batteri Gram-positivi, inclusi stafilococchi meticillino-sensibili e streptococchi. La cloxacilina è comunemente utilizzata per trattare infezioni della pelle e dei tessuti molli, polmoniti e otiti medie. Viene somministrato per via orale o per iniezione. Gli effetti collaterali possono includere disturbi di stomaco, eruzioni cutanee e reazioni allergiche. L'uso della cloxacilina non è generalmente raccomandato nelle persone con una storia di allergia alle penicilline o ad altri antibiotici beta-lattamici a meno che non sia strettamente necessario.

Aztreonam é um antibiótico prescrito para tratar infeções bacterianas graves, especialmente aquelas causadas por bactérias gram-negativas. Ele funciona através do bloqueio da produção de proteínas essenciais à sobrevivência das bactérias. Aztreonam é frequentemente usado em pacientes alérgicos à penicilina, pois não contém um componente beta-lactâmico que cause reações alérgicas. É administrado geralmente por via intravenosa ou intramuscular e raramente por via oral. Os efeitos colaterais podem incluir náuseas, vômitos, diarreia, erupções cutâneas e reações alérgicas graves.

As cefamicinas são um subgrupo de antibióticos cefalosporínicos, que são amplamente utilizados em medicina para tratar diversas infecções bacterianas. Elas são conhecidas por sua potente atividade bactericida contra uma ampla gama de bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo alguns patógenos resistentes a outros antibióticos.

As cefamicinas possuem uma estrutura química distinta dos outros antibióticos cefalosporínicos, com um anel de oxima no carbono 7 do núcleo cefalosporínico, o que lhes confere propriedades farmacológicas únicas. Elas são muito estáveis à betalactamases, enzimas produzidas por algumas bactérias que inativam outros antibióticos beta-lactâmicos, como penicilinas e cefalosporinas.

Existem três cefamicinas disponíveis no mercado farmacêutico:

1. Cefoxitina (Mefoxin®): é ativa contra muitas bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo anaeróbios. É frequentemente usada para tratar infecções intra-abdominais, pélvicas e do trato respiratório inferior.
2. Cefotetan (Cefotan®): é similar a cefoxitina em espectro de atividade antibacteriana, mas tem uma maior atividade contra bactérias gram-negativas. É usada no tratamento de infecções intra-abdominais, ginecológicas e obstétricas.
3. Cefmetazol (Zinacef®): é um agente antibacteriano de amplo espectro ativo contra muitos patógenos gram-positivos e gram-negativos, incluindo alguns bacilos ácido-ressistentes. É usada no tratamento de infecções intra-abdominais, urinárias e respiratórias.

Embora as cefamicinas sejam úteis no tratamento de vários tipos de infecções, seu uso está associado a um risco aumentado de diarreia associada a Clostridioides difficile (DACD) em comparação com outras classes de antibióticos. Além disso, o uso prolongado ou repetido de cefamicinas pode resultar em resistência bacteriana, especialmente entre bactérias gram-negativas. Portanto, é importante usar esses antibióticos com cautela e considerar outras opções terapêuticas quando apropriado.

Imipenem é um antibiótico potente, geralmente usado para tratar graves infecções bacterianas causadas por organismos resistentes a outros antibióticos. É um agente antibacteriano de amplo espectro, pertencente à classe dos carbapenêmicos. Imipenem atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana, o que leva ao rompimento da célula bacteriana e sua morte.

É frequentemente usado em hospitais para tratar infecções como pneumonia, meningite, infecções intra-abdominais e infecções do trato urinário causadas por bactérias gram-positivas e gram-negativas resistentes a outros antibióticos. Imipenem é frequentemente administrado por via intravenosa (IV) em um hospital, mas também está disponível em comprimidos recobertos com película para administração oral em alguns casos.

Como qualquer medicamento, o imipenem pode causar efeitos colaterais, incluindo diarréia, náuseas, vômitos, erupções cutâneas e reações alérgicas graves. Também pode afetar a função renal e hepática em alguns indivíduos. Seus benefícios devem ser avaliados contra os riscos potenciais antes do seu uso, especialmente em pacientes com histórico de alergia a antibióticos ou problemas renais ou hepáticos pré-existentes.

A incompatibilidade de medicamentos refere-se à interação negativa que ocorre quando duas ou mais drogas são administradas simultaneamente ou próximas no tempo, resultando em reações adversas clinicamente significativas. Isso pode acontecer devido a vários fatores, tais como:

1. Reação química: Algumas combinações de medicamentos podem reagir quimicamente entre si, levando à formação de novos compostos que podem ser inativos, tóxicos ou menos eficazes do que os medicamentos individuais.

