Timoma
Miastenia Gravis
Síndromes Paraneoplásicas
Hiperplasia do Timo
Timoma é um tipo raro de câncer que se origina a partir das células dos tecidos do timo, um órgão localizado na parte superior do peito, por trás do esterno. O timo é parte do sistema imunológico e é responsável pela produção de linfócitos T, que desempenham um papel importante na defesa do corpo contra infecções e outras condições médicas.
Existem dois principais tipos de timomas: timoma de células epiteliais e timoma de células limpas. O timoma de células epiteliais é o tipo mais comum e geralmente cresce lentamente, enquanto o timoma de células limpas tende a crescer mais rapidamente e se espalhar para outras partes do corpo.
Os sintomas do timoma podem incluir tosse seca, falta de ar, dor no peito ou na parte superior do abdômen, perda de peso involuntária e suores noturnos. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, e uma biópsia para confirmar o tipo de câncer.
O tratamento do timoma pode incluir cirurgia para remover o tumor, radioterapia para destruir as células cancerosas e quimioterapia para matar as células cancerosas em todo o corpo. A prognose varia de acordo com o tipo e estágio do câncer, mas, em geral, o timoma tem um prognóstico melhor do que outros tipos de câncer de pulmão.
Neoplasias do Timo, também conhecidas como tumores do timo, se referem a um grupo de crescimentos anormais que ocorrem no tecido do timo, um órgão localizado na parte superior do peito, por trás do esterno. O timo é uma glândula importante do sistema imunológico, especialmente durante a infância e adolescência, quando desempenha um papel crucial no desenvolvimento dos linfócitos T (um tipo de glóbulos brancos).
Existem dois principais tipos de neoplasias do timo:
1. Tumores de células T do timo (TCMT): Esses tumores surgem das células T maduras ou em desenvolvimento no timo. A maioria dos TCMT são malignos, o que significa que eles podem se espalhar para outras partes do corpo. Existem duas categorias principais de TCMT: linfomas de células T do timo (LCT) e carcinomas de células T do timo (CCT). Os LCT são mais comuns e geralmente afetam pessoas entre 40 e 60 anos de idade. Os CCT são raros e tendem a ocorrer em pessoas acima dos 60 anos.
2. Tumores de células epiteliais do timo (TCET): Esses tumores surgem das células epiteliais que revestem os túbulos do timo. A maioria dos TCET é benigna, o que significa que eles geralmente não se espalham para outras partes do corpo. No entanto, alguns casos raros de tumores malignos podem ocorrer. Os TCET são mais comuns em mulheres e geralmente afetam pessoas entre 40 e 60 anos de idade.
Os sintomas das neoplasias do timo podem incluir dor no peito, tosse seca, falta de ar, fadiga, perda de peso involuntária e suores noturnos. O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, e biópsia do tumor. O tratamento depende do tipo e estágio do tumor e pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou terapia dirigida.
Timectomia é um procedimento cirúrgico em que o timo (um órgão glandular localizado na parte anterior do peito, por trás do esterno) é parcial ou totalmente removido. A glândula timo é parte do sistema imunológico e é responsável pela maturação dos linfócitos T (um tipo de glóbulos brancos).
Este procedimento geralmente é realizado para tratar doenças do timo, como hiperplasia do timo (aumento anormal do tamanho da glândula), tumores benignos ou malignos do timo (timomas) e miastenia gravis (uma doença autoimune que causa fraqueza muscular). Também pode ser realizada como parte de um tratamento para algumas neoplasias malignas, como o linfoma.
A timectomia pode ser feita por meio de uma abordagem cirúrgica convencional (toracotomia) ou por videotoracoscopia, que é menos invasiva e permite uma recuperação mais rápida do paciente. Após a cirurgia, o paciente pode precisar de terapia de reabilitação para ajudar a restaurar a força e a amplitude de movimento no peito e nos braços. Além disso, o paciente pode precisar de cuidados especiais relacionados à sua doença subjacente e ao tratamento cirúrgico recebido.
Miastenia Gravis é um distúrbio autoimune que causa fraqueza e fadiga muscular. Acomete predominantemente os músculos envolvidos na comunicação entre o cérebro e o corpo, como os olhos e os músculos da face, mas pode também afetar outros grupos musculares.
A doença é causada por um defeito no sistema imunológico que leva a uma interferência na transmissão dos sinais nervosos para os músculos. Normalmente, quando um nervo estimula um músculo, ele libera um neurotransmissor chamado acetilcolina, que se liga a receptores específicos no músculo, causando sua contração.
No entanto, em pessoas com Miastenia Gravis, o sistema imunológico produz anticorpos contra os receptores da acetilcolina, impedindo que a acetilcolina se ligue a eles e previnindo assim a contração muscular. Isso resulta em fraqueza e fadiga muscular, especialmente após períodos de atividade prolongada ou intensa.
A doença pode ser classificada como ocular, quando afeta apenas os músculos envolvidos na visão, ou generalizada, quando afeta outros grupos musculares além dos olhos. Os sintomas mais comuns incluem pálpebras caídas, visão dupla, dificuldade em mastigar, falar e engolir, e fraqueza nos músculos dos braços e pernas.