2. Competição pelas enzimas hepáticas: Alguns medicamentos podem competir pelo metabolismo nas enzimas hepáticas, levando a níveis plasmáticos alterados dos medicamentos e possivelmente resultando em toxicidade ou falta de eficácia terapêutica.

3. Interação com transportadores: Alguns medicamentos podem interagir com os transportadores proteicos que ajudam nos processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) dos fármacos, levando a alterações no seu perfil farmacológico.

4. Alterações na homeostase iônica: Algumas combinações de medicamentos podem afetar o equilíbrio iônico e acidobásico do organismo, resultando em desequilíbrios eletrolíticos ou alterações no pH sanguíneo.

5. Efeitos sobre a função orgânica: Algumas combinações de medicamentos podem afetar a função de órgãos vitais, como os rins e o fígado, resultando em alterações na farmacocinética dos medicamentos.

6. Efeitos aditivos ou sinergistas: A administração simultânea de dois ou mais medicamentos com mecanismos de ação semelhantes pode resultar em efeitos aditivos ou sinergistas, aumentando o risco de eventos adversos.

7. Inibição ou indução enzimática: Alguns medicamentos podem inibir ou induzir as enzimas responsáveis pelo metabolismo dos fármacos, levando a alterações na farmacocinética e farmacodinâmica dos medicamentos.

É importante que os profissionais de saúde estejam cientes dessas interações e monitorem cuidadosamente os pacientes que recebem essas combinações de medicamentos, a fim de minimizar o risco de eventos adversos e garantir a segurança e eficácia do tratamento.

Netilmicina é um antibiótico aminoglicosídeo semissintético, derivado da gentamicina, que é ativo contra uma ampla gama de bactérias gram-negativas e alguns grampositivos. É usado no tratamento de infecções bacterianas do trato respiratório inferior, sistema urinário, pele e tecidos moles, abdômen e órgãos reprodutivos. A netilmicina age inibindo a síntese proteica bacteriana ao se ligar às subunidades 30S dos ribossomos bacterianos.

Como outros aminoglicosídeos, a netilmicina pode causar toxicidade renal e auditiva em doses altas ou com uso prolongado. Portanto, os níveis séricos do medicamento devem ser monitorados regularmente durante o tratamento para minimizar esses riscos. Além disso, a netilmicina não deve ser usada em pacientes com insuficiência renal grave ou história de hipersensibilidade a outros aminoglicosídeos.

Em resumo, a netilmicina é um antibiótico potente usado no tratamento de infecções bacterianas graves, mas seu uso deve ser cuidadosamente monitorado devido ao risco de toxicidade renal e auditiva.

Bacterias aeróbicas gram-negativas são um grande grupo de bactérias que requerem oxigênio para sobreviver e crescer, ou seja, elas são "aeróbicas". Além disso, elas apresentam uma característica comum na sua parede celular, a qual é revelada quando submetidas ao método de coloração de Gram.

O método de coloração de Gram é uma técnica usada em microbiologia para classificar diferentes tipos de bactérias baseado na estrutura da sua parede celular. Neste método, as bactérias são primeiro expostas a uma corante chamado cristal violeta, que é capaz de penetrar e se ligar à parede celular de todas as bactérias. No entanto, o tipo de parede celular determinará se a coloração será retida ou não.

Bactérias gram-negativas possuem uma membrana externa rica em lipopolissacarídeos (LPS), que contém um grupo de moléculas chamadas endotoxinas, as quais podem desencadear respostas inflamatórias no hospedeiro. A membrana externa dificulta a penetração do cristal violeta, por isso, é necessário um processo adicional de decoloração com álcool ou acetona para remover o corante dos bactérias gram-positivas. Após a decoloração, uma contracor mais clara, como a safranina, é aplicada, resultando em bactérias gram-negativas que apresentam um aspecto rosa ou vermelho.

Existem muitos tipos e espécies de bactérias aeróbicas gram-negativas, incluindo:

* Enterobactéria (como Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, e Serratia marcescens)
* Pseudomonas aeruginosa
* Acinetobacter baumannii
* Burkholderia cepacia complex
* Stenotrophomonas maltophilia

Essas bactérias podem causar uma variedade de infecções, desde pneumonia e infecções do trato urinário até infecções sanguíneas e infecções em indivíduos imunocomprometidos. Além disso, algumas destas bactérias são resistentes a múltiplos antibióticos, o que torna seu tratamento mais desafiador.

Em medicina, a "combinação de medicamentos" refere-se ao uso simultâneo de dois ou mais fármacos diferentes em um plano de tratamento específico. A combinação desses medicamentos pode ser usada por vários motivos, incluindo:

1. Aumentar a eficácia terapêutica: Quando duas ou mais drogas são administradas juntas, elas podem ter um efeito terapêutico maior do que quando cada uma delas é usada isoladamente. Isso pode ocorrer porque os fármacos atuam em diferentes alvos ou porções do mecanismo de doença, resultando em uma melhor resposta clínica.

2. Reduzir a resistência a drogas: Em certas condições, como infecções bacterianas e vírus, os patógenos podem desenvolver resistência a um único fármaco ao longo do tempo. A combinação de medicamentos com diferentes mecanismos de ação pode ajudar a retardar ou prevenir o desenvolvimento dessa resistência, garantindo assim uma melhor eficácia do tratamento.

3. Melhorar a segurança: Algumas combinações de medicamentos podem reduzir os efeitos adversos associados ao uso de doses altas de um único fármaco, permitindo que o paciente receba uma terapêutica eficaz com menor risco de eventos adversos.

4. Tratar condições complexas: Em algumas doenças crônicas ou graves, como câncer e HIV/AIDS, a combinação de medicamentos é frequentemente usada para abordar a complexidade da doença e atingir diferentes alvos moleculares.

5. Reduzir custos: Em alguns casos, o uso de uma combinação de medicamentos genéricos pode ser mais econômico do que o uso de um único fármaco de alto custo.

No entanto, é importante ressaltar que a terapêutica combinada também pode apresentar riscos, como interações medicamentosas e aumento da toxicidade. Portanto, a prescrição e o monitoramento dessas combinações devem ser realizados por profissionais de saúde qualificados, que estejam cientes dos potenciais benefícios e riscos associados ao uso desses medicamentos em conjunto.

Infecções bacterianas se referem a doenças ou condições causadas pela invasão e multiplicação de bactérias patogênicas em um hospedeiro vivo, o que geralmente resulta em danos teciduais e desencadeia uma resposta inflamatória. As bactérias são organismos unicelulares que podem existir livremente no meio ambiente ou como parte da flora normal do corpo humano. No entanto, algumas espécies bacterianas são capazes de causar infecções quando penetram em tecidos esterilizados, superam as defesas imunológicas do hospedeiro e se multiplicam rapidamente.

As infecções bacterianas podem afetar diferentes órgãos e sistemas corporais, como a pele, as vias respiratórias, o trato gastrointestinal, os rins, o sistema nervoso central e o sangue (septicemia). Os sinais e sintomas das infecções bacterianas variam de acordo com a localização e a gravidade da infecção, mas geralmente incluem:

* Dor e vermelhidão no local da infecção
* Calor
* Inchaço
* Secreção ou pus
* Febre e fadiga
* Náuseas, vômitos e diarreia (em casos de infecções gastrointestinais)
* Tosse e dificuldade para respirar (em casos de infecções respiratórias)

O tratamento das infecções bacterianas geralmente consiste no uso de antibióticos, que podem ser administrados por via oral ou intravenosa, dependendo da gravidade da infecção. A escolha do antibiótico adequado é baseada no tipo e na sensibilidade da bactéria causadora, geralmente determinadas por meio de culturas e testes de susceptibilidade. Em alguns casos, a intervenção cirúrgica pode ser necessária para drenar ou remover o foco da infecção.

A prevenção das infecções bacterianas inclui práticas adequadas de higiene, como lavagem regular das mãos, cozinhar bem os alimentos e evitar o contato com pessoas doentes. A vacinação também pode oferecer proteção contra determinadas infecções bacterianas, como a pneumonia e o tétano.

Aminoglicosídeos são um tipo de antibiótico antimicrobiano amplo (AMA) derivado de bactérias do solo. Eles são ativos contra uma ampla gama de bactérias gram-negativas e alguns gram-positivas, incluindo muitas espécies resistentes a outros antibióticos.

Os aminoglicosídeos funcionam inibindo a síntese de proteínas bacterianas ao se ligarem à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, o que leva à terminação prematura da tradução e à morte celular bacteriana.