O tratamento da Miastenia Gravis geralmente inclui medicamentos que aumentam a quantidade de acetilcolina disponível nos receptores musculares ou suprimem o sistema imunológico para reduzir a produção de anticorpos. Em casos graves, pode ser necessário realizar uma cirurgia para remover a glândula tireoide, que é responsável pela produção de hormônios que podem exacerbar os sintomas da doença.
As síndromes paraneoplásicas referem-se a um grupo de sintomas e condições clínicas que ocorrem em pacientes com câncer, mas que não são diretamente causados pelo tumor ou sua extensão. Em vez disso, essas síndromes são resultado de substâncias químicas (como hormônios ou citocinas) produzidas pelas células cancerosas ou por respostas imunológicas do corpo ao câncer.
Essas síndromes podem afetar diversos sistemas corporais, incluindo o sistema nervoso, endócrino, renal e muscular. Alguns exemplos de síndromes paraneoplásicas incluem:
* Síndrome de SIADH (Síndrome Inapropriada de Libertação Antidiurética Hormonal), causada pela produção excessiva de hormônio antidiurético por um tumor.
* Síndrome do comprometimento da membrana basal, que causa neuropatia periférica e/ou miopatia, geralmente associada a cânceres de pulmão de células pequenas.
* Acantose nigricans, uma condição caracterizada pela hiperplasia epidérmica e aumento da pigmentação da pele, frequentemente associada a tumores malignos do trato gastrointestinal.
* Síndrome de Lemierre, uma infecção bacteriana rara que pode ocorrer em pacientes com câncer, especialmente de cabeça e pescoço.
As síndromes paraneoplásicas podem preceder o diagnóstico do câncer, acompanhá-lo ou ocorrer após o tratamento do câncer. O reconhecimento e o diagnóstico precoces das síndromes paraneoplásicas são importantes, pois podem levar ao diagnóstico precoce do câncer subjacente e à melhoria dos resultados do tratamento.
A hiperplasia do timo é um aumento benigno no tamanho e na célula do timo, um órgão imunológico que se localiza na parte superior do peito, por trás do esterno. O timo é responsável pela produção de linfócitos T, um tipo importante de glóbulos brancos que desempenham um papel crucial no sistema imune.
A hiperplasia do timo geralmente ocorre em resposta a estímulos imunológicos ou hormonais e é frequentemente observada em indivíduos jovens, especialmente durante a infância e adolescência. Em alguns casos, a hiperplasia do timo pode ser associada a condições médicas subjacentes, como doenças autoimunes ou distúrbios endócrinos.
Embora a hiperplasia do timo geralmente seja assintomática e não cause problemas de saúde graves, em casos raros, ela pode comprimir estruturas adjacentes, como o trato respiratório ou os vasos sanguíneos, levando a sintomas como tosse, falta de ar e dor no peito. Em tais situações, o tratamento geralmente consiste em monitorar a condição cuidadosamente ou considerar opções cirúrgicas para reduzir o tamanho do timo.
Timoma
Junção neuromuscular
Miastenia grave
Síndrome de Morvan
Epilepsia Autoimune
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Câncer
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Timo2
- Timoma é um tumor incomum originado a partir das células epiteliais do timo. (wikipedia.org)
- Pessoas com histórico de reação alérgica a substâncias presentes na vacina (ovo de galinha e seus derivados, gelatina e outros produtos com proteína bovina), além de pacientes com histórico anterior de doenças do timo (miastenia gravis, timoma, ausência de timo ou remoção cirúrgica) também devem buscar orientação profissional. (rj.gov.br)
Miastenia gravis2
- Cerca de um terço das pessoas com timoma poderá apresentar uma síndrome paraneoplásica - fenômeno que pode acompanhar um tumor - chamada miastenia gravis. (abcdasaude.com.br)
- Há algum tratamento medicamentoso que possa ser utilizado para a miastenia gravis que acompanha o timoma? (abcdasaude.com.br)
Pacientes2
- Contudo, dois terços dos pacientes com timoma não sentem nenhuma alteração no momento do diagnóstico. (abcdasaude.com.br)
- Detecta MG em pacientes com timoma ou doença enxerto-hospedeiro. (labvita.net)
Tumor2
- O timoma é um tipo de tumor maligno localizado no mediastino. (abcdasaude.com.br)
- Ao tumor que se origina desta glândula chamamos timoma. (abcdasaude.com.br)
Deve ser1
- Após o tratamento do timoma, por quanto tempo deve ser feito acompanhamento médico? (abcdasaude.com.br)
Casos1
- Com o tratamento do timoma esta doença poderá melhorar em alguns casos. (abcdasaude.com.br)
Timo3
- Timoma é um tumor incomum originado a partir das células epiteliais do timo. (wikipedia.org)
- Los linfomas malignos que implican el timo, por ejemplo, el linfosarcoma, la enfermedad de Hodgkin (anteriormente denominada timoma granulomatoso), no deben considerarse como timoma. (bvsalud.org)
- Linfomas malignos que envolvem o timo, por exemplo, linfossarcoma, Doença de Hodgkin (previamente chamado de timoma granulomatoso) não devem ser considerados timomas. (bvsalud.org)