Alguns exemplos comuns de aminoglicosídeos incluem gentamicina, tobramicina, amikacina e neomicina. Eles são frequentemente usados no tratamento de infecções graves, especialmente aquelas causadas por bactérias gram-negativas resistentes a outros antibióticos.

No entanto, os aminoglicosídeos também podem ter efeitos adversos significativos, incluindo toxicidade renal, auditiva e vestibular. Portanto, eles são geralmente reservados para uso em infecções graves e devem ser administrados com cuidado, sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

Ácidos Carboxílicos são compostos orgânicos que contêm um grupo funcional, o grupo carboxilo (-COOH). Esse grupo consiste em um átomo de carbono ligado a um grupo hidroxila (-OH) e a um grupo duplamente ligado a oxigênio (-C=O), o que lhe confere propriedades ácidas.

A fórmula geral dos ácidos carboxílicos é R-COOH, em que "R" representa um radical orgânico, podendo ser um grupo alquila ou arila. A presença do grupo carboxilo confere à molécula a capacidade de doar um próton (H+), tornando-se um ácido de Brønsted-Lowry.

Os ácidos carboxílicos são encontrados em diversas substâncias naturais, como os aminoácidos, que formam as proteínas, e os ácidos graxos, presentes nos lípidos. Além disso, eles também são utilizados em diversas aplicações industriais, como na produção de polímeros, tintas, solventes e perfumes.

Apesar da grande variedade de ácidos carboxílicos existentes, todos apresentam características comuns, como o cheiro forte e desagradável, a solubilidade em água e a capacidade de formar sais quando reagem com bases. Esses sais são chamados de carboxilatos ou sais de ácidos carboxílicos.

Em resumo, os ácidos carboxílicos são compostos orgânicos que contêm o grupo funcional -COOH e apresentam propriedades ácidas. Eles são encontrados em diversas substâncias naturais e têm aplicações industriais importantes.

Ceftazidima é um antibiótico antipseudomonas, um membro da classe de cefalosporinas de terceira geração. É ativo contra uma ampla gama de bactérias gram-negativas e alguns gramposivos. Ceftazidima tem um espectro de ação semelhante ao da ceftriaxona, mas é mais ativa contra Pseudomonas aeruginosa. É usado no tratamento de várias infecções bacterianas, incluindo pneumonia, meningite, infecções intra-abdominais e infecções urinárias complicadas. Ceftazidima é administrada por via intravenosa ou intramuscular. Os efeitos colaterais comuns incluem náuseas, vômitos, diarreia e reações alérgicas. Como outros antibióticos, o uso prolongado de ceftazidima pode resultar em sobrecrescimento de fungos e infecções por bactérias resistentes.

Klebsiella é um gênero de bactérias gram-negativas, aeróbicas e em forma de bastonete, pertencente à família Enterobacteriaceae. Essas bactérias são encontradas normalmente na flora intestinal humana e animal, bem como no ambiente, particularmente em água e solo. Algumas espécies de Klebsiella, especialmente a Klebsiella pneumoniae, podem causar infecções nos humanos, principalmente em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados. Essas infecções podem incluir pneumonia, infecções urinárias, septicemia e meningite. Além disso, algumas espécies de Klebsiella têm desenvolvido resistência a múltiplos antibióticos, tornando-se uma séria ameaça à saúde pública.

As cefalosporinas são antibióticos beta-lactâmicos derivados da cephalosporium acremonium, um tipo de fungo. Elas funcionam inibindo a síntese da parede celular bacteriana, o que leva ao rompimento das células bacterianas e, consequentemente, à sua morte.

Existem diferentes gerações de cefalosporinas, cada uma com diferentes espectros de atividade antibacteriana. As primeiras gerações são mais ativas contra bactérias gram-positivas, enquanto as terceiras e quatras gerações têm maior atividade contra bactérias gram-negativas, incluindo alguns patógenos resistentes a outros antibióticos.

As cefalosporinas são frequentemente usadas para tratar infecções do trato respiratório inferior, infecções da pele e tecidos moles, infecções urinárias e meningites. No entanto, o uso excessivo ou inadequado de antibióticos pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana a eles, o que torna cada vez mais difícil tratar infecções com essas drogas.

Como qualquer medicamento, as cefalosporinas podem causar efeitos adversos, como reações alérgicas, diarréia, náuseas, vômitos e erupções cutâneas. Em casos graves, elas podem levar a problemas renais, sangramento excessivo ou infeções fúngicas secundárias. Portanto, é importante que as cefalosporinas sejam usadas apenas sob orientação médica e de acordo com as instruções do paciente.

As infecções por Fusobacterium referem-se a doenças infecciosas causadas pela bactéria gram-negativa anaeróbia Fusobacterium. Estes organismos são normalmente encontrados na boca, tubo digestivo e genitália de humanos e animais saudáveis. No entanto, em certas circunstâncias, tais como a diminuição da imunidade ou lesões teciduais, eles podem causar infecções, particularmente no trato respiratório superior, cavidade oral, tecidos moles faciais e feridas abertas. Algumas espécies de Fusobacterium também estão associadas a doenças inflamatórias intestinais e infecções intrauterinas. Os sintomas variam conforme a localização da infecção, mas podem incluir dor, vermelhidão, inchaço, pus e febre. O tratamento geralmente consiste em antibióticos adequados, como metronidazol ou clindamicina.

De acordo com a [MedlinePlus, um serviço da Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a601245.html), Penicilina V é um antibiótico usado para tratar diversas infecções causadas por bactérias, incluindo infecções do ouvido médio, garganta (faringite estreptocócica), pulmão (pneumonia) e pele.

Penicilina V é uma forma oral de penicilina, um antibiótico betalactâmico que funciona matando bactérias impedindo-as de formar uma parede celular resistente. É frequentemente prescrito para pessoas alérgicas a penicilina injeções porque causa menos reações alérgicas do que as formas injetáveis.

Como outros antibióticos, Penicilina V só é eficaz contra infecções bacterianas e não tem efeito sobre infecções virais, como resfriados comuns ou gripe. O uso indevido ou excessivo de antibióticos pode levar a resistência bacteriana, tornando-os menos eficazes no tratamento de infecções.

Além disso, é importante tomar Penicilina V exatamente como prescrito pelo médico, seguindo as instruções cuidadosamente para garantir sua eficácia máxima e minimizar os riscos de efeitos colaterais ou resistência bacteriana.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

De acordo com a National Library of Medicine dos EUA, Penicilina G é um antibiótico do tipo penicilina usado para tratar infeções bacterianas. É administrado por injecção e é mais eficaz contra gram-positivas bactérias. Também é conhecido como penicilina sódica ou penicilina G sódica.

A Penicilina G age inibindo a síntese da parede celular bacteriana, o que leva à lise (destruição) das células bacterianas. É usado para tratar uma variedade de infecções, incluindo pneumonia, meningite, escarlatina e infecções do coração.

Como qualquer medicamento, a Penicilina G pode causar efeitos colaterais, como reações alérgicas, diarréia e erupções cutâneas. É importante que seja usado apenas sob orientação médica e que a dose prescrita seja seguida rigorosamente para minimizar os riscos de efeitos colaterais e desenvolvimento de resistência bacteriana.

A tienamicina é um tipo de antibiótico da classe das carbapenemas, utilizado no tratamento de infecções bacterianas graves. Atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana, sendo eficaz contra uma ampla gama de bactérias, inclusive algumas resistentes a outros antibióticos. É administrada geralmente por via intravenosa em hospitais e clínicas, sob orientação médica especializada. A intoxicação ou overdose de tienamicina pode causar efeitos colaterais graves, como danos renais e neurológicos, portanto, é importante que seja utilizada apenas sob prescrição e supervisão médica.

... ticarcilina e piperacilina); As cefalosporinas são os beta-lactâmicos que apresentam maior número de moléculas semissintéticas ...
Flucloxacilina é mais resistente à beta-lactamase (uma penicilinase). Carbenicilina, Aziocilina, Ticarcilina são eficazes ... Dividem-se em dois grupos: Carboxipenicilinas (representadas por carbenicilina e ticarcilina); e Ureído-penicilinas ( ...
Era sensível a tratamento com trimetoprim e ticarcilina, mas casos de resistência já foram relatados. http://emedicine.medscape ...
... ticarcilina e piperacilina); As cefalosporinas são os beta-lactâmicos que apresentam maior número de moléculas semissintéticas ...
Ticarcilina. Ampla gama de infecções, incluindo infecções estreptocócicas Infecções estreptocócicas As infecções ...
Ticarcilina. /* custom css */ .tdi_3.td-a-rec{ text-align: center; }.tdi_3 .td-element-style{ z-index: -1; }.tdi_3.td-a-rec-img ...
Temocilina1, Ticarcilina1, Carbenicilina1. Amidinopenicilinas. Pivmecilinam2. Cefalosporinas. 1ª geração. Cefazolina3, ...
Atualmente, a ticarcilina, carbenicilina e indanil carbenicilina (éster de carbenicilina usado para administração oral) não são ... Outro importante representante das carboxipenicilinas é a ticarcilina que, em sua apresentação farmacológica disponível no ... Os principais fármacos são: carbenicilina, carfecilina, carindacilina e ticarcilina. São penicilinas semissintéticas e ...
... representada pela ticarcilina; e as ureidopenicilinas, representada pela piperacilina. Devido às suas atividades contra cepas ...
37,5% dos isolados deste gênero apresentaram resistência à ticarcilina, 31,2% à amicacina, 18,7% à ciprofloxacina, tetraciclina ... cefoxitina e ticarcilina + ácido clavulânico), sendo 10% destes resistentes e 20% intermediário em relação à piperacilina + ... tazobactam e 10% intermediário à ticarcilina + ácido clavulânico e aztreonam.. Apenas um espécime de bactérias pertencentes à ...
Na dose de 3/0,375 g a cada 6 horas, piperacilina/tazobactam foi significativamente mais eficaz que ticarcilina/ácido ... dos que receberam piperacilina/tazobactam e ticarcilina/ácido clavulânico, respectivamente (p menor que 0,01). ... piperacilina/tazobactam também atingiu uma taxa de erradicação bacteriana significativamente mais elevada do que ticarcilina/ ...
Ticarcilina + Clavulanato de Potássio. *Penicilinas e Inibidores de B-Lactamases. *Hemofilia Adquirida ...
... sulbactam ou ticarcilina / clavulanato, a moxifloxacina ou cefoxitina (por causa da sua atividade antianaeróbica), são todas ...
... ticarcilina-ácido clavulânico, piperacilina-tazobactam, carbapenem e imipenem, de forma a tornarem-se multirresistentes.11 Além ...
Ticarcilina [D02.065.589.099.750.875] Ticarcilina * COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS. Compostos Orgânicos [D02] ...
A ticarcilina e carbenicilina também podem provocar alcalose metabólica hipopotassêmica por causa da grande quantidade de ... Ticarcilina e carbenicilina em doses elevadas podem causar sobrecarga de sódio, sobretudo nos pacientes com insuficiência ...
Ticarcilina - Conceito preferido Identificador do conceito. M0021517. Nota de escopo. Antibiótico derivado da penicilina ...
Ticarcilina. 124. Tigeciclina. 125. Tirotricina. 126. Tobramicina. 127. Trimetoprima. 128. Trovafloxacina. 129. Vancomicina" ...
Obs: Ampicilina, amoxicilina, ticarcilina e piperacilina podem vir em associação com inibidores de beta-lactamases, como ácido ... a ticarcilina, a piperacilina. O tratamento contra Pseudomonas aeruginosa, fora do trato urinário, é feito em geral associando ...
Ticarcilina + Ácido Clavulânico. *Stents. *Latanoprost. *SEÇÃO A - MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS ...
A taxa de sucesso clínico foi de 88,0% para Levofloxacino Hemi-Hidratado (substância ativa) e de 83,4% para ticarcilina/ácido ... 488 mg administrada oralmente duas vezes por dia com a ticarcilina/ácido clavulânico (3,1 g/ 100mg) administrados via ... para ticarcilina/ácido clavulânico-amoxicilina/ácido clavulânico. ...
... ticarcilina, cefaclor, cefamandol, cefazolina, cefixime, cefotetana, cefonicida, cefotiam, cefoxitina, ceftriaxana, cefuroxima ...
Na dose de 3/0,375 g a cada 6 horas, piperacilina/tazobactam foi significativamente mais eficaz que ticarcilina/ácido ... dos que receberam piperacilina/tazobactam e ticarcilina/ácido clavulânico, respectivamente (p menor que 0,01). ... piperacilina/tazobactam também atingiu uma taxa de erradicação bacteriana significativamente mais elevada do que ticarcilina/ ...
  • Como exemplo de drogas anti-pseudomonas, temos a indalil-carbenicilina sódica (em geral, para infecções de trato urinário), a ticarcilina, a piperacilina. (ufc.br)
  • Obs: Ampicilina, amoxicilina, ticarcilina e piperacilina podem vir em associação com inibidores de beta-lactamases, como ácido clavulânico, sulbactam e tazobactam, ampliando suas atividades. (ufc.br)